Sunteți pe pagina 1din 4

Facultatea de Ingineria Materialelor i a Mediului

Ingineria coroziunii
Anul III
1/4
DEPENDENA VITEZEI DE COROZIUNE DE pH-UL
MEDIULUI COROZIV
Principiul lucrrii
Viteza de coroziune constituie un mod de apreciere cantitativa a coroziunii.
Viteza de coroziune se exprima n STAS prin indicele gravimetric de coroziune, K
g
,
exprimat n g/m
2
h care este dat de relaia:
t S
m
k v
g cor

[g/m
2
h] (1)
unde m - reprezinta cantitatea (g) de metal ce trece in solutia coroziva in urma
procesului de dizolvare anodica;
t - durata de expunere a probei in mediul coroziv ;
S - reprezinta suprafata metalica expusa mediului coroziv.
Pentru a evalua clasa de rezistenta a materialelor metalice se foloseste indicele de
penetratie exprimat in [mm/an].
d
k
I
g
p
1000
365 24
[mm/an] (2)
unde d este densitatea materialului metalic, d
Fe
= 8,7 [g/cm
3
],
1000 reprezinta factorul de transformare.
Clasele de apreciere a stabilitatii la coroziune utilizate in proiectare sunt:
1. Perfect stabil: 110
-3
mm/an 4. Relativ stabil: 110
-1
1 mm/an
2. Foarte stabil: 110
-3
110
-2
mm/an 5. Putin stabil: 110 mm/an
3. Stabil: 110
-2
110
-1
mm/an 6. Instabil: > 10 mm/an
Procesul global al coroziunii cu depolarizare de hidrogen se obtine prin insumarea
algebrica a reactiilor de ionizare a metalului (oxidare) i a reactiei de depolarizare
(reducere) a ionilor sau moleculelor din mediul coroziv.
Reactiile chimice in coroziunea cu depolarizare de hidrogen sunt:
In medii acide:
MM
+z
+ze
-
Reactie de ionizare a metulului (oxidare), Fe Fe
+2
+ 2e
-
i zH
+
+ze
-
z/2 H
2
Reactie de depolarizare (reducere), 2H
+
+ 2e
-
H
2
Reactie globala: M+ zH
+
M
+z
+ z/2 H
2
, Fe + 2H
+
Fe
+2
+ H
2
Facultatea de Ingineria Materialelor i a Mediului
Ingineria coroziunii
Anul III
2/4
In medii neutre si alcaline:
MM
+z
+ze
-
Reactie de oxidare, Fe Fe
+2
+ 2e
-
zH
2
O+ze zOH
-
+ z/2 H
2
Reacie de depolarizare (reducere), 2H
2
O+2e
-
2OH
-
+ H
2
Reactie globala: M + zH
2
O M
+z
+ zOH
-
+ z/2 H
2,
Fe + 2H
2
O Fe
+2
+ 2OH
-
+ H
2
Coroziune cu depolarizare de oxigen:
In medii acide:
MM
+z
+ze
-
Reactie de oxidare, Fe Fe
+2
+ 2e
-
zH
+
+z/4 O
2
+ze
-
z/2H
2
O Reactie de depolarizare, 2H
+
+1/2 O
2
+2e
-
H
2
O
Reactie globala: M+ zH
+
+z/4 O
2
M
+z
+z/2H
2
O, Fe+ 2H
+
+1/2 O
2
Fe
+2
+2H
2
O
In medii neutre si alcaline:
MM
+z
+ze
-
Reactie de oxidare, Fe Fe
+2
+ 2e
-
z/2 H
2
O +z/4O
2
+ze zOH
-
Reactie de depolarizare (reducere), H
2
O +1/2O
2
+2e
-
2OH
-
Reactie globala: M+z/2 H
2
O +z/4O
2
M(OH)
z
, Fe+ H
2
O +1/2O
2
Fe(OH)
2
Deoarece legea lui Faraday se aplica i pentru coroziunea electrochimica la fel ca
pentru orice reacie electrochimica, cantitatea m de metal ce trece in solutie in urma
procesului de ionizare a metalului se determina cu ajutorul relatiei (3):
t i
zF
A
kq m
a
(3)
unde k-este echivalentul electrochimic,
q= it reprezinta cantitatea de electricitate ce trece intre zonele anodice i catodice ale
metalului supus coroziunii in timpul t (sec);
i
a
- intensitatea curentului de dizolvare anodica exprimata in amperi;
F- constanta lui Faraday, F= 96500 [As];
z- numarul de electroni ce se elibereaza in procesul anodic; iar A- masa atomica a metalului
supus coroziunii .
S
i
zF
A
k v
a
g cor
3600 (4)
unde S reprezinta suprafata metalului supus coroziunii exprimata in m
2
, iar t= 3600 sec.
Din relatia (4) rezulta ca determinarea vitezei de coroziune se reduce la
determinarea densitatii curentului de dizolvare anodica
S
i
a
.
Influenta pH-ului asupra vitezei de coroziune este legata si de stabilitatea chimica in
mediul coroziv a peliculei de produsi de coroziune.
Facultatea de Ingineria Materialelor i a Mediului
Ingineria coroziunii
Anul III
3/4
Fig. 1 Dependena vitezei de coroziune de pH-ul mediului coroziv pentru diferite metale.
pH= -log [H
+
] si variaza intre 0 7 pentru medii acide, intre 7 14 pentru medii alcaline,
iar valoarea de 7 reprezinta mediul neutru.
Aparatura i solutii:
Electrozi din fier, electrozi de cupru, solutii cu pH-uri diferite (1; 6; 8; 12),
miliampermetru, instrument de masurare a timpului.
Fig. 2 Schema instalaiei pentru determinarea intensitatii curentului de
dizolvare anodica
Modul de lucru
Electrozii de Fe (1) si Cu (2) se curata cu hartie metalografica, se spala cu apa si se
introduc in vasul (3) in care se gaseste solutia coroziva cu pH cunoscut. Electrozii se
conecteaza la bornele miliampermetrului (4) i se msoar curentul de coroziune la
intervale de 10 minute din momentul imersri, timp de o or. Se msoar cu rigla suprafaa
fierului (m
2
) imersat n soluie.
In mod similar se procedeaza pentru toate soluiile cu pH cunoscut, msurtorile
efectuandu-se succesiv la acelai interval de timp.
Se reprezinta grafic pe hartie milimetric variaia curentului msurat (i) funcie de
timp (fig. 3). Extrapoland dreapta se obtine curentul de dizolvare anodica i
a
pentru fiecare
pH. Cu aceste date se calculeaza indicele de penetratie I
p
cu ajutorul relatiilor 1, 2 si 4
pentru a reprezenta grafic dependenta vitezei de coroziune functie de pH.
Facultatea de Ingineria Materialelor i a Mediului
Ingineria coroziunii
Anul III
4/4
Calcule i interpretarea rezultatelor: datele experimentale si valorile calculate se trec
intr-un tabel de forma:
pH
10 [min]
20 [min]
30 [min]
40 [min]
S
Fe
[m
2
]
i
a
[A]
k
g
[g/m
2
h]
I
p
[mm/an]

S-ar putea să vă placă și