EXEMPLE DE PH-METRE, SPECTROFOTOMETRE,

CROMATOGRAFE SI ELECTROFOREZE UTILIZATE IN

LABORATOARE MEDICALE SI DE REVOLUTIE
Hartia indicatoare de ph
Fabricata prin impregnarea hrtiei de filtru de calitate ridicat cu soluii indicatoare sau
soluii indicatoare mixte.

Aparatura
pH-metru, echipat cu electrod de calomel (electrodul de referinta) si electrod de sticla
(electrodul de masurare).
In stare de repaus electrodul de calomel se pastreaza cufundat intr-o solutie saturata de KCl,
iar cel de sticla in apa distilata. Daca inainte de utilizare se constata ca in interiorul
electrodului de referinta exista bule de aer, se completeaza lichidul din interiorul acestuia cu
solutie saturata de clorura de potasiu.

Mod de lucru
Pentru etalonarea aparatului se folosesc de obicei doua solutii tampon care au pH-ul
cel mai apropiat de cel presupus la proba ce se analizeaza.
Cu 10-15 minute inainte de determinare, se deschide aparatul. Se aduce la zero,
conform instructiunilor insotitoare.
Se aduce solutia tampon la temperatura de 20C, regland si aparatul pentru aceasta
temperatura (din butonul de reglarea temperaturii).
Se introduc electrozii in solutia tampon; daca acul indicator nu arata exact pH-ul
acelei solutii, se aduce la acea valoare (conform instructiunilor aparatului).
Se indeparteaza solutia tampon, se spala electrozii cu apa si se tamponeaza usor cu
hartie de filtru. Se introduc apoi electrozii in extractul apos al probei de cercetat; dupa 1-2
minute se masoara temperatura lichidului, se regleaza aparatul la acea temperatura si se
citeste pH-ul.
Dupa efectuarea determinarii electrozii se spala cu apa apoi cel de calomel se
introduce in solutia saturata de dorura de potasiu, iar cel de sticla in apa distilata.

SPECTROFOTOMETRE

Un spectrofotometru sau un colorimetru utilizeaza transmiterea luminii printr-o solutie pentru

determinarea concentratiei unui solut in solutia respectiva. Spectrofotometrul difera de
colorimetru prin modul in care lumina este separata in lungimile de unda componente.
Spectrofotometrul utilizeaza o prisma pentru separarea luminii, iar colorimetrul utilizeaza
filtre. Ambele se bazeaza pe un model simplu de trecere a luminii de lungime de unda
cunoscuta printr-o proba si masurarea cantitatii de energie luminoasa care este transmisa.
Aceasta se realizeaza prin plasarea unei fotocelule in partea opusa a probei respective. O raza
de lumina este formata din fotoni; cand un foton intalneste o molecula de analit, exista sanse
ca analitul sa absoarba fotonul. Aceasta absorbtie reduce numarul de fotoni din raza de
lumina, astfel reducand intensitatea luminoasa.Toate moleculele absorb energie radianta la
anumite lungimi de unda. Cele care absorb energie in spectrul vizibil sunt cunoscute ca
pigmenti. Proteinele si acizii nucleici absorb lumina in domeniul ultraviolet. Un
spectrofotometru implica o sursa de lumina, o prisma, un suport pentru probe si o fotocelula.
Acestea sunt conectate la un sistem electric sau mecanic care controleaza intensitatea luminii,
lungimea de unda si conversia energiei primite la nivelul fotocelulei in fluctuatii voltmetrice.
Fluctuatiile voltmetrice sunt apoi proiectate pe o scala metrica/digitala si valorile sunt
inregistrate intr-un computer.
Intensitatea culorii dintr-o proba depinde de cantitatea de solut din proba respectiva.
Transmisia luminii nu este o functie liniara, ci mai degraba exponentiala. Transmitanta este
procentul relativ de lumina care a trecut prin proba. Transmitanta procentuala este
transformata intr-o functie logaritmica inversa cunoscuta ca absorbanta (sau densitate optica).
Legea Beer-Lambert: absorbanta este minus log10 din transmitanta (A = - log10T). Aceasta
valoare este mai utila decat transmitanta deoarece proiectia absorbantei versus concentratie
determina o linie dreapa, absorbanta crescand odata cu cresterea concentratiei (transmitanta
scade odata cu cresterea concentratiei de analit).
Pentru a utiliza un spectrofotometru este necesara stabilirea unei serii cunoscute de dilutii a
unor cantitati cunoscute de solut. Una din acestea nu contine solut si este cunoscuta ca
blank. Este utilizata pentru ajustarea instrumentului sa citeasca 100% transmitanta pentru
absorbanta 0. O valoare a transmitantei de 0% (absorbanta infinita) este stabilita prin plasarea
unei bariere intre sursa de lumina si fotocelula. Toate celelalte masuratori sunt apoi efectuate
prin simpla plasare a probelor in calea luminii. Dupa inregistrarea absorbantei pentru o serie
de probe standard este efectuata o dreapta absorbanta versus concentratie. Panta dreptei
reprezinta coeficientul de extinctie. Aceasta valoare este o constanta si este utilizata pentru
conversia oricarei absorbante masurate in concentratia corespunzatoare (C = A/).
Un spectrofotometru poate utiliza atat lumina vizibila (de obicei avand ca sursa de lumina o
lampa cu tugsten/halogen), cat si lumina UV. Singura modificare necesara este inlocuirea
tuburilor de sticla cu cuvete de quartz (sticla absoarbe lumina UV si nu este potrivita pentru
un spectrofotometru UV).
Majoritatea testelor de chimie clinica efectuate pe analizorul automat sunt teste colorimetrice,
distingandu-se urmatoarele tipuri de teste:
- teste enzimatice colorimetrice in care substanta de analizat este tratata cu una sau mai multe
enzime specifice, in urma reactiei rezultand hidrogen peroxid, care in prezenta unui substrat,

sub actiunea peroxidazei duce la formarea unui pigment iminoquinonic care este determinat
fotometric, intensitatea culorii formate fiind proportionala cu concentratia analitului respectiv
(ex: determinarea acidului uric cu utilizarea uricazei);
- teste colorimetrice in care substanta de analizat se cupleaza specific cu reactivul cu
formarea unui produs conjugat colorat care este determinat fotometric (ex.: bilirubina se
cupleaza cu ionul diazoniu in mediu puternic acid cu formarea azobilirubinei de culoare
rosie); in cazul determinarii enzimelor, acestea cliveaza enzimatic un substrat specific,
produsul rezultat fiind colorat/ se cupleaza cu un cromogen si formeaza un complex colorat;
- teste UV: NADH/NADPH care este fie produs, fie consumat in timpul reactiilor care au loc
este determinat fotometric in lumina ultravioleta, concentratia sa fiind direct, respectiv invers
proportionala cu concentratia analitului de determinat (ex: determinarea ALT si AST).
- teste kinetice: produsul final este determinat kinetic (in timp fix), ceea ce ofera o linearitate
mai mare (ex.: test kinetic UV pentru determinarea ureei).

CROMATOGRAF

Cromatografia reprezinta un grup de metode de laborator care se bazeaza pe adsorbtia

selectiva, prin care componentele unui amestec complex pot fi identificate si/sau purificate
(adsorbtia reprezinta aderenta moleculelor la suprafata unei alte substante). Metoda a fost
utilizata initial de botanistul rus Mikhail Tsvett pentru separarea de produsi intens colorati, de
unde denumirea de cromatografie.

Cromatografia in coloana implica o faza mobila (lichid sau gaz) care curge peste o faza
stationara (solida sau lichida). In cromatografia in coloana un amestec de molecule este
separat pe baza afinitatii fiecarei molecule pentru faza mobila sau stationara: daca o molecula
are o afinitate mai mare pentru faza stationara decat o alta molecula, atunci cea din urma va
migra prin coloana mai rapid decat prima molecula. Solutia de analizat este adaugata prin
partea superioara a coloanei si este apoi eluata cu solvent; fractiunile sunt colectate prin
partea inferioara a coloanei. Exista mai multe varietati de cromatografie in coloana:
cromatografia cu gel filtrare (excludere moleculara), cromatografia cu schimb de ioni,
cromatografia cu faza inversa, cromatografia cu gaz-lichid, cromatografia cu interactiuni
hidrofobe, cromatografia cu afinitate, cromatografia cu separare.
In cromatografia cu gel-filtrare (excludere moleculara) moleculele dintr-o solutie sunt
separate in functie de marimea lor pe masura ce trec printr-o coloana de bile legate intre ele
intr-o retea tridimensionala. Aceste bile polimerice (dextran, agaroza sau acrilamid) prezinta
pori de anumite dimensiuni. Pe masura ce o proba trece prin coloana, moleculele mai mari
decat dimensiunile porilor nu vor patrunde in ochiurile retelei ramanand in solutie, astfel
incat ele vor elua primele din coloana. Moleculele mai mici vor patrunde prin pori in
ochiurile retelei si astfel se vor deplasa mai lent prin coloana si vor elua ultimele din solutie.
Pe masura ce proba elueaza la capatul coloanei fractiunile sunt colectate in tuburi. Fractiunile
eluate sunt apoi testate pentru determinarea compozitiei si cantitatii componentelor respective
prin spectrofotometrie, electroforeza sau teste functionale. Cromatografia cu gel filtrare este
utilizata in primul rand pentru a purifica proteine sau alte molecule si poate fi utilizata pentru
estimarea marimii unor proteine necunoscute (coloane calibrate cu proteine cu GM
cunoscuta).
In cromatografia cu schimb de ioni moleculele sunt separate pe baza incarcaturii lor ionice.
Faza stationara este reprezentata de o rasina cu incarcatura fixa; daca aceasta incarcatura este
negativa (carboximetil celuloza), procesul se numeste cromatografie cu schimb de cationi, iar
daca incarcatura este pozitiva (dietilaminoetil celuloza), este cromatografie cu schimb de
anioni. Faza mobila este reprezentata de o solutie tampon. Atunci cand o proteina trece prin
coloana se poate lega de matrice si poate fi in continuare eluata prin cresterea concentratiei
ionice a solutiei tampon (elutia poate fi privita ca o competitie pentru situsurile de legare ale
matricei; pe masura ce puterea ionica a tamponului creste, o sare ionica din tampon va ocupa
un situs al matricei si proteina va fi eluata din coloana). pH-ul solutiei tampon este critic in
cromatografia cu schimb de ioni. Exista doua cai de efectuare a elutiei: prin gradient, in care
concentratia salina creste constant si gradual in timpul procesului de elutie si elutia brusca, in
care modificarea in concentratia salina este abrupta.
Electroforeza, ca si cromatografia cu schimb de ioni, poate fi utilizata ca un instrument
eficient pentru analiza unui amestec de ioni. O fasie de hartie sau gel polimeric saturata cu un
electrolit este asezata astfel incat sa traverseze doua solutii care contin electrozi. Amestecul
de analizat este aplicat pe hartie/gel si cei doi electrozi sunt conectati la o sursa de inalta
energie (~5000 volti). Ionii pozitivi vor migra intr-o directie, iar cei negativi in cealalta
directie. Cu cat este mai mare incarcatura ionului, cu atat va migra mai departe. Metoda este
in mod special utila pentru separarea amestecurilor proteice.
In cromatografia cu faza inversa moleculele sunt legate de o matrice hidrofoba (hidrocarburi
cu lant lung legate de o matrice de silicon) intr-un tampon hidrofil. Moleculele pot fi apoi
eluate prin scaderea polaritatii tamponului, de exemplu prin cresterea concentratiei de alcool
sau alt solvent nepolar din tampon.

Cromatografia cu afinitate este utilizata mai mult in scop de cercetare; moleculele sunt
separate pe baza unor aspecte specifice ale structurii si activitatii lor biologice. Sunt utilizati
liganzi care sunt imobilizati intr-o matrice de suport, din care este efectuata o coloana; peste
coloana se toarna proba care contine proteina de interes si care se leaga de liganzii continuti
in coloana; proteina este apoi eluata, fie prin modificarea conditiilor din coloana (modificarea
pH-ului sau concentratiei saline), fie prin utilizarea unei alte molecule care va intra in
competitie cu molecula de interes pentru situsurile de legare ale liganzilor. Exemple de
liganzi in functie de substanta de purificat: substrat, inhibitor, cofactor (pentru enzime),
antigene (pentru anticorpi), secvente de baze complementare (pentru acizi nucleici).
Cromatografia lichida de inalta performanta utilizeaza pompe care furnizeaza presiuni inalte
care imping solventii prin coloane metalice. Aceasta creste viteza procesului de separare si
previne raspandirea solutiilor care poate aparea in cromatografia in coloana gravitationala.
Separarea are loc in minute in loc de ore si este net superioara. Utilizand cromatografia cu
faza inversa pot fi separate doua proteine a cate 100 aminoacizi fiecare care difera printr-un
singur aminoacid.
Cromatografia cu gaz utilizeaza un lichid cu punct de fierbere inalt impregnat intr-un suport
solid inert ca faza solida si heliu ca faza mobila, intregul sistem fiind incalzit. Solutul este
injectat in coloana si se volatilizeaza imediat, heliul indepartand componentele din coloana,
fiecare component fiind inregistrat de un detector care determina cantitatea relativa a
acestuia. Polaritatea si volatilitatea componentelor determina timpul cat acestea sunt retinute
de coloana. Capacitatea coloanei in cromatografia cu gaz fiind foarte mica, aceasta este
utilizata in principal ca un instrument analitic.
In cromatografia in strat subtire si cromatografia cu hartie coloana este inlocuita cu un strat
adsorbant (silicon, aluminiu, celuloza) aplicat pe un suport de sticla/plastic/folie de aluminiu.
Solutul este aplicat cu un tub capilar, iar solventul este lasat sa se evapore. Apoi
componentele sunt eluate cu un solvent care este lasat sa urce pe placuta prin actiune capilara,
antrenand componentele amestecului in grade diferite. In final se aplica un agent oxidant,
astfel incat fiecare component apare ca o pata intunecata pe placuta, localizarea si marimea
fiecareia dintre acestea servind pentru identificarea si masurarea cantitatii relative a
componentelor.

ELECTROFOREZA

Electroforeza proteinelor serice reprezinta separarea electroforetica a fractiunilor proteice

din serul sanguin si evaluarea concentratiei componentilor prin metoda fotometrica.
Proteinele totale din ser sunt descompuse in 5 categorii de substante numite fractiuni
proteinice.

Valorile medii normale ale acestor fractiuni (care se refera la persoanele de varsta adulta si
normal hranite) pot sa varieze pana la 10% in plus sau in minus, in special la copii, varstnici
sau la persoane care nu se alimenteaza normal.

Valori normale

- albumine:
52
62%
sau
- globuline:
38
48%
sau
- alfa-1-globuline:
2
5%
sau
- alfa-2-globuline:
6
9%
sau
- beta-globuline:
8
11%
sau
- gamma-globuline: 14 - 21% sau 0,98 - 1,47 grame.

3,64
2,66
0,14
0,42
0,56

4,34
3,36
0,35
0,63
0,77

grame;
grame;
grame;
grame;
grame;