Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
stagnant etc.) etc. Influena acestor factori se exercit prin intermediul solului.
Din momentul n care omul a intervenit n natur, mai ales prin luarea n cultur
a terenurilor, solul i fertilitatea lui poart amprenta puternic a influenei antropogene.
Cu ct un sol a fost supus un timp mai ndelungat lucrrilor agrotehnice, agrochimice,
ameliorative, cu att schimbrile survenite sunt mai mari, solul i fertilitatea lui
devenind produsul nu numai al factorilor naturali ci i al aciunii omului.
Rezult, deci, c fertilitatea nu este numai o nsuire natural a solului, ci este
strns legat de toate celelalte condiii ale mediului, precum i de aciunea omului, de
stadiul de dezvoltare al tiinei i tehnicii, de relaiile sociale.
Se obinuiete c fertilitatea solului n condiii naturale sau nemodificate de om
s fie denumit fertilitate natural iar n cazul interveniei omului se folosesc noiunile
de fertilitate artificial sau fertilitate cultural sau fertilitate tehnogen sau fertilitate
real sau fertilitate efectiv.
Chiar dac se obinuiete s se deosebeasc fertilitatea natural de fertilitatea
efectiv, n realitate, n practic, ele sunt indisolubil legate i nu pot fi separate.
n legtur cu solul i cu capacitatea lui de a asigura producerea de recolte
vegetale, n afar de noiunea de fertilitate, se folosete i cea de productivitate. Aceasta
se refer la produciile ce se obin pe un teren i nu trebuie confundat cu fertilitatea.
Productivitatea unui teren depinde de ntregul ansamblu de factori ce iau parte la
obinerea recoltelor: solul, celelalte condiii ale mediului, tehnologiile de cultur,
potenialul biologic al plantelor (soiuri, hibrizi), organizarea activitii de producie etc.
Soiuri cu aceeai fertilitate pot avea productivitai diferite n funcie de influena
celorlali factori.
1.2. ROLUL PEDOLOGIEI
Ocupndu-se de studiul solului, mediul de via al plantelor i, deci, condiiile de
obinere de recolte, pedologia are un rol deosebit de important. Procesul produciei
agricole este legat n mod nemijlocit de sol, principalul mijloc de producie. n
agricultur, unde are, n principal, menirea de a produce biomasa vegetal necesar
animalelor i oamenilor, solul funcioneaz ca un factor activ, fiind att mijloc de
producie ct i obiect al muncii omeneti.
Solul ca mijloc de producie n agricultur prezint anumite particulariti care l
deosebesc de alte mijloace de producie. Astfel, solul este un mijloc de producie
natural care se formeaz i evolueaz la suprafaa uscatului, n timp, sub influena
condiiilor de mediu. Spre deosebire de alte mijloace de producie, care pot fi
multiplicate, nveliul de sol al globului, al unei ri, al unei zone etc., este cantitativ
limitat de spaiul geografic respectiv; prin urmare, obinerea de producii necesare n
cantiti din ce n ce mai mari nu se poate face numai printr-o agricultur extensiv
(mrirea suprafeelor agricole), ci, cu precdere, intensiv (creterea produciei la
unitatea de suprafa). De asemenea, spre deosebire de alte mijloace de producie care
prin folosire se uzeaz, solul, dac este utilizat raional, nu numai c nu i
2
micoreaz capacitatea de producie (fertilitatea) ci, din contr, i-o poate mri.
Practica agricol arat c, ntr-adevr, productivitatea solului i, deci, recoltele
cresc continuu prin: utilizarea mainilor i uneltelor perfecionate; folosirea
ngrmintelor, amendamentelor i pesticidelor; efectuarea de lucrri de irigaie, de
desecare, de drenare, de ndiguire, de prevenire i combatere a eroziunii; dezvoltarea
continu a tehnologiilor de cultur; crearea de noi soiuri i hibrizi, cu potenial biologic
ridicat, perfecionarea muncii i a cunotinelor omului; aplicarea rezultatelor obinute
n cercetarea tiinific etc.
O agricultur raional, intensiv, nu poate fi conceput fr sprijinul pedologiei.
Aceasta, ocupndu-se de formarea i evoluia solurilor, de alctuirea i proprietile lor,
de caracterizarea i repartiia geografic a principalelor soluri ale rii, servete la
rezolvarea unor probleme majore, ca, de exemplu:
-inerea evidenei fondului funciar unic al arii i mprirea acestuia n fond
funciar agricol, silvic, al apelor, al construciilor industriale, al construciilor
social-culturale i al drumurilor;
-inerea evidenei fondului funciar agricol i repartizarea acestuia pentru
arabil (culturi de cmp i de legume), puni i fnee naturale, pomi i vie;
-stabilirea celor mai indicate culturi (de cmp, furajere, legumicole,
pomicole, viticole), specii i chiar soiuri;
-fixarea i aplicarea difereniat a tehnologiilor de cultur, a msurilor
agrofitotehnice (asolamente, lucrri ale solului, combaterea buruienilor),
agrochimice (ngrminte, amendamente etc.) i ameliorative (irigri, desecri i
drenri, ndiguiri etc.);
-prevenirea i combaterea degradrii solurilor datorit eroziunii,
salinizrii, nmlastinarii, polurii etc.;
-organizarea teritoriilor agricole;
- sporirea suprafeei arabile prin amenajarea i luarea n cultur a unor
terenuri nefolosite nc n agricultur (n luncile inundabile ale unor ruri, n
perimetrele cu lacuri, bli etc.);
- recuperarea de terenuri agricole, prin reamenajarea suprafeelor
folosite n exploatrile miniere la zi etc.
Fondul funciar al rii noastre este de circa 23,7 mil. ha. Din aceast suprafa,
fondul funciar agricol ocup circa 15,0 mil. ha iar fondul funciar silvic circa 6,3 mil.
ha. Din fondul funciar agricol, circa 9,8 mil. ha revine arabilului, circa 4,5 mil. ha
punilor i fneelor, circa 0,4 mil. ha livezilor i circa 0,3 mil. ha viilor. Raportnd
suprafaa arabil la populaie, n Romnia, pe locuitor revin 0,44 ha, aproape de media
pe glob (0,40 ha), dar sub aceea, de exemplu, din URSS (0,97 ha), SUA i Canada
(0,93 ha) etc.
Resursele de sol din Romnia sunt variate i echilibrat distribuite. Romnia
prezint o gam foarte larg de soluri, pe teritoriul ei ntlnindu-se o bun
parte din solurile Europei i chiar ale globului pamantesc. Aceasta situaie se
datoreaz condiiilor naturale foarte diferite, determinate n primul rnd de relief.
3
aer i conin unele substane nutritive, deci, capta nsuirea de a asigura condiii
minime creterii plantelor. Solificarea propriu-zis, ns, nu a nceput i nu putea
avea loc dect sub aciunea organismelor, n principal a plantelor i microorganismelor.
Dac pe roc dezagregat i alterat nu se stabilete vegetaie (plante i
microorganisme) ea i menine afnarea, porozitatea, capacitatea pentru ap i aer
dobndite, dar nu i fondul de substane nutritive, deoarece, n forma mineral n care se
afl, sunt supuse splrii de ctre apa ce se infiltreaz n adncime i aa, roca
dezagregat i alterat nu conine substane nutritive, iar unele dintre acestea, cum sunt
srurile de azot, lipsesc practic cu totul rocile nu conin sau au cantiti foarte mici de
azot. Azotul, cel mai important element de nutriie, se reine i se acumuleaz n scoar
pe cale biologic.
Dup cum s-a mai artat, plantele, odat instalate, trec substanele minerale
insolubile i deci supuse splrii n substane organice ce alctuiesc corpul lor; pe
seama resturilor respective, sub aciunea microorganismelor, se formeaz humus.
Procesul acesta continuu, care duce la reinerea i chiar la acumularea substanelor
nutritive sub forma de substane organice, constituie de fapt esena solificrii. n sol,
fa de roci, datorit organismelor, pe de o parte se formeaz substane organice, iar pe
de alta se descompun, eliberndu-se substane de nutriie i asigurndu-se n acest fel
aprovizionarea continu a plantelor.
Factorul biologic, reprezentat n principal prin vegetaie, nregistreaz pe
ntinsul globului variaii foarte mici. Ca urmare, vegetaia, care determin
solificarea n sine, cauzeaz i o variaie accentuat a nveliului de sol. Pentru a ilustra
acest fapt, iat pe scurt influena exercitat, n condiiile rii noastre, numai pe dou
formaiuni de vegetaie (de step i de pdure).
Vegetaia de step las n sol cantiti mai mari de materie organic dect aceea
de pdure. Resturile organice ale vegetaiei ierboase, fiind reprezentate n
principal prin rdcini, sunt repartizate pe o adncime mai mare, iar ale vegetaiei
lemnoase, provenind ndeosebi din frunze, rmn la suprafaa solului. Resturile
organice ale vegetaiei de step sunt mai bogate n substane minerale i n proteine, mai
uor atacate de microorganisme. Vegetaia de step, n comparaie cu aceea de pdure,
este nsoit n sol de o microflor mai bogat i mai activ i reprezentat n primul caz
ndeosebi prin bacterii, iar n al doilea prin ciuperci.
Deosebirile mai sus amintite, corelate i cu cele de clim, care este mai umed i
mai rece n cazul pdurilor dect al stepelor, determin diferene eseniale n ce privete
bioacumularea i deci solificarea. Astfel, n condiii de vegetaie de step se
formeaz soluri cu orizont bioacumulativ gros, bogat n humus de calitate i n
substane nutritive. Aceast situaie se datoreaz faptului c vegetaia ierboas las
resturi organice n cantiti ridicate, repartizate pe adncime mare, bogate n substane
minerale i n proteine, uor atacate de microorganisme iar microflora este foarte
bine reprezentat i activ, condiiile de temperatur i umiditate sunt favorabile
etc.
n condiii de vegetaie de pdure se formeaz soluri cu orizont bioacumulativ, de
6
obicei, mai subire, mai srac n humus i de calitate inferioar, cu coninut mai mic de
substane nutritive. Aceast situaie se datoreaz faptului c vegetaia lemnoas las
resturi organice n cantiti mai mici, repartizate la suprafaa prin substane minerale i
proteine, rezistente la atacul microorganismelor, iar microflora este slab
reprezentat i nu prea activ, condiiile de temperatur i umiditate sunt mai puin
favorabile etc.
Prin urmare, factorul motor de transformare a rocilor n sol l constituie
organismele, n primul rnd formaiile vegetale, alctuite din plante care sintetizeaz
substanele organice din cele minerale i microorganisme care, pe de o parte,
descompun substanele organice din nou n substane minerale, iar pe de alta
particip la formarea de substane organice complexe specifice solului (humus).
Atta timp ct pe roc nu se instaleaz vegetaie nu se formeaz nici sol. Astfel de
situaii se ntlnesc n ara noastr, de exemplu, pe nisipurile nalte ale munilor, n
cazul nisipurilor permanent spulberate de vnt etc. Vegetaia determin
solificarea ca proces general dar, prin variaia ei , diversificarea nveliului de
sol, nu numai la scara globului ci i pe teritorii mai restrnse.
2.1.2. ROLUL CLIMEI
Clima acioneaz n solificare, ndeosebi prin precipitaii i temperatur.
Influena climei ncepe nc din faza ce preced solificarea propriu-zis. Astfel,
dezagregarea i alterarea, influenate direct sau indirect de clim, determin
formarea principalelor componente minerale ale solului (sruri, oxizi i hidroxizi,
minerale argiloase, nisip, praf etc.).
Clima influeneaz i formarea prii organice a solului, bioacumularea. Ea
creeaz condiii de dezvoltare a vegetaiei, care constituie sursa de materie organic a
solului. Humificarea resturilor organice are loc, de asemenea, sub influena condiiilor
determinate de clim (umiditate i temperatur).
Tot clima, mai ales prin precipitaii, este aceea care determin procesele de
eluviere-iluviere, ce au rol deosebit n formarea profilului de sol.
Factorul climatic nregistreaz variaii foarte mari, att pe ntinsul globului, ct i
pe suprafee mai restrnse. Ca urmare, clima, contribuie i la variaia accentuat a
nveliului de sol. Dezagregarea i alterarea au intensiti cu att mai mari cu ct clima
este mai umed i mai cald.
Diferenieri importante provoac factorul climatic i n ce privete
bioacumularea. Aceasta este determinat de ctre vegetaie, care ns depinde de
condiiile climatice. De exemplu, n ara noastr, n partea puin umed i cald,
vegetaia este de step, bioacumularea intens, iar n zonele umede i rcoroase
vegetaia este de pdure, acumularea humusului mai slaba.
O influen deosebit exercit condiiile climatice asupra intensitii
procesului de eluviere-iluviere, ceea ce, de asemenea, duce la diferenierea accentuat a
7
nveliului de sol. Cu ct clim este mai umed, cu att eluvierea i iluvierea sunt mai
intense.
Clima nu este un factor restrictiv n ce privete formarea solului dect atunci
cnd nu permite instalarea vegetaiei (cazul, de exemplu, al regiunilor arctice sau
deertice). n schimb, clima determin o variaie foarte mare a nveliului de sol, att
direct ct i indirect, mai ales prin intermediul vegetaiei (care depinde de clim).
De altfel, la scara globului, ca i pe teritorii mai restrnse, ntre clim, vegetaie i sol
se constat un paralelism evident. n anumite condiii climatice exist anumite
formaiuni sau asociaii vegetale i anumite soluri. De exemplu, n ara noastr, n
arealele cele mai puin umede, vegetaia este ierboas de step, iar solurile reprezentate
prin anumite tipuri, cu bioacumulare intens i eluviere slab; n zona urmtoare, mai
umed, vegetaia este de silvostep, solurile prezint o bioacumulare aproape tot aa de
intens, dar o eluviere mai pronunat; n arealele i mai umede, vegetaia este de
pdure, solurile caracterizate printr-o bioacumulare mai slab i o levigare mai
accentuat etc.
Pentru a exprima legtura dintre clim i sol se folosesc diferii indici. n ara
noastr se utilizeaz indicele de ariditate "de Martonne" care este dat de
relaia:
P
Iar = ------T + 10
n care:
Iar
- este indicele anual de ariditate;
P
- valoarea medie anual a precipitaiilor, n mm;
T
- valoarea medie anual a temperaturii, n grade Celsius;
10 - coeficient prin adugarea cruia se pot calcula i obine valori ale
indicelui de ariditate i n cazurile n care temperatura este de 0C sau are valori
negative.
Indicele de ariditate se poate calcula i pe luni, folosind mediile respective ale
precipitaiilor i temperaturii. Cu ct indicele anual de ariditate este mai mare, cu att i
climatul este mai umed (dei dup denumire s-ar putea nelege invers). n general,
diferitelor soluri le corespund anumii indici de ariditate. De exemplu, n ara noastr,
solurilor din zona de step le corespund indici de ariditate cuprini, de cele mai multe
ori, ntre 20 i 24, celor din zona de silvostep ntre 24 i 28 etc.
2.1.3. ROLUL ROCII
Solul rezult din transformarea rocilor, ca urmare a proceselor ndelungate de
dezagregare i alterare, de bioacumulare, de eluviere i iluviere etc. Deci, rolul rocii
rezid n faptul c ea constituie materia iniial, de baz a solificrii. Din aceast cauz,
8
inundate, altele ieite de sub influena revrsrilor, n cazul luncilor frecvent inundate,
solificarea, practic, nu are loc sau este foarte slab, deoarece revrsrile mpiedica
instalarea vegetaiei (fr de care nu are loc solificarea), la fiecare revrsare depunnduse aluviuni noi, care le acoper pe cele anterioare, de asemenea, nesolificate sau slab
solificate. n cazul luncilor ieite de sub influena revrsrilor, se instaleaz
vegetaie, deci se manifest solificarea, aluviunile se transform treptat n
aluviosoluri, care sunt soluri tinere, n curs de evoluie. Cu ct timpul scurs de la ultima
revrsare este mai ndelungat, cu att solificarea este mai intens. Cu vremea, solurile
aluviale se transform n soluri evoluate, corespunztoare condiiilor respective de
clim, vegetaie etc. Privite lucrurile sub acest aspect, se poate spune c i solurile de pe
terasele inferioare au o vrst mai mic dect cele de pe terasele superioare, care sunt
formate mai de mult.
Gradul de evoluie a solurilor depinde nu numai de vrsta teritoriului, ci i de ali
factori. De exemplu, pe unii versani, n comparaie cu suprafeele plane alturate, n
cazul n care eroziunea determin o rentinerire continu a reliefului, solificarea este
frnata, solurile rmn neevoluate (cu toate c solificarea se petrece ca i pe suprafeele
plane de foarte mult timp). Soluri neevoluate se ntlnesc i n partea inferioar sau la
baza unor versani, din cauza depunerii continue de material recent antrenat pe pant.
Prezena de soluri neevoluate mai poate fi legat i de terenurile cu roci dure la sau
aproape de suprafa, condiii ce nu sunt propice manifestrii procesului de solificare.
n marea majoritate a cazurilor, solurile aflate astzi la suprafa scoarei s-au
format i au evoluat de-a lungul timpului sub influena unor condiii (ndeosebi
climatice) identice sau apropiate de cele prezente. Sunt ns i situaii n care solul nu
corespunde ntocmai condiiilor (n special climatice) actuale sau din trecutul apropiat;
aceste soluri au fost denumite soluri relicte, motenite sau paleosoluri. Uneori, solul
format ntr-un trecut foarte ndeprtat (de ordin geologic) a fost acoperit de un strat gros
de sedimente, pe seama cruia s-a format alt sol; aceste soluri, care se pot ntlni i n
succesiune, sunt denumite soluri fosile. Acoperiri de soluri, uneori succesive, au avut
loc i au loc i n timpurile noastre, de exemplu: n lunci, n delte, n cmpii
subcolinare, la baza versanilor etc.; acestea de numesc soluri ngropate.
2.1.7. ROLUL OMULUI
Influena activitii omului asupra solificrii mbrac forme dintre cele mai
variate. n primul rnd, prin luarea n cultur a terenurilor, omul nltura vegetaia
natural respectiv, ceea ce influeneaz desfurarea pe mai departe a solificrii. Dintre
efectele acestei aciuni se subliniaz frnarea sau ntreruperea procesului natural de
bioacumulare, care, dup cum s-a mai artat, constituie o latur deosebit de important
a solificrii. Defriarea pdurilor sau deselenirea pajitilor i folosirea neraional a
acestora n cultura plantelor duc la manifestarea intensiv a eroziunii care, uneori, are
drept rezultat distrugerea solului, scoaterea din circuitul agricol a terenurilor respective.
Exploatarea agricol a terenurilor presupune intervenii active ale omului, prin
12
roc, iar efectul ei n evoluia solului este n funcie i de timpul de cnd acioneaz.
Clima poate fi influenat de relief, dar i de vegetaie, iar efectul ei n solificare
depinde i de timp s.a.m.d. Fiecare factor de solificare acioneaz n condiiile
determinate de el, dar i de toi ceilali.
Chiar dac unul sau altul dintre factorii de solificare poate avea un rol mai
deosebit, solul reprezint rezultatul aciunii conjugate a tuturor factorilor ce se
ntreptrund i se influeneaz reciproc. La rndul lui, solul exercit i el o influen
nsemnata asupra mediului respectiv.
Lund n considerare variaia mare a factorilor pedogenetici spaial i n timp,
feluritele influene pe care le exercit fiecare factor asupra celorlali i mpreuna n
multiplele laturi ale procesului de solificare, se poate explica diversitatea accentuat a
nveliului de sol, att la scara globului, ct i pe areale mai restrnse.
ara noastr prezint o variaie mare a factorilor pedogenetici i un nveli de
sol foarte diversificat. Pe teritoriul Romniei sunt prezentate cea mai mare parte
a solurilor din ntreaga Europ i o bun parte din cele ale lumii. Din aceast cauz,
Romnia este considerat, pe drept cuvnt, o "ar muzeu" de soluri. ntradevr, pe teritoriul Romniei, de la cmpie i pn la vrfurile cele mai nalte ale
munilor, datorit variaiei condiiilor de clim, vegetaie, roc, ape freatice-ape
stagnante, vrsta, legate de formele mari de relief, se ntlnete o gam larg de soluri.
Acestora li se adaug numeroase alte soluri formate sub influena unor condiii locale de
mezo - i microrelief, de microclimat, de vegetaie, de roc, de ape freatice i stagnante,
de vrst.
14
11
12
13
14
15
Sulf
Mangan
Titan
Carbon
Clor
0,04
0,08
0,58
0,08
0,19
0,10
0,10
0,61
0,35
0,20
0,26
0,10
0,55
0,09
0,15
0,05
0,09
0,60
0,10
0,04
general a acestor silicai exprimat n form ei simpl este SiO 4C2++, n care C2++ =
2 cationi bivaleni.
Silicaii insulari sunt reprezentai prin mai multe grupe, dintre care mai
importante sunt cele ale olivinei, granatului i epidotului, iar silicatul cel mai
rspndit este olivina, SiO4(Mg,Fe)2.
Silicai cu grupe finite de tetraedri. Au o structur intern asemntoare cu a
celor precedent], dar tetraedrii sunt grupai cte doi (i 2O7), trei (i3O9) sau ase
(I6O18), aa dup cum se poate vedea din figura 3.3. Dintre silicaii acestei
categorii, rspndire mai mare are turmalina, Si6O27(OH)2Al6B3Mg3Na.
18
sunt sulfat de calciu. Sunt deseori ntlnite ca roci de solificare, dnd natere la
soluri specifice.
Rocile organogene au luat natere prin ngrmdirea, acumularea de schelet
i alte resturi animale i vegetale ale unor vieuitoare care concentreaz n corpul
lor mari cantiti de carbonat de calciu, de fosfor, de azot etc. Se deosebesc n
principal roci organogene calcaroase (calcare organogene), fosfatice (fosforite i
guano).
3.2. PROCESELE DE FORMARE A PRII MINERALE A SOLULUI
Solul se formeaz n partea superioar a scoarei terestre (continentale).
Iniial, aceasta este alctuit numai din roci tari, compacte i avea aspectul stncos,
masiv, ntlnit astzi numai n zonele cu muni nali. n decursul timpurilor,
sub aciunea agenilor atmosferei, hidrosferei i biosferei, au avut loc o serie
de procese care au dus la modificarea scoarei, ceea ce a uurat manifestarea
solificrii. Dintre aceste procese, o deosebit importan prezint dezagregarea i
alterarea.
3.2.1. DEZAGREGAREA
Este procesul fizico-mecanic i biomecanic de mrunire continu a
mineralelor i rocilor n fragmente i particule din ce n ce mai mici i are loc pe
mai multe ci:
Dezagregarea datorit variaiilor de temperatur. Dup cum se
tie, diferitele corpuri solide prin nclzire se dilat, iar prin rcire se contract. La
fel se ntmpl i n cazul mineralelor i rocilor. Acestea, fiind rele conductoare de
cldur, nu se nclzesc i nu se rcesc uniform de la suprafa spre interior. n
cazul, de exemplu, al unui fragment mineral, nclzirea este mai accentuat la
suprafa i scade spre interior. Presupunnd c nclzirea se petrece n strate
succesive, primul se va dilata mai mult, iar urmtoarele din ce n ce mai puin. Ca
urmare, ntre strate, vor aprea fisuri orientate n planuri oarecum paralele.
Rcirea are lor tot de la suprafa spre interior. Primul strat se va rci i deci
se va contracta mai mult, iar urmtoarele din ce n ce mai puin. Stratele
contractate mai puternic ntmpin rezisten stratelor urmtoare, contractate mai
slab, ceea ce face s apar fisuri, de data aceasta, n planuri oarecum
perpendiculare pe primele.
Prin repetarea proceselor de dilatare i contracie, masa mineralelor
ajunge sS. fie strbtut de fisuri sau crpturi, care cu timpul transform blocurile
minerale masive n fragmente i particule din ce n ce mai mici, supuse la rndul
lor acelorai procese.
Dezagregarea, datorit variaiilor de temperatur, este cu att mai intens cu
ct dilatrile i contraciile sunt mai accentuate i se succed mai rapid. Sub acest
24
ales, prin procese mecanice (izbire, frecare, rostogolire), materialul antrenat este
mrunit din ce n ce mai mult.
Aciunea lacurilor, mrilor i oceanelor. Aciunea de dezagregare a lacurilor
este mult mai redus dect a apelor curgtoare. Ele manifest o aciune de
sfrmare numai asupra malurilor i aceasta limitat n timpul vnturilor puternice,
cnd valurile formate izbesc malurile. Materialul desprins din maluri este mrunit,
ndeosebi prin micarea de dute-vino al valurilor.
Mrile i oceanele acioneaz n dezagregare tot prin intermediul valurilor, a
cror putere de izbire este foarte mare. Datorit izbirii extrem de puternice a
valurilor, uneori, pot fi deplasate din rm blocuri de circa 1.000 tone. Materialul
desprins din rm este sfrmat, mrunit prin izbire, frecare i rostogolire.
Aciunea zpezilor i ghearilor. Aciunea de dezagregare a zpezilor se
manifest, mai cu seam, n zonele muntoase. Aici se poate acumula mult zpad, care
se desprinde i pornete la vale sub form de lavine i avalane, Acestea, prin masa lor
i prin micrile vijelioase de aer pe care le provoac n timpul cderii, antreneaz la
vale chiar blocuri mari de stnc. Materialul antrenat se mrunete prin izbire, frecare
i rostogolire.
Ghearii acioneaz n dezagregare prin eroziune i transport. Datorit presiunii
exercitate de masa se ghea pe valea de curgere sunt desprinse blocuri de stnc care,
n timpul transportului, se mrunesc.
Dezagregarea datorit vntului. Vntul este unul dintre principalii ageni
de dezagregare. Suprafeele supuse aciunii acestuia reprezint mai mult de un sfert din
ntinderea uscatului. Vntul spulber particulele mai fine de la suprafaa scoarei. Cu
ajutorul particulelor spulberate, vntul izbete, pilete obstacolele stncoase aprute n
cale, provocnd dezagregarea lor. Un bun exemplu de martor al dezagregrii prin vnt l
constituie "Babele" din Munii Bucegi.
Dezagregarea datorit forei gravitaionale. Fora gravitaiei acioneaz n
dezagregare n cazul prpstiilor, abrupturilor i versanilor, pe marginea crora
fragmente sau blocuri de stnc, datorit forei gravitaionale se desprind i cad,
mrunindu-se. De asemenea, pe versani, tot sub influena forei gravitaiei, are
loc antrenarea de fragmente sau chiar de blocuri stncoase care, prin izbire, frecare i
rostogolire, se mrunesc.
Dezagregarea datorit animalelor i plantelor. Rdcinile arborilor ptrund,
uneori, printre crpturile stncilor i pe msur ce se ngroa, preseaz asupra
acestora ducnd la lrgirea lor sau chiar la dislocarea unor pri din roc. n timpul
creterii, rdcinile freac pereii crpturilor, contribuind i pe aceast cale la
mrunirea mineralelor i rocilor respective.
26
3.2.2. ALTERAREA
Este procesul de modificare chimic a mineralelor ce intr n alctuirea rocilor.
Primele roci aprute n scoar, deci rocile magmatice, sunt formate din minerale
reprezentate n cea mai mare parte prin silicai, care constituie peste 90% din masa
rocilor eruptive. Silicaii sunt minerale de baz i ai majoritii rocilor metamorfice i
sedimentare formate ulterior n scoar, precum i ai solurilor. Litosfera (compus din
soluri, roci sedimentare, metamorfice i magmatice) este alctuit n proporie de 75%
din silicai, iar restul din alte minerale ce provin practic tot din silicai. Prin urmare,
alterarea privete, n mod deosebit, silicaii, iar partea mineral a solului i are, de fapt,
originea n silicai.
Alterarea are loc concomitent cu dezagregarea. Ea se manifest, ndeosebi, la
suprafata particulelor rezultate prin mrunirea mineralelor i rocilor, deci este nlesnita
de ctre dezagregare. Cu ct dezagregarea este mai accentuat, cu att i alterarea este
mai intens, deoarece suprafaa total a particulelor rezultate crete odat cu
gradul de mrunire (tabelul 3.2).
Tabelul3.2
Creterea suprafeei totale n funcie de gradul de mrunire
Suprafaa
Lungimea
Numrul
total (cm2)
laturii (cm)
cuburilor
1
1
6
3
0,1
10
60
6
0,01
10
600
9
0,001
10
6.000
21
0,0000001
10
60.000.000
Dezagregarea nlesnete alterarea i prin faptul c particulele minerale rezultate
ajung s posede o anumit energie liber de suprafa. Marea majoritate a mineralelor
au reele cristaline ionice. Prin mrunire, la suprafaa particulelor, mineralele ajung
ioni care au cmpurile de valena satisfcute numai parial. Din aceast cauz, ei dispun
de o anumit energie liber, nlesnind alterarea mineralului respectiv.
Alterarea mineralelor are loc pe cale chimic i biochimic sau biologic.
Alterarea chimic
Principalul factor al alterrii chimice este apa. n lipsa apei sau atunci cnd
aceasta se afl sub form de ghea, alterarea practic nu poate avea loc sau este foarte
slab. Apa care acioneaz n alterare nu este chimic pur, ci confine n stare dizolvat
diferii componeni ai aerului i din scoar. Astfel, picturile de ploaie dizolv din aerul
atmosferic dioxidul de carbon, oxigen, oxizii de azot, amoniac, hidrogen sulfurat,
dioxid de sulf, clor etc. Ajuns n scoar, apa i mrete coninutul de dioxid de
carbon, dizolv diferii acizi minerali i organici, intensificndu-i i mai mult
27
puterea de alterare.
n afar de ap, un rol de asemenea important n alterarea chimic l are i
aerul, care acioneaz direct, prin diferiii lui componeni (oxigen, dioxid de
carbon etc.). Procesul complex al alterrii chimice se manifest printr-o serie de procese
chimice mai simple, dintre care o importan mai mare prezint hidratarea,
dizolvarea, hidroliz, carbonatarea i oxido-reducerea.
Hidratarea. Este procesul fizico-chimic prin care mineralele ajung s conin
ap. Altfel spus, hidratarea const a n fixarea de ctre minerale a apei. Hidratarea poate
fi de dou feluri: fizic i chimic.
Hidratarea fizic. Se petrece prin atragerea apei la suprafa particulelor
minerale. Acest fenomen are loc deoarece moleculele de ap au o structur dipolar
(comportndu-se ca nite mici magnei), iar la suprafa particulelor minerale se gsesc
ioni pozitivi sau negativi cu valene libere. ntr-adevr, n alctuirea moleculei de ap,
cei doi atomi de hidrogen sunt dispui la un capt, iar cel de oxigen la cellalt, astfel ca
molecul de ap apare ca un mic magnet, denumit dipolul de ap (figura 3.10).
Mineralele sunt alctuite din ioni pozitivi i negativi. Ionii aflai la suprafaa
particulelor minerale, avnd valene libere, atrag dipolii de ap, care formeaz un strat
subire, denumit film sau pelicul de ap. Cantitatea de ap astfel fixat este cu att mai
mare cu ct particulele
minerale sunt mai fine, deci cu ct gradul de mrunire a mineralului este mai avansat.
Hidratarea fizic nu provoac o modificare substanial a mineralelor respective,
dar nlesnete alterarea lor prin alte procese (vezi dizolvarea).
Hidratarea chimic. Prezint aspecte mai profunde, ducnd la formarea de
noi minerale. Ea const n ptrunderea apei n reeaua cristalin a mineralelor, fie sub
form molecular (asa-numitaap de cristalizare), fie sub form de grape OH (aanumita ap de constituie). De exemplu, anhidritul CaSO4, prin hidratare trece n gips
CaSO4" 2H2O; hematitul Fe2O3 (oxid de fier nehidratat) n oxizi de fier hidratai Fe 2O3'
nH2O. Prin hidratarea hematitului se poate forma i hidroxidul de fier Fe(OH) 3, n care
caz apa de hidratare este reprezentat prin grape (OH).
Mineralele sunt supuse hidratrii, dar i deshidratrii, adic unui proces invers,
de pierdere a apei. Cel mai uor se pierde ap de hidratare fizic. Urmeaz apa de
hidratare sub form de molecule (ap de cristalizare) i apoi aceea sub form de
grape OH (ap de constituie).
Hidratarea este nsoit, de obicei, de creterea volumului, iar deshidratarea de
micorarea acestuia, fenomene care contribuie i la dezagregarea mineralelor
respective.
Dizolvarea.Este procesul de trecere a unei substane n soluie. Supuse dizolvrii
sunt substanele denumite solubile. Trecerea n soluie a diferitelor substane, de
exemplu a clorurii de sodiu, are loc prin hidratarea naintat a ionilor respectivi. Ionii,
avnd sarcini electrice pozitive sau negative atrag dipolii de ap, acoperindu-se cu
pelicule de apa, ceea ce duce la slbirea forelor de reinere a lor n reea i,
28
prin
urmare,
hidrogen (deci ioni cu valena pozitiv), trec n locul cationilor de K, Ca, Mg, Na etc.,
iar acetia trec n soluie, n locul celor de H, formnd cu ionii OH (rezulta^i din
disocierea apei) bazele respective (KOH, NaOH etc.). Procesul poart numele de
debazificare, deoarece de la suprafaa particulelor sunt scoi cationi bazici i nlocuii
cu cationi de hidrogen (care au caracter acid). Pentru a se nelege mai uor cum se
petrece acest proces, iat, schematic, reacia care are loc n cazul unui silicat de potasiu:
Hidroliza este, dintre procesele de alterare, cel mai important, deoarece, datorit
ei, s-au format i se formeaz diferite sruri (necesare nutri|iei plantelor), oxizi i
hidroxizi etc., deci compui chimici mai simpli, precum i mineralele argiloase,
componente importante ale rocilor sedimentare i ale solurilor.
Carbonatarea. Const din aciunea dioxidului de carbon, dizolvat n ap,
asupra mineralelor i rocilor.
Un prim aspect al procesului de carbonatare l constituie formarea carbonailor.
n prima faz a hidrolizei rezult hidroxizii de potasiu, de sodiu, de magneziu, de
calciu etc. Acetia, n prezena apei ncrcat cu dioxidul de carbon, sunt neutralizai,
formndu-se carbonari respectivi:
34
solubile mai este folosit n pedologie i numai pentru clorur i sulfatul de sodiu,
sruri de sodiu caracteristice solurilor saraturoase.
Dintre srurile cu solubilitate mijlocie, o rspndire mai mare o are gipsul.
Srurile greu solubile sunt reprezentate, n principal, prin carbonatul de calciu,
de magneziu, de calciu i magneziu. Aceste sruri, n apa chimic pur, sunt practic
insolubile. n apa ncrcat cu dioxid de carbon, carbonaii amintii trec ns n
bicarbonai, care sunt solubili. Din soluiile de bicarbonai ajunse n locuri cu presiuni
mici de dioxid de carbon sau prin evaporarea apei se separ din nou carbonaii, care se
depun. Dintre srurile greu solubile, se mai amintesc fosfaii tricalcici, de aluminiu i
de fier. Fosfaii de aluminiu i de fier sunt greu solubili n mediu acid, iar cei tricalcici,
n mediu alcalin.
n legtur cu creterea plantelor, importan prezint srurile ce servesc ca surs
de substane nutritive (srurile de azot, fosfor, potasiu, calciu, magneziu etc.).
Sub aspectul strii de dispersie, srurile fac parte din categoria substanelor
cristaloide, adic cu apa formeaz soluii adevrate, trecnd sub form de ioni (cationi
i anioni).
b) Oxizii i hidroxizii. Rezult, ndeosebi, n hidroliza silicailor (n cea de a
doua etap), o rspndire i o importan mai mare pentru sol avnd-o oxizii i
hidroxizii de fier, aluminiu, mangan i silicea secundar (dioxid de siliciu secundar).
Oxizii i hidroxizii de fier, de obicei, se gsesc asociai fie cu cei de mangan, fie
cu cei de aluminiu.
n ce privete oxizii i hidroxizii de fier i mangan, dup cum s-a mai artat,
formele reduse ale fierului i manganului sunt solubile, iar cele oxidate insolubile,
dinamica lor fiind dirijat de procesele de oxidare i reducere.
Oxizii i hidroxizii de fier i aluminiu au, adesea, o constitute de tipul Fe3O3 '
nH2O i respectiv A12O3 nH2O, alctuind ceea ce se cunoate sub denumirea de
sescvioxizi. Sub aceast form se comport ca substane coloidale.
Silicea secundar se prezint sub form de pudr albicioas i se comport ca
substan coloidal.
c) Mineralele argiloase. Rezult n cea de a treia faz a hidrolizei silicailor, prin
debazificare i desilicifiere parial. Sunt, deci, silicai secundari, formai prin alterarea
celor primari, iar denumirea de minerale argiloase deriv de la faptul c sunt
componente principale ale argilei. Dup structur cristalin i compoziia
chimic, se deosebesc urmtoarele grupe de minerale argiloase: mice hidratate,
smectite (montmorillonit, beidellit, nontronit, saponit), vermiculit, caolinit -halloysit.
Mineralele argiloase au o compoziie chimic foarte complex, conin foarte
multe elemente (necesare nutriiei plantelor), ceea ce, ntre altele, i justific important
deosebit pe care o prezint printre componentele solului. Spre exemplificare, iat
formele structurale generate a doua minerale argiloase, mica hidratat i, respectiv,
beidellit:
(i4.xAlx)O10(Al,Mg,Fe)2.3 (OH)2 (K,Ca,Na etc.),' nH2O (i4.xAlx)O10.y(OH)2+y
(Al,Mg,Fe)2.3 (Ca,Na etc.)x.y' nH2O
36
trec n soluie la dispoziia plantelor. Aa dup cum se va arta n alt parte, aceast
proprietate este caracteristic i humusului care, mpreun cu mineralele argiloase,
constituie principala parte component a solului.
Sub aspectul strii de dispersie, mineralele argiloase, nedizolvandu-se n
ap, dar trecnd sub form de particule foarte fine (cu diametral dup Aterberg sub
0,002 mm), intr n categoria coloizilor (ca i silicea secundar i sescvioxizii de fier i
aluminiu). Argila, mpreun cu praful i nisipul alctuiete textura solului, una dintre
cele mai importante proprieti ale solului.
Mineralele argiloase sunt cristalizate i rezult din alterarea silicailor primari
cuprini de masa rocilor cristalizate. Uneori, materialele parentale i solurile
se formeaz pe seama unor roci magmatice, alctuite din materiale necristalizate
(aa-numite roci vulcanice). n acest caz, prin alterare, nu mai rezult mineralele
argiloase, ci se formeaz aa-numitele materiale amorfe (sau allofane), care au
proprieti asemntoare cu cele ale mineralelor argiloase, adic se comport tot ca
substane coloidale (prezint capacitate de schimb cationic chiar mai mare dect a
mineralelor argiloase, uneori peste 200 me la 100 g).
d)
Praful.
Sub
aceast
denumire
sunt
incluse
produsele
dezagregrii i alterrii alctuite din particule cu diametral cuprins, dup
Atterberg, ntre 0,02 i 0,002 mm. Spre deosebire de procesele alterrii
prezentate mai nainte, praful nu are o compoziie chimico-mineralogica
specific. El poate rezulta din diferite minerale i roci, care sub aciunea
dezagregrii
i
alterrii,
sunt transformate n pelicule
cu diametrul
cuprins ntre limitele mai-sus amintite. Pe seama particulelor de praf,
alctuite din diferite minerale, se pot forma, mai departe, alte produse de
alterare. Este component al texturii solului.
e)Nisipul. Este prezentat prin particulele mai grosiere dect cele de praf, cu
diametrul cuprins, dup Aterberg, ntre 0,02 i 2 mm. Nici nisipul nu are o compoziie
chimico-mineralogica specific. El rezult din dezagregarea celor mai felurite minerale
i roci. Nisipul se menine ca atare numai dac este alctuit din particule de cuar (care,
mai departe, foarte greu pot duce cel mult la formarea de praf). Pe seama nisipurilor
alctuite din particule minerale alterabile se pot forma, mai departe, alte produse de
alterare. Este component al texturii solului.
f)Pietriul, pietrele i bolovaniul. n aceste categorii intr
fragmentele rotunjite de minerale i roci cu diametrul, dup Atterberg,
respectiv ntre 2-20 mm, 20-200 mm i > 200 mm. Sunt rezultatul unei
dezagregri slabe, nu prezint o compozifie chimic i mineralogies
specific i se ntlnesc numai n anumite soluri, alctuind aa-zisul schelet.
Mai departe, prin dezagregare i alterare, pe seama lor, se formeaz alte
produse.
Dezagregarea i alterarea duc la formarea de produi ce constituie componente de
baz ai prii minerale a solului (sruri, oxizi, hidroxizi, argil, praf, nisip) i
creeaz ct de ct condiii pentru instalarea vegetaiei i manifestarea propriu38
Vegetaia cultivat las cantiti variabile de resturi organice. Cele mai mari
cantiti rmn n cazul culturilor de plante cu caracter erbaceu din categoria
nutreurilor, cerealelor, leguminoaselor etc.
(pn la 3-5 t/ha, anual). Unele culturi cum sunt, de exemplu, cele de sfecl, pomi,
via de vie etc., las cantiti foarte mici de resturi organice.
O alt surs de materie organic o constituie microflora. Masa total a
microorganismelor, datorit numrului uria de bacterii, ciuperci i actinomicete,
vitezei de nmulire a acestora, se poate ridica pn la o treime din cantitatea total
de resturi organice.
La alctuirea fondului de materie organic contribuie i animalele,
ndeosebi, fauna i microfauna solului. Cantitatea de resturi organice de
provenien animal, este, n general, mic i anume de 100-200 kg la hectar,
anual.
4.1.2. COMPOZIIA RESTURILOR ORGANICE
Sub aspectul compoziiei elementare resturile organice sunt alctuite din C, H, O,
N, mpreun cu cantiti mici de P, K, S, Mg, Ca, Fe etc.
Compoziia, n ceea ce privete grupele de substane organice, se remarc prin
faptul c resturile organice cuprind numeroi compui, dintre care importan a
mai mare pentru
Cantitatea de biomas, de resturi organice i de formare posibil de substane
humice din acestea (dup Rodin i Bazilievici)
Tabelul4.1
Principalele tipuri de
vegetaie
Tundr
arctic
Pduri de
molid din
taiga
5,0
100-300
400
25
10
4,3
26,8
410
500
1,0
3,5-5,5
6,2
11,2
4,2
1,2
7,2
21
25
0,3
1,1-1,7
2,0
3,4
1,3
0,4
2,2
6,3
7,5
73
99
215
426
116
62
282
Resurse de humus n
straturi 0-100 cm (t/ha)
Silvostepe
cu stejar
Stepe
moderat
aride
Stepe
aride
Tufiuri de
semideert
Savane
aride
Pduri
subtrop
icale
Pduri
umede
tropical
e
neaerat sau slab aerat. Bacteriile acioneaz n condiii de reacie neutr - slab
acid - slab alcalin, se asociaz, ndeosebi, cu vegetaia ierboas i constituie
principala grup de microorganisme care provoac transformarea resturilor
acesteia.
Ciupercile sunt microorganisme heterotrofe care, deci, folosesc ca surs de
hran i energie numai substanele organice. Sunt aerobe i, spre deosebire de
bacterii, se dezvolt ntr-un mediu acid i suport prezena n mare cantitate a
substanelor tanante. Se asociaz, ndeosebi, cu vegetaia de pdure i constituie
principala grup de microorganisme care provoac transformarea resturilor
acesteia.
Actinomicetele sunt microorganisme heterotrofe care se dezvolt la reacii
de la slab acide pn la alcaline i au capacitate mai mare de a descompune
substanele organice rezistente (cum sunt, de exemplu, ligninele), dect bacteriile
sau ciupercile.
Sub aciunea microorganismelor, resturile organice sunt supuse unor
transformri profunde i complexe, n principal, prin procese de descompunere i
de humificare.
4.2.1. DESCOMPUNEREA RESTURILOR ORGANICE
Prin descompunere, resturile organice sunt desfcute n compui mai simpli,
mai nti, tot de natur organic i n cele din urm, minerali. Descompunerea
resturilor organice, dei este un proces foarte complex, poate fi concentrat n trei
etape: hidroliza, reaciile de oxido-reducere i mineralizarea total.
n cadrul hidrolizei are loc desfacerea substanelor organice complexe n
compui mai simpli, dar tot de natur organic. De exemplu, hidroliza substanelor
proteice duce la formarea de peptide, aminoacizi etc.; a hidrailor de carbon la
hexoze, pentoze, aminozaharuri etc., a ligninelor i substanelor tanante la produi
de tipul fenolilor; a lipidelor i rinilor la glicerin, acizi grai etc.
Produsele hidrolizei sunt supuse n continuare unor procese de oxidare sau
reducere i transformate, fie n substane organice i mai simple, fie n compui
minerali. De exemplu, oxido-reducerea produselor de hidroliz ale substanelor
proteice duce la formarea de acizi organici, acizi grai, alcooli, hidrai de carbon,
amoniac, dioxid de carbon, ap, metan, hidrogen sulfurat etc.; ale hidrailor de
carbon, la oxiacizi, acizi organici volatili, aldehide, alcooli, dioxid de carbon, ap,
metan, etc.; ale ligninelor i substanelor tanante, la compui de tipul
fenolilor, chinonelor, dioxid de carbon, ap etc.; ale lipidelor i rinilor, la acizi
nesaturai, oxiacizi, acizi organici volatili, hidrocarburi, dioxidul de carbon, ap
etc.
n ultima etap a descompunerii, care este mineralizarea total, are loc
desfacerea n compui minerali i a substanelor organice simple formate n faza
precedent. Produii finali ai mineralizrii totale difer n funcie de condiiile
42
Ca, Mg, K, Na, Mn, P, S etc. Dintre numeroasele elemente coninute, o pondere mai
mare o au C, H, O i N.
Acizii humici sunt compui macromoleculari, cu un numr mare de nuclei
aromatici, mbogii n carbon i azot. De altfel, pentru caracterizarea compoziiei
acizilor humici i n general, a materiei organice din sol, se folosete raportul
dintre aceste dou elemente, C/N.
Resturile organice sunt toate bogate n C, dar srace sau unele chiar lipsite
de N (de exemplu, paiele). Prin humificare rezult acizii humici, de asemenea cu
un coninut mare de C, dar mbogit n N. Raportul C/N variaz n funcie de
condiiile de humificare, de natura humusului rezultat.
n condiii de clim relativ cald i puin umed, de vegetaie ierboas
(bogat n substane proteice i, deci m N), de reacie alcalin pn la slab acid,
humificarea afecteaz ntreaga mas de resturi organice, se formeaz predominant
acizi humici, raportul C/N are valori sczute, sub 15.
n condiii de clim umed i rcoroas, de vegetaie lemnoas (srac n
substane proteice i, deci, n N), reacie acid etc., de obicei humificarea este
slab (n sol pot predomina resturile organice ca atare sau aflate n curs de
transformare), se formeaz predominant acizi fulvici, raportul C/N are valori mai
ridicate, uneori peste 26%.
Raportul C/N constituie un criteriu foarte important n aprecierea
aprovizionrii solului n azot. Valorile sczute ale raportului indic un coninut
ridicat de azot (de exemplu, la solurile din zone de step), n timp ce valorile mari
ale acestuia arat un coninut sczut de azot (de exemplu, solurile din zona
montan); la un raport mai mare de 25, descompunerea materiei organice este lent
i nu se elibereaz dect cantiti relativ reduse de azot mineral.
Structura molecular, grupri funcionale. Acizii humici sunt compui
macromoleculari, cu structur foarte variat i complex, motiv pentru care, pn n
prezent, nu s-a putut ajunge la stabilirea unor formule precise. Molecula acizilor
humici ar avea o form liniar i ar fi alctuit din nuclei aromatici, heterocicli cu
azot, catene periferice cu azot i resturi de hidrai de carbon. n prile periferice ale
moleculei exist diferite grupri funcionale, dintre care importan mai mare
prezint cele hidroxilfenolice (-OH) i carboxilice (-COOH). Datorit gruprilor
funcionale, acizii humici pot reaciona cu partea mineral a solului, ducnd la
formarea de diferii compui organominerali.
Procesul de heteropolicondensare, care duce la formarea acizilor humici, este
nsoit de eliminarea de molecule de ap. n condiii de umiditate ridicat, aceasta
ngreuneaz eliminarea moleculelor de ap mpiedicnd creterea lanului molecular
al acizilor humici, ceea ce duce la formarea de acizi cu molecule mai mici (grad de
polimerizare mai sczut), acizii fulvici. Din contr, n condiii de umiditate mai
sczut este stimulat eliminarea moleculelor de ap, nlesnit, deci, creterea
lanului molecular al acizilor humici, ceea ce duce la formarea de acizi cu molecule
mai mari (grad de polimerizare mai ridicat), de acizi huminici. Aceasta este, dup
45
cte se cunoate, una din cauzele principale pentru care, n regiuni umede (de
pdure), se formeaz predominant acizi fulvici, iar n cele mai puin umede (de
step), ndeosebi, acizi huminici.
Fiind compui macromoleculari, acizii humici au greuti moleculare ridicate.
La acizii fulvici, care au un grad de polimerizare mai redus i deci, molecule mai
mici, greutatea molecular este, de obicei, de 2.000 pn la 9.000, iar la acizii
huminici de 5.000 pn la 100.000.
4.3.2. PROPRIETILE ACIZILOR HUMICI
A)Capacitatea de adsorbie, reinere i schimb cationic
Se datoreaz gruprii funcionale mai nainte amintite. Cationii de H din
aceste grupri pot fi nlocuii cu ali cationi din sol, de obicei, Ca, Mg, K i Na, iar
acetia, la rndul lor, pot fi schimbai din nou de ctre cationii de H sau de ctre ali
cationi. Altfel spus, acizii humici, ca orice acizi, au n molecula lor cationi de
hidrogen; de asemenea, ca orice acizi, se pot neutraliza. n prezena n sol a calciului,
magneziului, sodiului, potasiului etc., acizii humici fixeaz aceti cationi n locul
celor de hidrogen, adic se neutralizeaz sau se satureaz cu baze, trecnd sub form
de sruri (denumite humai). Deoarece acizii humici au molecule mari, iar cationii de
hidrogen, care pot fi nlocuii de ctre cei de Ca, Mg, K, Na etc. se gsesc la periferia
macromoleculelor, cationii respectivi apar ca adsorbii (reinui la suprafa
macromoleculelor) i pot fi schimbai de ctre ali cationi din soluia solului.
Capacitatea de adsorbie i schimb cationic ntlnit i la mineralele argiloase
(mpreun cu care acizii humici formeaz complexul coloidal sau argilohumic sau
adsorbtiv) constituie una dintre cele mai importante nsuiri ale solului. Prin
adsorbie, cationii respectivi sunt ferii, ntr-o oarecare msur, de a fi splai n
adncime, iar prin trecere n soluie, ca urmare a fenomenelor de schimb, pot fi
folosii de ctre plante.
Acizii humici au o capacitate de adsorbie i schimb cationic mult mai mare
dect mineralele argiloase. n timp ce la mineralele argiloase capacitatea de schimb
cationic numai rareori poate atinge 150 me la 100 g material, la acizii fulvici ajunge
pn la 300 me, iar la cei huminici pn la 600 me. Acizii huminici au deci au deci
capacitatea de schimb cationic mai mare dect cei fulvici.
B) Interaciunea acizilor humici cu partea mineral a solului.
Acizii humici, n msura n care se formeaz, nu rmn ca atare, ci intr n
reacie cu partea mineral, rezultnd diferite combinaii denumite organominerale, prezentate n continuare.
Combinaiile acizilor humici cu cationii metalelor alcaline i
alcalinoteroase. Rezult prin nlocuirea cationilor de hidrogen de la periferia
moleculelor de acizi humici cu cationi de Na i K i, respectiv, Ca i Mg (aa dup
46
cum, de altfel s-a artat mai nainte), deci, sunt sruri de Na, K, Ca i Mg ale
acizilor humici. Astfel de combinaii se ntlnesc ndeosebi n solurile din zone
puin umede (de step, de silvostep). Combinaiile acizilor fulvici cu Na, K, Ca i
Mg, precum i cele ale acizilor huminici cu Na i K sunt solubile, iar cele ale
acizilor huminici cu Ca i Mg sunt insolubile.
Combinaiile acizilor humici cu fierul i aluminiul. Rezult prin nlocuirea
ionilor de H cu Fe i Al sub form de Fe (OH) ++, Fe (OH)2+, Al (OH) +\A1(OH)2+.
Alturi de Fe i Al pot participa i Ca, Mg, K i Na. Astfel de combinaii sunt
caracteristice unor soluri din zona montan, n condiii de clim umed i
rcoroas i de reacie acid. Odat formate, fie c rmn n partea superioar a
solului, fie c sunt supuse eluvierii mai n adncime.
Complexele adsorbtive. Rezult prin reacia reciproc dintre acizii humici i
mineralele argiloase, motiv pentru care mai sunt cunoscute i sub denumirea
argilohumine. Mecanismul de formare, nefiind pe deplin lmurit, se presupune c
acizii humici se adsorb la suprafaa particulelor argiloase prin intermediul
cationilor de Ca, Mg, K, Na, Fe, Al etc. Se ntlnesc n toate solurile, mai ales n
orizontul superior, alctuind complexul argilohumic sau coloidul sau adsorbtiv,
care constituie partea cea mai important a solului. Uneori, alturi de acizii
humici i mineralele argiloase, particip i hidroxizii de fier, rezultnd complexe
argiloferihumifere. n cazul solurilor formate pe roci vulcanice, necristalizate, prin
alterare, nu mai rezult minerale argiloase (care sunt cristalizate), ci materiale cu
proprieti asemntoare acestora, dar necristalizate, denumite materiale amorfe
sau allofane; n asemenea situaii, ntlnite la solurile din zonele cu muni
vulcanici, acizii humici se adsorb prin intermediul a diferii cationi la suprafa
particulelor de allofane, formnd ceea ce se cunoate sub denumirea de complexe
adsorbtive humico-allofanice.
C) Alte proprieti ale acizilor humici i compuilor lor. Acizii humici i
combinaiile lor cu partea mineral a solului prezint o rezisten sporit
la aciunea de descompunere de ctre microorganisme, ceea ce constituie un fapt
pozitiv, ducnd att la acumularea lor n sol, ct i la eliberarea treptat, lent, a
substanelor nutritive.
Acizii humici i compuii lor cu partea mineral a solului pot fi n ap de la
solubili pn la insolubili, dorit fiind prezena celor insolubili (ndeosebi, acizii
huminici i argilohuminele cu Ca i Mg) care, rmnnd, acumulndu-se n
partea superioar a solului, determin proprieti dintre cele mai favorabile.
Sub aspectul strii de dispersie, acizii humici i compuii lor cu partea
mineral, n general, se ncadreaz n categoria coloizilor, imprimnd i solului
proprieti specifice unor astfel de substane.
Acizii humici i compuii lor au culori de la deschise pn la nchise. Acizii
huminici i compuii lor, precum i solurile care i conin, prezint culoare
nchis (pn la negricioas), iar acizii fulvici i compuii lor, deci i
solurile care-i conin, de obicei, culoare deschis (pn la cel mult brun).
47
50
bazice, sub vegetaie cu caracter acid etc., cazuri n care rezult humus tot nchis la
culoare, ca i la orizontul Am, dar de data aceasta humusul este acid (de unde i
denumire orizontului: umbr, din limba latin = umbr, cu sensul de nchis la culoare i
acid).
Bioacumularea cu formare de orizont A ocric ( Ao) se caracterizeaz, n
principal, prin faptul c orizontul are o culoare deschis (de aici i denumirea, ochros,
din limba greac, pal, adic culoare deschis). De cele mai multe ori, culoarea deschis
se datoreaz coninutului sczut de humus. Uneori, coninutul de humus nu este prea
mic, dar n alctuirea acestuia predomin acizii fulvici, care au o culoare deschis.
Acest fel de bioacumulare se ntlnete frecvent la unele soluri din zonele umede i
foarte umede, cu vegetaie de pdure sau de pajiti, care las cantiti mici de resturi
organice sau dac nu, pe seama crora rezult acizii fulvici; de asemenea, la solurile
tinere, neevoluate sau n curs de evoluie, cu solificare puin avansat, care nu a
permis o acumulare intens de humus.
Bioacumularea cu formare de orizont T. Este aceea n care are loc o nmagazinare
masiv de resturi organice, turbificate. Orizontul ce se formeaz n acest caz poart
denumirea de orizont turbos T. O astfel de bioacumulare este puin rspndit, fiind
caracteristic situaiilor cu exces permanent de ap i vegetaie specific, muchi,
Cyperaceae, Juncaceae i alte plante hidrofile (terenuri mltinoase).
Bioacumularea cu formare de orizont O. Se caracterizeaz printr-o acumulare
masiv de resturi organice ntr-un mediu nesaturat cu ap. Este specific n general
zonelor de pdure dar i pajitilor alpine.
Procese de eluviere-iluviere
Aceste procese prezint o deosebit importana n formarea solurilor.
Eluvierea (levigare, splare, migrare) const n deplasarea sub influena apei a
unor componeni, iar iluvierea n depunerea lor. Datorit acestor procese se formeaz
strate srcite n componeni eluviali, denumite orizonturi eluviale i strate mbogite
n componeni iluviali, denumite orizonturi iluviale. Ca i bioacumularea, eluviereailuvierea este un proces general, dar care prezint intensiti diferite n funcie de
condiiile de solificare, ndeosebi de cele climatice (fiind cu att mai accentuat cu ct
clima este mai umed).
Eluvierea-iluvierea srurilor. Dintre componentele existente n materialele
parentale sau formate n timpul solificrii, cel mai uor eluviate sunt srurile, deoarece
acestea disperseaz n ap n ioni, rezultnd soluii adevrate. Dintre sruri, eluviate n
primul rnd sunt srurile uor solubile: NaCl KCl, Ca2Cl, MgCl2, Na2SO4, K2SO4,
Na2CO3, K2CO3 etc. Urmeaz splarea srurilor cu solubilitate mijlocie, reprezentate n
principal prin gips, CaSO4 *2H2O i, apoi, a celor greu solubile, reprezentate, ndeosebi,
prin carbonatul de calciu, CaCO3.
n condiiile rii noastre, chiar i n zonele puin umede (de step, eluvierea a dus
la splarea complet a srurilor uor i mijlociu solubile, dar carbonatului de calciu
52
este calcaros, salifer sau foarte bogat n elemente bazice, care se opun debazificrii;
cnd roca parental este masiv, debazificarea i alterarea slabe, nu se formeaz argil.
Eluvierea-iluvierea argilei cu formare de orizont Bt, dar i de orizont E
(eluvial). Formarea orizontului Bt are ca urmare micorarea n partea superioar a
solului a coninutului de argil. Cnd migrarea argilei este foarte intens, deasupra
orizontului Bt se formeaz un orizont srcit, ndeosebi n argil, dar i n sescvioxizi i
humus (datorit migrrii) i mbogit rezidual n particule grosiere, nisipoase, de
obicei cuaroase, care din cauza mrimii nu au fost antrenate pe adncime, au rmas pe
loc; orizontul astfel format se numete eluvial i se noteaz cu E.
Cnd srcirea n coloizi i mbogirea n particule grosiere este accentuat,
orizontul se numete E albic i se noteaz cu Ea (E = eluvial, a = albic, datorit culorii
albicioase pe care o capt prin plecarea coloizilor i rmnerea particulelor cuaroase,
albicioase), iar cnd eluvierea este de intensitate mai mic, orizontul se numete E luvic
i se noteaz cu El (E - eluvial, care are sensul de eluviere mai puin intens dect n
cazul precedent i are culori, de asemenea, deschise, dar mai puin dect Ea.
Uneori, formarea orizontului Bt este nsoit de separarea, deasupra lui, a unui
orizont de acumulare a humusului de tip mull calcic Am dar i de eluviere, ns, mai
slab dect n cazul formrii de orizont El. Acest orizont se numete orizont molic
eluvial i se noteaz cu Ame.
Alteori, orizontul E ptrunde n orizontul B sub form de limbi; orizontul astfel
format se noteaz cu E+B i poart denumirea de orizont glosic (glossa din limba latin
= limb).
De obicei, trecerea ntre orizontul Ea sau El, srcit n argil i orizontul Bt,
mbogit n argil, este treptat, caz n care se separ un orizont de tranziie ce se
noteaz cu E/B. Uneori, ns, trecerea este brusc, fenomenul acesta ducnd la apariia
caracterului denumit planic, expresie care sugereaz ideea de separare a dou planuri
sub aspectul coninutului de argil, primul foarte srac, corespunztor orizontului
eluvial, iar al doilea foarte bogat, corespunztor orizontului iluvial. ntruct argila
constituie componenta cea mai important a texturii, fenomenul mai poart i
denumirea de schimbare textural brusc (trecerea brusc de la material foarte srac, la
material foarte bogat n argil). Caracterele planice nu duc la separarea unui orizont
specific i nu se noteaz n vreun fel, ci se evideniaz n denumirea solurilor
respective (planosoluri i soluri planice).
Eluvierea-iluvierea humusului i sescvioxizilor de fier i aluminiu. Este puin
rspndit i are loc n condiii de alterare i levigare foarte puternic. Astfel de situaii
se ntlnesc n zona montan unde, datorit climatului foarte umed i reaciei puternic
acide a mediului, alterarea silicailor primari este extrem de intens. Ca urmare, pe
seama silicailor primari nu se mai formeaz argil (ca n zonele precedente) ci acetia
sunt desfcui complet n componenii lor de baz, n principal, silice i sescvioxizi de
fier i aluminiu.
54
- coninutul de materie organic de cel puin 1 % pe ntreaga lui grosime (sau de cel
puin 0,8 % n cazul solurilor nisipoase);
- structura graunoas, glomerular sau poliedric (mic i foarte mic) i/sau
consistena suficient de friabil pentru ca materialul s nu devin masiv i dur cnd este
uscat;
- gradul de saturaie n baze peste 53 %;
- grosime de cel puin 25 cm sau cel puin 20 cm la solurile la care stratul R
este situat n primii 75 cm i la cele cu orizont Ame, AC sau B avnd n partea superioar
culori de A molic; grosimea minim devine 10 cm dac orizontul A este situat direct pe
roca consolidat-compact sau pe un orizont cimentat (petric) sau pe un orizont criic.
Orizontul A umbric (Au).
Orizontul Au prezint caracteristicile prezentate la orizontul Am (n ceea ce
privete culoarea, coninutul n materie organic, structura, consistena i grosimea),
dar se difereniaz prin gradul de saturaie n baze care este < 53 %.
Orizontul A ocric (Ao).
Orizontul Ao este prea deschis la culoare sau prea srac n materie organic sau
prea subire pentru a fi molic sau umbric, sau devine masiv i dur sau foarte dur n
perioada uscat a anului.
Structura prismatic foarte mare (peste 30 cm n diametru) este inclus n structura
masiv dac nu exist o structura secundar n interiorul prismelor.
Orizontul E luvic (El).
Orizontul El este situat deasupra unui orizont B argic i are urmatoarele caractere:
culori deschise n stare uscat, cu valori < 6,5; poate avea i valori mai
mari, dar asociate numai cu crome >3;
structura poliedric sau lamelar sau far structur;
textura mai grosier decat a orizontului subiacent;
grosimea minim de 5 cm;
63
diferenele
ce ar rezulta dintr-o discontinuitate litologic): ntr-un sol cu 15 % argil (cu
diametral sub 0,002 mm) n orizontul eluvial, orizontul argic are cu cel puin
3 % argil mai mult (de exemplu n E 10 % n Bt cel puin 13 %); ntr-un
sol cu 15-40 % argil n orizontul eluvial, indicele de difereniere textural
(argil n Bt: argil in E) trebuie s fie cel puin 1,2; ntr-un sol cu peste
40 % argil n orizontul eluvial, orizontul argic are cel puin 8 % argil mai
mult (de ex.: n E 42 %, n Bt cel puin 42 + 8 = 50 %). n cazul c orizontul
B argic conine predominant argil smectitic (gonflant) i este situat direct
sub un orizont Am sau Ao (lipsete orizontul E) este suficient ca indicele de
difereniere textural (argil n Bt: la argil n A) s fie supraunitar (n general
de 1,1). Dinpotriv, n cazul orizontului argic cu oxizi de fier (cazul solurilor
roii) indicele de difereniere textural trebuie s fie cel puin 1,3;
- cretere a coninutului de argil pe o distant de 30 cm, dac orizontul
s-a format prin migrarea argilei, sau pe o distan de 15 cm n alte cazuri;
- argila orientat (iluviat) care n materialele de sol structurate
formeaz pelicule pe feele verticale i orizontale ale elementelor structurale i umple
porii fini; n materialele de sol nestructurate i cu textura grosier sau fin-grosier,
argil mbrac gruni minerali i/sau formeaz punti; n materialele cu textura fin n
care domin argila gonflant peliculele de argil nu sunt vizibile;
- culori diferite (brun, negru, rou etc.) dar mai nchise dect ale
pot fi prezente pe feele agregatelor structurale;
coninutul de Na schimbabil trebuie s fie sub 15 % din T;
grosimea orizontului Bt trebuie s fie de cel puin 25 cm, cnd
grosimea
solului (A + E + B) este mai mic de 75 cm; 35 cm cnd grosimea solului este
de 75-100 cm i peste 45 cm cnd grosimea solului este de peste 100 cm;
orizontul supraiacent orizontului B argic, mai grosier textural,
are,
de
regul cel puin 20 cm grosime, cu excepia cazurilor n care solul prezint
schimbare textural brusc i a soloneurilor.
Tot un orizont B argic este considerat i un orizont B nisipos cu benzi mai fine
dac lamelele (benzile) sunt groase de cel puin un centimetru i nsumeaz cel puin
15 cm grosime pn la cel mult 200 cm adncime de la suprafaa solului. Acest
orizont este numit Bt lamelar (Btl).
Orizont B spodic (Bs, Bhs).
Este un orizont iluvial de suprafa de culoare nchis care conine materiale
spodice, alctuite din substane amorfe active iluviale compuse din materie organic,
oxizi de Al, cu sau fara oxizi de fier. Materialele amorfe sunt caracterizate printr-o
sarcin dependent de pH ridicat, o mare suprafa specific, precum i o capacitate
de reinere a apei ridicat.
65
tipul de salinizare este cloruric i de cel puin 1,5 % dac tipul de salinizare este
sulfatic sau de cel puin 0,7 % dac solul conine sod; cifrele de mai sus, valabile
pentru solurile cu textur mijlocie se micoreaz cu 20 % pentrusoluri cu textur
grosier i se mresc cu 15 % pentru soluri cu textur fin.
pentru solurile turboase valorile coninutului n sruri
variaz de la 2 % respectiv 3 % la solurile turboase saprice, la 10 % respectiv 15 %
la solurile turboase fibrice, n funcie de capacitatea de ap la saturaie.
-grosimea minim 10 cm (pe care coninutul de sruri este cel indicat mai
sus) sau de 5 cm n cazul solurilor nisipoase; Se noteaz cu sa adugat la simbolul
orizontului cu care se asociaz.
Orizont hiposalic (sc).
Este un orizont mineral care conine sruri uor solubile ntre 0,1 i 1 % dac
predomin clorurile, ntre 0,15 i 1,5 % dac predomin sulfai sau ntre 0,07 i 0,7 %
dac conine i soda n cazul solurilor cu textura mijlocie. Pentru alt textur sau soluri
organice, cifrele se modific n proporiile menionate mai sus pentru orizontul salic.
-grosimea minim este de 10 cm. Se noteaz cu sc adugat la simbolul
orizontului cu care se asociaz.
Orizont natric (na).
Este un orizont mineral de asociere care are o saturaie n Na + schimbabil de
peste 15 % din T (sau SAR peste 13 %) pe o grosime de minim 10 cm.
Orizontul natric care reprezint i caractere de orizont B argic constituie orizontul
Btna, descris anterior, a crui grosime minim este de 15 cm.
Orizontul hiponatric sau hiposodic (ac).
Orizontul hiponatric (hiposodic) sau alcalizat sau sodizat este un orizont mineral
de asociere cu o saturaie n Na + schimbabil de 5-15 % (din T) cu o grosime minim
de 10 cm. Se noteaz cu ac adugat la simbolul orizontului cu care se asociaz.
Valoarea SAR a acestui orizont este de 4-13.
Orizont andic (an).
Este un orizont de asociere (la orizontul A sau B) avnd proprieti andice pe cel
puin 30 cm grosime (vezi proprieti andice).
Orizontul vertic (y).
Este un orizont de asociere (Ay, By, Cy) cu un coninut de peste 30 % argil
<0,002 mm (frecvent peste 50 %) predominant gonflant, cu urmatoarele caractere:
-fee de alunecare oblice (10-60 faa de orizontal) care se intersecteaz i/sau
elemente structurale mari, cu unghiuri i muchii ascuite intr-unul din suborizonturi;
- structur sfenoidal;
- crapturi largi de cel puin 1 cm pe o adncime de minim 50 cm n perioada
uscat a anului (dac solurile nu sunt irigate);
-grosimea minim de 50 cm.
Orizont pelic (z).
68
69
Limit dintre sol i roc subiacenta (R) este considerat contact litic; fisuri n
roc sunt puine i la distana orizontal de peste 10 cm. Roca compact subiacent
trebuie s fie suficient de compact (dur) la umed, ncat s nu se poat spa cu
cazmaua; poate fi spart cu trnacopul. Dac se pot rupe buci de marimea pietrelor,
acestea nu trebuie s se disperseze la agitare n ap timp de 15 ore. Nu este considerat
contact litic trecerea la un orizont pedogenetic.
Saturaie n baze (V%).
Gradul de saturaie n baze este folosit ca un element de diagnoz pentru unele
soluri pentru definirea subtipurilor (sau varietilor) eutrice i districe pe baza
valorilor V mai mari sau mai mici de 53 %. La multe tipuri de sol mrimea valorii V
intra implicit n definiie. (Determinarea cationilor schimbabili cu acetat de amoniu la
pH 8,3).
Proprieti eutrice.
Se refer la un orizont sau la un material mineral de sol far carbonai,
caracterizat printr-un grad de saturaie n baze peste 53 %, cu excepia celor care au
grad de saturaie ntre 53 % i 60 % dac este asociat cu Al extractibil peste 2 me la 100
g sol. De regul , raportul dintre cationii (de schimb) H + Al i Ca este subunitar.
Proprieti districe.
Se refer la un orizont sau un material de sol far carbonai, caracterizat printr-un
grad de saturaie n baze sub 53 % sau ntre 53 i 60 % dac este asociat cu Al
extractibil peste 2 me la 100 g sol. De regul, raportul dintre cationii (de schimb) H +
Al i Ca este supraunitar.
Proprieti alice (al).
Se refer la un material de sol foarte acid (distric) i cu mare coninut de Al
schimbabil care are toate caracteristicile fizico-chimice specificate mai jos (dupa
FAO):
capacitate de schimb cationic a argilei din
sol
mai
mare de 24 me/100 g sol;
Al extractibil in KC1 de cel puin 12 me/100 g argil i peste 35
% dinT (argila);
grad de saturaie n Al pentru sol mai mare de 60 %
[(Al/T)xl00];
rezerva total de baze (RTB = Ca, Mg, K, Na schimbabili +
minerali)
a argilei este de peste 80 % din rezerva total de baze (RTB) a solului sau un
raport de praf/argil sub 0,6;
pH in KC1 sub 4.
Se aplic la luvisoluri (caracterizeaza alosolul).
Materia organic segregabil (ms).
Este forma humificat a materiei organice care se desface uor prin frecare i
este astfel segregabil de partea mineral.
73
77
Compoziia i concentraia solului de sol pot s varieze foarte mult att de la un sol la
altul, ct i la acelai sol, n funcie de numeroi factori, dintre care se amintesc:
coninutul de humus.
Compoziia i concentraia soluiei de sol sunt determinate, n primul rnd, de
cantitatea i calitatea humusului i deci, de intensitatea proceselor biochimice din sol.
Dup cum se tie, principal surs de substane nutritive a solului o constituie
humusul. Prin descompunerea acestuia sub aciunea microorganismelor, rezult
diferite substane minerale care trec n soluie. n solurile bogate n humus, de calitate
(mull calcic) i, deci, cu procese biochimice intense, soluia de sol prezint o
compoziie i o concentraie favorabil creterii i dezvoltrii plantelor, deoarece pe de
o parte se formeaz humus, iar pe de alta se descompune, eliberndu-se substana de
nutriie. Din contr, n cazul solurilor srace n humus, cu activitate microbiologic
slab, soluia de sol este deficitar, mai ales sub aspectul coninutului redus de
substane nutritive. La fel stau lucrurile i la unele soluri bogate n humus dar calitativ
inferior (cazul, de exemplu, a unor soluri montane) unde, datorit activitii
microbiologice slabe, prin descompunere, se elibereaz cantiti mici de substane
nutritive.
De asemenea, compoziia i concentraia soluiei de sol sunt influenate de
coninutul, natura i gradul de solubilitate a substanelor minerale din sol. Aa, de
exemplu, n cazul solurilor puternic levigate din zonele umede, soluia solului este
srac n substane minerale, n timp ce, n solurile din zone puin umede cu eluviere
slab (de step, de silvostep) situaia este foarte bun.
Plantele i microorganismele, pe lng rolul pe care-l au n acumularea
humusului i desfurarea proceselor biochimice, exercit i o influen direct prin
faptul c, pe de o parte, extrag din soluia solului substane nutritive, srcind-o, iar pe
de alta, duc la formarea de diferii compui organici i minerali ce trec n soluia
solului. La sfritul perioadei de vegetaie, soluia solului este mai srac n substane
nutritive, iar la nceputul ei mai bogat.
Compoziia i concentraia soluiei de sol, de asemenea, sunt influenate de
complexul coloidal sau adsorbtiv al solului. Acesta reine n stare adsorbit diferii
cationi cu rol n nutriia plantelor, Ca, Mg, K etc., ferindu-i ntr-o oarecare msur de
levigare i care, prin procese de schimb cationic, pot trece n soluia de sol. Prin
urmare, complexul coloidal joac rolul unui regulator al cationilor respectivi n soluia
solului i deci, cu ct este mai bine reprezentat, cu att structura este mai bun.
O foarte mare influen asupra compoziiei, dar mai ales, asupra concentraiei
soluiei de sol, exercit coninutul de ap. Firete, cu ct cantitatea de ap este mai
ridicat, cu att se mrete posibilitatea de trecere n soluie a diferiilor compui, dar
concentraia se micoreaz i invers, n ambele cazuri situaia fiind nefavorabil.
Cantitatea mare de ap nseamn aeraie i, deci, descompunere slab.
Compoziia i concentraia soluiei de sol sufer importante variaii ca urmare a
aplicrii diferitelor msuri agrotehnice, agrochimice i ameliorative. Folosirea
raional a acestor msuri contribuie la reglarea compoziiei i concentraiei
Fig. 6.1. Micela coloidal de dioxid de siliciu Fig. 6.2. Micela coloidal de hidroxid feric
Micelele acizilor humici au nucleul format din molecule ale acizilor respectivi,
stratul intern determinat de potenial din ioni negativi, rezultai din disocierea
gruprilor carboxilice i hidroxilfenolice (deci acizii humici sunt coloizi
electronegativi), iar stratul dens i cel difuz, din
ioni de H1 (figurile 6.3 i 6.4).
Argila i humusul, fiind coloizi electronegativi, atrag din soluia solului cationi
dintre care, mai frecveni sunt cei de Ca, Mg, K, Na, H. Humusul posed o capacitate
de adsorbie a cationilor mult mai mare dect argil.
Coloizii electropozitivi (care n forma lor tipic se ntlnesc rareori n sol) atrag
din mediul de dispersie ioni negativi (anioni).
n afar de coloizii electronegativi i electropozitivi, sunt i coloizi care pot
adsorbi att cationi ct i anioni, n funcie de reacia (pH-ul) mediului. Acetia poart
denumirea de amfolitoizi. O astfel de comportare pot avea, de exemplu, n anumite
condiii din sol, oxizii hidratai de fier i aluminiu, substanele proteice din humus etc.
De asemenea, argila i humusul, dei sunt coloizi negativi, n condiii foarte variate i
complexe de sol, pot adsorbi i anioni, deci prezint i caracter amfoter.
Capacitatea de peptizare i coagulare a coloizilor. Nucleul, mpreun cu
stratul intern de ioni (stratul determinant de potenial) posed sarcin electric pozitiv
sau negativ, adic are fa de lichidul intermicelar (electric neutru) un anumit
potenial electric, care a fost denumit potenial termodinamic.
Nucleul, mpreun cu stratul intern i cu stratul dens de contraioni, care
formeaz aa numit particul coloidal, prezint un potenial electric, denumit
potenial electrocinetic, care are o valoare mai mic dect potenialul termodinamic
(deoarece contraionii stratului dens neutralizeaz o parte din sarcinile electrice ale
stratului intern).
Micela coloidal, adic nucleul mpreun cu stratul intern, plus stratul dens,
plus stratul difuz de contraioni, este electric neutr, deci nu prezint fa de lichidul
intermicelar potenial electric.
Argila i humusul n ap trec sub form de particule coloidale, formnd soluii
coloidale, denumite hidrosole. n acest caz, coloidul se afl n stare de dispersie,
suspensie sau peptizare. Meninerea particulelor coloidale n stare dispers are
loc sub aciunea forelor de respingere, datorate potenialului electronic al particulelor
respective. Cu ct potenialul electrocinetic este mai ridicat, cu att stabilitatea
dispersiei este mai mare.
Reducerea potenialului electrocinetic determin micorarea forelor de
respingere dintre particulele coloidale. Atunci cnd potenialul electrocinetic ajunge la
zero (punct izoelectric), particulele coloidale nu se mai resping, din contr, conform
legii aciunii maselor, se atrag, formeaz agregate care se separ de lichid i se depun,
trecnd ntr-o stare denumit stare de gel. Fenomenul acesta de trecere a unui coloid
din stare dispers n stare de gel poart numele de coagulare.
Peptizarea i coagularea argilei i humusului depind, deci, de potenialul
electrocinetic, iar acesta de cationii adsorbii. Cu ct cationii adsorbii sunt mai
hidratai, cu att potenialul electrocinetic este mai mare i, prin urmare, posibilitatea
de peptizare mai ridicat, iar cea de coagulare mai mic i invers.
Cationii adsorbii frecvent de ctre complexul argilo-humic al solului se
rnduiesc n sensul creterii capacitii de coagulare i, deci, de micorare a capacitii
de peptizare n felul urmtor: Na, K, Mg, Ca, H.
sol a substanelor organice cu azot, rezult i amoniac care, fiind volatil, poate difuza,
se poate pierde n atmosfer. Datorit adsorbiei moleculare, pierderile de amoniac din
sol sunt micorate. n acelai scop, gunoiul de grajd pus la fermentat n platforme se
recomand s fie acoperit cu un strat de pmnt gros de civa centimetri; amoniacul
rezultat prin descompunere tinde s ias n atmosfer dar, ntlnind stratul de pmnt,
este reinut de ctre acesta.
Adsorbite molecular pot fi i unele substane coloidale (de exemplu, acizii
humici i oxizii de fier) care, de asemenea, formeaz pelicule n jurul particulelor de
sol. Fenomenul de adsorbie molecular, petrecndu-se la suprafaa particulelor de sol,
nseamn c cu ct solul va fi mai bogat n particule fine, cu att capacitatea lui de
reinere fizic va fi mai mare. Deci, capacitatea de reinere molecular depinde, n
primul rnd, de textura, i anume crete la solurile nisipoase spre cele argiloase.
6.5. CAPACITATEA DE ADSORBIE SAU REINERE CATIONIC
Adsorbia cationic mai este cunoscut i sub denumirea de reinere cationic.
sau schimb de cationi.
Mecanismul fenomenelor de adsorbie cationic
Datorit sarcinilor lor electrice, particulele coloidale sunt nconjurate de ioni de
semn contrar. Proprietatea coloizilor de a adsorbi la suprafaa particulelor respective
diferii ioni poart denumirea de adsorbie ionic. Principalii coloizi din sol, argila i
humusul, avnd sarcini electrice negative, adsorb cationi adic ioni cu sarcin
pozitiv. Cationii adsorbii pot fi schimbai de ctre ali cationi din soluia solului;
datorit posibilitii de trecere a cationilor din complexul coloidal n soluia solului i
a celor din soluie n complex, adsorbia cationilor mai este denumit i schimb de
cationi. n stare adsorbit i, deci, schimbabil, se pot gsi cationi de Ca, Mg,
Na, K, NH4, Al, Fe, Mn, Zn, Cu etc., cei mai importani fiind Ca, Mg, Na, K i H.
Dac fenomenul se refer numai la cationii cu caracter bazic (Ca, Mg, Na, K) este
denumit schimb de baze, iar dac se refer numai la H se numete schimb de
hidrogen, iar dac se refer la toi poart denumirea de schimb cationic.
n fenomenele de schimb, alturi de cationii adsorbii la suprafaa particulelor
coloidale, particip i cationii aflai ntre foiele elementare ale mineralelor, precum i
cationii ajuni la suprafaa particulelor rezultate n urma proceselor de dezagregare i
alterare.
Proprietatea de schimb cationic a solului poate fi pus uor n eviden. n acest
scop, peste o prob de sol se adaug n exces o soluie de clorur de amoniu NH 4Cl, se
agit i se filtreaz. Analiznd filtratul, se va gsi o cantitate mai mic de NH4Cl dect
cea iniial, dar a aprut i CaCl 2, MgCl2, NaCl, KCl i HCl. Cationii de amoniu din
soluie au nlocuit cationii de Ca, Mg, Na, K i H ce se gseau adsorbii n sol; acetia
au trecut n soluie sub form de cloruri i respectiv acid clorhidric. Studierea
tricalcici (PO4)2Ca3. Fosfaii monocalcici i dicalcici sunt solubili, pot fi deci uor
folosii de plante, dar nu sunt reinui de sol, iar fosfatul tricalcic este greu solubil i,
deci, se poate reine n sol, dar nu este accesibil plantelor. Greu solubili sau insolubili
sunt i fosfaii de fier i aluminiu. Prin urmare, trecerea n sol a anionilor fosforici sub
form de fosfai tricalcici, aa cum se ntmpl n cazul solurilor cu pH mai mare de
7,5, bogate n calciu sau sub form de fosfai de aluminiu i fier, ca n cazul solurilor
acide, duce la imobilizarea n sol a anionilor fosforici.
Reinerea anionilor fosforici are o importan deosebit, pe aceast cale
pstrndu-se n sol fosforul, unul dintre principalele elemente de nutriie a
plantelor. Trecerea ns a anionilor fosforici n stare de adsorbie ireversibil sau sub
form de fosfai greu solubili sau insolubili, duce la inaccesibilitatea pentru plante a
fosforului.
Cunoaterea acestor procese ajut, att la aprecierea condiiilor existente n sol
n ce privete nutriia cu fosfor a plantelor, ct i la stabilirea msurilor de
mbuntire a acestor condiii. Aa de exemplu, ntruct n sol pot exista condiii de
solubilizare sau insolubilizare a fosfailor, alegerea formei de ngrmnt fosfatic
trebuie fcut innd seam de aceste condiii. Pe solurile saturate n baze, bogate n
calciu, se recomand folosirea ngrmintelor fosfatice uor solubile, reprezentate, n
principal, prin superfosfat (alctuit n cea mai mare parte din fosfai mono i dicalcici)
i n nici un caz a celor insolubile sau greu solubile (pe baz de fosfai tricalcici).
Datorit bogiei n calciu, solul nu prezint condiii de solubilizare a fosfatului,
ci din contr, de insolubilizare.
Folosind ngrminte pe baz de fosfat tricalcic, acestea rmn ca atare, nu se
solubilizeaz i deci nu pot fi folosite de ctre plante. ncorpornd ns superfosfat,
datorit bogiei n calciu a solului, o parte din anionii fosforici se fixeaz n sol (fie
prin adsorbie ireversibil, fie prin trecerea lor sub form de fosfai tricalcici), dar o
parte rmn n form solubil i deci pot fi folosii de ctre plante.
Pe solurile acide (srace n calciu i bogate n hidrogen) pot fi folosite i
ngrminte pe baz de fosfat tricalcic. Datorit bogiei solului n hidrogen, fosfaii
tricalcici trec n fosfai dicalcici sau chiar monocalcici solubili i care pot fi folosii de
ctre plante, iar ionii de calciu eliberai se adsorb n complex, mbuntind
componena cationic a acestuia, reacia etc. Folosirea, uneori, pe astfel de
soluri a ngrmintelor fosfatice uor solubile, nu duce deloc la mbuntirea
condiiilor de aprovizionare cu fosfor a plantelor, datorit blocrii anionilor fosforici,
fie prin adsorbirea lor ireversibil, fie prin trecerea lor sub form de fosfai de fier i
aluminiu, practic, insolubili.
Sarea
CaCO3
MgCO3
Na2CO,
Solubilitatea n
apa g/l (la
temperatura de
16C)
0,0131
0,960
140
pH-ul
10,23
11,46
peste 12
Carbonatul de sodiu (sod de rufe), avnd caracterul bazic cel mai accentuat
(prin hidroliza formeaz soda caustic sau hidroxidul de sodiu, care este o baz foarte
puternic) i solubilitatea foarte mare (140 g/1), d o reacie foarte alcalin (pH >
12). Carbonatul de calciu, avnd un caracter bazic mai puin accentuat (hidroxidul de
calciu sau ap de var ce se formeaz prin hidroliz este o baz mai slab n
comparaie cu hidroxidul de sodiu) i o solubilitate mic (0,013 g/1) d un pH mai
mic (10,23). Carbonatul de magneziu ocup o poziie intermediar.
Sarea cea mai frecvent ntlnit n soluri este CaCO 3. n sol, ns, carbonaii de
calciu nu dau reacii prea alcaline, deoarece sub influena apei ncrcat cu dioxid de
carbon, carbonaii de calciu se transform n bicarbonat de calciu:
CaCO3 + CO2 + H2O -> Ca(HCO3)
Bicarbonatul de calciu, denumit i carbonat acid de calciu, are un caracter
bazic mai slab, ceea ce face ca soluia solului s capete un pH mai mic, de fapt, n
astfel de cazuri, reacia soluiilor depinde de echilibrul ce se stabilete ntre
carbonatul i bicarbonatul de calciu format corespunztor concentraiei dioxidului de
carbon. Cu ct concentraia de dioxid de carbon va fi mai mare, cu att se va dizolva
mai mult carbonat de calciu i se va forma mai mult dicarbonat de calciu i, deci,
pH-ul va scdea.
Prin urmare, solurile care conin carbonat de calciu (fr a avea ns i
carbonat de sodiu) au pH-ul n jur de 8. n mod normal, n formarea i evoluia
solurilor, carbonatul de calciu tinde i fie splat n adncime. La unele soluri din
partea cea mai puin umed a zonei de step, cum sunt, de exemplu, kastanoziomurile,
datorit levigrii slabe, carbonatul de calciu nu a fost splat, aa c, aceste soluri au
nc de la suprafa pH-ul peste 8 (pn la 8,3-8,4).
Aceeai situaie se ntlnete i la unele soluri din zone mai umede, care fiind
formate pe roci calcaroase sau bogate n carbonat de calciu, acesta nu a putut fi
ndeprtat (cazul, de exemplu, al rendzinelor).
Prin splare cu ap sunt ndeprtate srurile solubile i apoi are loc hidroliza
complexului saturat n mare msur cu sodiu care duce, mai nti, la formarea
bicarbonatului i apoi a carbonatului de sodiu, conform reaciilor:
parte cu ioni de hidrogen, pot conine i diferii acizi organici i minerali, de exemplu,
acizi humici liberi (ndeosebi fulvici), mici cantiti de acid sulfuric, clorhidric etc.,
care fac ca reacia s devin i mai acid (pn la pH 4 sau chiar sub 4). Prin urmare,
la solurile i orizonturile lipsite de carbonat de calciu (i deci de sruri uor solubile)
reacia depinde de gradul de saturaie cu baze (V%). n cazul unui grad de saturaie cu
baze 100% sau aproape de 100%, reacia este, de obicei, neutr (pH n jur de 7). Cu
ct V% este mai mic, cu att reacia este mai acid, ajungndu-se, n cazuri extreme, la
pH-uri de 4 sau chiar sub 4.
ntruct reacia este una dintre cele mai importante proprieti ale solului, pentru
o mai bun nelegere, iat gama pH-urilor ntlnit la solurile din ara noastr:
Cele mai mari pH-uri, de 9 sau peste 9 pn la 10-11 se ntlnesc
la solurile denumite soloneuri i se datoreaz prezenei carbonatului de
sodiu i/sau complexului argilo-humic bogat n sodiu adsorbit, Astfel, de
soluri se ntlnesc numai n anumite condiii locale de apa freatic bogate
n sruri de sodiu i aflat aproape de suprafa, material parental salifer
etc.;
pH-uri n jur de 8 se ntlnesc la soluri care conin carbonat de calciu.
Gama solurilor zonale din ara noastr, de la zonele cele mai puin
umede, la cele mai puin umede ncepe cu kastanoziomurile, aflate n
partea cea mai uscat (arid) a rii (Dobrogea). La aceste
soluri, carbonatul de calciu existent n materialul de formare, datorit
climatului puin umed i deci levigrii slabe, nu a fost splat de la
suprafaa solului, imprimndu-i acestuia pH-uri n jur de 8. n aceeai
situaie se afl i unele cernoziomuri, soluri ce urmeaz dup
kastanoziomuri n sensul creterii umiditii climatului.
Astfel de pH-uri, n jur de 8, se ntlnesc i la unele soluri n zone umede, foarte
umede, dar formate pe roci sau materiale parentale calcaroase sau bogate n elemente
bazice (cum sunt, de exemplu, rendzinele), caz n care levigarea nu izbutete s spele
tot carbonatul de calciu.
Uneori, carbonatul de calciu (i, deci, pH-uri n jur de 8) este adus din apele
freatice bicarbonate i aflate la mic adncime (cazul solurilor denumite gleiosoluri).
pH-uri n jur de 8 au i solurile denumite solonceacuri. Acestea se
caracterizeaz prin prezena srurilor solubile de sodiu (NaCl, Na 2SO4
dar, dac solul conine sruri solubile are i sruri greu solubile, adic
carbonat de calciu. Dei solurile solubile se hidrolizeaz slab acid i,
deci, pH-ul ar trebui s fie acid, datorit prezenei i a carbonatului de
calciu pH-ul este corespunztor acestuia, adic n jur de 8.
pH-uri n jur de 8 au i aluviosolurile formate pe materiale depuse de
apele curgtoare, ape ce izvorsc din muni calcaroi sau alctuii din roci
bazice (de exemplu, aluviunile depuse de apele curgtoare ce izvorsc
din Bucegi - Ialomia, Prahova etc.).
De asemenea, pH-uri n jur de 8 au i toate orizonturile de acumulare a
Deci, o parte din cationii de hidrogen din complex sunt nlocuii de cationi de
potasiu i trecui n soluie sub form de acid clorhidric. Prin urmare, aciditatea
potenial de schimb s-a transformat n aciditate actual (n soluie).
Uneori, n filtratul rezultat prin tratarea solului cu o soluie a unei sri neutre
apare i aluminiul. Acest fapt a determinat pe unii cercettori s considere ca
aciditatea de schimb, la unele soluri, s-ar datora aluminiului adsorbit. n
acest caz, reaciile ce au loc pot fi repartizate schematic astfel:
Na Mg Ca
Na Mg Ca
Tratnd solul cu soluia unei sri ce hidrolizeaz alcalin se elibereaz din
complexul coloidal cea mai mare parte a ionilor de hidrogen adsorbii. Numeroasele
determinri efectuate au artat c, valoric, aciditatea hidrolitic este mai mare dect
aceea de schimb. Cu alte cuvinte, srurile care hidrolizeaz alcalin pot nlocui mai
muli ioni de hidrogen din complexul adsorbtiv dect srurile neutre.
Cercetrile au artat c ionii de hidrogen adsorbii sunt legai de complexul
coloidal cu fore diferite i deci au mobiliti variate. O parte din ioni se gsesc mai
aproape de suprafaa particulelor coloidale i, ca atare, sunt legai mai puternic, iar o
alt parte, la distan mai mare i deci, reinui mai slab. Ionii de hidrogen mai slab
reinui pot fi scoi prin tratarea solului cu soluia unei sri neutre - slab acide (clorur
de potasiu). Acetia formeaz aciditatea de schimb a solului. Ionii de hidrogen reinui
mai puternic nu pot fi scoi dect cu ajutorul srurilor care hidrolizeaz alcalin (acetai
de calciu, sodiu sau potasiu). Acetia constituie aciditatea hidrolitic a solului.
Prin tratarea solului cu o soluie de clorur de potasiu este scoas din complexul
coloidal o cantitate relativ mic de ioni de hidrogen. n cazul aciditii hidrolitice, dei
trece n soluie cea mai mare parte a ionilor de hidrogen, totui, nu se ajunge la
deplasarea din complex a tuturor ionilor de hidrogen.
Aciditatea de neutralizare. ntreaga cantitate de ioni de hidrogen adsorbii n
complexul coloidal nu poate fi scoas dect numai prin tratare cu o baz, n care caz,
se ajunge la neutralizarea complet a solului. Aciditatea pus n eviden n acest fel
poart denumirea de aciditate de neutralizare. Reacia care are loc, de exemplu, prin
tratarea solului cu hidroxid de potasiu poate fi reprezentat, schematic, n felul urmtor:
ntre cele trei metode folosite pentru scoaterea ionilor de hidrogen din
complexul adsorbtiv al solului exist diferene de ordin cantitativ.
n cazul cnd se folosete o soluie de clorur de potasiu se pune n libertate o
cantitate mic de ioni de hidrogen. Soluia de clorur de potasiu are o reacie
exprimat prin valori pH n jur de 6. Deci, scoaterea ionilor de hidrogen din
complexul adsorbtiv are loc pn cnd reacia solului ajunge i ea la aceast valoare
pH. Dac solul are un pH mai mare de 6, nseamn c, prin tratarea lui cu o soluie de
clorur de potasiu, nu se elibereaz ioni de hidrogen. Deci, solurile cu pH > 6 nu au
aciditate de schimb.
n cazul cnd se folosete o soluie de acetat, se pune n libertate cea mai mare
parte a ionilor de hidrogen adsorbii de ctre complexul coloidal. Soluia de acetat are
o reacie exprimat prin valori pH n jur de 8,3. Deci, scoaterea ionilor de
hidrogen din complexul adsorbtiv se petrece pn cnd reacia solului ajunge i
ea la aceast valoare. nlocuirea ionilor de hidrogen i saturarea complexului argilohumic cu cationii srii corespunde srurilor naturale care conin carbonat de calciu n
exces. Pentru acest motiv, acetaii sunt folosii n mod curent la determinarea
capacitii de schimb pentru hidrogen a solurilor. n cazul aciditii hidrolitice,
scoaterea n mare msur (aproape complet) a ionilor de hidrogen adsorbii
se
explic
i
prin
faptul
c
la
tratarea
solului cu o soluie de acetat se formeaz n soluie acid acetic, care
disociaz slab. Concentraia redus de ioni de hidrogen n soluie menine echilibrul
reaciei deplasat spre dreapta, favorizeaz scoaterea ionilor de hidrogen din complexul
coloidal al solului.
La tratarea solului cu soluia unei baze, ionii de hidrogen pot fi nlocuii
complet cu cationii bazei respective, reacia sistemului ajungnd la valori pH de 1012. Deoarece, prin neutralizarea solului cu o baz se ajunge la reacii exprimate n pHuri pan la 12, ceea ce nu se ntmpl de obicei n cazul solurilor naturale,
aciditatea de neutralizare nu se determin i, deci, nu se folosete pentru
caracterizarea solurilor.
Rolul reaciei solului
Reacia solului prezint o deosebit nsemntate, att pentru caracterizarea n
general a solurilor, ct i pentru practica agricol. Valorile pH constituie indici
importani pentru caracterizarea solurilor. n funcie de reacie, solurile se mpart n:
extrem de acide, foarte putenic acide, puternic acide, moderat acide, slab acide, neutre,
slab alcaline, moderat alcaline, puternic alcaline, foarte puternic alcaline, extrem de
alcaline (tabelul 6.5).
Tabelul 6.5
Aprecierea reaciei solurilor dup valorile pH
pH
<3,5
3,6 - 4,3
4,3 - 5,0
5,1 - 5,4
5,5 - 5,8
5,9 - 6,4
6,5 - 6,8
6,9 - 7,2
7,3 - 7,8
7,9 - 8,4
8,5 - 9,0
9,1 -9,4
9,5 - 10,0
> 10,1
Aprecierea reaciei
Extrern de acid
Foarte puternic acid
Putemic acid
Moderat acid
Slab acid
Neutr
Slab alcalin
Moderat alcalin
Alcalin
Putemic alcalin
Foarte puternic alcalin
Extrem de alcalin
Intervalul optim
de pH
6,5 - 7,9
Circa 7,0
6,5 - 7,8
6,9-7,3
6,5-7,0
4,0 - 5,0
H Ca Mg Na K H
Na Ca Mg Na K Na
Pentru a se pune n eviden capacitatea de tamponare a complexului, peste o
prob de sol (saturat n parte cu cationi bazici, n parte cu cationi de hidrogen) se
aduga o soluie de HCl (n stare s provoace o mrire a aciditii), iar peste alta,
soluie de NaOH (capabil s dezvolte alcalinitate, deci s mreasc evident pH-ul).
Schematic, reaciile ce au loc sunt cele de mai sus.
n primul caz, solul s-a opus micorrii evidente a valorii pH deoarece ionii de
H ai acidului clorhidric din soluie au trecut n complex, atenundu-se astfel
capacitatea lor de acidifiere (complexul saturat cu H prezint caractere de acid slab n
comparaie cu acidul clorhidric).
n al doilea caz, solul s-a opus mririi evidente a valorii pH, deoarece prin
trecerea ionilor de Na n complex au fost eliberai ioni de H, care au blocat ionii OH ai
bazei, capabili s dezvolte alcalinitatea, n moleculele de ap.
Complexul argilo-humic al solului se comport deci c un sistem tampon. Ca i
la sistemele tampon obinuite, i la sol capacitatea de tamponare poate fi exprimat,
matematic, prin ecuaia de tamponare, care are urmtoarea form:
V
pH =
pKa + log
100-V
n care
log 1 = 0; pH = 5,7
Tabelul 7.1
Dintre sistemele existente, o folosire din ce in ce mai larga o are cel american.
Acesta se prezinta sub forma unei diagrame triunghiulare.
Clasele texturale si denumirile lor sunt trecute in compartimentarile din
interiorul triunghiului. Pentru stabilirea clasei texturale a unui sol se procedeaza in
felul urmator:
- prin analize de laborator se determina continutul procentual de nisip,
praf si argila;
- se fixeaza aceste procente pe laturile corespunzatoare ale triunghiului
(cel de nisip pe latura nisipului, cel de praf pe latura prafului si cel de argila pe latura
aigilei);
-din fiecare punct fixat se duce o linie paralela la baza zero a fractiunii
respective;
-in compartimentul in care se intalnesc cele trei linii se citeste
textura respectiva;
-daca, de exemplu, continutul de nisip este de 25%, cel de praf
de 40% si cel de argila de 35%, textura este luto-argiloasa.
La noi in tara se foloseste un sistem care cuprinde grupe de clase, clase si
subclase texturale
Sistemul are 3 grape de clase: texturi grosiere (G,g), texturi mijlocii (M,m)
si texturi fine (FJ).
Tabelul 7.3
Grupe de clase si sutaclase texturale
ArgilS <
Denumirc
Praf
0,002 mm 0,002-0,02
mm
30
Lut nisipos
SG
SM
SF
SS
SP
31
32
33.
34
35
Lut nisipos
Lut nisipos
Lut nisipos fin
Lut nisipos
Praf
<12
<5
<5
<5
<5
6-12
6-12
6-12
6-12
13-32
< 32
13-20
< 20
13-20
13-20
13-20
< 20
< 20
< 32
< 32
< 32
< 32
< 32
< 32
< 32
< 32
< 32
< 32
>33
< 32
>33
< 32
< 32
< 32
33-50
>51
Nisip 20,02 mm
Raport
>56
>63
>63
>63
>63
56-94
56-94
56-94
56-94
35-87
< 67
48-87
< 67
48-87
48-87
48-87
30-67
< 49
Orion
Qricare
<1
1-20
>20
Oricare
<1
1-20
>20
Orieare
Oricai-e
Oricare
Oricare
<1
1-20
>20
Oricare
Oricare
Ng
Simb pentru:
ol
hard
calculato
r
1
L
LN
LL
LP
f
F
t
T
TN
T
TP
A
A
AL
AP
AA
AF
Cod
40
41
42
43
05
50
51
52
53
60
61
62
63
64
Denuinire
Lut
Lutnisipoargilos
Lut mediu
Lut prfos
Texturi fine
Lut argilos
Argils nisipoasa
Lut
argilos
Lutargilo-prafos
Argila
Argila lutoasa
Argila prafoasa
Argila medie
Argila fina
Argil*
< 0,002 mm
21-32
21-32
21-32
21-32
>33
33-45
33-45
33-45
33-45
>46
46-60
46-60
61-70
>71
Praf
0,002-0,02
mm
< 79
< 14
15-32
33-79
< 67
< 67
14
15-32
33-67
< 54
< 32
33-54
< 39
< 29
Nisip
2-0,02 mm
Raport
Nf**
Ng
< 79
54-79
23-52
< 46
< 67
< 79
41-67
23-52
< 34
< 54
8-32
< 21
< 39
< 29
Oricare
Oricare
Oricare
Oricare
Oricare
Oricare
Oricare
Oricare
Oricare
Oricare
Oricare
Oricare
Oricare
oricare
Scara Kacinski
Diametrul
(mm)
2-20
20-200
> 200
Grupade
material
scheletic
Pietri
Pietre
Diametrul
(mm)
1-3
>3
Tabelul 7.5
Gruparea solurilor dupa continutul de schelet
118
Apreciere
Fr schelet
Schelet puin
Schelet mult
Schelet foarte mult
Schelet excesiv
Pietre sau bolovni *
Material scheletic prezinta solurile formate pe roci dure (mai ales la munte)
aflate, de obicei, la mica adancime. Materialul scheletic si adancimea la care se
gaseste roca dura ajuta la calcularea volumului edafic util (volumul de sol ce poate
fi folosit efectiv de vegetatie), care este egal cu volumul de sol fin, raportat la m
pana la roca dura sau pana la 150 cm, daca pana la aceasta adancime nu se intalneste
roca dura, din care s-a scazut procentul de schelet:
Volum edafic util (%) =Ad.roca dura x (100 - % schelet)/ 150
De exemplu, daca roca dura este la adancime mai mare de 150 cm, iar
procentul de schelet este 50, volumul edafic util este 50%, iar daca roca dura este
la 75 cm dar solul nu are schelet, volumul edafic util este, de asemenea, 50.
In cazul in care un sol are si material scheletic, la precizarea texturii se
adauga si caracterul scheletic, ca de exemplu sol lutonisipos, slab scheletic.
Rolul texturii
Textura constituie una dintre insusirile cele mai importante si mai stabile ale
solului.
Textura depinde de materialul parental si de caracteristicile procesului de
solificare (asa dupa cum s-a aratat mai inainte). La randul ei, textura exercita o
influenta insemnata asupra solificarii. Astfel, textura grosiera permite o levigare
mai intensa, o dezvoltare mai mare pe adancime a profilului, dar o diferentiere
mai slaba a orizonturilor, nu stimuleaza procesul de acumulare a humusului,
inlesneste eroziunea prin vant etc. Din contra, textura fina se opune levigarii
accentuate, determina formarea de profile mai scurte, dar cu orizonturi mai bine
diferentiate, stimuleaza acumularea de humus, creeaza conditii de evolutie a
solului sub influenta unui exces de apa etc.
- Textura determina sau influenteaza principalele proprietati ale solului. De
exemplu, textura grosiera inseamna permeabilitate mare pentru apa si aer,
capacitate mica de retinere a apei (deci rezerve mici de apa), afanare excesiva,
capacitate mare de incalzire, continut mic de substante nutritive si in general si de
humus, complex coloidal slab reprezentat si deci capacitate mica de adsorbtie etc.,
adica fertilitate scazuta. Textura fina inseamna permeabilitate mica pentru apa si
aer, capacitate mare de retinere a apei, compactitate (afanare redusa), capacitate
mica de incalzire, continut ridicat de substante nutritive si in general si de humus,
complex coloidal foarte bine reprezentat si deci capacitate mare de adsorbtie etc.,
adica, in general, potential de fertilitate ridicat, dar care, adesea nu poate fi
valorificat de catre plante datorita deficientelor in ceea ce priveste regimul
119
aerohidric. Sub aspectul proprietatilor determinate de textura, cea mai buna situate
o prezinta textura mijlocie; pornind de la aceasta, cu cat clasa texturala este mai
apropiata de aceea nisipoasa sau argiloasa, cu atat si proprietatile sunt mai
asemanatoare extremei respective.
- Textura determinand sau influentand conditiile de crestere a plantelor,
care au cerinte foarte variate, constituie un criteriu de baza in alegerea sortimentului
de culturi. Marea majoritate a plantelor de cultura se dezvolta in optim in cazul
texturilor mijlocii. Unele culturi valorifica bine sau chiar prefera textura grosiera
(de exemplu, cartoful, sfecla, vita de vie etc.) sau pe cea fina (de exemplu, graul).
Pentru unele culturi, textura poate constitui un factor restrictiv, cum se intampla, de
exemplu, cu textura fina (argiloasa) in cazul vitei de vie, pomilor, cartofului (in
zone uscate) etc.
Textura determina stabilirea diferentiata a masurilor agrotehnice
agrochimice si ameliorative ce urmeaza sa fie aplicate solului. Asa, de exemplu,
in cazul texturilor fine, in comparatie cu cel al texturilor grosiere, mobilizarea
solului trebuie facuta pe adancime mai mare si mai energie, ingrasamintele
chimice pot fi aplicate in doze mai mari si la intervale mai lungi, normele de irigare
vor fi mai mari etc.
- In cazul solurilor cu diferentiere texturala pe profil sau cu textura
contrastanta, aspectele mai sus aratate depind de aceste particularitati, care
complica foarte mult lucrurile, atat in ceea ce priveste influenta asupra evolutiei
solurilor respective, cat si asupra proprietatilor lor. Conditiilor de crestere a
plantelor, stabilirii sortimentului de culturi si fixarii masurilor agrotehnice,
agrochimice si ameliorative (probleme ce vor fi prezentate la caracterizarea solurilor
respective). De exemplu, daca un sol are la suprafata o textura mijlocie dar fina mai
in jos, proprietatile lui foarte bune la suprafata, pe ansamblu nu vor mai fi chiar asa
de bune. De aceea, textura unui sol se da atat pentru suprafata cat si pentru
adancime (de exemplu, lutoargilos).
7.2 STRUCTURA SOLULUI
Particulele ce compun faza solida a solului se gasesc, de obicei, grupate in
agregate (fragmente) de diferite forme si dimensiuni. Proprietatea solului de a
avea masa alcatuita din agregate poarta denumirea de structura.
Prin urmare, in timp ce textura se defineste prin marimea si proportia
diferitelor particule ce intra in alcatuirea solului, structura se refera la gruparea
acestora in agregate. La aprecierea starii structurale a solului se are in vedere tipul
de structura, marimea agregatelor structurale si gradul de dezvoltare a structurii.
Principalele tipuri de structura.
Agregatele structurale ce se intalnesc in diferite soluri si orizonturi nu
sunt la fel, ci se deosebesc, in principal, dupa forma, distingandu-se urmatoarele
tipuri de structura:
120
121
122
radacinilor. Vegetatia lemnoasa prezinta radacini adanci, dar putin ramificate, deci,
exercita o actiune mai slaba de fragmentare a solului, insa pe o adancime mai mare."
Microorganismele, in afara de faptul ca participa la formarea humusului,
ajuta la structurarea solului si direct. S-a constatat, de exemplu, ca
microorganismele secreta, unele substante sau duc la formarea de substante, care
au proprietatea de a lega intre ele particulele de sol. De asemenea, aglomerandu-se
la suprafata particulelor de sol (unele dezvoltandu-se sub forma de micelii),
contribuie la formarea agregatelor si pe cale mecanica.
Un rol deloc neglijabil il au si organismele din sol. Efectul acestora se
materializeaza prin fragmentarea solului (ca urmare a deplasarii lor in masa
solului); ingerarea unor cantitati mari de sol (pentru procurarea hranei) si
expulzarea sub forma de bobite etc. Uneori, actiunea organisrnelor este atat de
intensa incat are loc o zoostructurare a solului sau o stracturare coprogena (asa cum
se intampla, de exemplu, in cazul unor cernoziomuri din tara noastra).
Structurarea solului este influentata si de fenomenele de umezireuscare si inghet-dezghet, care provoaca fragmentarea solului. Un sol umed prin
uscare crapa, se fragmenteaza.Asa se intampla, de exemplu, in cazul aluviunilor.
Imediat dupa retragerea apelor, datorita umiditatii mari, materialul aluvionar se
prezinta ca o masa nefragmentata. Prin zvantare si uscare apar crapaturi ce
fragmenteaza masa aluvionara, adica are loc formarea unei structuri primare.
De asemenea, efect de fragmentare a solului are si inghetul - dezghetul.
Fenomenul este acelasi ca si in cazul solului arat toamna, care chiar daca prezinta
bulgari mari sau brazde continui (curele), datorita inghetului si dezghetului, apare
in primavara maruntit.
Structura glomerulara si grauntoasa si importanta ei agronomica
Dintre toate formele de structura, cea mai importanta pentru practica
agricola este aceea glomerulara si grauntoasa (caracteristica orizonturilor
superioare). De fapt, cand se apreciaza ca un sol este structurat, se intelege ca el
are o structura grauntoasa sau glomerulara.
La solul fara structura, particulele componente, nelegate intre ele, formeaza o
retea intreaga de spatii mici, capilare. Apa din precipitatii ajunsa la suprafata unui
astfel de sol patrunde prin spatiile capilare pana la o adancime nu prea mare.
Infiltrarea ei prea mult in jos nu poate avea loc intrucat apa din capilare nu se
gaseste sub actiunea fortei gravitatiei ci este retinuta de catre fortele capilare. Dupa
ce spatiile capilare din partea superioara a solului s-au umplut, restul apei balteste
la suprafata. In timpul ploii si o perioada scurta dupa aceea, in sol este apa, dar nu
si aer. Chiar daca In sol exista substante nutritive, care cu ajutorul apei pot
patrunde in plante, acestea sufera din cauza lipsei de aer. Dupa ploaie incepe
evaporarea apei. Se evapora mai Intai apa care balteste si apoi aceea din capilare.
La scurta vreme dupa ploaie, locul apei in capilare este luat de aer. In sol este aer,
dar nu si apa, asa meat chiar daca exista substante nutritive, acestea nu pot fi
folosite de catre plante. Perioada in care in sol este si apa si aer este scurta. Solurile
nestructurate au deci proprietati nefavorabile.
123
124
tensiune creeaz fore care determin micarea vaporilor de ap din locurile unde
presiunea lor este mai mare spre cele unde presiunea este mai mic.
Forele de sugere ale rdcinilor plantelor. Apa din sol, care se gsete n
contact cu rdacinile plantelor, este supus i fortelor de sugere ale acestora. Pentru
majoritatea plantelor fortele de sugere sunt de 15-20 atmosfere. Sub influena
acestor forte, apa este atras i deci se misc spre rdcini. In masur n care se
consum ap din imediata apropiere a rdcinilor este atras i deci se mic n
direcia acestora i apa aflata la distane mai mari.
Fortele osmotice. Acioneaz numai in cazul solurilor bogate n sruri
solubile (soluri srturoase). Prin dizolvarea srurilor solubile n apa din sol se
formeaz o soluie care prezint presiunea osmotic, cu att mai mare, cu ct i
cantitatea de sruri este mai ridicat. Apa circul de la presiune osmotic mai mic
la presiune osmotic mai mare. Datorit presiunii osmotice, apa din solurile bogate
n sruri solubile este reinut mai puternic dect aceea din solurile fr sruri
solubile. Aa se explic faptul c, uneori, pe solurile srturate, chiar i atunci cnd
sunt foarte umede, are loc fenomenul de secet fiziologic (n loc s ptrund ap
din sol n plant, se ntmpl invers).
Forele hidrostatice sau de submersie. Acioneaz numai atunci cnd solul
este sturat i are i un strat de ap deasupra (de exemplu, n cazul orezriilor, al
terenurilor pe care bltete apa etc.). Forele acestea sunt datorate greutii stratului
respectiv de ap, i determin ptrunderea apei spre adncime.
8.1.2. POTENIALUL APEI DIN SOL. SUCIUNEA SOLULUI
8.1 2.1. POTENIALUL APEI DIN SOL
Lsnd la o parte forele determinate de tensiunea vaporilor (care acioneaz
n cazul apei n stare de vapori) i pe cele de sugere ale rdcinilor plantelor (care
nu sunt legate de proprietile solului), rezult c reinerea i micarea apei n sol se
datoreaz forelor de sorbie i capilare (reunite n aa numitele fore de
interaciune ntre ap i sol), forei gravitaiei, forelor hidrostatice i forelor
osmotice.
Mrimea i natura forelor ce acioneaz asupra apei din sol sunt foarte
diferite i se modific necontenit, ndeosebi n funcie de cantitatea de ap. La o
umiditate redus (corespunzatoare situaiei n care solul nu are, practic, dect apa
reinut la suprafaa particulelor) asupra apei din sol acioneaz forele de
absorbie. La o umiditate mai mare (cnd apei reinute la suprafaa particulelor se
adaug i apa din porii capilari) forelor de absorbie li se asociaz i forele
capilare. La o umiditate i mai mare (cnd solul are ap i n porii necapilari)
intervine fora gravitaiei. La solul saturat i care prezint i un strat deasupra
acioneaz forele hidrostatice, iar la solul bogat n soluri solubile, peste cmpurile
de fore corespunztoare strii respective de umezeal se suprapun i forele
osmotice.
Reinerea i micarea apei n sol apare ca o rezultant a forelor respective.
Forele fiind de natur diferit, rezultanta lor nu poate fi obtinu printr-o simpl
nsumare. Din aceast cauz, s-a recurs la un indice energetic generalizat,
127
denumit potenialul apei din sol, care exprim energia pe care o posed apa
din sol (similar energiei poteniale). Datorit acestei energii apa exercit n sol
anumite presiuni sau se gsete la anumite presiuni.
8 1 2.2. SUCIUNEA SOLULUI
n mod obinuit, solurile sunt nesaturate n ap (nu conin ap gravitaional
i nici strat de ap deasupra) i prin urmare, n reinerea i micarea apei nu
acioneaz potenialul gravitaional i cel de submersie, ci numai potentialul
matriceal, iar dac solul conine sruri solubile i potenialul osmotic.
n solurile nesaturate, apa nu exercit o presiune (de exemplu, ca atunci cnd
deasupra solului se afl un strat de ap), ci din contr, apa este atras de sol, adic
este supus unei presiuni cu semn negativ, deci prezint un potenial negativ.
Fora cu care apa aceasta este atras, reinut de ctre sol, poart denumirea de
for de suciune sau simplu, suciune.
Existena suciunii se intuiete mai uor reamintind c apa capilar nu este
supus gravitaiei ci din contr este atras de ctre sol i se poate mica de jos n sus,
adic n sens opus gravitaiei (deci are un potenial cu semn negativ).
Suciunea poate fi definit, pus n eviden i msurat cu ajutorul unor
aparate, cum sunt, de exemplu, tensiometrele .
Referindu-se la presiunea sub care se afl apa din sol, suciunea se exprim,
se msoar, n uniti de presiune, adic centimetri coloan de apa, milimetri
coloan de mercur, atmosfere, bari, milibari ce echivaleaz fora cu care apa este
reinut de ctre sol.
8.1.3. INDICII HIDROFIZICI
La unul i acelai sol, suciunea, adic fora de reinere a apei i deci
mobilitatea i accesibilitatea pentru plante se modific, n funcie de coninutul de
umiditate.
Valorile umiditilor exprimate n procente de ap sau n uniti pF, la care
se petrec modificri evidente n ceea ce privete reinerea, mobilitatea i
accesibilitatea apei din sol, constituie ceea ce se cunoate sub denumirea de indici
hidrofizici. Principalii indici hidrofizici sunt urmtorii: capacitatea total pentru
ap, capacitatea pentru ap capilar, capacitatea pentru ap n cmp, echivalentul
umiditii, umiditatea la 1/3 atmosfere, coeficientul de ofilire, capacitatea de ap
util, i coeficientul de higroscopicitate.
Capacitatea total pentru ap (CT). Este indicele hidrofizic care corespunde
situaiei de sol saturat cu ap, adic, reprezint cantitatea maxim de ap din sol
cnd toi porii sunt plini cu ap. Mrimea capacitii totale pentru ap (g de ap la
100 g sol) depinde de porozitatea total a solului (cu ajutorul creia de altfel se i
determin prin calcul, CT% = Pt%Da) i variaz adesea ntre 35 i 40 %.
Importana acestui indice este limitat deoarece n mod obinuit, solurile nu
conin ap pn la saturaie dect n anumite situaii (sub oglinda apei freatice, n
cazurile de soluri submerse sau cu ap stagnant, imediat dup ploi abundente sau
128
irigri cu cantiti mari de ap etc.). n solul aflat la capacitatea total, apa este
accesibil, dar fiind n exces, plantele sufer din lips de aer.
Capacitatea pentru ap capilar (Cc sau CCP). Exprim cantitatea
maxim de ap pe care o poate conine solul n prezena umezirii freatice
(deasupra oglinzii apei freatice). n astfel de situaii apa se ridic din pnza freatic
menine capilarele solului practic permanent pline. Mrimea ei depinde ndeosebi
de textur i de structur, crescnd de la solurile nisipoase spre cele argiloase i de la
solurile nestructurate la cele structurate; de cele mai multe ori este cuprins ntre 30
si 35% i corespunde unei suciuni de circa 100 cm coloan de ap.
Capacitatea pentru ap n cmp (CC). Dup o ploaie abundent sau dup o
irigare cu cantitate mare de ap, un sol care nu se afl sub influena umezirii
freatice, dac s-a saturat, ulterior pierde relativ repede o parte din ap prin scurgere
gravitaional n adncime (apa din porii necapilari i o parte a apei din porii
capilari), pn ce ajunge la o umiditate pe care o poate pstra mai mult timp n
porii capilari; indicele hidrofizic corespunztor acestei situatii poart denumirea de
capacitate pentru ap n cmp. La o umiditate corespunztoare capacitii de ap n
cmp se ajunge i la umezirea solului uscat pn la aproximativ umplerea porilor
capilari.
Solul aflat la capacitatea de cmp conine apa sorbit la suprafaa particulelor
i apa n capilare. Din aceast cauz, mrimea capacitii pentru ap n cmp
depinde, ndeosebi, de textur i structur (textura determinnd cantitatea de ap
fixat la suprafaa particulelor, iar mpreun cu structura, pe aceea din porii
capilari) i anume crete, de obicei, de la solurile nisipioase spre cele argiloase i
de la solurile nestructurate la cele foarte bine structurate. CC are adesea valori de
20-25%.
Acest indice hidrofizic are o deosebit importan, deoarece reprezint
limita superioar a apei utile pentru plante, exprim mrimea rezervei de ap pe
care o poate avea solul respectiv. Solul aflat la capacitatea de cmp se gsete n
condiii optime de umiditate; de aceea dac un sol conine ap sub nivelul
capacitii de cmp, nseamn c prezint deficit de ap, iar dac are mai mult, se
consider excedent de ap.
Capacitatea pentru ap n cmp se determin direct n teren prin umezirea n
exces a unor parcele de 1/1 sau 2/2 m, delimitate de rame sau digulee de pmnt i
stabilirea cantitii de ap ramas n sol dupa ce s-a scurs gravitaional excesul de
ap (1-3 zile).
Echivalentul umiditii (EU). Deoarece determinarea n teren a capacitii
pentru ap n cmp este dificil, se folosesc unii indici analogi ce pot fi obinui n
laborator i anume: echivalentul umiditii i umiditatea la 1/3 atmosfere.
Echivalentul umiditii reprezint umiditatea pe care o reine o proba de sol
aezat ntr-un strat gros de 1 cm i saturat cu ap, dupa ce a fost supus unei
fore centrifuge de 1.000 ori mai mare dect fora gravitaiei. Echivalentul
umiditii corespunde aproximativ capacitii de cmp, mai ales n cazul solurilor
cu textura mijlocie; pentru solurile cu textur fin are valori mai mari, iar la cele cu
textur grosier valori mai mici dect capacitatea de cmp.
129
130
ascensiune capilara pana la sau aproape de suprafata solului, panza freatica trebuie
sa se afle la adancimi care in functie, indeosebi de textura, variaza de la 0,5-1 m
pana la 2,5-3,5 m. Adancimea de la care apa din panza freatica se poate ridica prin
ascensiune capilara pana la sau aproape de suprafata, poarta denumirea de adncime
critic. Atunci cand panza freatica se afla la adancimi mai mari decat cele critice,
dar care nu depasesc in cazul texturilor grosiere 3-4 m, iar in cel al texturilor fine 56 m, apa se ridica prin ascensiune capilara numai pana in partea inferioara a
profilului. Adancimea de la care apa din panza freatica se poate ridica prin
ascensiune capilara numai pana in partea inferioara a profllului poarta denumirea de
adncime subcritic. In cazul panzelor freatice aflate la adancimi mai mari decat
cele subcritice, apa ridicata prin ascensiune capilara nu mai poate ajunge in
profilul de sol; n astfel de situatii, se spune ca apele freatice sunt la adncime
acritic.
Ascensiunea capilara a apei din panzele freatice poate juca un rol pozitiv sau
negativ. Rolul pozitiv consta in aprovizionarea suplimentara a solului si deci a
plantelor cu apa din panzele freatice, iar cel negativ in formarea de soluri specifice
cu fertilitate redusa (solurile din clasele salsodisoluri, hidrisoluri, etc.).
Ascensiunea capilara prezinta importanta si in cazul solurilor care nu se
gasesc sub influenta panzelor freatice. Apa din precipitatii sau irigatie poate
patrunde pe adancimea solului mai jos de zona de raspandire maxima a
radacinilor plantelor. Datorita ascensiunii capilare, apa din adancime se ridica
spre suprafata si deci poate fi folosita mai bine de catre plante.
Fenomenul de ascensiune capilara prezinta un deosebit interes si in
lucrarile de hidroamelioraii.
8.1.6. PIERDEREA APEI DIN SOL
Principala modalitate de pierdere a apei din sol este de trecere a acesteia in
atmosfera, ca urmare a evaporatiei directe la suprafata solului si a transpiratiei
plantelor.
Evaporatia (E) consta in trecerea sub forma de vapori a apei solului, la
suprafata acestuia, si raspandirea vaporilor rezultati in atmosfera, sub actiunea
caldurii solare, fara interventia plantelor.
Pierderile de apa prin evaporatie nu sunt asa de mari cum se credea pana
de curand. Este adevarat ca evaporarea duce la pierderi de apa, dar numai din
partea superioara a solului (pana la 30-50 cm). Acest lucru se explica prin faptul ca,
pe masura ce solul isi micsoreaza in partea superioara continutul de apa ca urrmare
a evaporatiei directe, scade si viteza de miscare a apei din adancime spre
suprafata (deoarece apa circula greu prin solul uscat). Daca la suprafata se
realizeaza prin lucrarea solului un strat maruntit, pierderile de apa prin evaporatie
se micsoreaza mult. In cazul unei perioade lungi de seceta, masurile agrotehnice
de conservare a apei in sol nu sunt inca suficiente.
Mult mai importanta este micsorarea continutului de apa din sol datorita
consumului de catre plante prin fenomenul denumit transpiratie. Plantele pompeaza
din sol si elimina prin transpiratie in atmosfera cantitati mari de apa, contribuind la
134
135
supraumezirea datorita ridicarii apei din panza freatica se opreste undeva in partea
inferioara a profilului.
Solurile cu un astfel de regim hidric (salsodisoluri, gleice, freatic umede
etc.), asigura o aprovizionare suplimentara cu apa a plantelor, pot fi irigate dar cu
multa atentie (astfel incat apa de irigatie sa nu se intalneasca cu apa ridicata prin
capilaritate din panza freatica), iar uneori necesita lucrari de adancire a panzelor
freatice, de spalare etc,
Regimul hidric freatic stagnant (mlastinos). Se intalneste tot in situatiile de
panza freatica aflata la adancimi mici, dar de obicei in conditii de clima umeda
(corespunzatoare regimului percolativ si percolativ repetat). In astfel de cazuri,
evapotranspiratia, nedepasind nici cantitatea de apa provenita din precipitatii, apa
ridicata din panza freatica pana la sau aproape de suprafata, are caracter de apa care
stagneaza sau stationeaza. Un astfel de regim hidric se poate intalni si in conditii
de clima putin umeda si calda (in zonele de stepa si silvostepa), pe terenuri
mlastinoase.
Sub influenta regimului hidric freatic stagnant se formeaza soluri specifice,
cum sunt de exemplu gleisolurile pentru ameliorarea carora sunt necesare lucrari
radicale de eliminare a excesului de apa (desecare, drenare).
Regimul hidric freatic stagnant de profunzime (semimlastinos). Se
intalneste in situatii asemanatoare celor de mai sus, dar cu panza freatica la
adancime subcritica si se caracterizeaza prin faptul ca umezirea freaticstagnanta afecteaza numai partea inferioara a profilului.
Un astfel de regim hidric prezinta, de exemplu, gleisolurile, care asigura o
aprovizionare suplimentara cu apa a plantelor, dar adesea cu apa in exces ce trebuie
eliminate prin drenaje.
Regim hidric stagnant. Este caracteristic solurilor greu permeabile,
situate pe suprafete plane ori depresionare sau in partile inferioare ale versantilor,
in conditii de clima umeda. In astfel de cazuri, datorita stagnarii apei, solul prezinta
exces de apa in partea superioara, uneori chiar de la suprafata.
Acest tip de regim hidric este specific stagnosolurilor (in functie de
cantitatea de apa stagnanta si durata stationarii acesteia) si impune lucrari speciale
de eliminare a excesului de apa de suprafata.
Regimul amfistagnant. Se caracterizeaza prin prezenta unui exces de apa,
datorat in partea superioara stagnarii de suprafata (ca in cazul precedent), iar in
partea inferioara - panzei freatice.
Este specific solurilor amfistagnante (cu gleizare si stagno gleizare),
care nu pot fi ameliorate decat prin lucrari radicale de inlaturare a excesului de apa
provenit atat din stagnarea apei cat si din panza freatica.
Regimul hidric de irigatie. Se intalneste la solurile irigate. De obicei, prin
irigare, datorita apei date, se produce o umectare mai profunda si repetata a
solului, fara a se schimba regimul hidric natural al solului respectiv.
8.2. AERUL DIN SOL
138
Solul este un sistem dispers eterogen, alcatuit din 3 faze: solida, lichida si
gazoasa. Faza solida este reprezentata prin partea minerala si organica, cea lichida
prin apa iar cea gazoasa prin aerul din sol.
Continutul de aer al solului
Aerul se gaseste in sol in porii acestuia, deci continutul de aer depinde de
porozitate. Porii solului pot fi insa ocupati, in masura mai mare sau mai mica, de
apa, prin urmare, continutul de aer al unui sol cu o anumita porozitate depinde, de
fapt, de umiditate. Cu cat solul respectiv este mai umed, cu atat apa ocupa un
procent mai mare de pori si deci continutul de aer este mai mic si invers. Cand
solul este saturat cu apa, practic nu contine aer, iar cand este uscat, continutul de
aer corespunde porozitatii totale.
Volumul de aer din sol in aceasta situatie defineste ceea ce s-a denumit
capacitate de aer a solului, care este sinonim porozitatii de aeratie. De fapt,
capacitatea de aer se exprima prin porozitatea de aeratie: Pa = Pt CC X
Da (Pa = porozitate de aerate, Pt porozitatea totala, CC = capacitatea de camp,
Da = densitatea aparenta). Prin urmare, pentru a afla capacitatea de aer
(porozitatea de aeratie) din porozitatea totala se scade volumul porilor ocupati de
apa cand solul se gaseste la capacitatea de camp La capacitatea de camp, solul
contine apa in cea mai mare parte a porilor capilari, iar restul acestora, precum
si porii necapilari, sunt ocupati de aer.
Capacitatea de aer, deci continutul de aer la o umiditate corespunzatoare
capacitatii de camp variaza indeosebi in functie de textura, fiind in medie de 3040% la solurile nisipoase, 10-25% la solurile lutoase si 5-15% la solurile
argiloase).
O influenza importanta exercita, de asemenea, structura si starea de afanare
sau indesare, capacitatea de aer crescand de la solurile nestructurate, indesate, la
cele structurate, afanate.
Cea mai buna situatie o prezinta solurile cu structura glomerulara bine
formata si stabila, cu textura mijlocie si nediferentiata sau slab diferentiata pe
adancime, afanate; in astfel de cazuri, porozitatea totala fiind de peste 50% si
reprezentata in proportii aproximativ egale prin porozitate capilara (sau de retinere
a apei) si porozitate necapilara (sau de aeratie) se realizeaza un raport optim apaaer. Textura fina, indesarea solului, lipsa de structura creeaza conditii pentru exces
de apa si aeratie slaba, iar textura grosiera si afanarea accentuata determina aeratie
excesiva si deficit de umiditate.
Sub aspectul continutului de aer, se considera ca solul ofera, in general,
conditii bune de crestere si dezvoltare a plantelor de cultura atunci cand acestea
reprezinta 15-30% din volumul total al solului.
Compozitia aerului din sol
Aerul din sol provine din cel atmosferic. Cu toate acestea, aerul din sol fata
de cel atmosferic prezinta unele diferente in ceea ce priveste proportia principalilor
componenti. Aerul din orizonturile superioare ale solului poate contine 10-20%
139
oxigen (fata de circa 21% in aerul atmosferic), 78,5-80,0% azot (fata de circa
78%), 0,2-3,5% dioxid de carbon (fata de circa 0,03%). De asemenea, aerul din sol
este, in general, mai bogat in vapori de apa si in amoniac, iar uneori poate sa
contina si unele gaze, cum ar fi hidrogenul sulfurat, metanul etc.
Referitor la compozitia aerului din sol, importanta deosebita in legatura cu
cresterea si dezvoltarea plantelor de cultura prezinta continutul de oxigen si
dioxid de carbon. Din datele mai inainte prezentate, rezulta ca, fata de aerul
atmosferic, ce1 din sol este mai sarac in oxigen si mai bogat in dioxid de carbon si
ca aceste componente pot varia intre limite mult mai largi. In general, micsorarea
continutului de oxigen este insotita de cresterea celui de dioxid de carbon. Toate
aceste fenomene se datoreaza proceselor specifice ce au loc in sol, indeosebi celor
biologice. Astfel, in procesul de respiratie a radacinilor plantelor se consuma oxigen
si se elimina dioxid de carbon. Descompunerea substantelor organice din sol sub
influenta microorganismelor este un proces predominant oxidativ, deci se petrece
cu consum de oxigen; in plus, printre compusii ultimi de descompunere, o
pondere mai mare revine dioxidului de carbon. Micsorarea continutului de oxigen
din sol mai poate avea loc si prin consumarea acestuia in procesele de alterare
chimica a diferitilor componenti minerali.
Continutul de dioxid de carbon si de oxigen variaza si in cazul aceluiasi sol,
in functie de anotimp, de calitatea lucrarilor agrotehnice, de cantitatea de apa, de
adancime, etc. Asa, de exemplu, continutul de dioxid de carbon este mai ridicat
vara si mai coborat iarna; mai scazut cand solul este bine lucrat; mai mare cand
este prea umed; mai mic in partea superioara decat in partea inferioara etc.
Regimul aerului din sol
Totalitatea proceselor de patrundere in sol, miscare prin sol si eliminare din
sol a aerului si a gazelor componente ale acestuia definesc regimul de aer al
solului. Dupa cum s-a aratat mai inainte, la unul si acelasi sol, regimul de aer este
strans legat de cel de apa, impreuna cu care formeaza regimul aero-hidric
(totalitatea proceselor de patrundere in sol, miscare prin sol si eliminare din sol a
aerului si a apei). Un bun regim de aer inseamna, in acelasi timp, si un bun regim
de apa. Sub aspectul regimului de aer se deosebesc, in general, soluri cu regim de
aer echilibrat (bun), soluri cu regim de aer deficitar (de obicei, datorita umiditatii
prea mari sau in exces) si soluri cu aeratie excesiva.
Regimul de aer al solului prezinta o deosebita importanta pentru formarea
insasi a solului, pentru fertilitatea lui, pentru viata microorganismelor si a
plantelor. De exemplu, in conditii de regim bun de aer, adica un mediu aerob:
- Microflora solului este bogata si activa;
- Resturile organice sunt transformate in humus de calitate;
- Din rezerva organica a solului se elibereaza prin mineralizare cantitati
insemnate de substante nutritive pentru plante;
- Are loc fixarea de azot din atmosfera de catre microorganisme;
- Germinatia semintelor este buna;
- Se formeaza un sistem radicular bine dezvoltat, radacini lungi, de culoare
deschisa, cu un numar mare de perisori absorbanti;
140
141
cu doua sau chiar trei saptamani mai devreme); a speciilor, soiurilor si hibrizilor
(zonarea plantelor) etc.
Regimul termic al solului poate fi influentat prin metode, ca de exemplu:
>Indepartarea excesului de apa pentru uscrea incalzirii solului;
>Incorporarea gunoiului de grajd si a altor materii organice, care prin
descompunere degaja caldura;
>Folosirea de strate protectoare la suprafata solului (mulcirea) in vederea
micsorarii pierderilor de caldura;
>Retinerea zapezii si mentinerea afanata a acesteia (eventual spargerea crustei de
gheata), mai ales pentru protejarea semanaturilor de toamna;
>Lucrarea diferentiata a solurilor (de exemplu mai adanc in cazul solurilor cu
textura fina si exces de umiditate);
>Utilizarea de ape de irigatie cu temperaturi mai ridicate decat ale solului (apa de
irigatie poate fi tinuta mai intai in bazine in bataia soarelui) sau pentru
combaterea arsitei - irigarea cu apa cu temperature mai scazute ori irigarea prin
aspersiune etc.
144
9. SOLURILE ROMNIEI
Clasificarea solurilor Romniei
Solul este rezultatul aciunii ndelungate a factorilor de mediu asupra
materialului parental, sau asupra rocii generatoare de sol, motiv pentru care o
clasificare, va ine seama de factorii i procesele pedogenetice de formare,
bazndu-se pe caracteristicile naturale, n raport direct cu geneza. Prima ncercare
de clasificare a solurilor n Romnia s-a fcut n 1911 (Gh. Murgoci). Progresele
nregistrate n domeniul pedologiei (pe plan naional i internaional) au
determinat elaborarea n anul 2003, a sistemului de clasificare, denumit, Sistemul
Romn de Taxonomie a Solurilor" (S.R.T.S., 2003). Acest sistem prezint o
structur i o nomenclatur mbuntit, care are la baz noile realizri att pe
plan naional i internaional, ct i experiena acumulat de tiina solului n
ultimele dou decenii.
Taxonomia solurilor din Romnia
Clasificarea solurilor include att taxonomia ct i gruparea solurilor dup
limitrile lor n raport cu diferite scopuri practice specifice. Taxonomia are un
concept restrns fa de clasificare, respectiv taxonomia este partea clasificrii
care privete n primul rnd relaiile.
Sistemul Roman de Taxonomie a Solurilor, prezint urmtoarele
caracteristici fundamentale:
a) Sistemul Romn de Taxonomia Solurilor prezint organizare i nsuiri
proprii reflectate n succesiunea de orizonturi, avnd caracter regional i naional.
b) Sistemul Romn de Taxonomie a Solurilor este aliniat standardelor
Internaionale.
c) Sistemul Romn de Taxonomia Solurilor este un sistem cu dou niveluri
principale: un nivel superior cu trei categorii (taxoni) i anume: clas, tipul i
subtipul de sol i un nivel inferior cu patru categorii (taxoni) respectiv: varietatea,
specia, familia i varianta de sol.
d) Definiia fiecrei categorii (taxon) este operaional i are acelai neles
pentru orice tip de utilizare.
e) Diferenierea dintre categorii se face pe baza proprietilor solului care
pot fi observabile n cmp, sau care pot fi deduse din alte proprieti care pot fi
observabile n cmp, sau din datele combinate ale tiinei solului cu cele ale altor
discipline (ex: mineralogia, geologia etc).
145
Nivelul
inferior
Seria ierarhic de
taxoni
Clasa de soluri
Tip genetic de sol
Subtip de sol
Varietate de sol
Specia de sol
Familia de sol
Exemple de ncadrare a
unui sol n sistem
Luvisoluri (LUV)
Preluvosol (EL)
EL rocat psamic-gleic
(EL rs-ps-gc)
Preluvosol rocat psamic
batigleic
- nisipolutos / lutos
- pe loess grosier
146
Varianta de sol
CLASA DE SOL
1.
I. PROTISOLURI (PRO)
V. LUVISOLURI (LUV)
VI. SPODISOLURI (SPO)
CARACTER DIAGNOSTIC
TIPUL DE SOL
2.
Orizont A sau O(sub 20 cm
grosime)fr alte orizonturi
diagnostice.Urmeaz roc (Rn sau
Rp) sau orizontul C.Nu prezint
orizont Cca.
Orizont Am continuat cu orizont
intermediar AC, AR, Bv, sau Bt
avnd n partea superioar culori cu
valori i crome sub 3,5 (la umed)
sau orizont A molic forestalic
(Amf) urmat de orizont AC sau Bv
(indiferent de culori) i de orizont
Cca n primii 60-80 cm.
Orizont A umbric (Au) continuat cu
orizont intermediar (AC, AR sau
Bv) avnd n partea superioar
culori i valori cu crome sub 3,5 (la
umed).
Orizont B cambic (Bv), cu valori i
crome mai mari de 3,5 la materialul
n stare umed i lipsa n primii 80
de cm a orizontului Cca.
Orizont B argic (Bt) avnd culori
cu valori i crome peste 3,5 (la
umed) ncepnd din partea
superioar; nu se includ solurile cu
orizont B argic-natric (Btna).
Orizont spodic (Bhs, Bs) sau
orizont criptospodic (Bcp).
3.
l.LITOSOL(LS)
2.REGOSOL(RS)
3.PSAMOSOL(PS)
4.ALUVIOSOL(AS)
5. ENTIANTROSOL (ET)
147
6. KASTANOZIOM (KZ)
7. CERNOZIOM (CZ)
8. FAEOZIOM (FZ)
9. RENDZINA (RZ)
10.NIGROSOL(NS)
1 l.HUMOSIOSOL (HS)
12.EUTRICAMBOSOL(EC
13.DISTRICAMBOSOL(DC
14.PRELUVOSOL(EL)
15.LUVOSOL(LV)
16. PLANOSOL(PL)
17. ALOSOL (AL)
18.PREPODZOL(EP)
19.PODZOL(PD)
20. CRIPTOPODZOL (CP
21.PELOSOL(PE)
22. VERTOSOL (VS)
23.ANDOSOL(AN)
24. STAGNOSOL (SG)
25. GLE1OSOL (GS)
26. LIMNOSOL (LM)
27. SOLONCEAC (SC)
28. SOLONE (SN)
149
150
152
medie anual de precipitaii este relativ sczut (Pm < 400 mm), n timp ce
evapotranspiraia potenial este ridicat (ET > 700 mm) depete cu mult
precipitaiile din perioada de vegetaie. Indicii de ariditate sunt cuprini ntre 17
i 21, cobornd n luna august la valoarea de 12, ceea ce nseamn o uscciune
naintat.
Umiditatea sczut din sol nu permite dect dezvoltarea unor pajiti
naturale de graminee scunde, pelinie i alte specii caracteristice stepei
semiaride. Aceast vegetaie natural este nlocuit n prezent cu plante cultivate.
Apa freatic se gsete la adncime mare, cu excepia unor zone din jurul
lacului Razeim i a grindului Chilia unde se afl la adncimi mai mici de 5 m.
Procese pedogenetice. Condiiile pedogenetice determin n acest sol un
regim hidric de tip parial percolativ. Precipitaiile reduse nu permit o percolare
mai profund a apei n sol. Ca urmare, srurile solubile sunt ndeprtate pe
adncimea de percolare n timp ce carbonatul de calciu este numai parial
ndeprtat i solul face efervescen de la suprafa sau aproape de suprafa.
Bioacumularea este slab, coninutul de humus sczut (1,7-2,5 %) dar
prezent pe o grosime apreciabil. Prezena humusului pe grosime mare se poate
explica i prin activitatea deosebit a faunei din aceste soluri; pe ntregul profil se
observ crotovine, galerii, canale de rme etc.
Caracteristici morfologice. Profilul kastanoziomurilor tipice este Am AC - Cea cu orizonturi slab difereniate, pe o adncime de 100-140 cm.
Orizontul Am are o grosime de 30-40 cm i o culoare brun pn la brun-deschis,
structura este glomerular mic, dezvoltat moderat n Am i slab n AC.
Orizontul A/C este gros de 15-25 cm i are culoare tot de orizont molie,
cel puin n partea superioar. Kastanoziomurile sunt populate cu diferite
organisme (insecte, rme, crtie, hrciogi, popndi etc), care au fcut cape
ntregul profil s existe numeroase neoformaii biogene: coprolite, cervotocine,
culcuuri de larve, crotovine etc.
Caracteristici ecologice. Soluri cu troficitate sub mijlocie, slab alcaline, srace
n humus, cu circuit biologic activ i o bun capacitate de nitrificare, excesiv
aprovizionate cu Ca, bine cu potasiu i slab cu fosfor. Condiii de consisten i
aeraie bune, dar formeaz uor crust. Regim de umiditate foarte defectuos,
caracterizat prin uscciune estival naintat, frecvent chiar
sub coeficientul de ofilire. Zona aceasta de soluri este afectat de influena
vnturilor foarte frecvente i destul de puternice, care accentueaz lipsa de
umiditate prin spulberarea zpezii i intensificarea evapotranspiraiei.
Caracteristicile fizice i chimice pentru un kastanoziom de la N de
Babadag sunt prezentate n tabelul 50.
9.2.2.Cernoziomuri (CZ)
154
158
161
163
168
169
170
- tipic (ti), umbric (um), feriluvic (fe), histic (tb-turbos), criostagnic (cs),
litic (li), scheletic (qq).
Rspndire. n regiunile montane la limita superioar a zonei forestiere i
zona alpin.
Condiii pedogenetice. Materialul parental, de regul, este nisipos i
srac n minerale calcice i feromagneziene. Clima este mai umed i mai
rece dect la prepodzoluri (solurile brune feriiluviale). Vegetaia natural
este format din pduri de molid, jnepeniuri, ienuperete i pajiti cu Nardus
stricta i Festuca supina.
Procese pedogenetice. n condiiile artate mai sus are loc un proces de
podzolire propriu-zis, caracterizat prin alterare intens care duce la destrucia
aproape complet a silicailor primari cu formare de silice, oxizi i hidroxizi
de fier i aluminiu. Transformarea materiei organice se face n condiii
asemntoare cu cele de la prepodzoluri i conduc la formarea orizontului Au
sau Aou. Procesele de humificare, datorit umiditii i aciditii ridicate, duc
la formarea cu precdere a acizilor fulvici, care nu pot fi neutralizai. Acizii
fulvici, precum i ali compui organici, intr n reacii cu oxizii liberi de fier i
aluminiu, formnd compui compleci, organominerali solubili. Sub aciunea
apei ce percoleaz solul, aceti compui sunt ndeprtai de la locul formrii
lor. Se dezvolt n acest fel un orizont eluvial (Es) srcit n materie organic
i sescvioxizi i mbogit rezidual n silice. Compuii migrai, n condiii
favorabile, precipit i se acumuleaz, formnd un orizont iluvial de tip Bhs.
Alterarea intens cu desfacerea complet a silicailor primari n compui
de baz (fr formare de argil), migrarea humusului i a sescvioxizilor i
separarea unui orizont B spodic i a unui orizont E spodic sunt caracteristici
ale procesului de podzolire.
;
Proprieti. Podzolurile au, de regul, profile de tip: Au - Es - Bhs - R sau C
i Aou - Es - Bhs - R sau C i cu orizonturi clar delimitate ntre ele.
Orizontul Au sau Aou are o grosime mic (5-15 cm) i culoare cenuiu
nchis. Orizontul Es srcit n coloizi i mbogit n particule cuaroase, are
grosimi variabile (5-15 cm), culoare cenuie deschis (albicios), este lipsit de
structur sau cu structur istoas. Orizontul Bhs, gros de 30-70 cm este de
culoare brun ruginie.
Proprietile fizice i fizico-chimice ale acestor soluri sunt caracterizate prin
valori care indic o fertilitate sczut. Textura solului este variat, frecvent
nisipo-lutoas i nedifereniat pe profil, iar structurarea este slab. Coninutul
n humus este ridicat (8-25 %) n orizontul superior, scade mult n orizontul Es
pentru ca s creasc din nou n orizontul Bhs. Solul este puternic debazificat (V
poate ajunge la valori n jurul lui 5) i foarte acid (pH < 4).
Fertilitatea. Proprietile fizice nefavorabile, debazificarea naintat
i aciditatea ridicat, ca i coninutul redus n substane nutritive, fac ca
fertilitatea podzolurilor s fie sczut.
173
mult de 50 % particule cu diametrul sub 0,002 mm) reprezentat prin argile. Apa
freatic este la adncimi de la care, adesea, influeneaz profilul de
sol. Clima este de la umed la semiarid, cu precipitaii medii anuale de 500
la 900 mm i temperaturi medii anuale ntre 6 i 10 C.
Vegetaia variat de silvostep, pdure pn la pajiti. Procesele pedogenetice
sunt condiionate, n primul rnd, de materialul parental care are un coninut
ridicat de argil negonflant. Procesele stagnice i gleice caracterizeaz cel mai
adesea aceste soluri.
Proprieti. Profilul pelosolului tipic este: Az - C sau Az - Bz - C.
Orizontul Az are 30-40 cm, culoare cenuie nchis n stare umed i
cenuie-brun n stare uscat.
Orizontul Bz gros de 25-30 cm (poate ajunge i la 100 cm); are culoare brun
nchis.
Orizontul C apare de regul sub 100 cm i are culoare brun-glbuie.
Pelosolurile au textur fin, structur de fragmentare, cu elemente structurale
mici la mari, capacitate mic pentru ap util. Au coninut mijlociu de humus,
reacie slab acid pH-ul 6-7, grad de saturaie n baze cu valori cuprinse,
frecvent, ntre 65-85 %. n tabelul 70 se prezint date analitice pentru un pelosol
aluvic-gleic-stagnic.
Fertilitate i folosin. Avnd un regim aero-hidric defectuos
pelosolurile au, n general, fertilitate sczut. Folosine variate: pentru plante de
cmp, pajiti i uneori pentru silvicultur.
9.7.2. Vertosoluri (VS)
Elemente diagnostice. Soluri cu orizont vertic (Y) de la suprafa sau de la
cel mult 20 cm (sub stratul arat) care se continu pn la cel puin 100 cm;
conin peste 30 % argil n toate orizonturile pn la cel puin 100 cm adncime;
fee de alunecare prezente cel puin ntr-un suborizont situat ntre 25 i 100 cm.
Subtipuri principale:
- tipic (ti), brunic (br), stagnic (st), gleic (gc), nodulo calcaric (ne), salinic
(se), sodic (ac).
Rspndire i condiii pedogenetice. Vertosolurile sunt rspndite pe
suprafee dispersate n Subcarpai, Piemonturile Vestice, n cmpiile piemontane
ale Banatului i Criurilor, Cmpia de Vest, Podiul Transilvaniei, Podiul Sucevei,
Cmpia Jijiei, precum i n cmpiile nalte ale Pitetiului, Tesluiului,
Clmuiului de Teleorman etc.
Aceste soluri se ntlnesc la altitudini ntre 150-200 m. Condiiile de
formare specifice vertosolurilor sunt legate de materialul parental (care
conine frecvent mai mult de 50 % particule cu diametrul sub 0,002 mm)
reprezentat prin argile gonflante.
175
176
177
Orizontul A/C sau A/R are de obicei aceeai grosime i culoare, mai puin
nchis dar tot de Au, separarea fcndu-se dup structur (poliedric
subangular) i prezena scheletului.
Orizontul C sau R apare la peste 50-60 cm adncime.
Textura, de obicei mijlocie, este uniform pe profil, datorit materialului
amorf are capacitate de ap util bun, permeabilitate i porozitate de aeraie
foarte mari. Conin foarte mult humus brut i acid, capacitatea total de schimb
cationic foarte mare; reacie acid i grad de saturaie n baze sczut.
Fertilitatea i folosina. n general, andosolurile sunt apreciate ca soluri
fertile pentru arboretele de molid i mai puin fertile pentru cele de fag.
Andosolurile sunt folosite i n agricultur mai ales ca puni i fnee.
9.9. CLASA HIDRISOLURI (HID)
n aceast clas sunt cuprinse solurile care au urmtoarele elemente
diagnostice specifice: proprieti gleice (G) sau stagnice intense (W) care ncep n
primii 50 cm sau orizont A limnic (Al) ori orizont histic (T) submersibil. Clasa
hidrisoluri cuprinde urmtoarele tipuri de sol: stagnosol, gleiosol i limnosol.
9.9.1. Gleiosoluri (GS)
Elemente diagnostice. Soluri avnd orizont O i/sau orizont A (Am, Ao,
Au) i proprieti gleice (orizont Gr) care apar n profil din primii 50 cm ai
solului mineral. Nu ndeplinesc condiiile diagnostice de a fi solonceac sau solone
(fr orizont sa sau na n primii 50cm) sau histosol (cu orizont T peste 50 cm
grosime).
Orizont Am cu crome <2 la materialul n stare umed; orizont AG sau BG
avnd, cel puin n partea superioar, culori cu valori i crome <3,5 la materialul
n stare umed, att pe feele ct i n interiorul elementelor structurale.
Subtipuri principale:
- calcaric (ka), distric (di), eutric (eu), molie (mo), cernic (ce), umbric (um),
cambie (cb), psamic (ps), pelic (pe), aluvic (al), histic (tb-turbos), tionic (to).
Rspndire. Cea mai mare suprafa ocupat cu gleiosoluri se afl n
Cmpia Tisei, n Cmpia joas a Brzavei, Timiului, Begi, Mureului,
Criurilor, Crasnei, n ara Brsei, Fgra, Ciuc, zona Someului i Baia Mare.
Suprafee mari cu gleiosoluri sunt i n Cmpia Romn, n depresiunile
interfluviilor Ialomia i Clmui, pe vile Vedei, Clnitei i Glavaciocului.
Relativ larg rspndite sunt i n Lunca i Delta Dunrii, n cmpia joas a Jijiei i
Bahluiului.
Condiiile pedogenetice. Gleiosolurile ocup n zona de step, silvostep
i pdure sectoarele depresionare ale cmpiilor joase i versani cu izvoare de
coast (n bazinul Jijiei).
178
- tipic (ti), luvic (lv), albie (ab), vertic (vs), gleic (gc), planic (pi), histic (tb)(turbos).
Rspndire i condiii pedogenetice. Stagnosolurile apar n zona forestier,
pe forme de relief plane, cu drenaj extern i intern defectuos, cum ar fi terasele
rurilor i cmpia piemontan din vestul rii (Timi, Bega, Criuri), Piemontul
Getic, Platforma Cotmeana, Podiul Trnavelor, Podiul Somean, Podiul
Sucevei, ara Brsei, n unele crovuri din zona preluvosolului etc.
Materialul parental presupune, frecvent, existena unui strat greu
permeabil (argilos), format fie geologic, fie prin pedogenez.
Cantitile, relativ mari, de precipitaii, (> 600 mm anual), relieful
depresionar i materialul parental fin, greu permeabil favorizeaz
supraumezirea de suprafa a solului.
Y. .
Procese pedogenetice. n condiiile menionate, solul se mbib cu ap
ncepnd din toamn pn n primvar. n timpul verii, deci n perioada uscat a
anului, solul are crpturi la suprafa, prin care ptrunde aerul.
n apa stagnat, din perioada umed, se solubilizeaz substane organice
reductoare ce difuzeaz n interiorul elementelor structurale i complexeaz
fierul i manganul bivaleni, care se acumuleaz n centrul elementelor
structurale sub form de concretiuni. n sezonul uscat, oxigenul din crpturile
solului trece fierul feros n fier feric, care precipit ca hidroxizi ferici imprimnd i
solului pete ruginii. Marmorarea cu pete ruginii i cenuii-albicioase afecteaz
orizontul Ao (partea inferioar) i orizontul B. Intensitatea stagnogleizrii
depinde de durata stagnrii apei la suprafaa solului.
Proprieti. Profil de tip Aow - AoW - BtW - C. Orizontul superior, gros de
3040 cm este un orizont de acumulare a humusului, deschis la culoare, asociat
cu proprieti hipostagnice n prima parte i stagnice n cea de-a doua, din care
cauz are aspect marmorat.
Orizontul B argic la care se asociaz proprieti stagnice intense (orizont
W); gros de 70-80 cm, cu aspect marmorat (peste 50 % culori de reducere).
Urmeaz sub 100-150 cm orizontul C reprezentat prin materialul parental.
Stagnosolurile au textur fin sau mijlocie-fin difereniat pe profil.
Structura este grunoas sau poliedric subangular, slab dezvoltat n
orizontul superior i columnoid-prismatic n BW. Au proprieti hidrofizice, de
aeraie i fizico-mecanice nefavorabile. Coninut ridicat de materie organic
parial humificat n primii 10 cm i relativ srace n humus (circa 2 %) sub 10
cm, moderat debazificate (V ntre 50 i 80 %), slab acide (pH n jur de 6), cu
coninut mic de substane nutritive i cu activitate microbiologic deficitar. n
tabelul 75 sunt prezentate date analitice pentru un stagnosol de la Scrovitea.
Fertilitate i folosine. nsuirile fizice i chimice nefavorabile fac din
aceste soluri unele din cele mai puin fertile soluri din ara noastr. Sunt ocupate
cu pduri, puni i fnee de calitate slab, dar sunt folosite i n cultura
plantelor de cmp.
181
186
188
valoarea pH H20 de 5,8 separ solurile acide de cele moderat acide i totodat de
la aceast valoare ncepe s apar Al solubil n sol, s-a considerat c solurile cu
pH H20 < 5,8 necesit amendamente.
Deoarece ntre pH i saturaia n baze exist o legtur direct s-a luat n
consideraie i acest din urm parametru n vederea separrii solurilor care
reclam amendamente de cele care nu au nevoie de aceste materiale. Aceast
grani este dat de valoarea nivelului de saturaie cu baze de 75%, dac acest
indicator s-a calculat cu ajutorul aciditii hidrolitice (Ah) i de 60-62%, dac n
calcul s-a introdus valoarea hidrogenului schimbabil (SH). Aceste limite separ,
aproximativ, solurile mezobazice de cele oligomezobazice.
Saturaia cu baze este un criteriu de care se ine seama la stabilirea nivelului
dorit de amendare. Astfel, pentru plantele de cmp fr leguminoase perene este
de dorit s se ating VAh = 90%, pentru asolamentele cu leguminoase perene V Ah =
100%, pentru plantaiile de pomi i vi de vie V Ah = 75%, iar pentru pajiti VAh =
70%. La saturaia n baze de 100% (VAh) solul are o reacie neutr (pH H2O = 7,0).
Apariia n sol a Al schimbabil la valori dozabile mai mari dect 0,3 me
Al/100 g sol este un semnal al necesitii de amendare.
Natura amendamentelor folosite pe solurile acide
Corectarea reaciei acide a solurilor se poate face cu diverse materiale
naturale (calcare, dolomite, tufuri calcaroase, marne) sau produse rezultate din
prelucrarea acestora (varul ars sau varul stins) dar i cu diverse deeuri industriale
(clincherite), provenite de la fabricile de ciment; carbonat de calciu rezidual,
provenit de la fabricarea ngrmintelor chimice, carbonat de calciu precipitat,
provenit de la combinatele chimice de produse sodice, zgura de oelrie, spuma de
defecaii de la fabricile de zahr).
Principala nsuire pe care trebuie s o aib un amendament este puterea de
neutralizare (PNA). Aceasta se exprim n % fa de CaCO 3 pur i trebuie s fie
ct mai mare pentru a nu fi necesar s se administreze cantiti mari de
amendamente.
Puterea de neutralizare este diferit de la un material la altul. Ea este mai
mare dect 100% (ajungnd pn la 170%) n cazul oxidului de calciu divers
hidratat, oscileaz ntre 96 i 98% la diferite calcare mcinate, este cuprins ntre
70 i 80% la deeurile industriale i este mult mai mic (13-18%) n cazul
marnelor.
O alt nsuire important pe care trebuie s o ndeplineasc un amendament
este s aib o vitez de solubilizare mare. Viteza de solubilizare crete o dat cu
scderea diametrului particulelor obinute la mcinare. Pentru o solubilizare
accentuat cea mai mare parte a particulelor trebuie s treac prin sita de 0,5 mm,
iar ntregul material s treac prin sita de 1 mm.
Calcarul mcinat este cel mai comun amendament pentru solurile acide. Pe
solurile deficitare n Mg amendarea se face cu dolomit, carbonat dublu de calciu
i magneziu. ara noastr dispune de suficiente rezerve de calcar i chiar de
dolomite necesare pentru amendarea solurilor acide.
190
Vd
1) K
Vi
100
PNA
n care:
DAC = doza de amendament calcaros;
SB = suma bazelor schimbabile n solul neamendat, me/100 g sol;
Vd = gradul de saturaie cu baze (%) dorit a se realiza prin amendare;
Vi = gradul de saturaie cu baze (%) iniial, n solul neamendat;
K = coeficient rezultat din nmulirea grosimii stratului de sol amendat cu
densitatea aparent i cu valoarea de 0,05, care reprezint cantitatea de CaCO3 (g)
necesar neutralizrii unui me de aciditate coninut n 100 g sol din stratul avut n
vedere.
Pentru plante cultivate n cmp K = 1,5, pentru plantaii de pomi K = 2,4, iar
pentru pajiti naturale K - 0,6;
PNA = puterea de neutralizare a amendamentului, exprimat n % CaCO3.
Gradul de saturaie dorit depinde de natura culturilor. Astfel, la culturile de
cmp, n asolamente fr leguminoase Vd = 90%, iar dac apar leguminoasele Vd =
191
194
Splarea pe fii este folosit mai ales n URSS, unde a dat rezultate bune pe
solurile permeabile. Pentru aceasta terenul este mprit n fii cu lungimea de 500
- 600 m i limea de 50 - 100, separate ntre ele prin digulee de 0,8 - l,0 m
nlime. Fiile au asigurat evacuarea apei individual n ca oale deschise,
prevzute pe latura lung a acesteia. Inundarea ncepe cu fia din partea central i
se continu cu fiile laterale de lng canale. Se realizeaz astfel o desalinizare uni
for m a solului.
Splarea prin suprairigaie (aspersiune). Prin aceast metod, apele de splare
sunt uniform administrate pe suprafaa solului, cu o intensitate mai mic dect
capacitatea maxim de infiltraie a solului, splarea nefiind realizat n condiiile
unei saturri totale a solului.
La splarea prin aspersiune, terenul se niveleaz n sensul pantei i necesit
pentru nivelare, un volum redus de terasamente.
Splarea prin aspersiune evit acumularea i bltirea apelor de suprafa.
Un dezavantaj al acestei metode const n neuniformitatea splrii n
perioadele n care viteza vntului depete 3,5 m/s.
Splarea prin picurare este metoda ce se utilizeaz mult n zonele aride unde
cantitile de ap sunt limitate la splare. Metoda este avantajoas ntruct se
folosesc cantiti mici de ap n vederea splrilor. Pentru aceasta este necesar o
reea de conducte ngropate i ou funcionare sub presiune. Deocamdat metoda are
un caracter experimental.
Splarea prin precipitaii are loc n situaia n care cantitile de ap czute
din precipitaii depesc media multianual cu cca 20 %, solul are o permeabilitate
mare i exist o reea de drenaj nchis cu tuburi, capabil s evacueze apele ncrcate cu sruri solubile.
Dup modul de aplicare a splrilor, se deosebesc urmtoarele tipuri:
- splarea continu, care const n meninerea la suprafa solului a unei
cantiti de ap corespunztoare normei totale de splare, cunoscut i sub
denumirea de splare capital;
scurt n partea inferioar a cuitului. Galeria ce are loc se realizeaz prin aciunea de
presare a pereilor laterali ce o exercit drenorul n timpul naintrii tractorului.
Dintre nsuirile solurilor supuse drenajului crti, cea mai important este
textura, aceasta trebuind s fie luto-argiloas i argiloas (adic cu un coninut de
cel puin 40 % argil i cel mult 20 % nisip). Pe solurile nisipoase nu se poate
realiza, ntruct galeriile deschise se nfund repede.
Fanta cea mai bun a terenului pe linia de drenuri crti trebuie s fie de 1-2
%. La pante mal mici de 0,2-0,5 %, circulaia apei este ngreunat, iar la pante mai
mari de 4 % curgerea prea rapid a apei poate determina fenomene de eroziune.De
asemenea, este necesar ca panta s fie continu pe tot traseul galeriilor, motiv
pentru care nivelarea se cere ca o lucrare obligatorie.
n ce privete adncimea de executare a drenurilor, aceasta este n funcie de
scopul urmrit. Astfel, pe solurile stagnogleice, n vederea nlturrii excesului de
umiditate, adncimea acestora va fi de 50-70 cm, pentru ca s nu fie afectate de uscciune n timpul verii sau de nghe n timpul iernii) iar pe solurile stagnogleice
salinzate, n vederea splarii srurilor solubile, drenurile crti vor fi executate la
adncimi de 35-40 cm.
Distanele dintre irurile de drenuri crti sunt, de regul, de 2 la 5 m.
Stabilirea direciei drenurilor crti se face pe linia de relifel cu cea mai mare pant
n aa fel s fie asigurat deversarea lor n reeaua de colectare.
Durata de funcionare a drenurilor crti este n general de 2 - 4 ani.
Drenajul vertical. Cea mai perfecionat metod de drenaj, n cazul cnd
substratul acvifer se afl un strat litologic absorbant profund, format din pietriuri i
nisipuri, este drenajul vertical. Dup cum ntre stratul acvifer freatic i stratul
absorbant se afl sau nu, un strat de roc impermeabil, se aplic sistemul de drenaj
vertical, prin pufuri absorbante (n primul caz) sau prin pompare, din puuri
californiene (n cazul al doilea).
Drenajul vertical prin puuri absorbante se poate realiza mimai dac n
cuprinsul stratului permeabil nu exist o pnz de ap subteran ascendent.
Drenajul vertical prin puuri se folosete californiene se folosete n cazul
cnd stratul acvifer freatic se gsete cantonat chiar n stratul litologic absorbant.
Metoda d rezultate foarte bune, mai ales pe solurile cu conductibilltate hidraulic
bun i care prezint straturi acvifere de grosime mare.
Prin msurile hidroameliorative mai sus prezentate, se aduc solurilor
hidromorfe, o serie de mbuntiri de ordin fizic i chimic. Dup o perioad mai
lung sau mai scurt de timp, sub aciunea msurilor de drenare i desecare are loc
o reducere a excesului de umiditate al acestor soluri i o cretere a porozitii de
aeraie.
Schimbrile produse n aceste soluri, sub aspectul reducerii umiditii,
determin coagularea coloizilor organici i minerali, ceea ce contribuie la o mai
bun structurare a lor. Structurarea pe de o parte, i fisurarea pe de alt parte (ca
urmare a contractrii materialului de sol sub aciunea uscrii) au ca efect creterea
permeabilitii acestor soluri.
Aeraia mai intens a solurilor hidromorfe, ca urmare a msurilor de drenare
i desecare, au ca efect chimic i oxidarea substanelor minerale reduse. De
200
203
204
paranisipuri vertical;
paranisipuri orizontale;
paranisipuri combinate.
Paranisipurile verticale sunt alctuite din tulpini de floarea-soarelui i
porumb mprtiate pe suprafaa psamosolurilor prin nfingere, adic prin
ridicare la vertical.
Paranisipurile orizontale sunt alctuite din tulpini de floarea-soarelui
i porumb mprtiate pe suprafaa psamosolurilor prin aezare la orizontal.
Paranisipurile combinate reprezint combinarea celor dou procedee
mai sus prezentate.
Mulcirea este procedeul de fixare al psamosolurilor cu caracter sezonier, care
const prin mprtierea la suprafaa solului a paielor sub forma unor benzi late de
1,5 2,0 m i cu interval ntre benzi de 1,0 m. Pentru ca materialul s nu fie
spulberat, se fixaz la sol prin tulpini de floarea-soarelui, din loc n loc i aezate
orizontal.
O alt metod agrofitothnic de fixare a psamosolurilor o reprezint folosirea
pe scar larg a polimerilor sintetici.
Pentru ca polimerii sintetici s poat da maximum de randament, se impune
ca acetia s posede o serie ntreag de nsuiri, printre care amintim:
- sa posede o rezistenta mare fa de microorganismele din sol;
- sa posede o buna capacitate de structurare a particulelor de nisip;
- sa nu inhibeze germinatia semintelor si nici dezvoltarea plantelor cultivate;
- sa aiba o buna capacitate de retinere a apei;
- sa nu fie spalate de precipitatii sau de apele de irigaie;
205
213
13 reacia solului;
14 rezerva de humus (0 50 cm);
15 inundabilitatea;
16 poluarea solului;
17 coninutul de carbonat de calciu (0 50 cm).
Fiecare indicator, n funcie de caracteristici, are valori de la 0 la 1.
Tabelele cu aceste valori se gsesc n Metodologia elaborrii studiilor
pedologice (vol. II), ntocmit de I.C.P.A. Stabilirea acestor valori se face la
nivelul fiecrui T.E.O.(teritoriu ecologic omogen), care reprezint o poriune
de teren pe care toi factorii naturali sunt asemntori.
Calculul notei de bonitare se face nmulind ntre ele valorile celor 17
indicatori de bonitare, iar rezultatul se nmulete cu 100.
Deci, N.B.N. = X1 x X2 x X3 x X17 x 100,
n care, N.B.N. = nota de bonitare natural,
X = valoarea fiecrui indicator.
Cnd unul dintre indicatorii de bonitare se afl ntr-o situaie optim fa
de planta respectiv, valoarea sa este egal cu 1, iar cnd acesta devine limitativ
valoarea sa coboar pn la 0.
Dac, de exemplu, toi cei 17 indicatori au valoarea egal cu 1, valoarea
notei de bonitare este maxim, adic 100. Dac numai unul din cei 17 indicatori
are valoarea 0,5 n loc de 100, nota de bonitare este de 50. Deci, cnd unul din
indicatori se manifest spre limita inferioar i nota de bonitare este mic. Dac
unul din factori are valoarea egal cu zero, nota de bonitare devine tot zero.
Pentru a nelege mai uor, cu ajutorul fiei de calcul manual a notei de
bonitare, se demonstreaz cum se obine nota de bonitare la cultura grului,
pentru un anumit T.E.O. nmulind ntre ele valorile coeficienilor de bonitare
se obine nota 52, care ncadreaz T.E.O.-ul respectiv n clasa a V-a de
favorabilitate. Penalizarea maxim este dat de adncimea necorespunztoare a
apei freatice.
mprind producia medie la hectar la nota de bonitare se obine
cantitatea de produs ce revine fiecrui punct de bonitare. De exemplu, la 3500
kg gru/ha i 52 nota de bonitare natural, rezult 67,3 kg/punct. Cunoaterea
acestor date are o importan practic deosebit, avnd n vedere c permite
estimarea unor producii i chiar s se aprecieze profitul, ceea ce n condiiile
economiei de pia devine foarte important.
Dup cum se observ se lucreaz cu 24 de situaii cuprinznd folosine i
diferite plante agricole i vitipomicole.
Nota de bonitare pentru arabil se calculeaz ca medie aritmetic a notelor
pentru culturile agricole care prezint cea mai mare favorabilitate. Pe baza
notelor de bonitare natural se face ncadrarea n cele 10 clase de favorabilitate
a terenurilor pentru diferite plante i categorii de folosin.
Rezultate favorabile se obin pe terenurile agricole ce se ncadreaz n
215
216
218
Tabelul 11.1
Corectarea notelor de bonitare n funcie de starea drumurilor desfundat
desfundat asfalt piatr pmnt nisipos noroios
219
Distana
(Km)
0 2.5
2,6 5,0
5,1 7,0
7,1 10,0
10,1
15,0
15,1
20,0
peste 20,0
pmnt
asfalt
piatr
-1
-2
-2
-3
-4
Desfundat
noroios
-2
-3
-4
-5
-6
Desfundat
nisipos
-3
-4
-5
-6
-7
0
0
-1
-1
-2
0
-1
-1
-2
-3
-3
-4
-5
-7
-9
-4
-5
-6
-8
-10
Corecia
0
-1
-3
-5
Tabelul 11.3.
Corectarea notelor de bonitare n funcie de mrimea i forma parcelelor
Mrimea
Forma parcelei
220
Peste 21
0
0
-1
-2
10,1-25,0
0
-1
-1
-3
5,1-10,0
0
-2
-2
-4
2,1-5,0
-1
-2
-2
-5
sub 2,0
-1
-3
-4
-6
Datorit condiiilor economice diferite, terenuri aflate n aceeai clas de
calitate pot avea rezultate economice prin care s se diferenieze unele de altele.
Creterea cheltuielilor de exploatare influeneaz venitul net, care rezult
prin diferena dintre venitul brut i cheltuielile de producie. Proprietarul de
teren este interesat de calitatea acestuia, dar i de venitul net.
De aceste elemente trebuie s fie interesat i Statul pentru a percepe un
impozit difereniat i corect stabilit pentru fiecare teren n parte.
221
BIBLIOGRAFIE
1. Andrei, S. (1967). Apa n pmnturile nesaturate. Edit. Tehnic,
Bucureti.
2. Apetroaiei, t. (1977). Evaluarea i prognoza bilanului apei din sol. Edit.Ceres,
Bucureti.
3.
Baver, L. D. (1956). SoilPhysics. Willey, New York.
4.
Berbecel, D., Stancu, M., Ciovic, N., Jianu, V, Apetroaiei, t.,
Socor, E.
.a., Agrometeorologie. Edit. Ceres, Bucureti.
5.
Black, C. A. (1968). Soil ~ Plant Relationships. Willey. New York.
6.
Blaga Gh., Rusu L, Udrescu S., Vasile D. (1996). Pedologie, Edit.
did.
i
pedagogic, Bucureti.
7.
Botzan, M. (1972). Bilanul apei n solurile irigate. Edit. Acad. R.
S.
R.
Bucureti.
8.
Buckman, H., Brody, N. (1961). The nature and properties of
soil.
The
Macmillan Company, New York.
9.
Canarache, A. (1990). Fizica solurilor agricole. Edit. Ceres.
Bucureti.
10.
Cernescu, N. (1934). Facturs de climat et zones de sol en
Roumanie.
t. tehn. i econ. Institutul de Geologie, Seria C, Nr. 2.
11.
Cernescu, N. (1938). Capacite maximum et intensite
d'echange
des
alumino-silicates hidrates. tiina solului, seria C, Nr. 4, Bucureti.
12.
Cernescu, N. (1939). Determinarea capacitii de schimb i a
cationilor
schimbabili la sol. tiina solului, seria C, Nr. 5, Bucureti.
29.
Florea, N., Munteanu, I. (2003). Sistemul Romn de
Taxonomie a Solurilor. Edit. Estfalia, Bucureti.
30.
Foth, H. D., Turk, L. M. (1972). Fundamentals ofSoil Science.
Willey
and
Sonus, New York.
31.
Gaucher, G. (1968). Trite de pedologie agricol, Dunod,
222
Paris.
32.
Henin S. (1977). Cours dephisique du sol. ORSTOM Editest.
Paris.
33. Ionescu ieti Gh., Staicu, Ir., (1958). Agrotehnic, Edit. Agrosilvic.
Bucureti.
34. Kacinski, N. A. (1965-1970). Fizicapociv. Izd. Vs. kola, Moskva.
35.Miclu, V. (1970). Solurile podzolite ipodzolice (argiloiluviale). Edit.
Ceres, Bucureti.
36.Murgoci, Gh. (1912). Zonele naturale de soluri n Romnia. An. Just.
Geol, Bucureti
37. Munteanu I. (1994). Solurile Romniei n sistemele de clasificare
internaionale. tiina Solului Nr. 3-4.
38. Oanea, N. (1957). Regimul apei din sol n legtura cu aplicarea irigaiilor.
< Teza de doctorat. I.A.N.B. Bucureti.
39. Oanea, N. (1961). Influena texturii asupra nlimii i vitezei
ascensiunii
; capilare a apei n sol. Lucrri tiinifice - IANB.
40.
Oanea, N. (1962). Contribuii la cunoaterea solurilor
pajitilor
alpine
din masivul Ciuca. Lucrri tiinifice - IANB.
41.Oanea, N. (1964). Cercetri privind stabilirea regimului hidric al solului
brun rocat de pdure n condiii naturale i luat n cultur.
Lucrritiinifice - IANB.
42.Oanea, N. (1969). Pedologie general i ameliorativ. AMD. Inst. de
Construcii, Bucureti.
43. Oanea, N. (1973). Curs de pedologie general i ameliorativ. Partea I,
AMD. IANB Bucureti.
44. Oanea, N. (1973). Contribuii la clasificarea regimurilor hidrice naturale
din solurile Romniei. Sesiunea de referate a I.C.P.A.
45.
Oanea, N. (1974). Curs de pedologie general i ameliorativ.
Partea
a
H-a A.M.D. - I.A.N.B. Bucureti.
46.
Oanea, N., Rogobete, Gh. (1977). Pedologie general i
ameliorativ.
Edit. Did. i pedagogic, Bucureti.
45.
Oanea, N. (2001). Pedologie generala. Edit. PACO Bucureti.
47.
Oanea, N., Radu Alexandra Teodora. (2003). Pedologie aplicata.
Edit.
Allutus, Miercurea Ciuc.
49.0brejanu, Gr., .a. (1959-1964). An. ICCA, S. Ped., XXVII, XXXI,
XXXII. Bucureti.
50.Obrejanu, Gh. . a. (1964). Metode de cercetare a solului. Edit. Acad.,
R.P.R. Bucureti.
223
224