ACIZII NUCLEICI

Acizii Nucleici sunt molecule care stocheaza informatia

genetica necesara cresterii si reproducerii celulare;
Exista 2 tipuri de acizi nucleici:
-acid dezoxiribonucleic (ADN) si acid ribonucleic
(ARN)
Sunt polimeri formati din lanturi lungi de monomeri
numiti nucleotide
Un nucleotid este alctuit dintr-o baza azotata, o pentoza si
un grup fosfat:

BAZELE AZOTATE

Bazele azotate din nucleotide sunt de 2 tipuri:

- purinice: adenina (A) i guanina (G)
- pirimidinice: citozina (C), timina (T) i Uracilul (U)

MONOZAHARIDELE PENTOZICE
Sunt doua pentoze inrudite:
- ARN contine riboza
- ADN contine dezoxiriboza
Monozaharidele au atomii de C numerotati cu prim
pentru a-i diferentia de bazele azotate.

NUCLEOZIDE SI NUCLEOTIDE

Un nucleozid este format dintr-o baza azotata legata

printr-o punte glicozidica la atomul C1al ribozei
sau dezoxiribozei
Nucleozidele se denumesc modificand finalul bazei
azotate prin adaugarea sufixului ozina pentru
purine si idina pentru pirimidine
Un nucleotid este un nucleozid care formeaza un
fosfoester cu grupul C5 OH al ribozei sau
dezoxiribozei
Nucleotidele se denumesc folosind numele
nucleozidului urmat de 5-monofosfat

NUMELE NUCLEOZIDELOR SI
NUCLEOTIDELOR

AMP, ADP SI ATP

Grupurile fosfat suplimentare pot fi adaugate nucleozid 5monofosfatilor pentru a forma difosfati si trifosfati
ATP este sursa de energie majora pentru activitatea celulara

STRUCTURA PRIMARA A ACIZILOR

NUCLEICI
Structura
primara a acizilor nucleici este data de secventa de

nucleotide
Nucleotidele din acizii nucleici sunt unite prin legaturi fosfodiesterice
Gruparea 3-OH a unui monozaharid dintr-o nucleotida formeaza o
legatura esterica cu grupul fosfat la nivelul carbonului 5al
monozaharidului din nucleotidul urmator

CITIREA STRUCTURII PRIMARE

Un polimer de acid nucleic
prezinta o grupare 5-fosfat
libera la un capat si o grupare
3-OH libera la celalalt capat
Secventa este citita de la
capatul 5- terminal liber
folosind literele utilizate in
prescurtarea bazelor
Exemplul din imagine se
citeste:
5ACGT3

EXEMPLE DE STRUCTURA PRIMARA A ARNIn

ARN, A, C, G si U sunt legate prin punti
ULUI
esterice 3-5 intre riboza si fosfat

EXEMPLE DE STRUCTURA PRIMARA A ADN

In ADN, A, C, G si T sunt legate prin punti

esterice 3-5 intre dezoxiriboza si fosfat

STRUCTURA SECUNDARA: DUBLUL HELIX

In ADN exista 2 lanturi de nucleotide care se

DE
ADN intr-un dublu helix
reunesc
- catenele sunt orientate in directii opuse
- bazele sunt aranjate pe baza
complementaritatii formand perechi

- perechile de baze sunt unite specific prin

legaturi de hidrogen
Complementaritatea perechilor de baze este intre
A-T si G-C
- 2 legaturi de H se formeaza intre A si T
- 3 legaturi de H intre G si C
Fiecare pereche consta intr-o purina si o
pirimidina, pastrand cele doua lanturi la aceeasi
distanta unul de celalalt.

PERECHILE DE BAZE IN DUBLUL HELIX DE

ADN

STOCAREA ADN -ULUI

In celulele eucariote (animale, plante, fungi), ADN
este stocat in nucleu, fiind separat de restul
celulei printr-o membrana semipermeabila.
Pe parcursul replicarii celulare ADN este organizat
in cromozomi.
Intre replicari, ADN este stocat intr-o minge
compacta denumita cromatina inconjurata de
proteine denumite histone formand nucleozomi

REPLICAREA ADN
Mitoza- procesul de diviziune al celulei eucariote
- celula se rupe in doua celule fiice identice
- AND tb sa sufere procesul de replicare, prin urmare
fiecare celula fiica are o copie
Replicarea ADN presupune mai multe etape:
- in prima etapa ADN este separat in doua lanturi
- catena singura serveste drept matrita pentru
sinteza noului lant cu secventa complementara
- bazele sunt adaugate pe masura ce se produc doua
lanturi noi de ADN care vor duplica ADN-ul original
Procesul se numeste replicare semi-conservativa
deoarece un lant al fiecarui ADN fiica provine de la
ADN parental, iar celalalt este nou.
Energia necasara sintezei rezulta din hidroliza
gruparilor fosfat, intre baze fiind prezente legaturile
fosfodiesterice.

REPLICAREA SEMI-CONSERVATIVA A ADNULUI

DIRECTIA DE REPLICARE

Helicaza desfasoara o parte (mai multe fragmente) a ADN

parental. La nivelul fiecarei portiuni de ADN deschis,
numita furculita de replicare, ADN polimeraza
catalizeaza formarea puntilor esterice 5-3ale lantului
conducator
Componenta ramasa care creste in directia 3-5 este
sintetizata in fragmente mici numite Okazaki
Fragmentele Okazaki sunt unite de ADN ligaza
rezultand un singur lant de ADN 3-5

ENZIME SI PROTEINE IMPLICATE IN

REPLICAREA ADN

ACIDUL RIBONUCLEIC (ARN)

ARN este mult mai abundent decat ADN
Exista cateva diferente importante intre ARN si ADN:
- pentoza din ARN este riboza, in ADN dezoxiriboza
- in ARN, uracilul inlocuieste timina (U formeaza
pereche cu A)
- ARN este monocatenar, in timp ce AND este dublu
catenar
- moleculele de ARN sunt mult mai mici decat cele
de ADN
Exista trei tipuri majore de ARN:
- ribozomal (rRNA), mesager (mRNA) si de transfer
(tRNA)

Tipuri de ARN

ARN RIBOZOMAL SI ARN MESANGER

Ribozomii- locul sintezei proteice
- contin AND ribozomal (65%) si proteine (35%)
- sunt formati din doua subunitati, mare si mica
ARN mesager transporta codul genetic spre ribozomi
- lanturi de ARN complementare ADN-ului din gena
proteinei ce urmeaza sa fie sintetizata

ARN DE TRANSFER/transport

ARN de transfer transporta aminoacizii din citosol pe ribozomi

in vederea biosintezei proteice
Fiecare aminoacid este recunoscut si transportat de un ARNt
specific
ARNt are o structura tertiara ce apartine seriei L
- un capat se ataseaza aminoacidului, iar altul se ataseaza
ARNm printr-o secventa de 3 baze complementare

SINTEZA PROTEICA
Cele doua procese majore implicate in sinteza proteica sunt:
- formarea ARNm din ADN (transcriere)
- translatia: conversia la proteine cu ajutorul ARNt la nivel
ribozomal
Transcrierea are loc in nucleu, in timp ce traducerea in
citoplasma
Informatia genetica este transcrisa pentru a forma ARNm in
timpul diviziunii celulare

TRANSCRIEREA
Etape ale transcrierii:
- desrasucirea unui fragment de ADN
- o catena de ADN este copiata incepand de
la punctul de initiere ce prezinta secventa
TATAAA
- sinteza de mRNA folosind bazele
complementare cu uracilul (U) inlocuind
timina (T)
- mARN nou format se deplaseaza din nucleu
spre ribozomii din citoplasma

ARN POLIMERAZA
In timpul transcrierii, ARN polimeraza se
deplaseaza de-a lungul catenei de ADN in directia
3-5 pentru a sintetiza mARN corespunzator
mARN este eliberat la punctul terminal

PROCESAREA mARN
Genele in AND-ul celulei eucariote contin
exoni care codeaza proteine si introni
care nu le codeaza
Deoarece ARNm initial, numit pre-ARN,
include intronii non-codanti, acesta
trebuie sa fie procesat inainte de a fi
citit de ARNt
In timp ce mRNA este inca in nucleu,
intronii sunt indepartati din pre-ARN
Exonii care raman sunt uniti pentru a forma
mARN care paraseste nucleul cu
informatia necesara sintezei proteice

INDEPARTAREA INTRONILOR DIN mRNA

REGLAREA TRANSCRIERII
Cand celula are nevoie de o anumita proteina
este sintetizat un mARN specific
Sinteza este reglata la nivelul transcriptiei
prin:
- control feedback, produsul final marind sau
incetinind sinteza mARN-ului
- inductie enzimatica, cand un nivel crescut
de reactant induce procesul de transcriere
oferind enzimele necesare pentru reactant
Reglarea transcrierii la eucariote este
complexa si nu vom insista aici

REGLAREA TRANSCRIPTIEI LA
LaPROCARIOTE
procariote, transcriptia proteinelor este reglata
de un operon care este o secventa de AND
precedand secventa genica
Operonul lactozei consta dintr-un situs de control
si genele care produc mARN pentru enzimele
lactozei

OPERONUL LACTOZEI SI REPRESORUL

Cand nu este lactoza in celula, gena
reglatorie produce un represor proteic
care previne sinteza enzimelor lactozei
- represorul opreste sinteza ARNm

OPERONUL LACTOZEI SI INDUCTORUL

Cand lactoza este prezenta in celula, o parte se
combina cu represorul indepartand represorul din
situsul de control
Fara represor, ARN polimeraza catalizeaza sinteza
enzimelor din genele operonului
Nivelul de lactoza din celula induce sinteza
enzimelor necesare metabolizarii sale
RNA Polymerase

CODUL GENETIC
Codul genetic se gaseste in secventa de
nucleotide a mARN care este transcris din ADN
Un codon este un triplet de baze din mARN care
codeaza un anume aminoacid
Fiecare dintre cei 20 aa are nevoie pentru a
construi o proteina de cel putin 2 codoni
In plus, exista codoni care semnaleaza inceputul
si sfarsitul unui lant polipeptidic
Secventa de aa dintr-o proteina poate fi
determinata prin citirea tripletelor din secventa
de ADN care este complementara codonilor din
mARN sau direct din secventa mARN-ului
A fost determinata intreaga secventa de ADN a
catorva organisme incluzand omul desi
- numai structura primara poate fi stabilita pe
aceasta cale
- fara structura tertiara sau functie proteica

CODONII MARN SI AMINOACIZII ASOCIATI

CITIREA CODULUI GENETIC

Presupunem ca vrem sa determinam aminoacizii
codati de urmatoarea secventa de mARN
5CCU AGCGGACUU3
Conform codului genetic, aminoacizii pentru
acesti codoni sunt:
CCU = Prolina
GGA = Glicina

AGC = Serina
CUU = Leucina

Secventa de mARN codeaza urmatoarul peptid:

ProSerGlyLeu

TRADUCEREA SI ACTIVAREA TARN

Dupa transcrierea ADN la
mARN, codonii trebuie
sa fie tradusi in
secventa de aminoacizi a
proteinei
Primul pas in traducere
consta in activarea
tRNA
Fiecarea tRNA are un
triplet numit anticodon
complementar codonului
din mRNA
O sintetaza foloseste
hidroliza ATP pentru a
atasa un aminoacid
tARN-ului specific

INITIEREA SI TRANSLOCATIA
Initierea se produce cand un mARN se ataseaza
unui ribozom Pe mRNA, codonul start (AUG) se
leaga tRNA cu metionina
Al doilea codon se ataseaza tRNA cu urmatorul
aminoacid
Intre cei doi aminoacizi adjacenti se formeaza o
legatura peptidica
Primul tRNA se detaseaza din ribozom , iar
ribozomul se orienteaza spre codonul adjacent,
proces denumit translocatie
Al treilea codon poate acum sa se ataseze in locul
in care al doilea codon a fost inaintea
translocarii

TERMINAREA
Dupa sinteza intregului lant polipeptidic
ribozomul ajunge la codonul stop: UGA, UAA, or
UAG
Nu exista tRNA cu anticodon pentru codonii stop
Astfel, sinteza proteinelor se termina
Polipeptidul este eliberat din ribozom si proteina
poate
sa-si formeze structura 3-D
(unele proteine incep infasurarea in timp ce
sunt sintetizate, iar altele nu incep acest proces
pana cand nu sunt eliberate din ribozom