Sunteți pe pagina 1din 72

AMINOACIZII

CURSUL 1

Definiia i clasificarea aminoacizilor


Definiie: Aminoacizii sunt compui organici cu funciune

o grupare carboxilic (-COOH) i o


mixt; coninnd
atom de carbon,
grupare amino (-NH2) legate la acelai
numit C.
Numrul de aminoacizi din natur este mare, dintre

acetia numai 20 sunt codificai genetic i astfel pot fi


prezeni n structura proteinelor din organismul uman.

Definiia i clasificarea aminoacizilor


Clasificare: Sunt mai multe criterii de clasificare a

aminoacizilor, cea mai uzual clasificare fiind n funcie de


natura radicalilor ataai de atomul de carbon - C.
1. Aminoacizii codificai genetic
1.1. Aminoacizii
cu radicali
nepolari

1.2. Aminoacizii cu radicali polari


1.2.1. Aminoacizii
ncrcai electric
pozitiv i negativ

1.2.2. Aminoacizii
nencrcai
electriv

Noiuni
generale

AMINOACID NEESENIAL
aminoacidul care este sintetizat de

ctre organism n cantitate suficient


necesitilor biologice
AMINOACID ESENIAL

aminoacidul nu poate fi sintetizat de

ctre organism, i
astfel aportul
pentru
alimentar este esenial
organism
AMINOACID SEMIESENIAL
aminoacidul este sintetizat de ctre

organism dar nu n cantitate suficient

Noiuni
generale

ACTIVITATEA OPTIC
este proprietatea unei substane de a

rotii planul luminii plan polarizate atunci


cnd este strbtut de ctre aceasta

Noiuni generale
activitate optic prezint

toi compuii capabili s


existe n 2 forme
(enantiomeri) care nu sunt
suprapozabile cu imaginea
lor n oglind, compui
chiralici
compuii chirali nu au n

structur nici un element


de simetrie

AMINOACIZII CODIFICA I
GENETIC
1.1. Aminoacizii cu radicali nepolari
sau hidrofobi

1.1. Aminoacizii cu radicali nepolari sau


hidrofobi
1.1.1. GLICINA, Gly
este un aminoacid

este tot al 3-lea aminoacid

optic inactiv,
neesenial,
avnd cel mai mic radical
(un atom de hidrogen)
este un neurotransmitor

inhibitor
particip la sinteza
bazelor purinice (adenina,
guanina) i a componentei
prostetice a
cromoproteinelor (hemul)

din structura colagenului


particip la detoxifierea
hepatic prin conjugarea
acizilor biliari primari
formula chimic:

1.1. Aminoacizii cu radicali nepolari sau


hidrofobi
1.1.2. ALANINA, Ala
este un aminoacid

astfel, poate face legtura

optic activ
neesenial,
este substrat pentru
ALT/GPT (alanin
aminotransferaza/
glutamic-piruvictransaminaza) enzime
participante n etapa
inial a catabolismului
proteic

dintre metabolismul
proteic i metabolismul
glucidic
formula chimic:

1.1. Aminoacizii cu radicali nepolari sau


hidrofobi
1.1.3. VALINA, Val
este un aminoacid

nlocuirea restului de Glu

optic activ
esenial,
este prezent n cantitate
mai mare n
ovalalbumine, cazein,
globuline serice
deficiena de
metabolizare determin
afeciunea numit boala
urinii cu miros de arar

8 a lanului

al
din poziia
Hb, lanul fiind normal,
cu un rest de Val conduce
HbS
la apariia
HbS polimerizeaz
formnd polideoxi-HbS,
ce are ca rezultat apariia
eritrocitelor n form de
secer anemia
falciform

1.1. Aminoacizii cu radicali nepolari sau


hidrofobi
1.1.4. LEUCINA, Leu
este un aminoacid

este aditiv alimentar (E

optic activ
esenial,
este un aminoacid
cetoformator; degradarea
scheletului hidrocarbonat
al Leu conduce la
formarea acetil-CoA,
substrat n sinteza corpilor
cetonici

641)
formula chimic:

1.1. Aminoacizii cu radicali nepolari sau


hidrofobi
1.1.5. IZOLEUCINA, Ile

este un aminoacid

esenial, prezint 2 centre


chirale
deficitul genetic n
metabolismul Leu i a Ile
determin boala urinii cu
miros de arar

formula chimic:

1.1. Aminoacizii cu radicali nepolari sau


hidrofobi
1.1.6. METIONINA, Met
este un aminoacid

optic activ
esenial,
este donorul gruprii metil
n cadrul reaciilor

de
transaminare ( exp.:
noradrenalinei primind o
grupare metil de la SAM
se transform n
adrenalin)

SAM este un derivat al

AMP, avnd caracter


macroergic ceea ce i
confer capacitatea de
metilare a unor compui
formula chimic:

1.1. Aminoacizii cu radicali nepolari sau


hidrofobi
1.1.7. PROLINA,Pro
este un aminoacid

are o structur rigid ceea

neesenial
este singurul aminoacid
cu gruparea amino
secundar
aminele sunt clasificate n
funcie de gradul de
substituire a NH3 n
primare, secundare,
teriare i cuaternare

ce limiteaz rotirea liber


a nucleului n jurul
legturilor peptidice la
astfel
care particip i
influennd plierea
catenei
formula chimic:
H2
OOC

C
H

N
H

C H2
C H2

1.1. Aminoacizii cu radicali nepolari sau


hidrofobi
1.1.8. FENILALANINA, Phe

este un aminoacid

esenial
este precursorul tirozinei,
aceasta putnd fi
convertit n dopamin,
noradrenalin i
adrenalin

formula chimic:

1.1. Aminoacizii cu radicali nepolari sau


hidrofobi
1.1.9. TRIPTOFAN, Trp

este un aminoacid

esenial, optic activ


este precursorul
serotoninei i al
melatoninei

formula chimic:

AMINOACIZII CODIFICA I
GENETIC
1.2. Aminoacizii cu radicali polari
1.2.1. Aminoacizii ncrcai electric
pozitiv i negativ
1.2.2. Aminoacizii nencrcai electriv

1.2.1. Aminoacizii cu radicali polari


ncrcai electric
1.2.1.1. ACIDUL ASPARTIC, Asp
este un aminoacid

particip la sinteza

ncrcat
neesenial
electric negativ, optic activ
este substrat pentru
AST/GOT (aspartat
aminotransferaza/
glutamic-oxalacetic
transaminaza)
este un neurotransmitor
excitator

bazelor purinice (adenina)


i pirimidinice (citozina,
timina i
uracil)
este donorul uneia dintre
cele 2 grupri amino ale
ureei
formula chimic:

1.2.1. Aminoacizii cu radicali polari


ncrcai electric
1.2.1.2. ACIDUL GLUTAMIC,

Glu

este un aminoacid

formula chimic:

ncrcat
neesenial
electric negativ
este colectorul gruprilor
amino din aminoacizi,
facilitnd astfel iniierea
catabolismului acestora
este un neurotransmitor
excitator

1.2.1. Aminoacizii cu radicali polari


ncrcai electric
1.2.1.3. LIZINA, Lys
este un aminoacid esenial

unele resturile de Lys din

ncrcat pozitiv
oxidarea Lys, alturi de HOLys, presupune
transformarea gruprii
amino n grupare
carbonilic, astfel existnd
posibilitatea condensrii lor
cu formarea de legturi
intercatenare cu importan
n stabilitatea colagenului

structura enzimelor poate


lega coenzima acestora,
facilitnd desfurarea

chimice
reaciilor
formula chimic:

1.2.1. Aminoacizii cu radicali polari


ncrcai electric
1.2.1.4. HISTIDINA, His
este un aminoacid

ncrcat
semiesenial,
pozitiv
proteinele ce conin
cantiti

mari de resturi de His, prin


prezena gruparilor imidazol,
constituie sisteme tampon la
pH fiziologic
prin decarboxilare conduce
la formarea histaminei,
implicat n procesele
alergice

2 dintre resturile de His

din structura Hb i
conferindu-i acestea
funcia
de transport al O2
formula chimic:

1.2.1. Aminoacizii cu radicali polari


ncrcai electric
1.2.1.5. ARGININA, Arg

este un aminoacid

semiesenial, ncrcat
pozitiv
este intermediar al
metabolismul azotului,
prin hidroliza sa
obinndu-se ornitina i
ureea

formula chimic:

1.2.2. Aminoacizii cu radicali polari


nencrcai electric
1.2.2.1. SERINA, Ser
este un aminoacid

neesenial
aparine centrului activ al
serin-enzimelor
(proteazele digestive,
tripsina, chimotripsina,
elastaza, au n comun
triada catalitic: His57Asp102-Ser195)
particip la reglarea
activitii enzimatice prin

defosforilare/fosforilare (n
Ser nu
aceast situaie
aparine centrului activ)
formula chimic:

1.2.2. Aminoacizii cu radicali polari


nencrcai electric
1.2.2.2. TREONINA, Thr
este un aminoacid

prezint 2 atomi
esenial,
de C asimetrici
este omologul superior al
serinei
apare la nivelul centrului
activ al treonin enzimelor
prin intermediul Thr se
poate ataa componenta
prostetic (oligozaharid) a
glicoproteinelor O-legate

formula chimic:

1.2.2. Aminoacizii cu radicali polari


nencrcai electric
1.2.2.3. TIROZINA, Tyr

este un aminoacid

neesenial, optic activ


este precursorul
catecolaminelor,
hormonilor tiroidieni i
melaninelor

formula chimic:

1.2.2. Aminoacizii cu radicali polari


nencrcai electric
1.2.2.4. CISTEINA, Cys
este un aminoacid

optic activ
neesenial,
prin oxidarea blnd a
resturilor de cistein caten
polipeptidic conduce la
formarea legturilor
bisulfurice, acestea avnd
rolul de a o stabiliza
intr n structura unui peptid
cu funcie biologic
deosebit, glutationul

formula chimic:

1.2.2. Aminoacizii cu radicali polari


nencrcai electric
1.2.2.5. ASPARAGINA, Asn
este un aminoacid

neesenial
este amida acidului
aspartic
prin intermediul Asn se
poate ataa componenta
prostetic (oligozaharid) a
glicoproteinelor N-legate

formula chimic:

1.2.2. Aminoacizii cu radicali polari


nencrcai electric
1.2.2.6. GLUTAMINA,Gln
este un aminoacid

neesenial
este forma netoxic de
transport a NH3 de la
celulele care folosesc
aminoacizii ca surs de
energie, la ficat sediul
ureogenezei
particip la sinteza
bazelor azotate purinice

formula chimic:

AMINOACIZII NECODIFICA I
GENETIC
2.1. Aminoacizii necodificai genetic
dar care intr n structura proteinelor
2.2. Aminoacizii necodificai genetic i
care nu intr n structura proteinelor

2.1. Aminoacizii necodificai genetic dar


care intr n structura proteinelor
numeroase proteine sunt sintetizate sub form de
molecule inactive din punct de vedere funcional
proteinele
roteinele, att cele cu funcie
enzimatic, ct i cele cu
funcie structural, pot fi activate sau inactivate prin
ataarea

covalent a unei grupri funcionale:

hidroxilarea resturilor de prolin i


lizin din structura
colagenului
cofactor pentru hidroxilaze este vitamina c
n deficiena de vitamin C poate s apar mobilizarea
dinilor n alveolele dentare, sngerri ale gingiilor, iar ca
form sever - scorbutul

2.1. Aminoacizii necodificai genetic dar


care intr n structura proteinelor
2.1.1. HIDROXIPROLINA
confer stabilitate termic

colagenului
prezena unui numr
mare de resturi de
hidroxiprolin n structura
colagenului face ca
temperatura la care din
structura acestuia este
denaturat s fie de 57C

formula chimic:

2.1. Aminoacizii necodificai genetic dar


care intr n structura proteinelor
2.1.2. HIDROXILIZINA
influeneaz

rezisten

mecanic colagenului prin


legturile ncruciate
intercatenare
unele resturi de Lys se
transform sub aciunea
lizil oxidazei n allizin,
acestea se pot condensa
crotonic rezultnd legturi
intercatenare

5-HO-Lys poate constitui

locul de legare a unor


fragmente glucidice de
structuri proteice,
rezultnd glicoproteine
(exp.: colagenul)
formula chimic:

2.1. Aminoacizii necodificai genetic dar


care intr n structura proteinelor
proteinele pot fi activate prin ataarea covalent a unei

carboxilice:
grupri funcionale
carboxilarea: gruprile carboxil ataate

resturilor de
glutamat, printr-o carboxilare dependent de vitamina K,
glutamat
determin formarea de -carboxicarboxi-glutamat
resturile Gla sunt eseniale pentru activitatea multor
proteine implicate n coagularea sngelui.

2.1. Aminoacizii necodificai genetic dar


care intr n structura proteinelor
2.1.3. ACID -CARBOXI
GLUTAMIC, Gla

2.1.4. N-FORMILMETIONINA
constituie captul

formula chimic:

N-terminal al proteinelor
la procariote
formula chimic:

2.2. Aminoacizii necodificai genetic i


care nu intr n structura proteinelor
2.2.1. ALANINA
intr n structura acidului

pantotenic, coenzimei A
transportori de grupri acil
n diferite ci metabolice
formula chimic:
COOH

C
H

+
CH2 NH3

Coenzima A

2.2. Aminoacizii necodificai genetic i


care nu intr n structura proteinelor
2.2.2. ACID AMINO BUTIRIC,
este un neurotransmitor

inhibitor
se obine prin
decarboxilarea Glu
din punct de vedere
medical deficitul de GABA
este uneori asociat cu
crizele de epilepsie

GABA
formula chimic:

2.2. Aminoacizii necodificai genetic i


care nu intr n structura proteinelor
2.2.3. HOMOCISTEINA
este un marker de risc

pentru ateroscleroz
este omologul superior al
cisteinei
poate constitui un
intermediar al
metabolismului
aminoacizilor cu sulf

formula chimic:

2.2. Aminoacizii necodificai genetic i


care nu intr n structura proteinelor
2.2.4. HOMOSERINA
formula chimic:
este omologul superior al

serinei
este un intermediar al
biosintezei a trei
aminoacizi eseniali:
metionin, treonin i
izoleucin

2.2. Aminoacizii necodificai genetic i care nu


intr n structura proteinelor
2.2.5. ORNITINA
este omologul inferior al

lizinei
este intermediar al
biosintezei ureei,
condensarea sa cu
carbamoil fosfatul iniiind
desfurarea ciclul
ureogenetic

formula chimic:

2.2. Aminoacizii necodificai genetic i care nu


intr n structura proteinelor
2.2.6. ACID PARA AMINO BENZOIC, PABA sau VITAMINA B9
intr n structura acidului

folic
formula chimic:

Inel
Acid
PABA
pteridinic
glutamic
Acid folic

2.2. Aminoacizii necodificai genetic i care nu


intr n structura proteinelor
2.2.7. 3,5,3,5-TETRAIODTIRONINA, TIROXINA
cteva dintre efecte biologice:
este hormonul tiroidian T4
1. asigur un echilibru ntre
formula chimic:
carabolismul i anabolismul
proteic
2. crete
concentraia
glucozei

absorbiei

prin creterea
intestinale, intensificarea
GNG
3. intensific lipoliza
4. are rol major n
intensificarea metabolismului
avnd ca rezultat activarea
oxidrii biologice

PROPRIT ILE AMINOACIZILOR


1. Proprieti optice
2. Proprieti acido-bazice
3. Proprieti chimice
3.1. proprietile chimice ale gruprii carboxil
3.2. proprietile chimice ale gruprii amino
3.3. proprietile chimice ale radicalilor

1. Proprietile optice ale aminoacizilor


ENANTIOMERIA
este tipul de stereoizomerie caracteristic substanelor

care prezint activitate optic, i anume aceea de de a roti


planul luminii plan polarizate (radiaiei electromagnetice)

1. Proprietile optice ale aminoacizilor


ENANTIOMERIA
radiaia electromagnetic nepolarizat are o infinitate de

plane de oscilaie a vectorului electric E

lumina plan polarizat are proprietatea de a se propaga n

spaiu prin oscilaii ale vectorului cmp electric ntr-un


singur plan numit planul de polarizare

1. Proprietile optice ale aminoacizilor


ENANTIOMERIA
substanele n stare de agregare lichid sau soluiile

substanelor solid, care rotesc n sens orar planul luminii


plan polarizate se numesc dextrogire (notate "+)
rotire n
sens
orar/+

rotire n
sens
antiorar/

substanele n stare de agregare lichid sau soluiile

substanelor solid, care rotesc n sens antiorar planul


luminii plan polarizate se numesc levogire (notate ")

2. Proprietile acido-bazice ale aminoacizilor


aminoacizii se gsesc n soluiile apoase neutre i

cristalizeaz din aceste soluii ca ioni dipolari sau amfiioni


H3N+CH(R)COO-

H2NCH(R)COOH

amfionii pot aciona att ca baze (acceptor de proton) ct

ca acizi (donor de proton)


i
H3N+CH(R)COO-

amfiion
H3N+CH(R)COO-

amfiion

H3N+CH(R)COOH
H+

cation
H2NCH(R)COO- + H+

anion

2. Proprietile acido-bazice ale aminoacizilor

n soluia
unui acid monoamino-monocarboxilic, n funcie

de pH pot exista 3 specii ionice, nici una neionic:


H3N+CH(R)COOH - cation
H3N+CH(R)COO- - amfiion
H2NCH(R)COO-

- anion

2. Proprietile acido-bazice ale aminoacizilor


Curba de titrare a unui litru de soluie de Gly 1M cu NaOH
pH-ul soluiei de glicin 1M este adus la pH = 1 prin

adugarea unui acid tare (HCl)

la pH acid, un aminoacid monoamino-monocarboxilic

este n form complet protonat (cation), acid bifazic, care


poate ceda 2 protoni n timpul titrrii sale cu o baz:
1. H3N+CH2COOH H3N+CH2COO- + H+
2. H3N+CH2COO- H2NCH2COO- + H+

Curba de titrare a
unui litru de soluie
de Gly 1M cu
NaOH
1. H3N+CH2COOH
H3N+CH2COO- + H+

2. H3N+CH2COO-
H2NCH2COO- + H+

2. Proprietile acido-bazice ale aminoacizilor


Curba de titrare a unui litru de soluie de Gly 1M cu NaOH
la pH = 6,02 exist un punct de inflexiune ntre cele 2

trepte ale curbei de titrare a soluiei de glicin, unde


molecula de Gly nu prezint sarcin electric net i nu
migreaz n cmp electric (proprietate folosit pentru
separarea aminoacizilor)
pH = 6,02 este pH izoelectric reprezentnd media

aritmetic a pKC1 i pKN2


soluia de glicin are capaciti maxime de tamponare la

pH = 2,34 i la pH = 9,69

3. Propritile chimice
3.1. Proprietile chimice ale gruprii carboxil
gruprile carboxil ale aminoacizilor particip la reacii

chimice ce au ca rezultat formarea de derivai ai acizilor


organici: amide, esteri, halogenuri acide, anhidride

3. Propritile chimice
3.1. Proprietile chimice ale gruprii carboxil
Reacia de decarboxilare a aminoacizilor are ca rezultat

obinerea unor substane, amine biogene,


biogene care n
majoritatea cazurilor are importante proprieti biologice:
H2NCH(R)COOH RCH2NH2 + CO2
exemple de amine biogene:
GABA acidul aminobutiric se obine prin
decarboxilarea Glu
HISTAMINA rezult prin decarboxilarea histidinei
ETANOL AMINA este obinut prin decarboxilarea
serinei, avnd importan la sinteza glicerofosfolipidelor

3. Propritile chimice
3.1. Proprietile chimice ale gruprii amino
Reacia de condensare a aminoacizilor cu formaldehida
st la baza METODEI SORENSEN de dozare a gruprilor

carboxil prin titrare cu NaOH


are ca rezultat formarea de baze Schiff,
Schiff compui
avnd

caracter acid
reacia chimic:

H2N-CH(R)-COOH + CH2O CH2 = N-CH(R)-COOH + H2O

3. Propritile chimice
3.1. Proprietile chimice ale gruprii amino
Reacia de alchilare
se folosesc ca ageni de metilare iodura sau sulfatul de

metil
exemple:
monometilarea glicinei are ca rezultat obinerea

de

SARCOZIN
metilarea pn la sruri cuaternare de amoniu produce
BETAINE

3. Propritile chimice
3.1. Proprietile chimice ale gruprii amino
Reacia de acilare
se folosesc ca ageni
de acilare clorurile acide,

anhidridele sau clorocarbonaii de alchil


urmrete protejarea gruprii amino din structura

aminoacizilor de aciunea unor reactani, produii de


reacie rezultai ar avea ca urmare modificarea
propritilor chimice ale acestora

3. Propritile chimice
3.1. Proprietile chimice ale gruprii amino
Reacia cu ninhidrina
este utilizat pentru dozarea unor cantiti
mici

de aminoacizi
la cald, un aminoacid reacioneaz cu 2 molecule de
ninhidrin i
rezult un compus intens colorat
aminoacizii i peptidele cu grupri amino libere, n urma
interaciunii cu ninhidrina, conduce la apariia unei
coloraii albastru-violet, excepie fcnd Pro i HO-Pro
este folosit n criminalistic pentru identificarea
amprentelor digitale

Reacia
aminoacizilor
cu ninhidrin

3. Propritile chimice
3.1. Proprietile chimice ale gruprii amino
Reaciile de derivatizare
Reacia cu 2,4 dinitro-fluor benzen (Reactivul Sanger)
a fost folosit pentru prima determinare a ordinei de legare a

aminoacizilor din structura insulinei


reacia
chimic:
C6H3(NO2)2F + H2N-CH(R)-COOH C6H3 (NO2)2NH-CH(R)COOH + HF

Reacia cu clorula de dabsyl


clorura de dabsyl a nlocuit reactivul Sanger n cadrul analizei

polipeptidelor i aminoacizilor deoarece rerivaii prezint o


intens fluorescen

3. Propritile chimice
3.1. Proprietile chimice ale gruprii amino

Reacia cu fenilizotiocianat
(Reactivul Edman)
este cel mai folosit reactiv
pentru determinarea
structurii primare a
proteinelor

SEPARAREA AMINOACIZILOR
1. Cromatografie pe hrtie
=> cromatografie pe hrtie bidimensional
2. Cromatografie de schimb ioni
3. Cromatografie de afinitate
4. Electroforeza
5. Cromatografie lichid de mare presiune (HPLC)

Separarea aminoacizilor
1. Cromatografie pe hrtie - definiie

este o cromatografie de reparie,


n care coloana

coninnd silicagel sau amidon este nlocuit cu o hrtie


de filtru
este o tehnic de laborator de separare a unui amestec

de aminoacizi, i nu numai, folosind afinitatea specific a


componentele pentru faza mobil i faza staionar

Separarea aminoacizilor
1. Cromatografie pe hrtie

Cromatografie
pe hrtie
bidimensional

Separarea aminoacizilor
2. Cromatografie de schimb ionic - definiie
este o metod de separare a unui amestec de aminoacizi

acido-bazice ale acestora


pe baza propritilor acido pentru aceast tehinic de separare este nevoie de o

coloan umplut cu granulele unei rini sintetice avnd


ataate

grupri ncrcate electric pozitiv sau negativ:


schimbtori de ioni cationici (CATIONIT)
conine grupri COO- , -SO3 schimbtori de ioni anionici (ANIONIT)
conine grupri NH3+

Separarea aminoacizilor
2. Cromatografie de schimb ionic

Separarea aminoacizilor
3. Cromatografie de afinitate definiie
este o metod de separare a unui amestec de aminoacizii

avnd la baz mrimea acestora


folosete
o coloan umplut cu granule ce prezint

anumite situsiri de fixare pentru aminoacizii avnd


anumit dimensiune, astfel ei pot fi reinui pe coloan iar
ceilali vor strbate coloana

Separarea aminoacizilor
3. Cromatografie de afinitate

Separarea aminoacizilor
4. Electroforeza definiie
este o metod de separare a amestecurilor de aminoacizi

avnd la baz proprietatea acestora de a migra ntr


ntr--un
cmp electric
datorit pK-urilor diferite, aminoacizii migreaz n direcii

diferite i cu viteze diferite, n funcie de pH-ul sistemului


tampon i de tensiunea aplicat

Separarea aminoacizilor
4. Electroforeza

Separarea aminoacizilor
5. HPLC definiie
HPLC este prescurtarea de la High Performance Liquid

Chromatography ( Cromatografia lichid de nalt

performan)

HPLC folosete o coloan ncrcat cu un material inert,

iar la suprafaa acestuia se gasete adsorbit un lichid care


sete faza staionar, o pomp ce asigur fluxul fazei
mobile prin coloan i un detector care precizeaz factorii
de retenie ai aminoacizilor

Separarea aminoacizilor
5. HPLC

S-ar putea să vă placă și