MODUL DE APLICARE AL

VACCINURILOR

Vaccinurile se administreaz la animale

sntoase n scop profilactic, dozele de aplicare
fiind n funcie de vaccin i de specia animal
care se vaccineaz.
Cile de administrare sunt:
Parenterale - prin inoculare
Enterale - administrarea pe ci naturale.

Vaccinrile parenterale devin greoaie sau

chiar imposibile de aplicat n unitile industriale,
n special la psri, numrul mare de animale
fcnd intervenia individual inoperant.

Vaccinrile pe ci naturale:
ofer avantajul administrrii colective n vaccinri de mas
sunt deosebit de eficiente n cazul vaccinurilor vii atenuate, ntruct n
numeroase afeciuni infecioase procesele patologice se desfoar la
nivelul mucoaselor
imunizarea local blocheaz intrarea i fixarea germenilor la nivelul
mucoaselor
Procesul de imunizare se caracterizeaz prin formarea de Atc. protectori
de tipul IgA i parial IgM
Apariia de Atc. secretori este precedat de apariia de celule imunizante
n mucoas, corionul fiind un strat al mucoaselor deosebit de activ pe plan
imunologic
Atg. corpusculari administrai pe ci naturale sunt rapid absorbi n
circulaia sanguin declannd imunitatea umoral.
Administrrile pe ci naturale, per os, conjunctival, prin aerosoli, necesit
o supradozare a antigenului n scopul de-a oferi ansa ca toate animalele
supuse operaiei de imunizare sa-i primeasc doza necesar imunizrii.

Cile de vaccinare parenterale:

vaccinarea prin scarificare
vaccinarea subcutanat
vaccinarea intramuscular
vaccinarea intraperitoneal

1. Vaccinarea prin scarificare:

Se aplic n profilaxia variolelor aviare
Const din scarificarea pielii pe faa
anteroextern a gambei, peste care se
badijoneaz vaccinul
Se poate utiliza i aplicarea vaccinului
transcutanat prin presiune prin pielea normal,
cu un aparat special numit Hiposprey jet injector;

2. Vaccinarea subcutanat:
Este cea mai rspndit dintre cile de aplicare a
vaccinurilor
Se execut cu ace scurte pentru a evita introducerea
vaccinului sub fascii
Ca loc de elecie se recomand:
a) laturile gtului la animalele mari
b) faa intern a coapsei
c) zona posterioar a conchiei auriculare la porcine
d) prile laterale ale toracelui la carnivore
e) partea superioar a gtului la psri.

3. Vaccinarea intramuscular:
Se practic rar, utilizndu-se ace lungi
Locuri de elecie:
muchii fesieri
muchii pectorali la psri.
Se recomand n cazul vaccinurilor vii
Cele adiionate pe hidroxidul de aluminiu depreciaz calitatea
crnii
4. Vaccinarea intraperitoneal:
Se practic cu ace cu bizoul scurt, respectnd reguli stricte de
asepsie
Se recomand doar la purcei, n vaccinrile contra enteritelor.

Cile de vaccinare enterale:

vaccinarea conjunctival
vaccinarea prin aerosoli
vaccinarea oral
serovaccinarea

1. Vaccinarea conjunctival:

Se aplic la psri
Const n instilarea vaccinului n sacul
conjunctival

2. Vaccinarea prin aerosoli:

Sub forma unor suspensii antigenice fine de

dimensiuni cuprinse ntre 20-60 nm

Se utilizeaz n aplicarea vaccinurilor virale,

ndeosebi n imunizarea psrilor, vaccinul fiind
pulverizat prin duze calibrate pentru obinerea
de particule fine, la presiunea de 8 atmosfere.

3. Vaccinarea oral (per os):

Administrarea vaccinului n furaj, n ap de but
Cantitatea de vaccin trebuie s fie mai mare, de circa
100 de ori, dect n administrarea parenteral ntruct
aciditatea gastric i n general mediul gastrointestinal
cenzureaz 99% din antigenul administrat
n prezent se utilizeaz vaccinuri enterale incapsulate
n microsfere de copolimeri ai acidului lactic sau acidului
glicolic
Antigenele din matricea polimeric, pot fi corpusculare
sau sub form lichid

4. Serovaccinarea:
Administrarea simultan, dar n puncte separate, a
agentului vaccinal nemodificat (virulent) i a unei cantiti
de ser imun
Serul se administreaz pentru a a sigura protecie
imediat animalelor vaccinate, att fa de intervenia
unei tulpini slbatice a unui posibil agent etiologic
specific, dar i mpotriva agenului vaccinal, cuia i
atenueaz din patogenitatea potenial.
Treptat efectul anticorpilor administrai prin serul
specific scade, iar organismul ncepe s-i sintetizeze
anticorpii specifici proprii, sub aciunea inductoare a
vaccinului.

Serovaccinarea a fost folosit nc de la sfritul secolului trecut n

imunizarea antirujetic (metoda Loretz) i anticrbunoas (metoda
Sobrenheim) i din 1906 s-a introdus n imunoprofilaxia pestei
porcine, sub denumirea de serovirulizare, constituind timp de
aproape cinci decenii metoda de baz n lupta mpotriva acestei
grave boli.
Aceast metoda de vaccinare prezint dificulti n privina unei
echilibrri judicioase ntre germeni i ser (raportul antigen/anticorp),
existnd posibilitatea ca virulena s fie neutralizat de ser
(anticorpi) i n consecin s nu se mai instaleze o imunitate activ
satisfctoare ca intensitate i durat.
Pe de alt parte, organismele vaccinate ca agentul patogen folosit
ca vaccin viu, pot deveni purttoare i eliminare de germeni (mai
ales n cazul vaccinurilor antivirale) pentru perioade lungi de timp,
ducnd la crearea artificial a unor focare staionare de boal.

Profilaxia specific, prin utilizarea vaccinurilor

reprezint pentru prezent modalitatea cea mai
eficient n prevenirea bolilor infecioase.

Pentru viitor se prospecteaz prepararea de

vaccinuri lipsite de antigeni de lest, care s
conin numai fraciunea imunizant (subunitvaccinuri) i utilizarea pe scar larg a
paravaccinurilor (MAYR, 1980).

SERURILE IMUNE

Serurile imune sau terapeutice sunt produse biologice

obinute din serul sanguin al unui animal imunizat activ
prin vaccinare sau al unui convalescent imunizat activ
prin trecere prin boal.
Serul conine anticorpi protectori specifici, capabili s neutralizeze
aciunea antigenului respectiv
Primele ncercri de folosire a serurilor n terapia antiinfecioas
dateaz de la sfritul sec. XIX-lea, cnd s-a demonstrat c
inocularea unei culturi bacteriene la un animal determin apariia n
serul sanguin a unor substane care pot proteja nu numai
organismul care le-a produs ci i alte organisme la care acest ser
este inoculat.

Clasificarea serurilor se face dup mai multe

criterii i anume:
1. Dup cantitatea de anticorpi:
a. seruri hiperimune - conin o cantitate foarte mare de anticorpi i
se obin prin administrarea antigenului nemodificat sau a toxinei ca
atare;
b. seruri de convalescent - obinute de la animale care au trecut
prin boal n mod natural i conin o cantitate redus de Atc.
c.concentrate gamaglobulinice - reprezint fraciunea globulinic
din seruri, sunt foarte bogate n Atc. i ca atare se inoculeaz n
cantitti mici, avnd o valoare de 4-5 ori mai mare dect serul
integral.

2. Dup specia pe care s-a preparat:

a. Omologe - se prepar pe o specie animal i se
administreaz la aceeai specie;
b. heterologe - se prepar pe o specie i se aplic la
alt specie animal dect specia pe care s-a preparat.

3. Dup natura antigenului cu care s-a

preparat:
a. seruri antimicrobiene - antigenul folosit a fost o
bacterie sau un virus;
b. seruri antitoxice - imunizarea s-a fcut cu toxine;
c. seruri mixte - conin att Atc. microbieni ct i
antitoxici;

MODUL DE PREPARARE A UNUI

SER

n prepararea unui ser sunt necesare urmtoarele etape:

alegerea atg. bacterian

stabilirea speciei animale pe care se face
imunizarea
hiperimunizarea propriu - zis
sngerarea
recoltarea serului sau a plasmei
titrarea serului
controlul puritii

1. Alegerea atg. bacterian, viral sau toxina care trebuie

s ndeplineasc condiia puritii i antigenitii;
2. Stabilirea speciei animale pe care se face
imunizarea.
Se utilizeaz n mod special calul, bovinele i suinele
Utilizarea animalelor mici este n general neeconomic
Bovinele i porcinele se utilizeaz pentru seruri strict omologe
Donatorul preferat rmne calul:
reacioneaz imunologic cu majoritatea Atg
are o cantitate mare de snge
serul su este relativ bine suportat de alte specii
Animalele alese pentru imunizare trebuie s fie sntoase i
indemne de boli infectocontagioase oculte.

3. Hiperimunizarea propriu-zis:
Inocularea i.v. a atg
Primele 2 - 3 inoculri se fac cu vaccin, urmtoarele cu Atg. viu n
doze progresive, dup un protocol de lucru bine stabilit, n funcie de
fiecare ser n parte.

4. Sngerarea:
Parial - scoaterea a cca. 1/3 din volumul total de snge la
cabaline i bovine
"la alb - scoaterea ntregii cantiti de snge prin puncia cordului
(la porcine).

5. Recoltarea serului sau a plasmei:

Prin defibrinare cu perle de sticl n recipiente sterile
Prin exprimarea serului dup coagulare pe baghete de sticl.

6. Titrarea serului:
Se face pentru a se determina cantitatea de Atc
Se evalueaz fa de seruri "etalon standard"
Se exprim n uniti internaionale sau uniti de
protecie.

7. Controlul puritii:
se evalueaz fa de eventualele infecii bacteriene
sau micotice, aprute n timpul recoltrii serului.
Dac serul este pur se introduce fenol 5% ca
substan prezervant i se nfioleaz.

Condiiile pe care trebuie s le ndeplineasc un

ser bun:
s fie activ - s conin o cantitate apreciabil de Atc.;
s fie steril
s nu fie nociv pentru specia animal la care se
administreaz.

Serurile trebuie pstrate n condiii

corespunztoare de temperatur i ntuneric.
S-a a dovedit c:
temperatura de 37 C scade titrul unui ser aproximativ 20%
radiaiile solare reduc capacitatea protectoare cu 50%
ngheul i dezgheul duc la inactivarea total a serurilor imune.

Serul de convalescent

Se utilizeaz mai rar n medicina veterinar i ceva mai frecvent n

medicina uman. n medicina veterinar se utilizeaz sporadic ca
ser homolog, la animale din aceeai specie sau de la mam la pui,
n special la carnasiere pentru profilaxia sau tratamentul unor boli
virale ca parvoviroza sau boala lui Carre. Utilizarea serului homolog
permite evitarea declanrii unor reacii anafilactice (boala serului).
Serul de convalescent se obine de la donatori imunizai n
condiii naturale, n urma trecerii prin boal. La acetia se fac
sngerri pariale, urmate de separarea i conservarea serului prin
fenolare sau adugarea de antibiotice. Avnd n vedere
variabilitatea individual a rspunsului imun, se recomand
amestecarea serurilor de la mai muli donatori n vederea obinerii
unui ser cu titru protector corespunztor.
n cazul carnasierelor se poate recurge chiar la transfuzia
direct de snge de la mam la pui sau de la un alt individ trecut
prin boal din aceeai specie, avantajul constnd n faptul c alturi
de imunoglobulinele serice se pot transfera i celule imune.

Serurile hiperimune

Sunt biopreparate obinute prin hiperimunizarea animalelor

donatoare cu doze crescnde i repetate de antigen, dup anumite
protocoale specifice. n urma hiperimunizrii donatorilor rezult un
rspuns imun intens, exprimat prin concentraii ale anticorpilor serici
cu mult mai ridicate ca cele existente la animalele imunizate
spontan, prin trecerea prin boal sau la animalele vaccinate.
Cei mai buni donatori sunt considerai caii i boii care
reacioneaz la un numr mare de antigene i totodat furnizeaz
cantiti mari de snge. Serurile hiperimune preparate pe cal sunt
bine suportate de om, motiv pentru care majoritatea serurilor
hiperimune de uz uman se prepar pe aceast specie.
n cadrul protocoalelor de hiperimunizare primele 2-3 inoculri
pregtitoare se fac obinuit cu vaccin, iar urmtoarele numite de
ncrcare se fac cu germeni viruleni sau cu toxine n doze
progresive. Cnd imunizarea donatorilor se face cu anatoxin,
serurile obinute se numesc seruri antitoxice sau antitoxine.

Serurile hiperimune

Animalele donatoare de ser trebuie s fie sntoase i s provin

din efective libere de boli infecioase.
Serurile imune de diagnostic se prepar de obicei pe animale
de talie mic iepuri i gini. Pe aceste specii se obin de regul
serurile specifice policlonale, folosite ca reactivi de diagnostic n
reaciile de aglutinare, precipitare, fixarea complementului, etc. Pe
gin, se prepar de regul serurile anti IgG.
La 14 zile de la terminarea hiperimunizrii, dup ce n prealabil
s-a efectuat sngerarea de prob pentru stabilirea titrului n anticorpi
specifici se face sngerarea parial la animalele de talie mare sau
sngerarea la alb la animalele de talie mic. Sngele obinut se
recolteaz n condiii sterile, n baloane pe baghete de sticl. Dup
exprimarea serului acesta se decanteaz, se clarific prin
centrifugare, dup care se conserv cu fenol n concentraie final
de 5 sau fenol 3 i mertiolat de sodiu 1/10000. Se repartizeaz
n condiii sterile n fiole sau flacoane de diferite capaciti.

Imunoserul colostral

Este un ser imun obinut din colostrul vacilor imunizate n perioada de

gestaie n scopul obinerii unui colostru bogat n anticorpi specifici. Acest
imunoser colostral se utilizeaz azi n numeroase ri cu zootehnie
avansat n profilaxia colibacilozei vieilor.
n 1912, Farmeluner aduce confirmarea experimental a transmiterii
imunitii maternale prin intermediul colostrului. Din acel an i pn n
prezent, referitor la aceast problem s-au acumulat numeroase date
bibliografice.
Importana colostrului pentru supravieuirea vielului deriv la
rumegroare din faptul c placentaia sindesmocorial protejeaz ftul de
majoritatea agresiunilor bacteriene sau virale mpiedicnd trecerea
proteinelor serice n principal a imunoglobulinelor de la mam la ft. Din
aceast cauz, vielul la ftare este agamaglobulinemic i n consecin
foarte sensibil i expus la infecii. Aceast imperfeciune fiziologic este
rezolvat n mod natural prin intermediul colostrului care conine cantiti
nsemnate de imunoglobuline din primele 4 clase mai importante. Absorbia
acestora este limitat n timp i ea se produce pe toat lungimea intestinului
de-o manier neselectiv, prin micropinocitoz.

Imunoserul colostral

Studiile referitoare la fiziologia sistemului imunologic intestinal arat

c n secreiile externe i n particular n cele intestinale pot fi
decelate imunoglobuline din toate clasele. La animalele adulte
acestea sunt produse de organele imunocompetente proprii, n timp
ce la nou nscui ele sunt asigurate prin aport extern colostral.
Cercettorii israelieni Kornitzer, 1980; Trainin, 1981 i francezii
Chantal, 1983, 1985 sunt primii care au experimentat cu bune
rezultate imunoserul mbogit n anticorpi anti F5 (K99). Tot ei sunt
primii care confirm valoarea preventiv i curativ a acestuia n
forma enteric de colibaciloz, materializat prin reducerea
mortalitii de la 94% la 10%, la loturi infectate experimental.
Ulterior, firme de prestigiu ca Rhone-Merieux au obinut preparate
superioare de acest gen ca de exemplu ImogenR care au fost
folosite n diverse ri.

Gamaglobulinele

Gamaglobulinele sau imunoglobulinele sunt biopreparate nalt purificate, constituite din proteinele
serice cu funcie de anticorp extrase prin diferite procedee din serurile sanguine sau din colostru.
Ele se utilizeaz n acelai scop ca i serurile imune, ns prezint fa de acestea o serie de
avantaje:
- conin anticorpii specifici sub form concentrat, fapt ce le asigur o eficacitate sporit;
- n cursul preparrii sunt ndeprtate proteinele de balast, anticorpii coninui fiind nalt
purificai;
- sunt lipsite de nocivitate, n sensul c nu induc sensibilizri sau reacii anafilactice.
Dintre dezavantajele acestor biopreparate menionm:
- preul de cost mai ridicat;
- riscul transmiterii unor virusuri, n cazul cnd acestea nu sunt bine controlate i
conservate.
Sunt utilizate pe scar ceva mai larg n medicina uman i relativ mai rar n medicina
veterinar. Dup substratul din care se prepar, se cunosc 3 tipuri de gamaglobuline:
- gamaglobuline normale numite i standard sau stok, obinute din ser sanguin sau
colostru provenit de la indivizi sntoi i cu o zestre imunologic normal;
- gamaglobuline specifice se obin din seruri imune, hiperimune sau de convalescent i se
caracterizeaz printr-un nivel ridicat de anticorpi specifici antigenului;
- gamaglobuline de focar se obin din serul sanguin sau colostrul provenit de la animalele
adulte dintr-o ferm.

IgY ca alternativ preventiv i

terapeutic

Pasrile de curte produc n principal, trei clase distincte de imunoglobuline (Ig), i

anume IgM, IgG i IgA. La fel ca cele de la mamifere, IgM aviare sunt secretate n
principal ca pentameri. Atunci cnd sunt exprimate pe suprafaa limfocitelor B,
acestea acioneaz ca receptori BCR cu o semnalizare complex similar cu aceea
ntlnit la mamifere. IgA aviare sunt produse n cantiti mari la nivelul mucoaselor i
joac un rol important, n rezistena la bolile respiratorii i intestinale.
IgA sunt transportate ctre ficat unde sunt depozitate n bil. Echivalentul IgE
i IgD de la mamifere, nu a fost nc identificat la psrile de curte.
IgG aviare (sau IgY) reprezint principala clas de imunoglobuline la psrile
de curte. Acestea sunt n general mai lungi dect cele gsite la mamifere, cea ce
explic denumirea de IgY. Ele sunt formate din dou lanuri uoare (22 kDa) i dou
lanuri grele (, 66 kDa) i au o greutate molecular aproximativ de 180 kDa.
Principala imunoglobulin din serul psrilor, IgY, este transferat de la mam
la embrion, de-a lungul epiteliului folicular al ovarului n timpul ovogenezei,
acumulndu-se n glbenu n cantiti impresionante, ntr-o manier similar cu
transferul placentar al IgG de la mamifere. La acest nivel, concentraia n IgY o
depete mult pe cea din ser, ajungnd la aproximativ 100 mg per 15 ml. Anticorpii
policlonali din glbenuul de ou sunt utilizai pe scar tot mai larg n imunoterapia
peroral la oameni i la animale, deoarece ei nu activeaz complementul i nici nu
interacioneaz cu receptorii Fc de la mamifere care pot media rspunsuri inflamatorii
n tractul gastointestinal.

IgY ca alternativ preventiv i

terapeutic

Dei mecanismul de aciune al acestei imuniti pasive nu este cunoscut n

totalitate, efectele pozitive ale IgY administrat n hran, apar dup 6 sptmni de la
ntreruperea tratamentului cu anticorpi aviari la vaci.
Dei funcional sunt asemntoare cu IgG de mamifere, IgY posed anumite
caracteristici care le difereniaz de acesta din urm. IgY nu posed regiunea
balama, sugernd c acestea pot fi strmoul sau echivalentul IgG i IgE de
mamifere. IgY prezint o stabilitate mai redus la pH acid i o rezisten mai mic la
digestia cu pepsin, n timp ce monomerul aviar este mult mai rezistent la aciunea
tripsinei i chemotripsinei.
Complexele imune au caracteristica de a activa complementul. Unele produse
de activare a complementului sunt mediatori puternici ai inflamaiei. Complexele
imune de la mamifere pot activa apoi celulele imune la nivelul tractusuluil gastrointestinal, prin intermediul receptorului Fc.
IgY nu are capacitatea de a activa complementul i nu interacioneaz cu
receptorii Fc. IgY posed un timp de de tranzit a tractului gastro-intestinal de 12 la 36
de ore la copii. Anticorpii administrai pe cale oral sunt supui la o denaturare prin
pH-ul acid al stomacului, precum i la un clivaj enzimatic important prin proteaze. n
ciuda tuturor acestor schimbri, a fost demonstrat c o anumit parte a IgY rmne
funcional i exercit n continuare activitatea de neutralizare cu ajutorul Fab2 i
Fab.

IgY ca alternativ preventiv i

terapeutic

Pe baza proprietilor IgY menionate mai sus i a altor avantaje,

menionate n continuare, tot mai numeroi cercettori recomand utilizarea
psrilor pentru producerea de anticorpi policlonali:
1. Fiind ndeprtate din punct de vedere filogenetic de mamifere,
psrile sunt capabile de producerea anticorpilor cu afinitate mare pentru
antigenii mamiferelor (n special pentru proteinele de mamifere nalt
conservate). Tot din acest punct de vedere, reactia antigen-anticorp este
mult mai puternic (n special datorita regiunii Fc din IgY care este mult
diferit de regiunea omoloag din IgG de la mamifere).
2. Se evit reaciile nespecifice deoarece IgY nu se leag de factorul
reumatoid mamalian i nici de ali anticorpi naturali anti-mamifere (ca de ex.
HAMA).
3. IgY nu activeaz sistemele complement de la mamifere.
4. IgY nu se leag la receptorii Fc mamalieni.
5. IgY nu se leag de proteina A stafilococic i nici de proteina G.

IgY ca alternativ preventiv i

terapeutic

6. IgY este un anticorp stabil care are caracteristici similare cu IgG astfel:
este bivalent, poate fi degradat cu papain rezultnd fragmente Fab,
poate fi marcat cu enzim, biotinilat sau marcat cu particule de aur prin
proceduri standard.
7. O singur gin poate produce o cantitate mare de anticorpi
ajungnd pan la 3g IgY pe lun care este de 10-20 de ori mai mare dect
producia de anticorpi de la iepuri. Comparativ cu iepurii, ginile produc
anticorpi mult mai repede, anticorpi cu titru nalt apar n ou ncepnd cu a
25-a zi; productorii de IgY pot distribui 0,5 g IgY purificat ntr-un termen
de 50-60 de zile.
8. Este una dintre cele mai umane modaliti de producere a
anticorpilor policlonali. Nu este nevoie de sacrificarea ginilor. Colectarea
oulor nu presupune traumatizarea animalelor i este compatibil cu
metodele moderne de protecie a animalelor.
9. Fiind mpachetat n mod convenabil n ou, ce pot fi colectate i
depozitate pe o perioad mai lung de timp, IgY poate fi retroactiv
purificat.
10. Creterea ginilor este mai puin costisitoare dect creterea
iepurilor.

Metodele de extracie a IgY

Au fost descrise numeroase metode pentru izolarea i purificarea imunoglobulinelor

din glbenuul de ou. Totui cele mai multe dintre aceste metode nu se preteaz a fi
aplicate i la alimente. Metoda adoptat n prepararea imunoglobulinei nu trebuie s
permit folosirea chimicalelor, ar trebui s fie simpl, uor de realizat i cu un cost
sczut. Covaciu i col. (2003, 2004 b) au comparat trei metode de purificare ale IgY:
extracie cu solveni, diluie n ap i precipitare cu polietilen glicol.
Colectivul de cercettori romni a comparat de asemenea i aspectul anticorpilor IgY
de la trei specii diferite de psri (gin, prepeli, ra). Rezultatele, evaluate prin
metoda SDS-PAGE (Sodium dodecyl-sulfate polyacrylamide gel electrophoresis),
sunt prezentate n figura 2. Dup cunotinele noastre, aceasta este un prim
experiment de purificare a IgY efectuat in domeniul tiinelor biomedicale din
Romnia.
O prim concluzie a acestui experiment a fost c toate cele trei metode conduc la
anticorpi IgY cu un nalt grad de puritate. Avantajul diluiei cu ap const n riscul
minim pentru denaturarea IgY prin eliminarea etapei de delipidare care necesit
prezena solvenilor organici. Dezavantajul metodei este dat de pierderile cauzate de
diluia n ap. Aceste pierderi ale IgY au fost observate n special n cazul IgY de ra
care poate fi izolat numai n urma unei delipidri cu cloroform, datorit compoziiei
lipidice diferite fa de cea de la gin. Extracia IgY cu PEG 8000 este avantajoas
din punct de vedere al timpului, ns aceast metod poate fi eficient doar n cazul
oulor de gin.

Metodele de extracie a IgY

Ideea de a folosi anticorpi IgY sintetizai n oul de gin pentru a preveni colonizarea
bacteriilor patogene ncepnd cu anii 90, dar demonstraii convingtoare a eficienei
acestei strategii sunt puine. La E. coli, utilizarea IgY s-a dovedit eficient in vivo
mpotriva apariiei diareei colibacilare bovine i porcine cauzat de ETEC K88+ i
F18+. n toate trei cazurile, utilizarea de IgY specifice a sczut procentul de
mortalitate datorat ETEC, precum i incidena i severitatea diareei constatate la
purceii infectai experimental, n comparaie cu purceii din lotul martor.
Utilizarea IgY n tratamentul i prevenirea bolilor infecioase nu se limiteaz la
E. coli. Utilizarea de IgY specifice fa de enterotoxina B de Staphylococcus aureus
s-a dovedit eficace limitnd efectele acestei toxine la primatele non-umane, n timp
ce administrarea de IgY ndreptate contra proteinei GBP-B de Streptococcus mutans
a redus formarea cariilor dentare.
Un studiu recent demonstreaz eficacitatea IgY ndreptate mpotriva H. pylori
pentru a reduce asocierea aceastei bacterii la mucoasa gastric in vivo i gerbili
IVOC. n plus, autorii au demonstrat /artat c IgY poate rezista la diferite niveluri de
pH, pepsin, precum i la o temperatur de 60 C timp de 10 minute, sugernd
posibilitatea de a utiliza pasteurizarea ca metod de sterilizare la prepararea de
anticorpi.

MODUL DE APLICARE A
SERURILOR

Serurile imune se aplic n dou scopuri:

a) n scop profilactic n focarul de boal la animalele sntoase;
b) n scop curativ la animale bolnave (n special serurile
antitoxice).

Cile de inoculare:
Intravenos (cu riscuri de oc anafilactic pentru serurile
heterologice)
Intraperitoneal
Subcutan
Intramuscular
Subdural
Nu se administreaz "per os" ntruct anticorpii sunt cenzurai de
fermenii tubului digestiv
Pot fi administrate pe aceast cale numai la animale nou-nscute.