Dendrologie

- curs prof. Dagmar Vioiu

1. Notiuni introductive 1.1. Dendrologia ca disciplin Dendrologia (din gr. dendron=arbore i logos=tiin) este o disciplin complex care descrie plantele lemnoase din punctele de vedere taxonomic-sistematic, morfologic, arealogic, ecologic i genetic ct i din punctul de vedere al valorii lor silviculturale sau ornamentale. Deoarece nu dispune i de o metod proprie de cercetare, dendrologia nu este o tiin, este de fapt o disciplin de nvmnt care sintetizeaz cunotinele despre speciile lemnoase dobndite de alte tiine prin metodele lor de investigaie proprii i anume: cunotinele privind clasificarea taxonomic i ncadrarea sistematic, preluate din Taxonomia i Sistematica plantelor; cunotinele privind anatomia i morfologia, preluate din Anatomia i Morfologia plantelor; cunotinele privind rspndirea n spaiul geografic, preluate din Geografia plantelor(Arealogia plantelor); cunotinele privind ecofiziologia i comportamentul ecologic, preluate din Ecofiziologia i Ecologia plantelor; cunotinele privind rasele, ecotipurile i provenienele, preluate din Genetica ecologic a plantelor; cunotinele privind valoarea silvicultural i peisagistic, preluate din Silvicultur i din Arhitectura peisager. Deoarece stiinele amintite mai sus, de regul, nu s-au ocupat dect de unele din aceste specii,cercettorii dendrologii au trebuit s investigheze aceste aspecte pentru toate speciile de plante lemnoase. Pentru aceste investigaii cercettorii dendrologii au folosit metodele specifice tiinelor respective. Astfel, dac au urmrit s stabileasc comportamentul ecologic au apelat la metodele ecologiei sau dac au urmrit s stabileasc rspndirea n spaiul geografic au apelat la Arealogia plantelor; dac au fost interesai de poziia taxonomic a speciilor au apelat la metodele cunoscute ale taxonomiei .a.m.d. Studiile dendrologice includ i preocupri privind cunoaterea structurii anatomice a lemnului la principalele specii forestiere,care sunt cercetate n detaliu la disciplinele specializate ca Studiul lemnului,Tehnologia lemnului. Din punct de vedere didactic dendrologia reprezint o disciplin de baz pentru pregtirea silvicultorilor pentru c le ofer, sintetic, toate cunotinele necesare pentru folosirea eficient a speciilor lemnoase n cultura pdurilor i chiar n crearea i ngrijirea spaiilor verzi (Doni, 2004). Dendrologia s-a individualizat ca disciplin didactic, relativ trziu, deoarece, la nceput i nc i acum n unele ri, descrierea speciilor lemnoase se fcea i se face n cursurile de silvicultur, de industrializare a lemnului, de produse accesorii ale pdurii, de arboricultur, etc. n ara noastr dendrologia ca disciplin separat a fost predat n cadrul Facultii de Silvicultur ncepnd din anul 1939. Dintre specialitii romni care s-au consacrat acestei discipline trebuie amintit n primul rnd Alexandru Beldie care a elaborat un Determinator al plantelor lemnoase n timpul iernii (1946), un Determinator general al plantelor lemnoase din Romnia (1953). In lucrarea Ecologie Forestier, Doni i colab. (1978) au facut o caracterizare arealogic i ecologic a speciilor lemnoase. Un tratat privind Arbori i arbuti forestieri i ornamentali cultivai n RPR a publicat Ion DumitriuTtranu (1960). Atanasie Haralamb (1967) a publicat n anul 1967 Cultura speciilor forestiere, care, referindu-se n special la probleme de cultur, conine i descrieri ale plantelor lemnoase. O serie de cursuri universitare de Dendrologie au fost elaborate de Emil Negulescu i Alexandru Svulescu (1957, 1965), de Victor Stnescu (1979), V. Stnescu, Nicolae Sofletea i Oana Popescu (1997), Nicolae Doni .a. (1998, 2004), N. Sofletea, Lucian Curtu (2001,2007). V. Zanoschi, I. Srbu i A. Toniuc (1996) au publicat

Flora lemnoasa spontan i cultivat din Romnia" in patru volume. Tot relativ recent a aprut tratatul de "Arboricultur ornamental" elaborat de Ana-Felicia Iliescu (1994, 1998) coninnd descrierea sintetic a speciilor lemnoase cultivate n Romnia precum i lucrarea Specii lemnoase ornamentale din Romnia (Vioiu, 2oo4). Dintre numeroasele lucrri strine privind speciile lemnoase, publicate de-a lungul ultimelor decenii, se pot aminti: Dendrologie forestiere, Guide de Dendrologie (Jacamon 1970), Le grand livre internaional des arbres (Johnson 1974), Praktische Dendrologie (Hieke 1989), Nadelgehlze(G.Krssmann,1979)Handbuch der Laubgehlze (G.Krssmann1962).a.

1.2. Bazele tiinifice ale dendrologiei 1.2.1. Bazele taxonomice i sistematice

Dpdvd taxonomic, n linii mari se respect sistemul de clasificare adoptat n Flora Europaea i n Flora Romniei, vol. I-XIII, lucrri elaborate n spiritul lucrrii fundamentale Syllabus der Pflanzenfamilien a lui A. Engler (sistem adus la zi n manualul de Botanic Strasburger, 1991), care st la baza marilor lucrri floristice.

Specia, ca unitate taxonomica de baz, are ca suprauniti genul, familia, ordinul, subncrengtura, ncrengtura i uniti intraspecifice subspecia, varietatea, forma. n unele situaii au fost introduse i uniti ca subfamilia,tribul,subgenul,secia,seria.

Subspecia,ca unitate sistematic inferioar speciei,care se deosebete n general uor,are origine comun i nrudire genetic cu alte subspecii ale aceleai specii,din care cauz se ncrucieaz uor ntre ele i dau natere la hibrizi fertili. Este totodat o ras geografic i regional-ecologic. Rasa geografic ocup teritorii mari i continue,fiind expresia adaptrii speciilor la un anumit climat general,cu o specificitate fizionomic. Ecotipul reprezint rezultatul adaptrii speciei la climate locale sau pe substrate litologice i soluri cu caracteristici particulare.La speciile forestiere,ecotipurile se individualizeaz atunci cnd apar variaii discontinue,ceea ce face s fie mai larg recunoscute numai n puine cazuri la stejar,pin silvestru,frasin (Stnescu,1988). n analiza unitilor intraspecifice se prezint cu ecotipuri edafice i mai puin ecotipuri climatice,care se raporteaz la anumite rase geografice. Rasa geografic i ecotipul au caractere ereditare i o oarecare independen n procesul de nmulire i de evoluie,cunoaterea acestora prezint interes practic n organizarea produciei. Proveniena, o alt unitate specific plantelor lemnoase,este reprezentat n natur prin exemplare n asociaii. Provenienele includ grupri distincte de arbori respectiv arborete legate de un anumit mediu fizicogeografic,iar in alegerea provenienelor pentru executarea lucrrilor mpduriri cele mai indicate sunt provenienele locale. Clona,unitatea intraspecific folosit la plopi i slcii,are o conotaie genetic,incluznd descendeni obinui pe cale vegetativ.

1.2.2. Bazele morfologice ale dendrologiei

Dup nivelul la care se produce ramificaia axului principal i nlimea lor, plantele lemnoase se mpart, n arbori, arbuti, semiarbuti i liane (Zanoschi, Srbu, Toniuc, 1996) . Arborii, sunt plante lemnoase care depesc nlimea de 7 m i au tulpina difereniat n trunchi i coroan. Majoritatea arborilor au o nfiare caracteristic, dup care pot fi recunoscui, chiar de la distan. Acest aspect exterior, numit i habitus, depinde de tipul de ramificaie al tulpinii, de unghiul pe care-l fac ramurile de ordinul I cu axul principal, de bogia ramurilor, de mediul n care triete planta etc. Un arbore izolat are alt port dect un individ aparinnd aceleiai specii care crete n masivul pdurii. Astfel, arborele izolat are coroana bogat, ramuri lungi, ntinse lateral, care coboar pn jos pe trunchi (neelagat); cel crescut n masiv are ramuri puine i mai scurte, formnd o coroan redus la vrful tulpinii (elagat). Factorii decisivi n modelarea coroanei sunt lumina i vntul care influeneaz puternic habitusul arborilor izolai. In funcie de nalimea realizat, arborii se mpart n: - arbori de mrimea I, care depesc 25 m; - arbori de marimea II-a cu nalimea cuprins ntre 15-25 m; - arbori de marimea III-a cu nalimea cuprins ntre 7 -15 m; Arbutii sunt de talie mai mic (1-7 m) i nu au trunchi, tulpina lor ramificndu-se chiar de la baz sub form de tuf. n anumite condiii favorabile, arbutii pot crete mai nali lund aspect de arbustoizi (Doni, 2004), iar n zona alpin rmn scunzi i se numesc arbuti pitici. Semiarbutii (subarbutii, pn la 1 m) seamn cu arbutii dar au tulpina lemnoas numai la baz iar vrfurile ramurilor sunt ierbacee aa c deger frecvent n timpul iernii (Cytisus sp., Genista tinctoria). Lianele au tulpinile flexibile, de lungimi variabile i diametre mici, care se ncolcesc pe arbori sau alte suporturi (Vitis sp. Hedera helix, Clematis sp.) Toate plantele lemnoase au rdcin, tulpin, frunze, flori i fructe cu semine, care pot avea forme foarte diferite.

Rdcina Rdcina este un organ vegetativ cu geotropism pozitiv (crete de sus n jos). Are rolul de a fixa planta n sol i de a absorbi apa cu substanele minerale. La multe plante lemnoase rdcinile triesc n simbioz cu ciuperci sau bacterii formnd micorize ori nodoziti. La numeroase specii lemnoase se formeaz pe rdcini muguri adventivi din care nasc lstari aerieni numii drajoni (Zanoschi, Srbu, Toniuc 1996). Ontogenetic rdcina se dezvolt din radicula embrionului. Rdcina provenit din radicula embrionului se numete principal. Pe aceasta apar ramificaii laterale de ordinul I, I I , III etc, numite radicele sau rdcini laterale .

In funcie de gradul de dezvoltare al rdcinii principale n raport cu rdcinile laterale, plantele lemnoase pot prezenta urmtoarele tipuri de nrdcinare (figura 1): - pivotant, cnd rdcina principal are forma unui pivot puternic dezvoltat ce ptrunde n sol la adncimi mai mari de 1 m, iar radicelele au dimensiuni mai reduse; - trasant, cnd rdcina principal este slab dezvoltat, iar rdcinile laterale se dezvolt aproape de suprafaa solului, pn la 0,5 m adncime; - pivotant-trasant, cnd rdcinile laterale sunt puternic dezvoltate, aproape ca i rdcina principal i se extind att n profunzime ct i lateral. Sistemul de nrdcinare este o nsuire ereditar dar care se modific n funcie de vrst i de nsuirile fizice ale solului. La unele plante lemnoase se pot forma i rdcini adventive. Acestea nu iau natere din radicula embrionului ci apar pe tulpini, ramuri sau frunze.

Figura 1 - Tipuri de nrdcinare: a. pivotant; b. trasant; c. pivotant-trasant (dup Zanoschi, Srbu, Toniuc 1996). Tulpina Tulpina plantelor lemnoase este organul aerian care prelungete n sus rdcina, avnd cretere geotropic negativ. Ea poart frunzele, florile i fructele i conduce nentrerupt seva brut i seva elaborat n sensuri diferite. Ontogenetic, tulpina i are originea n tigela i gemula embrionului seminei; din tigel ia natere hipocotilul (poriunea cuprins ntre baza rdcinii i locul de inserie al cotiledoanelor), iar din gemul, epicotilul (internodul dintre cotiledoane i prima frunz normal) i celelalte internoduri ale tulpinii (fig. 2). Regiunea de legtur ntre baza rdcinii i baza tulpinii se numete colet. La nivelul coletului se face trecerea de la structura rdcinii la cea a tulpinii. Creterea n lungime a tulpinii este terminal i se realizeaz prin activitatea meristemului apical, care alctuiete aa-numitul vrf (con) vegetativ. Tulpina este alctuit dintr-o ax principal pe care, n mod obinuit, se afl axe sau ramuri de ordin secundar, teriar etc. Tulpina este un organ articulat ce poarta lujeri, frunze si muguri.

Mugurul este considerat un lstar scurt, nc nedezvoltat, constituit dintr-un ax cu nodurile foarte apropiate i frunzele reduse care, avnd o cretere mai activ pe partea extern, se ncovoaie peste meristemul apical al mugurului pe care l acoper (figura 3). Dup felul organelor la care dau natere, mugurii pot fi: - vegetativi sau foliari, din care rezult ramuri i frunze; - floriferi, din care se formeaz flori; - micti, din care se dezvolt ramuri cu frunze i flori.

Figura 3 - Se mugur:

Figura 3. Seciune longitudinal printr-un v - vrful vegetativ al tulpinii; pf - primordii foliare; f - frunze tinere; p.m.a. - primordii ale mugurilor axilari

Figura 2 - Plantul de fag: Dup poziia pe lujer, mugurii pot fi: r - radicul; col - colet; h - hipocotil; c - cotiledoa-ne; - apicali (terminali), situai n vrful tulpinilor i ramurilor, determinnd creterea n lungime a acestora ep - epicotil; - axilari, aezai la noduri, n axila frunzelor (din ei vor lua natere mg - mugur terminal; ramurile laterale). f - frunze normale n climatul inuturilor noastre mugurii se formeaz vara, rmn n stare de repaus peste iarn i se dezvolt n primvara anului urmtor. Unii muguri axilari nu se dezvolt n primvara imediat urmtoare

formrii lor, putnd rmne n stare de via latent un numr de ani, timp n care pot fi complet acoperii de esuturile secundare ale tulpinii. Astfel de muguri, normali ca origine, se numesc muguri dorminzi sau proventivi. Ei reprezint o rezerv potenial a plantei, pentru refacerea aparatului foliar n cazul distrugerii lui de ctre insecte, ngheuri sau refac tulpina n cazul amputrii ei. Ramurile care rezult din mugurii dorminzi se numesc proventive sau "lacome". Mugurii care apar n locuri nedeterminate pe tulpin, ramuri, frunze sau chiar pe rdcini se numesc muguri adventivi. Aezarea mugurilor pe tulpin poate fi: altern (cnd la fiecare nod se afl cte un mugur), opus (cnd la fiecare nod se afl doi muguri situai fa n fa) sau verticilat (cnd se afl cte trei sau mai muli muguri la acelai nod). Ramificaia tulpinii se realizeaza n diferite moduri: monopodial, simpodial, pseudodicotomic. Ramificaia monopodial se caracterizeaz prin existena unui ax principal al tulpinii mai lung i mai gros care crete tot timpul vieii prin mugurul su terminal i strbate ntregul sistem de ramificaie. Din mugurii axilari ai axului principal se dezvolt ramurile de ordinul I, ce produc la rndul lor ramuri de ordinul II .a.m.d. (figura 4). Acest mod de ramificaie se ntlnete la Abies, Picea, Larix, Pinus, Fagus, Quercus, Fraxinus .a.

Ramificaia simpodial se caracterizeaz prin aceea c mugurul terminal al axului principal dup un timp i nceteaz activitatea sau se transform n floare ori inflorescen, iar mugurul axilar cel mai apropiat continu creterea tulpinii un anumit timp, dup care i nceteaz activitatea i alungirea tulpinii este continuat de un alt mugur axilar .a.m.d.; n felul acesta rezult un ax principal constituit din articole de vrste diferite, provenite din activitatea mai multor muguri axilari. Acest mod de ramificaie se ntlnete de pild la Betula, Salix, Acer, Tilia, Malus, Pyrus, Prunus etc Ramificaia pseudodicotomic se ntlnete la plantele cu muguri opui; la aceste tulpini mugurul terminal i oprete creterea, iar mugurii imediat urmtori, axilari i opui, produc ramuri egale n lungime. n general, n grupul plantelor lemnoase, care prezint creteri anuale inegale, ramificaia duce la formarea a dou categorii de ramuri: microblaste i macroblaste (Zanoschi, Srbu, Toniuc 1996). Microblastele (brahiblastele) sunt ramuri scurte, neramificate, cu nodurile apropiate, rezultate din creteri anuale foarte reduse. Acestea produc, de regul, flori i fructe, fiind numite ramuri de rod . Macroblastele sunt ramuri lungi i ramificate, cu creteri normale. n ramificaia tulpinii, succesiunea ramurilor se face pornind de la tulpina principal pn la ramurile de ordin n". Aa c, un arbore are ramuri btrne, ramuri mai puin batrne (rmurele) i ramuri tinere. Ramurile de un an sunt cunoscute sub numele de lujeri. Uneori se vorbete ns i de lujeri de doi sau de trei ani (figura 5). Lujerii de mai muli ani snt lipsii de muguri i frunze.

Figura 4. Scheme ale ramificaiei: monopodiale, B simpodiale, c - pseudodicotomic

Figura 5. Ramur de fag de trei ani cu prile ei (dup Zanoschi, Srbu, Toniuc 1996)

Lujerii se pot deosebi ntre ei dup o serie de caractere, folosite adesea n determinarea speciilor.

Dup aspectul suprafeei lujerii pot fi:

- glabri - lipsii de peri; - proi - acoperii cu peri; - glanduloi - acoperii cu peri glandulari; - verucoi - acoperii cu protuberane de aceeai mrime; - lenticelai - prevzui cu lenticele de forme i mrimi diferite; - spinoi; - suberoi - acoperii cu un strat neregulat de suber; - rinoi - acoperii cu un strat de rin; - vscoi - acoperii cu un strat cleios, lipicios; - sulcai - cu brazde nguste, adnci, longitudinale; - striai - cu brazde puin adnci, superficiale; - pruinoi - acoperii cu un strat fin de cear etc.

Conturul seciunii transversale a lujerilor poate servi uneori la recunoaterea plantelor. Din acest punct de vedere lujerii de un an, sau de mai muli ani, pot fi: cilindrici i circulari n seciune transversal; comprimai (turtii lateral); bimuchiai; tetramuchiai; sulcai; striai; aripai - cu dou sau patru muchii lite de suber . In mod obinuit, lujerii au culoarea brun, cu diferite nuane. Exist ns i specii care au lujerii verzi (Sophora, Vaccinium), argintii (Elaeagnus), purpurii (Cornus alba), discolori, adic roii i verzi (Cornus sanguinea) .a.m.d. La multe specii lemnoase, lujerii i rmurelele au o mduv continu, de lime variat. Deosebit de lat este i mduva la Ailanthus, Sambucus .a. Uneori mduva este compartimentat (lamelar ntrerupt) ca la Juglans, Pterocarya, unele specii de Forsythia .a. Se cunosc i lujeri fistuloi (gunoi) adic fr mduv la nivelul internodurilor, ca la Lonicera, Paulownia, Deutzia .a. Culoarea mduvei poate fi uneori un important semn de recunoatere a speciilor. Astfel, mduva poate fi alb (Sambucus nigra), rocat (Sambucus racemosa), verde (Betula, Pyrus), brun (Acer, Vitis, Populus).

Trunchiul i coroana (alctuit din totalitatea ramurilor de vrste diferite aprute n urma procesului de ramificare) dau arborelui aspectul su caracteristic, habitusul.

Cele mai frecvente forme de coroan sunt urmtoarele: - globuloas - cu limea aproape egal cu nlimea; - ovat - cu nlimea de dou ori mai mare ca limea, iar aceste axe se intersecteaz n jumtatea inferioar; - piramidal - cnd coroana are limea cea mai mare la baz i se ngusteaz treptat spre vrf; - columnar - cnd nlimea este de dou ori mai mare ca limea; tabular - cnd nlimea este mai mic dect limea.

Figura 6 - Forme ale coroanei: a -globuloas; b -ovat; c -piramidal; d.e.f -columnar.

Fig. 7 - Tipuri de tulpini dp. direcia de cretere: a,b - erecte; c - erecte i la vrf curbate; d -nutante; e pendule; f - divaricate; g-tortuoase; h-decumbente; i - procumbente; j - repente; k ascendente; I - volubile ; m scandente

n general, dup direcia de cretere, tulpinile pot fi (figura 7): - erecte - cnd au poziie vertical de la baz pn la vrf; - erecte dar la vrf curbate i ntinse orizontal; - nutante - cnd cresc erect avnd doar vrful aplecat n jos; - declinate - cu direcie piezi i apoi curbate n jos; - pendule - cnd toate ramurile sunt aplecate n jos; - divaricate - cnd ramurile cresc n unghi aproape drept; - ascendente - partea bazal a tulpinii are o cretere orizontal sau oblic, iar apoi se ndreapt n sus; - decumbente - la nceput erecte, apoi cu cretere orizontal i cu vrful ridicat; - procumbente - cu cretere orizontal, culcat pe pmnt, fr s emit rdcini; - repente - cnd sunt trtoare pe sol i nrdcinate la noduri;

- scandente - cnd i menin poziia vertical agndu-se de diferite suporturi cu ajutorul crceilor, crligelor, ventuzelor, rdcinilor fixatoare; - volubile - cnd se nfoar n jurul unui suport; - tortuoase - cnd tulpina i ramurile sunt rsucite. Frunza Frunza este un organ lateral al tulpinii, n general lit, cu simetrie bilateral (rar radiar sau asimetric), cretere limitata, durat de via relativ scurt i care se inser la nodurile tulpinilor i a ramurilor. Frunza ndeplinete trei funcii specifice: fotosinteza, respiraia i transpiraia. Ontogenetic frunzele se dezvolt pe seama meristemului apical al tulpinii, din straturile lui superficiale, sub form de primordii foliare. O frunz complet este alctuit din: limb, peiol i teac. Exist ns numeroase frunze crora le lipsete una sau dou din aceste pri. Astfel de frunze se numesc incomplete . Limbul sau lamina ndeplinete funciile specifice acestui organ. In studiul morfologic al limbului se au n vedere urmtoarele aspecte: forma general, baza, vrful, marginile i feele limbului. Forma general a limbului, la frunzele diferitelor plante, este foarte variat i determinat, de regul, de raportul dintre lungime i lime i de locul de intersecie a acestor dou axe. Cele mai importante forme de limb sunt urmtoarele (fig. 8): - circular (orbicular), la care axele snt egale sau aproape egale; - eliptic, cnd limea cea mai mare se afl la mijlocul frunzei iar capetele se termin n unghi ascuit; - ovat, cnd limea cea mai mare se afl n jumtatea inferioar a limbului i acesta are baza rotunjit, iar vrful ascuit; - obovat, cnd limea cea mai mare se afl n jumtatea superioar a limbului, iar acesta are vrful rotunjit i baza ascuit; - alungit;

Figura 8. Forma generala a limbului. a limb circular

b limb eliptic, c limb ovat, d limb obovat, e limb alungit.

F orme particulare ale limbului (fig. 9): triunghiular, romboidal, deltoidal, (de forma literei greceti delta), patrunghiular, cordat, obcordat, spatulat, (adic lit la vrf i ngustat la baz), falcat (n form de coas), semilunar, reniform, peltat (cnd peiolul se inser pe mijlocul feei inferioare a limbului) etc.

Figura 9. Alte forme de limb. a peltat, b triunghiular, c obcordat, d patrunghiular, e spatulat, f, falcat, g reniform, h semilunar.

Baza limbului poate fi (figura 10): rotunjit, cordat, auriculat, sagitat, hastat, cuneat (ngustat lent n form de pan), trunchiat, (retezat transversal), obtuz (bont), ascuit, asimetric etc.

Figura 10 - Baza limbului: a - rotunjit; c - auriculat; d - cuneat; e - trunchiat; f - obtuz; g - ascuit; h - hastat; i, g - asimetric.

Vrful limbului poate fi destul de diferit i anume (figura 11): acut (scurt ascuit, apropiat de 90, avnd marginile slab convexe ori drepte); obtuz (rotunjit), retuz (teit), emarginat (tirbit), mucronat (terminat ntr-un vrf scurt i ascuit ca un spinior), cuspidat (brusc ngustat ntr-un vrf rigid, fin i lung ascuit), acuminat (cu vrful lung ascuit i marginile concave), caudat (cu vrful foarte lung i ngust ascuit) etc.

Figura 11 - Vrful limbului: a - acut; b - obtuz; c- emarginat; d - retuz; e - mucronat; f - cuspidat; g - acuminat; h - caudat.

Marginile limbului pot fi ntregi sau divizate. Diviziunile (inciziunile), la rndul lor, pot fi mici i mari (figura 12). Marginile ntregi nu prezint nici un fel de inciziuni.

Marginile cu inciziuni mici pot fi:

dinate - cnd inciziunile au forma unor diniori mici, ascuii i dispui perpendicular pe marginea limbului;

serate - cnd dinii sunt ascuii i orientai spre vrful limbului, rar spre baz; crenate - cnd dinii au vrful rotunjit; sinuate - cnd diniorii sunt rotunjii i separai de mici adncituri, de asemenea rotunjite; spinoase; crispate - cnd marginile sunt ncreite.

Inciziunile mici pot prezenta, la rndul lor, numeroase variaii. De exemplu, frunzele serate pot fi: acut-serate, obtuz-serate, serulate (fin serate), cu dini egali sau inegali .a.m.d. Cele dinate pot fi denticulate (fin dinate), cu dinii egali sau inegali etc. La unele frunze se pot ntlni combinaii ntre dou tipuri de inciziuni mici. Astfel pot fi: crenat-dinae, crenate-serate, serat-dinate etc. Marginile cu inciziuni mari prezint diviziuni mult mai adnci, care pot atinge uneori nervura median. Segmentele limbului poart numele de lobi (lacinii) i pot fi dispuse de o parte i de alta a nervurii mediane, formnd frunze de tip penat, sau sunt dispuse la vrful peiolului, ca degetele de la mn formnd frunze de tip palmat. In funcie de adncimea inciziuni lor se deosebesc urmtoarele tipuri de margini: lobate - cnd inciziunile nu ating 1/4 din limea limbului;

fidate - cnd inciziunile ating 1/4 din limea limbului; partite - cnd inciziunile depesc 1/4 din limea limbului dar nu ating nervura median; sectate - cnd inciziunile ating nervura median.

Figura 12 - Marginea limbului: a - ntreag; b - serat; c - dinat; d - crenat; e - sinuat; f - penat-lobat; g - palmat-lobat;

h - penat-fidat; i - palmat-fidat; j - penat-partit; k - palmat-partit, l penat sectat, m palmat sectat, n runcinat, o lirat, p ntrerupt penat sectat.

Feele limbului pot prezenta variaii n legtur cu suprafaa, culoarea sau prozitatea. Dup suprafa, limbul poate fi: plan, concav, carinat - n form de jgheab, canaliculat - profund scobit longitudinal n form de canal, involut - rsucit spre interior, revolut - rsucit spre exterior, plicat cutat sub form de pliuri, rugos - zbrcit, ncreit, bicos umflat, convex - bombat spre exterior, pellucid - strveziu, semitransparent etc. Prozitatea limbului este foarte variat. Unele frunze sunt glabre (lipsite de peri, pe ambele fee). De cele mai multe ori, ns, limbul frunzelor prezint pe ambele fee, sau numai pe una dintre ele, peri. Dup densitatea, lungimea, felul i consistena perilor, frunzele, ca i tulpinile, pot fi: glabrescente - cnd sunt foarte puin proase; pubescente - cnd sunt acoperite cu peri fini, moi, scuri i nu prea dei; hirsute acoperite dens cu peri mai lungi de 2 mm, uor rigizi; hispide acoperite cu peri lungi, rigizi, dei i tepoi, nct limbul devine aspru la pipit; viloase - acoperite cu peri lungi, lnoi, moi i dei;

tomentoase - acoperite cu peri scuri, dei, pzlos-mpletii; proase - adic acoperite cu peri mtsoi, fini i culcai; lnate - acoperite cu peri lnoi, lungi, crei i moi; glanduloase - acoperite cu peri glandulari; glutinoase - cnd devin lipicioase din cauza perilor glandulari; spinoase - acoperite cu peri n form de epi etc.

Figura 13 - Frunze compuse: A - imparipenat-compus la Robinia pseudacacia; B - paripenat compus la Caragana sinica; C - palmat-compus la Aesculus hippocastanum

Frunzele care au un singur limb, ntreg ori divizat n diferite moduri, se numesc frunze simple. Dac frunzele sunt alctuite dintr-un peiol comun i rahis pe care sunt dispuse mai multe lamine numite foliole, fiecare cu peiol propriu, atunci se numesc frunze compuse. Dup poziia foliolelor pe rahis, frunzele compuse pot fi

penat-compuse - cnd foliolele se inser pe rahis la niveluri diferite

palmat-compuse - cnd foliolele se prind la vrful peiolului, pornind toate dintr-un singur loc ca degetele de la mn. Frunzele penate, la rndul lor, pot fi:

imparipenat-compuse - cnd foliolele sunt n numr impar,

paripenat-compuse -cnd foliolele sunt n numr par (figura13).

Peiolul frunzei este partea care susine i leag limbul de tulpin, l orienteaz n poziia cea mai favorabil fa de lumin, amortizeaz ocul mecanic produs de anumii factori asupra limbului, conduce seva din tulpin n limb i invers. Forma peiolului este variat. Astfel, acesta poate fi: cilindric, comprimat, dilatat, auriculat, aripat, umflat, foliaceu etc. Frunzele prevzute cu peiol se numesc peiolate. Teaca este partea de la baza peiolului, de regul mai lit, cu care frunza se prinde de tulpin. Frunzele lipsite de peiol i de teac se insera pe tulpini, ramuri, prin baza limbului. Acestea pot fi (figura 14): amplexicaule - cnd baza limbului nconjur parial tulpina; perfoliate - cnd baza limbului nconjoar complet tulpina; decurente - cnd baza limbului se prelungete n jos pe tulpin sub forma unor aripioare; conate sau concrescute - cnd frunzele sunt opuse i unite prin bazele lor.

Figura 14 - Tipuri de frunze sesile: a - amplexicaule; b - perfoliate;c - decurente; d - conate. Stipelele sunt nite excrescene foliare, marginale, ale bazei frunzei, care au rolul de a proteja mugurii axilari. Stipelele pot fi libere sau concrescute cu baza peiolului (ca la Rosa). De multe ori stipelele au o via scurt i sunt caduce ca la Fagus, Betula, Malus, Tilia .a. Uneori stipelele se transform n crcei sau n spini (Robinia, Caragana). Dup numrul frunzelor care se inser la fiecare nod, dispoziia frunzelor pe lujer poate fi: altern, opus i verticilat. Dispoziia altern este atunci cnd frunzele sunt aezate cte una la un nod. Dispoziia opus este atunci cnd frunzele sunt inserate cte dou la un nod. Dispoziia verticilata este atunci cnd la un nod se inser trei sau mai multe frunze. Floarea

Existnd diferene importante ntre organele florale la Gimnosperme i Angiosperme structura acestora va fi tratat separat. Gimnospermele au florile sub form de conuri, unele purttoare de polen (mascule) i altele purttoare de ovule (femele). Conul mascul este considerat ca o singur floare, format dintr-un ax pe carese afl numeroase stamine, aezate n spiral, de la baz pn la vrf (figura 15). La baza conului se afl una sau dou bractei, care in loc de nveli floral. Conul femeleste format dintr-un numr mare de bractei sau solzi, grupai n spiral n jurul unui ax alungit (figura 16). Solzii sunt de dou feluri, dispui mpreun cte doi, unul extern i altul intern. Solzul exterior este steril i are rol de protecie iar cel interior este fertil, crnos i poart pe faa superioar dou ovule sau macrosporangi.

Figura 15. Conuri cu polen la Pinus sylvestris 1 inflorescen, 2 floare izolat (con), 3 con mascul n seciune longitudinal: a axul conului, br bractee, s saci polinici, 4 stamin cu saci polinici deschii, 5 stamin cu saci polinici golii de polen, 6 anter n seciune transversal (din Moraru, 1965)

Figura 16. Conul cu ovule la Pinus sylvestris 1 conul femel, 2 seciune longitudinal, 3, 4, 5, 6 solzi carpelari cu bracteolele lor (br), 7 solz carpelar (sc) cu cele dou ovule (ov) i bractea sa n seciune (din Moraru, 1965).

La o floare d Angiospermaetipic, complet, se disting urm e toarele pri componente (figura 17):codia sau pedunculul cu care floarea seprinde de ramur; partea terminal a pendunculului, pe care se fixeaz celelalte piese florale se numete ceptacul; la exteriorul florii, receptacul se insera nite re pe frunzulite verzi numite sepale a cror totalitateformeaza caliciu; urmeaza apoi alte frunzulie divers colorate numite petale, a caror totalitate poarta numele de corola; caliciul i corola alcatuiesc mpreun inveliul floral sau periantul, care are rolul de protecie a organelor de reproducere; dup nveliul floral, spre interiorul florii urmeaz staminele a cror totalitate formeaz androceul; n centrul florii se afl pistilul sau gineceul alctuit din frunze modificate numite carpele. La un pistil se poate deosebi o parte bazal mai umflat numit ovar. Ovarul se continu cu o parte mai ngust numit stil. Captul stilului are forme diferite i se numete stigmat. Pe pereii interni ai ovarului se prind nite corpuoare numite ovule.

Figura 17. Prile componente ale unei flori la angiosperme f peduncul floral, a axa floral (receptacul), sep sepale, pet petale, st stamine,

pt pistil gn glande nectarifere

Caliciul, corola, androceul i gineceul sunt constituite dintr-un numr variabil de piese, care pot fi dispuse n cerc ori verticil (florile se numesc ciclice) sau n spiral (florile se numesc aciclice sau spirociclice). Dup numrul pieselor ce alctuiesc un verticil, florile ciclice pot fi dimere, trimere, tetramere, pentame-re, hexamere i polimere. Se obinuiete ca androceul i gineceul s se considere organe sexuale ale florilor. Dar, n realitate, staminele i carpelele reprezint microsporofile i respectiv macrosporofile (deci organe productoare de spori). Adevratele organe sexuale sunt reprezentate prin celula generatoare a grunciorului de polen (organul sexual mascul) n timp ce organul sexual femel s-a redus complet fiind reprezentat doar prin oosfer. Cnd florile posed att androceu ct i gineceu se numesc bisexuate sau hermafrodite, iar cele lipsite fie de androceu, fie de gineceu sunt unisexuate. Plantele cu flori unisexuate pot fi: monoice - au pe acelai individ att flori mascule ct i flori femele; dioice - cnd florile mascule se afl pe unii indivizi, iar cele femele pe ali indivizi; trioice - au flori mascule pe unii indivizi, flori femele pe ali indivizi i flori hermafrodite pe a treia categorie de indivizi i poligame - cnd pe acelai individ se afl flori mascule, femele i hermafrodite.

Inflorescene n puine cazuri florile sunt solitare la vrful tulpinilor, ramurilor, ori lateral (axial). De cele mai multe ori florile sunt grupate n inflorescene. Inflorescenele sunt alctuite din axe cu noduri i internoduri. Florile apar pe aceste axe la subsuoara unor frunze reduse, numite bractei. Dup felul de cretere n lungime a axei principale, inflorescenele se mpart in dou grupe: monopodiale (racemoase sau nedefinite) i simpodiale (cimoase sau definite) (figura 18). Inflorescenele monopodiale se caracterizeaz prin faptul c au axele principale terminate cu muguri vegetativi, deci prezint cretere nedefinit. Axele secundare au o dezvoltare baziton, adic succesiunea nfloririi este de la baz spre vrf. Inflorescene monopodiale pot fi simple i compuse. Inflorescenele monopodiale simple sunt:

racemul - florile sunt prevzute cu pediceli cam de aceeai lungime, fiind inserate altern sau opus la diferite niveluri ale axei; corimbul - florile, cu pediceli de lungimi diferite, se insera la niveluri diferite ale axei i ajung toate aproape la acelai nivel; spicul - seamn cu racemul, numai c florile snt sesile; amentul - este un spic cu axa flexibil, pendul i flori unisexuate;

spadixul - seamn cu spicul, dar axa principal este puternic ngroat i nvelit de o frunz modificat numit spat; umbela - prezint o ax scurt, nct florile dau impresia c pornesc din acelai punct i avnd pedicelii egali, ajung la aceeai nlime; capitulul - prezint o ax scurt i globuloas pe care se insera flori scurt pedicelate sau sesile; calatidiul sau antodiul - prezint o ax scurt, lit disciform sau convex, pe care se insera florile sesile, iar pe partea inferioar a axei se afl mai multe hipsofile care formeaz un involucru. Inflorescenele simpodiale prezint o cretere definit datorit faptului c axa principal se termin cu un mugur floral, caracter care se manifest i la axele secundare. Axele secundare au o dezvoltare acroton, adic cele de la vrf poart florile cele mai btrne. Dup numrul ramificaiilor secundare ale axei principale, care pleac din acelai loc, inflorescenele cimoase snt de trei feluri: monocaziul, dicaziul i pleiocaziul.

monocaziul sau cima scorpioid prezint axa principal terminat cu o floare, iar ramificaiile apar unilateral. Ramura care se dezvolt de la primul nod se termin la rndul ei tot cu o floare .a.m.d. Monocaziul prezint patru variante: cima scorpioid sau cincinul - cnd toate ramurile, care se termin cu cte o floare, apar pe o singur latur, n acelai sens dar n planuri diferite; cima helicoidal sau bostrixul - cnd ramificarea se face alternativ, n lungul unei linii helicoidale; cima n evantai sau ripidiul - n acest caz ramurile se dezvolt ntr-un singur plan, dar n dou sensuri opuse; cima n form de secer sau drepaniul - cnd ramificarea se face n acelai plan i n aceeai direcie.

dicaziul sau cima bipar se caracterizeaz prin aceea c axa principal, se termin cu o floare, iar sub ea, la primul nod, se formeaz dou ramuri opuse, mai lungi ca axa principal, care se comport ca i aceasta.

pleiocaziul sau cima multipar formeaz la primul nod al axei principale, situat sub floarea terminal, mai multe ramuri secundare (terminate cu flori sau inflorescene) dispuse n verticil.

Figura 18 Tipuri de inflo I - inflorescene monopodiale (racemoase): a - spic; b - ament; c - racem d - forimb; e - calatidiu; f - umbela; g - racem de spice; h - racem compus (panicul); i - umbela compus. aII - Inflorescene simpodiale (cimoase) dichaziu; b - pleiochaziu; c, d - monochaziu

Fructul
n

urma procesului de dubl fecundaie, la majoritatea florilor periantul i staminele se usuc i cad, n timp ce ovarul se transform ntr-un organ nou, numit fruct, caracteristic angiospermelor, iar ovulele formeaz seminele, care sunt adpostite n interiorul fructului (Zanoschi, Srbu, Toniuc 1996). Uneori sepalele sut persistente i nsoesc fructul la maturitate. n unele cazuri, la formarea fructului, pe lng ovar, pot participa i alte piese florale (mai ales receptaculul). Peretele fructului, care provine din peretele ovarului, se numete pericarp i este difereniat de regul n trei zone: epicarpul - provenit din epiderma extern a carpelei; mezocarpul - provenit din mezofilul carpelei; i emdocarpul - provenit din epiderma intern a carpelei. Consistena pericarpului poate fi crnoas sau uscat. Pericarpul crnos i datorete aceast nsuire mezocarpului, format n acest caz din celule parenchimatice mari, avnd vacuole bogate n zaharuri, acizi organici, ulei etc. Epicarpul poate avea pereii externi cutinizai i cerificai. Pericarpul uscat este format din celule care la maturitate nu mai au coninut viu i ai cror perei se ngroa i se lignific de cele mai multe ori. Epicarpul (uneori mpreun i cu cteva straturi din mezocarp) poate da natere la excrescene variate: aripi, crlige, epi, coaste reticulate etc. Clasificarea fructelor: fructe simple, multiple, apocarpoide, compuse i false(figura 19). Fructele simple iau natere dintr-o singur floare, cu gineceul unicarpelar sau pluricarpelar sincarp. La rndul lor fructele simple pot fi crnoase i uscate, nedehiscente i dehiscente. Fructe simple crnoase nedehiscente snt baca, drupa, hesperida. Baca prezint epicarpul membranos, mezocarpul crnos, de obicei suculent, iar endocarpul este membranos sau poate lipsi. Conine una sau numeroase semine, care snt eliberate numai prin putrezirea sau destrmarea epicarpului (de exemplu la Vitis). Drupa are epicarpul membranos, mezocarpul crnos (rareori uscat ori fibros) i endocarpul tare, scleros, adpostind o singur smn, mpreun cu care formeaz aa numitul smbure" (Prunus). Hesperida este un fruct asemntor cu baca, avnd epicarpul gros, moale i colorat, bogat n buzunare secretoare, mezocarpul ca o pieli subire, alb, iar endocarpul.crnos (Citrus). Fructe simple uscate nedehiscente : achena, samara, lomenta, silicula nedehiscent, pstaia nedehiscent .a. Achena prezint pericarpul sclerificat, dur, uneori lemnos i conine o singur smn neconcrescut cu peretele fructului (Fagus, Castanea, Quercus). Samara are pericarpul lit n jurul seminei sau numai ntr-o parte a ei, formnd o aripioar (uneori dou) care ajut la diseminarea prin intermediul vntului (Fraxinus, Ulmus, Ailanthus, Ptelea). Lomenta are aspect moniliform (cu gtuiri transversale) i la maturitate se rupe n segmente monoseminale (carpidii), smna rmnnd nchis n interiorul segmentului respectiv (Sophora). Silicula nedehiscent ca i pstaia nedehiscent se ntlnesc mai rar. Fructe simple uscate dehiscente snt folicula, pstaia, silicva, silicula i capsula.

Folicula provine dintr-un ovar monocarpelar. La maturitate se deschide pe linia de sudur a marginilor carpelei. Pstaia provine tot dintr-un ovar monocarpelar, dar la maturitate se deschide att pe linia de sudur a marginilor carpelei, ct i pe nervura median a acesteia (Leguminosae). Silicva ia natere dintr-un ovar tetracarpelar (2 carpele sunt mici, fertile i 2 mari, sterile. La maturitate se deschide prin 4 crpturi longitudinale, ce corespund cu liniile de sudur dintre carpele. Silicva are lungimea mult mai mare dect limea. Silicula este o silicva mai scurt, avnd lungimea aproape egal cu limea. Aceste fructe se ntlnesc la Cruciferae. Capsula este cel mai rspndit fruct simplu uscat dehiscent, care ia natere dintr-un gineceu policarpelar sincarp, unilocular sau plurilocular. Dup modul de deschidere capsulele pot fi: denticulate (se deschid la partea superioar prin ndeprtarea vrfurilor carpelelor sub forma unor dini); poricide (se deschid prin pori); operculate (se deschid prin cpacele); valvicide (se deschid prin valve). Asemenea fructe ntlnim de pild la Hypericumy Philadelphus .a. Fructele multiple pot fi i ele uscate: poliachena (Clematis), polifolicula (Paeonia), i crnoase- polidrupa (Rubus). Fructele apocarpoide provin dintr-un gineceu pluricarpelar sincarp, care la maturitate se desfac n attea fructulee pariale cte carpele are gineceul sau chiar mai multe. Dintre fructele apocarpoide menionm: disamara (Acer), tetraachena (Lamiaceae, Boraginaceae). Fructe false" sunt considerate acele fructe la a cror formare, pe lng carpele, particip i alte pri ale florii, cum snt receptaculul, nveliul floral. Asemenea fructe snt: pseudoachena (Composeae), poama (Pomoideae), pseudodrupa (Juglans), pseudobaca (Ribes), pseudocapsula (Rhododendron). Fructele compuse se formeaz din inflorescene. Aa snt sicona de la Ficus, soroza de la Morus, strugurele de la via de vie .a. Figura 19 - Diferite tipuri de fructe: A - bac la Vitis vinifera; B - drup la Prunus domestica; C - esperid la Citrus aurantium; D - achena la Quercus robur; E - samara la Ptelea trifoliata; F lomenta la Sophora japonica; G - folicul; H - pstaie; I -silicul; J - silicv; K - pixid; L - capsul poricid; M- capsul denticulat;

N - capsul valvicida; O - poliachena; P - polidrupa; R - pilifoicula; S - disamara; T - tetraachena; - soroza; U - poama; V - pseudodrupa dehiscent.

Smna Smna provine din ovul n urma procesului de dubl fecundaie. Astfel, din zigotul principal va lua natere embrionul, din zigotul accesoriu va rezulta albumenul sau endospermul secundar, iar din integumentele ovulului se va forma tegumentul. Acestui ansamblu alctuit din tegument, albumen i embrion i s-a dat numele de smn. Tegumentul este un nveli protector, impermeabil. Suprafaa tegumentului poate fi neted, reticulat, acoperit cu peri (Populus, Salix). Uneori tegumentul se lete sub forma unei aripioare (Catalpa, Paulownia, Abies). Embrionul reprezint viitoarea plant n miniatur. El este alctuit din radicula (rdcinia), tigel (tulpini sau axa hipocotil), gemul (mugura sau plumul) i unul , dou sau mai multe cotiledoane. Albumenul sau endospermul secundar reprezint esutul de rezerv din care se va hrni embrionul n timpul germinrii seminei. Seminele cu albumen se numesc albuminate. La unele plante, dup formarea albumenului, embrionul continu s se dezvolte, consumnd substanele acumulate n albumen. In acest caz, substanele de rezerv necesare dezvoltrii plantulei la germinarea seminelor se depoziteaz n cotiledoane. Asemenea semine sunt lipsite de albumen i se numesc exalbuminate (Castanea, Fagus, Quercus .a.).

Germinaia Seminele pot trece din starea de repaus la viaa activa dac sunt ajunse la maturitate i li se ofer condiii externe necesare (umiditate, cldur, oxigen i lumin). Dac prin ncolire cotiledoanele sunt ridicate de tulpini deasupra pmntului, are loc o germinaie epigee, ca la brad, molid, paltin (figura 20); cnd cotiledoanele rmn n pmnt germinaia se numeste hipogee ca la stejar, castan, .a.(figura 21).

Figura 20. Germinatia epigee la fag.

Figura 21. Germinatia hipogee la stejar

Lemnul n descrierea arborilor este nevoie s se cunoasc i nsuirile lemnului. Lemnul este alcatuit din vase (trahee, traheide), fibre lemnoase, parenchim lemnos i raze medulare (figura 22). La unele specii lemnul se difereniaz n dou zone distincte: alburn i duramen. Lemnul difer de la o specie la alta dup culoare, dezvoltarea alburnului i duramenului, raze medulare, densitate, greutate, durabilitate etc. Foioasele prezint vase deschise (trahei) formate din celule puse cap la cap, dar fr perei despritori ntre ele; lemnul de rinoase prezint numai traheide, vase formate din celule cu perei despritori diferii.

Figura 22. Seciune printr-un trunchi de ulm 1 - ritidom i liber secundar; 2 - cambiu; 3 - alburn; 4 duramen

1.2.3. Bazele ecologice ale dendrologiei Arborii i arbutii reprezint adevrate sisteme individuale, biologice deschise caracterizate prin schimburi permanente de substan i energie cu mediul nconjurtor. Pentru c aceste schimburi trofice i

energetice implic relaii permanente ale plantelor lemnoase cu factorii externi, studiul plantelor lemnoase este legat de ecologie. Plantele lemnoase cresc de obicei n asociaii complexe, integrate ntr-un sistem unitar cu mediul ambiant sau habitatul, constituind o comunitate de via sau un ecosistem. Mediul arborilor i arbutilor din ecosistem este format din elemente constitutive ale atmosferei, solului, reliefului, ca i ale biocenozei (asociaia plantelor i animalelor), care, n raport cu plantele lemnoase, joac rol de factori ecologici. Componentele mediului care exercit diverse aciuni asupra arborilor sunt considerate i condiii de via, pentru c ele condiioneaz activitile metabolice fundamentale, mrind sau micornd efectele factorilor ecologici propriu-zii. Pentru principalele specii lemnoase din ar au fost elaborate fie ecologice, care redau variaia potenialului lor biologic n funcie de factorii ecologici, luai separat n cazul n care ceilali factori ecologici au valori normale i nu intervin ca factori limitativi (Stnescu, 1979, Stnescu .a., 1997, Sofletea, 2001). Trsturile ecologice definitorii i reprezentative a principalelor specii lemnoase au fost exprimate i cu ajutorul formulelor ecologice, de sintez edafoclimatice (Stnescu, 1979).

Complexul factorilor ecologici este constituit din: I. Grupa factorilor fizico-geografici (abiotici, factori staionali, habitat)
a. - climatici climatopul : cldura, lumina, precipitaiile, umiditatea atmosferic, vntul,

compoziia atmosferic i presiunea atmosferic.

b. - edafici (solul) edafotopul : elemente minerale, humus, ap, aer, aciditate i alcalinitate,

consisten, cldur, textur, permeabilitate, volum edafic, profunzime, structur, schelet etc.
c. - geomorfologici geotopul : altitudine, relief, microrelief, expoziie, pant.

II. Grupa factorilor biocenotici (biotici)- Biotop

a. - fitocenotici

- factorii arboretului: compoziie, dimensiuni, structur, consisten,

nrdcinare, litier.

- factorii subarboretului i seminiului: compoziie, structur, desime, rspndire, resturi organice - factorii pturii vii: compoziie, grad de acoperire, frecven, nrdcinare, resturi organice - factorii microflorei: compoziie, densitate, frecven
b. - factori zoocenotici (zootop): fauna

- factorul macrofaun (mamifere, psri, insecte)

- factorul microfaun O categorie aparte o constituie factorii antropici (omul) care exercit aciuni diverse i de multe ori extrem de importante asupra plantelor lemnoase.

1.2.3.1. Influena factorilor fizico-geografici asupra plantelor lemnoase

a. Factorii climatici

Lumina Este un factor determinant n procesul de fotosintez, cretere, absorbie i transportul apei, transpiraie, nflorire, fructificare (Vioiu, ?). Speciile lemnoase manifest exigene fa de cantitatea i calitatea luminii, unele dezvoltndu-se bine n plin lumin, altele la umbr sau semiumbr (la o lumin difuz). n funcie de comportamentul speciilor lemnoase fa de lumin, se folosete noiunea de temperament difereniindu-se: - specii heliofile (cu temperament de lumin), exigente fa de lumin: Gingko biloba, Pinus sylvestris. Thuja sp., Larix decidua, Acer saccharinum, Betula pendula, Hibiscus syriacus, Platanus sp., Paulownia tomentosa, Robinia pseudacacia. - specii subheliofile (cu temperament de lumin spre mijlociu, dar care suport puin umbr), specii relativ exigente fa de lumin: Ulmus sp., Tilia sp. - specii semiombrofile (cu temperament de semiumbr sau de semilumin), specii cu exigene mijlocii fa de lumin. - specii ombrofile (cu temperament de umbr), specii cu exigene mici fa de lumin: Abies alba, Fagus sylvatica, - specii cu amplitudine ecologic mare fa de lumin (cresc la lumin, umbr i semiumbr): Taxus baccata, Acer campestre, Carpinus betulus, Buxus sempervirens. Reacia plantelor lemnoase fa de lumin depinde att de stadiul de dezvoltare al plantelor, ct i de ali factori de mediu cum ar fi: temperatura, condiii edafice, umiditatea aerului. Puieii de brad, fag, tis se dezvolt la o intensitate mic de lumin, ns cu vrsta crete pragul minim de toleran i plantele suport mai bine nsorirea. Speciile montane heliofile, ntr-un climat mai cald i pe un sol mai bogat, suport semiumbra sau umbra (Sorbus aucuparia, Sorbus aria). Plantele sunt mai tolerante la creterea intensitii luminoase dect la reducerea ei, de aceea speciile de umbr se pot dezvolta i n condiii de mai mult lumin.

Temperatura Temperaturile sczute reduc vitalitatea anumitor specii prin degerarea unor ramuri, favorizarea apariiei unor plgi pe scoar, deshidratarea i pot duce la efecte extreme - moartea puieilor i chiar a exemplarelor mature. Rezistena speciilor lemnoase la temperaturi sczute din timpul iernii este corelat cu fenologia, intrarea mai devreme n vegetaie (pin, mesteacn, alun) sau mai trziu ( catalpa, salcm, hibiscus), ultima grup fiind mai sensibil. Reacia speciilor lemnoase la temperaturi sczute este dependent nu numai de adaptarea diferit fa de acest factor, ci i de gradul de dezvoltare a plantelor (puieii sunt mai sensibili dect exemplarele mature). De exemplu, puieii de Liriodendron tulipifera i Gingko biloba se protejeaz n tineree pentru ca la maturitate s reziste la temperaturi de - 30C. ngheurile trzii (dup pornirea vegetaiei) au efecte mai nefavorabile dect temperatura minim din timpul iernii i duc la degerarea frunzelor, lujerilor, florilor n curs de formare uneori chiar i la speciile rezistente la gerurile din perioada de iarn (brad, duglas, nuc negru, fag, stejar). Daune provoac i ngheurile timpurii de toamn la specii care au nevoie de un sezon lung de vegetaie (Maclura aurantiaca, Amorpha fruticosa, Paulownia tomentosa). Adaptarea speciilor la un anumit regim de cldur se manifest i prin cerinele fa de durata i nivelul temperaturii pozitive: molidul, care n arealul su natural este adaptat la o temperatur medie anuale de 24C, necesit cel puin 130 zile cu temperatura medie de peste 10 C, stejarul pufos adaptat la o temperatur medie anual de 9-12 necesit 180-200 zile cu temperatura medie peste 10C (Tomescu, A., 1967). Temperatura solului este dependent de variaia temperaturii atmosferice dar ea este influenat i de factori specifici. Solurile care au o capacitate mai ridicat de nclzire i de pstrare a cldurii influeneaz pornirea vegetaiei mai devreme, prin urmare permit extinderea limitei altitudinale i nordice a diferitelor specii. n cazul solurilor reci i umede, reacia este invers. Dup exigenele fa de cldur distingem urmtoarele categorii de specii: - euterme, cu exigene mari fa de cldur (temperaturi medii anuale de +150C pn la +200C); specii lemnoase tropicale i subtropicale; - termofile care includ i specii euterme tipice (temperaturi medii anuale de la +120C pn la +150C); - subtermofile cu exigene fa de cldur adaptabile i la temperaturi mai sczute (temperaturi medii anuale de la +90C pn la +120C; - mezoterme, cu exigene mijlocii fa de cldur (temperaturi medii anuale de la +50C pn la +90C); - oligoterme, cu exigene reduse fa de cldur (temperaturi medii anuale de 00C i sub 00C); - euriterme, cu mare amplitudine fa de cldur. Analiza cerinelor fa de cldur ale plantelor lemnoase este necesar n toate etapele de dezvoltare, de la temperaturile necesare pentru germinarea seminelor pn la protejarea plantelor n timpul iernii.

Precipitaiile i umiditatea atmosferic Apa este un factor limitativ pentru vegetaia lemnoas care determin rspndirea natural a speciilor. Precipitaiile sunt sursa principal de aprovizionare a plantelor cu ap, la acestea adaugndu-se uneori i apa freatic de suprafa. Cantitatea anual de precipitaii difer de la o regiune la alta i influeneaz distribuia zonal a vegetaiei lemnoase. Decisiv este umiditatea n perioada de vegetaie, mai ales n perioada estival mijlocie, cnd maximele termice duc la intensificarea proceselor de evapo-transiraie a frunzelor. Iarna, apa sub form de zpad, ghea, chiciur, poate fi o surs de aprovizionare cu ap, dar poate exercita i alte aciuni pozitive sau negative. Zpada mpiedic nghearea i evaporarea apei din sol, aprnd vegetaia (semnturile, puieii tineri, subarbutii) mpotriva ngheurilor. Depunerile de zpad n coroane pot duce la ruperea i ncovoierea ramurilor, uneori a trunchiurilor; dac depunerile sunt urmate de vnt, ramurile se pot frnge. Din volumul total al precipitaiilor o parte se pierde prin evaporare, o alta prin scurgeri de suprafa sau nfiltrare n pnza freatic, iar restul se nmagazineaz n sol i reprezint principala surs de aprovizionare a plantei cu ap. Dup cerinele fa de precipitaii speciile pot fi clasificate n: - submezofile, cu exigene reduse; - mezofile, cu exigene mijlocii; - pluviofile, iubitoare de zone cu cantiti mari de precipitaii; - eurifile, incluznd speciile cu amplitudine mare fa de cantitatea de precipitaii.

Comportamentul arborilor i arbutilor fa de umiditatea mediului (atmosfer) condiioneaz alegerea speciilor n funcie de regimul precipitaiilor i n raport cu condiiile specifice generale ale locului de plantare.

Aerul Dintre componenii aerului, bioxidul de carbon i oxigenul intervin direct n procesul de fotosintez i cel de respiraie, deoarece bilanul n atmosfer a CO2 i O2 este echilibrat (variaii nensemnate apar n zonele industriale); aceti factori nu sunt limitativi pentru cultura plantelor. Echilibrul compoziiei aerului se datoreaz vegetaiei care produce oxigen i consum CO2. Calitatea aerului depinde de ecosistemele forestiere ca i a celor din amenajrile peisagere, care au o contribuie important n reglarea compoziiei aerului, fiind amplasate n aezrile urbane, puternic poluate fizic i chimic n urma arderii combustibililor, industriei, mijloacelor de transport la care se adaug i poluarea sonic i cea produs de activitatea populaiei. Modificrile n bilanul oxigenului i bioxidului de carbon nu reprezint pn n momentul de fa o problem ecologic pentru vegetaie, doar poluarea aerului (noxele) pot deveni factori limitativi pentru cultura unor specii lemnoase ornamentale. Vntul, prin intensificarea transpiraiei (evapotranspiraie) i modificarea strii termice a plantelor lemnoase influeneaz procesele biologice. Influena exercitat de vnt poate fi pozitiv (tranport mase de aer umed, reduce din apa n exces, nclzete sau rcorete atmosfera) ct i negativ. Efectele negative ale

temperaturilor excesive i ale secetei sunt accentuate de vnt. De asemenea, efectele gerului sunt amplificate de vnt, prin apariia secetei fiziologice, cu urmri grave mai ales la rinoase. La viteze mai mari ale vntului, aciunile mecanice pot afecta portul i viabilitatea plantelor. Arborii i arbutii expui vntului cu o direcie dominant sunt asimetrici i nclinai. Doborturi pe suprafee ntinse, adevrate dezastre, se nregistreaz numai n masivele forestiere, pe pante mai mari sau n monoculturi de rinoase. b. Factorii edafici Solul este att suport de fixare ct i surs de nutriie. Factorii edafici influeneaz, n primul rnd, nivelul productivitii arboretelor, dar i stabilitatea acestora. n unele situaii aceti factori devin chiar limitativi, fcnd imposibil supravieuirea anumitor specii. Complexul nutritiv al solului pune la dispoziia plantelor macroelemente (N, P, K, S, Ca, Fe ) i microelemente (Zn, Cu, Mn, Mo, Co, B, Cl ), necesare nutriiei, pe care plantele le absorb selectiv, sub form de ioni.

Dup exigenele fa de coninutul solului n baze de schimb se ntlnesc urmtoarele categorii de specii: - eubazice - cele cu exigene mari fa de coninutul solului n baze de schimb (fa de gradul de saturaie n baze, V = 75 - 100 %); - mezobazice - cele cu exigene mijlocii fa de coninutul solului n baze de schimb (V = 30 -75%); - oligobazice - cele cu exigene reduse fa de coninutul solului n baze de schimb (V pn la 30 %); - extrem oligobazice - cele cu exigene foarte reduse fa de coninutul solului n baze de schimb (V pn la 20 %); - euribazice - cele cu amplitudine mare privind coninutul solului n baze de schimb. Fa de troficitatea potenial global a solului (Tp) se disting specii: - megatrofice, care se dezvolt bine pe soluri cu TP > 140; - eutrofe, care sunt cu exigene mari fa de troficitatea potenial global a solului (TP = 80-140); - mezotrofe, care manifest exigene mijlocii fa de troficitatea potenial global a solului (TP = 50 80); - oligotrofe, cu exigene mici fa de troficitatea potenial global a solului (TP= 10-30). n funcie de acest parametru se pot ntlni i unele categorii intermediare de specii, cum sunt cele oligomezotrofe (TP = 30 - 50) sau de condiii limit, extrem oligotrofe (TP < 10). Speciile cu amplitudine mare fa de troficitatea potenial global a solului se ncadreaz n categoria celor euritrofe. Troficitatea potenial global a solului se determin cu relaia: T p =H x d x G v x V 8 3 x rv x 0,l n care:

- H - reprezint procentul de humus n orizonturile superioare de sol; - D - grosimea solului; - Gv - greutatea volumetric; - V8,3 - gradul de saturaie n baze determinat la pH = 8,3; - rv - raportul dintre volumul de sol fr rdcini, schelet .a. i volumul total al solului; - 0,1 - coeficient de ajustare numeric. n funcie de natura substratului litologic i a coninutului solului n sruri sau elemente minerale se disting:

- speci calcifile, care se dezvolt pe soluri cu coninut ridicat de calciu (calcar activ): Fraxinus excelsior, Juniperus sabina, Fagus sylvatica, Ulmus pumila - specii calcifuge, care evit solurile calcaroase: Robinia pseudacacia, Castanea sativa. Sodiul, magneziul, calciul prin acumularea sub form de cloruri, sulfai sau bicarbonai determin srturarea solurilor, cu efecte nefavorabile asupra speciilor lemnoase. Salinitatea excesiv ngreuneaz aprovizionarea cu ap a plantelor mai puin adaptate, provoacnd secet fiziologic prin creterea presiunii osmotice a soluiei solului. Cea mai toxic aciune exercit ionii de magneziu (Mg2+). Ionul de Na+, dei mai puin nociv, cauzeaz puternic alcalinizarea soluiei solului prin acumulare n sol. Dup coninutului solului n anumite sruri se difereniaz specii: - nitrofile, se dezvolt pe soluri bogate n azot: Sambucus nigra. - halofile, care suport o anumit concentraie de sodiu: Eleagnus angustifolia, Gleditsia triacanthos, Amorpha fructicosa, Caragana arborescens, Hippophae rhamnoides, Tamarix ramosissima. - carbonatice care vegeteaz pe soluri cu exces de carbonai. Concentraia ionilor de hidrogen (pH) intervine n dinamica elementelor nutritive accesibile. Speciile lemnoase sunt adaptate la anumite intervale ale pH-ului, specifice diferitelor tipuri de sol. Prin urmare valorile extreme ale pH apar ca un factor ecologic limitativ. Dup exigenele fa de aciditatea solului, plantele lemnoase se mpart astfel: - specii puternic acidofile (pH 3,8-4,5): Vaccinium myrtillus, Calluna vulgaris; - specii acidofile (pH 4,5-5,5): Picea abies, Pinus mugo, Pinus sylvestris; - specii slab acidofile (pH 5,5-6,5): Abies sp., Juniperus communis, Larix decidua, Acer pseudoplatanus, Fagus sylvatica, Quercus robur, Salix alba. - specii neutrofile (pH 6,5-7,2): Tilia sp., Fraxinus sp.; - specii bazifile (pH peste 7,2): Tamarix ramosissima. Rinoasele sunt mai tolerante dect foioasele la aciditatea solului.

Rspndirea natural a vegetaiei ct i performanele biologice ale sp. sunt influenate de textura solului. Extremele tipurulor de textur sunt suportate numai de anumite specii astfel: - specii psamofile, pentru soluri uoare (nisipoase i nisipo-lutoase): Pinus nigra, P. Sylvestris, P. mugo, Juniperus communis, Acer campestre, Caragana arborescens, Eleagnus angustifolia, Cornus mas, Hippophae rhamnoides, Gleditsia triacanthos, Robinia pseudacacia.

- specii saxicole i subsaxiole, pentru soluri scheletice: Picea abies, Pinus cembra P. mugo, Larix decidua. - specii compactifile, pentru soluri grele (luto-argiloase i argiloase): Quercus frainetto, Q. cerris, Aesculus hippocastanus, Alnus glutinosa, Cotinus coggygria, Rosa canina, Rhus typhina, Ulmus laevis.

c. Factorii geomorfologici Dezvoltarea plantelor lemnoase este influenat de factorii geomorfologici, care duc la modificri climatice i edafice. Configuraia terenului - macro relieful - cmpie, dealuri, muni - determin zonarea vegetaiei datorit schimbrii climatului. Altitudinea determin dispunerea vegetaiei pe vertical; cu creterea altitudinii scad temperaturile, iar numrul de specii din asociaiile vegetale se reduce. Expoziia influeneaz att regimul de cldur, ct i umiditatea solului, prin urmare intervine i n structurarea vegetaiei: pe versanii cu expoziie sudic, unde temperaturile sunt ceva mai ridicate dect pe versanii nordicii iar umiditatea este ceva mai redus, se dezvolt un numr mai mare de specii heliofile i xerofite. Panta sau nclinarea terenului influeneaz distribuia vegetaiei prin schimbarea intensitii insolaiei i a capacitii de reinere a apei n sol. Pe pantele nsorite, mai uscate, vor crete specii mai xerofite, mai ales n zonele cu deficit de precipitaii, iar n vile reci, cu cureni puternici, micrile aerului rece vor reduce i mai mult temperatura i prin urmare nu se vor instala specii sensibile la ger.

1.2.3.2. Influena factorilor biotici asupra plantelor lemnoase Factorii biotici influeneaz direct ori indirect dezvoltarea plantelor lemnoase. Aciunile directe pot consta n stnjenirea reciproc a tulpinilor i ramurilor unor exemplare care cresc prea aproape unul de cellalt, presiunea fizic a rdcinilor, concreterea rdcinilor, susinerea plantelor agtoare de ctre tulpinile arborilor i arbutilor. La alegerea speciilor se va ine seama de caracterul invadant al unor specii care drajoneaz puternic sau a lianelor. Aciunile indirecte pot fi cteodat mai importante dect cele directe, deoarece determin convieuirea diferitelor specii i competiia pentru hran i spaiu ntre exemplare. n staiuni de deal, apare concurena ntre fag sau carpen, care elimin uneori puieii de gorun. La alegerea i asocierea speciilor se va lua n seam ritmul de cretere al puieilor, raporturile de stnjenire, respectiv stimulare care se modific n timp cu creterea volumului aerian i radicular. Dac plantaiile nu au compoziii corespunztoare i nu se intervine la timp cu curiri, rriri, tieri, ar putea fi eliminate exemplare valoroase.

1.2.3.3. Plantele lemnoase i omul

Relaiile omului cu plantele lemnoase sunt complexe. Omul este cel care, n interesul su, promoveaz cultura speciilor lemnoase n pduri i n aezrile sale ca i n vecintatea acestora pentru a-i crea un trai i un mediu de via mai bun. Omul poate avea i poziii contrare - de distrugere a pdurilor i spaiilor verzi i implicit a speciilor lemnoase prin cele mai diverse aciuni - defriarea pdurilor, brcuirea acestora prin delicte sau msuri antiecologice, etc.

1.2.4. Bazele geografice ale dendrologiei Speciile lemnoase ocup n mod natural teritorii distincte i bine delimitate, avnd un areal geografic propriu mai mult sau mai puin ntins. Arealul unei specii reprezint expresia adaptrii sale la un anumit complex de condiii fizico-geografice. Limitele rspndirii plantelor lemnoase depind, mai mult sau mai puin, de raporturile de concuren i competiie interspecific cu alte specii. Prin urmare, uneori arealul potenial nu se suprapune cu cel real. Aciunile omului asupra florei lemnoase a globului a determinat importante schimbri asupra limitelor arealelor naturale. Unele specii au fost introduse n afara granielor lor geografice, n condiii climato-edafice corespunztoare, a fost extins arealul natural i a aprut arealul de cultur, iar la alte specii s-a restrns arealul, uneori chiar pn la totala lor dispariie. Arealele geografice ale speciilor lemnoase se prezint prin situarea ntre anumite longitudini, latitudini i altitudini. n aceste areale populaiile unei specii se gsesc n anumite climate locale, pe anumite forme de relief, de substraturi i de soluri, ntr-un cadru staional bine determinat. Staiunile (habitatele) pe care le ocup efectiv populaiile unei specii n cadrul arealului ei geografic reprezint arealul ei ecologic (Doni, 2004). De obicei, arealul ecologic este mai restrns dect cel geografic.

Figura 23. Zone climatice i fitogeografice ale globului Zonele forestiere ale globului sunt: zona pdurilor ecuatoriale, tropicale, subtropicale, temperate, boreale i dou zone de tufriuri, zona vegetaiei deertice i zona de tundr (subarctic).

Speciile lemnoase cultivate n Romnia provin din zona pdurilor temperate i boreale, care sunt mai apropiate din punct de vedere climatic de condiiile de la noi. Distribuia vegetaiei lemnoase n Romnia se afl n strns interdependen cu variaia condiiilor staionale, dintre care cele climatice i mai ales regimul termic i pluviometric joac un rol determinator. La acestea se adaug i condiiile edafice, orografice ca i nsuirile speciilor cohabitante (figura 24).

Caracteristicile zonelor i subzonelor de vegetaie din Romnia

I. Vegetaia de munte a. Vegetaia alpin i subalpin prezint un areal discontinuu n regiunile cele mai nalte ale Carpailor, ncepnd de la altitudini de peste 1500-1700 m. n aceste condiii ecologice de climat foarte rcoros i umed, pe soluri de regul srace i acide, n care perioada de vegetaie este scurt (2-4 luni) s-a instalat cu precdere vegetaia erbacee. Subzona alpin cuprinde cele mai nalte regiuni ale munilor, cu altitudini de peste 2200 m, n care vegetaia este reprezentat de asociaii de plante specifice tundrei alpine. Subzona subalpin se gsete ntre limita superioar a jnepnului i limita superioar a pdurii. Deoarece condiiile climatice i edafice sunt ceva mai favorabile, aici apar i specii lemnoase constituind tufriuri i chiar rariti subalpine de specii arborescente. Specia caracteristic pentru aceast subzon este jneapnul (Pinus mugo), dar i alte specii lemnoase Alnus viridis, Pinus cembra, Lonicera tatarica, Juniperus communis, Rhododendron kotschyi, Vaccinium myrtillus, Bruckenthalia spiculifolia, ca i raritile de molid i de larice.

b. Vegetaia munilor mijlocii este caracteristic printr-un climat favorabil mai ales vegetaiei forestiere. Temperaturile medii anuale sunt pozitive, precipitaiile abundente (900-1200 mm) i umiditatea relativ a aerului este ridicat. Iernile sunt aspre, dar mai scurte. Se disting trei subzone de vegetaie: Subzona molidului are o mare extindere altitudinal n Carpaii Orientali i Occidentali. n Carpaii Meridionali subzona este fragmentat i ngustat sau lipsete (M-ii Mehedini i M-ii Banatului). Aceast subzon de vegetaie se ridic altitudinal pn la limita superioar a pdurii, iar n partea inferioar ajunge pn la limita superioare a pdurii de fag. Specia caracteristic este molidul, care constituie arborete pure, ct i amestecate - brad, larice, zmbru, mesteacn, plop tremurtor, paltin de munte, fag. Subarboretul este relativ slab reprezentat, de speciile Sambucus racemosa (soc rou), Lonicera xylosteum (caprifoliu), Salix caprea (salcie cpreasc). Subzona pdurilor amestecate de fag cu rinoase - limita altitudinal inferioar este situat la aproximativ 400 m n Carpaii Orientali i 700 m n cei Meridionali, iar limita superioar urc n mod excepional (acolo unde lipsete subzona molidului, pn la limita superioar a pdurii. Subzona are o ntindere altitudinal ceva mai redus n nord i mai mare n Carpaii Meridionali cuprinznd altitudini de la 300 m pn la 14001500 m. Climatul se caracterizeaz prin veri umede i rcoroase, ierni reci i bogate n zpad, precipitaii abundente (peste 800 mm).

Vegetaia este predominant constituit din fag, molid i brad, specii care se asociaz ntre ele. Ca specii nsoitoare se gsesc: paltinul de munte i de cmp, ulmul de munte, frasinul, teiul, mesteacnul, plopul tremurtor, aninul alb, gorunul i pinul silvestru. Pdurile de fag i rinoase se caracterizeaz printr-o mai mare stabilitate bioecologic. Subarbotetul este format din alun (Corylus avellana), pducelul (Crataegus monogyna), clin (Viburnum opulus), salb moale i rioas( Euonymus europaeus i Euonymus verrucosa). Subzona fagului este bine reprezentat n vegetaia munilor mijlocii, dar se prelungete i n regiunea dealurilor i podiurilor. Climatul este mai blnd i suficient de umed (temperatura medie 8-10C, precipitaii 600-1000 mm) i condiiile climatice sunt favorabile. Altitudinal se ntinde ntre 600-1200 m, dar poat s coboare pn la 100 m n Banat i s urce pn la limita superioar a pdurii, la peste 1400 m. n aceast subzon se gsesc cu precdere pduri pure de fag pe suprafee ntinse. Pe lng fag, pot participa n proporii reduse i alte specii (molid, brad, pin silvestru, pin negru de Banat, carpen, ulm, paltin de cmp, tei, jugastru i chiar gorun i stejar). De remarcat c fagul, fiind specie de umbr, constituie pduri dese, nchise, n care celelalte specii lemnoase se dezvolt greu. Stabilitatea bioecologic a arboretelor din acest subzon este mare, exercitnd n cele mai bune condiii funcii protectoare. Dintre arbuti se amintete Sambucus nigra (soc) i Viburnum lantana(drmox).

II. Vegetaia dealurilor i podiurilor. Subzona pdurilor amestecate de fag cu gorun este reprezentat printr-o fie ngust, de tranziie i se ntinde peste tot n regiunile deluroase la altitudini ce pot varia ntre 200-800 m. Aceste pduri sunt favorizate de un climat mai clduros i suficient de umed, dar n care apar i perioade de uscciune n sol, ceea ce face s scad capacitatea competitiv a fagului. Subzona gorunului ocup cea mai mare parte din regiunea dealurilor, dar urc uneori pn la altitudini de 700 m (Pdurea Cristian -Braov). De remarcat c aceast subzon apare i n Dobrogea, n M-ii Mcinului. n condiiile unui climat mai cald i mai uscat, favorabil speciilor mezofite i n special gorunului, se ntlnesc, n prile mai joase ale subzonei, stejarul pedunculat, iar pe solurile mai compacte i grele, chiar grnia i cerul. n pdurile din Dobrogea i chiar n sudul i sud-vestul rii, apar i multe specii termofile. Pdurile sunt constituite dintr-un numr mare de specii, iar subarboretul i ptura erbacee sunt mult mai bine reprezentate dect n subzonele anterioare.

Figura 24.

III. Vegetaia de cmpie.

a. Vegetaia zonei forestiere este reprez. prin subzona stejarului pedunculat i subzona cerului i grniei. Subzona stejarului pedunculat se ntinde obinuit n regiunea de cmpie, dar n Transilvania i Moldova urc la 500 m altitudine. Subzona este frmiat - speciile care apar sunt: carpenul, teiul, frasinul, jugastrul, mrul i prul pdure, ulmul, iar n partea de sud a rii apare cerul i grnia. Subzona cerului i grniei este mai puin rspndit i se localizeaz cu precdere n Cmpia Olteniei, Munteniei i Dobrogei, avnd prelungiri n vegetaia silvostepei, ct i n subzona stejarului pedunculat i chiar a gorunului. Altitudinal se ntinde ntre 40-50 m i 300-500 m. Se localizeaz pe soluri grele, argiloase, compacte, puternic podzolite i pseudogleizate, neprielnice altor specii mai pretenioase. Pe solurile mai puin compacte apare stejarul brumriu, ulmul de cmp, jugastrul. Arbutii sunt mai puin numeroi, dar ptura erbacee este bogat cu specii de graminee i dicotiledonate.

b. Vegetaia silvostepei. Climatul este mai uscat cu amplitudini termice mari i precipitaii ce nu depesc 500-550 mm anual. Solurile caracteristice sunt cernoziomurile degradate (levigate). Pdurea apare n plcuri, alternnd cu pajiti ierboase. Plcurile de pdure sunt alctuite din stejar brumriu (Quercus pedunculiflora) i pufos (Quercus pubescens); pe lng acestea pot aprea i cerul, grnia, teiul alb, jugastrul i frasinul. Aceste pduri au ocupat n trecut o suprafa mult mai mare, dar prin dezvoltarea agriculturii i aezrilor omeneti, n-au mai rmas dect plcuri.

c. Vegetaia stepei. Se ntinde de fapt numai n Brgan i Dobrogea ntr-un climat deosebit de cald i uscat, neprielnic existenei arborilor i pdurii. Aici apar mai puine specii lemnoase, rspndite sporadic: stejar pufos i brumriu, jugastru, viin turcesc (Prunus mahaleb), mojdreanul (Fraxinus ornus), slcioara (Eleagnus angustifolia). n condiiile stepei i silvostepei s-a naturalizat salcmul.

IV. Vegetaia luncilor i a Deltei Dunrii. Acest fel de vegetaie s-a dezvoltat n strns legtur cu prezena unor soluri azonale, formate n condiiile unui regim de umiditate favorabil, (pnza de ap freatic aproape de suprafa) sau de o concentraie mai mare de sruri n sol.

n condiiile acestor soluri i a unui climat, de regul stepic, se ntlnete vegetaie azonal. Caracteristice att luncilor rurilor interioare ct i n Lunca i Delta Dunrii, sunt zvoaiele de salcie i plop (plop alb, plop cenuiu), iar pe locurile mai ridicate se instaleaz i alte specii de foioase, ajungnd s se realizeze chiar leauri de lunc de valoare. n luncile inferioare ale rurilor, cu soluri mltinoase, se gsesc pduri de anin negru iar n luncile din regiunile mai nalte se instaleaz aninul alb.

1.2.5. Particularitile de cretere, dezvoltare i nmulire a speciilor lemnoase Spre deosebire de plantele ierboase, de ferigile arborescente i de angiospermele monocotiledonate (palmieri, etc.) plantele lemnoase din grupa gimnospermelor i angiospermelor dicotiledonate au, dup creterea primar, i o cretere secundar (Doni, 2004). Creterea secundar asigur dezvoltarea n grosime a tulpinii, ramurilor i rdcinilor. Creterea secundar produce cea mai mare cantitate de lemn din care se alctuiete scheletul acestor specii pe care este fixat aparatul foliar i cel reproductor. n figura 25 este prezentat schematic creterea primar i secundar la speciile lemnoase, n seciune longitudinal i transversal. Creterea primar se produce numai la vrful plantei, pe o lungime extrem de redus, de numai 0,4 - 2,5 mm. Prin diviziunea celulelor din esutul meristematic iniial, situat chiar n poriunea de vrf, iau natere noi celule care se difereniaz apoi n scoara primar i mduva primar, n primordii foliare i n celule de procambiu, esut activ care prin diviziune d natere floemului primar (esut liberian) i xilemului primar (esut lemnos). Creterea primar se ncheie cu formarea din procambiu a cambiului, esut activ format din 1-2 rnduri de celule, cu mare capacitate de diviziune, care va produce creterea secundar prin formarea de vase primare spre xilemul primar i de vase liberiene spre floemul primar. Totodat n scoar ia natere un al doilea esut activ -felogenul, care va genera celule de suber spre exterior, determinnd ngroarea scoarei i formarea ritidomului. Acest proces interior, dirijat genetic, se desfoar ns sub influena factorilor ecologici de care depinde cantitatea de lemn produs i mersul n timp al procesului. La plantele lemnoase cu durata de via lung, cum sunt arborii, intensitatea creterii n nlime i grosime a trunchiului se modific odat cu vrsta. Creterile cele mai mari n nlime se produc la arbori tineri ntre vrsta de 30-40 de ani, creterile mari n grosime au loc dup aceast vrst. La multe specii de arbori cum sunt molidul, bradul, fagul, stejarii creterea se produce pn la vrste mari - de sute de ani, chiar dac cu intensitate mai mic. Din punctul de vedere al vitezei de cretere se disting:
- specii ncet cresctoare cum sunt stejarii, tisa, cimiirul, bradul; - specii repede cresctoare cum sunt plopii, slciile, molidul,duglasul, .a.

Exist specii cu cretere rapid n primii ani, care se ncetinete cu vrsta (Paulownia, Ginkgo) i specii care cresc ncet n primii ani iar apoi au cretere mai rapid (bradul). Viteza de cretere este influenat i de condiiile de via. Producerea lemnului de ctre plantele lemnoase are o extraordinar importan planetar - n lemn se fixeaz o mare cantitate de carbon din bioxidul de carbon absorbit de arbori. Dat fiind longevitatea mare a arborilor, se scoate din circuitul planetar o mare cantitate de bioxid de carbon pe perioade lungi de timp. Se previne astfel efectul de ser, generat de creterea concentraiei de bioxid de carbon din aer i respectiv nclzirea climatului cu toate urmrile catastrofale ale acestui proces. De aici rezult i importana extinderii culturii plantelor lemnoase, n special a arborilor foarte longevivi, att n culturi silvice ct i n culturi ornamentale care, pe lng rolul lor economic i estetic, ndeplinesc i aceast funcie de protecie a mediului de via planetar.

Dezvoltarea plantelor lemnoase se produce n mai multe faze - faza juvenil timpurie caracterizat prin creterea accentuat n nlime, faza juvenil trzie cnd se intensific creterea n grosime, faza maturitii cnd ncepe fructificatia, faza de btrnee cnd creterea n nlime i grosime ca i fructificatia se reduc foarte mult sau nceteaz. Longevitatea speciilor lemnoase, adic vrsta maxim pe care o pot atinge, variaz pe marile categorii de plante lemnoase i de la specie la specie, fiind condiionat pe de o parte genetic dar pe de alt parte i ecologic. Pentru aceeai specie exemplarele ce se dezvolt n condiii favorabile pot atinge vrste mai mari dect cele ce se dezvolt n condiii defavorabile. La arbori din speciile principale cum sunt molidul, bradul, fagul, stejarii vrstele maxime sunt de 200500 de ani i chiar 1000 de ani ca la tisa; la arborii din speciile de amestec vrstele maxime sunt de la 50-60 la 100-150 de ani; la arbori de talie mai mica de 30-40 de ani, la arbuti i subarbuti de 10-20 de ani, la liane de 40-50 i chiar 100 de ani. Maturitatea speciilor lemnoase sau posibilitatea de reproducere seminal, intervine la vrste foarte diferite la marile grupe de plante lemnoase. La arborii din speciile principale maturitatea intervine la 4080 de ani, la cele de amestec la 20-30 de ani, la arbuti i subarbuti la 2-3 ani. Ca i n cazul longevitii vrsta maturitii poate fi influenat i de factorii ecologici. Astfel, n masiv, unde speciile lemnoase au coroane mai mici i produc mai puine substane organice, maturarea i fructificaia se produc la vrste mai mari, pe cnd la arborii crescui izolat maturarea se produce la vrste mai mici. In condiii ecologice nefavorabile, maturarea este timpurie pentru c i longevitatea este mai mic. n condiii ecologice favorabile maturarea este mai trzie, longevitatea fiind mai mare, etc. Vrsta maturitii i a reproducerii seminale este de 2-4 ani la arbuti, de 5-6 ani la Ailanthus, de 8-10 ani la Betula, Gleditsia, de 10-12 ani la Magnolia kobus, de 15 ani la Pinus sylvestris, de 20-25 ani la Larix, Tilia, Carpinus, de 30-40 de ani la Quercus, Picea, de 40-50 de ani la Fagus, de 60-70 de ani la Abies (Doni, 2004).

Figura 25. Vrful tulpinii unei dicotiledonate lemnoase A - Seciune longitudinal; B Seciune transversal (din Doni, 2004)

Frecvena fructificaiei este de asemenea foarte diferit. La subarbuti, arbuti, liane, este de regul anual, ca i la multe specii de amestec cum sunt teii, ararii, carpenul, ulmii. La speciile principale de arbori frecvena fructificaiei este mai mic, intervalul ntre dou fructificaii fiind de 2-4 ani. i n cazul frecvenei i abundenei fructificaiei factorii ecologici au o influen mare. Astfel n condiii climatice favorabile (suficient cldur i ap n anul fructificaiei ca i n anul anterior, cu destule substane nutritive n sol), fructificaiile sunt mai frecvente, cantitatea i calitatea seminelor fiind mai ridicat. In condiii nefavorabile, anii de fructificaie sunt mai rari, cantitatea de semine este mult mai mic, iar puterea germinativ redus. Multe plante lemn. se pot nmuli nu numai prin semine ci i vegetativ prin lstari, drajoni, marcote, butai.

nmulirea vegetativ este curent folosit att n practica silvic ct i n arboricultura ornamental. Multe pduri de foioase se regenerau n trecut prin lstrirea cioatelor rmase dup tierea arborilor (de exemplu la speciile de stejar, la carpen, la fag). i n prezent pdurile de salcie, plopi autohtoni, anini se regenereaz din lstari. Pdurile de salcm se regenereaz curent din drajoni sau lstari pornii din rdcin. Slciile i plopii se nmulesc curent i prin butire. Capacitate de nmulire vegetativ au aproape toate speciile lemnoase angiosperme. n schimb, speciile lemnoase gimnosperme nu au acesta nsuire, cu puine excepii precum bradul siberian, tisa etc).

1.2.6. Particulariti biochimice ale plantelor lemnoase Unele specii de plante lemnoase au pe !ng compuii biochimici obinuii i unii compui specifici care pot avea caracter toxic sau alergizant, fitoncid, medicinal, alimentar, etc. Astfel, unele plante lemnoase conin alcaloizi toxici: Taxus baccata (n frunze), Laburnum anagyroides (n scoar, frunze, fructe), Daphne mezereum (n toat planta), Prunus laurocerasus (n inflorescene). Efecte alergizante pot fi date de polenul unor specii (Populus, Picea, etc), puful seminelor de Populus, Salix, periorii de pe frunze (Platanus), etc. Efecte fitoncide au multe specii lemnoase (majoritatea coniferelor, stejarii, nucul, .a.). Aceste specii contribuie la purificarea atmosferei de microorganisme. Caliti medicinale au muli arbori i arbuti de exemplu Betula, Fraxinus (frunzele), Tilia (florile), Aesculus, Juniperus, Rosa (fructele), Frangula (scoara), Pinus mugo, Pinus sylvestris, Populus (mugurii), etc. Caliti alimentare au florile i fructele unor specii cum sunt Hippophae rhamnoides, Rosa canina, Cornus mas, Prunus avium, Malus sylvestris, Pyrus pyraster, Castanea sativa, Sambucus nigra, Corylus avellana, C. colurna, Morus, etc.

1.3. Valoarea silvicultural i peisagistic a speciilor lemnoase Pentru societatea uman speciile lemnoase au deosebit valoare ca productoare de bunuri materiale, ca edificatoare de biocenoze creatoare i conservatoare de mediu, dar i n calitate de componente ale peisajelor create de om din necesitatea tot mai acut resimit de a tri, de a se recrea ntr-un cadru ct mai apropiat de natur. Val. productiv a arborilor se judec n special dup cantitatea i calitatea lemnului produs, dar i dup cantitatea i calitatea altor bunuri pe care aceste specii le pot furniza (de exemplu semine, fructe, nectar, polen, materii prime medicinale, rin, tanani, etc). Val. silvicultural a speciilor lemnoase se apreciaz dup capacitatea biocenozelor forestiere edificate de aceste specii de a crea, reface i conserva un mediu ambiant ct mai favorabil. In aprecierea valorii silviculturale important este i rolul pe care l are fiecare specie n structura biocenozelor. Se vorbete n acest sens de rolul cultural al diferitelor specii (de exemplu rolul cultural al speciilor de arbori de amestec, de ajutor, al arbutilor, etc). Val. ecogenerativ i ecoprotectiv a speciilor lemnoase se apreciaz dup capacitatea lor de a modifica favorabil fluxurile radiativ i hidric, de a declana i ntreine circuitele ecosistemice i pedogeneza, de a proteja de eroziune solurile i relieful, de a crea microclimate mai blnde. Val. peisagistic a speciilor lemnoase se apreciaz dup rolul pe care acestea l pot avea n nfrumuserii mediului de via al omului.

Acest aspect al culturii plantelor lemnoase pe lng componenta spiritual are i o nsemnat component economic dac se are n vedere refacerea puterii de munc, de creaie a celor care folosesc spaiile verzi pentru recreere, refacerea sntii, deconectarea de grijile cotidiene, etc. Caracteristicile ornamentale ale speciilor lemnoase pot fi determinate de: - prezena de rdcini aeriene (cazul pneumatoforilor la Taxodium);

- nlimea, rectitudinea, sinuozitatea tulpinilor, netezimea, asperitatea, culoarea, ngroarea diferit a scoarei (forma ritidomului); - mrimea, forma, densitatea coroanei; - grosimea, rectitudinea, contorsionarea ramurilor i lujerilor sau aezarea lor pe tulpin (neuniform sau n verticile regulate,orizontal sau oblic, ndreptat n sus sau n jos); - forma i mrimea frunzelor, caracterul simplu sau compus, modul de aezare pe lujeri, dar n special coloritul constant sau variabil pe anotimpuri, caracterul sempervirescent sau deciduu al acestora; - forma, mrimea, gruparea florilor n inflorescene sau abundena, culoarea, parfumul, momentul apariiei, durata de nflorire, etc; - forma, mrimea, culoarea, modul de aezare ori abundena conurilor la gimnosperme sau fructelor la angiosperme. Caracterul ornamental i valoarea peisagistic au fost mult amplificate prin lucrri de selecie i hibridare, rezultnd un mare numr de forme de cultur -" cultivaruri" a speciilor lemnoase, larg folosite n prezent n arhitectura peisager. Specii lemnoase de interes forestier i ornamental Speciile lemnoase aparin ncrengturii Spermatophyta (plante care se reproduc prin seminte). Spermatofitele se mpart n dou subncrengturi (filumuri): Gymnospermae i Angiospermae

Subncrengtura Gymnospermae

I. Clasa Cycadopsida Ord. Cycadales Ord. Ginkgoales II. Clasa Coniferopsida Ord. Coniferales Fam. Pinaceae Subfam. Abietoideae Genul Abies Genul Pseudotsuga Genul Tsuga Genul Picea Subfam. Laricoideae Genul Pseudolarix Genul Larix Genul Cedrus Subfam. Pinoideae Genul Pinus Fam. Taxodiaceae Genul Sequoia, Sequoiadendron Genul Metasequoia Genul Taxodium, Glyptostrobus Genul Criptomeria Genul Atrotaxis Fam. Cupressaceae Subfam. Callitroidae Tribul Libocedreae Genul Libocedrus, Calocedrus

Subfam. Cupressoideae Tribul Cupresseae Genul Cupressus Genul Chamaecyparis Tribul Thujopsideae Genul Thujopsis Genul Thuja Tribul Junipereae Genul Juniperus Fam. Cephalotaxaceae Genul Cephalotaxus Fam. Araucariaceae Genul Agathis Genul Araucaria III. Clasa Taxopsida Ord. Taxales Fam. Taxaceae Genul Torreya Genul Taxus IV. Clasa Chlamydospermae Ord. Gnetales Fam. Ephedraceae Genul Ephedra

Toate gimnospermele actuale sunt plante lemnoase, cu tulpini monopodiale, cu habitus n general regulat conic sau piramidal, numai n unele cazuri coroanele sunt neregulate sau tabulare, cu ramificarea n verticil. Frunzele sunt de regul persistente, mai rar cztoare (Ginkgo, Larix, Pseudolarix, Taxodium) n form de ace, solzi sau scvame, cu structur anatomic xeromorfic, cu o singur nervur. Florile unisexuat monoice, rareori dioice (Ginkgo, Taxus, Cephalotaxus), fr nveli floral sau cu un nveli floral rudimentar la Gnetales.; florile mascule sunt grupate n inflorescene amentiforme, cele femele prezint numeroase carpele i au ovulele descoperite. Formaiile fructifere apar ca i conuri (strobili), sunt de forme variate, provenite din lignificarea i mrirea inflorescenelor femele cu solzi lemnoi sau pieloi i semine neacoperite, rar acoperite cu un nveli crnos fals, n general la speciile dioice Ginkgo, Taxus, Juniperus.. De obicei, embrionul are numeroase cotiledoane, numai la speciile din genurile Cycas i Taxus are cte un singur cotiledon. Lemnul are o structur simpl, este alctuit aproape n totalitate din traheide verticale cu punctuaii simple sau dublu areolate. Lemnul, scoara, frunzele i seminele prezint des canale rezinifere sau pungi rezinifere (excepie face Taxus). Gimnospermele au un areal vast, preponderent ocup zonele reci i temperate ale emisferei boreale, nordice.