CUPRINS
DATE DE INTRARE -------------------------------------------------------------------3 1.PROIECTAREA TEHNOLOGIC A COLOANEI DE ABSORBIE ----4 1.1.Calculul debitelor i concentraiilor n coloana de absorbie ---------------6 1.2.Bilanul termic pe coloana de absorbie--------------------------------------- 10 1.3.Determinarea numrului de talere teoretice din coloana de absorbieError! Bookmark not defined.12 1.4. Dimensionarea coloanei de absorbtie ------------------------------------------14 1.4.1.Diametrul coloanei de absorbie ------------- Error! Bookmark not defined. 1.4.2.nlimea coloanei de absorbie ------------- Error! Bookmark not defined. 1.5. Calculul pierderilorde absorbant-----------------------------------------------17 2.PROIECTAREA TEHNOLOGICA A COLOANEI DE STRIPARE Error! Bookmark not defined. 2.1.Bilanul termic, regimul de temperaturi -------------------------------------- 21 2.2.Determinarea numrului de talere teoretice din coloana de desorbtie--23 2.3.Dimensionarea coloanei de desorbtie ------------------------------------------ 27 2.3.1.Calculul diametrului in zona superioara ----------------------------------- 27 2.3.2. Calculul diametrului in zona inferioara ----------------------------------- 29 2.4.Calculul schimbului termic absorbant srac-absorbant bogat ------- Error! Bookmark not defined. 2.5.Determinarea necesarului de ap de rcire la rcitorul suplimentar --- 31 2.6.Determinarea necesarului de apa la condensatorul coloanei de stripare32 2.7. Determinarea necesarului de abur saturat la refierbator------------------33 BIBLIOGRAFIE ----------------------------------------------------------------------- 34 ANEXE -------------------------------------------------- Error! Bookmark not defined.
S se ntocmeasc proiectul tehnologic al unei instalaii de eliminare a H2S prin absorbie n soluie apoas de MEA.
DATE DE INTRARE Gazul impurificat: metan Debit de alimentare: 200.000 Nm3/zi Concentraia H2S: intrare : 10% volum grad de absorie: 0,97 Concentraia soluiei apoase de MEA: 15 % mas Gradul de ncrcare al absorbantului srac: 0,05 kmoli H2S/kmol MEA Parametrii de lucru n coloana de absorbie: Presiune: 6 bar Temperatura de intrare gaz impurificat: 25oC Temperatura de intrare absorbant srac: 32oC Parametrii de lucru n coloana de desorbie: Presiune la vrf: 1,2 bar Presiune la baz: 1,6 bar Temperatura n refierbtor: 115oC Temperatura refluxului: 60 oC Raia de reflux : 3:1 Tipul de coloan de absorbie: umplutur inele Raschig Tipul de coloan de desorbie: umplutur inele Raschig
Se cere s se determine:
Bilanurile materiale pe cele dou coloane Bilanurile termice pe cele dou coloane Inlimea i diametrul celor dou coloane Necesarul de utiliti Pierderile de amin i ap
Se va alctui schema tehnologic i de automatizare a instalaiei
In figura 1 semnificatia simbolurilor sunt urmatoarele: G0 debitul de gaz purtator, kmol/h; L0 debitul de absorbant, kmoli/h; Yn+1,Y1 concentratiile solutului in gazul purtator, exprimate in raport molar: kmoli solut/kmol gaz purtator la intrarea, respectiv la iesirea din coloana; X0,Xn concentratiile solutului in absorbant, exprimate ca raport molar: kmoli solut/kmol absorbant la intrarea, respectiv la iesirea din coloana; Tn+1,T1 temperaturile fluxului de gaz la intrarea, respectiv la iesirea din coloana; T0,Tn temperaturile fluxului de absorbant la intrarea, respectiv la iesirea din coloana de absorbtie. Datele initiale necesare calculului de proiectare a coloanei de absorbie sunt: debitul de alimentare cu gaz impurificat, precum si concentratia gazului acid (solutului). Deoarece gazul impurificat este un amestec de hidrocarburi, este necesara specificarea compozitiei acestuia. In unele cazuri, se poate asimila amestecul de hirocarburi care alcatuiesc gazul purtator, cu o singura hidrocarbura; gradul de absorbtie sau concentratia solutului in gazul purificat; tipul absorbantului si concentratia aminei in solitie; concentratia solutului in absorbantul sarac, X0; temperatura de intrare a gazului impurificat: Tn+1, respectiv a absorbantului sarac: T0; presiunea de lucru in coloana de absorbtie. Algoritmul de calcul al coloanei de absorbtie are urmatoarele etape: Se determina debitele si concentratiile fluxurilor din coloana de absorbtie. Din datele initiale de proiectare se calculeaza debitul molar G0 si concentratiile Yn+1,Y1; Se calculeaza temperaturamedie pe coloana de absorbtie si la aceasta temperatura se obtin datele de echilibru pentru sistemul solut-absorbant. Se alege o concentratie Xn, astfel incat la determinarea numarului de talere teoretice prin metoda grafica sa rezulte un nr rezonabil de talere. Se calculeaza debitul molar L0 prin bilant material pe componentul solut, in jurul coloanei de absorbtie, conturul I din fig.1. Se verifica temperatura din baza coloanei prin bilant termic . In cazul in care aceasta nu se verifica , se reia calculul de la punctul 2;
1.
2.
3. 4.
5. Se calculeaza debitele partiale ale componemtilor din fiecare flux la intrarea si iesirea din coloana si concentratiile componentilor in fractii molare; 6. Se calculeaza diametrul si inaltimea coloanei de absorbtie, cu metodologia specifica tipului de dispozitive de contactare; 7. Se estimeaza pierderile la varful coloanei de absorbtie.
Cunoscand concentratia H2S in gazul bogat, respectiv a gazului purtator (metanul) se calculeaza debitul molar de H2S, respectv de metan:
Unde:
debitul de H2S la intrarea/iesirea din colona, kg/h; G0 debitul de gaz purtator, kmol/h; Se calculeaza raportul molar Yn+1:
Sau
Unde:
Yn+1,Y1 concentratiile solutului in gazul purtator, exprimate ca raport molar: kmol solut/kmol gaz purtator la intrarea, respectiv la iesirea din coloana;
Din relatia urmatoare de definitie a gradului de absorbtie se calculeaza raportul molar Y1: ( ( ) )
Concentratia H2S in absorbantul sarac se cunoaste din datele de proiectare X0=0.05 kmol h2S/kmol MEA, iar concentratiile Xn se alege astfel incat la determinarea numarului de talere teoretice prin metoda grafica rezulta un numar rezonabil de talere. Se considera: Xn=0.6 kmol H2S/kmol MEA. Debitul molar de absorbant L0 se calculeaza prin bilant material in jurul coloanei de absorbtie conturul I din figura1.
Unde:
G0 - debitul de gaz purtator, kmol/h; Yn+1,Y1 concentratiile solutului in gazul purtator, exprimate ca raport molar: kmol solut/kmol gaz purtator la intrarea, respectiv la iesirea din coloana; L0 debitul de absorbant (MEA), kmol/h; X0,Xn concentratiile solutului (H2S) in absorbant, exprimate ca raport molar: kmol solut/kmol absorbant la intrarea, respectiv iesirea din coloana.
Se calculeaza debitele partiale ale componentilor in fiecare flux la intrarea si iesirea din coloana si concentratiile componentilor in fractii molare.
kg/h gaz total Unde: G0 - debitul de gaz purtator, kmol/h; debitul de H2S la intrarea/iesirea din colona, kg/h; GT debitul de gaz total
Cunoscand concentratia solutiei de amina se poate calcula debitul de solutie apoasa de MEA:
Solutia apoasa de MEA este alcatuita din:3998.28 kg/h MEA si 266573998.28=22658.72kg/h apa=1258.81kg/h.
Unde:
sau
Unde:
Caldura specifica medie izobara a gazului purtator (metan), se calculeaza cu relatia de mai jos, la temperatura medie aritmetica intre T1 si Tn+1:
Unde:
A, B, C, D constante specifice gazului purtator (metan) care sunt tabelate in literatura [7].
2
10
Caldura specifica medie a solutiei de absorbant cpL0 se citeste din grafice din literatura [1], la temperatura medie aritmetica intre T0 si Tn. Se obtine: C Unde:
se calculeaz cu relaii din literatur [2]; c p - cldura specific medie a soluie de absorbant srac, kJ/kgC,
L0
care se citete din grafice de literatur [2]; Caldura de reactie a H2S cu MEA se citeste din tabele din literatura [1]. Se obtin: ( )
Valoarea temperaturii in baza coloanei de absorbtie obtinuta cu reltia de mai sus,este in buna concordanta cu valoarea presupusa Tn =52oC si deci calculul temperaturii Tn se considera incheiat. Se calculeaza temperatura medie pe coloana ca media aritmetica intrte T1 si Tn si se obtine Tm=47oC.
11
Unde:
Yn+1,Y1 concentratiile solutului in gazul purtator, exprimate ca raport molar: kmol solut/kmol gaz purtator la intrarea, respectiv la iesirea din coloana;
Curba de echilibru Y-X se reprezinta in grafic semiloaritmic; Din calculele anterioare se fixeaza coordonatele punctelor prin care trece dreapta de operare: A(0.05; 0.00333); B(Xn; 0.1). Abscisa punctului B(Xn) se alege prin incercari succesiveastfel incat sa se obtina 2-3 talere teoretice. Se alege Xn=0.6 kmol H2S/kmol MEA; Pentru reprezentarea dreptei de operare in grafic semilogaritmic sunt necesare si alte puncte intermediare in afara punctelor extreme A si B. Inecuatia dreptei de operare se dau valori lui X intre X0 si Xn si se calculeaza valorile lui Y. Rezultatele sunt trecute in tabelul 1.; Se prezinta in acelasi grafic, in coordonatele Y-X, atat curba de echilibru cat si curba de operare si se duc orizontale si verticale pornind de la punctul B la punctul A. Numarul de orizontale prezinta necesarul de echilibre pentru absorbtia respectiva.
12
Tabelul 1. Calculul curbei de operare si curba de echilibru pentru coloana de absorbtie a H2S in solutie de MEA ) X Y= ( y= bar Y= kmol H2S/kmol Kmol H2S/kmol gaz fractii molare purtator MEA X0=0.05 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 Xn=0.6 3.17 10-5 1.6 10-4 6.78 10-4 1.73 10-3 5 10-3 8.3 10-2 1.49 10-2 3.17 10-5 1.6 10-4 6.78 10-4 1.73 10-3 5. 10-3 8.37 10-2 1.51 10-2 Y1=0.000333 0.00131 0.00327 0.0523 0.0718 0.0914 Yn=0.111
13
Densitatea solutiei de MEA la iesirea din coloana se citeste din grafice din literatura [1] (se neglijeaza contributia H2S absorbit la densitatea solutiei de absorbant): =990kg/m3. Viscozitatea cinematica a solutiei de MEA se citeste din grafice din literatura [1], la temperatura din baza si se obtine: Viscozitatea dinamica solutiei de absorbant bogat se calculeaza cu relatia:
)(
)( ( ) ( )
Unde:
vic=2.5 m/s Lg,Vg debitele masice de absorbant bogat, respectiv de gaz bogat; vi viteza de inecare a vaporilor, raportata la sectiunea libera a coloanei, lipsita de umplutura, in m/s; A constanta a carei valoare depinde de tipul sistemului de separat; -densitatea gazului bogat in conditii de temperatura la intrarea in coloana si la presiunea pe coloana, respectiv densitatea absorbantului bogat in conditiile de temperatura la iesirea din coloana, in kg/m3: a aria specifica a umpluturii, in m2/m3; -fractia de goluri a umpluturii, in m3/m3;
14
-viscozitatea absorbantului lichid, in kg/ms; g acceleratia gravitationala. Din relatia urmatoare se calculeaza viteza reala a fazei vapori in sectiunea libera a coloanei:
Unde:
vr viteza reala a fazei vapori in sectiunea libera a coloanei (lipsita de umplutura) in m/s; FI factorul de inecare =0.5 ... 0.6 recomandata de literatura [7]; vi viteza de inecare a vaporilor, raportata la sectiunea libera a coloanei, lipsita de umplutura, in m/s;
1.4.2. Inaltimea coloanei de absorbtie Pentru determinarea inaltimii echivalente a talerului teoretic, se calculeaza viteza de masa a solutiei de absorbant bogat cu relatiile:
15
( Unde:
Lg viteza de masa a fazei lichide, kg/m2 s; dp diametrul nominal al umpluturii, m; viscozitatea fazei lichide, cP;
Se cunoaste ca inaltimea unui tronson este de max 2.5 ... 3 m Pentru calculul inaltimii coloanei de absorbtie se alege: sTR=0.3 m; Iv=1 m; Ib=1.5m. ( Unde: )
NTR numarul de tronsoane de umplutura, se alege in functie de inaltime Iu si tinand cont de faptul ca inaltimea unui tronson trebuie sa fie 2.5 ... 3 m; Sr distanta intre tronson se alege 0.3 ... 0.5 m; Iv inaltimea de la stratul de umplutura la varful coloanei, se alege 0.75 ... 1 m: Ib inaltimea de la baza coloanei la stratul de umplutura, se alege 1 ... 1.5 m;
16
( Unde:
Lp reprezinta debitul molar de absorbant pierdut pe la varful coloanei de absorbtie; G1 debitul de gaz purificat la varful coloanei de absorbtie, kmol/h; xi fractia molara a componentului i din amestecul absorbant; Ki constanta de echlibru a componentului i din amestecul absorbant la temperatura si presiunea de la varful coloanei. Constantele de echilibru ale apei si MEA in amestecul absorbant la temperatura si presiunea de la varful coloanei s-au citit din graficele din anexele 1 si 2. Fractiile molare fara vapori care se calculeaza cu relatia:
Unde:
17
18
19
In figura 2 semnificatia simbolurilor este: L0 debitul solutiei de absorbant, kmol/h; LR refluxul, concentrat in apa, kmol/h; Xn concentratia solutului (H2S sau Co2) in absorbantul bogat, kmol solut/kmol MEA; X0 concentratia H2S/CO2 in absorbant sarac, kmol solut/kmolMEA; Yb concentratia solutului (H2S sau CO2) in abur la iesirea din refierbator, kmol solut/kmol abur; Yv concentratia solutului (H2S sau CO2) in abur la iesirea din coloana, kmol solut/kmol abur. Datele initiale necesare calculului de proiectare a coloanei de desorbtie sunt: debitul de alimentare cu absorbant bogat si concentratia solutului (H2S sau CO2) in absorbant Xn (de la coloana de absorbtie) gradul de stripare sau concentratia solutului in solutia stripata; concentratia solutului in absorbantul sarac, X0; temperatura in baza coloanei TB (aleasa in functie de indicatiile din literatura [1.3]); temperatura refluxului TR (aleasa in functie de indicatiile lin literatura [1]); temperatura de intrare Tf a absorbantului bogat in coloana, egala cu temperatura de iesire dupa schimbul de caldura cu absorbantul sarac de la baza coloanei de desorbtie se estimeaza comform literaturii [1]; ratia de reflux[1-3]; presiunea in varful si la baza coloanei de desorbtie. Algoritmul de calcul al coloanei de desorbtie are urmatoarele etape: se determina temperatura la varful coloanei, se efectueaza bilantul termic pe coloana si se calculeaza debitul de vapori de stripare, precum si consumul de abur la refierbator; se calculeaza temperatura medie pe coloana de desorbtie si la aceasta temperatura se obtin datele de echilibru pentru sistemul solut-absorbant; se determina diametrul si inaltimea coloanei cu netodologia specifica tipului de dispozitive de contactare (talere sau umplutura).
20
Unde:
Pv presiunea la varful coloanei de desorbtie, bar; -presiunea de vapori a apei la temperatura de varf, care se calculeaza cu relatia lui Antoine:
Unde:
A,B,C reprezinta constantele lui Antoine pentru apa; yabur fractia molara de abur calculata cu relatia:
Unde:
GR debitul de H2S absorbit, kmol/h; R ratia de reflux; LR debitul de reflux, calculat cu relatia:
21
Temperatura de intrare Tf a absorbantului bogat in coloana este egala cu temperatura de iesire dupa schimbul de caldura cu absorbantul sarac de la baza coloanei de desorbtie, se alege Tf=80 oC. Temperatura medie pe coloana se calculeaza ca media aritmetica intre temperatura de varf si temperatura de baza:
Presiunea medie se calculeaza ca media aritmetica intre presiunea din varf si presiunea din baza:
Unde:
-entalpia vaporilor de apa la temperatura Tv=96 oC s-a citit din tabelele din literatura [7], kj/kg; -entalpia refluxului la temperatura TR=60 oC, s-a citit din tabelele din literatura [7], kj/kg; -se citeste din graficele din literatura [1] in functie de temperatura medie aritmetica intre Tb si TR si concentratia solutiei de MEA; -se citeste din tabelele din literatura [1] in functie de tipul absorbantului.
Debitele masice ale fluxurilor implicate in relatia de mai jos, se calculeaza . Fractia molara a apei in vaporii VB la echilibru cu solutia apoasa de amina se determina astfel: pentru o solutie care contine 12.2% masa amina si 87.8% masa apa se citeste din grafice din literatura [1] compozitia apei in faza vapori si se obtine 99% masa. Se transforma compozitia fazei vapori din % masa in fractii molare si se gaseste y=0.997 fractii molare apa.
22
( ( Unde: ) (
) )
-caldura latenta de vaporizare a apei la temperatura TB, kj/kg [7]; -caldura latenta de vaporizare a aminei la temperatura TB, kj/kg, din grafice din literatura [1].
23
Concentratia Yb se citeste din curba de echilibru Y-X, la valoarea lui X0=0.05 kmol H2S/kmol MEA. Se obtine: Y=0.0023 kmol H2S/kmol abur. Concentratia X1 se calculeaza cu relatia:
Pentru reprezentarea curbei de operare sunt necesare si alte puncte intermediare in afara punctelor extreme A si B. Calculul lor se face cu cu ecuatia dreptei de operare, dand valori lui X intre X1 si Xn. In cazul punctelor intermediare ale curbei de operare se tine seama ca in zona de stripare, debitul de valori V scade liniar intre VB si V0. Din aceste considerente trebuie reprezentata grafic variatia debitului de vapori cu concentratia X [1]. Se reprezinta in acelasi grafic, in coordonate Y-X, atat curba de echilibru cat si dreapta de operare si se duc orizontale si verticale pornind de la punctul B la punctul A. Numarul de orizontale reprezinta necesarul de echilibre pentru desorbtia respectiva. Rezultatele sunt prezentate in tabelul 2. ( )
Tabelul 2. Calculul curbei de operare pentru coloana de desorbtie a H2S din solutia de MEA 15% X Y y= bar Y= Kmol H2S/kmol Kmol H2S/kmol fractii molare MEA abur X1=0.063 Yb=0.0045 1.43 1.45 0.1 0.0144 0.2 0.043 0.3 0.071 0.4 0.0998 0.5 0.128 Xn=0.6 0.157
24
Se reprezinta in acelasi grafic, in coordonate Y-X, atat curba de echilibru cat si curba de operare si se duc orizontale si verticale pornind de la punctul B la punctul A. Numarul de orizontale se reprezinta necesarul de echilibre pentru absorbtia respectiva si s-a obtinut 2.5 talere teoretice (figura 5).
2.3.1. Calculul diametrului in zona supoerioara Sarcina maxima de vapori in zona superioara este:
25
Densitatea solutiei de absorbant, la temperatura Tf este: =965 kg/m3, citita din grafice din literatura [1]. Viscozitatea solutiei de absorbant, citita din tabele din literatura [1], este: =0.3088 10-3 kg/ms. Calculul vitezei vic se face cu ajutorul relatiei lui Kafarov: ( )( )( ) ( ) ( )
)(
)( ( ) (
) )
Cu relatia de mai jos se calculeaza viteza reala a fazei vapori in sectiunea libera a coloanei, pentru un factor de inecare FI=0.5: vr=FI vic vr=0.5 1.0805=0.540 m/s
26
2.3.2. Calculul diametrului in zona inferioara Sarcina maxima de vapori in zona inferioara este:
Densitatea vaporilor se obtine din literatura [7] la temperatura din baza, considerand ca vaporii sunt alcatuiti numai din abur: =0.965 kg/m3. Aplicand legea generala a gazelor se calculeaza debitul volumic de vapori:
Densitatea solutiei de MEA 12.2% masa, la temperatura din baza este: =940.4 kg/m3 [1]. Viscozitatea dinamica a solutiei de MEA 12.2% masa, la temperatura sin baza este: =0.25667 10-3 kg/ms [1]. Calculul vitezei vic se face cu ajutorul relatiei lui Kafarov:
27
)( )(
) ( )
)(
)( ( ) ( )
Deoarece diferenta intre diametrul zonei superioare si cel al zonei inferioare nu este mai mare de 0.2 m, intreaga coloana se construieste cu diametrul zonei inferioare.
28
in coloana de stripare la temperatura Tf=80 oC si absorbantul regeberat care iese din refierbator cu temperatura de 115 oC. Temperatura care iese absorbantul regenerat din schimbul de caldura se presupune ca fiind Tx=89 oC si se verifica cu relatia: ( ) ( )
Caldura specifica medie a solutiei de absorbant se citeste din grafice din literatura la temperatura medie aritmetica a temperaturii respective [1]. Temperatura Tx=89 oC presupusa s-a verificat deoarece relatia s-a verificat in limita unei erori impuse (<2%).
Necesarul de apa de racire la racitorul suplimentar se calculeaza cu relatia urmatoare, considerand ca apa intra cu temperatura de 28 oC si iese cu 32 oC. (
)
Unde:
-debitul de apa de racire, kg/h; -entalpiile apei de racire la temperatura de iesire/intrare in kj/kg; CpLo caldura specifica medie a solutiei de absorbant sarac, kj/kg oC. Se citeste din grafice din literatura la temperatura medie aritmetica a temperaturilor respective [1].
29
) (
) )
QC sarcina condensatorului, kj/h; V0 debitul de vapori de apa la varful coloanei, kg/h; GR debitul de gaz acid desorbit. Se considera ca tot gazul acid din alimentarea coloanei de stripare a fost desorbit, adica se neglijeaza continutul de gaz acid din solutia de absorbant regenerata, kg/h; -entalpia gazului desorbit la temperatura Tv, kj/kg; - entalpia gazului desorbit la temperatura TB, kj/kg. Cunoscand sarcina condensatorului se poate calcula debitul de apa de racire GA, cu relatia:
Unde:
30
Cunoscand sarcina refierbatorului coloanei de stripare se poate calcula si debitul de abur la refierbator GB, se calculeaza cu relatia urmatoare, considerand ca se foloseste abur de 6bar si o temperatura de 115 oC.
Unde:
31
BIBLIOGRAFIE
1. Strtul,C., Purificarea gazelor, Editura tiinific si Enciclopedic, Bucureti, 1984; 2. Perry,R., Green, G.,Perry`s Chemical Engineer`s Handbook, Section 14:Gas Absorption and Gas-Liquid System Design, The McGraw Hill Company, 1999; 3. Kohl, A., Nielsen, R., Gas Purification, 5th, ISBN 0-88415-220-0, 1997; 4. Robu, V. I., Procese si Aparate de Separare in Industria Petrolului si Petrochimie, Editura Didactica si Pedagogica, bucuresti, 1968 5. Suciu, G. C. (coordonator), Ingineria prelucrii hidrocarburilor, vol. 1, Editura Tehnica, Bucureti, 1997; 6. Taran, C., Strtul, C., Procese difuzionale de separare, vol.2, IPG, Ploieti,1979; 7. omoghi, V., Proprieti fizice utilizate in calculele termice si fluidodinamice, U.P.G., Ploieti 1997; 8. Strtul, C., Fracionarea, Principii si Metode de Calcul, Editura Tehnic, Bucureti, 1986; 9. Marinoiu, V., Paraschiv, N., Automatizarea proceselor chimice, vol. 2, Editura Tehnic,1992;
32
ANEXA 1.
33
ANEXA 2.
34
ANEXA 3.
35
ANEXA 4.
36