UNIVERSITATEA TEFAN CEL MARE SUCEAVA

FACULTATEA DE SILVICULTURA

FITOPATOLOGIE
SUPORT DE CURS

Conf. univ. dr. Margareta GRUDNICKI

2008

INTRODUCERE N STUDIUL FITOPATOLOGIEI

Definiia, obiectul i legturile fitopatologiei cu alte tiine
Fitopatologia forestier (gr. phyton = plant; pathos = boal; logos = tiin,
vorbire) este tiina care se ocup cu studiul bolilor i agenilor fitopatogeni ai speciilor
forestiere. Prin boal se nelege orice tulburare care apare n structura i funciile unui
organism, manifestat prin modificri biochimice i fiziologice, urmate de simptome
anatomice, morfologice, histologice, citologice.
Aceste modificri pot afecta anumite organe ale plantei sau pot avea un caracter
generalizat sau sistemic producnd mbolnvirea ntregului organism.
Evoluia bolii i caracterul procesului patologic sunt determinate de interaciunea
parazit - plant gazd, i influena factorilor de mediu, care pot favoriza sau mpiedica
mbolnvirea plantelor.
Fitopatologia s-a dezvoltat ca ramur a biologiei vegetale i se afl n strns legtur
cu alte tiine ale naturii: botanica, micologia, fitovirusologia, fitobacteriologia, fiziologia
vegetal, biochimia, genetica, .a.
Din fitopatologia general s-au desprins mai multe direcii de cercetare:
simptomatologia sau patografia studiaz i descrie simptomele prin care se
manifest bolile speciilor forestiere;
etiologia cerceteaz i stabilete cauzelor care produc bolile;
patogenia - studiaz modul de aciune al agenilor fitopatogeni i evoluia bolilor;
epidemiologia sau epifitologia cerceteaz modul de rspndire al patogenilor i a
bolilor produse de acetia;
genetica rezistenei - studiaz relaiile stabilite n cadrul complexului plant gazd parazit mediu;
profilaxia se ocup cu experimentarea, elaborarea i aplicarea metodelor i
mijloacelor de lupt preventiv;
terapia studiaz metodele de combatere curativ a bolilor plantelor;
Istoricul fitopatologiei
n comparaie cu celelalte tiine ale biologiei vegetale, fitopatologia este relativ nou,
dezvoltndu-se ca tiin de sine stttoare abia n a doua jumtate a secolului al XlX-lea.
Unele noiuni despre bolile plantelor dateaz din vremuri foarte ndeprtate.
Cele mai vechi date despre bolile plantelor se gsesc n scrierile antice, ebraice i
indiene, n care se menioneaz arsura orezului i ruginile cerealelor. Date preioase
despre bolile plantelor se regsesc n lucrrile unor filozofi i naturaliti greci i romani.
Aristotel (384 -322 .e.n.) amintete despre rugina grului, Theofrast (372 -286 .e.n.),
menioneaz rugina, tciunele i mlura grului, Ovidiu (43 -18 e.n.), n scrierile sale, l
roag pe zeul Jupiter s fereasc grul de mlura, iar Pliniu cel Btrn (23 -79 e.n.) descrie
n lucrarea "Historia naturalis" ruginile i mlura grului i recomand ca msur de
prevenire rotaia culturilor.
n evul mediu tiinele naturii stagneaz datorit inchiziiei i dogmatismului
religios.
n perioada Renaterii, secolele XV - XVI, apare un interes deosebit pentru
tiinele naturii, mai ales pentru studiul ciupercilor care produc boli la plante. Lucrrile
cele mai reprezentative aparin lui J.Coler (1600), P. Laurenberg (1631), H. Hesse(1669).

Din secolul al XVIII-lea se pun bazele nomenclaturii i clasificrii plantelor, iar

lucrrile aprute s-au ocupat cu descrierea, clasificarea i terminologia bolilor. Lipsind
cunotinele despre natura i cauzele bolilor, criteriul de clasificare era cel
simptomatologie, n aceast perioad se remarc lucrrile lui J.P Tournefort (1705), F.
Fontana (1767), J.B.Zallinger (1773), J.C. Fabricius (1774). n unele lucrri din aceast
perioad apar i primele elemente de combatere prin mijloace chimice aparinnd lui S.
Hales (1731), W. Forsyth (1791), B. Prevost (1787).
n prima jumtate a secolului al XlX-lea se remarc un interes sporit pentru
studiul bolilor plantelor, iar n a doua jumtate a secolului, n urma descoperirilor
savantului francez L. Pasteur (1822-1895), ct i tehnicii de lucru elaborate de acesta, a
fost posibil dezvoltarea cercetrilor privind bolile plantelor.
n secolele XIX - XX s-a dezvoltat micologia, remarcndu-se: M.J. Berkeley
(1803-1889), M. Woronin (1838-1903), A. Mayer (1893-1942), P.Saccardo (1845-1920),
J. Beijerinck (1851-1931), D. Ivanovski (1864-1920) care au iniiat ample cercetri cu
privire la morfologia, fiziologia, parazitismul, sexualitatea la ciuperci i asupra relaiilor
acestora cu plantele-gazd i cu mediul de via, n anul 1858, J. Kuhn (1825-1910) a
publicat primul tratat de fitopatologie modern, bazat pe noua concepie patogenist asupra
bolilor plantelor. J Kuhn a introdus metoda tratrii seminelor de gru cu sulfat de cupru
mpotriva mlurii, iar Millardet (1838-1902), metoda de combatere a manei viei de vie
cu zeam bordelez.
n secolul XX fitopatologia cunoate o dezvoltare continu, devenind o tiin
aplicat, complex i dinamic, intensificndu-se studiile asupra micozelor,
antofitozelor i bolilor fiziologice, a fitobacteriologiei, fitovirusologiei. combaterii
chimice, biologice i integrate a bolilor plantelor.
n micologie s-au aprofundat cunotinele privind sexualitatea la ciuperci i
genetica interaciunii gazd-parazit. S-au evideniat lucrrile lui F. Petrack (1920, 1940), R.
Kuehner (1935,1978,1980), E. Gumann (1950, 1964), G.C. Ainsworth i A. S. Sussmann
(1967, 1973), D. L. Hawksworth (1974, 1981), D. J. Weber (1976), U. Braun (1980), M.
Moser (1985), J. Webster (1980, 1993).
Dezvoltarea fitopatologiei n Romnia
Istoria fitopatologiei romneti cuprinde trei perioade distincte: empiric,
micologic i fitopatologic.
Perioada empiric (veche). Din cele mai ndeprtate timpuri locuitorii rii
noastre cunoteau numeroase boli la plante, a cror denumiri se pstreaz i astzi
(tciune, mlur, rugin, man, finare, hurlupi, bicare).
Perioada micologic. Primele meniuni scrise despre bolile plantelor au aprut n
secolul al XlX-lea n Transilvania n lucrrile unor botaniti i micologi. M. Fuss a
publicat n 1853 -1878 lucrri asupra ciupercilor uredinale i ustilaginale.
n Moldova, I.C. Constantineanu, public n Annales Mycologi din Berlin,
1903,1904, 1916, cercetri cu privire la ciupercile uredinale, iar n 1920, public lucrarea
"Les uredines de la Roumanie", n care sunt incluse 273 de specii parazite i 592 de
plante gazd.
Gh. lonescu (1908) citeaz n lucrrile sale specii de ciuperci parazite pe arbori.
Al. Popovici (1903, 1909, 1913), public lucrri asupra macromicetelor, iar M.
Brndz (1920), asupra micromicetelor.
Perioada fitopatologic (modern). Paralel cu studiile de micologie, care au creat
un fundament tiinific solid, au nceput s apar lucrri cu caracter fitopatologic.
Bazele fitopatologiei romneti au fost puse de Tr. Svulescu (1889-1963)
introducnd n anul 1920 la coala Superioar de Agricultur un curs n aceast
specialitate. El public dou monografii de referin asupra uredinalelor 1953 i

ustilaginalelor din Romnia 1957, desfurndu-i activitatea n cadrul Institutului de

Cercetri Agronomice din Romnia, unde a nceput editarea unei exiccate de ciuperci
"Herbarum mycologicum romanicum ".
Activitatea pentru completarea exsiccatei a fost continuat n cadrul institutului
de Biologie al Academiei Romne de G. Negrean i O. Constantinescu.
Contribuii importante la dezvoltarea micologiei i fitopatologiei au fost aduse prin
lucrrile lui C. Sandu-Ville asupra ciupercilor Erysiphaceae (1967) i
Pyrenomycetes - Sphaeriales (1971) i nfiinarea exiccatei "Herbarum mycologicum
moldavicum" i cele aparinnd lui E. Rdulescu privind fitopatologia teoretic i
practic.
Vera Bontea (1953, 1985, 1986), a publicat o lucrare de sintez asupra
ciupercilor parazite i saprofite din Romnia.
Contribuii de seam la dezvoltarea metodelor de combatere asupra diferitelor
boli la plante au Al. Alexandri, C. Rafail, V. Severin, C. Raicu, T. Baicu, Tatiana Eugenia
esan, Olimpia Marcu, Florentina Chira, D. Chira, I.Tut.
Activitatea de cercetarea din centrele universitare s-a dezvoltat i a fost susinut
prin activitatea profesorilor Olga Svulescu, E. Docea, Al. Lazr, M. Hatman, Eugenia
Eliade, M. Toma, Viorica lacob, M. Mititiuc, T. Chifu, care i-au adus contribuia i n
formarea unor specialiti n domeniul micologiei i fitopatologiei.

Capitolul I
NOIUNI GENERALE DESPRE AGENII FITOPATOGENI
1. 1. Clasificarea i caracterul bolilor plantelor
Starea de sntate a plantelor forestiere poate fi frecvent afectat de unii factori
abiotici sau biotici, care pot provoca mbolnvirea plantelor prin modificri fiziologice sau
structurale la nivelul celulelor, esuturilor, organelor, n cazuri extreme provocnd moartea
plantelor.
Dup cauzele care le produc, bolile pot fi grupate n dou mari categorii:
Boli neinfecioase sau boli fiziologice (neparazitare), provocate de aciunea
duntoare a unor factori interni constituionali, fie de aciunea nefavorabil a
factorilor de mediu, n special de clim i sol.
Boli infecioase sau parazitare, provocate de diferii ageni fitopatogeni. Dup
natura agentului patogen, bolile infecioase se clasific n mai multe grupe:
- viroze - provocate de virusuri;
- micoplasmoze - produse de micoplasme;
- bacterioze - provocate de bacterii;
- micoze - provocate de ciuperci parazite;
- antofitoze - determinate de antofite parazite;
Dup modul n care se desfoar procesul patologic i n funcie de durata
acestuia, bolile infecioase se mpart n:
- acute - care evolueaz rapid i duc n scurt timp la moartea organului sau a
plantei atacate (moartea rapid a plantulelor provocat de ciuperca Pythim de baryanum).
- cronice - care au o evoluie lent i care determin slbirea treptat a plantei
bolnave (cancerul arborilor produs de ciuperca Nectria galligena).
Dup caracterul infeciei, bolile parazitare se clasific n:
- localizate - cnd produc mbolnvirea diferitelor organe ale plantei, rdcini,
tulpini, frunze, flori, fructe, (pecinginea frunzelor de acerinee produs de ciuperca
Rhytisma acerinum).
- generalizate sau sistemice mbolnvirea avnd loc, n acest caz, la nivelul
ntregului organism. Din aceast ultim categorie fac parte virozele, micoplasmozele i
unele boli produse de bacterii i ciuperci care se localizeaz n vasele plantelor, numite
traheobacterioze i traheomicoze - uscarea stejarului i gorunului produs de bacteriile
Erwinia valachica i Erwinia quercicola; grafioza ulmului sau boala olandez produs
de ciuperca Ophiostoma ulmi).
Dup aria de rspndire a agentului patogen, bolile pot fi:
- epidemice ce se extind pe suprafee mari, producnd adevrate invazii (finarea
stejarului produs de ciuperca Microsphaera alphitoides).
- endemice localizate ntr-o anumit regiune, unde se manifest an de an, cu
intensiti diferite (uscarea ramurilor produs de ciuperca Nectria cinnabarina).

1. 2. Evoluia procesului patologic la plante

n evoluia bolilor parazitare se disting faze: infecia, incubaia, manifestarea bolii.
Dup unii fitopatologi infecia este precedat de contaminare ceea ce reprezint venirea n
contact a patogenului cu planta gazd.
1.2.1. Infecia reprezint ptrunderea agentului patogen n plant i
stabilirea
raporturilor parazitare cu planta gazd. Pentru ca infecia s aib loc, n prealabil este
necesar contaminarea ceea ce presupune venirea n contact a patogenului cu planta,
termen folosit frecvent sinonim cu infecia.
Mecanismul infeciei variaz de la un agent patogen la altul. Unii ptrund prin orificii
naturale (stomate, hidatode, lenticele), prin deschideri accidentale (leziuni) ale
esutului de protecie i prin strpungerea activ a membranelor celulare.
Virusurile produc infecia prin contactul direct dintre plantele bolnave i cele
sntoase, inoculate prin nepturile insectelor vectoare, prin altoire, lucrri de ntreinere
i foarte rar prin sol.
Bacteriile pot infecta plantele prin deschiderile naturale ale acestora, prin leziuni sau
prin strpungerea activ a esuturilor tegumentare.
Ciupercile fitopatogene infecteaz plantele pe mai multe ci, cea mai frecvent
fiind ptrunderea prin deschiderile naturale.
Prin rni ptrund o serie de ciuperci numite "parazii de ran", cum este Nectria
galligena
Ptrunderea activ a ciupercilor n plant se realizeaz prin aciunea mecanic a
tubului germinativ asupra cuticulei (ciupercile din familia Erysiphaceae) sau prin
intermediul enzimelor secretate de filamentele germinative ale sporilor.
1.2.2 Incubaia - este perioada cuprins ntre infecie i apariia primelor
simptome ale bolii, n aceast faz agentul patogen se dezvolta, se nmulete i invadeaz
poriuni de esut sau se extinde n toat planta.
Virusurile, n timpul incubaiei se multiplic i circul fie prin intermediul
plasmodesmelor de la o celul la alta fie prin vasele liberiene, provocnd boli
generalizate. Durata acestei perioade variaz de la cteva zile la civa ani.
Bacteriile se nmulesc prin diviziune direct, se rspndesc intracelular sau
intercelular, perioada de incubaie fiind cuprins ntre 3-20 zile.
Ciupercile fitopatogene se dezvolt n esuturile plantei-gazd, localizndu-se
intercelular sau intracelular. Dup felul i locul unde se dezvolt distingem grupe de
ciuperci fitopatogene:
- ectoparazite (epifite), miceliul crora se dezvolt la suprafaa organelor
plantei parazitate fixndu-se prin apresori de la care pornesc haustorii - formaiuni de
absorbie a substanelor nutritive (majoritatea ciupercilor din familia Erysiphaceae);
- endoparazite (endofite), care se dezvolt n interiorul esuturilor parazitate,
intracelular sau intercelular, absorbind substanele nutritive ale gazdei prin haustori sau
prin osmoz;
- ecto-endoparazite (hemiendofite), ciuperci al cror miceliu se dezvolt att
ectoparazit ct i endoparazit (Phyllactinia suffulta);
Perioada de incubaie la ciuperci este diferit n funcie de specie, astfel la
Lophodermium pinastri este de 2-3 luni, iar la Stereum sanguinolentum de cel puin un an,
fiind influenat de aciunea factorii de mediu.
1.2.3 Manifestarea bolii - reprezint evidenierea simptomelor specifice
bolii la exteriorul plantei. Faza aceasta poate fi mai lung sau mai scurt i se
finalizeaz prin distrugerea parial sau total a organului atacat sau a gazdei, n cazul
virozelor i bacteriozelor nu se poate face o separaie net ntre incubaie i

manifestarea bolii, deoarece n timpul nmulirii agentului patogen pot apare i unele
simptome, la micoze, ns, manifestarea bolii corespunde cu apariia simptomelor
caracteristice i formarea sporilor.
1.3. Modul de nutriie al agenilor fitopatogeni
Fiind organisme heterotrofe, paraziii vegetali se hrnesc pe seama
substanelor organice complexe hidrai de carbon, lipide i proteine) sintetizate de
plantele gazd, pe care le transform cu ajutorul enzimelor n compui mai simpli,
accesibili nutriiei lor.
Dup modul de aciune extracelular sau intracelular, enzimele se mpart n :
exoenzime care sunt eliminate din celulele parazitului n tot cursul dezvoltrii lui pe
msur ce ele se formeaz, acionnd asupra substratului trofic i endoenzime care rmn
tot timpul n celulele n care au fost sintetizate, intervenind n procesele de metabolism
celular al parazitului, fiind eliberate numai dup moartea acestuia.
Degradarea enzimatic a substanelor complexe din celulele gazdei este fcut de
o serie de exoenzime hidrolizante specifice dintre care menionm:
- amilaza - degradeaz amidonul n maltoz;
- maltaza - scindeaz maltoz n dou molecule de glucoza;
- lipaza - degradeaz lipidele pn la acizi grai i glicerina;
- proteazele extracelulare - descompun substanele proteice pan la peptide i pe
acestea sub aciunea peptidazelor endocelulare pn la aminoacizi;
Endoenzimele intervin n metabolismul celular al paraziilor, asigurndu-le
procesul de nutriie necesar pentru cretere, dezvoltare i nmulire. Dintre acestea
amintim urmtoarele grupe:
- oxidazele - intervin n procesele de oxidare;
- reductazele - intervin n procesele de reducere;
- peroxidazele - acioneaz asupra peroxizilor;
- catalazele - favorizeaz procesele de transformare a apei oxigenate n ap i
oxigen. Complexul enzimatic de care dispune fiecare agent fitopatogen cuprinde
dou categorii de enzime:
- enzime constitutive (specifice), care sunt elaborate constant n celul,
indiferent de natura chimic a substanelor trofice;
- enzime adaptative (nespecifice), care sunt utilizate de parazit numai atunci
cnd n substratul nutritiv se gsesc substane plastice asupra crora poate s acioneze;
1.4. nsuirile agenilor fitopatogeni
Principalele nsuiri ale agenilor fitopatogeni sunt:
1.4.1 Patogenitatea. Aceasta este proprietatea agentului patogen de a infecta
planta, de a determina mbolnvirea ei i de a provoca simptomele care caracterizeaz
starea de boal.
Pe baza acestei nsuiri se face mprirea microorganismelor n patogene i
nepatogene.
1.4.2 Afinitatea este o nsuire specific, necesar pentru asigurarea convieuirii
celor doi parteneri, parazitul i planta-gazd, atunci cnd ajung n contact. Pentru iniierea
unui proces patologic trebuie s existe o afinitate a parazitului fa de o anumit plant sau
grup de plante i, totodat, o toleran a gazdei fa de parazitul respectiv. Fr afinitate
parazitul nu-i poate manifesta aciunea sa parazitar. Aa se explic faptul c n natur,
pe o plant ajung adui de vnt spori de la mai multe specii de ciuperci, care
germineaz i filamentele lor ptrund n esuturi, dar vor produce infecii numai sporii

acelei specii care are afinitate fa de planta respectiv.

1.4.3. Virulena este nsuirea agenilor patogeni de a ataca numai esuturile vii ale
plantei-gazd specifice, de a le mbolnvi i distruge, n funcie de enzimele i toxinele pe care
le secret i de aciunea factorilor de mediu.
Aceast nsuire difer n raport cu gradul de parazitism al agentului patogen. La
paraziii obligai virulena este o nsuire relativ constant, n timp ce la saprofitele facultativ
parazite virulena este o nsuire labil, care poate varia sub influena factorilor de mediu.
Virulena unui parazit condiioneaz intensitatea atacului pe o plant, putnd duce la
distrugerea organelor atacate sau chiar a ntregii plante.
1.4.4. Agresivitatea este principala nsuire a agenilor fitopatogeni, care const n
capacitatea unui parazit de a ataca una sau mai multe specii de plante fa de care are
afinitate, de a le nvinge rezistena, de a se hrni, crete i reproduce pe seama lor.
Agresivitatea parazitului determin frecvena atacului, caracteriznd uurina cu care
realizeaz infecia i posibilitatea lui de a ataca mai muli indivizii din specia sau speciile de
plante gazd. Agresivitatea este o nsuire potenial independent de virulen, existnd
parazii foarte viruleni, dar care au o agresivitate redus atacnd un numr redus de indivizi
din specia sau speciile de plante care alctuiesc cercul lor de gazde. Ali parazii sunt puin
viruleni dar au o agresivitate foarte mare.
n funcie de agresivitatea lor paraziii pot fi mprii n trei categorii: polifagi,
oligofagi i monofagi.
Paraziii polifagi sunt capabili s atace mai multe specii i genuri de plante din familii
ndeprtate din punct de vedere taxonomic. Agrobacterium tumefaciens produce cancerul
de colet i al rdcinii la unele plante din familiile: Rosaceae ( mrul), Chenopodiaceae
(sfecla),
Vitaceae (via de vie), Compositae (floarea soarelui). n general, unele patofite facultativ
saprofite (Pythium de baryanum), dar mai ales saprofitele facultativ parazite (specii de Mucor,
Penicillium, Botrytis, Fusarium) .a, manifest un caracter pronunat polifag, pentru unele
dintre ele numrul plantelor gazd fiind foarte mare.
Paraziii oligofagi atac un numr mic de specii, din genuri ce aparin la o singur
familie. Stigmina carpophila, Coryneum beijerinckii atac numai prunoideele din familia
Rosaceae; speciile diferite de Phragmidium atac numai speciile genurilor Rosa, Rubus i
Potentilla din familia Rosaceae; sau Claviceps purpurea care produce cornul secarei la unele
graminee cultivate i din flora spontan.
Paraziii monofagi atac o singur specie sau un numr restrns de specii de plante
gazd care aparin unui singur gen: Taphrina pruni paraziteaz numai fructele de prun;
Uncinula aceris i Rhytisma acerinum numai frunzele speciilor de Acer.
Oligofagia i n mod deosebit, monofagia caracterizeaz patofitele ajunse la un
parazitism avansat, cum sunt paraziii obligai, datorit reducerii i specializrii
echipamentului lor enzimatic.
La unii parazii obligai (Erysiphaceae i Pucciniaceae) s-a constatat existena unui
cerc larg de plante gazd constituit din mai multe specii ale unui gen i chiar ale unor
genuri diferite, ceea ce ar ndreptii considerarea paraziilor respectivi ca veritabili
polifagi. De exemplu:
Uncinula aceris pe Acer campestris, A. pseudoplatanus, A. platanoides, A.
tataricum i A. negundo; Phylactinia suffulta pe Alnus glutinosa, Carpinus betulus,
Cornus sanguinea, Corylus avellana, Fagus sylvatica, Fraxinus excelsior;
Gymnosporangium juniperinum ce formeaz ecidii pe Malus pumilla i Sorbus
aucuparia iar teleutosporii pe Juniperus communis, J. intermedia, J. sibirica, .a.
Cercetrile au demonstrat ns, c la toi paraziii obligai cu astfel de manifestri este

vorba de o polifagie aparent, n realitate, aceste specii s-au difereniat prin specializare,
hibridri ncruciate i prin selecie, ceea ce a dus la apariia unor forme specializate cu
caractere parazitare limitate, strict monofage, capabile s atace o anumit specie de plante
gazd, varieti i forme ale acesteia.
Formele specializate sunt grupe de forme intraspecifice, care se deosebesc prin
cercul plantelor gazd pe care le paraziteaz i prin unele particulariti morfologice mrimea sporilor. Experimental, s-a constatat c specializarea acestor forme este foarte
strict, sporii unei forme nu pot infecta plante ce aparin altei forme specializate.
Numrul formelor specializate variaz de la specie la specie, la Phylactinia
suffulta s-au separat 10 forme speciale dintre care menionm: P. suffulta f. sp. alni pe
specii de Alnus; P. suffulta f. sp. betulae pe Betula; P. suffulta f. sp. carpini pe Carpinus;
P. suffulta f. sp. coryli pe Corylus; P. suffulta f. sp. oxyacanthae pe Crategus .a.
Prin adncirea specializrii fiziologice n cadrul acestor forme s-au separat i se
separ continuu subuniti intraspecifice adaptate strict la atacul unor soiuri sau linii de
cultur ale gazdelor specifice, subuniti numite rase fiziologice.
Rasele fiziologice sunt subuniti individuale ale unui parazit care au structur
genetic identic dar care se deosebesc prin anumite caractere morfologice (mrimea
sporilor i ritmul de cretere al miceliului), prin agresivitate i virulen i prin aria de
rspndire, deosebiri care nu depesc limitele variabilitii speciei respective. Acest tip
de specializare a fost urmrit la plantele de cultur cu valoare economic mare, mai ales
la cerealele atacate de finare i rugini. La aceste plante numrul raselor fiziologice
variaz de la parazit la parazit, n cazul grului formele specializate de ciuperci sunt
foarte numeroase: La Puccinia graminis f. sp. tritici se cunosc peste 350 rase , iar la P.
recondita f. sp. tritici 230 rase fiziologice.
Virulena i agresivitatea agenilor fitopatogeni se datoreaz nsuirii lor de a
secreta enzime i toxine, substane rezultate n metabolismul celular al bacteriilor i
ciupercilor nlesnind ptrunderea parazitului n plantele-gazd.
Enzimele: cele mai numeroase i cele mai importante sunt exoenzimele deoarece
intervin direct n procesul de infecie, prin lezarea nveliurilor protectoare ale organelor
plantei-gazd. a pereilor celulari i ai esuturilor.
Epiderma cu stratul de cuticul este esutul extern protector al plantelor, constituind
prima barier n calea ptrunderii paraziilor.
Un numr mare de ciuperci fitopatogene reuesc aceast ptrundere prin secreia de
cutinaz, exoenzim ce descompune cutina, principala component a cuticulei.
Ciupercile saprofite facultativ parazite i unele bacterii elaboreaz pectinaza care
acioneaz asupra substanelor pectice din lamelele mediane ale pereilor celulari, permind
ptrunderea intracelular a parazitului, dezorganizarea esuturilor i formarea putregaiurilor.
Acest grup de ciuperci secret i celulaza care descompune celuloza i citaza care hidrolizeaz
hemicelulozele, componente ale pereilor celulari. La paraziii obligai ambele enzime lipsesc.
Una din substanele cele mei rezistente la biodegradare este lignina din pereii celulari
lignificai, asupra creia acioneaz ligninaza, care se gsete la paraziii exclusiv xilofagi
cum sunt ciupercile ce produc putrezirea lemnului. Unele altele specii de ciuperci
xilofage sintetizeaz i celulaza alturi de ligninaza, fiind capabile s degradeze ambele
componente ale lemnului , producnd un putregai alb (specii de Merulius, Trametes,
Ganoderma .a.), altele sintetizez numai celulaza acionnd asupra celulozei i lsnd
nemodificat lignina, ceea ce determin putrezirea roie a lemnului (specii de Fomes,
Polyporus .a.).
Fitotoxinele sunt produi de excreie ai agenilor fitopatogeni rezultai n urma
activitii vitale a acestora, produi ce acioneaz asupra pereilor celulari ai plantelor
modificndu-le permeabilitatea i asupra protoplastului blocndu-i procesele metabolice,

ceea ce provoac moartea esuturilor.

Compoziia chimic a fitotoxinelor este foarte variat: acizi organici (malic, citric,
tartric, oxalic), alcool etilic, polizaharide, lipide i peptide, alcaloizi, unii pigmeni
(citrina i betacarotina).
Exofitotoxinele sunt sintetizate i eliminate continuu de parazii, de exemplu
ergotinina, ergotina, ergotoxina din scleroii de Claviceps, ustilaginina din teliosporii
unor specii de Ustilago, giberelina secretat de Giberella fujikuroi .a. Unele fitotoxine sunt
sintetizate de macromicete, cum sunt: muscarina de Amanita muscaria, amanitina i
faloidina de A. phalloides, care pot produce intoxicaii foarte grave i chiar moartea, dac sunt
consumate de om. Un numr mare de fitotoxine sunt extrase i folosite n industria
farmaceutic.
1.5. Factorii care influeneaz nsuirile agenilor patogeni
nsuirile parazitare ale agenilor fitopatogeni nu sunt constante, deoarece ele pot varia
n funcie de unii factori interni ai parazitului i pot fi modificate de aciunea factorilor de
mediu.
1.5.1. Factorii interni
Sexul parazitului: n general, nu se constat o deosebire evident n manifestarea
nsuirilor parazitare. La unele ciuperci heterotalice sunt patogene numai prin miceliile
mascule, cele femele trind exclusiv saprofit (Mucor hiemalis).
Faza nuclear: fitoparaziii se comport diferit n cele trei faze ale ciclului lor
ontogenetic. Ciupercile din subncrengtura Ascomycotina (cu excepia ordinului Taphrinales)
sunt virulente i agresive n haplofaz;
Ciupercile din ordinul Taphrinales i cele din subncrengtura Basidiomycotina (cu
excepia ordinului Ustilaginales) sunt virulente i agresive n dicariofaz;
Basidiomicetele din ordinul Uredinales (ciuperci total parazite) sunt virulente i
agresive att n haplofaz ct i n dicariofaz.
Specializarea fiziologic: Specializarea fiziologic a paraziilor obligai duce la
diferenierea n cadrul speciei a formelor specializate i a raselor fiziologice noi, cu virulen i
agresivitate diferit de rasele existente.
Hibridarea: n natur, n urma procesului de nmulire sexuat, mai ales, la cipercile
heterotalice, apar caliti noi ca urmare a recombinrilor genetice care au loc n cariogamie. La
formele heterozigote fiecare copulaie este nsoit de hibridare, ceea ce duce la apariia de
descendeni cu nsuiri parazitare modificate, constituind premisele separrii de noi rase
fiziologice. Acest fenomen a fost constatat la ciupercile din ordinele Ustilaginales i
Uredinales.
Mutaiile: uneori se pot produce o serie de modificri privind proprietile patogene
ale ciupercilor sub aciunea unor variaii spontane,ducnd la apariia mutaiilor, care modific
nsuirile parazitare ale genitorilor.
1.5.2. Factorii externi
Regimul de nutriie: experimental s-a constatat c unele bacterii i ciuperci cultivate
pe medii artificiale timp mai ndelungat i pierd virulena, ne mai fiind capabile s atace esuturi
vii (specii de Fusarium), la altele, virulena este condiionat de parcurgerea prealabil a unui
stadiu saprofit (specii de Botrytis), iar la alte ciuperci virulena rmne neschimbat indiferent
dac parcurg sau nu o perioad de nutriie saprofit (Taphrina sp.). Tot experimental s-a
dovedit c virulena agenilor patogeni se pierde dac n mediul de cultur se gsete un
procent ridicat de substane azotate i hidrai de carbon.
Temperatura: marea majoritate a agenilor fitopatogeni prezint o labilitate

destul de mare n raport cu temperatura, fiind capabili s suporte variaii cuprinse ntre
0C i 33C. Fiecare agent patogen are constantele sale termice pentru fiecare faz de
dezvoltare. Temperatura minim este cuprins, n general, ntre 0 - 5C, cea optim ntre
18 - 24C i cea maxim ntre 30 - 33C. Temperaturile peste 44C sunt letale pentru
toate microorganismele fitopatogene. Experimental, s-a constatat c schimbarea
condiiilor termice poate modifica virulena i agresivitatea unor parazii vegetali. De
exemplu, prin meninerea culturilor de ciuperci la temperaturi sczute s-a constatat
creterea virulenei lor.
Umiditatea: mediul umed influeneaz virulena i agresivitatea agenilor
fitopatogeni n funcie de satisfacerea cerinelor lor fa de ap. Ciupercile au nevoie, n
general, de o umiditate atmosferic ridicat (90 - 100%), pentru germinarea sporilor i
creterea miceliilor. Exist i ciuperci adaptate la uscciune (specii de Erysiphaceae), la
care, conidiile formate la o umiditate atmosferic mai redus (35 - 55%) au o vitalitate mai
mare i implicit o virulen mai pronunat comparativ cu conidiile formate n condiii de
umiditate ridicat (80 -97%).
Lumina: ca factor modificator al nsuirilor paraziilor, lumina este mai puin
studiat. Ciupercile Erysiphaceae crescute la ntuneric prezint lanurile de conidii mai
lungi, iar conidiile au virulena mai sczut fa de cele formate la lumin.
Reacia solului (pH): acest factor poate influena virulena i agresivitatea
agenilor patogeni care triesc n sol. Unii manifest o agresivitate mai mare n solurile
acide, fiind numii parazii acidofili sau oxifili, alii n cele alcaline, numii parazii
alcalinofili sau litrofili, majoritatea avnd ns, agresivitate mare n solurile neutre, numii
parazii neutrofili sau mezantifili, iar un numr restrns sunt indifereni fa de reacia
solului numii parazii astatici. Reacia solului poate fi modificat prin aplicarea
amendamentelor adecvate, n acest fel se poate reduce virulena i agresivitatea
paraziilor care atac organele subterane ale plantelor, mpiedicnd infeciile.
Amestecul de germeni patogeni: unii ageni fitopatogeni pot convieui pe aceeai
plant gazd, de exemplu atacurile asociate de rugini cu finare. Sunt ns i numeroase
cazuri cnd paraziii instalai pe o gazd se exclud reciproc, ntre acetia existnd raporturi
antagoniste. Pe cunoaterea acestui antagonism ntre microorganisme se bazeaz unele
metode biologice de combatere a bolilor plantelor.
1.6. Rspndirea agenilor fitopatogeni
n natur, att n perioada de vegetaie ct i de la un an la altul, paraziii se propag
prin spori, fie n mod direct, fie pe cale indirect.
Transmiterea direct a bolilor de la un an la altul se poate face prin semine sau
prin organe de nmulire vegetativ (butai, marcote, altoi) n care agentul patogen se
gsete sub form de miceliu de rezisten sau de spori durabili.
Rspndirea indirect se face prin intermediul unor factori (ap, vnt, sol) i prin
vectori (insecte, antofite parazite, om).
Dup factorii care intervin i realizeaz rspndirea indirect, paraziii se mpart n
modul urmtor:
-parazii pedochori - care se rspndesc i se transmit prin sol (Agrobacterium
tumefaciens, Pythium de baryanum, Rosellinia necatrix);
-parazii anemochori - care se rspndesc prin intermediul curenilor de aer
(sporii ciupercilor din ordinele Erysiphales i Uredinales);
-parazii hidrochori - care se rspndesc prin intermediul apei (zoosporii
ciupercilor Pythium, Phytophthora, .a.), n timpul ploilor, apa antreneaz unele bacterii i
sporii ciupercilor instalate pe diferite organe ale plantelor, rspndindu-i pe frunze i

ramurile de la nivelurile inferioare (Xanthomonas juglandis, Capnodium salicinum,

Nectria galligena .a.), apele provenite din topirea zpezii i apele curgtoare transport
la distane mari fragmente de plante coninnd spori de rezisten sau scleroii unor
ciuperci (Phytophthora, Sclerotinia, .a.) ct i seminele unor antofite parazite (Cuscuta,
Lathrea);
-parazii anemohidrochori - care se rspndesc cu ajutorul curenilor de aer, dar
i prin intermediul apei, caz ntlnit la ciupercile din ordinul Peronosporales
(Phytophthora fagi la care pseudoconidiile sunt vehiculate de vnt iar zoosporii rezultai
se propag n picturile de ap de pe cotiledoane pn n dreptul stomatelor producnd
infecia);
-paraziii fitochori n aceast categorie se ncadreaz ndeosebi virusurile, care
se transmit prin intermediul unor antofite parazite cum este Cuscuta, care se instaleaz pe
plantele virusate i inoculeaz virusurile cnd se instaleaz pe o plant sntoas din
apropiere.
-parazii zoochori - sunt rspndii de animale (insecte, molute, psri i
mamifere) cunoscute sub denumirea de vectori. Unii parazii sunt transportai pe
suprafaa corpului vectorului i sunt numii parazii epizoochori iar alii n interiorul
corpului vectorului, numindu-se endozoochori.
1.7. Simptomatologia bolilor plantelor
Planta bolnav prezint o serie de modificri morfologice, anatomice,
histologice, citologice, biochimice i fiziologice, constituind simptomatologia bolii. Cu
studiul studiul acestor modificri se ocup capitol special al fitopatologiei, patografia.
1.7.1. Modificri anatomo-morfologice
Hipertrofii sau hiperplazii: prezena agenilor patogeni n plant determin
creterea i distribuia neuniform a auxinelor care, la rndul lor, favorizeaz
diviziunea exagerat a celulelor i proliferarea haotic a esuturilor. Hipertrofiile se mai
numesc gale sau cecidii. Dup modul de formare ele pot fi: gale histoide ce se formeaz
prin proliferarea celulelor, fiind alctuite din diferite esuturi, predominnd cele
parenchimatice i gale organoide, caracterizate prin formarea de organe noi.
Hipertrofiile apar pe toate organele plantei (Agrobacterium tumefaciens produce tumori
canceroase n special pe rdcini i colet, ciupercile din familia Taphrinaceae produc
mturile de vrjitoare).
Atrofii sau hipoplazii: n acest caz organele plantelor bolnave se dezvolt
incomplet sau se reduc, apar pe toate organele plantelor i uneori se pot asocia cu
hipertrofiile (Taphrina pruni produce o hipertrofiere a mezocarpului i atrofierea
endocarpului lemnos i al seminei).
Ofilirea plantelor: acest fenomen poate fi provocat din cauze parazitare, cum sunt
infeciile virotice i atacul bacteriilor i ciupercilor traheifile (Erwinia sp., Fusarium sp.,
Verticillium sp) numit ofilire ireversibil ce duce la vestejirea total i moartea
plantelor i din cauze neparazitare, fiziologice, datorit transpiraiei intense, temperaturii
ridicate i uscciune, numit ofilire reversibil, dac pierderea de ap nu a trecut de o
anumit limit.
Decolorarea sau cloroza: decolorarea plantelor este frecvent i se poate datora
unor cauze neparazitarea sau unor cauze parazitare: cloroza fiziologic este rezultatul
unui dezechilibru n nutriia plantei, cauzat de carena n fier i excesul de calciu;
temperatura sczut i precipitaiile abundente provoac cloroza climatic; lipsa
luminii are ca efect etiolarea plantelor. Cloroza de natur parazitar se manifest sub form

de pete de decolorare sau decolorarea ntregului organ atacat, n cazul virozelor, petele de
decolorare alterneaz cu poriunile verzi ale frunzei, aspect caracteristic de mozaic.
Clorania sau fenomenul de nverzire al florilor: se observ frecvent n cazul
virozelor i micoplasmozelor, fiind consecina transformrii cromoplastelor n cloroplaste.
Pete colorate: acestea apar n special pe frunze n cazul unor bacterioze i
micoze, avnd forme, mrimi i culori variate. Apariia lor se datoreaz distrugerii
clorofilei, acumulrii de antocian sau prezenei miceliului ciupercii (Polystigma rubrum
produce pete roii pe frunzele de prun, Rhytisma acerinum produce pete negre pe frunzele
de arar, Microsphera alphitoides provoac pete albe, psloase pe frunzele de stejar).
Necroza esuturilor sau arsurile: se caracterizeaz prin modificarea
accentuat a esuturilor i moartea acestora. Necrozele pot afecta ntregul organ atacat sau
pot avea aspect de pete necrotice i dungi. La nivelul necrozelor esuturile se brunific i se
nnegresc.
Ciuruirea frunzelor se datoreaz fenomenului de desprindere a esuturilor
necrozate la nivelul frunzelor, de exemplu, Taphrina polyspora care produce ciuruirea
frunzelor la arar.
Putregaiurile: reprezint simptome ale bacteriozelor i micozelor i se pot
manifesta pe toate organele plantelor. Lemnul arborilor atacai trece prin diferite stadii
de putrezire. La exterior, putregaiul se poate manifesta fie sub form de decolorri sau
pete albe de celuloz fr afectarea plasticitii lemnului, n acest caz fiind de tip corosiv
(putrezirea produs de Trametes pini), fie prin colorarea lemnului n brun-nchis, urmat
de pierderea calitilor lemnului, cnd este de tip distructiv (putrezirea produs de
Merulius lacrymans).
Transformarea organelor: n unele boli se observ transformarea i chiar
dispariia unor organe i nlocuirea acestora cu formaiuni ale parazitului. La secara
atacat de ciuperca Claviceps purpurea n locul boabelor din spic se dezvolt formaiunile
de rezisten ale ciupercii numite scleroi de culoare neagr i aspect crbunos.
Cderea frunzelor, mugurilor, florilor, fructelor: poate fi provocat de cauze
neparazitare: brum, nghe, secet, temperaturi ridicate i de cauze parazitare: nroirea i
cderea acelor la rinoase (ciupercile din genul Lophodermium), defolierea de primvar
a plopilor (ciupercile din genul Venturia).
Modificri de habitus i simetrie: la unele plante bolnave se poate observa
schimbarea portului din trtor n erect i invers, apariia nanismului, asimetria frunzelor,
apariia simetriei zigomorfe n locul celei radiare la unele flori.

Capitolul II
VIRUSURI FITOPATOGENE - VIROZE
2.1 Definiie, structur
Virusurile fitopatogene sunt entiti patogene acelulare, submicroscopice, de
natur nucleoproteic, alctuite dintr-un acid nucleic (ARN sau AND) i proteine, cu
proprietatea de a se multiplica exclusiv n celulele plantei gazd, producnd boli sistemice
sau generalizate numite viroze.
Virozele plantelor sunt produse de virusuri cu dimensiunile cuprinse ntre 120-1720
m pe 10-20 m n cazul alungite i 17-130 m pentru cele izometrice i pot fi
flexuoase sau rigide (fig. 1.)
Datorit dimensiunilor foarte mici, virusurile, pot fi observate numai cu ajutorul
microscopului electronic, iar virozele nu pot fi identificate dect pe baza simptomelor
produse pe plantele atacate.
Virusul complet se numete virion i este alctuit din genom viral i capsid de
natur proteic.
Genomul viral este reprezentat, de regul, de ARN sau ADN purttori ai
informaiei genetice, reprezentnd 5-37% din greutatea molecular total a virionului.
Virusurile "goale" (fr genom) pot folosi informaia genetic dat de acidul nucleic ce
aparine altui virus, numit "helper".
Capsida proteic protejeaz genomul i se comport ca antigen, imunogen
reprezientnd 63-95% din greutatea molecular a virusului. Ea este format din subuniti
proteice numite capsomere care difer de la virus la virus n ceea ce privete numrul,
dimensiunile i forma. La unele virusuri, capsid are un nveli numit peplos cu rol n
asigurarea stabilitii virionului. Virusurile cu peplos se numesc virusuri "acoperite", iar
cele lipsite de acest nveli, virusuri "nude".
Ca elemente chimice, virionii conin carbon (46-53%), hidrogen (6,5-7,6%), azot
(14,6-17%), sulf (0,2-1,3%), fosfor (0,4-4,1%), hidrai de carbon (2,3-18%) i cenu (1,55,7%).
Fig.1. Forma relativ i structura virusurilor fitopatogene (Popescu, p28)
2.2. Proprietile virusurilor
Ultrafiltrabilitatea - proprietatea virusurilor fitopatogene de a trece prin cele
mai fine filtre de porelan poros i prin ultrafiltrele de colodiu.
Proprietatea de a cristaliza - prin metode fizico-chimice ceea ce le apropie de
substanele de natur anorganic.
Greutatea molecular - particulele de protein virus au greutatea molecular foarte
mare, variind ntre 8 i 50 milioane daltoni.
Biotropismul pozitiv - proprietatea virusurilor de a se multiplica numai n celulele
vii, n afara acestora sunt stabile i inerte i nu se pot multiplica datorit lipsei
echipamentului enzimatic, deci a unui metabolism propriu. Datorit biotropismului pozitiv
sau parazitismului obligat, virusurile nu pot fi cultivate pe medii artificiale de cultur.
Stabilitatea n suc celular sau longevitatea "in vitro" - sucul celular extras din
plantele virusate i pierde capacitatea de infecie dup un anumit timp. Perioada scurs de
la extragerea sucului celular pn la pierderea capacitii de infecie se numete longevitate
"in vitro". Aceast proprietate variaz, n funcie de virus, de la cteva ore pn la un an.
Diluia limit - reprezint gradul de diluie pe care l poate suporta sucul extras
din plantele virusate pn i pierde capacitatea de infecie. Cea mai mare diluie capabil s

produc infecii se numete diluie limit i poate ajunge la l/1000000.

Temperatura de inactivare - este temperatura minim la care sucul celular extras
dintr-o plant virusat pstrat timp de 10 minute i pierde capacitatea de infecie i variaz
n funcie de virus ntre 42 i 93C, majoritatea pierzndu-i capacitatea de infecie la 5570C. Aceast temperatur, numit i punct de inactivare termic, are valori mai sczute n
cazul inactivrii virusurilor "in vivo" dect "in vitro" i d posibilitatea tratrii plantelor
prin termoterapie.
Rezistena la presiune - unele virusuri pot rezista la presiuni de 8000 atmosfere.
Sarcina electric a virusurilor este negativ i la electroforez, acestea se ndreapt
spre polul pozitiv.
Proprietatea antigenic - reprezint capacitatea virusurilor de a provoca
reacii serologice specifice, proprietate folosit pentru diagnosticarea diferitelor viroze.
Rezistena la temperaturi extreme - majoritatea virusurilor fitopatogene sunt
inactivate repede n condiii de uscciune, excepie face virusul mozaicul tutunului (VMT),
care i-a pstrat capacitatea de infecie 32 de ani n plantele erborizate, n schimb,
rezist foarte bine la temperaturi sczute, suportnd temperatura de - 180C.
Infuena pH-ului - cesta influeneaz negativ asupra virusurilor prin valorile
extreme, de aciditate i alcalinitate.
Influena substanelor chimice - virusurile nu sunt inactivate de diferii solveni
organici, cum ar fi cloroformul, eterul, acetona, dar n prezena alcoolului, acizilor
ascorbic, azotic, clorhidric, fenic, precum i a razelor X, ultraviolete, virusurile
fitopatogene i pierd infeciozitatea.
2.3. Transmiterea virusurilor i rspndirea lor n plante
Cunoaterea modului de transmitere a virusurilor n perioada de vegetaie i de la
un an la altul, folosete la elaborarea metodelor de profilaxie i terapie a fitovirozelor. n
natur virusurile se transmit prin mai multe ci:
- virusurile se pot transmite n timpul executrii lucrrilor de ntreinere, fie
prin atingerea direct a plantelor bolnave de cele sntoase, fie prin intermediul uneltelor
;
- prin insecte, n special din ordinul Homoptera, care odat cu sucul celular
absorb i virusurile pe care le transmit apoi prin nepare altor plante ;
- prin intermediul materialului sditor recoltat de la plantele bolnave ;
- prin sol se transmit numai virusurile foarte rezistente ;
- prin cuscut transmiterea se realizeaz cnd aceast plant trece de pe o plant
virusat pe alta sntoas;
Dup ptrunderea n planta - gazd, virusurile se decapsideaz, permind
multiplicarea acidului nucleic n nucleul celulei gazd, urmat de transportul noii catene
nucleice n ribozomi, unde se sintetizeaz proteinele virale.
2.4. Circulaia virusurilor n plant
Virusurile circul n plant prin parenchim, floem i rar prin xilem. Din celul n
celul circulaia se face prin plasmodesme cu ajutorul curenilor citoplasmatici, sub
form de ARN "liber" de capsid i cu vitez relativ sczut, n floem virusurile sunt
antrenate pasiv de curentul de sev elaborat, viteza fiind mai mare; n timpul deplasrii
prin floem virusurile nu se multiplic, deoarece celulele acestui esut nu au nuclei, de care
este strict legat sinteza acidului nucleic viral.
In cazuri rare, virusurile circul i prin xilem, fiind antrenate de curentul

ascendent de sev brut. Cnd deplasarea virusurilor se face prin esutul conductor,
infecia plantei este sistemic sau generalizat. n general, viteza de circulaie variaz
mult, virusul parcurgnd n medie de la civa microni pn la un centimetru pe or.
2.5. Simptomatologia virozelor plantelor
Simptomatologia virotic este rezultatul unor modificri iniiate de virusuri, cele
mai importante fiind cele fiziologice cu caracter biochimic i funcional, anatomice i
morfologice.
Modificrile fiziologice cu caracter biochimic: se manifest prin scderea
cantitii de clorofil i creterea celei de xantofil i caroten din celulele plantelor i
acumularea de gome n esutul conductor lemnos.
Modificrile funcionale: afecteaz funciile vitale ale plantei virusate prin
scderea intensitii fotosintezei, n general, proporional cu suprafaa esuturilor
atacate; intensitatea transpiraiei scade, de obicei, dar uneori poate crete; respiraia
plantelor virusate variaz, n primele faze ale infeciei virale crete ca intensitate, dup care
scade.
Modificrile anatomice: induse la plante de ctre virusuri se manifest prin :
- alterarea membranelor celulare;
- fragmentarea cloroplastelor urmat de resorbie;
- fragmentarea vacuomului;
- micorarea i deformarea nucleului;
- alterarea floemului .a;
Modificrile morfologice: rezult n urma acumulrii modificrilor
fiziologice i anatomice i au drept rezultat apariia modificrilor morfologice, uor de
observat i care stau la baza descrierii bolilor virotice. Foarte frecvente sunt modificrile
hipoplazice (dezvoltarea insuficient a unui esut din cauza nutriiei deficiente ca urmare
a infeciei virale) manifestate prin :
-mozaicul frunzelor - pete verzui, galbene sau albicioase ce alterneaz cu
poriuni normale, verzi, dnd frunzelor un aspect marmorat;
-cloroza (decolorarea verde-glbuie) a frunzelor ;
-modificarea morfologiei frunzelor - duce la dezvoltarea unor foliole aciculare,
frunze puternic deformate;
-ptri inelare (clorotice sau neclorotice) - pe frunze, lujeri i fructe ;
-necroze (arsuri) - alterarea profund a celulelor i esuturilor urmate de moartea
lor, manifestndu-se sub form de pete circulare, inelare, alungite de culoare galben-brun;
Identificarea virusurilor se poate face prin metode de laborator (teste serologice,
microscopie electronic) sau n teren, pe baza plantelor test (cunoscute ca foarte sensibile
la anumite viroze).
2.6. Nomenclatura virusurilor fitopatogene
n nomenclatura virusurilor se remarc:
- sistemul cu numere al lui K.M. Smith: virusul fiind denumit dup numele latin de
gen al plantei gazd principale, urmat de cuvntul virus i de un numr de ordine care
indic ordinea cronologic n care au fost descoperite diferite virusuri ale unei plante, ex.
mozaicul trandafirului - Rosa virus 1.
- nomenclatura binar latin propus de F.O. Holmes, care denumete virusul cu
dou cuvinte: primul, corespunznd genului, reprezint simptomul principal iar al doilea,
corespunznd speciei, numele latin al plantei gazd principale sau o particularitate a

virusului, ex. viroza fagului - Tomato black ring virus.

2.7. Virozele plantelor forestiere
Viroza acerineelor -Abelia latent tymovirus
Se manifest prin apariia unor cloroze n lungul nervurilor, iar frunzele se ncreesc i
se micoreaz.
Viroza fagului - Tomato black ring virus
La fagii n curs de uscare, apar frecvent virusuri din grupe diferite care joac un rol
important n debilitarea fiziologic a arborilor.
Viroza fagului este produs de un nepovirus, iar simptomele specifice bolii se
manifest prin pete inelare clorotice sau mozaicate pe frunze.
De pe frunzele de fag a fost izolat i un alt tip de virus (potivirus), ca prezentau ca
simptome dimensiuni reduse, pete clorotice i aspect mozaicat al limbului.
Viroza frasinului - Arabis mosaic nepovirus
Provoac simptome ce constau n pete clorotice i reducerea puternic a
foliolelor, pn la forme aciculare.
Viroza sau mozaicul plopilor - Poplar mosaic carlavirus
Boala se manifest prin pete de coloare verde-glbuie, galben-portocalii sau brune,
punctiforme apoi confluente, la nceput rotunde apoi coluroase sau alungite. Petele pot ocupa
ntreg limbul frunzei i pot avea i un aspect mozaicat. Cnd atacul este foarte puternic petele
pot apare i pe lujeri. Uneori, singurul simptom al bolii este reducerea creterilor.
Viroza salcmului -Arabis mosaic nepovirus
Boala este produs probabil de unul din virusurile tutunului (VMT) i se manifest prin
foliole cu pete glbui cu aspect mozaicat.
Viroza stejarului - Oak ringspot virus
Este produs de un grup de virusuri, avnd ca simptome nanismul foliar i pete
clorotice punctiforme, pete clorotice inelare sau sub form de benzi, deformarea frunzelor.
Viroza zmeurului - Rubus virus 1 Smith
Frunzele atacate prezint pete galben-verzui, de forme neregulate, cu aspect
mozaicat i se deformeaz.
Alte viroze :
Viroza nucului - Cherry leaf rool nepovirus - se manifest prin pete liniare de
culoare neagr pe frunze;
Viroza mesteacnului - Cherry leaf nepovirus - pete circulare clorotice pe
frunze;
Viroza ulmului - Elm mottle ilarvirus - pete inelare i alungite, clorotice situate
n lungul nervurilor;
Viroza pducelului Plum pox potyvirus - pete clorotice pe frunze;
Mozaicul mrului - Prunus virus 2 Smith - decolorarea mozaicat a
frunzelor;
Mozaicul trandafirului - Rosa virus l (White) - ptarea mozaicat a
frunzelor;

Capitolul III
MICOPLASME FITOPATOGENE MICOPLASMOZE
3.1. Definiie, structur, clasificare
Micoplasmele reprezint un grup de microorganisme unicelulare, procariote care
produc boli la plante numite micoplasmoze.
Celulele de micoplasma sunt delimitate de mediul extern printr-o membran
elementar ce protejeaz citoplasm, acizii nucleici (AND i ARN), ribozomii i
enzimele. Datorit lipsei peretelui celular, care s le confere o form stabil, prezint un
polimorfism accentuat, cu mai multe tipuri morfologice de celule:
- corpusculi elementari sferici cu diametrul de 50-100 m;
- celule sferice cu diametrul de 100-300 m;
- celule mari sferice sau ovoide cu diametrul de 400-1000 m;
- forme filamentoase de l-2 m lungime i 0,02-0,3 m grosime;
- formaiuni neuniforme;
- celule mari;
Micoplasmele prezint unele proprieti ce le aseamn cu virusurile: filtrabilitatea,
sensibilitatea la cloroform i eter, reacia serologic, dimensiunea genomului, din aceast
cauz, bolile de tipul clorozelor i proliferrilor la plante au fost descrise ca viroze pn n
1967, cnd cercettorii japonezi au descoperit c aceste boli sunt produse de micoplasme.
Micoplasmele au fost considerate forme "L" stabile, derivate din eubacterii care i-au
pierdut capacitatea de sintez a peretelui celular ("L" semnific iniiala Institutului "Lister"
unde au fost descoperite de Kleineberger), datorit proprietilor care le apropie de
bacterii:
- dezvoltarea pe medii artificiale acelulare care conin aminoacizi, vitamine, steroli
i ser de cal;
- proprietile fermentative;
- sinteza substanelor proteice;
- aspectul coloniilor pe medii solide;
- rezistena la penicilin;
- sensibilitatea la oc osmotic;
Cercetrile de genetic molecular au infirmat aceast ipotez deoarece genomul
micoplasmelor este mult mai mic i nu exist omologie genetic ntre ADN-ul
micoplasmelor i cel al bacteriilor de tip "L".
Micoplasmele se multiplic prin diviziune direct sau nmugurire, procese ce au loc
n floemul plantelor atacate mediu bogat n vitamine, glucide, hormoni, enzime. Sunt
sensibile la oc osmotic i temperaturi ridicate, fiind distruse la 50C n 6 ore. Prin tratarea
plantelor cu antibiotice simptomatologia micoplasmozelor dispare, ceea ce nu se ntmpl
n cazul virozelor.
Grupul Mycoplasma ocup o poziie intermediar ntre virusuri i bacterii, ncadrare
care nu implic o relaie filogenetic, ci reflect gradul de complexitate structural i
biochimic a micoplasmelor n comparaie cu celelalte grupe de microorganisme.
Micoplasmele sunt ncadrate n Phyllum Protophya, clasa Mollicutes, ordinul
Mycoplasmatales, cu trei familii, fiecare cu cte un gen:
- familia Mycoplasmataceae cu genul Mycoplasma (ADN cu greutatea
molecular de 5x10 daltoni);
- familia Acholeplasmataceae cu genul Acholeplasma (ADN cu greutatea
molecular de 10 daltoni);
- familia Spiroplasmataceae cu genul Spiroplasma (ADNcu greutatea molecular
de 10 daltoni).

3.2. Cile prin care se transmit micoplasmele n plante

Propagarea infeciilor se produce, n special, prin intermediul insectelor din
ordinul Homoptera, care se hrnesc cu sucul celular al vaselor floemice i preiau odat
cu hrana i corpusculii de micoplasm pe care i transmit prin nepare altor plante.
Transmiterea micoplasmelor se poate face i prin cuscut i prin altoire.
3.3. Simptomatologia micoplasmozelor la plante
Micoplasmozele sunt boli sistemice, care produc o dereglare a metabolismului plantei
gazd i cauzeaz o simptomatologie complex sub aspect citologic, biochimic i
morfologice.
Modificri citologice i biochimice
n cazul multor micoplasmoze s-au evideniat:
- hipertrofierea, necrozarea i fluorescena anormal a floemului;
- modificri ale formei nucleului;
- leziuni la nivel celular;
- creterea acidului ascorbic i glucidelor n frunze;
- creterea coninutului de alcaloizi;
- scderea azotului amoniacal i creterea fraciunilor fosforice cu molecul
mic; Modificri enumerate pot fi utilizate n diagnosticarea acestei boli.
Modificrile morfologice - manifestate prin reacii vizibile ale plantei pot fi
grupate n hiperplazii, hipoplazii, metaplazii, simptome hipercromatice .a.:
Hiperplazia: const n dezvoltarea excesiv a unui esut n urma unor diviziuni
celulare rapide i declanarea unor procese proliferative prin care se formeaz un
numr mare de lstari anormali din mugurii dorminzi, plantele cptnd un aspect de
tuf deas sau mtur de vrjitoare".
Hipoplazia: se manifest prin dereglri n procesele de biosintez al clorofilei
rezultnd cloroza parial sau general a frunzelor, prin modificri de cretere - nanism
(reducerea dimensiunilor organelor sau plantei).
Metaplazia: const n transformarea celulelor, esuturilor sau diferitelor organe ale
plantei, cum este de exemplu, filoidia, cnd are loc o metamorfoz retrograd, n sensul
c organele florale se transform n frunze.
Simptomele hipercromatice: se refer la modificarea culorii organelor plantei,
frecvent fiind virescena sau nverzirea florilor produs prin transformarea
cromoplastelor n cloroplaste.
3.4. Micoplasmozele plantelor forestiere
Mturi de vrjitoare la salcm
Boala este rspndit n estul S.U.A i n multe ri europene printre care i Romnia.
Specia cea mai sensibil este Robinia pseudacacia L.
Simptome: Plantele atacate prezint o simptomatologie specific manifestat prin
ramificarea puternic a rdcinilor i coroanei sub form de mturi de vrjitoare. Din
mugurii dorminzi se dezvolt un numr mare de lstari secundari care au o poziie erect,
frunzele clorozate i reduse. Ramurile cu simptome de proliferare nu rezist la ger i deger
n timpul iernii.
Agentul patogen. Celulele de micoplasm care produc aceast boal au dimensiuni
cuprinse ntre 80-1000 m situate n vasele floemice.
Mturi de vrjitoare la frasin
Boala este foarte frecvent n S.U.A., gazda principal fiind Fraxinus americana L.
Simptome: Ramurile au o poziie anormal, erect, cu numeroi lstari, frunzele

sunt fusiforme, reduse, clorotice. Ramurile cu astfel de lstari au aspect de mturi de

vrjitoare, iar arborii atacai intr n declin i se usuc.
Agentul patogen. Particulele de micoplasm sunt predominant sferice, cu
diametrul de 100-500 m , dar i mari alungite sau ovoide pn la 1 m.
Particulele au o membran unitar cu grosimea de 100 .
Mturi de vrjitoare la salcie
Agentul patogen este frecvent n naturale Salix rigida Muhl., experimental fiind
inoculat la Salix caprea L.
Simptome. Se caracterizeaz prin apariia unui numr mare de ramuri din mugurii
axilari dorminzi. Ramurile devin erecte, subiri i cu frunze mai mici i cloroza nervurilor.
Agentul patogen. Celulele de micoplasm au fost semnalate n vasele floemice i au o
membran elementar de 100 .
Necroza floemului la ulm
Boal frecvent n unele state din S.U.A., pe speciile Ulmus americana L., Ulmus alata
L. i Ulmus pumila L.
Simptome. Semnele bolii apar la vrful ramurilor, coroana arborilor atacai se rrete,
frunzele de la vrful ramurilor se rsucesc spre partea superioar, devin clorotice, casante i
cad. Parenchimul floemic de la nivelul rdcinilor sufer procese hipertrofice i necrotice i
arborii se ofilesc.
Agentul patogen. Corpusculii de micoplasm au dimetrul de 300-1000 m i prezint
un pleomorfism accentuat.
Nanismul murului
Boala se ntlnete frecvent n rile europene fiind localizat pe specii ale genului Rubus,
foarte sensibil fiind Rubus idaeus L.
Simptome. Plantele bolnave prezint urmtoarele simptome: dereglri ale procesului
de cretere manifestate prin nanism, apariia unui numr mare de lstari tineri, filoidie i
aspermie.
Agentul patogen. Particulele de micoplasm au dimensiuni cuprinse ntre 200 - 400
m.

Capitolul IV
BACTERII FITOPATOGENE BACTERIOZE
4.1. Definiie, morfologie i structur
Bacteriile sunt organisme unicelulare, corpul lor vegetativ fiind reprezentat printrun dermatoplast - unitate morfologic constituit din membran, citoplasm vscoas i
substan nuclear.
Se mpart n bacterii adevrate (Eubacterii) i bacterii de tip particular (BTT), cum
sunt micoplasmele (BTM) i richeiile (BTR).
Studii asupra eubacteriilor au fost ntreprinse de E.F. Smith, considerat iniiatorul
fitobacteriologiei, iar la noi n ar, bazele acestei tiine au fost puse de Tr. Svulescu V.
Severin et al., (1985).
Bacteriile pot fi izolate sau asociate, formnd colonii sau cenobii (fig.2)
Bacteriile prezint o mare diversitate de forme:
- sferice, denumite coci (Coccus); care pot fi izolai sau grupai - diplococi,
triplococi, tetracoci, stafilococi;
- cilindrice, numite bacili (Bacillus, Bacterium), cu lungimea de 0,6-4,0 m 1-2 i
limea de 0,3-1,4 m 0,5-0,8 m;
- bastonae curbate ntr-un plan, n form de virgul, numite vibrioni (Vibrio);
- spiralate, numite spirili sau spirochei dup forma spiralelor larg-elicoidale
(Spirillum), strns-elicoidale (Spirocheta);
- filamentoase; acestea
alctuiesc
un
grup
separat
ce
cuprinde
actinomicetele (Actinomycetes);
Celulele pot avea cili sau flageli cu ajutorul crora se realizeaz deplasarea; dup
numrul i dispoziia acestora bacteriile pot fi:
- monotriche, prevzute cu un singur cil polar;
- lofotriche cu mai muli cili grupai la un pol;
- amfitriche cu cili grupai la cei doi poli;
- peritriche cu cili pe toat suprafaa celulei;
Bacteriile lipsite de cili sau flageli sunt denumite atriche i se deplaseaz prin
micare brownian.
Fig.2. Diferite forme de bacterii i dispoziia cililor la bacteriile mobile (Marcu,p
43)
Celula bacterian prezint dou categorii de structuri:
-obligatorii: peretele celular, membrana citoplasmatic, mesosomii, citoplasma,
materialul nuclear, ribozomii, vacuolele, incluziunile i facultative: capsula, stratul
mucos, cilii, pilii, fimbriile;
Peretele celular este alctuit din substane celulozice i albuminoide ndeplinind
anumite funcii: susinerea i protecia coninutului celular, rol n adsorbia i fixarea
diferitelor substane, receptor pentru bacteriofagi, particip la diviziunea celular.
Membrana citoplasmatic este format din proteine i lipide i reprezint
bariera osmotic de permeabilitate selectiv a diferitelor substane.
Mesosomii sau corpii periferici reprezint un sistem membranos format prin
invaginarea membranei citoplasmatice meninnd legtura dintre aceasta i nucleoid.
Citoplasm este un sistem coloidal complex format din proteine, A.R.N, lipide,
glucide, hidrai de carbon, ap, substane minerale, fr organite citoplasmatice.
Citoplasm este acid (pH ntre 3,0 i 4,5) i prezint dou reacii de colorare:
reacia Gram i reacia de acidorezisten care servesc la determinarea bacteriilor;
majoritatea bacteriilor fitopatogene sunt Gram-negative i neacidorezistente.
Materialul nuclear sau nucleoidul nu prezint membran nuclear ci se afl

rspndit difuz n partea central a celulei bacteriene. Este alctuit din filamente fine de
A.D.N. cu greutatea molecular de 2,8 x 109 daltoni, fiind legat de membrana
citoplasmatic prin mesosomi, invaginri ale membranei respective.
Ribozomii sunt formaiuni citoplasmatice de form sferic ce se gsesc liberi
n citoplasm ndeplinind un rol esenial n sinteza substanelor proteice.
Vacuolele sunt formate din diferite substane dizolvate n ap si nconjurate de
o membran lipoproteic (tonoplast) cu rol n reglarea presiunii osmotice .
Incluziunile citoplasmatice. Cele mai importante pentru bacteriile fitopatogene
sunt incluziunile lipidice i polizaharidice (glicogen i amidon bacterian).
Capsula i stratul mucos sunt de natur lipoproteic cu aspect gelatinos, care pot
forma un strat fin n jurul celulei microcapsula, un nveli dens - capsula, o
mas amorf - statul mucos cu rol n patogenez, inhibnd componenta reactiv a
celulelor gazd, rspunztoare de reacia de recunoatere a bacteriei de ctre
plant.
Cilii sau flagelii sunt apendici filamentoi dispui la suprafaa bacteriilor mobile.
Pilii sunt apendici filamentoi, pericelulari cu ajutorul crora are loc fixarea
bacteriilor de celulele plantelor, intervenind n conjugare i bacteriofagie.
Fimbriile sunt formaiuni filamentoase polare sau pericelulare cu rol n nutriie
i respiraie.
4.2. nmulirea bacteriilor
Se realizeaz prin diviziunea celulelor - bipartiie sau sciziparitate. In cazul n care
condiiile de mediu sunt nefavorabile, unele bacterii sporuleaz, sporii rezistnd la
temperaturi de 100-130C, majoritatea bacteriilor fitopatogene sunt ns asporogene.
Dup modul de nutriie bacteriile pot fi autotrofe, cnd i sintetizeaz hrana
prin fotosintez (bacterii fotosintetizatoare-Rhodothyobacterii) sau chimiosintez
(bacterii sulfuroase, nitrificante, feruginoase) i heterotrofe (saprofite, parazite,
simbionte), cnd se hrnesc cu substanele organice ale substratului gazd.
4.3. Transmiterea bacteriilor fitopatogene
Bacteriile fitopatogene se transmit:
-prin
seminetransmitere
germinativ;
-prin butai tuberculi, bulbi, altoi infectai - transmitere
vegetativ;
-prin sol;
-plante gazd din flora spontan.
n natur, bacteriile fitopatogene pot fi vehiculate prin intermediul apei hidrochorie, prin animale - zoochorie, prin intermediul omului - antropochorie.
4.4. Patogeneza bacteriozelor
n evoluia unei boli bacteriene se disting urmtoarele faze: contaminarea plantelor,
ptrunderea bacteriilor, infecia, incubaia i manifestarea bolii.
-contaminarea - are loc la nivelul organelor aeriene sau subterane ale plantei;
-ptrunderea bacteriilor fitopatogene se face de obicei prin deschiderile
naturale ale plantei - stomate, lenticele, hidatode, alteori prin leziunile produse de
grindin, ger, temperaturi ridicate, insecte, nematozi, practici culturale;
-infecia - reprezint faza n care are loc nmulirea bacteriilor n celulele plantei
gazd, pe seama substanelor nutritive ale acesteia;
-incubaia - reprezint perioada scurs de la realizarea infeciei i pn la
apariia simptomelor i poate varia ntre 7 - 2 0 zile, n funcie de bacterie, planta-gazd i

factorii de mediu;
-manifestarea bolii - imediat dup infecie sau dup o perioad latent, apar
simptomele specifice prin care se manifest bacterioza;
Bacteriile se dezvolt n planta-gazd intercelular i intracelular, iar rspndirea se
face prin xilem i floem cu o vitez de 5 mm pn la 5 cm pe or. n cursul rspndirii,
enzimele i toxinele bacteriene produc distrugerea pereilor celulari, a lamelei mediane,
a membranelor celulare provocnd moartea celulelor ce se exteriorizeaz prin necroze sau
brunificri.
4.5. Simptomele produse de bacterioze la plante
Bacteriozele pot avea un caracter localizat la nivelul organelor plantei: rdcini,
tulpini, frunze, flori, fructe, sau un caracter sistemic, generalizat (traheobacterioze).
Plantele atacate de bacterii, prezint modificri biochimice, fiziologice i anatomo morfologice.
Modificrile biochimice au fost constatate la nivelul tumorilor canceroase provocate
de Agrobacterium tumefaciens, unde s-a observat o acumulare de azot neproteic i auxine.
Modificri fiziologice - n cazul proceselor fiziologice, bacteriile determin o scdere
a fotosintezei, transpiraiei i o cretere a respiraiei i temperaturii esuturilor. Modificrile
biochimice i fiziologice duc la apariia unor modificri anatomo-morfologice.
Modificri anatomo-morfologicece se manifest prin decolorri i ptri ale
frunzelor, florilor, lujerilor (Erwinia, Xanthomonas); necroze (Pseudomonas); cancere de
rdcin, tulpin, ramuri (Agrobacterium, Pseudomonas) putregaiul umed al seminelor,
fructelor (Xanthomonas, Erwinia); ofilirea frunzelor i rrirea coroanei (Erwinia).
4.6.Bolile produse de bacteriile fitopatopatogene bacterioze
Cancerul bacterian al coletului, rdcinilor i tulpinii (Agrobacterium
tumefaciens)
Agentul patogen. Agrobacterium tumefaciens (Smith et Towns.) Conn., Eubacteriales/
Rhizobiaceae, bacterie n form de bastona, de 1-3 x 0,4-0,8 m, cu un singur cil polar,
Gram-negativ, neacidorezistent, asporogen i aerob. Se localizeaz n spaiile
intercelulare ale tumorilor ntr-o mas gelatinoas i poate migra prin spaiile intercelulare
formnd cordoane bacteriene lungi (fig.3.)
Gazd - Rspndire. Boala are o larg rspndire, parazitnd peste 180 specii de
plante, la noi fiind foarte frecvent pe speciile din familia Rosaceae i n special pe pomii
fructiferi, dar i pe esenele forestiere (nuc, salcie, castan, alun, tuia, plop - n special cei din
secia Leuce).
Rspndirea agentului patogen se face prin butai recoltai de la plantele bolnave, apa
de irigaie, nematode, insecte i uneltele utilizate la operaiunile culturale. Solurile compacte,
umede i reci favorizeaz infecia.
Simptome. Boala se manifest prin formarea, pe toate organele plantei, dar n special
pe rdcini i colet, a unor excrescene numite cancere sau tumori. Tumorile pot fi de dou
tipuri:
- tumori moi, mici, netede, de culoare verzuie, formate din esut parenchimatic i care
la sfritul perioadei de vegetaie se zbrcesc, se usuc i se desprind de pe plant infectnd
solul.
-tumori tari, lemnoase, cu suprafaa neregulat, persistente, atingnd 15-20 cm n
diametru. Formarea tumorilor se datoreaz diviziunilor exagerate ale celulelor sub
aciunea toxinelor bacteriene. Uneori se formeaz tumori metastazice, care apar la distan

fa de tumora principal, datorate unei endotoxine care migreaz n esuturile plantei

atacate.
Pe rdcini se observ un tip de cancer manifestat prin ramificarea exagerat a
acestora rezultnd aglomerri de rdcini firoase". Prezena cancerelor la nivelul
rdcinilor i coletului afecteaz creterea i dezvoltarea arborilor.
Pagube. Boala produce mari pagube n pepiniere, ducnd la declinul fiziologic
al puieilor, slbirea vigorii de cretere i a rezistenei la factorii de stres, astfel nct
pierderile pot fi foarte mari.
Prevenire - Combatere. Se va evita amplasarea pepinierelor n terenuri
argiloase, umede i reci care favorizeaz infecia. Se va face control fitosanitar riguros n
pepiniere i distrugerea materialului infectat, evitarea rnirii puieilor n timpul repicajelor
sau ntreinerii culturilor. Solul din pepiniere va fi dezinfectat cu policlorur de benzol.
n solele afectate de boal este recomandat s se cultive graminee civa ani, care nu sunt
atacate de aceast bacterie, n arboretele n care se semnaleaz bacterioza, exemplarele
bolnave vor fi extrase i ndeprtate i se va recurge la plantaii cu specii rezistente.
Materialul sntos provenit din pepiniere infectate va fi tratat preventiv, nainte
de plantare prin introducerea sistemului radicular ntr-un amestec format din sulfat de
cupru 5%, argil i nisip, iar butaii se pot trata cu Captan 0,2% sau Formalin 1%.
Fig. 3. Cancerul bacterian produs de Agrobacterium tumefaciens (Smith et
Towns.) Conn. (Marcu p. 46)
Cancerul bacterian al foioaselor (Pseudomonas syringae)
Ageni patogeni - Gazde Cancerul este provocat de specii i forme diferite ale
familiei Pseudomonadaceae (ordinul Pseudomonadales).
1. Pseudomonas syringae van Hall. forma populea - provoac ptarea i ulcerarea
scoarei sau cancerul bacterian al plopului la plopii euramericani (Populus euramericana);
2. Pseudomonas syringae pv. savastanoi (Smith) Young - produce cancerul
frasinului (Fraxinus excelsior);
3. Pseudomonas syringae van Hali pv. syringae - provoac cancerul la liliac, mr,
pr. Bacteriile sunt Gram-negative, neacidorezistente, asporogene, necapsulate,
aerobe n form de bastona cu dimensiuni de 1,5-3,2 x (0,2) 0,6-1 m, dispuse
izolat sau n lanuri scurte, cu 1-4 cili polari (fig.4.)
Rspndire. Perioadele umede, ploioase, sunt favorabile rspndirii infeciilor n
lungul ramurilor i tulpinii, ceea ce explic apariia cancerelor n iruri longitudinale. La
rspndirea bacteriozelor particip i insectele xilofage.
Simptome.
1. La plop boala se manifest primvara, pe scoara neted, prin pete mici, brunrocate,care se transform n vezicule de dimensiuni variabile circulare sau eliptic
romboidale. Pe timp ploios, veziculele se sparg, eliminnd o mas gelatinoas brunnegricioas, bogat n bacterii, n locul veziculelor apare o ran ce poate evolua n cancer
nchis, de forma unor nodoziti mici, de 1-3 cm, sau cancer deschis sub forma unor rni
alungite, n mijloc cu lemnul descoperit i pe margini cu valuri de acoperire
proeminente. esuturile scoarei infectate se brunific i se necrozeaz.
2. Pseudomonas syringae pv. savastanoi produce, n general, vtmri ale
arborilor maturi, exemplarele tinere atacate capt un port arbustiv. n primele stadii ale
bolii se observ crpturi longitudinale fine n peridermul scoarei verzi ale lujerilor
tineri, apoi subcortical apar zone pline cu o mas gelatinoas de bacterii. Ca urmare a
activitii corticale a bacteriilor, esuturile se usuc i apar crpturi adnci, una
principal longitudinal de la care pornesc crpturi laterale mai scurte i neregulate,
rezultnd un cancer deschis dezvelind n final lemnul brun-negricios. Pe acelai ax, apar

mai multe cancere, dispuse n iruri longitudinale n jurul cancerelor, se formeaz un

ritidom gros i ca reacie a gazdei, apare un val de acoperire. Excrescenele
canceroase i rencep activitatea n fiecare primvar, timp de
10-30 ani,
constituind sursa principal de infecie. Cancerele au forme diferite, adncite sau
bombate, atingnd 10-20 cm diametru, iar dezvoltarea lor depinde de capacitatea de
rezisten a gazdei i factorii climatici, ntr-o seciune n ax, n dreptul unui cancer ne
deschis nc, se pot observa zone gelatinoase pline cu bacterii, n lujerii anuali, bacteriile
ajung n lemn producnd o alterare cromatic a albumului i degradarea lemnului.
3. Pseudomonas syringae produce bacterioza liliacului, mrului, prului
.a., simptomatologia fiind asemntoare cu cea de la cancerul plopului.
Pagube. Arborii atacai de bacteriile din genul Pseudomonas prezint un fenomen
de declin fiziologic, manifestat la frasin prin uscri n coroan, la arborii maturi i uscri
totale la puiei. La plop, primvara o parte din mugurii lujerilor sau lstarilor nu pornesc n
vegetaie. Cancerele de dimensiuni mari, deformeaz ramurile i tulpina arborilor
atacai, diminund calitatea i valoarea lemnului.
Prevenire Combatere. n cadrul operaiunilor culturale un rol deosebit trebuie
acordat extragerii i ndeprtrii arborilor i puieilor atacai, nlturarea
exemplarelor bolnave din apropierea pepinierelor i a plantaiilor tinere, recoltarea
butailor de la plante sntoase, interzicerea transferului de material din zonele infectate,
evitarea rnirii arborilor.
Combaterea genetic. Utilizarea clonelor de plop rezistente la aceast
bacterioz, substituirea frasinului comun cu alte specii de frasin mai rezistente la boal.
Combaterea chimic. Tratamente efectuate n pepiniere asupra butailor cu Cobox
50 PU (0,15-0.2%), Chinosol WP (0,25-0,5%), Cuzin, Dithane, Onefug, Vandozeb, n
concentraie de 0,15-0,25%.
Fig.4. Cancer deschis pe o tulpin de plop produs de Pseudomonas syringae
van Hall. f. populea (Marcu p 48.
Cancerul transversal sau inelar i glmele stejarului (Pseudomonas sp.)
Agentul patogen este bacteria Psudomonas quercus, Eubacteriales/
Pseudomonadaceae.
Gazde - Rspndire. Boala se ntlnete pe speciile de stejar, att n arboretele
naturale ct i n plantaii, n staiunile improprii acestor specii.
Simptome. Atacul se manifest pe lujeri, ramuri i tulpini, sub form de cancere
nchise i deschise.
Cancerele nchise cuprind ramura de jur mprejur, fiind acoperite de o coaj groas
i zbrcit, avnd aspect de butoia. Cancerele deschise prezint o leziune transversal,
lemnul descoperit i nnegrit, nconjurat de o val proeminent de esut cicatriceal cu
tendin de acoperire a rnii. Cnd esutul de cicatrizare reuete s acopere leziunea, se
formeaz glme neregulate cu suprafaa mamelonat. Concomitent cu dezvoltarea
cancerelor, lemnul capt o culoare rocat cu dungi cenuii-verzui ce se extinde radiar i
longitudinal. Pe tulpini, cancerele apar la 1-2,5 m de sol, zon frecvent invadat de puricii
stejarului (fig.5.)
Combatere. Se recomand: crearea de arborete amestecate pentru reducerea
atacurilor puricilor i pduchilor estoi ai stejarului; evitarea terenurilor expuse secetei, cu
soluri srace ce sunt improprii dezvoltrii stejarului i a teraselor cu soluri compacte;
combaterea insectelor vectoare; extragerea i arderea exemplarelor bolnave.
Fig.5. Tulpini de stejar cu diferite grade de evoluie ale cancerului transversal
produs de Pseudomonas sp. (Marcu, p50)

Uscarea stejarilor (Erwinia valachica ; Erwinia quercicola)

Agenii patogeni. Erwinia valachica (Georgescu et Badea), Erwinia
quercicola (Georgescu et Badea), Eubacteriales/ Enterobacteriaceae, bacterii de
dimensiuni mici, forme sferice, ovoidale, eliptice, triesc inter- i intracelular, pe
exemplare de 30-40 ani (fig.6).
Gazde - Rspndire. Boala este o traheobacterioz, se manifest pe speciile de
stejar, participnd alturi de ali factori biotici i abiotici, la fenomenul de uscare a
stejarilor.
Simptome. La nceput, atacul se manifest prin nglbenirea i ofilirea frunzelor ce
rmn aderente de ramuri, ofilire ce are loc dinspre prile luminate ale coroanei spre
cele umbrite, urmat de uscarea ramurilor. Aceste simptome, asemntoare cu cele
produse de secet, nu sunt suficiente pentru identificarea bolii, de aceea, este necesar
urmrirea simptomelor interne, ce se manifest prin apariia unor dungi subiri,
longitudinale, brun-rocate, la suprafaa lemnului, n seciune transversal prin ax, se
observ pete brun-rocate, care pot cuprinde toate inelele albumului de pe circumferina
axului atacat.
Bacteriile se localizeaz n vase, de unde se rspndesc longitudinal prin vase
i transversal prin celulele razelor medulare. Arborii reacioneaz la atacul bacteriilor prin
secreia de gome i formarea tilelor.
Prevenire - Combatere. Sunt recomandate aceleai msuri ca i n cazul
bacteriozei produs de Pseudomonas quercus.
Fig. 6. Ptarea alburnului produs de Erwinia valachica C.C.Georg. et M.Badea
i Erwinia quercicola C.C.Georg. et M.Badea )marcu p.51.
Arsura bacterian a nucului (Xanthomonas juglandis)
Agentul
patogen.
Xanthomonas
juglandis
(Pierce)
Dows,
Eubacteriales/Pseudomonadaceae, bacterie sub form de bastona, de 1,5-3 x 3-0,5
m, gram-negativ, necapsulat, asporogen, aerob, sub form de lanuri, ce rezist
iarna n ramuri, muguri i fructele atacate (fig.7).
Gazd - Rspndire. Bacteria atac speciile Juglans regia, J. nigra i J.
californica provocnd o boal periculoas supus regimului de carantin fitosanitar,
frecvent n pepiniere i n plantaiile din regiunile umede, care se transmite prin
fructele provenite de la pomii infectai. In cursul perioadei de vegetaie se rspndete
prin bacteriile antrenate de apa de ploaie, care spal leziunile, ptrunznd n frunze prin
stomate i n ramuri prin rni. Infecia poate fi produs i de vectori - insecte i acarieni.
Simptome. Se manifest pe frunze, ramuri tinere i pe fructe. Pe frunze atacul
se manifest la nceput prin nnegrirea nervurilor principale i secundare ale foliolelor,
apoi apariia unor pete mici, glbui cu aspect umed, care dup uscare devin brunnegricioase. Foliolele atacate se deformeaz puternic, se usuc i cad timpuriu.
Pe ramurile tinere, nc verzi, apar pete alungite, brune, din care se scurge un
exsudat apos coninnd bacterii. Ramurile bolnave se usuc treptat de la vrf spre baz,
infecia trece din scoar n lemn, leziunile formate evolund n cancere deschise.
Pe fructele tinere, pe exocarp apar pete circulare glbui, care se mresc i se
brunific, iar la suprafaa lor apar picturi de exudat. n scurt timp fructele se nnegresc
i cad. Cnd sunt atacate fructele ajunse la maturitate, pe suprafaa lor apar pete
circulare cu aspect i evoluie asemntoare cazului precedent; o parte din exocarp,
endocarp i cotiledoane se nnegresc i se nmoaie.
Combatere. Deoarece bacteria persist n ramurile bolnave, se recomand

tierea i arderea acestora; evitarea producerii rnilor pe ramuri; stropiri ce zeam

bordelez 0,75-1%, mai ales n pepiniere i plantaiile tinere.
Fig. 7. Bacterioza nucului produs de Xanthomonas juglandis (Pierce) Dows.
Marcu,p47

Capitolul V
CARACTERE GENERALE ALE CIUPERCILOR
Micologia (gr. mykes ciuperc; logos tiin, vorbire) este tiina care se ocup cu
studiul ciupercilor. Ciupercile sunt organisme care prezint un interes tiinific deosebit
concretizat prin particularitilor morfologice, fiziologice, ecologice i importana practic
deosebit.
Ciupercile prezint o serie de asemnri i deosebiri fa de speciile din Regnul
Plantae. Asemnrile constau n prezint un perete celular, prezena vacuolelor
turgescente, imobilitatea n stadiul vegetativ. Speciile din ncrengtura Myxomycota
prezint aparatul vegetativ sub form de plasmodiu, lipsit de perete celular i de vacuole.
Deosebirile sunt reprezentate prin natura chimic a peretelui celular, reproducerea cu
ajutorul sporilor asexuai i sexuai, prezena glicogenului n celul ca substan de
rezerv, absena pigmenilor asimilatori, ceea ce determin nutriia heterotrof a
ciupercilor. Caracteristica de baz a ciupercilor const n producerea sporilor, care prin
germinare fr dezvoltare embrionar formeaz hife.
Ciupercile sunt incluse n Regnul Fungi fapt demonstrat prin studiul comparativ
al citocromului c, la diferite grupe de organisme. Cercetrile efectuate de M. V.
Gorlenko, 1990, au demonstrat c ciupercile reprezint un grup arhaic, existent nainte de
diferenierea plantelor i animalelor. Ciupercile sunt talofite eucariote unicelulare sau
pluricelulare i includerea lor n supraregnul Eucariota se bazeaz pe prezena unui
nucleu adevrat delimitat de membran nuclear, a cromosomilor i a unei mitoze tipice.
Din acest grup sistematic de mare nsemntate fac parte un numr mare de ciuperci
microscopice (micromicete) i specii cu dimensiuni de la civa mm pn la zeci de cm
(macromicete), parazite i saprofite care i desfoar ciclul biologic pe arbori, arbuti i
pe substraturi de origine vegetal. Aceste organisme, foarte diferite dup form, structur
i particulariti biologice, sunt reprezentate prin aproximativ 100.000 de specii.

5.1 Morfologia ciupercilor i structura celulei micotice

Majoritatea ciupercilor au un aparat vegetativ numit miceliu, alctuit din
filamente subiri numite hife. Toate ciupercile sunt lipsite de pigmeni asimilatori, nu pot
asimila carbonul din dioxidul de carbon, fiind nevoite s duc o via heterotrof, fie ca
saprofite, fie ca parazite.
Aparatul vegetativ al ciupercilor (fig.8) este divers constituit fiind constituit din
mai multe tipuri morfologice:
- gimnoplast reprezentat printr-o celul nud, lipsit de perete solid,
constituit numai din citoplasm i un nucleu; este ntlnit la cele mai primitive ciuperci
parazite intracelular, lund forma celulei parazitate;
-plasmodiu alctuit dintr-o singur celul lipsit de perete celular, dar cu mai
muli nuclei n citoplasm, fiind ntlnit la ciupercile inferioare parazite intracelular;
-dermatoplast constituit dintr-o singur celul cu toate elementele definitorii:
perete celular ce-i confer o form fix, membran, citoplasm i nucleu;
-sifonopast format din filamente simple sau ramificate, neseptate, cu numeroi
nuclei n citoplasm;
-talul filamentos alctuit din filamente simple sau ramificate, septate prin perei
transversali, fiecare compartiment reprezentnd o celul, fiind cel mai rspndit tip de
aparat vegetativ. Cnd n celul se gsete un singur nucleu haploid (n), miceliul este
primar, iar cnd sunt doi nuclei haploizi (n +n) miceliul este secundar (dicariotic).
-talul masiv este alctuit din hife septate i mpletite strns sau lax, alctuind

false esuturi numite plectenchime; reprezint o form evoluat de aparat vegetativ (fig.9).
La ciupercile Basidiomicete miceliul care intr n structura corpurilor sporifere
este reprezentat dintr-un miceliu secundar (dicariotic) modificat, numit miceliu teriar.
Fig.9. Tipuri de aparate vegetative la ciuperci (Marcu foi 1)
Dup stadiul de dezvoltare al ciupercii, la Basidiomicete, n celulele
miceliului se ntlnesc unul sau doi nuclei. De exemplu, la Phragmidium rubi-idaei
Karst., celulele miceliului ce se formeaz din basidiospori sunt uninucleate, pe cnd n
miceliul ce se dezvolt din ecidiospori celulele conin doi nuclei , acest tip de miceliu
numindu-se dicariotic.
La un numr mare de ciuperci hifele sunt incolore, formnd i un miceliu
incolor care se poate brunifica odat cu diferenierea sporangioforilor. La alte ciuperci ,
hifele iniiale sunt incolore , iar apoi se pigmenteaz n cenuiu sau brun.
Celulele ciupercilor sunt lipsite de plastide deci nu pot sintetiza substanele organice.
La numeroase ciuperci miceliul, n special cel care formeaz corpii sporiferi, se
coloreaz n rou, albastru, galben sau alte nuane ca rezultat al sintezei pigmenilor
specifici ce coloreaz peretele celular. La ciupercile care provoac boli numite rugini,
pigmeni! sunt reinui de picturile de grsimi din celule. Coloraia hifelor i organelor
sporifere n diferite medii de cultur constituie un criteriu de determinare a speciilor, ca n
cazul ciupercilor din genul Fusarium.
5.1.1. Miceliul ciupercilor
Miceliul ciupercilor saprofite se dezvolt n interiorul diferitelor substraturi
lipsite de via, pe care le strbat n toate direciile, producnd Ia suprafaa acestor
substraturi corpuri sporifere, de forme i mrimi diferite.
Ciupercile parazite se dezvolt n interiorul esuturilor vii ale plantelor gazd sau la
suprafaa lor, miceliul lor putnd fi: extern sau intern.
Miceliul extern, cunoscut i sub numele de epifit, se dezvolt la suprafaa
organelor plantei formnd, formnd frecvent o psl deas sau mai puin deas.
Ciupercile al cror miceliu se dezvolt la suprafaa substratului se numesc ectoparazite. In
aceast categorie ncadreaz reprezentani din familia Erysiphaceae, ce produc boli numite
finri, ca de exemplu finarea stejarului produs de Microsphaera alphitoides
Miceliul intern, cunoscut i sub numele de endofit se dezvolt n
interiorul esuturilor plantelor gazd. Ciupercile care prezint acest tip de miceliu se
numesc endoparazite.
Acestea, pot fi la rndul lor de dou tipuri: intracelulare i intercelulare. Cele
intracelulare ptrund n interiorul celulelor gazd i se hrnesc cu coninutul lor
protoplasmatic. Din aceast categorie fac parte reprezentanii familiei Synchytriaceae, o
serie de ciuperci superioare, facultativ parazite, cum de exemplu: Armillaria mellea (Vahl.)
Fomes igniarius (L.) Kckx.,
Polyporus abietinus Fr., care descompun coninutul protoplasmatic al celulelor parazitate
prin intermediul fermenilor hidrolizani pe care i secret.
Ciupercile intercelulare sunt numeroase i se dezvolt n spaiile dintre celule, n
cazuri rare ptrund i n interiorul celulelor.
Intre aceste dou tipuri principale de miceliu, exist i forme de tranziie, cum sunt
speciile genului Phyllactinia, care ptrund n spaiile intercelulare prin intermediul
stomatelor.
De pe miceliul ciupercilor ectoparazite i a celor endoparazite intercelulare se
difereniaz formaiuni specializate n absorbia substanelor hrnitoare din celulele

plantelor gazd numite haustori. Acestea prezint o parte bazal foarte subire ce
strbate peretele celular i o parte terminal, lit n interiorul plantei gazd. Haustorii
pot avea forme variate: sferice la Albogo, ramificai la Perenospora, Erysiphe i
Puccinia.
La ciupercile din familia Erysiphaceae, haustorii se formeaz din apresori cu ajutorul
crora aceste specii ectoparazite se fixeaz pe substrat.
La ciupercile saprofite, de pe hife se difereniaz : rizoizii, anastomozele i clamp
connections.
Rizoizii servesc la fixarea ciupercilor de substrat i la absorbia substanelor
hrnitoare, putnd avea forme diferite. Rizoizii se formeaz n urma contactului hifelor cu
substratul mai dur (fig. 10.)
Fig. 10. Formaiuni de absorbie la ciuperci (Marcu foip.3).
Anastomozele sau conectivii a dou hife se formeaz prin contactul
ramificaiilor laterale ale miceliului, nucleii dintr-o celul avnd posibilitatea s treac n
alt celul, iar miceliul transformndu-se din haploid n dicariotic. Anastomozele se
ntlnesc cel mai frecvent la ciupercile ce formeaz rizomorfe sau n cadrul culturilor pure
a diferitelor specii de ciuperci.
(Clamp connections) se ntlnesc cu preponderen la excrescenele laterale
ale hifelor, predominnd n dreptul septelor transversale unind dou celule vecine ale
aceluiai miceliu. Prin intermediul acestor canale de conjugare coninutul unei celule
poate trece n cealalt, inclusiv nucleul rezultnd un miceliu dicariotic, fenomen ce are
loc n timpul formrii basidiilor la Basidiomicete. Aceste formaiuni se ntlnesc i la
miceliul vegetativ al Basidiomycetes, n special la Hymenomycetales.
Prezena acestor canale de conjugare, numrul i forma lor au o mare importan
n determinarea speciilor.
La Phellinus igniarius ntr-o cultur pur pe miceliu nu se formeaz canale de
conjugare, la Fomes fomentarius (L.) Fr., acestea se formeaz n numr apreciabil, iar la
Trametes heteromorpha, numrul canalelor de conjugare este foarte mare fiind dispuse n
verticile.
La ciupercile endoparazite miceliul se ramific n esuturile plantelor gazd n
mod diferit. La ascomicete n stadiul conidian, ct i la unele basidiomicete inferioare,
miceliul se dispune la civa centimetri sau milimetri de locul infeciei, acest tip de
miceliu numindu-se local.
La un numr mai mic de ciuperci miceliul invadeaz toate organele plantei
gazd, purtnd numele de miceliu difuz. Acest tip de miceliu se ntlnete la speciile de
ciuperci cu infecie sistemic.
Dup durata de via a miceliului ciupercile pot fi: anuale, bianuale i perene.
Ciupercile anuale au miceliul persistent un sezon vegetativ, produce spori i la
sfritul anului moare. Din aceast categorie fac parte ciupercile ce paraziteaz plantele
anuale i ciupercile din genul Tilletia i unele Discomycetales, Taphrinales, Tremelales.
Ciupercile bianuale sunt mai rspndite i se dezvolt cu preponderan pe
plantele gazd multianuale. Din aceast categorie fac parte ciupercile Lophodermium
pinastri (Schard.) Chev. ,care atac frunzele rinoaselor, Rhytisma acerinum (P.) Fr., care
produce ptarea neagr a frunzelor de Acer, specii ale genului Valsa care produc
simptome ce duc la uscarea ramurilor arborilor, Venturia pirina Aderh., Venturia
inaequalis Wint, care atac mrul i prul i la care o parte din ciclul biologic se
desfoar n stadiul conidian, vara, fiind parazit, formndu-se un numr mare de spori ce
rspndesc agentul patogen, iar cellalt stadiu este saprofitic i apare spre sfritul

perioadei vegetative pe acelai miceliu unde se formeaz peritecii cu asce i ascospori.

Ascosporii ajung la maturitate n primvara urmtoare producnd noi infecii. Ciclul de
dezvoltare al acestor ciuperci se desfoar pe parcursul a doi ani.
Ciupercile cu miceliu plurianual sunt foarte numeroase i se dezvolt parazit
sau saprofit pe un numr mare de plante perene, n special pe speciile lemnoase. n aceast
categorie se ncadreaz o serie de ciuperci din subncrengtura Basidiomycotina al cror
miceliu persist n tulpini i ramuri, producnd anual corpuri sporifere i spori ce
rspndesc ciupercile.
La unele specii de ciuperci cum sunt Inonotus dryophilus Berk. i Inonotus dryadeus
Rostk, corpii sporiferi sunt anuali, iar dup producerea sporilor se usuc i cad.
n alte situaii pe miceliul plurianual se formeaz corpi sporiferi multianuali, de forme,
mrimi i vrste diferite, Heterobasidion annosum (syn. Fomes annosus), Fomes
fomentarius, Fomes marginatus, Fomes igniarius.
Miceliul multianual se ntlnete i la Basidiomycetele cu plrie i la cele ce
produc rugini, care paraziteaz esenele lemnoase, ex. specii ale genurilor Melampsora,
Gymnosporangium.
5.1.2. Formaiuni de rezisten ale ciupercilor
n ciclul de dezvoltare al unor ciuperci sau sub influena condiiilor de mediu
nefavorabile, miceliul evolueaz spre forme de rezisten. Miceliile de rezisten
prezint membrana ngroat, coninut de ap sczut, iar celulele sunt bogate n
substane de rezerv. Aceste adaptri le permite s duc o via latent pn la revenirea
condiiilor de mediu. Formele de rezisten ale ciupercilor sunt: miceliul de rezisten,
stromele, rizomorfele i scleroii.
Miceliul de rezisten, n acest caz, poriuni de miceliu se nconjur cu o
membran rezistent, pierd apa i acumuleaz substane de rezerv.
Stromele se prezint sub forma unor cruste cu aspect crbunos sau divers
colorate, ce se difereniaz de obicei pe suprafaa organelor parazitate. Stromele sunt
alctuite dintr-o mpletire dens a filamentelor miceliene, acestea pierzndu-i
individualitatea, n interiorul lor se formeaz peritecii sau loculi cu asce i ascospori, sau
picnidii cu picnospori.
Rizomorfele au aspectul unor cordoane groase de diferite dimensiuni, formate
din mpletirea filamentelor miceliene ale ciupercii. Aceste formaiuni prezint dou pri
distincte:
zon extern alctuit din hife dense ce prezint o culoare brun nchis i una intern
format din hife cu perei subiri, incolore Prin intermediul lor ciupercile se pot rspndi
n natur i dobndesc rezisten n sol sau pe organele vegetative ale plantelor parazitate.
Rizomorfele se ntlnesc la un numr mare de ciuperci: Agaricales, Aphilophorales,
Pezizales.
La ciuperca Armillaria mellea Vahl., se ntlnesc rizomorfele tipice, care servesc i la
rspndirea ciupercii.
Scleroii sunt organe tipice de rezisten ce prezint o structur compact,
rezultat din mpletirea strns a filamentelor miceliene care i pierd individualitatea.
Aceste formaiuni capt culoarea neagr, conin o cantitate sczut de ap (5-10%) i o
mare cantitate de substane de rezerv ( grsimi -30%).Forma scleroilor este diferit
(sferic, ovoidal, neregulat), iar dimensiunile variaz de la cteva zecimi de milimetru
pn la 30 cm n diametru. Greutatea lor poate ajunge pn la 20 kg, ca de exemplu la
ciuperca tropical Polyporus sapurema. La suprafa scleroii prezint un strat cortical
format din celule moarte cu membrana puternic ngroat i care poart numele de

paraplectenchim, iar n interior filamentele sunt mai laxe, formate din celule vii ce
alctuiesc partea central a sclerotului, denumit prosoplectenchim. Dup modul de
formare scleroii se mpart n dou categorii: difereniai i nedifereniai.
Scleroii difereniai se formeaz din hifele miceliului ciupercii i se desprind
uor de esuturile plantei gazd. Acest tip de scleroi l ntlnim la Sclerotinia
libertiana Fuck., ce produce putregaiul ghindelor la speciile genului Quercus.
Scleroii nedifereniai au o structur modificat, la formarea lor participnd
miceliul ciupercii i esuturile plantei gazd. Acest mod de formare poart numele de
mumifiere a fructelor sau a unor organe vegetative. La ciuperca Stromatinia
pseudotuberosa, care produce mumifierea fructelor de castan, tot coninutul fructului
este invadat de hifele ciupercii, iar sclerotul imit forma fructului La unele specii scleroii
nu lipsesc din ciclul de dezvoltare, de exemplu la Stromatinia betulae, ce produce
mumifierea seminelor de mesteacn i Stromatinia alnii, ce atac seminele de arin.
5.1.3. Structura celulei micotice
Majoritatea ciupercilor prezint o celul de tip eucariot caracterizat prin
prezena unui perete celular, membrana citoplasmatic (plasmalema), citoplasm i nucleu
individualizat.
-peretele celular este alctuit din celuloz, la unele specii fiind prezent i
chitina, substan caracteristic animalelor nevertebrate, care confer o rezisten mrit
peretelui celular, acizi grai i pigmeni de diferite culori;
-citoplasma este constituit din dou straturi: hialopasma situat n imediata
vecintate a peretelui celular, hialin i granulopasma situat spre interior cu aspect
granular. n citoplasm sunt prezente numeroase incluziuni, ex. condriosomii, vacuomul,
acizi organici, ARN, pigmeni, cel mai frecvent fiind pigmentul galben numit lipocrom la
sporii ciupercilor din ordinul Uredinales;
-nucleul are forma sferic sau ovoid, cu dimensiuni cuprinse ntre 1-2m,
pn la 20 m, cu 1-2 nucleoli i ADN. Numrul nucleilor din celul este diferit n funcie
de tipul de aparat vegetativ: numeroi nuclei haploizi n sifonoplast, un nucleu haploid n
miceliul primar i doi nuclei haploizi n miceliul secundar;

5.2 Nutriia ciupercilor

Ciupercile sunt plante inferioare, talofite, lipsite de pigmeni asimilatori,
prezentnd o nutriie heterotrof. Pentru dezvoltare au nevoie de un substrat organic,
viu dau lipsit de via. Dup felul substratului folosit, ciupercile se mpart n dou mari
categorii: parazite ce se dezvolt pe un substrat viu i saprofite ce utilizeaz substanele
organice provenite dintr-un substrat lipsit de via.
Substratul viu pe care se dezvolt ciupercile parazite, n majoritatea cazurilor,
este constituit din plante ierboase i lemnoase, cunoscute sub numele de plante gazd.
Substratul lipsit de via pentru dezvoltarea ciupercilor saprofite este constituit din
plante moarte, resturi vegetale i resturi animale.
Substratul pregtit n mod artificial pentru creterea ciupercilor poart numele de
mediu de cultur i poate fi natural, constituit din tulpini, frunze, ramuri, fructe i
artificial, n componena cruia intr diferite substane chimice.
Ciupercile parazite se hrnesc din esuturile vii n unul sau toate stadiile
ontogenezei lor i dup gradul de parazitism se mpart n:

-parazite obligate, care duc o via strict parazitar i sunt strict specializate pe un
substrat datorit echipamentului enzimatic foarte redus i nu pot fi cultivate pe medii
artificiale de cultur. n funcie de acesta ele pot fi: monofage i polifage.
Ciupercile monofage au un echipament enzimatic restrns, puternic specializat i
atac o singur specia de plant gazd. Din aceast categorie fac parte ciupercile parazite
obligate, ex. speciile din ordinul Taphrinales, Erysiphales i majoritatea speciilor din
Uredinales i unele ciuperci saprofite cu funcii biochimice limitate, cum sunt drojdiile.
-parazite facultative, care duc n mod obinuit o via saprofit dar pot ataca
organisme vii n anumite condiii favorabile, devenind parazite, ex. specii din genul
Fusarium. Aceste ciuperci au un echipament enzimatic bogat i labil, ce le permite s
triasc pe mai multe specii de plante, fiind denumite polifage.
Ciupercile saprofite se clasific n:
-saprofite facultative n mod obinuit duc o via parazitar i n anumite condiii
pot tri pe substraturi organice aflate n descompunere.
n aceast categorie se ncadreaz un numr mare de ciuperci, ex. Pythium de
baryanum, Phytophthora sp, Ophiostoma sp. i o serie de specii ce se dezvolt pe esenele
lemnoase producndu-le boli grave, dar pot utiliza i lemnul mort, ca de exemplu iasca
galben-cenuie ( Laetiporus sulfureus (Bull) Fr.) care se dezvolt pe stejar, salcie, precum
i pe alte specii. n timpul vieii parazitare se nmulesc asexuat, iar n perioada saprofit
se difereniaz formaiuni de sexualitate. Cele mai multe dintre aceste specii dup ce
distrug planta gazd se hrnesc saprofit.
-saprofite obligate formeaz categoria ciupercilor care nu au nici un stadiu
parazitar, hrnindu-se numai cu materie moart. Aceste ciuperci au rol n circuitul
materiei n natur, dar pot produce i daune sectorului forestier prin putrezirea lemnului
arborilor dobori, ex. ciupercile din ordinul Aphyllophorales.
Modul iniial de hrnire al ciupercilor a fost cel saprofit, ns n procesul de
adaptare i selecie natural, prin modificarea complexului enzimatic ca urmare a
modificrii modului de nutriie i aciune asupra substratului s-a realizat trecerea la
paraziii obligai dup urmtoarea schem:
saprofit obligat parazit facultativ saprofit facultativ parazit obligat
n afar de parazitism i saprofitism, la ciuperci ntlnim i fenomenul de
simbioz, care const n convieuirea acestora cu unele plante inferioare i superioare, n
cadrul simbiozei, pentru speciile forestiere prezint importan micorizele, ce reprezint
convieuirea dintre ciuperci i rdcinile plantelor superioare.
TEM DE CONTROL

5.3 mmulirea ciupercilor

Ciupercile s-au adaptat n cursul evoluiei lor la diferite medii de via i se
nmulesc asexuat i sexuat. n ciclul lor de via se realizeaz succesiunea celor dou
stadii: asexuat (imperfect sau anamorf) i stadiul sexuat (perfect sau telomorf).
Ciupercile din subncrengturile Myxomycota, Mastigomycotina, Zigomycotina,
Ascomycotina, Basidiomycotina, prezint n ciclul lor biologic cele dou stadii
succesive i se numesc fungi perfeci, iar ciupercile din subncrengtura
Deuteromycotina, prezint doar stadiul asexuat i se numesc fungi imperfeci.
5.3.1. nmulirea asexuat
Acest tip de nmulire se poate realiza prin poriuni de miceliu nmulire
vegetativ sau prin formaiuni specializate numite spori asexuai imperfeci.
5.3.2. nmulirea vegetativ
Se poate realiza prin fragmente de miceliu, care n condiii favorabile poate
regenera ciuperca, ex. la speciile de ciuperci care produc mucegaiuri: Mucor, Rhizopus;
la ciupercile de cultur: Agaricus; la specii care triesc n sol: Rhizoctonia;
nmulirea vegetativ este ntlnit frecvent la celulele de drojdii care prezint
fenomenul de nmugurire, care are loc doar n condiii favorabile de temperatur,
concentraie de glucide, factori de cretere i ph. al mediului.
5.3.3. nmulirea prin spori asexuai (imperfeci)
nmulirea prin spori imperfeci corespunde fazei haploide din ciclul de
dezvoltare al ciupercilor. Ciupercile din subncrengtura Deuteromycotina se reproduc
exclusiv asexuat prin spori imperfeci sau fragmente de miceliu, la Basidiomycotina
nmulirea asexuat este mai puin ntlnit, n ciclul lor de via predomin miceliul
secundar i teriar. nmulire prin spori asexuai se realizeaz prin sporangiospori i
conidii (conidiospori).
Sporangiosporii sunt spori edogeni, haploizi, caracteristici speciilor din ordinul
Mucorales subncrengtura Zygomycotina.
Conidiile (conidiosporii) sunt spori exogenicare se formeaz pe miceliul septat
la ciupercile din subncrengtura Ascomycotina. Conidiile se difereniaz pe filamente
cu sau fr septe transversale, numite conodiofori.
Dup modul de grupare al conidioforilor se disting urmtoarele tipuri de
formaiuni sporifere: coremii, acervuli, sporodochii i picnidii.
Coremiile (gr. coremium mtur) se caracterizeaz prin conidiofori grupai n
fascicule compacte cu extremitile libere, unde se formeaz conidiile, ex. ****
Acervulii (lat. acervulus grmad) sunt situai subepidermal sau subcuticular n
esuturile atacate i prezint hife miceliene lipite, cu conidiofori scuri i conidii, ex. ****
Sporodochiile (gr. sporodochium recipient) au aspectul unor mici ridicturi ce se
difereniaz pe substratul parazitat rezultate din mpletirea hifelor ciupercii pe care se
formeaz conidiofori cu conidii, ex. ****
Picnidiile (gr. pycnos dens, compact) se prezint sub forma unor caviti actuite
din mpletirea strns a hifelor ciupercii n substratul parazitat i conin conidii care poart
denumirea de picnospori (celule sferice sau ovale) sau stilospori (celule filamentoase
unicelulare sau pluricelulare), ex. la speciile din genurile: Phylosticta, Phoma, Cytospora,
Ascochyta, Septoria.( fig)
Fig.

5.3.4

nmulirea sexuat

nmulirea sexuat la ciuperci se realizeaz prin intermediul sporilor sexuai

(perfeci) a cror formare este precedat de fecundaie i meioz.
Procesul de fecundaie realizeaz trecerea de la haplofaz la diplofaz i presupune
dou etape: plasmogamia (contopirea citoplasmelor ) i cariogamia (fuzionarea nucleilor)
ce au loc ntre celule cu polaritate sexual diferit. Celulele n care are loc cariogamia se
numesc zeugite, iar cele n care are loc mezioza se numesc gonotoconte.
La ciupercile inferioare alternana fazelor nucleare se prezint conform schemei:
P, K R
haplofaz (n)
diplofaz (2n)
haplofaz (n)
P, K pasmogamie, cariogamie;
R meioza (reducere cromatic)
La ciupercile superioare (Ascomycotina i Basidiomycotina) ntre haplofaz i
diplofaz se interpune dicariofaza. Aceasta reprezint o faz intermediar, n care nucleii
celulelor sexuale nu fuzioneaz ci doar citoplasmele lor, durata acestei variaz n funcie de
grupul de ciuperci considerat.
Schema alternanei fazelor nucleare la ciupercile superioare se prezint astfel:
P=============KR
haplofaz (n)
dicariofaz (n+n) diplofaz (2n)
haplofaz (n)
Tipurile de nmulire sexuat la ciuperci sunt urmtoarele: gametogamia (gr.
gametos celul sexual; gamos cstorie (unire) sau merogamia (gr. meros- parte;
gamos - cstorie (unire), gametangiogamia i somatogamia (gr. soma corp; gamos
cstorie(unire).
Gametogamia sau merogamia se ntlnete la ciupercile inferioare reprezentnd
contopirea gameilor din gametangi. Gametogamia este de dou tipuri: izogamie reprezint
unirea gameilor identici din punct de vedere morfologic, dar diferii din punct de vedere
biochimic i heterogamia, contopirea gameilor diferii din punct de vedere morfologic i
biochimic.
Gametangiogamia reprezint contopirea unor structuri reproductive specializate i
este ntlnit la ciuperci di subncrengturile Zygomycotina i Ascomicotina.
Somatogamia se ntlnete la ciupercile superioare subncrengtura
Basidiomycotina fiind reprezentat prin contopirea celulelor somatice ale miceliului
vegetativ. Uneori somatogamia se realizeaz prin intermediul anastomozelor (gr.
anastomosis mpreun) dintre hifele ciupercii.
nmulirea prin spori perfeci
n urma nmulirii sexuate rezult sporii sexuai (perfeci)cu caractere taxonomice
cu rol n determinarea speciilor de ciuperci. Sporii perfeci

CAPITOLUL VI
CIUPERCI FITOPATOGENE MICOZE
6.1 Ciuperci care produc boli la plantule i puiei
6.1.1 Culcarea plantulelor (dumping off)
Pythium de baryanum Hesse.
(Mastigomycotina / Oomycetes / Peronosporales / Pythiaceae).
Gazde rspndire. Rinoasele i foioasele din pepiniere i solarii sunt frecvent
atacate de Pythium de baryanum Hesse, P. hydnosporum (Mont) Schroet., P. intermedium
de Bary, P. torulosum Coker et Patt. Dintre acestea Pythium de baryanum este unul din cei
mai periculoi i mai frecveni ageni patogeni, avnd o putere mare de rspndire i un
polivorism accentuat (fig. )
Simptome. Infecia are loc prin rni sau prin penetrarea activ a pereilor
celulari. Simptomele se observ n primele zile dup rsrirea plantulelor i se
manifest sub form de pete brune la baza tulpinii i pe rdcini. Plantulele sunt foarte
vulnerabile la tacul acestei ciuperci n primele 40-60 zile de via cnd tulpinia nu
este lignificat, esuturile atacate putrezesc, frunzele se ofilesc, iar plantulele cad la
pmnt. Dup distrugerea esuturilor, ciuperca se hrnete saprofit, prin adaptarea
sistemului enzimatic la noile condiii de via.
Agentul patogen. Aparatul vegetativ
al ciupercii este un sifonoplast alctuit din hife subiri hialine, neseptate, ramificate,
care se dezvolt intracelular i intercelular. Pe hife se difereniaz terminal zoosporangi
sferici, microscopici de 22-25 m, n care se formeaz zoospori biflagelai, unicelulari,
prin intermediul crora ciuperca se rspndete n timpul perioadei de vegetaie, producnd
infecii secundare. Formaiunile de nmulire sexuat sunt oogoanele i anteridiile ntre care
are loc procesul de oogamie rezultnd oosporul, prin care ciuperca rezist n timpul iernii
n sol sau n resturile plantelor atacate. Primvara, n urma germinrii oosporului rezult
filamente de infecie, care ptrund n esuturile plantelor.
Profilaxie terapie.
Dezinfectarea solului:
- dezinfectarea patului germinativ din solarii, sere, rsadnie i a solului din
pepiniere cu Formalin (1-2%, 5-15 l/m2);
-inocularea solului cu specii antagoniste folosind produse Trichodex sau Trichosemin
- substane biologice pe baz de Trichoderma sp.
-tratamente cu Previcur N i Folpan, n concentraii de 0,25% sau alte substane
din grupa carbamailor, cu o doz de 4-5 l/m2 folosite preventiv sau curativ;
Tratarea seminelor:
- introducerea seminelor n soluie de Tiramet (0,5%) sau tratament uscat cu Tiramet
(4g/Kg smn), Topsin (6g/Kg), Beret (1,5-2mg/Kg);
- folosirea substanelor biologice Trichosemin 25 PTS (4g/Kg smn);

Tratamente n cursul sezonului de vegetaie:

- dup rsrire se recomand tratarea cu o substan de contact: Dithane, Captan,
Vondozeb, Maneb, Zineb, Tiradin, Captadin, Tiuram, Rovral (0,2-0,5%),
Sumilex (0,1%), Chinosol (0,5%), Zeam bordelez (0,2%), n general se
recomand (1-1,5 kg/ha) de substan activ, obicei preventiv pentru toate
speciile;
- utilizarea antibioticelor: Griseofulvina sau Streptomicina (100-400) ppm,
preventiv sau curativ;
- stropiri alternative, la 7-10 zile cu Previcur N, Ridomil, n concentraii de
0,25%, folosite preventiv sau curativ;
- n cazul unor atacuri puternice se recomand arderea plantelor atacate care pot
constitui focare de infecie i propagare a bolii.

Fig. Pythium de baryanum (tanase p 82)

Fusaruim oxysporum Scl.
(Deuteromycotina / Hyphomycetes / Hyphomycetales/ Tuberculariaceae).
Speciile genului Fusaruim produc infecii la speciile de rinoase (molid, pin,
brad, duglas, larice, ienupr, tuia), dintre foioase cele mai sensibile fiind salcmul i
gldia.
Gazde rspndire. Familia Tuberculariaceae cuprinde 600 specii de ciuperci
parazite pe diferite specii de plante i saprofite cu conidiofori neregulat ramificai, slab
colorai, grupai n sporodochii exogene sau endogene. Speciile genului Fusaruim produc
infecii la speciile de rinoase (molid, pin, brad, duglas, larice, ienupr, tuia), dintre
foioase cele mai sensibile fiind salcmul i gldia
Genul Fusarium cuprinde specii care triesc saprofite n sol, mai ales n pepiniere i
n anumite condiii putnd deveni parazite pe plantule. Cele mai multe specii din acest gen
produc fusarioza pantulelor sau particip la producerea bolii numit i culcarea
plantulelor, topirea plantulelor (dumping-off), alturi de ali patogeni: Pythium,
Botrytis, Corticium, Alternaria, Rhizoctonia:
Simptome. Pe plantule se observ pete brune la colet, urmate de strangularea
tulpinielor n zona atacat, frunzele nglbenesc, plantulele se ofilesc, se usuc, se apleac
i de smulg cu uurin din sol rmnnd intact numai cilindrul central, care apare sub
forma unui fir albicios. Pe timp umed hifele ciupercii formeaz un manon pslos n jurul
tulpinielor. Pe axele atacate i uscate uneori hifele ciupercii se localizeaz n vase. Boala
este frecvent att la rinoase ct i la foioase i foarte periculoas din momentul rsririi
pn la 40-60 zile, ct tulpiniele sunt suculente. Dup lignificarea tulpinielor pericolul
mbolnvirii este mai sczut. Datorit condiiilor favorabile din solarii temperatur i
umiditate atacul acestei ciuperci este foarte frecvent n aceste spaii.
Agentul patogen. Hifele miceliene sunt septate, hialine sau colorate n roz. Pe
hifele ramificate ale miceliului endoparazit intercelular apar microconidii, eliptice,

drepte sau uor curbate, de 5-12 x 2,2-3,2 m. Macroconidiile sunt grupate, au 3-5
septe, fusiforme, cu un mic pedicel i dimensiuni variate. Cele cu 3 septe au 27-46 x 3-5
um , iar cele cu 5 septe 33-60 x 3-5 m. n condiii nefavoranile, pe traiectul hifelor se
formeaz clamidospori, formaiuni de rezisten ale ciupercii (fig. )
Profilaxie terapie.
Dezinfectarea solului:
- schimbarea patului germinativ din solarii la 2-3 ani i dezinfectarea solului cu
Formalin (1-2%, 5-15 l/m2);
- inocularea solului cu specii antagoniste folosind produse Trichodex sau Trichosemin
- substane biologice pe baz de Trichoderma sp.;
- se impune tratarea patului nutritiv nainte de semnat cu Previcur N 0,25% sau
Folpan 0,2% n doze de 4-5 l/m2.
Tratarea seminelor
- introducerea seminelor nainte de semnat n soluie de : Tiramet (0,5% )sau
tratament uscat cu Tiramet (4g/kg), Topsin (6g/Kg), Beret(1,5-2mg/Kg);
- introducerea n substane biologice, Fusaliin (5%) sau Trichosemin 25 PTS
(4g/kg smn);
- introducerea lor n soluie de formalin 0,1% timp de 15 minute;
- introducerea n soluie de streptomicin n amestec de Maneb 0,2%;
Tratamente n cursul sezonului de vegetaie:
- tratarea plantulelor dup rsrire cu o substan de contact de tipul:
Dithane, Captan, Vondozeb, Maneb, Zineb,Tiradin, Captadin, Tiuram,
Rovral (0,2-0,5%), Sumilex (0,1%), Chinosol (0,5%), Zeam bordelez
(0,2%), n general se recomand (1-1,5 kg/ha) de substan activ, de
obicei preventiv pentru toate speciile;
- utilizarea antibioticelor: Griseofulvina sau Streptomicina (100-400) ppm,
preventiv sau curativ;
- stropiri alternative, cu o substan sistemic: Metonet, Topsin; Cercobin;
Benlate, Fundazol, Derosal, Bavistin, Rovral, n concentraii de 0,05-0,1%;
Stropirile se repet ori de cte ori survin ploi la mai puin de 48 de ore de la
aplicarea tratamentelor.
Fig. Fusarium oxysporum
Fusarium oxysporum var. aurantiacum
Gazde - rspndire produce fusarioza puieilor la rinoase, n special brad, molid
frecvent n solarii i pepiniere.
Simptome. Plantulele i puieii atacai prezint nroirea acelor, rsucirea acestora
sau cderea acestora. n seciune prin tulpin se poate observa o ptare roie brun a
lemnului i nfundarea vaselor cu gome. Sporodochiile ciupercii se gsesc pe scoara
tulpinii, sub form de pustule roz.
Profilaxia i terapia combaterea sunt similare cu cele ale speciei precedente.

Phytophthora cactorum (Lebert et Cohn) Schroter. (syn. P. omnivorum de Bary, P.

fagi Hartig).
(Mastigomycotina / Oomycetes / Peronosporales / Pythiaceae).
Gazde rspndire. Specie frecvent n seminiurile naturale care produce mana
plantulelor de foioase i rinoase, n special fag brad, larice, fiind i unul din patogenii
principali care produc boala culcarea plantulelor.
Simptome. Infecia primar este dat de zigoii care au iernat n sol, iar n timpul
perioadei de vegetaie au loc infecii repetate prin zoospori i hifele ciupercii. Boala se
manifest n primele 4-6 sptmni de la ncolirea seminelor , cnd tulpiniele sunt moi,
nelignificate. n funcie de fenofazele plantei gazd simptomele se manifest la nivelul
organelor subterane, cnd radicelele se nnegresc, iar embrionul i smna se transform
ntr-o mas gelatinoas, neagr sau la nivelul celor supraterane, respectiv, nnegrirea
tulpiniei la locul de inserie al cotiledoanelor, cotiledoanelor i frunzulielor. Pe timp
umed axa hipocotilar se nnegrete, i pierde turgescena i plantulele cad la pmnt. Pe
timp secetos plantulele se usuc i capt o culoare roie-brun, fr rsucirea frunzulielor
(simptom caracteristic secetei) (fig.
Agentul patogen. Aparatul vegetativ este un sifonoplast, format din filamente
neseptate care se dezvolt intercelular absorbind hrana prin intermediul haustorilor, ce
ptrund n celulele vii ale plantei gazd. Hifele sunt ramificate, hialine sau uor glbui. Pe
acestea se difereniaz formaiunile de nmulire asexuat, reprezentate prin conidiofori cu
conidii. Conidioforii sunt dispui n fascicule subiri, prezentnd terminal care o conidie
limoniform, de 50-60 x 35 m. Prin germinare, conidiile formeaz zoospori flagelai sau
filamente de infecie. Formaiunile de nmulire sexuat sunt reprezentate prin oogoane i
anteridii, din unirea crora rezult zoosporii, de 20-24 m n diametru, de culoare galbenbrun, formele de rezisten ale ciupercii. n condiii favorabile zigoii germineaz i dau
natere unui tub germinativ.
Profilaxie terapie. Msurile de profilaxie i terapie a bolii constau n :
Dezinfectarea solului:
-dezinfectarea solului cu Formalin (1-2%, 5-15 l/m2);
- utilizarea antibioticelor: Griseofulvina sau Streptomicina (100-400) ppm,
preventiv sau curativ;
Tratarea seminelor
- introducerea seminelor n soluie de Tiramet (0,5%) sau tratament uscat cu Tiramet
(4g/Kg smn), Topsin (6g/Kg), Beret (1,5-2mg/Kg);
-folosirea substanelor biologice Trichosemin 25 PTS (4g/Kg smn);
Tratamente n cursul sezonului de vegetaie:
- dup rsrire utilizarea substanelor de contact: Dithane, Captan, Vondozeb,
Maneb, Zineb,Tiradin, Captadin, Tiuram, Rovral (0,2-0,5%), Sumilex (0,1%),
Chinosol (0,5%), Zeam bordelez (0,2%), n general se recomand (1-1,5
kg/ha) de substan activ, cu efect preventiv sau curativ;
- stropiri cu antibiotice: Griseofulvina sau Streptomicina (100-400) ppm,

preventiv sau curativ;

-stropiri alternativ, la 7-10 zile, cu o substan din grupa celor sistemice:
Previcur N, Ridomil, n concentraii de 0,25%, folosite preventiv sau curativ;
-ndeprtarea i arderea plantulelor atacate puternic care pot constitui focare de
infecie;
Fig. Phytophthora cactorum
Foto Cderea plantulelor n pepiniere (original)
Factorii care favorizeaz apariia bolilor n solarii i pepiniere
- excesul de umiditate din sol (produce asfixierea rdcinilor);
- temperatura ridicat (arsuri la colet, tulburri fiziologice);
- grindina, apa rece (efect mecanic sau oprirea coletului i cotiledoanelor);
- ngheuri trzii (moartea plantulelor);
Perioada critic este cuprins n primele 40-60 zile dup semnare.
Pagube. Bolile au o evoluie galopant i dac nu se iau msuri rapide de combatere,
n cteva zile culturile din solarii i pepiniere pot fi compromise.
Prevenire-combatere:
Ciupercile care provoac cderea plantulelor fac parte din genuri diferite, avnd
preferine variate fa de factorii de mediu i sensibilitate diferit fa de grupele de fungicide.
innd cont de complexitatea bolii i evoluia ei rapid, soluiile cele mai eficiente n
prevenirea apariiei bolii sunt crearea unui calendar de tratamente i crearea condiiilor optime
de dezvoltare a plantulelor. Pentru rinoase calendarul de tratamente cuprinde: dezinfectarea
solului, tratarea seminelor i tratamentele n cursul sezonului de vegetaie.
n cazul apariiei infeciilor, stropirile se pot efectua la intervale mai scurte.
Fungicidele pot fi administrate n timpul udrii, concentraia soluiilor fiind minim la
primul tratament crescnd treptat n limitele intervalului prescris.
Acoperirea solului cu un strat de litier proaspt de rinoase are un efect fungicid
foarte bun, asigurnd i o protecie a plantulelor prevenind arsura, oprirea coletului,
ngheul.
Tratamentele recomandate dau rezultate bune, cu condiia respectrii indicaiilor
tehnice privind cultura n solarii: pH-ul patului germinativ sub 6, schimbarea patului
germinativ sau a solei dup fiecare cultur, aerisirea solariilor, meninerea temperaturii
sub 25C, udarea cu ap la temperatura solului + 5C, combaterea umiditii excesive n
sol .a.
6.1.2 Putrezirea i necrozarea rdcinii puieilor
Rosellinia quecina Hart. putrezirea alb a rdcinilor puieilor
(Ascomycotina / Pyrenomycetes / Spaeriales / Xylariaceae).
Gazde rspndire. Este unul din paraziii cei mai duntori ai puieilor din genul

Quercus de pe solurile compacte i umede, n vrst de 1-3 ani,dar a fost identificat i la

specii din genurile Acer, Fagus, Abies, Picea, .a. Ciuperca produce putrezirea alb a
lemnului, boala manifestndu-se n pepiniere i plantaii tinere i se intensific n anii cu
precipitaii abundente.
Simptome. Infecia se produce prin hife care ptrund prin lenticele, rni, vrful
rdcinilor. Ciuperca se localizeaz n prima faz pe rdcinile laterale sub forma unor
hipertrofieri, de unde se propag n pivot. Boala se manifest prin decolorarea frunzelor de
la baza laminei ncepnd cu lujerii de la vrful tulpinii, ptarea brun i uscarea scoarei
deasupra solului. Poriunile de axe infectate se nnegresc fiind urmate de o putrezire alb a
lemnului care duce ruperea tulpinilor la colet. Pivotului se nnegrete, se usuc i puieii
mor. Pe scoara poriunilor bolnave se disting hifele ciupercii de culoare cenuienegricioas, ramificate i ananstomozate. Pe rdcinile secundare se difereniaz scleroii,
sferici negri. Pe scoara pivotului se formeaz periteciile. Rspndirea ciupercii de face
prin conidii, ascospori dar i rizomorfe care pot genera un atac n vetre.
Agentul patogen. Pe miceliul care vegeteaz la suprafaa solului se formeaz
conidiile pe conidiofori septai. Periteciile sunt negre cu asce cilindrice, cu parafize,
ascosporii au 17-32 x 7,5-10 m, eliptici sau fusiformi, unicelulari, bruni-verzui.
Profilaxie terapie.
- evitarea umiditii sporite n aer i sol prin utilizarea materialului de acoperire sau
de umbrire a puieilor;
- efectuarea arturilor adnci i rotaia culturilor;
- extragerea i arderea puieilor infectai;
- sparea unor an de 1m lime i 50 cm adncime jurul vetrelor de infecie
pentru evitarea rspndirii infeciei prin intermediul rizomorfelor;
Rosellinia byssiseda Tode (syn.R. aquila Fr.) mpnzirea puieilor de molid.
Gazde rspndire. Atacul se manifest pe puieii de molid i brad din pepiniere.
Simptome. Ciuperca se dezvolt n microclimatul format n golurile de sub crusta
de zpad. Ciuperca atac acele de la baza coroanei i se poate extinde pe toate organele
aeriene ale plantei, producnd nbuirea i uscarea acelor i lujerilor. Miceliul de culoare
brun-negricios se dezvolt epifit hrnindu-se din moarte din ace i lujeri unde formeaz o
pnz compact. Periteciile grupate, rar izolate formate pe miceliu se observ cu ochiul
liber.
Agentul patogen. Miceliul este brun-negricios cu hife septate. Periteciile de 0,81mm n diametru sunt negre, crbunoase, aproape sferice prezint o deschidere papilar.
Ascele cilindrice de 150-170 x 10- 12 m cu cte 8 ascospori elipsoidali-fusiformi, hialini
n stadiul tnr, apoi bruni cu sau pete de ulei, de 17-25 x 5-8 m, cu parafize filiforme.
Profilaxie terapie.
- efectuarea semnturilor de rinoase dup standardele impuse privind distana;
- curirea solului din jurul puieilor de acele uscate i resturile organice provenite
de la materialul folosit la acoperirea puieilor;
- grbirea topirii zpezii din pepiniere prin presrarea unui pmnt fin, mineral,

negru;
- dezinfectarea solului cu Formalin (1-2%, 5-15 l/m2);
- stropirea puieilor cu zeam bordelez 1%, n perioada de vegetaie;
Alte specii:
Rosellinia necatrix (Hart.) Verl.
Este o specie foarte rspndit la via de vie i pomi fructiferi, dar poate
ataca i specii forestiere din genurile Robinia, Acer, Quecus, Salix, Ulmus,
Castanea, Juglans .a.
Rosellinia inflatta (Schff.) Sacc. (syn. R. undulata Fr.)
Se dezvolt n special pe specii ale genurilor Pinus, Picea, Abies, .a.

6.1.3 Antracnoza puieilor

Glomerella cingulata (Ston) Spauld. et. Sch.
F. c. Gloeosporium cingulatum Atk. antracnoza puieilor de lemn cinesc
Gazde rspndire. Ciuperca atac puieii de 1-2 ani de Ligustrum vulgarae.
Boala este favorizat de clima cald i umed fiind frecvent n anii cu precipitaii
abundente n luna iunie, cnd puieii se afl n perioada activ de cretere i poate cpta
caracter epidemic.
Simptome. Atacul ciupercii se poate manifesta n sol pe seminele n curs de
germinare. Cnd sunt infectate plantulele aflate n primele stadii de dezvoltare simptomele
se manifest prin ofilirea frunzelor care rmn aderente de lujeri i se coloreaz n rouviolet. Pe frunze apar pete circulare sau neregulate pn la 1 cm n diametru bordate de o
dung brun-rocat.
Pe poriunea tulpiniele atacate apar pete necrozate late de civa cm n dreptul
crora are loc strangularea tulpinielor. La tulpinile lignificate atacul se manifest prin
zbrcirea scoarei, iar la exemplarele ce au depit vrsta de 3 ani apar rni ce pot evolua n
cancare. Acervulii ciupercii apar n perioada de var sau toamn, fiind subepidermali sau
subperidermali, ntr-o strom neagr. Periteciile se formeaz pe poriunile de tulpin
uscate, mai ales la puieii de 2 ani.
Agentul patogen. Acervulii sunt lenticulari cu conidiofori de culoare brunolivacee, conidiile elipsoidale sau cilindrice, drepte sau arcuite formeaz, pe timp uscat, o
mas alb-glbuie. Periteciile sunt piriforme cu un gt conic, fr parafize; ascele grupate
au cte 8 ascospori, unicelulari i hialini.
Profilaxie terapie.
- evitarea cultivrii n continuare a lemnului cinesc n pepinierele n care a fost semnalat
boala;
- dezinfectarea solului cu Formalin (1-2%, 5-15 l/m2) i antibiotice: Griseofulvina sau
Streptomicina (100-400) ppm;
- dezinfectarea seminelor cu Formalin 1% timp de 5 minute sau cu Germisan 0,5%
timp de 15 minute.

- cultivare n rnduri alterne cu specii rezistente la antracnoz;

- evitarea transferului de material sditor din pepinierele n care s-a semnalat boala;
- evitarea rnirii puieilor n timpul lucrrilor de ntreinere;
- stropiri repetate cu zeam bordelez 0,75% -1%, n perioadele clduroase i precipitaii
abundente;
- extragerea i arderea puieilor uscai sau n curs de uscare;

6.1.4 Ciuperci care atac tulpina puieilor de rinoase

Thelephora terestris Ehr. (syn. Phylacteria terrestris Ehrh. et. Fr. ) Pat.
Thelephora laciniata pers. (syn. Ph. laciniata (Pers. et Fr.) Pat. - bureii puieilor
de rinoase
Gazde-rspndire. Speciile sunt saprofite frecvente pe puieii de molid i de brad
n rar specii de foioase n pepinierele situate n regiunile de munte i n arborete. Ciuperca
se dezvot n microclimatul situat n golurile dintre zpad i sol, de unde urc pe tulpina
puieilor pe care i asfixiaz.
Simptome. Miceliul are aspectul unei pnze fine, negre ce acoper solul situat n
spaiile dintre puiei ridicndu-se pe tulpina acestora. La nceputul lunii aprilie apar
corpurile sporifere, care se dezvolt pe sol, nconjurnd coletul i apoi se extind pe tulpin,
pe 10-20 cm de la baz, lsnd libere extremitile coroanei, la puieii mai dezvoltai sau
acoperind n totalitate pe cei de talie mic.
Agent patogen. Corpurile sporifere sunt crnoase, brune, suprapuse, sesile, n
form de evantai cnd se formeaz pe tulpina puieilor i sub form de plnii cnd se
difereniaz pe sol. Pe faa superioar sunt fin proase iar pe faa inferioar prezint
himeniul basidii pe care se formeaz basidiosporii.
Profilaxie-terapie. Msurile profilactice se refer la:
- respectarea densitii optime a semnturilor, care s permit circulaia aerului i
creterea viguroas a puieilor;
- reducerea excesului de umiditate din sol prin drenare i evitarea creterii
umiditii etmosferice prin utilizarea excesiv a umbrarelor;
- prirea solului primvara i acoperirea spaiului dintre rigole cu un strat de nisip
de 2-3 cm grosime pentru prevenirea stagnrii puieilor n umezeal dup topirea zpezii;
- adunarea i arderea frunzelor i a resturilor organice dintre straturile de puiei;
Combaterea se realizeaz prin:
- adunarea i arderea corpurilor sporifere prin extragerea exemplarelor atacate i
arderea lor;
- aplicarea tratamentelor chimice n culturile de1-2 ani cu zeam bordelez 0,752%, n funcie de vrsta culturii i perioada aplicrii tratamentului;
- repicare puieilor pentru a se permite uscarea miceliului i a corpurilor sporifere
rmase pe tulpin.

Pestalozza hartigii Tub. strangularea tulpiniei puieilor

Deuteromycotina/ Coelomycetes/ Melanconiales / Melanconiaceae.

Gazde rspndire. Ciuperca este un parazit periculos pentru puieiide fag i de
rinoase.
Simptome. Boala se manifest prin uscare scoarei tulpiniei n form de inel,
imediat deasupra solului. La locul atacat tulpinia se ngroa n partea superioar i
inferioar a poriunii uscate, care rmne subire i apare strangulat. Pe poriunea
infectat scoara se zbrcete i cade descoperind lemnul. Concomitent frunzele se
nglbenesc. Miceliul ciupercii se dezvolt ntre scoar i lemn iar acervulii ciupercii se
formeaz pe scoar sub forma unor puncte mici, negre, vizibile cu ochiul liber.
Agentul patogen. Acervulii sunt subcuticulari n ei difereniindu-se conidioforii de
30-50 m pe care se formeaz conidiile de 18-20 m lungime, cu dou sau mai multe septe
i unul sau mai muli cili hialini.
Profilaxie terapie.
- se vor evita semnturile prea dese, mai ales n pepinierele cu exces de umiditate
atmosferic i n sol;
- se recomand protejarea protejarea puieilor de influena nefavorabil a factorilor
fizici;
Tratamentele chimice sunt cele indicate n cazul combaterii fusariozei.
6.1.5 Ciuperci care atac frunzele puieilor
Phoma piceae (Fiedl). Sacc. - Punctarea acelor la molid
(Deuteromycotina / Coelomycetes / Sphaeropsidales / Sphaeropsidaceae.
Gazde rspndire. Ciuperca este frecvent n solarii unde atac plantulele de
rinoase fiind unul din patogenii care contribuie la boala culcarea plantulelor i uscarea
acestora.
Simptome. Boala se manifest prin apariia pe ace a unor pete mici, punctiforme,
negre, n dreptul crora se difereniaz picnidiile.
Agentul patogen. Picnidiile sunt parial adncite n substrat, negre, glabre, cu perei subiri
iar picnosporii sunt ovali, unicelulari i hialini.
Profilaxie terapie. Profilaxia se realizeaz ca i n cazul patogenilor care produc
culcare plantulelor iar terapia prin stropiri cu zeam bordelez 0,5-0,75%.
Cercospora acerina Hart. ptarea cotiledoanelor la acerinee
Deuteromycotina / Hyphomycetes / Hyphomycetales / Dematiaceae.
Gazde rspndire. Ciuperca atac plantulele de foioase n special specii ale
genului Acer fiind frecvent n pepiniere.
Simptome. Boala se manifest pe cotiledoanelor i tulpinia plantulelor de acerinee.

Pe cotiledoane se manifest sub forma unor pete brune-negricioase, izolate sau

confluente. Tulpiniele prezint dungi negricioase la nivelul scoarei n zona situat
deasupra coletului ducnd la uscarea acestora.
Agentul patogen. Conidioforii sunt simpli uneori ramificai, fasciculai iar
conidiile sunt netede, lungi subiri la unul din capete, de culoare brun.
Profilaxie-terapie. Boala se combate prin stropiri cu zeam bordelez 0,75%,
imediat dup rsrirea plantulelor.

6.2 Ciuperci care produc boli la frunze

6.2.1Ciuperci care produc ptri
Taphrina aurea (Pers.) bicarea frunzelor la plop
Nu se cunosc cauzele care influeneaz mersul bolii; n unii ani se constat o
frecven mare a bolii iar n alii mai mic.
Simptome. Infecia are loc primvara prin ascospori. Pe partea superioar a
frunzelor, n iunie apar umflturi proeminente ca nite bicue semisferice sau elipsoidale,
de 1 3 cm. La nceput esuturile bicate i pstreaz culoarea normal dar cu timpul,
datorit necrozei, se brunific i se usuc. Pe partea inferioar a umflturilor, unde se
dezvolt ascele, se observ o coloraie galben aurie care evolueaz n portocaliu.
Frunzele atacate n cursul secetelor de var pot cade prematur.
Ciuperca ierneaz n stadiul de ascospori care cad direct pe sol sau odat cu
frunzele.
Agentul patogen. Ascele sunt dispuse una lng alta, lite, trunchiate la partea
superioar, lipsite de celul bazal i cu numeroi ascospori verzui, unicelulari, mici, de 3
4 .
Combatere. Msurile de combatere sunt numai preventive. n acest scop se
recomand arderea frunzelor czute n timpul perioadei de vegetaie i mai ales toamna,
ferirea culturilor de ngheurile timpurii i de cele trzii, stropiri cu zeam sulfocalcic,
zeam bordelez sau pulverizri cu praf de sulf. Primul tratament se aplic imediat dup
desfacerea mugurilor iar al doilea la o lun dup acesta.
Taphrina polyspora (Sorok) Johans. ciuruirea frunzelor de arar
Acest parazit comun pe frunzele de arar este frecvent n tot arealul speciei gazd,
fr a produce pagube nsemnate. De aceea practic nu se pune problema combaterii lui.
Simptome. Pe frunze apar pete de mrimi diferite, la nceput galben roiatice,
apoi brun rocate, mai mult sau mai puin bicate nspre partea superioar. n dreptul
petelor esuturile se brunific, se usuc iar limbul se ciuruiete sau se sfie. Ciuperca se
rspndete n iunie prin ascospori.
Agentul patogen. Ascele sesile, ntr-un strat himenial ce se dezvolt pe
concavitatea bicuelor; ascosporii sunt mici.
Din acelai gen se mai ntlnesc speciile:
Taphrina coerulescens pe frunze de stejar;
T. betulae pe frunze de mesteacn;
T. ulmi pe frunze de ulm;

T. sadebeckii i T. tosqiunetti pe frunze de anin;

T. crataegi pe frunze de pducel.
Aceste specii se deosebesc ntre ele prin caractere microscopice.
Venturia tremulae Aderh. F.c. Pollacia radiosa (Lib.) Balb. et Gif.
Venturia populina (Vuill.) Fabr. F.c. Pollacia elegans Serv.
defolierea de primvar a plopului
Prima specie atac plopii din specia Leuce iar cea de-a doua pe cei din secia
Aigeiros; ca urmare, gazda poate da de cele mai multe ori indicaii asupra agentului
patogen.
Simptome. Simptomele produse de aceti doi ageni patogeni sunt foarte
asemntoare. Infeciile primare au loc primvara pe frunzele de la vrful ramurilor, dup
desfacerea mugurilor i sunt produse de conidii i ascospori. Conidiile se dezvolt pe
miceliul care a iernat n lujerii i frunzele uscate. Pe frunzele tinere apar pete mici, brune,
rotunde sau coluroase, de 2 5 mm care se extind, conflueaz i pot cuprinde ntreaga
suprafa a frunzei. esutul n dreptul petelor se brunific apoi devine glbui cenuiu,
fiind mrginit de o zon ngust brun ntunecat. Frunzele atacate se deformeaz, se
usuc i cad prematur. Miceliul trece i n lujerii tineri, care se usuc brusc, vrful lor se
curbeaz n jos, lund aspectul caracteristic de crj. Frunzele de pe lujerii bolnavi se usuc
i se nnegresc chiar dac ele nu au fost atacate direct. Conidiile se formeaz ntr-o strom
subire, situat n epiderma esuturilor necrozate ale gazdei. V. tremulae se ntlnete
frecvent n natur sub forma conidian; periteciile acesteia care se dezvolt de obicei pe
frunzele czute lipsesc. La V. populina periteciile se formeaz att pe lujerii uscai ct i pe
frunze; n anumite condiii de mediu, periteciile pot lipsi i la aceast specie.
Agentul patogen. La V. tremulae conidiile se formeaz pe conidiofori scuri, au
dimensiuni variabile n funcie de gazda pe care o paraziteaz i pot fi mono-, bi- sau
tricelulare; periteciile de 150 sunt sferice, cufundate n esut; ascele de 60 80 x 10 12
conin cte 8 ascospori bicelulari, de 16 17 . La V. populina conidioforii lipsesc sau
sunt scuri; conidiile la nceput unicelulare sunt prevzute ulterior cu dou septe (mai rar cu
3 4); periteciile sferice, cu diametrul de 0,2 mm sunt netede la exterior, brune pn la
negre; ascele aproximativ 20 ntr-o peritecie sunt cilindrice, aproape sesile, de 96 124 x
21 24 . Ascosporii obinuit n numr de 8 sunt bicelulari cu celule inegale, puternic
strangulai n dreptul septei, bruni olivii, de 21 30 x 10,5 16 . Pseudoparafize subiri,
incolore, dispar nainte de diseminarea ascosporilor.
Combatere. Se recomand aplicarea riguroas a msurilor de carantin fitosanitar.
Toamna, nainte de cderea frunzelor, se vor tia i arde lujerii atacai, care adpostind
miceliul i uneori periteciile parazitului, constituie sursa de infecie a frunzelor i lujerilor
tineri din primvara urmtoare. Metoda este aplicabil numai n pepiniere, n parcuri i
zone verzi. Strngerea i arderea periodic a frunzelor czute la sol contribuie de asemenea
la reducerea atacului. Stropirile repetate la 2 3 sptmni, din primvar pn n iunie, cu
zeam bordelez 1 % sau sulfat de cupru 5 % dau rezultate bune.
Dothidella ulmi (Duv.) Wint. F. c. Piggotia asteroides Berk. et Br. pecinginea
frunzelor de ulm
Dei foarte comun, acest parazit nu produce mari pagube ntruct dezvoltarea lui
are loc ctre toamn; ca urmare, nu se pune problema combaterii.
Simptome. Pe partea superioar a frunzelor se observ cruste negre, de 2 3 mm,
cu suprafaa zbrcit, ca o pecingine. Acestea reprezint stroma, dezvoltat ntre cuticul i

epiderm, form sub care ciuperca ierneaz pe frunzele czute. n strom se formeaz mai
nti picnidiile iar n primvara urmtoare, n acelai loc apar periteciile parazitului.
Agentul patogen. Conidiile se formeaz n picnidii. Periteciile sunt asociate i
asemntoare picnidiilor; ascele sunt alungite, de 60 70 x 8 9 ; ascosporii cte 8 ntr-o
asc sunt hialini, bicelulari, de 10 13 x 4 5 .
Capnodium quercinum (Pers.) Berk. et Desm. F. c. Coniothecium quercinum
Sacc. fumaginea stejarului
Atacul se localizeaz pe cteva specii de stejari, de toate vrstele, de la seminiuri
pn la arborete btrne. Boala este mai pgubitoare n seminiuri, plantaii i lstriuri
tinere.
Simptome. Ciuperca vegeteaz epifitic, acoperind suprafaa frunzelor i lujerilor
tineri cu o pojghi negricioas. Se instaleaz n special pe partea superioar a frunzelor i
pe lujerii acoperii cu secreiile zaharoase ale purecilor i pduchilor stejarului. Pojghia
negricioas este format din miceliu, fructificaiile parazitului i din mase aderente de
spori. Pe creme uscat aceast crust se usuc, crap i se desprinde n plci. Stratul de
fumagine ce se dezvolt pe frunze mpiedic funciile lor normale, de asimilaie i
respiraie. n timpul verii se formeaz conidiile negricioase iar ctre toamn periteciile.
Agentul patogen. Miceliul este negru. Conidiile sunt brun negricioase i de
form poliedric. Periteciile sunt sferice sau de forma unui burduf, susinute de un mic
picioru ori ntr-o mas de hife; ascosporii sunt pluricelulari, bruni.
Combatere. Se recomand stropiri cu insecticide n vederea combaterii pduchilor
estoi i a puricilor de frunze. Introducerea speciilor de amestec constituie de asemenea un
preios ajutor n combaterea acestui parazit.
Din acelai gen mai fac parte: C. salicinum, C. tiliae, C. ulmi.
Herpotrichia nigra Hart. mpienjenirea acelor de molid
Specie foarte periculoas n pepinierele de molid situate la peste 1200 m altitudine.
Este ntotdeauna prezent n tufriurile subalpine de jneapn, fr a produce pagube
importante. Ciuperca se dezvolt n spaiile goale de sub crusta zpezii unde gsete o
atmosfer cald i umed.
Simptome. Miceliul ciupercii sub form de hife negricioase mbrac acele i
ramurile ntr-un pienjeni des, dezvoltnd o strom la suprafaa acelor. Hifele ptrund i
n esuturile acelor i tulpinilor care pn n primvar sunt transformate ntr-o mas
umed ce se depune pe sol. n timpul verii poate aprea forma conidian. Periteciiile
vizibile cu ochiul liber se formeaz pe suprafaa acelor, ntre hife.
Agentul patogen. Miceliul este alctuit din hife negricioase. Periteciile proase, de
300 sunt acoperite cu un nveli de peri; ascele de 76 100 x 12 , cu numeroase
parafize printre ele; ascosporii sunt pluriseptai, hialini.
Combatere. Se recomand ca semnturile de rinoase s fie mai rare iar
stropirile cu zeam bordelez 1% s se efectueze n tot timpul perioadei de vegetaie.
Acanthostigma parasiticum (Hart.) Sacc. mpienjenirea acelor de brad
Aceast specie paraziteaz acele mai multor specii de rinoase, este ns un parazit
comun la brad, fiind duntor n seminiurile dese.
Simptome. Hifele parazitului se dezvolt mai ales pe partea inferioar a acelor i
pe suprafaa lujerilor, formnd un nveli pslos sau compact, albicios care cuprinde

ntreaga ramur cu ace ca ntr-un cuib de omizi. Acela infectate se usuc, se desprind de ax
dar rmn totui prinse ntre hifele ciupercii. La suprafaa acelor se dezvolt o strom. n
estura de hife, la suprafaa acelor, apar periteciile.
Agentul patogen. Miceliul este format din hife albicioase, ierneaz sub forma unui
miceliu de rezisten. Periteciile sunt negricioase, de 100 250 , acoperite cu peri lungi i
rigizi. Ascele au 50 x 10 , ascosporii sunt tetracelulari, hialini, de 15 20 x 8 9 .
Combatere. Pentru combatere se recomand tierea i arderea ramurilor.
Polystigma rubrum (Pers.) D.C. F.c. Poystigma rubra (Desm.) Sacc. ptarea
roie a frunzelor de prun
Simptome. Infeciile primare au loc primvara prin ascospori. Pe frunzele infectate
apar pete circulare, de 0,5 1 cm, la nceput galbene apoi portocalii i, n cele din urm,
roii. Petele pot fi izolate sau confluente n cazul atacurilor puternice, cnd frunzele se
usuc i cad de timpuriu. n dreptul petelor esuturile se ngroa, devin crustoase, cu
aspect ceros i puin bombate, de obicei spre faa inferioar.
Agentul patogen. Miceliul se dezvolt n spaiile intercelulare, n dreptul petelor i
este de culoare galben rocat. Stroma este rotund, crnoas. Picnidiile apar n timpul
perioadei de vegetaie, au porul de deschidere pe faa inferioar a frunzelor, sunt ovoide i
de cca. 110 240 diametru. Picnosporii sunt numeroi, de cca. 30 lungime,
filamentoi, mai subiai spre vrf i ndoii n form de crj. Periteciile apar la sfritul
perioadei de vegetaie, n locul picnidiilor i se matureaz pn n primvara urmtoare, n
frunzele czute. Ascele au 78 87 x 10 12 . Ascosporii, cte 8 ntr-o asc. Sunt
elipsoidali, hialini, unicelulari, de 10 13 x 6 .
Combatere. Prin arturile adnci de toamn se ngroap frunzele limitnd astfel
sursa de infecie prin ascospori. Se recomand, de asemenea, stropiri de primvar, la
cteva zile dup scuturarea florilor, cu zeam bordelez 1%, Capta 0,3% sau Zineb 0,3%.
Gnomonia leptostyla (Fr.) Ces. Et Not. F.c. Marsosonina juglandis (Lib.) Magn
antracnoza nucului
Simptome. Sunt atacate obinuit frunzele i fructele, mai rar ramurile tinere. Pe
foliole, ncepnd din luna iunie, apar pete mici de 2 5 mm, brune, circulare, situate ntre
nervuri, izolate. Mai trziu, petele confluiaz, atingnd dimensiuni e pn la 2 cm.
Frunzele atacate se brunific, se usuc i cad prematur. Pe suprafaa fructelor tinere apar
pete mici, circulare, brune, care se ntind pn la miez, nnegrindu-l. Fructele atacate rmn
mici, se nnegresc i cad. Fructificaiile ciupercii apar n dreptul petelor, pe faa inferioar a
foliolelor, sub forma unor punctioare negricioase, dispuse aproape concentric. n cazul
atacurilor puternice, petele se extind i pe peioluri i pe ramurile tinere. Periteciile se
formeaz n primvara urmtoare, pe frunzele czute. Uneori iernarea poate avea loc n
scoara ramurilor, sub form de miceliu sau conidii.
Agentul patogen. Miceliul se dezvolt n spaiile intercelulareale organelor atacate,
este septat i ramificat. Acervulele se afl pe faa inferioar a frunzelor, n dreptul petelor,
n mici strome, sub cuticul care mai trziu se rupe sub presiunea conidiilor lsnd
fructificaia descoperit. Conidiile sunt fusiforme, arcuite, hialine, bicelulare, de 20 25 x
5 . Periteciile sunt globuloase, cufundate n substrat, cu un perete gros i cu un gt lung la
captul cruia se gsete osteolul. Ascele, numeroase, sunt alungit cilindrice. Ascosporii,
cte 8 ntr-o asc, sunt fusiformi, hialini, bicelulari, de 19 25 x 2,5 - 3 , cu 2 picturi de
ulei.
Combatere. Pentru distrugerea sursei de infecie se recomand strngerea i

arderea frunzelor czute. Stropirea nucilor cu zeam bordelez 0,75 - 1% d rezultate bune.
Gnomonia veneta (Sacc. et Speg.) Kleb. F.c. Gloesporium nervisequm (Fuck.)
Sacc. ptarea frunzelor de platan
Boala este periculoas pentru puiei.
Simptome. Frunzele i lujerii sunt atacai ctre sfritul primverii. Pe frunze apar
pete brune care se ntind n lungul nervurilor. esutul n dreptul petelor se brunific i se
dezagreg iar cnd petele ajung la peiol, frunzele se usuc i cad. Pe lujerii tineri petele
apar spre vrf producnd uscarea lor. Atacul se manifest i pe ramuri, pe care se formeaz
pete alungite, brune, avnd pe suprafaa lor umflturi ca nite cancere. n dreptul petelor,
pe faa inferioar a frunzelor i pe ramurile atacate, se formeaz acervuli subepidermali. n
primvara urmtoare, pe frunzele czute, se formeaz periteciile.
Agentul patogen. Conidiile sunt ovoide, hialine, unicelulare, de 12 15 x 4 - 6,
se formeaz n acervuli. Dup unii autori, n afar de forma conidian, aceast specie mai
are i form picnidian reprezentat prin speciile Discula platani i Sporonema platani ale
cror picnidii se formeaz iarna pe frunzele uscate, rmase aderente pe ramuri. Periteciile
prezint un gt lung. Ascele de 45 55 x 9 13 , cu cte 8 ascospori hialini, bicelulari, de
12 15 x 4 - 6 .
Combatere. n pepiniere se recomand stropiri cu zeam bordelez 0,5 1%, n
perioada de cretere a frunzelor, cnd are loc infecia precum i strngerea i arderea
frunzelor.
Rhytisma acerinum (Pers.) Fr. F.c. Melasmia acerina
frunzelor de acerinee

Lv. pecinginea

Simptome. Infecia se produce primvara prin ascospori dar boala se manifest

abia n lunile iunie iulie, prin apariia pe frunze a numeroase pete (pn la 50) glbui,
aproape circulare, cu diametrul de 1 2 cm sau chiar mai mult, neregulat distribuite. Pe
suprafaa petelor apar numeroase puncte negre care se reunesc formnd pete mari, de
culoare neagr, crustoase, mrginite de o zon de decolorare galben verzuie. Frunzele
atacate cad prematur, ncepnd chiar din august. Stroma dezvoltat care este de fapt un
scleroiu, nlocuiete total esutul frunzei rmnnd numai epiderma i reprezint organul
de iernare. n cursul verii, pe strom se formeaz picnidii cu conidii iar ncepnd din
toamn, pe frunzele czute se formeaz apoteciile care se maturizeaz n primvara
urmtoare.
Agentul patogen. Miceliul se dezvolt intercelular, formnd o strom evident pe
partea superioar a frunzelor. Picnidiile au form lenticular n seciune transversal i
conin conidiofori scuri, subiri, neramificai, hialini. Conidiile sunt mici, ovoide, hialine,
unicelulare, de 5 6 x 1 . Apoteciile de 1 2 x 1 mm se formeaz n locul picnidiilor,
sunt asociate, acoperite tot timpul de strom iar la maturitate se deschid printr-o crptur
longitudinal. Ascele sunt numeroase, de 120 130 x 9 10 , mai subiate ctre baz
hialine, cu cte 8 ascospori hialini, unicelulari, filamentoi, de 60 80 x 1,5 - 3 , dispui
paralel. Printre asce se afl parafize filamentoase, puin mai lungi dect ascele, uor
umflate i ndoite la capt.
Combatere. n parcuri, pe alei se recomand strngerea i arderea frunzelor czute
toamna.
Septoria dubia Sacc. et Syd.

Simptome. Pe ambele fee ale frunzelor de stejar apar pete mici, circulare sau
neregulate, brun rocate, spre centru brun glbui, izolate sau n grupe mici.
Agentul patogen. Picnidiile, frecvente pe faa inferioar a frunzelor, sunt sferice,
brune, 100 130 . Picnosporii sunt filiformi, drepi sau ncovoiai, cu ambele capete
rotunjite, cu 3 septe transversale, de 40 50 x 3 4 .
Septoria populi Desm.
Simptome. Pe frunzele de plop negru apar pete numeroase brune.
Agentul patogen. Picnidiile se formeaz n centrul petelor i au 200 230
diametru. Picnosporii sunt filamentoi, ascuii la ambele capete i au 28 39 x 2,5 3,5
.
Marssonina brunnea ( Ell. et Ev.) Magn. defolierea timpurie a plopului
Atac plopii din secia Aigeiros, la noi fiind identificat pe sorturi de plopi
euramericani.
Simptome. Primele simptome se manifest la nceputul verii, pe frunzele de la baza
coroanei. Pe ambele fee ale frunzelor dar mai pregnant pe cea inferioar, apar pete brun
negricioase cu dimensiuni de pn la 1 mm. Cu timpul, interiorul petelor devine cenuiu.
n cazul atacurilor puternice, petele conflueaz i au tendina de a se ntinde pe ntreaga
suprafa a frunzelor. esuturile sntoase se nglbenesc i se brunific treptat, dnd
frunzelor un aspect marmorat. Frunzele atacate cad n cele din urm, lsnd ramurile
complet desfrunzite; uneori mai rmn nite smocuri de frunze la extremitatea ramurilor
superioare.
Agentul patogen. Acervulii se dezvolt sub epiderm, n dreptul petelor necrotice
de pe frunze. Conidiile servesc la rspndirea parazitului n acelai an, de la un an la altul
rspndirea parazitului fiind asigurat prin formaiunile stromatice din frunze i lujerii
bolnavi, pe care n primvara urmtoare se dezvolt conidii noi.
Combatere. Se recomand 2 4 stropiri n perioada mai iunie cu Dithan M 45,
Maneb, Difolatan, Melprex, Ziram, n concentraii de 0,2 0,3 %. La sfritul perioadei de
vegetaie, n toate pepinierele n care s-a constatat atac se vor strnge i arde frunzele
czute.
Cercospora microsora Sacc. cercosporioza sau ptarea frunzelor de tei
Boala este frecvent la tei att n pepiniere ct i n arborete de diferite vrste.
Produce o defoliere timpurie aducnd prejudicii mai ales n cazul teiului din spaiile verzi
ale oraelor. La exemplarele tinere de pn la 5 ani se manifest i pe ramuri i tulpini.
Simptome. Atacul se manifest pe frunze n timpul verii (iunie iulie), prin
apariia a numeroase pete dispersate, brun ntunecate, rotunde sau slab colurate, de 3 5
mm. n dreptul lor, petele se ndesesc i devin cenuii, fiind mrginite de un bru mai
ntunecat. Frunzele atacate se ofilesc, se usuc parial i cad prematur. Atacul se manifest
i pe lujeri i ramuri, localizat de obicei pe poriunile cu scoar neted, pe care apar pete
izolate. La nceput petele au 3 4 mm dar pot ajunge la civa cm i sunt bine delimitate de
esuturile sntoase printr-o dung violacee, ngust. Ca urmare a apariiei conidioforilor
cu conidii, petele i schimb culoarea din brun rocat n cenuie, marginea lor
rmnnd ns violacee. Atacul, care iniial este limitat numai la suprafaa scoarei,

evolueaz cu timpul n rni iar n cazul n care acestea se extind pe ntreaga circumferin,
axele se usuc. Atacul se localizeaz cu precdere pe frunze i mai puin pe lujeri.
Agentul patogen. Unii autori consider aceast specie ca form conidian a speciei
Mycosphaerella microsora nesemnalat la noi. Conidioforii sunt grupai, simpli, la nceput
hialini apoi oliv bruni, la baz ceva mai ngroai, de 10 32 lungime i de 3 3,5
grosime. Conidiile sunt cilindric mciucate, drepte sau puin ncovoiate, la nceput
incolore i neseptate, la maturitate brune i cu 1 3, mai rar 5 septe transversale, cteodat
cu o slab strangulare n dreptul septelor i au 25 48 x 3 4 .
O alt specie dina cest gen este Cercospora pulvinulata care produce pe ambele
fee ale frunzelor de dud pete de 2 5 mm. Conidioforii ies pe partea inferioar a frunzelor
n mnunchiuri i sunt continui, neramificai. Conidiile sunt cilindrice, rotunjite la capete,
drepte sau slab ncovoiate, uor colorate n verzui deschis.
Combatere. Ambele specii se combat prin stropiri fine pe frunze i tulpini, cu
preparate pe baz de cupru. Stropirile se execut preventiv dup desfacerea mugurilor (n
concentraii mai sczute) i sunt repetate de mai multe ori n decursul perioadei de
vegetaie (n concentraii mai ridicate). Se recomand, de asemenea, toamna sau primvara,
nainte de pornirea n vegetaie, adunarea frunzelor czute i arderea lor. Exemplarele
puternic infectate se vor tia i arde. Pentru a evita rspndirea cercosporiozei este necesar
ca la transferul de puiei s se execute un control fitosanitar riguros.

6.2.2 Ciuperci care produc boli numite rugini

ORDINUL UREDINALES
Cuprinde ciuperci microscopice, parazite obligate, care produc la plante boli numite
rugini. Se caracterizeaz prin basidie dimer constituit dintr-o poriune inferioar
hipobasidie- i o poriune superioar epibasidis. Hipobasidia sclerificat este reprezentat
este reprezentat prin teleutospor.
Miceliul este endoparazit, intercelular (rar intracelular), constituit din hife
ramificate i septate prin perei transversali, n celule alungite. El este colorat n galben
datorit unui pigment lipocrom. Miceliul este haploid ct i dicariotic, ambele faze fiind
dezvoltate, cu predominarea dicariofazei. Unele din filamentele miceliului haploid pot iei
la suprafa strpungnd epiderma, acestea sunt hife emergente. Miceliul poate avea o
dezvoltare local sau poate fi generalizat dezvoltndu-se n toat planta parazitar n care
caz provoac modificri importante organelor atacate. nafar de miceliul activ,
Uredinalele prezint i un miceliu de rezisten care se gsete n diferite organe ale
plantelor perene.
Ca organe de propagare, de nmulire asexuat, exist cinci forme de spori i
anume:
- picospori care se formeaz n picnidii;
- ecidiospori n ecidii;
- uredospori n uredosori;
- teleutospori n teleutosori;
- basidiospori care se formeaz pe epibasidie.
Picnidiile i ecidiile se formeaz pe miceliul primar, haploid, iar uredosorii i
teleutosorii pe miceliul secundar, dicariotic.

Picnidiile se formeaz pe miceliul primar, pot fi adncite, cufundate n substrat

(Fam. Pucciniaceae) sau pot fi superficiale, acoperite de epiderm (Fam. Melampsoraceae).
n ele filamentele sporifere sunt dispuse palisadic. Picnosporii sunt mici, sferici, elipsoidali
sau ovali, unicelulari, uninucleai, hialini i se acelai sex cu miceliul pe care s-au format.
Prin germinarea picnosporilor se formeaz tot micelii primare care la rndul lor pot s
formeze noi picnidii. Uneori din picnidii ies filamente mai lungi, denumite flexuase.
Ecidiile se formeaz aproape simultan cu picnidiile i pot fi de asemenea
superficiale sau cufundate n substrat. La unele specii ecidiile sunt lipsite de un perete
propriu tipul Caeoma la altele exist peridie constituit din celule cu membrana
ngroat i ornamentat cu striaii i verucoziti. Ecidiile cu peridie pot fi cilindrice sau
cupuliforme (Puccinia), pot avea peridia mult alungit n afara esutului atacat care se
deschide prin despicturi longitudinale, prin sfierea peretelui tipul Roestelia sau prin
pori tipul Peridermium. Dei ecidiile se formeaz pe miceliul primar, formarea
ecidiosporilor este precedat de un proces sexuat, obinuit de somatogamie (anume de
plasmogamie), de aceea ecidiosporii sunt binucleai. Uneori procesul sexual poate avea loc
ntre picnospori i hifele flexuase, ntre picnospori i hifele emergente sau numai ntre
picnospori de sex diferit. Ecidiosporii au membran dubl, adesea acoperit cu echinulaii,
sunt colorai n galben datorit prezenei lipocromului i se prezint n lan. Din germinarea
lor rezult miceliul dicariotic. Ecidiosporii infecteaz aceeai plant gazd n cazul
speciilor autoice, sau o alt gazd cu totul diferit, n cazul speciilor heteroice. Din
germinarea lor rezult tot miceliul secundar.
Uredosorii se formeaz pe miceliul dicariotic, pot fi liberi, descoperii, sau acoperii
de epiderm. Uredosporii sunt ntotdeauna binucleai, se formeaz n lanuri sau izolai,
sunt sferici sau elipsoidali, au membrana dubl, adesea ornamentat cu echinulaii sau
verucoziti, au pori de germinaie i sunt pedunculai sau sesili. Ei sunt organe de
propagare n mas, nu au durat de via lung i infecteaz ntotdeauna aceeai specie de
plant
gazd
ptrunznd
prin
stomate.
Teleutosorii se formeaz pe miceliul dicariotic, pot fi izolai (Fam.
Melampsoraceae) sau pedunculai (Fam. Pucciniaceae), unicelulari, bicelulari, tri sau
multicelulari, fiecare celul fiind binucleat cu membrana ngroat, deoarece nu reprezint
organe de propagare, ci de rezisten. n celulele teleutosporilor are loc cariogamia.
Diplofaza este de scurt durat, nucleul diploid sufer o diviziune reductoare i una tipic,
rezultnd 4 nuclei haploizi. n momentul meiozei are loc i segregarea caracterelor sexuale.
Teleutosporul funcioneaz deci i ca zeugit i ca gonotocont i de aceea teleutosporii
reprezint forma fundamental de spori ai Uredinalelor. Pentru germinare ei au nevoie de o
perioad de repaus n timpul iernii. Dup germinare ia natere o prelungire filamentoas,
un promiceliu, septat, care reprezint epibasidia fragmentat n care migreaz cei patru
nuclei. Pe fiecare celul a epibasidiei, lateral, se formeaz cte o sterigm care poart cte
un basidiospor. Basidiosporii se formeaz pe epibasidie sau promiceliu, sunt haploidali,
uninucleai i au membrana subire. Se propag fie pe aceeai plant gazd, fie pe o alt
specie. Prin germinare produc un filament care ptrunde n celule prin strpungerea activ
a membranei, producnd micelii haploide de sexe diferite.
Uredinalele care prezint toate cele cinci forme de spori se numesc macrociclice
sau euforme, iar cele care nu prezint toate aceste forme de spori se numesc microciclice.
Teleutosporii nu lipsesc aproape niciodat (excepie un singur gen). De asemenea, dup
cum se dezvolt n ntregime pe aceeai gazd sau pe dou gazde diferite, Uredinalele se
mpart n: autoice, la care toate felurile de spori se formeaz pe aceeai plant gazd i
heteroice, la care picnosporii i ecidiosporii se formeaz pe o plant gazd, iar uredosporii
i teleutosporii pe o alt plant gazd, cu totul diferit.
Uredinalele sunt reprezentate n flora rii noastre prin dou familii,

Melampsoraceae i Pucciniaceae, care se deosebesc ntre ele dup teleutospori, organele de

baz ale acestui ordin de ciuperci.
Fam. Melampsoraceae
Ecidiile cu sau fr peridie. Uredosorii adesea nchii ntr-o peridie, uneori conin
parafize; uredosporii sunt izolai sau dispui n lanuri scurte. Teleutosporii sunt
nepedunculai, dispui palidadic, formeaz cruste palne care concresc puternic n nite
coloane cilindrice, sunt unicelulari sau mprii prin perei longitudinali n mai multe
celule, se dezvolt n celulele epidermice, mai rar n celulele mezofilului plantei gazd.
Teleutosporii prin germinare dau promicelii libere sau interne.
Din aceast familie fac parte numeroase genuri n care sunt cuprinse specii parazite
pe plante lemnoase.

Gymnosporangium
- ruginile ienuprului Cuprinde numai specii heteroice la care picnidiile i ecidiile se formeaz pe
frunze de Pinus, Cydonia, Sorbus, Crataegus, iar teleutosporii pe ramuri i tulpini de
Juniperus (uredosporii lipsesc).
Simptome. Frunzele sunt infectate de basidiospori. Pe ele apar pete portocalii. Pe
aceste pete mai nti se formeaz pe mici umflturi picnidiile pe faa superioar, iar mai
trziu pe faa inferioar ecidiile pe un fel de cruste, ieite mult n afara substratului. Ecidiile
se deschid prin fante longitudinale (tipul Roestelia) care rmn prinse la vrf, lund astfel
natere la partea superioar a ecidiei o reea n form de grtar prin care ies ecidiosporii.
Frunzele atacate se usuc i cad de timpuriu ceea ce are ca urmare o micorare a produciei

de fructe.
Pe ramurile i tulpinile de Juniperus, pe poriunile infectate, axul se ngroa n
form de fus, producnd nite gale. Pe aceste poriuni lemnul are inelele anuale late, raze
medulare mult lrgite i traheele dispuse neregulat, spiralat. n aceste gale se formeaz
teleutosorii care ies la suprafa prin crparea n fii a scoarei. La nceput teleutosorii au
forma unei pernue alungite, nalte de 1-3 mm, de culoare ciocolatie, pe care se
formeazteleutosporii. Pe timp umed pedicelele i membrana extern a teleutosporilor se
gelific i se umfl puternic formnd nite gurguie de 1-2 cm lungime, galbene portocalii
viu, crnos- gelatinoase, iar pe vreme uscat se contract puternic. Cu timpul aceast
mas gelatinoas se usuc, apar ca o pieli subire, zbrcit care cade rmnnd nite
cicatrice alungite. Dup civa ani poriunile de axe situate deasupragalelor se usuc, de
aceea tufele de ienupr atacate i pierd periodic vrful tulpinii i ramurilor, dobndind o
coroan neregulat, deas.
Speciile din acest gen se deosebesc ntre dou caractere microscopice ale
fructificaiilor i sporilor.
Gymnosporangium sabinae/ Dicks./Wint
F.e. Roestelia cancellata Rebent.
Formeaz teleutosporii pe Juniperus sdabina i Juniperus virginiana, iar ecidiile pe
Pirus communis, Pe care produce rugina prului.
Simptome. Pe faa superioar a frunzelor de pr apar pete roii cu marginea
galben, iar pe cea inferioar pete galbene. Ele ating pn la 1 cm diametru. Pe ienupr
poriunile hipertrofiate variaz de la 2 pn la 8-10 cm lungime.
Caracteristicile microscopice. Picnidiile epifite, de form conic, cu partea bazal
semisferic, dispuse n grupuri mici de culoare portocalie i apoi negricioas, de 170-190
nlime.
Ecidiile hipofile, opuse picnidiilor, umflate tuberculiform, cu peridia nalt de 3 mm i mai
mult. Celulele peridiei au pereii externi i laterali puternic ngroai, iar pereii interni
prevzui cu verucoziti dese; ecidiosporii sunt sferici, subsferici sau eliptici, de 24-34 x
19-27, cu membrana brun, acoperit cu verucozioti fine, dese i regulate i cu 6-10
pori germinativi. Teleutosporii bicelulari, ovoizi sau elipsoidali, la ambele capete puin
conic ngustai, la captul superior n general puin ascuii , de 30-49 x 20-28 , cu
membrana de culoare brun ntunecat. n fiecare celul a teleutosporului se observ 2 pori
germinativi, pedicelul incolor i foarte lung.
Gymnosporangium juniperinum/L./Mart.
F.e. Roestelia panicillata Fr.
Formeaz teleutosporii pe J. communis, J. sibirica i J. intermedia, iar ecidiile pe
frunze, pe specii de Malus, pe care produce rugina mrului (uneori i pe scoru i sorb).
Pe frunzele de mr atacate apar pete portocalii care ating 1 cm diametru. Pe ienupr
poriunile de ax hipertrofiate ating 10-15 cm lungime. Teleutosporii au 48-61 x 18-30 .
Gymnosporangium aurantiacum Chev (G. juniperi Lk)
F.e. Aecidium cornutum Pers.
Formeaz teleutosporii pe J. communis, J. sibirica i J. intermedia, iar ecidiile pe
frunze, pe specii de Sorbus, pe care produce rugina scoruului.
Pe frunzele de scoru atacate apar pete roii cu marginea galben. Pe aceste pete ecidiile au

forma unor mici cornie care ies din esutul bombat al frunzei. Pe ienupr atacul se prezint
ca la rugina mrului. Teleutosporii au 30-52 x 28-30 .
Gymnosporangium clavariaeforme / Jacq. / D.C.
F.e. Roestelia lancerata Fr
Formeaz teleutosporii pe J. communis, J iar ecidiile pe frunze, pe specii de
Crataegus, pe care produce rugina pducelului.
Ecidiile apar n dreptul nervurilor i pe peiolul frunzei, pe lujerii n cretere i pe
fructe. Ele se formeaz pe nite umflturi roiatice, lunguiee. Toate organele atacate se
deformeaz. Pe ienupr atacul se prezint ca la rugina mrului. Teleutosporii au 50-80 x
13-20 .
rugina plopilor
Melampsora populina Pers. Lev
Basidiomycotina / Teliomycetes/ Uredinales / Melampsoraceae.
Gazde-rspndire:
Este considerat o specie colectiv din care s-au difereniat mai mult e specii de
Melampsora dezvoltnd stadiul de eredosori i teleutosori pe frunzele i lujerii diferitelor
specii ale genului Populus, iar forma ecidian pe alte specii de plante gazd.
Simptome. Infecia plopilor are loc prin ecidiospori, pe frunzele tinere i pe lujerii
n cretere. n luna iunie la cca. 10 zile de la infecie apar uredosorii hipofili sub form
sferic, portocalii, izolai sau grupai. n dreptul lor pe faa superioar a frunzelor apar pete
de decolorare, apoi esuturile se brunfic i se usuc. n cazul unui atac puternic acesta se
poate extinde i pe lujeri. Frunzele atacate cad prematur i lujerii nu se maturizeaz i
deger iarna.
La sfritul verii alturi de uredosori apar teleutosorii, bruni, izolai sau unii n
grupe mici de 1mm n diametru. Teleutosorii ierneaz n frunzele czute sub epiderm i
erup primvara. Basidiosporii infecteaz n luna mai gazdele intermediare.
Agentul patogen. Picnidiile subepidermale sau subcuticulare lipsite de parafize;
ecidiile sunt lipsite de peridie i parafize (tip Caeoma); ecidiosporii catenulai, sferici sau
elipsoidali; uredosorii pulveruleni cu peridia caduc (uneori lipsesc); uredosporii
pediculai, sferici sau elipsoidali, cu parafize mari, mciucate; teleutosorii subcuticulari sau
subepidermali, formeaz cruste unistratificate; teleutosporii unicelulari sunt dispii
palidadic;
Tr. Svulescu a identificat o serie de rugini ale plopului care se deosebesc prin
planta gazd pe care se dezvolt faza ecidian i dup caracterele microscopice ale
sporilor:
-Melampsora larici populina Kleb. - pe Populus balsamifera, P. italica, P. nigra,
P. pyramidalis i Larix europea;
-Melampsora larici tremulae Kleb. - pe Populus alba i Larix sp.;
-Melampsora rostrupii Wagner. - pe Populus alba P. nigra, P: tremulla i pe
Mercurialis perennis:
-Melampsora magnusiana Wagner. - pe Populus tremulla, Chelidonium majus i
Corydalis sp.;

nroirea i cderea acelor la duglas

Rhabdocline psedotsugae Syd.
Gazde-rspndire: ciuperca atac puieii, exemplarele tinere i arborii maturi de pin
duglas f;
Simptome n urma infeciei care are loc primvara sau nceputul verii, pe faa inferioar
a acelor apar pete mivi, isolate, galbene-verzui. Decolorarea esuturilor atacate are loc
progresiv de la vrf spre baza acelor, iar pn n primvara anului urmtor acele devin
brun-rocate. Tracera de la culoarea galben-verzuie la brun-rocat d acelor un aspect
caracteristic, marmorat.
Agentul patogen
Stadiul conidial al ciupercii este foarte rar i nu a fost gsit la noi n ar. Apoteciile
se formeaz pe faa inferioar a acelor, izolate sau n iruri n esuturile rmase verzi. La
nceput se dezvolt subepidermal , apoi erup la suprafa sub forma unor pustule portocalii
nconjurate de resturile epidermei fisurate. Dimensiunile variaz de la 0,2-0,5 mm pn la
6 mm, cnd conflueaz.
Ascele sunt cilindric clavate, sesile de 127-132 x 15-28 m i sunt nconjurate de
parafize simple, mciucate la vrf i septate. Fiecare asc are 6 ascospori aezai pe unul
sau dou rnduri, elipsoidali, hialini, cu una sau dou picturi de ulei, unicelulari n stadiul
tnr i strangulai median, de 15-18 x 8-9 m, la maturitate bicelulari (o celul rmne
hialin, iar cealalt prezint pereii ngroai, devine brun i n condiii favorabile
germineaz). Dup diseminarea ascosporilor acele cad n mas. Acele mai puin atacate pot
rmne pe lujeri nc 1-2 ani. (fig )
Fig. ...
Rugina veziculoas a acelor de molid i rugina smirdarului
Chrysomyxa rhododendri D.C. de Bary
Fe. Aecidium abietinum alb. Et Schw.
Basidiomycotina / Teliomycetes/ Uredinales / Melampsoraceae.
Gazde rspndire. Specie heteroic, macrociclic cu stadiul ecidian pe acele de
molid, iar cel de uredo i teleutosori pe smirdar Rhododendron kotschyi Smik. Sunt atacate
exemplarele tinere (20-30 ani), dar i arborii maturi, atacul puternic manifestndu-se n
molidiurile luminate, la altitudini mari.
Simptome. Bazidiosporii infecteaz primvara acele de molid, iar la 10-12 zile
apar picnidiile pe ambele fee ale acelor sub forma unor puncte mici, galbene, apoi brunrocate. Pe frunze apar pete galbene pe care se formeaz ecidiile, galbene, epifite, care se
deschid prin rupturi neregulate ale peridiei. Ecidiosporii infecteaz toamna frunzele i
uneori lujerii de smirdar.
n septembrie, pe frunzele de smirdar se observ uredosorii, hipofili, izolai sau
asociai de culoare portocalie, pulveruleni, difereniai n dreptul unor pete galben-rocate
sau violacee. Pe aceleai frunze se difereniaz i teleutosorii, hipofili, de culoare brunrocat, asociai pe pete brune. Prin crparea epidermei frunzei acetia se deschid nainte
de nflorirea smirdarului.
Agentul patogen. Picnidiile elipsoidale au dimensiuni de 110-115 x 100-125 m,
se deschid printr-un orificiu; ecidiile sunt lungi de 3mm, prezint peridia intern cu

verucoziti; ecidiosporii elipsoidali sau sferici, portocalii de 17-45 x 12-26 m au

membrana cu verucoziti mici; uredosorii mici, de 0,1-0,25 mm n diametru sunt circulari
sau alungii; eredosporii catenulai au 17-28 x 15-22 m, cu coninut portocaliu i
membrana verucoas; teleutosorii au 0,2-0,5 mm n diametru; teleutosporii au membrana
incolor subire cu o ngroare la partea superioar, au 20-30 x10-14 m, asociai n lanuri
ce pot ajunge pn la 130 m (fig)
Fig.
Rugina inelar a acelor de molid
Crysomyxa abietis Wallr. Unger.
Basidiomycotina / Teliomycetes/ Uredinales / Melampsoraceae.

Gazde rspndire. Specie autoic, microciclic, deyvolt teleutosorii pe acel de

molid. Atac molizii de toate vrstele dar mai puternic la 20-30 ani.
Simptome. Infecia are loc primvara prin basidiospori simptomele fiind sub forma
unor pete inelare galben-verzui sau galben-rocate, mate apoi lucioase. Pe aceste pete apar
toamna teleutosorii hioifili sub forma unor vezicule de culoare portocalie-ruginie. Se
deschid primvara prin ruperea epidermei, n dreptul teleutosorului evideniindu-se o pat
neagr. Acele de 2 ani pe care s-au format teleutosorii n anul precedent se usuc i cad.
Agent patogen. Teleutosorii au 0,5-10mm lungime, 0,3-0,5 mm lime, 0,5 mm
nlime sunt alungii, cilindrici, cu membrana incolor i neted formnd lanuri de pn
la 100 m. Primvara, prin germinarea teleutosporilor se formeaz basidiospori care vor
infecta acele tinere (fig.)
Fig.

Rugina veziculoas a acelor de pin

Coleosporium sp.
F.e. Peridermium pini f. acicola Rab.
Gazde-rspndire. Genul cuprinde specii heteroice, macrociclice, cu faza ecidian
pa acele de pini i faza de uredo i teutosori pe diferite plante erboase. Sunt foarte sensibili
la atac puieii de 3-10 ani dar i exemplarele de 30-40 ani. Speciile sunt denumite dup
planta gazd intermediar.
Simptome. Pe acele de pin infectate de basidiospori apar pete izolate, circulare de
0,5 mm n diametru galben-verzui apoi rocate cu marginea violacee. Pe aceste pete se
formeaz picnidiile concave, apoi ecidiile de tip peridermium, pe ambele fee ale frunzei,
veziculoase, cu aspect de picturi de miere, nalte de 1,5-2mm. Ecidiosporii infecteaz
frunzele unor plante erboase pe care se difereniaz stadiile de uredo i teleutosori.
Agent patogen. Miceliul se dezvolt intercelular; picnidiile subepidermal; ecidiile
alungite, se deschid printr-o fant neregulat; ecidiosporii catenulai au membrana
incolor, verucoas; uredosorii sunt galben aurii, mici; uredosporii au membrana
echinulat i sunt catenulai; teleutosorii de culoare roie portocalie formeaz aglomerri
plane ceroase; teleutosporii sunt unicelulari cilindrici au membrana neted, subire, se
divid n 4 celule suprapuse.
Tr. Svulescu a identificat n ara noastr dup planta gazd intermediar specii
deosebite prin caracterele micreoscopice.
Coleosporium senecionis Pers. fr.

Gazde-rspndire. Este o specie comun la noi avnd gazde intermediare diferite

speciide Senecio.
Agent patogen: Picnidii epifite dispuse n iruri au 0,5-1mm lungime i 0,4-0,5
mm lime; ecidiile glbui au pn la 3 mm lungimei 0,25 mm lime; ecidiosporii 20-50
x 15-25 m; uredosorii de regul hipofili au pn la 1 mm lungime, pulveruleni;
eredosporii de 20-30 x 14-24 m, dispui n lanuri; teleutosorii hipofili, pn la 1 mm
lungime, izolai sau asociai formnd cruste rocate; teleutosporii de 80-100 x 20-25 m au
membrana ngroat la vrf.
Alte specii:
Coleosporium tussilaginis Pers. Lev. pe Tussilago farfara;
Coleosporium campanulae pe specii de Campanula;
Coleosporium pulsatillae pe Pulsatilla

6.2.3 Finri
Finarea frunzelor (Erysiphaceae)
Ageni patogeni
Finarea frunzelor de foioase este o boal produs de ciupercile din familia
Erysiphaceae (Ascomycotina / Pyrenomycetes / Erysiphales), care cuprinde mai multe
genuri. Ciupercile incluse n aceast familie au urmtoarele caracteristici:
- sunt parazite obligate, producnd boala numit popular "finare";
- aparatul lor vegetativ este un miceliu filamentos, ramificat de culoare
albicioas cu aspect pslos;
- miceliul se dezvolt de obicei ectoparazit excepie fac genurile Phyllactinia cu
miceliul ectoendoparazit i Leveillua cu miceliul endoparazit;
- hifele miceliene se fixeaz de substrat prin apresori disciformi;
- parazitarea se face prin intermediul haustorilor care penetreaz membrana i se
dezvolt intracelular;
- nmulirea asexut se face prin conidii, la majoritatea de tip Oidium, de tip
Ovulariopsis la Phyllactinia i Oidiopsis la Leveillula;
- conidiile dau un aspect pulverulent miceliului, de unde a rezultat denumirea
popular a bolii, de "finare";
- corpul sporifer al stadiului sexuat este o peritecie complet nchis, numit
cleistotecie, sferic, brun, cu apendici (fulcre), filiformi, simpli sau dichotomic ramificai;
- cleistoteciile pot fi mono- sau poliasce;
- ascele conin 2-8 ascospori, elipsoidali, unicelulari, hialini;
- diseminarea se produce prin crparea pereilor cleistoteciei i punerea n libertate
a ascosporilor;
- rspndirea ciupercii n timpul perioadei de vegetaie se face prin conidii, iar de la
un an la altul prin cleistotecii i miceliul de rezisten din muguri;
1. Microsphaera alphitoides Griffon et Maulb.- finarea
stejarilor F. c. Oidium alphitoides

Miceliul ciupercii apare pe partea superioar a frunzelor sub form de pete

psloase care se mresc progresiv, iar pe partea inferioar ca o mpletitur fin. Conidiile
sunt nlnuite, elipsoidale, de 23-48 x 10-23 m. Cleistoteciile sunt hipofile sau epifile,
izolate sau grupate, cu diametrul de 74-142 m, cu 2-30 apendici (fulcre) ecuatoriali
ramificai dichotomic. Cleistoteciile conin 6-15 asce, de 40-73 x 25-56 m. Ascosporii,
de obicei cte 8 ntr-o asc au 19-26 x 10-14 m.
Gazde. Este o specie polifag producnd boala la un numr mare de specii ale
genului Quercus. Cele mai afectate sunt grnia (Q. frainetto), stejarul pedunculat (Q.
robur), stejarul brumriu (Q. pedunculiflora). Mai puin atacai sunt gorunul (Q.
petraea), stejarul rou (Q. rubra), stejarul pufos (Q. pubescens i Q. virgiliana), cerul (Q.
cerris) fiind cel mai puin atacat. Rezistente la boal sunt speciile de stejar alohtone Q.
macranthera, Q. macrocarpa i Q. palustris. Ciuperca atac rar castanul (Castanea
sativ) i fagul (Fagus sylvatica).
2. Phyllactinia guttata (Wallr. Schlecht) Lev. (syn. P. suffulta (Reb.) Sacc.)
finarea frasinului i alunului
Miceliul ciupercii apare pe partea inferioar a frunzelor i pe extremitatea lujerilor
care se pot extinde pe toat suprafaa acesteia. Conidiile sunt izolate clavate, sau
romboidale de 50-90 x 10-20 m. Cleistoteciile sunt hipofile, de 0,16-0,23 mm, cu 6-15
apendici rigizi, cu baza umflat i ascuii la vrf, cu lungimea egal sau de 1,5 ori
mai mare dect diametrul cleistoteciei. Aceasta conine 8-25 asce, cilindrice de 70-100
x 25-40 m, fiecare cu cte 2 ascospori glbui de 25-45 x 15-25 m.
Gazde. Aceast specie de ciuperc este foarte rspndit pe foioase avnd mai
multe forme biologice: f. fraxini, f. coryli, f. alni, f. carpini, f. betulae, f. fagi. Cele mai
puternice infecii au loc pe frasin i alun.
3. Uncinula adunca (Wallr.) Lev. - finarea plopului i slciei
Ciuperca dezvolt un miceliu ectoparazit, dens de culoare alb pe ambele fee ale
frunzelor i uneori i pe lujeri, nmulirea asexuat a ciupercii, n timpul perioadei de
vegetaie este asigurat de conidii de tip Oidium, ce au form eliptic i dimensiuni de 2436 x 12 m. Cleistoteciile apar grupate i au 95-165 (im n diametru, prezentnd un numr
mare de apendici mai lungi dect cleistotecia. Ascele sunt sesile i n numr de 4-15 ntro peritecie, fiecare cu care 4-6 ascospori eliptici, de 18-30 x 10-18 m.
Gazde. Ciuperca este frecvent n lstriuri i plantaii tinere pe diferite specii
ale genurilor Salix i Populus.
4. Uncinula bicornis (Wallr.) Lev. (syn. Sawadea bicornis Svulescu, Uncinula
aceris DC. Sacc) - finarea acerineelor
Ciuperca formeaz un miceliu ectoparazit sub form de pete psloase, albicioase cu
aspect pulverulent dat de conidii spre sfritul perioadei de vegetaie. Acest agent
patogen prezint conidii de tip Oidium, fiind variate ca form, catenulate, unele
mari numite macroconidii cu dimensiuni de 26-30 x 14-16 m i microconidii, de 1218 x 5-12 um. Cleistoteciile sunt globulare, de 120-210 um n diametru, cu numeroi
apendici scuri, ce ajung la o lungime echivalent cu diametrul cleistoteciei. Ascele sunt
n numr de 6-18, pedunculate, de 50-95 x 30-60 m, fiecare cu care 8 ascospori eliprici,

de 15-28 x 9-15 m.
Gazde. Paraziteaz frunzele i lstarii diferitelor specii ale genului Acer.
Siraptome. Infecia primar a frunzelor ale loc primvara prin ascosporii care au
rezistat iarna n Cleistoteciile de pe frunzele czute, sau prin miceliul de rezisten din
mugurii i lujerii bolnavi. Evoluia bolii este strns legat de condiii climatice i starea n
care se gsete planta - gazd. Perioadele de secet urmate de ploi i lumina direct
favorizeaz dezvoltarea miceliului i formarea abundent a conidiilor, care vor asigura sursa
de infecie pe toat perioada de vegetaie.
Simptomele bolii se observ n lunile mai-iunie, sub form de pete mici
izolate, albicioase, psloase formate din hifele ciupercii care ader de suprafaa frunzei
prin intermediul apresorilor din care se desprind haustorii ce penetreaz cuticula
ptrunznd n epiderm.
Miceliul se dezvolt progresiv, petele conflueaz acoperind frunza, n cazul unui
atac intens afectnd i lujerii anuali care nu se lignific i deger n timpul iernii. Prezena
conidiilor d frunzelor un aspect pulverulent, prfos, asemntor cu fina, conidiile
asigurnd infecia secundar pe toat perioada de vegetaie. Toamna, de obicei, pe faa
inferioar a frunzelor apar puncte mici, globuloase, brun-negriciose, reprezentnd
formaiunile sporifere sexuate ale ciupercii (cleistoteciile cu asce i ascospori). esuturile
parazitate se nglbenesc, se brunific i n final se usuc, rezultnd uneori ciuruiri i
sfieri ale frunzelor (fig. )
Fig. Finarea ..
Factori favorizani.
- finarea stejarilor este influenat de temperatur, umiditate atmosferic i lumin;
- infecia primar se produce primvara cnd temperatura medie zilnic este peste
15C, iar umiditatea atmosferic la nivelul frunzelor este de cea. 80%;
- n timpul sezonului cald, infeciile secundare cu conidii se produc dup
perioadele ploioase de scurt durat;
- seceta prelungit din timpul verii ncetinete infeciile, dar alternarea
perioadelor ploioase cu cele secetoase amplific evoluia bolii;
- lumina direct favorizeaz infeciile, de aceea boala apare preponderent n
pepiniere, margini de masiv, arbori izolai, arborete degradate, staiuni nsorite;
- defolierele produse de atacul insectelor sau geruri trzii foreaz stejarii s
produc lujeri de refacere n luna iunie, care sunt foarte sensibili la atacul ciupercii.
Pagube.
n pepiniere, efectele finrii depind de intensitatea infeciei:
atac slab: pete mici, izolate - nu au importan economic dar reprezint
focare de infecie;
atac moderat: pete mari, izolate, ce acoper pn la un sfert din suprafaa
laminei - diminueaz proporional cu suprafaa afectat, procesele
fiziologice ale frunzei;

atac puternic: pete mari confluente ce acoper 75% din suprafaa laminei,
apar pete i pe lujeri - produc dereglri mari ale funciilor frunzei;
atac foarte puternic: infecii generalizate pe frunze i lujeri ce duc la deformarea i la
organelor afectate;
Prevenire - combatere.
Prevenirea apariiei bolii se face prin:
evitarea amplasrii pepinierelor expuse la ngheuri trzii;
combaterea insectelor care pot produce debilitarea fiziologic a puieilor i arborilor ceea
ce mrete vulnerabilitatea la atacul ciupercii;
eliminarea surselor de infecie din pepiniere (strngerea i arderea frunzelor infectate);
ngrmintele administrate s conin o cantitate mai mare de potasiu i fosfor care
mresc rezistena frunzelor la infecii;
n arborele se recomand amestecul cvercineelor cu specii rezistente la finare (tei, fag,
carpen);
Combatere:
efectuarea tratamentelor pe baz de sulf:
sulf pulbere PP i Fluidosoufre PP (20-25 kg / ha);
sulf muiabil PU, Thiovit PU, Microthiol (0,3-0,4%), Tilt 250 EC 0,03%, Bumper
0,03%, Topas 0,035%, Kumulus 0,3%;
doza de ap la hectar este de 500-700 litri; tratamentele se aplic la 2-3 sptmni,
n funcie de evoluia bolii;
6.2.4 nroirea i cderea acelor la rinoase (Lophodermium sp.)
Ciupercile din genul Lophodermium produc pete colorate pe care apar apotecii
eliptice, bombate, alungite, nchise la culoare, care la maturitate se deschid printr-o fant
median longitudinal. Ascele clavate au 8 ascospori filamentoi, hialini, dispui paralel
n asce. Parafizele sunt filamentoase, septate, rsucite la capt.
nroirea i cderea acelor de pin
Lophodermium pinastri (Schrad.) Chev.
F.c. Leptostromapinastri Desm
Ascomycotina / Dicomycetes / Phacidiales / Rhytismataceae/ Lophodermium
Gazde:
Atacul ciupercii se manifest frecvent pe pinul comun (Pinus sylvestris} dar apare i
pe pinul negru (Pinus nigra), jneapn (Pinus mugo), zmbru (Pinus cembra), fiind una din cele
mai periculoase boli n pepiniere i plantaiile de pin ntre 7 - 1 0 ani, care poate determina
uscarea lor total n cazul infeciilor repetate. Boala este destul de frecvent i la arborii
maturi i poate fi amplificat de apariia unor factori de stres suplimentari (seceta, poluare).
Simptome:
La pini infeciile se produc pe acele noi, ncepnd din luna iulie pn toamna trziu.
Pe ace apar n primul an de infecie pete glbui apoi brune, producnd o ptare transversal
a acestora. Toamna acele se nglbenesc, n timpul iernii se nroesc treptat. Caracteristic, se
observ linii stromatice transversale, de culoare neagr, ce separ zonele afectate brune ale

acelor. Primvara frunzele nroite cad n mas, uneori mpreun cu lujerii scuri purttori,
nroirea se deosebete de cea a acelor degerate sau uscate de secet prin apariia petelor
colorate i forma rsucit a frunzelor infectate.
In dreptul petelor de pe acele atacate apar picnidiile (spermogonii), sub form de
puncte negre, situate de o parte i alta a nervurii principale.
Agentul patogen:
Miceliul ciupercii se dezvolt n esuturile atacate. Picnidiile de 0,2 mm, conin
picnosporii mici, hialini, cilindrici, neseptai. Apoteciile sunt izolate, negre, lucioase, ovale,
de 0,5 - 2,5 x 0,3 - l mm i conin numeroase asce cilindrice, hialine de 110-155 x 9,5-11,5
m; printre asce se gsesc parafize filiforme septate, mciucate la capt. Ascosporii sunt
drepi sau uor curbai, unicelulari, hialini, de 70-110 x 1,5-2 m.
Lophodermium macrosporum (Hart.) Rehm (syn. Lirula macrosporum (Hartig.)
Darker)
F.c. Hypodermina hartigii Hilitz.
Ascomycotina / Discomycetes / Phacidiales / Rhytismataceae / Lophodermium
Gazde:
Ciuperca se dezvolt pe molid (Picea abies), provocnd nroirea i cderea prematur
a acelor, n special n pepiniere i plantaii tinere, rar n arborete mai n vrst, n general n
zone montane, la altitudini de peste 1000 m.
Simptome:
Infecia se produce pe acele de doi ani i se manifest prin pete violacee, ce nainteaz
de la baza frunzei spre vrf. Primvara acele se nglbenesc sau devin brun-negricioase. Acele
cad sau rmn aderente mai mult timp, caz n care apare un inel de culoare neagr la
baza lor.
Uscarea acelor nainteaz de la baza coroanei spre vrf i de la tulpin spre
extremitatea ramurilor.
Agentul patogen:
Miceliul se dezvolt n esuturile atacate, forma conidian fiind reprezentat prin
picnidii mici subepidermice.
Apoteciile sunt negre, liniare, de 2-20 x 0,5-1 mm dispuse pe faa inferioar a acelor de
obicei ntr-un singur rnd. Ascele sunt cilindrice, clavate, iar ascosporii hialini, de 70-100 x 1,54 m.
Alte specii:
Lophodermium seditiosum - produce nroirea i cderea acelor la pinul comun
(Pinus sylvestris), pinul negru (Pinus nigra), jneapn (Pinus mogo), zmbru (Pinus
cembra);
Lophodermium juniperinum - frecvent pe ienuprul comun (Juniperus communis);
Lophodermium nervisequum - produce boala pe brad (Abies alba), de regul n
locurile cu umiditate atmosferic ridicat;
Lophodermium piceae - se dezvolt pe specii de brad (Abies sp.) i molid (Picea sp.);
Prevenire - combatere
Preventiv se recomand :

- strngerea i arderea acelor i lujerilor atacai;

- executarea la timp a lucrrilor de ntreinere, pentru evitarea nbuirii puieilor;
Pentru combatere sunt indicate stropirile cu substane de contact: Zeam bordelez
(1- 2%), Zineb, Maneb, Mancozeb (0,2-0,3%) efectuate primvara i vara, la intervale
de 2-4 sptmni.
nroirea i cderea acelor la pinul strob Hypoderma brachysporum (Rostr.) Tub. !!!!!!!

Rhabdocline psedotsugae Syd. - nroirea i cderea acelor la duglas

Gazde-rspndire: ciuperca atac puieii, exemplarele tinere i arborii maturi de pin
duglas f;
Simptome n urma infeciei care are loc primvara sau nceputul verii, pe faa inferioar
a acelor apar pete mivi, isolate, galbene-verzui. Decolorarea esuturilor atacate are loc
progresiv de la vrf spre baza acelor, iar pn n primvara anului urmtor acele devin
brun-rocate. Tracera de la culoarea galben-verzuie la brun-rocat d acelor un aspect
caracteristic, marmorat.
Agentul patogen
Stadiul conidial al ciupercii este foarte rar i nu a fost gsit la noi n ar. Apoteciile
se formeaz pe faa inferioar a acelor, izolate sau n iruri n esuturile rmase verzi. La
nceput se dezvolt subepidermal , apoi erup la suprafa sub forma unor pustule portocalii
nconjurate de resturile epidermei fisurate. Dimensiunile variaz de la 0,2-0,5 mm pn la
6 mm, cnd conflueaz.
Ascele sunt cilindric clavate, sesile de 127-132 x 15-28 m i sunt nconjurate de
parafize simple, mciucate la vrf i septate. Fiecare asc are 6 ascospori aezai pe unul
sau dou rnduri, elipsoidali, hialini, cu una sau dou picturi de ulei, unicelulari n stadiul
tnr i strangulai median, de 15-18 x 8-9 m, la maturitate bicelulari (o celul rmne
hialin, iar cealalt prezint pereii ngroai, devine brun i n condiii favorabile
germineaz). Dup diseminarea ascosporilor acele cad n mas. Acele mai puin atacate pot
rmne pe lujeri nc 1-2 ani. (fig )
6.3 Ciuperci care produc boli ale lujerilor, ramurilor i tulpinii

6.3.1 Rugini
Fam. Melampsoraceae
Ecidiile cu sau fr peridie. Uredosorii adesea nchii ntr-o peridie, uneori conin
parafize; uredosporii sunt izolai sau dispui n lanuri scurte. Teleutosporii sunt
nepedunculai, dispui palidadic, formeaz cruste palne care concresc puternic n nite
coloane cilindrice, sunt unicelulari sau mprii prin perei longitudinali n mai multe
celule, se dezvolt n celulele epidermice, mai rar n celulele mezofilului plantei gazd.
Teleutosporii prin germinare dau promicelii libere sau interne.
Din aceast familie fac parte numeroase genuri n care sunt cuprinse specii parazite
pe plante lemnoase.

Racila bradului sau mturi de vrjitoare la brad

(Melampsorella caryophyllacearum (Pers.) Wint.), (syn. M. cerastii (Pers.)

Wint.),
F.e Aecidium elatinum Alb. et Schw.
Basidiomycotina / Teliomycetes/ Uredinales / Melampsoraceae.
Gazde - rspndire. Ciuperca este macrociclic, heteroic, pentru dezvoltarea
complet avnd nevoie de dou gazde, stadiul ecidian pe brad, iar uredo- i teleutosporii
pe plante ierboase din familia Caryophyllaceae (Cerastium, Stellaria). Boala este
rspndit peste tot n arboretele pure de brad sau amestecate, n special n cele btrne.
Caracterele microscopice ale agentului fitopatogen. Picnidiile apar pe suprafaa
superioar a acelor sunt conice, de 90 x 320 m n diametru i 25-60 m lime.
Ecidiile sunt hipofile, cilindrice, de 0,2-0,8 mm n diametru i 0,4-1 mm nlime,
de culoare galben-portocalie. Ecidiosporii au pereii de 1-2 m, verucoi, de culoare
portocalie.
Uredosporii hipofili, galbeni, de 16-30 x 12-21m, au pereii de 1-1,5 m,
echinulai, de culoare galben-portocalii.
Teleutosorii sunt hipofili, albicioi pn la rocat. Teleutosporii se dezvolt
intraepidermal.
Simptome. Infecia se realizeaz prin basidiosporii care infecteaz lujerii anuali,
iar pe ramuri se formeaz aglomerri de lujeri ce au aspect de tuf i poart denumirea
popular de mturi de vrjitoare". Acele mturii sunt mai scurte, decolorate, dispuse de
jur-mprejurul lujerilor i fr dungi albe pe faa inferioar. Acele cad ncepnd din luna
august, n timpul iernii mturile lipsite de ace sunt foarte evidente, contrastnd cu fondul
verde al coroanei. Mturile cresc an de an putnd ajunge la un metru nlime,
meninndu-se 10-15 ani. La locul de inserie al mturii are loc hipertrofierea esuturilor
rezultnd umflturi canceroase, numite popular racile, ce prezint un ritidom gros care se
usuc i crap dezvelind lemnul. Racilele pot apare i pe trunchi la nlimi mici, n general
n primii 5 m de la baz, ceea ce sugereaz dezvoltarea timpurie a infeciilor.
Primvara, pe faa inferioar a acelor mturii se dezvolt picnidii mici, conice, n
locul crora, n iunie, apar ecidiile sub form de vezicule albicioase, dispuse n dou
rnduri de-o parte i alta a nervurii principale. Peridia ecidiilor crap la maturitate punnd
n libertate ecidiosporii galben-portocalii care, diseminai prin intermediul vntului
infecteaz diferite specii din familia Caryophillaceae. Pe aceste gazde intermediare
ciuperca realizeaz stadiile de uredosori, teleutosori i basidiospori. Uredosorii au form
de pustule hipofile, mici, galbene ce conin uredosporii galben-portocalii care reinfecteaz
frunzele plantelor ierboase, iar teleutosorii se prezint sub forma unor peri albicioi pn
la rocai. Teleutosporii se formeaz primvara, apoi germineaz i dau natere
basidiosporilor care, diseminai de vnt, infecteaz vara lujerii de brad, relund ciclul
infecios al ciupercii.
Caracterele microscopice ale agentului fitopatogen. Picnidiile apar pe suprafaa
superioar a acelor sunt conice, de 90 x 320 m n diametru i 25-60 m lime.
Ecidiile sunt hipofile, cilindrice, de 0,2-0,8 mm n diametru i 0,4-1 mm nlime,
de culoare galben-portocalie. Ecidiosporii au pereii de 1-2 m, verucoi, de culoare

portocalie.
Uredosporii hipofili, galbeni, de 16-30 x 12-21m, au pereii de 1-1,5 m,
echinulai, de culoare galben-portocalii.
Teleutosorii sunt hipofili, albicioi pn la rocat. Teleutosporii se dezvolt
intraepidermal.
Pagube. Racilele dezvoltate pe trunchi produc declasarea lemnului, poriunile
afectate putnd fi folosite doar pentru lemn de foc. Crparea scoarei racilei i
descoperirea lemnului, permit colonizarea cu ciuperci xilofage, n special, Phellinus
hartigii. n cazul vnturilor sau cderilor abundente de zpad, trunchiul i ramurile
cedeaz uor n dreptul racilelor.
Profilaxie -terapie. Tierea i arderea mturilor se recomand a fi executate n
timpul iernii cnd se observ uor i nu exist pericolul diseminrii sporilor, dar numai
n parcuri, arboretele tinere i pe suprafee restrnse. Crearea arboretelor de amestec, brad
cu fag, duce la o reducere a frecvenei bolii. Extragerea exemplarelor cu racile, n timpul
operaiunilor culturale este singura msur eficace cu caracter curativ.

Ruginile scoarei de pin

Rugina veziculoas a pinului strob
Cronartum ribicola J. C.
Fisch.
F.e. Peridermium strobi
Kleb.
Gazde-rspndire. Ciupercile genului Cronartuim sunt heteroice, macrociclice,
dezvoltnd fazele P-picnidial, E-ecidial, pe pini i U-uredial, T-telial, B-bazidial pe
alte gazde intermediare.
Cronartium ribicola dezvolt primele stadii (P, E) pe pinii cu cinci ace (Pinus
strobus, Pinus cembra) iar stadiile secundare (U, T, B) pe specii de coacz (Ribes nigrum,
R. rubrum, R. uva-crispa, R. aureum).
Simptome. Infecia se realizeaz prin intermediul basidiosporilor purtai de vnt
care ajung pe lujerii tineri de pin. Hifele miceliene rezultate din germinarea sporilor
ptrund n ace prin stomate, iar miceliul avanseaz spre ramuri i tulpin. Dup
aproximativ 2-3 ani, infeciile se manifest la nivelul scoarei ramurilor de rangul I sau
la inseria acestora direct pe fusul principal. Pe scoara lujerilor de 2 ani, la baza
ramurilor i pe tulpin n dreptul verticilelor, pe poriunile cu netede n mai - iunie
(la Cronartium ribicola pn n septembrie), apar pete ovoide deschise la culoare i o
hipertrofiere a esuturilor, de obicei dup 2-3 ani de la primele infecii ce evolueaz n
cancere. In dreptul umflturilor se formeaz picnidiile glbui, mici, iar n ncepnd din
martie pn n iunie, n aceleai zone, se difereniaz ecidiile veziculoase, alb-glbui,
conice, lucioase. La maturitate acestea se fisureaz i pun n libertate ecidiosporii,
evacuai ntr-un lichid vscos, pe scoar rmnnd pereii franjurai ai ecidiilor de culoare

albicioas, constituind un simptom caracteristic al bolii. Atacul are un caracter cronic,

boala evolund lent, n fiecare primvar infeciile reactivndu-se pe baza miceliului din
esuturile atacate.
Ecidiosporii infecteaz plantele gazd intermediare, hifele rezultate n urma
germinrii ecidiosporilor intr n organele gazdei, n general prin stomate. Miceliul se
dezvolt rapid, pe acesta formndu-se uredosorii uor de observat pe faa inferioar a
frunzelor sub forma unor pustule mici galbene. Uredosporii rspndesc boala la gazdele
intermediare, n timpul varii n locul uredosorilor apar teleutosorii sub forma unor
periori, brun-glbui sau negru-ruginii. Teleutosporii germineaz n propriul corp sporifer,
rezultnd basidiosporii, care vor relua ciclul de dezvoltare al ciupercii infectnd pinii, n
aceai toamn la Cronartium ribicola sau n primvara urmtoare la Cronartium
flaccidum.
Caracterele microscopice ale agentului patogen.
Picnidiile sunt galbene de 2-3 mm n diametru.
Ecidiile erumpente, sferice, dau alungite, galben-portocalii, de 2-8 x 1-3 mm, i
pn la 3 mm nlime. Ecidiosporii de 22-29 x 18-20 m au pereii verucoi. Stadiile
secundare le dezvolt pe frunze de Ribes sp.
Uredosorii hipofili apar pe petele glbui de pe frunze, n grupuri mari, au form
de pustule de coloare galben, cu un por prin care sunt eliminai sporii pediculai.
Uredosporii au 18-25 x 12-18 m , cu perei incolori, echinulai, coninutul lor fiind de
culoare portocalie.
Teleutosorii hipofili apar de-a lungul nervurilor frunzelor, au culoarea portocalie,
form de coloan de 4-20 x 0,12-0,15 mm. Teleutosporii msoar 30-70 x 10-21 m i
au perei incolori, netezi.
Factori favorizani. Prezena celor dou gazde este esenial n declanarea i
evoluia bolii, uneori infeciile putndu-se propaga i prin intermediul miceliului care
rmne n scoara pinilor, n muguri, sau frunze czute (coacz).
Cele mai sensibile specii la C. ribicola sunt pinul strob, zmbrul, coaczul
negru, coaczul rou. Temperaturile ridicate inhib germinaia sporilor, astfel,
ecidiosporii sunt inhibai la 30C, iar basidiosporii de C. ribicola sunt inhibai, vara, la
temperaturi de peste 23C.
Condiiile de vegetaie ale pinilor influeneaz n mod indirect evoluia bolii, n
condiiile de bonitate superioar, pinii dezvolt o coroan bogat, ceea ce le permite o
compensare mai rapid a pierderilor de lujeri sau ramuri, rezistnd la uscare.
Creterea mai rapid n diametru i formarea ritidomului, reduc ansele apariiei
bolii.
Elagajul natural sau artificial sporete rezistena pinilor la Cronartium sp.,
deoarece infeciile au loc frecvent pe ramurile de la baza coroanei.
Pagube. Prezena cancerelor care cresc n fiecare an duce la uscarea ramurilor,
iar tulpinile afectate au o rezisten sczut la vnt i cderile abundente de zpad. Boala
evolueaz lent i creeaz pagube mari concretizate prin pierderi semnificative de mas
lemnoas att calitative ct i cantitative.

La coacz, C. ribicola produce defolieri timpurii i reduceri ale produciei de

fructe. Boala se extinde foarte rapid n culturile silvice, producnd pierderea recoltei sau
uscarea plantaiilor.
Profilaxie-terapie.
Se recomand amplasarea pepinierelor i arboretelor de pin strob la cel puin 1 km
de locurile cu specii spontane sau cultivate de Ribes. Efectuarea rriturilor i a unui elagaj
timpuriu, la 3-6 ani de la plantare, sporesc vigoarea de cretere a arborilor diminundu-se
riscul infeciilor. Utilizarea unor fungicide sistemice i antibiotice pentru protejarea
culturilor tinere.

Rugina veziculoas a scoarei la pin

Cronartium flaccidum (Alb. et.
Schw.) Wint
F.e. Peridermium cornul Kleb.
Basidiomycotina / Teliomycetes/ Uredinales / Melampsoraceae.
Gazde rspndire.
Cronartium flaccidum este o specie heteroic, macrociclic cu stadiul ecidian
pe pinii cu dou ace (Pinus sylvestris, Pinus nigra, Pinus mugo) sau cu cinci ace (Pinus
strobus). Gazdele intermediare sunt plante din genurile Vincetoxicum, Gentiana, Paeonia.
Este o specie rspndit n culturile tinere de pin, care nu au depit 40 de ani. Boala se
manifest cu intensitate mare n staiunile necorespunztoare pinului, cu exces sau deficit de
ap n sol i pe soluri foarte srace. Atacul acestei ciuperci duce la debilitarea arborilor i
face posibil instalarea ciupercilor xilofage.
Simptome. n general simptomele sunt asemntoare cu cele produse de
Cronartium ribicola. La exemplarele bolnave coroana se deformeaz ca urmare a uscrii
vrfului tulpinii, ramurilor i lujerilor.
Caracterele microscopice ale agentului patogen
Picnidiile sunt plate, glbui, de 3 mm n diametru. Ecidiile sunt erumpente,
galben-potocalii, de 2-8 mm lungime, 2-3 mm lime i pn la 3 mm nlime.
Ecidiosporii au perei de 3-4 m, incolori, verucoi, de 22-32 x 16-24 m. Stadiile
urmtoare se ntlnesc pe diferite specii ierboase.
Uredosorii se dezvolt hipofil, n dreptul unor pete glbuii au forma unor
pustule cu pori. Uredosporii, de 18-30 x 14-20 m , au pereii incolori, echinulai.
Teleutosorii hipofili, izolai sau asociai, cilindrici, galben-bruni, de l -2 mm
lungime se ridic ca nite coloane n mijlocul uredosorilor. Teleutosporii sunt elipsoidali,
de 25-60 x 9-16 m, cu membrana neted, galben sau brun- glbuie.
Profilaxie terapie.
Se recomand extragerea arborilor puternic infectai la tulpin dau tierea i arderea
ramurilor, n cazul n care infecia este localizat numai pe ramuri. n jurul pepinierelor de
pin, pn la o distan de 1km se vor distruge plantele gazd intermediare.
Factori favorizani.

Boala se manifest cu intensitate mare n staiunile necorespunztoare pinului, cu

exces sau deficit de ap n sol i pe soluri foarte srace. Atacul acestei ciuperci duce la
debilitarea arborilor i face posibil instalarea ciupercilor xilofage.

6.3.2 Putregaiul de trunchi

Putregaiul de tulpin
(Phellinus, Fomes, Piptoporus, Laetiporus, Inonotus, Polyporus,
Ganoderma, Pholiota, Flammula, Pleurotus, Coriolus)
Basidiomycotina / Hymenomycetes / Aphyllophorales / Polyporaceae.
Genul Phellinus este caracterizat prin corpuri sporifere multianuale (rar anuale), cu
form de consol, copit sau variabil, de consisten lemnoas, suberoas sau pieloas, cu
tuburi n general stratificate.
Phellinus pini (Brot. Fr.) Ames (syn. Trametes pini Th. et Fr.) putrezirea
pestri a lemnului de rinoase sau iasca de ciot a rinoaselor
Gazde rspndire. Este un parazit periculos al arborilor vii atacnd un numr
mare de specii de rinoase. Produce pagube importante n arboretele de molid ce au
depit vrsta de 40-50 ani i se intensific cu vrsta. Este un parazit de ran i de multe ori
dezvoltarea bolii depinde de mersul elagajului.
Simptome. Infecia se face prin rnile care nu au fost acoperite de rin, frecvent
n zona cioturilor de ramuri sau pe rnile de pe tulpin i ramuri. La nivelul zonei atacate
se poate observa, printr-o seciune, o poriune de lemn moale de culoare galben-brun.
Miceliul ciupercii se propag n duramen n sens ascendent i descendent ajungnd pn la
baza tulpinii. n evoluia bolii se disting mai multe etape de colorare a lemnului: n prim
etap colorarea lemnului n galben-brun; n stadiul intermediar apare o zon putrezit
inelar de culoare brun-rocat, extins pe mai multe inele lemnoase, numit putrezire
inelar (ciuperca atac mai puternic lemnul timpuriu, dect pe cel trziu, iar lemnul
putrezit se desprinde n foie subiri); n stadiul final n masa lemnului brun-rocat apar
pete lenticulare albe ce dau lemnului un aspect pestri, de unde denumirea de putrezire
pestri. De obicei putrezirea se limiteaz la duramen, uneori nainteaz i n alburn. ntre
zona cu lemn putrezit i cea cu lemn sntos se afl o dung negricioas, lat pn la civa
cm. n aceste stadiu de degradare lemnul i pierde proprietile i nu mai pateu fi utilizat
n industrie.
Dac putrezirea se limiteaz numai la duramen, arborii continu s vegeteze.
Arborii atacai se recunosc, nainte de apariia corpurilor sporifere, dup umfltura n
form de butelie de la baza trunchiului, pe o nlime de 1-2 m de nivelul solului i sunetul
gol la lovirea tulpinii cu toporul.
Agentul patogen. Corpurile sporifere apar trziu, dup infecie, iar sporii sunt
rspndii n tot cursul anului, vulnerabilitatea arborilor la infecie fiind mare primvara,
cnd secreia de rin este redus.
Corpurile sporifere sunt sau anuale i se formeaz pe tulpini i ramuri la 5-10 ani
de la infecie. Cele situate pe tulpini sunt multianuale sub form de console, semicirculare,
de consisten suberoas apoi lemnoas, de 2-10 x 4-20 cm lime i 2-9 cm grosime.
Suprafaa superioar este aspruproas, concentric zonat, brun ruginie spre punctul de
prindere, la btrnee brunnegricioas sau neagr, brzdat i apoi crpat semicircular.
Pe ramuri, corpul sporifer este anual i are forme variabile, de la cruste subiri lipite de
substrat cu margini rsfrnte, pn la form de scoic, mai rar de consol. Trama este
brunruginie, iar tuburile sunt neclar stratificate, cu pori rotunzi sau oblongi pn la

labirintiformi (pe ramuri), brunglbui sau brunrocai. Basidiosporii sunt elipsoidali, de

5-6 x 3,5-5,4 m, cu membran tare.
Pe brad apare varietatea Phellinus pini var. abietis (Karst.) Pil. care are corpurile
sporifere mai subiri, ntinse rsfrnte, uneori resupinate de 1,5 5 x 2 10 cm lime i
0,5 1,5 cm grosime.
Phellinus hartigii (All. et. Schn.) Pat. (syn. Phellinus robustus (Karst.) Bourd. et
Galz. f. hartigii (All. et Schn.) Bourd. et Galz.) iasca bradului
Gazde rspndire. Este un parazit comun al bradului, rar ntlnit i pe alte
rinoase. Infecia are loc prin rni, n special, prin cele de pe racile.
Simptome. Putrezirea are loc n duramen de unde se extinde n alburn. Lemnul
atacat prezint urmtoarele faze de putrezire: n prim faz n lemn se disting dungi
longitudinale brun-glbui, lemnul pstrndu-i duritatea; n stadiul intermediar lemnul
capt o coloraie cenuie i devine moale, printr-o seciune transversal prin tulpina cu
putregai se distinge o zon brun-roz, care separ lemnul sntos de cel putrezit. Prin lovire
lemnul se rupe la limita inelelor de lemn, prezentnd pe suprafaa tangenial de rupere
linii ondulate negre, fapt caracteristic pentru aceast putrezire.
Agentul patogen. Corpurile sporifere sunt perene, masive, groase de 5-20 cm n
diametru, n form de iniial de mamelon rotund apoi de copit. Partea superioar este
zonat, alb-cenuie apoi brun-deschis pn la neagr. n stadiul tnr pe margine prezint o
dung galben. Faa inferioar este brun-glbuie i prezint pori. Trama fibroas, lemnoas
este zonat, de culoare brun glbuie apoi brun tabacin.

Phellinus robustus (Karsten) Bourd. et Galz. iasca foioaselor Are caracteristici apropiate de specia precedent, elementul distinctiv fiind gazda,
vegetnd pe trunchiuri de cvercinee i alte foioase.
Phellinus igniarius (L.) Qul. (syn. Fomes igniarius (L.) Gill. iasca de ciot a
foioaselor
Gazde rspndire. Este un parazit periculos al foioaselor producnd o putrezire
alb a lemnului la specii ale genurilor Quecus, Salix, Populus, Fagus, Alnus .a.
Simptome. Infecia are loc prin rni. Miceliul se propag prin alburn i se
localizeaz n duramen. n dreptul poriunii de alburn infectate scoara se usuc i se
desprinde n plci. Putrezirea prezint urmtoarele faze: la nceput duramenul se coloreaz
n brun, iar n alburn apar dungi brun-rocate; n faza medie lemnul capt o culoare albglbuie, devine moale, separat de lemnul sntos printr-o dung neagr; n faza final
putrezirea alb nainteaz n duramen sub form de evantai sau semilun ce cuprinde o
treime din circumferina tulpinii. Arborii la care putrezirea se localizeaz la duramen pot
vegeta n continuare. Cnd putrezirea se extinde la alburn are loc uscarea ramurilor i a
vrfului coroanei.
Agentul patogen. Corpurile sporifere apar trziu si sunt multianuale (15-2080
ani), de 10-40 x 2-8 cm lime i 5-20 cm grosime, lemnos, glabru, de forma unei copite
sau de consol semicircular, cu faa superioar brzdat concentric, de culoare cenuie,
albicioas pe margine i negricioas, crpat spre punctul de inserie, n stadiul btrn.
Sporii sunt albi, aproape globuloi de 4,5-6,5 x 4-5 m. Trama tare, tuburile i porii sunt
bruni rocai. Tuburile au 3-5 mm lungime, iar porii sunt mici (4-6/mm2).
Pe plop tremurtor, asemntor la aspect cu Phellinus igniarius se ntlnete i P.
tremulae (Bond) Bond. et Boriss.
Alte specii:

Phellinus punctatus (Fr.) Pilat corp sporifer ntins ca o crust pe lemnul de

foioase i chiar la rinoase.
Phellinus ferruginosus (Schrader: Fr.) Pat. corpul sporifer ntins,
resupinat, brun ruginiu, frecvent pe lemn de foioase.
Phellinus contiguus (Pers.) Bourd. et Galz. corp sporifer lipit de substrat,
brun, pe lemn de foioase i rinoase.
Phellinus tuberculosus (Pers.) Maire (syn. P. pomaceus (Baumg.) Niemel
n form de copit, pe lemnul pomilor fructiferi.
Phellinus conchatus (Pers.: Fr.) Quel. corp fructifer mai mic, neregulat
dezvoltat (ntinsrsfrnt, concoid sau cu console variabile ca form), pe salcie, plop, liliac
.a.
Phellinus ribis (Schum.: Fr.) Karsten corp sporifer concoid, mare, brun
apoi negricios, catifelat, cu trama bistratificat i pori galben mslinii apoi bruni, pe
coacz/agri i alte foioase. Pe salb se ntlnete Phellinus ribis f. Evonymi (Krbk.) Bourd.
et Galz.
Phellinus hippophecola H. Jahn. pe tulpini de ctin alb.
Phellinus isabellinus (Fr.) Bourd. et Galz. i Phellinus nigrolimitatus
(Rom.) Bourd. et Galz.- ntinse pe lemnul de rinoase.
Piptoporus betulinus (Bull.: Fr.) Karsten (syn.Polyporus betulinus (Bull.) Fr.)
vclia de mesteacn
are un bazidiofor anual n form de consol cu un picior mic lateral, moale elastic, neted,
alb cenuiu sau cenuiu brun, de 4-20 x 5-20 cm lime i 2-6 cm grosime. Trama este
moale suberoas, alb, iar tulpinile albe sunt lungi de 1,5 5(8) mm, avnd pori rotunzi,
albi mai trziu deschis cenuiu bruni. Ciuperca este forte rspndit pe ramuri, buteni
sau trunchiuri de mesteacn.
Laetiporus sulphureus (Bull.: Fr.) Bond. et Sing. (syn. Grifola sulphurea (Bull.) Pilat sau
Polyporus silphureus (Bull.) Fr.) iasca moale a foioaselor are un bazidiofor anual
moale crnos, de form variat, iniial globulos vlurat. Apoi semicircular, supraetajat,
unit, ondulat, neregulat, de 5-30 cm lime i 1-4 cm grosime, cu marginea lobat i
suprafaa ondulat, sulfuriu viu, apoi galben rocat, prin uscare alb glbuie. Carnea este
la nceput moale, suculent, glbuie, acrioar, apoi prin uscare devine tare, sfrmicioas,
alb glbuie, cu miros aromat. Colonizeaz rapid rnile de pe tulpin, dar infecia se
stabilizeaz n duramen. Este una din speciile cu un numr mare de gazde: de obicei pe
foioase (cvercinee, salcm, salcie, plop, nuc, fag, castan, cire, alun .a.), mai rar pe
rinoase (molid, larice, brad).
Genul Inonotus cuprinde specii parazite sau saprofite, cu bazidofor anual, la nceput
suculent, relativ moale apoi tare, cu trama fibroas i tuburi unistratificate.
Inonotus dryadeus (Pers.: Fr.) Murr. are bazidiofori n form de console semicirculare
etajate, de 10-65 x 5-25 cm lime i 2-12 cm grosime. Partea superioar are o crust
subire, iniial alb glbuie cu nuane ruginii apoi galben cenuie/brunie/ruginie. n stadiu
timpuriu, corpul fructifer produce picturi brune violacee. Trama i tuburile (5-20 mm
lungime) sunt brun ruginii, fragile, iar porii (3-4/mm2) sunt rotunzi, apoi coluroi, alb
cenuii apoi brun ruginii. Sporii sunt albi pn la glbui, relativ globuloi de 7-9 x 6,5-7,5
m. De obicei apare la baza trunchiurilor de cvercinee, mai rar pe castan sau fag.
Inonotus obliquus (Pers.) Pil. (= Xanthochrous obliquus (Pers.) B. et G., Poria obliqua
Quel.) iasca cerului prezint un corp de fructificaie complet ntins/lipit de lemn, n

form de plac. Colonizeaz cioturile rmase n urma elagajului defectuos al cerului. Dup
putrezire ciotul cade, lsnd o ran adnc n tulpin, n care apar scleroii globuloi
galbeni (cu picturi apoase) apoi bruni negricioi, dup care apar corpurile fructifere care
acoper lemnul dezgolit.
Alte specii:
-

Inonotus hispidus ( Bull.: Fr.) Karst. pe pomi fructiferi.

Inonotus curicularis ( Bull.: Fr.) Karst. pe fag, stejar i alte foioase.
Inonotus radiatus (Sow.: Fr.) Karst. pe anin, mai rar pe alun, plop,
mesteacn.
Inonotus nidus pici Pil. pe lemn de diferite foioase.
Inonotus rheades (Pers.) Bond. et Sing. pe plop tremurtor i alte
foioase.

Polyporus squamosus Mich.: Fr. (= Polyporellus squamosus (Huds.) Fr.) pstrv are
bazidioforul anual, sub form de plrie crnoas, elastic, reniform sau n form de
evantai, uor convex, de 5-60 cm lime i 0,5-5 cm grosime, de culoare galben ocracee,
cu numeroase scvame mari, brune. Piciorul este situat lateral, rar, excentric, scurt i gros
(3-10 x 2-6 cm), cu baza negricioas. Carnea alb (de 1-3 cm grosime), cu miros plcut (de
fin) are gust agreabil. Partea fertil este poriform, cu pori de 5-10 mm lungime,
albicioi. Sporii sunt lung eliptici de 10-15 x 4-5 m. Ciuperca este ntlnit pe multe
specii de foioase, n special e fag, paltin, ulm, dar i pe nuc, plop, salcie, stejar, platan,
frasin, tei, pomi fructiferi, dud, liliac, rar pe brad.
Genul Ganoderma dezvolt bazidiofori n form de consol sau plrie cu picior lateral,
caracteristic acoperite cu un strat lucios (denumirea popular fiind iasca lcuit a
foioaselor).
Ganoderma applanatum (Pers.: Wallr.) Pat. iasca aplatizat a foioaselor are corpi
fructiferi multianuali, care cresc izolai sa imbricai, n form de consol. De cele mai
multe ori sunt semicirculari sau plai de 7-30 (75-1009 x 4-15 (30) cm lime, avnd adesea
doar civa centimetri grosime. Partea superioar (cu protuberane) vlurat ridat
(zbrcit) este zonat concentric i acoperit cu o crust solid, lucioas, cenuie pn la
brun, care poate fi ns strpuns cu unghia. Caracteristic pentru aceast specie este praful
sporifer, cu aspect de pudr de cacao, care fiind foarte uor se depune i pe suprafaa
plriei. Sporii brun-ciocolatii au 7,5-9(12) x 5-5,6 (8) m sunt ovoizi dar trunchiai la
baz, punctat verucoi. Trama este de culoare brun, sub crust este mai deschis, iar
deasupra tuburilor este mai nchis. Straturile de tuburi sunt delimitate clar prin straturi
subiri de tram. Porii sunt albi, mici (0,15-0,25 mm), la exemplarele n cretere, la cele
btrne culoarea devenind mai glbuie sau brunie. Pe partea inferioar a plriei, se
ntlnesc gale produse de musca Agathomyia wancowiczi. Este larg rspndit, de obicei,
n arborete de foioase ( n special de fag, dar i pe cvercinee, plop, salcm, frasin, tei,
carpen, nuc, cire, mr, pr) i mai rar pe rinoase (pin, molid, brad, larice). Bazidioforul
apare frecvent pe cioate sau, mai rar, la baza trunchiurilor.
Ganoderma lucidum (Curt: Fr.) Karst. (= (Leyss.: Fr.) Karst.) linguria znelor se
deosebete de celelalte specii ale genului prin faptul c are de regul un picior lateral bine
dezvoltat de 5-8- (25) cm lungime i 1-3 cm grosime, de aceeai culoare iaspect cu
plria. Aceasta este de 3-10 (25) cm lime i 2-3 cm grosime, rotund sau reniform,
acoperit cu o crust foarte lucioas (cu aspect lcuit), rou-purpuriu pn la brun castanie,

cu marginea alb, de culoarea lemnului apoi brun-scorioar. Tuburile sunt scurte (0,5-2
cm lungime), iar porii sunt mici (0,12-0,2 mm n diametru, 4.5/mm2), rotunzi, albi pn la
alb crem, alb cenuii apoi brun-scorioar, se brunific la atingere. Este ntlnit pe cioate,
pe rdcini, pe sol, sau chiar pe trunchi, fiind relativ comun n special n arborete de
cvercinee, ntlnit i pe frasin, plop, platan, prun, mr, castan, nuc, rar pe pin sau molid.
Ganoderma resinaceum Bould.: Pat. (=Ganoderma lucidum (Leyss) Karst. Ssp.
Resinaceum B. et G.) are corpurile fructifere sesile, semicirculare, n form de consol (rar
au un picior gros, foarte scurt), de 10-45 cm lime i pn la 10 cm grosime, bombate,
acoperite cu o crust lucioas, concentric brzdat, casant, de culoare galben, ruginie sau
ruginiu-brun pn la slab neagr, cu marginea deschis (crem, galben-brunie). Trama
brun susine tuburi scurte (5-20 mm lungime), brun-ruginii, cu pori rotunzi, mici (23/mm2), alb-cenuii, ce se brunific la atingere. Praful sporifer este brun, cu spori eliptici,
la un capt trunchiai, de 9-11 x 5-7 m. Corpul fructifer apare pe trunchiuri vii sau pe
cioate de cvercinee, dar i pe fag, salcie, platan sau alte foioase.
Ganoderma adspersum (Schulz.) Donk. (=Ganoderma europaeum Steyaert.) are corpuri
fructifere multianuale, cu plrii groase n form de consol, cu limea de 7-60 x 5-25 cm
i 3-20 cm grosime, la partea superioar brun rocate la brun nchise cu o crust de lac de
0,5-1 mm grosime, adesea grosier cocoat. Marginea de cretere exterioar este alb i
doar local (uneori) glbuie. Tuburile sunt brun rocate, stratificate, fr strat de tram
interpus ntre straturi. Pori rotunzi, foarte fini (3-4/mm2), albi sau glbui, la apsare se
brunific. Carnea (trama) este brun rocat nchis, suberos elastic i fibroas. Praful
sporifer este brun ruginiu nchis, iar sporii sunt eliptici, rugoi, de 8-13 x 5-9 m. Se
dezvolt pe trunchiuri slbite sau cioate de foioase, mai ales de fag, stejar, tei, de preferin
la arborii de pe alei i strzi. Bazidioforul apare n tot timpul anului.
Genurile Pholiota i Flammula (Agricales/Strophariaceae) cuprind unele ciuperci xilofage
care infecteaz lemnul de trunchi, producnd putrezirea duramenului. Bazidioforul lor este
format din plrii adesea scvamoase sau vscoase i picior cu inel persistent (Pholiota) sau
plrie vscoas cu picior cu inel nepersistent (Flammula).
Pholiota destruens (Bond.) Quel. are plrii de 4-20 cm diametru, crnoase, conice apoi
convexe, de culoare galben brunie, cu scvame mari, lnoase, albe apoi se brunific.
Marginea plriei este puternic arcuit. Piciorul de 5-10 (12) x 2-4 cm, este albicios la
galben bruniu, acoperit de scvame. Lamelele sunt brun nchise, iar inelul albicios. Carnea
are miros plcut i gust dulce amrui. Sporii brun tabacinii, obtuz eliptici au 7,5-9 x 5,26,5 m. Este un duntor periculos al plopului, uneori aprnd pe salcie i mesteacn.
Pholiota mutabilis (Schft.: Fr.) Kumm. popinici are plria de 3-8 cm, adesea uor
mamelont, puternic higrofit, de uloare galben rocat, care apoi plete i se brunific.
Suprafaa este neted, nud, doar la marginea plriei aprnd peri palid brunii,
nepersisteni. Piciorul de 4-10 x 0,5-0,8 cm este tare, aproape cilindric, de culoarea plriei
(doar baza fiind nchis, brun ruginie), cu suprafaa fibriloas i inel membranos, brun,
relativ persistent. Carnea este subire, cu miros puternic. Lamelele sunt moderat serate,
adnate sau decurente, palide apoi scoriorii rocate, la final brun scoriorii. Sporii brun
feruginoi au 6-7 x 3,5-4,5 m. Este ntlnit pe cioate sau trunchiuri de diverse foioase i
chiar rinoase.
Alte specii de Pholiota i Flammula:

Pholiota heteroclita (Fr.) Quel. pe tulpini i cioate de foioase.

Pholiota adiposa (Fr.) Kumm. pe lemn de foioase.
Pholiota aurivella (Batsch: Fr.) Kumm. pe cioate i trunchiuri de foioase
(fag, ulm).
Pholiota tuberculosa (Schft.: Fr.) Kumm. pe trunchiuri i resturi lemnoase
de cvercinee i fag.
Pholiota squarrosa (Pers.: Fr.) Kumm. parazit/saprofit pe lemn de
foioase i rinoase.
Flammula alnicola (Fr.) Fumm. pe lemn de anin.
Flammula gummosa (Lasch) Kumm. pe diverse foioase.
Pholiota destruens este un parazit de ran al plopului, producnd
putrezirea alb a duramenului. Putregaiul este foarte activ, uneori
contribuind la debilitarea arborilor, prin infectarea parial a alburnului.
Plopii atacai sunt uor rupi de vnt. P. destruens vegeteaz i pe cioate,
buteni sau alte resturi lemnoase.

Pleurotus ostreatusI (Jacq. ex Fr.) Kumm. pstrvul de fag are plria concoid, de 515 (25) cm diametru, cu picior lateral scurt (uneori lipsete) i gros de 1-4 x 1-3- cm.
Culoarea este variabil, alb (varietate de cultur), brun deschis, cenuie, brun cenuie sau
chiar negricioas. Lamelele sunt lung decurente, dese, albicioase sau cenuii. Carnea
moale, alb, are gust i miros agreabil. Sporii sunt de 8-12 x 3-4 m, n mas avnd nuane
roz liliachii. Este o specie comun n fgete, ntlnindu-se i pe alte foioase (plop, salcie,
mesteacn, anin .a.) vegetnd pe trunchiuri, buteni sau cioate. Pe cvercinee, fag, brad .a.
apar i alte specii din acest gen: P. cornucopioidae Paul.: Fr., P. Pulmonarius Fr. .a.
Coriolus hirsutus (Wulf.: Fr.) Quel. este o specie foarte polifag, fiind ntlnit pe toate
foioasele, rar pe rinoase (pe brad n doborturile de vnt).
Evoluia infeciilor Pagube. Caracteristici generale
Ciupercile xilofage, n funcie de gradul de specializare determinat de echipamentul
enzimatic propriu fiecrei specii, pot s deprecieze lemnul nu numai sub aspect cromatic,
producnd fenomene de discolorare, ci pot s provoace o degradare n profunzime, care s
evolueze pn la descompunerea peretelui secundar al celulei lemnoase, ducnd la
pierderea rezistenei mecanice i la pierderi de mas lemnoas pn la 60-65%. Aceast
degradare a lemnului se datoreaz capacitii ciupercilor xilofage de a descompune pe cale
enzimatic elementele constituente ale lemnului, respectiv celuloza i uneori lignina n
compui uor asimilabili ciupercilor. Gama ciupercilor care atac lemnul cuprinde foarte
multe specii, biologia lor, modul de infectare i gradul de vtmare fiind mai mult sau mai
puin cunoscute de la caz la caz.
Infeciile se produc prin rni (ciuperci xilofage de ran Fomes fomentarius Ganoderma
sp., Pleurotus sp., Pholiota sp., parial Phellinus sp.), prin ramuri (ciuperci de ciot
Phellinus pini, phellinus igniarius) sau de la cioate (n cazul arborilor provenii din lstari
Daedalea quercina, Phellinus tremulae). Miceliul se stabilizeaz de regul n duramen,
producnd o putrezire relativ lent, ce se dezvolt descendent, spre baza tulpinii, dar
uneori, poate avansa ascendent, pn la mari nlimi (Laetiporus sulphureus). n stadii
avansate, dup ce a cuprins ntregul duramen, miceliul de la baza trunchiului poate afecta
i esuturile alturate din alburn (L. sulphureus la plop i salcie, Piptoporus betulinus la
mesteacn etc.) inducnd o stare de debilitare cronic, urmat de uscarea timpurie a
arborilor afectai. Lemnul sntos este separat de cel infectat printr-o dung subire neagr.

Putrezirea trunchiului atrage dup sine o sensibilitate sporit la rupturi de vnt i zpad a
exemplarelor infectate.
Caracteristici speciale
Phellinus pini infecteaz molizii de peste 40-60 ani, fiind un parazit de ciot sau de ran.
Miceliul degradeaz ramura, putrezete nodul de inserie (putrezire moale, galben brun)
i intr n duramenul trunchiului. Arborii reacioneaz producnd bariere de rin (inim
roie tare). Degradarea avanseaz n special n lemnul de primvar al inelelor, rezultnd
o putrezire inelar. Putregaiul brun are pete de coroziune albe, lenticulare (putrezire
pestri), unde celuloza este consumat mai rapid, lemnul avnd aspect de fagure de
albine (putrezire alveolat). n final rezult o mas friabil, pulverulent care este
consumat/mcinat de insecte, formndu-se scorburi. Putregaiul nainteaz uneori pe mari
poriuni de trunchi, din coroan pn la baza tulpinii.
Phellinus hartigii este o ciuperc de ran, de racil (Melampsorella caryophyllacearum)
sau de ciot a bradului, care se fixeaz n duramen, provocnd iniial o ptare n dungi
longitudinale brun glbui, apoi un putregai moale, galben murdar (cenuiu). Putregaiul se
ntinde pe o lungime (descendent) de civa metri, n funcie de vrsta infeciei, uneori
naintnd pn la baza trunchiului.
Phellinus igniarius este o ciuperc de ciot (sau ran) polifag, afectnd multe specii de
foioase, putregaiul fiind mai activ la foioasele moi, transformnd lemnul ntr-o mas moale
alb glbuie (plop, salcie, stejar .a.). La stejar, duramenul iniial se brunific, iar n alburn
se observ dungi brun roiatice, dup care degradarea lemnului continu spre un putregai
alb glbui. n duramen, ciuperca triete multe decenii, cuprinznd mari poriuni de
tulpin, uneori putnd nainta n alburn, caz n care contribuie la uscarea ramurilor din
sectorul longitudinal pe care este poziionat atacul.
Phellinus igniarius f. Nigricans provoac un putregai activ, alb cu o uoar tent de roz.
Phellinus pomaceus infecteaz cioturile (rnile de la tierile de formare a coroanei)
arborilor fructiferi, producnd un putregai alb glbui.
Piptoporus betulinus infecteaz rnile sau cioturile de mesteacn, la peste 50-60 ani,
frecvena infeciilor fiind foarte ridicat. Produce un putregai al duramenului galben
albicios sau galben rozaliu. La exemplarele puternic atacate, este afectat chiar alburnul,
ceea ce duce la deperisarea i uscarea acestora.
Laetiporus sulphureus produce la plop i salcie un putregai brun rocat foarte activ,
crescnd pericolul rupturilor de vnt. n cazul n care i alburnul este afectat, arborii ncep
s lncezeasc. La stejar, ciuperca produce la nceput o colorare brun rocat deschis
(ulterior nchis), apoi degradarea continu ntr-un putregai uscat, prismatic (crpturi
inelare i transversale, desprite de xilostrome albe), friabil pn la pulverulent. n stadii
foarte avansate, lemnul se transform ntr-o pulbere fin, tabacin rocat, care se
descompune, tulpinile avnd n final scorburi mari. Uneori ciuperca intr n alburn,
omornd esuturile exterioare. Putregaiul poate afecta poriuni mari de trunchi, ajungnd n
unele cazuri pn la 10-20 m nlime. Alburnul i scoara rmn n continuare viabile,
astfel nct, la exterior, arborii atacai pot pstra mult timp un aspect sntos, pn la un
moment dat cnd se rup. Sunt foarte puternic atacai arborii de pe alei i parcuri, caz n care
acetia devin susceptibili la doborturi i rupturi de vnt.

Inonotus dryadeus infecteaz rnile tulpinii, producnd la nceput o colorare brun, apoi un
putregai incipient ce afecteaz lemnul n benzi (glbui rocate, care devin ulterior albe) din
ce n ce mai late, pn cnd toat masa afectat este moale, spongioas. n stadiul final,
putregaiul este umed, galben rocat.
La Inonotus obliquus miceliul nainteaz n duramen, pe care l transform ntr-un putregai
alb cu incluziuni (crpturi sau alveole) umplute cu lame sau lentile de miceliu galben. n
ultimul stadiu, putregaiul este uscat, sfrmicios. Cerul este sensibil la infecii ncepnd de
la 20-40 ani.
Polyporus squamosus i etaleaz bazidioforii ncepnd din luna mai, pe trunchiuri i
ramuri, n dreptul unor rni, sau pe cioate i buteni czui. Vegeteaz i pe cioate sau
buteni czui. Este un parazit polifag, care infecteaz rnile de pe tulpin, sau de pe
ramurile groase (inclusiv cioturi). Miceliul atac duramenul, producnd un putregai activ,
alb, prismatic, rareori infectnd alburnul, caz n care genereaz uscri ale scoarei i
ramurilor de pe sectorul longitudinal pe care este poziionat atacul.
Ganoderma applanatum infecteaz rnile, de obicei pe cele pe care de la baza
trunchiurilor, de unde infecia nainteaz i se focalizeaz n duramen. n faza iniial,
lemnul are dungi deschise (albe), n final rezultnd un putregai alb, spongios. De la
nlimea rnii, putregaiul nainteaz pn la baza trunchiului, producnd astfel pierderi de
material lemnos. Infectnd i rdcinile groase, ciuperca afecteaz uneori grav stabilitatea
arboretelor puternic infectate.
Ganoderma lucidum infecteaz rdcinile rnite de la suprafaa solului, producnd o
putrezire alb, care nainteaz pe tulpini pn la nlimi de 0,5-1 m. Putrezirea este mai
puin activ ca la celelalte specii de Ganoderma.
Putregaiul de Ganoderma resinaceum se extinde la baza tulpinii, de regul 0,5-2 m
nlime, izolat mai mult.
Pholiota (Dryophila) mutabilis este o ciuperc ntlnit frecvent pe buteni i trunchiuri de
diverse foioase, vegetnd n general saprofit. Ciuperca produce mai nti o decolorare a
lemnului de fag n galben urmat de un putregai alb cu dungi brun nchise i aspect umed,
Este unul din agenii putrezirii inimii roii a fagului.
Flammula (Pholiota) alnicola este un component specific al aniniurilor de lunc, dar
apare i pe fag i alte specii de foioase. Vegeteaz saprofit pe cioate, dar i pe arbori
provenii din lstari.
Pleurotus ostreatus este un parazit de ran, larg rspndit, producnd putrezirea alb cu
dungi roii a duramenului. Saprofit se dezvolt pe cioate i buteni.
Coriolus hirsutus urmeaz infeciilor cu Schizophyllum commune producnd spre
deosebire de aceasta, un putregai activ al alburnului i apoi (n special pe piese czute
ramuri, tulpini sau cioate) afectnd tot lemnul.
Semnalizare Simptome
Aspectul exterior al arborelui (rni, defecte de form, anomalii morfologice etc.)poate da

informaii privitoare la eventuala prezent a defectelor interne. Exist corlaii pozitive ntre
prezena defectelor interne ale lemnului i clasa de producie, vrsta i diametrul arborelui.
Pe lng determinarea calitii lemnului cu metoda carotelor de sondaj, s-au ncercat i
tehnici electrice pentru diagnoza bolilor. Astfel, s-au construit osciloscoape i alte aparate
electronice cum ar fi condiiometrul AS 1 i aparatul de diagnoz a arborilor Mervit, care
se bazeaz pe condutibilitatea electric, respectiv rezistena electric a lemnului. n acest
mod se poate cunoate n detaliu calitatea lemnului, pentru estimarea valorii lui, ca i
pentru fundamentarea seleciei arborilor (pe baza calitii lemnului) n timpul operaiunilor
culturale. Astfel, msurarea rezistenei electrice n alburn poate da imaginea de moment
a aprovizionrii cu ap i substane nutritive, adic a activitii fiziologice existente la data
msurtorii. Depistarea timpurie a lemnului degradat de ctre ciuperci, nainte de apariia
semnelor vizibile cu ochiul liber se mai poate baza pe proprietatea ciupercilor de a
modifica, prin metabolismul propriu, aciditatea substratului lemnos pe care s-au localizat.
n limite specifice speciei. Cu ajutorul indicatorilor color, folosii pentru determinarea
schimbrii pH-ului lemnului, se poate dovedi prezena n lemn a ciupercilor n lemn a
ciupercilor de putregai brun i a majoritii ciupercilor de putregai alb.
Prevenire Combatere
Combaterea ciupercilor xilofage de tulpin este foarte dificil i se bazeaz pe metode
preventive sau de limitare a pagubelor. Din prima categorie, evitarea rnirii arborilor n
timpul operaiunilor culturale sau a exploatrii este cea mai important msur de
prevenire a infeciilor. Practica modern pune accentul pe deplasarea ponderii interveniilor
n primele stadii de dezvoltare ale arboretelor, atunci cnd speciile forestiere au o
capacitate mai mare de a rezista la infecii i de a reaciona pozitiv la spaierea creat.
Protejarea rnilor cu substane chimice sau biologice este o practic aplicabil n culturi
speciale. n arborete, ea poate fi folosit la arborii de viitor.
6.3.3 Ciuperci de ran (Stereum, Auricularia)

Ageni patogeni Gazde

Genul Stereum (inclusiv noile genuri create Chondrostereum, Xylobolus, Amylostereum)
cuprinde specii lignicole, cu bazidioforul parial ntins pe substrat, parial rsfrnt sub
form de scoic, spat sau evantai, de obicei n grupuri, imbricate, foarte subiri, de
consisten coriacee sau suberoas, cu suprafaa fertil neted.
Stereum sanguinolentum (A. et S.) Fr. ciuperca de ran a rinoaselor are plriile
ntinse pe substrat, albicioase apo cenuii, doar cu marginea rsfrnt, alb, de consisten
la nceput fraged membranoas apoi coriacee. Suprafaa fertil alb cenuie (pn la brunie)
cu marginea alb, la atingere (n stare proaspt) sau prin umezire se coloreaz n rou
purpuriu. Sporii sunt incolori, eliptici de 6-11 x 2,3-3,3 m. Este cea mai rspndit
ciuperc de ran a rinoaselor (n special pe pin i molid). Apare n grupuri, de obicei
imbricat, pe rupturi de zpad i vnt, buteni, cioate .a., n general pe seciunile
transversale sau pe prile laterale, umbrite, de deasupra solului.
Stereum hirsutum (Wild.: Fr.) S.F. Gray ciuperca de ran a foioaselor sau brnc
prezint un bazidiofor iniial etalat sub form de crust galben pe lemn, apoi rsfrnt la
partea superioar (consol) sub form de plrie. Aceasta este concoid, ondulat, lobat,

imbricat sau unit lateral cu alte plrii, puternic aspru proas. La baza plriei se
dezvolt o zon crustoas. Plria este zonat, albicioas, glbuie sau cenuie. Distinctiv n
cadrul genului, marginea aflat n cretere i himeniul proaspt are culoare galben. La
btrnee plriile se nchid la culoare, devenind roiatice, apoi cenuii. Sporii albicioi, cu
o tent galben cenuie sau fumurie, amiloizi oblongi, au 4-8 x 2,5-3,5 m. Este una din
cele mai rspndite ciuperci lignicole, aprnd n tot timpul anului pe cioate sau trunchi de
foioase (foarte multe specii adeseori pe fag, mesteacn, gorun .a.) i larice.
Stereum rugosum (Pers.: Fr.) Fr. are bazidiofori etalai, cu marginea rsfrnt, evident
multistratificai (putnd ajunge la 10-15 ani), astfel nct prin secionare se pot observa cu
lupa straturile anuale. Marginea de cretere este albicioas, zonele mai btrne fiind de
culoare brun sau brun nchis. Consistena este pieloas, n stare uscat chiar lemnoas.
Suprafaa himenial este albicioas, ocru palid sau galben rocat, prin uscare fiind albglbuie. Prin frecarea sau umezirea zonelor proaspete, apar pete sau dungi rou nchise.
Crete saprofit sau parazit pe arbori de foioase , de preferin pe fag, alun sau anin .a.
(ndeosebi pe ramuri subiri).
Stereum purpureum (Fr.) Fr. (= Condrostereum purpureum (Pers.: Fr.) Ponzar) are un
bazidiofor iniial etalat apoi rsfrnt concoid, ondulat, etajat, confluent, moale coriaceu,
tomentos, cenuiu, albicios, glbui sau rocat, cu suprafaa himenial caracteristic liliachie
sau purpurie, neted. Carnea este coriacee apoi lemnoas. Sporii albi, neamiloizi, oblongi
sau aproape cilindrici, au 4,5 10 x 2,7 3,5 m. Vegeteaz pe buteni, trunchiuri, cioate
i ramuri de foioase, n special de fag, rareori de rinoase.
Stereum frustulosum Fr. (= Xylobolus frustulatus (Pers.: Fr.) Boidin) dezvolt bazidiofori
pereni, etalai ntini) pe substrat, doar cu margini rsfrnte, foarte mici, brun nchise, cu
suprafaa himenial crpat, brun glbuie sau brun roiatic.
Auricularia auricula-judae L.: Fr. buretele de soc este o ascomicet
(Auriculariales/Cystobasidiaceae) care are corpuri fructifere n form de ureche, de 2-8 cm
lime, foarte subiri, de consisten moale cartilaginoas, catifelate de culoare brun
cenuie sau brun mslinie. Suprafaa fertil este neted, plisat zbrcit, de culoare cenuie,
brun purpurie, apoi negricioas. Este polifag, fiind ntlnit pe diferite specii de foioase:
ulm, salcm, soc, paltin etc.
Pe mesteacn i alte foioase este ntlnit specia Auricularia mesenterica (Dicks.: S.F.
Gray) Pers.
Alte multe specii xilofage infecteaz rnile de tulpin sau ramur, provocnd alterarea
alburnului sau duramenului.
Biologie Pagube
Infectarea arborilor se produce prin spori transportai de vnt, care germineaz pe suprafaa
rnilor de tulpin sau ramur. Sporii sunt asigurai de multitudinea de bazidiofori care se
formeaz rapid, pe cioate, buteni, tulpini sau ramuri. Infeciile evolueaz n alburn sau
duramen producnd alterri cromatice sau putregai:
Stereum sanguinoletum produce putrezirea lemnului de rinoase i uscarea
scoarei n zona de aciune. Rnile produse de vnat (cerb, urs .a.) sau exploatare sunt
rapid colonizate de acest patogen, rupturile de vnt la nivelul zonei de putregai fiind de
asemenea foarte frecvente. Provoac putreziri importante, infeciile naintnd pn la 5 m
nlime, viteza de propagare fiind de circa 20 cm/an.

Stereum hirsutum infecteaz cu uurin ramurile sau tulpinile rnite ale foioaselor.
La cvercinee, produce o colorare iniial alb cu dungi galbene (putrezire marmorat a
alburnului de stejar), zona afectat fiind clar delimitat prin linii brune, iar n final
putregaiul devenind alb (galben). Pe arbori n picioare ciuperca degradeaz rapid ramurile,
pe trunchi putregaiul fiind cantonat n alburn, de unde, pe buteni nainteaz n duramen.
Infeciile duc la uscarea rapid a ramurilor, iar boala progreseaz pe axele mei groase. La
stejari infeciile ci S. hirsutum survin uneori ca urmare a debilitii arborilor datorit
putregaiului avansat de rdcin (Armilaria mellea), de cioat (la arbori provenii din
lstari) sau a rnilor de exploatare/operaiuni culturale.
Stereu rugosum paraziteaz ramurile subiri sau tulpinile foioaselor, degradnd
lemnul ntr-un putregai alb cu dungi (putregaiul vrgat sau putregaiul alb al stejarului). La
stejarul rou, stejarul pedunculat sau fag infeciile genereaz o mbolnvire a scoarei,
caracterizat prin umflturi de genul celor canceroase.
Stereum purpureum produce boala plumbului la mr i putrezirea alb a lemnului
de foioase. La fag ciuperca este unul din principalii ageni ai ncingerii lemnului i mai ales
ai inimii roii, genernd o colorare rou purpurie n ambele cazuri.
Tereum frustulosum colonizeaz lemnul de la baza tulpinii stejarilor, provocnd
nti colorarea brun a alburnului, apariia de iruri de pete albe, lenticulare, n care lemnul
se degradeaz mai activ, rezultnd n final putrezirea alveolar sau putrezirea pestri a
lemnului de stejar (sau a altor foiase).
Auricularia auricula-judae infecteaz rnile arborilor producnd uscarea i
putrezirea ramurilor, precum i alterarea esuturilor tulpinii.
Revenire Combatere
Miceliul ciupercilor xoilofage intrat n lemn, mai ales n duramen, este imposibil de
combtut. Injectrile cu substane fungicide (biologice, pe baz de Trichoderma sp.) nu au
putut dect limita extinderea putregaiului, iar aplicarea unor astfel de tratamente nu este
rentabil sau realist n arborete. Ele pot fi aplicate n cazul arborilor plus al altor
exemplare valoroase, eventual la arborii de viitor. De aceea, se recomand n special
msuri de prevenire a infeciilor prin reducerea maxim a frecvenei rnilor, controlul
populaiilor de cervide i uri, stimularea calitii activitilor de exploatare i a
operaiunilor culturale etc. O alt cale pentru limitarea infeciilor este protejarea rnilor i
grbirea vindecrii lor. Toaletarea marginilor franjurate ale scoarei din jurul rnilor
slbete semnificativ viteza de acoperire a zonei afectate cu straturi noi de scoar.
n arboretele tinere de rinoase, vtmate n mas de vnat, se recomand tratarea
biologic a arborilor, pe timp clduros (peste 10-15C), prin pulverizare sau pensulare a
rnilor cu Trchosemin, Trichodex (1%) etc. Utilizarea de fungicide chimice (Adirol biocid
1%, Bumper 0,2% etc.) este eficient mpotriva ciupercilor de ran, dar reacia gazdei, de
acoperire a rnii, este puin ntrziat.

6.3.4 Ciuperci care produc putregaiul lemnului

Phellinus sp.
Ageni patogeni - Gazde
Genul Phellinus este caracterizat prin corpuri sporifere multianuale (rar anuali), sub
form de consol, copit sau variabil, de consisten lemnoas, suberoas sau pieloas, cu

tuburi n general stratificate.

1. Phellinus pini (Brot.:Fr.) A. Ames (syn.Trametes pini Th. Et Fr.) - iasca de
cioat a rinoaselor - are corpuri sporifere multianuale pe tulpini, cu form de
console, semicirculare, de consisten suberoas apoi lemnoas, de 2-10 x 4-20 cm
lime i 2-9 cm grosime. Suprafaa superioar este aspru - proas, concentric zonat,
brun - ruginie spre punctul de prindere, la btrnee brun - negricioas sau neagr,
brzdat i apoi crpat semicircular. Pe ramuri, corpul fructifer este anual i are forme
variabile, de la cruste subiri lipite de substrat cu margini rsfrnte, pn la form
concoid (scoic), mai rar de consol. Trama este brun - ruginie, iar tuburile sunt
neclar stratificate, cu pori rotunzi sau oblongi pn la labirintiformi (pe ramuri), brun glbui sau brun - rocai. Ciuperca vegeteaz parazit pe ramuri i trunchiuri de molid. Pe
brad apare varietatea Phellinus pini var. abietis (Karst.) Pil. care are corpuri sporifere
mai subiri, ntines - rsfrnte, uneori resupinate de l,5-5x2-10 cm lime i 0,5 - 1,5
cm grosime.
2. Phellinus hartigii (AII. Et Schn.) Pat. (syn.Phellinus robmtus (Karst.) B. Et G. f.
Hartigii (AII. et Schn.) B. et G.) - iasca bradului - are corpuri spoifere multianuale,
masive, groase de 5-20 cm n diametru, n form de iniial de mamelon rotund apoi de
copit de cal. Pe partea superioar este concentric slab zonat, apoi crpat de culoare brun
ruginie la neagr (spre punctul de fixare la btrnee), marginea aflat n cretere avnd
culoare glbuie, care se nchide apoi treptat. Trama fibroas, lemnoas este zonat, de
culoare brun glbuie apoi brun tabacin. Specia crete n special pe brad, mai rar pe alte
rinoase.
3. Phellinus robustus (Karsten) B. et G. are caracteristici apropiate de specia
precedent, elementul distinctiv fiind gazda, vegetnd pe trunchiuri de cvercinee i alte
foioase.
4. Phellinus igniarius (L.:Fr.) Quel. -- iasca de ciot a foioaselor - are
corpuri sporifere asemntoare cu cele de Fomes fomentarius, multianuale (l5-20 pn
la 80 ani), de 10-40 x 2-8 cm lime i 5-20 cm grosime, lemnos, glabru, de forma unei
copite sau de console semicirculare, cu faa superioar brzdat concentric, de culoare
cenuie, albicioas pe margine i negricioas (i crpat) spre punctul de inserie (la
btrnee). Spori albi, aproape globuloi de 4,5-6,5 x 4-5 m. Trama tare, tuburile i porii
sunt bruni rocai. Tuburile au 3-5 mm lungime, iar porii sunt mici (4-6/mm2). Este foarte
rspndit la foioase, mai ales la salcie, stejar, dar i la plop, fag, frasin, carpen, anin,
pr etc. Pe plop tremurtor, asemntor la aspect cu Phellinus igniarius se
ntlnete i P. tremulae (Bond) Bond. et Boriss.
Alte specii:
Phellinus punctatus (Fr.) Pilat - bazidiofor ntins ca o crust pe lemnul de
foioase i chiar la rinoase;
Phellinus ferruginosus (Schrader: Fr.) Pat. corpul sporifer ntins, resupinat,
brun ruginiu, frecvent pe lemn de foioase;
Phellinus contiguus (Pers.) Bourd. et Galz. - corpul sporifer lipit de

substrat, brun, pe lemn de foioase;

5. Heterobasidion annosum (Fr.) Bref (syn. Fomes annosus (Fr.) Cooke)
Ciuperca produce putregaiul de rdcin sau putregaiul rou la rinoase. Atac
peste 200 de specii de plante, ateul manifestndu-se n special pe rinoase, dintre care
pinul, molidul i bradul sunt cele mai sensibile. Dintre foioase fagul este sensibil.
Morfologie i compoziie chimic
Miceliul ciupercii Heterobasidion annosum (Fr.) Bref. este endofit, dezvoltnduse n lemnul arborilor atacai, are culoarea alb alctuit din hife cu aspect mtsos, pe
mediu de cultur fiind de culoare alb-crem n stadiul tnr i brun la maturitate . Rata
creterii, pe mediul de cultur este de 6,5-9 mm pe zi, la 20-22C, iar n arbori poate fi n
medie de 25-30 cm pe an (Sinclair, 1964; Courtois, 1973;Huse i Venn, 1994).
Hifele ciupercii au aproximativ 300-750 m lungime i 2,2-4,5 m lime (Boiko i
colab.,1978; Salo i colab., 1989) sunt multinucleate, numrul nucleilor, ntr-o celul,
putnd ajunge pn la 80 (Wilson i Aist,1967; Stenlid i Rayner, 1991).
Celulele vegetative dicariotice sunt rare, iar formarea pereilor despritori i formaiunilor
de tip clamp-connection sunt independente de diviziunile nucleare (Salo et. al., 1989).
Sporii asexuai sunt prezeni la aceast ciuperc, contrar altor basidiomicete
care n cursul filogeniei i-au pierdut capacitatea de nmulire asexuat, stadiul conidian,
fiind recent trecut, n genul Spiniger. Att miceliul homocariotic ct i cel
heterocariotic formeaz conidiospori ce se dezvolt la vrful unui conidiofor clavat cu
dimensiuni de (3,8) 4,8-6,6 x (2,8) 3,6-5,0 m i conin de obicei 1-4 nuclei. Pe msur ce
miceliul mbtrnete numrul nucleilor scade avnd tendina de autoliz (Stenlid i
Rayner, 1991).
Dup Negrutskii et, al., (1989b), n funcie de grupul genetic, dimensiunile
conidiosporilor pot fi: limea 5,04 0,06 m - grupul S, 4,06 0,04 m -grupul P;
lungimea 6,55 0,09 m -grupul S i 5,89 0,07 m - grupul P.
Rolul conidiosporilor n ciclul de via al ciupercii nu este pe deplin lmurit, se pare c
acest tip de spori este adaptat pentru rspndirea anemochor pe distane mici (Bakshi,
1952; Hunt i Cobb, 1970).
Corpurile sporifere sunt perene, lemnoase, sesile, sub form de crust ntins
sau console i se difereniaz frecvent pe rdcinile arborilor dobori de vnt, pe cioatele
acoperite de muchi i mai rar la coletul arborilor cu putregai, avnd dimensiuni
variabile, putnd ajunge pn la ntre 40 cm lungime i 5 cm grosime (Delatour, 1972a).
Faa superioar este pieloas, steril, zonat prezentnd central o culoare brun negricioas
i gri periferic. Creterea corpului sporifer este favorizat de vremea cald i umed i
poate avea loc pn la sosirea ngheurilor puternice, viteza de cretere n lungime fiind de
3-4 mm n 24 ore. Himenoforul, de culoare crem, se formeaz anual fiind alctuit
din formaiuni tubulare concrescute, tapetate de stratul himenial, fertil, pe care se
formeaz basidiile cu patru sterigme de 8-10 x 30-40 m i basidiosporii. Tuburile

comunic cu exteriorul prin pori de culoare crem, semicirculari, sinuoi, de 0,3-0,6

mm n diametru, n numr de 2-3,5/mm 2. (Mugnai i Capretti,1989, Margareta
Grudnicki,2002), (fig. ,,,,,,,,,
Fig. Diferite tipuri de corpuri sporifere ale ciupercii Heterobasidion annosum
(Fr.) Bref. (original).
Sporii sexuai sunt elipsoidali, hialini, frecvent binucleai. Numrul basidiosporilor
este corelat cu mrimea corpului sporifer i factorii de mediu care pot stimula sau inhiba
formarea acestora.
Basidiosporii i pot menine puterea de germinaie ntre 7-8 sptmni (Rishbeth 1951
b) i 9 luni, (Negrutskii, 1973 citat de Ichim 1993).
Dup Negrutskii (1973 citat de Ichim 1993), numrul basidiosporilor este foarte
mare, de exemplu un corp sporifer de dimensiunii medii (cca. 100 cm2) poate produce pe
parcursul unei perioade de sporulaie peste dou miliarde de spori.
Basidiosporii joac un rol principal n ciclul de via al ciupercii, producnd
infecia primar, n urma germinrii lor, rezult miceliul care poate tri o perioad lung
de timp, n cioate sau arborii infectai, reprezentnd o surs de infecie secundar, pentru
arborii sntoi (Korhonen i Piri, 1994).
Numrul sporilor i culoarea himenoforului pot constitui criterii de difereniere
ntre formele genetice intersterile. Astfel, la grupul S, patogen ntlnit n general pe
genul Picea, foarte frecvent n arealele naturale ale molidului, numrul sporilor este de 8,4
0,62 pe cm2 i culoarea himenoforului este alb-crem, iar la grupul P, patogen ntlnit n
general pe genul Pinus, numrul sporilor este de 13,4 1,02 i himenoforul de culoare
alb. n funcie de grupul genetic, dimensiunile basidiosporilor sunt: limea 3,70,03
m, pentru grupul P (germineaz n special pe specii ale genului Pinus); 3,80,03 m,
pentru grupul S (germineaz n special pe specii ale genului Picea); lungimea 4,4+0,04
m, pentru grupul P i 4,70,04 m, grupul S ( Negrutskii et. al, 1989b).
Morfologia corpurilor sporifere indic puine diferenieri ntre grupurile
intersterile, elemente de difereniere fiind dimensiunile sporilor i aspectul suprafeei
superioare a corpurilor sporifere care, n apropierea marginilor este catifelat la grupul S
(datorit periorilor lungi de 51-272 m, cu media de 119,5 m) i aspr la grupul P
(datorit periorilor scuri: 2-59 fim, media 20,9 m). Grupul F are periori de lungimi
intermediare celor din grupurile S i P (10-202 m, media 54,8 m).
Compoziia chimic a ciupercii este tipic basidiomicetelor, fiind reprezentat prin
carbohidrai (trehaloza), 15 acizi grai, 17 aminoacizi, proteine, acizi nucleici,
vitamine, enzime, micoceluluz, caloz i chitin.
Pe mediul de cultur bogat n glucoza, ciuperca produce acizi acetic, oxalic i
succinic, important fiind acidul oxalic care este utilizat n degradarea ligninei avnd un rol
important n patogenitate. (Huttermann i Cwielong, 1982; Miiller et al, 1995).
Nutriia
Studiile efectuate privind nutriia ciupercilor xilofage n mod special al speciei
Heterobasidion annosum (Fr.) Bref, au demonstrat c elementele indispensabile nutriiei

lor sunt: carbonul, azotul, hidrogenul, oxigenul, fosforul, siliciul, potasiul, sulful,
calciul, magneziul, fierul, cobaltul, manganul, fluorul.
Negrutskii (1974) investignd rolul unor elemente n creterea ciupercii pe mediu
nutritiv cu agar a constatat c deficitul de magneziu i fosfor au avut un efect negativ
asupra creterii i dezvoltrii ciupercii, datorit importanei magneziului n desfurarea
proceselor enzimatice, iar a fosforului n formarea nucleoproteinelor i ca surs
energetic n metabolism. Vasiliauskas (1964) a demonstrat, prin testele efectuate, c
unele elemente minerale: cobalt, zinc, cupru, bor, mangan, molibden, iod, reduc creterea
miceliului la concentraii de 0,01-0,8 % i opresc procesul la o concentraie de 0,1 %.
Dimitri i Schumann (1989), arat c fertilizarea solului cu azot i fosfor are ca
efect intensificarea creterii miceliului n rdcinile plantelor atacate, iar prezena
calciului n exces intensific rata infeciei.
Apariia fazelor de putrezire concretizate prin colorarea i alterarea structurii lemnului
reprezint rezultatul proceselor biochimice complexe ce se desfoar sub aciunea
echipamentului enzimatic al ciupercii.
Relaii plant gazd - ciuperc
Cercetrile asupra rezistenei plantelor la atacul agenilor fitopatogeni au
nceput cu studiul elementelor morfologice existente n plante nainte de a fi infectate, iar
pe msur ce posibilitile tehnice de investigare s-au perfecionat au fost cercetate n
profunzime mecanismele chimice implicate n declanarea i consolidarea acestui fenomen.
Trebuie remarcat faptul c, rezistena plantelor este corelat cu apariia i evoluia
parazitismului agenilor fitopatogeni, procese care s-au desfurat paralel i sub
permanenta influen a factorilor de mediu.
n interaciunea plant gazd-ciuperc se disting dou aspecte importante: adaptrile
specifice ale ciupercii n relaie cu gazda, respectiv reaciile plantei-gazd la aciunea ciupercii.
Referitor la adaptrile ciupercii Heterobasidion annosum n relaie cu planta
gazd, pot fi menionate:

Secreia de enzime: penetrarea esuturilor plantei gazd i descompunerea

lemnului sunt procese biochimice complexe ce se desfoar sub aciunea
echipamentului enzimatic alctuit din exoenzime i endoenzime. Dup Hutermann
et.al.,(198l) exoenzimele sunt reprezentate de carbohidraze: (amilaza, maltaza,
pectinaza,
celulaza, hemicelulaza, ligninaza, chitinaza) i de esteraze i
proteinaze. Endoenzimele intervin n metabolismul ciupercii, determinnd
potenialul ei oxido-reductor, n aceast categorie fiind incluse: oxidazele,
reductazele i catalazele.

Secreia de toxine: n urma cercetrilor efectuate privind secreia de toxine

au fost identificai, n special, derivai benzofuranici, cu rol n inhibarea dezvoltrii
bacteriilor i ciupercilor n rdcinile de molid. Bassett et.al., (1967) au izolat din
miceliul ciupercii un metabolitul terpenic, fomannosina, care a fost inactivat
de Trichoderma viride i Phlebiopsis gigantea, antagoniti ai ciupercii
Heterobasidion annosum, iar Hirotani et. al., (1977) a determinat existena
fomannoxinei. n culturile mature de Heterobasidion annosum s-a constatat

prezena unei cantiti crescute de fomannoxin, n timp ce hifele tinere aflate n

cretere au produs fomannoxin ( Popovic, 1982 ; Heslin et. al.,1983).

Formarea oxalailor: o caracteristic important a creterii ciupercii

Heterobasidion annosum n lemnul atacat este acumularea concomitent a unei
cantiti mari de oxalai, fapt demonstrat de Aufsess (1974). Hiittermann
(1980) a demonstrat c rolul oxalailor n patogenitatea ciupercii const n
precipitarea calciului din matricea cu pectin a pereilor celulelor parenchimatice,
ndeprtarea acestor puni de calciu cu rol n rezistena mecanic a matricei, permite
dezvoltarea ciupercii n esuturile rdcinilor atacate.

Variabilitatea genetic: prezena grupurilor intersterile n cadrul

speciei
demonstreaz specificitatea acestei ciuperci fa de planta gazd i unele
trsturi patologice specifice (Swedjemark i Stenlid, 1995). La Porta et. al.,
(1998) au gsit o relaie strns ntre grupurile intersterile i specificitatea gazdei,
studiind acest aspect n pdurile din Bulgaria unde grupul P atac Pinus
sylvestris L., grupul S, Picea abies L. Karst i grupul F, Abies alba Mill.
Cercetrile genetice efectuate cu markeri ADN i enzime au evideniat c
asemnarea genetic ntre grupul P, pe de o parte i grupurile S i F pe de alt
parte este 20%, comparativ cu 57% ct exist ntre ultimele dou grupuri
(Fabritius i Karjalainen, 1993; Otrosina, 1992).
Reaciile plantei gazd la atacul ciupercii Heterobasidion annosum pot fi sintetizate
n urmtoarele aspecte:

Rezistena la nivel tisular i celular: Hodges (1969a), Johansson i Unestam

(1982) Stenlid (1986), n observaiile microscopice efectuate pe rdcini de molid
(Picea abies L. Karst) au demonstrat c ptrunderea hifelor miceliene n
esuturile plantei gazd declaneaz reacii specifice de aprare ale acesteia,
concretizate prin: ngroarea secundar a pereilor celulari cu lignin i
suberin, formarea inelelor de necroz, apariia formaiunilor papilare i
biosinteza substanelor chimice inhibitoare - fenoli, peroxidaze, p l,3 glucanaza,
monoterpene. Heneen i colab. (1994) au demonstrat, pe rdcini de molid aflate
n diferite stadii de dezvoltare, infectate cu o suspensie de spori de
Heterobasidion annosum, c n cele nesuberificate, n prima faz, hifele
ciupercii rmn n cortex, endodermul funcionnd ca o barier natural
mpotriva invaziei ciupercii, ulterior hifele strbat endodermul ajungnd pan la stei
pe care l pot infecta n totalitate. Dup Asiegbu et.al., (1993), trecerea barierei
endodermice se face prin plasmodesme, iar distrugerea steiului rdcinii
nesuberificate, demonstreaz gradul mare de susceptibilitate a rdcinilor la atacul
acestei ciuperci. Dup Hodges (1969b), Kolattukudy (1985), Heneen et. al.,
(1994) i rdcinile lemnoase sunt vulnerabile la atacul ciupercii, chiar dac n
primele zile dup infecie hifele rmn stopate n cortex i respectiv ritidom, n
perioada urmtoare se observ c acestea ptrund n rapid felogen.

ngrorile secundare ale pereilor celulari: Dup Johansson et al.,

(1994), ngroarea secundar a pereilor celulari ai scoarei reprezint o barier

mecanic mpotriva infeciei produs de ciuperc, lignin i suberin

reprezentnd o protecie temporar ce funcioneaz pn la activarea enzimelor
hidrolitice i oxidante produse de ciuperc. Pereii celulari lignificai sunt mai
rezisteni la aciunea ciupercii i pot opri difuzia enzimelor i toxinelor acesteia n
gazd.

Formarea inelelor de necroz: Experienele efectuate de Heneen et. al.,

(1994a) au evideniat reacia rapid a rdcinilor nesuberificate mpotriva
agentului patogen concretizat prin formarea unui inel de necroz alctuit din 2-3
celule n partea extern a scoarei, care funcioneaz ca o barier mpotriva
hifelor ciupercii ce rmn izolate, n anumite condiii hifele ciupercii reuesc s
invadeze scoara, ceea ce duce la creterea acumulrilor fenolice n zona infectat.

Formarea papilelor: Vance et.al., (1980) au evaluat importana papilelor

ca rspunsuri morfologice majore ale plantei gazd fa de ciuperca
Heterobasidion annosum, fapt demonstrat de prezena formaiunilor papilare n
regiunile endodermice i corticale la locurile de penetrare ale hifelor. Aciunea
restrictiv a papilelor asupra ciupercii poate fi determinat de i de starea
fiziologic a puieilor supui experimentului, astfel, n anumite momente, ciuperca
are capacitatea de a invada celulele corticale fr restricie din partea papilelor.
Experimente lui Asiegbu et.al., (1994) au relevat variaii semnificative de rezisten
fa de Heterobasidion annosum de ctre diferite regiunii ale rdcinii, fapt
demonstrat de progresia lent a infeciei din scoar n stei ce poate fi atribuit
suberificrii endodermice, formrii papilelor i lignificrii. Cu toate barierele
anatomo-morfologice, hifele ciupercii ptrund n stei unde patogenul se poate
rspndi att vertical ct i orizontal, iar colonizarea regiunilor corticale i stelare cu
Heterobasidion annosum este urmat de dereglri celulare severe. Se consider c
ptrunderea ciupercii n stei se poate realiza prin intermediul apoplastului i
plasmodesmelor, prin regiunea cortical de pasaj, n acest caz, trecerea fcndu-se
peste barierele chimice i prin meristem, regiune foarte susceptibil n ceea ce
privete ptrunderea ciupercii. Rspndirea transversal a hifelor n plant se face
prin intermediul razelor medulare, mecanismele de aprare n aceast zon fiind
reprezentate doar prin ngrori secundare cu suberin la nivelul celulelor
parenchimatice.
Activitatea monoterpenelor: Schuck (1982) a demonstrat prezena unei cantiti
crescute de monoterpene n rina primar n cazul atacului ciupercii Heterobasidion
annosum. Oleorinile coniferelor fiind complexe de terpene volatile i nevolatile au fost
asociate cu rezistena arborilor la diferite boli, rolul cel mai important revenind fraciunii
volatile constituit din a-pinen, (3-pinen, limonen, camfen, p-mircen i cineol. Dup
Hanover (1992) monoterpenele sunt influenate n mic msur de factorii de mediu,
sinteza lor fiind controlat genetic, putnd fi considerate poteniali markeri biochimici ai
rezistenei. S-a artat c unele componente volatile emanate de rina unor specii de pin au
rol inhibitor nu numai asupra creterii miceliului ciupercii Heterobasidion annosum, ci i
asupra germinaiei sporilor.

Activitatea enzimei 1,3 glucanaza: Biologia molecular modern ofer noi

perspective pentru nelegerea rezistena gazdei la atacul produs de ciupercile xilofage.
Metodele moleculare de investigare pot elucida o serie de procese ce au loc n timpul
infeciei cu Heterobasidion annosum, n special componenii enzimatici defensivi ai
rdcinii care prin aciunea lor pot preveni mbolnvirea. M. Denekamp, F. Asiegbu,
M. Johansson (1994), n studiile efectuate, au artat c nivelul activitii specifice a ( 1,3
glucanazei, determinat spectrofotometric, a fost mai mare n rdcinile infectate dect
n cele neinfectate. Clarke i Stone (1962), au artat c (1,3 glucanaza este abundent n
plantele rnite fiind localizat la nivelul pereilor celulari i al papilelor. Mauch (1984) a
demonstrat c sinteza de (1,3 glucanaza este indus frecvent dup infecia cu
Heterobasidion annosum, iar localizarea acestei enzime, sintetizat de plant, pe celulele
hifei ciupercii, arat c enzima este implicat n procesul iniial de interaciune dintre
gazd-ciuperc (Asiegbu et. al.,1995a.).

Activitatea peroxidazei: Van Loon (1985), arat c una din proteinele

sintetizat n plant dup infecia cu Heterobasidion annosum este peroxidaza. Ca
enzim polimerizatoare, peroxidaza joac un rol important n sinteza ligninei i
suberinei (Mder i Fuss, 1982), care pot bloca penetrarea agentului patogen la locul
infeciei. De asemeni, peroxidaza poate fi implicat n procesul de aprare prin legarea
componenilor fenolici n formaiunile papilare ce conin caloz (Cadena-Gomez i
Nicholson, 1987) i n biosintezele fenil-propanoice, cum ar fi: fenil-alanina amoniacliaza (Jones, 1994). Studiile electroforetice i imunologice efectuate de Asiegbu et. al.,
(1994) pe rdcinile puieilor de molid infectate cu Heterobasidion annosum au
confirmat activitatea crescut a peroxidazei n special la nivelul papilelor i al pereilor
celulari din jurul zonelor colonizate de ciuperc.

Aciunea fenolilor: Studiile efectuate de Cwielong i Hiittermann (1988)

au demonstrat c adugarea fenolilor n mediul de cultur inhib dezvoltarea
miceliului, iar prin combinarea n diferite proporii a unor fenoli efectul inhibator
este foarte rapid.
Catecolaminele, n combinaie cu 4-metilcatecolaminele, inhib dezvoltarea miceliului de
Heterobasidion annosum "in vitro", dup 3 zile, iar concentraia crescut a 4metilcatecolaminelor duce la oprirea rapid a metabolismului ciupercii, n numeroase cazuri
s-a dovedit existena unei corelaii privind prezena compuilor fenolici (polifenoli) i
rezistena plantelor la atacul ciupercilor. Principalii fenoli cu aciune inhibatoare asupra
dezvoltrii miceliului de Heterobasidion annosum sunt: acidul cafeinic, acidul salicilic,
timola, catecolaminele, 4- metilcatecolaminele.
Influena factorilor abiotici asupra dezvoltrii ciupercii
Temperatura
Miceliul ciupercii se poate dezvolta la o temperatur minim cuprins ntre 0-2C,
un optim de 22-28C i un maxim de 32-37C. La 38-45C ciuperca moare n cteva ore.
(Courtois, 1973a).
Declanarea creterii miceliului n condiii de laborator se face la 0C, optimul termic fiind

situat ntre 24-28C i maximul ntre 32-36C, temperaturile sczute fiind mai bine suportate
dect cele ridicate (Courtois , 1973).
Dup Negrutskii (1962b), miceliul tolereaz pe mediu de agar, temperaturi foarte
sczute rezistnd 3 zile la -40C i o zi la -43C.
n ceea ce privete influena temperaturii asupra produciei de spori, Rishbeth (1959b),
arat c perioadele de secet determin formarea unui numr sczut de spori, temperatura
minim la care este afectat acest fenomen fiind de 15-16 C.
Producerea sporilor prezint oscilaii sezoniere, fiind afectat de temperaturile
sczute sau foarte ridicate, n astfel de condiii, rata depunerilor de spori germinabili este
foarte sczut. n rile temperate, diseminarea sporilor poate avea loc pe parcursul
ntregului an, singura ntrerupere avnd loc n timpul iernii, n perioadele de
ngheare a corpilor sporiferi sau n perioadele lungi de secet (Sinclair, 1963).
Dup Rishbeth (l 951 a), valorile cele mai sczute ale produciei de spori se
nregistreaz iarna, fiind corelate cu temperaturile sczute nregistrate n aceast perioad a
anului. Fedorov et Staichenko (1970), consider c temperatura favorabil sporulaiei ar fi
cuprins ntre 14-20C, iar producia maxim de spori are loc la temperaturi mai mari de
10C.
Dup Negrutskii (1962) conidiosporii pot fi congelai n azot lichid la 270oC, fr pierderea vitalitii, iar Courtois (1972b) consider c temperatura
optim pentru formarea conidiosporilor este de 23-27C, proces ce scade odat cu
temperatura i se oprete la 40C. n ceea ce privete germinarea basidiosporilor, acest
fenomen poate avea loc la o temperatur cuprins ntre 12-38C, inhibarea germinrii
avnd loc ntre 0-2C i 40-42C (Negrutskii, 1962).
Basidiosporii i conidiosporii mor la temperatura de 45C n aproximativ o or
(Ross, 1969).
Frecvena infeciilor este strns corelat cu valorile termice. Astfel, n perioada
aprilie-septembrie, rata infeciilor a fost mult mai ridicat dect n perioada octombrie martie, temperatura fiind factorul cel mai important n producerea sporilor i infectare.
(Johansson et. al., 1994).
Umiditatea
Miceliul ciupercii Heterobasidion annosum se poate dezvolta optim la umiditi
ale lemnului cuprinse ntre 14-60 % (Negrutskii, 1973, citat de Ichim, 1993).
Studiul emisiilor de basidiospori a demonstrat c ploaia ntrerupe acest fenomen, dar
umiditatea atmosferic ridicat stimuleaz activitatea corpilor sporiferi.
Ciuperca Heterobasidion annosum este mai frecvent pe arborii care vegeteaz pe
soluri cu umiditate ridicat n orizonturile superioare, ce prezint un strat gros de litier,
dect n locurile unde molidul sufer din cauza secetei edafice (Werner, 1967).
Lumina
Courtois (1972b), a observat c formarea conidiosporilor pe culturile aflate la
ntuneric i n condiii optime de temperatur are loc dup 3-4 zile, iar pe culturile
dezvoltate la lumin, la 24 de ore.
In condiii aerobe s-a observat c lumina nu are influene semnificative asupra

creterii miceliului, n schimb lumina asociat cu condiii slab aerobe are influene
stimulative.
La culturile aerobe n condiii de ntuneric, creterea zilnic n lungime a miceliului
a fost de 6,4-9,3 mm, iar n condiii slab aerobe de 1,0 - 3,3 mm, greutatea medie a acestuia
a crescut zilnic ntre 3 i 11 g.
Radiaiile solare inhib creterea miceliului, testele demonstrnd c expunerea
prelungit la lumina solar distruge ciuperca.
Radiaiile UV au o aciune distructiv rapid asupra basidiosporilor i mai lent
asupra conidiosporilor (Kallio, 1973).
Influena pH-ului
pH-ul are o influen deosebit nu numai asupra creterii miceliului, diseminrii
i germinrii sporilor ci i asupra activitii enzimelor implicate n procesul de
descompunere a lemnului.
Creterea miceliului de Heterobasidion annosum pe mediu de cultur este stimulat
de valori ale pH-ului cuprinse ntre 5,3 - 5,7, optimul fiind 5,5 (Ahrberg, 1975), pH-ul
optim pentru formarea conidiosporilor este 3,5 - 4 iar pentru germinare este 4-6,5
(Flemming i Huttermann, 1981).
n ceea ce privete pH-ul solului, cercetrile efectuate au demonstrat c ciuperca
se dezvolt bine n rdcinile arborilor ce vegeteaz pe soluri cu reacie slab acid 4,85,5 spre neutr 5,5-6,5 i pe cele slab bazice (Werner, 1973).
Modaliti de rspndire a ciupercii
Rspndirea ciupercii se poate realiza prin intermediul basidiosporilor i pe
cale vegetativ prin intermediul miceliului ce dezvolt n cioate sau sistemul radicular al
arborilor atacai de unde se poate extinde foarte uor la rdcinile arborilor sntoi vecini.
Dispersia anemochor a basidiosporilor se calculeaz dup modelul de distribuie
dat de Kallio, 1970, conform relaiei:
X=NxD-oc
n care X- numrul de spori captai la distana D (de corpul
sporifer); N - numr mediu de spori emii de un corp
sporifer; D - distana fa de corp sporifer; x - gradientul;
Gradul de dispersie este dependent de direcia i viteza vntului dominant. Dup Kallio (1970),
sporii pot ajunge la distane foarte mari, de exemplu, la o vitez de 6 m/s, n 24 ore, sporii
ciupercii pot ajunge la 500 km distan fa de corpul sporifer. Dup Edmonds i Driver,
(1974) posibilitatea ca sporii s cad la o anumit distan fa de corpul sporifer este
100% la Im, 3% la 10 m i 0,1% la 100 m (figura 3).
Numrul de spori pe m2 este corelat cu mrimea corpului sporifer. Un corp sporifer de
dimensiuni medii (cea. 100 cm2) poate produce aproximativ 2 miliarde de spori pe parcursul unei
perioade de sporulaie iar pe o suprafa de l m2 se pot depune 340-2800 spori germinabili pe
or, dintre acetia doar 2/3 czui pe rni i suprafaa cioatelor proaspt tiate au ansa s
germineze devenind surse de infecie (Kallio, 1975; Dimitri, 1980).

Fig. Distribuia sporilor funcie de distana de rspndire (dup Edmonds i

Driver, 1974)
Rspndirea hidrochor: Rishbeth (1951), arat c sporii de Fomes annosus pot fi
antrenai n sol, prin intermediul apelor meteorice, pn la 20-25 cm adncime, n condiii
favorabile, sporii i pstreaz puterea germinativ mai multe luni (Schonhar, 1980b),
ansele supravieuirii sporilor n sol depind ns de adncimea la care ajung i de
condiiile fizice, chimice, biologice existente.
Rspndire zoochor: n urma studiilor efectuate privind rspndirea
zoochor, Negrutski (1974) i Hodges (1969a) au ajuns la concluzia c unele insecte i
animale din sol pot fi vectori n transmiterea bolii de la arborii infectai la cei sntoi.
Concluziile unor cercetri privind implicarea insectelor n transmiterea bolii sunt
contradictorii, n sensul c unii susin c sporii de Heterobasidion annosum rezist n corpul
unor gndaci de scoar fr s le duneze acestora, (Himes i Skelly, 1972), iar alii
arat c n prezena sporilor de Heterobasidion annosum, gndacii nu supravieuiesc
(Cobb, 1982).
Studiile efectuate de Zycha i Kato (1976) au demonstrat c insecta Hylobius
abietis poate rspndi sporii acestei ciuperci prin intermediul excrementelor.
n unele cazuri infecia se poate face i prin rnile cauzate arborilor de vnatul
mare (mistrei, cerbi, uri) sau cele rezultate n urma interveniilor antropice (rni
cauzate de exploatarea arborilor).

6.4 Ciuperci care atac florile, conurile, fructele i seminele

forestiere
Thaprina alni incanae (Khn.) Magn. (syn. Thaprina alni (Berk. et Br.)
deformarea conurilor de anin
(Ascomycotina / Hemiascomycetes / Taphrinales / Taphrinaceae).
Gazde rspndire. Boala este rspndit n ara noastr i atac n specia
conurile de Alnus incana.

Simptome. Parazitul ptrunde n solzii inflorescenelor femele ale aninului, care se

hipertrofiaz, ca rspuns la atacul parazitului, ies n afara conurilor mature, se deformeaz
i capt o culoare roie.
Agentul patogen. La suprafaa formaiunilor hipertrofiate se difereniaz asce de
26-53 x 10-23 m cu ascospori de 4,5- x 4-5 m sub forma unui praf cenuiu.
Profilaxie terapie. Tierea i arderea ramurilor cu conuri atacate.
Taphrina pruni (Fuck.) Tul. - hurlupi
(Ascomycotina / Hemiascomycetes / Taphrinales / Taphrinaceae).
Gazde - rspndire. Ciuperca atac diferite specii ale genului Prunus producnd
boal numit hurlupi.
Simptome. Hurlupii sunt fructe atacate i modificate sub aciunea acestui parazit.
Fructele afectate sunt mai lungi dect cele sntoase uneori rsucite n spiral cu
mezocarpul este hipertrofiat, endocarpul lemnos nedezvoltat i smna atrofiat. Suprafaa
acestor fructe este zbrcit, galben-cenuie, acoperit cu un strat fin albicios cu asce i
ascospori. Ajung la maturitate mai repede dect fructele sntoase i cad de pe ramuri.
Profilaxie terapie. Se recomand tierea ramurilor purttoare de hurlupi,
strngerea i arderea acestora.
Diaporthe insularis Ntke.
F. c. Phomopsis quercella Died. mucegaiul alb al ghindei
(Ascomycotina / Pyrenomycetes / Sphaeriales / Diaporthaceae).
Gazde- rspndire. Ciuperca este un parazit facultativ dezvoltndu-se de obicei ca
saprofit pe ramurile de stejar. Forma perfect a ciupercii se dezvolt pe ramuri de stejar, iar
forma imperfect pe ramuri i ghind.
Simptome. Boala poate fi pus n eviden n primele stadii prin ndeprtarea
pericarpului, unde se observ, pe cotiledoane, pete mici, bombate, de culoare castanie ce
conflueaz i se acoper cu o strom cenuie n care se difereniaz picnidiile.
Agentul patogen. Picnidiile sunt vizibile sub pericarp prin transparen, sub forma
unor pete negre i prezint dou tipuri de picnospori: eliptici, unicelulari i filiformi,
hialini, curbai la unul din capete.
Profilaxie-terapie. nainte de semnare sau depozitarea seminelor se recomand
tratarea cu insecto-fungicide: Supercarb 3 g/kg. Gammavit 4 g/kg, Procarb 3 g/kg sau cu
fungicide: Tiramet 4 g/kg, Topsin M 6 g/kg, Beret 1,5-2 ml/kg. Tratamentele se pot efectua
n stare uscat sau umed.
n cazul apariiei bolii se recomand tierea ramurilor infectate i arderea lor.
Aspergillus niger Tiegl. mucegaiul negru al ghindei
(Ascomycotina / Plectomycetes / Eurotiales / Eurotiaceae).
Gazde rspndire. Ciuperca se ntlnete frecvent pe ghind, jir i seminele de
rinoase, producnd mucegirea lor. Atacul se manifest n special n camerele de pstrare

ale seminelor dar apare i pe seminele n curs de germinare, n cazul umiditii excesive
din sol.
Simptome. Pe semine apare un mucegai negru alctuit din miceliul ciupercii i
formaiunile sporifere ale acesteia. n cazul atacurilor puternice seminele putrezesc sau i
pierd facultatea germinativ.
Agentul patogen. Miceliul este filementos, ramificat, septat. Prezint formaiuni de
nmulire asexuat sub form de conidii exogene formate pe conidiofori mciucai,
neramuficai terminai printr-o vezicul sferic, de 200-400 x 7-10 m. Pe suprafaa
acesteia se difereniaz 1-2 rnduri de fialide, dispuse radial, cilindrice, pe care se
difereniaz conidiile sub form de lanuri. Conidiile sunt unicelulare, globuloase, negre,
de 2,5-5 m n diametru.
Profilaxie terapie. nainte de semnare sau depozitarea seminelor se recomand
tratarea cu insecto-fungicide: Supercarb 3g/kg. Gammavit 4g/kg, Procarb 3g/kg sau cu
fungicide: Tiramet 4g/kg, Topsin M 6g/kg, beret 1,5-2mi/kg. Tratamentele se pot efectua
n stare uscat sau umed.
Sclerotinia pseudotuberosa Rehm. mumifierea ghindei
F.c. Botrytis sp.
Ascomycotina / Discomycetes / Helotiales / Sclerotiniaceae.
Gazde rspndire. Ciuperca este parazit i produce mumifierea ghindelor la
specii ale genului Quercus.
Simptome. Boala se instaleaz pe suprafaa cotiledoanelor pe tegumentul crora
apar pete sferice sau ovale, de 0,5-2 mm n diametru, bordate de o dung cafenie. Petele se
mresc i conflueaz, iar esuturile atacate se coloreaz n prima faz n galben, n rocatmsliniu cu aspect mozaicat. n ultimul stadiu, ghinda se nnegrete i capt o consisten
spongioas fiind transformat ntr-un sclerot care pstreaz forma ghindei. Apoteciile
ciupercii se formeaz primvara.
Agentul patogen. Miceliul prezint hife cenuii i distruge n ntregime
cotiledoanele ghindei, formnd scleroi care ierneaz, primvara, difereniindu-se
apoteciile cu pedicel de 0,3-5 cm lungime i 1-1,5 mm grosime. Apotecia are culoarea
brun-ruginie la exterior i prezint asce cilindrice, mciucate, cu cte 8 ascospori,
unicelulari, eliptici.
Profilaxie-terapie. nainte de semnare sau depozitarea seminelor se recomand
tratarea cu insecto-fungicide: Supercarb 3 g/kg. Gammavit 4 g/kg, Procarb 3 g/kg sau cu
fungicide: Tiramet 4 g/kg, Topsin M 6 g/kg, Beret 1,5-2 ml/kg, foarte eficace fiind n cazul
acestei ciuperci i Derosal 0,2 g/kg, Rovral 2 g/kg, Bivastin 2 ml/kg.
Scerotinia betulae Woron. produce mumifierea fructelor la mesteacn
Infecia are loc primvara prin ascospori n momentul nfloririi.
Ciuperca distruge esuturile fructelor pe care le nlocuiete n mare parte cu stroma
sa. Apoteciile cu asce i ascospori apar primvara din scleroi.
Monilinia fructigena (Pers.) Honey (syn. Sclerotinia fructigena) monilioza sau
putregaiul brun i mumifierea fructelor de mr i pr

F.c. Monilia fructigena pers.

(Ascomycotina / Discomycetes / Helotiales / Sclerotiniaceae).
Gazde rspndire. Este o specie parazit care produce boala numit monilioza
sau putregaiul brun i mumifierea fructelor de mr (Malus domestica) i pr (Pyrus
communis), fiind atacate diferite soiuri n livezi i depozite.
Simptome. Boala se manifest pe ramuri, frunze, flori, fructe, n diferite faze de
dezvoltare. Primvara n timpul nfloririi, unele ramuri se vestejesc, frunzele i florile se
brunific i se usuc. Pe organele atacate apare un mucegai cenuiu-glbui.
Atacul pe fructe variaz n funcie de condiiile de mediu. Pe vreme cald i umed
apare putregaiul brun. Pe fructe apar pete galbene-cafenii, care se extind pe epicarp i n
mezocarp ducnd la putrezirea fructului. Pe suprafaa petelor apar sporodochiile ciupercii
sub forma unor proeminene glbui, dispuse concentric. Putregaiul negru apare pe vreme
rece i umed, fructele atacate prezint epicarpul negru, lucios, ducnd la putrezirea
fructelor. Pe vreme cald i secetoas apare mumifierea fructelor, manifestat prin ntrirea
fructelor, atrofiere i uscarea lor pe ramuri.
Agentul patogen. Miceliul ciupercii este septat i ramificat, la nceput hialin, apoi
brun ca urmare a impregnrii cu melanin, care mrete rezistena ciupercii la uscciune.
Miceliul formeaz dou tipuri de strome: scleroiale i substratale. Stromele substratale rup
epicarpul i formeaz sporodochiile alctuite din hife septate, mpletite cu conidiofori i
conidii elipsoidale, hialine, de 18-23 x 9-13 m.
Scleroii formai n fructele mumifiate sunt negri, tari, cu forme neregulate.
Scleroii germineaz dup doi ani formnd apotecii n form de plnie, lung-pedunculate,
de 3-5 mm n diametru. Ascele au 9-12,5 x 5-7 m, iar ascospori mici dispui oblic n asc.
Profilaxie-terapie. Se recomand, n timpul repaosului vegetativ, stropiri cu
zeam sulfo-calcic 20% sau sulfat de cupru 2-3%, iar n perioada de vegetaie tratamente
cu zeam bordelez 0,75%, Captan 0,3%, Zineb 0,3%, Maneb 0,2%.
Fructele se vor depozita n spaii uscate, aerisite, dezinfectate, la o temperatur de
2-3C.
Thekopsora
Thekopsora areolata (Fr.) Magn. (syn. T. Strobilina (Alb. et. Schw.) Svulescu,
Pucciniastrum areolatum (Fr.) Otth.) rugina conurilor de mlin i rugina
mlinului
Gazde - rspndire. Este o specie heteroic, macrociclic, cu stadiul ecidian pe
conurile de molid, iar stadiile de uredo- i teleutospori pe frunzele de mlin.
Simptome. Boala se manifest prin apariia unor pustule mici, brune pe faa
superioar a solzilor conurilor, ce reprezint ecidiile ciupercii i rsucirea solzilor. Conurile
atacate rmn sterile. Pe frunzele de mlin, n luna iulie, apar pete galbene sau rocate
neregulate, de 5 mm n diametru, n dreptul acestora se formeaz uredosorii. Teleutosorii
se difereniaz toamna, iar petele capt o culoare brun-negricioas.
Agentul patogen. Picnidiile se formeaz pe faa extern a solzilor conurilor,
subcuticulare, mici albicioase de pn la 4 mm n diametru. Ecidiile apar pe faa superioar
a solzilor, semisferice sau coluroase, rocate sau brun-nchise, de 1,25 mm lime i 0,75-1
mm nlime, cu peridia groas, brun ce se deschide printr-o fant transversal.

Ecidiosporii au peretele gros, sunt verucoi, de 20-30 x 16-22 m.

Uredosorii sunt hipofili, brun-rocai acoperii de epiderm. Uredosporii sunt sferici
sau ovali, verucoi, de 15-21 x 10-14 m. Teleutosorii epifili sub form de cruste de
diferite dimensiuni de culoare brun-rocat, apoi negricioas. Teleutosporii sunt
intraepidermali, de 22-3o x 8-14 m, numeroi, sferici sau ovali, cu 2-4 celule.

Rhynchophoma retroflexa C.C Georg. Et. Badea rsfrngerea solzilor la conurile

de molid
(Deuteromycotina / Coelomycetes / Sphaeropsidales Spaeropsidaceae.)*
Gazde- rspndire. Ciuperca atac conurile de molid oprindu-le creterea.
Seminele sunt deformate, sterile i n cantitate redus.
Simptome. Pe solzii conurilor atacate apar pete negre, bombate, sferice sau liniare,
de 0,3-1,5 cm lungime, izolate, distribuite pe amnele fee ale solzilor predominnd pe cea
extern. Pe aceste pete se difereniaz picnidiile cu picnospori bicelulari, fusiformi, hialini.
Pe solzii conurilor de molid czute se pot identifica i Phoma conigena i Phoma
strobiligena care produce punctarea solzilor, care produc punctarea solzilor, fiind saprofite.
n anumite condiii Phoma strobiligena se poate instala i pe conurile sntoase producnd
sterilitatea i cderea prematur a acestora.

Cytospora glandicola C.C. Georg. et. Badea - pureyirea brun a ghindei

(Deuteromycotina / Coelomycetes / Sphaeropsidales Spaeropsidaceae.)* vezi dac
este

Gloeosporium ulmicola Miles. ptarea frunzelor i fructelor de ulm

(Deuteromycotina / Coelomycetes / Melanconiales / Melanconiaceae.)
Gazde rspndire. Ciuperca se manifest pe frunzele i fructele de ulm n
arboretele tinere.
Simptome. Boala se manifest prin apariia pe frunze a unor pete vizibile fructe a
unor pete izolate, circulare sau neregulate, de 0,2-1 cm. Petele conflueaz i se extind pe
pericarpul seminei. *vezi mititiuc cartea mic-

6.5 Boli produse de plante superioare parazite (Antofitoze)

Viscum album L.
Santales / Loranthaceae.
Gazde rspndire. Este o plant hemiparazit rpndit n regiunile deluroas i
montan, foarte frecvent n brdetele btrne.n funcie de gazde s-au difereniat trei

varieti:
- Viscum album L. var. pini pe pinii cu dou ace;
- Viscum album L. var. abietis pe brad i molid;
-

Viscum album L. var. mali pe mai multe specii de foioase, dar frecvent pe
mr;
Simptome. Seminele de vsc ajung prin intermediul psrilor, n special Turdus
viscivorus, ajung pe axele speciilor gazd unde germineaz. Hipocotilul atinge
scoara se dilat la vrf ca un disc i secret o substan lipicioas prin intermediul
creia se fixeaz pe substrat. n anul urmtor plantula trimite haustori care
penetreaz cortexul i ajung pn la lemn de unde extrage apa i srurile minerale,
sintetiznd substanele organice prin fotosintez. Poriunea de ramur situat mai
sus de locul de prindere al tufei de vsc se usuc.
Agentul patogen. Vscul este un arbust de 30-60 cm, nlime erect sau pendent,
cu tulpina scurt dichotomic ramificat, galben-verzuie. Frunzele sale sunt verzui-glbui,
glabre, pieloase, ovat-alungite, cu margini ntregi, dispuse opus.
Florile sunt mici, unisexuat dioice: cele mascule mai mari dect cele femele, fructul
este o bac fals, alb glbui i conine viscin, o substan cleioas; n fiecare fruct se afl
o smn cu 1-3 embrioni, cu cotiledoane reduse. Fructele se matureaz n luna
decembrie.
Pagube. Poriunea de ramur situat mai sus de locul de prindere al tufei de vsc se
usuc, datorit perturbrii circulaiei sevei brute. Ptrunderea haustorilor n tulpin
are efect mecanic negativ asupra gazdei, iar la arborii btrni dup uscarea
haustorilor, n locurile respective se produce inundarea duramenului cu sev brut
i apariia fenomenului numit inima ud.
Profilaxie terapie. n arboretele slab afectate se poate practica tierea ramurilor
purttoare de vsc, iar pentru prevenirea extinderii atacului se face extragerea
arborilor cu vsc, n special a celor cu infecii pe tulpin.
Se recomand promovarea amestecurilor cu specii forestiere ce nu sunt gazde ale
vscului.
Loranthus europaeus Jacq. Vscul de stejar
Gazde rspndire. Paraziteaz toate speciile genului Quercus spontane i
cultivate, fiind frecvent n gorunetele btrne i rrite.
Simptome. Vscul de stejar formeaz la locul de prindere pe ramura plantei gazd
o hipertrofiere care poate atinge 3-10 cm, care se pstreaz i dup moartea tufei de vsc.
Vscul extrage seva brut cu ajutorul haustorilor.
Agentul patogen. Este un hemiparazit cu ramuri cafenii, bogat ramificate
dichotomic. Frunzele sunt verzi doar n timpul verii i cad toamna odat cu cel ale plantei
gazd. Frunzele sunt opuse, ntregi, oval-lanceolate. Florile unisexuat dioice, rar
hermafrodite. Inflorescenele sunt n form de spic terminal, cu flori galben-verzui,.
Fructul galben este o pseudobac, cu o smn i un strat cleios. Seminele sunt rspndite
iarna de sturz.
Profilaxie terapie. Se aplic aceleai msuri ca n cazul speciei precedente.

Cuscuta sp. (C. campestris Junc. cuscuta mare; C. lupuliformis Krock - torel
Tubiflorales / Cuscutaceae )Convolvulaceae)*
Gazde-rspndire. Genul Cuscuta cuprinde specii parazite pe plante ierboase,
arbuti, arbori. Produce pagube mari n pepiniere de foioase din zonele de es i dealuri,
fiind introdus prin culturile de lucern, de unde trece pe specii ale genurilor Salix,
Corylus, Robinia. Se rspndete foarte uor prin seminele purtate de oameni, animale,
ap sau cureni atmosferici.
Simptome. n jurul organelor aeriene ale plantei gazd se observ firioare fine ce
reprezint tulpina torelului de culoare galnen-portocalie, cu ventuze care ptrund n
tulpina gazdei i absorb ap, sruri minerale, substane organice.
Agentul patogen. Sunt pante anuale, volubile, lipsite de clorofil sau cu o cantitate
insuficient pentru fotosintez. Tulpina este filiform cu mici umflturi, florile alb-glbui,
dispuse n glomerule, seminele foarte mici, 1mm lungime, de culoare ruginie.
Profilaxieterapie. Prevenirea extinderii infeciei se face prin extragerea i arderea
puieilor atacai i sparea terenului contaminat. Combaterea se poate realiza erbicidarea
culturilor primvara cu substane neselective sau n timpul sezonului de vegetaie cu
substane selective: stropiri cu Roundup, Goal .a. i cu sulfat de cupru sau sulfat de fier
1,5-2%.