Sunteți pe pagina 1din 70

I.

INTRODUCERE N FITOPATOLOGIE

FITOPATOLOGIA (Patologia vegetal sau Fitomedicina) reprezint tiina cu caracter complex, teoretic i practic care se ocup cu studiul bolilor plantelor i al agenilor fitopatogeni care le produc, precum i cu elaborarea metodelor de prevenire i combatere a acestora. Alturi de celelalte discipline agronomice i biologice, fitopatologia constituie un factor esenial de producie, indispensabil pentru necesitile actuale ale unei agriculturi moderne, contribuind, n acelai timp i la formarea specialitilor agronomi i horticultori. Preocuprile din domeniul fitopatologiei sunt deosebit de diversificate, ceea ce a determinat ca aceasta s cuprind numeroase subramuri, dintre care mai importante sunt: ecologia studiaz influena factorilor de mediu asupra tuturor proceselor vitale ale agenilor fitopatogeni i asupra rspndirii acestora; etiologia este o ramur a fitopatologiei care studiaz cauzele care provoac mbolnvirea plantelor, natura bolilor i relaiile ce se stabilesc ntre agentul fitopatogen i planta gazd; patografia sau simptomatologia are ca obiectiv descrierea simptomelor prin care se manifest bolile infecioase ale plantelor; patogenia studiaz etapele apariiei i dezvoltrii unei boli, cu succesiunile de procese care duc la mbolnvirea plantelor: contaminarea, infecia, stabilirea relaiilor dintre agentul fitopatogen i planta gazd, reacia plantei dup infecie i simptomele constatate ca urmare infeciei etc.; profilaxia presupune elaborarea i aplicarea tuturor msurilor ce trebuie aplicate n vederea prevenirii apariiei, evoluiei i rspndirii bolilor la plante; terapia are ca obiectiv elaborarea i aplicarea tuturor msurilor i mijloacelor care contribuie la eradicarea agentului fitopatogen ptruns n plant sau la mpiedicarea producerii de ctre acesta a unor fructificaii care asigur noi infecii. Din punctul de vedere al naturii agenilor fitopatogeni care produc boli infecioase la plante, se disting mai multe ramuri ale fitopatologiei, dintre care mai importante sunt: fitovirusologia studiaz virusurilor fitopatogene, care produc boli la plante, numite viroze;

fitobacteriologia se ocup cu studiul bacteriilor fitopatogene, care produc boli la plante, numite bacterioze; micologia se ocup cu studiul ciupercilor fitopatogene (micromicete) care produc cele mai numeroase boli la plante, numite micoze. In concluzie, se poate afirma c fitopatologia este o tiin complex, de o importan

deosebit pentru agricultur, care studiaz relaiile ce se stabilesc ntre agenii fitopatogeni i plantele gazd, n strns corelaie cu factorii mediului ambiant.

1.1.

Istoricul fitopatologiei

Fitopatologia, n comparaie cu celelalte tiine biologice, este o tiin care se consacr ncepnd cu cea de a doua jumtate a secolului al XIX-lea. Cu toate acestea unele noiuni i cunotine despre bolile plantelor dateaz din vremuri preistorice, considerndu-se c bolile plantelor au aprut odat cu plantele de cultur. Primele meniuni despre bolile plantelor dateaz de la nceputul scrierii sumeriene iar n antichitate, meniunile referitoare la bolile plantelor sunt numeroase i se regsesc mai ales n scrierile filozofilor i naturalitilor greci i romani (ARISTOTEL rugina grului; OVIDIU mlura grului; TEOPHRAST rugina, tciunele i mlura grului). Cea mai important meniune referitoare la bolile plantelor se regsete n lucrarea naturalistului PLINIU cel BTRN, intitulat Historia naturalis, n care sunt descrise ruginele cerealelor i mlura grului, recomandndu-se, pentru prima dat, alternana culturilor ca msur de prevenire a atacului acestor boli. Pe parcursul evului mediu, evoluia cunotinelor stagneaz datorit dogmatismului religios specific acestei perioade. Incepnd cu epoca renascentist, tiinele naturale nregistreaz progrese evidente, lucrrile aprute coninnd descrieri mai ample, referitoare la bolile plantelor i unele precizri privind natura cauzelor care le produc. De menionat c primele observaii microscopice asupra unor ciuperci fitopatogene au fost realizate de HOOKE n anul 1663. Dezvoltarea fitopatologiei ca tiin debuteaz ncepnd cu secolul al XVIII-lea, prin lucrrile lui TOURNEFORT (1705), FONTANA (1767), FABRICIUS (1774), care pun n eviden prezena microorganismelor n esuturile plantelor bolnave, considerndu-le capabile s produc boli infecioase i datorit pagubelor tot mai evidente produse de bolile infecioase la plante, apar i primele preocupri privind combaterea chimic a acestora. Concepia patogenist asupra naturii bolilor plantelor i croiete cu adevrat direcia logic odat cu descoperirile marelui savant francez PASTEUR (1825-1910), ncepnd cu a doua 2

jumtate a secolului al XIX-lea. Personalitatea cea mai reprezentativ a acestei perioade este KUHN (1825-1910), considerat printele fitopatologiei moderne, care public primul tratat de fitopatologie. In aceast perioad se realizeaz primele culturi pure cu ciuperci fitopatogene (BREFELD 1875), se utilizeaz pentru prima dat sulfatul de cupru n combaterea manei viei de vie (MILLARDET 1882), apar primele lucrri despre bolile bacteriene (SMITH, 1835). La sfritul secolului al XIX-lea i nceputul secolului al XX-lea se iniiaz cercetri de morfologie, fiziologie i asupra relaiilor de parazitism dintre ciuperci i planta gazd n corelaie cu factorii de mediu. In aceast perioad se descoper c agentul fitopatogen al mozaicului tutunului nu este un microb, ci o molecul infecioas capabil s se difuzeze n gelul de agar (BEIJERINCK 1898). Pe parcursul secolului XX, cercetrile n domeniul fitopatologiei cunosc progrese deosebite, distingndu-se ramuri importante ale fitopatologiei (fitovirusologia, fitobacteriologia, micologia, fiziopatologia); o amploare deosebit nregistrnd cercetrile privind prevenirea i combaterea bolilor la plante, stabilindu-se cele mai adecvate msuri i mijloace (agrotehnice, fizice, mecanice, chimice, biologice etc.), apare i se perfecioneaz continuu conceptul de protecie integrat a bolilor plantelor.

1.2.

Istoricul fitopatologiei n Romnia

Fitopatologia romneasc are un istoric asemntor cu fitopatologia mondial, cunoscnd trei perioade distincte: empiric (veche), micologic (medie) i fitopatologic (modern). Bolile plantelor au fost cunoscute pe teritoriul rii noastre nc din timpuri strvechi, locuitorii acestor meleaguri dndu-le denumiri populare ce se pstreaz i astzi (tciune, mlur, rugin, man, finare, hurlupi etc.). Primele meniuni scrise despre bolile plantelor apar ns mult mai trziu dect n alte zone ale lumii. Astfel, meniuni despre boli infecioase i ageni fitopatogeni apar n a doua jumtate a secolului al XIX-lea, n diverse lucrri ale unor botaniti i micologi. Prima lucrare asupra criptogamelor apare n Transilvania (1853) i aparine botanistului M. FUSS, care menioneaz cteva specii de uredinale i ustilaginale, pe plante colectate n zona Sibiului. Acelai autor public, n anul 1878, o lucrare monografic n care descrie sumar 139 specii de uredinale din Transilvania. Cercetri exprese referitoare la ciupercile fitopatogene, n special la cele din ordinul Uredinales, ncep s se efectueze din anul 1896, n Moldova, de ctre CONSTANTINEANU, care n anii 1903, 1904 i 1916 public n "Annales mycologies" din Berlin note informative privind diferite specii de uredinale iar n anul 1920 public lucrarea Les Uredines de la 3

Roumanie, n care descrie peste 273 specii parazite pe 592 plante gazd. In acelai timp, ntocmete o colecie bogat de uredinale n cadrul laboratorului de sistematic de la Universitatea din Iai, la care i aduc contribuia TEODORESCU, MACOVEI, PETRESCU, BRANDZ, SVULESCU. Perioada fitopatologic (modern) debuteaz n ara noastr ncepnd cu anul 1927, cnd, prin nfiinarea Institutului de Cercetri Agronomice din Romnia (ICAR), se organizeaz seciile de fitopatologie, entomologie i parazitologie agricol, iar n anul 1928 n cadrul Ministerului Agriculturii se nfiineaz Serviciul de protecia plantelor. In aceste condiii bazele fitopatologiei romneti sunt puse de marele savant TR. SVULESCU (1889-1963), considerat printele fitopatologiei moderne romneti. Cele mai reprezentative lucrri ale lui TR. SVULESCU sunt monografiile aprute n dou volume: Monografia Uredinalelor din Romnia (1953), n care sunt descrise 439 specii parazite pe 1279 plante gazd i Monografia Ustilaginalelor din Romnia (1957), n care sunt descrise 208 specii parazite pe 308 plante gazd. Dintre colaboratorii de prestigiu ai marelui savant amintim: ALICE SVULESCU, OLGA SVULESCU, ANA HULEA, VERA BONTEA, AL. ALEXANDRI, C. SANDUVILLE, C.C. GEORGESCU, A. RACOVI, E. RDULESCU .a., cu care pune bazele unui herbar i ncepnd cu anul 1929 se public exicata Herbarium Mycologicum Romanicum, care a fost trimis n schimb internaional la peste 70 laboratoare de specialitate din diverse ri. In acelai timp, n anul 1920 introduce cursul de fitopatologie n cadrul colii superioare de agricultur din Bucureti, publicnd primul curs de fitopatologie din Romnia n anul 1922. Predarea cursului de fitopatologie a fost introdus ulterior i la celelalte faculti din ar: Cluj (1921), Iai i Timioara (1942), Craiova (1950). In prezent, reeaua de protecia plantelor din Romnia se axeaz pe dou direcii importante: cercetare i producie. Activitatea de cercetare se desfoar cu rezultate meritorii n Institutul de Cercetri pentru Protecia Plantelor, care coordoneaz activitatea de cercetare din cadrul laboratoarelor de protecia plantelor din cadrul institutelor i staiunilor de cercetri agricole i horticole, precum i n cadrul laboratoarelor de Fitopatologie din cadrul universitilor de tiine agricole. Reeaua de protecia plantelor care opereaz direct n producie cuprinde instituii specializate: Direcii judeene fitosanitare (cu centre i subcentre de combatere), Inspectorate teritoriale de carantin fitosanitar, Laboratorul central de carantin fitosanitar, Staii de prognoz i avertizare.

1.3.

Importana economic a fitopatologiei

Datorit pagubelor impresionante pe care le cauzeaz bolile plantelor de cultur (circa 30% din producia potenial), fitopatologia se constituie ca factor de producie determinant pentru practica agricol actual. Elaborarea i aplicarea celor mai eficace metode de prevenire i combatere a bolilor infecioase nu este posibil fr cunoaterea expres a biologiei agenilor fitopatogeni, a relaiilor ce se stabilesc ntre acetia i plantele gazd, n strns concordan cu factorii de mediu. In condiiile actuale ale agriculturii romneti, de trecere la economia de pia, prin frmiarea suprafeelor arabile i neaplicarea de ctre majoritatea productorilor a unor tehnologii care s vizeze i factorul fitosanitar, unii ageni fotopatogeni nregistreaz o extindere i un nivel de atac deosebit de ngrijortor, iar la unele culturi se semnaleaz ageni fitopatogeni care pn n prezent nu au produs pagube considerabile. Astfel, n perioada 1990-2000, o serie de boli au cauzat pagube impresionabile, uneori compromind n totalitate producia. Dintre aceste boli menionm doar mana cartofului, tciunele orzului, mlura grului, rapnul mrului, mana viei de vie, focul bacterian al rozaceelor etc. In acest context, fitopatologiei, specialitilor din domeniul proteciei plantelor le revine sarcina de a contientiza productorii agricoli de necesitatea aplicrii a celor mai elementare i mai economice msuri de prevenire i combatere a bolilor plantelor. Acest lucru ns nu este posibil de realizat fr cunoaterea bolilor, a agenilor fitopatogeni, a factorilor favorizani sau limitativi.

2. NOIUNI GENERALE DESPRE BOLILE PLANTELOR

2.1. Definiia, etiologia i clasificarea bolilor plantelor O plant poate fi considerat sntoas dac ea se dezvolt normal, organele componente sunt integre, iar n funciile vitale nu intervin dezechilibre. De cele mai multe ori ns, n viaa plantelor se pot nregistra diferite modificri structurale i funcionale care afecteaz anumite organe sau ntregul organism i care pot periclita viaa plantelor respective. Din punctul de vedere al patologiei vegetale, prin boal se nelege orice tulburare ce se petrece n funciile i structura unui organism, ce se manifest prin modificri 5

biochimice i fiziologice, urmate de modificri anatomice, morfologice, histologice i citologice (SORAUER, 1885; DELACROIX, 1927; GUMANN, 1951, citai de BOBE i colab., 1977). In general, ntre starea normal i cea patologic nu este posibil o delimitare precis, deoarece la nceputul procesului de mbolnvire simptomele sunt mai puin vizibile cu ochiul liber, abia dup amplificarea tulburrilor suferite de planta bolnav simptomele devin caracteristice, iar boala poate fi determinat cu precizie. Evoluia bolii i caracterul procesului patologic sunt determinate de interrelaiile ce se creeaz ntre agentul fitopatogen i planta gazd, n strns corelaie cu factorii de mediu, care pot favoriza sau defavoriza procesul de mbolnvire a plantelor. innd cont de acest aspect, rezult c dirijarea factorilor de mediu i n special conceperea tehnologiei de cultur trebuie efectuate n aa fel nct s se favorizeze dezvoltarea plantei de cultur i s se defavorizeze evoluia agenilor fitopatogeni. 2.1.1. Etiologia i clasificarea bolilor plantelor Pentru stabilirea celor mai adecvate msuri de prevenire a infeciilor i combatere a bolilor, o importan deosebit din punct de vedere practic o are stabilirea cauzelor care duc la mbolnvirea plantelor. Cauzele care duc la mbolnvirea plantelor pot fi de natur endogen (interne) i/sau exogen (externe). In categoria cauzelor endogene sunt incluse unele dereglri de natur genetic, n urma crora se produc modificri n stadiul embrionar al organelor vegetative sau generative, cum ar fi: formarea frunzelor n locul florilor sau a florilor n locul frunzelor, apariia pe unele organe a unor anomalii ca: fasciaia tulpinilor sau a tijelor florale, rsucirea sau concreterea unor organe etc. Din punct de vedere al practicii agricole, aceste dereglri au o importan mai mic, ntruct au o frecven destul de redus. Categoria cauzelor exogene este constituit din numeroi factori externi care acioneaz direct sau indirect asupra plantelor de cultur i care determin anumite dereglri metabolice, n urma crora apar simptome mai mult sau mai puin evidente. Cauzele exogene se grupeaz n cauze abiotice, care produc boli fiziologice (fiziopatii, boli neinfecioase, boli neparazitare) i cauze biotice, care produc boli infecioase (patofitoze, boli parazitare).

Lund n considerare cauzele care produc boli plantelor de cultur, ca i criteriu principal de clasificare, se deduce faptul c bolile se clasific n boli fiziologice sau fiziopatii i boli parazitare sau patofitoze. 2.1.1.1. Bolile fiziologice Bolile fiziologice sunt considerate neinfecioase deoarece nu se transmit de la o plant la alta, sunt produse de aciunea nefavorabil a factorilor de mediu, care influeneaz dezvoltarea normal a plantelor n funcie de specie, soi sau fenofaza plantelor de cultur. Dereglrile funcionale se nregistreaz mai ales dac factorii de mediu se abat n mod esenial de la cerinele optime ale plantelor. Dintre factorii de mediu cei mai importani care produc boli fiziologice la plante, menionm factorii climatici, pedologici i poluani. Din punct de vedere practic, specialistul agronom are posibilitatea ca printr-o tehnologie de cultur adecvat s regleze aciunea, mai ales a factorilor pedologici i poluani. Trebuie reinut faptul c aciunea nefavorabil a majoritii factorilor de mediu poate duce i la influenarea pozitiv a atacului agenilor fitopatogeni. Factorii climatici care pot produc mbolnviri plantelor de cultur sunt: temperatura i umiditatea, lumina i accidentele climatice. Temperatura. Avnd n vedere faptul c fiecare organism vegetal are un optim, minim i maxim termic, variaiile de temperatur au un rol hotrtor n procesele fiziologice ale plantelor. Efectul temperaturilor situate n jurul minimului termic al speciei se concretizeaz n: stagnarea n cretere a plantelor; nglbenirea parial a frunzelor sau a ntregii plante; cderea frunzelor tinere; formarea la plantele bianuale a tulpinilor florifere nc din primul an; pieirea plantelor n cazul n care temperatura scade sub minimul termic al speciei etc. nnegrirea mugurilor; ofilirea lstarilor; nglbenirea i ofilirea frunzelor; sterilitatea florilor;

In cazul n care temperaturile scad sub 00 C se nregistreaz urmtoarele efecte: -

La speciile lemnoase, n timpul iernii, gerurile prelungite pot produce urmtoarele efecte: 7

pieirea mugurilor; necrozarea cambiului ramurilor, cu formarea unor leziuni canceroase i cu scurgeri de gome; crpturi longitudinale sau semicirculare pe trunchi sau coarde etc.

Efectul temperaturilor situate n jurul maximului termic se concretizeaz ntr-o serie de dereglri fiziologice i structurale: formarea de ae la pstile de fasole; legarea slab a florilor; cderea prematur a florilor i frunzelor; ntrirea boabelor de mazre etc. maximului termic al speciei duce la coagularea fraciunilor proteice din a plantei, fenomen cunoscut i sub

Depirea

protoplasma celulelor, ceea ce produce pieirea brusc

denumirea de apoplexie la cldur. In general, efectul temperaturilor peste maximul termic este mult mai periculos n condiii de secet i umiditate atmosferic sczut. Umiditatea. Lipsa apei are ca efect ofilirea plantelor, care poate fi reversibil sau ireversibil, n funcie de durata meninerii condiiilor de secet. In situaia n care aprovizionarea cu ap este redus, dar nu la limita minim, se poate nregistra fenomenul de itvire a boabelor de cereale, lignificarea rdcinoaselor, putrezirea prii apicale a legumelor etc. Deficitul de ap, urmat de exces de ap produce crparea rdcinilor la legumele rdcinoase sau a cpnilor de varz. Excesul de ap din sol poate produce asfixierea rdcinilor i ofilirea plantei, iar la unele specii determin formarea unor mici tumori apoase, care ulterior se suberific i pot fi confundate cu atacul unor ageni fitopatogeni. Lumina reprezint un factor determinant n viaa plantelor, deoarece n prezena acesteia se desfoar procesul fiziologic fotosinteza. In cazul lipsei pariale de lumin apare fenomenul de etiolare, concretizat prin alungirea internodiilor, reducerea grosimii tulpinii, a suprafeei foliare, dezvoltarea slab a esuturilor mecanice etc., ceea ce produce dereglri n procesele metabolice, cderea cerealelor, reducerea rezistenei fa de ngheuri i fa de bolile parazitare. Lumina prea intens conduce la modificri ale coloraiei frunzelor sau chiar arsuri care sunt mai frecvente dup ploi, ntruct picturile de ap pot aciona ca nite lentile, care condenseaz razele solare pe suprafaa frunzelor, producnd leziuni. Accidentele climatice cele mai frecvente sunt vnturile puternice, grindina, stratul gros de zpad, descrcrile electrice etc.

Vntul moderat provoac o intensificare a transpiraie plantelor, care duce la fenomenul de ofilire, iar un vnt puternic produce cderea cerealelor, scuturarea seminelor, ruperea lstarilor i ramurilor, provocnd rni care favorizeaz infeciile cu ageni fitopatogeni. Stratul gros de zpad provoac asfixierea cerealelor de toamn i sensibilizarea acestora la atacul de mucegai de zpad. Grindina provoac leziuni mecanice pe ramuri, tulpini i fructe, ruperea i zdrenuirea frunzelor i florilor. In toate cazurile, rnile cauzate favorizeaz infeciile cu diferii ageni fitopatogeni. Descrcrile electrice produc pagube mai ales la pomii fructiferi sau arbori rzlei din parcuri i puni, dar din pcate la persoane care se adpostesc incontient sub aceti arbori. Factorii pedologici. Solul prin proprietile biologice, fizice i chimice poate favoriza sau defavoriza dezvoltarea normal a plantelor. In general, efectele negative ale factorilor poluani pot fi evitate prin conceperea i aplicarea unei tehnologii de cultur adecvat, dintre care menionm: Structura solului. Pe solurile grele aeraia este insuficient, bltirea apei este frecvent, ceea ce duce la debilitarea plantelor i la creterea sensibilitii fa de atacul agenilor fitopatogeni. pH-ul alcalin provoac clorozarea frunzelor de vi de vie i piersic, iar cel acid favorizeaz apariia unor boli (hernia rdcinilor de varz Plasmodiophora brassicae). Coninutul n substane nutritive poate aciona direct asupra plantelor de cultur prin anumite dereglri metabolice sau indirect, prin sensibilizarea la atacul agenilor fitopatogeni. Astfel, carena n elemente nutritive produce debilitarea plantelor, scderea produciei, concretizate n apariia unor decolorri totale sau pariale distribuite neuniform pe suprafaa limbului foliar, care au repercusiuni asupra procesului de fotosintez. In cazul excesului de azot se dezvolt o vegetaie luxuriant, prelungirea perioadei de vegetaie (care favorizeaz atacul bolilor), slbirea rezistenei esuturilor mecanice, fructele nu au culoarea normal la maturitate, au pulpa apoas i nu se pstreaz peste iarn. Factorii poluani. Bolile fiziologice cauzate de factori poluani se nregistreaz cu frecven mai ridicat n zonele unor exploatri industriale. Efectele duntoare se datoreaz fie acumulrilor de reziduuri n sol, fie acumulrilor directe prin intermediul frunzelor. Zonele cele mai puternic poluate din Romnia se situeaz n jurul oraelor Baia Mare, Copa Mic, Suceava, Zlatna i altele.

Efectele cele mai duntoare asupra plantelor dar i a omului, se nregistreaz n cazul gazelor toxice, care n concentraii ridicate pot s produc afeciuni acute sau cronice, n funcie de timpul de expunere la aciunea gazelor. Aciunea negativ a gazelor toxice este n mare msur influenat de umiditatea atmosferic, insolaie, cureni atmosferici etc. Cele mai frecvente intoxicaii sunt provocate de compuii sulfului, florului, azotului i gazele de eapament de la autovehicule, precum i praful existent n zonele industriale. Foarte frecvent se nregistreaz intoxicaii n cazul neaplicrii corecte a ngrmintelor chimice i a erbicidelor, mai ales cnd erbicidarea se efectueaz pe vnt i erbicidul este vehiculat pe culturile sensibile fa de erbicidul respectiv. 2.1.1.2. Bolile parazitare Bolile parazitare sau infecioase sunt produse de ageni fitopatogeni i n funcie de natura acestora, se clasific astfel: viroze boli provocate de virusuri; micoplasmoze boli provocate de micoplasme; ricketioze boli provocate de ricketzii; bacterioze boli provocate de bacterii; micoze boli provocate de ciuperci; antofitoze boli provocate de antofite parazite; lichenoze boli provocate de licheni; ficoze boli provocate de alge; flageloze boli provocate de flagelate.

Dup evoluia procesului patologic bolile se clasific n boli acute i cronice. In cazul celor acute, procesul patologic evolueaz foarte rapid, producnd n scurt timp moartea plantei (mana tutunului Peronospora tabacina), iar n cazul celor cronice, evoluia este nceat, timp de mai muli ani (uscarea ramurilor Nectria cinnabarina). In funcie de viteza de propagare sau zona de manifestare , bolile determin epifitii sau endemii. Epifitiile (epidemiile) sunt determinate de boli care se propag foarte rapid i cu intensitate mare, producnd adevrate invazii (ruginile cerealelor Puccinia spp.), iar endemiile sunt determinate de boli care se manifest an de an n aceleai zone, cu intensiti diferite, n funcie de condiiile climatice (mana viei de vie Plasmopara viticola).

10

Unii ageni fitopatogeni atac de regul anumite organe ale plantelor sau ntreaga plant, provocnd boli localizate sau generalizate. Cele localizate apar pe rdcini sau pe anumite organe aeriene, iar cele generalizate se manifest n general n esuturile conductoare, afectnd ntreaga plant (viroze, traheobacterioze, traheomicoze). In funcie de stadiul de dezvoltare a plantelor afectate cu predilecie de anumii ageni fitopatogeni, bolile provocate de acetia se mpart n boli ale plntuelor (cderea i putrezirea plntuelor Phythium de baryanum); boli ale plantelor dezvoltate (rugina Puccinia spp.); boli ale plantelor n declin (cacerul deschis al ramurilor Nectria galligena).

2.2. Procesul de patogenez a bolilor infecioase la plante Desfurarea procesului patologic al bolilor infecioase cuprinde trei faze succesive : infecia, incubaia i manifestarea bolii. Pentru realizarea infeciei, iniial, trebuie s aib loc contaminarea, adic venirea agentului fitopatogen n contact cu planta gazd. 2.2.1. Infecia Prima faz a procesului patologic reprezint procesul prin care se realizeaz ptrunderea agentului fitopatogen n plant i stabilirea unor relaii de parazitism ntre acesta i planta gazd. Ptrunderea agenilor fitopatogeni n plante se realizeaz diferit: prin orificiile naturale (stomate, hidatode, lenticele), prin deschideri accidentale (leziuni) i prin strpungerea activ a membranelor celulare. Virusurile provoac infecia prin contactul direct dintre plantele bolnave i cele sntoase, prin altoire sau lucrri agrotehnice i prin inocularea de ctre insectele vectoare sau prin intermediul zoosporilor unor ciuperci. Bacteriile infecteaz plantele prin stomate, hidatode, lenticele, leziuni accidentale sau prin strpungerea activ a esuturilor tegumentare ale plantelor. Ele se nmulesc n interiorul esuturilor plantelor i se rspndesc intercelular, mai rar intracelular. Ciupercile realizeaz infecia att prin deschiderile naturale i accidentale, ct i prin strpungere activ a esuturilor. Calea cea mai frecvent de ptrundere n plant o constituie ns deschiderile naturale (stomate, hidatode, lenticele). Sporii ciupercilor care produc infecia pe aceast cale, germineaz pe organele receptive ale plantelor, difereniaz un filament de infecie care ptrunde n camera substomatic prin osteol, de unde aparatul vegetativ nou format invadeaz spaiile intercelulare sau celulele nvecinate (n funcie de modul de parazitare). Strpungerea activ a tegumentelor se realizeaz fie datorit aciunii mecanice a tubului germinativ, care prin presiunea osmotic mare a plasmei strpunge cuticula (ex.: ciupercile din 11

familia Erysiphaceae), fie aciunii enzimatice secretate de filamentele germinative ale sporilor (ex.: Synchytrium endobioticum). Unele ciuperci produc infecii florale, filamentul de infecie strbtnd prin stigmat stilul, pn la ovarul florilor (ex.: Ustilago nuda, Ustilago tritici etc..), iar altele produc infecii germinale, filamentul de infecie ptrunznd prin axa hipocotil (ex.; Tilletia spp.). Exist ciuperci care ptrund n plante prin periorii absorbani ai rdcinilor, prin strpungere activ a celulelor epidermice ale rdcinilor tinere, localizndu-se n vasele conductoare i cauznd n general ofiliri ale plantelor (infecii sistemice). Majoritatea agenilor patogeni sunt capabili s ptrund n plante prin dou sau mai multe ci din cele descrise. Din momentul contactului agentului fitopatogen cu planta gazd i pn la realizarea primelor interrelaii dintre acetia, uneori trec cteva ore ( Phytophtora infestans mana cartofului) sau mai multe zile (Ustilago tritici tciunele zburtor al grului) sau mai mul ani (Nectria cinabbarina-cancer la pomii fructiferi). 2.2.2. Incubaia Cea de-a doua faz a procesului de patogenez este reprezentat de perioada dintre infecie i apariia primelor simptome ale bolii. In acest interval de timp, agentul fitopatogen crete, se nmulete i invadeaz poriuni din ce n ce mai considerabile din esuturile plantei gazd, stabilind raporturi parazitare cu acestea. Cunoaterea concret a perioadei de incubaie a agenilor fitopatogeni este deosebit de important din punct de vedere practic, ntruct, n funcie de aceasta se stabilesc termenele de aplicare a tratamentelor chimice de prevenire sau combatere a bolilor. Virusurile, n timpul incubaiei, se multiplic i migreaz din celul n celul prin plasmodesme sau se rspndesc prin vasele conductoare, producnd infecii generalizate. Durata perioadei de incubaie variaz de la cteva zile (3-5 zile la virusul mozaicului castraveilor) la civa ani (2-3 ani la virusul rapnului virotic la mr). Bacteriile se nmulesc prin diviziune direct, se rspndesc intercelular, mai rar intracelular i formeaz colonii dense. Prin enzimele secretate, distrug clorofila celular, cauznd moartea acesteia. Pe timp umed, la suprafaa zonei afectate, apare prin stomate un exudat gomos, n care se gsesc celule bacteriene. Perioada de incubaie este cuprins ntre 3 i 50 de zile (ex.; 3-10 la Pseudomonas lachrymans ptarea unghiular a frunzelor de castravei; 15-50 la Erwinia carotovora putregaiul umed al cartofului etc.). 12

Ciupercile fitopatogene i dezvolt miceliul n esuturile plantei gazd, intercelular, intracelular sau epifit. In perioada de incubaie, ntre agentul fitopatogen i planta gazd se stabilesc relaii de patogenitate care, ulterior, provoac simptomele caracteristice bolilor infecioase induse de ciuperci fitopatogene. Dup modul i locul unde se dezvolt, se disting trei categorii de ciuperci fitopatogene: ectoparazite (epifite) se dezvolt la suprafaa organelor parazitate (fam. Erysiphaceae finri) i se fixeaz de substrat prin intermediul unor formaiuni specializate numite apresori, din dreptul crora se difereniaz haustori cu care i extrag substanele nutritive din interiorul celulelor subepidermice. endoparazite (endofite) se dezvolt n interiorul esuturilor, intracelular (Synchytrium endobioticum ria neagr a cartofului) sau intercelular (Plasmopara viticola mana viei de vie). Marea majoritate a ciupercilor fitopatogene se dezvolt intercelular, absorbind substratele nutritive indirect, prin intermediul haustorilor sau direct prin osmoz, din celulele esuturilor parazitate. ecto-endoparazite (hemiendofite) se dezvolt i ectoparazit i endoparazit (Phyllactinia suffulta finarea alunului). Perioada de incubaie difer de la o specie la alta, fiind foarte mult influenat de factorii climatici (5 - 7 zile la Erysiphe graminis finarea grului; un an la Stereum purpureum boala plumbului la pomii fructiferi etc.). 2.2.3. Manifestarea bolii In evoluia bolilor infecioase, dup infecie i incubaie, cnd n condiii prielnice dezvoltrii agenilor fitopatogeni, plantele sufer modificri biochimice i funcionale, urmeaz manifestarea bolii, care poate s dureze mai mult sau mai puin, n funcie de agresivitatea agentului fitopatogen, pn la distrugerea parial sau total a organului sau plantei atacate. La bolile provocate de virusuri i bacterii, ntre perioada de incubaie i manifestarea bolii nu se poate face o distincie net, ntruct n perioada de incubaie apar i unele simptome de boal, mai mult sau mai puin evidente. Aceste simptome se accentueaz treptat, devin caracteristice, momentul corespunznd cu manifestarea tipic a bolii. In cazul bolilor produse de ciuperci, manifestarea tipic a bolii corespunde momentului apariiei simptomelor evidente, concomitent cu apariia fructificaiilor agenilor fitopatogeni la suprafaa organului atacat.

13

2.3. Modificri suferite de plantele bolnave n procesul de patogenez In procesul de patogenez, att planta-gazd, ct i agentul fitopatogen, datorit reaciilor reciproce de adaptare la noile condiii de via, sufer modificri fiziologice i morfologice, care se intensific pe parcursul desfurrii acestui proces. Prin sistemul de fermeni i toxine, aciunea agenilor fitopatogeni se concretizeaz n modificri n compoziia chimic a celulelor i esuturilor atacate, n procesele fiziologice, precum i modificri citologice i anatomo-morfologice ale plantelor bolnave. Aciunea agenilor fitopatogeni asupra plantelor bolnave este influenat de numeroi factori, ca: modul de infecie, modul de rspndire a agentului fitopatogen n esuturile plantei atacate, evoluia bolii, complexul de enzime i toxine secretate de agenii fitopatogeni, agresivitatea i virulena agentului fitopatogen etc. De asemenea, modificrile funcionale i structurale sunt influenate de reacia planteigazd fa de agentul fitopatogen, care difer n raport cu natura i proprietile plantelor, compoziia chimic, structura morfologic, fenofaza de dezvoltare, toate n strns corelaie cu factorii de mediu, pedologici, climatici, tehnologici etc. 2.3.1. Modificri n compoziia chimic a celulelor i a esuturilor plantelor bolnave Coninutul n ap. Efectul parazitar al agenilor fitopatogeni asupra plantelor conduce la o scdere sau la o sporire a coninutului n ap n organele afectate (ex. scdere: frunzele de gru atacate de Puccinia graminis; cretere: tulpinile de porumb atacate de Ustilago maydis). Coninutul n substane minerale. Ca rezultat al intensificrii proceselor catabolice, n plantele bolnave se nregistreaz o cretere a coninutului n substane minerale, comparativ cu plantele sntoase, n special coninutul n calciu, fosfor i potasiu (ex. coninutul n potasiu la plantele de sfecl atacate de Phoma betae). Cantitatea de clorofil. In cazul atacului majoritii agenilor fitopatogeni se produce o scdere a cantitii de clorofil, datorit distrugerii cloroplastelor sau datorit blocrii sintezei clorofilei (ex. frunzele de ovz atacate de Puccinia coronifera au o cantitate de clorofil mai redus cu 63% dect cele sntoase). Coninutul n hidrai de carbon poate s scad (ex. rdcinile de sfecl atacate de Phoma betae) sau s creasc (ex. prunele atacate de Taphrina pruni). Scderea coninutului de hidrai de carbon este cauzat de reducerea intensitii asimilaiei clorofiliene i intensificarea proceselor catabolice. In toate cazurile, dezechilibrul circuitului hidrailor de carbon duce la scderea cantitii de substan organic asimilat n perioada de vegetaie i, implicit, la scderea produciei plantelor atacate. 14

Coninutul n substane proteice sufer modificri datorit aciunii agenilor fitopatogeni. In general, este favorizat acumularea azotului amoniacal n detrimentul azotului proteic, datorit activitii proteolitice a complexului de enzime secretate de agenii fitopatogeni (ex. virozele). Coninutul n substane grase. Cercetrile efectuate sub acest aspect sunt relativ restrnse; totui, se cunoate c frunzele de gru atacate de Puccinia striiformis i cele de sfecl atacate de Uromyces betae conin n celule grsimi acumulate, mai mult dect n funzele sntoase. Biocatalizatorii. Efectul negativ al aciunii agenilor fitopatogeni se concretizeaz, uneori, n distribuia inegal a substanelor de cretere. Tumorile canceroase, provocate de Agrobacterium tumefaciens au un coninut ridicat de heteroauxin. Producia de substane de excreie . Ca urmare a atacului unor ageni fitopatogeni, pomii fructiferi, n special caisul, cireul i prunul, reacioneaz prin formarea exagerat de gome. In cazul unor traheobacterioze se formeaz gome n vasele liberolemnoase, care se blocheaz, iar ramurile se usuc. Procesele enzimatice sufer modificri mai mult sau mai puin profunde. In general, se constat o cretere a fermenilor hidrolitici i oxidani, iar ca urmare se intensific procesele catabolice. Sub aciunea fermenilor proteolitici se intensific descompunerea proteinelor n aminoacizi liberi care, n esuturile contaminate, se gsesc n cantiti mai mari dect n esuturile sntoase. 2.3.2. Modificri n procesele fiziologice Modificrile fiziologice sau funcionale, determinate de atacul bolilor constituie obiectul unei discipline de sine stttoare - Fiziologia plantelor bolnave sau Fiziopatologia, care la noi n ar este mai puin abordat. Dintre procesele fiziologice modificate de aciunea agenilor fitopatogeni menionm fotosinteza, respiraia, transpiraia, temperatura. Fotosinteza. Aciunea agenilor fitopatogeni asupra procesului de fotosintez a plantelor se manifest diferit. In cazul bolilor care se manifest prin pete pe frunzele plantelor, acestea produc o scdere considerabil a fotosintezei, proporional cu mrimea suprafeelor atacate (Mycosphaerella pinodes, Erysiphe graminis). Sub influena unor ageni fitopatogeni, n anumite fenofaze, intensitatea fotosintezei poate s creasc sau s scad (ex. gru Ustilago tritici crete n fenofaza de plntu i scade n momentul nspicrii). Scderea intensitii fotosintezei la plantele bolnave este determinat de distrugerea unor poriuni din suprafaa de asimilaie a

15

frunzelor sau de aciunea vtmtoare a fermenilor extracelulari ai paraziilor asupra componentelor vii din celulele plantelor-gazd. Respiraia. Acest proces fiziologic se intensific n general, n cazul tuturor agenilor fitopatogeni i variaz n funcie de stadiul evolutiv al agentului fitopatogen. Perele atacate de ciuperca Monilinia fructigena nregistreaz o respiraie de opt ori mai mare n comparaie cu perele sntoase. In cazul atacului de rugini intensitatea respiraiei crete mai ales n timpul formrii sporilor. Virozele influeneaz respiraia plantelor diferit, producnd creterea sau scderea intensitii respiraiei. Creterea intensitii respiraiei plantelor bolnave se explic fie prin respiraia intens a agentului fitopatogen, fie prin intensificarea proceselor de oxidare i aciunii excitante a parazitului asupra plantei-gazd, iar scderea intensitii respiraiei se explic prin distrugerea parial a unor esuturi. Transpiraia. In raport cu natura agentului fitopatogen procesul de transpiraie sufer modificri variate. Astfel, traheobacteriozele i traheomicozele, precum i ciupercile parazite obligate ectoparazite produc o scdere a intensitii transpiraei plantelor bolnave. Ciupercile endoparazite mresc intensitatea transpiraiei. Principalele cauze care produc modificarea intensitii transpiraiei plantelor bolnave sunt: lezarea integritii esuturilor protectoare, modificarea aparatului stomatic i dereglarea deschiderii stomatelor, opturarea mecanic a esuturilor conductoare de ctre bacteriile i ciupercile traheifile, aciunea fermenilor i toxinelor paraziilor, care modific permeabilitatea esuturilor. Temperatura. La majoritatea plantelor bolnave se observ fenomenul de hipertermie. Aceasta se datoreaz modificrile metabolismului, intensificrii fermenilor oxidani i a proceselor de catabolism (ex. tuberculii de cartof atacai de Erwinia carotovora i Fusarium solani). 2.3.3. Modificri citologice Sub aciunea agenilor fitopatogeni se nregistreaz modificri celulare, la nivelul membranei celulare, citoplasmei i nucleului. Modificri ale membranei celulare . Sub aciunea exoenzimelor hidrolizante pe care le secret agenii fitopatogeni este degradat n modul cel mai frecvent lamela mijlocie a membranelor celulare, de natur celulozo-proteic. Uneori, ca urmare a reaciei plantei la atacul parazitului, membranele celulare se suberific sau se lignific, devenind bariere n calea agenilor fitopatogeni. 16

Modificri ale citoplasmei. Cantitatea de citoplasm din celule se diminueaz mai ales n cazul agenilor fitopatogeni care se dezvolt intracelular (ex. Synchytrium endobioticum). In majoritatea cazurilor se nregistreaz o distrugere a cloroplastelor, ceea ce duce la o clorozare a esuturilor atacate (Euphorbia cyparyssias atacat de Uromyces pisi). In celulele infectate cu virusuri au fost puse n eviden incluziuni celulare, care pot s fie amorfe sau cristaline. Modificri ale nucleului. In unele cazuri nucleul celulelor atacate se deformeaz, alteori numrul nucleilor se mrete pe cale amitotic (Taphrina deformans) sau se modific reeaua nuclear i crete numrul de nucleoli (Uredinales).

2.3.4. Modificri anatomo-morfologice Orice boal se manifest la nceput prin tulburri funcionale i citologice care, acumulndu-se, duc la apariia unor modificri morfologice, vizibile, care constituie simptomele exterioare ale bolii sau tabloul clinic al acesteia. In decursul evoluiei bolii, simptomele se modific, ceea ce reclam urmrirea lor evolutiv i cunoaterea difereniat a modului de manifestare. Din aceast cauz, pentru identificarea unei boli, studiul simptomelor, al modificrilor anatomo-morfologice este prima faz i dup aceea se trece la studiul caracterelor agentului fitopatogen. In cursul patogenezei plantele sufer urmtoarele modificri: Hipertrofii sau hiperplazii. Apar datorit aciunii enzimatice a agenilor fitopatogeni, care determin nmulirea exagerat a celulelor sau mrirea dimensiunilor celulelor i prin aceasta, proliferarea haotic a esuturilor. Dup modul de formare se deosebesc hipertrofii histoide, determinate de proliferarea local a celulelor i hipertrofii organoide determinate de proliferarea local a celulelor i proliferarea anumitor organe (ex. mturi de vrjitoare Taphrina instititiae). Hipertrofiile se formeaz pe toate organele: rdcini hernia rdcinilor de varz Plasmodiophora brassicae; tulpini cancerul pomilor Agrobacterium tumefaciens; frunze bicarea frunzelor de piersic Taphrina deformans; fructe hurlupii Taphrina pruni. -

Hipertrofiile mai poart i denumirea de cecidii i n funcie de natura agentului fitopatogen care le produce sunt: bacteriocecidii, micocecidii i zoocecidi (vezi entomologia). Atrofii sau hipoplazii. Se manifest printr-o insuficient dezvoltare a organelor sau plantelor atacate. Uneori atrofiile se gsesc asociate cu hipertrofiile pe acelai organ sau plant atacat (ex. Taphrina pruni). 17

Ofilirea. Poate fi determinat att de aciunea factorilor de mediu, ct i de atacul unor ageni fitopatogeni. Simptomul este prezent n cazul atacului bacteriilor i ciupercilor tracheiphile (ex. ofilirea bacterian a tomatelor Corynebacterium michiganense). Decolorarea sau cloroza se ntlnete n cazul atacului virusurilor (ex. virusul mozaicului mrului). Pete colorate se manifest n special pe frunze i pot fi provocate de virusuri, bacterii i ciuperci, avnd culori diferite (alb, galben, brun, roie neagr etc.) (ex. ptarea roie a frunzelor de prun Polystigma rubrum). Necroza sau arsura apare datorit necrozrii esuturilor atacate (ex. arsura frunzelor de fasole Xanthomonas phaseoli). Ciuruirea frunzelor reprezint o faz evoluat a ptrii, cnd esutul necrozat se detaeaz de esutul sntos i cade, frunza devenind perforat (ex. ciuruirea frunzelor de cire Coryneum beijerinckii). Putregaiul se caracterizeaz prin descompunerea i dezorganizarea n profunzime a esuturilor atacate sub aciunea agenilor fitopatogeni (pectinaza secreat de agenii fitopatogeni distruge lamela mijlocie, de natur pectic, a membranei celulare). Se deosebesc: putregaiuri umede produse de bacterii (putregaiul umed al cartofilor Erwinia carotovora) sau putregaiuri uscate produse de ciuperci (putregaiul uscat al cartofilor - Fusarium solani). Distrugerea parial sau total a organelor atacate. Sub aciunea agenilor fitopatogeni anumite organe pot fi parial sau total distruse (ex. tciunele zburtor al orzului Ustilago nuda sau mlura grului - Tilletia sp.). Inlocuirea organelor cu altele, cu structur deosebit . In cazul atacului unor ciuperci, florile plantelor avorteaz i n locul lor se dezvolt organe proprii ciupercii parazite (ex. cornul secarei Claviceps purpurea spiculeele secarei sunt distruse, iar n locul boabelor se formeaz organele de rezisten ale ciupercii, numite scleroi). Cderea organelor poate fi determinat de cauze neparazitare, ct i de atacul diferiilor ageni fitopatogeni (ex. monilioza Monilinia sp.). Modificarea habitusului plantei. Sub influena atacului unor parazii, plantele i schimb habitusul normal (ex. Portulaca oleracea atacat de Cystopus portulucae, i modific tulpina din trtoare n erect).

2.4. Reacia plantelor la atacul bolilor parazitare Datorit importanei deosebite a rezistenei organismelor la boli, fr de care plantele, animalele sau oamenii nu ar supravieui n lupta cu bolile infecioase, problema rezistenei 18

plantelor la boli a fost i este n continuare mult discutat, din literatura de specialitate desprinzndu-se o serie de concepii i eluri viitoare n domeniul rezistenei plantelor la bolile infecioase. In cazul atacului diferiilor ageni fitopatogeni plantele se comport n mod diferit, reacia plantelor putnd fi de imunitate, rezisten, toleran, sensibilitate i hipersensibilitate Rezistena la boli este capacitatea plantelor de a preveni, restrnge sau ntrzia dezvoltarea agentului fitopatogen ce produce boala i are loc la niveluri ridicate, moderate sau sczute. In contrast cu rezistena, virulena este capacitatea unui agent infecios de a nvinge barierele biochimice i genetice de aprare de care dispune planta atacat. Att rezistena ct i virulena sunt rezultatul combinat al unor componeni biochimici i, ca urmare, orice component prezumtiv al rezistenei trebuie verificat prin numeroase ncercri experimentale, pentru a se determina rolul su n sistemul total de aprare. Ca urmare a cercetrilor efectuate, CALDWELL (1968) consider c din punct de vedere funcional rezistena poate fi specific i nespecific. Rezistena specific sau total mai poart denumirea de rezisten prin hipersensibilitate, diferenial, rasial, calitativ, de gene majore, iar cea nespecific sau general poart i denumirea de rezisten fr hipersensibilitate, nerasial, cantitativ, parial, de gene minore, multigenic. Din punct de vedere epidemiologic, rezistena se mparte n vertical i orizontal (CEAPOIU, 1979). Rezistena vertical se manifest fa de anumite rase fiziologice ale unui agent fitopatogen i este neeficace fa de alte rase ale aceluiai agent fitopatogen, iar rezistena orizontal se manifest n mod egal fa de toate rasele agentului fitopatogen, datorit lipsei interaciunii gazd patogen (VANDERPLANK, 1976 i ROBINSON, 1971, 1973). Rezistena vertical este caracterizat prin specificitate, instabilitate i expresivitate fenotipic de calitate, n timp ce rezistena orizontal este nespecific, durabil, iar expresivitatea ei fenotipic este cantitativ. Prin toleran, n general, se nelege capacitatea plantelor de a suporta un atac sever al unei boli, fr a se nregistra pierderi nsemnate n ceea ce privete producia i calitatea recoltei. Ea poate fi adevrat sau real i presupus sau ipotetic. Tolerana ipotetic reprezint un tip de rezisten moderat (SCHAFER, 1971). Prin definiie, tolerana este nsuirea unui soi de-a suporta atacul unui agent patogen, fr ca producia i calitatea acestuia s fie afectate semnificativ (CEAPOIU i NEGULESCU, 1983). In literatura de specialitate mai veche, tolerana este considerat o form de rezisten situat ntre imunitate i senisibilitate i este definit ca o nsuire a unui soi de a suporta atacul unei boli. Reacia de toleran se explic prin faptul c soiul tolerant atacat, prin intermediul unui complex de nsuiri morfologice, biochimice i fiziologice, atenueaz procesele fiziologice 19

distructive declanate de parazit i posed capacitatea de a sintetiza substane nutritive de rezerv, care depesc nevoile plantei i pe care le poate ceda parazitului, fr a suferi pierderi de recolt. In cazul unui soi mai puin tolerant, acesta posed mecanisme care faciliteaz procesele duntoare ale parazitului, i, n multe cazuri, soiul are o sensibilitate mai ridicat fa de produsele metabolice ale parazitului. Un soi din populaia gazd atacat de parazit se consider tolerant dac acesta prezint o bun dezvoltare cnd i agentul fitopatogen prezint o bun dezvoltare. Imunitatea este absolut, invariabil i permanent i reprezint absena oricrui simptom al unei anumite boli. Ea confer plantelor o protecie complet i permanent mpotriva unui agent fitopatogen, spre deosebire de rezisten, care este posibil s confere plantelor o protecie complet, dar nu i permanent. Sensibilitatea sau susceptibilitatea este fenomenul opus rezistenei i const n incapacitatea plantelor de a se apra mpotriva unui agent fitopatogen. Totodat, sensibilitatea este tipul cel mai comun de reacie a plantelor la atacul agenilor fitopatogeni. Ca i rezistena, sensibilitatea se caracterizeaz prin grade diferite de manifestare, ncepnd de la sensibilitatea maxim pn la sensibilitatea minim. Desigur c ntre rezisten i sensibilitate nu se pot face delimitri precise, sensibilitatea minim consitutuind de fapt o rezisten incipient. Reacia de hipersensibilitate se ntlnete n cazul agenilor fitopatogeni parazii obligai i se explic prin faptul c la ptrunderea acestora n celula gazd, ncep o serie de modificri degenerative, care duc la moartea celulei gazdei i, implicit, a parazitului obligat, din lips de substane nutritive. Astfel de reacii de hipersensibilitate au fost descrise n cazul unor rugini la cereale, in, fasole i n cazul unor finri (STAKMANN, 1914). Un tip de hipersensibilitate, cu implicaii practice s-a pus n eviden la cartof, n cazul atacului de Synchytrium endobioticum, soiurile de cartof rezistente crendu-se pe baza acestei reacii. Se consider c reaciile de hipersensibilitate nu pot fi limitate numai la celulele infectate i c ele se extind i la celulele limitrofe acestora (WOOD, 1966).

3. GENERALITI DESPRE AGENII FITOPATOGENI


3.1. Modul de via al agenilor fitopatogeni (parazitismul) Diversitatea organismelor vegetale fiind foarte mare, ele pot fi grupate dup diferite criterii. Unul din acestea este modul de nutriie, dup care se cunosc organisme vegetale 20

autotrofe i heterotrofe. Organismele autotrofe sunt acele organisme care i sintetizeaz substana organic din precursori anorganici, utiliznd bioxidul de carbon, pentru carbon i nitrai sau amoniul ca surs de azot. Organismele autotrofe pot fi fotoautotrofe (utilizeaz ca surs de energie pentru fotosintez lumina) i chemoautotrofe (utilizeaz ca surs de energie pentru chimiosintez energia rezultat din reaciile chimice independente de lumin). Organismele heterotrofe se hrnesc numai cu substane organice, fiind lipsite de clorofil i deci incapabile de a sintetiza substane organice din cele anorganice. Din aceast categorie fac parte organismele inferioare (majoritatea bacteriilor i ciupercilor) precum i unele plante superioare incapabile s sintetizeze substane organice. Primele mai poart denumirea i de patofite i se nutresc cu substane organice gata sintetizate, pe care le iau fie din esuturile vii ale plantelor, cauzndu-le boli numite patofitoze, fie din diferite substraturi organice moarte. Microorganismele fitopatogene, care au aprut pe pmnt cu milioane de ani n urm, se grupeaz n saprofite i parazite. Patofitele saprofite se dezvolt n general pe substraturi organice n descompunere i se mpart n saprofite obligate i facultative. Cele obligate (nepatogene) se dezvolt exclusiv pe substraturi organice moarte, iar cele facultative duc n mod obinuit o via parazitar i numai n anumite stadii sau condiii triesc sub form saprofit, pe substraturi organice moarte (Phytophthora infestans, Venturia inaequalis etc.). Microorganismele parazite, aflate n diferite stadii pe scara evolutiv, se nutresc cu substane organice pe care le iau din esuturile vii ale plantelor, ducnd o via parazitar. Rezult astfel c parazitismul este o relaie antagonist ntre cei doi parteneri, n care unul (parazitul) prejudiciaz n diferite grade pe cellalt (gazda) (ANA HULEA i colab., 1983). Aceast relaie presupune dependena total sau parial a parazitului de esuturile organice ale organismului gazd. Lund n considerare modul de nutriie i modul n care se stabilesc relaiile de parazitism, agenii fitopatogeni pot fi clasificai n: parazii absolui, parazii obligai, parazii facultativi, parazii de dispoziie, hiperparazii. Parazitul absolut este un microorganism care poate exista numai n planta vie, n care iniiaz procesul de descompunere patologic, dar desvrirea acestuia o las pe seama planteigazd. In aceast categorie de ageni fitopatogeni intr virusurile. Parazitul obligat este un microorganism care triete numai pe seama unor esuturi vii, iniiaz descompunerea patologic dar o i finalizeaz. Aceast categorie de parazii nu se poate acomoda unei viei saprofite nici n natur i nici chiar pe medii artificiale (ciupercile din fam. Erysiphaceae, ord. Uredinales etc.). 21

Parazitul facultativ este considerat un microorganism care, n mod obinuit, triete pe substraturi organice moarte, dar care, n anumite stadii i condiii, poate ataca i esuturile vii ale plantelor, reprezentnd un grad de parazitism mai puin pronunat (ciuperci Alternaria, Botrytis, Cladosporium etc.). Parazitul de dispoziie (de debilitare) este un microorganism care poate ataca planta mai ales dac aceasta este slbit din anumite cauze (carene de nutriie, temperaturi sczute, secet etc.), ca de exemplu ciuperci din genurile Fusarium, Verticillium etc. Hiperparazitul este un microorganism parazit care triete pe seama unui alt microorganism parazit (ciuperca Darluca fillum pe ciuperci din fam. Erysiphaceae (AL. LAZR i colab., 1977). In situaia n care un agent fitopatogen atac o plant deja mbolnvit de un alt agent fitopatogen, acesta poarta denumirea de parazit secundar. din genurile

3.2. Proprietile parazitare ale agenilor fitopatogeni Intruct, orice boal constituie rezultatul final al interaciunii dintre agentul fitopatogen i planta gazd, sub influena condiiilor de mediu, capacitatea de infecie a agenilor fitopatogeni este dependent de proprietile parazitare ale acestora, dar i de rezistena plantelor la atac. Principalele proprieti parazitare ale agenilor fitopatogeni sunt: afinitatea, patogenitatea, virulena, agresivitatea i capacitatea de a secreta enzime i toxine. 3.2.1. Afinitatea Pentru ca ntre agentul fitopatogen i planta gazd s se stabileasc interrelaii specifice, este necesar ca planta i agentul fitopatogen s dispun de anumite caracteristici care s faciliteze stabilirea unui contact intim ntre acetia. Acest fapt este determinat de anumii factori biochimici i anatomo-morfologici care confer agentului fitopatogen, ajuns n contact nemijlocit cu o anumit specie de plant, capacitatea de a ptrunde n interiorul acesteia i de a tri pe seama proceselor parazitare care se stabilesc dup realizarea infeciei. Rezult deci c un anumit agent fitopatogen are o afinitate pentru o anume plant de cultur. Spre exemplu, conidiile de Plasamopara viticola, ajunse pe frunzele viei de vie, produc infecii datorit afinitii fa de aceast specie, n timp ce la plantele de floarea soarelui nu se ntmpl acelai lucru, dei aceast plant este atacat de man, dar produs de specia Plasmopara helianthi. Aceasta nu nseamn c floarea soarelui este rezistent la atacul ciupercii Plasmopara viticola, ci c agentul fitopatogen nu are afinitate fa de plantele de floarea soarelui.

22

3.2.2. Patogenitatea Aceast proprietate reprezint capacitatea unui agent fitopatogeni de a infecta planta, de a se dezvolta n esuturile ei, pe seama crora se nutrete i de a duce la modificri anatomomorfologice, ce se caracterizeaz prin apariia simptomelor caracteristice bolii. Patogenitatea caracterizeaz activitatea parazitar a agentului fitopatogen, este premisa agresivitii i este definit ca expresie specific a relaiilor dintre parazit i plant, care servete ca mediu de via acestuia. Patogenitatea nu poate fi mai mare sau mai mic, organismele heterotrofe putndu-se grupa n patogene i nepatogene. Din numrul imens de microorganisme existente n natur, numai o parte sunt patogene, din care numai 1-2% atac aceeai plant (AL. LAZR i colab., 1977). 3.2.3. Virulena Expresia care definete cantitativ intensitatea activitii parazitare a agentului fitopatogen, influenat de complexul de enzime i toxine secretate, precum i de factorii ambientali, poart denumirea de virulen. Virulena este o proprietate care se poate modifica n raport cu condiiile de mediu i de stadiile de dezvoltare ale parazitului. n general, virulena este constant la paraziii obligai i variabil la paraziii i saprofiii facultativi. Macroscopic, intensitatea simptomelor este n strns corelaie cu virulena agentului fitopatogen. 3.2.4. Agresivitatea Aceast proprietate este n strns interdependen cu virulena i este definit prin capacitatea agentului fitopatogen de a ataca una sau mai multe specii de plante. Ea se caracterizeaz prin uurina ptrunderii n esuturile plantei i este dependent de particularitile speciei, rasei sau biotipului patogenului, precum i de condiiile de mediu. In funcie de numrul de specii atacate, agenii fitopatogeni se grupeaz astfel: monofagi atac numai o singur specie de plant gazd (ex. Plasmopara helianthi, la floarea soarelui); oligofagi atac mai multe specii din aceeai familie (ex. Phytophtora infestans fam. Solanaceae, Claviceps purpurea fam. Gramineae); polifagi atac specii diferite din familii diferite (ex. Botrytis cinerea floarea soarelui, ardei, cpun, vi de vie sau Sclerotinia sclerotiorum floarea soarelui, rdcinoase, trifoi, castravei, tomate, salat etc.).

23

3.2.5. Capacitatea de a secreta enzime i toxine este proprietatea care st la baza tuturor proprietile parazitare, care sunt n marea lor majoritate, dependente de complexul enzimatic i de toxinele rezultate n urma activitii parazitare. Complexul de enzime i toxine este condiionat de diferii factori interni i externi, prezentnd o mare variabilitate, de la o specie la alta sau de la un biotip la altul. Enzimele sunt substane proteice cu molecule mari, elaborate de celulele agenilor fitopatogeni n scopul catalizei proceselor biochimice de sintez i degradare a substraturilor organice. Ele acioneaz n interiorul celulelor (endoenzime) sau n afara acestora (exoenzime). Dintre endoenzime, care acioneaz mai ales n procesele de respiraie menionm desmolazele (oxidaza, peroxidaza, catalaza, reductaza), iar dintre exoenzime, care au rol n degradarea substanelor organice complexe menionm hidrolazele (amilaza, proteaza, glucozidaza), esterazele (lipaza, lecitinaza, colinesteraza), proteazele (nucleaza, peptidaza) (ANA HULEA i colab., 1983). Modul de aciune al acestora este cunoscut de la cursurile de Biochimie i Fiziologie vegetal. Toxinele sunt substane cu aciune nociv, de natur diferit, elaborate de unele microorganisme pe parcursul patogenezei, care pot produce dereglri plantelor sau organismelor care le consum. Dup locul unde se formeaz i momentul eliminrii lor, se disting endotoxine, care sunt eliberate n esuturile plantelor dup moartea celulelor care le produc i exotoxine, care sunt eliberate din celule tot timpul ct ele sunt elaborate. Unele toxine pot s aib aciune nociv numai asupra plantelor parazitate i se numesc patotoxine, dar pot s acioneze i asupra organismelor care consum plantele atacate (animale, om) i poart denumirea de toxine alimentare. Toxinele alimentare cele mai frecvente sunt micotoxinele (toxine produse de ciuperci), care sunt exotoxine ce provoac micotoxiooze omului i animalelor care au consumat produse contaminate cu ciuperci ce au capacitatea de a secreta aceste toxine. Mictoxicozele se manifest prin diferite leziuni, hemoragii, distrugerea celulelor hepatice i renale, avorturi, declanri de cancere etc. Pn n prezent sunt cunoscute peste 25 micotoxine, care sunt produse mai ales de ciuperci din genurile: Aspargillus, Claviceps, Fusarium, Gleotinia, Penicillium, Stachybotrys etc. Dintre cele mai periculoase toxine alimentare menionm: aflatoxinele elaborate de Aspergillus flavus i A. parasiticum la arahide i porumb, patulina elaborat de Penicillium spp. la citrice i fructe, sporidesmina elaborat de Sporidesmium bakeri la diverse graminee furajere, moniliformina elaborat de Fusarium spp. la porumb i leguminoase furajere, cornutina, ergotina, ergotoxina elaborate de Clavicesps purpurea la 24

secar etc. Menionm c o oaie furajat cu lucern puternic atacat de Fusarium acuminatum poate deceda n 2 ore de la ingerarea furajului (R. CORBAZ, 1994). Patotoxinele sunt substane complexe elaborate n general de bacterii i ciuperci, cu rol important n parazitarea plantei gazd; moleculele dintr-o toxin au rol calitativ (cele necesare proprietii de patogenitate) i cantitativ (cele necesare proprietii de virulen). Dintre cele mai frecvente i studiate patotoxine menionm: tabtoxina, produs de Pseudomonas tabaci, este o dipeptid care inhib phaseolotoxina, produs de Pseudomonas phaseolicola, inhib enzima ornitintranssyringomicina, produs de Pseudomonas seryngae, este o peptid cu aciune de cercosporina, produs de diferite specii de Cercospora, este o substan glutaminsintetaza, ceea ce duce la diminuarea proteinelor i triptofanului; carbamylaza, cu implicaii n sinteza clorofilei; nmuiere i liz a membranelor celulelor gazdei; fotosensibil, care acioneaz prin transfer de energie, oxideaz diverse componente ale celulei, distrugnd rapid membrana plasmatic i provocnd moartea celulei; Alte patotoxine semnalate sunt: licomarasmina i acidul fuzaric ( Fusarium spp.), piricularina (Piricularia oryzae), malsecina (Phoma tracheiphilla), zinniol (Alternaria zinniae) etc. Pe lng exemplele anterioare, n literatura de specialitate se menioneaz i alte substane considerate ca toxine nespecifice: etilena, acidul oxalic, HCN (R. CORBAZ, 1994).

4. CLASIFICAREA I CARACTERELE SPECIFICE ALE AGENILOR FITOPATOGENI Principalele grupe de ageni fitopatogeni care produc boli infecioase la plantele de cultur i din flora spontan sunt: virusurile, micoplasmele, bacteriile i ciupercile.

4.1. Virusurile fitopatogene Bolile infecioase cauzate de virusuri au fost semnalate nc din secolul al XVI-lea, fr a se cunoate natura agentului fitopatogen care le induce. Primul virus descoperit a fost virusul mozaicului tutunului (VMT), de ctre MAYER (1886), iar natura virotic a fost stabilit definitiv de ctre STANLEY n anul 1935 (LAZR i colab., 1989). 25

Cercetrile efectuate dup anul 1940, prin utilizarea microscopului electronic au reuit s determine morfologia, structura i funciile diferitelor componente ale particulelor virale. Ca urmare a studiilor biochimice intense, mult timp s-a pus problema dac virusurile pot fi considerate ca organisme sau molecule. Virusurile sunt parazite absolute, ceea ce presupune c procesul de parazitism este iniiat de virusuri, dar desvrirea acestuia este lsat pe seama celulei gazd, deoarece aceste organisme nu au un metabolism propriu, macromolecule infecioase parazite la nivel genetic. 4.1.1. Morfologia i structura virusurilor fitopatogene Particula viral, denumit virion sau nucleocapsid, se prezint sub form de bastona, sau sferic, cu dimensiuni ntre 120-1720 nm/10-20 nm, n cazul celor alungite i 17-130 nm n diametru la cele sferice. Virusul complet sau virionul este compus din acid nucleic (la interior) i protein (la exterior) i mai poart numele de nucleocapsid. Fracia particulelor virale alctuit din acid nucleic poart denumirea de genom, iar fracia proteic poart denumirea de capsid, care este alctuit din mai multe subuniti, numite capsomere i care protejeaz genomul. La unele virusuri se ntlnete un fel de membran lipoproteic, denumit peplos, care protejeaz nucleocapsida. Genomul, la majoritatea virusurilor fitopatogene este alctuit din acid ribonucleic (ARN) n general monocatenar, uneori bicatenar, sub form de spiral (la cele alungite) i sub form poliedric (la cele sferice). Virusurile al cror genom este format din ARN se numesc ribovirusuri, iar cele cu AND se numesc dezoxivirusuri. Genomul eate purttorul informaiei genetice i este rspunztor de infeciozitatea particulei virale. Capsida este fracia proteic ce protejeaz genomul i are proprieti antigenice i imunogenice. Numrul capsomerelor, din care este alctuit capsida, este specific fiecrui virus i este n general, mai redus la virusurile sferice (sub 120). Capsomerele unui virus sunt identice structural i sunt dispuse dup o simetrie helicoidal sau cubic, care permit cel mai compact mod de aranjare. 4.1.2. Proprietile virusurilor Datorit structurii i dimensiunilor lor submicroscopice, virusurile fitopatogene au numeroase proprieti specifice: Ultrafiltrabilitatea este proprietatea de a trece prin porii membranelor bacteriene i este determinat de dimensiunile particulelor virale.

26

Cristalinitatea se refer la capacitatea virusurilor de a cristaliza in vivo sau in vitro, fie sub form de cristale adevrate fie sub form de paracristale. Compoziia chimic este n general constant, doar raportul dintre acidul nucleic i protein variaz de la o specie la alta. Elementele chimice coninute de particula viral sunt carbon, oxigen, hidrogen, azot, fosfor, sulf i hidrai de carbon. Biotropismul pozitiv se refer la faptul c virusurile nu se pot multiplica dect n interiorul celulelor vii. Stabilitatea n suc celular este durata de timp n care virusurile din sucul extras din plant i pierd capacitatea de infecie (cteva ore pn la civa ani). Diluia limit este diluia maxim a sucului extras din plante, la care virusurile i pierd capacitatea de infecie (variaz ntre 1:100 i 1:1.000.000). pH-ul determin stabilitatea virusurilor numai ntre anumite valori i este specific pentru fiecare virus. Temperatura de inactivare sau punctul de inactivare termic reprezint temperatura minim la care virusurile din sucul plantelor pstrat timp de 10 minute i pierd capacitatea de infecie. Majoritatea virusurilor au temperatura de inactivare ntre 55-57 0 C. Aceast constant difer: in vivo temperatura de inactivare este mai sczut dect in vitro, situnduse ntre 35 i 37o C. Pe aceast proprietate se bazeaz termoterapia, singura metod accesibil de devirozare a materialului vegetal sditor. Rezistena la presiune este n general foarte mare, VMT pierzndu-i capacitatea de infecie la 8000 atmosfere. Rezistena la uscare i ngheare este foarte diferit, VMT rezistnd n frunzele uscate peste 20 de ani. Sarcina electric este negativ, particulele virale ndreptndu-se spre anod n timpul electroforezei. 4.1.3. Transmiterea virusurilor i rspndirea lor n plantele infectate 4.1.3.1. Transmiterea virusurilor fitopatogene de la o perioad de vegetaie la alta este posibil prin intermediul unor rezervoare n care virusurile rezist i care servesc apoi ca surs de infecie primar. Principalele surse de infecie sunt urmtoarele: Organe vegetative de nmulire care provin de la plante virozate (bulbi, tuberobulbi, stoloni, butai, drajoni, altoi .a.) de regul sunt infectate de virus, din aceast cauz au o mare importan n transmitere. 27

Smna. Unele virusuri rezist peste iarn la exteriorul sau interiorul seminei. In cazul n care virusul ader la suprafaa seminei, ptunderea n plant are loc n timpul germinrii, prin leziunile care se formeaz cu aceast ocazie. Unele virusuri se localizeaz n interiorul seminei, n endosperm sau n embrion. In endosperm virusurile ajung prin hilul seminelor, iar embrionul este infectat n timpul fecundaiei. Seminele virozate vor da natere la plante infectate sistemic cu virusuri. Plantele perene cultivate (pomii, arbutii fructiferi, arbutii ornamentali) sau plantele spontane infectate de virusuri sunt surse importante ale infeciilor primare. Artropode i nematozi. Unele virusuri i pstreaz infeciozitatea timp ndelungat n corpul atropodelor sau al nematozilor, astfel nct aceste animale pot servi ca surs de infecie primar. Zoosporii unor ciuperci (ex. Synchytrium endobioticum la cartof). Solul. Virusurile nu rezist n sol, totui solul poate constitui surs de infecie primar dac conine resturi de plante infectate sau nematozi, artropode infectate.

4.1.3.2. Transmiterea virusurilor de la o plant la alta are loc numai dac planta gazd nou prezint leziuni. In esuturile infectate ale plantelor virusurile nu pot ptrunde. Transmiterea se realizeaz prin mai multe ci: pe cale mecanic, prin altoire, prin vectori animali, prin polen, ciuperci, bacterii, cuscut .a. Exist virusuri pentru care este caracteristic un anumit mod de transmitere, altele se transmit pe mai multe ci. Transmiterea pe cale mecanic. Prin transmiterea mecanic nelegem transmiterea virusului aflat n sucul plantelor infectate, care ajunge n planta sntoas prin leziuni mici. Dac leziunea este prea mare, astfel nct n jurul ei se produce necrozarea esutului, nu va avea loc infecia. Leziuni mici se produc adesea n urma atingerii sau lovirii unor organe ale plantelor de altele, fiind micate de vnt sau de om, cu ocazia lucrrilor de ngrijire. In tehnica de diagnosticare sau de cercetare a virusurilor acest mod de transmitere se folosete foarte frecvent. Transmiterea prin altoire. In principiu, oricare virus poate fi transmis prin altoire, cu condiia ca altoiul i portaltoiul s fie compatibili. Transmiterea prin vectori. Organismele vii, care pot prelua i apoi pot transmite virusuri, se numesc vectori. Acetia pot fi animale, plante superioare, ciuperci. Cei mai importani vectori animali ai virusurilor sunt insectele cu aparatul bucal pentru nepat i supt. Dintre acestea, rolul cel mai important l au afidele. De o importan mai mic este transmiterea prin cicade, aleuroide, coccide, diptere, coleoptere, lepidoptere, tripi etc. Nematozii, melcii,

28

acarienii, de asemenea pot transmite virusurile de la o plant la alta. Afidele pot transmite circa 60% din totalul virusurilor fitopatogene cunoscute. Virusurile pot fi transmise de o singur sau de cteva specii de vectori, sau unele de un numr mare de specii. Astfel, virusul mozaicului castraveilor poate fi transmis de circa 60 de specii de afide. Contaminarea vectorilor cu virusuri se realizeaz pe mai multe ci, iar transmiterea virusurilor la alte plante, de ctre vector, este de asemenea de mai multe feluri. Unele virusuri ader la suprafaa aparatului bucal al vectorului, cnd acesta se hrnete pe o plant bolnav i este imediat transmis altei plante cu care ajunge n contact aparatul bucal al vectorului. Aceste virusuri se numesc nepersistente. In cazul altor virusuri, particulele virale ajung n corpul vectorului, fiind transmise mult timp altor plante; aceste virusuri se numesc virusuri persistente. Virusurile i pot pstra infeciozitatea n corpul vectorului un timp mai redus (de la cteva minute pn la cteva ore) fiind v. necirculante care se localizeaz la nivelul aparatului bucla sau un timp mai ndelungat (pn cnd rmne n via vectorul) fiind v. circulante, care intr n aparatul digestiv i circulator . 4.1.3.3. Rspndirea virusurilor n plantele infectate. Dup ce ajunge n celula gazd, virusul stabilete un contact intim cu elementele celulei, iniiind anumite procese biochimice, care difer n mod esenial de procesele biochimice ale celulei neinfectate. Acidul nucleic se separ de fracia proteic i oblig celula gazd s-i modifice metabolismul propriu i s sintetizeze proteine necesare capsomerelor virusului. Astfel, virusul se multiplic n interiorul celulei gazd, formndu-se n scurt timp un numr mare duplicate. Virusurile multiplicate se rspndesc apoi n plant. In parenchim, dintr-o celul n alta, virusul trece prin plasmodesme. Viteza de translocare a virusurilor n acest esut este mic, de maximum 2 mm la 24 ore. In numeroase cazuri, n urma necrozrii celulelor infectate, virusurile se localizeaz n parenchim i, ca urmare, infecia se manifest prin simptome locale. Alte specii, din parenchim ajung n nervurile frunzelor i, printr-o translocare rapid n floem, n decurs de cteva zile, produc infectarea sistemic a ntregii plante. Viteza de translocare a virusurilor n floem este rapid, de exemplu, VMC n planta de tomate se rspndete prin floem cu o vitez de 8 cm/or. Unele virusuri se rspndesc i prin xilem.

29

4.1.4. Simptomologia bolii virotice In urma ptrunderii n plante, virusurile produc modificarea metabolismului normal al gazdei i se nregistreaz transformri radicale n morfologia, anatomia i fiziologia plantei infectate. Simptomele dezvoltate de virusuri sunt: Simptome foliare. Sunt foarte diverse i se manifest prin decolorarea, necrozarea, deformarea sau reducerea limbului foliar. Cloroza. Se manifest prin nglbenirea mai mult sau mai puin pronunat i uniform a suprafeei limbului i este caracteristic virozelor ce afecteaz sistemul vascular. Mozaic. Este un simptom ce se caracterizeaz prin apariia pe suprafaa limbului a unor pete de decolorare de form i mrime variabil. Ptri inelare. Sunt caracteristice unui grup destul de numeros de virusuri ce atac plante lemnoase i ierboase i se manifest sub form de pete clorotice sau necrotice de form circular. Deviaia de la morfologia normal a frunzelor. Se manifest foarte diferit, n funcie de tulpina de virus, planta-gazd, condiiile climatice i ali factori. Frunzele prezint uneori reducerea i nglbenirea limbului (frunzele de ferig la tomate cauzate de virusul mozaicului castraveilor), ncreire, ncovoiere, rsucire sau apariia de forme n evantai. Pe frunze apar, n unele cazuri, enaiuni sub form de excrescene pe nervuri sau ntre nervuri sau epinastii (ncovoierea limbului ctre baza peiolului). Simptome tulpinale cele mai frecvente sunt nanismul sau piticirea. Este forma cea mai frecvent aprut la numeroase plante atacate de virusuri i const n reducerea ritmului de cretere i scurtarea internodurilor. Plantele apar mai scurte, cu ramuri cu nodurile apropiate sau cu frunze grupate n rozet. Simptome florale - apar sub form de pete pe petale sau pe perigon, la lalelele virozate. Simptome pe fructe - se manifest sub form de pete inelare (plum-pox-ul la cais i prun) sau sub form de pete rugoase (mozaicul la castravei) sau de pietrificare a fructelor la pr, n urma atacului de stony - pitt. La fructele de piersic bolnave de negeire (peach wart) apar excrescene ce duc la alterarea aspectului normal al piersicilor i, deci, la scderea valorii estetice i comerciale a acestora. Simptome la sistemul radicular - sunt mai puin cunoscute i se manifest prin necrozarea i distrugerea rdcinilor, care au ca efect vetejirea plantelor. alteori, rdcinile au dimensiuni reduse sau pot fi stimulate n cretere i devin mult mai dese dect la plantele normale.

30

Lipsa simptomelor - exist unele virusuri latente virusurile respective o mare toleran.

care nu produc simptome aparente.

Plantele care nu manifest simptome vizibile se numesc purttoare fr simptome i au fa de Mascarea simptomelor - este un fenomen deseori ntlnit la unele plante atacate de virusuri i const n dispariia temporar a simptomelor sub influena condiiilor climatice i n special a temperaturii mai ridicate n timpul verii, ca n cazul plum-pox-ului. Transformri citologice i anatomice. Virusurile produc la plante anomalii de natur anatomic i citologic, cloroplastele sunt mai mici, mai puin intens colorate i pe frunze apare aspectul de mozaic. Unele virusuri produc necroze la nivelul epodermei frunzei sau necroze i degenerarea floemului, scurgeri de gome, lignificarea defectuoas a lemnului sau acumularea hidrailor de carbon n frunze. Incluziuni celulare - sunt caracteristice unor virusuri i apar n celulele plantelor infectate. Incluziunile pot fi de 5-30 , deci se pot observa la microscopul optic dup colorare, sunt amorfe sau cristaline i se pot forma n citoplasm sau n interiorul nucleului. 4.1.5. Identificarea virusurilor Identificarea virusurilor fitopatogene se realizeaz pe baza mai multor caractere, acestea fiind studiate prin metode i aparatur special i teste specifice. Studierea caracterelor morfologice. Forma i mrimea particulelor de virus se studiaz la microscopul electronic. Dimensiunile pot fi determinate i prin stabilirea limitei de filtrabilitate. Caracterele morfologice ale virusurilor sunt indicatori de baz n determinare. Teste folosite n determinarea virusurilor. Literatura de virologie descrie numeroase teste care pot fi utilizate n determinarea virusurilor. Cele mai importante sunt: testul de diluie; testul de inactivare termic; testul de stabilitate; testul de uscare; testul de afide; testul chimic; teste serologice (ELISA) i teste biologice - teste pe plante test i indicator. 4.1.6. Nomenclatura i clasificarea virusurilor Nomenclatura virusurilor n prezent nc nu este definitiv, la fel ca i cunotinele privind acest grup de ageni fitopatogeni. Primele denumiri folosite au fost legate de specia de plant gazd (de exemplu, mozaicul tutunului, mozaicul cartofului etc.). JOHNSON (1927) propune folosirea denumiri plantei gazd principal, n limba englez, la care se adaug cuvntul virus, plus un numr care arat ordinea cronologic a descrierii virozei, de exemplu Cucumber virus 1. SMITH modific acest sistem, 31

folosind n locul denumirii engleze a plantei gazd denumirea tiinific latin a acesteia, de exemplu Cucumis virus 1. In loc de cifre autorii au folosit pentru sistematizarea virusurilor litere, de exemplu, virusul X al cartofului, virusul Y al cartofului. HOLMES adopt sistemul binominal de nomenclatur: denumirea de gen caracteriznd simptomul, iar cea de specie planta gazd, de exemplu, Marmor cucumeris. Astzi se folosete denumirea englez a plantei gazd, adugnd simptomul i apoi cuvntul virus, de exemplu, Cucumber mosaic virus. Adesea, aceast denumire se folosete prescurtat, cu iniialele cuvintelor CMV sau se folosete denumirea tradus n limba rii, de exemplu Virusul mozaicului castraveilor (VMC). In literatura virologic, la descrierea unui virus se menioneaz toate sinonimele. Clasificarea virusurilor se bazeaz pe forma nucleocapsidei, tipul acidului nucleic, numrul de catene al acestuia, vectorul, .a., iar caracterele virusurilor sunt exprimate prin criptograme formate din simboluri dispuse sub form de patru fracii care exprim: Fracia 1-a = tipul acidului nucleic / structura acidului nucleic. Simboluri: R = ARN; D = ADN; 1 = monocatenar; 2 = dicatenar. Fracia a 2-a = greutatea molecular a acidului nucleic, n milioane / procentul acidului nucleic n particul. Fracia a 3-a = conturul particulei / forma nucleocapsidei. Siboluri: S = sferic; E = alungit, cu marginile paralele, capete drepte; U = alungit, cu marginile paralele, capete rotunjite; X = complex. Fracia a 4-a = gazda virusului / vectorul virusului. Simboluri pentru gazd: S= planta cu smn; Fu = ciuperci; I = nevertebrate. Simboluri pentru vectori: 0 = se rspndete fr vectori; Ac = acarieni; Al = aleurodidae; Ap = afide; Cl = coleoptere; Di = diptere; Ni = nematozi; Th = tripi, etc. X = element necunoscut. De exemplu, criptograma virusului mozaicului tutunului este: R/1 : 2/5 : E/E ; S/O.

4.2. Micoplasmele fitopatogene Bolile infecioase produse la plante de micoplasmele patogene au fost practic cunoscute odat cu bolile produse de virusuri, fiind ns considerate mult vreme boli virotice datorit asemnrii simptomelor i modurilor de transmitere. Micoplasmele (Mycoplasma) constituie un grup de microorganisme unicelulare, foarte heterogene, a cror descoperire s-a realizat odat cu stabilirea cauzelor unei boli foarte grave la bovine, denumit pleuropneumonie, la sfritul secolului trecut.

32

Despre prezena micoplasmelor fitopatogene n plante a nceput s se vorbeasc din anul 1967, cnd un grup de cercettori de la Facultatea de Agricultur din Tokio, condus de profesorul ASUYAMA, a comunicat rezultatele cercetrilor intreprinse n cazul plantelor bolnave de cloroza asterului, nanismul dudului, mtura de vrjitoare a cartofului. Autorii au reuit, n cadrul acestor cercetri, s pun n eviden n vasele floemice corpusculi de micoplasm, deschizndu-se astfel un nou domeniu de cercetare i punndu-se, n acelai timp, bazele unei noi discipline n cadrul tiinei care se ocup cu bolile plantelor. Dintre cercettorii de prestigiu din ara noastr, care printre preocuprile lor abordeaz i aceast problematic, menionm pe P.G. PLOAIE, cruia i aparine prima publicaie n acest domeniu (1973). 4.2.1. Morfologia i structura micoplasmelor fitopatogene Din punct de vedere morfologic, micoplamsele fitopatogene sunt foarte heterogene, prezentnd un pleomorfism celular foarte variat, determinant de lipsa membranei celulare care, la rndul ei, determin forme foarte diferite: sferice, alungite, ramificate etc. Dup PLOAIE (1968, 1973), n cadrul micoplasmelor fitopatogene se pot distinge ase tipuri morfologice de celule: 1. Corpusculi elementari sferici, cu diametrul de 50-100 m, cu aspect compact, la care membrana elementar se distinge destul de greu. Corpusculii elementari se formeaz din celule mai mari, prin nmugurire sau fragmentarea terminal a filamentelor. 2. Celule sferice cu diametrul de 100-300 m, prevzute cu membran elementar vizibil, cu coninut compact, bogate n ribozomi. Aceste celule se formeaz prin diviziune binar i prin creterea n volum a corpusculilor elementari. 3. Celule mari cu diametrul de 400 m 1 , sferice sau ovoide, bogate n ribozomi, cu un material dens dispus n apropierea membranei celulare elementare i o reea foarte fin de filamente. Aceste celule se formeaz prin creterea n volum a celor anterioare. 4. Forme filamentoase de 1-2 lungime i 80-300 m, cu membran elementar evident i n interior cu ribozomi i filamente de ADN. Prin strangulare dau natere la corpusculi elementari. 5. Formaii neregulate, reprezentnd grupri de celule legate de un suport comun, unele coninnd n interior alte formaii tubulare sau sferice. 6. Celule mari cu coninut foarte dens i cu incluziuni n interior. Se desprinde concluzia c n ciclul de replicare elementul esenial este corpusculul elementar, care prin cretere poate forma filamente care perleaz i reproduc corpusculi 33

elementari sau poate forma celul mare ce se divide sau nmugurete, producnd de asemenea corpusculi elementari. Din punct de vedere structural celulele de tip micoplamsa sunt prevzute cu o membran trilamelar a crei grosime variaz n funcie de vrsta celulelor. In interiorul celulelor a fost detectat prezena unui material granular dens, dispus n jurul membranei celulare, iar n centrul celulelor se observ formaiuni sferice, care reprezint ribozomii. La celulele mature se nregistreaz i o reea fibrilar are reprezint filamentele de ADN. 4.2.2. Replicarea i transmiterea micoplasmelor fitopatogene. Replicarea micoplasmelor fitopatogene are loc pe mai multe ci, dintre care mai frecvente sunt creterea filamentoas, nmugurirea i diviziunea binar i formarea de corpusculi elementari n interiorul celulelor mari. Procesul de nmulire are loc n celulele floemice, iar translocarea se realizeaz prin porii plcii ciuruite, suficient de mari n raport cu celulele de micoplasma, mai ales pentru corpusculii elementari. Transmiterea i rspndirea micoplasmelor fitopatogene se realizeaz n general prin altoire, prin cuscut i prin intermediul unor insecte, n special cicade, afide i acarieni. 4.2.3. Simptome provocate de micoplasme la plante Micoplasmozele sunt boli sistemice, care conduc o serie de modificri morfologice, citologice i biochimice, care se exteriorizeaz prin procese de hipertrofie, hiperplazie, lstrire puternic haotic, malformaii ale unor pri i organe ale plantelor atacate. Dintre simptomele cele mai frecvente cauzate la plante de micoplasmele fitopatogene menionm: Nanismul caracterizat prin modificri importante ale proceselor de cretere, ceea ce determin ca plantele s rmn mici, subdezvoltate, fr posibiliti de a produce recolt (nanismul trifoiului). Ofilirea se datoreaz replicrii rapide a micoplamselor n vasele floemice, blocnd circulaia sevei n plante, care sufer un proces de debilitate progresiv, se defoliaz i se ofilesc (stolburul cartofului). Proliferarea este mai frecvent la pomii fructiferi i const n formarea unui mare numr de lstari din muguri dorminzi, ramurile atacate primind un aspect de tuf deas sau mtur de vrjitoare (proliferarea mrului). Malformarea poate s cuprind planta ntreag, frunzele sau florile. In cazul frunzelor, se constat o reducere puternic, nct plantele atacate i schimb complet aspectul normal (stolburul cartofului). 34

Cloroza se datoreaz unor dereglri n biosinteza clorofilei, ca urmare a scderii cantitii de clorofil, frunzele se decoloreaz treptat, nglbenindu-se n ntregime (flavescena aurie a viei de vie). Virescena const n dezvoltarea cloroplastelor n flori, ceea ce se exteriorizeaz prin flori sau inflorescene verzi (petale verzi la cpun). Filodia const n transformarea organelor florale n frunze, ceea ce determin ca plantele cu astfel de simptome s nu produc simptome (filodia trifoiului).

4.3. Bacteriile fitopatogene Bolile plantelor cauzate de bacterii, cunoscute i sub denumirea de bacterioze, sunt n general reduse ca numr, dar, prin pagubele cauzate n anumite condiii de mediu, pot fi considerate la fel de importante ca i cele produse de ciuperci. Punctul de pornire al cercetrilor n domeniul fitobacteriologiei a fost determinat de descoperirile senzaionale realizate de PASTEUR, KOCH i LISTER n domeniul microbiologiei (AL. LAZR i colab., 1977). Primele cercetri exprese n acest domeniu au fost efectuate spre sfritul secolului al XIX-lea, cunoscnd o amploare nsemnat mai ales dup cel de-al doilea rzboi mondial. 4.3.1. Morfologia i structura bacteriilor fitopatogene Bacteriile fitopatogene sunt microorganisme vegetale, unicelulare, heterotrofe, parazite facultative, cu dimensiuni cuprinse ntre 0,6-4,0 lungime (pn la 50 , la actinomicete) i 0,31,4 lime. Majoritatea au form de bastonae (bacili), cu excepia actinomicetelor, care au form filamentoas. Bacilii prezint, n majoritatea cazurilor, prelungiri numite flageli sau cili, ale cror poziie i numr reprezint caractere de specie i taxonomie foarte importante. In funcie de numrul i locul de inserie pe celul MASSAEA, citat de V. SEVERIN i colab., 1985, utilizeaz urmtoarele denumiri: atriche (fr cili), monotriche (cu un cil polar), amfitriche (cu cte un cil la fiecare pol), lophotriche (cu mai muli cili la unul sau la ambii poli), peritriche (cu cili inserai pe toat suprafaa celulei). Bacteriile filamentoase (actinomicetele) se prezint sub forma unor filamente subiri, flexuroase, ramificate, astfel c aparatul vegetativ al acestora poate fi numit impropriu i miceliu. Structura celulei bacteriene este deosebit de complex i prezint urmtoarele elemente constituente: 35

Nucleoidul sau echivalentul nuclear este deintorul informaiei genetice a bacteriei i este situat, de regul, n partea central. Apare sub form de granule sferice sau ovale, fr membran, fiind legat de membrana citoplasmatic printr-un mezozom. Din punct de vedere genetic bacteriile fitopatogene sunt haploide. Citoplasma este reprezentat de un sistem coloidal alctuit din proteine, nucleoproteine (ARN), lipide, hidrai de carbon, ap i diveri compui minerali. Reacia citoplasmei este acid, pH-ul sczut datorndu-se coninutului ridicat de ARN. Membrana citoplasmatic reprezint bariera osmotic i selectiv a celulei bacteriene i sediul proceselor bioenergetice, prelund rolul mitocondriilor din celulele eucariote. Particip la formarea peretelui celular i a cililor, iar mpreun cu mezozomii, la replicarea ADN-ului n timpul diviziunii celulare. Peretele celular se prezint ca o structur rigid, care asigur meninerea formei celulei bacteriene. In general, contactul dintre peretele celular i membrana citoplasmatic este foarte intim. Cilii sunt organe filamentoase de locomoie prin care se realizeaz deplasarea bacteriilor fitopatogene. Micarea se realizeaz prin contracii ritmice i rapide ale cililor, bacteriile parcurgnd ntr-o secund o distan egal cu de 10 pn la 100 ori lungimea celulei (V. SEVERIN i colab., 1985). 4.3.2. Compoziia chimic a celulei bacteriene Datorit capacitii ridicate de adaptare, compoziia chimic a celulei bacteriene variaz, n anumite limite, n funcie de condiiile de mediu. Apa reprezint 75-85% din greutatea celulei bacteriene i se prezint sub form de ap liber i legat. Apa liber constituie un solvent pentru substanele hidrosolubile i mediu de dispersie pentru cele insolubile, iar apa legat este fixat de diveri compui macromoleculari, prin fore fizico-chimice. Substanele minerale reprezint circa 2-30% din greutatea bacteriilor uscate. Elementele principale care compun cenua sunt P, K, Na, Ca, Mg, I, Cl, Fe etc., cantitatea acestora variind n funcie de natura mediului de cultur. Acizii nucleici sunt reprezentai de ADN i ARN n proporii diferite. ADN se gsete sub forma unor molecule unice, dublu helicoidale, iar ARN se gsete n citoplasm sub form de ARN mesager, ARN de transfer i ARN ribozomal.

36

Proteinele bacteriene sunt constituite din holoproteine, heteroproteine i cenapse, reprezentnd circa 50% din greutatea uscat a celulei, coninutul variind n funcie de vrsta bacteriilor, de coninutul i natura substratului nutritiv. Glucidele se gsesc n celula bacterian sub form de polizaharide i zaharuri simple, reprezentnd circa 12-18% din greutatea uscat a bacteriei. La exteriorul celulei, bacteriile fitopatogene sintetizeaz expolizaharide cu rol n procesul de patogenez. Lipidele sunt reprezentate de fosfolipide, glucolipide, lipoproteine i acizi grai, coninutul nedepind 10% din greutatea uscat a celulelor. Pigmenii bacterieni sunt substane colorate care, n funcie de natura lor, pot fi carotenoizi, compui chinonici, melanici, pirolici, fenozinici etc. Dac acetia rmn n interiorul celulelor imprim culori specifice coloniilor bacteriene, iar dac difuzeaz n exterior coloreaz mediul. Reinerea sau difuzia reprezint caractere de specie. Enzimele sunt destul de variate n cazul bacteriilor i sunt reprezentate de hidrolaze, glucozidaze, proteaze i enzime oxidante, care favorizeaz descompunerea unor substane din esuturile plantelor atacate. Toxinele sunt produse ale celulelor bacteriene, datorate uneori interaciunii cu planta gazd, care particip la iniierea i evoluia procesului de patogenez. La unele dintre bacteriile Gram-negative, toxinele sunt legate structural de celula bacterian, nu difuzeaz i poart denumirea de endotoxine. La majoritatea bacteriilor toxinele secretate difereniaz uor n mediu i poart denumirea de exotoxine sau toxine adevrate. Dup simptomele pe care le induc, toxinele pot fi grupate n toxine necrozante, toxine care produc ofiliri i toxine care produc hipertrofii. Antibioticele sunt substane care afecteaz sinteza proteinelor, stabilitatea ADN, fluxul energetic i integritatea membranei celulare ale altor tulpini sau specii de bacterii, avnd efect bacteriostatic sau bactericid. 4.3.3. Creterea i nmulirea bacteriilor fitopatogene Creterea bacteriilor fitopatogene se caracterizeaz prin mrirea volumului celular, care se datoreaz sintezei substanelor organice i sporirii accentuate a coninutului n ap. In momentul cnd aceste procese se ntrerup, debuteaz diviziunea celular. Multiplicarea se realizeaz prin diviziune direct, perpendicular pe axul longitudinal, n prealabil avnd loc mrirea volumului i o alungire considerabil a celulei bacteriene. Diviziunea se desfoar n trei faze succesive (diviziunea citoplasmei, formarea peretelui celular despritor

37

i separarea celor dou celule fiice), realizndu-se ntr-un ritm foarte rapid (n condiii optime durata dintre dou diviziuni nedepind 20 de minute). Inmulirea bacteriilor este considerat un proces ciclic, care, n mod convenional, cuprinde mai multe faze: Faza latent (staionar) este considerat faza de adaptare la mediu n care numrul de celule vii rmne constant sau poate chiar s scad. Faza de cretere n volum dureaz n funcie de factorii de mediu, coninutul i calitatea mediului de cultur, caracteristicile speciei bacteriene etc. Faza logaritmic (exponenial) este caracterizat prin creterea numrul de celule bacteriene n progresie geometric, durata acesteia fiind determinat de specia bacterian, mediul de cultur, temperatura, pH-ul, consumul de oxigen etc. Faza de ncetinire a ritmului de cretere se caracterizeaz prin o diviziune celular la intervale mai mari de timp, din cauza acumulrii n mediu a unor compui metabolici toxici i reducerii rezervei de substane nutritive. Faza staionar. Ca urmare a cauzelor menionate mai sus, se stabilete un echilibru ntre multiplicarea i moartea celulelor. Faza de declin este stadiul n care numrul celulelor vii ncepe s devin mai mic dect cel al celulelor moarte. Faza de moarte logaritmic se caracterizeaz prin faptul c numrul celulelor vii se reduce foarte rapid, devenind din ce n ce mai redus. Faza final de declin se caracterizeaz prin supravieuirea unui numr foarte redus de celule i se nchei cu autosterilizarea culturii. In condiii mai puin favorabile de mediu unele bacterii pot s produc spori de rezisten, n funcie de aceasta, bacteriile fiind sporogene i asporogene. 4.3.4. Transmiterea i rspndirea bacteriilor fitopatogene Transmiterea bacteriilor fitopatogene se poate realiza prin organe generative ale plantelor (semine, fructe), organe vegetative (altoi, butai, bulbi, tuberculi), resturi de plante bolnave, sol i plante gazd intermediare din flora spontan. La plantele care se nmulesc prin semine, aceasta constituie cea mai important cale de transmitere a bacteriilor. Bacteriile transmise prin semine pot fi localizate n interiorul (endogene) sau la exteriorul acestora (aderente), realiznd infecia odat cu germinarea seminelor. n general bacteriile localizate n interiorul seminelor produc infecii sistemice, iar

38

bolile poart denumirea de traheobacterioze (ex. Corynebacterium michiganese). Majoritatea bacteriilor se pot transmite prin mai multe din cile menionate. n timpul perioade de vegetaie, bacteriile fitopatogene se rspndesc prin intermediul unor factori fizici i biotici. Rspndirea prin curenii de aer (anemochor) este mai puin important dect n cazul ciupercilor i se concretizeaz n rspndirea exudatelor uscate la distane apreciabile. Rspndirea prin ap (hidrochor) se poate realiza pe mai multe ci: prin picturile de ploaie sau de ap provenite de la irigarea prin aspersiune, prin apa de la suprafa i din sol, care disemineaz celulele bacteriene la distane apreciabile. Una din cile cele mai importante de rspndire o constituie cea zoochor, insectele (ex. albinele i viespile pentru Erwinia amylovora), nematozii i molutele fiind principalii vectori pentru bacteriile fitopatogene. Un rol important n rspndirea bacteriilor fitopatogene l are i omul, mai ales prin nerespectarea msurilor de igien cultural i de carantin fitosanitar. 4.3.5. Patogeneza bolilor bacteriene la plante Procesul de patogenez cuprinde aceleai faze ca i n cazul celorlali ageni fitopatogeni: contaminarea, infecia, incubaia i manifestarea bolii. Ptrunderea bacteriilor fitopatogene n esuturi se realizeaz pasiv, prin deschideri naturale (stomate, hidatode, lenticele, peri foliari) i prin deschideri artificiale (leziuni), cauzate de factori de mediu, animale, lucrri de ntreinere sau rni cauzate de cderea frunzelor. Dup iniierea procesului de infecie, bacteriile ncep s creasc i s se multiplice, invadnd spaiile intercelulare. Infeciile pot fi localizate (cteva celule sau poriuni mici de esut) sau sistemice (generalizate n ntreaga plant). Perioada de incubaie are o durat mai lung sau mai scurt, n funcie de condiiile climatice i de fenofazele plantelor gazd, dup care urmeaz faza de manifestare a bolii. Principalele simptome prin care se manifest bacteriozele plantelor sunt caracteristice speciilor de bacterii care le produc i sunt reprezentate prin: decolorare a frunzelor, hidroze ptri, arsuri sau necroze, putregaiuri umede, hipertrofii, proliferri, ulceraii, ofiliri, rie, etc. 4.3.6. Clasificarea bacteriilor fitopatogene Problema ncadrrii sistematice a bacteriilor, n general i a bacteriilor fitopatogene, n special, a preocupat pe muli oameni de tiin, n prezent fiind acceptat cea redat n tabelul 1.

39

Datorit ipotezelor diverse i neconcordanei dintre acestea, n multe lucrri de specialitate, autorii se rezum doar la prezentarea familiilor sau chiar numai a genurilor de bacterii fitopatogene (J. Semal i col., 1989). Tabelul 1 Clasificarea bacteriilor fitopatogene ( dup J. Semal i colab. 1989) Genul Pseudomonas Xanthomonas Erwinia Agrobacterium Corynebacteriu m Streptomyces Reacia gram negativ negativ negativ negativ pozitiv pozitiv Culoarea coloniilor (pigmentul) alb, pigment difuz, fluorescent galben alb alb galben - oranj, roz variabil Flageli lophotriche atriche monotriche lopotriche peritriche atrche atriche lopotriche actinomicete Simptome ofiliri, necroze, arsuri necroze putregai umed arsuri tumori, proliferri radiculare ofiliri, ulceraii pustule suberificate, gale

4.4. Ciupercile fitopatogene

Bolile infecioase ale plantelor, produse de ctre ciuperci, se numesc micoze. Numrul acestora este deosebit de mare, afecteaz numerose culturi, putnd duce, uneori, la compromiterea total a produciei agricole (se cunosc pn n prezent peste 100.000 specii, din care la noi n ar peste 8.700). mpreun cu algele verzi, ciupercile fac parte din grupa plantelor inferioare (Tallophyta). Spre deosebire de alge, ciupercile sunt lipsite de clorofil, fiind obligate la un mod de nutriie heterotrof i alctuiesc o ncrengtur aparte - Phyllum Mycophyta sau Fungi.

40

4.4.1. Morfologia ciupercilor 4.4.1.1. Aparatul vegetativ Aparatul vegetativ al ciupercilor fitopatogene poart n general denumirea de tal (deriv de la Thallophyta). n funcie de treapta de evoluie filogenetic pe care se gsesc ciupercile fitopatogene, aparatul vegetativ al acestora prezint o alctuire diferit, cel mai simplu fiind gimnoplastul, iar cel mai evoluat talul masiv. n raport cu modul de alctuire, acestea poart diverse denumiri: gimnoplast, plasmodiu, dermatoplast, sifonoplast, tal filamentos, tal masiv. Gimnoplastul este format dintr-o mas de citoplasm fr membran i un nucleu. Lipsa membranei celulare determin ca acest aparat vegetativ s nu aib o form proprie. Dezvoltnduse de regul intracelular, gimnoplastul ia forma celulei parazitate i se ntlnete la ciupercile din subincreng. Mastigomycotina, fam. Olpidiaceae. Plasmodiul reprezint un aparat vegetativ constituit dintr-o mas citoplasmatic multinucleat fr membran proprie i se ntlnete la ciupercile din subincreng. Mastigomycotina, fam Plasmodiophoraceae. Dermatoplastul este un aparat vegetativ format dintr-o celul cu toate elementele ei constitutive, prezena membranei imprimnd dermatolpastului o form specific, proprie. Unii dermatoplati au proprietatea de nmugurire, ceea ce determin formarea unor asociaii de celule unite, numite cenobii, care apar la suprafaa mediilor lichide sub forma unor pelicule fine. Acest tip de aparat vegetativ este caracteristic pentru ciupercile inferioare din subincreng. Mastigomycotina i Ascomycotina - fam. Saccharomycetaceae. Sifonoplastul este aparatul vegetativ caracteristic pentru ciupercile din subincreng. Mastigomycotina i este alctuit din numeroase filamente simple sau ramificate, neseptate, care conin citoplasm i numeroi nuclei. Ciupercile saprofite difereniaz formaiuni specializate numite rizoizi, iar cele parazite haustori, prin care i extrag hrana de pe substratul pe care se dezvolt, respectiv din celulele parazitate. Sifonoplastul se dezvolt de regul n spaiile intercelulare ale esuturilor parazitate. Talul filamentos se prezint sub forma unor filamente septate, simple sau ramificate i este caracteristic ciupercilor din subincreng. Ascomycotina i Basidiomycotina (ord. Uredinales i Ustilaginales). Sifonoplastul i talul filamentos sunt denumite i micelii, iar hifele care le alctuiesc se numesc hife miceliene. Se dezvolt intercelular i epifit (fam. Erysiphaceae). Ciupercile care se dezvolt epifit difereniaz formaiuni specializate numite apresori - prin care se fixeaz de substratul parazitat i haustori - prin care i extrag hrana din celulele parazitate. Unele ciuperci al cror aparat vegetativ este talul filamentos, prezint mpletiri de hife miceliene mai dense sau mai laxe, dnd natere unor esuturi false numite plectenchime, care au 41

variate diferenieri structurale, n funcie de rolul pe care-l ndeplinesc (plectenchime meristematice, de protecie, mecanice, de conducere, de rezerv, de absorbie, etc.). Talul masiv este cel mai evoluat tip de aparat vegetativ care se ntlnete la ciupercile cu carpofor din subincreng. Basidiomycotina. Este alctuit, de asemenea, din mpletiri de hife miceliene, mai dense sau mai laxe - plectenchime, cu diferenieri structurale, asemntoare celor menionate la talul filamentos. 4.4.1.2. nmulirea ciupercilor nmulirea ciupercilor fitopatogene se realizeaz pe trei ci: vegetativ, asexuat i sexuat. nmulirea vegetativ se ntlnete frecvent n natur i const n capacitatea pe care o au anumite fragmente de miceliu de a reproduce ciuperca. Poriuni din talul filamentos se polarizeaz la fel ca butaii de la plantele superioare i pot regenera o nou ciuperc. Pe acest principiu se bazeaz efectuarea nsmnrii pe medii de cultur a ciupercilor n laboratoare. Unele ciuperci al cror aparat vegetativ este un tal filamentos se pot nmuli vegetativ i prin celule sau grupuri de celule ce reprezint modificri comparativ cu celulele obinuite ale talului. Astfel de celule se numesc artrospori i aleurospori. Artrosporii sunt spori formai prin septarea i apoi fragmentarea simultan a hifelor sporogene sau a conidioforilor, formnd lanuri simple sau ramificate (ex. Oidium lactis). Aleurosporii sunt spori cu peretele ngroat, formai terminal, lateral sau intercalar, prin umflarea conidioforilor sau a unei hife, de care se separ prin 1-2 septe (ex. Aleurisma). Dermatoplatii ciupercilor din fam. Saccharomycetaceae nmuguresc, producnd nite formaiuni ovoide numite blastospori, iar unele ciuperci, prin formarea plectenchimelor alctuiesc scleroi care se pot nmuli (ex. Sclerotinia). nmulirea asexuat se realizeaz prin diferite tipuri de spori, care se formeaz n funcie de stadiile evolutive ale ciupercilor i de condiiile de mediu, jucnd un rol important n rspndirea ciupercilor, n special n realizarea infeciilor secundare. n funcie de mobilitatea cestora, pot fi mobili i imobili. Cei mobili se numesc zoospori, sunt prevzui cu 1-2 flageli, se formeaz n zoosporange i dup expulzare noat n ap (ex. Synchytrium, Oidium, Pythium, Plasmopara, Pytophtora, etc.). Sporii imobili se numesc aplanospori, nu sunt prevzui cu flageli, deci nu au capacitatea de a se deplasa n mediul apos (ex. sporangiosporii la Mucor). Sporii, n general, se pot forma n interiorul unor organe specializate sau la exterior, pe nite supori speciali. Prima categorie poart numele de spori endogeni ( endospori), iar a doua 42

spori exogeni (exospori). Ca spori endogeni menionm zoosporii (se formeaz n zoosporange), sporangiosporii (n sporange) i ascosporii (se formeaz n asce dup realizarea procesului de sexualitate). Sporii exogeni se formeaz pe filamente sau organe specializate care apar la suprafaa miceliului. n aceast categorie intr conidiile, care se formeaz pe conidiofori (ex. Mastigomycotina, Ascomycotina i Deuteromycotina) i basidiosporii ciupercilor din subincreng. Basidiomycotina, care se formeaz pe basidii, dup realizarea procesului de sexualitate. n funcie de modul de formare i de caracterele specifice, sporii care asigur nmulirea asexuat poart denumite denumiri, pentru fiecare clas de ciuperci. Astfel, unele ciuperci din subincreng. Mastigomycotina formeaz zoospori n zoosporange, care ia natere prin transformarea ntregului aparat vegetativ ntr-un organ sporifer, fenomen denumit holocarpie. La ciupercile din celelalte clase, aparatul vegetativ este transformat parial ntr-un organ sporifer, iar fenomenul este denumit eucarpie. Pe aceste organe se difereniaz spori cu diferite denumiri. Astfel, la subincreng. Zygomycotina ntlnim sporangiospori, care se formeaz n sporangi susinui de sporangiofori iar la unele ciuperci din Mastigomycotina intalnim conidii false i adevrate care se formeaz n zoosporange (gen Pythium). Ciupercile din subincreng. Ascomycotina i Deuteromycotina se nmulesc asexuat prin spori imobili, exogeni i caduci, numii conidii, care se formeaz pe conidiofori. Conidiile sunt foarte variate ca dimensiune, numr de celule, culoare i form, dar dup aspectul morfologic se mpart n trei categorii: de tip hyphal (hifal), melanconial i sphaeropsidal. Conidiile de tip hifal se formeaz pe conidiofori aerieni, simpli sau ramificai, care uneori pot alctui mnunchiuri, n care la baz sunt unii, aceste formaiuni numindu-se coremii (ex. Isariopsis). n alte cazuri conidiile i conidioforii se grupeaz formnd nite pernie mai mult sau mai puin bombate, de diferite culori (ex. Fusarium, Monilinia, etc.) numite sporodochii. Conidiile de tip melanconial se formeaz pe nite conidiofori foarte scuri, n interiorul unor lagre dispuse la suprafaa lagrului parazitat numite acervuli (ex. Colletotrichum). Conidiile de tip sphaeropsidal mai poart numele de picnoconidii sau picnospori i se formeaz n interiorul picnidiilor alctuite din mpletirea hifelor miceliene. Picnidiile sunt nite corpuoare punctiforme, sferice sau ovale, prevzute cu un por de deschidere, prin care sunt pui n libertate picnosporii (ex. Septoria). Picnosporii pot fi uni-, bi- sau pluricelulari. La ciupercile din subincreng. Basidiomycotina nmulirea asexuat se realizeaz tot prin picnospori, asemntori ca mod de formare cu cei de la Ascomycotina.

43

Tipurile de conidii descrise la subincreng. Ascomycotina se regsesc i la ciupercile din Deuteromycotina, care reprezint formele conidiene ale majoritilor ciupercilor din subincreng. Ascomycotina. Fiecare form conidian are o denumire proprie, diferit de denumirea tiinific a formei perfecte (cu nmulire sexuat). Forma, dimensiunea i culoarea conidiilor, respectiv a ascosporilor i basidiosporilor constituie criterii n clasificarea ciupercilor din subincreng. Ascomycotina i Basidiomycotina, respectiv subincreng. Deuteromycotina. nmulirea sexuat cuprinde n principal procesele de fecundare i reducere cromatic. Prin efectuarea fecundaiei (plasmogamie) ciupercile trec de la haplofaz (n) la diplofaz (2n), iar prin reducia cromatic aceste organisme vegetale revin de la diplofaz la haplofaz. Procesul de fecundaie const n unirea a dou celule care joac rolul de gamei, avnd loc dou etape succesive: plasmogamia (P) i cariogamia (K) i rezultnd celula - ou ( zeugit), cu un nucleu diploid (2n). La ciuperci celula zeugit are rol i de celul gonotocont, ntruct n aceasta se realizeaz i reducerea cromatic (R). Procesul de sexualitate poate avea loc prin copularea direct a gameilor ( gametogamie) sau a gametangiilor, care sunt organe sexuate ce conin gamei ( gametangiogamie). Dac gameii sau gametangiile sunt identice din punct de vedere morfologic, fecundaia poart numele de izogametogamie sau izogametangiogamie, iar dac acetia sunt diferii, fecundaia se numete heterogametogamie sau heterogametangiogamie. La ciupercile superioare nmulirea sexuat se realizeaz prin copularea a dou celule vegetative somatice. n continuare vom prezenta tipurile de nmulire sexuate pe clase de ciuperci, precum i produsul rezultat n urma procesului de sexualitate: Subincreng. Mastigomycotina: gameii sunt reprezentai de doi zoospori, fecundaia este izogametogamie, iar produsul de sexualitate este un zigozoospor, care se transform ntr-un akinetosporange sau spor de rezisten. copuleaz dou gametangii diferite (anteridie i oogon), fecundaia este heterogametangiogamie (oogamie) iar produsul de fecundaie se numete oospor. Zigosporul i oosporul reprezint organele diploide ale ciupercilor din subincreng. Mastigomycotina i joac rol de organe de rezisten Subincreng. Zygomycotina: copuleaz dou gametangii identice, fecundaia este o izogametangiogamie, iar produsul de sexualitate se numete zigospor; 44

Subincreng. Ascomycotina: ciupercile din familia Saccharomycetaceae (aparatul vegetativ - dermatoplast) prezint procesul de sexualitate sub form de gametogamie; copuleaz dou gametangii diferite (anteridie i oogon), fecundaia este heterogametangiogamie - ascogamie, iar rezultatul fecundaiei este asca, n care se formeaz ascosporii dup reducia cromatic; copuleaz dou celule vegetative, fecundaia se numete somatogamie, iar rezultatul este tot asca i ascosporii. Ascele se formeaz liber la suprafaa substratului atacat sau n ascofructe, care pot fi formate prin mpletirea hifelor ascogene sau se formeaz n anumii loculi n esutul stromatic. Ascofructele pot fi apotecii (pedunculate sau sesile) i peritecii (de tip cleistocarp, ascolocular, ascochimenial). Apotecia este o fructificaie larg deschis, cu un strat fertil pe care se formeaz asce i ascospori. Poate s aib form de disc, farfurie (cele sesile) sau de cup, plnie (cele pedunculate). n interior este cptuit cu un strat fertil, numit himeniu sau tecium, sub care se gsete un alt strat, care la interior poart denumirea de hipotecium, iar lateral paratecium. Periteciile sunt ascofructe complet nchise (cleistotecii) sau prevzute cu un por ngust de deschidere. Periteciile de tip cleistocarp prezint un perete propriu, alctuit din ntreeserea filamentelor, formnd un nveli pslos. Ascele i ascosporii sunt pui n libertate prin ruperea peretelui. Periteciile de tip ascolocular nu sunt prevzute cu un perete propriu, ele se formeaz n ascostrom, n spaii numite loculi. Ascele se formeaz pe un strat fertil, la baza periteciei. Printre asce se formeaz filamente sterile numite pseudoparafize. Periteciile de tip ascohimenial au un perete propriu, numit peridie, care se formeaz prin diviziunea unor celule, imediat dup realizarea procesului sexual. Ascele se formeaz pe un strat fertil de la baza periteciei, sau pe toat suprafaa peretelui intern. Printre asce se formeaz filamente sterile numite parafize. Subincreng. Basidiomycotina copuleaz doi picnospori sau dou celule terminale ale unor filamente primare, fecundaia este o somatogamie, rezultatul se numete basidie, pe care se formeaz basidiosporii.

45

Basidiile se formeaz n basidiofructe deschise sau nchise, care se numesc carpofori. La ciupercile din ordinul Ustilaginales i Uredinales, basidiile se sclerific i poart numele de clamidospori, respectiv teleutospori, care au rol i de organe de rezisten. 4.4.1.3. Organe de rezisten n timpul perioadei de vegetaie, cnd condiiile climatice sunt favorabile, ciupercile continu s vegeteze i s se nmuleasc mai ales pe cale asexuat. n perioade nefavorabile ele intr ntr-un stadiu de repaus vegetativ, formnd diferite organe de rezisten. Pe lng cele menionate ca rezultat al nmulirii sexuate, se formeaz organe specializate ca: geme, rizomorfe, strome i scleroi. n aceste organe, filamentele miceliene se deshidrateaz puternic, iar citoplasma se mbogete n substane de rezerv, ca: glicogen, proteine, substane grase etc. Gemele apar ca urmare a modificrii celulelor miceliului, filamentele miceliene prezentnd un aspect perlat. Rizomorfele au aspectul unor cordoane de diferite dimensiuni, formate din mpletirea lax a hifelor miceliene. Prin intermediul rizomorfelor ciupercile fitopatogene se rspndesc sau rezist n sol, dar mai ales pe rdcinile plantelor parazitate (ex. Armilaria melea). Stromele sunt nite formaiuni cu aspect crbunos ce apar pe organele parazitate. Formarea lor precede, de regul, procesul de nmulire sexuat a ciupercilor. Stromele se formeaz datorit mpletirii dense a filamentelor miceliene, acestes pierzndu-i individualitatea. n interiorul acestora se gsesc loculi n care se formeaz picnidii cu picnospori sau peritecii cu asce i ascospori (ex. Polystigma rubrum). Scleroii sunt organe de rezisten care se formeaz prin mpletirea foarte dens a hifelor miceliene, au o culoare neagr i diferite dimensiuni. De regul, la suprafa sunt formai dintrun strat cortical dens, format din celule moarte cu membrana puternic ngroat (paraplectenchim), iar n interior filamentele sunt mpletite mai lax, sunt formate din celule vii (prosoplectenchim). Cnd condiiile devin favorabile, paraplectenchimul crap, iar prosoplectenchimul reproduce o nou ciuperc sau d natere la ascofructe.

46

5. PREVENIREA I COMBATEREA BOLILOR INFECIOASE ALE PLANTELOR Cunoaterea agenilor fitopatogeni, a relaiilor care se stabilesc ntre acetia, plata gazd i mediul nconjurtor asigur alegerea i aplicarea celor mai adecvate metode de prevenire i combatere a bolilor infecioase. Prin lupta integrat se urmrete mbinarea tuturor msurilor de combatere care se vor aplica n producie cu un efort ct mai redus n scopul realizrii unor efecte multiple, adic s realizeze combaterea bolilor, duntorilor i buruienilor, dar i obinerea unor culturi superioare din punct de vedere agrofitotehnic. In funcie de momentul aplicrii lor, msurile de combatere pot fi preventive (profilactice) i curative (terapeutice). Metodele de combatere preventive se aplic n scopul de a mpiedica producerea infeciei, deci ele se aplic n mod profilactic, iar cele curative se aplic dup producerea infeciei i sunt aplicate deci n scop terapeutic. Msurile de prevenire i combatere a bolilor plantelor dein rolul de baz deoarece este mult mai uor s previi o boal dect s o combai dup ce a aprut. In funcie de natura, rolul i modul de aplicare, msurile de prevenire i combatere, pot fi: culturale: (agrofitotehnice), biologice, fizico-mecanice, chimice, de carantin fitosanitar etc. Toate aceste msuri se aplic integrate armonios, fr ca una dintre acestea s exceleze, ceea ce se cheam conceptul de lupt sau combatere integrat.

5.1. Protecia integrat a culturilor mpotriva bolilor Folosirea excesiv a pesticidelor n agricultur a condus la nregistrarea unor efecte secundare negative, cum ar fi: poluarea mediului, dezechilibrul agroecosistemelor, distrugerea florei i faunei utile, apariia unor rase rezistente cu virulen i agresivitate sporit, a favorizat dezvoltarea unor specii pn nu demult inofensive i a determinat mrirea rezistenei la doza de pesticide a unor ageni fitopatogeni. Specialitii n protecia plantelor sunt contieni de fenomenele negative ce apar n urma aplicrii abuzive a pesticidelor i chiar dac acestea nu sunt catastrofale, totui au procedat la reconsiderarea ntregului sistem de combatere practicat. Astfel a aprut ideea proteciei integrate a culturilor, care are menirea s nlture utilizarea exagerat a produselor fitofarmaceutice i totodat s nlture efectele secundare ale acestora.

47

Combaterii integrate i revine realizarea urmtoarelor obiective: protejarea mediului, meninerea populaiilor duntoare sub pragul economic de dunare, protejarea speciilor utile (prdtori parazii i hiperparazii), meninerea echilibrului biologic n agroecosisteme. In consftuirile internaionale ale experilor n problema combaterii integrate s-a stabilit c, pentru integrarea i aplicarea judicioas a metodelor de combatere este necesar folosirea urmtoarelor elemente (LAZR i colab., 1989): Inventarul principalilor ageni fitopatogeni, grupndu-i economice astfel: Ageni fitopatogeni principali adic specii parazite care necesit combatere permanent, an de an i n toat perioada de vegetaie. Ageni patogeni ocazionali, care produc pagube n anumite zone, cu toate c apar n mas an de an, ei trebuie urmrii, pentru a nu se transforma n urma unor activiti umane, n specii principale. De exemplu, Phytophthora cactorum, o ciuperc rspndit n zona cald, cu importan minor n ara noastr, n 1976 a fost depistat n judeul Vlcea, ntr-o plantaie de mr de peste 100 ha, producnd pieirea rapid a pomilor. Deci, dintr-un agent patogen ocazional pentru noi, patogenul s-a transformat n specie cheie pentru bazinul pomicol respectiv (GLODEANU, 1989). Ageni patogeni poteniali care dei sunt prezeni n culturi, nu prezint importan economic, dar n anumite condiii pot deveni duntori. La via de vie de exemplu, ageni patogeni poteniali pot fi considerai: Capnodium salicinum, Septoria ampelina, Rosellinia necatrix, Armillaria mellea etc. Evidena frecvenei agenilor patogeni n culturi. Prin eviden se urmrete stabilirea complexului speciilor de ageni patogeni ce intr n componena unei agrobiocenoze. Se realizeaz n fiecare unitate prin controlul fitosanitar periodic, folosind metode adecvate culturii i speciilor de ageni fitopatogeni (vezi ndrumtorul de lucrri practice). Evidena microflorei utile. Se depisteaz i se determin speciile hiperparazite i antagoniste ale principalilor ageni patogeni, prezente n zona respectiv, care ar putea fi folosite n cadrul combaterii biologice. (In prezent acest elemente are o mai mare importan practic n cazul combaterii duntorilor animali). Aplicarea mijloacelor biologice de combatere. Metoda urmrete distrugerea patogenilor sau micorarea frecvenei acestora cu ajutorul hiperparaziilor sau antagonitilor din diferite categorii. In prezent este mai extins folosirea biopreparatelor produse din diferite grupe de microorganisme, care acioneaz ca antagoniste fa de diferii ageni fitopatogeni (ciuperci, bacterii, virusuri). 48 pe baza importanei lor

Ameliorarea i cultivarea de soiuri rezistente. Este una dintre cele mai importante direcii de prevenire a atacului agenilor fitopatogeni. Cultivarea de soiuri sau varieti de plante rezistente la speciile parazite din zon este un component de baz al proteciei integrate a culturilor. In cazul unor boli, care practic nu pot fi combtute prin alte metode, soiurile rezistente au o importan deosebit (ex. ria neagr a cartofului, produs de Synchytrium endobioticum). Aplicarea msurilor culturale de combatere . In conceptul luptei integrate, aplicarea corect a msurilor culturale au un rol important. Prin aceste msuri, omul modific condiiile de mediu n aa fel, nct acestea s devin favorabile pentru culturile de plante i defavorabile pentru patogeni. Cele mai importante, din punctul de vedere al luptei integrate sunt: alegerea terenului, lucrrile solului, aplicarea ngrmintelor, rotaia culturilor, epoca i metoda semnatului, lucrrile de ntreinere i de igien a culturilor. Aplicarea mijloacelor fizice i mecanice de combatere . Aceste metode, chiar dac n comparaie cu altele dau un randament mai sczut n combaterea direct a patogenilor, pot fi folosite ca element n cadrul proteciei integrate. Au avantajul c nu polueaz mediul ambiant i nici plantele sau prile de plante comestibile. Dintre factorii fizici, cldura se folosete frecvent n prevenirea patogenilor. Ca metod de combatere mecanic, poate fi considerat, de exemplu, adunarea i distrugerea fructelor mumifiate din livezi, plantaii de arbuti sau vi de vie etc. Prognoza apariiei n mas a agenilor fitopatogeni i avertizarea tratamentelor fitosanitare este considerat printre cele mai importante mijloace de raionalizare a combaterii chimice. Elaborarea prognozei i folosirea ei n organizarea combaterii prin avertizarea tratamentului, contribuie la stabilirea utilitii interveniei chimice, la stabilirea momentului n care aciunea este cea mai eficace, contribuind astfel la sporirea eficienei economice a combaterii, precum i la reducerea polurii inutile a mediului. Aplicarea mijloacelor chimice de combatere. Elementul de baz, din cadrul combaterii integrate a patogenilor, care confer siguran n protejarea culturii, l constituie tratamentele chimice (BAICU, 1978). Important este ns, ca aplicarea acestora s nu fie abuziv, ca pesticidele s fie bine alese, ca tratamentele s fie alternate, s se foloseasc amestecuri, iar executarea tratamentelor s fie ct mai corect. Msurile de carantin fitosanitar constituie de asemenea un element important al luptei integrate. Ele sunt menite s previn introducerea n ar a unor patogeni noi sau puin rspndii, precum i prevenirea rspndirii unor patogeni din zonele infestate n alte zone. Cunoscnd toate aceste elemente se pot lua msurile organizatorice necesare, planificnd n fiecare exploataie agricol aciunile de combatere i asigurnd baza material necesar. 49

5.2. Msuri organizatorice de prevenire i combatere a bolilor In agricultur procesul de producie este deosebit de complex n corelaie i interdependen cu factori naturali, tehnici, economici i sociali. Buna organizare a aciunilor de combatere completeaz n mare msur efectul terapeutic al aciunilor fitosanitare, precum i caracteristicile tehnice ale mainilor cu care se execut tratamentele. Pentru organizarea corespunztoare a diferitelor aciuni, msurile organizatorice cu caracter fitosanitar, se impun a fi cunoscute i respectate. Structura culturilor i suprafeelor cultivate . Pentru stabilirea aciunilor de prevenire i combatere a bolilor, a necesarului de maini i materiale, a necesarului de for de munc etc., se pornete de la cunoaterea suprafeelor planificate a fi cultivate cu diferite plante, n fiecare exploataie agricol. Arealul de rspndire a bolilor n zona de activitate. Prin sondaje ce se execut n culturi, dup un grafic i metodologie difereniat pe boli i culturi, se stabilete frecvena i intensitatea atacului, se calculeaz gradul de atac i gradul de pagub. Pe baza rezultatelor sondajelor se alctuiesc hrile de rspndire cu indicarea zonelor de infestare slab, mijlocie i puternic i tabele cu frecvena, intensitatea, gradul de atac i gradul de pagub (F%, I%, G.a%) (V. FLORIAN, CARMEN PUIA, 1992). Pragul economic (limita critic) a atacului. Tratamentele se aplic la un anumit prag de dunare. In cazul bolilor de carantin, ns, tratamentele se execut indiferent de intensitatea atacului, deoarece se urmrete lichidarea focarelor. Intocmirea planului de aciuni fitosanitare. Aciunile fitosanitare n agricultur ar fi de neconceput fr o planificare prealabil. Anual, la diferite nivele se elaboreaz planuri de aciuni fitosanitare. Aceste planuri cuprind: programe de aprovizionare tehnico-materiale, programe calendaristice pentru principalele aciuni; programul de dotare cu maini fitosanitare; programul privind asigurarea i repartizarea forei de munc, planuri financiare etc. Stabilirea suprafeelor prognozate a se trata i a numrului mediu de tratamente . In funcie de suprafeele cultivate cu diferite plante, a intensitii cu care se manifest bolile care prezint importan economic n zona respectiv, se stabilesc suprafeele ce vor fi tratate, precum i numrul de tratamente. Se ia n considerare i importana economic a diferitelor culturi, prioritate acordndu-se culturilor semincere i pepinierelor. Stabilirea sortimentului i a cantitilor de fungicide necesare . Pe baza cunoaterii spectrului de aciune a fungicidelor disponibile, se stabilesc cantitile de fungicide 50

necesare, n funcie de aciunea specific asupra agenilor patogeni prognozai n zon i de suprafeele prevzute a se trata. Determinarea necesarului de for de munc, maini i utilaje . Se face pornind de la volumul de lucrri cuprinse n planurile calendaristice a aciunilor de protecia plantelor, avndu-se n vedere vrfurile de munc (perioadele de solicitare maxim a mainilor i forei de munc), n aa fel ca ciclurile de tratamente s se ncadreze n durata stabilit prin avertizare. Vrfurile de munc cele mai nsemnate, n aciunile fitosanitare, se nregistreaz n lunile mai i iunie. In aceste perioade, pentru a efectua la timp tratamentele se poate recurge la adoptarea schimburilor de noapte. Organizarea judicioas i efectuarea la timp a tuturor lucrrilor agrofitotehnice prevzute n tehnologia de cultur a plantelor . De mare importan este alegerea terenului potrivit cerinelor plantelor cultivate, care, dezvoltndu-se normal vor deveni mai rezistente la atacul agenilor patogeni. Prin respectarea perioadei optime de semnat se pot preveni atacurile puternice ale unor boli. Recoltarea la timp a culturilor previne pierderile de recolt i formarea samulastrei, care, atunci cnd apare, este gazd pentru diferii ageni patogeni. Intrzierea recoltrii favorizeaz, de asemenea, atacul unor boli, ca fuzarioza porumbului (Fusarium spp.). Controlul fitosanitar al culturilor i al produselor agricole . Controlul fitosanitar al culturilor se face n mod difereniat n funcie de specie, de faza de vegetaie, de specificul bolilor, innd seama de factorii de mediu. Produsele agricole depozitate, n mod special rdcinoasele, fructele, tuberculiferele trebuie controlate din punct de vedere fitosanitar, sistematic (sptmnal) pe toat perioada pstrrii. Se va ntocmi graficul temperaturii i umiditii zilnice, pentru a putea interveni adecvat i la timp. In baza controalelor fitosanitare se ntocmesc fie privind starea fitosanitar a culturilor; grafice privind dinamica bolilor; sinteze anuale referitoare la starea fitosanitar; harta fitosanitar; din depozite se nltur focarele cu boli infecioase etc.

5.3. Msurile de carantin fitosanitar Agenii fitopatogeni nu sunt rspndii uniform pe glob, fiecare ocupnd un areal al su specific, de obicei fiind izolai geografic de la un continent la altul. Prin schimbul de produse agricole, de material sditor i semincer, omul a fost cel care a contribuit n mod conient la rspndirea multor ageni fitopatogeni. Pentru a limita rspndirea unor boli foarte pgubitoare n cadrul rii sau de la o ar la alta, s-au elaborat msuri de carantin intern i extern.

51

Carantina fitosanitar intern are drept scop mpiedicarea rspndirii i localizarea unor ageni fitopatogeni care provoac pierderi mari de producie i reducerea focarelor lor de infecie. Controlul fitosanitar al culturilor se efectueaz n diferite faze fenologice ale plantei gazd, corelat cu biologia parazitului i modul n care factorii de mediu favorizeaz dezvoltarea acestuia. Controlul fitosanitar trebuie s acorde o atenie deosebit culturilor semincere, celor din sere, pepiniere, silozuri, depozite pentru materiale vegetale destinate nmulirii. Carantina fitosanitar extern abordeaz msuri i normative menite s mpiedice introducerea n ar a unor patogeni periculoi, odat cu importul de produse agricole, care nu au fost semnalai pe teritoriul rii noastre. Carantina fitosanitar extern i realizeaz atribuiile prin intermediul inspectoratelor vamale de carantin fitosanitar, unde sunt controlate toate produsele agricole care intr i ies din ar, pentru a nu conine unui dintre agenii fitopatogeni de carantin intern i extern. Activitatea organizatoric a carantinei fitosanitare din ara noastr este coordonat de Laboratorul Central de Carantin Fitosanitar, care are n subordine inspectoratele teritoriale de carantin fitosanitar i inspectoratele de carantin vamal. In cadrul schimbului de produse agricole, fiecare ar i alctuiete o list de ageni fitopatogeni de carantin intern i extern i vegheaz ca acetia s nu ptrund pe teritoriul su. Lista agenilor patogeni variaz de la un an la altul sau de la o perioad la alta, n funcie de dinamica trarnzitrii produselor agricole i a condiiilor de mediul.

5.4. Cultivarea de soiuri rezistente la boli Introducerea n cultur a soiurilor rezistente la atacul diverilor ageni fitopatogeni reprezint una din cele mai puin costisitoare metode de combatere i n acelai timp nepoluant. Problema obinerii de soiuri rezistente la boli i duntori este o problem actual, modern, bazat pe mecanisme fizico-mecanice, biochimice, genetice ale plantei de cultur privit ca plant gazd. 5.5. Msuri de igien cultural fitosanitar Rolul acestor msuri este de a nltura sau reduce focarele de infecie n scopul asigurrii unei eficiene maxime a metodelor de combatere care urmeaz a fi aplicate. Igiena fitosanitar are un rol determinant pentru culturile forate din sere, rsadnie sau pentru culturile perene (arbori i arbuti), prercum i pentru produsele agricole depozitate. Principalele msuri de igien cultural sau fitosanitar sunt:

52

dezinfecia uneltelor, minilor, echipamentului de lucru al muncitorilor, deoarece un numr mare de viroze, bacterioze, micoze se transmit prin intermediul acestora n timpul lucrrilor efectuate n cultur; adunarea i distrugerea prin ardere sau prin arturi adnci a plantelor i resturilor de plante atacate, a fructelor czute sau rmase pe pom, n scopul reducerii rezervelor biologice ale paraziilor; distrugerea plantelor din flora spontan care pot constitui plante gazd intermediare pentru unii patogeni; curirea pomilor de ramurile atacate, de muchi i licheni pentru a spori vigoarea plantelor; irigarea sau stropirea plantelor cu ap n care nu au ajuns sporii unor ageni fitopatogeni periculoi; sortarea rsadului astfel nct s fie plantate numai plante sntoase i viguroase; folosirea de altoi provenii de la pomii marcai din vreme ca fiind sntoi; sortarea n timpul depozitrii legumelor i fructelor i ndeprtarea celor atacate etc.

5.6. Msuri agrofitotehnice de prevenire i combatere a bolilor Msurile agrofitotehnice sau culturale de prevenire i combatere vizeaz crearea unor condiii optime de cretere i dezvoltare a plantelor, pornind de la realitatea c gradul de atac al paraziilor este mult mai redus n cazul plantelor viguros dezvoltate. In acelai timp, aceste condiii optime creterii plantelor devin defavorabile dezvoltrii agentului patogen. Alegerea terenului de cultur propice plantei cultivate . Metoda este specific culturii plantelor perene ca pomi, vi de vie, arbuti, care se nfiineaz pentru o perioad de mai muli ani i vizeaz alegerea terenului cu condiiile cele mai optime de dezvoltare a plantelor, care asigur o rezisten sporit la boli. Se va evita alegerea terenurilor grele, reci, n care bltete apa etc. Drenarea terenului. Muli ageni fitopatogeni sunt favorizai n dezvoltarea lor de excesul de umiditate, cum ar fi ciuperca Synchytrium endobioticum sau Plasmopara viticola. Pentru a diminua infeciile primare ale acestor parazii se impune nlturarea excesului de ap prin drenare. Artura de var i de toamn se aplic dup ncheierea unei culturi. Prin intermediul lor se ngroap resturile de plante atacate pentru a diminua sursa de infecie a paraziilor.

53

Uneori arturile sunt precedate de discuiri, prin care se mrunesc resturile de plante atacate pentru a grbi descompunerea lor n sol. Distrugerea samulastrei. Tot prin intermediul arturilor se ncorporeaz n sol samulastra care pentru unele specii parazite reprezint o etap n ciclul evolutiv. Astfel, samulastra de gru realizeaz trecerea infeciei cu finare pe culturile de toamn, unde parazitul ierneaz pn primvara, cnd ciuperca reia ciclul infecios. Distrugerea samulastrei prin arturi ntrerupe ciclul de via al ciupercii. Rotaia culturilor (asolamentul) menine fertilitatea solului, dar n acelai timp mpiedic acumularea tot mai mare n sol de la un an la altul a unor ageni infecioi. Durata asolamentului este impus de biologia agenilor patogeni. Unii ageni fitopatogeni ca Erysiphe graminis sau specii ale genului Puccinia i pstreaz n sol capacitatea infecioas un an, pe cnd ciuperca Synchytrium endobioticum rezist n sol chiar opt ani. Aplicarea raional a ngrmintelor. Alturi de rolul lor nutritiv, ngrmintele produc modificri biochimice i fiziologice n esuturile plantelor care modific raportul gazdparazit n favoarea plantei gazd. Fertilizarea raional a culturilor cu ngrminte pe baz de azot, fosfor i potasiu impune plantei de cultur vigurozitate i deci i rezisten mai mare la boli. Aplicate unilateral i excesiv, ngrmintele cu azot micoreaz rezistena la boli deoarece lungesc perioada de vegetaie n detrimentul maturrii, pereii celulelor sunt mai subiri, iar sucul celular este mai diluat. Ingrmintele potasice i fosfatice mresc rezistena plantelor la boli prin ngroarea cuticulei i grbirea maturrii plantelor. Relaia gazd-parazit este influenat i de aprovizionarea solului cu microelemente ca: B, Cu, Mn, Mo. Zn, Fe, care prin caren sau excesul lor pot provoca boli fiziologice care favorizeaz instalarea unor ageni fitopatogeni. Cultivarea de soiuri rezistente i tolerante la boli este cea mai important i economic metod de combatere care devine o metod foarte util n cazul speciilor cultivate pe suprafee mari (grul, porumbul) la care aplicarea de tratamente chimice ar deveni costisitoare. Boli ca ruginile cerealelor, virozele cartofului, finarea grului, mana florii soarelui etc., pot fi combtute cu succes prin cultivarea de soiuri i hibrizi rezisteni. Folosirea de semine i material sntos. Multe boli se transmit prin semine, tuberculi, butai, stoloni, bulbi, altoi, portaltoi etc. culturile din care provin aceste elemente de nmulire trebuie s prezinte o stare de sntate cert. In acest mod materialul semincer i de plantat va intra n cultur complet sntos. Adncimea de semnat i plantat este corelat cu biologia agenilor fitopatogeni, dar i cu prezena sau absena agentului fitopatogen n sol. Astfel, n zonele unde se manifest frecvent 54

mana cartofului, tuberculii trebuie s fie plantai la adncimi mai mari de 10 cm, pentru ca pn la aceast adncime conidiile (zoosporii) ciupercii Phytophtora infestans ptrund n sol i infecteaz tuberculii nou formai. In cazul mlurii comune a grului semnatul la adncimi mai mici, de 5-7 cm, mpiedic germinarea clamidosporilor prin gradul mare de aerisire i lumina difuz din sol, ns favorizeaz atacul de mlur pitic. Densitatea plantelor. respectarea densitii optime de semnat creeaz spaiul trofic necesar dezvoltrii plantelor i le confer astfel o rezisten mai mare de boli. In acelai timp plantele beneficiaz de o bun circulaie a aerului pentru meninerea unei umiditi optime care s nu favorizeze atacul agenilor fitopatogeni. Perioada de semnat sau de plantat trebuie s fie ntotdeauna cea optim pentru a permite o bun pornire n vegetaie a plantelor i o vigurozitate sporit. Intreinerea culturilor. Aplicarea la timp a lucrrilor de ntreinere a culturilor conform unei agrotehnici raionale, difereniate, asigur plantei de cultur o rezisten sporit la boal. Lucrri ca plivitul, copilitul, crnitul, distrugerea buruienilor de cultur contribuie la buna dezvoltare a plantei dar i la reducerea atacului. Recoltarea la timp a culturilor poate contribui la stagnarea bolii, dar n acelai timp i la reducerea pagubelor. Aa de exemplu, ntr-o toamn ploioas cnd sunt condiii propice avansrii putregaiului cenuiu produs de ciuperca Botryotinia fukeliana, singura msur de diminuare a pagubelor o reprezint recoltarea cu cteva zile mai devreme. Irigarea culturilor. Rolul irigaiilor n obinerea unor producii intensive i superintensive este bine cunoscut. Evoluia bolilor n culturile irigate este n general diferit deoarece majoritatea agenilor patogeni sunt favorizai de umiditatea ridicat. Aceasta impune raionalizarea regimului de irigaie, n concordan cu fenofazele sensibilitii plantelor la atacul patogenilor, dar mai ales s se creeze i s se cultive, n regim irigat, soiuri rezistente la boli.

5.7.

Metode i mijloace fizico-mecanice utilizate n combaterea bolilor infecioase

Msurile de combatere fizico-mecanice dein pondere sczut deoarece sunt reduse ca numr, dar deosebit de importante n combaterea unor boli ale culturilor protejate i pentru obinerea de material sditor liber de viroze. In perspectiva luptei integrate aceste metode i vor extinde utilitatea, fiind economice i nepoluante. Acest mod de combatere a bolilor plantelor se realizeaz prin intermediul unor factori fizici, cum ar fi cldura, lumina solar, radiaiile i electricitatea sau prin folosirea unor simpli factori mecanici. 55

Tratamente termice (termoterapia) aplicate la semine i material sditor . Cldura reprezint astzi principalul mijloc fizic de combatere a bolilor care se transmit prin sol n sere i rsadnie, de dezinfectare a seminelor sau de obinere a materialului sditor liber de viroze. Alturi de temperaturile ridicate i cele sczute contribuie la prevenirea i combaterea bolilor plantelor horticole. Pstrarea fructelor i legumelor n depozite special amenajate, unde se pot asigura temperaturi situate n apropierea temperaturii minime de dezvoltare a paraziilor (de obicei 1-30 C) poate mpiedica n mod substanial putrezirea acestora. Unele boli care se transmit prin smn nu pot fi combtute pe cale chimic deoarece agentul patogen se gsete localizat n tegumentul seminelor sau n interiorul acestora. cu cea a Termoterapia se bazeaz pe termosensibilitatea agentului fitopatogen, corelat nu acioneze asupra energiei i facultii germinative a acesteia. Tratamentul seminelor prin cldur se poate realiza prin ap cald sau aburi calzi (termohidroterapia) sau cu ajutorul aerului cald (termoterapie). Folosirea apei calde se utilizeaz nu numai n combaterea agenilor patogeni localizai n smn, dar i n bulbi, tuberculi, tuberobulbi. Tuberculii de cartofi suspeci de a fi infectai de Phytophtora infestans sau Erwinia atroseptica se trateaz prin submersia lor n ap cald la temperatura de 45-480 C timp de 4 ore. Folosirea aerului cald la tratarea seminelor se face cu mult precauie pentru c embrionii acestora suport mai bine o temperatur ridicat sub form umed, n stare de vapori. S-au obinut ns bune rezultate n combaterea cu aer cald a unor viroze la stolonii de cpuni n scopul obinerii de material sditor liber de viroze (termoterapie). In mod excepional, I. BOBE. (1960) a obinut rezultate promitoare n dezinfectarea seminelor de gru i orz infectate cu tciune zburtor. Metoda este de perspectiv pentru c nu mai impune uscarea seminelor dup tratare i elimin instalarea pe acestea a microflorei saprofite. Dezinfecia termic a solului. Muli ageni fitopatogeni i reiau ciclul biologic prin surse de infecie pstrate n sol, cum este cazul multor boli specifice culturilor forate. In aceast situaie se impune dezinfectarea solului care se realizeaz utiliznd vapori de ap fierbinte sau cu ajutorul electricitii. Dezinfecia solului cu vapori de ap. Dezinfectarea termic a solului s-a extins odat cu mrirea suprafeelor de sere i solarii unde se monteaz conducte perforate prin care trec vaporii de ap supranclzii. Pe conductele perforate se depune solul afnat care se acoper cu prelate sau folii de polietilen fixate la margine cu greuti (pietre, crmizi, baloi, saci cu nisip).

embrionului seminei. Temperatura de inactivare a agentului fitopatogen din smn trebuie s

56

Vaporii de ap eliberai sub presiune prin orificiile conductei trebuie s ptrund n solul care le acoper i n timp de 2 ore s ating temperatura de 80-900 C pentru a realiza sterilizarea solului. Dezinfecia solului cu ap fiart reprezint o metod fizic de combatere folosit atunci cnd este necesar sterilizarea unei suprafee mai mici de sol, cum ar fi cea din rsadnie. Metoda este avantajoas i sigur. Se folosesc 30-40 l de ap fiart pentru un metru ptrat de sol spat n prealabil la adncimea de 20-30 cm. Apa se deverseaz treptat pe msur ce solul o absoarbe i se acoper suprafaa tratat cu prelate sau folii de polietilen timp de dou ore. Dezinfecia solului cu ajutorul electricitii. Metoda de dezinfectare a solului const n aezarea solului umectat n lzi n care se introduc electrozi, care alimentai electric, ridic temperatura solului pn la 700 C. timp de jumtate de or se poate realiza sterilizarea solului n mod uniform datorit posibilitii de a regla temperatura pe toat perioada sterilizrii. Curenii electromagnetici sunt i ei folosii n combaterea unor boli ale plantelor de cultur, cum ar fi decuscutarea. Seminele plantelor de cultur infectate cu cele de Cuscuta sp. sunt umectate cu pilitur de fier care ader uor la rugozitile seminei acestei antofite parazite. Trecnd prin faa unor electromagnei, cele dou tipuri de semine, cele de cuscut vor fi atrase de fora electromagnetic odat cu pilitura de fier. Aciunea luminii (helioterapia). Unele boli care se transmit prin smn se pot combate cu succes prin expunerea la soare a seminelor. Aa de exemplu arsura bacterian a fasolei produs de Xanthomonas phaseoli se combate prin expunerea la soare timp de 20-30 ore a seminelor infectate. De asemenea, tuberculii de cartof destinai plantrii dac sunt expui n prealabil la soare au o rezisten mai mare al putregaiul uscat i umed. Aciunea radiaiilor (radioterapia) se bazeaz pe folosirea diverselor surse de radiaii n combaterea bolilor plantelor. Tratarea tumorilor canceroase de pe puieii de pomi fructiferi atacai de Agrobacterium radiobacter p.v. tumefaciens cu raze X a dus la inhibarea i distrugerea acestora fr a fi stnjenit creterea plantelor. Razele Rntgen n doz de 300 r aplicate seminelor de orz infectate cu ciuperca Ustilago nuda au determinat scderea frecvenei atacului (I. BOBE, 1963). In mod experimental s-a constat c razele beta, gamma, ultravioletele, infraroii au eficacitate n combaterea bolilor plantelor, ceea ce ofer radioterapiei ansa de a fi aplicat mult mai mult n practic.

57

5.8. Mijloace i metode biologice de combatere a bolilor (bioterapia) Combaterea biologic urmrete distrugerea agenilor patogeni sau micorarea frecvenei acestora cu ajutorul dumanilor lor proprii. Ideea combaterii biologice s-a nscut din observaia c n biocenozele naturale duntorii animali sau vegetali rareori se nmulesc n aa msur ca n agrobiocenozele artificiale. Acest fapt poate fi explicat prin existena unor parazii ai paraziilor, care mpiedic nmulirea exagerat a speciilor patogene, deci echilibrul biocenotic este reglat de lanul trofic. In agrobiocenoze, adic n culturile de plante nfiinate de om n cadrul practicii agricole, echilibrul natural al biocenozei se modific i se creeaz posibilitatea nmulirii exagerate a patogenilor i duntorilor. Majoritatea metodelor de combatere biologic a agenilor fitopatogeni este n prezent nc n faza experimental fa de metodele biologice folosite n combaterea duntorilor animali, care au o extindere mult mai mare n practica proteciei plantelor. In viitor ns, n cadrul combaterii integrate a agenilor fitopatogeni, aceste metode urmeaz s ocupe un loc mai important datorit avantajelor mari pe care le prezint: lipsa de toxicitate fa de animale i oameni, fitotoxicitatea redus i caracterul lor nepoluant. Combaterea biologic se poate realiza prin bacteriofagie, hiperparazitism, prin antagonismul dintre microorganisme i prin distrugerea agenilor fitopatogeni de ctre insecte. 5.8.1. Bacteriofagia. Unele virusuri au capacitatea de a parazita celulele unor bacterii fitopatogene pe care le distrug prin liz sau lizogenez. Datorit nsuirii acestor virusuri de a se multiplica pe baza nucleoproteinelor furnizate de celula bacterian parazit a plantei de cultur, aceasta va fi dezechilibrat metabolic n mod ireversibil i astfel se produce liza acesteia n favoarea plantei de cultur (ciclul litic). Distrugerea de ctre bacteriofag a bacteriei fitopatogene se poate realiza i dup ce bacteria parcurge cteva generaii n planta gazd alturi de bacteriofag (ciclul lizogen). Fenomenul de bacteriofagie este bine cunoscut n cazul bacteriilor: Agrobacterium radiobacter pv. tumefaciens, Xanthomonas phaseoli, Bacterium translucens, Corynebacterium flaccumfaciens. Unii bacteriofagi pot avea aciune litic asupra mai multor bacterii fitopatogene. Prin stropirea plantelor de tutun cu bacteriofagul bacteriei Pseudomonas tabaci s-a redus atacul cu 50%, ca i n cazul combaterii arsurii bacteriene a fasolei, produs de Xanthomonas phaseoli (LAZR i colab., 1989). Tratamentul cu suspensie de bacteriofagi este greoi, datorit faptului c exudatul bacterian care nconjoar celula mpiedic ptrunderea fagului. Bacteriofagii se administreaz plantelor sub form de suspensii n care se cufund seminele, rdcinile rsadurilor i cu ajutorul crora se stropesc plantele. 58

5.8.2. Hiperparazitismul. Cel mai firesc mod de combatere biologic a paraziilor fitopatogeni este infectarea acestora cu paraziii lor proprii, adic, cu hiperparazii. Dintre numeroasele specii de ciuperci hiperparazite pe specii de ciuperci fitopatogene, cele mai comune sunt: Cicinnobolus cesatti de Bary care paraziteaz hifele i conidioforii slbii sau mbtrnii ale multor specii de ciuperci din fam. Erysiphaceae. Astfel, spre toamn, adesea se observ c hifele de Podosphaera leucotricha de pe frunzele de mr devin cenuii ntruct n interiorul lor se gsesc filamentele fine i picnidiile hiperparazitului menionat. Darluca filum (Biv.) Cast. se localizeaz pe uredopustulele i teleutopustulele numeroaselor specii de rugini, reducnd numrul de spori n pustule i capacitatea de germinare a sporilor formai. Astfel, s-a constatat prezena acestei specii n pustulele ciupercilor Puccinia maydis i Puccinia recondita. Tuberculina maxim Rostes. paraziteaz picnidiile i ecidiile de Cronartium ribicola, iar specia Tuberculina persicina (Ditm) Sacc., ecidiile ruginii prului Gymnosporangium sabinae i a multor altor specii de rugini. Numeroase specii de ciuperci care triesc n sol, paraziteaz ciuperci fitopatogene care de asemenea se afl n sol. Astfel, hifele de Rhizoctonia pot fi atacate de ciuperci din genul Trichoderma i Penicillium, iar scleroii de Sclerotinia sclerotiorum de ctre Cornyothirium minitans. Antofitele parazite pe plantele de cultur au de asemenea hiperparazii. Exemplu, speciile de Cuscuta pot fi parazitate de ciuperci din genul Alternaria, iar speciile de Crobanche de ciuperci din genul Fusarium. Exist i bacterii care atac unele ciuperci fitopatogene. Astfel, Xanthomonas uredovorus paraziteaz uredopustulele ciupercii Puccinia graminis var. tritici. In scopul combaterii agenilor fitopatogeni cu ajutorul hiperparaziilor, acetia sunt nmulii pe mediu artificial, stropind apoi plantele de cultur cu suspensie de spori obinui n culturile artificiale. 5.8.3. Antagonismul dintre microorganisme Fenomenul de antagonism n cadrul populaiilor de microorganisme const n faptul c, n anumite relaii, acestea se influeneaz reciproc, n sens negativ, rezultatul fiind inhibarea sau distrugerea unuia sau altuia. Sunt cunoscute relaii antagoniste ntre populaiile a dou specii de ciuperci, a dou specii de bacterii sau ntre o populaie de ciuperci i una de bacterie. Cele mai multe fenomene microbiologice antagoniste au fost sesizate n sol sau pe diferite substraturi vegetale, ca semine i rdcini. 59

Mecanismul antagonismului microbian se bazeaz pe mai muli factori, printre care este important concurena populaiilor privind spaiul, hrana, lumina, principalul factor fiind ns aciunea unor substane metabolice toxice secretate de microorganismele antagoniste. Unele specii de ciuperci, cu aciune antagonist fa de specii patogene, pot avea o activitate complex, acionnd i ca antagonist i ca hiperparazit. Folosirea antagonismului microbian n combaterea biologic ar fi foarte avantajoas, ntruct prin aceasta s-ar evita poluarea mediului cu substane chimice. Cel mai larg spectru de aciune antagonist l prezint ciuperca Trichoderma viridae pers. et Fr., n cazul creia literatura menioneaz c peste 80 de ciuperci fitopatogene sunt inhibate n activitatea lor. Fa de ciuperca Rhizoctonia solani, manifest antagonism unele specii din genul Penicillium i Aspergillus. Fa de Fusarium roseum s-a dovedit antagonist specia de bacterie Bacillus subtilis i ciuperca Chaetomium glonosum etc. Microorganismele antagoniste pot fi aplicate prin diferite metode ca: tratarea seminelor prin cufundarea acestora n suspensie de spori sau de bacterii sau prin pudrarea seminelor cu sporii ciupercii; tratarea plantelor prin cufundarea rdcinilor n suspensia microorganismului antagonist; inocularea solului, prin stropirea acestuia cu suspensia microorganismului antagonist sau nmulirea antagonistului pe materii organice ca turb, paie i apoi ncorporarea acestuia n sol. 5.8.4. Antibioticele sau fungicidele biologice sunt substane produse de microorganisme care n concentraii foarte mici distrug sau inhib dezvoltarea altor microorganisme. Aplicate la plante, antibioticele sunt absorbite de plant, sunt translocate n toate organele acesteia, persistnd timp mai ndelungat dect n organismul animal (9-10 zile, uneori chiar 40 de zile). Se comport deci la fel ca i fungicidele sistemice. Folosirea antibioticelor n combaterea bolilor plantelor este avantajoas datorit faptului c sunt nepoluante i se pot aplica n doze foarte mici. Dintre antibioticele folosite n protecia plantelor, cele mai comune sunt: penicilina, streptomicina etc. Unele dintre acestea acioneaz nu numai mpotriva bacteriilor sau ciupercilor fitopatogene, dar i mpotriva virusurilor. In combaterea bolilor plantelor aceste produse sunt aplicate sub form de soluii, n concentraii mici (5-100 mg/litru), prin stropirea plantelor, tratamentele la sol sau la smn. Astfel, combaterea bolilor plantelor prin antibiotice aparine mai mult metodelor de combatere chimic, dect combaterii biologice.

60

5.8.5. Distrugerea agenilor fitopatogeni de ctre insecte Unele insecte, cum sunt dipterele i larvele lor, prefer ca hran sporii unor ciuperci care produc tciuni, rugini etc. De asemenea, s-a constatat c grgriele au afinitate pentru tulpinile de cuscut.

5.9.

Msuri chimice de combatre a bolilor infecioase ale plantelor (chimioterapia)

In cadrul msurilor de combatere integrat, chimioterapia joac un rol deosebit de important, n unele cazuri, asigurarea sntii culturilor fiind imposibil fr aceast categorie de msuri. Este foarte important ns s recunoatem c msurile chimice nu constituie, n contextul luptei integrate, ultima posibilitate de combatere, cum se consider uneori. In cele mai multe cazuri, ele au un rol preventiv, aa cum este cazul tratamentelor chimice la smn. Aplicarea tratamentelor trebuie efectuat innd cont de biologia organismului parazit, de fenofaza de dezvoltare a platei gazd, acestea n strns corelaie cu factorii pedoclimatici care, n majoritatea cazurilor, influeneaz patogenitatea parazitului, respectiv sensibilitatea sau rezistena plantei gazd. Pentru a clasificarea fungicidelor s-au abordat mai multe criterii (Marshall i Gilet, 1997): dup stadiul de dezvoltare a agentului fitopatogen asupra cruia acioneaz: preventive i curative: dup locul de aciune: locosistemice sau de contact i sistemice; dup modul de aplicare: foliare, pentru tratarea seminelor, pentru tratarea solului; dup modul de aciune asupra agenilor fitopatogeni: fungicide (propriu-zise) i fungistatice; din punct de vedere chimic: substane naturale, anorganice, organice de sintez. Fungicidele preventive reprezint majoritatea substanelor anorganice i organice care acioneaz asupra sporilor ciupercilor, prevenind astfel rspndirea i infectarea plantelor. Intruct aceste produse nu acioneaz asupra miceliului ciupercii, planta infectat nu poate fi vindecat prin tratamentul cu aceste produse. Fungicidele curative acioneaz att asupra sporilor ct i a meceliului ciupercilor, asigurnd vindecarea plantelor infectate. Fungicidele locosistemice (de contact) sunt substane ce acioneaz la locul de contact ntre miceliu i fungicid i sunt mai eficace n cazul ciupercilor ce i dezvolt miceliul la suprafaa organelor plantei sau ntre epiderm i cuticul. 61

Fungicidele sistemice sunt reprezentate de acele substane a cror aciune se manifest asupra agentului fitopatogen n orice parte a plantei, acestea ptrunznd n organismul platei i fiind transportate de sev n toat planta. Ele prezint avantajul c n urma unor reacii chimice cu metabolii ai plantei, rezult compui stabili, cu aciune endogen preventiv i curativ. 5.9.1.Clasificarea fungicidelor dup coninutul n substan activ Din punctul de vedere al substanei active coninute, produsele fitofarmaceutice utilizate n prevenirea i combaterea agenilor fitopatogeni care produc boli infecioase la plantele de cultur i cele din for a spontan, innd cont de codexul produselor fitosanitare omologate pentru a fi utilizate n Romnia (1999), se clasific astfel: anorganice; organometalice; ditiocarbamai i derivai ai tiuranului; derivai ai acidului carbamic i benzimidazoli; chinone; derivai ai benzenului i fenolului; dicarboximide; amine i amide; diazine i hetrocicli diveri; triazoli i imidazoli; diverse; amestecuri; antibiotice; produse biologice. Fungicide anorganice sunt reprezentate, n general de fungicide pe baz de sulf i cupru, avnd efecte preventive i curative, acionnd ca substane de contact. - Sulful i compuii si este recomandat pentru combaterea agenilor fitopatogeni care produc finri la diferite plante de cultur, dintre acestea cel mai frecvent utilizate i omologate n Romnia sunt: Fluidosoufre, Kumulus DF, Kumulus S, Microthion special, Polisulfur de calciu, Sulfomat PU, Sulfomat P, Thiovit etc.* - Cuprul i compuii si, cuprinde preparate recomandate pentru combaterea manelor, diferitelor ptri i a bacteriozelor. Cele mai reprezentative produse sunt: Zeama bordelez, Bouille Bordelaise, Champion 50 WP, Funguran OH 50 WP, Kocide 101, Oxicid 50 PU, Superchamp FL, Turdacupral 50 PU etc. Organometalice sunt recomandate pentru combaterea unor mane i ptri (alternarioz, cercosporiz) i sunt reprezentate de Brestan 60 i Brestanid 50. Ditiocarbamai i derivai ai tiuranului sunt reprezentai de diverse produse recomandate pentru combaterea majoritii bolilor produse de diverse bacterii i ciuperci, ncepnd cu cele din subincreng. Mastigomycotina pn la cele din grupa Fungi imperfecti. Enumerm cteva dintre cele mai mult utilizate: Dithane M-45, Mancozeb 800, Polyram DF, Tiuram 75 PU, Vandozeb, Ziram 90 WP etc. Derivai ai acidului carbamic i benzimidazoli . Aceast grup cuprinde diverse fungicide recomandate pentru combaterea unor ciuperci de sol, finri, complex de boli foliare la Not: Modul i momentul de aplicare, precum i dozele sau concentraiile recomandate sunt prevzute n Codexul produselor de uz fitosanitar pentru a fi utilizate n Romnia, 1999 i Revista Protecia Plantelor nr. 41-42/2001.
*

62

cereale, putregaiuri, ofiliri i unele ptri: Bavistin DG, Bavistin FL, Benlate 50 WP, Benomyl 50 WP, Carbendazim, Derosal 50 PU, Topsin 70 PU, Metoben 70 PU, Previcur 607 SL, Proplant 72,2 SL etc. Chinone. Sunt preferate utilizate n special pentru combaterea unor boli periculoase n pomicultur, ca rapnul la mr i pr sau ptarea roie a frunzelor de prun. Principalul fungicid este Delan, cu coninut diferit de substan activ (ditianon). Derivai ai benzenului i fenolului . Fungicidele din aceast grup au spectru larg de combatere (mane, ptri, finri, rapn, putregai cenuiu, monilioze, fuzarioze etc.). Dintre cele mai des utilizate menionm: Bravo, Karathane, Mycoguard. Dicarboximidele cuprind substane cu aciune principal sau secundar mpotriva unor diverse boli ca: putregaiuri de sol, mane, diferite ptri, putregaiuri cenuii, monilioze etc. Formularea acestora cuprinde substan activ n diferite concentraii. Reprezentaii cei mai importani sunt: Captan, Folpan, Captadin, Merpan, Ronilan, Rovral, Sumilex. Amine, amide sunt reprezentate de fungicide cu efect asupra manelor ( Apron, Curzate, Galben), bolilor ce se transmit prin smn la cereale ( Panoctine), ruginilor (Plantvax), finri i diferite ptri (Saprol) etc. Diazine i heterocicli diveri cuprind n general produse pentru combaterea finrilor: Afugan, Bion, Fademorf, Rubigan etc. Triazoli i imidazoli. Este o grup cu numeroase produse cu spectru larg de aciune, combtnd concomitent mai multe boli (finare, complex de boli foliare, boli ce se transmit prin smn, rugini, monilioze, putregaiuri, diferite ptri). Cele mai reprezentative sunt Anvil, Baycor, Bayleton, Bayfidan, Bumper, Caramba, Divident , Folicur, Granit, Impact, Mirage, Orius, Punch, Raxil, Score, Sportak, Sumi-D, Systhane, Tilt, Topas, Vectra etc. Diverse. In aceast categorie se ncadreaz fungicide cu diverse substane active, care acioneaz asupra numeroase boli produse de bacterii i ciuperci din majoritatea claselor: Alfonat, Aliette, Altima, Befran, Chorus, Euparen, Maxim, Stroby etc. Amestecuri. Pentru o combatere mai eficient a unor boli i pentru a se evita apariia fenomenului de rezisten la fungicide, firmele productoare au fcut combinaii de substane active care dau bune rezultate: Acrobat, Alert, Aliette C, Alegro, Altocombi, Baytan Universal, Brio, Bumper Super, Caroben, Curzate Manox, Divident Star, Konker, Labilite, Mikal, Mirage F, Patafol, Ridomil MZ, Ridomil Gold, Sisthane C,Tango, Vincit F, Vitavax 200 FF. Antibiotice. Se utilizeaz pentru combaterea unor bacterioze, diferite ptri, finri, rizoctonioze (ex. Kasumin 2 WP, Kasumin 2L, Validacin). 63

Produse biologice. Ca i antibioticele, produsele biologice se utilizeaz pe scar mai restrns, cele omologate n Romnia fiind Trichodex i Trichosemin. 5.9.2. Metode de aplicare a tratamentelor cu pesticide Tratamentele chimice necesare combaterii agenilor fitopatogeni se aplic plantelor de cultur n diverse faze de vegetaie, n repaus vegetativ, seminelor, fructelor, solului, spaiilor de depozitare. Modul de aplicare a tratamentelor chimice este determinat de modul de condiionare a produsului fitofarmaceutic i de cantitatea de substan activ care trebuie s fie administrat pe unitatea de suprafa. Produsele fitofarmaceutice pot fi administrate ca simple substane solubile, pulberi muiabile, concentrate emulsionabile, pulberi pentru prfuit. Substanele solubile sunt de obicei substane organice care se solubilizeaz cu uurin n ap, cum ar fi sulfatul de cupru. Pulberile muiabile sau umectabile formeaz o suspensie fin n ap. Aceste soluii se pregtesc n cantiti mici pentru a nu sedimenta n vasele de depozitare sau n aparatele de stropit, diminundu-i astfel concentraia. Emulsiile sau concentratele emulsionabile rezult din amestecul prealabil al substanei active cu o substan emulsionabil, dup care amestecul se poate dispersa n ap. Pulberile pentru prfuit sunt constituite din particule fine de substan activ solid, capabile s adere pe organele vegetale tratate sau s fie prfuite pe sol. Independent de modul de condiionare a pesticidului, acestea trebuie s ajung pe unitatea de suprafa n cantitate optim necesar combaterii, ceea ce reprezint doza de aplicare a produsului. Tratarea plantelor de cultur se face prin prfuirea sau stropirea lor. Prfuirea (pudrarea) trebuie s acopere ntreaga plant cu un praf fin al fungicidului. Prezint avantajul c exclude cantitatea de ap necesar solubilizrii fungicidelor, evit erorile de dozare, se preteaz la folosirea mai mare a aparatelor de zbor n combatere. Eficacitatea tratamentelor chimice prin prfuiri este mai sczut dect a celor aplicate prin stropiri. Stropirea (pulverizarea) vizeaz tratarea organelor aeriene ale plantelor n timpul vegetaiei sau n repaus vegetativ, folosind aparate portabile, carosabile, motopulverizatoare, avioane i elicoptere. Stropirile prezint avantajele eficacitii mai mar a tratamentelor dect n cazul prfuirilor i consumului mai mic de substan activ. 64

In acelai timp, stropirile sunt dezavantajoase prin consumul mare de ap pentru solubilizarea fungicidului, iar aparatura destinat stropirilor este costisitoare. Respectarea dozei optime de aplicare a produselor fitofarmaceutice la rndul su impune cantitatea de ap sau alt lichid n care s se dilueze substana activ. Aceasta depinde de capacitatea de pulverizare a aparaturii de stropit folosit, adic de fineea picturilor care ajung pe planta tratat. In funcie de acest element se folosesc astzi mai multe norme de aplicare a dozei optime de combatere. Volum normal (VN), folosit la stropiri cu maini dotate cu motor de joas presiune care asigur picturi de soluie cu un diametru de 400-500 . In funcie de cultura tratat i vrsta acesteia, se folosesc 800-1200 l/ha. 900 l/ha. Volum redus i ultraredus (VR i VUR). Tratamentele se fac de obicei cu avioane sau elicoptere care sunt dotate cu pompe de presiune mare i duze fine care asigur reducerea substanial a cantitii de lichid la hectar i a costului de producie a hectarului tratat. Mrimea picturilor pulverizate ajunge la 75-150 , astfel c se pot administra cantiti de soluie de ordinul a zeci de litri pe un hectar. Folosind astfel 2-3 l de substan activ pentru un hectar, se pot trata zilnic cu un singur avion 1000-1200 hectare. Tratamentele cu doze de VR i VUR asigur intervenia la momentul oportun n combatere i ncadrarea corespunztoare n perioadele de avertizare; se aplic n perioadele cnd pmntul este ud i nu permite tratarea mecanizat, pentru a nu tasa terenul. Tratamentele chimice sunt de obicei energoconsumatoare, de aceea amestecul mai multor pesticide prezint avantajul c se poate realiza cu un singur tratament combaterea simultan a mai multor boli, duntori i buruieni. Amestecarea de fungicide, insecticide i erbicide este complex deoarece se pot produce reacii chimice nedorite care pot diminua eficacitatea lor sau chiar s inactiveze aciunea antiparazitar. Cercetrile n domeniul fitofarmaciei aduc n fiecare an nouti n compatibilitatea pesticidelor. 5.9.3. Factorii care influeneaz eficacitatea tratamentelor chimice Eficacitatea i eficiena tratamentelor chimice este influenat n mod substanial de respectarea sau nerespectarea unor factori de natur tehnic, tehnologic, climatic etc. 65 legtur cu Volumul mediu (VM). Este realizat de maini de stropit cu pompe de presiune medie. Diametrul picturilor pulverizate este de 300 . Cantitatea de soluie folosit este de 600-

Factorii climatici i tehnologici: tratamentul nu se aplic nainte de ploaie, care spal soluia nainte ca fungicidul s ncadrarea n perioada de avertizare; concentraia soluiei i doza de fungicid trebuie s fie cele recomandate, pentru a tehnica aplicrii corecte a tratamentelor contribuie n mare msur la sporirea viteza de deplasare a mainilor de stropit asigur repartizarea uniform a produsului ptrund n plant sau s adere la organele sale atacate; -

asigura eficacitatea maxim a tratamentului; eficacitii acestora; chimic pe ntreaga plant i pe toate plantele din cultur. Viteza de deplasare nu trebuie s depeasc 4 km/or n livezile intensive i 2 km/or n livezile clasice; duzele folosite la stropit influeneaz repartiia uniform a soluiei pe plante, mai ales n cazul culturilor de arbori i arbuti este legat strict de alegerea corect a duzelor i reglarea unghiului lor de pulverizare. Duzele se regleaz astfel ca 2/3 din soluie s ajung n jumtatea inferioar a pomului i 1/3 n jumtatea superioar. In timpul nfloritului pomilor, din contr, cea mai mare parte din soluie trebuie s ajung n partea superioar. In timpul nfloritului pomilor, din contr, cea mai mare parte din soluie trebuie s ajung n partea superioar a pomului. presiunea de pulverizare. Alegerea corect a duzelor de pulverizare nu satisface condiiile unui bun tratament chimic dac presiunea de pulverizare nu este optim i constant, aceasta fiind de 6-10 atmosfere. Lipsa corelaiei dintre presiunea de pulverizare i diametrul duzei duce la neacoperirea cu soluie a vrfului, bazei sau prii opuse a pomului tratat. respectarea compatibilitii produselor folosite n cazul combaterii simultane a mai multor boli i duntori. 5.9.4. Toxicitatea produselor chimice folosite n combaterea bolilor plantelor Folosirea produselor chimice n combaterea bolilor i duntorilor din culturile agricole are, pe lng efectul pozitiv asupra recoltei i unele implicaii negative asupra celor care vin n contact cu aceste substane, precum i asupra consumatorilor produselor agricole i asupra mediului ambiant. Din acest motiv, n timpul utilizrii pesticidelor, trebuie luate cele mai stricte msuri pentru prevenirea intoxicrii oamenilor i animalelor, prevenirea polurii produselor agricole, atmosferei, solului, apelor i vegetaiei.

66

Noiunea de toxicitate se refer la aciunea nociv a pesticidelor asupra omului i animalelor. Gradul de toxicitate difer n funcie de baza chimic, coninutul n substan activ i forma de condiionare a produsului respectiv. Toxicitatea acut a pesticidelor se stabilete prin teste pe obolani i se noteaz cu DL50. Prin DL50 se nelege doza minim de substan activ, exprimat n mg/kg greutate corporal, care, administrat pe cale oral la obolani albi, masculi i femele, inui n prealabil la un post de 24 ore, provoac moartea a 50% observaie de 14 zile. In conformitate cu Legea nr. 5/1982, pe baza DL 50, pesticidele se clasific n patru grupe de toxicitate: Grupa I produse extrem de toxice . Cuprinde toate produsele cu DL50 pn la 50 mg/kg corp. de asemenea n grupa I intr toate produsele care pot produce intoxicaii mortale la om, indiferent de DL50. Produsele din grupa I trebuie s poarte pe ambalaj etichet scris cu culoare roie. Grupa II produse puternic toxice. Cuprinde produsele cu DL50 cuprinse ntre 50 i 200 mg/kg corp. Eticheta pe ambalaj este scris cu culoare verde. Grupa III produse moderat toxice. In aceast grup intr produsele care au DL 50 = 2001000 mg/kg corp. Poart eticheta scris cu albastru. Grupa IV produse cu toxicitate redus. Cuprinde produsele cu DL 50 peste 1000 mg/kg corp. Sunt etichetate cu culoare neagr. Incadrarea n grupele de toxicitate a produselor care conin mai multe substane nocive se face innd seama de substane cu DL50 cel mai mic. In cazul cnd un produs conine sub 25% .a., el poate fi trecut n grupa de toxicitate urmtoare, exceptnd produsele cu DL50 sub 30 mg/kg corp. Tot timpul, ncepnd de la fabricaie i pn la utilizare, produsele trebuie s poarte pe ambalaj eticheta original. Produsele din grupele I, II i III au sub etichet semnul cap de mort i dou oase ncruciate. Produsele inflamabile, n plus, vor purta ca semn distinctiv, o flacr roie. Majoritatea fungicidelor, larg folosite n combaterea bolilor la plante, se ncadreaz n grupa a IV-a de toxicitate. Persoanelor particulare li se pot distribui numai pesticide din grupele III i IV de toxicitate. Tratamentele cu produse din grupele I i II de toxicitate, att n unitile de stat, ct i n gospodriile individuale, se execut numai de ctre echipe specializate, aparinnd societilor autorizate s utilizeze produse din aceste grupe. 67 din lotul de animale n cursul perioadei de

La tratamentele efectuate cu aeronave se utilizeaz numai pesticide din grupele II, III i IV de toxicitate. Pe lng toxicitatea acut, pesticidele prezint i o toxicitate cronic, ca rezultat al nsumrii n timp a efectelor unor doze mici, repetate. Pentru a preveni acest fenomen se stabilesc Limite maxime admisibile (LMA) de reziduuri n produsele agroalimentare. 5.10. Prognoza i avertizarea n combaterea bolilor plantelor Pornind de la ideea c bolile plantelor spre deosebire de cele ale animalelor i omului se combat n cea mai mare parte pe cale preventiv i nu curativ, msurile de combatere ale acestor boli nu pot fi concepute fr cunoaterea biologiei patogenului, a dinamicii apariiei i dezvoltrii sale. Cunoaterea i folosirea acestor elemente n scopul combaterii reprezint prognoza apariiei i dezvoltrii acestuia n concordan cu factorii de mediu, dar i avertizarea combaterii ntr-o anumit zon i ntr-un anumit timp. In literatura de specialitate i n practica proteciei plantelor sunt acceptate pentru aciunile de prognoz i avertizare, urmtoarele definiii: Prognoza este operaiunea prin care se stabilete apariia n mas a unui anumit agent patogen duntor, ntr-o perioad viitoare, pe un anumit teritoriu. Avertizarea este operaiunea de stabilire i comunicare ctre unitile agricole a momentului sau perioadei de aplicare a tratamentului pentru combaterea unor anumite boli sau duntori. Prognoza i avertizarea sunt dou operaiuni distincte, care sunt ns n strns legtur ntre ele, n sensul c, avertizarea se bazeaz pe prognoz. In funcie de perioada la care se refer, prognoza poate fi de scurt i de lung durat. Prognoza de scurt durat este elaborat pentru o perioad de cteva zile sau cteva sptmni. Stabilete data calendaristic a apariiei n mas a unui anumit agent patogen pe un teritoriu limitat i ajut la stabilirea momentului optim de aplicare a tratamentelor chimice. Pe baza prognozei de scrut durat se efectueaz avertizarea tratamentelor chimice. Prognoza de lung durat stabilete gradul de infestare i de infecie cu diferii ageni fitopatogeni, pe o perioad mai ndelungat, de cteva luni sau chiar pentru perioada de vegetaie urmtoare. Elaborarea acestei prognoze se bazeaz pe cunoaterea rezervelor biologice ale agenilor patogeni, a particularitilor lor biologice i a dinamicii factorilor de mediu. Prognoza de lung durat se refer de obicei la stabilirea normelor de protecie a plantelor pe teritorii mari, iar din punct de vedere organizatoric jaloneaz aprovizionarea unitilor agricole cu pesticidele strict necesare viitorului combaterii. 68

In funcie de teritoriul la care se refer prognoza, aceasta poate fi o prognoz a unei zone geografice (local), prognoz la nivelul unei ri (naional).

BIBLIOGRAFIE SELECTIV

1. BAICU, T 1982, Combaterea integrat a bolilor i duntorilor i limitarea polurii cu pesticide, Ed. Ceres Bucureti. 2. BAICU, T. SVESCU, A., - 1978, Combaterea integrat a bolilor i duntorilor plantelor agricole, Ed. Ceres Bucureti. 3. BAICU, T. SVESCU, A., - 1986, Sisteme de combatere integrat a bolilor i duntorilor pe culturi, Ed. Ceres Bucureti. 4. BAICU, T., ESAN TATIANA 1996, Fitopatologia agricol. Ed. Ceres Bucureti. 5. BOBE, I. 1974, Atlas de fitopatologie vegetal, Tipo Agronomia, Cluj-Napoca. 6. BOBE, I. 1983, Atlas de fitopatologie i protecia agroecosistemelor. Ed. Ceres Bucureti. 7. CALDVELL, R.M. 1968, Breeding for general and for specific plant diseases resistance, Science, 128, 714-715. 8. CEAPOIU, N, NEGULESCU, FLOARE 1983, Genetica i ameliorarea rezistenei la boli a plantelor, Ed. Academiei, Bucureti. 9. CORBAZ, R., - 1989, Principes de phytopathologie, Presses Polyth. Et Univ. Romandes. 10. DAVIDESCU, D., DAVIDESCU, VELICICA 1978, Agenda agrochimic, Ed. Ceres Bucureti. 11. FLORIAN, V. 1994, Fitopatologie general, Tipo Agronomia, Cluj-Napoca. 12. FLORIAN, V., CARMEN BOARIU 1992, Lucrri practice de fitopatologie, Tipo Agronomia, Cluj-Napoca. 13. IACOB VIORICA, PUIU I. 1998, Fitopatologie agricol, Agro-Print, Iai. 14. KLINKOWSCHI, M., - 19. Pflanziche Virolgie, Berlin. 15. LAZAR, AL i colab. - Protecia plantelor cultivate, Ed. Ceres Bucureti. 16. LAZR AL. i colab. 1989, Fitopatologie, Tipo Agronomia, Iai. 17. LEFTER GH. 1983, Agenda fitosanitar, Ed. Ceres Bucureti. 18. PARLEVLIET J.E. 1977, Evidence of differential interaction in the polygenic Hordeum Puccinia hordei relation. 19. POP, I.V. 1986, Virusurile plantelor i combaterea lor, Ed. Ceres, Bucureti. 69

20. POPESCU GH , - 1993. Fitopatologie, Editura Tehnic, Bucureti. 21. RAPILLY, F. 1991, Lepidmiologie en patologie vgtale, France, Service des Editions, Paris. 22. RDULESCU, E., DOCEA, E. 1967, Fitopatologie, E.D.P., Bucureti. 23. RDULESCU, E. i colab. 1967, Tratat de fitopatologie agricol, Ed. Academiei, Bucureti. 24. RDULESCU, E., NEGRU A., DOCEA, E. 1973, Septoriozele din Romnia, Ed. Ceres, Bucureti. 25. SVULESCU OLGA 1967, Patologie vegetal, E.D.P. Bucureti. 26. SEMAL, J. 1989, Trait de Phathologie Vgtale. Presses agronomiques de Gembloux. 27. SESAN, TATIANA 1986 Ciuperci cu importan practic n combaterea biologic a micozelor plantelor de cultur, Red. Prop. Agr., Bucureti. 28. SEVERIN, V. i colab. 1985, Bacteriozele plantelor cultivate, Ed. Ceres, Bucureti. 29. WATSON I.A. 1970, Changes in virulence and population shifts in plant pathogens, Ann. Rev. Phytopathol., 8, 209-227. 30. x x x - 1999, Codexul produselor de uz fitosanitar omologate pentru a fi utilizate n Romnia, Bucureti. 48. x x x 2007, Rev. Protecia Plantelor, nr. 41-42, Cluj-Napoca.

70