Roci Zacamant - Proprietati

Curs Introducere n Ingineria Zcmintelor de Hidrocarburi
Capitolul 4
PROPRIETILE ROCILOR DE ZCMNT
4.1 Tipuri de roci 49

4.2 Aspecte generale privind prelevarea i analiza carotelor 51
4.3 Compoziia granulometric a rocilor colectoare 56
4.3.1 Roci psamitice (gresii i nisipuri) 56
4.3.2 Roci carbonatice 65
4.3.3 Roci argiloase 68
4.4 Porozitatea rocilor colectoare 73
4.5 Structura spaiului poros 81
4.6 Saturaia 88
4.7 Permeabilitatea absolut a rocilor colectoare 91
4.8 Compresibilitatea rocilor colectoare 102
4.9 Suprafaa specific a rocilor colectoare 108
4.10 Corelaii ntre parametrii petrofizici ai rocilor colectoare 109
4.11 Eterogenitatea zcmintelor de hidrocarburi 114
Bibliografie suplimentar
Skopee, R.A. Coring and Core Analysis, Course, PetroSkills, 2007
Stiles, J. Special Core Analysis in Reservoir Engineering, Course Imperial College, Centre
for Continuing Education, 2002
47
Curs Introducere n
Ingineria Zcmintelor de Hidrocarburi Cap.4 Proprietile Rocilor de Zcmnt
4.1 TIPURI DE ROCI
Rocile ce alctuiesc zcmintele de hidrocarburi pot fi definite ca agregate sau

amestecuri de minerale plus pori.
Prin roci mam de hidrocarburi se definesc rocile care s-au format din sedimentul
mineral depus odat cu materia organic n bazinul de sedimentare, i din a crei
transformare au rezultat bitumene naturale libere i fixe. Rocile mam se caracterizeaz prin
aceea c sunt fine, uneori istoase, de regul de culoare nchis, cafenie-brun, din cauza
bitumenelor fixe, sunt lipsite de schelete calcaroase care au fost dizolvate de acidul carbonic
rezultat din procesul de descompunere a materiei organice.
Unele roci mam conin schelete de microorganisme silicioase i prezint eflorescente
de sulfai i cristale mici de pirit. n zonele de afloriment, adesea, rocile mam sunt nsoite
de izvoare sulfuroase, feruginoase, srate. Aceste roci se mai caracterizeaz prin: coninutul
n substane organice i bitumene, compoziia granulometric, culoarea, cantitatea de
substan volatil ce se extrage din roc, coninutul n carbon, coninutul de CaCO3, raportul
ntre coninutul de carbon i coninutul de azot etc. Aceste caractere sunt destul de greu de
precizat, fapt pentru care, uneori, rocile mam de hidrocarburi sunt foarte greu de identificat.
Dup natura sedimentului mineral, rocile mam pot fi argiloase, silicioase, calcaroase,
marnoase i, ntr-o mai mic msur, crbunoase.
Rocile protectoare sunt rocile care au rolul de a proteja zcmintele de hidrocarburi
de degradare. Ele sunt impermeabile, suficient de groase, plastice i rezistente la deformri.
Aceste roci nchid rezervoarele n mod diferit, funcie de tipul acestora. n cazul
rezervoarelor stratiforme boltite, nchiderea lor de ctre rocile protectoare are loc att n
acoperiul, ct i culcuul (patul) acestora, iar n cazul rezervoarelor ecranate nchiderea lor
are loc pe suprafeele de discontinuitate tectonic, stratigrafic sau litologic, spre deosebire
de rezervoarele delimitate litologic, care sunt nchise de jur mprejur.
Ca exemple tipice de roci protectoare se cunosc argilele i marnele, n special argilele
hidrolizate, isturile argiloase, silicioase, gresiile i calcarele compacte, lipsite de fisuri i
ntlnite pe ntinderi mari. Depozitele halogene, prin sare, anhidrit, gips, de grosimi i
ntinderi suficient de mari pot fi, de asemenea, roci protectoare pentru acumulrile de
hidrocarburi.
Uneori stratele productive sunt erodate i petrolul din zona de afloriment se
asfaltizeaz, formndu-se un dop de asfalt care are rol de roc protectoare pentru zcmntul
de petrol cantonat n aceleai strate, dar situate mai jos structural.
Datorit rocilor protectoare, o formaiune geologic n care sunt cantonate zcminte
de hidrocarburi poate fi mprit pe complexe, iar acestea, pe orizonturi sau straturi.
Intercalaiile de roci protectoare, groase de 4 5 m pot s realizeze o izolare etan a stratelor
productive, cu presiuni diferite i dau posibilitatea unei exploatri separate i selective.
Intercalaiile de roci impermeabile dintre complexe i, uneori, chiar cele dintre straturile
acestora, dau posibilitatea unor corelri a diagrafiilor profilelor sondelor pe ntinderi mari,
respectiv dau posibilitatea punerii n eviden, destul de uor, a unor obiective de exploatare.
Rocile colectoare sunt cele care asigur acumularea fluidelor, nmagazinnd cantiti
nsemnate de hidrocarburi i pe care, cel puin n parte, le pot ceda.
49
Curs Introducere n
n principiu orice roc care cuprinde spaii goale de substan solid i proprietatea de
a permite curgerea fluidelor prin ele, poate fi roc colectoare. Cele mai frecvente roci
colectoare sunt rocile sedimentare ce formeaz cca. 94% din numrul zcmintelor ce conin
99% din resursele de hidrocarburi, restul de 6% din zcminte fiind formate din evaporite,
roci vulcanice i metamorfice.
Rocile sedimentare pot fi:
sedimentare detritice (clastice) reprezentate, n special, prin psamite denumite n
practica curent gresii sau nisipuri;
roci de precipitare organogen (calcare i dolomite).
Rocile detritice formeaz cea mai mare parte a zcmintelor de hidrocarburi,
aproximativ 62%, ce conin 59% din resursele mondiale de hidrocarburi. Rocile de
precipitare organogen formeaz zcminte ce reprezint 32% din zcmintele cunoscute, dar
sunt de dimensiuni mari, coninnd 40% din resursele de hidrocarburi.
De interes pentru ingineria de zcmnt sunt rocile colectoare. Determinarea
proprietilor acestora (a parametrilor petrofizici) se poate face prin:
Determinri n gaura de sond: carotaje, VSP i date seismice
avantaje:
sunt realizate n condiii de presiune i temperatur din zcmnt;
fluidele sunt n condiii de zcmnt;
sunt efectuate o gam larg de determinri (nu numai petrofizice).
dezavantaje:
sunt necunoscui o serie de parametrii: fluide, presiuni, litologie,
omogenitatea i anizotropia zcmntului;
restricii privind mrimea zonelor msurate.
Determinri n laborator pe carote:
avantaje:
condiiile de presiune i temperatur pot fi controlate;
stabilirea naturii fluidelor din pori;
pot fi reproduse diferite stri de saturaie a probelor;
o gam mare de msurtori petrofizice;
o gam mare de scenarii de determinri.
dezavantaje:
modificarea strii naturale a mediului poros n ceea ce privete presiunea,
temperatura, starea de saturaie;
condiiile in-situ ale zcmntului pot fi reproduse parial;
experien i timp.
50
Curs Introducere n
4.2 ASPECTE GENERALE PRIVIND

PRELEVAREA I ANALIZA CAROTELOR
n timpul traversrii stratului productiv prin foraj sunt prelevate, din zcmnt, carote
ce ajung n laboratoarele de specialitate, unde sunt analizate att din punct de vedere
mineralogic, ct i al proprietilor fizico-chimice. De natura fluidului existent n gaura de
sond n momentul prelevrii i apoi de ambalarea i conservarea carotelor, depinde
corectitudinea informaiilor obinute n urma analizelor. Toate msurile care se iau din
momentul prelevrii pn n momentul analizei, au n vedere obinerea unor carote mecanice
care s fie ct mai reprezentative pentru zcmntul investigat i, reducerea degradrii fizice
n timpul manevrrii i transportrii carotelor.
Tehnicile de carotaj mecanic continuu folosite la scar mondial se pot mpri n:
metode care folosesc tuburi carotiere convenionale, reutilizabile, din oel;
metode care folosesc tuburi carotiere de unic folosin sau tuburi de unic folosin
ce se monteaz n interiorul tubului carotier.
Pentru recuperarea carotelor din zcmnt sunt folosite i alte metode care presupun
utilizarea unor echipamente speciale. Se amintesc n aceast categorie carotajul lateral,
carotajul cu instalaii wireline i carotajul sub presiune care permite obinerea i aducerea la
suprafa a unei carote la condiiile din zcmnt.
Starea de saturaie a carotei nu trebuie s fie modificat n urma operaiei de carotare,
prin contaminarea acesteia cu fluidul de foraj i prin expulzarea unei pri din fluidele
existente n roc, o dat cu scderea presiunii n cursul extragerii carotei la suprafa. Datorit
contrapresiunii exercitate de fluidul de foraj asupra stratului, n cazul folosirii de fluide de
foraj pe baz de ap, are loc ptrunderea unei cantiti de ap liber din aceste fluide. n cazul
folosirii, n timpul carotrii, a fluidelor pe baz de produse petroliere, are loc i n acest caz o
contaminare a carotei, n sensul modificrii coninutului iniial n hidrocarburi. i ntr-un caz
i n cellalt se produce o modificare a saturaiei iniiale n fluide, iar odat cu extragerea
carotei la suprafa, datorit scderii presiunii are loc o expulzare a unei pri din fluidele
iniiale existente n carot. Nici folosirea carotierelor sub presiune nu elimin n totalitate
contaminarea carotelor n timpul procesului de prelevare. Dup ce a fost adus la suprafa
materialul carotat trebuie s fie ct mai bine conservat i analizat n laborator pe ct mai
repede posibil.
Manevrarea carotelor la sond necesit din partea personalului o atenie i un grad de
pregtire diferit n funcie de tipul de roci i de metoda de carotaj folosit.
Conservarea carotelor are drept scop meninerea condiiilor iniiale ale acestora i de
reducere a timpului de expunere a acesteia la condiiile atmosferice. Modul de conservare i
ambalare a carotelor depinde de mai muli factori:
compoziia rocii;
gradul de consolidare a rocii;
timpul necesar transportului i/sau depozitrii;
natura testelor ce urmeaz a fi efectuate.
Dintre metodele de conservare a carotelor extrase din sond se amintesc:
imersarea carotelor n parafin este metoda cea mai folosit la nivel mondial i
folosit cu precdere n cazul rocilor consolidate;
51
Curs Introducere n
mpachetarea carotelor n folie protectoare cu pern de aer folosit tot n cazul

rocilor consolidate;
mbrcarea carotei n tuburi din material plastic laminat deformabile la cald (se stnge
pe carot prin nclzire);
folosirea de tuburi carotiere de unic folosin aplicabil n special n cazul rocilor
neconsolidate
scufundarea carotelor n recipiente cu fluide dezoxigenate metod costisitoare i
utilizat pentru conservarea doar a unei pri din carot (cnd se urmrete
determinarea umectabilitii iniiale a rocii).
O atenie deosebit trebuie acordat nregistrrii corecte a datelor legate de: sonda din
care provine carota, formaiunea geologic, adncimile prii de sus i de jos ale acesteia. De-
a lungul carotei, privit de sus n jos, cap baz, se traseaz o linie roie n partea dreapt i
una albastr n partea stng, pentru a se respecta i n cazul fragmentelor de carote
adncimea, figura 4.1.
Fig.4.1 nregistrarea carotei mecanice
n laboratoarele de profil pe aceste carote se va face o analiz de detaliu att

mineralogic, ct i al proprietilor fizico-chimice ale acestora.
O prim analiz a carotelor este nregistrarea radiaiei gama figura 4.2, diagrafia
obinut servind la:
corelarea adncimii carotajului gama n gaura de sond cu cea a carotei sosit n
laborator;
indicarea trsturilor litologice ale formaiei;
furnizarea de informaii despre mineralogia rocilor;
determinarea coninutului de argil a rocilor colectoare
nregistratorul de radiaii gama, din figura 4.2, provine de la firma EPS Edinburgh i
cuprinde:
band transportoare de 4 m lungime cu vitez de deplasare controlat;
un detector de NaI cu ecran de protecie din plumb;
un sistem de analiz cu mai multe ferestre de energie (MCA);
un computer cu sistem pentru achiziionarea i procesarea datelor (pentru analiza
total i spectral) i un plotter.
52
Curs Introducere n
Fig. 4.2 nregistrator de radiaiei gama i diagrafia obinut
Determinarea parametrilor petrofizici presupune pregtirea unor probe reprezentative

din carot (eantioane), de obicei de form cilindric, mai rar cubic. Se extrag dou seturi de
eantioane:
orizontale caz n care acestea sunt orientate paralel cu planele de stratificaie (nu
perpendicular fa de axa longitudinal a carotei), figura 4.3a;
verticale caz n care eantioanele sunt orientate perpendicular pe planele de
stratificaie (nu paralel cu axa longitudinal a carotei), figura 4.3b.
Fig. 4.3 Modul de prelevare a eantioanelor de carot
Dac nu se specific locul de prelevare a eantioanelor, acestea se extrag din carot la

fiecare 25 cm, n cazul eantioanelor orizontale i la fiecare metru, n cazul celor verticale. Se
vor evita pentru prelevare zonele cu litologie i facies diferit, zonele argiloase sau sfrmate.
53
Curs Introducere n
Obinerea eantioanelor se face prin dou operaii: una de frezare a materialului

carotat i cealalt de tiere a capetelor laterale pentru obinerea unor fee plan-paralele.
Dimensiunile eantioanelor pot fi:
- diametrul = 25,4 mm sau 38,1 mm;
- lungimea = 20...76 mm
Fluidele de rcire folosite la operaiile de tiere pot fi, la cererea clientului: ap dulce,
ap de zcmnt sintetic (preparat n laborator), petrol lampant etc.
Dup extragerea eantioanelor, carotele se taie longitudinal, la 2/3 din diametru figura
4.4, i se efectueze descrierea litologic a acestora, figura 4.5.
Fig. 4.4 Tierea longitudinal a carotelor Fig.4.5 Descrierea litologic a carotelor
n vederea pstrrii unei imagini permanente i a principalelor caracteristici ale

acesteia: litologie, fisuri, zone saturate cu hidrocarburi, locaiile de unde au fost extrase
eantioane, se face fotografierea carotelor. Aceasta se realizeaz att n lumin alb
(natural), ct i n lumin ultraviolet (UV) care d informaii asupra prezenei ieiului n
carot (prin apariia fluorescenei), figura 4.6.
Dup efectuarea programului de analize propus, carotele se ambaleaz n vederea
depozitrii acestora n litotec. Se recomand ambalarea carotelor n folie de polietilen i
aezarea lor n ldie de lemn sau carton, n funcie de dimensiunile eantioanelor i de starea
acestora mai mult sau mai puin consolidate.
Determinarea n laborator a proprietilor fizico-chimice ale rocii, efectuate pe
eantioane din carote, presupune ndeprtarea total a fluidelor existente n acestea i, n
cazul anumitor determinri, restabilirea strii iniiale de saturaie (existent la nceputul
exploatrii). ndeprtarea fluidelor se face prin procesul de splare a eantioanelor.
54
Curs Introducere n
Fig. 4.6 Fotografierea carotelor (n lumin natural i ultraviolet)
Metoda cea mai folosit este splarea la cald a eantioanelor de roc cu flux de
solveni n aparatele Dean-Stark (ocazie cu care se determin saturaia eantionului n ap)
i/sau Soxhlet. Eficiena metodei depinde de natura fazelor ce satureaz roca precum i de
solvenii utilizai la splarea acesteia. n cazul utilizrii aparatelor Dean-Stark, ca solvent de
extracie se prefer xilenul care are un punct de fierbere (139oC) mai ridicat dect al
toluenului (110oC), ceea ce asigur ndeprtarea complet a apei din eantion. Dac splarea
se execut cu aparatul Soxhlet se folosete, n prima etap, un amestec format din toluen 70%
vol., metiletilceton 15% vol. i alcool izopropilic 15%. n cea de-a doua etap a splrii se
utilizeaz metanol pentru ndeprtarea total a srurilor din eantionul de roc.
Aparatul Dean-Stark, figura 4.7, este compus din:
manta de nclzire cu temperatur controlat;
baloane de sticl, de obicei cu o capacitate de 250 ml;
camer a eantioanelor;
bra pentru colectarea apei cu gradaii de volum potrivite pentru acurateea msurrii
volumului de ap extras;
refrigerent de sticl prin care circul ap de rcire prin intermediul tuburilor de
circulaie;
un tub umplut cu silicagel, montat deasupra refrigerentului pentru a preveni
contaminarea cu vaporii de ap din atmosfer.
Aparatul Soxhlet, figura 4.8, folosit pentru extracia hidrocarburilor i a srurilor
cuprinde:
un balon cu fund rotund de capacitate de 1 sau 5l;
manta de nclzire cu temperatur controlat;
camer pentru eantioane prevzut cu un sistem de sifonare;
refrigerent de sticl prin care circul ap de rcire prin intermediul tuburilor de
circulaie.
55
Curs Introducere n
Fig. 4.7 Splarea carotelor la aparatul Dean-Stark Fig. 4.8 Splarea carotelor la aparatul Soxhlet
n acest mod eantioanele de carot sunt pregtite pentru efectuarea determinrilor n

vederea stabilirii parametrilor petrofizici.
4.3 COMPOZIIA MINERALOGIC A ROCILOR COLECTOARE
n alctuirea rocilor colectoare intr o serie de minerale cu proprieti i caracteristici

diferite. n majoritatea cazurilor un anumit tip de mineral particip preponderent la alctuirea
rocii colectoare, imprimndu-i acesteia caracteristicile sale. Astfel gresiile conin majoritar
mineral silicios, calcarele i dolomitele diferite minerale carbonatice. Cu toate c nu prezint
caracteristici de nmagazinare i de curgere bune, constituind de cele mai multe ori roci
protectoare, mineralele argiloase se gsesc frecvent n rocile colectoare: n liant ca particule
discrete sau tapisnd pereii porilor (n rocile consolidate) sau, ca particule discrete sau
aglomerri de particule sub form lenticular (n rocile neconsolidate). Mineralele argiloase
au proprieti specifice de care trebuie s se in seama neaprat n exploatarea unui
zcmnt. Iat de ce este necesar o cunoatere a principalelor proprieti i caracteristici ale
a cestor trei grupe de minerale: silicioase, calcaroase i argiloase.
4.3.1 Roci psamitice (gresii i nisipuri)
Rocile psamitice sunt roci detritice terigene mobile sau consolidate alctuite din
particule cu dimensiuni de 0.063...2 mm. Pentru depozitele libere (mobile) se folosete
56
Curs Introducere n
termenul nisip iar pentru cele consolidate, formate din particule legate printr-un liant,
termenul de gresie, figura 4.9.
Acestea conin majoritar minerale din clasa silicailor. Dup unii autori silicaii
constituie 75% din scoara terestr. i ntlnim sub form de silice liber, mai ales sub form
de cuar i opal, la care se aduga feldspaii, cei mai rspndii n scoara terestr fiind
aluminosilicaii de Na, K i Ca,.
Fig. 4.9 Fragment imagine la microscop electronic a unei gresii
Cuarul, principalul component, este un compus al siliciului cu oxigenul (bioxid de

siliciu SiO2), i are o structura cristalin caracteristic, n sensul c fiecare ion de Si4+ se
gsete ntotdeauna nconjurat de patru ioni de O2-, situai n colurile unui tetraedru, figura
4.10. Fiecare vrf al acestui tetraedru servete n acelai timp drept col al unui tetraedru
vecin.
Fig. 4.10 Structura cuarului
57
Curs Introducere n
Dintre proprietile cuarului se amintesc:

culoarea frecvent incolor, alb-lptos sau cenuiu, eventual colorat datorit
incluziunilor de minerale strine;
duritate 7 i de obicei nu prezint clivaj;
densitatea este de 2650 kg/m3;
temperatura de topire de 1713oC;
n cazul silicailor, legtura ionilor de oxigen cu siliciu este mult mai puternic dect
cu alte metale, care joac rolul de cationi n structurile cristaline ale acestora. Dimensiunile
acestor tetraedrii de siliciu i oxigen sunt aproape constante, distana Si O este de 1,6 . Un
tetraedru de siliciu i oxigen, adic grupul [SiO4]-4 este unitatea structural de baz a tuturor
silicailor.
Nisipuri termen cu semnificaie granulometrica, propriu depozitelor psamitice
mobile, este folosit pentru granule cu diametre cuprinse ntre 2,0 i 0,063 mm; termenul este
utilizat independent de natura mineralogic sau petrografic. Granulometric se prezint ca un
amestec ntre fraciunea psamitic (predominant) si fraciuni aleuritice si pelitice.
Din punct de vedere mineralogic, n funcie de raportul ntre cei trei principali
constitueni: Cuart (Q) = psamit, Silt = aleurit si argila = pelit se pot defini:
nisip cuaros Q > 90%
nisip cuaro-feldspatic Q >75%, F > L
nisip cuaro-litic Q > 75%, L > F
nisip feldspatic F / F+L > 90%
nisip litic L / F+L > 90%
nisip feldspato-litic F / F+L < 90%
nisip litico-feldspatic L / F+L < 90%
Gresiile sunt roci detritice, terigene, consolidate, formate din granule cu dimensiuni
ntre 2,0 i 0,063 mm i legate ntre ele printr-un liant. n funcie de dimensiunile granulelor
se folosete nomenclatura: gresie foarte grosier, grosier, medie, fin si foarte fin.
Liantul, prin natura sa mineralogic si structural, determin dou categorii
importante de roci:
psamitele cu ciment, gresii, figura 4.11:
gresii cuaroase Q > 95%
gresii litice L>25, F<25, Q<75
gresii arcoziene F>25, L<25, Q<75
psamitele cu matrice, graywacke:
graywacke litic L>F
graywacke feldspatic F>L
Dintre proprietile rocilor psamitice intereseaz n mod deosebit dimensiunea i
distribuia pe dimensiuni a granulelor precum i modul de rspuns al acestora la aciunea
acizilor.
Prin distribuia pe dimensiuni a particulelor solide ale unei roci (compoziie
granulometric) se nelege msura n care particulele (granulele) de diferite dimensiuni
particip la alctuirea rocii colectoare. Noiunea are sens fizic numai pentru particulele
necimentate, particule care pot fi ndeprtate unele de altele fr s aib loc o reacie intern.
58
Curs Introducere n
Fig. 4.11 Diagrama de clasificare a gresiilor cu ciment
n general, particulele provenind din rocile detritice au forme geometrice neregulate,

diferind de la particul la particul, convenindu-se ca prin dimensiunea particulei s se
neleag:
raza sferei circumscrise particulei corelabil cu dimensiunile sitelor;
raza sferei nscrise particulei;
raza sferei de volum egal cu al particulei (sau de mas egal).
Determinarea distribuiei pe dimensiuni a particulelor se realizeaz prin efectuarea
unei analize granulometrice. Pentru efectuarea unei astfel de analize trebuie ca roca s fie
alctuit din particule necoerente, eventual gradul de legtur mecanic s fie att de slab
nct s permit o distrugere a ei prin solicitri exterioare destul de mici, pentru a nu provoca
sfrmarea nici unei particule, i astfel s nu se aduc modificri n aceast distribuie.
Liantul singur, dezagregat, constituie o parte a rocii. Se cunosc mai multe modaliti de
dezagregare, cum ar fi:
sfrmarea ntr-un mojar, eventual cptuit cu cauciuc, la fel i pistilul;
dac liantul este de natur argiloas este suficient o simpl nmuiere n ap, eventual
ntr-o soluie de pirofosfat de sodiu 0,1% sau de KOH 4%. n acest caz liantul
dezagregat se va analiza separat i se va lua n calcul n compoziia granulometric a
rocii;
dac liantul este carbonatic se recomand folosirea unei soluii slabe acide (acid acetic
sau formic 1%). Aceasta este o metod distructiv deoarece se elimin din rezultate
particulele solide carbonatice.
saturarea probei cu ap, urmat de o rcire intens pentru congelare. Prin mrirea
volumului apei care nghe are loc desprinderea particulelor. Necesit o congelare
rapid, adnc (- 50oC) i repetat.
Abundena granulelor de diferite dimensiuni la alctuirea rocii este specific pentru
fiecare zcmnt n parte. Exist variaii semnificative chiar n cuprinsul aceluiai zcmnt,
datorit modificrii surselor de alimentare cu sedimente a bazinului i a distanei la care s-a
aflat aceast surs. Luarea n considerare a tuturor dimensiunilor de granule dintr-o roc este
59
Curs Introducere n
imposibil. n plus, necesitatea unei standardizri, cel puin pentru a compara rocile ntre ele,
a impus mprirea intervalului de dimensiuni n subintervale, denumite clase
granulometrice (ex. 0,2 - 0,5 mm). Succesiunea claselor granulometrice poart numele de
scar granulometric. Scrile convenionale adoptate, cu excepia ctorva, au trepte n
progresie geometric astfel nct, fiecare scar poate fi definit prin: o dimensiune de baz i
raia adoptat pentru progresia geometric. Tipuri de scri: UDDEN-WENTWORTH,
HOPKINS, ATTERBERG, A.S.T.M., D.I.N
O clas de dimensiune reprezint intervalul dintre dou valori consecutive ale unor
scri convenionale. De asemenea, n loc s se msoare efectiv volumele particulelor cuprinse
ntr-o clas granulometric, admind o mas specific egal la toate particulele (2,55 2,65
kg/m3 pentru mineralele silicatice i 2,72 2,75 kg/m3 pentru mineralele carbonatice), se
msoar greutile, respectiv masele particulelor din fiecare clas granulometric i, prin
raportarea la masa total, se determin fracia granulometric corespunztoare unei clasei
granulometrice.
Deci, o compoziie granulometric este caracterizat prin:
DiG
1. fracie granulometric: D i s = care exprimat grafic n funcie de limitele
DiG
clasei di - di+1, sau de valoarea medie a intervalului respectiv, ne d poligonul de frecven
(histograma de frecven), figura 4.12;
2. cumulativa granulometric ce reprezint nsumarea fraciilor granulometrice, de la
cea mai fin (formal d = 0), pn la cea curent di: S Dis. Reprezentat n funcie de di va
genera curba cumulativ granulometric, figura 4.13.
Fig. 4.12 Histograma de frecven granulometric
60
Curs Introducere n
Fig. 4.13 Curba cumulativ granulometric
Cele mai folosite metode de analiz granulometric sunt:

metoda prin cernere;
metoda prin sedimentare;
metoda prin elutriaie;
metoda microscopic.
Analiza granulometric prin cernere. Se execut pe site analitice pn n gama de
dimensiuni de ordinul 0,1...0,5 mm. Pentru fracii mai fine metoda nu este recomandat
deoarece: sensibilitatea sitelor fine scade datorit decalibrrii uoare a acestora, durata
operaiei crete odat cu creterea fineii materialului, crete preul sitelor fine.
Cernerea se face prin refuz, din acest motiv sitele se aeaz n ordinea descresctoare
a diametrului ochiurilor sitei, de sus n jos. Nisipul analizat este supus vibrrii un anumit timp
(n funcie de fracia fin coninut n nisipul analizat), dup care se msoar cantitatea de
granule rmas pe fiecare sit DiG, a cror diametru este cuprins ntre diametrele a dou site
consecutive, deci ntr-o anumit clas granulometric. Raportnd aceast greutate la ntreaga
cantitate analizat se obine fracia granulometric Dis. nsumarea fraciilor rmase pe sit,
SDis, reprezint cumulativul trecut prin sita de diametru di.
Analiza granulometric prin sedimentare. Este folosit pentru separarea fraciilor
mai fine de 0,1 mm, metoda bazndu-se pe viteza de cdere a particulelor ntr-un fluid aflat n
repaus.
Analiza hidrodinamic a cinematicii cderii unei particule de diametru d i mas
specific rs printr-un fluid de viscozitate ml i mas specific rl arat c, dup o perioad de
micare accelerat, viteza particulei tinde rapid ctre o limit constant vc, vitez simptotic
de cdere n acel fluid. n funcie de numrul Reynolds ce caracterizeaz sistemul particul-
fluid:
rl d vc
Re = (4.1)
ml
aceast vitez poate lua valori diferite n funcie de diametrul particulei.

61
Curs Introducere n
n cazul regimului laminar Re < 2, legea lui Stokes este de forma:
r s - rl
vc = d i2 g (4.2)
18ml
Aparatura, destul de simpl, este alctuit dintr-un cilindru cu o capacitate mai mare
de 1000 cm3, n interiorul cruia se gsete o pipet cu bul de 10 sau 20 cm3, prevzut la
partea superioar cu un robinet. n cilindru se afl un agitator. Se formeaz 1000 cm3 de
suspensie din maximum 10 g fracie solid (rmas sub sita cea mai fin) i ap distilat cu
un adaos de reactivi peptizani (0,01% pirofosfat de Na sau 0,4 - 4% KOH). Dup
omogenizarea suspensiei printr-o agitare puternic i ndelungat se las totul n repaus un
anumit timp. Timpul de repaus este timpul necesar cderii particulelor al cror diametru
formeaz limita superioar a clasei granulometrice care ne intereseaz i ajungerii acestor
particule n zona de lucru al vrfului pipetei. n acest timp toate particulele cu diametru mai
mare dect cel impus vor cdea i se vor gsi sub zona de lucru a vrfului pipetei. Timpul de
repaus necesar pentru ca particulele de diametru di s se gseasc n planul de lucru al
vrfului pipetei, situat la 10 sau 20 cm sub nivelul suspensiei din cilindru, se obine din legea
spaiului cunoscnd viteza de cdere a particulelor cu ajutorul relaiei lui Stokes. Suspensia
colectat, dup trecerea timpului determinat, este introdus ntr-un pahar de cntrire, care
dup evaporarea complet a apei se recntrete, rezultnd cantitatea de fracie solid cu
diametrul cuprins ntre 0 i di. Pentru obinerea de fracii cu limit superioar ct mai mic se
vor lua probe dup timpi de repaus ct mai mari, rezultatele permind obinerea fraciilor
granulometrice i a curbei cumulative.
Analiza granulometric prin elutriaie. Se execut tot n scopul obinerii de fracii
fine. Principiul metodei se bazeaz pe viteza diferit de cdere a granulelor ntr-un mediu
lichid care se afl n micare cu o anumit vitez de deplasare. Instalaia prevede un numr de
vase al cror diametru n partea lor cilindric este n progresie cresctoare. La partea
inferioar vasele sunt conice pentru a asigura o curgere laminar, fr turbioane n trecerea de
la viteza mare din tubul de alimentare n tubul cilindric. De asemenea, se face o preselecie i
se asigur intrarea liber prin meninerea n suspensie a celor mai mici particule ale clasei
granulometrice destinate a rmne n vasul de selecie.
Pentru un debit q, viteza ascendent medie vli n poriunile cilindrice este:
q
vli = (4.3)
2pRi2
unde Ri este raza cilindrului i.

n fiecare vas vor sedimenta particule cu raza ri pentru care viteza de cdere a lor este
mai mare dect viteza ascensional:
9 vl ml (4.4)
r1 =
2 g (r s - r l )
Vor rmne n suspensie particulele cu viteza de cdere egal cu viteza de deplasare a
lichidului i vor trece n vasul urmtor, particulele a cror vitez de cdere este mai mic
62
Curs Introducere n
dect viteza ascensional a lichidului. n vasele urmtoare separarea continu sedimentndu-

se particule cu raza din ce n ce mai mic, deoarece viteza de deplasare a lichidului este mai
mic pe msur ce diametrul vaselor crete. Se msoar fracia rmas n fiecare celul.
Analiza granulometric prin metoda microscopic cuprinde:
metoda sub microscop la care analiza se face bob cu bob prin msurarea
dimensiunilor acestora cu ajutorul unui microscop prevzut cu un ocular cu reticul
micrometric. Se face astfel o sortarea a particulelor pe clase de dimensiuni. Fracia
granulometric se obine pe baza numrului de particule sau masa acestora cuprinse
ntr-o clas de dimensiuni. Metoda este extrem de greoaie, eventual folosindu-se doar
pentru etalonarea celorlalte metode.
metoda cuantimetric (QTM) se bazeaz pe contrastul de luminozitate a diferitelor
zone de pe suprafaa investigat. Pe o prob reprezentativ format din granule (n
proporii egale cu cele din proba de analizat) ce sunt prinse pe o lamel de sticl cu
ajutorul unei rini, este trecut un fascicul de lumin nregistrndu-se coordonatele
punctelor de trecere de la un grad de luminozitate la altul. Se va pune astfel n
eviden conturul granulelor, raza acestora fiind raza cercului echivalent din punctul
de vedere al ariei, ceea ce corespunde cu raza sferei echivalente din punctul de vedere
al volumului. Volumul granulelor, corespunztoare unei clase granulometrice, se
determin pe baza razelor determinate n urma analizei. Att analiza ct i prelucrarea
i interpretarea datelor se face de ctre un calculator de proces, ceea ce face ca metoda
s fie rapid i eficient.
Utilitatea cunoaterii compoziiei granulometrice. Rezultatele unei analize
granulometrice permit determinarea sau estimarea unor parametrii necesari proiectrii
diferitelor operaii ce au loc n timpul exploatrii unui zcmnt:
Stabilirea diametrului echivalent, diametrul ct mai reprezentativ pentru nisipul
analizat. Acesta poate fi considerat diametrul corespunztor pe curba cumulativ
valorii de 50% - d50, ulterior propunndu-se estimarea convenional a diametrului
echivalent ca fiind de = d10, adic diametrul la care S Dis atinge 10% din masa rocii
analizate.
Estimarea suprafeei specifice totale a nisipului definit ca suprafaa total a
granulelor dintr-o unitate de volum:
1
A = 6c(1 - f ) (4.5)
d eA
unde : c este coeficient de nesfericitate;

f - porozitatea rocii;
deA - diametrul echivalent calculat dup criteriul suprafeei specifice:
1
= D s i
(4.6)
d eA di
Estimarea permeabilitii absolute a unui mediu poros cu o compoziie

granulometric asemntoare cu cea a nisipului analizat:
63
Curs Introducere n
n 2d ek2 (4.7)
k=
48(1 - f )
unde n este un coeficient de seciune liber minim ( n = 0,5604 f - 0,0524), iar dek
este diametrul echivalent calculat dup criteriul permeabilitii:
1
=
D s i
(4.8)
d 2
ek d i2
Neuniformitatea granulometric (q) caracterizat prin panta curbei cumulative:
d 60
q= (4.9)
d10
unde 60 i 10 sunt diametrele corespunztoare valorilor de 60%, respectiv 10% pe

curba cumulativ.
Deschiderea fantelor filtrelor metalice (s), filtre care se introduc n sond n vederea
opririi viiturilor de nisip:
cu fante: s = 2 d90;
cu orificii circulare: s = 2,5 d90;
mpachetate cu pietri: s = 10 d90.
unde 90 este diametrul corespunztor valorii de 90%, pe curba cumulativ.
Ca o caracteristic a mineralelor ce conin silicai este rezistena la aciunea acizilor,

putnd fi dizolvai, doar n parte, de acizi foarte puternici, cum ar fi acidul fluorhidric, tabelul
4.1. Stoichiometria reaciilor este important pentru a se putea stabili cantitatea de acid
necesar pentru dizolvarea unei anumite cantiti de roc.
Tabelul 4.1
Solubilitatea mineralelor silicioase n acid
Mineral Formula chimic Solubilitatea n acid
HCl HF
Cuar Si4O8 Insolubil Sczut
Feldspai
Microclin K[AlSi3O8] Insolubil Moderat
Ortoclaz K[AlSi3O8] Insolubil Moderat
Albit Na[Si3AlO8] Foarte sczut Moderat
Plagioclaz mNa[AlSi3O8]+nCa[Al2Si3O8] Foarte sczut Moderat
Bioxidul de siliciu reacioneaz cu acidul florhidric, n prima faz rezultnd

tatraflorura de siliciu i ap:
SiO2 + 4 HF SiF4 + 2H2O
Dup reacia primar are loc o reacie secundar cu formarea de acid fluorosilicic care
este solubil:
SiF4 + 2HF H2SiF6
64
Curs Introducere n
Siliciul extras din feldspai poate precipita n Si(OH)4 care se prezint sub forma unui
gel i care poate conduce, prin depunerea sa n mediul poros, la o reducere substanial a
permeabilitii, eventual o blocare a cilor de curgere.
Chimia reaciilor HF cu alumino-silicaii este foarte complex. Pentru scopuri
practice se nlocuiesc coeficienii stoichiometrici ai reaciei cu puterea de dizolvare ce
reprezint cantitatea de mineral dizolvat de o cantitate unitar de acid (exprimate masic sau
volumic), tabelul 4.2.
Caracteristica diferitelor tipuri de minerale de a reaciona cu diveri acizi este folosit
n tratamentele de acidizare prin care se urmrete creterea productivitii unui start.
Tabelul 4.2
Puterea de dizolvare a HF asupra mineralelor silicioase
Concentraia masic a Puterea de solubilizare masic i volumic
acidului, Cuar (SiO2) Albit (NaAlSi2O8)
%
2 0,015 0,006 0,019 0,008
3 0,023 0,01 0,028 0,011
4 0,03 0,018 0,037 0,015
6 0,045 0,019 0,056 0,023
8 0,06 0,025 0,075 0,03
este masa de roc dizolvat de unitatea de mas de soluie acid;
este volumul de roc dizolvat de unitatea de volum de soluie acid.
4.3.2 Rocile carbonatice
Mineralele carbonatice sunt alctuite n principal din carbonai de Ca, Mg, Fe, Mn i
alte metale n proporii reduse. Sunt considerate roci carbonatice rocile ce sunt alctuite n
proporie de peste 50% din minerale carbonatice, cum ar fi: calcitul, dolomitul, aragonitul,
sideritul, rodocrozitul, crora li se pot aduga: minerale argiloase, cuar, oxizi, ghips, materie
organic etc. Din punct de vedere al originii unele dintre ele sunt clastice, iar altele de
precipitaie chimic sau biochimic.
Mineralele carbonatice se pot prezenta n rocile colectoare sub form de: CaCO3
calcit i aragonit, CaMg(CO3)2 dolomit, MgCO3 magnezit, FeCO3 siderit, MnCO3
rodocrozit, Ca(Mg,Fe)[CO3]2 ankerit etc. n figura 4.14 sunt prezentate principalele tipuri
de minerale carbonatice precum i domeniile de compoziie mai des ntlnite n rocile
colectoare (zonele haurate).
Rocile n care procentul de CaCO3 este mai mare de 50% poart numele de calcare,
iar cele n care procentul de CaMg(CO3)2 este mai mare de 50% se numesc dolomite, figura
4.15.
Principalele proprieti ale acestora sunt prezentate n tabelul 4.3.
Ca o caracteristic principal a acestor minerale este solubilitatea, mult mai mare
dect a altor minerale, n soluii acide de tratare i chiar n apele de zcmnt.
65
Curs Introducere n
Fig. 4.14 Tipuri de minerale carbonatice i rspndirea lor
a) b)
Fig. 4.15 Fragmente imagini la microscop electronic a unui:
a) calcar, b) dolomit
n apa pur lipsit de CO2 solubilitatea carbonailor este de ordinul 10-510-6 kg/kg,
pentru ca s creasc spectaculos odat cu creterea CO2. n condiiile unei ape n contact cu
atmosfera (la o presiune parial de CO2 de cca. 0,0003 bar), are loc solubilitatea
carbonaiilor prin reacii de forma:
MCO3 + H2O + CO2 = MH2(CO3)2
Dup cum se vede din tabel solubilitatea MgCO3 este mult mai mare dect a CaCO3.
n condiii de zcmnt solubilitatea CaCO3 este de 0,5%, neglijabil, pe cnd cea a MgCO3
este de 7,4%, de loc neglijabil. Solubilitatea mai mare a MgCO3 se explic prin aceea c, pe
cnd dizolvarea CaCO3 are loc dup reacia:
CaCO3 + pH2O + CO2 = CaH2(CO3)2 + (p-1)H2O
cu formarea unui hidrocarbonat cu raportul de stoechiometrie 1/1 (2 atomi de H la 1 atom de
Ca), dizolvarea MgCO3 are loc dup reacia:
MgCO3 + nCO2 + pH2O = MgH2n(CO3)n+1 + (p n)H2O
66
Curs Introducere n
unde n crete n paralel cu presiunea parial a CO2. Raportul stoechiometric (H/Mg) mai
mare antreneaz o solubilitate mai mare.
Tabelul 4.3
Principalele proprieti ale mineralelor carbonatice
Solub. n ap,
Greut.
Compoziia Duri- la T=180oC,
Mineralul specific Proprieti specifice
chimic tatea pCO2=1bar
kg/dm3
mg/l
Reacioneaz uor cu HCl
CALCIT CaO-56%
3 2,6-2,8 1100 diluat chiar i la rece, cu
[CaCO3] CO2-44%
degajare de CO2.
ARAGONIT CaO-56% Fa de acizi se comport
3,5-4 2,9-3,0 -
[CaCO3] CO2-44% ca i calcitul.
MAGNEZIT MgO-47,6%
4-4,5 2,9-3,1 25800 Se dizolv n acizi la cald.
[MgCO3] CO2-52,4%
CaO-30,4%
DOLOMIT Descompus la rece de
MgO-21,7% 3,5-4 1,8-2,9 -
[CaMg(CO3)2] HCl foarte lent.
CO2-47,9%
FeO-62,1% La rece reacioneaz slab
SIDERIT
(Fe-48,3%) 3,5-4,5 3,9 720 cu HCl dar foarte energic
[FeCO3]
CO2-37,9% la cald.
Raportul
ANKERIT Fa de acizi se comport
Fe/Mg variaz 3,5 2,9-3,1 -
[Ca(Mg,Fe)(CO3)2] ca i dolomitul.
n limite largi
MnO-61,7% La rece reacioneaz slab
RODOCROZIT
(Mn-47,8%) 3,5-4,5 3,6-3,7 400 cu HCl dar foarte violent
[MnCO3]
CO2-38,3% prin nclzire.
Pentru reacia cu mineralele carbonatice cel mai des se utilizeaz acidul clorhidric,
acidul formic i acidul acetic. Puterea de dizolvare pentru cei trei acizi, exprimat masic
pentru acidul pur i volumetric pentru concentraii diferite n acid, este redat n tabelul 4.4.
Tabelul 4.4
Puterea de dizolvare a acizilor asupra mineralelor carbonatice.
Coeficient de Coeficient de dizolvare volumetric, l/l
Mineralul Acidul dizolvare masic, Concentraie acid, %
kg/kg 5 10 15 30
Clorhidric 1,37 0,026 0,053 0,082 0,175
CALCIT
Formic 1,09 0,02 0,041 0,062 0,129
CaCO3
Acetic 0,83 0,016 0,031 0,047 0,096
Clorhidric 1,27 0,023 0,046 0,071 0,152
DOLOMIT
Formic 1 0,018 0,036 0,054 0,112
CaMg(CO3)2
Acetic 0,77 0,014 0,027 0,041 0,082
n urma contactului dintre un carbonat i un acid are loc reacia de dizolvare:

CaCO3 + 2HCl CO2 + CaCl2 + H2O
Dac substanele rezultate din reacie sunt ndeprtate, locul ocupat de mineralul
carbonatic rmne liber, acesta putnd nsemna o mrire a seciunii de curgere prin mrirea
dimensiunilor porilor sau fisurilor, deschiderea unor canale care au constituit adevrate
capcane, crearea de noi comunicaii ntre pori i fisuri etc. Din aceast cauz reacia cu acizii
67
Curs Introducere n
este foarte important pentru procesul de exploatare a zcmintelor cu coninut ridicat n

minerale carbonatice. Astfel de reacii pot avea loc n urma tratamentelor de acidizare.
4.3.3 Rocile argiloase
Rocile argiloase, marnele i isturile argiloase au un coninut mare de minerale

argiloase, formate din particule cu dimensiuni foarte mici (sub 4 m), cu o aezare foarte
compact, datorit formei plate i a plasticitii lor. Ele reprezint cvasitotalitatea rocilor
protectoare n seriile detritice. Calitatea de roci protectoare scade cu creterea coninutului n
carbonai i nisip.
Mineralele argiloase sunt prezente aproape fr excepie n rocile colectoare. Prezena
lor n nisipuri n proporie de sub 1% conduce la denumirea acestora de nisipuri curate,
pentru ca n proporie mai mare (putnd ajunge la 10%, mai rar peste), denumirea acestora s
fie de nisipuri murdare. n rocile consolidate sunt prezente n liant ca particule discrete sau
agregate argiloase tapisnd pereii porilor. n rocile neconsolidate pot fi prezente ca particule
discrete sau aglomerri de particule sub form lenticular.
Mineralele argiloase sunt minerale silicatice (silicai de aluminiu hidratai), n care
ionul de aluminiu (Al3+) este total sau parial nlocuit prin ionul de magneziu (Mg2+), fier
(Fe2+) sau ioni ai metalelor alcaline i alcalino-pmntoase.
n grupa mineralelor argiloase intr un grup numeros de minerale, n majoritate
microcristaline, ce prezint urmtoarele caracteristici comune:
grad mare de dispersie se gsesc sub form de fragmente cristaline de dimensiuni
cuprinse ntre 1 i 0,005 mm;
suprafa specific foarte mare consecin a strii de diviziune;
stabilitate relativ a reelei cristaline generale fa de aciunea agenilor chimici
prezeni normali n atmosfer i litosfer, dei unele specii prezint o remarcabil
capacitate de schimb parial de cationi provocnd schimbri fizico-chimice n
proprietile mineralului respectiv;
capacitate mare a unora dintre ele de a adsorbi i absorbi cantiti relativ mari de
ap ceea ce duce la creteri mari ale volumului mineralului i la o serie de fenomene
fizice, influennd procesele de formare i de exploatare a zcmintelor;
valoare excepional de ridicat a energiei superficiale specifice i o amplificare a
fenomenelor moleculare superficiale ce au loc la suprafaa lor.
n general sunt clasificate n trei mari grupe.
1. Grupa a cuprinde minerale din grupa montmorillonitului (montmorillonit,
beydellit, nontronit) i alte minerale caracterizate prin capacitate mare de schimb de cationi,
hidratare i umflare.
Mineralelor din aceast grup le este caracteristic o reea tristratificat, figura 4.16.
ntre dou reele cristaline legtura se face prin grupe adiacente de hidroxili, legtur labil,
care favorizeaz reinerea la suprafaa planelor tetraedrilor de siliciu a unor strate de ap i
cationi schimbabili. O particularitate remarcabil a acestor minerale este proprietatea lor de
ai mrii volumul n prezena apei i de a ceda treptat, prin nclzire, apa absorbit. Parametru
68
Curs Introducere n
C al reelei cristaline poate varia n limite foarte largi, de la 9,6 la 28,4 , n funcie de
numrul moleculelor de H2O care intr n structura cristalin a mineralului.
Fig. 4.16 Structura montmorillonitului
2. Grupa b cuprinde minerale ca hidromuscovit (cunoscut mai mult sub numele de

illit), vermiculit, glauconit care se disting prin aceea c n compoziia lor particip un numr
mai mic de cationi de legtur, n schimb ns se gsesc n cantiti mari molecule de H2O
legate, care se elimin relativ uor prin nclzire. Sunt minerale care prezint aceleai
proprieti ca i cele din prima grup dar ntr-un grad mai puin accentuat.
Aceste minerale au o structur tristratificat, figura 4.17, deosebindu-se de
montmorillonit prin fore de legtur puternice existente ntre stratele tetraedrilor de siliciu a
dou uniti cristaline adiacente, ca rezultat al existenei, n golurile stratului format din grupe
de hidroxil, a atomului de potasiu. Ionul de potasiu fiind foarte greu schimbabil face ca
constanta C a reelei s fie mai stabil, drept pentru care, capacitatea de schimb de cationi,
hidratare i umflare s fie mai mici.
Fig. 4.17 Structura illitului
69
Curs Introducere n
3. Grupa c cuprinde minerale din grupa caolinitului la care se adaug dickitul i

nacritul, minerale cu grad mare de dispersie i care prezint aceleai proprieti ca cele din
grupele a i b, dar ntr-un grad mai puin accentuat. Sunt minerale bistratificate, figura 4.18,
i datorit slabelor substituii la reea i interfeei stratelor de oxigen i grupe hidroxil prin
atomi de hidrogen, prezint capacitate mai mic de schimb de cationi i hidratare (C = 7,2 ).
Fig. 4.18 Structura caolinitului
n zcmintele de hidrocarburi mineralele argiloide se gsesc ntr-o alternare regulat

sau ntmpltoare a foliilor a dou sau mai multe tipuri de minerale argiloide, de obicei cu
nc doi componeni principali, de regul carbonai i silice, formnd aa numitele roci
argiloase mixte. Sunt foarte numeroase i greu de identificat i separat.
Principalele proprieti ale mineralelor argiloase i care le caracterizeaz sunt:
Capacitatea de schimb de ioni. Mineralele argiloase au proprietatea de a fixa ntre
folii sau n locurile unde legturile sunt rupte, anioni i cationi din mediul nconjurtor, ioni
care sunt poteniali schimbabili cu ali ioni ce se gsesc n soluiile cu care vine n contact
mineralul.
Cationii comuni schimbabili sunt: Ca2+, Mg2+, H+, K+, NH4+, Na+, iar anionii comuni
schimbabili: SO42-, Cl-, PO3-, NO3-. Schimbul de cationi are loc ca rezultat al:
legturilor rupte ale reelei ce va conduce la ncrcri negative ale acesteia ce se cer
neutralizate prin adsorbia chemosorbia de cationi din mediul nconjurtor. Cu ct
dimensiunea particulelor este mai mic numrul legturilor rupte pe planul de
clivaj crete, ceea ce duce la mrirea capacitii de schimb;
existenei unei ncrcri negative a reelei, ca urmare a nlocuirilor neechivalente din
stratul octaedric i mai rar din cele tetraedrice, face necesar neutralizarea ncrcrii
reelei prin reinerea cationilor din mediul nconjurtor. Aceti cationi sunt reinui,
prin fore electrostatice, ntre planele de dens ncrcare a tetraedrilor de siliciu.
Factorii care influeneaz schimbul de cationi sunt:
mrimea particulei de mineral argilos cu ct gradul de dispersie este mai mare, cu
att capacitatea de schimb este mai mare;
temperatura la temperaturi mici schimbul de cationi este limitat i are loc mai
repede n cazul cationilor mici;
concentraia soluiei de contact n ionul impus spre schimb cu ct concentraia este
mai mare cu att capacitatea de schimb este mai mare;
70
Curs Introducere n
gradul de ncrcare al reelei cu cationul schimbabil schimbul depinznd de natura

cationului;
valena cationului cu ct aceasta este mai mare cu att capacitatea de schimb este
mai mare;
hidratarea cationului ioni de aceeai valen, anterior hidratai, avnd energie mai
mare sunt greu de nlocuit (cationi ce pot fi hidratai Ca2+, Mg2+ cu 6 9 mol.H2O i
Li+ cu 3 mol.H2O).
Schimbul de cationi apare n procesul de exploatare al zcmntului la traversarea i
deschiderea stratului productiv datorit filtratului din fluidul de foraj, n procesele de injecie
de ap alcalin, acidizare etc. Ca o consecin se schimb proprietile fizice ale reelei
mineralului i deci ale rocii.
Capacitatea de hidratare i deshidratare. Reprezint capacitatea de a reine apa (n
grade diferite) la reeaua mineralului. Formele sub care poate fi reinut apa sunt:
apa de cristalizare (de constituie) legat relativ rigid la reea; se pierde la
temperaturi de peste 500oC, cu schimbarea reelei cristaline a mineralului;
apa legturilor rupte fixat la periferia reelei cristaline i care poate fi eliminat la
temperaturi mai mari de 300oC, neafectnd reeaua dect la un grad de dispersie
foarte mare;
apa adsorbit fixat la suprafaa normal extern a reelei, relativ labil, putnd fi
eliminat la temperaturi mai mici de 300oC;
apa planar legat prin fore electrostatice ntre pturile de mare densitate ale reelei
(strate de tetraedrii de Si). Cu ct raportul Si/Al este mai mare, cu att cantitatea de
ap reinut planar este mai mare. Se pierde la temperaturi mai mici de 200 300oC.
Capacitatea de mrire a volumului prin hidratare (umflare). Este proprie
mineralelor argiloide, avnd o importan deosebit n procesul de exploatare, prin efectul
negativ pe care l are asupra reducerii capacitii de curgere a rocii colectoare. Se msoar
prin coeficientul de umflare, a crui valoare estre dat de cantitatea de ap reinut la reeaua
cristalin a mineralelor argiloase, ct i de apa reinut pelicular n jurul particulelor i
agregatelor argiloase. Coeficientul total de umflare se definete ca:
V p + DV DV
Ku = = 1+ (4.10)
Vp Vp
unde DV reprezint creterea de volum a probei de mineral argilos supus analizei, cu volumul
iniial Vp.
Fenomenul de expansiune prin hidratare este de dou tipuri:
1) umflare intracristalin cnd are loc expansiunea reelei cristaline;
2) umflare intercristalin cnd are loc o cretere n volum a agregatului de cristale.
Umflarea este influenat de:
Natura mineralelor argiloase prezente n roca colectoare. Astfel, mineralele din grupa
a (montmorillonitului) umfl cel mai mult datorit slabelor legturi dintre strate, a
prezenei cationilor schimbabili care pot fi nii hidratai. Montmorillonitul poate s-
i mreasc volumul iniial ca urmare a umflrii de 4 5 ori. Mineralele din grupele b
(illitului) i c (caolinitului) sunt caracterizate printr-o capacitate de umflare mai mic.
71
Curs Introducere n
Natura soluiei cu care mineralele vin n contact. Coeficientul de umflare este mai
mare n ap dulce i mai mic n ap mineralizat, scznd cu creterea concentraiei
acestora n sruri, figura 4.19. n soluiile de NaCl coeficienii de umflare sunt mai
mari dect n soluiile bi i trivalente i acestea mai mari dect n soluiile de KCl,
chiar n concentraii mici ale acestora. n apa dulce stabilirea echilibrului are loc la
timpi foarte lungi (cca. dou sptmni), pentru ca n cazul soluiilor apoase
mineralizate atingerea echilibrului s se fac cu att mai repede cu ct concentraiile
n sruri sunt mai mari, explicabil prin schimbul mai intens i rapid de cationi.
Fig. 4.19 Influena soluiilor de contact asupra coeficientului de umflare.
Presiunea hidrostatic nu influeneaz umflarea dect atunci cnd are rolul de

presiune orientat.
Temperatura influeneaz umflare n funcie de mediul de contact, neexistnd o
legitate.
Dispersia mineralelor argiloase. Agregatele argiloase n contact cu apa dulce sau ap
mineralizat de concentraie mai mic dect cea de echilibru, se disperseaz n particule
mono sau multicristaline. Acestea pot sau nu sa-i mreasc volumul prin hidratare dar, prin
deplasarea lor odat cu fluidele, se fixeaz la nivelul porilor a cror dimensiune este mai mic
dect dimensiunea particulelor, blocndu-i (efectul de supap clay blooking), figura 4.20.
Dispersia apare la toate tipurile de minerale argiloase i efectul acesteia n procesul
blocrii este la fel de important, dac nu chiar mai important, dect efectul umflrii. Cele
dou fenomene nu pot fi separate i apar n aceleai condiii, acionnd n acelai sens i
anume, acela de reducere a permeabilitii stratului.
Umflarea i dispersia sunt dou fenomene ireversibile. Indiferent de tratamentul
aplicat, permeabilitatea stratului n zona afectat nu revine la valoarea iniial. Din cest motiv
trebuie s se acioneze n direcia prevenirii apariiei fenomenelor analizate.
72
Curs Introducere n
Fig. 4.20 Mecanismul de blocarea porilor cu minerale argiloase.
4.4 POROZITATEA ROCILOR COLECTOARE
Roca colectoare trebuie s prezinte att capacitatea de a acumula fluide n pori, ct i

capacitatea de a ceda, cel puin n parte, aceste fluide.
Porozitatea reprezint proprietatea rocii de a prezenta spaii goale (pori). Prin por se
nelege spaiul liber existent ntre dou constrngeri (modificri ale seciunii).
Porozitatea se msoar prin coeficientul de porozitate (f) definit ca raportul dintre
volumul spaiilor goale din roc, Vp i volumul brut al rocii, Vb:
Vp
f= (4.11)
Vb
Deoarece volumul brut este constituit din volumul mineralelor, Vm i volumul porilor
rezult:
Vb - Vm Vp (4.12)
f= =
Vb Vm + V p
Prin modul de sedimentare a particulelor de diferite dimensiuni, urmat de tasare,

cimentare etc., au rezultat pori izolai, nchii, sau pori ce comunic ntre ei alctuind o
reea, figura 4.21, ceea ce a condus i la definirea mai multor coeficieni de porozitate:
porozitate absolut fa - unde volumul porilor constituie volumul tuturor spaiilor
goale din roc, att al porilor comunicani ct i al porilor necomunicani;
porozitate efectiv fe unde volumul porilor l reprezint volumul porilor
comunicani;
porozitate dinamic fd unde volumul porilor l reprezint volumul porilor
comunicani prin care are loc curgerea.
Se observ c:
fa > fe > fd (4.13)
73
Curs Introducere n
Fig. 4.21 Pori comunicani i necomunicani (nchii) ntr-o roc colectoare.
Noiunea de porozitate dinamic a fost introdus de K.G.Orkin care a observat c, n

apropierea suprafeei solidului (a mineralelor ce cptuesc porii), exist un strat de fluid
reinut staionar a crui grosime variaz n funcie de viteza medie de curgere a fluidului,
figura 4.22. Volumul fluidului n micare este mai mic dect volumul ce satureaz porii.
Reinerea fluidului se datoreaz forelor de atracie dintre moleculele acestuia i cele ale fazei
solide, n echilibru cu forele dinamice (de frecare i impact) exercitate de moleculele fazei
fluide aflate n micare. Forele dinamice cresc odat cu creterea vitezei de deplasare a fazei
lichide, ceea ce va conduce la micorarea grosimii stratului cu fluid staionar, pn la care
echilibrul persist, astfel nct volumul de pori prin care are loc curgerea crete, ca i
porozitatea dinamic, tinznd ctre cea efectiv.
Fig. 4.22 Ilustrarea noiunii de porozitate dinamic
74
Curs Introducere n
Este de subliniat faptul c, dac fluidul care circul conine impuriti sau substane cu
molecul mare, capabile de a fi adsorbite, fenomenul de reinere este mult mai mare, ceea ce
va conduce la creterea grosimi stratului de fluid staionar, i a perioadei de reeliberare odat
cu creterea vitezei de curgere.
n zcmnt, ncepnd de la gaura de sond spre conturul de alimentare, viteza de
curgere scade (distribuia hiperbolic a vitezelor n curgerea radial), ceea ce conduce i la
scderea porozitii dinamice.
De asemenea, prezena unor pori cu grad de interconexiune = 1 i al celor cu grad
de accesibiltate mic (noiuni ce vor fi prezentate n subcapitolul urmtor), un procent redus
din volumul acestor pori particip la procesul de dezlocuire de faze fluide incompresibile
(lichide), participarea fiind total la curgerea de faze compresibile (gaze).
Determinarea i cunoaterea variaiei porozitii dinamice ar fi deosebit de important
pentru controlul procesului de exploatare a unui zcmnt. Din pcate acest lucru este dificil,
dac nu chiar imposibil de determinat. Din aceast cauz, n calculul resursei, respectiv a
rezervei de hidrocarburi, se introduce coeficientul de porozitate efectiv.
Din punct de vedere geologic, respectiv innd seama de timpul de formare,
porozitatea se clasific n dou categorii:
Porozitate primar (intergranular) alctuit din pori formai odat cu roca n
timpul depunerii sedimentului. Spaiul poros este rezultatul modului de aranjare i distribuie
dup dimensiune a granulelor sedimentului.
Porozitate secundar alctuit din spaiile goale formate ulterior, prin procese
mecanice, fizice sau chimice. Procesele de modificare ulterioar (formrii rocii) a porozitii
sunt cunoscute n petrografie sub numele de diagenez. Dintre acestea se amintesc:
compactizarea (sub aciunea presiunilor litostatice i tectonice), care conduce la reducerea
porozitii, aportul de material cristalin sau amorf depus n urma solubilizrii carbonailor de
Ca i Mg n apele circulante saturate cu CO2 i cu acelai efect de reducere a porozitii,
precum i procese care conduc la mrirea porozitii cum ar fi fisurarea ca urmare a creterii
presiunii litostatice i a presiunii orientate.
O alta clasificare are n vedere natura rocii: detritic sau de precipitaie. Pentru prima
se definete o porozitate intergranular, iar pentru a doua o porozitate matricial.
Din definiie, porozitatea poate varia ntre 0 i 1, n realitate ea variaz n limite mai
restrnse. n cazul unei roci fictive, roc alctuit din granule de volum constant (de acelai
diametru), n funcie de modul de aezare a acestora porozitatea poate lua diferite valori,
figura 4.23.
Fig. 4.23 Porozitatea n roci fictive: n reea cubic i n reea romboedric.
75
Curs Introducere n
n funcie de modul de sedimentare, de natura mineralelor constituente, de vrsta geologic

etc., rocile colectoare de hidrocarburi au poroziti ce variaz n anumite limite. Pentru
exploatarea zcmntului de interes exist o limit inferioar, ce este determinat de
considerentul economic al productivitii, sub dou aspecte:
al capacitii de nmagazinare, criteriu care poate fi compensat printr-o grosime mai
mare a stratului;
al capacitii de curgere existnd o tendin ca o porozitate mic s determine i o
permeabilitate redus;
i o limita superioar ce este dat de stabilitatea scheletului rocii. Valori ale porozitii de
peste 35% pune probleme dificile de exploatare, dac cimentarea este redus, att din punct
de vedere al produciei, ct i din punct de vedere al stabilitii gurii de sond.
n general se consider c porozitatea este:
neglijabil, dac f < 5% (n cazul zcmintelor de iei, deoarece n cazul
zcmintelor de gaze o astfel de valoare este considerat satisfctoare);
satisfctoare dac 5 < f < 10%;
bun, dac 10 < f < 20%;
foarte bun, dac f > 20%;
Pentru diferitele roci colectoare sunt considerate urmtoarele valori limit: roci
eruptive: 0,03 1,3%, isturi marnoase: 0,5 1,5%, roci argiloase: max. 8%, roci
carbonatice: 1 33%, nisipuri: 12 48%, gresii: 3 29%.
Dintre factorii care influeneaz valoarea porozitii se amintesc:
compoziia mineralogic: prezena mineralelor argiloase determin scderea
porozitii prin dimensiunile mici ale particulelor; rocile carbonatice pot prezenta un
sistem de fisuri; la nisipuri porozitatea este relativ mare datorit gradului redus de
cimentare;
adncimea, prin efectele de presiune litostatic, temperatur, timp, exercit efecte ce
conduc la scderea porozitii; nu exist o legitate n acest sens;
aciunea chimic a apelor de zcmnt etc.
Pentru rocile carbonatice caracteristic este prezena unui sistem de fisuri mai mult
sau mai puin dezvoltat. Fisurile sunt plane de discontinuitate mecanic ce traverseaz roca,
de dimensiuni mari i poziie vertical n raport cu planul de stratificaie. Acestea pot fi
macrofisuri i microfisuri.
Macrofisurile sunt fisurile care pot fi observate cu ochiul liber sau lupa ce mrete de
10 ori. Au luat natere ca urmare a aciunii forelor tectonice. De obicei reeaua de fisuri este
format din dou sisteme principale perpendiculare, nsoite de unul sau mai multe sisteme de
fisuri secundare dispuse diagonal. Majoritatea sistemelor de fisuri au poziie vertical fa de
stratificaia rocilor i doar cca. 30% sunt dispuse paralel cu stratificaia.
Microfisurile sunt acele fisuri ce pot fi observate numai cu microscopul optic, n
general n seciuni subiri. Au deschideri submilimetrice, cel mai adesea ntre 10 i 20 mm,
rareori depind 30 mm i lungimi de pn la 2 cm. Sunt importante prin desimea lor, putnd
influena chiar textura rocii. Fac legtura ntre diferitele spaii poroase de dimensiuni mari
(vacuole, caverne), sau ntre microfisurile propriu-zise. Microfisurile de origine tectonic
sunt libere i au o orientare riguroas, pe cnd cele diagenetice sunt distribuite haotic i n
general umplute cu cristale de calciu. Din cercetrile efectuate s-a observat o frecven
76
Curs Introducere n
preferenial a microfisurilor n axele anticlinale i sinclinale, comparativ cu flancurile

cutelor.
Rocile fisurate au o porozitate dual: una matricial, ca raport ntre volumul porilor
matriciali si volumul brut al rocii, i alta fisural, ca raport ntre volumul fisurilor i volumul
brut. Porozitatea total este suma celor dou. Porozitatea matricial se definete, cu o
accepiune limitat, ca raport ntre volumul porilor matriciali si volumul matricii, fcnd
abstracie de existena fisurilor, adic din volumul brut al rocii se scade volumul fisurilor, i
are ca semnificaie porozitatea rocii de precipitaie nainte de apariia fisurilor. Porozitatea
matricial depinde ntr-o mare msura de compoziia mineralogic i de geneza rocii,
respectiv de mediul de sedimentare, de durata lui, de prezena organismelor etc. Adncimea
influeneaz ntr-o msur nesemnificativ aceast porozitate. Cele mai multe roci de
precipitaie au poroziti matriciale de sub 10%, chiar de sub 5%. Numai prezena important
a vacuolelor de dimensiune mare face ca porozitatea matricial s depeasc valoarea de
10%.
La rndul ei, porozitatea fisural depinde n cea mai mare msur de densitatea i de
deschiderea fisurilor. Reelele de fisuri dau o porozitate cuprins ntre 0,01 si 2%, iar
sistemele de macrofisuri dau o porozitate de sub 0,5%. Fisurile izolate contribuie n mod
nesemnificativ la porozitatea fisural.
Din valorile menionate mai sus rezult c sistemul de fisuri are o importan
secundar n capacitatea de nmagazinare a hidrocarburilor. Rolul lor major este dat de
capacitatea mare de curgere, respectiv de permeabilitatea mare conferit rocilor.
n rocile carbonatice mai pot fi prezente vacuole i caverne ce au luat natere ca
urmare a circulaiei apei prin fisuri i a procesului de dizolvare.
Determinarea porozitii
Metodele geofizice permit estimarea porozitii pe baza unor corelaii teoretice i
statistice. Corelaiile sunt obinute n urma unor analize de laborator i geofizice, pe carote n
condiii de saturaie bine cunoscute.
Principalul inconvenient al metodelor geofizice l constituie modificarea strii de
saturaie a zonei investigate din jurul gurii de sond, datorit ptrunderii filtratului din
fluidul existent n gaura de sond. Sunt dificil de determinat raza de invazie i gradul de
dezlocuire a fluidelor din zcmnt, respectiv cunoaterea distribuiei spaiale a fluidelor n
roc n momentul investigrii.
Dintre metodele geofizice care permit estimarea porozitii se amintesc:
carotajul neutronic, n diferite variante, urmrete rezultatele interaciunii dintre
neutronii emii de surs i formaiunile geologice traversate de sond. Efectuarea unei
astfel de investigaie n sonde etalon coninnd blocuri de calcar cu diferite poroziti
i cu diferite diametre ale gurii de sond, au permis obinerea unor grafice de
dependen de tipul:
- porozitate n funcie de intensitatea radiaiilor gama de captur;
- porozitate n funcie de densitatea neutronilor epitermici.
Aceste grafice, utilizate ca abace de interpretare, asigur determinarea porozitii, n
funcie de valorile intensitii radiaiei gama de captur din diagrafia neutron-gama,
sau de valorile densitii neutronilor epitermici din diagrafia neutron-neutron.
Valoarea porozitii astfel obinut, reprezint porozitatea aparent pentru calcare. n
77
Curs Introducere n
cazul unor litologii diferite, formaiuni silicioase sau dolomitice, se efectueaz o

corecie cu litologia.
n formaiunile cu hidrocarburi uoare, porozitatea din carotajul neutronic se poate
estima cu relaia:

(4.14)
unde: este porozitatea; E un coeficient empiric al efectului de excavaie (E = 1,0

pentru hidrocarburi lichide i E = 1,3 pentru gaze); Srh este saturaia rezidual n
hidrocarburi; fn este densitatea filtratului de noroi; pfn este salinitatea filtratului de
noroi; n este densitatea hidrocarburilor uoare.
carotajul acustic de vitez se bazeaz pe proprietile de propagare a undelor acustice
n roci. n varianta carotajului acustic de vitez dispozitivul de carotaj acustic este
constituit dintr-un emitor de semnale acustice i un receptor care nregistreaz
momentul sosirii acestora. Se msoar timpul necesar undei acustice, generate de un
emitor de semnale acustice, pentru a strbate mediile (mediul poros, fluidul de foraj,
dispozitivul de carotaj propriu-zis, toate avnd proprieti acustice diferite), i sosirea
acestora captate de un receptor. n cazul n care se cunoate litologia formaiunilor
traversate, interpretarea carotajului acustic de vitez permite estimarea porozitii
mediului poros. Pentru formaiuni consolidate, cu porozitate intergranular, relaia de
determinare a porozitii din carotajul acustic de vitez este:

(4.15)

unde: t este timpul de parcurs unitar determinat din diagrafie; tma este timpul de
parcurs unitar prin matrice; tfl este timpul de parcurs pentru fluidul din spaiul poros.
Metodele hidrodinamice nu au n vedere determinarea porozitii. Totui, din
msurtorile de presiune la deschiderea sondelor sau din testele de interferen, se poate
determina volumul de pori din zona de influen a sondei i, respectiv, porozitatea efectiv.
Valorile obinute sunt valori medii pe un volum mare de zcmnt. Prin compararea cu
celelalte metode de determinare, poate furniza o bun posibilitate de corelare i de corecie.
Metode laborator (pe carote):
Sunt efectuate pe eantioane extrase din carote i constau n determinarea a dou din
cele trei volume necesare calcului coeficientului de porozitate: Vm, Vp i Vb [relaia (4.12)].
Volumul de mineral (de granule) al eantionului se determin att pentru obinerea
porozitii (n cazul n care se cunoate i un al doilea volum), ct i a densitii mineralelor
(m) cu relaia:
Mp
rm = (4.16)
Vm
unde Mp este masa probei uscate.
Determinarea volumului granulelor se realizeaz cu porozimetrul digital cu heliu,
figura 4.24. Acesta funcioneaz pe principiul legii lui Boyle, care consider, pentru un gaz
78
Curs Introducere n
ideal la temperatur constant, c produsul dintre presiune i volum este constant pentru un
sistem nchis. Este o metod nedistructiv a eantionului, acesta putnd fi utilizat i pentru
alte determinri.
Fig. 4.24 Porozimetru digital cu Heliu HGP 200
O alt metod const n msurarea volumului mineralelor cu ajutorul picnometrului,

dup ce n prealabil proba a fost sfrmat pn la degajarea tuturor particulelor, pn la cele
mai fine, evitndu-se pierderile de material.
Volumul de pori determinat n laborator prin diferite metode reprezint volumul
porilor comunicani. O posibilitate de determinare este utilizarea porozimetrului cu heliu
dotat cu celul Hassler pentru aplicarea presiunii litostatice efective. O alt metod este
metoda Washburne-Bunting, care const n extragerea cantitativ a aerului din porii probei
prin vid i readucerea lui la condiiile normale pentru a fi msurat. Volumul total de pori (att
cei comunicani ct i cei necomunicani) se poate determina dac se cunoate volumul brut i
volumul de mineral. Diferena celor dou volume reprezint volumul total de pori.
Pentru determinarea volumului brut sunt standardizate mai multe metode:
metoda imersiei n mercur (principiul lui Arhimede);
metoda picnometrului (a dezlocuirii) cu mercur;
metoda msurrii cu ublerul (n cazul probelor cu forme geometrice bine definite).
Primele dou metode utilizeaz mercurul deoarece are o tensiune superficial mare
(400 mN/m) care l mpiedic s ptrund n porii a cror suprafa nu o ud.
Metoda imersiei n mercur are la baz principiul legii lui Arhimede: eantionul de
carot este imersat n mercur, iar masa volumului de mercur dezlocuit de carot este
determinat gravimetric.
n cazul metodei dezlocuiri cu mercur, volumul brut al eantionului de carot este
msurat cu ajutorul unui picnometru prevzut cu pomp de injecie a mercurului. Exist mai
multe modele de aparate fiecare avnd particularitile lui, dar funcionnd dup acelai
principiu.
Utilitatea cunoaterii porozitii. Valoarea coeficientului de porozitate efectiv are o
deosebit importan n evaluarea unui zcmnt. Cu ajutorul acestuia se determin volumul
porilor n care exist hidrocarburi. Astfel, pentru un zcmnt ce se ntinde pe o suprafa A,
79
Curs Introducere n
are o grosime efectiv medie h i este caracterizat printr-un coeficient de porozitate efectiv
f, volumul de pori n care pot exista hidrocarburi este:
Vp = f Vb = f A h (4.17)
Trebuie subliniat faptul c acest volum de pori nu este egal cu volumul de

hidrocarburi, deoarece o parte din acesta este ocupat de apa ireductibil. Pentru determinarea
volumului de hidrocarburi trebuie ca n relaia (4.17) s afectm membrul drept al relaiei cu
saturaia n hidrocarbura respectiv (iei i/sau gaze), proprietate care va fi prezentat n
continuare.
Din punct de vedere al porozitii, zcmintele de hidrocarburi prezint o mare
eterogenitate, aceasta putnd varia att pe vertical ct i pe orizontal. Din aceast cauz,
valoarea porozitii cu care se calculeaz resursa unui zcmnt este o valoare medie,
obinut n urma prelucrrii statistice a tuturor determinrilor de porozitate efectuate pe o
anumit structur geologic. Pentru aceasta este necesar s existe un numr ct mai mare de
carote extrase din ct mai multe sonde de pe structura respectiv i de la adncimi diferite.
Astfel, prelucrnd statistic toate valorile obinute se poate stabili:
o medie aritmetic: f = fi (4.18)
n
o medie pe grosime: f = fi hi (4.19)
h i
fi Ai
o medie areal: f = (4.20)
A i
o medie volumetric: f = fi Ai hi (4.21)

Ah i i
unde:
n este numrul total de carote analizate;
Ai - aria rezervorului i;
hi - grosimea carotei i din aria rezervorului i;
fi - porozitatea eantionului i din aria rezervorului i.
Aceast proprietate determin valoarea unui zcmnt i mpreun cu alte proprieti:
permeabilitate, saturaii, stabilete dac zcmntul prezint interes din punct de vedere al
exploatrii (comercial).
80
Curs Introducere n
4.5 STRUCTURA SPAIULUI POROS
Forma, dimensiunile i tipurile de conexiuni dintre porii existeni ntr-o roc

colectoare sunt extrem de complexe, caracteristicile reelei rezultate avnd un rol determinant
n ceea ce privete curgerea fluidelor prin acel mediul poros.
Sunt multe aspecte legate de structura spaiului poros. Astfel, dimensiunile porilor (a
spaiilor prin care are loc curgerea) este extrem de mic, de ordinul micronilor i
submicronilor, din aceast cauz se atribuie acestora denumirea de capilare. Determinarea
dimensiunilor porilor i distribuia acestora pe dimensiuni este deosebit de important pentru
stabilirea rezistenelor hidraulice care au loc n timpul curgerii. La fel de interesant, dar din
pcate greu de realizat, dac nu imposibil, este modul n care are loc conexiunile acestor
reele i stabilirea cilor de minim rezisten prin care are loc curgerea.
Porii formeaz un spaiu continuu, un adevrat labirint, o reea tridimensional de
canale total neuniforme, figura 4.25. Dei n mod frecvent n ingineria de petrol se folosete
termenul de por, este greu, dac nu imposibil de dat o definiie a acestuia. Cel mai frecvent,
n literatura de specialitate, se definete porul ca fiind spaiul dintre dou ramificaii succesive
n reeaua de goluri a rocii.
Fig. 4.25 Ilustrarea spaiului poros dintr-o roc
Dei descrierea geometric a porilor este imposibil, pentru nelegerea i

cuantificarea proceselor de interaciune din mediul poros, a proceselor de formare i
exploatare a zcmintelor, este necesar cunoaterea dimensiunii porilor. Pentru aceasta, n
literatura de specialitate, au fost propuse mai multe forme idealizate de pori, o parte din
acestea fiind prezentate n figura 4.26. Aceste forme idealizate permit s se defineasc raza i
lungimea porilor.
81
Curs Introducere n
Fig. 4.26 Forme idealizate de pori
n cazul reelei de canale capilare se definesc mai muli parametri.

Distribuia porilor pe dimensiuni (analiza poromeritic).
Dimensiunea unui por poate fi definit prin:
diametrul unei sfere nscrise n canal; cu aceeai semnificaie, diametrul cercului
nscris n seciunea maxim normal pe direcia curgerii n por;
diametrul sferei de acelai volum cu al porului sau, diametrul cercului de aceeai arie
cu seciunea.
Rocile colectoare cuprind pori de diferite dimensiuni i ntr-un interval ce cuprinde
trei ordine de mrime (1 1000 m). Prin distribuie poromeritic se urmrete o mprire a
porilor pe clase de dimensiuni, ntru totul n mod analog cu distribuia granulometric. Spre
deosebire de granulele de nisip, pentru pori nu au fost standardizate scri poromeritice,
alegerea acestora rmnnd la latitudinea operatorului ce face analiza. Aceste scri sunt
reprezentate n scar logaritmic pentru a se putea acoperi ntregul domeniu de variaie a
dimensiunii porilor, putndu-se evidenia i porii cu dimensiunile cele mai mici.
Astfel, unei clase poromeritice (intervalul dintre dou raze ale porilor, ri ri+1, alese
arbitrar) i corespunde un anumit volum de pori. Frecvena porilor dintr-o clas poromeritic,
fi reprezint fracia din volumul de pori cu dimensiuni cuprinse n aceea clas:

(4.22)
unde Vpi este volumul de pori din clasa i, iar Vp volumul de pori comunicani.
Reprezentabile n diagrame asemntoare celor de la compoziia granulometric, se
obine curba de frecven al claselor de pori din eantionul analizat i curba cumulativ,
figura 4.27.
82
Curs Introducere n
Fig. 4.27 Curba de frecven i cumulativa poromeritic.
Analiza poromeritic se poate efectua pe cale direct sau pe cale indirect.

Cea mai complet i fidel este determinarea pe cale direct, prin metode optice
vizuale sau/i fotografice efectuate pe seciuni plane paralele succesive. Sunt mai multe
metode n acest sens:
Metoda microscopului unde, pentru obinerea unei imagini fidele, se satureaz proba
cu o substan colorat sau cu contrast mare de luminozitate fa de mineralele rocii,
figura 4.28.
Metoda QTM face un examen al microfotografiilor seciunilor unor probe de carote
saturate cu metalul Wood, un aliaj uor fuzibil cu tensiune superficial mic.
Imaginea porilor din microfotografie este descompus ntr-un numr de imagini egal
cu numrul de pori. Imaginile sunt sortate pe dimensiuni, dup scara poromeritic
propus.
Fig. 4.28 Microfotografia unei seciuni printr-o gresie
83
Curs Introducere n
Metoda tomografiei RMN (Rezonana Magnetic Nuclear) poate da rezultate

complementare celorlalte metode asupra structurii spaiului poros.
Indiferent de metoda utilizat, metodele directe sunt deosebit de laborioase,
obositoare i foarte scumpe.
Mai rapide i mai mult folosite sunt metodele indirecte care se bazeaz pe ridicarea
curbelor de presiune capilar n funcie de saturaie ntr-un proces de dezlocuire a unei faze
umezitoare de ctre o faz neumezitoare (ex. aer/mercur).
Metoda injeciei de mercur se bazeaz pe aplicarea legii lui Laplace, respectiv a
diferenei capilare de presiune ce apare la interfaa de separaie dintre dou faze
nemiscibile:

(4.23)

unde cp este diferena capilar de presiune; este tensiunea interfacial dintre fazele
nemiscibile; unghiul de contact; r raza capilarului (demonstraia i semnificaia
parametrilor din relaia (4.23) vor fi prezentate pe larg n cap. 9).
Principiul determinrii const n dezlocuirea unei faze umezitoare aer (termenul va
fi explicat n cap. 9) ce satureaz n totalitate un mediu poros, de ctre o alt faz
neumezitoare mercurul, figura 4.29. Dezlocuirea aerului din canalele cu raze
diferite, r1 > r2 > r3 > r4, se va realiza numai atunci cnd presiunea motoare a fazei
dezlocuitoare, mp va depi diferena de presiune capilar de la nivelul fiecrui
capilar.
Fig. 4.29 Model de roc pseudoideal pentru determinarea distribuiei poromeritice
Aplicnd o presiune motoare cresctoare de la zero pn la o valoare maxim

realizabil n condiiile experimentului, ordinea dezlocuirii aerul de ctre mercur,
conform figurii 4.29, va fi:

canalul/porul de diametru r1:


84
Curs Introducere n



La fiecare treapt de presiune creat, pi pi+1, mercurul va ptrunde n porii cu raze

cuprinse ntre dou limite, ri i ri+1, ( ri < ri+1), corespunztoare unei clase
poromeritice. Volumul de mercur injectat la fiecare treapt de presiune, VHg,
reprezint volumul de pori, Vpi, cu raze cuprinse n clasa poromeritic respectiv.
Cunoscndu-se volumul de pori al probei analizate se poate obine frecvena porilor fi,
pe clase de dimensiuni:

(4.24)

n urma analizei, msurndu-se presiunea de injecie a mercurului, la limit egal cu

diferena capilar de presiune, din relaia (4.23) se obine raza porilor, respectiv se
obin clasele poromeritice, iar cu relaia (4.24) frecvena poromeritic.
Metoda plcii poroase presupune ca proba de analizat s se aeze pe o plac poroas
semipermeabil (permeabil numai pentru fluidul ce trebuie dezlocuit din prob), n
contact capilar cu aceasta. Apa dezlocuit din eantionul de carot este colectat n
spaiul de sub membran i msurat prin intermediul unui capilar cu mare precizie.
n mod asemntor, cu metoda anterioar, se msoar presiunea creat pentru
expulzarea apei i cantitatea de ap expulzat. Prin prelucrarea datelor obinute cu
ajutorul relaiilor (4.23) i (4.24) se obin frecvena porilor fi, pe clase de dimensiuni i
clasele poromeritice.
Curbele de frecven obinute prin injecie de mercur i prin metoda
microfotografiilor, pentru acelai eantion de carot, difer, figura 4.30.
Fig. 4.30 Curbe de frecven obinute prin injecie de mercur i prin

metoda porul
Dac n analiza microfotografic, microfotografiilor.
reconstituit va avea o raz egal cu cea a
cercului de aceeai arie cu spaiul interceptat de seciune, n cazul injeciei de mercur
85
Curs Introducere n
ptrunderea acestuia va fi condiionat de nvingerea diferenei capilare de presiune aferent

seciunii de intrare n acest spaiu.
Tortuozitatea.
Pentru un singur canal, lungimea acestuia ntre dou puncte de pe traiectoria acestuia
este de cele mai multe ori mai mare dect segmentul de dreapt care unete cele dou puncte.
Se definete tortuozitatea ca fiind raportul dintre lungimea celui mai scurt traseu prin canalele
rocii ntre dou puncte (A i B) i segmentul de dreapt care unete cele dou puncte, figura
4.31:
LAB
t= (4.25)
AB
Fig. 4.31 Reprezentarea schematic a tortuozitii.
Pentru cele dou situaii schematizate n figura 4.31, valoarea lui t = 1 pentru cazul
(a) i t > 1 pentru cazul (b).
Nu se dispune de metode de determinare a acestui parametru, noiunea prezentnd
interes practic n problemele de curgere.
Gradul de interconexiune.
Se numete grad de interconexiune b, numrul de canale cu care comunic, nsumat,
pe ambele extremiti ale sale un canal elementar, figura 4.32. Deoarece comunicaiile
posibile nu se limiteaz numai la planul imaginii, b poate lua valori mari (n mod frecvent 6 -
12). Determinarea se poate face pe cale microscopic, fiind ns o munc extrem de
laborioas.
Gradul de accesibilitate.
Conform definiiei gradul de interconexiune poate fi mai mare sau cel puin egal cu 2.
Dar exist i situaii cnd b = 1, aa numitele canale n fund de sac, figura 4.33. Pentru a
caracteriza astfel de situaii s-a introdus noiunea de grad de accesibilitate a, definit ca:
rc
a= (4.26)
v1 / 3
86
Curs Introducere n
unde: rc este raza capilar a seciunii de acces n porul considerat, rc = a/p, a este seciunea
de acces, p este perimetrul seciunii de acces, iar v este volumul porului delimitat de
seciunea de acces.
Fig. 4.32 Reprezentarea schematic a gradului de interconexiune.
Fig. 4.33 Reprezentarea schematic a gradului de accesibilitate.
nsemntatea acestui parametru deriv din faptul c o mare parte din ieiul rmas n
zcmnt este reinut n astfel de microcapcane. Dac pentru canalele b 2 dezlocuirea
ieiului apare ca relativ puin condiionat, practic numai de valoarea gradientului motor de
presiune aplicat, pentru cele cu b = 1, ncep s ia o importan deosebit n procesele de
curgere, forele de interfa.
Rugozitatea.
Zonele cu poriuni mai mici dect cea maxim poart denumirea de rugozitate.
Determinrile att teoretice ct i cele experimentale au ajuns la concluzia c rugozitatea
influeneaz foarte puin volumul porilor. Coeficientul de rugozitate, e se poate evalua cu
relaia:
8 DV
e= (4.27)
p D2 L
unde DVeste volumul rugozitilor care cptuesc un cilindru de diametru D i lungime L.
87
Curs Introducere n
4.6 SATURAIA
Roca colectoare din zcmintele de hidrocarburi prezint spaii goale - spaii poroase -
saturate cu diferite faze fluide: ap, iei, gaze. n afar de aceste faze pot exista i diferite
particule solide aflate sau nu n micare. Cele trei faze (ap, iei, gaze) ocup fiecare cte o
fracie din volumul poros:
Vw Vo Vg
Sw = ; So = ; Sg = ; (4.28)
Vp Vp Vp
astfel nct:
Sw + So + Sg = 1 (4.29)
Raportul cantitativ dintre coeficienii de saturaie constituie starea de saturaie a

rocii la un moment dat. Reprezentarea strii de saturaie se poate face fie pe un segment egal
cu unitatea n cazul prezenei a dou faze, fie ntr-o diagram triunghiular (de compoziie-
Rozeboom), cnd sunt prezente toate cele trei faze, figura 4.34.
Fig. 4.34 Moduri de reprezentare a strii de saturaie:

a) cu dou faze; b) cu trei faze.
Starea de saturaie astfel determinat reprezint starea de saturaie la scar

macroscopic, respectiv msura n care fiecare din fluidele existente n roc particip la
ocuparea volumului de pori.
Exist i un alt mod de abordare a acestui concept ce are n vedere felul n care fazele
fluide sunt dispuse n porii individuali (cunoscut i sub numele de distribuia fazelor n pori).
Aceasta este starea de saturaie la scar micro (care va fi prezentat n cap. 9), ntre ele
existnd o anumit legtur, fr a exista o dependen strict.
88
Curs Introducere n
Cunoaterea strii de saturaie este deosebit de important:

att n faza iniial a exploatrii unui zcmnt cnd pe baza saturaiei ireductibile n
ap, respectiv a saturaiei n hidrocarburi (iei i gaze) se determin resursa de
hidrocarburi, respectiv rezerva ce se poate exploata;
ct i n diferite faze ale exploatrii (exemplu cazul zcmintelor mature), cnd starea
de saturaie este un indicator major pentru stabilirea procesului de exploatare, fie c
este vorba de completarea gabaritului de exploatare, fie c este vorba de aplicarea
metodelor EOR/IOR.
Determinarea strii de saturaie iniiale a unui zcmnt, este deosebit de important
pentru calculul resursei, respectiv a rezervei. Astfel, plecnd de la relaia (4.17) prin care s-a
determinat volumul porilor, se poate calcula cantitatea de iei sau de gaze existent iniial n
zcmnt (n condiii de zcmnt), cu ajutorul relaiilor:
pentru iei, notndu-se cu N resursa:
N = f A h So (4.30)
pentru gaze, notndu-se cu G resursa:
G = f A h Sg (4.31)
Cei doi coeficieni de saturaie So i Sg se obin din relaia (4.29):
So = 1 Siw, respectiv Sg = 1 - Siw
unde Siw este saturaia ireductibil n ap (ce va fi prezentat n cap. 9).

Metodele de determinare a saturaiei sunt numeroase i se caracterizeaz printr-o
suficient exactitate. Aceste metode difer, n general, de momentul n care se determin
starea de saturaie. n principal, saturaia n ap se determin:
din carote mecanice extracia cu aparatul Dean-Stark permite determinarea direct a
saturaiei n ap i indirect a saturaiei n iei. Procedeul este folosit pentru analizele
convenionale de carote, n cazul n care tierea acestora s-a fcut cu noroi de foraj pe
baz de iei, sau cnd saturaia n ap a carotei nu a fost afectat de filtratul noroiului
de foraj, ori de expansiunea fluidului ca urmare a modificrii presiunii la recuperarea
carotei din gaura de sond. Dificultile ce apar n astfel de determinri se datoresc
obinerii unor probe de roc la care coninutul iniial s nu fie modificat n urma
operaiei de carotare, transport i depozitare. Determinrile efectuate au artat c, n
general, saturaia n iei gsit n carot este mai mic dect cea original, c saturaia
n ap este mai mare dect saturaia ireductibil. Aceste dou aspecte se ntlnesc
cnd se caroteaz cu fluide de foraj pe baz de ap. n cazul n care se folosesc fluide
pe baz de produse petroliere este necesar ca efectuarea analizelor s se fac imediat
dup recoltare, orice ntrziere modificnd starea iniial de saturaie.
investigare geofizic din diagrafia clasic de rezistivitate prin aplicarea legii a doua
a lui ARCHIE:
89
Curs Introducere n

(4.32)

unde Rw este rezistivitatea apei, Rf rezistivitatea total a formaiei msurat prin

carotajul de inducie, F Factor de formaie, n exponent.
Factorul de formaie se determin cu relaia:

(4.33)

n care a este un factor de tortuozitate cu valori cuprinse, n mod obinuit, ntre 0,6 i
2,45, f porozitatea, determinat din carotajul de densitate, cu diferite corecii pentru
apa legat i coninutul n minerale argiloase, iar m un coeficient de cimentare,
cuprins ntre 1,05 i 2,15. Aceast lege a lui ARCHIE are o aplicabilitate foarte larg,
peste potenialul ei real. Simplitatea ei o recomand. Abaterile, uneori foarte mari,
generate, n special, de evaluarea precar a exponentului n i dorina de a o corecta,
astfel nct s-i pstreze valabilitatea, a creat o ntreag literatur. Complexitatea
fenomenelor la scara micro, inclusiv rolul major al udrii selective a rocii de ctre
fluidele prezente, efectul combinat al naturii mineralogice a rocii (i, n special, al
dispunerii mineralelor n roc), al compoziiei fazelor fluide, dar i al distribuiei
porilor pe dimensiuni, al valorii indicelui structural de dificultate, sunt doar civa din
factorii care influeneaz valoarea exponentului n din legea lui ARCHIE. Aceste
aspecte explic lipsa constanei valorilor exponentului n pentru domeniul complet de
saturaii i dependena lui de istoria saturaiei. Cu alte cuvinte, pe de o parte, la valori
diferite de saturaie sunt valori diferite ale exponentului n, iar pe de alt parte, la
aceeai saturaie pot fi valori diferite ale acestuia. Astfel, valoarea standard 2 a
exponentului n apare ca fiind caracteristic rocilor udate preferenial de ap. Valorile
mai mici dect 2 ale exponentului n sunt asociate cu mbibarea unei roci udate
preferenial de ap n apropierea saturaiei ireductibile. n mod teoretic, valoarea lui n
poate fi apropiat de unitate n cazul n care grosimea filmului de ap este mai mare
de 3% din dimensiunea granulelor. Exponentul n poate lua valori apropiate de 3 n
cazul rocilor curate udate preferenial de iei n cursul primului drenaj, la toate
saturaiile. Cnd saturaia se apropie de cea critic, exponentul n poate lua valori de
pn la 10 uniti.
O modalitate de evaluare a exponentului n folosete calibrarea metodei prin
msurtori pe carote. Principala problem care apare atunci cnd se determin
saturaia iniial n ap din carote este alterarea rapid a umectabilitii, ceea ce
conduce la redistribuirea apei n pori i la modificarea rezistivitii rocii. De
asemenea, apar discrepane n evaluarea lui n pe carotele extrase atunci cnd se
folosete fluid de foraj pe baz de produse petroliere fa de analizele de rutin. La
determinarea strii de saturaie n cazul zcmintelor mature, pot apare erori, deloc
neglijabile, n cazul acestei metode, n ceea ce privete rezistivitatea apei, care poate fi
diferit de cea de origine, cu att mai mult cu ct pe acel zcmnt a avut loc un
proces de injecie de ap.
90
Curs Introducere n
Determinarea strii de saturaie n cazul zcmintelor mature se realizeaz, n

principal prin:
metoda bilanului material este instrumentul principal de studiu pentru determinarea
strii de saturaie, chiar dac el furnizeaz, cu precdere, valori medii. Cunoscnd
volumul de pori Vp, se poate determina saturaia n iei la diferite etape de timp din
exploatarea trecut sau viitoare a zcmntului, folosind relaia:

(4.34)

unde notaiile au urmtoarele semnificaii: N, N resursa, respectiv cumulativul de

iei extras; Bo factorul de volum al ieiului; Vp volumul de pori.
metode geofizice care s-au dezvoltat extrem de mult n ultima perioad. Se vor
aminti: investigaia electromagnetic ntre sonde, carotajul neutronic n variantele
PNN (Puls Neutron Neutron) sau RST (Reservoir Saturation Tool);
metoda RNM de determinare a saturaiei n jurul sondei. Se bazeaz pe generarea unui
cmp magnetic permanent n jurul sondei i transmiterea, prin intermediul unei
antene, a unor pulsaii de unde radio care genereaz un cmp magnetic oscilant. Se
nregistreaz semnalele provenite de la protonii atomilor de hidrogen care intr n
rezonan n cmpul magnetic permanent. Independena fa de salinitatea apei
confer acestei metode o valoare cu totul deosebit n raport cu celelalte metode
bazate, n special, pe msurtori de rezistivitate. n plus, metoda este foarte puin
restrictiv la geometria gurii de sond i la temperatura de lucru, deci poate fi
folosit i la adncimi mari, precum i n cadrul monitorizrii aplicrii metodelor
EOR.
teste cu trasori pentru determinarea saturaiei n fluide, efectuate ntr-o sond sau
ntre dou sonde; cele efectuate ntre dou sonde au avantajul c ofer o raz de
investigaie mult mai mare fa de cele efectuate ntr-o sond.
4.7 PERMEABILITATEA ABSOLUT

A ROCILOR COLECTOARE
Reprezint una din cele mai importante proprieti ale mediului poros, exprimnd
capacitatea acestuia de a lsa s treac prin porii si un fluid cu mai mult sau mai mic
uurin.
ntr-un mediu poros pot exista una sau mai multe faze. Curgerea unei singure faze
fluide care satureaz singur i n totalitate mediul poros se numete curgere omogen,
permeabilitatea mediului fiind o permeabilitatea absolut a rocii fa de faza prezent. n
cazul existenei mai multor faze (n zcmintele de hidrocarburi dou, maxim trei), nu toate
n micare, curgerea este eterogen, definindu-se cte o permeabilitate efectiv fa de
fiecare din fazele prezente.
91
Curs Introducere n
n cazul acestui capitol se va analiza curgerea omogen, curgerea unei faze fluide care
satureaz singur i n totalitate mediul poros, ntre fluid i roc nu au loc reacii chimice,
adsorbie, absorbie sau alte modificri. Se va prezenta permeabilitatea absolut.
Legitatea curgerii omogene prin medii poroase poate fi analizat la scar
microscopic, cnd se are n vedere legitatea curgerii prin fiecare canal de pori i apoi prin
ntreaga reea de pori i la scar macroscopic, cnd se face abstracie de existena i cu att
mai mult de caracteristicile canalelor, determinndu-se o vitez convenional, fictiv, vitez
de filtraie. Cauza existenei micrii fluidelor ntr-un mediu poros o constituie existena
ntre diferitele puncte ale reelei de canale capilare a unei diferene de presiune. Ca efect al
acesteia va exista o micare a fluidelor cu sensul de la punctele cu presiune mare la cele cu
presiune mai mic, cu o anumit vitez a fluidului la atingerea echilibrului dinamic.
Considernd un element cilindric de mediu poros de seciune constant A i de
lungime DL, prin care fluidul, caracterizat din punct de vedere reologic printr-un grup de
parametrii notai colectiv cu m, curge cu o vitez de filtraie vf i cu un debit volumetric q,
sub aciunea unei diferene de presiune Dp i exprimnd printr-un singur simbol k grupul de
parametrii de permeaie ai mediului poros, legea de curgere va prezenta forma:
q = f(A, DL, Dp, m , k) (4.35)
Dac se admite c fluidul prezint o curgere newtonian, atunci relaia se poate scrie:
q k Dp k
vf = = = grad p (4.36)
A m DL m
sau:
m (4.37)
grad p = v f = av f
k
Aceast ecuaie echivaleaz cu legea propus de H.G.Darcy n 1856, i aplicarea

acesteia se poate face doar dac sunt ndeplinite urmtoarele condiii:
Curgerea s fie staionar, s nu existe regimuri tranzitorii de curgere. Acest lucru este
nerealist n condiii de zcmnt unde natura fluidelor i dimensiunile rezervorului pot
crea condiii de debite tranzitorii pentru luni sau chiar ani de producie. Pentru testele
din laborator, eantioanele de roc pe care se fac determinrile, sunt suficient de mici
pentru ca condiiile tranzitorii s dureze doar un timp extrem de scurt.
Curgerea s fie n regim laminar. Legea nu mai satisface n condiiile n care valoarea
numrului Reynolds crete, adic n zona imediat vecin gurii de sond, unde
vitezele cresc hiperbolic, precum i n cazul sondelor de gaze, unde valoarea mult mai
mic a vscozitii fluidului mrete considerabil valoarea lui Re, curgerea fiind
turbulent, care este curgere non-darcy, figura 4.35.
92
Curs Introducere n
Fig. 4.35 Efectul curgerii turbulente asupra msurrii permeabilitii
Expresia numrului Reynolds ( Re = r vd ) corespunde curgerii unui fluid printr-o

m
conduct. ncercrile de a se gsi un corespondent, de dimensiunea unei lungimi,
pentru i care s caracterizeze roca a condus la o relaie de forma:

(4.38)

relaie greu de definit. Dup diveri autori, valoarea limitei superioare a lui Re pentru
care legea (4.37) este valabil, curgere laminar, este cuprins ntre 1 i 4. Valori
subunitare sunt specifice vitezelor foarte mici existente n zona periferic de drenaj,
iar valori mari, peste 4, n zona din imediata apropiere a gurii de sond.
Roca s fie saturat 100% cu un singur fluid. Dac n condiii de laborator acest lucru
este posibil, n condiii de zcmnt ntotdeauna sunt prezente cel puin dou faze,
apa, faza iniial prezent de la formarea zcmntului, fiind cel puin la starea de
saturaie ireductibil.
Fluidul ce satureaz n totalitate roca s fie inert, s nu reacioneze n nici un fel cu
aceasta. Fixarea mai mult sau mai puin rigid de pereii porilor a unora din
moleculele lichidului ce satureaz proba, va conduce la reducerea seciunii libere de
curgere i deci a permeabilitii (efectul de adsorbie). n cazul n care fluidul ce curge
conine, chiar n concentraii foarte mici substane tensioactive, grosimea stratului
adsorbit ajunge s contribuie la o reducere semnificativ a seciunii libere de curgere.
Din aceast cauz la msurarea permeabilitilor cu lichide n laborator se folosesc
lichide fr impuriti tensioactive, n general produse petroliere intens rafinate.
Roca s fie omogen i izotrop, adic structura porilor i proprietile mineralelor
constituente s nu varieze i s fie aceeai n toate direciile. n realitate zcmntul
este eterogen existnd o variaie att areal ct i pe vertical, drept pentru care, n
mod frecvent, se folosesc dou valori ale permeabilitii unei roci: n cazul rocilor
detritice permeabilitatea pe direcia paralel i, respectiv, perpendicular pe planul de
stratificaie, iar n cazul rocilor fisurate permeabilitatea matricii, respectiv, a fisurilor.
93
Curs Introducere n
Cu toate c, n privina legitii cauzale a curgerii omogene, exist o literatur extrem

de bogat, dificultile n cunoaterea parametrilor caracteristici ai mediului poros care
guverneaz aceast curgere, au fcut ca n totalitatea calculelor hidrodinamice ce
interpreteaz curgerile n zcmnt, s se foloseasc legea lui Darcy, exprimat uzual prin
forma:
k dp (4.39)
q= A
m dL
de unde se poate scoate expresia permeabilitii absolute:
q m DL
k= (4.40)
A Dp
Unitatea de msur n sistemul internaional pentru permeabilitate este [m2]:

1 m2 = 10 -12 D = 10 -15 mD
Expresia pentru determinarea permeabilitii unui mediu poros fa de gaze este
diferit de cea pentru lichide, aceasta deoarece, spre deosebire de lichide, gazul este
compresibil. Ecuaia lui Darcy pentru curgere laminar, orizontal, ideal a gazului n
condiii staionare este dat n API RP 40 de expresia:
2 m Z T Pb L Qb
k gaz = (4.41)
( )
A Tb P12 - P2 2
unde:
kgaz este permeabilitatea fa de gaz, mD;
m - viscozitatea gazului, cP;
Z - factorul de compresibilitate al gazului;
T - temperatura medie de curgere a gazului, C;
Pb - presiunea atmosferic n uniti absolute, at;
L - lungimea probei, cm;
Qb - debitul de curgere al gazului la presiunea de baz Pb, cm3/s;
A - aria seciunii transversale a probei, cm2;
Tb - temperatura ambiant, C;
P1,P2 - presiunea absolut n amonte, respectiv n aval, at.
Dac temperatura de baz este egal cu temperatura medie a gazului care curge, Z este
egal cu unitatea, i presiunea medie n carot este Pm = (P1+P2)/2, atunci ecuaia de calcul a
permeabilitii la gaz devine:
m Pb L Qb
k gaz = (4.42)
A DP Pm
Aceast ecuaie este cea folosit pentru a calcula permeabilitatea fa de azot, n

condiii de curgere laminar.
94
Curs Introducere n
La msurarea permeabilitii cu gaze se ntlnesc erori sistematice n sensul obinerii

de valori mai mari dect n cazul celor obinute la curgerea de lichide ce nu reacioneaz
chimico-fizic cu roca. n general, permeabilitatea pentru ap este substanial mai mic dect
permeabilitatea pentru aer (gaz). Aceste discrepane au fost observate nc din anul 1937
(Muskat) i au fost explicate mai trziu, ntr-un articol devenit clasic, de ctre Klinkenberg
(1941). El a artat c aceste discrepane nu sunt cauzate de natura lichidului, ci de presiunea
la care sunt msurate permeabilitile la gaz, fiind provocate de aa numitul fenomen de
alunecare (efectul Klinkenberg).
Dac n cazul curgerii lichidului se formeaz la pereii porului un strat aderent de
vitez zero, n cazul curgerii unui gaz are loc o alunecare a moleculelor de gaz la pereii
porilor, ceea ce va conduce la scderea energiei cheltuite cu frecarea moleculelor cu pereii i,
aparent la creterea permeabilitii determinate.
Fenomenul alunecrii gazelor apare atunci cnd diametrul capilarelor, ce compun
mediul poros, este comparabil cu drumul liber mediu al moleculelor gazului. n aceast
situaie, ciocnirea moleculelor de pereii porilor ajut la deplasarea gazului n direcia de
curgere, mai ales n cazul n care curgerea are loc la valori mici ale presiunii n pori.
Drumul liber mediu al unui gaz este n funcie de mrimea moleculelor i de energia
cinetic a gazului. De aceea, efectul Klinkenberg este influenat de natura gazului folosit
pentru determinarea permeabilitii mediului poros. Cu ct masa molecular a gazului este
mai mic, cu att efectul Klinkenberg este mai pronunat. Experimental s-a demonstrat ns
c, indiferent de natura gazului folosit, reprezentnd grafic valorile permeabilitii n funcie
de valoarea inversului presiunii medii se obin, dup o analiz de regresie liniar, linii drepte
ce intersecteaz axa permeabilitilor n acelai punct. Valoarea corespunztoare acestui
punct este denumit permeabilitate Klinkenberg i reprezint permeabilitatea mediului poros
fa de un fluid care nu interacioneaz cu mediul pe care-l traverseaz, figura 4.36.
Fig. 4.36 Efectul Klinkenberg la msurarea presiunii cu diferite gaze
Teoretic, la o presiune a gazului infinit (1/pm = 0) se va crea un strat aderent la pereii

porilor de vitez zero, considerndu-se c n aceste condiii gazul acioneaz ca un lichid.
95
Curs Introducere n
Extrapolarea dreptei la 1/pm = 0 intersecteaz axa permeabilitii fa de gaz, punctul de

intersecie corespunznd valorii permeabilitii fa de lichid kl. Legtura dintre
permeabilitatea absolut rezultat prin msurarea la curgerea gazelor kg i permeabilitatea
absolut rezultat prin msurarea la curgerea lichidelor nereactive cu roca (admis ca corect)
kl este dat de relaia:
kg 1 (4.43)
kl = = kg - m
b pm
1+
pm
unde mai intervin:

pm este presiunea medie a gazului;
b - factor de alunecare (factor de corecie Klinkenberg);
m - panta dreptei:
m = b kl (4.44)
Factorul b depinde de natura gazului folosit. n scar log-log b variaz liniar cu kl,
figura 4.37, avnd valoarea aproximativ:
b = -0.77 kl-0,39 (4.45)
Fig. 4.37 Variaia factorului Klinkenberg cu permeabilitatea

pentru un lichid nereactiv.
Permeabilitatea absolut este o constant pentru o roc. ns, dou roci identice din
punct de vedere mineralogic i granulometric pot avea permeabiliti diferite, n msura n
care spaiul poros difer. Spre exemplu dou nisipuri identice, dar cu grade de compactare
diferite, nu au aceeai permeabilitate. Ceea ce conteaz este rezistena pe care cele dou roci
96
Curs Introducere n
o opun la curgerea unui fluid. Din punct de vedere fizic permeabilitatea absolut reprezint o
msur a rezistenei rocii la curgerea monofazic a fluidelor.
Zcmintele, n cele mai multe situaii, sunt alctuite din strate cu compoziii
mineralogice diferite, respectiv cu proprieti diferite. Chiar i pe o scar local,
permeabilitatea nu este aceeai n toate direciile. Permeabilitatea este o proprietate
anizotropic, adic valoarea sa este dependent de direcia pe care se msoar. Fa de
permeabilitate, porozitatea este o proprietate izotropic a rocii.
Datorit naturii sedimentelor, de cele mai multe ori, permeabilitatea pe vertical este
mai mic dect cea pe orizontal. O analiz a valorilor de permeabilitate orizontal obinute
pe eantioane de carote ne arat variaii mari n funcie de litologia stratelor traversate, figura
4.38.
Fig. 4.38 Analiza statistic a evoluiei permeabilitii
Waren i Price a demonstrat c comportamentul cel mai probabil al permeabilitii

unui sistem eterogen tinde spre media geometric a acestuia:

(4.46)
Valorile medii ale permeabilitii sunt n funcie de direcia de curgere n raport cu

stratificaia formaiunii (paralel, respectiv perpendicular pe stratificaie), lundu-se n
considerare, n principal, dou tipuri principale de curgere: liniar i radial.
Dup geometria curgerii:
curgere paralel cu stratificaia: mediul poros este alctuit dintr-o succesiune de
pachete de seciune Ai i grosime hi, ce pot fi considerate (cu o oarecare aproximaie)
omogene i izotrope i care se comport ca nite conductori conectai n paraleli:
o curgere liniar, figura 4.39 plecnd de la ecuaia de curgere a lui Darcy:
97
Curs Introducere n

(4.47)

debitul total ce trece prin cele trei pachete de permeabiliti diferite este:
Fig. 4.39 Curgerea liniar a unui fluid paralel cu stratificaia
(4.48)
unde:

(4.49)

(4.50)

Permeabilitatea medie n cazul curgerii liniare paralel cu stratificaia este:

(4.51)

scris n funcie de suprafaa de curgere, respectiv:

(4.52)

n funcie de grosimea pachetului. Aceast ecuaie este frecvent utilizat pentru a

determina permeabilitatea unui zcmnt pe baza datelor obinute din determinrile pe
carote.
o curgere radial, figura 4.40 este situaia n care o sond deschide simultan
mai multe pachete productive, fiecrui pachet i corespunde un debit qi, debitul
total al sondei fiind

(4.53)

98
Curs Introducere n
Fig. 4.40 Curgerea radial a unui fluid paralel cu stratificaia

(4.54)

Permeabilitatea medie n cazul curgerii radiale paralel cu stratificaia este:

(4.55)

Aceast valoare poate fi comparat cu cea obinut din cercetarea sondelor.

curgere perpendicular pe stratificaie: pachetele de seciune A i lungimi Li sunt
dispuse vertical.
o curgere liniar, figura 4.41 acelai debit trece prin toate pachetele de
permeabiliti diferite ki, iar cderea total de presiune este suma pierderilor de
presiune n fiecare pachet:
(4.56)
respectiv:

(4.57)

Permeabilitatea medie n cazul curgerii liniare perpendicular pe stratificaie este:

(4.58)

unde este media armonic a permeabilitii.
99
Curs Introducere n
Fig. 4.41 Curgerea liniar a unui fluid perpendicular pe stratificaie
o curgere radial, figura 4.42 care, n cazul existenei a zone cu capaciti de

curgere diferite, debitele ce curg prin zonele respective sunt diferite:

(4.59)

(4.60)

Fig. 4.42 Curgerea radial a unui fluid perpendicular pe stratificaie
Debitul total al sondei este:

(4.61)

iar cderea de presiune de la contur la sond este:
(4.62)
100
Curs Introducere n
Deci:

(4.63)

Astfel de situaii apar n cazul n care permeabilitatea stratului din vecintatea gurii
de sond este mbuntit, de exemplu ca urmare a unui tratament de acidizare.
n cazul n care curgerea este staionar:
(4.64)
permeabilitatea medie n cazul curgerii radiale perpendicular pe stratificaie este:

(4.65)

O roc alctuit din strate omogene i izotrope, fiecare n parte, este ntotdeauna
anizotrop. Se determin coeficientul de anizotropie (Ca) ca raportul dintre permeabilitatea
paralel cu stratificaia pe cea perpendicular pe stratificaie:
k II
ca = (4.66)
k^
care este ntotdeauna, uneori considerabil, supraunitar.
Determinarea permeabilitii din carote. n laborator permeabilitatea se determin

pe eantioane tiate din carot, unul cu axul paralel i altul cu axul perpendicular cu direcia
de stratificaie, pentru determinarea i a coeficientului de anizotropie.
Permeametrele, instalaii folosite la determinarea permeabilitii eantioanelor de
carote, sunt de mai multe tipuri, n funcie de firma constructoare, de exemplu permeametru
cu azot DGP 200, figura 4.43. Toate ns au principiul determinrii comun i anume trecerea
fluidului de msur prin carot, care este introdus ntr-o celul permeametric, astfel nct
fluidul s curg numai prin prob.
Folosindu-se ecuaia (4.40) se msoar, la fiecare din cele cteva regiuni staionare de
curgere realizate succesiv, debitul i cderea de presiune. Celelalte mrimi, seciunea i
lungimea probei, sunt n prealabil msurate, iar viscozitatea este cea a fluidului folosit la
temperatura de lucru.
Pentru ca s se realizeze curgerea fluidului numai prin seciunea brut a carotei,
aceasta se introduce ntr-o celul permeametric unde trebuie s se realizeze o etanare
perfect a acesteia. Se va evita astfel curgerea fluidului folosit pe lng prob (efectul de
ocolire sau by pass), ceea ce ar conduce la obinerea unor permeabiliti supraevaluate fa
de cele reale. Acest lucru se face prin interpunerea unui strat de chit sau parafin ntre prob
i celul, sau folosirea unui dop de cauciuc relativ moale i deformabil care s se muleze pe
101
Curs Introducere n
suprafaa lateral a probei etannd-o. Mult mai eficient este folosirea celulei de tip Hassler,
prin care se poate simula presiunea litostatic efectiv. Aceasta este prevzut cu o
membran-manon de vitron n exteriorul creia se aplic o presiune (de confinare), astfel
aleas nct eantionul de carot s fie ct mai bine izolat pentru a se evita efectul de ocolire.
Presiunea de confinare poate fi realizat de un gaz sau hidraulic i valoarea acesteia depinde
de dimensiunile probei i de presiunea de lucru a fluidului folosit la determinarea
permeabilitii, fa de care trebuie s fie puin mai mare.
Fig. 4.43 Permeametru cu azot DGP 200
n figura 4.44 este prezentat instalaia Keyphi care prezint un porozimetru i un

permeametru ambele automate, reunite ntr-un singur instrument, utilizat pentru determinarea
proprietilor eantioanelor de roc sub valori ridicate ale presiunii de confinare aa cum
acestea se regsesc n zcmnt.
Determinarea permeabilitii eantioanelor are la baza metoda nestaionar a cderii
de presiune, n timp ce volumul de pori se determin utiliznd tehnica legii lui Boyle.
Instrumentul este prevzut cu un sistem unic complet automatizat de ncrcare a
eantioanelor, ce poate procesa o multitudine de eantioane fr ca intervenia operatorului s
fie necesar. Adiional, instrumentul ofer posibiliti de raportare i de calcul variate,
datorit prii de software dezvoltate sub Windows, extrem de prietenoase cu operatorul.
Factorul de alunecare a lui Klinkenberg b, permeabilitatea Klinkenberg corectat,
coeficienii ineriali, volumul brut al eantionului, porozitatea probei, volumul de granule sunt
valori care sunt determinate n mod automat i prezentate ntr-un raport personalizat.
Dispozitivul Keyphi ofer:
msurtori rapide de permeabilitate i porozitate (cu meniunea c aici intervine
gradul de consolidare al eantioanelor i anume pentru eantioane compacte, timpul
necesar pentru atingerea condiiilor de stabilitate poate fi simitor mai mare);
atingerea unor presiuni de confinare de pn la 10000 psi (860 bar);
achiziie de date de nalt acuratee;
faciliti de export a datelor n diverse formate (fiiere.cvs, grafice);
102
Curs Introducere n
sistem automat de ncrcare al eantioanelor;
Fig. 4.44 Instalaia pentru msurarea porozitii i permeabilitii Keyphi
Corelaii de estimare a permeabilitii absolute. Cu toate c este de evitat estimarea

permeabilitii absolute din corelaii, uneori n lipsa determinrilor pe carote, sau a
interpretrilor investigaiilor geofizice i hidrodinamice, se apeleaz i la acestea.
Experimentele de laborator au permis stabilirea unor corelaii dintre permeabilitatea
absolut i alte dou proprieti ale rocii colectoare: porozitatea i saturaia n ap
ireductibil. Sunt mai des citate dou astfel de corelri:
Corelaia lui Timur care propune pentru estimarea permeabilitii absolute o relaie de
forma:
f 4, 4
k = 8,58102 2
(4.67)
S wi
i corelaia Morris-Biggs care are expresia:

pentru zcminte de iei:
2
f3
k = 62,5 (4.68)
S wi
103
Curs Introducere n
pentru zcminte de gaze:
2
f3 (4.69)
k = 2,5
S wi
unde:
k este permeabilitatea absolut, D;
f - porozitatea, %;
Swi - saturaia n ap ireductibil, %.
4.8 COMPRESIBILITATEA ROCILOR COLECTOARE
Rocile colectoare sunt supuse aciunii unor fore exterioare, cea mai important fiind
cea datorat greutii sedimentelor coloanei stratigrafice. Aceasta este o for static, numit
presiune litostatic, pl fiind direcionat pe vertical. n afar de aceasta mai exist i o
component orizontal, denumit for lateral, mai mic dect componenta vertical.
Presiune litostatic variaz cu adncimea, vrsta geologic, natura structurii, gradul de
consolidare a structurii i istoricul rocii.
De asemenea, fluidele din porii rocii au o presiune, numit presiune hidrostatic, ph
care compenseaz, ntr-o anumit msur, tensiunea din roc.
Diferena dintre presiunea litostatic i presiunea hidrostatic reprezint presiunea
litostatic efectiv, ple , figura 4.45.
(4.70)
Deformarea rocii poate fi elastic (reversibil) sau plastic (permanent) fiind n

funcie de litologia rocii i de condiiile de mediu, mai ales de temperatur. Astfel, calcarele,
gresiile, marnele, isturile i argilele se comport elastic, iar sarea i gipsul plastic.
Fig. 4.45 Balana presiunilor, rel. (4.70)
104
Curs Introducere n
Una din proprietile mecanice ale rocii, legate de deformarea acestora, este
compresibilitatea, caracterizat prin coeficientul de compresibilitate, definit prin relaia:
1 V (4.71)
c=-
V p T
unde V reprezint volumul deformat, iar p este presiunea litostatic efectiv. Unitatea de
msur a coeficientului de compresibilitate este 1/bar (bar -1).
Deoarece volumul poate fi volumul brut al rocii Vb, volumul de minerale Vm, sau
volumul porilor Vp, se definesc urmtorii coeficieni de compresibilitate:
compresibilitatea rocii (a volumului brut):
1 Vb
cb = - (4.72)
Vb p T
compresibilitatea mineralului:
1 Vm
cm = - (4.73)
Vm p T
compresibilitatea porilor:
1 V p (4.74)
cp = -
V p p T
Expresia (4.74) poate fi scris n funcie de porozitate:
1 f
cp = (4.75)
f p
ceea ce face ca ntre coeficienii de compresibilitate cb i cp s existe relaia:
cb = c p f (4.76)
n problemele de inginerie de zcmnt se folosete coeficientul de compresibilitate al

formaiei cf care poate fi considerat a fi coeficientul de compresibilitate al porilor, neglijnd
variaia volumului mineralelor n comparaie cu variaia volumului brut:
1 f
c f = cp = (4.77)
f p
105
Curs Introducere n
Compresibilitatea spaiului poros depinde de natura rocii, de gradul de compactizare i

de presiunea litostatic efectiv. Coeficientul de compresibilitate al principalelor minerale din
cadrul rocilor colectoare variaz n urmtoarele domenii:
gresii i calcare, c = (3 40)10 -10 Pa -1;
nisipuri neconsolidate, c = (1,5 - 15)10 -8 Pa -1 (presiuni < 200 bar);
c = (110 -7 410 -8) Pa -1 (presiuni > 200 bar);
montmorillonit, c = 4,5-9 Pa -1;
caolinit, c = 2,7-9 Pa -1.
Deoarece n timpul exploatrii presiunea hidrostatic scade, presiunea litostatic
efectiv crete, ceea ce va conduce la o reducere a volumului brut al rezervorului,
concomitent cu o destindere elastic a particulelor solide de mineral. Ca urmare are loc o
modificare a porozitii i permeabilitii rocii, figura 4.46.
Fig. 4.46 Influena compresibilitii asupra porozitii i permeabilitii rocii
Pentru exploatarea zcmintelor important este reducerea volumului de pori,

respectiv a porozitii, datorit scderii presiunii de zcmnt. Ecuaia (4.77) poate fi scris:
1 (4.78)
c f p = f
f
care integrat ntre presiunea iniial pi i presiunea la un moment p dat, rezult:
f
c f ( p - pi ) = ln (4.79)
fi
Dezvoltnd n serie expresia i considernd primii doi termeni, rezult:
f = fi [1 + c f ( p - pi )] (4.80)
unde fi este porozitatea iniial a rocii iar f este porozitatea la presiunea p.

n ecuaiile de curgere a fluidelor n zcmnt i n ecuaia de bilan material se
folosete coeficientul de compresibilitate total a rezervorului ct definit prin expresia:
106
Curs Introducere n
ct = co So + cg S g + cw Sw + c f (4.81)
unde: So, Sg, Sw sunt saturaiile n iei, gaze i ap;

co, cg, cw coeficienii de compresibilitate ai ieiului, gazelor i apei.
Determinarea compresibilitii rocilor se face experimental, n celule de solicitare

triaxial, pe eantioane din carote extrase. Deoarece prin carotare i aducerea la suprafa a
carotelor se modific presiunea i deci o parte din proprietile mecanice ale acesteia, este
dificil determinarea experimental a compresibilitii. Readucerea eantionului la condiiile
din zcmnt este foarte dificil de realizat i destul de nesigur, unele transformri fiind
ireversibile. n literatur sunt propuse corelaii de estimare a compresibilitii formaiei n
funcie de porozitate:
corelaia lui Hall:
1,782
cf = 10- 6 (4.82)
f 0, 438
unde compresibilitatea formaiei este exprimat n psi -1 (1 psi = 0,06894 bar).

corelaia lui Newman:
a
cf = (4.83)
[1 + cbf ]1 / b
unde:
pentru nisipuri consolidate: pentru calcare:
a = 0,8535 a = 97,3210 -6
b = 1,075 b = 0,699993
c = 2,202106 c = 79,8181
4.9 SUPRAFAA SPECIFIC A ROCILOR COLECTOARE
Prin suprafaa specific a unei roci colectoare se nelege suprafaa care poate lua
contact cu un fluid (care poate fi udat de un fluid). Cum un mediu poros este alctuit din
minerale i pori, suprafaa specific este aria cumulat a porilor comunicani dintr-un volum
brut de roc egal cu unitatea.
Notnd cu As suprafaa specific, cu Ap aria porilor, respectiv aria cumulat a granulelor i
cu Vb volumul brut al rocii, se poate scrie relaia de definiie a suprafeei specifice, astfel:

(4.84)

Unitatea de msur este m-1, mai sugestiv fiind m2/m3, sau ha/m3.
107
Curs Introducere n
O evaluare a suprafeei specifice se poate face n cazul rocilor psamitice, n urma unei
analize granulometrice, conform relaiilor prezentate n subc. 4.3.1:
1
A = 6c(1 - f )
d eA
unde : c este coeficient de nesfericitate;

f - porozitatea rocii;
deA - diametrul echivalent calculat dup criteriul suprafeei specifice:
1
= D s i
d eA di
Ali parametrii din cele dou relaii sunt fracia granulometric, is i diametrul
echivalent, i. Determinarea suprafeei specifice a rocilor neconsolidate se face n paralel cu
analiza granulometric.
Suprafaa specific are valori extrem de mari. Astfel, pentru un nisip grosier (i de cca
1 mm), un metru cub de roc cuprinde o suprafa specific de cca 0,5 ha (apropiat de cea a
unui teren de fotbal).
n cazul rocilor reale trebuie avut n vedere nesfericitatea particulelor i faptul c
suprafaa lor nu este neted (prezint rugoziti). Din aceast cauz n relaia de mai sus
apare coeficientul de nesfericitate (ce reprezint raportul dintre aria particulei i cea a sferei
cu acelai diametru), care are valori cuprinse ntre 1,2 i 1,5.
n tabelul 4.5 sunt date suprafeele specifice ale unor roci detritice pentru dou valori
ale porozitii (20% i 40%), i pentru mai multe valori ale coeficientului de nesfericitate.
Prezena mineralelor fin dispersate n roca analizat conduce la o cretere substanial
a suprafeei specifice, chiar ntr-o prezen redus. Astfel, ntr-un nisip fin cu bobul de 0,1
mm, prezena mineralelor argiloase n proporie de 5% conduce la creterea suprafeei
specifice de cca. 10 ori.
n cazul rocilor consolidate, determinarea suprafeei specifice se poate face prin
metoda adsorbiei, ce const n formarea unui strat monomolecular continuu pe suprafaa
intern a rocii i msurarea masei de substan adsorbit, respectiv a volumului acesteia
(cunoscndu-se densitatea). Prin mprirea acestui volum la dimensiunea maxim a
moleculei de substan adsorbit, se obine suprafaa intern a probei de roc analizat.
Tabelul 4.5
Valori orientative ale suprafeei specifice a rocilor detritice exprimate n ha/m3
Clasa = 40% = 20%
Tipul rocii
granulometric,
detritice c = 1,2 c = 1,5 c = 1,2 c = 1,5
mm
52 Psefite 0,09 0,22 0,11 0,27 0,12 0,29 0,14 0,36
1 0,05 Psamite 0,47 8,64 0,54 10,8 0,58 12 0,72 14
0,05 0,005 Aleurite 8,64 86,4 10,8 108 12 120 14 140
0,005 0,0005 Pelite 86,4 - 864 108 - 1080 120 - 1200 140 - 1400
108
Curs Introducere n
O metod mai sigur este analiza microfotografic prin folosirea metodei QTM.
Pregtirea probei i analiza sunt aceleai ca n cazul determinrii porozitii.
4.10 CORELAII NTRE PARAMETRII PETROFIZICI

AI ROCILOR COLECTOARE
ntre parametrii petrofizici ai rocilor colectoare (compoziia mineralogic, porozitate,

structura spaiului poros, saturaie i permeabilitatea) precum i ntre acetia i parametrii
fizici de zcmnt (presiune i temperatur) exist o serie de corelaii.
Astfel, figura 4.47, pentru nisipuri i gresii datorit compactrii i diagenezei,
permeabilitatea variaz de la zeci de mii de Darcy, cazul nisipurilor nou depuse, pn la D
n cazul gresiilor compacte (ermetice) din zcmintele de gaze.
Fig. 4.47 Influena tipului de gresie asupra porozitii i permeabilitii
Porozitate i permeabilitatea variaz aproximativ liniar cu adncimea, ambele scznd

cu creterea adncimii, existnd ns i anomalii datorate diagenezei rocilor, figura 4.48.
n ceea ce privete legtura dintre porozitate i permeabilitate, n general se consider
c o roc cu porozitate mare are i o permeabilitate mare, existnd i excepii (vezi piatra
ponce). Valorile determinate experimental se nscriu pe o plaj mare de variaie, figura 4.49.
n rocile colectoare cu un coninut ridicat de minerale argiloase, datorit suprafeei
specifice mari (dimensiunile mici ale particulelor) i hidrofilitii ridicate ale acestor
minerale, se ajunge la creterea saturaiei ireductibile n ap, respectiv o reducere a saturaiei
n iei sau gaze, figura 4.50.
109
Curs Introducere n
Fig. 4.48 Variaia porozitii cu adncimea i influena zonei geopresurizate
Fig. 4.49 Variaia permeabilitii n funcie de porozitate
Fig. 4.50 Influena fraciei de minerale argiloase

asupra saturaiei ireductibile n ap.
110
Curs Introducere n
Pe baza analizelor efectuate pe eantioane de carote, Timur a stabilit o relaie dintre

porozitate, permeabilitate i saturaia ireductibil n ap, figura 4.51.
Fig. 4.51 Corelaie ntre porozitate/permeabilitate/saturaie ireductibil n ap
Curgerea fluidelor ntr-un mediul poros are loc prin reeaua de canale ale acestuia, din
aceast cauz structura reelei prin parametrii care o definesc (dimensiunea porilor,
tortuozitatea, gradul de interconexiune, gradul de accesibilitate, rugozitatea), are o influen
determinant asupra proprietilor de permeaie, att n cazul curgerii omogene ct, mai ales,
n cazul curgerii eterogene. Deoarece structura spaiului poros este greu de a fi cunoscut, sau
elaborat modele geometrice, unele destul de simple, care au permis obinerea unor corelaii
dintre permeabilitate i celelalte elemente ale spaiului poros. Astfel, plecnd de la modelul
simplu, cel al unui capilar cilindric circular (modelul Poiseuille), s-a trecut la un fascicul de
canale cilindrice circulare conectate n paralel (modelul de roc ideal al lui Leibenzon
pentru curgerea eterogen, respectiv modelul Martinelli-Lockhart-Putnam pentru curgerea
eterogen), reele constituite din conexiuni mixte serie-paralel (reele de tip Fatt), model
alctuit din canal conic i succesiune-serie de canale conice (model Iffly pentru porozitate,
respectiv model Manolescu pentru permeabilitate), modele de roc fictiv agregate de
sfere de diametre egale, n diferite moduri de aezare-compactizare etc.
Expresia permeabilitii pentru un tub capilar de raz r, derivat din legea lui Darcy i
a lui Poiseuille este:
r2
k= (4.85)
8
Pentru un fascicul de tuburi paralele i permeabiliti diferite, permeabilitatea medie,

adaptnd ecuaia (4.46) este:
111
Curs Introducere n
- k A i i
k= i =1
n
(4.86)
A
i =1
i
unde ki este permeabilitatea tubului capilar i, iar Ai reprezint aria de curgere a capilarului i.
Definind ki i Ai n funcie de raza capilarului i:
2
ri
ki = (4.87)
8
i:
Ai = p ni ri 2 (4.88)
Dar:
A =fA
i =1
i b
(4.89)
unde Ab este aria brut de curgere a fluidului, iar f porozitatea.

Substituite n ecuaia (4.86) rezult:
n
- f n r i i
4
(4.90)
k= i =1
n
8
n r
i =1
i i
2
Permeabilitatea fascicolului de tuburi capilare depinde nu numai de dimensiunea

porilor dar i de distribuia acestora n sistem.
Considernd fascicolul de tuburi capilare c au aceeai raz i lungime, ecuaia (4.90)
devine:
f r2
k= (4.91)
8
Notnd aria suprafeei interne dintr-o unitate de volum de pori cu As i definit prin
relaia:
2
As = (4.92)
r
ecuaia (4.91) se poate scrie:
112
Curs Introducere n
4 f f
k= = (4.93)
8 As 2 As2
2
Constanta 1/2 din expresia (4.93) se nlocuiete cu constanta lui Kozeny (1/Kz),
obinndu-se expresia:
f
k= (4.94)
K z As2
Folosind expresia ecuaiei lui Kozeny n legea curgerii Poiseuille, Wyllie a obinut
expresia permeabilitii:
2
f L
k= (4.95)
2
Fs As Lc
unde:
Fs este un factor de conforman;
Lc - lungimea real a capilarului dintre dou puncte;
L - lungimea capilarului ntre cele dou puncte.
Din definiia tortuozitii:
Lc
t= (4.96)
L
rezult:
K z = Fs t (4.97)
respectiv constanta lui Kozeny care are n vedere parametrii geometrici ai canalului:
seciunea i geometria axului canalului.
4.11 ETEROGENITATEA ZCMINTELOR DE HIDROCARBURI
Orice zcmnt se caracterizeaz printr-un grad de omogenitate, respectiv

eterogenitate, ca urmare a fenomenelor i proceselor chimice i fizice ce au loc n timpul
formrii lor i ulterior acestuia: sedimentarea, compactarea, dizolvarea, dolomitizarea,
cimentarea etc. Din aceast cauz, eterogenitatea zcmintelor este, n cele mai multe cazuri,
dependent de mediile de sedimentare i evenimentele ce urmeaz.
Ca o caracteristic principal a unui zcmnt este faptul c toate proprietile fizice
ale rocii, cu o semnificaie important n procesul de exploatare a zcmntului, variaz n
interiorul rezervorului, att n suprafa ct i pe vertical i pe distane scurte. Nu exist
rezervoare omogene, doar grade diferite ale eterogenitii.
Eterogenitatea se definete ca fiind variaia proprietilor unui zcmnt (cum ar fi:
porozitate, permeabilitate, saturaii, falii, fisuri, facies) n spaiu. Exist dou tipuri de
113
Curs Introducere n
eterogenitate: vertical i areal. Analiza geostatistic a unor eantioane reprezentative de

valori msurate pe carote, de cele mai multe ori, sau determinate dup diagrafiile geofizice de
sond interpretate cantitativ, permite s se evalueze tipul distribuiei valorilor i
neuniformitatea .
Eterogenitatea vertical
Se definete coeficientul de uniformitate (omogenitate), cu referire la o anumit
proprietate, numrul care indic abaterea de la o valoare considerat constant a respectivei
proprieti de-a lungul grosimii zcmntului. Dac coeficientul de uniformitate este zero
nsemn c zcmntul este ideal, complet uniform, iar dac este egal cu unitatea zcmntul
este complet neuniform pentru respectiva proprietate.
Parametrul a crui variaie pe vertical ridic numeroase probleme n procesul de
exploatare, ndeosebi n cazul dezlocuirii ieiului prin injecie de diferii ageni n strat, este
permeabilitatea. Nu rare sunt situaiile cnd ntre diferitele strate ale unui complex productiv
variaia acestuia este cu mai mult de un ordin de mrime. Coeficienii cei mai folosii pentru
descrierea eterogenitii pe vertical sunt coeficientul de variaie a permeabilitii Dykstra-
Parsons i coeficientul Lorentz.
Coeficientul de variaie a permeabilitii Dykstra-Parsons. Cei doi autori au introdus
n anul 1950 conceptul de coeficient de variaie a permeabilitii V, definindu-l ca o mrime
statistic a neuniformitii unui set de date, aplicabil n general permeabilitii, dar putnd fi
extins i la alte proprieti ale rocii.
Dac porozitatea i saturaiile n ap interstiial au distribuii normale ale valorilor
msurate pe eantioane de roc, permeabilitatea este de obicei caracterizat printr-o
distribuie log-normal, adic o distribuie normal a logaritmilor valorilor msurate. Ca
urmare a proceselor geologice care creeaz permeabilitatea rocilor colectoare, are loc o
distribuie a permeabilitii dup o medie geometric:
- 1
k g = (k1 + k2 + k3 + ... + kn )n (4.98)
-
unde k g este permeabilitatea medie geometric a valorilor kn, respectiv a permeabilitilor
msurate n cele n eantioane reprezentative ale unui zcmnt.
Pentru determinarea coeficientul de variaie a permeabilitii Dykstra-Parsons, se
parcurg urmtorii pai:
Pasul 1. Se ordoneaz probele ale cror valori de permeabilitate sunt cunoscute n
ordine descresctoare a valorilor de permeabilitate.
Pasul 2. Se exprim procentual grosimea corespunztoare valorii de permeabilitate din
grosimea total a intervalului analizat.
Pasul 3. Pe o hrtie log-probabilitate se trec valorile permeabilitilor pe scara
logaritmic (ordonat) i procentele din grosime pe scara de probabiltate (abcis).
Pasul 4. Se duce o linie dreapt prin punctele obinute, figura 4.52.
Pasul 5. Se citesc valorile permeabilitilor pentru 84,1% i 50,0% grosime. Cele dou
valori sunt notate k84,1 i k50.
Pasul 6. Coeficientul de variaie a permeabilitii Dykstra-Parsons se definete cu
relaia:
114
Curs Introducere n

(4.99)

Fig. 4.52 Reprezentare probabilitate-log
Coeficientul Lorentz. Schmalz i Rahme (1950) a introdus un parametru care s

descrie gradul de eterogenitate al unei seciuni, numindu-l coeficientul Lorentz, care variaz
ntre zero n cazul unui sistem perfect omogen i unu n cazul unui sistem de maxim
eterogenitate.
Pasul 1. Se ordoneaz probele ale cror valori de permeabilitate sunt cunoscute n
ordine descresctoare a valorilor de permeabilitate.
Pasul 2. Se calculeaz produsul kh, respectiv kh.
Pasul 3. Se normalizeaz produsul kh prin raportare la ultima valoare obinut,
astfel n ct rezltatul variaz ntre 0 i 1..
Pasul 4. ntr-o scar cartezian (xOy) se reprezint valorile normalizate pentru h (pe
abcis) i kh (pe ordonat), figura 4.53.
Pentru un mediu omogen curba va fi o dreapt, iar cu ct eterogenitatea sistemului
crete cu att va crete concavitatea spre colul din stnga sus al diagramei.
Coeficientul de variaie a permeabilitii Lorenz are expresia:

(4.100)

Pentru L = 0 mediu omogen

Pentru L = 1 mediu eterogen
115
Curs Introducere n
Fig. 4.53 Coeficientul Lorenz
ntre coeficientul de variaie a permeabilitii V i coeficientul Lorenz exist o

legtur exprimat grafic, figura 4.54 i matematic prin dou expresii:
coeficientul Lorenz n termeni de variaie a permeabilitii:
variaia permeabilitii n funcie de coeficientul Lorenz:
Fig.4.54 Relaia dintre coeficientul Lorenz i

coeficientul Dystra-Parsons
Cele dou relaii sunt aplicabile pentru 0 < L < 1 i 0 < V < 1.
116
Curs Introducere n
Eterogenitatea areal
Eterogenitatea unui zcmnt se manifest i areal (pe orizontal). Proprietile
mediului poros (litologie, porozitate, permeabilitate, saturaie etc.) variaz i lateral,
influennd n mod direct deplasarea fluidelor n zcmnt, att n regimul natural de curgere,
ct i n procesele EOR/IOR. n cazul unei analize areale, permeabilitatea, care este un
parametru critic n evaluarea unui proces de recuperare, este extrem de dificil de msurat.
Au fost dezvoltate o serie de tehnici de estimare geostatistice, ca o ncercare de a
descrie cu acuratee distribuia spaial a proprietilor mediului poros. Conceptul de
continuitate spaial sugereaz c datele, din punctele apropiate ntre ele, sunt mai
susceptibile de a fi similare dect sunt datele din punctele mai departe unele de altele.
Un instrument de lucru pentru evidenierea eterogenitii areale l constituie
ntocmirea unor hri de izo parametru (ex. izoporoziti, izopermeabiliti, izosaturaii).
Plecndu-se de la valorile cunoscute se face interpolarea ntre aceste puncte, i extrapolarea
dincolo de acestea.
n literatur sunt prezentate o serie de metode de interpolare i extrapolare: Metoda
Poligon (The Poligon Method), Metoda Inversului Distanei (The Invers Distance Method),
Metoda Inversului Ptratului Distanei (The Invers Distance Squared Method).
117

Roci Zacamant - Proprietati

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Roci Zacamant - Proprietati

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Curs Introducere n Ingineria Zcmintelor de Hidrocarburi

PROPRIETILE ROCILOR DE ZCMNT

4.1 Tipuri de roci 49

4.1 TIPURI DE ROCI

Rocile ce alctuiesc zcmintele de hidrocarburi pot fi definite ca agregate sau

4.2 ASPECTE GENERALE PRIVIND

mpachetarea carotelor n folie protectoare cu pern de aer folosit tot n cazul

Fig.4.1 nregistrarea carotei mecanice

n laboratoarele de profil pe aceste carote se va face o analiz de detaliu att

Fig. 4.2 nregistrator de radiaiei gama i diagrafia obinut

Determinarea parametrilor petrofizici presupune pregtirea unor probe reprezentative

Fig. 4.3 Modul de prelevare a eantioanelor de carot

Dac nu se specific locul de prelevare a eantioanelor, acestea se extrag din carot la

Obinerea eantioanelor se face prin dou operaii: una de frezare a materialului

Fig. 4.4 Tierea longitudinal a carotelor Fig.4.5 Descrierea litologic a carotelor

n vederea pstrrii unei imagini permanente i a principalelor caracteristici ale

Fig. 4.6 Fotografierea carotelor (n lumin natural i ultraviolet)

n acest mod eantioanele de carot sunt pregtite pentru efectuarea determinrilor n

4.3 COMPOZIIA MINERALOGIC A ROCILOR COLECTOARE

n alctuirea rocilor colectoare intr o serie de minerale cu proprieti i caracteristici

4.3.1 Roci psamitice (gresii i nisipuri)

Fig. 4.9 Fragment imagine la microscop electronic a unei gresii

Cuarul, principalul component, este un compus al siliciului cu oxigenul (bioxid de

Fig. 4.10 Structura cuarului

Dintre proprietile cuarului se amintesc:

Fig. 4.11 Diagrama de clasificare a gresiilor cu ciment

n general, particulele provenind din rocile detritice au forme geometrice neregulate,

Fig. 4.12 Histograma de frecven granulometric

Fig. 4.13 Curba cumulativ granulometric

Cele mai folosite metode de analiz granulometric sunt:

aceast vitez poate lua valori diferite n funcie de diametrul particulei.

n cazul regimului laminar Re < 2, legea lui Stokes este de forma:

unde Ri este raza cilindrului i.

dect viteza ascensional a lichidului. n vasele urmtoare separarea continu sedimentndu-

unde : c este coeficient de nesfericitate;

Estimarea permeabilitii absolute a unui mediu poros cu o compoziie

Neuniformitatea granulometric (q) caracterizat prin panta curbei cumulative:

unde 60 i 10 sunt diametrele corespunztoare valorilor de 60%, respectiv 10% pe

Ca o caracteristic a mineralelor ce conin silicai este rezistena la aciunea acizilor,

Bioxidul de siliciu reacioneaz cu acidul florhidric, n prima faz rezultnd

4.3.2 Rocile carbonatice

Fig. 4.14 Tipuri de minerale carbonatice i rspndirea lor

n urma contactului dintre un carbonat i un acid are loc reacia de dizolvare:

este foarte important pentru procesul de exploatare a zcmintelor cu coninut ridicat n

4.3.3 Rocile argiloase

Rocile argiloase, marnele i isturile argiloase au un coninut mare de minerale

Fig. 4.16 Structura montmorillonitului

2. Grupa b cuprinde minerale ca hidromuscovit (cunoscut mai mult sub numele de

Fig. 4.17 Structura illitului

3. Grupa c cuprinde minerale din grupa caolinitului la care se adaug dickitul i

Fig. 4.18 Structura caolinitului

n zcmintele de hidrocarburi mineralele argiloide se gsesc ntr-o alternare regulat

gradul de ncrcare al reelei cu cationul schimbabil schimbul depinznd de natura

Fig. 4.19 Influena soluiilor de contact asupra coeficientului de umflare.

Presiunea hidrostatic nu influeneaz umflarea dect atunci cnd are rolul de

Fig. 4.20 Mecanismul de blocarea porilor cu minerale argiloase.

4.4 POROZITATEA ROCILOR COLECTOARE

Roca colectoare trebuie s prezinte att capacitatea de a acumula fluide n pori, ct i

Prin modul de sedimentare a particulelor de diferite dimensiuni, urmat de tasare,

fa > fe > fd (4.13)

Fig. 4.21 Pori comunicani i necomunicani (nchii) ntr-o roc colectoare.

Noiunea de porozitate dinamic a fost introdus de K.G.Orkin care a observat c, n

Fig. 4.22 Ilustrarea noiunii de porozitate dinamic

Fig. 4.23 Porozitatea n roci fictive: n reea cubic i n reea romboedric.