Dacă medicii nu găsesc ce ai!

Explicarea „bolilor inexplicabile“- Seminar Poiana Rusca 16-20 aug.2010

Suferiţi de diverse boli cu simptome multiple a căror adevărată cauză medicii dvs. nu o pot
diagnostica? Nu aţi fost trataţi cauzal, ci doar simptomatic? Inseamnă că aţi fost investigaţi şi
trataţi după şcoala învechită şi nu conform progresului stiinţei medicale!
Bolile multi-sistemice au, în cca. 85% din cazuri , o cauză comună:

Nitrostressul (NO/ONOO)

Furchgott şi Ignarron au descoperit 1987 producţia gazului nitric oxide NO în celulele omului
(1998 premiul Nobel. Martin L. Pall, Professor de biochemie la Washington State University,
şi Dr. Bodo Kuklinski, specialist de medicină internă şi de mediu din Rostock, au demonstrat
că Nitrostresul cauzează bolile multisistemice.
Acest proces patologic încă nu se predă în mod standard studenţilor în facultăţile de
medicină, iar medicii etalaţi de şcoală veche nu cunosc problema. La această temă încă se
angajează doar cei care „se trezesc dis de dimineaţă“.
Nitrostresul („stresul nitrosativ“)

 afectează toate funcţiile corpului

 agresează toate celulele noastre
 provoacă poli-morbiditatea omului modern.

Îmi este foarte clar că pe pacienţi îi interesează doar ce să facă pentru a scăpa de boli –
aceasta pot afla – iar pe medici, mecanismele bolilor. Dar pentru că tematica Nitrostressului
este încă aproape necunoscută, mă simt obligat să vorbesc pe înţelesul amândurora.
Tematica este prea importantă pentru a fi dezbătută fără explicaţii medicale – sunt sigur că nu
ar fi luată în serios. Am observat că, doar dacă pacienţii bine informaţi confruntă medicii cu
realităţile ştiinţifice, atunci unii dintre ei, cu bun simţ, se vor informa şi adera la progres –
alţii vor ignora, iar cei orgolioşi se vor revolta cu fraze de tipul „ai studiat tu, sau eu?“.
In cabinetul german „Johann Wittmann“ se fac toate analizele necesare de laborator, pentru
depistarea şi tratarea bolilor multisistemice, provocate de Nitrostres – vedeţi capitolul „Boli
cauzate de stressul nitrosativ (RNS) şi oxidativ (ROS)“
Johann Wittmann a pus în practică tratarea nitrostresului cu reţete expres concepute, care ţin
cont de modificările provocate de Stressul-Oxidativ şi Stresul-Nitrosativ. Diferite formule
magistrale, ca de exemplu Nitrostress IJW şi Nitrostress IIJW“ (formule evoluate) cât şi
antidotarea Nitrostresului prin noi preparate injectbile/perfuzii, au fost puse de el în linie de
producţie farmaceutică germană, ca de exemplu Methylcobalamin-ZytosolJW,
Adenosylcobalamin-MitochondrialJW, tratamentul cu DCA Pro-PDHJW ptr. tratarea lactat-
acidozei, provocată de Nitrostresul agresor al mitocondriilor etc.
În mod sigur aţi observat deja că rubrica „Medicala“ nu a fost făurită pentru a distra, ci pentru
a informa.
Amploarea problemei Nitrostressului depăşeşte forţa imaginaţiei medicilor şi cu atât mai mult
a pacienţiilor laici. De aceea, deschide o poartă uşor accesibilă înspre înţelegere.

Totul pleacă de la normalitate

Toate ţesuturile produc în mod fiziologic NO (oxid de azot)
prin reacţia NO-Sintazei: Arginin + O2 → Citruli + NO (patru izoforme)
 pentru a asigura o bună circulaţie a sângelui, [eNO endotelial (vaso-dilatant)]
 pentru transmiterea de informaţii de la un nerv la altul, de la creier la organe şi retur,[nNO
neuronal (neuro-transmiţător)]
 pentru ciclul evolutiv-involutiv modulat de mitocondrii, de la viaţă la moarte [mNO
mitocondrial (modulant intracellular: sintese, proliferaţie, apoptoză; chiar inhibant al FeS-
cluster in complexul I/II al lanţului respirator în actiunile FMN/FAD/Q10, înfrânant al
consumului de O2 şi astfel infrânant al producţiei de Energie ATP).
 pentru lupta celulelor imunitare împotriva agresorilor [iNO indus bacterian/viral/parasitar
indus declanşator al cascadei inflamatori; IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-α, IFN-γ stimulează
rărpunsul imunitar celular prin macrophagi, leucocite care initiiază sinteza de NO-
(„Respiratory Burst“), dar şi oxigen singulet (1O2) şi acid hipocloric (HOCL) – prin
Mieloperoxidaza lizozomală a granulociţilor neutrofili].

Unde se produce NITROSTRESUL

NO se produce în:
Oase (osteoblaste), cartilagii (chondrocite), musculatură (netedă, striată, miocard),
structura între celule (fibroblaste), „tapetele“ vaselor (endotelii), sistemul nervos
(astrocite, neuroni), plămân (alveole pulmonale), ficat (hepatocite), pancreas (celule β),
piele (cheratinocite), testicul (sertoli), uter (endometrium), sângele/imunitatea (leucocite,
macrophage, monocite, granulocite eosinophile, mastocite, trombocite, Kupfer-Sternzellen).

BOLI CAUZATE DE NITROSTRESS

1. EPUIZARE prin suprasolicitare (Burn-out-Syndrom)

2. OBOSEALA cronică (CFS); deficit cronic de energie, deseori chiar agravat prin
carbohidraţi (dulciuri, făinoase, orez, cartofi) urmat de SOMN DUPĂ SERVIREA MESEI
pâna la o NARCOZĂ POSTPRANDIALĂ COMATOASĂ, SFORĂIT CU SALIVAŢIE,
STOPAREA RESPIRŢIEI ÎN SOMN (apnee)
3. DURERI continue MUSCULARE (Fibromyalgie), SENSIBILITATE MULTIPLĂ LA
CHIMICALE (Multiple Chemical Sensitivity MCS) CFS (activarea Vanilloid-receptorilor în
Thalamus şi a receptorilor NMDA/N-methyl-DAspartat în sistemul nervos central) dar şi
4. FRICĂ ŞI ATACURI DE PANICĂ prin activarea NMDA în Nn. amygdalae.
5. DORSALGII nespecifice, SINDROM CERVICAL-UMĂR-BRAŢ, TUNEL CARPAL,
DUPUITREN
6. POLI-ARTROZE în degete, genunchi, şold
7. IFLAMAŢII cronice aseptice) INFLAMAŢII ASEPTICE LA ARTICULAŢII,
MUSCULATURA, TENDOANE, INCLUSIV PROCESE AUTOIMUNE,
DEGENERAREA MUSCULARĂ
ARTRITĂ RHEUMATOIDĂ (citrulinarea peptidelor cu caracter de antigen duce la
producerea de autoanticorpi (CCP-AK) distructivi
8. BOLI AUTOIMUNE (de ex. tiroidită autoimună Hashimoto cu nitrozilarea Tirosinei
9. cei pozitivi HLA-B27 (Human Leukocyte Antigen-B) produc la Nitrotress M.
BECHTEREW, M. REITER, ARTHROPATHIE PSORIATICĂ inclusiv la coloană;
ARTRITE REACTIVE după infecţii cu Yersini, Shigelle, Campylobacter
10. INFECŢII bacterian/viral/parasitar persistente şi recidivante (iNO activează
Ciclooxigenazele COX→PG-E2; Stressul osidativ activează factorul de transcripţie NFkB →
IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-α, IFN-γ → iNOS şi acesta declanşator al cascadei inflamatorii.
Disregulanţa de NFkB duce la CANCER, AFECŢIUNI INFLAMATORII şi
AUTOIMUNE, ŞOC SEPTIC, INFECTII VIRALE cu RĂSPUNS IMUNITAR
INADEGVAT.
11. lipsa reacţiilor de metilare, din cauza că NO a oxidat vit. B 12: Homocisteina creşte:
ARTERIOSCLEROZĂ, TROMBOZĂ şi face tratarea MULTIPLEI SCLEROZE (MS)
şi bolii PARKINSON imposibilă
12. PARKINSON producţie defcitară de Dopamina-Noradrenalina-Adrenalina prin
nitrozilarea Tirosinei (etc.)
13. ALZHEIMER-SYNDROM, AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE
PARKINSON (activarea rezeptorului NMDA accelerează intrarea de calciu în celule ce duce
la moartea celulelor din sistemul nervos (apoptoză) – NO şi Peroxinitrit crescut.
14. POLINEURITE toxice prin Nitrothyrosin
15. DEGENERARE DE MACULA; GLAUCOM
16. ALERGIE, AGRESIVITATE ptr. că NO stimulează producţia de histamină (Histadelie)
şi invers
HIPERSENSIBILITATE la PRODUSE CHIMICE (MCS) ptr. că NO inhibă faza I de
detoxifiere (Cytocrom P450), nitrozilează Glutationul, astfel toxinele nu se elimină. Metale
grele agravează în orice caz Nitrostresul şi afectează mecanismele de detoxifiere.
17. COLESTEROL crescut (Nitrostresul blocează enzima 7-α-Hydroxylase care scade
colesterolul) – astfel nu se produc acizii biliari ş apar PIETRE LA FIERE, GREAŢĂ LA
GRĂSIMI
Medicamente împotriva colesterolului (Statinele) produc Nirtostress. Aceasta afectează
SISTEMUL HORMONAL (Mineralcorticoide [Na+ /K+], Glucocorticoide [energie],
Hormoni sexuali [DHEA-Androgene-Östrogene]: Ciclul NO/ONOO afectează axa
Hipotalamus-Hipofiză-Suprarenală. NO inhibă sinteza hormonilor Steroizi din colesterol. Pe
membrana interioară a mitocondrilor eductele colesterolului sînt hidroxilate de „Side Chain
Cleavage“ Enzym Cytochrom P450SCC cu ajutorul electonilor donaţi de NADPH,
transportaţi de Elektronen-Shuttle/Elektronen-carrier Adrenodoxin (Adrenodoxin-Reduktase)
sintetizând Pregnenolon. Adrenalina SAM-dependentă stimulează producţiad de
Adrenodoxin.
18. TENSIUNE joasă (HIPO-TONIE) (NO↑→vasodilataţie↑)
19. TENSIUNE ridicată (HIPER-TONIE), BOLI ALE VASELOR; ARITMIE;
CARDIOMIOPATIE HIPERTROFICĂ prin inhibarea sintezei de NO neuronal şi
endothelial physiologic (eNO, nNO), creşterea ADMA (assymmetrischen Dimethylarginin)
inhibitor al NO-Syntasei (NOS) car prin Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase (DDAH)
creşte producţia de Citrullin, inclusiv de Dimethylamin CANCERIGEN.
20. CANCER MALIGN METASTAZANT produs prin blocarea diferitelor enzime –
MCM, Aconitaza circuitului Krebs, Citochrom-C-Oxidasa lanţului respirator (Complex IV
dar şi I, II) cu blocarea producţiei de ATP in mitocondrii, glicoliză anaerobă TKTL1 cu prod.
de acid lactic.
în tumori mitocondriile au activitate < 5 %, şi la metastazare 0 %.
  NO (Oxid de azot) ) blochează mitochondriile reversibil.
 ONOO (Peroxinitrit) blochează mitochondriile ireversibil.

ACIDEMIA de tip acid lactic (Lactacidoză TypI I) care inhibă intracelular diferite Enzyme.
Acum energia (ATP) se căştigă compensatoric prin glicoliză anaerobă şi încă prin oxidarea
acizilor graşi cu producţie ridicată de Lactat, Chetoni, Alanin. Relaţia „Acid-Zahăr“
(Lactat/Pyruvat-Ratio) care nu are voie să depăşească 10:1 creşte la valori incredibile de 400–
500: 1 (vezi CFS etc.). Dar apar şi alte acidemii cu blocaje ale circuitului citratului (Krebs),
cu pierderea arderii acizilor graşi (β-oxidaţia) lipsă de NADH2, şi decădere completă în
glicoliză anaerobă accelerată de TKTL1 în circuitul pentozei phosphatice.
21. ACIDEMIILE de tip MMA şi PPA apar ptr. că NU OXIDEAZĂ VITAMINA B 12 PE
CARE O DISTRUGE IREVESIBIL – astfel că apare ANEMIA. PPA se elimină prin L-
Carnitin apărând deficitul de L-Carnitin şi prin aceasta, pierderea arderii acizilor graşi (β-
oxidaţia) deci lipsă de energie (ATP). Cu PPA (PropionylCoA) [în loc de Oxalacetat] se
produce 2-Methylcitrat nefolosibil de Aconitază [în loc de citrat folosibil]. Lipsa de citrat
împiedică exportul de AcetylCoA din mitocondrii şi arderea grăsimilor, fapt agravat prin L-
Carnitina pierdută (cârăuşul grăsimilor): OBEZITATE adipocitară CARDIOPATIE,
MITOCONDROPATIE
22. „DRACULA-SINDROM“ (Porphyrie): DINŢI ROŞII (Erythrodontie), SOMN ZIUA,
(Photophobie), PALUARE (Anemie)
23. DIABET: mitocondriopatia prin Nitrostress (NO/ONOO) duce la diabet şi
POLINEUROPATIE.
24. ESOFAGITĂ prin REFLUXUL ACIDULUI GASTRIC din cauza NO care induce
relaxarea intrării în stomac (cardia).
25. SINDROMUL „LEAKY GUTT“ cu PERMEABILITATEA MĂRITĂ A BARIEREI
INTESTINALE care duce la pătrunderea bucăţilor prea mari de alimente în sânge,
provocând mai ales ALERGII ASCUNSE tip III (IgG1-3) cu simptome diferite: ASTMĂ,
NEURODERMITĂ, ARTRITĂ, OBOSEALĂ CRONICĂ, DIABET etc. COLITĂ,
MORBUS CHRON, BOLI ALE SISTEMULUI NERVOS – da, aceste boli sunt în
majoriatea cazurilor, ALERGII ASCUNSE, pe fondal de NITROSTRESS! – despre acestea
voi vorbi în alt articol.
26. CEAFĂ INSTABILĂ după ZDRUNCINĂRI, LOVITURI, CĂZĂTURI,
ACCIDENTE sau COMOŢIE CEREBRALĂ.
Atâta timp cât ceafa rămâne instabilă (dens axis dansant), Nitrostresul nu va dispare:
mişcarea capului pe ceafa instabilă creşte producţia de NO dar şi de Histamină, de proteină de
barieră cerebrală S100 provenită din celule Glia şi Schwan, şi chiar Enolaza Specifică
Neuronilor (NSE) care signalizază distrugerea nervilor crenieni după traume, comoţie.
27. PRACTICAREA SPORTULUI este interzisă afectaţilor cu Nitrostress – cu sau fără
ceafă instabilă – pentru că agravează situaţia şi periclitează grav sănătatea. Sportul se reia
după vindecare.

Johann Wittmann
Practician al medicinii ştiinţifice şi naturiste
www.heilpraktiker-wittmann.de