Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
).
4. excipientul –
tuturor vehicul.
5. .
Rolul capsulelor
.
. Cea
, acoperit cu o pe
Avantaje
,
culoarea, pot avea
.
Granulele (granulata) –
de fragmen
b. Lichide
(gutta, guttae) –
dizolvate într-un solvent adecvat. (exemplu: Rowachol, Rowatinex, Sab simplex)
Siropurile
. Siropuri medicamentoase au
-
P
.
Perfuziile -
mare (250, 500, 1000
, în scop nutritiv.
Mai amintim de implante subcutanate (in special cu hormoni sexuali,
anticonceptionale), dispozitive cu pompe computerizate pentru autoadministrare pe cale sc a
analgezicelor morfinomimetice si micropompe osmotice, reincarcabile (micropompa cu
insulina fiind controlata si reglata prin nivelul glicemiei).
Reteta (prescriptia, ordonanta medicala) reprezinta indicatia scrisa prin care se cere
prepararea sau eliberarea unor medicamente si in care se arata modul si durata de tratament.
Conceputa ca un act stiintific si oficial eliberat de medic, reteta medicala constituie un mijloc
de legatura intre medicul consultant si farmacistul care urmeaza sa prepare si sa elibereze
medicamentele necesare bolnavului. Pentru farmacist reteta este si un act legal de justificare si
contabilizare a medicamentelor in general si a celor cu regim special de eliberare cum sunt
toxicele si stupefiantele in particular.
Reteta se compune din urmatoarele parti successive: Superscriptio, Inscriptio,
Invocatio, Prescriptio, Instructio, Subscriptio, Adnotatio
Superscriptio: Partea initiala a retetei, cu antetul tiparit. Cuprinde: localitatea;
unitatea sanitara emitenta; gratuitate sau nu.
Inscriptio: Parte a retetei care cuprinde o serie de date despre pacient: Numele
bolnavului; Datele personale ale bolnavului; Numarul fisei medicale; Diagnostic,etc.
Invocatio: A II-a parte a retetei si reprezinta modul de adresare a medicului catre
farmacit. Este reprezentata “ ” “ ”
Prescriptio: Este partea principala a retetei ce cuprinde medicatia prescrisa si
cantitatile corespunzatoare. Pot fi prescrise medicamente industrial, oficinale sau magistrale,
fiecare cu indicatii exacte privind redactarea.
a) Medicamete industriale (specialitati) se inscriu in reteta:
- Cu denumirea comerciala, cand medicul doreste ca bolnavul sau sa primeasca produsul unei
anumite firme sau cand preparatul farmaceutic prescris contine un amestec de substante
active;
- Cu denumirea comuna international, cand in farmacie se gaseste acelasi medicament
produsde mai multe firme si medical nu are o preferinta.
b) Medicamente oficinale se va scrie numele din farmacopee. Ele sunt alcatuite din una sau
mai multe componente avand o singura denumire oficinala, ceea ce face sa nu fie necesara
transcrierea formulei complete. Medicamentele oficinale se pot prescrie ca atare sau incluse in
medicamente magistrale.
Exemplu: Alcool boricat 4%, Solutie Rivanol 0,1%, Apa oxigenata 3%)
c) Medicamentele magistrale: permit individualizarea tratamentului prin adaptarea dozelor la
caracteristicile individuale ale pacientului atunci cand preparatele industriale nu satisfac acest
deziderat. Preparatul magistral contine una sau mai multe componente care se trec in
urmatoarea ordine:
- medicamente de baza contin substanta active care justifica prescriptia;
- medicament adjuvant potenteaza efectul medicamentelor de baza;
- substante auxiliare excipienti, vehiculi, agenti pentru corectarea gustului si mirosului,
solubilizanti, etc. Fiecare substanta se scrie pe rand, iar in dreptul ei se scrie cu cifre arabe, in
grame cantitatea. Daca dozele reprezinta zecimi de gram cantitatile se vor scrie dupa sistemul
zecimal (papaverini hydrochloride 0,30g).
Daca intr-o formula magistrala sunt prescrise 2 sau mai multe componente in aceeasi
cantitate aceasta nu se repeta pentru fiecare substanta in parte ci in dreptul ultimului
component precedat de abreviatia ” ” A =
Lichidele se prescriu tot in grame. Cele in cantitati mici sub 1-2g se scriu in picaturi
cu cifre romane urmate de abrevierea gtt, gttis (lat.gutta,-ae=picatura) sau scris in limba
romana (menthae aetherolei Vgttis). Componentele sunt scrise in formula magistrala in
functie de importanta si rolul pe care il au in realizarea efectului terapeutic: substante toxice,
puternic active, anodine, solvent, vehicule, excipienti.
Instructio: Parte a retetei care cuprinde o serie de indicatii ale medicului catre
farmacist cu privire la forma farmaceutica, cantitatea de medicament care se prepara, modul
de eliberare cat si recomandari adresate bolnavului.
Intructiile sunt scrise sub forma unor abrevieri: M.f.sol =amesteca sa fie solutie;
M.f.ung M.f.pulv M.f.supp.
Pentru a indica modul de eliberare a medicamentului se folosesc urmatoarele
abrevieri: D.t.d (dentur tales doses) = da asemenea doze; Div.in.d.aeq (divides in doses
equalis) = divide in doze egale; D.s. (dentur signetur)= da si semneaza, sau se elibereaza cu
eticheta intern, extern.
In cazul in care medicamentul este destinat unui copil tot aici se specifica si varsta
acestuia. Modul de administrare al medicamentului se scrie in limba romana pentru a fi
cunoscut de bolnav.
Subscriptio: Cuprinde semnatura si parafa prescriptorului si stampila unitatii sanitare.
In general prescriptiile medicale au un timp de valabilitate limitat dupa care nu mai pot fi
utilizate, altele sunt retinute in farmacie. Cuprinde si unele indicatii ca: „ ” = ;
„ !” = ;„ ”= „ ”= La
„ ”=
doresc.
Adnotatio: Ultima parte a retetei care e completata de farmacist si cuprinde data,
stampila farmaciei, numarul de inregistrare al retetei, pretul precum si o serie de modificari
impuse de tehnologia de preparare (corectarea dozelor depasite, denumirea excipiantilor
utilizati,etc). In farmaciile cu circuit deschis la eliberarea unui medicament la cerere,
farmacistul trebuie sa se asigure ca pacientul a receptat complet si corect informatiile privind
actiunea medicamentului, modul de administrare, durata tratamentului, efectele secundare
posibile, interactiuni. In farmaciile de circuit inchis eliberarea medicamentelor se efectueaza
respectand urmatoarele instructiuni:
- In cazul in care medicamentul nu este eliberat in ambalajul original se va conditiona
intr-un ambalaj propriu pe care se trece denumirea exacta concentratia si cantitatea eliberata.
- Nu se va folosi acelasi ambalaj pentru mai multe medicamente
- Pentru acelasi bolnav, toate medicamentele se vor pune intr-un ambalaj mai mare,
farmacistul raspunde de calitatea medicamentelor si a tuturor produselor farmaceutice in
momentul eliberarii lor.