PARACETAMOLUL SI IMPLICATIILE IN

MUTATIA MTHFR

Cuprins

1. Acetaminophenul (Paracetamol) si glutationul

 Ce este Acetamonophenul / Paracetamolul
 Ce este Glutationul
 Intelegerea mutatiei MTHFR
 Efectele ciclului de metilare
 Simptomele comune ale mutatiei MTHFR
 Factori agravanți MTHFR

2. Acetaminophenul si Autismul
 Cum acetaminofenul ar putea declanșa autismul
 Autismul și vaccinul ROR

3. Referinte

1
 1. Acetaminophenul (Paracetamol) si glutationul

Ce este Acetaminophenul / Paracetamolul

Acetaminofenul, mai cunoscut sub numele de Paracetamol, este cel mai frecvent utilizat
medicament pentru tratarea febrei și / sau a durerii ușoare până la moderate. Este, de asemenea,
pentru tratarea durerii artritei, deși nu ameliorează inflamația articulară. Printre numeroasele
sale mărci se numără Tylenol, Calpol și Panadol.
Acetaminofenul este adesea combinat cu alte analgezice și medicamente pentru frig. Atunci când
este combinat cu opioide, devine suficient de puternic pentru a fi utilizat în dureri mai severe,
inclusiv dureri de cancer și durere după intervenție chirurgicală. Acest medicament este inclus în
lista Organizațiilor Mondiale a Sănătății (OMS) a medicamentelor esențiale.

Ce este Glutationul
Glutationul este cel mai important antioxidant endogen al organismului. Endogen înseamnă că
organismul il produce (spre deosebire de antioxidanții pe care ii asimilati din ciocolată, vin roșu
sau fructe de pădure, de exemplu).
"Oxidarea" este un proces normal în organism care se întâmplă când folosim oxigen pentru a crea
energie pentru celulă. Subprodusul de oxidare este crearea de "radicali liberi" care sunt molecule
instabile. Radicalii liberi sunt "răi", deoarece pot afecta ADN-ul celular, provocând mutații
permanente. Corpul folosește antioxidanți pentru a "curata" radicalii liberi, neutralizându-i astfel
încât să nu poată deteriora ADN-ul sau alte părți ale celulei.
Glutationul este o moleculă care conține sulf, care poate absorbi impactul multora dintre acești
radicali liberi. Odată ce absoarbe un radical liber, trebuie să fie transformat înapoi în forma activă.
Când corpul primeste o lovitura oxidativa, provoacă epuizarea glutationului activ. Rezultatul este
o mulțime și o mulțime de daune oxidative.

Glutationul este deosebit de important deoarece este activ în creier, spre

deosebire de majoritatea altor antioxidanți.

Vă puteți imagina ce s-ar întâmpla dacă diminuați glutationul în creier? Va alegeti cu daune
oxidative, inflamații și leziuni cerebrale.
Paracetamolul este de fapt oarecum renumit pentru epuizarea glutationului. Supradozajul cu
paracetamol (care apare la doze remarcabil de mici comparativ cu alte produse farmaceutice,
apropo) provoacă leziuni hepatice masive.

2
Are de-a face cu modul în care este procesat în ficat - substanța chimică este transformată si
necesită o cantitate mare de glutation pentru a o face mai puțin toxică. Acetaminofenul, de fapt,
este cauza numărul 1 al insuficienței hepatice în Regatul Unit și a doua cauză cea mai comună în
S.U.A.
Înțelegerea mutației genei MTHFR
Ciclul de metilare este un proces în care o singură moleculă (donorul de metil) transferă o grupare
metil, formată din 3 atomi de hidrogen și 1 atom de carbon (CH3) într-o altă moleculă. Această a
doua moleculă devine metilată, acesta este un proces esențial care este responsabil pentru
producția de Glutation din corpul nostru și o multitudine de alte efecte.
Există peste 50 de variante ale MTHFR, este cel mai des împărțită fie la C677t, fie la A1298.
Variația C667t este mai frecvent asociată cu boli de inimă și accident vascular cerebral, în timp
ce variația A1298 este asociată cel mai frecvent cu boli cornice si detoxifiere. Cu toate acestea,
cu oricare varianta, puteți experimenta o mare varietate de afecțiuni și condiții de sănătate.
Defectele MTHFR sunt clasificate ca heterozigoase sau homozigote. Forma heterozigotă a MTHFR
înseamnă că aveți o gena afectată și una normală. Traducerea în eficiență de metilare de
aproximativ 60%. Clasa homozigotă înseamnă că atât gena este anormală, cât și eficiența de
metilare scade până la 10% -20%.

Fragmentat mai simplu, grupul metil este responsabil pentru repararea celulei
deteriorate.

Atunci când celulele noastre sunt deteriorate din cauza deteriorării radicalilor liberi sau a
toxinelor, acest ciclu de metilare introduce noua grupare metil în celula proteică.
Transferul de informații de la o generație de celule ADN la alta este greu influențat de ciclul de
metilare. Un ciclu optim de metilare asigură că celulele proteice și celulele ADN rămân sănătoase
și funcționează corect.
Acest proces de reparare foarte identic ne detoxifică organismul prin neutralizarea aminoacizilor
nocivi ai homocisteinei și transformarea lor în metionină. Nivelul de homocisteină din corpul
nostru este un indicator direct al vârstei în care vorbim din punct de vedere biologic, creșterea
riscului de boli cardiace, accident vascular cerebral, colesterol ridicat, demență, boli hepatice,
defecte congenitale și depresie.

3
Efectele ciclului de metilare

 Vital pentru producerea coenzimei Q10, energiei, creatinei, melatoninei, fosfatidilcolinei

și carnitinei.
 Responsabil pentru sinteza proteinelor care produc hormoni, neurotransmițători și
numeroase componente imune.
 Prevenirea supraexprimării genelor.
 Reglează metabolismul de sulf care este necesar pentru a detoxifia corpul și celulele
noastre.
 Implicat în fabricarea fosfolipidelor și mielinei în creier și în sistemul nostru nervos.
 Necesar pentru funcția noastră imunitară mediată celular, cum ar fi celulele T.
 Absolut necesar in metabolismul acidului folic natural.
 Necesar pentru a transforma homocisteina periculoasă în metionină (aceasta ridica starea
de spirit si elimina depresia).

Mutația genei MTHFR inhibă producția de glutation, ceea ce te face mult mai
vulnerabil la deteriorarea stresului și a toxinelor exogene. Acumularea acestor
toxine și a metalelor grele, combinată cu daunele provocate de stresul
oxidativ, duce la îmbolnăvire și îmbătrânirea rapidă prematură.

Simptomele MTHFR C677t

 Niveluri ridicate de homocisteină

 Boala cardiovasculara
 Tromboza venoasă profundă (DVT)
 Accident vascular cerebral
 Nasterea unui copil decedat
 Neuropatie periferica
 Pre-eclampsie

Simptomele MTHFR A1298C

 Depresie
 Fibromialgie
 Demenţă
 Boala Parkinson

4
  Sindromul oboselii cronice
 Schizofrenie
 Migrene

Factori agravanți MTHFR

Factorii agravanți pentru MTHFR includ expunerea excesivă la metale grele prin anumiti pești,
vase de gatit, umpluturi de amalgam și produse de igienă. Acest lucru se datorează faptului că
MTHFR inhibă capacitatea organismului nostru de a chela aceste metale grele, permițându-le ca
in timp să se acumuleze în organism și sa provoace daune grave sănătății noastre. În special
dăunătoare sănătății noastre cognitive.
O dietă slabă, care este bogată în alimente prelucrate și lipsită de nutrienți, va fi mărită de
mutația genei MTHFR. Acest lucru se datorează faptului că MTHFR provoacă toate deficiențele
nutrienților, împiedicând capacitatea organismului nostru de a procesa și produce elemente
nutritive vitale. Este absolut esențial să existe o dietă sănătoasă și să se completeze substanțele
nutritive cheie pentru a promova sănătatea generală și pentru a îmbunătăți ciclul de metilare.

Evident se vor evita si toate pastilele posibile, cum ar fi antibioticele,

antitermicele in mod special paracetamol, anticonceptionale, antidepresivele,
enzimele pancreatice, pastilele de cholesterol, statinele, phenobarbitoul,
vaccinurile, amalgamul, diureticele, anticonvulsivele, acidul aminosalicilic ce
trateaza tuberculoza impreuna cu altele, vitaminele B sintetice (care nu sunt
de tip Metyl), cobaltul, oxidul nitric sau anestezia prin gaz, etc.

2. Acetaminophenul si Autismul

Cum acetaminofenul ar putea declanșa autismul

Există două teorii propuse cu privire la modul în care acetaminofenul poate declanșa dezvoltarea
autismului prin intermediul sistemului endocannabinoid. Primul este afectând în mod direct
dezvoltarea normală a creierului și celalalt prin provocarea dereglării imune.
Sistemul endocannabinoid joacă un rol important în dezvoltarea sistemului nervos central, care
constă din creier și măduva spinării. Are doi receptori cunoscuți, CB1 și CB2. Receptorii CB1 se
găsesc în celule, țesuturi și organe ale sistemului nervos, în timp ce receptorii CB2 sunt localizați

5
în celulele și țesuturile imune. Activarea sistemului endocannabinoid prin oricare dintre acești
doi receptori poate induce modificări funcționale și de dezvoltare de lungă durată.
În creier, receptorii CB1 sunt concentrați în cerebel, hipocampus și ganglioni bazali, zonele
creierului fiind considerate a fi disfuncționale la pacienții cu autism. În timpul dezvoltării
creierului, receptorii CB1 și canabinoidele asociate sunt esențiale pentru diferențierea
neuronilor, migrația axonală și poziționarea sinapselor. Modularea acestor receptori poate afecta
dezvoltarea normală a creierului și, prin urmare, duce la autism.
Receptorii CB2, pe de altă parte, au o funcție de reglementare. După cum s-a menționat anterior,
disfuncția sistemului imunitar este una din cele două caracteristici cheie ale autismului la copii.
Numeroase studii au demonstrat că, copiii autiști suferă de autoimunitate, în special prezența
anticorpilor care atacă creierul. Cercetătorii spun că acest lucru se datorează influenței
acetaminofenului asupra receptorilor CB2 în timpul gestației sau în copilăria timpurie.
Întreruperea dezvoltării normale a creierului poate fi, de asemenea, cauzată de perturbări
endocrine și de neurotoxicitate directă. Studiile recente sugerează că acetaminofenul are
proprietăți de perturbare endocrină, în special hormoni sexuali și hormoni tiroidieni care sunt
necesari pentru dezvoltarea normală a creierului. Paracetamolul, de asemenea, induce stresul
oxidativ care cauzeaza moartea neuronilor creierului.

Paracetamol + gene modificate = o combinație proastă.

Acesta este motivul pentru care paracetamolul ar putea provoca autism la copiii care sunt
susceptibili genetic. Vă rog să mă înțelegeți gresit - nu orice copil care primește paracetamol va
face autism. Și nu fiecare copil care are gena și primește paracetamol va face autism!
Se considera că dezvoltarea ASD este o combinație de gene și insultă de mediu - în principiu
trebuie să fiți predispuși genetic și apoi să fiți expuși la o mulțime de lucruri care epuizează
glutationul. (Acesta este probabil motivul pentru care pardoselile din vinil au fost legate de
autism - detoxifierea ftalatilor epuizează și glutationul).

Asa ca stiu urmatoarea intrebare pe care o veti avea: "asa ca ar trebui sa imi
dau copilului meu ibuprofen?" Ei bine ... poate?

Unii medici sunt preocupati că ibuprofenul și alte AINS pot provoca leziuni renale. Acest lucru
este bine documentat, dar dacă acest lucru este valabil pentru dozele mici date copiilor, este încă
de văzut.

6
Ce e important de fapt: evitați pastilele ori de câte ori este posibil. Nu presupuneți niciodată că
starea proasta a bebelușului dvs. se datorează durerii - încercați alte remedii pentru a-l calma
mai întâi, folosiți drogurile ca o ultimă soluție.

Autismul și vaccinul ROR

Studiile clinice descriptive sugerează rolul vaccinurilor ROR în prevalența crescândă a autismului
de-a lungul anilor, deși dovezile adunate din studiile epidemiologice nu susțin o astfel de relație.
Aceasta face ca legătura dintre vaccinul MMR și un risc crescut de autism să fie controversată.
Cu toate acestea, un studiu al lui Schultz și colab. în 2008 a arătat că în timp ce vaccinul ROR în
sine nu are o asociere directă cu autismul, ar putea exista un risc crescut dacă acetaminofenul și
vaccinul ROR sunt administrate împreună. Pentru a dovedi aceasta, utilizarea ibuprofenului
după un vaccin ROR nu a fost asociată în nici un fel cu autismul.
Mai mult, este sugerat de Seneff et al. în lucrarea din 2012, că, de obicei, există alte vaccinuri
administrate în plus față de ROR, este foarte probabil ca efectele cumulative ale acestor vaccinuri
să provoace efectele adverse.

REFERINTE:

 Alberti, A., Pirrone, P., Elia, M., Waring, R.H., & Romano, C. (1999). Sulphation deficit in “low-
functioning” autistic children: a pilot study. Biological Psychiatry, 46 (3), 420-424.

 Bertolini, A., Ferrari, A., Ottani, A., Guerzoni, S., Tacchi, R., & Leone, S. (2006). Paracetamol: New
Vistas of an Old Drug. CNS Drug Reviews, 12(3-4), 250-275.
(Link to PDF: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1527-3458.2006.00250.x/epdf)

 Brandlistuen, R.E., Ystrom, E., Nulman, I., Koren, G., & Nordeng, H. (2013). Prenatal paracetamol
exposure and child neurodevelopment: a sibling-controlled cohort study. International Journal
of Epidemiology, 42, 1702-1713.
(Link to full article: http://ije.oxfordjournals.org/content/42/6/1702.full.pdf+html)

 Good, P. (2009). Did Acetaminophen Provoke the Autism Epidemic? Alternative Medicine
Review, 14(4).
(Link to full article: http://www.feingold.org/Research/PDFstudies/Good2009.pdf)

7
 Hogestatt, E.D., Jonsson, B.A.G., Ermund, A., Anderson, D.A., Bjork, H., … & Zygmunt, P.M.
(2005). Conversion of Acetaminophen to the Bioactive N-Acylphenolamine AM404 via Fatty Acid
Amide Hydrolase-dependent Arachidonic Acid Conjugation in the Nervous System. The Journal
of Biological Chemistry, 280, 31405-31412.
(Link to full article: http://www.jbc.org/content/280/36/31405.long)

 Liew, Z., Ritz, B. Rebordosa,C., Lee, P., & Olsen, J. (2014). Acetaminophen Use During Pregnancy,
Behavioral Problems, and Hyperkinetic Disorders. JAMA Pediatrics, 168 (4), 313-320.
(Link to full article: http://jamanetwork.com/journals/jamapediatrics/fullarticle/1833486)

 Mallet, C., Daulhac, L., Bonnefont, J., Ledent, C., Etienne, M., … &Eschalier, A. (2008).
Endocannabinoid and serotonergic systems are needed for acetaminophen-induced
analgesia. Pain, 139(1), 190-200.

 Schultz, S.T. (2010). Can autism be triggered by acetaminophen activation of the

endocannabinoid system? Acta Neurobiologiae Experimentalis, 70, 227-231.
(Link to free full-text PDF: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20628445)

 Schultz, S.T., Klonoff-Cohen, H.S., Wingard, D.L., Akshoomoff, N.A., Macera, C.A., & Ji, M. (2008).
Acetaminophen (paracetamol) use, measles-mumps-rubella vaccination, and autistic disorder:
The results of a parent survey. Autism, 12 (3), 293-307.

 Seneff, S., Davidson, R.M., & Liu, J. (2012). Empirical Data Confirm Autism Symptoms Related to
Aluminum and Acetaminophen Exposure. Entropy, 14(11), 2227-2253.
(Link to full article: http://www.mdpi.com/1099-4300/14/11/2227/htm)
http://biobirths.com/mthfr-and-your-pregnancy

 http://glutathionepro.com/mthfr-gene-mutation-explained/

 http://mthfrliving.com/health-conditions/glutathione/

 https://myjourneywithmthfr.wordpress.com/2013/04/28/medications-that-could-be-
dangerous-to-someone-with-mthfr/

 http://naturopathicpediatrics.com/2013/07/15/just-say-no-to-tylenol-acetaminophen-causes-
autism/