Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Catedra de Chimie Farmaceutică Și Toxicologică: Teste Complement Simplu
Catedra de Chimie Farmaceutică Și Toxicologică: Teste Complement Simplu
A. Spectru de absorbţie IR
B. Spectru de absorbţie UV
C. Cromatograma HPLC
D. Spectru de absorbţie VIS
E. Cromatograma pe strat subţire
---------------------------------------------------------------------
13. CS Precizaţi ce reprezintă următoarea imagine:
A. Spectru de absorbţie IR
B. Spectru de absorbţie UV
C. Spectru de absorbţie VIS
D. Cromatograma HPLC
E. Cromatograma pe strat subţire
---------------------------------------------------------------------
14. CS Indicaţi mecanismul de separare a substanţelor medicamentoase în
cromatografia pe strat subţire a sorbentului:
A. Schimb de liganzi
B. Precipitare
C. Absorbţie
D. Schimb ionic
E. Gel-filtrare
---------------------------------------------------------------------
15. CS Precizaţi ce reprezintă următoarea imagine:
A. Spectru de absorbţie IR
B. Cromatograma pe strat subţire
C. Spectru de absorbţie VIS
D. Cromatograma HPLC
E. Spectru de absorbţie UV
---------------------------------------------------------------------
16. CS Indicaţi metoda fizico-chimică care are la bază următoarea schemă:
1%
A1c C
E.
m
A
l
---------------------------------------------------------------------
18. CS Către metode optice nespectrale se refera:
A. Refractometria
B. Cromatografia
C. Potenţiometria
D. Polarografia
E. Spectrofotometria
---------------------------------------------------------------------
19. CS Către cercetările ce garantează exactitatea dozării substanţelor medicamentoase
în comprimate se referă:
A. Aspectul exterior
B. Dezagregarea
C. Dizolvarea
D. Determinarea masei medii a comprimatelor
E. Determinarea conţinutului substanţelor medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
20. CS Reacţia de formare a azocoloranţilor dau substanţele care conţin grupa
funcţională:
A. Aminică secundară
B. Aminică aromatică primară
C. Carboxilică
D. Azot terţiar
E. Hidroxil alcoolic
---------------------------------------------------------------------
21. CS Reacţia comună pentru identificarea derivaţilor xantinei este:
A. Proba taleiocină
B. Proba murexidă
C. Formarea colorantului aurinic
D. Proba tiocromă
E. Reacţia de formare a indofenolului
---------------------------------------------------------------------
22. CS Indicaţi metoda fizico-chimică care are la bază următoarea schemă:
A. Refractometria
B. Cromatografia lichidă de înaltă performanţă (HPLC)
C. Spectrofotometria în IR
D. Polarimetria
E. Spectrofotometria în UV-VIS
---------------------------------------------------------------------
23. CS Impuritatea specifică a Acidului acetilsalicilic este:
A. Fenol
B. Ioni de clor
C. p-aminofenol
D. Acid salicilic
E. Acid p-aminosalicilic
---------------------------------------------------------------------
24. CS Indicaţi metoda fizico-chimică care are la bază următoarea schemă:
A. Fotoelectrocolorimetru
B. Cromatograf de gaze
C. Refractometru
D. Polarimetru
E. Potenţiometru
---------------------------------------------------------------------
26. CS Precizaţi ce reprezintă următoarea imagine:
A. Spectru de absorbţie UV
B. Spectru de absorbţie VIS
C. Cromatograma pe strat subţire
D. Spectru de absorbţie IR
E. Cromatograma HPLC
---------------------------------------------------------------------
27. CS Pentru determinarea cantitativă a Sulfanilamidei (Streptocidei) din unguent, în
controlul farmaceutic intern se foloseşte metoda:
H2N SO2 - NH2
A. Argintometrică
B. Nitritometrică
C. Alcalimetrică
D. Acidimetrică în mediu anhidru
E. Acidimetrică
---------------------------------------------------------------------
28. CS Dozarea soluţiei de Bromură de sodiu 20% (concentrat) se poate face prin
metodele:
A. Alcalimetrică, argintometrică
B. Complexonometrică, argintometrică
C. Refractometrică, nitritometrică
D. Permanganatometrică, acidimetrică
E. Refractometrică, argintometrică
---------------------------------------------------------------------
29. CS Selectați sistemul de solvenți utilizat cel mai des pentru calculul logP:
A. Cloroform-apă
B. Octanol-apă
C. Benzol-alcooletilic
D. Acetonitril-apă
E. Izopropanol-metanol
---------------------------------------------------------------------
30. CS Selectați afirmația corectă ce descrie relația maselor moleculare a medicamentelor
și țintelor lor biologice:
A. Medicamentele și țintele biologice au aceeași masă moleculară
B. Medicamentele au o masă moleculară mai mică decât țintele lor biologice
C. Medicamentele au o masă moleculară mai mare decât țintele lor biologice
D. Nu există o legitate clară referitoare la masele moleculare a medicamentelor și a
țintelor biologice
E. Toate medicamentele au aceeași masă moleculară
---------------------------------------------------------------------
31. CS Indicați procesul chimic care se petrece la păstrarea incorectă a substanţelor
medicamentoase, ce conţin în molecule hidroxil fenolic:
A. Hidroliză
B. Reducere
C. Oxidare
D. Condensare
E. Polimerizare
---------------------------------------------------------------------
32. CS Separarea mecanică a ingredientelor se efectuează prin:
A. Extracţie
B. Sublimare
C. Evaporare
D. Filtrare
E. Distilare
---------------------------------------------------------------------
33. CS Selectați reagentul utilizat la determinarea impurităţilor de săruri de calciu:
A. Acid tartric
B. Sulfat de cupru (II)
C. Clorură de fier (III)
D. Azotat de argint
E. Oxalat de amoniu
---------------------------------------------------------------------
34. CS Selectați fragmentul structural al acidului folic care condiţionează reacţia cu
soluţia de ninhidrină după hidroliza acidă:
OH
N O
N CH2 - NH C - NH - CH - C
OH
H2N N N CH2
O
CH2
C O
OH
N
A. H2N N
O
HN C R
B.
C.
R - NH - CH - CH2 - CH2 - COOH
D. COOH
OH
N
E.
OH
N
N CH2 - R
F. H2N
N N
---------------------------------------------------------------------
35. CS Selectați fragmentul structural din molecula sulfatiazolului care condiţionează
reacţia de formare a azocolorantului:
N
H2N SO2 - NH
S
A. S
B.
C. H2N
D. - SO2 - NH -
N
S
E.
---------------------------------------------------------------------
36. CS Indicați reagentul cu ajutorul căruia poate fi deosebit barbitalul de fenobarbital
prin reacţia calitativă:
A. Sulfat de cupru (II)
B. Nitrat de cobalt
C. Acid sulfuric concentrat
D. Nitrat de argint
E. Hidroxid de sodiu
---------------------------------------------------------------------
37. CS Selectați grupa funcţională, ce favorizează procesul de oxidare:
O O
A. Sulfamidă
S NH2
O O
B. Sulfamidă substituită
S NH - R
O
C. Carbamidă
-C NH2
O
D. Aldehidă - H
C
O
E. Esterică
-C OR
---------------------------------------------------------------------
38. CS Selectați grupa funcţională ce favorizează procesul de hidroliză:
A. Nitro - NO2
B. Tiolică R - CH2 - SH
C. Aldehidă O
-C H
D. Hidroxil alcoolic R - OH
E. Esterică O
-C OR
---------------------------------------------------------------------
39. CS Selectați grupul de indicatori din care face parte fenolftaleina:
A. Metalocromici
B. Redox
C. Acido-bazici
D. De adsorbţie
E. Externi
---------------------------------------------------------------------
40. CS Alegeți metoda de dozare a insulinei:
A. Cromatografie în strat subțire
B. HPLC
C. Spectrofotometrie UV-VIS
D. Spectrofotometrie IR
E. Refractometrie
---------------------------------------------------------------------
41. CS Selectați reacția care condiționează instabilitatea fizică a medicamentelor biologice:
A. Hidroliză
B. Dezaminare
C. B-eliminare
D. Oxidare
E. Precipitare
---------------------------------------------------------------------
42. CS Indicați care este scopul imunizării:
A. Tratament de bază
B. Tratament alternativ
C. Profilaxie
D. Diagnostic
E. Tratament paleativ
---------------------------------------------------------------------
43. CS Selectați vaccinul utilizat în profilaxia specifică a tuberculozei:
A. Vaccinul DTP
B. Vaccinul BCG
C. Testul Mantoux
D. Testul Wasserman
E. TestulVidalea
---------------------------------------------------------------------
44. CS Tehnica ADN-ului recombinant include următoarele procedee, cu excepția:
A. Extragerea genei de interes
B. Modificarea genei
C. Introducerea genei
D. Obținearea produsului proteic codificat
E. Analiza cantitativă
---------------------------------------------------------------------
45. CS Indicați substanța cu acțiune PREbiotică:
A. Lactuloza
B. Escherichia coli
C. Bifidobacterium longum
D. Lactobacillus
E. Amidon
---------------------------------------------------------------------
46. CS Vaccinul VPO contribuie la profilaxia:
A. Infecției cu pneumococi
B. Infecției cu rotavirus
C. Poliomielitei
D. Infecției Hib
E. Hepatitei virale B
---------------------------------------------------------------------
47. CS Selectați o consecință a inhibiției enzimatice:
A. Inhibarea glicoproteinei G
B. Micșorarea clearance-ului
C. Micșorarea concentrației plasmatice
D. Accelerarea metabolizării unor substrate endogene
E. Creșterea pH-ului urinar
---------------------------------------------------------------------
48. CS Indicați efectul provocat de către alcool la nivel de absorbție:
A. Creșterea pH-ului gastric
B. Scăderea pH-ului gastric
C. Inhibiție enzimatică
D. Inducție enzimatică
E. În doze mici întârzie evacuarea gastrică
---------------------------------------------------------------------
49. CS Specificați tipul de eroare care se referă la limitele de măsurare ale
oricărui instrument de măsură:
A. Sistematice
B. Întâmplătoare
C. De calcul6 0
D. Personale
E. Instrumentale
---------------------------------------------------------------------
50. CS Indicați ce parametru măsoară coeficientul de corelare Pearson (r):
A. Corelaţia dintre două variabile
B. Panta
C. Intercepția
D. Produsul a două variabile
E. Suma a două variabile
---------------------------------------------------------------------
51. CS La păstrarea incorectă a substanţelor medicamentoase, ce conţin în molecule
grupe esterice, au loc procese chimice de:
A. Descompunere
B. Oxidare
C. Reducere
D. Hidroliză
E. Condensare
---------------------------------------------------------------------
52. CS Indicatorii de adsorbţie se folosesc în metoda de analiză cantitativă:
A. Complexonometrică
B. Bromatometrică
C. Titrarea acido-bazică în mediu anhidru
D. Argentometrică
E. Titrarea acido-bazică în mediu apos
---------------------------------------------------------------------
53. CS Titrul soluției titrante în raport cu substanţa de analizat se calculează prin
formula:
T B / CB M r A f A
A
1000
A. CB M r A
TB / A 1000
B. CB M r A f A
100
TB / A
C
.
TB / A CB M r A f A 1000
D.
TB /
CA M r B f A
A 1000
E.
---------------------------------------------------------------------
54. CS La titrarea argentometrică Mohr se utilizează indicatorul:
A. К2Cr2O7
B. К2CrO4
C. NH4SCN
D. FeNH4(SO4)2
E. KMnO4
---------------------------------------------------------------------
55. CS Determinarea impurităţilor de cloruri se bazează pe reacţia de interacţiune cu
soluţia de:
A. Oxalat de amoniu
B. Sulfat de cupru (II)
C. Sulfit de sodiu
D. Clorură de fier (III)
E. Nitrat de argint
---------------------------------------------------------------------
56. CS Determinarea impurităţilor de sulfaţi se bazează pe reacţia de interacţiune cu
soluţia de:
A. Clorură de bariu
B. Hexacianoferat (II) de potasiu
C. Oxalat de amoniu
D. Nitrat de argint
E. Sulfit de sodiu
---------------------------------------------------------------------
57. CS În comprimatele de Acid acetilsalicilic 0,5 g se permite următoarea impuritate
specifică în limita până la 0,3%:
A. Para-aminofenol
B. Fenol
C. Acid para-aminosalicilic
D. Acid salicilic
E. Acid para-aminobenzoic
---------------------------------------------------------------------
58. CS Impurităţile depistate în concentraţii admisibile, trebuie comparate cu:
A. Solventul
B. Soluţia etalon de tulbureală
C. Soluţia etalon pentru determinarea impurităţii
D. Proba-etalon de impuritate
E. Soluţia etalon de culoare
---------------------------------------------------------------------
59. CS Determinarea impurităţilor de săruri de calciu are la bază reacţia de
interacţiune cu soluţia de:
A. Acid tartric
B. Sulfat de cupru (II)
C. Clorură de fier (III)
D. Azotat de argint
E. Oxalat de amoniu
---------------------------------------------------------------------
60. CS Prezenţa amino-grupei aromatice primare la preparatele sulfanilamide se
poate confirma cu ajutorul reacţiei de:
A. Esterificare
B. Reducere
C. Bromurare
D. Formare a azocoloranţului
E. Formare a compușilor complecși
---------------------------------------------------------------------
Teste complement multiplu
A. Cromatograma HPLC
B. Spectru de absorbţie IR
C. Spectru de absorbţie UV
D. Spectru de absorbţie VIS
E. Cromatograma pe strat subţire
---------------------------------------------------------------------
115. CМ Indicaţi metodele fizico-chimice care au la bază următoarea schemă:
A. Cromatografia gaz-lichidă
B. Refractometria
C. Cromatografia lichidă de înaltă performanţă (HPLC)
D. Spectrofotometria în IR
E. Spectrofotometria în domeniul vizibil
---------------------------------------------------------------------
125. CM Identificați constantele fizice, utilizate în FR-X în controlul calităţii
substanţelor medicamentoase:
A. Puterea rotatorie specifică
B. Punct de topire
C. Absorbanţa specifică
D. Indice de refracţie
E. Potenţialul redox
--------------------------------------------------------------------
126. CM Specificați procedeele în care se utilizează spectrele IR:
A. Identificarea substanţelor
B. Determinarea impurităţilor comune
C. Determinarea cantitativă
D. Cercetarea moleculelor
E. Determinarea stării de agregare
---------------------------------------------------------------------
127. CM Selectați metodele de analiză cantitativă unde se utilizează indicatori acido-
bazici:
A. Iodometria
B. Bromatometria
C. Titrarea în mediu anhidru
D. Alcalimetria
E. Acidimetria
---------------------------------------------------------------------
128. CM Selectați grupele funcționale care condiționează utilizarea metodei de dozare a
nitrogenului din combinațiile organice (metodei Kjeldahl):
O
R-C
NH2
A.
N
N
B.
H 2N SO2 - NH2
C.
D. NH4Cl
O
C
OH
E.
---------------------------------------------------------------------
129. CM Indicați metodele de analiză cantitativă pentru substanţele medicamentoase cu
formula generală:
R'
R- - N . HCl
CH2 R"
A. Nitritometrică
B. Neutralizarea în mediu anhidru
C. Argentometrică
D. Alcalimetrică
E. Acidimetrică
---------------------------------------------------------------------
130. CM Folosirea metodei nitritometrice pentru analiza cantitativă este condiţionată de
prezenţa în moleculele substanţelor a grupelor funcţionale:
A. Aminică alifatică primară
B. Aminică aromatică primară
C. Aminică alifatică secundară
D. Nitro aromatică după reducere
E. Hidroxilică fenolică
---------------------------------------------------------------------
131. CM Dozarea derivaţilor amidei acidului sulfanilic se poate efectua cu ajutorul
metodelor:
NH2
SO2 - NH - R
A. Argentometrică
B. Bromatometrică
C. Iodclorimetrică
D. Nitritometrică
E. Spectrofotometrică UV-VIS
---------------------------------------------------------------------
132. CM Specificați grupele funcţionale care conferă substanţelor medicamentoase
proprietăţi reducătoare:
HO OH
A. Endiolică
B. Hidrazidică R - C - NH - NH2
C. Hidroxilică fenolică
OH
D. Aldehidică O
R C
H
E. Carboxilică O
R C
OH
---------------------------------------------------------------------
133. CM Indicați hormonii care au o structură polipeptidică:
A. Insulină
B. Glucagon
C. Adrenalină
D. Noradrenalină
E. Tiroxină
---------------------------------------------------------------------
134. CM Indicați hormonii cu structură steroidică:
A. Testosteron
B. Adrenalină
C. Progesteron
D. Cortizol
E. Aldosteron
---------------------------------------------------------------------
135. CM Preparatele biologice antibacteriene PRObiotice au următoarele particularități:
A. Restabilesc microflora normală în intestinul subțire
B. Restabilesc microflora normală în intestinul gros
C. Reduc dezvoltarea altor bacterii periculoase
D. Conțin glucide, care se folosesc ca nutriție pentru bacterii vii
E. Conțin numai 2 specii de bacterii benefice
---------------------------------------------------------------------
136. CM Alegeți caracteristicele corecte ce se referă la activitatea imunoglobulinei:
A. Efectul apare peste un anumit timp
B. Efectul apare imediat (acţionează imediat)
C. Se formează imunitate cu o durata de acţiune lungă
D. Se formează imunitate cu o durata de acţiune scurtă
E. Se foloseşte pentru tratament
---------------------------------------------------------------------
137. CM Vaccinul ROR contribuie la profilaxia:
A. Varicelei
B. Rujeolei
C. Oreionului
D. Rubeolei
E. Rotavirusului
---------------------------------------------------------------------
138. CM Selectați metodele utilizate la purificarea medicamentelor biologice:
A. Cromatografia prin schimb de ioni
B. Cromatografia prin excludere moleculară
C. Spectrofotometria UV-VIS
D. Salefierea
E. Extracția cu solvenți
---------------------------------------------------------------------
139. CM Două medicamente biologice se consideră biosimilare dacă au următoarele
caracteristici comune:
A. Mecanism de acțiune
B. Doză
C. Formă farmaceutică
D. Mod de administrare
E. Ambalaj
---------------------------------------------------------------------
140. CM Enumerați procedeele de preparare a componentelor sanguine:
A. Prelevarea sângelui
B. Centrifugarea
C. Congelarea
D. Decongelarea
E. Deleucocitarea
---------------------------------------------------------------------
141. CM Interferonii sunt produși de:
A. Eritrocite
B. Fibroblaste
C. Citokine
D. Macrofage
E. Celule epiteliale
---------------------------------------------------------------------
142. CM Indicați parametrii de validare a unei metode analitice:
A. Conținutul de impurități
B. Limita de detecție
C. Precizia
D.
E. Specificitatea
Robustețea
---------------------------------------------------------------------
143. CM Selectați posibilitățile de căutare a informației științifice în bazele de date:
A. După cuvinte-cheie
B. După autori
C. După denumirea revistei
D. După edituri
E. După numărul de pagini
---------------------------------------------------------------------
144. CM Indicați tipurile de documente științifice după conținutul informației oferite:
A. Tipărite
B. Electronice
C. Primare
D. Secundare
E. Terțiare
---------------------------------------------------------------------
145. CM Repetabilitatea unei metode analitice în procesul de validare se determină,
folosind:
A. Același echipament
B. Aceeași procedură
C. Proceduri diferite
D. Același laborator
E. Laboratoare diferite
---------------------------------------------------------------------
146. CM Supozitoarele trebuie să suporte examenul la:
A. Omogenitatea masei
B. Masa medie
C. Determinarea timpului de topire sau dizolvare
D. Determinarea talcului
E. Determinarea densităţii relative
---------------------------------------------------------------------
147. CM Săruri complexe sunt:
A. Metamizol sodic (Analgină)
B. Cafeină și benzoat de sodiu
C. Clorhidrat de chinină
D. Aminofilină (Eufilină)
E. Iodură de potasiu
---------------------------------------------------------------------
148. CM Soluţia de hexacianoferat (II) de potasiu poate fi utilizată pentru determinarea
impurităţilor de:
A. Cloruri
B. Săruri de zinc
C. Săruri de calciu
D. Săruri de fier
E. Sulfaţi
---------------------------------------------------------------------
149. CM Pentru identificarea grupei aldehide se utilizează reactivii:
A. Soluţiа сlorura de fier (III)
B. Reactiv Nessler
C. Soluţia amoniacală de nitrat de argint
D. Soluţia nitrat de argint
E. Reactiv Fehling
---------------------------------------------------------------------
150. CM Standardele internaţionale contemporane sunt regulile de bună practică de:
A. Laborator (GLP)
B. Clinică (GCP)
C. Producere (GMP)
D. Farmacie (GPP)
E. Comportament (GPC)
---------------------------------------------------------------------
Complement simplu
11. Stabiliți care din proprietaţile indicate mai jos este caracteristică hidroxidului de
aluminiu:
a) Provoacă constipaţie
b) Se absoarbe uşor din tubul digestiv
c) Este solubil în apă
d) Nu reacţionează cu acidul clorhidric din sucul gastric
e) Nu se elimină prin scaun
12. Numiți care din următoarele medicamente determină diminuarea secreţiei de acid
clorhidric:
a) Sulfat de magneziu
b) Sucralfat
c) Carbenoxolonă
d) Omeprazol
e) Drotaverină
31. Preparatele care restabilesc respiraţia nazală sunt următoarele, cu excepţia. Stabiliți
această excepție:
a) Prenoxdiazină
b) Xilometazolină
c) Oximetazolină
d) Efedrină
e) Nafazolină
33. Precizați care unul din preparatele antitusive, enumerate mai jos, provoacă
dependenţă medicamentoasă:
a) Codeină
b) Prenoxdiazină
c) Dextrometorfan
d) Glaucină
e) Oxeladin
39. Marcați care unul din preparatele enumerate mai jos nu are efect antiviral:
a) Ribavirină
b) Clotrimazol
c) Remantadină
d) Aciclovir
e) Citovudină
42. Selectați grupul de preparate care se foloseşte pentru abolirea accesului de sufocare:
a) Antitusive
b) Expectorante
c) Antiinflamatoare
d) Desensibilizante
e) Bronhodilatatoare
51. Numiţi agentul patogen care determină apariţia febrei reumatismale acute:
a) Stafilococul
b) Pneumococul
c) Streptococul beta-hemolitic
d) Enterococul
e) Meningococul
52. Indicaţi grupul antibioticelor de elecţie în tratamentul febrei reumatismale acute:
a) Peniciline
b) Cefalosporine
c) Macrolide
d) Tetracicline
e) Aminoglicozide
Complement multiplu
7. Marcați care sunt manifestările clinice caracteristice pentru gastrita cronică cu funcţia
secretorie mărită:
a) Pirozis
b) Eructaţii cu aer
c) Dureri epigastrice ce apar peste 15-20 min de la luarea mesei
d) Durerile se atenuiază odată cu luarea mesei
e) Regurgitații cu conținut acid
10. Selectați care din următoarele medicamente excită direct centrul respirator:
a) Sulfocamfocaină
b) Atropină sulfat
c) Furosemid
d) Propranolol
e) Bemegridă
19. Selectați hepatitele virale care evoluează sub forma acută şi cronică:
a) Hepatita virală A
b) Hepatita virală B
c) Hepatita virală C
d) Hepatita virală D
e) Hepatita virală E
57. Enumerați grupele de preparate care produc cel mai des reacții adverse la vârstnici:
a) vitamine
b) blocante ale canalelor de calciu
c) corticosteroizi sistemici
d) antiinflamatoare nesteroidiene
e) adaptogene
11. Heterozidele cardiotonice din punct de vedere chimic reprezintă derivaţi ai:
a) antrachinonei
b) ciclopentanperhidrofenantrenei
c) perhidrofenantrenei
d) ciclopentanantrachinonei
e) ciclohexanului
12. Indicați proprietăţile farmacologice ale saponozidelor care se conţin în plantele familiei
Araliaceae:
a) diuretice
b) laxative
c) tonifiante
d) antipiretice
e) vasoconstrictoare
23. Notați denumirea latină a produsului vegetal, plantei producătoare şi familia la măceş:
a) Rosae radices, Rosa canina, Liliaceae
b) Rosae fructus, Rosa canina, Rosaceae
c) Rosae semina, Rosa damascena, Apiaceae
d) Berberidis frusctus, Berberis vulgaris, Berberidaceae
e) Berberidis flores, Berberis vulgaris, Berberidaceae
26. Numiți extractul produsului vegetal, care este folosit în tratamentul calculozei renale:
a) rădăcini de nalbă-mare
b) frunze de siminichie
c) frunze de jaleș
d) rizomi și rădăcini de roibă
e) părți aeriene de sunătoare
27. Notați denumirea latină corectă a produsului vegetal, plantei producătoare şi familia la
sunătoare:
a) Hyperici folia, Hypericum perforatum, Asteraceae
b) Hyperici radices, Hypericum perforatum, Solanaceae
c) Hyperici rhizomata, Hypericum perforatum, Lamiaceae
d) Hyperici semina, Hypericum perforatum, Hippocastanacea
e) Hyperici herba, Hypericum perforatum, Hypericaceae
28. Produsele vegetale de salcâm-galben conțin:
a) aloinozida
b) rutozida
c) crizofanol
d) persicarina
e) avicularozida
38. Indicați afecțiunea în tratamentul căreia se utilizează extractul din ferigă masculină:
a) ulcer stomacal
b) hepatită
c) helmintiază
d) obezitate
e) insomnie
57. Indicați în ce specie medicinală este inclus produsul vegetal din Althaea officinalis:
a) Specie antihemoragică
b) Specie pectorală
c) Specie sedativă
d) Specie diuretică
e) Specie colagogă
85. Preparatele medicamentoase obţinute din Sennae folia şi Sennae fructus sunt:
a) Senadexin
b) Regulax
c) Senade
d) Sennax
e) Mucaltin
89. Efectele terapeutice ale preparatelor din produsele vegetale de păducel sunt:
a) cardiovascular
b) simpaticolitic
c) carminativ
d) hipotensiv
e) antidiabetic
95. Simptome specifice în caz de intoxicație cu plante ce conțin atropină și scopolamină sunt:
a) uscăciunea gurii
b) hiposalivație
c) midriază
d) poliurie
e) mioză
112. Selectați componenţii de natură floroglucinică din produsul vegetal Lupuli strobuli:
a) cineolul
b) humulona
c) carvona
d) lupulona
e) limonenul
77
3. Indicați documentul obligatoriu, care se întocmește la recepționarea medicamentelor la
depozitul farmaceutic:
a) Registrul de recepție și registrul de evidență a valorilor materiale
b) Registrul de recepție
c) Actul de recepție
d) Nu este obligatoriu întocmirea vreo unui document
e) Registrul de evidență a valorilor materiale
---------------------------------------------------------------------
4. Responsabilitatea materială în întreprinderea farmaceutică se legalizează prin:
a) Semnarea obligațiunii de serviciu
b) Contractul despre responsabilitatea materială încheiat între lucrător și șeful de secție
c) Ordinul despre responsabilitatea materială, formulat de administrație (fondator) și
semnat de lucrători (colectiv)
d) Contractul despre responsabilitatea materială încheiat între administrație (fondator) și
angajați (colectiv)
e) Ordinul farmacistului-diriginte
---------------------------------------------------------------------
5. Care document din cele enumerate este necesar pentru efectuarea importului și exportului
substanțelor stupefiante și psihotrope?
a) Autorizația Comitetului permanent de control asupra drogurilor din cadrul Agenției
Medicamentului și Dispozitivelor Medicale
b) Autorizația MS RM
c) Licența Comisiei interdepartamentale de combatere a narcomaniei și a narcobisnessului
d) Autorizația Ministerului de Afaceri Interne vizate și de MS RM
e) Licența de desfășurare a activității farmaceutică a unității farmaceutice
---------------------------------------------------------------------
6. Comitetul permanent de control asupra drogurilor este:
a) Un organ guvernamental interdepartamental
b) O subdiviziune a Inspectoratului Farmaceutic
c) O subdiviziune a Comisiei interdepartamentale de combatere a narcobisnessului
d) O subdiviziune a MAI RM
e) O subdiviziune a Agenției Medicamentului și Dispozitivelor Medicale
---------------------------------------------------------------------
7. Precizați care este norma maximă de stocuri a stupefiantelor în sala de receptură a
farmaciei?
a) Nu este limitata
b) Necesarul pentru o săptămână
c) Necesarul pentru 5 zile
d) Nu se admite păstrarea lor în sala de receptura
e) Necesarul pentru o zi
---------------------------------------------------------------------
8. Indicați care este perioada de decontare a neajunsului substanțelor toxice și stupefiante în
limitele perisabilității naturale:
a) Săptămânal
b) După efectuarea fiecărei operații cu aceste substanțe
c) La inventarierea anuală
78
d) La finele lunii, după rezultatul inventarierii
e) Zilnic
---------------------------------------------------------------------
9. Dacă în rețetă medicul a majorat doza ingredientului fără a specifica aceasta în modul
stabilit, farmacistul va elibera:
a) 1/2 din doza stabilită ca maximă
b) Doza indicată de medic fără rectificări
c) 1/2 din doza prescrisă în rețetă
d) Doza unică stabilită ca maximă
e) Rețeta se anulează și medicamentul nu se eliberează
---------------------------------------------------------------------
10. Specificați acțiunile farmacistului în cazul în care rețeta prescrisă este cu conținut de erori:
a) Se întoarce pacientului și medicamentul nu se eliberează
b) Eroarea se corectează, se eliberează medicamentul și rețeta se înapoiază pacientului
c) Pacientul se îndreaptă la medic pentru a primi altă rețetă
d) Anulează prin aplicarea ștampilei "Rețetă nevalabilă"
e) Pacientului i se recomanda sa plece din nou la medic pentru a primi altă rețetă
---------------------------------------------------------------------
11. Cum va proceda farmacistul în cazul în care în rețetă este mărită norma unică de eliberare a
medicamentului:
a) Va anula rețeta si nu va elibera medicamentul prescris
b) Va elibera o jumătate din norma unică de eliberare
c) Va elibera 0,25 din norma unică de eliberare
d) Va elibera cantitatea ce constituie norma unică
e) Va elibera cantitatea prescrisă
---------------------------------------------------------------------
12. Precizați cum se legiferează majorarea conștientă a dozei unice maxime a medicamentelor
toxice sau puternic active în rețetă:
a) Prescrierea dozei cu litere
b) Prescrierea dozei cu litere și adeverirea prin semnătura suplimentara a medicului și
inscripția "sic volo"
c) Prescrierea dozei cu cifre și indiciul "!"
d) Semnătura suplimentara a medicului în dreptul dozei prescrise
e) Nu se admite majorarea dozei unice maxime prevăzute de către Farmacopeea de Stat
---------------------------------------------------------------------
13. Indicați norma unică de prescriere și eliberare pentru Morfina hidroclorică:
a) Cantitatea necesară pentru durata tratamentului de până la 60 zile
b) Cantitatea necesară pentru durata tratamentului de până la 40 zile
c) Cantitatea necesară pentru durata tratamentului de până la 30 zile
d) Cantitatea necesară pentru durata tratamentului de până la 25 zile
e) Cantitatea necesară pentru durata tratamentului de până la 20 zile
---------------------------------------------------------------------
14. Indicați termenul de păstrare în farmacie a rețetelor cu conținut de substanțe ce se află la
evidența cantitativă (cu excepția stupefiantelor):
a) O lună
b) Un an
79
c) Trei ani
d) Cinci ani
e) Nu se păstrează.
---------------------------------------------------------------------
15. Indicați norma maximă de prescriere și eliberare pe o singură rețetă a clorhidratului de
efedrină:
a) În cantitate necesară pentru un curs de tratament de până la 10 zile
b) În cantitate necesară pentru un curs de tratament de până la 20 zile
c) În cantitate necesară pentru un curs de tratament de până la 35 zile
d) În cantitate necesară pentru un curs de tratament de până la 30 zile
e) În cantitate necesară pentru un curs de tratament de până la 40 zile
---------------------------------------------------------------------
16. Indicați termenul de păstrare în farmacie a rețetelor cu conținut de stupefiante:
a) Nu se păstrează
b) O luna
c) Un an
d) 3 ani
e) 5 ani
---------------------------------------------------------------------
17. Indicați în ce document se ține evidența operativă a timpului de muncă a efectivului
farmaciei:
a) Tabelul de evidență a timpului de muncă
b) Cont personal
c) Fișa personală
d) Registrul după forma F-4
e) Ordinul de angajare
---------------------------------------------------------------------
18. Marcați care este mărimea maximală a adaosului comercial, pe care o poate aplica
farmacia la prețul de achiziție a preparatului de import pentru a stabili prețul cu amănuntul:
a) 40%
b) 50%
c) 25%
d) Mărimea negociată cu firma angrosistă care în sumă nu va depăși 50%
e) Diferența dintre 40% și prețul de cumpărare de la firma producătoare
---------------------------------------------------------------------
19. Marcați care este mărimea maximală a adaosului comercial, pe care o poate aplica firma
angrosistă la prețul de achiziție a preparatului de import pentru a determina prețul de
livrare către farmacii:
a) 10%
b) 15%
c) Mărime negociată cu farmacia care în sumă nu va depăși 40%
d) 40% la prețul de cumpărare de la firma producătoare
e) 25%
---------------------------------------------------------------------
20. Indicați ce prezintă stilul de conducere:
a) Ansamblul de caracteristici referitoare la calitățile, cunoștințele și aptitudinile proprii
80
b) Manifestarea calităților, cunoștințelor și aptitudinilor în relațiile cu subalternii, colegii și
șefii săi
c) Manifestarea cunoștințelor teoriei conducerii, a dorinței de a conduce și a risca
d) Totalitatea calităților de a conduce, coopera, de a fi curios și a crea
e) Modul de a concepe și realiza procesul de conducere
---------------------------------------------------------------------
21. Indicați funcția principală a documentului:
a) Transmiterea informației în timp și la distanță
b) Fixarea obiectivă a informației
c) Sursa de informație
d) Caracterizarea optimă și obiectivă a informației
e) Modalitate de legătură inversă
---------------------------------------------------------------------
22. Organizația din punct de vedere a managementului prezintă:
a) O întreprindere cu câteva filiale
b) Un grup (nu mai puțin de 2 oameni) care au un scop comun și un sistem unic de
conducere
c) Un colectiv de lucrători selectați după anumite criterii
d) Un obiect de studiu
e) O serie de activități pentru obținerea unui rezultat scontat
---------------------------------------------------------------------
23. Conceptul de marketing (ca concepție de activitate a întreprinderii) prevede obținerea
profitului ca rezultat al:
a) Scăderii volumului de producere
b) Lărgirii sortimentului volumului de produse
c) Scăderii volumului de vânzări
d) Satisfacerii cerințelor beneficiarului
e) Reducerii potențialului cadrelor și reutilării încăperilor de producție
---------------------------------------------------------------------
24. Ciclul de viață a unui produs farmaceutic pe piață reprezintă:
a) Termenul de valabilitate al produsului indicat pe ambalajul primar/secundar sau în
documentația normativ-tehnică
b) Termenul din momentul expunerii spre vânzare și până la realizarea totală a stocului din
farmacie
c) Intervalul de timp cuprins între momentul apariției sale ca nou produs pe piața
farmaceutică și cel al dispariției de pe piață farmaceutică
d) Intervalul de timp cuprins între momentul expunerii spre vânzare de către angrosiști și
cel al administrării de consumator
e) Termenul ce garantează efectul terapeutic maxim în forma farmaceutică concretă
---------------------------------------------------------------------
25. Indicați în ce caz este adoptată strategia "prețurilor mici" de către firmele producătoare de
medicamente:
a) Medicamentele ce se află la evidența cantitativă
b) În scopul pătrunderii cu produsele sale pe o piață nouă
c) Menținerii cifrei de vânzări a medicamentelor din grupul OTC la nivelul anului
precedent
81
d) Eliberării (părăsirii) segmentului de piață în care au activat până la 3 ani
e) Când firmele activează numai pe piața internă
---------------------------------------------------------------------
26. Precizați esența politicii promoționale, ca component al mixului de marketing farmaceutic:
a) Reunește ansamblul de acțiuni ce prevede informarea și atragerea într-o măsură cât mai
mare a cumpărătorilor potențiali spre produsele oferite
b) Reprezintă un program de activitate referitor la noile produse pe piață
c) Se elaborează de specialiști în materie și vizează acțiuni de perspectivă până la 30 zile
d) Se exprimă în valoare numerică pe o perioadă de timp stabilită anterior
e) Reunește ansamblul de intermediari ce realizează produsul pe piața externă
---------------------------------------------------------------------
27. Evidențiați etapele ciclului de viață al produsului:
a) Creșterea , lansarea, cercetarea, dezvoltarea ideilor, declin
b) Cercetare (dezvoltare), examinarea ideilor, analiza și dezvoltarea ideilor, lansare, declin
c) Dezvoltarea ideilor, lansare, maturitate, declin
d) Lansarea (punerea pe piață), creșterea, maturitatea, declinul
e) Creșterea, lansarea, declin, cercetarea, dezvoltarea ideilor
---------------------------------------------------------------------
28. Selectați denumirea ramurii economiei sistemului ocrotirii sănătății, ce studiază prioritatea
clinică și economică a utilizării medicamentelor și schemelor de tratament
a) Economia sănătății
b) Sănătatea publică
c) Economia farmaceutică
d) Farmacoeconomia
e) Economia medicamentului
---------------------------------------------------------------------
29. Alegeți denumirea consumurilor privind intervenția medicală, suportate de instituții
medicale, companii de asigurare, alte organizații și pacienți:
a) Consumurile medicale directe
b) Consumurile nemedicale
c) Consumurile indirecte
d) Consumurile medicale indirecte
e) Consumurile nemateriale
---------------------------------------------------------------------
30. Selectați scopurile de evidență a consumurilor suportate de către instituția medicală pentru
diagnostic și tratamentul unei maladii:
a) Analiza sensibilității rezultatelor
b) Analiza costului maladiei
c) Metoda "cost-eficiența"
d) Metoda "cost-utilitate"
e) Meta-analiza
---------------------------------------------------------------------
31. Indicați ce include evaluarea profilului economic a medicamentului:
a) Determinarea profitului de la realizarea angro și cu amănuntul
b) Calculul cheltuielilor pentru producerea și livrarea produsului medicamentos
c) Determinarea nivelului de rentabilitate a întreprinderii, care realizează medicamentul
82
d) Evaluarea totală a tuturor aspectelor utilizării, inclusiv consumuri directe și indirecte
e) Determinarea dezvoltării pieței având în considerație sortimentul
---------------------------------------------------------------------
32. Indicați ce reprezintă aderența la tratament:
a) Măsura în care medicul respectă prevederile protocolului clinic
b) Respectarea de către pacient a recomandărilor din instrucțiunea de utilizare a
medicamentului
c) Măsura în care comportamentul unui individ - administrarea medicației, respectarea
regimului alimentar, și/sau modificări a stilului de viață corespunde recomandărilor de
comun acord din partea prestatorului de îngrijiri medicale
d) Măsura în care costul medicamentului corespunde prețului înregistrat
e) Măsura în care farmacistul eliberează medicamentul prescris de medic
---------------------------------------------------------------------
33. Indicați ce reprezintă erorile de medicație:
a) Apariția efectelor adverse
b) Utilizarea medicamentelor mai scumpe
c) Orice greșeală în prescrierea, eliberarea sau administrarea unui medicament, indiferent
dacă aceste erori conduc sau nu la consecințe negative
d) Utilizarea denumirilor comerciale în rețetă
e) Neconformități în promovarea medicamentului
---------------------------------------------------------------------
34. Indicați ce reprezintă automedicația
a) Utilizarea medicamentelor autohtone
b) Administrarea medicamentelor fără consultarea medicului
c) Medicația administrată în regim automat
d) Administrarea medicamentelor de către consumatori în scopul tratamentului
simptomelor și dereglărilor ușoare de sănătate recunoscute de ei înșiși
e) Administrarea medicamentelor fără consultarea farmacistului
---------------------------------------------------------------------
35. Indicați definiția îngrijirilor farmaceutice după Hepler și Strand:
a) Un program complex de relații dintre pacient, farmacist și medic până la încetarea
definitivă a acțiunii medicamentului
b) Parte componentă a sistemului de sănătate ce trebuie să fie integrate cu celelalte
componente ale acestui sistem
c) Prestarea responsabilă a terapiei medicamentoase pentru obținerea rezultatelor scontate
în vederea îmbunătățirii calității vieții pacientului
d) Interacțiunea directă a farmacistului cu medicul, în scopul rezolvării problemelor
medicamentoase ale pacientului
e) Disciplina farmaceutică în cadrul farmaciei
---------------------------------------------------------------------
36. Selectați atributele comunicării nonverbale
a) Comunicarea persoanelor surdo-mute
b) Cumulul de mesaje, care nu sunt exprimate prin cuvinte și care pot fi decodificate,
creând înțelesuri
c) Comunicarea fără a cunoaște limba vorbitorului
d) Mesajul transmis prin mass-media
83
e) Mesajul publicitar
---------------------------------------------------------------------
37. Indicați ce reprezintă serviciile farmaceutice:
a) Servicii finanțate de către Ministerul Sănătății
b) Servicii prestate de către rețelele farmaceutice
c) Servicii prestate de către secțiile farmaceutice a Centrelor de Sănătate
d) Serviciile prestate de către farmaciști în procesul implementării conceptului de îngrijire
farmaceutică
e) Servicii compensate de către Compania Națională de Asigurări în Medicină
---------------------------------------------------------------------
38. Indicați ce reprezintă serviciile farmaceutice esențiale:
a) Servicii prestate de către farmaciile comunitare în procesul activității zilnice de deservire
a populației
b) Primele servicii farmaceutice
c) Cele mai des oferite servicii farmaceutice
d) Servicii farmaceutice finanțate de către Ministerul Sănătății
e) Livrarea medicamentelor esențiale
---------------------------------------------------------------------
39. Indicați ce reprezintă serviciile farmaceutice avansate:
a) Servicii care au apărut mai târziu
b) Servicii care pot fi prestate în farmaciile comunitare, numai în cazul instruirii
corespunzătoare a farmaciștilor și asigurării anumitor cerințe minime necesare
c) Servicii care sunt prestate numai de specialiști cu studii superioare
d) Servicii prestate în comun cu medicul
e) Servicii farmaceutice care presupun implicarea mai mare a pacientului
---------------------------------------------------------------------
40. Indicați ce reprezintă procedurile operaționale standard:
a) Obligațiunile de funcție a specialiștilor farmaciști
b) Regulamentul intern al farmaciei
c) Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor
d) Procedura de nimicire inofensivă a medicamentelor
e) Instrucțiuni scrise detailat, menite să asigure uniformitatea implementării anumitor
activități
---------------------------------------------------------------------
41. Indicați care din documentele enumerate este obligatoriu pentru funcționarea unității
farmaceutice:
a) Certificatul de înregistrare a unității farmaceutice în Camera înregistrării de Stat pe lângă
Ministerul Justiției
b) Avizul Inspectoratului Farmaceutic
c) Statutul de fondare a întreprinderii farmaceutice
d) Autorizația despre exercitarea activității farmaceutice
e) Licența pentru exercitarea activității farmaceutice și certificatul de acreditare a unității
farmaceutice
---------------------------------------------------------------------
42. Indicați în ce perioada de timp se efectuează recepția cantitativă a medicamentelor, ușor
alterabile la depozitul farmaceutic
84
a) Nu mai târziu de 10 zile de la primire
b) Timp de 24 ore
c) În aceeași zi
d) Timp de 3 zile
e) Nu mai târziu de 1 săptămână
---------------------------------------------------------------------
43. Indicați ce reprezintă Farmacovigilența
a) Colectarea și editarea tuturor cazurilor de reacții adverse a medicamentelor
b) Schimbul de informații despre reacțiile adverse ale medicamentelor
c) Comunicarea MS și altor instituții abilitate a informației despre toate cazurile de reacții
adverse
d) Colectarea informației despre acțiunea medicamentului și transmiterea ei organelor
abilitate
e) Un sistem de colectare, sistematizare și analiză a informației despre reacțiile adverse ale
medicamentelor și particularitățile interacțiunii lor
---------------------------------------------------------------------
44. Marcați care este termenul de valabilitate a rețetelor cu conținut de substanțe incluse în
tabelul II, Conform Legii cu privire la circulația substanțelor narcotice, psihotrope și a
precursorilor:
a) 3 zile
b) 10 zile
c) 7 zile
d) O lună
e) 1 an
---------------------------------------------------------------------
45. Indicați termenul de păstrare în farmacie a rețetelor cu conținut de substanțe hipnotice
(fenobarbital, barbital de sodiu):
a) 5 ani
b) 3 ani
c) O lună
d) Doua luni
e) Un an
---------------------------------------------------------------------
46. În rețetă e prescrisă etilmorfină hidroclorică, în amestec cu alte ingrediente. Indicați
formularul de rețetă și rechizitele suplimentare:
a) Formularul nr. 148 fără rechizite suplimentare
b) Formularul special de culoare roz cu rechizitele specifice pentru el
c) Formularul nr. 1, stampila triunghiulară "Pentru rețete"
d) Formularul nr. 148 cu stampila triunghiulară "Pentru rețete"
e) Formularul nr. 107 cu stampila triunghiulară "Pentru rețete" și inscripția "Destinație
specială"
---------------------------------------------------------------------
47. Bolnavului i s-au prescris 30 pulberi cu conținut de fenobarbital. Indicați pe care formular
de rețetă se va prescrie această formă:
a) Nr. 1
b) Nr. 1,2
85
c) Nr. 2
d) Nr. 3
e) Nr. 1,3
---------------------------------------------------------------------
48. Indicați termenul de păstrare în farmacie a rețetelor prescrise pe formularul nr. 3:
a) Un an
b) Cinci ani
c) Trei ani
d) O luna
e) Nu se păstrează
---------------------------------------------------------------------
49. Indicați termenul de păstrare a emulsiilor și suspensiilor, preparate în farmacie:
a) 24 ore
b) Două zile
c) Zece zile
d) Trei zile
e) Treizeci zile
---------------------------------------------------------------------
50. Indicați termenul de păstrare a Bonurilor de comandă-livrare cu conținut de stupefiante în
farmaciile spitalicești:
a) Un an
b) Trei ani
c) Doi ani
d) Cinci ani
e) Nu se păstrează
---------------------------------------------------------------------
51. Rețeta pentru un medicament stupefiant este un document de păstrare:
a) Permanentă
b) Îndelungată
c) Temporară
d) Veșnică
e) Nu este stabilit termen de păstrare
---------------------------------------------------------------------
52. Indicați în ce caz producătorul poate exercita un control total asupra distribuției mărfurilor
sale:
a) Distribuției pentru canale scurte (n = 1,2)
b) Distribuției pentru canale lungi (n = 4,5)
c) Indiferent de lungimea canalului (n ≠ 0)
d) Distribuției directe (n = 0)
e) Distribuția se efectuează pe piața internă
---------------------------------------------------------------------
53. Precizați în ce caz două sau mai multe întreprinderi farmaceutice se află în concurență
directă:
a) Unitățile farmaceutice se adresează cumpărătorilor (consumatorilor) cu același tip de
produse, în același segment de piață
86
b) Unitățile farmaceutice se adresează cumpărătorilor (consumatorilor) cu diferite tipuri de
produse, în același segment de piață pentru satisfacerea acelorași nevoi
c) Unitățile farmaceutice sunt plasate în segmente diferite ale pieței și se adresează
cumpărătorilor (consumatorilor) cu același tip de produse
d) Unitățile farmaceutice (farmacie comunitară și farmacie veterinară) sunt amplasate
teritorial la distanța de circa 2 km
e) Unitățile farmaceutice sunt amplasate teritorial la distanța de până la 500 m
---------------------------------------------------------------------
54. Indicați ce înseamnă determinarea punctului de rentabilitate pentru produsul "A":
a) Fixarea unei noi etape în ciclul de viață al produsului
b) Elasticitatea ofertei produsului "A" pentru următoarea lună
c) Momentul din care producătorul începe să obțină profit în urma vânzărilor
d) Creșterea cheltuielilor pentru promovarea produsului
e) Reducerea prețului
---------------------------------------------------------------------
55. Indicați către ce grupă se clasează consumurile ce țin de reflectarea subiectivă de către
pacient a procesului de tratament:
a) Consumurile medicale directe
b) Consumurile nemedicale
c) Consumurile indirecte
d) Consumurile nemateriale
e) Consumurile medicale indirecte
---------------------------------------------------------------------
56. Indicați ce reprezintă asigurarea calității totale în cadrul farmaciei:
a) Controlul calității produselor farmaceutice
b) Crearea de produse sau servicii satisfăcătoare pentru pacient
c) Controlul selectiv de stat
d) Asigurarea cu medicamente sigure, calitative și inofensive
e) Asigurarea respectării regimului sanitar
---------------------------------------------------------------------
57. Indicați cantitatea alcoolului etilic ce poate fi eliberată bolnavilor de ambulator conform
rețetei:
a) "Per se" - 50 gr., bolnavilor cu diabet zaharat până la 150 gr., bolnavilor incurabili până
la 100 gr.
b) "Per se" - 50 gr. pentru comprese și prelucrarea pielii; 100 - g, gratis pentru bolnavii cu
diabet zaharat. În amestec cu alte ingrediente în forme extemporale cantitatea nu este
reglementata
c) În stare pură - 100 ml, în amestec cu alte ingrediente în formele extemporale - nu este
limitat.
d) În componenta formelor extemporale - 50 gr. "Per se" - 50 gr., cu inscripția pe rețetă
"Pentru comprese" - 100 gr.
e) "Per se" - 50 gr. în amestec cu alți ingrediente - 50 gr. Bolnavilor incurabili - 100 gr.
---------------------------------------------------------------------
58. Indicați norma unică de prescriere și eliberare a alcoolului etilic prescris în amestec cu alte
ingrediente:
a) Nu este stabilită
87
b) 50,0 ml
c) 100,0 ml
d) Pentru un curs de tratament
e) Pentru 10 zile
---------------------------------------------------------------------
59. Indicați tipurile de control farmaceutic intern care se vor aplica în mod obligatoriu pentru
forma farmaceutică: picături oftalmice cu PILOCARPINĂ HIDROCLORID, supusă
sterilizării:
a) În scris, organoleptic, de interogare, fizic, chimic deplin, de livrare
b) În scris, de interogare, fizic, chimic deplin, de livrare
c) În scris, organoleptic, fizic, chimic deplin, de eliberare
d) În scris, organoleptic, de interogare, de livrare
e) În scris, organoleptic, fizic, chimic calitativ, de livrare
---------------------------------------------------------------------
60. Indicați gama coloră a inscripției de avertizare "A păstra la loc răcoros"
a) Litere azurii pe fundal negru
b) Litere albe pe fundal azuriu
c) Litere azurii pe fundal alb
d) Litere albastre pe fundal roșu
e) Litere albe pe fundal negru
---------------------------------------------------------------------
88
a) Principiul dezvoltării economice ascendente
b) Principiul drepturilor și libertăților naturale ale ființei umane
c) Principiul adoptării democratice a drepturilor juridice
d) Principiul colaborării internaționale
e) Principiul separării puterilor statului
---------------------------------------------------------------------
65. Selectați trăsăturile normei juridice:
a) Repetabilitate
b) Specialitate
c) Impersonalitate
d) Posibilitatea de a fi formalizată
e) Integritate
---------------------------------------------------------------------
66. Activitatea farmaceutică include:
a) Conducerea unităților farmaceutice și subdiviziunilor lor
b) Coordonarea cu activitatea farmaceutică
c) Cercetări în domeniul medicamentului
d) Autorizarea de utilizare a medicamentelor
e) Analiza, standardizarea, înregistrarea, producerea, prepararea, controlul calității, păstrarea,
informarea, eliberarea medicamentelor populației
---------------------------------------------------------------------
67. Indicați care din produsele enumerate se supun înregistrării de stat:
a) Produsele parafarmaceutice și substanțele cosmetice
b) Medicamentele de import autorizate spre utilizarea în practica medicală
c) Medicamentele autohtone autorizate spre utilizarea în practică medicală
d) Medicamentele preparate conform prescripțiilor medicale și a bonurilor de comandălivrare
a instituțiilor sanitare, ce conțin ingrediente înregistrate în Nomenclatorul de Stat e)
Medicamentele extemporale
---------------------------------------------------------------------
68. Marcați care proceduri constituie autorizarea medicamentelor:
a) Certificarea
b) Expertiza
c) Testarea
d) Omologarea
e) Înregistrarea
---------------------------------------------------------------------
69. Indicați cerințele pe care trebuie să le întrunească publicitatea medicamentelor:
a) Să nu producă o impresie exagerată despre compoziția și originea medicamentului sau
calității sale medicale
b) Să aibă un conținut suficient și o descriere doar pozitivă pentru înțelegere de către
consumator
c) Să fie veridică, obiectivă și bazată pe documente oficiale
d) Să stimuleze consumul produselor
e) Să fie însoțită de exemple doar cu efect benefic
---------------------------------------------------------------------
70. Indicați sursele de aprovizionare cu medicamente:
89
a) Industria farmaceutică autohtonă
b) Importul
c) Donațiile
d) Achiziționările centralizate
e) Rezervele de stat
---------------------------------------------------------------------
71. Marcați funcțiile depozitului farmaceutic:
a) Încheierea contractelor de furnizare a medicamentelor
b) Recepționarea calitativă, cantitativă și valorică a medicamentelor
c) Depozitarea și păstrarea medicamentelor
d) Eliberarea medicamentelor către farmacii și instituțiile medicale
e) Eliberarea medicamentelor către consumatori conform prescripțiilor medicale
---------------------------------------------------------------------
72. Marcați documentele care reglementează Responsabilitatea materială în întreprinderile
farmaceutice:
a) Codul muncii
b) Statutul unității farmaceutice
c) Ordinul Direcției Farmacie și Tehnică Medicală a MS RM
d) Regulamentul despre responsabilitatea materială
e) Ordinul emis de farmacistul-diriginte
---------------------------------------------------------------------
73. Indicați tipurile de responsabilitatea materială ce se aplică în întreprinderile farmaceutice:
90
a) Colectivă (de brigadă)
b) Personală
c) A farmacistului diriginte
d) Individuală
e) A personalului farmaceutic
---------------------------------------------------------------------
74. Precizați care medicamente enumerate sunt supuse Controlului de Stat al Calității:
a) Medicamentele preparate în farmacii
b) Medicamentele utilizate în instituțiile sanitare
c) Medicamentele importate
d) Medicamentele fabricate în Republica Moldova
e) Medicamentele pentru testări clinice
---------------------------------------------------------------------
75. Marcați tipurile obligatorii de control farmaceutic intern:
a) De recepție.
b) În scris
c) Organoleptic
d) De eliberare
e) Fiziologic
---------------------------------------------------------------------
76. Indicați funcțiile prețului ca instrument al relațiilor de piață:
a) De evidență
b) De rambursare
c) De stimulare
d) De consum
e) De control
---------------------------------------------------------------------
77. Enumerați factorii ce condiționează particularitățile activității economice a farmaciilor
comunitare:
a) Cumularea funcției de asistență cu medicamente cu funcțiile de producere, de comerț,
medicală, de control etc.
b) Prioritățile importului produselor farmaceutice pe plan mondial
c) Caracterul prețurilor pentru produsele farmaceutice
d) Particularitățile caracteristice ale medicamentelor ca marfă, particularitățile utilizării lor și
acțiunea asupra organismului
e) Necesitatea angajării în procesul de realizare a funcțiilor atribuite farmaciei a
specialiștilor de calificare înaltă
---------------------------------------------------------------------
78. Indicați culorile semnalizatoare ale etichetelor utilizate pentru definitivarea
medicamentelor preparate în farmacie:
a) Pentru formele medicamentoase de uz intern - verde
b) Pentru formele medicamentoase de uz extern - oranj
a)
b)
c)
d)
e)
91
---------------------------------------------------------------------
a)
b)
c)
d)
e)
94
---------------------------------------------------------------------
95
d) Stabilirea oportunităților
e) Determinarea rentabilității
---------------------------------------------------------------------
100. Indicați schimbările demografice din societate, care influențează sistemul de sănătate
din Republica Moldova:
a) Explozia natalității
b) Îmbătrânirea populației
c) Creșterea numărului de căsătorii
d) Intensificarea procesului emigrațional - imigrațional
e) Intensificarea gastrobaiter-ismului
---------------------------------------------------------------------
101. Indicați activitățile autorităților de stat privind îmbunătățirea asistenței populației cu
medicamente:
a) Reglementarea prin lege a garanției asistenței cu medicamente a populației, a drepturilor
și obligațiilor cetățenilor privind asistența cu medicamente
b) Interzicerea preparării și recomandării formelor perfuzabile în condiții de staționar
c) Lărgirea treptată a sortimentului de medicamente compensate în condiții de ambulator
d) Stabilirea acordurilor bilaterale de parteneriat în deosebi cu țările europene și asiatice
e) Facilitarea dezvoltării industriei farmaceutice naționale
---------------------------------------------------------------------
102. Indicați în ce constă rolul consumatorului în utilizarea rațională a medicamentelor:
a) Procurarea produsului în termeni rezonabili
b) Evitarea interacțiunilor medicament-medicament
c) Asigurarea eficienței tratamentului prin informarea altor persoane
d) Respectarea regimului de dozare
e) Cunoașterea indicațiilor medicamentului
---------------------------------------------------------------------
103. Enumerați criteriile privind eficacitatea terapiei medicamentoase:
a) Creșterea calitatea vieții
b) Majorarea speranței de viață
c) Scăderea numărului de spitalizări repetate
d) Auto alegerea schemei de tratament
e) Îmbunătățirea parametrilor fizici și biochimici ai organismului
---------------------------------------------------------------------
104. Selectați activitățile de farmacovigilență:
a) Detectarea reacțiilor adverse la produsele medicamentoase
b) Evaluarea reacțiilor adverse la produsele medicamentoase
c) Validarea reacțiilor adverse la produsele medicamentoase
d) Prevenirea reacțiilor adverse la produsele medicamentoase
e) Mediatizarea pe scară largă a reacțiilor adverse la produsele medicamentoase
---------------------------------------------------------------------
105. Enumerați scopurile activității de farmacovigilență:
a) Omologarea produselor medicamentoase pe piața farmaceutică
b) Monitorizarea pieței farmaceutice
96
c) Utilizarea raționala și în siguranța a produselor medicamentoase
d) Evaluarea și comunicarea raportului risc/beneficiu pentru toate produsele
medicamentoase existente pe piață
e) Analiza "cost-beneficiu"
---------------------------------------------------------------------
106. Enumerați aspectele cuprinse în definiția utilizării raționale a medicamentelor de către
Organizația Mondială a Sănătății
a) Distribuția medicamentului
b) Calitatea medicamentului
c) Eficiența medicamentului
d) Producerea medicamentului
e) Siguranța medicamentului
---------------------------------------------------------------------
107. Selectați exemplele utilizării neraționale a medicamentelor:
a) Utilizarea concomitentă a unui număr mare de medicamente (polipragmazia)
b) Utilizarea medicamentelor generice
c) Utilizarea excesivă a formelor injectabile în cazurile când medicamentele perorale sunt
mai indicate
d) Utilizarea medicamentelor originale
e) Prescrierea medicamentelor în neconcordanță cu ghidurile clinice
---------------------------------------------------------------------
108. Indicați factorii sociali și economici care au impact esențial asupra nivelului scăzut al
aderenței la tratament:
a) Lipsa de suport social efectiv
b) Condiții de trai instabile
c) Accesibilitatea tratamentului efectiv
d) Costurile înalte de trai
e) Costurile înalte ale tratamentului
---------------------------------------------------------------------
109. Indicați factorii sistemului de sănătate care au impact esențial asupra aderenței la
tratament:
a) Servicii de sănătate subdezvoltate cu rambursarea insuficientă sau inexistentă
b) Sisteme subdezvoltate de distribuție a medicamentelor
c) Obiceiuri și prejudicii naționale și culturale
d) Insuficiența cunoștințelor și instruirii a personalului medical privind managementul
maladiilor cronice
e) Supraîncărcarea personalului medical
---------------------------------------------------------------------
110. Selectați factorii pacientului care au impact esențial asupra aderenței la tratament:
a) Cunoștințele pacientului și părerea lui despre boala sa
b) Efecte adverse și accesibilitatea suportului medical
c) Așteptările privind rezultatele tratamentului și consecințele aderenței joase
d) Încrederea în capacitatea sa de a se angaja în tratament
e) Motivația de a se trata
97
---------------------------------------------------------------------
111. Selectați categoriile de pacienți care prezintă cel mai mare risc de erori de medicație a)
Cu medicații multiple
b) Cu co-morbidități: insuficiența renală, sarcină
c) Care nu comunică bine
d) Care nu au poliță de asigurare medicală
e) Care nu au un rol activ în utilizarea medicamentelor proprii
---------------------------------------------------------------------
112. Selectați categoriile de populație care recurg la automedicație mai des:
a) Bărbații
b) Vârstnicii
c) Femeile
d) Persoanele cu un nivel de instruire mai ridicat
e) Tinerii
---------------------------------------------------------------------
113. Enumerați factorii care contribuie la răspândirea mai largă a automedicației:
a) Producerea insuficientă de medicamente
b) Necesitatea scăderii poverii statului pentru compensarea medicamentelor
c) Creșterea rolului personal al cetățenilor în ocrotirea propriei sănătății
d) Insuficiența medicamentelor pe piața farmaceutică
e) Informatizarea societății
---------------------------------------------------------------------
114. Indicați beneficiile automedicației pentru societate:
a) Stimularea producerii autohtone de medicamente
b) Permite pacienților de sine stătător să trateze simptomele neînsemnate a bolilor ușoare,
ceia ce soldează cu micșorarea poverii asupra sistemului de sănătate
c) Economii pentru bugetul statului
d) Îmbunătățirea mediului de afaceri
e) Majorarea accesului populației (în primul rând din localitățile rurale) la ajutor medical
---------------------------------------------------------------------
115. Indicați principalele criterii de includere a unui medicament în lista OTC
a) Siguranță, care prevede incidență scăzută a reacțiilor adverse, potențial redus de
nocivitate, care ar putea rezulta în urma abuzului
b) Cerere din partea producătorului de medicament
c) Prevederile Politicii de stat în domeniul medicamentului
d) Eficacitate - capacitatea de a produce efecte benefice pentru un procent considerabil de
populație în caz că este folosit corect
e) Prezența mai multor forme ale aceluiași medicament pe piață
---------------------------------------------------------------------
116. Enumerați categoriile de medicamente conform statutului legal existente în Republica
Moldova:
a) Medicamente utilizarea cărora se admite (se recomandă) numai în condițiile de staționar
b) Medicamente autohtone
c) Medicamente livrarea cărora către pacienți se admite numai cu prescripție medicală (Rx)
98
d) Medicamente livrarea cărora către pacienți se admite fără prescripție medicală (OTC) e)
Medicamente originale
---------------------------------------------------------------------
117. Enumerați atribuțiile autorităților statului privind responsabilitatea în automedicație:
a) Stabilirea normelor privind publicitatea produselor OTC
b) Aprecierea în mod critic a reclamei produselor OTC
c) Controlul respectării standardelor
d) Menținerea relațiilor permanente cu farmaciștii în probleme de prezență-absență a
produselor OTC, produse noi, etc.
e) Aprobarea și implementarea listei OTC
---------------------------------------------------------------------
118. Enumerați atribuțiile farmaciștilor privind responsabilitatea în automedicație:
a) Recomandarea, în caz de necesitate, a consultației medicului
b) Consumarea produsului OTC numai după o familiarizare minuțioasă a prospectului de
ambalaj (instrucțiunii de utilizare)
c) Ridicarea nivelului de calificare în domeniul produselor OTC
d) Determinarea gradului de argumentare a vizitatorului privind aplicarea automedicației
e) Consultarea permanentă de către farmacist despre oportunitatea utilizării produsului
OTC.
---------------------------------------------------------------------
119. Enumerați funcțiile de bază a procesului de comunicare între pacient și specialiștii în
sănătate:
a) Stabilirea relației continuă între prestator și pacient
b) Dezvoltarea profesională a lucrătorului medical
c) Contribuția la schimbul de informație necesară pentru a evalua starea de sănătate a
pacientului
d) Dezvoltarea abilităților de comunicare a medicului și a farmacistului
e) Contribuția la schimbul de informație necesară pentru implementarea tratamentului și
evaluarea efectelor tratamentului asupra calității de viață a pacientului
---------------------------------------------------------------------
120. Selectați indicatori de calitate a serviciilor farmaceutice:
a) Indicatori de performanță
b) Indicatori de structură
c) Indicatori de proces
d) Indicatori de rezultat
e) Indicatori de reformă
---------------------------------------------------------------------
121. Indicați care sunt valorile fundamentale ce stau la baza reformei sistemelor de sănătate:
a) Demnitatea umană
b) Echitatea
c) Accesibilitatea
d) Solidaritatea
e) Etica profesională
---------------------------------------------------------------------
99
122. Selectați indicatorii morbidității și invalidității populației:
a) Incidența
b) Mortalitatea
c) Afecțiunea patologică
d) Mortalitatea infantilă
e) Morbiditatea infecțioasă
---------------------------------------------------------------------
123. Indicați, care tipuri de venit ale angajaților nu se clasează la surse de venit impozabile:
a) Compensațiile nominative
b) Indemnizațiile de concediere
c) Premiile plătite conform rezultatelor activității anuale
d) Pensiile alimentare și indemnizațiile pentru copii
e) Suplimentele la salariu pentru vechime în muncă
---------------------------------------------------------------------
124. Precizați formele mijloacelor bănești, în dependență de valuta în care sunt exprimate: a)
În valută națională
b) În monedă metalică
c) În bilete trezoreriale
d) În hârtii de valoare
e) În valută străină
---------------------------------------------------------------------
125. Marcați care din indicii de mai jos caracterizează dependența dintre rulaj și rezultatele
economico-financiare ale întreprinderilor:
a) Rentabilitatea
b) Productivitatea medie a muncii personalului
c) Nivelul cheltuielilor de circulație
d) Nivelul venitului de la realizare
e) Randamentul mijloacelor fixe
---------------------------------------------------------------------
126. Notați indicii prin care se apreciază stocurile de produse farmaceutice:
a) În sumă (în expresie valorică)
b) Cantitatea stocurilor în indici naturali
c) În sumă față de indicele rulajului total
d) Mărimea stocurilor în zile de circulație
e) În zile de circulație față de numărul de zile calendaristice în perioada supusă studiului
---------------------------------------------------------------------
127. Indicați tipurile rulajului conform cantității de produse eliberate:
a) Conform recepturii de staționar
b) Instituțiilor, organizațiilor, întreprinderilor
c) Cu amănuntul - "en detail"
d) Cu ridicata - "en gross"
100
e) Nemijlocit populației
---------------------------------------------------------------------
128. Indicați tipurile rulajului conform cumpărătorilor (consumatorilor):
a) Conform recepturii de staționar
b) Nemijlocit populației
c) Prin numerar
d) Instituțiilor, organizațiilor, întreprinderilor
e) Rulajul la realizare sau credit marfar
---------------------------------------------------------------------
129. Indicați care costuri se includ în prețul de achiziție a produselor farmaceutice de import,
în corespundere cu Regulamentul de formare a prețurilor pentru medicamente:
a) Costul produselor indicat în bonul de expediere și transport al furnizorului
b) Costul inspecției înainte de expediție
c) Cheltuielile de transport de la furnizor până la locul de destinație
d) Taxele vamale și de stat achitate
e) Costul controlului de stat al calității
---------------------------------------------------------------------
130. Identificați care din acțiunile statului asupra procesului de formare a prețurilor pot fi
atribuite către acțiunile directe:
a) Stabilirea prețurilor și tarifelor fixe
b) Stabilirea nivelului maxim de rentabilitate
c) Scutirea de impozit la producerea anumitor grupe de medicamente
d) Scutirea de impozit pe o anumită perioadă de timp
e) Declararea prețurilor
---------------------------------------------------------------------
131. Indicați, care din acțiunile statului asupra procesului de formare a prețurilor pot fi
atribuite către acțiunile directe:
a) Scutirea de impozit la producerea anumitor grupe de medicamente
b) Stabilirea limitei maximale a prețurilor
c) Scutirea de impozit pe o anumită perioadă de timp
d) Stabilirea prețurilor recomandabile pentru unele produse
e) Stabilirea modalității de aplicare a adaosului comercial diferențiat
---------------------------------------------------------------------
132. Indicați titlurile imprimate pe etichetele pentru medicamentele magistrale:
a) "Mixtură"
b) "Injectabil"
c) "Pentru copii nou născuți"
d) "Pulberi"
e) "Unguent"
---------------------------------------------------------------------
133. Indicați funcțiile specifice farmaciei de spital:
a) Recepționarea, depozitarea și păstrarea produselor farmaceutice și parafarmaceutice
b) Realizarea medicamentelor către populație
c) Eliberarea medicamentelor subdiviziunilor unității medicale
a)
b)
c)
101
d)
e)
a)
b)
c)
102
d)
e)
a) Inspecții tematice
b) Inspecții generale (periodice, planificate, inopinate)
c) Prelevarea probelor pentru controlul calității
d) Reinspecții (acțiuni corective cerute, rechemări)
e) Inspecții pentru autorizarea unui produs sau proces tehnologic
---------------------------------------------------------------------
140. Indicați cum se clasifică documentele după termenul de păstrare:
a) Documente permanente
b) Documente cu termen îndelungat
c) Documente expres
d) Documente urgente
e) Documente temporare
---------------------------------------------------------------------
141. Marcați indicatorii utilizați de întreprinderea farmaceutică pentru aprecierea eficacității
activității:
Promovarea
Productivitatea
Cheltuielile
Ergonomia
Adaptabilitatea
---------------------------------------------------------------------
142. Selectați factorii mediului extern de acțiune indirectă asupra întreprinderii farmaceutice:
a) Infrastructura țării
b) Tehnologia
c) Oponenții
d) Legislația
e) Starea economiei
---------------------------------------------------------------------
143. Alegeți obligațiile farmacistului-diriginte:
a) Respectarea prevederilor Contractului colectiv de muncă
b) Promovarea utilizării medicamentelor Rx către pacienți
c) Organizarea instruirii practice a studenților
d) Selectarea și utilizarea rațională a cadrelor
e) Respectarea normelor de etică profesională
---------------------------------------------------------------------
144. Enumerați componenții principali ai micromediului, ca parte componentă a mediului
extern al firmei:
a) Furnizorii
b) Intermediarii, concurența, mediul politic-legislativ, mediul tehnologic, clienții
c) Mediul demografic, mediul economic, clienții, concurența, mediul natural
d) Distribuitorii angrosiști
e) Concurenții, clienții
a)
b)
c)
103
d)
e)
---------------------------------------------------------------------
145. Alegeți principalele motivații pentru participarea întreprinderilor farmaceutice în cadrul
expozițiilor "Moldmedzine".
a) Lipsa problemelor ce țin de distribuția produselor
b) Creșterea „imaginii" întreprinderii
c) Obținerea „noilor" clienți
d) Posibilitatea efectuării unor studii de piață la locul expunerii produselor
e) Creșterea numărului de angajați
---------------------------------------------------------------------
146. Selectați parametrii "tari (aspri)" pentru determinarea competitivității produsului: a)
Eficacitatea produsului
b) Acțiunea terapeutică
c) Reacții adverse
d) Comoditatea la administrare
e) Termen de valabilitate
---------------------------------------------------------------------
147. Indicați schimbările demografice din societate, care influențează sistemul de sănătate din
Republica Moldova:
a) Explozia natalității
b) Îmbătrânirea populației
c) Creșterea numărului de căsătorii
d) Intensificarea procesului emigrațional - imigrațional
e) Intensificarea gastrobaiterismului
---------------------------------------------------------------------
148. Indicați schimbările economice din societate, care influențează sistemul de sănătate:
Inflația
Criza economică
Scăderea finanțării sistemului de sănătate
a)
b)
c)
104
d)
e)
106
d)
e)
10. c.s. Care este principiul activ din sistemul terapeutic „Scopoderm”:
A. Vitamina E
d)
e)
B. Nitroglicerină
C. Scopolamină
D. Clonidină
E. Papaverină
C. agregarea particulelor
D. flotarea particulelor
E. repartizarea uniformă a particulelor în lichid după agitare timp de 15 – 20 sec, 40 – 60 sec.
23. C. s. Dacă în reţetă masa unui supozitor rectal nu este indicată, ia trebuie luată de:
A. 4,0
B. 5,0
C. 2,0
D. 3,0
E. 1,5
A. 3,0 - 3,05;
B. 3,5 - 4,0;
C. 4,0 - 4,5;
D. 7,0 - 7,2;? Este neutru e zaharora
E. 7,5 - 8,0;
A. ovule;
B. capsule gelatinoase moi;
C. pesariile;
D. globule;
E. supozitoare rectale;
A. dizolvării;
B. interacțiunii chimice;
C. antrenării cu vapori;
D. amestecării;
E. filtrării;
E. polaritatea solventului;
A. uscătoriile cu valțuri;
B. uscătoriile prin pulverizare;
C. uscătoriile cu bandă;
D. uscătoriile în coloane cu silicagel;
E. uscătoriile prin sublimare;
55. C.s. Numiți ce masă moleculară trebuie să posede SM pentru o bună biodisponibilitate:
A. între 700 şi 800 Da;
B. sub 500 Da;
C.1000 Da;
D. 900 Da;
E. 800 Da;
56. C.s. Numiți ce valoare a suprafeţei polare trebuie să posede molecula SM pentru o
bună biodisponibilitate:
A. = 300 A2;
B. > 160 A2;
C.= 400 A2;
D. ≤ 140 A2 ;
E. > 250 A2;
57. C.s. Indicaţi valorile factorului de diferenţă (f1) între două sortimente de produs
recomandate de FDA USA:
A. 20 – 25 %;
B.30 – 40 %;
C. 0 – 15 %;
D. 25 – 30 %;
E. 50 – 100 %;
58. C.s. Indicaţi valorile factorului de similaritate (f2) între două sortimente de
produs recomandate de FDA USA:
A. 50 – 100 %
B. 20 – 25 %
C. 0 – 15 %
D. 25 – 30 %
E. 30 – 40 %
59. C.s. Indicați ce tip de eliberare a principiului activ se întâlneşte la comprimatele „Paxil
CR” (paroxetin):
A. Eliberare circadiană;
B. Eliberare de ordinul „zero”;
C. Cedare rapid-lentă;
D. Eliberare accelerată;
E. Eliberare lent-rapidă;
D. Eliberare accelerată;
E. Eliberare lent-rapidă;
62. c.m. Numiţi factorii fizici care pot influenţa biodisponibilitatea SM din comprimate
şi capsule:
A. Ionizarea
B. Masa moleculară
C. Starea fizică a SM
D. Mărimea particulelor de SM
E. Solubilitatea în apă
67. c.m. Numiţi părţile componente ale sistemelor cu cedare controlată prin activare:
A. Sursa de energie
B. Sensor
C. Elementul de control al cedării
D. Element de control al sursei de energie
E. Rezervorul cu substanţă medicamentoasă
70. c.m. Pompa osmotică elementară orală „Oros” este alcătuită din:
A. Orificiu calibrat în membrană
B. Nucleu osmotic activ
C. Rezervor tip matriţă
D. Membrană semipermeabilă
E. Folie absorbantă
A. Lipozomi
B. Nanosfere
C. Microcapsule
D. Eritrocite
E. Leucocite
77. c.m. Care din substanţele tensioactive enumărate se folosesc la formularea niozomilor:
A. Lauril sulfat de sodiu
B. Polisorbat 80
C. Polisorbat 20
D. Polisorbat 60
E. Dicetil fosfat
B. Farmacologică
C. Biochimică
D. Farmacocinetică
E. Clinică
79. c.m. Care din metodele de determinare a testului de dizolvare au fost oficializate:
A. Metoda coşului rotativ
B. Metoda cu palete
C. Metoda filtrului rotativ
D.Metoda discului rotitor
E. Metoda paharului
D. tincturile
E. benzil benzoatul
C. derivaţii celulozei
D. bentonitele
E. vaselina: lanolina
e) acidul clorhidric
a) compactate
b) presate
c) friabile
d) cu schelet
e) turte
b) rezistență mecanică
c) incolore
d) stabilitate chimică
e) sa aibă inveliș de protecție
D.Metilceluloza;
d)
e)
E. Acizi graşi;
123. C.m. Numiţi substanţele folosite la obţinerea formelor cu eliberare continuă de tip
matriţă inertă:
A. Acizi
graşi;
B.Ceara;
C. Etilceluloza;
D. Eudragit RL şi RS;
E. Polimetacrilatul de metil;
125. C.m. Enumerați proprietățile unice ale nanoparticulelor mezoporoase silicatice față
de purtătorii organici convenționali:
A. dimnesiunea și morfologia tunelului;
B. structura mezoporoasă adaptată;
C. dimensiunea porilor uniformă și reglabilă;
D. dimensiuni de ordinul micrometrilor;
E. structură trigonală;
127. C.m. Numiți substanțele care pot fi încorporate în centrul apos al lipozomilor:
A. substanțe hidrofile;
B. substanțe hidrofobe;
C. ADN-ul;
D. ARN-ul;
E. nanocristale de substanțe ;
128. C.m. Indicați activatorii laterali (de margine) folosiți la prepararea transferozomilor :
A. propilenglicol;
B. span 60;
C. span 80;
D. metilceluloza;
E. polietilenglicol;
129. C.m. Care din substanțele enumerate contribuie la formarea lipozomilor ”stealth”:
A. metilceluloza;
B. polietilenglicolul;
C. poloxamerii;
D. poloxaminele;
d)
e)
E. polividona;
d)
e)
A. scoarţa de stejar;
B. frunze de strugurii ursului;
C. rizomi de coada racului;
D. rădăcină de poligală;
E. frunze de siminichie;
148. C. m. Numiți care dintre compușii nominalizați asigură efectul terapeutic al sinapismelor:
A. sinigrina;
B. alilizotoicianat;
C. emulsina;
D. uleiul gras;
E. mirosina;
A. la presiune atmosferică;
d)
e)
B. la rece;
C. la presiune ridicată;
D. în pîlnii încălzite;
E. sub vid;