Ionescu-Biochimie Metabolica Prin Exercitii

CORINA IONESCU ROXANA STAN
Biochimie metabolică prin exerciții
Editura Medicală Universitară “Iuliu Hațieganu”

Cluj-Napoca
2019
© EDITURA MEDICALĂ UNIVERSITARĂ “IULIU HAŢIEGANU”
CLUJ-NAPOCA
Biochimie metabolică prin exerciţii
Descrierea CIP a Bibliotecii Naţionale a României

IONESCU, CORINA
Biochimie metabolică prin exerciţii / Corina Ionescu, Roxana Stan. - Cluj-Napoca :
Editura Medicală Universitară "Iuliu Haţieganu", 2019
Conţine bibliografie
ISBN 978-973-693-923-5
I. Stan, Roxana
57
Toate drepturile acestei ediţii sunt rezervate Editurii Medicale Universitare “Iuliu
Haţieganu”. Tipărit în România. Nicio parte din această lucrare nu poate fi reprodusă sub
nicio formă, prin niciun mijloc mecanic sau electronic, sau stocată într-o bază de date fără
acordul prealabil, în scris, al editurii.
Copyright © 2019
EDITURA MEDICALĂ UNIVERSITARĂ “IULIU HAŢIEGANU” CLUJ-NAPOCA
Editura Medicală Universitară “Iuliu Haţieganu”, Cluj-Napoca, tel. +40264596089

Universitatea de Medicină şi Farmacie “Iuliu Haţieganu”, Cluj-Napoca,
400023, str. Victor Babeş nr. 8, tel. +40264597256
Coperta şi tiparul executat la S.C. Cartea Ardeleană S.R.L. Cluj-Napoca,
400210, str. Mecanicilor nr. 48, tel. +40364117246
PRINTED IN ROMÂNIA
CUPRINS
CAPITOLUL I
Metabolism glucidic 5
CAPITOLUL II
Metabolism lipidic 31
CAPITOLUL III
Metabolism de aminoacizi și proteine 65
CAPITOLUL IV
Metabolism energetic 87
CAPITOLUL V
Diverse 95
Răspunsuri corecte 103
Bibliografie 107
3
CAPITOLUL I
METABOLISM GLUCIDIC
1. În legătură cu metabolismul glucidic sunt corecte afirmațiile:

a) anomalii ale căii pentozo-fosfat (prin deficit enzimatic ereditar) se
repercută în special la nivel eritrocitar
b) UDP-GA poate servi și la biosinteza de heparină
c) transportul transmembranar al glucozei necesită consum energetic
d) glucagonul nu influențează metabolismul glucidic la nivelul
țesutului adipos
e) nu se cunoaște fenomenul de acumulare a glicogenului la nivel
tisular (el fiind constant folosit de organism pentru menținerea
nivelului fiziologic al glicemiei)
2. În legătură cu transportul glucozei în celule, sunt corecte afirmațiile:

a) când concentrația glucozei extracelulare este mai mică decât cea
intracelulară, necesită un transportor specific și ioni de sodiu
b) când concentrația glucozei extracelulare este mai mică decât cea
intracelulară, necesită un transportor specific și ioni de potasiu
c) în condițiile de la punctul a), la transportor se atașează atât glucoza
cât și ionii de sodiu
d) se face în sens contrar gradientului de concentrație
e) transportul este facilitat și implică participarea GLUT

a) hormonii tiroidieni diminuă rezervele energetice glucidice ale
organismului
b) gluconeogeneza reprezintă calea metabolică de biosinteză a glucozei
utilizând ca substrate compuși neglucidici
c) calea pentozo-fosfat poate servi la sinteza de precursori pentru
biosinteza nucleotidelor
d) insulina nu acționează la nivel adipos
e) gluconeogeneza nu este influențată de corticosteroizi
5
Corina Ionescu, Roxana Stan
4. La nivelul organismului, glucoza are ca surse:

a) aportul alimentar
b) glicogenogeneza
c) glicerolul
d) unii aminoacizi
e) cetogeneza
a) în cadrul cascadelor de reglare a metabolismului glicogenului,
activitatea fosfatazelor este stimulată de epinefrină
b) o anomalie genetică a căii pentozo-fosfat este o neuropatie ce
evoluează cu pierderea memoriei și paralizie parțială (sindromul
Wernicke-Korsakoff)
c) la nivel hepatic, cortizolul stimulează gluconeogeneza
d) glicogenoliza hepatică este stimulată preponderent de insulină
e) reglarea glicolizei este corelată cu menținerea nivelului fiziologic al
glicemiei
6. În legătură cu metabolismul glucidic și conform schemei de mai jos, sunt
corecte afirmațiile:
+ P O CH2
NADP+ NADPH+H
O
? OH O
Glucozo-6-fosfat
dehidrogenazã OH
OH
fosfo-D-gluconolactonã
Glucono- H2O
lactonazã
H+
COO-
H C OH
C O
H C OH
H C OH
CH2 O P
3-Ceto-6-fosfo-D-gluconat
a) secvența de reacții de mai sus reprezintă o porţiune a fazei oxidative

din calea pentozo-fosfat
b) secvența de reacții de mai sus reprezintă faza de debut a
glicogenogenezei
c) compusul lipsă designat ? poartă denumirea de glucozo-6-fosfat
d) compusul lipsă designat ? poartă denumirea de glucozo-1,6-
bisfosfat
e) pe parcursul primei reacţii se formează echivalenţi reducători
6

a) hormonii progestageni cresc insulinemia, favorizând astfel
depunerea glicogenului
b) fosfo-fructokinaza (PFK-1) este o enzimă alosterică a cărei
activitate este independentă de statusul energetic celular
c) glucokinaza prezintă o dependență sigmoidală a concentrației față
de glucoză, asigură fosforilarea rapidă a acesteia și nu este saturată
la concentrații mari de substrat
d) în calea pentozo-fosfat, pornind de la 3 hexoze fosforilate se ajunge
la 2 hexoze fosforilate, o trioză fosforilată și o moleculă dioxid de
carbon
e) NADPH, H+ este fundamental regenerării glutationului oxidat
8. În legătură cu metabolismul glucidic și conform schemei de mai jos, sunt

+ P O CH2
NADP+ NADPH+H
O
? OH O
Glucozo-6-fosfat
dehidrogenazã OH
OH
fosfo-D-gluconolactonã
Glucono- H2O
lactonazã
H+
COO-
H C OH
C O
??
H C OH
H C OH
CH2 O P
3-Ceto-6-fosfo-D-gluconat
a) compusul lipsă designat ? rezultă consecutiv unui proces ATP-

dependent
b) secvența de reacții de mai sus reprezintă faza de debut a
glicogenogenezei
c) compusul de tip “ceto” este un intermediar extrem de instabil
d) compusul designat ?? este o aldo-pentoză fosforilată
e) compusul designat ?? este o ceto-pentoză fosforilată
7

a) în secvența glicolitică avem 2 reacții consumatoare de energie și
respectiv, 2 producătoare de energie, astfel încât bilanțul energetic
al procesului este 0
b) nedesfășurarea căii pentozo-fosfat în parametri fiziologici se
repercută asupra regenerării glutationului
c) toți aminoacizii pot genera precursori glucidici
d) enzima de deramificare are la început activitate transferazică
e) bilanțul energetic al oxidării totale a glucozei pornind de la
polizaharidul de rezervă este de 38 ATP

a) insulina favorizează influxul de glucoză în hepatocite
b) în concentrații fiziologice T3 crește preluarea glucozei la nivelul
celulelor musculare
c) conversia GA-3-P la 3-P-glicerat este o fosforilare la nivel de
substrat
d) bilanțul energetic al oxidării totale a glucozei este de 40 moli ATP
e) în faza de interconversie a ozelor se formează oze cu 5-7 atomi de
carbon
11. În legătură cu metabolismul glucozei sunt corecte afirmațiile:

a) precursorii gluconeogenezei sunt compuși neglucidici
b) conversia G-6-P la F-6-P are loc printr-un intermediar bisfosforilat
c) calea pentozo-fosfat este principal furnizor de NADH, H+
d) gluconeogeneza se desfășoară la nivel citosolic
e) beneficiul energetic al glicolizei este de 2ATP / moleculă glucoză
catabolizată

a) trans-cetolarea are loc prin intermediari de tip bază Schiff
b) toate reacțiile din gluconeogeneză sunt reversibile
c) propionil-CoA poate fi considerat precursor în gluconeogeneză (ca
și generator al celui de-al 2-lea substrat al TCA)
d) conversia 2-P-gliceratului la PEP este catalizată de dehidrază
e) sindromul Wernicke-Korsakoff apare ca urmare a alterării
funcționării trans-cetolazei
8
13. În legătură cu metabolismul glucidic și conform schemei de mai jos,

sunt corecte afirmațiile:
H H
H C O P H C OH
H C OH C O
HO C H ? HO C H
H C OH Fosfo- Fosfo- H C OH
gluco- hexo-
H C OH mutazã izomerazã H C OH
CH2 OH CH2 O P
Glucozo-1-fosfat Fructozo-6-fosfat
a) secvența de reacții de mai sus reprezintă primul pool metabolic al
glicolizei
b) secvența de reacții de mai sus reprezintă al doilea pool metabolic al
glicolizei
c) reprezintă primele reacţii ale căii pentozo-fosfat
d) compusul lipsă designat ? este glucozo-6-fosfatul
e) compusul lipsă designat ? poate fi obţinut şi direct printr-o reacţie
catalizată de o kinază

a) G-1-P rezultă prin fosforilarea ATP-dependentă a glucozei
b) prima reacție din gluconeogeneză este biotin-dependentă
c) G-1-P nu poate fi convertit la F-6-P
d) conversia G-6-P la F-6-P este o izomerizare de tip aldo-ceto
e) conversia PEP la Pyr reprezintă prima fosforilare la nivel de substrat
din glicoliză

a) 4 din cele 12 reacții ale gluconeogenezei sunt reversibile și au loc la
nivel citosolic
b) conversia PEP la 2-P-glicerat are loc prin adiție de apă, sub acțiunea
enolazei
c) deficitul ereditar de G-6-P-dehidrogenază cauzează anomalii
manifestate la nivel eritrocitar
d) glucoza pătrunde în celule prin difuzie pasivă
e) glucoza este transportată în interiorul celulelor cu ajutorul GLUT
(1-14)
9

Aldolazã
H O
H C O P C H
C O Triozo- H C OH
HO C H fosfat H C O P
izomerazã
H H
Dihidroxi-aceton-fosfat Gliceraldehid-3-fosfat
a) secvența de reacții de mai sus reprezintă primul pool metabolic al

glicolizei
b) secvența de reacții de mai sus reprezintă al doilea pool metabolic al
glicolizei
c) secvența de reacții de mai sus reprezintă primele reacţii ale căii
pentozo-fosfat
d) compusul lipsă designat ? este fructozo-1,6-bisfosfatul
e) compusul lipsă designat ? poate fi obţinut printr-o reacţie catalizată
de o kinază

a) interconversia triozelor fosforilate (din procesul glicolitic) are loc
prin intermediar bisfosforilat
b) reglarea procesului glicolitic este corelată cu nivelul energetic
celular
c) conversia G-6-P la G-1-P (precursor în calea uronică și
glicogenogeneză) este bifazică, intermediarul fiind de tip en-diol
d) reglarea căii pentozo-fosfat este dependentă și de raportul insulină /
glucagon
e) conversia GA-3-P la 3-P-glicerat este un proces care implică
parcurgerea a două reacții
10

a) catabolizarea pe cale glicolitică este strict aerobă
b) toți intermediarii căii aparțin unuia sau altuia din cele 3 pool-uri
metabolice
c) via calea uronică glucoza poate genera acid ureic
d) glicoliza este un proces de oxidare progresivă a glucozei
e) în prima etapă glicolitică se consumă 2 ATP / moleculă glucoză
catabolizată

P O CH2 ?? P O CH2
NADP+
O O
OH OH O
Glucozo-6-fosfat
OH OH dehidrogenazã OH
OH OH
D-D-Glucozã-6-fosfat fosfo-D-gluconolactonã
H2O
Glucono-
lactonazã
H+
COO- COO-
?? NADP+
H C OH H C OH
C O HO C H
H C OH 6-Fosfo-gluconat- H C OH
dehidrogenazã
H C OH H C OH
CH2 O P CH2 O P
3-Ceto-6-fosfo-D-gluconat 6-Fosfo-D-gluconat
a) secvența de reacții de mai sus reprezintă calea uronică

b) pe parcursul căii se formează echivalenţi reducători, reprezentați în
schema de mai sus cu ??
c) compusul lipsă designat ? este ribuloza-5-fosfatul
d) compusul lipsă designat ? este riboza-5-fosfatul
e) compusul lipsă este obţinut în urma unei reacţii de oxidare
11

a) calea pentozo-fosfat este un proces care se poate desfășura pe căi
alternative, funcție de nevoile celulare
b) glucocorticoizii scad nivelele sanguine de glucoză
c) la nivel pancreatic hormonii tiroidieni promovează eliberarea
insulinei
d) oxalacetatul (produsul primei reacții din gluconeogeneză) este
transferat la nivel citosolic cu ajutorul unui carrier azotat neproteic
e) la oxidarea totală a glucozei rezultă 40 moli ATP

a) hexokinazele sunt inhibate chiar de produsul de reacție influențând
astfel fluxul general al metabolizării glucozei
b) trans-aldolaza este o enzimă TPP-dependentă
c) în cursul procesului catalizat de trans-aldolază se formează compuși
de adiție
d) căile metabolice NADPH-dependente activează enzima cheie a căii
pentozo-fosfat
e) UDP-glucuronatul joacă rol și în detoxifierea xenobioticelor

a) transportul glucozei în interiorul celulei necesită consum energetic
b) glicoliza nu se poate desfășura în condiții de anaerobioză
c) o posibilă cale de reoxidare a NADH, H+ (rezultat în secvența
glicolitică) ar fi transferul de electroni către Pyr
d) etapa citosolică a căii pentozo-fosfat este parțial reversibilă
e) glucozo-fosfataza nu se găsește în mușchi și creier (aceste organe nu
pot elibera glucoza în sânge)

a) reglarea procesului glicolitic este corelată cu necesitatea regenerării
de ATP
b) reglarea activităților enzimatice (ale enzimelor cheie ale procesului
de la punctul a) este în general de scurtă durată
c) complicațiile acute ale diabetului zaharat induc ceto-acidoza
diabetică și coma hiperosmolară
d) calea pentozo-fosfat nu poate genera precursori energetici (doar
pentru biosinteza de nucleotide)
e) UDP-GA este donor de unități de glucoză pentru biosinteza
glicogenului
12
24. În legătură cu glicoliza sunt corecte afirmațiile:

a) glicoliza este o secvență de reacții preponderent reversibile, cu
localizare citosolică
b) prima hexoză fosforilată formată în cazul metabolizării glucozei
libere este G-1-P
c) insulina mediază transportul transmembranar de glucoză în
adipocite, țesut muscular și alte tipuri de celule
d) activarea glucozei are loc inițial sub acțiunea glucokinazei
e) ATP-ul necesar fosforilării glucozei este activat ca și complex
chelatat cu Mg2+
25. Sunt corecte afirmațiile:

a) glicoliza este cea mai ubicuitară cale a metabolismului glucidic
b) glicoliza este un proces complex ce se desfășoară strict în condiții
de aerobioză
c) în cadrul aceluiași pool metabolic intermediarii se găsesc în
concentrații relative apropiate valorilor lor de echilibru
d) glicoliza are ca finalitate recuperarea parțială a energiei chimice
conținută în molecula acesteia
e) substratul glicolizei este glicogenul

O O
H2O
C O- C O-
? H C O P H C OH
Enolazã Fosfo- H
H C OH C O P
glicerat-
H mutazã H
Glicerat-2-fosfat Glicerat-3-fosfat
a) secvența de mai sus reprezintă al doilea pool metabolic al glicolizei

b) secvența de mai sus reprezintă al treilea pool metabolic al glicolizei
c) compusul lipsă designat ? este fosfo-enol-piruvatul
d) compusul lipsă designat ? este piruvatul
e) din compusul lipsă designat ? se obţine piruvatul printr-o reacţie de
defosforilare
13

a) produsul final al glicolizei poate fi precursor pentru ambele
substrate ale TCA
b) diferența vitezei de acțiune a gluco-, respectiv, hexokinazei este
datorată diferenței de specificitate
c) activitatea piruvat-kinazei este modulată alosteric
d) reglarea glicolizei este corelată cu necesitatea regenerării de ATP
e) modul de utilizare al piruvatului rezultat consecutiv glicolizei este
independent de tipul metabolismului celular

a) PFK-1 este activată alosteric prin creșterea raportului
insulină/glucagon, deci în perioadele post-prandiale
b) hexokinazele, enzime inhibate prin produsul reacției, sunt enzime
hepatice
c) glicerat-1,3-bisfosfatul face parte din al treilea pool metabolic
d) activitatea PFK-1 este independentă de statusul energetic al celulei
e) glucagonul nu influențează metabolismul glucidic în mușchi

Glucozã-6-fosfat
Gliceraldehid-3-fosfat ? Glicerat-3-fosfat
NAD+ NADH
Lactat Piruvat Fosfo-enol-piruvat

(PEP)
a) secvența de mai sus reprezintă glicoliza aerobă
b) secvența de mai sus reprezintă glicoliza anaerobă
c) enzima care catalizează transformarea reversibilă a piruvatului în
lactat se numeşte lactat dehidrogenază
d) compusul lipsă designat ? se numeşte glicerat-1,3-bisfosfat
e) compusul lipsă designat ? se numeşte glicerat-2-fosfat
14

a) reacția prin care sunt generate cele două trioze fosforilate (GA3P,
DOAP) este liza C3 – C4 din FDP
b) interconversia celor două trioze fosforilate mai sus-menționate
decurge printr-un intermediar bis-fosforilat
c) enzima care catalizează reacția este o fosfo-glicero-mutază
d) la nivelul țesutului adipos, glucoza este utilizată mai ales în scopul
furnizării de glicerolfosfat (metabolit de la care se sintetizează
TAG)
e) piruvat-kinaza este inactivată sub acțiunea insulinei

a) se desfășoară strict aerob
b) toți intermediarii căii aparțin unuia din cele 3 pool-uri metabolice
constitutive ale secvenței de reacții
c) reprezintă procesul de oxidare progresivă a glucozei
d) substratul căii este reprezentat doar de glucoză
e) se desfășoară integral la nivel intracitosolic

a) primul pool metabolic al secvenței glicolitice conține: G-6-P, F-6-P
și FDP
b) G-1-P este primul produs în cazul utilizării polizaharidelor exogene
c) formele fosforilate ale hexozelor nu pot traversa membranele
biologice
d) fosforilarea glucozei are loc prin atac nucleofil (consecutiv acțiunii
enzimatice)
e) singura enzimă participantă la activarea glucozei este glucokinaza

a) G-6-P nu este precursor și pentru alte căi din metabolismul glucidic
b) interconversia G-1-P la G-6-P are loc sub acțiunea fosfo-hexoz-
izomerazei
c) conversia G-6-P la F-6-P este o izomerizare de tip aldo-ceto
d) generarea FDP se constituie ca a 2-a reacție consumatoare de
energie a secvenței glicolitice
e) scindarea FDP (la cele 2 trioze fosforilate) are loc în prezența
fructozo-difosfat-liazei
15

a) interconversia triozelor fosforilate are loc printr-un intermediar
bisfosforilat și în prezența unei mutaze specifice
b) în cursul conversiei GA-3-P la 3-P-glicerat are loc o fosforilare la
nivel de substrat
c) la finalul secvenței glicolitice sunt produși 2 ATP/mol glucoză
d) în secvența glicolitică nu se generează echivalenți reduși
e) singura enzimă cheie în reglarea procesului este glucokinaza
35. În legătură cu glicoliza și conform schemei de mai jos, sunt corecte
afirmațiile:
Glucozã-6-fosfat
Gliceraldehid-3-fosfat Glicerat-1,3-bisfosfat Glicerat-3-fosfat
NAD+ NADH
? ??
Lactat Piruvat Fosfo-enol-piruvat
(PEP)
a) la om, glicoliza anaerobă se desfășoară în mușchiul scheletic în
repaus
b) enzima designată ?, care transformă piruvatul în lactat se numește
piruvat dehidrogenază
c) modul de utilizare a piruvatului depinde de gradul de oxigenare al
celulei
d) transformarea fosfo-enol-piruvatului la piruvat necesită ATP
(designat ??)
e) reacția de transformare a fosfo-enol-piruvatului la piruvat este
catalizată de o kinază (designată ??)
a) glicoliza reprezintă prima etapă a oxidării complete a glucozei (la
organismele aerobe)
b) are ca finalitate recuperarea parțială a energiei chimice conținută în
molecula de glucoză
c) toate reacțiile căii sunt reversibile
d) glicoliza nu generează intermediari biosintetici, fiind o cale
metabolică exclusiv energetică
e) intrarea glucozei în celulă este asigurată de transportori
transmembranari proteici specifici (GLUT)
16
37. În legătură cu decarboxilarea oxidativă a Pyr sunt corecte afirmațiile:

a) în proces participă 3 cofactori enzimatici
b) în proces participă sistemul piruvat-dehidrogenazei, constituit din 3
enzime și 5 cofactori enzimatici
c) în prima etapă se formează un compus de tip bază Schiff
d) în reacția menționată la punctul c) se formează un compus de adiție
cofactor-substrat
e) transferul unității de acetaldehidă activată pe acidul lipoic se face
prin atac nucleofil
38. În legătură cu gluconeogeneza și produsul căii, sunt corecte afirmațiile:

a) piruvat-carboxilaza este o enzimă hepatică, citosolică, dependentă
de pantotenat și activă doar în perioadele post-prandiale
b) secvența de reacții a gluconeogenezei poate fi împărțită în două
etape: consumatoare, respectiv, generatoare energetic
c) la nivel hepatic, insulina exercită o puternică acțiune
antigluconeogenetică
d) în mușchii scheletici, glucoza este utilizată ca substrat energogen iar
excesul este păstrat ca glicogen
e) hidroliza G-1-P la glucoză are loc la nivel citosolic
39. Precursori ai gluconeogenezei sunt:

a) glicerolul
b) unii aminoacizi
c) trigliceridele
d) lizina
e) galactoza
40. În legătură cu gluconeogeneza sunt corecte afirmațiile:

a) PEPCK este o enzimă biotin-dependentă
b) ultima etapă a secvenței se desfășoară la nivel de reticul
endoplasmic
c) pe parcursul căii se consumă 2 ATP
d) reglarea procesului se face la nivelul enzimelor care catalizează
reacțiile specifice (reacțiile din glicoliză care trebuie ocolite)
e) principalul aminoacid -sursa de C-3 pentru inițierea procesului este
alanina
17

a) este constituită dintr-o secvență de 10 reacții
b) se desfășoară în 3 locații intracelulare
c) 8 dintre reacțiile căii sunt catalizate de aceleași enzime ca în
glicoliză (dar în sens invers)
d) toate reacțiile căii sunt reversibile
e) precursorii procesului sunt trioze fosforilate

a) singurul substrat al căii este piruvatul
b) conversia Pyr la PEP necesită 2 conversii ATP-ADP
c) oxalacetatul, intermediar al căii, poate rezulta și din metabolism
lipidic (propionil-CoA)
d) toate reacțiile etapei citosolice a secvenței sunt reversibile
e) transferul oxalacetatului din mitocondrie în citosol se realizează cu
ajutorul unui transportor neproteic specific

a) procesul nu poate folosi intermediari rezultați din metabolism
lipidic
b) reacțiile procesului sunt grupate funcție de localizare în 2 etape
c) în cursul procesului se consumă 3 moli ATP și 1 mol NADH, H+ /
moleculă Pyr intrată în proces
d) sursa energetică necesară desfășurării procesului este asigurată de
beta-oxidarea acizilor grași
e) consumul energetic de conversie al Pyr la PEP este de 3 moli ATP

a) se desfășoară la nivel citosolic și reprezintă o secvență de 12 reacții
b) un precursor al căii este și propionil-CoA care printr-o secvență
specifică de reacții generează oxalacetat
c) secvența de reacții a căii poate fi împărțită în două etape -
consumatoare, respectiv, generatoare energetic
d) glucoza rezultată prin acest proces este folosită la nivelul mușchilor
scheletici ca substrat energogen iar excesul este păstrat sub formă de
glicogen
e) la nivel hepatic, insulina exercită o puternică acțiune
antigluconeogenetică
18
45. În legătură cu calea pentozo-fosfat sunt corecte afirmațiile:

a) este principalul furnizor de NADH, H+, necesar proceselor
biosintetice reductive
b) funcție de nevoile celulare procesul se desfășoară pe căi alternative
c) interconversia ribulozei-5-P la ribozo-5-P are loc printr-un
intermediar bisfosforilat, sub acțiunea unei fosfo-gluco-izomeraze
d) reacția trans-cetolazei decurge prin intermediari de tip bază Schiff
e) enzima cheie a procesului este G-6-P-dehidrogenaza, iar activitatea
ei este direct dependentă de raportul NADP/NADPH, H+

a) la finalul primei faze a căii, glucoza se regăsește oxidată la
gluconolactona corespunzătoare
b) reacția a treia a primei faze, este o reacție în doi timpi,
intermediarul fiind un compus instabil, reactiv, de tip 3-ceto
c) calea pentozo-fosfat nu poate servi în scop energetic
d) trans-cetolaza este o enzimă TPP-dependentă
e) pe parcursul căii se formează oze fosforilate cu număr variabil de
atomi de carbon, de la C2 - C7

a) fiind singura sursă virtuală de NADPH, H+, perturbarea căii
afectează în mod direct eritrocitul
b) reacția trans-cetolazei este inițiată prin adiția carbanionului TPP la
carbonul carbonilic al pento-cetozei fosforilate
c) în cursul reacției de la punctul b) clivajul legăturii C-C se datorează
protonării bazei Schiff
d) trans-aldolaza transferă fragmente aldol cu doi atomi de carbon
e) transferul grupărilor cu 2 sau 3 atomi de carbon se face uzual de pe
aldoză pe cetoză

a) prima reacție a căii este oxidarea G-6-P la fosfogluconat
b) în faza oxidativă a căii se produce și o decarboxilare
c) etapa de rearanjare a carboscheletului include și 2 reacții ireversibile
d) conversia Ru-5-P la R-5-P are loc printr-un intermediar
bisfosforilat, sub acțiunea unei mutaze
e) în reacțiile de trans-aldolare se formează compuși de adiție
19

a) este calea metabolică care asigură și metabolizarea pentozelor
dietare
b) se desfășoară în 2 faze: consumatoare, respectiv, generatoare de
energie
c) unul din principalele roluri atribuite este cel de furnizor de FAD
redus
d) toate reacțiile căii se desfășoară la nivel citosolic
e) glucoza nu reprezintă substrat pentru această cale metabolică

a) este principal furnizor de ribozo-5-P pentru biosinteza de nucleotide
(acizi nucleici)
b) din cele 4 reacții ale primei faze a căii, 2 sunt oxidative
c) în reacțiile de trans-cetolare se formează intermediari de tip bază
Schiff
d) trans-aldolaza necesită TPP (cofactor enzimatic)
e) nu toți intermediarii fazei de interconversie sunt fosforilați

a) transferul grupărilor cu 2 sau 3 atomi de carbon se face uzual de pe
aldoză pe cetoză
b) reacția trans-cetolazei este inițiată prin adiția carbanionului TPP la
carbonul carbonilic al pento-cetozei fosforilate
c) calea pentozo-fosfat poate fi considerată și ca o cale de oxidare a
celor 6 atomi de C ai G-6-P, cu generare consecutivă de CO2
d) reacțiile corespunzătoare celor 2 faze ale căii se desfășoară în locații
intracelulare specifice
e) în reacțiile catalizate de trans-cetolază se formează intermediari de
tip bază Schiff

a) trans-aldolaza este o enzimă TPP-dependentă
b) a 2-a reacție oxidativă a fazei I a căii pentozo-fosfat asigură
conversia alcoolului secundar (de la C3) la cetonă
c) funcție de nevoile organismului, calea poate genera echivalenți
reduși (necesari proceselor biosintetice)
d) trans-cetolaza transferă fragmente de trei atomi de carbon
e) în concentrații fiziologice, T3 încetinește glicoliza
20
53. În legătură cu calea uronică sunt corecte afirmațiile:

a) este procesul prin care se generează uree
b) este o cale alternativă de metabolizare a glucozei
c) este o cale metabolică care asigură formarea unui compus cu rol
important în detoxifierea organismului
d) încărcarea G-1-P pe UTP se face printr-un atac nucleofil
e) UDP-GA servește ca precursor în biosinteza de acid ascorbic la
toate speciile

O
NH
CH2OH O O O
N O
O - P P P
OH + O O O O CH2
O
OH O P O- O- O-
OH
HO OH
Glucozã-1-fosfat piro-fosforilazã
X
a) în secvența de reacții de mai sus compusul format designat ? se

numeşte UDP-glucoză
b) în secvența de reacții de mai sus compusul format designat ? se
numeşte TDP-glucoză
c) compusul cu care reacţionează glucoza-1-fosfat este UTP-ul
d) în urma reacţiei de mai sus se pune în libertate un pirofosfat,
reprezentat în schema de mai sus cu X
e) reacţia de mai sus este o oxidare
55. În legătură cu metabolismul glicogenului sunt corecte afirmațiile:

a) glicogen-sintetaza se găsește sub două forme, una fosforilată,
cealaltă defosforilată
b) forma fosforilată menționată la punctul a) este forma mai activă, se
designează GSb și este independentă de concentrația de G-1-P
c) cascada de reglare a glicogen-sintetazei, este inițiată de insulină și
acționează printr-un sistem transductor
d) cAMP exercită două efecte în inactivarea glicogen-sintetazei
e) defosforilarea glicogen-sintetazei conduce la activarea enzimei și
are loc sub acțiunea unor fosfataze
21

a) glicogen-sintetaza este un heterotrimer
b) pentru fiecare moleculă de glucoză adăugată glicogenului primer se
consumă echivalentul a 2 ATP
c) cele 2 paliere ale metabolismului glicogenului sunt controlate prin
cascade reglatoare distincte, cAMP-dependente
d) conversia formei inactive (fosforilată) a glicogen-sintetazei la
forma activă (defosforilată) este determinată de scăderea nivelului
sanguin al glucozei
e) nu se cunosc anomalii ale procesului glicogenosintetic
57. În legătură cu metabolismul glicogenului și conform schemei de mai
jos, sunt corecte afirmațiile:
O O O O O O O O O O
Miez de
O O O O O O O O O glicogen
HO
O O O O O O
O O O O O
HO O
O O O O
Miez de
O O O glicogen
HO
a) schema reprezintă prima etapă din catabolismul glicogenului

b) ramificarea lanțului de glicogen constă în transferul unui fragment
terminal constituit din 6-8 resturi de pe un lanț de 11-12 resturi pe
un lanț adiacent
c) la ramificarea lanțului glicogenic participă enzima de deramificare
notată pe reacție cu ?
d) elongarea glicogenului se realizează dinspre capătul reducător al
primerului de glicogen
e) glicogenina participă la biosinteza glicogenului desfășurând acțiune
glucuronozil-transferazică
a) reacțiile glicogenolizei se desfășoară în totalitate la nivel citosolic
b) glucoza eliberată la nivel renal intervine în menținerea constantă și
în limite fiziologice a glicemiei (la câteva zile după încetarea
aportului exogen)
c) cascada de reglare a glicogenolizei este inițiată de factori
nutriționali și endocrini
d) hormonul care declanșează glicogenoliza musculară este glucagonul
e) activarea glicogenolizei are loc uzual simultan cu activarea
glicogenosintezei, implicând aceleași cascade de reglare
22

a) biosinteza glicogenului nu poate avea loc pe seama altor oze în afara
glucozei
b) glicogenoliza se poate desfășura și la nivel renal
c) toate reacțiile glicogenolizei se desfășoară la nivel citosolic
d) enzima de deramificare este bisfuncțională (cu acțiune în doi timpi)
e) produsul preponderent cantitativ al procesului de glicogenoliză este
glucoza
Glucozã
ATP
Hexokinazã
ADP
P
Glucozo-6-fosfat
UTP
UDP-Glc piro-fosforilazã
PP H2O 2P
i i
UDP
UDP-Glc
Glicogen primer Glcn
Glicogen sintetazã
UDP
O .....
Glicogen
Glcn+1
a) compusul lipsă designat ? este reprezentat de glucozo-1,6-difosfat

b) compusul lipsă designat ? este reprezentat de glucozo-1-fosfat
c) în cazul absenţei primerului glicogenic, se recurge la un alt primer:
glicogenina
d) în cazul absenţei primerului glicogenic glicogenogeneza nu are loc
e) etapa de elongare se stopează când un lanţ conţine 20 resturi glicozil
legate în poziţia D (1o4)
23

a) glicogenul este un biopolimer ramificat depozitat preponderent la
nivelul ficatului și al mușchiului scheletic
b) pentru declanșarea procesului de biosinteză a glicogenului este
obligatorie existența fie a unui glicogen "primer", fie a glicogeninei
c) conversia G-6-P la G-1-P are loc bisecvențial, printr-un intermediar
de tip en-diol
d) transferul unității de glucoză pe "primer" se face prin atac nucleofil
implicând un ion intermediar de oxoniu
e) în glicogenogeneză nu se consumă energie

a) glicogenogeneza are loc la nivel hepatic, intramitocondrial
b) pentru declanșarea procesului de la punctul a) este obligatorie
existența unui glicogen "primer"
c) în inactivarea procesului de la punctul a) cAMP acționează
intermediind două efecte
d) legăturile care asigură formarea punctelor de ramificare sunt alfa
1-4-N-glicozidice
e) fructoza și galactoza nu pot fi utilizate ca precursori
glicogenogenetici

a) glicogenina este un primer de natură proteică cu activitate
glucuronozil-transferazică
b) transferul G-1-P pe UTP se face prin atac nucleofil și îndepărtează o
grupare pirofosfat
c) glicogenoliza îndeplinește roluri diferite funcție de țesutul în care se
desfășoară
d) acumularea de glicogen la nivel tisular nu determină apariția de
simptomatologii clinice caracteristice
e) activitatea fosfatazelor este stimulată de glucagon
24

a) galactoza nu poate fi precursor în biosinteza glicogenului
b) enzima cheie a procesului biosintetic, glicogen-sintetaza se găsește
sub două forme: GSD, respectiv, GSI
c) fructoza poate reprezenta precursor pentru biosinteza glicogenului
d) ambele laturi ale metabolismului glicogenului sunt controlate prin
cascade reglatoare (distincte), cAMP-dependente
e) cascadele menționate la punctul d) sunt inițiate de insulină și
glucocorticoizi

a) pentru declanșarea procesului de glicogenogeneză este obligatorie
existența glicogenului “primer”
b) cAMP exercită 2 efecte în inactivarea glicogenogenezei
c) conversia formei inactive (fosforilată) a glicogen-sintetazei la forma
activă (defosforilată) este determinată de scăderea nivelului sanguin
al glucozei
d) produșii procesului de glicogenoliză sunt G-6-P și G liberă
e) glucagonul exercită o acțiune de inhibiție a biosintezei enzimelor
cheie glicogenogenetice

O O O O O O O O O O
Miez de
O O O O O O O O O glicogen
HO
O O O O O O
O O O O O
HO O
O O O O
Miez de
O O O glicogen
HO
a) schema de mai sus reprezintă etapa de ramificare a glicogenului

b) ramificarea glicogenului se realizează prin intermediul unei legături
de tip α-(1,4) glicozidice
c) elongarea glicogenului are loc la capetele reducătoare
d) enzima care catalizează etapa de ramificare a glicogenului se
numeşte glicogen-sintetază și este notată pe schemă cu ?
e) etapa de ramificare este o reacţie de transfer a unui fragment
terminal, constituit de regulă din 6-8 resturi, de pe un lanţ de 11-12
resturi pe un lanţ adiacent
25

a) UDPG este donorul de unități de glucoză activată necesare în
biosinteza glicogenului
b) numai glucoza poate fi convertită la polizaharide de rezervă
c) UDPGA poate suferi conversie la xiluloză
d) la organismele aerobe glicoliza reprezintă a 2-a etapă a oxidării
complete a glucozei
e) calea pentozo-fosfat se desfășoară parțial la nivel citosolic, parțial,
la nivel mitocondrial
68. În legătură cu fructoza, precursor al glicogenogenezei, sunt corecte

afirmațiile:
a) sub acţiunea fructokinazei, fructoza este fosforilată direct la
fructozo-6-fosfat
b) fructozo-1-fosfatul obţinut iniţial prin fosforilare este scindat sub
acţiunea aldolazei B obţinându-se gliceraldehidă şi dihidroxi-
aceton-fosfat
c) obţinerea fructozo-1,6-bisfosfatului are loc prin condensarea
gliceraldehidei cu dihidroxiaceton-fosfatul defosforilat în prealabil
d) fructozo-1,6-bisfosfatul suferă o defosforilare la C-1 obţinându-se
fructozo-6-fosfat şi fosfat anorganic
e) final are loc conversia fructozo-6-fosfatului la glucoză-6-fosfat care
urmează în continuare etapele biosintezei glicogenului din glucoză
69. În legătură cu metabolismul fructozei sunt corecte afirmațiile:

a) rezultă în organism consecutiv hidrolizei lactozei, proces ce are loc
la nivel intestinal
b) prima etapă în metabolizarea fructozei constă în fosforilarea sa,
fosforilare ce are loc la nivel hepatic sub acţiunea fructokinazei,
obţinându-se fructozo-1-fosfat
c) gliceraldehida şi dihidroxiaceton-fosfatul obţinuţi în urma scindării
fructozo-1-fosfatului pot parcurge calea glicolitică spre piruvat sau
în funcţie de necesităţile celulei, pot genera glucoză
d) deficienţa ereditară a fructokinazei duce la fructozemie şi la
fructozurie esenţială
e) deficienţa ereditară a aldolazei B duce la fructozemie şi la
fructozurie esenţială
26
70. În legătură cu metabolismul fructozei sunt corecte afirmațiile:

a) rezultă în organism în urma hidrolizei zaharozei, proces ce are loc la
nivel intestinal
b) prima etapă în metabolizarea fructozei constă în scindarea fructozei
nefosforilate sub acţiunea aldolazei B, enzimă prezentă exclusiv în
ficat, la 2 trioze: gliceraldehidă şi dihidroxiacetonă
c) nu este cunoscută nici o enzimopatie cu privire la metabolismul
fructozei
d) deficienţa ereditară a aldolazei B duce la intoleranţă ereditară la
fructoză
e) acumularea de fructozo-1-fosfat activează glucozo-6-fosfataza şi
glicogen-fosforilaza, determinând crize hipoglicemice
71. În legătură cu galactoza, precursor al glicogenogenezei, sunt corecte

afirmațiile:
a) reacţia de fosforilare a galactozei este o reacţie limitantă pentru
proces
b) enzima care catalizează fosforilarea galactozei la galactoză-1-fosfat
este o fosforilază
c) UTP-glucoza va reacţiona cu galactoza-1-fosfatul pentru a forma
UDP-galactoza
d) UDP-galactoza este donorul de unităţi glucoză pentru elongare şi
ramificare
e) sub acţiunea unei epimeraze UDP-galactoza este convertită în UDP-
glucoză
72. În legătură cu metabolismul galactozei sunt corecte afirmațiile:

a) galactoza este o componentă majoră a glicolipidelor,
glicoproteinelor şi proteoglicanilor
b) galactoza este convertită la glucoză, cu precădere la nivel renal,
astfel încât căile sale de metabolizare sunt comune cu ale acesteia
c) prima etapă în cadrul metabolismului galacozei este fosforilarea
acesteia sub acţiunea unei kinaze
d) a doua etapă constă în transferul restului galactozil pe uridin
trifosfat-glucoză (UTP-glucoză) sub acţiunea UTP-glucozo-
galactozo-1-fosfat-uridil transferazei
e) interconversiunea celor 2 oze (UTP-Gal ↔ UTP-Glu) se produce la
nivelul nucleozid trifosfaţilor şi presupune o reacţie de epimerizare,
catalizată de o epimerază
27

a) deficienţa galactokinazei determină galactozemie şi galactozurie
b) manifestarea clinică a deficitului de galactokinază constă în apariţia
cataractei
c) deficienţa galactokinazei implică reducerea galactozei la
galactozotriol
d) deficienţa galactokinazei este mult mai severă decât deficienţa
UDP-glucozo-galactozo-1-fosfat-uridil transferazei
e) deficienţa UDP-glucozo-galactozo-1-fosfat-uridil transferazei
impune eliminarea galactozei din dietă

a) galactoza este o componentă majoră a glicolipidelor
b) căile de metabolizare ale galactozei nu sunt comune cu ale glucozei
c) prima etapă în cadrul metabolismului galactozei este fosforilarea
acesteia sub acţiunea unei kinaze
d) a doua etapă constă în transferul restului galactozil pe uridin
trifosfat-glucoză (UTP-glucoză) sub acţiunea UTP-glucozo-
galactozo-1-fosfat-uridil transferazei
e) manifestarea clinică a deficitului de galactokinază constă în apariţia
cataractei
75. În legătură cu glicogenozele sunt corecte afirmațiile:

a) mutaţiile la nivelul glucokinazei conduc la diabet zaharat de tip
Mody 2
b) mutaţia la nivelul genelor pentru glicogen-sintetază determină
glicogenoza de tip 0
c) mutaţia la nivelul genelor pentru glicogen-sintetază se
caracterizează prin cantităţi subnormale de glicogen stocat la nivel
hepatic
d) mutaţia la nivelul genelor pentru glicogen-sintetază se
caracterizează prin acumularea unor molecule de glicogen liniar,
dificil degradabile ulterior
e) mutaţia la nivelul genelor pentru enzima de ramificare determină
glicogenoza de tip V, caracterizată prin acumularea unor molecule
de glicogen liniar, dificil degradabile ulterior
28
76. În legătură cu glicogenozele sunt corecte afirmațiile:

a) majoritatea afecţiunilor ereditare caracterizate prin anomalii ale
metabolismului glicogenului, sunt cauzate de imposibilitatea
desfăşurării glicogenogenezei
b) acumularea de glicogen la nivel tisular determină apariţia unei
simptomatologii clinice caracteristice: hepatomegalie, hipoglicemie,
hipotonie musculară, deficit energetic în efort fizic etc.
c) enzimele direct implicate sunt: glucozo-6-fosfataza, glicogen-
fosforilaza, glucan-transferaza şi α-(1,6)-glucozidaza
d) cel mai frecvent tip de glicogenoză este dat de deficitul de glucan-
transferază
e) deficitul de fosforilază musculară determină depuneri masive de
glicogen normal la nivel muscular
29
CAPITOLUL II
METABOLISM LIPIDIC
1. În legătură cu metabolismul lipidic sunt corecte afirmațiile:
a) digestia lipidelor se face pe cale enzimatică și necesită emulsionarea
lor prealabilă
b) hormonii progestageni stimulează lipoprotein-lipaza și favorizează
depunerea grăsimilor
c) în enterocitele peretelui intestinal pătrund doar acizii grași liberi
d) lipidele nu îndeplinesc roluri funcționale particulare (doar structural
și energetic)
e) produșii digestiei lipidice sunt glicerolul și acizii grași liberi

a) mobilizarea lipidelor din depozitele adipocitare are loc sub control
hormonal și este dependentă de statusul energetic celular
b) lipidele dietare sunt degradate sub acțiunea TAG-lipazei (=lipaza
hormon-dependentă)
c) conversia carbohidraților și a unor aminoacizi cu generare de acizi
grași, are loc exclusiv la nivel adipocitar
d) cortizolul intensifică catabolismul la nivelul țesutului adipos
periferic
e) produșii de liză ai TAG părăsesc adipocitul prin transport activ

a) acizii grași endogeni necesari esterificării glicerolului (în vederea
biosintezei TAG), sunt sintetizați la nivel adipocitar, din excedentul
de glucide, alcool sau aminoacizi
b) epinefrina activează lipoliza, prin creșterea concentrației de cAMP
c) oxidarea acizilor grași este un proces ATP-dependent, cu
desfășurare exclusiv mitocondrială, în două etape
d) transportul intramitocondrial al acidului gras este realizat prin
încărcare pe proteine carrier specifice
e) glicerol-3-fosfatul poate rezulta pe două căi, funcție de țesut
31

a) ciclul de beta-oxidare al acizilor grași cuprinde 4 reacții, ultima
fiind un clivaj hidrolitic
b) bilanțul energetic al beta-oxidării acidului palmitic este de 129 ATP
c) un punct de convergență metabolism lipic - TCA este reprezentat
de propionil-CoA
d) glucagonul activează lipogeneza
e) biosinteza acizilor grași este o cale metabolică specific adipocitară
5. În legătură cu lipidele sunt corecte afirmațiile:

a) lipidele sunt implicate în semnalizarea intercelulară și transducția
intracelulară a semnalelor
b) triacilglicerolii derivă din două surse primare
c) digestia lipidelor se face pe cale enzimatică și necesită emulsionarea
lor prealabilă
d) acizii grași din structurile triacilglicerolilor sunt întotdeauna saturați
e) lipaza pancreatică catalizează o reacție la interfața lipide-apă

a) insulina activează lipoliza și inhibă lipogeneza
b) leptina este o proteină (sintetizată la nivelul adipocitelor) cu acțiune
similară unui hormon; ea se leagă de un receptor specific din creier
și funcționează ca un "lipostat"
c) beta-oxidarea acizilor grași se desfășoară la nivel citosolic
d) formarea conjugatului acil-tioester are loc sub acțiunea unor kinaze
e) fenfluramina este utilizată în controlul obezității datorită conferirii
senzației de sațietate (consecutiv, diminuând aportul nutrițional)

a) lipidele îndeplinesc roluri variate în organism funcție de necesitățile
metabolice sau energetice
b) biosinteza de novo a triacilglicerolilor are loc strict la nivelul
țesutului adipos
c) acizii grași din structurile triacilglicerolilor sunt strict de
proveniență exogenă
d) activarea acizilor grași în vederea degradării are loc la nivel
citosolic și decurge în două trepte
e) proteina folosită pentru transferul transmembranar al acizilor grași
activați este carnitina
32
8. În legătură cu lipidele sunt corecte afirmațiile:

a) majoritatea lipidelor din organism sunt utilizate în scop structural
b) în organismul uman lipidele sunt stocate în adipocite
c) lipidele nu îndeplinesc roluri funcționale
d) majoritatea energiei derivată prin metabolizarea lipidelor este
atribuită procesului de cetoliză
e) lipidele asigură menținerea integrității alveolare
a) acil-CoA-sintetaza are 3 izoforme, cu acțiuni specifice pentru acizii
grași saturați, mono- și respectiv polinesaturați
b) triacilglicerolii suferă digestie intestinală sub acțiunea lipazei
pancreatice
c) acizii biliari nu reprezintă formă de eliminare a colesterolului din
organism
d) biosinteza colesterolului este un proces complex ce implică
parcurgerea a 2 etape
e) principala enzimă reglatoare a biosintezei colesterolului este HMG-
CoA-reductaza
10. În legătură cu lipidele / metabolismul lipidic sunt corecte afirmațiile:
a) majoritatea grăsimilor din organism se constituie în surse primare de
energie
b) lipidele dietare (90% TAG) sunt degradate sub acțiunea
triacilglicerol-lipazei
c) degradarea acizilor grași cu până la 20 atomi de C are loc la nivel
citosolic, iar a celor cu 20-24 atomi de C, la nivel mitocondrial
d) transportul acizilor grași în vederea degradării se face prin
încărcarea acestora pe proteine carrier specifice
e) cAMP are rol în mobilizarea lipidelor din depozitele adipocitare (în
vederea degradării)
11. În legătură cu lipidele / metabolismul lipidic sunt corecte afirmațiile:
a) unii reprezentanți ai clasei pot fi implicați în semnalizarea
intercelulară și transducția intracelulară a semnalelor
b) lipidele nu îndeplinesc rol structural
c) cetogeneza are loc la nivelul mitocondriilor din țesuturile periferice
(corpii cetonici reprezentând un valoros substrat energetic)
d) procesul de la punctul c) se activează interprandial odată cu
scăderea nivelului insulinei circulante
e) echilibrul reacției: aceto-acetat / beta-hidroxi-butirat este dependent
de starea energetică a celulei
33

a) cetogeneza (fiind un proces biosintetic) necesită aport energetic
exogen
b) primele 2 reacții din cetogeneză, dar cu desfășurare citosolică se
constituie în primele etape de biosinteză a colesterolului
c) în instalarea obezității sunt incriminați factori nutriționali,
psihologici, endocrini și genetici
d) sinteza unei molecule de palmitat necesită 8 molecule de acetil-
CoA, 7 ATP și 14 (NADPH, H+)
e) colesterolul adus prin aport alimentar nu suprimă biosinteza
endogenă de colesterol

a) biosinteza acizilor biliari reprezintă calea majoră de degradare a
nucleului sterolic
b) sinteza colesterolului are loc strict la nivel de corticosuprarenale
c) digestia lipidelor de origine exogenă necesită emulsionarea lor
prealabilă
d) acizii grași (eliberați din TAG) ajung în circulația sanguină prin
transport facilitat
e) beta-oxidarea acizilor grași începe cu o reacție de dehidrogenare
NAD+-dependentă

a) mobilizarea lipidelor din depozitele adipocitare se face sub control
dietar
b) mobilizarea lipidelor din depozitele adipocitare are loc sub control
hormonal, printr-o cascadă cAMP-dependentă
c) TAG ajunși în circulație sunt degradați sub acțiunea triacil-glicerol
lipazei
d) NADPH, H+ necesar în biosinteza acizilor grași poate rezulta și din
citrat la nivel citosolic
e) etapele biosintezei de acizi grași sunt: condensare, reducere,
hidratare, reducere
34

a) colesterolul asigură și biosinteza coenzimei Q, cu rol important în
funcționarea LRM
b) ceto-acidoza diabetică este cauzată de un deficit marcat al nivelului
insulinei
c) în biosinteza triacilglicerolilor participă acil-CoA-sintetaze în 3
izoforme, dependent de caracterul saturat, mono- sau polinesaturat
al acizilor grași (ce urmează a fi încărcați secvențial pe glicerol)
d) alfa-oxidarea este o cale alternativă de oxidare a acizilor grași cu
lanț scurt și are loc la nivelul peroxizomilor
e) biosinteza acizilor grași este o cale metabolică preponderent
hepatică, activă în perioadele post-prandiale
16. În legătură cu schema de mai jos din cadrul metabolismului lipidic, sunt
O OH O
-
O C CH2 C CH2 C CoA
CH3
HMG-CoA
O O O
CH3 C CH2 C O- + CH3 C CoA

1
H O
O CH3 C CH2 C O-
CH3 C CH3 OH

2
a) secvența de reacții face parte din procesul de cetoliză

b) HMG-CoA este β-hidroxi-β-metil-glutamil-CoA
c) HMG-CoA liaza catalizează transformarea HMG-CoA în aceto-
acetat (compusul 1)
d) transformarea compusului 1 la compusul 3 necesită NAD+
e) decarboxilarea spontană a compusului 1 duce la formare de acetonă
(compus 2)
35

a) activarea AG are loc printr-un proces în 2 trepte
b) acil-CoA-DH-azele prezintă specificitate diferită funcție de
lungimea radicalului acil
c) AG eliberați din lipidele adipocitare sunt transportați activ în
torentul sanguin unde vor fi încărcați pe albumină
d) biosinteza AG se desfășoară la nivel intracitoplasmatic
e) TAG-lipaza este activată de β-corticotropină
18. În legătură cu lipoproteinele sunt corecte afirmațiile:

a) fracțiunea LDL asigură transportul colesterolului de la țesuturile
periferice la ficat
b) fracțiunea HDL asigură transportul colesterolului de la țesuturile
periferice la ficat
c) VLDL, IDL și LDL asigură transportul colesterolului (și
trigliceridelor) de la ficat spre țesuturile periferice
d) lipoproteinele diferă între ele doar prin natura apoproteinei
e) nu se cunosc hiperlipoproteinemii primare
19. În legătură cu lipoproteinele plasmatice sunt corecte afirmațiile:

a) sunt complexe hidrofile care asigură transportul plasmatic al
lipidelor
b) chilomicronii se sintetizează la nivelul mucoasei intestinale
c) fracțiunea beta-lipoproteică este asumată cu acțiune antiaterogenă
d) apolipoproteinele îndeplinesc strict rol structural
e) triacilglicerolii predomină în chilomicroni și VLDL
20. În legătură cu triacilglicerolii sunt corecte afirmațiile:

a) consecutiv digestiei enzimatice, la nivelul lumenului intestinal se
absorb doar acizi grași liberi
b) enzima implicată în digestia intestinală a TAG este triacil-glicerol-
lipaza
c) acizii grași sunt vehiculați liber în circulația sanguină
d) biosinteza glicerol-3-fosfatului (precursor) din DOAP are loc
preponderent la nivel adipocitar
e) controlul hormonal al activității triacil-glicerol-lipazei este asigurat
de glucagon, epinefrină, beta-corticotropină
36
21. În legătură cu biosinteza triacilglicerolilor sunt corecte afirmațiile:
O O
O O C R O O C R
R C O R C O
O P OH
Diacil-glicerol-3-fosfat 1,2-Diacil-glicerol
a) diacil-glicerol-3-fosfatul se obţine din glicerol-3-fosfat, reprezentat
în reacție cu ? şi acil-CoA (reacția este secvențială)
b) este necesar un singur acil-CoA pentru a obţine diacil-glicerol-3-
fosfatul
c) sunt necesari 2 acil-CoA pentru a obţine diacil-glicerol-3-fosfat
d) în urma unei reacţii de hidroliză diacil-glicerol-3-fosfatul este
transformat în 1,2-diacil-glicerol
e) în urma unei reacţii de hidrogenare diacil-glicerol-3-fosfatul este
transformat în 1,2-diacil-glicerol
22. În legătură cu metabolismul trigliceridelor, în schema de mai jos sunt
O
Lipazã O CH2 O C R
pancreaticã
? R '
C O CH
O CH2 OH
Diacil-glicerol
R'' C O-
?? O
R C O-
O CH2 OH
'
R C O CH
CH2 OH
Monoacil-glicerol
a) compusul care lipseşte, designat ? se numeşte glicerol
b) compusul care lipseşte, designat ? se numeşte triacilglicerol
c) dacă sursa de TAG este reprezentată de aportul exogen, reacția este
catalizată de lipoprotein-lipază, notată pe schemă cu ??
d) dacă sursa de TAG este reprezentată de aportul exogen, reacția este
catalizată de lipaza pancreatică, notată pe schemă cu ??
e) reacțiile catalizate de lipaze sunt reacții hidrolitice
37

O
O CH2 O C R
R' C O CH O ?
CH2 O C R'' H2O O

Triacil-glicerol
R'' C O-
H2 O
O
R C O-
O CH2 OH
R' C O CH
CH2 OH
Monoacil-glicerol
a) compusul care lipseşte, designat ? se numeşte diacilglicerol

b) compusul care lipseşte, designat ? se numeşte glicerol
c) enzima implicată în reacţii este o sintetază
d) enzima implicată în reacţii este o lipază
e) enzima implicată în reacţii este o oxidoreductază
24. În legătură cu triacilglicerolii sunt corecte afirmațiile:

a) TAG dietari sunt degradați sub acțiunea triacilglicerol-lipazei
b) activitatea enzimei menționată la punctul a) este sub control
hormonal
c) consecutiv digestiei și absorbției, TAG ajung în circulație sub formă
de chilomicroni
d) TAG nu se pot obține prin sinteză endogenă
e) în controlul activității triacilglicerol-lipazei este implicată și
adenilat-ciclaza
38

O O
O CH2 O C R O CH2 O C R
' '
R C O CH O R C O CH
CH2 O C R'' O CH2 OH
Triacil-glicerol Diacil-glicerol
R'' C O-
O
R C O-
a) compusul care lipseşte, designat ? se numeşte glicerol

b) compusul care lipseşte, designat ? se numeşte monoacilglicerol
c) enzima implicată în reacţii este o lipază
d) enzima implicată în reacţii este o transferază
e) reacţiile care au loc sunt hidrolize
26. În legătură cu biosinteza triacilglicerolilor, în schema de mai jos sunt

OH
HO
OP
Glicerol-3-fosfat
O O C R
? R C O
OH
1,2-Diacil-glicerol
a) compusul care lipsește, designat ? este 1,2-diacil-glicerol-3-fosfatul
b) 1,2-diacil-glicerol-3-fosfatul se mai numeşte şi acid fosfatidilic
c) 1,2-diacil-glicerol-3-fosfatul generează prin hidroliză 1,2-diacil-
glicerol
d) 1,2-diacil-glicerol-3-fosfatul este obţinut în urma reacţiei dintre
glicerol-3-fosfat şi un acil-CoA
e) 1,2-diacil-glicerol-3-fosfatul este obţinut în urma reacţiei dintre
glicerol-3-fosfat şi doi acil-CoA
39
27. În legătură cu metabolismul lipidic, următoarea schemă reprezintă:
O O C R
R C O ?
O P
Diacil-glicerol-3-fosfat
R - CO - S - CoA
O
O O C R
R C O
O C R
O
Triacil-glicerol
a) biosinteza trigliceridelor
b) catabolizarea diacil-glicerol-3-fosfatului
c) diacil-glicerol-3-fosfatul este cunoscut sub denumirea de acid
fosfatidilic
d) în urma hidrolizei diacil-glicerol-3-fosfatului rezultă 1,2-diacil-
glicerolul (designat ? în schema de mai sus)
e) triacilglicerolii sunt biosintetizaţi şi depozitaţi la nivel hepatic
28. În legătură cu cei mai răspândiţi şi mai abundenţi acizi graşi din natură,
a) sunt acizi monocarboxilici alifatici cu catenă neramificată saturată
sau nesaturată cu număr par de atomi de carbon
b) sunt acizi monocarboxilici alifatici cu catenă neramificată saturată
sau nesaturată cu număr impar de atomi de carbon
c) sunt acizi graşi ciclici, cu catenă ramificată, cu număr impar de
atomi de carbon
d) sunt acizi dicarboxilici cu catenă neramificată saturată sau
nesaturată cu număr par de atomi de carbon
e) sunt acizi dicarboxilici aromatici cu catenă ramificată saturată sau
nesaturată cu număr impar de atomi de carbon
40
29. Acizii graşi nesaturaţi sunt:

a) acidul palmitoleic
b) acidul palmitic
c) acidul linolenic
d) acidul stearic
e) acidul linoleic
30. În legătură cu degradarea acizilor graşi și conform schemei de mai jos,

N(CH3)3
O CH2 O
R CH2 C S CoA + ? H C O C CH2 R + CoA-SH
Acid gras-CoA CH2
COO-
a) acidul gras este activat pe fața externă a matricei mitocondriale
b) procesul de beta-oxidare are loc în interiorul matricei mitocondriale
c) compusul designat ?, implicat în transportul acidului gras prin
membrana mitocondrială se numeşte carnozină
d) enzima implicată în transportul acizilor graşi prin membrana
mitocondrială este o liază
e) compusul format în urma reacţiei se numeşte acil-carnitină
31. În legătură cu metabolismul acizilor grași sunt corecte afirmațiile:

a) activarea acestora în vederea catabolizării are loc la nivel citosolic și
decurge în 2 trepte
b) toți intermediarii procesului de beta-oxidare sunt conjugați de tip
acil-tioester
c) în vederea transportului în locația intracelulară unde are loc procesul
degradativ, acizii grași se încarcă pe proteine carrier specifice
d) din cele 4 reacții ale ciclului de beta-oxidare, 2 sunt oxidative și
necesită FMN în calitate de cofactor colector de hidrogen
e) reacțiile ciclului de beta-oxidare îndepărtează secvențial fragmente
C2 activ
41
32. În legătură cu beta-oxidarea propriu zisă a acizilor graşi, conform

reacției de mai jos, sunt corecte afirmațiile:
O
CH3(CH2)11CH2 CH2 CH2 C SCoA
C16 Acil-CoA
H O
CH3(CH2)11CH2 C C C SCoA
H
a) reacţia este o dehidrogenare
b) necesită NAD+
c) necesită NADH, H+
d) produsul de reacţie poartă denumirea de trans-Δ2-en-oil-CoA
e) produsul de reacţie poartă denumirea de cis-Δ2-en-oil-CoA

reacției de mai jos, sunt corecte afirmațiile:
H O
CH3(CH2)11CH2 C CH2 C SCoA
OH
L-3-Hidroxi-acil-CoA
O O
3-Ceto-acil-CoA
a) reacția reprezintă o reacţie de dehidrogenare

b) este singura reacţie de dehidrogenare implicată în procesul de
β-oxidare
c) cofactorul implicat în reacție este NAD+
d) cofactorul implicat în reacție este NADH, H+
e) în continuarea procesului, 3-ceto-acil-CoA-ul va fi implicat într-o
reacţie de hidratare
42

a) anomalii ale procesului de beta-oxidare pot fi atribuite și deficitului
ereditar de carnitină
b) bilanțul energetic al beta-oxidării acidului palmitic este de 131 ATP
c) acumularea acizilor grași la nivel hepatic provoacă steatoză hepatică
d) acetil-CoA-ul este asumat ca intermediar cheie între metabolismul
lipidic și cel glucidic
e) în biosinteza acizilor grași nu este nevoie de suport energetic
deoarece se pornește de la un precursor activat

a) biosinteza acizilor grași este o cale metabolică ce se desfășoară
preponderent la nivel adipos
b) β-oxidarea acizilor grași cu o lungime a lanțului între 20-24 atomi
de C are loc la nivelul peroxizomilor
c) activarea acizilor grași se face ATP-dependent în prezența unei
kinaze specifice
d) biosinteza acizilor grași are loc la nivel mitocondrial
e) în formarea malonil-CoA participă biotina în calitate de cofactor
enzimatic

schemei de mai jos, sunt corecte afirmațiile:
O O
3-Ceto-acil-CoA
O O
CH3(CH2)11CH2 C S CoA + CH3 C SCoA
a) schema reprezintă o reacţie de clivare tiolitică

b) în urma reacţiei este eliberat un acetil-CoA
c) 3-ceto-acil-CoA are nevoie de 2 molecule de CoA-SH pentru ca
reacţia să aibă loc
d) în urma reacţiei se formează un radical acil cu 2 atomi de carbon
mai puţin decât cel original
e) radicalul acil cu 2 atomi de carbon nu mai suferă nici o altă
transformare ulterioară
43

a) lipidele asigură menținerea integrității alveolare
b) triacilglicerolii derivă din 2 surse primare: dietă și depozite la
nivelul adipocitelor
c) biosinteza glicerol-3-P prin fosforilare ATP-dependentă are loc
preponderent la nivel adipocitar
d) enzima reglatoare a procesului de ß-oxidare este carnitin-acil-
transferaza I
e) eliberarea carnitinei și refacerea acil-CoA are loc la nivel
microzomal
38. În legătură cu biosinteza acizilor graşi sunt corecte afirmațiile:

a) este o cale metabolică specific hepatică
b) este activă în perioadele post-prandiale
c) acizii graşi sunt stocaţi la nivel adipocitar sub formă de lecitină
d) toate etapele biosintezei acizilor graşi au loc la nivelul citoplasmei
e) substratul pentru biosinteza acizilor graşi este reprezentat de
propionil-CoA

a) substratul pentru biosinteza acizilor graşi este reprezentat de acetil-
CoA
b) catabolismul glucozei şi a aminoacizilor reprezintă surse de acetil-
CoA
c) alcoolul nu reprezintă o sursă de acetil-CoA
d) nici o etapă din biosinteza acizilor graşi nu are loc la nivel
mitocondrial
e) este activă în perioadele inter-prandiale

a) în procesul de biosinteză al acizilor graşi este necesară şi prezenţa
NAD+
b) echivalenţii reducători necesari biosintezei de acizi graşi sunt
furnizaţi de calea pentozo-fosfat
c) acetil-CoA nu poate rezulta din fermentarea intestinală a glucozei
d) procesul de biosinteză constă în esenţă în adiţia succesivă a
fragmentelor de doi atomi de carbon
e) procesul de biosinteză constă într-o succesiune de reacţii via
condensare, reducere, dehidratare şi o nouă reducere
44
41. Sunt cunoscuţi sub denumirea de corpi cetonici:

a) acetona
b) acidul acetil-acetic
c) aceto-acetil-CoA-ul
d) aceto-acetatul
e) E-hidroxi-butiratul
42. În legătură cu metabolismul corpilor cetonici sunt corecte afirmațiile:

a) corpii cetonici pot rezulta și prin degradarea aminoacizilor
cetoformatori
b) activarea cetogenezei are loc post-prandial
c) cetoliza are loc la nivelul mitocondriilor hepatice
d) reprezintă o valoroasă sursă energetică în special pentru țesuturile
periferice și creier
e) cetogeneza se activează la creșterea concentrației de acetil-CoA

a) cetogeneza este un proces ATP-dependent (ca toate procesele
biosintetice)
b) printre aminoacizii cetoformatori se includ: Glu, Gln, Asp, Arg
c) insulina are acțiune anticetogenică
d) HMG-CoA-sintetaza este enzimă comună cetogenezei și biosintezei
colesterolului, prin același mecanism și la același nivel intracelular
e) acetona, a cărei prezență însoțește diabetul de tip I, este un compus
volatil ce rezultă prin decarboxilarea beta-hidroxi-butiratului și
reducere consecutivă

a) deficitul cetogenezei se instalează în cazuri de anomalii ereditare de
HMG-CoA-sintetază
b) nu se cunoaște deficitul cetolizei
c) glucagonul este un hormon cetogenic
d) beneficiul net al cetolizei atunci când se pornește de la aceto-acetat
este de 24 ATP
e) echilibrul aceto-acetat/beta-hidroxi-butirat este independent de
starea energetică a celulei
45
45. În legătură cu corpii cetonici sunt corecte afirmațiile:

a) activarea cetogenezei se produce concomitent cu accelerarea
lipolizei adipocitare
b) corpii cetonici sunt: aceto-acetatul și beta-hidroxi-butiratul
c) cetogeneza, ca orice proces biosintetic, este un proces endergonic
d) aminoacizii cetoformatori sunt glicocolul și alanina
e) biosinteza corpilor cetonici are loc la nivelul mitocondriilor hepatice

a) echilibrul reacției aceto-acetat/beta-hidroxi-butirat este dependent
de starea energetică a celulei
b) prima reacție a cetogenezei este identică cu cea din biosinteza
colesterolului, inclusiv ca locație intracelulară
c) cea mai importantă sursă de substrat a cetogenezei este beta-
oxidarea acizilor grași
d) HMG-CoA rezultat consecutiv primelor două reacții de condensare,
în etapa urmatoare suferă o reacție de reducere
e) cetogeneza are loc la nivelul tuturor țesuturilor periferice

a) sunt utilizați ca sursă energetică în special de țesuturile periferice
b) în prima reacție din cetogeneză, prin condensarea a două molecule
de acetil-CoA se formează beta-hidroxi-butirat
c) enzima implicată în reacția de la punctul b) este o beta-ceto-tiolază
citosolică
d) reducerea aceto-acetatului cu generare de beta-hidroxi-butirat este
ireversibilă și decurge în prezență de FAD
e) cetogeneza se activează când acetil-CoA se acumulează și respectiv,
nivelele de oxalacetat sunt joase

a) beneficiul net al cetolizei atunci când se pornește de la aceto-acetat
este de 26 ATP
b) echilibrul între aceto-acetat și β-hidroxi-butirat depinde de starea
energetică a celulei
c) cetoliza nu are loc la nivel eritrocitar
d) există o singură reacție comună atât în cetoliză cât și în cetogeneză
(cea catalizată de tiolază)
e) insulina are acțiune anticetogenică
46
49. În legătură cu cetogeneza și conform reacției de mai jos, sunt corecte

afirmațiile:
? CoA
O O O OH O
-
CH3 C CH2 C CoA O C CH2 C CH2 C CoA
??
CH3
a) cele 2 substrate ale reacţiei sunt aceto-acetil-CoA-ul şi acetona
(designată ?)
b) produsul de reacţie este cunoscut sub denumirea de hidroxi-
metilglutaril-CoA
c) enzima care catalizează reacţia, designată ??, se numeşte HMG-
CoA-sintetază
d) reacția este o condensare
e) această reacţie o regăsim şi la biosinteza lecitinei
afirmațiile:
O OH O O
O- C CH2 C CH2 C CoA CH3 C CoA + ?
CH3
a) compusul designat ? este aceto-acetat
b) formarea HMG-CoA-ului are loc la nivel citosolic
c) compusul rezultat conform reacției dată mai sus, poate fi în
continuare redus
d) enzima care catalizează reacţia de la punctul a) este o liază
e) enzima care catalizează reacția de mai-sus este o ligază
afirmațiile:
O O ? H O
-
CH3 C CH2 C O CH3 C CH2 C O-
Aceto-acetat
?? OH
E-Hidroxi-butirat
a) aceto-acetatul este obţinut din hidroxi-metilpropionil-CoA
b) enzima care catalizează reacţia de mai sus este o dehidrogenază
c) aceto-acetatul este oxidat la E-hidroxi-butirat în prezență de NAD+
( designat ?)
d) E-hidroxi-butiratul este redus la aceto-acetat în prezenţa NADH, H+
(designat ??), reacţia fiind reversibilă
e) echilibrul între aceto-acetat şi E-hidroxi-butirat depinde de raportul
NADH+H+ / NAD+, deci practic, de starea energetică a celulei
47

afirmațiile:
O O
CH3 C CH2 C O-
Aceto-acetat
X
CH3 C CH3
Acetonã
a) în prezenţa unei enzime, designată X, aceto-acetatul este
decarboxilat la acetonă
b) acetona este un compus volatil
c) acetona se elimină din organism pe cale renală
d) formarea acetonei indică amplificarea patologică a cetogenezei
e) la subiecţii diabetici este evidenţiată prezenţa corpilor cetonici
53. În legătură cu cetogeneza sunt corecte afirmațiile:

a) are loc atunci când nivelele de oxalacetat sunt crescute
b) este un proces endergonic
c) are loc concomitent cu accelerarea lipolizei adipocitare
d) are loc concomitent cu accelerarea lipogenezei
e) are loc la nivelul mitocondriilor hepatice
54. În legătură cu cetoliza sunt corecte afirmațiile:

a) aceto-acetatul şi E-hidroxi-butiratul sunt produşi la nivelul
mitocondriilor renale
b) aceto-acetatul şi E-hidroxi-butiratul sunt transportaţi via torentul
sanguin la alte ţesuturi unde, intra-mitocondrial vor fi convertiţi în
acetil-CoA
c) E-hidroxi-butiratul este oxidat în prezență de NADH, H+ la aceto-
acetat
d) aceto-acetatul este redus în prezență de NAD + la E-hidroxi-butirat
e) enzima care catalizează reacţia este o dehidrogenază
48
55. În legătură cu cetoliza și conform reacției de mai jos, sunt corecte

afirmațiile:
? O O CoA
O O
CH3 C CH2 C O- CH3 C CH2 C CoA

Aceto-acetat Aceto-acetil-CoA CoA
Aceto-acetil-
CoA tiolazã
O
2 CH3 C CoA ??
Acetil-CoA
a) transformarea aceto-acetatului la aceto-acetil-CoA necesită malonil-

CoA
b) enzima care catalizează transformarea aceto-acetatului la aceto-
acetil-CoA este o aceto-acetil-CoA transferază, notată cu ?
c) enzima care catalizează transformarea aceto-acetatului la aceto-
acetil-CoA este o ligază, notată cu ?
d) ?? reprezintă TCA, la nivelul căruia acetil-CoA astfel rezultat va fi
oxidat cu eliberare consecutivă de energie necesară diferitelor
ţesuturi
e) singurele ţesuturi în care acest proces nu are loc sunt leucocitele

a) anomaliile ereditare de HMG-CoA-sintetază determină deficitul
cetogenezei
b) deficitul cetogenezei implică consecinţe metabolice grave în
perioadele postprandiale
c) amplificarea cetogenezei determină cetonemia şi cetonuria
d) amplificarea cetolizei determină cetonemia şi cetonuria
e) deficitul cetolizei se manifestă prin tulburări digestive
57. În legătură cu metabolismul colesterolului sunt corecte afirmațiile:

a) este un sterol cu 24 atomi de carbon
b) catena sa laterală este formată din 6 atomi de carbon
c) catena laterală a colesterolului se găsește în poziția 17
d) dubla legătură din poziția 4-5 este indispensabilă activității sale
e) în poziția 3 se găsește o grupare hidroxil care poate fi liberă sau
esterificată
49
58. În legătură cu rolurile colesterolului sunt corecte afirmațiile:

a) intră în alcătuirea membranelor biologice
b) este implicat în menţinerea echilibrului acido-bazic la nivelul
organismului
c) la nivelul SNC asigură formarea tecii de mielină
d) este precursorul hormonilor tiroidieni
e) este precursorul ergocalciferolului
59. În legătură cu biosinteza colesterolului sunt corecte afirmațiile:

a) este un proces complex, care implică în esenţă parcurgerea a cinci
etape distincte
b) este un proces exergonic
c) necesită NADPH, H+, furnizat de calea pentozo-fosfat
d) primele 2 reacţii ale biosintezei sunt identice cu cele ale cetogenezei
(dar cu desfășurare la nivel citosolic)
e) penultimul produs al biosintezei este 4-dehidro-colesterolul, prin
reducerea căruia se obţine final colesterolul

a) biosinteza colesterolului are loc exclusiv la nivel hepatic
b) pe lângă biosinteza de colesterol, la nivel hepatic sunt sintetizate şi
lipoproteinele implicate în transportul intertisular al acestuia
c) la nivel hepatic are loc şi transformarea colesterolului în acizi biliari
primari
d) acizii biliari reprezintă forma de stocare a colesterolului la nivelul
organismului
e) aportul exogen de colesterol este mai mare decât sinteza sa
endogenă

a) biosinteza colesterolului are loc la nivelul diferitelor ţesuturi: ficat,
intestin, corticosuprarenale, tegumente etc.
b) esterii de colesterol sunt obţinuţi prin acilarea grupării hidroxil din
poziţia 3-E
c) colesterolul intră în alcătuirea lipoproteinelor sub formă liberă
(neesterificat)
d) colesterolul asigură biosinteza coenzimei Q
e) colesterolul este precursorul pentru biosinteza endogenă de vitamină
A
50
62. În legătură cu colesterolul sunt corecte afirmațiile:

a) aportul exogen de colesterol este mai mare decât biosinteza
endogenă
b) asigură biosinteza coenzimei A, cu important rol funcțional la
nivelul lanțului respirator mitocondrial
c) asigură formarea tecii de mielină
d) supraîncărcarea cu esteri de colesterol determină calcifierea
glandelor suprarenale
e) diminuarea absorbției colesterolului de la nivel intestinal poate fi
realizată prin administrare de fitosteroli

a) etapa a 2-a în biosinteza colesterolului se finalizează cu sinteza
scualenului
b) în procesul de catabolizare, colesterolul conduce doar la formare de
hormoni steroizi
c) colesterolul alimentar nu influențează biosinteza endogenă de
colesterol
d) acumularea de colesterol în peretele arterial reprezintă unul dintre
fenomenele implicate în aterogeneză
e) acțiunea la nivelul ACAT reprezintă un alt mecanism de reglare al
ratei de biosinteză a colesterolului

a) ciclizarea scualenului și formarea colesterolului au loc printr-o
secvență de reacții ce se desfășoară la nivelul reticulului
endoplasmic
b) principalul intermediar care se formează în această ultimă etapă din
calea majoră de biosinteză a colesterolului este desmosterolul
c) unul dintre tipurile de hipercolesterolemie se caracterizează prin
dezvoltarea leziunilor aterosclerotice asociat cu fenomene clinice
severe care pot evolua până la infarct miocardic
d) vitamina D se biosintetizează din colesterol sub acțiunea radiațiilor
UV
e) acizii biliari sunt derivați steroidici cu 27 atomi de carbon în
moleculă
51

a) biosinteza colesterolului are loc la nivel citosolic
b) în procesul biosintetic al colesterolului participă și HMG-CoA-liaza
c) rata de biosinteză a colesterolului este determinată de rata de
biosinteză a mevalonatului
d) procesul de la punctul c) se desfășoară în 4 etape distincte
e) principala enzimă reglatoare a procesului este HMG-CoA-reductaza

a) biosinteza acizilor biliari primari are loc la nivel hepatic, sub
acțiunea concertată a mai multor enzime cu localizări intracelulare
diverse
b) acizii biliari secundari nu pot fi reutilizați la nivel hepatic
c) enzima cheie a procesului de biosinteză a acizilor biliari este
colesterol-26-hidroxilaza, care asistă clivajul lanțului lateral
d) hormonii steroizi se leagă la locusuri specifice din genom, afectând
astfel transcripția genelor învecinate
e) există 3 clase majore de hormoni steroizi

a) acizii biliari exercită acțiune coleretică și colagogă
b) acizii biliari secundari nu sunt reabsorbiți la nivelul colonului
c) prin circuitul hepato-entero-hepatic se asigură economisirea
necesarului de colesterol (pentru biosinteza de acizi biliari)
d) hormonii steroizi controlează metabolismul la nivel genic
e) glucocorticoizii acționează strict la nivelul metabolismului glucidic

a) în procesul de catabolizare, colesterolul conduce doar la formare de
hormoni steroizi
b) etapa a 2-a în biosinteza colesterolului se finalizează cu sinteza
scualenului
c) acumularea de colesterol în peretele arterial reprezintă unul din
fenomenele implicate în aterogeneză
d) colesterolul alimentar nu influențează sinteza endogenă de
colesterol
e) acțiunea la nivelul ACAT reprezintă un alt mecanism de reglare a
ratei de biosinteză a colesterolului
52

a) lipogeneza este stimulată de insulină
b) la nivelul țesutului adipos, glucoza este utilizată mai ales în scopul
furnizării de glicerolfosfat, metabolit de la care se sintetizează TAG
c) TAG suferă digestie intestinală sub acțiunea lipoprotein-lipazei
d) biosinteza TAG are loc exclusiv la nivel adipocitar
e) TAG din chilomicroni sunt degradați sub acțiunea lipoprotein-
lipazei
70. Structura următoare reprezintă:
COOH
HO OH
a) acidul colic
b) acidul chenodeoxicolic
c) acidul deoxicolic
d) acidul litocolic
e) acidul ursodeoxicolic
HO
CO-NH-CH2-CH2-SO3-
HO OH
a) sarea acidului chenodeoxicolic cu taurina

b) sarea acidului litocolic cu taurina
c) sarea acidului colic cu glicocolul
d) sarea acidului colic cu taurina
e) sarea acidului deoxicolic cu taurina
53
HO
COOH
HO
a) acidul colic
d) acidul litocolic
73. În legătură cu acizii biliari sunt corecte afirmațiile:

a) prima reacție în sinteza acestora este hidroxilarea
7-dehidrocolesterolului
b) în biosinteza acizilor biliari primari intervin două hidroxilaze
c) acidul litocolic este un acid biliar primar
d) acizii biliari primari sunt de regulă conjugați
e) acizii biliari secundari nu sunt reabsorbiți la nivelul colonului
HO
COOH
HO
a) acidul colic
d) acidul litocolic
e) acidul 3,12-dihidroxi-colanic
54
75. În legătură cu metabolismul acizilor biliari sunt corecte afirmațiile:

a) la pH-ul alcalin al bilei se găsesc sub formă de conjugați cu
glicocolul și taurina
b) doar acizii biliari primari suferă circuitul hepato-entero-hepatic
c) colesterol 7 α-hidroxilaza este enzima cheie în reglarea procesului
de biosinteză a acizilor biliari
d) acțiunea lor coleretică constă în stimularea contracției vezicii biliare
și eliminarea bilei în duoden
e) acțiunea lor colagogă constă în stimularea secreției bilei de către
ficat
COOH
3
HO
a) acidul colic
d) acidul litocolic
e) acidul ursocolic

HO
COOH
HO
a) acidul colic
b) acidul 3,7-dihidroxi-colanic
c) acidul 3,12-dihidroxi-colanic
d) acidul litocolic
55

a) acizii biliari sunt compuși sterolici cu 27 C și o catenă laterală în
poziția 17
b) acizii biliari contribuie la solubilizarea colesterolului la nivel biliar
c) se cunosc 6 acizi biliari: 3 primari, respectiv, 3 secundari
d) acizii biliari au acțiune coleretică și colagogă
e) biosinteza acizilor biliari primari are loc la nivelul bilei

a) acizii biliari primari sunt sintetizaţi la nivelul ficatului
b) acizii biliari secundari sunt sintetizaţi la nivelul intestinului subţire
c) la nivelul colonului, acizii biliari primari suferă dehidroxilări
succesive, în poziții specificate
d) acizii biliari primari şi secundari suferă circuitul hepato-entero-
hepatic
e) prin circuitul hepato-entero-hepatic se asigură economisirea
necesarului de colesterol pentru biosinteza acizilor biliari
80. În legătură cu transformările implicate în catabolizarea colesterolului la

acizi biliari, sunt corecte afirmațiile:
a) prima reacţie de hidroxilare vizează poziția 7 a colesterolului
b) a doua reacţie de hidroxilare are loc la poziţia 10
c) reacția următoare asigură conversia funcţiei alcool din C3-E la
funcție ceto
d) urmează apoi saturarea dublei legături din poziţia 3-4
e) final are loc eliminarea a trei radicali metil
81. În legătură cu patologia acizilor biliari sunt corecte afirmațiile:

a) deficitul ereditar de colesterol-12-α-hidroxilază favorizează
precipitarea colesterolului la nivel biliar
b) solubilizarea colesterolului la nivel biliar elimină declanşarea
litiazei biliare
c) în cazul deficitului ereditar de colesterol-7-α-hidroxilază este
recomandată reducerea aportului exogen de colesterol şi de săruri
biliare
d) în cazul deficitului ereditar de colesterol-12-α-hidroxilază este
recomandată reducerea aportului exogen de colesterol şi
suplimentarea cu săruri biliare
e) suplimentarea cu săruri biliare are ca şi consecinţă diminuarea
malabsorbţiei intestinale
56
82. În legătură cu hormonii steroizi sunt corecte afirmațiile:

a) corticosteroizii sunt catabolizați printr-o mare varietate de reacții
care îi inactivează și îi transformă în compuși hidrosolubili, facil
excretabili renal
b) cortizolul exercită acțiuni importante asupra sistemelor de apărare
ale organismului (imunologic și inflamator)
c) estrogenii favorizează resorbția osoasă
d) aldosterona favorizează eliminarea ionilor de sodiu, antrenând astfel
și pierderi importante de apă
e) cortizolul exercită acțiuni metabolice sinergice cu ale insulinei

a) precursorul tuturor hormonilor steroizi este pregnenolona
b) dihidrotestosterona este precursorul testosteronei
c) aldosterona este un mineralocorticoid
d) androstendiona este precursorul direct al mineralocorticoizilor
e) creșterea secreției de ACTH inhibă biosinteza steroizilor

a) deficitul de 5-alfa-reductază scade nivelele efective de androgeni,
conducând consecutiv la feminizarea subiecților de sex masculin
b) estrona se formează din estradiol prin aromatizare directă
c) prin reacții specifice, pregnenolona poate fi convertită atât la
progesteronă, cât și la androstendionă
d) deficitul de 17-hidroxilază determină scăderea nivelelor de gluco- și
mineralocorticoizi
e) o caracteristică comună a hormonilor steroizi este că nu sunt
depozitați în vederea eliberării după biosinteză

a) activarea biosintezei hormonilor steroizi implică stimularea unui
singur proces (hidroliza esterilor de colesterol)
b) enzima cheie a procesului de biosinteză este colesterol-desmolaza
c) rolul de precursor al tuturor hormonilor steroizi este atribuit
pregnenolonei
d) progesterona se formează din pregnenolonă prin dehidrogenare
FAD-dependentă
e) glucocorticoizii stimulează glicoliza
57

a) există 3 clase majore de hormoni steroizi
b) au receptori la nivel membranar
c) controlează metabolismul la nivel genic
d) progestinele reglează balanța minerală
e) consecutiv biosintezei, se depozitează

a) nivelul hormonilor steroizi circulanți este controlat primar de rata
lor de biosinteză
b) complexele hormon (steroid) - receptor se leagă la locusuri specifice
din genom afectând transcripția genelor învecinate
c) glucocorticoizii au efect anabolizant, inducând sinteza proteică
d) mineralocorticoizii au și acțiune imunodepresivă marcată
e) acțiunea anti-inflamatoare a glucocorticoizilor este atribuită
inhibării enzimelor implicate în biosinteza eicosanoizilor

a) se leagă la locusuri specifice din genom și afectează transcripția
genelor învecinate
b) după sinteză sunt depozitați la nivelul organelor producătoare
c) enzima cheie a procesului biosintetic este colesterol-hidroxilaza
(introduce grupări -OH în pozițiile specificate C-20 și C-22)
d) 17-HO-progesterona este precursorul tuturor celorlalți hormoni
steroizi
e) mineralocorticoizii pot avea și acțiune antialergică

a) estrona se formează prin aromatizarea androstendionei
b) estrogenii nu au rol în lactație
c) cortizolul se generează prin 2 hidroxilări succesive ale 17-hidroxi-
progesteronei
d) glucocorticoizii stimulează lipogeneza
e) androgenii stimulează biosinteza proteică
58
90. În legătură cu biosinteza hormonilor steroizi, conform figurii de mai

jos, sunt corecte afirmațiile:
OH
OH
X
Y
HO HO
Colesterol
+ H
HO
a) Y reprezintă enzima colesterol-desmolaza

b) X este un cofactor enzimatic în formă redusă
c) sub acțiunea enzimei de la punctul a), are loc hidroxilarea
colesterolului la nivelul lanțului lateral, în pozițiile specificate 20,
respectiv 22
d) în urma clivării lanțului lateral este obținută pregnenolona,
precursorul tuturor hormonilor steroidieni
e) ? reprezintă compusul rezultat prin saturarea dublei legături din
ciclu, denumit androstendionă

a) biosinteza lor are loc la nivelul corticosuprarenalelor, având ca
precursor (biosintetic) colesterolul
b) reacționează cu receptori membranari, deci pentru exercitarea
efectelor au nevoie de sisteme transductor
c) nivelul hormonilor steroizi circulanți este controlat primar de rata
lor de biosinteză
d) glucocorticoizii promovează glicoliza
e) glucocorticoizii promovează gluconeogeneza
59

a) după biosinteză, hormonii steroizi nu sunt depozitați în scopul
eliberării
b) enzima cheie a biosintezei lor este colesterol-desmolaza
c) mineralocorticoizii se obțin prin clivajul lanțului lateral al 17-OH-
progesteronei
d) în doze farmacologice, cortizolul suprimă reacțiile inflamatorii
e) glucocorticoizii reglează transportul electroliților prin celulele
epiteliale din intestin
93. În legătură cu catabolizarea colesterolului și biosinteza de hormoni

steroizi, conform schemei de mai jos, sunt corecte afirmațiile:
OH
OH
HO HO
Colesterol
+ H
HO
a) X este colesterol-desmolaza, enzima care asigură hidroxilarea

colesterolului la nivelul lanțului lateral
b) hidroxilarea are loc în pozițiile 20 și 22
c) hidroxilarea are loc în pozițiile 20 și 21
d) secvența de reacții indică formarea progesteronei din colesterol
e) secvența de reacții indică formarea pregnenolonei din colesterol

a) asigură controlul metabolismului la nivel enzimatic
b) controlează metabolismul la nivel genic
c) progestinele reglează evenimentele din timpul sarcinii
d) hidroxilarea progesteronei la C-21 conduce la aldosteronă
e) în biosinteza hormonilor steroizi nu se cunosc deficite enzimatice
60

a) enzima cheie a biosintezei acestora este colesterol-21-hidroxilaza
b) activarea biosintezei hormonilor steroizi presupune stimularea a
două procese
c) la nivelul țesutului adipos glucocorticoizii activează lipoliza
d) prin clivarea lanțului lateral al progesteronei se formează
testosterona
e) cortizolul exercită acțiuni metabolice sinergice cu ale insulinei
96. Sunt cunoscuţi sub denumirea de glucocorticoizi:

a) aldosterona
b) androstendiona
c) cortizolul
d) corticosterona
e) estrona
97. Sunt cunoscuţi sub denumirea de mineralocorticoizi:

a) aldosterona
b) androstendiona
c) cortizolul
d) corticosterona
e) estrona

a) estrona se formează din estradiol prin aromatizare directă
b) în tratament prelungit, glucocorticoizii pot genera ulcer gastric și
osteoporoză
c) tamoxifenul și nafoxidina sunt compuși cu activitate antiestrogenică
d) acetatul de testosteron este indicat în tratamentul cancerului de col
uterin
e) nivelul hormonilor steroizi circulanți este controlat primar de rata
lor de biosinteză
99. În legătură cu glucocorticoizii sunt corecte afirmațiile:

a) diminuă motilitatea leucocitelor și capacitatea lor fagocitară
b) au acțiune antialergică
c) stimulează glicogenogeneza
d) scad catabolismul proteic
e) în terapie sunt utilizați în doze superioare celor fiziologice
61

a) hormonii steroizi nu sunt depozitaţi în scopul eliberării după
biosinteză
b) glucocorticoizii reglează balanţa minerală prin promovarea
reabsorbţiei K+, Na+, Cl- la nivel renal
c) progestinele sunt precursorii tuturor celorlalte clase de hormoni
steroizi
d) estrogenii reglează evenimentele din timpul sarcinii
e) aldosterona este un glucocorticoid

a) mineralocorticoizii promovează gluconeogeneza şi în doze
farmacologice, suprimă reacţiile inflamatorii
b) testosterona este singurul androgen cunoscut
c) progestinele asigură dezvoltarea şi menţinerea caracterelor sexuale
feminine
d) glucocorticoizii promovează gluconeogeneza
e) androgenii promovează dezvoltarea şi asigură menţinerea
caracterelor sexuale masculine

a) cetogeneza are loc exclusiv la nivelul mitocondriilor hepatice
b) principala enzimă reglatoare în biosinteza colesterolului este HMG-
CoA-reductaza
c) ciclizarea scualenului are loc la nivelul reticulului endoplasmic
d) hormonii endocrini acționează asupra celulelor învecinate, fără a
ajunge în torentul sanguin
e) hormonii steroizi au receptori la suprafața membranelor celulare
103. În legătură cu eicosanoizii sunt corecte afirmațiile:

a) biosinteza lor este declanșată de stimuli care acționează la nivelul
membranelor celulare
b) biosinteza lor implică ca etapă premergătoare eliberarea acidului
arahidonic la nivel citosolic
c) stimulii acționează prin modificarea "stării fosfolipidelor
membranare"
d) prostaglandinele nu au acțiuni care să justifice utilizarea lor în
terapie
e) leucotrienele relaxează musculatura netedă de la nivel pulmonar
62

a) au ca precursor acidul arahidonic
b) după sinteză acționează imediat
c) biosinteza lor are loc exclusiv pe cale ciclooxigenazică
d) prostaglandinele funcționează ca hormoni paracrini
e) tromboxanii relaxează musculatura vaselor

a) la nivel pulmonar prostaglandinele sunt implicate în diverse stări
patologice
b) leucotrienele sunt sintetizate de leucocite și conțin un ciclu piranic
c) tromboxanii sunt incriminați în apariția HTA
d) leucotrienele se formează pe calea lipooxigenazică
e) corticosteroizii acționează selectiv asupra ciclooxigenazei

a) sinteza acidului arahidonic reprezintă etapa comună în biosinteza
tuturor tipurilor de eicosanoizi
b) după sinteză eicosanoizii sunt depozitați în celule specializate
c) prostaciclina exercită efecte sinergice cu ale TX
d) cascada sintezei eicosanoizilor poate fi întreruptă la diverse nivele
e) coxibii acționează prin acetilare ireversibilă
107. În legătură cu PGF2α sunt corecte afirmațiile:

a) provoacă contracția musculaturii netede
b) are acțiune bronhodilatatoare
c) provoacă bronhoconstricție
d) reglează homeostazia apei
e) este utilizată în declanșarea travaliului

a) sunt derivați de acizi grași polinesaturați cu număr variabil de atomi
de carbon
b) prostaglandinele se sintetizează în toate țesuturile, ca răspuns la
diverși stimuli
c) prostaglandinele se deosebesc între ele prin izomeria geometrică
d) nu se cunoaște implicarea prostaglandinelor în stări patologice
e) PGE2 poate fi folosită ca agent antiulcerogen
63
109. În legătură cu enzimopatiile de la nivelul metabolismului lipidic sunt

a) deficitul de acil-CoA-dehidrogenaze determină apariția steatozei
hepatice
b) deficitul de HMG-CoA-sintetază determină amplificarea
cetogenezei
c) deficitul de colesterol-7-α-hidroxilază este incriminat în declanșarea
litiazei biliare
d) deficitul de 21-hidroxilază determină inhibarea biosintezei de
glucocorticoizi și mineralocorticoizi
e) deficitul de 5α-reductază scade nivelele de estogeni și determină
masculinizarea subiecților de sex feminin
64
CAPITOLUL III
METABOLISM DE AMINOACIZI ȘI PROTEINE
1. În legătură cu aminoacizii și metabolismul acestora sunt corecte
afirmațiile:
a) Arg face parte din familia argininei
b) ornitina, aminoacid din familia glutamatului, participă în ciclul
ureogenetic
c) glutamatul este implicat în biosinteza His și Trp, dar și a unor
zaharuri aminate, a glicoproteinelor și nucleotidelor
d) glutamina intervine în biosinteza ornitinei, argininei, glutationului și
GABA ca donor de grupări amino
e) spermina se formează din putresceină, rezultată prin decarboxilarea
ornitinei
afirmațiile:
a) la nivel muscular, ornitina servește ca precursor al biosintezei
creatin-fosfatului, compus energetic
b) gama-semialdehida glutamică poate servi și la biosinteza Pro,
printr-o reacție în două trepte: ciclizare spontană, apoi reducere
NADPH-dependentă
c) oxidul nitric, mesager de ordin secund rezultat prin metabolizarea
Arg, a fost identificat ca transductor de semnal în vasodilatația
celulelor vasculare endoteliale
d) Pro este un aminoacid esențial în biosinteza elastinei
e) hormonii progestageni cresc nivelul plasmatic al unor aminoacizi și
scad azoturia
afirmațiile:
a) leucina și lizina sunt aminoacizi exclusiv cetogeni
b) fenilalanina și tirozina sunt aminoacizi interconvertibili ce se
degradează la malat
c) guanidino-acetatul, intermediar al biosintezei creatinei, este metilat
în prezența THF
d) glutamina formează prin decarboxilare GABA, mediator chimic în
circuitele neuronale inhibitorii
e) serotonina, mediator al SNC și agent vasoconstrictor se formează
prin decarboxilarea Trp
65

afirmațiile:
a) ornitina necesară continuării ureogenezei are ca precursor citrulina
b) transaminarea reprezintă una dintre direcțiile generale de
metabolizare ale aminoacizilor și se desfășoară printr-o secvență de
reacții TPP-dependente
c) Gly servește ca precursor atât în biosinteza creatinei, cât și a
hemului
d) dezaminarea aminoacizilor este un proces oxidativ, decurge prin
intermediari de tip aldimină/cetimină și se desfășoară strict la nivel
hepatic
e) fumaratul este un intermediar comun al TCA și respectiv, al ciclului
ureogenetic

afirmațiile:
a) ureogeneza este procesul prin care rezultă acid uronic
b) bilanțul net al ureogenezei constă în consumul unei singure legături
fosfat macroergice
c) decarboxilarea aminoacizilor conduce la compuși cu importante
efecte toxice
d) ciclul ureogenetic se desfășoară la nivel citosolic
e) histamina, vasodilatator capilar, mediator al răspunsului inflamator
și alergic, hormon al secreției gastrice, este generată prin
decarboxilarea PLP-dependentă a histidinei

afirmațiile:
a) aminoacizii ale căror schelete hidrocarbonate generează Pyr sunt
eficient convertiți la carbohidrați via gluconeogeneză, dar pot fi
considerați și cetoformatori, dacă Pyr suferă consecutiv
decarboxilare oxidativă
b) toți aminoacizii menționați la punctul a) pot fi considerați și ca
furnizori de substrat fundamental al TCA
c) nu se cunosc aminoacizi participanți în procesul de lipogeneză
d) la nivel hepatic, cortizolul exercită acțiune catabolică asupra
proteinelor, favorizând astfel procesul de creștere
e) formarea carbamoil-fosfatului are loc prin reacția directă amoniac-
dioxid de carbon
66

afirmațiile:
a) prin conversia în intermediari ai TCA, Gln îndeplinește și rol de
substrat energetic (în special la nivelul țesuturilor cu diviziune
rapidă)
b) din familia glutamatului fac parte: Glu, Arg și Pro
c) putresceina este precursor atât în biosinteza sperminei, cât și a
poliaminelor
d) biosinteza poliaminelor este independentă de stadiul proliferativ al
celulei
e) Phe, Tyr și Trp fac parte din familia aminoacizilor aromatici
8. În legătură cu metabolismul aminoacizilor sunt corecte afirmațiile:

a) decarboxilarea aminoacizilor conduce la formarea de amine biogene
b) reacția menționată la punctul a) nu implică formarea de intermediari
de tip bază Schiff
c) Leu, Lys și Trp sunt aminoacizi cetoformatori
d) Asp și Asn generează prin reacții specifice cel de-al doilea substrat
al TCA
e) cel mai important aminoacid glucoformator este Trp
9. Specificați care dintre următorii aminoacizi sunt esenţiali:

a) metionina
b) cisteina
c) fenilalanina
d) tirozina
e) glicina

a) toți aminoacizii cetoformatori generează prin reacții specifice acetil-
CoA
b) alfa-ceto-glutaratul poate fi furnizat de o serie de aminoacizi, via un
intermediar comun (glutamatul)
c) glicocolul este precursor în biosinteza: creatinei, glutationului și
hemului
d) nu se cunosc reacții prin care aminoacizii să genereze precursori
pentru biosinteza de acizi grași
e) pentru biosinteza creatinei glicocolul se condensează cu ornitina
67
11. În legătură cu următoarea schemă sunt corecte afirmațiile:
Aminoacid-oxidazã
R CH COO- ?
NH2 ??
$minoacid spontan
H2O
NH3
H2O2 O2
Catalazã H2O
X
a) reprezintă o dezaminare oxidativă

b) intermediarul designat cu ? este un nou aminoacid
c) produsul final al reacției designat X este un cetoacid
d) aminoacid-oxidaza utilizează ca şi cofactor enzimatic NAD+
(designat în schemă cu ??)
e) aminoacid-oxidaza utilizează ca şi cofactor enzimatic PLP (designat
în schemă cu ??)

a) prin intermediul unor reacții specifice, aminoacizii asigură
conversia azotului și sulfului din formă anorganică în formă
organică
b) catabolismul aminoacizilor nu este cuplat cu regenerarea de ATP
c) grupările amino derivă întotdeauna direct din amoniac
d) cel mai abundent aminoacid din organism este glutamatul
e) ca și donor de acid glutamic, glutamina poate servi și la biosinteza
glutationului
13. În legătură cu aminoacizii / metabolismul aminoacizilor sunt corecte

afirmațiile:
a) regenerarea glutaminei are loc printr-o reacție monofazică de adiție
directă reductivă a amoniacului la glutamat
b) beta-alanina este componentă a coenzimei A
c) toți membrii familiei glutamatului folosesc ca precursor biosintetic
N-acetil-glutamic-gama-semialdehida
d) la nivelul celulelor vasculare endoteliale prolina este precursor al
biosintezei de oxid nitric
e) glicina participă și la biosinteza hemului
68

afirmațiile:
a) Ser, Gly, Cys fac parte dintre aminoacizii glucoformatori
b) prin ureogeneză se generează acid ureic
c) în procesul ureogenetic se consumă 2 ATP
d) transportul amoniacului la ficat se face exclusiv prin ciclul
glutamat-glutamină
e) glutamat-dehidrogenaza este o enzimă mitocondrială, alosterică,
NAD+-dependentă
a) dezaminarea este un proces oxidativ cu localizare strict
intramitocondrială
b) dezaminarea este un proces bisecvențial
c) ornitina necesară menținerii operante a ciclului ureogenetic se
formează din glutamat
d) aminoacid-decarboxilazele funcționează cu FMN în calitate de
cofactor enzimatic
e) decarboxilarea ornitinei generează precursorul pentru sinteza de
poliamine
a) toți aminoacizii glucoformatori pot funcționa și ca cetoformatori
b) procesul de transaminare este utilizat de către organism doar pentru
biosinteză de aminoacizi
c) la reacțiile de transaminare pot participa toți aminoacizii
d) creșterea nivelului seric al transaminazelor indică citoliza țesuturilor
unde acestea sunt localizate
e) deficitul de vitamină B6 cauzează anomalii ale metabolismului
aminoacizilor
afirmațiile:
a) aminoacid-decarboxilazele funcționează cu TPP în calitate de
cofactor enzimatic
b) în transaminări și decarboxilări se formează intermediari de tip bază
Schiff
c) transaminarea reprezintă o cale de redistribuție a azotului
aminoacidic
d) Phe, Tyr, Trp sunt iminoacizi
e) derivați hidroxilați de lizină se găsesc în elastină
69
18. În legătură cu metabolismul aminoacizilor, conform schemei de mai jos,

H3N O O O O
R CH C O- -
O C CH2 CH2 C C O- NADH+H+
X Z Y
O O O NH3 O
R C C O- -
O C CH2 CH2 CH C O-
NAD+ + H2O
a) schema prezintă reacția de transaminare glutamat / alfa-ceto-glutarat

b) X este enzima glutamat-dehidrogenază
c) Y este glutamat-dehidrogenaza
d) Z este apă
e) cataliza enzimei designată Y începe cu un transfer pe cofactorul
enzimatic

a) în afară de biosinteza hemului și a glutationului, glicina participă și
la biosinteza creatinei
b) Leu, Lys, Trp, Asp și Asn sunt considerați ca furnizori direcți ai
substratelor de biosinteză a acizilor grași
c) activitatea glutamat-dehidrogenazei depinde de starea energetică a
celulei
d) puntea de legătură între ciclul ureogenetic și TCA o reprezintă
aspartatul
e) decarboxilarea aminoacizilor este un proces oxidativ și conduce la
formarea de amine biogene

afirmațiile:
a) Lys, His, Arg sunt aminoacizi polari pozitivi la pH-ul fiziologic
b) homocisteina și homoserina sunt intermediari valoroși ai unor
metabolisme
c) grupările amino din aminoacizi derivă întotdeauna direct din
amoniac
d) dezaminarea glutamatului începe cu transferul unui ion hidrid pe
cofactorul enzimatic
e) cetogeneza pe baza aminoacizilor este activă în perioadele
postprandiale
70

a) dezaminarea este o reacție bifazică ce decurge printr-un intermediar
imino
b) ureogeneza este un proces endergonic
c) decarboxilarea conduce la formare de amine biogene
d) biodegradarea aminoacizilor cetogeni este activată postprandial
e) Leu, Lys și Trp sunt aminoacizi strict cetoformatori

afirmațiile:
a) prin cedare de grupări azotate, glutamina servește ca precursor în
biosinteza asparaginei și a coenzimelor nicotinamidice
b) hemina acționează ca un inhibitor de tip feed-back pentru ALA-
sintetază
c) deschiderea ciclului tetrapirolic (al hemului) are loc prin oxidare
enzimatică, cu eliberare de CO2
d) α-KG este produsul de deaminare al glutaminei
e) aminoacizii care conduc la formare de aceto-acetil-CoA sunt
cisteina, cistina, serina și treonina

a) valina
b) lizina
c) acidul aspartic
d) alanina
e) fenilalanina

afirmațiile:
a) oxidul nitric este un mesager secund ce are drept precursor prolina
b) gama-semialdehida glutamică poate servi și la biosinteza Pro,
printr-o reacție în 2 trepte: ciclizare spontană, apoi reducere
NADPH-dependentă
c) aminoacizii aromatici au ca precursor comun corismatul
d) Pro este un aminoacid esențial în biosinteza elastinei
e) în reacțiile de transaminare cofactorul enzimatic se leagă mai întâi
de enzimă (generând un intermediar de tip bază Schiff)
71

a) treonina
b) acidul glutamic
c) lizina
d) glicocolul
e) arginina
H3N O
?
R CH C O- NADH
L-Amino-acid
Glutamat Glutamat
transaminazã X
dehidrogenazã
O O O NH3 O
R C C O- -
O C CH2 CH2 CH C O-
D-Ceto-acid NAD+ + H2O
Glutamat

b) reprezintă o transaminare
c) compusul designat ?, din care se obţine glutamatul se numeşte
alfa-hidroxiglutarat
d) compusul din care se obţine glutamatul se numeşte alfa-cetoglutarat
e) compusul designat X este dioxid de carbon

afirmațiile:
a) aminoacizii care exced necesarul pentru biosinteza proteică sunt
stocați la nivel hepatic
b) ca donor de acid glutamic, glutamina servește ca precursor în
biosinteza asparaginei
c) prin dirijarea amoniacului în ciclul ureogenetic, glutamina asigură
menținerea unui nivel scăzut al azotemiei
d) formarea N-acetil-glutamic-gama-semialdehidei este un proces
ATP-dependent
e) în celulele cu proliferare rapidă, glutamina servește la biosinteza
poliaminelor
72
28. În legătură cu transaminarea sunt corecte afirmațiile:

a) transaminazele utilizează PLP în calitate de cofactor enzimatic
b) procesul este inițiat prin legarea cofactorului de substrat
c) inițial cofactorul se leagă de enzimă
d) procesul transaminării decurge prin mai mulți intermediari
e) toți aminoacizii pot participa la reacții de transaminare

a) primul intermediar de tip baza Schiff din proces se formează între o
grupare aldehidică și una aminică
b) gruparea aminică menționată la punctul a) aparține substratului
c) gruparea aminică menționată la punctul a) este gruparea epsilon-
aminică a unui rest de Lys din centrul activ al enzimei
d) în intermediarul de tip baza Schiff, realizat între C-alfa (al
aminoacidului) și azotul cuaternar (din cofactor) se stabilește un
sistem de duble legături conjugate
e) prima reacție a procesului este ireversibilă și se va constitui ca punct
de control a întregului proces
H3N O O O O
-
R CH C O- O C CH2 CH2 C C O- NADH
L-Amino-acid D-Ceto-glutarat
Glutamat
transaminazã NH4+ X
O NH3 O
? -
O C CH2 CH2 CH C O-
NAD+ + H2O
Glutamat

b) reprezintă o transaminare
c) compusul în care se transformă L-amino-acidul, designat ?, se
numeşte alfa-hidroxi-acid
d) compusul în care se transformă L-amino-acidul, designat ?, se
numeşte alfa-ceto-acid
e) enzima care utilizează NAD+ în calitate de cofactor enzimatic,
designată X, este o oxidază cu funcţiune mixtă
73

a) transaminarea reprezintă o cale de redistribuție a azotului
aminoacidic
b) enzimele implicate în procesul menționat la punctul a) funcționează
cu TPP în calitate de cofactor enzimatic
c) transaminarea este procesul care permite reaprovizionarea TCA cu
intermediari
d) deaminarea glutamatului cu generare de alfa-ceto-glutarat are loc
sub acțiunea unei glutamat-deaminaze PLP-dependente
e) deaminarea glutamatului este bisecvențială și decurge printr-un
intermediar de tip imino

a) în transaminări, partea funcțională a cofactorului enzimatic este
reprezentată de atomul de azot puternic electrofil din nucleul
piridinic
b) procesul de transaminare decurge prin mai mulți intermediari
c) nu toate reacțiile procesului de la punctul b) sunt reversibile
d) în cursul procesului de la punctul b), PLP devine efemer PMP
e) formarea aldiminei presupune pierderea aromaticității
33. În legătură cu dezaminarea, conform schemei de mai jos, sunt corecte

afirmațiile:
Aminoacid-oxidazã
R CH COO- R C COO-
NH2 FAD FADH2 NH

$minoacid ,minoacid
H2O
X
NH3
Catalazã
?
a) este un proces oxidativ

b) iminoacidul rezultat hidrolizează spontan
c) compusul designat ?, rezultat în urma hidrolizei este o amină
biogenă
d) compusul designat ?, rezultat în urma hidrolizei este un cetoacid
e) în cursul procesului se formează diverse specii reactive de oxigen
designate cu X
74
34. În legătură cu dezaminarea sunt corecte afirmațiile:

a) este un proces oxidativ
b) se desfășoară strict la nivel hepatic
c) poate avea loc în mai multe moduri, funcție de natura aminoacidului
d) cofactorul enzimatic implicat este NAD+
e) cofactorii enzimatici participanți sunt FAD sau FMN
35. În legătură cu dezaminarea sunt corecte afirmațiile:

a) este un proces bisecvențial, decurgând printr-un intermediar de tip
imino
b) alfa-ceto-glutaratul rezultă consecutiv dezaminării glutaminei
c) dezaminarea glutamatului este inițiată prin transferul unui ion hidrid
pe cofactor
d) nici unul din produșii reacțiilor de dezaminare nu poate fi utilizat în
TCA
e) din considerentul de la punctul d), activitatea nici unei enzime nu
este dependentă de starea energetică a celulei
36. În legătură cu schema de mai jos, sunt corecte afirmațiile:

Y
R CH COO- R C COO-
NH2 NH
H2O
X NH3
H2O R C COO-
O
a) reprezintă dezaminarea reductivă (reacție generală a aminoacizilor)
b) Y, designează enzima implicată în proces, care este denumită
generic, aminoacid-oxidază
c) aminoacid oxidazele sunt enzime PLP-dependente
d) X reprezintă H2O2 care se formează pe parcursul reacției
e) produsul final de reacție este un cetoacid
75
37. În legătură cu următoarea reacţie sunt corecte afirmațiile:

X
R CH COOH R CH2 NH2
NH2
D-Aminoacid
b) reprezintă o decarboxilare
c) enzima care catalizează reacţia, designată X, este o aminoacid
oxidază
d) enzima care catalizează reacţia, designată X, este o decarboxilază
e) decarboxilazele funcţionează cu FAD în calitate de cofactor
enzimatic
38. În legătură cu decarboxilarea aminoacizilor sunt corecte afirmațiile:

a) reprezintă o direcţie generală de catabolizare a aminoacizilor
b) decarboxilarea aminoacizilor conduce la formarea de amine biogene
c) reacţia este catalizată de aminoacid oxidaze
d) aminoacid oxidazele funcţionează cu PLP în calitate de cofactor
enzimatic
e) decarboxilarea triptofanului generează histamina
39. În legătură cu decarboxilarea aminoacizilor sunt corecte afirmațiile:

a) decarboxilarea histidinei duce la formarea histaminei
b) decarboxilarea histidinei duce la formarea serotoninei
c) decarboxilarea serinei duce la formarea serotoninei
d) decarboxilarea serinei duce la formarea colinei
e) decarboxilarea ornitinei duce la formarea poliaminelor
40. În legătură cu familia glutamatului sunt corecte afirmațiile:

a) regenerarea glutaminei este un proces ATP-dependent
b) precursorul membrilor familiei este N-acetil-glutamic-gama
semialdehida
c) obținerea precursorului menționat la punctul b) implică și consum
energetic
d) ornitina poate servi la obținerea creatin-fosfatului
e) poliaminele sunt componenți celulari anionici
76

a) ornitina este un membru al familiei, cu rol important în ureogeneză
b) prin dehidrogenare NAD-dependentă, ornitina generează
putresceină (importantă în biosinteza poliaminelor)
c) la animale, biosinteza argininei se face pe așa-numita cale de novo,
având ca precursor glutamatul
d) putresceina servește și ca precursor al sperminei
e) biosinteza poliaminelor este independentă de stadiul proliferativ al
celulei

a) glutaminaza catalizează reacția de încărcare a unei grupări amino de
pe Gln pe Glu
b) reducerea Glu la N-acetil-glutamat-gama-semialdehidă este o
reacție bisecvențială, ATP-dependentă
c) biosinteza poliaminelor este strâns dependentă de starea
proliferativă a celulei
d) la nivel muscular arginina servește la biosinteza creatinei
e) la plante donorul de grupare amino (urmând a fi încărcat pe alfa-
ceto-glutarat) este reprezentat de săruri de amoniu
43. În legătură cu metabolismul hemului sunt corecte afirmațiile:

a) biosinteza hemului are loc la nivel mitocondrial
b) hemina inhibă transportul ALA-sintetazei din citosol la nivel
mitocondrial
c) un rol major în biosinteza hemului îi revine Gly
d) tulburările cauzate de defecte enzimatice în biosinteza hemului
conduc la hiperbilirubinemii
e) încorporarea Fe3+ în hem se face sub acțiunea ferochelatazei

a) hemul este sintetizat majoritar la nivelul hepatocitelor
b) hemul este necesar și încorporării în citocromi
c) catabolizarea hemului începe cu o oxidare enzimatică
d) odată cu formarea bilirubinei se încheie catabolismul hemului la
nivel mitocondrial
e) bilinogenii se formează din bilirubină prin adiții succesive de apă
77

a) la nivel hepatocitar, hemul este necesar încorporării în citocromi
b) unele enzime participante în procesul biosintetic sunt susceptibile la
inhibare prin otrăvire cu metale grele
c) catabolismul hemului începe prin deschiderea ciclului tetrapirolic și
generează bilirubină
d) în cursul reacției de la punctul c) se elimină și dioxid de carbon
e) bilirubina este conjugată în principal sub formă de bilirubin-
diglucuronid

a) biosinteza hemului are loc în 2 locații intracelulare
b) procesul este inițiat la nivel citosolic
c) prima etapă a procesului se desfășoară la nivel mitocondrial
d) reacțiile de condensare ale delta-ALA au loc consecutiv trecerii la
nivel citosolic
e) hemul este folosit exclusiv pentru biosinteza hemoglobinei

a) deschiderea ciclului tetrapirolic este o reacție unică în organism
b) primele 2 etape din catabolismul hemului au loc la nivel hepatic
c) în hepatocite are loc conjugarea bilirubinei cu UDP-GA
d) în icterul hemolitic este caracteristică creșterea nivelului bilirubinei
libere
e) enzimele participante în primele 2 etape ale catabolismului hemului
sunt NAD+-dependente

a) biosinteza hemului începe la nivel mitocondrial
b) etapa limitantă de viteză în biosinteza sa este etapa biosintezei ALA
c) condensarea celor 4 molecule de PBG (etapă din biosinteza
hemului) are loc printr-o reacție de dezaminare FMN-dependentă
d) primul compus liniar care apare la deschiderea nucleului tetrapirolic
este bilirubina
e) tulburările cauzate de deficite enzimatice în procesul de biosinteză
conduc la porfirii
78

a) ALA-sintetaza este o enzimă PLP-dependentă
b) deficitele enzimatice în procesul de degradare al hemului conduc la
porfirii
c) prin decarboxilarea resturilor acetil din structura sa,
uroporfirinogenul III generează coproporfirinogen (III)
d) în vederea generării de uroporfirinogen (I sau III), 4 molecule de
PBG se condensează cap-la cap
e) urobilinogenul se formează din bilirubină prin adiție de apă la dubla
legătură de la nivelul punții III-IV
50. În legătură cu patologia metabolismului hemului sunt corecte

afirmațiile:
a) problemele clinice asociate cu metabolismul hemului implică un
singur aspect
b) tulburările cauzate de defecte enzimatice în procesul de biosinteză al
hemului conduc la aşa-numitele anemii
c) tulburările cauzate de defecte enzimatice în procesul de biosinteză al
hemului conduc la aşa-numitele porfirii
d) tulburările congenitale în metabolizarea bilirubinei conduc la
hiperbilirubinemii
e) tulburările congenitale în metabolizarea bilirubinei conduc la
hiperuricemii
51. În legătură cu ureogeneza sunt corecte afirmațiile:

a) sursa de carbon şi un atom de azot pentru biosinteza ureei este
carbamoil-fosfatul, iar pentru cel de-al doilea atom de azot este
aspartatul
b) sursa de carbon şi un atom de azot pentru biosinteza ureei este
ornitina
c) sursa de carbon şi un atom de azot pentru biosinteza ureei este
citrulina
d) sursa de carbon şi un atom de azot pentru biosinteza ureei este
arginina
e) sursa de carbon şi un atom de azot pentru biosinteza ureei este
glutamatul
79
52. În legătură cu ureogeneza, conform reacției de mai jos, sunt corecte

afirmațiile:
O
NH4+ + CO2 H2N C O P
Carbamoil-fosfat
sintetazã
a) reacția reprezintă prima etapă a ciclului ureogenetic constând în

formarea carbonat fosfatului
b) reacția reprezintă prima etapă a ciclului ureogenetic și constă în
formarea carbamoil fosfatului
c) este o reacţie de adiţie
d) este o reacţie exergonică
e) această etapă necesită consumul a 2 molecule de ATP
53. În legătură cu a doua etapă din cadrul ureogenezei, etapa de formare a

citrulinei, sunt corecte afirmațiile:
NH2
C O
O
- NH2
O P O
C O
O-
Carbamoil NH
fosfat Pi
(CH2)3
?
Ornitin CH NH3+
transcarbamoilazã
COO-
L-Citrulinã
a) reacţia se desfăşoară la nivel citoplasmatic

b) gruparea carbamoil a carbamoil-fosfatului rezultat din prima etapă,
are un înalt potenţial de transfer şi este implicată în formarea
citrulinei
c) gruparea carbamoil va reacţiona cu L-arginina pentru a forma
citrulina
d) compusul designat cu ? este ornitina
e) în urma reacţiei se generează pirofosfat
80

a) este un proces exergonic care se desfăşoară în mai multe etape
b) este o cale de detoxifiere a amoniacului rezultat consecutiv
proceselor de dezaminare oxidativă
c) în urma ureogenezei se formează acidul uric, compus hidrosolubil
excretabil la nivel renal
d) are loc la nivelul hepatocitelor
e) transportul amoniacului la ficat se poate face printr-un singur
mecanism şi anume prin intermediul ciclului glutamat-glutamină

a) este un proces endergonic care se desfăşoară în mai multe etape
b) în urma ureogenezei se formează ureea, compus hidrosolubil
c) are loc la nivel renal
d) prin intermediul formării ureei este eliminat amoniacul din
organism
e) prima etapă a ciclului ureogenetic constă în formarea citrulinei

a) este o cale de detoxifiere a organismului, prin care se elimină
amoniacul format endogen
b) este un proces exergonic
c) în urma ureogenezei se formează acidul uric, compus hidrosolubil
d) transportul amoniacului la ficat se poate face printr-un singur
mecanism şi anume prin intermediul ciclului glucoză-alanină
e) deficitul de ornitin-trans-carbamoilază determină hiperamoniemie

a) este o cale de detoxifiere a amoniacului (rezultat consecutiv
dezaminărilor)
b) se desfășoară în totalitate la nivel citosolic
c) este un proces endergonic
d) se defășoară la nivel hepatocitar, parțial în mitocondrie, parțial în
citosol
e) procesul este demarat la nivel citosolic
81
58. În legătură cu a treia etapă din cadrul ureogenezei și conform reacției de

mai jos, sunt corecte afirmațiile:
COO-
CH2
CH
+ N COO-
? ??
Arginino-succinat
sintetazã HN C NH2
(CH2)3
H3N C COO-
H
Arginino-succinat
a) reacţia are loc la nivel mitocondrial
b) cu ? este designată citrulina
c) cu ?? este designat aspartatul
d) reacţia este endergonică
e) în urma reacţiei se formează un fosfat
59. În legătură cu ureogeneza, conform reacției de mai jos, sunt corecte

afirmațiile:
COO-
CH2
X
CH
? + ??
N COO-
Arginino-succinat
sintetazã HN C NH2
(CH2)3
H3N C COO-
H
Arginino-succinat
a) este o reacţie de condensare a citrulinei (designată cu ?) cu ornitina
(designată cu ??)
b) este o reacţie de condensare a citrulinei (designată cu ?) cu
aspartatul (designat cu ??)
c) reacţia are loc la nivel citosolic
d) reacţia este exergonică
e) în urma reacţiei se formează și un pirofosfat (X)
82

a) prima reacție a procesului este o simplă condensare a amoniacului
cu dioxid de carbon
b) formarea carbamoil-fosfatului are loc printr-o serie de 3 reacții
succesive
c) prima reacție are loc cu consum de ATP și constă într-un atac
nucleofil
d) și în reacția de condensare a citrulinei cu aspartat se consumă un
ATP
e) aspartatul necesar reacției menționată la punctul d) se formează la
nivel mitocondrial din fumarat
61. Sunt cunoscuţi sub denumirea de aminoacizi cetoformatori:

a) alanina
b) treonina
c) leucina
d) arginina
e) metionina
62. În legătură cu destinaţia scheletelor de carbon ale aminoacizilor sunt

a) aminoacizii ale căror schelete hidrocarbonate generează piruvat sau
oxalacetat sunt eficient convertiţi la carbohidraţi via calea
gluconeogenetică
b) aminoacizii a căror degradare conduce la intermediari ai ciclului
Krebs vor fi total degradaţi prin parcurgerea acestuia, la CO2 şi H2O,
cu generare concomitentă de energie
c) aminoacizii a căror degradare conduce la acetil-CoA sau
acetoacetil-CoA servesc pentru biosinteza corpilor cetonici
d) metabolizarea fenilalaninei duce la obţinerea piruvatului
e) metabolizarea alaninei duce la formarea corpilor cetonici
63. În legătură cu biodegradarea aminoacizilor glucoformatori sunt corecte

afirmațiile:
a) calea degradativă se activează în perioadele interalimentare
b) alanina este principalul aminoacid glucoformator
c) alanina formează direct piruvat printr-o reacţie de dezaminare
d) alanina poate fi generată şi printr-o succesiune de reacţii specifice
implicând ca precursor triptofanul
e) un alt aminoacid glucoformator este lizina
83
64. Principalul aminoacid glucoformator este:

a) Asp
b) Asn
c) Ala
d) Arg
e) Gly
65. În legătură cu biodegradarea aminoacizilor cetogeni sunt corecte

afirmațiile:
a) cetogeneza pe baza aminoacizilor este activă în perioadele
postprandiale
b) triptofanul este un aminoacid cetoformator şi glucoformator
c) substratul cetogenezei hepatice este reprezentat de acetil-CoA
d) leucina și lizina sunt aminoacizi exclusiv cetogeni
e) aminoacizii cetogeni nu pot genera și aceto-acetil-CoA
66. În legătură cu biodegradarea aminoacizilor cu formare de substrate şi

intermediari ai ciclului Krebs sunt corecte afirmațiile:
a) toţi aminoacizii a căror metabolizare conduce la formare de piruvat,
pot fi consideraţi şi ca furnizori de acetil-CoA pentru ciclul Krebs
b) nici un aminoacid nu furnizează direct acetil-CoA
c) oxalacetatul, poate rezulta prin degradarea scheletelor de carbon ale
glutamatului
d) α-cetoglutaratul, intermediar al ciclului Krebs, poate fi furnizat de o
serie de aminoacizi consecutiv degradării scheletelor
hidrocarbonate
e) alţi aminoacizi pot conduce la formare de succinil-CoA
67. În legătură cu biosinteza acizilor graşi având ca precursori aminoacizii,

a) substratul principal este acetil-CoA
b) leucina, lizina, triptofanul, asparagina, aspartatul sunt furnizori
direcţi ai acetil-CoA (sau aceto-acetil-CoA)
c) leucina, lizina, triptofanul, asparagina, aspartatul sunt furnizori
indirecţi ai acetil-CoA via piruvat
d) alanina, glicina, serina, treonina, cisteina şi cistina furnizează
indirect acetil-CoA via piruvat
e) alanina, glicina, serina, treonina, cisteina şi cistina sunt furnizori
direcţi ai acetil-CoA (sau aceto-acetil-CoA)
84
68. În legătură cu α-cetoglutaratul se știe că este un intermediar al ciclului

Krebs și poate fi obținut din:
a) glucoză
b) acid glutamic
c) prolină
d) histidină
e) acid aspartic
69. În legătură cu biosinteza creatinei din aminoacizi sunt corecte

afirmațiile:
a) precursorul în biosinteza creatinei este alanina
b) precursorul în biosinteza creatinei este glicocolul
c) biosinteza are loc integral la nivel hepatic
d) după eliberarea în circulaţie, creatina este captată în special de
ţesutul muscular şi creier, unde este transformată în fosfocreatină
e) fosfocreatina este un important donor de fosfat şi energie
70. În legătură cu glutationul sunt corecte afirmațiile:

a) este o tripeptidă atipică
b) este o tetrapeptidă atipică
c) se mai numeşte J-glutamil-cisteinil-glicina
d) se mai numeşte J-glutamil-metionil-glicina
e) posedă un rol antioxidant la nivelul organismului
71. În legătură cu biosinteza neurotransmiţătorilor din aminoacizi sunt

a) reacţia este o dezaminare şi conduce la amine biogene, cu
proprietăţi biologice importante
b) reacţia este o decarboxilare şi conduce la amine biogene, cu
proprietăţi biologice importante
c) din glutamat se obţine acidul gama-amino-butiric, mediator chimic
în circuitele neuronale inhibitorii
d) din glutamat se obţine serotonina (5-hidroxi-triptamina), mediator în
sistemul nervos central şi agent vasoconstrictor
e) prin decarboxilarea histidinei se formează histamina, mediator al
răspunsului inflamator şi alergic
85
72. În legătură cu biosinteza neurotransmițătorilor sunt corecte afirmațiile:

a) are loc din aminoacizi care suferă o reacție de dezaminare oxidativă
b) are loc din aminoacizi care suferă o reacție de decarboxilare
c) din Trp se obține serotonina
d) prin decarboxilarea serotoninei se obține dopamina
e) dopamina este un precursor al adrenalinei
86
CAPITOLUL IV
METABOLISM ENERGETIC
1. În legătură cu ciclul Krebs sunt corecte afirmațiile:
a) este un ansamblu de 10 reacții, cu localizare citosolică
b) îndeplinește funcție strict energetică
c) izomerizarea citratului la izocitrat generează un alcool primar,
susceptibil la oxidare
d) decarboxilarea oxidativă a alfa-KG este o reacție multifazică
e) intrarea substratului fundamental al ciclului este controlată și la
nivelul citrat-sintetazei
2. Acetil-CoA, principalul substrat al ciclului Krebs, rezultă prin:
a) degradarea oxidativă a glucidelor
b) catabolizarea metanolului
c) beta oxidarea acizilor graşi
d) catabolizarea corpilor cetonici
e) catabolizarea aminelor
3. În legătură cu oxalacetatul, cel de-al doilea substrat al ciclului Krebs,
a) nu este regenerat prin fiecare parcugere a ciclului
b) este suplimentat în permanenţă pentru menţinerea fluxului
metaboliţilor
c) este obţinut prin catabolizarea alcoolului
d) poate fi obţinut prin beta oxidarea acizilor graşi
e) poate fi obţinut din glucide

a) oxalacetatul, cel de-al doilea substrat al TCA, poate rezulta prin
deaminarea aspartatului, compus participant și în ciclul ureogenetic
b) reglarea TCA se face funcție de pool-ul de substrate și cofactori
c) conversia fumaratului la malat este o reacție de adiție
stereospecifică
d) substratul fundamental al TCA poate rezulta și prin conversia
corpilor cetonici la nivelul mitocondriilor hepatice
e) Glu și Gln se numără printre aminoacizii care pot genera acetil-CoA
87

a) în cursul decarboxilării Pyr, cofactorul desfășoară mai întâi atacul
nucleofil asupra acestuia, după care se leagă de enzimă
b) consecutiv acțiunii de la punctul a) este generat un compus de
substituție
c) o parte din succinil-CoA este folosit și la biosinteza hemului, în care
intervine prin condensare cu Gly, în prezența unei enzime PLP-
dependente
d) TCA este un proces fundamental oxidativ, consecutiv desfășurării
căruia se formează 3 molecule CO2
e) puntea de legătură între TCA și ureogeneză este reprezentată de
fumarat

a) succinat-dehidrogenaza, care catalizează oxidarea succinatului la
fumarat, este o flavoprotein-enzimă
b) între TCA și ciclul ureogenetic nu există punți de legătură
(reprezentate de intermediari/substrate)
c) reglarea TCA se face strict la nivelul piruvat-dehidrogenazei, prin
care se controlează fluxul de substrat fundamental
d) aminoacizii gluco- și cetoformatori pot fi considerați furnizori de
substrat fundamental pentru TCA
e) prin parcurgerea odată a TCA o moleculă de glucoză asigură un
bilanț energetic net de 39 moli ATP

a) decarboxilarea Pyr poate avea loc și în condiții de anaerobioză, în
anumite țesuturi și/sau circumstanțe
b) complexul multienzimatic al piruvat-dehidrogenazei este reglat prin
modulare covalentă, aflată sub control endocrin
c) Arg, un important reprezentant al familiei glutamatului, poate
genera printr-o secvență specifică de reacții, unul dintre
intermediarii TCA, anume, succinatul
d) la prima conversie oxidativă a ciclului participă o enzimă
preponderent mitocondrială, a cărei acțiune este dependentă de
prezența unor cationi divalenți și a NAD+
e) acceptorul de electroni cel mai favorabil pentru a asigura oxidarea
succinatului este NAD+
88
8. În legătură cu TCA sunt corecte afirmațiile:

a) reprezintă etapa a doua a oxidarii metabolice a compușilor organici
b) reacția premergătoare obligatorie demarării ciclului este conversia
Swanson
c) decarboxilarea Pyr poate avea loc și în condiții de anaerobioză
d) decarboxilarea Pyr este un proces reversibil
e) translocarea Pyr la nivel mitocondrial se face cu ajutorul unei navete
mitocondriale specifice

a) condensarea aldolică a celor 2 substrate este o reacție bisecvențială
b) izomerizarea citratului la izocitrat are loc în prezența unei hexoz-
izomeraze
c) prima conversie oxidativă a ciclului generează ca produs de etapă
oxalo-succinat
d) a doua decarboxilare oxidativă a ciclului este o reacție multifazică
e) beneficiul energetic rezultat prin parcurgerea odată a ciclului este de
11 ATP

a) se desfășoară în 2 locații intracelulare
b) reacțiile sale sunt împărțite în 2 faze: oxidativă și de interconversie
c) reprezintă un punct de convergență
d) se desfășoară la nivel mitocondrial (în matrice)
e) funcția majoră este cea bioenergetică

a) reacția premergătoare esențială desfășurării TCA este
decarboxilarea Pyr
b) reacția de la punctul a) este reversibilă și decurge în prezența unei
decarboxilaze specifice
c) reacția de la punctul a) este ireversibilă și se desfășoară în prezența
unui sistem multienzimatic complex
d) coenzimele implicate în reacția de la punctul a) sunt: TPP, FMN,
NADP+, coenzima A și acidul lipoic
e) prin parcurgerea odată a ciclului (și cuplarea cu LRM) se generează
9 ATP
89

a) prima reacție a ciclului este o condensare aldolică care are loc
printr-un atac nucleofil
b) reacția de la punctul a) este bisecvențială
c) prima conversie oxidativă a ciclului este reprezentată de conversia
bisecvențială a citratului la oxalacetat
d) reacția de la punctul c) este catalizată de citrat-dehidrogenază
e) conversia succinil-CoA la succinat este o fosforilare la nivel de
substrat

a) este un proces amfibolic
b) metabolismul respirator aerob este considerat ca desfășurându-se în
2 procese distincte (dar intim legate): metabolismul respirator actual
și reoxidarea
c) TCA este o secvență liniară de 10 reacții cu desfășurare în
membrana mitocondrială
d) oxalacetatul, al 2-lea substrat al ciclului nu trebuie suplimentat
deoarece se regenerează prin fiecare parcurgere a ciclului
e) funcția majoră a ciclului este cea energetică

a) aminoacizii care prin reacții specifice pot genera fumarat
(intermediar al ciclului) sunt aspartat, tirozină, fenilalanină
b) aminoacizii care prin reacții specifice pot genera oxalacetat sunt
glutamat, glutamină, histidină, arginină, prolină
c) decarboxilarea oxidativă a piruvatului este o reacție ireversibilă
d) reacția de la punctul c) este catalizată de piruvat-decarboxilază
e) decarboxilarea oxidativă a piruvatului este o reacție bisecvențială

a) decarboxilarea Pyr nu poate avea loc în condiții de anaerobioză
b) succinat-dehidrogenaza (enzimă participantă în ciclu), este o
flavoprotein-enzimă reprezentând totodată și complexul II al LRM
c) reglarea TCA se face strict la nivelul Pyr-DH-azei, prin care se
controlează fluxul de substrat fundamental
d) aminoacizii gluco- și cetoformatori pot fi considerați furnizori de
substrat fundamental pentru TCA
e) prin parcurgerea odată a TCA o moleculă de glucoză asigură un
bilanț energetic net de 39 moli ATP
90
16. Câte reacţii de la nivelul ciclului Krebs furnizează echivalenţi

reducători sub formă de NADH + H + :
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) nici una
17. Câte reacţii de la nivelul ciclului Krebs furnizează echivalenţi

reducători sub formă de FADH2:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) nici una
18. Care sunt compuşii intermediari ai ciclului Krebs care pot fi obţinuţi din
aminoacizi:
a) citrat
b) α-ceto-glutarat
c) succinat
d) fumarat
e) malat
19. Una dintre reacţiile implicate în ciclul Krebs este considerată a fi o

fosforilare la nivel de substrat:
a) transformarea izocitratului în α-ceto-glutarat
b) transformarea α-ceto-glutaratului în succinil-CoA
c) transformarea succinil-CoA în succinat
d) transformarea succinatului în fumarat
e) transformarea malatului în oxalacetat
20. În legătură cu LRM sunt corecte afirmațiile:

a) reprezintă o succesiune de sisteme redox
b) componentele sale au structuri similare
c) între componentele care îi asigură funcționarea, poziția centrală este
ocupată de citocromi
d) citocromii (ca de altfel toate componentele lanțului) operează într-o
secvență strict definită
e) prin mecanism similar citocromilor funcționează și ubichinona
91

a) sinteza ATP în legătură cu transferul electronilor prin lanț este
cunoscută ca fosforilare la nivel de substrat
b) lanțul de cyt (incluși în LRM ) operează funcție de numărul
echivalenților reduși care trebuie reoxidați, fie folosind toate cele 4
complexe, fie doar complexele III și IV (respectiv, de la UQ)
c) rotenona blochează fluxul electronilor de la complexul I la UQ
d) cel mai mare complex al LR este complexul IV
e) biosinteza cyt pornește de la succinil-CoA și Gly

a) flavoproteinele, proteinele Fe-S și citocromii funcționează pe
același principiu
b) la nivelul complexului III electronii se mișcă (de la UQH2 la cyt c)
urmând un ciclu
c) complexul IV este cunoscut și ca complexul citocromilor bc1
d) UQ este o flavochinonă
e) LRM este (din punct de vedere funcțional) o succesiune de sisteme
redox, cu dirijarea fluxului de electroni în sensul creșterii
potențialului redox
a) cyt a are atașat pe una din grupările vinil un lanț lateral izoprenoid
C15
b) antimicina blochează fluxul electronilor la nivelul complexului III
(de la cyt b la c1)
c) citocromii de la nivelul complexului IV sunt de tip c și funcționează
cu ioni de cupru
d) la nivelul complexului I, descărcarea electronilor de pe NADH,H+
are loc mai întâi pe FAD
e) componentele LRM au structuri foarte asemănătoare (ceea ce
facilitează de altfel transferul rapid al electronilor)
a) se desfășoară la nivel de matrice mitocondrială
b) componentele sale au structuri foarte apropiate
c) citocromii participanți în transferul electronic sunt de 3 tipuri
majore
d) din punct de vedere funcțional, LRM este o succesiune de sisteme
redox
e) LRM nu poate fi întrerupt
92

a) toate componentele lanțului formează 4 mari complexe
b) cel mai mare complex este asumat complexul III (al citocromului
bc1)
c) cu excepția complexului IV, celelalte complexe conțin un număr
variabil de centri Fe-S
d) transferul final are loc pe oxigenul molecular, cu reducerea
simultană a acestuia la 2H2O
e) controlul funcționării LRM este dependent doar de starea energetică
a celulei

a) asigură transferul secvențial al electronilor de la coenzimele reduse
pe acceptorul final, oxigenul
b) ubichinona (componentă a lanțului) face parte din complexul III
c) complexul NADH-dehidrogenazei este cel mai mare și este localizat
cu orientare spre matricea mitocondrială
d) componentele LRM nu sunt inactivate în deficit de fier
e) anomaliile (sau deficitul total al) proteinelor din lanț sunt denumite
citopatii mitocondriale

a) lanțul transportor de electroni este localizat la nivelul matricei
mitocondriale
b) în transferul electronilor la nivelul LR participă 3 tipuri majore de
citocromi
c) secvența în care ei operează este bL, H, → c 1 → c → a1 → a3
d) ubichinona este o flavoproteină ce suferă în cursul transferului
electronic strict reducere uni-electronică
e) complexul succinat-dehidrogenazei conține 2 centri Fe-S (dintre
care unul atașat covalent de un FAD)
28. În legătură cu metabolismul energetic sunt corecte afirmațiile:

a) are ca scop regenerarea continuă a energiei chimice necesară
desfășurării activităților fiziologice
b) legăturile macroergice sunt doar de tip fosfo-anhidridă
c) scopul final al tuturor reacțiilor catabolice este resinteza de ATP
d) regenerarea de ATP are loc strict la nivelul lanțului transportor de
electroni
e) metabolismul energetic se desfășoară în mitocondrie
93
29. În legătură cu metabolismul energetic sunt corecte afirmațiile:

a) energia chimică (înmagazinată sub formă de legături macroergice)
poate fi convertită în diverse alte forme de energie
b) regenerarea ATP este un proces favorabil termodinamic
c) oxidarea metabolică a compușilor organici este un proces care se
desfășoară în 3 stadii
d) acetil-CoA (principalul substrat al TCA) poate rezulta și prin
catabolizarea alcoolului
e) proteinele Fe-S (componente ale LRM) funcționează similar
ubichinonei
30. Care compus intermediar al ciclul Krebs este implicat în biosinteza

hemoglobinei:
a) α-ceto-glutaratul
b) malatul
c) fumaratul
d) succinatul
e) succinil-CoA
31. Succinatul este un intermediar al ciclului Krebs și poate fi obținut din:

a) tirozină
b) metionină
c) aspartat
d) cisteină
e) arginină
32. În care dintre următoarele reacții din cadrul ciclului Krebs se formează
echivalenți reducători sub forma de NADH, H+ :
a) transformarea citratului în izocitrat
b) transformarea izocitratului în α-ceto-glutarat
c) transformarea α-ceto-glutaratului în succinil-CoA
d) transformarea succinatului în fumarat
e) transformarea fumaratului în L-malat
94
CAPITOLUL V
DIVERSE
a) calea pentozo-fosfat este principal furnizor de NADPH, H+
b) enzima cheie în biosinteza hemului este hem-sintetaza
c) la nivel hepatic, cortizolul inhibă gluconeogenza
d) aldosterona este un mineralocorticoid ce are drept principal țesut
țintă, rinichiul
e) decarboxilarea aminoacizilor este un proces TPP-dependent
a) piruvatul este asumat ca precursor atât pentru acetil-CoA cât și
pentru oxalacetat
b) la nivelul organismului piruvatul poate fi generat majoritar din
alanină
c) Acetil-CoA este intermediar cheie între metabolismul lipidic și cel
glucidic
d) GA-3-P nu poate fi folosit ca intermediar gluconeogenetic
e) Acetil-CoA traversează membrana mitocondrială prin difuzie pasivă
a) aldolaza este o enzimă participantă în metabolismul glucidic
b) acidul uronic poate servi la toate mamiferele la biosinteză de acid
ascorbic
c) mutații la nivelul genelor care codifică gluco-kinaza conduc la
glicogenoze
d) biosinteza acizilor grași este o cale metabolică specific hepatică,
activă în perioadele post-prandiale
e) colesterolul este un compus steroidic cu 24 atomi de carbon
a) conversia succinatului la fumarat (reacție din TCA) este
stereoselectivă
b) gluconeogeneza se desfășoară la nivel citosolic și mitocondrial
c) reglarea ciclului Krebs se face la nivel enzimatic funcție de statusul
energetic celular
d) enzima de ramificare (glicogenogeneză) este bisfuncțională
e) piruvat-dehidrogenaza este activată de PDH-fosfatază
95

a) leucotrienele conțin în structura lor un ciclu piranic
b) ornitina, aminoacid din familia glutamatului, participă în ciclul
ureogenetic
c) glicoliza generează 39 moli ATP
d) interconversia Ru-5-P la Xu-5-P are loc printr-un intermediar
en-diol
e) spermina se formează din putresceină, printr-o reacție AdoMet-
mediată, în 2 timpi

a) glucagonul este unul dintre hormonii care activează cascadele
reglatoare cAMP-dependente ale metabolismului glicogenului
b) UDPGA participă în reacții de detoxifiere atât de compuși endogeni
cât și de xenobiotice
c) arginina este precursor în biosinteza poliaminelor
d) din familia serinei fac parte serina, cisteina și ornitina
e) conversia Pyr la PEP presupune consumul unei legături macroergice

a) DOAP este intermediar în căile glicolitică, gluconeogenetică,
pentozo-fosfat, dar și substrat în lipogeneză (biosinteza acizilor
grași)
b) Acetil-CoA rezultă doar prin decarboxilarea piruvatului
c) piruvatul nu poate fi folosit ca substrat în gluconeogeneză, nefiind
fosforilat
d) regenerarea echivalenților reducători generați în glicoliză se face
diferit, funcție de gradul de oxigenare al celulei
e) imposibilitatea desfășurării β-oxidării hepatice a acizilor grași
blochează de asemenea cetogeneza

a) insulina mediază transportul transmembranar al glucozei
b) glucocorticoizii fac parte din clasa „contrareglatorilor hormonali”
c) glucagonul favorizează β-oxidarea și stimulează cetogeneza
d) glucocorticoizii diminuă efectul lipolitic al adrenalinei
e) la nivel hepatic și al musculaturii scheletice, adrenalina inhibă
glicogenoliza și gluconeogeneza
96

a) glucocorticoizii scad glicemia
b) androstendiona este precursorul direct al mineralocorticoizilor
c) transaminarea se desfășoară printr-o secvență de reacții TPP-
dependentă
d) decarboxilarea oxidativă a α-cetoglutaratului este o reacție
multifazică
e) un intermediar comun al TCA și ciclului ureogenetic este fumaratul

a) bilanțul energetic al glicolizei pornind de la glucoză este 40 ATP
b) citocromul c se găsește localizat la nivelul complexului III
c) insulina favorizează influxul de glucoză în hepatocite
d) ureogeneza se desfășoară la nivelul mitocondriilor hepatice
e) decarboxilarea aminoacizilor este un proces TPP-dependent

a) poliaminele sunt componenți celulari anionici cu rol în stabilizarea
membranelor
b) cetogeneza este activată atunci când concentrația de acetil-CoA
excede capacitatea sa de oxidare sau de biosinteză de acizi grași
c) conversia gliceraldehid-3-fosfatului la 3-fosfo-glicerat are loc
printr-o reacție bisecvențială, având ca intermediar
1,3-bis-fosfogliceratul
d) în calea uronică este generată uree
e) transportul electronilor prin lanțul respirator poate fi întrerupt sub
acțiunea unor inhibitori specifici

a) biosinteza acizilor biliari are loc strict la nivel hepatic
b) biosinteza acizilor grași are loc la nivel mitocondrial, unde se
formează de altfel și substratul specific (acetil-CoA)
c) anomaliile glicogenogenezei conduc la diabet zaharat
d) prin conversia în intermediari ai ciclului Krebs, glutamina
îndeplinește și rol de substrat energetic
e) componentele lanțului transportor de electroni pot fi inactivate în
deficit de fier, deficit de vitamină B12, hipoxie sau anoxie prelungită
97

a) transaminazele (aminotransferaze) funcționează cu PLP, în calitate
de cofactor enzimatic
b) acumularea acizilor grași la nivel hepatic provoacă steatoza hepatică
c) trans-aldolazele funcționează cu TPP, în calitate de cofactor
enzimatic
d) în mecanismul molecular de acțiune al trans-aldolazei apar
intermediari de tip bază Schiff
e) în diabetul zaharat de tip 2 organismul nu produce insulină
a) UDPG funcționează ca donor de unități de glucoză activată, servind
astfel la biosinteza glicogenului
b) reacția catalizată de glutamat-dehidrogenază (cu generare de
α-ceto-glutarat) este dependentă de starea energetică a celulei
c) amplificarea cetogenezei conduce la instalarea acidozei metabolice
și nu de puține ori, și la poliurie (consecutiv, la deshidratarea
organismului)
d) diminuarea concentrației intestinale de acizi biliari este determinată
exclusiv de insuficiența hepatică severă
e) creatina este un compus macroergic important pentru țesutul
muscular și creier
a) în doze farmacologice, glucocorticoizii suprimă reacțiile
inflamatorii
b) GABA este mediator al răspunsului inflamator și alergic
c) decarboxilarea oxidativă a piruvatului este o reacție bisecvențială
d) UDPGA îndeplinește un rol important în detoxifierea organismului,
ca principal partener de conjugare a metaboliților endo- și exogeni
e) flavinele (flavoproteine) pot suferi atât reducere uni- cât și
bielectronică
\

a) acidul colic este un acid biliar primar, trihidroxilat în poziții
specificate (3,7,12)
b) toți aminoacizii glucoformatori, pot fi considerați și ca furnizori de
acetil-CoA pentru ciclul Krebs
c) prostaglandinele determină efecte specifice funcție de țesut
d) biosinteza hepatică de acizi grași este activată interprandial
e) proteinele nu pot fi implicate în procesele de semnalizare
intercelulară
98

a) complexul citocromului bc1 este cel mai mare complex din
membrana mitocondrială internă
b) oxalacetatul, al doilea substrat al ciclului Krebs, poate rezulta și prin
degradarea scheletelor de carbon ale aspartatului și asparaginei
c) acumularea progresivă de fenilalanină este responsabilă de
instalarea unei encefalopatii, manifestată prin retard mintal și
tulburări motorii
d) deficitul ereditar de colesterol-7-α-hidroxilază cauzează apariția
litiazei biliare (prin acumulare de calculi colesterolici)
e) glutationul nu funcționează ca sistem redox la nivel eritrocitar

a) progestinele reglează evenimentele din timpul sarcinii
b) leptina, o proteină specificată de gena ob, funcționează ca un
“lipostat” (când rezervele lipidice sunt adecvate, nivelul leptinei este
ridicat)
c) citrulina (aminoacid din familia glutamatului) este asumată ca
principal generator de oxid nitric, transductor de semnal în
vasodilatația celulelor vasculare endoteliale
d) VLDL asigură transportul colesterolului de la țesuturile periferice
spre ficat
e) unele prostaglandine pot fi folosite în terapie ca agenți
antiulcerogeni

a) în reacțiile de trans-aldolare (calea pentozo-fosfat) se formează
intermediari de tip bază Schiff
b) principalul aminoacid gluconeogenetic este cisteina
c) reacțiile metabolice de decarboxilare oxidativă ale alfa-cetoacizilor
presupun formarea unui intermediar, stabilizat prin condensarea
prealabilă a grupării carbonilice cu TPP
d) aldosteronul este un hormon steroid implicat în dezvoltarea
caracterelor sexuale masculine
e) glucoza eliberată din glicogen la nivel muscular asigură necesitățile
energetice locale (contracție musculară)
99

a) lipoproteinele au formă sferică şi un înveliş extern hidrofil
b) cetogeneza este un proces endergonic
c) acil-CoA-dehidrogenazele funcţionează cu NADP+, în calitate de
cofactor enzimatic
d) diabetul zaharat este o afecţiune metabolică şi endocrină
e) obezitatea este determinată de depuneri excesive de acizi graşi la
nivelul adipocitelor

a) acizii graşi nu pot fi utilizaţi ca sursă energetică (oxidativă) de către
mușchiul cardiac
b) deficitul ereditar de G-6-P-dehidrogenază cauzează anomalii
manifestate mai ales la nivel eritrocitar
c) o posibilă sursă de acetil-CoA este reprezentată şi de catabolismul
hepatic al alcoolului
d) carboxilarea piruvatului are loc intracitosolic (unde de fapt se şi
formează, consecutiv glicolizei)
e) bilanțul energetic al glicolizei este de 4 ATP

a) pe lângă funcţia structurală şi energetică, lipidele îndeplinesc şi
roluri funcționale specifice
b) biosinteza acizilor graşi constă în adiţia succesivă a fragmentelor de
doi atomi de carbon
c) peptidazele sunt enzime specifice degradării peptonelor
d) prin transaminări, aminoacizii pot reaproviziona ciclul citric cu
intermediari
e) primele două reacţii din cetogeneză se constituie și ca primele etape
de biosinteză a acizilor grași
23. Obținerea următorilor compuși necesită echivalenți reducători sub

formă de NADH, H+ :
a) α-ceto-glutarat
b) oxalacetat
c) β-hidroxi-butirat
d) colesterol
e) acid palmitic
100

a) conversia Ru-5-P la R-5-P este o reacţie de izomerizare
bisecvențială, de tip aldo-ceto
b) TAG provin din două surse majore (alimentaţie şi depozite
adipoase)
c) aspartatul necesar în ciclul ureogenetic se formează din fumarat la
nivel mitocondrial
d) sinteza ATP la nivelul lanţului respirator este denumită fosforilare la
nivel de substrat
e) conjugații acizilor biliari (ca şi sărurile acestora) îndeplinesc un rol
fundamental în emulsionarea şi digestia lipidelor (ca şi a vitaminelor
liposolubile)

a) diabetul zaharat de tip MODY-2 apare datorită diminuării activității
glucokinazei
b) leucina și lizina sunt aminoacizi exclusiv cetogeni
c) UDP-GA serveşte ca donor de unităţi de glucoză în biosinteza
glicogenului
d) acetil-CoA-carboxilaza (enzimă cheie în reglarea procesului de
biosinteză a acizilor graşi) este activată de citrat şi inhibată de
palmitoil-CoA
e) acetil-CoA traversează membrana mitocondrială internă încărcat pe
un transportor specific neproteic

a) UDP-GA serveşte la detoxifierea organismului, prin formarea de
glucurono-conjugaţi mai hidrosolubili, deci mai uşor eliminabili,
atât pentru metaboliţii de compuşi endo-, cât şi exogeni
b) acumularea de G-6-P determină activarea continuă a căii pentozo-
fosfat
c) catabolizarea unei molecule de Gln eliberează 26 ATP (prin
parcurgerea ciclului Krebs)
d) citopatiile mitocondriale sunt determinate de anomaliile sau
deficitul total de proteine din LRM
e) α-oxidarea acizilor grași are loc la nivelul matricei mitocondriale
101

a) malat-dehidrogenaza este o enzimă cu dublă localizare:
mitocondrială și citosolică
b) lipaza pancreatică este o enzimă calciu-dependentă, care catalizează
o reacție la interfața lipide-apă
c) dezaminarea (aminoacizilor) este un proces cu localizare exclusiv
citosolică
d) propionil-CoA, rezultat prin beta-oxidarea acizilor graşi cu număr
impar de atomi de carbon nu poate intra în ciclul citric
e) glutamat-dehidrogenaza este o enzimă hepatică, mitocondrială,
alosterică, NAD+-dependentă

a) produsul reacţiei de dezaminare a Glu este utilizat via ciclul Krebs
cu producere consecutivă de energie
b) deficitul cetogenezei este datorat în principal şi în mod direct
accentuării lipolizei adipocitare
c) transportul acizilor graşi în matricea mitocondrială (în vederea
degradării) se face prin încărcarea lor pe ACP-uri (Acyl Carrier
Protein)
d) galactoza nu poate participa ca precursor în biosinteza glicogenului
e) amitalul, antimicina A, cianidele sunt exemple de inhibitori specifici
ai LRM (cu intervenție la nivel de complexe diferite)

a) elongarea acizilor graşi cu lanţ scurt şi mediu are loc la nivelul
reticulului endoplasmic
b) anomaliile procesului de beta-oxidare a acizilor graşi se pot
manifesta prin hipoglicemie severă, letargie, chiar stare comatoasă
c) hormonii steroizi nu sunt depozitaţi în scopul eliberării după
biosinteză
d) fosfopanteteina este unitate reactivă comună în HS-ACP şi HS-
CoA
e) în diabetul insulino-dependent, pancreasul produce mai multă
insulină decât în mod natural
102
RĂSPUNSURI CORECTE
CAPITOLUL I: METABOLISM GLUCIDIC
Număr Răspunsuri Număr Răspunsuri Număr Răspunsuri

întrebare corecte întrebare corecte întrebare corecte
1 a,b 27 a,d 53 b,c,d
2 a,c,e 28 a,e 54 a,c,d
3 a,b,c 29 b,c,d 55 a,d,e
4 a,c,d 30 a,d 56 b,c
5 b,c 31 c,e 57 b,e
6 a,c,e 32 c,d 58 b,c
7 a,c 33 c,d 59 b,d
8 a,c,e 34 b 60 b,c
9 b,d 35 c,e 61 a,b,d
10 a,b,c 36 a,b,e 62 b,c
11 a,e 37 b,d,e 63 a,b,c
12 c,e 38 c,d 64 b,c,d
13 a,d,e 39 a,b,c 65 a,b
14 b,d 40 b,d,e 66 a,e
15 b,c,e 41 b,c 67 a,c
16 b,d,e 42 b,c,d 68 b,d,e
17 b,d,e 43 c,d 69 b,c,d
18 d,e 44 b,d,e 70 a,d
19 b,c 45 b,e 71 a,e
20 a,c,e 46 b,d 72 a,c
21 a,d,e 47 a,b 73 a,b,e
22 c,e 48 b 74 a,c,e
23 a,b,c 49 a,d 75 a,b,c
24 a,c,e 50 a,b 76 b,c,e
25 a,c,d 51 b,c
26 b,c,e 52 b,c
103
CAPITOLUL II: METABOLISM LIPIDIC

1 a,b 38 a,b 75 a,c
2 a,d 39 a,b 76 d
3 a,b,e 40 b,d,e 77 c
4 b,c 41 a,d,e 78 b,d
5 a,c,e 42 a,d,e 79 a,d,e
6 b,e 43 c 80 a,c,e
7 a,d 44 a,c 81 b,e
8 b,e 45 a,e 82 a,b
9 b,e 46 a,c 83 a,c
10 a,e 47 a,e 84 a,c,e
11 a,d,e 48 b,c,e 85 b,c
12 b,c,d 49 b,c,d 86 c
13 a,c 50 a,c,d 87 a,b,e
14 b,d 51 b,e 88 a,d
15 a,b,e 52 b,d,e 89 a,c,e
16 c,e 53 c,e 90 a,c,d
17 a,b,e 54 b,e 91 a,c,e
18 b,c 55 b,d 92 a,b,d
19 a,b,e 56 a,c 93 a,b,e
20 d,e 57 c,e 94 b,c
21 a,c,d 58 a,c 95 b,c
22 b,d,e 59 c,d 96 c,d
23 a,d 60 b,c 97 A
24 b,c,e 61 a,b,d 98 b,c,e
25 b,c,e 62 c,d,e 99 a,b,e
26 a,c,e 63 a,d,e 100 a,c
27 a,d 64 a,c 101 d,e
28 a 65 c,e 102 a,b,c
29 a,c,e 66 a,d 103 a,b,c
30 a,b,e 67 a,c,d 104 a,b,d
31 a,b,e 68 b,c,e 105 a,c,d
32 a,d 69 a,b,e 106 a,d
33 a,c 70 b 107 a,c,e
34 a,c,d 71 d 108 b,e
35 b,e 72 c 109 a,c,d
36 a,b,d 73 b,d
37 a,d 74 c,e
104
CAPITOLUL III: METABOLISM DE AMINOACIZI ȘI PROTEINE

1 b,e 25 a,c 49 a,c
2 b,c 26 b,d 50 c,d
3 a,e 27 c,d 51 a
4 c,e 28 a,c,d 52 b,e
5 b,e 29 a,c,d 53 b,d
6 a,b 30 b,d 54 b,d
7 a,c,e 31 a,c,e 55 a,b,d
8 a,c,d 32 b,d 56 a,e
9 a,c 33 a,b,d 57 a,c,d
10 b,c 34 a,c,e 58 b,c,d
11 a,c 35 a,c 59 b,c,e
12 a,e 36 b,d,e 60 b,c,e
13 b,c,e 37 b,d 61 b,c
14 a,e 38 a,b 62 a,b,c
15 b,c,e 39 a,d,e 63 a,b,d
16 a,d,e 40 a,b,c 64 c
17 b,c 41 a,d 65 b,c,d
18 a,e 42 b,c,d 66 a,d,e
19 a,b,c 43 b,c 67 a,b,d
20 a,b,d 44 b,c 68 b,c,d
21 a,b,c 45 a,b,e 69 b,d,e
22 a,b 46 a,c,d 70 a,c,e
23 a,b,e 47 a,c,d 71 b,c,e
24 b,c,e 48 a,b,e 72 b,c,e
105
CAPITOLUL IV: METABOLISM ENERGETIC

1 d,e 12 a,b,e 23 a,b
2 a,c,d 13 a,b,e 24 c,d
3 b,e 14 a,c 25 c,d
4 a,c 15 a,b,d 26 a,c,e
5 c,e 16 c 27 b,c,e
6 a,d 17 a 28 a,c,e
7 b,d 18 b,c,d 29 a,c,d
8 a,b 19 c 30 e
9 a,d 20 a,c,d 31 b
10 c,d,e 21 c,e 32 b,c
11 a,c 22 b,e
CAPITOLUL V: DIVERSE

1 a,d 11 b,c,e 21 b,c
2 a,b,c 12 c,d,e 22 a,b,d
3 a,d 13 a,b,d 23 a,b,c
4 c,e 14 a,b,c 24 a,c,e
5 b,e 15 a,d,e 25 a,b,d
6 a,b 16 a,b,c 26 a,b,d
7 a,d,e 17 b,c,d 27 a,b,e
8 a,b,c 18 a,b,e 28 a,e
9 d,e 19 a,c,e 29 b,c,d
10 c 20 a,d
106
BIBLIOGRAFIE
1. Baynes J.W, Dominiczak M.H, Medical Biochemistry, 6th edition,

Elsevier Ed, 2019.
2. Berg J.M, Tymoczko J.L, Stryer L, Biochimie, 7e édition, Médicine
Sciences Publications, Lavoisier, 2013.
3. Campbell P.N, Smith A.D, Illustrated Biochemistry, Churchill
Livingstone Ed, 2000.
4. Champe P.C, Harvey R.A, Ferrier D.R, Biochemistry. Lippincott’s
Ilustrated Reviews, 4th edition, Wolters Kluver Health/Lippincott
Williams&Wilkins Ed, 2008.
5. Devlin T.M, Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations,
6th edition, Willey Liss Ed, 2006.
6. Fertuck K, Rhodes C, Josephy D, Koeppe R.E, Student Companion
to Accompany Biochemistry, 8th edition, WH Freeman and
Company A MacMillan Education Company Ed, 2015.
7. Garret R.H, Grisham C.H.M, Biochemistry/Biochemistry Now with
Infotrac, Brooks/Cole Pub Co Ed, 2004.
8. Gaw A, Murphy M.J, Srivastava R, Cowan R.A, O’Reilly D.St J,
Clinical Biochemistry, 5th édition, Churchill Livingstone Ed, 2013.
9. Ionescu C, Lucaciu R, Căi Fundamentale în Metabolismul Uman,
Editura Medicală “Iuliu Hațieganu”, 2008.
10. Ionescu C, Stan R, Biochimie Metabolică, Editura Medicală “Iuliu
Hațieganu”, 2016.
11. Lieberman M, Peet A, Marks’ Essentials of Medicinal Biochemistry
a Clinical Approach, 2nd edition, Wolters Kluver Ed, 2015.
12. Lucaciu R, Ionescu C, Noțiuni de Biochimie Clinică, Editura
Risoprint, 2008.
13. Marouf A, Tremblin G, Abrégé de Biochimie Appliquée, Sciences
Ed, 2009.
14. Mathews C, Van Holde K.E, Ahern K.G, Biochemistry, 3rd edition,
Adisson Wesley Longman Ed, 1999.
15. Murray R.K, Granner D.K, Mayes P.A, Rodwell V.W, Harper’s
Illustrated Biochemistry; 26th edition, Lange Medical Books/
McGraw Hill Ed, 2003.
16. Nelson D.L, Cox M.M, Lehninger Principles of Biochemistry, 6th
edition, MacMillan Higher Education International Ed, 2013.
107
17. Osgood M, Ocorr K, Principles of Biochemistry. The Absolute,

Ultimate Guide to Lehninger. Study Guide and Solutions Manual,
6th edition, WH Freeman and Company Ed, 2013.
18. Salway J.G, Medical Biochemistry, 2nd edition, Blackwell
Publishing Ed, 2006.
19. Turco S, Reichenbecher V, Lane R, Harden R.M, Biochemistry and
Medical Genetics, Step 1. Lecture Notes, Kaplan Medical Ed., 2016.
20. Voet D, Biochemistry, 3rd edition, Wiley Ed, 2002.
21. Voet D, Voet J.G, Pratt C.H.W, Biochemistry, 4th edition, John
Wiley & Sons Inc. Ed, 2011.
22. Zubay G.L, Parson W.W, Vance D.E, Principles of Biochemistry,
Wm.C.Brown Communications Ed, 1995.
108

Ionescu-Biochimie Metabolica Prin Exercitii

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Ionescu-Biochimie Metabolica Prin Exercitii

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

CORINA IONESCU ROXANA STAN

Biochimie metabolică prin exerciții

Editura Medicală Universitară “Iuliu Hațieganu”

Biochimie metabolică prin exerciţii

Descrierea CIP a Bibliotecii Naţionale a României

Editura Medicală Universitară “Iuliu Haţieganu”, Cluj-Napoca, tel. +40264596089

Răspunsuri corecte 103

1. În legătură cu metabolismul glucidic sunt corecte afirmațiile:

2. În legătură cu transportul glucozei în celule, sunt corecte afirmațiile:

3. În legătură cu metabolismul glucidic sunt corecte afirmațiile:

4. La nivelul organismului, glucoza are ca surse:

a) secvența de reacții de mai sus reprezintă o porţiune a fazei oxidative

7. În legătură cu metabolismul glucidic sunt corecte afirmațiile:

8. În legătură cu metabolismul glucidic și conform schemei de mai jos, sunt

a) compusul lipsă designat ? rezultă consecutiv unui proces ATP-

9. În legătură cu metabolismul glucidic sunt corecte afirmațiile:

10. În legătură cu metabolismul glucidic sunt corecte afirmațiile:

11. În legătură cu metabolismul glucozei sunt corecte afirmațiile:

12. În legătură cu metabolismul glucozei sunt corecte afirmațiile:

13. În legătură cu metabolismul glucidic și conform schemei de mai jos,

14. În legătură cu metabolismul glucidic sunt corecte afirmațiile:

15. În legătură cu metabolismul glucidic sunt corecte afirmațiile:

16. În legătură cu metabolismul glucidic și conform schemei de mai jos,

a) secvența de reacții de mai sus reprezintă primul pool metabolic al

17. În legătură cu metabolismul glucozei sunt corecte afirmațiile:

18. În legătură cu metabolismul glucozei sunt corecte afirmațiile:

19. În legătură cu metabolismul glucidic și conform schemei de mai jos,

a) secvența de reacții de mai sus reprezintă calea uronică

20. În legătură cu metabolismul glucidic sunt corecte afirmațiile:

21. În legătură cu metabolismul glucidic sunt corecte afirmațiile:

22. În legătură cu metabolismul glucozei sunt corecte afirmațiile:

23. În legătură cu metabolismul glucidic sunt corecte afirmațiile:

24. În legătură cu glicoliza sunt corecte afirmațiile:

25. Sunt corecte afirmațiile:

26. În legătură cu metabolismul glucidic și conform schemei de mai jos,

a) secvența de mai sus reprezintă al doilea pool metabolic al glicolizei

27. În legătură cu glicoliza sunt corecte afirmațiile:

28. În legătură cu glicoliza sunt corecte afirmațiile:

29. În legătură cu metabolismul glucidic și conform schemei de mai jos,

Lactat Piruvat Fosfo-enol-piruvat

30. În legătură cu glicoliza sunt corecte afirmațiile:

31. În legătură cu glicoliza sunt corecte afirmațiile:

32. În legătură cu glicoliza sunt corecte afirmațiile:

33. În legătură cu glicoliza sunt corecte afirmațiile:

34. În legătură cu glicoliza sunt corecte afirmațiile:

Gliceraldehid-3-fosfat Glicerat-1,3-bisfosfat Glicerat-3-fosfat

37. În legătură cu decarboxilarea oxidativă a Pyr sunt corecte afirmațiile:

38. În legătură cu gluconeogeneza și produsul căii, sunt corecte afirmațiile:

39. Precursori ai gluconeogenezei sunt:

40. În legătură cu gluconeogeneza sunt corecte afirmațiile:

41. În legătură cu gluconeogeneza sunt corecte afirmațiile:

42. În legătură cu gluconeogeneza sunt corecte afirmațiile:

43. În legătură cu gluconeogeneza sunt corecte afirmațiile:

44. În legătură cu gluconeogeneza sunt corecte afirmațiile:

45. În legătură cu calea pentozo-fosfat sunt corecte afirmațiile:

46. În legătură cu calea pentozo-fosfat sunt corecte afirmațiile:

47. În legătură cu calea pentozo-fosfat sunt corecte afirmațiile:

48. În legătură cu calea pentozo-fosfat sunt corecte afirmațiile:

49. În legătură cu calea pentozo-fosfat sunt corecte afirmațiile:

50. În legătură cu calea pentozo-fosfat sunt corecte afirmațiile:

51. În legătură cu calea pentozo-fosfat sunt corecte afirmațiile:

52. În legătură cu calea pentozo-fosfat sunt corecte afirmațiile:

53. În legătură cu calea uronică sunt corecte afirmațiile: