1 Merged Merged

1.
Indicatiile oxazolidindionelor:
-flora gram pozitiva anaeroba si aeroba
-stafilococi, enterococci, streptococci
- polirezistenta
2. Preparate oxazolidindione:
-linesolid, eperesolid
3. Mecanism de actiune a oxazolidindionelor:

-Inhibitori selectivi ai sintezei proteinelor
(inhiba sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitatile 30S si 50S ale ribozomilor celulelor microbiene
prin blocarea includerii ARN-t care prentimpina formarea complexului initiator al subunitatii 70S )
-Efect bacteriostatic si bactericid
4. Reactii adverse a oxazolidindionelor:

-colita pseudomembranoasa, reactii alergice
5. Indicatiile paracetamolului:
-cefalee, migrena, dureri dentare, dureri musculare, dureri postoperatorii, artrite, nevralgii, stari febrile
6. Efectul analgetic al paracetamolului :

- inhiba COX 3 la nivelul maduvei cu micsorarea sintezei prostanoizilor, unul din
factorii hiperexcitabilitatii
-influenta asupra sistemului serotoninergic cu majorarea concentratiei serotoninei deoarece in
sindromul algic se constata o scadere a serotoninei
-inhibarea sintezei prostoglsndinelor in SNC
7. Reactiile adverse a paracetamolului:

-hemoglobinurie, hematuria, cianoza
-reactii alergice
-excitare nervoasa, convulsii, colaps, somnolenta
-methemoglobulinemie, anemkie, tro mbocitopenie, agranulocitoza
8.Expectorantele ecretostimulatoare:
-cu actiune reflexa: extract de linte lanceolate, tamiioara, nalba mare, lemn dulce, primula, mucaltin
-cu actiune directa sau mixta: ioduri, saruri de amoniu, saruti de natriu, uleiuri volatile
9. Anxioliticele dupa durata de actiune:

-lunga:diazepam, fenazepam, medazepam, clordiazepoxid, clobazam, clorazepam
-medie: alprazolam, bromazepam, lorazepam,
-scurta: oxazepam, tofizopam, triazolam, clotiazepam
10. Efectele anxioliticelor:

-anxiolitic(tranchilizant): micsorarea labilitatii emotionale, inlaturarea nelinistei si fricii, calmarea
excitatiilor , atenuarea insomniilor
-psihosedativ: micsorarea nivelului general de reactive la excitatii exogeni
-activator: cresterea initiative, luarea ferma a deciziei, aparitia tendintei de lider
-hipnotic
-anticonvulsivant
-miorelaxant
-anestezic general
-antivomitiv
11. Reactii adverse a anxioliticelor :

- din partea SNC: sedarem depresie, amnezie anterograde, diminuarea performantelor
psihomotorii, slabiciune, anxietate, cefalee, dereglari de vedere, fenomen rebound, dependent
medicamentoasa, efect paradoxal
-din partea tub digestive: greata, voma ,discomfort in epigastru, modificari de gust, diaree
-din partea sistem endocrine: diminuarea libidoului, dereglari menstruale
12. H1 antihistaminicele efecte:

-antialergic: blocarea h1 histaminoreceptorilor cu inlaturarea efectului histamine in reactiile alergice de
tip imediat
-sedativ si hypnotic: blocarea h1 si Mreceptorilor din SNC
-antivomitiv: blocarea H1 receptorilor din centrul vomei si nucleele vestibulare precum si a M
colinoreceptorilor
-antiparkinsoniene: blocarea M colinoreceptorilor centrali si periferici
-anestezic local: blocarea participarii histamine in perceperea durerii si pruritului la nivel terminatiuni
nervoase
-alfa adrenoblocant: blocarea alfa adrenoreceptorilotr cu micsorarea presiunii arteriale
-ganglioblocant: blocarea ganglionilor vegetative cu diminuarea tonusului organelor musculaturii netede
-hipotermic: origine centrala
-orexigen: efect central H1 antihistaminic
13. Indicatii h1 antihistaminice:

-ca antivomitiv: profilaxia cinetozelor, boala Menier, voma gravidelor, voma produsa de medicamente
-ca sedative si hypnotic: dereglarea somnului, premedicatie pre si intraoperatorie, febra si hiperermie
-ca orexigen: stimularea apetitului
14. Diuretice dupa intensitate si durata actiunii

-actiune rapida si de scurta durata:
>osmotice: mannitol, carbamida, glucoza, glicerina, sorbit
>de ansa: furosemid, torosemid, bumetanide, indacrinona
-actiune si durata medie :
>tiazidice: hidroclortiazida , ciclotiazida, butizida, ciclopentiazida
>inrudite cu tiazidele: clopamid, indapamid, xipamid, metolazon
>agonisti competitive ai aldosterone: triamterene, amilorid
>inhibitori carboanhidrazei: acetazolamide, sultiam, metazolamida
-cu actiune lenta si durata lunga:
> tiazidice: politiazida
>inrudite cu tiazidele: clortalidon
>agonisti competitive ai aldosterone: spironolactone
15. Indicatii antifibrinoliticele de origine animal:

-atropina de provenienta animal: pancreatita acuta, soc traumatic, sepsis, hemoragii, combustii,
pneumonii grave, maladii articulare
16. Indicatii antifibrinolitice sintetice:

-supradozarea fibrinoliticelor, trauma si interventii chirurgicale asupra organelor bogate in activatori ai
plasminogenului, hemoragii gastrointestinale, transfuzii massive, sindrom cuagulopatiei intravascular
diseminat, ruperea precoce a placentei si moartea intrauterine a fatului.
17. Glucocorticoizii dupa activitate (potenta) si durata de actiune :

-potenta micasi durata scurta : cortizon , hidrocortizon
-potenta si durata intermediara: prednisone, prednisolone, metilprednisolon, triamcinolone, flortolon
Potenta maresi durata lunga: betametazon, dexametazon
18. Indivatiile blocantelor receptorilor GPIIb/IIIa:

-angina pectoral instabila
-infarct acut de miocard
-proceduri transdermale coronariene
-angioplastie
19. Indicatiile nitratilor:

-jugularea , profilaxiasi tratamentul acceselor de angina pectoral
-tratament infarct acut de miocard
-tratament insuficientei cardiace cornice
20. Indicatiile derivatilor de nitroimidazol:

-colita pseudomembranoasa, ulcer gastric si duodenal, infectii mixte aerobe si anaerobe, amebiaza
21. Spetrul de actiune a tetraciclinelor:

-spirokete, riketii, vibrionic, clamidii, micoplasme, legionella, actinomicete, helicobacter,
22. Indicatii a2 adrenomimetice cu actiune centrala:

-HTA usoara sau moderata
-pusee hypertensive
23. Reactii adverse a a2- adrenomimeticelor cu actiune centrala:

-sedare , somnolenta, cefalee, ameteli
-reducerea reactiei psihice si motorii
- xerostomia
-fenomen rebound
-depresie
-dereglari sexuale
24. Reactii adverse ale insulinei:

-hipoglicemie
-lipodistrofii
-insulinorezistenta
-alergie
-edemele insulinice
-sindrom somodji
25. Principii de utilizare a antiparkinsoniene:

-tratamentul este symptomatic-patogenetic
-tratamentul se incepe cu doze mici
-suspendarea unui preparat se face treptat
-transferul a alt preparat se efectuiaza treptat
-levodopa se indica cind bolnavii nu se pot deserve singuri
26. Indicatiile purgativele osmotice:

-examen radiologic si endoscopic
-inainte de interventii chirurgicale
-intoxicatii alimentare sau medicamentoase
27. Mecanism de actiune a purgativelor osmotice:

-creste presiunea osmotica cu micsorarea reabsorbtiei apei, I asa fel are loc cresterea continutului de
lichid in intestine care stimuleaza secundar peristaltismul tuturor segmentelor .
-are loc o stimulare a secretiei sucurilor digestive , relaxeaza sphincter oddi
-in doze mici laxative
-in doze mari purgative
28. Indicatiile heparinei :

-cu scop tratamentsi si profilactic : tromboze venoase profunde, tromboembolia arterei pulmonare,
infarct acut de miocard, angina pentorala instabila, ictus ischemic, trombozele arterelorv
periferice , cuagulopatia intravasculara diseminata .
1. 4.determinați grupele antitiroidiene și medicamentele:
metimazol,propranolol,diltiazem
2. 50.la care grupă după spectrul de acţiune fac beta-lactamele combinate
spectru larg
3. 39.selectați perculiarita efectului antiaritmic, medicamentele blocante ale canalelor de calciu
inotrop pozitiv, dromotrpe negative
4. 19.determina latența, durata de acțiune și efectul clinic stabil al hormonului tiroidian.

 levotrozina 2-5 ore
 liotironina 4-8 ore
48. Determinați indicațiile pentru fibrinogen: -
 Hemoragie gastrointestinală, pulmonară, șoc traumatic

 Supradozaj de anticoagulante directe și indirecte
 G Supradozaj de anticoagulante directe, boli hepatice
46. Determinați analgezicele non-opioide cu acțiune centrală:
Paracetamol, amitriptilină, ketamina
Determinați situațiile clinice în care se poate utiliza sulodexida:
 Tromboză venoasă profundă, tromboflebită

 Angiopatie cu risc crescut de tromboză, angiopatii dabetice
 Angină pectorală stabilă, hemoragie prin hiperfibrinoliză
49. Determinați alte efecte ale biguanidelor ca antidiabetice orale:
 Reducerea excesului de greutate

 Scade hiperglicemia
 Scade nivelul trigliceridelor

45. Determinați efectele clinice asupra metabolismului medicamentelor hormonale tiroidiene: *
 Stimulează lipoliza
 Crește metabolismul bazal, amplificarea termogeneze
 Crește consumul de oxigen și metabolismul energetic al țesuturilor și organelor
40. Selectați efectele secundare ale glucocorticoizilor inhalatori:
 răgușeală tranzitorie;
 candidoza orofaringiană;
 exacerbarea gastritei, bolii ulceroase;
42. Selectați manifestările efectului hipnotic al benzodiazepinelor:
 Crește durata totală a somnului

 Crește semnificativ durata somnului lent și reduce somnul rapid
 Se reduce numărul de treziri nocturne
41. Determinați varianta indicațiilor antihistaminice H1 ca antialergice:
Urticarie acută, conjunctivită alergică
37. Cărui grup, după spectrul de acţiune, aparţin macrolidele?
Floră predominant gram-pozitivă
38. Ce grup de antibiotice provoacă efectul bactericid absolut?
Cefalosporine
35. Determinați efectele secundare ale glucocorticoizilor: -
 Hiperglicemie, atrofie cutanată, vergeturi, osteoporoză cu fracturi osoase

 Hipokaliemie, sindrom Cushing latrogen
 Cataractă, glaucom, sindrom Rebound, exacerbare a infecțiilor
36. Determinați efectele secundare ale medicamentelor hormonale ale glandei tiroide:
 Erupții cutanate, hipotiroidism medicamentos

 *Agravarea bolilor cardiace ischemie, transpirație, palpitații
 Aritmii severe, osificare prematură a zonelor de creștere la copii
30. Selectați particularitățile farmacocinetice ale digoxinei:
Este bine absorbită în tractul digestiv, excretată în urină nemodificată;
29. Selectați mecanismele de acțiune ale carbamazepinei:
 Activarea sistemelor GABA-ergice

 Antagonism adenozinei
 Influență asupra sistemului glutamatergic
32. Selectați efectul digoxinei asupra hemodinamicii: crește rezistența vasculară periferică
* Provoacă reflectoare de tahicardie
34. Selectați efectele secundare cardiovasculare ale antipsihoticelor:
 Aritmii *
 Tahicardie
28. Determinați caracteristicile farmacologice ale fluoroquinolonelor
• Creșterea producției de endotoxine
26. Selectati grupele de diuretice cu intensitate marcata :
 *Diuretice de ansa
 Diuretice osmotice
31. Selectați particularitățile efectului antiaritmic, medicamentele din grupa 1B
• blochează canalele de sodiu, crește efluxul ionilor de potasiu;
23. Determinați efectele epinefrinei în șocul anafilactic:
Stimulează receptorii alfa, stimulează receptorii beta-2
25. Selectați preparatele antifungice combinate
Fluconazol, itraconazol, voriconazol.
20. Determinați indicațiile terapeutice pentru nitrofuranii cu intestinală
• Infecții urinare bacteriene și trihomoniaze
21. Selectați indicațiile ca medicamente antiaritmice ale blocantelor canalelor de calciu :
 Fibrilație și flutter atrial tahisistolic

 Aritmii ventriculare pe fond de efort, hipertiroidism
 Tahicardie supraventriculară paroxistică
17. Selectați efectele secundare ale H2-histaminoblocantelor
 Ginecomastie, galactoree;
 Somnolență, letargie;
18. Determinați medicamentele anticoagulante indirecte în funcție de durata lor de acțiune
 Durată lungă de acțiune - warfarină, difenadionă

 Durată scurtă de acțiune - acenocumarol, fenindion
14. Selectați reacțiile adverse ale metilxantinelor la concentrații de peste 35 ug/m
 ; tahicardie, aritmii severe;

 anorexie, greață, vărsături, gastralgie (datorită acțiunii iritante și centrale);
 tremor, amețeli, cefalee, tulburări de somn
 13. Determinați derivații de oxazolidindionă: Linezolid, eperezolid
10. Determinați medicamentele cu insulină umană după latența și durata de acțiune:
 Insulină cu acțiune ultrarapidă și ultrascurtă - insulină aspart și lispro

 Insulină rapidă și scurtă - inSLin uman normal
 Insulină umană bazală - insulină detemir și glargin
4. Selectați medicamente analgezice cu acțiune periferică:
 Metamizol, ketorolac
 Dexketoprofen, ibuprofen
7. Determinați indicațiile terapeutice ale sulfonamidelor cu acțiune sistemică
conjunctivită, blefarită, gonoree
8. Selectați efectele secundare ale analgezicelor opioide asupra sistemului digestiv și urinar *
 Constipație, retenție urinară

 Reflux de secreții biliare și pancreatice
2. Care este spectrul de acțiune al cloramfenicolului?
• Coci gr+, gr-, gr+ bacili , spirochete, actinomicete
1. Pentru ce antibiotice antifungice este caracteristică hepatotoxicitatea?
Cefalosporine, peniciline
8. Selectați preparatele antivirale utilizate în infecțiile cu ortomixovirus
Oseltamivir, rimantadină, zanamivir, ribavirină
15. Determinați glucocorticoizii cu activitate (potență) medie
 Prednisolon, triamcinolon, metilprednisolon

 *Triamcinolon, metilprednisolon
4. Selectați efectele farmacodinamice ale benzodiazepinelor:
 Anestezic general
 Efect anticonvulsivant
 Efect hypnotic
 Efect sedative
2. Selectați beta-adrenoblocantele Indicații ca antihipertensive
 Hipertensiune arterială la pacienții cu angină pectorală acută

 Hipertensiune arterială la pacienții tineri, hipertiroidism
14. Care este efectul secundar caracteristic penicilinelor?
Șoc anafilactic
50. Determinați prima generație de antihistaminice H1:
Prometazină, desloratadină, cetirizină
51 Selectați efectele secundare ale blocantelor canalelor de calciu ca antihipi tulburări de
 conducere atrioventriculară (verapamil, diltiazem);

 bradicardie până la asistolă (verapamil, diltiazem);
46. Determinați indicația terapeutică pentru derivații de nitroimidazol*
Giardioza, gardener loza, tricomoniaza
1. Selectați indicații variante ale acestora laxative de volum
constipație la pacienții care trebuie să evite efortul de defecare, contra cronică
1 Determinați indicațiile derivaților de 8-oxichinolină cu acțiune intestinală
*Dizenterie, salmonella este, infecții alimentare
49. Selectați indicațiile pentru medicamentele antiaritmice din grupa 1B
 Tahicardie ventriculară în infarctul miocardic acut

 *Aritmii digitale
48, Selectați indicațiile barbiturice:
 Convulsii de geneză necunoscută

 Epilepsie, tulburări de somn
47. Selectați analgezice opioide cu acțiune scurtă pentru administrare enterală:
 Butorfanol
 *Tilidină
42. Selectați indicațiile pentru medicamentele cu enzime pancreatice:
 fibroză chistică
 sindromul dispepsie funcțională neulcerogenă;
 Diabet zaharat
43. Din cauza căror efecte secundare sunt contraindicate fluorochinolonele la copii până la
pubertate?
*leziunea cartilajului
45. Indicați mecanismul de acțiune pentru sulfonamidele monocomponente :
inhibă sinteza acidului dihidrofolic prin antagonism cu acidul para-aminobenzoic
39. Determinați particularitățile efectului hipoglicemiant al biguanidelor:
 *Reduce greutatea corporală, scade hiperglicemia fără hipoglicemie.

 *Reduce nivelul hemoglobinei glicozilate, crește consumul de glucoză periferică
41. Selectați varianta medicamentelor utilizate în atacurile de migrenă:
ibuprofen, sumatriptan, ravim
35. Determinați efectele secundare ale heparinei standard:
 retroperitoneale, digestive, urinare, suprarenale

 *Osteoporoză, fenomen de rebound, trombocitopenie
 *Hematoame, astm, reacții anafilactice
40 Determinați efectele farmacodinamice ale antihistaminice H1 și mecanismul acestora:*
 Efect hipotensiv prin blocarea receptorilor alfa-adrenergici

 Efectul de blocare ganglionilor prin blocarea receptorilor M-colinergici și H1-histaminic
38. Selectați indicațiile pentru blocantele canalelor de calciu ca antihipertensive:
 *Tensiune arterială crescută la pacienții cu angină pectorală, infarct miocardic acut

 *Hipertensiune arterială la pacienții cu boală cardiacă hipertrofică
36. Cărui grup prin spectru de acțiune aparțin polimixinele?
Floră predominant gram-pozitivă

32. Determinați indicațiile pentru heparină standard:*
 Coagulopatie intravasculară diseminată, angină pectorală instabilă

 Pancreatită acută, angină pectorală instabilă *
 Tromboembolism de arteră pulmonară, tromboembolie a vasului arterial periferic
33. Care este reacția adversă caracteristică glicopeptidelor?
Sindromul omului roșu
30. Selectați hipnotice cu acțiune prelungită:
Diazepam
31. Selectați caracteristicile farmacocinetice ale carbamazepinei:
 *80% cuplare cu protein

 *Metabolism hepatic complet
34. Determinați indicațiile medicamentelor cu iod ca antitiroidieni :
 Comă în mixedem, tiroidectomie în cancer

 *Criza tirotoxică, în asociere cu tioamide.
29. Selectați varianta de agonişti-antagonişti analgezici opioizi:
 *Butorfanol, nalorfină
 *Buprenorfină, pentazocină
23. Selectați particularitățile de utilizare și dozarea medicamentelor cu enzime pancreatice:
 În pancreatita cronică medicamente enzimatice combinate cu bilă

 În pancreatită cu meteorism medicamente enzimatice monocomponente
28. Enumerați prima generație de cefalosporine:
Cefazolin, cafelelexin, cefadroxil
27. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru medicamentele antiretrovirale:
Fosforilarea în forme active sub acțiunea timidin kinazei virale
24. Selectați versiunea efectelor secundare ale nitraților:
Toleranță, cefalee, hiperemie, palpitații.
25 Determinați mecanismul de acțiune al derivaților nitroimidazol:
Inhibă ADN giraza și sinteza acidului nucleic
20. Determinați mecanismul de acțiune al derivaților nitroimidazol:
Inhibă ADN giraza și sinteza acidului nucleic
22. Selectați tratamentul intoxicației cu glicozide cardiace:
 *Dimercaprol, inițial
 *Medicamente cu potasiu și magneziu
21. Selectați principiile de utilizare a antitusivelor:
 Tuse în fibroza chistică, tuberculoză

 *bronhopneumonie tuse care poate provoca complicații în perioada postoperatorie
16. Selectați efectele farmacodinamice și indicațiile beta-1-adrenomimetice ca antihipotensive
 *Debitul cardiac și presiunea în capilarele pulmonare cresc vasodilatația

 *Produc vasoconstricție prin excitarea receptorilor beta-2-adrenergici
18. Determinați efectele clinice ale glucocorticoizilor asupra metabolismului proteic:
 Scăderea masei musculare

 Intensifică procesele catabolice din organism
 Stimulează catabolismul proteinelor
.9 Cărei grupe, în funcție de spectrul de acțiune, aparțin amfenicolorele
 *spectru larg
 *Floră predominant Gram-pozitivă
17. Enumerați penicilinele antistafilococice semisintetice:
Oxacilină, flucloxacilină
10. Selectați indicațiile pentru laxative prin înmuierea scaunului:
 *examen ecografic urgent, interventie chirurgicala urgenta;

 *constipație cu flatulență la copii, constipație hipotonă la vârstnici;
 *constipație la pacienții care trebuie să evite efortul de defecare, constipație cronică;
14. Selectați grupele de medicamente hipno-inductoare hipnotice:
 Benzodiazepine
 Barbiturice
15. Determinați particularitățile efectului anticoagulant al heparinei standard:
 *inhibă tactorii lla și Xa, formează complex cu antitrombina III

 *Inhibă sinteza factorilor de coagulare, inhibă activarea factorilor de coagulare
7.Determinați efectele terapeutice ale medicamentului antiinflamator nesteroidian:
*Efect antiinflamator, antiplachetar, imunosupresor
13. Selectați grupurile de antiacide nesistemice:
 Medicamente cu magneziu*
 Medicamente cu aluminiu
11. Selectați efectele secundare ale benzodiazepinei:
 *Toleranță
 *Efect post-acțiune
12. Selectați variantele de indicație pentru diuretice de ansă:
 Insuficiență renală acută, edem pulmonar

 Hipertensiune arterială, insuficiență renală cronică
33. Determinați reacțiile adverse caracteristice pentru oxazolidindionă:
 Bloc neuromuscular
 *Gust amar și metalic, durere abdominală
 Nefrotoxicitate, ototoxicitate
3 Selectați varianta de glucocorticoizi inhalatori ca bronhodilatatoare:
flunisolide, fluticazonă, budesonid;
8. Selectați efectele secundare endocrine ale antipsihoticelor:
 Creșterea greutății corporale

 Scăderea libidoului *
 Galactoree
6. Determinați semnele clinice ale efectului hipoglicemiant al sulfonilureelor:
 Scade lipoliza si creste lipogenez

 Are efect antitrombotic, efect fibrinolytic
66.Determinați grupele și medicamentele antidiabetice orale în funcție de mecanismul lor de acțiune:
*Sufonitureas, agonisti GLP-1, inhibitori DIP-IV - contribuie la eliberarea de insulina
*Tiazolidindione - cresc sensibilitatea la insulina

Preparatele cu acțiune asupra SNC
1. Selectați grupele de preparate hipnotice hipnoinductoare:

A. Benzodiazepine
B. Barbiturice
C. H1- antihistaminice
D. Sedative
E. Neuroleptice
ADE
2. Selectați grupele de preparate hipnotice hipnocoercitive:

A. Barbiturice
B. Nebenzodiazepine
C. Benzodiazepine
D. H1- antihistaminice
E. Antidepresive
AD
3. Selectați hipnoticele de durată scurtă de acțiune:

A. Midazolam
B. Diazepam
C. Ketazolam
D. Nitrazepam
E. Oxazepam
ACE
4. Selectați hipnoticele de durată medie de acțiune:

A. Difenhidramina
B. Nitrazepam
C. Diazepam
D. Cloropiramina
E. Midazolam
ABD
5. Selectați hipnoticele de durată lungă de acțiune:

A. Midazolam
B. Diazepam
C. Metacvalona
D. Nitrazepam
E. Oxazepam
6. Selectați benzodiazepinele de durată scurtă de acțiune:

A. Midazolam
B. Diazepam
C. Triazolam
D. Nitrazepam
E. Oxazepam
ACE
7. Selectați benzodiazepinele de durată lungă de acțiune:

A. Midazolam
B. Diazepam
C. Flurazepam
D. Nitrazepam
E. Oxazepam
BC
8. Selectați particularitățile farmacodinamice ale hipnoticelor hipnoinductoare:

A. Deprimarea SNC este dozo-dependentă
B. Nu micșorează durata somnului rapid
C. Nu produc efect rebound
D. Provoacă inducție enzimatică puternică
E. Trezirea din somn e ușoară
BCE
9. Selectați particularitățile farmacodinamice ale hipnoticelor hipnocoercitive:

B. Nu produc efect rebound
C. Reduc faza somnului rapid
ACD
10. Selectați manifestările efectului hipnotic al barbituricelor:

A. Crește durata totală a somnului
B. Crește durata somnului lent din contul celui rapid
C. Se reduce numărul de treziri nocturne
D. Lipsește fenomenul de postacțiune
E. Crește durata somnului profund
ABC
11.Selectați efectele farmacodinamice ale barbituricelor:

A. Efect anticonvulsivant
B. Efect sedativ
C. Anestezic general
D. Efect hipnotic
E. Efect antivomitiv
ABCD

A. Efectul anestezic
B. Efectul de inhibiție a enzimelor hepatice
C. Efectul sedativ
D. Efectul hipnotic
E. Efectul anticonvulsivant
ACDE
13. Selectați indicațiile barbituricelor:

A. Insomnii
B. Icter neonatal
C. Epilepsie
D. Convulsii de geneză necunoscută
E. Abstinență alcoolică
ABCD
14. Detminați indicațiile barbituricelor:

A. Sindromul psihovegetativ
B. Sindromul Jilber și Crigler -Naiara
C. Epilepsie
D. Intoxicații cu excitante ale SNC
ABCD
15. Selectați reacțiile adverse ale barbituricelor:

A. Efect postacțiune
B. Hipertensiune arterială
C. Fenomen rebaund
D. Toleranță
E. Convulsii
ACD

B. Crește semnificativ durata somnului lent din contul celui rapid
AC

B. Efect sedativ
D. Efect hipnotic
E. Efect emetic
ABCD
18. Selectați indicațiile benzodiazepinelor:

A. Insomnii
B. Icter neonatal
C. Epilepsie
ACDE
19. Selectați reacțiile adverse ale benzodiazepinelor:

C. Fenomen rebaund
D. Toleranță
E. Convulsii
ACD
20. Selectați manifestările efectului hipnotic al nebenzodiazepinelor:
A. Grăbește instalarea somnului
B. Nu modifică stadiile somnului
ABD
21. Selectați indicațiile nebenzodiazepinelor:

A. Pentru instalarea somnului
B. În cazul trezirilor nocturne
C. Epilepsie
D. Pentru sedare
E. Convulsii
AB
22. Selectați manifestările efectului hipnotic al agoniștilor melatoninei:

A. Efectul hipnotic este evident în hiposomnii
B. Trezirea din somn este ușoară
C. Nu micșorează durata somnului rapid
D. Provoacă efect rebound
E. Provoacă toleranță și dependență
ABC
23. Selectați hipnoticele utilizate în hiposomnia inițială:

A. Zolpidem
B. Diazepam
C. Zaleplona
D. Difenhidramină
E. Oxazepam
ACE
24. Selectați hipnoticele utilizate în hiposomnia intermitentă:

A. Diazepam
B. Amitriptilina
C. Zolpidem
D. Oxazepam
E. Pentobarbital
AB
25. Selectați hipnoticele utilizate în hiposomnia terminală:

A. Zolpidem
B. Diazepam
C. Zaleplona
D. Difenhidramină
E. Oxazepam
ABCD
26. Selectați anticonvulsivantele simptomatice care inhibă puternic centrul respirator:

A. Diazepamul
B. Cloralhidratul
C. Barbituricele
D. Sulfatul de magneziu
E. Lidocaina
BCD
27. Selectați anticonvulsivantele simptomatice care inhibă slab centrul respirator:

A. Diazepamul
B. Cloralhidratul
C. Barbituricele
E. Lidocaina
AE
28. Selectați grupele de antispastice ale musculaturii striate (miorelaxante centrale):

A. Agoniștii GABA
B. Barbituricele
C. Benzodiazepinele
D. Sedativele
E. Derivații de benzoxazolonă
ACE
29. Selectați preparatele de elecție în formele de epilepsie generalizate:

A. Clonazepam
B. Acetazolamida
C. Lamotrigina
D. Gabapentina
E. Valproatul de sodiu
AE
30. Selectați preparatele de elecție în formele de epilepsie parțiale:

A. Acidul valproic
B. Fenobarbitalul
C. Fenitoina
D. Carbamazepina
BCD
31. Selectați preparatele utilizate în starea de rău epileptic:

A. Etosuximida
B. Diazepam
C. Fenitoina sodică
D. Gabapentina
E. Fenobarbitalul sodic
BCE
32. Selectați grupele și preparatele antiparkinsoniene:

A. Agoniștii dopaminergici
B. M-colinoblocante centrale
C. Barbiturice
D. Inhibitorii receptorilor NMDA-glutamatergici
E. Neuroleptice
ABD
33. Selectați grupele și preparatele utilizate ca sedative:

A. Benzodiazepine (diazepam)
B. Barbiturice în doze mici (barbital)
C. H1- antihistaminice (difenhidrmina)
D. Bromide (natriu bromid)
E. Neuroleptice (clorpromazina)
ABCD
34. Selectați indicațiile preparatelor sedative:

A. Hipertensiune arterială
B. Distonie neurovegetativă
C. Convulsii de geneză necunoscută
D. Insomnii
E. Epilepsie
ABD
35. Selectați benzodiazepinele anxiolitice de durata lungă de acțiune:

A. Clordiazepoxid
B. Diazepam
C. Fenazepam
D. Oxazepam
E. Triazolam
ABC
36. Selectați anxioliticele cu efect antidepresiv:

A. Alprazolam
B. Diazepam
C. Opipramol
D. Fenazepam
E. Flurazepam
AC
37. Selectați anxioliticele ca anestezice generale intravenoase:

A. Brotizolam
B. Diazepam
C. Opipramol
D. Midazolam
E. Flurazepam
ABD
38. Selectați manifestările efectului anxiolitic al anxioliticelor benzodiazepinice:

A. Scăderea labilității emoționale
B. Înlăturarea spaimei, fricii
C. Calmarea excitației psihomotorii
D. Relaxare musculară
E. Calmarea dereglărilor vegetative și endocrine.
ABCE
39. Selectați efectele farmacodinamice ale anxioliticelor:
A. Activator
B. Miorelaxant
C. Hipnotic
D. Psihosedativ
E. alfa-adrenoblocant
ABCD
40. Selectați indicațiile anxioliticelor:

A. Tratamentul insomniilor
B. Premedicație
C. Enurezis nocturn
D. Parkinsonizm
E. Convulsii de geneză necunoscută
ABCE
41. Selectați particularitățile farmacocinetice ale anxioliticelor benzodiazepinice:

A. Absorbția bună
B. Legarea cu proteinele plamatice în jur de 90%
C. Formarea metaboliților activi
D. Eliminarea preponderent renală
E. Inhibă enzimele hepatice
ABCD
42. Selectați grupele și preparatele antipsihoticelor după aspectul clinic (?)

 Neuroleptice sedative
 Neuroleptice medii
 Neuroleptice polivalente
 Neuroleptice dezinhibitorii
 Neuroleptice antiproductive
43. Selectați particularitățile mecanismului de acțiune al antipsihoticelor:

A. Dopaminoblocant
B. Serotoninoblocant
C. alfa-adrenoblocant
D. M-colinomimetic
E. Antihistaminic
ABCE
44. Selectați efectele antipsihoticelor:

A. Psihosedativ
B. Antiemetic
C. Hipotermic
D. Miorelaxant
E. alfa-adrenomimetic
ABCD
45. Selectați manifestările efectului psihosedativ al antipsihoticelor:

A. Somnolență
B. Suprimarea anxietății
C. Deprimarea inițiativei
D. Potențarea analgezicelor
E. Miorelaxare
ABC
46. Selectați manifestările efectului antipsihotic al antipishoticelor:

A. Înlăturarea deliriului, halucinațiilor
B. Apariția interesului de viață
C. Scăderea tensiunii arteriale
D. Xerostomie
E. Anticonvulsiv
AB
47. Selectați indicațiile antipsihoticelor în psihiatrie:

A. Psihoze cu delir, halucinații
B. Convulsii
C. Manii
D. Schizofrenii
E. Dereglare de comportament
ACDE
48. Selectați indicațiile antipsihoticelor în maladiile somatice:

A. Hipotensiune arterială
B. Boala ulceroasă
C. Neuroleptanalgezia
D. Ataralgezia
E. Voma de origine centrală
BCE
49. Selectați reacțiile adverse din partea SNC ale antipsihoticelor:

A. Hepatotoxicitate
B. Reacție paradoxală
C. Depresie
D. diskinezii tardive
E. Hipertermie
BCDE
50. Selectați reacțiile adverse endocrine ale antipsihoticelor:

A. Galactoree
B. Test de sarcină fals pozitivă
C. Creșterea masei corporale
D. Micșorarea libidoului
E. Icter
ABCD
51. Selectați reacțiile adverse cardiovasculare ale antipsihoticelor:

A. Colaps
B. Galactoree
C. Aritmii
D. Micțiuni frecvente
E. Tahicardie
ACE
52. Selectați reacțiile adverse digestive ale antipsihoticelor:

A. Xerostomie
B. Diaree
C. Constipație
D. Icter colestatic
E. Hipersecreție gasrică
ACD
1. Determinati varianta glucocorticoizilor pentru administrare intramusculara. CS
a) Fluticazona, beclometazona, budesonid
b) Hidrocortizon acetat, triamcinolonă acetonid, prednisolon acetat
c) Clobetazol, fluocinolonă, mometazonă
d) Hidrocortizon acetat, prednisolon clorhidrat, dexametazonă fosfat sodiu
e) Metilprednisolon hemisuccinat, triamcinolonă acetonid, fluocinolonă acetonid
2. Determinați varianta ce explică actiunea imunodepresiva a glucocorticoizilor. CS

a) Blocheaza degranularea mastocitelor, creste activitatea catecolaminelor
b) Stimulează producerea de IgE, inhibă migrarea leucocitelor
c) Blocheaza faza de alterație, inhibă reacția antigen+anticorp
d) Reduc precesele regeneratoare, inhibă producerea de citokine
e) Blochează lezarea țesuturilor, antagonizează efectele mediatorilor alergiei
3. Determinați indicațiile barbituricelor: CM

a) Intoxicații cu excitante ale SNC
b) Sindromul Jilber și Crigler-Naiara
c) Abstinență alcoolică
d) Sindromul psihovegetativ
e) Epilepsie
4. Determinați variantele de H1-antihistaminicele cu durată lungă de actiune: CM

a) Cloropiramină, clorfeniramină
b) Loratadină, terfenadină
c) Clemastină, cetirizină
d) Prometazină, difenhidramină
e) Astemizol, mebhidrolină
5. Determinați varianta spectrului de acțiune al fluorchinolonelor: CS

a) Protozoare, flora anaerobă
b) Cocii gram+, cocii gram –
c) Bacilii gram +, bacilii gram -, micobacterii, chlamidii, vibrioni
d) Bacilii gram-, cocii gram-
e) Bacilii gram+, cocii gram +
6. Determinați particularitățile efectului antianginos al nitraților: CS

a) bradicardie, effect inotrope negativ;
b) cresc aportul de oxigen prin tahicardie și venodilatație.
c) venodilatație, micșorarea presiunii telediastolice în ventriculul stâng;
d) arteriodilatație, coronaroconstricție;
e) reduc necesitatea în oxigen prin arterio- și venoconstricție;
7. Determinați varianta mecanismelor de acțiune al inhibitorilor DIP- IV:
a) Inhibă alfa-glicozidazele intestinale, reduce formarea mono- si dizaharidele
b) Micsorează influxul ionilode K+ în celulele beta, crește eliberarea de insulină
c) Inhibă inactivarea incretinelor endogene, stimulează sinteza de insulină
d) Reduce formarea glucozei în ficat, favorizarea captării glucozei în muschi
e) Micsorează absorbtia glucidelor în intestin, reduce glicemia postprandială
8. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele interferonilor? CS

a) Fosforilarea în forme active sub acțiunea timidin chinazei virale
b) Inhibarea neuraminidazei cu diminuarea răspândirii virusului
c) Inhibă revers transcriptaza cu blocarea trecerii ARN monocatenar în bicatenar
d) Interacționează cu receptorii membranari cu activarea căii de traducere Jack-
Stat
e) Fosforilarea în forme active sub acțiunea adenozinchinazelor virale
9. Determinați variante indicațiilor relative ale preparatelor insulinei. CS

a) Diabet zaharat la gravite și lactație
b) Diabet zaharat tip 2 în infecții grave, diabet zaharat tip 2 cu cetoacidoză
c) Coma diabeticăm coma lactacidozică
d) Diabet zaharat tip 2 la gravide și lactație
e) Diabet tip 1, diabet zaharat tip 2 decompensat
10. Determinați varianta de diuretice cu durată scurtă de acțiune. CS

a) amilorid, indapamid, hidroclortiazida, triamteren;
b) torasemid, furosemid, manitol;
c) amilorid, manitol, clortalidon, spironolactona;
d) spironolactona, clortalidon, indapamid, acetazolaminda.
e) spironolactona, politiazid, acetazolamida, indapamid;
11.Determinați varianta de mecanisme ale preparatelor antitiroidiene. CS

a) Blochează captarea iodului de glandă, inhibă trecerea T4 în T3
b) Cresc captarea iodului, intensifică sinteza diiodotirozinelor
c) Crește metabolismul bazal, acțiune calorigenă
d) Penetrează în nucleu și intesifică sinteza enzimelor, crește activitatea mitocondriilor
e) Intensfică tecerea T4 în T3, contribuie la eliberarea hormonilor
12.Determnați varianta principiilor de dozare al glicozidelor cardiace. CS

a) se administrează doze mici pe tot parcursul tratamentului;
b) se indică doze de atac, apoi doze de întreținere;
c) se indică inițial doze de întreținere apoi doze de saturație;
d) se prescriu permanent doze de saturație.
e) se inițiază cu doze mici apoi se trece la de întreținere;
13.Determinați reacția adversă caracteristică aminoglicozidelor? CS

a) Bloc neuromuscular
b) Fotosensibilizare
c) Retenția creșterii oaselor
d) Reacția de bacterioliză
e) Sindromul cenușiu
14.Selectați nivelele de realizare a acțiunii analgezice a analgezicelor opioide și rezultanta

lor: CM
a) Nociceptorii periferici cu blocarea formării mediatorilor durerii
b) Măduva spinării cu inhibarea transmisiei impulsurilor pe caile ascendente
c) Scoarța cerebrală cu inhibarea aprecierii subiectiv-emotive a durerii
d) Scoarța cerebrală cu inhibarea ei și pierderea cunostinței
e) Sistemul limbic, formația reticulată cu blocarea sumării impulsurilor
15.Selectați efectele analgezicelor opioide asupra sistemului cardiovascular: CM

a) Tahicardie cu creșterea conductibilității atrio-ventriculare
b) Efect cronotrop și dromotrop pozitiv
c) Hipotensiune la administrarea intravenoasă
d) Creșterea tensiunii arteriale la administrarea intravenoasă
e) Bradicardie cu reducerea conductibilității atrio-ventriculare
16.Determinați grupele și preparatele colespoasmolitice: CM

a) Spasmoliticele miotrope: papaverină, drotaverină
b) Preparatele combinate: colagog
c) Spasmoliticele neurotrope: atropină
d) Preparatele sintetice: osalmid
e) Spasmoliticele mixte: baralgină
17.Determinați varianta efectelor metabolice ale glucocorticoizilor. CS

a) Micșorează lipoliza, reduce nivelul glicogenului în ficat
b) Micșorează retenția apei și sodiului, crește gluconeogeneza
c) Crește sinteza proteinelor în ficat, hiperglicemie
d) Hipoglicemie, intensifică catabolismul proteinelor
e) Micșorează nivelul acizilor grași liberi în plasmă, hiperglicemie
18.Determinați particularitățile capsulelor cu microsfere ale preparatelor enzimelor

pancreatice. CM
a) Nu sunr rezistente în mediul acid
b) Se eliberează microaferele în stomac cu amestecarea cu bolul alimentar
c) Se eliberează microsferele în duoden la un pH 3,5
d) Sunt active la nun pH duodenal de peste 5,5
e) Sunt active la un pH duodenal de 3,5-4,0
19.Selectați anxioliticele cu efect antidepresiv: CM

a) Diazepam
b) Opipramol
c) Fenazepam
d) Alprazolam
e) Flurazepam
20.Determinați varianta mecanismului de acțiune al derivaților nitroimidazol? CS

a) Inhibă ADN-giraza și sinteza acizilor nucleici
b) Inhibă sinteza peptidoglicanului din peretele celular
c) Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și sinteza acidului folic
d) Inhibă sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitațile 30 și 50S
e) Impiedicarea producerii de hidrogen cu blocarea proceselor metabolice
21.Determinați principiile de utilizare ale antitusivelor: CM

a) tusea în mucoviscidoză, tuberculoză
b) tusea productivă în bronhopneumonie
c) tusea ce poate provoca complicații în perioada postoperatorie
d) tusea ce contribuie la dezvoltarea emfizemului
e) tusea care provoaca bronhospasm
22.Determinați particularitățile efectului antiagregant al clopidogrelului: CS

a) Inhibă fosfolipaza A2, crește sinteza tromboxanului A2
b) Stimulează fosfodiesteraza, crește formarea de AMPc
c) Blochează receptorii purinici, împiedică expunerea receptorilor GPIIb/IIIa
d) Inhibă selectiv tromboxansintetaza, micșorează sinteza prostaglandinelor
e) Inhibă ciclooxigenaza COX-1, blochează receptorii tromboxanului A2
23.Determinați varianta efectului hipoglicemiant al sulfonilureicelor: CS

a) Micșorează nivelul insulinei în sânge, răspunsul la insulină
b) Reduce masa corporală, micșorează hiperglicemia fără hipoglicemie
c) Crește masa corporală, efectul nu depinde de doză
d) Crește nivelul hemoglobinei glicozilate, micșorează utilizarea glucozei la periferie
e) Micșorează hiperglicemia cu hipoglicemie, crește răspunsul pancreasului la
glucoză
24.Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhibă sinteza acizilor nucleici? CS
a) Fluconazol, voriconazol, itraconazol
b) Capsafungina, micafungina
c) Miconazol, clotrimazol, ketoconazol
d) Grizeofulvina, flucitozina
e) Amfotericina B, nistatina, natamicina
25.Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhibă sinteza ergosterolului? CS

a) Miconazol, clotrimazol, ketoconazol
b) Capsafungina, micafungina
c) Ciclopiroxolamina, nistatina
d) Amfotericina B, nistatita, natamicina
e) Grizeofulvina, flucitozina
26.Determinați reacția adversă caracteristică lincosamidelor? CS

b) Retenția creșterii oaselor
c) Reacția de bacterioliză
d) Colita pseudomembranoasă
e) Fotosensibilizare
27.Determinați reacția adversă caracteristică tetraciclinelor?

a) Retenția creșterii oaselor
b) Sindromul cenușiu
c) Bloc neuromuscular
e) Afectarea hematopoietică
28.Determinați varianta indicațiilor dopaminomimeticelor: CS

a) hipotensiune arteriala cronică, aritmii ventriculare, angina.....???
b) hipotensiune arterială acută hipovolemică, șoc hipovolemic.....???
c) șoc cardiogen, insuficiență cardiacă acută, hipotensiune arterială.....???
d) criză hipertensivă, acces de angină pectorală, fibrilație ventriculară.. .???
e) fibrilație atrială tahisistolică, tahicardie ventriculară, criză hipertensivă.. .???
29.Selectați analgezicele opioide cu activitate analgezic....???

a) buprenorfina (foarte mare)- parenteral (mare)- enteral
b) trimepiridina (mica)-parenteral (mica)- enteral
c) metadona (medie)-parenteral (mare) enteral
d) tilidina (mica)-parenteral (medie)- enteral
e) morfina (medie)-parenteral (medie)- enteral
30.Selectați grupele antipsihoticelor (neurolepticelor) după spectrul clinic: CM
a) neuroleptice polivalente
b) neuroleptice cu efect psihostimulant
c) neuroleptice sedative
d) neuroleptice cu efect timeretic
e) neuroleptice dezinhibitorii
31.Determinați varianta efectului hipoglicemiant al tiazolodindionelor: CS

a) Reduce masa corporală, micșorează hiperglicemia fără hipoglicemie
b) Crește nivelul insulinei în sânge, răspunsul la insulină
c) Crește nivelul hemoglobinei glicozilate, micșorează utilizarea glucozei la periferie
d) Reduce insulinorezistența, efectul maxim este lent peste 1-2 luni
e) Crește masa corporală, efectul nu depinde de doză
32.Determinați particularitățile farmacodinamice ale antiinflamatoare ale

derivaților aminochinolonici: CM
a) Inhibă sinteza acizilor nucleici
b) Împiedică reacția T-limfocitelor la mitogene
c) Inhibă interacțiunea antigenului cu imunoglobulina E
d) Inhibă eliberarea mediatorilor inflamației si ciclooxigenaza
e) Stabilizează membranele lizozomale
33.Selectați grupele și preparatele antiparkinsoniene: CM

a) Inhibitorii receptorilor NMDA-glutamatergici
b) Barbiturice
c) Neuroleptice
d) M-colinoblocante centrale
e) Agoniștii dopaminergici
34.Determinați efectele precoce ale utilizării clinice a acidului ursodeoxicolic. CM

a) micșorarea cancerogenezei
b) micșorarea citolizei
c) micșorarea inflamației mezenchimale
d) micșorarea fibrozei
e) micșorarea colestazei
35.Determinați indicațiile preparatelor antiaritmice din grupul 1B. CM

a) aritmii digitalice
b) tahicardii ventriculare în infarctul acut de miocard
c) tratamentul și profilaxia fibrilației atriale
d) tahicardii supraventriculare
e) bloc atrio-ventricular
36.Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupul echinocandinelor?

a) Fluonilida, flucitozina
b) Fluconazol, itraconazol, voriconazol
c) Capsofungina, anidulafungina, micafungina
d) Clotrimazol, miconazol, ketoconazol
e) Natamicina, amfotericina B, nistatina
37.Determinați mecanismele de acțiune ale spasmoliticelor neurotrope, miotrope și mixte:

CM
a) Inhibă H+K+-ATPazei
b) Inhibă COX-1
c) Contribuie la creșterea presiunii osmotice
d) Inhibiția fosfodiesterazei cu creșterea AMPc
e) Manifestă antagonism cu acetilcolina la nivelul receptorilor colinergici
postsinaptici muscarinici
38.Determinați varianta de agoniști parțiali și agoniști i-antagonisti ai analgezicelor

opioide: CM
a) Amorfina, fentanil
b) Trimepiridină, codeină
c) Buprenorfină, pentazocina
d) Sufentanil, tilidina
e) Butorfanol, nalorfina
39.Determinați particularitățile efectului anticoagulant al heparinei standard:

a) Inhibă activarea profibribolizinei, blochează receptorii GPIIb/IIIa
b) Se leagă cu antitrombina III și are o afinitate egală pentru factorii de
coagulare X și II
c) Inhibă factorii IIa și Xa, formează complex cu antitrombina III
d) Inhibă sinteza factorilor de coagulare, inhibă activarea factorilor de coagulare
e) Activează factorul IIa, inhibă factorul Xa
40.Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al alfa-2-adrenomimeticelor cu

actiune centrală:
a) Inhibă fosfodiesteraza 3
b) Metildopa acționează, de regulă, după transformarea in metildopamină și
metilnoradrenalină după ce, fie ca actionează stimulator asupra alfa-2
receptorilor, fie că poate acționa ca mediator ”fals”.
c) Blochează angiotensina 1
d) Stimulează alfa-2-adrenoreceptorii din centrul vasomotor bulbar, ceea ce
conduce la diminuarea tonusul simpatic
e) Clonidina, guanfacina, guanabenzul datorită excitării alfa-2-receptorilor
presinaptici micsorează eliberarea mediatorilor din membrana presinaptică
cu diminuarea tonusului simpatic.
41.Selectați indicațiile analgezicelor opioide: CM

a) Hipertensiune intracraniană, diaree infecțioasă
b) Pancreatită acută, abdomen acut suspectat
c) Edem pulmonar acut, dureri în perioada postoperatorie
d) Infarct acut de miocard, dureri la pacienții cu cancer
e) Traume cranio-cerebrale, comă alcoolică
42.Selectați particularitățile farmacocinetice ale anxioliticelor benzodiazepinice: CM

a) Eliminare preponderent renală
b) Formarea metabolitilor activi
c) Inhibă enzimele hepatice
d) Cuplarea cu proteinele plasmatice în jur de 90%
e) Absorbție bună
43.Determinați varianta spectrului de acțiune al nitrofuranilor? CS

a) Bacili gram- aerobi și anaerobi
b) Bacterii gram +, bacterii gram-, protozoare
c) Flora anaerobă
d) Chlamidii, micobacterii, micoplasme
e) Cocii gram+, cocii gram-, bacilii gram +
44.Determinați variantele indicațiilor ademetioninei: CM

a) Sindromul de colestază la gravide
b) Steatohepatita non-alcoolica
c) Intoxicații cu Amanita phalloides
d) Hepatitelor toxice acute și cronice
e) Maladiile colestatice ale ficatului, colestaza intrahepatica
Clinical Pharmacology
Final
1. Determine the inhalatory glucocorticoids:
a)Hydrocortisone hemisuccinate,prednisolone hydrochloride,dexamethasone sodium phosphate
b)Hydrocortisone acetate, triamcinolone acetonide, prednisolone acetate
c) Clobetazole, fluocinolone, mometasone
d) Fluticazone, beclomethasone,budesonide
e) Methylprednisolone hemisuccinate, triamcinolone acetonide, fluocinolone acetonide
2. Determinethe mechanisms of action of insulin drugs:
a) It penetrates the cell and interacts with DNA and inhibits the synthesis of
glucose transporters
b) Interacts with membrane receptors and stimulates tyrosine kinase
c) Interacts with membrane receptors and inhibits adenylate cyclase
d) Interacts with cytoplasmic receptors and stimulates adenylate cyclase
e) Interacts with cytoplasmic receptors and inhibits guanylate cyclase
3. Determine the peculiarities of the anticoagulant effect of low molecular weight heparins:
a) Inhibits the synthesis of coagulation factors, inhibits the activation of the coagulation
factors
b)Inhibits profibribolysin activation, blocks GPIIb / IIIa receptors
c)Only inhibits the phase of conversion fibrinogen to
fibrin d)Activates factor Xa, inhibits factor Ila
e)Mainly inhibits factor Xa, forms antithrombin III complex
4. Determine The peculiarities of the antiplatelet effect of abciximab:
a) Inhibits COX-1 cyclooxygenase,
decreases prostaglandin synthesis
b) Blocks purine receptors, prevents exposure to GPIIb / IIIa receptors
c) Prevents platelet binding to fibrinogen, blocks GPIIb / IlIa receptors

d) Inhibits COX-1, COX-2 cyclooxygenase, decreases prostaglandin synthesis
e) Inhibits phospholipase A2, increases the synthesis of thromboxane A2
5. Determine the peculiarities of the antiplatelet effect of acetylsalicylic:
a) Stimulates phosphodiesterase,increases the formation of cAMP
b) Inhibits phospholipase A2, increases the synthesis of thromboxane A2
c) Inhibits COx-3 cyclooxygenase, increases prostacyclin formation
d) Inhibits COX-1 cyclooxygenase, decreases prostaglandin synthesis
e) Inhibits cyclooxygenase COX-1 and COX-2, decreases prostaglandin synthesis
6. Determine the peculiarities of the antiplatelet effect of clopidogrel:
blocks thromboxane A2
receptors
b) Selectively inhibits thromboxane synthetase, decreases prostaglandin synthesis
c) Blocks purine receptors, prevents exposure to GPIIb / IIIa receptors
d)Stimulates phosphodiesterase, increases the formation of cAMP
e)Inhibits phospholipase A2, increases the synthesis of thromboxane
A2
7. Determine the peculiarities of the hemostatic effect of vitamin K drugs:
a) Forms antithrombin III complex and inhibits the activity of clotting factors
b) Produces vasoconstricts with reduced vasculature permeability
c) Inhibits the formation of plasminogen activators by blocking the tracing of plasminogen in plasma
d) Stimulates the activation of coagulation factors II, VIII,X, IX
e)Increases calcium levels by stimulating platelet aggregation
8. Determine the peculiarities of the hypoglycemic effect of aldoreductase inhibitors:
a) Decreases the influx of K+ ions into beta cells, increases insulin release
b) It reduces the formation of glucose in the liver, promoting the uptake of glucose by the muscles
c) Inhibits intestinal alpha-glycosidases, reduces the formation of mono- and disaccharides

d) Inhibits the conversion of glucose to sorbitol, reduces the development of complications
e)Decreases the absorption of carbohydrates in the intestine, reduces postprandial blood
sugar
9. Determine the peculiarities of the hypoglycemic effect of tetrasaccharides:
a) Decreases the influx of K+ ions into beta cells, increases insulin release
b) Reduces the formation of glucose in the liver, promotes the uptake of glucose in the muscles
c) Inhibits intestinal alpha-glycosidases, reduces the formation of mono- and disaccharides
d) Inhibits the inactivation of endogenous
incretins, e)stimulates insulin synthesis
Decreases the absorption of carbohydrates in the intestine, reduces postprandial
10. Determine the peculiarities of the hypoglycaemic effect of DPP-IV inhibitors:
a) Reduces hyperglycemia with hypoglycemia, hyperinsulinemia
b)Increases body mass, the effect does not depend on the dose
c)Reduces body weight, lowers hyperglycemia without hypoglycemia
d)Reduces insulin resistance and glucose overproduction, increases GIP, GLP-1
e)Increases glycosylated hemoglobin levels, decreases peripheral glucose use
11. Determine adverse reactions of nonsteroidal anti-inflammatory drugs:
a) Anemia,thrombocytopenia,
leukopenia b)Crystalluria,
agranulocytosis c)Hyponatremia,
hypovolemia d)Hypothermia,
coagulability disorders
e)Gastric ulcer, liver toxicity
12. Determine antiallergic preparations - functional antagonists of mediators:
a) Glucocorticoids, M-cholinoblockers
b) Beta-adrenomimetics,alpha-beta-adrenomimetics
c)Methylxanthines, mast cell degranulation
inhibitors d)H1-antihistamines, myotropic

spasmolytics
e)Non-steroidal anti-inflammatory drugs, glucocorticoids
13. Determine the 8-oxyquinoline derivatives:
a) Nitrofurantoin, nifuratel
b)Ambazona, pronilid
c)Dioxidine, chinoxidine
d)Nitroxoline, chlorchinaldol
e)Lieneolid, eperezolid
14. Determine the adverse reaction(s) characteristic for 8-oxyquinoline with
intestinal action:
a) Ototoxicity,nephrotoxicity
b)Bitter and metallic taste, abdominal pain
c)Anaphylactic shock, angioneurotic edema
d)Iodine phenomena, optic nerve disorders
e)Neuromuscular block
15. Determine the adverse reaction(s) characteristic for oxazolidinedinones:
a) Oral candidiasis, optic nerve damage
b)Nephrotoxicity, atotoxicity
c)Bitter and metallic taste, abdominal pain
d)Anaphylactic shock, angioneurotic edema
e)Neuromuscular shlock
16. Determine the adverse reaction(s)characteristic for nitroxoline and
8-oxyquinoline:
a) Ototoxicity, nephrotoxicity
b)Damage to the oculomotor nerve, staining of urine in orange-yellow
d)Anaphylactic shock, angioneurotic
edema
e) Neuromuscular shlock
17. Determine the antiallergic preparations functional antagonists of allergy mediators:
a) H1-antihistamines, methylxanthines
b)Glucocorticoids, alpha-beta-adrenomimetics
c)Beta-adrenoblockers, methyIxanthines
d)H1-antihistamines, mast cell degranulation inhibitors
e)Glucocorticoids, nonsteroidal anti-inflammatory drugs.
18. Determine the antiallergic preparations of choice in anaphylactic shock:
a) Diphenhydramine,clemastine
b)Ketotifen, promethazine
c)Dexamethasone, epinephrine
d)Platifilin, drotaverine, cromoglycate
e)Fluticazone, ipratropium
19. Determine the ant ianginal effect of beta-adrenoblockers:
a) It mainly dilates the veins.
b)Decreased telediastolic volume and diastolic pressure in the left ventricle contribute to decreased
compressive force on the ventricular wall
c)The antianginal effect of beta adrenerpic blockers is coded by their action on the heart -with a decrease in
the frequency of heart contractions, myocardial contractility, which
d)It mainly constricts the veins, with contributing to the seizure of blood in the venous bed the increase
of the venous return to the heart (preload) and the increase of the
e)also causes arterial constriction with increased systemic vascular resistance and
decreased post-loud.
20. Determine the antiviral drugs used in the treatment of coronavirus infections?
a) Chloroquine,hydroxychloroquine, metronidazole, tinidazole
b)Maribavir, cidofovir, pleconaril, imicvimod
c) Oseltamivir, zanamivir, nelfinavir, lamivudine

d) Favipiravir, lopinavir,ritonavir,remdesivir
e)Acyclovir, ganciclovir, sofosbuvir,
famciclovir
21. Determine the cephalosporins of 5th generation:
a) Cefazolin, caffelexin, cafedroxil
b)Ceftarolin, ceftobiprol, ceftolazon
c)Cefepim, cefpirom, cefditoren
d)Cefotaxime,cefoperazone, ceftazidime
e)Cefuroxime, cefamandole, cefaclor
22. Determine the effects of epinephrine in anaphylactic shock:
a) It competitively blocks allergy mediator receptors, blocks alpha-receptors
b)It blocks beta-2-receptors, it blocks M-choline receptors
c)Stimulates beta-2-receptors, blocks H1-histamine receptors
d)Inhibits cyclooxygenase, inhibits phospholipase
e)Stimulates alpha-receptors, stimulates beta-2-receptors
23. Determine the fluoroquinolones used in anaerobic infections:
a) Fleoxacin, tosufloxacin
b)Gatifloxacin, moxifloxacin
c)Pipemidic acid, nalidixic acid
d)Lomefloxacin, sparfloxacin
e)Pefloxacin, ciprofloxacin
24. Determine the fluoroquinolones used in infections with gram positive cocci:
a) Fleoxacin, tosufloxacin
b)Levofloxacin, moxifloxacin
25. Determine the fluoroquinolones used in
tuberculosis: a)Fleoxacin, tosufloxacin
b)Pipemidic acid, nalidixic acid
c)Lomefloxacin, sparfloxacin
d)Gatifloxacin, moxifloxacin
26. Determine the groups of antimicrobials of choice in the treatment of Bac.fragilis infection:
a)Polymyxins,amphenicoles,macrolides;
b) Tetracyclines, biosynthetic penicillins, fluoroquinolones;
c) Lincosamides, oxazolidinediones, der.nitroimidzol;
d)Aminopenicillins, fluoroquinolones, nitrofural derivatives;
e)Aminoglycosides, carbapenems,
cationic detergents.
27. Determine the highly active fluoroquinolones active against gram positive shells:
a)Ofloxacin,norfloxacin
28. Determine
the immunomodulatory preparations of bacterial
origin: a)Levamizole, filgrastim, inosine
b)Ribomunil, bronhomunal, pyrogenal
c)Eleutherococcus extract, Ginseng extract
d)Myelopid, thymalin, interferons
e)Molgramostim, filgrastim, pentoxyl

29. Determine the indication for licosamides:
a)pseudomembranous enterocolitis, non-specific colitis;
b)Toxoplasmosis, infections of bones and
joints; c)Tularemia, brucellosis, tuberculosis;
d)Gonopreea, syphilis, trichomoniasis;
e)Meningitis, respiratory infections with atypical microorganisms.
30) Determine the indication for nitroimidazole derivatives:
a)Nonspecific ulcerative enterocolitis, Khron disease,aerobic gram + infections
b)Urinary tract infections with gram- aerobic agents, fungal infections
c)Toxoplasmosis, malaria, pneumocystosis
d) Syphilis, gonorrhea, trichomoniasis.
e) Pseudomembranous colitis, duodenal ulcer, lambliosis
31. Determine the indications for oxazolidinedione derivatives
a)Nonspecific ulcer enterocolitis, Khron's disease
b)Trichomonadosis, tozoplasmosis
c) Dysentery, salmonellosis, foodborne infections
d) Tuberculosis with multidrup
resistance e)Cholera,exanthematous
typhus
32. Determine the indications of 8-oxyquinoline derivatives with intestinal action:
a)Pseudomembranous colitis
b)Nonspecific ulcer enterocolitis, Khron's disease
c)Trichomonadosis, tozoplasmosis
d)Dysentery, salmonellosis, foodborne infections
e)Cholera,exanthematous typhus
33. Determine the indications of 8-oxyquinoline derivatives with resorbtive action:

a) Dysentery,salmonellosis,foodborne infections
b) Cystitis, urethritis, pylonephritis, prostatitis
c)Gardening, lambliosis
d)Vaginitis, vaginosis
e)Intestinal fungal infections
34. Determine the indications of H1-antihistamines as anti-vomiting medication:
a)Vomiting during pregnancy,vomiting during chemotherapy
b) Kinetosis, radiation-induced vomiting
c) Gastroesophageal reflux disease, vomiting during
chemotherapy d)Vomiting in gastritis, postoperative vomiting
e)Menier's disease, motion sickness
35. Determine the indications of Hl-antihistamines as antiallergics:
a)Hemolytic anaemia,asthma
b)Kinetosis, premedication
c)Rhinitis, conjunctivitis, anorexia
d)Acute urticaria, angioneurotic edema
e)Reactions to insect bites, insomnia
36. Determine the indications of H1-antihistamines for their sedative-hypnotic effect:
a)Bipolar disorder,depression,sleep disorders
b) Premedication, stimulation of appetite
c) Preoperative premedication, to potentiate effects of anxiolytics, analgesics, neuroleptics
d)Atopic dermatitis,angioneurotic edema
37. Determine the indications of oxazolidinedione derivatives:
c)Vancomycin-resistant staphylococcal infections
a)Vancomycin-resistant streptococcal and enterococcal infections
b)Nonspecific ulcer enterocolitis, Khron's disease
c)Trichomonadosis, tozoplasmosis
39. Determine the indications of thiosemicarbazone derivatives:
a)Acute lung infections
b) Digestive infections
c) Infections of the oral cavity and
pharynx d)Candidiasis of the oral cavity
e)Rhinitis, sinusitis
40. Determine the mechanism of action for combined
sulfamides: a)Inhibits cell wall peptidoglycan synthesis
b) Inhibits the synthesis of dihydrofolic acid by antagonism with para-aminobenzoic acid
c) Inhibits protein synthesis by coupling with subunits 305 and 505
d) Inhibits dihydropteroate synthetase and dihydrofolate reductase and folic acid synthesis
e) Inhibits DNA erase and nucleic acid synthesis
41. Determine the mechanism of action of 8-oxyquinoline derivatives:
a)Inhibits peptidoglycan synthesis in the cell wall
b) Inhibits protein synthesis by coupling with subunits 305 and 505
c) Inhibits DNA and protein synthesis, complexes metal ions

d) Preventing hydrogen production by blocking metabolic
processes e)Inhibits DNA erase and nucleic acid synthesis
42. Determine the mechanism of action of loop diuretics:
a)competitive hormone antagonists:
b) competitive aldosterone antagonists
c) Competitive hormone antagonists: non-competitive aldosterone antagonists
d) enzyme inhibitors: carbohydrase inhibitors blocks the thiol groups (SH) of the enzyme of the
epithelial cells of the ascending
part of the Henle loop with the inhibition of energetic processes (oxidative)
e)increase the osmotic pressure in the renal tubules
43. Determine the mechanism of action of nitrofurans:
a) Rapid reduction of nitrofurans by nitrofuran reductase with the formation of
toxic metabolites that damage to the cell wall,
ribosomal proteins and DNA
b) Inhibits the synthesis of dihydrofolic acid by antagonism with paraaminobenzoic acid
44. Determine the mechanism of action of nitroimidazole derivatives:
b) Inhibits protein synthesis by coupling with subunits 30 and 50S
c) Inhibits dihydropteroate synthetase and dihydrofolate reductase and folic acid synthesis
d) Preventing hydrogen production by blocking metabolic
processes e)Inhabits UNA gyrase and nucle1c acid synthesis
a)Reduction of nitro flu with the formation of toxic metabolites with DNA damage
b)Inhibits the synthesis of mycolic acids in the cell wall

c) Inhibits protein synthesis by coupling with subunits 30S and SeS
46. Determine the mechanism of action of
oxazolidinedinones: a)Inhibits peptidoglycan synthesis in the
cell wall
b) Inhibits protein synthesis by coupling with subunits 305 and 505
c) Inhibits dihydropteroate synthetase and dihydrofolate reductase and folic acid
synthesis d)Preventing hydrogen production by blocking metabolic processes
e)Inhibits DNA erase and nucleic acid synthesis
47. Determine the mechanism of action of the combined
c) Inhibits protein synthesis by coupling with subunits 30 and 50S
48. Determine the nitroimidazole derivatives with systemic action:
a)Nitroxoline, nalidixic acid
b) Norfloxacin, ciprofloxacin
c) Tinidazole,
metronidazole d)Terfinan,
medozol e)Nitrofurantoin,
nifuratel
49. Determine the non-opioid analgesics with central action:
a)Tramadol.fentanyl,clonidine
b)Fentanyl, carbamazepine, ketorolac
c)Metamizole, paracetamol, diclofenac
d) Paracetamol,amitriptyline, ketamine
e) Dexketoprofen, ketorolac, baralgine
50. Determine the nonsteroidal anti-inflammatory drug/drugs that selectively inhibit COX-1:
a)Meloxicam, celecoxib
b) Acetylsalicylic acid in high doses
c) Acetylsalicylic acid in low-
doses d)Diclofenac, ibuprofen
e)Paracetamol
51. Determine the oxazolidinedinone derivatives:
a)Nitrofurantoin, nifuratel
52. Determine the pharmacodynamic characteristics of
fluoroquinolones: a)It is not absorbed or metabolized
b) Narrow spectrum, bacteriostatic effect
c) It acts on intracellular microorganisms
d) It does not diffuse into tissues
e)Endotoxin production
increases
53. Determine the pharmacodynamic characteristics of fluoroquinolones:
a) Increased phagocytic activity, postantibiotic effect
b)Narrow spectrum, bacteriostatic effect
b) It does not influence intracellular microorganisms
c) It does not diffuse into tissues
d)Endotoxin production increases

54. Determine the pharmacokinetic properties of nitroxoline and 8-oxyquinoline:
a)It is absorbed Limited, does not achieve effective systemic concentrations
b) It is metabolized intensively with the formation of inactive metabolites
c) It is rapidly distributed in tissues, has a very long half-life
d) It is slowly excreted in the urine as metabolites
e) It absorbs well and is eliminated unchanged
55. Determine the pharmacokinetic properties of non-fluorinated quinolones
a)It is absorbed, metabolized and excreted inactive in the urine
b) They are absorbed and distributed well in tissues with low concentrations in the urine
c) It is absorbed and actively excreted in the urine
d) They are absorbed, accumulate in the liver and create low concentrations in the urine
e) They are poorly absorbed and do not create the necessary systemic concentrations
56. Determine the pharmacological features of
fluoroquinolones a)It is not absorbed or metabolized
c) It does not influence intracellular microorganisms
d) Creates effective concentrations in tissues
e)Endotoxin production increase
57. Determine the pharmacological features of
fluoroquinolones: a)It is not absorbed or metabolized
c) It does not influence intracellular microorganisms
d) Creates effective concentrations in tissues
e)Endotoxin production increase

58. Determine the preparations similar to thiosemicarbazone derivatives:
a)redozol,clion-D
b) Metrogil denta
c) Septolete, phytosept
d)Helicocin, pimafucort
e)Ginalgina, co-
trimoxazole
59. Determine the spectrum of action of licosamides?
a)Bacilli gr-,cocii gr-,coCii gr
b)GR hull, hull wt- bacilli er + spirochete, the actinomicete
c)Ricketts, fungi, viruses
d) Gr+ shells, er- shells, Er + bacilli, pr- bacilli, riketsii, protozoa, vibrions,chlamydia
e) Gr- m/o bacilli with polyresistance, in-hospital agents
60. Determine the spectrum of activity of oxazolidinedione:
a)Gram-aerobic bacteria
b) Riketsii, vibrions
c) Mycoplasmas, legions,
chlamydia d)Treponeme,
actinomycete
e)Gram + methicillin-resistant and vancomycin-resistant shells
61. Determine the spectrum of activity of resorbent 8-oxyquinoline derivatives:
a)Gram + and gram- aerobic and anaerobic shells
b) Helicobacter pylori, Bacteroides pragilis
c) Gram-aerobic bacilli, gram + and gram- cocci, mycoplasmas,
ureaplasmas d)Anaerobic agents of the oral cavity
e)Treponeme, actinomycete
62) Determine the spectrum of activity of thiosemicarbazone derivatives

a) Cocii gram+
b) Gram-aerobic bacilli, gram + cocci,
c)Helicobacter pylori, Bacteroides
gragilis d)Anaerobic agents
e)Treponeme, actinomycete
63. Determine the therapeutic effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs:
a)Anti-inflammatory,antiplatelet, immunosuppressant effect
b) Antiallergic, analgesic, anticoagulant effect
c) Anti-inflammatory, antipyretic, gastroprotective effect
d) Antipyretic, analgesic, antidiarrheal effect
e)Antiplatelet, antiallengic, analgesic effect
64. Determine the therapeutic indication for fluoroquinolones:
b)Atypical infections
c)Nonspecific ulcer enterocolitis
d)Pox
e)Lambliozis
a)Clostridia infections
b)Treponeme infections
c)Enterococcal infections
d)Gonorrhea infections
e)Bacteroid infections
66. Determine the therapeutic indication for nitroimidazole derivatives:
b) Urinary tract infections with gram-aerobic germs

c) Trypanosomiasis, pneumocystosis
d) Intra-abdominal and anaerobic pelvic
infections e)Syphilis, gonorrhoea
b) Giardoza, gardenereloza, tricomonaza
c) Urinary tract infections with gram-aerobic
germs d)Toxoplasmosis, pneumocystosis
e)Syphilis, gonorrhea
68. Determine the therapeutic indications for nitrofurans with intestinal action:
a)Purulent wounds, burns,boils
b)Irrigation of cavities in osteomyelitis, pleural empyema
c)Bacterial and trichomoniasis urinary tract infections
d) Food poisonine,dysentery
e) Upper and lower lung infection
69. Determine the therapeutic indications for nitrofurans with systemic action:
a)Purulent wounds, burns, boils
b) Irrigation of cavities in osteomyelitis, pleural empyema
c) Bacterial and trichomoniasis urinary tract
infections d)Food poisonine, dysentery
e)Upper and lower lung infection
70. Determine the therapeutic indications for nitroimidazole derivatives:
b)Giardoza, gardenereloza,
pneumocystosis c)Toxoplasmosis,
trichomoniasis
d) Syphilis, gonorrhea
e) Oral infections with anaerobic germs
b) Urinary tract infections with gram-aerobic germs
c) Pseudomembranous colitis, duodenal
ulcer d)Toxoplasmosis, malaria
e)Syphilis, gonorrhoea
72. Determine the therapeutic indications of azocompound
sulfamides: a)Colitis,enteritis, dysentery
b) Conjunctivitis, blepharitis, gonorrhea
c) Nonspecific ulcerative colitis, Khron's
disease d)Urinary tract infections, bile duct
infections
e)Infections caused by chlamydia, toxoplasmas, pneumocystis
73. Determine the therapeutic indications of sulfamides with intestinal action:
a)Colitis,enteritis, dysentery
b)Conjunctivitis, blepharitis, gonorrhea
c)Pseudomembranous colitis, intestinal candidiasis
d)Urinary tract infections, bile duct infections
74. Determine the therapeutic indications of sulfamides with topical action:
c)Nonspecific ulcerative colitis, Khron's disease

75. Determine the therapeutic indications of the combined sulfamides:
a)Colitis,enteritis, pseudomembranous colitis
c)Nonspecific ulcerative colitis, Khron's disease
d) Infections with the pyocyanic bacillus,anaerobic bacteroids
e) Infections caused by chlamydia, toxoplasmas,pneumocystis
76. Determine the thiosemicarbazone
derivatives: a)Nitrofurantoin, nifuratel
77. Determine the variant disease-modifying antirheumatic drugs:
a)Ketorolac, prednisolone
b)Sulfasalazine, TNF-alpha blocking agents
c)Nabumetone, piroxicam
d)Hydroxychloroquine, indomethacin
e)Rituximab, diclofenac
78. Determine the variant of COX-2 selective inhibitors:
a)Diclofenac,dexketoprofen, piroxicam
b)Diclofenac, acetylsalicylic acid, metamizole
c)Acetylsalicylic acid, parecoxib, nimesulide
d)Meloxicam,etoricoxib, celecoxib
e)Paracetamol, acetylsalicylic acid, indomethacin
79. Determine the variant of disease-modify ing antirheumatic drugs:

a)Hydroxychloroquine,nimesulide, celecoxib
b)Rituximab, diclofenac, meloxicam
c)Infliximab, chloroquine, methotrexate
d)Azathioprine,nabumetone,etoricoxib
e)Parecoxib, cyclophosphamide, etanercept
80. Determine the variant of H1-antihistamines with an ultra-long duration of action:
a)Chloropyramine, chlorpheniramine
b)Clemastine, cetirizine
c)Loratadine, terfenadine
d)Astemizole, mebhydroline
e)Promethazine, diphenhydramine
81. Determine the variant of immunomodulatory preparations with low molecular weight:
a)Levamizole, inosine,pentoxyl
b)Ribomunil, interferons, pyrogenal
c)Molgramostim, filgrastim, sargramostim
d)Eleutherococcus roots extract, Ginseng extract
e)Vitamins, thymalin, interferons
82. Determine the variant of indications of H1-antihistamines as antiallergies:
a)Rhinitis,conjunctivitis,anorexia
b) Kinetosis, premedication
c) Acute urticaria, allergic conjunctivitis
d)Asthma,soft tissue disorders in trauma, burns
83. Determine the variant of the mechanisms of action of analgesics with peripheral
action: a)It blocks peripheral nociceptors, blocks opioid receptors

b)Selectively inhibits COX-1, selectively inhibits COX-3
c)It blocks sodium channels, inhibits phospholipase A2
d) Decreases nociceptor sensitivity, inhibits COX-3
e) Stimulates alpha-2-receptors, stimulates the arachidonic acid cascade
84. Determine the therapeutic indications for non-fluorinated quinolones
c) Acute and chronic bacterial urinary tract infections
85. Determine the therapeutic indications of sulfamides with systemic action:
C)Nonspecific ulcerative colitis, Khron's disease
e)Infections caused by mycobacteria, bacteroidis fragilis
86. Due to which side effects are fluoroquinolones contraindicated in children up to puberty?
a)Angioneurotic edema
b)Crystalluria, hematuria
c)Hives, rashes
d)Cartilage damage
e)Leukopenia, eosinophilia
87. For which antifungal antibiotics is hepatotoxicity characteristic?
a)Nistatina, natamycin
b)Amphotericin B, grizeofulvin
c)Levorine, nystatin
d)Polymyxin, streptomycin
e)Cephalosporins, penicillins
88. For which antifungal is nephrotoxicity characteristic?
a)Clotrimazole, bifoconazole,econazole
b)Naphthaphine,terbinafine,cyclopyroxolamine
c)Grizeofulvin, amphotericin B, itraconazole
d)Tolnaftat, tolciclat,amorolfina
e)Natamycin, nystatin, fluonylide
89. Indicate a characteristic of sulfamide
crystalluria: a)Unchanged forms of sulfamides
b) Forms conjugated with glucuronic acid
c) Acetylated forms
d) Plasmas conjugated to plasma proteins
e) Oxidized forms
90. Indicate the 1st generation
monofluorchinolones: a)Fleoxacin, tosufloxacin
91. Indicate the characteristic adverse reaction of nitroimidazole
derivatives: a)photosensitivity
b)Making teeth
c)Pseudomembranous colitis
d)Anaphylactic shock
e)Mutagenic and carcinogenic reactions

92. Indicate the characteristic adverse reaction of nitroimidazole
derivatives: a)Asthma attacks
b)Anaphylactic shock
c)Nephrotoxicity
d)Disulfiram-type reactions
e)Neuromuscular block
93. Indicate the characteristic adverse reactions of nitroimidazole derivatives
a)Ototoxicity
b) Nephrotoxicity
c) Bitter and metallic taste
e)Neuromuscular shock
94. Indicate the comb ined systemic
sulfamides
a)Sulfamonomethoxine,sulfadimethoxine,
sulfamethoxypyridazine
b)Sulfame thoxazole, sulfadiazine,
sulfafenazole c)Sulfathiazole, sullfaetidol,
sulfacetamide d)Sulfalen,sulfadoxine
e)Co-tromoxiazole, co-trimazine, sulfaton
95. Indicate the hepatic side effects of sulfamides
a)Steatosis, hyperlipidemia
b)Hepatitis with necrosis, hyperbilirubinemia
c)Viral hepatitis
d)Cirrhosis of the liver with ascites
e)liver tumour
96. Indicate the mechanism of action for one-component
d) Inhibits dihydrofolate reductase and tetrahydrofolic acid synthesis
97. Indicate the mechanism of action of fluoroquinolones:
a)Inhibits protein synthesis by coupling with subunits 30S and 50S
b)Disorders tissue respiration and activates lipid peroxidation
c)Inhibits cell wall peptidoglycan synthesis
e) Inhibits DNA gyrase and nucleic acid synthesis
98. Indicate the mechanism of action of nitrofurans:
a) Inhibits protein synthesis by coupling with subunits 30 and 50S
b) Disorders tissue respiration and activates lipid peroxidation
99. Indicate the nitrofurans with intestinal action:
a) Furazolidone, nifuroxazide
b)Co-trimoxazole, co-
trimazine c)Nitrofurantoin,
nifuratel d)Nitrofural,
nifuroxazide e)Nitroxoline,
pipemidic acid
100. Determine the pharmacodynamic characteristics of fluoroquinolones:
a)It is not absorbed or metabolized

c) It acts on intracellular microorganisms
d) It does not diffuse into tissues
e)Endotoxin production
increases
101. Select antiviral preparations used in papillomavirus infections:
a)Peginterferon alfa-2a, lamivudine,ribavirin, clevudine
b)Afovirsen, imicvimod, podophyllin, interferons
c)Oseltamivir, rimantadine, zanamivir, ribavirin
d)Acyclovir, panic lovir, maribavir, foscarnet,
cidofovir
e)Peginterferon alfa-2a, ribavirin, sofosbuvir, dasabuvir , sofosbuvir, dasabuvir
102. Select long-acting hypnotics:
a)Midazolam
b)Diazepam
c)Metacvalone
d)Nitrazepam
e)Oxazepam
103. Select long-acting opioid analgesics for enteral administration:
a)Morphine
b)Buprenorphine
c)Tilidine
d)Butorphanol
e)Trimepyridine
104. Select long-acting opioid analgesics when administered parenterally:
a)Morphine
b) Tilidine
c) Buprenorphine
d)Butorphanol
e)Trimepyridine
105. select peculiarities of effect of cardiac glycosides on the heart and hemodynamis:
a)Negative inotrope, positive chronotrope, vasoconstrictor;
b) Negative chronotrope , positive inotrope, negative dromotrope;
c) Inotrop positive, dromotrop positive, batmotrop negative;
d)Batmotrop positive,dromotrop positive,tonotrop negative;
e)Negative batmotrope,negative chronotrope, negative inotrope.
106. Select short-acting opioid analgesics for parenteral administration:
a)Morphine
b) Buprenorphine
c) Fentanyl
d)Butorphanol
e)Trimepyridine
107. Select the antifungal preparations for systemic administration:
a)Natamycin,amphotericin B, nystatin
b)Grizeofulvin, voriconazole, flucytosine
c)Fluonilide, flucytosine
d)Fluconazole,itraconazole,voriconazole
e)Capsofungina,anidulafungina, micafungina
108. Select the antifungal preparations from group of antibiotics:
b)Terbinafine, naphthifine
d)Fluconazole, itraconazole, voriconazole
109. Select the antifungal preparations from the echinocandins:
b)clotrimazole, miconazole, ketoconazole
d) Fluconazole, itraconazole,voriconazole
e) Capsofungina,anidulafungina, micafungina
110. Select the antifungal preparations from the group of allylamines:
b)Terbinafine, naphthifine
c)Pimafucort, polyginax, macmiror
d)Fluconazole,itraconazole, voriconazole
111. List the semisynthetic tetracyclines
a)Lincomycin, clindamycin
b)Methacycline, doxycycline
c)Tobramycin, gentamicin
d)Amicacina,netilmicina
e)Azithromycin, clarithromycin
112. List the third generation of
cephalosporin a)Cefazolin, caffelexin,
cafedroxil
b) Ceftarolin, ceftobiprol, ceftolazon
c) Cefotaxime, cefoperazone,
ceftazidime d)Cefepim, cefpirom
e)Cefuroxime, cefamandole, cefacior

113. List the variant of aminoglycosides of I st generation:
b) Streptomycin, neomycin
c)Tobramicine, gentamicina
e)Azithromycin,
clarithromycin
114. List the variant of
ureidopeniclines: a)Tobramycin,
gentamicin b)Lincomycin, clindamycin
c) Azlocillin, piperacillin
e)Ampicillin,amoxicillin
115. Metronidazole is a component of toothpaste because it acts on:
a)Gram + and gram-aerob1c cocci
b)Gram + and gram- aerobic bacilli
c)Helicobacter pylori, Bacteroides gragilis
d) Anaerobic agents
e)Treponemes,actinomycetes
116. Nitroimidazole derivatives are effective in pseudomembranous colitis caused by:
a)Bacillus anthracis
b)Clostridium perfrigens
c)Clostridium tetani
d)Clostridium difficile
e)Corynebacterium diphteriae
117. Nitroimidazole derivatives are effective in ulcer disease because they act on:
a) Bacteroides fragilis
b) Helicobacter pylori
c)Peptostreptococcus
d)Fusobacterium
filiformis e)Clostridium
difficile
118. Select the peculiarities of the antihypertensiv effect of converting enzyme inhibitors:
a) reduces pre-load and post-load, prolongs the effects of bradykinin;
b) inhibits renin and angiotensin I synthesis, increases post-load;
c)decreases the release of aldosterone, produces hypokalemia;
d)increases the burden, reduces the work of the heart;
e)inhibits the formation of angiotensin via the himase, inhibits prostaglandin synthesis.
119. Select adrenomimetic groups and drugs as bronchodilators, used in clinical practice:
a)a, B- and B- adrenomimetics (epinephrine, salbutamol, phenoterol,
indacaterol) b)ß-blockers (atenolol, propranolol)
c)Methylxanthines (aminophylline,
theophylline) d)M-cholinoblocks (oxytropium,
tiotropium) e)M-cholinomimetics(aceclidine)
120. Select antifungal preparations that inhibit the synthesis of beta-1,3, -glucan:
a)Amphotericin B, nystatin,natamycin
b)Miconazole, clotrimazole, ketoconazole
c)Grizeofulvin, flucytosine
d) Fluconazole, voriconazole, itraconazole
e) Capsafungina, micafungina
121. Indicate the nitrofurans with systemic action:
a)Furazolidone, nifuroxazide
b) Co-trimoxazole, co-trimazine
c) Nitrofurantoin, nifuratel
d)Nitrofural, nifuroxazide
e)Nitroxoline, pipemidic
acid
122. Indicate the nitrofurans with topical action:
b)Co-trimoxazole, co-trimazine
c)Nitrofurantoin, nifuratel
d)Nitrofural, furazidine
e)Nitroxoline, pipemidic acid
123. Indicate the non-fluorinated quinolones:
b) Levofloxacin, moxifloxacin
c) Pipemidic acid, nalidixic
acid d)Lomefloxacin,
sparfloxacin e)Pefloxacin,
ciprofloxacin
124. Indicate the renal adverse reactions of sulfamides:
a)Glomerulonephritis, glomerulosclerosis
b) Hematuria, crystalluria
c)Nephrotic syndrome
d)Vasospasm with renal
ischemia e)Polyuria, glucose
125. Indicate the spectrum of activity for
sulfamides: a)Gram + shells,gram- shells
b)Gram + bacilli, gram + cocci
c) Gram- bacilli, gram- cocci

d) Gram + bacilli, gram - cocci, protozoa, vibrios, chlamydia, large viruses
e) Protozoa,anaerobic-flora
126. Indicate the spectrum of activity of fluoroquinolones:
a)Gram + shells,gram- shells
127. Indicate the spectrum of activity of
nitrofurans: a)Gram-aerobic and anaerobic bacilli
b)Gram + cocci, gram- cocci, gram + bacilli Gran bacteria,
c) gram- bacteria, protozoa
d) Chlamydia, mycobacteria,
mycoplasmas e)Anaerobic flora
128. Indicate the spectrum of activity of nitroimidazole derivatives:
c)Gram- bacilli, gram- cocci
d)Gram + bacilli, gram - cocci, protozoa, vibrios, chlamydia, large viruses
e)Protozoa,anaerobic-flora
129. Indicate the spectrum of activity of non-fluorinated quinolones:
a)gram + and gram- anaerobic shells
b)Gram-aerobic bacilli
c)Gram + aerobic and anaerobic bacilli
d)Protozoa, mycobacteria
e)Chlamydia, mycoplasmas
130. Indicate the sulfamides with intestinal action:
a)Sulfamonomethoxine,sulfadimethoxine,sulfamethoxypyridazine
b)Su1famethoxazole, sulfadiazine, sulfafenazole
c) Sulfathiazole, sullfaetidol, sulfacetamide
d) Salasosulfapyridine,salazosulfapyridazine,salazodimethoxine
e)Sulfacetamide, sulfadiazine
131. Indicate the sulfamides with intestinal action:
b)Sulfamethoxazole, sulfadiazine,
sulfafenazole c)Sulfathiazole, sullfaetidol,
sulfacetamide d)Sulfacetamide, sulfadiazine
e)Phthalylsulfathiazole, sulfaguanidine, phthalylsulfapyridazine
132. Indicate the topical sulfamides:
b)Sulfame thoxazole, sulfadiazine, sul fafenazole
c)Sulfathiazole, sullfaetidol, sulfacetamide
d)Salasosulfapyridine,salazosulfapyridazine,sulazodimethoxine
133. list the amphenicols:
a)Tobramycin, gentamicin
Ab)Lincomycin, clindamycin
c)Chloramphenicol, thiamphenicol
d)Amicacina, netilmicina
134. list the semisynthetic antistaphylococcal
penicillins: a)Methacycline, doxycycline
b)Oxacillin, flucloxacillin
135. List the 1st generation of cephalosporin:
a)Ceftarolin, ceftobiprol,
ceftolazon
b) Cefotaxime, cefoperazone, ceftazidim
c) Cefazolin, caffelexin,
cafedroxil d)Cefepim, cefpirom
136. List the 3rd generation of
aminoglycoside a)Lincomycin, clindamycin
b)Streptomycin, neomycin
d)Azithromycin, clarithromycin
137. List the 3rd generation of cephalosporin:
a)Cefazolin, caffelexin, cafedroxil
b) Cefepim, cefpirom
c) Ceftarolin, ceftobiprol, ceftolazon
d) Ceftriaxon,cefpodoxim, cefixim
e)Cefuroxime, cefamandole, cefacior

d) Cefotaxime, good cefoperaz , ceftazidime
e) Cefuroxime, cefamandole, cefaclor
139. List the Sth generation of cephalosporin:
a)Cefazolin, cafalexin,cafedroxil
140. list the ansanveins
antibiotics: a)Tobramycin,
gentamicin b)Lincomycin,
clindamycin
c)Rifampicin, rifabutin
141. List the glycopeptide AB:
b)Vancomycin, ristomycin
c)Azithromycin, clarithromycin
d)Tobramycin, gentamicin
e)Amicacina, netilmicna
142. List the glycopeptides antibiotics:

b)Lincomycin, clindamycin
c)Streptomycin, neomycin
d)Vancomycin, ristomycin
e)Azithromycin a, clarithromycin
143. List the licosamide
variant a)Tobramycin,
gentamicin
144. list the
lipoglycopeptides:
b) Dalbavanchina, oritavancina
d)Vancomycin,ristomycin
e)Azithromycin,
clarithromycin
145. List the macrolide antibiotics:
c) Azithromycin,
clarithromycin d)Strepto
micina, neomycin
e)Amicacina, netilmicina
146. List the mechanism of bacterial resistance to glycopeptides:

a) Modifies the permeability for AB
b) Produce enzymes that inactivate AB

c) Activate the efflux pump
d) They produce modified
enzymes e)Structural change of
the target
147. List the polyene antibiotics:
c)Amphotericin B, natamycin
d)Vancomycin, ristomycin
148. List the second generation of aminoglycoside:
c) Tobramycin, gentamicin
e)Azithromycin,
clarithromycin
149. List the second generation of cephalosporin:
b)Cefotaxime, cefoperazone, ceftazidime
c)Ceftarolin, ceftobiprol, ceftolazon
d)Cefepim, cefpirom
150. Select version of diuretics with lasting environmental action is:
a)spironolactone, polythiazide,acetazolamide, indapamide;
b)furosemide, mannitol, chlorthalidone, spironolactone;
c) amiloride, indapamide, hydrochlorothiazide, triamterene;

d) torasemide, aminophylline, amiloride, mannitol;
e)spironolactone, chlorthalidone, indapamide,
acetazolamine.
151. Select version of diuretics with long the action is:
a) spironolactone, polythiazide,
chlorthalidone;
b) furosemide, mannitol, acetazolamide, indapamide;
c)amiloride, indapamide, hydrochlorothiazide, triamterene;
d)torasemide, aminophylline, amiloride, mannitol;
e)spironolactone, chlorthalidone, indapamide,
acetazolamine.
152. Select version of diuretics with short duration action is
a)spironolactone,polythiazide,
acetazolamide, indapamide;
b)amiloride, mannitol, chlorthalidone, spironolactone;
d) torasemide, furosemide, mannitol;
e) spironolactone, chlorthalidone, indapamide, acetazolamine.
153. Select version of indications of osmotic purgatives
a)hemorrhoidal anal disorders, functional constipation;
b)constipation in the elderly, fecal matter;
c) constipation in patients who need to avoid defecation effort, chronic constipation;
d) urgent ultrasonographic examination, urgent surgery;
e) constipation with flatulence in children, hypotonic constipation in the elderly;
154. Select version of side effects of nitrates:
a)Bradycardia, hypertensive
crisis,drowsiness; b)Palpitations,
nephrotoxicity, depression;
c) Tolerance, headache, hyperemia, palpitations.
d) Drug dependence, tolerance, ototoxicity;
e)Orthostatic collapse, heart failure, CNS excitation;
155. Select version particularities of action of loop diuretics:
a) Inhibits sulfur groups,competitively blocks aldosterone receptors, inhibits carbohydrasease
b) Inhibits hydrogen groups, inhibits energy processes, vasodilation through prostaglandins;
c) Inhibits active reabsorption of potassium, increases hydrogen retention, increases sodiumreabsorption;
d) Reduces passive rebsorption in the proximal tubules, increases plomerular
filtration, inhibits carbohydrase;
e) Increases aldosterone release, increases osmotic pressure, reduces glomerular filtration.
156. Select the antiviral preparations used in infections with respiratory syncytial virus:
a)Peginterferon alfa-2a, lamivudine,
ribavirin, clevudine
b) Zidovudine, didanosine, nevirapine, tenofovir, ritonavir
c) Palivizumab, immunoglobulins, ribavirin
d) Acyclovir, panciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
e)Peginterferon alfa-2a, ribavirin, sofosbuvir,
dasabuvir
157. To which group according to the spectrum of action do aminoglycosides belong?
a)Predominantly gram-negative flora
b)Fungal spectrum
c)Predominantly gram-positive flora
d)Ultra-wide spectrum
e)Broad spectrum
158. To which group according to the spectrum of action do amphenicolors
belong: a)Predominantly gram-negative flora
b)Spectrum and ultralarge
c)Predominantly gram-positive flora

d) Broad spectrum
e) Fungal spectrum
159. To which group according to the spectrum of action do biosynthetic penicillins
belong? a)Predominantly gram-negative flora
b) Ultra-wide spectrum
c) Predominantly gram-positive
flora d)Broad spectrum
e)Fungal spectrum
160. To which group according to the spectrum of action do combined beta-lactams belong
to?
b)Predominantly gram-positive flora
c)Fungal spectrum
d)Ultra-wide spectrum
e)Broad spectrum
161. Select the antiviral preparations used in orthomixovirus infections
a)Peginterferon alfa-2a ,lamivudine,
c) Oseltamivir, rimantadine, zanamivir,
ribavirin d)Acyclovir, panciclovir, maribavir,
foscarnet, cidofovir
e)Peginterferon alfa-2a, ribavirin, sofosbuvir, dasabuvir
162. Select the antiviral preparations used in retrovirus infections:
a)PegInterferon alfa-2a, lamivudine,
b)Zidovudine, didanosine, nevirapine, tenofovir, ritonavir
c)Oseltamivir, rimantadine, zanamivir, ribavirin
d)Acyclovir, panciclovir, maribavir,
163. select the antiviralswith a broad-spectrum activity:
a)Peginterferon alfa-2a, lamivudine,ribavirine,
clevudine
c) Interferon alf-2b, interferon alfa-2a, peginterferon alfa-2a,
ribavirin d)Acyclovir, panciclovir, maribavir,
164. select the beta-adrenomimetic variant as 1ong-acting bronchod ilators:
a)olodaterol, clenbuterol,salmeterol;
b)salmeterol, phenoterol, terbutaline;
c)indacaterol, phenoterol, vilanterol;
d)indacaterol, vilanterol, olodaterol;
e)formoterol, terbutaline,
clenbuterol.
a)clenbuterol,olodate rol, terbutaline;
c)salbutamol, phenoterol, terbutaline;
d)indacaterol, clenbuterol,
salbutamol;
e)formoterol, salmeterol, clenbuterol
166. Select the beta-adrenomimetic variant used in asthma attacks:

a)clenbuterol,olodaterol, terbutaline;
c)salbutamol, phenoterol, terbutaline;
d)indacaterol, clenbuterol, salbutamol;
e(formoterol, salmeterol, clenbuterol
167. Select the characteristic mechanism of action for antiherpetic preparations:
a)Blocking virus entry by inhibiting viral and cell membrane fusion
b)Inhibition of neuraminidase with decreased spread of the virus
c) Inhibits reverse transcriptase by blocking the passage of single-stranded RNA to
double- stranded
d) Interacts with membrane receptors by activating the Jack-Stat translation pathway
e)Phosphorylation in active forms under the action of adenosine viral kinases
a)Phosphorylation in active forms under the action of viral thymidine kinase
c) Inhibits reverse transcriptase by blocking the passage of single-stranded RNA to
double- stranded
169. Select the characteristic mechanism of action for antiretroviral drugs:
a)Phosphorylation in active forms under the action of viral thymidine
kinase b)Inhibition of neuraminidase with decreased spread of the virus
c) Inhibits virus-cell-host fusion by blocking specific surface glycoproteins
170. Select the variant of symptomatic and pathogenetic antidiarrheal groups:

a)Dopaminoblockers,serotonin antagonists;
b)Anticholinesterases,N-cholinoblockers;
c)H1-antihistamines, neuroleptics;
d) Local anesthetics,osmotically active drugs;
e) Astringent,mucilaginous, biological drugs.
171. Select the variant of the drugs used in the hypertonic arterial hypotension:
a)salbutamol,dextran 40
b)phenylephrine, ethylephrine
c)orciprenaline, dextran 70
d)dobutamine, dopamine
e)epinephrine, orciprenaline
172. Select the variant of the drugs used in the hypotonic arterial hypotesion:
a)salbutamol, phenoterol
c)orciprenaline, isoprenaline
d)dobutamine,dopamine
e)epinephine,orciprenaline
173. Select the variant of the drugs used in the hypovolemic arterial
hypotension: a)salbutamol,phenoterol
b) phenylephrine, dextran 78
c) hydroxyethyl sol.,
polygelatin d)dobutamine,
dopamine e)epinephrine,
dextran 40
174. Select the variant of the indications for dopaminomimetic drugs:
a)hypertensive crisis, angina pectoris, ventricular fibrillation;
b) tachysystolic atrial fibrillation, ventricular tachycardia, hypertensive crisis;

c) acute hypovolemic hypotension, hypovolemic shock, supraventricular arrhythmias;chronic
hypotension, d)ventricular arrhythmias, angina pectoris;
e)cardiogenic shock, acute heart failure, hypotonic hypotension.
175. Select the variant of the mechanisms of action of hepatoprotectors:
a)Stimulation of prostaglandin and collagen synthesis, free radical
formation; b)Blockade of hydrogen sulfide groups, inhibition of nucleic acid
synthesis;
c)Inhibition of lipid peroxidation, predecessors and donors of thiol groups;
d)Inhibition of cholesterol synthesis, lysis of gallstones;
e)Stimulation of lipid peroxidation, protein synthesis.
176. Select the variant of the positive inotropic effect of cardiac glycosides:
a)increases the R interval,reduces the PQ interval, increases the amplitude of the R wave;
b)increases the PQ interval, reduces the QRS duration;
c) increases QRS duration, reduces RR interval;
d) reduces QR duration, increases R-wave amplitude;
e)increases the TP interval, decreases the PO
interval
177. select the variant with systemic antacids:
a)magnesium sulfate,
b)aluminum hydroxide;almagel, maalox;
c)magnesium hydroxide, sodium bicarbonate;
d)tripotassium bismuth, calcium carbonate;
e)calcium carbonate, sodium hydrocarbonate.
178. Select the variety of arteriodilators used in heart
failure: a)Sodium nitroprusside,trimetafan, valsartan;
b) Enalapril, losartan, phentolamine;
c) Amlodipine, hydralazine, diazoxide;

d) Bisoprolol，metoprolol, carvedilol;
e)Magnesium sulfate, lisinopril,
prazozine
179. Select variant indications of them volume laxatives:
a)functional constipation, with anorexia and dietary restrictions;
c)constipation in patients who need to avoid defecation effort, chronic constipation;
d)urgent ultrasonographic examination, urgent surgery;
e)constipation with flatulence in children, hypotonic constipation in the elderly;
180. Select the peculiarities of the action of laxatives by softening the stool:
a)They adsorb water and increase in volume with excitation of the intestinal mucosa
b)Dissociates with retention of water and electrolyte reabsorption
c) They enter the fecal bowl with increasing water and fat penetration
d) It breaks down into irritating substances and retains the reabsorption of water and
electrolytes e)Depending on the dose, they can have a purgative and laxative effect
181. Select the peculiarities of the action of volume laxatives:
d) It breaks down into irritating substances and retains the reabsorption of water and electrolytes
e)Depending on the dose, they can have a purgative and laxative effect
182. Select the peculiarities of the antianginal effect of nitrates:
a)venodilatation, decrease in telediastolic pressure in the left ventricle;
b)arteriodilation, coronary constriction;
c) bradicardia, negative inotropic effect;
d) reduce the need for oxygen through arterio- and venoconstriction;
e) increase oxygen supply through tachycardia and venodilation.

183. Select the peculiarities of the antiarrhythmic effect of amiodarone:
a)positive inotropic effect, positive chronotrope, positive batmotrope;
b)positive chronotropic effect, prolongs the process of late repolarization;
c)accelerates the phase of rapid systolic depolarization, shortens the refractory
period; d)positive batmotropic effect,reduces the duration of phase 3;
e)negative batmotropic effect, increases the refractory period, prolongs phase 3;
184. Select the peculiarities of the antiarrhythmic effect of drugs from
B-adrenoblockers group:
a)Decreased slow diastolic depolarization (phase IV),negative chronotropic effect;
b)Positive inotropic effect, increasing the absolute refractory period;
c) Positive chronotropic effect, decreasing the rate of systolic depolarization (phase ®);
d) Positive dromotropic effect,
increasing the relative refractory
period;
e) Negative dromotropic effect, increased slow depolarization (phase III).
185. Select the peculiarities of the antiarrhythmic effect, drugs the calcium channel blockers group:
a)Positive inotrope, negative dromotrope;
b)Batmotrop positive, inotrop positive;
c)Positive tonotrope, chronotropic
positive;
d) Negative inotrope, positive batmotrope;
e) Negative batmotrope,negative chronotrope.
186. Select the peculiarities of the antihypertensive effect of calcium channel blockers:
a) It blocks calcium channels, reducing the influx of calcium into the cell and blocking Ca-dependent
depolarization.
b) Blocks potassium channels, reducing the influx of potassium into the cell and blocking K-dependent
depolarization
c) It blocks B-adrenoceptors, mainly those in the heart
d) Blocks sodium channels, decreasing sodium influx into the cell and blocking Na-dependent depolarization
e) It blocks ADP receptors
187. select the pharmacokinetics peculiarities of digoxin
a) It is well absorbed in the digestive tract,excreted in unchanged urine;
b) Does not bind to proteins, is poorly absorbed, is excreted unchanged in the urine;
c) It is metabolized 50%, it is intensely coupled with plasma proteins;
d) It does not couple with proteins,it has the longest half-life;
e) The variable absorb 40-80% of the dose, has an accumulation capacity and 0.5 medium
188. select the pharmacokinetics peculiarities of strophanthin:
b) Does not bind to proteins, is poorly absorbed, is excreted unchanged with the urine
d) It does not couple with proteins, it has the longest half-life;
e) It absorbs 50% of the drue. is metabolized in the live
189. Select the side effects of centrally acting a-2-adrenomimetics:
a)CNS excitation, tachycardia, palpitations;
b) hypotension, dry cough, hypothyroidism.drowsiness,
c) antero-and retrograde amnesia, increased BP at intravenous
injection; d)Bronchospasm, polyuria, hypersalivation;
e)Psychosis, psychomotor arousal, depression.
190. select the mechanism of action characteristic for preparations in hepadnaviruses:
c) Inhibits reverse transcriptase by blocking the passage of single-stranded RNA to double-stranded

191. select the mechanism of action characteristic of cytomegalovirus preparations:
a)Blockade of viral protein kinase,responsible for nucleocapsid release
c)Inhibits reverse transcriptase by blocking the passage of single-stranded RNA to double-stranded
d)Interacts with membrane receptors by activating the Jack-Stat translation pathway
e)Phosphorylation in active forms under the action of viral adenosine kinases
192. select the mechanism of action of acetylcysteine:
a)inhibits cyclooxygenase 2 and phospholipase A2;
b)stimulates the center of vomiting with increased bronchial secretion;
c)inhibits phosphodisterase with increasing cAMP levels;
d)dissolve the inter-and intracatenary disulfide bridges of the mucous aggregate;
e)stimulates lysosomes with the release of hydrolases and the cleavage of protein
193. Select the mechanism of action of phenytoin:
a)Membranostabilizing action
b)Activation of GABA-erpic systems
c)Influence on the glutamatergic system
d)Adenosine antagonism
e)Inhibition of carbanhydrase in the brain
194. Select the particularity of the action of alpha-beta adrenomimetics as antihypotensive:
a)decreases by alpha-adrenomimetic action
b) decreases by beta-1-adrenomimetic action
c) increases by alpha-adrenomimetic and beta-1-adrenomimetic action
d) increases by stimulating alpha-1 and alpha-2 adrenoceptors, blocking beta-1-receptors
e)increases by beta-2-adrenomimetic action
195. select the peculiarities of antiarrhythmic cffect, drugs from group 1A:
a)blocks calcium channels, inhibits the influx of calcium into cells;

b) blocks beta-receptors, stimulates adenylate cyclase;
c) blocks sodium channels, inhibits rapid depolarization;
d) blocks potassium channels, blocks beta-receptors.
e) blocks sodium channels, increases the efflux of potassium ions;
196. select the peculiarities of antiarrhythmic cffect, drugs from group 18:
a)blocks calcium channels, inhibits the influx of calcium into cells;
c) blocks sodium channels, inhibits repolarization;
197. Select the variant of hepatoprotectors der.de
aminoacids; a)inosine, upsodeoxycholic acid, trophopar;
b)imupurin, imuheptin, entoheptin;
c)silymarin, hofitol, febihol;
d)ademetionine, betaine, hepasol;
e)phospholip, essential, phosphogliv.
198. Select the peculiarities of the antihypertensive effect of angiotensin receptor blockers:
a) It blocks calcium channels,dependent depolarization.reducing the influx of calcium into the cell and
blocking Ca+
b) It blocks B-adrenoceptors, mainly those in the heart
c) The drugs selectively block angiotensin-1- (AT1) - receptors that are detected in the adrenal
glands,kidneys, heart,brain, myometrium, mucous membranes, endothelial cells,
d) Blocks potassium channels, reducing the influx of potassium into the cell and blocking K-dependent
depolarization
e) It blocks sodium channels, reducing the influx of sodium into the cell and blocking Na-dependent
depolarization
199. Select the peculiarities of the action of antiflatulents:
a)Increased surface tension,sphincter constipation;
b)Inhibition of digestion processes, reduction of persitaltism;
c)Adsorption of toxins, gases, stimulation of chemoreceptors and relaxation of sphincters;
d)M-choline receptor blockade, phosphodiesterase inhibition;
e)Dopamine receptor blockade, cholinesterase activation
200. Select the variant of hepatoprotectors der.de aminoacids
a)inosine,upsodeoxycholic acid, trophopar;
b)imupurin, imuheptin, entoheptin;
c)silymarin, hofitol, febihol;
d) ademetionine, betaine, hepasol;
e)phospholip, essential, phosphogliv.

1. Determinati varianta particularitatilor reacțiilor adverse ale nitratilor: CS
a) Colaps ortostatic, insuficienta cardiacă, ecxitatia SNC;
b) Bradicardie, criză hipertensiva, somnolenta;
c) Toleranta, cefalee, hiperemie, palpitatii;
d) Dependenta medicamentoasa, toleranta, ototoxicitate;
e) Palpitatii, nefrotoxicitate, depresie.
2. Selectati reactiile adverse ale tramadolului: CM
a) Depresie respiratorie
b) Dependenta medicamentoasa în cazul tratamentului de lungă durată
c) Hipotensiune arterială, palpitații
d) Hipertensiune arterială, tahicardie
e) Ulcer gastric sau hemoragii
3. Determinați indicațiile și reacțiile adverse ale dextranilor: CM
a) Hipokaliemie, hiponatremie
b) Agravarea insuficienței cardiace
c) Reacția de pseudoaglutinare
d) Hipotensine arterială acută
e) Reacții anafilactoide, șoc anafilactic
4. Determinați varianta de preparate antidiabetice orale din grupa sulfoniureicelor: CS
a) Valdagliptina, saxagliptina, metformina
b) Pioglitazona, glibenclamida, nateglinida
c) Repaglanida, sitagliptina, acarboza
d) Glimepirida, glicazida, glipizida
e) Metformina, repaglinida, tolrestat
5. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele în citomegalovirusuri? CS
a) Blocarea proteinkinazei virale, responsabila de eliberarea nucleocapsidei
b) Interacționează cu receptorii membranari cu activarea căii de traducere Jack-Stat
c) Inhibarea neuraminidazei cu diminuarea răspândirii virusului
d) Fosforilarea în forme active sub actiunea adenozinchinazelor virale
e) Inhibă revers transcriptaza cu blocarea trecerii ARN monocatenar în bicatenar
6. Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al diureticelor: CM
a) Micșorează volumul sângelui circulant doar la utilizarea de durată
b) Micșorează rezistența vasculară prin eliminarea sodiului
c) Micșorează frecventa contracțiilor cardiace prin mecanism reflex
d) Micșorează volumul sângelui circulant doar la utilizarea inițială
e) Micșorează rezistenta vasculară la utilizarea de durata
7. Determinați particularitățile efectului antiaritmic al amiodaronei: CS
a) Efect batmotrop negativ, crește perioada refractara, prelungeste faza 3
b) Efect batmotrop pozitiv, reduce durata fazei 3
c) Efect inotrop pozitiv, cronotrop pozitiv, batmotrop pozitiv
d) Efect cronotrop pozitiv, prelungeste procesul de repolarizare tardiva
e) Accelerează faza depolarizării rapide, scurtează perioada refractara
8. Enumerați varianta de lipoglicopeptide? CS
a) Tobramicina, gentamicina
b) Streptomicina, neomicina
c) Vancomicina, ristomicina
d) Dalbavancina, oritavancina
e) Azitromicina, claritromicina
9. Selectati grupele și preparatele utilizate ca sedative: CM
a) Barbiturice in doze mici ( barbital)
b) H1-antihistaminice (difenhidramina)
c) Bromide ( natriu bromid)
d) Benzodiazepine (diazepam)
e) Neuroleptice (clorpromazina)
10. Determinați mecanismele de acțiune ale bromhexinei: CM
a) Contribuie la activarea cililor si transportului mucociliar
b) Stimuleaza lizozomii cu eliberarea hidrolazelor și scindarea componenților proteici
c) Desfac punțile disulfidice inter- și intracatenare ale agregatului mucos
d) Stimuleaza activitatea celulelor mucozice cu liza fibrinei
e) Micsoreaza vâscozitatea si adezivitatea sputei
11. Determinați reacțiile adverse ale metilxantinelor la concentrații de peste 35 ug/ml: CM
a) Tremor, amețeli, cefalee, dereglari de somn
b) Hiperglicemie, convulsii
c) Anorexie, greață, vomă, gastralgii (datorita acțiunii iritante și centrale)
d) Insuficienta cardio-pulmonara
e) Tahicardie, aritmii grave
12. Enumerați varianta de tetracicline semisintetice: CS
a) Amicacina, netilmicina
b) Tobramicina, gentamicina
c) Lincomicina, clindamicina
d) Azitromicina, claritromicina
e) Metacilcina, doxiciclina
13. Determinați indicațiile inhibitorilor fosfodiesterazei (pentoxifilinei): CM
a) Arteriopatie periferica obliteranta, tulburari vasculare cerebrale ischemice
b) Tulburari vasculare cerebrale ischemice acute si cronice
c) Tromboembolismul arterei pulmonare, trombangita acuta
d) Hemoragii pulmonare, hemoragii prin hiperfibrinoliza
e) Tromboza venoasa profunda, tromboflebita
14. Selectati analgezicele opioide cu durata scurta de actiune la administrarea enterala: CM
a) Butorfanol
b) Tilidina
c) Morfina
d) Trimepiridina
e) Pentazocina
15. Selectați indicațiile antipsihoticelor în maladiile somatice: CM
a) Hipotensiune arterala
b) Voma de origine centrala
c) Ataralgezia
d) Neuroleptanalgezia
e) Boala ulceroasa
16. Determinați varianta indicațiilor derivașilor oxazolidindiononelor? CS
a) Dizenterie, salmoneloze, infectii toxico-alimentare
b) Holera, tifosul exantematic
c) Tricomonadoza, toxoplasmoza
d) Tuberculoza cu polirezistenta
e) Enterocolita ulceroasa nespecifica, boala Khron
17. Determinați antagonistii directi ai factorului Xa: CS
a) Heparina, citrat de sodiu
b) Apixaban, rivaroxoban, edoxaban
c) Danaparoida, sulodexid
d) Dalteparina, enoxaparina
e) Acenocumarol, warfarina
18. Selectati reactiile adverse ale barbituricelor: CM
a) Fenomen rebaund
b) Convulsii
c) Hipotensiune arteriala
d) Toleranta
e) Efect postactiune
19. Enumerați varianta de macrolide? CS
a) Amicacina, netilmicina
b) Azitromicina, claritromicina
c) Streptomicina, neomicina
d) Tobramicina, gentamicina
e) Lincomicina, clindamicina
20. Selectati efectele farmacodinamice ale barbituricelor: CM
a) Anestezic general
b) Efect sedativ
c) Efect hipnotic
d) Efect antivomitiv
e) Efect anticonvulsivant
21. Selectati indicațiile anxioliticelor: CM
a) Enurezis nocturn
b) Tratamentul insomniilor
c) Premedicație
d) Parkinsonizm
e) Convulsii de geneza necunoscuta
22. Determinați varianta ce explică acțiunea antiinflamatoare a glucocorticoizilor: CS
a) Inhibă fosfolipaza A2, intensifică sinteza leucotrienelor
b) Blochează tromboxantsintetaza, inhibă formarea prostaglandinelor
c) Inhibă fosfolipaza A2, inhibă sinteza anticorpilor
d) Inhibă faza de alterație, stimuleaza sinteza tromboxanilor
e) Inhibă faza exsudativa, proliferativa, de alteratie
23. Selectați varianta de preparate antivirale utilizata in infectia cu coronavirusuri: CS
a) Ritonavir, lopinavir, remdesevir, favipiravir
b) Peginterferon alfa-2a, ribavirina, sofosbuvir, dasabuvir
c) Zidovudina, didanozina, nevirapina, tenofavir, ritonavir
d) Aciclovir, ganciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
e) Peginterferon alfa-2a, lamivudina. Ribavirina, clevudina
24. Determinați varianta de beta-adrenomimetice utilizate in accesele de astm bronsic: CS
a) Formoterol, salmeterol, clenbuterol
b) Clenbuterol, olodaterol, terbutalina
c) Salmeterol, fenoterol, terbutalina
d) Salbutamol, fenoterol, terbutalina
e) Indacaterol, clenbuterol, salbutamol
25. Determinați varianta de indicații ale preparatelor iodului ca antitiroidiene: CS
a) Gușa endemica, gusa difuza netoxica
b) Crize tirotoxice, radiația excesiva
c) Hipotiroidism primar, cancer tiroidian
d) Noduli funcționali, hipotiroidism
e) Coma in mizedem, tireodictomia in cancer
26. Determinați efectele farmacodinamice ale derivaților izotioureici ca antihipotensive: CM
a) Diminuie activitatea adrenomimeticelor
b) Potențeaza actiunea adrenomimeticelor
c) Produc arterio- și venoconstrictie
d) Crește rezistenta vasculara si debitul cardiac
e) Produc preponderent venoconstrictie
27. Determinați variantele de preparate utilizate in deshidratarea izotona: CM
a) Solutia 5% NaCl, solutia Ringher lactat
b) Rehidron, glucosolan
c) Solutia 0,9% NaCl, soluția 0.9% NaCl+ glucoza 5%
d) Solutia Ringher, rehidron
e) Soluția 0.45% NaCl, solutia glucoza 5%
28. Determinați particularitatile efectului antihipertensiv al beta-adrenoblocantelor: CM
a) Cresterea lucrului cordului cu ameliorarea circulatiei coronariene
b) Actiunea sedativa
c) Diminuarea secreției reninei
d) Vasodilatatie prin dilatarea vaselor renale, mezenteriale
e) Micsorarea eliberarii mediatorilor din membrana presinaptica
29. Determinați mecanismele de actiune ale antagonistilor serotoninici ca antivomitice: CM
a) Poate fi importanta actiunea anxiolitica si antipsihotica
b) Antagonismul cu D2-receptorii din zona declansatoate a centrului vomei
c) Aactiunea parasimpatomimetica si dopaminoblocanta
d) Blocheaza receptorii 5-HT3 serotoninergici din zona declansatoare a centrului vomei
(actiune centrala) si intestinala (actiune periferica)
e) Blocheaza H1-receptorii din centrul vomei si nucleii vestibulari
30. Determinați mecanismele de actiune si efectele preparatelor acizilor biliari ca coleretice:
CM
a) Actiune fibrozanta
b) Favorizarea absorbtiei intestinale prin pinocitoza a grasimilor neutre, acizilor grasi
cu lant lung, colesterolului, vitaminelor liposolubile
c) Efect bacteriostatic
d) Cresc presiunea osmotica si filtrarea ulterioara a apei si electrolitilor
e) Asigurarea proceselor de digestie prin miscorarea tensiunii superficiale,
cu mentinerea colesterolului in solutie si emulsionarea grasimilor
31. Determinați varianta de beta-adrenomimetice ca bronhodilatatoare cu durata lunga de actiune:
CS
a) Salbutamol, fenoterol, terbutalina
b) Indacaterol, clenbuterol, salbutamol
c) Formoterol, salmeterol, clenbuterol
d) Clenbuterol, olodaterol, terbutalina
e) Salmeterol, fenoterol, terbutalina
32. Selectati analgezicele opioide cu activitate analgezica foarte mare la
administrarea parenterală: CM
a) Morfină
b) Trimepiridina
c) Buprenorfina
d) Sufentanil
e) Fentanil
33. Determinați varianta glucocorticoizilor cu durata mica: CS
a) Hidrocortizon, cortizon
b) Hidrocortizon, triamcinolona, prednisolon
c) Metilprednisolon, triamcinolona
d) Dexametazona, betametazona
e) Fluticazona, beclometazona
34. Determinați indicațiile heparinelor cu masa moleculara mica: CM
a) Hemoragii pulmonare, hemoragii prin hiperfibrinoliza
b) Profilaxia tromboembolismului arterei pulmonare, tromboembolismul dupa
interventia chirurgicala
c) Hemoragii gastrice, hemoragii postoperatorii
d) Arteriopatie periferica obliteranta, tulburari vasculare oftalmice
e) Angina pectorala instabila, tromboza venoasa profunda
35. Determinati varianta de indicatii ale metilxantinelor ca bronhodilatatoare la
administrarea intravenoasa: CS
a) Profilaxia cceselor de astm bronsic
b) Tratamentul de fond al astmului bronsic
c) Jugularea acceselor usoare si moderate de astm bronsic
d) Crizele astmatice grave, starea de rau astmatic
e) Preparate de I linie in tratamentul astmului bronsic
36. Determinați particularitatile efectului antiagregant al pentoxifilinei
a) Inhiba fosfodiesteraza, creste concentratia si durata actiunii AMPc in trombocite
b) Inhiba fosfolipaza A2, creste sinteza tromboxanului A2
c) Inhiba ciclooxigenaza COX-1, micsoreaza sinteza prostaglandinelor
d) Inhiba fosfodiesteraza, creste nivelul de AMPc
e) Inhiba selectiv tromboxansintetaza, blocheaza receptorii tromboxanului A2
37. Determinați particularitatile efectului antiagregant al ridogrelului:
a) Inhiba selectiv tromboxansintetaza, blocheaza receptorii tromboxanului A2
b) Inhiba fosfolipaza A2, creste sinteza tromboxanului A2
c) Blocheaza receptorii purinici, impiedica expunerea receptorilor GPIIb/IIIa
d) Inhibă ciclooxigenaza COX-1, COX-2, micsoreaza sinteza prostaglandinelor
e) Inhiba ciclooxigenaza COX-1, micsoreaza sinteza prostaglandinelor
38. Determinați varianta de grupe antidiabetice orale ce inhiba absorbtia glucidelor:
a) Tetrazaharidele
b) Biguanidele, meglitindele, tiazolidindionele
c) Inhibitorii DIP-IV, meglitinele, sulfonilureicele
d) Tioamidele, sulfonilureicele
e) Analogii amilinei, agonistii GLP-1
39. Selectati anxioliticele ca anestezile generale intravenoase:
a) Opipramol
b) Flurazepam
c) Midazolam
d) Brotizolam
e) Diazepam
40. Determinati indicațiile preparatelor antiaritmice din grupa 1A:
a) Tratamentul si profilaxia fibrilatiei atriale
b) Tahicardii supraventriculare
c) Extrasistolii si tahicardie ventriculara
d) Aritmii digitalice
e) Bloc atrioventricular
41. Determinați indicațiile alfa-2-adrenomimeticelor și agonistilor receptorilor imidazolinici cu
actiunecentrala: CM
a) HTA usoara sau moderata ca monoterapie
b) Depresie
c) HTA severa in asociatii
d) Puseele hipertensive (sublingual, intern, s/c, i/m)
e) Hepatita acuta, ciroza hepatica
42. Selectati analgezicele opioide cu durata scurta de actiune la administrarea enterala:
a) Pentazocina
b) Butorfanol
c) Tilidina
d) Trimeperidina
e) Morfina
43. Determinați grupa de antibiotice ce provoaca efect bacteriostatic prin cuplarea cu sub unitatea
30S: CS
a) Macrolidele
b) Lincosamidele
c) Tetraciclinele
d) Ansamicinele
e) Cefalosporinele
44. Determinați variantele grupelor de preparate antihipotensive dupa patogeneza (cresc
preponderent debitul cardiac) : CM
a) Alfa-adrenomimeticele, beta-adrenomimeticele
b) Alfa- adrenomimeticele, simpatoliticele, dopaminomimetice
c) Analepticele, derivații izotioureici
d) Dopaminomimeticele, inhibitorii fosfodiesterazei
e) Alfa-beta-adrenomimetice, beta-adrenomimetice
45. Selectati varianta de preparate antivirale utilizata in infectia cu virusul sincițial
respirator: CS
a) Zidovudina, didanozina, nevirapina, tenofovir, ritonovir
b) Peginterferon alfa-2a, lamivudina, ribavirina, clevudina
c) Peginterferon alfa-2a, ribavirina, sofosbuvir, dasabuvir
d) Aciclovir, ganciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
e) Palivizumab, imunoglobuline, ribavirina
46. Selectati variantele de efecte ale analgezicelor cu actiune periferica: CM
a) Antivomitiv, inhiba centrul respirator
b) Hipotensiv, euforie
c) Antiinflamator, antidiareic
d) Spasmolitic, sedativ
e) Analgezic, antipiretic
47. Selectati manifestarile efectului hipnotic al barbituricelor: CM
a) Se reduce numarul de treziri nocturne
b) Creste durata somnului lent din contul celui rapid
c) Lipseste fenomenul de postactiune
d) Creste durata somnului profund
e) Creste durata totala a somnului
48. Determinați variantele de H1-antihistaminicele cu durata lunga de actiune: CM
a) Loratadina, terfenadina
b) Prometazina, difenhidramina
c) Clemastina, cetirizina
d) Cloropiramina, clorfeniramina
e) Astemizol, mebhidrolina
49. Determinați indicațiile acidului acetilsalicilic ca antiagregant: CM
a) Hemoragie pulmonara, angina pectorala instabila
b) Profilaxia tromboembolismului cerebral, profilaxia infarctului miocardic
c) Profilaxia trombozei dupa suntarea aorto-coronariana, profilaxia infarctului
miocardic
d) Arteriopatie periferica obliteranta, tulburari vasculare oftalmice
e) Tromboza venoasa profunda, tromboflebita
50. Determinați beneficiile clinice ale glucocorticoizilor ca bronhodilatatoare: CM
a) Reduce motilitatea cililor si secretia hidrica a glandelor
b) Favorizarea actiunea beta2-adrenomimeticelor
c) Creste transportul mucociliar
d) Diminue tonusul simpatic si parasimpatic cu bronhodilatare
e) Antagonizarea actiunilor mediatorilor proinflamatori
1. Selectați reacțiile adverse ale paracetamolului: CM
a) Anemie, methemoglobinemie
b) Hepatită toxică
c) Ulcer gastric și duodenal
d) Toleranță, sindrom de abstinență
e) Nefropatie
AE
2. Determinați indicațiile preparatelor antiaritmice din grupa 1C: CM
a) Tahicardii supraventriculare
b) Aritmii digitalice
c) Bloc atrio-ventricular
d) Aritmii asociate cu sindromul WPW
e) Extrasistolii atriale, ventriculare
A, D, E
3. Determinați manifestările efectului antiulceros al analogilor prostaglandinelor: CM
a) Inhibă secreția stimulată și mai puțin bazală
b) Mai efectiv cu scop profilactic
c) Mai efectiv cu scop de tratament
d) Efectul constă din componentul sistemic și local
e) Diminuie sindromul algic
imediat A, B, D
4. Selectați hipnoticele de durată scurtă de acțiune CM
a) Diazepam
b) Midazolam
c) Oxazepam
d) Ketazolam
e) Nitrazepam
B, C, D
5. Determinați varianta de reacții adverse ale preparatelor antitiroidiene: CS
a) Hipoglicemie, hipercolesterolemie
b) Agravarea cardiopatiei ischemice, sudorație, palpitații
c) Febră medicamentoasă, hipotiroidism medicamentos
d) Agranulocitoză, erupții cutanate
e) Bradicardie, insuficientă
cardiacă D
6. Determinați efectele preparatelor entomologice ca hepatoprotectoare: CM
a) Hepatoprotectoare
b) Imunomodulatoare
c) Fibrozantă
d) Antiproliferativă
e) Detoxicantă
A,B
7. Determinați reacțiile adverse ale beta-adrenoblocantelor ca antihipertensive: CM
a) Bloc atrio-ventricular, bromhospasm
b) Colaps ortostatic, lipotimie
c) Tahicardie, bronhodilatație
d) Hiperglicemie, hipokaliemie
e) Fenomen rebound, hipercolesterolemie
C, E
8. Determinați grupele de antiacide nesistemice: CM
a) Preparatele bismutului
b) Preparatele magneziului
c) Preparatele aluminiului
d) Preparatele sodiului
e) Preparatele combinate
B, C, E
9. Selectați mnifestările efectului anxiolitic al anxioliticelor benzodiazepinice: CM
a) Înlăturarea spaimei, fricii
b) Calmarea excitației psihomotorii
c) Calmarea dereglarilor vegetative și endocrine
d) Scaderea labilității emoționale
e) Relaxare
musculară A, B, C,
D
10. Determinați varianta efectului hipoglicemiant al biguanidelor: CS
a) Micsorează hiperglicemia cu hipoglicemie, hiperinsulinemie
b) Reduce masa corporală, micsoreazp hiperglicemia fără hipoglicemie
d) Crește nivelul insulinei în sânge, răspunsul la insulină
B
11. Determinați varianta de indicații ale prochineticelor: CS
a) Diaree infecțioasă, colită pseudomembranoasă, hipomotilitate gastrică
b) Colică intestinală, vomă postoperatorie, ulcer gastric
c) Enterocolită ulceroasă nespecifică, esofagita de reflux, ulcer duodenal
d) Meteorism, pancreatita acuta, constipație idiopatica
e) Dischineziile digestive, hipomotilitatea gastrica, esofagita de reflux
E
12. Determinați variantele de preparate antihipotensive cu durată medie: CM
a) Fenilefrina, etilefrina
b) Glucagon, metoxamina
c) Fludrocortizon, dexametazona
d) Dopamina, angiotensinamida
e) Epinefrina, norepinefrina
A, B
13. Determinați particularitățile efectului antianginos al beta-adrenoblocantelor: CM
a) Produc coronarodilatație
b) Cresc lucrul cordului
c) Micsorează lucrul cordului
d) Produc arterio- și venodilatare
e) Ameliorează fluxul
coronarian A, C, E
14. Determinați varianta efectelor terapeutice ale antiinflamatoarelor nesteroidiene: CS
a) Antipiretic, analgezic, antiinflamator
b) Antialergic, analgezic, imunomodulator
c) Antiinflamator, antipiretic, imunosupresiv
d) Agregant, ulcerogen, analgezic
e) Antiinflamator, antiagregant,
hiperkaliemie A
15. Selectati manifestarile analgezicelor opioide asupra sferei psihice: CM
a) Starea de somn superficial
b) Starea de euforie
c) Excitație psihomotorie
d) Efect psihostimulant
e) Dependentă psihica
A, B, E
16. Selectați varianta de efecte ale analgezicelor opioide asupra centrelor SNC: CS
a) Anestezic general, activator, miorelaxant, anticonvulsivant
b) Sedativ, vomitiv, stimularea vagusului, hipotermic
c) Anorexigen, analeptic, cardiovasculare, excitant
d) Timoleptic, analgezic, antivomitiv, activator
e) Anxiolitic, antidepresiv, timeretic, potentarea analgeziei
D
17. Determinați varianta reacțiilor adverse alergice grave ale sulfamidelor? CS
a) Soc anafilactic, colita pseudomembranoasa
b) Astm bronsic, accese de astm
c) Prurit, urticarie
d) Sindromul Stiven-Johnson, Lyell
e) Boala serului,
fotosensibilizare D,E ambele
sunt corecte
18. Determinați reacțiile adverse ale H2-histaminoblocantelor: CM
a) Somnolentă, letargie
b) Osteoporoza, anemie feripriva
c) Constipație, xerostomie
d) Ginecomastie, galactoree
e) Enterocolita ulceroasa nespecifica, hipercalciemie
A, C, D
19. Determinați situațiile clinice în care poate fi folosit sulodexidul: CM
a) Angina pectorala stabila, hemoragie cu hiperfibrinoliza
b) Angiopatie cu risc crescut de tromboza, angiopatie diabetic
c) Hemoragie pulmonara, angina pectorala instabila
d) Angiopatie diabetica ateroscleroza vaselor periferice
e) Tromboza venoasa profunda,
tromboflebita B, D
20. Determinați varianta particularităților farmacocinetice ale strofantinei: CS
a) Nu se cupleaza cu proteinele, slab se absoarbe, se elimina sub forma neschimbata prin urina
b) Se absoarbe bine din tubul digestiv, se elimina prin urina neschimbata
c) Nu se cupleaza cu proteinele, are cea mai mare perioada de injumatatire
d) Se absoarbe 50% din medicament, se metabolizeaza in ficat
e) Se metabolizeaza 50%, se cupleaza intens cu proteinele
plasmatice. A
21. Determinați indicațiile der. aminochinolinici: CM
a) Artrita reumatoida
b) Cardiomiopatie
c) Aritmii cu prelungirea intervalului QT
d) Retinopatie
e) Lupus eritematos
sistemic A, E
22. Determinați varianta de mecanisme ale preparatelor antitiroidiene: CS
a) Penetreaza in nucleu si intensifica sinteza enzimelor, creste activitatea mitocondriilor
b) Creste metabolismul bazal, actiune calorigena
c) Cresc captarea iodului, intensifica sinteza diiodotirozinelor
d) Blocheaza captarea iodului de glanda, inhiba trecerea T4 in T3
e) intensifica trecerea T4 in T3, contribuie la eliberarea hormonilor
23. Determinați variant spectrului de actiune al macrolidelor? CS

a) Bacilii gr-, cocii gr-, cocii gr+
b) Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare, vibrioni, chlamidii
c) Bacilii gr-, m/o cu polirezistenta, agenti intraspitalicesti
d) Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, spirochete, actinomicete
e) Riketsii, fungi,
virusuri. D
24. Selectati indicațiile analgezicelor cu actiune periferica: CM
a) Accese de angina pectoral
b) Cefalee, dureri postoperatorii
c) Maladii ale aparatului locomotor
d) Dismenoree, dureri dentare
e) Infarct acut de miocard
B, C, D
25. Selectati anxioliticele cu effect antidepresiv: CM
a) Opipramol
b) Fenazepam
c) Flurazepam
d) Alprazolam
e) Diazepam
A, D
26. Determinați varianta de cefalosporine de V generatie? CS
a) Cefazolina, cafelexina, cafedroxil
b) Ceftarolina, ceftobiprol, ceftolazon
c) Cefuroxim, cefamandol, ceflaclor
d) Cefotaxim, cefoperazona, ceftazidim
e) Cefepim, cefpirom, cefditoren
B
27. Determinați grupele și preparatele antivomitive: CM
a) H2-antihistaminicele (cimetidina, famotidina)
b) Anestezicele locale (benzocaine, procaine)
c) H1-antihistaminicele (prometazina, difenhidramina)
d) Spasmoliticele (atropine, platifilina)
e) Neuroleptice (haloperidol, metofenazat)
B, C, D, E
28. Enumerați varianta de amfenicoli: CS
a) Tobramicina, gentamicina
b) Cloramfenicol, tiamfenicol
c) Lincomicina, clindamicina
d) Amicacina, netilmicina
e) Azitromicina,
claritromicina B
29. Determinați indicațiile diureticelor tiazidice și netiazidice: CM
a) Insuficienta cardiac acuta
b) Diabet insipid
c) Hipertensiune arterial esentiala
d) Enureza nocturna
e) Insuficienta renala cronica
avansata B, C, D
30. Selectati preparatele analgezice cu actiune periferica: CM
a) Tramadol, paracetamol
b) Metamizol, Ketorolac
c) Acid acetilsalicilic, ketoprofen
d) Amitriptilina, ketamina
e) Dexketoprofen,
ibuprofen B, C, E
31. Determinați variant de indicații ale lincosamidelor? CS
a) Colita pseudomembranoasa, enterocolita ulceroasa nespecifica
b) Meningita, infectii respiratorii cu microorganism atipice
c) Toxoplasmoza, infectiile oaselor si articulatiilor
d) Tularemie, bruceloza, tuberculoza
e) Gonoreea, sifilisul, trichomoniaza
C
32. Determinați variant spectrului de actiune al cefalosporinelor de generatia III? CS
a) Riketsii, fungi, virusuri
b) Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, riketsii, protozoare, vibrioni, chlamidiile
c) Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, spirochete, actinomicete
d) Bacili gr-, m/o cu polirezistenta, agenti intraspitalicesti
e) Bacilii gr-, cocii gr-, cocii gr+
D
33. Determinați variant indicațiilo sulfamidelor cu actiune sistemica? CS
a) Conjuctivite, blefarite, blenoree
b) Colita ulceroasa nespecifica, boala Khron
c) Infectiile cauzate de micobacterii, bacteroidis fragilis
d) Colite, enterite, dizenterie
e) Infectiile urinare, infectiile cailor biliare
E
34. Determinați variant reactiilor adverse ale sulfamidelor? CS
a) Glomerulonefrita, glomeruloscleroza
b) Sinndrom nefrotic
c) Vasospasm cu ischemie renala
d) Hematurie, cristalurie
e) Poliurie,
glucozurie D

a) Benzodiazepine
b) Barbiturice
c) Sedative
d) Neuroleptice
e) H1- antihistaminice
A, C, D
32. Determinați varianta glucocorticoizilor cu activitate (potenta) medie:

a) Dexametazona,triamchinolona
b) Bexametazona, dexametazona, cortizon
c) Prednisolon, Triamcinolon, metilprednisolon
d) Hidrocortizon, prednisolon, dexametazonă
e) Triamcinolon, metilprednisolon
C, E
33.Determinați particularitatile efectului anticoagulant al heparinei standard ?

a) Se leagă cu antrombina lll și are afinitate egală pentru factorii de coagulare X și II
b) Inhibă factori lla și Xa, formează complex cu antitrombina III
c) Inhibă activarea profbribolizinei, blochează receptorii GPIlb/
Illa d)Activează factorul l-a, inhibă factorul Xa
e) Inhibă sinteza factorilor de coagulare, inhibă activarea factorilor de coagulare
A, B
35.selectati varianta cu antiacide cu actiune sistemica:

a) Calcium carbonat, hidrocarbinat de sodiu
b) Hidroxide de magneziu, bicarbonat de sodiu
c) Almagel, Maalox
d) Sulfat de magneziu, hidroxide de aluminiu
e) Bismut tripotasiu, carbonat de
calciu A
37. Determinați grupele și preparatele hemostatice cu acțiune sistemică:

a) Coagulante cu actiune sistemica, vasoconstrictoare
b) Angioprotective, astringent
c) Agregante, antifibrinolitice
d) Coagulante cu actiune indirecta, antifibrinolitice
e) Preparate cu activitate tromboplasitca, astringent
C, D
38. Determinati indicațiile blocantele canalelor calciului ca antihipertensive:
a) HTA la pacientii cu boala cardiaca hipertrofica

b) HTA la gravide cu hierkaliemie
c) hipertensiune renovasculară, crize hipertensive
d) hipertensiune arteriala la pacientii tineri ,hipertiroidism
e) hipertensiune arteriala la pacientii cu angina pectorala, infarct miocardic acut
A, C, E
39. Determinați particularitatile de utilizare si dozare ale preparatelor enzimelor pancreatice:

a) In pancreatita cu diaree, steatoree sunt indicate preparate cu conținut ridicat de lipază
b) In pancreatita cu diaree, steatoree sunt indicate preparate cu conținut ridicat de lipază( se repeta
varinatele de raspuns)
c) In pancreatita cronica, medicamente enzimatice combinate cu bilă
d) In pancreatita cu meteorism medicamente enzimatice monocomponente
e) In pancreatita cu durere sunt indicate medicamentele cu conținut ridicat de protează
A, B
41. Determinati varianta mecanismului de actiune al derivatilor nitroimidazolului:

a) Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductază și sinteza acidului folic
b) Inhiba ADN giraza si sinteza acidului nucleic
c) reducerea grupei nitro cu formarea de metaboliți toxici cu afectarea ADN-ului
d) inhibă sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitățile 30S și 50S
e) inhibă sinteza acizilor micolici în peretele cellular
42. Selectați varianta preparatelor antimicotice combinate:

a) Clotrimazol, miconazol, ketoconazol
b) pimafucort, poliginax, macmiror
c) natamicina, amfotericina B, nistatina
d) fluconazol, itraconazol, variconazol,
e) Capsofungina, anidulafungina, micafungina
45. Selectați particularitățile farmacocinetice ale digoxinei:

a) este bine absorbit în tractul digestiv, excretat în urină nemodificată???
b) nu se cuplează cu proteinele, are cel mai lung timp de înjumătățire
c)variabila absoarbe 40-80% din doza, in mediu are capacitate de acumulare si T 0,5
d) este metabolizat 50%, este intens cuplat cu proteinele plasmatice
e) nu se leagă de proteine, este slab absorbit, este excretat nemodificat prin
urină A, C
46. Selectati analgezice opioide cu durata medie de actiune la administrare enterala:
a) Metadona
b) Trimeperidina
c) Buprenorfina
d) Triciclina
e) Morfina
A, E
48. Selectati particularitatile efectelor antiaritmice a preparatelor din grupa 1B:
a) Blocheaza canalele de Ca, inhiba influxul de Ca in celula
b) Blocheaza beta-receptorilor, stimularea adenilat ciclazei
c) Bloarea cananelor de potasiu , blocarea beta-receptrilor
d) Blocarea canalelor de sodiu, creste efluxul ionilor de potasiu
e) Blocarea canalelor de sodiu, inhibarea repolarizarii ( scurtează repolarizarea caatare)
D
49. Pentru care antibioticele antifungice este caracteristica hepatotoxicitatea:
a) Nistatina, natamicina
b) Polimicina, streptomicina
c) Cefalosporina, penicilina
d) Amfotericina B, grizeofulvin
e) Levorina,
nistatina D
51. Selectati efectele farmacodinamice ale anxioliticelor:
a) psihosedativ
b) hipnotic
c) miorelaxant
d) activator
e) alfa-adrenoblocante
B, C, D
52. Determinați reacția adversă caracteristică glicopeptidelor
b) reținerea creșterii osoase
c) reacție de bacterioliză
d) sindromul gri
e) sindromul omului
roșu E
53. Determinați efectele clinice ale glucocorticoizilor asupra metabolismului proteic:
a) bilanț pozitiv de azot
b) efect anabolic intens
c) creșterea masei musculare
d) stimulează catabolismul proteinelor
e) intensifică procesele catabolice din organism
D, E
54. Selectati indicatiile benzodiazepinelor:
a) abstinenta alcoolica
b) epilepsie
c) crize de geneză necunoscută
d) icter neonatal
e) insomnie
A, B, E
55. selectați varianta indicațiilor pentru ademetionină?:
a) steatohepatită non-alcoolică
b) intoxicații cu amanita phalloides
c) boli colestatice ale ficatului, colestază intrahepatică
d) hepatita toxica acuta sau cronica
e) sindromul de colestază la
gravide A, C, D, D
56. Determinați varianta de grupe antisecretoare gastrice:
a) analogi de prostaglandine, M-colinoblocante, inhibitori ai pompei de protoni
b) medicamente din aluminiu, analogi de prostaglandine, inhibitori ai pompei de protoni
c) antiacide sistemice, H2-histaminoblocante, analogi ai somatostatine
d) inhibitori ai pompei de protoni, medicamente cu bismut, uleiuri vegetale
e) medicamente cu vitamine, anabolizante steroizi, blocante de H2-histaminice
A, B( nu sunt sigura)
57. Determinați reacțiile adverse ale heparinei standart:
a) hipotensiune arterială, rupturi miocardice
b) hemoragii retroperitoneal, digestive, urinare, suprarenale
c) osteoporoză, fenomen de rebound, trombocitopenie
d) tromboză arterială, tromboembolism periferic
e) hematoame, astm bronșic, reacție
anafilactică B, C, E
58. Determinați variant spectrului de actiune al polimixinelor
a) spectru ultra-larg
b) flora gram-pozitivă predominantă
c) spectru larg
d) spectrul fungic
e) flora gram-negativ predominantă
E
59. Determinați reacțiile adverse ale diureticelor tiazidice și netiazidice:
a) hiponatremie, hipokalemie
b) tromboză și embolie vasculară
c) hiperglicemie, hiperlipidemie
d) hipoglicemie, hipermagnezemia
e) ototoxicitate,
hiperkaliemie A, B, C
60. Determinati alte efecte ale biguanidelor ca antidiabetice orale:
a) are un efect cardioprotector
b) reduce excesul de greutate
c) scade hiperglicemia
d) are efect trombotic
e) nivelul trigliceridelor scade
A, B, C, E
• Determinati varianta glucocorticoizilor pentru administrare
intramusculara. CS
• Fluticazona, beclometazona, budesonid
• Hidrocortizon acetat, triamcinolonă acetonid, prednisolon acetat
• Clobetazol, fluocinolonă, mometazonă
• Hidrocortizon acetat, prednisolon clorhidrat, dexametazonă fosfat

sodiu
• Metilprednisolon hemisuccinat, triamcinolonă acetonid,

fluocinolonă acetonid
• Determinați varianta ce explică actiunea imunodepresiva

a glucocorticoizilor. CS
• Blocheaza degranularea mastocitelor, creste activitatea catecolaminelor
• Stimulează producerea de IgE, inhibă migrarea leucocitelor
• Blocheaza faza de alterație, inhibă reacția antigen+anticorp
• Reduc precesele regeneratoare, inhibă producerea de citokine
• Blochează lezarea țesuturilor, antagonizează efectele mediatorilor

alergiei
• Determinați indicațiile barbituricelor: CM
• Intoxicații cu excitante ale SNC
• Sindromul Jilber și Crigler-Naiara
• Abstinență alcoolică
• Sindromul psihovegetativ
• Epilepsie
• Determinați variantele de H1-antihistaminicele cu durată lungă de actiune:

CM
• Cloropiramină, clorfeniramină
• Loratadină, terfenadină
• Clemastină, cetirizină
• Prometazină, difenhidramină
• Astemizol, mebhidrolină
• Determinați varianta spectrului de acțiune al fluorchinolonelor: CS
• Protozoare, flora anaerobă
• Cocii gram+, cocii gram –
• Bacilii gram +, bacilii gram -, micobacterii, chlamidii, vibrioni
• Bacilii gram-, cocii gram-
• Bacilii gram+, cocii gram +
• Determinați particularitățile efectului antianginos al nitraților: CS
• bradicardie, effect inotrope negativ;
• cresc aportul de oxigen prin tahicardie și venodilatație.
• venodilatație, micșorarea presiunii telediastolice în ventriculul stâng;
• arteriodilatație, coronaroconstricție;
• reduc necesitatea în oxigen prin arterio- și venoconstricție;
• Determinați varianta mecanismelor de acțiune al inhibitorilor DIP- IV:
• Inhibă alfa-glicozidazele intestinale, reduce formarea mono- si

dizaharidele
• Micsorează influxul ionilode K+ în celulele beta, crește eliberarea

de insulină
• Inhibă inactivarea incretinelor endogene, stimulează sinteza de

insulină
• Reduce formarea glucozei în ficat, favorizarea captării glucozei
în muschi
• Micsorează absorbtia glucidelor în intestin, reduce glicemia postprandială
• Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru

preparatele interferonilor? CS
• Fosforilarea în forme active sub acțiunea timidin chinazei virale
• Inhibarea neuraminidazei cu diminuarea răspândirii virusului
• Inhibă revers transcriptaza cu blocarea trecerii ARN monocatenar

în bicatenar
• Interacționează cu receptorii membranari cu activarea căii de

traducere Jack-Stat
• Fosforilarea în forme active sub acțiunea adenozinchinazelor virale
• Determinați variante indicațiilor relative ale preparatelor insulinei. CS
• Diabet zaharat la gravite și lactație
• Diabet zaharat tip 2 în infecții grave, diabet zaharat tip 2 cu

cetoacidoză
• Coma diabeticăm coma lactacidozică
• Diabet zaharat tip 2 la gravide și lactație
• Diabet tip 1, diabet zaharat tip 2 decompensat
• Determinați varianta de diuretice cu durată scurtă de acțiune. CS
• amilorid, indapamid, hidroclortiazida, triamteren;
• torasemid, furosemid, manitol;
• amilorid, manitol, clortalidon, spironolactona;
• spironolactona, clortalidon, indapamid, acetazolaminda.

• spironolactona, politiazid, acetazolamida, indapamid;
• Determinați varianta de mecanisme ale preparatelor antitiroidiene. CS
• Blochează captarea iodului de glandă, inhibă trecerea T4 în T3
• Cresc captarea iodului, intensifică sinteza diiodotirozinelor
• Crește metabolismul bazal, acțiune calorigenă
• Penetrează în nucleu și intesifică sinteza enzimelor, crește

activitatea mitocondriilor
• Intensfică tecerea T4 în T3, contribuie la eliberarea hormonilor
• Determnați varianta principiilor de dozare al glicozidelor cardiace. CS
• se administrează doze mici pe tot parcursul tratamentului;
• se indică doze de atac, apoi doze de întreținere;
• se indică inițial doze de întreținere apoi doze de saturație;
• se prescriu permanent doze de saturație.
• se inițiază cu doze mici apoi se trece la de întreținere;
• Determinați reacția adversă caracteristică aminoglicozidelor? CS
• Bloc neuromuscular
• Fotosensibilizare
• Retenția creșterii oaselor
• Reacția de bacterioliză
• Sindromul cenușiu
• Selectați nivelele de realizare a acțiunii analgezice a analgezicelor opioide

și rezultanta lor:CM
• Nociceptorii periferici cu blocarea formării mediatorilor durerii
• Măduva spinării cu inhibarea transmisiei impulsurilor pe

caile ascendente
• Scoarța cerebrală cu inhibarea aprecierii subiectiv-emotive a durerii
• Scoarța cerebrală cu inhibarea ei și pierderea cunostinței
• Sistemul limbic, formația reticulată cu blocarea sumării impulsurilor
• Selectați efectele analgezicelor opioide asupra sistemului

cardiovascular: CM
• Tahicardie cu creșterea conductibilității atrio-ventriculare
• Efect cronotrop și dromotrop pozitiv
• Hipotensiune la administrarea intravenoasă
• Creșterea tensiunii arteriale la administrarea intravenoasă
• Bradicardie cu reducerea conductibilității atrio-ventriculare
• Determinați grupele și preparatele colespoasmolitice: CM
• Spasmoliticele miotrope: papaverină, drotaverină
• Preparatele combinate: colagog
• Spasmoliticele neurotrope: atropină
• Preparatele sintetice: osalmid
• Spasmoliticele mixte: baralgină
• Determinați varianta efectelor metabolice ale glucocorticoizilor. CS
• Micșorează lipoliza, reduce nivelul glicogenului în ficat
• Micșorează retenția apei și sodiului, crește gluconeogeneza
• Crește sinteza proteinelor în ficat, hiperglicemie

• Hipoglicemie, intensifică catabolismul proteinelor
• Micșorează nivelul acizilor grași liberi în plasmă, hiperglicemie
• Determinați particularitățile capsulelor cu microsfere ale

preparatelor enzimelor pancreatice. CM
• Nu sunr rezistente în mediul acid
• Se eliberează microaferele în stomac cu amestecarea cu

bolul alimentar
• Se eliberează microsferele în duoden la un pH 3,5
• Sunt active la nun pH duodenal de peste 5,5
• Sunt active la un pH duodenal de 3,5-4,0
• Selectați anxioliticele cu efect antidepresiv: CM
• Diazepam
• Opipramol
• Fenazepam
• Alprazolam
• Flurazepam
• Determinați varianta mecanismului de acțiune al derivaților

nitroimidazol? CS
• Inhibă ADN-giraza și sinteza acizilor nucleici
• Inhibă sinteza peptidoglicanului din peretele celular
• Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și

sinteza acidului folic
• Inhibă sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitațile 30 și 50S

• Impiedicarea producerii de hidrogen cu blocarea
proceselor metabolice
• Determinați principiile de utilizare ale antitusivelor: CM
• tusea în mucoviscidoză, tuberculoză
• tusea productivă în bronhopneumonie
• tusea ce poate provoca complicații în perioada postoperatorie
• tusea ce contribuie la dezvoltarea emfizemului
• tusea care provoaca bronhospasm
• Determinați particularitățile efectului antiagregant al clopidogrelului: CS
• Inhibă fosfolipaza A2, crește sinteza tromboxanului A2
• Stimulează fosfodiesteraza, crește formarea de AMPc
• Blochează receptorii purinici, împiedică expunerea

receptorilor GPIIb/IIIa
• Inhibă selectiv tromboxansintetaza, micșorează sinteza prostaglandinelor
• Inhibă ciclooxigenaza COX-1, blochează receptorii tromboxanului A2
• Determinați varianta efectului hipoglicemiant al sulfonilureicelor: CS
• Micșorează nivelul insulinei în sânge, răspunsul la insulină
• Reduce masa corporală, micșorează hiperglicemia fără hipoglicemie
• Crește masa corporală, efectul nu depinde de doză
• Crește nivelul hemoglobinei glicozilate, micșorează utilizarea glucozei

la periferie
• Micșorează hiperglicemia cu hipoglicemie, crește

răspunsul pancreasului la glucoză
• Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhibă sinteza
acizilor nucleici? CS
• Fluconazol, voriconazol, itraconazol
• Capsafungina, micafungina
• Miconazol, clotrimazol, ketoconazol
• Grizeofulvina, flucitozina
• Amfotericina B, nistatina, natamicina
• Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhibă sinteza

ergosterolului? CS
• Ciclopiroxolamina, nistatina
• Amfotericina B, nistatita, natamicina
• Determinați reacția adversă caracteristică lincosamidelor? CS
• Colita pseudomembranoasă
• Determinați reacția adversă caracteristică tetraciclinelor?
• Afectarea hematopoietică
• Determinați varianta indicațiilor dopaminomimeticelor: CS
• hipotensiune arteriala cronică, aritmii ventriculare, angina.....???
• hipotensiune arterială acută hipovolemică, șoc hipovolemic.. . .???
• șoc cardiogen, insuficiență cardiacă acută,

hipotensiune arterială.???
• criză hipertensivă, acces de angină pectorală, fibrilație ventriculară. . .???
• fibrilație atrială tahisistolică, tahicardie ventriculară,

criză hipertensivă???
• Selectați analgezicele opioide cu activitate analgezic. . .???
• buprenorfina (foarte mare)- parenteral (mare)- enteral
• trimepiridina (mica)-parenteral (mica)- enteral
• metadona (medie)-parenteral (mare) enteral
• tilidina (mica)-parenteral (medie)- enteral
• morfina (medie)-parenteral (medie)- enteral
• Selectați grupele antipsihoticelor (neurolepticelor) după spectrul

clinic: CM
• neuroleptice polivalente
• neuroleptice cu efect psihostimulant
• neuroleptice sedative
• neuroleptice cu efect timeretic
• neuroleptice dezinhibitorii
• Determinați varianta efectului hipoglicemiant al tiazolodindionelor: CS
• Reduce masa corporală, micșorează hiperglicemia fără hipoglicemie
• Crește nivelul insulinei în sânge, răspunsul la insulină
• Crește nivelul hemoglobinei glicozilate, micșorează utilizarea glucozei

la periferie
• Reduce insulinorezistența, efectul maxim este lent peste 1-2 luni
• Crește masa corporală, efectul nu depinde de doză
• Determinați particularitățile farmacodinamice ale antiinflamatoare

ale derivaților aminochinolonici: CM
• Inhibă sinteza acizilor nucleici
• Împiedică reacția T-limfocitelor la mitogene
• Inhibă interacțiunea antigenului cu imunoglobulina E
• Inhibă eliberarea mediatorilor inflamației si ciclooxigenaza
• Stabilizează membranele lizozomale
• Selectați grupele și preparatele antiparkinsoniene: CM
• Inhibitorii receptorilor NMDA-glutamatergici
• Barbiturice
• Neuroleptice
• M-colinoblocante centrale
• Agoniștii dopaminergici
• Determinați efectele precoce ale utilizării clinice a acidului

ursodeoxicolic. CM
• micșorarea cancerogenezei
• micșorarea citolizei
• micșorarea inflamației mezenchimale
• micșorarea fibrozei
• micșorarea colestazei
• Determinați indicațiile preparatelor antiaritmice din grupul 1B. CM
• aritmii digitalice
• tahicardii ventriculare în infarctul acut de miocard
• tratamentul și profilaxia fibrilației atriale
• tahicardii supraventriculare
• bloc atrio-ventricular
• Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupul echinocandinelor?
• Fluonilida, flucitozina
• Fluconazol, itraconazol, voriconazol
• Capsofungina, anidulafungina, micafungina
• Clotrimazol, miconazol, ketoconazol
• Natamicina, amfotericina B, nistatina
• Determinați mecanismele de acțiune ale spasmoliticelor

neurotrope, miotrope și mixte: CM
• Inhibă H+K+-ATPazei
• Inhibă COX-1
• Contribuie la creșterea presiunii osmotice
• Inhibiția fosfodiesterazei cu creșterea AMPc

• Manifestă antagonism cu acetilcolina la nivelul
receptorilor colinergici postsinaptici muscarinici
• Determinați varianta de agoniști parțiali și agoniști i-antagonisti ai

analgezicelor opioide: CM
• Amorfina, fentanil
• Trimepiridină, codeină
• Buprenorfină, pentazocina
• Sufentanil, tilidina
• Butorfanol, nalorfina
• Determinați particularitățile efectului anticoagulant al heparinei standard:
• Inhibă activarea profibribolizinei, blochează receptorii GPIIb/IIIa
• Se leagă cu antitrombina III și are o afinitate egală pentru factorii

de coagulare X și II
• Inhibă factorii IIa și Xa, formează complex cu antitrombina III
• Inhibă sinteza factorilor de coagulare, inhibă activarea factorilor

de coagulare
• Activează factorul IIa, inhibă factorul Xa
• Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al alfa-

2- adrenomimeticelor cu actiune centrală:
• Inhibă fosfodiesteraza 3
• Metildopa acționează, de regulă, după transformarea in

metildopamină și metilnoradrenalină după ce, fie ca actionează
stimulator asupra alfa-2 receptorilor, fie că poate acționa ca
mediator ”fals”.
• Blochează angiotensina 1
• Stimulează alfa-2-adrenoreceptorii din centrul vasomotor
bulbar, ceea ce conduce la diminuarea tonusul simpatic
• Clonidina, guanfacina, guanabenzul datorită excitării alfa-2-

receptorilor presinaptici micsorează eliberarea mediatorilor
din membrana presinaptică cu diminuarea tonusului simpatic.
• Selectați indicațiile analgezicelor opioide: CM
• Hipertensiune intracraniană, diaree infecțioasă
• Pancreatită acută, abdomen acut suspectat
• Edem pulmonar acut, dureri în perioada postoperatorie
• Infarct acut de miocard, dureri la pacienții cu cancer
• Traume cranio-cerebrale, comă alcoolică
• Selectați particularitățile farmacocinetice ale

anxioliticelor benzodiazepinice: CM
• Eliminare preponderent renală
• Formarea metabolitilor activi
• Inhibă enzimele hepatice
• Cuplarea cu proteinele plasmatice în jur de 90%
• Absorbție bună
• Determinați varianta spectrului de acțiune al nitrofuranilor? CS
• Bacili gram- aerobi și anaerobi
• Bacterii gram +, bacterii gram-, protozoare
• Flora anaerobă
• Chlamidii, micobacterii, micoplasme
• Cocii gram+, cocii gram-, bacilii gram +

• Determinați variantele indicațiilor ademetioninei: CM
• Sindromul de colestază la gravide
• Steatohepatita non-alcoolica
• Intoxicații cu Amanita phalloides
• Hepatitelor toxice acute și cronice
• Maladiile colestatice ale ficatului, colestaza intrahepatica
5 Selectafi electele farmacodinamice ale barbituricelor:

CM
• Efect antivomitiv
• Elect sedativ
• Anestezic general
• Elect hipnotic
• Elect anticonvulsivant
6. Selectati analgezicele opioide cu durata medie de actiune

la administrarea parenteralã: CM
• Buprenorfinã
• Fentanil
• Morfinä
• Tilidina
• Trimepiridin
7. Determinati particularitätile de actiune ale prokineticelor: CM
• o stimularea diferitor tipuri de rêceptori specifici din SNC si

tractul gastrointestinal (metoclopramidã, domperidon,
cisaprid,levosulpirid).
• se datoreazà rolului prostaglandinelor de a crest secretia de bicarbonat
si mucus
• antagonism cu D2-receptorii din SNC si tractul

gastrointestinal (metoclopramidà, domperidon, cisaprid,
sulpirid
• stimularea colinergicà (posibil, prin favorizarea eliberárii din

neuronii mezenterici a acetilcolinei si cresterii reactivitatii la ea ) -
metoclopramida, sulpiridul, cisapridul
• influenteazá asupra unor receptori specifici de pe membrane celulelor
parietale, in urma careia, prin intermediul proteinei G inhibitoare se
micsoreazà activitatea adenilatciclazei, cu reducerea nivelului AMP si
micsorarea secretiei ionilor de hidrogen (pos de câtre H+ K+ - ATP-
azà).
8. Determinati varianta indicatiilor antagonistilor serotoninici

ca antivomitive; CS
• Voma din boala ulceroasà, gastrite;
• Voma cauzatà de anestezicele generale.
• Voma din colicele intestinale, biliare;
• Voma din räul de miscare, boala Menier;
• Voma indusà de preparatele anticanceroase;

9. Determinati variant glucocorticoizilor cu activitate
antiinflamatoare mare CS
• Metilprednisolon, triamcinolona
• Dexametazona, betametazona
• Hidrocortizon, triamcinolona, prednisolon
• Hidrocortizon, prednisolon, dexametazona
• Fluticazona, beclometazona
10. Determinatia varianta c explicà actiunea imunodepresivã

a glucocorticoizilor CS
• Blocheazà lezarea tesuturilo?, antagonizeazà efectele

mediatorilor alergiei
• Blocheazà faza de alteratie, inhibà reactia antigen+anticorp
• Stimuleazà producerea de IgE, inhibà migrarea leucocitelor
• Blocheazà degranularea mastocitelor, creste activitatea catecolaminelor
• Reduc precesele regeneratoare, inhibà producerea de citokine
11. Selectati manifestárile efectului anxiolitic al

anxioliticelor benzodiazepinice:CM
• Calmarea excitatiei psihomotorii
• Calmarea dereglárilor vegetative si endocrine
• Schderea labilitätii emotionale
• Relaxare musculara
• Inlâturarea spaimei, fricii

12. Determinati varianta de grupe antiflatulente CS
• Cärbuii activi, preparatele osthotic active, uleiurile vegetale;
• M-colinoblocantele, preparatele enzimatice pancreatice,

fibrele nedigerabile;
• Substantele tensioactive, anticolinesterazicele, preparatele

enzimatice pancreatice;
• Substantele tensioactive, antisecretoarele gastrice, antiacidele.
• Carminativele vegetale, anticolinesterazicele, preparatele din sea, revent;
13. Determinati variantele indicatiilor ademetioninei CM
• intoxicati cu Amanita phallordes
• Sindromul de colestazà la gravide
• Maladiile colestatice ale ficatului ,colestaza intrahepaticà
• steatohepatita non-alcoolica;
• hepatitelor toxice acute si cronice;
14. Determinati varianta M-colinoblocantelor cu durata ultralungà

de actiune: CS
• tiotropiu, scopolamina, metociniu;
• tiotropiu, glicopironiu, umeclidiniu
• umeclidiniu, platifilina, aclidiniu;
• ipratropiu, oxitropiu, aclidiniu;
• tiotropiu ,atropin, glicronu,
15. Selectati efectele farmacodinamice ale anxioliticelor: CM
• alfa-adrenoblocant
• Hipnotic
• Psihosedativ
• Miorelaxant
• AcIValor
16. Selectati particularitätile farmacocinetice ale

anxioliticelor benzodiazepinice:CM
• Absorbtia bunâ
• Eliminarea preponderent renalà
• Legarea cu proteinele plamatice in jur de 90%
• Formarea metabolitilor activi
• Inhibà enzimele hepatice
18. Determinati indicatiile derivatilor izotioureici ca antihipotensive CM
• Hipotensiune arterial rezistentà la adrenomimetice
• Hipotensiune arteriala de tip hiperton
• Hipotensiunea arterialà in rahianestezie su anestezie periduralà
• Hipotensiunea rterialà hipovolemicà
• Hipotensiune arterialà ortostaticà auzatà de neuroleptice,

anestezice generale
19. Determinati preparatele antihipotensive cu duratà ultrascurtà CM
• Izoturon
• Fenilefrina
• Norepinefrina
• Epinefrina
• Fludrocortizon
20. Determinati mecanismele de actiune ale hepatoprotectoarelor: CM
• Sunt predecesori sau donattti ai grupelor tiolice
• Restabilirea integritàtii structural ale membranelor hepatocitelor
• Blocheazà receptorii 5-HT3 serotoninergici
• Fixarea radicalilor liberi si inhibarea peroxidârii lipidelor
• Donarea sau favorizarea sintezei grupelor metil
21. Determinati varianta de indicatii ale prochineticelor CS
• enterocolita ulceroasà nespecificà, esofagita de reflux, ulcer duodenal;
• dischinezile digestive, hipomotilitatea gastricã, esofagita de reflux;
• diareea infectioasà, colita pseudomembranoasà, hipomotilitate gastricã.
• colica intestinalà, voma postoperatorie, ulcer gastric;
• meteorism, pancreatita acutà, constipate idiopatica;
Enumerati varianta de ureidopeniciline? CS
• Tobramicina, gentamicina
• Lincomicina, clindamicina
• Amicacina, netilmicina
• Ampicilina, amoxicilina
• Azlocilina, piperacilina
23. Determinati varianta de diuretice cu duratà medie de actine CS
• furosemid, manitol, clortalidor, spironolactona;

• torasemid, aminofilina, amilorid, manitol;
• amilorid, indapamid, hidroclortiazida, triamteren;
• spironolactona, clortalidon, indapamid, acetazolaminda.
• spironolactona, politiazid, acetazolamida, indapamid;
24. Selectafi grupele de preparate hipnotice hipnoinductoare: CM
• Barbiturice
• Benzodiazepine
• Sedative
• H1- antihistaminice
• Neuroleptice
25. Determinati variantele indicatiilor silimarinei CM
• litiaza biliarà, ciroza biliarà primarà
• Maladile colestatice ale ficatului ,colestaza intrahepaticà
• hepatitelor toxice acute si cronice;
• intoxicatii cu Amanita phalloides
• steatohepatitanon-alcoolica;
26. Determinati varianta spectrului de actiune al

aminopenicilinelor semisintetice? CS
• Bacili gr-, m/o cu polirezistentà, agenti intraspitalicesti
• Riketsii, fungi, virusuri
• Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, spirochete, actinomicete
• Bacilli gr-, cocil gr-, cocil gr+

• Cocii gr+, cocii gr-, bacili gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare,
vibrioni, chlamidile
27. Determinati varianta de preparatele utilizate in hipotesiunea

arterialà de tip hiperton CS
• salbutamol, dextran 40
• dobutamina, dopamina
• orciprenalina, dextran 70
• epinefrina, orciprenalina
• fenilefrina, etilefrina
28. Determinati varianta particularitàtilor efectelor glicozidelor

cardiac asupra cordului CS
• Cronotrop negativ, inotrop pezitiv, dromotrop negativ;
• Batmotrop pozitiv, dromotrop pozitiv, tonotrop negativ;
• Inotrop pozitiv, dromotrop pozitiv, batmotrop negativ;
• Inotrop negativ, cronotrop pozitiv, vasoconstrictor:
• Batmotrop negativ, cronotrop negativ, inotrop negativ.
29. Determinati indicatiile si reactile adverse ale dextranilor CM
• Hipokaliemie, hiponatriemie A
• Reactii anafilactoide, soc anafilactic
• Hipotensiune arterialà acutà
• Reactia de pseudoaglutinare
• Agravarea insuficienter cardiace
30. Enumerati varianta de macrolide? CS

• Azitromicina, claritromicina
• Streptomicina, neomicina
31. Determinati variant M-colinoblocantelor cu durata scurtá de

actiune: CS
• tiotropiu, atropina, glicopironiu;
• tiotropiu, scopolamina, metociniu;
• tiotropiu, glicopironiu, umeclidiniu
• ipratropiu, oxitropiu, troventol;
• umeclidiniu, platifilina, aclidiniu;
32. Determinati variant mecanismelor de actiune al biguanidelor CS
• Inhibà inactivarea incretinelor endogene, stimuleazá sinteza de insulina
• Micsoreazà influxul ionilode K+in celulele beta, creste eliberarea

de insulina
• Reduce formarea glucozei in ficat, favorizarea captárii glucozei

in muschi
• Inhibä alfa-glicozidazele intestinale, reduce formarea mono-si

dizaharidelor
• Micsoreazà absorbtia glucidelor in intestin, reduce

glicemia postprandiala
33. Determinati grupele si preparatele laxative de volum si prin

inmuierea scaunului: CM
• oUleiul de parafinã
• Lactuloza
• Simeticonà
• Docusatul de sodiu
• Pancreatina
34. Determinati grupele si preparatele antivomitive: CM
• H1-antihistaminicele (prometazinã, difenhidraminà)
• Anestezicele locale (benzocaine, procaine)
• Neurolepticele (haloperidol, metofenazat)
• H2-antihistaminicele (cimetidine, famotidina)
• Spasmoliticele (atropine, platifiliná)
35. Determinati mecanismele de actiune ale bromhexinei: CM
• desfac puntile disulfidice inter- si intracatenare ale agregatului mucos;,
• stimuleazà lizozomii cu eliberarea hidrolazelor si

scindarea componentilor proteici;
• micçoreazà vâscozitatea si adezivitatea sputei;
• contribuie la activarea cililor si transportului mucociliar;
• stimuleazà activitatea celulelor mucozice cu liza fibrinei;
36. Determinati indicatile glicozidelor cardiace CM
• Insuficienta cardiacà cronicá stadiul III-IV dupà NYHA
• a Insuficienta cardiacã cu bradicardie si bloc atrioventricular
• Fibrilatia atrial forma tahisistolicã, tahicardia paroxisticà atrialá
• Miocardità acutà, pericardità restrictivã
• Insuficienta cardiacà cronicá stadiul I-II dupã NYHA

37. Selectati variant de preparate antivirale utilizatá in infectia
cu flavivirusuri? CS
• Zidovudina, didanozina, nevirapina, tenofovir, ritonavir
• Aciclovir, ganciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
• Oseltamivir, rimantadina, zanamivir, ribavirina
• Peginterferon alfa-2a, ribavirina, sofosbuvir, dasabuvir
• Peginterferon alfa-2a, lamivudina, ribavirina, clevudina
38. Determinati particularitätile efectului antiagregant al ridogrelului: CS
• Inhibà ciclooxigenaza COX-1, COX-2, micsoreazá

sinteza prostaglandinelor
• Inhibà ciclooxigenaza COX-1, micsoreazà sinteza prostaglandinelor
• Inhibà selectiv tromboxansintetaza, blocheazà

receptorii tromboxanului A2
• Blocheazà receptor purinici, impiedicà expunerea receptorilor GPlIb/illa
• Inhibà fosfolipaza A2, creste sinteza tromboxanului A2
39. Determinati variantele de react adverse ale beta-

adrenomimeticelor: CM
• tahicardie, aritmii, cresterea intervalului QT;
• agitatie, neliniste, anxietate;
• bradicardie, bloc atrio-ventricular;
• majorarea tensiunii arteriale, bradicardie,
• tremorul fin al degetelor, tolerantã, vasodilatatie.

40. Determinati indicatiile ale spasmoliticelor neurotrope, miotrope
si mixte: CM
• colicele biliare
• pilorospasm
• bolnavii cu traume cerebrale
• boala ulceroasà in acutizare (tratament complex)
• colicele intestinale
41. Selectati analgezicele opioid cu activitate analgezicà foarte mare

la administrarea parenterala: CM
• Fentanil
• Sufentanil
• Trimepiridinà
• Buprenorfina
• Morfinä
42. Determinati variant tratamentului intoxicatiei cu glicozide

cardiace CM
• Lidocaina, fenitoina
• Preparatele de potasiu si magneziu
• Dimercaptol, unitiol
• Etilendiamintetraacetat, citrat de sodiu
• Metoprolol, propranolol
43. Determinati variant de derivati a tiosemicarbazonei? CS
• Dioxidina, chinoxidina
• Nitrofurantoina, nifuratel
• Linezolid, eperezolid
• Ambazona, pronilid
• Nitroxolina, clorchinaldol
44. Selectati analgezicele opioide cu activitate analgezicà micà

la administrarea parenterald: CM
• Morfinà
• Sufentanil
• Buprenorfina
• Trimepiridinà
• Tilidina
45. Selectati reactile adverse digestive ale antipsihoticelor: CM
• Hipersecretie gastricã
• Icter colestatic
• Diaree
• Constipatie
• Xerostomie
46. Determinati indicatile blocantele canalelor calciului

ca antihipertensive CM
• Hipertensiunea arterialà la gravide, cu hiperkaliemie
• Hipertensiunea arterial la pacientii tineri, hipertiroidism
• Hipertensiunea arterialà la pacientii anginá pectoralã, infarct acut

de miocard
• Hipertensiunea arterialà la pacientii cu cardipoatie hpertroficã
• Hipertensiunea arterial renovascularà, crizele hipertensive

47. Selectati indicatiile anxioliticelor: CM
• Parkinsonizm
• Tratamentul insomniilor
• Convulsii de genezà necunoscutà
• Premedicatie
• Enurezis nocturn
48. Determinati variant particularitátile de actiune ale diureticelor de

ansã CS
• Inhibà grupele sulfhidrice, inhibà procesele energetice, vasodilatatie

prin intermediul prostaglandinelor,
• Reduce reabsorbtia pasiva in tubii proximal, creste

filtratia glomerulará, inhibà carboanhidraza:,
• Inhibà grupele sulfhidrice, blocheazà competitiv receptor

aldosteronului, inhibà carboanhidraza
• Creste eliberarea aldosteronului, crste presiunea osmoticà, reduce

filtratia glomerularà
• Inhibà reabsorbtia activà a potasiului, creste retentia de hidrogen,

creste reabsorbra sodiului;,
49. Determinati mecanismul de actiune al oxazolidindinonelor? CS
• impiedicarea producerii de hidrogen cu blocarea proceselor metabolice
• Inhibà sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitátile 30 si 50S
• Inhibà dihidropteroat sintetaza si dihidrofolat reductaza si

• Inhibà ADN-giraza si sinteza acizilor nucleici
• Inhibà sinteza peptidoglicanului din peretele celular

50. Determinati indicatiile preparatelor antiaritmice din grupa 1C CM
• Aritmii asociate cu sindromul WPW
• Aritmii digitalice
• Extrasistolii atriale, ventriculare
• Bloc atrio-ventricular
• Tahicardii supraventriculare
1. Selectati reactile adverse ale paracetamolului: CM
• Anemie, methemoglobinemie
• Hepatità toxicã
• Ulcer gastric si duodenal
• Tolerantà, sindrom de abstinentà
• Nefropatie
5. Selectati hipnoticele de duratà scurtà de actiune: CM
• Diazepam
• Midazolam
• Oxazepam
• Ketazolam
• Nitrazepam
6. Determinati variant de reactii adverse ale preparatelor

antitiroidiene CS
• Hipoglicemie, hipercolesterolemie
• Agravarea cardiopatiei ischemie, sudoratie, pailpitatii

• Febrà medicamentoasà, hipotoroidism medicamentos
• Agranulocitozà, eruptili cutanate
• Bradicardie, insuficientà cardiacà
7. Determinati efectele preparatelor entomologice ca

hepatoprotectoare: CM
• hepatoprotectoare
• imunomodulatoare
• fibrozantà
• antiproliferativà
• detoxicantà
8. Determinati reactile adverse ale beta-adrenoblocantelor

ca antihipertensive : CM
• Bloc atrioventricular, bronospasm
• Colaps ortostatic, lipotimie
• Tahicardie, bronhodilatatie
• Hiperglicemie, hipokaliemie
• Fenomen rebound, hipercolesterolemie
9. Determinati grupele de antiacide nesisitemice CM
• Preparatele bismutului
• Preparatele magneziului
• Preparatele aluminiului
• Preparatele sodiului
• Preparatele combinate
12. Determinatia variant efectelor metabolic ale glucocorticoizilor CS
• Micsoreazà retentia apei si sodiului, crest gluconeogeneza
• Hipoglicemie, intensificà catabolismul proteinelor
• Stimuleazà gluconeogeneza, induce sinteza glicogenului in ficat
• Micsoreazà nivelul acizilor grasi liberi in plasmã, hiperglicemie
• Creste sinteza proteinelor in ficat, hiperglicemie
13. Determinati variant efectul hipoglicemiant al biguanidelor CS
• Micsoreazà hiperglicemia cu hipoglicemie, hiperinsulinemia
• Reduce masa corporalà, micsoreazà hiperglicemia fârà hipoglicemie
• Creste nivelul hemoglobinei glicozilate, micsoreazà utilizarea glucozei

la periferie
• Creste nivelul insulinei in sânge, ráspunsul la insulinà
• Creste masa corporalà, efectul nu depinde de dozà
16. Determinati variantele de preparate antihipotensive cu duratà

medie CM
• Fenilefrina, etilefrina
• Glucagon, metoxamina
• Fludrocortizon, dexametazona
• Dopamina, angiotensinamida
• Epinefrina, norepinefrina
17. Determinati particularitátile efectului antianginos al beta-

adrenoblocantelor CM
• Produc coronarodilatatie
• Cresc lucrul cordului
• Micsoreazà lucrul cordului
• Produc arterio- si venodilatare
• Amelioreazà fluxul coronarian
18. Determinati variant efectelor terapeutice ale

antinflamatoarelor nesteroidiene CS
• Antipiretic, analgezic, antiinflamator
• Antialergic, analgezic, imunomodulator
• Antiinflamator, antipiretic, imunosupresiv
• Agregant, ulcerogen, analgezic
• Antiinflamator, antiagregant, hiperkaliemie
19. Selectati manifestárile analgezicelor opioid asupra sferei psihice: CM
• Starea de som superficial
• Starea de euforie
• Excitatie psihomotorie
• Efect psihostimulant
• Dependentà psihicà
20. Selectati varianta de efecte ale analgezicelor opioide asupra

centrelor SNC: CS
• Anestezic general, activator, miorelaxant, anticonvulsivant
• Sedativ, vomitiv, stimularea vagusului, hipotermic
• Anorexigen, analeptic, cardiovasculare, excitant
• Timoleptic, analgezic, antivomitiv, activator

• Anxiolitic, antidepresiv, timeretic, potentarea analgeziei
21. Determinati variant reactiilor adverse alergice grave ale

sulfamidelor? CS
• So anafilactic, colita pseudomembranoasã
• Astm bronsic, accese de astm
• Prurit, urticarie
• Sindrom Stivens-Johnson, Lyell
• Boala serului, fotosensibilizare
22. Determinati reactiile adverse ale H2-histaminoblocantelor CM
• Somnolentà, letargie;
• osteoporozà, anemie feriprivã;
• Constipate, xerostomie.
• Ginecomastie, galactoree;
• enterocolità ulceroase nespecificà, hipercalciemie.
23. Determinati situatiile clinice in care poate fi folosit sulodexidul: CM
• Angina pectoralà stabilà, hemoragie cu hiperfibrinolizà
• Angiopatie cu risc crescut de trombozà, angiopatie diabetic
• Hemoragie pulmonarà, anginà pectoralà instabilà
• Angiopatie diabeticà, ateroscleroza vaselor periferice
• Trombozà venoasà profundà, tromboflebità

24. Determinati variant particularitätilor farmacocinetice ale
strofantinei CS
• Nu se cupleazà cu proteinele, slab se absoarbe, se eliminã sub

formà neschimbatà prin u!!!!!!
• Se absoarbe bine in tubul digstiv, se eliminà prin urinà neschimbatà;
• Nu se cupleazà cu proteinele, are cea mai mare perioadà de injumâtâtire;
• Se absoarbe 50% din medicament, se metabolizeazà in ficat.
• Se metabolizeazà 50%, se cupleazà intens cu proteinele plasmatice;
25. Determinati indicatiile der.aminochinolinici CM
• Artrita reumatoidà
• Cardiomiopatie
• Aritmii cu prelungirea intervalului QT
• Retinopatie
• Lupus eritematos sistemic
27. Determinati variant particularitátilor reactiilor adverse ale

nitratilor CS
• Colaps ortostatic, insuficientà cardiacà, excitatia SNC;
• Bradicardie, crizà hipertensivã, somnolentá;
• Tolerantà, cefalee, hiperemie, palpitatii.
• Dependentà medicamentoasà, tolerantã, ototoxicitate;
• Palpitatii, nefrotoxicitate, depresie;
28. Selectati reactiile adverse ale tramadolului: CS
• Depresie respiratorie
• Dependentà medicamentoasà in cazul tratamentului de lung duratà
• Hipotensiune arterialà, palpitatii
• Hipertensiune arterialà, tahicardie
• Ulcer gastric sau hemoragii
30. Determinati variant de preparate antidiabetice oral din

grupa sulfoniureicelor CS
• Valdagliptina, saxagliptina, metformina
• Pioglitazona, glibenclamida, nateglinida
• Repaglinida, sitagliptina, acarboza
• Glimepirida, gliclazida, glipizida
• Metformina, repaglinida, tolrestat
31. Determinati variant glucocorticoizilor pentru

administrarea intramuscularà CS
• Hidrocortizon acetat, prednisolon clorhidrat, dexametazonà fosfat sodiu
• Clobetazol, fluocinolonã, mometazonã
• Fluticazona, beclometazona, budesonid
• Hidrocortizon acetat, triamcinolonà acetonid, prednisolon acetat
• Metilprednisolon hemisuccinat, triamcinolonà acetonid,

fluocinolonà acetonid
35. Enumerati variant de lipoglicopeptide? CS
• Vancomicina, ristomicina
• Dalbavancina, oritavancina
36. Selectati grupele si preparatele utilizate ca sedative: CM
• Barbiturice in doze mici (barbital)
• H1-antihistaminice (difenhidrmina)
• Bromide (natriu bromid)
• Benzodiazepine (diazepam)
• Neuroleptic (clorpromazina)
41. Selectati analgezicele opioid cu durata scurtà de actiune

la administrarea enteralã:CM
• Butorfanol
• Tilidina
• Morfinà
• Trimepiridinã
• Pentazocinà
42. Determinati principle de utilizare ale antitusivelor: CM
• tusea in mucoviscidozà, tuberculozà
• tusea ce contribuie la dezvoltarea emfizemului
• tusea ce pate provoca complicatii in perioada postoperatorie

• tusea productiva in bronhopneumonie
• tusea care provoacà bronhospasm
43. Selectati indicatiile antipsihoticelor in maladiile somatice: CS
• Hipotensiune arterialà
• Voma de origine centralã
• Ataralgezia
• Neuroleptanalgezia
• Boala ulceroasà
44. Determinati variant indicatiilor derivatilor oxazolidindiononelor? CS
• Dizenterie, salmoneloze, infectii toxico-alimentare
• Holera, tifosul exantematic
• Tricomonadoza, tozoplasmoza
• Tuberculoza cu polirezistentà
• Enterocolita ulceroasà nespecificã, boala Khron
45. Determinati antagonist directi ai factorului Xa: CS
• Heparina, citrat de sodiu
• Apixaban, rivaroxoban, edoxaban
• Danaparoida, sulodexid
• Dalteparina, enoxaparina
• Acenocumarol, warfarina
46. Selectati reactiile adverse ale barbituricelor: CM
• Fenomen rebaund
• Convulsil
• Hipertensiune arterialà
• Tolerantà
• Efect postactiune
• Anestezic general
• Ffect sedativ
• Efect hipnotic
• Efect antivomitiv
• Efect anticonvulsivant
50. Determinatia varianta c explicà actiunea antinflamatoare a

glucocorticoizilor CS
• Inhibà fosfolipaza A2, intensificà sinteza leucotrienelor
• Blocheazà tromboxansineteaza, inhibà formarea prostaglandinelor
• Inhibà fosfolipaza A2, inhibà sinteza anticorpilor
• Inhibà faza de alteratie, stimuleazà sinteza tromboxanilor
• Inhibà faza exudativã, proliferativà, de alteratie
1. Selectati variantele de efecte ale analgezicelor cu actiune perifericã:

CM
• Antivomitiv, inhibà centrul respirator
• Hipotensiv, euforie
• Antiinflamator, antidiareic
• Spasmolitic, sedativ
• Analgezic, antipiretic
5. Determinati beneficiile clinic ale glucocorticoizilor ca

bronhodilatatoare: CM
• reduce motilitatea cililor si secretia hidricà a glandelor;
• favorizarea actiunea ß2-adrenomimeticelor;
• crest transportul mucociliar;
• diminuie tonusul simpatic si parasimpatic cu bronhodilatare;
• antagonizarea actiunilor mediatorilor proinflamatorii;
9. Determinati variant spectrului de actiune al macrolidelor? CS
• Bacilii gr-, cocii gr-, cocii gr+
• Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacili gr-, riketsii, protozoare,
vibrioni, chlamidiile
• Bacilii gr-, m/o cu polirezistentà, agenti intraspitalicesti
4. Determinati indicatiile acidul acetilsalicilic ca antiagregant: CM
• Hemoragie pulmonarã, anginà pectoralà instabilà
• Profilaxia tromboembolismului cerebral, profilaxia

infarctului miocardic
• Profilaxia trombozei dupà suntarea aorto-coronarianà,
profilaxia infarctului n
• Arteriopatie perifericà obliterantà, tulburäri vascular oftalmice
8. Determinati variant de mecanisme ale preparatelor antitiroidiene CS
• Penetreazà in nucleu si intensificà sinteza enzimelor, crest

activitatea mitocondrillor
• Creste metabolismul bazal, actiune calorigenã
• Cresc captarea iodului, intensificà sinteza diodotirozinelor
• Blocheazà captarea iodului de glandà, inhibà trecerea T4 in T3
• Intensificà tecerea T4 in T3, contribuie la eliberarea hormonilor
2. Selectati manifestärile efectului hipnotic al barbituricelor: CM
• Se reduce numärul de treziri nocturne
• Creste durata somnului lent din contul celui rapid
• Lipseste fenomenul de postactiune
• Creste durata somnului profund
• Creste durata totalà a somnului
12. Selectati indicatiile analgezicelor cu actiune periferica: CM
• Accese de anginà pectoralà
• Cefalee, dureri postoperatorii
• Maladii ale aparatului locomotor
• Dismenoree, dureri dentare

• Infarct acut de miocard
18. Determinati variant de cefalosporine de V generatie? CS
• Cefazolina, cafelexina, cafedroxil
• Ceftarolina, ceftobiprol, ceftolazon
• Cefuroxim, cefamandol, cefaclor
• Cefotaxim, cefoperazona, ceftazidim
• Cefepim, cefpirom, cefditoren
• Efectul sedativ
• Efectul hipnotic
• o Efectul anticonvulsivant
• Efectul anestezic
• a Efectul de inhibitie a enzimelor hepatice
36. DeterminafI grupele $1 preparatele antivomitive: CM
• H2-antihistaminicele (cimetidine, famotidina)
• Anestezicele locale (benzocaine, procaine)
• H1-antihistaminicele (prometazina, difenhidraminà)
• Spasmoliticele (atropine, platifilinã)
• Neurolepticele (haloperidol, metofenazat)
37. Enumerati variant de amfenicoli? CS

• Cloramfenicol, tiamfenicol
40. Determinati variant de indicatii ale licosamidelor? CS
• Colita pseudomembranoasã, enterocolita ulceroasà nespecificã;
• Meningità, infectii respiratorii cu microorganisme atipice
• Toxoplasmoza, infectiile oaselor si articulatiilor;
• Tularemia, bruceloza, tuberculoza;
• Gonoreea, sifilisul, trichomoniaza;
27. Determinati variantele de preparate ale expectorantelor secretolitice:

CM
• acetilcisteina, mucaltina, pertusina,
• amoniu carbonat, iodura de potasiu, terpinhidrat
• hidrocarbonatul de natriu, ambroxol, mucaltina
• streptokinaza, bromhexina, carbocisteina
• acetilcisteina, dezoxiribonucleaza, mesna
39. Selectati preparatele analgezice cu actiune periferica: CM
• Tramadol, paracetamol
• Metamizol, ketorolac
• Acid acetilsalicilic, ketoprofen
• Amitriptilinà, ketaminä
• Dexketoprofen, ibuprofen
38. Determinati indicatiile diureticelor tiazidice si netiazidice CM
• Insuficienta cardiacà acutà
• Diabet insipid
• Hipertensiunea arterial esentialà
• o Enureza nocturnà
• Insuficienta renal cronicà avansatà
29. Determinati variant spectrului de actiune al cefalosporinelor de

generatia III? CS
• Cocii gr+, cocii gr-, bacili gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare,
• Cocii gr+, cocii gr-, bacili gr+, spirochete, actinomicete
• Bacili gr-, m/o cu polirezistentã, agenti intraspitalicesti
• Bacili gr-, cocii gr-, cocii gr+
31. Determinati variant indicatiilor sulfamidelor cu actiune

sistemica? CS
• Conjunctivite, blefarite, blenoree
• Colita ulceroasà nespecificà, boala Khron
• Infectiile cauzate de micobacterii, bacteroidis fragilis
• Colite, enterite, dizenterie
• Infectile urinare, infectile cailor biliare

32. Determinati variant reactiilor adverse renale ale sulfamidelor? CS
• Glomerulonefrità, glomerulosclerozà
• Sindrom nefrotic
• Vasospasm cu ischemie renalà
• Hematurie, cristalurie
• Poliurie, glucozurie
37. Determinati mecanismele de actiune ale bromhexinei: CM
• contribuie la activarea cililor si transportului mucociliar;
• stimuleazá lizozomii cu eliberarea hidrolazelor si

scindarea componentilor proteici,
• desfac puntile disulfidice inter- si intracatenare ale agregatului mucos
• stimuleazá activitatea celulelor mucozice cu liza fibrinei:
• micsoreazá vâscozitatea si adezivitatea sputei;
40. Determinati indicatiile inhibitorilor fosfodiesterazei (pentoxifilinei):

CM
• Arteriopatie perifericà obliterantà, tulburári vascular

cerebral ischemice
• Tulburâri vascular cerebrale ischemice acute si cronice
• Tromboembolismul arterei pulmonare, trombangita acutà
• Hemoragii pulmonare, hemoragii prin hiperfibrinolizà

38. Determinati reactiile adverse ale metilxantinelor la concentratii
de peste 35 ug/ml: CM
• tremor, ameteli, cefalee, deregläri de somn;
• hiperglicemie, convulsii;
• anorexie, great, vomà, gastralgii (datorità actiunii iritante

si centrale);
• insuficientà cardio-pulmonarà;
• tahicardie, aritmii grave;
39. Enumerati variant de tetracicline semisintetice? CS
• Metacilcina, doxiciclina
29. Determinati variant de indicatii ale derivatilor de nitroimidazol? CS
• Enterocolita ulceroasà nespecificã, boala Khron
• Sifilisul, gonoreea
• Toxoplasmoza, malaria
• Colita pseudomembranoasà, ulcer duodenal
• Infectii urinare cu germeni gram- aerobi

• Selectați varianta de preparate antivirale utilizat‫ م‬în infecția cu coronavirusuri:
• Ritonavir, lopinavir, remdesevir, favipiravir
• Determinați varianta de beta-adrenomimetice utilizate în accesele de astm bronșic:
• Salbutamol, fenoterol, terbutalin‫م‬
• Determinați varianta de indicații ale preparatelor iodului ca antitiroidiene:
• Crize tireotoxice, radiație excesiv‫م‬
• Determinați efectele farmacodinamice ale derivaților izotioureici ca antihipotensive:
• Potențeaz‫ م‬acțiunea adrenomimeticelor
• Produc arterio- și venoconstricție
• Crește rezinstența vascular‫ م‬și debitul cardiac
• Determinați variantele de preparate utilizate în deshidratarea izoton‫م‬:
• Rehidron, glucosolan
• Soluția Ringher, rehidron
• Soluția 0,9% NaCl, soluția 0,9% NaCl+ glucoza 5%
• Determinați particularit‫م‬țile efectului antihipertensiv al beta-adrenoblocantelor:
• Diminuarea secreției reninei
• Vasoldilatație prin dilatarea vaselor renale, mezenteriale
• Micșorarea eliber‫م‬rii mediatorilor din membrane presinaptic‫م‬
• Determinați mecanismele de acțiune ale antagoniștilor serotoninici ca antivomitice:
• Poate fi important‫ م‬acțiunea anxiolitic‫ م‬și antipsihotic‫م‬
• Blocheaz‫ م‬receptorii 5-HT3 serotoninergici din zona declanșatoare a centrului vomei

(acțiunea central‫ )م‬și intestinului (acțiunea periferic‫)م‬
• Determinați mecanismele de acțiune și efectele preparatelor acizilor biliari ca coleretice:
• favorizarea absorbiei intestinale prin pinocitoz‫ م‬a gr‫م‬similor neutre, acizilor gra‫؛‬i cu
lan lung, colesterolului, vitaminelor liposolubile
• effect bacteriostatic
• cresc presiunea osmotic‫م ؛‬i filtrarea ulterioar‫ م‬a apei ‫؛‬i electroliilor
• asigurarea proceselor de digestie prin mic‫؛‬orarea tensiunii superficiale, cu meninerea

colesterolului în soluie ‫؛‬i emulsionarea gr‫م‬similor;
• Determinați particularit‫م‬țile efectului antiaritmic al amiodaronei:

• Efect batmotrop negativ, crește perioada refractar‫م‬, prelungește faza 3
• Determinați varianta de beta-adrenomimetice ca bronhodilatatoare cu durat‫ م‬lung‫ م‬de acțiune:
• Formoterol, salmeterol, clenbuterol
• Selectați analgezicele opioide cu activitate analgezic‫ م‬foarte mare la administrarea parenteral‫م‬:
• Fetanil
• Sufentanil
• Buprenorfina
• Determinați varianta glucocorticoizilor cu durat‫ م‬mica:
• Hidrocortizon, cortizon
• Determinați manifest‫م‬rile efectului antiulceros al analogilor prostaglandinelor:
• Inhib‫ م‬secreția stimulat‫ م‬și mai puțin pe cea bazal‫م‬
• Mai efectiv cu scop profilactic
• Efectul const‫ م‬din componentul sistemic și local
• Determinați particularit‫م‬lle efectului antihipertensiv al diureticelor:
• Micșoreaz‫ م‬rezistența vascular‫ م‬prin eliminarea sodiului
• MIcșorarea volumului sîngelui circulant doar la utilizare inițial‫م‬
• Determinați indicațiile heparinele cu mas‫ م‬molecular‫ م‬mic‫م‬:
• Angina pectoral instabil‫م‬, tromboza venoas‫ م‬profund‫م‬
• Profilaxia tromboembolismului arterei pulmonare, thromboembolism dup‫م‬

intervenții chirurgicale
• Selectați grupele și preparatele utilizate ca sedative:
• Barbituricele în doze mici(barbital)
• H1-antihistaminice(difenhidramina)
• Benzdodiazepinele(diazepam)
• Bromidele(natriu bromid)
• Determinați varianta de indicații ale metilxantinelor ca bronhodilatatoarela administrarea

intravenoas‫م‬:
• Crize astmatice grave, stare de r‫م‬u astmatic
• Determinați particularit‫م‬țile efectului antiagregant al pentoxifilinei:

• Inhib‫ م‬fosfodiesteraza, crește concentrația și durata acțiunii AMPc în trombocite
• Inhib‫ م‬fosfodiesteraza , crește nivelul de AMPc
• Determinați particularit‫م‬țile efectului antiagregant al ridogrelului:
• Inhib‫ م‬selectiv tromboxansinteteza , blocheaz‫ م‬receptorii tromboxanului A2
• Determinați varianta de grupe antidiabetice orale ce inhib‫ م‬absorbția glucidelor:
• tetrazaharidele
• Selectați anxioliticele ca anestezice generale intravenoase:
• Diazepam
• Midazolam
• Determinați indicațiile preparatelor antiaritmice din grupa 1A
• Tratamentul și profilaxia fibrilației atriale
• Tahicardii supraventriculare
• Extrasistolii și tahicardie ventricular‫م‬
• Determinați indicațiile alfa-2-adrenomimeticelor și agoniștilor receptorilor imidazolinici cu

acțiune central‫م‬:
• HTA u‫؛‬oar‫ م‬sau moderat‫ م‬ca monoterapie
• Puseele hipertensive (sublingual, intern, s/c; i/m);
• HTA sever‫ م‬în asociaii
• Selectați analgezicele opioide cu durata scurt‫ م‬de acțiune la administrarea enteral‫م‬:
• Trimepiridin‫م‬
• Pentazocin‫م‬
• Determinați grupa de antibiotice ce provoac‫ م‬efect bacteriostatic prin cuplarea cu subunitatea

30S:
• Tetraciclina
• Determinați grupa de antibiotice ce provoac‫ م‬efect bacteriostatic prin cuplarea cu subunitatea

50S:
• Macrolidele
• Lincosamidele
• Aminoglicozidele
• Determinați variantele grupelor de preparatele antihipotensive dup‫ م‬patogenez‫( م‬cresc
preponderent debitul cardiac):
• Dopaminomimetice, inhibitorii fosfodiesterazei
• Determinați grupele de preparatele antihipotensive dup‫ م‬patogenez‫( م‬cresc preponderent

tonusul vaselor):
• Selectați varianta de preparate antivirale utilizat‫ م‬în infecția cu virsul sincițial respirator:
• Palivizumab , imunoglobuline, ribavirina
Preparatele cu acțiune asupra SNC

A. Benzodiazepine
B. Barbiturice
D. Sedative
E. Neuroleptice
ADE

A. Barbiturice
B. Nebenzodiazepine
C. Benzodiazepine
E. Antidepresive
AD
3. Selectați hipnoticele de durat‫ م‬scurt‫ م‬de acțiune:

A. Midazolam
B. Diazepam
C. Ketazolam
D. Nitrazepam
E. Oxazepam
ACE
4. Selectați hipnoticele de durat‫ م‬medie de acțiune:

A. Difenhidramina
B. Nitrazepam
C. Diazepam
D. Cloropiramina
E. Midazolam
ABD
5. Selectați hipnoticele de durat‫ م‬lung‫ م‬de acțiune:

A. Midazolam
B. Diazepam
C. Metacvalona
D. Nitrazepam
E. Oxazepam
6. Selectați benzodiazepinele de durat‫ م‬scurt‫ م‬de acțiune:

A. Midazolam
B. Diazepam
C. Triazolam
D. Nitrazepam
E. Oxazepam
ACE
7. Selectați benzodiazepinele de durat‫ م‬lung‫ م‬de acțiune:

A. Midazolam
B. Diazepam
C. Flurazepam
D. Nitrazepam
E. Oxazepam
BC
8. Selectați particularit‫م‬țile farmacodinamice ale hipnoticelor hipnoinductoare:

A. Deprimarea SNC este dozo-dependent‫م‬
B. Nu micșoreaz‫ م‬durata somnului rapid
C. Nu produc efect rebound
D. Provoac‫ م‬inducție enzimatic‫ م‬puternic‫م‬
E. Trezirea din somn e ușoar‫م‬
BCE
9. Selectați particularit‫م‬țile farmacodinamice ale hipnoticelor hipnocoercitive:

A. Deprimarea SNC este dozo-dependent‫م‬
D. Provoac‫ م‬inducție enzimatic‫ م‬puternic‫م‬
E. Trezirea din somn e ușoar‫م‬
ACD
10. Selectați manifest‫م‬rile efectului hipnotic al barbituricelor:

A. Crește durata total‫ م‬a somnului
B. Crește durata somnului lent din contul celui rapid
C. Se reduce num‫م‬rul de treziri nocturne
ABC

B. Efect sedativ
D. Efect hipnotic
ABCD

C. Efectul sedativ
D. Efectul hipnotic
ACDE

A. Insomnii
B. Icter neonatal
C. Epilepsie
D. Convulsii de genez‫ م‬necunoscut‫م‬
E. Abstinenț‫ م‬alcoolic‫م‬
ABCD
14. Detminați indicațiile barbituricelor:

B. Sindromul Jilber și Crigler -Naiara
C. Epilepsie
ABCD

B. Hipertensiune arterial‫م‬
C. Fenomen rebaund
D. Toleranț‫م‬
E. Convulsii
ACD
16. Selectați manifest‫م‬rile efectului hipnotic al benzodiazepinelor:

A. Crește durata total‫ م‬a somnului
B. Crește semnificativ durata somnului lent din contul celui rapid
AC

B. Efect sedativ
D. Efect hipnotic
E. Efect emetic
ABCD

A. Insomnii
B. Icter neonatal
C. Epilepsie
D. Convulsii de genez‫ م‬necunoscut‫م‬
ACDE

B. Hipertensiune arterial‫م‬
C. Fenomen rebaund
D. Toleranț‫م‬
E. Convulsii
ACD
20. Selectați manifest‫م‬rile efectului hipnotic al nebenzodiazepinelor:

A. Gr‫م‬bește instalarea somnului
B. Nu modific‫ م‬stadiile somnului
ABD

A. Pentru instalarea somnului
B. ‫خ‬n cazul trezirilor nocturne
C. Epilepsie
D. Pentru sedare
E. Convulsii
AB
22. Selectați manifest‫م‬rile efectului hipnotic al agoniștilor melatoninei:

A. Efectul hipnotic este evident în hiposomnii
B. Trezirea din somn este ușoar‫م‬
C. Nu micșoreaz‫ م‬durata somnului rapid
D. Provoac‫ م‬efect rebound
E. Provoac‫ م‬toleranț‫ م‬și dependenț‫م‬
ABC
23. Selectați hipnoticele utilizate în hiposomnia inițial‫م‬:

A. Zolpidem
B. Diazepam
C. Zaleplona
D. Difenhidramin‫م‬
E. Oxazepam
ACE
24. Selectați hipnoticele utilizate în hiposomnia intermitent‫م‬:

A. Diazepam
B. Amitriptilina
C. Zolpidem
D. Oxazepam
E. Pentobarbital
AB
25. Selectați hipnoticele utilizate în hiposomnia terminal‫م‬:

A. Zolpidem
B. Diazepam
C. Zaleplona
D. Difenhidramin‫م‬
E. Oxazepam
ABCD
26. Selectați anticonvulsivantele simptomatice care inhib‫ م‬puternic centrul respirator:

A. Diazepamul
B. Cloralhidratul
C. Barbituricele
E. Lidocaina
BCD
27. Selectați anticonvulsivantele simptomatice care inhib‫ م‬slab centrul respirator:

A. Diazepamul
B. Cloralhidratul
C. Barbituricele
E. Lidocaina
AE

A. Agoniștii GABA
B. Barbituricele
C. Benzodiazepinele
D. Sedativele
E. Derivații de benzoxazolon‫م‬
ACE

A. Clonazepam
B. Acetazolamida
C. Lamotrigina
D. Gabapentina
AE

A. Acidul valproic
B. Fenobarbitalul
C. Fenitoina
D. Carbamazepina
BCD
31. Selectați preparatele utilizate în starea de r‫م‬u epileptic:

A. Etosuximida
B. Diazepam
C. Fenitoina sodic‫م‬
D. Gabapentina
BCE

B. M-colinoblocante centrale
C. Barbiturice
E. Neuroleptice
ABD

ABCD

A. Hipertensiune arterial‫م‬
B. Distonie neurovegetativ‫م‬
C. Convulsii de genez‫ م‬necunoscut‫م‬
D. Insomnii
E. Epilepsie
ABD
35. Selectați benzodiazepinele anxiolitice de durata lung‫ م‬de acțiune:

A. Clordiazepoxid
B. Diazepam
C. Fenazepam
D. Oxazepam
E. Triazolam
ABC

A. Alprazolam
B. Diazepam
C. Opipramol
D. Fenazepam
E. Flurazepam
AC

A. Brotizolam
B. Diazepam
C. Opipramol
D. Midazolam
E. Flurazepam
ABD
38. Selectați manifest‫م‬rile efectului anxiolitic al anxioliticelor benzodiazepinice:
A. Sc‫م‬derea labilit‫م‬ții emoționale
B. ‫خ‬nl‫م‬turarea spaimei, fricii
D. Relaxare muscular‫م‬
E. Calmarea deregl‫م‬rilor vegetative și endocrine.
ABCE

A. Activator
B. Miorelaxant
C. Hipnotic
D. Psihosedativ
ABCD

B. Premedicație
C. Enurezis nocturn
D. Parkinsonizm
E. Convulsii de genez‫ م‬necunoscut‫م‬
ABCE
41. Selectați particularit‫م‬țile farmacocinetice ale anxioliticelor benzodiazepinice:

A. Absorbția bun‫م‬
B. Legarea cu proteinele plamatice în jur de 90%
C. Formarea metaboliților activi
D. Eliminarea preponderent renal‫م‬
E. Inhib‫ م‬enzimele hepatice
ABCD
42. Selectați grupele și preparatele antipsihoticelor dup‫ م‬aspectul clinic (?)

• Neuroleptice sedative
• Neuroleptice medii
• Neuroleptice polivalente
• Neuroleptice dezinhibitorii
• Neuroleptice antiproductive
43. Selectați particularit‫م‬țile mecanismului de acțiune al antipsihoticelor:

A. Dopaminoblocant
C. alfa-adrenoblocant
D. M-colinomimetic
E. Antihistaminic
ABCE

A. Psihosedativ
B. Antiemetic
C. Hipotermic
D. Miorelaxant
ABCD
45. Selectați manifest‫م‬rile efectului psihosedativ al antipsihoticelor:
A. Somnolenț‫م‬
B. Suprimarea anxiet‫م‬ții
C. Deprimarea inițiativei
E. Miorelaxare
ABC
46. Selectați manifest‫م‬rile efectului antipsihotic al antipishoticelor:

A. ‫خ‬nl‫م‬turarea deliriului, halucinațiilor
B. Apariția interesului de viaț‫م‬
C. Sc‫م‬derea tensiunii arteriale
D. Xerostomie
E. Anticonvulsiv
AB

B. Convulsii
C. Manii
D. Schizofrenii
ACDE

A. Hipotensiune arterial‫م‬
B. Boala ulceroas‫م‬
D. Ataralgezia
E. Voma de origine central‫م‬
BCE

A. Hepatotoxicitate
B. Reacție paradoxal‫م‬
C. Depresie
E. Hipertermie
BCDE

A. Galactoree
B. Test de sarcin‫ م‬fals pozitiv‫م‬
C. Creșterea masei corporale
D. Micșorarea libidoului
E. Icter
ABCD

A. Colaps
B. Galactoree
C. Aritmii
E. Tahicardie
ACE
52. Selectați reacțiile adverse digestive ale antipsihoticelor:
A. Xerostomie
B. Diaree
C. Constipație
D. Icter colestatic
E. Hipersecreție gasric‫م‬
ACD
Teste antibiotice
• Determinați varianta de grupe de antimicrobiene de elecție în tratamentul infecției cu Bac.fragilis?

• Polimixinele, amfenicolii, macrolidele;
• Tetraciclinele, penicilinele biosintetice, fluorochinolonele;
• Lincosamidele, oxazolidindionele, der.nitroimidazol;
• Aminopenicilinele, fluorochinolonele, der.nitrofural;
• Aminoglicozidele, carbapenemii, detergenții cationici.
• Determinați varianta de indicații ale licosamidelor

• Colita pseudomembranoas‫م‬, enterocolita ulceroas‫ م‬nespecific‫;م‬
• Toxoplasmoza, infecțiile oaselor și articulațiilor;
• Tularemia, bruceloza, tuberculoza;
• Gonopreea, sifilisul, tricomonadoza;
• Meningit‫م‬, infecții respiratorii cu microorganisme atipice.
• Determinați varianta spectrului de acțiune al licosamidelor?

• Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare, vibrioni, chlamidiile
• Bacilii gr-, m/o cu polirezistenț‫م‬, agenți intraspitalicești
• Care grup‫ م‬de antibiotice provoac‫ م‬efect bactericid absolut? D

• Tetraciclinele
• Cefalosporinele
• Penicilienele
• Lincosamidele
• Care grup‫ م‬de antibiotice provoac‫ م‬efect bacteriostatic? E

• Glicopeptidele
• Cefalosporinele
• Penicilienele
• Lincosamidele
• Care grup‫ م‬de antibiotice provoac‫ م‬efect bacteriostatic? A

• Tetraciclinele
• Cefalosporinele
• Penicilienele
• Polimixinele
• Care grup‫ م‬de antibiotice provoac‫ م‬efect bacteriostatic? E

• Glicopeptidele
• Cefalosporinele
• Penicilienele
• Macrolidele
• Care grup‫ م‬de antibiotice deregleaz‫ م‬permeabilitatea membranei citoplasmatice? E

• Tetraciclinele
• Cefalosporinele
• Penicilienele
• Polimixinele
• Care grup‫ م‬de antibiotice provoac‫ م‬efect bacteriostatic prin cuplarea cu subunitatea 30S?
A
• Tetraciclinele
• Cefalosporinele
• Macrolidele
• Ansamicinele
• Lincosamidele
• Care grup‫ م‬de antibiotice provoac‫ م‬efect bacteriostatic prin cuplarea cu subunitatea
50S? C
• Tetraciclinele
• Cefalosporinele
• Macrolidele
• Ansamicinele
• Care grup‫ م‬de antibiotice provoac‫ م‬efect bacteriostatic prin cuplarea cu subunitatea
50S? C
• Tetraciclinele
• Cefalosporinele
• Amfenicolii
• Ansamicinele
• Polimixinele
• Care este reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬tetraciclinelor? E

• Afectarea hemopoietic‫م‬
• Reacția de bacterioliz‫م‬
• Care este reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬lincosamidelor? A

• Colita pseudomembranoas‫م‬
• Determinați reacția advers‫ م‬caracteristic‫م‬

aminoglicozidelor
• Ototoxicitate
• Nefrotoxicitate
• Care este reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬amfenicolilor? C

• Ototoxicitate
• Care este reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬tetraciclinelor? D

• Sindromul omului roșu
• Care este reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬amfenicolilor? E

• Care este reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬penicilinelor? E

• Care este reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬cefalosporinelor? C

• Ototoxicitate
• Afectarea hematopoiezei (anemie hemolitic‫)م‬
• Care este reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬tetraciclinellor? D

• Sindromului omului roșu
• Hepatotoxicitate
• Care este reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬amfenicolilor? E

• Ototoxicitate
• Disbacterioz‫ م‬cu candidoz‫م‬
• Care este reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬penicilinelor? E

• Șoc anafilactic
• Care este reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬glicopeptidelor? D

• Care este reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬polimixinelor? D

• Nefrotoxicitatea
• Enumerați varianta de cefalosporine de III generație C

• Cefotaxim, cefoperazona, ceftazidim
• Cefepim, cefpirom
• Enumerați varianta de aminoglicozide de III generație D

• Amicacina, netilmicna
• Enumerați varianta de aminoglicozide de I generație B

• Enumerați varianta de aminoglicozide de II generație C

• Enumerați varianta de cefalosporine de III generație D

• Cefepim, cefpirom
• Ceftriaxon, cefpodoxim, cefixim
• Enumerați varianta de glicopeptide B

• Enumerați varianta de tetracicline semisintetice B

• Lincomisina, clindamicina
• Enumerați varianta de peniciline semisintetice antistafilococice B

• Oxacilina, flucloxacilina
• Enumerați varianta de licosamide B

• Enumerați varianta de macrolide C

• Enumerați varianta de ureidopenicline C

• Azlocilina, piperacilina
• Ampicilina, amoxicilina
• Enumerați varianta de ansamicine C

• Rifampicina, rifabutina
• Enumerați varianta de amfenicoli C

• Cloramfenicol, tiamfenicol
• Enumerați varianta de lipoglicopeptide B

• Dalbavancina, oritavancina
• Enumerați varianta de antibiotice poliene C

• Amfotericina B, natamicina
• Care este varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația I? A

• Care este varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația III? B

• Care este varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația IV? C

• Care este varianta spectrului de acțiune al penicilinelor biosintetice? B

• Care este varianta spectrului de acțiune al aminopenicilinelor semisintetice ? C

• Care este varianta spectrului de acțiune al ureidopenicilinelor? B

• Care este varianta spectrului de acțiune al licosamidelor? B

• Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, spirochete, ctinomicete
• Care este varianta spectrului de acțiune al macrolidelor? A

• Care este varianta spectrului de acțiune al tetraciclinelor? B

• Care este varianta spectrului de acțiune al cloramfenicolului? E

• Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii,
• Care este varianta spectrului de acțiune al aminoglicozidelor? D
• Care este varianta spectrului de acțiune al glicopeptidelor? A

• Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozore, vibrioni, chlamidiile
• Care este varianta spectrului de acțiune al ansmicinelor? B

• Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, micobacterii, vibrioni, chlamidiile
• Care este varianta spectrului de acțiune al polimixinelor? C

• Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozore, vibrioni, chlamidiile
• Bacilii gr-, cocii gr-
Teste antimicotice
• Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa antibioticelor A
• Terbinafina, naftifina
• Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa der.de triazol D

• Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa echinocandinelor E

• Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa der.de imidazol A

• Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa alilaminelor B

• Pimafucort, poliginax, macmiror
• Selectați varianta preparatelor antimicotice combinate B

• Pimafucort, poliginax, macmiror
• Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa der.de imidazol E

• Terbinafina, naftifina, amorolfina
• Fluonilida, flucitozina, ciclopirox
• Bifoconazol, clotrimazol, ketoconazol
• Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhib‫ م‬sinteza acizilor nucleici C

• Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhib‫ م‬sinteza ergosterolului D

• Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhib‫ م‬sinteza beta-1,3,-glucanului E

• Selectați varianta preparatelor antimicotice ce se cupleaz‫ م‬cu ergosterolul A

• Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhib‫ م‬sinteza ergosterolului B

• Care este ținta principal‫ م‬în mecanismul de acțiune al antimicoticelor C

• Acidul arahidonic al peretelui celular
• Subunit‫م‬țile 30S sau 50S a ribosomilor
• Funcțiile membranei citoplasmatice
• ADN-giraza
• Sinteza acizilor micolici din peretele celular
• Pentru care variant‫ م‬de antibiotice antimicotice este caracteristic‫ م‬hepatotoxicitatea? B

• Nistatina, natamicina
• Amfotericina B, grizeofulvina
• Levorina, nistatina
• Polimixina, streptomicina
• Cefalosporine, penicilinele
• Pentru care variant‫ م‬de antimicotice este caracteristic‫ م‬nefrotoxicitatea? C

• Clotrimazol, bifoconazol, econazol
• Naftifina, terbinafina, ciclopiroxolamina
• Grizeofulvina, amfotericina B, itraconazol
• Tolnaftat, tolciclat, amorolfina
• Natamicina, nistatina, fluonilida
Teste antivirale
• Selectați varianta de preparate antivirale utilizat‫ م‬în infecția cu ortomixovirusuri C

• Selectați varianta de preparate antivirale utilizat‫ م‬în infecția cu

citomegalovirusuri D
• Valganciclovir, ganciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
• Selectați varianta de preparate antivirale utilizat‫ م‬în infecția cu hepadnavirusuri A

• Selectați varianta de preparate antivirale utilizat‫ م‬în infecția cu flavivirusuri E

• Selectați varianta de preparate antivirale utilizat‫ م‬în infecția cu herpesvirusuri D

• Aciclovir, docosanol, maribavir, fomivirsen, cidofovir
• Selectați varianta de preparate antivirale utilizat‫ م‬în infecția cu retrovirusuri B

• Selectați varianta de preparate antivirale utilizat‫ م‬în infecția cu papilomavirusuri B

• Afovirsen, imicvimod, podofilina, interferonii
• Selectați varianta de preparate antivirale utilizat‫ م‬în infecția cu coronavirusuri C

• Ritonavir, lopinavir, remdesivir, favipiravir
• Selectați varianta de preparate antivirale utilizat‫ م‬în infecția cu retrovirusuri D

• Stavudina, zalcitabina, nevirapina, indinavir, ritonavir
• Selectați varianta de preparate antivirale utilizat‫ م‬în infecția cu virsul sincițial

respirator C
• Palivizumab, imunoglobuline, ribavirina
• Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele antiherpetice A

• Inhibarea neuraminidazei cu diminuarea r‫م‬spândirii virusului
• Inhib‫ م‬revers transcriptaza cu blocarea trecerii ARN monocatenar în bicatenar
• Interacționeaz‫ م‬cu receptorii membranari cu activarea c‫م‬ii de traducere Jack-Stat
• Fosforilarea în forme active sub acțiunea adenozin chinazelor virale
• Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele antiretrovirale C

• Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele în

hepadnavirusuri D
• Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele în flavivirusuri D

• Inhibarea NS5B polimerazei
• Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele antiherpetice A

• Blocarea intr‫م‬rii virusului prin inhibare fuziunii membranelor viral‫ م‬și celular‫م‬
• Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele interferonilor D

• Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru ribavirin‫ م‬E

• Fosforilarea în forme active sub acțiunea adenozin chinazelor virale și
blocarea transcriptazei
• Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele în flavivirusuri D

• Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele

în citomegalovirusuri A
• Blocarea proteinchinazei virale, responsabil‫ م‬de eliberarea nucleocapsidei
• Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele antigripale B

• Inhibarea proteinei M2 cu diminuarea fuziunii și decapsid‫م‬rii virusului
• Care variant‫ م‬de reacții adverse precoce sunt caracteristice pentru interferoni ?D
• Granulocitopenie, anemie, trombocitopenie
• Pneumonie, fibroz‫ م‬pulmonar‫م‬, efdem pulmonar
• Artimii, hipotensiun arterial‫م‬, infarct miocardic
• Febr‫م‬, frisoane, artralgii, mialgii
• Hiperbilirubinemie, hiperlipidemie, hemoragie
• Care variant‫ م‬de efecte este caracteristic‫ م‬interferonilor? B

• Imunodepresiv, citotoxic
• Imunomodulator, antiviral, antiproliferativ
• Antiinflamator, desensibilizant
• Antialergic, imunodepresiv
• Anticancerigen, imunostimulant
• Care preparate antiprotozoice sunr recomandate în tratamentul infecțiilor

cu cornavirus?B
• Metronidazol, tinidazol
• Clorochina, hidroxiclorochina
• Co-trimoxazol, pentamidina
• Pirimetamina, primachina
• Solusurmina, melasoprol
Teste chimioterapice
• Determinați varinata de sulfamide sistemice cu acțiune ultralung‫ م‬D
• Sulfamonometoxina, sulfadimetoxina, sulfametoxipiridazina
• Sulfametoxazol, sulfadiazina, sulfafenazol
• Sulfatiazol, sullfaetidol, sulfacetamida
• Sulfalen, sulfadoxina
• Co-tromoxiazol, co-trimazina, sulfaton
• Determinați varinata de sulfamide sistemice combinate E

• Sulfalen, sulfadoxina
• Co-tromoxiazol, co-trimazina, sulfaton
• Determinați varinata de sulfamide cu acțiune topic‫ م‬E

• Salasosulfapiridina, salazosulfapiridazina, sulazodimetoxina
• Sulfacetamida, sulfadiazina
• Determinați varinata mecanismului de acțiune al sulfamidelor monocomponente B

• Inhib‫ م‬sinteza peptidoglicanului peretelui celular
• Inhib‫ م‬sinteza acidului dihidrofolic prin antagonism cu acidul paraaminobenzoic
• Inhib‫ م‬sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunit‫م‬țile 30 și 50S
• Inhib‫ م‬dihidrofolat reductaza și sinteza acidului tetrahidrofolic
• Inhib‫ م‬ADN-giraza și sinteza acizilor nucleici
• Determinați varinata mecanismului de acțiune al sulfamidelor combinate D

• Inhib‫ م‬dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și sinteza acidului folic
• Determinați varinata indicațiilor sulfamidelor cu acțiune intestinal‫ م‬A

• Colita pseudomembranoas‫م‬, candidoza intestinal‫م‬
• Infecțiile urinare, infecțiilor c‫م‬ilor biliare
• Infecțiile cauzate de chlamidii, toxoplasme, pneumociști
• Determinați varinata indicațiilor sulfamidelor cu acțiune sistemic‫ م‬D

• Colita ulceroas‫ م‬nespecific‫م‬, boala Khron
• Infecțiile urinare, infecțiile c‫م‬ilor biliare
• Infecțiile cauzate de micobacterii, bacteroidis fragilis
• Determinați varinata indicațiilor sulfamidelor cu acțiune topic‫ م‬B

• Determinați varinata indicațiilor sulfamidelor azocompuși C

• Determinați varinata reacțiilor adverse alergice grave ale sulfamidelor C

• Prurit, urticarie
• Șoc anafilactic, colita pseudomembranoas‫م‬
• Sindrom Stivens-Johnson, Lyella
• Astm bronșic, accese de astm
• Boala serului, fotosensibilizare
• Determinați varinata reacțiilor adverse renale ale sulfamidelor B

• Glomerulonefrit‫م‬, glomeruloscleroz‫م‬
• Hematurie, cristalurie
• Sindrom nefrotic
• Vasospasm cu ischemie renal‫م‬
• Poliurie, glucozurie
• Determinați varinata reacțiilor adverse hepatice ale sulfamidelor B

• Steatoz‫م‬, hiperlipidemie
• Hepatit‫ م‬cu necroz‫م‬, hiperbilirubinemie
• Hepatite virale
• Ciroz‫ م‬hepatic‫ م‬cu ascit‫م‬
• Tumor‫ م‬hepatic‫م‬
• Determinați varianta nitrofuranilor cu acțiune sistemic‫ م‬C

• Furazolidona, nifuroxazida
• Co-trimoxazol, co-trimazina
• Nitrofural, nifuroxazida
• Nitroxolina, acidul pipemidic
• Determinați varianta nitrofuranilor cu acțiune topic‫ م‬D

• Nitrofural, furazidina
• Determinați varianta nitrofuranilor cu acțiune intestinal‫ م‬A

• Nitrofural, nifuroxazida
• Determinați varianta spectrului de acțiune al nitrofuranilor C
• Bacilii gram- aerobi și anaerobi
• Cocii gram+, cocii gram-, bacilii gram+
• Bacterii gram+, bacterii gram-, protozoare
• Chlamidii, micobacterii, micoplasme
• Flora anaerob‫م‬
• Determinați varianta mecanismului de acțiune al nitrofuranilor A

• Reducerea gripei nitro cu formarea metaboliți toxici și afectarea peretelui celular
• Determinați varianta mecanismului de acțiune al nitrofuranilor B

• Deregleaz‫ م‬respirația tisular‫ م‬și activeaz‫ م‬peroxidarea lipidelor
• Determinați varianta de chinolone nefluorate C

• Ofloxacina, norfloxacina
• Levofloxacina, moxifloxacina
• Acidul pipemidic, acidul nalidixic
• Lomefloxacina, sparfloxacina
• Pefloxacina, ciprofloxacina
• Determinați varianta de fluorchinolone active faț‫ م‬de micobacteriile tuberculozei B

• Ofloxacina, norfloxacina, cinoxacina
• Levofloxacina, moxifloxacina, gatifloxacina
• Acidul pipemidic, acidul nalidixic, acidul oxolinic
• Lomefloxacina, sparfloxacina, tosufloxacina
• Pefloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina
• Determinați varianta spectrului de acțiune al fluorchinolonelor D

• Cocii gram+, cocii gram-
• Bacilii gram+, cocii gram+
• Bacilii gram-, cocii gram-
• Bacilii gram+, bacilii gram-, micobacterii, chalmidii, vibrioni
• Protozoare, flora anaerob‫م‬
• Determinați varianta mecanismului de acțiune al fluorchinolonelor E

• Deregleaz‫ م‬respirația tisular‫ م‬și activeaz‫ م‬peroxidarea lipidelor
• Determinați varianta indicațiilor chinolonelor nefluorate C

• Pl‫م‬gi purulente, combustii, furuncul
• Irigarea cavit‫م‬ților în osteomielit‫م‬, empiemul pleurei
• Infecții urinare bacteriene acute și cronice
• Toxico-infecții alimentare, dizenterie
• Infecții pulmonare ale c‫م‬ilor superioare și inferioare
• Determinați indicația fluorchinolonelor B

• Colita pseudomembranoas‫م‬
• Infecții atipice
• Enterocolita ulceroas‫ م‬nespecific‫م‬
• Sifilis
• Lamblioza
• Determinați indicația fluorchinolonelor D

• Infecții cu clostridii
• Infecții cu treponeme
• Infecții cu enterococi
• Infecții gonoreice
• Infecții cu bacteroizi
• Determinați varianta fluorchinolonelor utilizate în tuberculoz‫ م‬D

• Fleoxacina, tosufloxacina
• Acidul pipemidic, acidul nalidixic
• Lomefloxacina, sparfloxacina
• Gatifloxacina, moxifloxacina
• Pefloxacina, ciprofloxacina
• Care variant‫ م‬de reacții adverse a fluorchinolonelor le fac contraindicate la copii pân‫ م‬la
pubertate D
• Edem angioneurotic
• Cristalurie, hematurie
• Urticarie, erupții cutanate
• Leziuni ale cartilagiilor
• Leucopenie, euzinofilie
• Determinați varianta de protozoare influențate de derivații de nitroimidazol C

• Plasmodium malariae, Pneumocistis jucoveri
• Toxoplasma gondii, Trypanosoma gambiense
• Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis
• Helicobacter pilory, Bacteroides fragilis
• Leishmania donovani, plasmodium vivax
• Derivații de nitroimidazol sunt efectivi în colita pseudomembranoas‫ م‬cauzat‫ م‬de: D

• Bacilus antracis
• Clostridium perfrigens
• Clostridium tetani
• Clostridium difficile
• Corynebacterium diphteriae
• Derivații de nitroimidazol sunt efectivi în boala ulceroas‫ م‬deoarece acționeaz‫ م‬asupra: B

• Bacteroides fragilis
• Helicobacter pylori
• Peptostreptococcus
• Fusobacterium filiformis
• Clostridium difficile
• Determinați varianta mecanismului de acțiune al derivaților de nitroimidazol A

• Reducerea gripei nitro cu formarea metaboliți toxici cu afectarea ADN
• Inhib‫ م‬sinteza acizilor micolici din peretele celular
• Determinați varianta mecanismului de acțiune al derivaților de nitroimidazol D

• Inhib‫ م‬sinteza peptidoglicanului din peretele celular
• ‫خ‬mpiedicarea producerii de hidrogen cu blocarea proceselor metabolice
• Determinați varianta de indicații ale derivaților de nitroimidazol B

• Enterocolita ulceroas‫ م‬nespecific‫م‬, boala Khron
• Giardoza, gardenereloza, tricomonaza
• Infecții urinare cu germeni gram- aerobi
• Toxoplasmoza, pneumocistoza
• Determinați varianta de indicații ale derivaților de nitroimidazol D

• Tripanosomiaza, pneumocistoza
• Infecții intraabdominale și ale bazinului mic anaerobe
• Determinați varianta de indicații ale derivaților de nitroimidazol C

• Colita pseudomembranoas‫م‬, ulcer duodenal
• Toxoplasmoza, malaria
• Determinați varianta de indicații ale derivaților de nitroimidazol E

• Giardoza, gardenereloza, pneumocistoza
• Toxoplasmoza, tricomonaza
• Infecțiile cavit‫م‬ții bucale cu germeni anaerobi
• Determinați reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬derivaților de nitroimidazol C

• Ototoxicitate
• Nefrotoxicitate
• Gust amar și metalic
• Determinați reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬derivaților de nitroimidazol D
• Accese de astm bronșic
• Nefrotoxicitate
• Reacții de tip disulfiram
• Determinați reacția advers‫ م‬caracteristic‫ م‬derivaților de nitroimidazol E

• Efectarea dinților
• Colit‫ م‬pseudomembranoas‫م‬
• Reacții mutagene și cancerigene
• Determinați varianta de derivați ai tiosemicarbazonei B

• Lienezolid, eperezolid
• Determinați varianta de derivați ai oxazolidindinonelor E

• Lienezolid, eperezolid
• Determinați varianta spectrului de acțiune al oxazolidindiononelor D

• Bacteriile gram- aerobe
• Riketsii, vibrioni
• Micoplasme, legionele, chlamidii
• Flora gram+ aerob‫ م‬și flora anaerob‫م‬
• Treponeme, actinomicete
• Determinați varianta spectrului de acțiune al oxazolidindiononelor E

• Bacteriile gram- aerobe
• Riketsii, vibrioni
• Micoplasme, legionele, chlamidii
• Treponeme, actinomicete
• Cocii gram+ meticilinrezistenți și vancomicinrezistenți
• Determinați varianta preparatelor asem‫م‬n‫م‬toare derivaților tiosemicarbazonei C

• Medozol, clion-D
• Metrogil denta
• Septolete, fitosept
• Helicocina, pimafucort
• Ginalgina, co-trimoxazol
• Determinați varianta indicațiilor derivaților oxazolidindiononelor A

• Infecțiile streptococice și enterococice vancomicinrezistente
• Dizenterie, salmoneloze, infecții toxico-alimentare
• Determinați varianta indicațiilor derivaților oxazolidindiononelor D

• Tuberculoza cu polirezistenț‫م‬
• Determinați varianta indicațiilor derivaților oxazolidindiononelor C

• Infecțiile stafilococice vancomicinrezistente
• Determinați mecanismul de acțiune al oxazolidindinonelor B

• Inhib‫ م‬sinteza peptidoglicanului din peretele celular
• ‫خ‬mpiedicarea producerii de hidrogen cu blocarea proceselor metabolice
• Determinați varianta de reacții adevrse caracteristice oxazolidindinonelor A

• Candidoz‫ م‬bucal‫م‬, modificarea culorii limbii
• Nefrotoxicitate, ototoxicitate
• Gust amar și metalic, dureri abdominale
• Șoc anafilactic, edem angioneurotic
respirator
I. Sistemul respirator
3.Determinați principiile de utilizare ale antitusivelor:
21. Determinați principiile de utilizare ale antitusivelor: CM
a) tusea în mucoviscidoză, tuberculoză
b) tusea productivă în bronhopneumonie
c) tusea ce poate provoca complicații în perioada postoperatorie
d) tusea ce contribuie la dezvoltarea emfizemului
e) tusea care provoaca bronhospasm

9.Determinați mecanismul de acțiune al acetilcisteinei:
192. select the mechanism of action of acetylcysteine:
a) inhibits cyclooxygenase 2 and phospholipase A2;
b) stimulates the center of vomiting with increased bronchial secretion;
c) inhibits phosphodisterase with increasing cAMP levels;
d) dissolve the inter-and intracatenary disulfide bridges of the mucous aggregate;
e) stimulates lysosomes with the release of hydrolases and the cleavage of protein
10.Determinați mecanismele de acțiune ale bromhexinei:
determinați varianta mecanismului de acţiune al bromhexinei
2/2
desface legăturile peptidice din proteine, acțiune antiinflamatoare;
desface punțile disulfidice, fragmentează mucoproteinele;
se absoarbe cu eliberarea de ioni, eteri, stimuleazăă reflector secreția bronșică.
irită receptorii mucoasei gastrice, crește secreția apei în secret;
+ elimină hidrolaze ce scindează mucopolizaharidele, crește secreția celulelor seroase;
Diferit in smu
12.Determinați grupele și preparatele adrenomimetice ca bronhodilatatoare, utilizate în
practica clinică:
119. Select adrenomimetic groups and drugs as bronchodilators, used in clinical practice:
a) a, B- and B- adrenomimetics (epinephrine, salbutamol, phenoterol, indacaterol)
b) ß-blockers (atenolol, propranolol)
c) Methylxanthines (aminophylline, theophylline)
d) M-cholinoblocks (oxytropium, tiotropium)
e) M-cholinomimetics(aceclidine
13.Determinați varianta de beta-adrenomimetice ca bronhodilatatoare cu durată lungă de
acțiune:

a) olodaterol, clenbuterol,salmeterol;
b) salmeterol, phenoterol, terbutaline;
c) indacaterol, phenoterol, vilanterol;
d) indacaterol, vilanterol, olodaterol;
e) formoterol, terbutaline, clenbuterol.
a) clenbuterol,olodate rol, terbutaline;
c) salbutamol, phenoterol, terbutaline;
d) indacaterol, clenbuterol, salbutamol;
e) formoterol, salmeterol, clenbuterol
16.Determinați varianta de beta-adrenomimetice utilizate în accesele de astm bronșic:
166. Select the beta-adrenomimetic variant used in asthma attacks:
a) clenbuterol,olodaterol, terbutaline;
c) salbutamol, phenoterol, terbutaline;
d) indacaterol, clenbuterol, salbutamol;
e) formoterol, salmeterol, clenbuterol
17. Determinați varianta de beta-adrenomimetice utilizate în status astmatic:
Determinați varianta de preparate utilizate în status astmatic: 2/2
teofilina, terbutalina, montelucast;
+ salbutamol, fenoetrol, dexametazona;
Fluticazona, tiotropiu, epinefrina;
Terbutalina, cromoglicat disodic, aminofilina;
Ketotifen, clemastina, atropina
18. Determinați variantele de reacții adverse ale beta-adrenomimeticelor:
Determinați varianta de reacții adverse ale beta-2-adrenomimeticelor:2/2
+ tahicardie, tremorul fin al degetelor, toleranță ;
iminență de avort spontan, diminuarea microcirculației în membrele inferioare;

hipoglicemie, hipovolemie, bloc atrioventricular;
hipotensiune arterială, insuficiență cardiacă;
II. Sistemul Cardiovascular
1. Determinați particularitățile efectului antiaritmic al preparatelor din grupa 1A

195. select the peculiarities of antiarrhythmic cffect, drugs from group 1A:
a) blocks calcium channels, inhibits the influx of calcium into cells;
c) blocks sodium channels, inhibits rapid depolarization;
2. Determinați indicațiile preparatelor antiaritmice din grupa 1B

1. Determinați indicațiile preparatelor antiaritmice din grupul 1B. CM
a) aritmii digitalice
b) tahicardii ventriculare în infarctul acut de miocard
c) tratamentul și profilaxia fibrilației atriale
d) tahicardii supraventriculare
e) bloc atrio-ventricular
3. Determinați varianta particularităților efectului antiaritmic al blocantelor canalelor de calciu

185. Select the peculiarities of the antiarrhythmic effect, drugs the calcium channel blockers group:
a) Positive inotrope, negative dromotrope;
b) Batmotrop positive, inotrop positive;
c) Positive tonotrope, chronotropic positive;
d) Negative inotrope, positive batmotrope;
e) Negative batmotrope,negative chronotrope
4. Determinați particularitățile efectului antiaritmic al amiodaronei

183. Select the peculiarities of the antiarrhythmic effect of amiodarone:
a) positive inotropic effect, positive chronotrope, positive batmotrope;
b) positive chronotropic effect, prolongs the process of late repolarization;
c) accelerates the phase of rapid systolic depolarization, shortens the refractory period;
d) positive batmotropic effect,reduces the duration of phase 3;
e) negative batmotropic effect, increases the refractory period, prolongs phase 3;
este poza in romana asa e.

5. Determinați varianta efectlui inotrop pozitiv al glicozidelor cardiace
Determinați varianta manifestărilor electrocardiografice ale efectlui inotrop pozitiv al
glicozidelor cardiace:
creşte intervalul R-R, reduce intervalul P-Q;
creşte intervalul P-Q, rește durata QRS;
+ reduce durata QRS, creşte amplituda undei R;
creşte intervalul T-P, micșorează intervalul P-Q.
crește durata QRS, reduce intervalul R-R;
6. Determinați particularitățil efectelor glicozidelor cardiace asupra hemodinamicii

Determinați varianta de efecte hemodinamice ale glicozidelor cardiace 2/2
reducerea fluxului cerebral, creșterea preciunii în artera pulmonară;
creșterea postsarcinii, diminuarea presarcinii;
hipotensiune arterială, vasoconstricție periferică.
tahicardie, micșorarea filtrației glomerulare;
+ diminuarea stazei în circuitul mare, creșterea diurezei;
a) Negative inotrope, positive chronotrope, vasoconstrictor;
d) Batmotrop positive,dromotrop positive,tonotrop negative;
e) Negative batmotrope,negative chronotrope, negative inotrope.
7. Determinați varianta de efecte ale glicozidelor cardiace asupra hemodinamicii

a) Negative inotrope, positive chronotrope, vasoconstrictor;
d) Batmotrop positive,dromotrop positive,tonotrop negative;
e) Negative batmotrope,negative chronotrope, negative inotrope
8. Determinați indicațiile glicozidelor cardiace

Determinați varianta de indicații a glicozidelor cardiace ca antiaritmice:2/2
tahicardie și fibrilație ventriculară;
aritmii simpato-adrenale, extrasistoli ventriculară.
fibriasția atrială bradisistolică, aritmii în infarct acut de miocard;

blor atrioventricular, bradicardie sinusală;
*tahicardie supraventriculară paroxistică, fibrilație atrială tahisistolică;
9. Determinați contraindicațiile glicozidelor cardiace

Determinați varianta contraindicaţiilor glicozidelor cardiace 2/2
miocardită acută, tahicardia paroxistică supraventriculară;
bloc atrio-ventricular, insuficiența cardiacă cronică decompensată.
insuficienţă cardiacă congestivă cronică stadiul III-IV, fibrilația atrială bradisistolică
+ amiloidoza cordului, pericardita constrictivă;
cardiopatie hipetrofică, fibrilația atrială tahisistolică
10. Determinați varianta tabloului clinic intoxicației cu glicozide cardiace

Determinați varianta efectelor toxice ale glicozidelor cardiace 2/2
tahicardie, hipotensiune arterială;
xerostomie, constipație;
insuficiență renală acută, oligurie;
micșorarea intervalului PQ, crize hipertensive ;
+ dereglări vizuale, bloc atrioventricular, tahiartimii.
11. Determinați varianta particularităților farmacocinetice ale strofantinei

188. select the pharmacokinetics peculiarities of strophanthin:
b) Does not bind to proteins, is poorly absorbed, is excreted unchanged with the urine
d) It does not couple with proteins, it has the longest half-life;
e) It absorbs 50% of the drue. is metabolized in the live este poza in romana nr24
12. Determinați varianta particularităților farmacocinetice ale digoxinei

Determinați varianta de proprietăți farmacocinetice pentru digoxină: 0/2
prioada de înjumătățire medie, eliminare sub formă nescimbată.
absorbție medie variată, cuplare neînsemnată cu proteinele plasmatice;
absorbție completă, eliminare sub formă neschimabată;
cea mai mică perioadă de înjumătățire, absorbție foarte mică;
metabolizarea intensă în ficat, cuplare intensă cu proteinele plasmatice;

187. select the pharmacokinetics peculiarities of digoxin
b) Does not bind to proteins, is poorly absorbed, is excreted unchanged in the urine;
d) It does not couple with proteins,it has the longest half-life;
e) The variable absorb 40-80% of the dose, has an accumulation capacity and 0.5 medium
13. Determinați varianta principiilor de dozare al glicozidelor cardiace

1. Determnați varianta principiilor de dozare al glicozidelor cardiace. CS
a) se administrează doze mici pe tot parcursul tratamentului;
b) se indică doze de atac, apoi doze de întreținere;
c) se indică inițial doze de întreținere apoi doze de saturație;
d) se prescriu permanent doze de saturație.
e se inițiază cu doze mici apoi se trece la de întreținere;
14. Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al alfa-2-adrenomimeticelor cu acțiune

centrală
2. Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al alfa-2-adrenomimeticelor cu actiune
centrală:
a) Inhibă fosfodiesteraza 3
b) Metildopa acționează, de regulă, după transformarea in metildopamină și
metilnoradrenalină după ce, fie ca actionează stimulator asupra alfa-2 receptorilor, fie că
poate acționa ca mediator ”fals”.
c) Blochează angiotensina 1
d) Stimulează alfa-2-adrenoreceptorii din centrul vasomotor bulbar, ceea ce conduce
la diminuarea tonusul simpatic
e) Clonidina, guanfacina, guanabenzul datorită excitării alfa-2-receptorilor presinaptici
micsorează eliberarea mediatorilor din membrana presinaptică cu diminuarea tonusului
simpatic.
15.
Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al beta-adrenoblocantelor
Determinați varianta efectului antihipertensiv al beta-adrenoblocantelor : 0/2
efect cronotrop pozitiv, micșorarea rezistenței vasculare periferice;
reduce formarea angiotensinei II, efect cardiostimulant;
reducere secreția reninei, efect cronotrop negativ;
coronarodilatare, efecte pozitive cardiace.
efect inotrop pozitiv, vasodilatație periferică prin blocarea beta-2-receptorilor;
Poza din simu aici e cu rasp diferite!
16. Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al blocantelor canalelor calciului
186. Select the peculiarities of the antihypertensive effect of calcium channel blockers:
a) It blocks calcium channels, reducing the influx of calcium into the cell and blocking Ca-dependent
depolarization.
b) Blocks potassium channels, reducing the influx of potassium into the cell and blocking K-dependent
depolarization
c) It blocks B-adrenoceptors, mainly those in the heart
d) Blocks sodium channels, decreasing sodium influx into the cell and blocking Na-dependent
depolarization
e) It blocks ADP receptors
17. Determinați varianta particularităților efectului antihipertensiv al inhibitorilor enzimei de

conversie
118. Select the peculiarities of the antihypertensiv effect of converting enzyme inhibitors:
a) reduces pre-load and post-load, prolongs the effects of bradykinin;
b) inhibits renin and angiotensin I synthesis, increases post-load;
c)decreases the release of aldosterone, produces hypokalemia;
d)increases the burden, reduces the work of the heart;
e)inhibits the formation of angiotensin via the himase, inhibits prostaglandin synthesis
Determinați varianta de efecte ale inhibitorilor enzimei de conversie

2/2
+micșorează presarcina și postsarcina, prelungește efectele bradichininei;
crește presarcina, micșorează lucrul cordului;
inhibă sinteza reninei și angiotensinei II, crește postsarcina;
micșoreaza eliberarea aldosteronului, produce hipokaliemie;
inhibă formarea angiotensinei prin cale himazei, inhibă sinteza prostaglandinelor.
Determinați varianta de efecte ale inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei:

2/2
produc venodilatație, cresc postsarcina;
măresc presarcina, bradicardie;
micșorează sinteza reninei, blochează receptorii aldosteronului.
cresc formarea angiotensinei II și bradichininei;
+reduc presarcina, produc arteriodilatație;
18. Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al blocantelor receptorilor angiotensinici
198. Select the peculiarities of the antihypertensive effect of angiotensin receptor blockers:
a) It blocks calcium channels,dependent depolarization.reducing the influx of calcium into the cell
and blocking Ca+
b) It blocks B-adrenoceptors, mainly those in the heart
c) The drugs selectively block angiotensin-1- (AT1) - receptors that are detected in the adrenal
glands,kidneys, heart,brain, myometrium, mucous membranes, endothelial cells,
d) Blocks potassium channels, reducing the influx of potassium into the cell and blocking K-dependent
depolarization
e) It blocks sodium channels, reducing the influx of sodium into the cell and blocking Na-dependent
depolarization
19. Determinați varianta particularităților de acțiune ale alfa-beta-adrenomimeticelor ca

antihipotensive
194. Select the particularity of the action of alpha-beta adrenomimetics as antihypotensive:
a)decreases by alpha-adrenomimetic action
b) decreases by beta-1-adrenomimetic action
c) increases by alpha-adrenomimetic and beta-1-adrenomimetic action
d) increases by stimulating alpha-1 and alpha-2 adrenoceptors, blocking beta-1-receptors
e)increases by beta-2-adrenomimetic action
20. Determinați varianta indicațiilor dopaminomimeticelor

3. Determinați varianta indicațiilor dopaminomimeticelor: CS
a) hipotensiune arteriala cronică, aritmii ventriculare, angina.....???
b) hipotensiune arterială acută hipovolemică, șoc hipovolemic.. . .???
c) șoc cardiogen, insuficiență cardiacă acută,
hipotensiune arterială.???
d) criză hipertensivă, acces de angină pectorală, fibrilație ventriculară. . .???
e) fibrilație atrială tahisistolică, tahicardie ventriculară,
criză hipertensivă???
Determinați varianta indicațiilor dopaminomimeticelor: 2/2
+ şoc cardiogen, insuficienţa cardiacă acută.
fibrilaţie atrială tahisistolică, tahicardie ventriculară;
hipotensiune arterială acută hipovolemică, șoc hipovolemic;
criza hipertensivă, acces de angină pectorală;
hipotensiune arterială cronică, aritmii ventriculare;

21. Determinați varianta mecanismului de acțiune ale derivaților izotioureici ca antihipotensive
Determinați varianta mecanismului de acțiune al derivaților izotioureici:
···/2
+ inhibă nitricoxidsintetaza, reduce producerea de oxid nitric;
crește formarea monoxidului de azot, stimulează nitricoxidsintetaza;

stimulează adrenoreceptorii, blochează fosfodiesteraza;
blochează receptorii adrenergici, intensifică formarea de NO;
stimulează adenilatciclaza, crește formarea de AMPc.
22. Determinați indicațiile derivaților izotioureici ca antihipotensive

Determinați varianta de indicații ale derivaților izotioureici :
0/2
Hipotensiunea arterială hipovolemică, șoc cardiogen;
Hipoensiune în tahianestezie, hipotensiune cauzată de ganglioblocante;
Hipotensiune rezistentă la adrenomimetice, feocromocitom;
Hipertensiune arterială renovasculară, criza hipertensivă ;
Insuficiență cardiacă cronică, accese de migrenă;
23. Determinați varianta de preparatele utilizate în hipotesiunea arterială de tip hipoton

172. Select the variant of the drugs used in the hypotonic arterial hypotesion:
a)salbutamol, phenoterol
c)orciprenaline, isoprenaline
d)dobutamine,dopamine
e)epinephine,orciprenaline
24. Determinați varianta de preparatele utilizate în hipotesiunea arterială de tip hiperton

171. Select the variant of the drugs used in the hypertonic arterial hypotension:
a)salbutamol,dextran 40
c)orciprenaline, dextran 70
d) dobutamine, dopamine
e) epinephrine, orciprenaline
25. Determinați varianta de preparatele utilizate în hipotesiunea arterială de tip hipovolemic

173. Select the variant of the drugs used in the hypovolemic arterial hypotension:
a)salbutamol,phenoterol
b) phenylephrine, dextran 78
c) hydroxyethyl sol., polygelatin
d)dobutamine, dopamine
e)epinephrine, dextran 40
26. Determinați varianta preparatelelor utilizate în crizele de migrenă

Determinați varianta de preparate utilizate în acces de migrenă
2/2
candesartan, bisoprolol, topiramat;
amitriptilina, cinarizina, lisinopril;
ciproheptadina, fluvoxamina, clonidina;
paracetamol, propranolol, carbamazepina;
+ibuprofen, sumatriptan, ravimig.
27. Determinați grupele de preparatele utilizate în profilaxia migrenei

Poza ultima lui Mi.
28. Determinați particularitățile efectului antianginos al nitraților

4. Determinați particularitățile efectului antianginos al nitraților: CS
a) bradicardie, effect inotrope negativ;
b) cresc aportul de oxigen prin tahicardie și venodilatație.
c) venodilatație, micșorarea presiunii telediastolice în ventriculul stâng;
d) arteriodilatație, coronaroconstricție;
e) reduc necesitatea în oxigen prin arterio- și venoconstricție;
Determinați varianata de efecte ale nitraților ca antianginoase
2/2
reduce necesitatea și aportul de oxigen pentru miocard.
crește presarcina și postsarcina;
coronarodilatație cu micșorarea postsarcinii;
+ micșorează presarcina, reduce presiunea telediastolică în ventricolul stâng;

bradicardie, mărirea necesității miocardului în oxigen;
IIa Diureticele, excipienții de volum plasmatic, echilibrul acido-bazic
1. Determinați varianta de diuretice cu durată medie de acțiune

Determinați varianta de diuretice cu drată medie de acțiune:
2/2
spironolactona, clortalidon, indapamid.
furosemid, manitol, clortalidon;
+ indapamid, hidroclortiazida, triamteren ;
torasemid, aminofilina, amilorid;
2. Determinați varianta de diuretice cu durată lungă de acțiune
151. Select version of diuretics with long the action is:
a)spironolactone, polythiazide,chlorthalidone;
b)furosemide, mannitol, acetazolamide, indapamide;
d)torasemide, aminophylline, amiloride, mannitol;
e)spironolactone, chlorthalidone, indapamide, acetazolamine.
3. Determinați varianta de diuretice cu durată scurtă de acțiune

5. Determinați varianta de diuretice cu durată scurtă de acțiune. CS
a) amilorid, indapamid, hidroclortiazida, triamteren;
b) torasemid, furosemid, manitol;
c) amilorid, manitol, clortalidon, spironolactona;
d) spironolactona, clortalidon, indapamid, acetazolaminda.
e) spironolactona, politiazid, acetazolamida, indapamid;
4. Determinați varianta particularitățile de acțiune ale diureticelor de ansă

155. Select version particularities of action of loop diuretics:
a) Inhibits sulfur groups,competitively blocks aldosterone receptors, inhibits carbohydrasease
b) Inhibits hydrogen groups, inhibits energy processes, vasodilation through prostaglandins;
c) Inhibits active reabsorption of potassium, increases hydrogen retention, increases

sodiumreabsorption;
d) Reduces passive rebsorption in the proximal tubules, increases plomerular filtration,
inhibits carbohydrase;
e) Increases aldosterone release, increases osmotic pressure, reduces glomerular filtration.
42. Determine the mechanism of action of loop diuretics:
a)competitive hormone antagonists:
b) competitive aldosterone antagonists
c) Competitive hormone antagonists: non-competitive aldosterone antagonists
d) enzyme inhibitors: carbohydrase inhibitors blocks the thiol groups (SH) of the enzyme of the epithelial
cells of the ascending
part of the Henle loop with the inhibition of energetic processes (oxidative)
e)increase the osmotic pressure in the renal tubules
5. Determinați varianta de efecte farmacodinamice ale dextranilor

Determinați varianta de efecte ale dextranilor:
0/2
hemostatic, fibrinolitic, de volum;
antihipotensiv, antiagregant, diluant.
diuretic, hiperamoniant, agregant;
hipovolemic, agregant, anticoagulant;
hipotensiv, cardiostimulator, detoxifiant;
6. Determinați varianta de preparate utilizate în deshidratarea hipertonă
Determinați varianta de preparate utilizate în deshidratarea hipertonă:
2/2
soluția 0,9% NaCl, soluția 0,9% NaCl+glucoză 5%;
soluția 5% NaCl, soluția Ringher lactat;
+ soluția o,45% NaCl, soluție glucoză 5%;
rehidron, glucosolan;
solușia Ringher, rehodron;
III. Sistemul Digestiv
1. Determinați particularitățile capsulelor cu microsfere ale preparatelor enzimelor pancreatice

6. Determinați particularitățile capsulelor cu microsfere ale
preparatelor enzimelor pancreatice. CM
a) Nu sunr rezistente în mediul acid
b) Se eliberează microaferele în stomac cu amestecarea cu
bolul alimentar
c) Se eliberează microsferele în duoden la un pH 3,5
d) Sunt active la nun pH duodenal de peste 5,5
e) Sunt active la un pH duodenal de 3,5-4,0
2. Selectați varianta de antiacide cu acțiune sistemică

177. select the variant with systemic antacids:
a)magnesium sulfate,
b)aluminum hydroxide;almagel, maalox;
c)magnesium hydroxide, sodium bicarbonate;
d)tripotassium bismuth, calcium carbonate;
e)calcium carbonate, sodium hydrocarbonate
3. Determinați varianta de grupe gastroprotectoare utilizate în boala ulceroasă
Determinați varianta de grupe gastroprotectoare :
2/2
analogii prostaglandinelor, M-colinoblocantele;
preparatele vitaminelor, anabolizantele steroidiene;
antiacidele sistemice, H2-histaminoblocantele;
inhibitorii pompei protonice, preparatele bismutului;
+ preparatele aluminiului, analogii prostaglandinelor
4. Determinați varianta de reacții adverse ale inhibitorilor pompei protonice

Determinați varianta de reacții adverse ale inhibitorilor pompei
protonice
0/2
hemoragii gastrice, tumori carcinoide;
enterocolită ulceroase nespecifică, hipercalciemie.
osteoporoză, anemie feripribă, B12 deifcitară;
sindromul Zolinger-Elison, reflux gastroesofagian;
diaree, anorezie;
5. Determinați varianta particularităților de acțiune ale antiflatulentelor

Determinați varianta de mecanisme ale preparatelor antiflatulente:
2/2
+ Adsorbția toxinelor, gazelor, stimularea chemoreceptorilor și relaxarea sfincterelor;
Blocarea dopaminoreceptorilor, activarea colinesterazei.
Blocarea M-colinoreceptorilor, inhibarea fosfodiesterazei;
Inhibarea proceselor de digestie, diminuarea persitaltismului;
Majorarea tensiunii superficiale, consticția sfincterelor;
6. Determinați particularitățile de acțiune ale laxativelor de volum

181. Select the peculiarities of the action of volume laxatives:
d) It breaks down into irritating substances and retains the reabsorption of water and
electrolytes e)Depending on the dose, they can have a purgative and laxative effect
7. Determinați particularitățile de acțiune ale laxativelor prin înmuierea scaunului

180. Select the peculiarities of the action of laxatives by softening the stool:
d) It breaks down into irritating substances and retains the reabsorption of water and electrolytes
e)Depending on the dose, they can have a purgative and laxative effect
8. Determinați varianta indicațiilor purgativelor osmotice

153. Select version of indications of osmotic purgatives
a)hemorrhoidal anal disorders, functional constipation;
c) constipation in patients who need to avoid defecation effort, chronic constipation;
d) urgent ultrasonographic examination, urgent surgery;
e) constipation with flatulence in children, hypotonic constipation in the elderly;
9. Determinați varianta particularităților de acțiune ale purgativelor iritante

Determinați varianta de mecanisme caracteristice laxativelor și purgativelor iritante
2/2
se măresc în volum și stimulează motilitatea intestinală;

formează compuși cu acțiune emolientă, astringentă.
pătrund în bolul fecal cu înmuiurea scaunului și micșorarea tensiunii superficiale;
formează compuși cu acțiune iritantă și inhibă Na,K-ATP-aza;
formează anioni și cationi cu majorarea presiunii osmotice;
35. Determinați mecanismele de acțiune ale spasmoliticelor neurotrope, miotrope și mixte:

7. Determinați mecanismele de acțiune ale spasmoliticelor
neurotrope, miotrope și mixte: CM
a) Inhibă H+K+-ATPazei
b) Inhibă COX-1
c) Contribuie la creșterea presiunii osmotice
d) Inhibiția fosfodiesterazei cu creșterea AMPc
e) Manifestă antagonism cu acetilcolina la nivelul
receptorilor colinergici postsinaptici muscarinici
36. Determinați grupele și preparatele antivomitive:

Determinați varianta de antivomitive efective în voma indusa de anticanceroase
2/2
Neurolepticele, benzodiazepinele, M-colinoblocantele;
Spasmoliticele, dopaminoblocantele, canabinoidele;
Antagoniștii serotoninergici, benzodiazepinele, M-colinoblocantele.
+ Antagoniștii serotoninergici, canabionidele, glucocorticoizii;
Anestezicele locale, H-1-antihistaminicele, spaсmoliticele;
37. Determinați varianta de grupele antidiareice simptomatice și patogenetice

170. Select the variant of symptomatic and pathogenetic antidiarrheal groups:
a)Dopaminoblockers,serotonin antagonists;
b)Anticholinesterases,N-cholinoblockers;
c)H1-antihistamines, neuroleptics;
d) Local anesthetics,osmotically active drugs;
e) Astringent,mucilaginous, biological drugs.
38. Determinați varianta de hepatoprotectoare der.de aminoacizi

Determinați varianta de hepatoprotectoare derivati de aminoacizi
2/2
+ ademetionina, betaina, hepasol;
silimarina, hofitol, febihol;
imupurin, imuheptin, entoheptin;
fosfolip, esențiale, fosfogliv.
inosina, acid ursodezoxicolic, trofopar;
39. Determinați varianta mecanismelor de acțiune ale hepatoprotectoarelor

175. Select the variant of the mechanisms of action of hepatoprotectors:
a)Stimulation of prostaglandin and collagen synthesis, free radical formation;
b)Blockade of hydrogen sulfide groups, inhibition of nucleic acid synthesis;
c)Inhibition of lipid peroxidation, predecessors and donors of thiol groups;
d)Inhibition of cholesterol synthesis, lysis of gallstones;
e)Stimulation of lipid peroxidation, protein synthesis.
40. Determinați variantele indicațiilor ademetioninei ++++

44. Determinați variantele indicațiilor ademetioninei: CM
a) Sindromul de colestază la gravide
b) Steatohepatita non-alcoolica
c) Intoxicații cu Amanita phalloides
d) Hepatitelor toxice acute și cronice
e) Maladiile colestatice ale ficatului, colestaza intrahepatica
54. Determinați efectele precoce ale utilizării clinice a acidului ursodeoxicolic

8. Determinați efectele precoce ale utilizării clinice a acidului
ursodeoxicolic. CM
a) micșorarea cancerogenezei
b) micșorarea citolizei
c) micșorarea inflamației mezenchimale
d) micșorarea fibrozei
e) micșorarea colestazei
55. Determinați grupele și preparatele colespoasmolitice:

16. Determinați grupele și preparatele colespoasmolitice: CM
a) Spasmoliticele miotrope: papaverină, drotaverină
b) Preparatele combinate: colagog

c) Spasmoliticele neurotrope: atropină
d) Preparatele sintetice: osalmid
e) Spasmoliticele mixte: baralgină
IV. Sistemul nervos central

2. 102. Select long-acting hypnotics:
3. a)Midazolam
4. b)Diazepam
5. c)Metacvalone
6. d)Nitrazepam
7. e)Oxazepam
8. Determinați indicațiile barbituricelor:

3. Determinați indicațiile barbituricelor: CM
a) Intoxicații cu excitante ale SNC
b) Sindromul Jilber și Crigler-Naiara
c) Abstinență alcoolică
d) Sindromul psihovegetativ
e) Epilepsie

33. Selectați grupele și preparatele antiparkinsoniene: CM
a) Inhibitorii receptorilor NMDA-glutamatergici
b) Barbiturice
c) Neuroleptice
d) M-colinoblocante centrale
e) Agoniștii dopaminergici

19. Selectați anxioliticele cu efect antidepresiv: CM
a) Diazepam
b) Opipramol
c) Fenazepam
d) Alprazolam
e) Flurazepam

42. Selectați particularitățile farmacocinetice ale anxioliticelor benzodiazepinice: CM
a) Eliminare preponderent renală
b) Formarea metabolitilor activi
c) Inhibă enzimele hepatice
d) Cuplarea cu proteinele plasmatice în jur de 90%
e) Absorbție bună
12. Selectați grupele antipsihoticelor (neurolepticelor) după spectrul clinic:

30. Selectați grupele antipsihoticelor (neurolepticelor) după spectrul clinic: CM
a) neuroleptice polivalente
b) neuroleptice cu efect psihostimulant
c) neuroleptice sedative
d) neuroleptice cu efect timeretic
e) neuroleptice dezinhibitorii
V. Sistemul Endocrin
1. Selectați efectele pleiotrope ale agoniștilor melatoninei:
2. Determinați varianta de grupe de preparate antidiabetice orale ce cresc sensibilitatea la
insulină
RS: - tiazolidindionele- pag 602 ( roziglitazon, pioglitazon, englitazon, ciglitazon)-619 +626
3. Determinați varianta de grupe antidiabetice orale ce inhibă absorbția glucidelor
- tetrazaharidele-(acarboză, miglitol)
4. Determinați varianta de grupe de preparate antidiabetice orale ce contribuie la utilizarea glucozei
biguanidele – analogii amiline

5. Determinați efectele preparatelor hormonale ale glandei tiroide.
6. Determinați varianta de efecte ale preparatelor hormonale ale glandei tiroide
La toate 3 pag 595, 596 +
44.Determinați efectele preparatelor hormonale ale glandei tiroide, selectând

unica variantă de raspuns:
2 из 2
Somnolență, slăbiciune
Hipoglicemie,facilitarea captării LDL
+ Excitabilitate, dezvoltarea capacităților intelectuale
Bradicardie, efect dromotrop pozitiv
Micșorează metabolismul bazal, acțiune calorigenă
21.Determinați varianta de efecte ale preparatelor hormonale ale glandei tiroide :

2 из 2
Somnolență, slăbiciune
Hipoglicemie, facilitarea captării LDL
Excitabilitate, somnolență, hipodinamie
Bradicardie, efect dromotrop pozitiv
+ Crește metabolismul bazal, acțiune calorigenă
8. Determinați varianta de mecanisme ale preparatelor antitiroidiene
9. Determinați mecanismele de acțiune ale preparatelor antitiroidiene selectand

unicul raspuns corect:
0 из 2
Cresc captarea iodului, intensifică sinteza diiodotirozinelor
Intensifică tecerea T4 în T3, contribuie la eliberarea hormonilor
Blochează captarea iodului de glandă, inhibă trecerea T4 în T3
Penetrează în nucleu și intensifică sinteza enzimelor, crește activitatea mitocondriilor
Crește metabolismul bazal, acțiune calorigenă
Atent e poza in sim
9. Determinați varianta de mecanisme ale preparatelor iodului ca antitiroidiene
+iodul radioactiv?
18.Determinați mecanismele de actiune ale preparatelor iodului ca antitiroidiene

selectând unica variantă de raspuns:
3 из 3
Cresc captarea iodului, intensifică sinteza diiodotirozinelor
Penetrează în nucleu și intensifică sinteza enzimelor, crește activitatea mitocondriilor
Intensifică tecerea T4 în T3, acțiune calorigenă, inhibă sinteza hormonilor
Crește metabolismul bazal, contribuie la eliberarea hormonilor
** Blochează eliberarea hormonilor din glandă, inhibă sinteza hormonilor
10. Determinați varianta de indicații ale preparatelor antitiroidiene tioamide - 598
11. Determinați varianta de indicații a preparatelor hormonale ale glandei tiroide – 595
12. Determinați varianta de indicații ale preparatelor hormonale ale glandei tiroide
Determinați varianta de indicații ale preparatelor hormonale ale glandei tiroide:

2/2
A. Gușa endemică, gușa difuză toxică
B. Noduli funcționali, hipertiroidism
C. Pregătirea pentru tratamentul chirurgical al tireotoxicozei, hipertiroidism
D. Hipotiroidism primar, protecția glandei de iod radioactiv
E. Coma în mixedem, tiroidita autoimună cu hipotiroidism
13. Determinați varianta de indicații ale preparatelor iodului ca antitiroidiene

10. Determinați indicațiile preparatele iodului ca antitiroidiene:
● - formele uşoare ale tireotoxicozei, suplimentar la tiamazol;
● - pregătirea pentru tireoidectomie;
● - crizele tireotoxice (în asociere cu antitiroidienele);
● - protecţia glandei tiroide de afectarea cu iod radioactiv;
● - iradierea excesivă.
Determinați varianta de indicații ale preparatelor iodului ca antitiroidiene:

0/2
Gușa endemică, gușa difuză netoxică
Pregătirea pentru tireoidectomie, forme ușoare de tirotoxicoză
Noduli funcționali, hipotiroidism
Hipotiroidism primar, cancer tiroidian
Coma în mixedem, tireodiectomia în cancer
14. Determinați varianta de reacții adverse ale preparatelor hormonale ale glandei tiroide
3. Determinați varianta de reacții adverse ale preparatelor hormonale ale glandei tiroide :
0/2
Agranulocitoză, febră medicamentoasă
Bradicardie, insuficiență cardiacă
Erupțiii cutanate, hipotoroidism medicamentos
Agravarea cardiopatiei ischemie, sudorație, pailpitații
Hipoglicemie, hipercolesterolemie
15. Determinați varianta proprietăților farmacocinetice ale levotiroxinei
2.Determinați proprietățile farmacocinetice ale levotiroxinei, selectand unicul raspuns corect:
0 из 3
Biodisponibilitate mare, cuplare intensă cu albuminele, T 0,5 mic
Cuplarea intensă cu globulinele, T0,5 mare, biodisponibilitate variată
Fracția liberă mare, se metabolizeaz prin citocromul P-450
Fracția liberă mai mare ca la liotironină, T0,5 mai mic ca la liotironină
Concentrație în sânge mai mică ca la liotironină, fracția liberă mai mare
16. Determinați varianta de efecte ale preparatelor insulinei
Determinați varianta de efecte ale preparatelor insulinei :
2/2
B. Reducerea transportul glucozei în clule, hipoglicemie
C. Crește sinteza glicogenului, reduce nivelul lipoproteinelor aterogene
D. Micșorează permeabilitatea membranei pentru potasiu, produce cetoacidoză
E. Activează sinteza glicogenului, activează gluconeogeneza
14.Determinați efectele preparatelor insulinei selectând unica variantă de răspuns:
2 из 2
Crește sinteza glicogenului, crește nivelul lipoproteinelor aterogene
Stimulează gluconeogeneza, hiperglicemie
Reducerea transportul glucozei în celule, hipoglicemie
Micșorează permeabilitatea membranei pentru potasiu, produce cetoacidoză
** Activează sinteza glicogenului, inhibă gluconeogeneza

Determinați varianta ale preparatelor insulinei ultrarapide și ultrascurte
Determinați varianta preparatelor insulinei ultrarapide și ultrascurte:
2/2
Insulina lispro cu protamin lispro, insulina aspart
Insulina aspart cu protamin-insulină, insulina umană izofan
Insulina umană regular, insulina lispro cu protami lispro
+ Insulina aspart, insulina lispro
Insulina detemir, insulina glargin
17. Determinați varianta ale preparatelor insulinei umane bazale
30.Determinați preparatele insulinei umane bazale selectând unica variantă de raspuns:
0 из 2!!!!
insulina glargin, Insulina lispro cu protamin lispro, insulina asparat
Insulina aspart cu protamin-insulină, insulina umană izofan
Insulina umană regular, Insulina detemir, insulina lispro
Insulina aspart, insulina lispro cu protami lispro
Insulina detemir, insulina glargine
18. Determinați variante indicațiilor relative ale preparatelor insulinei

Determinați variante indicațiilor relative ale preparatelor insulinei :
2/2
A. Coma diabetică, coma lactacidozică
B. Diabet zaharat tip 2 în infecții frave, diabet zaharat tip 2 cu cetoacidoză
C. Diabet zaharat tip 2 la gravide și lactație
D. Diabet zaharat tip 1, diabet zaharat tip 2 decompensat
E. Diabet zaharat tip1 la gravite și lactație
19. Determinați varianta efectul hipoglicemiant al biguanidelor

Diferă de foto.+ e o poza de la Mi.
Determinați mecanismul hipoglicemiant al biguanidelor selectând unica variantă de raspuns

corect:
0/2
Micșorează hiperglicemia cu hipoglicemie, hiperinsulinemia
Reduce masa corporală, micșorează hiperglicemia cu hipoglicemie
Crește nivelul insulinei în sânge, răspunsul la insulină
Reduce nivelul hemoglobinei glicozilate, crește utilizarea glucozei la periferie
Crește masa corporală, efectul nu depinde de doză
20. Determinați varianta efectul hipoglicemiant al sulfonilureicelor

Determinați varianta efectul hipoglicemiant al sulfonilureicelor:
2/2
A. Micșorează hiperglicemia cu hipoglicemie, crește răspunsul pancreasului la glucoză
B. Crește masa corporală, efectul nu depinde de doză

C. Reduce masa corporală, micșorează hiperglicemia fără hipoglicemie
D. Micșorează nivelul insulinei în sânge, răspunsul la insulină
E. Crește nivelul hemoglobinei glicozilate, micșorează utilizarea glucozei la periferie
21. Determinați varianta efectul hipoglicemiant al meglitinidelor

9.Determinați efectul hipoglicemiant al meglitinidelor selectând unica variantă de raspuns:
3 из 3
+ Reduce masa corporală, micșorează glicemia postprandială
Micșorează nivelul insulinei în sânge, crește răspunsul la insulină
Crește nivelul hemoglobinei glicozilate, micșorează utilizarea glucozei la periferie
22. Determinați varianta efectul hipoglicemiant al tiazolidindionelor

31. Determinați varianta efectului hipoglicemiant al tiazolodindionelor: CS
a) Reduce masa corporală, micșorează hiperglicemia fără hipoglicemie
b) Crește nivelul insulinei în sânge, răspunsul la insulină
d) Reduce insulinorezistența, efectul maxim este lent peste 1-2 luni

23. Determinați varianta mecanismelor de acțiune al biguanidelor
Determinați mecanismul hipoglicemiant al biguanidelor selectând unica variantă de raspuns
corect:
0/2!!!!
Reduce masa corporală, micșorează hiperglicemia cu hipoglicemie
Crește nivelul insulinei în sânge, răspunsul la insulină
Reduce nivelul hemoglobinei glicozilate, crește utilizarea glucozei la periferie
4.Determinați mecanismele de acțiune al biguanidelor selectând unica variantă de raspuns:
2 из 2
Micșorează influxul ionilode K+în celulele beta, crește eliberarea de insulin
+ Reduce formarea glucozei în ficat, favorizarea captării glucozei în mușchi
Inhibă alfa-glicozidazele intestinale, reduce formarea mono-și dizaharidelor
Inhibă inactivarea incretinelor endogene, stimulează sinteza de insulină
Micșorează absorbția glucidelor în intestin, reduce glicemia postprandială
24. Determinați varianta mecanismelor de acțiune al sulfonilureicelor

Determinați varianta efectul hipoglicemiant al sulfonilureicelor:
2/2
A. Micșorează hiperglicemia cu hipoglicemie, crește răspunsul pancreasului la glucoză
B. Crește masa corporală, efectul nu depinde de doză
C. Reduce masa corporală, micșorează hiperglicemia fără hipoglicemie

D. Micșorează nivelul insulinei în sânge, răspunsul la insulină
E. Crește nivelul hemoglobinei glicozilate, micșorează utilizarea glucozei la periferie
33. Determinați varianta de preparate antitiroidiene:

41.Determinați preparate antitiroidiene selectând unicul raspuns corect :
2 из 2
Tirotopina, sermorelina, liotironina
Levotiroxina, tireotom, tireocomb

+ Tiamazol, propranolol, diltiazem
Soluția Lugol, levotiroxina,litiu carbonat
Somatotropina, goserelina, menotropina
34. Determinați varianta de preparate antidiabetice orale din grupa inhibitorilor DIP-IV:
Determinați varianta de preparate antidiabetice orale din grupa inhibitorilor DIP-IV
1 из 1
Pioglitazona, glibenclamida, nateglinida
Metformina, repaglinida, tolrestat
Repaglinida, sitagliptina, acarboza
*Valdagliptina, saxagliptina, sitagliptina
Glimepirida, gliclazida, glipizide
35. Determinați varianta de preparate antidiabetice orale din grupa aginștilor GLP-1:
15.Determinați preparate antidiabetice orale din grupa aginștilor GLP-1 selectând unica variantă
de raspuns:
1 из 1
+ Exenatid, liraglutid
Repaglinida, nateglinida
Pioglitazona, glibenclamida, nateglinida
Valdagliptina, saxagliptina, metformina
Glimepirida, gliclazida, glipizide
36. Determinați varianta de preparate antidiabetice orale din grupa tetrazaharidelor:

Determinați varianta de preparate antidiabetice orale din grupa tetrazaharidelor :2/2
A. Metformina, repaglinida
B. Pioglitazona, nateglinida
C. Valdagliptina, metformina
D. Miglitol, acarboza
E. Glimepirida, gliclazide
37. Determinați varianta mecanismelor de acțiune al agoniștilot GLP-1 receptorilor:

Determinați mecanismele de acțiune al agoniștilor GLP-1 receptorilor selectând unica variantă
de raspuns: 0/2
Micșorează influxul ionilode K+în celulele beta, crește eliberarea de insulină
Stimulează regenerarea celulelor beta, stimulează secreția insulinei
Inhibă alfa-glicozidazele intestinale, reduce formarea mono-și dizaharidelor
Inhibă inactivarea incretinelor endogene, stimulează sinteza de insulină
Micșorează absorbția glucidelor în intestin, reduce glicemia postprandială
38. Determinați varianta mecanismelor de acțiune al meglitinidelor:

9.Determinați efectul hipoglicemiant al meglitinidelor selectând unica variantă de raspuns:
3 из 3
+ Reduce masa corporală, micșorează glicemia postprandială
Micșorează nivelul insulinei în sânge, crește răspunsul la insulină
Crește nivelul hemoglobinei glicozilate, micșorează utilizarea glucozei la periferie
39. Determinați varianta indicațiilor biguanidelor:

21.Determinați indicațiile biguanidelor selectând unicul raspuns corect
: 0 из 2
Diabet zaharat tip 1 insulinodependent, diabet zaharat tip 2 cu cașexie
Diabet zaharat tip 2 cu complicații, diabat zaharat tip 2 decompensat
Diabet zaharat tip 2 cu obezitate, sindromul metabolic
Diabet zaharat tip 2 la gravide, coma diabetică
Diabet zaharat tip 1 la adolescenți, diabet zaharat forma gravă
40. Determinați varianta de reacții adverse ale preparatelor antitiroidiene:

Determinați varianta de reacții adverse ale preparatelor antitiroidiene:
2/2
A. Agranulocitoză, erupțiii cutanate
B. Bradicardie, insuficiență cardiacă
C. Febră medicamentoasă, hipotiroidism medicamentos

D. Agravarea cardiopatiei ischemie, sudorație, pailpitații
E. Hipoglicemie, hipercolesterolemie
41. Determinați varianta de manifestări ale hipoglicemiei la preparatele insulinei:

38.Determinați varianta de manifestări ale hipoglicemiei la preparatele insulinei
:
2 из 2
Bradicardie, hipotensiune arterială
Somnolență, dereglări de coordonare
+ Tahicardie, frică, sudorație
Vorbire lentă, tegumente uscate, descuamate
Palpitații, hipotensiune arterială, colaps
42. Determinați varianta de grupe de preparate antidiabetice orale ce contribuie la elberarea

insulinei:
43.
7.Determinați grupele de preparate antidiabetice orale ce contribuie la elberarea insulinei
selectând unicul raspuns corect:
0 из 2
Tioamidele, sulfonilureicele, tetrazaharidele
Biguanidele, meglitinidele, tiazolidindionele
Inhibitorii DIP-IV, meglitinidele, sulfonilureicele
Analogii amilinei, agoniștii GLP-1
Tiazolidindionele, biguanidele
VI. Antiinflamatoarele, antialergice

1. Determinați preparatul antiinflamator nesteroidian ce selectiv inhibă COX-1
50. Determine the nonsteroidal anti-inflammatory drug/drugs that selectively inhibit COX-1:
a)Meloxicam, celecoxib
b) Acetylsalicylic acid in high doses
c) Acetylsalicylic acid in low-doses
d) Diclofenac, ibuprofen
e)Paracetamol
2. Determinați varianta de preparate antiinflamatoare nesteroidiene selective COX-2

Determinați varianta de preparate inhibitorii COX-2 selective :
2/2
A. Colchicina, nabumeton, hidroxiclorochina

B. Ketoprofen, diclofenac, tenoxicam
C. Nabumeton, meloxicam, etodolac
D. Sulfasalazina, metotrexat, infliximab
E. Meloxicam, parexocib, indometacina
78. Determine the variant of COX-2 selective inhibitors:
a)Diclofenac,dexketoprofen, piroxicam
b)Diclofenac, acetylsalicylic acid, metamizole
c)Acetylsalicylic acid, parecoxib, nimesulide
d)Meloxicam,etoricoxib, celecoxib
e)Paracetamol, acetylsalicylic acid, indomethacin
3. Determinați varianta de grupe ale antiinflamatoarelor cu acțiune antireumatică specifică

26.Determinați varianta de preparate antiinflamatoare antireumatice specifice :
0 из 2
Ciclosporină, clorochina, hidroxiclorochina
Ketoprofen, meloxicam, tenoxicam
Etoricoxib, diclofenac, etodolac
Sulfasalazina, metotrexat, ambiximab
Ibuprofen, alclofenac, ketorolac
77. Determine the variant disease-modifying antirheumatic drugs:
a)Ketorolac, prednisolone
b)Sulfasalazine, TNF-alpha blocking agents
c)Nabumetone, piroxicam
d)Hydroxychloroquine, indomethacin
e)Rituximab, diclofenac
79. Determine the variant of disease-modify ing antirheumatic drugs:
a)Hydroxychloroquine,nimesulide, celecoxib
b) Rituximab, diclofenac, meloxicam
c) Infliximab, chloroquine, methotrexate

d) Azathioprine,nabumetone,etoricoxib
e)Parecoxib, cyclophosphamide, etanercept
4. Determinați particularitățile farmacodinamice antiinflamatoare ale

der.aminochinolinici
Determinați particularitățile farmacodinamice ale antiinflamatoare ale derivaților
aminochinolonici: CM
a) Inhibă sinteza acizilor nucleici
b) Împiedică reacția T-limfocitelor la mitogene
c) Inhibă interacțiunea antigenului cu imunoglobulina E
d) Inhibă eliberarea mediatorilor inflamației si ciclooxigenaza
e) Stabilizează membranele lizozomale
5. Determinați indicațiile der.aminochinolinici
Determinați varianta indicațiilor der.aminochinolinici :
2/2 in simu este diferit!
A. Tendinite, brusite, miozite
B. Lupus eritematos, dermatomiozita
C. Vasculite sistemice, astm bronșic
D. Sindromul Reiter, sindromul Felty
E. Cardiopatie ischemică, dereglări cerebrovasculare
6. Determinați varianta efectelor terapeutice ale antiinflamatoarelor nesteroidiene
63. Determine the therapeutic effects of nonsteroidal anti-inflammatory drugs:
a)Anti-inflammatory,antiplatelet, immunosuppressant effect
b) Antiallergic, analgesic, anticoagulant effect
c) Anti-inflammatory, antipyretic, gastroprotective effect
d) Antipyretic, analgesic, antidiarrheal effect
e) Antiplatelet, antiallengic, analgesic effect-------poza un pic difer
7. Determinați varianta reacțiilor adverse ce corespund antiinflamatoarelor

nesteroidiene
Determinați varianta reacțiilor adevrse ale antiinflamatoarelor nesteroidiene :
2/2
A. Cristalurie, agranulocitoză
B. Ulcer gastric, creșterea travalului la gravide
C. Hemoragii postpartum, diminuarea travaliului la gravide
D. Hiponatriemie, hipovolemie
E. Hipotermie, dereglări ale coagulabilității
8. Determinați variantele de reacții adverse ale antiinflamatoarelor nesteroidiene

Determinați reacțiile adevrse ale antiinflamatoarelor nesteroidiene:
2/2
Anemie, hipovolemie
Cristalurie, agranulocitoză
Hiponatriemie, trombocitopenie, leucopenie
Hipotermie, dereglări ale coagulabilității
+Ulcer gastric, toxicitate hepatica
38.Determinați reacțiilor adevrse ale antiinflamatoarelor nesteroidiene selectând unicul raspuns

corect :
2 из 2
+ Anemie, trombocitopenie, leucopenie
Cristalurie, agranulocitoză
Ulcer gastric, creșterea travalului la gravide
Hiponatriemie, trombocitoăenie, hipovolemie
Hipotermie, dereglări ale coagulabilității
9. Determinați varianta de grupe antialergice - antagoniști funcționali ai mediatorilor alergiei

Determinați varianta de grupe antialergice antagoniștilor funcționale ai mediatorilor :
2/2
A. Glucocorticoizi, M-colinomimetice
B. Beta-adrenomimetice, alfa-beta-adrenomimetice
C. Metilxantine, inhibitorii degranulării mastocitelor
D. H1-antihistaminice, spasmolitice miotrope
E. Antiinflamatoare nesteroidiene, glucocorticoizi
17. Determine the antiallergic preparations functional antagonists of allergy mediators:
a) H1-antihistamines, methylxanthines
b) Glucocorticoids, alpha-beta-adrenomimetics
c) Beta-adrenoblockers, methyIxanthines
d) H1-antihistamines, mast cell degranulation inhibitors
e)Glucocorticoids, nonsteroidal anti-inflammatory drugs.
10. Determinați varianta de H1-antihistaminice de generația II

Determinați varianta de H1-antihistaminice de generația II :
2/2
A. Prometazina, mebhidrolina
B. Terfenadina, acrivastina
C. Desloratadina, fexofenadina
D. Clemastina, cetirizina
E. Cloropiramina, astemizol
Determinați H1-antihistaminice de generația II selectând unicul raspuns corect : 0/2
Prometazina, mebhidrolina
Cetirizina, loratadina
Desloratadina, fexofenadina
Clemastina, cetirizina
Cloropiramina, astemizol
11. Determinați varianta de H1-antihistaminice de generația III

25.Determinați varianta de H1-antihistaminice de generația III : 0 из 2
Cetirizina, loratadina
Prometazina, mebhidrolina
Desloratadina, fexofenadina
Clorropiramina, astemizol
Clemastina, cetirizine clemastina si deslorratazina nu si e c.s
12. Determinați variantele de H1-antihistaminicele cu durată lungă de acțiune

4. Determinați variantele de H1-antihistaminicele cu durată lungă de actiune: CM
a) Cloropiramină, clorfeniramină
b) Loratadină, terfenadină
c) Clemastină, cetirizină
d) Prometazină, difenhidramină
e) Astemizol, mebhidrolină
13. Determinați varianta de H1-antihistaminicele cu durată ultralungă de acțiune

80. Determine the variant of H1-antihistamines with an ultra-long duration of action:
a)Chloropyramine, chlorpheniramine
b)Clemastine, cetirizine
c)Loratadine, terfenadine
d) Astemizole, mebhydroline
e) Promethazine, diphenhydramine
14. Determinați varianta indicațiilor H1-antihistaminicelor cu scop sedativ-hipnotic

36. Determine the indications of H1-antihistamines for their sedative-hypnotic effect:
a)Bipolar disorder,depression,sleep disorders
b) Premedication, stimulation of appetite
c) Preoperative premedication, to potentiate effects of anxiolytics, analgesics, neuroleptics
d) Atopic dermatitis,angioneurotic edema
e) Reactions to insect bites, insomnia

15. Determinați varianta indicațiilor H1-antihistaminicelor cu scop antivomitiv
34. Determine the indications of H1-antihistamines as anti-vomiting medication:
a)Vomiting during pregnancy,vomiting during chemotherapy
b) Kinetosis, radiation-induced vomiting
c) Gastroesophageal reflux disease, vomiting during chemotherapy
d)Vomiting in gastritis, postoperative vomiting
e)Menier's disease, motion sickness
16. Determinați varianta glucocorticoizilor pentru administrarea

1. Determinați preparatele din grupul glucocorticoizilor pentru administrarea topică selectând
unica variantă de raspuns: 2 из 2
Hidrocortizon hemisuccinat, prednisolon clorhidrat, dexametazonă fosfat sodiu
Hidrocortizon acetat, triamcinolonă acetonid, prednisolon acetat
+ Clobetazol, fluocinolonă, mometazonă
Fluticazona, dexametazona, budesonid
Metilprednisolon hemisuccinat, triamcinolonă acetonid, fluocinolonă acetonid
17. Determinați varianta glucocorticoizilor pentru administrarea intramusculară

1. Determinati varianta glucocorticoizilor pentru administrare intramusculara. CS
a) Fluticazona, beclometazona, budesonid
b) Hidrocortizon acetat, triamcinolonă acetonid, prednisolon acetat
c) Clobetazol, fluocinolonă, mometazonă
d) Hidrocortizon acetat, prednisolon clorhidrat, dexametazonă fosfat sodiu
e) Metilprednisolon hemisuccinat, triamcinolonă acetonid, fluocinolonă acetonid
18. Determinați varianta glucocorticoizilor pentru administrarea inhalatoare

17.Determinați glucocorticoizii care pot fi administrate inhalator selectând unica variantă de
raspuns:
1 из 1
Hidrocortizon hemisuccinat, beclometazon, dexametazonă fosfat sodiu
Hidrocortizon acetat, triamcinolonă acetonid, prednisolon acetat
Clobetazol, fluocinolonă, mometazonă
+ Fluticazona, beclometazona, budesonid
Metilprednisolon hemisuccinat, triamcinolonă acetonid, fluticazon
Determinați varianta de indicații ale glucocorticoizilor inhalatorii
0/2
astm bronșic în acutizare, bronșită acută;
tartamentul sistematic al astmului bronșic, accese de astm bronșic;
status astmatic, bronhipneumopatia cronică obstructivă;
accese de astm bronșic, bronhopnumonia;
bronhopneumopatia cronică obstructivă, tratamentul sistematic al astmului bronșic.
19. Determinați varianta glucocorticoizilor cu activitate (potență) mare

Determinați varianta glucocorticoizilor cu activitate (intnsitate) mare:
2/2
A. Hidrocortizon, prednisolon, dexametazona
B. Hidrocortizon, triamcinolona, prednisolon
C. Dexametazona, betametazona
D. Fluticazona, beclometazona
E. Metilprednisolon, triamcinolone
20. Determinați varianta glucocorticoizilor cu activitate (potență) medie
49.Determinați glucocorticoizilor cu activitate (potență) medie selectând unicul raspuns corect :
2 из 2
Hidrocortizon, prednisolon, dexametazona
Hidrocortizon, triamcinolona, prednisolon
Dexametazona, betametazona
Fluticazona, beclometazona
+Metilprednisolon, triamcinolone
21. Determinați varianta glucocorticoizilor cu activitate antiinflamatoare mare

24.Determinați glucocorticoizii cu activitate antiinflamatoare mare selectând unica variantă de
raspuns:
1 из 1
Hidrocortizon, prednisolon, dexametazona
+ Dexametazona, betametazona
Metilprednisolon, betametazona, triamcinolona
Hidrocortizon, triamcinolona, prednisolon
33. Determinați varianta mecanismul genomic de acțiune al glucocorticoizilor

Determinați varianta mecanismul genomic de acțiune al glucocorticoizilor:
2/2
Interacționează cu receptorii membranari, inhibă expresia genelor în nucleu
Penetrează în celulă, crește producerea de mesageri secundari AMPc, GMPc
Interacționează cu receptorii citoplasmatici, crește nivelul calciului
+ Interacționează cu receptorii citoplasmatici, penetrează în nucle cu expresie genelor
Interacționează cu receptorii membranari, induce sinteza ADN în nucleu
34. Determinați varianta mecanismul non-genomic de acțiune al glucocorticoizilor

Determinați varianta mecanismul non-genomic de acțiune al glucocorticoizilor :
0/2!!!
A. Interacționează cu receptorii membranari, modifică funcțiile, produce mesagei secundari

B. Penetrează în nucleu, crește producerea de mesageri secundari AMPc, GMPc
C. Interacționează cu receptorii citoplasmatici, reduce nivelul calciului
D. Interacționează cu receptorii citoplasmatici, penetrează în nucleu cu expresie genelor
E. Interacționează cu receptorii membranari, induce sinteza ADN în nucleu
35. Determinați varianta ce explică acțiunea antielrgică a glucocorticoizilor

Determinația varianta ce explică acțiunea antielrgică a glucocorticoizilor:
0/2
A. Blochează receptoriii mediatorilor, inhibă sinteza mediatorilor
B. Inhibă fosfolipaza A2, antagonizează efectele mediatorilor alergiei
C. Blochează ciclooxigenaza, inhibă sinteza leucotrienelor
D. Acțiune deprimantă asupra sistemului imun, inhibă eliberarea mediatorilor
E. Inhibă fosfolipaza A2, inhibă sinteza anticorpilor
36. Determinați varianta ce explică acțiunea imunodepresivă a glucocorticoizilor

2. Determinați varianta ce explică actiunea imunodepresiva a glucocorticoizilor. CS
a) Blocheaza degranularea mastocitelor, creste activitatea catecolaminelor
b) Stimulează producerea de IgE, inhibă migrarea leucocitelor
c) Blocheaza faza de alterație, inhibă reacția antigen+anticorp
d) Reduc precesele regeneratoare, inhibă producerea de citokine
e) Blochează lezarea țesuturilor, antagonizează efectele mediatorilor alergiei
37. Determinați varianta ce explică acțiunea antiinflamatoare a glucocorticoizilor

43.Determinația unica varianta de raspuns ce explică acțiunea antiinflamatoare a
glucocorticoizilor:
0 из 2
Blochează receptoriii mediatorilor, inhibă eliberarea mediatorilor
Inhibă fosfolipaza A2, antagonizează efectele mediatorilor alergiei
Preîntâmpină lezarea țesuturilor, inhibă sinteza mediatorilor
Inhibă fosfolipaza A2, inhibă sinteza leucotrienelor
Inhibă fosfolipaza A2, crește sinteza anticorpilor
E un pic diferit in poză.
38. Determinați varianta efectelor metabolice ale glucocorticoizilor

26.Determinația efectele metabolice ale glucocorticoizilor selectând unica variantă de raspuns:
0 из 2
Hipoglicemie, intensifică catabolismul proteinelor
Crește lipoliza, micșorează utilizarea glucozei de țesuturile periferice
Micșorează nivelul acizilor grași liberi în plasmă, hiperglicemie
Crește retenția apei și sodiului, inhibă gluconeogeneza
Micșorează lipoliza, reduce nivelul glicogenului în ficat
17. Determinați varianta efectelor metabolice ale glucocorticoizilor. CS
a) Micșorează lipoliza, reduce nivelul glicogenului în ficat
b) Micșorează retenția apei și sodiului, crește gluconeogeneza
c) Crește sinteza proteinelor în ficat, hiperglicemie
d) Hipoglicemie, intensifică catabolismul proteinelor
e) Micșorează nivelul acizilor grași liberi în plasmă, hiperglicemie
parca un pic difera ca in poza.
39. Determinați varianta reacțiilor adverse ale glucocorticoizilor

Determinați reacțiile adverse ale glucocorticoizilor selectând unica variantă de raspuns: 2/2
Hipoglicemie, diabet steroid
+ Hipokaliemie, sindrom Cușing iatrogen
Regenerarea mucoasei gastrice, hiperkaliemie
Somnolență, depresie
Hiponatreimie, hipovolemie
28.Determinați reacțiile adverse ale glucocorticoizilor selectând unica variantă

de raspuns:
2 из 2
Hipoglicemie, diabet steroid
Hiperkaliemie, sindrom Cușing iatrogen
Regenerarea mucoasei gastrice, hiperkaliemie
Somnolență, depresie, coagulare intravasculara diseminata
Sindromul rebound, acutizarea infecțiilor
Determinați varianta reacțiilor adverse ale glucocorticoizilor:0/2

A. Hipoglicemie, diabet steroid
B. Hiperkaliemie, sindrom Cușing iatrogen
C. Regenerarea mucoasei gastrice, hiperkaliemie
D. Somnolență, depresie
E. Sindrom de lipsă, octeoporoză cu fracturi ale coloanei vertebrale
VII. Medicamentele antibacteriene (antibiotic, chimioterapice),
antivirale, antimicotice, antiparazitare, antiprotozoice
1. Determinați varianta de grupe de antimicrobiene de elecție în tratamentul infecției cu
Bac.fragilis
26. Determine the groups of antimicrobials of choice in the treatment of Bac.fragilis infection:
a)Polymyxins,amphenicoles,macrolides;
b) Tetracyclines, biosynthetic penicillins, fluoroquinolones;
c) Lincosamides, oxazolidinediones, der.nitroimidzol;
d) Aminopenicillins, fluoroquinolones, nitrofural derivatives;
e)Aminoglycosides, carbapenems,cationic detergents.
Care grupă de antibiotice este de elecție în tratamentul infecției cu Bac.fragilis?
0 из 2
E. Aminoglicozidele
D. Aminopenicilinele
B. Tetraciclinele
C. Lincosamidele
A. Polimixinele
2. Determinați varianta de cefalosporine de V generație

21.Determine the cephalosporins of 5th generation:
b) Ceftarolin, ceftobiprol, ceftolazon
c)Cefepim, cefpirom, cefditoren
3. Determinați varianta de preparate în tratamentul infecțiilor cu coronavirus

e) Acyclovir, ganciclovir, sofosbuvir, famciclovir
7. Determinați grupa de antibiotice ce dereglează permeabilitatea membranei citoplasmatice

Care grupă de antibiotice dereglează permeabilitatea membranei citoplasmatice?
2 из 2
B. Cefalosporinele
E. Polimixinele
C. Penicilienele
A. Tetraciclinele
D. Aminoglicozidele
8. Determinați grupa de antibiotice ce provoacă efect bacteriostatic prin cuplarea cu subunitatea

50S
Oxazolidindinonele si cu 30 si 50s
9. Determinați reacția adversă caracteristică lincosamidelor

26. Determinați reacția adversă caracteristică lincosamidelor? CS
b) Retenția creșterii oaselor
c) Reacția de bacterioliză
d) Colita pseudomembranoasă
e) Fotosensibilizare
10. Determinați reacția adversă caracteristică tetraciclinelor

27. Determinați reacția adversă caracteristică tetraciclinelor?
a) Retenția creșterii oaselor
b) Sindromul cenușiu
c) Bloc neuromuscular
e) Afectarea hematopoietică
11. Determinați reacția adversă caracteristică amfenicolilor

Care este reacția adversă caracteristică amfenicolilor?
2 из 2
C. Retenția creșterii oaselor
B. Bloc neuromuscular
E. Reacția de bacterioliză
D. Fotosensibilizare
A. Sindromul cenusiu
Care este reacția adversă caracteristică amfenicolilor?2/2

+ Disbacterioză cu candidoză
Retenția creșterii oaselor
Bloc neuromuscular
Fotosensibilizare
Ototoxicitate
12. Determinați reacția adversă caracteristică ansamicinelor

13. Determinați reacția adversă caracteristică penicilinelor
Care este reacția adversă caracteristică penicilinelor?
2/2

+Reacția de bacterioliză
Sindromul cenușiu
Bloc neuromuscular
Fotosensibilizare
14. Enumerați varianta de aminoglicozide de III generație

136. List the 3rd generation of aminoglycoside
b)Streptomycin, neomycin
d)Azithromycin, clarithromycin
15. Enumerați varianta de aminoglicozide de I generație

113. List the variant of aminoglycosides of I st generation:
c) Tobramicine, gentamicina
16. Enumerați varianta de aminoglicozide de II generație

148. List the second generation of aminoglycoside:
d) Amicacina,netilmicina
17. Enumerați varianta de cefalosporine de III generație

Enumerați varianta de cefalosporine de III generație :
2 из 2
E. Cefuroxim, cefamandol, cefaclor
A. Cefazolina, cafelexina, cafedroxil
D. Ceftriaxon, cefpodoxim, cefixim
B. Cefepim, cefpirom
C. Ceftarolina, ceftobiprol, ceftolazon
d) Cefotaxime, good cefoperaz , ceftazidime
e) Cefuroxime, cefamandole, cefaclor
18. Enumerați varianta de glicopeptide

Enumerați varianta de preparate din grupa glicopeptide: 2/2
Azitromicina, claritromicina
+Vancomicina, ristomicina
Amicacina, netilmicna
Lincomicina, clindamicina
Tobramicina, gentamicina
19. Enumerați varianta de tetracicline semisintetice

111. List the semisynthetic tetracyclines
b) Methacycline, doxycycline
20. Enumerați varianta de peniciline semisintetice antistafilococice
134.list the semisynthetic antistaphylococcal penicillins:
a)Methacycline, doxycycline
b) Oxacillin, flucloxacillin
21. Enumerați varianta de licosamide

143. List the licosamide variant
b) Lincomycin, clindamycin
c) Streptomycin, neomycin
22. Enumerați varianta de macrolide

145. List the macrolide antibiotics:
c) Azithromycin, clarithromycin
d) Strepto micina, neomycin
e)Amicacina, netilmicina
23. Enumerați varianta de ureidopeniciline

114. List the variant of ureidopeniclines:
c)Azlocillin, piperacillin
e)Ampicillin,amoxicillin
24. Enumerați varianta de ansamicine

140.list the ansanveins antibiotics: ?????????
c) Rifampicin, rifabutin
d) Amicacina,netilmicina
25. Enumerați varianta de amfenicoli

133.list the amphenicols:
Ab)Lincomycin, clindamycin
c) Chloramphenicol, thiamphenicol
d) Amicacina, netilmicina
26. Enumerați varianta de lipoglycopeptide-- profa a spus ga sunt glicopeptide.

144.list the lipoglycopeptides:
a) Tobramycin, gentamicin
b) Dalbavanchina, oritavancina
c) Streptomycin, neomycin
d)Vancomycin,ristomycin
27. Enumerați varianta de antibiotice poliene

147. List the polyene antibiotics:
c) Amphotericin B, natamycin
d) Vancomycin, ristomycin
28. Determinați varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația I

Care este varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația I? 2/2
Riketsii, fungi, virusuri
Bacilii gr-, cocii gr-, cocii gr+
Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare, vibrioni, chlamidiile
+Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, spirochete, actinomicete
Bacilii gr-, m/o cu polirezistență, agenți intraspitalicești

29. Determinați varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația IV
Care este varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația IV?
2 из 2
C. Bacilii gr-, m/o cu polirezistență, agenți intraspitalicești
E. Riketsii, fungi, virusuri
A. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare, vibrioni, chlamidiile
B. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, spirochete, actinomicete
D. Bacilii gr-, cocii gr-, cocii gr+
30. Determinați varianta spectrului de acțiune al penicilinelor biosintetice

159. To which group according to the spectrum of action do biosynthetic penicillins belong?
b) Ultra-wide spectrum
c) Predominantly gram-positive flora
d) Broad spectrum
e) Fungal spectrum
31. Determinați varianta spectrului de acțiune al lincosamidelor

59. Determine the spectrum of action of licosamides?
a)Bacilli gr-,cocii gr-,coCii gr
b) GR hull, hull wt- bacilli er + spirochete, the actinomicete
c) Ricketts, fungi, viruses
d) Gr+ shells, er- shells, Er + bacilli, pr- bacilli, riketsii, protozoa, vibrions,chlamydia
e) Gr- m/o bacilli with polyresistance, in-hospital agents
32. Determinați varianta spectrului de acțiune al aminoglicozidelor

Din ce grupă după spectru de acțiune fac parte aminoglicozidele ?
2/2
Spectru fungic
Spectru larg
Preponderent flora gram-pozitivă
Spectru ultralarg
+ Preponderent flora gram-negativă
33. Determinați varianta spectrului de acțiune al polimixinelor
Care este varianta spectrului de acțiune al polimixinelor?
2 из 2
C. Bacilii gr-, cocii gr-
D. Bacilii gr-, m/o cu polirezistență, agenți intraspitalicești
B. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozore, vibrioni, chlamidiile
A. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, spirochete, actinomicete
34. Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa antibioticelor.

108. Select the antifungal preparations from group of antibiotics:
a) Natamycin,amphotericin B, nystatin
b) Terbinafine, naphthifine
d)Fluconazole, itraconazole, voriconazole
35. Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa der.de triazol.

Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa der. de triazol :
2/2
Capsofungina, anidulafungina, micafungina
+ Fluconazol, itraconazol, voriconazol
Natamicina, amfotericina B, nistatina
Terbinafina, naftifina
Clotrimazol, miconazol, ketoconazole
36. Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa echinocandinelor

Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa echinocandinelor:
0 из 2 verific!!! Da asa e.
A. Natamicina, amfotericina B, nistatina

E. Capsofungina, anidulafungina, micafungina
B. Clotrimazol, miconazol, ketoconazol
D. Fluconazol, itraconazol, voriconazol
C. Fluonilida, flucitozina
37. Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa alilaminelor

110. Select the antifungal preparations from the group of allylamines:
b) Terbinafine, naphthifine
c) Pimafucort, polyginax, macmiror
d)Fluconazole,itraconazole, voriconazole
38. Selectați varianta preparatelor antimicotice combinate

Selectați varianta preparatelor antimicotice combinate: 2 из 2
B. Pimafucort, poliginax, macmiror
C. Clotrimazol, miconazol, ketoconazol
39. Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhibă sinteza acizilor nucleici

Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhibă sinteza acizilor nucleici: 0/2
Fluconazol, voriconazol, itraconazol
Capsafungina, micafungina
Miconazol, clotrimazol, ketoconazol
+ Grizeofulvina, flucitozina
Amfotericina B, nistatina, natamicina
40. Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhibă sinteza ergosterolului

Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhibă sinteza ergosterolului:
2 из 2
E. Capsafungina, micafungina
C. Grizeofulvina, flucitozina
B. Miconazol, clotrimazol, ketoconazol

D. Ciclopiroxolamina, nistatina
A. Amfotericina B, nistatina, natamicina
41. Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhibă sinteza beta-1,3,-glucanului

120. Select antifungal preparations that inhibit the synthesis of beta-1,3, -glucan:
a)Amphotericin B, nystatin,natamycin
b)Miconazole, clotrimazole, ketoconazole
c)Grizeofulvin, flucytosine
d) Fluconazole, voriconazole, itraconazole
e) Capsafungina, micafungina
42. Pentru care variantă de antibiotice antimicotice este caracteristică hepatotoxicitatea
Pentru care variantă de antibiotice antimicotice este caracteristică hepatotoxicitatea?
2/2
Levorina, nistatina
Polimixina, streptomicina
+ Amfotericina B, grizeofulvina
Nistatina, natamicina
Cefalosporine, penicilinele
43. Pentru care variantă de antimicotice este caracteristică nefrotoxicitatea

Pentru care variantă de antimicotice este caracteristică nefrotoxicitatea? 2 из 2
C. Grizeofulvina, amfotericina B, itraconazol
E. Natamicina, nistatina, fluonilida
D. Tolnaftat, tolciclat, amorolfina
A. Clotrimazol, bifoconazol, econazol
B. Naftifina, terbinafina, ciclopiroxolamina
44. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu ortomixovirusuri

Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu ortomixovirusuri :
2/2
Zidovudina, didanozina, nevirapina, tenofovir, ritonavir
+ Oseltamivir, rimantadina, zanamivir, ribavirina
Peginterferon alfa-2a, lamivudina, ribavirina, clevudina
Peginterferon alfa-2a, ribavirina, sofosbuvir, dasabuvir
Aciclovir, ganciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
45. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu retrovirusuri

Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu retrovirusuri
:
2 из 2
D. Aciclovir, ganciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
B. Zidovudina, didanozina, nevirapina, tenofovir, ritonavir
E. Peginterferon alfa-2a, ribavirina, sofosbuvir, dasabuvir
C. Oseltamivir, rimantadina, zanamivir, ribavirina
A. Peginterferon alfa-2a, lamivudina, ribavirina, clevudina
46. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu papilomavirusuri

101. Select antiviral preparations used in papillomavirus infections:
a)Peginterferon alfa-2a, lamivudine,ribavirin, clevudine
b) Afovirsen, imicvimod, podophyllin, interferons
c) Oseltamivir, rimantadine, zanamivir, ribavirin
d)Acyclovir, panic lovir, maribavir,
foscarnet,cidofovir
e)Peginterferon alfa-2a, ribavirin, sofosbuvir, dasabuvir , sofosbuvir, dasabuvir
47. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu coronavirusuri

Care preparate antiprotozoice sunt recomandate în tratamentul infecțiilor cu coronavirus? 0/2
Co-trimoxazol, pentamidina
Solusurmina, melasoprol
Metronidazol, tinidazol
Clorochina, hidroxiclorochina
Pirimetamina, primachina

e) Acyclovir, ganciclovir, sofosbuvir, famciclovir

Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu retrovirusuri :
2 из 2
49. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu virsul sincițial respirator
156. Select the antiviral preparations used in infections with respiratory syncytial virus:
a)Peginterferon alfa-2a, lamivudine,
c) Palivizumab, immunoglobulins, ribavirin
d) Acyclovir, panciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
50. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele antiherpetice:

a) Blocking virus entry by inhibiting viral and cell membrane fusion
b) Inhibition of neuraminidase with decreased spread of the virus
c) Inhibits reverse transcriptase by blocking the passage of single-stranded RNA to double-
stranded
51. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele antiretrovirale

169. Select the characteristic mechanism of action for antiretroviral drugs:

c) Inhibits virus-cell-host fusion by blocking specific surface glycoproteins
52. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele în hepadnavirusuri

Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele în hepadnavirusuri :
0/2
Inhibă revers transcriptaza cu blocarea trecerii ARN monocatenar în bicatenar
Fosforilarea în forme active sub acțiunea timidin chinazei virale
Interacționează cu receptorii membranari cu activarea căii de traducere Jack-Stat
Fosforilarea în forme active sub acțiunea adenozin chinazelor virale
Inhibarea neuraminidazei cu diminuarea răspândirii virusului
53. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele antiherpetice

a) Phosphorylation in active forms under the action of viral thymidine kinase
c) Inhibits reverse transcriptase by blocking the passage of single-stranded RNA to double-
stranded
54. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele interferonilor

8. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele interferonilor? CS
a) Fosforilarea în forme active sub acțiunea timidin chinazei virale
b) Inhibarea neuraminidazei cu diminuarea răspândirii virusului
c) Inhibă revers transcriptaza cu blocarea trecerii ARN monocatenar în bicatenar
d) Interacționează cu receptorii membranari cu activarea căii de traducere Jack-Stat
e) Fosforilarea în forme active sub acțiunea adenozinchinazelor virale
55. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru ribavirină

56. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele în flavivirusuri
57. Selectați mecanismul de acțiune caracteristi pentru preparatele în citomegalovirusuri
191. select the mechanism of action characteristic of cytomegalovirus preparations:
a) Blockade of viral protein kinase,responsible for nucleocapsid release
c) Inhibits reverse transcriptase by blocking the passage of single-stranded RNA to double-stranded
d)Interacts with membrane receptors by activating the Jack-Stat translation pathway
e)Phosphorylation in active forms under the action of viral adenosine kinases
este poza in romana

58. Care variantă de efecte este caracteristică interferonilor
Care variantă de efecte este caracteristică interferonilor?
2/2
Anticancerigen, imunostimulant
Antiinflamator, desensibilizant
+Imunomodulator, antiviral, antiproliferativ
Antialergic, imunodepresiv
Imunodepresiv, cytotoxic
Care variantă de caracteristici este specifică interferonilor pegilați?
2 из 2
** Au o T0,5 stabilă, efect durabil, fluctuații mai mici ale concentrației plasmatic
59. Determinați varianta de sulfamide sistemice combinate

94. Indicate the comb ined systemic sulfamides
b)Sulfame thoxazole, sulfadiazine, sulfafenazole
d)Sulfalen,sulfadoxine
e)Co-tromoxiazole, co-trimazine, sulfaton
60. Determinați varianta de sulfamide cu acțiune topică

132. Indicate the topical sulfamides:
a) Sulfamonomethoxine,sulfadimethoxine,
b) Sulfame thoxazole, sulfadiazine, sul fafenazole
d)Salasosulfapyridine,salazosulfapyridazine,sulazodimethoxine
61. Determinați varianta mecanismului de acțiune al sulfamidelor monocomponente

96. Indicate the mechanism of action for one-component sulfamides:
a)Inhibits cell wall peptidoglycan synthesis
d) Inhibits dihydrofolate reductase and tetrahydrofolic acid synthesis
62. Determinați varianta mecanismului de acțiune al sulfamidelor combinate

40. Determine the mechanism of action for combined sulfamides:
a)Inhibits cell wall peptidoglycan synthesis
63. Determinați varianta indicațiilor sulfamidelor cu acțiune intestinală

73. Determine the therapeutic indications of sulfamides with intestinal action:
a) Colitis,enteritis, dysentery
c)Pseudomembranous colitis, intestinal candidiasis
Determinați varinata de sulfamide cu acțiune intestinală :2/2
Sulfatiazol, sullfaetidol, sulfacetamida

Sulfametoxazol, sulfadiazina, sulfafenazol
Sulfacetamida, sulfadiazina
Sulfamonometoxina, sulfadimetoxina, sulfametoxipiridazina
+ Salasosulfapiridina, salazosulfapiridazina, salazodimetoxina
64. Determinați varianta indicațiilor sulfamidelor cu acțiune sistemică

85. Determine the therapeutic indications of sulfamides with systemic action:
C)Nonspecific ulcerative colitis, Khron's disease
d) Urinary tract infections, bile duct infections
e) Infections caused by mycobacteria, bacteroidis fragilis
65. Determinați varianta indicațiilor sulfamidelor cu acțiune topică

74. Determine the therapeutic indications of sulfamides with topical action:
c) Nonspecific ulcerative colitis, Khron's disease
66. Determinați varianta indicațiilor sulfamidelor azocompuși

72. Determine the therapeutic indications of azocompound sulfamides:
c) Nonspecific ulcerative colitis, Khron's disease
d) Urinary tract infections, bile duct infections
e) Infections caused by chlamydia, toxoplasmas, pneumocystis
67. Determinați varianta reacțiilor adverse renale ale sulfamidelor

Determinați varinata reacțiilor adverse renale ale sulfamidelor :
2 из 2
E. Poliurie, glucozurie
C. Sindrom nefrotic
B. Hematurie, cristalurie
A. Glomerulonefrită, glomeruloscleroză
D. Vasospasm cu ischemie renală
68. Determinați varianta reacțiilor adverse hepatice ale sulfamidelor

95. Indicate the hepatic side effects of sulfamides
a)Steatosis, hyperlipidemia
b)Hepatitis with necrosis, hyperbilirubinemia
c)Viral hepatitis
d)Cirrhosis of the liver with ascites
e)liver tumour
69. Determinați varianta nitrofuranilor cu acțiune sistemică

121. Indicate the nitrofurans with systemic action:
c) Nitrofurantoin, nifuratel
d) Nitrofural, nifuroxazide
70. Determinați varianta nitrofuranilor cu acțiune topică

Determinați varianta nitrofuranilor cu acțiune topică:2/2
Furazolidona, nifuroxazida
Nitroxolina, acidul pipemidic
Co-trimoxazol, co-trimazina
Nitrofurantoina, nifuratel
+ Nitrofural, furazidina
71. Determinați varianta nitrofuranilor cu acțiune intestinală

99. Indicate the nitrofurans with intestinal action:
a) Furazolidone, nifuroxazide
c)Nitrofurantoin, nifuratel
d)Nitrofural, nifuroxazide
72. Determinați varianta spectrului de acțiune al nitrofuranilor

43. Determinați varianta spectrului de acțiune al nitrofuranilor? CS
a) Bacili gram- aerobi și anaerobi
b) Bacterii gram +, bacterii gram-, protozoare

c) Flora anaerobă
d) Chlamidii, micobacterii, micoplasme
e) Cocii gram+, cocii gram-, bacilii gram +
73. Determinați varianta mecanismului de acțiune al nitrofuranilor

43. Determine the mechanism of action of nitrofurans:
a) Rapid reduction of nitrofurans by nitrofuran reductase with the formation of toxic
metabolites that damage to the cell wall,
ribosomal proteins and DNA
98. Indicate the mechanism of action of nitrofurans:
a) Inhibits protein synthesis by coupling with subunits 30 and 50S
b) Disorders tissue respiration and activates lipid peroxidation
c) Inhibits cell wall peptidoglycan synthesis
74. Determinați varianta de chinolone nefluorate

123. Indicate the non-fluorinated quinolones:
b) Levofloxacin, moxifloxacin
c) Pipemidic acid, nalidixic acid
d) Lomefloxacin, sparfloxacin
75. Determinați varianta de fluorchinolone active față de micobacteriile tuberculozei

25. Determine the fluoroquinolones used in tuberculosis:
a)Fleoxacin, tosufloxacin
b) Pipemidic acid, nalidixic acid

c) Lomefloxacin, sparfloxacin
d) Gatifloxacin, moxifloxacin
e) Pefloxacin, ciprofloxacin
76. Determinați varianta spectrului de acțiune al fluorchinolonelor
Determinați varianta spectrului de acțiune al fluorchinolonelor: 0 из 2
A. Cocii gram+, cocii gram-
B. Bacilii gram+, cocii gram+
C. Bacilii gram-, cocii gram-
E. Protozoare, flora anaerobă
D. Bacilii gram+, bacilii gram-, micobacterii, chalmidii, vibrioni
126. Indicate the spectrum of activity of fluoroquinolones:
77. Determinați varianta mecanismului de acțiune al fluorchinolonelor

97. Indicate the mechanism of action of fluoroquinolones:
a)Inhibits protein synthesis by coupling with subunits 30S and 50S
b)Disorders tissue respiration and activates lipid peroxidation
e) Inhibits DNA gyrase and nucleic acid synthesis
78. Determinați varianta indicațiilor chinolonelor nefluorate

84. Determine the therapeutic indications for non-fluorinated quinolones
c) Acute and chronic bacterial urinary tract infections
79. Determinați indicația fluorchinolonelor

b) Atypical infections
c) Nonspecific ulcer enterocolitis
d)Pox
e)Lambliozis
a)Clostridia infections
b)Treponeme infections
c)Enterococcal infections
d) Gonorrhea infections
e) Bacteroid infections
80. Care variantă de reacții adverse a fluorchinolonelor le fac contraindicate la copii până la
pubertate
Dina cauza cărei reacții adverse a fluorchinolonelor devin contraindicate la copii până la
pubertate:
0/2 (in docum englez asa este )
Cristalurie, hematurie
Leucopenie, euzinofilie
Edem angioneurotic
Urticarie, erupții cutanate
+ Leziuni ale cartilagiilor
81. Determinați varianta de protozoare influențate de derivații de nitroimidazol

Determinați varianta de protozoare influențate de derivații de nitroimidazol :
0 из 2
C. Trichomonas vaginalis, Lamblia intestinalis
D. Helicobacter pilory, Bacteroides fragilis
B. Toxoplasma gondii, Leishmania donovani
E. Trichomonas vaginalis, leishmania donovani
A. Plasmodium malariae, Pneumocistis jucoveri
108. Derivații de nitroimidazol sunt efectivi în colita pseudomembranoasă cauzată de:
116. Nitroimidazole derivatives are effective in pseudomembranous colitis caused by:

a)Bacillus anthracis
b)Clostridium perfrigens
c)Clostridium tetani
d) Clostridium difficile
e) Corynebacterium diphteriae
109. Derivații de nitroimidazol sunt efectivi în boala ulceroasă deoarece acționează asupra:
117. Nitroimidazole derivatives are effective in ulcer disease because they act on:
a)Bacteroides fragilis
b) Helicobacter pylori
c) Peptostreptococcus
d)Fusobacterium filiformis
e)Clostridium difficile
110. Determinați varianta mecanismului de acțiune al derivaților de nitroimidazol
20. Determinați varianta mecanismului de acțiune al derivaților nitroimidazol? CS
a) Inhibă ADN-giraza și sinteza acizilor nucleici
b) Inhibă sinteza peptidoglicanului din peretele celular
c) Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și sinteza acidului folic
d) Inhibă sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitațile 30 și 50S
e) Impiedicarea producerii de hidrogen cu blocarea proceselor metabolice
Determinați varianta mecanismului de acțiune al der. nitroimidazolului în amebiază.2

из 2
C. Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza
E. Inhibă transportul electronilor cu diminuarea sintezei ATP
B. Inhibă sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitățile 50S a ribozomilor
D. Inhibă activitatea enzimelor prin interacțiunea cu SH-grupele
A. Activarea cu formarea de specii reactive de oxigen ce cuplează SH-grupele și proteinele
b) Inhibits protein synthesis by coupling with subunits 30 and 50S
c) Inhibits dihydropteroate synthetase and dihydrofolate reductase and folic acid synthesis
d) Preventing hydrogen production by blocking metabolic processes
e)Inhabits UNA gyrase and nucle1c acid synthesis
a)Reduction of nitro flu with the formation of toxic metabolites with DNA damage
b)Inhibits the synthesis of mycolic acids in the cell wall
111. Determinați varianta de indicații ale derivaților de nitroimidazol

Determinați varianta de indicații ale derivaților de nitroimidazol :
2/2
Tripanosomiaza, pneumocistoza
Enterocolita ulceroasă nespecifică, boala Khron
Sifilisul, gonoreea
+Infecții intraabdominale și ale bazinului mic anaerobe
Infecții urinare cu germeni gram- aerobi
Determinați varianta de indicații ale derivaților de nitroimidazol :2 из 2

E. Sifilisul, gonoreea
C. Colita pseudomembranoasă, ulcer duodenal
A. Enterocolita ulceroasă nespecifică, boala Khron
D. Toxoplasmoza, malaria
B. Infecții urinare cu germeni gram- aerobi
b) Giardoza, gardenereloza, tricomonaza
c) Urinary tract infections with gram-aerobic germs
d)Toxoplasmosis, pneumocystosis
e)Syphilis, gonorrhea
b)Giardoza, gardenereloza, pneumocystosis
c)Toxoplasmosis, trichomoniasis
d) Syphilis, gonorrhea
e) Oral infections with anaerobic germs

112. Determinați reacția adversă caracteristică derivaților de nitroimidazol
Determinați reacția adversă caracteristică derivaților de nitroimidazol : 2/2
Accese de astm bronșic
Bloc neuromuscular
Șoc anafilactic
+ Reacții de tip disulfiram
Nefrotoxicitate
Determinați reacția adversă caracteristică derivaților de nitroimidazol .

2 из 2
D. Șoc anafilactic
B. Nefrotoxicitate
E. Bloc neuromuscular
A. Ototoxicitate
C. Gust amar și metalic
91. Indicate the characteristic adverse reaction of nitroimidazole derivatives:
a)photosensitivity
b)Making teeth
c)Pseudomembranous colitis
e)Mutagenic and carcinogenic reactions
113. Determinați reacția adversă caracteristică aminoglicozidelor

Care este reacția adversă caracteristică aminoglicozidelor? 2/2
Sindromul cenușiu
+ Bloc neuromuscular
Fotosensibilizare
Reacția de bacterioliză

Care este reacția adversă caracteristică amfenicolilor?2 из 2
A. Sindromul cenusiu
Care este reacția adversă caracteristică amfenicolilor?2/2

+ Disbacterioză cu candidoză
Bloc neuromuscular
Fotosensibilizare
Ototoxicitate
115. Determinați varianta de derivați ai tiosemicarbazonei
58. Determine the preparations similar to thiosemicarbazone derivatives:
a)redozol,clion-D
b) Metrogil denta
c) Septolete, phytosept
d) Helicocin, pimafucort
e)Ginalgina, co-trimoxazole
76. Determine the thiosemicarbazone derivatives:
a)Nitrofurantoin, nifuratel
116. Determinați varianta de derivați ai oxazolidindinonelor

Determinați varianta de derivați ai oxazolidindinonelor:2/2
Ambazona, pronilid
+ Lienezolid, eperezolid
Nitrofurantoina, nifuratel
Dioxidina, chinoxidina
Nitroxolina, clorchinaldol
117. Determinați varianta spectrului de acțiune al oxazolidindiononelor

60. Determine the spectrum of activity of oxazolidinedione:
a)Gram-aerobic bacteria
b) Riketsii, vibrions
c) Mycoplasmas, legions, chlamydia
d)Treponeme, actinomycete
e)Gram + methicillin-resistant and vancomycin-resistant shells
118. Determinați varianta indicațiilor derivaților oxazolidindiononelor

31. Determine the indications for oxazolidinedione derivatives
c) Dysentery, salmonellosis, foodborne infections
d) Tuberculosis with multidrup resistance
e) Cholera,exanthematous typhus
c)Vancomycin-resistant staphylococcal infections
119. Determinați mecanismul de acțiune al oxazolidindinonelor

Determinați mecanismul de acțiune al oxazolidindinonelor:2 /2
A. Inhibă sinteza peptidoglicanului din peretele celular
E. Inhibă ADN-giraza și sinteza acizilor nucleici
D. Împiedicarea producerii de hidrogen cu blocarea proceselor metabolice
B. Inhibă sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitățile 30 și 50S
C. Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și sinteza acidului folic
120. Determinați varianta de reacții adverse caracteristice oxazolidindinonelor

15. Determine the adverse reaction(s) characteristic for oxazolidinedinones:
a) Oral candidiasis, optic nerve damage
b)Nephrotoxicity, atotoxicity
d)Anaphylactic shock, angioneurotic edema
e)Neuromuscular shlock
VIII. Hemostaza
a) Inhibă activarea profibribolizinei, blochează receptorii GPIIb/IIIa
b) Se leagă cu antitrombina III și are o afinitate egală pentru factorii de coagulare X și II
c) Inhibă factorii IIa și Xa, formează complex cu antitrombina III
d) Inhibă sinteza factorilor de coagulare, inhibă activarea factorilor de coagulare
e) Activează factorul IIa, inhibă factorul Xa

2. Determinați particularitățile efectului anticoagulant al heparinelor cu masă moleculară mică:
3. Determine the peculiarities of the anticoagulant effect of low molecular weight heparins:
a) Inhibits the synthesis of coagulation factors, inhibits the activation of the coagulation
factors
b)Inhibits profibribolysin activation, blocks GPIIb / IIIa receptors
c) Only inhibits the phase of conversion fibrinogen to
fibrin d)Activates factor Xa, inhibits factor Ila
e)Mainly inhibits factor Xa, forms antithrombin III complex
3. Determinați particularitățile efectului antiagregant al clopidogrelului:

22. Determinați particularitățile efectului antiagregant al clopidogrelului: CS
a) Inhibă fosfolipaza A2, crește sinteza tromboxanului A2
b) Stimulează fosfodiesteraza, crește formarea de AMPc
c) Blochează receptorii purinici, împiedică expunerea receptorilor GPIIb/IIIa
d) Inhibă selectiv tromboxansintetaza, micșorează sinteza prostaglandinelor
e) Inhibă ciclooxigenaza COX-1, blochează receptorii tromboxanului A2
4. Determinați particularitățile efectului antiagregant al acidului acetilsalicilic:

5. Determine the peculiarities of the antiplatelet effect of acetylsalicylic:
a) Stimulates phosphodiesterase,increases the formation of cAMP
b) Inhibits phospholipase A2, increases the synthesis of thromboxane A2
c) Inhibits COx-3 cyclooxygenase, increases prostacyclin formation
d) Inhibits COX-1 cyclooxygenase, decreases prostaglandin synthesis
e) Inhibits cyclooxygenase COX-1 and COX-2, decreases prostaglandin synthesis
5. Determinați particularitățile efectului antiagregant al abciximabului:

4. Determine The peculiarities of the antiplatelet effect of abciximab:
decreases prostaglandin synthesis
b) Blocks purine receptors, prevents exposure to GPIIb / IIIa receptors
c) Prevents platelet binding to fibrinogen, blocks GPIIb / IlIa receptors
d) Inhibits COX-1, COX-2 cyclooxygenase, decreases prostaglandin synthesis
e) Inhibits phospholipase A2, increases the synthesis of thromboxane A2

6. Determinați particularitățile efectului hemostatic al preparatelor vitaminei K:
7. Determine the peculiarities of the hemostatic effect of vitamin K drugs:
a) Forms antithrombin III complex and inhibits the activity of clotting factors
b) Produces vasoconstricts with reduced vasculature permeability
c) Inhibits the formation of plasminogen activators by blocking the tracing of plasminogen in plasma
d) Stimulates the activation of coagulation factors II, VIII,X, IX
e) Increases calcium levels by stimulating platelet aggregation
IX. Analgezice, imunomodulatoare, antialergice
1. Determinați varianta de efecte ale epinefrinei utile în șocul anafilactic:

Determinați varianta de efecte ale epinefrinei în șocul anafilactic: 0/2
A. Crește TA, provoacă congestia mucoasei bronșice
B. Scade contractilitatea cordului, crește automatismul cordului
C. Înlătură bronhospasmul, scade TA
D. Efect inotrop pozitiv, hipotensiune arterială
E. Vasodilatarea, micșorează TA
22. Determine the effects of epinephrine in anaphylactic shock:
a) It competitively blocks allergy mediator receptors, blocks alpha-receptors
b)It blocks beta-2-receptors, it blocks M-choline receptors
c)Stimulates beta-2-receptors, blocks H1-histamine receptors
d)Inhibits cyclooxygenase, inhibits phospholipase
e)Stimulates alpha-receptors, stimulates beta-2-receptors
2. Determinați varianta de preparate imunomodulatoare cu masă moleculară mică:

81. Determine the variant of immunomodulatory preparations with low molecular weight:
a)Levamizole, inosine,pentoxyl
b)Ribomunil, interferons, pyrogenal
c)Molgramostim, filgrastim, sargramostim
d) Eleutherococcus roots extract, Ginseng extract

e) Vitamins, thymalin, interferons
47.Determinați preparatele imunomodulatoare cu masă moleculară mică selectând

unicul raspuns corect 0 из 2
Levamizol, inosina, pentoxil
Ribomunil, bronhomunal, pirogenal
Molgramostim, filgrastim, pentoxil
Extact eleuterococ, levamizol, tinctura Ginseng
Mielopid, timalina, interferonii
3. Determinați varianta de preparate imunomodulatoare de origine bacteriană:

Determinați varianta de preparate imunomodulatoare de origine bacteriană :
0/2 in doc cu engleza e asa
Levamizol, filgrastim, inosina
+ Ribomunil, bronhomunal, pirogenal
Extact eleuterococ, tinctura Ginseng
Mielopid, timalina, interferonii
Molgramostim, filgrastim, pentoxil ribo… si molgr.. nu stunt!?????
4. Determinați varianta de preparate antialergice de elecție în șocul anafilactic:

18. Determine the antiallergic preparations of choice in anaphylactic shock:
a) Diphenhydramine,clemastine
b)Ketotifen, promethazine
c) Dexamethasone, epinephrine
d) Platifilin, drotaverine, cromoglycate
e)Fluticazone, ipratropium
5. Determinați reacțiile adverse ale H1-antihistaminicelor și manifestările acestora:

Determinați reacțiile adverse ale H1-antihistaminicelor gasind unica variantă de raspuns:0/2
Hipertensiune arterială, efect cardiotoxic
Xerostomie, tahicardie
Bradicardie, inconteneță urinară
Toleranță, hipersalivație
Dereglări hematopietice, psihoze nu e xerost si nici bradicard. Mai caut.
6. Selectați analgezicele opioide cu activitate analgezică foarte mare la administrarea parenterală:

9. Selectați analgezicele opioide cu activitate analgezic. . .???
a) buprenorfina (foarte mare)- parenteral (mare)- enteral
b) trimepiridina (mica)-parenteral (mica)- enteral
c) metadona (medie)-parenteral (mare) enteral
d) tilidina (mica)-parenteral (medie)- enteral
e) morfina (medie)-parenteral (medie)- enteral
7. Selectați analgezicele opioide cu durata lungă de acțiune la administrarea parenterală:

104. Select long-acting opioid analgesics when administered parenterally:
a)Morphine
b) Tilidine
c) Buprenorphine
d)Butorphanol
e)Trimepyridine
8. Selectați analgezicele opioide cu durata scurtă de acțiune la administrarea parenterală:

106. Select short-acting opioid analgesics for parenteral administration:
a)Morphine
b) Buprenorphine
c) Fentanyl
d)Butorphanol
e)Trimepyridine
9. Selectați analgezicele opioide cu durata lungă de acțiune la administrarea enterală:

103. Select long-acting opioid analgesics for enteral administration:
a)Morphine
b) Buprenorphine
c) Tilidine
d)Butorphanol
e)Trimepyridine
10. Selectați varianta de agoniști parțiali și agoniștii-antagoniști ai analgezicelor opioide:

38. Determinați varianta de agoniști parțiali și agoniști i-antagonisti ai analgezicelor opioide: CM
a) Amorfina, fentanil
b) Trimepiridină, codeină
c) Buprenorfină, pentazocina
d) Sufentanil, tilidina
e) Butorfanol, nalorfina
11. Selectați antagoniștii analgezicelor opioide
12. Determinați varianta de preparate analgezice neopioide cu acțiune centrală:

49. Determine the non-opioid analgesics with central action:
a)Tramadol.fentanyl,clonidine
b)Fentanyl, carbamazepine, ketorolac
c)Metamizole, paracetamol, diclofenac
d)Paracetamol,amitriptyline, ketamine
e)Dexketoprofen, ketorolac, baralgine
14. Selectați nivelele de realizare a acțiunii analgezice a analgezicelor opioide și rezultanta lor: CM
b) Măduva spinării cu inhibarea transmisiei impulsurilor pe caile ascendente
13. Selectați efectele analgezicelor opioide asupra sistemului cardiovascular:
15. Selectați efectele analgezicelor opioide asupra sistemului cardiovascular: CM
14. Selectați indicațiile analgezicelor opioide:

41. Selectați indicațiile analgezicelor opioide: CM
a) Hipertensiune intracraniană, diaree infecțioasă
b) Pancreatită acută, abdomen acut suspectat

c) Edem pulmonar acut, dureri în perioada postoperatorie
d) Infarct acut de miocard, dureri la pacienții cu cancer
e) Traume cranio-cerebrale, comă alcoolică
15. Determinați varianta mecanismelor de acțiune a analgezicelor cu acțiune periferică:

83. Determine the variant of the mechanisms of action of analgesics with peripheral action:
a)It blocks peripheral nociceptors, blocks opioid receptors
b)Selectively inhibits COX-1, selectively inhibits COX-3
c)It blocks sodium channels, inhibits phospholipase A2
d) Decreases nociceptor sensitivity, inhibits COX-3
e) Stimulates alpha-2-receptors, stimulates the arachidonic acid cascade
16. Selectați variantele de efecte ale analgezicelor cu acțiune periferică:

17. Selectați indicațiile analgezicelor cu acțiune periferică:
Teste antibiotice
50. Determinați varianta de grupe de antimicrobiene de elecție în tratamentul infecției cu Bac.fragilis?

A. Polimixinele, amfenicolii, macrolidele;
B. Tetraciclinele, penicilinele biosintetice, fluorochinolonele;
C. Lincosamidele, oxazolidindionele, der.nitroimidazol;
D. Aminopenicilinele, fluorochinolonele, der.nitrofural;
E. Aminoglicozidele, carbapenemii, detergenții cationici.
51. Determinați varianta de indicații ale licosamidelor

A. Colita pseudomembranoasă, enterocolita ulceroasă nespecifică;
B. Toxoplasmoza, infecțiile oaselor și articulațiilor;
C. Tularemia, bruceloza, tuberculoza;
D. Gonopreea, sifilisul, tricomonadoza;
E. Meningită, infecții respiratorii cu microorganisme atipice.
52. Determinați varianta spectrului de acțiune al licosamidelor?

A. Bacilii gr-, cocii gr-, cocii gr+
C. Riketsii, fungi, virusuri
D. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare, vibrioni, chlamidiile
E. Bacilii gr-, m/o cu polirezistență, agenți intraspitalicești
Determinati varianta de cefalosporine de V generatie?

B. Ceftarolina, ceftobiprol, ceftolazon
C. Cefuroxim, cefamandol, cefaclor
D. Cefotaxim, cefoperazona, ceftazidim
E. Cefepim, cefpirom, ceffitoren
Rs: b
1. Care grupă de antibiotice provoacă efect bactericid absolut?

A. Tetraciclinele
B. Cefalosporinele
C. Penicilienele
D. Aminoglicozidele
E. Lincosamidele
2. Care grupă de antibiotice provoacă efect bacteriostatic?

A. Glicopeptidele
B. Cefalosporinele
C. Penicilienele
D. Aminoglicozidele
E. Lincosamidele
A. Tetraciclinele
B. Cefalosporinele
C. Penicilienele
D. Aminoglicozidele
E. Polimixinele

A. Glicopeptidele
B. Cefalosporinele
C. Penicilienele
D. Aminoglicozidele
E. Macrolidele
5. Care grupă de antibiotice dereglează permeabilitatea membranei citoplasmatice?

A. Tetraciclinele
B. Cefalosporinele
C. Penicilienele
D. Aminoglicozidele
E. Polimixinele
6. Care grupă de antibiotice provoacă efect bacteriostatic prin cuplarea cu subunitatea 30S?
A. Tetraciclinele
B. Cefalosporinele
C. Macrolidele
D. Ansamicinele
E. Lincosamidele
A. Tetraciclinele
B. Cefalosporinele
C. Macrolidele
D. Ansamicinele
E. Aminoglicozidele
A. Tetraciclinele
B. Cefalosporinele
C. Amfenicolii
D. Ansamicinele
E. Polimixinele
9. Care este reacția adversă caracteristică tetraciclinelor?

A. Sindromul cenușiu
C. Afectarea hemopoietică
D. Reacția de bacterioliză
E. Retenția creșterii oaselor
10. Care este reacția adversă caracteristică lincosamidelor?

A. Colita pseudomembranoasă
 Ototoxicitate
 Nefrotoxicitate
 Bloc neuromuscular
11. Care este reacția adversă caracteristică amfenicolilor?

A. Bloc neuromuscular
B. Retenția creșterii oaselor
C. Sindromul cenușiu
E. Ototoxicitate
12. Care este reacția adversă caracteristică tetraciclinelor?

C. Sindromul omului roșu

A. Sindromul omului roșu
14. Care este reacția adversă caracteristică penicilinelor?

15. Care este reacția adversă caracteristică cefalosporinelor?

A. Ototoxicitate
C. Afectarea hematopoiezei (anemie hemolitică)
16. Care este reacția adversă caracteristică tetraciclinellor?

C. Sindromului omului roșu
D. Hepatotoxicitate

A. Ototoxicitate
E. Disbacterioză cu candidoză
18. Care este reacția adversă caracteristică penicilinelor?

E. Șoc anafilactic
19. Care este reacția adversă caracteristică glicopeptidelor?

D. Sindromul omului roșu
20. Care este reacția adversă caracteristică polimixinelor?

D. Nefrotoxicitatea

C. Cefotaxim, cefoperazona, ceftazidim
D. Cefepim, cefpirom

A. Lincomicina, clindamicina
B. Streptomicina, neomicina
C. Tobramicina, gentamicina
D. Amicacina, netilmicna
E. Azitromicina, claritromicina




B. Vancomicina, ristomicina
C. Azitromicina, claritromicina
D. Tobramicina, gentamicina
E. Amicacina, netilmicna

A. Lincomisina, clindamicina
B. Metacilcina, doxiciclina

A. Metacilcina, doxiciclina
B. Oxacilina, flucloxacilina

A. Tobramicina, gentamicina
B. Lincomicina, clindamicina
C. Streptomicina, neomicina
D. Streptomicina, neomicina
31. Enumerați varianta de ureidopenicline

C. Azlocilina, piperacilina
E. Ampicilina, amoxicilina

C. Rifampicina, rifabutina

C. Cloramfenicol, tiamfenicol
34. Enumerați varianta de lipoglicopeptide

B. Dalbavancina, oritavancina
D. Vancomicina, ristomicina

C. Amfotericina B, natamicina
36. Care este varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația I?

B. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare, vibrioni, chlamidiile
C. Bacilii gr-, cocii gr-, cocii gr+
37. Care este varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația III?
B. Bacilii gr-, m/o cu polirezistență, agenți intraspitalicești
C. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare, vibrioni, chlamidiile
38. Care este varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația IV?

39. Care este varianta spectrului de acțiune al penicilinelor biosintetice?

40. Care este varianta spectrului de acțiune al aminopenicilinelor semisintetice ?

41. Care este varianta spectrului de acțiune al ureidopenicilinelor?

42. Care este varianta spectrului de acțiune al licosamidelor?

F. Bacilii gr-, cocii gr-, cocii gr+
G. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, spirochete, ctinomicete
H. Riketsii, fungi, virusuri
I. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare, vibrioni, chlamidiile
J. Bacilii gr-, m/o cu polirezistență, agenți intraspitalicești
43. Care este varianta spectrului de acțiune al macrolidelor?

44. Care este varianta spectrului de acțiune al tetraciclinelor?
45. Care este varianta spectrului de acțiune al cloramfenicolului?

D. Riketsii, fungi, virusuri
E. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii,
46. Care este varianta spectrului de acțiune al aminoglicozidelor?

47. Care este varianta spectrului de acțiune al glicopeptidelor? A

48. Care este varianta spectrului de acțiune al ansmicinelor?

B. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, micobacterii, vibrioni, chlamidiile
49. Care este varianta spectrului de acțiune al polimixinelor?

Teste antimicotice
1. Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa antibioticelor
B. Terbinafina, naftifina
2. Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa der.de triazol


4. Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa der.de imidazol

A. Clotrimazol, miconazol, ketoconazol

C. Pimafucort, poliginax, macmiror


B. Terbinafina, naftifina, amorolfina
C. Fluonilida, flucitozina, ciclopirox
E. Bifoconazol, clotrimazol, ketoconazol

D. Fluconazol, voriconazol, itraconazol

B. Ciclopiroxolamina, nistatina
10. Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhibă sinteza beta-1,3,-glucanului

11. Selectați varianta preparatelor antimicotice ce se cuplează cu ergosterolul


13. Care este ținta principală în mecanismul de acțiune al antimicoticelor

A. Acidul arahidonic al peretelui celular
B. Subunitățile 30S sau 50S a ribosomilor
C. Funcțiile membranei citoplasmatice
D. ADN-giraza
E. Sinteza acizilor micolici din peretele celular
14. Pentru care variantă de antibiotice antimicotice este caracteristică hepatotoxicitatea?

A. Nistatina, natamicina
B. Amfotericina B, grizeofulvina
C. Levorina, nistatina
D. Polimixina, streptomicina
E. Cefalosporine, penicilinele
15. Pentru care variantă de antimicotice este caracteristică nefrotoxicitatea?

Teste antivirale

2. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu citomegalovirusuri

D. Valganciclovir, ganciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
3. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu hepadnavirusuri

4. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu flavivirusuri

5. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu herpesvirusuri

D. Aciclovir, docosanol, maribavir, fomivirsen, cidofovir

7. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu papilomavirusuri

B. Afovirsen, imicvimod, podofilina, interferonii

C. Ritonavir, lopinavir, remdesivir, favipiravir

B. Aciclovir, ganciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
D. Stavudina, zalcitabina, nevirapina, indinavir, ritonavir
10. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu virsul sincițial respirator
C. Palivizumab, imunoglobuline, ribavirina

A. Fosforilarea în forme active sub acțiunea timidin chinazei virale
B. Inhibarea neuraminidazei cu diminuarea răspândirii virusului
C. Inhibă revers transcriptaza cu blocarea trecerii ARN monocatenar în bicatenar
D. Interacționează cu receptorii membranari cu activarea căii de traducere Jack-Stat
E. Fosforilarea în forme active sub acțiunea adenozin chinazelor virale

13. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele în hepadnavirusuri


D. Inhibarea NS5B polimerazei
15. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele antiherpetice A

A. Blocarea intrării virusului prin inhibare fuziunii membranelor virală și celulară

E. Fosforilarea în forme active sub acțiunea adenozinchinazelor virale

E. Fosforilarea în forme active sub acțiunea adenozin chinazelor virale și blocarea transcriptazei

19. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele în citomegalovirusuri

A. Blocarea proteinchinazei virale, responsabilă de eliberarea nucleocapsidei
20. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele antigripale

B. Inhibarea proteinei M2 cu diminuarea fuziunii și decapsidării virusului
21. Care variantă de reacții adverse precoce sunt caracteristice pentru interferoni ?
A. Granulocitopenie, anemie, trombocitopenie
B. Pneumonie, fibroză pulmonară, efdem pulmonar
C. Artimii, hipotensiun arterială, infarct miocardic
D. Febră, frisoane, artralgii, mialgii
E. Hiperbilirubinemie, hiperlipidemie, hemoragie
22. Care variantă de efecte este caracteristică interferonilor?

A. Imunodepresiv, citotoxic
B. Imunomodulator, antiviral, antiproliferativ
C. Antiinflamator, desensibilizant
D. Antialergic, imunodepresiv
E. Anticancerigen, imunostimulant
23. Care preparate antiprotozoice sunr recomandate în tratamentul infecțiilor cu cornavirus?

A. Metronidazol, tinidazol
B. Clorochina, hidroxiclorochina
C. Co-trimoxazol, pentamidina
D. Pirimetamina, primachina
E. Solusurmina, melasoprol
Teste chimioterapice
1. Determinați varinata de sulfamide sistemice cu acțiune ultralungă
A. Sulfamonometoxina, sulfadimetoxina, sulfametoxipiridazina
B. Sulfametoxazol, sulfadiazina, sulfafenazol
C. Sulfatiazol, sullfaetidol, sulfacetamida
D. Sulfalen, sulfadoxina
E. Co-tromoxiazol, co-trimazina, sulfaton
2. Determinați varinata de sulfamide sistemice combinate

3. Determinați varinata de sulfamide cu acțiune topică

D. Salasosulfapiridina, salazosulfapiridazina, sulazodimetoxina
E. Sulfacetamida, sulfadiazina
4. Determinați varinata mecanismului de acțiune al sulfamidelor monocomponente

A. Inhibă sinteza peptidoglicanului peretelui celular
B. Inhibă sinteza acidului dihidrofolic prin antagonism cu acidul paraaminobenzoic
C. Inhibă sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitățile 30 și 50S
D. Inhibă dihidrofolat reductaza și sinteza acidului tetrahidrofolic
5. Determinați varinata mecanismului de acțiune al sulfamidelor combinate

53. Inhibă sinteza peptidoglicanului peretelui celular
54. Inhibă sinteza acidului dihidrofolic prin antagonism cu acidul paraaminobenzoic
55. Inhibă sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitățile 30 și 50S
56. Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și sinteza acidului folic
57. Inhibă ADN-giraza și sinteza acizilor nucleici
6. Determinați varinata indicațiilor sulfamidelor cu acțiune intestinală

A. Colite, enterite, dizenterie
B. Conjunctivite, blefarite, blenoree
C. Colita pseudomembranoasă, candidoza intestinală
D. Infecțiile urinare, infecțiilor căilor biliare
E. Infecțiile cauzate de chlamidii, toxoplasme, pneumociști
7. Determinați varinata indicațiilor sulfamidelor cu acțiune sistemică

C. Colita ulceroasă nespecifică, boala Khron
D. Infecțiile urinare, infecțiile căilor biliare
E. Infecțiile cauzate de micobacterii, bacteroidis fragilis
8. Determinați varinata indicațiilor sulfamidelor cu acțiune topică

9. Determinați varinata indicațiilor sulfamidelor azocompuși

10. Determinați varinata reacțiilor adverse alergice grave ale sulfamidelor

A. Prurit, urticarie
B. Șoc anafilactic, colita pseudomembranoasă
C. Sindrom Stivens-Johnson, Lyella
D. Astm bronșic, accese de astm
E. Boala serului, fotosensibilizare
11. Determinați varinata reacțiilor adverse renale ale sulfamidelor

C. Sindrom nefrotic
12. Determinați varinata reacțiilor adverse hepatice ale sulfamidelor

A. Steatoză, hiperlipidemie
B. Hepatită cu necroză, hiperbilirubinemie
C. Hepatite virale
D. Ciroză hepatică cu ascită
E. Tumoră hepatică

A. Furazolidona, nifuroxazida
B. Co-trimoxazol, co-trimazina
C. Nitrofurantoina, nifuratel
D. Nitrofural, nifuroxazida
E. Nitroxolina, acidul pipemidic

D. Nitrofural, furazidina


A. Bacilii gram- aerobi și anaerobi
B. Cocii gram+, cocii gram-, bacilii gram+
C. Bacterii gram+, bacterii gram-, protozoare
D. Chlamidii, micobacterii, micoplasme
E. Flora anaerobă

A. Reducerea gripei nitro cu formarea metaboliți toxici și afectarea peretelui celular
B. Inhibă sinteza acidului dihidrofolic prin antagonism cu acidul paraaminobenzoic
D. Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și sinteza acidului folic

A. Inhibă sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitățile 30 și 50S
B. Dereglează respirația tisulară și activează peroxidarea lipidelor
C. Inhibă sinteza peptidoglicanului peretelui celular

A. Ofloxacina, norfloxacina
B. Levofloxacina, moxifloxacina
C. Acidul pipemidic, acidul nalidixic
D. Lomefloxacina, sparfloxacina
E. Pefloxacina, ciprofloxacina
20. Determinați varianta de fluorchinolone active față de micobacteriile tuberculozei

A. Ofloxacina, norfloxacina, cinoxacina
B. Levofloxacina, moxifloxacina, gatifloxacina
C. Acidul pipemidic, acidul nalidixic, acidul oxolinic
D. Lomefloxacina, sparfloxacina, tosufloxacina
E. Pefloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina

E. Protozoare, flora
anaerobă Rs: D


A. Plăgi purulente, combustii, furuncul
B. Irigarea cavităților în osteomielită, empiemul pleurei
C. Infecții urinare bacteriene acute și cronice
D. Toxico-infecții alimentare, dizenterie
E. Infecții pulmonare ale căilor superioare și inferioare

B. Infecții atipice
C. Enterocolita ulceroasă nespecifică
D. Sifilis
E. Lamblioza

A. Infecții cu clostridii
B. Infecții cu treponeme
C. Infecții cu enterococi
D. Infecții gonoreice
E. Infecții cu bacteroizi
26. Determinați varianta fluorchinolonelor utilizate în tuberculoză D

A. Fleoxacina, tosufloxacina
B. Acidul pipemidic, acidul nalidixic
C. Lomefloxacina, sparfloxacina
D. Gatifloxacina, moxifloxacina
27. Care variantă de reacții adverse a fluorchinolonelor le fac contraindicate la copii până
la pubertate
A. Edem angioneurotic
B. Cristalurie, hematurie
C. Urticarie, erupții cutanate
D. Leziuni ale cartilagiilor
E. Leucopenie, euzinofilie

B. Toxoplasma gondii, Trypanosoma gambiense
E. Leishmania donovani, plasmodium vivax
29. Derivații de nitroimidazol sunt efectivi în colita pseudomembranoasă cauzată de:

A. Bacilus antracis
B. Clostridium perfrigens
C. Clostridium tetani
D. Clostridium difficile
E. Corynebacterium diphteriae
30. Derivații de nitroimidazol sunt efectivi în boala ulceroasă deoarece acționează asupra:
A. Bacteroides fragilis
B. Helicobacter pylori
C. Peptostreptococcus
D. Fusobacterium filiformis
E. Clostridium difficile

A. Reducerea gripei nitro cu formarea metaboliți toxici cu afectarea ADN
B. Inhibă sinteza acizilor micolici din peretele celular


B. Giardoza, gardenereloza, tricomonaza
C. Infecții urinare cu germeni gram- aerobi
D. Toxoplasmoza, pneumocistoza

C. Tripanosomiaza, pneumocistoza
D. Infecții intraabdominale și ale bazinului mic anaerobe


B. Giardoza, gardenereloza, pneumocistoza
C. Toxoplasmoza, tricomonaza
D. Sifilisul, gonoreea
E. Infecțiile cavității bucale cu germeni anaerobi

A. Ototoxicitate
B. Nefrotoxicitate
D. Șoc anafilactic

A. Accese de astm bronșic
B. Șoc anafilactic
C. Nefrotoxicitate
D. Reacții de tip disulfiram

A. Fotosensibilizare
B. Efectarea dinților
C. Colită pseudomembranoasă
D. Șoc anafilactic
E. Reacții mutagene și cancerigene

A. Nitrofurantoina, nifuratel
B. Ambazona, pronilid
C. Dioxidina, chinoxidina
D. Nitroxolina, clorchinaldol
E. Lienezolid, eperezolid


A. Bacteriile gram- aerobe
B. Riketsii, vibrioni
C. Micoplasme, legionele, chlamidii
D. Flora gram+ aerobă și flora anaerobă
E. Treponeme, actinomicete

D. Treponeme, actinomicete
E. Cocii gram+ meticilinrezistenți și vancomicinrezistenți
44. Determinați varianta preparatelor asemănătoare derivaților tiosemicarbazonei

A. Medozol, clion-D
B. Metrogil denta
C. Septolete, fitosept
D. Helicocina, pimafucort
E. Ginalgina, co-trimoxazol

A. Infecțiile streptococice și enterococice vancomicinrezistente
B. Enterocolita ulceroasă nespecifică, boala Khron
C. Tricomonadoza, tozoplasmoza
D. Dizenterie, salmoneloze, infecții toxico-alimentare
E. Holera, tifosul exantematic

B. Tricomonadoza, tozoplasmoza
C. Dizenterie, salmoneloze, infecții toxico-alimentare
D. Tuberculoza cu polirezistență
E. Holera, tifosul
exantematic Rs : d
C. Infecțiile stafilococice vancomicinrezistente

49. Determinați varianta de reacții adevrse caracteristice oxazolidindinonelor

A. Candidoză bucală, modificarea culorii limbii
B. Nefrotoxicitate, ototoxicitate
C. Gust amar și metalic, dureri abdominale
D. Șoc anafilactic, edem angioneurotic
Enurezis nocturn
Tratamentul insomniilor
Premedicatie
Parkinsonism
Convulsii de geneza necunoscuta
50. Determinați varianta ce explică acțiunea antiinflamatoare a glucocorticoizilor:

Inhiba fosfolipaza A2, inhiba sinteza anticorpilor
Inhiba fosfolipaza A2, intensifica sinteza leucotrienelor
Inhiba faza de alteratie
Inhiba faza exudative, proliferative, de alteratie
Blocheaza tromboxasineteaza, inhiba formarea prostaglandinelor
48. Selectați efectele farmacodinamice ale barbituricelor

Efect hipnotic
Efect sedativ
Efect anticonvulsivant
Anestezic general
Efect antivomitiv
46. Selectați reacțiile adverse ale barbituricelor

Fenomen rebaund
Convulsii
Hipertensiune arteriala
Toleranta
Efect postactiune
Selectați analgezicele opioide cu durata scurtă de acțiune la administrarea enterală

Butorfanol
Tilidina
Morfina
Trimepiridina
Pentazocina
Determinați mecanismele de acțiune ale bromhexinei

Contribuie la activarea cililor si transportului mucociliar
Stimuleaza lizozomii cu eliberarea hidrolazelor si scindarea componentilor proteici
Desfac puntile disulfidice inter si intracatenare ale agregantului mucos
Stimuleaza activitatea celulelor mucozice cu liza fibrinei
Micsoreaza vascozitatea si adezivitatea sputei
27. Determinați reacțiile adverse ale metilxantinelor la concentrații de peste

35 ug/ml:
Hiperglicemie convulsii
Insuf cardio pulmonara
Tahicardie aritmii
grave
Tremor ameteli cefalee
Anorexie greata voma gastralgii
Determinați indicațiile inhibitorilor fosfodiesterazei (pentoxifilinei)

Arteriopatie periferica obliteranta, tulburari vasculare cerebrale ischemice
Tulburari vasculare cerebrale ischemice acute si cornice
Tromembolism
Hemoragii pulmonare
Tromboza venoasa

Tobramicina gentamicina
Streptomicina neomicina
Vancomicina ristomicina
Dalbavancina oritavancina
Azitromicina claritromicina

Effect batmotrop negative creste perioada refractara prelungeste faza 3
Effect batmotrop pozitiv
Effect inotrope pozitiv
Effect cronotrop pozitiv
Accelereaza faza depolarizarii sistolice rapide, scurteaza faza refractare
Determinați varianta glucocorticoizilor pentru administrarea intramusculară

Hidrocortizon acetat prednisolone clorhidrat dexametazona fosfat sodiu
Clobetazol
Fluticazona
Hidrocortizon acetat triamcinolone acetonid prednisolone acetat
Metilprednisolon hemisuccinat
33. Determinați varianta particularităților reacțiilor adverse ale nitraților

Colaps ortostatic excitatia SNC insuf cardiaca
Bradicardie criza hipertensiva somnolenta
Toleranta cefalee hiperemie palpitatii
Dependenta medicamentoasa toleranta ototoxicitate
Palpitatii nefrotoxicitate depresie
Selectați reacțiile adverse ale tramadolului

Depresie respiratorie
Dependenta medicamentoasa in cazul tratamentului de lunga durata
Hipotensiune arteriala
palpitatii Hipertensiune arteriala
tahicaardie Ulcer gastricsau
hemoragii
34. Determinați indicațiile și reacțiile adverse ale dextranilor

Reactive de pseudoaglutinare
Hipotensiune arterial acuta
Reactii anafilactoide, soc anafilactic
Hipokalemie, hiponatremie
Agravarea insuf cardiace
Determinați varianta de preparate antidiabetice orale din grupa sulfoniureicelor

Glimepiride, giclazida, glipizide
Valdagliptina
Pioglitazone
Repaglinida
Metformina
Determinați indicațiile der.aminochinolinici

Artrita reumatoida
Cardiomiopatie
Aritmii cu prelungirea interv QT
Retinopatie
Lupus eritematos sistemic
Selectați varianta de efecte ale analgezicelor opioide asupra centrelor SNC

Anestezic general activator miorelaxant anticonvulsivant
Sedative vomitiv stimularea vagusului hipotermic
Anorexigen analeptic cardiovasculare excitant
Anxiolytic antidepresiv timeretic potentarea analgeziei
Timoleptic analgesic antivomitiv activator
Determinați varianta reacțiilor adverse alergice grave ale sulfamidelor

Soc anafilactic colita pseudomembranoasa
Astm bronsic
Prurit urticarie
Sindrom Stivens-Johnson Lyell
Boala serului fotosensibilizare
Determinați situațiile clinice în care poate fi folosit sulodexidul

Angina pectoral stabile
Angiopatie cu risc crescut de tromboza angiopatie diabetic
Hemoragie pulmonara
Angiopatie diabetic ateroscleroza vaselor periferice
Tromboza venoasa profunda tromboflebita
35. Determinați reacțiile adverse ale H2-histaminoblocantelor

Somnolenta letargie
Osteoporoza
Constipatie xerostomia
Ginecomastie galactoree
Enterocolita ulceroasa nespecifica hipercalciemie
36. Determinați variantele de preparate antihipotensive cu durată medie

Fenilefrina etilefrina
Glucagon metoxamina
Fludrocortizon
Dopamine
Epinefrina
Determinați varianta efectelor terapeutice ale antiinflamatoarelor nesteroidiene

Antipiretic analgesic antiinflamator
Antialergic analgesic imunomodulator
Antiinflamator antipyretic imunosupresiv
Agregant ulcerogen analgesic
Antiinflamator antiagregant hiperkalemie
37. Selectați manifestările analgezicelor opioide asupra sferei psihice:

Starea de somn superficial
Starea de euforie
Excitatie psihomotorie
Effect psihostimulant
Dependent psihica
Determinați varianta efectul hipoglicemiant al biguanidelor

Micsoreaza hiperglicemia cu hipoglicemie, hiperinsulinemie
Reduce masa corporala micsoreaza hiperglicemia fara hipoglicemie
Creste nivelul hemoglobinei glicozilate
Creste nivelul insulinei in singe raspunsul la
insulin Creste masa corporala efectul nu depinde
de doza
38. Determinați varianta de indicații ale prochineticelor

Diareea infectioasa colita pseudomembranoasa hipomotilitatea gastrica
Colica intestinala voma postoperatorie ulcer gastric
Enterocolita ulceroasa nespecifica esofagita de reflux ulcer duodenal
Meteorism pancreatita acuta constipatie idiopatica
Dischineziile digestive hipomotilitatea gastrica esofagita de reflux
39. Determinați grupele de antiacide nesisitemice

Preparatele bismutului
Preparatele magneziului
Preparatele aluminiului
Preparatele sodiului
Preparatele combinate
Selectați manifestările efectului anxiolitic al anxioliticelor benzodiazepinice

Inlaturarea spaimei fricii
Calmarea excitatie psihomotorii
Calmarea dereglarilor vegetative si endocrine
Scaderea labilitatii emotionale
Relaxarea musculara
Selectați hipnoticele de durată scurtă de acțiune
Diazepam
Midazolam
Oxazepam
Ketazolam
Nitrazepam
Determinați varianta de reacții adverse ale preparatelor antitiroidiene:

Hipoglicemie hiprcolesterolemie
Agravarea cardiopatiei ischemice sudoratie palpitatii
Febra medicamentoasa hipotiroidism medicamentos
Agranulocitoza eruptii cutanate
Bradicardie insuficienta cardiac
Determinați efectele preparatelor entomologice ca hepatoprotectoare

Hepatoprotectoare
Imunomodulatoare
Fibrozanta
Antiproliferativa
detoxicanta
32. Determinați indicațiile beta-adrenoblocante ca antihipertensive

Bloc atrioventricular bronospasm
Colaps ortostatic, lipotimie
Tahicardie, bronhodilatare
Hiperglicemie, hipokaliemie
Fenomen rebound, hipercolesterolemie
Selectați reacțiile adverse ale paracetamolului

Anemie, methemoglobinemie
Hepatita toxica
Ulcer gastric si duodenal
Toleranta, sindrom de abstinenta
Nefropatie
33. Determinați indicațiile preparatelor antiaritmice din grupa 1C

Tahicardii supraventriculare
Aritmii digitalice
Bloc atrioventricular
Aritmii associate cu sindrom WPW
Extrasistolii atriale, ventriculare
6. Determinați varianta de beta-adrenomimetice utilizate în accesele de

astm bronșic:
Formoterol, salmeterol, clenbuterol
Clenbuterol, olodaterol, terbutaline
Salmeterol, fenoterol, terbutaline
Salbutamol, fenoterol, terbutaline
Indacaterol, clenbuterol, salbutamol
Determinați varianta indicațiilor sulfamidelor cu acțiune sistemică

Conjunctivite, blefarite, blenoree
Colita ulceroasa nespecifica, boala khron
Infectii cauzate de micobacterii, bacteroidis fragillis
Colite, enterite, dizenterie
Infectii urinare, infectiile cailor biliare
Determinați varianta reacțiilor adverse renale ale sulfamidelor

Hematuria, cristalurie
Glomerulonefrita, glomeruloscleroza
Sindrom nefrotic
Vasospasm cu ischemie renala
Poliurie, glucozurie
Selectați preparatele analgezice cu acțiune periferică

Tramadol, paracetamol
Metamizol, ketorolac
Acid acetilsalicilic, ketoprofen
Amitriptilina, ketamine
Dexketoprofen, ibuprofen
32. Determinați indicațiile diureticelor tiazidice și netiazidice

Insuficienta cardiac acuta
Diabet insipid
HTA esentiala
Enureza nocturna
Insuficienta renala cronica avansata
Determinați varianta de indicații ale preparatelor iodului ca antitiroidiene

Crize tirotoxice, radiatie excesiva
Determinați grupele și preparatele antivomitive

Anestezicele locale(benzocaine, procaine)
H1-antihistaminicele(prometazina, difenhidramina)
Spasmolitecele(atropine, platifiline)
Neurolepticele(haloperidol, metofenazat)
H2-antihistaminicele(cimetidine, famotidina)
Determinați variantele de preparate ale expectorantelor secretolitice

Streptokinaza, bromhexina, carbocisteina
Acetilcisteina, dezoxiribonucleaza, mesna
Selectați efectele farmacodinamice ale barbituricelor

Efectul sedativ
Efectul hypnotic
Efectul anticonvulsivant
Efectul anestezic
32. Determinați variantele de preparate utilizate în deshidratarea izotonă
Rehidron, glucosolan
Solutia 0,9% NaCl, Solutia 0,9% NaCl+glucoza
5% Solutia Ringer, rehidron
33. Determinați efectele farmacodinamice ale derivaților izotioureici ca

antihipotensive
Potentiaza actiunea
adrenomimeticelor Produc arterio- si
venoconstrictie
Creste rezistenta vasculara si debitul cardiac
Determinați mecanismele de acțiune ale antagoniștilor serotoninici ca antivomitice

Poate fi importanta actiunea anxiolitica si antipsihotica
Blocheaza receptorii 5-HT3 serotoninergici din zona declansatoare a centrului vomei(actiune
periferica)
Determinați varianta de cefalosporine de V generație coleretice

favorizarea absorbtiei intestinale prin pinocitoza a grasimilor neutre, acizilor grasi cu lanţ lung,
colesterolului, vitaminelor liposolubile
asigurarii proceselor de digestie prin micşorarea tensiunii superficiale, cu menţinerea
colesterolului în soluţie şi emulsionarea grăsimilor
efectului bacteriostatic
creşterea presiunii osmotice şi filtrarea ulterioară a apei şi electroliţilor
Selectați analgezicele opioide cu activitate analgezică foarte mare la administrarea

parenterală
Buprenorfina
Sufentanil
Fentanyl
34. Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al beta-

adrenoblocantelor
Actiunea sedative
Diminuarea secretiei reninei
Micsorarea eliberarii mediatorilor din membrana presinaptica
Selectați indicațiile analgezicelor cu acțiune periferică

Cefalee, dureri postoperatorii
Maladii ale aparatului locomotor
Dismenoree, dureri dentare
Determinați avantajele terapeutice ale acidului acetilsalicilic ca antiagregant:

Profilaxia trombembolismului cerebral, profilaxia infarctului miocardic
Profilaxia trombozei dupa suntarea aorto-coronariana, profilaxia infarctului miocardic
Determinați varianta de beta-adrenomimetice ca bronhodilatatoare cu durată lungă

de actiune
Formoterol, salmeterol, clenbuterol
Selectați variantele de efecte ale analgezicelor cu acțiune periferică:
Antiinflamator, antidiareic
Analgesic, antipyretic
Determinați beneficiile clinice ale glucocorticoizilor ca bronhodilatatoare:

Favorizarea actiunea beta2-adrenomimeticelor
Antagonizarea actiunilor mediatorilor proinflamatorii
Enunturi SIMU, dupa sisteme ROM
Sistemul respirator
1. Determinați varianta de preparate antitusive cu acțiune centrală:
a) Butamirat, codeina, oxeladina

b) Glaucina, bronholitina, codeina
c) Dextrometorfan, prenoxdiazin, tussamag
d) Prenoxidiazin, stroptusin, pertusin
e) Dextrometorfan, codeina, etilmorfina
RS : e
2. Determinați varianta de grupe de preparate antitusive cu acțiune periferică:
I. Specifice - prenoxdiazină, levodropropizina

II. Nespecifice
- expectorantele
- anestezicele locale
- umectantele
- mucilaginoasele
- antisepticele și decongestionantele nazale
- bronhodilatatoarele
3. Determinați principiile de utilizare ale antitusivelor:
Tusea in mucoviscidoza tuberculoza

Tusea ce contribuie la dezvoltarea emfizemului
Tusea ce poate provoca complicatii in perioada postoperatorii
Tusea productive in bronhopneumonie
Tusea care provoaca bronchospasm
Rs:bce
4. Determinați variantele de preparate expectorante secretostimulatoare:
- cu actiune reflexa: extract de linte lanceolate,

tamiioara, nalba mare, lemn dulce, primula, mucaltin
- cu actiune directa sau mixta: ioduri, saruri de

amoniu, saruti de natriu, uleiuri volatile
5. Determinați variantele de preparate ale expectorantelor secretolitice:

A) streptokinaza, bromhexina, carbocisteina
B)Acetilcisteina, dezoxiribonucleaza,
mesna
C) bicarbonat de sodiu, ambroxol, mucaltin
D) Acetilcisteina, mucaltin, pertusin
E) carbonat de amoniu, potasiu dur, terpanhidrat
Rs: A B
6. Determinați efectele farmacodinamice ale expectorantelor cu acțiune reflexă:

- irită mucoasa gastrică şi/sau cavităţii bucale, reflector activează
slab centrul vomei
- produce o secretie lichida, creste abundent motilitatea cililor
si peristaltismul bronsic
- dezvolta un rexle vagus-vagal cu marirea tonusului vag
7. Determinați efectele farmacodinamice ale acetilcisteinei:
- creşte sinteza glutationului si reduce toxicitatea paracetamolului
- protejează de acţiunea radicalilor liberi, metaboliţii reactivi

ai oxigenului
- diminuiază parţial toleranţa la nitraţi
8. Determinați mecanismul de acțiune al acetilcisteinei:

a) măreşte sinteza surfactantului cu stabilizarea alveolelor
b) protejează împotriva acțiunii radicalilor liberi, metaboliților oxigenului
c)scade toleranța la nitrați
d) stimulează lizozomii cu eliberarea de hidrolaze și scindarea
compoziției proteice
e) crește sinteza glutationului și reduce toxicitatea paracetamolului
Rs: b,c,e
Mecanismul de acţiune
Datorită grupelor tiolice, desfac punţile disulfidice inter- şi intracatenare ale agregatului
mucos, formând noi legături S-S între remediul medicamentos şi fragmentele de
mucoproteină. În rezultat scade vâscozitatea expectoraţiei şi se micşorează proporţiile
fragmentelor structurale ale mucusului.
9. Determinați mecanismele de acțiune ale bromhexinei:
Contribuie la activarea cililor si transportului mucociliar

Stimuleaza lizozomii cu eliberarea hidrolazelor si scindarea componentilor proteici
Desfac puntile disulfidice inter si intracatenare ale agregantului mucos
Stimuleaza activitatea celulelor mucozice cu liza fibrinei
Micsoreaza vascozitatea si adezivitatea sputei
Rs:ab,e
10. Determinați grupele de preparate antiastmatice, utilizate în practica clinică:
11. Determinați grupele și preparatele adrenomimetice ca bronhodilatatoare, utilizate

în practica clinică:
12. Determinați varianta de beta-adrenomimetice ca bronhodilatatoare cu durată lungă
de acțiune:
- Formoterol, salmeterol, clenbuterol
13. Determinați varianta de beta-adrenomimetice ca bronhodilatatoare cu durată

ultralungă de acțiune:
Ultralungă (24 ore)

-Indacaterol
-Vilanterol
-Olodaterol
14. Determinați beneficiile terapeutice ale beta-adrenomimeticelor în astmul bronșic:
-dilată bronhiile, îndeosebi cele de calibru mic;

- diminuează sau înlătură bronhospasmul provocat de histamină, acetilcolină,
alergeni, efort;
- creşte secreţia ionilor de clor şi apei în secretul bronşic;
- ameliorează clearance-ul mucociliar, ce este avantajos în maladiile
cronice obstructive;
- inhibă eliberarea de histamină şi alte substanţe proinflamatorii din
mastocite, produsă de reacţia Ag + Ac;
- diminuează rezistenţele pulmonare;
- ameliorează probele spirometrice şi funcţia ventilatorie a plămânilor;
- micşorează presiunea bioxidului de carbon în sângele arterial;
- provoacă vasoconstricție adrenergică cu dezobstruarea bronhiilor.
15. Determinați varianta de beta-adrenomimetice utilizate în accesele de

astm bronșic:
Formoterol, salmeterol,
clenbuterol Clenbuterol,
olodaterol, terbutaline
Salmeterol, fenoterol, terbutaline
Salbutamol, fenoterol, terbutaline
Indacaterol, clenbuterol,
salbutamol
Rs: d
16. Determinați varianta de beta-adrenomimetice utilizate în status
astmatic: Parenteral
-epinefrina
-terbutalina
-reproterol
-formoterol
18. Determinați variantele de reacții adverse ale beta-adrenomimeticelor:
A. Tahicardie şi aritmii - sunt cauzate de excitarea β1 – adrenoreceptorilor,

precum şi de gazul (freon) folosit ca propelent.
B. Ischemia miocardului (şi chiar infarct miocardic) - cauzată de excitarea
β1- adrenoreceptorilor cu creşterea consumului de oxigen. Este dependentă de
calea de administrare (îndeosebi pentru cea parenterală) şi doza preparatului.
C. Agitaţie, nelinişte, anxietate - acţiune β-adrenomimetică centrală
D. Cefalee, ameţeli - vasodilataţie prin β2 – adrenoreceptori.
E. Tremorul fin al degetelor mânilor - prin excitarea β2–receptorilor muşchilor
striaţi. La el se dezvoltă toleranţă.
F. Toleranţă - poate fi cauzată de:
a) micşorarea numărului (densităţii) β2–receptorilor prin inactivare
enzimatică sau prin diminuarea sintezei proteinelor specifice;
b) apariţia unui deficit de cuplare cu proteina Gs, ca urmare a
fosforilării receptorilor de către proteinchinaza A;
c) formarea de metaboliţi cu acţiune β – adrenoblocantă;
d) creşterea densităţii relative a alfa-receptorilor ce
provoacă bronhoconstricţie.
G. Micşorarea saturaţiei cu oxigen a sângelui arterial - din cauza unui
dezechilibru dintre ventilaţie şi perfuzie, când arteriolele dilatate (β-rec)
furnizează o cantitate sporită de sânge alveolelor încă insuficient
ventilate.
H. Greaţă, vomă, constipaţie
I. Creşte cantitatea de acizi graşi şi secreţia insulinei
19. Determinați varianta M-colinoblocantelor cu durata ultralungă de
acțiune: De durată ultralungă (24 ore)

- Tiotropiu
- glicopironiu
- umeclidiniu
20. Determinați varianta M-colinoblocantelor cu durata scurtă de
acțiune: De durată scurtă (4-6 ore)

- Ipratropiu
- oxitropiu
21. Determinați variantele beneficiile terapeutice ale M-colinoblocantelor inhalatoare în

astmul bronșic:
-efectul de bronhodilataţie se manifestă preponderent faţă de bronhiile cu diametru mare

şi mediu;
-inhibă eliberarea mediatorilor din mastocite prin micşorarea concentraţiei GMPc;
-la utilizarea îndelungată preîntâmpină hipertrofia musculaturii netede a bronhiilor şi
hiperplazia glandelor mucoasei bronşice;
-efect bronholitic la bolnavii cu maladii cronice obstructive în timpul acutizării;
-pot potenţa efectul β-adrenomimeticelor;
-pot micşora secreţia bronşică (îndeosebi atropina), cu creşterea vâscozităţii şi
diminuarea activităţii cililor şi transportului mucociliar.
22. Determinați indicațiile M-colinoblocantelor ca bronhodilatatoare:
a) Bronhospasm în interventie chirurgicala, efort fizic

b) Tuberculoză pulmonară, bronhopneumonie comunitară
c) Astm, formă ușoară până la moderată
d) Boala pulmonară obstructivă cronică cu sau fără emfizem
e) Astm atopic, crize de astm
Rs: a, c,d
-bronşită cronică obstructivă (cu sau fără emfizem);

-astm bronşic, forma uşoară sau medie, îndeosebi în asociaţie cu
maladii cardiovasculare;
-profilaxia bronhospasmului în intervenţiile chirurgicale;
-pregătirea căilor respiratorii înainte de administrarea antibioticelor,
mucoliticelor, glucocorticoizilor;
-bolnavii ce nu răspund la β2-AM sau cînd ele sunt contraindicate;
-bronhospasm la efort fizic, la inhalarea aerului rece, gazelor, prafului
etc.
23. Determinați varianta de glucocorticoizi inhalatori

ca bronhodilatatoare:
a) Flunisolide, fluticazonă, budesonid;

b) Beclometazon, dexametazon, prednisolone
c) Beclometazon, metilprednisolon, hidrocortizon
d) Dezametazon, beclometazon, metilprednisolon
e) Budesonide, prednisolone,
betametazon Rs: a
-beclometazonă (dipropionat/fosfat sodică)

-budesonid
-fluticazonă
-flunisolid
Efectul apare după 5-7 zile de utilizare sistematică
24. Determinați beneficiile clinice ale glucocorticoizilor ca bronhodilatatoare:
- Favorizarea actiunea beta2-adrenomimeticelor
- Antagonizarea actiunilor mediatorilor proinflamatorii
25. Determinați varianta indicațiilor glucocorticoizilor inhalatori ca bronhodilatatoare:
- Se indică pentru tratamentul de fond şi profilaxia crizelor

- Evitarea exacerbărilor în astm
26. Determinați reacțiile adverse ale glucocorticoizilor inhalatori:

 răgușeală tranzitorie;
 candidoza orofaringiană;
 exacerbarea gastritei, bolii ulceroase;
- Candidoză orofaringiană
- Răgușeală trecătoare
- Uneori – alergie a pielii, pleoapelor, nasului
- La utilizarea îndelungată se pot acutiza gastritele.
- senzaţii de usturime, iritarea mucoasei cavităţii bucale, faringelui;
- Uneori - bronhospasm paradoxal;
- La doze majore (peste 2mg/zi) - inhibiţia cortico-suprarenalelor.
27. Determinați beneficiile metilxantinelor ca bronhodilatatoare:

A. Bronhodilataţie directă musculotropă, dar de intensitate mai mică ca a
adrenomimeticelor
B. Ameliorarea respiraţiei prin stimularea centrilor bulbari
C. Stimularea clearanceului mucociliar - atribuită creşterii eliminării secretului mucos
din glandele bronşice, sintezei glicoproteinelor mucusului şi accelerării ondulațiilor
cililor prin intermediul AMPc (diminuării scindării lui).
D. Creşterea contractilităţii diafragmului cu atenuarea senzaţiei de oboseală la respiraţie
E. Atenuarea senzaţiei de dispnee şi creşterea toleranţei la efortul fizic
F. Efect antiinflamator la nivelul mucoasei bronşice - atribuită micşorării acţiunii
leucotrienelor (LTD4) asupra receptorilor specifici şi blocării eliberării substanţelor
proinflamatorii din mastocite de către adenozină; - diminuarea, răspunsului la
histamină şi a migrării eozinofilelor induse de alergeni; - micşorarea numărului
limfocitelor-T activate din mucoasa bronşică în astmul cronic sever, precum şi a
neutrofilelor şi leucotrienelor (LTB4), eliberate din mastocite în timpul nopţii cu
ameliorarea funcţiei pulmonare.
G. Ameliorarea circulaţiei şi creşterea capacităţii de efort - dilatarea arterelor pulmonare
(datorită blocării fosfodiesterazelor tip III şi IV)
28. Determinați varianta de indicații ale metilxantinelor ca bronhodilatatoare

la administrarea intravenoasă:
-crizele astmatice grave ce nu cedează la adrenomimetice şi glucocorticoizi i/v;

-starea de rău astmatic, care de asemenea nu cedează la adrenomimetice şi
glucocorticoizi i/v.
29. Determinați reacțiile adverse ale metilxantinelor la concentrații de peste 35 ug/ml:
Hiperglicemie convulsii
Insuf cardio pulmonara
Tahicardie aritmii grave
Tremor ameteli cefalee
Anorexie greata voma gastralgia
Rs:ab
30. Determinați reacțiile adverse ale metilxantinelor la concentrații de peste 15-20

ug/ml:
- anorexie, greaţă, vomă, gastralgii (datorită acţiunii iritante şi centrale);

- senzaţii de palpităţii;
- tremor, ameţeli, cefalee, dereglări de somn.
31. Determinați reacțiile adverse ale metilxantinelor la concentrații de peste 20-35 ug/ml:
-tahicardie marcată, tahiaritmii;
-hiperventilaţie;
-gastralgii, activarea ulcerului;
-insomnie, nelinişte, cefalee, excitaţie;
-greaţă, vomă;
-accese de convulsii.
I. Sistemul Cardiovascular
32. Determinați particularitățile efectului antiaritmic a preparatelor din grupa 1B
•
a) blochează canalele de calciu, inhibă afluxul calciului în celule
b) blochează receptorii beta, stimulează adenilat ciclaza
c) blochează canalele de potasiu, blochează receptorii beta
d) blochează canalele de sodiu, crește efluxul ionilor de potasiu
e) blochează canalele de sodiu, inhibă repolarizările
rs: d
- blocarea canalelor de Na este labilă şi uşor reversibilă;

- încetinesc depolarizarea sistolică rapidă (faza O), îndeosebi când fibrele se depolarizează şi
se descarcă cu o frecvenţă mare;
- încetinesc depolarizarea diastolică lentă (faza 4) şi inhibă automatismul miocardului
specific (evident la nivelul His-Purkinje şi în caz de boală a nodului sinusal) (efect
batmotrop negativ);
- scurtează repolarizarea prin creşterea efluxului de K;
- micşorează durata PA la nivelul His-Purkinje şi miocardul contractil;
- în măsură mai mică micşorează PRE la nivelul His-Purkinje şi miocardul contractil
- PRE la nivelul nodului AV obişnuit nu este modificată (dar poate fi uneori şi scurtată, cu
diminuarea funcţiei de frână a nodului AV);
- influenţează selectiv asupra ţesutului ischemic şi lezat;
- practic nu influenţează asupra nodului sinusal, AV şi miocardului atriilor;
- practic nu influenţează contractilitatea şi conductibilitatea.
33. Determinați particularitățile efectului antiaritmic al preparatelor din grupa 1A

- blochează canalele de Na deschise (active) într-o manieră dozodependentă;
- moderat inhibă viteza depolarizării sistolice rapide (faza O), cu micşorarea amplitudinii
potenţialului de acţiune (PA);
- încetineşte depolarizarea diastolică lentă (faza 4) şi creşte pragul PA, ceea ce duce la
inhibarea automatismului miocardic (efect batmotrop negativ);
- prelungeşte repolarizarea (posibil, blochează canalele de K), prin micşorarea efluxului de
K, ceea ce duce la creşterea duratei PA şi a perioadei refractare efective (PRE);
- înlătură mecanismele de reintrare (re-entry);
- transformă blocul unilateral în bloc bilateral;
- efectul de inhibare a depolarizării este mai evident la nivelul fibrelor Purkinje şi se traduce
prin încetinirea vitezei de conducere, moderat la nivelul ţesutului miocardic normal, dar mai
intens pentru ţesutul depolarizat sau care se descarcă frecvent;
- micşorează conductibilitatea AV (creşte intervalul P-R- efect dromotrop negativ);
- micşorează conductibilitatea în fasciculul His (creşte intervalul Q-T şi se lărgeşte QRS);
- frecvenţa contracţiilor cardiace uneori se poate micşora (efect cronotrop negativ), dar
uneori pot produce o tahicardie uşoară (prin acţiune M-colinoblocantă);
- acţiune M-colinoblocantă (disopiramida);
- efect alfa adrenoblocant (chinidina>procainamida), cu vasodilataţie şi micşorarea tensiunii
arteriale;
- efect inotrop negativ (chinidina>procainamida>disopiramida).
34. Determinați indicațiile preparatelor antiaritmice din grupa 1A

Aritmii supraventriculare şi ventriculare:
- extrasistolie atrială;
- tratamentul şi profilaxia fibrilaţiei şi fluterului atrial;
- tratamentul şi profilaxia tahicardiei supraventriculare;
- extrasistolie şi tahicardie ventriculară;
- tahicardii paroxismale.
35. Determinați indicațiile preparatelor antiaritmice din grupa 1C
Tahicardii
supraventriculare Aritmii
digitalice
Bloc atrioventricular
Aritmii associate cu sindrom
WPW Extrasistolii atriale,
ventriculare
Rs:ade
36. Determinați indicațiile preparatelor antiaritmice din grupa 1B
a)Tahicardii supraventriculare
b)Aritmii digitalice
c) Bloc atrioventricular
d) Tahicardie ventriculara in infarct miocardic
acut e)Tratamentul si profilatia fibrilatiilor atriale
Rs:b, d
37. Determinați varianta particularităților efectului antiaritmic al beta-adrenoblocantelor
- blochează beta-1-adrenoreceptorii din miocard, excitaţi prin simpatic sau catecolaminele

circulante;
- încetinesc depolarizarea diastolică lentă (faza 4), cu deprimarea nodului sinusal şi,
respectiv, a automatismului în condiţii de efort sau solicitare simpatică şi catecolaminergică;
- antagonizează efectul catecolaminelor de a reduce efluxul de K în faza 4;
- antagonizează acţiunea catecolaminelor de a creşte influxul Ca în timpul depolarizării;
- micşorează activitatea adenilatciclazei cu reducerea AMPc şi secundar al ionilor de Ca2+
cu micşorarea automatismului sinusal şi ectopic;
- deprimă nodul AV, cu creşterea PRE;
- micşorează conductibilitatea, FCC, contractilitatea.
38. Determinați indicațiile preparatelor antiaritmice din grupa beta-adrenoblocantelor
- tahiaritmii supraventriculare pe fundal de majorare a tonusului simpatic sau hipertiroidism;
- fibrilaţie şi fluter atrial (asociate la digitalice, profilaxia după intervenţii chirurgicale
coronariene, din cadrul cardiomiopatiei hipertrofice);
- aritmiile asociate cu sindromul WPW;
- aritmiile ventriculare generate de efort sau emoţii, pe fundal de cardiopatie ischemică, după
infarct miocardic, hipertiroidism;
- cu precauţie în aritmiile digitalice
- tahiaritmii supraventriculare din nodul sinusal, AV
- aritmii dependente de influențe simpatoadrenergice excesive (în hipertiroidism, emoții, stres
)
- aritmii ventriculare caracterizate prin repolarizare neomogenă
- aritmii ventriculare din boala coronariană
- infarct acut miocardic, inclusiv la bolnavii cu disfuncție ventriculară marcată.
39. Determinați varianta particularităților efectului antiaritmic al blocantelor

canalelor de calciu
1. Pozitiv tonotrop și cronotrop

2. Inotrop negativ, batmotrop pozitiv
3. Batmotrop negativ, cronotrop negativ
4. Inotrop pozitiv, dromotrop negativ
5. Batmotrop pozitiv, inotrop pozitiv
Rs: 3
40. Determinați indicațiile preparatelor antiaritmice ale blocantelor canalelor de calciu
A) Aritmii asociate cu sindromul WPW

B) Tahicardie supraventriculară paroxistică
C) Bloc atrioventricular
D) Fibrilație și flutter atrial tahisistolic
E) Aritmii ventriculare pe fond de efort, hipertiroidism (intr-un doc a fost selectata)
Rs: b,d
Effect batmotrop negative creste perioada refractara prelungeste faza 3

Effect batmotrop pozitiv
Effect inotrope pozitiv
Effect cronotrop pozitiv
Accelereaza faza depolarizarii sistolice rapide, scurteaza faza refractare
Rs: a
42. Determinați indicațiile amiodaronei ca antiaritmic
1. tahiaritmii supraventriculare: tahicardie sinusală, fibrilaţie atrială;
2. tahiaritmii ventriculare: tahicardie şi fibrilaţie ventriculară;
3. I/v în aritmiile supraventriculare şi ventriculare grave.
- Angina pectorală
- Cu scop profilactic pentru menținerea ritmului sinusal după conversia fibrilației atriale
și la bolnavii resuscitați din fibrilația ventriculară
- Este posibil de administrat pe fondal de insuficiență cardiacă (nu deprimă semnificativ
contractilitatea
43. Determinați grupele și preparatele utilizate în insuficiența cardiacă (inotrop-
pozitive)
1. Inhibitoarele Na+ K+-ATP-azei membranare – glicozidele cardiace (strofantină,

corglicon, digoxină, digitoxină).
2. Cardiostimulatoarele: dopamino şi beta- adrenomimeticele: dopamină, dobutamină,
izoprenalină, dopexamină, epinefrină.
3. Inhibitoarele fosfodiesterazei:
- bipiridinele: amrinonă, milrinonă, enoximonă.
- metilxantinele: aminofilină, teofilină.
4. Preparatele ce cresc sensibilitatea la calciu a proteinelor contractile – levosimendan
44. Determinați varianta de arteriodilatatoare utilizate în insuficiența cardiacă

- hidralazină
- minoxidil
- diazoxid
- verapamil
- diltiazem
- nifedipină
- amlodipină
- felodipină
- nicardipină
- nisoldipină
- isradipină
45. Determinați glicozidele cardiace după durata acțiunii și capacitatea de cumulare
-Cu durata lunga de actiune si acumulare inalta- digitoxina

-Cu durata medie de actiune si tendinta de acumulare- digoxina
-Cu durata scurta si capacitate de acumulare slaba- strofantina, corglicon
46. Determinați varianta particularităților efectelor glicozidelor cardiace asupra cordului
1. Efectul inotrop pozitiv

- se manifestă la nivelul întregului miocard contractil, fiind evident
îndeosebi pentru ventriculul stâng;
- ↑ forţa şi viteza de contracţie;
- ↓durata contracţiei izovolumetrice şi a ejecţiei ventriculare;
- ↑ timpul de umplere diastolică;
- inima se goleşte mai bine;
- ↓presiunea şi volumul telediastolic. Acestea din urmă, de rând cu
↑tonusului miocardului; →↓diametrilor inimii şi necesităţii în oxigen
2. Efectul tonotrop pozitiv
- ↑ tonusului miocardului;
- se manifestă prin bradicardie;
- ↓ FCC este cauzată de: a) reflexul cardio-cardiac, datorită excitării
terminaţiunilor nervilor senzitivi cu ↑tonusului vagusului; b) reflexul de pe
mecano- sau baroreceptorii zonei sinoaortale datorită ↑ VS şi presiunii în aortă
cu ↑ tonusului vagusului;
3. Acţiunea cronotrop negativă se manifestă prin:
- ↑ intervalului R-R sau P-P;
- ↑ intervalului T-P.
4. Efectul dromotrop negativ
- Micşorarea conductibilităţii, îndeosebi prin nodul AV:
- încetinirea conducerii şi sporirea funcţiei de frână a nodului AV;
- la acest nivel, potenţialul de acţiune se dezvoltă mai lent, are o amplitudine
mai mică şi o durată mai mare;
- perioada refractară este prelungită.
47. Determinați varianta efectului inotrop pozitiv al glicozidelor cardiace

A. Efecte anterograde:
- ameliorarea circulaţiei periferice şi a oxigenării ţesuturilor;
- creşterea fluxului renal şi a diurezei;
- scăderea volemiei.
B. Efecte retrograde:
- diminuarea stazei pulmonare cu ameliorarea hemodinamicii;
- micşorarea dispneei şi creşterea capacităţii vitale;
- înlăturarea stazei hepatice şi a hepatomegaliei;
- scăderea presiunii venoase;
- micşorarea edemelor şi masei corporale.
Manifestările ECG: ↓ durata complexului QRS; ↑ amplitudinea undei R.
48. Determinați particularitățil efectelor glicozidelor cardiace asupra hemodinamicii
- stimularea miocardului cu glicozide are consecinţe

hemodinamice favorabile numai la bolnavii cu insuficienţă
cardiacă;
49. Determinați varianta de efecte ale glicozidelor cardiace asupra hemodinamicii
a) Creşterea marcată a debitului cardiac
b) scade PA
c) micşorarea presiunii venoase sistemice
d) scăderea marcată a stazei venoase
e) înlăturarea tahicardiei
f) scăderea volemiei
50. Determinați indicațiile glicozidelor cardiace
Indicaţiile. GC sunt utilizate preponderent în insuficienţa cardiacă cu disfuncţie
sistolică:
1. Insuficiie atrială (suenţa cardiacă congestivă cronică cu fibrilaţnt
importante efectele inotrop - pozitiv, cronotrop - negativ şi dromotrop -
negativ);
2. Insuficienţa cardiacă cronică congestivă cu ritm sinusal, gradul III şi IV

(cu un efect mai slab în gradul. II);
3. Fibrilaţia atrială şi fluterul atrial (este important efectul dromotrop - negativ);
4. Tahicardia paroxistică atrială sau joncţională ce nu răspunde la sedative şi
alte manevre de stimulare vagală;
5. Insuficienţa cardiacă acută cu ritm sinusal (eficacitatea nu a fost

riguros dovedită);
6. Insuficienţa cardiacă la persoanele cu boala coronariană (se indică practic
numai în cazurile de infarct acut de miocard cu fibrilaţie atrială sau
tahiaritmie supra-ventriculară, ca şi în cazurile de insuficienţă cardiacă
severă cu ventriculul stâng mult dilatat).
51. Determinați contraindicațiile glicozidelor
cardiace sunt contraindicate în:

- bradicardie,
- bloc AV parţial sau complet;
- pericardită constrictivă sau difuză;
- miocardită acută;
- cardiopatie hipertrofică;
- tahicardie ventriculară;
- amiloidoza cordului (boala beri-beri).

cu precauţie în:
- insuficienţa cardiacă asociată cu tromboza coronariană;
- insuficienţa cardiacă asociată cu angina pectorală sau insuficienţa

cardiopulmonară;
- hipokaliemie sau hipercalciemie, hipomagneziemie;
- insuficienţa hepatică;
- insuficienţa renală;
- la nou-născuţi şi prematuri;
- la copii;
- la vârstnici;
- stenoza mitrală izolată;
- insuficienţa valvulelor aortale.
52. Determinați varianta tabloului clinic intoxicației cu glicozide cardiace

 *Dimercaprol, inițial
 *Medicamente cu potasiu și magneziu
Uşoară: pe primul loc se pot situa manifestările digestive (greţuri, anorexie), urmate
de cele cardiace (extrasistole ventriculare, bradicaridie sinusală). Această ordine nu se
păstrează întotdeauna.
Medie: vomă, stare de rău, cefalee, extrasistole ventriculare frecvente.
Severă: apar tulburări de vedere (vedere în galben sau verde), diaree, confuzie mentală,
disociaţie AV, tahiaritmii supraventriculare, tahicardie ventriculară, bradiaritmii
Simptomele clinice ale intoxicaţiei cu GC sunt următoarele:
Tulburări cardio-vasculare: extrasistole atriale sau ventriculare (caracteristic bigiminile),
bradicardie până la bloc complet atrio-ventricular, fibrilaţie ventriculară, agravarea
insuficienţei cardiace, tahiaritmii, micşorarea contracţilităţii, micşorarea fluxului
coronarian.
Tulburări neurologice: astenie, somnolenţă, cefalee, confuzie, halucinaţii, excitaţii,
depresii, afazie etc.
Tulburări oftalmice: margini albe, alterarea percepţiei culorilor cromatice (obiectele se
văd în culoare galbenă sau verde).
Tulburări digestive: hiporexie sau anorexie, greţuri, vome, hipersalivaţie, diaree,
discomfort şi dureri în abdomen.
Simptome mai rare: reacţii alergice, trombocitopenie, dereglarea hemopoezei,
ginecomastie.
Simptome precoce: hiporexie, bradicardie < 50-60 bătăi/min
53. Determinați varianta tratamentului intoxicației cu glicozide
cardiace În cazul intoxicaţiei cu cardiotonice se recomandă:
- preparate care inhibă absorbţia glicozidelor cardiotonice din tractul gastrointestinal,
dacă substanţa a fost administrată per os sau manifestă circulaţie enterohepatică:
cărbunele medical, carbosem, Medicas E, tanina, colestiramina, ulei de vaselină;
- medicamente care fixează GC: unitiolul (conţine SH grupe, care reactivează Na+,
K+, ATP-aza, fixând GC); anticorpi specifici antidigoxină (digibind);
- antagonişti competitivi cu GC pentru receptori. anticorpi specifici
antidigoxină (digibind);
- preparatele, care fixează Ca++: etilendiamintetraacetat ( EDTA), citrat de sodiu;
- preparatele care contribuie la lichidarea hipokaliemiei şi hipokaligistiei: clorură
de potasiu, panangină, asparcam;
- remediile care sistează aritmiile în intoxicaţie:
a) antiaritmice: fenioina, lidocaina, propranolol, verapamil, atropina;
b) preparatele de K+ asociate cu glucoză, insulina şi Mg++
54. Determinați varianta particularităților farmacocinetice ale strofantinei
A) Nu se cupleaza cu proteinele, slab se absoarbe, se elimina sub

forma neschimbata
B) Se absoarbe bine in tubul digestiv, se elimina prin urina neschimbata
C) Nu se cupleaza cu proteinele, are cea mai mare perioada de injumatatire
D) Se absoarbe 50% din medicament, se metabolizeaza in ficat
E) Se metabolizeaza 50%, se cupleaza intens cu proteinele plasmatice
Rs:a
55. Determinați varianta particularităților farmacocinetice ale digoxinei

CS-Absorbtie 40-80%, au capacitate de a cumula, perioada de înjumătățire
medie
Usor liposolubil
Absorbtia 55-75%
cuplarea cu proteine plasmatice
T1/2 – 40h
Eliminarea renala
56. Determinați varianta principiilor de dozare al glicozidelor cardiace
- Se indica doza de atac, apoi doze de intretinere
57. Determinați grupele și preparatele de antihipertensive cu influență asupra

sistemului renină-angiotensină-aldosteron.
1) Inhibitorii eliberării reninei: beta-adrenoblocante, alfabeta- adrenoblocante,
simpatolitice, preparate cu acţiune centrală;
2) Inhibitorii reninei: aliskiren, remikiren, entakiren
3) inhibitorii enzimei de conversie (IEC)
a) ce conţin grupa sulfhidrică: captopril, spirapril, moexipril;
b) ce conţin grupa carboxilică: enalapril, ramipril, lizinopril,
cilazapril, quinapril, benazepril; trandolapril,perindopril;
c) ce conţine grupa fosfatică: fosinopril;
3) blocantele receptorilor angiotenzinici AT II tipul 1: lozartan,
irbesartan, valsartan, eprosartan,candesartan, telmisartan;
4) inhibitorii vasopeptidazelor: omapatrilat
5) antagoniștii aldosteronului: spironolactonă, triamteren, amilorid.
58. Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al alfa-2-adrenomimeticelor cu

acțiune centrală
- Stimuleaza alfa-2-adrenoreceptori din centrul vasomotor bulbar , cu

diminuarea consecutivă a tonusului simpatic
59. Determinați indicațiile alfa-2-adrenomimeticelor și agoniștilor receptorilor

imidazolinici cu acțiune centrală
- tratamentul formelor medii sau grave ale hipertensiunii arteriale.
- hipertensiunea arterială cu sindrom metabolic
- Se discută perspectivele utilizării în insuficienţa cardiacă cronică
60. Determinați varianta reacțiilor adverse ale alfa-2-adrenomimeticelor cu acțiune
centrală
sedare , somnolenta, cefalee, ameteli Breducerea reactiei psihice si

motorii C xerostomia Dfenomen rebound Edepresie Fdereglari sexuale
61. Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al beta-adrenoblocantelor
- Actiunea sedative
- Diminuarea secretiei reninei
- Micsorarea eliberarii mediatorilor din membrana presinaptica
62. Determinați indicațiile beta-adrenoblocante ca antihipertensive
a) Hipertensiune arterială la pacienții cu diabet zaharat, obezitate

b) Hipertensiune arterială la pacienții cu angină pectorală, acută
c) Hipertensiune arterială la pacienții cu vascularizație periferică...
d) Presiune arterială mare cu șoc cardiogen, hipertensiv
e) Hipertensiune arterială la pacienții tineri, hipertiroidism
Rs: b, e
- hipertensiunea arterială (HTA) la tineri;

- HTA cu hiperreninemie;
- HTA şi aritmii supraventriculare şi ventriculare;
- HTA cu tahiaritmii simpato – adrenergice;
- HTA tip hiperchinetic;
- HTA tratată cu vasodilatatoare directe;
- HTA în hipertiriodism.
63. Determinați reacțiile adverse ale beta-adrenoblocantelor ca antihipertensive

Bloc atrioventricular , bronhospasm
Colaps ortostatic, lipotimie
Tahicardie, bronhodilatare
Hiperglicemie, hipokaliemie
Fenomen rebound, hipercolesterolemie
Rs:ae
64. Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al blocantelor canalelor

calciului
· inhibă selectiv canalele lente de calciu din cord (celulele pacemaker
şi cardiomiocite) şi din celulele musculaturii netede ale vaselor.
· BCC dilată arteriolele şi mai ales arterele mari, prin ce se explică eficacitatea
lor la pacienţii de vârstă înaintată cu HTA, la care este redusă capacitatea de
modulare a acestora.
· Preparatele din primele prize exercită efect natriuretic direct prin
micşorarea reabsorbţiei Na în tubii proximali cu pierderi de sodiu şi apă timp
de câteva
săptămîni fără hipokaliemie. Din primele zile se constată o creştere a fluxului renal
şi filtraţiei glomerulare.
· BCC micşorează PA cu aproximativ 20%, ceea ce denotă o reducere a
rezistenţei periferice cam cu 40% cu o creştere concomitentă a debitului cardiac şi
FCC.
· BCC, posibil, exercită efect antiagregant prin micşorarea producţiei
tromboxanului şi secreţiei factorului trombocitar de creştere, precum şi
eliberarea prostaciclinei şi ameliorarea proprietăţilor reologice.
65. Determinați indicațiile blocantele canalelor calciului ca antihipertensive

- HTA la pacientii cu hipertrofie de ventricul sting;
- pusee hypertensive si hipertensiune renovasculara
Alta varianta de raspuns
*Tensiune arterială crescută la pacienții cu angină pectorală, infarct
miocardic acut
*Hipertensiune arterială la pacienții cu boală cardiacă hipertrofică
66. Determinați reacțiile adverse ale blocantelor canaleleor calciului ca antihipertensive

 conducere atrioventriculară (verapamil, diltiazem);
 bradicardie până la asistolă (verapamil, diltiazem);
- aritmii supraventriculare (inclusiv fibrilaţie atrială);

- dereglări ale conductibilităţii atrio-ventriculare (verapamil, diltiazem);
- bradicardia până la asistolie (verapamil, diltiazem);
- tahicardie ventriculară în sindromul WPW;
- reducerea contractilităţii cu edem pulmonar şi edeme generale (verapamil,
diltiazem şi f. rar. nifedipina);
- dispnee, astm cardiac;
- rar pericardită şi deces;
- hipotensiune arterială;
- vasodilataţie (cu cefalee, ameţeli, zgomot în urechi;
- hiperemia feţei (îndeosebi dihidropiridinele).
- pastozitatea merişoarelor, gambelor, părţilor dorsale ale mânilor – care nu sunt
cauzate de insuficienţă cardiacă, retenţie hidrosalină (îndeosebi nifedipina).
- fenomene paradoxale: ischemia miocardului, accese de angină pectorală, ischemia
adoloroasă după efort fizic, sindromul de suspendare (nifedipina)
Ocazional la BCC s-au relevat:
- dereglări neurologice (depresie, nervozitate, somnolenţă, insomnie, slăbiciune,
oboseală, parestezii);
- tulburări digestive (discomfort în abdomen, anorexie, diaree, constipaţie, salivaţie,
uscăciune în gură, greaţă, vomă);
- mialgie, lombalgii;
- sudoraţie, chemări dureroase la diureză;
- diminuarea funcţiilor renale;
- simptome de hepatotoxicitate, inclusiv icter, creşterea transaminazelor;
- reacţii alergice (erupţii, prurit);
- hiperplazia gingiilor (nifedipina);
- creşterea masei corporale, hipertermie (nifedipina);
- eczantema medicamentoasă,
- limfoadenopatia
67. Determinați varianta particularităților efectului antihipertensiv al inhibitorilor

enzimei de conversie
IEC reduc TA prin multiple mecanisme:
- inhibarea formării de angiotenzină II;
- evită inactivarea bradikininei cu rol vasodilatator,
- stimularea sintezei prostoglandinei E2 cu rol vasodilatator şi diuretic;
- inhibarea eliberării de aldosteron, creşterea excreţiei de sodiu;
- la nivel central reduc tonusul simpatic şi activează pe cel
parasimpatic, modulează
- baroreflexele şi scad producţia de hormon antidiuretic;
- la nivel periferic scad biosinteza şi eliberarea presinaptică a
noradrenalinei. La nivel sistemic IEC produc:
- arteriodilatare (micşorarea postsarcinii);
- venodilatare (reducerea presarcinii);
- amelirarea lucrului inimii (efecte directe şi indicrecte);
- micşorarea volumului de sânge circulant.
68. Determinați varianta indicațiilor inhibitorilor enzimei de conversie ca

antihipertensive
- HTA la tinerii, cărora sunt contraindicate β-adrenoblocantele ;
- HTA cu insuficienţă cardiacă;
- HTA cu diabet zaharat;
- HTA cu patologia vaselor periferice;
- HTA cu afectarea rinichilor;
- HTA la persoanele ce au suportat infarct miocardic acut ;
- HTA renovasculară;
- HTA la obezi;
- HTA în insuficienţa renală cronică, fără efectuarea dializei;
- Jugularea puseelor hipertensive (captoprilul);
- tratamentul insuficienţei cardiace congestive cronice;
- tratamentul pacienţilor după infarct acut de miocard şi cu cardiopatie ischemică;
- tratamentul nefropatiei diabetice şi/sau nefropatiei în maladiile autoimune.
69. Determinați varianta reacțiilor adverse dependente de efectul farmacologic

ale inhibitorilor enzimelor de conversie ca antihipertensive
· hipotensiune în HTA cu hipertensiune;
· hipotensiune la prima doză (“efectul primei doze”);
· insuficienţă renală funcţională în caz de stenoză bilaterală;
· hiperkaliemie prin hipoaldosteronism;
· tahicardie, aritmii, angină pectorală.
70. Determinați particularitățile efectului antihipertensiv al blocantelor

receptorilor angiotensinici
Avantajele farmacodinamice ale inhibitorilor receptorilor angiotenzinei II în comparaţie
cu efectele IEC sunt:
· lipsa efectelor nedorite legate de eliberarea bradikininei şi substanţei P (tusea
uscată, reacţiile alergice);
· înlăturarea efectelor angiotenzinei II, indiferent de mecanismul lui de
producere în ţesuturi (de exemplu, prin himază, endopeptidază etc.);
· acţiune mai moale asupra hemodinamicei renale;
· eficacitatea preparatelor se manifestă imediat , nu posedă latenţă;
· deprimarea sistemului renină-angiotensină-aldosteron prin blocarea
receptorilor AT II evită implicarea în metabolismul enkefalinei, bradikininei,
substanţei P şi
altor peptide, ce posedă efect antiinflamator.
Astfel, e limitat numărul reacţiilor adverse.
Acţiunea hipotensivă a blocantelor AT1 se datorează:
· micşorării acţiunii presorii a AT II asupra vaselor (arteio- şi venodilatare);
· diminuarii reabsorbţiei Na+ în tubii renali şi volumului de sânge circulant;
· deprimarii sistemului renină-angiotenzină în SNC;
· limitării activităţii sistemului nervos simpatic;
· regresiei remodelării patologice a pereţilor vasculari şi miocardului
(hiperplaziei şi hipertrofiei).
71. Determinați varianta indicațiilor blocantelor receptorilor angiotensinici ca
antihipertensive
· HTA esenţială;
· HTA renovasculară;
· HTA la bolnavii cu afecţiuni obstructive pulmonare, diabetici, maladii
vasculare periferice;
· insuficienţa cardiacă (de perspectivă);
· cu scop diagnostic pentru elucidarea rolului sistemului RAA în patogenia HTA.
72. Determinați varianta de preparatele utilizate în puseele hipertensive
Blocante canale de calciu - nifedipina, verapamil, nicardipina

clonidina,
nitraţii,
propranolol,
ketanserina,
furosemidul
alfa-adrenoblocante – urapidil, prazosin

alfabeta-adrenoblocant- labetolol
simpatolitice- rezerpina, bretiliul, metildopa (mai frecvent ca adjuvante)
ganglioplegice – Trimetafan, treptiriu iodid, azametoniu, hexametoniu, pempidina,

pahicarpina
arteriodilatatoare – hidralazina, diazoxidul
magneziu sulfat
IEC – captopril
73. Determinați preparatele antihipotensive cu durată ultrascurtă
· Epinefrina
· norepinefrina
74. Determinați variantele de preparate antihipotensive cu durată

scurtă dopamina
75. Determinați variantele de preparate antihipotensive cu durată medie
Fenilefrina etilefrina
Glucagon
metoxamina
Fludrocortizon
Dopamine
Epinefrina
Rs: ab
76. Determinați variantele grupelor de preparatele antihipotensive după patogeneză
(cresc preponderent debitul cardiac)
· β1,β2-adrenomimeticele;
· β1-adrenomimeticele;
· dopaminomimeticele;
· glicozidele cardiace;
· inhibitorii fosfodiesterazeii (bipiridinele);
· stimulatoarele adenilatciclazei;
77. Determinați grupele de preparatele antihipotensive după patogeneză (cresc
preponderent tonusul vaselor)
· α-adrenomimeticele ;
· polipeptide vasoactive;
· derivaţii izotioureici;
· alcaloizii din ergot;
78. Determinați varianta particularităților de acțiune ale alfa-beta-adrenomimeticelor
ca antihipotensive
Prin influenţa asupra α-adrenoreceptorilor (alfa-1 şi alfa-2) din vasele renale, mezenteriale,
ale pielii şi mucoaselor provoacă arterio- şi venoconstrucţie cu creşterea rezistenţei
periferice vasculare. Gradul de vasoconstricţie este cu atât mai mare cu cât diametrul
vaselor este mai mic (sfincterul precapilar → metarteriolele → arteriolele → arterele; sau
venule → vene). Iniţial creşte viteza circulaţiei sanguine, ca apoi din cauza constricţiei
marcate a vaselor de diametru mic să se reducă microcirculaţia cu deschiderea ulterioară a
anastomozelor arterio-venoase. Astfel, survine centralizarea sau şuntarea sângelui cu
creşterea presarcinii, respectiv a volumului sistolic. Ultimul va contribui la majorarea
presiunii în aortă, excitarea baroreceptorilor şi majorarea tonusului parasimpaticului cu
bradicardie. Dacă are loc deficitul volumului sângelui circulant atunci nu are loc creşterea
presarcinii şi respectiv nu se dezvoltă bradicardia reflectorie. În teritoriile vasculare
respective (renal, mezenterial, piele şi mucoase) se reduce semnificativ fluxul sanguin şi
microcirculaţia cu dezvoltarea ischemiei, hipoxiei, cu predominarea proceselor anaerobe
ale metabolismului şi, ca rezultat, poate surveni acidoza sau chiar necroza. Este
importantă reducerea fluxului renal cu dezvoltarea oligo- sau anuriei şi pericolul de
insuficienţă
renală.
79. Determinați varianta particularitățile de acțiune ale alfa-adrenomimeticelor ca

antihipotensive 78
80. Determinați varianta particularităților de utilizare ala alfa- și alfa-beta-
adrenomimeticelor ca antihipotensive 79
81. Determinați varianta particularităților farmacodinamice ale efectului antihipotensiv
al dopaminomimeticelor
În doze mici, 0,5 – 5 microg/kg/min, posedă efect dopaminomimetic cu excitarea D-
receptorilor din miocard (acţiune inotrop pozitivă) şi vasele cerebrale, coronariene,
mezenteriale, renale (vasodilataţie). Dopamina prin efectele hemodinamice măreşte
diureza şi se administrează în insuficienţa renală atât cronică cât şi acută de diferită
geneză.
În doze medii, 5 – 10 microg /kg/min, stimulează şi receptorii alfa1-adrenergici,
manifestând efect inotrop, cronotrop, dromotrop şi batmotrop pozitiv. Datorită
predominării acţiunii inotrop pozitive este de elecţie în insuficienţa cadiacă, infarctul acut
de miocard, şocul cardiogen cu monitorizarea ECG.
În doze mari, 10 – 15 g /kg/min, stimulează şi receptorii 1-adrenergici cu manifestarea
efectelor caracteristice alfa-adrenomimeticelor.
Conţinutul flaconului de dopamină 5 ml (200 mg) se dezolvă în 400 ml sol. glucoză 5%.
Se începe cu viteza de 3 – 5 pic/min (aproximativ5 microg /kg/min). Supraveghem 15
minute de picurare. Dacă pulsul, FCC nu e mai mult decît 150/min, lipseşte – greaţă,
tahicardie, dureri cardiace, atunci picuram mai departe. Dacă nu a făcut tahiaritmie şi nu
este efectul dorit, mărim viteza picurării până la 6 – 8 pic/min sau 15 – 16 pic/min, ceea
ce corespunde cu 15 g /kg/min). Durata de acţiune este foarte scurtă 5 – 10 min, deaceea
se picura permanent atât timp până când se stabilizează hemodinamia, de la cîteva ore
până la câteva zile. Doza trebuie găsită individual în dependenţa de vârsta, patologie,
hemodinamie. Doza nictimerală maximală constituie 1000-1200 mg.
82. Determinați indicațiile dopaminomimeticelor
- Șoc cardiogen, ICA, hipotensiune
83. Determinați varianta indicațiilor dopaminomimeticelor 82

84. Determinați varianta mecanismului de acțiune ale derivaților izotioureici ca
antihipotensive
Derivaţii izotioureici inhibă nitricoxidsintetaza, enzimă ce contribuie la formarea
monooxidului de azot (NO)- factor endotelial de relaxare, substanţă vasodilatatoare
puternică. Diminuarea concentraţiei NO contribuie la influxul ionilor de calciu în
musculatura netedă vasculară cu producerea unei vasoconstricţii marcate.
85. Determinați efectele farmacodinamice ale derivaților izotioureici ca antihipotensive
Potentiaza actiunea adrenomimeticelor

Produc arterio- si venoconstrictie
Creste rezistenta vasculara si debitul cardiac
86. Determinați indicațiile derivaților izotioureici ca antihipotensive
· hipotensiune arterială acută de diferită geneză (posttraumatică,

postoperatorie, posthemoragică, intoxicaţii acute etc.);
· hipotensiune ortostatică provocată de ganglioblocante, neuroplegice,

anestezice generale, adreno- şi simpatolitice;
· pentru stabilizarea TA la anestezia peridurală şi rahianestezie în condiţii

de circulaţie extracorporală;
· diferite tipuri de şoc;
· hipotensiune arterială când adrenomimeticele sunt contraindicate sau neeficace;
· hipotensiunile arteriale în intervenţii chirurgicale pe cord.
87. Determinați efectele farmacodinamice și indicațiile beta-1-adrenomimeticelor ca

antihipotensive
 *Debitul cardiac și presiunea în capilarele pulmonare cresc vasodilatația

 *Produc vasoconstricție prin excitarea receptorilor beta-2-adrenergici
Efectele farmacodinamice.
Dobutamina reprezintă un β1-adrenomimetic selectiv.
Preparatul poate provoca şi un efect α1-adrenomimetic suplimentar asupra receptorilor
miocardului ce sunt responsabili de efectul inotrop pozitiv.
În concentraţii de 2,5-10 µg/kg/min în condiţiile hemodinamicii normale
· Creşte contractilitatea,
· conductibilitatea atrio-ventriculară,
· survine o tahicardie neînsemnată
· şi o uşoară majorare a presiunii
arteriale. Dobutamina în insuficienţa cardiacă :
· creşte esenţial debitul cardiac,
· poate provoca tahicardie neînsemnată (chiar în doze mari),
· diminuă presiunea de umplere a ventriculului stâng ţi rezistenţa periferică,
· precum şi pe ceea pulmonară cu micşorarea presiunii în capilarele pulmonare;
· ameliorează parametrii hemodinamici şi reduce tonusul simpatic
compensator majorat în
· insuficienţa cardiacă;
· creşte diureza în rezultatul majorării debitului cardiac şi fluxului renal;
· intensifică fluxul coronarian în rezultatul creşterii debitului cardiac şi
micşorării presiunii de umplere;
· necesitatea în oxigen se măreşte neesenţial,
· iar în infarctul miocardic se restabileşte raportul dintre necesitatea şi aportul
de oxigen.
Indicaţiile şi regimul de dozare. Dobutamina se foloseşte în:
· Insuficienţa cardiacă acută în infarctul acut de miocard,
· şocul cardiogen, intervenţii chirurgicale pe cord;
· insuficienţa cardiacă congestivă cronică;
· insuficienţa cardiacă acută de geneză diversă (sepsis, hipovolemie,
traume, intervenţii chirurgicale etc.).
88. Determinați particularitățile acțiunii antihipotensive ale glucocorticoizilor
Efectul mineralocorticoid poate fi suficient la doze mari de a creşte reabsorbţia Na+ şi

H2O cu majorarea volumului sângelui circulant şi a PA.
Glucocorticoizii influenţează direct sau indirect asupra sistemului cardiovascular. Astfel,

s-a constatat că în insuficienţa corticosteroizilor arteriolele şi capilarele pierd reactivitatea
la catecolamine, se micşorează volumul sistolic.
În stările de şoc efectele glucocorticoizilor sunt dependente de doze:
a) în doze fiziologice (mici) – potenţează acţiunea aminelor biologice, inclusiv
a catecolaminelor (endogene şi exogene), prin restabilirea sensibilităţii la ele a

αadrenoreceptorilor. Posibil, are loc şi micşorarea inactivării lor cu stimularea
interacţiunii catecolaminelor printr-un mecanism alosteric cu α-receptori, precum şi
reducerea captării extraneuronale.
b) în doze mari (1500-2000 mg hidrocortizon sau 500-1000 mg prednisolon) –
înlătiră spasmul vascular, reduc rezistenţa periferică şi depozitarea patologică
sângelui. Un aport suficient poate fi şi efectul de stabilizare a membranelor
celulare (micşorarea permeabilităţii, activării enzimelor lizozomale şi destrucţiei
tisulare).
Glucocorticoizii pot manifesta efect cardiostimulator (inotrop-pozitiv) cu creşterea

volumul sistolic şi minut-volumul fără tahicardie, posibil, se manifestă la doze
mari destul de important în şocul cardiogen.
89. Determinați varianta de preparatele utilizate în hipotesiunea arterială de tip
hipoton norepinefrina,
fenilefrina,
etilefrina,
dopamina,
angiotenzinamida,
izoturonul,
difeturul
NU epinefrina
90. Determinați varianta de preparatele utilizate în hipotesiunea arterială de tip hiperton

dopamino-mimetice
beta-1-adrenomimeticele,
glucocorticoizi.
91. Determinați varianta de preparatele utilizate în hipotesiunea arterială de

tip hipovolemic
Substituenţii de volum plasmatic,
glucocorticoizii,
fludrocortizonul
92. Determinați grupele de preparatele utilizate în cizele de
migrenă Beta-adrenoblocante
Anestezice locale
Triptanii
Alcaloizi de
ergot
Analgezice neopioide
Anticonvulsivante
neuroleptice
nootrope
metilxantine – daca de origine

vasculara alfa-adrenomimetice
H1-antihistaminici
93. Determinați varianta preparatelelor utilizate în crizele de migrenă
ibuprofen, sumatriptan, ravim
A) Ciproheptatina, fluvoxamine, clonidine

b) Paracetamol, propanolo, carbamazepine
c) Amitriptilina, cinarizina, lisinopril
d) Ibuprofen, sumatriptan, ravimig
e) Candesartan, bisoprolol, topiramate
Rs:a
Flupirtina
Paracetamol
Codeina
Pentazocina
Metamizol
Gabapentina
Clonidina
Ergotamina
ciproheptadina
94. Determinați grupele de preparatele utilizate în profilaxia migrenei

A. Antidepresivele
B. Antiserotoninice
C. Derivaţii izotioureici – ravimig
D. IEC – lisinopril
E. H2-blocantele
Rsp: ABC
95. Determinați particularitățile efectului antianginos al nitraților
- Cresc aportul de oxygen prin tahicardie si venodilatatie
96. Determinați indicațiile nitroglicerinei și izosorbidului dinitrat

a. Jugularea acceselor de angină pectorală.
b. Profilaxia acceselor de angină pectorală.
c. Tratamentul anginei pectorale.
d. Tratamentul hipertensiunii arteriale, hipotensiunea dirijată.
e. Tratamentul infarctului acut de miocard.
f. Tratamentul insuficienţei cardiace cronice.
97. Determinați varianta particularităților reacțiilor adverse ale
nitraților Colaps ortostatic excitatia SNC insuf cardiaca

Bradicardie criza hipertensiva somnolenta
Toleranta cefalee hiperemie palpitatii
Dependenta medicamentoasa toleranta ototoxicitate
Palpitatii nefrotoxicitate depresie
Rs: b
98. Determinați particularitățile efectului antianginos al beta-adrenoblocantelor
a) produc coronarodilatatie
b) cresc lucrul cordului
c) micsoreaza lucrul cordului
d) produc anrterio- si venodilatare
e) amelioreaza fluxul coronarian
Rs: cde
99. Determinați particularitățile efectului antianginos ale blocantelor canalelor calciului

- Preparatele ce maresc aportul oxigenului spre miocard
-
100. Determinați varianta de preparate utilizate în jugularea acceselor de angină
pectorală
Nitrati:
· Nitroglicerina (Comprimate sublinguale, aerosol; Comprimate, pelicule bucale);
· Izosorbid dinitrat (Comprimate administrate sublingual, aerosol; Comprimate

masticabile);
· Beta-AB
· Blocantii canalelor de calciu
· Amiodarona
· Activatorii canalelor de potasiu
IIa Diureticele, excipienții de volum plasmatic, echilibrul acido-bazic

101. Determinați varianta de diuretice cu durată medie de acțiune
● diureticele tiazidice: hidroclortiazidă, ciclotiazidă, butizidă, ciclopentiazidă;
● diureticele înrudite cu tiazidele: clopamid, indapamid, xipamid, metolazon;
● antagoniştii necompetitivi ai aldosteronului: triamteren, amilorid;
● inhibitorii carboanhidrazei: acetazolamidă, sultiam, metazolamidă
102. Determinați varianta de diuretice cu durată lungă de acțiune
103. Determinați varianta de diuretice cu durată scurtă de acțiune
- Torasemid, furosemid, manitol
104. Determinați grupele de diuretice cu intensitate marcată
*Diuretice de ansa
Diuretice osmotice
● diureticele osmotice: manitol, carbamidă, glucoză, glicerină, sorbit;

● diureticele de ansă: furosemid, torasemid, bumetanid, piretanid, acid
etacrinic, indacrinonă;
105. Determinați grupele de diuretice cu intensitate medie
● diureticele tiazidice: hidroclortiazidă, ciclopentiazidă, meticlotiazidă, ciclotiazidă,
butizidă, politiazidă;
● preparatele înrudite cu tiazidele – clortalidon, clopamid, indapamid,
xipamid, metolazon;
● inhibitorii carboanhidrazei: acetazolamidă, sultiam, metazolamidă;
106. Determinați grupele de diuretice cu intensitate mică
● antagoniştii necompetitivi ai aldosteronului: triamteren, amilorid;
● antagoniştii competitivi ai aldosteronului: spironolactonă, canrenonă, eplerenonă;
● glicozidele cardiotonice, metilxantinele, vasodilatatoarele etc.
107. Determinați varianta particularitățile de acțiune ale diureticelor de ansă
108. Determinați variantele indicațiilor diureticelor de ansă
109. Determinați variantele de reacții adverse ale diureticelor de ansă
110. Determinați particularitățile de acțiune și efectele diureticelor tiazidice
și netiazidice
111. Determinați indicațiile diureticelor tiazidice și netiazidice
Insuficienta cardiac acuta

Diabet insipid
HTA esentiala
Enureza nocturna
Insuficienta renala cronica avansata
112. .Determinați reacțiile adverse ale diureticelor tiazidice și netiazidice
- hiponatriemie, hipokaliemie
- hiperglicemie, hiperlipidemie
- tromboze şi embolii vasculare
113. Determinați particularitățile de acțiune și efectele diureticelor antagoniștilor

concurenți al aldosteronului
114. Determinați vatianta indicațiilor diureticelor antagoniștilor concurenți al
aldosteronului
115. Determinați varianta reacțiilor adverse ale diureticelor antagoniștilor concurenți
al aldosteronului
116. Determinați particularitălle efectului antihipertensiv al

diureticelor Determinati particularitatile efectului antihipertensiv al
diureticelor:
a) Micsoreaza volumul singeluicirculant doar la utilazarea de durata
b) Micsoreaza rezistenta vasculara prin eliminarea sodiului
c) Micsoreaza frecventa contractiilor cardiace prin mecanism reflex
d) Micsoreaza volumul singelui circulant doar la utilizarea initiala
e) Micsoreaza rezistenta vasculara la utilizarea de durata
Rs: b d
117. Determinați grupele de preparate ale substituienților plasmatici după mecanism
de tip hemodinamic
118. Determinați varianta de efecte farmacodinamice ale dextranilor
119. Determinați indicațiile și reacțiile adverse ale
dextranilor Reactive de pseudoaglutinare

Hipotensiune arterial acuta
Reactii anafilactoide, soc anafilactic
Hipokalemie, hiponatremie
Agravarea insuf cardiace
RS: abc
120. Determinați variantele de preparate utilizate în deshidratarea izotonă
Rehidron, glucosolan
Solutia 0,9% NaCl, Solutia 0,9% NaCl+glucoza 5%
Solutia Ringer, rehidron
121. Determinați varianta de preparate utilizate în deshidratarea

hipertonă NaCl 0,45%
ionosteril HD5
ionosteril HF5
glucoză 5%; 10%; 20% şi 40%
122. Determinați varianta de preparate utilizate în deshidratarea
hipotonă NaCl 5%; 5,85%; 10%; 20%
II. Sistemul Digestiv

123. Determinați variantele de enzime pancreatice
monocomponente (conţin pancreatina)
1) doze mici de pancreatină (<10000 UL): pancreatina, pro-digestiv, pancitrat, prolipaza,
oraza, creon, eurobiol, pancreon, pangrol, triferment, mezim-forte, licreaza etc.;
2) cu doze majore de pancreatină (>25000UL): pro-digestiv, pancreon, eurobiol, pancitrat,
solizim, somilaza, pancrelipaza, creon 25;
124. Determinați indicațiile preparatelor enzimelor pancreatice

fibroză chistică
sindromul dispepsie funcțională neulcerogenă;
Diabet zaharat
I. Tratamentul complex :
- pancreatita cronică: jugularea sindromului algic;
- terapia de substituţie a hipofuncţiei exocrine;
- gastrite hipoacide fără leziuni ale mucoasei;
- dischinezia căilor biliare;
- hepatite cronice, ciroze hepatice;
- colecistite cronice, hepatocolecistite;
- mucoviscidoza;
- celiachia;
- maladiile inflamatoare ale intestinului
II. Mono- sau terapia combinată a dereglărilor funcţionale ale tubului digestiv:
- sindromul dispepsiei funcţionale neulcerogene;
- dereglări disfuncţionale ale tratctului biliar;
- meteorism;
- sindromul colonului iritabil cu predominarea diareei.
III. Tratamentul complex al infecţiilor intestinale
IV. Cu scop profilactic la pacienţii cu pancreatită cronică, colecistită în perioada
de remisie a maladiei (lichidarea duodenostazei)
V. După necesitate în caz de abuzuri alimentare, trecerea la un raţion alimentar impus
VI. Alte indicaţii:
- micşorarea funcţională a funcţiei stomacului şi pancreasului;
- dereglările postrezecţionale, sindromului intestinului scurt.
125. Determinați particularitățile capsulelor cu microsfere ale preparatelor
enzimelor pancreatice
-Se elibereaza microsferele in stomac cu amesticarea cu bolus alimenter

-Se elibereaza la un pH duodenal de peste 5,5
126. Determinați particularitățile de utilizare și dozare ale preparatelor

enzimelor Pancreatice
- In pancreatita cu durere, sunt indicate medicamente cu

cu continut inalt de proteaza
- In pancreatita cu diaree, steatoree, sunt indicate medicamente
cu continut inalt de lipaza
Alta varianta de raspuns:
 În pancreatita cronică medicamente enzimatice combinate cu bilă
 În pancreatită cu meteorism medicamente enzimatice monocomponente
127. Determinați grupele de preparate antisecretoare utilizate în boala ulceroasă 130
128. Selectați varianta de antiacide cu acțiune sistemică
- Carbonat de calciu, hidrocarbonat de sodiu
129. Determinați varianta de grupe gastroprotectoare utilizate în boala ulceroasă
1. preparatele bismutului – bismut coloidal dicitrat tripotasic

2. analogii prostaglandinelor – misoprostol, rioprostol, enprostil, arbaprostil etc.
3. preparatele cu acţiune mineralocorticoidă – carbenoxolonă, dezoxicorticosteron acetat.
4. preparatele aluminiului – sucralfat, fosfalugel, maalox etc
130. Determinați varianta de grupe antisecretoare gastrice
- analogii prostoglandinei, M-colinoblocanti, inhibitorii pompei de protoni
131. Determinați varianta de grupe de antimicrobienee utilizate în tratamentul

bolii ulceroase
1. beta-lactaminele – ampicilină, amoxicilină etc.

2. macrolidele – eritromicină, claritromicină etc.
3. tetraciclinele – tetraciclină, doxiciclină etc.
4. derivaţii nitroimidazolului – metronidazol, tinidazol etc.
5. preparatele bismutului – bismutul coloidal dicitrat tripotasic etc
132. Determinați manifestările efectului antiulceros al H2-histaminoblocantelor

H2-antihistaminicele micşorează volumul sucului gastric, secreţia de acid clorhidric
şi pepsină. Inhibă mai întâi secreţia bazală, dar şi cea stimulată (prin histamină,
pentagastrină, cafeină, insulină, carbacolina, alimente) şi îndeosebi cea nocturnă.
Preparatele determină la tratament îndelungat o hiposecreţie cu un pH mai mare de 4,
pe nemâncate. Produc o ameliorare a durerii în prima săptămână de tratament. Deşi
efectul benefic asupra eroziilor se manifestă peste 1-2 săptămâni, pentru cicatrizarea
ulcerului
duodenal şi gastric sunt necesare 4-6 săptămâni de tratament. Mai vădit diminuiază
frecvenţa recidivelor ulcerului în comparaţie cu M-colinoblocantele.
133. Determinați indicațiile H2-histaminoblocantelor
● tratamentul ulcerului activ duodenal şi gastric;
● prevenirea recidivelor ulcerului duodenal;
● hemoragiile prin ulcer gastric;
● sindromul Zollinger-Ellison;
● profilaxia ulcerelor de stres;
● hemoragiile etajului superior al tubului digestiv;
● esofagita de reflux (fără complicaţii) sau în caz de complicaţii în asociere cu
inhibitorii pompei protonice pentru combaterea secreţiei nocturne.
134. Determinați reacțiile adverse ale H2-histaminoblocantelor
Somnolenta letargie
Osteoporoza
Constipatie xerostomia
Ginecomastie
galactoree
Enterocolita ulceroasa nespecifica hipercalciemie
135. Determinați manifestările efectului antiulceros al inhibitorilor pompei

protonice Preparatele inhibă marcat secreţia bazală, nocturnă şi cea stimulată. Secreţia de
pepsină
este redusă mai puţin. Se consideră actualmente cele mai eficace remedii antisecretorii.
Efectul este durabil (peste 24 ore), dar cel stabil la administrarea odată pe zi se realizează
peste 2-5 zile când se obţine o inhibare circa a 70% din H+ K + - ATP-ază. Inhibitorii
pompei protonice sunt efective în ulcerele rezistente la H2-blocante. Ele se consideră ca
preparate de prima elecţie în sindromul Zollinger-Ellison, în care realizează efecte
superioare antihistaminicelor şi chiar în cazurile refractare la acestea.
136. Determinați indicațiile inhibitorilor pompei protonice
● ulcerul duodenal şi gastric activ;
● ulcerele rezistente la H2-histaminoblocante;
● sindromul Zollinger-Ellison;
● hemoragiile etajului superior al tubului digestiv;
● esofagita de reflux rezistentă la H2-histaminoblocante şi cu complicaţii;
● profilaxia recidivelor.
137. Determinați varianta de reacții adverse ale inhibitorilor pompei protonice
a) dereglări dispeptice (greaţă, flatulenţă, constipaţie) şi hepatice
(creşterea transaminazelor, hepatită);
b) reacţii alergice (erupţii cutanate, fotosensibilizare, edem angioneurotic,
şoc anafilactic);
c) tulburări hematologice (neutropenie, agranulocitoză, trombocitopenie);
d) efect rebound prin hipergastrinemie, care la tratament prelungit poate
provoca hiperplazia celulelor enterocromafinice şi tumori carcinoide.
138. Determinați manifestările efectului antiulceros al analogilor prostaglandinelor
a) Inhiba secretia stimulata si mai putin bazala

b) Mai efectiv cu scop profilactic
c) Mai efectiv cu scop de tratament
d) Efectul constata din componentul sistemic si local
e) Diminuie sindromul algic imediat
Rs:A,B,D
Preparatele manifestă un efect protectiv de profilaxie şi mai puţin de tratament a ulcerelor
medicamentoase, cauzate în primul rând de antiinflamatoarele nesteroidiene şi
steroidiene. Acesta din urmă a fost constatat prin reducerea pierderilor de sânge,
provocate de aceste remedii, în scaun şi lavajul gastric. În practica medicală deja
sunt forme combinate ale acestor preparate cu antiinflamatoarele nesteroidiene
(diclofenac+misoprostol).
Acţiunea antiulceroasă se denotă la întroducerea intravenoasă şi intragastrică, ce
manifestă o componenţă sistemică şi una locală. Efectul antiulceros este dovedit
la
animale, dar încă incert la om. Un număr mic de studii clinice a arătat că misoprostolul
are o eficacitate asemănătoare în ulcerul duodenal şi afecţiuni produse de
antiinflamatoarele nesteroidiene cu cea a H2- blocantelor.
139. Determinați indicațiile analogilor prostaglandinelor
ulcer duodenal şi gastric activ;
ulcer iatrogen;
profilaxia ulcerului gastro-duodenal la fumători şi cei ce fac abuz de alcool;
profilaxia ulcerelor cauzate de antiinflamatoarele nesteroidiene şi steroidiene.
140. Determinați grupele de antiacide nesisitemice
Preparatele bismutului
Preparatele magneziului
Preparatele aluminiului
Preparatele sodiului
Preparatele combinate
Rs:bce
141. Determinați manifestările efectului antiulceros al antiacidelor

sistemice În diapazonul mediu de neutralizare (200-400 mEq/24ore - ulcer
gastric şi
duodenal cu secreţie moderată cu constipaţii stabile; sindromul algic pe fondalul
insuportabilităţii M-colinoliticelor; ulcerul duodenal cu hipo- sau normosecreţie;
ulcerul gastric cu hipersecreţie; ulcerul duodenal cu hipersecreţie; profilaxia ulcerelor
stresante la bolnavii critici ) în caz de aciditate moderată fără sau cu dureri slabe,
precum şi la bolnavii cu terapie concomitentă se pot recomanda preparatele de tip
maalox 70, coalgel 60 în doze medii de 40 ml/zi subdivizate în prize dependente de
regimul alimentar.
alcalinizarea continutului gastric, cu scaderea vascozitatii mucusului protector;
stimulare secundara a secretiei acide (efect rebound);
absorbtie intestinala, cu modificarea rezervei alcaline (alcaloza) si favorizarea litiazei

renale.
142. Determinați varianta de reacții adverse ale antiacidelor sistemice

Bicarbonatul de sodiu: Hipernatriemie, edeme, alcaloză, hipokaliemie (ca rezultatul
alcalozei), aritmii, hipersecreţie secundară (formarea CO2 şi hipersecreţia
gastrinei), eructaţie, meteorism, dureri (formarea CO2), slăbiciune musculară.
Carbonatul de calciu: Hipercalciemmie, hipersecreţie secundară (formarea CO2 şi

hipersecreţia gastrinei), eructaţie, meteorism, dureri (formarea CO2), alcaloză,
sindromul calciu-alcalii.
143. Determinați grupele și preparatele prokineticelor
144. Determinați particularitățile de acțiune ale prokineticelor

Preparatele dopaminoblocante şi serotoninergice. Mecanismul de acţiune include
componentul dopaminergic, serotoninergic şi colinergic. Cel dopaminergic se reduce la
antagonismul cu receptorii D2 dopaminergici, iar cel serotoninergic la activarea diferitor
tipuri de receptori specifici din SNC şi tractul gastrointestinal (metoclorpamida,
domperidon, cisaprid, levosulpirid). Stimularea colinergică, posibil, are loc prin
favorizarea eliberării din neuronii mezenterici a acetilcolinei şi creşterii reactivităţii la ea
a colinoreceptorilor (metoclopramida, levosulpirid, cisaprid.).
Agoniştii motilinei. Mecanismul de acţiune. Motilina reprezintă un hormon eliberat

de M-celulele tubului digestiv şi celulele enterocromafinice ale sectorului proximal al
intestinului subţire. Acţionează prin srimularea receptorilor motilinei de pe celulele
musculaturii netede prin accelerarea sau iniţierea fazei II a complexului motor migrator.
Motilina creşte motilitatea segmentelor superioare ale tubului digestiv. Eritromicina şi
alte macrolide cresc motilitatea prin stimularea receptorilor motilinici şi prin alte
mecanisme necunoscute, cauzate de ameliorarea transmisiei colinergice.
+colinomimetice
+anticolinesterazice
145. Determinați varianta de indicații ale prochineticelor
Diareea infectioasa colita pseudomembranoasa hipomotilitatea gastrica

Colica intestinala voma postoperatorie ulcer gastric
Enterocolita ulceroasa nespecifica esofagita de reflux ulcer duodenal
Meteorism pancreatita acuta constipatie idiopatica
Dischineziile digestive hipomotilitatea gastrica esofagita de reflux
Rs e
146. Determinați varianta de grupe antiflatulente

Preparatele antiflatulente se clasifică:
1. Preparatele adsorbante: cărbunele activ, Medicas E, polifepan,carbosem etc.
2. Preparatele tensioactive: dimeticonă, simeticonă
3. Uleiurile volatile din plante (carminative vegetale): frunzele de mentă, fructele de
mărar, fructele de chimen, fructele de coriandru, fructele de fenicul, florile de
cuişoare, seminţe de nucuşoare, fructele de anason, coajă de scorţişoară, rizomă de
ghimber, preparatele de odolean etc.
4. Parasimpatomimeticele: M-colinomimetice (aceclidină);
anticolinesterazice (neostigmină, galantamină etc.)
5. Preparatele enzimatice de substituţie în dereglările digestiei intestinale: festal,
festizim, digestal, enzistal, pancreatină, panzinorm, triferment, panolază, panstal etc.
6. Preparatele combinate: iunienzaim , maalox , gestid plus, meteospasmil, ceri nasigel,
pancreoflet, capect, zimoplex etc.
147. Determinați varianta particularităților de acțiune ale antiflatulentelor

Preparatele tensioactive- Micşorează tensiunea superficială a bulelor de gaze din
intestin cu efect antispumant. Gazele eliberate sunt absorbite de intestin sau eliminate
prin peristaltism.
Cărbunii activi- Datorită porităţii bine dezvoltate (macro-, mezo- şi micropori) are loc
adsorbţia moleculelor de gaze sau vapori de catre macro şi mezopori cu condensarea
lor ulterioară. Această proprietate este redusă în mediul lichid al intestinului. Posibil, că
eficacitatea va fi mai mare în caz că flatulenţa este cauzată de diferite procese de
putrefacţie, dereglări ale nutriţiei sau de activitatea unor bacterii în tubul digestiv. La
baza beneficiului terapeutic vor sta aşa mecanisme ca:
a) depurarea sucurilor digestive de substanţele toxice sau intermediare
ale metabolismului;
b) modificarea spectrului lipidic şi proteic al conţinutului intestinal;
c) adsorbţia bacteriilor şi / sau toxinelor bacteriene cu normalizarea florei intestinale.
Carminativele vegetale- Prin intermediul componenţilor săi (uleiuri volatile,
glicozide, flavonoide etc.) exercită o acţiune iritantă asupra mucoasei cu o stimulare
uşoară a
peristaltismului şi relaxarea sfincterelor.
Preparatele enzimatice- Prin substituţia enzimelor digestive, deficitare în intestin, se
normalizează procesele de scindare a proteinelor alimentare cu ameliorarea proceselor de
absorbţie şi de preîntâmpinare a formării produselor intermediare, şi de putrefacţie,
inclusiv a gazelor
Parasimpatomimeticele- Datorită acţiunii directe (M-colinomimeticele) sau indirecte
(anticolinesterazicele) asupra M-colinoreceptorilor musculaturii netede ale tubului
digestiv, creşte peristaltismul şi se relaxează sfincterele.
Preparatele combinate- Mecanismul de acţiune se explică prin prezenţa substanţelor
tensioactive (in maalox plus, meteospasmil, cerri nasigel, gestid, iunienzeim etc)
precum şi a celor adsorbante (in capect, maalox plus, gestid, iunienzeim etc). 620
Caolina are proprietate de a adsorbi toxinele bacteriene, bacteriile, precum şi produsele
de
fermentaţie şi putrefacţie intestinală. Pectina conţine polizaharide ce formează în apă
soluţii mucilaginoase cu proprietăţi adsorbante şi mecanic protectoare. Preparatele sunt
recomandate îndeosebi in stările de diaree însoţite de meteorism.
148. Determinați grupele și preparatele laxative de volum și prin înmuierea

scaunului
Laxative de volum: seminţele de Plantago, seminţele de in, metilceluloza şi

carboximetilceluloza de sodiu, agarul sau geloza, gelatina, varza de mare (laminaridul),
produsele alimentare, pîinia integrală; mămăliga de mălai necernut; legumele (varza,
morcovul, sfecla, castraveţii, dovleceii, ridichea, 642 soia, fasolele, ovăsul, mazărea);
fructele (prunele, smochinele, nucile, fructele uscate etc.
Laxativele prin înmuierea scaunului (emolienţe şi lubrifiante): docusatul de sodiu, lactuloza,

uleiul de parafină, uleiurile vegetale (de floarea soarelui, măsline, soie, mindal, grăsimea de
peşte etc.).
149. Determinați particularitățile de acțiune ale laxativelor de volum

Laxativele de volum conţin fibre nedigerabile şi coloizi hidrofili, care se măresc în
volum, cresc conţinutul intestinal stimulînd ganglionii intramurali şi intensificând
peristaltismul. Înmuierea scaunului se produce peste 10-24 ore sau chiar peste 5 zile.
Acţionează moale, nu se absorb, nu excită chemoreceptorii
150. Determinați particularitățile de acțiune ale laxativelor prin înmuierea scaunului
Pătrund în bolul fecal acționând ca substanțe emoliente (uleiuri), sau ca substanțe
tensioactive (docusat de sodiu), cu creșterea pătrunderii apei și grăsimilor. Ca rezultat
se mărește volumul bolului fecal și se ameliorează propulsarea și eliminarea lui.
Uleiurile vegetale se discompun şi se absorb preponderent în intestinul subţire. Ele

stimulează eliminarea bilei, ameliorează tranzitul intestinal, provocând un efect laxativ
moderat
151. Determinați varianta de indicații ale laxativelor de volum
a) constipație la vârstnici, materii fecale

b) examen ecografic urgent, interventie chirurgicala urgenta
c) constipaţie cu flatulenţă la copii, constipaţie hipnotică la vârstnici
d) constipație la pacienții care trebuie să evite efortul de defecare,
constipatie cronică
e) constipatie functionala, cu anorexie si restrictii alimentare
Rs : e
Laxativele de volum sunt indicate in constipaţiile cronice, funcţionale la bolnavi cu

anorexie şi la cei la care obiceiurile sau restricţiile alimentare nu permit realizarea unui
conţinut intestinal care să susţină peristaltismul fiziologic
152. Determinați variantele de indicații ale laxativelor prin înmuierea scaunului
pacienţilor ce prezintă o eliminare dificilă a scaunului – bătrâni, bolnavi la

pat+
ulltrasonografie urgenta, interventie chirurgicala urgenta
constipatii cu flatulenta in copilarie, constipatii hipotonice la
batrani constipatii functionale cu anorexie si restrictii de dieta
constipatii la pacienti care trebuie sa evita efort la defecatie, constipatii
cronice +
● pacienţilor ce prezintă o eliminare dificilă a scaunului – bătrâni, bolnavi la pat;

● bolnavilor cu afecţiuni anale acute-hemoroizi, fisuri;
● bolnavilor ce necesită evitarea efortului la defecaţie;
● gastrite, duodenite, enterite, colite.
● Lactuloza se indică în: constipaţii cronice; dereglări ale digestiei cauzate de
procesele de putrefacţie în rezultatul intoxicaţiilor alimentare; encefalopatie
hepatică, salmoneloză (în afară de formele generalizate), la sugari şi copii până la
10 ani.
153. Determinați particularitățile de acțiune ale purgativelor osmotice

Datorită cationilor şi anionilor, ce practic nu se absorb din tubul digestiv, creşte presiunea
osmotică şi, respectiv, se micşorează reabsorbţia apei. In aşa fel, creşte conţinutul lichid
al intestinului care secundar stimulează peritaltismul tuturor segmentelor. Sulfatul de
sodiu excită direct receptorii. Aceste preparate stimulează deasemenea secreţia sucurilor
digestive, relaxează sfincterul Oddi.
154. Determinați varianta indicațiilor purgativelor osmotice
1. pentru examenul radiologic, endoscopic;

2. înaintea investigaţiilor chirurgicale;
3. în unele cazuri de intoxicaţii medicamentoase sau alimentare
155. Determinați varianta particularităților de acțiune ale purgativelor iritante

Purgaticele iritante cu acţiune asupra intestinului subţire In mediul alcalin al
duodenului sub acţiunea bilei şi lipazei uleiul de ricin se transformă în acid ricinolic şi
glicerina.
Acidul ricinolic excită chemoreceptorii cu creşterea peristaltismului, precum şi reţine
absorbţia apei şi electroliţilor. Posedă de asemenea proprietăţi detergente, crescând
permeabilitatea mucoasei intestinale. Uleiul neschimbat şi glicerina manifestă proprietăţi
mucilaginoase cu propulsarea conţinutului intestinal.
Preparatele purgative cu acţiune asupra intestinului gros Antrachinonele în mediul alcalin

sub influenţa enzimelor digestive şi bacteriene se scindează cu formarea antrachinonelor -
emodinei, acidului crizofanic, reinei. Acestea se eliberează în intestinul gros cu excitarea
receptorilor colonului şi accelerarea pasajului intestinal. Preparatele sintetice au
proprietăţi asemănătoare antraglicozidelor. Inhibă activitatea Na", K+ , ATP-azei
mucoasei intestinului gros, dereglând absorbţia apei şi electroliţilor, stimulează sinteza
prostaglandinelor E|.
156. Determinați varinata de indicații ale purgativelor iritante
● situaţiile ce necesită evacuarea rapidă a intestinului: pregătirea pentru
examenul radiologic, endoscopic; pregătirea pentru intervenţiile chirurgicale.
● Antrachinonele se pot prescri în cazuri excepţionale de constipaţie cronică,
funcţională, refractară la măsurile igienoproflactice şi la laxativele de volum şi
prin înmuierea scaunului.
● Uneori pot fi utilizate în situaţii de constipaţii hipotone (după intervenţii
chirurgicale, naşteri, la bătrâni).
157. Determinați grupele și preparatele spasmoliticelor:

A. Neurotrope:
M-colinoliticele - atropină, scopolamină, butilscopolamină, platifilină, metociniu,
prifiniu, metilscopolamină , propantelină, metantelină;
B. Miotrope:
1. der.izochinolinei - papaverină, drotaverină, mebeverină, rociverină, alverină;
2. metilxantinele - aminofilină, xantinolul nicotinat;
3. diverse - benciclan, fenicaberan, otiloniu, pipoolan,
pinaveriu. C. Mixte:
1. cu efect spasmolitic şi analgezic - baralgină, maxigan, trigan, spasgan, spasmolgon,
spasmolgin, zologan, minalgon, veralgam;
2. cu efect spasmolitic şi antiinfiamator - besalol, bevisal;
3. diverse efecte -spasmoveralgină, nicoşpan, belalgină, belastezin.
D. Diverse mecanisme:
1. nitraţii (nitroglicerină, izosorbid mono- şi dinitrat);
2. blocantele canalelor calciului (verapamil, nifedipină)
158. Determinați mecanismele de acțiune ale spasmoliticelor neurotrope, miotrope
și mixte:
-inhibiţia fosfodiesterazei cu creşterea AMPc.

-manifestă antagonism cu acetilcolina la nivelul receptorilor colinergici
postsinaptici muscarinici
159. Determinați indicațiile ale spasmoliticelor neurotrope, miotrope și mixte:

Spasmoliticele neurotrope: colicele biliare, colicele intestinale, colicele renale,
spasmele ureterelor, diskinezia hipermotorie a căilor şi vezicii biliare, colecistite,
pilorospasm, boala ulceroasă în acutizare (tratament complex), dismenoree.
Indicaţiile spasmoliticelor miotrope şi combinate.
1. Spasmele musculaturii netede ale tubului digestiv - spasmele stomacului, colicele
biliare, diskineziile hipermotorii ale căilor şi vizicii biliare, colicele intestinale, colicile
postoperatorii cu meteorism, colita spastică, colecistitele, constipaţiile spastice,
proctitele, tenesmele, ulcerul duodenal şi gastric (tratament complex), pregătirea pentru
cercetările
endoscopice (papaverină, drotaverină, mebiverină, pipoxolan, actiloniu, fenicaberan,
benciclan, rociverină, baralgină, veralgan, tngan, maxigan, spasgon, spasmalgon,
spasmoveralgină, bişpan, minalgon, zologan).
2. Spasmele musculaturii netede ale tractului genito-urinar - colicele renale, spasmele
ureterelor, dureri în dismenoree, iminenţa avortului spontan şi naşterii premature,
micşorarea excitabilităţii uterului în timpul naşterii, spasmul colului uterin în naşteri sau
întârzierea deschiderii lui, contracţii uterine după naştere (papaverină, drotaverină,
mebiverină, pipoxolan, actiloniu, fenicaberan, benciclan, rociverină, baralgină, veralgan,
trigan, maxigan, spasgon, spasmalgon, spasmoveralgină, bişpan, minalgon, zologan).
3. Spasmele musculaturii netede vasculare - tratamentul complex al crizei
hipertensive, spasmele vaselor periferice şi cerebrale, accese de angină pectorală (în
caz de
neeficacitate a nitroglicerinei), adjuvant la premedicaţie, în sindromul dolor (papaverină,
drotaverină, benciclan, fenicaberan).
160. Determinați grupele și preparatele antivomitive:
Anestezicele locale(benzocaine, procaine)

H1-antihistaminicele(prometazina, difenhidramina)
Spasmolitecele(atropine, platifiline)
Neurolepticele(haloperidol, metofenazat)
H2-antihistaminicele(cimetidine, famotidina)
161. Determinați mecanismele de acțiune ale antagoniștilor serotoninici

ca antivomitice:
- Poate fi importanta actiunea anxiolitica si antipsihotica

- Blocheaza receptorii 5-HT3 serotoninergici din zona declansatoare
a centrului vomei(actiune periferica)
162. Determinați varianta indicațiilor antagoniștilor serotoninici ca

antivоmitive voma produsă de anticanceroase sau radioterapie.
163. Determinați varianta de grupele antidiareice simptomatice și patogenetice
164. Determinați mecanismele de acțiune ale antidiareicelor astringente, adsorbante
și protectoare:
Preparatele astringente şi mucilaginoase. Preparatele ce conţin acid tanic sau alţi acizi
organici (tanina, tanalbina, tanoform etc.) precipitează proteinele, pătrund în spaţiile
intercelulare cu micşorarea permeabilităţii capilarelor şi a membranelor celulare şi
respectiv a secreţiilor mucoaselor. Acţiunea este reversibilă la concentraţii mici şi
ireversibilă la cele mari. Ca rezultat se manifestă un efect antiinflamator. Acţiunea
mucilaginoasă se manifestă prin formarea unei pelicule (gel) protectoare pe suprafaţa
mucoasei cu dezvoltarea unui efect antiinflamator şi protector mecanic. Infuziile şi
decocturile din plante exercită un mecanism complex, preponderent efect mucilaginos şi
astringent, dependent de componenţii lor
Preparatele cu acţiune adsorbantă şi protectoare ca antidiareice:
● Enterosorbenţii (cărbunii activi). Mecanismul lor de acţiune se datorează unei
reţeli bine dezvoltate de pori cu capacitatea de a fixa pe suprafaţa sa diferite
substanţe de origine endo- sau exogenă, responsabile de accelerarea tranzitului
intestinal, 640 diminuarea absorbţiei apei şi electroliţilor, dereglarea proceselor de
digestie şi fermentare.
● Răşinile anionice. Colestiramina formează complexe neabsorbabile cu acizii
biliari, endotoxinele microbiene etc. cu diminuarea secreţiei şi dereglarea
absorbţiei intestinale.
● Sărurile de bismut. Mecanismul de acţiune este cauzat de fixarea
hidrogenului sulfurat (care este un stimulator al peristaltismului intestinal şi
contribuie la propulsarea conţinutului intestinal) prin formarea sulfurii de
bismut.
● Preparatele de aluminiu. Silicatul şi salicilatul de aluminiu produc adsorbţia
toxinelor bacteriene, bacteriilor, produselor de fermentaţie şi putrefacţie cu creşterea
consistenţei conţinutului intestinal şi normalizarea florei intestinale. Atapulgita
exercită, de asemenea, efect astringent cu diminuarea inflamaţiei mucoasei
intestinale şi combate spasmele musculaturii netede, contribuind la micşorarea
numărului scaunelor.
165. Determinați mecanismul de acțiune ale opioidelor ca antidiareice:

Se consideră că preparatele influenţează asupra receptorilor opioizi de la nivelul
mezenteric şi musculaturii netede. Sunt implicate şi alte mecanisme de tip colinergic
(inhibă eliberarea de acetilcolină) sau necolinergic (mediate prin serotonină,
prostaglandine, endorfine).
Efectul antidiareic este atribuit următoarelor acţiuni: diminuie motilitatea gastrică;
creşte tonusul antrului şi duodenului proximal; întârzie evacuarea conţinutului gastric;
constrictă sfmcterele intestinului şi musculatura circulară cu segmentarea intestinului;
tonizează musculatura netedă cu diminuarea sau inhibarea mişcărilor peristaltice
propulsive; micşorează secreţia gladelor tubului digestiv; intensifică absorbţia apei din
tubul digestiv. Aceste efecte survin la doze mici, inferioare celor analgezice, ce
contribuie la formarea şi întârzierea evacuării scaunului
166. Determinați indicațiile opioidelor ca antidiareice:
Preparatele opioide sunt indicate în: diareea acută nespecifică; diareea cronică
(funcţională, lezională, consecutivă rezecţiei intestinale); reducerea eliminărilor la
bolnavii cu ileostomie sau colostomie. Opioidele (codeina, morfina) nu sunt recomandate
în diareea cronică. Loperamida are un efect mai intens şi mai prelungit, precum şi o
acţiune mai selectivă asupra tractului gastrointestinal.
167. Determinați grupele și preparatele hepatoprotectoare după
proveniență: Clasificarea hepatoprotectoarelor după provenienţă:
1. preparatele de origine vegetală:
a) flavonoizi - silimarină şi analogii ei (carsil, legalon, silarin, silibor, silgen,somatron,
geparsil, flavobion etc.); silibinina dihidrosuccinat de sodiu, lohein, salsocolina,
hofitol, febihol etc.
b) preparate vegetale combinate - hepabene, hepatofalk-planta, sibectan, galstena,
choliver, margali, hepafil, hepatobil etc.
2. preparate ce conţin fosfolipide - esenţiale, esenţiale forte, fosfolip, lipină,
lipofen, fosfogliv, eplir etc.
3. preparate derivaţi de aminoacizi - ademetionină, arginină, betaină citrat, ornitin
aspartat, hepasol A, ornicetil, glutargin, metionină, hepasteril A etc.
4. preparate de origine animalieră - sirepar, vitogepat, trofopar, vigeratină, hepatosan etc.
5. preparate sintetice - antral, tiotriazolină, zixorină (flumecinol) etc.
6. preparate entomologice - entoheptin, imuheptin, imupurin.
7. preparate din diverse grupe:
a) preparate ce conţin selen -selenit de natriu, ebselen, piperidinii dselenofosfat;
b) preparatele colelitolitice - acidul ursodezoxicolic;
c) diverse - tocoferol acetat, retinol, acid ascorbic, acidul alfa-lipoic, lipamidă,
bemetil, inosină, betulină, lactuloza, citrulina, acidul glutamic, tiazolidină etc.
8. preparate combinate - silimarin plus, hepaton, hepatobil, cholaflux etc.
168. Determinați mecanismele de acțiune ale hepatoprotectoarelor:
1. Fixarea radicalilor liberi şi inhibiţia peroxidării lipidelor - silibinină, hepabene,
esenţiale, fosfolip, catergen.
2. Donatori sau ce contribuie la sinteza grupelor metil - ademetionină, colină,
cianocobalamină, acid folie
3. Predecesori sau donatori ai grupelor tiolice - ademetionină, tiazolidină, acid lipoic,
lipamidă
4. Restabilirea integrităţii structurale ale membranelor hepatocitelor - trofopar,
ademetionină, esenţiale, fosfolip, inozitol, metionină
5. Inhibiţia sintezei prostaglandinelor şi colagenului - silibinină, catergen
6. Activarea sintezei acizilor nucleici şi proteinelor, fosfolipidelor - acidul orotic,
silibinină, hepabene
7. Inhibiţia enzimelor microzomiale hepatice - catergen
8. Inducţia enzimelor microzomiale hepatice - zixorină
169. Determinați indicațiile ale hepatoprotectoarelor:
1. Steatoza hepatică de diferită origine (alimentară, alcoolică, toxică, endocrinopatică
etc.) - catergen, silibinină, silibor, esenţiale, lipostabil, fosfolip, liv-52, hepaliv, sirepar,
acidul lipoic, lipamida, colina, metionina, inozitol, acidul folic.
2. Afecţiuni toxice ale ficatului, inclusiv cele produse de alcool, medicamente
(antituberculoase, antidiabetice, anticoncepţionale, paracetamol, unele antibiotice etc.)
sau profilaxia acestora. - silibinină, silibor, hepabene, trofopar, ademetionină, tiazolidină,
esenţiale, lipostabil, fosfolip, liv-52, hepaliv, sirepar, acid lipoic, lipamida, colină,
metionină, ornicetil.
3. Afecţiuni hepatice (hepatite cronice) în diferite maladii (diabet zaharat, ulcer gastric
şi duodenal, malnutriţie etc.) - silibinină, silibor, trofopar, 629 ademetionină, esenţiale,
lipostabil, fosfolip, liv-52, hepaliv, acidul lipoic, lipamidă, metionină, inozitol.
4. Hepatite cronice de diferită geneză (mai puţin cele virale) - silibinină, silibor, trofopar,
ademetionină, esenţiale, lipostabil, fosfolip, liv-52, hepaliv, acidul lipoic, lipamidă,
metionină, inozitol.
5. Hepatocolangite, hepatite cu sindrom de colestază, dischinezii ale căilor biliare -
silibinină, hepabene, zixorină, ademetionină, liv-52, hepaliv, acid lipoic, lipamidă,
acidul orotic.
6. Hiperbilirubinemie funcţională de tip Jilber, icterul nou-născuţilor. – zixorină
7. Afecţiuni hepatice în toxicozele gravidelor. - esenţiale, fosfolip, liv-52, hepaliv.
8. Come şi stări precomatoase hepatice (cu insuficienţă hepatică). - hepasteril A şi B,
esenţiale, fosfolip, arginină, ornicetil.
9. Hepatitele acute ( deregulă, cel mai frecvent de origine virală), cirozele hepatice.
Deşi la multe preparate este aşa o indicaţie, utilizarea lor este discutabilă, iar uneori
chiar nedorită.
170. Determinați varianta de hepatoprotectoare der.de aminoacizi
preparate derivaţi de aminoacizi - ademetionină, arginină, betaină citrat, ornitin aspartat,
hepasol A, ornicetil, glutargin, metionină, hepasteril A etc.
171. Determinați varianta mecanismelor de acțiune ale hepatoprotectoarelor
intrebarea 168
172. Determinați variantele efectelor ale și indicațiile silimarinei
- Membranostabilizator , antiinflamator
- Antifibrotic , imunomodulator
- antioxidant, antiviral, antitumoral
173. Determinați variantele indicațiilor

silimarinei Indicații:
• bolii alcoolice a ficatului (steatoza, steatohepatita, ciroza);
• steatohepatita non-alcoolică;
• hepatitelor toxice acute şi cronice;
• hepatitelor cronice medicamentoase
• hepatitelor virale cronice, îndeosebi C (intravenos)
• intoxicaţii cu Amanita phalloides
• hepatite virale acute
• ciroze hepatice
174. Determinați avantajele utilizării clinice a silimarinei

• ↓ manifestările sindromului de citoliză; specială);
• Unicul antidot în intoxicaţia cu Amanita phalloides (forma i/v
• Absenţa reacţiilor adverse;
• Efect antifibrotic indirect;
• ↑ supravieţuirea la utilizarea de durată la pacienţii cu ciroză hepatică
175. Determinați variantele indicațiilor ademetioninei
Maladiile lolestatice ale ficatului colestaza intrahepatica

Intoxicatii cu amanita phalloides
Hepatitelor toxice acute cornice
Steatohepatita non-alcoolica
Sindromul de colestaza la gravide
176. Determinați efectele a ademetioninei:

Efecte:
● antioxidant
● antihipoxant
● antifibrotic
● detoxicant
● citoprotector
● ameliorarea funcției sintetice
● anticolestatic
● membranostabilizator
177. Determinați variantele indicațiilor acidului ursodeoxicolic

● Maladiile colestatice ale ficatului: litiaza biliară, colangita sclerozantă primară,
ciroza biliară primară, sindromul overlap (asocierea a 2 afecţiuni autoimune sau
a unei autoimune cu alta virală), precum şi un şir de maladii colestatice rare
(atrezia biliară, sindromul Alajil, boala Karoli, colestaza intrahepatică recidivantă
benignă, colestaza intrahepatică familială progresivă, colangiopatia asociată
SIDA, colestaza din nutriţia parenterală), colestaza indusă de medicamente
(anticoncepţionale orale, danazol, unele antibiotice, anabolizante steroidiene,
carotina, clorpromazina, isofluran etc.) şi colestaza intrahepatică la gravide.
● Steatoza hepatică şi steatohepatita non-alcoolică.
● Boala alcoolică a ficatului (steatoza, hepatita şi ciroza).
● Hepatitele virale cronice. Afecţiunile hepatice toxice şi medicamentaose.
● Colecistite, colesterinoza vezicii biliare.
● Mucoviscidoza, celiachia.
● După transplant de organe (ficat, cord, măduvă etc.).
● Boala de reflux (esofagita de reflux, reflux duodeno-gastral ).
● Afecţiuni ale pancreasului (pancreatita biliară, pancrestita cronică etc.).
● Maladiile inflamatoare ale intestinului (boala Krohn, colita ulceroasă
nespecifică).
● Sindromul Jilber
178. Determinați efectele precoce ale utilizării clinice a acidului ursodeoxicolic
- Micsorarea inflamatiei mezenchimale

- Micsorarea colestazei
179. Determinați efectele preparatelor entomologice ca hepatoprotectoare:
Hepatoprotectoare
Imunomodulatoare
Fibrozanta
Antiproliferativa
detoxicanta
180. Determinați grupele și preparatele coleretice:

A. Colereticele propriu-zise (colesecreticele)
1. Preparatele ce conţin acizi biliari sau bilă nativă
a) acizi biliari primari: ac. cholic, ac. chenodezoxicolic;
b) acizi biliari secundari: ac.dezoxicholic, ac.litocholic;
c) acizi biliari de semisinteză: ac.dehidrocholic;
2. Preparate sintetice: osalmidă, cicvalon, hidroximetil nicotinamida, fenobarbital,
salicilatul de sodiu;
3. Preparate vegetale: extracte din mentă, păpădie, salvie, pojarniţă, volbură, coada-
şoarecelui, gălbenele, mătase de păpuşoi, coriandru, brusture, pelin, museţel,
imortelă etc.);
4. Preparate combinate: colagog, colagol, colaflux, alochol, cholenzim, febichol.
B. Hidrocolereticele: salicilaţii, preparatele de odolean, apele minerale (Esentuku 4 şi 17,

Naftusea, Smirnovskaia, Slaveanskaia, Djermukskaia etc).
181. Determinați mecanismele de acțiune și efectele preparatelor acizilor biliari

ca coleretice:
- favorizarea absorbtiei intestinale prin pinocitoza a grasimilor

neutre, acizilor grasi cu lanţ lung, colesterolului, vitaminelor
liposolubile
- asigurarii proceselor de digestie prin micşorarea tensiunii
superficiale, cu menţinerea colesterolului în soluţie şi emulsionarea
grăsimilor
- efectului bacteriostatic
- creşterea presiunii osmotice şi filtrarea ulterioară a apei
şi electroliţilor
182. Determinați varianta de preparate colelitolitice
- Acidul ursodezoxicolic.
183. Determinați indicațiile a preparatelor acizilor biliari ca coleretice:

● pentru combaterea stazei biliare,
● drenarea bilei după intervenţii chirurgicale asupra veziculei biliare,
● spălarea căilor biliare în scopul eliminării nisipului sau calculilor de dimensiuni mici,
● profilaxia infecţiei biliare,
● examenul radiologic a vezicii şi căilor biliare,
● determinarea timpului circulaţiei braţ-limba.
184. Determinați grupele și preparatele colecistochinetice:
1. Preparatele de magneziu: sulfatul de magneziu
2. Preparatele osmotic active: xilitul, sorbitul, manitul
3. Preparatele vegetale: extracte din gălbenele, păpădie, traista ciobanului, boz,
chimen, iepurar etc)
4. Colecistochinina
5. Produsele alimentare: ulei de măsline şi floarea soarelui, gălbenuşul de ou,
smântână, peptonele.
185. Determinați mecanismele de acțiune ale colecistochineticelor:

Preparate ce măresc tonusul vezicii biliare şi relaxează căile biliare şi sfincterul Oddi, fie
prin acţiune directă sau reflectorie de a stimula eliberarea colecistochininei. Momentul
optim de administrare - cu 30 min înainte de micul dejun.
Colecistochineticele vegetale- Posibil acestea acţionează printr-un mecanism complex

prin:
a) intermediul ionilor de magneziu ce îi conţin (măcieşul, frunzele de mesteacăn,
mărarul, arnica etc.);
b) acţiunea reflectorie asupra eliberării colecisokininei (amarele-păpădia, pelinul etc);
c) efect stimulator direct prin uleiurile eterice ce le conţin (coriandrul, mărarul,
menta, cicoarele etc).
186. Determinați grupele și preparatele colespoasmolitice:
Spasmoltecele mixte – baralgina

Spasmolitecele neurotrope –
atropine
Spasmolitecele miotrope – papaverina, drotaverina
Preparatele combinate –
colagog Preparatele sintetice –
osalmid
187. Determinați mecanismele de acțiune ale colespasmoliticelor:

Spasmoliticele neurotrope. Manifestă antagonism cu acetilcolina la nivelul receptorilor
colinergici postsinaptici muscarinici (M3). Efectul este mai manifest în cazul când
spasmele sunt produse de vag şi redus în caz de maladii inflamatorii şi alergice. M-
colinoliticele diminuie tonusul şi peristaltismul stomacului şi intestinului cu constricţia
sfincterelor şi micşorarea secreţiei glandelor. Este influenţat deasemenea tractul biliar şi
urinar. Ele sunt utile pentru combaterea: spasmelor gastrice (ulcer, diskinezii antrale);
spasmelor duodenale; hipermotilităţii intestinului subţire şi colonului; spasmelor căilor
biliare; spasmelor musculaturii tractului urinar.
Spasmoliticele miotrope. Sunt preparate ce influenţează direct asupra musculaturii

netede fără a influenţa receptori specifici. Mecanismul la majoritatea preparatelor se
realizează prin inhibiţia fosfodiesterazei cu creşterea AMPc. Probabil, se vor deosebi
prin influenţa preponderentă asupra diferitor tipuri de izoenzime (I-IV) ale
fosfodiesterazei localizate în diferite organe cu musculatură netedă. Pentru derivaţii
metilxantinei se presupune şi o influenţă blocantă asupra receptorilor 648 adenozinici,
manifestată îndeosebi la nivelul musculaturii netede a bronhiilor. Acest mecanism,
posibil, e mai puţin important în acţiunea asupra tubului digestiv.
Spasmoliticele combinate. Preparate ce posedă efect spasmolitic prin blocarea M-

colinoreceptorilor şi influenţă miotropă directă. Concomitent, majoritatea din acestea
mai posedă efecte suplimentare ca: analgezic, sedativ, simpatomimetic, antiinflamator.
III. Sistemul nervos central

A. Benzodiazepine
B. Barbiturice in doc de la caraivanov era acesta selectat cu benzo.
D. Sedative
E. Neuroleptice
A,D,E
A. Barbiturice
B. Nebenzodiazepine
C. Benzodiazepine
E. Antidepresive
A,D
190. Selectați hipnoticele de durată scurtă de acțiune:
A. Midazolam
B. Diazepam
C. Ketazolam
D. Nitrazepam
E. Oxazepam
A,C,E
191. Selectați hipnoticele de durată medie de acțiune:
A. Difenhidramina
B. Nitrazepam
C. Diazepam
D. Cloropiramina
E. Midazolam
A,B,D

A. Midazolam
B. Diazepam
C. Metacvalona
D. Nitrazepam
E. Oxazepam
193. Selectați benzodiazepinele de durată scurtă de acțiune:
A. Midazolam
B. Diazepam
C. Triazolam
D. Nitrazepam
E. Oxazepam
A,C.E
194. Selectați benzodiazepinele de durată lungă de acțiune:
A. Midazolam
B. Diazepam
C.
Flurazepam
D. Nitrazepam
E. Oxazepam
B,C
195. Selectați particularitățile farmacodinamice ale hipnoticelor hipnoinductoare:

B. Nu micșorează durata somnului
rapid C. Nu produc efect rebound
B,C,E
196. Selectați particularitățile farmacodinamice ale hipnoticelor hipnocoercitive:

A,C,D
197. Selectați manifestările efectului hipnotic al barbituricelor:

B. Crește durata somnului lent din contul celui
rapid C. Se reduce numărul de treziri nocturne
A,B,C
198. Selectați efectele farmacodinamice ale

barbituricelor: Din img :
 - Convulsii de geneză necunoscută
 Epilepsie, tulburări de somn
B. Efect sedativ
C. Anestezic
general D. Efect
hipnotic
A,B,C,D
C. Efectul sedativ
D. Efectul
hipnotic
A,C,D,E
A. Insomnii
B. Icter
neonatal C.
Epilepsie
A,B,C.D
200. Determinați indicațiile barbituricelor:

B. Sindromul Jilber și Crigler -
Naiara C. Epilepsie
A,B,C,D
C. Fenomen rebaund
D. Toleranță
E. Convulsii
A,C,D

B. Crește semnificativ durata somnului lent din contul celui rapid-in doc
la caraivanov era selectat
A,C
B. Efect sedativ- in doc la caraivanov era selectat
C. Anestezic
general D. Efect
hipnotic
E. Efect emetic
A,B,C,D
A. Insomnii
B. Icter neonatal
C. Epilepsie
D. Convulsii de geneză
necunoscută E. Abstinență
alcoolică
A,C,D,E
C. Fenomen rebaund ,fara asta in doc la caraivanov era selectat
D. Toleranță
E. Convulsii
A,C,D
206. Selectați manifestările efectului hipnotic al nebenzodiazepinelor:
A. Grăbește instalarea somnului

B. Nu modifică stadiile
somnului
A,B,D
A. Pentru instalarea
somnului B. În cazul
trezirilor nocturne
C. Epilepsie
D. Pentru sedare
E. Convulsii
A,B
208. Selectați manifestările efectului hipnotic al agoniștilor melatoninei:
A. Efectul hipnotic este evident în

hiposomnii B. Trezirea din somn este ușoară
C. Nu micșorează durata somnului rapid
D. Provoacă efect rebound
E. Provoacă toleranță și dependență
A,B,C
209. Selectați hipnoticele utilizate în hiposomnia inițială:
A. Zolpidem
B. Diazepam
C. Zaleplona
D. Difenhidramină
E. Oxazepam
A,C,E
210. Selectați hipnoticele utilizate în hiposomnia intermitentă:

A. Diazepam
B. Amitriptilina
C. Zolpidem
D. Oxazepam
E. Pentobarbital
A,B
211. Selectați hipnoticele utilizate în hiposomnia terminală:
A. Zolpidem
B. Diazepam
C. Zaleplona
D. Difenhidramină
E. Oxazepam
A,B,C,D
Hipnoticele de durată lungă(Flurazepam, diazepam, clordiazepoxid, barbital,

fenobarbital)
212. Selectați anticonvulsivantele simptomatice care inhibă puternic

centrul respirator:
A. Diazepamul
B. Cloralhidratul
C. Barbituricele
E. Lidocaina
B,C,D
213. Selectați anticonvulsivantele simptomatice care inhibă slab centrul respirator:
A. Diazepamul
B. Cloralhidratul
C. Barbituricele
E. Lidocaina
A,E
A. Agoniștii GABA
B. Barbituricele
C. Benzodiazepinele
D. Sedativele
E. Derivații de benzoxazolonă
A,C,E
A. Clonazepam
B. Acetazolamida
C. Lamotrigina
D. Gabapentina
A,E
fenobarbital, fenitoină, carbamazepină, acidul valproic, diazepam, etosuximidă.
A. Acidul valproic
B. Fenobarbitalul
C. Fenitoina
D. Carbamazepina
BCD
217. Selectați preparatele utilizate în starea de rău epileptic:
A. Etosuximida
B. Diazepam
C. Fenitoina sodică
D. Gabapentina
B,C,E
B. M-colinoblocante
centrale
C. Barbiturice
E. Neuroleptice
A,B,D
- Preparatele dopaminergice , colinoblocantele centrale, Preparatele

ce inhibă receptorii NMDA
219. Selectați grupele și preparatele utilizate în boala Alzheimer:
A,B,C,D
A. Hipertensiune arterială
B. Distonie
neurovegetativă
C. Convulsii de geneză necunoscută
D. Insomnii
E. Epilepsie
A,B,D
222. Selectați benzodiazepinele anxiolitice de durata lungă de acțiune:
A. Clordiazepoxid
B. Diazepam
C. Fenazepam
D. Oxazepam
E. Triazolam
A,B,C
A. Alprazolam
B. Diazepam
C. Opipramol
D. Fenazepam
E. Flurazepam
A,C
A. Brotizolam
B. Diazepam
C. Opipramol
D. Midazolam
E. Flurazepam
,B,D
225. Selectați manifestările efectului anxiolitic al anxioliticelor benzodiazepinice:

A. Scăderea labilității
emoționale B. Înlăturarea
spaimei, fricii
D. Relaxare musculară
E. Calmarea dereglărilor vegetative și endocrine.
A,B,C,E
A. Activator
B.
Miorelaxant
C. Hipnotic
D. Psihosedativ
A,B,C,D
B. Premedicație
C. Enurezis nocturn
D. Parkinsonizm
E. Convulsii de geneză
necunoscută ABCE

A. Absorbția bună
B. Legarea cu proteinele plamatice în jur de
90% C. Formarea metaboliților activi
D. Eliminarea preponderent renală
E. Inhibă enzimele hepatice
A,B,C,D
229. Selectați grupele antipsihoticelor (neurolepticelor) după spectrul clinic:
 Neuroleptice sedative
 Neuroleptice medii
 Neuroleptice polivalente
 Neuroleptice dezinhibitorii
 Neuroleptice antiproductive
A. neuroleptice sedative.
B. neuroleptice medii (mici)
C. neuroleptice polivalente
D. neuroleptice dezinhibitorii, „antideficitare”, „incisive”(manifestă
efect antipsihotic moderat (în deosebi faţă de simptomele negative),
E. neuroleptice „antiproductive” sau „reductoare” (active faţă de
simptomele pozitive sau
„floride” ale psihozelor – halucinaţii, delir, agitaţie, comportament stereotip)
230. Selectați particularitățile mecanismului de acțiune al antipsihoticelor:
A. Dopaminoblocant
C. alfa-
adrenoblocant
D. M-colinomimetic
E. Antihistaminic
A,B,C,E
A. Psihosedativ
B. Antiemetic
C. Hipotermic
D. Miorelaxant
A,B,C,D
232. Selectați manifestările efectului psihosedativ al antipsihoticelor:
A. Somnolență
B. Suprimarea anxietății
C. Deprimarea
inițiativei
E. Miorelaxare
A,B,C
233. Selectați manifestările efectului antipsihotic al antipishoticelor:
A. Înlăturarea deliriului,
halucinațiilor B. Apariția interesului
de viață
C. Scăderea tensiunii arteriale
D. Xerostomie
E. Anticonvulsiv
A,B

B. Convulsii
C. Manii
D. Schizofrenii
A,C,D,E
A. Hipotensiune arterială
B. Boala ulceroasă
D. Ataralgezia
E. Voma de origine centrală
B,CE
A. Hepatotoxicitate
B. Reacție paradoxală
C. Depresie
E. Hipertermie
B,C,D,
A. Galactoree
B. Test de sarcină fals
pozitivă C. Creșterea masei
corporale D. Micșorarea
libidoului
E. Icter
A,B,C,D
Alte 2 variante de raspuns din doc de la caraivanov
 Creșterea greutății corporale
 Scăderea libidoului *
 Galactoree
 Aritmii *
 Tahicardie
-marirea masei corporale

-
galactoreea
-test la sarcina fals-positiv
-scaderea libidoului
A. Colaps
B. Galactoree
C. Aritmii
E. Tahicardie
A,C,E
239. Selectați reacțiile adverse digestive ale antipsihoticelor
A. Xerostomie
B. Diaree
C. Constipație
D. Icter colestatic
E. Hipersecreție gasrică
A,C,D
IV. Sistemul Endocrin

240. Selectați efectele pleiotrope ale agoniștilor
melatoninei: Efectele pleiotrope:
❖ Reglează ritmurile biologice
❖ termoreglator;
❖ anxiolitic
❖ antidepresiv
❖ antioxidant
❖ imunomodulator
❖ reglează dezvoltarea sexuală.
❖ Reglarea TA nocturne;
❖ Euglicemiant (micşorarea glicemiei a jejiun)
241. Determinați varianta de grupe de preparate antidiabetice orale ce cresc

sensibilitatea la insulină
242. Determinați varianta de grupe antidiabetice orale ce inhibă absorbția glucidelor
243. Determinați varianta de grupe de preparate antidiabetice orale ce contribuie

la utilizarea glucozei
244. Determinați efectele preparatelor hormonale ale glandei tiroide.
a) Stimulează lipoliza
b) Crește metabolismul bazal, amplificarea termogenezei
c) Crește consumul de oxigen și metabolismul energetic al țesuturilor și organelor
d) Efect hipoglicemiant
e) Crește absorbția glucozei în intestine
Rs: a, b, c, e
247. Determinați varianta de mecanisme ale preparatelor antitiroidiene
- Blocheaza captarea iodului de glanda, inhiba trecerea T4 in T3

248. Determinați varianta de mecanisme ale preparatelor iodului ca antitiroidiene
249. Determinați varianta de indicații ale preparatelor antitiroidiene tioamide
250. Determinați varianta de indicații a preparatelor hormonale ale glandei tiroide
251. Determinați varianta de indicații ale preparatelor hormonale ale glandei tiroide
252. Determinați varianta de indicații ale preparatelor iodului ca antitiroidiene
 Comă în mixedem, tiroidectomie în cancer
 *Criza tirotoxică, în asociere cu tioamide.
Crize tirotoxice, radiatie excesiva
253. Determinați varianta de reacții adverse ale preparatelor hormonale ale

glandei tiroide
Alta varianta de rsp
 Erupții cutanate, hipotiroidism medicamentos
 *Agravarea bolilor cardiace ischemie, transpirație, palpitații
 Aritmii severe, osificare prematură a zonelor de creștere la copii
- transpiratie, palpitatii, agravarea cardiopatiei ischemice
- aritmie severa, osificare premature a cartilajelor de crestere la copii
254. Determinați varianta proprietăților farmacocinetice ale levotiroxinei

255. Determinați varianta de efecte ale preparatelor insulinei
- Creste lipogeneza
- Inhiba lipoliza
- Micsoreaza cantitatea de acizi grasi in sange
- Micosreaza sinteza de colesterol
- Micsoreaza cetogeneza
- Efect antiaterosclerotic
- Scade glicemia
- Mareste transportul glucozei in tesuturi
- Inhuba gluconeogeneza
- Inhiba glicogenoliza
- Stimuleaza glicogenogeneza
256. Determinați varianta ale preparatelor insulinei umane bifazice
257. Determinați varianta ale preparatelor insulinei ultrarapide și ultrascurte
258. Determinați varianta ale preparatelor insulinei umane bazale
259. Determinați varianta de reacții adverse ale preparatelor insulinei
A-hipoglicemie
B-lipodistrofii
C-insulinorezistenta
D-alergie
E-edemele
insulinice F-
sindrom somodji
260. Determinați variante indicațiilor relative ale preparatelor insulinei
- Diabet zaharat tip 2 in infectii grave, diabet zaharat tip 2
cu cetoacidoza
261. Determinați varianta efectul hipoglicemiant al biguanidelor

 *Reduce greutatea corporală, scade hiperglicemia fără hipoglicemie.
 *Reduce nivelul hemoglobinei glicozilate, crește consumul de glucoză periferică
Micsoreaza hiperglicemia cu hipoglicemie, hiperinsulinemie

Reduce masa corporala micsoreaza hiperglicemia fara hipoglicemie
Creste nivelul hemoglobinei glicozilate
Creste nivelul insulinei in singe raspunsul la
insulin Creste masa corporala efectul nu depinde de
doza
262. Determinați varianta efectul hipoglicemiant al sulfonilureicelor

 Din img:
 Scade lipoliza si creste lipogenez
 Are efect antitrombotic, efect fibrinolytic
a) Micșorează nivelul insulinei în sânge, răspunsul la insulină

b) Reduce masa corporală, micșorează hiperglicemia fără hipoglicemie
c) Crește masa corporală, efectul nu depinde de doză
d) Crește nivelul hemoglobinei glicozilate, micșorează utilizarea glucozei
la periferie
e) Micșorează hiperglicemia cu hipoglicemie, crește
răspunsul pancreasului la glucoză
Rs: e
263. Determinați varianta efectul hipoglicemiant al inhibitorilor DIP-IV

264. Determinați varianta efectul hipoglicemiant al agoniștilor GLP-1
265. Determinați varianta efectul hipoglicemiant al meglitinidelor
266. Determinați varianta efectul hipoglicemiant al tiazolidindionelor
- Reduce insulinorezistenta, efectul maxim este lent peste 1-2 luni
267. Determinați varianta mecanismelor de acțiune al biguanidelor

268. Determinați varianta mecanismelor de acțiune al tiazolidindionelor
269. Determinați varianta mecanismelor de acțiune al sulfonilureicelor
270. Determinați varianta mecanismelor de acțiune al tetrazaharidelor

271. Determinați varianta mecanismelor de acțiune al inhibitorilor DIP-IV
a) Inhibă alfa-glicozidazele intestinale, reduce formarea mono- si

dizaharidele
b) Micsorează influxul ionilode K+ în celulele beta, crește eliberarea
de insulină
c) Inhibă inactivarea incretinelor endogene, stimulează sinteza
de insulină
d) Reduce formarea glucozei în ficat, favorizarea captării glucozei
în muschi
e) Micsorează absorbtia glucidelor în intestin, reduce glicemia postprandială
Rs: c
272. Determinați varianta de preparate antitiroidiene:
a) Tirotopină, sermorelină, liotironină

b) Tiamazol, propranolol, diltiazem
c) Levotiroxină, tireotom, tireocomb
d) Somatotropină, goserelină, menotropină
e) Soluție de Lugol, levotiroxină, carbonat de litiu
Rs: b
273. Determinați varianta de preparate antidiabetice orale din grupa sulfoniureicelor:
Glimepiride, giclazida, glipizide
Valdagliptina
Pioglitazone
Repaglinida
Metformina
274. Determinați varianta de preparate antidiabetice orale din grupa
inhibitorilor DIP-IV:
275. Determinați varianta de preparate antidiabetice din grupa meglitinidelor:
276. Determinați varianta de preparate antidiabetice orale din grupa aginștilor GLP-
1:
277. Determinați varianta de preparate antidiabetice orale din grupa tetrazaharidelor:
278. Determinați varianta mecanismelor de acțiune al agoniștilot GLP-1 receptorilor:
279. Determinați varianta mecanismelor de acțiune al meglitinidelor:

280. Determinați varianta indicațiilor biguanidelor:
281. Determinați varianta de reacții adverse ale preparatelor
antitiroidiene: Hipoglicemie hiprcolesterolemie

Agravarea cardiopatiei ischemice sudoratie palpitatii
Febra medicamentoasa hipotiroidism medicamentos
Agranulocitoza eruptii cutanate
Bradicardie insuficienta cardiac
282. Determinați varianta de manifestări ale hipoglicemiei la preparatele insulinei:

283. Determinați varianta de grupe de preparate antidiabetice orale ce contribuie
la elberarea insulinei:
V. Antiinflamatoarele, antialergice
284. Determinați preparatul antiinflamator nesteroidian ce selectiv inhibă COX-1

-Mofezolac, TFAP
TFAP (N-(5-Aminopyridin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)benzamide) is a selective and cell-
permeable cyclooxygenase-1 (COX-1) inhibitor.
285. Determinați varianta de preparate antiinflamatoare nesteroidiene

selective COX-2
- nimesulidul
- rofecoxibul
- meloxicamul
286. Determinați varianta de grupe ale antiinflamatoarelor cu acțiune

antireumatică specifica
-Antireumatice specifice:
1. Compușii de aur (aurotiomalat de sodiu, aurotiosulaft de sodiu,
auranofin, aurotioglucoza)
2. Derivații 4 aminochinolinici (clorochina, hidroxiclorochina)
3. Derivații tiolici (penicilamina)
4. Sulfanilamidele ( sulfasalazina, salazapiridazina)
5. Citotoxicele ( ciclofosfamida, Metotrexat, azatioprina, ciclosporina)
6. Preparate anti TNF alfa (infliximab, etanercept)
287. Determinațivarianta de preparate antiinflamatoare cu acțiune
antireumatică specifică intr. 286
288. Determinați particularitățile farmacodinamice antiinflamatoare ale

der.aminochinolinici
- Inhibă sinteza acizilor nucleici
- Împiedică reacţia T-limfocitelor la mitogene
- stabilizează membranale lizozomale
- inhiba interactiunea antigenului cu imunoglobulina E
- inhiba eliberarea mediatorilor inflamatiei si ciclooxigenaza.
289. Determinați indicațiile der.aminochinolinici
Artrita reumatoida
Cardiomiopatie
Aritmii cu prelungirea interv
QT Retinopatie
Lupus eritematos sistemic
290. Determinați aspectele clinice ale antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS):
A. inhibiţia travaliului prematur

B. inchiderea ductului arteriolar la nou-născuţi
C. mioză
D. pot prelungi durata travaliului
E. stimularea travaliului premature
291. Determinați varianta efectelor terapeutice ale antiinflamatoarelor nesteroidiene:

*Efect antiinflamator, antiplachetar, imunosupresor
A. antiinflamator
B. analgezic
C. antipiretic
D. efect stabil se observă după 2-3 luni de administrare
E. gastroprotector
Antipiretic, analgesic, antiinflamator
Antialergic analgesic imunomodulator
Antiinflamator antipyretic imunosupresiv
Agregant ulcerogen analgesic
Antiinflamator antiagregant hiperkalemie
292. Determinați indicațiile antiinflamatoarelor nesteroidiene

- Artrită reumatoidă. - Reumatism, inclusiv şi nearticular. - Osteoartrită. -
Osteoartroză deformantă. - Colagenoze. - Spondilită anchilozantă. - Lumbago. -
Afecţiuni inflamatorii a nervilor periferici. - Afecţiuni periarticulare acute (bursite,
tendinite, sinovite etc.). - Afecţiuni inflamatorii a ţesutului conjunctiv, a muşchilor, -
Sindromul algic de intensitate moderată (cefalee, dureri dentare, artralgii, mialgii,
neuralgii, dismenoree). - Sindromul algic şi inflamator în infecţii, după intervenţii
chirurgicale şi traume. - Dismenoree primară. - Gută. - Stări febrile. - Profilaxia
trombozelor. - Elecţia preparatelor se face ţinând cont de diagnostic, potenţa
antiinflamatorie, analgezică, antifebrilă şi toxicitatea preparatelor.
293. Determinați varianta reacțiilor adverse ce corespund antiinflamatoarelor
nesteroidiene.
Manul - Farmacologie clinica 2009
1. Actiune ulcerogena - poseda actiune iritanta asupra mucoase gastrice, provoaca
frecvent gastrite difuze, uneori eroziuni. In tratamentul indelungat pot aparea ulcere
gastrice. Cauza - diminuarea sintezei unor prostoglandine in special de tip E care
contribuie la protectia mucoasei prin stimularea secretiei de mucus si inhibarea secretie
clorhidropeptidice.
2. Actiune nefrotoxica- administrarea indelungata in doze mari poate provoca leziuni
renale. Initial apare o infiltratie eozinofilica in tesutul interstitial al rinichilor care
poate progresa(daca nu este suspendata administrarea) in nefrita interstitiala,
insotita frecvent de un sindrom nefrotic cu proteiurie, in continuare se produce
ischemie si necroza papilara. Mecanismul aparitie acestor leziuni - formarea unui
deficit de prostoglandine in parenchimul renal si lipsa efectului vasodilatator al
acestora.
3. Actiune hepatotoxica - se intilneste mai rar si poate avea un mecanism
imunoalergic, toxic sau mixt. Hepatitele imunoalergice apar, ca regula, la inceputul
administrarii compusilor nesteroidieni (in special in sirul pirazolidinelor), gravitatea
simptomelor nu depinde de doza.
4. Manifestari cutanate - au o incidenta de 10-15 % din toate reactiile adverse ale
preparatelor si pot aparea la 1-3 saptamani dupa inceputul administrarii, in unele
cazuri din primele zile. Se pot manifesta prin eruptii cutanate pruriginoase, urticarie,
fotosensibilite. Sunt posibile si leziuni mai grave - toxicodermie, pemfigus, acutizarea
psoriazisului (mai frecvent la adm. pirazolidinelor, oxicamilor).
5. Dereglari la nivelul SNC - apa la 1-6% din pacienti. Se pot manifesta prin cefalee,
ameteli, dereglari de somn, halucinatii. Indometacina se poate depozita in retina, cornee
provocand retinopatie, cheratopatie. Administrarea indelungata a ibuprofenului poate
provoca nevrita nervului optic. Este posibila o diminuare tranzitorie a auzului la adm.
indometacinei, ibuprofenului, pirazolidinelor, acidului acetilsalicilic.
6. Dereglarile hematopoiezei se intilnesc comparativ rar si se pot manifesta prin
anemie, trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoza ( la adm. derivatilor
pirazolidonici, indometacinei, acidului acetilsalicili), Sunt reversibile dupa suspendarea
administrarii. Oevolutie mai grava are afectarea neutrofilelor, neutropenia poate duce
la sfarsit letal din cauza infectiilor secundare, ca regula, rezistente la tratament
antibacterian. Neutropenia poate fi provocata de metamizol, fenacetina, mai rar
indometacina.
Tabele si scheme pag.726
Efecte nedorite:
Gastrită difuză, eroziuni superficiale, ulcer.
Retenţie hidrosalină.
Hiperkaliemie.
Nefrită interstiţială, necroză papilară.
Micşorarea fertilităţii la bărbaţi.
Reacţii anafilactoide.
294. Determinați variantele de reacții adverse ale antiinflamatoarelor nesteroidiene
intr. 293
295. Determinați varianta de grupe antialergice - antagoniști funcționali ai mediatorilor
alergiei
- H1- antihistaminicele - difenhidramina, clemastina, prometazina, azelastina,
cloropiramina, astemizol.
296. Determinați varianta de H1-antihistaminicele de generația I
a) Clemastin, levocetirizin, difenhidramin

b) Prometazin, desloratadin, cetirizine
c) Loratadine, mebhydrolin, cloropiramin
d) Astemizol, terfenadin, loratadine
e) Cloropiramina, difenhidramina, mebhidrolin
Rs: e
297. Determinați varianta de H1-antihistaminice de generația II

- acrivastină, mequitazină, cetirizină, astemizol, loratidină,
levocabastatină, azelastină, ebastină, terfenadină.
298. Determinați varianta de H1-antihistaminice de generația III
- Levocetirizină, fexofenadină.
299. Determinați variantele de H1-antihistaminicele cu durată scurtă de acțiune
- (3-6 h)Cloropiramina, histapirodină, difenhidramina, dimenhidrinat, setastină,
tripelenamină, clorfeniramină, bromfeniramină, ciclizină, prometazină,
dimentiden, triprolidină, ciproheptadină.
300. Determinați variantele de H1-antihistaminicele cu durată lungă de acțiune
- Loratadina, terfenadina
- Clemastina, cetirizina
301. Determinați varianta de H1-antihistaminicele cu durată ultralungă de acțiune

- (>24h) astemizol, mebhidrolină, ebastină.
302. Determinați varianta indicațiilor H1-antihistaminicelor cu scop sedativ-hipnotic
- dereglările somnului, îndeosebi-a instalării somnului (adormirii);
- premedicaţie pre- şi intraoperatorie;
- potenţarea preparatelor cu efect inhibitor asupra SNC
(tranchilizantelor, neurolepticelor, analgezicelor, anestezicelor generale
etc.);
- febră şi hipertermie
303. Determinați varianta indicațiilor H1-antihistaminicelor cu scop antivomitiv
- profilaxia cinetozelor;
- boala Menier;
- ameţeli de origine vasculară;
- voma gravidelor;
- voma produsă de medicamente (analgezicele opioide şi anestezicele generale);
- în asociere cu dopaminoblocantele pentru micşorarea efectelor adverse
304. Determinați varianta glucocorticoizilor pentru administrarea enterala
- cortizon acetat - hidrocortizon acetat - prednison - prednisolon - metilprednisolon
- triamcinolonă - dexametazonă - betametazonă
pentru administrare topica
– hidrocortizon − prednisolon − flumetazonă − fluocortolon − fluocinolonă
acetonid − mometazonă − budesonidă − beclometazonă − fluticazonă −
mazipredon
– clobetazol − galometazonă
305. Determinați varianta glucocorticoizilor pentru administrarea intravenoasă
CM.
hidrocortizon hemisuccinat
prednisolon clorhidrat
dexametazona sodiu sulfat
- hidrocortizon hemisuccinat, prednisolon hemisuccinat sau clorhidrat,

metilprednisolon hemisuccinat sau clorhidrat, dexametazona sodiu sulfat,
betametazona sodiu sulfat.
306. Determinați varianta glucocorticoizilor pentru administrarea intramusculară
Hidrocortizon acetat prednisolone clorhidrat dexametazona fosfat sodiu

Clobetazol
Fluticazona
Hidrocortizon acetat , triamcinolone acetonid , prednisolone acetat
Metilprednisolon hemisuccinat
307. Determinați varianta glucocorticoizilor pentru administrarea inhalatoare

- beclometazonă, budesonidă, flunisolidă, fluticazonă.
308. Determinați varianta glucocorticoizilor cu activitate (potență) mare
- (unitatea de doză 0,5-0,75 mg) betametazonă, dexametazonă.
309. Determinați varianta glucocorticoizilor cu activitate (potență) mică
- Hidrocortizon, cortizon
310. Determinați varianta glucocorticoizilor cu activitate (potență) medie
- Metilprednisolon, triamcinolon
- Prednison, prednisolon, metilprednisolon
311. Determinați varianta glucocorticoizilor cu durată mare

- In ser T1/2 - > 300 min, biologic T1/2 - 36-54 h betametazona, dexametazona.
312. Determinați varianta glucocorticoizilor cu durată mică
-In ser T1/2 - 90-120 min, biologic T1/2 - 8-12 h cortizon, hidrocortizon.
313. Determinați varianta glucocorticoizilor cu durată medie
Dexametazona, betametazona
Hidrocortizona, prednisolon, dexametazona
Metilprednisolon, triamcinolona+
Prednison, prednisolon,
metilprednisolon+
- In ser T1/2 - 200 min, biologic T1/2 - 12-36 h prednison, prednisolon,
metilpredisolon, triamcinolonă.
314. Determinați varianta glucocorticoizilor cu activitate antiinflamatoare mare
- betametazona, dexametazona, triamcinolonă, fluprednisolon.
315. Determinați varianta glucocorticoizilor cu activitate antiinflamatoare și

mineralocorticoidă
- cortizon, hidrocortizon.
316. Determinați varianta glucocorticoizilor cu activitate antiinflamatoare marcată

și mineralocorticoidă
- prednison, prednisolon, metilprednisolon.
317. Determinați varianta mecanismul genomic de acțiune al glucocorticoizilor

-Acțiune genomică: acțiune care modulează expresia genelor, implică procese
transcripționale în care un factor transcripțional activat se translocă în nucleu și
leagă promotorii genei pentru a le modula expresia. Astfel de procese necesită un
anumit timp și sunt întârziate (minute, ore, zile).
- Mecanismul genomic se reduce la penetrarea rapidă în celulă datorită lipofilității
cu legarea de un receptor citoplasmatic pentru corticosteroizi (RC), cu formarea
unui complex care se translocă în nucleu, unde se leagă de elementul de răspuns
glucocorticoid (GRE). Acest complex mărește transcrierea unui număr de gene
antiinflamatoare, inclusiv cele care codifică subunitatea inhibitorie IκB, care inhibă
activarea factorului nuclear NF-κB, gene care codifică citokinele IL-4, IL-10, IL-
13 și TGFβ. Complexul corticosteroid-CR inhibă legarea factorilor de transcripție
proteina activatoare 1 (AP-1) și factorul nuclear kappa B (NF-κB) la elementele lor
de răspuns, reducând astfel producția de citokine pro-inflamatoare IL-1β și TNFα
în macrofagele activate. Glucocorticoizii cresc, de asemenea, sinteza lipocortinei-1,
care inhibă fosfolipaza A2 cu diminuarea cascadei acidului arahidonic, precursorul
eicosanoidelor și factorul de activare a trombocitelor.
Mecanismul genomic de acțiune este mediat de formarea complexului cu receptorul
citoplasmatic al GC care generează majoritatea efectelor antiinflamatoare și
imunosupresive. Complexul format se translocă în nucleu, unde inhibă transcrierea
genelor implicate în activarea leucocitelor și în reglarea funcției celulelor epiteliale,
stromale și endoteliale. Acest lucru generează o reducere a citokinelor pro-
inflamatoare, a chemokinelor și a moleculelor de adeziune celulară și a altor enzime
care sunt implicate în răspunsul inflamator. În mod specific, efectele sunt: o
reducere a recrutării celulelor albe din sânge (inclusiv monocite-macrofage, cu
excepția neutrofilelor) în zonele afectate, inhibând în continuare eliberarea
semnalelor chemotactice și expresia citokinelor care reglementează funcția
macrofagelor, celulelor endoteliale, activitatea limfocitelor (IL-1, IL-2, IL-3, IL-6,
TNF-α și factor de stimulare a coloniilor de monocite granulocitare) și proliferarea
fibroblastelor, precum și inhibă eliberarea histaminei din bazofile.
318. Determinați varianta mecanismul non-genomic de acțiune al glucocorticoizilor

-Acțiune non-genomică: acțiune care nu modulează expresia genelor, nu implică
procese transcripționale sau sinteză proteică, dar promovează efecte rapide asupra
membranei celulare pentru a activa anumite căi de transducție a semnalului.
Acțiunea se dezvoltă rapid (secunde, minute).
- Mecanismul non-genomic este mai rapid și este mediat de interacțiunile cu
receptorul citoplasmatic sau membranar al GC. În câteva secunde sau minute se
activează o cascadă de efecte:
a) inhibarea fosfolipazei A2, mediată de o sinteză crescută a lipocortinei-1, cu
blocarea cascadei acidului arahidonic și micșorarea producției de prostaglandine,
leucotriene și a factorului de activare a trombocitelor;
b) influențarea asupra proliferării limfocitelor B și T;
c) inhibarea funcției monocitelor;
d) reducerea nivelului complementului (la concentrațiile mari de GC).
Activitatea antiinflamatoare și imunodepresivă a GC influențează concentrația,
distribuția și funcția leucocitelor periferice, afectează activitatea limfocitelor B și T;
crește numărul și activitatea neutrofilelor, iar în macrofage inhibă cascada acidului
arahidonic și formarea prostaglandinelor, leucotrienelor și a factorului de activare
a trombocitelor
319. Determinați varianta ce explică acțiunea antialergică a glucocorticoizilor
a) împiedică reacția antigen-anticorp;

b) împiedică reacțiile de tip inflamator ce apar în
alergie; c) scad eliberarea histaminei;
d) împiedică reacțiile hiperergice;
e) scad formarea și depozitarea histaminei și serotoninei.
Raspuns: a,b,c
320. Determinați varianta ce explică acțiunea imunodepresivă a glucocorticoizilor
- Reduc procesele regeneratoare, inhiba producerea de cytokine
321. Determinați varianta ce explică acțiunea antiinflamatoare a glucocorticoizilor
Inhiba fosfolipaza A2, inhiba sinteza anticorpilor

Inhiba fosfolipaza A2, intensifica sinteza
leucotrienelor Inhiba faza de alteratie
Inhiba faza exudative, proliferative, de alteratie
Blocheaza tromboxasineteaza, inhiba formarea prostaglandinelor
322. Determinați varianta ce explică acțiunea antișoc a glucocorticoizilor

- se manifestă prin acţiune benefică asupra sistemului cardio-vascular (efect
inotroppozitiv la doze mari,se măreşte minut-volumul şi volumul sistolic fără
tahicardie, reacţie adecvată la catecolamine etc.);
- înlăturărea vasoconstricţiei şi micşorărea rezistenţei periferice (prin efect
miotrop şi alfaadrenolitic);
- îmbunătăţirea microcirculaţiei şi micşorarea depozitării patologice a sângelui;
- micşorarea permeabilităţii membranelor şi efectelor enzimelor lizozomale;
- inhibarea hialuronidazei, stabilizărea permeabilităţii barierei hemato-encefalice;
- inhibărea sintezei toxinelor;
- micşorarea eliberării histaminei şi a altor mediatori
323. Determinați varianta efectelor metabolice ale glucocorticoizilor
Micsoreaza retentia apei si sodiului creste gluconeogeneza

Hipoglicemie intensifica catabolismul proteinelor
Stimuleaza gluconeogeneza induce sinteza glicogenului in ficat
Micsoreaza nivelul acizilor grasi liberi in plasma hiperglicemie
Creste sinteza proteinelor in ficat hipreglicemie
 Hiperglicemie, atrofie cutanată, vergeturi, osteoporoză cu fracturi osoase
 Hipokaliemie, sindrom Cushing latrogen
 Cataractă, glaucom, sindrom Rebound, exacerbare a infecțiilor
CM
Hiponatremie, hipovolemie
Hiperglicemie, atrofia pielii, striuri, osteoporoza cu fracturi osoase +
Regenerare mucoasei gastrice, hiperkaliemie
Hipokaliemie, sindromul Cushing iatrogen+
Cataracta, glaucom, sindrom rebound, acutizare infecțiilor +
- edeme (retenţia apei şi sărurilor, majorarea VSC);

- hipokaliemie;
- hiperglicemie (diabet steroid);
- osteoporoză (fracturi patologice ale coastelor, coloanei vertebrale);
- necroze aseptice a vaselor;
- miopatii;
- vasculite;
- generalizarea sau acutizarea infecţiilor cronice;
- sindrom Cuşing iatrogen (redistribuirea ţesutului adipos la trunchi şi faţă);
- sindrom rebound (hipocorticism acut);
- sindromul de lipsă;
- ulcer gastric şi duodenal;
- atrofia pielii, striuri, echimoze, leziuni purpurice;
- excitaţie, insomnie, tulburări neurotice sau psihotice;
- glaucom cortizonic;
- cataractă steroidică.
VI. Medicamentele antibacteriene (antibiotic, chimioterapice),
antivirale, antimicotice, antiparazitare, antiprotozoice
325. Determinați varianta de grupe de antimicrobiene de elecție în tratamentul
infecției cu Bac.fragilis
A. Polimixinele, amfenicolii, macrolidele;

B. Tetraciclinele, penicilinele biosintetice, fluorochinolonele;
C. Lincosamidele, oxazolidindionele, der.nitroimidazol;
D. Aminopenicilinele, fluorochinolonele, der.nitrofural;
E. Aminoglicozidele, carbapenemii, detergenții cationici
326. Determinați varianta de indicații ale licosamidelor
A. Colita pseudomembranoasă, enterocolita ulceroasă nespecifică;

B. Toxoplasmoza, infecțiile oaselor și articulațiilor;
C. Tularemia, bruceloza, tuberculoza;
D. Gonopreea, sifilisul, tricomonadoza;
E. Meningită, infecții respiratorii cu microorganisme atipice.
327. Determinați varianta de cefalosporine de V generație
- Ceftarolina, ceftobiprol, ceftolazon
328. Determinați varianta de preparate în tratamentul infecțiilor cu coronavirus

-
329. Determinați grupa de antibiotice ce provoacă efect bactericid absolut
A. Tetraciclinele
B. Cefalosporinele era selectat in doc de la caraivanov
C. Penicilienele
D. Aminoglicozidele
E. Lincosamidele
330. Determinați grupa de antibiotice ce provoacă efect bacteriostatic
A. Glicopeptidele
B. Cefalosporinele
C. Penicilienele
D. Aminoglicozidele
E. Lincosamidele
A. Tetraciclinele
B. Cefalosporinele
C. Penicilienele
D. Aminoglicozidele
E. Polimixinele
A. Glicopeptidele
B. Cefalosporinele
C. Penicilienele
D. Aminoglicozidele
E. Macrolidele
331. Determinați grupa de antibiotice ce dereglează

permeabilitatea membranei citoplasmatice
A. Tetraciclinele
B. Cefalosporinele
C. Penicilienele
D. Aminoglicozidele
E. Polimixinele
332. Determinați grupa de antibiotice ce provoacă efect bacteriostatic prin cuplarea

cu subunitatea 30S
● Tetracicline
333. Determinați grupa de antibiotice ce provoacă efect bacteriostatic prin
cuplarea cu subunitatea 50S
● Cloramfenicol (amfenicoli asta e grupa lui)
● Macrolide
● Azalide
● Lincosamide
A. Tetraciclinele
B. Cefalosporinele
C. Macrolidele
D. Ansamicinele
E. Aminoglicozidele
A. Tetraciclinele
B. Cefalosporinele
C. Amfenicolii
D. Ansamicinele
E. Polimixinele
334. Determinați reacția adversă caracteristică lincosamidelor
335. Determinați reacția adversă caracteristică cefalosporinelor
A. Ototoxicitate
C. Afectarea hematopoiezei (anemie hemolitică)
● soc anafilactic / febra hiperemie edem / eruptii cutanate

● Stevens-Johnson
● anemie hemolitica autoimuna / hipoprotrombinemie
● nefrotoxicitate scazuta (nu trebuie de asociat cu alte preparate nefrotoxice)
● staza biliara / Colita pseudomembranoasa
336. Determinați reacția adversă caracteristică tetraciclinelor
A) retenția creșterii oaselor

B) sindromul cenușiu
C) bloc neuromuscular
D) Reacția de bacterioliză
E) afectarea hematopoietică
Rs: A
C. Sindromul omului roșu
C. Sindromului omului roșu
D. Hepatotoxicitate
A. Bloc neuromuscular
C. Sindromul cenușiu
E. Ototoxicitate

A. Ototoxicitate
● actiune toxica hematopoieza (anemie +/- leucopenie/trombocitopenie reversibile)
● pancitopenie insotita de hemoragii
● anemie hemolitica (la deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenaza)
● actiune toxica neuropsihica (nevrita optica/polinevrite+confuzie/delir)
● sindrom cenusiu nounascuti (voma anorexie hipotermie tahipnee cianoza
cenusie tegumenste letargie)
338. Determinați reacția adversă caracteristică ansamicinelor
● efect hepatotoxic (transaminaze crescute hiperbilirubinemie)
● dereglari dispeptice / reactii alergice (urticarie edem quincke/artralgii)
● efect nefrotoxic (nefrite interstitiale)
● cefalee ataxie dezorientare confuzie
● trombocitopenie anemie hemolitica
● coloreaza urina/lacrimi/saliva/masele fecale in rosu
339. Determinați reacția adversă caracteristică penicilinelor
E. Șoc anafilactic
● reactii alergice (urticarie/eritem cutanat/ eruptii purpurice sau buloase /Stevens-

Johnson
● reactie tip boala serului
● deregrali dispeptice-(oral) i/m-necroza aseptica/ pareze; endolumbal-convulsii
hiperreflexie rigiditate musculara)
● reactia de bacterioliza Herkheimer (febra,frisoane,cefalee,mialgii 1-3 zile din cauza
distrugerii masive de treponeme si eliberarii de endotoxine)
● iritatia scoartei
● soc anafilactic
340. Determinați reacția adversă caracteristică glicopeptidelor
D. Sindromul omului roșu
● tromboflebite
● efect nefro si ototoxic
● leucopenie/eozinofilie/neutropenie
● reactii alergice (eritem urticarie frisoane
● omul rosu
341. Determinați reacția adversă caracteristică polimixinelor
D. Nefrotoxicitatea
● efect nefrotoxic marcat (proteinuri, cilindrurie, hematurie, creste azotemia)

● efect neurotoxic (parestezii periorala, paralizia musculaturii striate cu
blocarea respiratiei , instabilitate vasomotorie, stare confuza
● Amicacina
● Netilmicina
● Isepacina
● streptomicina
● kanamicina
● neomicina
● paromomicina
● spectinomicina
● gentamicina
● tobramicina
● sisomicina


C. Cefotaxim, cefoperazona, ceftazidim
D. Cefepim, cefpirom
● Cefixima
● Cefotaxim
● Ceftazidin
● Ceftriaxon
● Cefixim
● Cefpodoxim
● Cefsulodin
● ceftibutem
● Cefoperazona
● Cefetamet
● Latamoxef
● Per os: Ceftibuten, cefixim, cefpodoxim, proxetil, pivoxil, cefetamet
B. Vancomicina, ristomicina
D. Tobramicina, gentamicina
● vancomicina
● ristomicina
● teicoplanina
A. Lincomisina, clindamicina
B. Metacilcina, doxiciclina
A. Metacilcina, doxiciclina
B. Oxacilina, flucloxacilina
D. Amicacina,
netilmicna E.
● oxacilina
● dicloxacilina
● cloxacilina
● flucoxacilina
● clindamicina
● lincomicina

D. Streptomicina, neomicina
351. Enumerați varianta de ureidopeniciline
C. Azlocilina, piperacilina
E. Ampicilina, amoxicil
● azlocilina
● mezlocilina
● piperacilina
● apalcilina
C. Rifampicina, rifabutina
● Rifampicina
● Rifamicina
● Rifaximina
● Rifabutina
C. Cloramfenicol, tiamfenicol
B. Dalbavancina, oritavancina
C. Amfotericina B, natamicina
● Nistatina
● Levorina
● Griseofulvina
● Amfotericina B
● Natamicina
356. Determinați varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația I

● germeni gram pozitivi (meticilinorezistentii nu) mai putin pe gram negative

● coci gram pozitivi bacili gram negativi
stafilococi, streptococi,pneumococi,meningococi, gonococi
clostridium perfingens, bacil difteric, actinomicete
357. Determinați varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația III

C. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare,
358. Determinați varianta spectrului de acțiune al cefalosporinelor de generația IV
● infecţiile grave, preponderent nosocomiale, provocate de germenii cu polirezistenţă:

● infecţiile căilor respiratorii inferioare (pneumonia, abcesul pulmonar,
empiemul pleurei);
● infecţiile intraabdominale;
● infecţiile urinare complicate;
● infecţiile pielii şi ţesuturilor moi; • infecţiile oaselor şi articulaţiilor; • sepsis.
● infecţiile pe fondalul neutropeniei şi imunodeficienţei.
359. Determinați varianta spectrului de acțiune al penicilinelor biosintetice

360. Determinați varianta spectrului de acțiune al aminopenicilinelor semisintetice

B. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare,
361. Determinați varianta spectrului de acțiune al ureidopenicilinelor

362. Determinați varianta spectrului de acțiune al lincosamidelor

B. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, spirochete, ctinomicete
C. Riketsii, fungi, virusuri
D. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare,
363. Determinați varianta spectrului de acțiune al macrolidelor

- Floră predominant gram-pozitivă
364. Determinați varianta spectrului de acțiune al tetraciclinelor

CS - spectru larg de actiune
spirokete, riketii, vibrionic, clamidii, micoplasme, legionella,

actinomicete, helicobacter
365. Determinați varianta spectrului de acțiune al cloramfenicolului

E. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii,
- Spectru larg
366. Determinați varianta spectrului de acțiune al aminoglicozidelor

B. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii,
protozoare, vibrioni, chlamidiile
predominant flora gram negativă
367. Determinați varianta spectrului de acțiune al glicopeptidelor

B. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozore, vibrioni,
chlamidiile
368. Determinați varianta spectrului de acțiune al ansamicinelor

B. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii,
micobacterii, vibrioni, chlamidiile
369. Determinați varianta spectrului de acțiune al polimixinelor

B. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozore,
370. Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa antibioticelor.

● grizeofulvina
● nistatina
● levorina
● natamicina
● amfotericina B
371. Selectați varianta preparatelor antimicotice din grupa der.de triazol.

● fluconazol
● itraconazol
● terconazol
● voriconazol
● ravuconazol
● pozaconazol
● albaconazol

A. Clotrimazol, miconazol, ketoconazol


B. Terbinafina, naftifina, amorolfina
C. Fluonilida, flucitozina, ciclopirox
E. Bifoconazol, clotrimazol, ketoconazol
● ketokonazol
● mikonazol
● clotrimazol
● isoconazol
● tioconazol
● bifoconazol
● sulfoconazol
● econazol

C. Pimafucort, poliginax, macmiror
● naftifina
● terbinafina

● poliginax
● triderm
● travocort
● candid
● micozolon
● macmiror
● pimafucort
● micofit

grizeofulvina
flucitozina

B. Ciclopiroxolamina, nistatina

378. Selectați varianta preparatelor antimicotice ce inhibă sinteza beta-1,3,-

glucanului

- echinocandinele (capsafungina etc.)
379. Selectați varianta preparatelor antimicotice ce se cuplează cu ergosterolul

amfotericina B, nistatina, natamicina, levorina.
380. Determinați ținta principală în mecanismul de acțiune al antimicoticelor
A. Acidul arahidonic al peretelui celular

B. Subunitățile 30S sau 50S a ribosomilor
C. Funcțiile membranei citoplasmatice
D. ADN-giraza
E. Sinteza acizilor micolici din peretele celular
381. Pentru care variantă de antibiotice antimicotice este

caracteristică hepatotoxicitatea
Cefalosporine, peniciline
A. Nistatina, natamicina
B. Amfotericina B, grizeofulvina
C. Levorina, nistatina
D. Polimixina, streptomicina
E. Cefalosporine, penicilinele
Rs: B
382. Pentru care variantă de antimicotice este caracteristică nefrotoxicitatea

Amfotericina B, Miconazol, Itraconazol, Grizeofulvina

384. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția

cu citomegalovirusuri

D. Valganciclovir, ganciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
- aciclovir, valaciclovir, - trifluridină, vidarabină, - cidofovir, foscarnet, -

ganciclovir, valganciclovir, - fomivirsen, maribavir.
385. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu hepadnavirusuri

- interferon alfa-2a; - interferon alfa-2b; - peginterferon alfa-2a; - peginterferon

alfa-2b; - lamivudina; - adenovir dipivoxil; - tenofovir; - timozină - alfa 1;
386. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu flavivirusuri

interferon alfa-2a; - interferon alfa-2b; - peginterferon alfa-2a; - peginterferon

alfa-2b; - ribavirină;
387. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu herpesvirusuri

D. Aciclovir, docosanol, maribavir, fomivirsen, cidofovir
Aciclovir; Vidarabina; Idoxuridina; Famciclovir; Trifluridina; Ganciclovir;

Foscarnet; Valaciclovir; Penciclovir; Interferonii


B. Aciclovir, ganciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
D. Stavudina, zalcitabina, nevirapina, indinavir, ritonavir
zidovudină - didanozină - tenofovir - stavudină - zalcitabină - emtricitabină -

lamivudină - abacavir - amdoxovir- delavirdină - nevirapină - efavirenz -
amprenavir - indinavir - ritonavir - lopinavir - nelfinavir - sacvinavir –
enfuvirtidă
389. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția

cu papilomavirusuri

B. Afovirsen, imicvimod, podofilina, interferonii

C. Ritonavir, lopinavir, remdesivir, favipiravir
B. Peginterferon alfa-2a, lamivudina, ribavirina, clevudina

C. Aciclovir, ganciclovir, maribavir, foscarnet, cidofovir
D. Oseltamivir, rimantadina, zanamivir, ribavirina
E. Stavudina, zalcitabina, nevirapina, indinavir, ritonavir
F. Peginterferon alfa-2a, ribavirina, sofosbuvir, dasabuvir

zidovudină - didanozină - tenofovir - stavudină - zalcitabină - emtricitabină -

lamivudină - abacavir - amdoxovir- delavirdină - nevirapină - efavirenz -
amprenavir - indinavir - ritonavir - lopinavir - nelfinavir - sacvinavir -
enfuvirtidă
392. Selectați varianta de preparate antivirale utilizată în infecția cu virsul
sincițial respirator

C. Palivizumab, imunoglobuline, ribavirina
• Palivizumab • Ribavirin • IG anti VSR
393. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele antiherpetice:

C. Inhibă revers transcriptaza cu blocarea trecerii ARN monocatenar
în bicatenar
D. Interacționează cu receptorii membranari cu activarea căii de
traducere Jack-Stat
A. Blocarea intrării virusului prin inhibare fuziunii membranelor

virală și celulară
C. Inhibă revers transcriptaza cu blocarea trecerii ARN monocatenar în
bicatenar
traducere Jack-Stat

în bicatenar
traducere Jack-Stat
Fosforilarea în forme active sub acțiunea timidin kinazei virale
A. INHIBITORII REVERSTRANSCRIPTAZEI
B. INHIBITORII PROTEAZEI VIRALE
C. INHIBITORII FUZIUNII VIRUS-CELULA ŢINTĂ
395. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele

în hepadnavirusuri

în bicatenar
D. Interacționează cu receptorii membranari cu activarea căii
de traducere Jack-Stat
-INF acţionează în mare măsură selectiv pe specia care îi produce.

- INF + receptor membranar specific → activează calea de traducere a
semnalului JAK-STAT (tirozin kinaze din familia Janus kinazelor ce
fosforilează proteinele, STAT - signal de traducere şi activare a transcripţiei) →
se deplasează în nucleu → se leagă de genele care conţin un element ce
răspunde specific la INF şi le depresează.

în bicatenar
D. Inhibarea NS5B polimerazei

în bicatenar
-INF acţionează în mare măsură selectiv pe specia care îi produce.

- INF + receptor membranar specific → activează calea de traducere
a semnalului JAK-STAT (tirozin kinaze din familia Janus kinazelor
ce
fosforilează proteinele, STAT - signal de traducere şi activare a transcripţiei) →
se deplasează în nucleu → se leagă de genele care conţin un element ce
răspunde specific la INF şi le depresează.

în bicatenar
F. Blocarea intrării virusului prin inhibare fuziunii membranelor

virală și celulară
G. Inhibarea neuraminidazei cu diminuarea răspândirii virusului
H. Inhibă revers transcriptaza cu blocarea trecerii ARN monocatenar
în bicatenar
I. Interacționează cu receptorii membranari cu activarea căii de
traducere Jack-Stat
J. Fosforilarea în forme active sub acțiunea adenozin chinazelor virale

în bicatenar

în bicatenar
traducere Jack-Stat
și blocarea transcriptazei
F. Fosforilarea în forme active sub acțiunea timidin chinazei virale

G. Inhibarea neuraminidazei cu diminuarea răspândirii virusului
H. Inhibă revers transcriptaza cu blocarea trecerii ARN monocatenar
în bicatenar
I. Interacționează cu receptorii membranari cu activarea căii
J. Fosforilarea în forme active sub acțiunea adenozin chinazelor virale
401. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic

pentru preparatele în citomegalovirusuri
A. Blocarea proteinchinazei virale, responsabilă de

eliberarea nucleocapsidei
în bicatenar
traducere Jack-Stat
-Nucleotidul înhibă competitiv ADN- polimerază virală și poate fi încorporat în

ADN pentru a reduce rata de sinteza a lanțului ADN.
-Inhibă sinteza acizilor nucleici (ADN și ARN virali) interacționînd direct cu
ADN polimeraza herpes virusurilor și revers transcriptaza HIV prin blocarea
reversibilă.
402. Selectați mecanismul de acțiune caracteristic pentru preparatele antigripale

B. Inhibarea proteinei M2 cu diminuarea fuziunii și
decapsidării virusului
în bicatenar
traducere Jack-Stat
a. inhibitorii proteinei M2: amantadină, rimantadină

b. inhibitori ai neuraminidazei: zanamivir, oseltamivir
c. inhibitorii transcripţiei virale: ribavirină
403. Care variantă de reacții adverse precoce sunt caracteristice

pentru interferoni
A. Granulocitopenie, anemie, trombocitopenie

B. Pneumonie, fibroză pulmonară, efdem pulmonar
C. Artimii, hipotensiun arterială, infarct
miocardic D. Febră, frisoane, artralgii, mialgii
Hiperbilirubinemie, hiperlipidemie, hemoragie
404. Care variantă de efecte este caracteristică interferonilor
A. Imunodepresiv, citotoxic
B. Imunomodulator, antiviral, antiproliferativ
C. Antiinflamator, desensibilizant
D. Antialergic, imunodepresiv
E. Anticancerigen, imunostimulant
1) inhibiţia transcrierii
2) Inhibiţia translaţiei
3) Inhibiţia procesării proteinelor
4) Inhibiţia maturării virusului
405. 468.Care preparate antiprotozoice sunr recomandate în tratamentul
infecțiilor cu cornavirus
A. Metronidazol, tinidazol
B. Clorochina, hidroxiclorochina
C. Co-trimoxazol, pentamidina
D. Pirimetamina, primachina
E. Solusurmina, melasoprol
Ivermectina
406. Determinați varianta de sulfamide sistemice cu acțiune ultralungă

407. Determinați varianta de sulfamide sistemice combinate

1. Co-trimoxazol (biseptol, bactrim) 2. Co-trimazina 3. Antrima 4.

Sulfaton
408. Determinați varianta de sulfamide cu acțiune topică

D. Salasosulfapiridina, salazosulfapiridazina, sulazodimetoxina
E. Sulfacetamida, sulfadiazina
1. Sulfacetamida (sulfacilul) 2. Sulfadiazina argentică 3. Mafenid
409. Determinați varianta mecanismului de acțiune al sulfamidelor

monocomponente
A. Inhibă sinteza peptidoglicanului peretelui celular

B. Inhibă sinteza acidului dihidrofolic prin antagonism cu
acidul paraaminobenzoic
D. Inhibă dihidrofolat reductaza și sinteza acidului tetrahidrofolic
410. Determinați varianta mecanismului de acțiune al sulfamidelor combinate
A) Inhibă sinteza peptidoglicanului peretelui celular

B) Inhibă sinteza acidului dihidrofolic prin antagonism cu
C) Inhibă sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitățile 30 și 50S
D) Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și
E) Inhibă ADN-giraza și sinteza acizilor nucleici
Rs: D
411. Determinați varianta indicațiilor sulfamidelor cu acțiune intestinală

C. Colita pseudomembranoasă, candidoza intestinală
- enterite, colienterite, colite (ftalilsulfatiazolul,

ftalilfapiridazina, sulfaguanidina, disulformina,
succinilsulfatiazolul);
- colita ulceroasă nespecifică, boala Chron (azo-compuşii).
412. Determinați varianta indicațiilor sulfamidelor cu acțiune sistemică

D. Infecțiile urinare, infecțiile căilor biliare
E. Infecțiile cauzate de micobacterii, bacteroidis fragilis
413. Determinați varianta indicațiilor sulfamidelor cu acțiune topică

- conjunctivite, blefarite, blenoree etc
414. Determinați varianta indicațiilor sulfamidelor azocompuși

415. Determinați varianta reacțiilor adverse alergice grave ale sulfamidelor
A. Prurit, urticarie
B. Șoc anafilactic, colita pseudomembranoasă
C. Sindrom Stivens-Johnson, Lyella
D. Astm bronșic, accese de astm
E. Boala serului, fotosensibilizare
416. Determinați varianta reacțiilor adverse renale ale sulfamidelor
C. Sindrom nefrotic
417. Determinați varianta reacțiilor adverse hepatice ale sulfamidelor
A. Steatoză, hiperlipidemie
B. Hepatită cu necroză, hiperbilirubinemie
C. Hepatite virale
D. Ciroză hepatică cu ascită
E. Tumoră hepatică
- hepatită cu necroză difuză

1. nitrofurantoina (furadonina)
2. furazidina (furagina)
3. nifuratel (macmirar)
4. nitrofural (furocilina)
5. nifurtoinol
6. Furazolidona
D. Nitrofural, furazidina
1. nitrofural (furacilina)
2. furazidina (furagina)
1. nifuroxazida
2. Furazolidona
A. Bacilii gram- aerobi și anaerobi

B. Cocii gram+, cocii gram-, bacilii gram+
C. Bacterii gram+, bacterii gram-, protozoare
D. Chlamidii, micobacterii, micoplasme
E. Flora anaerobă
A. Reducerea gripei nitro cu formarea metaboliți toxici și

afectarea peretelui celular
B. Inhibă sinteza acidului dihidrofolic prin antagonism cu
D. Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și

D. Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și

D. Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și sinteza
acidului folic
- flora gram pozitiva anaeroba si aeroba
- stafilococi, enterococci, streptococci
- polirezistenta
A. Ofloxacina, norfloxacina
B. Levofloxacina, moxifloxacina
C. Acidul pipemidic, acidul nalidixic
D. Lomefloxacina, sparfloxacina
I generaţie: - acidul nalidixic;
II generaţie: - acidul oxolinic, - acidul pipemidic - rosoxacina, -

cinoxacina.
424. Determinați varianta de fluorchinolone active față de

micobacteriile tuberculozei
A. Ofloxacina, norfloxacina, cinoxacina

B. Levofloxacina, moxifloxacina, gatifloxacina
C. Acidul pipemidic, acidul nalidixic, acidul oxolinic
D. Lomefloxacina, sparfloxacina, tosufloxacina
E. Pefloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina
ofloxacina, ciprofloxacina, lomefloxacina

E. Protozoare, flora
anaerobă Rs: D
A.Inhibă sinteza proteinelor prin cuplarea cu subunitățile 30 și 50S

B.Dereglează respirația tisulară și activează peroxidarea lipidelor
C.Inhibă sinteza peptidoglicanului peretelui celular
D.Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și sinteza
acidului folic
E.Inhibă ADN-giraza și sinteza acizilor nucleici
A. Plăgi purulente, combustii, furuncul

B. Irigarea cavităților în osteomielită, empiemul pleurei
C. Infecții urinare bacteriene acute și cronice
D. Toxico-infecții alimentare, dizenterie
E. Infecții pulmonare ale căilor superioare și inferioare
Chinolonele nefluorate sunt indicate în:

− infecţii urinare acute, cronice şi recidivante cu germeni sensibili: pielonefrite, nefrite
interstiţiale, litiază urinară infectată, cistite, uretrite;
− profilactic, preoperator şi postoperator în nefrectomie, cistectomie, ureteroplastie,
uretroplastie;
− la bolnavii cu sonda vezicală ( pentru suprimarea bacteriuriei cronice);
− profilaxia infecţiilor, urologice şi ginecologice, după intervenţiile instrumentale
B. Infecții atipice
C. Enterocolita ulceroasă nespecifică
D. Sifilis
E. Lamblioza
A. Infecții cu clostridii
B. Infecții cu treponeme
C. Infecții cu enterococi
D. Infecții gonoreice
E. Infecții cu bacteroizi
Fluorchinolonele au un spectru larg de indicaţii:
- infecţii urinare necomplicate şi complicate; prostatita bacteriană;
- infecţii gonoreice (uretrită, proctită, faringită, cervicită);
- infecţii gastrointestinale (diareea călătorilor, gastroenterită, dizenteria bacteriană,
febra tifoidă);
- infecţii pulmonare (episoade acute ale bronşitei cronice, pneumonii nosocomiale etc.);
- osteomielita cronică; infecţii ale pielii cu bacilli gram negativi;
- prevenirea infecţiei cu bacili gram negativi la neutropenici;
- tuberculoza pulmonară (ofloxacina, ciprofloxacina, lomefloxacina);
- infecţii atipice (chlamidii, micoplasme, ureaplasma).
429. Determinați varianta fluorchinolonelor utilizate în tuberculoză
A. Fleoxacina, tosufloxacina
B. Acidul pipemidic, acidul nalidixic
C. Lomefloxacina, sparfloxacina
D. Gatifloxacina, moxifloxacina
ofloxacina, ciprofloxacina, lomefloxacina
430. Care variantă de reacții adverse a fluorchinolonelor le fac contraindicate

la copii până la pubertate
A. Edem angioneurotic
B. Cristalurie, hematurie
C. Urticarie, erupții cutanate
D. Leziuni ale cartilagiilor
E. Leucopenie, euzinofilie
- distrugerea cartilagelor
- oaselor şi articulaţiilor – leziuni şi eroziuni la nivelul cartilagiilor;

B. Toxoplasma gondii, Trypanosoma gambiense
E. Leishmania donovani, plasmodium vivax
- Entamoeba hystolitica
- Trichomonas vaginalis
- Giardia intestinalis
- Balantidium coli
- Blastocystis hominis
- Gardenerella vaginalis.
432. Derivații de nitroimidazol sunt efectivi în colita pseudomembranoasă

cauzată de:
A. Bacilus antracis
B. Clostridium perfrigens
C. Clostridium tetani
D. Clostridium difficile
E. Corynebacterium diphteriae
Cl. dificile
433. Derivații de nitroimidazol sunt efectivi în boala ulceroasă deoarece
acționează asupra:
A. Bacteroides fragilis
B. Helicobacter pylori
C. Peptostreptococcus
D. Fusobacterium filiformis
E. Clostridium difficile
H. pylori
A. Reducerea gripei nitro cu formarea metaboliți toxici cu afectarea ADN

B. Inhibă sinteza acizilor micolici din peretele celular
D. Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și sinteza
acidului folic

C. Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și sinteza
acidului folic
D. Împiedicarea producerii de hidrogen cu blocarea
proceselor metabolice

B. Giardoza, gardenereloza, tricomonaza
C. Infecții urinare cu germeni gram- aerobi
D. Toxoplasmoza, pneumocistoza

C. Tripanosomiaza, pneumocistoza
D. Infecții intraabdominale și ale bazinului mic anaerobe


B. Giardoza, gardenereloza, pneumocistoza
C. Toxoplasmoza, tricomonaza
D. Sifilisul, gonoree
E. Infecțiile cavității bucale cu germeni anaerobi
-colita pseudomembranoasa, ulcer gastric si duodenal, infectii mixte

aerobe si anaerobe, amebiaza
- trichomonază, giardioză, gardnenereloză
A. Ototoxicitate
B. Nefrotoxicitate
D. Șoc anafilactic
A. Accese de astm bronșic

B. Șoc anafilactic
C. Nefrotoxicitate
D. Reacții de tip disulfiram
A. Fotosensibilizare
B. Efectarea dinților
C. Colită pseudomembranoasă
D. Șoc anafilactic
E. Reacții mutagene și cancerigene
- Bloc neuromuscular
G. Bloc neuromuscular
H. Retenția creșterii oaselor
I. Sindromul cenușiu
J. Fotosensibilizare
K. Ototoxicitate

A. Ototoxicitate
Ambazonă
Preparate asemanatoare:
Falimint
Fitosept
Cameton
Camfomen
Septolete
Laripront
Hexaliz
- Linesolid
- Eperesolid

D. Flora gram+ aerobă și flora anaerobă
E. Treponeme, actinomicete

D. Treponeme, actinomicete
E. Cocii gram+ meticilinrezistenți și vancomicinrezistenți

C. Dizenterie, salmoneloze, infecții toxico-alimentare
D. Tuberculoza cu polirezistență
Rs : d
A. Infecțiile streptococice și enterococice vancomicinrezistente

B. Enterocolita ulceroasă nespecifică, boala Khron
C. Tricomonadoza, tozoplasmoza

C. Infecțiile stafilococice vancomicinrezistente

C. Inhibă dihidropteroat sintetaza și dihidrofolat reductaza și sinteza
acidului folic
- Inhibitori selectivi ai sintezei proteinelor (inhiba sinteza proteinelor

prin cuplarea cu subunitatile 30S si 50S ale ribozomilor celulelor
microbiene prin blocarea includerii ARN-t care prentimpina formarea
complexului initiator al subunitatii 70S )
- Efect bacteriostatic si bactericid
444. Determinați varianta de reacții adverse caracteristice oxazolidindinonelor

A. Candidoză bucală, modificarea culorii limbii
B. Nefrotoxicitate, ototoxicitate
C. Gust amar și metalic, dureri abdominale
D. Șoc anafilactic, edem angioneurotic
Bloc neuromuscular
*Gust amar și metalic, durere abdominală
 Nefrotoxicitate, ototoxicitate
- colita pseudomembranoasa, reactii alergice
VII. Hemostaza
445. Determinați grupele de anticoagulante cu acțiune directă:
1) Preparatele heparinei
a) heparina standard -heparina de natriu; - heparina de calciu;
b) HMMM - nadroparină, dalteparină; - reviparină, enoxaparină; -
parnaparină, tinzaparină; - logiparină.
2) Heparinoizii - danaparoidă - pentosan; - sulodexid;
3)Antagoniştii direcţi ai trombinei
a)Hirudina şi analogii ei - hirudină; - bivaluridină; - lepirudină;
b) Preparate semisitetice şi sintetice - argatroban, efegatran; - melagatran,
ximelagatran.
4). Citratul de natriu.
5) Preparatele antitrombinei III - antitrombina III
6) Diverse inhibitorii FXa: - antistazina , r-FVIIa.
446. Determinați grupele și preparatele de antiagregante:
447. Determinați antagoniști direcți ai factorului Xa:
a) Heparina, citrat de sodiu

b) Apixaban, rivaroxoban, edoxaban
c) Danaparoida, sulodexid
d) Dalteparina, enoxaparina
e) Acenocumaol, warfarina
Rs: b
448. Determinați antagoniști direcți ai

trombinei: a)Hirudina şi analogii ei
- hirudină;
- bivaluridină;
- lepirudină;
b) Preparate semisitetice şi sintetice
- argatroban, efegatran;
- melagatran, ximelagatran.
449. Determinați preparatele anticoagulante indirecte după durata de acțiune:
 Durată lungă de acțiune - warfarină, difenadionă
 Durată scurtă de acțiune - acenocumarol, fenindion
450. Determinați efectele clinice caracteristice heparinei standard:
451. Determinați particularitățile efectului anticoagulant al heparinei

standard: La caraivanov in doc cu img
 *inhibă tactorii lla și Xa, formează complex cu antitrombina III
 *Inhibă sinteza factorilor de coagulare, inhibă activarea factorilor de coagulare

-Se leaga cu antitrombina III si are o afinitate egala pentru factorii de
coagulare X si II
-inhiba factorii IIa si Xa, formeaza complex cu antitrombina III
452. Determinați particularitățile efectului anticoagulant al heparinelor cu masă

moleculară mică:
Nadroparina + AT. III (antitrombina III);
453. Determinați particularitățile efectului anticoagulant al inhibitorilor

factorului Xa:
inactivarea factorului: Xa – 4 (inactivează de 4 ori mai intens f. Xa); inactivarea
factorului II a – 1
454. Determinați particularitățile efectului antiagregant al clopidogrelului:
- Blocheaza receptorii purinici, impiedica expunerea receptorilor

membranari GP IIb / IIIa
455. Determinați particularitățile efectului antiagregant al acidului acetilsalicilic:

- la doze mici (75-100mg/zi) inactivează ireversibil ciclooxigenaza plachetară →
se blochează sinteza prostaglandinelor agregante → ↓formării tromboxanului A2 şi
agregaţiei plachetelor.
456. Determinați particularitățile efectului antiagregant al pentoxifilinei:
- inhibă fosfodiesteraza, cu mărirea cantităţii de AMPc în celulele musculaturii netede a
vaselor, în diferite ţesuturi şi organe, în plachete şi eritrocite;
- inhibă fosfodiesteraza trombocitelor → ↓ inactivarea AMPc → ↑ acumularea de AMPc
→ ↓ conţinutul intacelular de Ca2+ şi trecerea endoperoxizilor ciclici în TxA2→↓
agregarea plachetară;
- blochează captarea adenozinei de eritrocite → ↑ elasticităţii şi deformării lor →
favorizează trecerea acestora prin capilare cu oxigenarea mai adecvată a
ţesuturilor.
457. Determinați particularitățile efectului antiagregant al ridogrelului:
Are un mecanism de acţiune mixt.: - inhibă selectiv tromboxansintetaza → ↓ sinteza

TXA2 (mecanism de bază) - blochează receptorii TXA2 → ↓ interacţiunea TXA2 → ↓
agregarea trombocitelor
458. Determinați particularitățile efectului antiagregant al abciximabului:
A)Blochează receptorii purinici, previne expunerea la receptorii GP IIb/IIIa

B) Inhiba Cox-1 Ciclooxigenaza, scade sinteza prostaglandinelor
C)Previne legarea trombocitelor la fibrinogen, blochează receptorii
GP IIb/IIIa
D) Inhiba COX-1 COX-2 ciclooxigenaza, scade sinteza de prostaglandine
E) Inhiba fosfolipaza A2, creste sinteza tromboxanului A2
Rs: C
459. Determinați avantajele terapeutice ale acidului acetilsalicilic ca antiagregant:
- Profilaxia trombembolismului cerebral, profilaxia infarctului miocardic

- Profilaxia trombozei dupa suntarea aorto-coronariana, profilaxia
infarctului miocardic
460. Determinați indicațiile heparina standard:

 Coagulopatie intravasculară diseminată, angină pectorală instabilă
 Pancreatită acută, angină pectorală instabilă *
 Tromboembolism de arteră pulmonară, tromboembolie a vasului arterial periferic
461. !!!!!!!!!!!!!!Determinați indicațiile heparinele cu masă moleculară mică:

462. Determinați situațiile clinice în care poate fi folosit sulodexidul:
Angina pectoral stabile

Angiopatie cu risc crescut de tromboza angiopatie diabetic
Hemoragie pulmonara
Angiopatie diabetic ateroscleroza vaselor
periferice Tromboza venoasa profunda
tromboflebita
463. Determinați situațiile clinice în care pot fi folosite anticoagulantele indirecte:

- tratamentul trombozei venoase profunde, tromboflebitelor;
- profilaxia tromboemboliilor în trombozele venoase profunde;
- profilaxia tromboemboliilor la pacienţii cu fibrilaţie atrială;
- profilaxia tromboemboliilor la pacienţii cu valvulopatii şi valvule - protetice;
- angina pectorală instabilă;
- infarctul acut de miocard;
- dereglări tranzitorii ale circulaţiei cerebrale, ictusul ischemic;
- ateroscleroza vaselor periferice (membrelor inferioare);
- perioada postoperatorie (chirurgie, ginecologie, ortopedie etc.).
464. Determinați situațiile clinice în care pot fi folosite fibrinoliticele indirecte:
- tratamentul infarctului acut de miocard;
- angina pectorală instabilă cu tromboză subtotală;
- tromboembolia acută a arterei pulmonare;
- tromboza venelor profunde;
- tromboembolia vaselor periferice;
- trombi pe valvulele artificiale, protetice ale cordului;
- restabilirea permeabilităţii cateterelor trombate.
465. Determinați indicațiile blocantelor receptorilor GPIIb/IIIa:
a) angina pectorală instabilă;

b) infarctul miocardic acut;
c) proceduri transdermale coronariene;
d) angioplastie.
466. Determinați indicațiile acidul acetilsalicilic ca antiagregant:
a) hemoragie pulmonară, angină pectorală instabilă

b) profilaxia trombozei după boala coronariană, profilaxia infarctului miocardic
c) arteriopatie obliterantă periferică, tulburări vasculare oftalmice
d) profilaxia tromboembolismului cerebral, profilaxia infarctului miocardic
e) tromboză venoasă profundă, tromboflebită
rs: d (cm nu stiu inca care rs)
- profilaxia infarctului miocardic la pacienţii cu angină pectorală instabilă;

- profilaxia secundară a infarctului miocardic la pacienţii cu infarct miocardic vechi;
- profilaxia tromboemboliilor la pacienţii după protezarea valvulelor cardiace;
- profilaxia tromboemboliilor cerebrale şi recidivelor lor la pacienţii cu fibrilaţie
atrială cronică;
- profilaxia tromboemboliilor la bolnavii cu ischemii cerebrale tranzitorii;
- reducerea riscului trombozelor şi/sau reocluziei şuntului venos după
şuntarea aortocoronariană sau plastia vaselor periferice;
- profilaxia tromboemboliilor în afecţiunile vaselor periferice;
- suspecţie la infarct sau infarct acut de miocard.
467. Determinați indicațiile inhibitorilor fosfodiesterazei (pentoxifilinei):
Arteriopatie periferica obliteranta, tulburari vasculare cerebrale ischemice

Tulburari vasculare cerebrale ischemice acute si cornice
Tromembolism
Hemoragii pulmonare
Tromboza venoasa
468. Determinați reacțiile adverse ale heparinei standard:
- hemoragii ale tractului digestive, cailor urinare, spatial retroperitoneal

- osteoporoza, fenomenul rebound, trombocitopenie
- hematoame, astm bronsic, reactii anafilactice
469. Determinați grupele și preparatele hemostatice cu acțiune sistemică:
A) Coagulante cu actiune directa, vasoconstrictoare

B) Angioprotector, astringent
C) Agreganți, antifibrinolitici
D) Coagulante cu acţiune indirectă, antifibrinolitice
E) Medicamente cu activitate trombiplastică, astringente
Rs: C, D
470. Determinați indicațiile fibrinogenului:
a) Hemoragie gastrointestinală, pulmonară, șoc traumatic

b) Chirurgie la plămâni, pancreas, șoc traumatic, avort criminal
c) Supradozaj de anticoagulante directe si indirecte
d) Fibrinoliza acută postoperatorie
e) Supradozaj de anticoagulante directe, boli hepatice
Rs: a, b,d
- interventii chirurgicale pulmonare, pancreasului, soc traumatic,

avort criminal
- fibrinoliza acuta postoperatorie
471. Determinați indicațiile antifibrinoliticelor de origine animalieră:
- atropina de provenienta animal: pancreatita acuta, soc

traumatic, sepsis, hemoragii, combustii, pneumonii grave,
maladii articulare
472. Determinați indicațiile antifibrinoliticele sintetice:
- Supradozarea fibrinoliticelor;
- Traume şi intervenţii chirurgicale asupra organelor (plămânii, prostata, pancreasul, glanda
tiroidă etc.) bogate în activatori ai plasminogenului;
- Hemoragii gastro-intestinale, pulmonare, subarahnoidale;
- Transfuzii masive;
- Sindromul coagulopatiei intravasculare diseminate (stadiul II şi III); CID
- Ruperea precoce a placentei, moartea intrauterină a fătului, sepsis
473. Determinați situațiile clinice în care pot fi utilizate preparatele astringente
ca hemostatice:
a) Hemoragie gastrointestinală, pulmonară, șoc traumatic

b) Hemoragii parenchimatoase de suprafață, amigdalectomie, epistaxis
c) Trombocitopenie, transfuzie masivă de sânge, boli gastrointestinale...
d) Supradozaj de anticoagulante directe, boli hepatice
e) Extracții dentare și intervenții chirurgicale minore
Rs: b, e
- extracţii dentare şi intervenţii chirurgicale minore;

- plăgi şi ulcere în boala varicoasă a membrelor inferioare;
- leziuni actinice cutanate;
- ragadele mameloanelor în perioada lactaţiei;
- ulceraţiile provocate de utilizarea îndelungată a supozitoarelor;
- leucoreea;
- eroziunile colului uterin;
474. Determinați indicațiile preparatelor vasoconstrictoare ca hemostatice:
- hemoragii capilare şi venoase de suprafaţă
- epistaxis,
- extracţii dentare
- intervenţii ORL
- plăgi
475. Determinați indicațiile preparatelor vitaminei K:
- supradozarea anticoagulantelor indirecte;
- în perioada pre- şi postoperatorie pentru profilaxia hemoragiilor;
- hemoragii capilare şi parenchimatoase;
- hemoragii gastrice, intestinale, pulmonare, în boala actinică;
- purpura trombocitopenică;
- pseudohemofilii (deficit congenital al factorului II şi VII);
- la bolnavii cu tuberculoză, tireotoxicoză;
- insuficienţă cardiacă cronică;
- boli hepatice;
- în timpul gravidităţii;
- la nou-născuţi;
- la pacienţii de vârstă înaintată;
- la întrebuinţarea de lungă durată a remediilor chimioterapice;
- rahitism carenţial.
476. Determinați particularitățile efectului hemostatic al preparatelor vitaminei K:
- vitamina K, în calitate de coenzimă al unui sistem enzimatic microzomal, este
indispensabilă pentru sinteza în ficat a unor factori ai coagulării: protrombina (factorul II);
proconvertina (factorul VII); factorul Christmas (IX); factorul Stuart-Prower (X);
- Vitamina K catalizează carboxilarea radicalilor glutamici de pe suprafaţa macromoleculelor
glicoproteice (factorilor coagulării) → derivaţii carboxilici facilitează legarea ionilor de calciu,
prin interacţiunea complexului rezultat cu fosfolipidele tisulare →favorizarea procesuluide
coagulare.
VIII. Analgezice, imunomodulatoare, antialergice
477. Determinați varianta de efecte ale epinefrinei utile în șocul anafilactic:
CS / - stimularea alfa receptorilor, beta2receptorilor
-- vasoconstricție periferică prin acțiunea asupra alfa-1 adrenoreceptorilor

- bronhodilataţie – prin acțiunea asupra beta2-receptorilor din musculatura netedă
- scade eliberarea de histamină din mastocite și bazofile - prin acțiunea asupra beta-2 receptorilor
478. Determinați varianta de preparate imunomodulatoare cu masă moleculară mică:
- derivații pirimidinelor - diucifon, metiluracil, pentoxil
- derivații purinelor - inozină
- derivații imidazoltiazolului și imidazolului - bendazol, levamizol
479. Determinați varianta de preparate imunomodulatoare de origine bacteriană:
- bronhomunal
- ribomunil
- muramil-dipeptid
- prodighiozan
- pirogenal
480. Determinați varianta de preparate antialergice de elecție în șocul anafilactic:
EPINEFRINA 0,3-0,5 ml i/m, peste fiecare 5-15 min. până la 2 ml, sub controlul presiunii arteriale
(pentru înlăturarea colapsului, dereglărilor respiratorii, deficitului de sânge circulant);
Sinonime: Epinephrinum, Adrenalinum, Adnephrine, Eppy, Adrenamine, Epirenan, Glaucon, Glausonin,
Glaukosan, Levorenine, Suprarenin, Tonogen
Altele:
- perfuzie i/v, soluţie izotonică sau 5% glucoză cu dopamină sau norepinefrină;
- glucocorticoid în doze majore (prednisolon de la 200 mg până la 2000 mg sau hidrocortizon 1000
mg, dexametazonă 10-200 mg);
- antihistaminice (difenhidramină, cloropiramină);
481. Determinați efectele farmacodinamice ale H1-antihistaminicelor și mecanismele
lor de realizare:
- orexigen prin blocarea h1 receptorilor

- Sedativ hipnotic prin blocarea M colinoreceptorilor și H1 receptorilo
ANTIALERGIC: – prin blocarea H1-histaminoreceptorilor înlătură efectele histaminei în reacţiile

alergice de tip imediat cu atât mai efectiv cu cât este mai important rolul mediatorului. Mai
marcată este acţiunea în manifestările cutanate prin înlăturarea pruritului şi edemelor.
SEDATIV ȘI HIPNOTIC: – cauzat de blocarea H1- şi M-receptorilor din SNC. Este mai manifest la
preparatele de I generaţie şi poate fi folosit în scopuri terapeutice, deşi deseori survine ca nedorit.
ANTIVOMITIV: – cauzat de blocajul H1-receptorilor din centrul vomei şi nucleele vestibulare, precum şi
a M-colinoreceptorilor. Poate fi important şi efectul sedativ, deoarece ambele sunt caracteristice
preparatelor de I generaţie.
ANTIPARKINSONIAN: – determinat de blocada M-colinoreceptorilor centrali şi periferici.
ANESTEZIC LOCAL: cauzat de blocarea participării histaminei în perceperea durerii şi pruritului la
nivelul terminaţiunilor nervoase.
482. Determinați efectele farmacodinamice ale H1-antihistaminicelor și mecanismele lor

de realizare:
ALFA-ADRENOBLOCANT: caracteristic pentru derivaţii fenotiazinici prin blocarea α-
adrenoreceptorilor, îndeosebi la administrarea i/v, cu micşorarea presiunii arteriale.
GANGLIOBLOCANT: – blocada ganglionilor vegetativi, tipic pentru difenhidramină şi manifestat prin
diminuarea tonusului organelor cu musculatură netedă.
HIPOTERMIC: posibil, este de origine centrală.
OREXIGEN: – efect central H1-antihistaminic.
483. Determinați reacțiile adverse ale H1-antihistaminicelor și
manifestările acestora:
• Sedativ-hipnotic: - somnolenţă, slăbiciune, micşorarea atenţiei şi capacităţii de muncă, ataxie; -
uneori, mai ales la copii, poate fi nelinişte, anxietate, excitaţie, confuzie, halucinaţii şi convulsii;
• M-colinoblocant periferic: - uscăciune în gură; - dereglări dispeptice (constipaţie etc.); - creşterea
vâscozităţii secreţiilor laringiene şi bronşice; - tahicardie; - creşterea presiunii intraoculare; - retenţia
urinei.
• Hipotensiune arterială
• Efecte iritante ale mucoasei gastrice cu greaţă, dureri în epigastru, dispepsie.
• Efect cardiotoxic cu creşterea intervalului Q-T, lărgirea undei T, extrasistolii ventriculare polimorfe
şi tahicardie (torsades de pointes);
• Reacţii alergice – dermatite, febră, fotosensibilizare.
• Dereglări hematopoetice – leucopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică (rar).
• Toleranţă –se dezvoltă la a 5-7 zi pentru preparatele de I generaţie, când pot surveni reacţii alergice;
• Mutagenitate – dezvoltare în condiţii experimentale a melanomului şi fibrosarcomei
484. Selectați analgezicele opioide cu activitate analgezică foarte mare la

administrarea parenterală:
- fentanil
- sufentanil
- buprenorfină
485. Selectați analgezicele opioide cu durata lungă de acțiune la administrarea
parenterală:
- buprenorfină
486. Selectați analgezicele opioide cu durata scurtă de acțiune la administrarea
parenterală:
- fentanil
- alfentanil
- sufentanil
487. Selectați analgezicele opioide cu durata medie de acțiune la administrarea
parenterală:
- morfină - butorfanol
- tramadol - pentazocină
- trimeperidină - petidină
- dextromoramidă - metadonă
488. Selectați analgezicele opioide cu durata lungă de acțiune la administrarea

enterală:
Buprenorfină
489. Selectați analgezicele opioide cu durata scurtă de acțiune la

administrarea enterală:
Butorfanol
Tilidina
Morfina
Trimepiridina
Pentazocina
490. Selectați analgezicele opioide cu durata medie de acțiune la administrarea

enterală:
A)
buprenorfina
B)trimepiridina
C) metadonă
D) tilidina
E) morfina
Rs: c, e
491. Selectați analgezicele opioide cu activitate analgezică medie la

- morfină - dextramoramidă
- metadonă - nalbufină
- piritramidă
492. Selectați analgezicele opioide cu activitate analgezică mică la
- trimeperidină - petidină
- pentazocină - codeină
- tramadol - tilidină
493. Selectați analgezicele
opioide cu activitate analgezică mare la administrarea enterală:
- metadonă - buprenorfină
- dextromoramidă - piritramidă
494. Selectați analgezicele opioide cu activitate analgezică medie la
- morfină - tramadol
- dextropropoxifen - tilidină
495. Selectați analgezicele opioide cu activitate analgezică mică la
- trimeperidină - pentazocina - petidină
496. Selectați varianta de agoniști parțiali și agoniștii-antagoniști ai analgezicelor
opioide:
buprenorfină - pentazocină
butorfanol – nalorfină
497. Selectați antagoniștii analgezicelor opioide

- naloxonă - nalmefină
- naltrexonă - diprenorfină
498. Selectați grupele de analgezice neopioide cu acțiune centrală:
Paracetamol, amitriptilină, ketamina
Derivații paraaminofenolului: paracetamol, fenacetină şi preparatele combinate (citramon, solpadein,

coldrex, saridon, panadol)
Preparate din diverse grupe: clonidină, amitriptilină, imipramină, ketamină, carbamazepină, valproat
de natriu, baclofen, somatostatină, difenhidramină.
499. Determinați varianta de preparate analgezice neopioide cu acțiune centrală:
- paracetamol, amitriptilina, ketamina
500. Selectați nivelele de realizare a acțiunii analgezice a analgezicelor opioide

și rezultanta lor:

b) Măduva spinării cu inhibarea transmisiei impulsurilor pe
caile ascendente
RS:BCE
501. Selectați manifestările analgezicelor opioide asupra sferei psihice:
Starea de somn superficial

Starea de euforie
Excitatie psihomotorie
Effect psihostimulant
Dependent psihica
502. Selectați varianta de efecte ale analgezicelor opioide asupra centrelor SNC:
Anestezic general activator miorelaxant

anticonvulsivant Sedative ,vomitiv, stimularea
vagusului hipotermic Anorexigen analeptic
cardiovasculare excitant Anxiolytic antidepresiv
timeretic potentarea analgeziei Timoleptic analgesic
antivomitiv activator
503. Selectați efectele analgezicelor opioide asupra sistemului cardiovascular:

Rs: c, e
504. Selectați efectele analgezicelor opioide asupra sistemului respirator:
- accese de bronhospasm la bolnavii cu bronhopneumopatie

cronică obstructivă (prin creșterea tonusului vagal)
-
505. Selectați indicațiile analgezicelor opioide:
- Edem pulmonar acut, dureri in perioada postoperatorie

- Infarct acut de miocard, dureri la pacientii cu cancer
506. Selectați reacțiile adverse ale analgezicelor opioide din partea SNC:
- dependenţă medicamentoasă;
- deprimarea respiraţiei;
- somnolenţă, insomnie;
- sedare/excitaţie, tulburări de orientare şi vizuale;
- psihostimulare până la delir,
- convulsii;
507. Selectați efectele nedorite ale analgezicelor opioide din partea tubului digestiv
și urinar:
- xerostomie, anorexie;
- greţuri, vome, constipaţie;
- epigastralgii;
- alterarea funcţiilor hepatice;
- retenţie urinară sau incontenenţă urinară, disurie sau oligurie;
508. Selectați reacțiile adverse ale analgezicelor opioide din partea sistemului
respirator și cardiovascular:
- bronhospasm;
- laringospasm;
- apnee la nou-născut;
- hipotensiune arterială, palpitaţii, sincopă, bradicardie;
509. Selectați particularitățile efectului analgezic ale paracetamolului:
- inhiba COX 3 la nivelul maduvei cu micsorarea sintezei

prostanoizilor, unul din factorii hiperexcitabilitatii
- influenta asupra sistemului serotoninergic cu majorarea
concentratiei serotoninei deoarece in sindromul algic se constata o
scadere a serotoninei
- inhibarea sintezei prostoglsndinelor in SNC
510. Selectați indicațiile paracetamolului:

- cefalee, migrena, dureri dentare, dureri musculare,
dureri postoperatorii, artrite, nevralgii, stari febrile
511. Selectați reacțiile adverse ale paracetamolului:
Anemie, methemoglobinemie
Hepatita toxica
Ulcer gastric si duodenal
Toleranta, sindrom de abstinenta
Nefropatie
512. Selectați particularitățile efectului analgezic ale tramadolului:
- Stimuleaza receptorii opioizi

- Blocheaza recaptarea serotoninei si noradrenalinei
513. Selectați indicațiile tramadolului:

- durerea acută şi cronică moderată sau puternică;
- durerea în intervenţii chirurgicale;
- durerea în procedurile diagnostice;
- neoplaziile maligne;
- infarctul miocardic acut;
- neuralgii;
- traume.
514. Selectați reacțiile adverse ale tramadolului:
Depresie respiratorie
Dependenta medicamentoasa in cazul tratamentului de lunga durata
Hipotensiune arteriala palpitatii
Hipertensiune arteriala tahicaardie
Ulcer gastricsau hemoragii
515. Selectați preparatele analgezice cu acțiune periferică:
Tramadol, paracetamol
Metamizol, ketorolac
Acid acetilsalicilic, ketoprofen
Amitriptilina, ketamine
Dexketoprofen, ibuprofen
516. Determinați varianta mecanismelor de acțiune a analgezicelor cu acțiune

periferică:
Mecanism periferic: inhibă ciclooxigenaza cu diminuarea formării prostaglandinelor, diminuează
simptomele inflamaţiei (edemul şi respectiv acţiunea mecanică asupra nociceptorilor), micşorează
sensibilizarea nociceptorilor către alţi mediatori (histamină, bradichinină etc.) implicaţi în excitarea
nociceptorilor.
Mecanism central: Inhibă sinteza prostaglandinelor în SNC prin blocarea ciclooxigenazei —-->
Influenţează asupra transmisiei impulsurilor dureroase pe căile aferente la nivelul I (coarnele posterioare
ale măduvei spinării) şi II (formaţia reticulată, sistemul limbic, hipotalamusul etc.).
517. Selectați variantele de efecte ale analgezicelor cu acțiune periferică:
- Antiinflamator, antidiareic
- Analgesic, antipyretic
518. Selectați indicațiile analgezicelor cu acțiune periferică:
- Cefalee, dureri postoperatorii
- Maladii ale aparatului locomotor
- Dismenoree, dureri dentare
519. Selectati indicatiile M colinoliticelor ca bronhodilatoare:
- Bronsita cronica obstructiva cu sau fara emfizem
- Astmă bronsic, forma usoara sau medie
- Bronhospasm in interventii chirurgicale, la efort fizic
520 .
Alegeți indicaţia pentru utilizarea
mineralocorticoizilor: a) boala Addison; d) edem
pulmonar;
b) artrita reumatoidă; e) lupusul eritematos.
c) hipertensiunea arterială;
521. Care este durata efectului analgezic al morfinei ( la injectarea subcutanta
) 4-5 ore
522. Care glicozid cardiac are o biodisponibilitate mai mare?
A. strofantină K;
B. dopamină;
C. dobutamină;
D. digoxină;
E. digitoxină.
Rsp: E
523. Care antibiotic are capacitate mare de penetrare în lichidul cefalorahidian:
A. Cefalosporine
B. Cloramfenicol
C. Metronidazol
D. Vancomicină
E. Ampicilină
Rsp: B
524. Din ce grupa fac parte aminoglicozidele conform spectrului de actiune:
- Preponderent microflora gram negativ -
525. Selectati reactiile adverse oftalmice ale antipsihoticelor:
- Retinopatii
- Cresterea presiunii intraoculare
526. Determinati alte efecte ale biguanidelor ca antidiabetice orale:
- Cardioprotector
- Efect anorexigen, scade masa corporala
- Scade hiperglicemia
- Scade niv trigliceridelor
527. Care sunt particularităţile efectului antiaritmic ale verapamilului?
A. inhibă faza 0 a potenţialului de acţiune;

B. creşte durata potenţialului de acţiune datorită alungirii fazei 2 a
repolarizării;
C. inhibă depolarizarea diastolică lentă;
D. micşorează durata fazei 3 a potenţialului de acţiune.
E. creşte contractilitatea miocardului
RSP: BC
528. Selectaţi mecanismul acţiunii antianginoase a validolului:
A. acţiune coronarodilatatoare musculotropă; B.

acţiune coronarodilatatoare reflexă;
C. scade necesitatea miocardului în O2;
D. diminuarea excesivă a puterii contracţiilor cardiace;
E. dilatarea vaselor periferice.
Rsp : B
529. Preparatele combinate ale derivaţilor nitroimidazolului sunt: BCE
A. co-trimoxazol
B. clion-D
C. ginalgin
D. micozolon
E. helicocina
530. CM. Care protozoare sunt influenţate de sulfamide: AC
A. plasmodiul malariei D. Trichomonadele

B. balantidiul E. Leişmaniile
C. toxoplasmele
531. Determinati caracteristicile farmacologice al fluorchinolonelor :
- Creeaza concentratia optima in tesuturi
532. Determinati indicatiile de H1-antihistaminicele ca antialergicelor
- Urticaria acuta, edem angioneurotic
533. Cărui grup, după spectrul de acțiune, aparțin tetraciclinele?
a)predominant flora gram negativa

b) spectru larg
c) floră predominant gram-pozitivă
d) spectru ultra-larg
e) spectrul fungic
RS: B
534. Determinați varianta spectrului de acțiune al licosamidelor?
F. Bacilii gr-, cocii gr-, cocii gr+

G.Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, spirochete, actinomicete
H. Riketsii, fungi, virusuri
I. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare,
J. Cocii gr+, cocii gr-, bacilii gr+, bacilii gr-, riketsii, protozoare,
534. Ce medicamente aparțin celei de-a doua generații de monofluorochinolone

a) ofloxacină, norfloxacină
b) acid pipemidic, acid nalidixic
c) levofloxacină, moxifloxacină
d) pefloxacină, ciprofloxacină
e) lomefloxacină, sparfloxacină
Rs: c
535. Determinați varianta preparatelor asemănătoare

derivaților tiosemicarbazonei
A. Medozol, clion-D
B. Metrogil denta
C. Septolete,
fitosept
D. Helicocina, pimafucort
E. Ginalgina, co-trimoxazol
536. Reacție adversa a glicopeptidelor
: Bloc neuromuscular
Retenția creșterii osoase
Reacția de bacterioliza
Sindrom cenușiu
Sindrom omului roșu +
537. Grupele de antiplachetare :
Derivații indadionului, derivațiile cumarinei
Heparina cu masa moleculara mică, antagoniști trombinei directe
Heparina standart, derivațiile cumarinei
Inhibitorii fosfodiesterazei, inhibitorii receptorilor tromboxanukui A2+
Inhibitorii receptorilor GPIIB/IIIA+
538. Indicatii direticelor de ansa:
Angina pectorala, acces de
migrena
Edem cu hipokaliemie, ciroza hepatica cu ascita
Insuficienta renala acuta, edem pulmonar +
Hipertensiune arteriala, insuficienta renala cronica +
Criza de glaucom, urgentele hipertensive +
539. Principii de distributie ale glucocorticosteroizilor:
GCC sintetice se cupleaza cu proteine plasmatice cu 60%, preponderent

cu albumine +
GCC naturale au rata mai mare de cuplare cu proteine plasmatice - 90-
97%, preponderent cu transcortina +
TRec bariera placentara si pot fi utilizate in caz de detresa respiratorie la
prematuri +
Distribuita nu depinde de originea GCC
Nu trec bariera placentara
540. Avantajele farmacologice ale
fluorchinolonelor: Nu se absorb si nu se
metabolizeaza
Cresc productie de endotoxine
Nu inflenteaza microorganisme intacelulare
Spectru larg cu actiune bacteriostatica
Creaza concentratie efectiva in tesuturi +
541. Efectele hemodinamice ale digoxinei:

Provoaca bradicardie reflectorie sau relativa +
? Creste resistenta vasculara periferica +
Provoaca tahicardie reflectorie
Scade presiunea venoasa sistemica +
Intensifica fluxul sanguin spre rinichi si ficat
+
542. Particularitatile farmacocinetice ale carbamazepinei:

Absorbtie buna +
Durata scurta de
actiune Metabolite
inactive
Cuplare cu proteine 80% +
Metabolizare completa in ficat
+
543. Selectati variantele de grupe de antisecretorii gastrice:

Analogii prostaglandinelor, M-colinoblocatorii, inhibitorii pompei de
protoni+
Preparatele aluminiului, analogii prostaglandinei, inhibitorii pompei de
protoni
Antiacide sistemice, H2-antihistaminicele, analogii somatostatinei
Inhibitorii pompei de protoni, preparatele bismutului, uleiuri vegetale
Vitamine, anabolizante steroidiene, H2-antihistaminicele
544. Determinati alte efecte ale biguanidelor orale ca antidiabetice:
Efect cardioprotector+
Reduc exces ponderal
+ Scad hiperglicemia +
Efect trombotic
Scad nivelul trigliceridelor+
545. determina indicatiile derivatilor de 8-oxichinolina cu actiune
intestinala a)Holera, tifos exantematos

b) Dizenterie, salmoneloză, infecții alimentare
c) Trichomonadoza, tozoplasmoza
d) Enterocolită ulceroasă nespecifică, boala Khron
e) Colită pseudomembranoasă
Rs: b
546. Selectati mecanismul de actiune a carbamazepinei
a) Activarea sistemelor GABA-ergi

b) Inhibarea carbanhidrazei în creier
c) Antagonismul adenozinei
d) Influenţa asupra sistemului
glutamatergic e) Acţiune
membranostabilizantă
Rs: c.d.e
547. Determinați caracteristicile farmacologice ale fluorochinolonelor
a) Creșterea producției de endotoxine
b) Creează concentrații eficiente în țesuturi
c) Nu este absorbit sau metabolizat
d) Spectru îngust, efect bacteriostatic
e) Nu influenţează microorganismele intracelulare
Rs: B
548. Selectați efectele secundare oftalmice ale antipsihoticelor

a) Scatom (orbire)
b) Mioza
c) Creșterea presiunii intraoculare
d) Vedere galben-verzuie
e) Retinopatie
Rs: a,c,e
Cărui grup în funcție de spectrul de acțiune se combina beta-lactamine + inhibitori
de beta-lactamaze
a) Floră predominant gram-pozitivă

b) Spectru ultra-larg
c) Floră predominant gram-negativă
d) Spectrul fungic
e) Spectru larg
Rs: b
Determinați alte efecte ale biguanidelor ca antidiabetice orale

a) Reduceți excesul de greutate
b) Are efect cardioprotector
c) Are efect trombotic
d) Hiperglicemia scade
e) Scade nivelul trigliceridelor
Rs:b,e +efect antitrombotic
Determinați grupele și medicamentele antidiabetice orale în funcție de mecanismul

lor de acțiune:
a) tetrasaharide - inhibă absorbția glucidelor

b) sulfoniluree, agonist GLP-1, inhibitori DIP-IV - contribuie la eliberarea insulinei
c) Biguanide - contribuie la utilizarea glucozei
d) Tiazolidindione - contribuie la utilizarea glucozei
e) Tiazolidindione - cresc sensibilitatea la insulina
Rs: a,b,d
Ce medicamente aparțin celei de-a doua generații de monofluorochinolone

a) ofloxacină, norfloxacină
b) acid pipemidic, acid nalidixic
c) levofloxacină, moxifloxacină
d) pefloxacină, ciprofloxacină
e) lomefloxacină, sparfloxacină
Rs: c
Determinați caracteristicile farmacologice ale fluorochinolonelor

a) Nu este absorbit sau metabolizat
b) creșterea producției de endotoxine
c) nu influenţează microorganismul intracelular
d) spectru îngust, efect bacteriostatic
e) creează concentraţii eficiente în ţesuturi
Rs: e

1 Merged Merged

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

1 Merged Merged

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

1.

3. Mecanism de actiune a oxazolidindionelor:

4. Reactii adverse a oxazolidindionelor:

6. Efectul analgetic al paracetamolului :

7. Reactiile adverse a paracetamolului:

9. Anxioliticele dupa durata de actiune:

10. Efectele anxioliticelor:

11. Reactii adverse a anxioliticelor :

12. H1 antihistaminicele efecte:

13. Indicatii h1 antihistaminice:

14. Diuretice dupa intensitate si durata actiunii

15. Indicatii antifibrinoliticele de origine animal:

16. Indicatii antifibrinolitice sintetice:

17. Glucocorticoizii dupa activitate (potenta) si durata de actiune :

18. Indivatiile blocantelor receptorilor GPIIb/IIIa:

19. Indicatiile nitratilor:

20. Indicatiile derivatilor de nitroimidazol:

21. Spetrul de actiune a tetraciclinelor:

22. Indicatii a2 adrenomimetice cu actiune centrala:

23. Reactii adverse a a2- adrenomimeticelor cu actiune centrala:

24. Reactii adverse ale insulinei:

25. Principii de utilizare a antiparkinsoniene:

26. Indicatiile purgativele osmotice:

27. Mecanism de actiune a purgativelor osmotice:

28. Indicatiile heparinei :

2. 50.la care grupă după spectrul de acţiune fac beta-lactamele combinate

3. 39.selectați perculiarita efectului antiaritmic, medicamentele blocante ale canalelor de calciu

inotrop pozitiv, dromotrpe negative

4. 19.determina latența, durata de acțiune și efectul clinic stabil al hormonului tiroidian.

48. Determinați indicațiile pentru fibrinogen: -

 Hemoragie gastrointestinală, pulmonară, șoc traumatic

46. Determinați analgezicele non-opioide cu acțiune centrală:

Paracetamol, amitriptilină, ketamina

Determinați situațiile clinice în care se poate utiliza sulodexida:

 Tromboză venoasă profundă, tromboflebită

49. Determinați alte efecte ale biguanidelor ca antidiabetice orale:

 Reducerea excesului de greutate

45. Determinați efectele clinice asupra metabolismului medicamentelor hormonale tiroidiene: *

40. Selectați efectele secundare ale glucocorticoizilor inhalatori:

 Crește durata totală a somnului

41. Determinați varianta indicațiilor antihistaminice H1 ca antialergice:

Urticarie acută, conjunctivită alergică

37. Cărui grup, după spectrul de acţiune, aparţin macrolidele?

Floră predominant gram-pozitivă

38. Ce grup de antibiotice provoacă efectul bactericid absolut?

35. Determinați efectele secundare ale glucocorticoizilor: -

 Hiperglicemie, atrofie cutanată, vergeturi, osteoporoză cu fracturi osoase

 Erupții cutanate, hipotiroidism medicamentos

30. Selectați particularitățile farmacocinetice ale digoxinei:

Este bine absorbită în tractul digestiv, excretată în urină nemodificată;

29. Selectați mecanismele de acțiune ale carbamazepinei:

 Activarea sistemelor GABA-ergice

* Provoacă reflectoare de tahicardie

34. Selectați efectele secundare cardiovasculare ale antipsihoticelor:

28. Determinați caracteristicile farmacologice ale fluoroquinolonelor

• Creșterea producției de endotoxine

26. Selectati grupele de diuretice cu intensitate marcata :

• blochează canalele de sodiu, crește efluxul ionilor de potasiu;

23. Determinați efectele epinefrinei în șocul anafilactic:

Stimulează receptorii alfa, stimulează receptorii beta-2

25. Selectați preparatele antifungice combinate

Fluconazol, itraconazol, voriconazol.

20. Determinați indicațiile terapeutice pentru nitrofuranii cu intestinală

• Infecții urinare bacteriene și trihomoniaze