• Date ştiinţifice obţinute în urma cercetărilor de embriologie comparată efectuate de diferiţi biologi i-au permis lui Ernst Haeckel să formuleze aşa numita „lege biogenetică fundamentală”. Conform acestei legi, „Sirul de forme pe care-l parcurge un organism (individul) în timpul dezvoltării sale de la ou până la starea adultă (ontogenia) reprezintă o recapitulare scurtă şi concentrată a lungului şir de forme parcurs de strămoşii organismului dat sau de forma iniţială a speciei lui, de la cele mai îndepărtate timpuri ale aşa numitei creaţii organice până în prezent (filogenia)”. Intr-o formulare mai succintă, legea biogenetică fundamentală postulează că „ontogenia este repetarea rezumativă a filogeniei”. Această lege se poate aplica în multe domenii iar faptele care o ilustrează reprezintă dovezi ale originii comune a vieţuitoarelor, De asemenea, embriologia comparată constituie un instrument de cercetare a filogeniei unor grupe variate de plante sau animale. Compararea stadiilor embrionare ale vertebratelor a evidenţiat o serie de asemănări ale acestora, indiferent de grupul căruia animalul examinat îi aparţine. Astfel, în primele etape ale dezvoltării embrionare se dezvoltă caracteristicile cele mai generale, de încrengătură, după care apar cele de clasă, ordin sau familie. In final, ultimele caracteristici care se diferenţiază sunt cele de specie Dovezi din domeniul sistematicii • în prezent, există aproximativ 1,5 milioane de specii de animale şi circa 1 milion de specii de plante, la care se adaugă microorganismele, ceea ce ilustrează imensa diversitate de forme a lumii vii. De asemenea, cercetările de sistematică au evidenţiat existenţa unor forme de legătură între diferite grupe de organisme, cum sunt cele dintre regnul vegetal şi cel animal. Acesta este cazul unor specii de protozoare, cum este Euglena sp , Volvox globata, Gonium sp etc, care sunt „revendicate” atât de botanişti cât şi de zoologi, ele prezentând caracteristici comune ambelor regnuri. In cadrul regnului animal se cunosc o serie de grupe, actuale sau fosile, care fac legătura între diferite unităţi, de diferite ranguri (specie, gen, familie, ordin clasă etc). Un exemplu foarte concludent în acest sens este reprezentat de de grupul Enteropneusta (din încrengătura Stomochordata), situat la baza cordatelor. Dintre reprezentanţii acestui grup de animale, importante sunt genurile Saccoglossus şi Balanoglossus. Aceste animale prezintă o serie de caracteristici de nevertebrat (corp vermiform, împărţit în trei părţi: trompa, guler şi trunchi, în dezvoltarea individuală sunt parcurse mai multe stadii larvare, similare celor de la echinoderme; musculatura pereţilor corpului şi structura unei părţi a sistemului nervos asemănătoare cu cea a anelidelor) şi de cordat (prezenţa orificiilor branhiale în peretele faringelui, aspectul tubular al cordonului nervos din mezosomă). Deşi poziţia sistematică a cestui grup şi a altora înrudite nu este încă bine definită, el poate fi considerat ca un grup de legătură, cu caractere comune mai multor încrengături, ceea ce dovedeşte originea lor comună. Numeroase forme fosile prezintă o serie de caractere care dovedesc unitatea de origine a unor grupe sistematice diferite. De exemplu, stegocefalii (amfibieni primitivi ce au trăit în devonian şi carbonifer) prezentau anumite caractere ale peştilor (corp acoperit parţial sau total cu solzi de aceeaşi origine ca ai peştilor; craniul prezenta pe partea ventrală osul parasfenoid, ca şi la peşti; organele liniei laterale erau cuprinse în canale închise) precum şi caractere de amfibian actual. In fauna actuală există o serie de exemple de animale care prezintă şi ele caractere comune peştilor şi amfibienilor. Este cazul peştilor dipnoi identificaţi în Australia, în America de Sud şi în Africa; la aceştia respiraţia este dublă – branchială şi pulmonară, plămânii fiind omologi celor de la amfibieni, ca de altfel şi sistemul circulator. Pe de altă parte se cunosc forme fosile care reprezintă forme de legătură între amfibieni şi reptile (aşa cum este grupul primitiv al Cotilosaurienilor), între reptile şi păsări (aşa cum este mult controversata pasăre fosilă Archaeopterix care avea atât caractere de pasăre – cioc, pene, forma corpului, cât şi de reptilă – coadă cu vertebre, stern plat, degete libere pe membrele anterioare) sau între reptile şi mamifere. In acest din urmă caz, dovezi ale înrudirii celor două grupe de vertebrate sunt oferite de monotreme (Echidna, Ornitorhyncus), animale din Australia care se înmulţesc prin ouă, au homeotermie imperfectă şi prezintă glande mamare, chiar dacă sunt slab dezvoltate. Peşti dipnoi • progresele în domeniul geneticii moleculare au permis elaborarea unor noi metode de stabilire a gradului de înrudire filogenetică dintre anumite specii, de încadrare taxonomică a speciilor noi. Aceste metode asigură, aşa numita, taxonomie moleculară. • Metodele folosite în taxonomia moleculară se bazează pe anumite proprietăţi ale acizilor nucleici, ale unor proteine, pe tipul unor componente ale peretelui celular sau membranei plasmatice şi, nu în ultimul rând, pe utilizarea unor tehnici imunochimice • Folosirea acestor categorii de tehnici moleculare au permis în ultimii ani să se realizeze noi arbori filogenetici în cadrul unor grupe de organisme, cum este cazul fungilor. De asemenea, corelarea mai multor categorii de date obţinute prin aplicarea tehnicilor moleculare a permis separarea regnului bacteriilor în 12 grupe distincte din punct de vedere filogenetic, în timp ce în cazul eucariotelor concluzia rezultatelor obţinute a fost aceea că evoluţia lor nu a fost un proces linear ci s-a realizat în mai multe perioade. Dovezi din domeniul biogeografiei Stadiul actual al repartizării plantelor şi animalelor pe suprafaţa Pământului şi al înrudirii acestora duce la obţinerea unor concluzii aparent ciudate: organisme aflate pe continente complet izolate prezintă o serie de caracteristici comune, fiind înrudite (aşa cum sunt mamiferele din America de Nord şi cele europene), în timp ce în zone foarte apropiate geografic, fauna este foarte deosebită, formată din specii neînrudite (aşa cum sunt animalele total diferite aflate pe două insule învecinate, Bali şi Lombok, situate la 15 mile distanţă una faţă de cealaltă). Aspectele pot părea şi mai ciudate în cazul unor grupe de plante care, în absenţa deplasării, sunt asemănătoare chiar dacă ele sunt situate în zone geografice complet izolate unele faţă de altele. Cercetările repartiţiei animalelor pe continentele actuale au permis împărţirea uscatului în opt regiuni biogeografice caracterizate printr-un complex faunistic specific: – regiunea Neozeelandeză – cuprinde insulele Noii Zeelande şi unele insule din apropiere – regiunea Australiană – cuprind Australia, Tasmania, Noua Guinee, o serie de arhipelaguri şi insule învecinate – regiunea Polineziană – cuprinde majoritatea insulelor din Oceania – regiunea Neotropicală – cuprinde America de Sud şi Centrală, precum şi insulele Antile – regiunea Malgaşă – reuneşte insula Madagascar şi unele insule mai mici, învecinate – regiunea Etiopiană – cuprinde Africa la sud de Sahara – regiunea Indo-Malaieză – cuprinde India, Filipine, o serie de arhipelaguri şi insule din apropiere – regiunea Holartică – reprezentată de Asia, Europa, Africa de Nord, America de Nord. Fauna actuală este rezultatul unui proces complex de evoluţie biologică şi geologică, împletite între ele. Cauza generală care a determinat aspectele „ciudate” ale răspândirii animalelor o reprezintă faptul că structura geografică a continentelor, configuraţia uscatului şi a oceanelor s-a schimbat de-a lungul erelor geologice. Astfel, până acum 200-250 milioane de ani (paleozoic superior), continentele formau un singur bloc, denumit Pangea, care, la sfârşitul paleozoicului s-a separat în două grupe continentale: Laurasia, în nord şi Gondwana, în sud. La sfârşitul triasicului, acum 200 milioane de ani când apare grupul mamiferelor, cele două blocuri continentale încep şi ele să se fragmenteze rezultând continentele actuale, care se deplasează unele în raport cu altele = deriva continentelor. Teoria derivei continentelor a fost elaborată de Alfred Wegener în 1912 dar dovezile concrete pentru această ipoteză au fost furnizate de cercetările de geofizică, dezvoltate ca urmare a progreselor realizate în domeniul echipamentelor de cercetare, de măsurare a diverşilor parametrii urmăriţi. Cauza generală a derivei continentelor o reprezintă expansiunea fundului oceanelor datorită existenţei curenţilor de convecţie de la nivelul dorsalelor din Atlantic şi Pacific. Deriva continentelor.avi Unul dintre cele mai spectaculoase exemple este reprezentat de marsupiale. In prezent, acest grup de mamifere există doar în Australia şi, în mod excepţional (două familii de marsupiale) în America de Sud. Studiul marsupialelor fosile au arătat că acestea au apărut iniţial în America de Nord, la mijlocul mezozoicului, de unde s-au răspândit în Europa, în America de Sud şi apoi, prin Antarctica, în Australia. Acest lucru a fost posibil deoarece, în acea perioadă existau doar cele două blocuri continentale, Laurasia şi Gondwana. Lipsa marsupialelor fosile în Asia se explică prin faptul că ele au pătruns din America de Nord în Europa. Ulterior, deriva continentelor a determinat separarea Australiei de restul uscatului, înainte de apariţia mamiferelor placentare, astfel că pe acest continent fauna naturală este reprezentată de specii de marsupiale dintre cele mai diverse. (adaptate la medii şi moduri de viaţă variate). În restul continentelor, marsupialele au fost treptat eliminate prin apariţia şi diversificarea placentarelor, care prezentau o serie de avantaje, fiind mai bine adaptate la noile condiţii de mediu. Un alt exemplu este reprezentat de răspândirea diverselor grupe de Camelidae: cele din Africa şi Asia (dromaderul, cămila) şi cele din America de Sud (lama, alpaca). Grupul cămilelor îşi are originea tot în America de Nord de unde s-a răspândit pe întreg continentul de origine. Ulterior s-au diferenţiat două linii, una asemănătoare lamelor, iar cealaltă apropiată de cămilele propriu-zise de astăzi. Această din urmă linie a trecut în Asia şi apoi s-a răspândit şi în Africa, în timp ce linia evolutivă a lamelor a pătruns în America de Sud. Nu se cunoaşte, până în prezent, de ce cămilele au dispărut din America de Nord. Tot din categoria probelor biogeografice sunt dovezile rezultate din studiul florei şi faunei insulare. Astfel, în funcţie de originea lor, insulele pot fi: – oceanice – de natură vulcanică sau coraligenă (atolii); ele nu au avut niciodată legătură cu uscatul continental – continentale – acestea s-au desprins de continente. Independent de natura insulelor, flora şi fauna insulară prezintă anumite particularităţi care se pot explica numai dacă admitem ideea evoluţiei respectivelor vieţuitoare în condiţii insulare. • O trăsătură caracteristică insulelor, indiferent de originea lor, este aceea că la nivelul lor există numeroase specii caracteristice, aşa numitele endemisme. Explicaţia este următoarea: speciile ajunse, într-un fel sau altul pe o insulă, devin izolate de speciile de origine rămase pe continent, ele continuându-şi în noile condiţii, dar într-un ritm mai lent. In timp, este posibil ca de pe continent, specia respectivă să dispară, rămânând în schimb forma insulară care devine astfel un endemism. Evoluţia acestor specii se realizează în condiţiile specifice de pe insulă, dar speciile respective, cu toate transformările pe care le suferă, îşi păstrează caracterele de primitivitate. De exemplu, pe insula Madagascar primatele sunt reprezentate exclusiv de lemurieni, cele mai primitive organisme din respectivul grup, în timp ce pe continentul apropiat, Africa, primatele sunt reprezentate de grupele mai evoluate (gorile, cimpanzei). • Un alt exemplu este reprezentat de Arhipelagul Galapagos situat chiar pe Ecuator, în Oceanul Pacific, la 1000 km vest de coasta Americii de Sud. Acest arhipelag a devenit faimos datorită vizitei lui Charles Darwin. Fauna acestui arhipelag este asemănătoare celei de pe continentul sud american, dovedindu-i originea. Cu toate acestea, pe insulele acestui arhipelag, care sunt de natură vulcanică, au fost descrise numeroase specii endemice, unele fiind chiar specifice fiecărei insule în parte. Astfel, dintre cele 108 specii de păsări cunoscute în arhipelag, 82 sunt endemisme. • Cele mai cunoscute animale, care definesc insulele Galapagos, sunt reptilele, mai exact broaştele ţestoase uriaşe, fiind cunoscute 15 specii. Dintre acestea, doar patru sunt grupate pe aceeaşi insulă; restul de 11 specii sunt „repartizate” câte una pentru fiecare insulă.