Contracia

muscular
24.XI.2006
Tipuri de muchi:
muchiul striat (skeletal)
muchiul neted (intestin, vase de snge, uter)
muchiul cardiac
Manifestri eseniale ale organismelor vii:
Motilitatea abilitatea modificrii active a poziiei
Contractilitatea abilitatea de a genera o for
Se disting dou clase mari de micri:
deplasri n interiorul citoplasmei (curenii citoplasmatici; formarea
fusului nuclear i separarea materialului cromozomial)
deplasri ale celulei n raport cu mediul nconjurtor (micri
amiboidale legate de modificarea vscozitii citoplasmatice;
micarea realizat de fibrele musculare)
Mecanisme de producere a motilitii: 1/2
actina miozina
interaciunea a dou proteine care, prin hidroliza ATP-ului n
ADP i fosfat anorganic, produce de lucru mecanic
sistemul este implicat n contracia muscular, curenii
citoplasmatici, micarea amiboid
Mecanisme de producere a motilitii: 2/2
tubulina dineina
micarea flagelilor i a cililor n celulele eucariote, deplasarea
cromozomilor n timpul diviziunii celulare, etc.
flagelina
neelucidat complet
utilizat de bacterii
spasmina
la unele protozoare
contracie pe baza legrii calciului
energia din ATP servete la pomparea de Ca
2+
prin transport activ
ATP-ul este sursa esenial de energie la nivelul muchiului viu!
Verificare experimental: blocarea reaciilor de sintetizare a ATP-
ului, prin inhibatori enzimatici selectivi
H. H. Weber folosete fibre musculare glicerinate: prin tratamentul cu
glicerol membranele celulare i mitocondriile sunt distruse, iar toate
enzimele celulei sunt eliminate. Se obine astfel o main
muscular, izolat i funcional, care se contract numai la adiia de
ATP.
Se poate studia utilizarea energiei, n condiii mecanice i ionice bine
definite, obinndu-se pentru un ciclu complet contracie-relaxare o
eficien de 50-60%.
Dup epuizarea rezervei energetice, muchiul intr ntr-o stare de
rigor mortis, caracterizat de o cretere a tensiunii i o rigiditate
crescut.
n muchiul viu nivelul ATP-ului rmne practic constant n timpul
contraciei (310
-3
M), deoarece o parte din ADP-ul rezultat este refosforilat
cu ajutorul energiei compuilor bogai n fosfai.
Procesul de refosforilare a ADP-ului are loc prin:
reacii anaerobice:
reacia Lohman (creatinkinazic) refosforilarea ADP-ului de
ctre creatin fosfat (reacia este monoenzimatic, rapid)
ADP + KrP ATP + Kr
degradarea glucozei reacie multienzimatic, lent, cu
producere masiv de ATP
cu producere de acid lactic (glicoliza)
C
6
H
12
O
6
2CH
3
-CHOH-COOH
cu producere de alcool etilic (glicogenoliza)
C
6
H
12
O
6
2C
2
H
5
OH + 2CO
2
reacia adenilatkinazic monoenzimatic, rapid
2ADP 1 ATP + AMP
reacia aerobic are loc n mitocondrii, prin intermediul fosforilrii
oxidative
Conversia chemo-mecanic de energie
Mecanica muscular i energetic
Rolul fundamental al muchiului este de a converti energia chimic n lucru
mecanic, necesar fie unor deplasri fie unor tensiuni mecanice:
contracia izotonic o greutate este deplasat pe o anumit distan
contracia izometric muchiul susine o greutate, fr s existe o
deplasare
A. V. Hill, pe baza datelor experimentale, a stabilit relaia:
(F+a)(v+b) = constant = (F
0
+a)b
de unde rezult viteza de contracie:
v = (F
0
-F)b/(F+a)
Viteza maxim de contracie este:
v
max
= F
0
b/a
Structura muchiului striat
Muchiul striat:
format dintr-un numr mare de celule contractile, fibre musculare
celulele sunt incluse de sarcolem
prin fiecare celul trec miofibrilele (cca. 1000), aranjate n fascicule
paralele cu axa celulei
la microscop apare banda ntunecat A, anizotrop, puternic
refractant i banda luminat I, izotrop, slab refractant
cel mai mic element funcional al muchiului este sarcomerul,
cuprins ntre dou linii Z (~2200nm lungimea de repaus, iar la
contracie maxim 1500nm)
un sarcomer const n ~1000 filamente groase (1500nm x 12-15nm) i
~2000 filamente subiri (1000nm x 5-8nm)
Mecanismul scurtrii
descris de A. F. Huxley (generatori moleculari de for) i
Niedergerke, respectiv de H. E. Huxley (existena punilor
transversale) i J. Hanson
n prezena ATP-ului i cu o concentraie mic de Ca
2+
(stare relaxat)
punile transversale (10nm x 5nm) au o orientare de 90
0
fa de
filamentul gros
Miozina
filamentul gros const n proporie de 90% din miozin o protein
fibroas sub forma unui fir de 130-160nm lungime i 2nm grosime
miozina este capabil de hidroliza ATP-ului, celelalte proteine
contractile fiind enzimatic inactive
miozina este un dimer format din dou lanuri polipeptidice similare,
rsucite pe 90% din lungimea ei; la un capt, cele dou lanuri
mpreun cu dou subuniti proteice uoare altuiesc dou capete
globulare sau elipsoidale, cu diametre de 7-20nm
prin aciunea proteolitic, moleculele pot fi desfcute n fragmente
mai mici
utiliznd tripsina se obine meromiozina grea (HMM) i uoar
(LMM)
sub aciunea papainei o molecul HMM poate fi scindat n 3
fragmente: dou HMM S1 i o molecul HMM S2, ambele tipuri
fiind solubile n ap, dar numai S1 este implicat n hidroliza ATP-
ului
lanurile uoare sunt capabile s modifice proprietile enzimatice
ale lanurilor grele
miozina = 6 lanuri polipeptidice = 2 HC (partea filamentoas i cea
mai mare parte din capii globulari) + 4 LC (cte dou pentru fiecare
S1)
HC determin specificitatea imunologic a miozinei
LC sunt eseniale (2, au funcia ATP-azic) i reglatoare (2)
dpdv a LC, miozina poate fi homodimer ( LC1 sau LC3 n cele dou
capete S1) sau eterodimer (un S1 cu LC1, iar cellalt cu LC3)
Eiki ('86) => toate moleculele de miozin sunt eterodimere, iar cele
dou capete S1 au funcii diferite n contracie
Sistemul muscular ca sistem cibernetic 1/2
nervul motor conduce mesajul de comand la mrimea comandat
(contracia muscular)
ansamblul receptorilor (mecanoreceptorii/baroreceptorii se gsesc n
muchi, tendoane i n jurul articulaiilor) constituie elementul de
msurare
Sistemul muscular ca sistem cibernetic 2/2
nervul senzitiv transmite mesajul de reacie
totalitatea fibrelor senzitive a neuronilor de asociaie i a celor motorii
formeaz organul de reglare