Document

FARMACOLOGIE
Bibliografie :
Farmacologie general Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Didactic i Pedagogic Bucureti,
1998.
1. FARMACOCINETIC GENERAL
Nu sufer efectul primului pasaj, medicamentul administrat pe cale:
a)
intrarectal
b)
intravenoas
c)
intracardiac
d)
intraarterial
e)
oral
Rspunsuri corecte: c, d (1, p. 37)

Biodisponibilitatea unui medicament:
a)
este strict dozo-dependent
b)
depinde de calea de administrare a medicamentului
c)
este diminuat prin efectul de prim pasaj
d)
este maximal dup administrarea oral
e)
nu poate fi modificat prin schimbarea excipientului din compoziia medicamentului
Rspunsuri corecte: b, c (1, p.28)
Calea de administrare rectal a medicamentelor:

a)
permite o absorbie rapid i complet
b)
evit n totalitate efectul primului pasaj hepatic
c)
se utilizeaz numai pentru obinerea unor efecte terapeutice locale
d)
se recomand la bolnavii cu vrsturi, leziuni ale cavitii bucale, in pediatrie
e)
permite evitarea degradrii principiului activ de ctre sucurile gastrice
Rspunsuri corecte: d, e (1, p.69)

Efectul primului pasaj hepatic:
a)
crete biodisponibilitatea cii orale
b)
se manifest prin biotransformarea substanei active naintea intrrii n circulaia sistemic
c)
este caracteristic cii intraarteriale
d)
nu apare dac substana medicamentoas este administrat pe cale rectal
e)
este mai mare pentru calea sublingual dect pentru calea oral
Rspunsuri corecte: b ( 1, p.110-111)

Care dintre urmtoarele substane medicamentoase produc inducie enzimatic:
a)
izoniazida
b)
eritromicina
c)
rifampicina
d)
carbamazepina
e)
fenitoina
Rspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.120)

6.Care dintre urmtoarele afirmaii privind legarea medicamentului de proteinele plasmatice este
incorect:
a)doar forma liber a medicamentului este difuzabil i activ
b)legarea se face numai de albuminele plasmei
c)legarea este un proces ireversibil
d)medicamentul slab legat de proteinele plasmatice are un profil farmacocinetic retard
e)forma legat influeneaz latena i durata aciunii medicamentului
Rspunsuri corecte: b, c, d (1, p.85)
7. Precizai factorii de care depinde clerance-ul hepatic al unui medicament:
a) fracia de medicament legat de proteinele tisulare

b) concentraia substanei medicamentoase din compartimentele hidrice ale organismului
c) clerance-ul hepatic intrinsec
d) debitul sanguin hepatic
e) fracia de medicament liber n snge
Rspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.111)
8.Administrarea sublingual are urmtoarele avantaje:
a)permite absorbia moleculelor puternic ionizate
b)evit inactivarea medicamentului la primul pasaj hepatic
c)permite administrarea substanelor iritante
d)este condiionat de hidrosolubilitate
e)favorizeaz o absorbie rapid a substanei medicamentoase
Rspunsuri corecte: b, e (1, p.68)
9.Volumul aparent de distribuie al unui medicament se calculeaz lund n considerare:
doza administrat
gradul de acumulare n anumite esuturi
ritmul epurrii
concentraia plasmatic
proporia legrii de albuminele plasmatice
Rspunsuri corecte: a, d ( 1, p.99)
10.Se elimin prin bil sub form activ n cantiti semnificative:

ampicilina
tetraciclina
eritromicina
penicilina G
streptomicina
Rspunsuri corecte: a, b, c (1, p.141)
11. Se recomand monitorizarea concentraiei plasmatice la urmtoarele medicamente:
a) antiepileptice
b) antibiotice betalactamice
c) srurile de litiu
d) digitalice
e) bronhodilatatoarele simpaticomimetice
Rspunsuri corecte: a, c, d ( 1,p.90)
12.Pot fi administrate pe cale ocular urmtoarele forme farmaceutice:
a)cataplasme
b)ungvente
c)sisteme terapeutice cu eliberare programat
d)geluri
e)implante terapeutice solubile
Rspunsuri corecte: b, c, e (1, p.74)
13.Calea intraarterial este utilizat la bolnavii cu:
tumori maligne pentru administrarea unor citostatice
hemoragii acute
edem pulmonar acut
tulburri circulatorii periferice grave
infarct miocardic acut
Rspunsuri corecte: a, d (1, p.79)
14.n stadiul II al biotransformrii medicamentelor, au loc urmtoarele tipuri de reacii:
hidrolize
sulfoconjugri
oxidri
glucuronoconjugri
acetilri
Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p.112)
15.Precizai pentru care dintre urmtoarele medicamente se impune o ajustare a posologiei sau a
ritmului de administrare, cnd valoarea clearancelui creatininei este de 10-20 ml/minut:
eritromicin
benzilpenicilin
tetraciclin
kanamicin
ciprofloxacin
Rspunsuri corecte: d (1, p.139)
16.Factorii care influenteaza absorbtia si biodisponibilitatea pe cale orala sunt :

motilitatea gastrica si intestinala
primul pasaj hepatic
primul pasaj pulmonar
starea de graviditate
mediul
Raspunsuri corecte: a,b,c,d (1,p.62)
17. Prodrug-uri pot fi urmatoarele substante:

procainpenicilina
penicilina G
eritromicina
lactobionatul de eritromicina
cloramfenicol palmitat
Raspunsuri corecte : a,d,e (1,p.55)
18. Biodisponibilitatea formelor farmaceutice scade in ordinea :

solutii- suspensii comprimate emulsii drajeuri comprimate retard capsule
solutii emulsii suspensii comprimate drajeuri capsule comprimate retard
solutii emulsii suspensii capsule comprimate drajeuri comprimate retard
solutii suspensii emulsii comprimate capsule drajeuri comprimate retard
solutii emulsii suspensii drajeuri capsule comprimate comprimate retard
Raspunsuri corecte : c ( 1, p.66 )
19. Forme farmaceutice specifice caii sublinguale sunt :

solutii administrate in picaturi
comprimate sublinguale de talie foarte mica
granule
capsule
comprimate retard
Raspunsuri corecte : a,b,c ( 1, p.67)
20. Se distribuie exclusiv in spatiul intravascular :

dextranii
diureticele osmotice
teofilina
glicozidele cardiotonice
heparina
Raspunsuri corecte : a,e ( 1, p.97)
2. FARMACODINAMIE GENERAL
Care dintre urmtoarele medicamente acioneaz nespecific:
a)
fenoterol
b)
manitol
c)
pentazocin
d)
famotidin
e)
prometazina
Rspunsuri corecte: b ( 1, p.181)

Printre medicamentele cu aciune selectiv asupra unor subtipuri de receptori se numr:
a)
ondansetron
b)
nedocromil
c)
ibuprofen
d)
formoterol
e)
atenolol
Rspunsuri corecte: a, d, e (1, p.175)

Selectivitatea unei substane medicamentoase:
a)
este capcitatea unui medicament de a avea activitate biologic cu un anumit efect maxim
posibil
b)
poate fi consecina existenei de subtipuri de receptori specifici, n anumite esuturi
c)
apare ca urmare a realizrii unei concentraii mai mari de medicament ntr-un anumit esut
secundar unei permeabiliti crescute a membranelor acelui esut
d)
este proprietatea unui medicament de a influena un teritoriu ct mai limitat din organism
e)
se exprim prin dozele eficace
Rspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 174, 175)

Care dintre urmtoarele afirmaii privind latena aciunii farmacodinamice a unui medicament
este(sunt) corect(corecte):
a)
medicamentele din aceeai grup farmacodinamic au o laten identic
b)
formele farmaceutice retard au o laten mai mare dect formele cu eliberare rapid
c)
substanele medicamentoase care acioneaz prin metabolitul activ au o laten scurt
d)
medicamentele cu legare slab de proteinele plasmatice au o laten mai mare
e)
n urgenele medicale se utilizeaz medicamente cu perioad de laten scurt i foarte
scurt
Sinergismul de potenare:
a)
apare cnd substanele medicamentoase asociate acioneaz pe receptori diferii
b)
este uneori nedorit i evitat n terapeutic
c)
efectul asocierii este mai mare dect suma efectelor separate
d)
se ntlnete cnd substanele medicamentoase asociate acioneaz pe acelai tip de
receptori
e)
uneori asocierile cu sinergism de potenare trebuie fcute cu precauii de reducere a
dozelor
Rspunsuri corecte: a, b, c, e (1, p.210)
6.Precizai situaiile n care se urmrete n terapeutic un sinergism de potenare:
fentanil+droperidol
verapamil+metoprolol
atenolol+tolbutamid
amlodipin+indapamid
ampicilin+gentamicin
Rspunsuri corecte: a, d, e (1, p.210)
7.Precizai situaiile n care sinergismul de potenare este evitat n terapeutic:

a)analgezic-neuroleptic
b)tranchilizante-alcool
c)sulfamid hipoglicemiant-beta adrenolitic
d)antihipertensiv-diuretic
e)anestezic general-tranchilizant
8.Reprezint o interaciune prin mecanism farmacodinamic asocierea dintre:
contraceptivele orale-rifampicin
sulfamidele antidiabetic-fenilbutazon
sulfamidele antidiabetice-beta adrenolitice
tranchilizante-hipnotice
glucorticoizi-barbiturice
Rspunsuri corecte: c, d (1, p.214)
9.Medicamentele antagoniti competitivi au urmtoarele caracteristici:
diminu pn la anulare efectul maxim al agonistului specific
au afinitate i sunt capabili s se lege de receptori la nivelul situsurilor de legare ale agonitilor
specifici
se leag de receptori de un situs pe un situs diferit de situsul de legare al agonistului specific i
schimb conformaia receptorului, mpiedicnd legarea agonistului
diminu potena agonitilor specifici prin competiia pentru receptori
nu au activitate intrinsc i nu sunt capabili s declaneze un efect la nivelul receptorilor, pe
care doar ei i blocheaz
Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p.226)
10.Aciunea cardiotonic a digitalei este din punct de vedere farmacoterapeutic o aciune:
simptomatic
paleativ
patogenic
de substituie
etiotrop
Rspunsuri corecte: c (1, p.182)
11.Potena este:
proprietatea unui medicament de a influena un teritoriu ct mai limitat din organism
capacitatea unui medicament de a avea activitate biologic cu un anumit efect maxim posibil
timpul scurs de la administrarea substanei medicamentoase pn la apariia efectului
capacitatea unei substane de a avea activitate biologic
intervalul de timp n care se menine efectul farmacologic al unui medicament
Rspunsuri corecte: d (1, p.175)
12.Sunt medicamente cu aciune selectiv pentru anumite subtipuri de receptori:
adrenalina
metoprololul
famotidina
selegilin
ondansetron
Rspunsuri corecte: b, c, d, e (1, p.175)
13.Pot induce efecte bisens (stimulator i inhibitor) urmtoarele medicamente:
aspirina
atropina
adrenalina
levopromazina
nifedipina
Rspunsuri corecte: a, c (1, p.174)
14.Calitatea retard a unui medicament se datorete:
a)cii de administrare
b)formei farmaceutice
c)numrului de receptori ocupat de substana medicamentoas
d)structuri chimice modificate intenionat
e)structuri chimice cu profil farmacocinetic retard
Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p. 180)

15.Au o aciune farmacodinamic indirect:
a)noradrenalina
b)reserpina
c)neostigmina
d)acetilcolina
e)nizatidina
16.Sunt medicamente cu aciune topic:
a)halotanul
b)carbonatul de calciu
c)pentazocina
d)procaina
e)tiopentalul
Rspunsuri corecte: b, d (1, p.180)
17.Ritmul administrrii unui medicament influeneaz:
a)durata efectului farmacodinamic
b)intensitatea aciunii farmacodinamice
c)latena efectului farmacodinamic
d)timpul efectului maxim al substanei medicamentoase
e)procentul de legare al medicamentului de proteinele plasmatice i tisulare
Rspunsuri corecte: a, c, d (1, p.191)
18. Parametrii definitorii ai actiunii farmacodinamice sunt :

sensul
selectivitatea
potenta
volumul de distributie
concentratia plasmatica
19. Medicamentele care se administreaza dimineata inainte de masa sunt:
purgativele
antihelminticele
diureticele
hipoglicemiantele
antacidele
20. Secretia de corticosteroizi, in functie de ritmurile circadiene este :

maxima intre orele 10,00- 12,00
maxima intre orele 6,00- 8,00
minima intre orele 20,00- 24,00
maxima intre orele 14,00 16,00
minima intre orele 6,00 8,00
Raspunsuri corecte : b,c ( 1, p.206)
3. FARMACOTOXICOLOGIE GENERAL
n cursul unui tratament survine la un moment dat o hipercoagulabilitate i tromboz care s-au
dovedit a fi de origine medicamentoas. Care dintre medicamentele de mai jos poate fi
responsabil de apariia acestui efect advers?
a)
cloramfenicolul
b)
paracetamolul
c)
contraceptivele orale
d)
perindoprilul
e)
fenitoina

Pot avea efect advers mutagen:
a)
rifampicina
b)
colchicina
c)
sulfamidele antibacteriene
d)
fenilbutazona
e)
citostaticele alchilante

Pot provoca dependen psihic:
a)
diazepamul
b)
amfetaminele
c)
montelukast
d)
meprobramat
e)
ondansetron
Rspunsuri corecte: a, b, d (1, p.262)

Care dintre medicamentele enumerate mai jos pot produce accidente obstetricale:
a)
terbutalina
b)
aspirina
c)
metoclopramid
d)
nedocromil
e)
famotidina
Rspunsuri corecte: a, b (1, p.271)

Precizai afirmaiile corecte cu privire la reaciile adverse de tip alergic:
a)
sunt ncruciate pentru compuii nrudii structural
b)
sunt independente de doz
c)
au o inciden crescut la persoanele cu teren atopic
d)
apar frecvent n condiiile administrrii orale a medicamentelor
e)
intensitatea i frecvena lor cresc cu doza
Rspunsuri corecte: a, b, c (1, p.250)

6.Care dintre reaciile de mai jos se ncadreaz n grupul reaciilor adverse de tip idiosincrazic:
a)modificarea genotipului indus de citostaticele alchilante
b)citoliza hepatic produs de izoniazid
c)hemoliza produs de nitrofurantoin
d)aplazia medular survenit dup tratamentul cu cloramfenicol
e)edemul Quincke produs de penicilina G
7.Printre medicamentele care pot declana reacii adverse autoimune se numr:
a)neomicina
b)alfa-metildopa
c)izoniazida
d)tiouracil
e)aspirina
Rspunsuri corecte: b, c (1, p. 252)
8.La un bolnav cu oc anafilactic se va utiliza:
a)atropin iv
b)corticoterapie iv
c)salbutamol aerosoli
d)adrenalin iv
e)teofilin iv
Rspunsuri corecte: b, d (1, p.254)
9.Precizai afirmaiile corecte cu privire la reaciile adverse de tip alergic:
sunt independente de doz
sunt ncruciate pentru compuii nrudii structural
prezena lor este frecvent n condiiile administrrii orale a medicamentelor

intensitatea i frecvena lor cresc cu doza
au o inciden mai mare la indivizii cu teren atopic
Rspunsuri corecte: a, b, e (1, p.250)
10. Printre medicamentele contraindicate n cursul alptrii se numr:
a)amoxicilina
b)carbimazol
c)cloramfenicol
d)aspirina
e)metoclopramida
Rspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 272,273)
11.Tolerana cronic la medicamente (obinuina) const n:
ansamblul efectelor farmacodinamice ale medicamentelor
necesitatea creterii dozei de medicament pentru obinerea aceluiai efect farmacologic
reducerea efectului farmacodinamic al medicamentului ca urmare a administrrii repetate n
doz constant
ansamblul efectelor nedorite ale unui medicament
totalitatea semnelor de sevraj observate dup oprirea administrrii medicamentului
Rspunsuri corecte: b, c (1, p. 259)
12.Pot provoca dependen psihic:
a)ondansetron
b)montelukast
c)amfetamina
d)meprobramat
e)diazepam
Rspunsuri corecte: c, d, e (1, p.262)
13.Tahifilaxia are urmtoarele caracteristici:
a) apare ntre medicamentele care acioneaz pe acelai substrat reactiv
b) se instaleaz cu intensiti variate pentru diferitele efecte ale unui medicament

c) este reversibil
d) poate merge pn la dispariia efectului farmacologic
e) se instaleaz pentru un medicament i se repercuteaz asupra unui alt medicament
14.Farmacodependena fizic:
a)impune necesitatea continurii administrrii medicamentului pentru a evita apariia tulburrilor
specifice sindromului de abstinen
bconst n apariia unor modificri comportamentale care reclam imperios administrarea
medicamentului
c)se evideniaz numai la ntreruperea administrrii medicamentului sau la reducerea important
a dozelor sale
d)survine ca urmare a saturrii unor receptori
e)const n diminuarea progresiv a intensitii efectului farmacologic prin administrri repetate la
intervale scurte de timp
Rspunsuri corecte: a, c (1, p.261)
15.Pot provoca efecte adverse cancerigene.
colchicina
metil-dopa
fenitoina
srurile de aur
citostaticele alchilante
Rspunsuri corecte: e (1, p.242)
16.Pot provoca reacii adverse prin insuficien funcional, la ntreruperea brusc a
farmacoterapiei:
beta-adrenoliticele
glucocorticoizii
antihistaminicele H2
anticolinergicele centrale
barbituricele
Rspunsuri corecte: b (1, p. 266)
17.Printre medicamentele proscrise la gravide datorit riscului teratogen se numr:

litiul
acidul valproic
eritromicina
dietilstilbestrol
metotrexat
Rspunsuri corecte: a, b, d, e (1, p. 269)
18.Care dintre urmtoarele medicamente pot produce accidente obstetricale:
indometacina
tolbutamida
tetraciclina
gentamicina
terbutalina
Rspunsuri corecte: a, e (1, p.271)
19.Pot suprima lactaia:
furosemidul
reserpina
bromocriptina
carbimazol
Rspunsuri corecte: a, b, d (1, p.273)
20.Printre medicamentele care pot provoca efecte toxice la nivel sanguin se numr:
bleomicin
neomicina
fenitoina
halotanul
Bibliografie:
Tratat de Farmacologie - Aurelia Nicoleta Cristea, Ed. Medical, Bucureti, 2005.
4. ANTIBIOTICE CU STRUCTUR BETA-LACTAMIC

Penicilina G este n mod obinuit activ pe urmtorii germeni:
a)hemophylus influenzae
b)mycoplasma pneumoniae
c)clostridii anaerobe
d)legionella pneumophyla
e)pseudomonas aeruginosa
Rspunsuri corecte: c (2, pag. 971)
Aciunea bactericid a cefalosporinelor se datoreaz:
a)fixrii pe subunitile ribozomale 50S
b)fixrii pe subunitile ribozomale 30S
c)inhibrii transpeptidazei
d)inhibrii dihidrofolatreductazei
e)inhibrii biosintezei substanelor din structura peretelui bacterian
Rspunsuri corecte: e (2, pag. 984)
Ampicilina are urmtoarele proprieti:
a)se concentreaz n bil
b)produce rareori reacii alergice
c)spectru de activitate mai larg dect al benzilpenicilinei
d)este rezistent la aciunea acidului clorhidric din stomac
e)este rezistent fa de aciunea penicilinazei
Rspunsuri corecte: a, c, d (2, pag. 976-977)
4.Penicilina G acioneaz:
la nivelul citoplasmei celulei bacteriene
la nivelul ribozomilor celulei bacteriene
la nivelul membranei citoplasmatice

la nivelul peretelui bacterian
la nivelul nucleului celulei bacteriene
Rspunsuri corecte: d (2, pag. 971)
5.Sunt antibiotice bactericide numai n faza de multiplicare a bacteriilor:
a)amikacina
b)cicloserina
c)rifampicina
d)vancomicina
e)ampicilina
Rspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 977, 1018, 1050)
6.Cefalosporinele acioneaz prin:

inhibarea dihidrofolatreductazei
inhibarea acetilrii coenzimei A
mpiedicarea formrii peretelui bacterian
fixarea pe subunitile ribozomale 30 S
inhibiia funciilor membranei citoplasmatice
7.Benzatinbezilpenicilina este indicat n:
profilaxia reumatismului articular acut
pielonefrit colibacilar
meningit meningococic
sifilis
dizenterie bacilar
Rspunsuri corecte: a, d (2, pag. 973)
8.Efectul de scurt durat al benzilpenicilinei se explic prin:
eliminarea rapid prin filtrare glomerular i secreie tubular
inactivarea prin enzimele bacteriene
captare n sistemul reticulo-histiocitar
metabolizare la nivel hepatic
legare ireversibil de proteinele tisulare
Rspunsuri corecte: a (2, pag. 971)
9.Cefalosporinele au urmtoarele caracteristici generale:

epurare predominant hepatic
toxicitate redus
structur beta-lactamic
liposolubilitate mare
aciune bactericid numai n faza de multiplicare a bacteriilor
Rspunsuri corecte: b, c, e (2, pag. 983)
10.Ampicilina are urmtoarele proprieti:
este rezistent la sucul gastric acid
are risc alergizant redus
este rezistent fa de aciunea penicilinazei
prezint aciune bactericid n faza de multiplicare i parial n faza de repaus a bacteriilor
se concentreaz n bil
Rspunsuri corecte: a, e (2, pag. 976-977)
11.Carbenicilina este antibioticul beta-lactamic de elecie pentru tratamentul infeciilor produse
de:
stafilococul aureus
meningococ
treponema pallidum
pseudomonas
clostridium tetani
12.Precizai care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la oxacilin sunt corecte:

se administreaz exclusiv oral
T1/2 este scurt
are durat lung de aciune (12-24 ore)
este activ n infeciile esutului cerebral
este indicat exclusiv n tratamentul infeciilor stafilococice
Rspunsuri corecte: b, e (2, pag. 975)
13.Ticarcilina este indicat n tratamentul:

tuberculozei pulmonare
anginei streptococice
micozelor cutanate
infeciilor produse de pseudomonas aeruginosa
meningite cu hemophylus influenzae
14.Benzatin-benzilpenicilina are urmtoarele caracteristici:
prezint un efect bactericid n faza de multiplicare i repaus a bacteriilor
are caracter retard
este un antibiotic cu spectru larg
produce frecvent boala serului
este indicat n profilaxia de durat a infeciilor streptococice
Rspunsuri corecte: b, d, e (2, pag. 973)
15.Fac parte din grupul cefalosporinelor de generaia a treia:
cefazolina
cefotaxim
cefuroxim
ceftriaxon
cefoperazon
Rspunsuri corecte: b, d, e (2, pag. 990)
5. ANTIBIOTICE DIN ALTE CLASE

Aminoglicozidele:
a)
pot provoca atrofia nervului optic
b)
sunt eliminate renal prin secreie tubular
c)
nu se absorb dupa administrarea oral
d)
traverseaz uor bariera hematoencefalic
e)
sunt antibiotice de elecie n infeciile survenite la gravide
Tetraciclina este indicat n tratamentul urmtoarelor boli:

a)
bruceloz
b)
acnee
c)
infecii cu mycoplasma pneumoniae
d)
e)
gonoree
Rspunsuri corecte: a, b, c, e (2, pag. 1022-1023)
3.Care dintre urmtoarele antibiotice penetreaz foarte uor n LCR:

streptomicina
cloramfenicol
eritromicina
tetraciclina
fenoximetilpenicilina
Rspunsuri corecte: b (2, pag. 1026)
4. Care dintre urmtoarele afirmaii reprezint caracteristici generale ale eritromicinei:
a) este activ pe germenii cu multiplicare intracelular
b) se elimin biliar n concentraii mari
c) inhib sinteza proteinelor bacteriene
d) prezint alergie ncruciat cu penicilinele
e) este contraindicata in insuficienta respiratorie
Rspunsuri corecte: a, b, c (2, pag. 1001)
5. Fiecare din afirmaiile referitoare la aminoglicozide este adevrat, cu excepia:
a) se absorb n cantitate redus dup administrarea oral
b) ating concentraii biliare mari
c) se excret pe cale renal
d) mpiedic sinteza proteinelor bacteriene
e) toi membrii grupului au un potenial toxic semnificativ

6. Sindromul cenuiu produs de cloramfenicol la nou-nscutul prematur:

a) se datoreaz eliminrii renale deficitare a antibioticului
b) poate fi letal
c) are o natur imunoalergic
d) apare ca urmare a imaturitii funcionale hepatice
e) se caracterizeaz prin hipertermie malign
Rspunsuri corecte: b, d (2, pag. 1026)
7. Care din urmtoarele medicamente antibacteriene sunt contraindicate la gravide:
a) tetraciclina
b) fenoximetilpenicilina
c) eritromicina
d) acidul nalidixic
e)oxacilina
Rspunsuri corecte: a, d (2, pag. 1022-1032)
8.Printre efectele adverse ale eritromicinei se numr:
a)granulocitoza
b)polinevrita
c)tulburri acustico-vestibulare
d)grea i vom
e)apneea prin bloc neuromuscular
9.Care dintre urmtoarele asocieri de substane antibacteriene sunt recomandate n terapeutic:
ampicilin+cloramfenicol
tetraciclin+cloramfenicol
gentamicin+kanamicin
benzilpenicilin+tetraciclin
izoniazid+rifampicin
Rspunsuri corecte: e (2, pag. 1047)
10.Una din indicaiile majore ale streptomicinei este:

angina streptococic
tifosul exantematic
tuberculoza pulmonar
febra tifoid
11.Absorbia tetraciclinei dup administrarea oral poate fi diminuat prin administrarea
concomitent de:
fermeni pancreatici
antiacide gastrice
produse lactate
preparate de fier
antispastice
Rspunsuri corecte: b, c, d (2, pag. 1022)
12.Colistina poate produce:
nevrit optic
displazii dentare
sindrom cenuiu
apnee prin efect curarizant
eritem multiform
Rspunsuri corecte: d (2, pag. 1028-1029)
13.Gentamicina:
a)se administreaz exclusiv parenteral
b)este un antituberculos major
c)are o toxicitate renal ridicat
d)are proprieti inductoare enzimatice

e)se fixeaz pe subunitile ribozomale 30S ale bacteriei i inhib sinteza proteic
Rspunsuri corecte: c, e (2, pag. 1007; 1015)
14.Aminoglicozidele:
realizeaz concentraii mari la nivel biliar
sunt active pe germeni cu multiplicare intracelular
au o absorbie digestiv redus
sunt compui nefrotoxici ca urmare a acumulrii n parenchimul renal
nu se asociaz ntre ele datorit riscului crescut de reacii adverse toxice
Rspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 1007)
15.Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la eritromicin este corect:

inhib sinteza proteinelor bacteriene
se elimin biliar n concentraii mari
este activ pe germenii cu multiplicare intracelular
prezint alergie ncruciat cu penicilinele
este contraindicat n insuficiena respiratorie
6. CHIMIOTERAPICE ANTIBACTERIENE - ANTIMICOTICE

1. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt false :
a). griseofulvina se administreaza in tratamentul pilomicozelor
b). nistatina este inactivata in tubul digestiv
c). ketoconazolul se administreaza in candidoza vaginala
d). actiunea fungicida a clotrimazolului persista cateva zile in piele
e). fluconazolul da reactii adverse de tipul greata, voma, diaree, cefalee etc
Raspuns : b pag. 1063, 1065, 1067, 1069, 1071
2. Itraconazolul :
a). este un fungicid cu spectru larg de actiune

b). are o biodisponibilitate orala crescuta in prezenta antiacidelor
c). se elimina urinar preponderent sub forma de metaboliti
d). are ca efect advers greata
e). se utilizeaza in tratamentul dermatofitiilor
Raspuns : a, c, d, e pag. 1072, 1073
3. Miconazolul :
a). administrat local se absoarbe sub 1% fara efecte sistemice
b). are acelasi spectru de actiune ca azolii, in plus si bacteriile gram - pozitive
c). se utilizeaza si in trimestrul II de sarcina
d). inhiba C 14 sterol demetilaza (o enzima a citocromului P450)
e). dermatofitii foliculare se utilizeaza ca adjuvant al tratamentului sistemic cu griseofulvina
Raspuns : a, b, d, e pag. 1069
4. Griseofulvina :
a). este insolubila in apa
b). are biodisponibilitatea orala aproximativ 50%
c). are T scurt
d). se elimina hepatic
e). se elimina renal, partial metabolizata
Raspuns : a, b, e pag. 1062, 1063
5. Care dintre reactiile adverse de mai jos nu apartin griseofulvinei :

a). tulburarile de vedere
b). hepatotoxicitatea
c). ototoxicitatea
d). fotosensibilizarea
e). anemia
Raspuns : c, e, pag. 1063
6. Clotrimazolul :
a). este un antifungic inactiv pe candida
b). are o actiune fungicida ce persista cateva zile in piele
c). se elimina pe cale renala
d). este activ pe bacterii gram - pozitive
e). este un antibiotic polienic
Raspuns : b, d, pag. 1069
7. Fluconazolul :
a). este un derivat de triazol
b). are biodisponibilitatea orala > 90%
c). absorbtia orala nu este influentata de alimente
d). este un fungicid cu spectru larg
e). este un fungistatic cu spectru larg
Raspuns : a, b, c, d, pag. 1070
8. Care dintre afectiunile de mai jos nu are indicatie de utilizare a fluconazolului :
a). meningita virala
b). meningita criptococica
c). candidoza vaginala
d). histoplasmoza
e). candidoza orofaringiana
Raspuns : a pag. 1071
9. Econazolul :
a). este un fungicid cu spectru ingust
b). traverseaza usor stratul corns
c). produce frecvent eritem local
d). se administreaza sub forma de creme
e). da frecvent hepatotoxicitate
Raspuns : b, c, d, pag. 1070
10. Terbinafina :
a). este un antifungic alilaminic
b). se leaga puternic de proteinele plasmatice
c). are un T scurt de 2 4 ore
d). se elimina renal
e). este foarte activa pe dermatofiti
11. Acidul nalidixic :
a). are ca metabolit activ pe acidul hidroxinalidixic
b). este bactericid pe gonococ, meningococ
c). dezvolta repede rezistenta bacteriana
d). are efect antibacterian mai intens la pH alcalin
e). eliminarea sa este scazuta in insuficienta renala
Raspuns : a, c, e pag. 1032
12. Acidul nalidixic este contraindicat in :
a). infectiile urinare cronice
b). insuficienta cardiaca
c). sarcina
d). alaptare
e). insuficienta hepatica grava
Raspuns : c, d, e pag. 1032
13. Din punct de vedere farmacocinetic flurochinolonele se caracterizeaza prin :
a). biodisponibilitate orala slaba
b). legare puternica de proteinele plasmatice
c). volum mic de distributie
d). se epureaza pe cale renala
e). T variabil
Raspuns : e pag. 1033
14. Mecanismul de actiune al flurochinolonelor este :
a). bacteriostatic
b). bactericid prin inhibarea ADN girazei bacteriene
c). bactericid prin stimularea ADN girazei bacteriene
d). bacteriostatic prin legarea specifica de subunitatile 50 S ribozomale
e). bacteriostatic prin legarea specifica de subunitatile 30 S ribozomale
Raspuns : b pag. 1033
15. Indicatiile flurochinolonelor sunt :
a). prostatita bacteriana
b). diareea calatoriilor
c). toate tipurile de infectii urinare cu exceptia celor produse de Pseudomonas aeruginosa
d). infectii ale pielii cu bacili gram negativ
e). osteomielita cronica
Raspuns : a, b, d, e pag. 1033, 1034
16. Ciprofloxacina :
a). are o biodisponibilitate orala slaba
b). nu realizeaza concentratii eficace in LCR
c). se administreaza oral si in perfuzie
d). in uretrita gonococica se administreaza in doua prize pe zi
e). la bolnavii cu insuficienta renala avansata doza se reduce la
Raspuns : b, c, pag. 1034
17. Ofloxacina :
a). are o biodisponibilitate orala de 100 %
b). traverseaza inclusiv in LCR
c). are T de 12 ore
d). se elimina predominant renal in forma activa
e). nu se modifica doza in insuficienta renala
Raspuns : a, b, d, pag. 1034
18. Norfloxacina :
a). este o flurochinolona
b). este o sulfamida
c). se administreaza oral
d). dozele utilizate sunt de 200 400 mg de 2 ori/ zi
e). dozele utilizate sunt de 400 800 mg de 2 ori/ zi
Raspuns : a, c, d, pag. 1035
19. Din punct de vedere al proprietatilor farmacocinetice, sulfamidele antibacteriene sunt de mai
multe tipuri :
a). sulfamide sistemice cu durata de actiune scurta
b). sulfamide sistemice cu durata de actiune lunga
c). sulfamide sistemice semiretard

d). sulfamide sistemice retard
e). sulfamide intestinale
Raspuns : a, b, e pag. 1037
20. Asocierea trimetoprim + sulfametoxazol este avantajoasa din urmatoarele considerente de
ordin farmacocinetic :
a). doza de 80 mg + 400 mg realizeaza concentratii plasmatice superioare
b). T al celor doua componente este asemanator
c). actiunea insumata este bactericida
d). spectrul antimicrobian este mai larg
e). riscul de dezvoltare a rezistentei bacteriena mai redus
Raspuns : a, b, pag. 1041
7. ANTIVIRALE
1. Aciclovirul :
a). inhiba selectiv replicarea ADN ului virusului herpetic
b). nu traverseaza placenta si bariera hematoencefalica
c). se utilizeaza in tratamentul varicelei la copil
d). se utilizeaza in tratamentul infectiei herpetice : oculare, orofaciale, genitale,etc
e). are contraindicatie relativa in sarcina si alaptare
Raspuns : a, d, e pag. 926
2. Valaciclovirul
a). este un promedicament
b). la nivel hepatic este hidrolizat in aciclovir
c). la nivel hepatic este oxidat la aciclovir
d). la nivel hepatic este sulfocojugat la aciclovir
e). este bine tolerat

Raspuns : a, b, e pag. 926, 927
3. In care din situatiile de mai jos se utilizeaza aciclovirul :
a). herpesul genital
b). herpesul genital din sarcina
c). herpesul orofacial
d). in caz de sensibilizare la valaciclovir
e). in encefalita herpetica
Raspuns : a, c, e pag. 926, 927
4. Care dintre urmatorii compusi sunt analogi ai guanozinei :
a). brivudina
b). ganciclovirul
c). penciclovirul
d). valaciclovirul
e). famciclovirul
Raspuns : b, c, d, e pag. 926
5. Famciclovirul :
a). este un promedicament
b). prin metabolizare hepatica se transforma in aciclovir
c). prin metabolizare hepatica se transforma in penciclovir
d). are un volum mic de distributie
e). se elimina predominent prin scaun
Raspuns : a, c pag. 927
6. Ganciclovirul :
a). este un derivat de timidina

b). este un derivat de guanina
c). este activ pe virusul citomegalic
d). se administreaza oral in hepatita cu virus B
e). ca efect advers da cardiotoxicitate
Raspuns : b, c, d, pag. 931, 932
7. Amantadina :
a). este un antivirus gripal A
b). este un antiepileptic
c). este un antiparkinsonian
d). se elimina sub forma de metaboliti
e). are o distributie redusa in organism
Raspuns : a, c, pag. 934, 935
8. Interferonii :
a). au actiuni antivirale, imunomodulatoare si antiproliferative
b). inhiba penetrarea virusului si sinteza ARNm viral
c). se utilizeaza in tratamentul hepatitei virale A
d). ca efecte adverse dau greata, voma, cefalee, diaree, etc
e). se administreaza din 6 in 6 luni, cu 6 luni de pauza
Raspuns : a, b, pag. 938, 939, 940
9. Care sunt efectele interferonilor asupra sintezei proteinelor ce intervin in replicarea virala :
a). inhibitia transcrierii
b). inhibitia translatiei
c). inhibitia revers transcriptazei
d). inhibitia procesarii proteinelor
e). inhibitia maturarii virusului

10. Lamivudina :
a). scade concentratia maxima a zidovudinei
b). inhiba revers transcriptaza HIV
c). inhiba ADN polimeraza VHB (virusul hepatitei B )
d). se indica in hepatita cronica cu virus C
e). se indica in hepatita cronica cu virus B
Raspuns : b, c, e pag. 940, 941
11. Brivudina :
a). este analog nucleozidic
b). este analog purinic
c). este analog pirimidinic
d). este eficace fata de virusul herpes simplex 1
e). este eficace fata de virusul varicelo zosterian
12. Vidarabina :
a). este analog nucleozidic
b). este analogal al adenozinei
c). inhiba ADN polimeraza
d). se utilizeaza oral
e). se utilizeaza topic ca unguent oftalmic 3 %
Raspuns : a, b, c, e pag. 929
13. Foscarnet :
a). este un compus pirofosfat organic

b). este un compus pirofosfat anorganic
c). nu este analog nucleozidic
d). are o biodisponibilitate orala foarte buna
e). are toxicitate redusa
14. Mecanismele prin care interferonii isi realizeaza efectele antivirale sunt:
a). inhibitia penetrarii virusului
b). stimularea asamblarii virusului
c). inhibitia decapsidarii
d). inhibitia sintezei de ARNm viral
e). imhibitia translatiei proteinelor virale
Raspuns : a, c, d, e pag. 939
15. Zidovudina :
a). este un agent retroviral
b). este un agent antiretroviral
c). inhiba marcat replicarea HIV in limfocitele T
d). este rapid metabolizata hepatic
e). se elimina digestiv
16. Ribavirina :
a). actioneaza pe virusurile gripale A si B
b). actioneaza pe virusurile paragripale
c). actioneaza pe virusul herpetic
d). actioneaza pe virusul varicelo zosterian

e). actioneaza pe virusul HIV 2
Raspuns : a, b, c, pag. 936
17. Interferonii si :
a). sunt proteine acidosensibile
b). sunt proteine acidostabile
c). fac parte din categoria interferonilor de tip I
d). fac parte din categoria interferonilor de tip II
e). fac parte din categoria interferonilor de tip III
18. Care dintre urmatoarele efecte adverse nu sunt caracteristice interferonilor :
a). neurotoxicitatea
b). mielosupresia
c). tiroidita autoimuna osteoporoza
d). osteoporoza
e). ototoxicitatea
Raspuns : d, e pag. 940
19. Gamaglobulinele :
a). sunt un complex de proteine care contin anticorpi
b). sunt un complex de glicoproteine care contin anticorpi
c). se mai numesc imunoglobuline
d). se obtin din ser
e). se obtin din sange integral
Raspuns : a, c, d, pag. 942
20. Combinatia ribavirina / interferon este eficienta in :

a). terapia hepatitei cronice cu VHB
b). terapia infectiei cu HIV 1
c). terapia infectiei cu HIV 2
d). terapia infectiei cu paramixovirusuri
e). terapia hepatitei cronice cu VHC
8. ANALGEZICE ANTIPIRETICE, ANTIINFLAMATOARE STEROIDIENE I NESTEROIDIENE

1. Actiunile farmacodinamice ale acidului acetilsalicilic sunt :
a). analgezic puternic
b). antipiretic
c). antiinflamator, antireumatic puternic
d). antiagregant plachetar
e). uricozuric
Raspuns : b, c, d, e pag. 193, 194
2. Dintre reactiile adverse ale acidului acetilsalicilic nu fac parte :
a). efectul ulcerigen
b). efectul bronhodilatator
c). cresterea filtrarii glomerulare
d). eruptiile cutanate
e). sindromul Reye
Raspuns : b, c pag. 194
3. Acidul acetilsalicilic este indicat in :
a). nevralgii
b). artralgii
c). hemoragii
d). profilaxia infarctului miocardic
e). infectiile virale la copii < 4 ani, ca antipiretic
Raspuns : a, b, d pag. 195
4. Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate :
a). acidul acetilsalicilic este contraindicat in astmul bronsic
b). acidul acetilsalicilic este contraindicat in afectiunile reumatismale inflamatorii
c). metamizolul poate produce agranulocitoza
d). propifenazona este un antiinflamator puternic
e). paracetamolul este metabolitul activ al fenacetinei
Raspuns : a, c, e pag. 194, 197, 198
5. Metamizolul este :
a). analgesic si antispastic mai intens decat acidul acetilsalicilic
b). indicat in dureri moderate
c). indicat in dismenoree
d). incriminat in producerea cancerului gastric
e). administrat oral, intramuscular si intrarectal
Raspuns : a, b, c, e pag. 197, 198
6. Paracetamolul este metabolizat hepatic prin :
a). N - dezacetilare
b). N - acetilare
c). conjugare la gruparea fenolica
d). oxidare la N acetil - benzochinonimina
e). hidroliza la gruparea fenolica

Raspuns : a, c, d pag. 198
7. Care aspecte nu caracterizeaza paracetamolul :
a). are o puternica legare de proteinele plasmatice
b). traverseaza bariera hematoencefalica
c). se elimina prin laptele matern
d). are T scurt
e). este un bun antiinflamator
Raspuns : a, c, e pag. 198, 199
8. Paracetamolul da urmatoarele reactii adverse
a). toxicitate cardiaca
b). methemoglobinemie
c). trombocitopenie
d). toxicitate hepatica
e). toxicitate pulmonara
Raspuns : b, c, d pag. 199
a). propifenazona este un antiinflamator slab
b). paracetamolul produce rabdomioliza
c). aminofanazona se foloseste pe scara larga
d). antidotul intoxicatiei cu paracetamol este acetazolamida
e). antidotul intoxicatiei cu paracetamol este acetilcisteina
Raspuns : a, b, e pag. 197, 198, 200
10. Intoxicatia acuta cu paracetamol se caracterizeaza prin :

a). dureri in hipocondrul stang
b). dureri in hipocondrul drept
c). absenta icterului
d). prezenta icterului
e). are o latenta de 1 2 zile de instalare a semnelor clinice
Raspuns : b, d, e pag. 200
11. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa
a). barbituricele cresc biotransformarea paracetamolului
b). acetilcisteina se administreaza in primele 12ore ale intoxicatiei cu paracetamol
c). acetilcisteina se administreaza in primele 6 ore ale intoxicatiei cu paracetamol
tratamentul de lunga durata cu paracetamol necesita monitorizarea functiei hepatice
e). alcoolul potenteaza hepatotoxicitatea paracetamolului
Raspuns : c pag. 200
12. Citoliza hepatica indusa de dozele mari de paracetamol se datoreaza :
a). legarii directe a paracetamolului de proteinele hepatice
b). metabolitului sau toxic care se leaga de gruparile SH ale proteinelor hepatice
c). N dezaminarii hepatice
d). timpului lung de stationare hepatica
e). conjugarii hepatice la gruparea alcool
Raspuns : b pag. 198
13. Actiunea antipiretica a antiinflamatoarelor nesteroidiene consta in :
a). reducerea febrei
b). reducerea temperaturii corpului
c). inhibarea biosintezei de PG E2
d). vasoconstrictie periferica
d).
e). stimularea mecanismelor de termoliza

14. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antiinflamatoare :
a). acidul acetilsalicilic
b). metamizolul
c). paracetamolul
d). diflunisal
e). aminofenazona
Raspuns : a, d, e pag. 189, 196
15. Actiunea analgezica a antiinflamatoarelor nesteroidiene se realizeaza prin urmatoarele
mecanisme :
a). ridicarea pragului de percepere a durerii la nivel talamic
b). coborarea pragului de percepere a durerii la nivel talamic
c). ridicarea pragului de percepere a durerii la nivelul bulbului
d). inhibarea periferica a biosintezei de prostaglandine
e). inhibarea periferica a biosintezei de prostacicline
Raspuns : a, d pag. 190
16. Ce asocieri ale antiinflamatoarelor nesteroidiene se folosesc in practica pentru potentarea
actiunii lor analgezice :
a). analgezice neopioide + cimetidina
b). analgezice neopioide + codeina
c). analgezice neopioide + fenobarbital
d). analgezice neopioide + cafeina
e). analgezice neopioide + analgezice opioide
17. Salicilatul rezultat din hidroliza acidului acetilsalicilic in sange este metabolizat hepatic prin
urmatoarele mecanisme :
a). oxidare
b). sulfoconjugare
c). glucuronoconjugare
d). glicinoconjugare
e). hidroxilare
18. Legarea salicilatului (metabolitul acidului acetilsalicilic ) de proteinele plasmatice scade in
urmatoarele situatii :
a). concentratia de salicilat > 600 mcg / ml
b). concentratia de salicilat > 400 mcg / ml
c). hipoalbuminemie
d). hiperbilirubinemie
e). hiperalbuminemie
19. Acidul acetilsalicilic se elimina din organism prin urmatoarele mecanisme :

a). metabolizare pulmonara
b). metabolizare hepatica
c). filtrare glomerulara
d). secretie tubulara activa
e). reabsorbtie tubulara
Raspuns : c, d pag. 193
20. Metabolitii acidului acetilsalicilic sunt :
a). acidul saliciluric
b). glucuronizii
c). un metabolit uricozuric
d). acidul vanilmandelic
e). salicilatul
9. HIPNOTICE I TRANCHILIZANTE
1.Care dintre afirmaiile de mai jos referitoare la fenobarbital o considerai corect:
a)produce somnolen dup trezire i sedare rezidual marcat
b)la doze mari provoac convulsii
c)nu genereaz interaciuni
d) este indicat n epilepsie
e)puternic inductor enzimatic
Rspunsuri corecte: a, d, e (2 pag. 46)
2.Nitrazepamul:
a)are un T1/2 scurt (4-6 ore)
b) produce un somn apropiat de somnul fiziologic, pe o durat de 6-8 ore
c)nu necesit pruden n administrarea ambulatorie
d) are un efect de prim pasaj hepatic ridicat
e) se leag n proporie mare de proteinele plasmatice
Rspunsuri corecte: b, d, e (2 pag. 46)
3.Barbiturice cu durat scurt de aciune sunt:

a)tiopental
b)ciclobarbital
c)fenobarbital
d)amobarbital
e)secobarbital
Rspunsuri corecte: b, e (2 pag. 43)
4.Care dintre urmtoarele benzodiazepine sunt utilizate ca hipnotice?
a)medazepam
b)lorazepam
c)nitrazepam
d)flunitrazepam
e)bromazepam
Rspunsuri corecte: c, d (2 pag. 46)
5.Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la flunitrazepam sunt adevrate:

a)are poten mai mare fa de nitrazepam
b)nu se utilizeaz n preanestezie
c)poate fi adm exclusiv oral
d)n caz de supradozare se adm flumazenil
e)modific structura somnului
Rspunsuri corecte: a, d (2 pag. 46-47)
6. Diazepamul produce:
a)suprimarea strilor convulsive de diferite cauze
b)atenuarea delirului i halucinaiilor
c)contracia musculaturii striate scheletale
d)anxioliz
e)schimbarea dispoziiei depresive
Rspunsuri corecte: a, d (2 pag. 61)
7.Buspirona:
a)influeneaz pozitiv metabolismul neuronal
b)produce o inversare a dispoziiei afective, crescnd riscul suicidar
c)blocheaz receptorii dopaminergici la nivelul sistemului limbic
d)are proprieti tranchilizante atribuite interaciunii cu receptorii 5HT1A
e)acioneaz pe receptorii membranari de tip GABA
Rspunsuri corecte: d (2 pag. 65)
8.Tratamentul prelungit cu benzodiazepine poate provoca:
a)agranulocitoz
b)tulburri de tip extrapiramidal
c)tulburri de memorie
d)insomnie n cursul sevrajului
e)farmacodependen
Rspunsuri corecte: c, d, e (2 pag. 59)
9.Benzodiazepinele sunt contraindicate la bolnavii cu:
a)boal Parkinson
b)adenom de prostat
c)miastenia gravis
d)insuficien coronarian
e)hipertiroidie
Rspunsuri corecte: c (2 pag. 59)
10.Meprobramatul:
a)poate induce dependen medicamentoas
b)are efect miorelaxant intens
c)prezint efect anticolinergic
d)poate fi administrat pe cale oral i parenteral

e)la doze mari produce HTA sever
Rspunsuri corecte: a, b (2 pag. 67)
11.Care dintre afeciunile de mai jos sunt ameliorate prin administrare de diazepam:
a) depresia endogen
b) sindromul anxios
c) strile spastice ale musculaturii striate
d) nevralgia de trigemen
e) epilepsia
Rspunsuri corecte: b, c, e (2 pag. 61)
12.Urmtoarele afirmaii referitoare la hidroxizin sunt corecte:
are efect antihistaminic H1
la doze mari are i efect antipsihotic
este un anxiolitic
are efect antispastic
provoac tulburri acustico-vestibulare
Rspunsuri corecte: a, c, d (2 pag. 66)
13. Zopiclonul :
a) are T1/2 lung (10 ore)
b) are aciune hipnotic
c) produce convulsii
d) poate produce iritabilitate
e) provoac somnolen diurn
Rspunsuri corecte: b, d, e (2 pag. 48)
14. Zolpidemul :
a) are o Bd de 50%
b) T1/2 este scurt
c) are o aciune hipnotic-sedativ
d) este miorelaxant
e) nu dezvolt farmacodependen
Rspunsuri corecte: b, c, e (2 pag. 48)
15. Medazepamul :
a) are T1/2 lung
b) efectul hipnotic-sedativ este puternic
c) produce frecvent somnolen la vrstnici
d) este un anxiolitic mai puternic comparativ cu diazepamul
e) are un efect miorelaxant foarte slab
Rspunsuri corecte: a, c, e (2 pag. 63)
16. Oxazepamul :
a) are o durat de aciune scurt
b) nu produce somnolen
c) se administreaz 2 prize/zi
d) este utilizat ca anxiolitic
e) are efect sedativ-hipnotic
Rspunsuri corecte: a, d, e (2 pag. 64)
17. Alprazolamul :
a) se absoarbe incomplet per os
b) are efect sedativ-hipnotic
c) este indicat n depresia anxioas
d) la ntreruperea brusc a unei administrri prelungite produce sindrom de sevraj sever
e) se utilizeaz n atacul de panic

Rspunsuri corecte: c, d, e (2 pag. 64-65)
18. Care dintre afirmaiile referitoare la buspiron sunt adevrate :
a) este un anxiolitic util n anxietatea cronic
b) se utilizeaz n atacurile de panic
c) doza maxim este de 90mg/zi
d) produce o sedare puternic
e) produce reacii adverse relativ frecvente cum ar fi : ameeli, cefalee, stare de excitaie,
grea
Rspunsuri corecte: a, e (2 pag. 65-66)
19. Tofisopamul :
a) este un anxiolitic cu laten i durat scurte
b) are efect hipnotic
c) de elecie n anxietate la miastenici i miopatici
d) induce uneori somnolen
e) se administreaz per os, 3 prize/zi
Rspunsuri corecte: a, c, d, e (2 pag. 65)
20. Clorazepatul :
a) este anxiolitic i anticonvulsivant
b) se administreaz numai per os
c) durata tratamentului este de 14 sptmni
d) este contraindicat n tetanos
e) se poate administra n cazuri excepionale la copiii de peste 2 ani i jumtate
Rspunsuri corecte: a, e (2 pag. 63-64)
10. ANTICONVULSIVANTE - ANTIPARKINSONIENE
Carbamazepina este indicat n:

a)
miastenie
b)
nevralgia de trigemen
c)
marele ru epileptic
d)
epilepsia psihomotorie
e)
parkinsonism medicamentos

Printre efectele adverse produse de fenitoin se numr:
a)
alopecia
b)
hipertensiune arterial
c)
hiperplazia gingival
d)
hipoglicemie
e)
afectarea cartilajelor articulare
Acidul valproic are aciune:

a)
antihalucinatorie
b)
timoanaleptic
c)
anxiolitic
d)
anticonvulsivant
e)
antimigrenoas
Fac parte din grupul medicamentelor anticonvulsivante:

a)
selegilina
b)
pimozidul
c)
carbamazepina
d)
acidul valproic
e)
fenitoina
Rspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 128-131)
Precizai afirmaiile corecte referitoare la carbamazepin:

a)
poate fi administrat n timpul sarcinii
b)
produce hepatotoxicitate grav
c)
este eficient n nevralgia de trigemen
d)
nu are efect teratogen
e)
dup administrarea cronic nu prezint efecte adverse
Rspunsuri corecte: b, c (2, pag. 129)
6.Care dintre urmtoarele efecte adverse se pot ntlni n cursul terapiei cu anticonvulsivante:
a) anemia megaloblastic
b) efect teratogen
c) hiperplazia gingiilor
d) sindrom lupoid
e) edem glotic
Rspunsuri corecte: a, b, c, d (2, pag. 127-131)
7.Care dintre urmtoarele afirmaii reprezint principii de tratament n epilepsie:

a) se ncepe cu doze mari ce se scad progresiv
b)este necesar individualizarea antiepilepticului i a dozelor
c)este necesar monitorizarea concentraiei plasmatice a antiepilepticului
d)durata tratamentului este de 3-6 luni
e)ntreruperea tratamentului se face prin reducerea treptat a dozelor

8.Carbamazepina:
a)are o absorbie oral bun
b)este eficace n marele ru epileptic
c)este contraindicat n diabet insipid hipofizar
d)produce efecte teratogene (spina bifida)
e)este eficace i n aritmiile cardiace
Rspunsuri corecte: b, d (2, pag. 129)
9.Fenitoina:
a) produce osteomalacie
b) hiperplazia gingiilor
c) este indicat i n aritmii
d) are o eficacitate foarte bun n nevralgia de trigemen
e) administrat n doze mari, intravenos, rapid, poate declana hipotensiune arterial,
deprimare respiratorie etc.
10.Fenitoina este indicat n:

a) miastenie
b) nevralgia de trigemen
c) epilepsia psihomotorie
d) aritmii cardiace
e) marele ru epileptic
Rspunsuri corecte: c, d, e (2, pag. 129)
11. Levodopa:
a) este metabolizat hepatic, prin decarboxilare, la dopamin
b) crete secreia de hormon somatotrop
c) produce ca efect advers hiperplazia gingiilor
d) este contraindicat n adenomul de prostat
e) d obinuin dup aprox. 2 ani
Rspunsuri corecte: a, b, e (2, pag. 143)
Mecanismele care stau la baza aciunii medicaiei antiparkinsoniene sunt:

a) stimularea enzimei MAO-B ce metabolizeaz dopamina
b)stimularea eliberrii dopaminei
c) cresc biosinteza dopaminei
d) stabilizarea membranei neuronale
e) inhib anhidraza carbonic cerebral
Rspunsuri corecte: b, c (2, pag. 139-140)
13.Selegilina:
a) are o legare de proteinele plasmatice de 90%
b) are o legare de proteinele plasmatice de 95% i fixare n hematii
c) este un inhibitor selectiv al MAO-B
d) administrat precoce ntrzie cu 6-9 luni necesitatea tratamentului cu levodopa
e) are un T1/2 scurt
14. Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevrate:
a) tratamentul cu levodopa prezint un efect advers numit efect on-off (fluctuaii mari ale
strii bolnavului pe parcursul zilei)
b) preparatul Madopar este o asociere de levodopa+carbidopa
c) levodopa stimuleaz secreia hipofizar de prolactin
d) preparatul Sinemet este o asociere de levodopa+carbidopa
e) asocierea selegilin+levodopa amelioreaz unele efecte nedorite ale tratamentului cu
levodopa (fenomen on-off, obinuin)
Rspunsuri corecte: a, d, e (2, pag. 143-144)
15.Trihexifenidilul:
a)
are un T1/2 lung
b)
antagonizeaz intens hipertonia
c)
se poate recomanda i pacienilor ce asociaz adenom de prostat
d)
intensific sialoreea
e)
este indicat n glaucom

16. Sunt antiparkinsoniene anticolinergice:
a) trihexifenidil
b) amantadina
c) levodopa
d) biperiden
e) orfenadrina
Rspunsuri corecte: a, d, e (2, pag. 139)
17. n formele incipiente de boal Parkinson se recomand:
a) levodopa
b) trihexifenidil
c) amantadina
d) carbamazepina
e) mianserina
Rspunsuri corecte: b, c (2, pag. 139)
18. Sunt antiparkinsoniene agoniti dopaminergici D2:
a) bromocriptina
b) carbidopa
c) pergolid
d) tolcapon
e) lisurid
Rspunsuri corecte: a, c, e (2, pag. 140)
19. ntreruperea brusc a tratamentului cu antiparkinsoniene poate produce:
a) halucinaii
b) transpiraii profuze
c) akinezie major
d) tulburri auditive
e) fotosensibilizare
20. Tolcaponul prezint:
a) Bd redus 20%
b) biotransformare hepatic aproape complet
c) eliminare majoritar biliar
d) administrare exclusiv parenteral
e) reacii adverse de tip dopaminergic
Rspunsuri corecte: b, e (2, pag. 144)
11. SIMPATICOMIMETICE SI SIMPATICOLITICE

1. Simpaticomimeticele au ca loc de aciune sinapsele neuro-efectoare simpatice de la nivelul:
A. miocardului
B. muchilor netezi
C. glandelor exocrine
D. glandelor endocrine
E. pericardului
Rspunsuri corecte : A, B, C (2, pag 244)
2. Tocoliticele indicate in travaliul prematur sunt:
A. isoxsuprina
B. hexoprenalina
C. ritodrina
D. nafazolina
E. dopamina
Rspunsuri corecte : A, B, C pag 245
3. Indicatiile terapeutice ale noradrenalinei sunt:
A. insuficienta circulatorie acuta de tip hipoton
B. insuficienta circulatorie acuta de tip hiperton
C. colaps
D. cardiopatie ischemica
E. HTA
Rspunsuri corecte : A, C pag 254
4. Simpatomimeticele au urmatoarele efecte adverse secundare:
A. tahiaritmii
B. lipotimie
C. hipertensiune arteriala
D. hipoglicemie
E. hipocolesterolemie
5.Simpaticomimeticele pot produce efecte adverse asupra SNC de tipul:
A. anxietate
B. spasm piloric
C. tremor
D. agitaie motorie
E. hiperglicemie
Rspunsuri corecte : A, C, D pag 252
6. Efectele secundare asupra aparatului digestiv si urinar induse de simpaticomimetice sunt:
A. spasm piloric
B. constipaie
C. retenie urinar
D. paloare tegumentar
E. bruxism
7.Tahifilaxia se poate instala prin administrarea topic repetat frecvent a:
A. dopaminei
B. nafazolinei
C. fenoterolului
D. prenalterolului
E. clenbuterolului
Rspunsuri corecte : B, C, E pag 252

8. Care din urmatorii compusi se utilizeaza ca descongestionante nazale:
A. tolazolina
B. oximetazolina
C. efedrina
D. bametanul
E. nafazolina
Rspunsuri corecte : B, C, E pag 245
9. Noradrenalina:
A. prezinta efecte b2-adrenomimetice
B. nu se poate administra pe cale orala
C. este o catecolamina
D. se indica in insuficienta circulatorie acuta de tip hipoton
E. se indica in hipertensiunea arteriala
Rspunsuri corecte : B, C, D pag 254-255
10. Care din urmatoarele substante sunt beta2 adrenomimetice?
A. salbutamol;
B. propranolol;
C. fenoterol;
D. terbutalina;
E. neostigmina.
Rspunsuri corecte : A, C, D pag 245
11. Care din urmatoarele indicatii sunt corecte pentru efedrina?
A. hipotensiune cronica si posturala
B. bloc cardiac
C. astm bronsic;
D. rinita;
E. ca miotic
Rspunsuri corecte : A, B. C, D pag 257
12. Care din urmatoarele afirmatii sunt corecte pentru Prazosin?
A. este alfa 1- adrenolitic;
B. este un parasimpatomimetic;
C. este un neurosimpatolitic;
D. este beta2 adrenolitic;
E. are actiune hipotensiva.
Rspunsuri corecte : A, E pag 269
13. Dihidroergotoxina produce:
A. vasoconstrictie pe vasele cerebrale;
B. oprirea hemoragiilor si favorizeaza retractia uterina;
C. cresterea tensiunii arteriale, fiind contraindicata la hipertensivi;
D. arteriolodilatatie mai ales cerebrala, cresterea fluxului sanguin cerebral, fiind indicata in
insuficienta circulatorie cerebrala;
E. efecte favorabile in tulburarile circulatorii periferice, arteriopatii, boala Raynaud.
Rspunsuri corecte : D, E; p.265-266
14. Care dintre urmatoarele beta-adrenolitice sunt beta1-selective:
A. Propranolol;
B. Oxprenolol;
C. Labetalol;
D. Metoprolol;
E. Atenolol.
Rspunsuri corecte : D, E pag 262

15. Din categoria neurosimpatoliticelor fac parte:
A. Rezerpina
B. Alfa-metildopa;
C. Guanetidina
D. Dobutamina;
E. Dopamina.
Rspunsuri corecte : A, B, C pag 282,283,284
16. Notai afirmaiile corecte:
A. labetalolul este beta1-adrenolitic selectiv
B. propranololul este beta-adrenolitic neselectiv cu aciune tip anestezic local
C. atenololul este beta-1 adrenolitic pur
D. alprenololul este beta-adrenolitic cu aciuni de tip simpatomimetic i
chinidinic
E. pindololul este beta-adrenolitic cu aciune de tip chinidinic
Rspunsuri corecte : B, C, D pag 272
17. Mecanismul aciunii antihipertensive a beta-adrenoliticelor
A. creterea debitului cardiac
B. scderea debitului cardiac
C. scderea secreiei de renin
D. efect simpatolitic central
E. inhibarea eliberrii NA n fanta sinaptic
Rspunsuri corecte: B, C, D, E pag 274
18. Beta adrenoliticele realizeaz interaciuni de tip antagonism cu:
A. alcoolul etilic
B. cimetidina
C. IMAO
D. clonidina
E. fenobarbitalul
Rspunsuri corecte : C, D, E
pag 277
19. Intoxicaia acut cu beta adrenolitice se manifest prin:

A. tahicardie
B. soc cardiogen
C. depresie respiratorie
D. convulsii asfixice
E. deces prin asistolie
Rspunsuri corecte : B, C, D, E pag 276
20. In tratamentul intoxicaiei acute cu beta adrenolitice se utilizeaz:
A. atropina
B. izoprenalina
C. aminofilina
D. glucagonul
E. adrenalina
Rspunsuri corecte : A, B, C, D pag 276
12. ANTIACIDE, ANTIULCEROASE, ANTISPASTICE

1. Care dintre urmatoarele aspecte nu caracterizeaza antiacidele :
a). scad cantitateade aci clorhidric
b). au efect de rebound alcalin
c). sunt indicate in hemoragii si perforatii gastrice

d). cele sistemice se absorb si pot produce alcaloza
e). sunt contraindicate in abdomenul acut
Raspuns : b, c pag. 513, 514, 515
2. Care dintre urmatoarele medicamente sunt antihistaminice H2 :
a). ranitidina
b). roxatidina
c). roxitromicina
d). omeprazolul
e). famotidina
a). cimetidina produce leucopenie si trombopenie
b). ranitidina are potenta mai mica decat cimetidina
c). nizatidina are biodisponibilitatea orala superioara celorlalte antihistaminice H2
d). in tratamentul ulcerului famotidina se administreaza 80 mg seara la culcare
e). absorbtia ranitidineieste scazuta la asocierea cu antiacidele
Raspuns : a, c, e -pag. 523, 524, 525,526
4. Omeprazolul :
a). este un amestec racemic de 3 enantiomeri activi
b). inhiba citocromul P450
c). are durata scurta de actiune 4 6 ore
d). poate produce fotosnsibilizare
e). nu se administreaza in esofagita de reflux
Raspuns : b, d pag. 526, 527
5. Sucralfatul :
a). are o absorbtie digestiva redusa
b). se elimina in totalitate renal
c). produce diaree
d). se asociaza cu antiacidele
e). impiedica absorbtia digestive a tetraciclinelor
Raspuns : a, e pag. 533, 534
6. Neutralizantele :
a). sunt insolubile in apa
b). sunt insolubile in acid clorhidric
c). nu se absorb digestiv
d). scad pH ul gastric
e). nu modifica rezerva alcalina
7. Carbonatul acid de sodiu :
a). este un antihistaminic H2
b). este un alcalinizant
c). este un neutralizant
d). este un adsorbant
e). este un antiacid
Raspuns : b, e pag. 513
8. Care dintre urmatoarele mecanisme nu caracterizeaza efectul de rebound acid :
a). neutralizarea
b). alcalinizarea
c). oxidarea
d). excesul de Ca
e). stimularea secretiei de gastrina antrala
Raspuns : c, pag. 514
9.Care dintre factorii de mai jos conditioneaza eficacitatea terapeutica a antiacidelor :
a). capacitatea secretorie gastrica
b). viteza de golire a stomacului
c). capacitatea acidifianta
d). tipul ulcerului gastric sau duodenal
e). varsta pacientului
10. Antiacidele nu sunt indicate in :

a). abdoment acut
b). gastrita hiperacida
c). ulcerul perforat
d). esofagita de reflux
e). ulcerul duodenal
Raspuns : a, c, pag. 515
11. Cimetidina :
a). difuzeaza prin bariera hematoencefalica
b). produce leucopenie, trombopenie
c). este un derivat imidazolic
d). are T1/2 scurt dupa adminstrarea orala
e). scade transaminazele serice
Raspuns : a, b, c, d pag. 523

12. Care dintre urmatoarele produse scad efectul antiacidelor :
a). alcoolul
b). digoxinul
c). teofilina
d). tutunul
e). cafeaua
13. Ranitidina :
a). este un derivat de tiazol
b). este un derivat de furan
c). este un derivat de piperidina
d). are o potenta mai mare decat cimetidina
e). are incidenta reactiilor adverse mai mare decat cimetidina
Raspuns : b, d pag. 524
14. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate :
a). cimetidina creste toxicitatea anticoagulantelor cumarinice
b). cimetidina antagonizeaza actiunea androgenica a testosteronului
c). absorbtia ranitidinei este crescuta la asocierea cu antiacidele
d). AINS scad efectul cimetidinei
e). 400mg ranitidina sunt echivalente therapeutic cu 800mg cimetidina
15. Care dintre afirmatiile de mai jos nu este adevarata :

a). omeprazolul administrat per os este inactivat de sucul acid gastric
b). omeprazolul are la inceputul tratamentului o biodisponibilitate de 50%

c). omeprazolul are o legare slaba de proteinele plasmatice
d). omeprazolul are un T1/2 scurt
e). omeprazolul are o durata de actiune lunga , aproximativ 24 ore
16. Care sunt caracteristicile esomeprazolului :
a). este izomerul S al omeprazolului
b). este izomerul E al omeprazolului
c). este izomerul R al omeprazolului
d). scade absorbtia digestiva a ketoconazolului
e). in esofagita de reflux se administreaza 40 mg/o data pe zi 1 luna
17. Care efect advers nu caracterizeaza omeprazolul :
a). efect de rebound hipergastrinemic
b). dezvoltarea de candidoze gastrointestinale
c). fotosensibilizarea
d). riscul de hepatita
e). riscul de nefrita interstitiala
18. Pantoprazolul :
a). este un inhibitor al pompei de protoni
b). are stabilitate chimica la pH neutru
c). nu se administreaza in esofagita de reflux
d). este un antihistaminic H2
e). are actiune mai puternica decat cimetidina
Raspuns : a, b pag. 529

19. Misoprostolul :
a). este un analog al PG E1
b). este un analog al PG E2
c). are un metabolit activ
d). are T lung
e). se elimina in principal urinar
Raspuns : b, c, e pag. 536
20. Schema de farmacoterapie tripla in ulcerul cu Helicobacter pylori pozitiv cuprinde :

a). omeprazol + claritromicina + amoxicilina
b). metronidazol + claritromicina + amoxicilina
c). subcitrat de bismut coloidal + claritromicina + amoxicilina
d). subcitrat de bismut coloidal + claritromicina + metronidazol
e). omeprazol + ampicilina + metronidazol
Raspuns : a, pag. 537
13. ANTIHIPERTENSIVE
1. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate :
a). carvedilolul si labetololul sunt beta blocante neselective
b). tratamentul cu betablocante se poate intrerupe brusc
c). beta blocantele se pot asocia cu blocantele de Ca pentru un control tensional mai bun
d). beta blocantele neselective sunt contraindicate in astm
e). beta blocantele neselective sunt contraindicate in diabet
2. Indicatiile de electie ale beta blocantelor sunt :

a). HTA usoara, de electie la tineri
b). in asociere cu verapamilul
c). HTA asociata cu tahiaritmie
d). post infarct miocardic acut
e). in asociere cu dihidralazina
Raspuns : a, c, d, e pag. 436, 437
3.Prazosinul :
a). este un alfa 2 adrenolitic
b). este un alfa 1 adrenolitic
c). este de electie in HTA insotita de hipertrofie benigna de prostata
d). nu da hipotensiune la prima doza
e). se utilizeaza in doze mici ce sunt crescute progresiv
4. Hidralazina :
a). se elimina renal
b). se metabolizeaza hepatic
c). produce vasoconstrictie arteriolara
d). creste secretia de renina
e). produce tahicardie reflexa
5. In care dintre situatiile de mai jos nu se utilizeaza hidralazina :

a). HTA insotita de cardiopatie ischemica
b). HTA moderata
c). in urgenta hipertensiva

d). in insuficienta cardiaca
e). in asociere cu un beta-blocant
6. Nifedipina :
a). are o absorbtie buna sublinguala si per os
b). produce arteriolodilatatie periferica
c). produce bradicardie si scaderea vitezei de conducere atrio - ventriculara
d). se indica in monoterapie sau in asociere in toate formele de HTA
e). este recomandata in HTA indusa de sarcina
7. Care nu este efect advers al nifedipinei :
a). bronhoconstrictia
b). bronhodilatatia slaba
c). hipotensiune ortostatica
d). senzatia de oboseala musculara
e). palpitatii
8. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa :
a). enalaprilul este un IEC administrat sub forma de prodrug ester
b). IEC au efect cardioprotector in HTA cu insuficienta cardiaca
c). asocierea dintre IEC si un diuretic tiazidic / blocant al canalelor de Ca este contraindicata
d). printre reactiile adverse la IEC se numara tusea uscata si obstructia nazala
e). IEC sunt contraindicate in sarcina
Raspuns : c pag. 450, 451
9. Printre efectele adverse la IEC se numara :

a). tusea cu expectoratie abundenta
b). tulburarile de gust
c). edemul glotic
d). edemul angioneurotic
e). hiperkaliemia
10. Care sunt indicatiile de electie ale IEC :
a). HTA cu insuficienta cardiaca
b). post infarct miocardic acut la un pacient hipertensiv
c). bolile vasculare periferice
d). HTA din ultimul trimestru de sarcina
e). nefropatia diabetica
11. Captoprilul :
a). este un derivat de L - prolina
b). are o biodisponibilitate redusa dupa masa
c). difuzeaza prin bariera hematoencefalica
d). se elimina renal
e). nu se elimina prin laptele matern
Raspuns : a, b, d pag. 452, 453
12. Enalaprilul :
a). are un T1/2 lung
b). are durata scurta de actiune
c). la nivel hepatic este transformat in enalaprilat activ

d). este rar utilizat datorita efectelor adverse
e). se prezinta sub forma de comprimat sublingual
13. Reprezentantii antagonistilor AT 1 sunt :
a). losartanul
b). valsartanul
c). telmisartanul
d). salazidina
e). enalaprilul
Raspuns : a, b, c pag. 455
14. Actiunea de blocare a receptorilor AT 1 are urmatoarele consecinte :
a). vasodilatatie
b). vasoconstrictie
c). cresterea volemiei
d). scaderea volemiei
e). hipokaliemie
15. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la antagonistii receptorilor AT 1 sunt false :
a). se pot utiliza in HTA din sarcina
b). au eficacitate semnificativa dupa 2 6 saptamani de tratament
c). au ca efect advers diminuarea functiei renale
d). au eficacitate semnificativa la valori cat mai mici ale reninei
e). cresc nivelul de bradikinine
16. Trandolaprilul :
a). este un antagonist al receptorilor AT 1
b). este un derivat de benzazepina
c). este un prodrug
d). este un inhibitor al enzimei de conversie
e). este un diuretic inrudit cu furosemidul
Raspuns : c, d pag. 452, 454
17. Precautii privind utilizarea nifedipinei se impun in urmatoarele situatii :
a). in insuficienta cardiaca
b). in insuficienta circulatorie periferica
c). in insuficienta hepatica
d). in insuficienta renala
e). la asocierea cu cimetidina
18. Din grupa dihidropiridinelor fac parte urmatoarele substante medicamentoase :
a). amlodipina
b). indapamida
c). nitrendipina
d). lacidipina
e). felodipina
19. Blocantele canalelor de Ca ca antihipertensive sunt de electie in urmatoarele situatii :
a). HTA cu angina pectorala
b). HTA cu insuficienta cardiaca
c). HTA cu insuficienta circulatorie periferica

d). HTA in sarcina
e). HTA cu bloc atrioventricular grad 2
20. Nitroprusiatul de sodiu :
a). este un derivat de benzotiadiazina
b). este un derivat de nitrofericianid
c). nu de asociaza in perfuzie cu alte medicamente
d). are un T foarte lung
e). poate produce colaps in caz de supradozare
Raspuns : b, c, e pag. 440, 441.
14. ANTIANGINOASE
1. Derivatii nitrati :
a). au o absorbtie rapida sublinguala
b). provoaca coronarodilatatie
c). provoaca HTA cu tahicardie reflexa
d). nu dau toleranta
e). nu dau hipersensibilitate
Raspuns : a, b pag. 416, 417
2. Care aspecte nu caracterizeaza nitroglicerina :
a). biodisponibilitatea per os este foarte buna
b). dupa administrare sublinguala efectul se instaleaza in 10-15 minute
c). are valabilitate mica comprimatul obisnuit ( 3 luni )
d). se prezinta subforma de plasturi transdermici
e). se administreaza in infarctul miocardic acut si post infarct

3. Molsidomina :
a). are o biodisponibilitate per os scazuta
b). se metabolizeaza hepatic
c). nu dezvolta tahifilaxie
d). nu dezvolta tahicardie reflexa
e). este contraindicata asocierea cu beta blocantele
Raspuns : b, c, d, pag. 419, 421
4. Actiunea antianginoasa a blocantelor de Ca se datoreaza :
a). reducerii consumului de oxigen la nivelul inimii
b). scaderii aportului de oxigen
c). scaderii frecventei cardiace
d). arterioloconstrictiei coronariene
e). arteriolodilatatiei periferice

a). beta blocantele sunt indicate in angina cronica stabila
b). indicatia de electie a molsidominei este angina stabile sau instabila
c). beta blocantele scad mortalitatea post infarct
d). derivatii nitrati au ca efect advers cefaleea cu caracter pulsatil
e). diltiazemul nu se utilizeaza ca antianginos
Raspuns : a, b,c, d, pag. 417, 421, 423
6. Care dintre afirmatiile de mai jos despre nitrati este falsa :

a). scad consumul de oxigen la nivelul inimii
b). pot provoca hipertensiune intracraniana
c). pot provoca hipertensiune arteriala
d). relaxeaza musculature cailor biliare
e). pot produce methemoglobinemie
7. Formele de prezentare ale derivatilor nitrati sunt :
a). nitroderm TTS 25/50 mg
b). capsule retard
c). gel transdermic
d). aerosoli
e). comprimat retard
8. In practica medicala nitratii se pot asocia cu beta blocantele deoarece :
a). potenteaza efectul antianginos
b). beta blocantele combat bradicardia reflexa
c). nitratii reduc deprimare cardiaca produsa de beta blocante
d). scad riscul de hipotensiune ortostatica
e). se pot reduce dozele si implicit riscul efectelor adverse
9. Nitroglicerina :
a). este inactivata la primul pasaj hepatic
b). se prezinta ca si comprimat de 0,5 mg de uz sublingual
c). se administreaza in perfuzie cu ajutorul perfuzoarelor de PVC
d). sub forma de plasturi are durata de actiune de 72 ore

e). are o latenta dupa administrarea sublinguala de 10 15 min

a). derivatii nitrati sunt hidrosolubili
b). oxidul de azot este un metabolit activ al nitratilor
c). toleranta de tip tahifilaxie la nitrati se datoreaza epuizarii gruparilor tiol
d). metabolitii activi ai molsidominei sunt tiol - dependenti
e). oxidul de azot si tionitritii au rol in corectarea disfunctiei endoteliului coronarian
Raspuns : b, c, e pag. 416,
11. Indicatiile derivatilor nitrati sunt :
a). angina cronica instabila
b). angina cronica stabila
c). angina cronica vasospastica
d). fibrilatia atriala
e). insuficienta cardiaca
12. Care dintre afirmatiile de mai jos caracterizeaza molsidomina :
a). este un ester al acidului nitric
b). este un antianginos cu nucleu sidnoniminic
c). in urma biotransformarii hepatice se obtine un metabolit activ
d). nu are efect inotrop pozitiv
e). are un efect antiaritmic slab
Raspuns : b, c, d pag. 419, 420
13. Care afirmatie de mai jos este falsa :

a). nitroglicerina este lichida
b). isosorbid dinitratul este pulbere exploziva
c). derivatii nitrati dau toleranta incrucisata cu alti compusi nitrovasodilatatori
d). nitratii sunt contraindicati in glaucom
e). nitratii au actiune antiagreganta plachetara
Raspuns : c, pag. 415, 417
14. Pentaeritril tetranitratul :

a). este un derivat nitrat solid
b). este un derivat nitrat lichid
c). este un derivat nitrat gazos
d). se utilizeaza in criza anginoasa
e). se utilizeaza in tratamentul de fond al cardiopatiei ischemice
Raspuns : a, e pag. 415, 419
15. Isosorbid mononitratul :
a). este un metabolit inactiv al isosorbiddinitratului
b). este un metabolit activ al isosorbiddinitratului
c). este un prodrug al isosorbiddinitratului
d). se prezinta sub forma de comprimat sublingual
e). se prezinta sub forma de comprimat retard
16. Care afirmatie de mai jos despre propranolol este adevarata :
a). provoaca coronaroconstrictie
b). este un derivat nitrat solid
c). se prezinta sub forma de comprimat sublingual

d). se poate utiliza in angina cronica stabila
e). este un blocant al canalelo de Ca
Raspuns : d pag. 421
17. Amiodarona ca antianginos se caracterizeaza prin :
a). este o medicatie de electie in criza anginoasa
b). asociere benefica cu beta blocantele
c). eficacitatea in tratamentul de fond al cardiopatiei ischemice poate fi apreciata dupa 2 4
saptamani
d). adninistrare in doze minime, individualizate
e). incetarea efectului la intreruperea tratamentului
18. Dipiridamolul :
a). este un derivat nitrat
b). este un inhibitor al recaptarii adenozinei
c). este un antiagregant plachetar
d). are efect inotrop negativ
e). este administrat in cardiopetia ischemica in tratamentul de fond
19. Diltiazemul ca antianginos se utilizeaza :
a). datorita metabolitului sau activ O dezacetil - diltiazem
b). in angina vasospastica
c). in angina cronica stabila
d). in angina cronica instabila
e). datorita riscului de tahicardie reflexa mai redusa

20. Care dintre urmatoarele efecte adverse nu caracterizeaza derivatii nitrati :
a). cefaleea occipitala
b). congestia cutanata la nivelul membrelor periferice datorita vasodilatatiei locale
c). reactiile de hipersensibilitate intarziata
d). toleranta este tiol - dependenta
e). au risc proaritmic
15. ANTIALERGICE
1.Efectele tratamentului cu corticosterozi sunt :
a). antiinflamator
b). antialergic
c). analgetic
d). stimularea adenilatciclazei
e). antipiretic
2. Administrata timp indelungat corticoterapia poate da urmatoarele efecte adverse, nedorite :
a). creste rezistenta la infectii
b). osteoporoza
c). ulcer
d). hipotensiune arteriala
e). corticodependenta
Raspuns : b, c, e pag. 643 - 644
3. Corticoterapia se utilizeaza in urmatoarele situatii :
a). socul anafilactic

b). boala serului
c). socul hemoragic
d). edem Quincke
e). reactii vasculare alergice acute
4. Care dintre urmatoarele forme farmaceutice nu sunt preparate corticoterapice cu actiune topica
locala :
a). colirele
b). unguentele
c). aerosolii dozati
d). sistemele terapeutice transdermice
e). comprimatele sublinguale
5. Care dintre urmatoarele substante sunt inhibitoare ale degranularii mastocitare :
a). cromoglicatul de sodiu
b). nedocromilul sodic
c). ketotifenul
d). ketoprofenul
e). reuprofenul
Raspuns : a, b, c, pag. 644
6. Cromoglicatul de sodiu actioneaza :
a). prin stabilizarea membranei bazofilelor
b). prin stabilizarea membranei mastocitelor
c). prin favorizarea patrunderii calciului intracelular
d). prin inhibarea eliberarii de histamine, serotonina si alti mediatori chimici ai reactiilor
alergice
e). prin blocarea receptorilor histaminergici H2
7. Ketotifenul :
a). este un antihistaminic H1
b). stimuleaza acumularea de eozinofile
c). inhiba acumularea de eozinofile
d). inhiba eliberarea SRS - A
e). se indica in rinitele sezoniere
8. . Cromoglicatul de sodium :
a). nu previne rinitele sezoniere
b). previne rinitele sezoniere
c). previne conjunctivitele alergice
d). nu previne astmul de efort
e). se foloseste pentru profilaxia de durata a crizelor astmului alergic
9. Antihistaminicele H1 sunt :
a). baze xantice
b). baze azotate
c). lipofile
d). hidrofile
e). hidrofobe
10. Din punct de vedere al structurii chimice antihistaminicele H1 pot fi :

a). arilamine
b). de tip etanol
c). etilendiamine
d). alchilamine
e). de diferite alte structuri
Raspuns :c, d, e pag. 648
11. Farmacocinetica antihistaminicelor H1 nu se caracterizeaza prin :
a). absorbtie scazuta digestiva
b). efectul dureaza usual 4 6 ore
c). mod de administrare de 3 4 ori pe zi
d). T1/2 lung pentru prima generatie
e). metabolizare hepatica
Raspuns : a, d, pag. 649
12. Antihistaminicele H1 se caracterizeaza prin :
a). blocarea competitiva a receptorilor H1
b). blocarea reversibila a receptorilor H1
c). blocarea ireversibila a receptorilor H1
d). stimularea competitiva a receptorilor H1
e). blocarea partiala a receptorilor H1
13. Care dintre urmatoarele actiuni nu sunt caracteristice antihistaminicelor H1 :
a). colinergica
b). anticolinergica
c). anestezica generala
d). anestezica locala

e). sedativa
14. Actiunea antivomitiva a unor antihistaminice H1 permite utilizarea lor in una din situatiile de
mai jos :
a). inaintea tratamentului cu citostatice
b). inaintea radioterapiei
c). in raul de miscare
d). in sarcina
e). in bolile hepato - biliare
Raspuns : c, pag. 650
15 Care dintre afirmatiile de mai jos sunt adevarate :
a). antihistaminicele H1 potenteaza efectul deprimant central al tranchilizantelor
b). antihistaminicele H1 potenteaza metabolizarea altor medicamente coadministrate
c). antihistaminicele H1 au si actiune analgezica
d). loratadina scade expresia moleculei de adeziune intracelulara 1 (ICAM-1) in
conjunctivitele/rinitele alergice
e). antihistaminicele H1 suprima pruritul
Raspuns : a, c, d, e, pag. 650
16. Generatia a -II- a de antihistaminice H1 este reprezentata de :
a). prometazidina
b). feniramina
c). loratadina
d). clorfeniramina
e). cetirizina
Raspuns : c, e, pag. 650
17. Generatia a -II- a de antihistaminice H1 se caracterizeaza prin urmatoarele :

a). traverseaza bariera hemato-encefalice
b). nu traverseaza bariera hemato-encefalice
c). nu sunt sedative
d). sunt slab lipofile
e). sunt sedative
18. Indicatiile antihistaminicelor H1 sunt urmatoarele:
a). rinitele alergice
b). conjunctivitele alergice
c). astmul bronsic in terapie unica
d). ulcerul gastroduodenal
e). dermatozele alergice
Raspuns : a, b, e, pag. 650
19. Loratadina:
a). se absoarbe bine dupa administrarea orala
b). se leaga 98 % de proteinele plasmatice
c). este metabolizata la descarbo-etoxiloratadina
d). se administreaza 10 mg /zi in rinita alergica
e). are efect sedativ
20. Astemizolul:
a). are un metabolit active desmetilastemizol
b). nu are efecte secundare cardiace
c). ocazional are efecte secundare cardiace de tip torsada varfurilor

d). are efect cronotrop negativ
e). are efect cronotrop pozitiv
Raspuns : a, c, e, pag. 655
21. Terfenadina :
a). are o absorbtie orala redusa in prezenta alimentelor
b). interactioneaza cu antibioticele macrolide
c). interactioneaza cu antifungicele imidazolice
d). nu prezinta interactiuni medicamentoase
e). se elimina prin filtrare glomerulara
22.Care dintre urmatoarele afirmatii privind terfenadina sunt adevarate :
a). la doze terapeutice poate da efecte sedative
b). ocazional produce bloc atrioventricular
c). interactioneaza cu antifungicele imidazolice
d). impreuna cu sucul de grapefruit scade intervalul QT
e). impreuna cu sucul de grapefruit creste intervalul QT
Raspuns : c, e, pag. 655/656
23. Desloratadina este :
a). un antihistaminice H1 de prima generatie
b). un antihistaminice H1 de a -2-a generatie
c). metabolitul activ al loratadinei
d). metabolitul inactiv al loratadinei
e). un antihistaminic H2
Raspuns : b, pag. 654
24. Intoxicatia acuta cu antihistaminice H1 se caracterizeaza prin :

a). efecte excitante centrale
b). tahicardie sinusala
c). bradicardie sinusala
d). uscaciunea gurii
e). hipersecretie salivara
Raspuns : a, b, d, pag. 652
25. Prometazidina :
a). nu traverseaza bariera hemato-encefalica
b). traverseaza bariera hemato-encefalica
c). traverseaza placenta
d). are durata lunga de actiune
e). nu are efecte sedative
Raspuns : b,c, d, pag. 653
16. ANTIASTMATICE, ANTITUSIVE, EXPECTORANTE

1. Bronhodilatatoarele adrenomimetice cu durata lunga de actiune se caracterizeaza prin :
a). debut tardiv la 10 20 min
b). au ca reprezentant salbutamolul
c). au ca reprezentany salmeterolul
d). se utilizeaza in criza de astm
e). se utilizeaza in profilaxia de lunga durata a astmului bronsic
2. Din punct de vedere farmacocinetic orciprenalina se caracterizeaza prin :
a). biodisponibilitate scazuta per os
b). biodisponibilitate buna per os

c). metabolizare hepatica de catre MAO
d). metabolizare hepatica de catre COMT
e). metabolizare hepatica de catre cytocromul P450
Raspuns : b, c pag. 331
3. Indicatiile beta adrenomimeticelor sunt :
a). in profilaxia imediata a crizelor de astm bronsic
b). in tratamentul crizei de astm bronsic
c). in tratamentul de fond al astmului bronsic persistent moderat
d). in tratamentul de fond al astmului bronsic persistent sever
e). cu ora-1 ora inaintea expunerii la alergen in astmul bronsic alergic
4. Tratamentul astmului bronsic persistent moderat se caracterizeaza prin :
a). tratament de fond cu un antiinflamator corticoid inhalator
b). tratament de fond cu un antiinflamator nesteroidian
c). tratament simptomatic cu un bronhodilatator cu durata scurta de actiune
d). tratament simptomatic cu un bronhodilatator cu durata lunga de actiune
e). tratament simptomatic cu expectorante mucolitice
5. Farmacoterapia crizei de astm bronsic se face cu :
a). bronhodilatator beta 2 adrenergic cu durata scurta de actiune
b). antiinflamatoare corticosteroidiene de uz intravenos
c). antiinflamatoare corticosteroidiene de uz oral : prednison
d). bronhodilatator beta 2 adrenergic per os cu durata scurta de actiune
e). oxigenoterapie

6. Printre reprezentantii bronhodilatatoarelor beta adrenomimetice nu se numara :
a). salbutamolul
b). ipratropium
c). fenoterolul
d). orciprenalina
e). ketotifenul
7. Bromura de ipratropium se caracterizeaza prin :
a). este un compus cuaternar de amoniu
b). este un beta 2 simpaticomimetic
c). nu traverseaza bariera hematoencefalica
d). se elimina hepatic si renal
e). se administreaza per os
8. Printre efectele adverse ale bromurii de ipratropium nu se numara :
a). uscaciunea gurii
b). hipersalivatie
c). retentie urinara
d). tahicardie
e). bradicardie
9. Mecanismul de actiune al bronhodilatatoarelor musculotrope este :
a). blocarea receptorilor beta2 adrenergici
b). blocarea receptorilor beta1 adrenergici

c). inhibarea fosfodiesterazei si cresterea concentratiei AMPc
d). antagonist al adenozinei
e). stimularea fosfodiesterazei si scaderea AMPc
10. Teofilina
a). este un alkaloid xantinic
b). in forma microcristalina anhidra are hidrosolubilitate crescuta
c). este un bronhodilatator beta 2 adrenergic
d). are un efect iritant tisular
e). are T la adult scurt de 2 3 ore
11. Efectul antiastmatic al teofilinei se datoreaza urmatoarelor actiuni fiziopatologice :
a). bronhodilatatoare
b). antiinflamatoare
c). imunomodulatoare
d). antialergica
e). expectoranta mucolitica
12. Reprezentantii antileucotrienelor sunt :
a). nedocromilul
b). montelukastul
c). zileutonul
d). zafirlukastul
e). pranlukastul

13. Montelukast se caracterizeaza prin :
a). biodisponibilitate orala foarte buna, 90%
b). T de approximativ 5 ore
c). se utilizeaza in tratamentul de fond al astmului bronsic cronic
d). se poate asocia cu bronhodilatator beta 2 adrenomimetice
e). nu se asociaza cu alte medicamente
Raspuns : b, c, d pag. 345, 346
14. Cremonele sunt reprezentate de :
a). acidul cromoglicic
b). ketotifen
c). ketoprofen
d). cromoglicatul sodic
e). nedocromilul sodic
15. Efectul antiastmatic al ketotifenului se realizeaza prin urmatoarele actiuni :

a). inhiba eliberarea histaminei din mastocite
b). stimuleaza biosinteza de leucotriene
c). inhiba efectele PAF
d). antialergica
e). antiinflamatorie
16. Care dintre reprezentantii de mai jos sunt corticosteroizi antiastmatici :
a). beclometazona
b). dexametazona
c). fluticazona
d). budesonidul
e). mometazona
Raspuns : a, c, d. pag. 351
17. Glucocorticoizii inhalatori sunt ineficienti in urmatoarele situatii :
a). starea de rau astmatic
b). criza de astm bronsic
c). astmul bronsic cronic sever, corticodependent
d). in tratamentul de fond al astmului bronsic cronic moderat
e). astmul bronsic infectat
Raspuns : b, c. pag. 353
18. Codeina :
a). prin metabolizare hepatica se transforma in morfina
b). are eliminare urinara predominant sub forma activa
c). are efect antitusiv la doze de 15 mg
d). creste secretiile bronsice
e). are durata de actiune de 4 6 ore
19. Avantajele dextrometorfanului sunt :
a). efect antitusiv cu durata medie de actiune 3 6 ore
b). efect antitusiv cu durata lunga de actiune 10 12 ore
c). nu are actiune analgezica
d). nu deprima respiratia
e). nu are risc de dependenta

20. Oxeladina :
a). este un expectorant
b). este un antitusiv opioid
c). este un antitusiv neopioid
d). nu deprima SNC
e). nu provoaca somnolenta
21. Contraindicatiile guaiafenezinei sunt :
a). in ulcerul gastro - duodenal
b). in astmul bronsic
c). la pacientii varstnici
d). in miastenie
e). la conducatorii auto
22. Acetilcisteina :
a). este un expectorant secretolitic
b). se administreaza cu prudenta la astmatici
c). este contraindicat in mucoviscidoza
d). se poate asocia cu antibioticele de tipul eritromicina / tetraciclina
e). este antidotul in intoxicatia cu paracetamol
23. Bromhexinul :
a). este stabil la lumina

b). este un derivat sintetic de la vascina
c). se leaga puternic de proteinele plasmatice
d). nu are metaboliti activi
e). se elimina pe cale urinara
24. Ambroxolul :
a). este metabolitul activ al bromhexinului
b). are o biodisponibilitate orala foarte buna
c). este un stimulant al secretiei de surfactant pulmonar
d). este contraindicat in sarcina (primele 3 luni)
e). ca reactii adverse produce greata, voma, epigastralgii
a). acetilcisteina interactioneaza cu fierul
b). bromhexinul se administreaza cu prudenta la astmatici
c). carbocisteina are T lung
d). ambroxolul se elimina in majoritate digestiv
e). ambroxolul in asociere cu amoxicilina scade concentratia pulmonara a antibioticului
Raspuns : a, b, pag. 364, 365, 366
17. STIMULATOARE ALE CONTRACTIEI MIOCARDULUI, ANTIARITMICE
1. Este corect:
A. Glicozidele cardiotonice sunt utile in decompensare cardiaca.
B. Unele tulburari de ritm cardiac raspund la tratamentul cu digitalice.
C. Glicozidele cardiotonice au efect inotrop negativ.
D. Glicozidele cardiotonice au un indice terapeutic mic.
E. Glicozidele cardiotonice se pot asocia in terapie cu simpatomimeticele care au efect sinergic.

Rspunsuri corecte : ABD pag 380; 384
2. Preparatele farmaceutice cu digitalice pot fi administrate pe cale:

A. Inhalatorie.
B. Topica.
C. Injectabila.
D. Rectala.
E. Orala.
Rspunsuri corecte : C, E pag 384
3. Sunt medicamente antiaritmice:
A. propifenazona;
B. chinidina;
C. lidocaina;
D. metoprolol;
E. molsidomin.
Rspunsuri corecte : B, C, D pag 396-397
4. Care dintre urmatoarele afirmatii sunt adevarate pentru lidocaina, ca antiaritmic:
A. apatine clasei 1 B
B. blocheaza canalele de calciu;
C. blocheaza canalele de sodiu;
D. poate provoca convulsii n doze mari
E. se administreaza exclusiv intravenos
Rspunsuri corecte : A, C, D, E pag 403-404
5. Glicozizii cardiotonici se indica n:
A. insuficienta cardiaca;
B. tahiaritmii supraventriculare;
C. bradicardie;
D. angina pectorala;
E. edem pulmonar acut
Rspunsuri corecte : A, B, E pag 383
6. Digitalicele au:
A. indice terapeutic mic;
B. efecte cronotrop si dromotrop negative;
C. efecte inotrop, batmotrop, tonotrop pozitive;
D. efecte cronotrop si dromotrop pozitive;
E. efecte inotrop, batmotrop, tonotrop negative;
Rspunsuri corecte : A, B, C pag 380,381,382
7. Medicamentele antiaritmice pot aciona prin:
A. blocarea canalelor de Na+;
B. blocarea receptorilor beta1-adrenergici;
C. blocarea receptorilor alfa-adrenergici;
D. blocarea canalelor de Ca2+;
E. blocarea canalelor de K
Rspunsuri corecte : A, B. D, E pag 396
8. Se utilizeaza ca antiaritmice:
A. Diltiazem;
B. Verapamil;
C. Nifedipina;
D. Nisoldipina;
E. Sotalolul.
Rspunsuri corecte : A, B, E pag 396
9.Glicozizii cardiotonici sunt indicai n:
A. tahicardie ventricular
B. bloc atrioventricular
C. tahiaritmii supraventriculare
D. insuficiena cardiac
E. miocardite acute
Rspunsuri corecte : C, D pag 382, 383
10. Digitalicele sunt medicamente cu indice terapeutic mic, la bolnavii cu risc monitorizandu-se
concentraia:
A. plasmatic
B. urinar
C. intratecal
D. intraoculara
E. intrapleurala
Rspunsuri corecte : A pag 382
11. Medicatia digitalica este contraindicata in:
A Blocul a-v
B. sindromul WPW
C. bradicardia sinusala
D. cardiomiopatie obstructiva
E. insuficien cardiaca
Rspunsuri corecte : A, B. C, D pag 382
12.Dizitalizarea rapid se face cu doze de atac mari pe cale intravenoas in:

A. 7 zile
B. 1 lun
C. 1-2 zile
D. 3 sptmni
E. nu exist
Rspunsuri corecte : C pag 384
13. Digitalizarea lent se face cu doze moderate in:
A 1-2 zile
B. 3-5 zile
C. 1 an
D. 1 lun
E. nu se practic
Rspunsuri corecte : B pag 384
14. Inhibitorii selectivi ai fosfodiesterazei sunt:
A. teofilina
B. amrinona
C. milrinona
D. enoximona
E. aminofilina
Rspunsuri corecte : B, C, D pag 390
15. Amiodarona este inhibitor enzimatic al izomorfelor CYP 3A4 si CYP 2C9 in cazul asocierii cu:
A. chinidina
B. disopiramida
C. flecainida
D. propafenona
E. cimetidina
16. Doza de intreinere la amiodarona este de:
A. 600-1200 mg/ zi
B. 200-400 mg/zi
C. 1200-1500 mg/zi
D. 800-1000 mg/ zi
E. peste 2000 mg/ zi
Rspunsuri corecte : B pag 408
17. Verapamilul este utilizat ca;
A. antiaritmic
B. antianginos
C. antihipertensiv
D. antiinflamator
E. antimicotic
18. Amiodarona are T de :
A. 2-4 ore
B. 4-9 ore
C. 10-24 ore
D. 60 secunde
E. foarte lung 4- 7 saptamani
Rspunsuri corecte : E pag 397
19. Tahicardia atriala cu bloc atrio-ventricular si ritmul bigeminat ventricular este indus de:
A. digitalice
B. chinidina
C. disopiramida
D. sotalol
E. ibutilida
Rspunsuri corecte : A pag 398
20. In sindromul de QT prelungit sunt contraindicate urmatoarele tipuri de antiaritmice:
A. chinidina
B. disopiramida
C. sotalolul
D. ibutilida
E. nu exista
18. DIURETICE
1. Diureticele :
a). sunt medicamente ce produc retentie hidrosalina
b). in timp diminua eliminarea de K
c). nu raverseaza placenta
d). trec in laptele matern
e). sunt indicate in insuficienta renala grava pentru fortarea diurezei
2. Care aspecte nu caracterizeaza hidroclorotiazida :
a). este un antidiuretic in diabetul insipid hipofizar
b). inhiba fosfodiesteraza cu cresterea AMPc

c). este indicate in hipercalciuria idiopatica
d). nu antagonizeaza efectul antidiabeticelor
e). creste numarul leucocitelor si trombocitelor
3. Particularitatile indapamidei sunt :
a). durata lunga de actiune
b). nu are actiune hiperglicemianta
c). are actiune hiperlipidemianta
d). are actiune vasodilatatorie proprie
e). efectul diuretic se mentine si in insuficienta renala
4. Furosemidul :
a). se leaga slab de proteinele plasmatice
b). este eficace chiar la o filtrare glomerulara scazuta
c). scade calciuria
d). se utilizeaza in intoxicatia cu barbiturice
e). are eficacitate inferioara tiazidelor
Raspuns : b, d pag. 490, 491
5. Spironolactona :
a). este un analog structural al aldosteronului
b). in timp diminua eliminarea de K
c). creste efectul cardiotonicelor
d). actioneaza antagonist competitiv cu aldosteronul la nivelul tubului contort distal
e). este contraindicata in alaptare
Raspuns : a, b, d, e pag. 493, 494

6. Care dintre urmatoarele efecte efecte secundare nu caracterizeaza diureticele :
a). hiponatremia acuta
b). hipernatremia acuta
c). hipopotasemia
d). hiperpotasemia
e). hipomagneziemia
Raspuns : b, pag. 482, 483
7. In ce situatii este contraindicata administrarea diureticelor :
a). edemul pulmonar acut
b). edemul cerebral
c). diabetul insipid
d). insuficienta renala grava cu anurie
e). in alaptare
8. Caracteristicile farmacocinetice ale hidroclorotiazidei sunt :
a). Bd < 75%
b). legare medie de proteinele plasmatice
c). durata lunga de actiune 8 12 ore
d). eliminare nemetabolizata
e). T scurt
9. Care actiuni sunt caracteristice indapamidului :
a). vasodilatatoare
b). vasoconstrictoare
c). diuretica
d). antihipertensiva
e). hiperglicemianta
Raspuns : a,c, d pag. 489
10. Care sunt avantajele utilizarii impamidului in practica medicala :
a). absenta hiperglicemiei
b). prezenta hiperlipidemiei
c). hiperuricemie slaba
d). hipopotasemie
e). hipotensiune ortostatica
11. Care sunt caracteristicile farmacocinetice ale furosemidului :
a). Bd < 75%
b). legare slaba de proteinele plasmatice
c). eliminare rapida, predominant renala
d). eliminare prin scaun redusa
e). T lung
12. Printre efecele adverseale furosemidului se numara
a). hiperglicemia
b). hiperuricemia
c). hiperlipemia
d). hipovolemia
e). trombocitopenia

13. Care dintre urmatoarele situatii nu reprezinta o indicatie pentru furosemid :
a). edemul glotic
b). edemul pulmonar acut
c). intoxicatia cu barbiturice
d). criza hipertensiva
e). insuficienta renala acuta cu oligurie
Raspuns : a, pag. 491
14. Utilizarea indapamidului necesita monitorizarea potasemiei in urmatoarele situatii :
a). in asocierea cu digitalicele
b). in asocierea cu corticosteroizii
c). in asocierea cu laxativele
d). in asocierea cu antianginoasele
e). in asocierea cu antiaritmicele
15. Care dintre urmatorii ioni sunt scazuti in sange in urma tratamentului cu hidroclorotiazida :
a). sodiul
b). calciul
c). potasiul
d). magneziul
e). clorul
Raspuns : a, c, d,e pag. 487
16. Acetazolamida :
a). este un diuretic de ansa
b). inhiba selectiv anhidraza carbonica

c). inhiba specific anhidraza carbonica
d). scade presiunea intraoculara
e). scade volumul secretiei gastrice
17. Acetazolamida se utilizeaza in urmatoarele situatii cu exceptia :
a). edemelor
b). ulcerului gastric si duodenal
c). glaucomului
d). epilepsiei ca adjuvant
e). sarcinei
18. Printre reactiile adverse ale spironolactonei nu se numara :
a). hiperkaliemia
b). hipokaliemia
c). eruptiile cutanate
d). trombocitopenia
e). impotenta la barbati
19. Triamterenul :
a). se elimina urinar
b). creste eliminarea de NaHCO3 cu alcalinizarea urinei
c). are durata lunga de actiune, aproximativ 1 saptamana
d). produce hipokaliemie
e). se utilizeaza in edemele cu hiperaldosteronism secundar

20. Manitolul :
a). este un polialcool, derivate de manoza
b). nu se absoarbe digestiv
c). se utilizeaza in edemul cerebral
d). se adminisreaza lent in perfuzie
e). are un T lung
19. ANTICOAGULANTE, TROMBOLITICE, ANTIHEMORAGICE

1. Care dintre urmatoarele medicamente sunt hemostatice locale :
a). trombina
b). gelatina
c). protamina
d). protrombina
e). fibrina umana
2. Hemostaticele care cresc rezistenta capilara sunt reprezentate de :
a). carbenoxolona
b). vitamina C
c). carbazocroma
d). etamsilatul
e). flavonoidele
3. Care dintre mecanismele de actiune de mai jos nu caracterizeaza actiunea hemostaticelor

locale :
a). vasoconstrictia
b). vasodilatatia
c). precipitarea proteinelor
d). actiune tromboplastinica
e). transformarea plasminogenului in plasmina
4. Care dintre urmatoarele hemostatice locale au actiune tromboplastinica :
a). flavonoidele
b). veninul de vipera
c). pulberea de tromboplastina
d). gelatina
e). adrenalina
5. Care hemostatice folosite sistemic intervin la nivelul procesului de coagulare :

a). vitaminele K
b). protamina
c). maprotilina
d). factorii coagularii
e). batroxobina
6. Vitamina K este o coenzima implicata in sinteza hepatica a :
a). trombinei
b). protrombinei
c). proconvertinei
d). globulinei antihemofilice B
e). factorului X ( Stuart Prower )
7. Printre indicatiile vitaminei K nu se numara :
a). hipovitaminoza K
b). hipervitaminoza K
c). starile de hipoprotrombinemie
d). starile de hiperprotrombinemie
e). supradozarea anticoagulantelor orale
8. Sulfatul de protamina :
a). este o pulbere galbuie
b). se obtine din sperma de peste
c). in exces, prin supradozare provoaca hemoragii
d). poate produce hipertensiune arteriala
e). poate produce tahicardie
9. Etamsilatul :
a). este un compus al acidului dihidroxibenzensulfonic
b). se leaga slab de proteinele plasmatice
c). se elimina sub forma metabolizata
d). creste rezistenta capilara
e). se utilizeaza in hemoragii prin fragilitate capilara
10. Heparina :
a). este o glicoproteina
b). este o mucopolizaharida acida
c). nu se absoarbe pe cale orala
d). traverseaza bariera placentara
e). se elimina renal prin filtrare glomerulara
11. Care dintre efectele adverse de mai jos nu sunt caracteristice heparinei :
a). reactiile anafilactice
b). osteoporoza
c). alopecia
d). hepatotoxicitatea
e). pancitopeniile
12. Printre indicatiile heparinei se numara :
a). trombozele venoase
b). embolia pulmonara
c). emboliile arteriale
d). infarctul miocardic
e). iminenta de avort
13. Heparinele fractionate :
a). se administreaza subcutan
b). au un T mai lung
c). au o slaba actiune antifactor X activat

d). se obtin prin polimerizarea enzimatica a heparinei
e). se prefera la varstnici
14. Printre reprezentantii heparinelor fractionate se numara :
a). nadroparina calcica
b). nadroparina sodica
c). enoxaparina
d). hirudina
e). dalteparina sodica
15. Enoxaparina :
a). are o activitate antifactor Xa maxima la 3 ore de la administrare
b). are metabolizare hepatica redusa
c). se elimina pe cale digestiva nedegradata
d). poate produce hipopotasemie
e). poate produce anemie in administrari indelungate
Raspuns : a, b, pag. 601, 602
16. Anticoagulantele orale sunt reprezentate de :
a). acenocumarol
b). nadroparina
c). dicumarol
d). enoxaparina
e). warfarina

17. Anticoagulantele orale se folosesc in urmatoarele situatii clinice :
a). tratamentul si profilaxia trombozei venoase superficiale
b). tratamentul si profilaxia trombozei venoase profunde
c). tratamentul emboliei pulmonare
d). profilaxia accidentelor tromboembolice
e). accidentul vascular cerebral
18. Care dintre urmatoarele medicamene pot creste efectul anticogulantelor orale :
a). eritromicina
b). fenilbutazona
c). vitamina E
d). vitamina C
e). cimetidina
19. Medicatia antiagreganta plachetara poate actiona prin urmatoarele mecanisme :
a). blocarea fosfolipazei
b). blocarea ciclooxigenazei
c). cresterea AMPc prin inhibarea fosfodiesterazei
d). scaderea AMPc
e). stimularea recaptarii adenozinei
20. Medicatia antiagreganta plachetara este indicata in :

a). prevenirea primara a accidentelor vasculare cerebrale
b). prevenirea secundara a accidentelor vasculare cerebrale

c). angina pectorala stabila
d). angina pectorala instabila
e). dupa by pass coronarian
21. Ticlopidina :
a). este un blocant al agregarii plachetare induse de adenozindifosfat
b). are o absorbtie orala redusa
c). are T scurt
d). poate creste transaminazele hepatice
e). este indicat in accidentul vascular cerebral in faza acuta
Raspuns : a, d, pag. 608, 609
22. Clopidogrelul :
a). se asoarbe bine pe cale orala
b). se leaga slab de proteinele plasmatice
c). se utilizeaza dupa by pass coronarian
d). se administreaza 100 mg / zi doza unica
e). se administreaza 75 mg / zi doza unica
23. Medicamenele fibrinolitice sunt reprezenate de :
a). alteplaza
b). streptochinaza
c). amilaza
d). urochinaza
e). prourochinaza

24. Streptochinaza :
a). se obtine din culturi de streptococ hemolitic
b). se elimina pe cale digestiva
c). se administreaza numai i.v.
d). se leaga de plasminogen formand un complex activator al plasminogenului
e). are proprietati antigenice
25. Urochinaza :
a). este izolata din sangele uman
b). este izolata din urina umana
c). are proprietati antigenice
d). activeaza direct plasminogenul transformandu l in plasmina
e). are mai multe reactii adverse decat streptochinaza
Raspuns : b, d, pag. 614
BIOCHIMIE
Bibliografie:
9 - Dinu Veronica, Truia Ed, Cristea Popa Elena, Popescu Aurora, Biochimie medical, Editura
Medical, Bucureti, 1998
20. HORMONI
1*. Adrenalina:
Scade consumul de oxigen.
Inhib glicogenoliza, producnd hipoglicemie.
Stimuleaz lipaza hormon dependent din esutul adipos.
Are ca precursor al sintezei triptofanul.
Acioneaz exclusiv asupra esuturilor hepatic i adipos.
Rspuns corect: C [9. pag. 609-610]

2*. Despre catecolamine se poate afirma:
Medulosuprarenala este esenial pentru via.
Adrenalina inhib secreia de insulin.
Principalul catabolit este acidul vanilinic.
Acioneaz prin intermediul unor receptori intracelulari.
La nivelul musculaturii scheletice inhib glicogenoliza.
Rspuns corect: B [9. pag 610-611]
3*. Progesterona:
Este un hormon medulosuprarenalenian.
Este depozitat n esutul adipos.
Circul sanguin legat de o globulin (CBG)
Catabolitul principal este estradiolul.
Secreia sa scade n timpul sarcinii.
4*. Este mesager secund:
AMP
GMP
Inozitolul
Fosfolipaza C
Inozitol-trifosfatul, diacilglicerolul
Rspuns corect: E [9. pag. 572-585]
5*. Alegei afirmaia fals privind glucagonul.
Este sintetizat n celulele din insulele Langerhans.
Este un agent hiperglicemiant.
Are structur peptidic.
Are timp de njumtire de 1-2 ore.
Nu influeneaz metabolismul glucidic n muchi.
Rspuns corect: D [9. pag. 603-604]
6*. Despre insulin se poate afirma:
Secreia crete odat cu creterea glicemiei.
Biosinteza are loc n celulele C ale insulelor Langerhans pancreatice.
Insulina uman este identic cu insulina celorlalte mamifere.
Are aciune exclusiv hepatic.
Nu prezint resturi de cistein n structur.
Rspuns corect: A [9. pag. 598-603]

7*. Care din urmtoarele procese nu sunt influenate de insulin?
Facilitarea influxului de glucoz n esutul adipos.
Inhibarea triacilglicerol lipazei n esutul adipos.
Redistribuirea, prin exocitoz-endocitoz, a unor proteine ntre membrana plasmatic i
citoplasm.
Stimularea sintezei glicogenului.
Eliminarea renal a glucozei.
8*. Hormonii tiroidieni:
Nu influeneaz dezvoltarea sistemul nervos.
Sinteza i secreia sunt sub controlul unui sistem feed-back negativ la care particip TSH, TRH
i hormonii tiroidieni circulani.
Nu sunt implicai n metabolismul oxidativ.
Iodul rezultat n urma catabolizrii acestor hormoni este excretat ca iod molecular.
Fiind derivai de aminoacizi nu necesit protein plasmatic transportoare.
Rspuns corect: B [9. pag. 587-592]
9*. Care dintre urmtoarele afirmaii este corect:
Hormonii tiroidieni scad viteza metabolismului bazal.
Parathormonul are aciune hipocalcemiant.
Calcitonina are efecte opuse cu ale PTH.
Triiodtironina are timp de njumtire de 1,5 ore.
La nivel renal, PTH crete reabsorbia ionilor fosfat.
10*. Afirmaia corect, referitoare la aldosteron, este:
Are rol esenial n reglarea glicemiei.
esutul int principal este rinichiul.
Nu est implicat n sinteza proteinelor care alctuiesc canalele de sodiu.
Nivelul plasmatic sufer o variaie diurn.
Scderea kalemiei activeaz secreia de aldosteron.
11* . Alegei afirmaia corect referitoare la catecolamine:
Sunt produse de corticosuprarenal.
Sinteza adrenalinei din noradrenalin este inhibat de cortisol.
Adrenalina are ca efect scderea consumului de oxigen i a produciei de ATP.
Catecolaminele inhib secreia de insulin, jucnd un rol hiperglicemiant.
Adrenalina are un timp de njumtire de 10-30 minute.

12*. Despre hormonul de cretere se poate afirma:
Are structur steroidic.
Este produs de hipotalamus.
Stimuleaz sinteza de proteine.
Inhib retenia ionilor de calciu, magneziu, fosfat.
Reglarea sintezei i secreiei se face de ctre GH-RH, respectiv GH-RIH, eliberai de
adenohipofiz.
13. Care dintre urmtoarele afirmaii privind insulina sunt corecte?
n urma legrii la receptorul transmembranar se produce o activare a aciunii tirozinkinazice a
domeniului intracelular al receptorului.
Activeaz procesul de hidroliz a glucozei 6-P la glucoz.
Are efect catabolic n metabolismul proteinelor.
In esutul adipos, activeaz lipoprotein lipaza.
Arginina, lizina, leucina inhib secreia de insulin.
Rspuns corect: A, D [9. pag. 598-603]
14. Sunt false afirmaiile:
T3 are afinitate pentru TBG (globulina de legare a tiroxinei) mai mic dect T4.
Timpul de njumtire pentru T3 este de 6-7 zile iar pentru T4 de 1,5 zile.
Creterea nivelului plasmatic al hormonilor tiroidieni are ca efect stimularea sintezei i eliberrii
de TRH.
Hormonii tiroidieni au rol esenial n dezvoltarea fetal i postnatal, n special asupra
sistemului nervos i scheletic.
Hormonii tiroidieni acioneaz la nivel nuclear prin stimularea transcrierii unor gene.
Rspuns corect B, C [9. pag. 587-592]
15. Hormonii ovarieni:
Sinteza i secreia acestora este reglat de LH, FSH i GnRH.
Principalul hormon ovarian este estrona.
Transformarea androgenilor n estrogeni are loc sub aciunea enzimatic a aromatazei.
Catabolismul estrogenilor are loc predominant la nivel renal.
Estradiolul are aciune intranuclear, determinnd transcrierea unor gene specifice.
Rspuns corect: A, C, E [9. pag. 622-623]
16. Afirmaiile corecte referitoare la mecanismul de aciune al hormonilor steranici
sunt:
Au receptori transmembranari.
Fiind liposolubili ptrund n interiorul celulei unde se leag de receptorii specifici.
Receptorii specifici prezint 7 segmente elicoidale nglobate n grosimea membranei.
Complexul hormon-receptor are activitate protein kinazic.
Complexul hormon-receptor se leag la ADN, reglnd viteza cu care o anumit gen este
transcris.
Rspuns corect: B, E [9. pag. 571-572]
17. Afirmaiile corecte n legtur cu mecanismul de aciune al hormonilor
polipeptidici sunt:
Hormonul ptrunde liber prin membrana celulelor int.
Proteinele Gs i Gi se cupleaz cu adenilatciclaza.
Complexul Gs - GTP inactiveaz adenilatciclaza.
Hormonii care produc creterea concentraiei de AMPc provoac, n final, creterea
concentraiei formelor fosforilate ale unor enzime.
Complexul Ca2+ - calmodulin activeaz pompa de Ca2+ din membrana plasmatic.
Rspuns corect: B, D, E [9. pag. 572-586]
18. Selectai afirmaiile corecte n legtur cu aldosteronul:
Este produs n zona fasciculat a corticosuprarenalei.
Crete retenia de sodiu i ap la nivelul tubilor renali.
Secreia este controlat de sistemul renin angiotensin.
Acioneaz prin intermediul sistemului adenilatciclaz AMPc.
Promoveaz eliminarea renal de H+, K+ i NH4+.
Rspuns corect: B, C, E [9. pag 616-618]
19. Care din hormonii enumerai prezint efect hiperglicemiant:
Adrenalina i glucagonul
Insulina
Hormonii glucocorticoizi
Angiotensina II
Melatonina
Rspuns corect: A, C [9. pag. 610, 604, 601, 616, 618, 632]
20. Selectai rspunsurile corecte:
Interaciunea hormon-receptor este asemntoare interaciunii enzim-substrat.
Hormonul din snge i poate regla numrul de receptori prin up-regulation sau downregulation.
Hormonii steroizi au receptori membranari.
Aciunea hormonilor peptidici i a catecolaminelor este mediat de un
singur mesager secund intracelular.
Proteinele G conin situsuri de legare a unor nucleotide, ca de ex.: GTP i ATP.

Rspuns corect: A, B [9. pag. 571-586]
21. Selectai rspunsurile corecte:
Cortizolul stimuleaz gluconeogeneza hepatic i efluxul de glucoz (hiperglicemie).
n muchii scheletici cortizolul are aciune anabolic asupra proteinelor.
Cortizolul are aciune antiinflamatoare.
Corticosteroizii utilizeaz receptori membranari.
La nivelul esutului adipos, cortizolul stimuleaz lipogeneza.
Rspuns corect: A, C [9. pag. 616]
22. Factorii responsabili de meninerea glicemiei normale n timpul postului sunt:
Secreia redus a glucagonului.
Secreia sczut a insulinei.
Utilizarea limitat a triacilglicerolilor ca substrat energetic.
Gluconeogeneza.
Glicogenoliza.
23. Despre estrogeni se poate afirma:
Progesterona este un intermediar n sinteza estrogenilor.
Catabolismul are loc predominant n esutul adipos.
Controleaz dezvoltarea aparatului reproductor.
Circul liberi n snge i se elimin n urin.
TSH stimuleaz secreia de estrogeni.
Rspuns corect: A, C [9. pag. 622-623]
24. Hormonii steroizi
Sunt secretai numai de medulosuprarenal.
Precursorul lor este colesterolul.
Aciunea antiinflamatoare a cortizolului se datoreaz interferenei n cascada arahidonatului.
Aldosterona provoac eliminarea renal de ap i sodiu.
Principalul hormon estrogen este progesterona.
Rspuns corect: B, C [9. pag. 612, 616-618]
25. Despre catecolamine se poate afirma:
Precursorul lor este triptofanul.
Catabolitul principal, eliminat urinar, este acidul vanilmandelic.
Ocuparea receptorilor beta1i beta2 determin creterea concentraiei intracelulare de Ca2+.
Stimuleaz lipoliza n esutul adipos.
Medulosuprarenala este esenial pentru via.
Rspuns corect: B, D [9. pag. 608-611]

26. Alegei afirmaiile corecte referitoare la prolactin:
Este un hormon cu structur steranic, ca toi hormonii sexuali.
Este secretat de adenohipofiz.
Acioneaz asupra glandei mamare, iniiind i ntreinnd lactaia.
Estrogenii i progesterona antagonizeaz efectul prolactinei.
Dopamina stimuleaz sinteza i secreia de prolactin.
Rspuns corect: B, C, D [9. pag. 628-629]
27. Tireotropina (TSH)
Este sintetizat de ctre hipotalamus.
Acioneaz asupra glandei tiroidiene, stimulnd doar sinteza de T3 i T4.
Nu intervine n metabolismul iodului.
Hormonul TRH stimuleaz sinteza i eliberarea de TSH.
Hormonii tiroidieni inhib sinteza i secreia de TSH.
Rspuns corect: D, E [9. pag. 629]
28. Despre hormonii neurohipofizari se poate afirma:
Sunt nonapeptide.
Au timpi de njumtire scuri (2 4 minute).
Vasopresina determin creterea debitului urinar.
Receptivitatea uterului pentru oxitocin este sczut de ctre estrogeni.
Numai prolactina are rol n ejecia laptelui, nu i oxitocina.
Rspuns corect: A, B [9. 630-631]
29. Alegei rspunsurile corecte:
Hormonii tiroidieni au receptori membranari.
Mesagerul secund al insulinei este AMPc.
Receptorul specific pentru insulin are activitate tirosin-kinazic.
Diacilglicerolii activeaz protein kinaza A.
Interaciunea hormon-receptor este asemntoare interaciunii enzim-substrat.
Rspuns corect: C, E [9. 571-586]
30. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la hormonii androgeni sunt false?
LH stimuleaz secreia de testosteron.
Androgenii inhib sinteza proteic.
La om, calea major de sintez a testosteronului are ca intermediar progesterona.
Se catabolizeaz la 17-cetosteroizi.
Dihidrotestosteronul are afinitate mai mic dect testosteronul pentru receptorul comun.
Rspuns corect: B, E [9. 619-621]

31. Sunt adevrate afirmaiile referitoare la hormonii neurohipofizari:
Vasopresina i neurofizina II sunt sintetizate n nucleul supraoptic, dintr-un precursor comun.
Oxitocina relaxeaz musculatura uterin.
Vasopresina acioneaz prin creterea concentraiei AMPc.
Scderea volumului fluidului extracelular duce la inhibarea eliberrii de vasopresin.
O aciune important a oxitocinei este contracia celulelor mioepiteliale ce nconjoar alveolele
mamare i ejecia laptelui.
Rspuns corect: A, C, E [9. 630-631]
32. Care dintre afirmaiile referitoare la ACTH sunt corecte?
Are structur peptidic.
Nu se afl sub controlul sistemului nervos central.
Activeaz lipoliza n esutul adipos.
Are aciune asemntoare MSH-ului, la om.
Inhib transformarea colesterol-pregnenolon.
Rspuns corect: A, C, D [9. 626-627]
33. Care dintre urmtorii hormoni au receptori membranari?
Tironinele
Cortisolul
Insulina
Parathormonul
Adrenalina
Rspuns corect: C, D, E [9. 571-572]
34. Reglarea calcemiei se realizeaz prin:
Stimularea secreiei de parathormon de ctre nivelul sczut al calcemiei.
Stimularea absorbiei de calciu de ctre calcitriol.
Efectul hipercalcemiant al calcitoninei.
Stimularea reabsorbiei renale a calciului de ctre parathormon.
Efectul hipocalcemiant al calcitriolului.
Rspuns corect: A, B, D [9. 592-598]
35. Calciul, ca mesager II:
Funcioneaz strict independent de ceilali mesageri intracelulari.
Mediaz efectele intracelulare ale unor hormoni.
Rolul reglator al Ca2+ este mediat de proteine specifice de legare (calcitonina).
Regleaz activitatea unor protein kinaze.
Inhib pompa de Ca2+ din membrana plasmatic.
Rspuns corect: B, C, D [9. 583-585]
36. Hormonii hipofizari:

POMC este precursor al somatotropinei.
FSH-ul, LH-ul i TSH-ul au o structur glicoproteic.
Corticotropina regleaz sinteza tironinelor.
GH stimuleaz sinteza de triacilgliceroli.
Hormonul de cretere stimuleaz transportul intracelular de aminoacizi.
37. Despre hormoni se poate afirma:
Exist o mare asemnare ntre comunicarea nervoas i cea hormonal.
Ambele sisteme acioneaz prin intermediul unor molecule semnal.
Hormonii autocrini sunt secretai de o celul i acioneaz asupra alteia.
Hormonii sunt produi doar de ctre glandele endocrine.
Afinitatea hormon-receptor este mic.
Rspuns corect: A, B [9. 562-565]
38. Sunt adevrate afirmaiile:
Agonistul este un compus care se leag de un receptor, determinnd un rspuns celular.
Intensitatea rspunsului celular nu depinde de numrul receptorilor ci doar de tipul acestora.
Receptorul adrenergic este format din dou tipuri de proteine, un tip extracelular iar cellalt
transmembranar.
Receptorii intracelulari prezint dou domenii, unul de legare la ADN iar cellalt de legare la
hormon.
Rodopsina are structura asemntoare cu cea a receptorilor adrenergici.
Rspuns corect: A, D, E [9. 564-570]
39. Alegei afirmaiile false:
Eliberarea hormonilor hipotalamici este reglat prin mecanism feed-back de ctre concentraia
plasmatic a hormonilor periferici.
Hormonii hipotalamici acioneaz direct asupra glandelor endocrine.
TRH-ul, ajuns la hipofiz printr-un sistem port, declaneaz secreia TSH-ului.
GH-RH este hormonul hipotalamic care activeaz secreia hipofizar a hormonului de cretere.
CRH-ul stimuleaz direct eliberarea corticosteroizilor.
40. Despre catecolamine se poate afirma:
Dopamina are rol de neurotransmitor la nivelul terminaiilor nervoase dopaminergice.
Hidrogenul necesar hidroxilrii tirosinei este furnizat de NADH.
Transformarea noradrenalinei n adrenalin este activat de cortisol.
Activarea receptorilor are ca efect scderea concentraiei de AMPc.
Activarea receptorului 2 are ca efect scderea concentraiei de AMPc.
Rspuns corect: A, C, E [9. 609-610]
21. VITAMINE
1*. Care dintre urmtoarele afirmaii privind vitamina B12 nu este corect?
Poate fi convertit n cofactori enzimatici ce conin gruparea 5-deoxiadenozil sau metil, ataat
la cobalt.
Poate servi ca surs de cofactor enzimatic, necesar pentru conversia metilmalonil-CoA la
succinil-CoA.
Carena de vitamina B12 duce la homocistinurie.
La sinteza metioninei din homocistein, pe lng vitamina B12 este necesar i acidul folic.
Conine n structur o grupare hem.
2. Care dintre urmtoarele afirmaii privind acidul ascorbic nu sunt corecte?
Vitamina C nu este implicat n absorbia ferului.
Este implicat n hidroxilarea prolinei i lizinei.
Este un antioxidant.
Nu este implicat n sinteza adrenalinei.
Diete deficitare n acid ascorbic pot duce la apariia scorbutului.
Rspuns corect: A, D [9. pag. 128-130]
3. Alegei afirmaiile corecte :
Vitamerele vitaminei PP conin un ciclu purinic n structur.
Reductaze dependente de NADPH sunt implicate n biosinteza acizilor grai.
Coenzimele nicotinamidice sunt implicate n oxidaia biologic.
La coenzimele nicotinamidice legturile lor cu componentele proteice din enzimele respective
sunt foarte puternice
Nicotinamida are aciune antipelagroas.
Rspuns corect: B, C, E [9. pag. 118-120]
4. Alegei afirmaiile corecte:
Tiaminpirofosfatul este coenzim n reaciile de decarboxilare oxidativ a -cetoacizilor.
Formele active ale riboflavinei sunt implicate n reaciile de transaminare ale aminoacizilor
Coenzima A prezint n structur un rest de acid pantotenic.
Biotina este coenzim a piruvat carboxilazei, enzim important n gluconeogenez.
Acidul para-aminobenzoic este implicat n sinteza acidului folic.
Rspuns corect: A, C, D, E [9. pag. 116, 118, 122, 124, 126]
5. Alegei afirmaiile corecte referitoare la vitaminele hidrosolubile :
Pentru transportul plasmatic este necesar legarea acestora de lipoproteine.

Se elimin urinar ca atare sau biotransformate.
Aportul excesiv declaneaz stri patologice specifice, numite avitaminoze.
Tocoferolii fac parte din clasa vitaminelor hidrosolubile.
Majoritatea au rol de cofactori enzimatici.
Rspuns corect: B, E [9. pag. 114-115]
6 . Referitor la vitamina B1 sunt adevrate afirmaiile:
Are n structur nucleul pirimidinic.
Coenzima acesteia particip la decarboxilarea -aminoacizilor.
Crete tolerana la glucide.
Nu are rol n metabolismul glucidic ci este implicat doar n cel lipidic.
TPP se sintetizeaz n ficat, rinichi, inim.
7. Vitamine liposolubile :
Pentru a fi absorbite n intestin necesit absorbia normal a grsimilor din hran.
Vitamina A este un derivat poliizoprenoidic care conine i nucleul izoaloxazinic.
Forma activ a vitaminei D3 este colecalciferolul.
Menadiona este o vitamin K sintetic, cu rol anticoagulant.
Tocoferolul are aciune antioxidant sinergic cu seleniul.
Rspuns corect: A, E [9. pag. 130, 134, 137, 136]
8. Vitaminele K:
Cele naturale K1 i K2 au n constituia molecular nucleul p-naftochinonic.
Vitaminele K de sintez, fiind hidrosolubile, dup absorbie intestinal trec direct n torentul
sanguin.
Sunt implicate n carboxilarea resturilor de acid glutamic din factorii de coagulare I, II, VII i IX..
Nu sunt sintetizate de flora intestinal.
Nu numai unii factori de coagulare sunt carboxilai prin intervenia vitaminelor K ci i alte
proteine la nivelul diverselor organe.
Rspuns corect: A, B, E [9. pag. 136-138]
9. Vitamina K
Este produs de flora intestinal.
Vitamina K1 natural se numete menadion.
Cea mai frecvent deficien de vitamin K se datoreaz malabsorbiei lipidelor.
Menadiona, vitamina K3 sintetic, se acumuleaz n ficat.
Vitamina K are rol de cofactor enzimatic.
10. Tocoferolii:
Sunt vitamine K.
Forma cea mai activ biologic este delta-tocoferolul.
Depozitarea tocoferolilor se face n special n ficat.
Previn oxidarea unor hormoni hipofizari i suprarenalenieni, ca i a altor compui utili (vitamina
A, acizii grai eseniali, etc)
Dup conjugare cu acid glucuronic sunt excretai prin bil-intestin.
Rspuns corect: D, E [9. pag. 135-136]
11. Alegei afirmaia corect:
Ergosterolul i 7-dehidrocolesterolul sunt vitamere D.
Transformarea provitaminelor D n vitaminele corespunztoare implic un proces de fotoliz.
Transportul sanguin al vitaminelor D implic legarea acestora la o polipeptid sintetizat n
ficat.
Forma cea mai activ a vitaminei D este 25-hidroxicolecalciferolul.
Reglarea nivelului sanguin al calcitriolului se face direct de ctre hormonul paratiroidian i
indirect de concentraia calciului seric.
12. Despre vitamina A se poate afirma:
Acidul retinoic este component a pigmentului vizual rodopsin.
Retinalul particip la sinteza glicoproteinelor.
Retinoidele afecteaz expresia genetic implicat n proliferarea i diferenierea mai multor
tipuri de celule.
Administrarea de retinoide scade efectele unor compui carcinogenici.
-Carotenul posed o marcant activitate antioxidant fa de radicalii liberi peroxidici.
Rspuns corect: C, D, E [9. pag. 130-133]
13*. Alegei rspunsurile incorecte:
Participarea coenzimei A la diverse reacii se datoreaz gruprii SH care poate forma legturi
tioesterice macroergice.
Biotina intervine n calitate de coenzim n metabolismul glucidic, respectiv lipidic.
Vitamina B12 este implicata n reacia de izomerizare a L-metilmalonil-CoA la succinil-CoA i
de metilare a homocisteinei la metionina.
Ciancobalamina este denumit i vitamina antipelagroas.
Acidul folic sub forma de FolH4 este transportor de fragmente de un atom de carbon.
14. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate?
Enzima vitamina D3-25hidroxilaza acioneaz n ficat i rinichi.
24-hidroxilaza se gsete n tubii renali, cartilaj, placent.
Ergocalciferolul circul sub form liber prin snge.
Provitaminele A au aciune anticanceroas.
Carotenii i tocoferolii au proprieti antioxidante.
Rspuns corect: B, D, E [9. pag. 133-134, 131]

Vitamerele cele mai active biologic sunt alfa, beta, gama-tocoferolul.
Vitamina E se concentreaz n membranele plasmatice i se depoziteaz n esutul adipos.
Aciunea antioxidant a tocoferolului se exercita la presiuni sczute de oxigen.
n realizarea aciunii sale antioxidante vitamina E conlucreaz cu seleniul.
Produsul de oxidare al alfa-tocoferolul este excretat urinar.
Rspuns corect: B, D [9. pag. 135-136]
Forme active ale vitaminei D sunt 25-OH-vit D3 i 1,25(OH)2 vitamina D3.
Deficiena de vitamin D produce la copil rahitism.
Provitaminele D sunt steroli care se deosebesc att prin structura nucleului sterolic ct i a
catenei laterale.
Numai vitamina D3 are aciune antirahitic.
Vitamina D este considerat un prohormon de tip sterolic.
Rspuns corect: A, B, E [9. pag. 133-134]
17. Indicai procesele metabolice n care intervine Fol H4:
Biosinteza nucleotidelor purinice i pirimidinice.
Decarboxilarea oxidativ a cetoacizilor.
Biosinteza acidului uridilic.
Metabolizarea histidinei.
Transformarea d UMP n d TMP.
Rspuns corect: A, D, E [9. pag. 126-128]
18. Indicai afirmaiile corecte referitoare la calciferoli:
n organism nu se formeaz din provitamine.
Parathormonul stimuleaz activitatea 1 - hidroxilazei i o inhib pe cea a 24hidroxilazei.
Concentraia plasmatic este influenat de hormonii tiroidieni.
Favorizeaz absorbia intestinal a calciului.
Concentraia plasmatic a calcitriolului depinde i de concentraia fosforului plasmatic.
19*. Despre vitamine se poate afirma:
Vitamina C scade capacitatea de aprare a organismului.
Acidul retinoic este antioxidant hidrosolubil.
Vitamina C este implicat n hidroxilarea prolinei la hidroxiprolina n sinteza colagenului.
Supradozarea vitaminelor liposolubile se rezolv prin eliminarea rapid a acestora.
Suplimentarea dietei cu vitamine este recomandat indiferent de aportul alimentar.
Rspuns corect: C [9. pag. 128, 131, 114]

20*. Care este forma activ a acidului folic?
Acidul pteroilheptaglutamic
Acidul tetrahidrofolic
Acidul dihidrofolic
Acidul pteroilmonoglutamic
Acidul p-aminobenzoic
Rspuns corect: B [9. pag. 127]
21. Care dintre vitaminele menionate particip la reacii de carboxilare?
Cobalamina
Biotina
Acidul pantotenic
Retinolul
Menadiona
Rspuns corect: B, E [9. pag. 125, 123, 122, 131, 138]
22. Piridoxalfosfatul este implicat n:
Transaminarea aminoacizilor
Mecanismul de aciune al fosforilazei (metabolismul glicogenului)
Carboxilarea piruvatului.
Reacii de transsulfurare (metabolismul metioninei).
Izomerizarea metilmalonilului la succinil.
Rspuns corect: A, B, D [9. pag. 120-122]
Vitamina A are mai multe provitamine.
Cele trei forme active ale vitaminei A se pot substitui integral n funciile lor.
Acidul retinoic particip la sinteza glicoproteinelor.
-carotenul i tocoferolii au aciune anticanceroas.
-caroten-dioxigenaza oxideaz carotenul la retinol.
Rspuns corect: A, C, D [9. pag. 130-133]
24. Care dintre urmtoarele reacii sunt catalizate de enzime ce conin coenzime derivate de la
cobalamin?
Homocistein + metiltetrahidrofolat metionin + tetrahidrofolat
Metilmalonil-CoA succinil-CoA
Acetil-CoA + CO2 malonil-CoA
Piruvat + CO2 oxalacetat
Piruvat acetil-CoA + CO2
Rspuns corect: A, B [9. pag. 125-126]

25. Afirmaiile corecte referitoare la nicotinamid sunt:
Nicotinamida este vitamina B6.
Are aciune antipelagroas.
Formele active sunt dinucleotide.
Particip la reacii de transfer de metil.
Legtura dintre coenzimele nicotinice i enzimele aferente este foarte puternic.
Rspuns corect: B, C [9. pag. 118-120]
26*. Alegei afirmaia fals:
Piridoxina, piridoxamina i piridoxalul sunt vitamerele B6.
Piridoxina este implicat n metabolismul aminoacizilor.
Piridoxina particip la reacia de carboxilare a acidului glutamic.
Piridoxalfosfatul este implicat n scindarea glicogenului.
n procesul de transaminare intervine o baz Schiff.
Vitamina B2 intervine n procesele de carboxilare.
FMN este coenzima succinat dehidrogenazei mitocondriale.
Legtura ntre coenzimele flavinice i partea proteic este puternic.
Majoritatea flavoproteinelor conin metale (metaloflavoproteine).
n structura FAD intr deoxiriboza.
Rspuns corect: C, D [9. pag. 117-118]
28. Acidul pantotenic:
Este produsul condensrii acidului para-aminobenzoic cu alanina;
St la baza obinerii coenzimei A.
Particip la reacii cu transfer de grupe acil.
Este puin rspndit n esuturi vegetale i animale.
Particip la reacii de oxido-reducere.
Rspuns corect: B, C [9. pag. 117-118]
29. Vitamina C:
mpiedic absorbia fierului n tubul digestiv;
Particip la reacia de reducere a citocromului a
Funcioneaz cuplat cu glutationul.
este lactona acidului L gulonic, fiind nrudit cu hexozele.
Este implicat n sinteza adrenalinei.
Rspuns corect: B, C, D, E [9. pag. 128-130]
30. Referitor la vitaminele E sunt false afirmaiile:

sunt vitaminele antisterilitii;
forma cea mai activ biologic este tocoferolul;
sunt cunoscute sub denumirea de tocoli;
se depoziteaz n esutul adipos;
dup conjugare cu acid glucuronic, produsul de oxidare al tocoferolului se elimin prin urin.
31*. Alegei afirmaia corect:
Colecalciferolul este de provenien vegetal.
Vitamina D poate crete calcemia i fosfatemia favoriznd absorbia n tubul digestiv.
Tocoferolii asigur oxidarea hormonilor suprarenalieni.
Vitamina K crete nivelul sanguin al fosfailor datorit reabsorbiei renale;
vitamina E permite desfurarea normal a procesului coagulrii.
Gruparea -SH activ a CoA-SH provine de la cisteamin.
Acidul pantotenic conine n structur acidul pteroilglutamic.
Deoxiadenozilcobalamina particip la transformarea metilmalonil-CoA n succinil-CoA.
Deficitul de acid ascorbic produce boala beri-beri.
Transaminazele conin piridoxalfosfat ca i coenzim.
Rspuns corect: A, C [9. pag. 122, 125, 130, 121]
33. Alegei afirmaiile care nu sunt corecte:
Biotina conine n molecul sulf.
Acidul ascorbic transform hemoglobina n methemoglobin;
Acidul folic conine n structur un rest de acid glutamic;
FMN i FAD nu conin n structur resturi fosfat;
Cobalamina nu are rol de coenzim.
Rspuns corect: B, D, E [9. pag. 123, 128, 117, 125]
34. Care dintre coenzimele prezentate particip n reacii de dehidrogenare:
Tiaminpirofosfatul.
NAD+ i NADP+.
Acidul tetrahidrofolic (FolH4);
Coenzima-A (CoA-SH);
FMN i FAD.
35. Care dintre urmtoarele vitamine particip la reacii de decarboxilare?

Tiamina
Biotina
Piridoxina
Cobalamina
Filochinona
Rspuns corect: A, C [9. pag. 116, 123, 121, 125, 137]
36. Care dintre urmtoarele vitamine particip la reacii de carboxilare?
Tiamina
Biotina
Piridoxina
Cobalamina
Filochinona
37. Care dintre urmtoarele vitamine conin n structur un ciclu piridinic?
Tiamina
Niacina
Piridoxina
Cobalamina
Filochinona
Rspuns corect: B, C [9. pag. 116, 119, 121, 125, 137]
38. Care dintre vitaminele prezentate se transform n coenzime?
Tiamina
Niacina
Piridoxina
Acidul ascorbic
Filochinona
Rspuns corect: A, B, C, E [9. pag. 116, 119, 121, 129, 137]
39. Indicai afirmaiile corecte referitoare la vitamina A:
Conine n structur o caten poliizoprenoidic.
Acidul retinoic intervine n procesul vederii.
Este un derivat benzochinonic.
Nu se formeaz din provitamine.
Rodopsina este format din opsin i 11-cis-retinal.
Rspuns corect: A, E [9. pag. 131]
40. Referitor la vitamina E sunt corecte afirmaiile:

Este vitamina antipernicioas.
Se absoarbe n intestinul subire n cursul digestiei lipidelor.
Este o vitamin liposolubil ce se depoziteaz n ficat.
Conlucreaz cu seleniul n aciunea antioxidant
Este vitamin liposolubil ce se depoziteaz n esutul adipos.
TEHNOLOGIE FARMACEUTIC
22. Formularea i biodisponibilitatea medicamentelor
Bibliografie:
6. Tehnologie farmaceutic industrial - Sorin Leucua, Ed. Dacia, 2001
7. Tehnologie farmaceutic - Iuliana Popovici, Dumitru Lupuleasa, Ed. Polirom, Iai 2001
22.1. Parametrii care definesc biodisponibilitatea medicamentelor sunt:
cantitatea de substan medicamentoas dizolvat din forma farmaceutic
concentraia maxim plasmatic dup administrarea dozei
volumul de distribuie
cantitatea biotransformat n metabolit activ
cantitatea absorbit din doza administrat i viteza procesului de absorbie
Rspuns: E (7, pag. 157 194)
22.2. Dou medicamente sunt bioechivalente dac :
sunt echivalente sau alternative farmaceutic
biodisponibilitile lor (viteza i mrimea absorbiei) sunt similare
dup administrarea n aceleai doze molare au efecte similare sub aspectul eficienei i
siguranei clinice
s-au supus testului de dizolvare in vitro
s-a dovedit echivalena chimic a substanei medicamentoase
Rspuns: B, C (6, pag. 120)
22.3. Factori care pot influena viteza de dizolvare a substanei medicamentoase i implicit
absorbia sa n circulaia general (conform ecuaiei Noyes -Whitney) sunt :
coeficientul de repartiie lipide/ ap
suprafaa specific a particulelor substanei medicamentoase
solubilitatea substanei medicamentoase
utilizarea unui precursor medicamentos
grosimea stratului de difuziune din jurul particulelor care se dizolv
Rspuns: B, C, E (6, pag. 22)

22.4. Formularea unui medicament const n:
cunoaterea tuturor caracteristicilor fizice i chimico-analitice ale substanelor medicamentoase
i auxiliare
alegerea optim a parametrilor fizico-chimici i biofarmaceutici ai substanelor
medicamentoase i auxiliare
alegerea optim a recipientelor de condiionare
alegerea optim a parametrilor tehnologici de realizare a medicamentului
cunoaterea proprietilor farmacologice i toxicologice ale substanelor medicamentoase.
Rspuns: B, C, D (7, pag. 72)
22.5. Precizai care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la biodisponibilitatea unei substane
medicamentoase dintr-un produs farmaceutic sunt false:
este denumit i disponibilitate fiziologic
exist numai dou tipuri de biodisponibilitate: absolut i relativ
exist trei tipuri de biodisponibilitate: absolut, relativ, relativ optimal
este caracterizat numai de cantitatea relativ de substan medicamentoas care este
absorbit dintr-o form farmaceutic i care ajunge n compartimentul sanguin
este compus din dou variabile: cantitatea relativ de substan medicamentoas absorbit
n circulaia sanguin i viteza acestui proces de absorbie
Rspuns: B, D (7, pag. 178 179)
22.6. Factorii specifici formei farmaceutice care pot influena biodisponibilitatea substanelor
medicamentoase sunt:
lipofilia substanei medicamentoase
tipul formei farmaceutice
forma amorf sau cristalin a particulelor substanei medicamentoase
natura i cantitatea excipienilor
procedeul de fabricare a medicamentului
Rspuns: B, D, E (6, pag. 111)
22.7. Influena agenilor de vscozitate asupra biodisponibilitii se manifest prin:
creterea vitezei de dizolvare a substanei medicamentoase
scderea vitezei de deplasare a substanei medicamentoase ctre membrana absorbant
creterea vitezei de evacuare a coninutului stomacal
solubilizarea micelar
stimularea secreiei biliare
Rspuns: B (7, pag. 157 194)
22.8. Calcularea biodisponibilittii medicamentelor necesit cunoaterea concentraiei substanei
medicamentoase
din organism
din snge
legat de proteinele plasmatice
din vecintatea receptorilor
din urin
Rspuns: B, E (6, pag. 112)
22.9. Care dintre urmtorii factori nu sunt luai n considerare n studiile de biodisponibilitate ale
unui medicament:
fizici
chimici
farmaceutici
tehnologici
climaterici
Rspuns: E (6, pag. 112)
22.10. Alegei afirmaiile corecte privind biodisponibilitatea absolut:
se asigur dup administrarea unei doze pe cale i.v.
100% din doza administrat ajunge n circulaia sistemic
se studiaz n cercetarea clinic a unui nou medicament
ofer informaii despre farmacocinetica substanei medicamentoase
este o biodisponibilitate comparativ
Rspuns: A, B, C, D (6, pag. 111)
22.11. Substanele care ridic probleme biofarmaceutice sunt:
substane cu domeniu terapeutic ngust
substane cu solubilitate redus n ap
substane asociate cu cantiti mari de excipient
substane care se absorb la un anumit segment al tractului digestiv
substane cu solubilitate crescut n ap
22.12. Factorii care pot influena biodisponibilitatea unui medicament sunt:
recipientul de condiionare primar
constanta de disociere a substanei medicamentoase
cantitatea excipienilor
eliminarea presistemic
locul de aplicare
Rspuns: B, C, D, E (6, pag. 112)
22.13. n vederea formulrii unui produs farmaceutic se ine seama:
de proprietile fizico-chimice ale substanei medicamentoase

de proprietile biofarmaceutice ale substanei medicamentoase
de proprietile fizico-chimice ale excipienilor i adjuvanilor
de variabilele fluxului tehnologic
numai de particularitile diferitelor ci de administrare
22.14. Preformularea:
reprezint prima faz de studiu despre forma farmaceutic
reprezint prima faz de studiu despre substana medicamentoas
presupune stabilirea unor proprieti fizice i chimice ale moleculei substanei medicamentoase
presupune stabilirea unor proprieti fizice i chimice ale substanelor farmaceutice auxiliare
presupune prepararea unei forme farmaceutice
22.15. Dac pentru anumite preparate farmaceutice forma fizic final este cea solid, cele mai
ntlnite tipuri de formulare sunt:
soluie
creme
comprimate
unguente
spray
Rspuns: C (7, pag. 73)
22.16. Excipientul folosit n realizarea unei forme farmaceutice poate influena:
realizarea formei farmaceutice
stabilitatea formei farmaceutice
biodisponibilitatea formei farmaceutice
toxicitatea formei farmaceutice
numai variantele A i C sunt corecte
22.17. Farmacistul poate influena biodisponibilitatea unui medicament alegnd:
starea fizic a substanei medicamentoase
forma farmaceutic
starea chimic a substanei medicamentoase
culoarea medicamentului
tehnologia de preparare
Rspuns: A, B, C, E (7, pag. 186)
22.18. Nu se recomand substituirea unui medicament cu altul cnd:
substana medicamentoas are indice terapeutic ngust

se utilizeaz antiaritmice
se utilizeaz antianginoase
se utilizeaz antidiabetice
se folosesc n tratament analgezice-antipiretice
22.19. n general, se consider bioechivalente dou formulri a cror vitez i mrime a
absorbiei nu difer cu mai mult de:
5%
10%
20%
0,5%
1%
22.20. Medicamentele "generice" sunt:
medicamente care prezint aceeai compoziie calitativ i cantitativ n ceea ce privete
substana medicamentoas i forma farmaceutic cu produsul de referin
medicamente alternative farmaceutice
medicamente care nu prezint aceeai compoziie calitativ i cantitativ n ceea ce privete
substana medicamentoas i forma farmaceutic cu produsul de referin
medicamente echivalente farmaceutic (bioechivalente)
pro-droguri
Rspuns: A, D (6, pag. 120)
22.21. Medicamentele generice
sunt produse practic similare
nu se pot nlocui unul cu cellalt
trebuie s fie echivalente terapeutic cu produsele inovante corespunztoare
au un cost apropiat de cel al produselor inovante corespunztoare
nu necesit efectuarea unor studii de biodisponibilitate
Rspuns: A, C (6, pag. 120)
22.22. Biodisponibilitatea relativ
permite aprecierea fraciunii de substan absorbit dup administrare pe o cale
extravascular n raport cu calea intravascular
permite compararea performanelor unor forme farmaceutice identice sau diferite i
administrate fie pe aceeai cale, fie pe alta
permite compararea performanelor unui medicament formulat cu o form de referin care,
teoretic, va avea o biodisponibilitate mai bun
se demonstreaz n cazul unui produs generic prin compararea cu un alt produs generic,
utilizat ca standard
se evalueaz prin comparaia cantitii de substan medicamentoas absorbit, disponibil
precum i a vitezei de absorbie a acesteia dup administrarea unei forme farmaceutice testate
cu a alteia.
22.23. Pentru studiile de biodisponibilitate prezint importan urmtorii parametri:
doza terapeutic maxim
concentraia minim eficient
timpul de njumtire
aria de sub curb
timpul de laten
22.24. Biodisponibilitatea formelor farmaceutice administrate pe cale oral crete n ordinea:
capsule gelatinoase, comprimate acoperite, comprimate, pulberi, suspensii, soluii
capsule gelatinoase, comprimate, comprimate acoperite, pulberi, suspensii, soluii
comprimate acoperite, comprimate, capsule gelatinoase, pulberi, suspensii, soluii
comprimate acoperite, capsule gelatinoase, comprimate, pulberi, suspensii, soluii
comprimate acoperite, comprimate, capsule gelatinoase, suspensii, pulberi, soluii
Rspuns: C (7, pag.191)
22.25. Care dintre urmtoarele noiuni desemneaz cantitatea de substan activ eliberat din
forma farmaceutic:
disponibilitate biologic
disponibilitate farmaceutic
biodisponibilitate absolut
biodisponibilitate relativ
disponibilitate fiziologic
Rspuns: B (7, pag.164)
22.26. n faza farmaceutic, substana medicamentoas parcurge urmtoarele etape:
eliberarea din forma farmaceutic
dizolvarea
absorbia
distribuia
eliminarea
Rspuns: A, B (7, pag.163)
22.27. Cea mai utilizat metod de evaluare a biodisponibilitii este:
determinarea rspunsului clinic al pacientului
reprezentarea grafic a variaiei concentraiei sanguine a substanei active n funcie de timp
determinarea concentraiei de substan medicamentoas la locul de aciune
determinarea vitezei de eliberare in vitro" a substanei medicamentoase din forma

farmaceutic
determinarea concentraiei de substan activ n urin
Rspuns: A, B (7, pag.181)
22.28. Biodisponibilitatea absolut unui medicament se exprim procentual prin:
raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute cu un preparat de
referin i cea obinut prin administrarea formei farmaceutice testate
raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute dup
administrarea unei soluii orale i concentraia sanguin realizat dup administrarea preparatului
testat coninnd aceeai cantitate de substan activ
raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute cu preparatul
testat i cea obinut prin administrarea intravenoas a unei soluii cu acelai coninut n
substan activ
raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute cu un preparat
administrat intravenos i cea atins prin administrarea formei farmaceutice testate, cu acelai
coninut n substan activ
raportul dintre concentraia sanguin a substanei medicamentoase obinute cu preparatul
testat i cea a unui preparat administrat rectal cu aceeai cantitate de substan activ
22.29. Ca substane auxiliare folosite la prepararea medicamentelor, agenii tensioactivi pot
influena biodisponibilitatea substanelor active prin:
favorizarea umectrii
complexare
prelungirea timpului de evacuare a coninutului stomacal
modificarea permeabilitii celulare
micorarea constantei dielectrice a mediului
22.30. Micronizarea mrete tolerabilitatea i biodisponibilitatea medicamentelor administrate
intern, cu excepia:
aspirinei
fenobarbitalului
nitrofurantoinei
sulfatiazolului
griseofulvinei
23. Preparate lichide pentru uz oral

Bibliografie:
9. *** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993
23.1. Alegei categoriile de substane auxiliare recomandate de FR X pentru prepararea soluiilor:
ageni pentru corectarea gustului
solubilizani
ageni pentru creterea viscozitii
ageni pentru ajustarea pH-ului
conservani antimicrobieni potrivii
Rspuns: A, B, D, E (9, pag. 849)
23.2. Ce fenomen reprezint creterea solubilitii prin modificarea constantei dielectrice a
solventului apos:
solubilizare micelar
folosire de cosolveni
complexare
hidrotropie
modificarea structurii chimice
Rspuns: B (7, pag. 232)
23.3. Complecii moleculari obinui n scopul creterii solubilitii unor substane
medicamentoase se formeaz prin:
legturi ionice
legturi covalente
legturi de hidrogen
fore Van der Waals
intermediul unor sisteme de electroni
Rspuns: C, D, E (7, pag. 232 233)
23.4. Procedeul de mrire a solubilitii substanelor medicamentoase prin modificarea pH-ului
mediului:
se aplic n cazul electroliilor
se aplic n cazul neelectroliilor
conduce la obinerea unor soluii adevrate micromoleculare
conduce la obinerea unor soluii coloidale
se realizeaz prin adugarea unor acizi organici, acizi minerali sau substane cu caracter
alcalin
Rspuns: A, C, E (7, pag. 231)
23.5. F.R. X prevede urmtoarale siropuri care conin zahr n concentraie de 64%:
sirop de balsam de Tolu
sirop de mtrgun
sirop de codein 0,2%
sirop simplu
sirop de coji de portocale
Rspuns: A, D (9, pag. 845 848)
23.6. Siropul de codein are urmtoarea concentraie:
2%
0,2%
0,02%
0,1%
0,5%
23.7. n ce condiii se poate realiza creterea solubilitii n ap a unei substane
medicamentoase greu solubile care este o baz slab:
pulverizare avansat
creterea pHului
scderea pH-ului
adugare de cosolveni
folosirea unei sri solubile
Rspuns: C, D, E (7, pag. 230)
23.8. Prin care procedeu din cele menionate mai jos, se poate efectua creterea solubilitii unei
substane medicamentoase neionizabile, la prepararea soluiei:
formarea de compleci mai solubili
modificarea pH-ului soluiei
utilizare de cosolveni
introducerea de grupri polare n molecul
asocierea de substane hidrotrope
Rspuns: A, C, E (7, 231 237)
23.9. Conform FR X, solvenii cei mai folosii la prepararea soluiilor sunt:
apa distilat
apa demineralizat
alcoolul
etilenglicolul
uleiurile vegetale
23.10. Soluia de citrat de magneziu este folosit pentru aciunea sa:
purgativ
antidiareic
antiacid
antispastic
antiemetic
Rspuns: A (9, pag. 868)
23.11. Avantajele care justific utilizarea soluiilor de uz oral sunt:
asigur o biodiponibilitate rapid a substanei medicamentoase
asigur un dozaj exact prin prelevarea dozei de medicament
reclam folosirea conservanilor antimicrobieni
sunt uor de transportat i de stocat
diminueaz aciunea iritant a unor substane medicamentoase la nivelul mucoasei gastrice
Rspuns: A, B, E (7, pag. 222)
23.12. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la prepararea siropului simplu sunt adevrate:
se realizeaz prin dizolvarea zahrului la cald
se realizeaz, conform FR.X, prin dizolvarea zahrului la rece
este nsoit de clarificarea siropului dac dizolvarea zahrului se realizeaz la cald
necesit adausul de conservani antimicrobieni
este nsoit de invertirea zahrului dac dizolvarea acestuia se realizeaz la rece
23.13. Soluia de clorhidrat de bromhexin are urmtoarea concentraie:
0,1 %
1%
0,2%
0,5%
2%
23.14. Care din urmtoarele soluii sunt oficinale:
Soluia de clorur de calciu
Soluia de acetat de amoniu
Soluia de clorhidrat de bromhexin
Soluia de clorur de amoniu anisat
Soluia de trinitrat de gliceril
Rspuns: A, B, C, E (9, pag. 852 863)
23.15. La prepararea siropurilor cu o concentraie n zahr inferioar siropului simplu, FR.X indic
utilizarea urmtorilor conservani:
nipagin 1
nipasol 1
amestec nipagin : nipasol 9 : 1, 1,5
amestec nipagin : nipasol 1 : 9, 1,5
amestec nipagin : nipasol 1 : 1, 1,5 %
23.16. Concentraia oficinal a siropului simplu este:
54%
74%
65%
35%
64%
23.17. Soluiile titrate 1:10 sau 1:100 se folosesc cnd se prepar soluii cu substane puternic
active sau toxice n cantiti mai mici de:
5 g
5 mg
50 mg
500 mg
50 g
23.18. Factorii care influeneaz direct proporional solubilitatea solidelor n lichide sunt:
temperatura, n cazul unui proces exoterm
temperatura, n cazul unui proces endoterm
mrimea particulelor solidului
pH-ul
vscozitatea vehiculului
23.19. Soluiile buvabile condiionate n fiole:
sunt soluii apoase n doze unitare
sunt sterile
sunt soluii alcoolice ale unor substane puternic active
se administreaz dup tierea fiolei la ambele capete
se administreaz dup tierea fiolei la un singur capt
Rspuns: A, B, D (7, pag. 300 302)
23.20. Soluia apoas de clorhidrat de bromhexin conine:
acid tartric cu rol de solubilizant
acid tartric cu rol de stabilizant

substan activ n concentraie de 2%
acid clorhidric 0,1 M.
acid citric ca solubilizant
Rspuns: A, B (9, pag. 852 853)
23.21. Contracia de volum care apare la amestecarea alcoolului cu apa se produce datorit:
forelor de atracie van der Waals
formrii unor legturi covalente
eliminrii gazelor dizolvate
schimbrilor de temperatur
formrii unor legturi de hidrogen
23.22. La prepararea soluiilor compuse n farmacie, n general, mai nti se dizolv:
substanele uor solubile
substanele mai greu solubile
substanele volatile, cu miros puternic sau colorate
substanele puternic active i toxice
substanele prescrise n cantiti mari n reet
23.23. Care dintre urmtoarele substane se folosesc frecvent ca antioxidani n soluii apoase:
metabisulfitul de sodiu
edetat de sodiu
acid ascorbic
-tocoferol
palmitat de ascorbil
Rspuns: A,C (7, pag. 267 268)
23.24. Care dintre urmtoarele substane se folosesc frecvent ca antioxidani n soluii uleioase:
galat de propil
butilhidroxianisol
-tocoferol
acid ascorbic
acid nordihidroguaiaretic
23.25. Conservanii antimicrobieni cei mai folosii pentru prepararea soluiilor de uz intern sunt:
boratul de fenilmercur
esterii acidului p-hidroxibenzoic
cloroformul
srurile acidului sorbic
clorbutanolul
23.26. Limonadele oficinale n F.R. X sunt:
soluia de acetat de amoniu
soluia efervescent
limonada de tartrat de sodiu
soluia de citrat de magneziu
limonada citric
Rspuns : B, D (7, pag. 299 ; 9, pag. 859, 867)
23.27. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la limonade sunt false :
se prepar folosind ca solvent att apa distilat ct i apa potabil
se prepar folosind ca solvent numai apa distilat
principiul activ al limonadelor gazoase este oxigenul
limonadele negazoase se filtreaz
se pstreaz timp scurt, 5 7 zile, la temperatura camerei
Rspuns : A, C, E (7, pag. 299)
23.28. Acizii organici folosii la prepararea limonadelor sunt :
acid citric
acid succinic
acid tartric
acid ascorbic
acid oleic
Rspuns: A, C, D (7, pag. 299)
23.29. Principalele inconveniente ale fiolelor buvabile sunt:
contactul coninutului cu un singur material de condiionare inert (sticla)
preul mai mare dect al formelor multidoze
nu asigur protecia coninutului fa de aciunea agenilor externi
umplerea lor nu se poate realiza cu maini industriale
deschiderea cu riscul unei rniri uoare a manipulatorului i producerea de fragmente de sticl,
mai mult sau mai puin vizibile
Rspuns : B, E (7, pag. 302)
23.30. Prepararea apelor aromatice n farmacie se realizeaz prin :
dizolvarea direct a uleiului volatil n ap, utiliznd ca agent de dispersie talcul
antrenarea cu vapori de ap a componentelor volatile din plante
diluarea soluiilor aromatice hidroalcoolice concentrate

dizolvarea direct a uleiului volatil n ap, utiliznd ca agent de dispersie oxidul de magneziu
amestecarea unor soluii alcoolice de uleiuri volatile cu ap distilat
Rspuns : A, C (7, pag. 304 305)
24. Preparate parenterale

Bibliografie:
9.*** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993
24.1. Care dintre urmtoarele enunuri sunt prevederi ale F.R. X referitoare la soluiile perfuzabile:
sterilitate
apirogenitate
izotonie
administrare n volume mai mici de 100 ml
limpiditate
24.2. Care dintre tipurile de solveni enumerai, sunt recomandai de F.R. X pentru preparate
injectabile:
apa distilat
apa demineralizat
apa sterilizat
apa distilat pentru preparate injectabile
uleiul de floarea soarelui neutralizat i sterilizat
Rspuns: D, E (9, pag. 511)
24.3. Care sunt condiiile prevzute de F.R. X prin care se realizeaz sterilizarea cu vapori de ap
sub presiune:
la 121 C timp de cel puin 15 minute
n autoclave
Rspuns: A, D, E (9, pag. 1071)
24.4. F.R. X admite c se poate recurge la prepararea pe cale aseptic ntr-una din urmtoarele
situaii:
rezistena microbian la metoda de sterilizare este foarte mare

nu dispunem de aparatura necesar
medicamentul nu poate fi sterilizat n recipientul final
medicamentul necesit un timp prea lung de sterilizare
din considerente economice
24.5. F.R. X prevede ca izotonizarea soluiilor injectabile hipotonice s se efectueze cu ajutorul
uneia din urmtoarele metode:
nomogramelor
formulei bazat pe factorul de izotonie al serului
graficelor
cifrelor Sprowl
echivalenilor n clorur de sodiu
24.6. Prin ajustarea pH-ului soluiilor injectabile FR X urmrete realizarea unuia dintre
urmtoarele obiective :
izotonia
izohidria
tolerana
stabilitatea
apirogenitatea
Rspuns: D (9, pag. 511)
24.7. Ce tip de sticl nu se utilizeaz pentru condiionarea preparatele injectabile:
sticla sodic
sticla borosilicat
sticla sodic cu suprafaa tratat
sticla silico-sodic-calcic
sticla sodico-calcic
24.8. Cldura uscat se utilizeaz pentru a steriliza:
vase de sticl
aparatur din porelan i metal
uleiuri, grsimi, soluii injectabile uleioase, pulberi
recipiente din plastomer transparent
recipiente din plastomer opac
Rspuns: A, B, C (7, pag. 346)
24.9. La sterilizarea prin filtrare microorganismele sunt:

eliminate
distruse
atenuate
coagulate
inactivate
24.10. Metodele de sterilizare prevzute de F.R.X. sunt:
sterilizarea cu vapori de ap sub presiune
sterilizarea prin cldur uscat
sterilizarea prin filtrare
sterilizarea cu gaz
sterilizarea cu radiaii ionizante
Rspuns: A, B, C, D (9, pag. 1071 1073)
24.11. Soluiile perfuzabile sunt:
soluii apoase sterile i apirogene
emulsii tip U/A sterile i apirogene
suspensii apoase sterile i apirogene
suspensii uleioase sterile i apirogene
preparate care se administreaz cu dispozitivul de perfuzare, pictur cu pictur
24.12. Soluiile perfuzabile care se pot administra n acidoze sunt:
soluia perfuzabil de bicarbonat de sodiu
soluia perfuzabil de lactat de sodiu
soluia perfuzabil de glucoz
soluii perfuzabile cu aminoacizi
soluia perfuzabil Ringer lactat
24.13. Controlul impuritilor pirogene se efectueaz prin:
msurarea hipertermiei la oareci
msurarea hipertermiei la iepuri
urmrirea numrului de globule albe la iepuri dup injectarea unui preparat pirogen
testul Limulus
urmrirea numrului de globule roii la iepuri
24.14. n funcie de scopul terapeutic urmrit perfuziile sunt:
soluii apoase
perfuzii folosite n metabolismul reconstituant
emulsii A/U
soluii pentru dializ peritoneal i hemodializ
emulsii U/A
Rspuns: B, D (7, pag. 498)
24.15. Principalele diferene ntre perfuzii i preparatele injectabile sunt:
numai perfuziile sunt preparate sterile
volumul perfuziilor este mei mic
volumul preparatelor injectabile este mai mic (circa 1-20 ml)
perfuziile se administreaz numai n spital
perfuziile nu conin conservant
24.16. Sterilizarea cu aer cald se efectueaz la:
121 C timp de 15 minute
128C timp de 10 minute
24.17. Apa distilat pentru preparate injectabile se pstreaz n industrie n tancuri de capacitate
mare, la temperatura de cca:
50 C
60 C
70 C
80 C
90 C
24.18. ntr-o ncpere steril fluxul de aer se poate deplasa:
ntr-o curgere turbulent
unidirecional
laminar
bidirecional
tangenial
24.19. Urmtoarele afirmaii referitoare la izotonizarea preparatelor parenterale sunt adevrate cu
excepia:
este obligatorie pentru soluiile injectabile care se administreaz n cantiti de 5 ml sau mai
mari
se aplic i n cazul soluiilor coloidale
este obligatorie pentru soluiile perfuzabile hipotonice
este obligatorie pentru soluiile injectabile hipotonice
reduce iritaia local produs de medicamentele hipertonice
24.20. Obinerea de medicamente parenterale apirogene este posibil numai dac :
metodele de depirogenare se aplic dup condiionarea i sterilizarea soluiilor
perioada de timp ntre prepararea soluiei i sterilizarea ei este ct mai scurt posibil
se lucreaz n condiii riguroase de asepsie i sterilitate
se folosesc materii prime de calitate
se utilizeaz ca metod de depirogenare cldura umed
Rspuns : B, C, D (7, pag. 430)
24.21. Nu se admite adaosul conservanilor antimicrobieni n cazul :
preparatelor perfuzabile
preparatelor injectabile folosite n volum mai mare de 10 ml, indiferent de calea de administrare
preparate injectabile administrate intracardiac
preparate injectabile administrate intramuscular
preparate injectabile administrate intrarahidian
Rspuns : A, B, C, E (9, pag. 511)
24.22. Conform F.R. X, coninutul n substane active din preparate perfuzabile se exprim astfel :
g/V (uniti de mas pentru 1000 ml soluie)
mEq/l (mEq pe 1000 ml soluie)
g/g
mol/l (moli pe 1000 ml soluie)
cal (calorii)
Rspuns : A, B, E (9, pag. 492)
24.23. Filtrele care au cea mai mare capacitate de reinere a microorganismelor sunt:
filtre din reele poroase solide
filtre de sticl sinterizat
filtre de azbezt
filtre cu membran
filtre de sticl obinuit
Rspuns : D (7, pag. 422)
24.24. Care dintre urmtoarele soluii perfuzabile sunt izoosmotice cu serul sanguin:
soluia perfuzabil de glucoz 200
soluia perfuzabil de clorur de sodiu 9
soluia perfuzabil de manitol 100
soluia perfuzabil de sorbitol 5,5 %
soluia perfuzabil de lactat de sodiu 18
Rspuns : B, D, E (7, pag. 431)
24.25. Ce parametru referitor la cinetica de distrugere a microorganismelor n timpul sterilizrii
este folosit de FR X:
factorul F
factorul Z
factorul de letalitate
constanta de vitez a inactivrii
valoarea D
Rspuns : E (9, pag. 1071)
24.26. n starea de alcaloz se administreaz parenteral:
soluii izotonice de clorur de sodiu cu adaos de clorur de potasiu, n formele uoare
carbonat acid de sodiu
acetat de sodiu
lactat de sodiu
soluii acidifiante n formele mai grave
Rspuns : A (7, 518)
24.27. Preparatele perfuzabile folosite n metabolismul reconstituant sunt:
perfuzii cu hidrolizate de proteine
perfuzia Ringer lactat
perfuzii cu aminoacizi
perfuzii cu lipide
perfuzii pentru terapia afeciunilor hepatice
Rspuns: A, C, E (7, pag. 521 - 523)
24.28. Conform F.R. X, sterilizarea cu gaz folosete ca agent sterilizant:
oxid de propilen
formaldehida
trietilenglicol
oxid de etilen
azot
Rspuns: D (9, 1073)
24.29. Pirogenele, a cror absen este o condiie obligatorie pentru majoritatea preparatelor
perenterale, sunt:
substane responsabile de reacii febrile
substane termolabile i sensibile la sterilizarea prin autoclavare sau prin cldur uscat
exotoxine proteice secretate n mediu de ctre germenii gram pozitivi
endotoxine lipopolizaharidice provenite din structura peretelui celular al germenilor gram
negativi
prezente n bacterii vii sau omorte, intacte sau dezagregate
Rspuns : A, D, E (7, pag. 428)
24.30. Ca metode de depirogenare prin eliminarea pirogenelor se pot folosi :
hidroliza acid sau alcalin
cldura umed
atracia electrostatic
distilarea
alchilarea cu aldehid acetic, succinic sau ftalic
Rspuns : C, D (7, pag. 430)
25. Preparate oftalmice

Bibliografie:
25.1. Precizai care dintre substanele medicamentoase de mai jos sunt sunt prescrise n colirele
prevzute n F.R. X i sunt uor oxidabile:
sulfat de atropin
azotat de pilocarpin
rezorcinol
adrenalin
fizostigmin
25.2. Colirul cu sulfat de atropin se prepar n concentraie de:
1g %
0,1 g%
0,5 g%
2g%
0,05 g%

25.3. Conform F. R. X, vehiculele utilizate pentru prepararea colirelor sunt:
apa distilat steril
vehicule izotonice sterile
vehicule uleioase
alcool
glicerol
25.4. Sunt oficinale n F.R. X urmtoarele colire:
colirul cu cloramfenicol
colirul cu resorcinol
colirul cu sulfat de atropin
colirul cu nitrat de pilocarpin
colirul cu nitrat de argint
Rspuns: B, C, D (9, pag. 711 714)
25.5. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la picturile pentru ochi cu sulfat de atropin
sunt false:
conin sulfat de atropin n concentraie de 1%
conin sulfat de atropin n concentraie de 0,5%
sunt stabilizate cu ajutorul sistemului tampon acid boric/tetraborat de sodiu
se conserv la Separanda
sunt izotonizate cu clorur de sodiu
25.6. Conform FR.X, cnd cantitatea de substan activ dintr-un colir depete concentraia de
1g%, masa de substan necesar pentru izotonizare se calculeaz folosind:
formula prezentat n monografia Injectabilia
tabele cu scderea punctului de congelare
tabele cu echivalenii n clorur de sodiu
metoda hematocritului modificat
diferite nomograme
25.7. Conform FR.X, la prepararea picturilor pentru ochi se poate folosi ca vehicul:
apa demineralizat
apa proaspat fiart i rcit
apa pentru preparate injectabile
uleiul de floarea soarelui neutralizat
soveni miscibili cu apa
Rpuns: B, C, D (9, pag. 709)

25.8. Picturile pentru ochi cu rezorcinol:
sunt oficinale n F.R.X
conin sistemul tampon acid boric/tetraborat de sodiu
au o concentraie de 2% rezorcinol
se conserv la Separanda
se elibereaz n recipiente incolore
25.9. Izotonizarea colirelor hipotonice, atunci cnd concentraia substanei active este sub 1%, se
face prin:
dizolvarea substanei active n ap
suspendarea substanei active n solventul respectiv
dizolvarea substanei active n soluie de clorur de sodiu 0,009%
dizolvarea substanei active n soluii hipertonice sterile
dizolvarea substanei active n soluii izotonice sterile
25.10. Majoritatea soluiilor oftalmice se sterilizeaz n farmacie n recipientul de condiionare
definitiv la:
autoclav la 121C timp de 15 20 minute
etuv la 121C timp de15 20 minute
autoclav la 115C timp de 25 30 minute
etuv la 115C timp de 25 30 minute
la 98-100C timp de 30 de minute
25.11. Nu este permis adugarea conservanilor antimicrobieni colirelor:
care conin miotice
care conin enzime
unidoz
multidoz
condiionate n recipiente de sticl
25.12. Conservanii antimicrobieni admii de F.R. X la prepararea colirelor multidoz sunt:
nipaesterii
acetatul de clorhexidin
fenoseptul
clorura de benzalconiu
fenolul
25.13. Oculoguttae pilocarpini nitratis (F.R. X):
are concentraia 1 %
se pstreaz la Venena
trebuie s prezinte un pH cuprins ntre 4 5,5
are efect miotic
se prepar cu tampon fosfat
25.14. Unguentele oflalmice se conserv:

n recipiente sterile de cel mult 20 g
n recipiente bine nchise
la cel mult 25 C
ferit de lumin
la loc rcoros
25.15. Factorii care favorizeaz biodisponibilitatea ocular a picturilor pentru ochi sunt :
excesul de colir
o form de aplicare a medicamentului cu remanen prelungit pe cornee
o substan medicamentoas cu coeficient de repartiie lipide/ap ridicat
pH-ul care favorizeaz ionizarea
forma ionizat a alcaloizilor
Rspuns: B, C (7, pag. 597 601)
25.16. Care dintre enunurile de mai jos sunt prevederi ale F.R.X cu privire la izotonizarea
picturilor pentru ochi :
nu se izotonizeaz
nu se izotonizeaz soluiile coloidale
soluiile coloidale se izotonizeaz cu neelectroliti ( glucoza)
cnd masa substanelor active prescrise este mai mic de 1%, soluIa se prepar prin
cnd masa substanelor active prescrise este mai mare de 1%, soluia se prepar prin
25.17. F.R. X recomand utilizarea urmtorilor conservani antimicrobieni la prepararea colirelor
multidoz:
nipagin
cloretona
borat de fenilmercur
acetat de clorhexidin
clorura de benzalconiu
25.18. Obiectivele formulrii medicamentelor oftalmice cuprind asigurarea:
sterilitii colirului
stabilitii chimice a substanei active
toleranei la administrare
eficienei terapeutice
lipsei particulelor n suspensie
25.19. n cazul picturilor de ochi suspensie, mrimea a 90 % din particulele suspendate trebuie
s fie de cel mult:
10 micrometri
25 micrometri
50 micrometri
100 micrometri
150 micrometri
Rspuns : B (9, pag. 710)
25.20. Sistemele terapeutice oftalmice cu eliberare controlat sunt reprezentate de:
prodrug-uri
sisteme rezervor
sisteme matriceale
lipozomi
nanoparticule
Rspuns : B, C (7, pag. 593)
25.21. Care dintre urmtoarele enunuri privind valoarea pH-ului colirelor sunt corecte :
se ajusteaz ntotdeauna la valoarea pH-ului lacrimilor
se ajusteaz ntotdeauna la pH-ul favorabil activitii farmacologice
se ajusteaz la pH-ul optim de stabilitate fizico-chimic a substanei medicamentoase
valoarea pH-ului dorit se asigur prin tamponare dac valoarea dorit este ndeprtat de pHul neutru
pH-ul dorit se asigur prin ajustare dac valoarea dorit este ndeprtat de pH-ul neutru
Rspuns : C, E (7, pag. 570)
25.22. Conform F. R. X, pentru izotonizarea colirului cu rezorcin se utilizeaz:

clorur de sodiu
azotat de sodiu
glucoz
acid boric
acid boric borax
25.23. Care dintre urmtoarele colire se elibereaz cu eticheta Otrav :
colirul cu azotat de argint
colirul cu sulfat de atropin
colirul cu azotat de pilocarpin
colirul cu rezorcin
colirul cu sulfat de zinc
Rspuns : B, C (9, pag. 711 713)
25.24. Agenii vscozifiani folosii n colire trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii cu
excepia:
s fie liposolubili
s fie ineri din punct de vedere chimic
s nu obstrueze cile lacrimale
s fie tolerai de mucoasa ocular
s permit sterilizarea preparatului oftalmic
Rspuns : A (7, pag. 576)
25.25. Eliberarea substanei active dintr-o form oftalmic cu eliberare controlat depinde de:
proprietile fizico-chimice ale substanei medicamentoase
firma productoare
factori biologici
natura suportului n care este introdus substana medicamentoas
culoarea ochilor
Rspuns : A, C, D (7, pag. 592)
25.26. Plastomerii folosii pentru obinerea recipientelor de condiionare pentru colire prezint
urmtoarele dezavantaje:
sunt dificil de sterilizat prin cldur
sunt mai transpareni dect sticla
nu sunt suficieni de etani pentru oxigen i aer
se preteaz foarte bine la operaiile de liofilizare
se preteaz foarte puin la operaiile de liofilizare
Rspuns : A, C, E (7, pag. 581)
25.27. Ochiul tolereaz mai bine:

soluiile cu pH 5 7,5
soluiile uor alcaline
soluiile uor acide
soluiile cu pH 7,5 9,5
soluiile cu pH 4,5 5
Rspuns : B, D (7, pag. 570)
25.28. Bile oculare:
se prescriu n cantiti de cel puin 50 g
trebuie s fie izohidrice
se prezint sub form de soluii sau suspensii
se utilizeaz n termen de 7 zile de la deschiderea flaconului
trebuie s fie sterile
Rspuns : A, E (9, pag. 711)
25.29. O baza de unguent oftalmic trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii:
s fie liposolubil
s fie hidrosolubil
s nu fie iritant pentru mucoasa conjunctival
s se etaleze uor prin micarea pleoapelor
s nu cedeze uor substana medicamentoas
Rspuns : A, C, D (7, pag. 590)
25.30. Referitor la suspensiile oftalmice sunt valabile afirmaiile:
sunt forme farmaceutice solide
sunt sterile
sunt indicate cnd substanele medicamentoase au solubilitate limitat n ap
sunt utile pentru o prelungire a aciunii terapeutice
nu sunt prevzute de F.R. X
Rspuns : B, C, D (7, pag. 589)
25.31. Sistemul terapeutic oftalmic OCCUSERT :
este un sistem rezervor adaptat mai ales pentru substane medicamentoase hidrosolubile
este un sistem rezervor pe baz de silicon care conine o substan activ hidrofob
este un sistem terapeutic care funcioneaz prin osmoz
conine substana medicamentoas dispersat ntr-un gel de acid alginic
elibereaz substana activ prin difuziune
Rspuns : A, D, E (7, pag. 593 - 594)
26. Suspensii farmaceutice

Bibliografie:
9.*** Farmacopeea Romn, ediia aX-a, Ed. Medical, Bucureti, 1993
26.1. n suspensii, viteza de sedimentare a particulelor insolubile:
este redat de relaia lui Stokes pentru suspensiile concentrate
este redat de relaia lui T. Higuchi pentru suspensiile diluate (sub 2%)
este redat de relaia lui T. Higuchi pentru suspensiile concentrate
scade cu creterea viscozitii mediului de dispersie
scade cu scderea concentraiei fazei solide
Rspuns: C, D (6, pag.477)
26.2. Alegei enunurile corecte prevzute n F. R. X referitoare la suspensiile injectabile:
se prepar din substane aduse la gradul de finee prevzut n monografia respectiv, cu sau
fr ageni de suspendare
se prepar din substane aduse la gradul de finee prevzut n monografia respectiv, cu
ageni de suspendare
suspensiile sterile se prepar prin metode care le asigur sterilitatea i care permit evitarea
unei contaminri ulterioare cu microorganisme
suspensiile care se aplic pe plgi, pe arsuri i pe pielea sugarilor nu se pot steriliza deoarece
s-ar distruge stabilitatea lor fizic, de aceea se aduc la un pH care distruge microorganismele
eventual prezente
prepararea trebuie fcut astfel nct s se evite total sedimentarea n timp
Rspuns: A, C (9, pag.512)
26.3. Care dintre urmtoarele enunuri sunt prevederi oficiale cu privire la stabilitatea
suspensiilor:
suspensiile nu trebuie s sedimenteze n timp
suspensiile pot sedimenta n timp
dup agitare timp de 1-2 minute trebuie s se redisperseze
dup redispersare trebuie s-i menin omogenitatea pe durata administrrii
substanele puternic active sau toxice suspendate nu trebuie s fie prelucrate ntr-o mas care
depete doza maxim pe 24 ore
Rspuns: B, C, D, E (9, pag.893)
26.4. Obiective ale controlului de calitate a suspensiilor: care dintre enunuri sunt corecte:
mrimea particulelor
viteza de sedimentare
capacitatea de redispersare a sedimentului suspensiei
vscozitatea
mrimea agregatelor (flocoanelor) formate din asocieri de particule

Rspuns: A, B, C, D (6, pag.480)
26.5. Precizai care dintre substanele auxiliare de mai jos sunt admise de FRX la prepararea
suspensiilor farmaceutice:
umectani
lubrifiani
conservani
agenti pentru creterea viscozitii
polimeri bioadezivi
Rspuns: A, C, D (9, pag.893)
26.6. Suspensiile floculate se deosebesc de cele defloculate prin:
viteza de sedimentare lent
sedimentul afnat
sedimentul format din particule individuale
posibilitatea apariiei fenomenului de cimentare a sedimentului
supernatant clar
26.7. Prevederi ale farmacopeei referitoare la suspendarea substanelor puternic active: care
dintre enunuri este corect
se evit prepararea de suspensii cu acestea
n cazuri excepionale se face suspendarea unor cantiti reduse la jumtate fa de cele
prescrise
cantitatea prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s depeasc doza maxim pe 24
ore
cantitatea suspendat poate depi doza maxim pe 24 de ore dac substana respectiv nu
este un stupefiant
dac substana care se suspend este un stupefiant se va recurge la solubilizarea micelar
26.8. Prevederi ale farmacopeei privind controlul sterilitii suspensiilor: care dintre enunuri sunt
corecte
suspensiile care conin antibiotice
suspensii care se aplic pe plgi
suspensii care se aplic pe arsuri
suspensii care se aplic pe pielea sugarilor
suspensiile care trebuie s fie sterile se sterilizeaz prin autoclavare
26.9. Prevederi ale FRX referitoare la suspensii, n monografia de generaliti: care din enunuri
sunt corecte
mrimea particulelor
masa total pe recipient
pe etichet se menioneaza A se agita nainte de ntrebuinare
n cazul substanelor puternic active masa prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s
depeasc doza maxim pe 48 ore
n cazul substanelor puternic active masa prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s
depeasc doza maxim pe 3 zile
26.10. Prin ce proprieti, din cele de mai jos, se pot caracteriza suspensiile defloculate:
sedimentarea individual a particulelor
lichid clar deasupra sedimentului
evitarea cimentrii
redispersare foarte uoar
riscul formrii de sediment cimentat
Rspuns: A, E (6, pag. 476)
26.11. Suspensii care se administreaz pe alt cale de administrare dect cea oral, pentru care
se fac referiri n monografia Suspensiones din F.R. X i care trebuie s corespund i
prevederilor acelor forme farmaceutice:
unguente
supozitoare
colire
soluii injectabile
soluii perfuzabile
Rspuns: C, D (9, pag. 709, 512)
26.12. Ce proprieti prezint suspensiile floculate:
cristale individuale care sedimenteaz rapid
flocoane laxe care sedimenteaz rapid
supernatant opalescent
volum mic de sedimentare
sediment cimentat
26.13. Factori care influeneaz favorabil stabilitatea suspensiilor:
dimensiunea particulelor solide insolubile
umectarea particulelor solide
vscozitatea mediului
lipsa sarcinii electrice
lipsa stratului de hidratare
Rspuns: A, B, C (6, pag.477)
26.14. n ce cazuri masa prelucrat sub form de suspensie nu trebuie s depeasc doza
maxim pentru 24 de ore:
pentru substanele anodine
pentru substanele puternic active
pentru substanele toxice
pentru substanele colorante
pentru substanele antioxidante
26.15. Suspensiile apoase sunt sisteme disperse eterogene formate din:
particule solide insolubile n ap
ulei de floarea soarelui
alcool
aceton
glicerol
26.16. Suspensiile defloculate se caracterizeaz prin:
particule solide dispersate individual
particule agregate n flocoane
viteza de sedimentare mare
vscozitate mare a mediului de dispersie
sediment lax
Rspuns: A (6, pag 476-477)
26.17. Comportamentul particulelor n suspensie depinde de urmtoarele proprieti fizice:
polimorfism
structura cristalin
punct de topire
stare anhidr sau solvatat
densitate
Rspuns: A, B, D (6, pag. 476 )
26.18. Suspensiile, fiind sisteme disperse instabile, formularea lor are ca obiective:
evitarea sedimentrii particulelor suspendate
reducerea vitezei de sedimentare
numai reducerea fenomenului de cretere a cristalelor i a cimentrii
asigurarea redispersarii omogene, fr dificultate, a sedimentului
evitarea fenomenului de cretere a cristalelor
26.19. Controlul calitii suspensiilor implic determinarea:

mrimii particulelor
vitezei de sedimentare
potenialului Zetta
vscozitii
gradului de coalescen
26.20. Reducerea vitezei de sedimentare a particulelor solide dintr-o suspensie poate fi micorat
prin:
scderea concentraiei fazei solide
scderea gradului de dispersie
scderea vscozitii mediului de dispersie
folosirea de vehicule tixotrope sau plastice
creterea diferenei de densitate ntre cele dou faze
26.21. Stabilitatea suspensiilor defloculate poate fi mbuntit prin:
reducerea dimensiunii particulelor
micorarea vscozitii mediului de dispersie
absena sarcinii electrice
absena peptizatorilor
evitarea excipienilor tixotropi sau plastici n mediul de dispersie
26.22. La prepararea suspensiilor, umectarea particulelor solide are loc dac unghiul de contact
:
este mai mic de 90
este mai mare de 90
este de 180
este de 0
se micoreaz prin adugarea unui tensioactiv
Rspuns : A, E (6, pag. 38 - 39)
26.23. Cel mai important factor care asigur stabilitatea fizic a suspensiilor defloculate este :
izotonizarea
umectarea
peptizarea
utilizarea unor vehicule cu vscozitate de structur
pulverizarea

26.24. Cel mai important factor care asigur stabilitatea fizic a suspensiilor floculate este :
flocularea controlat a particulelor fazei interne n vehiculul ca atare
umectarea
peptizarea
flocularea controlat a particulelor fazei interne n vehicule cu vscozitate de structur
pulverizarea
26.25. La prepararea suspensiilor floculate, flocularea particulelor suspendate se realizeaz prin:
neutralizarea parial a sarcinii electrice a particulelor folosind electrolii i monitorizarea
potenialului zeta
neutralizarea parial a sarcinii electrice a particulelor folosind numai tensioactivi ionici i
monitorizarea potenialului zeta
nvelirea integral a aprticulelor cu un film de tensioactiv neionogen
creterea la maximum a potenialului zeta
folosirea unor polimeri hidrofili, caz n care se poate aprecia cu uurin momentul floculrii
26.26. Care din urmtoarele substane se prepar sub form de suspensie apoas:
glucoza
clorhidrat de procain
fenobarbital
propifenazona
cafeina
Rspuns : C (6, pag. 476)
26.27. La monografia Suspensiones, F.R. X admite ca dimensiunea particulelor suspendate s fie
de :
50 m
100 m
180 m
200 m
300 m
Rspuns : A, C (9, pag. 893)
26.28. La prepararea suspensiilor se pot folosi ca umectani :
tensioactivi
parafina lichid
ulei de floarea soarelui
ulei de ricin
guma arabic
26.29. n suspensiile farmaceutice, polimerii hidrofili acioneaz prin :
solubilizare micelar
conferire de sarcini electrice particulelor suspendate
adsorbie la suprafaa particulelor insolubile sub forma unui strat multimolecular
reducerea tensiunii interfaciale solid lichid
mrirea vscozitii mediului de dispersie
Rspuns : C, E (6, 476)
26.30. Aprecierea gradului de floculare al unei suspensii se determin prin:
metoda dilurii
metoda colorrii
msurarea volumului de sediment format
metoda conductometric
msurarea indicelui de refracie
Rspuns : C (6, pag. 478)
27. Unguente. Preparate transdermice

Bibliografie:
27.1. Conform F. R. X, lanolina anhidr (Adeps lanae anhydricus) prezint urmtoarele
proprieti:
este un excipient hidrofil
este un emulgator ap/ulei
poate ncorpora ap de 2-3 ori masa sa sub form de emulsie
se dizolv n ap;
este miscibil n stare topit cu uleiuri vegetale
27.2. Alegei variantele corecte referitoare la prepararea unguentelor emulsie, conform
farmacopeei:
se prepar baza de unguent prin dispersarea fazei interne n faza extern n care, n prealabil
s-a ncorporat emulgatorul
substana medicamentoas se dizolv n faza n care este solubil
substanele medicamentoase se disperseaz n baza de unguent n funcie de proprietile
acestora i de scopul terapeutic urmrit

se pot folosi antioxidani i conservani antimicrobieni potrivii;
unguentul obinut se sterilizeaz
27.3. Bazele de unguent oficinale n FRX sunt:
unguentum emulsificans
unguentum gliceroli
ungentum macrogoli
unguentum simplex
unguentum lanalcoli
Rspuns: A, B, C, D (9, pag. 954 960)
27.4. Caracteristici ale unguentelor menionate n monografia de generaliti din F.R. X: care
dintre enunuri este corect
preparate farmaceutice semisolide destinate aplicrii pe piele sau mucoase
corpuri pseudoplastice
aplicarea unor fore de forfecare asupra lor determin o deformare temporar
dispersarea avansat a substanelor medicamentoase n baza de unguent conduce
ntotdeauna la obinerea unor sisteme disperse cu o singur faz
structura de gel nu este o caracteristic a bazelor de unguent, ci doar a celor de natur
polimeric
27.5. Care dintre enunuri se refer la prevederi oficinale de preparare pentru unguentele care se
aplic pe plgi, arsuri, pielea sugarilor:
se prepar cu baze de unguent lipogeluri
se prepar cu baze de unguent hidrogeluri
se prepar cu baze de unguent cu proprieti emulsive sau peliculogene
se prepar prin metode care le asigur sterilitatea pn la deschiderea recipientului
se sterilizeaz cu oxid de etilen
27.6. Care dintre enunurile de mai jos referitoare la hidrogeluri sunt corecte:
se prepar din polimeri hidrosolubili
sunt sisteme semisolide tridimensionale ale unor matrie polimerice reticulate
sunt opace;
aspect: clar
se prefer administrarea pe cornee
Rspuns: A, B, D (6, pag. 532)
27.7. Conservarea unguentelor oftalmice, conform farmacopeei, se face ntr-unul din urmtoarele
recipiente:
n recipiente din sticl
n tuburi din aluminiu
n tuburi din materiale plastice
n recipiente sterile nchise etan, care conin cel mult 10 g unguent, la cel mult 25C
n tuburi din aluminiu acoperite la interior cu rini epoxidice, care conin cel mult 10 g unguent,
la cel mult 20C
27.8. n ce condiii vehiculul preparatelor dermatologice poate mbunti absorbia percutanat a
substanei medicamentoase:
cnd solubilitatea substanei ncorporat n vehicul este redus
cnd solubilitatea substanei ncorporat n vehicul este mare
cnd activitatea termodinamic a substanei medicamentoase este mic
cnd activitatea termodinamic a substanei medicamentoase este mare
cnd vehiculul este un hidrogel
27.9. Absorbia percutanat se poate realiza prin:

foliculul pilos
i printre celulele stratului cornos
pereii foliculilor piloi
glandele sebacee
glandele sudoripare
27.10. Absorbia percutanat a substanelor medicamentoase aplicate pe piele n preparate
dermatologice este crescut n cazul n care urmtorii factori au valori crescute:
coeficientul de repartiie ntre stratul cornos i vehicul
concentraia substanei medicamentoase dizolvat n vehicul
coeficientul de difuzie al substanei medicamentoase n stratul cornos
grosimea stratului cornos
suprafaa de aplicare a preparatului pe piele
Rspuns: A, B, C, E (6, pag. 519 522)
27.11. STT cu nitroglicerin cedeaz substana activ pe o durat de:
12 ore
24 ore
72 ore
4 zile
7 zile

27.12. Unguentele sterile prevzute de F.R.X. sunt:
aplicate pe pielea sugarilor
aplicate pe arsuri
aplicate pe plgi
oftalmice
aplicate pe mucoasa nazal
Rspuns: A, B, C, D (9, pag. 952-953)
27.13. Bazele grase hidrofobe:
favorizeaz absorbia i biodisponibilitatea substanelor medicamentoase din preparate
dermatologice
acioneaz ca preparate oclusive, dup aplicare
se prepar din baze grase la care se adaug un emulgator
sunt uor de ndeprtat prin splare cu ap
au capacitatea de a ncorpora apa
27.14. Care dintre urmtoarele unguente sunt prevzute de FR.X:
unguent cu clotrimazol 1%
unguent cu acetat de hidrocortizon 1%
unguent cu fenilbutazon 4%
unguent cu oxid galben de mercur 2%
unguent cu oxid de zinc 10%
Rspuns: A, B, C, E (9, pag. 953 960)
27.15. Conform F.R.X, unguentele:
trebuie s aibe un aspect omogen
examinate cu lupa, pot prezenta picturi sau aglomerri de particule
trebuie s aibe un pH cuprins ntre 4,5 si 8,5
trebuie s aibe un pH mai mic dect 4,5
se conserv n recipiente bine nchise la cel mult 8 C
27.16. n vederea obinerii unor efecte la suprafaa pielii se folosesc unguente:
cheratolitice
emoliente
antiseboreice
ecran antisolare
paste

27.17. Substanele medicamentoase ncorporate n sisteme terapeutice transdermice sunt:
substane medicamentoase cu indice terapeutic mare
substane medicamentoase active n organism n concentraii foarte mici
cedate numai pe baza gradientului de concentraie
nitroglicerina, estradiol, hidrocortizon acetat, clonidina
nitroglicerina, estradiol, clonidina, scopolamina
27.18. Bazele de unguent lavabile:
se ndeprteaz numai prin splare cu ap i spun
pot fi anhidre sau hidratate
se mai numesc evanescente
dup aplicare pe piele formeaz un film care nu este oclusiv
sunt reprezentate de unguentul cu alcooli de ln hidratat
27.19. Conform F.R. X, se pstreaz la Separanda urmtoarele unguente:
unguentul cu clotrimazol
unguentul cu oxid galben de mercur
unguentul emulgator
unguentul cu acetat de hidrocortizon
unguentul oftalmic cu pilocarpin clorhidric
Rspuns: D (9, pg. 953)
27.20. Criteriile de calitate n formularea unguentelor sunt:
stabilitatea fizico-chimic
puritatea
inocuitatea
eficiena
cantitatea fazei apoase din compoziie
27.21. Alegei enunurile corecte referitoare la sistemele terapeutice transdermice:
reprezint forme farmaceutice de cedare controlat a substanei medicamentoase
cinetica de cedare este cunoscut, predeterminat, reproductibil i de lung durat
exist diferite sisteme terapeutice comercializate, dar modul de formulare i asigurare a
cineticii de cedare este diferit
se aplic numai pe tegumente
au numai efecte locale
Rspuns : A, B, C (6, pag. 611 - 621)

27.22. Care dintre procesele menionate mai jos nu constituie etap a preparrii unguentelor
anhidre de tip soluie:
topirea componentelor grase
dizolvarea substanelor active n masa topit
dizolvarea substanelor active n unul din componenii vehiculului
amestecarea cu restul bazei de unguent
omogenizarea la 100C
27.23. Care dintre urmtoarele baze de unguent sunt lavabile:
unguent emulgator
unguent cu stearin
vaselina
unguent simplu
glicerolatul de amidon
27.24. Factorii fiziologici care mresc absorbia percutanat a substanelor medicamentoase
sunt:
hidratarea stratului cornos
tratarea pielii cu solveni organici
cheratinizarea excesiv a stratului cornos
creterea fluxului sanguin dermic
pielea intact
Rspuns: A, B, D (6, pag. 524)
27.25. n sistemele terapeutice transdermice, elementul de control al cedrii substanei
medicamentoase este:
o membran sintetic cu pori cu dimensiuni riguros controlate
o folie metalic cu pori cu dimensiuni riguros controlate
o matri monolitic corespunztor formulat
o matri lipofil cu sau fr nveli polimeric
ntotdeauna o membran sintetic cu pori cu dimensiuni riguros controlate
27.26. La prepararea produselor semisolide de tip emulsie, amestecarea fazelor se realizeaz:
la temperatura de 50 - 70 C
la temperatura de 70 - 72 C
prin amestecarea ambelor faze deodat pentru emulsiile care au un volum mic de faz
dispers
prin adugarea fazei continue la faza discontinu cnd are loc o inversare a tipului de emulsie,
urmat de o dispersare n picturi mai fine
prin adugarea fazei interne la faza continu n cazul emulsiilor care au un volum mare de faz
dispers
Rspuns : B, D (6, pag. 534)
27.27. Sunt considerate baze de absorbie anhidre:
amestecul de vaselin i cear
lanolina
unguentul simplu
unguentul emulgator
alcoolii de ln
Rspuns : B, C, E (6, pag. 532)
27.28. Absorbia percutanat:
este un proces de difuziune activ
decurge contrar gradientului de concentraie
nu depinde de factorii fizico-chimici caracteristici substanei medicamentoase
este un proces de difuzie pasiv
nu depinde de starea pieli
27.29. Acceleratorii de penetrare folosii la obinerea unguentelor:
scad temporar capacitatea barier a pielii
au aciune farmacologic
sunt incompatibili cu substanele active
nu trebuie s permit pierderea unor componente ale lichidelor biologice
sunt alergeni
27.30. Penetrarea substanelor medicamentoase prin piele este crescut n:
poriunea posterioar auricular
zona plantar
zona presternal
zona anterioar a braelor
cazul n care se administreaz esteri ai acidului nicotinic
28. Preparate rectale. Comprimate. Capsule.
Bibliografie:
28.1. Criterii pentru alegerea excipientului sau bazei de supozitor:
interval larg ntre punctul de topire i solidificare
interval ngust ntre punctul de topire i solidificare
solidificarea masei topite s nu se fac cu contracie de volum;
vscozitatea excipientului topit s fie mic spre a permite manipularea tehnologic
topirea sau dizolvarea la locul de aplicare s se fac lent
28.2. Dozele terapeutice maxime ale substanelor medicamentoase care se administreaz pe
cale rectal, n comparaie cu cele folosite n cazul preparatelor farmaceutice administrate intern,
sunt, conform farmacopeei:
reduse la jumtate
crescute cu procente prevzute de farmacopee dependent de greutatea corporal a
pacientului
dublate
nemodificate
nu se pot folosi ntruct nu se admite administrarea substanelor care au doze maxime, pe
aceast cale de administrare
28.3. Etape care se succed de la administrarea supozitorului pn la ptrunderea substanei
medicamentoase n circulaia general sunt:
topirea excipientului lipofil
dizolvarea excipientului hidrosolubil
transferul substanei medicamentoase prin excipientul lichid i dizolvarea n mucusul rectal
absorbia substanei medicamentoase prin mucoasa rectal
transferul direct din excipient n mucoasa rectal
28.4.n procedeele de preparare industrial prin turnare a supozitoarelor, un element particular l
reprezint:
prepararea masei excipientului i substanei medicamentoase
turnarea n forme
rcirea formelor cu excipient i substana medicamentoas
ambalarea n cutii de carton a plachetelor cu supozitoare
turnarea materialului topit direct n ambalajul din material plastic, care va constitui i recipientul
de condiionare
28.5. La prepararea supozitoarelor cu unt de cacao pot aprea neajunsuri determinate de unele
proprieti nefavorabile ale excipientului; precizai enunurile corecte
indicele de aciditate mare
indicele de iod mare
polimorfism
capacitatea redus de contracie la rcirea masei topite
lipsa hidrofiliei
28.6. Pe ce cale se administreaz supozitoarele cu metronidazol prevzute n F.R. X:
uretral
rectal
vaginal
auricular
intracavitar
28.7. Prevederi ale F.R. X n monografia de generaliti referitoare la supozitoare:
se obin prin turnare
nu se admite prepararea prin modelare fiind neigienic
prevede masa gelatinoas ca excipient pentru supozitoare rectale
topirea bazelor liposolubile sau dizolvarea celor hidrosolubile n condiii precizate
se interzice folosirea de substane auxiliare
27.8. Care dintre urmtoarele baze de supozitoare sunt oficializate n F.R.X:
grsimi semisintetice
Brij
Myrj
masa gelatinoas
masa de polietilenglicoli
Rspuns: A, D, E (9, pag. 889)
27.9. Care supozitoare sunt menionate n F.R.X:
supozitoare cu glicerol
supozitoare cu metronidazol
supozitoare cu fenilbutazon
supozitoare cu noraminofenazon
supozitoare cu paracetamol
Rspuns: A, B (9, pag. 891 892)
28.10. Conform F. R. X, masa supozitoarelor rectale pentru aduli este de:

23g
24g
12g
5 12 g
35g
28.11. Supozitoarele rectale au form:
cilindro-conic
sferic
ovoidal
de cilindri ascuii la un capt
de torpil
Rspuns: A, E (9, pag. 889)
28.12. Administrarea medicamentelor pe cale rectal se abordeaz:
n caz de obstrucii ale tractului gastrointestinal
n cazul substanelor inactivate de secreiile gastrice
pentru administrarea de durat n boli cronice
n cazul substanelor medicamentoase inactivate la nivel hepatic
n vederea asigurrii unei aciuni prelungite a substanelor medicamentoase
28.13. Conform FR.X, supozitoarele preparate cu baze hidrosolubile trebuie s se dizolve n ap
la 37 2 C n cel mult:
15 minute
30 minute
1 or
2 ore
3 ore
28.14. Dezavantajele untului de cacao, folosit ca excipient la prepararea supozitoarelor, sunt:
tendina de a rncezi
inocuitate
contracie de volum la rcire mic i insuficient
nclzirea i topirea peste 40 C este urmat de o solidificare lent (cca 4 zile)
cifra de ap este de cca 20 g la 100 g produs
Rspuns: A, C, D, E (6, pag. 542 543)
28.15. Conform F.R. X, supozitoarele se pstreaz n recipiente bine nchise la cel mult:
8 C
15C
30C
25C
18C
28.16. Prepararea supozitoarelor n farmacie se face prin:
porfirizare
comprimare direct
modelare manual
granulare
metoda imersiei
28. 17. Care dintre procedeele de preparare a supozitoarelor rectale sunt oficinalizate n F.R. X:
procedeul Munzel
modelarea manual
topirea i turnarea masei n forme
metoda presrii masei
procedeul Knig
28.18. Ce fel de supozitoare sunt i prin ce metod se prepar supozitoarele de glicerin oficinale
n F.R. X:
modelare manual
presare
topire, turnare n forme
supozitoare rectale
supozitoare vaginale
Rspuns: C, D (9, pag. 891 892)
28.19. Supozitoarele cu metronidazol oficinale n FR X, conin pe supozitor i sunt:
1,5 g metronidazol
500 mg sau 1 g metronidazol
supozitoare rectale
supozitoare vaginale
supozitoare uretrale
28.20. Untul de cacao are urmtoarele proprieti:

sufer schimbri polimorfe la nclzire i topire peste 30 C
sufer schimbri polimorfe la nclzire i topire peste 40 C
revine la forma stabil beta n decurs de cca 4 zile de la supratopire
revine la forma stabil beta dup cteva ore de la supratopire
formarea polimorfilor instabili se evit prin topire incomplet la cca 36 C
28.21. Utilizarea gliceridelor semisintetice ca excipieni pentru supozitoare se bazeaz pe
urmtoarele caracteristici:
au consisten adecvat
sunt instabile i autooxidabile
capacitate redus de ncorporare a apei
contracie redus a volumului la rcire
sunt reprezentate de numeroase tipuri, cu serii diferite, fiecare avnd proprieti fizico-chimice
i tehnologice particulare, fapt ce permite alegerea excipientului n funcie de caracteristicile
substanei medicamentoase de ncorporat
Rspuns: A, E (6, pag. 543 - 544)
28.22. Avantajele folosirii PEG-urilor ca baze pentru supozitoare:
stabilitate la cldur
contaminare microbian redus
higroscopicitate
capacitate mare de dizolvare
dezagregare rapid
Rspuns : A, B, D (6, pag. 544)
28.23. Care dintre urmtoarele afirmaii privind prepararea supozitoarelor prin topire i turnare
sunt adevrate:
procedeul se realizeaz la rece
se determin capacitatea formelor goale
se folosete o cantitate de excipient i substan activ n exces
se determin factorul de dislocuire
lubrifierea formelor se face cu soluii de aceeai natur cu masa de supozitoare
Rspuns: B, C, D (6, pag. 546 547)
28.24. Care dintre urmtoarele substane poate fi utilizat ca promotor de absorbie la preparare
supozitoarelor:
tocoferol
acid sorbic
tensioactivi
hialuronidaza
acid oleic
28.25. Care dintre enunurile de mai jos referitoare la comprimatele efervescente, sunt corecte:
conin un amestec generator de dioxid de carbon (acid citric i bicarbonat de sodiu)
la preparare se evit umiditatea excesiv i granularea mpreun a componentei acide i
alcaline
toi componenii sunt solubili, cu excepia lubrifiantului
la preparare nu este necesar evitarea umiditii deoarece se condiioneaz n prezen de
silicagel cu rol absorbant al acesteia
se administreaz oral, spre a grbi dezagregarea n stomac
Rspuns: A, B (6, pag. 576)
28.26. n formularea nveliului capsulelor gelatinoase tari se utilizeaz:
A. gelatina
B. colagenul
C. plastifiani
D. apa
E. antioxidani
28.27. Care dintre lubrifianii menionai se folosesc la prepararea comprimatelor efervescente :
stearatul de magneziu
talcul
acidul stearic
polietilenglicolii cu mas molecular de 4000 sau mai mare
benzoatul de sodiu
28.28. Care dintre substanele medicamentoase de mai jos sunt condiionate n capsule
gelatinoase moi oficinale:
tetraciclina
ampicilina
rifampicina
vitamina E
vitamina C
28.29. Care dintre testele prevzute de F.R. X permit evaluarea capacitii de eliberare a
substanei medicamentoase din comprimate:

uniformitatea masei
dezagregarea
dozarea
conservarea
dizolvarea
28.30. Celuloza microcristalin (Avicel) reprezint excipientul cel mai important al comprimatelor
n cazul n care acestea se obin prin:
comprimare dup granulare uscat
comprimare dup granulare umed
comprimare direct
acoperirea cu film
acoperirea cu zahr
28.31. Care dintre enunurile de mai jos corespund caracteristicilor unor comprimate cu cedare
prelungit:
cedarea substanei medicamentoase se face pe o perioada prelungit de timp, n comparaie
cu preparatele cu cedare imediat, de cca 12-24 ore
prelungirea duratei de cedare se datoreaz unei micorri a vitezei de cedare din preparatul
farmaceutic
prelungirea duratei de cedare se datoreaz caracteristicilor moleculare ale substanei
medicamentoase
formularea unor comprimate cu cedare prelungit se preteaz la substane cu timp de
njumtire biologic scurt i cu indice terapeutic mare
prelungirea cedrii din comprimat se poate face prin formularea unei matrie (polimer
hidrosolubil, termoplastic, sau corpuri grase) sau prin acoperirea cu film polimeric, insolubil dar
permeabil (sistem rezervor)
Rspuns: A, B, D, E (6, pag 577)
28.32. Care dintre variabilele de formulare si tehnologice influenteaza cel mai mult cresterea
rezistentei mecanice a comprimatelor :
lubrifiantul
fora de comprimare
liantul
dezagregantul
diluantul
Rspuns : B, C (6, pag. 296, 562, 566)
28.33. Care dintre urmtorii excipieni sunt limitai procentual de F.R.X n masa coninutului
capsulelor:
talc
acid stearic
stearatul de magneziu sau stearatul de calciu
aerosilul
lactoza
28.34. Lubrifianii care micoreaz lipirea materialului de comprimat de ponsoane i matri sunt
denumii:
lubrifiani propriu-zii
glisani
liani
antiadereni
ageni antifricionali
28.35. F.R. X prevede, n monografia de generaliti Compressi, urmtoarele tipuri de
comprimate:
comprimate neacoperite
comprimate acoperite
comprimate cu cedare prelungit
comprimate cu cedare controlat
comprimate pentru uz parenteral
Rspuns: A, B (9, pag. 284)
28.36. Clasificarea lubrifianilor se face n:
propriu-zii
solubili n benzen
antiadereni
colorati
glisani
28.37. Avantajele acoperirii comprimatelor:
protejarea coninutului medicamentos fa de factorii de mediu
mascarea gustului sau mirosului neplcut al unor componente
uurarea ingerrii
tehnologia de fabricare complicat fa de comprimatele neacoperite
prelungirea aciunii
Rspuns: A, B, C, E (6, pag.569)
28.38. F.R.X. oficializeaz:
capsule gelatinoase tari (operculate)

capsule gelatinoase moi (perle)
microcapsule
nanocapsule
capsule amilacee
28.39. F.R.X. prevede prepararea nveliului capsulelor din:
amidon
hidroxipropil metilceluloz
gelatin
gelatin formolizat
metilceluloz
28.40. n formula de preparare a coninutului capsulelor, F.R.X. admite cel mult:
3 % talc
5 % caolin
1 % acid stearic
1 % stearat de magneziu sau de calciu
10 % aerosil
Rspuns: A, C, D, E (9, pag. 193)
28.41. Conform F.R. X, capsulele gelatinoase tari:
se mai numesc capsule operculate
se mai numesc perle
sunt constituite din dou pri cilindrice
au form sferic
protejeaz substanele higroscopice fa de vaporii de ap din atmosfer
Rspuns: A, C (9, pag. 584 585)
28.42. Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la comprimate sunt prevzute de F.R.X:
sunt preparate farmaceutice solide care conin doze unitare din una sau mai multe substane
active
sunt destinate administrrii pe cale oral i vaginal
se obin prin comprimare direct sau dup o prealabil granulare
pot fi neacoperite i acoperite
se conserv n recipiente bine nchise
Rspuns: A, C, D, E (9, pag. 284)
28.43. Conform F.R.X, comprimatele acoperite trebuie s se dezagrege:
n ap, n cel mult 15 minute, dac nu se prevede altfel

n soluie acid de pepsin, n cel mult 1 or, dac nu se prevede altfel
n soluie acid de pepsin, n cel mult 30 minute, dac nu se prevede altfel
n soluie alcalin de pancreatin, n cel mult 1 or, dac nu se prevede altfel
n soluie alcalin de pancreatin, n cel mult 90 minute, dac nu se prevede altfel
28.44. Conform F.R.X, este admis adugarea corectorilor de gust i de miros numai pentru
comprimatele:
care se menin n gur
cu cedare rapid
care se administreaz dup o prealabila dizolvare
cu cedare prelungit
acoperite
28.45. Conform F.R. X, dac nu se prevede altfel, n formula de preparare a comprimatelor talcul
trebuie s fie de cel mult:
2%
3%
1%
10%
5%
28.46. Polimerii enteroslubili folosii pentru acoperirea comprimatelor sunt:
PVP
Selac
acetoftalat de celuloz
polivinilacetoftalat
PEG
28.47. Conform F.R. X, capsulele sunt nveliuri care conin doze unitare de substane active i,
n funcie de consistena nveliului, difer forma capsulelor precum i natura substanelor active
pe care le nvelesc:
capsulele gelatinoase tari (perle) sunt preparate din gelatin, au nveli continuu, form de
cilindrii alungii, rotunjii la capete, se nchid prin mbucare, conin substane active lichide sau
paste, soluii de substane active
capsulele gelatinoase moi (perle) sunt constituite dintr-un nveli continuu i moale de gelatina,
au form sferic sau oval, conin substane active lichide sau sub form de past sau substane
solide n soluie
capsulele gelatinose moi (capsule operculate) sunt preparate din gelatin, au forma sferic sau
oval, conin amestecuri de substane sub form de pulberi sau granule
capsulele gelatinoase tari (capsule operculate) sunt preparate din gelatin, au form de cilindrii
alungii, rotunjii la capete, care se nchid prin mbucare i conin de obicei amestecuri de
substane sub form de pulberi sau granulate
capsulele amilacee (caete) sunt preparate din amidon, au form de cilindrii plai ale cror
diametre difer puin ca mrime, permind nchiderea lor prin suprapunere sau apsare, conin
amestecuri de substane solide
Rspuns: B, D, E (9, pag. 192 193)
28.48. Conform F.R. X comprimatele sunt:
forme farmaceutice solide care conin multidoze din una sau mai multe substane active
forme farmaceutice solide care conin doze unitare din una sau mai multe substane active
se obin prin comprimarea unui volum constant de substane active cu sau fr ajutorul
substanelor auxiliare
prin rularea masei ntr-un magdaleon cilindric care se divide n pri egale
sunt destinate administrrii pe cale oral
28.49. n scopul preparrii unui comprimat de mrime convenabil, se utilizeaz ca excipient un:
diluant
liant
dezagregant
lubrifiant
edulcorant
28.50. Lianii cei mai folosii pentru obinerea comprimatelor sunt:
talcul
guma arabic
coca de amidon
zahrul
gelatina
MANAGEMENT I LEGISLAIE FARMACEUTIC

29. REGIMUL PRODUSELOR TOXICE SI STUPEFIANTE IN ROMANIA
*Conform Legii 339/2005, farmaciile pot desfura activiti cu plante, substane i preparate
cu stupefiante i psihotrope, n baza:
autorizaiei de stupefiante
autorizaiei de toxice
autorizaiei de mediu
autorizaiei de funcionare
certificatului de acreditare
Rspuns corect: d
Preparatele i substanele stupefiante i psihotrope pot fi utilizate n scop medical, cu
respectarea urmtoarelor condiii:
doar pe baza prescripiilor medicale
cele din tabelul II pe formulare obinuite, ce se rein n farmacie
cele din tabelul II doar pe formulare speciale, securizate
cele din tabelul III pe formulare obinuite, ce se rein n farmacie
cele din tabelul I doar pe formulare speciale
Rspuns corect: a, c, d
*Plantele i substanele prevzute n tabelele II i III din anexa Legii 339/2005 pot fi prescrise
pacienilor:
ca atare
doar sub form de preparate farmaceutice
doar sub form de soluii injectabile
doar sub form de substane farmaceutice
nu se precizeaz
Rspuns corect: b
Publicitatea la substanele i preparatele supuse Legii 339/2005:

este permis
este interzis ctre publicul larg
este la latitudinea productorului
este permis doar n publicaiile tiinifice i profesionale
este interzis n publicaiile tiinifice i profesionale
Rspuns corect: b, d
Distrugerea substanelor i preparatelor cu stupefiante i psihotrope:
nu este reglementat
se efectueaz de societi autorizate n acest sens
este necesar o aprobare de la Ministerul Sntii
este necesar o aprobare de la Ministerul Mediului
nu este permis
Rspuns corect: b, e
Nerespectarea modului de prescriere a substanelor i preparatelor cu stupefiante i
psihotrope constituie:
contravenie
infraciune
nu se sancioneaz
se sancioneaz cu amend de la 200 la 1.000 RON
se sancioneaz cu amend penal
Rspuns corect: a, d
Publicitatea fcut la un medicament supus controlului conform Legii 339/2005, n afara

limitelor legale constituie:
contravenie
infraciune
se sancioneaz cu amend de la 200 la 1.000 RON
se sancioneaz cu amnd de la 1.000 la 5.000 RON
nu se sancioneaz
Rspuns corect: a, d
Tabelul I din anexa Legii 339/2005 cuprinde:

produse lipsite de interes n medicin
produse cu interes n medicin
produse interzise spre utilizare
produse cu utilizare permis n scop medical
toate cele de mai sus
Rspuns corect: a, c
Tabelul II din anexa Legii 339/2005 cuprinde:
produse lipsite de interes n medicin
produse interzise spre utilizare
produse supuse unui control strict
produse ce se elibereaz pe formulare speciale, securizate
Rspuns corect: b, d, e
Tabelul III din anexa Legii 339/2005 cuprinde:

produse fr interes n medicin
produse supuse controlului
produse ce se elibereaz pe formulare obinuite
produse ce se elibereaz pe formulare speciale, securizate
n tabelul II din anexa Legii 339/2005 se regsesc urmtoarele substane i preparate ale lor:
fentanyl
alprazolam
morfin
petidin
cocain
Rspuns corect: a, c, d, e
*n tabelul II din anexa Legii 339/2005 se regsesc urmtoarele substane i preparate ale lor,
cu excepia:
fentanyl
medazepam
morfin
metadon
opium
Rspuns corect: b
n tabelul III din anexa Legii 339/2005 se regsesc urmtoarele substane i preparate ale lor:
alprazolam
bromazepam
diazepam
morfin
metadon
Rspuns corect: a, b, c
n tabelul III din anexa Legii 339/2005 se regsesc urmtoarele substane i preparate ale lor,
cu excepia:
fenobarbital
oxazepam
meprobamat
metadon
zolpidem
Rspuns corect: d
Tabelul II din anexa Legii 339/2005 conine substane i preparate stupefiante i psihotrope
care trebuie:
s fie pstrate n condiii de siguran
s se elibereze pe prescripie medical obinuit
s se elibereze la cererea expres a pacienilor, chiar fr prescripie medical
s se elibereze pe baz de prescripie medical special, securizat,
niciuna din variante
Rspuns corect: a, d
Tabelul III din anexa Legii 339/2005 conine substane i preparate stupefiante i psihotrope
care:
pot fi eliberate pe baz de prescripie medical obinuit
pot fi eliberate i fr prescripie medical
prescripia medical trebuie reinut n farmacie
niciuna din variante
toate variantele
Rspuns corect: a, c
* Dac un preparat conine substane i din tabelul II i din tabelul III:
se aplic prevederi cumulate
se aplic prevederile pentru substana controlului celui mai strict (tabelul II)
se aplic prevederile pentru substana cel mai puin strict controlat (tabelul III)
nu se aplic nici o restricie
depinde de situaie
Rspuns corect: b
Controlul respectrii regimului juridic al plantelor, substanelor i preparatelor cu stupegiante i
psihotrope, conform Normelor metodologice de aplicare a Legii 339/2005, indiferent de domeniu,
se face:
de ctre inspectori medici
de ctre inspectori farmaciti
din cadrul Ministerului Sntii
de ctre Ministerul Muncii
cu ntocmirea unui raport de inspecie
Rspuns corect: b, c, e
Autorizaia de fabricaie a preparatelor cu stupefiante i psihotrope se elibereaz pe baza
urmtoarelor documente, cu excepia:
cerere-tip
act constitutiv
autorizaie de fabricaie emis de ANM
autorizaie de funcionare
lista preparatelor stupefiante i psihotrope ce urmeaz a fi fabricate
Rspuns corect: c
Evidena preparatelor cuprinse n tabelul III din anexa Legii 339/2005 se face:
prin nscrierea zilnic a micrilor n registrul prevzut de lege
prin nscrierea sptmnal a micrilor n registrul prevzut de lege
prin nscrierea lunar a micrilor n registrul prevzut de lege

nu se cere eviden pentru aceste preparate
prin confirmarea nregistrrii de ctre persoana responsabil
Rspuns corect: a, e
Bibliografie: Legea 339/2005
30. EXERCITAREA PROFESIUNII DE FARMACIST

*n Romnia, profesia de farmacist este reglementat de:
Titlul XIV, privind exercitarea profesiei de farmacist, al Legii 95/2006 privind reforma n
domeniul sanitar
Titlul XIII, privind profesia de medic, al Legii 95/2006 privind reforma n domeniul sanitar
Codul deontologic al medicului
Codul deontologic al medicului stomatolog
Statutul Colegiului medicilor din Romnia
Rspuns corect: a
Pentru practicarea profesiei de farmacist n Romnia, trebuiesc ndeplinite concomitent
urmtoarele condiii:
existena unui titlu oficial de calificare n farmacie
neaflarea n cazuri de nedemnitate sau incompatibilitate
stare de sntate fizic i psihic corespunztoare
membru n Colegiul Medicilor din Romnia
membru n Colegiul Farmacitilor din Romnia
Rspuns corect: a, b, c, e
Titlul oficial de calificare n farmacie, necesar pentru practicarea profesiei de farmacist n
Romnia, poate fi, dup caz:
diplom de farmacie eliberat de o facultate de farmacie acreditat
certificat de medic specialist
diplom de farmacie obinut ntr-un stat nemembru UE, dar recunoscut de unul din statele
membre UE
certificat de farmacist specialist sau primar
certificat de membru n Colegiul Farmacitilor din Romnia
Profesia de farmacist se exercit:
n regim de funcionar public
n regim salarial i/sau independent
pe baza diplomei de farmacist
pe baza Certificatului de membru n Colegiul Farmacitilor din Romnia
pe baz de contract de munc i/sau contract de furnizare servicii farmaceutice

Rspuns corect : b, d, e
Profesia de farmacist se realizeaz prin urmtoarele activiti:
prepararea formelor farmaceutice ale medicamentelor
stabilirea de diagnostic i prescrierea medicamentelor
fabricarea i controlul medicamentelor
depozitarea, conservarea i distribuia medicamentelor
acuzarea medicului curant n caz de eec al terapiei.
*Farmacistul este competent s desfoare i activiti n urmtoarele domenii, cu excepia:
colaborare cu medicul pentru stabilirea i urmrirea terapiei
farmacovigilen
analize n laboratoare
administraie sanitar
ntocmire de bilan contabil
Rspuns corect: e
Farmacistul este competent s desfoare i activiti n urmtoarele domenii:
avocatur
farmacovigilen
marketing i management farmaceutic
activiti didactice
Rspuns corect: b, c, d, e
Farmacistul este competent s desfoare i activiti n urmtoarele domenii:
ntocmire de bilan contabil
activiti didactice
fabricare de alte produse de sntate dect medicamente
magistratur
Este nedemn s exercite profesia de farmacist :
farmacistul specialist
farmacistul care a fost condamnat definitiv pentru svrirea cu intenie a unei infraciuni
contra umanitii sau vieii
farmacistul care prezint stare de sntate corespunztoare exercitrii profesiei
farmacistul cruia i s-a aplicat pedeapsa interdiciei de a exercita profesia
nu exist nedemniti n exercitarea profesiei de farmacist

Rspuns corect : b, d
*Profesia de farmacist este incompatibil cu urmtoarele, cu excepia:
orice ocupaie care aduce atingere demnitii profesiei de farmacist
profesia de medic
profesia de cadru universitar
starea de sntate necorespunztoare exercitrii profesiei
doar a, b, d
Rspuns corect : b
Certificatul de membru n Colegiul Farmacitilor din Romnia se emite pe baza urmtoarelor
documente:
certificat de sntate
documente care atest formarea n profesie
titlu oficial de calificare n medicin
certificat de cazier judiciar
dovada c a efectuat stagiul militar
Rspuns corect: a, b, d
Certificatul de membru n Colegiul Farmacitilor din Romnia se emite pe baza urmtoarelor
documente:
declaraie pe proprie rspundere c nu se afl n cazurile de nedemnitate sau
incompatibilitate
dovada c a efectuat stagiul militar
documente care atest formarea n profesie
certificatul de sntate este necesar doar n anumite cazuri
carnetul de membru n partid politic
Rspuns corect : a, c
*Certificatul de membru n Colegiul Farmacitilor din Romnia se emite pe baza urmtoarelor
documente, cu excepia :
documente ce atest formarea n profesie
dovada ncheierii contractului cu Casele de Asigurri de Sntate
certificatul de sntate
declaraie pe proprie rspundere c nu se afl n cazurile de nedemnitate sau
incompatibilitate
certificatul de cazier judiciar
Rspuns corect : b
Colegiul Farmacitilor din Romnia este un organism:
politic
apolitic
fr scop patrimonial
cu scop patrimonial
de drept public
Rspuns corect: b, c, e
Colegiul Farmacitilor din Romnia se organizeaz pe nivelele:
naional
regional
judeean
comunal
municipiul Bucureti
Rspuns corect : a, c, e
Colegiul Farmacitilor din Romnia are atribuii n urmtoarele direcii:
promovarea intereselor personale ale membrilor conducerii
promovarea drepturilor i intereselor membrilor si
ntocmirea i actualizarea Pegistrului unic al farmacitilor din Romnia
iniiere, promovare, organizare i acreditarea formelor de educaie farmaceutic continu
colaborare cu partidele politice
Rspuns corect: b, c, d
*n calitate de membrii ai Colegiului Farmacitilor, farmacitii au drepturi, cu excepia:

s aleag i s fie alei n structurile de conducere a CFR
s poarte nsemnele CFR
s participe la aciuni ale CFR
s nu conteste sanciunile primite
s conteste sanciunile primite
Rspuns corect : d
n calitate de membrii ai Colegiului Farmacitilor, farmacitii au drepturi ca:
s aleag i s fie alei n structurile de conducere a CFR
s conduc CFR n interesul lor propriu, cnd sunt alei
s poarte nsemnele CFR
s-i denigreze colegii de profesie
s conteste sanciunile primite
n calitate de membrii ai Colegiului Farmacitilor, farmacitii au obligaii ca:
s participe la edinele la care au fost convocai

s divulge secretul profesional
s pstreze secretul profesional
s-i dea n judecat colegii de breasl, fr a ncerca s rezolve amiabil litigiul
s rezolve sarcinile ce le-au fost ncredinate n calitate de membri ai corpului profesional
Obligaiile membrilor Colegiului Farmacitilor din Romnia, ce decurg din calitatea lor special
de farmaciti, sunt :
s informeze pacientul dac farmacistul su nu este competent
s nu aduc prejudicii reputaiei de farmacist
s respecte drepturile legale ale pacienilor
s acorde asisten farmaceutic de urgen doar n limitele bunului lor plac
s acioneze n vederea creterii gradului su de pregtire profesional
Rspuns corect : b, c, e
*Organele de conducere ale colegiului teritorial sunt urmtoarele, cu excepia:
adunarea general a farmacitilor
adunarea naional a farmacitilor
consiliul
biroul consiliului
preedintele
Rspuns corect : b
Organele de conducere la nivel naional sunt :
Adunarea general naional
Biroul consiliului
Consiliul naional
Biroul executiv
Preedintele
Rspuns corect : a, c, d, e
*Membri consiliilor teritoriale i reprezentanii n Adunarea general naional sunt alei pe o
perioad de:
pe via
2 ani
3 ani
4 ani
5 ani
Rspuns corect: d
Atribuii ale Preedintelui CFR sunt :

reprezentarea CFR n relaiile cu persoane fizice i juridice din ar i/sau strintate
convocarea i conducerea edinelor Adunrii generale
convocarea i conducerea edinelor Consiliilor locale
angajarea personalului administrativ
angajarea farmacitilor n farmacii
Rspuns corect: a, b, d
*Sanciunile disciplinare sunt urmtoarele, cu excepia :

amend penal
mustrare
avertisment
vot de blam
retragerea calitii de membru n CFR
Rspuns corect : a
*Sanciunile aplicate de ctre Comisiile de disciplin pot fi contestate :
n termen de 15 zile de la luarea deciziei sanciunii
n termen de 15 zile de la comunicare
n termen de 30 zile de la comunicare
oricnd
nu pot fi contestate
Rspuns corect : b
Veniturile CFR se constituie din :
taxe de nscriere
cotizaii lunare ale membrilor
contracte de asigurri malpraxis
drepturi editoriale
nici una din variante
Rspuns corect : a, b, d
*Cuantumul cotizaiei membrilor CFR se stabilete de ctre :
Preedintele CFR
Preedinii Consiliilor judeene
Membri cotizani
Consiliul naional al CFR
Niciuna din variante
Rspuns corect : d
Practicarea profesiei de farmacist de ctre o persoan care nu are aceast calificare :

este permis
nu se precizeaz
este contravenie
este infraciune
se pedepsete conform Codului penal.
Rspuns corect : d, e.
Asigurarea de rspundere civil profesional se ncheie :
pe durata exercitrii profesiei
doar dac farmacia unde lucreaz farmacistul are contract cu Casa de Asigurri de Sntate
este obligatorie
este facultativ
este la latitudinea conductorului farmaciei
Rspuns corect : a, c.
Bibliografie : Legea 95/2006
ANALIZA I CONTROLUL MEDICAMENTELOR
31. Metode cromatografice n controlul medicamentelor
31.1 ntr-o coloan cromatografic HPLC se execut separarea a trei substane chimice, A , B i
C, utiliznd cromatografia cu faz invers. Timpii de retenie (t) ai celor trei substane au
urmtoarele valori : (t)A = 4,76 minute ; (t)B = 7,25 minute i (t)C = 3,45 minute.
Care este ordinea cresctoare a polaritii celor trei substane ?
a) C , B , A ; b) B , A , C ; c) C , A , B ; d) A ,C , B ; e) B , C, A
Rspuns: b) (vezi [5] , vol. II pag. 353 373)
31.2 Un amestec conine dou componente : componenta A (polar) i componenta B (mai puin
polar), avnd mase moleculare egale, MA = MB . Care din afirmaiile de mai jos, referitoare la
timpii de retenie (tr), msurai n cromatografia lichid (HPLC), este adevrat ?
a) La faza staionar normal (tr)A < (tr)B iar la faza staionar invers (tr)A = (tr)B ;
b) La faza staionar normal (tr)A = (tr)B iar la faza staionar invers (tr)A > (tr)B ;
c) La faza staionar normal (tr)A < (tr)B iar la faza staionar invers (tr)A > (tr)B ;
d) La faza staionar normal (tr)A > (tr)B iar la faza staionar invers (tr)A < (tr)B ;
e) La faza staionar normal (tr)A > (tr)B iar la faza staionar invers (tr)A = (tr)B
Rspuns: d) (vezi [5] , vol. II pag. 353 373)
31.3 Indicai criteriul de separare a componentelor ntr-o coloan cromatografic de gelpermeaie (gel-filtrare), umplut cu un gel permeabil, inert din punct de vedere chimic.
a) Componentele sunt separate dup polaritatea moleculelor, cele polare elundu-se mai repede
din coloan.
b) Componentele sunt separate dup polaritatea moleculelor, cele polare elundu-se mai lent din
coloan.
c) Componentele sunt separate dup volumul moleculelor, cele cu volum mare elundu-se mai
repede din coloan.
d) Componentele sunt separate dup volumul moleculelor, cele cu volum mic elundu-se mai
repede din coloan.
e) Componentele sunt separate dup capacitatea moleculelor de a forma legturi de hidrogen.
Rspuns: c) (vezi [5] , vol. II pag. 353 373)
31.4 La separarea prin cromatografie lichid sub presiune (HPLC) a componentelor X i Y,
distanele msurate de-alungul liniei de baz dintre punctul care marcheaz introducerea
amestecului la captul de intrare al coloanei i punctele care corespund maximelor celor dou
vrfuri, sunt 42 mm respectiv 48 mm. Limile picurilor componentelor X i Y la jumtatea nlimii
lor sunt respectiv 2,3 mm i 2,5 mm . Ce valoare are rezoluia coloanei cromatografice pentru
aceste dou componente, conform definiiei din Farmacopeea Romn, ediia X ?
a) 1,025 ; b) 1,225 ; c) 1,275 ; d) 1,375 ; e) 1,475
Rspuns: e) (vezi [9] pag. 1049)
31.5 ntr-o coloan cromatografic HPLC timpul de retenie al unei componente este 8,10 minute.
Limea picului la jumtatea nlimii lui (exprimat ca interval de timp) este 0,18 minute. Numrul
talerelor teoretice ale coloanei, fa de aceast component, este . . .
a) . . . 4208 ;
b) . . . 6522 ;
c) . . . 9656 ;
d) . . . 11218 ;
e) . . . 13830
Rspuns: d) (vezi [9] pag. 1049)

31.6. Pe o plac cromatografic, cu faza staionar depus n forma de strat subire, s-au separat
dou substane, A i B. Spotul corespunztor compusului A se gsete la distana de 16 cm de
linia de start, n timp ce spotul corespunztor compusului B se afl la distana de 12 cm de
aceeai linie de start. Dac n condiiile executrii separrii cromatografice valoarea Rf a
compusului A este (Rf)A = 0,88, ce valoare are mrimea Rf a compusului B ?
a) 0,44 ;
b) 0,52 ;
c) 0,58 ;
d) 0,66 ;
e) 0,72
Rspuns: d) (vezi [5] vol. II pag. 177 ; [9] pag. 1045)
31.7. Cromatografia n faza gazoas este o variant a cromatografiei pe coloana n care . . .

a) . . . att faza mobil, ct i faza staionar, sunt gazoase ;
b) . . . faza mobil este gazoas iar faza staionar este o rin schimbtoare de ioni ;
c) . . . faza mobil este gazoas, iar faza staionar este un lichid adsorbit pe un suport solid ;
d) . . . faza mobil este lichid, iar faza stationar este gazoas ;
e) . . . faza mobil este gazoas, iar faza staionar este solid.
Rspuns: c) , e) (vezi [5] vol. II pag. 198 ; [9] pag. 1046)
31.8 n cromatografia lichid cu faze inversate, faza stationar poate fi . . .
a) . . . polar ;
b) . . . nepolar ;
c) . . . rin schimbtoare de cationi (cationit) ;
d) . . . rin schimbtoare de anioni (anionit) ;
e) . . . silicagel hidrofobizat prin silanizare.
Rspuns: b) , e) (vezi [5] vol. II pag. 181 184)
31.9 Mobilitatea componentelor unei probe n cromatografia pe strat subire se caracterizeaz cu
mrimea adimensional notat n literatura de specialitate cu Rf.
Aceast mrime reprezint . . .
a) . . . raportul dintre viteza de migrare a fazei mobile i viteza unei componente a amestecului
studiat ;
b) . . . raportul dintre viteza de migrare a unei componente a amestecului studiat i viteza fazei
mobile ;
c) . . . raportul dintre distanta parcurs de una din componentele amestecului studiat i distanta
parcurs, n acelai timp, de faza mobil ;
d) . . . raportul dintre distanta parcurs de faza mobil i distanta parcurs, n acelai timp, de
una din componentele amestecului studiat ;
e) . . . fractiunea din lungimea plcii cromatografice parcurs, ntr-un interval de timp
standardizat, de una din componentele anestecului studiat
Rspuns: b) , c) (vezi [5] vol. II pag. 177 ; [9] pag. 1045)
31.10 Care din grupele funcionale de mai jos poate/pot avea rolul grupei ionogene active la o
rin schimbtoare de cationi (cationit) ?
a) gruparea tiolic ( SH ) ; b) gruparea nitrozo ( N=O ) ; c) gruparea sulfonic ( SO2OH ) ;

d) gruparea aldehidic ( CHO ) ; e) gruparea carboxilic ( COOH )
Rspuns: c) , e) (vezi [5] vol. II pag. 155 158)
31.11 O izoterm de partiie neliniar a unei substane ntre faza staionar i faza mobil, ntr-un
sistem cromatografic, cauzeaz . . .
a) . . . o micorare a mobilitii cromatografice pentru substana n cauz ;
b) . . . o mrire a a mobilitii cromatografice pentru substana n cauz ;
c) . . . o relaie neliniar ntre aria mrginit de picul substanei n cauz i cantitatea acesteia
n proba injectat n coloana cromatografic ;
d) . . . o form nesimetric a picului substanei respective ;
e) . . . dedublarea picului cromatografic al substanei respective.
Rspuns: d) (vezi [5] vol. II., pag. 50 53)
31.12 Se separ compuii A i B prin cromatografie n strat subire. n timpul elurii distana
parcurs de compusul A (distana msurat de la linia de start) este 75 % din distana parcurs
de compusul B. Dac n condiiile separrii cromatografice valoarea Rf a compusului A este (Rf)A
= 0,55, ce valoare are mrimea (Rf)B a compusului B ?
a) 0,25 ;
b) 0,30 ;
c) 0,35 ;
d) 0,73 ;
e) 0,45
Rspuns: d) (vezi [5] vol, II pag. 177 ; [9] pag. 1045)

31.13 Care dintre proprietile substanelor analizate prin cromatografie de gel-filtrare (gelpermeaie) este decisiv n procesul de separare ?
a) polaritatea moleculelor probei ;
b) mrimea moleculelor probei ;
c) structura chimic a moleculelor probei ;
d) configuraia steric a moleculelor probei ;
e) bazicitatea moleculelor probei.
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 139 151)
31.14 Care din variantele de cromatografie, enumerate mai jos, reprezint o metod general de
separare a substanelor cu masa molecular mic (principii active) de substanele
macromoleculare (excipieni) ?
a) cromatografia de afinitate ; b) cromatografia de schimb ionic ;
c) cromatografia de gel-permeaie ; d) cromatografia pe strat subire ; e) gazcromatografia.
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 139 151)

31.15 Pe o plac cromatografic, cu faz staionar invers, se separ substanele A , B i C iar
rapoartele de retenie ( valorile Rf ) ale acestora sunt : ( Rf )A = 0,42 ; ( Rf )B = 0,25 i
( Rf )C = 0,58 . Care este ordinea cresctoare a polaritii celor trei substane ?
a) C , A , B ; b) A ,C , B ; c) B , A , C ; d) B , C , A ; e) C , B , A
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 17 159)
31.16 La separarea componentelor prin cromatografie de gel-permeaie (gel-filtrare), o
component se elueaz din coloan la volum mai mare dect volumul interstiial al gelului ( V0 ) .
Alegei cauza posibil a acestui fenomen.
a) Componenta are molecule prea mici, care ncap neselectiv n toate canalele gelului.
b) Componenta are molecule prea mari, care nu ncap n niciuna dintre canalele gelului.
c) Gelul i modific proprietile n timpul separrii datorit unei reacii chimice.
d) Componenta interacioneaz cu gel prin fore intermoleculare specifice.
e) Componenta disociaz n timpul separrii formnd molecule mai mici.
Rspuns: d) (vezi [5] vol. II pag. 17 159)
31.17 Cauza posibil a formei asimetrice a unui pic cromatografic al unei componente care
prsete o coloan HPLC este . . .
a) . . . neomogenitatea umpluturii colanei cromatografice ;
b) . . . neliniaritatea izotermei de partiie a componentei respective ntre fazele staionar i
mobil ;
c) . . . debit prea mare de trecere a fazei mobile prin coloana cromatografic ;
d) . . . numr de talere teoretice prea mic a coloanei HPLC n raport cu componenta respectiv ;
e). . . temperatura de operare prea mic
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 52)
31.18 Indicai relaia dintre timpul de retenie (tr) al unei componente care prsete o coloan
HPLC i factorul de capacitate (k) (se mai numete i factor de retenie) al coloanei n raport cu
componenta respectiv. n relaiile de mai jos t0 este timpul de retenie al unei componente
nereinut de faza staionar a coloanei (timpul de retenie al componentei neretardate).
a) tr = t0.(k+1) ; b) t0 = tr.(k+1) ; c) tr = t0.(k 1) ; d) t0 = tr.(k 1) ; e) tr = t0.k
Rspuns: a) (vezi [5] vol. II pag. 82)
31.19 La ce se refer termenul de "eluie izocratic", utilizat n cromatografia lichid de presiune

nalt (HPLC) i ce exprim ?
a) Termenul se refer la puterea de rezoluie i exprim faptul c coloana are aceeai rezoluie n
raport cu toate componentele separate.
b) Termenul se refer la intensitatea semnalului detectorului i exprim faptul c "picurile" tuturor
componentelor separate au aceeai lime.
c) Termenul se refer la separabilitatea componentelor n condiiile concrete de lucru i exprim
faptul c n condiiile respective dou sau mai multe componente elueaz mpreun, deci nu se
pot separa.
d) Termenul se refer la compoziia eluentului i exprim faptul c n timpul separrii compoziia
eluentului este nemodificat.
e) Termenul se refer la numrul talerelor teoretice i exprim faptul c coloana are acelai
numr de talere teoretice pentru toate componentele separate.
Rspuns: d) (vezi [5] vol. II pag. 17 159)
31. 20 Molecula efedrinei conine doi atomi de carbon asimetrici (notate n continuare cu "1" i
"2") i fiecare din ei poate fi n una din cele dou configuraii posibile: "R" (rectus) sau "S"
(sinister). Care este perechea de izomeri ai efedrinei care n principiu se pot separa ntre ei
utiliznd coloan cromatografic cu faza staionar nechiral de tipul C18 ?
a) izomerii (1R,2R) i (1R,2S) ;
b) izomerii (1S,2R) i (1R,2S) ;
c) izomerii (1R,2S) i (1S,2S) ;
d) izomerii (1R,2R) i (1R,2S) ;
e) izomerii (1S,2S) i (1R,2R)
Rspuns: a) ; c) ; d) (vezi: [5] vol. II. pag. 104-106)
31.21 n timpul separrii cromatografice n strat subire, frontul final al eluentului se afl la
distana de 18 cm, iar spotul corespunztor compusului de interes se afl la distana de 3,6 de
linia de start. ce valoare are mrimea RM pentru compusul de interes?
(se cunoate: log 2 = 0,30103)
a) 0,204 ; b) 0,412 ; c) 0,602 ; d) 0,812 ; e) 0,963
Rspuns: c) (vezi: [5] vol. II pag. 179)
31.22 Care din urmtorii reactivi este (sunt) utilizat (utilizai) pentru derivatizarea substanelor
analizate prin gazcromatografie ?
a) trimetilclorsilan ;
b) silicat de magneziu ;
c) hexametildisilazan ;
d) tetrametilsilan ;
e) N-O-bis-trimetilsilil-acetamid
Rspuns: a) ; c) ; e) (vezi: [5] vol. II pag. 210 211)
31.23 Din ce motiv se recurge uneori la derivatizarea componentelor unei probe n analiza
gazcromatografic ? Scopul derivatizrii este . . .
a) . . . mrirea temperaturii de fierbere a componentelor de interes ;
b) . . . micorarea temperaturii de fierbere a componentelor de interes ;
c) . . . modificarea polaritii componentelor de interes ;
d) . . . protejarea fazei staionare de aciunea chimic a componentelor probei ;
e) . . . mbuntirea posibilitii de detectare a componentei de interes
Rspuns: b) ; c) ; e) (vezi: [5] vol. II pag. 210 211)
31.24 Ecuaia van Deemter, utilizat n gazcromatografie, permite . . .
a) . . . estimarea vitezei optime a fazei mobile ;
b) . . . estimarea lungimii optime a coloanei gazcromatografice ;
c) . . . estimarea regimului termic optim al separrii gazcromatografice ;
d) . . . estimarea nlimii unui taler teoretic la o coloan gazcromatografic, la o anume vitez a
fazei mobile ;
e) . . . alegerea fazei mobile optime in funcie de polaritatea componentelor de interes
Rspuns: a) ; d) (vezi: [5] vol. II pag. 46 ; 210)
31.25 Indicativul F254, ntlnit la unele sortimente de plac cromatografic cu strat subire,
precizeaz faptul c. . .
a) . . . diametrul mediu al particulelor de silicagel, depuse pe placa cromatografic, este 254 m ;
b) . . . faza staionar este fluorescent la radiaie ultraviolet de lungimea de und 254 nm ;
c) . . . placa cromatografic trebuie tratat termic la 254 oC nainte de utilizare ;
d) . . . faza staionar reine numai compuii cu masa molecular relativ mai mare dect 254 ;
e) . . . faza staionar reine numai compuii cu masa molecular relativ mai mic dect 254
Rspuns: b) (vezi: [5] vol. II pag. 46; 210)
31.26 Care din gazele de mai jos se utilizeaz drept faz mobil (gaz purttor) n cromatografia
gazoas ?
a) dioxid de sulf ;
b) azot ;
c) argon ;
d) hidrogen ;
e) dioxid de carbon
Rspuns: b) ; c) ; d) (vezi: [5] vol. II pag. 46 ; 201 ; 215)

31.27 Indicele Kovats, utilizat n gazcromatografie, permite . . .
a) . . . caracterizarea cantitativ a eficienei de separare a unei coloane gazcromatografice ;
b) . . . confirmarea identitii chimice a compuilor separai ;
c) . . . exprimarea cantitativ a polaritii fazei staionare a unei coloane gazcromatografice ;
d) . . . exprimarea stabilitii termice a fazei staionare a unei coloane gazcromatografice ;
e) . . . exprimarea stabilitii chimice a fazei staionare a unei coloane gazcromatografice
Rspuns: b) (vezi: [5] vol. II pag. 221 ; 222)
32. Metode volumetrice n controlul medicamentelor

32.1 Determinarea titrimetric a vitaminei C din preparate farmaceutice se bazeaz pe . . .
a) . . . reducerea acidului ascorbic cu tiosulfat de sodiu ;
b) . . . titrare cu soluie de iodat de potasiu n mediu de acid clorhidric ;
c) . . . reducerea acidului ascorbic cu ap oxigenat n mediu alcalin ;
d) . . . oxidarea, la acid dehidroascorbic, cu iod n mediu acid ;
e) . . . precipitarea acidului ascorbic n forma de sare de argint, greu solubil.
Rspuns: b) ; d) (vezi [9] pag. 68)
32.2 Alegei metoda recomandat de Farmacopeea Romn, ediia X, pentru dozarea grupelor
metoxi n medicamente.
a) oxidare cu permanganat de potasiu i retitrarea cu acid oxalic a permanganatului
neconsumat ;
b) oxidarea cu brom a iodurii de metil, obinut prin aciunea la cald a acidului iodhidric, urmat
de titrarea iodului rezultat cu tiosulfat de sodiu ;
c) scindarea nucleofil a grupei metoxi cu acid iodhidric, transformarea acidului iodhidric
neconsumat n iod elementar i titrarea iodului cu tiosulfat alcalin ;
d) msurarea absorbanei la maximul benzii de absorbie, caracteristice grupei metoxi, n
domeniul spectral infrarou ;

e) oxidare cu dicromat de potasiu n mediu acid i determinarea spectrofotometric, n domeniul
spectral vizibil, a ionului crom (III) rezultat.
Rspuns: b) (vezi [9] pag. 1021)
32.3 Alegei lista care conine setul complet de reactivi necesari pentru prepararea reactivului de
titrare n vederea determinrii umiditii unui medicament prin metoda Karl Fischer.
a) piridin, acid oxalic, iodur de potasiu, metanol absolut i tiosulfat de sodiu ;
b) hidroxid de sodiu, acid acetic anhidru, metanol absolut, iodur de potasiu i bioxid de sulf ;
c) piridin, iod, metanol absolut i bioxid de sulf ;
d) hidroxid de sodiu, iod, cloroform i sulfur de amoniu ;
e) hidroxid de calciu, bioxid de sulf, cloroform i iod.
Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1017)
32.4 Se execut, n conformitate cu Farmacopeea Romn ediia X, determinarea umiditii unui
medicament cu metoda de titrare Karl Fischer, utiliznd o soluie de titrare cu titrul T = 8,846
mg/ml. Determinarea se execut pe o prob cu masa m = 0,4570 g. Dup dizolvare n etanol
anhidru, proba se titreaz cu reactivul Karl Fischer consumnd, pn la atingerea punctului de
echivalen, volumul V1 = 12,6 ml de reactiv. La titrarea unei probe martor consumul de reactiv
este V2 = 0,2 ml. Umezeala probei, exprimat n procente de ap (m/m), este . . .
a) 6,6 % ; b) 12,0 % ; c) 18,5 % ; d) 24,0 % ; e) 28,2 %
32.5 Pentru dozarea titrimetric| a timolului (masa molecular M = 150,2 g/mol) Farmacopeea
Romn (ediia X) prevede dizolvarea probei n soluie de hidroxid de sodiu (1 N), adugarea de
bromur de potasiu n exces, acidularea amestecului obinut cu acid clorhidric 10 % i titrarea cu
soluie de bromat de potasiu (0,01667 mol/l) pn nu se mai consum bromul generat (punctul de
echivalen este indicat de decolorarea indicatorului metilorange). n timpul execuiei operaiilor
au loc urmtoarele procese chimice:
Dac la titrarea unei probe s-a consumat volumul de 13,31 ml soluie de titrare, ce cantitate de
timol a coninut proba analizat ?
a) 0,025 g ;
b) 0,050 g ;
c) 0,075 g ;
d) 0,100 g ;
e) 0,125 g

32.6 Pentru determinarea indicelui de peroxid, FRX (pagina 827) prevede adugarea la proba
analizat a unui exces de iodur de potasiu iar iodul elementar, format pe seama peroxizilor din
prob, se retitreaz cu o soluie de tiosulfat de sodiu 0,01 molar. La titrarea cantitii de iod,
format la analiza a 5 grame ulei de ricin, se consum 19 ml soluie de titrare. Se cere indicele de
peroxid al probei de ulei de ricin.
a) 2,4 ;
b) 3,8 ;
c) 5,2 ;
d) 6,6 ;
e) 8,0
Rspuns: b) (vezi [9] pag. 824 ; 994)

32.7 Pentru dozarea acidului ascorbic (masa molecular 176,1) FR-X (pag. 68) recomand
dizolvarea probei n ap, adugare de 1 ml acid clorhidric (100 g/l) i 2 ml soluie de amidon
urmat de titrare cu soluie 0,0167 molar de iodat de potasiu pn la apariia unei coloraii
albastre persistente. Se tie c, n procesele chimice implicate, 3 moli acid ascorbic consum 1
mol iodat de potasiu. Dac la titrarea unei probe se consum 22,6 ml soluie iodat de potasiu, ce
cantitate de acid ascorbic conine proba ?
a) 33 mg ; b) 55 mg ; c) 99 mg ; d) 155 mg ; e) 199 mg
32.8 Pentru dozarea titrimetric a aminoglutetimidei (masa molecular 232,3) FR-X (pag. 115)
recomand dizolvarea probei n acid clorhidric 1 M, diluarea soluiei cu ap, adugarea a 1 g
bromur de potasiu i soluie de galben de metanil (indicator), urmat de titrare cu soluie de nitrit
de sodiu 0,1 M, pn la apariia unei coloraii galbene. n timpul titrrii are loc diazotarea grupei
aril-aminice primare, conform ecuaiei chimice de mai jos.
Dac la titrarea unei probe n condiiile de mai sus a fost consumat volumul de 25,70 ml soluie
de titrare, ce cantitate de aminoglutetimid a coninut proba analizat ?
a) 232 mg ;
b) 597 mg ;
c) 688 mg ;
d) 744 mg ;
e) 950 mg

32.9 Pentru determinarea cantitativ a nitratului bazic de bismut [Bi5O(OH)9(NO3)4 , masa
molecular 1462] FR-X recomand un procedeu titrimetric, soluia de titrare fiind sarea disodic a
acidului etilendiamin-tetraacetic (EDTAH2Na2) de concentraie 0,05 M. Se cunoate faptul c o
molecul EDTAH2Na2 leag un singur ion de bismut. Dac la titrarea unei probe s-au consumat
23,94 ml soluie de titrare, ce cantitate de nitrat bazic de bismut a coninut proba analizat ?
a) 150 mg ;
b) 350 mg ;
c) 450 mg ;
d) 600 mg ;
e) 750 mg

32.10 La determinarea indicelui de hidroxil al unei probe de Macrogol a fost cntrit cantitatea
de m = 1,89 g prob i preelucrat conform procedurii din FR-X (pag. 992). Pentru titrarea martor
s-a folosit volumul de Vm = 20 ml soluie hidroxid de potasiu (masa molecular 56,1) n alcool
(0,5 molar) iar pentru titrarea probei s-a consumat volumul de Vp = 1,1 ml din acelai solvent de
titrare. Pentru semnalarea punctului de echivalen, la ambele titrri s-a folosit fenolftalein drept
indicator. Ce indice de hidroxil a avut proba de Macrogol ? Indicai intervalul care cuprinde
valoarea corect.
a) 120 180 ; b) 180 220 ; c) 220 265 ; d) 265 275 ; e) 275 290
Rspuns: e) (vezi [9] pag. 597 ; 992)

32.11 La dozarea nitritometric (titrare cu soluie de azotit de sodiu) a aminelor aromatice
primare, se adaug bromura de potasiu n vasul de titrare pentru . . .
a) . . . a reaciona cu amina formnd bromhidratul aminei respective ;
b) . . . a stabiliza sarea de diazoniu format ;
c) . . . a asigurara pH-ul necesar reaciei de diazotare ;
d) . . . a mri viteza reaciei de diazotare prin aciune catalitic;
e) . . . a mri puterea de solvatare a mediului de reactie.
Rspuns: d) (vezi [5] vol. I pag. 244)
32.12 Pentru determinarea indicelui de aciditate se prelucreaz o prob de 7,5 g ulei de ricin
conform metodei din FRX (pagina 991). Acizii grai liberi din prob se titreaz cu soluie de
hidroxid de potasiu 0,1 molar, n prezena indicatorului de fenolftalein, consumnd V = 6,70 ml
soluie de titrare. Se cere indicele de aciditate al probei de ulei de ricin.
a) 2,0 ;
b) 3,0 ;
c) 4,0 ;
d) 5,0 ;
e) 6,0
Rspuns: d) (vezi [9] pag. 827 ; 991)

32.13 O metod de dozare a substanei triamcinolon acetonid (C24H31FO6 , masa molecular
434,5), descris n FRX (pagina 945) prevede eliberarea fluorului din molecula substanei active
i transformarea n ion fluorur (F-) prin dezagregare, urmat de titrarea ionului fluorur cu soluie
0,0025 molar de azotat de toriu (IV) [ Th(NO3)4 ] n prezena indicatorului de rou de alizarin
S. n timpul reaciei de titrare se formeaz un precipitat, cu compoziia ThF4. Dac la executarea
titrrii soluiei rezultate n urma dezagregrii probei s-a consumat volumul V = 11,5 ml soluie
Th(NO3)4 , ce cantitate de triamcinolon acetonid a coninut proba iniial ?
a) 35 mg ;
b) 50 mg ;
c) 65 mg ;
d) 80 mg ;
e) 95 mg
Rspuns: b) (vezi [9] pag. 943 945)

32.14 Controlul coninutului de oxid de zinc (ZnO , masa molecular 81,4) ntr-un unguent se
execut prin titrarea cantitii de zinc din prob cu o soluie 0,05 molar de sare disodic a
acidului etilendiamintetraacetic (EDTAH2Na2). n timpul titrrii, zincul din prob se complexeaz
n forma EDTAH2Zn. Dac la analiza a 0,5 g unguent se consum 12,3 ml soluie de titrare, care
este coninutul procentual (m/m) de oxid de zinc al probei analizate ?
a) 8,0 % ;
b) 9,0 % ;
c) 10,0 % ;
d) 11,0 % ;
e) 12,0 %.
Rspuns: c) (vezi [9] pag. 960 961)

32.15 Alegei definiia corect a noiunii de "indice de aciditate" (conform FR. X). Indicele de
aciditate este . . .
a) . . . volumul de soluie de hidroxid de sodiu 0,1 molar (exprimat n mililitri), necesar pentru
neutralizarea acizilor grai liberi din masa de 100 mg prob ;
b) . . . masa de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea acizilor grai
liberi dintr-un gram de prob ;
c) . . . volumul (exprimat n ml) de soluie de hidroxid de potasiu 0,1 molar, necesar pentru
neutralizarea masei de 1 g prob analizat ;
d) . . . numrul de miligrame de hidroxid de potasiu necesar pentru neutralizarea acizilor grai
liberi din masa de 100 mg. prob ;
e) . . . masa de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea acizilor grai
rezultai din saponificarea unui gram de grsime.
32.16 Alegei definiia corect a noiunii de "indice de ester" (conform FR. X). Indicele de ester
este . . .
a) . . . masa de hidroxid de potasiu (exprimat n grame) necesar pentru neutralizarea acizilor
grai rezultai din saponificarea masei de 100 g prob analizat ;
b) . . . masa de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea acizilor grai
rezultai din saponificarea masei de 1 g prob analizat ;
c) . . . masa de hidroxid de sodiu (exprimat n mg) necesar pentru neutralizarea acizilor grai
rezultai din saponificarea masei de 100 g prob analizat ;
d) . . . numrul de moli de baz tare monoacid, necesar neutralizrii acizilor grai rezultai din
saponificarea a 100 grame prob analizat ;
e) . . . numrul de moli de baz tare monoacid, necesar neutralizrii acizilor grai rezultai din
saponificarea unui gram de substan analizat.
32.17 Alegei definiia corect a noiunii de "indice de iod" (conform FR. X).
Indicele de iod este . . .
a) . . . masa de iod (exprimat n mg) fixat prin reacie chimic de 100 grame prob analizat ;
b) . . . masa de iod (exprimat n grame) fixat prin reacie chimic de 1 gram substan analizat
;
c) . . . masa de iod (exprimat n grame) fixat prin reacie chimic de 100 grame prob
analizat ;
d) . . . masa de iod (exprimat n mg) fixat prin reacie chimic de 1 gram substan analizat ;
e) . . . volumul soluiei 0,05 molar de iod (exprimat n ml) consumat de 1 gram prob analizat.
32.18 Alegei definiia corect a noiunii de "indice de peroxid" (conform FR. X). Indicele de
peroxid este . . .
a) . . . numrul de moli de tiosulfat de sodiu oxidat de iodul eliberat din acidul iodhidric prin
aciunea peroxizilor din 1 gram prob analizat ;
b) . . . numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,1 molar, oxidat de iodul eliberat din
acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din cantitatea de 1 gram prob analizat ;
c) . . . numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,05 molar, oxidat de iodul eliberat din
acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din 100 grame prob analizat ;
d) . . . numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,01 molar, oxidat de iodul eliberat din
acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din 100 mg prob analizat ;
e) . . . numrul de mililitri de soluie de tiosulfat de sodiu 0,01 molar, oxidat de iodul eliberat din
acidul iodhidric prin aciunea peroxizilor din masa de 1 gram prob analizat.
32.19 Alegei definiia corect a noiunii de "indice de hidroxil" (conform FR. X). Indicele de
hidroxil este . . .
a) . . . volumul de soluie 0,1 M de hidroxid de sodiu echivalent cu cantitatea de acid acetic
consumat la acetilarea a 1 g prob analizat ;
b) . . . volumul de soluie 0,05 M de hidroxid de sodiu echivalent cu cantitatea de acid acetic
consumat la acetilarea a 1g prob analizat ;
c) . . . cantitatea de hidroxid de sodiu (exprimat n mg) echivalent cu cantitatea de acid acetic
d) . . . cantitatea de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) echivalent cu cantitatea de acid acetic
e) . . . cantitatea de hidroxid de potasiu (exprimat n mg) echivalent cu cantitatea de acid acetic
consumat la acetilarea a 100 mg prob analizat.
32.20 La determinarea cantitativ a diclorhidratului de trifluoperazin prin titrare cu acid percloric,
trebuie evitat aciunea oxidant a acidului percloric asupra anionului clorur, proces din care ar
rezulta clor elementar. Pentru evitarea acestui fenomen nedorit . . .
a) . . . se adaug n vasul de titrare soluie de azotat de argint pentru a precipita anionul clorur ;
b) . . . titrarea se execut la rece pentru a diminua capacitatea de oxidare a acidului percloric ;
c) . . . se adaug acetat de mercur(II) pentru a lega ionul clorur ntr-o form slab disociat ;
d) . . . se adaug un reductor n exces (clorura stanoas) pentru a contrabalansa efectul oxidant
al acidului percloric ;
e) . . . se utilizeaz o soluie de acid percloric diluat pentru a minimiza efectul oxidant al acestuia.
Rspuns: c) (vezi [9] pag. 945 946)
33. Metode spectrofotometrice de absorbie n ultraviolet i vizibil n controlul medicamentelor
33.1 n urma diluiei transmitana unei soluii crete de 2,5 ori. Cu cte uniti scade absorbana
soluiei ? (Se cunoate : log102 = 0,30103)
a) 0,185 ; b) 0,250 ; c) 0,398 ; d) 0,415 ; e) 0,500
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 296 327 ; [9] pag. 1036)
33.2 Amestecnd volume egale din dou soluii ale aceleiai substane, dizolvate n acelai
solvent, rezult o soluie final a crei absorba este de 2,25 ori mai mare dect absorbaa uneia
dintre soluiile iniiale. Care a fost raportul concentraiilor iniiale ale celor dou soluii ?
a) 2,5 ; b) 3 ; c) 3,5 ; d) 4 ; e) 4,5
Rspuns: c) (vezi [5] vol. II pag. 296 327 ; [9] pag. 1036)
33.3 Soluia unei substane are absorbtivitatea molar, determinat la o lungime de und
potrivit, egal cu = 4850 l/(mol.cm), iar absorbana specific, msurat la aceeai lungime de
und este A11%cm = 140 dl/(g.cm). Stabilii identitatea substanei dizolvate.
a) nitrofurantoin (C8H6N4O5 ; masa molecular : 238,2)
b) nifedipin (C17H18N2O6 ; masa molecular : 346,3)
c) prednisolon (C21H28O5 ; masa molecular : 360,4)
d) hidrocortizon (C21H30O5 ; masa molecular : 362,5)
e) acetat de hidroxiprogesteron (C23H32O4 ; masa molecular : 372,5)
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 296 327 ; [9] pag. 477 , 481 , 695 , 700 , 782, 1036 - 1037)
33.4 Care dintre urmtoarele substane poate fi determinat cantitativ n soluie, direct prin
metoda spectrofotometric n domeniul vizibil (400 800 nm) ?
a) papaverina ;
b) codeina ;
c) hidrocortizona ;
d) cianocobalamina ;
e) fenobarbitalul.
Rspuns: d) (vezi [9] pag. 327 328)
33.5 n vederea determinrii cantitative a rifampicinei din capsule (cantitate declarat: 150
mg/capsul) se dizolv coninutul unei capsule n metanol, dup care se completeaz soluia la
volumul final de 100 ml cu acelai solvent. Soluia obinut se filtreaz. Volumul de 1 ml filtrat se
dilueaz cu soluie de tampon fosfat (pH 7,4) la volumul final de 100 ml. Soluia final prezint, la
lungimea de und de 475 nm, ntr-o cuv cu grosimea de 2 cm, absorbana 0,406.
n ce sens i cu ct la sut din valoarea declarat se abate coninutul de rifampicin de la
valoarea declarat ?
Absorbana specific| a rifampicinei la 475 nm este : A11%cm = 140 dl/(g.cm).
Capsula conine . . .
a) . . . cantitat mai mic dect valoarea declarat, cu 14,66 % din valoarea declarat;
b) . . . cantitate mai mic dect valoarea declarat, cu 3,33 % din valoarea declarat;
c) . . . cantitate mai mic dect valoarea declarat, cu 6,40 % din valoarea declarat;
d) . . . cantitate mai mare dect valoarea declarat, cu 1,25 % din valoarea declarat;
e) . . . cantitate mai mare dect valoarea declarat, cu 2,50 % din valoarea declarat
33.6 n vederea determinrii cantitative a acetatului de -tocoferol n capsule, se dizolv
coninutul unei capsule n metanol i se completeaz volumul soluiei, cu acelai solvent, la 100
ml ntr-un balon cotat. Volumul de 10 ml din soluia obinut se dilueaz cu metanol la volumul
final de 100 ml. Absorbana solutiei finale, msurat la 284 nm ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm,
este 0,425. Ce cantitate de -tocoferol a continut capsula ? Absorbana specific a substanei tocoferol n metanol, la 384 nm este 42,5 dl/(g.cm).
33.7 Pentru determinarea cantitii de Nifedipin ntr-o capsul, se dizolv coninutul unei capsule
n metanol dup care se aduce volumul soluiei la 100 ml cu acelai solvent. Volumul de 5 ml din
soluia obinut se dilueaz la volumul final de 100 ml cu metanol. Absorbana soluiei finale, la
350 nm, ntr-o cuv cu grosimea de 1 cm, este 0,350. Ce cantitate de Nifedipin a coninut capsula
? Absorbana specific a substanei Nifedipin, n metanol, la lungimea de und de 359 nm, este
140 dl/(g.cm).
33.8 O soluie introdus, n compartimentul unui spectrofotometru permite, la o lungime de und
dat, trecerea a 40 % din intensitatea radiaiei incidente. Ce absorban prezint soluia la
aceast lungime de und ? Se d : log102 = 0,30103.
a) 0,398 ; b) 0,467 ; c) 0,622 ; d) 0,802 ; e) 1,066
Rspuns: a) (vezi [5] vol. II pag. 296 327)

33.9 La modificarea solventului n care este dizolvat o substan activ, att energia strii
electronice fundamentale, ct i energia strii electronice excitate a moleculelor scad, ns
modificarea energiei strii fundamentale este mai accentuat dect cea a strii excitate. Cum se
modific proprietile benzii de absorbie a substanei, n comparaie cu solventul iniial ?
a) banda de absorbie se deplaseaz batocrom ;
b) banda de absorbie se deplaseaz hipsocrom ;
c) banda de absorbie sufer o modificare hipocrom ;
d) banda de absorbie sufer o modificare hipercrom ;
e) banda de absorbie sufer o modificare auxocrom.
Rspuns: b) (vezi [5] vol. II pag. 296 327)
33.10 Care din relaiile de mai jos exprim corect legtura dintre concentraia procentual (m/v) a
unei substane aflat n soluie i absorbana soluiei (relaia Lambert-Beer) ? S-au utilizat
urmtoarele notaii :
c% = concentraia procentual (m/v) a substanei ;
A11%cm = absorbana specific a substanei ;
A = absorbana msurat a substanei ;
d = grosimea de soluie traversat de radiaie.
33.11 Capacitatea intrinsec a unei substane, avnd masa molecular M, de a absorbi o radiaie
din domeniul ultraviolet i vizibil, este exprimat de absorbtivitatea molar () i de absorbana
specific (A11%cm). Care din formulele de mai jos red corect relaia dintre absorbtivitatea
molar [exprimat n litru/(mol.cm)] i absorbana specific [exprimat n decilitru/(g.cm)] ?
a) A11%cm.M = 10. ; b) A11%cm. = 10.M ; c) 10.A11%cm = .M ; d) A11%cm = 10..M ; e) =
10.A11%cm.M
33.12 Scara absorbanelor spectrofotometrelor n domeniul ultraviolet se verific cu ajutorul . . .
a) . . . unei soluii de sulfat de cupru cu concentraia 0,0060 % (m/V) n mediu amoniacal.
b) . . . unei soluii de dicromat de potasiu cu concentraia 0,006 % (m/v) n mediu de acid sulfuric.
c) . . . unei soluii de acid picric cu concentraia 0,006 % (m/v) n mediu alcalin.
d) . . . unei soluii de acid picric cu concentraia 0,003 % (m/v) n mediu alcalin.
e) . . . unei soluii de permanganat de potasiu cu concentaria 0,002 % (m/v) n mediu apos
neutru.
33.13 Care din cerinele de mai jos condiioneaz aplicabilitatea relaiei Lambert-Beer la
determinarea spectrofotometric a unei substane ? Se impune ca . . .
a) . . . subtana s prezinte fluorescen n condiiile analizei ;
b) . . . concentraia n prob a substanei de interes s fie suficient de mare pentru a se produce
asociaii intermoleculare ;
c) . . . indicele de refracie al soluiei s fie suficient de mare ;
d) . . . indicele de refracie al soluiei s fie suficient de mic ;
e) . . . temperatura soluiei s fie meninut constan n timpul msurrii absorbanei.
Rspuns: e) (vezi [5] vol. II pag. 296 327)
33.14 Care din cerinele de mai jos condiioneaz aplicabilitatea relaiei Lambert-Beer la
determinarea spectrofotometric a unei substane ? Se impune ca . . .
a) . . . substana din prob s prezinte absorbie maxim la lungimea de und la care se execut
msurarea ;
b) . . . substana din prob s prezinte absorbie minim la lungimea de und la care se execut
msurarea ;
c) . . . substana din prob s prezinte indice de refracie maxim la lungimea de und la care se
execut msurarea ;
d) . . . substana din prob s prezinte indice de refracie minim la lungimea de und la care se
execut msurarea ;
e) . . . proba care conine substana de interes s fie omogen din punct de vedere chimic i
optic.
Rspuns: e) (vezi [9] pag. 1035 1038)
33.15 Care din cerinele de mai jos condiioneaz aplicabilitatea relaiei Lambert-Beer la analiza
spectrofotometric a unei serii de soluii ? Se impune ca . . .
a) . . . fiecare soluie din serie s fie incolor ;
b) . . . msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute la aceeai lungime de und ;
c) . . . msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute la aceeai grosime a stratului
de soluie ;
d) . . . msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute la aceeai temperatur ;
e) . . . msurarea absorbanei fiecrei soluii din serie s se execute utiliznd acelai solvent.
Rspuns: b) , c) , d) , e) (vezi [9] pag. 1035 1038)

33.16 Dac energia unei tranziii ntre strile electronice ale unei molecule se micoreaz, atunci
n spectrul electronic al substanei respective se observ . . .
a) . . . o deplasare batocrom a benzii de absorbie corespunztoare ;
b) . . . o modificare hipocrom a benzii de absorbie corespunztoare ;
c) . . . o deplasare hipsocrom a a benzii de absorbie corespunztoare ;
d) . . . o modificare hipercrom a benzii de absorbie corespunztoare ;
e) . . . o despicare a benzii de absorbie corespunztoare.
33.17 Absorbana specific este o mrime utilizat n analiza spectrofotometric. Valoarea
acestei mrimi depinde de . . .
a) . . . natura chimic a substanei de interes ;
b) . . . grosimea stratului de prob traversat de radiaie ;
c) . . . natura solventului n care este dizolvat substana de interes ;
d) . . . lungimea de und a radiaiei care traverseaz proba ;
e) . . . concentraia substanei de interes n proba investigat.
Rspuns: a) , c) , d) (vezi [5] vol. II pag. 296 327)
33.18 Determinrile analitice cantitative prin spectrofotometrie, utiliznd relaia Lambert-Beer, se
bazeaz pe msurarea . . .
a) . . . indicelui de refracie al probei ;
b) . . . transmitanei probei ;
c) . . . absorbanei probei ;
d) . . . absorbanei specifice a probei ;
e) . . . intensitii absolute a radiaiei care a traversat proba.
Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1035 1038)
33.19 Solvenii utilizati drept mediu de lucru la analiza cantitativ spectrofotometric n domeniul
spectral ultraviolet i vizibil pot fi organici sau apoi (bazici, acizi) i trebuie s ndeplineasc
unele din urmtoarele condiii:
a) s nu interacioneze cu substana analizat ;
b) s prezinte absorbie ct mai mic n regiunea spectral utilizat pentru analiz ;
c). s reacioneze chimic cu substana analizat ;
d) s prezinte absorbie ct mai mare n regiunea spectral utilizat pentru analiz ;

e) s prezinte indice de refracie ct mai mare n regiunea spectral utilizat pentru analiz.
Rspuns: a) , b) (vezi [9] pag. 1035 1038)
33.20 Care dintre afirmaiile referitoare la analiza cantitativ spectrofotometric, efectuat n
domeniul spectral ultraviolet i vizibil, este (sunt) corect (corecte) ?
a) Spectrele de absorbie se obin prin reprezentarea grafic a absorbanei probei n funcie de
lungimea de und a radiaiei incidente pe prob ;
b) Spectrele de absorbie se obin prin reprezentarea grafic a absorbanei probei n funcie de
concentraia substanei de interes n proba analizat ;
c) Concentraiile soluiilor supuse msurrii se aleg astfel, nct valorile absorbanelor s fie
cuprinse ntre 0,3-0,7 ;
d) Citirea absorbanei se execut ntotdeauna la un minim de absorban al spectrului ;
e) Citirea absorbanei se execut ntotdeauna la lungimea de und la care absorbia optic a
solventului este maxim.
Rspuns: a) , c) (vezi [9] pag. 1035 1038)
33.21 Noiunea de " punct izosbestic ", ntlnit n terminologia spectrofotometriei, semnific . . .
a) . . . valoarea de pH la care se egaleaz concentraiile de echilibru ale dou specii moleculare
implicate ntr-un echilibru chimic ;
b) . . . lungimea de und la care spectrul de absorbie al sistemului prezint un maxim ;
c) . . . valoarea de pH la care concentraia de echilibru a ionilor pozitivi din sistem este egal cu
concentraia ionilor negativi ;
d). . . . valoarea de pH la care gradul de disociere al unei specii moleculare este maxim ;
e) . . . lungimea de und la care se intersecteaz spectrele suprapuse ale amestecurilor a dou
specii chimice implicate ntr-un echilibru chimic.
Rspuns: e) (vezi [5] vol. II pag. 296 327)
34. Controlul limitelor de impuriti organice i anorganice

34.1 Pentru controlul limitei de nitrai FRX (pagina 1013) recomand utilizarea uneia din reactivii
de mai jos i urmrirea uneia din fenomenele chimice indicate. Care este reactivul i fenomenul
chimic menionat in FRX ?
a) acid sulfosalicilic / formare de culoare galben ;
b) brucin n mediu de acid sulfuric concentrat / formare de culoare roie-violet ;
c) hexacianoferat(II) de potasiu / formare de precipitat alb ;

d) hexacianoferat(II) de potasiu / formare de precipitat albastru ;
e) fenol n acid sulfuric concentrat / formare de compus galben
Rspuns: a) (vezi [9] pag 1013)
34.2 Controlul limitei de fier din preparatele farmaceutice, conform FRX (pagina 1011 1012) se
bazeaz pe reacia chimic executat cu una din reactivii de mai jos i se urmrete una din
fenomenele chimice menionate. Identificai reactivul i fenonenul chimic.
a) sulfur de sodiu / formarea unui precipitat negru ;
b) fosfat disodic / formarea unei coloraii verzi stabile ;
c) hexacianoferat(II) de potasiu / formarea unui precipitat albastru ;
d) sulfocianur de amoniu / formarea unei coloraii roii stabile ;
e) acid salicilic / formarea unei combinaii complexe de culoarea albastr.
Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1011 1012)
34.3 Care din metodele de mai jos st la baza controlului limitei de arsen n medicamente,
conform descrierii din FR. X.?
a) reducerea arsenului din prob la arsen elementar cu hipofosfit de sodiu i acid clorhidric ;
b) precipitarea arsenului cu hidrogen sulfurat ;
c) titrarea iodometric a arsenului trivalent ;
d) reducerea arsenului din prob la arsin (AsH3) urmat de determinarea acesteia prin
cromatografie gazoas ;
e) transformarea arsenului din prob n oxid de fenilarsin i titrarea acestuia cu soluie de iod.
Rspuns: a) (vezi [9] pag. 1008)
34.4 Farmacopeea Romn ediia X prevede pentru controlul limitei de amoniu . . .
a) . . . titrare cu acid percloric n mediu neapos (dioxan) ;
b) . . . efectuarea reaciei de culoare cu tetraiodomercuratul(II) de potasiu n mediu alcalin ;
c) . . . efectuarea reaciei de culoare cu o sare de cupru bivalent ;
d) . . . efectuarea reaciei de condensare dintre amoniac i un compus carbonilic (cu formare de
imine) ;
e) . . . efectuarea reaciei dintre ionul amoniu i un azotit alcalin, proces n care se degaj azot
elementar

34.5 Controlul limitei de calciu n medicamente, conform FR. X., se bazeaz pe . . .
a) . . . colorarea n rou a flcrii unui arztor cu gaz ;
b) . . . precipitarea calciului n forma de carbonat greu solubil ;
c) . . . precipitarea calciului n forma de oxalat greu solubil ;
d) . . . reacia de culoare cu ditizon n mediu de cloroform ;
e) . . . titrarea ionului Ca2+ cu acid etilendiamin tetraacetic (EDTA) n mediu amoniacal.
34.6 Controlul limitei de fier se execut, conform FR. X., prin . . .
a) . . . precipitare n mediu neutru n form de sulfur de fier, sare greu solubil de culoare neagr
;
b) . . . reacie de culoare cu orto-fenantrolin, cu formarea unui complex rou ;
c) . . . reacie de culoare cu sulfocianur de amoniu, cu formarea unui produs de reacie rou ;
d) . . . reacie de culoare cu hexacianoferat(II) de potasiu cu formarea unui pigment albastru ;
e) . . . titrare redox cu soluie de permanganat de potasiu n mediu acid.
34.7 Controlul limitei de nitrai n medicamente se execut, conform FR. X., prin . . .
a) . . . reducere la anion azotit i punerea n eviden a acestuia prin reacia de culoare Griess
(formarea unui colorant azoic).
b) . . . reacie de culoare cu acid cromotropic n acid sulfuric concentrat.
c) . . . reacie de culoare cu acid sulfosalicilic.
d) . . . reacie de culoare cu difenilamin n mediu de acid sulfuric concentrat.
e) . . . reducerea nitrailor la amoniac, urmat de identificarea acestuia cu reactivul Nessler.
34.8 Reactivul hexacianoferat(II) de potasiu serveste la controlul limitei de . . .
a) . . . amoniu i calciu ;
b) . . . metale grele ;
c) . . . zinc i fer ;
d) . . . sulfai ;
e) . . . arsen i magneziu.
Rspuns: c) (vezi [9] pag. 1012 ; 1014)
34.9 Pentru controlul limitei pentru substane organice uor carbonizabile, FR-X (pag.1015)
prevede . . .
a) . . . dizolvarea probei n acid azotic, dac se urmresc impurittile organice uor carbonizabile
n substante minerale colorate ;
b) . . . calcinarea n flacr timp de 10 minute, dac se urmresc impuritile organice uor
carbonizabile n substane minerale incolore ;
c) . . . calcinarea n flacr timp de 10 minute, dac se urmresc impuritile organice uor
carbonizabile n substane minerale colorate ;
d) . . . dizolvarea probei n acid sulfuric, dac se urmresc impuritile organice uor
carbonizabile n substane organice ;
e) . . . dizolvarea probei n acid sulfuric, dac se urmresc impuritile organice uor
carbonizabile n substante anorganice incolore.
Rspuns: b) , d) (vezi [9] pag. 1015)
34.10 Controlul limitei de amoniu (conform FR-X, pag. 1007) se bazeaz pe . . .
a) . . . reacia de culoare cu reactivul Bougault, formndu-se un precitat verde ;
b) . . . reacia cu reactivul Griess cu care se formeaz, n mediu acid, un produ colorat n
portocaliu ;
c) . . . reacia cu soluie acid de azotit de sodiu, cu care se formeaz un precipitat alb ;
d) . . . reacia de culoare cu rectivul Nessler, executat n mediu alcalin, formndu-se un complex
galben-brun ;
e) . . . reacia cu reactivul Nessler, executat n mediu acid, formndu-se un precipitat alb.
34.11 Controlul limitei de calciu, conform FR-X (pag. 1010), se execut cu reactivul . . .
a) . . . oxalat de amoniu n mediu alcalin i se urmrete apariia unei precipitat galben-brun.
b) . . . oxalat de amoniu n mediu neutru i se urmrete apariia unui precipitat alb.
c) . . . fosfat monosodic n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat galben.
d) . . . fosfat trisodic n mediu alcalin i se urmrete formarea unui precipitat alb.

e) . . . hexacianoferat(II) de potasiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat alb.
34.12 Controlul limitei de carbonai, conform FR-X (pag. 1010), se execut cu reactivul . . .
a) . . .hexacianoferat(II) de potasiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau
unei tulburri) de culoare alb, solubil n acid acetic.
b) . . . acid acetic i se urmrete producerea unei efervescene.
c) . . . azotat de argint i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri) de culoare
alb de carbonat de argint.
d) . . . clorur de bismut i azotat de sodiu i se urmrete formarea azotatului bazic de bismut de
culoare alb.
e) . . . hidroxid de bariu i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri) de culoare
alb, solubil n acid clorhidric.
34.13 Controlul limitei de cloruri, conform FR-X (pag. 1011), se execut cu reactivul . . .
a) . . . rou de metil i se urmrete decolorarea soluiei ;
b) . . . azotat de argint n mediu amoniacal i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei
tulburri) de culoare alb, solubil n acid acetic ;
c) . . . azotat de argint n mediu acid i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei tulburri)
de culoare alb, solubil n amoniac ;
d) . . . azotat de argint n mediu alcalin i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei
tulburri) de culoare alb, solubil n acid acetic ;
e) . . . metilorange i se urmrete decolorarea soluiei.
34.14 Controlul limitei de fier, conform FR-X (pag. 1011), se execut cu reactivul . . .
a) . . . hexacianoferatul(II) de potasiu n mediu de acid clorhidric diluat i se urmrete formarea
unui precipitat (sau a unei coloraii) albastru.
b) . . . sulfura de sodiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei
tulburri) maro nchis.
c) . . . sulfura de sodiu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei
tulburri) galben solubil n acid acetic.
d) . . . soluie de sulfocianur de amoniu n mediu neutru i se urmrete formarea unui produs
solubil colorat n rou intens.

e) . . . soluie de sulfocianur de amoniu n mediu neutru i se urmrete formarea unui produs
solubil colorat n albastru intens.
34.15 Controlul limitei de fosfai, conform FR-X (pag. 1012), se execut cu reactivul . . .
a) . . . molibdat de amoniu n mediu de acid azotic i se urmrete formarea unui precipitat (sau
unei opalescene) de culoare albastr.
b) . . . molibdat de amoniu n mediu de acid azotic i se urmrete formarea unui precipitat (sau
unei opalescene) de culoare galben.
c) . . . clorur de calciu i clorur de magneziu n mediu slab acid i se urmrete formarea unui
precipitat (sau unei opalescene) de culoare alb.
d) . . . clorur de calciu i clorur de magneziu n mediu slab acid i se urmrete formarea unui
precipitat (sau unei opalescene) de culoare albastr.
e) . . . clorur de bariu n mediu neutru i se urmrete formarea unui precipitat (sau unei
opalescene) de culoare alb.
34.16 Controlul limitei de metale grele, conform FR-X (pag. 1012), se execut cu reactivul . . .
a) . . . sulfur de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui
precipitat de culoare nchis (sau o coloraie nchis).
b) . . . sulfur de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui
precipitat de culoare alb (sau o opalescen alb).
c) . . . sulfat de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui
d) . . . sulfit de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui
e) . . . sulfit de sodiu i formaldehid n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unui
precipitat de culoare alb (sau o opalescen alb).
34.17 Controlul limitei de nitrai, conform FR-X (pag. 1013), se execut cu reactivul . . .
a) . . . brucin n mediu de acid sulfuric concentrat i se urmrete formarea unui produs rouviolet ;
b) . . . acid acetilsalicilic n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii albastre ;
c) . . . acid acetilsalicilic n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii galbene ;
d) . . . acid salicilic n mediu de acid acetic i se urmrete formarea unei coloraii albastre ;
e) . . . acid sulfosalicilic n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii galbene.
34.18 Controlul limitei de sulfai, conform FR-X (pag. 1014), se execut cu reactivul . . .
a) . . . clorur de calciu n mediu de acid fosforic diluat i se urmrete formarea unui precipitat
(sau a unei opalescene) de culoare alb.
b) . . . clorur de bariu n mediu de acid clorhidric diluat i se urmrete formarea unui pecipitat
(sau a unei opalescene) de culoare alb.
c) . . . clorur de magneziu n mediu alcalin i se urmrete formarea unui pecipitat (sau a unei
opalescene) de culoare alb.
d) . . . clorur de calciu n mediu de acid oxalic diluat i se urmrete formarea unui pecipitat (sau
a unei opalescene) de culoare alb.
e) . . . clorur de cupru n mediu amoniacal i se urmrete formarea unei coloraii albastre.
34.19 Controlul limitei de zinc, conform FR-X (pag. 1014), se execut cu reactivul . . .
a) . . . acid oxalic i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei tulburri albe).
b) . . . fosfat disodic i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei tulnurri albe).
c) . . . acid cromotropic n mediu de acid sulfuric concentrat i se urmrete formarea unui produs
colorat n rou-violet.
d) . . . hexacianoferat(II) de potasiu n mediu de acid clorhidric diluat i se urmrete formarea
unui precipitat alb (sau a unei tulnurri albe).
e) . . . sulfur de sodiu i se urmrete formarea unui precipitat alb (sau a unei tulnurri albe).
34.20 Conform FR-X (pag.1008) controlul limitei de arsen, n funcie de cantitate de arsen din
prob, se bazeaz pe . . .
a) . . . reducerea arsenului la starea de oxidare zero cu reactivul hipofosfit de sodiu n mediu de
acid clorhidric i urmrirea formrii unui unei coloraii brune sau unui precipitat brun.
b) . . . reacia cu sulfur de sodiu i observarea formrii unui precipitat galben.
c) . . . reacia cu soluie de iod/iodur pentru depistarea arsenului n starea de oxidare As3+ i
observarea decolorrii soluiei.
d) . . . reducerea arsenului la arsin (AsH3) i punerea n eviden a produsului de reacie volatil
cu ajutorul unei hrtii indicatoare specifice.

e) . . . reacia cu molibdat de amoniu i observarea apariiei unei coloraii albastre.
Rspuns: a) , d) (vezi [9] pag. 1008 1009)
34.21 Controlul limitei de arsen presupune transformarea coninutului de arsen al probei n arsin
volatil (AsH3) cu ajutorul unui reductor adecvat. Arsina format se pune n eviden cu ajutorul
unora din metodele enumerate mai jos. Indicai metodele n cauz.
a) hrtie de filtru mbibat cu soluie apoas de azotat de argint ;
b) hrtie de filtru mbibat cu soluie alcoolic de clorur mercuric (HgCl2) ;
c) hrtie de filtru mbibat cu soluie apoas de sulfur de sodiu ;
d) solutie absorbant coninnd dietil-ditiocarbamat de argint i piridin ;
e) soluie absorbant coninnd clorur stanoas.
Rspuns: b) , d) (vezi [5] vol. I pag. 252 253)
34.22 Pentru controlul limitei de metale grele Farmacopeea European prevede utilizarea
reactivului . . .
a) . . . carbonat de sodiu n soluie apoas.
b) . . . ditizon n soluie cloroformic.
c) . . . soluie apoas de tioacetamid, la cald.
d) . . . acid pirofosforic.
e) . . . hipofosfit de sodiu (reactiv Bougault).
Rspuns: c) (vezi [5] vol. I pag. 255)
Bibliografie
[5] Boji M., Sndulescu R., Roman L., Oprean R. Analiza i controlul medicamentelor, Editura
Intelcredo 2002, Cluj. vol. I. ; Editura Intelcredo 2003, Cluj. Vol. II.
[9] *** Farmacopeea Romn , Ediia X , Editura Medical, Bucureti, 1998.
TOXICOLOGIE
35. TOXICOMANIA I DOPPINGUL
1. Toxicomania este:
a) o stare de intoxicaie periodic sau cronic

b) determinat de consumarea repetat a unui drog natural sau sintetic
c) caracterizat de tendina de a micora dozele
d) caracterizat de lipsa dependenei de ordin psihic
e) caracterizat de apariia sindromului de abstinen
Rspunsuri corecte: a, b, e
pag 15
2. Care enunuri sunt corecte:

a) fenomenul de doping este o intoxicaie propriu-zis
b) doparea reprezint ntrebuinarea mijloacelor sau substanelor naturale / sintetice capabile s
mreasc performanele fizice i intelectuale
c) substanele dopante nltur n mod natural senzaia de oboseal
d) doparea aduce prejudicii eticii sportive
e) doparea este inofensiv pentru integritatea fizic i psihic a concurentului
Rspunsuri corecte : b, d pag 15
3.Morfinomania se caracterizeaz prin:
a) dependen psihic puternic
b) dependen fizic puternic
c) toleran sczut
d) toleran crescut
e) lipsa sindromului de abstinen
Rspunsuri corecte : a, b, d
pag 171
4. Heroinomania reprezint:
a) o toxicomanie minor
b) o toxicomanie major
c) o toxicomanie mai grav dect morfinomania
d) o stare de dependen social
e) o psihoz
Rspunsuri corecte : b, c
pag 172/173
5. Tulburrile neuropsihice caracteristice cocainomaniei sunt:

a) halucinaii tactile, vizuale, auditive
b) creterea facultilor/performanelor intelectuale
c) apatie
d) tremor
e) crize convulsive
Rspunsuri corecte: a, d, e
pag 185
6. In intoxicaia acut cu morfin se observ:

a) faza iniial euforic nsoit de agitaie psihomotorie
b) hipertensiune arterial
c) hipotermie
d) com cu abolirea reflexelor
e) midriaz
Rspunsuri corecte : a, c, d
pag 170
7. Caracteristicile morfinomaniei sunt:

a) dependen fizic i psihic
b) toleran crescut
c) nu produce declin fizic si psihic
d) efecte euforizante
e) modificri de voin, atenie, afectivitate i comportament
Rspunsuri corecte: a, b, d, e pag 171
8. Intoxicaia supraacut cu morfin evolueaz prin:
a) stare general uor alterat i hipertensiune

b) com linitit i midriaz
c) com convulsiv i deces dup 2-3 ore
d) com convulsiv i ameliorarea n cteva minute
e) stare general discret alterat cu tahipnee
Rspunsuri corecte: c, pag 170
9. Morfinomania se instaleaz dup:
a) 75 doze
b) 5-15 doze n funcie de reactivitatea individual
c) 2 doze
d) 3 doze
e) 4 doze
pag 171
Rspunsuri corecte : b,
10. Heroinomania se caracterizeaz prin:

a) dependen psihic mai redus dect n morfinomanie
b) efect euforizant mai slab dect al morfinei
c) frecven redus a cazurilor de supradozare
d) deces consecutiv deprimrii centrilor respiratori i edemului pulmonar
e) sindrom de abstinen deosebit de grav
Rspunsuri corecte : d, e
pag 173
11. Doza letal de petidin este de:

a) 2 g
b) 3 g
c) 1 g
d) 4 g
e) 0,5 g
Rspunsuri corecte: c,
pag 173
12. Metadona este:

a) mai puin activ dect morfina
b) de 10 ori mai activ dect morfina
c) de 2-3 ori mai activ dect morfina dar i mai toxic
d) mai puin toxic dect morfina
e) de 100 de ori mai activ dect morfina
Rspunsuri corecte : c,
pag 173
13. Despre THC este adevrat c:

a) exist n hai dar nu n marijuana
b) este un halucinogen fr azot n molecul
c) se absoarbe pe cale transcutanat
d) se biotransform prin hidroxilare
e) este prezent n planta Cannabis sativa
Rspunsuri corecte: b, d, e pag 162
14. Doza halucinogen pentru THC este:
a) 30 mg
b) 20 mg
c) 15 mg
d) 10 mg
e) 0,5 mg
Rspunsuri corecte : a,
pag 162
15. Cannabismul se caracterizeaz prin:

a) dependen psihic nesemnificativ
b) toleran excesiv
c) dependen psihic puternic i o toleran minim
d) absena tulburrilor neuropsihice
e) absena tulburrilor digestive
Rspunsuri corecte : c,
pag 163
16. Midriaza este un simptom posibil n supradozrile cu:

a) morfin
b) cocain
c) petidin
d) LSD
e) heroin
Rspunsuri corecte : b, c, d pag 164, 185, 173
17. LSD25 produce halucinaii vizuale colorate n:
a) rou
b) albastru i verde
c) gri
d) galben
e) roz
Rspunsuri corecte : b, pag 164
18. LSD25
a) este cel mai puternic halucinogen
b) determin dependen psihic minim
c) determin dependen psihic puternic
d) produce dependen fizic
e) prezint embriotoxicitate
Rspunsuri corecte: a, c, e pag 165

19. Tabagismul
a) este o toxicomanie major
b) este o toxicomanie minor
c) induce tulburri respiratorii, cardiovasculare i neuropsihice
d) nu produce modificri cardiovasculare
e) nu induce dependen psihic
Rspunsuri corecte: b, c
pag 190
20. Cocainomania
a) este o toxicomanie minor
b) este o toxicomanie major
c) prezint o dependen psihic puternic
d) prezint o dependen psihic minor
e) nu induce creterea toleranei
Rspunsuri corecte : b, c
pag 185
36. Toxicologia medicamentului: barbiturice, glicozide digitalice, IMAO, fenotiazine, analgeziceantipiretice
21. In coma barbituric se descriu:

a) 3 stadii
b) 4 stadii
c) 5 stadii
d) 6 stadii
e) nu exist
Rspunsuri corecte : b
pag 139
22. Principalele manifestri clinice produse de farmacodependena barbituric sunt:

a) capacitii intelectuale cu tulburri de caracter i afectivitate
b) vertij, tremor, dificultate n vorbire
c) lipsa sindromului de abstinen
d) sindrom confuzional, halucinaii, delir
e) tentative de suicid
Rspunsuri corecte : a, b, d, e,
pag 140
23. Mecanismul aciunii toxice al fenotiazinelor se realizeaz prin:

a) inhibarea proceselor oxido-reductoare la nivel mitocondrial
b) accelerarea activitii citocromoxidazei
c) inhibarea activitii citocromoxidazei
d) creterea transportului de electroni ntre citocromul c i a
e) diminuarea transportului de electroni ntre citocromul c i a
Rspunsuri corecte : a, c, e pag 143
24. Efectele toxice sunt potenate dac fenotiazinele se asociaz cu:
a) etanol
b) fenobarbital
c) tetraciclin
d) mialgin
e) midazolam
Rspunsuri corecte : a, b, d, e
pag 143
25. Tablouri clinice variate i imprevizibile apar prin asocierea IMAO cu :

a) etanol
b) barbiturice
c) anestezice
d) tiroxin
e) insulin
Rspunsuri corecte : a, b, c, e
pag 155
26. Un episod hipertensiv sever i consecutiv acestuia accidente vasculare cerebrale, aritmii,
edem pulmonar i chiar exitus apare prin asocierea IMAO cu:
a) bere
b) adrenominetice
c) vin rou
d) brnzeturi fermentate
e) fructe proaspete
Rspunsuri corecte : a, b, c, d
pag 155
27. Pacienii cu intoxicaie acut prin supradozaj digitalic pot prezenta vedere colorat n:
a) roz
b) galben
c) verde
d) albastru
e) gri
Rspunsuri corecte : b, c, d
pag
196
28. Dozele toxice de digitalice determin:

a) conc. K+ intramiocardic
b) conc. K+ extramiocardic
c) conc. Ca++ intramiocardic
d) conc. Ca++ intramiocardic
e) conc K+ extramiocardic
Rspunsuri corecte : a, d pag 196
29. Derivaii acidului salicilic pot produce intoxicaii acute n cadrul:

a) unei supradozri
b) unei tentative de suicid
c) unei subdozri
d) unei hipersensibiliti
e) nu este cazul
Rspunsuri corecte : a,b,d pag 174
30. Intoxicaia acut grav cu paracetamol poate duce la:
a) com cu deprimare respiratorie
b) hiperexcitabilitate neuro-motorie
c) polipnee
d) hepatopatie toxic
e) HTA
Rspunsuri corecte: a, d pag 177
31. Doza minima letala de fenotiazine pentru un adult este de:
a) 1g
b) 0,5 g
c) 0,05 g
d) 0,4 g
e) 0,3 g
Rspunsuri corecte : a
pag 143
32. Efectele toxice ale fenotiazinelor se poteneaz in asociere cu:

a) hipnotice
b) narcotice
c) etanol
d) curarizante
e) glucoza
Rspunsuri corecte : a, b, c, d pag 143
33. Efectele adverse produse la nivelul aparatului digestiv de ctre derivaii acidului salicilic sunt:
a) hemoragii digestive
b) dureri epigastrice
c) diaree
d) vrsturi
e) glicozurie
Rspunsuri corecte : a, b, c, d pag 175
34. Efecte adverse de tip tulburri de hipersensibilitate induse de ctre derivaii acidului salicilic
sunt:
a) erupii cutanate
b) edem laringian
c) febr medicamentoas
d) epistaxis
e) hipoglicemie
Rspunsuri corecte : a, b, c
pag 175
35. Derivaii acidului salicilic sunt condiionai sub form de:

a) aerosoli
b) comprimate
c) supozitoare
d) unguente
e) soluii injectabile
Rspunsuri corecte : b, c, d, e pag 174
36. Derivaii acidului salicilic se absorb rapid la nivelul mucoasei:
a) bucale
b) stomacale
c) intestinale
d) nazale
e) conjunctivale
Rspunsuri corecte : b, c pag 174
37. Viteza de eliminare renala a metaboliilor derivailor acidului salicilic este favorizat de:
a) aciditatea urinar
b) densitatea urinar sczut
c) alcalinitatea urinar
d) densitatea urinar crescut
e) neinfluenabil
Rspunsuri corecte : c pag 174-175
38. Hepatotoxicitatea fenilbutazonei se traduce prin:
a) hematurie
b) insomnie
c) icter colestatic
d) cilindrurie
e) albuminurie
Rspunsuri corecte: c pag 181
39. Fenilbutazona provoac tulburri hematologice prin mecanism medulotoxic evideniabile prin:
a) leucocitoz
b) leucopenie
c) trombocitopenie
d) anemie
e) trombocitoz
Rspunsuri corecte : b, c, d pag 180
40. Administrarea fenacetinei la subieci cu enzimopatia glucozo-6-fosfat-dehidrogenazei
declaneaz:
a) criza hipertensiv
b) criza hemolitic acut
c) criza epileptic
d) criza histamino-alergic
e) sevrajul acut
Rspunsuri corecte : b pag 178
Bibliografie :
4. Cotru, M., Popa, L., Preda, N., Kincses-Ajtai, M. Toxicologie; Ed. Didactic i Pedagogic,
Buc, 1991
FARMACOGNOZIE
Bibliografie Plante medicinale, fitochimie si fitoterapie, Ioan Ciulei, Emanoil Grigorescu, Ursula
Stanescu, Ed. Medicala, Bucuresti, 1993.
37. Alcaloizi tropanici, izochinolinici si indolici generalitati si produse vegetale (Belladonae radix
si folium, Scopoliae rhizome, Stramonii folium, Hyoscyami folium, Cocae folium, Opiu, Chelidonii
herba, Ipecacuanhae radix, Curara, Rauwolphiae radix, Strychni semen, Secale cornutum).
1. Care este aminoacidul de la care provin alcaloizii tropanici ?

a) fenilalanina
b) triptofanul
c) ornitina
d) histidina
e) glicocol
raspuns: c)
2. Care sunt alcaloizii prezenti in Radix Belladonae ?
a) papaverina
b) cushigrina
c) hiosciamina
d) scopolamina
e) chelidonina
raspuns: b), c), d)
3. Care sunt principalii alcaloizi tropanici prezenti in Stramonii folium?
a) scopolamina
b) hiosciamina
c) atropina
d) scopina
e) berberina
raspuns: a), b)
4. Care sunt principalii alcaloizi carora le revine in cea mai mare parte activitatea
farmacodinamica
a extractelor de rostopasca?
a) alcaloizii proporfirinici
b) alcaloizii izochinolinici
c) alcaloizii benzofenantridinici
d) alcaloizii chinuclidinici
e) alcaloizii tropanici
raspuns: c)
5. Unde sunt localizati alcaloizii la specia Strychnos nux vomica?
a) in scoarta tulpini
b) in frunze
c) in tegumentul semintei
d) in endosperm si embrion
e) in radacina
raspuns: b), d)
6. Atropina
a. acioneaz asupra sistemului nervos simpatic
b. are aciune antispastic
c. produce scderea secreiei glandelor exocrine
d. este un alcaloid cu structur izochinolinic
e. produce midriaz
raspuns corect:b,c,e
7. Opiul
a. conine cocain
b. are aciune analgezic
c. are aciune anestezic puternic
d. se obine din capsule de papaver bracteatum
e. conine alcaloizi cu nucleu morfinanic
raspuns corect: b,e
8. Rauwolfiae radix
a. conine n principal emetin

b. conine alcaloizi indolici
c. scade frecvena cardiac
d. are aciune hipertensiv
e. n doze mari are aciune sedativ
raspuns corect: b,c,e
9. Alcaloizii lisergici din cornul de secar
a. au aciune ocitocic
b. au aciune hemoragic n teritoriul uterin
c. se utilizeaz n hemoragii post partum
d. au aciune citotoxic
e. se mai numesc dh-derivai
raspuns corect: a,c
10. Chelidonii herba
a. conine alcaloizi cu nucleu benzofenantridinic
b. conine codein cu aciune antitusiv
c. se folosete n tratamentul afeciunilor hepato-biliare
d. are efect colecistokinetic
e. nu se recomand n diskinezii biliare
raspuns corect: a,c,d
11. Alcaloizii tropanici sunt contraindicati in:
a. glaucom,
b. adenom de prostata,
c. examinarea fundului de ochi,
d. tahiaritmie,
e. suprimarea secretiilor.
raspuns corect: a, b, d
12. Rezerpina:
A. rareste ritmul cardiac,
B. este simpaticolitic,
C. este alcaloid cuaternar,
D. are nucleu izochinoleinic,
E. are nucleu indolic.
raspuns corect: A, B, E
13 Alcalozii din Secale cornutum sunt:
A. derivati de acetil-coenzima A,
B. de tip aminoalcool,
C. derivati de lizina-ornitina,
D. de tip peptidic,
E. derivati de iohimban.
raspuns corect: B, D
14 Morfina:
A. se foloseste in terapeutica ca antitusiv,
B. apartine, din punct de vedere chimic, flavonoidelor,
C. face aprte dintre alcaloizii neoxigenati, lichizi,
D. are actiune analgezica,
E. determina la administrare repetata farmacodependenta.
raspuns corect: D,E
15. Actiunea ocitocica a alcaloizilor lisergici din Secale cornutum este legata de:
A. dubla legatura dintre C9-C10

B. catena polipeptidica
C. functia aminoalcool
D. structura de tip acid izolisergic
E. nucleul indolic
raspuns corect: A
16) Elementele caracteristice de identificare prin microscopie a pulberilor de Belladonnae
folium i Belladonnae radix sunt:
A. Peri tectori pluricelulari, curbai i verucoi
B. Fragmente de epiderm cu stomate diacitice
C. Fragmente de parenchim fundamental cu celule cu nisip de oxalat de calciu
D. Peri glandulari biseriai
E. Celule cu druze de oxalat de calciu
Rspuns corect: C;
17) Alcaloizii indolici dimeri se gsesc n speciile de
A. Papaver
B. Rauwolfia
C. Strychnos
D. Harpagophytum
E. Chondodendron
Rspuns corect: C,E;
18) Care din urmtoarele afirmaii referitoare la rostopasc sunt corecte?
A. Chelidonina este un alcaloid cu nucleu bezofenantridinic.
B. Rostopasca aparine familiei Papaveraceae.
C. Chelidonina are aciune spasmolitic.
D. Laticiferele strbat numai tulpina.

E. Totalul alcaloidic are efect colecistokinetic.
Rspuns corect: A,B,C,E
19) Care din urmtoarele afirmaii referitoare la Opium sunt corecte?
A. Pentru obinerea unui kilogram de opiu sunt necesare aproximativ 1000 capsule de
mac.
B. n Opium se gsesc alcaloizi cu nucleu izochinolinic i morfinanic.
C. Papaverina i codamina sunt alcaloizi cu nucleu benzilizochinolinic.
D. Opiul se poate identifica cu reactivul Marquis datorit papaverinei i cu FeCl3 datorit
acidului chelidonic.
E. Alcaloizii din grupa morfinanului au aciune analgezic, hipnotic i narcotic.
Rspuns corect: B,C
20) Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte?
A. Cocaina este un alcaloid indolic
B. Ipecacuanhae radix conine emetin i cefelin, alcaloizi izochinolinici.
C. Reserpina, alcaloidul principal din Secale cornutum intr n compoziia unor
specialiti farmaceutice cu aciune hipotensiv.
D. Alcaloizii lizergici se extrag din rdcina de mutulic.
E. Curara, extractul concretizat obinut din scoarele unor liane din genurile Strychnos i
Chondodendron este convulsivant datorit coninutului n stricnin.
Rspunsuri corecte: B.

Document

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Document

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

FARMACOLOGIE

Rspunsuri corecte: c, d (1, p. 37)

este strict dozo-dependent

depinde de calea de administrare a medicamentului

este diminuat prin efectul de prim pasaj

este maximal dup administrarea oral

nu poate fi modificat prin schimbarea excipientului din compoziia medicamentului

Rspunsuri corecte: b, c (1, p.28)

Calea de administrare rectal a medicamentelor:

permite o absorbie rapid i complet

evit n totalitate efectul primului pasaj hepatic

se utilizeaz numai pentru obinerea unor efecte terapeutice locale

se recomand la bolnavii cu vrsturi, leziuni ale cavitii bucale, in pediatrie

permite evitarea degradrii principiului activ de ctre sucurile gastrice

Rspunsuri corecte: d, e (1, p.69)

crete biodisponibilitatea cii orale

se manifest prin biotransformarea substanei active naintea intrrii n circulaia sistemic

este caracteristic cii intraarteriale

nu apare dac substana medicamentoas este administrat pe cale rectal

Rspunsuri corecte: b ( 1, p.110-111)

Rspunsuri corecte: c, d, e ( 1, p.120)

a) fracia de medicament legat de proteinele tisulare

10.Se elimin prin bil sub form activ n cantiti semnificative:

16.Factorii care influenteaza absorbtia si biodisponibilitatea pe cale orala sunt :

17. Prodrug-uri pot fi urmatoarele substante:

18. Biodisponibilitatea formelor farmaceutice scade in ordinea :

19. Forme farmaceutice specifice caii sublinguale sunt :

20. Se distribuie exclusiv in spatiul intravascular :

Rspunsuri corecte: b ( 1, p.181)

Rspunsuri corecte: a, d, e (1, p.175)

poate fi consecina existenei de subtipuri de receptori specifici, n anumite esuturi

se exprim prin dozele eficace

Rspunsuri corecte: b, c, d (1, p. 174, 175)

medicamentele din aceeai grup farmacodinamic au o laten identic

substanele medicamentoase care acioneaz prin metabolitul activ au o laten scurt

medicamentele cu legare slab de proteinele plasmatice au o laten mai mare

apare cnd substanele medicamentoase asociate acioneaz pe receptori diferii

este uneori nedorit i evitat n terapeutic

efectul asocierii este mai mare dect suma efectelor separate

7.Precizai situaiile n care sinergismul de potenare este evitat n terapeutic:

Rspunsuri corecte: b, d, e (1, p. 180)

18. Parametrii definitorii ai actiunii farmacodinamice sunt :

20. Secretia de corticosteroizi, in functie de ritmurile circadiene este :

Rspunsuri corecte: c (1, p.236)

Rspunsuri corecte: b, e (1, p.242)

Rspunsuri corecte: a, b, d (1, p.262)

Rspunsuri corecte: a, b (1, p.271)

sunt ncruciate pentru compuii nrudii structural

sunt independente de doz

au o inciden crescut la persoanele cu teren atopic

apar frecvent n condiiile administrrii orale a medicamentelor

intensitatea i frecvena lor cresc cu doza

Rspunsuri corecte: a, b, c (1, p.250)

prezena lor este frecvent n condiiile administrrii orale a medicamentelor

b) se instaleaz cu intensiti variate pentru diferitele efecte ale unui medicament

17.Printre medicamentele proscrise la gravide datorit riscului teratogen se numr:

4. ANTIBIOTICE CU STRUCTUR BETA-LACTAMIC

la nivelul membranei citoplasmatice

6.Cefalosporinele acioneaz prin:

Rspunsuri corecte: a (2, pag. 971)

9.Cefalosporinele au urmtoarele caracteristici generale:

12.Precizai care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la oxacilin sunt corecte:

13.Ticarcilina este indicat n tratamentul:

5. ANTIBIOTICE DIN ALTE CLASE