Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
interiorul lor. Tumorile benigne de marimi mai reduse sunt neglijate, cele mai mari sunt
insa indepartate, in special daca nu exista nici o indoiala cu privire la diagnostic.
Tumora benigna este un cancer care nu este periculos pentru om, adica nu pune in
pericol viata omului.
Celulele tumorii maligne (cancerul) se inmultesc in apropierea unui tesut sanatos,
proces numit invazie. Aceste procese ale celulelor canceroase, patrund in tesuturile
sanatoase. Ele sunt cele care declanseaza cancerul, dandu-i posibilitatea de a se
extinde in organism, daca nu este depistat, cauzand moartea. Tumora maligna este un
cancer periculos pentru om, care pune in pericol viata omului in viitorul apropiat sau mai
indepartat.
Cuvantul malign inseamna rau; in contrast cu benign care inseamna inofensiv.
Ambele descriu aparitia celor doua tipuri de tumori fara tratament.
Celulele canceroase iau nastere din celulele sanatoase ale organismului, o singura
celula canceroasa fiind suficienta pentru dezvoltarea unei tumori.
Cu toate acestea, transformarea unei celule sanatoase intr-una canceroasa se
realizeaza treptat, cuprinzand mai multe etape de-a lungul mai multor ani de zile. Cu
trecerea fiecarei etape celula se modifica din ce in ce mai mult si devine din ce in ce
mai putin receptiva la mecanismul normal de control al organismului. Cancerele sunt
clasificate in functie de celula din care provin.
Tumora care s-a format prima intr-un organ se numeste tumora primara. Sangele
care pleaca de la inima ca sa duca oxigen si hrana celulelor din tot corpul circula prin
artere.
Dupa ce a lasat la fiecare celula oxigenul si hrana, sangele se intoarce la inima cu
deseurile si bioxidul de carbon de la fiecare celula. Sangele se intoarce la inima prin
vene.
Celulele canceroase (celule anormale) pot fi duse de sange (prin artere si/sau vene)
in alte organe si aici ele se inmultesc si dau alte cancere (alte tumori) care se numesc
metastaze sau tumori secundare.
Intre celule mai exista un lichid care se primeneste continuu si se numeste limfa.
Limfa ajunge in vene prin vase limfatice. Pe calea vaselor limfatice se afla din loc in loc
ganglioni. Ganglionii sunt ca niste statii pe traiectul vaselor limfatice in care se gasesc
soldati (celule) care curata limfa. Cand au de curatat limfa mai murdara (cu celule
bolnave, celule canceroase, microbi, etc.) ganglionii au mai multi soldati (care curata) si
se maresc. Cand ganglionul (ganglionii) se maresc se numeste adenopatie.
3
I.2.Etiologie.
Cauzele cancerului mamar nu sunt pe deplin nelese. Acest lucru nseamn c este
dificil de spus de ce o femeie poate dezvolta cancer mamar iar o alta nu.
Anumite aspecte, cunoscute ca factori de risc, pot schimba probabilitatea ca cineva s
dezvolte cancer mamar. Exist anumii factori n privina crora nu se poate face nimic,
ns ali factori pot fi schimbai.
Vrsta
Istoricul familial
Dac exist rude apropiate care au suferit de cancer mamar sau cancer ovarian, este
posibil s avei un risc mai mare de a dezvolta cancer mamar. Cu toate acestea,
ntruct cancerul mamar este cea mai frecvent form de cancer la femei, este posibil
ca acesta s apar mai mult de o singur dat n cadrul aceleiai familii din ntmplare.
Cele mai multe cazuri de cancer mamar nu sunt ereditare (acesta nu se transmite
genetic), dei unele studii au demonstrat c anumite gene, cunoscute sub numele de
BRCA1 i BRCA 2, pot crete riscul de dezvoltare a cancerului att mamar, ct i
ovarian. Este posibil ca aceste gene s fie transmise de la printe la copil. O a treia
gen (TP53) este, de asemenea, asociat cu risc crescut de cancer mamar.
Dac de exemplu avei n familie dou sau mai multe rude apropiate din aceeai latur
familial (de exemplu mama, sora sau fiica) care au avut cancer mamar la o vrst sub
50 de ani, riscul de a avea aceeai boal este crescut. De aceea este recomandat s
v facei un screening genetic pentru a verifica dac exist acele gene care fac
probabil apariia cancerului mamar. Dac suntei ngrijorat cu privire la istoricul
dumneavoastr familial de cancer mamar v sftuim s discutai acest aspect cu
medicul de familie.
Densitatea snilor
Snii sunt alctuii din mii de glande de dimensiuni mici (lobuli), care produc lapte. Acest
esut glandular conine o concentraie mai mare de celule mamare comparativ cu alt
esut mamar, fcndu-l mai dens. Femeile cu esut mamar mai dens pot avea un risc
mai mare de a dezvolta cancer mamar, pentru c exist mai multe celulele care pot
deveni canceroase.
esutul mamar dens poate face ca o scanare a snilor (mamografie) s fie mai dificil de
interpretat pentru c face ca orice noduli sau zone de esut anormal mai greu de
depistat. Femeile mai tinere tind s aib sni cu o densitate mai mare. Odat cu
naintarea n vrst, cantitatea de esut glandular din sni scade i este nlocuit de
grsime, astfel nct acetia devin mai puin deni.
Expunerea la estrogen
n anumite cazuri, celulele de cancer mamar pot fi stimulate s creasc prin estrogen,
un hormon feminin. Ovarele, unde sunt stocate ovulele, ncep s produc estrogen
atunci cnd se instaleaz pubertatea, cu scopul de a regla menstruaia.
Riscul de a dezvolta cancer mamar poate crete uor n funcie de cantitatea de
estrogen la care este expus corpul. De exemplu, dac prima menstruaie a fost la o
vrst fraged, iar menopauza s-a instalat la o vrst naintat, ai fost expus la
estrogen pentru o perioad ndelungat. n acelai mod, dac nu avei copii, sau dac
ai avut copii mai trziu, se poate ca riscul de a dezvolta cancer mamar s creasc uor,
deoarece expunerea la estrogen nu a fost ntrerupt de o sarcin.
Supraponderabilitatea i obezitatea
Alcoolul
Expunerea la radiaii
Boala Paget a sanului, ia nastere in ducte si apare in 1-4 % din cazurile de cancer
mamar.Clinic, apar modificari eczematoide ale mamelonului, prurit, usturime, arsuri,
secre{ie sau sangerare.In 2/3 din cazuri se asociaza cu o tumorai palpabila mamara
subiacenta.Daca nu se asociaza. cu carcinomul in situ sau cu carcinomul invaziv,
prognosticul este excelent.
Cancerul mamar inflamator (mastita carcinomatoasa) este o forma rara de cancer
(l%), a caror celule canceroase blocheaza vasele limfatice de la nivelul pielii.
Cancerul mamar la barbat sanului, rezultand edemul cutanat, roseata, cresterea
temperaturii Iocale, margini vizibile erizipeloide si aspect de ,,coaja de portocala'. In
multe cazuri apar ganglioni axilari si supraclaviculari palpabili si metastaze la diistanta,
deci are un prognostic rezervat.
Cancerul in curiasa se manifesta prin ingrosarea si indurarea tegumentelor
sanului care dau aspectul de ,,platosa' cu puncte rosii, violacee, tiseminate. Prin
extensie prinde axila, regiunea controlaterala sisupraclaviculara,
este mult mai rar decat la femei si reprezinta 1% din totalitatea cancerelor la
barbat.
I.4.DIAGNOSTIC CLINIC
Diagnosticul clinic presupune:
1. anamneza;
2. inspectia;
3. palparea.
1. Anamneza: o anamneza atenta trebuie sa urmareasca in primul rand obtinerea de
date privind factorii de risc in etiologia cancerului mamar: antecedentele
heredocolaterale privind patologia mamara sau existenta altei localizari a bolii
canceroase, antecedentele personale fiziologice privind data primei menstruatii,
numarul sarcinilor si a nasterilor, varsta de instalare a menopauzei, antecedentele
personale patologice, cu referiri mai ales la existenta leziunilor displazice sau tumorale
benigne ale sanului si la eventualele traumatisme sau tratamente hormonale efectuate.
In al doilea rand, anamneza va stabili natura acuzelor mamare, mai ales data apritiei
primului simptom, felul si ritmul evolutiei ulterioare a bolii. Cel mai frecvent simptom
intalnit este tumora, in 84,5 % (Hangensen, 1956) descoperita de obicei de bolnava
8
insasi, fie prin palpare intamplatoare, fie prin autoexaminare. In aproximativ 8 % din
cazuri, primul simptom pentru care se prezinta bolnava este durerea, care are cele mai
diverse caractere: localizata sau cu iradiere la distanta, continua sau intermitenta, sub
forma de intepaturi, junghiuri sau arsuri. De subliniat faptul ca durerea nu este
caracteristica pentru cancer, dar atragand atentia bolnavei asupra sanului, o alarmeaza
si o determina sa consulte medicul.
In restul cazurilor, simptomele initiale acuzate de bolnave sunt: secretiile mamelonare,
in special sero-hematice sau sangvinolente (in aproximativ 4-5 % din cazuri), retractia
tegumentelor si a mamelonului, sau chiar a intregului san (5-6 % din cazuri), pruritul si
eroziunea mamelonului, marirea de volum a sanului.
In cazuri foarte rare, simptomul de debut poate fi ingrosarea tegumentelor mamare, cu
edem si aspect clasic de coaja de portocala, realizand forma particulara de cancer
mamar cunoscuta sub denumirea de mastita carcinomatoasa, care este insa un stadiu
foarte avansat al bolii.
In aproximativ 2 % din cazuri, primul simptom este reprezentat doar de adenopatia
axilara, sanul fiind aparent normal (Trestioreanu).
2. Inspectia necesita o buna iluminare; se face in ortostatism si/sau in pozitie
sezanda, initial cu bratele pe solduri si apoi cu ele pe ceafa sau intinse deasupra
capului. Prin inspectie se va acorda o atentie speciala simetriei, aspectului exterior,
starii areolei, si mamelonului si retractiei pielii.
Se va observa comparativ conturul si volumul ambilor sani, notand anomaliile de forma,
asimetria, cresterea in dimensiuni a unui san, existenta de depresiuni exterioare sau de
proeminente anormale. Aspectul exterior, starea tegumentelor au, de asemenea, o
mare importanta semiologica, observand culoarea (roseata, eritemul), dilatarea venelor
subcutanate, edemul.
Edemul care insoteste cancerul de san este dat de un blocaj mecanic al vaselor
limfatice cutanate de catre celulele neoplazice. Acest tip de edem, cauzat de obstructia
limfaticelor, este denumit limfedem. Aspectul edematos al tegumentelor intr-un cancer
de san este frecvent desemnat sub denumirea de coaja de portocala.
Se continua apoi cu inspectia atenta a areolei si mamelonului, pentru a evidentia o
eventuala scurgere, anomalii de forma si de volum, existenta de cruste sau de ulceratii,
retractia pielii. In stadiile initiale ale cancerului de san si in particular la obeze, o usoara
retractie a pielii poate constitui un semn fizic foarte precoce, permitand orientarea
diagnosticului.
9
excentric, fie concentric. Pentru diagnosticul precoce, un semn de mare finete este
cercetarea paralelismului pliurilor cutanate, a carui absenta traduce o aderenta
incipienta.
Cat priveste raporturile tumorii cu muschiul pectoral sau peretele toracic, prezenta
acestora sunt de domeniul stadiilor avansate, avand prognostic rezervat. Pentru a
evidentia aceste raporturi, mobilitatea sanului se cerceteaza initial, cu pectoralul relaxat,
si apoi in timpul contractiei muschiului, realizata prin presiunea pe un plan tare pe care
bolnava o face cu bratul de aceeasi parte, sau punand bolnava sa apropie cu putere de
corp in timp ce examinatorul se opune acestei miscari (manevra lui Tillaux). In acest fel
se apreciaza diferentele de mobilitate, stabilind cele doua grade de fixare: completa si
incompleta. Daca sanul este imobil pe torace, chiar si atunci cand muschiul pectoral
este relaxat, aceasta situatie este considerata ca fixare la peretele toracic.
In continuare, se trece la explorarea ganglionilor limfatici regionali, incepand cu
regiunea axilara, moment fundamental pentru diagnostic si continuind cu regiunea
supraclaviculara si subclaviculara (ganglionii loco-regionali).
Dat fiind faptul ca 90 % din cancerele de san sunt descoperite de bolnave, a aparut un
aspect deosebit al depistarii precoce autoexaminarea. Intr-adevar, in depistarea
precoce a cancerului de san, femeile pot avea o contributie importanta, printr-o
observatie atenta, periodica si sistematica, putand sa-si descopere singure modificarile
anormale de la nivelul sanului (Trestioreanu).
Femeia trebuie sa-si stabileasca un plan regulat de examinare lunara a sanului. Este
recomandat ca autoexaminarea sa se faca imediat dupa menstruatii (la 1-2 zile),
deoarece un examen facut in timpul menstruatiei poate fi nesatisfacator, din cauza
modificarilor temporare in consistenta si sensibilitate sau in aceeasi saptamana din luna
la femeile aflate la menopauza. Femeia va fi instruita sa consulte medicul imediat ce
descopera formatiunea tumorala, palparea atenta a sanilor putand depista noduli mici
care se traduc prin modificarile precoce date de un proces neoplazic. Ea va fi de
asemenea prevenita sa se alerteze de ingrosarea pielii sau a mamelonului, impastarea
sau schimbarea consistentei, de orice modificare a simetriei sanilor sau de o eventuala
scurgere din mamelon.
Ca tehnica, dupa Trestioreanu (1982), autoexaminarea lunara se efectueaza in oglinda,
initial cu mainile pe solduri, observand si cautand cu atentie orice modificare anormala
la nivelul sanului. In continuare, femeia isi va schimba pozitia capului si bratelor,
modificarile sanilor fiind astfel mai evidente, dupa cum urmeaza:
11
13
14
15
17
19
Una din sarcinile importante ale asistentei medicale este colaborarea si examinarea
clinica a bolnavului. Participarea acesteia este o datorie sau o obliga ie profesionala.
Ajutnd medicul i bolnavul, asistenta creeaza un climat favorabil pentru rela ia medic
pacient - asistenta.
Pentru aceasta, asistenta trebuie sa ina cont de urmatoarele sarcini:
- sa pregateasca fizic si psihic pacientul;
- sa pregateasca materialele si instrumentele necesare examinarii;
- sa asigure condiiile de desfasurare a examinarii;
- sa pregateasca documentele medicale (fia de consulta ii, foaia de observa ie clinica,
rezultatele examinarii);
- asigura iluminaia necesara examinarii unor cavita i naturale a organismului;
- fereste pacientul de traumatisme, cureni de aer;
- asigura linistea necesara desfasurarii examenului;
- pregateste produse biologice ale pacientului, pentru a le arata medicului la vizita.
Examinarile de laborator efectuate produselor biologice si patologice le trece n fisele de
observaie. Completeaza simptomatologiile bolilor cu elemente obiective, exprimnd
modificarile aparute n morfologia, fiziologia si biochimia organismului. Aceste elemente
confirma sau infirma diagnosticul clinic, reflecta evolu)ia bolii si eficacitatea
tratamentului, confirma vindecarea sau semnaleaza apari ia unor complica ii.
Utilitatea i obiectivitatea examinarilor de laborator depind de modul de recoltare al
produselor care se analizeaza si de modul cum se efectueaza examenul de laborator.
Recoltarea produselor este efectuata de asistenta medicala care trebuie sa respecte
urmatoarele norme generale:
- orarul recoltarilor;
- efectueaza pregatirea fizica si psihica a pacientului;
20
- nu este o metoda de depistare 100% sigura, prin urmare exista cazuri n care
rezultatele suspecte se dovedesc a nu fi cancer n urma unei biopsii.
- unele tumori nu pot fi detectate cu ajutorul mamografiei.
- pacienta resimte un anumit disconfort sau durere n timpul examinarii
Biopsia
Palparea sanului
23
28
30
31
33
Observaii:
Pe cale subcutanat, numai n cazuri speciale se injecteaz solu ii uleioase.
Pe cale subcutanat nu se administreaz compusii metalelor cu greutate molecular
mare, cum ar fi: iod, bismut, mercur.
Nu se va injecta n zona de infiltraie a unei injec ii anterioare, ci alternnd locurile
injeciei.
Nu se vor efectua injecii n regiunile infectate (foliculite, furuncule, etc.) sau n zone cu
modificri dermatologice (alunie, negi).
Este strict interzis administrarea pe cale subcutanat a clorurii de sodiu.
Ill.4.TEHNICA RECOLTARII SANGELUI
Sangele se recolteaza in laborator de catre un cadru medical cu competenta pe acest
domeniu. Analizele genetice nu sunt influentate de alimentatie; din acest motiv
recoltarea sangelui se poate face independent de alimentatie. Tehnica recoltarii
probelor de sange: Tuburile de recolta sunt vidate, sterile, de unica folosinta, cu
anticoagulant; in laborator se utilizeaza tuburi cu heparina, cu capac verde. Tehnica
este urmatoarea : o se abordeaza venele accesibile la plica cotului (cefalica, bazilica),
radiala, venele de pe fata dorsala a mainii; se face staza venoasa prin aplicarea
garoului; o se repereaza vena care trebuie abordata; o se aseptizeaza tegumentul cu
tamponul cu solutie alcoolica asteptand pana la evaporarea alcoolului; o se aplica
vacutainerele pentru recoltarea probelor de sange recomandate; o se desface garoul; o
se recolteaza sange in cantitatea dorita; o dupa terminarea recoltei, se aplica peste
punctie un tampon de vata cu alcool si se extrage rapid acul; o dupa cateva minute (5
minute) se indeparteaza tamponul; o se face securizarea locului punctiei prin aplicarea
unui plasture. Etapele recoltarii pe vacutainere sunt: o identificarea pacientului si a
probelor ce trebuie recoltate conform cererii de analiza; o in prezenta pacientului, sunt
trecute cu un marker permanent datele de identificare pe vacutainerele in care i se va
recolta sange; o pacientul este indrumat sa se aseze pe scaunul de recoltare si este
informat asupra procedurii de recoltare; o se aseaza la indemana materialele necesare
pentru recoltare (materiale dezinfectante, garou, ace, vacutainerele cu datele de
identificare ale pacientului); o se inspecteaza zona pentru selectarea venei de recoltare;
o se aplica garoul pentru evidentierea venei de punctionare; o se dezinfecteaza zona; o
se efectueaza punctia venoasa si recoltarea in vacutainer care aspira cantitatea de
36
Acul are calibru de 14-16 G i 10 cm lungime. Zona n care urmeaz a fi fcut incizia
va fi anesteziat local, iar acul va fi introdus n esutul mamar i se va extrage
fragmentul din nodulul suspect. Rezultatul n urma acestei puncii se elibereaz n 5-7
zile; n cazul unor tumori maligne fragmentele sunt supuse i unor teste
imunohistochimice.
Punciile biopsii mamare sunt recomandate i de preferat pentru obinerea unui
diagnostic histo-patologic, deoarece sunt puin invazive i presupun riscuri mici,
complicaii reduse i o recuperare mai rapid dect n cazul unei biopsii excizionale.
Cicatricile sunt absente, acest manevr putnd duce la evitarea unei intervenii
mamare, n cazul unui diagnostic de benignitate.
n ce const procedura de puncie biopsie mamar?
Zona snului este acoperit cu un cmp steril, este dezinfectat i n general
anesteziat, fiind apoi ptruns pentru a preleva eantionul care va fi analizat, examinat
histologic. Interventia const n introducerea unui ac pentru a recolta mai multe
fragmente de esut, de obicei 5 n cazul unei formatiuni solide.
Procedura dureaz n jur de 30 minute i este urmat de o compresie manual asupra
zonei puncionate. Pacienta trebuie s evite efortul fizic pentru cel puin urmtoarele 24
de ore i va fi nevoit s poarte un bandaj elastic compresiv n jurul bustului. Dac apar
dureri, acestea pot fi calmate prin administrarea unor tratamente recomandate de
medic. nainte de efctuarea punciei nu se iau tratamente anticoagulante sau
antiagregante 3-4 zile (ex.: aspirin,aspenter,heparin).
Puncia mamar nu presupune internarea pacientei, fiind foarte rapid i eficient n
confirmarea sau infirmarea unui diagnostic. Efectele secundare sunt minime i n
general constau n echimoze i dureri minime, riscul de infecie la locul inciziei fiind
foarte redus, explic Dr. Elena Claudia Teodorescu, medic primar n radiologie i
imagistic medical i doctor in tiinte medicale.
38
PACIENT II
PACIENT III
INITIALE
VARSTA
SEX
OCUPATIA
B.N
29 ani
Feminin
Casnica
M.M
70 ani
Feminin
Pensionara
CONDITII DE VIATA SI DE
MUNCA
Nu fumeaza,nu consuma
alcool,consuma o cafea pe
zi,locuieste intr-o casa la
curte impreuna cu sotul si
unul dintre fii.
S.L
40 ani
Feminin
Salariata LABORATOR
LUKOIL
Nu fumeaza,nu consuma
alcool,consuma o cafea pe
zi.Pacienta lucreaza intr-un
mediu toxic,intr-un laborator
din cadrul LUKOIL.
GREUTATE
INALTIME
GRUP SANGVIN,Rh
ALERGII
TRATAMENT
URMAT/RESPECTAT
ANTECENDENTE
PERSONALE
70 kg
1,72m
BIII,Pozitiv
Nu prezinta
-
64 kg
1,60m
AII,Pozitiv
Nu prezinta
-
73 kg
1,65m
AII,Pozitiv
Nu prezinta
-
Apendicita-operata la 12 ani.
Hepatita acuta tip A la 24 ani.
39
ANTECENDENTE HEREDOCOLATERALE
MOTIVELE
INTERNARII
ISTORICUL BOLII
40
Pentru cancer-neaga,nu
cunoaste,
Alte boli-sora mamei
AVC,mama boala
BASEDOW
Durere locala cu zona
indurata la nivelul cadranului
central,sanul drept.
Tata-cancer pancreatic
Pacienta afirma ca sa
prezentat cu dureri locale la
ambii sanii.
DIAGNOSTIC LA
INTERNARE
DATA INTERNARII
20.02.2015
anexectomie bilaterala.
Postoperator,s-a aplicat o
serie de chimioterapie.
NEOPLASM MAMAR DREPT
OPERAT,IRADIAT,IN CURS
DE CHIMIOTERAPIE
ADJUVENTA.
04.01.2015
22.02.2015
COMUNE
NEVOIA
FUNDAMENTALA
NESATISFACUTA
DIAGNOSTIC NURSING
GRAD DE
DEPENDENTA
Respiratie si circulatie
inadecvata din cauza starii
generale
alterate,anxietatii,manifestata
prin tahipnee si modificari ale
valorilor tensiunii arteriale.
-a bea si a manca,
Alimentatie si hidratare
inadecvata prin deficit din
41
-a dormi si a se odihni,
-a se imbraca si dezbraca,
Alterarea nevoii de a se
imbraca si dezbraca din cauza
durerii la nivelul sanului si starii
generale alterate manifestat
prin greutate in imbracarea
hainelor
42
PACIENT I
-a comunica ,
- a evita pericolele,
PACIENT II
-a elimina;
-comunicare afectiva
inadecvata din cauza afectiunii
manifestata prin
grija,neliniste,greutate in
exprimarea nevoilor sale,
-anxietate din cauza
diagnosticului si necunoasterii
prognosticului bolii manifestat
prin stare de
neliniste,teama,atacuri de
panica.
-eliminarea inadecvata
manifestata prin varsaturi din
cauza tratamentului citostatic;
43
PACIENT III
-deficit de autoingrijire
manifestata prin imposibilitatea
de a se ingriji din cauza
interventiei chirurgicale;
-a evita pericolele;
-vulnerabilitate la pericole
manifestata prin aparitia
complicatiilor postoperatorii si
evolutiei nefavorabile a bolii
-a fi preocupat in vederea
realizarii;
-a se recreea;
-constrangeri fizice;dezinteres
in a indeplini activitati
recreative datorita bolii
manifestata prin neparticiparea
la altfel de activitati;
sanatatea;
PLANIFICAREA OBIECTIVELOR
COMUNE
OBIECTIVE
Pacientele vor reveni la nivelul sau optim de sanatate si isi vor
relua rolul obisnuit in familie,societate,incercand sa se
obisnuiasca cu noua sa imagine corporala si cu pierderea
sanului,vor manifesta optimism si incredere in sine,dorinta de a
trai din nou din plin.
Pacientele sa prezinte respiratie si circulatie in limite fiziolaogice
Pacientele sa prezinte temperaturi corporale in limite normale
45
PACIENT II
PACIENT III
INTERVENTII AUTONOME
INTERVENTII DELEGATE
EVALUARE
47
medicatia prescrisa:FARMORUBICIN 50
mg fl (IVP)tratament citostatic.
imbunatatita.
Prezinta tensiune arterial,puls,respiratie si
temperatura in limite normale.
INTERVENTII DELEGATE
La indicatia medicului am administrat
48
EVALUARE
Pacienta sa nu prezinte varsaturi in urma
medicatia:DOMSTAL(antiemetic)cp
IX,FLOURACIL(5)fl.IV 250mg
tratamentului.
INTERVENTII DELEGATE
49
EVALUARE
50
EXTERNAREA PACIENTIILOR
DATA EXTERNARII
PACIENT I
13.03.2015
STARE LA EXTERNARE
BILANTUL AUTONOMIEI
RECOMANDARI LA
EXTERNARE
Pacienta se externeaza cu
temperatura,puls,respiratie,
Tensiune,diureza,tranzit
Intestinal in limite normale.
Doarme 8 ore pe noapte,se
alimenteaza si se hidrateaza
singura.
In urma interventiilor
autonome si delegate pe
timpul spitalizarii,pacienta
prezinta o stare de
ameliorare la
externare.pacienta isi poate
satisface nevoile
fundamentale,este o
persoana cu dependenta
moderata.
Pacienta se externeaza cu
temperatura,puls,respiratie,
Tensiune,diureza,tranzit
Intestinal in limite normale.
Doarme 8 ore pe noapte,se
alimenteaza si se hidrateaza
singura.
A acceptat purtarea unei
protezela sanul drept si
purtarea unei peruci in urma
caderii totala a
parului,datorate
51
tratamentului
chimioterapic.este
cominicativa cu cei din jur.
PACIENT II
23.03.2015
Pacienta prezinta
puls,respiratie,tranzit intestinal
in limite normale,echilibrata
psihic,se alimenteaza si se
hidrateaza singura.
Comunica cu persoanele din jur.
52
citostatic.
PACIENT III
27.03.2015
Pacienta se externeaza cu
temperatura,puls,
respiratie,tensiune,diureza,tranz
it intestinal normal.a acceptat
purtarea unei proteze de san
drept si purtarea unei peruci in
urma caderii parului.
53
urmatoarele serii de
tratament
chimioterapic,repetat la
21 zile;
-sa respecte normele de
igiena pentru evitarea
contactului cu germenii
patogeni c ear putea
duce la noi imbolnaviri.
MOD DE
RECOLTARE
VALOAREA
OBTINUTA
NUMAR LEUCOCITE
2 ml de sange in
eprubeta heparinata,prin
punctie venoasa
Se recolteaza sange
simplu prin punctie
venoasa
Se recolteaza 2 ml
sange simplu prin
punctie venoasa pe
cristale EDTA sau
eprubete heparinata
Se recolteaza 2 ml
sange simplu prin
4900mm3
4000-8000mm3
Valoare normala
0,39gr
0,20-0,40gr
Valoare normala
47gr
37-48gr
Valoare normala
11,4gr
13-15gr
Valoare scazuta
UREE SANGVINA
HEMATOCRIT
HEMOGLOBINA
54
CREATININA
FOSFATAZA ALCALINA
GLICEMIE
punctie venoasa pe
cristale EDTA
Se recolteaza sange
simplu prin punctie
venoasa
Se recolteaza 2 ml
sange in eprubeta
heparinata prin punctie
venoasa
Se recolteaza 2ml
sange simplu prin
punctie venoasa
0,98mg
0,50-1,20mg
Valoare normala
163U/L
280U/L
Valoare normala
1,18gr
0,80-1,20gr
Valoare normala
MOD DE
RECOLTARE
NUMAR LEUCOCITE
2 ml de sange in
2800mm3
eprubeta heparinata,prin
punctie venoasa
Se recolteaza sange
0,37gr
simplu prin punctie
venoasa
Se recolteaza 2 ml
33gr
sange simplu prin
punctie venoasa pe
cristale EDTA sau
UREE SANGVINA
HEMATOCRIT
VALOAREA
OBTINUTA
55
4000-8000mm3
Leucopenie
0,20-0,40gr
Valoare normala
37-48gr
Valoare normala
HEMOGLOBINA
CREATININA
FOSFATAZA ALCALINA
GLICEMIE
eprubete heparinata
Se recolteaza 2 ml
sange simplu prin
punctie venoasa pe
cristale EDTA
Se recolteaza sange
simplu prin punctie
venoasa
Se recolteaza 2 ml
sange in eprubeta
heparinata prin punctie
venoasa
Se recolteaza 2ml
sange simplu prin
punctie venoasa
10 gr
13-15gr
Valoare scazuta
0,82mg
0,50-1,20mg
Valoare normala
326U/L
280U/L
Valoare crescuta
0,81gr
0,80-1,20gr
Valoare normala
MOD DE
RECOLTARE
NUMAR LEUCOCITE
2 ml de sange in
2900mm3
eprubeta heparinata,prin
punctie venoasa
Se recolteaza sange
0,29gr
simplu prin punctie
venoasa
Se recolteaza 2 ml
35gr
UREE SANGVINA
HEMATOCRIT
VALOAREA
OBTINUTA
56
4000-8000mm3
Valoare normala
Leucopenie
0,20-0,40
Valoare normala
37-48gr
Valoare scazuta
HEMOGLOBINA
CREATININA
GLICEMIE
10,8 gr
13-15gr
Valoare scazuta-anemie
0,89mg
0,50-1,20mg
Valoare normala
0,95gr
0,80-1,20gr
Valoare normala
FORMA DE
DOZA
PREZENTARE ZILNICA
DOZA
UNICA
I.
SER FIZIOLOGIC
Flacon 500ml
Flacon I
Flacon l
II.
ZOFRAN
Fiola 8 mg
Fiola lll/zi
Fiola
1/8 ore
NR.CRT
57
CALEA DE
ADMINISTRAR
E
I.V.
l.V.
ACTIUNE
OBSERVATII
Rehidratare,
Substanta
Hidroelectrolitica
Antiemetic
Hipernatremie
Hipercloremie
III.
METOCLOPRAMI
D
Fiola
Fiola lll
Fiola
1/8 ore
I.M
Antiemetic
Posibil
Sindrom
Extrapiramidal
IV.
DEXAMETAZON
Fiola 8mg
Fiola l
Fiola l
I.M
Antiemetic
V.
FARMORUBICIN
Flacon 50mg
Flacon ll
Flacon
ll
I.V.P
Citostatic
(antineoplazic)
Hiperglicemie
Hipertensiune
arteriala
Alopecie
Leucopenie
Greata
Varsaturi
Insuficienta
cardiaca
Astenie
Stari febrile
Stomatite
Amenoree
VI.
FARMORUBICIN
Flacon 10mg
Flacon lll
I.V.P
VII.
FLUOURACIL(5)
Flacon 250mg
Flacon lV
Flacon
lll
Flacon
IV
Citostatic
(antineoplazic)
Citostatic
VIII.
ENDOXAN
Flacon 250mg
Flacon V
Flacon
V
I.V.P
58
I.V.P
Citostatic
Polichimioterapi
c
Anorexie
Greata
Stomatita
Mucozita
Diaree
Exantem
Leucopenie
Trombocitopenie
Anemie
IX.
DIAZEPAM
Comprimate
Comp.ll
Comp.I
Oral
X.
MOTILIUM
Comprimate
filmate
Comp.filmate Comp.I
lll
Oral
Tranchilizant
Sedativ
Hipnotic,
Anticonvulsivant
Miorelaxant
Antiemetic
Greata
Varsaturi
Anorexie
Diaree
Constipatie
Inflamatia
mucoaselor
Tulburari de
ovulatie
Amenoree
Aritmii
Modificare de
EGK
Tulburari de
vedere rareori
soc
Somnolenta
Hipotensiune
arteriala
Fenomene
neuroendocrine
Prurit
MEDICAMENT
FORMA DE
DOZA
PREZENTARE ZILNICA
DOZA
UNICA
I.
SER
FIZIOLOGIC
Flacon 500ml
Flacon I
Flacon l
II.
ENDOXAN
Flacon 200mg
Flacon V
200mg
Flacon V
1000mg
I.V.P
III.
METROTRAXAT
Flacon 50mg
Flacon l
50mg
Flacon
50mg
I.V.P
NR.CRT
60
CALEA DE
ADMINISTRAR
E
I.V.
ACTIUNE
OBSERVATII
Rehidratare,
Substanta
Hidroelectrolitic
a
Antineoplazic
Alchilante
Azotiperite
Hipernatremie
Hipercloremie
Citostatic
antineoplazic
Leucopenie
Trombocitopenie
Anemie
Greata
Varsaturi
Anorexie
Diaree
Constipatie
Inflamatia
mucoaselor
Tulburari de
ovulatie
Amenoree
Aritmii
Modificare de
EGK
Tulburari de
vedere rareori
soc
Posibil
Sindrom
Extrapiramidal
IV.
DEXAMETAZON
V.
Fiola 8mg
Fiola l
Fiola l
I.M
Antihistaminic
Flacon ll
Flacon ll
I.V.P
Citostatic
(antineoplazic)
VI.
FLUOURACIL
Flacon 250mg
Flacon lV
Flacon IV
I.V.P
Citostatic
VII.
DIAZEPAM
Comprimate
Comp.ll
Comp.I
Oral
VIII.
MOTILIUM
Comprimate
filmate
Comp.filmate
lll
Comp.I
Oral
Tranchilizant
Sedativ
Hipnotic,
Anticonvulsivant
Miorelaxant
Antiemetic
61
Hiperglicemie
Hipertensiune
arteriala
Alopecie
Leucopenie
Greata
Varsaturi
Insuficienta
cardiaca
Astenie
Stari febrile
Stomatite
Amenoree
Anorexie
Greata
Stomatita
Mucozita
Diaree
Somnolenta
Hipotensiune
arteriala
Fenomene
neuroendocrine
Prurit
FORMA DE
DOZA
PREZENTARE ZILNICA
DOZA
UNICA
I.
SER FIZIOLOGIC
Flacon 500ml
Flacon I
Flacon l
II.
ZOFRAN
Fiola 8 mg
Fiola lll/zi
III.
METOCLOPRAMID Fiola
Fiola lll
Fiola 1/8
ore
Fiola 1/8
ore
IV.
DEXAMETAZONA
Fiola 8 mg
Fiola l
Fiola l
V.
FLUOURACIL(5)
Flacon 250mg
Flacon lV
Flacon IV I.V.P
(1000mg
)
NR.CRT
62
CALEA DE
ADMINISTRAR
E
I.V.
ACTIUNE
OBSERVATII
Hipernatremie
Hipercloremie
l.V.
Rehidratare,
Substanta
Hidroelectrolitic
a
Antiemetic
I.M
Antiemetic
Posibil
Sindrom
Extrapiramidal
I.M
Antihistaminic
Hiperglicemie
Hipertensiune
arteriala
Anorexie
Greata
Varsaturi
Mucozita
Diaree
Citostatic
Agent
antineoplazic
Vl.
FARMORUBICIN
Flacon 50mg
Flacon ll
Flacon ll
I.V.P
Citostatic
(antineoplazic)
Vll.
FARMORUBICIN
Flacon 10mg
Flacon lll
Flacon lll
I.V.P
Citostatic
(antineoplazic)
VIIl.
DIAZEPAM
Comprimate
Comp.ll
Comp.I
Oral
Tranchilizant
Sedativ
Hipnotic,
Anticonvulsivant
Miorelaxant
63
Stomatita
Alopecie
Leucopenie
Greata
Varsaturi
Insuficienta
cardiaca
Astenie
Stari febrile
Stomatite
Amenoree
Alopecie
Leucopenie
Greata
Varsaturi
Insuficienta
cardiaca
Astenie
Stari febrile
Stomatite
Amenoree
Somnolenta
Hipotensiune
arteriala
64
Sunt foarte multe metode prin care se poate depista un cancer initial. In primul rand
este vorba de autocontrol. Populatia trebuie invatata prin lectii sistematice de educatie
sanitara sa interpreteze semnele cancerului incipient. De exemplu, sa observe daca pe
suprafata pielii apare o formatiune cu caracter dubios si sa se prezinte in acest caz
imediat la o consultatie medicala. O femeie trebuie sa invete sa-si palpeze sistematic
sanii la anumite intervale (o data la 3 luni) pentru a descoperi o eventuala tumoare.
Medicii specialisti nu pot explica intotdeauna de ce unele persoane au cancer iar altele
nu. Cu toate acestea, cercetatorii au studiat specificitatea diferitelor tipuri de cancer in
populatie pentru a descoperi factorii de mediu si stilul de viata care poate favoriza
aparitia cancerului.
Factorii de risc sunt toti acei factori care cresc riscul unei persoane de a dezvolta
cancer, iar toti factorii care determina scaderea sansei de a dezvolta cancer se numesc
factori protectori. Unii dintre factorii de risc pentru cancer pot evitati, insa pentru cei mai
multi nu este posibil acest lucru. De exemplu, cu toate ca este optiunea fiecaruia daca
renunta la fumat sau nu, in privinta genelor mostenite de la parinti nu exista nici o sansa
de a schimba acest lucru. Atat fumatul cat si genele specifice mostenite pot fi
considerate a fi factori de risc pentru anumite tipuri de cancer, dar numai fumatul poate
fi evitat. Prevenirea dezvoltarii cancerului reprezinta evitarea factorilor de risc si
cresterea factorilor protectori care pot fi controlati, astfel incat riscul de a dezvolta
cancer sa scada.
Cu toate ca multi factori de risc pot fi evitati, este foarte important de retinut faptul ca
evitarea unor factori de risc nu garanteaza faptul ca acea persoana nu va dezvolta
cancer in timp. De asemenea, majoritatea persoanelor care au un factor de risc specific
pentru cancer nu vor dezvolta in timp aceasta afectiune. Se recomanda consultul
medical privind metodele de prevenire a cancerului, care pot fi eficiente in cazul fiecarei
persoane.
La femei, cancerul mamar reprezinta a doua cauza de mortalitate prin cancer,
dupa cancerul pulmonar. De asemenea,cancerul mamar apare si la barbati, insa
numarul de cazuri este foarte mic. Depistarea precoce si instituirea unui tratament
eficient este de asteptat sa reduca numarul deceselor la femeile cu cancer de san, iar la
ora actuala se dezvolta si se testeaza metode noi de prevenire a acestuia.
65
Uneori, cancerul de san este asociat unor factori de risc cunoscuti. Majoritatea factorilor
de risc pot fi modificati, cu toate ca nu toti pot fi evitati.
Modulatorii selectivi ai receptorilor de estrogen (SERMs) pentru prevenirea cancerului
de san: SERMs sunt medicamente care au mod de actiune similar cu estrogenii la
nivelul unor tesuturi din organism, ca de exemplu tesutul osos, dar la nivelul altor
tesuturi aceste medicamente blocheaza efectul estrogenilor. Tamoxifenul este un
SERMs care blocheaza efectul estrogenilor (amplificare a functiilor celulei si in primul
rand de inducere a diviziunii celulare) asupra celulelor canceroase de la nivelul sanului.
Un studiu important a demonstrat faptul ca tamoxifenul micsoreaza riscul de cancer de
san la femeile care au risc crescut de a dezvolta cancer de san. Cu toate acestea,
tamoxifenul poate creste de asemenea riscul de cancer endometrial, accident vascular
cerebral (AVC) si formarea de trombi la nivelul venelor si plamanilor (tromboza
venoasa si embolism). Femeile care au risc crescut de a dezvolta cancer de san trebuie
sa consulte medicul specialist in privinta administrarii tratamentului cu tamoxifen cu
scopul de a preveni aparitia cancerului de san. Este foarte important sa fie luate in
considerare atat riscurile cat si beneficiile terapiei cu tamoxifen.
Raloxifenul este un alt medicament din clasa SERMs, pentru care la ora actuala exista
studii in desfasurare privind efectul acestuia in prevenirea cancerului de san. Un studiu
efectuat la femeile aflate la menopauza care asociaza siosteoporoza a aratat ca
administrarea raloxifenului determina scaderea riscului de cancer de san atat la femeile
cu risc inalt cat si la femeile cu risc scazut. Efectele pozitive ale raloxifenului se
intalnesc atat la femeile cu osteoporoza cat si la cele fara aceasta afectiune. La fel ca si
tamoxifenul, raloxifenul favorizeaza aparitia trombozei venoase si aembolismului
pulmonar, insa spre deosebire de tamoxifen, raloxifenul nu pare sa creasca riscul de
cancer endometrial.
Factorii hormonali
Hormonii ovarieni par sa creasca riscul femeilor de a dezvolta cancer de san.
Indepartarea chirurgicala a unuia sau ambelor ovare reduce riscul de cancer de san.
Administrarea unor medicamente care suprima producerea de estrogeni poate inhiba
proliferarea celulelor tumorale. Administrarea terapiei estrogeno-progestativa, de
asemenea numita si terapia combinata de substitutie hormonala, este asociata cu un
risc crescut de a dezvolta cancer de san. Utilizarea contraceptivelor orale de asemenea
poate fi asociata cu un risc moderat de a dezvolta cancer de san.
66
Printre factorii care reduc riscul de a dezvolta cancer de san se numara menarha (prima
menstruatie) la o varsta mai inaintata si prezenta unei sarcini purtate pana la termen.
De asemenea, femeile care au nascut inaintea varstei de 20 de ani au un risc scazut de
a dezvolta cancer comparativ cu femeile care nu au avut nici o sarcina dusa la termen
sau femeile care au copii dupa varsta de 35 de ani. Instalarea menopauzei la o varsta
inaintata determina cresterea riscului de a dezvolta cancer de san.
Radiatiile
Studiile efectuate au aratat ca reducerea expunerii la radiatii in special la nivelul
toracelui (radiografia toracica), mai ales la varste tinere, scade riscul de a dezvolta
cancer de san. Radioterapia efectuata la fetitele cu limfom Hodgkindetermina cresterea
riscului de cancer de san mai tarziu in timpul vietii. Un numar mic de cazuri de cancer
de san poate fi determinat de expunerea la radiatii in timpul vietii, mai ales in perioada
copilariei.
Dieta si stilul de viata
In prezent se afla in studiu rolul dietei ca factor de risc in dezvoltarea cancerului de san.
Studiile au aratat ca mortalitatea, prin cancer de san, la femeile care consuma o
cantitate mare de lipide este mult mai mare decat la cele care au in dieta o cantitate
scazuta de lipide. Este cunoscut faptul ca o dieta saraca in grasimi va preveni aparitia
cancerului de san. De asemenea studiile au aratat ca anumite vitamine pot determina
scaderea riscul de cancer de san la unele femei, in special la femeile aflate inainte de
instalarea menopauzei, acestea avand un risc crescut de a dezvolta cancer de
san. Exercitiile fizice, mai ales la femeile tinere, pot determina scaderea nivelurilor
hormonale si in consecinta scaderea riscului de a determina cancer de
san. Alaptarea la san a copilului poate de asemenea sa scada riscul dezvoltarii
cancerului de san. Studiile realizate au demonstrat existenta legaturii cauza-efect intre
consumul de alcool si cresterea riscului de a dezvolta cancer de san. Cresterea in
greutate dupa instalarea menopauzei, mai ales dupa menopauza instalata fiziologic
si/sau dupa varsta de 60 de ani, poate creste riscul de cancer de san.
Mastectomia profilactica
Ca urmare a evaluarii riscului de cancer de san si in urma consilierii psihologice,
indepartarea ambilor sani poate reduce riscul de dezvoltare a cancerului de san la
femeile care au in familie rude cu cancer de san.
67