MECANISMELE

GENERALE
ALE LOCOMOTIEI

Micarea locomotorie trebuie

neleas ca rezultatul din
interaciunea forelor interioare
motorii, contracii musculare,
prghii ale corpului omenesc (acte
de voin, impulsuri nervoase
osteoarticulare) cu forele
exterioare ale mediului de
deplasare (gravitaie, presiune
atmosferic, inerie, diverse
rezistene etc.).

Forele interioare
ale locomoiei

Ca orice organism viu, corpul omenesc

este un transportor i un
transformator de energie, sursa
energetic a organismelor vii fiind
asigurat de intervenia enzimelor, de
desfurarea continu a proceselor
metabolice ale glucidelor, lipidelor i
proteinelor i de schimburile continue
de sarcini electrice dintre suprafaa
corpului i mediu.

Energia o dat produs este

utilizat sub form termic,
electric, fizico-chimic i
mecanic. Micarea sub forma
exerciiului fizic utilizeaz i ea
aceste forme de energie, care se
manifest ca fore interioare.

Micrile

care realizeaz locomoia

corpului omenesc sunt forme
superioare ale micrii, iar legile de
manifestare a formelor inferioare de
micare (mecanic,electric, chimic
etc.) nu se pot aplica integral.
Succesiunea forelor interioare care
intervin n realizarea micrii este
urmtoarea: impulsul nervos,
contracia muscular, aciunea
prghiei osoase i mobilitatea
articular.

Impulsul nervos
Prima

for interioar care intervine n

realizarea micrii este impulsul nervos.
Fr s intrm n intimitatea proceselor
neurobiologice moleculare
vom prezenta schematic unele noiuni
elementare asupra naturii impulsurilor
nervoase, a traiectelor sau arcurilor
organice pe care se transmit acestea i a
actelor neurofiziologice care rezult.

Natura impulsului nervos

Micarea

biologic se bazeaz pe
transmiterea impulsurilor nervoase de la
periferie la centrii nervoi si de la centri la
periferie.

De

mai bine de un secol se tie c

impulsul nervos este un fenomen
asemntor,dar nu identic cu fenomenul
electric, n repaus, fibrele nervoase i
fibrele musculare dispun de un potenial
stabil, denumit potenial de repaus sau de
echilibru, care are o valoare de 7090 mV.

Potenialul

fibrelor nervoase i
musculare este n ultim instan un
potenial de membran.
Dup cum se tie, membranele
tuturor celulelor vii dispun de
capacitatea de a separa ionii ncrcai
electric, ceea ce atrage instalarea
potenialelor de membran, n plus,
celulele specializate ale nervilor i
muchilor prezint i proprietatea de
a fi excitabile.

Orice

modificare a mediului, deci orice

stimul, atrage o modificare trectoare a
permeabilitii membranei i a
potenialului de repaus.
Dac un asemenea stimul
intereseaz
terminaia unei prelungiri a celulei
nervoase, modificarea de potenial nu
se
limiteaz numai la locul de aplicare a
stimulului, ci se extinde ca o und pe
membrana ntregii celule.
Modificarea

propagat ia numele de
impuls, iar manifestarea sa electric,
de potenial de aciune.

Pentru

ca s se produc un impuls,
potenialul de membran trebuie s
coboare pn la o valoare critic,
numit prag.
O dat atins acest prag,potenialul
de aciune se dezvolt n explozii
constante, de o intensitate mereu
aceeai.
Intensitatea potenialului de aciune
declanat nu este deci proporional
cu intensitatea stimulului.

Pentru

un stimul dat, terminaia

nervoas poate s rspund sau cu
un potenial de aciune complet, dac
stimulul a fost suficient pentru a
cobor potenialul de membran
pn la valoarea critic a pragului,
sau nu rspunde de loc, dac pragul
nu a fost
atins.
Se acioneaz deci conform legii:
totul sau nimic".

Segmentul neural
n

ultim instan, micarea sau

deprinderea motorie rezult din
nlnuirea unor acte reflexe
condiionate;
este, prin urmare, un act reflex
catenar perfecionat, n care
sfritul unui reflex constituie
stimulul reflexului urmtor.

Mecanismele

care stau la baza

micrilor sunt de natur
neuromuscular i sunt acte reflexe.
Arcul cel mai elementar prin care se
realizeaz micarea este format din:
organele de sim (analizorii), cile
de transmitere a sensibilitii, centrii
nervoi, cile motorii i placa
motorie muscular.

Schema unei micri

reflexe

Organele de simt sau

analizatorii
Informaiile

privind aceste schimbri

trebuie transmise continuu
sistemului nervos central.
Acest deziderat funcional este
realizat de analizori.
Denumirea de analizator, dat de
I.P. Pavlov, provine din faptul c
organele de sim au posibilitatea s
analizeze condiiile mediului extern
i intern.

Analizorul

reprezint un sistem
funcional unitar, constituit
dintr-un segment periferic,
receptorul,
un segment aferent, de
conducere,
i un segment central, scoara
cerebral.

 Dup

cum receptorii servesc

sensibilitatea extern sau intern,
primesc numele de exteroceptori sau
interoceptori.
Interoceptorii se pot mpri i ei n:
visceroceptori, care semnaleaz
excitaiile provenite de la viscere;
proprioceptori, care semnaleaz
excitaiile provenite de la organele
aparatului locomotor (Sherigton).
Exteroceptorii se mpart n:
receptori de contact, cum sunt receptorii
tactili sau gustativi
receptori la distant (telereceptori), cum
sunt ochii, urechea i organul mirosului.

 Receptorii

la distan ofer organismului

posibilitatea de a reaciona nainte de a
veni
n contact direct cu agenii externi.
Exteroceptorii sunt celule
ultraspecializate, sensibile exclusiv la
anumite tipuri de stimulare.
Astfel, celulele senzoriale ale retinei
sunt sensibile la lumin, cele ale
organului Corti la sunete, iar cele
cutanate la cald, frig i presiune.
Exteroceptorii au capacitatea de a
sesiza diversele modificri de natur
fizico-chimic ale mediului ambiant i
de a le transforma n semnale electrice,
care se transmit pe traseele nervoase.

Exteroceptorii nregistreaz cinci

categorii de impresii:
tactile,
olfactive,
gustative,
ale vibraiilor luminoase
ale undelor sonore.
Impresiile tactile sunt recepionate
de piele, unde se gsesc receptori
sub forma unor arborizaii
dendritice, libere sau corpusculare,
care provin din neuronii senzitivi
unipolari ai ganglionilor rahidieni.

Impresiile olfactive sunt culese de

receptorii dispui printre celulele
epiteliale ale mucoasei olfactive.
Impresiile gustative sunt culese de
receptorii din jurul celulelor
senzoriale localizate n mugurii
gustativi.
Impresiile vibraiilor luminoase sunt
recepionate de organul fotoreceptor retina.
Impresiile undelor sonore sunt
percepute de organul auditiv

Dintre

toate aceste categorii de

impresii, ne vom referi n special
la transmiterea impresiilor tactile
de la trunchi i membre.
Dup ce sunt culese la periferie,
excitaiile provenite din domeniul
sensibilitii exteroceptive trec
prin urmtoarele formaiuni
neuronale:

 a)

receptorul senzitiv corespunztor

b) cilindraxul primului neuron senzitiv din
ganglionul rahidian (protoneuronul
senzitiv);
c) dendritele primului neuron senzitiv
care se comport diferit: cele scurte i
mijlocii ajung la cornul posterior al
mduvei, unde realizeaz sinapsa cu al
doilea neuron senzitiv; - cele lungi se
dispun n cordoanele Goli i Burdach din
coarnele posterioare ale mduvei i ajung
pn n bulb, unde n nucleii Goli i
Burdach fac sinapsa cu al doilea neuron
senzitiv;

 d)

axonii neuronilor senzitivi de ordinul al

II-lea se ncrucieaz i constituie panglica
fieil median;
e) totalitatea fibrelor sensibilitii generale
urc pe partea ventral a nucleului
talamic extern, unde se gsete al treilea
neuron sensitiv, realiznd o nou sinaps;
f) de la nucleul talamic, prin dendritele
celui de al treilea neuron senzitiv,
excitaiile senzitive ajung n scoara
parietal ascendent, unde se elaboreaz
senzaiile

Proprioceptorii
Se

gsesc n toate organele

aparatului locomotor.
Reprezint elementele materiale
ale sistemului sensibilitii
proprioceptive i pot fi ncadrai
n rndul mecanoreceptorilor, la fel
ca presoreceptorii parenchimatoi
ai organelor interne sau cei
vasculari, sau ca receptorii tactili.
(V. N. Cernigovschi)

Receptorii

oaselor, articulaiilor i
muchilor au fost descrii o dat cu
inervatia acestor organe;
ei sunt deosebit de numeroi i au
funcii polivalente,nregistrnd
modificri variate: termice, mecanice,
chimice, osmotice etc.
Traciunile, presiunile, forfecrile etc
sunt nregistrate de mecanoreceptori,
modificrile osmotice de
osmoreceptori, iar cele chimice de
chemoreceptori.

plus, receptorii au un rol

important kinestezic.
Prin presiunile exercitate asupra
corpusculilor pacciniformi i
traciunile exercitate asupra
organelor Ruffini i asupra
corpusculilor Golgi se transmit
impulsuri care, controlate de
scoar, dau informaii asupra
atitudinii, sensului i amplitudinii
deplasrii segmentelor.

 Pe

lng ochi i canalele semicirculare,

proprioreceptorii aduc o contribuie
important n orientare, n modificrile de
poziie si de tonus muscular, fiind
indispensabili meninerii echilibrului i
realizrii corecte a micrilor.
Viteza de adaptare la stimulii continui
variaz n funcie de fiecare tip de
receptor. Receptorii faciliteaz
depolarizarea fibrei prin intermediul
potenialului lor generator.
Potenialul lor generator nu se transmite, ci
sufer numai o intensificare
temporospaial, care invadeaz zonele
adiacente ale cilindraxului.

Calea

urmat de excitaiile
proprioceptive nu este bine cunoscut.
Fibrele care transmit sensibilitatea
proprioceptiv sunt fibre aferente
mielinice.
n unele teritorii ale mduvei spinrii,
celulele proprioceptive ocup coloana
veziculoas Clarke, apoi este ntlnit
n bulb la nucleii Burdach, pentru ca
mai apoi s se urce spre paleocerebel
(vermis) i de aici ajunge n cortexul
somestezic

Viteza

de conducie prin fibrele

senzitive proprioceptive oscileaz
ntre 45 75 metri pe secund
(J. Bateman, 1962).
Forma potenialului de aciune
apare remarcabil constant,
oricare ar fi natura stimulului

Funciile mduvei
Mduva

are dou funcii importante:

funcia de transmisie i funcia reflex.
Prin funcia de transmisie, mduva
servete la transmiterea influxurilor
nervoase senzitive de la periferie ctre
encefal i a influxurilor nervoase motorii de
la encefal la muchii motori.
Prin funcia reflex, mduva joac un rol
important n realizarea anumitor micri.
Reflexul sau aciunea reflex este o
impresie transformat n micare (Rouget),
fr intervenia voinei i a contientei
(Gley).

Rolul cerebelului
Este

deosebit de important n
activitatea muscular.
Dac la un animal de experien se
produc leziuni ale cerebelului,
contraciile lui musculare se realizeaz
mai slab (astenie),
muchii -i pierd tonusul (atonie) i
micrile nu se mai execut organizat,
ci
haotic (astezie),
n urma acestor leziuni apare o grav
discoordonare muscular (ataxie
cercbeloas).

Se poate, deci, conchide c

cerebelul are trei funcii
importante (Gley):
a) funcia stenic, prin care se
mrete energia aparatelor
neuromusculare;
b) funcia tonic, prin care se
mrete tonusul muscular;
c) funcia stazic, prin care se
realizeaz nlnuirea organizat a
contraciilor musculare.

Prin

aceste funcii cerebelul intervine n

procesele de coordonare ale micrilor
voluntare i n pstrarea echilibrului.
Rolul lui este de a coordona colaborarea
armonioas a muchilor agoniti cu a
celor antagonisti, sinergiti i fixatori.
Viteza de execuie, fora, amplitudinea,
direcia i continuitatea micrii stau sub
controlul creierului mic.

Rolul scoarei cerebrale

Activitatea

analizorilor este
reglementat de
scoar, emisferele cerebrale i un
complex de analizori exteriori i interiori.
Fiecare aparat periferic al analizorilor
este un transformator special al unei
energii exterioare date, ntr-un proces
nervos.
Prin cile senzitive, aceste procese
nervoase ajung n celulele speciale ale
emisferelor cerebrale i se transform
ntr-un proces psihic.

Creierul

primete de la organele
aparatului locomotor un flux de
senzaii n perpetu schimbare,
diferitele senzaii fiind sintetizate
n exerciii tridimensionale.
Mecanismele nervoase centrale,
ca intrarea n memorie,
influeneaz la rndul lor percepia
contient a mediului exterior.

Cile motorii
1. Sistemul piramidal. Clasic, se consider
c incitaia motorie pleac din
circumvoluiunea prerolandic, n care se
gsesc celulele Betz, cilindracii acestor
celule alctuind "fasciculele piramidale.
Fiecare fascicul piramidal, unul din partea
dreapt i cellalt din partea sting,strbate
prile superioare ale encefalului i n bulb
se mparte n cte dou fascicule secundare:
fasciculul piramidal ncruciat
fasciculul piramidal direct Turck.

2.

Sistemul extrapiramidal ( n
afara sistemului piramidal).
Un rol la fel de important n
desfurarea fenomenelor
musculare revine i sistemului
extrapiramidal, constituit din
toate formaiunile de substan
cenuie din interiorul creierului,
cu excepia talamusului.

3.

Buclele gama.
n coarnele anterioare ale
mduvei, n afara motoneuronilor
alfa exist i ali neuroni motori,
denumii motoneuronii gama,
aflai n legtur cu fusurile
neuromusculare prin aanumitele bucle gama

Buclele

gama snt interesate n toate

activitile motorii, fie ele tonice sau fazice.
Motoneuronul gama, ca i buclele gama,
snt astfel influenate de cile
corticoreticuospinale (reticulobulbar,
reticuloprotuberanial), de cile
striatocorticale i de cile
cerebeloreticulospinale.
Prin modificarea activitii buclelor gama se
asigur reglarea sensibilitii la ntindere a
fusurilor neuromusculare, deci se regleaz
reflexul miostatic, care reprezint suportul
tonusului postural

4.

Calea final comun

(motoneuronul alfa)
n neuronii motori ai coarnelor
anterioare ale mduvei se sfresc nu
numai fibrele terminale ale sistemului
piramidal i ale sistemului
extrapiramidal i cele ale fasciculului
rubrospinal (din nucleii roii ai
pedunculului cerebral), ale fasciculului
cerebelos descendent (din cerebel), ale
fasciculului vestibulospinal (din nucleii
bulbului n legtur cu nervul vestibular
al urechii) precum i alte fascicule.

Contracia

muscular

Fora muscular
Aciunea

diverselor grupe musculare

provoac
fie meninerea unei atitudini, a unei
posturi, i atunci travaliul produs
este static,
fie realizarea unei micri, i atunci
travaliul este dinamic.
Indiferent de natura static sau
dinamic a travaliului muscular,
acesta se exercit cu o anumit
for.

Clasificarea micrilor
1.

Micri de tensiune slab

(scrisul, micri de finee, micri
de ndemnare).
2. Micri de tensiune rapid
(micri de for).
3. Micri balistice (aruncri,
loviri etc.).
4. Micri de oscilaie (pendulri).

Cupluri i lanuri motrice

Activitile

motorii nu rezult din

activitatea izolat a unor muchi, oase
sau articulaii, ci din punerea n
aciune a cuplurilor i lanurilor
motrice.

Cupluri

de for, n timpul diverselor

micri se realizeaz att de forele
active, ct i cele contrarii, care
mpreun alctuiesc cupluri de for.
Cuplul de fore este deci format din
dou fore paralele, care acioneaz
asupra prghiilor n direcii opuse.

De

exemplu, asupra articulaiei cotului

acioneaz concomitent flexorii i extensorii,
aciunea lor inversndu-se.
Cnd flexorii sunt agonisti, extensorii sunt
antagoniti, iar prghia acioneaz conform
principiului unei prghii de gradul al III-lea,
deci ca o prghie de vitez.
n extensie, extensorii sunt agonisti, flexorii
antagoniti, iar prghia acioneaz conform
principiului unei prghii de gradul I, deci ca o
prghie de sprijin

Cupluri cinematice
Dou

segmente mobile apropiate

realizeaz un cuplu cinematic: gamba cu
piciorul, antebraul cu mina etc.
n mecanic se descriu trei tipuri de
cupluri cinematice:
de translaie, de rotaie i elicoidale.
n biomecanica corpului omenesc nu se.
ntlnesc cupluri de translaie, cele
elicoidale sunt rare (articulaia gleznei),
dar, n schimb, cele de rotaie sunt
numeroase.

Lanuri cinematice
Cuplurile

cinematice se leag ntre ele,

realiznd lanurile cinematice, care pot fi
deschise sau nchise.
Lanul cinematic deschis se termin liber.
In micarea de aruncare, de
exemplu,'membrul superior acioneaz ca
un lan cinematic deschis; n lovirea unei
mingi cu piciorul, membrul inferior
acioneaz tot ca un lan cinematic deschis.

Lanul

cinematic nchis are ambele capete fixate,

n poziia atrnat cu sprijin, de exemplu,
membrul superior acioneaz ca un lan
cinematic nchis, n poziia stnd, membrul
inferior acioneaz ca un lan cinematic nchis.
Se pot descrie trei tipuri de lanuri cinematice
principale ale corpului omenesc: lanul
cinematic al trunchiului, gtului i capului,
lanul cinematic al membrului superior i lanul
cinematic al membrului inferior.

Lanuri musculare
Grupele

musculare care deservesc un lan

cinematic realizeaz lanurile musculare.
Cum majoritatea micrilor omului sunt micri
complexe, alctuite din mbinarea aciunilor
statice i dinamice, lanurile musculare au
traiecte diferite, care se ntretaie, n timpul
aciunilor succesive statice i dinamice.
lanurile musculare -i ndeplinesc activitile
statice i dinamice tot n mod succesiv.

Nu

exist lanuri musculare strict active

sau strict pasive, ci numai lanuri care
acioneaz fie static, fie dinamic,
n orice poziie i n orice micare
particip deci toate lanurile musculare
care deservesc lanul cinematic n aciune.

Lanurile

musculare ale membrelor

superioare permit realizarea unor micri
de mare amplitudine i de mare finee i
precizie.
La realizarea acestora intr n aciune un
numr mare de lanuri musculare, la
alctuirea crora intr numai poriuni din
anumii muchi

Lanurile

musculare ale membrelor

inferioare ndeplinesc, n principal,
funcia de sprijin si de aceea sunt deosebit
de puternic dezvoltate.
Ceea ce caracterizeaz alctuirea
lanurilor musculare ale membrelor
inferioare este dispunerea flexorilor i
extensorilor sub forma a dou puternice
lanuri principale antagoniste.

Lanul

muscular al triplei flexii este

alctuit din flexorii coapsei pe bazin,
flexorii gambei pe coaps i flexorii
dorsali ai piciorului pe gamb.
Lanul muscular al triplei extensii este
alctuit din extensorii coapsei pe bazin,
extensorii gambei pe coaps i extensorii
(flexorii plantari) piciorului pe gamb

Lanul

muscular al triplei extensii este cel

care menine poziia ortostatic i
propulseaz corpul nainte n mers,
alergare i sritur.
Este mai bine dezvoltat dect lanul
muscular al triplei flexii, raportul dintre
greutatea lor fiind de 2:1.

Greutatea

lanurilor musculare rotatoare

nuntru i n afar reprezint,la membrele
superioare, o treime din greutatea ntregii
lor musculaturi, pe cnd la membrele
inferioare numai 1/20 din greutatea
ntregii musculaturi a acestora.
Grupele musculare ale membrelor
inferioare au o suprafa de inserie mult
mai mare dect cele ale membrelor
superioare.