Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Complement simplu
D. G. E. Palade
E. Richard Altmann
6
Care a fost etapa important din evoluia lumii vii care a permis un salt evolutiv
remarcabil:
A. Apariia fungilor
B. Apariia macromoleculelor cu radicali liberi
C. Apariia ARN (acidul ribonucleic)
D. Simbioza dintre cianobacterii i eucariote
E. Lipsa condiiilor constante de mediu
10
11
Prin endosimbioz s-au format organite celulare noi pentru celula eucariot, fapt
confirmat de:
A. Poziia organitelor n citoplasma eucariotelor
B. Prezena unui material genetic (ADN) propriu
2
13
14
15
A. dicarboxilici
B. policarboxilici
C. monocarboxilici
D. poliaminati
E. monohidroxilici
16
17
18
C. 18%
D. 20%
E. 90%
19. Depozitarea glucozei n celula animal se face sub form de:
A. amidon
B. trigliceride
C. prostaglandine
D. glicerol
E. glicogen
20
21
22
23. Urmatoarele afirmaii cu privire la ionii anorganici din celula sunt adevarate cu excepia:
A. intervin n meninerea presiunii osmotice
B. menin echilibrul acido-bazic
C. influeneaza diviziunea celular
D. constituie 90% din masa celular
E. influeneaz permeabilitatea periferiei celulare
Complement multiplu
1
Celulele sunt alctuite dintr-un numr limitat de elemente chimice din care:
A. C,N,H,O,P,S n procent de 99%
B. C,N,H,O,P,S n procent de 80%
C. Apa reprezint 70%
D. Apa reprezint 20%
E. C,H,O reprezint 50%
A.
B.
C.
D.
E.
10
16
17
18
19
20
22
23
24
25
26
27
33. Proteinele
A. se formeaz prin polimerizarea acizilor grai
B. participa la diviziune, difereniere i specializare celular
C. particip la sinteza prostaglandinelor
D. sunt constituieni de baz ai anticorpilor
E. asigur transmiterea informaiei genetice
34. Urmtoarele afirmaii legate de structura proteinelor sunt adevrate cu excepia
A. structura teriara este dat de secvena de aminoacizi din lanul polipeptidic
B. structura secundar poate fi helix i pachete
C. structura secundar este indus de plierea lanului polipeptidic
D. structura cuaternar se refer la modul cum se unesc subunitile proteice
E. poriunile interne ale proteinelor pliate sunt alctuite din aminoacizi hidrofobi
aranjai n helix sau pachete
Tematic II:
Structura membranei celulare i particularitile transportului transmembranar
Complement simplu
1.
2.
Plasmalema este :
A. monostratificat
B. bistratificat
C. multistratificat
D. nu este o structur organizat
E. organizat neuniform, funcie de esut
3.
4.
11
grai
5.
6.
7.
8.
9.
D. moleculelor hidrofobe
E. nucleozidelor
12. Proteinele sunt macromolecule implicate n:
A. organizarea tuturor astructurilor celulare
B. alctuirea doar a unor structuri din membranele celulare
C. doar dac este cazul aminoacizii se modific n compui diferii
structural i funcional
D. au doar rol funcional
E. nu pot funciona fr lipide
13. Proteinele rezult n urma legturilor peptidice dintre aminoacizi. Aceste legturi
se realizeaz astfel:
A dou grupri carboxil
B. o grupare carboxil i o grupare hidroxil
C. o grupare amino si una carboxil
D. o grupare amino i un radical liber
E. dou grupri amino
14. Varietatea proteinelor este dat de:
A. varietatea gruprilor amino
B. aranjarea aminoacizilor
C. legturile de hidrogen din lanurile de aminoacizi
D. aminoacizii cu 2 sau 3 atomi de carbon
E. numrul radicalilor liberi
15. Coninutul dintre proteine i lipide, n membranele celulare este influenat
A. funciile metabolice ale unei membrane
B. numrul canalelor ionice
C. pH mediului intracelular
D. activitatea enzimatic
E. lipsa moleculelor semnal
16. Macromoleculele pot fi clasificate n unipas sau multipas funcie de numrul
trecerilor prin membran. Aceste molecule aparin categoriilor:
A. lipide
B. acizi grai nesaturai
C. molecule proteice
D. complex polienzimatic
E. complex polizaharidic
17. Moleculele proteice din membranele biologice sunt structuri cu urmtoarele
particulariti
A. sunt distruse de lizozomi
B. sunt forme moleculare stabile (fixe) dinamic
C. se pot deplasa prin micri de rotaie i translaie n zonele unde sunt
necesare
D. sunt mult mai mobile dect lipidele.
E. nu sunt intlnite n structura membranelor
13
A. ncrcate electric
B. molecule mici hidrofobe
C. molecule mari
D. contrar gradienilor electrochimici
E. ioni legai de proteine
25. Transportul facilitat transmembranar este mediat de:
A. lipidele structurale
B. pipoproteinele din insulele membranare
C. proteinele carrier
D. ionii antagoniti
E. receptori din glicocalix
26. Prin difuzie facilitat este transferat molecula de:
A. adrenalin
B. ATP
C. glucoz
D. glicogen
E. calsequestrin
27. Proteinele carrier sunt:
A. proteine transmembranare
B. proteine migratoare
C. implicate n hrnirea celular
D. macromolecule semnal
E. structuri implicate n transportul ionilor
28. Difuzia facilitat este un transport :
A. activ
B. pasiv
C. nu e caracteristic membranelor biologice
D. ntlnit la celule renale
E. necesit ATP-az
29. Funciile membranei celulare sunt urmtoarele cu excepia
A. protecie mecanica
B. adezivitate
C. transportor
D. semnalizare
E. diapedeza
30. Lipidele membranare au urmtoarele caracteristici cu excepia
A. sunt substane organice relative solubile n ap
B. sunt solubile n cei mai muli solveni organici
C. au caracter amfifil
D. au tendina de asociere spontan
E. au dispunere asimetric n bistrat
15
Complement multiplu
1
A. dispunere bidimensional
B. aranjare asimetric
C. dispunere eterogen
D. nu exist particulariti definitorii
E. aranjare spontan
6
10
11
13
Citoscheletul asociat membranei din celulele sanguine este format din proteine de
tipul:
A. proteine mari
B. glicoforin
C. banda 3
D. spectrina
E. galactoza
14
Citoscheletul asociat membranei din celulele sanguine este format din proteine de
tipul:
A. spectrin
B. banda 3
C. glicoforin
D. miozin
E. banda 4.1
15
16
17
Glicocalixul intervine n:
A. semnalizare celular
B. recunoatere celular
C. procese inflamatorii
D. fertilizare
E. n funcionarea mitocondriei
18
20
21
22
23
24
25
26.
29. Liposomii
A. sunt bistraturi plane formate pe suprafaa unui mic orificiu
B. pot avea un diametru de 25 nm-1 m
C. sunt toxici dac sunt administrai n organism
D. interacioneaz specific cu celulele fiind captai prin endocitoz sau fuziune
E. pot fi considerai veritabile capsule farmacologice
30. Lipidele membranare pot executa urmtoarele tipuri de micri
A. Micri de flexie a cozilor hidrofile
B. Micri flip-flop
C. Micri de rotaie
D. Micri de difuzie rotaional
E. Micri de translaie
22
Tematic III:
Organite celulare implicate n sinteza, sortarea i transportul macromoleculelor.
Complement simplu
1.
E. endozomi
3.
Organitul care formeaz cea mai abundent endomembran din celul este?
A. vacuole digestive
B. reticul endoplasmatic
C. aparat Golgi
D. ribozomi
E. oxizomi
4.
5.
6.
8. Care din funciile urmtoare sunt ndeplinite de reticulul endoplasmatic rugos (RER):
A. Sinteza proteinelor destinate a funciona n aparatul Golgi
B. Sinteza proteinelor destinate a funciona n mitocondrii
C. Este asociat n special cu metabolismul lipidic
D. Nu este asociat cu ribozomii
E. Este asociat n special metabolismului energetic
9. Despre reticulul endoplasmatic neted (REN) putem afirma :
A. Este implicat exclusiv n sinteza proteinelor
B. Colesterolul este produs n REN
C. In REN nu se pot sintetiza lipide
D. Conversia fosfatidiletanolaminei in fosfatidilcolina se face numai ntr-un sens
la nivelul REN
E. Toate rspunsurile sunt adevarate
10. Aparatul Golgi are urmtoarele funcii cu excepia:
A. Glicozilarea proteinelor
B. Sulfatarea glucidelor
C. Sinteza proteinelor de novo
D. Sortarea moleculelor
E. Transportul moleculelor
11. Funciile aparatului Golgi sunt urmtoarele cu excepia:
A. prelucrarea sfingolipidelor (biosinteza sfingomielinelor si glicolipidelor prin
modificarea ceramidelor produse n RE);
B. sortarea i transportul moleculelor i macromoleculelor la destinaia final n
celul, sau pentru secretarea (exocitarea) lor;
C. sulfatarea unor glucide (att din glicozaminoglicani, ct i din unele
glicoproteine);
D. producerea glicozaminoglicanilor cu asamblri ale proteoglicanilor
membranari, sau ai matricei extracelulare;
E. este implicat n digestia celulara a macromoleculelor.
12. Care din urmatoarele afirmaii descriu funcii ale aparatului Golgi:
A. biogeneza i traficul intracelular al membranelor
B. degradeaz organitele celulare mbtrnite
C. realizeaz reacii complexe ale catabolismului
D. este implicat in respiraia celulei
25
Complement multiplu
A.
B.
C.
D.
E.
28
B.
C.
D.
E.
glicozilarea proteinelor
producerea glicozaminoglicanilor
sulfatarea unor glucide
digestia celulara
o boala genetica
se numeste si boala incluziunilor celulare
in aceasta boala enzimele lizozomilor din fibroblaste lipsesc,
astfel c, substraturile nedigerate se elimina sub forma de incluziuni.
in aceasta boala enzimele hidrolitice sunt absente n lizozomi, dar se regsesc n snge
n forma lor activ
F. si are originea n defectul de sortare la nivelul aparatului Golgi, ceea ce face ca
hidrolazele s fie secretate n snge i nu ncorporate n lizozomi.
Tematic IV:
31
1.
Energia necesar proceselor metabolice este obinut din hidroliza unor compui
de tipul:
A. resturi ale lizozomilor
B. ATP
C. sruri anorganice
D. amidon
E. nu se obine dect din sinteze de lipide
3.
4.
5.
6.
E. celule procariote
7.
8.
9.
35
Complement multiplu
10
11
A.
B.
C.
D.
E.
Au lungime de 2,2-7m
Au lungime de 0,5-1m
Sunt organitele celulare care furnizeaza cea mai multa energie celulei
Lipsesc in nefrocit
Glicoliza aeroba furnizeaza 2 molecule de ATP
B.
C.
D.
E.
A.
B.
C.
D.
E.
Enol-fosfat
Monofosfat
Pirofosfat
Acil-fosfat
Difosfat
40
41
D. procesul prin care sunt sintetizate substanele necesare organismului este numit
anabolism,
E. procesul prin care sunt sintetizate substanele necesare organismului este numit
catabolism.
31. Care din afirmaiile urmtoare sunt adevrate :
A.
Sistemul ADP/ATP necesit un gradient electrochimic de protoni
B.
n timp ce un electron este transferat de-a lungul unui lan respirator, un
transportor de electroni poate lega i elibera un proton n fiecare etap
C.
Pentru fiecare pereche de electroni provenii din oxidarea NADH sunt
transferai prin membrana 10 protoni
D.
Energia potenial stocat n gradientul de protoni este numai de natur
electric
E.
Componenta electric corespunde diferenei de voltaj de o parte i de alta a
membranei interne mitocondriale, matricea avnd sarcini negative, iar spaiul
intermembranar avnd sarcini pozitive
33. n celule metabolic active protonii sunt pompai n afara matricei mitocondriale
pentru c:
A. Acest transfer genereaz o reducere a concentraiei de protoni n matrice
B. Scade ph- n spaiul intermembranar
C. Diferenele concentraiilor de protoni genereaz un gradient de concentraie
de 0,14 V
D. Protonii din matricea mitocondrial i din spaiul intermembranar au un nivel
constant
E. Membrana mitocondriei nu permite trecerea protonilor prin stratul fosfolipidic
ca urmare nu se face schimbul cu matricea
Hidrolaze
Oxidaze flavinice
ATP sintetaze
Catalaze
44
E. Nucleaze
Tematica V
Citoscheletul : structura, funcii. Motilitatea celular
Complement simplu
1. Care din afirmaiile legate de miozin nu sunt corecte?
A. Miozina este asociat cu molecule reglatoare troponin i tropomiozina
B. Are n structura sa 2 regiuni de mobilitate: una ntre L-meromiozin i Hmeromiozin i alta ntre fraciunile S1 i S2 a H meromiozinei
C. Este proteina cea mai important cantitativ i funcional n fibra muscular
scheletic
D. Din punct de vedere biochimic este format din 2 lanturi polipeptidice grele i
2-4 lanturi polipeptidice usoare
E. Potiunea globular S1-H meromiozin formeaz punile transversale care vor
ancora n situsul de legtur a moleculei de actin globular
2. Citoscheletul este :
A. Implicat n deplasarea celulelor
B. transportul organitelor sau a altor structuri celulare, cum ar fi cromozomii
mitotici
C. citoscheletul este o structur rigid i imuabil
D. se afl ntr-o continu reorganizare
E. este format din mai multe tipuri de proteine
3. Care din afirmaii sunt incorecte:
A. F- actina se prezint sub form de filamente de grosime 7-8 nm
B. F- actina este alctuit din lanuri polipeptidice dispuse n helix, cu o perioda
repetitiv de 35-40 nm
C. Tropomiozina este o molecul proteic cu rol reglator
45
Troponina C
Troponina T
Troponina I
citocalazina
faloidina
Complement multiplu
1. Molecula de miozin este:
A.
B.
C.
D.
E.
Asimetric
Include 2 filamente de meromiozine
Prin agregarea moleculelor de miozin se formeaz filamentul de miozin
Monomerul de baza se numete tubulin
L- meromiozina i S2-H meromiozina formeaz axul filamentului
Filamente de actin
Fosfolipide
Ceramide
Filamente intermediare
Microtubuli
3. Citoschetetul constituie:
A.
B.
C.
D.
E.
4. Filamentele de actin:
A. reprezint 20% din proteinele celulare ale fibrei musculare
B. nu sunt cunoscute ultrastructural
C. formeaz o reea cu rol de suport mecanic ce determin forma celulei i
micrile suprafeei celulare
D. Filamentele de actin formeaz fascicule sau reele tridimensionale cu
proprieti de geluri semisolide
46
6. G- actina este:
A.
B.
C.
D.
E.
G-actina
Timozina
Profilina
Gelsolina
tropomodulina
fimbrina
-actinina
filamin
Profilina
Gelsolina
9. Filamentele intermediare
A. Au fost denumite astfel deoarece au diametrul intermediar (10 nm) ntre
cel am microfilamentelor (7 nm) i cel al microtubulilor (25 nm)
B. Ceea ce difereniaz filamentele intermediare de celelalte diferenieri
citoplasmatice este structura i localizarea lor
C. principala lor funcie este de susinere mecanic a celulelor i esuturilor
D. nu sunt implicate n micare
E. polimerizarea se face prin nlnuirea unor proteine globulare
47
COMPLEMENT MULTIPLU
1. Urmtoarele componente fac parte din structura nucleului:
A.
B.
C.
D.
E.
Matricea nucleara
Cromatina
Microtubuli
Nucleolul
Filamentele intermediare
Lamina nucleara
Poliribozomi
Carioplasma
Aparatul lizozomal
ADN mitocondrian
Ribonucleoproteine
Ras
Ran
Fibronectina
Importina
structura citoplasmatica
corpuscul globulos asociat nucleului
structura asociata nucleului cu rol in asablarea subunitatilor ribozomale
redus in celule cu activitatea scazuta
dispus in nucleul celulelor canceroase avand rol de depozitare a
heterocromatinei
Replicatie
Transductie
Translatie
Transcripie
Elongatie
ADN- tip B
ADN- tip Z
Exista formele ADN tip A;B,C,D,E
Exista doar modelul Watson & Crick
Conformatia ADN se schimba permanent functie de conditiile fizico-chimice
si de factorii mutageni
A.
B.
C.
D.
56
ARN r
ARN polimeraza II- este prezenta prin nucleu fiind implicat n biosinteza
ARN premesager nuclear
ARN polimeraza III este prezent n nucleu fiind implicat n biosinteza
ARNt, ARNr 5S, alte molecule de greutate mic
Toate cele trei ARN polimeraze necesit prezena unor factori de transcriere
(proteine ataate de secvene ale ADN cu rol n transcripie) pentru a iniia
sinteza lanului de ARN
Toate afirmatiile sunt adevarate
polimeraza
Limbajul prin care secvena a unei gene este tradus prin intermediul ARNm,
n secvena de aminoacizi a unei proteine reprezint codul genetic
Secvena de nucleotide din molecula de ARNm este citit succesiv, n grupuri
de trei nucleotide (codoni)
Afirmatiile din A,B,C sunt false
ARNt intervine in citirea informatiei din ARNm
58
membranar
nuclear (small nuclear RNA)
mesager
ribozomal
mitocondrial
ARNr
snARN
toate tipurile deARN
ARNt
ARN mesager
22. Care din produsele farmaceutice sunt produse prin mecanisme de inhibare a
precursorilor bazelor azotate din structura acizilor nucleici
A.
B.
C.
D.
E.
Co-trimoxazol
Rifampin
Sulfonamide
Sulfasalazine
Timidazol
Streptomycin
Kanamycin
Chloramphenicol
Rifabutin
Nitroimidazole
Chloramphenicol
Tetraciclina
Clarithromycin
Timidazol
Erythromycin succinate-ester
cazul
Autocrina
Paracrina
Endocrina
Exocrina
Juxtacrina
67
Autocrina
Paracrina
Endocrina
Exocrina
Juxtacrina
3.Semnalizarea prin care se face schim ionic si citoplasmatic intre celule alaturate se
numeste:
A.
B.
C.
D.
E.
Autocrina
Paracrina
Endocrina
Exocrina
Juxtacrina
hormoni liposolubili
care intervin in modificarea i transcriptia genelor
hormoni hidrosolubili
1,2 diacilglicerol
Mesageri secunzi
69
C. Doar o parte dintre celulele eucariote conin n membrana lor o pomp de calciu
(Ca2+ ATPaz) care, folosind energia obinut din hidroliza ATP, pompeaz
ionii de calciu n afara celulei
D. Calmodulina este o protein citoplasmatic care mediaz unele efecte celulare
ale ionului de calciu
E. Calmodulina formeaz cu ionul de calciu un complex care activeaz o serie de
enzime
18.Ce afirmatie referitoare la semnalizarea celulara mediate de calciu este adevarata?
A. Unii hormoni, dac se leag la receptorii de suprafaa celular, determin
creterea concentraiei calciului din citosol doar daca sunt prezenti n mediul
extracelular
B. n stadiul iniial al stimulrii hormonale, calciu este eliberat n citosol din
mediul extracelular
C. Secvena de reacii care se desfoar n acest mecanism este urmtoarea:
Legarea hormonului la receptorul de pe suprafaa celulei >activarea proteinei
Gp > activare fosfolipaza C>formarea inozitol-trifosfat n citoplasm >
deschiderea canalelor de calciu din membranele compartimentului de
sechestrare a calciului
D. Secvena de reacii care se desfoar n acest mecanism este urmtoarea:
Legarea hormonului la receptorul de pe suprafaa celulei >activare fosfolipaza
C>activarea proteinei Gp > formarea inozitol-trifosfat n citoplasm >
deschiderea canalelor de calciu din membranele compartimentului de
sechestrare a calciului
E. Secvena de reacii care se desfoar n acest mecanism este urmtoarea:
Legarea hormonului la receptorul de pe suprafaa celulei > activare fosfolipaza
C> activarea proteinei Gp > deschiderea canalelor de calciu din membranele
compartimentului de sechestrare a calciului> formarea inozitol-trifosfat n
citoplasm
26. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa referitoare la histamina?
A. Histamina este secretat de mastocite, celule existente n tesutul consjunctiv
B. Principalul efect al histaminei const n dilataia local a vaselor sanguine i
creterea permeabilitii lor
C. Mastocitele depoziteaz histamin n vezicule de secreie i o elibereaz rapid
prin exocitoz atunci cand sunt stimulate prin infectie local, reactii
imunologice sau diferite leziuni tisulare
D. Dilatatia vasculara locala datorita histaminei faciliteaz accesul proteinelor
serice (anticorpi) precum i al leucocitelor la situsul leziunii
E. Neutrofilele, produc enzime care inactiveaz histamina, ceea ce duce la oprirea
efectului acesteia
74
27. Care dintre afirmatiile de mai jos, referitoare la factorii de crestere, este falsa?
A. Factorii de cretere sunt enzime
B. Factorii de cretere cuprind o mare varietate de molecule semnal care
controleaz creterea i diferenierea celular
C. Factorul de cretere al nervilor (NGF) este un membru al familiei
neurotrofinelor care regleaz dezvoltarea i supravieuirea neuronilor
D. Factorul de cretere epidermic (EGF) are rol n controlul proliferrii celulare,
att n timpul dezvoltii embrionare ct i la organismele adulte
E. Factorul de cretere derivat din plachete (PDGF) este implicat n vindecarea
rnilor
28. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la factorii de crestere este falsa?
A. Factorul de cretere derivat din plachete stimuleaz proliferarea fibrobrastelor
din vecintatea cheagului, contribuid astfel la regenerarea esuturilor distruse
B. factorul de cretere epidermal (EGF) stimuleaz creterea majoritii tipurilor de
celule ntr-o cultur
C. Factorii de cretere stimuleaz creterea celular acionnd ca ageni de
semnalizare
D. Factorii de crestere sunt factori de semnalizare paracrina
E. Factorii de crestere intervin n trecerea celulei din starea de repaus in starea
activ
29. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la factorii de crestere este falsa?
A. Factorii de cretere stimuleaz creterea celular prin fosforilarea tirozinei n
anumite proteine
B. Hormonii polipeptidici, neuropeptidele i factorii de cretere se leag de
receptorii membranari
C. Anomaliile observate n semnalizarea prin factorii de cretere, determin
numeroase boli
D. Celulele normale se afla in inhibiie n ceea ce privete creterea i diviziunea si
sunt stimulate de factorii de cretere
E. Mecanismul de inducere a cancerului const n primul rnd din dereglarea
mecanismelor de stimulare a creterii celulelor normale
30. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la receptorii pentru citokine este
falsa?
A. Receptorii pentru citokine, actioneaz prin stimularea intracelular a proteinelor
tirozin kinazice
B. Receptorii pentru citokine au activitate enzimatic intrinsec
C. Receptorii pentru citokine se asociaz prin legturi necovalente cu proteinele
tirozin kinazice
D. Receptorii pentru citokine au un domeniu extracelular N-terminal care leag
ligandul
75
33. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la calea Jak/STAT este adevarata?
A. Calea Jak/STAT influenteaza expresia genelor in nucleu si este o alternativ
fa de calea MAP kinazei
B. Calea Jak/STAT ofer o conexiune mult mai direct ntre protein/tirozin
kinaze i factorii de transcripie
C. Prin calea Jak/STAT fosforilarea tirozinei substratului proteic influeneaz
direct localizarea i funcionarea factorului de transcripie
D. Afirmatiile A si B sunt adevarate
E. Toate afirmatiile sunt adevarate
34. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la prostaglandine este adevarata?
A. Prostaglandinele sunt compusi chimici derivati din acidul arahidonic
76
B.
C.
D.
E.
35. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la prostaglandine nu este adevarata?
A. Prostaglandinele sunt sintetizate continuu n membranele celulelor
B. Prostaglandinele sunt sintetizate prin degradarea fosfolipidelor sub actiunea
fosfolipazei
C. Dupa ce sunt sintetizate prostaglandinele sunt eliberate in spatial extracelular
D. Toate afirmatiile anterioare sunt adevarate
E. Doar afirmatia B este adevarata
36. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la prostaglandine este adevarata?
A. Prostaglandinele sunt degradate, de ctre enzimele existente n lichidele
extracelulare
B. Unele prostaglandine determin agregarea plachetelor sanguine i aderena lor
la pereii vaselor sanguine
C. Prostaglandinele pot afecta evoluia bolilor vasculare deoarece ele pot
determina agregarea plachetelor sanguine i aderena lor la pereii vaselor
sanguine
D. Aspirina i ali ageni antiinflamatori inhib sinteza prostaglandinelor
E. Toate afirmatiile sunt adevarate
37. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la prostaglandine nu este adevarata?
A. Aspirina i ali ageni antiinflamatori inhib sinteza prostaglandinelor
B. Unele prostaglandine sunt produse n cantiti mari la nivelul uterului
producnd contraciile musculare netede a acestuia n timpul naterii
C. Unele prostaglandine sunt folosite astzi ca ageni farmacologici pentru
inducerea avortului
D. Prostaglandinele acioneaz la nivel local, pe cile de semnalizare autocrin
sau paracrin i stimuleaz celulele int s produc diferite rspunsuri ca
agregarea plachetelor, inflamaia, durerea, contracia muchiului neted
E. blocheaza contractiile uterine in timpul nasterii
38. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa?
A. Componentele citoscheletului acioneaz att ca receptori, ct i ca inte n
cile de semnalizare celular corelnd forma celulei cu alte rspunsuri celulare
B. Factorii de crestere induc modificri n organizarea citoscheletului, care
determin apariia unor prelungiri ale suprafeei celulare (filopode,
lamelipode) precum i constituirea contactelor focale i a fibrelor de stress
77
39. Care dintre afirmatiile de mai jos referitoare la glutamat este falsa?
A. Glutamatul acioneaz asupra celulelor nervoase pentru a stimula cile de
semnalizare intercelular prin cresterea nivelului ionului de calciu
B. Glutamatul acioneaz asupra celulelor nervoase pentru a stimula cile de
semnalizare intercelular prin activarea factorilor de transcripie (proteine)
C. Glutamatul acioneaz asupra celulelor nervoase pentru a stimula cile de
semnalizare intercelular prin activarea sintezei de AMPc
D. Toate afirmatiile sunt false
E. Toate afirmatiile sunt adevarate
40. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa?
A. Organismele patogene i viruii pot interfera cu evenimente de semnalizare,
cauznd defecte n cile de semnalizare si generand asfel boli
B. Cele mai multe dintre boli grave la om, cum ar fi hipertensiunea arterial, boli
de inima, diabet si multe forme de boal mintal, par a rezulta din subtile
modificari fenotipice de semnalizare
C. Majoritatea bolilor nu pot fi explicate prin afectarea unei singure etape a unei
ci, de semnalizare, ci prin multiple alterri care afecteaz reelele ntr-o
manier complex
D. Nicio afirmatie nu este adevarata
E. Toate afirmatiile sunt adevarate
41. Care dintre afirmatiile de mai jos este falsa?
A. Medicamentele, fie c interacioneaz specific cu o singur int sau cu mai
multe molecule i vor perturba cascadele metabolice i de semnalizare, ntr-un
mod complex
B. Multe tipuri celulare pot fi afectate n grade diferite de acelai medicament
deoarece multe tipuri de celule utilizeaz aceleai molecule pentru semnalizare
n contexte diferite
C. Supraexprimarea receptorilor de suprafa celular sau a proteinelor
intracelulare au efecte substaniale asupra fiziologiei celulei
D. Nicio afirmatie nu este adevarata
E. Toate afirmatiile sunt adevarate
COMPLEMENT MULTIPLU
1. Semnalizarea celulara permite comunicatii complexe intre celule care asigura:
78
A.
B.
C.
D.
E.
Cresterea celulara
Schimbul de vezicule lipidice
Metabolismul celular
Diferentierea tisulara
Reglarea fluidelor extra si intracelulare
Autocrine
Sincrine
Endocrine
Extrinseci
Paracrine
Receptori membranari
Receptori lipidici
Receptori intracelulari
Receptori secundari
bireceptori
4. Moleculele semnal din cadrul tipului de semnalizare endocrina sunt de mai multe
categorii:
A.
B.
C.
D.
E.
hormoni sterolici
hormoni tiroidieni
hormoni proteici
fitohormoni
molecule liposolubile si hidrosolubile
molecule proteice
complexe proteice transmembranare
glicolipide transmembranare
complexe moleculare necunoscute
molecule instabile structural sub actiunea ligandului
6. Receptorii membranari pot determina modificari de tipuri diferite care implica mai
multe componente celulare:
A. transmiterea semnalului la receptorii intracelulari
B. inactivarea receptorilor la cresterea cantitatii de ligand
C. blocarea definitiva a zonelor membranare invecinate cu scopul modificarii
membranelor celulare si crearea de noi posibilitati de adaptare
D. inactivarea transferului hormonilor liposolubili prin membrane
E. declansarea amplificarii enzimatice
7.Marcati informatiile corecte referitoare la receptorii membranari:
A. sunt structuri care se activeaza in prezenta unui ligand
79
de natura proteic
este o protein transmembranar
este o protein implicat n medierea unor efecte celulare ale ionului de calciu
intervine n stimularea sintezei de AMP c
activeaz AMPc-fosfodiesteraza care intervine n degradarea AMPc
82
Sunt hidrofile
Sunt hidrofobe si pot usor strabate membrana plasmatica
Se leaga la receptorii suprafetei celulare
Sunt de tipul epinefrina, serotonina, histamina, acetilcolina, acid aminobutiric
E. Sunt de tipul antihistamina
32. Neurotransmitatorii pot actiona prin:
A.
B.
C.
D.
E.
Endocrin
Paracrin
Cu rol de reglare genica
Extracelular
Autocrin
84
totipotente
unipotente
embrionare
adulte
diferentiate
tesut embrionar
tesut epitelial
orice tip de tesut din organismul adult
din snge placentar si vase ombilicale
din celule canceroase
Tesutul conjunctiv
Pielea
Ficatul
Celulele sanguine
Sistemul nervos
A.
B.
C.
D.
E.
Tesutul muscular
Pancreasul
Pielea
Celulele sanguine
Tesutul conjunctiv
Interactiuni intercelulare
Modificari postembrionare la nivel de mezoderm
Asocierea celulelor cu aceeasi informatie genetica
Specializarea celulelor doar in etapa embrionara a dezvoltarii
Participarea sistemului extracelular cat si intracelular de comunicare dintre
celule
celule diferentiate
celule nediferentiate
celule cu indice mitotic ridicat si capacitate de autoreglare
doar celule din stadiul embrionar
celule dormande in tesuturile specializate
potentialul de diferentiere
dimensiunile si formele specifice
dupa originea lor
dupa numarul lor in tesuturile definitive
dupa tipul de culturi in care sunt mentinute
13. Care din particularitatile precizate mai jos nu caracterizeaza celulele stem adulte
91
A.
B.
C.
D.
E.
Autofag
Autolog
Singenic
antiport
alergenic
allogenic
singenic
alopatie
homeopatie
autolog
17. Perspectivele privind folosirea tratamentului cu celule stem sunt legate de:
A. Obtinerea de limfocite T helper, utile in tratamentul bolilor cu deficiente
imunitare
B. Crearea de linii celulare bactericide
C. Obtinerea de celule specializate pentru a produce insulina, similar celulelor
pancreatice
D. Celule de refacere a epiteliului pigmentar al retinei (RPE)
E. Terapia bolilor neuromusculare
18. Folosirea celulelor stem determina o serie de precautii legate de:
A.
B.
C.
D.
E.
Bolile neuromusculare
Bolile sistemului imunitar
Se aplica doar in cazul leziunilor tisulare
Formarea de celule anticanceroase
Doar la organismele adulte
C. Multe celule tumorale, au o form mult mai sferic dect celulele normale,
deoarece sunt mai slab atasate la celulele vecine sau la matricea extracelulara
D. Celulele maligne secreta proteaza care digera componentele matricei
extracelulare, permitndu-le s invadeze tesuturile sntoase.
E. Nicio afirmatie nu este adevarata
15. Urmatoarele afirmatii referitoare la celulele canceroase sunt adevarate:
A. Secretia de colagenaza explica insusirea carcinoamelor de a digera si ptrunde
prin membrane bazal pentru a invada tesutul conjunctiv subiacent.
B. Celulele canceroase secreta factorii de crestere care stimuleaza formarea de
noi vase de sange fenomen numit angiogeneza
C. Celulele canceroase au ca si caracteristica lipsa capacitatii de diferentiere,
astfel ca, rmn intr-o faza initial a diferentierii, nu-si termina diferentierea
asfel isi mentin nivelul de proliferare ridicat.
D. Lipsa reactiei la semnalele extracelulare face ca aceste celule sa nu intre in
apoptoza (moartea celulara programata), ceea ce le face mai rezistente la
radiate si la chimioterapicele care lezeaz ADN.
E. Toate afirmatiile sunt corecte
COMPLEMENT MULTIPLU
1. Ciclul celular este:
A.
B.
C.
D.
E.
D. Proteina p6
E. Septina
16.Celula canceroasa este un tip modificat ca urmare a:
A. Stimularii replicarii ADN
B. Mutatiilor multiple la nivelul aparatului genetic
C. Dereglarii mecanismelor de inhibitie a proliferarii
D. Stimularii proteinelor de tipul ciclineiD
E. Mentinerii functionale a genelor tumorosupresoare
17. Despre aparitia si evolutia cancerului se poate afirma:
A. Cancerul presupune un proces cu mai multe etape dintre care selectia celulelor
cu capacitate de proliferare este foarte importanta
B. Celulele canceroase nu sunt modificate genetic
C. Initierea tumorala inseamna proliferarea anormala a unei celule
D. Selectia clonala face parte din etapa metastazei tumorale
E. Particularitatile celulei canceroase sunt induse de mecanismele intrinseci
modificate
18. Care din particularitatile functionale apartin celulei canceroase:
A.
B.
C.
D.
E.
fara ca sa se
D2
S
F
G0
D1
D. Clearence
E. Distrugerea lizozomala a materialului genetic prin autofagie
8. Factorii declansatori ai fenomenului apoptotic pot fi:
A.
B.
C.
D.
E.
10. Care din afirmatiile referitoare la manifestarile celulare in apoptoza, sunt corecte?
A. Majoritatea organitelor citoplasmatice raman intacte
B. Clivarea cromatinei in fragmente nucleozomale nu are loc in toate tipurile
celulare si poate fi inhibata fara a bloca celelelalte modificari ale apoptozei
C. Sinteza proteinelor este sustinuta de transglutaminaze
D. Pierderea asimetriei fosfolipidelor membranare asigura reversibilitatea catre
normalitate a celulei aflata in apoptoza
E. Corpii apoptotici sunt recunoscuti de macrofage
11. Care din afirmatiile legate de apoptoza nu sunt corecte?
A. Modificarile nucleare sunt precedate de reducerea potentialului
transmembranar mitocondrial
B. Lamina nucleara si reteaua de filamente intermediare sunt clivate proteolitic la
inceputul apoptozei
C. Zeioza este intalnita doar la necroza
D. Celula se divide in structuri similare, dar fara nucleu
E. Filamantele citoscheletului se agrega, iar celula se sfericizeaza
12. Mecanismele apoptozei implica fenomenele moleculare:
A. Fosfatidilserina mediaza legaturile dintre celulele apoptotice si macrofage
B. Clerance-ul rapid al resturilor apoptotice de catre fagocitele vecine previne
raspunsul inflamator
C. Factorii reglatori ai transmiterii semnalelor apoptotice sunt folositi frecvent
pentru a bloca procesul transformarii neoplazice sau dezvoltarii rezistentei la
medicamente
D. Se formeaza veziculele lizozomale care produc liza enzimelor dependente de
calciu
E. Calpaina degradeaza citoscheletul
104
FS(fosfatidil serina)
DR4 (death receptor)
DR5
Proteina p53
endonucleaza
Intrinseci
Enzimatice de tipul caspase
Din sistemul sanguin
Factori extrinseci pro-apoptotici
Factori tumorali
106