Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Curs Biofizica Anul I
Curs Biofizica Anul I
BIOFIZICA
INTRODUCERE
Obiectul Biofizicii
Biofizica este tiina care s-a dezvoltat la grania dintre fizic i biologie n scopul cercetrii i
explicrii nsuirilor fizice ale organismelor vii. Avnd ca obiect de studiu un domeniu interdisciplinar,
biofizica este o disciplin relativ nou.
In lumea vie gsim o legtur foarte strns ntre fenomenele fizice i chimice, pe de alt parte.
Viaa ns nu poate fi redus la aspectele fizico-chimice ale materiei vii, dar fr cunoaterea acestor
aspecte nu este posibil nelegerea vieii.
Termenul de biofizic a aprut la sfritul secolului al XIX-lea odat cu denumirile de biologie
fizico-chimic, biofizic chimic etc.
Biofizica studiaz fenomenele fizice care stau la baza funcionrii sistemelor biologice. De aceea
ea folosete tehnicile fizico-chimice precum i aparatul matematic pentru cercetarea fenomenelor fizice
ale lumii vii.
Biofizica , abordeaz urmtoarele probleme :
1) studiul fenomenelor fizice (mecanice, termice, electrice) prin care se realizeaz fenomenelor
biologice precum i energetica proceselor vitale
2) cercetarea efectelor biologice ale factorilor fizici ambiani cu scopul de a-I utiliza pe cei
favorabili ca factori terapeutici sau de a realiza prevenirea aciunii lor nocive asupra organismului
3) folosirea tehnicilor fizice n abordarea problemelor biologice.
Biofizica utilizeaz, pentru explicarea fenomenelor biologice, multe capitole ale fizicii i
biologiei.
Legat de nivelul de organizare al sistemului biologic studiat, s-au dezvoltat diferite ramuri ale
biofizicii cum ar fi :
1 biofizica molecular care studiaz proprietile moleculelor, ale materiei vii,
2 biofizica celular care se ocup cu proprietile mecanice, electrice ale celulelor ,
3 biofizica sistemelor complexe , etc .
Dup cum se observ, domeniul de cercetare al biofizicii este foarte vast, ncepnd cu nivelul
atomic continund apoi cu moleculele, celulele i terminnd cu omul.
Scurt istoric al dezvoltrii biofizicii
Dei are un caracter interdisciplinar, i dup cum am artat , este relativ nou, primele cercetri
n domeniul care astzi l cuprinde biofizica , au fost fcute de aproximativ dou secole n urm.
Originile biofizicii le putem considera studiile de biomecanic ale lui Leonardo da Vinci, pictor genial
dar, n acelai timp, inginer i anatomist care a studiat zborului psrilor i funcionarea muchilor.
Un moment foarte important pentru dezvoltarea tiinelor n general l constituie inventarea
microscopului de ctre Anthony Leeuvenhoeck, un modest funcionar la primria unui ora olandez dar
pasionat constructor de lentile.
Cercetrile privind bioelectricitatea efectuate de Luigi Galvani asupra efectului electricitii statice a
muchiului de broasc i Alexandru Volta pot fi considerate ns ca nceput al cercetrilor de biofizic .~n
secolul al XIX-lea mari fiziologi ai lumii au efectuat cercetri de biofizica. Amintim cercetrile lui Hermann
Helmholtz privind contracia muscular si transmiterea influxului nervos i care apoi a dezvoltat teoria lui
Thomas Young asupra vederii colorate i asupra percepiei sunetelor muzicale. A conceput si dezvoltat
instrumente de analiz a sunetelor i aparate pentru oftalmologie. Un aport deosebit l are medicul german
Robert Mayer n aprofundarea principiului I al termodinamicii privind conversia energiei dintr-o form n
alta. O contribuie nsemnat la dezvoltarea termodinamicii aduce i inginerul francez Nicolas Sadi-Carnot
care pune bazele construciei primului motor termic. Incepnd din ultimele dou decenii ale secolului al
XIX-lea, dezvoltarea biofizicii ia o mare amploare ca apoi la nceputul secolului al XX-lea s se contureze
tiinele cu caracter interdisciplinar aa cum este biobizica.Descoperirea radiaiei X n 1895 de ctre
Wilhelm Konrad Rntgen , a deschis calea celor mai spectaculoase aplicaii n biologie i medicin , dintre
care cea mai important este radiologia. Secolul de abia ncheiat este marcat de descoperirile lui Albert
Einstein prin introducerea Teoriei Relativitii, explicarea fenomenului fotoelectric, etc.; de fapt aproape nu
este domeniu n care acest fizician s nu-i fi adus aportul. Ideile sale inovatoare au deschis o nou er n
cercetarea structurii microscopice a corpurilor. Erwin Schrdinger pune bazele mecanicii cuantice care vor
contribui la dezvoltarea chimiei cuantice i la o nou abordare a cunotinelor privind structura materiei.
Descoperirea radioactivitii naturale ctre soii Pierre i Marie Curie i apoi a celei artificiale, ct i
obinerea ulterioar a izotopilor radioactivi care se folosesc n cele mai variate domenii, fac uneori ca
biofizica s se confunde cu radiobiologia (care este tiina legat de aplicaiile acestor izotopi radioactivi).
Cea de a doua jumtate a secolului al XX-lea cuprinde remarcabile rezultate n toate domeniile tiinifice
deci i n biofizic. Rezultatele cercetrilor de biofizica sunt numeroase i dovada acestui fapt o reprezint
numrul mare de premii Nobel acordate n cercetri cu caracter incontestabil de biofizica.
Domeniile de cercetare
Cele mai importante domenii de cercetare sunt:
1 radiobiologia este domeniul n care rezultatele tiinifice adunate sunt impresionante i n acelai
timp domeniul este i productiv. In prezent explorrile funcionale folosesc frecvent terapia cu
radioizotopi, iar pe de alt parte utilizarea acestora n mutaii genetice poate permite obinerea unor
mutani cu eficien economic mare.
2 fenomenele electrice care nsoesc activitatea celulelor i a organelor excitabile ce permit
aprofundarea cunotinelor despre funciile acestora. Aceasta a iniiat i dezvoltat metode de
investigaii cum sunt electrocardiografia, electroencefalografia, etc, fr de care n prezent n
medicin nu se face nici o intervenie chirurgical, de exemplu.
3 studiul fenomenelor de membran din sistemele biologice a cptat n ultimii ani o amploare
deosebit, astfel c acestea i-au gsit explicaii n cele mai diverse domenii, pornind de la
electrozii selectivi (membrane permeabile pentru anumii ioni ), continund cu rinichiul artificial
(hemodializorul) i pn la instalaii de desalinizare a apei de mare sau de ultrafiltrare a rezidurilor
industriale.
4 genetica molecular care are n prezent o dezvoltarea spectaculoas,
5 biopolimeri
6 biocibernetic etc.
Aceste cercetri ns necesit att metodologie performant ct i un aparat matematic foarte complex.
Amintim aici c premiul Nobel n 1991 pentru medicin a fost acordat biofizicienilor germani Neher i
Sakmann pentru tehnica patch clamp ce permite nregistrarea activitii unui singur canal ionic din
membrana celular (msurtori ale curenilor ionici care sunt de ordinul picoamperilor !).
De asemenea subliniem c singurul romn laureat al premiului Nobel, George Palade, este un
cercettor ce are ca obiect de studiu fenomene ce in de asemenea de biofizic.
Biofizica, tiina viului
Dei multe din procesele moleculare ale sistemelor vii sunt recunoscute , exist nc multe
necunoscute, datorit diferenei dintre lumea vie i celelalte fenomene.
2
In ciuda progreselor stiintifice, fenomenul desemnat de formula lumea vie este greu de definit i
nc i mai greu de studiat.
Explicarea fenomenelor fizice care stau la baza structurilor biologice s-a datorat faptului c anumite
conceptele fizice au ptruns tot mai mult n studiul biologic In acelai timp ns, cercetrile biologice au pus
la punct metode de cercetare care au avut mare succes n cercetrile de fizic.
Intruct este greu de dat o definiie a vieii sau a sistemelor vii precum i a domeniului de studiu al
biofizicii vom da n ncheiere aprecierea profesorului. K.S. Cole, privind biofizica. Biophysics includes
everythings that is interesting and excludes everythings that is not., adic Biofizica include tot ce este
interesant i exclude tot ce nu este aa.
Acesta este motivul pentru care, n cele ce urmeaz, nu vom rspunde la ntrebri de felul Ce este
viaa ? sau Care sunt proprietile viului? , ci vom ncerca s aflm i s explicm, atat ct este posibil,
fenomenele care dau esena vieii.
Fig.I.3 Capilaritatea
Tuburile capilare sunt tuburi care au diametrele foarte mici (de ordinul milimetrilor sau mai mici).
Inlimea la care urc sau coboar lichidul este dat de legea lui Jurin:
h
2 cos
rg
(I.4)
unde este densitatea lichidului, r este raza tubului, g este acceleraia gravitaional,
tensiune superficial iar este unghiul de racord (Fig.I.4)
coeficientul de
dv
S
dx
(I.5)
(I.6)
fiind densitatea fluidului. Unitatea de msur n S.I pentru vscozitatea cinematic este decakilostokesul
(dakSt) definit prin relaia:
6
m2
1dakSt
s
(I.7)
Mrimea
(I.8)
se numete fluiditate.
Facem observaia c vscozitatea dinamic este funcie de temperatur. De exemplu pentru ap aceasta
scade dup o lege de forma:
b
Ae T
Pentru toate fluidele, coeficientul de vscozitate dinamic depinde i de natura fluidului respectiv.
dV ldS
vdS
dt
dt
(I.9)
Fig.I.24 Difuzia
Viteza de difuzie este proporional cu gradientul de concentraie i suprafaa de difuzie
j D
dc
dx
(I.27)
In (I.27) j este densitatea curentului de difuzie i este egal cu numrul de particule ce traverseaz unitatea de
suprafa n unitatea de timp, adic:
j
N
St
(I.28)
N
V
(I.29)
Semnul minus din legea lui Fick apare deoarece fluxul de substan se realizeaz de la concentraie
mai mare spre concentraie mai mic. Transportul de substan prin difuzie conduce la modificarea
concentraiei n fiecare punct al spaiului astfel c n final, pentru t , se ajunge la o egalizare a
concentraiei substanei.
Legea a II-a alui Fick afirm c, n orice punct al unui lichid, variaia n timp a concentraiei este
proporional cu variaia spaial a gradientului de concentraie.
Soluiile acestei ecuaii sunt tabelate.
In Fig.I.25 se prezint variaia concentraiei iar n Fig. I.26, gradientul de concentraie.
Fig.I.25
Fig. I.26
In cazul n care se consider c difuzia are loc n planul xOy soluia ecuaiei I.33 este reprezentata n
Fig.I.27 i este cunoscut sub numele de clopotul lui Gauss.
kT
6r
(I.34)
In (I.34) k este constanta lui Boltzmann, T este temperatura absolut, r este raza sferei iar este
coeficientul de vscozitate dinamic a lichidului. Deci viteza de difuzie este proporional cu temperatura
absolut dar este invers proporional cu vscozitatea ceea ce explic de ce difuzia ntr-un gel este mult mai
nceat dect ntr-un fluid.
In sistemele biologice ns, nu se realizeaz difuzia liber, ci difuzia prin membrane. Fenomenul de
difuzie are un rol esenial pentru organismele vii. Fenomenul de difuzie intervine ntre organism i mediu
sau ntre celule i mediul su, precum i ntre diferite compartimente celulare. Organele specializate pentru
schimbul prin difuzie sunt: branhiile i plmnii la animale i frunzele la vegetale. La animalele inferioare
chiar toat suprafaa tegumentului este adaptat la schimbul prin difuzie.
In aceste situaii nu este vorba de difuzie liber, ci prin membrane.
I.2.2. Osmoza
Membranele nu sunt la fel de permeabile pentru toate substanele, ci sunt selectiv permeabile. O
membran permeabil pentru solvent dar impermeabil pentru solvit se numete semipermeabil.
Membranele biologice sunt permeabile nu numai pentru solvent ci i pentru substane cu molecul mic.
Fenomenul de osmoz este fenomenul de difuzie printr-o membran semipermeabil.
Fie dou soluii de concentraii diferite desprite printr-o membran semipermeabil, ca n Fig.I.25.
Fig.I.25 Osmometru
Dac n vasul A se pune o soluie concentrat iar n vasul B o soluie mai puin concentrat, atunci
moleculele solventului din vasul B vor trece prin membrana semipermeabil, n vasul A.
Osmoza continu pn ce nivelul lichidului din vasul A produce la manometru denivelarea h cnd se
realizeaz echilibrul. Acest echilibru se realizeaz cnd presiunea hidrostatic a coloanei de lichid cu
nlimea h egaleaz presiunea exercitat de fluxul osmotic, care este presiunea osmotic.
m
RT
M
(I.35)
p fiind presiunea gazului, V volumul ocupat de gaz, m- masa gazului, M masa molecular, R constanta
gazului ideal iar T temperatura absolut a gazului.
Presiunea osmotic, notat cu , dup (I.35), are expresia:
C M RT
(I.36)
In (I.36) C M este concentraia masic.
Legile presiunii osmotice au fost stabilite de Vant Hoff i ele deriv din explicitarea expresiei (I.36).
10
CRT
(I.37)
In anul 1925 Adair a determinat masa molecular a hemoglobinei de cal. El a msurat presiunea osmotic a
unei soluii de hemoglobin ce coninea 80 grame de hemoglobin la un litru de soluie, la temperatura de
40C i a gsit o valoare de 0,026 atmosfere. Introducnd aceste valori n expresia (I.37) se gsete:
M= 70.000 Kg/Kmol.
Soluiile macromoleculare nu respect legea Vant Hoff. In acest caz presiunea osmotic este dat de
expresia:
=
C
RT BC 2
M
(I.38)
In (I.38) B este o constant ce depinde de intensitatea forelor de interaciune dintre moleculele solventului
i solvitului. Relaia (I.38) se poate scrie i sub forma:
RT
BC
(I.39)
C
Dac se reprezint grafic mrimea /C se obine o dreapt a crei intersecie are valoarea RT/M.
Aceast valoare permite aflarea masei moleculare a macromoleculei.
Dac moleculele sunt disociate, presiunea osmotic devine:
iCRT
(I.40)
Aici i = + 1 unde este un indice de disociere i este egal cu raportul dintre numrul de molecule
disociate i cel al moleculelor dizolvate.
Soluia ce conine un numr de particule osmotic active egal cu numrul lui Avogadro, N A se numete
soluie osmomolar.
Presiunea osmotic exercitat de o soluie osmomolar este la temperatura de 273K de 22,4 atmosfere
=22,6.105N/m2.
Aceast valoare se obine dup (I.37) astfel:
1mol
J
0 3 3 .8,31
273K 22,6.10 5 N / m 2
mol.K
10 m
Dou soluii ideale, diferite, de molaritate egal, care au aceeai presiune osmotic, se numesc
izosmotice.
I.2.4. Echilibrul osmotic pentru organismele vii
Pentru organismele vii, pentru care membrana celular este selectiv permeabil, soluia din sucul
celular va prezenta numai acea parte a presiunii osmotice datorat moleculelor pentru care membrana nu
este permeabil. Aceast proprietate a celulelor vii se numete tonicitate.
In general, tonicitatea este mai mic dect presiunea osmotic, dar poate ajunge totui la 8 12
atmosfere la unele bacterii.
Celula poate rezista la astfel de presiuni deoarece ea este adaptat. Astfel plantele i microorganisme,
pe lng membrana plasmatic, mai prezint o membran rigid. In cazul majoritii animalelor ns,
celulele nu posed un perete rigid i de aceea acestea i-au dezvoltat mecanisme de reglare a tonicitii prin
eliminarea excesului apei i a unor substane
Dac soluia de conservare a celulelor este hipotonic, apa ptrunde prin membran producnd
umflarea cu ap (turgescena) frunzelor. Tonicitatea nalt a citoplasmei celulei vegetale este implicat,
alturi de capilaritate, la ascensiunea sevei brute. Dac procesul continu, ns, se poate produce citoliza.
Atunci cnd sngele este introdus ntr-o soluie mai diluat, apa ptrunde n eritrocit i se produce
11
turgescena. Dac membrana eritrocitar nu este suficient de rezistent, aceasta se poate distruge i iese
hemoglobina.
Dac soluia este hipertonic, apa intracelular tinde s prseasc celula, ceeace duce la fenomenul de
plasmoliz. In cazul hematiilor, acest fenomen se numete ratatinare.
Meninerea n corpul organismelor vii a unor soluii de diferite concentraii i a presiunii osmotice este
absolut necesar; cnd echilibrul osmotic se stric, se produc dezechilibre i chiar moartea.
Astfel, petii de mare, introdui n ap dulce sufer un dezechilibru osmotic (uneori letal) la nivelul
epiteliului brahial. Dac se scoate snge unui animal i se introduce ap distilat, se produc de asemenea
tulburri grave.
O soluie izoton pentru organismul uman este serul fiziologic, avnd concentraia molar 0,154 M,
ceeace corespunde la o concentraie de 9 0 /00 NaCl.
I.2.5. Electroosmoza
Electroosmoza reprezint deplasarea apei printr-o membran ce conine sarcini electrice, n absena
unei diferene de presiune osmotic, atunci cnd este aplicat o diferen de potenial electric. Fenomenul a
fost detectat n celulele unor alge.
12
Faptul c aceast dispunere a lipidelor se realizeaz de la sine n virtutea tendinei oricrui sistem de a
atinge stri ct mai stabile (minim de energie) a sugerat posibilitatea realizrii de membrane artificiale cu
ajutorul crora s se studieze funciile membranei. Ca urmare structura i funcionarea membranei a putut fi
studiat pe baza membranelor artificiale, a membranelor model.
Lipidele formeaz matricea membranei iar proteinele asigur toate funciile membranei.
Proteinele confer membranelor permeabilitatea selectiv, asigur diferenierea celulelor, asigur
comunicarea intercelular i contribuie la determinarea formei celulelor. Unele sunt receptori pentru
captarea informaiei din mediu, altele sunt enzime cu o localizare precis.
Membrana, din punct de vedere biofizic, este un fluid n care au loc micri laterale la care particip
proteinele i lipidele, de rotaie n jurul axei proprii i mai rar micarea n direcie perpendicular.
Membrana este un fluid structurat care i pstreaz forma general, dar ai crui componeni sunt n
continu micare.
Membranele permit, graie fluiditii, modificri de form ale celulelor, creterea celulelor, refacerea
celulelor lezate.
Fluiditatea membranei se modific n cazuri patologice ca infecia viral, aciunea unor factori externi,
tumorile maligne.
Explicarea modificrii fluiditii se face prin procesul de obstrucionare n funcionarea normal a
proteinelor integrale.
Biomembranele reprezint circa 10-20% din masa celular dar proporia de lipide i proteine este
diferit.
II.1.3. Funciile membranei
Membranele reprezint o structur comun celulelor, ele apar att la celule pentru a le separa de
exterior, ct i n formaiunile din interiorul celulei. In interiorul membranei au loc foarte multe procese
biofizice i biochimice. Membranele nu au numai un rol static, n delimitarea celulelor i a organitelor
celulare, ci au un rol dinamic n diverse procese fizice.
Membrana care nconjoar celula, plasmalema, (care nchide citoplasma) formeaz o barier selectiv
ce menine integritatea celulei datorit fenomenelor de transport, active i pasive, care au loc prin ea.
Funciile membranei se mpart n trei mari categorii:
a) rol de frontier fizic; ea pstreaz i menine o compoziie chimic diferit n interior fa de
exterior, datorit difuziei selective.
b) reprezint locul unde au loc reacii chimice, locul unor funcii de baz, din care o mare parte a
reaciilor de conversie a energiei.
c) proteinele constituie receptori n cadrul comunicrii intercelulare
Dei ntre lichidul intracelular i extracelular exist numeroase asemnri, totui exist o deosebire
esenial i anume existena unei concentraii ionice diferite.
Dintre ionii ce se gsesc n mediul intra i extracelular, cei mai importani sunt ionii anorganici de Na, K,
Cl i Ca iar dintre cei organici, proteinele i polipeptidele. Pentru ionii organici membrana celular este
impermeabil i ei rmn n general n interiorul celulei n care au luat natere.
Ionii de Na, K, Cl pot trece prin membran n ambele sensuri, dar concentraia lor nu este aceeai de
ambele pri ale membranei.
Astfel concentraia ionului de Na este de 10 ori mai mare n lichidul interstiial dect n cel intracelular, la
Cl concentraia ionului este de 14 ori mai mare n lichidul interstiial dect n cel intracelular, n timp ce
pentru K concentraia este mai mare n lichidul intracelular de 30 de ori dect n lichidul interstiial.
Datorit diferenei de concentraie, ionii difuzeaz prin membran tinznd spre o egalizare a
concentraiilor. Ionii de Na i Cl tind s difuzeze n interiorul celulei, iar ionii de K i cei organici, spre
exteriorul acesteia. Viteza de difuzie depinde att de concentraia ionilor ct i de permeabilitatea membranei
pentru acesti ioni.
In stare de repaos membrana este impermeabil pentru anionii organici, are permeabilitate mic pentru
ionii de Na i prezint permeabilitate mare pentru ionii de K i Cl. Permeabilitatea mic a membranei pentru
ionii de Na se explic prin faptul c acetia sunt puternic hidratai i au diametrul mai mare dect ionii de K.
14
Exocitoza se realizeaz prin fuziunea unor vezicule din citoplasm cu membrana i coninutul din
vezicule este eliminat n exterior.
Transcitoza realizeaz transportul macromoleculelor prin celulele endoteliului capilar.
G.E. Palade a observat la microscopul electronic n citoplasma celulelor endoteliale vezicule ce
traverseaz celulele, sugernd rolul veziculelor n transportul macromoleculelor din plasm n afara patului
vascular.
II.2.3. Transportul pasiv
II.2.3.1.Difuzia simpl
In cazul membranelor biologice difuzia simpl se realizeaz pe dou ci:
prin dublul strat lipidic i
prin proteinele intrinseci.
Difuzia simpl prin stratul bilipidic a fost pus n eviden de Overton care a artat c viteza de
ptrundere a substanelor n celul este proporional cu solubilitatea acestora n lipide.
Difuziunea simpl este guvernat de legea lui Fick (care a fost studiat n capitolul Fenomene
moleculare n lichide). Cantitatea de substan transportat variaz liniar cu diferena de concentraie.
La nceputul anilor 1900, Albert Einstein a artat c exist o relaie simpl ntre coeficientul de difuzie
D, al unei substane i timpul t necesar pentru difuzia la o distan medie d, ntr-un mediu fluid:
d 2 2 Dt
Pentru a difuza prin celula intestinului, care este de circa 10m, glucoza are nevoie de 0,08 secunde.
Pentru celulele protozoarelor, care au lungime foarte mari, timpii de difuzie devin mari astfel nct,
datorit constrngerilor difuziei, se ajunge la o limitare a mrimii celulelor biologice
Pentru moleculele mici hidrofile i pentru ap aceast explicaie a suscitat numeroase controverse.
Difuziunea apei este mult mai intens dect a oricrei substane. De aceea s-a admis c n acest caz
transportul se realizeaz prin difuziune simpl mediat de proteine.
De exemplu apa care traverseaz n cele dou sensuri membrana hematiei n timp de o secund are
volumul mai mare de 100 de ori dect volumul hematiei, dar fluxul net este nul i volumul hematiei rmne
constant.
In anumite condiii poate apare o diferen de concentraie transmembranar pentru ap i atunci exist
un flux hidric net ducnd la turgescena celulei. Transportul apei poate fi blocat prin adugarea substanelor
care conin mercur. Adugarea hormonilor antidiuretici n rinichii mamiferelor i n pielea de broasc crete
puternic viteza de micare a apei n epitelii. In rinichii mamiferelor acest flux de ap este esenial pentru
abilitatea rinichiului de a reine apa n organism n perioade de dezhidratare (n special pentru animalele care
triesc n deert).
Fenomenul de difuziune a apei prin membranele celulare este fenomenul de osmoz, pus n eviden
de Dutrochet n anul 1809, cu mult nainte de a se cunoate structura membranei celulare. In prezent sunt n
studiu i alte fenomene legate de transportul apei, sub dou aspecte:
a) precizarea strii apei, n special cea intracelular, unde o parte din molecule sunt n stare liber iar
altele legate, ndeosebi la nivelul proteinelor
b) punerea n eviden a structurilor de la nivelul membranei ce concur la transport
c) existena unor pori sau canale specifice apei
d) existena unor canale sau pori de transport pentru ap i unii anioni
e) existena unor transpotori
Tehnicile de mare precizie a msurtorilor vor da probabil rspuns la aceste ntrebri.
Sau poate se va confirma observaia lui Schrodinger dup care materia vie nu eludeaz legile fizicii, ci
poate s implice alte legi ale fizicii, necunoscute nc.
Este deci posibil ca unele cercetri din biologie s antreneze noi cercetri n domeniul fizicii, aa cum unele
fenomene din fizic au impus dezvoltarea unor noi formalisme matematice care s le poat explica.
16
17
Tehnica patch-clamp d informaii despre structura canalelor ionice, funciile lor i interaciunea
acestora cu alte proteine.
Acest tip de experimente dau informaii asupra procesului de transport prin canalele ionice n scopul
elaborrii unui model fizic adecvat pentru difuzia ionilor prin porul proteinei.
Tehnica patch-clamp d informaii importante legate de probabilitatea de deschidere a unui canal n
anumite condiii.
Pe baza unor programe de calcul se poate evalua timpul ct un canal ionic este deschis pentru trecerea
ionilor.
Una din problemele fundamantale legat de structura i funciile canalelor ionice se refer la estimarea
numrului de stri de tip nchis i deschis pe care le poate asigura un canal precum i determinarea vitezei de
tranziie ntre aceste stri.
Este imposibil de evaluat momentul n care un canal ionic realizeaz tranziia molecular ntre cele
dou stri precum i durata ct se menine n aceast stare.
Dup cum am artat mai nainte, ideea msurtorilor este simpl ns aspectele tehnologice ridic
probleme destul de complicate, avnd n vedere faptul c se urmrete nregistrarea unor cureni de ordinul
picoamperilor cu frecvene mari, care sunt pot fi foarte uor alterai de zgomotele electrice externe.
II.3. Fenomene bioelectrice celulare
Bioelectrogeneza este fenomenul de producere de electricitate n organismele vii. Apariia
fenomenelor electrice n esuturile vii reprezint una din caracteristicile fundamentale ale vieii celulelor.
19
unde V K este potenialul de repaos, c Ke este concentraia de potasiu n exteriorul celulei iar c Ki este
concentraia de potasiu n interiorul celulei.
Deoarece concentraia de potasiu este mai mare n interiorul celulei, deoarece membrana celular
este permeabil n special pentru potasiu, potenialul de repaos este negativ.
Na ramne mult mai abundent n spaiul extracelular dect n citoplasm dei gradientul de concentraie
tinde s-l introduc n interior. Concentraia sa rmne constant datorit unui proces de scoatere n afar,
care este rezultatul unui proces de transport activ. Pentru acest transport este necesar, dup cum am artat,
energie metabolic.
Deci prin membrana au loc n permanen fluxuri pasive de ioni, compensate de fluxuri de sens contrar
ce se desfoar cu consum de energie metabolic.
Potenialul de repaos arat c celula nu este niciodat n repaos absolut. Starea de repaos este o stare
staionar; prin membran trec n permanen fluxuri ionice pasive i active. Ionii vor avea aceeai
concentraie de o parte i de alta a membranei doar cnd celula moare.
II.3.2. Schema electric echivalent a membranei celulare
Schema electric echivalent a membranei celulare neexcitabile este dat n Fig.II.13.
In Fig.II.13 CM este capacitatea electric a membranei, iar E K, ENa, ECl, sunt potenialele de echilibru
electrochimic ale fiecruia dintre ioni. Din punct de vedere electric, membrana este un condensator cu
capacitatea electric de 1F/cm2.
(II.19)
Rt
R K R Na RCl
(II.20)
rezistenele fiind legate n paralel, iar intensitatea curentului total debitat de baterie este:
E K E Na ECl
RK R Na RCl
(II.21)
1
Ri
(II.22)
g K E K g Na E Na g Cl ECl
g K g Na g Cl
(II.23)
Formula (II.23) d mai bine dect relaia lui Nernst, valorile potenialului celular de repaos.
Potenialul dat de (II.23) tinde la potenialul de echilibru electrochimic Ei al acelui ion, cnd conductana
membranei pentru acel ion este mult mai mare dect pentru ceilali.
m
RT
M
(III.1)
n (III.1) M este masa molecular a gazului iar T este temperatura sa absolut. Dac i n mecanic apar
noiuni ca masa, presiunea (dup cum am vzut n capitolul I), specific pentru termodinamic este
temperatura.
Pentru ca dou sisteme s se afle n echilibru termic este necesar i suficient ca temperaturile lor s fie
egale.
U Eci
(III.2)
i 1
1
kT
2
(III.3)
i
kT
2
(III.5)
i ca urmare se poate obine lucru mecanic numai pe baza schimbului de cldur cu exteriorul.
Este imposibil construcia unui perpetuum mobile de spea I, adic a unei maini care s produc
lucru mecanic fr a primi energie.
Aceasta este de fapt o alt formulare a principiului I al termodinamicii.
III.1.2.4. Principiul al II-lea al termodinamicii
Conform primului principiu al termodinamicii nu este posibil un proces n care nu se conserv energia.
Exist ns procese care respect aceast lege i totui nu se petrec n realitate.
De exemplu, cldura trece de la corpul mai cald la corpul mai rece, invers ns nu se relizeaz
niciodat de la sine (fr consum energetic din afar). Experiena arat c procesele se produc ntr-un sens
bine determinat.
Principiul I al termodinamicii nu d ns nici o explicaie n acest sens.
Procesele care se petrec numai ntr-un anumit sens se numesc ireversibile. Dac un sistem trece dintr-o
stare A n starea B i la revenirea n starea iniial, starea mediului nconjurtor este diferit de cea iniial,
procesul este ireversibil.
Procesele reale sunt ireversibile.
Un sistem care iniial nu este n echilibru (are gradient de concentraie, temperatur) evolueaz
ntotdeauna n sensul trecerii spre starea de echilibru.
Cldura nu trece de la sine de la corpul mai rece la corpul mai cald este formularea lui Clausius
pentru principiul al II-lea al termodinamicii.
24
Pentru definirea matematic a acestui principiu Clausius introduce o funcie de stare (aa cum este
energia intern pentru principiul I al termodinamicii) entropia, S.
Principiul al II-lea al termodinamicii afirm c n timpul proceselor naturale entropia unui sistem izolat
crete, atingnd valoarea maxim la echilibru termodinamic.
Acest principiu se scrie sub forma:
S 0
(III.12)
Semnul se refer la procesele ireversibile iar semnul de egalitate se refer la cele reversibile.
Principiul al II-lea al termodinamicii se mai numete principiul creterii entropiei.
Clausius a definit entropia pentru procesele reversibile sub forma:
Q
dS
(III.13)
T
(III.14)
Deci pentru procesele reversibile cldura schimbat ntr-un proces termodinamic este:
Q TdS
(III.15)
Semnificaia geometric a cldurii ntr-un sistem de axe temperatur-entropie (T-S) este aceeai cu a
lucrului mecanic n diagrama P-V, adic ea este aria suprafeei delimitat de curba transformrii i axa OS.
Diagrama interpretrii geometrice a cldurii drept suprafaa haurat este dat n Fig.III.2.
Atunci pentru procesele reversibile, din (III.8 ) i (III.13) se obine
TdS dU pdV
(III.16)
Expresia ( III.16) este ecuaia termodinamicii
Alte formulri ale principiului al II-lea al termodinamicii vor fi prezentate n continuare, pe baza
studiului celei mai importante aplicaii a fenomenelor termice, motorul termic.
25
(III.17)
unde L este lucrul mecanic produs de motor iar Q cldura primit de motor.
ntruct ciclul este nchis, variaia total de energie intern este nul i, conform principiului I al
termodinamicii,
L Q1 Q2
(III.18)
Q1 fiind cldura primit de la izvorul cald iar Q2 cldura cedat izvorului rece.
Din (III.17 ) i (III.18 ) se obine:
Q1 Q2
(III.19)
Q1
(III.20)
Q2 T2 ( S1 S 2 )
Aici T1 i T2 reprezint temperatura izvorului cald, respectIII rece iar S1 i S2 entropiile n strile respectIIIe.
Pentru randamentul motorului termic se obine atunci dup (III.19):
T
1 2
(III.21)
T1
Din expresia ( III.21) se obin urmtoarele concluzii:
Randamentul unui motor termic nu depinde de substana de lucru ci numai de temperaturile sursei calde
i a sursei reci.
Randamentul unui motor termic este ntotdeauna subunitar ntruct T1 nu poate fi i nici T2 nu poate
fi 0.
Kelvin a artat c nu se poate efectua un proces n care s se transforme complet cldura n lucru
mecanic, ceea ce constituie o alt formulare pentru principiul al II-lea al termodinamicii.
Un motor funcioneaz cu dou izvoare de cldur. Aceast concluzie conduce la o alt formulare a
principiului al II-lea al termodinamicii.
Este imposibil construcia unui perpetuum mobile de spea II-a , o main care ar da energie (lucru
mecanic) pe seama rcirii unui singur rezervor termic.
De exemplu, nu se poate realiza un motor care s lucreze pe seama rcirii apei oceanelor. Deci dei
plutete pe un ocean de energie, omenirea folosete tot benzin sau crbuni.
26
lim S 0
T 0
Dar
S12
Q1
T1
Rezult c pe izoterma de zero absolut 3-4 nu se poate realiza o transformare termodinamic. Deci
temperatura de 0K nu este realizabil.
IV.1.1. Aciunea undelor electromagnetice asupra plantelor
Din punct de vedere al energiei pe care o transport undele electromagnetice pot fi radiaii
neionizante i ionizante.
27
Radiaiile luminoase (cu lungimi de und cuprinse ntre 400-760nm), dei au domeniul lungimilor
de und foarte mic n spectrul undelor electromagnetice au un rol primordial asupra vieii. Intr-un capitol
anterior am prezentat rolul radiaiilor luminoase n fotosintez. In cele ce urmeaz vom prezenta cteva
efecte ale altor radiaii asupra plantelor i animalelor.
Diferitele regiuni ale spectrului undelor electromagnetice au efecte fiziologice foarte diferite, funcie
de frecvena sau lungimea lor de und. Faptul c radiaiile electromagnetice au diferite efecte se explic prin
faptul c acestea posed energii diferite n funcie de frecven. Explicaia acestor efecte se poate face doar
n cadrul teoriilor cuantice (lumina, ca de altfel undele electromagnetice n general, are att caracter
ondulatoriu ct i corpuscular).
IV.1.2. Aciunea radiaiilor neionizante asupra organismelor vii
Radiaiile neionizante sunt acele radiaii care nu produc ionizri. Acestea sunt:
Microundele (MW),
Radiaiile infraroii (IR),
Radiaiile vizibile (VIS)
Radiaiile ultraviolete (UV)
Efectele fiziologice produse de radiaiile electromagnetice neionizante depind de modul cum sunt
absorbite radiaiile electromagnetice.
Microundele i radiofrecvenele sunt puin absorbite deoarece energiile acestor fotoni sunt prea mari
pentru a produce micri de rotaie sau de torsiune ale moleculelor, ci numai agitaia termic a moleculelor,
de aceea aceste radiaii trec aproape neatenuate.
29
Acesta este timpul de njumtire i, la fel ca i constanta de dezintegrare , este o caracteristic a fiecrei
specii nucleare.
214
Exist izotopi radioactivi cu timpi de njumtire foarte mici (de exemplu izotopul 84 Po are
15
T1/2=3.10-7s) sau din contr, foarte mari (se estimeaz c izotopul 144
60 Nd are T1/2=5.10 ani).
Relaia (IV.3) indic faptul c, n orice moment, orict de ndeprtat de cel iniial (al obinerii
preparatului radioactiv) mai exist nuclee nedezintegrate.
Numrul de nuclee dezintegrate n unitatea de timp
dN
dt
(IV.5)
dN
N
dt
(IV.6)
(IV.7)
dQ
dm
Un alt efect este ntrzirea mitozei la doze mici i suprimarea ei la doze mari. Radiosensibilitatea
celulei variaz n diferitele etape ale diviziunii celulare. In sfrit, la doze mari de radiaii, apare moartea
celular imediat sau ntrziat.
IV.2.7 Efecte genetice ale radiaiilor ionizante
Aberaiile cromozomiale produse de radiaii reprezint unul dintre efectele cele mai grave din punct
de vedere al consecinelor. Dup Sax i Lea aberaiile cromozomiale se produc datorit modificarii
cromozomilor care au fost supui iradierii. Cromozomul poate reveni la structura original (fenomen
denumit restituie) sau fragmentele pot rmne n mod permanent. In alte cazuri se pot produce
rearanjamente care determin de asemenea aberaii ceromozomiale.
Aberaiile cromozomiale nu pericliteaz viaa celulei ci dau natere la mutaii cromozomiale
(indiferent dac apar spontan sau sunt produse de substane mutagene).
Aberaiile cromozomiale pot fi clasificate dup cum urmeaz:
1) deleiile, care sunt pierderi de segmente de la capetele sau din interiorul cromozomului
2) duplicaiile, ce reprezint dublarea unor segmente din cromozomi
3) inversiile, care sunt inversiuni de 1800 ale unor segmente
4) translocaiile, care apar prin unirea unui fragment lateral al cromozomului, cu unul central.
In anul 1927 H.G. Muller pune n eviden, pentru prima dat, efectul mutagen al radiaiilor
ionizante la Drosophila melanogaster. Mutaiile sunt modificri ireversibile ale materialului genetic, induse
de diveri factori fizici (dintre care radiaiile ionizante ocup un rol esenial), chimici i biologici. Prin
mutant se nelege individul care se deosebete prin caracterele sale modificate, de indivizii din care a fcut
parte. Mutaiile pot fi naturale (spontane) i artificiale (induse). Efectele genetice ale radiaiilor ionizante
sunt dependente de doz, de tipul radiaiei ionizante, viteza diviziunii celulare, numrul i lungimea
cromozomilor, reversibilitatea leziunilor cromozomiale etc. Cercetrile n domeniul radiogeneticii au ca
scop att descoperirea unor mecanisme ale radiomutagenezei ct i obinerea unor mutani cu o valoare
economic mare. Astfel japonezul Tazima a descoperit un mutant la viermele de mtase care are un
randament sporit n producerea mtsii. Iradierea a fost folosit i pentru combaterea insectelor duntoare
iradiind masculii cu doze mari pentru a-i steriliza.
O serie de evenimente cu un puternic impact asupra oamenilor, cum a fost accidentul nuclear de la
Cernobl din 26 aprilie 1986, au zguduit opinia public prin efectele sale care sunt puternice i n momentul
de fa i au reintrodus n rndul preocuprilor individuale i ale instituiilor studiul efectele radiaiilor
ionizante. Inc nu se cunosc toate efectele pe termen lung ale puternicei iradieri produse i la noi de explozia
reactorului nuclear de la Cernobl, care a eliberat n atmosfer o mas de substan radioactIII cu o energie
de 10 ori mai mare dect cea eliberat n urma exploziei bombei nucleare de la Hiroshima.
In legatur cu motenirea Cernobl-ului, J.T.Smith i colaboratorii, n lucrarea Cernobils
legacy in food and water , Nature 2000, apreciaz c efectele acestei catastrofe vor fi timp de 30 de ani
dup accident n Anglia i circa 50 de ani n rile din fosta Uniune Sovietic.
PARTEA A II-A
AGROMETEOROLOGIA
V. ATMOSFERA
V.1. Pmntul i atmosfera terestr
Atmosfera este un inel de aer care nconjoar pmntul.
Pe o cale sau alta, atmosfera influeneaz tot ce vedem, ea este legat intim de viaa noastr. Dac
noi putem supravieui fr hran cteva sptmni, sau fr ap cteva zile, fr aer nu putem tri mai mult
de cteva minute.
32
Pmntul fr atmosfer nu ar avea lacuri i oceane, nu ar avea sunete sau nori, imaginea cerului
albastru ar lipsi. Trind pe suprafaa pmntului, suntem adaptai att de complet cu existena sa nct uneori
uitm c aerul este substanial pentru viaa noastr. Si chiar dac aerul nu poate fi pipit, nu are miros i este
invizibil, el protejeaz pmntul de razele pustiitoare care vin de la soare i permite astfel vieii s
nfloreasc.
Dei nu-l putem vedea, pipi sau mirosi, este surprinztor c ntre ochii notri i paginile acestei cri
sunt trilioane de molecule de aer!
V.2. Compoziia aerului atmosferic
Atmosfera, unde au loc fenomenele care determin vremea, este compus dintr-un amestec de gaze
n care sunt suspendate particule fine solide i lichide. Unele dintre aceste particule (picturi de ap i
cristale de ghea)sunt vizibile sub forma norilor. Atmosfera pmntului are forma unei anvelope subiri.
Poriunea din atmosfer care conine circa 99% din masa atmosferei are o grosime de numai 0,25% din
diametrul pmntului.
In grosime, atmosfera pmntului seamn cu coaja unui mr!
Compoziia aerului este destul de eterogen, masa principal fiind dat de amestecul de gaze. Astfel
n 10 tone, care este aproximativ masa atmosferei pn la distana de 1 m de sol i la nivelul mrii, sunt 9,98
tone de aer, 20 Kg de ap (echivalent cu 20 mm de ap din precipitaii) i circa 1 Kg de materii solide fin
divizate, din care, o mic parte, microorganisme.
Particulele solide sunt reprezentate de minerale sau microorganisme avnd dimensiunile de civa
nanometri. Ele sunt particule minerale duse de vnt de la sol spre nlime sau din emanaiile vulcanice care
ajung pn n straturile superioare ale atmosferei, n timpul marilor erupii. De asemenea ele pot fi particule
organice (n special polen) care pot fi transportate la sute de km de la locul de origine, sau particule cosmice,
de origine meteoric.
Compoziia aerului este aceeai pn la circa 80 Km nlime, datorit curenilor de aer care o
omogenizeaz.
Din punct de vedere al compoziiei aerului, atmosfera se mparte n dou pri:
a)omosfera, partea inferioar, pn la 80 de Km
b)eterosfera, partea superioar, unde gazele sunt stratificate.
Aerul a fost considerat mult vreme ca fiind un element chimic simplu. Aceast idee a fost infirmat
de Lavoisier care a identificat i denumit principalele dou gaze componente ale aerului atmosferic: azotul i
oxigenul.
Ulterior s-au descoperit i celelalte gaze.
Compoziia aerului atmosferic uscat din omosfer este:
1)azot
78,08%
2)oxigen
20,95%
3)argon
0,93%
4)dioxid de carbon 0,033
5)neon
0,0018
6)heliu
0,00052
7)metan
0,00014
Unele gaze apar datorit unor reacii fotochimice (ozon, oxid de azot), altele apar n urma unor
procese microbiologice (amoniac, metan), iar altele sunt emanaii din sol (dioxid de carbon, dioxid de azot).
In jurul centrelor industriale i n timpul erupiilor vulcanice, cantitile de dioxid de carbon cresc.
Aerul uscat poate fi considerat ca un gaz unic cu masa molecular 28,97 Kg/Kmol i comportndu-se
ca un gaz perfect. El conine ap (deci nu este uscat) sub cele trei forme de agregare ce formeaz
aproximativ 5% din volumul aerului. Aceasta se gsete n straturile inferioare ale atmosferei unde formeaz
norii i precipitaiile.
Pentru viaa plantelor cei mai importani constitueni sunt azotul, oxigenul, dioxidul de carbon i
vaporii de ap.
33
Fig. I.1
Troposfera este stratul din imediata vecintate a pmntului.
Are forma unui elipsoid, mai turtit dect pmntul. Grosimea sa este de circa 20 Km la ecuator i de
8 Km la poli. Caracteristica troposferei este c temperatura descrete cu nlimea, variaia fiind de 6,5 grade
pe Km. Troposfera conine circa 3/4 din masa atmosferei i aproape n totalitate, vaporii de ap din
atmosfer. Aici se formeaz norii i precipitaiile i tot aici au loc majoritatea fenomenelor meteorologice.
Troposfera este cel mai important strat pentru c aici triesc toate vieuitoarele.
Troposfera are trei pri distincte:
a)stratul limit planetar (stratul de turbulen), care are aproximativ 1-2 Km i care sufer influena
suprafeei adiacente. n acest strat, dup Geiger, primii doi metri de la sol formeaz o ptur special de aer
n care condiiile climatice sunt diferite. Aceast microclim este denumit "clima plantelor"
b)stratul mijlociu (de convecie), cuprins ntre 2-6 Km, n care se formeaz principalele tipuri de
nori.
c)stratul superior, care se ntinde mai sus de 6 Km, n care se ntlnesc doar nori formai din cristale
de ghea.
35
Trecerea din troposfer la stratul superior se face prin tropopauz sau substratosfer, cu o grosime de
1-2 Km.
V.5.Masa atmosferei
Masa atmosferei, spre deosebire de nlime care este greu de precizat, este uor de apreciat.
Deoarece presiunea atmosferic este dat de greutatea atmosferei, adic
p
mg
S
(I.1)
atunci:
m
p.4R 2
g
(I.2)
Dac se consider presiunea aproximativ constant i egal cu 10N/m 2, pmntul o sfer cu raza de 6700K i
acceleraia gravitaional aproximativ 10m/s2, atunci pentru masa atmosferei se gsete:
m 5,63.1018 Kg
Masa atmosferei este foarte mic n raport cu masa pmntului care poate fi calculat `n funcie de
densitatea medie a pmntului de 2,7.10 Kg/m
Deci:
4
M V R 3
3
(I.3)
Dac densitatea medie a pmntului este de 2,7.10 Kg/m3 atunci pentru masa pm`ntului se obine:
M 3,34.10 24Kg
Calculnd raportul celor dou mase, se obine:
m
10-6 Kg
M
adic masa aerului este de un milion mai mic dect cea a pmntului!
Masa atmosferei este neuniform distribuit.
Ea se gsete n proporie de 50% n primii 5 Km, de 75% n primii 10 Km i de 95% n primii 20 de
Km.
Deci numai 5% din masa atmosferei se afl la o nlime mai mare de 20 de Km. Altfel spus
aproximativ 99% din masa atmosferei se gsete n primii 30 de Km! Densitatea aerului, din aceste motive,
scade cu nlimea.
V.6 Radiatia solara
V.6.1. Soarele, surs de energie
Energia radiant care vine de la soare este sursa tuturor fenomenelor care se petrec la suprafaa
pmntului i n atmosfer. Dac energia solar ar lipsi, temperatura suprafeei terestre ar fi apropiat de
00C. Toate celelalte surse de energie(energia stelelor, a radiaiei cosmice, sau cldura datorat nucleului
incandescent al pmntului), sunt neglijabile.
Energia solar recepionat de suprafaa Pmntului, doar ntr-o zi i jumtate, este dup unele
calcule, echivalent cu energia produs de toate centralele electrice ale lumii n timp de un an. In acelai
timp, energia radiant este absorbit de atmosfer n cea mai mare parte. Dac atmosfera nu ar exista, de
asemenea nu ar fi posibil viaa datorit temperaturii ridicate a soarelui.
Soarele este o sfer incandescent cu raza Rs de circa 695.300 Km, adic:
Rs = 109 Rp,
unde Rp este raza terestr.
Coninutul radiaiei solare.
Radiaia solar conine dou componente diferite:
Radiaia electromagnetic
Componenta corpuscular.
37
cuante
etc., ce constituie radiaia primar.
Aceast radiaie, trecnd prin atmosfer, se ciocnete de nucleele atomilor moleculelor din aer
producnd sfrmarea acestora i rezultnd neutroni, mezoni, hiperoni, ce constituie radiaia secundar.
Fig.I.3
V.6.2. Factorii ce determin radiaia solar ce vine la limita superioar a atmosferei.
Radiaia solar ce vine la limita superioar a atmosferei pe unitatea de suprafa orizontal difer de
la o zi la alta i de la un loc la altul. Aceast variaie se datoreaz urmtorilor factori.
durata inegal a zilelor i nopilor(deci durata inegal a insolaiei care este proporional cu
lungimea zilei).
Incidena variabil a razelor solare
Deprtarea variabil dintre Pmnt i Soare.
Toi aceti factori sunt legai de micrile Pmntului diurn i n jurul Soarelui.
a) Durata inegal a zilelor i nopilor se poate exemplifica astfel.
La ecuator ziua este tot timpul egal cu noaptea, n rest aceasta se ntmpl la 21 martie i 22
septembrie. Mergnd spre zonele polare zilele i nopile se mresc, trec de 24 de ore, i ajung la dou luni la
peste 70 grade i la ase luni la cei doi poli.
b) Intensitatea radiaiei depinde de incidena razelor solare (sau de unghiul de nlime a soarelui
deasupra orizontului):
38
I I 0 cos I 0 sinh
(I.4)
unde:
-
h
Fig.I.4
Unghiul de inciden al razelor solare variaz astfel:
la ecuator este nul la echinociu, cnd soarele trece la zenit, iar n restul anului incidena este foarte
mic(este mai mic dect 23 27)
dincolo de tropice, soarele nu mai trece la zenit n nici un moment al anului. Unghiul de inciden crete
cu latitudinea(la 450 este 210 33 la solstiiul de var i crete pn la solstiiul de iarn cnd este maxim)
la poli incidena este foarte mare. La solstiiul de var, cnd are valoarea cea mai mic, este de 660 33.
c) Deprtarea de la Pmnt la soare este dat de faptul c Pmntul se mic pe o elips, n care
soarele ocup unul din focare(Fig I.5)
Fig.I.5
Deci Pmntul este mai aproape de soare iarna(pentru emisfera nordic) i mai departe vara,
diferena ntre afeliu(4 iulie) i periheliu(3 ianuarie) fiind de 5.103 Km.
Dar intensitatea radiaiei ce ajunge pe Pmnt variaz invers proporional cu ptratul distanei dintre
corpul care radiaz i cel care primete radiaia. Rezult c la nceputul lui ianuarie intesitatea radiaiei este
cu 7% mai mare dect n iulie. Acest efect ns este compensat de efectul contrar al incidenei razelor i de
durata insolaiei.
Facem aici observaia c excentricitatea orbitei Pmntului(micarea pe elips i nu pe cerc) nu
explic anotimpurile. Anotimpurile sunt atribuite nclinaiei de 230 27 a axei de rotaie a Pmntului fa de
planul orbitei Pmntului.(Fig.I.6).
39
Fig.I.6
Aceast nclinaie produce orientarea Pmntului fa de Soare, orientare care se schimb n timpul
rotaiei Pmntului n jurul Soarelui. Astfel emisfera nordic se nclin n partea exterioar Soarelui n
timpul iernii i se nclin ctre soare n timpul verii.
Pentru emisfera sudic, lucrurile se ntmpl exact invers.
Datorit acestei orientri a Pmntului fa de Soare, i altitudinea solar i lungimea zilei se
modific, deci i radiaia solar primit.
Iarna, altitudinea solar este mic, zilele sunt mai scurte i radiaia solar este mai mic. In timpul
verii,altitudinea soarelui este mai mare, zilele sunt mai lungi i insolaia este mai mare.
Deci, dac nu ar fi nclinaia axei Pmntului, axa de rotaie ar fi perpendicular pe orbita sa plan i
Pmntul ar avea ntotdeauna aceeai orientare fa de Soare, pe Pmnt nu ar exista anotimpuri.
V.6.4. Difuzia radiaiei solare
Fenomenul de difuzie produce culoarea luminii solare directe.
Radiaia solar pierde componente din spectrul vizibil prin absorbie i prin difuzie, n cazul difuziei
fiind afectate radiaiile albastre.
Din acest motiv culoarea obinuit a luminii solare directe este glbuie.
Fenomenul de difuzie se produce pe moleculele gazelor, pe particulele solide i lichide aflate n
suspensie n aerul atmosferic. Difuzia este de dou feluri:
difuzie molecular, care are loc pe particule de diametre inferioare lungimilor de und ale radiaiei
difuzie pe particule, (particulele avnd dimensiuni mai mari dect lungimea de und).
Difuzia molecular a fost studiat de Rayleigh pentru a explica de ce culoarea cerului este albastr.
Rayleigh calculeaz coeficientul volumic monocromatic de extincie de-a lungul unei direcii, care
este raportul dintre fluxul de energie a radiaiei difuzate de o unitate de volum ce traverseaz unitatea de
suprafa. normal_ la o direcie ce face unghiul cu direcia radiaiei incidente, suprafa ce se gsete la
distana r de volumul dat, i fluxul radiaiei incidente.
Coeficientul volumic de extincie are valoarea:
K
unde :
2 ( n 2 1) 2
(1 cos 2 )
2
4
2r L
(I.5)
Fig.I.7
Din figur se observ c difuzia cea mai intens este pe direcia de propagare a radiaiei, n ambele
sensuri, i cea mai redus, pe direcia perpendicular pe direcia de propagare.
Integrnd expresia (I.5) se obine coeficientul de extincie corespunztor fluxului de energie difuzat
n toate direciile, care are valoarea:
K
32 3 (n 2 1) 2
4 L
(I.6)
Aceast expresie se numete legea lui Rayleigh i arat c K d este invers proporional cu puterea a
patra a lungimii de und.
Deci radiaiile albastre i violet vor fi mult mai difuzate pentru c au lungimi de und mai mici. De
aceea bolta cerului este colorat_ n albastru.
Din acelai motiv discul solar, cnd este foarte aproape de orizont(la rsrit sau la apus) apare colorat
n rou-portocaliu. In aceste momente, razele luminoase strbat un drum mai lung prin atmosfer i radiaiile
albastre i violet sunt puternic difuzate. In consecin, la observator ajung numai radiaiile rou-orange.
In straturile superioare ale atmosferei, moleculele de aer sunt mai rare, difuzia este redus I bolta
cereasceste ntunecat.
Studiul difuziei pe particule mai mari a fost fcut de G.Mie. In acst caz, indicatricea de difuzie are
forma dat de Fig.I 8
Fig.I.8
In cazul difuziei pe particule, difuzia este mai intens n sensul propagrii razei incidente i mai slab
n sens opus.
Difuzia pe particule depinde de mrimea i numrul acestora dar este aceeai pentru toate lungimile
de und. Atunci cnd predomin difuzia pe particule, cerul apare de o culoare alb-lptoas.
Absorbia i difuzia determin slbirea intensitii radiaiei cu ct ptura de aer strbtut este mai
mare.
V.6.5. Reflexia radiaiei solare
41
Radiaia solar direct i difuzat, este parial absorbit i parial reflectat,de nori i de suprafaa
apelor i a Pmntului.
Toate radiaiile din spectrul solar sunt reflectate la fel, indiferent de lungimea lor de und.
Capacitatea de reflexie a unei suprafe_e se caracterizeaz printr-o mrime numit albedo.
Se numete albedo al unei suprafee, raportul ntre radiaia reflectat n toate direciile i cea incident.
A
R
100
Q
sau
Q G (1 A) E a
In relaia de mai sus Q este energia rezultant, R este intensitatea radiaiei reflectate iar A este
albedo-ul
Bilanul radiatuv poate avea valori pozitive i negative. Dac energia radiant primit de suprafaa
Pmntului este mai mare dect cea pierdut, deci bilanul este pozitiv, suprafaa se nclzete, i invers,
cnd bilanul este negativ, se produce rcirea suprafeei terestre. In mod obinuit, n cazul cerului senin,
bilanul radiativ este pozitiv ziua i negativ noaptea, este pozitiv n sezonul cald i negativ n sezonul rece.
Bilanul radiativ este extrem de important pentruc el determin regimul termic al aerului i solului,
dirijeaz procesul evaporaiei, al ngheului i dezgheului, geneza i transformarea maselor de aer ,
determin n sfrit toate celelalte elemente meteorologice i, n ultim instan, dezvoltarea plantelor i a
vieuitoarelor n general.
Pe timp noros , radiaia direct, S = 0,deci
Q D (1 A) E a T
Cum T Ea, rezult un fluxde radiaie ndreptat dinspre sol spre atmosfer, care este radiaia
nocturn. Deci, pe timp noros, pentru plante este extrem de important radiaia difuz, ea avnd rolul
determinant n bilanul radiativ.
V.6.9. Bilanul termic
Bilanul termic al suprafeei terestre reflect toate procesele ce determin schimbul de cldur
suprafeei terestre ntr-un anumit interval de timp. Dac se noteaz cu Q bilanul radiativ, cu B fluxul de
cldur datorat schimbului de cldur cu straturile de sol subiacente, cu P schimbul de cldur cu atmosfera,
cu V cldura consumat pentru evaporarea apei (sau primit la condensare), cu p cldura din procesele
biochimice, ecuaia bilanului termic se scrie:
Q B V p
43
B
Fig.I.9
Calculul bilanului termic este greu de realizat deoarece unele componente sunt greu de determinat
(cum ar fi cldura din timpul evaporrii) iar altele lipsesc n totalitate(de exemplu cldura necesar topirii
zpezii)
V.6.10. Variaia diurn i annual a elemntelor bilanului radiativ
Incidena razelor solare difer n timpul unei zile i n cursul unui an ceea ce face ca radiaia solar
i bilanul radiativ s aib o variaie zilnic i una annual.
Variaia diurn a radiaiei solare directe este dat n Fig.I 10, pentru un coeficient de transparen al
aerului de 0,8 iar ce anuala in Fig. I.11
Fig.I.10
Fig.I.11
V.7. Temperatura aerului si solului
V.7.1. Energia radaiant i temperatura
Energia radiant sosit de la soare este absorbit n proporie de 80% de suprafaa pmntului i
transformat n energie termic. Din aceast cauz, suprafaa solului se nclzete i, la rndul ei transmite
cldur straturilor de aer de deasupra sa ct i straturilor de sol din adncime. Transmisia cldurii n sol se
face n special prin conducie, pe cnd cea spre atmosfer, prin convecie i radiaie.Suprafaa subiacent
care primete i transmite cldura se numete suprafa activ. Ea se nclzete cnd bilanul radiativ este
pozitiv i se rcete cnd acesta este negativ. Temperatura aerului i a solului constituie cel mai important
44
element meteorologic, el influennd un numr mare de fenomene ce au loc n sol i n stratul de aer din
imediata vecintate a solului. Pe lng faptul c influeneaz celelalte elemente meteorologice, ea
influeneaz pmnt mod direct dezvoltarea plantelor. Procesele biochimice de transformare a materiilor
organice, de dizolvare a diferitelor sruri minerale, absorbia radicular la plante, activitatea
microorganismelor, ncolirea seminelor i dezvoltarea ulterIoar a plantelor, depind de temperatura i
regimul termic al solului i aerului.
V.7.2. Proprieti calorice ale solului.
Principalele mrimi fizice de care depinde nczirea i rcirea solului sunt:cldura specific,
capacitatea caloric, conductivitatea termic etc.
Cldura specific gravimetric reprezint cantitatea de cldur necesar unui Kilogram dintr-un
corp pentru a-i ridica temperatura cu un grad,
c
Q
mT
Se msoar n J/Kg.K
Ca unitate tolerat se folosete i cal/g.grd.
Cldura specific volumetric reprezint cldura necesar unitii de volum dintr-un corp pentru ai ridica temperatura cu un grad,
cV
Q
VT
unde este densitatea solului. Cldura specific a solului este de aproximativ 836J/Kg.K, deci mult mai
mic dect cea a apei care este de 4180J/Kg.K. De aceea suprafaa continental se nclzete i se rcete
mai uor dect cea oceanic. De asemenea apa din sol mrete cldura specific deci solurile umede se
nclzesc i se rcesc mai greu, variaiile de temperatur sunt mai lente i au amplitudine mai mic. In
spaiile lacunare dintre granulele oricrui sol se gsete, pe de alt parte, i aer. Cldura specific a aerului
este ns i ea mic(c=1000J/Kg.K). De aici rezult c prezena apei n sol mrete cldura specific, n timp
ce un sol cu mult aer are o cldur specific mic.
Capacitatea caloric reprezint cantitatea de cldur necesar unui corp pentru a-i varia
temperatura cu un grad. Se msoar n J/K i are expresia:
C
deci:
Q
T
C mc
z2
2
Dac de exemplu perioada amplitudinii zilnice se reduce la jumtate la o adancime z1= 0,12m,
amplitudinea oscilaiei anuale se reduce tot la jumatate la o adancime:
z 2 0,12
365
2,92 m
1
Legile de variaie a temperaturii cu adancimea au o importan practic deosebit deoarece ele permit
s se deduc regimul termic al solului la orice adancime si, `n mod special, la adancimile la care sunt
rdcinile plantelor
De asemenea, aceste legi permit calculul adancimii la care ptrunde `ngheul.
In regiunile latitudinilor mijlocii, cum este ara noastr, viteza de propagare este de 1-2cm pe zi..
Aceast vitez se micoreaz cu atat mai mult cu cat solul are deasupra o vegetaie mai bogat.
V.7.4. Variaia diurn a temperaturii solului la suprafa i adancime
Datorit variaiei diurne i anuale a intensitii radiaiei solare, temperatura solului va prezenta i ea o
variaie diurn i una annual.
Variaia diurn pentru stratul de la suprafa prezint un maxim `n jurul orei 13 la o or dup ce
Soarele atinge `nlimea maxim deasupra orizontului, i un minim `nainte de rsritul Soarelui. Variaiile de
temperatur se transmit spre adancime iar amplitudinea oscilaiilor se micoreaz(Fig.I.12).
Fig.I.12
Amplitudinea variaiei zilnice de temperatur devine practic nul la o adancime de circa 1m. Iarna,
stratul de zpad micoreaz amplitudinea oscilaiilor termice i reduce adancimea la care acestea ajung. De
exemplu, la o grosime a stratului de zpad de 0,2m, amplitudinea oscilaiilor de temperatur devine nul la
numai 0,2m iar dac grosimea stratului de zpad este de 0,5m atunci `n sol nu se mai resimte nici o variaie
de temperatur `n sol, temperatura solului ramanand neschimbat la suprafa i n adancime.
46
47
Fig. I.13
Diferena n grade dintre valoarea maxim i cea minim a temperaturii aerului se numete
amplitudinea termic diurn
Ea depinde de latitudine, altitudine, anotimpuri, nebulozitate, vnt, relief.
Deasupra oceanelor amplitudinea diurn a temperaturii este foarte mic n raport cu ntinderile de
uscat.
Pe uscat, amplitudinea diurn depinde i de caracteristicile suprafeei active.
V.7.8. Variaia anual a temperaturii aerului
Variaia anual a temperaturii aerului n cazul rii noastre se caracterizeaz printr-un maxim, n luna
iulie i un minim n luna ianuarie.
Curbele de variaie anual depind de latitudine i prezint o mare asemnare cu curbele de variaie a
energiei solare, ntre ele existnd un decalaj de o lun de zile deoarece aerul nu se nclzete direct de la
soare ci prin intermediul solului(Fig.I.14).
15
10
5
XII
XI
IX
VIII
VI
VI
IV
II
-5
II
0
I
temperatura
20
-10
luna
Fig.I.14
C, pe cnd vara este mai cald cu 5,40 C(n acest mod se explic predominarea climatului continental n
emisfera nordic i cel oceanic n cea sudic).
48
AS ( E e)t
p
unde:
-Q este masa de ap evaporat,
-S este suprafaa evaporant,
-A este un factor ce depinde de viteza vntului,
-E-e este deficitul de saturaie,
-t este timpul ct dureaz fenomenul,
-p este presiunea atmosferic ce se exercit asupra lichidului.
Evaporarea n condiii naturale este un proces complex deoarece se desfoar ntr-un spaiu
nelimitat. Astfel saturaia se realizeaz numai ntr-un strat subire de la suprafaa apei. Evaporarea nceteaz
doar atunci cnd concentraia vaporilor necesar saturaiei se realizeaz ntr-un strat suficient de gros.
Evaporarea se produce att la suprafaa mrilor i oceanelor ct i la suprafaa plantelor i a solului.
Evaporarea direct a apei din oceane este sursa principal a vaporilor de ap din atmosfer (circa
85%).
V.8.2. Marimi ce definesc umiditatea aerului.
1.Tensiunea vaporilor de ap "e" reprezint presiunea exercitat de vapori la un moment dat. Ea
poate s creasc pn la o valoare maxim cnd apare saturaia. Aceast valoare notat "E" depinde de
temperatur.
2.Umiditatea absolut "a" reprezint masa de vapori exprimat n grame, aflai ntr-un m3 de aer.
3. Umiditatea specific, notat s reprezint masa n grame a vaporilor de ap aflati ntr-un Kg de
aer umed.
4.Umiditatea relativ este raportul dintre tensiunea actual i tensiunea maxim corespunztoare
temperaturii din acel moment.
u%
e
100
E
n funcie de valoarea umiditii relative, aerul se caracterizeaz din punct de vedere higrometric astfel:
u < 30 o/o - foarte uscat
u = 31 o/o - 50 o/o - uscat
u = 51 o/o - 80 o/o - normal
u = 81 o/o - 90 o/o - umed
u = 91 o/o - 99 o/o - foarte umed
u = 100 o/o- saturat.
5.Fracia de saturaie este mrimea:
e
E
Fig. I.15
V.8.4. Variaia anual a umiditii
Variaia anual a umiditii absolute sau a tensiunii vaporilor prezint un paralelism cu variaia
temperaturii.
V.9. Precipitatiile
V.9.1. Procesele de condensare a vaporilor.
In meteorologie, n mod obinuit prin procesul de condensare a vaporilor se nelege att condensarea
propriu-zis ct i fenomenul de desublimare, distincia fcndu-se atunci cnd este cazul.
Condensarea vaporilor se face cnd aerul este saturat cu vapori. Acest lucru se realizeaz fie prin
creterea cantitii de vapori din atmosfer, fie prin scderea temperaturii pn la punctul de rou. Primul
lucru se realizeaz foarte greu, al doilea ns mai uor. Dac temperatura scade suficient de mult, aerul
devine suprasaturat i excesul se condenseaz.
Totui, ntr-o atmosfer pur, suprasaturaia poate fi mpins destul de departe fr ca s nceap
condensarea. Cnd ns n aer exist particule fine de ordinul sutimilor i miimilor de mm, care constituie
centre de condensare, fenomenul se declaneaz i condensarea se poate realiza relativ uor.
50
Cnd punctul de rou este sub 0 0C, vaporii sublimeaz n jurul acelor fine de ghea sau mici cristale
de cuar. Deoarece tensiunea maxim la suprafaa gheii este mai mic dect deasupra apei, fenomenul de
desublimare pe cristalele de ghea apare la U<100.
Deci condiiile necesare condensrii sunt:
scderea temperaturii pn la punctul de rou;
existena centrilor de condensare.
Scderea temperaturii se produce din urmtoarele cauze:
prin contact cu solul rece rezult roua (t>00C) sau bruma (t<00C);
prin radiaie proprieceaa de radiaie, nori Stratus;
prin amestecul a 2 mase cu temperaturi diferite i rezult ceaa de amestec;
prin advecie la deplasarea aerului dintr-o regiune mai cald ntr-una mai rece-ceaa de advecie;
destindere adiabatic n urma micrilor ascendente puternice ale aerului. Rezult diferite produse de
condensare: nori, ploaie, grindin i alte produse numite hidrometeori.
V.9.2. Produsele de condensare primare: ceaa i norii
Produsele de condensare ce se formeaz i se menin un timp n atmosfer formeaz produsele
primare.
Produsele de condensare ale vaporilor ce cad pe Pmnt formeaz precipitaiile iar cele care se
formeaz direct pe sol constituie categoria depunerilor.
Din prima categorie fac parte ceaa i norii iar din celelalte categorii toi hidrometeorii (ploaie,
zpad, rou, brum, etc).
Norul este o suspensie colodiala stabila.
Ceaa este un proces de condensare din straturile inferioare ale troposferei, formndu-se n
vecintatea Pmntului. Are aceeai structur cu norii. Se spune c ceaa este un nor la suprafaa Pmntului,
iar norul o cea la altitudine. Diametrul picturilor este de 0,005-0,01mm.
Norii sunt produse de condensare din atmosfera mai nalt, fr s depeasc troposfera.
In constituia norilor s-a observat urmtoarea structur(Fig.I.16):
Fig.I.16
a)nivelul de condensare este baza norului i corespunde nlimii la care temperatura sczut atinge
punctul de rou;
b)nivelul izotermiei de 00C este nlimea la care picturile, meninndu-se n stare lichid, devin
suprarcite;
c)nivelul de sublimare, temperatura este 120C i vaporii desublimeaz;
d)nivelul de convecie reprezint partea superioar a norului i corespunde nlimii la care micarea
ascensional se oprete.
51
GENUL
CIRRUS
NORI SUPERIORI
NORI MIJLOCII
NORI INFERIORI
NORI
DE
VERTICALA
CIRROCUMULUS
CIRROSTRATUS
ALTOCUMULUS
ALTOSTRATUS
NIMBOSTRATUS
STRATOCUMULUS
STRATUS
CUMULUS
DEZVOLTARE CUMULONIMBUS
de or ce precede apusul, radiaia este foarte slab (<120W/m 2) i nu poate impresiona heliograful. Deci
durata maximal a msurtorii este mai mic cu aproximativ o or celei maximale teoretice.
Durata de strlucire a Soarelui este o mrime legat de nebulozitate; cnd nebulozitatea crete, durata
de strlucire scade.
Se numete fracie de insolaie F, raportul ntre durata efectiv de strlucire a acestuia d i durata
F
d
D
care permite calculul uneia dintre mrimi cnd se cunoate cealalt mrime.
Durata efectiv de strlucire a Soarelui se msoar cu heliograful.
In Fig.I.17 este dat variaia anual a duratei efective a insolaiei.
350
300
250
200
150
100
50
XI
luna
IX
VI
I
III
Fig.I.17
V.9.5. Variaia diurn anebulozitii.
Variaia diurn anebulozitii difer foarte mult de la o regiune la alta i de la var la iarn. n zonele
latitudinilor mijlocii n care se gsete ara noastr nebulozitatea prezint n perioada rece a anului un maxim
n primele ore ale dimineii i un alt maxim secundar dup amiaza.(Fig.I.18).
53
Fig.I.18
Distribuia nebulozitii pe suprafa Pmntului se studiaz cu ajutorul hrilor izonefe (izonefele
sunt linii ce unesc localiti cu aceeai nebulozitate).
Studiul izonefelor arat c n jurul ecuatorului nebulozitatea este ridicat (6-7 grade), astfel c se
poate spune c un inel noros nconjoar Pmntul de o parte i de alta a ecuatorului termic pe o zon de
cteva grade altitudine. Spe nord nebulozitatea scade pn la 300 cnd ajunge la circa 3 grade. Aici este zona
deerturilor. Nebulozitatea crete din nou i atinge valoarea maxim (7-8 grade) la 600 latitudine n
extremitatea nordic a Oceanului Pacific i Atlantic. Dup 600 nebulozitatea scade din nou.
Nebulozitatea medie pe suprafaa Pmntului este aproximativ 5 deci n fiecare moment norii
acoper jumtate din bolta cereasc.
V.9.7. Geneza precipitaiilor
Precipitaiile atmosferice constituie produsele de condensare sau sublimare a vaporilor de ap n
atmosfer, care cad din nori i ajung pe suprafaa Pmntului.
S-a observat c dei se formeaz muli nori, precipitaiile cad din foarte puini dintre ei. Micrile
ascensoriale ale aerului umed i formarea norilor constituie doar prima etap n formarea precipitaiilor.
Dac dup formarea norilor rcirea continu, picturile de ap i ghea se mresc i cad pe pmnt sub
forma de precipitaii. La nceput diametrele picturilor sunt foarte mici 10 -6mm, viteza lor de cdere este
mic nct cei mai slabi cureni ascensionali le pot menine sau chiar ridica odat cu ei.
Dac ns dimensiunile picturilor cresc de 10-100 ori, atunci ele, nvingnd aciunea curenilor
ascendeni, ajung la Pamnt i dau natere la ploi mrunte i burnie. In cazul ploilor obinuite picturile au
diamerul de 0.5-2.5 mm iar n timpul averselor chiar unul de 6 mm. Dac picturile de ap nu ajung la aceste
dimensiuni, din nori nu cad precipitaii.
Uneori pe parcurs, n timpul cderii, strabatnd straturi cu temperaturi mai ridicate se pot evapora
complet dnd natere fenomenului numit virga.
Tor Bergeron consider c, pentru ca un nor s dea precipitatii, trebuie s aib o structua
mixt:vapori de ap, picturi suprarcite i cristale de ghea rezultate din desublimarea vaporilor i nu
din nghearea apei.
Teoria Tor Bergeron de formare a precipitaiilor se bazeaz pe ipoteza c tensiunea vaporilor n
contact cu gheaa este mai mic dect cea a celor n contact cu apa. Din acest motiv aerul din jurul
picturilor de ap poate fi nesaturat cu vapori, pe cnd cel din jurul cristalelor de ghea este suprasaturat.
Aceasta implic o temperatur de circa 10 0C. In aceste condiii picturile nu se pot menine i se evapor.
Vaporii formai desublimeaz n jurul cristalelor de ghea.
Deci are loc un transfer de vapori, de pe picturile de ap, pe cristalele de ghea. Cristalele se
mresc prin desublimarea vaporilor, ating o anumit greutate i pornesc spre pmant.
54
Dac, n drum spre pamnt, temperatura este pozitiv, cristalele se topesc, formnd picturi de ap.
Acestea se pot mri prin coalescen i picturile ajung la sol sub form de ploaie. Coalescena este
fenomenul de fuziune(unire) cauzat de coliziunea particulelor. Coliziunea i coagularea pot avea loc din
urmtoarele cauze: cdere liber gravitaional, cu viteze diferite a particulelor mari i mici(coagulare
gravitaional), atracie electric, micare turbulent, micare brownian etc.
Dac ns temperatura este mai mic de 00C, cristalele se menin i vin pe pamnt sub form de
zpad. Forma cristalelor depinde de viteza lor de cretere.: Dac viteza este mic, se formeaz prisme
hexagonale iar dac viteza este mare, se formeaz stelue n 6 coluri.
Aceste procese au fost confirmate de experimente prin realizarea ploilor artificiale.
V.9.8. Clasificarea precipitaiilor.
Precipitaiile sunt grupate n categorii distincte dup criteriul care st la baza clasificrii lor.
1.Dup modul de formare
a)Precipitaii convective.
Se formeaz datorit curenilor ascendeni de mare intensitate, ca urmare a nclzirii puternice n
straturile lor inferioare. Acestea cad din nori Cumulonimbus, se produc de obicei n dup amiezile de var i
au de obicei form de avers i sunt nsoite de fenomene orajoase.
b)Precipitaii frontale.
Sunt precipitaii de convecie dinamic i se difereniaz n funcie de frontul cruia i sunt
caracteristice. Pot fi precipitaii de front cald care au durate mari si cad din norii Nimbostratus i precipitaii
de front rece care cad din norii Cumulonimbus, au caracter de avers, nsoite de descrcri electrice i
vijelii. Exist i precipitaii ale frontului mixt care sunt complexe deoarece norii din care provin iau natere
din unirea sistemelor noroase ale frontului rece i cald
c)Precipitaii orografice.
Acestea iau natere datorit micrii ascensionale a aerului pe pantele munilor.
2. Dup starea de agregare
a)lichide:ploaia , avers de ploaie, burnia
b)solide: zpada, mzrichea, grindina
c)mixte: lapovia
3. Dupa durat i intensitate
de lung durat i abundente: ploi mocneti
de lung durat i puin abundente: burniele
precipitaii ntrerupte de pauze mai mici de o or
de scurt durat i puin abundente: bure de ploaie
de scurt durat i abundente: aversele
Se numete intensitate a unei precipitaii raportul ntre cantitatea czut q i durata t n care aceasta a
czut:
I
q
t
Ploile pot fi toreniale cand intensitatea lor depete o anumit limit care variaz de la ar la ar.
V.10. Presiunea atmosferica
V.10.1. Experimentul Torricelli
Experimentul lui Torricelli realizate n anul 1643 au artat c aerul are o greutate i deci straturile
superioare ale atmosferei apas asupra celor inferioare.
In meteorologie presiunea atmosferic reprezint greutatea coloanei de aer cu seciunea de 1cm 2 i
cu nalimea msurat de la nivelul respectiv pn la limita superioar a atmosferei.
Presiunea atmosferic, n experimentul Torricelli era echilibrat de o coloan de mercur cu nlimea
h = 760 mm, deci are valoarea:
G Shg
p0
gh
S
55
1torr
i milibarul (mb)
1mb 10 2 N / m 2
3
torr
4
Fig.I.22
Dar din legea gazului ideal pentru densitatea unui gaz se gsete:
pM
RT
M fiind masa molecular, R constanta gazului ideal(R=8310J/KmolK) iar T temperatura absolut a gazului.
Din relaiile de mai sus se gsete pentru nlimea atmosferei:
z
RT
Mg
dp
pMg
dz
RT
Mgz
RT
unde:
g
h 18.400(log p log p )(1 t m )(1 0,377 E ) 1
1
2
g
2
-h este diferena de nlime exprimat n metri ntre cele dou puncte aflate pe aceeai vertical,
avnd jos presiunea p1 i cel de sus presiunea p2 ,
- coeficientul de dilatare a gazelor, tm temperatura medie a coloanei de aer cuprins ntre cele dou
puncte,
-E este tensiunea maxim a vaporilor corespunztoare lui tm
-g1 i g2 acceleraiile gravitaionale n punctele de presiune p1 i p2 .
Aceast formul permite calculul oricrei mrimi :h, p1, p2 , dac se cunosc celelate dou.
Observaie.
La mare altitudine omul i plantele triesc la presiuni mai mici dect la cmpie. Acest fapt nu
duneaz atta timp ct nu se depesc anumite valori.
De la circa 800 de metri n sus ns vegetaia se resimte, pe cnd omul rezist pn la 4000-5000 de
metri(de exemplu n Tibet)
In general variaiile periodice ale presiunii atmosferice nu sunt semnificative n procesele de
evoluie ale vremii.
Din contra, variaiile accidentale ale presiunii atmosferice determinate de procesele de nclzire i
rcire ale aerului ca i de micrile turbulente, constituie un factor important pentru prevederea vremii.
V.10.3. Principalele forme barice
Ca i n cazul celorlalte elemente meteorologice, i n cazul presiunii atmosferice, aceasta se studiaz
cu ajutorul hrilor pe care se unesc prin linii punctele cu aceeai presiune. Liniile respective se numesc
izobare iar hrile, hri barice.
Izobarele se traseaz de obicei din 5 n 5 mb, din 4 n 4 mb sau chiar din 3 n 3 mb. Valorile
presiunilor ce se trec pe hri sunt reduse la nivelul mrii cu ajutorul formulelor Laplace.
Trasarea izobarelor pune n eviden evoluia presiunii pe suprafaa Pmntului, izobarele avnd
forme diferite, denumite forme barice
Formele barice cel mai des ntlnite pe suprafa Pmntului sunt:
1). Ciclonul, D,(depresiune, minim barometric) este o form baric ce se caracterizeaz prin
izobare nchise, presiunea scznd de la exterior spre centrul depresiunii(Fig.I.23)
2). Anticiclonul, M, (maxim barometric) este forma baric n care valoarea presiunii crete spre
centrul anticiclonului (Fig.I.24)
57
Fig.I.23
Fig.I.24
3). Talvegul depresionar (depresiune n form de V) este o regiune n care izobarele, n form de
V, au valori din ce n ce mai mici spre interior. Presiunea are valoarea cea mai mic de-a lungul liniei ce
unete vrfurile izobarelor, numit linia de joas presiune.(Fig.25a)
4). Dorsala (creasta) anticiclonic este o regiune n care izobarele au form de U i prezint de
asemenea o simetrie de-a lungul creia presiunea are valoarea cea mare(Fig.25b)
b
Fig I.25
5). Seaua barometric este regiunea cuprins ntre doi cicloni i doi anticicloni aezai n cruce iar
izobarele sunt hiperbole(FigI.26).
Fig.I.26
6). Izobarele rectilinii sunt izobare aproape rectilinii, paralele ntre ele, ntlnite la marginea unui
ciclon sau anticiclon de ntinderi mari
Formele barice (cicloni sau anticicloni) care au o poziie stabil n tot cursul anului, se numesc centri
de aciune ai atmosferei. Centrii de aciune ai atmosferei influeneaz circulaia aerului din regiunea
respectiv i imprim anumite caractere climei.
58
De la circa 800 de metri n sus ns vegetaia se resimte, pe cnd omul rezist pn la presiuni
foarte mici, de circa 500mb. (de exemplu n Anzii bolivieni la 5130m sau n Tibet la 4980m)
VIII. VANTURILE
VIII.1 Geneza vnturilor
Atmosfera nu se afl niciodat n repaos. Masele de aer se deplaseaz dintr-o regiune geografic
n alta imprimnd un anumit aspect vremii. De aceea vremea depinde n cea mai mare msur de circulaia
maselor de aer, adic de vnturi. Cunoaterea legilor dup care se efectueaz deplasrile aerului prezint
importan deoarece se pot anticipa caracteristicile viitoare ale vremii ntr-o anumit regiune.
Cauza vnturilor const n diferena de presiune ce se creaz ntre dou puncte aflate la o anumit
distan pe suprafaa Pmntului. Gradientul baric orizontal este "fora motoare" ce pune n micare aerul.
Cu ct valoarea acestuia este mai mare, cu att intensitatea vntului este i ea mai mare.
Prin vnt se inelege deplasarea maselor de aer pe orizontal dintr-o regiune n alta, aceast
deplasare se datoreaz repartiiei inegale a presiunii atmosferice pe suprafaa Pmntului, cauzat de
factori termici sau dinamici.
VIII.2 Forele ce acioneaz asupra particulelor de aer
Micarea particulelor de aer (determinat de gradientul baric) de la izobara cu presiune mai ridicat
spre cea cu presiune mai sczut este determinat de forele care acioneaz n atmosfer asupra lor.
Asupra particulelor acioneaz n mod permanent o serie de fore: fore de mas sau exterioare (acioneaz
din partea altor sisteme) i fore interioare (de suprafa). Din categoria forelor exterioare fac parte:
fora de gravitaie
fora centrifug datorat rotaiei Pmntului
fora deviatoare Coriolis
Forele interioare apar n urma interaciunii particulelor cu elementele vecine i sunt:
forele de presiune
forele de frecare
VIII.2.1 Fora de gravitaie
Fora de gravitaie are rolul cel mai important n determinarea repartiiei verticale a presiunii i a
masei atmosferice. Datorit acestei fore atmosfera se menine ca un manon n jurul pmntului.
Fora de atracie gravitaional exercitat de pmnt asupra unei particule de mas m are expresia
cunoscut:
mM
F k 2 G
r0
Aici k este constanta atraciei universale, M este masa pmntului, r0 raza pmntului iar G
greutatea particulei.
Aa cum am artat i n cazul calculului variaiei presiunii cu nlimea, acceleraia gravitaional
variaz cu nlimea, astfel c la nlimea h de la suprafaa pmntului este:
g0
gh
h
(1 ) 2
r0
Atunci cnd nlimea h este mult mai mic dect raza pmntului, numitorul relaiei de mai sus se
poate dezvolta n serie i se obine:
2h
g h g 0 (1
)
r0
VIII.2.2 Fora centrifug
Fora centrifug acioneaz asupra particulelor de aer antrenndu-le n micarea diurn cu aceeai
vitez unghiular ca i pmntul (viteza unghiular este de 7,29*10-5s-1). Antrenarea atmosferei este
60
provocat de fora de frecare molecular i a contactului direct cu suprafaa pmntului. Fora centrifug ce
acioneaz asupra unei particule este:
Fcf m 2 r
r fiind distana de la punctul n care se afl particul la axa de rotaie (Fig.59).
61
Dup un timp t ea ar trebui s ajung n punctul M, dar datorit rotaiei planului cu viteza unghiular
, datorit micrii pmntului, particaula ajunge n punctul M. Dar cum :
PM=vt,
1
2
MM= a c t
2
Pentru unghiuri mici diatana MM poate fi aproximat cu coarda MM care este;
MM=PM*t
Din relaiile anterioare se obine :
1
a c t 2 vt 2
2
adic acceleraia Coriolis are valoarea:
a c 2v
Dac planul n care se face micarea nu este tangent n punctul P, acceleraia Coriolis depinde i de
latitudinea .
a c 2v sin
Fora
Coriolis, care produce aceast acceleraie se scrie atunci:
Fc 2( v )m
Din aceast relaie reiese c ntr-un plan tangent la ecuator fora Coriolis este nul. Dac este
ndreptat n lungul axei de rotaie a pmntului, n direcia S-N, atunci fora Criolis este ndreptat ca n
Fig.61, conform regulii burghiului drept.
62
Dac ns suparfeele izobarice nu sunt paralele cu suprafaa de referin, ci nclinate, atunci aerul
va intra n micare datorit componentei orizontale P0 (Fig.63) ndreptat de la presiune ridicat spore
presiune mai mic. Aceast component a forei de presiune se numete gradient baric i reprezint cauza
micrii orizontale a aerului.
63
1 dp
v2
2v sin
dx
r
64
1
p
2 sin n
p
este gradientul de vitez n raport cu normala la suprafa.
n
Relaiile ce dau viteza ciclonului i anticiclonului se scriu atunci:
v2
lr lv g 0
r
Din aceast relaie pentru viteza anticiclonului se obine:
va
rl
2
4v g
rl
1 1
Valoarea maxim a vitezei anticiclonului se obine pentru: rl 4v g , adic, innd cont de notaiile fcute:
p
1
( ) max rl 2
n
4
Ca urmare, gradientul baric ntr-un anticiclon are o valoare maxim pentru o valoare maxim a
vitezei vntului.
Analog pentru un ciclon se gsete:
vc
rl
2
4v g
rl
1 1
Efectul frecrii de la suprafaa pmntului este c anticiclonii bat n sensul acelor de ceasornic i
ctre exterior iar ciclonii bat n sens contrar acelor de ceasornic i spre interior (Fig. 67).
65
Rezultatele sunt reflectate de roza vnturilor care se alctuiete pe luni, anotimpuri, an.
Diagramele pun n eviden frecvena pe direcii i direcia dominant a vantului, ca n Fig. 71
pentru Iai.
Nori Cirrus
Nori Cirrocumulus
67
Nori Cirrostratus
Nori Altocumulus
http://www.sxc.hu/browse.phtml?f=download&id=857789
Nori Altostratus
68
Nori Nimbostratus
Nori Stratus
Nori Stratocumulus
69
Nori Cumulus
Nori Cumulonumbus
70
71