Sunteți pe pagina 1din 7

TM

NovaLisa
Chlamydia trachomatis IgM - ELISA
Trus pentru determinarea calitativ a anticorpilor IgM anti-Chlamydia trachomatis din ser uman,
prin metod imunoenzimatic
CHLM0070
Doar pentru diagnostic in vitro - 96 determinri
1. INTRODUCERE:
Chlamydia este o bacterie fr motilitate, gram negativ care se dezvolta exclusiv intracelular formnd
incluziuni caracteristice n citoplasma celulelor parazitate, uor observabile la microscopul optic. Se cunosc
trei specii de Chlamydia patogene pentru om: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae i Chlamydia
psittaci, i o specie patogen doar pentru animale (Chlamydia pecorum). Chlamydia trachomatis este cel mai
rspndit agent cu transmitere sexual din ntreaga lume (400 500 milioane de cazuri), i numrul de
infecii este n constant cretere. Infectarea n timpul naterii produce conjunctivit sau pneumonie cu
Chlamydia la nou nscui. Cazurile de infecie cu Chlamydia netratate pot duce la salpingit cronic, apoi
posibil la sarcin ectopic sau infertilitate. La brbai, Chlamydia trachomatis este principalul agent cauzal al
uretritelor non-gonococice.
Deoarece infeciile cu Chlamydia decurg frecvent asimptomatic, infeciile primare de cele mai multe ori nu
sunt diagnosticate la timp, iar pacienii se prezint la medic cu sechele i complicaii ale infeciei primare
netratate.
Specie Mecanism de infectare Boala Diagnostic
Chlamydia Se transmite direct sau prin Lymphogranuloma venereum (LGV)
trachomatis contact sexual: Trachoma
Iniial se infecteaz membrana Conjunctivite la nou nscui i aduli;
mucoas a ochilor i tractul Cervicite, salpingite, uretrite, Serologie
urogenital. epididimite, proctite i pneumonii la
nou nscui. PCR
Chlamydia Infiltraii ale membranei mucoase Boli respiratorii: boli ale endocardului,
pneumonia a tractului respirator. boli coronariene ale inimii. Microscopic
e
Chlamydia Inhalri de fecale de la psri. Ornithosis (Psittacosis)
psittaci Contact cu viscere aviare.

2. DESTINAIE:
Trusa NovaTec Chlamydia trachomatis IgM ELISA este destinat determinrii calitative a anticorpilor IgM anti -
Chlamydia trachomatis din ser sau plasm (citrat) uman.
3. PRINCIPIUL TESTULUI:
Determinarea calitativ imunoenzimatic a anticorpilor de tip IgM anti - Chlamydia trachomatis se bazeaz
pe tehnica ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay).
Godeurile sunt cptuite cu antigene Chlamydia trachomatis la care se leag anticorpii specifici din prob.
Dup splarea godeurilor pentru a nltura componentele nelegate din prob, n godeuri se adaug anticorpi
anti-IgM uman marcai cu peroxidaz din hrean. Acest conjugat se leag la anticorpii anti-Chlamydia
trachomatis imobilizai pe pereii godeurilor. Complexul imun format n urma adugrii conjugatului este pus
n evident prin adugarea substratului de tetrametilbenzidin (TMB), care sub aciunea enzimei formeaz un
produs de reacie albastru. Concentraia acestui produs (intensitatea culorii) este proporional cu cantitatea
de anticorpi specifici IgM anti-Chlamydia trachomatis din prob. Acidul sulfuric este adugat pentru a stopa
reacia i produce virarea culorii n galben. Absorbana este msurat la lungimea de und de 450 nm cu
ajutorul unui cititor ELISA.
4. MATERIALE:
4.1. Reactivi furnizai n trus:
Godeuri cptuite cu antigene Chlamydia trachomatis (IgM): 8 x 12 godeuri detaabile, sigilate n
folie de aluminiu vidat (resigilabil).
Diluent pentru prob***: 1 flacon cu 100 ml tampon pentru diluarea probelor; pH = 7,2 0,2; verde;
gata de utilizare; capac alb.
Soluie de stopare: 1 flacon cu 15 ml acid sulfuric 0,2 mol/l; gata de utilizare; capac rou.
Soluie de splare (conc. 20x)*: 1 flacon cu 50 ml tampon concentraie 20x pentru splarea godeurilor;
pH = 7,2 0,2; capac alb.

TODY LABORATORIES INT. SRL RC: J/40/15221/1993 CUI: RO4134935


telverde 0800 88 TODY (0800 88 8639) apel gratuit din reeaua Telekom, L-V, 08:00-17:00
tel. +4 021 269 00 00/33/55 fax +4 021 269 06 41/05 53 contact@todylaboratories.com
adresa Strada Vadul Moldovei nr. 22, sector 1, OP 18, Bucureti, CP 014033 , ROMNIA www.todylaboratories.com
Conjugat enzimatic**: 1 flacon cu 20 ml anticorpi de iepure anti-IgM uman marcai cu peroxidaz din
hrean; rou; gata de utilizare; capac negru.
Soluie substrat TMB: 1 flacon cu 15 ml 3, 3', 5, 5'-tetrametilbenzidin (TMB); gata de utilizare; capac
galben.
Chlamydia trachomatis IgM Control Pozitiv***: 1 flacon cu 2 ml ser, colorat galben, gata de utilizat,
capac rou.
Chlamydia trachomatis IgM Cut-off Control***: 1 flacon cu 3 ml ser, colorat galben, gata de utilizat,
capac verde.
Chlamydia trachomatis IgM Control Negativ***: 1 flacon cu 2 ml ser, colorat galben, gata de utilizat;
capac albastru.
* conine 0,1 % Bronidox L, dup diluare,
**conine 0,2 % Bronidox L;
***conine 0,1 % Kathon.

4.2. Materiale furnizate n trus:


- 1 suport pentru stripuri;
- 1 folie adeziva pentru acoperirea stripurilor;
- 1 brour cu instruciuni de lucru;
- 1 schema de planificare i identificare a godeurilor.
4.3. Materiale i echipamente necesare dar nefurnizate:
- Cititor ELISA capabil sa msoare absorbane la 450 i 620 nm;
- Incubator 37C;
- Echipament manual sau automat pentru splarea godeurilor;
- Pipete automate capabile s dispenseze volume ntre 10 i 1000 l;
- Vortex;
- Ap proaspt distilat sau deionizat;
- Eprubete de unic folosin
- Cronometru.
5. STABILITATE I PSTRARE:
Reactivii sunt stabili pn la data de expirare nscris pe etichet, dac sunt pstrai la 2 - 8C.
6. PREPARAREA REACTIVILOR:
Foarte important: nainte de utilizare aducei toi reactivii la temperatura camerei (20 - 25C).
6.1. Godeurile detaabile.
Sunt godeuri detaabile, gata de utilizare, cptuite cu antigenele Chlamydia trachomatis. Se pstreaz la 2 -
8C.
Dup selectarea numrului de godeuri necesar, restul godeurilor se resigileaz imediat n folia de aluminiu cu
desicant i se pstreaz la 2 - 8C. Stabile pn la data de expirare. Dup prima deschidere sunt stabile pana
la data expirrii dac sunt pstrate la 2 - 8C.
6.2. Conjugatul enzimatic.
Flaconul conine 20 ml soluie anti-IgM uman conjugat cu peroxidaz din hrean, tampon, stabilizatori,
conservani i un colorant rou inert. Soluia este gata de utilizare. Se pstreaz la 2 - 8C.
Dup prima deschidere a flaconului este stabil pn la data de expirare dac este pstrat la 2 - 8C.
6.3. Controale:
Soluiile de control Pozitiv, Cut-off i Negativ sunt gata de utilizare. Acestea au n compoziie Kathon 0.1% i
trebuie depozitate la 2 - 8C.
Dup utilizare a se pstra la 2 - 8C, cu capacul bine nchis, pn la data de expirare.
6.4. Diluent pentru probe.
Flaconul conine 100 ml tampon fosfat cu stabilizatori, anticorpi anti-IgG-uman, conservani i un colorant
inert verde. Este utilizat pentru diluarea probelor pacienilor. Soluia conine anticorpi anti-IgG-uman pentru
a elimina inhibarea competitiv de ctre anticorpii specifici IgG i de a nltura factorul reumatoid. Este gata
de utilizare i se pstreaz la 2 - 8C.
Dup prima deschidere a flaconului este stabil pn la data de expirare dac este pstrat la 2 - 8C.
6.5. Soluie de splare (concentraie 20x):
Flaconul conine 50 ml tampon concentrat, detergeni i conservani. Se dilueaz 1+19 cu ap redistilat
steril. Exemplu: 10 ml soluie de splare concentrat + 190 ml ap redistilat. Soluia diluat este stabil 5
zile la temperatura camerei. Cristalele din soluie dispar prin nclzire pn la 37 C n baie de ap. Dup

TODY LABORATORIES INT. SRL RC: J/40/15221/1993 CUI: RO4134935


telverde 0800 88 TODY (0800 88 8639) apel gratuit din reeaua Telekom, L-V, 08:00-17:00
tel. +4 021 269 00 00/33/55 fax +4 021 269 06 41/05 53 contact@todylaboratories.com
adresa Strada Vadul Moldovei nr. 22, sector 1, OP 18, Bucureti, CP 014033, ROMNIA www.todylaboratories.com
prima deschidere soluia de splare concentrat este stabil pn la data de expirare dac este pstrat la 2
- 8C.
6.6. Soluie substrat TMB.
Flaconul conine 15 ml tetrametilbenzidin cu hidroperoxid. Reactivul este gata de utilizare i trebuie pstrat
la 2 - 8C, ferit de lumin. Soluia trebuie s fie incolor sau cu o uoar tent albstruie. Dac substratul
devine albastru, nseamn c este contaminat i trebuie nlturat. Dup prima deschidere a flaconului este
stabil pn la data de expirare dac este pstrat la 2 - 8C.
6.7. Soluie de stopare.
Flaconul conine 15 ml soluie acid sulfuric 0,2 M (R36/38, S 26). Soluia este gata de utilizare. Se pstreaz
la 2 - 8C. Dup prima deschidere a flaconului este stabil pn la data de expirare dac este pstrat la 2 -
8C.

7. RECOLTAREA I PREGTIREA PROBELOR


Pentru aceast determinare se utilizeaz ser sau plasm (citrat) uman. Dac specimenele sunt analizate la
nu mai trziu de 5 zile de la recoltare, acestea se vor pstra la o temperatura de 2 - 8C. Dac determinarea
va fi efectuat mai trziu, probele trebuie alicotate i pstrate congelate (-70-20C). Evitai ciclurile
repetate de congelare - decongelare a probelor. Dup decongelare omogenizai bine probele nainte de
testare.
Inactivarea termic a probelor nu este recomandat.
7.1. Diluia probelor:
nainte de testare probele trebuie diluate 1+100 cu diluentul dedicat din trus. Dispensai 10 l prob i 1 ml
diluent i omogenizai prin vortexare.
8. PROCEDURA DE LUCRU:
8.1 Pregtirea testului:
Citii cu atenie prospectul trusei nainte de nceperea lucrului. ncrederea n rezultatele obinute depinde de
stricta respectare a protocolului aa cum este descris. n cazul n care testul se efectueaz pe un sistem
automat ELISA, se recomand creterea numrului de splri dintr-o etap de la trei la cinci i volumul
soluiei de splare de la 300l la 350l pentru a se evita efectele unei splri defectuoase. Stabilii cu atenie
harta de distribuie a controalelor i probelor n godeuri pe foaia dedicat furnizat mpreun cu trusa. Se
selecteaz numrul de stripuri sau godeuri necesar si se fixeaz pe placa suport. Resigilai restul godeurilor
n punga de aluminiu i punei-le la frigider.
A se aloca cel puin:
1 godeu (A1) pentru blank
1 godeu (B1) pentru controlul negativ
2 godeuri (C1 + D1) pentru controlul cut-off
1 godeu (E1) pentru controlul pozitiv.
Se recomand, dac este necesar, testarea controalelor si probelor n duplicat.
Efectuai toi paii procedurii de lucru n ordinea specificat de protocol fr a face pauze semnificative ntre
acetia.
Fiecare ser de control i fiecare prob trebuie pipetate cu vrf nou.
Reglai incubatorul la temperatura de 37C 1C.
1. Pipetai cte 100 l din fiecare control i din fiecare prob n godeurile corespunztoare. Lsai godeul A1
pentru blank.
2. Acoperii godeurile cu folia adeziv furnizat mpreun cu trusa.
3. Incubai 1 or 5 min la 37 1C .
4. Dup epuizarea timpului de incubare, nlturai folia adeziv protectoare, aspirai coninutul din godeuri i
splai fiecare godeu de 3 ori cu cte 300 l soluie de splare/godeu, cu timp de nmuiere > 5 sec ntre 2
cicluri consecutive. Evitai curgerea lichidului de splare dintr-un godeu n altul. Scuturai cu grij apoi placa
pe hrtie absorbant pentru nlturarea restului de lichid din godeuri.
Atenie: Splarea este critic! Splarea insuficient poate duce la scderea preciziei de lucru sau la valori
fals ridicate ale absorbanei.

TODY LABORATORIES INT. SRL RC: J/40/15221/1993 CUI: RO4134935


telverde 0800 88 TODY (0800 88 8639) apel gratuit din reeaua Telekom, L-V, 08:00-17:00
tel. +4 021 269 00 00/33/55 fax +4 021 269 06 41/05 53 contact@todylaboratories.com
adresa Strada Vadul Moldovei nr. 22, sector 1, OP 18, Bucureti, CP 014033, ROMNIA www.todylaboratories.com
5. Pipetai cte 100 l conjugat n fiecare godeu, cu excepia blank-ului (ex. A1). Apoi acoperii placa cu folie
adeziv protectoare.
6. Incubai 30 min la temperatura camerei. Nu expunei placa la lumin direct.
7. Repetai pasul de la pct. 4.
8. Pipetai cte 100 l substrat TMB n fiecare godeu, inclusiv n blank.
9. Incubai exact 15 min la temperatura camerei la ntuneric.
10. Pipetai cte 100 l soluie de stopare n fiecare godeu, n aceeai ordine i ritm de pipetare ca substratul
TMB. n godeurile n care lichidul a devenit albastru dup incubare, are loc virarea culorii ctre galben.
Not: Probele puternic pozitive pot conduce la formarea de precipitate de cromogen, nchise la culoare.
Aceste precipitate influeneaz citirea valorii densitii optice. Este recomandat n acest caz prediluia
acestor probe cu ser fiziologic n raport de 1:1. Probele prediluate se dilueaz apoi conform punctului 7.1.
Rezultatul obinut se nmulete n acest caz cu 2.
11. Msurai absorbana probelor la 450/620 nm nu mai trziu de 30 min. de la adugarea soluiei de
stopare.
8.2. Msurarea:
Se face "aducerea la zero" a cititorului cu ajutorul blank-ului din godeul A1. Daca acest lucru nu este tehnic
posibil, se va scdea absorbana godeului A1 din absorbanele tuturor godeurilor.
Se msoar absorbana tuturor godeurilor la 450 nm i se nregistreaz valorile pentru fiecare control i
prob de pacient pe planul de distribuie i identificare.
Este recomandat citirea dual pe doua lungimi de und utiliznd 620nm ca lungime de und de referin.
n cazul testrii n duplicat se calculeaz valoarea medie a absorbanei pentru fiecare pereche de godeuri.
9. REZULTATE
9.1. Criteriile de validare:
Pentru ca testul s fie considerat valid, este necesar s fie ndeplinite urmtoarele criterii de validare:
Blank in A1 valoarea absorbanei < 0,100.
Controlul negativ in B1 valoarea absorbanei < 0,200 si < Cut-off
Controlul cut-off in C1 si D1 valoarea absorbanei 0.150 1.30.
Controlul pozitiv in E1 valoarea absorbanei > cut-off
Daca rezultatele obinute nu ndeplinesc aceste criterii, testul este considerat invalid i trebuie repetat.
9.2. Calcularea rezultatelor:
Valoarea de cut-off este obinut prin calcularea mediei absorbanelor controlului de cut-off.
Ex: Cut-off = absorbana controlului Cut-off 0.44 + absorbana controlului Cut-off 0.42 = 0.86 / 2 = 0.43
9.3. Interpretarea rezultatelor:
O prob este considerat POZITIV dac absorbana sa este cu 10% mai mare dect valoarea de Cut-Off. O
prob este considerat NEGATIV dac absorbana sa este cu 10% mai mic dect valoarea de Cut-Off.
Probele cu absorbaele cuprinse ntre 10% deasupra sau sub valoare de Cut-Off (zona gri) trebuie
considerate INCERTE. n acest caz se recomand recoltarea i retestarea unei noi probe dup 2 4
sptmni. Dac rezultatul retestrii se ncadreaz din nou n zona gri, atunci proba se consider a fi
NEGATIV.
9.3.1 Exprimarea rezultatelor n NTU (NovaTech Units):
NTU = absorbana (medie) a probei x 10 / cut off
Ex: 1.204x10 / 0.43 = 28 NTU
Cut-off 10 NTU
Zona gri 9 11 NTU
Negativ <9 NTU
Pozitiv >11 NTU
10. CARACTERISTICI DE PEFORMAN
10.1. Precizia:

TODY LABORATORIES INT. SRL RC: J/40/15221/1993 CUI: RO4134935


telverde 0800 88 TODY (0800 88 8639) apel gratuit din reeaua Telekom, L-V, 08:00-17:00
tel. +4 021 269 00 00/33/55 fax +4 021 269 06 41/05 53 contact@todylaboratories.com
adresa Strada Vadul Moldovei nr. 22, sector 1, OP 18, Bucureti, CP 014033, ROMNIA www.todylaboratories.com
Inter-determinri nr. probe Medie CV(%)
seruri pozitive 12 78,5 12,1
Intra- nr. probe Medie CV(%)
determinare
seruri pozitive 24 1,29 3,1
10.2. Specificitatea diagnostic: Specificitatea diagnostic este definit ca probabilitatea ca prin testare
s se obin un rezultat negativ n absena analitului specific. Specificitatea diagnostic a fost evaluat i s-a
stabilit a fi >95 %.
10.3. Senzitivitatea diagnostic: Senzitivitatea diagnostic este definit ca probabilitatea s se obin
prin testare un rezultat pozitiv n prezenta analitului specific. Senzitivitatea diagnostic a fost evaluat i s-a
stabilit a fi 83,3 %.
10.4. Interferene: Nu au fost observate interferene n seruri cu concentraii de pana la 10 mg/ml
hemoglobin, 5 mg/ml trigliceride i 0.2 mg/ml bilirubin.
Nota: aceste valori se refer la grupurile de probe investigate; specificaiile de mai sus sunt orientative.
11. LIMITRI ALE PROCEDURII
Contaminarea bacterian sau ciclurile repetate nghe - dezghe pot afecta valorile absorbanelor.
Diagnosticul unei boli infecioase nu trebuie stabilit doar n baza rezultatului unui test. Un diagnostic precis
trebuie s tina cont de istoricul clinic, de simptomatologie, precum i de datele serologice. La pacienii cu
imunodeficien i la nou nscui, rezultatele trebuie interpretate cu atenie.
Pot aprea reacii ncruciate cu Chlamydia pneumoniae n cazul serurilor ce conin anticorpi anti LPS i
MOMP.
12. PRECAUII I AVERTIZRI
n conformitate cu articolul 1 paragraful 2b din Directiva European 98/79/EC, dispozitivele medicale
destinate diagnosticrii in vitro sunt garantate de ctre productor a ndeplini condiiile de conformitate,
performant i siguran. n consecin procedura, informaiile, atenionrile i msurile de precauie din
instruciunile de utilizare trebuie s fie urmate ntocmai. Utilizarea truselor cu ajutorul analizoarelor sau
alte echipamente similare trebuie s fie validat conform metodei utilizate. Orice modificare de form,
compoziie sau procedur, precum i orice utilizare n combinaie cu alte produse nespecificate de
productor, nu este autorizat. Utilizatorul nsui este responsabil pentru astfel de modificri. Productorul
nu este rspunztor de rezultatele elaborate prin analiza vizual a probelor.
Acest test se va utiliza numai pentru diagnostic in vitro.
Toate componentele de origine uman utilizate la producerea reactivilor din trus au fost testate anterior
pentru anticorpi anti-HIV, anti-HCV i pentru antigen HBs i au fost depistate ca fiind nonreactive . Cu toate
acestea, toate materialele din trus trebuie tratate ca material potenial infecios.
Nu utilizai mpreun reactivi din loturi diferite.
Nu utilizai reactivi de alte proveniene mpreun cu reactivii din trus.
Nu utilizai reactivi care au depit data de expirare.
Folosii pipete, vrfuri, dispensere i alte consumabile de laborator curate.
Pentru a evita contaminrile nu schimbai ntre ele capacele flacoanelor de reactivi.
Imediat dup utilizare nchidei bine capacele flacoanelor cu reactivi astfel nct s se evite evaporarea i
contaminarea microbian.
Dup prima deschidere si depozitarea ulterioar, verificai de fiecare dat nainte de utilizare ca flacoanele
de conjugat i controalele sa nu fie contaminate microbian.
Pentru a evita contaminarea ncruciata i apariia de rezultate false att probele pacienilor ct i reactivii
trebuie pipetate cu atenie direct pe fundul godeului, fr stropiri accidentale.
n timpul incubrii acoperii stripurile pentru a evita evaporarea. NovaLisa TM ELISA este destinat utilizrii
numai de ctre personal calificat care este familiarizat cu regulile de bun practic din laborator.
Atenie!: Concentraia soluiei de Bronidox L prezent n trus, nu prezint un risc semnificativ la contactul
cu pielea sau mucoasele !
Atenie!: Acidul sulfuric irit ochii i pielea. A nu se pstra la ndemna copiilor. La contactul cu ochii,
cltii cu ap din abunden i apoi consultai medicul !
12.1 Gestionarea deeurilor:

TODY LABORATORIES INT. SRL RC: J/40/15221/1993 CUI: RO4134935


telverde 0800 88 TODY (0800 88 8639) apel gratuit din reeaua Telekom, L-V, 08:00-17:00
tel. +4 021 269 00 00/33/55 fax +4 021 269 06 41/05 53 contact@todylaboratories.com
adresa Strada Vadul Moldovei nr. 22, sector 1, OP 18, Bucureti, CP 014033, ROMNIA www.todylaboratories.com
Reziduurile chimice i cele rezultate n urma preparrii sunt n general ncadrate n categoria deeurilor
periculoase. Gestionarea unor astfel de deeuri este reglementat de legi i regulamente naionale i
regionale. Contactai autoritile locale sau companiile n msur s v ofere indicaii cu privire la
debarasarea deeurilor periculoase.
13. INFORMAII PENTRU COMANDA PRODUSULUI:
Cod produs: CHLM0070 Chlamydia trachomatis IgM ELISA (96 determinri)

SCHEMA TESTRII
Chlamydia trachomatis IgM-ELISA

Pregtirea testului:

Prepararea reactivilor i probelor se face precum s-a descris.


Stabilii planul de distribuie i identificare pentru toate probele i controalele conform
prospectului care nsoete trusa.
Selectai numrul de godeuri i inserai-le pe plac.

Procedura de lucru:

Control Probe (diluie


Blank (A1) Control pozitiv Cut-off
negativ 1+100)
Control negativ
- 100 l - - -
Control pozitiv
- - 100 l - -
Cut-off
- - - 100 l -
Proba (diluie
- - - - 100 l
1+100)
Godeurile se acoper cu folie protectoare
Incubare 1 ora la 37C
Splare cu soluie de splare de 3 ori cu 300 l /godeu.
Conjugat - 100 l 100 l 100 l 100 l
Godeurile se acoper cu folie protectoare
Incubare 30 min la temperatura camerei
Splare cu soluie de splare de 3 ori cu 300 l /godeu.
Substrat TMB 100 l 100 l 100 l 100 l 100 l
Incubare 15 min la ntuneric la temperatura camerei
Soluie stop 100 l 100 l 100 l 100 l 100 l
Msurarea absorbanei la 450 nm (lungime de und de referin 620 nm)

CHLM0070ro-23022011-CR

TODY LABORATORIES INT. SRL RC: J/40/15221/1993 CUI: RO4134935


telverde 0800 88 TODY (0800 88 8639) apel gratuit din reeaua Telekom, L-V, 08:00-17:00
tel. +4 021 269 00 00/33/55 fax +4 021 269 06 41/05 53 contact@todylaboratories.com
adresa Strada Vadul Moldovei nr. 22, sector 1, OP 18, Bucureti, CP 014033, ROMNIA www.todylaboratories.com
TODY LABORATORIES INT. SRL RC: J/40/15221/1993 CUI: RO4134935
telverde 0800 88 TODY (0800 88 8639) apel gratuit din reeaua Telekom, L-V, 08:00-17:00
tel. +4 021 269 00 00/33/55 fax +4 021 269 06 41/05 53 contact@todylaboratories.com
adresa Strada Vadul Moldovei nr. 22, sector 1, OP 18, Bucureti, CP 014033, ROMNIA www.todylaboratories.com