Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
FARMACOCINETICA
3. Selectați membrana biologică la nivelul căreia transportul nu se face cu energie: (pag 59)
- pielea
4. Referitor la regulile generale de transfer prin membrane, este adevărat că: (pag 61)
- trec foarte ușor moleculele cu coeficient de partiție lipide/apă foarte mare
-difuziunea depinde de agitația moleculară
5. Conform legii I a lui Fick, difuziunea simplă depinde de: (pag 63)
- constanta de difuziune
- gradientul concentrației
7. Pentru un acid, se află o concentrație mai mare de formă nedisociată cu cât: (pag 64)
- pKa >pH
11. Sunt medicamente cu efect local la nivelul căii orale: (pag 68)
- antiacide
-purgative
12. Cinetica Michaelis-Menten: (pag 70)
- se aplică la ioni și substanțe polare disociate
- viteza de absorbție este egală cu raportul dintre constanta de absorbție și 2,303
15. Selectați căile utilizate exclusiv pentru acțiune generală: (pag 72)
-subcutanată
- sublinguală
17. Factori fiziologici care influențează absorbția și biodipsonibilitatea pe cale orală sunt:
(pag 74)
- efectul primului pasaj
- bacteriile intestinale
- pH-urile extreme
29. Selectați clasa de medicamente care nu se administrează pe cale pulmonară: (pag 83)
- antiastmatice antileucotriene
30. Diametrul particulelor de aerosoli optim pentru acțiune locală este considerat a fi: (pag 85)
- 3 microni
31. În ceea ce privește tonicitatea soluțiilor oftalmice, este fals că: (pag 86)
- soluțiile hipertone sunt preferabile
- soluțiile hipertone pot cauza ulcerații corneene
33. Despre absorbția pe cale cutanată este fals următorul enunț: (pag 87, 88)
- coeficientul de partiție lipide-apă optim al substanței medicamentoase este mai mare
decât 1 (lipofilie înaltă)
34. Sunt substanțe medicamentoase utilizate în preparate cu aplicare cutanată: (pag 89)
- estradiol
- scopolamină
- terbutalină
- fentanil
35. Referitor la administrarea medicamentelor pe calea intravenoasă, este falsă afirmația: (pag
90, 91)
- nu se pot administra substanțe iritante tisular
37. Despre calea intramusculară de administrare a medicamentelor nu se poate spune că: (pag
92, 93)
- substanțele greu difuzabile, în suspensie microcristalină, se absorb prin filtrare
- absorbția din fesă este mai mare decât cea din braț
- vâscozitatea mediului crește absorbția
44. Selectați variantele corecte referitor la legarea medicamentelor de albumine: (pag 99)
- de situsul I de legare pe albumine se leagă warfarina, bilirubina, antiepileptice
- de situsul II de legare pe albumine se leagă benzodiazepine, AINS acizi carboxilici
- de situsul I de legare pe albumine se leagă salicilați, sulfonamide antidiabetice și
antimicrobiene
47. Referitor la concentrația plasmatică a unei substanțe active, este adevărat că: (pag 102)
- în steady-state, cantitatea de medicament epurată în unitatea de timp este egală cu
cantitatea absorbită
- pe baza concentrației plasmatice se pot ajusta dozele la medicamentele greu-
maniabile
- concentrația în steady-state depinde de doza administrată, timpul de înjumătățire
- concentrația în steady-state depinde de intervalul dintre doze
50. Referitor la difuziunea prin membrana capilară, este adevărat că: (pag 104, 105)
- pot trece substanțe gazoase
- substanțele traversează membrana prin toate tipurile de transfer
- rinichii, plămânii, ficatul, inima, creierul sunt organe cu flux sangiuin ridicat
- la făt, fluxul sanguin cerebral este mai mare
51. Referitor la difuziunea prin bariera hemato-encefalică, este falsă afirmația: (pag 105, 106)
- trec relativ ușor substanțele disociate
52. Identificați enunțurile corecte referitoare la difuziunea prin bariera placentară: (pag 106,
107)
- placenta are sisteme de transport de la mamă la făt
- de la făt la mamă trec substanțe nedisociate, liposolubile și hidrosolubile
- fătul nu are mecanisme active de transport și nici sisteme enzimatice
56. Cantitatea de apă totală din organism crește în următoarele situații, cu excepția: (pag 110)
- la bătrâni
- la obezi
57. Care substanță se distribuie doar în două spații hidrice (intravascular și interstițial)? (pag
110)
- cefoperazona
60. Referitor la fixarea medicamentelor în țesuturi, este fals: (pag 115, 116)
- tiopentalul se stochează legat de proteinele plasmatice
- legarea de substraturile receptoare se face ireversibilă
- guanetidina se fixează pe anhidraza carbonică
61. Sunt tipuri de clearance următoarele, cu excepția: (pag 117)
- clearance extrinsec
63. Care medicamente se metabolizează la metaboliți cu un alt tip de acțiune? (pag 120)
- adrenalina
- fenilbutazona
73. Antiulceroasele inhhibitori ai pompei de protoni sunt substrat pentru izoforma: (pag 131,
132)
- CYP2C19
- CYP3A4
74. Structura chimică influențează biotransformarea medicamentelor, astfel: (pag 133, 134)
- structuri chimice diferite pot fi metabolizate prin aceeași reacție biochimică, dacă au
un radical comun
- structuri chimice cu același nucleu, dar radicali diferiți pot fi metabolizate prin reacții
diferite
- efedrina este metabolizată doar de MAO, neavând hidroxili aromatici
79. Sunt medicamente puternic inductoare enzimatice următoarele, cu excepția: (pag 142)
- estradiolul
84. Reacțiile de conjugare din procesele de metabolizare ale medicamentelor se realizează cu:
(pag 150)
-sulf
-glutation
-glicină
-acetil
85. Reacția de hidroxilare are ca substrat următoarele structuri ale medicamentelor: (pag 151)
- radicali alifatici
- nuclee aromatice
89. Sunt medicamente cu efect dorit la nivelul căii de eliminare renale: (pag 157)
- antibiotice
- diuretice
- sulfamide
90. Sunt medicamente cu efect toxic la nivelul căii de eliminare renale: (pag 157)
- aminoglicozide
- uleiuri eterice
91. Se biotransformă la metaboliți toxici renal: (pag 158)
- sulfamide acetilate
94. Sunt interacțiuni medicamentoase la nivelul căii de eliminare: (pag 159, 161, 162)
- probenecid – penicilină
- fenobarbital –carbonat acid de sodiu
- acid uric – sulfinpirazonă
96. Se poate spune despre substanțele eliminate renal că: (pag 161)
- substanțele hidrosolubile se elimină prin filtrare glomerulară
- substanțele liposolubile se elimină prin secreție tubulară pasivă
- unele substanțe disociate cu structuri speciale se elimină prin secreție tubulară activă
97. Următorii factori influențează viteza de eliminare renală, cu excepția: (pag 162, 163)
- cinetica de tip Michaelis-Menten
98. Selectați enunțurile corecte referitoare la eliminarea renală a medicamentelor: (pag 162,
163)
- la pH-ul urinei, substanțele bazice disociază și se reabsorb puțin
- caracterul retard al doxiciclinei este imprimat de reabsorbția tubulară în procent mare
99. Selectați enunțurile corecte referitoare la clearance-ul renal al creatininei: (pag 164, 165)
- este volumul de plasmă din care este epurată o substanță de către rinichi într-un
minut
- se folosește pentru calcularea timpului de înjumătățire
- se folosește pentru măsurarea funcției renale
104. Selectați substanța care se elimină prin mucoasa gastrică: (pag 166)
- morfina
106. Eliminarea pe cale cutanată se realizează pentru următoarele medicamente: (pag 167)
- griseofulvina
- ureea
- metalele grele
107. Despre eliminarea prin secreția lactată se pot face următoarele afirmații: (pag 167)
- în lapte se concentrează substanțele bazice
- în lapte se secretă alcoolul
- în lapte se secretă nicotina
108. Referitor la farmacocinetica compușilor chirali, este adevărat că: (pag 168, 169, 170)
- farmacocinetica poate să difere pentru fiecare enantiomer dintr-un amestec racemic
- formele levo au absorbție mai mare și mai rapidă
- legarea de proteinele plasmatice este stereoselectivă
- inversarea chirală are loc în cazul unor medicamente din clasa AINS
109. Absorbția la nou-născut și copil prezintă următoarele caracteristici: (pag 170, 171)
- motilitatea gastro-intestinală este scăzută la nou-născut
- colonizarea intestinului cu bacterii este prezentă din primele zile de viață
110. Distribuția la nou-născut și copil prezintă următoarele caracteristici: (pag 171, 172)
- cantitatea totală de proteine serice este scăzută la nou-născut
- volumul de distribuție este mai mare la nou-născut și copilul mic
- mărimea SNC raportată la masa corporală este mai mare la copil decât la adult
112. La nou-născut și copil, enzimele din faza I se caracterizează prin: (pag 173, 174)
- oxidazele sunt slab reprezentate la naștere și se maturizează în 4-6 luni
- biotransformarea cafeinei este rapidă la 6-12 luni
113. Maturarea enzimatică se realizează în prima lună de viață pentru: (pag 174)
- sulfat conjugaza
- glicin conjugaza
114. Eliminarea renală are următorul profil la sugar și copil: (pag 175)
- rata filtrării glomerulare atinge valorile adultului după 6-12 luni
- la copilul peste 1 an, funcția renală este înaltă, depășind valorile de adult
- la nou-născut și sigar este necesară micșorarea dozelor de medicament
120. Moleculele de imunoglubuline sunt transportate prin placentă de la mamă la făt prin:
(pag 181)
- endocitoză
121. Sexul și factorul etnic influențează variabilitatea farmacocinetică prin: (pag 181-183)
- polimorfismul enzimelor metabolizatoare diferit între rase și etnii
- încărcătura diferită în țesut adipos la cele două sexe
- realizarea unei concentrații mai mari a acetaldehidei rezultate din metabolizarea
etanolului de către chinezi față de caucazieni
125. Stări patoloice cu influență majoră asupra farmacocineticii medicamentelor sunt: (pag
186)
- insuficiența renală
- insuficiența hepatică
- obezitatea
128. În insuficiența renală, timpul de înjumătățire este prelungit mult pentru medicamentele
epurate majoritar prin: (pag 187)
- eliminare renală
132. Variabilitatea biologică normală unimodală se manifestă pentru o frecvență din populație
de: (pag 191)
- 95%
133. Selectați enzimele cu polimorfism genetic manifestat cantitativ în rata de metabolizare:
(pag 191)
- N-acetil transferaza
- pseudocolinesteraza
- oxidazele microzomale
147. Sunt substanțe metabolizate după cinetică de tip Michaelis-Menten: (pag 199)
- Fe2+
- alcoolul
- teofilina
148. Referitor la modelele farmacocinetice compartimentate, este adevărat că: (pag 201, 202)
- compartimentul este caracterizat prin volum și concentrația substanței
medicamentoase
- modelele compartimentate complicate sunt necesare pentru substanțe cu indice
terapeutic mic
- se pot reprezenta prin ecuații cărora le corespund curbe de concentrație în funcție de
timp
149. Viteza de absorbție în diufziunea pasivă într-un model monocompartimentat depinde de:
(pag 207)
- S, suprafața de absorbție
- Ca, concentrația la locul de absorbție
- E, grosimea membranei