Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Peştele se valorifică sub diferite forme: viu, proaspăt, refrigerat, congelat, sărat, afumat,
semipreparat şi preparat, ȋn semiconserve şi conserve. Este comercializat întreg, eviscerat sau porţionat
(decapitat, feliat, sub formă de fileuri).
Aprecierea prospeţimii peştelui se realizează prin analiză senzorială (tabelele 3 şi 4) completată
de examene chimice şi bacteriologice.
Peştele proaspăt are o reacţie uşor acidă (pH = 6,2-6,5), un conţinut maximum de NH3 de 30-35
mg/100 g, iar reacţiile Kreiss (a grăsimilor), Nessler şi cea pentru H2S trebuie să fie negative.
Sunt utilizaţi şi alţi parametri ai prospeţimii peştelui: conţinutul total de amine volatile, îndeosebi
conţinutul de trimetil amină care conferă caracteristicile senzoriale specifice peştelui alterat, maximum
15 mg/100 g la peştele congelat şi 13 mg/100 g la peştele crud, conţinutul de β-alanină obţinută prin
decarboxilarea acidului aspartic, lipseşte la peştele proaspăt, dar se formează în timpul păstrării
peştelui chiar şi la o temperatură de 2°C.
Proteinele ţesutului conjuctiv se găsesc într-o proporţie mult mai redusă (3-10%) în comparaţie cu
cele ale mamiferelor (10-15%), consecinţă a structurii musculare specifice. Celulele musculare nu sunt
legate direct de ţesutul conjuctiv, ci se leagă între ele formând segmente sau unităţi musculare scurte
(20 mm). Acestea sunt unite prin intermediul ţesutului conjunctiv, care la încălzire se denaturează
eliberând segmente musculare cu păstrarea formei iniţiale.
Metodele de autentificare şi de depistare a falsificărilor trebuie alese în concordanţă cu cele trei stări în
care se poate afla peştele: crud, prelucrat dar neautoclavat (sterilizat), procesat şi sterilizat.
Electroforeza, ca procedeu analitic de separare a proteinelor, este în prezent metoda cea mai
folosită pentru identificarea proteinelor diverselor specii. Analiza se bazează pe mobilitatea
electroforetică a proteinelor în corelaţie cu sarcina electrică şi masa moleculară. Iniţial, electroforeza a
fost condusă în soluţie liberă, ulterior fiind înlocuită cu electroforeza în gel de poliacrilamidă sau agar.
Mai nou, se utilizează electroforeza denaturantă în gel de poliacrilamidă (SDS-PAGE), sistem în care
proteinele sunt solubilizate în soluţia unor detergenţi anionici cum este dodecil sulfatul de sodiu
(SDS), care formează cu proteinele un complex cu sarcină negativă.
Rezultatul procedeelor electroforetice de identificare a speciilor în funcţie de stadiul de procesare a
peştelui, comportă următoarele:
peştele crud, neprocesat, posedă proteine a căror profile de la aceiaşi specie, sunt aproape
constante, chiar dacă se înregistrează mici variaţii atribuite polimorfismului şi originii geografice.
Aceasta permite ca identificarea speciei prin electroforeză în diferitele sale variante să genereze
rezultate certe.
refrigerarea nu modifică vizibil profilul proteinelor, deşi se produc mici modificări şi pierderi
cauzate de proteoliza indusă prin activitatea unor enzime endogene sau sintetizate de microorganisme.
congelarea peştelui întreg sau porţionat nu determină modificări majore asupra proteinelor
sarcoplasmatice. Deoarece acestea au o rezistenţă mai mare la acţiunea frigului faţă de cele
miofibrilare, profilul lor nu se schimbă chiar dacă peştele este menţinut un an la temperatura de - 30
°C. Atunci când este depozitat la temperaturi mai mari (> -18 °C) şi în stare mărunţită (tocată) se
înregistrează denaturări şi pierderi însemnate (datorită formării aldehidei formice care distruge pereţii
celulari şi se eliberează enzimele).
în cazul produselor procesate termic, fără a se utiliza temperaturi şi presiuni mari ca în cazul
pasteurizării, proteinele suferă transformări mai puţin profunde. Şi în această situaţie temperatura
ridicată determină denaturarea şi precipitarea proteinelor, cu formarea unor legături de hidrogen şi
legături covalente de tipul -S-S-, devenind insolubile în solvenţi obişnuiţi. Solubilizarea şi extracţia
proteinelor denaturate termic se realizează cu soluţii concentrate de dodecil sulfat de sodiu (SDS) sau
de uree capabile să rupă parţial legăturile nou formate. Segmentele de proteine recuperate sunt separate
prin electroforeză şi profilul electroforegramei este comparat cu cel al proteinelor speciilor autentice
obţinute în mod similar.
carnea de peşte procesată la temperaturi şi presiuni mari are proteinele profund modificate,
consecinţă a formării unor legături covalente suplimentare. Ca urmare, profilul electroforegramei al
resturilor proteice extrase cu SDS este aproape complet schimbat. O posibilă soluţie este folosirea,
pentru solubilizare şi extracţie, a amestecului de bromură cianică în acid formic, utilizată cu succes în
ultima vreme.
Concluzie: electroforeza pe gel şi electroforeza prin focalizare izoelectrică sunt tehnici
recomandate pentru identificarea speciei peştelui crud, refrigerat şi congelat, într-o măsură mai
mică a celui tratat termic şi fără rezultate relevante în cazul produselor de peşte conservate prin
sterilizare.
4.3. Analize imunologice
Metodele imunologice au fost mai puţin utilizate la identificarea speciei peştilor, dar în prezent sunt pe
cale să atragă atenţia specialiştilor din acest domeniu. Se cunoaşte că metodele imunologice se bazează
pe specificitatea reacţiei dintre anticorpul şi antigenul care a indus producerea lui.
Obţinerea unor anticorpi mono şi policlonali specifici, atât pentru proteinele native cât şi pentru cele
denaturate termic şi folosirea unor teste simplificate cum este ELISA (testul de imunoabsorbţie
enzimatică) justifică interesul ce se manifestă pentru acest procedeu, având în vedere că în comerţ sunt
deja disponibile kituri speciale pentru testări imunologice ale peştelui şi produselor derivate.
4.4. Analiza ADN-ului
Deşi considerată încă puţin aptă pentru analizele curente deoarece impune existenţa echipamentelor
scumpe, personalului cu calificare superioară, amprentarea acidului dezoxi-ribonucleic (ADN) atrage
din ce în ce mai mult interesul producătorilor, comercianţilor, şi mai ales al organismelor de control.
Metoda prezintă avantajul că permite autentificarea speciei atât a peştelui crud cât şi a celui procesat,
inclusiv a produselor sterilizate. Deşi în urma prelucrării şi conservării, ADN-ul, la fel ca şi proteinele,
suferă degradări, rămân unele segmente care păstrează informaţiile genetice caracteristice speciei. Se
analizează ADN-ul mitocondrial (gena specifică citocromului b, întrucât posedă cele mai specifice
secvenţe pentru identificarea speciei. Principalul impediment al aplicării acestei metode constă în
diversitate mare de specii, până în prezent fiind cunoscute secvenţele ADN-ului doar pentru un număr
restrâns de specii de peşte.
Icrele de sturioni (icre negre sau caviar) sunt cele mai valoroase, apreciate pentru proprietăţile
senzoriale şi valoarea nutritivă. Caviarul veritabil este produs de trei specii de sturioni: păstrugă
(Acipenser stellatus Pallas), nisetru (Acipenser gueldenstaedtii Brandt) şi morun (Huso huso
Linnaeus).
Boabele de icre trebuie să fie întregi, bine individualizate, de mărime uniformă, cu aspect lucios, de
culoare caracteristică, cenuşie negricioasă la cele de morun, neagră strălucitoare şi cu diametru mai
mic la cele de nisetru. Icrele negre au gust şi miros specific, fin, plăcut. Au un conţinut de 45-48%
proteine, 11-32% lipide, 1,3-4,5% cenuşă şi cantităţi apreciabile de vitamine A şi D.
Pentru creşterea duratei de conservare, în afara clorurii de sodiu sunt admişi şi alţi conservanţi, cum
este benzotul de sodiu, iar pentru micşorarea pH-ului, acidul citric.
Icrele de Manciuria (icrele roşii, caviar roşu) se obţin de la diverse specii de somon. Au bobul mare,
asemănător cu bobul de mazăre şi culoare roşie portocalie. Boabele trebuie să fie în majoritate întregi,
individualizate, de mărime uniformă, cu aspect translucid. Se admite un conţinut redus de lichid
vâscos, rezultat din spargerea unui număr mic de boabe. Mirosul şi gustul trebuie să fie plăcute, cu
nuanţă specifică, fără gust străin (iute, amar, rânced etc.). Se caracterizează printr-un conţinut ridicat
de fosfatide şi de acizi graşi polinesaturaţi (C 20 şi C22), proteinele fiind de calitate superioară, conţinând
toţi aminoacizii esenţiali.
Icrele de ştiucă se prezintă ca o masă granulată cu boabe întregi, elastice, de culoare gălbuie
strălucitoare şi mărime asemănătoare bobului de mei, miros şi gust specific.
O atenţie deosebită la examinarea icrelor se va acorda decelării larvelor viermelui cestod (tenie).
Diferitele sortimente de icre trebuie să îndeplinească anumite proprietăţi fizico-chimice (tabelul 6).
Tabelul 6.
Principalele caracteristici fizico-chimice impuse icrelor
Sortimentul Amoniac Clorură de Aciditate
mg/l00g sodiu mg KOH/g
mg/l00g
Icre congelate Max. 35 - -
Icre sărate de ştiucă - 5-8 Max. 4
Icre tarama - 10-14 Max. 5
Icre de Manciuria - 4-8 Max. 4
Icre negre - 2-4 Max. 2,5
Obiectivele principale ale autentificării icrelor constau în identificarea speciei de peşti de la care
provin, decelarea falsificărilor privind substituirea icrelor naturale cu cele contrafăcute „artificiale" şi a
adaosului unor aditivi, îndeosebi conservanţi neadmişi sau folosiţi în doze mai mari decât cele
autorizate.
Cele mai expuse substituirilor şi falsificărilor sunt icrele valoroase, mai scumpe, cum sunt icrele roşii
dar şi cele negre. Dintre acestea, icrele de morun sunt cele mai scumpe, aşa încât există tendinţa
înlocuirii lor cu icre din alte specii sau chiar cu icre contrafăcute (false). Criteriul senzorial de
identificare a speciei de peşte de la care provin icrele şi respectiv lapţii generează probleme de
obiectivitate şi credibilitate, mai ales în cazul unor specii apropiate.
Teoretic, sunt posibile de aplicat toate metodele descrise pentru autentificarea speciilor de peşte, însă
pentru icre şi lapţi au fost promovate în special cele electroforetice. Aplicând electroforeză SDS s-a
reuşit să se identifice originea icrelor de la cele trei specii înrudite de sturioni. Pentru viitor, vor fi
dezvoltate cu siguranţă şi tehnicile ADN, întrucât dau rezultate sigure.
Icrele negre de multă vreme sunt falsificate prin substituirea lor cu icre negre false („artificiale"),
obţinute din materii prime alimentare, la care se adaugă carne sau grăsime de peşte pentru a le potenţa
aroma şi gustul specific, culoarea fiind compensată de coloranţi sintetici.
întrucât produsul imită destul de bine icrele naturale, identificarea acestora prin analiză senzorială nu
oferă rezultate relevante. Cu electroforeză PAGE-SDS se realizează identificarea originii icrelor de la
cele trei specii înrudite de sturioni.
Un procedeu sigur, expeditiv şi care nu necesită aparatură costisitoare constă în examinare
microscopică. La bobul de icre natural, presat uşor între lamă şi lamelă, discul germinativ este bine
reliefat, în timp ce la cel contrafăcut acest contur nu se observă, iar conţinutul apare ca o masă amorfă
lipsită de structură organizată.
Prezenţa aditivilor (în special a conservanţilor) sau a altor substanţe adăugate se testează cu aceleaşi
metode folosite şi pentru alte produse alimentare.
Tabelul 7. Metode pentru autentificarea şi identificarea falsificărilor peştelui şi produselor din peşte
Metoda analitică/ parametrul Aplicabilitate
analizat
Morfologică Identificarea speciilor
Enzimatică Identificarea speciilor
Electroforetică prin focalizare Identificarea speciilor
izoelectrică
Electroforetică Identificarea speciilor
Imunologică Identificarea speciilor
Cromatografică (HPLC) Determinarea speciilor în produsele tratate termic
Bibliografie
Banu C. şi colab., 2002, Manualul inginerului de industrie alimentară, voi. II, Ed. Tehnică , Bucureşti.