CENTRU DE STUDII EUROPENE BUCUREȘTI

MODULUL 4

MICROBILOGIE - VIRUSOLOGIE & PARAZITOLOGIE

TEMĂ PROIECT

CILIOPHORA

Prof. indrumator Elev

COJAN DANIELA BALAN (LUICAN ) DANIELA

2022-2023
BUCUREȘTI
 CILIOPHORA

Definitie:
Protozoarele sunt cele mai simple organisme eucariote ( din
greaca: protos=primul; =animal), unicelulare, descoperite
de catre olandezul Anton van Leeuwenhoek (1632-1723).
Alcatuire
Organisme unicelulare ale cărui celulă formată
din plasmalemă (macromoleculele stratului superficial al
citoplasmei) laexterior, citoplasmă la interior, unul sau mai
mulți nuclei. Citoplasma unui protozoar este diferentiata in doua
regiuni: la exterior poarta denumirea deectoplasma iar la interior de
endoplasma care este mai granulara si maifluida. Conversia intre
aceste doua strate are importanta in locomotia protozoarelor, astfel cele de apa sarata au concentratii
similare cu mediulin care traiesc. Protozoarele de apa dulce trebuie sa regleze concentratiaapei
intrate prin osmoza in cantitate mare, proces realizat prin intermediulvacuolelor contractile. Din
punct de vedere morfologic, celula unui
protozoar echivalează prin funcţiile vitale complexe, cu o celulă de metazoar, iar din punct de
vedere filogenetic cu un individ. Spre deosebire de metazoare, celula protozoarelor păstrează toate
proprietăţile speciei. Protozoarele sunt extrem de variate ecologic. Speciile libere, evoluează în
toate mediile: ape marine, dulci ori salmastre, în muşchi (biofite) şi pământ umed. Multe specii de
protozoare sunt simbionte sau parazite în corpulaltor protozoare, al plantelor sau al metazoarelor.
Protozoarele au o deosebită importanţă în natură. Formele libere, constituie o verigă importantă a
lanţului trofic. Unele specii sunt indicatori biologiciai purităţii apelor.

Prezentare generală

Conjugarea ciliate este un fenomen sexual care are ca rezultat recombinarea genetică și
reorganizarea nucleară în interiorul celulei. În timpul conjugării, doi ciliați de tip împerechere
compatibil formează o punte între citoplasmele lor . Micronucleii suferă meioză , macronucleii
dispar, iar micronucleii haploizi sunt schimbati peste punte. La unii ciliați (peritrichs, chonotrichs și
unii suctorians ), celulele conjugate devin permanent fuzionate, iar un conjugant este absorbit de
celălalt. În majoritatea grupurilor ciliate, totuși, celulele se separă după conjugare și ambele
formează noi macronuclei din micronucleii lor. Conjugarea și autogamia sunt întotdeauna urmate de
fisiune. În mulți ciliați, cum ar fi Paramecium , partenerii de conjugare (gamonts) sunt similari sau
nu se disting în dimensiune și formă. Aceasta este denumită conjugare „izogamontică”. În unele
grupuri, partenerii sunt diferiți ca mărime și formă. Aceasta este denumită conjugare
„anisogamontică”. La peritricii sesile , de exemplu, un partener sexual (microconjugant) este mic și
mobil, în timp ce celălalt (macroconjugant) este mare. Ciliophora (protozoare ciliate cu doua tipuri
de nuclee), protozoarele putand fi monoenergide (cu un singur nucleu) sau polienergide (cu mai
multi nuclei).
Ciliații sunt un grup de alveolate caracterizate prin prezența unor organite asemănătoare
părului numite cili , care sunt identice ca structură cu flagelii eucarioți , dar sunt în general mai
scurte și prezente în număr mult mai mare, cu un model ondulat diferit de flagelul. Cilii apar la toți
membrii grupului (deși Suctoria particulară îi au doar pentru o parte a ciclului lor de viață ) și sunt
utilizați în mod variat pentru înot, târăre, atașament, hrănire și senzație.
Ciliații sunt un grup important de protiști , obișnuiți aproape oriunde există apă - în lacuri, iazuri,
oceane, râuri și soluri. Au fost descrise aproximativ 4.500 de specii unice care trăiesc liber, iar
numărul potențial al speciilor existente este estimat la 27.000-40.000.
În acest număr sunt incluse multe specii ectosimbiotice și endosimbiotice , precum și
unii paraziți obligați și oportuniști . Speciile ciliate variază în dimensiune de la 10 µm la
unele colpode până la 4 mm lungime la unele geleiide și includ unele dintre cele
mai morfologice.protozoare complexe.
În majoritatea sistemelor de taxonomie , „ Ciliophora ” este clasat ca un phylum [5] în
oricare dintre mai multe regate , inclusiv Chromista , Protista sau Protozoa . În unele sisteme mai
vechi de clasificare, cum ar fi lucrările taxonomice influente ale lui Alfred Kahl , protozoarele
ciliate sunt plasate în clasa „ Ciliata ” (un termen care se poate referi și la un gen de pești ). În
schema taxonomică aprobată de Societatea Internațională a Protistologilor, care elimină
desemnările formale de rang , cum ar fi „filum” și „clasă”, „Ciliophora” este un taxon neclasat
în Alveolata.
Structura celulei.
Fig. 1Structura celulei.
 NUCLEI.
Spre deosebire de majoritatea celorlalte eucariote , ciliatii au doua tipuri diferite de nuclei:
un micronucleu mic, diploid („nucleul generativ”, care poarta linia germinala a celulei) si
un macronucleu mare, ampliploid („nucleul vegetativ”, care are grija) de reglare generală a
celulelor, exprimând fenotipul organismului ). Acesta din urmă este generat din micronucleu prin
amplificarea genomului și editare grea. Micronucleul transmite materialul său genetic
descendenților, dar nu își exprimă genele. Macronucleul furnizează ARN-ul nuclear mic pentru
creșterea vegetativă.
Diviziunea macronucleului are loc la majoritatea speciilor ciliate, cu excepția celor din clasa
Karyorelictea, ai căror macronuclei sunt înlocuiți de fiecare dată când celula se divide. Diviziunea
macronucleară se realizează prin amitoză , iar segregarea cromozomilor are loc printr-un proces al
cărui mecanism este necunoscut. După un anumit număr de generații (200–350, în Paramecium
aurelia, și până la 1.500 în Tetrahymena) celula prezintă semne de îmbătrânire, iar macronucleii
trebuie regenerați din micronuclei. De obicei, acest lucru se întâmplă în urma conjugării , după care
se generează un nou macronucleu din micronucleul post-conjugal.

CITOPLASMĂ

Vacuolele alimentare se formează prin fagocitoză și urmează de obicei o anumită cale prin
celulă, deoarece conținutul lor este digerat și descompus de lizozomi , astfel încât substanțele pe
care le conține vacuola sunt apoi suficient de mici pentru a difuza prin membrana vacuolei
alimentare în celulă. Orice lucru rămas în vacuola alimentară în momentul în care ajunge la
citoproct ( porul anal ) este descărcat prin exocitoză . Majoritatea ciliatelor au, de asemenea, una
sau mai multe vacuole contractile proeminente , care colectează apa și o expulzează din celulă
pentru a menține presiunea osmotică sau, într-o anumită funcție, pentru a menține echilibrul
ionic. În unele genuri, cum ar fi Paramecium , acestea au o formă distinctă de stea, fiecare punct
fiind un tub colector.

STRUCTURI SPECIALIZATE ÎN CILIAȚI

În cea mai mare parte, cilii corpului sunt aranjați în mono- și dicinetide , care includ unul și,
respectiv, doi kinetozomi (corpi bazali), fiecare dintre acestea putând susține un cilio. Acestea sunt
aranjate în rânduri numite kineties , care merg dinspre anterior spre posterior al celulei. Corpul și
cinetidele orale alcătuiesc infraciliatura , o organizație unică pentru ciliați și importantă în
clasificarea lor și includ diverse fibrile și microtubuli implicați în coordonarea cililor. În unele
forme există și polikinetide corporale, de exemplu, printre spirotrichs , unde în general formează
peri numiti cirri .

Infraciliatura este una dintre componentele principale ale cortexului celular . Altele sunt alveolele ,
vezicule mici sub membrana celulară care sunt împachetate împotriva ei pentru a forma
o peliculă care menține forma celulei, care variază de la flexibil și contractil la
rigid. Numeroase mitocondrii și extrusomi sunt de asemenea prezente în general. Prezența
alveolelor, structura cililor, forma mitozei și diverse alte detalii indică o relație strânsă între
ciliați, Apicomplexa și dinoflagelate . Aceste grupuri superficial diferite alcătuiesc alveolatele.

HRANIREA

Majoritatea ciliatelor sunt heterotrofe , hrănindu-se cu organisme mai mici, cum ar

fi bacteriile și algele , iar detritusurile sunt introduse în șanțul bucal (gura) de către cilii orali
modificați. Aceasta include de obicei o serie de membrane în stânga gurii și o membrană paroală în
dreapta acesteia, ambele provin din polikinetide , grupuri de mulți cili împreună cu structuri.

Fig. 2 ciliatelor se divid transversal

asociate. Hrana este mutată de cili prin porul bucal în esofac, care formează vacuole alimentare. S-
a observat că Halteria ciliată se hrănește cu clorovirusuri . Cu toate acestea, tehnicile de hrănire
variază considerabil. Unii ciliați sunt fără gură și se hrănesc prin absorbție ( osmotrofie ), în timp ce
alții sunt prădători și se hrănesc cu alte protozoare și în special cu alți ciliați. Unii ciliați
parazitează animalele , deși doar o singură specie, Balantidium coli , este cunoscută că provoacă
boli la oameni.

REPRODUCEREA SI FENOMENELE SEXUALE.

 Ciliații se reproduc asexuat , prin diferite tipuri de fisiune . [16] În timpul fisiunii,
micronucleul suferă mitoză , iar macronucleul se alungește și suferă amitoză (cu excepția
ciliatelor cariorelicte , ale căror macronuclei nu se divid). Celula se împarte apoi în două, iar fiecare
celulă nouă obține o copie a micronucleului și a macronucleului.
 De obicei, celula este divizată transversal, jumătatea anterioară a ciliatului ( proter ) formând
un nou organism, iar jumătatea posterioară ( opisthe ) formând un altul. Cu toate acestea, alte tipuri
de fisiune apar în unele grupuri ciliate. Acestea includ înmugurire (apariția puilor mici ciliați, sau
„roiuri”, din corpul unui părinte matur); strobilație (diviziuni multiple de-a lungul corpului celular,
producând un lanț de noi organisme); și palintomie (fisiuni multiple, de obicei în interiorul
unui chist ).

Fisiunea poate apărea spontan, ca parte a ciclului

celular vegetativ . Alternativ, poate avea loc ca rezultat al auto-
fertilizării ( autogamie ), [20] sau poate urma conjugării , un fenomen
sexual în care ciliați de tipuri de împerechere compatibile schimbă
material genetic. În timp ce conjugarea este uneori descrisă ca o
formă de reproducere, nu este direct legată de procesele de
reproducere și nu are ca rezultat o creștere a numărului de ciliați individuali sausuferite
Fig 3 procesele a descendenței
de fisura
acestora. binara

REARANJAREA ALE ADN-ULUI AMESTECAREA GENELOR.

Ciliații conțin două tipuri de nuclei: „ macronucleu ” somatic și „ micronucleu ” linia

germinativă . Doar ADN-ul din micronucleu este transmis în timpul reproducerii sexuale (conjugare). Pe
de altă parte, numai ADN-ul din macronucleu este exprimat activ și are ca rezultat fenotipul
organismului. ADN-ul macronuclear este derivat din ADN-ul micronuclear prin rearanjarea și
amplificarea ADN-ului uimitor de extinsă. Macronucleul începe ca o copie a micronucleului. Cromozomii
micronucleari sunt fragmentați în multe bucăți mai mici și amplificați pentru a da multe
copii. Cromozomii macronucleari rezultați conțin adesea doar o singură genă . În Tetrahymena ,
micronucleul are 10 cromozomi (cinci per genom haploid), în timp ce macronucleul are peste 20.000 de
cromozomi.

În plus, genele micronucleare sunt întrerupte de numeroase „secvențe eliminate interne”

(IES). În timpul dezvoltării macronucleului, IES-urile sunt șterse și segmentele de gene rămase,
secvențele macronucleare destinate (MDS), sunt îmbinate împreună pentru a da gena
operațională. Tetrahymena are aproximativ 6.000 de IES și aproximativ 15% din ADN-ul micronuclear
este eliminat în timpul acestui proces. Procesul este ghidat de ARN-uri mici și semne . În
ciliatii spirotrici (cum ar fi Oxytricha ), procesul este și mai complex datorită „complicarii genelor”: MDS-
urile din micronucleu sunt adesea în ordine și orientare diferită față de cea din gena macronucleară și
astfel, pe lângă ștergere, inversarea ADN-ului și translocarea sunt necesare pentru „decodare”.

Acest proces este ghidat de ARN lungi derivate din macronucleul parental. Mai mult de 95% din
ADN-ul micronuclear este eliminat în timpul dezvoltării macronucleare spirotrich.
IMBĂTRANIREA

În populațiile clonale de Paramecium , îmbătrânirea are loc de-a lungul generațiilor succesive,
ducând la o pierdere treptată a vitalității, cu excepția cazului în care linia celulară este revitalizată prin
conjugare sau autogamie . În Paramecium tetraurelia , linia de îmbătrânire clonală își pierde vitalitatea
și expiră după aproximativ 200 de fisiuni, dacă linia celulară nu este întinerită prin conjugare sau
autofertilizare. Baza îmbătrânirii clonale a fost clarificată de experimentele de transplant ale lui
Aufderheide în 1986 care au demonstrat că macronucleul, mai degrabă decât citoplasma, este
responsabil de îmbătrânirea clonală. Experimente suplimentare de Smith-Sonneborn, Holmes și
Holmes, [27] și Gilley și Blackburn a demonstrat că, în timpul îmbătrânirii clonale, deteriorarea ADN-
ului crește dramatic. Astfel, deteriorarea ADN-ului pare a fi cauza îmbătrânirii la P. tetraurelia .