HIPOTIROIDISMUL

Conf.Dr.Cirdeiu Eugen
 SINTEZA HORMONILOR
TIROIDIENI
Mecanism de feed-back
HIPOTALAMUSUL(nucleul ventromedial)TRF(thyrotropin releasing factor)-
secretat in hipofiza anterioara(tripeptid)
neurosecretie(mediat sistem venos portal hipotalamo-hipofizar)
HIPOFIZA ANTERIOARA
(celule bazofile)TSH(h. tireotrop)glicoproteinagl. Tiroide
-hipertrofia si hiperplazia glandei
-creste metabolismul tiroidian
-accelereaza sinteza ac. nucleici si prot. tiroidiene(inclusiv a
tireoglobulinei)
-stimuleaza sinteza H. Tiroidieni
-stimuleaza secretia H. Tiroidieni
GLANDA TIROIDAfunctie principalasinteza si secretia h.tiroidieni
T4(tetraiodtironina) si T3 (triiodotironina)
SINTEZA H. TIROIDIENIiodul fiind esential(40-100g/zi)-prezent in
etape majoritatea dietelor normaleioduri
 SINTEZA HORMONILOR
TIROIDIENI
Mecanism de feed-back
1.Iodocaptareaactiunea TSHenzima I2permeazacapteaza I2 anorganic
transporta si concentreaza(20 ori)
2.Organificarea iodurilor
-oxidarea iodurilor(peroxidaze tiroidiene si H2O2)
-sintetizarea tireoproteinelor(tireoglobulina-cel.ep.folic.)
-iodinarea tirozineimonoiodotirozina(MIT) si diiodotirozina(DIT)precursori
h. tiroidieni
3.Cuplarea precursorilor H. Tiroidieni
2mol DITT4
enzima cuplare
DIT(1mol)+MIT(1mol)-T3
4.Stocarea h. tiroidienitireoglobulina(colloid folicular)
5.Eliberarea T3 si T4 din tireoglobulinaTSHcresc activitatea-proteazelor si
peptidazelor tiroidiene
Axa hipotalamo-hipofizo-tiroidian

+
Circulatia h. Tiroidienilegati
de proteine
-TBG(Thyroxine-binding-globulina) leaga 70%T4 si
50% T3
-TBPA(Thyroxine-binding-prealbumine)
-Albumine
Capacitatea de legare este diferita pentru diferiti hormoni
T4legat ferm de TBG si in ordine descrescanda de
TBPA si Albumine
T3legat mai putin ferm de TBG si deloc de TBPA
Circulatia h. Tiroidienilegati
de proteine
H. tiroidienieliberati prot. transportoare actiune la
nivelul tesuturilor(T4 actioneaza ca atare o parte prin
procesul de deiodinare sub actiunea iodotirozin
dehalogenaze tisulare T3 h. Predominent local)

H. liberi patrund in celula prin membrana celulara

fixeaza receptorii specifici(T3,T4) din citosol transportati
mitocondrial(activeaza enzimele
oxidative)nucleu(activeaza transcriptia ADN si prot.
tisulare)
Circulatia h. Tiroidienilegati
de proteine
Concentratia plasmatica a T3 mai mica
decat a T4(normal)
-capacitatea de legare a TBG (sarcina,
NN, adm. estrogeni-anticonceptionale
orale ,porfiria acuta intermitenta)
- capacitatea de legare a TBG
(adm.androgeni, steroizi anabolizanti, sdr.
Nefrotic, adm. prednison, b. Grave, stress
chirurgical)
 Hormonii tiroidieni
OH
OH
I I I

I
I
O
O

I NH2

I NH2

O OH

O OH

Tiroxina (T4) 3,5,3-Triiodotironina (T3)

 Efectele metabolice ale h. tiroidieni
-cresterea consumului tisular de O2
-stimuleaza biosinteza proteinelor
-afecteaza metabolismul glucidelor, lipidelor
si vitaminelor
-stimuleaza metabolismul energetic a
tesuturilor periferice
-influenteaza procesele normale de crestere
si diferentiere(accelereaza cresterea si
maturizarea)
GLANDA TIROID
Histologia Glandei Tiroide
 EXPLORAREA TIROIDEI
Explorari de rutina:
-T4-dozare radioimunologica(R.I.A.-5,5-14g/dl-variaza in
functie de varsta)
-T3-dozare R.I.A.-cordon ombilical<50ng/dl primele 24 de
ore de viata 400ng/dl100-170ng/dl
-TSH normal valori <10U/ml(peste
20U/mlhipotiroidism)
Scintigrafia tiroidiana
tehnetiu radioactiv 99M-esential pentru diagnosticul
aplaziei congenitale si a ectopiei tiroidiene
Scintigrafie cu Tehnetiu99
Absenta tesutului tiroidian
 Alte explorari
1.intarzierea varstei osoase
-semne de osteocondropatie hipotiroidianacalcificare
multicentrica neregulata a centrilor de osificare
-calcificarea intensa a zonei de calcificare provizorie
demonstrand slaba activitate osteoblastica
-aspect de cioc a vertebrelor T12-L1-L2
-Rg. craniu-suturi dehiscente,fontanele largi, frecv.
prezenta de oase intersuturale, sa turceasca largita
2.Rg. cardio-toracica- cardiomegalie si/sau prezenta
exudatului pericardic
 Alte explorari
3.ecografia cardiaca-aceleasi modificari
4.EKG-aspect de hipovoltaj al undelorP,T si diminuarea
amplitudinei complexului QRS, bradicardie sinusala
5.EEG-modificari de suferinta cerebrala
difuzamicrovoltaj cu predominenta undelor lente
6.cresterea colesterolului si a lipidelor peste varsta
de 2 ani
7.fosfataze alcaline serice scazuteactivitate
osteoblastica deficitara
 Explorari rare
1.PBI (iod legat proteic)-VN=4-8g/dl(test nespecific fiind
modificat de numeroase medicamente)
2.dozarea TBG (thyroxine-binding-globuline)
3.testul cu TSH-adm. 3-4g/kg creste nivelul TSH la
individual normal la valori de 10-30U/ml-este utilizat
pentru diferentierea hipotiroidismului secundar de origine
hipotalamica de cel hipofizar(raspuns
normalhipotiroidism hipotalamic)
4.test de iodocaptare(I2 radioactiv) mecanismele de
captare si concentrare a I2 in glanda tiroida(nu se
practica sugariloriradiere)
 EXPLORAREA TIROIDEI
5.test de golire a I2 din glanda tiroidiana cu
perclorat- este modificat in deficitele de
concentrare a I2 in glanda tiroidiana
6.studii kineticeurmaresc incorporarea,
concentrarea, organificarea si eliberarea
hormonilor din glanda tiroidiana
7.examen cromatografic-diferentiaza compusii
iodati tiroidieni normali de cei anormali din plasma
8.ecografie tiroidiana-gusa
9.studiul histologic si histochimic a tesutuli
tiroidian prelevat prin punctiestabileste exact
deficitul hormonal
 CLASIFICAREA
HIPOTIROIDISMULUI
HIPOTIROIDISMUL PRIMAR
A.Aplazia, hipoplazia(cu sau fara ectopie) a
glandei tiroide
- defecte de dezvoltare(embriogeneza) disgenezia
tiroidei adm. de I2 radioactiv la mama
-boala autoimuna materna
cea mai frecventa situatie la copilHIPOTIROIDISM
CONGENITAL
B. Deficitul de I2(Cretinismul endemic)
 HIPOTIROIDISMUL PRIMAR
C.Defectele genetica ale biosintezei h.
Tiroidieni(Gusa familiala cu hipotiroidism)
-esecul transportului iodului activ
-defectele de oirganificare a iodului
-absenta peroxidozei
-deficite de legarea a iodului
-sdr. Pendred
-defectul de cuplare a iodotirozinelor
-deficitul de iodare a iopdotirozinelor(deficit de halogenaza)
-deficitul de sinteza a tireoglobulinei(deficit proteazetiroidiene)
caracteristici B.,C.Gusa, cresterea iodocaptarii
tiroidiene
HIPOTIROIDISMUL PRIMAR
D.Lezarea glandei tiroide
-Boala autoimuna(Tiroidita limfocitara)
-Cistinoza ereditara
-Iatrogena(tiroidectomie)
E.Adm. la mama de medicamente cu efect supresiv sau
toxic asupra tiroidei(Hipotiroidismul dobandit neonatal)
-I2 in exces
-propiltitiouracil, methimazole
F.Lipsa de raspuns a organelor tinta la h. Tiroidieni sau
de reglare a acestora
-absenta raspunsului la TSH (Hipotiroidismul congenital fara gusa)
-absenta raspunsului tesuturilor periferice la T3 si T4
Hipotiroidism(TSH=12U/ml)6l
 HIPOTIROIDISMUL
SECUNDAR
A.Deficitul T.R.H.
-izolat
-asociat cu alte deficite hipotalamice
B.Deficitul de TSH
-izolat(ereditar f. rar)
-asociat cu alte deficite ale tropilor
hipofizari(granuloame inflamatorii, tumori,
traumatisme)
 HIPOTIROIDISMUL LA COPIL
TABLOU CLINIC
Manifestari precoce(prima luna de viata)
- suprapurtarea sarcinii-greutate mare la nastere
-hipotermie(temperaturi adesea sub 35C)
-icter prelungit-intarzierea maturatiei glicuronoconjugazei
-supt lenes, regurgiteaz frecvent
-modificarea respiratiei in cursul alimentatiei(respiratie zgomotoasa, plns rguit,
dispnee, cianoz ,obstructie nazala)
-NN somnolent, lenes, doarme aproape permanent
-constipatie rebela la tratament
-abdomen destins, frecvent hernie ombilicala
-pielea extremitatilor rece si marmorata
-prezenta rara de edeme la extremitati si organe genitale
-bradicardie(sub 100b/min), frecvent cardiomegalie si sufluri supraadaugate
-anemie frecventa si refractara la terapia cu Fe
 HIPOTIROIDISMUL LA COPIL
TABLOU CLINIC
Manifestari clinice a Hipotiroidismului in forma
completa:
1.nanism(disarmonic) membre scurte(micromictic)
2.cap de dimensiuni normale sau macrocefalie
3.fontanela ant. si post. larg deschise(3%NN cu FP deschisa la nastere)
4.aspect particular al faciesului:
-hipertelorism, baza nazului latita si deprimata
-par rar cu implantare joasa
-frunte mica ridata cand sugarul plange
-pleoape tumefiate ce reduc deschiderea palpebrala
-gura mare cu buze groase si rasfirate, macroglosie sau limba protruzionata
-pielea ingrosata, mixedematos la fata, aspect de luna plina
-aspect de facies cu trasaturi grosolane, privire inexpresiva
 Manifestarile clinice ale
hipotiroidismului n forma completa
5.gat scurt si gros uneori depozite grasoase supraclaviculare si in
regiunea
trapezului
6.maini plate cu degete scurte
7.pielea si fanerelemodificari caracteristice
-uscaciune, aspect rugos, transpiratie redusa, rece
-coloratie galbuie datorida carotinemiei
-infiltratie mixedematoasa:palpebrala, dosul mainilor si org. genitale
-scalp ingrosat, par scurt rar, grosolan
8.musculatura in general hipotona, uneori pseudohipertrofie,
musculatura generalizataaspectatletic-sdr. Kocker-Debr-
Semlaigne
 Manifestarile clinice ale
hipotiroidismului n forma completa
9.dezvoltarea psiho-motorie intarziata-sugarul este
letargic, inexpresiv, complet dezinteresat fata de
mediu, hipokinetic, sta greu in sezut, merge
greu(tardiv), voce ragusita, invata greu sau deloc
sa vorbeasca dizarctic, ideatie minima.-in acest
stadiu usor de dg. tratamentul este tardiv, retardul
mental nu mai poate fi corectat
Precizari
Transferul tarnsplacentar de h. tiroidieni este
mic la fat acesta mentinand metabolismul
normal prin secretie proprie de T3 si T4. De
aceea e necesar tratament substitutiv imediat
dupa nastere in formele clinice de
hipotiroidism cu agenezie sau deficit
congenital de sinteza a hormonilor tiroidieni
unde semnele cliniceprezente de la nastere.
Laptele matern contine cant. mari de h.
tiroidieni (in special T3)-alimentatia naturala
mascand semnele clinice intarziere
diagnostic
 Diagnostic diferential

1.cu alte hipotiroidii

-primare-deficite ereditare de sinteza a h. tiroidieni
-secundare
2. simptomatic
-mixedem -edeme de alta origine
-constipatia
-nanismul
-icterul
-tenta carotinemica sai icter
-facies particular(alte sdr.)
-hipotonie(copil moale)
-retard psiho-motor
 TRATAMENTUL
HIPOTIROIDISMULUI

Depistarea precoce-screening(dozarea TSH la toti NN)

-Frecventa este de 1/35000 nasteri
-screening-ul universal acceptat pentru hipotiroidism si
fenilcetonurie se practica in majoritatea tarilor
-in unele tari(SUA) pe langa screening-ul usual se face si
galuctozemiei homocistinurie, boala urinilor cu miros de
artar
Tratamentul de substitutie:

urgenta medicala instituit

-cat mai precoce in primele 3
luni(6sapt) riscul retardului psihomotor
fiind minim
-intre 3l-6lretard definitiv moderat
-dupa 6lretardul mental nu mai
poate fi influentat de tratament
 Efectele tratamentului:

-cresterea normala a taliei

-normalizarea maturarii osoase
-maturizarea sexuala normala
-dezvoltarea psihica normala(mai putin
predictibil)
 Tratamentul de substitutie:
1.L. tiroxina sodica(Levotiroxine)
-cel mai frecvent utilizat
-adm. per os 40-50 g/24h-2-3 prize /zi pana la 6l
crescandu=-se treptat la 65-200 g/24h-2-3 prize /zi
dupa varsta de 6l-scopul este de a ajunge cat mai rapid
la o doza care sa normalizeze valoarea TSH(principalul
parametru biologic de conducerea a tratamentului)
-la copilul mare doza optima este de 200 g/24h-2-3 prize
/zi
-la sugar 4 g/24h sau 0,1mgm2/zi
Tratamentul de substitutie:
2.Extractul de tiroida
-rar utilizat;adm in doza unica-40mg/zi NN;66mg/zi la
sugarul mare si 120-180mg/zi la copilul mare
 Atentie!
-Se va urmari starea clinica(puls, respir., scaune)
-dispensarizare continua-pediatru, endocrinolog
-dozare TSH,T3,T4 lunar in primul an si apoi
trimestrial si bianual
-vitamina D2 se va administra doar dupa 3 luni
de la inceperea tratamentului substitutiv
-reeducare si sprijin psiho-neurologic specializat
in retardurile usoare si medii