Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
DEFINITIE:
un episod convulsivant care dureaza mai mult de 30 min sau doua sau mai multe episoade convulsive intre care constienta nu este complet recuperata
( orice criz epileptic care dureaz mai mult de 5 minute sau succesiuni subintrante de crize epileptice timp de 15 minute sau mai mult, n cursul crora starea de contien nu revine la normal)
CLASIFICARE:
1. Status epileptic convulsiv generalizat (grand mal) - crize convulsive generalizate tonice, tonicoclonice,clonice sau atonice subintrante, fr recuperarea contienei ntre crize. 2. Status epileptic convulsiv parial - crize motorii succesive, ntre care persist un deficit motor permanent. Uneori, crizele se limiteaz la cteva secuse clonice ntr-un teritoriu limitat i pe prim plan este deficitul motor. Un aspect particular are epilepsia parial continu Kojevnikow, n cadrul creia are loc o activitate clonic permanent ntr-un teritoriu limitat. 3. Status epileptic absen sau status epileptic generalizat nonconvulsiv (status petit mal) - perturbare a contienei n msur variabil (de la o simpl lentoare intelectual la torpoare profund). Manifestrile clinice atipice pot include: catatonia i tulburrile memoriei. 4. Status epilepticus parial non-convulsiv - absene complexe, frecvente, clasice, fr revenirea contienei ntre crize sau episoade continui de confuzie mental i tulburri comportamentale, cu,sau fr automatisme. E posibil alternarea perioadelor de pierdere total i parial a contienei.
ETIOLOGIE : 1. Cauze neurologice: - anoxie sau ischemie acuta - hemoragie intracraniana - epilepsie - convulsii febrile atipice 2. Cauze infectioase: - meningita bacteriana - encefalita sau meningoencefalita - fetopatie (TORCH)
3. Cauze metabolice: - erori innascute de metabolism - hipoglicemie - deficit in piridoxina - hipo sau hipernatremie - hipocalcemie - hipomagneziemie - hiperbilirubinemie grava 4. Cauze traumatice: - traumatisme craniene majore(inclusiv sindromul copilului agresat)
6. Cauze cardiovasculare:
- HTA sistemica - tromboza cerabrala - embolia cerebrala
FIZIOPATOLOGIE: O criza epileptica rezulta dintr-o descarca electrica excesiva a unui neuron sau grup de neuroni din SNC. Crize - focale: potentialul electric se propaga si
cauzeaza o convulsie a carui aspect clinic variaza in functie de regiunea anatomica corespunzatoare
Instabilitatea membranei neuronale Alterarea receptorilor postsinaptici Disfunctia unuia sau mai multor neurotransmitatori
DIAGNOSTIC:
CLINIC
Suspectat - daca anturajul descrie una sau mai multe crize convulsive cu o durata ce depaseste 30 min Confirmat - daca medicul sau membrii echipei sale vad ei insisi crizele - in anumite cazuri e necesar EEG (pacient curarizat)
CRITERII CLINICE: !!! Primele 2 luni de viata - aspect atipice- echivalente convulsive: - episoade de apnee repetitive - o respiratie neregulata - mestecat constant - clipire - pedalajul membrelor inferioare - deviatia conjugata prelungita a globilor oculari - hipertonia axiala cu opistotonus - crize tonicoclonice intermitente cu topografie variata ( crize fragmentare) Orice asemenea aspect insotit de alterarea starii de constienta este considerata convulsie pana la proba contrarie.
!!! Un SC poate cauza coma fara miscari convulsive = SC infraclinic = subtle status epilepticus
DIAGNOSTIC DIFERENTIAL:
Miscari anormale care pot mima convulsiile
1.
2. Tremuraturi,Frison
+ constienta pastrata + cedeaza la atingere
6. Histeria pseudoconvulsii
- diminensiunea si reactivitatea pupilelor normala - reactii bizare la stimuli durerosi - rezistenta la miscarile pasive impuse
COMPLICATII:
1.
Precoce:
a) Respiratorii - obstructia cailor aeriene superioare - depresie respiratorie - pneumonie de aspiratie b) Cardiovasculare HTA - hTA - tulburari de ritm c) Neurologice edem cerebral, HIC d) Metabolice Hiperglicemie - hipoglicemie - acidoza lactica - Hiperpotasemie e) Altele Hiperpirexie - rabdomioloza - deces
2. Tardive:
a) Respiratorii - edem pulmonar neurogen
b) Neurologice - edem cerebral, HIC - Epilepsie - retard psihomotor d) Metabolice - insuficienta renala acuta e) Altele - deces
TRATAMENT:
I.
II.
III.
IV.
Linie venoasa + recoltare probe biologice ( glicemie, Astrup, ionograma, HLG, functie renala si hepatica, Proteina C reactiva, toxicologie)
Asigurarea necesarului hidric, evitarea hiperhidratarii (edem cerebral), se poate incepe cu G5%+SF / NaCl 0,45% Corectia glicemiei si mentinerea statusului energetic - Glucagon 0,5 1mg s.c. - Glucoza 33% 2-3 ml/kg i.v., apoi PEV G10% 0,5-1g/kg/ora - Glucoza 20% 0,5g/kg Normalizarea temperaturii: - mijloace fizice - antitermice: PARACETAMOL(10mg/ml) i.v. 1ml/kg/doza la 6 ore ALGOCALMIN i.v.!
TRATAMENT ANTICONVULSIVANT
0 5 minute
a) - 0,5 mg/kg/doza pana la 5 ani - 0,3 mg/kg/doza intre 6 si 12 ani - 0.2 mg/kg/doza > 12 ani b) - 5 mg/doza < 15 kg(~ 3 ani) - 10 mg/ doza >15 kg Exista preparate speciale sau doza calculata + 3 ml SF
i.r.
DIAZEPAM -
f 10mg/2 ml
- fl 5mg/2,5 ml si 10mg/2.5 ml ( Desitin) - se adm lent i.v.< 2 mg/min - nu se adm > de 2-3 doze deoarece toxicitatea fara efect anticonvulsivant mai mare - in SC nu se adm i.m. - absorbtie lenta - trebuie tras in seringa instant si nu se dilueaza - se opreste administrarea la incetarea convulsiei chiar daca nu s-a adm toata doza - RA: sedare, depresie respiratorie, hTA - CI relative: nn riscul de icter nuclear
sau C. MIDAZOLAM
intranazal 0,1-0,2 mg/kg din solutia i.v. i.v. 0,15 0.3 mg/kg - max 5 mg/doza
5 20 minute
-
Se repeta o doza din BZ data ca prima intentie la ~ 10 min Se administreaza un anticonvulsivant cu actiune prelungita: - 15 - 20 mg echivalent fenitoin/ kg prima doza, diluat pana la 50 ml cu SF( nu glucoza), cu viteza max de 1 mg/kg/min -10 mg/kg/24h doza de intretinere, se initiaza la 1224h dupa doza de incarcare , in 2 prize/zi - sub monitorizarea TA si EKG ( aritmii, hTA, stop cardiac) - administrat pe linie venoasa separata
Hipomagneziemie: Sulfat de Mg 20% 0,4 ml/kg/ doza Hiponatremia: - 5-7 mEq Na/ kg corp sau dirijat: necesar de Na(mEq/l) = (140- valoare natremie) x G (Kg) x 0,3 - restrictie hidrica (SIADH) Piridoxina (vitB6): 100mg < 10 ani 200mg > 10 ani
20-30 minute
- In absenta tulburarilor metabolice care ar explica convulsiile si daca acestea persista se adauga: - daca anterior s-a adm. FENITOIN, FENOBARBITAL i.v. sau se dau doze aditionale (de Fenitoin) de 5mg/kg pana la max 30 mg/kg - si daca anterior s-a adm FENOBARBITAL i.v. adm. inca o doza de 10-20 mg/Kg pana la max 30-40 mg/kg, daca este ineficace, se adauga FENITOINUL - FENOBARBITAL I.M.( rom) 20 mg/kg/zi in 2 doze
peste 30 minute - IOT + Ventilatie mecanica - Continuarea tratamentului anterior cu Fenobarbital si Fenitoin - Se asociaza: A. MIDAZOLAM - doza de incarcare: 0,15 mg/kg, urmata de PEV continuu 1g/kg/min(50100g/kg/ora), se poate creste lent viteza de perfuzie( ex. 50-100 g/kg/ora) tot la 15 min; max 600 1200 g/kg/ora
sau B. VALPROATUL DE Na daca nu a fost utilizat anterior sau C. CLONAZEPAM / LIDOCAINA/ CARBAMAZEPINA/
TOPIRAMAT/ LEVETIRACETAM ( Keppra)
COMA BARBITURICA
- prima alegere- FENOBARBITAL i.v.5-20 mg/kg la 30-60 min pana la oprire ( confirmare EEG- ~ plat, burst suppression) - a 2-a alegere THIOPENTAL sau PENTOBARBITAL 5mg/kg(2-3 mg/kg in caz de hvolemie)- 3 doze la 10-15 min, apoi PEV continua 2-4 mg/kg/h
- a 3-a alegere PROPOFOL bolusuri de 2 mg/kg pana la oprirea convulsiilor, apoi PEV continua 5-10 mg/kg/h in functie de EEG
IV.
-
Tratamentul complicatiilor
respiratorii cardiovasculare
neurologice - HIC
metabolice
CAPCANE DE EVITAT !
Subestimarea duratei convulsilor Nerecunoasterea unui SC infraclinic la un pacient comatos Nerecunoasterea cauzei metabolice a unui SC Subestimarea hipoxiei cerebrale pe care o pot cauza convulsiile Administrarea in ritm prea rapid a benzodiazepinelor si producerea stopului respirator Intarzaierea administrarii unui anticonvulsivant cu actiune lunga Prescrierea unei doze suboptimale de anticonvulsivant