Sunteți pe pagina 1din 10

Organele de sim Organele de sim reprezint partea periferic a analizatorilor. Mucoasa olfactiv reprezint segmentul periferic al analizatorului olfactiv.

Mucoasa olfactiv se localizeaz la nivelul unei arii restrnse din mucoasa nazal, care acoper la om cornetul nazal superior i parial cel mijlociu i septul nazal. Histologic este format din epiteliu i lama proprie a tunicii mucoase. Epiteliul olfactiv este un neuroepiteliu, n care celulele de origine nervoas sunt localizate printre cele epiteliale de acoperire. Epiteliul este pseudostratificat i conine trei tipuri de celule: Olfactive De susinere Bazale. Celulele olfactive sunt neuroni bipolari, situate printre celulele de susinere. Ele sunt srace n organite. Conine o dendrit scurt care se termin la suprafa cu o ngroare numit bold olfactiv, care au la suprafaa lor 10-12 cili olfactivi ascuii i mobili. Micrile lor sunt reduse i au rol n recepionarea excitaiilor olfactive. Axonii celulelor olfactive n totalitatea sa formeaz nervul olfactiv. Celulele de susinere sunt celule epiteliale prizmatice ce conin la polul apical numeroase microviloziti. Celulele bazale sunt cubice sau piramidale, au dimensiuni mici i citoplasm cu organite puine. Sunt aezate pe membrana bazal, dar nu ating lumenul epiteliului, fiind elemente nedifereniate, care au mare capacitate de diviziune. Lama proprie este format din esut conjunctiv fibros lax care ader la pericondru sau la periost. Lama proprie conine numeroase limfocite, glande seroase sau mixte, al cror produs de secreie umecteaz suprafaa epiteliului olfactiv i dizolv substanele odorifere. Celulele olfactive sunt organizate ca receptori primari ai mirosului. Diferenierea mirosului depinde de prezena unui receptor nalt specializat la nivelul celulelor olfactive. Substanele secretate de glande i celulele de susinere umecteaz n permanen suprafaa apical a celulelor olfactive i structurile receptoare sunt permanent meninute n starea de a rspunde la stimulul olfactiv.

Ochiul Ochiul este un organ complex, nalt difereniat pentru analiza formelor, intensitii luminii i a calitii culorilor reflectate. Ochiul este format din glob ocular, un sistem de lentile, un strat de celule fotosenzoriale i un complex de celule i fibre nervoase care transmit nformaia spre sistemul nervos central. Globul ocular este format din trei straturi: 1. Extern sclera i corneea 2. Mediu (vascular) coroida, corpul i procesele ciliare i irisul 3. Intern retina

Des.1 Structura globului ocular 1. Corneea 2. Irisul 3. Pupila 4. Camera anterioar a ochiului 5. Cristalinul 6. Corpul vitros 7. Retina 8. Nervul optic 9. Membrana vascular 10. Sclera n globul ocular deosebim trei aparate funcionale principale: 1. Dioptric sau de refracie (corneea, lichidul camerelor anterioare i posterioare, corpul vitros i cristalinul) 2. Aparatul de acomodaie (irisul, corpul i procesele ciliare) 3. Aparatul de recepie (retina) Sclera acoper globul ocular la posterior i este format din esut conjunctiv fibros dens ordonat, format n special din fibre de colagen tip I, substana fundamental i numrul de fibroblaste sunt reduse cantitativ. Sclera are rol de aprare i de sprigin. n partea anterioar sclera se continu n cornee. Corneea este o structur transparent, ce conine 5 straturi:

1. 2. 3. 4. 5.

Epiteliul anterior Membrana limitant anterioar (membrana Bowmann) esutul propriu al corneei Membrana limitant posterioar (membrana Descemet) Epiteliul posterior

Epiteliul anterior fiind pluristratificat pavimentos necornificat este format din 5-6 straturi de celule scuamoase i nekeratinizate. n stratul bazal al epiteliului se observ numeroase mitoze responsabile de regenerarea epiteliului. Evoluia unei celule epiteliale din stratul bazal pn la exfoliere este de 7 zile. Printre celulele epiteliale se gsesc numeroase terminaiuni nervoase libere. Membrana limitant anterioar reprezint un strat de 7-12 nm, acelular, omogen, format din fibre de colagen de tip I i contribuie la stabilitatea i rezistena corneii. Este perforat de terminaiuni nervoase libere i se termin brusc n limb. Substana proprie a corneei este o continuare a sclerei, ce conine fibre de colagen subiri, dispuse paralel, printre care se observ puine fibroblaste. Fibrele de colagen i fibroblastele sunt incluse n substana fundamental, bogat n glicozaminoglicani, care asigur transparena substanei proprii. Membrana limitant posterioar are 5-10 nm grosime, este omogen, fiind format din fibre fine de colagen. Epiteliul posterior rerezint un endoteliu epiteliu unistratificat pavimentos, ce conine numeroase vezicule. Corneea se alimenteaz prin difuzie din vasele limbului (zona detranziie ntre cornee i scler) i din umoarea apoas a camerei anterioare. Stratul mediu (vascular) este format din coroid, corpul ciliar, procesele ciliare i irisul. Coroida este intens vascularizat i are 4 straturi: Stratul supracoroid (strat superficial, situat la hotar cu sclera), este format din esut conjunctiv fibros lax, care conine multe melanocite (celule pigmentare) Strat vascular (artere i vene puternic spiralate, localizate n esut conjunctiv fibros lax cu multe celule pigmentare. Stratul coriocapilar este format din multe capilare de tip sinusoidal

Complexul bazal reprezint o lamel foarte subire. Corpul ciliar are rol de fixare i schimbare a curbei cristalinului, astfel participnd n procesul de acomodare. Partea principal a corpului ciliar, cu excepia proceselor ciliare este format din muchiul ciliar, care joac un rol important n acomodarea ochiului. Muchiul dat este format din fascicule de miocite netede, amplasate meridional (longitudinal), radiar i circular. ntre fascicule se afl esut conjunctiv fibros lax cu multe melanocite. Corpul ciliar se mparte n dou poriuni: intern coroana ciliar i extern inelul ciliar. De pe suprafaa coroanei ciliare pornesc spre cristalin procesele ciliare. Irisul reprezint o structur discoidal cu un orificiu n centru pupila ce-i schimb mrimea. Stroma irisului reprezint esut conjunctiv fibros lax, bogat n melanocite. Tot aici se afl celule musculare netede, ce formeaz muchii constrictori i dilatatori ai pupilei. n iris deosebim 5 straturi: 1. Epiteliul anterior repreziunt continuarea epiteliului posterior al coneei. 2. Stratul limitant extern este format dintr-o substan fundamental n care se conine un numr mare de fibroblaste i celule pigmentare. Cantitatea celulelor pigmentare determin culoarea ochilor. 3. Stratul vascular este format din esut conjunctiv fibros lax, cu celule pigmentare, cu vase sanguine. 4. Stratul limitant intern este format dintr-o substan fundamental n care se conine un numr mare de fibroblaste i celule pigmentare. Cantitatea celulelor pigmentare determin culoarea ochilor. 5. Epiteliul pigmentar posterior este format dintr-un rnd de celule pigmentare. Irisul ndeplinete funcia sa de diafragm al ochiului cu ajutorul muchilor constrictor i dilatator ai pupilei. Retina este membrana intern a ochiului. Retina este alctuit din trei neuroni situai n lan: extern fotoreceptor, mediu asociativ i intern ganglionar. n retin cu excepia foveei, orei serrata se disting 10 straturi paralele: 1. Epiteliul pigmentar este format dintr-un singur rnd de celule hexagonale, ataate unele la altele, care conin melanin. Numrul de celule pigmentare

la om atinge cifra de 4-6 mln. n centrul petei galbene ele sunt mai nalte, iar la periferia retinei devin plate, dar mai late. Aceste celule n partea lor apical au microviloziti lungi, care se situiaz ntre segmentele externe ale celulelor fotoreceptoare i scuri, care nconjoar partea terminal a segmentelor externe i sunt implicai n fagocitoza acestora. Citoplasma celulelor pigmentare conine un numr mare de filamente de actin, miozin, multe granule de melanin, situate n special n citoplasma apical i n microviloziti. Celulele epiteliului pigmentar nu are capacitatea de diviziune, celulele se reduc numeric o dat cu naintarea n vrst i creterea taliei celulelor rmase. Absorbia de ctre pigmentocite a surplusului de lumin difuz ridic capacitatea rezolutiv a ochiului. 2. Stratul fotosenzorial (a conurilor i bastonaelor) este format din prile periferice ale celulelor cu con i bastona. 3. Membrana limitant extern format de zonele de contact dintre conuri i bastonae cu ramificaiile terminale ale celulelor gliale Mller. 4. Stratul nuclear extern conine corpurile i nucleele celulelor cu con i bastona. 5. Stratul plexiform extern este format din axonii celulelor cu con i bastona i dendritele celulelor bipolare 6. Stratul nuclear intern conine corpurile i nucleele celulelor bipolare, amacrine i orizontale 7. Stratul plexiform intern conine axonii celulelor bipolare i dendritele celulelor ganglionare 8. Stratul celulelor ganglionare conine corpurile celulelor ganglionare 9. Stratul fibrelor nervoase reprezint axonii celulelor ganglionare. 10.Membrana limitant intern Cele dou membrane limitante sunt formate din expansiunile celulelor de tip glial celulele Mller. Celulele fotoreceptoare sunt reprezentate de celule cu conuri i celule cu bastona. Celulele cu bastona sunt subiri, alungite, formate din dou pri: extern, fotosensibil, n form de bastona, care sunt dendrite modificate cu multe vezicule turtite. Segmentul extern al celulei este separat de corpul celulei prin segmentul intern, subire bogat n glicogen i mitocondrii. Sub segmentul intern se gsete corpusculul bazal, din care pornesc cilii spre segmentul extern. Aglomerarea mitocondriilor la acest nivel este o adaptare energetic la fenomenul vizual. Tot la acest nivel sunt muli ribozomi, implicai n sinteza proteinelor. Veziculele turtite

ale bastonaelor conin rodopsina, care iniiaz stimulul vizual. Retina uman are aproximativ 120 milioane de bastonae, fiind considerate elemente sensibile la lumina redus i nocturn. Proteinele sintetizate n segmentul intern migreaz n cel extern, unde sunt asamblate sub form de discuri, sunt transportate spre apex i apoi sunt fagocitate de celulele epiteliului pigmentar. Procesul de fagocitare a vrfului bastonaelor este mai activ dimineaa la trezire, sub influena luminii. Celulele cu con sunt alungite, au structur asemntoare celulelor cu bastona, prezint un segment extern, unul intern, corpuscul bazal cu cili i acumulare de mitocondrii i ribozomi. Conurile difer de bastonae prin structura segmentului extern. Conurile conin iodopsin, care este mai sensibil la culoarea roie. Retina uman are aproximativ 6 milioane de celule cu conuri, care sunt sensibile la lumina zilei. Acuitatea vizual realizat de celulele cu conuri este superioar c elei realizate de celulele cu bastona. Rennoirea celulelor cu conuri se face lent, un ciclu complet avnd durata de aproximativ un an. Spre deosebire de bastonae, extremitatea celulelor cu conuri este fagocitat n timpul nopii. Celulele bipolare sunt de dou tipuri: primul tip care realizeaz sinapse cu dou sau mai multe celule fotoreceptoarei al doilea tip care stabilesc contacte cu axonul unei singure celule cu con i cu o singur celul ganglionar. Celulele orizontale stabilesc contacte ntre celulele fotoreceptoare. Funcia lor nu este clar, dar este posibil s participe la integrarea stimulilor vizuali. Celulele amacrine sunt neuroni fr axon care stabilesc contacte ntre celulele gangli onare. Celulele de susinere Mller sunt celule nervoase, intens ramificate, se ntind de la membrana limitant intern la cea extern. Se consider c aceste celule au rol de susinere, nutritiv i sunt implicate n formarea membranelor din retin. Celulele ganglionare fac sinaps cu celulele bipolare, iar axonii lor formeaz nervul optic. Aceast regiune este lipsit de receptori i se numete pata oarb a retinei. Stimulii luminoi traverseaz straturile retinei pn la celulele fotoreceptoare, unde lumina este absorbit, iniiindu -se o serie de reacii care au ca rezultat realizarea vederii. Un singur foton este suficient pentru a produce potenial de membran n bastonae, deci procesul este foarte sensibil. Procesul fotochimic,

declanat de stimulul luminos, este amplificat de unele mecanisme care determin producerea local de poteniale care vor fi transmise la sistemul nervos central. Apoi pigmentul vizual se reface i procesul se reia, n acest fenomen fiind implicate n special veziculele din conuri i bastonae. Pigmentul vizual este format dintr-o aldehid a vitaminei A legat de o protein specific. Conurile pot conine dou sau trei tipuri diferite de pigment la om, ceea ce susine teoria tricolor a vederii umane. La polul posterior al axului optic se gsete fovea central, o depresiune la nivelul creia pot fi observate celule cu conuri, bipolare i ganglionare. Celulele cu conuri din fovea central au unele particulariti: segmentul extern i intern au dimensiuni mici, axonul lor este foarte lung i realizeaz sinapse cu celulele orizontale i bipolare din afara foveolei. n aceast zon lumina cade direct pe conuri n partea central a foveei adaptare legat de acuitatea vizual precis din aceast regiune a retinei. Retina are 26 milioane de fotoreceptori, dar nervul optic are aproximativ 1 mln de fibre i datorit acestui aspect nu toate informaiile vizuale sunt transmise la sistemul nervos central. Numeroase informaii sunt colectate, selectate i prelucrate de celulele bipolare i ganglionare. Probabil c la acest nivel informaia este codificat i integrat, transmindu-se doar un sumar al acestor date. Urechea Urechea este fiormat din trei segmente: Urechea extern, care capteaz undele sonore Urechea medie, care transmite undele sonore pe cale aerian i osoas spre urechea intern Urechea intern, unde vibraiile sunt transformate n impulsuri nervoase specifice, care merg prin nervul optic la sistemul nervos central

Des. 2 Structura urechii 1. pavilionul urechii 2. Ciocnaul 3. Nicovala 4. Scria 5. canalele semicirculare 6. nervul auditiv 7. Melcul 8. trompa auditiv (Eustachio) 9. cavitatea timpanic 10. membrana timpanic 11. conductul auditiv extern Urechea extern Urechea extern are form neregulat i este format din pavilionul urechii, conductul auditiv extern i membrana timpanic. Pavilionul urechii este format din cartilaj elastic acoperit cu piele, ce conine un numr redus de pr i glande sebacee. Conductul auditiv extern este format din cartilaj elastic, acoperit de piele ce conine numeroi periori i glande sebacee. Mai profunde de ele sunt situate glandele ceruminoase, care secret cerumenul. La extremitatea profund a conductului auditiv extern se gsete membrana timpanic. Urechea medie Urechea medie este localizat n interiorul osului temporal, fiind o cavitate neregulat care separ membrana timpanic de suprafaa osoas a urechii interne. Comunic anterior cu faringele, prin trompa lui Eustachio, i posterior, cu osul temporal. n peretele medial al urechii medii se afl dou orificii acoperite de membrane: fereastra rotund i fereastra oval. Membrana timpanic este conectat la fereastra oval prin intermediul oscioarelor auditive, care transmit vibraiile la urechea intern. Urechea intern Urechea intern se mai numete labirint i este o structur complex, format din saci membranoi i canale dispuse n caviti spate n osul temporal. Sacii i canalele membranoase formeaz labirintul membranos, iar poriunea osoas

corespunztoare se numete labirint osos. ntre ele exist un spaiu fin, plin cu lichid, denumit perilimf. n interiorul structurilor membranoase se afl endolimfa. Organul Corti este situat n canalul cohlear al melcului, care n seciune transversal are form de un triunghi, format din lama vestibular, stria vascular i lamina bazilar. Membrana vestibular conine un strat fin de esut conjunctiv acoperit de epiteliu unistratificat pavimentos. Stria vascular este situat pe ligamentul spiral. Este acoperit cu epiteliu unistratificat anizomorf, printre celulele cruia se afl hemocapilare. Reprezint unicul tip de epiteliu vascularizat. Are rol de secreie, producnd endolimfa i particip la trofica organului Corti. Lamina bazilar este format din esut conjunctiv, se ntinde sub form de spiral pe toat lungimea canalului cohlear. Cavitile vestibular i timpanic conin perilimf i c+omunic la extremitatea superioar a cohleei printr-un orificiu care se numete helicotrem. Organul Corti este situat pe lamina bazilar i este format dintr-un complex structural sensibil la vibraii induse de undele sonore. Membrana tectoria este orientat n direcie orizontal i lateral, stabilind contacte cu celulele senzoriale ale organului Corti. n acest fel se realizeaz un canal care se numete tunel. Preii lui sunt formai din celule stlpi sau piloni. Deosebim celule piloni interne i externe. Acest tunel este traversat de fibre nervoase cohleare destinate celulelor auditive externe. Celulele care alctuiesc organul Corti pot fi mprite n dou grupe: Celule de susinere i Celule auditive. Celulele se dispun de o parte i de alta a tunelului. Celulele de susinere sunt variate ca form, dar prezint unele caractere comune. Ele sunt aezate pe membrana bazilar. Celulele auditive se mpart n raport cu poziia lor fa de tunel n celule auditive (pilomotore senzoriale) interne i celule auditive (pilomotore senzoriale) externe. Cele interne sunt aezate ntr-un singur rnd, n timp ce cele externe sunt dispuse n mai multe rnduri. Celulele auditive ocup partea superioar a epiteliului, nu ajung la membrana bazilar, ci se sprigin pe celulele de susinere. Celulele pilomotore senzoriale interne au forma unei fiole cu baza lat, cu polul bazal rotunjit n care este situat nucleul. Polul apical conine de la 30 60 microvili scuri, capabili s devieze - stereocili. Numrul total de celule pilomotore

interne la om ajunge la 3500. n citoplasm se gsesc mitocondrii, elementele reticulului endoplasmatic granular i agranular, miofilamente de actin i miozin. Celule pilomotore senzoriale externe au baza rotunjit. Suprafaa lor apical au stereocili. Celulele senzoriale externe n spiralele superioare ale melcului numrul rndurilor poate fi de 4-5. Numrul total de celule pilomotore externe ajunge la 12000-20000. Pe partea apical este o cuticul cu stereocili, care ating cu vrfurile lor suprafaa intern a membranei tectoria. Celulele de susinere ale organului Corti spre deosebire de cele senzoriale sunt situate cu partea lor bazal direct pe membrana bazal. n citoplasma lor se evideniaz tonofibrile. n timpul aciunii sunetului asupra membranei timpanice, oscilaiile ei se transmit la ciocna, nicoval i scri, mai departe prin fereastra oval la perilimf, membrana bazilar i cea tectorie. Aceast circulaie corespunde strict frecvenei i intensitii sunetelor. Concomitent are loc deviaia stereocililor i excitarea celulelor receptoare la aciunea acetilcolinei, ce se afl n endolimf, cu proteina colinreceptoare din membranele stereocililor, unde de asemenea este localizat acetilcolinesteraza, care descompune acetilcolina. Toate acestea conduc la apariia potenialului de recepie. Informaia aferent prin nervul auditiv se transmite n prile centrale ale analizorului auditiv. Partea vestibular a labirintului membranos. Acesta este locul unde sunt situai receptorii organului static. Ea este constituit din dou sculee utricula i sacula, care comunic printr-un canal ngust i care sunt legate cu trei canale semicirculare. La locul de contact cu utricula canalele semicirculare formeaz dilatri numite ampule. n peretele labirintului membranos din regiunea ampulelor, saculei i utriculei exist sectoare ce conin celule senzoriale. n utricul i sacul aceste sectoare ce conin celule senzoriale. n utricul i sacul aceste sectoare se numesc pete sau macule, corespunztor: macula utriculei i macula saculei, iar din ampule creste ampulare. Macula este tapetat de un epiteliu situat pe membrana bazal i const din celule senzoriale i de susinere. Suprafaa acestui epiteliu este acoperit de o membran special, gelatinoas, care poart denumirea de membran otolitic. Ea conine cristale de carbonat de calciu otolii. Locul de recepie a acceleraiilor liniare, adic a atraciei pmntului, receptorul gravitaiei, ce ine de schimbarea tonusului muscular i care determin poziia corpului este macula utriculei. Macula saculei, fiind de asemenea receptor de gravitaie, mai recepioneaz i vibraiile.

S-ar putea să vă placă și