Sunteți pe pagina 1din 2

COMPLEMENT SIMPLU Craniosinostoza este cauzata de o dezvoltare anormala a suturilor craniene. Inchiderea prematura a suturii sagitale se numeste scafocefalie.

e scafocefalie. Un nou-nascut cu focomelie indusa de un factor teratogen a fost expus probabil la talidomida. In caz de holoprozencefalie defectele structurii faciale apar secundar defectelor telencefalului. Nivele crescute de fetoproteina in lichidul amniotic sau in serul matern se gasesc in anencefalie. Hernierea inferioara a tonsilelor cerebeloase si a bulbului prin foramen magnum se numeste sindrom ArnoldChiari. Sindromul Treacher Collins apare atunci cand arcul faringian 1 se dezvolta anormal. Care din structurile urmatoare este implicata in aparitia fisurii palatine? placile palatine. Care din urmatoarele structuri este implicata in formarea buzei de iepure:mugurele maxilar si mugurele nazal medial. Care din urmatoarele situatii apar ca rezultat al lipsei de inchidere al neuroporului anterior:anencefalia. Defectele mici ale craniului prin care meningele herniaza sunt cunoscute ca meningocel cranial. Diviziunea inegala a trunchiului arterial de catre septul aortico-pulmonar va conduce cel mai probabil la stenoza pulmonara. Cel mai frecvent defect septal interventricular este intalnit in defectul septal interventricular membranos. Care din urmatoarele semne clinice este cel mai evident la examinarea unui pacient cu tetralogie Fallot sau transpozitia vaselor mari cianoza. Atrezia de tricuspida este cauzata de obliterarea canalului atrio-ventricular drept si se caracterizeaza prin absenta valvei tricuspide. Urmatoarele defecte se asociaza cu atrezie de tricuspida cu exceptia interpozitie de aorta Un baiat de 9 ani acuza amorteli si parestezii la nivelul ambelor picioare. La examinare se constata lipsa pulsului la femurala, presiune crescuta in arterele membrelor superioare si venei intercostale dilatate. Care din urmatoarele anomalii pot fi suspectate: coartatie de aorta postductala. Productia insuficienta a careia din urmatoarele substante este o cauza majora a viabilitatii scazute a copiilor nascuti in saptamanile 24-26 de la conceptie surfactant pulmonar. Care situatie se apropie cel mai mult de anomaliile crestei neurale :boala Hirsprunng Diverticulii Meckel sunt cel mai frecvent localizati la nivelul ileonului. Un nou-nascut in varsta de 2 luni cu icter sever prezinta de asemenea urina hipercroma si scaun alb. Care dintre urmatoarele afectiuni le suspicionati :atrezie biliara extrahepatica. Un nou-nascut de 28 de zile este adus la medic datorita varsaturilor in jet imediat dupa alimentatie. Pana la acest moment copilul nu a avut nici o problema la alimentare. La examinare se palpeaza un mic nodul la nivelul marginii costale drepte. Care dintre urmatoarele afectiuni pot fi suspicionate : hipertrofie de pilor O fetita de 3 luni se prezinta la medic cu un ombilic proeminent care nu s-a vindecat normal. De la nivel ombilical sunt drenate secretii iar din timp in timp exista pasaj de materii fecale prin ombilic. Care este cel mai probabil diagnostic : diverticul ileal Ansa intestinala mijlocie in mod normal herniaza prin inelul ombilical primitiv in celomul extraembrionar in cea de-a 6 saptamana de dezvoltare. Neintoarcerea anselor ombilicale in cavitatea abdominala pana in saptamana a 11-a va duce la formarea de omfalocel. Un copil nascut dintr-o femeie tanara a carei sarcina s-a complicat cu polihidramnios a fost plasat in terapie intensiva datorita varsaturilor biliare repetate. Stomacul era destins si doar o mica cantitate de meconiu a trecut prin anus. Care este cel mai probabil diagnostic ? atrezie duodenala Care defect este cel mai frecvent asociat cu oligohidramnios : agenezie renala Care dintre anomalii este cel mai frecvent asociata cu extrofia vezicii urinare : epispadias

Necoborarea testicolelor in scrot in primele 3 luni dupa nastere are ca rezultat o afectiune numita :criptorhidie La barbat lipsa fuzionarii complete a plicilor ureterale are ca rezultat :hipospadias La femeie, fuzionarea normala a portiunii caudale a ductelor paramezonefrotice au ca rezultat:malformatii uterine. Criptorhidismul bilateral are ca rezultat frecvent : sterilitate Un chist de uraca este un rest de alantoida Imediat dupa nasterea unui baiat se observa o protruzie tisulara rosiatica umeda imediat superior simfizei pubiene. Se observa drenaj urinar de la inelul unghiurilor laterale si superioare a masei tisulare. Care este diagnosticul ? extrofie de vezica urinara

COMPLEMENT MULTIPLU Vitamina A : in exces poate produce malformatii ale SNC si poate afecta embrionul;se mai numeste si retinol Copilul prematur: este un copil nascut inainte de 35 de saptamani;poate prezenta sindrom de detresa respiratorie;are sanse mai bune de supravietuire daca greutatea la nastere este de 1000 g sau peste. Avortul indus: in cele mai multe tari este legal in primele 12 saptamani de sarcina; este permis oricand daca femeia are indicatii medicale. Metodele invazive de diagnostic prenatal sunt: amniocenteza; biopsia de cordon ombilical; biopsia corionica. Examinarea ultrasonografica in timpul sarcinii poate determina: varsta gestationala; morfologia fetala si sexul. Inchiderea prematura a uneia sau mai multor suturi craniene: este cunoscuta ca si craniosinostoza; poate avea ca rezultat un craniu lung si ingust daca este implicata sutura sagitala Anomaliile membrelor:cele care implica oasele lungi sunt produse de talidomida; includ malformatii cunoscute ca sindactilie in care mezenchimul dintre viitoarele degete nu va suferi procesul de necroza; includ amputatiile produse de benzile amniotice. Malformatiile congenitale ale soldului: sunt secundar laxitatii ligamentelor din jurul articulatiei; diagnosticul precoce se face echografic. Fisura laterala a buzei: apare in aproximativ 1 : 1000 de nasteri; poate sa fie asociata cu alte anomalii; este cauzata de o lipsa de fuziune dintre mugurele nazal medial si mugurele maxilar. Defectul de ostium secundum: poate sa fie cauza de resorbtie excesiva a septum primum; poate sa rezulte in urma unei dezvoltari inacdecvate ale septum secundum. Anomaliile pernitei endocardiale pot duce la: persistenta canalului atrioventricular; defect al ostiumului primum; defect septal ventricular ce implica portiunea membranoasa a septului interventricular Tetralogia lui Fallot include: stenoza pulmonara; interpozitie de aorta; defect septal ventricular. Malformatiile asociate cu cresterea pernitelor truncoconale includ: persistenta canalului trunchiului arterial; transpozitia marilor vase; stenoza infundibului pulmonar; tetralogia lui Fallot. Absenta formarii rinichilor (agenezie bilaterala) conduce la: necesitatea de a efectua dializa dupa nastere; tulburari de dezvoltare a plamanilor; productie scazuta a lichidului amniotic. Sindromul Turner asociaza in mod obisnuit: fenotip feminin; sterilitate. Chistul bronhogenic: reprezinta o duplicare a intestinului anterior; poate sa fie pline cu aer sau fluid. Rinichiul in potcoava: cel mai frecvent cei doi rinichi fuzioneaza la nivelul polului inferior; ascensiunea rinichiului in potcoava este impiedicata de artera mezenterica inferioara.

S-ar putea să vă placă și