Analitica

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic
Teste Anul II, semestrul 2

1

MINISTERUL EDUCAIEI CERCETRII TINERETULUI I
SPORTULUI
UNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANA
FACULTATEA DE FARMACIE
Aleea Universitii nr. 1, Campus, Corp B, Constana
TEL./FAX: 0241-605050
E-mail: pharma-ovidius@univ-ovidius.ro
Web: http://www.pharmaovidius.ro

CATEDRA DISCIPLINE FARMACEUTICE NR. I
Nr. nregistrare: 56/06.06.2011

TESTE GRIL PENTRU
EXAMENUL LA DISCIPLINA CHIMIE ANALITIC
SPECIALIZAREA FARMACIE
Anul II, semestrul 2
SESIUNEA DE VAR

ef Catedr Discipline Farmaceutice nr. I
Prof. univ. dr. RODICA SRBU

ef Disciplin CHIMIE ANALITIC
Prof. univ. dr. CONSTANA SAVA

Anul universitar 2010-2011

2

Nr. I. Analiza termic. Teste complement simplu (CS)
01. Termograma reprezint:
A. Dependena masei de temperatura cuptorului;
B. Dependena masei de temperatura probei;
C. Diferena de temperatur ntre o prob i o referin nclzite n acelai cuptor;
D. Derivata masei funcie de derivata temperaturii;
E. Temperatura probei i a referinei funcie de temperatura cuptorului;

02. Termograma derivat reprezint:

03. Termograma diferenial reprezint:

04. Termograma descompunerii oxalatului de calciu are:
A. 2 paliere i o pant;
B. 3 paliere i 2 pante;
C. 4 paliere i 3 pante;
D. 3 paliere i 3 pante;
E. 4 paliere i 4 pante;

05. Termograma descompunerii oxalatului de magneziu are:

06. La nclzire cromatul mercuros sufer urmtoarele transformri termice:
Hg
2
CrO
4
nH
2
O Hg
2
CrO
4
+nH
2
O
Hg
2
CrO
4
CrO
3
+Hg
2
O (sublimeaz)
Termograma are:

07. Procese exoterme studiate termic, sunt:
A. Descompunerea termic;
B. Deshidratarea;
3

C. Oxidarea;
D. Topirea;

Nr. I. Analiza termic. Teste complement multiplu (CM)
01. Principalele evenimente termice care se produc i care se studiaz n analiza
termogravimetric, sunt:
A. Deshidratarea i sublimarea;
B. Descompunerea termic, oxidarea i combustia;
C. Modificarea proprietilor magnetice;
D. Topirea i transformrile n faz solid;
E. Procesele exo- i endoterme;

02. Principalele evenimente termice care se produc i care se studiaz n analiza
termodiferenial, sunt:
A. Deshidratarea i sublimarea;
B. Descompunerea termic, oxidarea i combustia;
C. Modificarea proprietilor magnetice;
D. Topirea i transformrile n faz solid;
E. Procesele exo- i endoterme;

03. Procese endoterme sunt:
B. Deshidratarea;
C. Oxidarea;
D. Topirea;
E. Sublimarea;

4

Nr. II. Conductometrie. Teste complement simplu (CS)
01. Conductana este:
A. Inversul rezistenei electrice;
B. Inversul rezistivitii electrice;
C. Raportul ntre distana dintre electrozi i aria seciunii traversat de curentul electric;
D. Conductivitatea raportat la conductan;
E. Conductivitatea raportat la conc.normal;

02. Conductivitatea este:
D. Inversul conductanei;
E. Inversul concentraiei normale;

03. Conductivitatea echivalent este:

04. Punctul de echivalen la titrarea conductometric
A Se obine prin prelucrarea matematic prin derivare a datelor experimentale;
B Este abscisa corespunztoate valorii maxime a conductanei corectat cu diluia;
C Este abscisa corespunztoate valorii minime a conductanei corectat cu diluia;
D Este abscisa corespunztoate interseciei tangentelor;
E Este ordonata corespunztoate interseciei tangentelor;

05. Analiza conductometric se poate aplica
A Doar soluiilor diluate de electrolii tari;
B Doar soluiilor diluate de electrolii slabi;
C Soluiilor de electrolii ntr-un larg domeniu de concentraii;
D Soluiilor de neelectrolii ntr-un larg domeniu de concentraii;
E Doar soluiilor de sruri total disociate;

06. Conductometria msoar
A rezistena unei coloane de lichid la trecerea curentului electric cu intensitate i tensiune
constante;
B variaia de potenial cu concentraia;
C variaia intensitii curentului electric n funcie de concentraie;
D variaia intensitii curentului electric n funcie de potenial;
E cantitatea de electricitate necesar electrolizei;

07. Determinrile experimentale ale conductivitii reprezint suma dintre conductivitile
A Ionilor solventului;
B Ionilor dizolvai;
C speciilor ionice prezente n soluie i conductivitatea solventului;
D Moleculelor neutre nedisociate;
5

E Moleculelor polare nedisociate

08. Analiza conductometric se aplic
A Soluiilor de electrolii;
B Soluiilor de neelectrolii;
C Metalelor;
D Izolatorilor;
E Topiturilor;

09. Dreapta de calibrare conductometrica este reprezentarea grafica a
A Absorbantei functie de concentratie;
B Potentialului functie de pH;
C Conductantei functie de concentratie;
D Conductivitatii functie de volumul de titrant adaugat;
E pH-ului functie de volumul de titrant adaugat;

6

Nr. II. Conductometrie. Teste complement multiplu (CM)
01. Constanta celulei de conductivitate:

02. Marcai rspunsurile corecte:
A. Curba de calibrare conductometric este reprezentarea grafic a conductanei funcie de
conductivitate;
B. Curba de calibrare conductometric este reprezentarea grafic a conductanei funcie de
concentraia soluiei;
C. Curba de calibrare conductometric este reprezentarea grafic a conductivitii funcie
de concentraia soluiei;
D. Conductivitatea exprim proprietatea de a conduce curentul electric a tuturor ionilor din
soluie;
E. Conductivitatea este specific doar unor ioni;

03. Sunt adevrate afirmaiile:
A. Conductana crete cu creterea concentraiei soluiei;
B. Conductana scade cu creterea concentraiei soluiei;
C. Conductivitatea echivalent crete cu diluia;
D. Conductivitatea echivalent crete cu creterea concentraiei;
E. Conductivitatea echivalent la diluie infinit este o constant analitic;

04. Curba de titrare conductometric:
A. Este o dreapt cu pant ascendent;
B. Este format din dou drepte cu pante diferite;
C. Este o curb logaritmic;
D. Este reprezentarea grafic a conductanei corectat cu diluia n funcie de volumul de
titrant adaugat;
E. Este reprezentarea grafic a conductanei corectat cu diluia n funcie de concentraia
probei;

05. Metoda conductometric se poate folosi pentru determinarea:
A. Concentraiei soluiei de analizat fa de o curb de calibrare trasat pentru soluiile
etalon coninnd aceeai specie chimic;
B. Concentraiei soluiei de analizat fa de orice curb de calibrare;
C. Gradului de disociere;
D. Constantei de ionizare;
E. Potenialului normal;

06. Conductivitatea este o proprietate
A. Specific fiecrei soluii de electrolit, putnd fi folosit la identificarea i determinarea
speciei chimice analizate;
B. Dependent de concentraia soluiei de electrolit;
C. Dependent de gradul de disociere al speciei chimice dizolvate;
D. Independent de constanta celulei de conductivitate;
7

E. Exprimat n S/cm sau mS/cm;

07. Conductivitatea echivalent la diluie infinit este o proprietate
A. Specific fiecrui ion;
B. Dependent de concentraia soluiei de electrolit;
C. Independent de concentraia soluiei de electrolit;
D. Independent de constanta celulei de conductivitate;
E. Exprimat n S/cm sau mS/cm;

08. Unitile de msur pentru 1).conductan, 2).conductivitate, 3).conductivitate
echivalent i 4).conductivitate echivalent la diluie infinit, sunt respectiv:
A. 1).Mho; 2).S/cm; 3).Scm
2
/val; 4).Scm
2
;
B. 1).S; 2).S/cm; 3).Scm
2
/val; 4).Scm
2
;
C. 1).Ohm
-1
; 2).S/cm; 3).Scm
2
/val; 4).Scm
2
;
D. 1).Ohm; 2).S/cm; 3).Scm
2
/val, 4).Scm
2
;
E. 1).1/Ohm; 2).S/cm; 3).Scm
2
/val; 4).Scm
2
;

09. Conductometria
A. exprim proprietatea ionilor soluiilor de diferite concentraii de a conduce curentul
electric;
B. lucreaz la intensitate i tensiune constante;
C. nu are aplicaii analitice;
D. se poate folosi la determinarea concentraiei oricrei specii chimice;
E. studiaz soluiile de electrolii;

10. Gradul de disociere se poate determina conductometric
A. toi ionii din soluie participnd la transportul curentului electric;
B. ca raport ntre conductivitatea echivalent a ionilor i conductivitatea echivalent la
diluie infinit;
C. deoarece conductivitatea echivalent la diluie infinit este o mrime aditiv;
D. datorit faptului c apa are o conductivitate mare;
E. pentru c toate substanele sunt solubile n ap;

11. Legea migrrii independente se bazeaz pe urmtoarele principii:
A. ntr-o soluie diluat interaciunile ionice sunt slabe;
B. Fiecare ion se deplaseaz independent de ceilali;
C. Conductivitatea soluiei este suma contribuiei fiecrui ion din soluie;
D. Substanele sunt total disociate n soluie;
E. Ionii unei soluii au aceeai conductivitate;

12.
Se d conductivitatea echivalent la diluie infinit
2 o
Na
cm S 50 =
+
;
cm S 76
2
=

o
Cl
. Conductivitatea calculat a unei soluii de NaCl 0,1M este:
A. 12610
-6
S/cm;
B. 126 Scm
2
;
C. 126 S/cm;
D. 26 Scm
2
;
E. 12610
-3
mS/cm;

13. Titrrile de neutralizare dau puncte de echivalen foarte clare
8

A. Datorit valorii mari a conductivitii echivalente la diluie infinit pentru H
3
O
+
i HO
;
B. deoarece apa are o conductivitate sczut;
C. deoarece cationii i anionii au conductivitii mai mari dect ionii apei;
D. Neutralizarea are lor doar n soluii apoase;
E. Produsul reaciei este o sare total disociat;

14. Metodele conductometrice
A. se bazeaz pe proprietatea ionilor soluiilor de a conduce curentul electric;
B. lucreaz la intensitate i tensiune constante;
C. folosesc o celul de conductivitate;
D. folosesc un poteniometru;
E. lucreaz la temperatur constant;

15. Parametrii meninui constani n timpul determinrilor conductometrice, sunt:
A. Concentraia soluiei analizate;
B. Temperatura de lucru;
C. Valoarea constantei celulei de conductivitate;
D. Timpul alocat experimentului;
E. Domeniul valorilor conductanei;

16. Conductivitatea i conductana
A. Sunt mrimi invers proporionale;
B. Sunt mrimi direct proporionale;
C. Reprezentarea grafic a conductivitii n funcie de conductan este o dreapt;
D. Panta dreptei conductivitate=f(conductana) este constanta celulei de conductivitate;
E. Au aceleai uniti de msur;

17. Dreapta de calibrare conductometric este reprezentarea grafic a funciei:
A. conductivitatea echivalent =f(concentraie);
B. conductivitatea =f(concentraie);
C. conductana =f(concentraie);
D. conductivitatea =f(volumul soluiei analizate);
E. conductana =f(volumul solventului);

18. Dreapta de calibrare conductometric este reprezentarea grafic a funciei:
D. conductivitatea corectat cu diluia =f(volumul de titrant adugat);
E. conductana corectat cu diluia=f(volumul de titrant adugat);

19. Curba de titrare conductometric este reprezentarea grafic a funciei:

20. Curba de titrare conductometric este reprezentarea grafic a funciei:
A. conductivitatea echivalent =f(volumul de titrant adugat);
9

B. conductivitatea =f(volumul de titrant adugat);
C. conductana =f(volumul de titrant adugat);

21. Constanta celulei de conductivitate
A. Este raportul ntre distana dintre electrozi i aria seciunii traversate de curent;
B. Se exprim n cm
-1
;
C. Este o mrime adimensional;
D. Are valoare constant;
E. Valoarea depinde de domeniul de valori ale conductanei;

22. Reprezentarea grafic a conductivitii echivalente =f (C
n
)
A. intersecia cu axa Y este conductivitatea echivalent la diluie infinit
0
;
B. este o curb logaritmic;
C. este o dreapt cu pant ascendent;
D. este o dreapt cu pant descendent;
E. este o curb exponeial;

23. Gradul de disociere se poate determina
A. prin msurtori conductometrice directe;
B. aplicnd legea migrrii independente;
C.
folosind valorile conductivitii echivalente limit pentru cation
o
+
i pentru anion
o
;
D. Prin titrare conductometric;
E. doar spectrofotometric;

24. Constanta de ionizare se poate determina
A. Prin msurarea conductanei soluiilor etalon de acid slab;
B. calculnd conductivitatea, conductivitatea echivalent i gradul de disociere;
C. Din legea diluiei tiind gradul de disociere;
D. Din bilanul de materiale;
E. Din legea conservrii masei;

25. Titrarea conductometric se poate aplica folosind reaciile de:
A. neutralizare;
B. precipitare;
C. descompunere;
D. complexare;
E. sintez;

26. Pentru a evita micorarea conductivitii prin diluare, n timpul titrrii
A. se folosete ca titrant o soluie mai concentrat dect soluia de analizat;
B. se aplic o corecie de diluie;
C. Se folosesc doar soluii de analizat concentrate;
D. Se majoreaz conductana cu constanta celulei de conductivitate;
E. Se mai adaug analit;

27. Curba de titrare conductometric a acizilor poliprotici cu o baz tare prezint
A. mai multe puncte de schimbare a pantei n funcie de nr.H
+
neutralizai;
B. un singur salt;
10

C. mai multe salturi;
D. un singur punct de inflexiune corespunztor neutralizrii totale a acidului
E. o curbare la intersecia dreptelor cu pante diferite datorat hidrolizei produilor de
neutralizare

28. Curba de titrare conductometric a acizilor slabi cu baz tare
A. are forma litere V;
B. panta descendent cu att mai mic cu ct este mai slab acidul;
C. prezint un maxim;
D. prezint un salt minor;
E. are bine marcat punctul de echivalen;

29. Curba de titrare conductometric a acizilor diluai cu baz tare
B. panta descendent cu att mai mic cu ct este mai slab acidul;

30. Curba de titrare conductometric a halogenurilor
B. Folosete ca titrant AgNO
3
;

31. Pot fi analizate conductometric prin titrare de neutralizare
A. sruri provenite de la acizi slabi i baze tari;
B. sruri provenite de la acizi tari i baze slabe;
C. Acizi slabi;
D. Baze slabe;
E. Sulfai;

32. Pot fi analizate conductometric prin titrare de precipitare
A. Acizi slabi;
B. Baze slabe;
C. Sulfai;
D. Halogenuri;
E. Oxalai;

33. Titrrile cu formare de compleci interni pot fi monitorizate
A. Poteniometric;
B. Spectrofotometric;
C. Conductometric;
D. Cu indicator redox;
E. Cu indicator acido-bazic;
11

Nr. III. Poteniometrie. Teste complement simplu (CS)
01. Se titreaz pH-metric 100mL soluie de HCl i 100mL soluie acid acetic avnd aceeai
concentraie analitic, cu soluie standard de baz tare. Raportul ntre volumele la
echivalen folosite pentru neutralizarea celor doi acizi este:
A. V
b,eq.HCl
=V
b,eq.acid acetic
;
B. V
b,eq.HCl
>V
b,eq.acid acetic
;
C. V
b,eq.HCl
<V
b,eq.acid acetic
;
D. V
b,eq.HCl
V
b,eq.acid acetic
;
E. V
b,eq.HCl
V
b,eq.acid acetic
;

02. Se msoar poteniometric pH-ul soluiei de HCl i al soluiei de acid acetic avnd
aceeai concentraie analitic. Raportul ntre valorile msurate ale pH-ului celor dou
soluii este:
A. pH
HCl
=pH
acid acetic
;
B. pH
HCl
>pH
acid acetic
;
C. pH
HCl
<pH
acid acetic
;
D. pH
HCl
pH
acid acetic
;
E. pH
HCl
pH
acid acetic
;

03. Electrozii indicatori de specia I:
A. Sunt constituii dintr-un metal n contact cu soluia ionilor si;
B. Potenialul lor corespunde activitii ionilor din soluia cu care formeaz precipitate greu
solubile sau compleci stabili;
C. Sunt constituii dintr-un metal inert cufundat n soluia coninnd forma oxidat i
redus a ionului metalic;
D. Servesc drept loc de desfurare al schimbului de electroni;
E. Fac schimb de ioni cu speciile chimice din soluie;

04. Electrozii indicatori de specia II:
B. Potenialul lor corespunde activitii ionilor din soluie cu care formeaz precipitate greu
E. Fac schimb de electroni cu speciile chimice din soluie;

05. La titrarea pH-metric se obine profilul complet al curbei de titrare cnd:
A. pH-ul soluiei analizate nregistreaz un salt;
B. Cnd pH-ul rmne constant;
C. Cnd pH-ul soluiei analizate se apropie de pH-ul titrantului;
D. La adugarea unui volum de titrant egal cu volumul soluiei de analizat;
E. La adugarea unui volum de titrant dublu fa de volumul soluiei de analizat;

06. Soluia de HCl concentrat 36N are:
A. pH=1;
B. pH=14;
C. pH=0;
D. valoarea minim a pH-ului;
12

E. Concentraia H
3
O
+
n afara domeniului de definiie al pH-ului;

07. Definiia corect a parametrilor 1. factorul de activitate; 2. factorul de corecie; 3.
factorul de retenie, este:
a. Raportul ntre concentraia real i concentraia teoretic;
b. Raportul ntre concentraia teoretic i concentraia real;
c. Raportul ntre distana parcurs de componentul separat i distana parcurs de
solvent;
d. Raportul ntre distana parcurs de solvent i distana parcurs de componentul
separat;
e. Raportul ntre concentraia analitic i concentraia activ;
f. Raportul ntre concentraia activ i concentraia analitic;
A. 1-a; 2-c; 3-b;
B. 1-e; 2-b; 3-d;
C. 1-f; 2-a; 3-c;
D. 1-d; 2-e; 3-f;
E. 1-c; 2-f; 3-a;

08. Relaia ntre pH i concentraia ionilor hidroniu este:
A. Liniar;
B. Logaritmic;
C. Exponenial;
D. Ecuaie de ordinul trei;
E. Ecuaie de ordinul doi;

09. Reprezentarea grafic a funciei pH=f([H
+
]) este
A. Liniar;
B. Logaritmic;
C. Exponenial;
D. Parabolic;
E. O curb al crei profil depinde de natura soluiei;

10. Reprezentarea grafic a funciei pH=f(-lg[H
+
]) este
A. Liniar;
B. Logaritmic;
C. Exponenial;
D. Parabolic;
E. O curb al crei profil depinde de natura soluiei;

11. Se titreaz pH-metric acid salicilic substan p.a. n soluie, cu soluie standard de
NaOH, pn la pH=12. Compoziia soluiei n cele patru etape ale titrrii 1. Soluia
iniial; 2. n timpul adugrii titrantului pn la punctul de echivalen; 3. la
echivalen; 4. dup echivalen; este:
a. acid salicilic; b. salicilat monosodic; c. salicilat disodic; d. NaOH;
A. 1-(a.+b.); 2-(b.+c.); 3. c.; 4. (c.+d.);
B. 1-a.; 2-(a.+b.); 3. b.; 4. (b.+d.);
C. 1-b.; 2-(a.+b.); 3. d.; 4. (b.+c.);
D. 1-c.; 2-(c.+d.); 3. b.; 4. (a.+b.);
E. 1-d.; 2-(b.+c.); 3. (c.+d.); 4. (b.+c.);

13

12. Curba de titrare pH-metric este reprezentarea grafic a funciei:
A. pH =f(V
S, titrant
);
B. V
S, titrant
=f(pH);
C. pH =f(V
S, analit
);
D. V
S, analit
=f(pH);
E. pH =f(V
S, solvent
);

13. Curba de titrare pH-metric AT-BT i derivatele, au profilul, respectiv:
1. curba de ordin 0; 2. Derivata a I-a; 3. Derivata a II-a;
a. curb ascendent; b. curb descendent; c. curb cu un maxim; d. curb cu un minim;
e. curb care intersecteaz axa OX; f. curb care intersecteaz axa OY;
A. 1.-b.; 2.-c.; 3.-d.;
B. 1.-b.; 2.-d.; 3.-e.;
C. 1.-a.; 2.-c.; 3.-e.;
D. 1.-c.; 2.-d.; 3.-f.;
E. 1.-d.; 2.-e.; 3.-f.;

14. Curba de titrare pH-metric BT-AT i derivatele, au profilul, respectiv:
1. curba de ordin 0; 2. Derivata a I-a; 3. Derivata a II-a;
a. curb ascendent; b. curb descendent; c. curb cu un maxim; d. curb cu un minim;
e. curb care intersecteaz axa OX; f. curb care intersecteaz axa OY;
A. 1.-b.; 2.-c.; 3.-d.;
B. 1.-b.; 2.-d.; 3.-e.;
C. 1.-a.; 2.-c.; 3.-e.;
D. 1.-c.; 2.-d.; 3.-f.;
E. 1.-d.; 2.-e.; 3.-f.;

15. Titrarea pH-metric n mediu apos a soluiei de acid fosforic cu soluie standard de
NaOH nregistreaz
A. patru salturi, determinarea finalizdu-se cu exces de titrant;
B. trei salturi corespunztoare neutralizrii celor trei H
+
;
C. dou salturi, stabilitatea srii neutre fiind mic;
D. un singur salt, fiind acid tare n mediu apos;
E. un singur salt nesemnificativ, fiind acid slab;

16. Determinarea concentraiei ionilor metalici M
n+
n prezena unui exces de soluie de
EDTA, prin titrare cu soluie standard de NaOH, se poate aplica:
A. Tuturor ionilor metalici;
B. Ionilor metalici M
n+
care formeaz compleci inteni cu EDTA;
C. Ionilor metalelor alcaline care formeaz sruri cu EDTA;
D. Ionilor metalici care nu hidrolizeaz n prezena NaOH;
E. Oricrei specii chimice reacia fiind de neutralizare a EDTA cu NaOH;

17. Neutralizarea acidului sulfuric n mediu apos prin titrare cu soluie de NaOH
A. Decurge n dou trepte marcate pe curba de titrare prin dou salturi distincte;
B. Decurge n dou trepte marcate pe curba de titrare printr-un singur salt;
C. Nu se poate aplica fiind cel mai tare acid diprotic;
D. Este mpiedicat de formarea precipitatului de sulfat disodic;
E. Se poate folosi la determinarea factorului soluiei de NaOH;

14

18. Neutralizarea acidului sulfuric n mediu anhidru prin titrare cu soluie de NaOH
C. Nu se poate aplica fiind cel mai tare acid diprotic;
D. Este mpiedicat de formarea precipitatului de sulfat disodic;

19. La determinarea factorului soluiei de KOH 0,1 N/metanol se folosete
A. electrodul combinat de pH (electrolit intern KCl aq.);
B. electrodul pentru titrare n mediu anhidru (electrolit intern LiCl/metanol);
C. electrodul pentru redox;
D. orice electrod i un poteniometru;
E. doar titrarea n prezena unui indicator acido-bazic;

20. Punerea n eviden a neutralizrii n trepte a acizilor poliprotici tari i titrarea
difereniat a amestecului de acizi cu trii comparabile, este posibil
A. Prin titrare poteniometric n mediu anhidru;
B. Prin neutralizare n mediu apos;
C. Prin titrare conductometric;
D. Doar spectrofotometric;
E. Prin msurri refractometrice;

21. La titrarea cu solutie de NaOH 0,1N, pH-ul solutiei finale, n exces de titrant, este
A. egal cu pH-ul titrantului;
B. mai mare ca pH-ul titrantului;
C. mai mic ca pH-ul titrantului;
D. egal cu pH-ul la echivalenta;
E. egal cu pH-ul la semiechivalenta;

22. Volumele de soluie etalon de concentraie 150ppm necesare pentru ca prin diluare la un
volum de 10mL s se obin o serie de soluii standard de concentraie 30, 45, 60, 75 i
90ppm, sunt:
A. 10, 20, 30, 40, 50mL;
B. 20,40,60,80,100mL;
C. 2, 4, 6, 8, 10mL;
D. 2, 3, 4, 5, 6mL;
E. 1, 3, 5, 7, 9mL;

23. Se titreaz instrumental 100mL soluie de analizat coninnd o singur specie chimic
de concentraie aprox.0,01N cu soluie standard de titrant de concentraie 0,1N.
Volumul optim de titrant necesar pentru a obine profilul complet al curbei de titrare i
incrementele de volum pentru care se citete parametrul msurat, sunt respectiv:
A. 25mL i cte 1mL;
B. 50mL i cte 1mL;
C. 75mL i cte 5mL;
D. 100mL i cte 10mL;
E. 150mL i cte 15mL;

24. Se titreaz instrumental 100mL soluie de analizat coninnd dou specii chimice de
concentraie aprox.0,01N fiecare, cu soluie standard de titrant de concentraie 0,1N.
15

Dac cele dou specii chimice nregistreaz salturi diferite pe curba de titrare, s se
stabileac volumul optim de titrant necesar pentru a obine profilul complet al curbei de
titrare i incrementele de volum pentru care se citete parametrul msurat:
A. 25mL i cte 1mL;
B. 50mL i cte 1mL;
C. 75mL i cte 5mL;
D. 100mL i cte 10mL;
E. 150mL i cte 15mL;

16

Nr. III. Poteniometrie. Teste complement multiplu (CM)
01. Electrodul de referin de calomel saturat (ECS):
A. Poate fi reprezentat Hg/Hg
2
Cl
2
(sat), KCl//;
B. Poate fi reprezentat Hg/HgCl
2
(sat), KCl//;
C. Are potenial constant fa de electrodul normal de hidrogen (ENH);
D. Poate fi folosit ca electrod indicator de specia I pentru Cl
-
;
E. Poate fi folosit ca electrod indicator de specia II pentru Hg
2
2+
;

02. Electrodul de referin de argint:
A. Poate fi reprezentat Ag/AgNO
3
(sat), KCl//;
B. Poate fi reprezentat Ag/AgCl (sat), KCl //;
C. Are potenial constant fa de electrodul normal de hidrogen (ENH);
D. Poate fi folosit ca electrod indicator de specia II pentru Cl
-
;
E. Poate fi folosit ca electrod indicator de specia I pentru Ag
+
;

03. Electrozii indicatori pentru redox:
B. Potenialul lor corespunde activitii ionilor din soluie cu care formeaz precipitate greu
E. Fac schimb de electroni cu speciile chimice din soluie;

04. Membrana de sticl a electrodului pentru msurarea pH-ului:
A. Prezint conductivitate electric;
B. Are potenial constant pe cele dou fee;
C. Dezvolt o diferen de potenial pe cele dou fee datorit diferenei ntre conc.H
+
din
soluia intern i din soluia de analizat;
D. Msurarea pH-ului se bazeaz pe msurarea diferenei de potenial;
E. Msurarea pH-ului se bazeaz pe msurarea direct a activitii H
+
din soluia de
analizat;

05. Potenialul msurat cu electrodul de pH:
A. Este funcie liniar de concentraia H
+
din soluia de analizat;
B. Este funcie logaritmic de activitatea H
+
C. Este funcie logaritmic de concentraia H
+
D. Nu depinde de activitatea sau concentraia H
+
E. nregistreaz o valoare mai mic dect cea real n soluii cu pH peste 11;

06. Reprezentarea grafic a ecuaiei Nernst a potenialului pentru soluii etalon de diferite
concentraii este:
A. O curb exponenial;
B. O dreapt a crei intersecie cu axa OY reprezint E
0
;
C. Poate fi folosit pentru determinarea p
a
Ion;
D. Poate fi folosit pentru determinarea coeficientului de activitate;
E. Curba de titrare poteniometric;

07. Curba de titrare pH-metric:
17

A. Este format din dou drepte cu pante diferite;
B. Prezint un salt corespunztor fiecrui punct de echivalen;
C. Se prelucreaz matematic prin calculul derivatelor;
D. Se poate folosi la calculul E
g
;
E. Se poate folosi la determinarea K
i
;

08. Indicai metodele poteniometrice care se pot folosi la determinarea pK
a
a unui acid slab
monoprotic:
A. pH-ul corespunztor semivolumului la echivalen la titrarea AS-BT;
B. pH-ul corespunztor volumului la echivalen la titrarea AS-BT;
C. Msurarea pH-ului soluiei tampon acid slab/sarea sa cu o baz tare n raport echimolar;
D. Msurarea pH-ului soluiei tampon acid slab/sarea sa cu o baz tare n raport molar 1/2;
E. Msurarea pH-ului soluiei de acid slab de concentraie cunoscut;

09. Rspunsul electrodului
A. Reprezint sensibilitatea electrodului la variaia concentraiei analitului;
B. Este variaia potenialului electrodului indicator n raport cu variaia logaritmului
concentraiei analitului;
C. Se exprim prin raportul E/lg[M
n+
] pentru o decad de concentraii;
D. Este egal cu 0,059/n pentru un sistem poteniometru/electrod indicator calibrat;
E. Este potenialul msurat la aplicarea metodelor poteniometrice directe;

10. Reprezentarea grafic a potenialului celulei n funcie de pM este:
A. o curb logaritmic;
B. o dreapt cu pant descendent;
C. o dreapt cu pant ascendent;
D. o linie cu panta 0,059/n;
E. o linie cu panta +0,059/n;

11. Reprezentarea grafic a potenialului celulei n funcie de pA este:
A. o curb logaritmic;
B. o dreapt cu pant descendent;
C. o dreapt cu pant ascendent;
D. o linie cu panta 0,059/n;
E. o linie cu panta +0,059/n;

12. Definiia operaional a pH-ului
A. se bazeaz pe calibrarea direct a aparatului cu soluii tampon standard;
B. exprim activitatea ionilor hidroniu;
C. definete parametrul dup modul n care este msurat;
D. ofer o scar coerent pentru determinarea aciditii i alcalinitii soluiilor;
E. arat cte specii chimice sunt n soluie;

13. Se msoar pH-ul soluiilor etalon de acid tare monoprotic, cu aceeai trie ionic, pe o
decad de concentraii. Funcia E
cel
=f(p
a
H)
A. Este o dreapt cu pant descendent;
B. Este o funcie logaritmic;
C. Este o funcie exponenial;
D. Intersecia cu axa OY este la p
a
H7;
E. Potenialul este zero pentru p
a
H7;
18

14. Parametrii: 1. factorul de activitate; 2. factorul de corecie; 3. factorul de retenie
A. Sunt mrimi adimensionale;
B. 1. are valori subunitare;
C. Toate au valori subunitare;
D. Toate se pot exprima i %;
E. Au uniti de concentraie;

15. Studiul poteniometric al seriei de soluii etalon de acid tare monoprotic cu aceeai trie
ionic, a dat urmtoarele rezultate: relaia=linear; panta=0,06; intersecia=0,42; r =-
0,99979; r
2
=0,99958.
A. Este o eroare deoarece r nu poate fi negativ;
B. Potenialul este zero pentru p
a
H=7
C. Ecuaia dreptei de calibrare este E
cel
=0,42-0,06p
a
H;
D. r este coeficientul de corelare (reproductibilitate);
E. r
2
este coeficientul de determinare;

16. Coeficientul de corelare (reproductibilitate) i coeficientul de determinare
A. Sunt mrimi adimensionale i subunitare;
B. Valorile optime sunt ntre 0,9 i 1;
C. Valorile acceptate sunt sub 0,1;
D. Se pot exprima i %.
E. Au uniti de concentraie;

17. Se titreaz pH-metric acid salicilic substan p.a. n soluie, pn la pH=12. Curba de
titrare
A. nregistreaz un singur salt;
B. nregistreaz dou salturi corespunztoare neutralizrii celor doi protoni;
C. Este ascendent;
D. Se prelucreaz prin derivare;
E. Este liniar;

18. Se titreaz pH-metric acid salicilic substan p.a. n soluie, cu soluie etalon de baz
tare pn la pH=12. Curba de titrare se folosete la determinarea:
A. Puritii;
B. Echivalentului-gram;
C. Constantei de ionizare;
D. Constantei de hidroliz;
E. Gradului de disociere;

19. Se titreaz pH-metric acid salicilic substan p.a. n soluie, cu soluie etalon de baz
tare pn la pH=12. Acidul salicilic are M=138,12 g/mol; Ka
1
=10
3
; Ka
2
=10
14
.
Valorile corecte obinute prin titrare, trebuie s fie:
A. E
g
=138 g/val;
B. E
g
=69 g/val;
C. pK
a1
=3;
D. pK
a2
=14;
E. pK
a1
=7;

20. Acidul salicilic are pKa
1
=3; pKa
2
=13,44. La titrarea cu solutie de NaOH 0,1N:
19

A. se neutralizeaza un singur H
+
;
B. se neutralizeaza doi H
+
;
C. E
g
=M;
D. E
g
=M/2;
E. nu se neutralizeaza fiind acid slab;

21. Se prelucreaz prin derivare curbele de titrare
A. pH-metrice;
B. poteniometrice;
C. redox;
D. spectrofotometrice;
E. conductometrice;

22. Titrarea poteniometric se poate aplica folosind reaciile
A. de neutralizare;
B. de precipitare;
C. redox;
D. de complexare;
E. de sintez;

23. Ecuaia Nernst a potenialului scris pentru protoni, arat c potenialul celulei
A. crete cu creterea lg[H
+
];
B. scade cu creterea lg[H
+
];
C. crete cu creterea pH-ului;
D. scade cu creterea pH-ului;
E. este independent de temperatur;

24. La titrarea poteniometric AT-BT, potenialul msurat are valori
A. Numai pozitive;
B. Numai negative;
C. Pozitive i negative;
D. Zero;
E. Subunitare;

25. pH-ul msurat poteniometric i pH-ul calculat, al unei serii de soluii etalon de acid
tare, se gsesc n raportul:
A. p
a
H =pH;
B. p
a
H >pH;
C. p
a
H <pH;
D. p
a
H pH;
E. p
a
H pH;

26. pH-ul msurat poteniometric al unei serii de soluii etalon de acid tare are valori n
intervalul 3,2-2,2. pH-ul probei msurat poteniometric n aceleai condiii este 1,5.
A. p
a
H
prob
=p
a
H
etaloane
;
B. p
a
H
prob
>p
a
H
etaloane
;
C. p
a
H
prob
<p
a
H
etaloane
;
D. [H
+
]
prob
>[H
+
]
etaloane
;
E. [H
+
]
prob
<[H
+
]
etaloane
;

20

27. ntre valoarea constantei de ionizare determinat pH-metric i valoarea termodinamic,
este relaia:
A. K
a, pH-metric
=K
a, termodinamic
;
B.
K
a, pH-metric
K
a, termodinamic
;
C.
K
a, pH-metric
K
a, termodinamic
;
D. K
a, pH-metric
K
a, termodinamic
;
E. K
a, pH-metric
K
a, termodinamic
;

28. Studiul curbei de titratre a unui acid slab monoprotic cu o baz tare (AS-BT). pH-ul
corespunztor
A. soluiei iniiale depinde de concentraia AS;
B. semivolumului la echivalen este egal cu pK
a
a AS;
C. volumului la echivalen este egal cu pK
a
a AS;
D. volumului la echivalen este egal cu pK
h
a srii de la AS-BT;
E. dublului volumului la echivalen este pH-ul soluiei tampon sare-BT;

29. Determinarea concentraiei ionilor metalelor grele M
n+
n prezena unui exces de soluie
de acid etilendiaminotetraacetic sare disodic (EDTA), prin titrare cu soluie standard de
NaOH, se bazeaz pe reaciile de:
A. complexare a M
n+
cu edetat disodic;
B. substituie a H
+
edetatului disodic cu M
n+
;
C. neutralizare a H
+
cu NaOH;
D. neutralizare a EDTA cu NaOH;
E. complexare a NaOH cu EDTA;

30. Neutralizarea acidului oxalic n mediu apos prin titrare cu soluie de NaOH
C. Nu se poate aplica fiind un acid diprotic slab;
D. Este mpiedicat de formarea precipitatului de oxalat disodic;

31. Neutralizarea acidului oxalic n mediu anhidru prin titrare cu soluie de NaOH
C. Nu se poate aplica fiind un acid diprotic slab;
D. Este mpiedicat de formarea precipitatului de oxalat disodic;

32. La titrarea potenimetric redox a amestecului Ti
3+
-Fe
2+
se nregistreaz dou salturi
( V E
III Ti IV Ti
1 , 0
0
) ( / ) (
= , V E
II Fe III Fe
77 , 0
0
) ( / ) (
= ).
A. Primul corespunde oxidrii Ti
3+
;
B. Primul corespunde oxidrii Fe
2+
;
C. Volumul la prima echivalen cuantific Ti
3+
;
D. Volumul la a doua echivalen cuantific Fe
2+
;
E. Diferena V
II eq.
- V
I eq.
cuantific Fe
2+
;

33. Monografia din Farmacopeea European prevede la determinarea substanei
farmaceutice captopril C
9
H
15
NO
3
S (M=217,3): 0,150g se dizolv n ap. Se titreaz
21

poteniometric folosind un electrod combinat de platin, cu soluie de iod 0,05M.
1 mL soluie 0,05M iod este echivalent cu 21,73 mg C
9
H
15
NO
3
S. La aceast
determinare:
A. Are loc reacia de oxidare a captoprilului i reducere a soluiei de iod;
B. Se produce oxidarea iodului i reducerea captoprilului;
C. E
g, captopril
=M/2;
D. E
g, captopril
=M;
E. Reacia este asociat cu o modificare de culoare;

34. Se titreaz potentiometric 100mL solutie acid tare monoprotic 0,1N cu solutie de NaOH
0,1N. pH-ul/pOH-ul calculat al: I. Solutiei Initiale; T. Solutiei de Titrant; F. Solutiei
Finale la dublul volumului de titrant pana la echivalenta, este respectiv:
A. I. pH=0; T. pH=14; F. pH=7;
B. I. pH=1; T. pH=13; F. pH=12,5;
C. I. pH=0,1; T. pH=0,1; F. pH=7;
D. I. pOH=13; T. pOH=1; F. pOH=1,5;
E. I. pH=1; T. pH=1; F. pH=1;

35. Constanta de ionizare se poate determina experimental:
Spectrofotometric studiind spectrele de absobie ale soluiilor etalon de diferite
concentraii;
Spectrofotometric studiind spectrele de absobie ale soluiilor etalon cu aceeai
concentraie analitic i diferite valori ale pH-ului;
Poteniometric din curba de titrare pH-metric;
Conductometric;
Termogravimetric;

36. Masa de substan pur necesar pentru a prepara o soluie cu concentraia analitic
100ppm, este:
0,0100g la 100mL soluie;
10mg la 100mL soluie;
0,1000g la 100mL soluie;
100mg la 1.000mL soluie;
Dependent de masa molar a substanei;

37. Concentraia soluiei obinut prin dizolvarea a 0,1250g de substan pur la 1.000mL
soluie este:
0,125g/L;
125g/L;
125mg/L;
1,25mg/L;
125ppm;

22

Nr. IV. Spectrometria UV-VIS. Teste complement simplu (CS)
01. Radiaia din domeniul UV-VIS determin:
A. Tranziii ale electronilor de valen i de legtur;
B. Vibraii moleculare;
C. Tranziii de spin electronic;
D. Tranziii de spin nuclear;
E. Tranziii nucleare;

02. Radiaia din domeniul IR determin:
A. Tranziii ale electronilor de valen i de legtur;
B. Vibraii moleculare;
C. Tranziii de spin electronic;
D. Tranziii de spin nuclear;
E. Tranziii nucleare;

03. Cromoforii sunt:
A. Grupe funcionale cu spectru de absorbie caracteristic n UV-VIS;
B. Toi substituenii de pe nucleele aromatice;
C. Molecule complexe cu inele condensate;
D. Compui care prezint fluorescen;
E. Grupe funcionale care nu absorb semnificativ n domeniul UV-VIS;

04. Auxocromii sunt:
A. Grupe funcionale cu spectru de absorbie caracteristic n UV-VIS;
B. Compui fosforesceni;
C. Grupe funcionale care influeneaz spectrul de absorbie al cromoforilor;
D. Molecule fluorescente;
E. Grupe funcionale care nu absorb semnificativ n domeniul UV-VIS;

05. Deplasarea batocrom reprezint:
A. Deplasarea maximului de absorbie spre lungimi de und mai mici;
B. Deplasarea maximului de absorbie spre lungimi de und mai mari;
C. Creterea intensitii absorbanei la aceeai lungime de und;
D. Diminuarea intensitii absorbanei la aceeai lungime de und;
E. Diferena dintre maximele de absorbie din UV i VIS;

06. Deplasarea hipsocrom reprezint:
C. Creterea intensitii absorbanei la aceeai lungime de und;
D. Diminuarea intensitii absorbanei la aceeai lungime de und;
E. Diferena dintre maximele de absorbie din UV i VIS;

07. Efectul hipercrom reprezint:
C. Creterea intensitii absorbanei;
D. Diminuarea intensitii absorbanei;
E. Creterea intensitii absorbanei i deplasarea maximului de absorbie la lungimi de
23

und mai mari;

08. Efectul hipocrom reprezint:
E. Diminuarea intensitii absorbanei i deplasarea maximului de absorbie la lungimi de
und mai mari;

09. Fuga spre rou se refer la:
A. Efectul hipercrom;
B. Efectul hipocrom;
C. Deplasarea batocrom;
D. Deplasarea hipsocrom;
E. Transformarea unei specii chimice ntr-un compus rou pentru a fi analizat n VIS;

10. Halocromia reprezint:
A. Deplasarea batocrom a benzii de absorbie a compusului covalent la transformarea lui
n compus ionic;
B. Este denumit efect de sare;
E. Emisia de radiaie;

11. Solvatocromia reprezint:
A. Deplasarea batocrom a benzii de absorbie a compusului covalent la transformarea lui
n compus ionic;
B. Proprietatea solventului de a dizolva un compus cu proprieti de absorbie n VIS;
C. Modificarea lungimii de und corespunztoare absorbanei maxime datorit interaciunii
compuilor dizolvai cu solvenii;
D. Deplasarea maximului de absorbie spre lungimi de und mai mici;
E. Deplasarea maximului de absorbie spre lungimi de und mai mari;

12. Absorbtivitatea este absorbana soluiei care conine:
A. 1 g substan la 1 L soluie, la lungimea de und corespunztoare absorbanei maxime
Amax
i se exprim n
cm g
L
;
B.
1 mol substan la 1 L soluie, la
Amax
i se exprim n
cm mol
L
;
C. 1 g substan la 100 mL soluie, la
Amax
;
D. 1 g substan la 100 g soluie, la
Amax
;
E. 1 mol substan la 100 mL soluie, la
Amax
;

13. Absorbtivitatea molar este absorbana soluiei care conine:
Amax
i se exprim n
cm g
L
;
B.
Amax
i se exprim n
cm mol
L
;
24

Amax
;
D. 1 g substan la 100 g soluie, la
Amax
;
E. 1 mol substan la 100 mL soluie, la
Amax
;

14.
Absorbana specific
% 1
1cm
A este absorbana soluiei care conine:
Amax
i se exprim n
cm g
L
;
B.
Amax
i se exprim n
cm mol
L
;
Amax
ntr-o cuv cu latura de 1cm;
D. 1 Eg substan la 100 mL soluie;
E. 1 mol substan la 100 mL soluie;

15. Ecuaia dreptei de calibrare pentru o serie de soluii etalon este A
=0,012C+0,006 la
lungimea de und . Dac absorbana probei la aceeai este 0,726 concentraia ei este:
A. 20;
B. 40;
C. 60;
D. 80;
E. 100;

16.
Absorbtivitatea molar a unei substane este
=5.000
cm mol
L
. Domeniul de
concentraii pentru care absorbana A
are valori ntre 0,2 i 0,8 este:

A. 0,02-0,08mM;
B. 0,04-0,16mM;
C. 0,06-0,24mM;
D. 0,08-0,32mM;
E. 0,10-0,40mM;

17.
Absorbtivitatea molar a unei substane este
=5.000
cm mol
L
. Domeniul de
concentraii pentru care absorbana A

A. 0,04-0,16M;
B. 0,04-0,16N;
C. 0,04-0,16mM;
D. 0,04-0,16%;
E. 0,04-0,16mg/100g;

18. Una din condiiile de aplicabilitate a legii Lambert-Beer este:
A. concentraia substanei s fie suficient de mare;
B. substanele s fie fluorescente;
C. temperatura s fie constant n tot timpul determinrilor;
D. pregatirea probelor s se fac sub forma de suspensie;
E. solventul s prezinte absorban n domeniul de lucru;

19. Dac energia necesar unei tranziii este mrit, benzile corespunztoare acestei tranziii
vor fi modificate:
A. hipocrom;
25

B. batocrom;
C. hipercrom;
D. hipsocrom;
E. se vor mentine aceleai lungimi de und;

20. Absorbia radiaiei din domeniul UV-VIS, determin:
A. Modificarea lungimii legturilor covalente;
B. Schimbarea unghiului legturilor covalente centrate pe acelai atom;
C. Tranziii ale electronilor pe nivele energetice superioare;
D. Modificarea geometriei moleculei;
E. Tranziii de spin nuclear;

21. Lungimile de und care aparin domeniului VIS:
A. 100nm;
B. 320nm;
C. 550nm;
D. 5.000nm;
E. 50.000nm;

22. Lungimile de und care aparin domeniului UV:
A. 250nm;
B. 420nm;
C. 550nm;
D. 5.000nm;
E. 50.000nm;

23. Dintre compuii de mai jos, prezint grupe auxocrome i cromofore:
1.
S
OH
-
O
O
O
N N
HO
Na
+
N
+ -
O
O

2.

N
OH
N
N

3.
O
OH HO
O
O
O
-
O
O
-
O
-
NH4
+
NH4
+
NH4
+

4.
S
S
O
-
O O
O
-
O
O
OH
HO
Na
+
Na
+

5.
O
OH
HO S O
O
OH

6
O
O
OH
OH
S
O
-
O
O
Na
+

A. 1.2.3.4.5.6.;
B. 1.2.;
C. 1.2.3.6.;
D. 4.5.;
E. 1.2.3.6.;

24. Dintre compuii de mai jos, prezint doar grupe auxocrome:
1. 2. 3.
26

S
OH
-
O
O
O
N N
HO
Na
+
N
+ -
O
O

N
OH
N
N

O
OH HO
O
O
O
-
O
O
-
O
-
NH4
+
NH4
+
NH4
+

4.
S
S
O
-
O O
O
-
O
O
OH
HO
Na
+
Na
+

5.
O
OH
HO S O
O
OH

6
O
O
OH
OH
S
O
-
O
O
Na
+

A. 1.2.3.4.5.6.;
B. 1.2.;
C. 1.2.3.6.;
D. 4.5.;
E. 1.2.3.6.;

25. La determinarea spectrofotometric soluia blank (proba n alb), conine:
A. Solvenii, reactivii auxiliari i soluiile tampon folosite la prepararea soluiei etalon;
B. Substana de determinat de concentraie exact cunoscut, solvenii, reactivii auxiliari i
soluiile tampon folosite la prepararea soluiei etalon;
C. Substana de analizat, solvenii, reactivii auxiliari i soluiile tampon folosite la
prepararea soluiei etalon;
D. Substana de analizat, substana de determinat de concentraie exact cunoscut,
solvenii, reactivii auxiliari i soluiile tampon folosite la prepararea soluiei etalon;
E. Substana cu aceleai proprieti spectrale ca etalonul, solvenii, reactivii auxiliari i

26. La determinarea spectrofotometric soluia de referin (proba standard), conine:
A. Solvenii, reactivii auxiliari i soluiile tampon folosite la prepararea soluiei etalon;
B. Substana de determinat de concentraie exact cunoscut, solvenii, reactivii auxiliari i
C. Substana de analizat, solvenii, reactivii auxiliari i soluiile tampon folosite la
D. Substana de analizat, substana de determinat de concentraie exact cunoscut,
solvenii, reactivii auxiliari i soluiile tampon folosite la prepararea soluiei etalon;
E. Substana cu aceleai proprieti spectrale ca etalonul, solvenii, reactivii auxiliari i

27. Compuii care pot fi analizai cantitativ n soluie, direct prin metoda spectrofotometric
n domeniul vizibil:
A. Metiloranj;
B. Fosfat;
C. Acetat de sodiu;
D. Bromura de potasiu;
E. Fluorura de sodium;
27

28. Procesul n care poziia, intensitatea i chiar forma benzilor de absorbie ale compuilor
sunt influenate de natura solventului se numete
A. Solvoliz;
B. Solvatocromie;
C. Halocromie;
D. Hipsocromie;
E. Batocromie;

29. Domeniul VIS cuprinde radiaiile cu lungimea de und:
A. 100 - 380 nm;
B. 380 - 780 nm;
C. 400 1.000 nm;
D. 800 2.000 nm;
E. 1.000 50.000 nm;

30. Domeniul UV cuprinde radiaiile cu lungimea de und:
A. 100 - 380 nm;
B. 380 - 780 nm;
C. 400 1.000 nm;
D. 800 2.000 nm;
E. 1.000 50.000 nm;

31. O soluie ce conine 0,1200g/L substan activ are absorbana 0,48 la 257 nm n cuva
de 1 cm. Absorbana specific
% 1
1cm
A are valoarea:
A. 10;
B. 20;
C. 30;
D. 40;
E. 50;

32. ntre absorban i transmitan este o relaie:
A. Liniar;
B. Logaritmic;
C. Exponenial;
D. De invers proporionalitate;
E. De direct proporionalitate;

33.
Absorbtivitatea unei substane ntr-o cuv de 1 cm, este 0,02
cm mg
L
. Absorbana ei
specific
% 1
1cm
A la aceeai , este:
A. 0,02;
B. 0,2;
C. 2;
D. 20;
E. 200;

34. Transmitana soluiei este 0,1. Absorbana ei are valoarea:
A. 0,01;
28

B. 0,10;
C. 1;
D. 10;
E. 100;

35. -carotenul n eter etilic prezint un maxim de absorbie la 450nm, iar n benzen la
470nm. Deplasarea maximului de absorbie sub influena solventului este:
A. Solvatocromie;
B. Deplasare Stokes;
C. Efect hipercrom;
D. Efect hipocrom;
E. Halocromie;

36. Soluia unei substane are absorbtivitatea molar, determinat la
A max
, egal cu =
35.400 Lmol
-1
cm
-1
, iar absorbana specific, msurat la aceeai lungime de und
este
% 1
1cm
A =1.000. Stabilii identitatea substanei dizolvate.
A. Rou de metil C
15
H
15
N
3
O
2
M=269,31 g/mol;
B. Fenolftaleina C
20
H
14
O
4
M=318,33 g/mol;
C. Metiloranj C
14
H
14
N
3
NaO
3
S M=327,34 g/mol;
D. Rou de fenol C
19
H
14
O
5
S M=354,38 g/mol;
E. Timolftaleina C
28
H
30
O
4
M=430,55 g/mol;

37. Soluia ce conine 0,1200g/L substan activ are absorbana 0,96 la
A max
n cuva de 1
cm. Absorbana specific
% 1
1cm
A are valoarea:
A. 0,12;
B. 0,96;
C. 80;
D. 120;
E. 960;

38. Se analizeaz spectrofotometric soluiile etalon de acid tanic derivatizat cu reactiv
Folin-Cioclteu la =725nm, cu concentraii n acid tanic ntre 2-10mg/L i absorbana
msurat are valori de la 0,206 la 0,960. Probele extractive prelucrate ca i soluiile
etalon au urmtoarele valori ale absorbanei: A
P1
=0,340; A
P2
=0,105; A
P3
=0,880;
Dreapta de calibrare poate fi folosit la calculul concentraiei urmtoarelor probe:
A. Toate;
B. P1 i P2;
C. P1 i P3;
D. P2 i P3;
E. Niciuna;

39. Soluia ditizonei n cloroform este verde, iar ditizonatul de plumb este rou. Pentru
analiza spectrofotometric a complexului se folosete ca blank:
A. apa;
B. cloroformul;
C. ditizona n cloroform;
D. ditizonatul de plumb;
E. nu este necesar folosirea probei n alb, solventul, ligandul i complexul fiind diferit
colorai;
29

40. Soluia ditizonei n cloroform este verde, iar ditizonaii sunt diferit colorai (galben,
rou, violet). Pentru analiza spectrofotometric a complecilor se folosete ca blank:
A. apa;
B. cloroformul;
C. ditizona n cloroform;
D. nu se poate folosi ditizona n cloroform ca prob n alb datorit intensitii coloraiei,
complecii i ligandul avnd absorban mare la aceeai ;
E. nu este necesar folosirea probei n alb, solventul, ligandul i complexul fiind diferit
colorai;

41. Ultima cifra afisata de balanta analitica, este scrisa intre paranteze patrate, cu
urmatoarea semnificatie:
A. este precizia de masurare;
B. este masa minima cantarita;
C. este mereu 0;
D. este cifra care nu se noteaza i nu se cuantifica la calcule;
E. doar marcheaza ultima cifra;

42. Din solutia stoc 100ppm, se prepara o serie de solutii etalon cu concentratii 2, 4, 6, 8,
10ppm prin diluare la balon cotat de 100mL. Factorii de dilutie ai solutiilor etalon, sunt
respectiv:
A. 100; 100; 100; 100; 100;
B. 50; 25; 16,6; 12,5; 10;
C. 2; 4; 6; 8; 10;
D. 0,02; 0,04; 0,06; 0,08; 0,10;
E. 0,2; 0,4; 0,6; 0,8; 1,0;

43. Factorul de dilutie cuantificat la calculul continutului de substanta activa, cand se fac
mai multe dilutii succesive la analiza probei, este:
A. suma factorilor intermediari;
B. raportul factorilor intermediari;
C. produsul factorilor intermediari;
D. factorul ultimei dilutii;
E. factorul primei dilutii;

44. Lungimea de unda la care se monitorizeaza spectrofotometric titrarea cu EDTA a
Cu
2+
, este:
A. corespunzatoare absorbantei maxime pentru Cu
2+
;
B. corespunzatoare absorbantei maxime a complexului Cu
2+
-EDTA;
C. corespunzatoare absorbantei maxime a titrantului;
D. oricare din domeniul VIS;
E. din domeniul IR;

45. Se monitorizeaza spectrofotometric titrarea a 5 mL solutie Bi
3+
i 5 mL solutie Cu
2+
, n
solutie tampon acetat, cu EDTA 0,05M. Volumul solutiei de analizat este 25mL,
volumul solutiei de titrant la prima echivalenta 10mL i la a doua echivalenta 25mL.
Concentratia solutiilor analizate este:
A.
+ 3
Bi
C =1M;
+ 2
Cu
C =5M;
30

B.
+ 3
Bi
C =0,1M;
+ 2
Cu
C =0,55M;
C.
+ 3
Bi
C =0,1M;
+ 2
Cu
C =0,15M;
D.
+ 3
Bi
C =0,05M;
+ 2
Cu
C =0,1M;
E.
+ 3
Bi
C =1M;
+ 2
Cu
C =2M;

46. Se analizeaza spectrofotometric o serie de solutii standard la 400nm. Analiza statistica a
dreptei etalon a dat urmatoarele rezultate: panta=0,09; intersectia=-0,004; coeficientul
de reproductibilitate=0,9985; coeficientul de determinare=0,9970. Ecuatia dreptei de
calibrare este:
A. A=0,09xC-0,004; R=0,9985; R
2
=0,9970;
B. C=0,09xA-0,004; R=0,9985; R
2
=0,9970;
C. A=0,09xC+400; R
2
=0,9985; R=0,9970;
D. A=0,09xC-400; R
2
=0,9985; R=0,9970;
E. C=0,09xA+0,004; R=400; R
2
=1.600;

31

Nr. IV. Spectrometria UV-VIS. Teste complement multiplu (CM)
01. Spectrul de absorbie n domeniul UV-VIS este reprezentarea grafic a absorbanei
funcie de:
A. concentraia C la =const.;
B. lungimea de und la C=const.;
C. frecven la C=const.;
D. pH la =const.;
E. volumul soluiei analizate;

02. Spectrul de absorbie n domeniul UV-VIS:
A. Prezint maxime, minime i paliere la lungimi de und specifice speciei chimice
studiate;
B. Este independent de natura solventului, pH-ul soluiei i temperatur;
C. Este o dreapt cu liniaritate bun pe un anumit domeniu de concentraii;
D. Se prelucreaz matematic prin derivare;
E. Se traseaz doar pentru soluii colorate;

03. Dreapta de calibrare spectrofotometric este reprezentarea grafic a absorbanei funcie
de:
A. concentraia C la =const.;
B. lungimea de und la C=const.;
C. frecven la C=const.;
D. Se traseaz la lungimea de und corespunztoare absorbanei maxime;
E. Este liniar n domeniul concentraiilor mari;

A. Lungimea de und este invers proporional cu frecvena radiaiei;
B. Lungimea de und este direct proporional cu frecvena radiaiei;
C. Energia radiaiei este direct proporional cu frecvena i invers proporional cu
lungimea de und;
D. Energia radiaiei este direct proporional cu lungimea de und i invers proporional
cu frecvena;
E. Viteza radiaiei este direct proporional cu frecvena i lungimea de und;

05. Legea Lambert-Beer:
A. Exprim proprietile soluiilor de electrolii de a conduce curentul electric;
B. Exprim dependena absorbanei de concentraia soluiei de analizat la =const.;
C. Expresia matematic a legii arat dependena absorbanei de grosimea stratului de
soluie strbtut de radiaie, de concentraia soluiei de analizat i de proprietile de
absorbie ale speciei chimice studiate la =const.;
D. Reprezentarea grafic a expresiei matematice a legii este o curb exponenial;
E. Reprezentarea grafic a expresiei matematice a legii este o dreapt;

06. Tranziiile electronice permise energetic care se produc la absorbia radiaiei UV-VIS
sunt:
A. *;
B. *;
C. n *;
D. n *;
32

E. *;

A. Studiind dependena absorbanei de pH pentru soluii cu aceeai concentraie analitic se
poate calcula K
i
;
B. Panta dreptei de calibrare reprezint absorbana speciei chimice studiate;
C. Domeniul de concentraii care se studiaz spectrofotometric este 1-0,1 M;
D. Domeniul de concentraii care se studiaz spectrofotometric este 10
-4
-10
-6
M;
E. Absorbana are valori ntre 0-100;

08. Punctul izosbestic este:
A. lungimea de und corespunztoare absorbanei maxime;
B. panta dreptei de calibrare;
C. lungimea de und pentru care absorbana este independent de pH-ul soluiei;
D. lungimea de und corespunztoare interseciei spectrelor de absorbie ale soluiilor
aceleiai specii chimice cu aceeai concentraie analitic i pH diferit;
E. absorbana soluiilor izomolare;

09. Titrarea spectrofotometric se poate aplica:
A. Doar compuilor care absorb radiaia UV-VIS;
B. Compuilor colorai sau care formeaz produi cu proprieti de absorbie;
C. Doar cnd titrantul absoarbe n domeniul UV-VIS;
D. Cnd produsul reaciei de titrare este precipitat;
E. Cnd reactanii i produsul reaciei de titrare sunt solubili n mediul de reacie;

A. Metoda raportului molar (MRM) se folosete la determinarea spectrofotometric a
raportului molar de combinare folosind soluii de ion metalic M i de ligand L de
aceeai concentraie;
B. MRM se folosete la determinarea spectrofotometric a raportului molar de combinare
folosind soluii de M de concentraie const. i de L de diferite concentraii;
C. Metoda variaiilor continue (MVC) se folosete la determinarea spectrofotometric a
raportului molar de combinare folosind soluii de M i L de aceeai concentraie,
amestecate nct raportul molar al reactanilor variaz sistematic;
D. MVC se folosete la determinarea spectrofotometric a raportului molar de combinare
folosind soluii de M i L de aceeai concentraie, amestecate nct volumul final s fie
const.;
E. MVC se folosete la determinarea spectrofotometric a raportului molar de combinare
folosind soluii de M i L de aceeai concentraie, amestecate nct raportul molar s fie
const.;

11. Determinarea spectrofotometric a concentraiei se poate face:
A. Din spectrul de absorbie;
B. Prin metoda unui singur standard;
C. Folosind ecuaia dreptei de calibrare;
D.
Raportnd absorbana specific
% 1
1cm
A la absorbana probei;
E.
Raportnd absorbana probei la absorbana specific
% 1
1cm
A ;

12. Determinarea spectrofotometric a fosforului se face:
33

A. Folosind soluii etalon de fosfat prin msurarea absorbanei la dou lungimi de und;
B. Sub forma de acid molibdovanadofosforic, complex albastru;
C. Sub forma de acid molibdovanadofosforic, complex galben;
D. Sub forma de acid fosfomolibdenic;
E. Prin transformare n acid fosfomolibdenic i reducerea lui la oxizi de molibden;

13. Determinarea ionului fluor se poate face:
A. Prin complexare cu un ligand organic;
B. Prin descompunerea complecilor eriocromcianin R/Al
3+
;
C. Prin diminuarea intensitii fluorescenei complexului alizarin/Zr
4+
;
D. Electrochimic folosind electrod ion selectiv pentru fluor;
E. Spectrofotometric n domeniul Vis;

14. Determinarea spectrofotometric a ionului fluor se realizeaz:
A. Prin complexarea lui cu un ligand organic;
B. Prin descompunerea kelailor colorai;
C. Prin diminuarea intensitii absorbanei complexului alizarin/Zr
4+
;
D. Prin intensificarea absorbanei complecilor interni colorai;
E. Electrochimic cu electrod ion selectiv;

15. Metoda spectrofotometric se poate aplica pentru determinarea:
A. Constantei de ionizare;
B. Constantei de hidroliz;
C. Produsului de solubilitate;
D. pH-ului;
E. Triei ionice;

16. Prin msurarea absorbanei unui amestec de reactani la diferite intervale de timp se
poate determina:
A. Gradul de disociere;
B. Constanta de formare a complecilor;
C. Viteza de reacie;
D. Raportul molar de combinare;
E. Influena catalizatorilor;

17. Absorbana soluiei etalon de concentraie 50ppm este 0,25 la lungimea de und , iar
absorbana probei coninnd aceeai specie chimic la aceeai este 0,45. Concentraia
probei este:
A. 50ppm;
B. 70ppm;
C. 90ppm;
D. 120ppm;
E. 0,090mg/mL;

18. Seria de soluii etalon cu concentraii cuprinse ntre 50 i 100ppm are valori ale
absorbanei ntre 0,20 i 1,00. Absorbana probei coninnd aceeai specie chimic la
aceeai este 2,10. Diluiile necesare ale probei pentru ca absorbana s aib valori n
intervalul 0,20-1,00 sunt:
A. 1/1;
B. 1/3;
34

C. 1/5;
D. 1/10;
E. 1/100

19.
Absorbana specific a timolftaleinei este
% 1
1cm
A =800 la
A max.
(pH 10,5)=600nm.
Domeniul de concentraii pentru care absorbana A
A max.
A. 0,0025-0,01g/L;
B. 0,04-0,16N;
C. 2,5-10mg/L;
D. 2,5-10ppm;
E. 0,04-0,16mg/100g;

20.
Absorbana specific a timolftaleinei (M=400 g/mol) este
% 1
1cm
A =800 (
A max
=600nm,
pH 10,5 pe subst.uscat). Proprietile spectrale ale timolftaleinei sunt:
A. Este solubil n soluii hidroalcoolice;
B.
a
A max
=80
cm g
L
;
C.
A max
=32.000
cm mol
L
;
D. Este indicator acido-bazic fiind albastr n mediu alcalin;
E. Prezint o singur form colorat;

21. Ecuaia dreptei de calibrare pentru o serie de soluii etalon cu concentraii ntre 20-
100ppm, este A
=0,012C+0,006 la lungimea de und . Dac absorbana probei

coninnd aceeai specie chimic la aceeai este 0,126, sunt adevrate afirmaiile:
A. Concentraia probei calculat din ecuaia dreptei de calibrare este 10ppm;
B. Proba nu se ncadreaz n domeniul de concentraii pentru care a fost trasat dreapta de
calibrare;
C. Este necesar prepararea unei serii de soluii etalon mai diluate;
D. Ecuaia dreptei de calibrare poate fi folosit pentru calculul concentraiei probelor
coninnd alte specii chimice n domeniul de concentraii 20-100ppm;
E. Se impune diluarea probei;

22. Legea Lambert-Beer este valabil pentru:
A. Domeniul de concentraii ale soluiei etalon pentru care dependena absorbanei de
concentraie este liniar;
B. O radiaie monocromatic din domeniul UV-Vis;
C. O radiaie policromatic din domeniul UV-Vis;
D. Soluii i suspensii;
E. Pulberi i comprimate.

23. Spectrometria de absorbie n UV-VIS este o metod de investigaie care are ca aplicaii:
A. identificarea i controlul puritii substanelor;
B. analiza amestecurilor;
C. studiul echilibrelor n soluie;
D. determinarea constantelor analitice;
E. determinarea vibraiilor de grup pentru o substan;

24. Solvenii utilizai la prepararea probelor pentru determinri n UV-VIS trebuie s
35

ndeplineasc urmatoarele condiii:
A. s nu interacioneze cu substana de analizat;
B. s nu absoarb n aceeai regiune spectral cu substana de analizat;
C. s interacioneze chimic cu substana de analizat;
D. maximul de absorbie s fie la aceeasi lungime de und cu substana de analizat;
E s aib caracter polar;

25. Determinarea concentraiei unei substane prin metoda spectrofotometric UV-VIS se
poate realiza utiliznd:
A. Absortivitatea molar a substanei;
B. O soluie etalon a aceleiai substane;
C.
Valoarea indicelui de refracie
20
D
n ;
D. Dreapta de calibrare a aceleiai substane;
E.
Absorbanta specific
% 1
1cm
A ;

26. Absorbana soluiei unui compus depinde de:
A. Natura substanei dizolvate;
B. Grosimea stratului de soluie strbtut;
C. Lungimea de und la care se lucreaz;
D. Solventul utilizat;
E. Spectrofotometrul folosit la analiza probelor;

27. Care dintre urmtoarele lungimi de und aparin spectrului vizibil?
A. 300 nm;
B. 410 nm;
C. 570 nm;
D. 640 nm;
E. 925 nm;

28. Spectrometria de absorbie n UV-VIS se folosete la determinarea unei specii chimice:
A. prin compararea absorbanei acesteia cu absorbana oricrei soluii etalon;
B. folosind seria soluiilor etalon;
C. msurnd absorbana;
D. prin metoda standardului intern;
E. comparnd absorbana acesteia cu absorbana unei substane cu acelai profil spectral;

29. Lungimile de und care aparin domeniului UV:
A. 100nm;
B. 320nm;
C. 550nm;
D. 5.000nm;
E. 50.000nm;

30. Legea absorbiei radiaiei (legea Lambert-Beer) arat c absorbana:
A. este direct proporional cu concentraia;
B. este independent de grosimea stratului de soluie strbtut;
C. depinde de natura substanei dizolvate;
D. este influenat de natura solventului;
E. nu depinde de temperatur;

36

31. Fenolftaleina sufer o transformare tautomer din forma lacton n forma chinon,
controlat de pH.
A. Structura lacton este colorat;
B. Structura chinon este colorat;
C. Structura lacton este incolor;
D. Structura chinon este incolor;
E. Ambele structuri sunt colorate;

32. Metiloranj sufer o transformare tautomer din forma azo n forma chinonimin,
controlat de pH.
A. Structura azo este colorat;
B. Structura chinonimin este colorat;
C. Structura azo este incolor;
D. Structura chinonimin este incolor;
E. Amele structuri sunt colorate;

33. Cuvele folosite pentru analiza soluiilor i lichidelor prin spectrometrie UV-VIS pot fi
confecionate din:
A. Cuar;
B. NaCl;
C. Orice material;
D. Materiale transparente pentru radiaia UV-VIS;
E. Materiale care absorb radiaia UV-VIS;

34. Radiaia electromagnetic este caracterizat de:
A. Lungime de und;
B. Timp;
C. Frecven;
D. Sursa de radiaie;
E. Energie;

35. Lungimea de und a radiaiei electromagnetice se exprim n:
A. cm
-1
;
B. nm;
C. ;
D. s
-1
;
E. Hz;

36. Frecvena radiaiei electromagnetice se exprim n:
A. cm
-1
;
B. nm;
C. ;
D. s
-1
;
E. Hz;

37. Numrul de und a radiaiei electromagnetice se exprim n:
A. cm
-1
;
B. nm;
C. ;
D. 1/cm;

37

E. Hz;

38. Compuii care prezint absorban numai n regiunea UV:
A. Benzen;
B. Rou de metil;
C. o-fenantrolina;
D. Piridina;
E. Verde de bromocrezol;

39. Compuii care prezint absorban att n UV ct i n domeniul VIS:
A. Benzen;
B. Rou de metil;
C. o-fenantrolina;
D. Piridina;
E. Verde de bromocrezol;

40. nregistrarea spectrelor UV-VIS se poate realiza prin reprezentarea grafic a
A. absorbanei n funcie de lungimea de und;
B. transmitanei n funcie de lungimea de und;
C. intensitii radiaiei incidente n funcie de timp;
D. intensitii radiaiei absorbite n funcie de grosimea stratului de soluie;
E. absorbanei n funcie de concentraie;

41. Procesele considerate n spectrometria de absorbie UV-VIS sunt:
B. Absorbia radiaiei;
C. Reflexia;
D. Refracia;
E. Transmisia;

42. n spectrometria de absorbie UV-VIS, transmitana este
A. fraciunea din radiaia sursei transmis la prob;
B. raportul ntre intensitatea radiaiei monocromatice transmise prin prob i intensitatea
radiaiei monocromatice incidente;
C. fraciunea din radiaia incident transmis prin prob;
D. o mrime adimensional cu valori ntre 0 i 1;
E. direct proporional cu concentraia;

43. n spectrometria de absorbie UV-VIS, absorbana este
A. logaritmul zecimal negativ al transmitanei;
B. raportul ntre intensitatea radiaiei monocromatice transmise prin prob i intensitatea
radiaiei monocromatice incidente;
C. direct proporional cu concentraia;
D. o mrime adimensional cu valori ntre 0 i 2;
E. egal ca valoare cu transmitana;

44. Absorbana unei soluii este 1. Transmitana ei are valoarea:
A. 10%;
B. 100%;
C. 1;
38

D. 0,1;
E. 0,01;

45. Absorbana
A. Este o mrime adimensional;
B. Are valori ntre 0 i 100;
C. Are valori ntre 0 i 2;
D. Se msoar n nm;
E. Indic schimbarea direciei de propagare a radiaiei;

46. Soluiile de -caroten i de dicromat de potasiu sunt galbene. Afirmaiile adevrate
referitoare la studiul spectrofotometric al celor dou soluii, sunt:
A. Prezint benzi de absorbie n VIS;
B. Prezint absorban maxim la aceeai lungime de und;
C. La concentraii egale, au aceeai valoare a absorbanei, dar la lungimi de und diferite;
D. Au profile spectrale diferite;
E. Au valori diferite ale absorbanei, la aceeai concentraie i aceeai lungime de und;

47. Intensitatea absorbiei unei soluii etalon depinde de:
A. Natura substanei;
B. Concentraia soluiei;
C. Spectrofotometrul folosit;
D. Dimensiunea cuvei;
E. Analist;

48. Spectrometria derivat se refer la:
A. Folosirea unui derivatograf;
B. Reprezentarea grafic a gradientului curbei de absorbie;
C. Viteza de schimbare a absorbanei dA/d cu ;
D. Analiza unei specii chimice derivatizate;
E. Analiza unui component n diferii solveni;

49. Alegerea solventului pentru prepararea soluiei, n analiza spectrofotometric, ine cont
de:
A. Polaritatea substanei dizolvate;
B. Echilibrul chimic favorizat de solvent;
C. Solubilitatea substanei n solventul respectiv;
D. Indicele de refracie al solventului;
E. Inflamabilitatea solventului;

50. Se analizeaz spectrofotometric soluiile etalon ale colorantului indigo carmin (M
IC

=466g/mol) n domeniul de concentraii 5-20ppm. Ecuaia dreptei de calibrare trecnd
prin punctul (0,0) la 610nm este: A
610nm
=0,0381C
IC
. Proprietile spectrale ale
colorantului sunt:
A.
a=0,0381
cm mg
L

B.
a=38,1
cm g
L

C.
% 1
1cm
A =381
39

D.
a=381
cm g
L

E.
% 1
1cm
A =3.810

51. Se analizeaz spectrofotometric soluiile etalon ale colorantului indigo carmin (M
IC

=466g/mol) n domeniul de concentraii 5-20ppm, la 610nm. Analiza statistic a dreptei
etalon a dat urmtoarele rezultate:
Panta dreptei=0,0361; intersecia=0,028; R=0,9946; R
2
=0,9893.
A. Ecuaia dreptei de calibrare este A
610nm
=0,0361C
IC
+0,028;
B. R este coeficientul de corelare;
C. R
2
este coeficientul de determinare;
D. Ecuaia dreptei de calibrare este A
610nm
=0,028C
IC
+0,0361;
E. R este coeficientul de determinare;

52. Despre -caroten, se poate afirma

A. Se dizolv doar n solveni polari;
B. Soluia sa este incolor;
C. Sistemul de cromofori conjugai deplaseaz maximul de absorbie n VIS;
D. Este solubil doar n solveni nepolari;
E. Soluia de -caroten n benzen conine molecula ionizat;

53. Pri per million (ppm) reprezint:
A. un mod de exprimare a concentraiei;
B. un gram de substan ntr-un milion de mililitri de soluie;
C. 10
-6
g (o milionime de grame) de substan ntr-un mililitru de soluie;
D. un miligram de substan ntr-un litru de soluie;
E. uniti de densitate;

54. Pri per billion (ppb) reprezint:
A. un mod de exprimare a concentraiei;
B. un gram de substan ntr-un bilion de mililitri de soluie;
C. 10
-9
g (o bilionime de grame) de substan ntr-un mililitru de soluie;
D. un microgram de substan ntr-un litru de soluie;
E. uniti de densitate;

55. Relaia ntre radiaia vizibil absorbit i cea reflectat
A. sunt complementare;
B. radiaia reflectat determin culoarea;
C. radiaia absorbit determin culoarea;
D. este relaia ntre absorbie i emisie;
E. determin valoarea indicelui de refracie;

56. R.O.G.V.A.I.V. este abrevierea folosit pentru paleta de culori Rou-Oranj-Galben-
Verde-Albastru-Indigo-Violet, ale radiaiilor
A. cu lungimi de und de la 380 la 780nm;
B. cu lungimi de und de la 780 la 380nm;
40

C. cu lungimi de und de la 1.000 la 100nm;
D. din domeniul VIS;
E. din domeniul UV apropiat VIS IR apropiat;

57. Referitor la relaia ntre radiaia culoarea absorbit i radiaia culoarea vizibil, sunt
adevrate afirmaiile:
A. cnd culoarea galben este absorbit, proba este colorat albastru;
B. cnd culoarea albastr este absorbit, proba este colorat galben;
C. cnd culorile Rou-Oranj-Galben-Verde-Albastru-Indigo-Violet sunt absorbite, proba
este neagr;
D. cnd culorile Rou-Oranj-Galben-Verde-Albastru-Indigo-Violet sunt reflectate, proba
este alb;
E. nu exist o corelaie ntre radiaia culoarea absorbit i radiaia culoarea vizibil;

58. Limea benzii spectrale
A. este intervalul ngust de lungimi de und care include selectat;
B. depinde de performanele aparatului;
C. trebuie s nu depeasc jumtate din limea benzii de absorbie;
D. este egal cu grosimea stratului de soluie strbtut de radiaie;
E. este distana parcurs de radiaie prin prob;

59. Lungimea drumului optic
A. este intervalul ngust de lungimi de und care include selectat;
B. depinde de performanele aparatului;
C. este egal cu grosimea stratului de soluie strbtut de radiaie;
D. este egal cu limea cuvei cu prob;
E. este distana parcurs de radiaie prin prob;

60. Limea benzii de absorbie
A. este egal cu grosimea stratului de soluie strbtut de radiaie;
B. este egal cu limea cuvei cu prob;
C. este distana parcurs de radiaie prin prob;
D. este limea la baz a curbei reprezentnd absorbana;
E. se exprim n uniti de ;

61. Absorbana soluiei etalon la
A max.
este egal cu 1. Prin diluarea acestei soluii cu un
factor de diluare F=2:
A. Absorbana scade de dou ori;
B. Raportul ntre transmitana soluiei iniiale i a soluiei diluate este 10
-0,5
;
C. Absorbana se dubleaz;
D. Transmitana crete de dou ori;
E. Transmitana soluiei iniiale este 10% i crete;

62.
Rou de fenol (C
19
H
14
O
5
S, M=354,38 g/mol) are absorbana specific
% 1
1cm
A =1.000
(
1,Amax
=500nm, pH=1,2 pe substan uscat). Domeniul de concentraii pentru care
absorbana are valori ntre 0,1 i 1, este:
A. 1-10mg/L;
B. 10-100mg/L;
C. 1-10ppm;
D. 10-100ppm
41

E. 1-10mM;

63. Determinarea spectrofotometric a ionului nitrit se poate face prin
A. msurarea direct a absorbanei soluiei apoase n VIS;
B. transformarea n sare de diazoniu i cuplare cu o amin;
C. transformarea lui n amin galben;
D. transformare ntr-un colorant azoic printr-o reacie de diazotare-cuplare;
E. transformarea lui n acid sulfanilic rou;

64. Punctul izosbestic
A. este o mrime adimensional i are valori de la 0 la 1;
B. se exprim n uniti de absorban;
C. are semnificaie pentru soluiile etalon ale aceleiai specii chimice;
D. dovedete prezena n soluie a dou specii chimice ale aceluiai compus n echilibru
dependent de pH;
E. este intersecia spectrelor de absorbie ale soluiilor diferitelor specii chimice;

65. Spectrele de absorbie ale soluiilor etalon ale aceluiai compus
A. cu diferite concentraii i acelai pH, sunt curbe care nu se intersecteaz;
B. cu aceeai concentraie i diferite valori ale pH-ului, sunt curbe care nu se intersecteaz;
C. cu aceeai concentraie i diferite valori ale pH-ului, sunt curbe care se intersecteaz;
D. au maxime i minime la lungimi de und specifice compusului;
E. au profile independente de natura solventului;

66. Soluia blank sau proba n alb este soluia:
A. etalon 0 folosit la prepararea seriei de soluii etalon folosite pentru trasarea dreptei de
calibrare;
B. de concentraie exact folosit la determinarea concentraiei probelor prin metoda unui
singur standard;
C. coninnd solvenii i reactivii auxiliari folosii la prepararea seriei etalon i a probelor;
D. cu aceeai compoziie ca a standardelor, mai puin specia chimic de determinat;
E. cu care se aduce absorbana la zero la lungimea de und de lucru;

67. Pentru determinarea spectrofotometric a constantei de hidroliz a acetatului de sodiu
este necesar:
A. determinarea spectrofotometric a pH-ului soluiilor de sare de diferite concentraii n
prezena unui indicator acido-bazic;
B. cunoaterea valorii constantei de ionizare a acidului acetic;
C. cunoaterea valorii K
w
;
D. determinarea gradului de hidroliz;
E. determinarea solubilitii srii;

68. Curba de titrare spectrofotometric
A. este format din drepte cu pante diferite;
B. se prelucreaz matematic prin derivare;
C. este reprezentarea grafic a absorbanei corectat cu diluia n funcie de volumul de
titrant adugat;
D. se traseaz la
A max.
a analitului sau produsului cel mai intens colorat;
E. se poate aplica doar cnd produsul reaciei de titrare este colorat;

42

69. Reaciile care pot fi monitorizate spectrofotometric:
A. neutralizarea n prezena unui indicator acido-bazic;
B. complexarea;
C. precipitarea;
D. doar reaciile redox;
E. orice reacie chimic;

70. Reaciile de complexare din care rezult produi colorai care se pot studia
spectrofotometric:
A. Fe(III) cu acid salicilic sau sulfosalicilic;
B. Fe(II) cu o-fenantrolina;
C. Al(III) cu F
-
;
D. Fosfat cu molibdat i vanadat;
E. Fe(III) cu acid fosforic;

71. Se consider determinarea spectrofotometric a fosforului sub form de acid
molibdovanadofosforic prin tratarea ionului fosfat solutie etalon - (1), cu molibdat - (2)
i vanadat - (3) n mediu acid - (4). Reactivii care constituie: a). soluia blank (proba n
alb), b). soluia de referin (proba standard) i c). soluia de analizat (proba de lucru),
sunt:
A. a): (1)+(2)+(3)+(4);
B. a): (2)+(3)+(4);
C. b): (1)+(2)+(3)+(4);
D. b): (1)+(4);
E. c): (1)+(2)+(3)+(4);

72. La determinarea spectrofotometric, soluia de analizat (proba de lucru), poate conine:
A. solvenii, reactivii auxiliari i soluiile tampon folosite la prepararea soluiei etalon;
B. substana de determinat de concentraie exact cunoscut, solvenii, reactivii auxiliari i
C. substana de analizat, solvenii, reactivii auxiliari i soluiile tampon folosite la
D. substana de analizat, substana de determinat de concentraie exact cunoscut, solvenii,
reactivii auxiliari i soluiile tampon folosite la prepararea soluiei etalon;
E. substana cu aceleai proprieti spectrale ca etalonul, solvenii, reactivii auxiliari i

73. Absorbanta solutiei standard a complexului tetraaminocupric de concentratie C
S
=0,635
mg/mL Cu
2+
, la =600nm, este A
S
=0,250. Absorbanta solutiilor de proba continand
acelasi complex la =600nm, este respectiv: A
P1
=0,750; A
P2
=0,500; A
P3
=0,250.
Concentratia n Cu
2+
, a solutiilor analizate, este respectiv:
A. C
P1
=1,90 mg/mL; C
P2
=1,27 mg/mL; C
P3
=0,635 mg/mL;
B. C
P1
=3 mg/mL; C
P2
=2 mg/mL; C
P3
=1 mg/mL;
C. C
P1
=1 mg/mL; C
P2
=2 mg/mL; C
P3
=3 mg/mL;
D. C
P1
=30 %; C
P2
=20 %; C
P3
=10 %;
E. C
P1
=1,90 g/L; C
P2
=1,27 g/L; C
P3
=0,635 g/L;

74. Metoda unui singur standard de determinare a concentratiei probelor C
P
continand
aceeasi specie chimica, implica:
A. identificarea lungimii de unda , pentru care absorbanta solutiilor standard A
S
este
43

direct proportionala cu concentratia C
S
;
B. determinarea domeniului de concentratii pentru care A
S
=f(C
S
) este liniara;
C. masurarea absorbantei unui singur standard la ;
D.
calculul concentratiei probelor pe baza relatiei de proportionalitate
P
S
C
C
=
P
S
A
A
;
E. Determinarea dreptei de calibrare;

75.
Se da absorbanta specifica a chelidoninei derivatizata cu acid cromotropic 000 . 1
% 1
1
=
cm
A
la =570nm. Absorbanta probei extractive preparata ca i etalonul este 0,250 la aceeasi
lungime de unda. Concentratia solutiei de proba analizata, este:
A. 0,25x10
-3
g/100 mL;
B. 2,5x10
-3
g/L;
C. 2,5 mg/L;
D. 1.000 mg/mL;
E. 1 g/L;

76. Latura cuvei/diametrul eprubetei spectrofotometrice folosita n analiza, este:
A. lungimea drumului optic;
B. latimea benzii spectrale;
C. grosimea stratului de solutie strabatut de radiatie;
D. latimea benzii de absorbtie;
E. egala cu lungimea de unda;

77. Marcati parametrii care se masoara n unitati de lungimi de unda:
A. lungimea drumului optic;
B. latimea benzii spectrale;
C. grosimea stratului de solutie strabatut de radiatie;
D. latimea benzii de absorbtie;
E. punctul izosbestic;

78. Balanta analitica avand 4 cifre semnificative dupa virgula, n grame, poate cantari max.
210g i minim 10mg. Masa minima cantarita este:
A. 0,010g;
B. 10x10
-3
g;
C. 10g;
D. 0,10g;
E. 10x10
3
g;

79. Se considera reactia generala de titrare Analit+TitrantProdus: A+TP. Pot fi
monitorizate spectrofotometric titrarile la care prezinta absorbanta n VIS:
A. doar A;
B. doar P;
C. T i P;
D. solventul;
E. solutia tampon;

80. Speciile chimice care pot fi titrate cu EDTA i monitorizate spectrofotometric:
A. Bi
3+
;
B. Cu
2+
;
44

C. Co
2+
;
D. amestec Bi
3+
i Cu
2+
;
E. amestec Bi
3+
i Co
2+
;

Nr. V. Fluorescena molecular. Teste complement simplu (CS)
01. Ordinea creterii intensitii emisiei fluorescente pentru 1). 8-hidroxichinolina (oxina),
2). oxinatul de aluminiu, 3). oxinatul de magneziu, 4). oxinatul de litiu, este:
A. 1>2>3>4;
B. 1<2<3<4;
C. 1<4<3<2;
D. 2<3<4<1;
E. 4<1<2<3;

02. Fosforescena molecular:
A. Este proprietatea oricrei specii chimice care absoarbe radiaia UV-VIS;
B. Este specific substanelor a cror structur permite relaxarea nonradiant;
C. Emisia se produce cnd revenirea la starea fundamental se face de pe nivelul cel mai
sczut al strii singlet;
D. Emisia se produce cnd revenirea la starea fundamental se face de pe nivelul cel mai
sczut al strii triplet;
E. Emisia se produce cnd revenirea la starea fundamental se face de pe orice nivel
energetic;

03. Fluorescena
A. Este o form de luminiscen caracteristic derivailor fluorurai,
B. Este proprietatea compuilor aromatici,
C. Este consecutiv absorbiei compuilor cu nuclee policondensate,
D. Poate fi indus oricrui compus,
E. Se produce fr absorbia radiaiei,

04. Fluorescena molecular:
B. Este specific substanelor a cror structur permite relaxarea nonradiant;
energetic;

45

Nr. V. Fluorescena molecular. Teste complement multiplu (CM)
01. Fluorescena molecular:
B. Este specific substanelor a cror structur permite relaxarea radiant;
energetic;

02. Spectrul de emisie fluorescent:
A. Are acelai profil cu spectrul de absorbie;
B. Este imaginea n oglind a spectrului de absorbie;
C. Maximul de emisie este deplasat spre lungimi de und mai mari fuga spre rou;
D. Maximul de emisie este deplasat spre lungimi de und mai mici;
E. Maximul de absorbie i de emisie coincid n cazul fluorescenei de rezonan;

03. Marcai compuii care prezint fluorescen:
A. Bifenil;
B. Fluoren;
C. Fenolftaleina;
D. Fluoresceina;
E. Rodamina;

04. Referitor la emisia fluorescent i la absorbia UV-Vis, se poate afirma:
A. Deplasarea Stokes este diferena ntre lungimea de und corespunztoare emisiei
maxime i absorbiei maxime;
B. Compuii care prezint fluorescen pot fi detectai la concentraii mai mici dect cei
care prezint absorbie;
C. Determinrile de fluorescen sunt mult mai selective;
D. Toate speciile chimice care absorb n domeniul UV-Vis prezint i emisie fluorescent
n acelai domeniu;
E. Fluorescena este consecutiv absorbiei.

05. Spectrul de emisie fosforescent
A. este imaginea n oglind a spectrului de absorbie;
B. este imaginea n oglind a spectrului de fluorescen;
C. are acelai profil ca spectrul de emisie fluorescent;
D. este plasat n acelai domeniu de lungimi de und ca spectrul de emisie fluorescent;
E. este deplasat spre lungimi de und mai mari ca spectrul de emisie fluorescent;

06. Fosforescena
A. este consecutiv absorbiei;
B. este consecutiv emisei fluorescente;
C. este o form de luminiscen vizibil cu ochiul liber;
D. Este o emisie invizibil cu ochiul liber;
E. Caracterizeaz toi compuii cu fosfor;

46

07. Marcai compuii fluoresceni
A. Fenolftaleina;
B. Rodamina B;
C. Acidul hexafluorosilicic;
D. Fluoresceina;
E. Fluorura de sodiu;

47

Nr. VI. Spectrometria IR. Teste complement simplu (CS)
01. O band de absorbie n domeniul IR apare la numrul de und 1250 cm
-1
. La ce
lungime de und, exprimat n m, apare aceast band de absorbie?
A. 2m;
B. 4m;
C. 6m;
D. 8m;
E. 12,5m;

02. Lungimile de und care aparin domeniului IR:
A. 100nm;
B. 300nm;
C. 500nm;
D. 700nm
E. 2.500nm;

03. O band de absorbie n domeniul infrarou mijlociu (IR) are maximul la numrul de
und 400 cm
-1
. La ce lungime de und, exprimat n m, are maximul aceast band de
absorbie?
A. 25 m;
B. 4 m;
C. 40 m;
D. 250 m;
E. 2.500 m;

04. Domeniul spectral IR mijlociu cuprinde radiaiile cu lungimea de und n intervalul
2.500-50.000nm. Domeniul numrului de und corespunztor este:
A. 200-4.000 cm
-1
;
B. 4.000-200 cm
-1
;
C. 250-5.000 cm
-1
;
D. 5.000-250 cm
-1
;
E. 100-1.000 cm
-1
;

05. Numrul de und al radiaie din domeniul IR
A. Crete cu creterea lungimii de und;
B. Are aceeai valoare cu lungimea de und;
C. Scade cu creterea lungimii de und;
D. Se exprim n uniti de timp;
E. Se exprim n uniti de mas;

06. Care dintre urmtoarele metode pot da spectre considerate ca o amprent a moleculei:
A. spectroscopia UV;
B. cromatografia pe coloan;
C. refractometria;
D. spectroscopia IR;
E. cromatografia pe strat subtire;

07. Care dintre urmtoarele afirmaii cu privire la radiaiile IR sunt adevrate?
A. au lungimi de und mici;
48

B. au energii mari;
C. produc tranziii electronice;
D. produc tranziii de vibraie;
E. nu produc tranziii nucleare;

08. Spectrul de absorbie n IR se obine grafic prin reprezentarea:
A. transmitanei n procente n funcie de numrul de und;
B. transmitanei n procente n funcie de pH-ul soluiei;
C. absorbanei n funcie de timp;
D. transmitanei n procente n funcie de concentraia analitului;
E. absorbanei n funcie de concentraia analitului;

09. Mecanismul de producere a absorbiei radiatiei IR:
A. tranziii electronice;
B. tranziii ntre strile de vibraie ale moleculelor;
C. tranziii nucleare;
D. adsorbii i desorbii succesive;
E. procese electrochimice;

10 Domeniul spectral IR mijlociu cuprinde radiaiile cu lungimea de und n intervalul:
A. 100-200nm;
B. 200-400nm;
C. 400-800nm;
D. 2.500-50.000nm;
E. 0,2-0,8 m;

49

Nr. VI. Spectrometria IR. Teste complement multiplu (CM)
01. Probele pentru realizarea unui spectru I.R. pot fi prelucrate sub form de:
A. topitur;
B. soluie-film lichid;
C. stare solid-comprimat n KBr;
D. stare solid-dispersat n ulei de parafin;
E. vapori;

02. Care dintre afirmaiile de mai jos referitoare la reprezentarea grafic a unui spectru IR
sunt adevrate:
A. se reprezint transmitana n funcie de numrul de und;
B. se reprezint absorbana n funcie de numrul de und;
C. spectrul IR de absorbie i de transmisie au acelai profil;
D. regiunea spectral IR se situeaz n intervalul de la 4.000cm
-1
la 200cm
-1
;
E. pe abscis se reprezint valoarea temperaturii T la care se face determinarea;

03. Numrul de und folosit n domeniul IR prezint urmatoarele caracteristici:
A. este o mrime proporional cu lungimea de und;
B. este o mrime proportional cu frecvena;
C. unitatea de masur este nm;
D. este inversul lungimii de und;
E. unitatea de masur este cm
-1
;

04. Intensitatea unei benzi de absorbie n domeniul IR este determinat de:
A. concentraia substanei absorbante n proba analizat;
B. dipolmomentul electric permanent al moleculei care sufer tranziia de vibraie i care
genereaz absorbia IR;
C. dipolmomentul electric temporar, care apare n timpul tranziiei de vibraie al moleculei
implicate;
D. diferena de energie ntre strile de vibraie molecular implicate n tranziia de vibratie;
E. numrul de atomi din molecul care genereaz banda de absorbie IR;

05. Substanele cu structuri necunoscute se pot identifica cu ajutorul spectrofotometriei I.R.
astfel:
A. grupele funcionale prezint benzi caracteristice n spectru;
B. prezint un maxim de absorbie datorat structurii n ansamblu;
C. prezinta un minim de absorbie datorat moleculei n ansamblu;
D. nu se pot identifica substane necunoscute pe aceast cale;
E. prin compararea spectrului I.R. al substanei necunoscute cu spectrul I.R. al substanei
presupuse;

06. In cazul degradrii unei substane medicamentoase, n spectrul I.R. apar urmatoarele
modificari:
A. apar benzi suplimentare;
B. dispar anumite benzi;
C. unele benzi scad n intensitate
D. unele benzi devin mai intense;
E. nu apar modificari;

50

07. Absorbia radiaiei din domeniul IR, determin:
A. modificarea lungimii legturilor covalente;
B. schimbarea unghiului legturilor covalente centrate pe acelai atom;
C. tranziii ale electronilor pe nivele energetice superioare;
D. tranziii de spin electronic;
E. tranziii de spin nuclear;

08. Lungimile de und care aparin domeniului IR:
A. 100nm;
B. 320nm;
C. 550nm;
D. 5.000nm;
E. 50.000nm;

09. Cuvele folosite pentru analiza soluiilor i lichidelor prin spectrometrie IR pot fi
confecionate din:
A. cuar;
B. NaCl;
C. orice material;
D. materiale transparente pentru radiaia IR;
E. materiale care absorb radiaia IR;

10. Cu privire la aplicaiile spectrofotometriei IR n controlul medicamentelor, care din
afirmatiile de mai jos sunt corecte?
A. se utilizeaz n special pentru analiza cantitativ;
B. este o metoda de identificare a substanelor organice;
C. constituie un criteriu de puritate a unei substane;
D. este o metod important de cercetare a structurii substanelor;
E. este utilizat mai ales pentru identificarea substanelor organice, inclusiv
medicamentoase, dup distrugerea integritii moleculelor;

11. Benzile de absorbtie n IR reprezinta vibraii "caracteristice" de:
A. valen;
B. deformare a unghiului de legtur;
C. deformare ale unor unghiuri diedre;
D. ale unor grupri funcionale;
E. spin electronic;

12. Izomerii cis i trans pot fi identificati prin
A. analiza spectrala IR;
B. analiza conductometrica;
C. masurarea potentialului redox;
D. determinari electrochimice;
E. valoarea numarului de unda de absorbtie n IR;

13. Nucleele aromatice condensate prezinta
A. numere de und caracteristice de vibraie n IR;
B. benzi de absorbtie n UV;
C. linii spectrale n VIS;
D. benzi de emisie fluorescenta;
51

E. absorbanta pe tot domeniul UV-VIS-IR;

14. Gruparea amida
A. poate fi identificata dupa numerele de und caracteristice de vibraie n IR;
B. este un substituent nesaturat;
C. prezinta doua benzi de absorbtie caracteristice n IR;
D. induce emisia fluorescenta;
E. contine doar legaturi de tip ;

15. Banda amida I i banda amida II, reprezinta
A. cate doua benzi de absorbtie n IR ale amidei nesubstituite i monosubstituite;
B. numerele de und caracteristice de vibraie n IR ale amidei nesubstituite i respectiv
monosubstituite;
C. spectrele de absorbtie n VIS ale substituentilor cu N;
D. absorbtia n intervalul 1.400-1.700 cm
-1
atribuite amidelor;
E. absorbtia i respectiv emisia fluorescenta a derivatilor cu N;

52

Nr. VII. Cromatografia. Teste complement simplu
01. Cromatografia este metod de:
A. separare, identificare i determinare a componenilor unui amestec;
B. extracie selectiv;
C. analiza volumetrica;
D. distilare fracionat;
E. poteniometric de analiz;

02. Cromatografia de adsorbie se bazeaz pe:
A. adsorbia i desorbia succesiv a analitului purtat de o faz mobil lichid sau gazoas
de pe o suprafa solid;
B. diferena de solubilitate a analitului n faza mobil lichid i n lichidul impregnat pe
suprafaa fazei staionare solide;
C. schimbul ionic ntre ionii analitului din faza mobil lichid i ionii grupelor funcionale
ale rinii schimbtoare de ioni;
D. retenia moleculelor analitului cu aceeai dimensiune ca a porilor fazei staionare solide;
E. interaciunea selectiv a moleculelor analitului cu moleculele organice legate chimic de
faza staionar solid;

03. Cromatografia de distribuie se bazeaz pe:
pe o suprafa solid;

04. Cromatografia prin schimb ionic se bazeaz pe:
pe o suprafa solid;

05. Cromatografia de excluziune molecular se bazeaz pe:
pe o suprafa solid;
53


06. Cromatografia de afinitate (gel filtrant) se bazeaz pe:
pe o suprafa solid;

07. La separarea cromatografic, regimul izocratic de lucru se refer la eluarea:
A. cu un singur solvent;
B. la aceeai temperatur;
C. cu meninerea constant a compoziiei solvenilor;
D. cu modificarea compoziiei solvenilor n timp;
E. soluiei etalon cu un singur component;

08. La separarea cromatografic, regimul de lucru cu gradient se refer la eluarea:
A. cu un singur solvent;
B. la aceeai temperatur;
C. cu meninerea constant a compoziiei solvenilor;
D. cu modificarea compoziiei solvenilor n timp;
E. soluiei etalon cu un singur component;

09. Cromatografia se aplica:
A. doar compusilor colorati (cromo=culoare);
B. numai substantelor incolore care pot fi transformate n compusi colorati;
C. exclusiv derivatilor fluorescenti;
D. compusilor detectabili printr-o proprietate masurabila direct proportionala cu
concentratia;
E. doar compusilor cu masa molara mica;

10. Cromatografia cu faza normala foloseste
A. FS polara i FM nepolara;
B. FS nepolara i FM polara;
C. FS polara i FM polara;
D. FS nepolara i FM nepolara;
E. orice polaritate a fazelor;

11. Cromatografia cu faza inversa foloseste
A. FS polara i FM nepolara;
B. FS nepolara i FM polara;
C. FS polara i FM polara;
D. FS nepolara i FM nepolara;
E. orice polaritate a fazelor;

54

12. Peak-ul cromatografic este o
A. curba cu maxime i minime caracteristice componentului analizat;
B. dreapta ascendenta;
C. curba oarecare;
D. curba Gauss;
E. linie de absorbtie;

13. Inaltimea peak-ului cromatografic se masoara in:
A. unitati de timp;
B. nm;
C. volum de eluent;
D. unitati de absorbanta;
E. unitatile corespunzatoare parametrului masurat de detector;

14. Latimea la baza a peak-ului cromatografic se masoara in:
A. unitati de timp;
B. nm;
C. unitati de concentratie;

15. Se considera doua peak-uri cromatografice vecine pentru care t
R1
=5 min., t
R2
=7 min.,
iar latimile la baza sunt respectiv 0,5 i 1,5 min. Valoarea R a rezolutiei cromatografice
este:
A. R=1;
B. R=2;
C. R=5;
D. R=7;
E. R=12;

55

Nr. VII. Cromatografia. Teste complement multiplu
01. Timpul de retentie
A. este timpul de stationare al componentului n coloana cromatografica;
B. este expresia competitiei intre afinitatea pentru faza stationara i solubilitatea n solvent
C. Este independent de natura fazei stationare;
D. Depinde doar de lungimea coloanei cromatografice;
E. Este specific fiecarui component n conditii cromatografice date;

02. Timpul mort
A. este intervalul de timp de la aplicarea probei i pana la eluarea componentului neretinut;
B. este timpul necesar parcurgerii coloanei pentru componentul care nu interactioneaza cu
faza stationara;
C. este o marime adimensionala;
D. se cuantifica la calculul timpului de retentie net;
E. valoarea lui se ignora la calculul parametrilor cromatografici;

03. Timpul de retentie net
A. este diferenta dintre timpul de retentie i timpul mort;
B. este raportul intre timpul de retentie i timpul mort;
C. este o marime adimensionala cu valori intre 0 i 1;
D. se masoara n minute;
E. se cuantifica la calculul factorului de capacitate;

04. Legea distributiei Nernst
A. se refera la distributia unui component intre doua faze nemiscibile;
B. se exprima prin coeficientul de distributie lichid-lichid;
C. arata valoarea potentialului redox al sistemului analizat;
D. guverneaza transportul curentului electric prin solutia unui electrolit;
E. se refera la disociatia electrolitica dependenta de solvent;

05. Coeficientul de distributie Nernst depinde de:
A. natura componentei repartizate ntre FS i FM;
B. natura fazelor FS i FM;
C. mecanismul de interactiune al componentei cu FS i FM;
D. temperatura de lucru;
E. analist;

06. Rezoluia cromatografic
A. compar cromatograme obinute cu diferite coloane i cu diferite debite ale fazei
mobile;
B. este o msur a gradului de separare a dou peak-uri vecine;
C. este raportul ntre timpul de retenie net i timpul mort;
D. este raportul ntre diferena dintre timpii de retenie i semisuma limii la baz a peak-
urilor;
E. este o mrime adimensional.

07. Izoterma de distribuie
A. este reprezentarea grafic a intensitii semnalului nregistrat la ieirea componentului
din coloana cromatografic n funcie de timp;
56

B. este reprezentarea grafic a concentraiei componentului n faza mobil n funcie de
concentraia n faza staionar;
C. este liniar cnd peak-ul cromatografic este simetric i panta dreptei este coeficientul de
distribuie Nernst;
D. este o curb convex cnd peak-ul cromatografic este asimetric cu coad (tren);
E. este o curb concav cnd peak-ul cromatografic este asimetric la panta ascendenta;

08. Factorul de capacitate
A. compar cromatograme obinute cu diferite coloane i cu diferite debite ale fazei
mobile;
B. este o msur a gradului de separare a dou peak-uri vecine;
C. este raportul ntre timpul de retenie net i timpul mort;
D. este raportul ntre diferena dintre timpii de retenie i semisuma limii la baz a peak-
urilor;
E. este o mrime adimensional;

09. Relatia intre factorul de capacitate k, timpul de retentie net t
R
i timpul mort t
M
A. k=1 cand t
R
=t
M
;
B. k=5 cand t
R
>t
M
;
C. k=5 cand t
R
<t
M
;
D. k=15 cand t
R
>15 min.;
E. k=15 cand t
R
<5 min.;

10. Silicagelul cu faz normal este:
A. material cu caracter hidrofil folosit ca faz staionar;
B. adsorbia este cu att mai puternic cu ct este este mai polar molecula;
C. conine grupe oxidril polare;
D. conine grupe funcionale nepolare ca: n-octadecil, n-octil, metil, fenil;
E. material al crui caracter hidrofob care crete cu creterea lungimii lanului legat;

11. Silicagelul cu faz invers este:
A. material cu caracter hidrofil folosit ca faz staionar;
B. adsorbia este cu att mai puternic cu ct este este mai polar molecula;
C. conine grupe oxidril polare;
D. conine grupe funcionale nepolare ca: n-octadecil, n-octil, metil, fenil;
E. material al crui cu caracter hidrofob care crete cu creterea lungimii lanului legat;

12. Cromatografia pe strat subtire (CSS)
A. se foloseste doar pentru separarea i identificarea componentilor;
B. se poate aplica pentru analiza calitativa i cantitativa;
C. are putine aplicatii analitice;
D. parametrul cromatografic este factorul de retentie;
E. este utila doar cand sunt disponibile substante etalon pentru fiecare component al
probei;

13. Factorul de retenie:
A. reprezint timpul de staionare al componentului n coloana cromatografic;
B. este raportul ntre distana parcurs de solvent i cea parcurs de component;
C. se calculeaza ca raport ntre distana parcurs de component i cea parcurs de solvent;
D. se exprim n cm i are valori ntre 0 i 100;
57

E. este un numr adimensional i are valori cuprinse ntre 0 i 1;

14. Analiza prin cromatografia pe strat subtire (CSS):
A. se realizeaza n tanc cromatografic sau n tub capilar;
B. vasul cromatografic trebuie sa fie saturat cu solvent la debutul separarii;
C. probele se aplica n picatura sau n banda;
D. eluarea se poate realiza uni- i bidimensional;
E. se folosesc doar solventi nepolari;

15. Identificarea componentilor incolori separati prin CSS, se poate face
A. prin pulverizarea placii cu reactivi specifici de culoare;
B. folosind strat subtire fluorescent;
C. masurand conductanta placii;
D. cu lampa UV pentru compusii fluorescenti;
E. folosind ca etalon un compus colorat;

16. Coeficientul de selectivitate sau selectivitatea
A. exprim capacitatea coloanei de a separa dou substane;
B. este raportul timpilor relativi de retenie;
C. este o mrime adimensional i are valori ntre 0 i 1;
D. are unitati de concentratie;
E. este raportul coeficienilor de distribuie Nernst-datorit relaiei de proporionalitate
dintre factorul de capacitate k i coeficientul de distribuie Nernst K;

17. Referitor la derivatizarea aminoacizilor cu ninhidrin, sunt adevarate afirmatiile:
A. aminoacizii se oxideaz rezultnd un compus colorat;
B. ninhidrina se reduce rezultnd un compus colorat;
C. produsul de condensare dintre un mol de ninhidrin redus i un mol de ninhidrin, n
mediu amoniacal, este colorat i indic prezena aminoacizilor n prob;
D. toi aminoacizii dau o reacie de culoare cu ninhidrina;
E. doar aminoacizii neciclici dau o reacie de culoare cu ninhidrina;

18. Referitor la derivatizarea aminoacizilor cu 9-fluorenilmetilcloroformiat (FMOC-Cl),
sunt adevarate afirmatiile:
A. reactivul este fluorescent i formeaz cu aminoacizii un produs nefluorescent;
B. reactivul este fluorescent i formeaz cu aminoacizii un produs fluorescent;
C. derivatizarea cu FMOC-Cl se poate aplica doar aminoacizilor primari;
D. detecia se poate face att n absorbie ct i n emisie fluorescent;
E. limita de detecie este de ordinul femtomolar;

19. Aflatoxinele
A. sunt derivai cumarinici fluoresceni;
B. sunt compui nefluoresceni care absorb n Vis;
C. sunt toxice care se acumuleaz n organism;
D. pot fi analizate att n absorbie ct i n emisie;
E. sunt reactivi de derivatizare;

20. Identificarea componentilor separati prin cromatografia de lichide de inalta performanta,
se poate face cu detector:
A. UV-VIS;
58

B. de fluorescenta;
C. conductometric;
D. indice de refractie;
E. de solubilitate;

21. Suportul cromatografic poate fi:
A. hartia poroasa;
B. placa de sticla sau plastic;
C. coloana de sticla;
D. tub capilar;
E. tancul cromatografic;

22. Referitor la starea de agregare a fazei stationare (FS) i a fazei mobile (FM), gaz
cromatografia poate fi:
A. FS solid FM lichid;
B. FS lichid FM lichid;
C. FS solid FM gaz;
D. FS lichid FM gaz;
E. FS solid FM solid;

23. Referitor la starea de agregare a fazei stationare (FS) i a fazei mobile (FM), lichid
cromatografia poate fi:
A. FS solid FM lichid;
B. FS lichid FM lichid;
C. FS solid FM gaz;
D. FS lichid FM gaz;
E. FS solid FM solid;

24. Cromatograma este reprezentarea grafica a:
A. absorbantei n functie de lungimea de unda;
B. absorbantei n functie de concentratie;
C. absorbantei n functie de pH;
D. intensitatii semnalului detectorului n functie de timp;
E. valorii parametrului masurat la iesirea din coloana n functie de volumul de eluent;

25. Latimea la baza a peak-ului cromatografic se masoara in:
A. unitati de timp;
B. nm;
C. volum de eluent;

26. Aria peak-ului cromatografic
A. este proportionala cu concentratia componentului;
B. se calculeaza ca aria triunghiului isoscel care-l incadreaza;
C. are unitati dependente de parametrul masurat de detector;
D. se masoara n mm
2
;
E. este o marime adimensionala;

27. Numrul de talere teoretice N
59

A. arat pe cate etaje teoretice de-a lungul coloanei se realizeaza separarea;
B. cu ct este mai mare N, cu att este mai mare capacitatea de separare a coloanei;
C. limea la baz a peak-ului cromatografic scade cu cresterea N;
D. limea la baz a peak-ului cromatografic creste cu cresterea N;
E. este msura cantitativ a eficienei coloanei de separare;

28. Peak-urile cromatografice sunt complet separate cand rezolutia R
A. R=0,5;
B. R=0,75;
C. R=1;
D. R=1,25;
E. R=2;

29. Relatia intre selectivitatea i gradul de separare a doi componenti C1 i C2
A. =1, componentii nu se separa;
B. =4, C2 este de 4 ori mai mult timp retinut n coloana decat C1;
C. =4, C1 este de 4 ori mai mult timp retinut n coloana decat C2;
D. =0, C1 ramane n coloana;
E. =0, t
R, C1
=t
M
;

30. Curba Van-Deemter
A. reflect dependena nlimii talerului teoretic H, de viteza liniar a fazei mobile;
B. se traseaza pentru identificarea vitezei fazei mobile care determina valoarea minima a
inaltimii talerului teoretic;
C. este liniara;
D. prezinta un minim;
E. are maxime i paliere;

BIBLIOGRAFIE
[1]. Constana Sava, Chimie Analitic. Metode electrochimice, Editura Ovidius University
Press, 2009
[2]. Constana Sava, Chimie Analitic. Metode optice, Editura Ovidius University Press,
2009
[3].*****, FARMACOPEEA ROMN, ediia a X a, Editura Medical 1993

SUMAR TESTE CHIMIE ANALITICA
Nr.
Cap.
Capitolul Teste Complement
simplu
Teste Complement
multiplu
Total
I. Analiza termic 7 3 10
II. Conductometria 8 33 41
III Poteniometria 24 37 61
IV. Spectrometria UV-VIS 46 80 126
V. Fluorescena molecular 4 7 11
VI. Spectrometria IR 10 15 25
VII. Cromatografia 15 30 44
Total 1 iunie 2011 114 205 319

60

I. Analiza termic.
Teste CS
Nr. A B C D E
01. X - - - -
02. - - - X -
03. - - - - X
04. - - X - -
05. - X - - -
06. - X - - -
07. - X - - -

I. Analiza termic.
Teste CM
Nr. A B C D E
01. X X - - -
02. X X - X X
03. X - X X X

II. Conductometrie.
Teste CS
Nr. A B C D E
01. X - - - -
02. - X - - -
03. - - - - X
04. - - - X -
05. - - X - -
06. X - - - -
07. - - X - -
08. X - - - -
09. - - X - -

II. Conductometrie.
Teste CM
Nr. A B C D E
01. - - X X -
02. - X X X -
03. X - X - X
04. - X - X -
05. X - X X -
06. - X X - X
07. X - X X -
08. X X X - X
09. X X - - X
10. X X X - -
11. X X X - -
12. X - X - X
13. X X - - -
14. X X X - X
61

15. - X X - -
16. - X X X -
17. - X X - -
18. - X X - -
19. - - - X X
20. - - - X X
21. X X - - X
22. X - - X -
23. X X X - -
24. X X X - -
25. X X - X -
26. X X - - -
27. - - - X X
28. X X - - X
29. X X - - X
30. X X - - X
31. X X X X -
32. - - X X X
33. X X X - -

III. Poteniometrie.
Teste CS
Nr. A B C D E
01. X - - - -
02. - - X - -
03. X - - - -
04. - X - - -
05. - - X - -
06. - - - - X
07. - - X - -
08. - X - - -
09. - X - - -
10. X - - - -
11. - X - - -
12. X - - - -
13. - - X - -
14. - X - - -
15. - - X - -
16 - X - - -
17. - X - - -
18. X - - - -
19. - X - - -
20. X - - - -
21. - - X - -
22. - - - X -
23. X - - - -
24. - X - - -

62

III. Poteniometrie.
Teste CM
Nr. A B C D E
01. X - X - -
02. - X X X X
03. - - X X -
04. X - X X -
05. - X - - X
06. - X X X -
07. - X X X X
08. X - X - X
09. X X X X -
10. - X - X -
11. - - X - X
12. X - X X -
13. X - - - X
14. X X - - -
15. - X X X X
16. X X - - -
17. X - X X -
18. X X X - -
19. X - X - -
20. X - X - -
21. X X X - -
22. X X X X -
23. X - - X -
24. - - X X -
25. - X - - X
26. - - X X -
27. - - X X -
28. X X - - X
29. X X X - -
30. - X - - X
31. X - - - X
32. X - X - X
33. X - - X X
34. - X - X -
35. - X X X -
36. X X - X -
37. X - X - X

63

IV. Spectro UV-VIS. Teste CS
Nr. A B C D E
01. X - - - -
02. - X - - -
03. X - - - -
04. - - X - -
05. - X - - -
06. X - - - -
07. - - X - -
08. - - - X -
09. - - X - -
10. X - - - -
11. - - X - -
12. X - - - -
13. - X - - -
14. - - X - -
15. - - X - -
16. - X - - -
17. - - X - -
18. - - X - -
19. - - - X -
20. - - X - -
21. - - X - -
22. X - - - -
23. - - X - -
24. - - - X -
25. X - - - -
26. - X - - -
27. X - - - -
28. - X - - -
29. - X - - -
30. X - - - -
31. - - - X -
32. - X - - -
33. - - - - X
34. - - X - -
35. X - - - -
36. - - - X -
37. - - X - -
38. - - X - -
39. - - X - -
40. - - X - -
41. X - - - -
42. - X - - -
43. - - X - -
44. - X - - -
45. - - X - -
46. X - - - -
64

IV. Spectro UV-VIS.
Teste CM
Nr. A B C D E
01. - X X - -
02. X - - X -
03. X - - X -
04. X - X - X
05. - X X - X
06. X X X X -
07. X X - X -
08. - - X X -
09. - X - - X
10. - X X X -
11. - X X - X
12. - - X - X
13. - X X X -
14. - X X - X
15. X X X X -
16. - - X - X
17. - - X - X
18. - X X X -
19. X - X X -
20. - X X - X
21. X X X - -
22. X X - - -
23. X X X X -
24. X X - - -
25. X X - X X
26. X X X X -
27. - X X X -
28. - X - X -
29. X X - - -
30. X - X - -
31. - X X - -
32. X X - - X
33. X - - X -
34. X - X - X
35. - X X - -
36. - - - X X
37. X - - X -
38. X - X X -
39. - X - - X
40. X X - - -
41. - X - - X
42. - X X X -
43. X - X X -
44. X - - X -
45. X - X - -
65

46. X - - X X
47. X X - X -
48. - X X - -
49. X X X - -
50. X X X - -
51. X X X - -
52. - - X X -
53. X X X X -
54. X X X X -
55. X X - - -
56. - X - X -
57. X X X X -
58. X X X - -
59. - - X X X
60. - - - X X
61. X X - - X
62. X - X - -
63. - X - X -
64. - - X X -
65. X - X X -
66. - - X X X
67. X - - X -
68. X - X X -
69. X X - - -
70. X X - X -
71. - X X - -
72. - X X X -
73. X - - - X
74. X X X X -
75 X X X - -
76. X - X - -
77. - X - X X
78. X X - - X
79. X X X - -
80. - X X X X

66

V. Fluorescena
molecular. Teste CS
Nr. A B C D E
01. - - X - -
02. - - - X -
03. - - X - -
04. - - X - -

V. Fluorescena
molecular. Teste
CM
Nr. A B C D E
01. - X X - -
02. - X X - X
03. - X - X X
04. X X X - X
05. X - X - X
06. X - X - -
07. - X - X -

VI. Spectrometria IR.
Teste CS
Nr. A B C D E
01. - - - X -
02. - - - - X
03. X - - - -
04. - X - - -
05. - - X - -
06. - - - X -
07. - - - X -
08. X - - - -
09. - X - - -
10. - - - X -

VI. Spectrometria IR.
Teste CM
Nr. A B C D E
01 - X X X X
02 X X - X -
03 - X - X X
04 X - X - -
05 X - - - X
06 X X X X -
07 X X - - -
08 - - - X X
09 X X - X -
10 - X X X -
11. X X X X -
67

12. X - - - X
13. X X - X -
14. X X X - -
15. X - - X -

VII. Cromatografia
Teste CS
Nr. A B C D E
01. X - - - -
02. X - - - -
03. - X - - -
04. - - X - -
05. - - - X -
06. - - - - X
07. - - X - -
08. - - - X -
09. - - - X -
10. X - - - -
11. - X - - -
12. - - - X -
13. - - - - X
14. X - - - -
15. - X - - -

VII. Cromatografia
Teste CM
Nr. A B C D E
01. X X - - X
02. X X - X -
03. X - - X X
04. X X - - -
05. X X X X -
06. - X - X X
07. - X X X X
08. X - X - X
09. X X - X -
10. X X X - -
11. - - - X X
12. - X - X -
13. - - X - X
14. - X X X -
15. X X - X -
16. X X - - X
17. - - X - X
18. - X - X X
19. X - X - X
20. X X X X -
21. X X X X -
22. - - X X -
68

23. X X - - -
24. - - - X X
25. X - X - -
26. X X X - -
27. X X X - X
28. - - - X X
29. X X - - X
30. X X - X -

ntocmit
Prof. univ. dr. Constana Sava

Analitica

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Analitica

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Specializarea Farmacie, Disciplina Chimie Analitic

Teste Anul II, semestrul 2

are valori ntre 0,2 i 0,8 este:

are valori ntre 0,2 i 0,8 este:

=0,012C+0,006 la lungimea de und . Dac absorbana probei

S-ar putea să vă placă și