PNEUMONIA PROGRESIV A OILOR (MAEDI - VISNA)

Pneumonia progresiv, cunoscut i sub denumirile : pneumonie interstiial, pneumonia tipic,

boala de Montana (n S.U.A.), etc., este o boal infecioas a ovinelor i caprinelor, caracterizat prin
tulburri respiratorii (Maedi-este o pneumonie interstiial progresiv) i nervoase (Visna-este o
meningo-leuco-encefalit) ce se instaleaz lent, progresiv, ducnd la slbire i moarte.

Etiologie
Prin studii de hibridizare molecular, Harter i col.(1973) au dovedit asemnarea tulpinilor de virus Maedi
i Visna, astfel, se cunoate c pneumonia progresiv este produs de un virus exogen, neoncogen din familia
Retroviridae, genul

Lentivirus,

denumit

virusul Maedi Visna .Virusul,are particularitatea de a rmne

integrat mult timp sub form de "provirus" n genomul celulei gazd. Se formeaz n citoplasm, iar desprinderea
de celula gazd se face printr-un proces de nmugurire.
Caractere epizootologice
Pneumonia progresiv afecteaz oile i caprele adulte, n vrst de 3-5 ani. Modificri pulmonare s-au
observat i la miei n vrst de 2,5-5 luni, ceea ce sugereaz posibilitatea transmiterii infeciei de la oaia infectat
la produi, n timpul vieii intrauterine, ct i dup ftare, prin intermediul laptelui.
Sursa principal de virus este reprezentat de animalele purttoare de virus din focar, contaminante pentru
cele din jur, indiferent c exprim sau nu modificri clinice. Infecia se realizeaz pe cale respiratorie, mai ales n
cazurile de contact strns.
Obinuit, boala evolueaz enzootic; numrul cazurilor de mbolnvire crescnd lent i progresiv de la an
la an. Morbiditatea este cuprins ntre 2 i 4%.

Patogenez
Ptruns n organism, virusul maedi-visna se replic lent, n interstiiul pulmonar sau n
celulele sistemului nervos central. Prin replicare, virusul determin o intens proliferare a tuturor
componentelor

structurale

ale

pulmonilor,

encefalomielit

demielinizant

hiperplazie

limfonodar regional.

Tabloul clinic
Perioada de incubaie este foarte lung, de la cteva luni (9-14) la 2-3 ani. Clinic, boala evolueaz sub
dou forme :pulmonar (maedi) i nervoas (visna). Dei au fost descrise ca boli distincte, att modificrile
pulmonare (maedi), ct i cele nervoase (visna) sunt consecina activrii limfocitelor T, cu o capacitate de
proliferare foarte lent n timp.
Forma respiratorie (maedi) evolueaz lent, insidios timp de 3, 6 sau chiar 18 luni. Se caracterizeaz printr-o
slbire progresiv, apatie, cifoz, tahipnee (40-80 respiraii/minut), dispnee grav (maedi n limba
islandez nseamn gfire), murmur vezicuiar nsprit, tahicardie i eventual jetaj sero-mucos. Cu toat
dispneea i slbirea progresiv, animalul i pstreaz pofta de mncare pe toat durata bolii, care poate fi de la
cteva luni la 2 ani.
Forma nervoas (visna), se caracterizeaz prin tulburri locomotorii exprimate prin poziii anormale ale
capului, tremurturi ale buzelor, ataxia trenului posterior, parezii i paralizii. Obinuit se produce paralizia

extensorilor membrelor posterioare, ceea ce face ca animalele s calce n pens.n evoluia bolii se ntlnesc
exacerbri i remisiuni, dar se sfrete ntotdeauna mortal dup un timp ndelungat.
Tabloul anatomopatologic
Att la animalul n via, ct i la cadavru, predomin aspectul de slbire pronunat. Leziunile sunt n funcie
de localizare.
n forma respiratorie (maedi), n primele stadii ale infeciei, pulmonii pot fi lipsii de leziuni. In cazurile mai
avansate pulmonii, n general sunt destini i foarte grei. La palpare, se sesizeaz o consisten buretoas,
elastic. Pulmonii sunt uneori decolorai, alterori marmorai cu cenuiu i brun. Infeciile bacteriene secundare
pot modifica aspectul pulmonilor afectai. Limfonodulii sunt hiperplaziai, cenuii albicioi i slninoi pe
suprafaa de seciune. Histologie, se constat hiperemie asociat cu ngroarea septurilor interalveolare, ca
rezultat al infiltraiei lor cu mononucleare i al proliferrii celulelor septale i hiperplazia esutului limfoid n jurul
bronhiilor i al venelor pulmonare. Treptat, celulele infiltrate sunt nlocuite cu fibroblaste i fibre de colagen, cu
profilerarea epiteliului alveolar i al fibrelor musculare netede. Prin aceasta, alveolele pulmonare dispar.
La examenul microscopic, se constat ngroarea septurilor interlobare cu reducerea treptat a lumenului
alveolar, sporirea considerabil a substanei fundamentale i ntr-o oarecare msur a fibrelor de reticulin,
hiperplazia musculaturii netede i a mezenchimului local.
In forma nervoas (visna), nu se constat leziuni macroscopice evidente, sunt vizibile doar leziunile
microscopice. n sistemul nervos central este evident infiltraia de limfocite i plasmocite. Apare i o reacie
vascular cu proliferarea elementelor gliale vizibile mai ales n substana alb cerebral i cerebeloas, iar apoi
demielinizarea, care agraveaz semnele clinice odat cu apariia parezelor i paraliziilor.

Diagnosticul
Pneumonia progresiv se suspicioneaz pe baza datelor epizootologice, clinice i anatomopatologice i se
confirm prin examen de laborator. Pentru confirmarea infeciei cu virusul maedi-visna se urmrete evidenierea
anticorpilor serici, izolarea virusului i a modificrilor histopatologice.
Infecia cu lentivirus la ovine (maedi-visna) este persistent, astfel c detectarea anticorpilor este o metod de
valoare pentru identificarea purttorilor. Majoritatea oilor infectate posed anticorpi specifici umorali care pot fi
detectai. O mic parte din animalele infectate pot s rmn ns ncontinuu anticorpo-negative, deoarece, dup
infecie timpul necesar servoconversiei este relativ lung i greu de precizat, fiind vorba de luni.
Izolarea virusului se poate ncerca, prin cultivarea sngelui periferic sau leucocitelor din lapte (recoltat
de la animale cu semne clinice sau subclinice) pe substrat de culturi celulare de oaie, cum sunt cele fibroblastice
din plexul coroid. Prezena virusului se poate confirma prin metode de imunocolorare i microscopie electronic.

Diagnosticul diferenial
Se impune fa de : - scrapie caracterizat prin prurit i adenomatoza pulmonar, n care pulmonul este
transformat n mase scleroase, dure la palpare. Forma nervoas (visna), va fi difereniat de entitile cu
manifestri asemntoare, cum sunt : listerioza, cenuroza, oestroza, turbarea, necroza corticocerebral,
botulism, enterotoxiemie.
Profilaxia
Prevenirea bolii se bazeaz, pe respectarea msurilor generale, cum sunt: achiziionarea de animale s se
fac numai din regiuni i efective ndemne de boal, carantina profilactic pentru animalele nou introduse n
unitate, utilizarea acelor de sering i a instrumentarului de uz veterinar i zootehnic dezinfectat; dezinfecii
profilactice, etc.

Combaterea
Const n izolarea imediat a animalelor bolnave, sacrificarea i aplicarea dezinfeciitor riguroase. n focar,
pentru depistarea animalelor infectate se recomand examen serologic din 6 n 6 luni i eliminarea reagenilor.
De asemenea, berbecii pozitivi se vor elimina de la mont, eliminarea colostrului i a laptelui din hrana mieilor
provenii din oi pozitive i folosirea doicilor negative i a hrnirii artificiale.

Pneumonia chlamydian
Boala apare, de regul, dup expunerea animalelor la factorii de stres, n urma tratamentului, comasrii,
carenelor nutriionale etc. In efectivele de tineret ovin evolueaz adesea mpreun cu infeciile produse de
Pasteurella multocida, Mannheimia haemofytica, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma spp.
Clinic, infecia debuteaz cu febr, dispnee, tuse, raluri bronice, jetaj i rmnerea n urm a dezvoltrii. n
cazurile necomplicate, animalele se remit n circa 10 zile, dar rmn n urm cu dezvoltarea corporal. Sunt
afectai lobii anteriori, care au culoarea cenuie i aspect slninos pe seciune. La examenul microscopic,
predomin modificri caracteristice pneumoniei interstiiale: proliferri limfoide la nivelul septurilor
interalveolare, hiperplazie limfoid extensiv n jurul bronhiilor, bronhiolelor i a vaselor sanguine, formnd
uneori mici noduli.
Diagnosticul se precizeaz prin evidenierea chlamydiilor n frotiuri amprent sau izolarea lor din zonele
lezionate ale pulmonului.