Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Program de recuperare
prin hidrokinetoterapie
pentru copii cu Sindrom
Down
BANYAI BEATRIX
2008
Cap.I.Introducere
I.1.Scurt istoric al Sindromului Down
I.2.Prezentarea generala a Sindromului Down
Cap.II.Partea fundamentala
II.1.Mijloace de tratament generale in Sindromul
Down
II.1.1.Obiective terapeutice generale
II.1.2.Scopul interventiilor terapeutice
II.2.Hidrokinetoterapia-mijloc de tratament in
Sindromul Down
II.2.1.Hidrokinetoterapia-notiuni gernerale
II.2.2.Obiective de baza a hidrokinetoterapiei
II.2.3.Principii metodice generale
II.2.4.Scopul hidrokinetoterapiei
II.2.5.Programul de hidrokinetoterapie
II.2.6.Contraindicatiile hidrokinetoterapiei
Cap.III.rezultate obtinute prin hidrokinetoterapie
Cap.IV.concluzii
BIBLIOGRAFIE
1. Almasan Dorin- Istoria exercitiilor fizice,educatiei fizice si
sportului,Cluj 1994
2. Constantin A., Tiberiu-L.V., Adriana Albu- Kinetoterapia pasiva,Ed.
Polirom, 2004
3. Czeizel Endre- Az emberi oroklodes, Ed. Gondolat Budapesta, 1976
4. Dr. Betnakik Belane- Hidroterapia es specialis uszooktatas, Budapest,
2002
de hidrokinetoterapie si inot therapeutic, Ed. Risoprint cluj-napoca,
2005
5. Gardos Magda, dr. Monus Andras- Gyogytestneveles, Ed. Sport
Budapesta, 1982
6. Internet: www.down-syndrome.org
www.ds-health.com
www.vanderbiltchildrens.com
www.medicalnewstoday.com
www.sciencedaily.com
7. John M. Dunn, Hollis F.Fait- Special physical education, Ed. Brown
Publishers, Iowa 1989
8. Kiss Sziodnia- Human Genetika, Ed. Abel Cluj-Napoca, 2004
9.Laurentiu Szatmary, Horatiu Nicolae Pop, Elena Zamora- Elemente
10. Nicolae H.P., Elena Zamora- Cresterea volumului si fortei
musculare, Ed. Risorpint Cluj-Napoca, 2007
11.Robansecu N.- Readaptarea copilului handicapat fizic
12. Robanescu N.- Reeducarea neuro-motorie, Ed. Medicala Bucuresti,
2001
13. Tudor Sbenghe- Kinetologie profilactica, terapeutica si de
recuperare, Ed. Medicala Bucuresti, 1987
I.INTRODUCERE
I.1.Scurt istoric al Sindromului Down
Sindromul Down a fost identificat pentru prima dat n
1860 de doctorul John Langdon Hydon Down. Hydon Down a
observat in institutii de boli mentale similaritati in
manifestarea comportamentala si caracteristicile fizice unor
persoane care proveneau din mediuri diferite.Acestor persoane
nu li s-a acordat o atentie speciala, atat rudele cat si medicii
fiind convinsi ca nu exista nici un remediu sau tratament.
In 1959 Turpin, Jerome Lejeune, Lafourcade au
descoperit adevarata cauza a acestei boli.
Sindromul Down a fost si inca mai este perceput de catre
unii specialisti ca o boala, considerand ca cei cu acest sindrom
sunt suferinzi de ceva pentru care nu exista tratament.
II.PARTEA FUNDAMENTALA
II.1.prezentarea generala a Sindromului Down
Sindromul Down este o boal genetic, cromozomial. n
95% din cazuri Sindromul Down se prezint ca trisomia 21, in
5% din cazuri se prezinta prin mozaicism sau are loc o
translocatie. Se aprecieaza ca aceasta boala apare cu o
frecventa de 1 la 600-700 de nasteri.
Organismul uman are 23 perechi de cromozomi: 22
autozomi si doi cromozomi sexuali (la femei 22+ XX, la brbati
22+ XY). Fiecare celul din organism posed deci 46 cromzomi
cu excepia celulelor sexuale (ovul/spermatozoid) care au
4
jumtate
din
setul
cromozomial
(ovulul:
22+X,
spermatozoidul: 22+X sau 22+Y). La unirea dintre
spermatozoid i ovul va rezulta o celul cu un set complet
cromozomial (44+XX sau 44+XY).
In cazul in care se prezinta ca trisomia 21 fiecare celul a
organismului poseda trei cromozomi 21. Acest extra cromozom
21 provine din ovul sau spermatozoid. Se presupune ca n
timpul formrii celulelor sexuale cei doi cromozomi 21 nu se
separa (nondisjuncie). n timpul fertilizrii, la fuziunea dintre
ovul i spermatozoid (n mod normal fiecare cu 23 cromozomi)
unul va avea un cromozom n plus n poziia 21 rezultnd o
celula cu 47 cromozomi. Aceast celul, cu dezvoltarea
embrionului se multiplic, fiecare celul va avea 47
cromozomi, dezvoltndu-se sindromul Down.
Cand are loc o translocaiei sunt prezeni trei cromozomi
21 dar unul este lipit (sau translocat) de un alt cromozom, de
obicei cromozomul 14, 21 sau 22. 3-4% din cazuri sunt cauzate
de translocatie. Aproximativ la o treime sau la jumtate din
cazuri translocatia se transmite de la unul dintre parini.
Printele este purttor, fr semen de boala, avnd material
genetic normal, cu diferena ca un cromozom 21 este atasat de
un alt cromozom.
O alt form a sindromului Down este mozaicismul care
apare la aproximativ 1% din cazuri. n cazul mozaicismului
nondisjuncia apare dup ferilizare, n timpul formrii
embrionului. n acest caz doar o parte dintre celule va fi
afectat, restul celulelor vor avea set cromozomial normal.
Forma clinic a sindromului Down va fi determinat de
numrul celulelor afectate.
Sindromul Down afecteaza de obicei sistemele:
-cardiovascular,
- nervos,
- cutanat,
-exocrin.
Particularitati morfologice
-ochii oblici i limba fisurat apare in 88% din cazuri;
-hipotonus muscular la 84%;
-occipitalul plat la 82%;
-absena lobilor de la ureche la 80%;
-palatul ogival la 74%;
-radcina nasului puin proeminent la 62%.
Caracteristici fizice:
- profil facial plat, nas mic cu puntea nazal lsat n
jos;
- fisur palpebral oblic, ochii nclinai n sus;
- aspect modificat al urechii, ureche implantat mai jos
dect in mod normal;
- hiperflexibilitate, capacitate exagerat de a-i ntinde
articulaiile;
- aspect modificat al falangelui mijlociu al degetului
mic (degetul se ndoaie o singur dat in loc de dou
ori);
- pliu cutanat la pleoapele superioare la colul intern al
ochilor;
-distan mai mare dect in mod obisnuit ntre degetul
mare i al doilea deget de la picior;
- limb prea mare n raport cu dimensiunea gurii.
Din cauza retardului mental ,care merge pana la idiotie, copii
sunt:
-apatici
-dezinteresati
-cu intelegere dificila
-memorie mecanica
7
-vorbesc cu intarziere
-au un limbaj sarac
-voce ragusita
Uneori acesti sunt agresivi, gelosi, neascultatori. Q.I. lor
rareori depaseste 40-50%.
II.1.1.Mijloace de tratament generale in Sindromul Down
Mijloace proprii care cuprind:
Exercitii fizice special adaptate, organizate si conduse de
catre un specialist
Gimnastica medicala
Metode kinetoterapeutice( metoda Bobath, metoda
Frenkel)
Mijloace ajutatoare:
Mijloace imprumutate din unele ramuri sportive( ex.
baschet, handball, fotbal, atletism, tennis de masa,)
Alte forme: stretching muscular
Mijloaceasociate:
Factori naturali de calire: aer, apa, soare
Odihna activa
II.1.2.Obiective terapeutice generale
corelarea posturala general sau pe segmente, statica si
dinamica
dezvoltarea mobilitatii articulare
tonifierea musculara, pe grupe musculare sau
generalizata
prevenirea avansarii retracturilor lighamentare
corectarea deficientelor posturale ale coloanei vertebrale(
ex. cifoza, scolioza, lordoza)
corectarea atitudinii capului inclinat ianinte
8
10
12
14
15
Plutirea
Coordonarea miscarilor cu respiratia
Inotul pe spate
Procedeul bras
Procedeul craul
Socializare cu alti copii( autisti, diskinetici, spastici)
II.2.6.Contraindicatiile hidrokinetoterapiei
16
Cap.IV.Concluzii
Copii care sufera de Sindrom Down sunt totusi
capabili sa invete, dar au nevoie de mai mult timp din
cauza retardului mintal.Au probleme in mentinerea
concentrarii atentiei mai mult timp, este aproape
imposibil de a le mentine atentia asupra unei miscari mai
mult de cateva momente.
Invatatul este facilitat daca ei se afla intr-un mediu
unde se simt iubiti si unde nu se simt inferiori celor din
jur deoarece sunt afectivi, sociabili,sensibili la frumos
Schimbarile bruste, inexplicabile care se petrec in jurul
lor ii pot afecta.
Invatarea unor deprinderi si competente prioritare
pot fi invatate prin:
Jocuri de constructie
Jocuri puzzle
Jocuri educative(alfabetul)
Betisoare, numaratoare
Jetoane cu numere si cifre insotite de imagini
Vizionare casete cu desene animate, filme
educative
Confectionare de materiale artistice
Dezvolta memoria vizuala
17
18
19