Teste Presc

I.1.
Caracteristica procesului epidemic

1.1.1. Complement simplu
1. Obiectul de studiu al epidemiologiei bolilor infecioase este:
procesul epidemic;
2. Obiectul de studiu al epidemiologiei ca tiin medical-general este:
morbiditatea;
3. Intensitatea procesului epidemic poate fi determinat ca sporadic, epidemic i
pandemic n funcie de:
numrul bolnavilor.
4. Prin morbiditate sporadic se subnelege:
cazuri unice de infectare a oamenilor prin maladii infecioase.
5. Durata n timp a focarului epidemic corespunde perioadei:
durata maxim a perioadei de incubaie din momentul dezinfeciei terminale;
6. Indicele focalitii reprezint:
numrul de cazuri ce revine unui focar.
7. Focalitatea natural este caracteristic pentru:
tularemie, pest.
rabie, pest;
rabie, leptospiroz;
10. Focalitatea natural este caracteristic pentru infeciile:
zooantroponoze.
11. Infecii exotice sunt:
maladii infecioase nespecifice zonei date;
12. Enzootie este:
morbiditatea animalelor, specific regiunii date;
13. Verig a procesului epidemic este:
mecanismul de transmitere al agenilor patogeni;
14. La baza clasificrii epidemiologice a antroponozelor stau:
mecanismul de transmitere;
15. Factorul ce determin contagiozitatea bolnavului la antroponoze este:

ambele.
16. Antroponoze sunt:
febra tifoid, rubeola;
17. Antroponoze sunt:
scarlatina, tifosul exantematic;
18. O durat mai ndelungat a portajului este caracteristic pentru:
HVB.
19. Mecanisme de transmitere sunt:
fecal-oral, transmisiv;
20. Mecanisme de transmitere sunt:
fecal-oral, de contact;
21. Mecanismul de transmitere la antroponoze este determinat de:
localizarea agentului patogen n organismul surs.
22. narii pot fi vectori transmittori la:
febr galben, febra Denge.
23. Vectorii transmittori au importan epidemiologic pentru:
tifos exantematic, tularemie;
24. Sezonalitatea este caracteristic pentru:
dizenterie;
25. Surse de ageni patogeni la sapronoze pot fi:
solul;
26. Un pericol epidemiologic mai mare ca surs de infecie l prezint:
purttorii cronici;
27. Surse de ageni patogeni la zooantroponoze servesc:
animalele;
28. Zoooantroponoze transmise de la animale xenantrope sunt:
tularemia, rabia;
29. Animalele servesc ca surs de ageni patogeni pentru:
salmoneloz, ornitoz;
30. Surse de ageni patogeni pentru sapronoze sunt:
solul i apa;
31. Maladiile infecioase dup sursele de ageni patogeni sunt divizate n:

4 grupuri;
32. Mai frecvent ntlnite la copii de vrsta fraged sunt infeciile:
antroponoze;
33. La baza clasificrii epidemiologice a zooantroponozelor stau:
specificul relaiilor ecologice ale omului cu animalele;
34. Roztoarele servesc surse de ageni patogeni pentru:
listerioz, tularemie;
35. Surse de infecie sunt:
omul, solul;
36. Sapronoze sunt:
tetanosul, holera.
37. O rspndire mai vast n Republica Moldova au infeciile:
antroponoze;
38. Surse de ageni patogeni la zooantroponoze servesc:
obolanii, gtele;
39. La care zooantroponoze, n unele cazuri, surse de infecie poate servi i omul:
pesta, salmoneloza;
40. Variaiile morbiditii n dinamica multianual sunt elucidate de teoria:
autoreglrii sistemelor parazitare.
41. Fia de urgen (despre caz de boal) se transmite la CSP:
imediat la suspecia maladiei contagioase;
42. Spitalizarea bolnavilor cu antrax, leptospiroz, bruceloz:
este obligatorie conform indicaiilor clinice;
43. Cnd se consider un focar epidemic lichidat:
la expirarea perioadei maxime de incubaie la ultima persoan ce a fost n contact cu
bolnavul.
44. Principala cauz a repartizrii neuniforme a morbiditii pe parcursul anului (sezonalitate)
este:
activizarea mecanismului de transmitere ntr-o anumit perioad de timp;
45. Indicele eficacitii epidemiologice reprezint raportul dintre:
morbiditatea populaiei, care nu este supus msurilor i morbiditatea n populaia care
este supus msurilor.
46. n combaterea infeciilor intestinale rolul principal l au msurile ce in de:
47. n combaterea i dirijarea infeciilor aerogene rolul principal i aparine:
imunoprofilaxiei;
48. Izolarea obligatorie n staionar se efectueaz n cazul:
portajului sntos al tulpinilor lizogene de C.diphteriae;
49. Respectarea regulilor sanitaro-igienice de prelucrare a crnii are importan deosebit n
profilaxia:
teniozei;
50. Calculul duratei supravegherii focarului epidemic se efectueaz din momentul:
izolrii bolnavului i efecturii dezinfeciei terminale;
51. Omul poate prezenta pericol ca surs de infecie n cazul urmtoarelor zooantroponoze:
pest.
52. Sporirea periodic a morbiditii este specific pentru:
toate bolile infecioase;
53. Factorii de realizare a mecanismului de transmitere fecal-oral sunt:
produsele alimentare, apa;
54. Care verig a procesului epidemic poate fi influenat de factorii naturali:
receptivitatea populaiei.
55. Ubicuitare sunt considerate bolile infecioase:
cu rspndire global;
56. Periodicitatea manifestrilor procesului epidemic, specific anumitor boli infecioase, este
determinat de:
evoluia pturii imune;
57. Clasificarea maladiilor infecioase conform mecanismului de transmitere se efectueaz n
baza:
afinitii agentului cauzal fa de anumite esuturi ale macroorganismului;
58. Cale de transmitere a maladiilor infecioase este:
totalitatea elementelor (obiectelor) mediului ambiant care asigur transmiterea agentului
cauzal de la sursa de infecii la populaia receptiv;
59. Mecanismul de transmitere este un proces realizat n:
trei etape;
60. Mecanismul vertical de transmitere a maladiilor infecioase presupune:
contractarea infeciei n perioada dezvoltrii intrauterine i/sau n timpul naterii ftului;
61. Fenomenul de premuniie este o urmare a:
contactului frecvent cu agentul cauzal al maladiilor infecioase n doze mici.

62. Supravegherea epidemiologic este:
evaluarea permanent a strii sntii publice;
63. Supravegherea epidemiologic se bazeaz pe:
pe ambele din cele menionate anterior.
1.1.2. Complement compus

64. Concepiile de baz ce explic mecanismul dezvoltrii procesului epidemic, sunt:
teoria mecanismului de transmitere;
teoria focalitii naturale;
teoria autoreglrii sistemelor parazitare;
65. Verigi ale procesului epidemic sunt:
sursa de ageni patogeni;
mecanismul de transmitere al agenilor patogeni;
populaia receptiv.
leptospiroz;
tularemie;
rabie;
67. Infecii cu focalitate natural sunt:
pesta;
febra galben;
tularemia;
pest;
tularemie;
rabie;
69. Sapronoze sunt:
tetanosul;
holera;
legionelozele;
70. Din lista propus alegei sursele posibile de ageni patogeni:
purttorii sntoi;
psrile;
roztoarele;
71. Surse de ageni patogeni pot fi:

animalele domestice;
animalele xenantrope;
roztoarele;
72. Mecanisme de transmitere ale agenilor patogeni sunt:
respiratoriu;
fecal oral;
transmisiv;
73. Prin mecanismul fecal oral se realizeaz transmiterea:
poliomielitei;
HVE;
enterovirozelor provocate de Koksaki, ECHO.
74. Mecanismul transmisiv este caracteristic pentru urmtoarele maladii infecioase:
pest;
tularemie;
tifos exantematic.
75. Regulile medico-sanitare internaionale delig la informarea de urgen- (24 ore) a OMS n
caz de:
nregistrare a unui caz de boal convenional la om;
depistrii narilor sau mamiferelor infectate cu virusul febrei galbe-ne;
c) depistarea roztoarelor sinantrope sau xenantrope infectate cu
Y. pestis;
76. Fia de urgen e necesar a fi transmis:
imediat n caz de suspecie a unei maladii infecioase cu declarare nominal;
nu mai trziu de 12 ore din momentul depistrii bolnavului;
pn la efectuarea dezinfeciei terminale n focar.
77. Msuri antiepidemice direcionate asupra sursei de ageni patogeni:
deratizarea;
izolarea;
78. Criterii de lichidare a focarului epidemic sunt:
efectuarea dezinfeciei terminale;
depistarea agentului patogen;
supravegherea asupra persoanelor contacte pe durata maxim de in-cubaie din momentul
efecturii dezinfeciei terminale.
79. Msuri antiepidemice direcionate asupra mecanismului de transmitere a agenilor patogeni:

dezinfecia;
dezinsecia;
sterilizarea;
80. La organizarea i efectuarea msurilor antiepidemice n focar particip:
medicul de familie;
asistenta medical de sector;
medicul infecionist din cabinetul de boli contagioase;
81. Anamneza epidemiologic este colectat de:
medicul de familie;
medicul ce a suspectat boala la pacient;
medicul epidemiolog;
medicul infecionist ce consult pacientul.
82. Medicul ce a suspectat un caz de boal transmisibil trebuie s:
colecteze anamneza epidemiologic
s transmit informaia de urgen la CSP;
s organizeze dezinfecia curent n focar;
s determine varianta de izolare a bolnavului.
83. Dispensarizarea convalescenilor are importan epidemiologic n ca-zul:
HVB;
febrei tifoide;
84. Supravegherea epidemiologic include:
nregistrarea cazurilor de boal;
analiza epidemiologic a morbiditii;
analiza eficacitii msurilor antiepidemice efectuate;
aprecierea situaiei epidemiologice.
85. Spitalizarea este obligatorie n cazul:
febrei tifoide;
tifosului exantematic;
tetanosului.
86. Msuri de baz n profilaxia infeciilor intestinale sunt:
depistarea surselor de infecie;
depistarea i sanarea purttorilor;
msurile de ordin sanitaro-igienic;
dezinfecia profilactic i de focar.
87.
Drept baz a clasificrii epidemiologice a maladiilor infecioase poate servi:

sursa de infecie;
mecanismul de transmitere a infeciei;
apartenena ecologic a animalelor.
88. Procesul epidemic rspndit pe cale de transmtere contact-habitual se caracterizeaz prin:

evoluia cazurilor n lan;
afectarea uniform a tuturor contingentelor de vrst;
transmiterea agenilor patogeni ai HVA, escherihiozelor, etc.
89. Erupia de tip alimentar se caracterizeaz prin:
sezonalitate evident;
perioad minim de incubaie;
90. Factori sociali, care pot iniia apariia procesului epidemic, pot fi:
situaia social-economic a populaiei rii;
apartenena religioas;
91. Factori naturali, ce favorizeaz declanarea procesului epidemiologic n populaie, pot fi:
landaftul teritoriului;
temperatura i umiditatea aerului;
presiunea atmosferic.
92. Factori biologici, ce contribuie dezvoltrii procesului epidemic n po-pulaie, pot fi:
receptivitatea populaiei;
rezistena agentului patogen n mediul ambiant;
93. Etape ale mecanismului de transmitere sunt:
eliminarea agentului cauzal al maladiei infecioase din sursa de in-fecii n mediu ambiant;
meninerea agentului patogen n mediu ambiant;
ptrunderea agentului cauzal n populaia receptiv.
1.1.3.
Stabilii corespunderea ntre:
94. Manifestrile procesului epidemic:

1) n timp; a ) sezonal, ciclitate
2) dup intensitate; b) epidemii, pandemii
3) dup contingente de populaie; c) sex, vrst
95. Manifestarea procesului epidemic i nivelul morbiditii:
1) sporadic;
2) endemic;
3) epidemic;
4) pandemic;
a) cazuri unice de boal;
b) morbiditatea specific pentru un anumit teritoriu;
c) nivelul major al morbiditii n mai multe regiuni ale rii;
d) nivelul majorat al morbiditii n mai multe ri sau continente.
1a,2b,3c,4d
96. Grupa de infecii:
1) zoonoze;
Sursa de ageni
patogeni:
a) omul;
2) antroponoze;
3) sapronoze;
1c,2a,3b
b) solul, apa;
c) animalele.
97. Drept surse de infecie pentru urmtoarele grupuri de infecie servesc:

1) antroponozele;
2) zooantroponozele;
3) sapronozele;
a) apa, solul;
b) omul bolnav, purttorul;
c) animalele bolnave sau purttoare de infecii.
1b,2c,3a
98. Forma nosologic:
1) holera;
2) pesta;
3) difteria;
4) malaria;
2a,1b,3c,4d
Manifestri ale procesului epidemic:

a) focalitate natural;
b) pandemie;
c) epidemic;
d) limitat de factori biologici.
99. Cile de transmitere i manifestrile procesului epidemic la febr tifoi-d:

1) hidric;
2) alimentar;
3) contact habitual;
a) nu este asociat cu o anumit perioad a anului;
b) sunt afectate nu numai persoane adulte, dar i copii;
c) numrul de cazuri, de obicei, nu este mare.
1a,2b,3c
100. Sezonalitatea:
1) morbiditate uniform pe parcursul
anului;
1) toamn-iarn;
2) var-toamn;
3) iarn-primvar;
2a,1b,3c,4d

1) poliomielit;
2) hepatit viral B;
3) febra galben;
4) tetanos;
3a,1b,4c,2d
102.
Forma
nosologic:
a) HVA;
b) HVB;
c) dizenterie;
d) rujeola.
Mecanismele de
transmitere:
a) transmisiv;
b) fecal-oral;
c) de contact;
d) vertical.
Stabilii corespunderea ntre grupul de infecie i mecanismul de trans-mitere:
1)
2)
3)
4)
5)
fecal-oral;
respiratoriu;
de contact;
transmisiv;
vertical.
a) infecia meningococic, rubeola, scarlatina;
b) pesta, tifosul recurent, febra galben;
c) toxoplasmoza, HVB, rubeola;
d) rabia, scabia, tetanosul;
e) HVA, salmoneloza, febra tifoid.
2a,4b,5c,3d,1e
103
.
Forma nosologic:
1) tifosul recurent;
2) febra tifoid;
3) malaria;
Mecanismul de
infectare:
a) inoculare specific;
contaminare
b) nespecific;
contaminare
c) specific.
3a,
2b,
1c,
104
.
Forma nosologic:
1) febra tifoid;
2) rujeola;
3) salmoneloza;
4) HVB;
2a,1b,3c,4d
Calea de transmitere:
a) aerogen;
b) hidric;
c) alimentar;

1) febra tifoid;
2) HVB;
3) bruceloz;
1a,2b,3c,4d
a) hidric;
b) parenteral;
c) alimentar;
contact direct.

1) bruceloza;
2) salmoneloza;
3) HVC;
4) holera;
1a,2b,3c,4d
Factorii de transmitere:
a) laptele;
b) oule, carnea;
c) sngele;

1) malaria;
d) sanguin.
d) apa.
Mecanismul de
infectare:
contaminare
a) nespecific;
2) tifosul exantematic;
3) dizenteria;
4) antraxul;
3a,4b,2c,1d
1) malaria;
3) tularemia;
4) pesta;
3a,4b,1c,2d
b) inoculare nespecific;
contaminare
c) specific;
d) inoculare specific.
Vectorul transmitor:
a) cpua;
b) puricele;
c) narul;
d) pduchele.
109. Importana epidemiologic a investigaiilor de laborator la externarea bolnavilor cu:

1) HVA;
2) dizenterie;
3) febr tifoid;
a) major;
b) nu are;
c) nu tot timpul sunt necesare.
3a,1b,2c
110. Grupul de msuri:
1) msuri asupra sursei de infecie;
2) msuri asupra mecanismului de transmitere a agentului patogen;
3) msuri direcionate spre formarea nereceptivitii colectivelor;
4) msuri de ordin general.
4a,1b,2c,3d
Exemple de msuri:
a)
educaie pentru sntate, investigaii de laborator;
b)
deratizarea, depistarea omului bolnav, izolarea, tratamentul lui, sa-narea purttorilor;
c)
dezinsecia, sterilizarea, dezinfecia;
d)
vaccinarea i revaccinarea populaiei.
1) rujeola;
2) malaria;
3) pesta;
4) enterovirozele ECHO,
Coxsackie;
4a,3b,1c,2d
112. Forma nosologic: 2a,1b,3c,4d
1) scarlatina;
2) poliomielita;
Msuri antiepidemice:
a) sanitaro-igienice;
b) deratizarea,
dezinsecia;
c) vaccinarea;
d) dezinsecia.
Msura antiepidemic de
baz:
a
) vaccinoprevenia;
b
) msuri de ordin general;
c
) dezinfecia;
d
) deratizarea.
3) dizenteria;
4) pesta;
113. Forma nosologic: 1a,2b,3c
1) febra galben;
2) febra tifoid;
3) poliomielita;
Msura antiepidemic:
a) dezinsecia;
b) dezinfecia;
c) imunoprofilaxia.
Msura antiepidemic de
baz:
a) sanitaro-igienic;
b) vaccinarea;
c) prevenirea importului.

1) poliomielita;
2) dizenteria;
3) malaria;
2a,1b,3c
1a,2b,3a,4b
1) febra galben;
2) varicela;
3) difteria;
4) scarlatina;
3a,1b,2c,4d
1) tularemia;
2) holera;
3) purttorul de
C.diphteriae;
4) rujeola;
3a,2b,4c,1d
1) holera;
2) tusea convulsiv;
3) pesta;
4) tifosul exantematic.
Msura antiepidemic:
a) spitalizare obligatorie;
b) posibil tratament
ambulator.
Indicaii ctre spitalizare:

a) epidemiologice;
b) clinice;
c) clinico-epidemiologice;
d) nu este obligatorie.
Perioada de supraveghere medical asupra persoanelor contacte:

a) 6 zile;
b) 14 zile;
c) 21 zile;
d) 5 zile.
118. Forma nosologic: 3a,1b,2c,4d
1) HVA;
2) dizenteria;
3) tularemia;
4) febra tifoid.
Durata supravegherii medicale asupra persoanelor contacte cu bolnavul:
a)
nu se efectueaz;
b)
35 zile;
c)
7 zile;
d)
21 zile.
I.2. Dezinfecia, sterilizarea, dezinsecia, deratizarea

119.Dezinfecia curent se efectueaz:
multiplu, n perioada de contagiozitate pe msura eliminrii agentului patogen n mediul ambiant.
120.
Cea mai veridic metod de control al calitii dezinfeciei este cea:

bacteriologic;
121.
Pentru efectuarea dezinfeciei se folosesc urmtoarele preparate:

baze, lizol;
122.
Dezinfecia prin metoda chimic e necesar n focarele de:

HVE.
123.
n scopul reducerii timpului necesar pentru efectuarea dezinfeciei este utilizat:

soluia de clorur de var activat;
124.
Cloramina se utilizeaz sub form de:

soluie;
125.
Clorura de var (praf) poate fi utilizat n dezinfecie, dac conine clor activ nu mai puin de:
16,0 %;
126.
n focarele de tuberculoz dezinfecia se efectueaz cu soluie de clorur de var n concentraie de:

5,0 %.
127.
n practica medical apa oxigenat se folosete n concentraii:

0,16,0%;
128.
Obiectele confecionate din ln sau fibre sintetice pot fi dezinfectate n etuve:

cu vapori i formalin;
129.
Dezinfecia se efectueaz la temperaturi mai joase n etuva:

cu vapori i formalin;
130.
Sterilizarea are drept scop:

nimicirea microflorei.
131.
Clorura de var e raional a fi folosit sub form de:

soluie;
132.
Soluiile activate de clorur de var se prepar prin:

adugarea srurilor de amoniu.
133. n clorura de var praf concentraia minim de clor activ care mai permite utilizarea ei e de:
16,0%.
134.
Clorura de var (standard) conine clor activ:

25,0 %;
135.
n practica medical apa oxigenat se folosete n concentraii de pn la:

6,0 %;
136.
Dezinfecia terminal e necesar a fi efectuat n focarul de:

difterie;
137.
Dezinfecia terminal se efectueaz din momentul izolrii sursei n primele:

612 ore;
138.
n scopul reducerii timpului necesar pentru efectuarea dezinfeciei terminale se folosesc:

activatori.
139.
Dezinfecia are importan mai mare la infeciile cu mecanism:

fecal oral;
140.
Clorura de var are la baza mecanismului bactericid de aciune:

oxidarea;
141.
Dezinfecia are drept scop:

nimicirea sau nlturarea microflorei patogene;
142.
Dezinfecia curent este organizat de ctre:

medicul de familie;
143.
Dezinfectani chimici sunt:

fenolul, iodul;
144.
Dezinfecia se efectueaz n dependen de:

145. Controlul bacteriologic al calitii dezinfeciei terminale poate fi efectuat (din momentul finalizrii
dezinfeciei):
ntre 45 minute i 2 ore;
146.
Un timp mai scurt este necesar pentru prepararea soluiilor de lucru (din praf) de:
cloramin;
147.
Necesitatea efecturii dezinfeciei terminale este determinat de:

148.
Dezinfecia curent n cazul dizenteriei se efectueaz:

pe msura eliminrii agentului patogen.
149.
Dezinfecia de etuv este strict necesar n cazul:

febrei tifoide;
150.
Sterilizarea are importan major n profilaxia:

HVC, botulismului.
151.
Dezinsecia este una din msurile de baz la:

tifos exantematic, malarie.
152.
Repeleni sunt:
dietiltoluolamida, dimetilftalatul;
153.
Pentru prelucrarea sanitar a prului bolnavilor cu pediculoz poate fi utilizat:

amponul anti-P, carbofosul.
154.
Dezinsecia are importan major n cazul:

tifosului exantematic,
155.
Pentru prelucrarea pacientului cu pediculoz pot fi folosite:

nitiforul, metilacetofosul;
156.
Dezinsecia poate fi efectuat prin metoda:

ambele.
157.
Insecticide sunt:
flicidul, acetofosul;
158.
Repelente sunt:
albihtolul, dietiltoluolamida.
159.
Selectai msura antiepidemic direcionat asupra sursei de ageni patogeni:

deratizarea;
160.
Rodenticide sunt:
tiosemicarbazidul, ratindanul;
161.
Rodenticide sunt:
ratindanul, fosfidul de zinc;
162.
Necesitatea efecturii deratizrii poate s apar n cazul:

trichinelozei.
163.
Selectai msura realizat de serviciul nemedical:

salubrizarea sanitar n localiti;
164.
Spitalizrii conform indicaiilor epidemiologice sunt supui:

bolnavii cu boli infecioase din grupele periclitate
165.
Una dintre msurile antiepidemice, orientate asupra verigii a doua a procesului epidemic, este:
dezinsecia.
166.
ntreruperea transmiterii maladiilor infecioase pe cale hidric prevede:

decontaminarea apei potabile;
167.
Dezinfecia curent este efectuat obligator n:

dispensarul de tuberculoz;
168.
Pentru determinarea resturilor de detergent pe instrumentariu medical se utilizeaz proba:

cu fenolftalein.
169.
Dezinfecia terminal e necesar a fi efectuat:

n focar dup spitalizarea bolnavului;
n cazul reprofilrii unui staionar de maladii infecioase n unul de profil terapeutic.
170.
Selectai preparatele ce posed efect bactericid, virulicid, sporacid i fungicid:

clorur de var;
lizol;
171.
n dezinfecie sunt utilizate urmtoarele grupuri de preparate chimice:

oxidani;
activatori;
preparate ce coaguleaz proteina;
preparate ce denatureaz proteina;
172.
Dezinfecia terminal se efectueaz n focarele de:

dizenterie;
HVA;
febr tifoid;
173.
Tipuri de etuve utilizate n practica de dezinfecie:

cu formalin;
cu vapori;
cu aer uscat fierbinte;
174.
Dezinfecia chimic este necesar n focarele de:

antrax;
difterie;
febr tifoid;
175.
Cerine ctre pstrarea dezinfectantelor:

loc uscat;
la ntuneric;
176.
Clorura de var-praf este folosit n dezinfecia:

excrementelor lichide;
WC-urile din localitile rurale fr sistem de canalizare;
maselor vomitive;
177.
Dezinfecia de etuv este necesar n focarele cu:

febr tifoid;
difterie;
178.
Soluia de ap oxigenat cu detergent poate fi folosit:

o singur dat, imediat dup preparare;
n diferite concentraii (0,16,0 %);
dup nclzire.
179.
Care dintre preparatele indicate se pot utiliza ca dezinfectani:

substane ce conin clor activ;
fenolul;
lizolul;
peroxidul de hidrogen.
180.
Ce influeneaz eficacitatea dezinfeciei:

concentraia soluiei;
expoziia;
volumul soluiei la un m ;
181.
Eficacitatea aciunii soluiilor dezinfectante depinde de :

temperatura soluiilor dezinfectante;
concentraie;
expoziie;
prezena activatorilor.
182.
n ce caz este indicat efectuarea dezinfeciei terminale:

n legtur cu situaia epidemiologic secia pentru bolnavi cu dizenterie se reprofileaz pentru internarea
bolnavilor cu grip;
secia pentru bolnavi cu HVA se reprofileaz pentru bolnavi cu dizenterie;
bolnavul cu febr tifoid este spitalizat.
183.
n dezinfecie pot fi utilizai urmtorii ageni:

vapori;
aer fierbinte;
mecanici;
chimici.
184.
Etapele de sterilizare a instrumentelor medicale cu utilizare multipl:

curire presterilizatorie;
mpachetarea materialelor pentru sterilizare;
sterilizarea;
185.
Soluiile de lizol sunt folosite n:

dezinfecie;
cazul focarelor de tuberculoz.
186.
n etuva cu vapori pot fi prelucrate urmtoarele obiecte:

hainele de bumbac;
lenjeria de pat de bumbac.
187.
n etuva cu vapori pot fi dezinfectate urmtoarele obiecte:

saltele, perne;
188.
Etuvele cu vapori i formalin sunt folosite:

n regim diferit de lucru pentru dezinfecie i dezinsecie;
dezinfectarea hainelor din fibre sintetice.
189.
Prelucrarea hainelor n etuv este necesar n cazul focarelor de:

febr tifoid;
difterie;
tifos exantematic.
190.
Se sterilizeaz instrumentele medicale:

ce contacteaz cu suprafaa plgii;
ce contacteaz cu sngele;
ce contacteaz cu preparatele aplicate parenteral;
191.
n scopul prelucrrii bolnavului cu pediculoz poate fi utilizat:

benzilbenzoatul;
metilacetofosul;
192.
n scopul nimicirii vectorilor transmittori sunt utilizate preparate din grupul:

acaricidelor;
ovicidelor.
193.
Examinrii la pediculoz necesit a fi supui:

bolnavii la internare n staionar;
persoanele internate la azilurile pentru btrni;
copii de la coli-internat;
gravidele n cadrul internrii la maternitate.
194.
Dezinsecia e necesar n focarele de:

scabie;
pest;
195.
Numii trei cele mai ecologice metode de dezinsecie:

mecanic;
fizic;
biologic;
196.Prelucrarea bolnavilor cu pediculoz este efectuat cu participarea obligatorie a personalului medical n

cazul:
instituiilor precolare;
internate;
spitale;
197.
Repelenii sunt utilizai la:

prelucrarea hainelor;
impregnarea corturilor, partierelor .a.;
aplicarea pe cutanee;
198.
Care dintre preparatele enumerate sunt insecticide:

acetofosul;
piretrum;
metilacetofosul.
199.
Deratizarea poate fi efectuat prin metoda:

biologic;
chimic;
mecanic;
200.
Din msurile orientate la sursa de infecie fac parte:

vizitarea bolnavului la domiciliu;
investigarea bolnavului cu boal infecioas la internare;
examinarea planificat a lucrtorilor serviciului de alimentaie public;
examinarea de laborator a persoanelor de contact.
201.
n instituiile de copii, curative sau alimentare momelile cu rodenticide se permit a fi:

aplicate n absena copiilor;
amplasate n caviti speciale;
aplicate n zilele de odihn.
202.
Din msurile profilactice fac parte:

prevenirea polurii cu microorganisme ale mediului ambiant;
decontaminarea apei n conformitate cu cerinele standardului pen-tru apa potabil;
profilaxia ptrunderii infeciei n obiectele cu semnificaie epide-miologic;
protecia sanitar a teritoriului de importul i rspndirea infeciei;
203.
Selectai msurile antiepidemice, care sunt efectuate de forele medicale:

vaccinarea populaiei;
activiti de educaie pentru sntate.
1.2.3.
204.
1)
2)
3)
4)
205.
1)
2)
3)
4)
Procentajul soluiei cloraminei i cazul utilizrii 1a,2b,3c,4d:

forme vegetative ale bacteriilor;
0,1 1,0 2,0%;
infecii virale;
1,0 3,0%;
tuberculoz i micoze;
5,0%;
forme ale bacteriilor sporulate;
10,0%.
Forma nosologic i dezinfecia chimic 3a,2b,1c,4d:

esherichioze;
holer;
botulism;
scarlatin;
a) nu se efectueaz;
b) cu forele specialitilor de la centrul de dezinfecie;
c) cu forele proprii ale persoanelor din focar;
d) se efectueaz selectiv (nu n toate focarele).
206. Preparatul2a,4b,1c,3d:
1)
crezol;
2)
albihtol;
3)
ratindan;
4)
metilacetofos;
Efectul produs:
a) repelent;
b) dezinsectant;
c) dezinfectant;
d) rodentic.
207.
1)
2)
3)
4)
Preparate i grupul de preparate 2a,1b,4c,3d:

hexaclorciclohexan;
fenol;
dietiltoluolamid;
monoftorin;
a) dezinfectant;
b) dezinsectant;
c) rodenticid;
d) repelent.
208.
1)
2)
3)
Preparate i grupul de preparate 2a,1b,4c,3d:

clorur de var;
crezol;
monoftorin;
4) chiuzol;
a) dezinfectant ce coaguleaz proteina;
b) dezinfectant oxidant;
c) repelent;
d) rodenticid.
209. Stabilii corespunderea ntre substane i grupe de preparate 1a,2b,3c:
1) crezol, formalin, fenol;
2) nitifor, carbofos, piretrum;
3) ratindan, zoocumarin, fosfid de zinc;
.
a) dezinfectani;
b) dezinsectani;
c) deratizani
210. Modul de aciune i grupe de preparate 1a,2b,3c,4d:
1) oxidani ai proteinei agentului cauzal;
2) denaturani;
3) coagulani;
a) clorur de var, cloramin;
b) formalin;
c) fenol, crizol, acizi.
I.3. Imunoprofilaxia

211.Intervalul minim ntre vaccinurile planificate e de:
1 lun;
212.
n Republica Moldova vaccinarea planificat nu este prevzut contra:

HVA.
213.
Vaccinul BCG se administreaz:

intracutan.
214.
Vaccinarea n mod planificat n Republica Moldova se efectueaz contra:

tetanosului, parotiditei epidemice.
215.
Imunitatea transplacentar are o durat de:

cteva luni.
216.
Dup suportarea unor infecii apare imunitate:

natural activ;
217.
O cale posibil de formare a imunitii active artificiale este:

folosirea anatoxinei;
218.
O cale posibil de formare a imunitii active naturale:

premuniia.
219.
Timpul necesar pentru formarea imunitii active postvaccinale este de:

cteva sptmni.
220.
n organism se introduc prin metoda fracionat:

seruri heterologice.
221.
Serul antidifteric se folosete:

n scop de tratament.
222.
Vaccinul viu este utilizat n imunoprofilaxia:

poliomielitei;
223.
Vaccinurile vii se utilizeaz contra:

tuberculozei, poliomielitei;
224.
Anatoxina este utilizat n profilaxia:

tetanosului;
225.
Peroral se administreaz vaccinul:

antipoliomielitic;
226.
Estimarea probelor tuberculinice se efectueaz peste:

72 ore.
227.
Bacteriofagii sunt indicai pentru formarea:
nici uneia din cele enumerate.

228.
Vaccinarea are importan major n dirijarea procesului epidemic al:

HVB;
229.
O durat mai lung a imunitii se obine dup administrarea:

anatoxinelor.
230.
Intervalul minim ntre administrrile planificate ale vaccinurilor este de:

1 lun;
231.
n mod planificat vaccinarea se efectueaz contra:

parotiditei epidemice, tusei convulsive.
232.
Intervalul minim dintre aplicarea vaccinului i imunoglobulinei este de:

2 sptmni;
233.
Reaciile serologice sunt utilizate n aprecierea eficacitii vaccinrilor contra:

difteriei.
234.
Contra tuberculozei, n calendarul de vaccinri al Republicii Moldova sunt prevzute:

revaccinare;
235. Imunitate de o durat mai lung se obine dup vaccinarea contra:

rujeolei.
236.
Reactogenitate minim posed vaccinurile:

chimice;
237.
Vaccin corpuscular inactivat se utilizeaz contra:

tusei convulsive.
238.
Vaccinrile contra difteriei se efectueaz cu:

anatoxin;
239.
n Republica Moldova vaccinarea planificat se efectueaz contra:

12 forme nosologice.
240.
Vaccinul antiparotiditic se administreaz concomitent cu vaccinul:

rujeolei.
241.
Rezultatele pozitive n proba Mantoux indic:

nu este un indiciu pentru soluionarea problemei revaccinrii.
.\
242.
Cursul condiionat de vaccinri antirabice se indic:

persoanelor mucate de animale care sunt sub supraveghere;
243.
Vaccinul antipoliomielitic viu atenuat se administreaz:

peroral;
244.
Vaccinrile contra poliomielitei se efectueaz concomitent cu vaccinrile contra:

tetanosului;
245.
Chimioprofilaxia este utilizat n prevenia:
malariei.
246.
Vaccinrile planificate dup indicaii epidemiologice contra febrei tifoide se efectueaz la persoane:
ntre 7 i 60 ani;
247.
Vaccinarea contra parotiditei epidemice se efectueaz la vrsta de:

12 luni;
248.
Vaccinarea i revaccinarea contra poliomielitei prevede:

6 administrri de vaccin.
249.
250.
251.
Dup eventuala infectare este indicat vaccinarea contra:

rabiei;
Vaccinarea contra tusei convulsive se efectueaz la:
2; 4; 6 luni;
Reacia Mantoux se efectueaz:
cu 314 zile nainte de revaccinare;
252.
Intramuscular se administreaz vaccinul contra:

HVB;
253.
Vaccinarea contra gripei este raional a fi efectuat:

naintea rspndirii ei sezoniere.
254.
n profilaxia specific a tetanosului este utilizat:

anatoxina;
255.
Vaccinarea n mod planificat se efectueaz contra:

infeciei rotavirale, parotiditei epidemice;
256.
n mod planificat n Republica Moldova vaccinoprevenia se efectueaz contra:

HVB;
257.
Reaciile alergice cutanate se utilizeaz n diagnosticul:

antraxului, brucelozei;
258.
Administrarea anatoxinelor conduce la formarea imunitii:

active;
259. Administrarea simultan a vaccinului i imunoglobulinei este admis n cazul riscului de rspndire
a:
rujeolei;
260. La defectarea frigiderului temperatura s-a redus pn la -6C. n aceste circumstane poate fi utilizat
doar:
vaccinul BCG.
261. La deschiderea unei cutii cu vaccin antirujeolic s-a constatat lipsa instruciunii de utilizare a
preparatului. n aceste citcumstane urmeaz de a:
utiliza instruciunea din alt cutie, cu acelai numr de serie;
262. Cum va proceda asistenta medical a grdiniei de copii n caz c n instituia precolar se admite
un copil nevaccinat din motivul refuzu-lui de imunizare:
va accepta admiterea copilului dup semnarea de prini a unui act ce indic refuzul lor de vaccinarea
copilului;
263. Din punctul medical al unei coli am recepionat informaia c la 5 din 150 copii vaccinai cu DT
peste 34 zile dup vaccinare a aprut o uoar induraie dolor n locul injeciei. Selectai
recomandarea corect:
este o reacie postvaccinal, se recomand continuarea vaccinrii.
264.
Termenele de efectuare a vaccinrii BCG dup reacia Mantoux:

ntre 3 zile i 2 sptmni;
265.
Vaccinarea cu DTP este recomandat:

copilului sntos de 5 luni, care nu a fost vaccinat contra tusei convulsive, difteriei i tetanosului;
266.
Se permite de a imuniza copilul cu vaccin procurat de peste hotarele rii n lipsa instruciunii?
nu se permite;
267.
Pericolul administrrii vaccinului BCG unei persoane cu reacie Mantoux pozitiv const n:
posibilitatea generalizrii tuberculozei;
268.
Contraindicaie pentru administrarea vaccinului antirabic este:

mbolnvirea cu hidrofobie.
269.
Administrarea BCG este contraindicat:

nou-nscuilor cu imunodeficien congenital;
270.
Administrarea vaccinului BCG persoanelor cu SIDA:

este interzis.
271. Derivatul de proteine purificate (PPD purified protein derivative), utilizat n testarea cutanat
tuberculinic, este:
standardizat la nivel internaional;
272.
Complicaie posibil a administrrii BCG este:

adenopatie axilar sau epicondilian, care poate forma fistule;
273.
Complicaie posibil a vaccinrii cu BCG este:

BCG-ita, radiografic cu aspect de tuberculoz miliar, determinat de diseminarea hematogen a
bacilului Calmette-Guerin;
274.
Vaccinul BCG se injecteaz:

strict intradermic la nivelul regiunii deltoide a braului stng;
275.
La injectarea corect a vaccinului BCG, n locul acesteia apare:

papul cu aspect de coaj de portocal, care se menine circa 30 minute.
276.
La injectarea corect a vaccinului BCG:

n locul acesteia apare o mic induraie de culoare roie cu diametru de 68 mm peste 34 sptmni,
ce persist pn la 2 luni;
277.
Dup vaccinare cu BCG:

la 28 sptmni se formeaz o crust care las o cicatrice rotund, cu un diametru de circa 5 mm;
278.
n rile cu inciden mare a tuberculozei, vaccinarea BCG trebuie efectuat:

imediat dup natere;
279.
Scopul principal al vaccinrii BCG este:

prevenirea formelor severe de tuberculoz (miliar sau meningit) la sugari i copii.
280.
Studiile n domeniu au demonstrat c vaccinarea cu BCG asigur protecie ntre:

20% i 60%;
281.
Vaccinul BCG este:

viu atenuat i conine M.bovis;
282.
Eficiena vaccinului BCG depinde de:

imunitatea celular a fiecrui individ;

283.
Dup indicaii epidemiologice planificat se efectueaz vaccinri contra:

febrei tifoide;
brucelozei;
284.
n primele 6 luni de via copiii sunt vaccinai contra:

tuberculozei;
tetanosului;
285.
Conform calendarului de vaccinri, n Republica Moldova copii sunt vaccinai mpotriva:

HVB, Tbc, rubeolei;
poliomielitei, parotiditei epidemice, tusei convulsive;
poliomielitei, difteriei, tetanosului;
difteriei, Tbc, parotiditei epidemice.
286. n caz de congelare, nu pot fi administrate urmtoarele vaccinuri:

a) DTP;
b) DT;
287. n ce cazuri se va forma imunitate activ protectiv, dac imunoglobu-lina se va administra
concomitent cu vaccinul ?
contra rabiei;
contra rujeolei;
contra tetanosului;
288.
Infecii dirijate prin vaccinoprevenie sunt:

rujeola;
difteria;
tusea convulsiv;
infecia rotaviral;
289.
Nu pot fi folosite vaccinurile:

ce nu posed proprieti fizice caracteristice;
cu deteriorri ale fiolelor;
ce au fost transportate la un regim de temperatur neadecvat;
cu termenul de pstrare expirat;
290.
Suntei responsabil de vaccinoprevenie. Care este tactica D-voastr?

evidena contingentelor ce necesit vaccinri;
lucrul de educaie pentru sntate a populaiei despre importana vaccinrilor;
instructarea personalului medical responsabil de efectuarea vaccinrilor;
planificarea vaccinrilor.
291.
Dup indicaii epidemiologice sunt administrate vaccinuri:

persoanelor ce pleac ntr-un focar natural al encefalitei de cpu;
militarilor contra tetanosului.
292.Vaccinrile antirabice necondiionate sunt indicate dup muctur de:
un animal slbatic;
un animal necunoscut;
un animal care a fost imediat omort.
293.
Preparatele ce nu se administreaz fracionat n organism sunt:

imunoglobulina antigripal;
imunoglobulina antirugeolic;
imunoglobulina antitetanic;
imunoglobulina antistafilococic.
294.
Indicai infeciile contra crora nu se efectueaz vaccinri planificate n Republica Moldova:

HVA;
varicela;
parapertusis.
295. n frigiderul-container s-a topit complet gheaa cu 12 ore n urm. Care dintre preparatele
enumerate mai jos nu mai pot fi folosite?
anatoxina antitetanic;
anatoxina antidifteric;
DTP;
296.
Pentru obinerea imunoglobulinelor homologice sunt utilizate:

sngele donatorilor;
sngele placentar;
sngele persoanelor ce au fcut boala;
sngele persoanelor imunizate.
297.
Contra cror infecii vaccinurile asigur o imunitate protectiv de durat:

contra rujeolei;
tularemiei;
298.
Fracionat se introduc n organism:

serul antidifteric;
serul antitetanic;
imunoglobulina antirabic;
299.
n mod planificat n Republica Moldova se efectueaz vaccinarea contra:

tuberculozei;
tusei convulsive;
parotiditei epidemice.
300.
Vaccinri planificate sunt efectuate contra:

poliomielitei;
parotiditei epidemice;
tusei convulsive;
301.
Profilaxia specific planificat se efectueaz contra:

tuberculozei;
tusei convulsive;
tetanosului;
302.
Infecii dirijate prin vaccinoprevenie sunt:

rujeola;
poliomielita;
tetanosul.
303.
Vaccinarea planificat la vrsta de 2 luni se efectueaz contra:

tusei convulsive;
poliomielitei;
tetanosului;
304.
Vaccinoprevenie exist contra:

HVA;
HVB;
febrei galbene.
305.
Primele 2 infecii contra crora sunt vaccinai copii n RM sunt:

tuberculoza;
hepatita viral B;
306.
Copil de 4 luni nu a fost vaccinat cu BCG. Cum trebuie de procedat?

s fie vaccinat n baza rezultatelor probei Mantoux.
307.
n Republica Moldova planificat se efectueaz vaccinarea contra:

HVB, parotiditei epidemice;
Tbc, difteriei;
rubeolei, tetanosului;
poliomielitei, rujeolei.
308.
Corecte sunt afirmaiile:

intervalul minim dintre introducerea imunoglobulinei i vaccinului e de 46 sptmni;
bacteriofagul nu induce imunitate pasiv;
309.
n scopul obinerii imunitii pasive poate fi utilizat:

serul homologic;
serul heterologic;
imunoglobulina.
310.
Imunitatea pasiv poate fi obinut n urma aplicrii:

serului homogen;
imunoglobulinei;
serului heterogen;
311.Vaccinuri vii sunt utilizate contra:

poliomielitei;
tuberculozei;
parotiditei epidemice.
312.
Vaccinuri inactivate sau chimice sunt utilizate contra:

tusei convulsive;
hepatitei virale B;
febrei tifoide;
313.
Vaccinuri corpusculare inactivate sunt utilizate n vaccinoprevenia:

infeciei meningococice;
tusei convulsive;
314.
Imunoglobulinele pot fi utilizate n profilaxia:

rabiei;
rujeolei;
tetanosului.
315.
Vaccinarea dup indicaii epidemiologice se efectueaz contra:

leptospirozei;
tularemiei;
pestei.
316.
Pentru vaccinurile vii e caracteristic:

pierderea patogenitii i pstrarea proprietilor antigenice ale tulpinilor vaccinale;
se obin prin aciunea asupra microorganismelor patogene a factorilor fizici, chimici, biologici, cultivarea
lor multipl;
pentru prelungirea termenului de aplicare vaccinurile sunt supuse liofilizrii;
317.
Alegei variantele corecte de amplasare a preparatelor vaccinale n frigider:

unele vaccinuri nu se pstreaz n congelator;
e la fel de eficace pstrarea vaccinurilor pe diferite polie ale frigiderului;
e mai raional a pstra vaccinurile pe polia de sus.
318. n cabinetul de vaccinri au rmas 500 de doze de vaccin DTP, cu termenul de utilizare expirat cu 3
zile n urm. Este necesar:
de a ntrerupe imunonoprofilaxia;
de a consulta CSP despre msurile ulterioare;
de a aprecia situaia ca o neglijen, n organizarea i realizarea imunoprofilaxiei.
319.
Dup administrarea a DTP se dezvolt:

imunitate antitoxic (la difterie i tetanos) i antimicrobian (la tusea convulsiv);
imunitate antimicrobian (la tusea convulsiv).
320.
Vaccinarea cu BCG:
reduce riscul evoluiei infeciei latente spre TB la copii;
diminueaz semnificativ riscul apariiei formelor grave la copii;
1.3.3.
321.
1)
2)
3)
4)
Forma nosologic i principiul de profilaxie 1a,2b,3a,4b:

difterie;
holer;
febra galben;
scarlatin;
a) specific;
b) nespecific.
322.
1)
2)
3)
4)
Formele nosologice i preparate pentru profilaxia de urgen 4a,3b,2c,1d:

gripa;
malaria;
HVA;
holera;
a) antibiotice;
b) imunoglobulin;
c) clorachina;
d) interferon.
323. Remedii profilactice i efectul aciunii 2a,1b,1c,2d,1e:

1) antibacteriale;
2) antivirotice;
a) remantadin, unguent de oxolin;
b) preparate biologice (bificol, lactobacterin);
c) chimiopreparate (antibiotice);
d) interferon, interferonogeni;
e) bacteriofagi.
324.
1)
2)
3)
Forme nosologice i remedii de profilaxie 2a,3b,1c:

febra tifoid, infecia stafilococic;
eerihioze, igeloze;
holera, pesta;
a) bificol, colibacterin;
b) antibiotice;
c) bacteriofagi.
325.
1)
2)
3)
4)
Preparate biologice i metodele de obinere 4a,1b,2c,3d:

vaccinuri vii;
vaccinuri corpusculare;
vaccinuri sintetice;
anatoxine;
a) preparat din toxine bacteriene detoxijiate;
b) atenuarea microorganismelor prin cultivri multiple;
c) tulpini de bacterii sau virusuri inactivate prin aciunea substane-lor chimice, factorilor fizici;
d) metod de sintez chimic, reproducerea artificial a determi-nanilor antigenici analogici celor
naturali.
326.
1)
2)
3)
4)
Tipuri de vaccinuri i exemple de infecii contra cror sunt aplicate 4a,1b,2c,3d:

vaccinuri vii;
vaccinuri inactivate;
vaccinuri chimice;
anatoxine;
a) difterie, tetanos;
b) poliomielit, rujeol, parotidit;
c) tusea convulsiv, leptospirozele, febra tifoid;
d) tifosul exantematic, febra tifoid, paratiful A, B
327.
1)
2)
3)
Tipul de vaccin i vaccinuri specific 3a,2b,1c:

monovaccin;
polivaccin (complex);
vaccin asociat;
a) vaccin antipoliomielitic, antigripal;
b) DTP, TABT;
c) BCG, HVB.
328.
1)
2)
3)
4)
5)
Preparate biologice i metoda lor de administrare 4a,2b,3c,1d,5e:

vaccinul BCG;
serul imun, heterogen;
vaccinul antipoliomielitic;
DTP;
mpotriva antraxului;
a) intramuscular;
b) metoda fracionat;
c) per os;
d) intradermal;
e) cutanat.
329.
1)
2)
3)
Preparate biologice utilizate n profilaxia specific pentru 2a,3b,1c:

formarea imunitii active;
formarea imunitii pasive;
reinerea multiplicrii agentului patogen n organism;
a) seruri imune, imunoglobuline;
b) interferon, bacteriofag;
c) vaccinuri, anatoxine.
330.
1)
2)
3)
4)
Vaccinarea contra urmtoarelor infecii se efectueaz cu 4a,1b,2c,3d:

difteria;
tuberculoza;
tusea convulsiv;
febra tifoid;
a) vaccin chimic;
b) anatoxin;
c) vaccin viu;
d) vaccin corpuscular inactivat.
331.
1)
2)
3)
4)
Tipuri de vaccinuri i exemple de infecii contra cror sunt folosite 2b,3c,1d:

vaccinuri vii;
vaccinuri inactivate;
vaccinuri chimice;
anatoxine;
a) tusea convulsiv;
b) tifos exantematic, febr tifoid, paratif A, B;
c) difterie, tetanos, botulism;
d) parotidit epidemic, poliomielit, rujeol.
332.
1)
2)
3)
4)
Forma nosologic 2a,1b,4c,3d:

tusea convulsiv;
tetanosul;
tuberculoza;
HVB;
a) vaccinarea activ-pasiv;
b) cu vaccin inactivat corpuscular;
c) la maternitate;
d) cu vaccin viu atenuat.
333. Preparatul 3a,4b,1c,2d:

1) anatoxin;
2) imunoglobulin;
3) bacteriofag;
Tipul de imunitate:
a) nu se formeaz;
b) activ;
c) pasiv.
334. Tipul de preparat 2a,3b,1c,4d:

1) viu atenuat;
2) anatoxin;
3) inactivat corpuscular;
4) chimic;
Forma nosologic:
a) tusea convulsiv;
b) febra tifoid;
c) poliomielitic;
d) difteria.
335. Forma nosologic2a,3b,1c,4d:

1) holera;
2) tetanosul;
3) antraxul;
4) rujeola;
Profilaxia de urgen:
a) anatoxin;
b) imunoglobulin;
c) antibiotice;
d) vaccin.
336.
1)
2)
3)
4)
Exemple de infecii i preparate de profilaxie 1a,2b,3c,4d:

malarie;
antrax;
leptospiroz;
poliomielit;
a) clorochin;
b) antibiotice;
c) vaccin corpuscular inactivat;
d) vaccin viu.
337.
1)
2)
3)
4)
5)
Exemple de infecii i preparate de profilaxie 1a,5b,2c,3d,4e:

rabie;
antrax;
HVB;
malarie;
tuse convulsiv;
a) vaccin viu;
b) vaccin corpuscular inactivat;
c) antibiotice;
d) vaccin chimic;
e) clorochin.
338. Forma nosologic 4a,3b,2c,1d:

1)
difteria;
2)
poliomielita;
3)
tusea convulsiv;
4)
infecia meningococic;
Vaccinul utilizat:
a) chimic;
b) corpuscular omort;
c) viu atenuat;
d) anatoxin.
339. Forma nosologic 4a,3b,2c,1d:

1)
gripa;
2)
rujeola;
3)
tetanosul;
4)
scarlatina;
a) de obicei, nu se efectueaz;
b) ser;
c) vaccin;
d) interferon.
340.
1)
2)
3)
4)
Tipurile de imunitate antiinfecioas 2a,3b,1c,4d:

imunitate natural activ;
imunitate natural pasiv;
imunitate artificial activ;
imunitate artificial pasiv;
a) vaccinarea;
b) achiziionarea anticorpilor transplacentar;
c) postinfecios, rezultat al premuniiei;
d) administrarea serului imun, imunoglobulinei.
341. Forma nosologic

4a,3b,2c,1d:
1)
gripa;
2)
malaria;
3)
HVA;
4)
holera;
342. Preparate biologice

2a,4b,1c,3d:
1) bacteriofagi;
2) imunoglobulin;
3) anatoxin;
4) vaccin viu atenuat;
2a,3b,4c,1d:
1) tetanosul;
2) leptospiroza;
3) bruceloza;
4) febr tifoid;
a) antibiotice;
b) imunoglobulin;
c) clorochin;
d) interferon.
Tipuri de imunitate:
a) pasiv;
b) activ;
c) nu se formeaz;
d) activ antitoxic.
Tipul preparatului vaccinal:

a) vaccin inactivat;
b) vaccin viu atenuat;
c) vaccin chimic;
d) anatoxina.
I.4. Metoda epidemiologic

344.
Indicele sezonalitii reprezint raportul numrului de cazuri n lunile de majorare a morbiditii la:
numrul anual de cazuri;
345.
Care dintre urmtoarele aciuni nu face parte din analiza epidemiologic operativ:
analiza dinamicii multianuale a morbiditii prin diferite forme nosologice;
346.
Care dintre urmtoarele aciuni nu face parte din analiza epidemiologic retrospectiv:
aprecierea situaiei epidemiologice concrete la zi.
347.
Selectai elementul, care nu este parte component a diagnosticului epidemiologic:

pronosticarea derulrii ulterioare a procesului epidemic.
348.
Studiile epidemiologice descriptive includ:

raportul de caz;
349.
Studiile epidemiologice analitice includ:

studiile de cohort;
350.
Studiile epidemiologice experimentale includ:

studiile randomizate;
351.
Din cauzele necesare fac parte:

cauzele fr de care nu poate avea loc apariia sau rspndirea bolii;
352.
Pentru determinarea structurii morbiditii prin boli infecioase sau neinfecioase se aplic:
indicele extensiv;
353.
Pentru a determina nivelul morbiditii se aplic:

indicele intensiv;
354.
Indicele de prevalen include:

cazurile noi i cronice n maladia respectiv;
355.
Indicele intensiv caracterizeaz:

frecvena fenomenului;
356.
Indicele extensiv caracterizeaz:

structura fenomenului:
357.
Coeficientul Student prezint:

indice de veridicitate.
358. Mrimea minim a coeficientului Student care indic c diferena dintre dou caracteristici
cantitative este veridic:
2,0;
359.
Concomitent cu mrirea numrului de cazuri luate n studiu, eroarea statistic:

scade.
360.
Ce determin metoda de analiz corelaional :

legtura dintre fenomene;
361.
Corelaia se aplic n studiile epidemiologice pentru :

determinarea puterii i direciei de influen a unor factori asupra altor factori.
362.
Coeficientul de regresie se utilizeaz pentru:

calcularea mrimii modificrii cantitative a unui fenomen sub influ-ena altui fenomen cu care este n
corelaie.
363.
Studiile epidemiologice "caz-martor" sunt:

retrospective;
364.
Studiile epidemiologice de cohort sunt:

prospective.
365.
Care dintre tipurile de studii sunt aplicate n populaia sntoas?

studii de intervenie;
366.
Dezavantajul studiului de cohort const n:

durata mare n timp;
367.
Care dintre indicii enumerai este indice extensiv:

10 %;
368.
Care dintre indicii de mai jos este indice intensiv:

43 %ooo;
369.
Indicele prevalenei are importan major n cazul:

tuberculozei;
370.
Studiile epidemiologice observaionale includ:

studiile descriptive;
studiile analitice;
371.
Studiile epidemiologice descriptive includ:

studiile individuale;
studiile populaionale;
372.
Studiile epidemiologice analitice includ:

studiile ecologice;
studiile "caz-martor";
studiile de cohort.
373.
n care situaii prevalena unei boli poate s fie mai mic dect incidena acesteia?
vindecarea rapid dup aplicarea tratamentului;
numr redus de pacieni care se vindec completamente;
deces instalat la interval scurt dup debutul bolii.
374.
Mortalitatea ca indicator al strii de sntate a populaiei se exprim prin:

numrul de decese dintr-o populaie, indiferent de cauza de deces;
375.
Letalitatea ca indicator al strii de sntate a populaiei se exprim prin:

ponderea deceselor din numrul total de cazuri cu boala respectiv;
376.
Care dintre caracteristici corespund studiilor descriptive?

determin distribuia bolii n funcie de persoan, loc, timp;
includ seria de cazuri;
377. Care dintre studiile epidemiologice este cel mai adecvat pentru a com-para frecvena unei boli n
aceeai populaie, ns la momente diferite de timp:
transversal;
378.
Care sunt avantajele studiilor caz-martor fa de studiile de cohort:

necesit un numr mai mic de subieci;
pot s studieze boli rare;
au o durat mai scurt;
sunt mai ieftine.
379.
Studiile epidemiologice caz-martor pot fi de tip:

simplu orb;
dublu orb;
triplu orb;
toate indicate n rspunsurile din punctele a, b, c;
380.
Studiul epidemiologic analitic poate fi:

retrospectiv;
prospectiv;
observaional;
381.
Investigaia epidemiologic prezint:

ancheta focarului de boal infecioas;
cercetarea de tip caz-martor realizat n clinic;
ancheta unei erupii de boal neinfecioas
382.
Perioada pregtitoare a unui studiu epidemiologic include:

ntocmirea ipotezei de lucru;
ntocmirea programului de cercetare;
motivarea cercetrii;
ntocmirea planului de cercetare;
383.
Legtura de corelaie direct puternic este la valoarea lui r:

+ 0,70 + 1,0;
384.
Legtura de corelaie indirect slab este la valoarea lui r:

0,40 0,20;
385.
Pentru r = + 0,45 legtura de corelaie va fi:

direct moderat;
386.
Din procedeele de eantionare probabilistic fac parte :

randomizarea;
eantionarea aleatorie stratificat;
eantionarea aleatorie sistematic.
387.
Din procedeele de eantionare neprobabilistic fac parte:

eantionarea de convenien;
eantionarea prin evaluare;
eantionarea prin identificare.
388.
Din avantajele studiilor epidemiologice transversale fac parte:

sunt uor de realizat i au costuri reduse;
permit aprecierea problemelor de sntate i stabilirea prioritilor n aciunile de intervenie;
pot servi ca prim pas n descrierea izbucnirilor epidemiologice de cauz necunoscut.
389.
Indici intensivi sunt:

12 %o;
EPIDEMIOLOGIA SPECIAL
II.1. Infeciile intestinale

390.
Agentul patogen n febra tifoid este:

S.typhi.
391.
Sursa principal de ageni patogeni n febra tifoid este:

purttorul cronic.
392.
Calea principal de transmitere n febra tifoid este:

hidric;
393.
Perioada de incubaie n febra tifoid este:

625 zile;
394.
n diagnosticul precoce al febrei tifoide se utilizeaz:

hemocultura.
395.
n vaccinoprevenia febrei tifoide este utilizat:

vaccinul inactiv sau chimic;
396.
Msurile antiepidemice de baz la febra tifoid in de:

397.
Surs de ageni patogeni n febra tifoid este:

omul bolnav n perioada de convalescen;
398.
Bolnavul cu febr tifoid este contagios:

n perioada de convalescen.
399.
Sursa principal de ageni patogeni n febra tifoid este:

purttorul;
400.
Diagnosticul de portaj tranzitor n febra tifoid poate fi presupus, daca S.typhi a fost depistat n:
coprocultur;
401.
Supravegherea persoanelor ce au fost n contact cu bolnavul de febr tifoid se efectueaz timp de:
21 zile;
402.
Grupul de vrst cu risc major n febra tifoid este de:

2040 ani;
403.
Spitalizarea bolnavilor cu febr tifoid se efectueaz:

obligatoriu toi bolnavii;
404.Externarea din staionar a convalescenilor ce au fcut febra tifoid se efectueaz:

n baza a trei rezultate negative de laborator.
405.Scopul supravegherii epidemiologice n febra tifoid la etapa actual este:

eradicarea infeciei;
406.
n condiiile actuale procesul epidemic n febra tifoid se manifest prin:

nivelarea majorrilor sezoniere.
407.
Determinarea fagovariantelor ale germenilor febrei tifoide are importan practic pentru:
determinarea sursei de infecie;
408.
Profilaxia febrei tifoide la persoanele contacte cu bolnavul este realizat cu:

bacteriofag;
409.
Putem suspecta portaj tranzitor n cazul depistrii a Salmonella typhi n:

coprocultur;
410.
Perioada de dispensarizare dup suportarea febrei tifoide sau a paratifilor este de:
3 luni;
411.Perioada de supraveghere a purttorilor cronici de Salmonella typhi este:

pe ntreaga durat a vieii.
412.
Perioada de supraveghere a persoanelor contacte cu bolnavii de febr tifoid este:

21 zile;
413. Volumul necesar de snge pentru efectuarea reaciilor serologice n febr tifoid n primele zile de
manifestri clinice este de:
1 ml;
414.
n Republica Moldova predomin mbolnvirile cu:

Sh. Sonnei;
415.
Care dintre tipurile de shigele produce exotoxin:

Sh.Dysenteriae;
416.
Sursa principal de ageni patogeni n dizenterie este:

bolnavii n perioada acut;
417.
Durata supravegherii medicale a persoanelor contacte la dizenterie:

7 zile;
418.Supravegherea medical a persoanelor contacte cu bolnavul de dizenterie se efectueaz timp de:

7 zile;
419.
Rspunsul corect pentru dizenterie este:

numai un tip de agent patogen produce exotoxin.
420.
Pentru dizenterie este corect afirmaia:

este provocat de mai muli ageni patogeni;
421.
Calea alimentar este mai caracteristic pentru:

Sh.Sonnei;
422.
Perioad mai scurt de incubaie are:

dizenteria;
423. Convalescentul la dizenterie este externat din staionar:

sunt posibile ambele variante.
424.
Erupia de dizenterie cu cale habitual de transmitere se caracterizeaz prin:

nregistrarea preponderent n colectivitile de copii;
425.
Calea hidric de transmitere este mai caracteristic pentru:

Sh.flexneri.
426. Sursa principal de infecie n salmoneloze este:

animalul;
427.
Care salmonele mai frecvent provoac infecii nozocomiale:

S.typhimurium.
428.
Factori de transmitere a salmonelelor sunt:

oule de gin, carnea;
429.
Surse de infecie la salmoneloz pot fi:

raele, porcinele;
430.
Noiunea de intoxicaie alimentar de origine bacterian e mai bine venit n cazul:

botulismului;
431.
Agentul patogen al escherichiozelor este:

culturile enteropatogene ale E. coli;
432.
Ce tip de eerihii determin mbolnviri similare cu dizenteria?

E. coli enteroinvaziv;
433.
E.coli enteropatogen mai frecvent afecteaz :

copiii n primul an de via;
434.
Perioada maxim de incubaie pentru eserihioze este de :

710 zile.
435.
Care dintre tipurile serologice ale poliovirusului sunt mai patogene i frecvent ntlnite ?
I;
436.
Poliovirusul face parte din familia:

picornoviruilor;
437.
Msura antiepidemic de baz la poliomielit este ndreptat asupra:

receptivitii.
438.
Vaccinarea contra poliomielitei ncepe la vrsta:

2 luni;
439.
Poliomielita se transmite:
prin ambele mecanisme enumerate mai sus.
440.
Bolnavul de poliomielit este contagios n perioada de:

convalescen.
441. Rspunsul corect pentru poliomielit este:

virusul aparine familiei picornoviridae;
442.
Msura de baz n profilaxia poliomielitei este:

vaccinoprevenia.
443.Scopul supravegherii epidemiologice la poliomielit la etapa actual n Republica Moldova este:

prevenirea importului.
444.
Perioada maxim de incubaie pentru poliomielit este de:

21 zile.
445.
n cazul toxiinfeciilor alimentare de origine stafilococic este corect afirmaia:

se nregistreaz frecvent n form de erupii alimentare;
446.
Toxiinfeciile alimentare includ maladiile, care apar ca urmare a ac-iunii:

aciunea concomitent a agentului cauzal i toxinelor.
447.
Sursa principal de ageni patogeni pentru botulism este:

animalele;
448.
Botulismul este:
sapronoz;
449.n patogenia intoxicaiilor de origine stafilococic rolul major i revine:
exotoxinelor;
450.
Pentru toxiinfeciile de origine stafilococic este caracteristic:

morbiditatea n grupuri;
451.
Perioada de incubaie pentru intoxicaia botulinic e de:

636 ore;
452.
Agentul patogen al iersiniozei intestinale este:

Yersinia enterocolitica;
453.
Procesului epidemic la iersinioze i este caracteristic rspndirea:

sporadic;
454.
Calea principal de transmitere pentru iersinioz i pseudotuberculoz este:

alimentar;
455.
Perioada de incubaie pentru iersinioza intestinal este de:

37 zile;
456.
Iersiniozele sunt infecii:

zooantroponoze;
457.
Sursa principal de infecie pentru iersinioze este:

animalele sinantrope;
458.
Pseudotuberculoza i iersiniozele intestinale sunt:

infecii ubicuitare;
459.
Morbiditatea prin campilobacterioz este mai nalt:

n rile cu clima tropical;
460.
n escherichiozele determinate de E.coli enteroinvaziv mai frecvent este afectat:

poriunea distal a intestinului gros.
461.
Microorganisme ce determin diareea cltorilor sunt tulpini ai E.coli:

enterotoxigene.
462.
Esherihioza determinat de tulpinele E.coli enterotoxigene, se nregistreaz n:

preponderent n zonele tropicale i subtropicale;
463. Legioneloza, determinat de Legionella pneumophilla, face parte din infeciile deosebit de
periculoase datorit:
letalitii nalte;
464.
Sezonalitatea legionelozei habituale (netehnogene) este de:

var-toamn;
465.
Sezonalitatea legionelozei spitaliceti (tehnogen) este de:

toat perioada anului.
466. Care dintre factorii enumerai pot fi mediu favorabil pentru pstrarea i multiplicarea agenilor
cauzali n infeciile intestinale:
laptele;
salata de legume cu smntn.
467. Din lista propus selectai metodele de investigare a persoanelor con-tacte cu bolnavul de febr
tifoid:
termometria;
bacteriologia maselor fecale;
reacia de hemaglutinare pasiv;
468.
Febra tifoid la etapa actual se caracterizeaz prin:

nivel sporadic al morbiditii;
repartizare neuniform a morbiditii n teritoriu;
tendina ctre stabilizarea morbiditii.
469.
Corecte pentru febra tifoid sunt afirmaiile:

dezinfecia chimic terminal este obligatorie;
vaccinarea planificat dup indicaii epidemiologice se efectueaz n anumite grupe de populaie;
analiza de laborator la externare din staionar are importan epidemiologic.
470.

sursa de infecie este omul;
perioada de incubaie e de 625 zile;
externarea corect sau incorect din staionar are importan epidemiologic.
471.
hemocultura este una dintre metodele de confirmare precoce a diagnosticului;

este caracteristic portajul cronic;
vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
472.
Pentru imunoprofilaxia febrei tifoide se folosesc:

vaccin corpuscular;
vaccin chimic;
473.
Surs de infecie n febra tifoid sunt:

omul bolnav;
purttorii convalesceni;
474.
Pentru febra tifoid sunt corecte afirmaiile:

bolnavul la etapa iniial a bolii nu prezint pericol;
persoanele contacte necesit a fi supravegheate timp de 21 zile;
persoanele contacte sunt investigate serologic.
475.
Cui dintre cei enumerai le sunt indicate vaccinrile contra febrei tifoi-de?
locuitorilor unei localiti ce nu poate fi asigurat temporar cu ap potabil calitativ;
populaiei ce locuiete ntr-o zon endemic la aceast infecie
(>25,0%ooo);
persoanelor cu risc profesional de infectare;
476.
Vaccinrii anti-febr tifoid sunt supui:
lucrtorii laboratorului n care se fabric vaccinul anti-febr tifoid;
lucrtorii staiilor de epurare a apei;
477.
Pentru febra tifoid e corect afirmaia:

principala surs de ageni patogeni e purttorul de S.typhi;
bilicultura se folosete pentru diagnosticul purttorilor;
e specific portajul convalescent.
478.
Pentru febra tifoid sunt specifice cile de transmitere:

hidric;
alimentar;
contact habitual.
479. Selectai din lista propus purttorii tranzitori:
persoan sntoas la care n coprocultur a fost identificat Sal-monella typhi o singur dat;
480.
481.
Selectai din lista propus purttorii acui:

persoan la care peste 2 luni dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi;
Selectai din lista propus purttorii cronici:
persoan la care peste 6 luni dup febr tifoid n bilicultur a fost identificat Salmonella typhi;
persoan la care peste 4 luni dup febr tifoid n urinocultur a fost identificat Salmonella typhi;
persoan la care peste 3 ani dup febr tifoid n coprocultur a fost identificat Salmonella typhi.
482.
Selectai metodele aplicate persoanelor care au fost n contact cu bolnavi de febr tifoid?
termometrie;
coprocultur;
RHAD;
supraveghere timp de 21 zile.
483.
n focarul de febr tifoid dezinfecia terminal se aplic pentru:

vesel;
lenjerie de pat;
veceu;
jucrii.
484.
Factorii de transmitere a salmonelozelor sunt:

carnea de porc;
oule;
carnea de pasre.
485.
Factori de transmitere a salmonelozelor sunt:

oule;
produsele din carne;
laptele;
486.
Salmonelele i pstreaz viabilitatea de la cteva zile pn la cteva luni n:

produse alimentare;
sol;
furajul pentru animale.
487.
Cile de transmitere posibile a salmonelozei sunt:

alimentar;
hidric;
contact habitual;
aerogen;
488.
Corecte pentru salmoneloze sunt afirmaiile:

sunt zooantroponoze;
mai frecvent ntlnite n RM sunt S.enteritidis i S.typhimurium;
supravegherea epidemiologic a focarului dureaz o sptmn;
489. Corecte pentru salmoneloze sunt afirmaiile:

posed o rezisten medie n mediul ambiant;
adeseori provoac erupii epidemice de toxiinfecii alimentare;
ca infecie intraspitaliceasc e mai frecvent n instituiile de profil pediatric.
490.
n cazul unei erupii epidemice de salmoneloz la o coal internat este necesar:

a spitaliza bolnavii dup indicaii clinice;
a investiga bacteriologic i clinic toate persoanele ce se alimenteaz la aceeai cantin;
a investiga bacteriologic toi lucrtorii cantinei.
491.Complexul de msuri direcionat spre neutralizarea cilor i factorilor de transmitere la salmoneloz

include:
msuri sanitaro-veterinare;
controlul respectrii tehnologiei de preparare, transportare, pstrare i realizare a produselor de origine
animalier;
controlul bacteriologic al produselor alimentare.
492.Factori socio-economici ce au favorizat majorarea morbiditii prin salmoneloze:

contactele internaionale comerciale;
producerea centralizat a produselor alimentare;
lrgirea produciei de semifabricate din carne;
493. Complexul de msuri antiepidemice pentru neutralizarea factorilor i cilor de transmitere a
salmonelozei include:
controlul sanitaro-veterinar la ntreinerea i sacrificarea animalelor;
msuri de dezinfecie i deratizare la combinatele i ntreprinderile de prelucrare a produselor din carne;
respectarea regulilor igienice i regimului antiepidemic n staionare pentru prentmpinarea apariiei
cazurilor de salmoneloz nosocomial;
494.
Factori social-economici ce determin tendina de majorare a morbiditii prin salmoneloz sunt:

lrgirea comerului cu produse animaliere;
producerea centralizat a produselor alimentare;
activizarea proceselor de migrare.
495.
Ageni cauzali ai dizenteriei sunt:

shigelele;
496.
Ageni patogeni ai dizenteriei sunt de tip:

Dysenteriae;
Flexneri;
Sonnei.
497.
Pe teritoriul Republicii Moldova cei mai rspndii ageni cauzali ai dizenteriei sunt din specia:
Sonnei;
498. Mai patogen pentru om este:

Sh.Dyzenteriae;
499. Transmiterea shigelelor se realizeaz:
pe cale hidric;
prin contact habitual;
pe cale alimentar;
prin intermediul factorilor mecanici (mute)
500.
Pacientul cu dizenterie este cel mai contagios n perioada de:

manifestri clinice;
501. Pentru confirmarea diagnosticului de dizenterie sunt utilizate urmtoarele metode de diagnostic de
laborator:
investigaiile bacteriologice ale maselor fecale;
investigaiile serologice;
502.
Spitalizarea bolnavilor de dizenterie:

se realizeaz n baza indicaiilor clinice;
se realizeaz n baza indicaiilor epidemiologice;
503.
Msurile profilactice de baz n dizenterie sunt:

ntreruperea cilor de transmitere a infeciei;
504.Pentru procesul epidemic contemporan de dizenterie este caracteristic:
majorarea sezonier a morbiditii;

implicarea n mod egal a tuturor cilor de transmitere;
transmiterea infeciei prin contact habitual;
transmiterea infeciei pe cale alimentar.
505.
506.
n cazul diagnosticului de Sh. sonnei spitalizrii obligatorii sunt supu-se urmtoarele persoane:
ddaca unei instituii precolare;
lctu la fabrica de producere a lactatelor;
Specific pentru erupiile alimentare de dizenterie este:
predominarea formelor clinice cu evoluie grav i de gravitate medie;
identificarea aceluiai agent patogen la pacieni i purttori;

507.
Corecte pentru dizenterie sunt afirmaiile:

copiii fac mai frecvent aceast infecie;
unii convalesceni pot fi externai fr investigaii de laborator;
lipsete un vaccin eficace.
508.

externarea din staionar poate fi efectuat dup anumite scheme diferite;
n RM predomin morbiditatea prin S.Sonnei;
S.flexneri se transmite prioritar pe cale hidric;
509.

mecanismul de transmitere are mai multe ci de realizare;
imunitatea postinfecioas nu are o importan practic mare;
510. Corecte pentru dizenterie sunt afirmaiile:

are o rspndire ubicuitar;
nu exist remedii de profilaxie specific eficiente;
S.dyzenteriae produce exotoxin;
511.Pentru dizenterie sunt corecte afirmaiile:
Sh.flexneri este cea mai patogen;
lipsesc vaccinuri eficace;
este caracteristic sezonalitatea.
512. Dup suportarea dizenteriei, sunt dispensarizai:
copiii ce frecventeaz instituii precolare;
elevii;
personalul din alimentaia public;
513. Pentru escherichioz sunt corecte afirmaiile:
e o antroponoz, care atac n marea majoritate a cazurilor copiii;
este caracteristic sezonalitatea;
perioada de incubaie 110 zile;
514. Pentru escherichioz sunt corecte afirmaiile:
agentul patogen este un microorganism din genul E. coli;
structura antigenic este reprezentat prin 3 antigeni: O; H; K;
surs de infecii poate fi omul bolnav sau purttorul;
515.
Pentru escherichioz nu sunt corecte afirmaiile:

agentul cauzal e Iersinia enterocolitica sau I. Pseudotuberculosis;
sanarea purttorilor de E. coli este msura de baz de prevenie a rspndirii infeciei.
516.Particularitile caracteristice escherichiozelor enterohemoragice sunt:
evoluie grav;
dezvoltarea sindromului hemolitico-uremic;
dezvoltarea colitei hemoragice.
517.
Cu diagnosticul de escherichioz sunt supui spitalizrii:

persoanele ce lucreaz n ntreprinderile alimentare;
copiii, ce frecventeaz instituiile precolare, case de copii i coli internat.
518.
Surse de ageni patogeni n escherichiozele enteropogene sunt:

bolnavul cu form tipic a bolii;
bolnavul cu form frust a bolii;
purttorul;
519.
Pentru escherichiozele enteropatogene sunt corecte afirmaiile:

sursa de infecie poate fi purttorul;
mai frecvent sunt afectai copii pn la 1 an de via;
E.coli enteropathogenic poate provoca o clinic asemntoare cu cea a holerei.
520. Agentul patogen al holerei este:

V. cholerae biovar cholera (clasic) grupa serologic 01;
V. cholerae biovar El-Tor grupa serologic 01;
V. cholerae 01 0139 Bengal;
521. Erupia hidric cu infecii intestinale se caracterizeaz prin:
limitare teritorial;
lipsa sezonalitii;
evidenierea diferitor sero- i biovariante ale microorganismelor.
522. Ageni patogeni n campilobacterioz sunt:
Campylobacter jejuni;
Campylobacter coli;
Campylobacter fetus.
523. Surs de infecie n campilobacterioz servesc:
vitele cornute mari i mici;
roztoarele;
oamenii bolnavi i purttori;
524. Cile de transmitere n campilobacterioz sunt:
alimentar;
hidric;
contact habitual.
525.
Poliomielita se poate transmite prin mecanismul:

fecal-oral;
respirator;
526.
Surse de infecie n poliomielit sunt:

bolnavul cu form inaparent a maladiei;
bolnavul cu form manifest a maladiei;
bolnavul cu form acut a maladiei;
purttorul;
527.
Pentru poliomielit este caracteristic mecanismul i cile de transmitere:

fecal-oral;
aerogen;
contact habitual;
528.
Enterovirusurile sunt ageni patogeni ai:

poliomielitei;
Coxsackie A i B;
ECHO;
HVA;
529.
n cazul infeciilor provocate de virusurile Coxsackie A i B corecte sunt afirmaiile:

surse de infecie pot fi att oamenii bolnavi, ct i cei sntoi;
profilaxia specific lipsete;
530.
Corecte pentru botulism sunt afirmaiile:

una dintre metodele de profilaxie este prelucrarea termic a produ-selor alimentare nainte de a fi folosite;
Cl.botulini nu schimb organoleptica produselor.
531. Corecte pentru poliomielit sunt afirmaiile:

exist 3 tipuri de virui;
n profilaxia specific poate fi folosit att vaccinul viu, ct i cel inactivat;
infecia este eradicat n RM;
532. Pentru poliomielit sunt corecte afirmaiile:
sursa de infecie principal e omul bolnav la toate formele de polio-mielit;
se transmite prin 2 mecanisme: fecal-oral, respirator;
533.
Agentul cauzal al legionelozei n natur exist n combinaie cu:

amibele;
acvabionii;
534.
Msura profilactic de baz n legioneloz este:

curarea periodic a sistemelor de condiionare a aerului de aqua-bioni;
dezinfecia apei i a instalaiilor de du.
2.1.3. Stabilii corespunderea ntre:
Agentul pathogen
535. 4a,3b,2c,1d:
1) Sh.dysenteriae;
2) Sh.flexneri;
3) Sh.sonnei;
4) Sh.alte tipuri;
Virulena:
a) virulena foarte joas;
b) virulena joas;
c) virulente;
d) cele mai virulente.
Agentul patogen
536. 1a,2b,3c,4d:
1) Sh.dysenteriae;
2) Sh.flexneri;
Gravitatea afeciunii:
a) preponderent forme grave;
b) forme grave i medii;
3)
4)
Sh.sonnei;
Alte tipuri;
537. Agentul patogen 1a,2c,3b:

1)
Sh.dysenteriae;
2)
Sh.flexneri;
3)
Sh.sonnei;
c) forme medii
de boal;
d) preponderent forme uoare.
538. Dizenteria provocat de

1c,2b,3a:
1) Sh.dysenteriae;
2) Sh.flexneri;
3) Sh.sonnei.
Frecvena formelor atipice:

a) forme tipice de boal;
b) forme atipice de boal;
c) forme tipice i atipice de boal;
Posibilitatea cronicizrii:
a) cu o frecven mai mare;
b) n dependen de forma de
manifestare a bolii i
tratament;
c) practic nu se nregistreaz
forme cronice.
539. Infecia dizenteric cu
1a,2c,3b:
1)
Sh.dysenteriae;
2)
Sh.flexneri;
3)
Sh.sonnei;
540.
1)
2)
3)
Cile prioritare de transmitere:

a) contact habitual;
b) alimentar;
c) hidric.
Infecia dizenteric cu 1b,2c,3a:

Sh.dysenteriae;
Sh.flexneri;
Sh.sonnei;
Frecvena nregistrrii n R. Moldova:

a) cel mai frecvent ntlnit;
b) practic nu se depisteaz;
c) cu o frecven mai mic dect cea nominalizat n p.a.
541. Infecia dizenteric cu1b,2c,3a ?:
1) Sh.dysenteriae;
2) Sh.flexneri;
3) Sh.sonnei.
Caracteristica sezonalitii:
a) sezonalitate clasic de var-toamn;
b) pot fi nregistrate erupii indiferent de anotimp;
c) majorrile sezoniere sunt slab pronunate
542. Urmtoarele tipuri de escherichii 1c,2a,3b:
1) E. coli enteropatogen;
2) E. coli enteroinvaziv;
3) E. coli enterotoxigen.
Determin infecii:
a) similare dizenteriei la copii i aduli;
b) similare holerei, frecvent la copii;
c) de tipul enteritelor n special la copiii de vrst fraged.
543. Infecii intestinale 1b,2a,3d,4c:
1)
shigeloze;
Perioada de incubaie:
a) 625 zile;
2)
3)
4)
544.
1)
2)
3)
4)
febr tifoid;
poliomielit;
toxiinfecii alimentare;
b) 16 zile;
c) 648 ore;
d) 321 zile.
Forma nosologic 1b,2a,3c,4d:

shigeloze;
febr tifoid;
poliomielit;
infecie rotaviral;
Perioada de contagiozitate:
a) ncepnd cu a 78-a zi de boal;
b) pe tot parcursul perioadei de stare;
c) din primele ore dup infectare;
d) pe tot parcursul perioadei de stare, inclusiv convalescen i purttori.
545. Forma nosologic 1b,2a,3a,4b:
1) shigeloze;
2) febrele paratifoide;
3) poliomielita;
4) escherichioze;
Modul de izolare:
a) obligator n staionar specializat;
b) conform indicaiilor clinico-epidemiologice la domiciliu ori n staionar.
II.2. Hepatitele virale

546.
Perioada maxim de incubaie la HVA este:

de 50 zile;
547.
Bolnavul cu HVA prezint pericol major n perioada:

prodrom;
548.
Supravegherea medical asupra persoanelor contacte cu bolnavii de HVA se efectueaz timp de:
35 zile;
549.
n focarele de HVA dezinfecia este necesar a fi efectuat cu soluie de cloramin de:

3 %;
550.
Mai frecvent n R. Moldova sunt afectai de HVA:

copiii;
551.
Bolnavul cu HVA prezint pericol maxim n perioada:

de incubaie i prodrom;
552.
Cel mai afectat grup de vrst pentru HVA sunt:

copiii ntre 4 i 15 ani;
553.
Pentru care hepatit viral acut este caracteristic periodicitatea multianual ?

HVA;
554. Pentru care dintre hepatitele virale enumerate mai jos procesul epidemic are caracteristic manifestri
eruptivo-epidemice?
HVA.
555. La cte dintre hepatitele virale enumerate mai jos mecanismul de transmitere vertical nu se
realizeaz?
HVA;
556.
Care dintre hepatitele virale enumerate mai jos practic nu evolueaz n forme cronice?
HVA;
557.
Care dintre hepatitele virale enumerate mai jos afecteaz copiii n vrst de 415 ani?
HVA;
558.
Virusul HVA conine:

un antigen;
559.
Sezonalitatea de toamn-iarn a morbiditii este caracteristic pentru:

HVA;
560.
Izbucnirile epidemice de HVA mai frecvent apar n urma realizrii cii:

hidrice;
561. Supravegherea epidemiologic asupra persoanelor ce au contactat cu bolnavul de HVA se efectueaz

timp de:
35 zile.
562. Cu mecanism fecal-oral sunt:
HVA i HVE;
563.
Mecanismul fecal oral de transmitere este caracteristic pentru hepatitele virale:

A, E;
564.
Calea hidric de transmitere are importan major n cazul:

HVA.
565.
Surs principal de infecie la HVB este:

purttorul.
566.
Pentru HVB sunt caracteristice cile de transmitere:

naturale i artificiale;
567.
Perioada de incubaie a HVB e de:

60180 zile;
568.
Bolnavul cu HVB prezint pericol:

incubaie convalescen.
569.
Rspunsul corect pentru HVB este:

durata perioadei de contagiozitate a sursei poate fi foarte mare.
570.
Grupul de vrst cu risc major la HVB l prezint:

persoanele tinere;
571.
Criteriu de selecie al necesitii vaccinrii contra HVB este prezena:

nici a unui din cei enumerai.
572.
Vaccinarea contra HVB se efectueaz:

patru rapeluri.
573.Dispensarizarea copiilor nscui din mame HBs pozitive necesit a fi efectuat:

6 luni;
574.
Msura antiepidemic de baz n HVB este ndreptat asupra:

receptivitii populaiei.
575.
Vaccinarea contra HVB se efectueaz:

0; 2; 4 i 6 luni;
576.
Risc s fac HVD persoanele:

HBs pozitive;
577.
Calea principal de transmitere a HVC este:

parenteral;
578.
Calea hidric de transmitere este esenial pentru:

HVE;
579.Cine dintre persoanele enumerate mai jos nu poate servi ca surs de infecie la HVE?
bolnavii cu forme cronice de boal;
580.Pentru care dintre hepatitele virale enumerate mai jos mecanismul principal de transmitere este fecalooral?
HVE;
581.
Virusul HVA face parte din familia:

picornoviruilor (Picornoviridae);
582.Surse de infecie cu virusul Hepatitei B sunt considerate persoanele cu HBs antigenemie persistent pe
parcursul a minimum:
6 luni;
583.
n cazul HVC prevaleaz cile de transmitere:

artificiale (nosocomial, habitual-comunal, administrarea intrave-noas a drogurilor);
584.
Transmiterea perinatal a virusului HVB e cea mai valoroas n:

al treilea trimestru al graviditii.
585.
Realizarea mecanismului de transmitere a HVE nu are loc prin calea:

sanguin;
586.
n cazul HVC acuta anticorpii pot fi depistai:

cel puin peste 46 sptmni dup debutul bolii;
587.
Persoane cu risc pentru suprainfecia cu VHD sunt considerai:

bolnavii cu hepatit cronic B;
588.
Receptivi pentru coinfecia cu VHD sunt considerate:

bolnavii cu hepatit acut sau cronic B;
590.
n Republica Moldova hepatitele virale au rspndire:

rspndire endemic.
591.Morbiditatea n Republica Moldova prin hepatite cronice este cea mai nalt:
la sudul republicii.
592.
Perioada de incubaie la HVC e de:

14110 zile;
593.
Perioada de incubaie a HVE e de:

3060 zile.
594.Pentru care dintre hepatitele virale enumerate e caracteristic fenomenul de premuniie ?

HVA;
595.Pentru care dintre hepatitele virale enumerate e caracteristic sezonalitatea ?
HVA;
596.
n ce perioad, de regul, se transmite vertical virusul hepatitei B:

n timpul naterii.
597.
AgHbs apare n sngele bolnavului de hepatit viral acut:

n perioada de incubaie.
589.n Republica Moldova, n grupul maturilor, cea mai mare pondere a infeciei HVB o constituie
persoanele n vrst de:
2029 ani;
598.
Portajul de HbsAg se consider cronic, dac antigenemia continu:

mai mult de 6 luni.
599.
Hepatita viral B nu vor face persoanele, la care s-au nregistrat concentraii nalte de:
anti-Hbs.
600.
Unui risc mai nalt de infectare cu virusul hepatitei B sunt supuse:

personalul medical din slile de operaie i asistentele medicale de proceduri;
601. Cum este corect de a proceda cu personalul medical cu AgHbs pozitiv, ce se ocup de colectarea i
prelucrarea sngelui donat:
a-i transfera la alt loc de lucru, pentru a evita contactul cu sngele;
602.
Particularitatea virusului hepatiei C, ce determin impactul socio-economic este:

probabilitatea nalt de cronicizare.
603.
Rspndirea virusului infeciei-delta coreleaz cu rspndirea hepatitei virale tip:

B;

604. Corecte pentru HVA sunt afirmaiile:
este provocat de un enterovirus;
nu poate fi exclus calea parenteral de infectare;
este caracteristic sezonalitatea de toamn-iarn;
605. Corecte pentru HVA sunt afirmaiile:
grupurile de vrst cu risc difer n diferite ri;
exist deja elaborat vaccin eficace;
dezinfecia are un rol paliativ;
606. Pentru erupiile hidrice de HVA sunt caracteristice:
un numr mare de persoane afectate;
sezonalitatea de toamn-iarn;
afectarea prioritar a brbailor.
607. Cile de transmitere a HVA sunt:
alimentar;
hidric;
contact habitual.
608. Sursa de infecie n HVA este:
bolnavul cu form frust;
bolnavul cu form acut;
bolnavii n perioada prodromal.

609. Calea hidric de transmitere este principal pentru:
HVA;
escherichioze;
HVE.
610. Factorii de transmitere a HVB:
sngele;
saliva;
sperma i secreiile vaginale;
611.Contra cror hepatite virale practica medical dispune de vaccinuri?
HVA;
HVB;
HVB i HVD;
612. n transmiterea VHB substratele principale sunt:
sngele;
sperma;
saliva.
613. Din complexul de msuri de profilaxie a HVB fac parte:
folosirea seringilor getabile;
sterilizarea calitativ;
vaccinarea nou-nscuilor;
614. Surse de ageni patogeni la HVB pot fi:
bolnavii cu forme acute ale bolii;
bolnavii cronici;
purttorii;
615. n ce perioade ale procesului infecios la HVB omul prezint pericol:
perioada de prodrom;
perioada de manifestri clinice;
perioada de convalescen;
616. Bolnavul cu HVC prezint pericol:
n perioada de incubaie;
n perioada de prodrom;
dup nsntoirea clinic nu prezint pericol.
617. Corecte pentru HVD sunt afirmaiile:
vaccinarea efectuat n RM poate considerabil influena morbiditatea;
este o antroponoz;
lucrtorii medicali fac parte din grupul cu risc major la infectare;
618. Metodele de profilaxie a HVD:
aplicarea corect a msurilor de dezinfecie a instrumentariului medical;
vaccinarea contra HVB;
testarea sngelui donatorilor la HVB.
619. HVD prezint pericol prin:
letalitate nalt;
procentul sporit al formelor cronice;

procentul sporit al cancerului hepatic;
620. Receptivi la HVD sunt:
bolnavii cu HVB;
purttorii de AgHBs;
purttorii de AgHBe.
621. Corecte pentru HVE sunt afirmaiile:
afectarea prioritar a persoanelor tinere;
caracteristice sunt erupiile hidrice;
poate gsi rspndire ubicuitar;
622. Selectai hepatitele virale cu mecanism fecalo-oral de transmitere:
HVA i HVE;
HVA;
HVE;
623.Selectai hepatitele virale cu mecanismul prioritar de transmitere parenteral:
HVB i HVC;
HVB i HVD;
HVD;
624. Pentru HVA sunt posibile urmtoarele ci de transmitere:
hidric;
alimentar;
contact habitual;
625. Surs de ageni patogeni n HVA pot servi:
bolnavii cu forme anecterice;
bolnavii n perioada preicteric;
bolnavii cu forme asimpromatice.
626. Cile de transmitere n HVB sunt:
parenteral;
sexual;
vertical.
627. Calea parenteral de transmitere este mai caracteristic pentru:
HVB;
HVC;
HVD;
628. Mecanismul de transmitere n HVB:
vertical;
sexual;
parenteral.
629. Corecte pentru HVC sunt afirmaiile:
calea parenteral de transmitere este cea mai frecvent;
sursa principal de infecie sunt bolnavii cu forme acute;
rezultatele investigaiilor serologice nu tot timpul permit a face concluzii despre riscul epidemiologic ce-l
prezint cel investigat.
630. Pentru HVC sunt corecte afirmaiile:

mecanismul i cile de transmitere a HVC prezint similitudini considerabile cu cele ale VHB;
n cazul HVC prevaleaz cile artificiale de transmitere;
HVC are o rspndire larg n rndul UDI;
631. Pentru HVB sunt corecte afirmaiile:
un loc deosebit n procesul epidemic l ocup personalul medical;
n timpul unei nepturi cu acul se poate conine pn la 100 doze infecioase de virus al HVB;
titrul protectiv minimal postvaccinar e 1/10 mU.I./ml;
632. Controlul infeciei cu virusul HVB const n urmtoarele:
organizarea corect a decontrii i lichidrii inofensive a instrumentelor medicale de multipl folosin;
asigurarea proteciei pielei, mucoaselor personalului medical la locul de munc;
vaccinarea universal a nou-nscuilor combinat cu cea a adolescenilor, personalului medical cu risc
major de infectare.
633. Din grupul de boli sexual transmisibile fac parte:
HVB;
HVC;
HVD;
634. Din grupul de boli sexual transmisibile fac parte:
HVB;
sifilisul;
infecia HIV/SIDA;
635. Controlul infeciei cu virusul HVB const n urmtoarele:
vaccinarea universal a nou-nscuilor i contingentelor de risc;
screeningul la prezena AgHBs n sngele, organele, esuturile i sperma donate;
nlocuirea instrumentelor de multipl folosin prin instrumente getabile;
636.Pentru care dintre hepatitele virale nu este caracteristic sezonalitatea?
HVB;
HVC;
HVD.
637.
Care dintre agenii patogeni ai hepatitelor virale nu posed capsul?

HVA;
HVD;
HVE.
638.
n cazul stabilirii diagnosticului de hepatit viral A bolnavul:

se spitalizeaz dup indicaiile clinice;
se spitalizeaz dup indicaiile epidemiologice;
se spitalizeaz dup indicaiile clinico-epidemiologice.
639.
Persoanele contacte cu bolnavul de HVA sunt supui:

supravegherii medicale timp de 35 zile;
termometriei zilnice cu determinarea mrimii ficatului;
investigarea sngelui la activitatea ALAT la apariia semnelor clinice de boal.
640. Meninerea virusului hepatitei B ca specie biologic este determinat de urmtoarele ci de

transmitere:
sexual;
parenteral;
intranatal;
641.
Marcherii hepatitei virale B n anamnez sunt:

HbsAg;
anti-Hbc;
anti-Hbs;
anti-Hbe;
642. Impactul socio-economic al HVB este determinat de:

cronicizarea;
dezvolatrea cancerului primar al ficatului;
dezvoltarea cirozei hepatice;
643. Intensitatea procesului epidemic n HVB este determinat de :
morbiditatea prin HVB acut;
2.2.3.
644. Tipurile de hepatite virale 1e,2d,3b,4a,5c:

1) HVA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE;
Caracteristica epidemiologic:
a) imposibilitatea declanrii procesului infecios n lipsa VHB;
b) transmiterea prioritar prin hemotransfuzii;
c) consecine dramatice la gravide;
d) doza excepional de mic de infectare;
e) se observ mbtrnirea infeciei.
645. Tipurile de hepatite virale 1c,2b,3d,4e,5a :
1) VA;
2) HVB;
3) HVC;
4)
HVD;
5)
HVE.
a) letalitate nalt la gravide;
b) grupa de risc major stomatologi, chirurgi;
c) lipsete cronicizarea;
d) achiziionarea virusului preponderent posttransfuzional;
e) una dintre msurile profilactice vaccinarea.
646. Tipurile de hepatite virale 1a,2d,3b,4c,5e:

1) HVA;
2) HVB;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE.
Procesul de cronicizare:
a) lipsete;
b) 4060% cu risc major de formare a cancerului hepatic;
c) va depinde de modul achiziionrii;
d) 510%;
e) lipsete, totodat se nregistreaz letalitate nalt la gravide.
Rata de letalitate:
a) letalitate nalt la gravide;
647.Tipurile de hepatite
b) 220%;
virale 1c,2e,3d,4b,5a:
1) HVA;
c) < 0,5%;
2) HVB;
d) 0,51%;
3) HVC;
e) < 2,0%.
4) HVD;
5) HVE;
a) 1545 zile;
b) 3060 zile;
virale 1a,2c,3d,4e,5b:
c) 45180 zile;
1) HVA;
d) 14110 zile;
2) HVB;
e) 2190 zile.
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE;
virale 1a,2b,3b,4b,5a:
1)
2)
3)
4)
5)
HVA;
HVB;
HVC;
HVD;
HVE.
Modul de transmitere:
a) cu transmitere
predominant
enteral;
b) cu transmitere
predominant
parenteral.
650. Tipurile de hepatite virale 1c,2d,3b,4e,5a:

1) HVA; calitate nalt la gravide;
2) HVB; nalt de cronicizare;
3) HVC;
4) HVD;
5) HVE.
Pronosticul:
a) moderat favorabil, dar cu coinfecie, nefavorabil;
b) moderat favorabil, cu rata nalt de cronicizare;
c) de regul, favorabil;
d) moderat favorabil;
e) moderat favorabil superinfecie.
651. Cile de transmitere n hepatitele virale 1a,1b,1c,2d,2e,2f:
1) ci naturale;
2) ci artificiale;
a) perinatal;
b) orizontal (contact habitual direct);
c) sexual;
d) nosocomial;
e) habitual-comunal (prin vectori artificiali: truse cosmetice, pe-riue de dini, prosoape etc.);
f) administrarea intravenoas a drogurilor.
652. Riscul transmiterii VHB (estimat n %) 1a,2b,3c:
1) risc minim;
2) 6%;
3) 67%;
Perioadele graviditii (trimestre): a) I trimestru;
b) al II-lea trimestru;
c) al III-lea trimestru.
653. Hepatite virale 1b,2a,3c:

1) HVA;
2) HVB;
3) infecia HIV/SIDA.
Vaccinopreparate, tipul:
a) plasmatic, obinut prin metoda ingeneriei genetice;
b) inactivat, viu atenuat, recombinat genetic;
c) profilaxie specific nu se efectueaz din motivul lipsei de vaccino-preparat.
654. Hepatite virale 1a,2b, 4c,3d:
1) HVA;
2) HVE;
3) HVB;
4) HVG.
Tipul de imunitate postinfecioas:
a)
b)
c)
d)
se formeaz imunitate postinfecioas stabil de lung durat;

se formeaz imunitate postinfecioas nestabil de scurt durat;
imunitatea postinfecioas nu este suficient studiat;
se formeaz munutate artificial activ.
655. Hepatite virale 1a,2b
1) HVA;
2) HVE.
a)
b)
Grupele cu risc nalt de infectare:

colectivele de copii din instituiile colare i precolare;
populaia adult indiferent de activitatea profesional.
II.3. Infeciile respiratorii

656.
Ce determin sezonalitatea de toamn-iarn n infeciile respiratorii?

schimbarea condiiilor de comunicare a populaiei;
657.
Indicai care msuri antiepidemice n infeciile respiratorii sunt mai eficace (de control):
imunoprofilaxia.
658.
Ciclititatea multianual n infeciile respiratorii este cauzat de:

nivelul pturii imune a populaiei;
659.
Utilizarea anatoxinei difterice conduce la formarea:

imunitii antitoxice artificiale;
660.
Izolarea obligatorie n staionar se efectueaz n cazul:

portajului tulpinilor lizogene de C.diphteriae;
661.
Mai puin rezistent n mediul ambiant este:

N.meningitidis;
662.
Sursa principal de ageni patogeni n difterie este:

purttorul imun;
663.
Titrul protectiv de anticorpi la difterie e de:

0,03 UA/ml.
664.
Purttorii de corinebacterii difterice atoxigene n condiiile actuale n calitate de surs de infecie:

nu au nsemntate epidemiologic;
665.
Supravegherea persoanelor contacte la difterie se efectueaz timp de:

7 zile;
666.
Perioada de contagiozitate a bolnavului de difterie e de:

de la cteva zile la 4 luni;
667.
Vaccinarea contra difteriei se efectueaz:

cu anatoxin;
668.
n cadrul izbucnirilor epidemice de difterie mai frecvent este depistat:

C. gravis;
669.
Purttorii sntoi de corinobacterii difterice toxigene necesit a fi:

izolai n staionar.
670.
n focarele de difterie dezinfecia chimic:

este necesar;
671.
Risc major la mbolnvirea de difterie au:

persoanele nevaccinate.
672.
Perioada de incubaie la difterie este de:

210 zile;
673.
Pentru virusul variolei este caracteristic:

viabilitatea redus n mediul extern;
674.1. Meninerea procesului epidemic al difteriei n perioada cu morbiditate sporadic se datoreaz:

purttorilor de corinobacterii toxigene.
675.
Tabloul clinic de difterie se dezvolt la persoanele:

cu nivel redus de imunitate antitoxic;
676.
Portajul de corinobacterii toxigene e condiionat de:

imunitate antitoxic fr imunitate antimicrobian;
677.
Agentului patogen al difteriei n mediul ambiant:

posed rezisten medie;
678.
Dezinfecia terminal n focarul cu difterie este efectuat de:

specialitii serviciului de dezinfecie (CSP).
679.
Necesitatea de imunizare antidifterie este determinat de:

nivelul sporit al letalitii;
680.
Sursa de agent patogen la variol este:

omul bolnav cu forme manifeste;
681. Vaccinarea contra variolei se efectueaz cu vaccin:

viu atenuat;
682.
Aplicarea vaccinului antivariolic este:

cutanat;
683.
Durata imunitii postvaccinale antivariolice este:

pe toat viaa;
684.
Surs de agent patogen la parapertusis poate fi:

omul bolnav cu forma tipic a bolii;
685. Bolnavul de parapertusis este mai contagios n:

perioada cataral;
686.Morbiditatea prin parapertusis este mai frecvent la copiii:
de 36 ani;
687. Contra parapertusei:
vaccinarea nu se efectueaz.
688. Sursa principal de infecie la tusea convulsiv este:
bolnavul cu forme fruste;
689. Cea mai eficace msur antiepidemic la tusea convulsiv este:

depistarea i izolarea la timp a bolnavului.
690. Perioada de incubaie la tusea convulsiv:
314 zile;
691. Msura de baz n profilaxia tusei convulsive este:
vaccinoprevenia.
692. Vaccinarea contra tusei convulsive se efectueaz cu:
vaccin corpuscular inactivat.
693. Pentru procesul epidemic contemporan la tusea convulsiv este caracteristic:
prezena ciclitii anuale a morbiditii;
694. Agentul patogen al tusei convulsive se transmite prin:

pe cale aerogen;
695. Cea mai eficient metod de diagnostic de laborator al tusei convulsi-ve este:
PCR.
696. Diagnosticul de parapertusis se confirm n baza:
rezultatelor investigaiilor bacteriologice;
697. Grupele de vrst supuse vaccinrii contra tusei convulsive sunt:
copiii cu vrsta pn la 3 ani;
698.
Pentru profilaxia de urgen a tusei convulsive se utilizeaz:

imunoglobulin.
699.
Grupul cu risc nalt de infectare prin tusea convulsiv este:

copii primului an de via;
700. Bolnavul de rubeol prezint pericol:

7 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 7 zile dup;
701. Bolnavul cu rubeol prezint pericol:
14 zile;
702. Rspunsul corect pentru rubeol este:
poate conduce la malformaii congenitale.
703. Cel mai frecvent perioada de incubaie n rubeol constituie:
1721 zile.
704. Dup suportarea rubeolei se formeaz imunitate:
pentru toat viaa.
705.
Cel mai frecvent sindromul de rubeol congenital se manifest prin afectarea:

inimii, organelor auzului i vzului;
706. Frecvena apariiei malformaiilor congenitale n rubeol este sporit n:

primul trimestru de sarcin;
707. Ponderea cazurilor cu sindrom rubeolic congenital n mediu constitu-ie:
0,13%;
708. Agentul patogen al rubeolei face parte din:
togavirui;
709. Rezistena agentului patogen al rujeolei n mediul ambiant este:
joas.
710. O contagiozitate mai nalt este caracteristic:
rujeolei;
711.O contagiozitate mai nalt este caracteristic pentru:
varicel;
712. Bolnavul de rujeol prezint pericol:
4 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 4 zile dup;
713. Perioada de contagiozitate a bolnavului cu rujeol este de:
89 zile;
714. Surs de infecie la rujeol este:
bolnavul n perioada prodromal.
715. n profilaxia de urgen a rujeolei poate fi folosit:
vaccinul inactivat.
716. Vaccinarea contra rujeolei se efectueaz cu:
vaccin viu;
717. n focarele de rujeol dezinfecia chimic:
nu se efectueaz;
718.
Bolnavul cu rujeol poate servi ca surs de ageni patogeni:

n perioada prodromal;
719. Agentul patogen al rujeolei se transmite:

pe calea aerogen;
720. Sunt supui dispensarizrii convalescenii cu rujeol?
nu;
721.
Vaccinarea copiilor nscui din mame seronegative la rujeol se efec-tuiaz:

la vrsta de 12 luni;
722. Care dintre copiii ce au contactat cu un bolnav de rujeol necesit su-praveghere medical:
copiii nevaccinai i care n-au suportat rujeola.
723. n cazul apariiei focarului de rujeol n instituie precolar msuri-lor de izolare va fi supus:
copilul de 3 ani care nu a fost bolnav i/sau vaccinat anti-rujeol.
724. Spitalizarea bolnavilor cu parotidit epidemic se efectueaz:
dup indicaii clinice i epidemiologice;
725. Msura profilactic de baz la parotidita epidemic este:
imunoprofilaxia.
726.
Vaccinarea planificat contra parotiditei epidemice conform calenda-rului de vaccinri se efectueaz:

la vrsta de 12 luni;
727. Acoperirea vaccinal cu vaccin antiparotiditic la vrsta de 2 ani tre-buie s fie minimum de:
98%;
728. Perioada de incubaie la parotidit epidemic e de:
1226 zile;
729. n profilaxia specific a parotiditei epidemice se utilizeaz:
vaccinul viu;
730. Surs de ageni patogeni la parotidita epidemic este:
omul bolnav;
731. Bolnavul cu parotidit epidemic se izoleaz la domiciliu timp de:
9 zile.
732. Vaccinarea contra parotiditei epidemice se efectueaz la vrsta de:
12 luni.
733. Rspndirea pandemic este caracteristic pentru:
grip;
734. Bolnavul cu oreion este periculos ca surs de infecie n:
ultimile 12 zile ale perioadei de incubaie i perioada de manifestri clinice;
735. Spitalizarea bolnavilor cu oreion este:
conform indicaiilor clinice i epidemiologice.
736. Vaccinarea contra gripei are o eficacitate:
dependent de structura antigenic a tulpinelor vaccinale.
737. n profilaxia gripei poate fi utilizat:
vaccin;
738. Perioada de incubaie la grip este de:
13 zile;
739. Rspndirea pandemic e mai caracteristic pentru:
grip.
740. Sursa de ageni patogeni la grip poate fi:
omul bolnav;
741. Selectai mijloacele de profilaxie a gripei n perioada preepidemic:

imunoprofilaxia cu vaccin antigripal;
742.
Bolnavii cu grip sunt supui spitalizrii:

conform indicaiilor clinico-epidemiologice;
743. n care perioad a bolii bolnavul cu varicel este periculos ca surs de infecie pentru cei din jur ?
de la ultima zi a perioadei de incubaie, perioada de erupie i pn la a 5-a zi dup apariia ultemelor
erupii;
744. Mai frecvent se mbolnvesc de varicel:
copiii de la 6 luni pn la 7 ani;
745. Perioada de incubaie n varicel este de:
1117 zile.
746. Sunt contagioi bolnavii cu:
varicel.
747. Dezinfecia terminal n focarul cu varicel:
nu se efectueaz;
748. Spitalizarea bolnavilor cu varicel se efectueaz:
conform indicaiilor clinice;
749. n profilaxia specific a varicelei poate fi utilizat:
vaccin viu atenuat;
750. Perioada de incubaie la infecia adenoviral este:
414 zile;
751. Surs de infecie adenoviral poate fi:
omul bolnav, purttorul;
752. Diagnosticul de laborator al mononucleozei infecioase se bazeaz pe investigaii:
bacteriologice;
753. Agentul patogen al mononucleozei este:
rikettsie.
754.
Surse principale de ageni patogeni n mononucleoz servesc:

bolnavii n perioada manifest de boal;
755.
Perioada de incubaie a mononucleozei e de:

1545 zile.
756. Calea de transmitere a meningococilor este:

aerogen (aerosol primar);
757. Bolnavul cu form generalizat de infecie meningococic prezint pericol major n calitate de surs
de infecie:
n perioada prodromal;
758. n perioadele epidemice la meningita meningococic predomin agen-tul patogen de tip:

A;
759. Neiseria meningitidis n mediul ambiant posed o rezisten:
joas;
760. Contactele cu bolnavul de meningit meningococic se afl sub supra-vegherea medical timp de:
7 zile;
761. Surs principal de ageni patogeni la infecia meningococic sunt:
purttorii sntoi;
762. Perioada de incubaie la infecia meningococic este de:
210 zile;
763. Vaccinarea contra infeciei meningococice se realizeaz:
conform indicaiilor epidemiologice.
764. Infecia meningococic este o:
antroponoz de etiologie bacterian;
765. Grupul de populaie cu risc nalt de infectare pentru infecia meningo-cocic este:
copii de vrst precolar, din instituile de tip nchis (case de copii, internate etc.);
766. Varietile serogrupurilor de meningococi care cel mai frecvent pro-voac erupii epidemice sunt:
A, B, C.
767.
Izolarea bolnavilor de scarlatin din momentul mbolnvirii se efectu-eaz pe o perioad de:

712 zile;
768. Supravegherea medical a persoanelor care au fost n contact cu bol-navul de scarlatin se

efectueaz timp de:
7 zile;
769. Agentul patogen al scarlatinei este:
Streptococcus pyogenes;
770. n focarele de scarlatin dezinfecia chimic:
se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
771.
Perioada maxim de incubaie la scarlatin este de:

3 zile;
772.
Tuberculoza la om poate fi provocat de:
ambele enumerate mai sus.

773. n care perioad a bolii pacientul cu scarlatin prezint cel mai nalt pericol epidemiologic ca surs
de infecie:
perioada manifestrilor clinice;
774. Copiii care au suportat scarlatina i frecventeaz instituiile precola-re sau sunt elevi ale primelor 2
clase pot fi admii n aceste instituii:
peste 12 zile dup nsntoire clinic.
775. Bolnavul cu scarlatin se externeaz din staionar:
dup nsntoire clinic, dar nu mai devreme dect peste 10 zile de la nceputul tratamentului;
776. Dezinfecia n focarul cu scarlatin se realizeaz cu participarea:
membrilor de familie a bolnavului;
.
777.Care sunt termenele de supraveghere medical a persoanelor contacte dintr-un focar cu scarlatin, n cazul
cnd bolnavul a fost spitalizat?
7 zile;
778. Care sunt termenele de supraveghere medical a persoanelor contacte dintr-un focar cu scarlatin, n
cazul cnd bolnavul este tratat n condiii de ambulatoriu?
17 zile.
779. Factor de transmitere n tuberculoz este:
carnea.
780. Vaccinul BCG se introduce n organism:
intracutan.
781. Surse de ageni patogeni n tuberculoz pot fi:
omul i animalele.
782. Proba pozitiv Mantoux poate fi la:
ambele.
783. Pentru revaccinarea a 100 copii contra tuberculozei sunt necesare mi-nim:
200 doze de vaccin.
784. Vaccinarea contra tuberculozei se efectueaz cu:
vaccin viu atenuat.
785.
n profilaxia tuberculozei printre aduli rolul principal l are:

condiiile socio-igienice i economice.
786. Contra tuberculozei:

se efectueaz o revaccinare;
787.
n focarele de tuberculoz dezinfecia trebuie efectuat cu soluii de cloramin de:

5%;
788.
Chimioprofilaxia standard n tuberculoz const n administrarea zil-nic a izoniazidei n doz de:
5 mg/kgc/zi timp de 6 luni;
789. Un pericol epidemiologic mai mare n calitate de surs de infecii l prezint bolnavul de tuberculoz
din focare:
cu eliminri abundente i continui ale micobacteriilor;
790. Msura antiepidemic de baz n tuberculoz este:
dezinfecia n focar;
791. Cea mai contagioas form clinic de tuberculoz este:
tuberculoza laringian;
792.
Cel mai frecvent este depistat tuberculoz cauzat de:

Mycobacterium tuberculosis;
793.
Pacientul bolnav concomitent de SIDA i tuberculoz:

poate fi contagios chiar nainte de formarea unei caverne i aspectul radiologic aparent normal;
794. Prevalena infeciei tuberculoase constituie:

proporia persoanelor reactive (teste tuberculinice pozitive) la suta de persoane de o anumit vrst;
795. Perioada de incubaie n tuberculoz ar putea fi definit ca:
intervalul de timp ntre momentul contaminrii i apariia fenomenului de hipersensibilitate de tip celular;
796. Pentru tuberculoz examenul microscopic al sputei este considerat pozitiv (M+) n cazul cnd:
densitatea a MTB n sput este de minim 500010000/ml.
797. Hipersensibilitatea tuberculinic la pacienii infectai cu Tbc apare la un interval de:
46 sptmni dup infectare.
798. Confirmarea diagnosticului de tuberculoz se face prin:
izolarea MTB n culturi din probe clinice specifice localizrii tuberculozei;
799. Testarea cutanat cu tuberculin:
permite cu o precizie relativ de a stabili diagnosticul de infecie tuberculoas latent;
800. Recoltarea probelor de laborator se face n condiii strict sterile n cazul:
tuberculozei extrapulmonare;
801. Cea mai eficient metod de prevenire a infeciei tuberculoase (i implicit a bolii tuberculoase) este:
depistarea i tratarea cazurilor de tuberculoz pulmonar activ;

802. Infecii provocate de herpesvirusuri sunt:
varicela;
citomegalia;
boala herpetic;
803. Majorrile periodice ale morbiditii prin infecii aerogene sunt nflu-enate de:
nivelul pturii imune n populaie;
procesele de migraie a populaiei;
natalitate;
804. Indicai semnele epidemiologice caracteristice pentru infeciile aero-gene:
tipul sporadic de morbiditate;
ciclititatea multianual a morbiditii;
ciclitatea sezonier n perioada rece a anului.
805. Corecte pentru difterie sunt afirmaiile:

nu toi purttorii sntoi necesit spitalizare;
serul se administreaz doar n scop de tratament;
perioada de contagiozitate poate dura pn la cteva luni.
806. Bolnavul cu difterie prezint pericol:
din momentul apariiei primelor semne clinice;
toat perioada de manifestri clinice;
perioada de convalescen;
titrul protectiv e de 0,03 UI/ml;
sursa principal de infecie sunt purttorii imuni;
dezinfecia terminal n focar este strict necesar.
este o antroponoz;
sursa principal de infecie este purttorul imun;
profilaxia specific se efectueaz cu anatoxin.
809. Transmiterea difteriei poate avea loc:
aerogen prin picturi;
aerogen prin particule de praf;
prin obiectele de uz casnic;
purttorul este sursa principal de infecie;
imunitatea postvaccinal este protectiv pentru mai muli ani;
morbiditatea este determinat de calitatea vaccinopreveniei.
811. Investigaii bacteriologice la difterie dup indicaii epidemiologice sunt efectuate:

asupra persoanelor contacte n focar;
asupra persoanelor ce au contactat cu purttorul de tulpini toxigene;
asupra persoanelor cu angin.
812. Investigaii bacteriologice n scopul depistrii agenilor patogeni ai difteriei sunt indicate:
bolnavilor cu angin;
bolnavilor cu abces paratonzilar;
bolnavilor cu laringotraheit;
813. Surse de infecie n difterie pot servi:
purttorul de corinbacterii toxigene (imun);
purttorul reconvalescent;
omul bolnav n perioada de manifestri clinice.
814. Procesului epidemic prin difterie n teritoriul cu imunitatea colectiv antitoxic redus este
caracteristic:
a) morbiditatea epidemic;
b) mbolnviri se nregistreaz preponderent la copii;
c) morbiditatea sporadic;
d) predominarea formelor grave de boal;
e) meninerea portajului de corinebacterii difterice.
815. Surs de infecie n difterie poate fi:
bolnavul;
purttorul sntos;
convalescentul;
816. Indicai cile de transmitere a difteriei:
contact-habitual;
aerosoli-lichizi;
alimentar.
817. Particularitile procesului epidemic prin difterie n perioada prevac-cinal au fost:
predominarea morbiditii printre copiii n vrst de pn la 10 ani;
sezonalitate toamn-iarn;
cicluri mari cu periodicitate de 1015 ani.
818. Pe teritoriul oraului C. pe parcursul ultimelor 4 ani n-au fost nregis-trate cazuri de difterie, n
legtur cu ce urmeaz:
continuarea vaccinrii planice n mas a populaiei;
continuarea vaccinrii populaiei fr a efectua careva modificri n calendarul de vaccinare.
819. Investigaiile bacteriologice la difterie sunt efectuate n scop:
profilactic;
de diagnostic;
conform indicaiilor epidemiologice;
820. Pentru investigaii bacteriologice la bolnavii cu difterie se recolteaz:
frotiu din cavitatea nazal;
frotiu din faringe;
821)Transmiterea Corynebacterium diphtheriae este posibil:

1 prin mecanism respirator;
2 prin contact habitual (jucrii, lenjerie etc.);
3 pe cale alimentar (produse lactate, creme etc.);
4
822) Aspecte epidemiologice ale difteriei sunt:
5 surse de infecie sunt: bolnavii i purttorii;
6 este o maladie din grupul infeciilor dirijate.
823)Corecte pentru infecia meningococic sunt afirmaiile:
agentul patogen nu este rezistent n mediul ambiant;
surs de infecie este bolnavul cu nazofaringit;
metoda principal de diagnosticare este cea bacteriologic.
824)Meningitele purulente pot fi provocate de:
Haemophylus influenzae;
Neiseria meningitidis;
825)Indicatori ai ameliorrii situaiei epidemogene n infecia meningoco-cic sunt:
micorarea morbiditii printre persoanele adulte i adolesceni;
creterea ponderii n structura de vrst a morbiditii copiilor sub 2 ani;
majorarea ponderii tulpinilor de meningococi rar ntlnii (serogru-pa X, Y, Z, W-135 etc.);
826. Riscul de contaminare prin infecia meningococic este determinat prioritar de:
temperatura mediului ambiant;
distana de la sursa de ageni patogeni;
durata contactului cu sursa de ageni patogeni;
827. Pentru infecia meningococic sunt corecte afirmaiile:
sursa principal de infecie sunt purttorii;
perioada de incubaie e 210 zile;
principala metod de diagnostic a purttorilor i persoanelor bolna-ve este cea bacteriologic;
828. n caz de infecie meningicocic obligatoriu sunt supui spitalizarii:
bolnavii cu meningite;
bolnavii cu meningococcemie;
bolnavii cu meningoencefalite.
829. Care dintre specialitii menionai, fiind purttorii de meningococi, vor fi nlturai de la serviciu:
educator n instituie precolar;
elev al colii profesionale;
angajat al caselor de copii;
830. n infecia meningococic pentru examenul de laborator se recoltea-z:
LCR;
mucus din faringe;
snge.
831. Msurile antiepidemice ntreprinse ntr-un focar cu infecie meningo-cocic la persoanele contacte:
examen otorinolaringoscopic;
termometrie obligatorie;
utilizarea imunoglobulinelor.
832. Manifestrile procesului epidemic prin infecia meningococic carac-teristice pentru ultima perioada
de timp:
creterea periodic a morbiditii (cu intervale de 10 ani i mai mult);
sezonalitatea de iarn-primvar;
morbiditatea nalt printre copii;
833. Corecte pentru tusea convulsiv sunt afirmaiile:
afecteaz preponderent copiii de vrst fraged;
se admite izolarea unor bolnavi la domiciliu;
sursa principal de infecie o constituie bolnavii.
834. Pentru tusea convulsiv sunt corecte afirmaiile:
contaminarea se produce n cazul unui contact nemijlocit cu sursa de infecie;
sezonalitatea de primvar-var;
o singur revaccinare.
835. ntr-un focar familial cu tuse convulsiv se va efectua:
dezinfecie curent;
examinarea bacteriologic a tuturor membrilor de familie;
supravegherea medical pe parcursul perioadei maxime de incuba-ie.
836. Procesul epidemic contemporan n tusea convulsiv se caracterizeaz prin:
morbiditate sporadic;
nregistrare mai frecvent la copii;
sporirea numrului porttorilor;
predominarea formelor uoare de boal;
837. Pentru examenul bacteriologic ntru confirmarea tusei convulsive se recolteaz:
mucus din faringe;
picturi de mucus n timpul tusei;
838. Corecte pentru scarlatin sunt afirmaiile:
este o antroponoz;
vaccinoprevenia lipsete;
convalescenii prezint pericol epidemiologic;
839. Spitalizarea bolnavului cu scarlatin se efectueaz:
dup indicaii clinice;
dup indicaii epidemiologice;
dup indicaii clinico-epidemiologice;
840. Procesul epidemic n scarlatin la etapa actual se caracterizeaz prin:
sezonalitate de toamn-iarn;
cazuri de boal prioritar la copii;
ciclitate n dinamica multianual;
841. Polimorfismul formelor clinice i a manifestrilor infecilor streptoco-cice se datoreaz:

heterogenitii populaiei umane dup receptivitate ctre agenii pa-togeni;
neomogenitii i flexibilitii proprietilor biologice ale agenilor patogeni;
842. Profilaxia primar a infeciilor streptococice este asigurat de:
policlinicele pentru copii i maturi;
unitile medico-sanitare.
843. Scarlatina se transmite pe urmtoarele ci:
contact-habitual;
hidric;
aerosoli-lichizi;
alimentar.
844. n care perioade ale anului se nregistreaz morbiditate sporit prin scarlatin:
toamna;
iarna;
primvara;
845.
Supravegherea medical a contacilor n scarlatin prevede:

examinarea tegumentelor;
examinarea nazofaringelui;
termometria.
846. Din grupul persoanelor contacte dintr-un focar cu scarlatin suprave-gherii medicale vor fi supui:
fratele bolnavului de 3 ani, care n-a fcut scarlatin;
mama bolnavului, laborant la fabrica de lapte;
tatl, medic chirurg;
sora 10 ani, cu scarlatin n anamnez;
.
847. Corecte pentru tuberculoz sunt afirmaiile:
vaccinarea conduce la formarea imunitii active;
nu toi bolnavii prezint pericol epidemiologic;
n focarele de tuberculoz dezinfecia e necesar a fi efectuat cu soluie de cloramin de 5 %.
848. Contagiozitatea bolnavului de tuberculoz este determinat de:
intensitatea eliminrii agentului patogen;
durata eliminrii micobacteriilor;
849. Intensitatea eliminrii micobacteriilor poate fi apreciat ca:
abundent;
continu;
neabundent;
condiionat.
850. Surse de infecie care elimin Mycobacterium tuberculosis pot fi:
oamenii bolnavi cu TBc pulmonar cavitar;
pacienii cu TBc nesupui tratamentului i care elimin bacili aci-do-alcoolo-rezisteni;
pacienii cu TBc cronic;
851. Infecia cu Mycobacterium bovis se poate contracta:

n urma contactului cu animalele bolnave;
prin consumul de lapte sau derivatele neprelucrate termic;
transmiterea interuman n-a fost documentat.
852. Tuberculoza la oameni poate fi cauzat de:
Mycobacterium bovis;
Mycobacterium tuberculosis;
Mycobacterium africanum;
853. Diagnosticul preventiv de tuberculoz se bazeaz pe:
date epidemiologice;
semne clinice;
semne paraclinice.
854. Conform strategiei DOTS, pentru realizarea combaterii tuberculozei se consider necesar iniierea a
mai multor msuri, cum ar fi:
creterea accesibilitii pacienilor la serviciile medicale;
implicarea medicilor de familie n monitorizarea pacienilor
elaborarea de ghiduri pentru pacieni;
mbuntirea organizrii centrelor de tratament.
855. Implementarea corect a strategiei DOTS presupune urmtoarele re-zultate:
prevenirea apariiei unor noi infecii prin vindecarea pacienilor contagioi;
prevenirea dezvoltrii tuberculozei rezistente la medicamente drept consecin a unui tratament corect;
rata de succes a tratamentului va atinge peste 85% chiar i n cele mai srace ri;
856. Strategia DOTS include urmtoarele componente-cheie:
angajamentul guvernului de a sprijini activitile de control al tu-berculozei;
detectarea cazurilor prin examenul microscopic al sputei la pacienii simptomatici;
tratamentul standardizat, direct observat, cu durata ntre 6 i 8 luni;
un sistem standardizat de eviden i raportare a cazurilor, care s permit evaluarea rezultatelor
tratamentului pentru fiecare pacient n parte i pentru ntreg programul de control al tuberculozei.
857. Principiile de baz pentru reducerea transmiterii nosocomiale a infeciei tuberculoase sunt:
camerele, unde sunt spitalizai pacienii cu tuberculoz trebuie s fie nsorite i s aib o ventilaie
eficient;
asigurarea separrii cazurilor cu tuberculoz, mai ales confirmat bacteriologic, de cazurile cu alte
afeciuni respiratorii;
ventilaia adecvat a laboratoarelor de bacteriologie, unde se efec-tueaz culturile MTB i a spaiilor,
unde se recolteaz sputa sau se efectueaz bronhoscopii;
858. Infecia adenoviral se transmite prin:
mecanism respirator;
mecanism fecal-oral;
cale alimentar.
859.
Pentru infecia adenoviral sunt corecte afirmaiile:
sursa de infecii e omul bolnav sau purttor;

cu masele fecale virusul se elimin din primele zile de boal pn la 3 sptmni;
transmiterea se poate realiza prin mecanismul fecal-oral;
860. Pentru infecia adenoviral nu sunt corecte afirmaiile:
este o infecie intestinal;
factorii de transmitere sunt carnea, laptele;
861. Corecte pentru varicel sunt afirmaiile:
este o antroponoz;
n RM morbiditatea nu este reglat prin vaccinoprevenie;
bolnavul prezint pericol n perioada de prodrom.
862. Procesului epidemic la varicel este caracteristic:
tipul epidemic al morbiditii;
sezonalitatea pronunat a morbiditii;
morbiditatea preponderent la copii organizai n colectiviti.
863. Pentru varicel sunt corecte afirmaiile:
virusul nu e rezistent n mediul ambiant;
se transmite aerogen prin picturi;
se transmite transplacentar.
864. Varicela se poate transmite:
prin aerosoli-lichizi;
transplacentar;
865. Surs de ageni patogeni n varicel poate fi bolnavul cu:
varicel;
herpes Zoster;
866. Bolnavul cu varicel prezint pericol:
din ultima zi de incubaie;
pn la a 5-a zi de la apariia ultimelor erupii;
toat perioada de apariie a erupiilor pe corp.
867.
Virusul citomegalic se caracterizeaz prin:

teratogenitate;
influen imunodepresiv;
termolabilitate;
868. Infecia citomegalovirotic se caracterizeaz prin:

rspndire ubicuitar;
absena particularitilor profesionale n rspndirea seroconversiei;
dependena frecvenei de infectare de vrst.
869. Pentru procesul epidemic la rujeol n condiiile actuale este caracte-ristic:
reducerea considerabil a morbiditii;
prezena ciclitii multinuale;
absena ciclititii (sezonalitii) anuale;
870. Corecte pentru rujeol sunt afirmaiile:

agentul patogen e puin rezistent n mediul ambiant;
n unele cazuri perioada de incubaie poate ajunge pn la 21 zile;
vaccinarea se efectueaz cu vaccin viu atenuat.

e provocat de un rabdovirus;
formele cronice nu sunt caracteristice;
nu este necesar dezinfecia chimic.
morbiditatea este dependent de vaccinoprevenie;
bolnavul prezint pericol deja n perioada de prodrom;
agentul patogen se pstreaz mai bine la temperaturi joase;
873. Spitalizarea bolnavilor cu rujeol se efectueaz:
dup indicaii epidemiologice;
dup indicaii clinice;
dup indicaii clinico-epidemiologice.
874. Agentul patogen al rujeolei se transmite:
transplacentar.
875.
Pentru rujeol sunt corecte afirmaiile:

bolnavul prezint pericol ca surs de infecie doar 89 zile;
imunoglobulina n profilaxia de urgen e indicat doar n unele cazuri.
876. Pentru rujeol e corect afirmaia:

e o infecie dirijat;
perioada de incubaie e 81721 zile;
nu se efectueaz dezinfecia terminal n focar.
877. Pacientul cu rujeol este contagios:
n ultimele 2 zile ale perioadei de incubaie;
n perioada de erupii;
n perioada de prodrom;
878. Selectai indicaiile pentru administrarea imunoglobulinei anti-rujeo-l:
protecia copiilor care au contactat cu bolnavul de rujeol;
tratarea bolnavilor cu rujeol;
persoanele alergice la neomicin.
879. n focarul cu rujeol profilaxia de urgen:
se efectueaz cu vaccin viu antirujeolic;
se efectueaz cu imunoglobulin antirujeolic;
se efectueaz cu vaccin viu sau imunoglobulin antirujeolic;
880.
Surs de ageni patogeni n rubeol poate fi:
bolnavul cu forme manifeste;

bolnavul cu forme fruste, inaparente;
copilul cu sindrom de rubeol congenital.
881. Surs de ageni patogeni n parotidita epidemic pot fi:
bolnavul cu form tipic a bolii;
bolnavul cu form atipic a bolii;
bolnavul cu forme inaparente ale bolii;
882. Bolnavul cu parotidit epidemic este contagios:
n ultimele 12 zile ale perioadei de incubaie;
perioada de manifestare clinic a bolii;
perioada de prodrom.
883. Corecte pentru parotidit epidemic sunt afirmaiile:
bolnavul se izoleaz pe un termen de 9 zile de la debutul bolii;
vaccinarea poate fi efectuat i dup indicaii epidemiologice n fo-carele de parotidit;
vaccinarea se efectueaz n mod planificat;
884. Surs de ageni patogeni n oreion este:
bolnavul cu manifestri clinice evidente;
bolnavul cu forme terse;
bolnavul cu forme inaparente;
885. Contractarea oreionuluil se poate realiza:
prin jucrii contaminate cu saliv n instituiile de copii;
transplacentar;
886. Diagnosticul de parotidit epidemic se stabilete n baza:
anamnezei epidemiologice;
tabloului clinic;
rezultatelor examinrilor de laborator ale urinei i sngelui;
887. Imunoprofilaxia parotiditei epidemice asigur:
reducerea morbiditii n populaia de copii;
reducerea condiiilor de formare a complicaiilor;
reducerea cauzelor indicaiilor pentru spitalizare;
888. Agentul cauzal al oreionului face parte din grupul de:
paramixovirui;
889.Din ziua contractrii oreionului bolnavul este contagios nu mai mult de:
10 zile.
890. Cele mai eficiente msuri n prevenirea oreionului sunt:
vaccinarea copiilor cu vaccin viu atenuat;
891. Durata imunitii postinfecioase pentru oreion este de:
lung durat i stabil.
892.
Vaccinul anti-oreion se administreaz copiilor, care nu au fcut ore-ion i nu au fost imunizai, dup
contact timp de:

72 ore;
893. n Republica Moldova imunizarea contra oreionului se realizeaz:

la 1215 luni i 6 ani;
894. Surs de ageni patogeni ai oreionului sunt:
bolnavii cu forme tipice ale bolii;
bolnavii cu forme atipice ale bolii;
bolnavii cu forme asimptomatice ale bolii;
.
895. Msurile antiepidemice pentru copiii care au avut contact cu bolnavii de oreion i au fost vaccinai
sunt:
supraveghere timp de 21 zile;
termometria de 2 ori pe zi;
copiii nu se exclud din colectiviti;
896. Msurile antiepidemice pentru copiii care au avut contact cu bolnavii de oreion i nu au fost vaccinai
sunt:
supraveghere timp de 21 zile;
termometria de 2 ori pe zi;
excluderea acestora din colectiviti de copii din ziua a 11-a pn la a 21-a zi dup contact;
msuri de profilaxie specific.
897. Pentru infecia herpetic sunt corecte afirmaiile:
recidivele apar, de obicei, pe fondul prezenei unui titru nalt de an-ticorpi;
n tratament este utilizat vaccinul;
omul bolnav nu prezint pericol direct.
898. Pentru mononucleoz sunt corecte afirmaiile:

e o viroz;
se ntlnete prioritar printre persoanele tinere;
perioada de incubaie e de 1545 zile;
899. Surse de infecie n mononucleoza infecioas sunt:
bolnavii cu forme manifeste de infecie;
bolnavii cu forme fruste de boal;
purttorii reconvalesceni;
purttorii sntoi;
900. Agentul patogen al mononucleozei infecioase se transmite pe calea:
aerosoli-lichizi;
sexual;
contact-habitual;
intranatal.
901. Mononucleoza infecioas la momentul actual se caractrerizeaz prin:

rspndire ubicuitar;
morbiditate sporadic;
nregistrarea preponderent printre adolesceni.
902. Msurile antiepidemice ntreprinse ntr-un focar cu mononucleoz in-fecioas sunt:
spitalizarea bolnavului conform indicaiilor clinice;
supravegherea medical a contacilor pe perioad de 20 zile;
evitarea carantinei.
903. Corecte pentru grip sunt afirmaiile:

periodic capt rspndire pandemic;
sechelele pot fi dramatice;
bolnavii prezint sursa principal de infecie.
904. n perioada epidemic la grip n instituiile medicale e necesar:
a le transfera la sptmna de 7 zile de lucru;
reprofilarea treptat a unor staionare;
majorarea numrului lucrtorilor medicali n funcie;
905. Pentru grip sunt corecte afirmaiile:
cel mai variabil este tipul A al virusului gripei;
tipul C e cel mai stabil antigenic;
n scopul profilaxiei de urgen se folosete interferonul;
906. Pentru grip sunt corecte afirmaiile:
sunt caracteristice majorrile periodice ale morbiditii;
mai frecvent afectai sunt copiii.
907. Vaccinoprevenia gripei este raional a fi efectuat n cazul riscului de epidemie:
copiilor dup 3 ani ce frecventeaz instituii precolare;
persoanelor de vrsta a treia;
908. Cile de transmitere ale virusului gripal nou:
909. n profilaxia gripei pot fi utilizate:
interferonul;
remantadina.
910. Procesului epidemic n grip i este caracteristic:
morbiditatea epidemic i pandemic;
sezonalitatea manifestat (exprimat);
ciclititatea multianual a morbiditii.
911.Selectai mijloacele de profilaxie a gripei n perioada epidemic:
dibasol;
remantadin;
interferon leucocitar uman;
912. Selectai mijloacele de profilaxie a gripei pentru persoanele care au contactat cu bolnavul:
administrarea interferonului;
aplicarea imunoglobulinei antigripale;
folosirea unguentului cu oxolin;
913. Particularitile epidemiologice ale paragripei sunt:
morbiditate sporadic n perioada intersezonier;
declanarea erupiilor epidemice;
sezonalitate de toamn-iarn;
afectarea prioritar a copiilor;

Forma
914. nosologic1c,2b,3a:
1) difteria;
2) tuse convulsiv;
3) rujeola;
Forma nosologic
915. 1c,2b,3d,4a:
1) HVB;
2) HVA;
3) difteria;
4) gripa;
Forma nosologic
916. 1d,2b,3a,4c:
1) varicela
2) difteria
3) febra tifoid
4) dizenteria
Forma nosologic
917. 1b,2c,3a:
1) rujeola;
2) scarlatina;
3) dizenteria;
Forma nosologic
918. 1b,2a,3c,4d:
1) dizenteria
2) HVA
3) scarlatina
4) rujeola
Forma nosologic
919. 1d,2a,3b,c:
1) HVB;
2) febra tifoid;
3) holera;
4) rujeola;
Forma nosologic
920. 1d,2c,3a,4b:
1) HVA;
2) HVB;
Surs de infecie:
a) bolnavul cu form tears;
b) omul bolnav;
c) purttorul sntos (imun).
Sursa principal de infecie:
a) bolnavii;
b) bolnavii cu forme slab manifeste;
c) purttorii;
d) purttorii imuni.
a) purttorul convalescent
b) purttorul sntos
c) bolnavul cu forme fruste
d) bolnavul
Majorri ciclice n dinamica multianual
a morbiditii:
a) la 1012 ani;
b) la 35 ani;
c) la 46 ani.
Sezonalitate:
a) toamn-iarn
b) var-toamn
c) primvar-var
d) iarn-primvar
Structura antigenic a agentului patogen:
a) O; H; Vi;
b) H; O;
c) stabil;
d) HBsAg, HBcAg, HbeAg, HBcorAg
Grupul de vrst de risc:
a) <12 luni;
b) 12 luni;
3) tuse convulsiv;
4) rujeol;
1d,2b,3a,4c:
1) dizenterie;
2) febra tifoid;
3) HVA;
4) rujeola;
1d,2c,3a,4b:
1) dizenterie;
2) hepatit viral A;
3) tuse convulsiv;
4) rujeol;
1a,2b,3c,4d:
1) dizenterie;
2) poliomielit;
3) holer;
4) rujeol;
1a,2b,3c :
1) difterie
2) HVA
3) febra tifoid
1a,2b,3c,4d:
1) febra tifoid;
2) rujeol;
3) HVA;
4) dizenterie;
1a,2b,3c,4e,5d:
1) dizenteria;
2) HVA;
3) HVB;
4) gripa;
5) varicela;
c) 1529 ani.
5) 428 ani;
Durata supravegherii persoanelor contacte:
a) 35 zile;
b) 2125 zile;
c) 1721 zile;
d) 6 zile.
a) 714 zile;
b) 817 zile;
c) 1450 zile;
d) 16 zile.
a) 16 zile;
b) 321 zile;
c) cteva ore 5 zile;
d) 817 zile.
Surse principale sunt:
a) purttorii imuni
b) bolnavii cu forme terse
c) purttorii convalesceni
a) purttorii cronici;
b) omul bolnav;
c) bolnavii ncepnd cu perioada
prodromal;
d) bolnavii acui.
Sezonalitatea:
a) var-toamn;
b) toamn-iarn;
c) lipsete;
d) iarn-primvar;
e) iarn.

1a,2c,3b,4d:
1)
varicel;
2)
rujeol;
3)
BDA;
4)
HVB;
928.
1)
2)
3)
4)
Contingentele de vrst:
a) 12 luni;
b) 6 luni 7 ani;
c) < 12 luni;
d) 1529 ani.
Forma nosologic1a,2b,3c,4d:
rujeol;
HVA;
febra tifoid;
difterie;
a) perioada prodromal i 45 zile de manifestare clinic;
b) perioada prodromal i 714 zile de manifestare clinic;
c) sfritul celei de a doua sptmni a perioadei de manifestare clini-c;
d) din prima zi de boal.
929.
1)
2)
3)
4)
Forma nosologic 1c,2d,3b,4a:

botulism;
dizenterie;
HVE;
tuberculoz;
Afirmaia corect:
a) imunitatea celular este cea protectiv;
b) predomin calea hidric de transmitere;
c) diferite tipuri de agent patogen se asociaz cu anumite produse ali-mentare;
d) un tip de agent patogen produce exotoxin.
930.
1)
2)
3)
4)
5)
Forma nosologic 1a,2b,3c,4d:

variol;
febr tifoid;
femeile n vrst;
HVC;
scarlatin;
Afirmaie corect:
a) exist vaccin eficient;
b) mai frecvent surs de ageni patogeni servesc;
c) nu exist vaccin eficient;
d) are un indice al contagiozitii relativ sczut.
931. Infecia i perioada de contagiozitate 1b,2a,3c:

1) difterie;
2) rujeol;
3) tuse convulsiv;
a) perioada prodromal 4 zile de erupie;
b) de la cteva zile la 4 luni;
c) perioada cataral 4 sptmni.
932. Infecia i perioada de contagiozitate 1b,2c,3a:
1) infecia meningococic;
2) rubeola;
3) dizenteria.
a) perioada de manifestare clinic;
b) perioada prodromal i primele zile de mbolnvire;
c) 7 zile pn la erupie, 7 zile dup erupie.
933. Infecia i perioada de incubaie 1b,2c,3a:
1) difterie;
2) rujeol;
3) tuse convulsiv;
a) 314 zile;
b) 210 zile;
c) 817 zile.
934. Infecia i tipul de imunitate1c,2a,3b:
1) rujeol;
2) difterie;
3) infecie meningococic;
a) antitoxic;
b) antibacterian;
c) antivirotic.
935. Structura antigenic a agentului patogen la 1a,2a,3b:
1) difterie;
2) rujeol;
3) grip;
a) stabil;
b) instabil.
936. Infecia i profilaxia de urgen 1b,2a,3c:

1) grip;
2) rujeol;
3) antrax;
a) vaccinare;
b) interferon;
c) antibiotice.
937. Infecia i perioada de incubaie 1c,2a,3b:
1) rubeol;
2) inf. meningococic;
3) grip;
a) 210 zile;
b) 12 zile;
c) 724 zile.
938. Infecia i agentul patogen 1b,2a,3c:
1) difteria;
2) rujeola;
3) tusea convulsiv;
a) morbillivirus,
b) corinebacterie difterie;
c) bordetella pertusis.
939. Infecia i contingentul de risc 1b,2c,3a:
1) tusea convulsiv;
2) parapertusis;
3) difteria;
a) adolisceni i maturi;
b) copii pn la 3 ani;
c) copii 36 ani.
940. Infecia i perioada de incubaie 1b,2a,3c:
1) difteria;
2) rujeola;
3) tusea convulsiv;
a) 817 zile;
b) 210 zile;
c) 314 zile.
941. Infecia i vaccinurile utilizate 1b,2c,3a:
1) difteria;
2) rujeola;
3) tusea convulsiv.
a) vaccin corpuscular inactivat;
b) anatoxine;
c) vaccin viu atenuat.
942. Infecia i perioada de incubaie 1b,2c,3a:

1) scarlatina;
2) parotidita epidemic;
3) varicela.
a) 1317 zile;
b) 13 zile;
c) 1226 zile.
943. Infecia i termenul de izolare a bolnavului 1b,2a,3c:
1) rujeola;
3) scarlatina.
a) 9 zile de la debutul bolii;
b) 4 zile de la apariia exantemului;
c) dup nsntoirea clinic, dar nu mai precoce de 712 zile de la debutul bolii.
944. Infecia i nivelul minim protectiv al anticorpilor 1b,2c,3a :
1) difteria;
2) tusea convulsiv;
3) rujeola;
a) 1:10;
b) 0,0150,03 UA/ml;
c) 1:80.
945. Infecia i nivelul minim protectiv al anticorpilor 1b,2c,3a:
2) rubeola;
3) gripa;
a) 1:40;
b) 1:10;
c) 1:64.
946. Infecia i durata supravegherii medicale asupra pesoanelor ce au fost n contact cu bolnavul
1b,2c,3a:
1) difteria;
2) tusea convulsiv;
3) rujeola;
a) 1721 zile;
b) 7 zile;
c) 14 zile.
947. Infecia i durata supravegherii medicale asupra pesoanelor ce au fost n contact cu bolnavul
1c,2b,3a:
2) scarlatina;
3) inf.meningococic;
a) 10 zile;
b) 7 zile;
c) 21 zile.
948. Infecia i agentul patogen 1b,2c,3a:

1) inf.stafilococic;
2) legioneloza;
3) difteria;
a) corinebacterium difteriae;
b) stafilococcus aureus i stafilococcus epidermidis;
c) legionella pneumophila.
949. Infecia i agentul patogen 1c,2a,3b:
2) tusea convulsiv;
3) varicela;
a) bordetella pertusis;
b) virus din familia Herpesvirus;
c) virus din familia Paramixoviride.
950. Infecia i agentul patogen 1b,2c,3a:
1) rujeola;
2) variola;
3) rubeola;
a) virus din familia Togaviridae, genul Ribivirus;
b) virus din familia Paromyxoviridae genul Morbillivirus;
c) Poxovirus variolae.
951. Infecia i agentul patogen 1b,2a,3c:

1) tuberculoza;
2) gripa;
3) scarlatina;
a) virus din familia Orthomyxoviridae;
b) Micobacteria tuberculosis, Micobacteria bovis din familia Mico-bacteriaceae;
c) Streptococcus pyogenes.
952. Infecia i ciclititatea multianual a morbiditii 1c,2a,3b:
1) scarlatina;
2) difteria;
3) tusea convulsiv;
a) 710 ani;
b) 24 ani;
c) 47 ani.
953.
1)
2)
3)
Intensitatea eliminrii micobacteriilor 1b,2a,3c:

abundent;
neabundent;
condiionat.
Numrul de colonii:
a) mai puin de 20 colonii;
b) mai mult de 20 colonii;
c) dup prima analiz pozitiv urmtoarele dou sunt negative.
954.
1)
2)
3)
Durata eliminrii micobacteriilor 1b,2a,3c:

continu;
periodic;
formal.
Numrul de colonii:
a) alternarea rezultatelor pozitive cu cele negative;
b) agentul cauzal este depistat la fiecare analiz;
c) un rezultat pozitiv, iar celelate sunt negative.
955.
2)
3)
a)
b)
c)
Categoria focarului de tuberculoz 1b,2c,3a:

1) categoria I;
categoria I I;
categoria III.
Caracteristicile focarului:
eliminri formale ale micobacteriilor i n focar locuiesc numai aduli;
nu elimin abundent micobacterii, dar n focar locuiesc copii i adolesceni;
eliminri neabundente ale micobacteriilor i n focar locuiesc nu-mai aduli.
II.4. Infecii cu transmitere prin vectori hematogeni

956.
Indicai mecanismul de transmitere al agentului patogen n tifosul re-curent:

transmisiv;
957.
Transmiterea agentului patogen n tifosul recurent se efectueaz prin:

pduchi;
958.
Modul de infectare n tifosul recurent este:

contaminarea specific.
959.
Metoda de diagnostic n tifosul recurent este:

bacterioscopic;
960.
Perioada de incubaie la tifosul recurent:

315 zile;
961. Sursa de infecie n tifosul recurent pot fi:

oamenii bolnavi;
962.
Tifosul recurent este o infecie:

antroponoz.
963.
Mecanismul de transmitere a tifosului recurent este:

transmisiv;
964.
Agentul patogen n tifosul recurent este:

Borrelia recurrentis;
965.
Focarul de tifos exantematic se afl sub control medical:

25 de zile.
966.
n tifosul exantematic pduchii devin contagioi dup alimentaia cu sngele bolnavului peste:
56 zile;
967. Tifosul exantematic este o infecie:

antroponoz;
968. Termenul depistrii precoce a bolnavului cu tifos exantematic (de la debutul bolii):
pn la 5 zile;
969.
Perioada de incubaie n tifosul exantematic:

623 zile.
970. Surs de infecie n tifosul exantematic poate fi:

bolnavul cu boala Brill;
971. Modul de molipsire a omului cu tifos exantematic:
contaminare specific;
972.
Mecanismul de transmitere n tifosul exantematic este:

transmisiv;
973. Boala Brill este o:

rickettsioz.
974. Leimanioza cutanat este o:
antroponoz;
975. Sursa de infecie n leimanioza cutanat tip urban este:
omul bolnav;
976. Perioada de incubaie n leimanioza cutanat tip urban este de:
2 luni 1,5 ani;
977. Leimanioza cutanat tip urban se ntlnete n rile din:
Africa i Asia;
978. Tripanosomoza este transmis de:
musca ee;
979. Tripanosomoza este rspndit n rile din:
Africa;
980. Agentul patogen al tripanosomozei este:
parazit monocecular;
981.
Mecanismul de transmitere n tripanosomoz este:

transmisiv;
982. Pori de intrare n tripanosomoza african pot fi:

prin neptura mutei ee.
983.Pori de intrare pentru agentul cauzal al tifosului exantematic pot fi:
locul mucrii pduchelui infectat;

984. n R.Moldova rspndire mai larg pot gsi:
Pl.vivax;
985. Msura antiepidemic principal la malarie n R.Moldova:
prevenirea importului;
986. Malaria are rspndire:
limitat de factori biologici.
987.
n transmiterea malariei n condiiile R. Moldova o importan mai mare pot avea narii:
Anopheles.
988. Vector transmitor al malariei este narul n genul:

Anopheles;
989.
Profilaxia malariei se efectueaz cu:

chimiopreparate.
990. Un pericol mai mare de rspndire n condiiile Republicii Moldova l are:

Pl.vivax vivax;
991. Scopul principal al supravegherii epidemiologice la malarie n Republica Moldova la etapa actual
este:
prevenirea importului.
992. Dup neptura narului sporozoiii se gsesc n sngele uman:
pn la 30 minute;
993.
Vectorul hematofag n transmiterea leimaniozei cutanate tip urban este:

flebotomul;
994. Pentru tifos exantematic e caracteristic:

mecanismul de transmitere transmisiv;
surs de infecie sunt i bolnavii cu boala Brill;
grupele de risc major de infectare sunt persoanele din sfera de deservire (frizerie, baie, spltorie,
transport public);
una din msurile principale profilactice e combaterea pediculozei.
995. Sursa de infecie n tifosul exantematic este:
omul bolnav de tifos exantematic;
omul bolnav de boala Brill;
996. Pori de intrare ale agentului patogen al tifosului exantematic pot fi:
locul mucturii pduchelui;
conjunctiva ochilor;
cile respiratorii;
997. Pentru tifosul exantematic sunt corecte afirmaiile:
bolnavul prezint pericol deja n ultimele 2 zile ale perioadei de incubaie;
pduchele nu prezint pericol imediat dup ce a supt snge infectat;
pduchele prezint pericol pn la sfritul vieii sale.
998. Corecte pentru tifosul exantematic sunt afirmaiile:
sursa de ageni patogeni este omul;
combaterea pediculozei este msura de baz n profilaxie;
depistarea bolnavilor este apreciat ca precoce n primele 5 zile de boal;
999. Pentru boala Brill sunt corecte afirmaiile:

bolnavul prezint pericol epidemiologic;
pduchele este vectorul trasmitor;
pentru apariia bolii nu este necesar pduchele.
1000. Pentru boala Brill sunt corecte afirmaiile:
este o recidiv a tifosului exantematic;
n prezena pediculozei bolnavii pot fi surs de infecie;
agentul patogen este Rickettsia prowazeki;
1001. Corecte pentru malarie sunt afirmaiile:
lipsete profilaxia specific;
bolnavul prezint pericol doar n anumite condiii;
diagnosticul de laborator se bazeaz pe investigaii serologice;
n RM malaria indigen a fost lichidat.
1002. Chimioprofilaxia malariei are drept scop:
prevenirea infectrii;
prevenirea mbolnvirii;
prevenirea tratamentului ulterior care este de durat lung.
1003. Corecte pentru malarie sunt afirmaiile:
este o parazitoz;
n practic se utilizeaz chimioprofilaxia;
Pl.vivax prezint un pericol mai mare de rspndire n condiiile
RM;
1004. n R. Moldova poate fi rspndit malaria provocat de tipul:
Pl.vivax;
Pl.ovale;
1005. Surs de ageni patogeni la malarie sunt:

omul bolnav i purttorul de parazii;
1006. Agentul cauzal al malariei este:
plasmodia;
1007. Tipuri de malarie sunt:
tropical;
de trei zile;
malaria-ovale;
de patru zile;
1008. Malaria se poate transmite:
prin neptur de nari;
prin hemotransfuzie;
transplacentar;
1009. Msurile antiepidemice n focarele de malarie sunt:
depistarea bolnavilor de malarie i a purttorilor;
ancheta epidemiologic a focarului;
dezinsecia;
1010. Pentru tifosul recurent sunt corecte afirmaiile:

agentul patogen este Borrelia recurrentis;
pduchele nu prezint pericol imediat dup ce a supt snge infec-tat;
mecanismul de transmitere este transmisiv.
1011. Din grupul de richettsioze de origine antroponoz fac parte:

boala Bril;
tifosul exantematic;
1012. Agentul cauzal al tifosului recurent face parte din grupul de:
richettsii;
1013. Vectori de transmitere al tifosului recurent sunt:
pduchii vestimentari;
1014. Surse de ageni patogeni n tifosul recurent sunt:
oamenii;
1015. Msurile antiepidemice n focarul de tifos recurent sunt:
depistarea precoce i spitalizarea bolnavului;
aplicarea n focar a msurilor de dezinfecie i dezinsecie;
supravegherea contacilor;
prelucrarea sanitaro-igienic a celor care au contactat cu sursa de ageni patogeni.
1016. Dezinsecia terminal n focarul de tifos recurent prevede:
prelucrarea obiectelor habituale din mediul bolnavului;
prelucrarea sanitaro-igienic a persoanelor din lista de contaci;
dezinsecia vestimentaiei bolnavului;
dezinseca obiectelor ce aparin persoanelor foti n contact, inclu-siv prin utilizarea etuvelor;
1017. Sursa de ageni patogeni n tifosul recurent este:
omul bolnav;
1018. Agentul cauzal 1a,2b,3c:
1)
Richettsia prowazeki;
2)
Borrelia recurrentis;
3)
Sarcoptes scabiei;
Forma nosologic:
a) tifos exantematic;
b) tifos recurent;
c) scabia.
1019. Agentul cauzal1a,2b,3c,4d:

1)
Plasmodium vivax;
2)
P.ovale;
3)
P.malariae;
4)
P.falciparum;
1d,2c,3b,4a:
1)
sifilisul;
2)
parotidita epidemic;
3)
tusea convulsiv;
Forma clinic:
a) malaria teriana;
b) malaria terian benign;
c) malaria quartana;
d) malaria tropic.
Agentul cauzal:
a) richettsie;
b) bacterie;
c) virus;
4)
1c,2a,3b:
1)
malaria;
2)
3)
dizenteria;
Forma nosologic
1022. 1a,2b,3c,4d,5e:
1) febra tifoid;
3) tusea convulsiv;
4) gripa;
5) salmoneloza
d) spirohet.
Vector/Factor
a) pduchi;
b) musca de cas;
c) narul Anopheles.
Agentul patogen:
a) S.typhi;
b) Rickettsia prowazeki;
c) Bordetella pertussis;
d) Myxovirus influenzae;
e) Salmonella typhimurium.
1023. Forma nosologic 1c,2a,3b:

1) febra Q;
2) febra tifoid;
Forma nosologic
1024. 1e,2c,3d,4b,5a:
1) malaria;
2) dizenteria;
4) febra Q;
5) pesta;
Agentul patogen:
a) Salmonella typhy;
c) Coxiella burnetti.
1025. Forma nosologic 1b,2c,3a:

1) boala Brill;
2) pesta;
3) salmoneloza;
Agentul patogen:
a) Salmonella typhimurium;
c) Yersinia pestis.
1026. Forma nosologic: 1c,2a,3b

2) febra Q;
Sursa de infecie:
a) animalele bolnave;
b) omul, care a suportat tifos exantematic;
c) omul bolnav.
3) boala Brill;
2) febra Q;
Mecanismul de transmitere
1028. 1c,2a,3b:
1) transmisiv;
2) respirator;
3) fecal-oral;
Vectori:
a) purici;
b) cpua;
c) musca de cas;
d) pduchi;
e) narul Anopheles.
a) 23 sptmni;
b) 623 zile;
c) 315 zile.
Forma nosologic:
a) difteria;
b) dizenteria;
c) malaria.
1029. Forma nosologic 1b,2a,3c:

1) boala Brill;
2) amebiaza;
3) gripa;
Afirmaia corect:
a) parazitoz;
b) richettsioz;
c) viroz;
1030. Msurile profilactice 1c,2a,3b:

1) educaia sanitar a populaiei;
2) vaccinarea;
3) chimioprofilaxia.
Forma nosologic:
a) poliomielita;
b) malaria;
c) echinococoza.
1031. Agentul patogen 1b,2a,3c:

1) Coxiella burnetti;
2) Chlamydia psittaci;
3) Vibrio cholerae;
Forma nosologic:
a) ornitoza;
b) febra Q;
c) holera.
1032. Forma nosologic 1b,2a,3c:

1) febra tifoid;
2) febra Q;
3) tripanosomoza african;
Agentul patogen:
a) coxiella burnetti;
b) salmonella typhi;
c) tripanosoma gambiense.

2) febra Q;
3) tripanosomoza african.
Afirmaia corect:
a) este transmis de cpue;
b) este parazitoz;
c) poate avea recidive tardive.
1034. Rspndirea geografic 1b,2a,3c:

1) febra Q;
2) febra galben;
3) gripa.
Forma nosologic:
a) Africa i America de Sud;
b) se ntlnete n R. Moldova;
c) are rspndire global.
1035. Forma nosologic 1c,2e,3a,4b,5d:

1) tularemia;
2) leimanioza cutanat tip urban;
3) febra Q;
4) pesta;
5) tifosul recurent.
Afirmaia corect:
a) este transmis de cpue;
b)este o infecie convenional;
c) este o zooantroponoz;
d) pduchii transmit infecia;
e) este o antroponoz.
II.5. Infeciile nosocomiale

1036. Pentru infeciile nosocomiale este corect afirmaia:
infectarea pacientului n staionar sau policlinic i a personalului medical n timpul ndeplinirii
funciunilor sale;
1037. Majorarea morbiditii prin infeciile nosocomiale e determinat de:
majorarea numrului de intervenii invazive n scop de diagnostic i tratament;
1038. Infecia nosocomial este:
sunt posibile ambele variante.
1039. Pentru tulpinele nosocomiale sunt caracteristice:
rezistena fa de preparatele dezinfectante;
1040. Pentru prentmpinarea apariiei infeciilor nosocomiale n staionare e necesar:
micorarea numrului de intervenii medicale invazive;
1041. Prelucrarea corect a minilor lucrtorului medical, contaminate cu snge:

minile se terg timp de 2 minute cu un tampon mbibat cu soluie dezinfectant i peste 5 minute se
spal sub ap curgtoare.
1042. Dac mnuele medicale sunt contaminate cu sngele pacientului:
imediat se terg cu un tampon mbibat cu dezinfectant, apoi se spal sub ap curgtoare;
1043. n sala de proceduri masa steril se aranjeaz:
dup fiecare schimb de lucru;
1044. Curenia general a slii de proceduri e necesar s fie efectuat:
o dat n 7 zile cu folosirea dezinfectantului pentru prelucrarea pe-reilor i podelei, apoi prelucrarea
bactericid.
1045. Care dintre situaiile propuse poate fi considerat infecie nosocomial?
salmoneloza, depistat la bolnavul cu pneumonie n ziua 810 de la spitalizare.
1046. Declanarea infeciei i gravitatea manifestrilor clinice depind:
de ambele variante.
1047. Ca surs de infecie, din punct de vedere epidemiologic, importan mai mare au:
purttorii cronici de germeni patogeni i condiionat patogeni;
1048. Dintre agenii cauzali ai infeciilor nosocomiale se ntlnesc mai frec-vent:
cocii gram-pozitivi;
1049. Infeciile nosocomiale mai frecvent sunt de origine:
septico-purulent.
1050. Mai frecvent contaminarea prin infecii septico-purulente are loc n:
sala de operaie;
1051. Dup finisarea dereticrii saloanelor i cabinetelor medicale, inventarul sanitar trebuie:
nmuiate timp de 1 or n soluie dezinfectant, apoi cltit i pus la uscat;
1052. Perioada de incubaie n infeciile nosocomiale este de:
n dependen de agentul cauzal poate fi de la cteva ore pn la cteva luni.
1053. Pentru prevenirea apariiei infeciilor intraspitaliceti sunt realizate urmtoarele msuri:
controlul strii sntii a personalului medical;
1054. n focarele de salmoneloz intraspitaliceasc:
se efectueaz prelucrarea n etuv doar a lenjeriei de pat.
1055. Factorii de risc n apariia infeciilor nosocomiale:
durata lung a spitalizrii;
durata interveniilor chirurgicale;
calitatea sterilizrii instrumentarului medical.
1056. Creterea morbiditii prin infecii intraspitaliceti are loc n urma:
crerii complexelor spitaliceti mari;
administrrii necontrolate a antibioticelor;
majorrii ponderii pacienilor cu risc sporit;
1057. Pentru infeciile nosocomiale este specific:
polirezistena la antibiotice;
polirezistena la dezinfectante;
predomin microorganismele condiionat patogene;
1058. Semnele unei tulpini spitaliceti sunt:
polirezistena la antibiotice,
rezistena la substane dezinfectante;
1059. Tulpin intraspitaliceasc este:
S.java;
S.typhimurium;
S.newport.
1060. Mecanismele de transmitere n infeciile nosocomiale sunt:
contact;
parenteral;
1061. Corecte pentru infeciile nosocomiale sunt afirmaiile:
agenii cauzali sunt microorganisme bacteriene;
sunt provocate de microorganismele condiionat patogene;
nu este caracteristic sezonalitatea.
1062. Pentru infeciile nosocomiale este caracteristic:
polimorfismul manifestrilor clinice;
polirezistena la dezinfectante;
polietiologia;
1063. Ca msur de profilaxie a infeciilor nosocomiale poate fi:
dezinfecia;
sterilizarea instrumentarului medical;
administrarea antibioticelor numai n urma antibiogramei;
1064. Care din situaiile enumerate pot fi referite la infeciile nosocomiale?
peste 6 luni dup externarea pacientului din secia Chirurgie au aprut semne clinice ale HVB ;
1065. n etiologia infeciilor intraspitaliceti septico-purulente predomin:
cocii gram-pozitivi;
bacteriile gram-negative aerobe;
1066. Infeciile intraspitaliceti se pot transmite prin mecanism:
aerogen;
transmisiv;
fecal-oral;
contact;
1067. Contractarea infeciei septico-purulente mai frecvent are loc n:
sala de operaie;
sala de pansamente;
1068. Particularitile tulpinii spitaliceti sunt:
virulena nalt;
rezistena la preparate dezinfectante;
1069. Cauzele sporirii nivelului morbiditii prin infeciile septico-purulen-te sunt:
aplicarea frecvent a metodelor invazive de diagnosticare i mani-pulri terapeutice;
construcia complexelor spitaliceti mari;
spitalizarea de durat a pacientului;
folosirea neraional a antibioticelor.
1070. Factori de risc n apariia infeciilor septico-purulente sunt:
durata spitalizrii;
bolile concomitente;
starea imunodeficitar;
1071. Riscul contractrii infeciilor intraspitaliceti este mai mare n seciile:
de combustii;
urologice;
1072. Riscul de apariie a infeciilor septico-purulente nosocomiale e mai mare n staionarele:
de leziuini termice;
urologice;
chirurgicale.
1073. Care dintre formele nosologice pot prezenta infecii nosocomiale?
supuraia plgii postoperatorii;
peritonita;
pneumonia;
septicemia.
1074. n funciile epidemiologului de spital se includ:
efectuarea analizei retrospective i operative;
supravegherea respectrii regimului antiepidemic n staionar;
controlul permanent al calitii de dezinfecie i sterilizare a instrumentarului medical.
1075. Supravegherea epidemiologic a infeciilor intraspitaliceti include:
analiza morbiditii pacienilor;
analiza morbiditii personalului medical;
determinarea tipului tulpinii intraspitaliceti;
aprecierea eficacitii msurilor efectuate;
1076. Particularitile salmonelozei intraspitaliceti sunt:
focarele apar mai frecvent n staionarele pediatrice;
de obicei, sursa de infecie este omul;
calea de transmitere este contact-habitual;
1077. Care sunt manipulrile i procedurile potenial periculoase n contractarea infeciilor intraspitaliceti:
intervenia chirurgical;
manipulaiile parenterale;
cateterizarea vezicii urinare;
gastroscopia;
1078. Responsabilitatea asigurrii controlului infeciilor nosocomiale i de securitate a pacientului i a
personalului n instituiile medico-sani-tare se asum:
conductorului instituiei;
1079. Infeciile intraspitaliceti pot fi prevenite prin:
reducerea numrului de intervenii invazive;
utilizarea instrumentarului getabil,
reducerea timpului de aflare a pacientului n spital;
respectarea regimului antiepidemic;

1) HVC;
2) dizenteria;
3) gripa;
4) inf.nosocomiale;
Mecanismul de transmitere:
a) prin toate mecanismele orizontale;
b) parenteral;
c) fecal-oral;
d) respirator.

1) scarlatina;
Agenii cauzali:
a) preponderent microorganismele condidiionat-patogene;
2) salmoneloza;
3) inf.nosocomial;
4) difteria;
b) streptococul hemolitic;
c) salmonela;
d) Corynebacterium diphtheriae.

1) inf.nosocomial;
2) holera;
3) difteria;
4) salmoneloza;
5) parotidita;
a) parenteral;
1083. Secia:
1) traumatologie;
2) otorinolaringologie;
3) chirurgie general;
4) urologie;
Agentul cauzal preponderent:

a) ps.aeruginosa;
b) streptococii, stafilococii;
c) stafilococii, enterobacteriile;
d) hlamidiozele.

1) HVC nosocom.;
2) salmoneloza;
3) febra tifoid;
4) HVA;
a) instrumentarul medical ;
b) apa;
c) oule, carnea;
d) minile murdare.
b) hidric;
c) aerosol solid;
d) alimentar;
e) aerozoli lichizi.
II.6. Infecia HIV/SIDA

1085. Agentul patogen n infecia HIV este:
retrovirus;
1086. Perioada de incubaie n infecia HIV/SIDA:
210 ani.
1087. Pentru combaterea HIV/SIDA dispunem de:
metode nespecifice de prevenie.
1088. SIDA se manifest:
pandemic.
1089. Ce caracteristic a virusului imunodeficienei umane mpiedic ela-borarea unui vaccin eficient?
variabilitatea nalt a virusului;
1090. Virusul HIV afecteaz:
limfocitele.
1091. Virusul HIV posed tropism fa de:
sistemul sanguin.
1092. Virusul HIV afecteaz T limfocitele:
helperi;
1093. Prognosticul infeciei HIV/SIDA este:
moderat favorabil;
1094. Bolnavii cu HIV/SIDA sunt supui supravegherei medicale:
toat viaa.
1095. Care dintre categoriile de persoane sunt supuse screening-ului obligatoriu la HIV ?
UDI, donatorii de snge;
1096. Care dintre categoriile de persoane sunt supuse screening-ului obligatoriu la HIV ?
UDI.
1097. n Republica Moldova cel mai afectat de HIV segment de vrst este de:
2029 ani;
1098. Care este factorul principal ce determin amploarea cumulativ a epidemiei HIV ?
persistena infeciei pe toat durata vieii.
1099. Care cale de transmitere a HIV predomin n ultima perioad de timp n Republica Moldova:
sexual;
1100. n Republica Moldova infecia HIV se nregistraz preponderent printre?
UDI.
1101. Zilnic n lume se nregistreaz cazuri de infecie HIV/SIDA:

circa 7 mii de persoane infectate;
1102. Care este argumentul de baz pentru abinerea de la screening-ul to-tal la prezena HIV al bolnavilor
internai n diverse instituii medicale?
respectarea precauiilor universale minimalizeaz semnificativ riscul pentru personalul medical.
1103. Care este cauza evitrii efecturii screening-ului total al bolnavilor internai n diverse instituii la
prezena HIV ?
innd cont de frecvena reaciilor fals-pozitivie, testrile n popu-laia cu prevalen mic a infeciei
HIV sunt costisitoare;
1104. Seropozitivitatea la infecia HIV/SIDA apare mai frecvent la:
412 sptmni dup un contact cu risc;
1105. n stadiile incipiente ale infeciei HIV la o persoan seropozitiv ntr-un ml de snge se conin:
1012 doze de infectare;
1106. Pentru stabilizarea declanrii procesului epidemic prin HIV se folo-sete, n special:
contientizarea populaiei;
1107. Dup sex, care este principala surs de infecie:
n egal msur brbaii i femeile.
1108. SIDA este definit ca:
stadiul final al infeciei HIV manifestat prin imunodeficien avansat nsoit de infecii oportuniste;
1109. Infecia HIV este:
antroponoz;
1110. Pentru infecia HIV este corect afirmaia:
HIV prezint pericol n mod egal att pentru populaia de gen feminin, ct i pentru cea de gen
masculin.
1111. Creterea numrului de persoane seropozitive n rndul toxicomani-lor este consecina:
contaminrii drogurilor n procesul de preparare;
folosirii n comun a seringelor;
promiscuitii sexuale.
1112. Transmiterea HIV se realizeaz prin:
contact sexual;
expunere la snge;
perinatal;
1113. Cile de transmitere n infecia HIV/SIDA:
sexual;
parenteral;
intranatal.
1114. Infectarea cu HIV/SIDA poate avea loc n cadrul:

manoperelor parenterale;
interveniei chirurgicale;
exsterprii dinilor;
1115. Favorizeaz infectarea cu HIV/SIDA:
promiscuitatea sexual;
contactele sexuale n timpul ciclului menstrual;
contactele bisexuale;
1116. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile:
n Republica Moldova premisele de rspndire a infeciei HIV/SIDA sunt: migraia, creterea
morbiditii prin BST etc.;
n Republica Moldova achiziionarea HIV are loc preponderent pe cale sexual;
lucrul pentru educaie a populaiei este deocamdat principala m-sur antiepidemic.

infecia HIV/SIDA face parte din grupul ITS;
gradul de risc variaz n funcie de ocupaie;
agentul cauzal poate fi identificat la 312 sptmni dup contact cu risc de infectare;
sursa de infecie este omul infectat pe toat durata vieii.
1118. Msurile antiepidemice de baz n infecia HIV/SIDA sunt:
msuri a/e ce in de mecanismul de transmitere;
1119. Indicaiile pentru investigaii la prezena HIV sunt?
febrilitate de durat mai mult de o lun;
diaree de durat;
prezena infeciilor care nu se trateaz prin scheme tradiionale;
1120. Care fapt din lista propus poate servi pretext pentru efectuarea in-vestigaiilor la HIV ?
utilizarea intravenoas a drogurilor;
practicarea relaiilor sexuale neprotejate cu persoane din grupuri cu comportament cu risc sporit;
promiscuitatea.
1121. Selectai msurile de prevenie n infecia HIV/SIDA ?
decontaminarea i sterilizarea instrumentarului medical;
testarea obligatorie a donatorilor de snge la prezena HIV;
promovarea relaiilor sexuale monogame.
1122. Premisele rspndirii infeciei HIV/SIDA n Republica Moldova?
migraia sporit a populaiei;
condiiile socio-economice dificile;
sporirea morbiditii prin sifilis i alte ITS;
1123. Care sunt factorii favorizani n transmiterea infeciei HIV/SIDA prin hemotransfuzie:
practicarea hemotransfuziilor directe donatorrecipient;
volumul mare de snge transfuzat, ce sporete riscul achiziionrii infeciei prin coninut sporit de doze
infectante;
rezultatele fals-negative la investigaia donatorilor;
contagiozitatea dureaz pe parcursul ntregii viei a pacientului;
una dintre msurile antiepidemice este educaia populaiei.
1125. Pentru infecia HIV/SIDA nu sunt corecte afirmaiile:
bolnavii cu hemofilie sunt supui unui risc major de infectare cu
HIV/SIDA;
personalul medical face parte din grupurile cu risc major de infec-tare cu HIV/SIDA;
pentru prevenia infeciei HIV/SIDA se folosete vaccin elaborat prin metoda ingineriei genetice.
1126. Pentru infecia HIV/SIDA nu sunt corecte afirmaiile:
HIV este extrem de rezistent n mediul ambiant i la aciunea dezinfectanilor;
HIV se transmite doar prin mecanism de contact;
contagiozitatea nalt a virusului este un obstacol n elaborarea vaccinului anti-HIV.
declanarea procesului epidemic prin infecia HIV/SIDA n rile Europei de Vest i SUA a avut loc mai
cu seam datorit persoa-nelor ce practic relaii homosexuale;
n prezent ca surs de infecie HIV, n egal msur, servesc brbaii i femeile;
infecia HIV/SIDA afecteaz n prealabil populaia fertil;
infecia HIV/SIDA se transmite prin 2 mecanisme (de contact, vertical);
virusul a fost izolat din snge, sperm, secreii vaginale, saliv, lapte etc.;
tratarea termic a produselor de snge care conin factori de coa-gulare elimin riscul infecrii cu HIV
la bolnavii cu hemofilie;
1129. Grupele cu comportament cu risc pentru infectarea cu HIV/SIDA sunt:
toxicomanii;
persoanele promiscuite;
1130. Peste 10 doze de infectare cu HIV se conin n:
snge;
sperm;
1131. Doza de infectare cu HIV n totalitate absolut a cazurilor se conine n:
sperm;
snge;
1132. Cile de transmitere n infecia HIV/SIDA sunt:
parenteral;
sexual;
1133. Care sunt aciunile de precauii standard n cazul n care s-a produs
neparea cu acul unei seringi?
se spal locul afectat sub ap curgtoare;
se aplic soluia de permanganat de caliu sau ap oxigenat;
se aplic pansament din material de protecie impermeabil i se
mbrac mnui noi.
1134. Care este riscul de contaminare cu HIV la o neptur de ac conta-minat?

0,3%;
1135. O persoan seropozitiv trebuie:
s duc un mod de via obinuit;
1136. Infecia HIV se poate transmite prin:
contact sexual neprotejat;
transfuzii de snge i/sau produse sanguine;
de la mam la ft.
1137. Factorii de transmitere n infecia HIV sunt:
sperma;
sngele;
laptele matern.
1138. Persoana HIV pozitiv prezint pericol n calitate de surs de infec-ie:
doar n perioada acut a maladiei;
1139. Pentru procesul epidemic prin infecia HIV este caracteristic:
caracter emergent al evoluiei;
procesul epidemic are caracter ocupaional.
1140. Investigaiile n mod obligatoriu la marcherii HIV se efectueaz asu-pra:
donatorilor de snge;
donatorilor de sperm;
donatorilor de organe;
1141. Contractarea HIV de lucrtorii medicali este posibil:
la nepare accidental n timpul interveniilor chirurgicale;
1142. Virusul imunodeficienei umane afecteaz:
esutul limfoidal;
celulele neurogliale;
1143. Cile de transmitere n infecia HIV sunt:
transplacentar;
intranatal.
1144. Infeciile oportuniste, asociate cu SIDA, sunt:
pneumocistoza;
toxoplasmoza;
tuberculoza;
infecia de origine citomegaloviral;
1145. Cele mai afectate celule de HIV sunt:
T-helpeii;
macrofagii;
1146. Cele mai sensibile i specifice teste la HIV sunt:

RIF;
PCR;
1147. Categoriile de persoane cu comportament cu risc la HIV sunt:
utilizatorii de droguri injectabile;
oferii de curse lungi;
persoanele prestatatoare de servicii sexuale contra plat;
promiscuiii.
1148. Contractarea infeciei HIV este posibil n cazul:
hemotransfuziei;
alptrii copilului;
realizrii manipulaiilor parentrerale.
1149. Care este termenul optim de iniiere a tratamentului profilactic post-accidental de la momentul unui
contact cu risc de infectare?
primele 1224 ore;
1150. Gradul de risc pentru contractarea infeciei HIV sporete odat cu:
utilizarea de droguri injectabile;
promiscuitatea;
1151. Riscul de contaminare cu HIV poate fi redus prin:
folosirea corect a condomului;
respectarea precauiilor ocupaionale standard;
metode educaionale n populaie;
1152. Forma nosologic 1a2,d,3c,4b:
1) difterie;
a) cteva sptmni;
2) HIV infecie;
b) luni i ani;
3) rujeol;
c) 810 zile;
4) febr tifoid;
d) de la cteva zile pn la zeci de ani.
1153. Forma nosologic 1c,2a,3d,4b:

1) infecia HIV/SIDA;
2) hepatita viral B;
3) bolile sexual transmisibile (sifilisul);
4) hepatita viral C;
Calea principal de transmitere:
a) parenteral;
b) hemotransfuzie;
c) administrarea intravenoas a drogurilor;
d) sexual.
1154. Forma nosologic 1b,2c,3a:
1) HVC;
3) HVB;
Termenele orientative de depistare a agentului patogen la pacient:
a) a doua jumtate a perioadei de incubaie;
b) peste 46 sptmni dup debutul bolii;
c) 15 zile 2 luni dup infectare.
1155. Forma nosologic 1d,2b,3a,4c:
3) hepatita viral C;
4) hepatita viral D.
Principala msur antiepidemic:
a) minimalizarea indicaiilor pentru hemotransfuzie;
b) profilaxia specific;
c) profilaxia specific a HVB;
d) informatizarea populaiei.
1156. Sursa de infecie 1b,2a,3c:

2) rujeola;
3) dizenteria.
Contagiozitatea:
a) cu 4 zile nainte de debutul clinic, 45 zile n perioada manifestri-lor clinice;
b) 312 sptmni dup infectarea prin agent patogen pn la deces;
c) odat cu apariia manifestrilor clinice pn la sfritul proceselor reparative.
1157. Forma nosologic 1d,2a,3b,4c:
3) tusea convulsiv;
4) rujeola;
Preparatul vaccinal:
a) vaccin plasmatic, genoingeneric;
b) vaccin corpuscular inactivat;
c) vaccin viu atenuat;
d) imunoprevenia nu se efectueaz.
1158. Forma nosologic 1b,2a,3c,4d:

1) HVB;
2) HVD;
3) inf. HIV/SIDA;
4) HVC;
a) 2190 zile;
b) 45180 zile;
c) 210 ani;
d) 14110 zile.
1159. Infecia HIV/SIDA 1a,1c,2b,2d

1) se transmite;
2) nu se transmite;
Condiiile:
a) prin contact sexual neprotejat cu persoane infectate;
b) prin nepturi de insecte hematofage;
c) prin instrumente medicale contaminate;
d) prin srut, strngere de mn.
1160. Doza de infectare 1a,2c,3b:
1) se conine absolut n toate cazurile n cantitate necesar pentru a provoca infecia;
2) se conine n doz de infectare;
3) nu se conine n doza necesar pentru a provoca infecia;
Fluidele organice:
a) snge, sperm;
b) lichid amniotic, saliv, urin, LCR etc.;
c) secreii vaginale.
1161. Forma nosologic 1d,2a,3b,4c:

2) HVB;
3) HVC;
4) HVE;
Calea principal de transmitere:

a) parenteral;
b) hemotransfuzie;
c) hidric;
d) sexual.
1162. Forma nosologic 1c,2a,3b,4d:

2) hepatita viral D;
3) BDA;
4) bolile transmisive (malaria);
Principala msur antiepidemic:
a) vaccinoprevenia;
b) msuri de ordin sanitaro-igienic;
c) informatizarea populaiei, contientizarea populaiei;
d) dezinsecia.
II.7. Zooantroponoze
1163. Un numr mai mare de ci de transmitere este caracteristic pentru:
tularemie.
1164. Tularemia este o infecie:
cu focalitate natural.
1165. Perioada de incubaie n tularemie constituie:
de la 1 zi la 3 sptmni;
1166. Tularemia face parte din grupul de infecii:
dirijabile;
1167. Cea mai important msur individual de protecie de tularemie n focarele naturale este:
vaccinoprofilaxia.
1168. Cel mai rezistent n mediul ambiant este microorganismul:
B.anthracis;
1169. Agentul patogen al antraxului:
este foarte rezistent n mediul ambiant.
1170. Sursele principale de ageni patogeni n antrax sunt:
vitele mari i mici cornute;
1171. Mecanismul principal de transmitere n antrax este:
contact.
1172. Perioada de incubaie n antrax este de:
110 zile;
1173. Factorul de virulen al B.anthracis este:
capsula;
1174. Cadavrele animalelor pierite de antrax:
se ncinereaz;
1175. n profilaxia de urgen a antraxului prioritate se acord:
antibioticoprofilaxiei;
1176. n profilaxia de urgen a antraxului se utilizeaz:
ambele enumerate mai sus.
1177. Proba cutanat alergic se folosete n cazul cnd se suspect:
antrax;
1178. Surse de infecie n bruceloz servesc animalele:
domestice.
1179. Sursele principale de infecie n bruceloz sunt:

bovinele;
1180. Virulen mai mare posed:
B. melitensis;
1181. Indicaie pentru vaccinare contra brucelozei servete riscul infectrii cu bruceloz tip:
melitensis;
1182. Msura de baz n prevenia leptospirozei este:
deratizarea;
1183. Focare naturale de leptospiroze formeaz:
animale xenantrope.
1184. Metoda de baz a dignosticului de laborator n leptospiroze este:
serologic.
1185. Dispensarizarea persoanelor care au suportat leptospiroz dureaz:
6 luni.
1186. Profilaxia specific a leptospirozei se efectueaz cu:
vaccin corpuscular inactivat.
1187. Profilaxia leptospirozei se bazeaz pe:
msuri antiepizootice;
1188. Rabia se refer la grupul de infecii:
netransmisive.
1189. Surs de infecie n rabie poate fi cinele:
cu 7 zile pn la mbolnvire;
1190.
Agentul patogen al rabiei este:
\
rabdovirus;
1191. Supravegherea animalului care a mucat omul dureaz:
10 zile.
1192. Cursul condiionat de vaccinri antirabice este indicat:
persoanelor mucate de animale care pot fi supravegheate timp de
10 zile;
1193. Pentru ornitoz sunt corecte afirmaiile:
n focar este necesar dezinfecia terminal;
1194. Febrele hemoragice sunt:
zooantroponoze cu focalitate natural;
1195. Agentul cauzal al listeriozei este:
bacterie;
1196. Mecanismul de transmitere n listerioz este:

fecal-oral;
1197. Mecanismul de transmitere a tetanosului, care permite pstrarea agentului cauzal ca specie biologic,
este:
fecal-oral;
1198. Perioada de incubaie n tetanos este de:
421 zile;
1199. Sporii agentului cauzal al tetanosului se pstreaz n sol timp de:
pn la 11 ani;
1200. Msura principal n profilaxia tetanosului este:
profilaxia specific.
1201. n profilaxia specific a tetanosului se utilizeaz:
anatoxin.
1202. Titrul minim protectiv de anticorpi antitoxinici n tetanos constituie:

0,1 UI / ml;
1203. Principala surs de infecie n iersinioz sunt:
animalele xenantrope carnivore.
1204. Izbucniri epidemice de pseudotuberculoz apar mai frecvent:
primvara;
1205. Surse de ageni patogeni n pseudotuberculoz sunt:
animalele;
1206. Surse principale de infecie n pseudotuberculoz servesc animalele:
sinantrope;
1207. Pentru encefalita de cpu sunt caracteristice:
focare naturale;
1208. Infectarea cu encefalit de cpu poate avea loc:
prin lapte;
1209. Surse de ageni patogeni n encefalita de cpu sunt:
animalele domestice;
1210. Vaccinarea contra encefalitei de cpu cu vaccin inactivat se indic:
persoanelor ce pleac n zona focarului natural n perioada de pri-mvar-var.

1211. Msuri antiepidemice n febrele hemoragice:
deratizarea;
dezinsecia;
educaia sanitar a populaiei.
1212. Corecte pentru listerioz sunt afirmaiile:

surs de infecie pot fi animalele sinantrope;
procesul epizootic se menine prin mecanismul fecal-oral i trans-misiv;
receptivitatea este majorat la nou-nscui n primele 3 sptmni i persoanele n etate;
1213. Corecte pentru tularemie sunt afirmaiile:
vaccinul este foarte efectiv;
infectarea omului poate avea loc prin ap i produse alimentare.
1214. Mecanismul de transmitere n tularemie poate fi:
fecal-oral;
transmisiv;
aerogen;
contact;
1215. Contingentele cu risc sporit de infectare n tularemie sunt:
vntorii;
pescarii;
cosaii;
agricultorii.
1216. Supravegherea epidemiologic n tularemie n focarele naturale in-clude:
supravegherea populaiei de obolani;
supravegherea populaiei de vectori hematofagi;
investigarea bacteriologic a obolanilor i artropodelor;
controlul pturii imune a populaiei fa de tularemie.
1217. Mai patogene pentru om sunt brucelele:
abortus;
suis;
melitensis;
1218. Corecte pentru bruceloz sunt afirmaiile:
diferii ageni patogeni au importan epidemiologic diferit;
vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice.
1219. Agenii patogeni ai brucelozei pot fi de tip:
melitensis;
bovis;
suis.
1220. Corecte pentru bruceloz sunt afirmaiile:
vaccinarea se efectueaz cu vaccin viu atenuat;
agentul patogen i pstreaz viabilitatea n unele produse alimen-tare timp de 60 zile;
carnea animalelor bolnave poate fi folosit dup o prelucrare ter-mic riguroas.
1221. Patogene pentru om sunt:

Brucella melitensis;
B. sius;
B. abortus;
1222. Pentru bruceloz corecte sunt afirmaiile:
are mai multe tipuri de ageni patogeni;
se transmite prin lapte;
agentul patogen nu formeaz spori;
dup prelucrarea termic eficient carnea animalelor bolnave poa-te fi folosit n alimentaie.
1223. Calea principal de transmitere a pseudotuberculozei i a iersiniozei este:
alimentar;
1224. Factorii principali de transmitere a pseudotuberculozei i a iersinio-zei sunt:
legumele;
laptele;
carnea:
1225. Pentru iersinioz este caracteristic sezonalitatea de:
toamn-iarn;
1226. Msurile de prevenire a pseudotuberculozei i a iersiniozei sunt:
sanitaro-igienice;
sanitaro-veterinare;
deratizarea;
1227. Calea principal de transmitere a agenilor patogeni n iersinioz i pseudotuberculoz:
alimentar;
1228. Corecte pentru iersinioze sunt afirmaiile:
agentul patogen se multiplic la temperaturi joase;
frecvent ca factori de transmitere servesc fructele i legumele;
are o sezonalitate de iarn-primvar.
1229. Corecte pentru leptospiroz sunt afirmaiile:
vaccinarea dup indicaii epidemiologice se efectueaz de la vrsta de 7 ani;
este provocat de mai multe tipuri de ageni patogeni;
se nregistreaz mai frecvent n perioada cald a anului.
1230. Un rol major n afectarea omului l dein leptospirele din serogrupa:
L.icterohaemorrhagia;
L.pomona;
L.grippotyphosa;
1231. Surse de infecie n leptospiroze sunt:

obolanii;
murinele;
cinii;
1232. Formele patogene i saprofite de leptospire se difereniaz n baza particularitilor:

culturale,
biochimice;
serologice;
1233. Persoanele care au suportat leptosiroza sunt investigai n mod obli-gatoriu de:
oftalmolog,
neurolog;
terapeut;
.
1234. n focarele naturale de leptospiroze este necesar:
de a respecta msurile de igien personal de ctre persoanele care activeaz n focar;
de a ndeplini cerinele sanitare la transportarea i pstrarea apei potabile i produselor alimentare pentru
persoanele care lucreaz n cmp;
de a depista i trata animalele bolnave i purttoare de leptospire;
1235. Corecte pentru rabie sunt afirmaiile:
n unele cazuri dup muctur vaccinarea nu este indicat;
rabia conduce inevitabil la deces;
se recomand prelucrarea plgii cu iod.
1236. Contraindicaii la administrarea curativo-profilactic a imunizrii antirabice sunt:

contraindicaii nu sunt.
1237. Msurile de combatere a rabiei sunt:
captarea animalelor vagabonde;
profilaxia rabiei printre animalele domestice;
monitorizarea numrului de animale slbatice.
1238. n profilaxia rabiei se administreaz:
gama-globulina;
vaccin viu atenuat;
1239. Omul poate contracta B.anthracis:
n cazul contaminrii pielii lezate la ngrijirea unui animal bolnav de antrax;
la folosirea crnii i produselor din carne insuficient prelucrate ter-mic;
la inspirarea prafului contaminat cu B.anthracis;
transmisiv.
1240. Grupele cu risc sporit de infectare n antrax sunt:
zootehnicienii i veterinarii;
lucrtorii abatoarelor;
persoanele ce se ocup cu prelucrarea, pstrarea i transportarea produselor animaliere;
1241. Corecte pentru antrax sunt afirmaiile:

vaccinrile se efectueaz dup indicaii epidemiologice planificat;
vaccinarea poate fi efectuat prin scarificare sau subcutan;
omul bolnav n condiii obinuite nu este surs de ageni patogeni.
1242. Pentru antrax sunt corecte afirmaiile:
n organismul animalelor receptive agentul patogen elimin un complex toxic;
forma vegetativ a bacilului este sensibil la aciunea factorilor fizici i chimici;
antraxul e o maladie cu focalitate natural;
1243. Surs de infecie n antrax poate fi:
animalele cornute mici;
animalele cornute mari;
solul.
1244. Profilaxia de urgen a antraxului se efectueaz cu:
imunoglobulin;
antibiotice.
1245. Antraxul se transmite:
prin contact;
fecal-oral;
prin inhalarea agentului cauzal;
transmisiv;
1246. Cile de transmitere n tetanos sunt:
transmisiv;
1247. Factori ce contribuie la inactivarea exotoxinei tetanice sunt:
temperaturile nalte;
mediu alcalin;
1248. Surse de ageni patogeni n tetanos pot fi:
animalele erbivore n intestinul crora vegeteaz Clostridium tetani;
oamenii n intestinul crora vegeteaz Clostridium tetani.
1249. Factori care contribuie la contaminarea Clostridium tetani:
excrementele animaliere;
nclmintea, vestimentaia, instrumentarul medical contaminate cu sol.
1250. Corecte pentru tetanos sunt afirmaiile:
vaccinoprevenia este msura de baz;
agentul patogen este deosebit de rezistent n mediul ambiant;
bolnavul nu prezint pericol pentru cei din jur;
1251. Profilaxia de urgen a tetanosului se aplic:
dup o muctur de animal;
n orice traum deschis;
n cazul combustiilor de gradele IIIII.

1252. Forma nosologic 1a,2d,3b,4c:
1) salmoneloza;
2) antrax;
3) bruceloz;
4) leptospiroz;
Sursa de infecie:
a) porcinele, psri acvatice;
b) vite mari i mici cornute (vcile, oile, caprele);
c) obolani, murinele;
d) vitele mari i mici cornute, caii, porcii.
1253. Forma nosologic 1c,2b,3d,4a: Agentul patogen:
1) rabia;
a) B.anthracis;
2) bruceloza;
b) Brucella;
3) tifos recurent;
c) virus din familia Rhabdoviridae;
4) antrax;
d) Borrelia recurrentis.
1254. Forma nosologic 1c,2d,3b,4a: Rezervorul de infecie:
1) bruceloza;
a) roztoare xenantrope;
2) antraxul;
b) lupii, vulpile, pisicile;
3) hidrofobia;
c) animale cornute mari i mici;
4) tularemia;
d) animale cornute mari i mici, caii,
porcii.
1255. Forma nosologic 1c,2b,3a,4d:
1) salmoneloza;
2) bruceloza;
3) leptospiroza;
4) febra galben;
Factori de transmitere:
a) apa;
b) laptele;
c) oule;
d) narii.
1256. Forma nosologic 1b,2d,3a,4c:

1) pesta;
2) rabia;
3) tularemia;
4) antraxul;
a) focalitate natural;
b) infecie convenional;
c) agent cauzal sporulat;
d) transmitere prin contact direct.
1257. Forma nosologic 1d,2e,3c,4a,5b:

1) pesta;
2) rabia;
3) leptospiroza;
4) antraxul;
5) bruceloza;
a) 18 zile;
b) 13 sptmni;
c) 222 zile;
d) 16 zile;
e) 10200 zile.
1258. Forma nosologic 1b,2a,3d,4c:

1) antraxul;
2) tularemia;
3) bruceloza;
4) leptospirozele;
Msura profilactic:
a) vaccinarea;
b) vaccinarea animalelor;
c) deratizarea;
d) prevenirea importului.
II. 8. Parazitozele
1259. Amebiaza este o:
a) antroponoz;
b) sapronoz;
c) zooantroponoz.
1260. Mecanismul de transmitere n amebiaz este:
a) fecal-oral;
b) contact;
c) respirator.
1261. Agentul patogen al amebiazei este:
a) Enterobius vermicularis;
b) Entamoeba hystolytica;
c) Chlamydia psittaci.
1262. Surse de ageni patogeni n amebiaz sunt:
a) pisicile bolnave;
b) omul bolnav i purttorii de germeni;
c) petii i molutele.
1263. Dejeciile bolnavilor cu amebiaz se dezinfecteaz cu:
a) soluie de clorur de var de 5%;
b) soluie de lizol de 2%;
c) soluie cloramin de 0,5%.
1264. Lamblioza este o:
a) viroz;
b) parazitoz;
c) richettsioz.
1265. Surse de ageni patogeni n lamblioz sunt:
a) bovinele i porcinele;
b) cinii vagabonzi;
c) oamenii bolnavi i purttorii de germeni.
1266. Mecanismul de transmitere n lamblioz este:
a) respirator;
b) transmisiv;
c) fecal-oral.
1267. Leimanioza cutanat tip urban face parte din:
a) antroponoze;
b) zooantroponoze;
c) sapronoze.
1268. Mecanismul de transmitere n leimanioz este:
a) respirator;
b) contact;
c) transmisiv.
1269. Prevenirea infestrii pisicilor cu toxoplasme poate fi efectuat prin:
a) hrnirea pisicilor numai cu carne prelucrat termic;
b) interzicerea plimbrilor pisicilor;
c) este imposibil.
1270. Pentru trichineloz este greit afirmaia:
a) este caracteristic pentru bovine;
b) este o zooantroponoz;
c) parazitul nu atinge gradul de maturitate n organismul omului.
1271. n scopul tratamentului profilactic n focarele de trichineloz poate fi aplicat:
a) piperazin;
b) fenosal;
c) vermox.
1272. La contaminarea bazinelor de ap cu stadii propagative ale difilobo-triilor indic:
a) depistarea D. latum la populaia local;
b) depistarea D. latum la animalele domestice;
c) depistarea plerocercoizilor la generaii tinere de bibani.
1273. Investigaiile coprologice n mas a populaiei din focarele de difilo-botrioz necesit efectuarea
anterioar a msurilor:
a) studierea gradului de infestare cu difilobotrioz a animalelor do-mestice;
b) cercetarea petilor la prezena plerocercoizilor;
c) cercetarea de laborator a sngelui populaiei locale.
1274. Difilobotrioza este o:
a) geohelmintiaz;
b) biohelmintiaz;
c) helmintiaz contagioas.
1275. n organismul gazdei definitive Diphylobotrium latum se menine
(paraziteaz):
a) pn la un an;
b) cteva sptmni;
c) 1020 ani.
1276. Este contagios bolnavul cu:
a) ascaridoz;
b) enterobioz;
c) balantidiaz.
1277. Toxoplasma gondi este:
a) geohelmint;
b) biohelmint;
c) parazit intracelular.
1278. Surse de ageni patogeni n toxoplasmoz sunt:
a) oamenii bolnavi;
b) cinii i pisicile;
c) reptilele.
1279. Transplancentar se transmite:

a) trichineloza;
b) opistorcoza;
c) toxoplasmoza.
1280. Toxoplasmoza o suport mai frecvent:
a) lucrtorii sferei de deservire (frizeri, spltorese, deritictoare .a.);
b) cresctorii de animale, vntorii, cei de la ntreprinderile de prelu-crare a crnii;
c) lucrtorii medicali.
1281. Geohelmintiaze sunt:
a) tenioza, enterobioza;
b) ascaridoza, opistorcoza;
c) trichocefaloza, ascaridoza.
1282. Principiul de baz n combaterea helmintiazelor este:
e) devastarea;
f) dehelmentizarea;
g) deratizarea.
1283. Profilaxia echinococozei se bazeaz pe:
a) profilaxia specific;
b) depistarea i tratamentul persoanelor bolnave;
c) educaia sanitar a populaiei.
1284. Surs de ageni patogeni n ascaridoz servesc:
a) animalele domestice;
b) omul bolnav;
c) mediul ambiant.
1285. Omul se infecteaz de alveococoz:
a) de la cini, pisici;
b) animale mari i mici cornute;
c) pete, raci.
1286. ngroparea sau incinerarea resturilor animalelor vnate e o msur antiepidemic pentru:
a) trichocefaloz;
b) difilobotrioz;
c) trichineloz.
1287. n cazul oxiuriazei msurile antiepidemice de baz in de:
a) sursa de ageni patogeni;
b) mecanismul de transmitere;
c) receptivitatea populaiei.
1288. Un numr mai mare de cazuri de ascaridoz se depisteaz:
a) iarna-primvara;
b) primvara-vara;
c) toamna-iarna.
1289. Mai dependent de condiiile mediului ambiant este:

a) ascaridoza;
b) enterobioza;
c) teniarincoza.
1290. Geohelmintiaz este:
a) difilobotrioza;
b) ascaridoza;
c) opistorcoza.
1291. Opistorcoza este o:
a) geohelmintiaz;
b) biohelmintiaz;
c) helmintiaz de contact.
1292. Biohelmintiaze sunt:
a) enterobioza, echinococoza;
b) opistorcoza, tenioza;
c) alveococoza, ascaridoza.
1293. Gazd definitiv pentru echinococ este:
a) omul;
b) vitele mari cornute;
c) cinii, lupii, pisicile.
1294. Gazde intermediare pentru echinococ sunt:
a) animalele erbivore i omul;
b) cinii, lupii, pisicile;
c) molutele.
1295. n Republica Moldova sunt condiii de rspndire a:
a) echinococozei;
b) difilobotriozei;
c) opistorcozei.
1296. Echinococoza este o:
a) antroponoz;
b) zooantroponoz;
c) sapronoz.
1297. Gazde definitive pentru teniarincoz sunt:
a) porcinele;
b) vitele mari cornute;
c) oamenii.
1298. Gazde intermediare pentru teniarincoz sunt:
a) vitele mici cornute;
b) oamenii;
c) vitele mari cornute.
1299. Contaminarea omului prin teniarincoz are loc cu:

a) minile murdare;
b) carnea afectat, insuficient prelucrat termic;
c) petele, insuficient srat.
1300. Cea mai rspndit helmintiaz n R. Moldova este:
a) enterobioza;
b) ascaridoza;
c) opistorcoza.
1301. Dezinfectarea fecalelor bolnavilor este necesar n cazul:
a) trichinelozei;
b) teniozei;
c) alveococozei.
1302. Rspndire mai larg n Republica Moldova au:
a) geohelmintiazele;
b) biohelmintiazele;
c) helmintiazele de contact.
1303. Contagioi sunt bolnavii cu:
a) ascaridoz;
b) enterobioz;
c) trichineloz.
1304. Surs de ageni patogeni la himenolepidoz este:
a) omul;
b) animalele mari cornute;
c) porcii.
1305. Himenolepidoza este:
a) geohelmintiaz;
b) biohelmintiaz;
c) biohelmintiaz degradat.
1306. Mai multe cazuri de ascaridoz sunt depistate n:
a) aprilie-mai;
b) iunie-iulie;
c) decembrie-ianuarie.
1307. Dehelmintizarea total a populaiei se efectueaz n cazul nivelului de afectare cu ascaridoz de:
a) 10%;
b) 15%;
c) 25%.
1308. Perioada de incubaie (din momentul ptrunderii oului n organism pn la atingerea fazei de
maturizare) la ascaridoz e de circa:
a) 2 sptmni;
b) 2 luni;
c) 68 luni.
1309. Geohelmintiaz este:
a) trichocefaloza;
b) himenolepidoza;
c) alveococoza.
1310. Surs de infestare n trichocefaloz servete:
a) omul;
b) roztoarele;
c) porcinele.
1311. Care dintre parazitozele enumerate se ntlnete mai frecvent n
R.Moldova ?
a) ascaridoza;
b) enterobioza;
c) opistorcoza.
1312. Cel mai lung helmint ce paraziteaz n organismul uman este:
a) trichostrogylus orientalis;
b) taenia solium;
c) diphylobotrium latum.
1313. Gazd definitiv n echinococoz e:
a) omul;
b) cinele;
c) vitele.
1314. Infestarea congenital poate avea loc n:
a) toxocaroz;
b) toxoplasmoz;
c) teniarincoz.
1315. Agentul patogen al ornitozei e:
a) chlamydia;
b) treponema;
c) mycoplasma.
1316. Rspndire mai larg n Republica Moldova are:
a) ascaridoza;
b) tricocefaloza;
c) himenolepidoza.
a) ascaridoza;
b) tricocefaloza;
c) opistorcoza.
1318. Perioada de incubaie la scabie e:
a) cteva ore;
b) 12 zile;
c) de la cteva zile pn la 2 sptmni.
1319. Agentul cauzal al scabiei este:
a) virus;
b) bacterie;
c) cpu.
1320. Surs de infecie la scabie poate fi:

a) omul bolnav;
b) animalele cornute mari;
c) animalele cornute mici.
1321. Agentul cauzal al teniozei este:
a) Taeniarhynchus sagenatus;
b) Taenia solium;
c) Hymenolepis nana.
1322. Hymenolepis nana se afl n organismul uman:
a) pn la 1,5 luni;
b) pn la 5 luni;
c) pn la 1 an.
1323. Un factor mai important n rspndirea himenolepidozei este:
a) minile murdare;
b) apa;
c) solul.
1324. Perioada de incubaie n himenolepidoz este:
a) pn la 2 sptmni;
b) pn la 3 zile;
c) pn la o lun.
1325. Sursa de invazie n tricocefaloz constituie:
a) animalele domestice;
b) omul bolnav;
c) animalele xenantrope.
1326. Tricocefaloza este o:
a) biohelmintiaz;
b) geohelmintiaz;
1327. Perioada de incubaie n teniarincoz este:
a) 810 sptmni;
b) 5 luni;
c) 10 zile.
1328. Teniarincoza este o:
a) antroponoz;
b) zooantroponoz;
c) sapronoz.
1329. Echinococoza este o:
a) biohelmintiaz;
b) geohelmintiaz;

1330. Particularitile biologice ale helminilor, ce determin particulari-tile epidemiologice ale
helmintiazelor sunt:
a) modul de alimentare;
b) stadiile de dezvoltare;
c) particularitile de multiplicare;
d) viabilitatea de durat;
e) caracterul aciunii patogene.
1331. Omul este gazd definitiv n:
a) teniarincoz;
b) echinococoz;
c) himinolipidoz;
d) alveococoz;
e) anchilostomoz.
1332. Animalele sunt gazde definitive n:
a) difilobotrioz;
b) echinococoz;
c) trichineloz;
d) teniarincoz;
e) tenioz.
1333. Ciclul ntreg de dezvotare a parazitului se realizeaz n organismul gazdei in:
a) trichineloz;
b) ascaridoz;
c) himenolepidoz;
d) enterobioz;
e) strongiloidoz.
1334. Imunitatea dobndit n helmintiaze conduce la:
a) scderea intensitii invaziei;
b) scderea capacitii de reproducere a helmintului;
c) creterea adaptrii helmintului fa de gazd;
d) prelungirea perioadei de incubaie epidemiologic;
e) scurtarea vieii helminilor.
1335. Helmintiaze cu focalitate natural sunt:
a) trichineloza;
b) teniarincoza;
c) alveococoza;
d) tenioza;
e) difilobotrioza.
1336. Respectarea regimului de prelucrare a petelui este msur profilac-tic de baz n:
a) trihocefaloz;
b) anchilostomoz;
c) strongiloidoz;
d) opistorcoz;
e) ascaridoz.
1337. Dintre msurile de profilaxie n leismanioz cutanat fac parte:

a) combaterea vectorilor;
b) chimioprofilaxia;
c) deratizarea;
d) vaccinarea;
e) toate cele enumerate.
1338. Pentru leimanioza cutanat tip urban sunt corecte afirmaiile:
a) vectorul hematofag e narul din genul Phlebotomus;
b) mecanismul de transmitere de contact;
c) perioada de incubaie e de 2 luni 1,5 ani;
d) sursa de infecie prezint pericol toat perioada bolii;
e) msura antiepidemic de baz e dezinfecia.
1339. Agentul patogen n amebiaz, Entamoeba hystolytica, este:
a) geohelmint;
b) biohelmint;
c) parazit;
d) hematofag;
e) virus.
1340. Sursa de infecie n amebiaz este:
a) omul bolnav;
b) purttorul;
c) solul, apa;
d) animalele domestice;
e) animalele sinantrope.
1341. Msurile antiepidemice de baz n combaterea amebiazei sunt:
a) dezinfecia;
b) dezinsecia;
c) deratizarea;
d) prelucrarea termic a produselor alimentare;
e) educaia sanitar a populaiei.
1342. Prevenirea infestrii gravidelor cu toxoplasme de la pisici este posi-bil prin:
a) examinarea veterinar a pisicilor;
b) nlturarea zilnic a excrementelor pisicii;
c) neadmiterea hrnirii pisicii cu produse din carne neprelucrate ter-mic;
d) interzicerea plimbrilor pisicilor;
a) ascaridoza;
b) tenioza;
c) enterobioza;
d) echinococoza;
e) opistorcoza.
a) ascaridoza;
b) alveococoza;
c) enterobioza;
d) trichineloza;
e) opistorcoza.
1345. Sunt zooantroponoze helmintiazele:

a) himenolepidoza;
b) difilobotrioza;
c) tricocefaloza;
d) alveococoza;
e) trichineloza.
1346. Sunt antroponoze helmintiazele:
a) teniarincoza;
b) enterobioza;
c) ascaridoza;
d) echinococoza;
e) himenolepidoza.
1347. Pentru difilobotrioz sunt corecte afirmaiile:
a) este un helmint minuscul;
b) este un helmint cu lungimea de 1220 m.;
c) gazd definitiv este omul;
d) profilaxia difilobotriozei se efectueaz preponderent prin respecta-rea igienei pesonale;
e) se afl n organismul omului 1020 ani.
1348. Agentul patogen al toxoplasmozei este:
a) virus;
b) helmint;
c) parazit intracelular;
d) bacterie;
e) richettsie.
1349. Pentru tenioz sunt corecte afirmaiile:
a) surs de invazie este omul bolnav;
b) gazd intermediar este porcul;
c) gazd intermediar sunt bovinele;
d) dispanserizarea reconvalescenilor se efectueaz timp de un an;
e) expertiza sanitaro-veterinar permanent a crnii este obligatorie.
1350. Pentru hidatidoz sunt corecte afirmaiile:
a) gazde definitive sunt cinii, pisicile, lupii, vulpile;
b) agentul patogen este Trichinella spiralis;
c) este o biohelmintiaz;
d) omul este o gazd intermediar;
e) msura profilactic principal este vaccinarea.
1351. Pentru teniarincoz sunt corecte afirmaiile:
a) agentul cauzal este Taenia saginata;
b) agentul cauzal este Taenia solium;
c) gazde intermediare sunt bovinele;
d) sursa de invazie sunt oamenii bolnavi;
e) infestarea bovinelor are loc prin neptura cpuelor.
1352. Xenoorganisme n echinocoz sunt :

a) cinii;
b) ovinele;
c) lupii;
d) porcii;
e) vitele mari cornute.
1353. n difilobotrioz isoorganisme sunt:
a) racii;
b) cinii;
c) petii;
d) porcii;
e) pisicile.
a) este o biohelmintiaz;
b) este o geohelmintiaz;
c) gazde intermediare pot fi racii de ru i petii de prad;
d) omul se infesteaz consumnd carne de pete sau icre insuficient prelucrate;
e) omul se infesteaz consumnd carne de porc contaminat cu fine.
1355. Pentru ascaridoz sunt corecte afirmaiile:
a) este o geohelmintiaz;
b) omul bolnav este surs de invazie;
c) dimensiunile parazitului sunt 1 m 1,5 m;
d) nu se transmite direct de la omul bolnav;
e) gazd intermediar sunt porcinele.
1356. Surs de infestare n toxoplasmoz pot fi: a) omul bolnav;
b) animalele domestice;
c) animalele sinantrope;
d) animalele xenantrope;
e) solul, apa.
1357. Care dintre parazitozele enumerate nu este o zooantroponoz ?
a) ascaridoza;
b) anchilostomidoza;
c) opistorcoza;
d) echinococoza;
e) toxoplasmoza.
1358. Agentul patogen al crei din helmintiaze este hematofag ?
a) anchilostomidoza;
b) toxocaroza;
c) trichineloza;
d) ascaridoza;
e) enterobioza.
1359. Pentru anchilostomidoz sunt corecte afirmaiile:
a) e o geohelmintiaz;
b) necataroza e o variant a anchilostomidozei;
c) infectarea omului are loc prin contactul lui cu solul i iarba, conta-minate cu larve;
d) e o zooantroponoz;

1360. Pentru anchilostomidoz sunt corecte afirmaiile:
a) e o biohelmintiaz;
b) anchilostomidoza include dou variante de helmintiaze: anchilo-stomoza i necataroza;
c) sursa de infecii e omul bolnav;
d) omul bolnav nu prezint pericol pentru cei din jur;
e) sursa de infecii sunt animalele domestice.
1361. Pentru trichineloz sunt corecte afirmaiile:
a) omul reprezint impas biologic pentru parazit;
b) Trichinella spiralis este foarte rezistent n mediul extern i la aciu-nea temperaturii nalte;
c) surs de invazie pentru trichineloz pot servi att animalele do-mestice, ct i cele sinantrope i
xenantrope;
d) mecanismul de transmitere se realizeaz prin vectori hematofagi;
e) tratamentul sursei de infecie este foarte eficient cu preparate anti-parazitare.
1362. Pentru trichineloz sunt corecte afirmaiile:
a) este caracteristic focalitatea natural;
b) durata minim de realizare a ciclului de dezvoltare este de o lun;
c) msurile de profilaxie de baz sunt direcionate asupra sursei de ageni patogeni;
d) cu scop de diagnostic se aplic urmtoarele metode: trichinelosco-pia, RFC, RIHA;
e) dehelmintizarea n mas nu se utilizeaz pentru combaterea trichi-nelozei.
a) face parte din grupul de biohelmintiaze;
b) surs de infestare este omul;
c) factorul de transmitere este petele neprelucrat termic;
d) perioada de incubaie este de 13 sptmni;
e) principala msur de profilaxie a rspndirii difilobotriozei este exterminarea cinilor i pisicilor
vagabonzi.
1364. Msuri eficace n profilaxia enterobiozei sunt:
a) prevenirea contaminrii solului cu excremente;
b) prelucrarea cu uncrop a nisipierelor;
c) dezinfectarea lenjeriei;
d) educaia igienic a copiilor;
e) dehelmintizarea.
1365. Corecte pentru enterobioz sunt afirmaiile:
a) e o helmintiaz contagioas;
b) e o biohelmintiaz;
c) poate avea loc autoinvazia;
d) maturizarea oulor are loc n sol;
e) dimensiunile parazitului sunt de 1520 cm.
1366. Pentru ascaridoz sunt corecte afirmaiile: a) este caracteristic
autoinfestarea;
b) lenjeria are importan primordial n realizarea transmiterii;
c) cazurile sunt depistate mai frecvent n perioada rece a anului;
d) nu sunt caracteristice izbucnirile epidemice;
e) populaia rural are un risc sporit.
1367. Pentru echinococoz sunt corecte afirmaiile:

a)este o geohelmintiaz;
b)se ntlnesc cazuri n Republica Moldova;
c)un rol major n profilaxie are educaia sanitar a populaiei;
d)este elaborat un tratament terapeutic eficient;
e)mai frecvent se nregistreaz printre populaia rural.
1368. Dintre msurile de combatere a echinococozei fac parte:

a) splarea minilor dup contactarea cu cinii;
b) limitarea contactului om-cine;
c) ngroparea sau incinerarea organelor restante ale animalelor sacri-ficate;
d) interzicerea hrnirii pisicilor cu pete proaspt;
e) neadmiterea nimeririi maselor fecale n bazinele cu ap.
1369. Pentru trichineloz sunt greite afirmaiile:
a) e geohelmintiaz;
b) omul este sursa principal de infecie;
c) i sunt caracteristice izbucnirile epidemice;
d) este una din cele mai rspndite helmintiaze n Republica Moldo-va;
e) omul constituie un impas biologic pentru parazit.
1370. Pentru helmintiaze sunt corecte afirmaiile:
a) pot favoriza dezvoltarea tumorilor maligne;
b) sensibilizeaz organismul gazd;
c) inhib funciile protective ale sistemului imun;
d) inhib manifestrile maladiilor concomitente;
e) principiul de baz n combatere este dehelmintizarea.
a) ascaridoza;
b) enterobioza;
c) echinococoza;
d) opistorcoza;
e) difilobotrioza.
1372. Helmintiaze de contact sunt:
a) enterobioza;
b) tricocefaloza;
c) himenolepidoza;
d) strongiloidoza;
e) opistorcoza.
a) tenioza;
b) difilobotrioza;
c) opistorcoza;
d) ascaridoza;
e) tricocefaloza.
a) ascaridoza;
b)
c)
d)
e)
tricocefaloza;
echinococoza;
opistorcoza;
teniarincoza.

a) oxiuriaza;
b) tricocefaloza;
c) ascaridoza;
d) teniarincoza;
e) alveococoza.
1376. Factori de transmitere n ascaridoz sunt:
a) carnea animalelor xenantrope;
b) carnea animalelor domestice;
c) solul i apa;
d) petele;
e) legumele, fructele.
1377. Factori de transmitere n echinococoz sunt: a) legumele, fructele;
b) minile murdare;
c) organele interne ale animalelor domestice;
d) laptele;
e) lichidul amniotic avortat de animale domestice.
1378. Factori de transmitere n ascaridoz sunt:
a) minile murdare;
b) solul;
c) fructele;
d) legumele;
e) carnea i produsele din ea.
1379. Dintre msurile de combatere a criptosporidiazei la om fac parte:
a) educaia pentru sntate;
b) msuri de igien comunal;
c) colectarea i dezinfectarea excrementelor;
d) toate cele enumerate;
e) nici una din cele enumerate.
1380. Pentru tenioz sunt corecte afirmaiile:
b) surs de infecie este omul;
c) tenia are lungime pn la 7 metri;
d) gazd intermediar sunt porcinele;
e) perioada de incubaie este pn la 3 luni.
1381. Care dintre helminteazele enumerate fac parte din clasa Cestoda ?
a) opistorcoza;
b) himenolepidoza;
c) ascaridoza;
d) necatoroza;
e) teniaza.
1382. Pentru trichocefaloz este greit afirmaia:

a) este o geohelmintiaz;
b) este caracteristic microfocalitatea;
c) este o invazie endemic;
d) este o nematodoz;
e) provoac anemizarea organismului-gazd.
1383. Pentru teniarincoz sunt corecte afirmaiile:
a) ciclul de dezvoltare se petrece cu schimbul a dou gazde;
b) n stadiul de maturizare se localizeaz n intestinul subire al omu-lui;
c) n stadiul larvar se localizeaz n organismul animalelor cornute mari;
d) tenia boului atinge lungimea de 47 metri;
e) agentul teniarincozei este o nematod.
1384. Dintre msurile de combatere a echinococozei fac parte:
a) limitarea contactrii omului cu cinii;
b) splarea minilor dup contactarea cu cinii i alte msuri de igie-n personal;
c) splarea legumelor, pomuoarelor, zarzavatului utilizate n alimen-taie fr prelucrare termic;
d) folosirea apei fierte n consumul zilnic;
1385. Corecte pentru echinococoz sunt afirmaiile:
a) lungimea parazitului matur atinge 26 mm;
b) oule echinococcului sunt foarte rezistente n mediul ambiant, se menin 1012 luni;
c) gazda definitiv sunt cinii;
d) surs de infecie este omul;
e) perioada de incubaie este de cteva zile.
1) boala Brill;
2) HVE;
3) enterobioza;
4) ascaridoza.
Afirmaia corect:
a) bolnavul prezint pericol direct;
b) nu este contagios;
c) manifestrile clinice pot reaprea peste decenii fr exoinfectare;
d) se nregistreaz prioritar printre persoanele tinere, calea principal fiind cea hidric.
1)
dizenterie;
2)
HVB;
3)
scabia;
Metoda de laborator de baz:

a) bacteriologic;
b) serologic;
c) bacterioscopia.

1) rujeola;
2) HVA;
3) scabia.
a) 45 zile pn la erupii i 45 zile dup erupii;
b) a doua jumtate a perioadei de incubaie i perioada prodromal;
c) perioada de manifestri clinice.

1) enterobioza;
2) tularemia;
3) HIV/SIDA;
Afirmaia corect:
a) face parte din arsenalul armei biologice;
b) sunt afectai prioritar copiii;
c) e mai rspndit pe continentul african.
1390. Factorii de transmitere:
1) prin pete;
2) prin carne;
3) prin sol;
4) prin lenjerie;
Helmintiaze:
a) enterobioz;
b) difilobotrioz;
c) ascaridoz;
d) trichineloz.

1) echinococoza;
2) ascaridoza;
3) enterobioza;
Tipurile de helmintiaze:
a) geohelmintiaz;
b) helmintiaz contagioas;
c) biohelmintiaz.

1) enterobioz;
2) echinococoz;
3) tricocefaloz;
Tipurile de helmintiaze:
a) helmintiaz contagioas;
b) biohelmintiaz;
c) geohelmintiaz.

1) ascaridoz;
2) teniarincoz;
3) trichineloz;
4) tenioz;
5) opistorcoz;
6) enterobioz.
a) carnea de vit;
b) obiectele de uz casnic, minile murdare;
c) solul, apa, legumele, fructele;
d) carnea de porc;
e) carnea de porc i a animalelor xenantrope (urs, mistre);
f) petele.

1) scaridoza;
2) enterobioza;
3) difilobotrioza;
4) tenioza;
5) teniarincoza;
a) obiectele de uz casnic;
b) carnea de bovine;
c) carnea de porc;
d) petele;
e) solul.

1) echinococoza;
2) tenioza;
3) opistorcoza;
Gazda definitiv:
a) omul;
b) cinii, lupii, vulpile;
c) omul i animalele.

1) tenioza;
2) echinococoza;
3) difilobotrioza;
4) teniarincoza;
Gazda intermediar:
a) porcinele;
b) ovinele, bovinele, oamenii;
c) racii de ru, petii de prad;
d) bovinele.
1397. Agentul cauzal:

1) Taenia solium;
2) Taenia echinococcus;
3) Enterobius vermicularis;
Forma nosologic:
a) teniaza;
b) oxiuroza;
c) hidatidoza.

1) amebiaza;
Agentul cauzal:
a) Enterobius vermicularis;
2)
3)
b) Taenia solium;
c) Entamoeba hystolitica.
oxiuroza;
tenioza;

1)
carnea de porc;
2)
petele, icrele;
3)
minile murdare;
Forma nosologic:
a) enterobioza;
b) difilobotrioza;
c) teniaza.
1400. Tipul de helmintiaz:

1)
eohelmintiaz;
2)
contagioas;
3)
biohelmintiaz;
Forma nosologic:
a) enterobioza;
b) tenioza;
c) ascaridoza.

1) oxiuroza;
2) hidatidoza;
3) ascaridoza.
Afirmaia corect:
a) necesit tratament chirurgical;
b) este cea mai rspndit n Republica Moldova;
c) este o geohelmintiaz.
1402. Helmintiaze:
1)
enterobioza;
2)
difilobotrioza;
3)
ascaridoza;
Lungimea parazitului:
a) 2530 cm;
b) 912 mm;
c) 1220 m.
1403. Helmintiaze:
1) ascaridoza;
2) trichineloza;
3) enterobioza;
Msurile de combatere:
a) deratizarea;
b) protecia mediului ambiant de impurificarea cu fecalii;
c) dezinfecia obiectelor de uz casnic, a lenjeriei.
1404. Helmintiaze:
1) opistorcoza;
2) ascaridoza;
3) hidatioza.
Afirmaia corect:
a) surs de invazie este omul;
b) exist multiple surse de invazie (omul, animalele domestice i sl-batice);
c) surs de invazie sunt cinii, pisicile, lupul, vulpea.
1405. Helmintiaze:
1) difilobotrioza;
2) ascaridoza;
3) echinococoza.
Afirmaia corect:
a) este un biohelmint;
b) se afl n organismul omului pn la 1020 ani;
c) lungimea helmintului e de 2530 cm.
1) amebiaza;
2) toxoplasmoza;
3) lamblioza.
Afirmaia corect:
a) surse de ageni patogeni sunt cinii i pisicile;
b) este o antroponoz;
c) dejeciile bolnavului ce dezinfecteaz cu soluie de lizol de 2%.
1) toxoplasmoza;
2) lamblioza;
3) trichineloza.
Afirmaia corect:
a) este o antroponoz;
b) se transmite transplacentar;
c) este o biohelmintiaz.

1) difilobotrioza;
2) teniarincoza;
3) tenioza.
Afirmaia corect:
b) este biohelmintiaz;
c) gazd intermediar sunt porcii.

1) enterobioza;
Afirmaia corect:
a) se transmite fecal-oral;
2) lamblioza;
3) echinococoza;
1) toxoplasmoza;
2) difilobotrioza;
3) tenioza;
b) este o helmintiaz de contact;

c) este o zooantroponoz.
Afirmaia corect:
a) surs de invazie este omul bolnav;
b) este cel mai lung helmint;
c) agentul patogen este parazit intracelular.
1411. Agentul patogen:

1) Taenia solium;
2) Taenia saginata;
3) Taenia echinococcus;
Forma nosologic:
a) teniarincoza;
b) tenioza;
c) hidatidoza.

1) himenolepidoza;
2) teniarincoza;
3) echinococoza.
Afirmaia corect:
a) gazde intermediare sunt vitele mari cornute;
b) se trateaz chirurgical;
c) geohelmintiaz.
1) teniarincoza;
2) tricocefaloza;
3) toxoplasmoza.
Afirmaia corect:
a) contaminarea prin carne;
b) este o antroponoz;
c) se transmite transplacentar.
1414. Helmintiaze:
1) anchilostomidoza, tricocefaloza;
2) ascaridoza, difilobotrioza;
3) echinococoza, trichineloza;
Afirmaia corect:
b) sunt zooantroponoze;
c) sunt geohelmintiaze.

1) solul, legumele, fructele;
2) minile i obiectele contaminate;
3) carnea afectat;
Helmintiaza:
a) oxiuroza;
b) trichineloza;
c) ascaridoza.
1416. Helmintiaze:
1) echinococoza
Afirmaia corect:
2) trichineloza;
3) enterobioza;
b) afecteaz ndeosebi copiii;

c) gazde intermediare sunt animalele
erbivore i omul.
1417. Helmintiaza:
1) trichineloza;
2) enterobioza;
3) opistorcoza;
1) enterobioza;
2) difilobotrioza;
3) toxoplasmoza;
Msurile de combatere:
a) depistarea i dehelmintizarea persoanelor infestate;
b) educaia sanitar;
c) supravegherea sanitaro-veterinar.
Structura morfologic:
a) vierme plat;
b) vierme cilindric;
c) protozoare.
II.9. Infeciile convenionale

1419. Protecia sanitar a teritoriului de importul i rspndirea infeciilor convenionale (de carantin) este:
complexitatea de msuri departamentale.
1420. Care boli infecioase sunt incluse n grupul infeciilor convenionale (de carantin) ?
febra galben.
1421. Carantina ca msur antiepidemic n caz de apariie a bolilor con-venionale este stabilit de:
organele administraiei locale.
1422. n caz de import al infeciilor convenionale, msurile de localizare i lichidare a acestor infecii este
organizat pe teritoriul administra-tiv de:
comisia antiepidemic extraordinar.
1423. Regulile medico-sanitare internaionale prevd informarea OMS despre apariia infeciilor
convenionale la oameni n termenul de:
24 ore;
1424. Infecii convenionale sunt:
febra galben, pesta.
1425. Pentru infeciile de carantin este corect afirmaia:
capacitatea de a afecta un numr mare de persoane ntr-un timp relativ scurt;
pesta, febra galben;
1427. Mecanismul de transmitere a febrei galbene este:
transmisiv;
aerob;
1429. Holera dup sursa de ageni patogeni este o:
sapronoz.
1430. Calea principal de transmitere a V.cholerae:
hidric;
1431. Perioada de incubaie la holer:
de la cteva ore pn la 5 zile;
1432. Profilaxia de urgen n holer se efectueaz cu:
antibiotice;
1433. Holera are o rspndire:

pandemic.
1434. Pandemia a aptea de holer este determinat de vibrionul:
V. El-Tor;
1435. Holera este o infecie:
sapronoz.
1436. Rezisten mai mare pentru agenii patogeni ai holerei n mediul ambiant este caracteristic pentru:
V. El-Tor.
1437. Agenii patogeni ai holerei sunt slab rezisteni ctre:
acizi;
1438. La a cta zi dup spitalizarea ultimului bolnav cu holer ori purttor i efectuarea dezinfeciei
terminale focarul se considera lichidat ?
10 zile;
1439. Persoanele ce au suportat holera sunt admii la serviciu, indiferent de specialitate:
imediat dup externarea din staionar;
1440. Pentru holer este veridic afirmaia:
n anumite condiii agentul patogen se poate afla n stare viabil n mediul ambiant un timp foarte
ndelungat.
puin rezistent la dezinfectani;
1442. Surs de infecie n holer servete:
bolnavul i purttorul.
1443. Perioada minim de incubaie pentru holer este de:
cteva ore;
1444. Pericolul principal n calitate de surs de infecie la holer l prezint:
bolnavul cu form atipic;

1445. Contractarea pestei este posibil n cazul cnd bonavul are diagnosticul de form:
pulmonar;
1446. Profilaxia pestei la momentul actual n Republica Moldova are la baz:
prevenirea importului;
1447. Vectorul transmittor al pestei este:
puricele;
1448. Supravegherea asupra persoanelor ce au fost n focar de pest se efectueaz timp de:
6 zile;

1449. Regulile medico-sanitare internaionale se refer la:
pest;
holer;
febra galben;
pesta;
holera;
febra galben.
holera;
febra galben;
pesta.
1452. Msuri antiepidemice n febra galben sunt:
dezinsecia;
vaccinarea dup indicaii epidemiologice;
1453. Msurile obligatorii pentru holer ca infecie de carantin sunt:
raportarea informaiei despre bolnav la centrele regionale de Sntate Public,
spitalizarea bolnavului;
controlul bacteriologic zilnic al apei de apeduct, bazinelor deschise i ale apelor stttoare;
1454. Msurile antiepidemice obligatorii efectuate n focarele de holer:
izolarea persoanelor contacte i supravegherea lor medical;
profilaxia de urgen cu antibiotice aplicat persoanelor contacte;
dezinfecia terminal;
dezinfecia curent.
1455. Surs de infecie n holer sunt:
omul bolnav;
purttorul reconvalescent;
purttorul sntos;
1456. Ageni patogeni ai holerei sunt:
vibriocholerae biovar cholerae;
vibriocholerae biovar eltor;
vibriocholerae non 01 0139 Bengal;
1457. Corecte pentru holer sunt afirmaiile:
sezonalitate evident;
morbiditatea este prioritar dependent de factorii socio-igienici;
nu toate persoanele prezint acelai risc la infectare;
1458. Corecte pentru holer sunt afirmaiile:

este o sapronoz;
contacii sunt izolai pe o perioad de 5 zile;
mai frecvent se depisteaz V.eltor.
1459. Corecte pentru pest sunt afirmaiile:

lipsesc cazuri n RM;
poate gsi rspndire n RM;
mecanismul prioritar de transmitere transmisiv;
1460. Surse de ageni patogeni n pest pot fi:
roztoarele sinantrope;
roztoarele xenantrope;
cmilele;
1461. Agentul patogen al pestei este:
Yersinia pestis;
gram-negativ;
formeaz exotoxin.
1462. Pesta este o infecie:
convenional;
cu focalitate natural;
cu letalitate nalt;
1463. Perioada de incubaie la pest este de:
16 zile;
1464. Formele clinice de pesta sunt:
pulmonar;
cutanat;
bubonic;
intestinal;
1465. Printre animale agentul cauzal al pestei se transmite pe cale:
prin vectori hematofagi;
aerogen;
1466. n caz de pest:
bolnavii sunt izolai n spitale specializate;
contacii sunt izolai pe o perioad de 5 zile;
contacii primesc un curs profilactic cu antibiotice;

Forma nosologic
1467. 1b,2c,3a:
1) pesta;
2) holera;
3) febra galben;
Forma nosologic
1468. 1c,2a,3b:
1) holera;
2) pesta;
3) febra Ebola;
Forma nosologic
1469. 1c,2b,3a:
1) pesta;
2) holera;
3) febra galben;
Forma nosologic
1470. 1b,2c,3a:
1) febra Marburg;
2) febra Lassa;
3) febra Ebola;
Agentul patogen:
a) virus din familia Togoviridae;
b) Iersinia pestis;
c) vibrio holerae, vibrio El-Tor.
a) 36 zile;
b) 25 zile;
c) 35 zile.
Mecanismul de transmitere:
a) transmisiv;
b) fecal-oral;
c) respirator.
Agentul patogen:
a) virus din familia Filoviridae, genul Filovirus;
b) virus Marburg din familia Rabdoviridae;
c) virus din familia Arenoviride genul
Arenovirus.
Forma nosologic
Perioada de
1b,2c,3a:
incubaie:
1) febra Marburg;
a) 35 zile;
2) febra Lassa;
b) 49 zile;
3) febra Ebola;
c) 714 zile.
Forma nosologic
1472. 1b,2a,3c:
Termenul de izolare a contacilor:
1) holera;
a) 6 zile;
2) pesta;
b) 5 zile;
3) febra galben;
c) contacii nu se izoleaz.
Forma nosologic
1473. 1b,2a,3c:
1) holera;
a) aerul;
2) pesta;
b) apa;
3) febra galben;
c) narii.
Complement simplu
1471.
II.10. Epidemiologia
militar i a
calamitilor
2.10.1.
1474. Selectai definiia corect a epidemiologiei militare:

epidemiologia militar este un compartiment al epidemiologiei care are drept scop studierea
legitilor procesului epidemic n efectivul militar i elaborarea sistemului de msuri profilactice i
antiepidemice;
1475. Protecia antibacteriologic a populaiei i efectivului militar prevede:
un complex de msuri organizatorice, sanitaro-igienice, antiepide-mice, de tratament i evacuare,
ndreptate la prevenirea i lichida-rea focarului epidemic n condiii de aplicre a armei biologice;
1476. Observaia este:
un sistem de msuri de izolare, restricie i curativ-profilactice ndreptate la prevenirea rspndirii
bolilor infecioase, att n interiorul focarului, ct i n afara lui.
1477. Carantina este:
un sistem de msuri antiepidemice cu regim special care ine de izolarea total a focarului epidemic;
1478. Prin indicaie se subnelege:
un complex de msuri destinate depistarii faptului aplicrii armei biologice i identificarea
apartenenei speciei agentului patogen;
1479. Selectai definiia corect a recunoaterii sanitaro-epidemiologice:
recunoaterea sanitaro-epidemiologic const n primirea la timp i continu a datelor veridice
necesare pentru asigurarea situaiei sanitaro-epidemiologice a efectivului;
1480. Recunoaterea bacteriologic este:
un complex de msuri speciale pentru determinarea precoce a pregtirii inamicului pentru aplicarea
armei biologice, depistarea agenilor patogeni i toxinelor bolilor infecioase n diferite subs-trate ale
mediului extern;
1481. Care dintre calamitile enumerate, conform clasificaiei, aparin grupului de calamiti naturale:
alunecri de teren, depuneri atmosferice abundente, uragane, erupii vulcanice;
1482. Care dintre calamitile enumerate, conform clasificaiei, aparin grupului de calamiti artificiale:
de producere;
1483. Care dintre factorii enumerai fac parte din grupul factorilor cu grad de afectare n cazul calamitilor:
aciune termic;
1484. Cte tipuri de costume antipest pot fi folosite n cazul declanrii unei calamiti specifice artificiale:
patru.
1485. Msuri antiepidemice, ntreprinse dup declanarea calamitii sunt:
supravegherea epidemiologic strict.
1486. Condiii, ce favorizeaz rspndirea maladiilor infecioase n situaii de calamitate:
dereglri n asigurarea cu ap potabil i produse alimentare, precum i existena de dezintegrare a
cadavrelor de oameni i animale;
1487. Calamitile tehnogene se clasific n calamiti:
de transport.
1488. Calamitile specifice includ:
epidemii;
1489. Calamitile sociale includ:
rzboaie, foamete, acte de terorism, bioterorism;
1490. Epidemiile, pandemiile, epizootiile pot fii apreciate ca calamiti:
specifice;
1491. Riscul apariiei focarelor epidemice n situaii excepionale depinde de mai muli factori, inclusiv de:
nivelul socio-economic al populaiei nregistrat pn la calamitate.
1492. Contaminarea n mas a populaiei n situaii excepionale depinde de:
contactul de durat cu surse de infecie nedepistate;
1493. Limitele focarului de afectare n mas a populaiei depind de urmtorii factori:
prezena bolnavilor contagioi printre sinistrai care elimin ageni patogeni;
1494. n planificarea msurilor antiepidemice n situaii excepionale important este de a:
corecte sunt aciunile expuse n punctele a i b.
1495. n situaii excepionale rspndirea n mas a infeciilor aerogene n primul rnd poate fi determinat
de:
aglomerarea masiv n diferite localuri semicondiionate;
1496. Pericolul apariiei holerei n zona de sinistru este consecina urmtoarelor particulariti ale acestei
infecii:
contagiozitatea nalt i capacitatea de a determina mbolnviri cu o perioad relativ scurt de
incubaie;
1497. Pericolul apariiei focarelor epidemice cu antrax n caz de calamiti este determinat de:
stabilitatea nalt a agenilor patogeni n forma sporulat n mediul extern;
1498. n situaii excepionale noiunea de pierderi sanitare primare constituie:
leziuni i traume obinute drept consecin a calamitii;
1499. Supravegherea sanitaro-epidemiologic n zona de calamitate prevede:
patru etape de lucru.

1500. n cazul cnd n zona de calamitate sunt produse distrugeri masive cu pierderi de viei omeneti,
dereglri eseniale n sistemele de asigurare cu minimul necesar de existen al populaiei, se
nregistreaz focare de boli infecioase, inclusiv boli convenionale cu carecter de rspndire
epidemic, situaia epidemiologic poate fi apreciat ca:
extraordinar.
1501. n perioada de evacuare, asigurarea sanitaro-igienic i antiepidemic a populaiei evacuate include:
ambele aciuni expuse n punctele a, i b se includ n asigurarea sanitaro-igienic i antiepidemic a
populaiei n perioada de evacuare.
1502. Efectuarea vaccinrilor n zona de calamitate se realizeaz n:
condiii strict aseptice;
1503. n caz de contaminare a mediului ambiant cu ageni cauzali ai bolilor infecioase, investigaiile de
laborator n zona de calamitate sunt direcionate spre:
ambele aciuni expuse anterior sunt corecte.
1504. n realizarea recunoaterii bacteriologice oportunitatea ca cerin de baz prevede:
evaluarea n cel mai scurt timp a rezultatelor obinute;
1505. n caz de apariie a focarelor epidemice n efectivul militar sau la suspectarea diagnosticului de boal
infecioas este necesar:
ambele aciuni expuse anterior sunt corecte.
1506. Recunoaterea sanitaro-epidemiologic se efectueaz nentrerupt, fiind respectate:
cinci cerine.
1507. Selectai msurile necesare n cazul pericolului aplicrii armei biologice:
efectuarea sistematic a complexului de msuri sanitaro-igienice i antiepidemice;
1508. Selectai msurile necesare n cazul aplicrii armei biologice:
utilizarea mijloacelor individuale i colective de protecie;
1509. Regimul de carantin prevede:
izolarea total a zonei de afectare n mas.
1510. Scopurile de baz ale serviciului medico-militar n direcia asigurrii antiepidemice a efectivului militar
sunt:
meninerea situaiei sanitaro-epidemiologice favorabile i prevenirea importului bolilor infecioase n
efectivul militar;
localizarea i lichidarea focarelor epidemice aprute n efectiv precum i n mediul populaiei civile din
zona de dislocare a efectivului;
prentmpinarea apariiei cazurilor de boli infecioase n populaia civil surse a cror poate fi efectivul;
pregtirea efectivului n scopul profilaxiei bolilor infecioase n cazul aplicrii armei biologice.
1511. Supravegherea sanitaro-epidemiologic a zonei de dislocare permanent a unitilor militare include:
depistarea la timp a bolnavilor cu boli infecioase i epizootiilor periculoase pentru om;
depistarea surselor de poluare a apei potabile, alimentelor, aerului etc.;
controlul medical permanent al teritoriului de dislocare pentru meninerea situaiei sanitaro-igienice;
studierea situaiei sanitaro-epidemiologice a zonei de dislocare.

1512. Pentru arma biologic sunt caracteristice:
afectrile n mas a populaiei;
retroactivitatea;
capacitatea de a ptrunde n mijloace tehnice neiermetice;
1513. Regimul de observare prevede:
limitarea contactului militari-civili;
limitarea intrrilor i ieirilor din zon;
continuarea activitilor militare.
1514. Regimul de carantin prevede:
interzicerea intrrilor i ieirilor din zon;
paza n armat a frontierelor zonei;
contactul cu lumea extern doar prin puncte speciale.
1515. Msurile efectuate n momentul aplicrii armei biologice sunt:
informarea efectivului;
folosirea mijloacelor individuale de protecie;
folosirea mijloacelor colective de protecie;
1516. Pentru procesul epidemic artificial (n urma aplicrii armei biologice) sunt caracteristice:
apariia cazurilor de boal la persoane imune;
lipsa sursei de ageni patogeni;
cile de transmitere neadecvate.
1517. Particulariti ale procesului epidemic artificial (n urma aplicrii armei biologice) sunt:
lipsa sursei de ageni patogeni;
dificulti n indicarea agenilor patogeni;
lipsa efectului antibioticoterapiei;
1518. Arma bacteriologic se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti i prioriti de lupt:
eficacitate i contagiozitate nalt;
prezena perioadei latente de activitate;
activitate psihologic;
1519. Selectai metodele posibile de aplicare a armei biologice:
contaminarea aerului cu aerosoli bacterieni;
infectarea i rspndirea vectorilor;
diversiuni;
1520. Despriturile de baz ale proteciei antibacteriene:
msuri efectuate n caz de pericol al aplicrii armei biologice;
msuri efectuate n momentul aplicrii armei biologice;
msuri efectuate dup aplicarea armei biologice.
1521. n momentul aplicrii armei biologice este necesar a fi efectuate urmtoarele msuri:
depistarea faptului aplicrii armei biologice;
informarea populaiei;
utilizarea mijloacelor individuale de protecie;
utilizarea mijloacelor colective de protecie.
1522. Msurile de lichidare a consecinelor armei biologice includ:
profilaxia de urgen i vaccinoprofilaxia;

prelucrarea sanitar a efectuvului;
prelucrarea sanitar a echipamentului;
1523. Sunt cunoscute urmtoarele tipuri de indicaie a mijloacelor bacteriene:
specific;
nespecific.
1524. Sunt cunoscute urmtoarele scheme de indicaie specific:
desfurat;
restrns;
1525. Indicaia prevede urmtoarele etape de lucru:

primirea, nregistrarea i selectarea probelor cu prelucrarea lor primar ulterioar;
analiza expres a probelor native;
analiza rapid a materialului biologic mbogit;
aprecierea rezultatelor;
1526. Msuri preventive, n cazul condiiilor excepionale provocate de calamiti, sunt:
educaia igienic a populaiei;
pregtirea cadrelor;
elaborarea planurilor de aciune.
1527. Calamiti naturale sunt:
cosmice;
meteorologice;
telurice i tectonice;
1528. Riscul rspndirii maladiilor infecioase n situaii excepionale este determinat de:
situaia epidemiologic prealabil n teren;
nivelul educaiei igienice a populaiei;
asigurarea cu ap potabil i alimente calitative.
1529. Primar calamitile se clasific n:
naturale;
artificiale;
1530. Focarele epidemice n zona de calamitate are urmtoarele particula-riti epidemiologice:
posibilitatea formrii focarelor epidemice active de durat;
perioada relativ scurt de incubaie;
contaminarea n mas a populaiei i, drept consecin, formarea focarelor multiple secundare.
1531. Riscul apariiei focarelor epidemice n situaii excepionale depinde de:
migraia neorganizat a contingentelor de oameni;
nivelul socio-economic al populaiei de pn la calamitate;
acumularea de deeuri i imposibilitatea evacurii lor;
deteriorarea condiiilor igienice ale mediului.
1532. Calamitile se clasific n urmtoarele tipuri:
calamiti naturale;
calamiti tehnogene;
calamiti sociale;
calamiti specifice.
1533. Calamitile tehnogene pot fi:
industriale;
de transport;
1534. Calamitile naturale se clasific n:
telurice i tectonice;
topologic
cosmice;
meteorologice.
1535. Calamitile sociale includ:
rzboaie, foamete;
acte de terorism, bioterorism;
nivel sporit de alcoolism i narcomanie n populaie;
1536. Calamitile specifice includ:
epidemiile;
pandemiile;
intoxicaiile n mas a populaiei;
1537. Contaminarea n mas a populaiei n situaii excepionale depinde de:
aciunea contagioas de durat a surselor de infecie nedepistate;

contactul permanent cu sursele de infecii nedeterminate;
deficiene n izolarea bolnavilor contagioi;
multitudinea cilor de transmitere a agenilor patogeni n zona de calamitate.
1538. Limitele focarului de afectare n mas a populaiei sunt dependente de urmtorii factori:
prezena bolnavilor contagioi printre sinistrai i posibilitatea rspndirii de la ei a agenilor patogeni;
corectitudinea evacurii populaiei sinistrate i stoparea migraiei neorganizate;
corectitudinea i posibilitatea organizrii profilaxiei de urgen n populaie;
1539. n planificarea msurilor antiepidemice n situaii excepionale important este de a:
stabili termenele de activitate epidemic a focarului;
diagnostica formele nosologice posibile;
monitoriza evoluia procesului epidemic;
determina contingentele de populaie cu risc sporit pentru infectare;
1540. Posibilitatea rspndirii pestei n situaii excepionale este determi-nat de urmtoarele particulariti:
contagiozitatea nalt i posibilitatea rspndirii epidemice rapide,
n special a formelor pulmonare de pest;
receptivitatea nalt a populaiei i posibilitatea infectrii prin dife-rite ci;
dificulti n diagnosticul diferenial al primelor cazuri de boal;
posibilitatea formrii focarelor stabile de pest n caz de prezen n focar a roztoarelor i vectorilor;
1541. Investigaia epidemiologic n zona de calamitate include:

analiza dinamicii i structurii morbiditii, conform indicilor epi-demiologici;
evaluarea situaiei epidemiogene n populaia din zona afectat de sinistru i n locul ei de dislocare
temporar;
determinarea obiectivelor economiei naionale, parial distruse care complic situaia epidemiologic
dificil;
analiza datelor obinute i determinarea legturilor cauz-efect n corespundere cu materialele prezentate
despre tipul epidemiei prin forma nosologic concret;
1542. Situaia epidemiologic n zona de calamitate poate fi apreciat ca:
nesatisfctoare;
instabil;
extraordinar;
satisfctoare.
1543. n cazul cnd n zona de calamitate au loc mari distrugeri ale siste-mului de asigurare material i
social, au avut loc contaminri i poluri cu remedii microbiene, toxine, etc., sunt focare de boli infecioase, erupii epidemice i condiii ce favorizeaz manifectarea lor, probleme de sntate, situaia
epidemiologic este apreciat ca:
nesatisfctoare;
1544. Msurile antiepidemice organizate n situaii excepionale se divizea-z n:
msuri preventive;
msuri efectuate n momentul declanrii calamitii;
msuri de lichidare a consecinelor.
1545. Msurile preventive organizate n situaii excepionale includ:
elaborarea planurilor de aciune;
instalarea sistemelor de alarm bine concepute;
educaia pentru sntate n populaie;
asigurarea serviciilor interesate cu mijloace de intervenie.
1546. Msurile efectuate n momentul declanrii calamitii includ:
evacuarea populaiei;
msuri de salvare a persoanelor ptimite;
acordarea primului ajutor medical;
evacuarea cadavrelor de animale i oameni;
1547. Msurile efectuate dup declanarea calamitii, includ:
acordarea ngrijirii medicale;
restabilirea comunicaiilor;
punerea n funcie a adposturilor temporare dotate cu duuri, chiuvete, spltorii, sli de dezinfecie i
dezinsecie;
efectuarea analizei epidemiologice operative.
1548. n situaii excepionale, protecia produselor alimentare se realizea-z strict dup urmtoarelor
principii:
descentralizarea rezervelor de produse alimentare;
ermetizarea depozitelor i automatizarea liniilor de producere, construcia depozitelor ermetice
subterane;
ambalarea calitativ a produselor alimentare i n cantiti suficiente pentru distribuire;
utilizarea mijloacelor de transport speciale pentru transportarea produselor alimentare i materie prim.
1549. n situaii excepionale n locurile de aglomerare n mas a populai-ei se:
organizeaz puncte de evacuare a populaiei;
amenajeaz puncte medicale pentru acordarea asistenei medicale;

amenajeaz izolatoare pentru bolnavi contagioi;
1550. Programele de educaie pentru sntate n situaii excepionale tre-buie s includ instruciuni despre:
modul de utilizare a apei din surse nesigure;
riscul utilizrii produselor alimentare alterate;
importana respectrii regulilor de igien personal;
importana participrii la activitile colective de meninere n stare igienic a localurilor pentru
evacuarea populaiei sinistrate;
1551. n situaii excepionale este necesar a fi luate sub un control riguros:
sistemele de aprovizionare cu ap i canalizare;
obiectivele industriei alimentare, alimentaie public i comer;
spaiul locativ, inclusiv afectat i neafectat de calamitate;
instituiile de sntate public.
1552. Msurile antiepidemice n zona afectat de calamitate necesit a fi direcionate spre:
respectarea cerinelor regimului antiepidemic la etapele de evacua-re a sinistrailor;
asigurarea antiepidemic a sinistrailor evacuai din zona de cala-mitate;
prevenirea importului i exportului infeciei n/din zona afectat;
supravegherea medical a sinistrailor n scop de depistare a bolna-vilor contagioi cu izolarea lor
ulterioar.
1553. Eficacitatea msurilor antiepidemice realizate n zona de calamitate depinde de:
corectitudinea i oportunitatea efecturii recunoaterii sanitaro-epidemiologice;
aprecierea corect a tacticii de activitate a instituiilor i populaiei din teritoriul afectat;
estimarea situaiei epidemiologice la etapele posibile de evacuare i argumentarea necesitii instalrii
regimului de observaie sau carantin;
asigurarea depistrii active, spitalizrii i tratamentului bolnavilor contagioi.
1554. Principiile de baz ale asigurrii antiepidemice n condiiile de eva-cuare a populaiei din zona de calamitate
sunt:
lrgirea hotarelor zonei de carantin pn la hotarele administrati-ve ale teritoriului;
asigurarea diminurii pericolului epidemic la etapele de evacuare medical;
asigurarea regimului strict antiepidemic cu izolarea bolnavilor contagioi la toate etapele de evacuare
medical;
asigurarea proteciei sigure de contaminare a populaiei locale, unde vor fi dislocai sinistraii venii din zona
afectat de calamita-te;
1555. Msurile sanitaro-igienice i antiepidemice de baz ntreprinse n cadrul evacurii populaiei din zona de
calamitate includ:
depistarea bolnavilor infecioi i suspecilor la punctele pentru evacuare special amenajate cu selectarea lor
pentru izolare i tratament n instituii de profil;
organizarea izolatoarelor cu inventarul i ncperile respective pentru efectuarea prelucrrii sanitare a
sinistrailor i echipamentu-lui;
controlul organizrii alimentaiei sinistrailor i personalului impli-cat n lucrrile de salvare;
controlul calitii apei potabile pentru asigurarea instituiilor medi-cale.
1556. n perioada de evacuare, asigurarea sanitaro-igienic i antiepide-mic a populaiei evacuate include:
organizarea controlului respectrii nivelului necesar de meninere a strii sanitare n locurile i localurile
de dislocare temporar a populaiei;
controlul respectrii regulilor sanitaro-igienice ale asigurrii cu ap potabil i pstrrii produselor
alimentare;
asigurarea populaiei cu remedii pentru decontaminarea individua-l a apei n caz de necesitate;

organizarea supravegherii medicale a sinistrailor cu eventuala de-pistare a bolnavilor contagioi i
izolarea lor oportun;
1557. Cerinele pentru efectuarea vaccinrilor n zona de calamitate sunt:
amenajarea unor ncperi sau automobile speciale;
formarea grupurilor de specialiti, instruii n imunoprofilaxie;
utilizarea instrumentarului i mijloacelor respective pentru obine-rea efectului scontat n
vaccinoprevenie;
efectuarea manipulaiilor de vaccinare se va face n condiii strict aseptice.
1558. n caz de contaminare a mediului cu ageni cauzali ai bolilor infeci-oase, investigaiile de laborator n
zona de calamitate sunt direcio-nate spre:
indicaia specific a bacteriilor, virusurilor, richettsiilor, fungilor i toxinelor;
efectuarea controlului microbiologic al produselor alimentare, semifabricatelor, apei potabile i eliberarea
concluziei despre admiterea sau inadmiterea pentru consum;
1559. Cauzele principalele ale apariiei epidemiilor cu boli infecioase n timp de rzboi sunt:
toate aciunile expuse n punctele a, b, c i d sunt corecte.
1560. Sarcinile de baz ale serviciului medical n protecia antiepidemic n efectivul militar includ:
toate aciunile expuse n punctele a, b, c i d sunt corecte.
1561. Realizarea sarcinilor de baz ale serviciului medical n protecia antiepidemic n efectivul militar este n
funcie de:
asigurarea i controlul calitii alimentaiei;
controlul calitii asigurrii cu ap potabil a efectivului militar;
organizarea asigurrii cu ap potabil n condiii de cmp;
asigurarea material i comunal calitativ a efectivului militar.
1562. n cadrul efecturii recunoaterii sanitaro-epidemiologice este nece-sar de a concretiza:
situaia epidemiologic n teritoriul afectat de calamitate sau n teritoriul de dislocare a efectivului militar i
inamicului;
situaia tehnico-sanitar a rezervoarelor de ap, inclusiv a apeduc-telor, fntnilor de min i arteziene,
rezervoarelor de suprafa, calitatea i fluxul de ap, efectuarea investigaiilor de laborator i modalitatea de
prelucrare a apei potabile;
prezena instituiilor alimentare i starea lor igienic, posibilitatea utilizrii lor pentru alimentaia efectivului
militar, precum i a bol-navilor, rniilor sau sinistrailor, caracterul de alimentaie a popu-laiei locale,
prezena rezervelor de produse alimentare, calitatea lor i condiiile de pstrare;
prezena rezervelor de substane dezinfectante, preparate biologi-ce, medicamente, cantitatea i calitatea lor,
condiiile i termenele de pstrare, etc.
1563. n efectuarea recunoaterii sanitaro-epidemiologice un moment im-portant este selectarea corect a sursei
pentru obinerea informaiei, cum ar fi:
descrierile medico-geografice ale teritoriului;
informaia operativ i actele emise de instanele medicale superi-oare;
datele despre instituiile medicale, veterinare i sntate public local;
informaia oficial a organelor de administraie public local ori comenduirilor militare;
1564. n efectuarea recunoaterii sanitaro-epidemiologice un moment im-portant este selectarea corect a sursei
pentru obinerea informaiei, cum ar fi:

toate aciunele descrise n punctele a, b, c i d sunt corecte.
1565. Recunoaterea sanitaro-epidemiologic se efectueaz respectnd:
n punctele a, b, c i d nu sunt enumerate toate cerinele recunoa-terii sanitaro-epidemiologice.
1566. Selectai direciile principale ale recunoaterii bacteriologice:
colectarea i prelucrarea datelor privitor la posibilitile, inteniile i pregtirea aplicrii armei biologice;
determinarea orientativ a proporiilor posibile de afectare;
indicaia armei biologice;
1567. Complexul de aciuni din cadrul recunoaterii bacteriologice are ur-mtoarele obiective:
depistarea oportun a pregtirii inamicului ctre aplicarea armei biologice;
depistarea contaminrii cu recepturi bacteriene a solului, apei, pro-duselor alimentare, furajului i
cartografierea sectoarelor contami-nate;
determinarea agentului cauzal aplicat;
supravegherea bacteriologic continu a teritoriului de dislocare a trupelor i aplicaiilor militare.
1568. n complexul general de aciuni n cadrul recunoaterii bacteriologi-ce, serviciului medical i revin
urmtoarele sarcini:
determinarea hotarelor focarului de afectare n mas n baza date-lor obinute de posturile de
supraveghere i subdiviziunile de recu-noatere;
protecia efectivului militar i a populaiei civile aflat n zona fo-carului;
supravegherea respectrii regimului sanitaro-epidemiologic n zo-na de dislocare i aplicaii militare;
determinarea tipului armei biologice n baza investigaiilor de la-borator.
1569. Selectai msurile efectuate n caz de pericol al aplicrii armei biolo-gice:
pregtirea populaiei, efectivului militar, comandanilor, statului major i serviciilor speciale n
domeniul proteciei antibacteriolo-gice;
efectuarea sistematic a supravegherii i recunoaterii bacteriolo-gice, elaborarea complexului de msuri
sanitaro-igienice i anti-epidemice;
planificarea msurilor medicale pentru diminuarea aciunii recep-turilor bacteriene n caz de aplicare;
1570. Regimul de observaie prevede:
limitarea intrrilor i ieirilor din zona cu regim de observare, pre-cum i inadmiterea scoaterii din zon
a bunurilor fr prelucrarea sanitar anterioar;
limitarea ori ntreruperea contactului efectivului militar al diferitor uniti militare i cu populaia civil
din zon;
decontaminarea obiectelor din mediul extern;
depistarea activ i precoce a bolnavilor infecioi cu ulterioara lor izolare;

1571. Apreciai corespunderea dintre 1b,2a,3d,4c:
1) indicaia nespecific;
2) indicaia specific;
3) observarea;
4) recunoaterea sanitaro-epidemiologic:
a) depistarea agenilor patogeni;
b) depistarea faptului aplicrii armei biologice;
c) aprecierea situaiei epidemiologice;
d) limitarea riscului rspndirii maladiilor infecioase.

1572. Apartenena tipurilor de calamiti conform clasificaiilor 1a,c,e,2b,d,f:
1) naturale;
2) artificiale;
3) cosmice;
4) sociale;
5) telurice;
6) de producere.
a) meteorologice;
b) specifice.
1573. Tipul de indicaie 1a,d,e2b,c:
1)
nespecific;
2)
specific;
3) investigaii serologice;
4) colectarea obiectelor suspecte;
5) investigaii fizico-chimice.
Metode de indicaie:
a) vizual;
b) investigaii bacteriologice.
III.1. Epidemiologia bolilor netransmisibile

1574. Ponderea nalt a morbiditii neinfecioase n Republica Moldova este determinat de :
maladiile sistemului cardiovascular;
1575. Factorii de risc ce contribuie la contractarea maladiilor neinfecioa-se sunt:
caracterul alimentaiei;
1576. Metodele de prevenie a maladiilor neinfecioase sunt:
promovarea sntii.
1577. Cele mai rspndite forme nosologice din grupul maladiilor cardio-vasculare sunt:
boala hipertonic;
1578. Pentru Republica Moldova sunt caracteristice urmtoarele maladii ecologice:
gua endemic;
1579. Concepul de profilaxie n bolile netransmisibile se realizeaz prin:
profilaxia primar;
1580. Profilaxia primar:
asigur prentmpinarea bolilor prin detectarea la populaie a pre-zenei i aciunii factorilor de risc;
1581. Profilaxia secundar prevede:
detectarea precoce i activ a bolilor n scopul vindecrii lor, pre-ntmpinrii agravrilor, complicaiilor,
cronicizrii i sechelelor;
1582. Profilaxia teriar se reduce la:
meninerea capacitilor morfofuncionale restante, n vederea recuperrii bolnavului cronic sau
handicapat, a reinseriei lui familiale, sociale i profesionale;
1583. Principala cauz de deces prin boli netransmisibile la nivel mondial o reprezint:
bolile cardio- i cerebro-vasculare;
1584. Pentru persoanele hipertensive, risc mai mare pentru infarct miocar-dic sau accident vascular cerebral,
persist la,:
femei;
1585. n Republica Moldova tumorile constituie:
a doua cauz de deces;
1586. Incidena i prevalena bolii canceroase att n Republica Moldova, ct i n lumea ntreag:
este n cretere;
1587. Cancerul de sn:
reprezint prima cauz de mortalitate prin cancer n rndul femei-lor;
1588. Cancerul de sn reprezint:
cea mai frecvent form de tumoare la femei;
1589. Cancerul colorectal apare cu precdere:

dup vrsta de 50 ani, la ambele sexe;
1590. Profilaxia teriar n bolile cardiovasculare urmrete:
prevenirea evoluiei nefavorabile a bolii i complicaiilor;
1591. Profilaxia secundar n bolile cardiovasculare urmrete:
aplicarea msurilor n faza n care este semnalat aciunea factori-lor de risc, cu sau fr posibilitatea
de a decela modificri funcio-nale sau imorale specifice.
1592. Supravegherea epidemiologic este orientat spre profilaxia i com-baterea:
att a morbiditii transmisibile, ct i celei netransmisibile.
1593. Supravegherea epidemiologic a morbiditii nu include:
evaluarea eficienei aplicrii preparatelor farmaceutice n trata-mentul diferitor maladii la nivel de
populaie;
1594. Scopul supravegherii epidemiologice este:
diminuarea morbiditii la nivel populaional i/sau eradicarea unor boli n parte.
1595. Diagnosticul epidemiologic premorbid are drept scop:
ambele afirmaii sunt corecte.
1596. Obiectiv al supravegherii epidemiologice nu este:
evaluarea eficienei preparatelor farmaceutice noi;

1597. Caracteristici epidemiologice ale bolilor netransmisibile:
nu au o etiologie cunoscut;
factorii de risc au efecte diferite n raport cu diferii bolnavi;
exist mai muli factori de risc implicai n apariia bolilor cronice;
sunt o consecin a creterii prevalenei populaiei vrstnice i speranei de via a populaiei;
apar att n statele bogate, ct i n cele srace;
supravegherea epidemiologic n bolile netransmisibile necesit intervenii la nivel naional i
internaional.
debutul este greu de reperat n timp;
necesit un management prevzut pe o perioad de mai muli ani, chiar decenii;
cea mai mare parte a poverii acestor boli este determinat de un numr relativ redus de factori de risc,
care acioneaz independent sau adesea combinai;
1600. Importana studierii maladiilor neinfecioase este determinat de:
numrul mare al deceselor;
2
/3 din persoanele de peste 65 ani fac cel puin 2 boli cronice;
creterea prevalenei;
costuri enorme de tratament.
1601. Definiia sntii este:

starea complet de bine fizic;
starea de bine mental;
starea de bine social;
lipsa bolii;
1602. Conform noiunii, sntatea are urmtoarele dimensiuni:
biologic;
psihologic;
social;
1603. Tipurile de sntate sunt:
individual;
comunitar;
1604. Sntatea public se axeaz pe:
toate cele enumerate anterior.
1605. Funciile eseniale ale sntii publice sunt:
toate cele enumerate anterior.
1606. Funciile eseniale ale sntii publice sunt:
promovarea sntii;
reglementri i legislaia n domeniul sntii publice;
servicii de sntate publica specifice;
managementul sntii publice;
1607. Factorii determinani ai sntii sunt:
factori biologici umani;
factori de mediu ambiant;
factori comportamentali;
sistemul de asisten medical;
1608. Factorii biologici umani sunt:
fondul genetic individual;
creterea;
mbtrnirea
1609. Factorii mediului ambiant ce condiioneaz sntatea sunt:
alimentele;
apa;
aerul;
poluarea;
1610. Factorii mediului ambiant ce condiioneaz sntatea sunt:
reziduuri;
microorgansme;
accidente:
violena;
1611. Obiectivele sistemului de asisten medical sunt:

promovarea sntii;
meninerea sntii;
supravegherea sntii;
1612. Profilaxia maladiilor include:
profilaxia primar a bolilor infecioase;
profilaxia secundar i teriar a bolilor neinfecioase;
1613. Conceptul de profilaxie n bolile netransmisibile se realizeaz prin:
profilaxia primar;
profilaxia secundar;
profilaxia teriar.
1614. Profilaxia secundar prevede:
detectarea precoce i activ a bolilor n scopul vindecrii lor;
detectarea precoce i activ a bolilor n scopul prevenirii agravri-lor, complicaiilor, cronicizrii,
sechelelor i infirmitilor;
1615. Profilaxia teriar se reduce la:
meninerea capacitilor morfo-funcionale restante ale organismu-lui;
recuperarea bolnavului cronic sau handicapat, a reinseriei lui fa-miliale, sociale i profesionale;
1616. n Republica Moldova principalele cauze de morbiditate i mortalita-te prin tumori sunt:
cancerul de sn;
cancerul de col uterin;
cancerul bronho-pulmonar;
cancerul de colon i rect;
1617. Selectai trei cele mai frecvent nregistrate boli netransmisibile:
tulburri mentale i de comportament;
boli cardiovasculare;
boli oncogene;
1618. Msurile de prevenire a maladiilor cardiovasculare includ:
constatarea factorilor de risc ce determin morbiditatea nalt prin maladii cardiovasculare;
elaborarea i efectuarea programelor profilactice;
elaborarea politicii i strategiei de profilaxie la nivel naional i global.
1619. Factorii de risc n dezvoltarea bolii ischemice a inimii sunt:
fumatul;
alimentaia incorect;
hipodinamia.
1620. Msurile de prevenire a maladiilor cardiovasculare includ:
constatarea factorilor de risc ce determin morbiditatea nalt prin maladii cardiovasculare;
elaborarea i efectuarea programelor profilactice;
elaborarea politicii i strategiei de profilaxie la nivel naional i global.
1621. Maladiile determinate de factorii ecologici sunt:

gua endemic;
caria dentar;
maladiile renale.
1622. Principalii factori de risc al cancerului bronhopulmonar sunt:
fumatul;
factorii profesionali;
poluarea atmosferic;
1623. Profilaxia primar a bolii cancerigene include:
depistarea i evaluarea factorilor oncogeni prin studii epidemiolo-gice complexe;
elucidarea mecanismelor de aciune prin screening-uri clinice, epi-demiologice, citologice, biochimice,
radiologice, endoscopice, etc.;
stabilirea grupurilor populaionale cu risc crescut;
educaia oncologic a corpului medical i a populaiei.
1624. Profilaxia secundar a bolii cancerigene include:
depistarea cancerului incipient;
depistarea ocazional sau prin screening la grupuri cu risc (radio-logic, endoscopic);
stabilirea indicaiei terapeutice i a pronosticului;
aplicarea tratamentului i supravegherea evoluiei;
1625. Profilaxia terian a bolii cancerigene include:
dispensarizarea bolnavilor i evitarea recidivelor i metastazelor;
tratamentul medico-chirurgical i iradieri terapeutice;
recuperarea bolnavilor de cancer vindecai clinic;
1626. Factorii de risc ce contribuie la dezvoltarea maladiilor alergice:
predispoziia genetic;
factorii mediului ambiant;
infeciile cronice;

Teste Presc

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Teste Presc

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

I.1.

Caracteristica procesului epidemic

15. Factorul ce determin contagiozitatea bolnavului la antroponoze este:

31. Maladiile infecioase dup sursele de ageni patogeni sunt divizate n:

contactului frecvent cu agentul cauzal al maladiilor infecioase n doze mici.

1.1.2. Complement compus

71. Surse de ageni patogeni pot fi:

79. Msuri antiepidemice direcionate asupra mecanismului de transmitere a agenilor patogeni:

Drept baz a clasificrii epidemiologice a maladiilor infecioase poate servi:

88. Procesul epidemic rspndit pe cale de transmtere contact-habitual se caracterizeaz prin:

Stabilii corespunderea ntre:

94. Manifestrile procesului epidemic:

97. Drept surse de infecie pentru urmtoarele grupuri de infecie servesc:

Manifestri ale procesului epidemic:

99. Cile de transmitere i manifestrile procesului epidemic la febr tifoi-d:

101. Forma nosologic:

Stabilii corespunderea ntre grupul de infecie i mecanismul de trans-mitere:

105. Forma nosologic:

106. Forma nosologic:

107. Forma nosologic:

109. Importana epidemiologic a investigaiilor de laborator la externarea bolnavilor cu:

114. Forma nosologic:

Indicaii ctre spitalizare:

Perioada de supraveghere medical asupra persoanelor contacte:

I.2. Dezinfecia, sterilizarea, dezinsecia, deratizarea

Cea mai veridic metod de control al calitii dezinfeciei este cea:

Pentru efectuarea dezinfeciei se folosesc urmtoarele preparate:

Dezinfecia prin metoda chimic e necesar n focarele de:

n scopul reducerii timpului necesar pentru efectuarea dezinfeciei este utilizat:

Cloramina se utilizeaz sub form de:

n focarele de tuberculoz dezinfecia se efectueaz cu soluie de clorur de var n concentraie de:

n practica medical apa oxigenat se folosete n concentraii:

Obiectele confecionate din ln sau fibre sintetice pot fi dezinfectate n etuve:

Dezinfecia se efectueaz la temperaturi mai joase n etuva:

Sterilizarea are drept scop:

Clorura de var e raional a fi folosit sub form de:

Soluiile activate de clorur de var se prepar prin:

Clorura de var (standard) conine clor activ:

n practica medical apa oxigenat se folosete n concentraii de pn la:

Dezinfecia terminal e necesar a fi efectuat n focarul de:

Dezinfecia terminal se efectueaz din momentul izolrii sursei n primele:

n scopul reducerii timpului necesar pentru efectuarea dezinfeciei terminale se folosesc:

Dezinfecia are importan mai mare la infeciile cu mecanism:

Clorura de var are la baza mecanismului bactericid de aciune:

Dezinfecia are drept scop:

Dezinfecia curent este organizat de ctre:

Dezinfectani chimici sunt:

Dezinfecia se efectueaz n dependen de:

Necesitatea efecturii dezinfeciei terminale este determinat de:

Dezinfecia curent n cazul dizenteriei se efectueaz:

Dezinfecia de etuv este strict necesar n cazul:

Sterilizarea are importan major n profilaxia:

Dezinsecia este una din msurile de baz la:

Pentru prelucrarea sanitar a prului bolnavilor cu pediculoz poate fi utilizat:

Dezinsecia are importan major n cazul:

Pentru prelucrarea pacientului cu pediculoz pot fi folosite:

Dezinsecia poate fi efectuat prin metoda:

Selectai msura antiepidemic direcionat asupra sursei de ageni patogeni:

Necesitatea efecturii deratizrii poate s apar n cazul:

Selectai msura realizat de serviciul nemedical:

Spitalizrii conform indicaiilor epidemiologice sunt supui:

ntreruperea transmiterii maladiilor infecioase pe cale hidric prevede:

Dezinfecia curent este efectuat obligator n:

Pentru determinarea resturilor de detergent pe instrumentariu medical se utilizeaz proba: