Teza de Doctorat Pere Achim PDF

UNIVERSITATEA DE TIINE AGRICOLE I MEDICIN
VETERINAR CLUJ-NAPOCA
COALA DOCTORAL
FACULTATEA DE HORTICULTUR
Ing. Florina Adriana L. SESTRA
Variabilitatea i ereditatea unor caracteristici

importante pentru ameliorarea prului
(REZUMAT AL TEZEI DE DOCTORAT)
Conductor tiinific:
Prof. dr. Doru PAMFIL
Cluj-Napoca
2010
CUPRINS (REZUMAT)
CONINUT
Pag.
IMPORTANA CULTURII PRULUI. SISTEMATICA, PARTICULARITI
BIOLOGICE I DE CULTUR
4
Rspndirea i cultura prului n lume
4
PARTICULARITILE CITOGENETICE I BIOLOGICE ALE PRULUI...
5
STADIUL ACTUAL AL CUNOATERII N AMELIORAREA PRULUI.
PRINCIPALELE OBIECTIVE ALE AMELIORRII PRULUI
5
PRODUCTIVITATEA..........
6
CALITATEA FRUCTELOR.
7
Culoarea fructelor
8
Gustul i aroma fructelor.............
8
REZISTENA LA BOLI I DUNTORI.
8
Rezistena la arsura bacterian
9
Rezistena la rapn..
9
Rezistena la atacul puricilor meliferi.
10
MATERIAL I METOD.
10
AMPLASAREA EXPERIENELOR...
10
MATERIALUL BIOLOGIC STUDIAT...
11
OBSERVAII I DETERMINRI EFECTUATE..
11
Aprecierea ideotipului i vigorii de cretere a pomilor...
11
Determinarea comportrii pomilor la atacul principalelor boli i
duntori..
12
PRELUCRAREA DATELOR EXPERIMENTALE.
12
Aplicarea seleciei asistat de markeri moleculari..
13
REZULTATE OBINUTE
13
REZULTATE N URMA EVALURII FONDULUI DE GERMOPLASM LA
PR...
13
Rezultate obinute la cultivarurile de pr
13
Vigoarea pomilor..
15
Producia de fructe
15
Rezultate obinute privind comportarea la atacul principalelor boli
16
Atacul de rapn i septorioz................
16
Atacul de arsur bacterian..
17
Rezultate obinute privind comportarea la atacul principalilor duntori
18
Atacul de Psylla................
18
Corelaiile fenotipice dintre rspunsul genotipurilor de pr la atacul
principalelor boli i duntori..
19
Rezultate obinute privind ameliorarea prului pentru rezistena
fructelor la vtmri mecanice
19
Heritabilitatea caracteristicilor analizate la cultivarurile din Colecia
Naional..
20
REZULTATE OBINUTE LA SPECIILE DE PYRUS...........
20
Analiza elementelor de vigoare ale speciilor studiate..
20
Analiza produciei de fructe.
21
21
21
Atacul de rapn i septorioz................
Atacul de arsur bacterian...
23
2

Atacul de Psylla................
Heritabilitatea caracteristicilor analizate la speciile din Colecia
Naional.
REZULTATE I DISCUII PRIVIND VARIABILITATEA I HERITABILITATEA
CARACTERISTICILOR ANALIZATE LA HIBRIZII F1 DE PR..
REZULTATE OBINUTE N URMA STUDIILOR EFECTUATE LA
HIBRIZII F1 PROVENII DIN NCRUCIRI DIALELE..
Rezultate obinute n hibridarea efectuat conform modelului Griffing
III
Heritabilitatea caracteristicilor analizate la hibrizii F1 de pr obinui n
hibridarea dialel model Griffing III...
Rezultate obinute n hibridarea efectuat conform modelului Griffing
IV
Investigarea ereditii unor caracteristici favorabile la pr prin alte
modele.
Utilizarea tehnicilor de marcare molecular pentru studiul comportrii
la atacul de septorioz.
REZULTATE OBINUTE N HIBRIDRILE CICLICE CU SOIUL
HAYDEEA UTILIZAT CA TESTER MATERN I PATERN..
CONSIDERENTE FINALE PRIVIND CALCULAREA I INTERPRETAREA
COEFICIENILOR DE HERITABILITATE PENTRU CARACTERE DE INTERES LA
PR, VALORIFICAREA REZULTATELOR I INFORMAIILOR OBINUTE
BIBLIOGRAFIE SELECTIV..
24
24
24
25
25
25
26
27
30
31
34
37
40
IMPORTANA CULTURII PRULUI. SISTEMATICA, PARTICULARITI

BIOLOGICE I DE CULTUR
Prul i are originea n timpuri preistorice, fiind cultivat n prezent n toate regiunile
temperate ale Globului (Bell i colab., 1996; Hancock i Lobos, 2008). Informaii utile privind
cultura prului provin din China nc de pe vremea dinastiei Tsing i Han, cu peste 2000 de ani n
urm, dar cu siguran c forme primitive de pr au fost cultivate mult mai devreme (Fischer, 2009).
Prul este o specie pomicol larg rspndit, avnd o pondere important n cultura pomilor
fructiferi n toate regiunile temperate din lume, att ca suprafee cultivate, ct i ca producie de
fructe. Importana culturii prului se datoreaz valorii alimentare i gustative, terapeutice i
profilactice a fructelor, nsuirilor lor tehnologice specifice, particularitilor agrobiologice ale
pomilor, potenialului de valorificare a condiiilor diferite de clim, sol i tehnologii de cultur,
precum i valorii economice i sociale de ansamblu.
Datorit caracteristicilor agrobiologice ale pomilor, calitii gustative a fructelor i
nsuirilor lor alimentare i terapeutice, este o important i valoroas specie pomicol,
reprezentnd una dintre principalele culturi pomicole de climat temperat. n ara noastr, prul este
una dintre speciile pomicole preferate de populaie, beneficiind de o bogat tradiie i situndu-se pe
a doua poziie ca producie de fructe dintre speciile seminoase (dup mr), i a patra, dup prun,
mr, cire i viin, dintre toate speciile pomicole (Branite, 1994).
Chiar dac istoria prului ncepe n antichitate, cultura prului evolund de-a lungul timpului
n paralel cu cea a mrului, prul nu a ajuns niciodat la fel de popular ca mrul. Cu toate acestea,
perele rmn unele dintre cele mai admirate fructe de climat temperat din lume, acest truism fiind
relevat i de rolul i prezena consistent a speciei n cultura popular, literatur i art (Janick,
2002).
Rspndirea i cultura prului n lume
Prul este rspndit n toat zona temperat a Globului, att n emisfera nordic, ct i n cea
sudic. Pentru producia de fructe, cele mai importante specii, din care exist mii de soiuri, sunt:
Pyrus communis, cu soiuri cultivate n special n Europa i America de Nord, Pyrus
bretschneideri, prul alb de China (Bai Li), i Pyrus pyrifolia, cu soiuri de tip Nashi (Nashi pere, n japonez). Ultimele dou specii (cunoscute ca pere de Asia sau mere pere) se cultiv n
special n Asia de Est. O pondere mai redus au speciile P. sinkiangensis, cultivat n vestul Chinei,
precum i P. sinkiangensis i P. pashia, din sudul Chinei i Asia de Sud. Alte specii sunt utilizate ca
portaltoi pentru soiurile europene i asiatice, sau ca pomi ornamentali (ex. Pyrus calleryana, foarte
larg rspndit n America de Nord, n special prin soiul ornamental Bradford; Pyrus salicifolia,
foarte decorativ prin pomii zveli, cu un frunzi bogat i frunze proase-argintii).
Producia anual de pere depete 20 milioane tone, o sporire considerabil a suprafeelor i
produciilor avnd loc n ultimii ani n Asia (Figura 1), n principal n China, unde se obine n
prezent aproape 60% din producia mondial (Cimpoie, 2002). Producia mondial de pere
reprezint aproximativ 3% din producia mondial de fructe, incluznd i cea de struguri. n topul
primilor zece productori de pere din lume, se situeaz China, urmat de Italia, SUA, Spania,
Argentina etc. (Tabelul 1).
Dup Asia (unde alturi de China, cu producii anuale considerabile figureaz Coreea de Sud
i Japonia), producia cea mai mare de pere se realizeaz n Europa, reprezentnd aproximativ 30%
din totalul mondial. Italia este cel mai mare productor de pere din Europa, cu o pondere de
aproximativ 20% din producia european de pere. Mai mult de 60% din producia european de
pere se obine n rile Europei de Vest, respectiv Italia, Spania, Frana, Germania, Olanda.
Tabelul 1
Topul primelor zece ri productoare de pere, 2008*
ara
China / People's Republic of China
Italia / Italy
Producia (t)
12,625,000
840,516
SUA / United States
799,180
Spania / Spain
537,400
Argentina / Argentina
520,000
Coreea de Sud / South Korea

Turcia / Turkey
Japonia / Japan
Africa de Sud / South Africa
Olanda / Netherlands
Glob / World
425,000
349,420
325,000
325,000
224,000
20,105,683
Principalele soiuri
Ya Li
Abatele Fetel, Pass Crasanne
Bartlett (Williams), Bosc, Anjou, Comice,
Gorham
Blanquilla, Don Guindo
Williams, Packhams Triumf, Beurre d'Anjou,
Red Bartlett, Abatele Fetel
Whangkeum, Melissas
Santa Maria, Deveci
Kosui, Hosui, Okusankichi, Imamuraaki, Nijisseki
Packhams Triumph, Beurre Bosc, Williams
Taylor's Gold
Williams, Bosc, Abatele Fetel, Conference
*http://en.wikipedia.org/wiki/Pear
Particularitile citogenetice i biologice ale prului
Prul aparine genului Pyrus, familia Rosaceae, subfamilia Pomoideae. Genul Pyrus
cuprinde numeroase specii, dintre care 22 sunt, dup Bell (1990), considerate ca primare,
distribuia lor acoperind mari zone temperate din Asia, Europa i inuturile muntoase din nordul
Africii.
Speciile genului Pyrus au numrul cromozomal de baz x=17 cromozomi, fiind n general
diploide, cu 2n=34 cromozomi. n cadrul speciilor diploide, pot s apar forme sau varieti cu
numr diferit de cromozomi, la P. communis existnd numeroase soiuri triploide (2n=51),
tetraploide (2n=68), sau chiar hexaploide (2n=102). ncrucirile ntre specii i soiuri se pot realiza
cu uurin, n special hibridrile intraspecifice, ntre soiuri cu acelai numr de cromozomi avnd
cele mai mari anse de reuit (Janick i colab, 1996). i hibridrile interspecifice pot asigura
obinerea unor descendeni viabili i fertili, cnd se ncrucieaz specii cu acelai numr de
cromozomi, compatibile (Hancock i Lobos, 2008).
STADIUL ACTUAL AL CUNOATERII N AMELIORAREA PRULUI. PRINCIPALELE
OBIECTIVE ALE AMELIORRII PRULUI
Datorit importanei sale, arealului larg de rspndire, cererii de fructe pe pieele interne i
externe, utilizrii n consumul curent a fructelor i n industria prelucrtoare, prul constituie o
important specie pomicol. De aceea, n prezent, exist numeroase programe de ameliorare a
prului, desfurate n majoritatea rilor cu o pomicultur avansat, pe baza unor obiective de
ameliorare clar definite (Brown, 2003).
Printre principalele deziderate urmrite n toate programele de ameliorare se situeaz crearea
unor soiuri noi cu fructe de foarte bun calitate, obiectiv n strns dependen cu cerinele mereu
crescnde ale consumatorilor pentru fructe de calitate superioar.
Alturi de acest obiectiv, care se ncadreaz la cele generale, exist numeroase altele,
generale sau specifice (Deckers i Schoofs, 2008), ns rezistena la boli i duntori, combinat cu
calitatea fructelor, reprezint prioriti actuale n ameliorarea prului (Lespinasse i colab., 2008).
Datorit heterozigoiei pronunate a prului, majoritatea caracteristicilor valoroase avnd un
determinism poligenic, ameliorarea soiurilor de pr este destul de dificil (Sestra, 2004). n plus, la
fel ca la alte specii pomicole alogame, n ameliorarea prului trebuie inut cont i de perioada
juvenil lung a hibrizilor (5-6 ani sau mai mult), de necesitatea aplicrii seleciei n populaii
5
hibride ample, n care variabilitatea larg s permit identificarea unor plante de perspectiv (elite),
suprafee mari necesare pentru cultivarea hibrizilor, a seleciilor clonale rezultate din nmulirea
vegetativ a hibrizilor, timpul ndelungat de studiu, autosterilitatea soiurilor de pr, androsterilitatea
sau intersterilitatea unor soiuri, de depresiunea de consagvinizare etc. Astfel, la pr, procesul
ameliorrii, respectiv obinerii unui nou cultivar, poate dura ntre 15 i 35 de ani, limita inferioar a
acestei perioade fiind posibil n cel mai fericit caz (Ardelean, 1986; Sedov, 1995; Cociu, 1990).
Productivitatea
La pr, la fel ca la alte specii pomicole, producia de fructe la unitatea de suprafa depinde
de numrul de pomi pe suprafaa respectiv, numrul de fructe pe pom, greutatea medie a fructelor,
precocitatea intrrii pe rod a pomilor etc. Aceti factori sunt, la rndul lor, influenai de alii, dup
cum urmeaz: numrul de pomi care se pot planta la unitatea de suprafa va fi condiionat de
vigoarea soiului i a portaltoiului, de tipul de cretere i fructificare a pomilor, precocitatea intrrii
pe rod a pomilor va fi influenat n mod hotrtor de vigoarea pomului, durata perioadei juvenile i
portaltoiul utilizat (Ardelean, 1986).
Perioada juvenil a pomilor a constituit o caracteristic mult analizat n ameliorarea
prului, urmrindu-se identificarea posibilitilor de scurtare a acesteia i reducerii costurilor
procesului de selecie. Intrarea timpurie pe rod este foarte important pentru hibrizii pe rdcini
proprii, ct i pentru pomii altoii. Cu ct hibrizii intr mai timpuriu pe rod, cu att selecia lor pe
baza caracteristicilor fructelor se poate face mai repede. n funcie de lungimea perioadei juvenile
depinde durata de timp n care pomii sunt meninui, testai i analizai n cmpul de hibrizi (prin
urmare i cheltuielile necesare). Perioada juvenil la hibrizii de pr este strns legat de precocitatea
intrrii lor pe rod dup altoire. Altoirea pe un portaltoi de vigoare mic, grbete intrarea pe rod a
pomilor, astfel c la pomii altoii, rapiditatea intrrii pe rod favorizeaz amortizarea mai rapid a
cheltuielilor necesitate de nfiinarea i ntreinerea plantaiilor de pr, care sunt oricum
considerabile.
Hibrizii de pr pe rdcini proprii au o perioad juvenil lung, n special cei intraspecifici,
care intr pe rod abia dup cinci-ase ani de via. Janick i colab. (1996) menioneaz c durata
perioadei juvenile poate varia la pr ntre 3-10 ani, i este puternic influenat de genotipul
plantelor, dar i de practicile culturale aplicate. Ereditatea juvenilitii plantelor este un caracter
cantitativ. Datorit determinismului poligenic, prin hibridri artificiale se pot obine hibrizi F1 cu o
intrare precoce pe rod. Exist corelaii ntre anumite caracteristici ale hibrizilor pe baza crora pot fi
alei unii cu perioad juvenil scurt; de exemplu, un indiciu al unei perioade juvenile scurte este
dat de lipsa epilor (Layne i Quamme, 1975).
Posibilitatea scurtrii fazei juvenile a fost studiat, de-a lungul timpului, de ctre Miciurin,
Isaev, Kemmer, Murawschi, Visser etc. Rezultatele experimentale au demonstrat c durata
perioadei juvenile este un caracter cu un determinism genetic complex n care efectele parentale
joac, de multe ori, un rol esenial (Ardelean, 1986; Ardelean i colab., 1992). n funcie de
ereditatea caracterului, utilizarea ca genitori n diferite combinaii hibride a unor cultivaruri din
categoria precoce i foarte precoce, poate contribui la obinerea unor descendeni cu o perioad
juvenil scurt.
Cociu i Oprea (1989) recomand eliminarea hibrizilor de pr care nu intr pe rod pn n
anul ase de la obinerea din smn, ntruct acetia sunt considerai fr valoare. Amelioratorul
poate ns amna selecia pn cnd majoritatea hibrizilor intr pe rod, pentru a nu risca pierderea
unui material biologic care ulterior se poate dovedi foarte valoros.
n pomicultura mondial exist n prezent tendina de intensificare a culturii prului, astfel
c i n lucrrile de ameliorare se urmrete obinerea unor soiuri de vigoare ct mai mic, cu o
fructificare de tip spur, pretabile nfiinrii unor plantaii intensive i superintensive (Ghidra i
colab., 2001).
n acest scop, este important ca din fondul de germoplasm existent la pr s fie identificai
poteniali genitori pentru o vigoare mic de cretere a pomilor, tip de cretere i fructificare
compact, cu fructificare pe ramuri scurte de rod (epue, burse, vetre de rod) etc.
Vigoarea de cretere a pomilor la pr are un puternic determinism genetic, dar este
influenat considerabil i de factorii de mediu. n cercetrile efectuate s-a constatat c
heritabilitatea vigorii pomilor este ridicat, ns heritabilitatea n sens restrns pentru fructificarea
de tip spur are valori foarte sczute, caracterul fiind deosebit de complex (Sestra, 2004).
Transmiterea i fixarea n descendenele hibride a unor caractere eseniale pentru creterea i
fructificarea de tip spur, dei este dificil de realizat prin hibridri dirijate, poate fi asigurat prin
selecia i utilizarea adecvat a genitorilor, pe baza valorii lor de ameliorare.
Un alt element de productivitate la pr l constituie numrul de fructe pe pom, caracter cu un
determinism poligenic, puternic influenat de genotip, tehnologia de cultur i factorii de mediu.
Caracterul poate fi influenat de intensitatea nfloritului, autofertilitatea i fertilitatea natural a
soiurilor, intensitatea cderii fiziologice a fructelor, autoreglarea ncrcturii de rod, mrimea
fructelor etc., influennd la rndul su n mod considerabil producia de fructe pe pom i prin
urmare recolta la unitatea de suprafa. Numrul de fructe pe pom este de cele mai multe ori ntr-o
strns interdependen cu mrimea fructelor, dar ntr-o relaie invers proporional. Exist unele
soiuri cu o tendin genetic evident de ncrcare sau suprancrcare cu rod, exemple n acest sens
fiind i unele soiuri create la SCDP Cluj, printre care Napoca i Haydeea, ambele considerate foarte
buni genitori pentru productivitate (Sestra i colab., 2007).
Calitatea fructelor
Calitatea perelor reprezint unul dintre cele mai importante obiective de ameliorare, dar care
are un grad ridicat de complexitate. Obinerea unor soiuri noi de pr cu fructe de foarte bun calitate
constituie obiectivul de baz al tuturor programelor de ameliorare (Lespinasse i colab., 2008).
Exist multe criterii de apreciere a calitii fructelor.
Perele sunt foarte preuite n consumul curent, n stare proaspt, de multe ori ele alctuind o
categorie aparte de fructe, fiind n anumite cazuri catalogate de lux, sau chiar trufandale. Acest
statut este conferit nu numai de precocitatea unor soiuri, aspectul comercial atrgtor i calitatea
gustativ deosebit a perelor, ci i de sensibilitatea recunoscut a fructelor i perisabilitatea lor.
n afara particularitilor organoleptice, un rol important n aprecierea calitii perelor l
constituie valoarea lor nutritiv i aportul pe care l aduc fructele n alimentaie, dar i la sntatea
organismului uman. Aportul caloric pe care-l aduce consumarea perelor, prezint o importan
foarte mare, deoarece 100 g fructe conin 10-20 g hidrai de carbon, care dau organismului ntre 4080 de calorii. Perele sunt bogate n fibr, o surs importanta de potasiu i, dei par foarte
consistente, conin doar 100 de calorii i o cantitate neglijabil de grsimi. n schimb, sunt o surs
bogat de vitamina A, B1, B2 si C, PP, E, B9 i conin fosfor i iod, cu efecte benefice asupra
organismului (Amiot i colab., 1995; Shieber i colab., 2001; Ferreira i colab., 2002; GalvisSanchez i colab., 2003; Colaric i colab., 2006; Chen i colab., 2007; Salta i colab., 2010).
La pr, calitatea de ansamblu a fructelor este dat de aa numitele elemente de calitate,
fixate n baza genetic a fiecrui soi, i de mijlocul n care ele sunt influenate de condiiile de
mediu, de tehnologia de cultur aplicat, recoltarea, transportul, pstrarea, comercializarea fructelor
etc. n afara aspectului comercial, care este decisiv la fructele destinate consumului curent, un rol
important l are gustul i celelalte trsturi caracteristice ale fructelor (lipsa sclereidelor, arom,
consisten, suculen, etc.).
La pr, mrimea fructelor este att un element de productivitate, ct i de calitate. Din punct
de vedere genetic, mrimea perelor este un caracter poligenic, puternic influenat de condiiile de
mediu, precum i de condiiile de cultur, respectiv de tehnologia aplicat. Cu toate acestea,
heritabilitatea caracterului este destul de ridicat, astfel c prin selecionarea ca genitori a unor
soiuri cu fructe mari, se pot obine descendeni cu fructe de dimensiuni dorite, astfel nct selecia s
fie eficient. Ca genitori pentru fruct mare, care s poat fi utilizai n hibridri n cadrul lucrrilor
de ameliorare, se recomand soiuri care au fructe mari, cum sunt: Triomphe de Vienne, Duchesse
d'Angoulme, Prsident Drouard, Abatele Ftel, Fondant de pdure, Amintirea Congresului,
Beurr Diel, Beurr Bosc, Decana comisiei etc. (Sestra i colab., 2000, 2003).
Culoarea fructelor
Culoarea fructelor, la pr, mpreun cu mrimea i forma acestuia, reprezint unul din cele
mai importante caractere n funcie de care se recunoate un soi. De asemenea este elementul de
atracie pentru consumatori. Perele destinate consumului n stare proaspt se valorific n
supermarketuri i n piee unde, n cei mai muli ani, exist supraofert. Astfel, vor fi competitive
doar perele atractive prin culoare i, eventual, form. Culoarea roie a fructelor rmne o
caracteristic de interes la pr (Janick i colab., 1996). Dac la soiul Max Red Bartlett, culoarea
pieliei pare s fie controlat de o singur gen dominant, la soiul chinezesc Huobali, culoarea
poate fi dat de aciunea complementar a cel puin dou gene dominante (Volz i colab., 2008).
Fructe intens colorate, cu pielia roie, atrgtoare, pot fi obinute prin hibridri interspecifice care
s implice soiuri precum Max Red Bartlett i Huobali (Volz i colab., 2008). O culoare deosebit de
atrgtoare au fructele soiurilor Ina Estival i Roioar de Cluj (rou aprins, strlucitor, primul, i
rou intens spre viiniu, al doilea), create la SCDP Cluj, contribuind la un aspect comercial deosebit
care poate asigura i succesul lor comercial.
Gustul i aroma fructelor
La pere, gustul constituie elementul de calitate hotrtor pentru valoarea unui soi, precum i
criteriul de alegere esenial n selecionarea plantelor elit din cmpurile de hibrizi (Hancock i
Lobos, 2008). n cmpurile de hibrizi, indiferent de aspectul comercial al fructelor, dac acestea nu
au caliti gustative favorabile, indivizii care nu corespund sunt eliminai n procesul de selecie,
chiar dac fructele au un aspect comercial deosebit de atrgtor.
Prin urmare, n crearea de soiuri noi, este esenial ca aspectul comercial s fie completat de o
foarte bun calitate gustativ a fructelor. La populaii hibride intraspecifice, ntre aspectul comercial
al fructelor i calitatea acestora, nu au fost identificate corelaii asigurate statistic (Liu i colab.,
2005). Gustul perelor este influenat de raportul dintre coninutul n zahr i n aciditate,
caracteristici motenite independent, poligenic (Hancock i Lobos, 2008). Ereditatea elementelor
care concur la gustul bun al fructelor, precum i la calitatea de ansamblu a perelor difer foarte
mult, n funcie de materialul biologic analizat, de caracter etc. n populaii de hibrizi interspecifici
provenii din ncruciri ntre Pyrus pyrifolia i P. ussuriensis sau P. Breschneideri heritabilitatea
coninutului fructelor n substane solubile a fost de 0,48 (Shin i colab., 2008). n diferite
descendene Full-SIB ale unor soiuri de P. pyrifolia, heritabilitatea n sens restrns pentru coninutul
fructelor n substan uscat a oscilat ntre 0,37-0,50, cu o medie de 0,42 (Abe i colab., 1995).
O bun calitate de ansamblu a fructelor, incluznd arom plcut, fin, prezint soiurile
Willimas, Triomphe de Vienne, Clapp Favorite, Napoca, Confrence, Josephine de Malines, Olivier
de Serres, Haydeea, Duchesse dAngoulme, Beurr Hardenpont, Doyenn du Comice, Beurr
Giffard, Fondante du Bois, Bonne Louise dAvranches, Beurr Bosc, Contesa de Paris (Sestra,
2004). Selecia pentru aspectul fructelor i calitatea acestora poate fi eficient efectuat pe baza
informaiilor furnizate de capacitatea general i specific de combinare (CGC i CSC) a soiurilor
genitoare (Liu i colab., 2005).
Rezistena la boli i duntori
Rezistena sau chiar imunitatea la boli i duntori a soiurilor de pr este un obiectiv foarte
important, avut n vedere n toate programele de ameliorare derulate pe plan mondial la aceast
specie. Rezistena la boli i duntori, combinat cu calitatea fructelor, reprezint o prioritate n
ameliorarea prului (Lespinasse i colab., 2008). Prul este atacat de o gam larg de ageni
patogeni, aparinnd unor micoze, bacterioze, viroze i micoplasmoze a cror aciune este favorizat
de diveri factori fiziologici, genetici sau de alt natur, n strns interdependen cu factorii de
mediu. Multe dintre cele mai valoroase soiuri de pr, larg rspndite n cultur, sunt sensibile la
principalele boli ale speciei. Programele de ameliorare sunt orientate spre obinerea soiurilor
rezistente la boli: arsura bacterian (Erwinia amylovora), rapn (Venturia pirina), ptarea alb a
frunzelor (Mycosphaerella sentina) i septorioza (Septoria pyricola); duntori: puricii meliferi ai
prului sau psylla prului (Psylla species), afidele verzi (Aphis pomi) etc. Pentru multe din aceste
boli i duntori au fost descoperite surse de gene de rezisten, reprezentate de diferite specii i
soiuri de pr, care pot fi utilizate cu succes n noile lucrri de ameliorare (Branite, 1995; Brown,
2003; Sestra, 2004; Lespinasse i colab., 2008).
Soiurile rezistente la boli au numeroase avantaje fa de cele sensibile, contribuind la
protejarea mediului ambiant, a faunei din plantaiile pomicole i din jurul acestora, obinerea unor
fructe sntoase, ecologice, lipsite de noxe, benefice pentru sntatea omului, asigurnd i
reducerea cheltuielile de producie.
Rezistena la arsura bacterian
Focul bacterian sau arsura bacterian (n englez fire blight), provocat de bacteria
Erwinia amylovora este cea mai periculoas boal a prului. La noi n ar, boala a fost semnalat n
livezile de seminoase ncepnd din anul 1991. Pierderile cauzate de focul bacterian sunt
incomensurabile, efectele de multe ori fiind critice, ducnd la uscarea masiv a pomilor i chiar la
pierderea livezilor. Datorit pericolului pe care l prezint boala pentru plantaiile de pr i faptului
c produce mari pagube i afecteaz suprafee ntinse cultivate cu pr n ntreaga lume, din SUA,
Europa Occidental (Anglia, Frana, Germania, Danemarca, Olanda), Europa Rsritean etc.,
rezistena la arsura bacterian reprezint un obiectiv esenial al ameliorrii prului.
Este cunoscut faptul c cele mai multe soiuri ale speciei P. communis sunt sensibile la atacul
de Erwinia amylovora, printre acestea fiind incluse i unele foarte valoroase, cum sunt: Williams,
B. Bosc, Favorita lui Clapp, Comice, Anjou, Aurora etc. (van der Zwet, 1982; Sestra i colab.,
2008). n urma testrii prin infecii artificiale, s-au dovedit mai puin sensibile soiuri precum:
Duchesse d'Angoulme, Beurr Hardy, Bonne Louise d'Avranches, Pierre Corneille (Branite i
Andreie, 1990). O rezisten moderat prezint mai puin de 5% dintre soiurile de pr; printre
soiurile moderat rezistente se situeaz Seckel i Kieffer Seedling, care sunt selecii P. communis x
P. pyrifolia (Bell, 1990). n afara celor dou soiuri, alte genotipuri considerate relativ rezistente la
arsur bacterian, utilizate i recomandate n lucrrile de ameliorare sunt: Magness, Monterey,
Moonglow, Orient, Tyson, Old Home, Farmingdale, Maxine, Waite, Le Conte (van der Zwet, 1982;
Quamme, 1982). De asemenea, surse de gene pentru rezistena la Erwinia sunt soiurile: Dawn,
Harbin, Harrow Delight, Garber; soiurile chinezeti Ba Li Hsiang, Chien Pa Li, Huang Hsiang Sui
Li, Hung Guar Li, Ta Tau Huang; soiuri locale romneti, precum Decana Krier, Galbene, Pere de
iarn, Pere gutui, Tmioase de Climneti, testate pentru rezistena lor n SUA (Cociu i colab.,
1999).
Comportarea soiurilor la atacul de Erwinia este extrem de divers, i n acelai timp
inconstant, unele soiuri dovedindu-se rezistente n anumite condiii (locaii), i sensibile n altele
(Sestra i colab., 2008). Soiuri cunoscute precum Passe Crassane i Abatele Ftel i-au confirmat
sensibilitatea la arsura bacterian, n timp ce altele, precum Harrow Sweet i US 309, rezistena;
folosit ca martor, Old Home, considerat foarte rezistent, nu a prezentat simptome de atac (Dondini
i colab., 2002). Ereditatea poligenic a rezistenei soiurilor Harrow Sweet i US 309, folosite ca
surse de rezisten n hibridri dirijate de ctre Dondini i colab. (2002), a ilustrat o distribuie
continu, tipic cantitativ a comportrii la atacul de Erwinia amylovora a progenilor rezultai din
ncrucirile dintre soiurile sensibile i cele rezistente, n condiii de infecie artificial (ser).
Rezistena la rapn
Rapnul prului, boal provocat de agentul patogen Venturia pirina Aderh., atac frunzele,
lstarii i fructele, determinnd numeroase pagube asupra recoltei de fructe i a calitii fructelor
(Lespinasse i colab., 2008). Atacul pe fructe afecteaz foarte mult aspectul comercial i valoarea
de pia a perelor, ntruct n afara petelor maronii i a crprii pieliei n punctele atacate, fructele
rmn mici i se deformeaz.
n ara noastr, boala (studiat pentru prima dat de Prillieux, n 1879) este frecvent ntlnit
n plantaiile de pr, fiind rspndit n toate zonele de cultur ale prului, unde sunt condiii
climatice favorabile.Ereditatea rezistenei prului la rapn este variat, n funcie de genotipurile cu
care se lucreaz (Janick i colab, 1996). Stanton (1953), citat de Layne i Quamme (1975), a
sugerat, pe baza unor rapoarte de segregare mendeliene de 3:1 i 1:1 (rezistent : sensibil), c
rezistena este controlat de o singur gen major, n timp ce Brown (1960) opina c rezistena are
o ereditate complex, de tip poligenic.
Soiurile speciei P. communis nu prezint imunitate la atacul de rapn, ns variabilitatea n
interiorul speciei este foarte mare, existnd soiuri cu o comportare diferit la boal, de la sensibile la
rezistente. Unele soiuri au fost considerate ca avnd o bun comportare la atacul de rapn, ex.
Williams, Conference, Dr. Jules Guyot (Bell, 1990), Contesa de Paris, Decana de iulie, Timpurie de
Trevaux, Triomphe de Vienne, Madame Levavaseur, Jeanne dArc, Notair Lepin, Starking
Delicious, Republica, Euras, Argessis, Maria Romana etc. (Branite i Andreie, 1990; Cociu i
colab., 1999).
Rezistena la atacul puricilor meliferi
Puricii meliferi ai prului sunt cei mai periculoi duntori pentru soiurile din specia P.
communis. n anumite condiii, atacul acestora provoac pagube deosebit de mari n culturile din
Europa i America de Nord, sau pot calamita plantaiile (Bell, 2003; Sestra i colab., 2009).
Puricii meliferi sunt Homoptere denumite generic Cacopsylla, sau Pysilla sp., existnd trei
specii principale care atac prul: Psylla pyricola Foerster, P. pyri L. i P. pyrisuga Foerster. n
afara daunelor directe, Psylla este vectorul micoplasmozei Pear Decline (declinul prului), o
boal care n urma atacului masiv de purici meliferi, poate contribui decisiv la uscarea pomilor i
calamitarea unor plantaii ntregi de peri. Unele speciile asiatice de pr, precum P. betulaefolia, P.
calleryana, P. fauriei, P. ussuriensis i P. x bretschneideri, pot constitui surse valoroase de gene
pentru rezistena la Psylla. Utilizarea acestora n lucrrile de ameliorare este limitat de
caracteristicile lor rustice (fructe mici, textur pietroas etc.) pe care le transmit n descendena unor
ncruciri interspecifice, cu genitori de calitate din P. communis. Rezistena la Psylla a fost
identificat i la unele forme de P. nivalis, precum i la unii hibrizi provenii din ncruciri ntre
specia european i cele asiatice, ex. P. ussuriensis x P. communis sau P. eleagrifolia x P.
communis (Bell, 1990). Rezistena prului la atacul puricilor meliferi este determinat poligenic, n
afara efectelor de aditivitate, o pondere nsemnat avnd i efectele de dominan i epistazie
(Sestra, 2004). Prin recombinrile genice care au loc n urma hibridrilor dirijate se pot obine
descendeni care s moteneasc poligene de rezisten, respectiv forme transgresive cu o bun
comportare la Psylla. Un exemplu n acest sens l constituie soiul Haydeea, creat la SCDP Cluj, cu o
bun comportare la atacul de Psylla (considerat tolerant, sau chiar rezistent). Haydeea s-a obinut
prin selecie n hibrizi obinui dintr-o ncruciare ntre dou soiuri care, n condiiile de la Cluj, s-au
dovedit sensibile: Beurr Hardy x Beurr Six (Sestra, 1994; Sestra i colab., 1994; Sestra i
colab., 2008).
MATERIAL I METOD
Amplasarea experienelor
Experienele au fost amplasate la Staiunea de Cercetare Dezvoltare pentru Pomicultur Cluj
(SCDP Cluj), n cadrul laboratorului de ameliorare a pomilor fructiferi. n urma lucrrilor de
ameliorare desfurate la S.C.D.P. Cluj au fost create numeroase soiuri de pr, printre care pot fi
amintite: Napoca, Doina, Haydeea, Ina Estival, Virgiliu Hibernal, Jubileu 50, Milenium, Roioar
de Cluj, Arvena, Meda, Primadona, Latina, Transilvania, Adria.
10
n prezent, n cmpurile experimentale i de producie ale staiunii, pe lng soiurile

enumerate se gsete un material biologic impresionant ca valoare i coninut, reprezentat de
Colecii de soiuri, hibrizi (de ordinul a zeci de mii de hibrizi, unii cu o genealogie complex, aflai
n generaii avansate, derivnd din specii rustice folosite ca donatoare pentru rezistena la boli,
duntori, stres etc.), plante elit i selecii de perspectiv, unele testate n vederea omologrii ca
soiuri noi.
Bogatul material biologic existent la S.C.D.P. Cluj, hibrizii compleci existeni la diferite
specii horticole, n special la pomii fructiferi, unii provenind din ascendeni reprezentai de specii
slbatice, rustice, i avndu-i originea n hibridri efectuate inclusiv de Rudolf Palocsay, cu peste
50-60 de ani n urm, constituie un fond genetic de o bogie inestimabil, n care s-a investit mult
munc, pasiune, timp, precum i fonduri considerabile. O parte din materialul biologic aflat la finele
procesului de ameliorare, ct i noile tehnologii elaborate i fundamentate de ctre cercettorii din
Staiune pot fi n curnd lansate i valorificate n mod eficient n horticultura romneasc, acestea
putnd avea un rol nsemnat n redresarea agriculturii din ara noastr.
Materialul biologic studiat
Materialul biologic studiat a fost reprezentat de dou categorii distincte de material vegetal:
a) genotipurile (soiuri, specii, selecii) de pr din Colecia Naional de Pr de la Staiunea
de Cercetare-Dezvoltare pentru Pomicultur Cluj (SCDP Cluj);
b) hibrizi F1 de pr pe rdcini proprii, obinui prin hibridri dirijate, pe baza modelelor de
ncruciri dialele III i IV ale lui Griffing (1956) Tabelele 3 i 4, i o hibridare ciclic cu soiul
Haydeea utilizat att ca tester matern, ct i patern, ncruciat cu soiuri folosite i n dialela Griffing
III.
Tabelul 3
Hibridarea dialel complet, cu directe i reciproce (AB
i BA), fr autopolenizri (AA)
Griffing III
/
A
B
C
D
A
BA
CA
DA
B
AB
CB
DB
C
AC
BC
DC
D
AD
BD
CD
-
Tabelul 4
Hibridarea dialel parial (AB), fr reciproce (BA) i
autopolenizri (AA)
Griffing IV
/
A
B
C
D
A
-
B
AB
-
C
AC
BC
-
D
AD
BD
CD
-
Observaii i determinri efectuate

Aprecierea ideotipului i vigorii de cretere a pomilor
Pentru studiul tipului de cretere a pomilor (ideotipului arhitectural sau habitusului)
genotipurile din colecie au fost ncadrate n ase clase, n conformitate cu ghidul UPOV (UPOV
Guidelines): 1. Fastigiat (Fastigiate); 2. Compact (Upright); 3. Semi-compact (Semi-upright);
4. Ramificat (Spreading); 5. Cztor (Drooping); 6. Pletos sau plngtor (Weeping).
Vigoarea de cretere a pomilor a fost apreciat pe baza nlimii pomilor (m), nlimii
trunchiului (m), diametrul trunchiului (cm), diametrul coroanei (m), numrul de arpante, unghiul
de inserie a arpantelor. La hibrizii tineri, s-a analizat i lungimea internodiilor, numrul de frunze
pe plant, precum i caracteristicile frunzelor (lungimea peiolului, lungimea i limea limbului).
Producia de fructe la cultivarurile din colecie a fost analizat pe parcursul a trei ani, 20072009, fiind nregistrat recolta de fructe n kg pe pom. Rezultatele au fost prelucrate statistic dup
modelul seriilor de experiene (Ardelean i colab., 2007), stabilindu-se semnificaiile diferenelor de
producie dintre genotipuri att fa de eroare, ct i fa de interaciunea dintre variante x ani.
De asemenea, s-au determinat principalele caracteristici ale fructelor, greutatea fructelor (g),
nlimea i diametrul acestora (cm), rezultatele fiind prezentate n tabele de sintez n care
11
diferenele dintre genotipuri (variante) au fost comparate cu media pe ntreaga experien,

considerat variant martor.
Determinarea comportrii pomilor la atacul principalelor boli i duntori
La cultivarurile din colecie, observaiile i determinrile privind Frecvena atacului (F%),
Intensitii atacului (I%) i Gradului de Atac (GA%), s-au efectuat pe cte trei pomi pe genotip. S-a
analizat comportarea pomilor la atacul principalelor boli ale speciei, rapn (Venturia pirina),
septorioz (Septoria piricola Desm.) i arsura bacterian, sau focul rozaceelor (Erwinia amylovora),
precum i atacul puricilor meliferi ai prului (Psylla species).
ncadrarea genotipurilor n diferite clase de atac s-a efectuat n funcie de Frecvena atacului
(F%), Intensitatea atacului (I%) i Gradul de Atac (GA%), constituindu-se ase clase, dup cum
urmeaz: Fr atac (GA=0%); Atac foarte slab (GA=0.1-1%); Atac slab (GA=1.1-5.0%);
Atac mediu (GA=5.1-15%); Atac puternic (GA=15.1-20%); Atac foarte puternic
(GA=>20.1%). O excepie de la ncadrarea n cele ase clase de atac s-a aplicat pentru clasificarea
genotipurilor pentru comportarea la atacul de arsur bacterian, unde s-au alctuit nou clase de
atac, dup Gradul de Atac calculat n experien, n funcie de Frecvena i Intensitatea atacului, i
fcndu-se o apreciere simultan cu sistemul USDA de notare elaborat de van der Zwet i colab.
(1970).
Pentru hibrizi, aprecierea atacului s-a efectuat conform metodelor de bonitare, folosindu-se
scri specifice de notare (de la 0 fr atac, la 5 atac foarte puternic), n condiii naturale de
infecie, i n absena tratamentelor fitosanitare. Aprecierea atacului de septorioz la hibrizi, pe
frunze, precum i clasele de atac, i respectiv de notare, sunt prezentate n Figura 4.
1. Atac foarte slab
2. Atac slab
3. Atac mediu
4. Atac puternic
5. Atac foarte puternic
Figura 4. Sistemul de bonitare (note de la 0 la 5) pentru atacul de septorioz (Septoria piricola) la hibrizii F1 de pr;
s-a utilizat scara: 0-fr atac, 1-atac foarte slab, 5-atac foarte puternic (foto original)
Pentru principalii duntori ai prului, reprezentai de Psylla sp., pe lng determinarea

Frecvenei (F%) i Intensitii atacului (I%) pe frunze i lstari i calcularea Gradului de Atac
(GA%), la genotipurile din colecie s-au efectuat observaii asupra numrului de ou i larve pe
frunze, nainte i dup tratamentele cu insecticide specifice, datele fiind prelucrate statistic.
Prelucrarea datelor experimentale
Datele experimentale s-au prelucrat statistic, utilizndu-se analiza varianei (ANOVA),
testul DL (la genotipurile din colecie) i testul t (la hibrizii pe rdcini proprii). Metodele de
calcul utilizate n analiza varianei au respectat instruciunile din literatura de specialitate.
Rezultatele au fost prelucrate ca valori medii pe variant i prezentate n tabele de sintez (Ardelean
i colab., 2007).
12
Pe lng analiza varianei (ANOVA), testul DL sau t, s-a efectuat i analiza genetic a
varianei. S-au aplicat modele diferite de descompunere a varianelor, pentru genotipurile din
colecie utilizndu-se un model adaptat dup Cbulea (1975), Acquaah (2006), Falconer i Mackay
(1996), n care variana dintre clone (genotipuri) s-a considerat indus de genotip, iar ntre pomi
(indivizi) n interiorul clonelor (genotipurilor) de mediu.
Pentru hibridrile dialele s-a aplicat modelul ANOVA de descompunere a varianelor i de
estimare a capacitii de combinare general i specific de combinare (CGC i CSC), specific
modelelor lui Griffing (Griffing, 1956; Acquaah, 2006).
n hibridarea ciclic s-a aplicat modelul de descompunere a varianelor pentru familii de
semifrai (frai dup un printe comun), adaptat dup Masiukova (1979), Nyquist (1991), Botez i
colab. (1995), conform tabelului 10.
Coeficienii de variabilitate s-au calculat n conformitate cu literatura de specialitate,
aplicndu-se formulele cunoscute (Botez i colab., 1995; Botu i Botu, 1997, 2003).
Corelaiile dintre caracteristicile studiate au fost estimate statistic, prin calculul
coeficienilor de corelaie i stabilirea semnificaiei acestora, comparndu-se valorile calculate cu
cele teoretice, pentru probabilitile de transgresiune de 5%, 1% i 0,1%, respectndu-se
recomandrile din literatura de specialitate (Ardelean i colab., 2007).
Aplicarea seleciei asistat de markeri moleculari
Selecia fenotipic a hibrizilor F1 de pr provenii din hibridrile dialele a fost completat cu
selecia asistat de markeri moleculari (Marker Assisted Selection - MAS), efectuat pentru
comportarea hibrizilor la atacul de septorioz (Septoria piricola Desm.). S-a utilizat metoda BSA Bulk Segregant Analysis (Michelomore i colab., 1991), recoltndu-se frunze tinere de la 5-6 hibrizi
din grupe fenotipice extreme (dup rezisten - sensibilitate la atac), din fiecare combinaie hibrid,
precum i de la soiurile genitoare.
n felul acesta, au rezultat variante reprezentate de combinaiile hibride i de soiurile
utilizate ca genitori, de la acestea extrgndu-se ADN din frunze (amestec de frunze de la cte 5-6
indivizi din grupe extreme, pe fiecare variant).
REZULTATE OBINUTE
REZULTATE N URMA EVALURII FONDULUI DE GERMOPLASM LA PR
Rezultate obinute la cultivarurile de pr
ntruct, la pr, vigoarea de cretere a pomilor i tipul de cretere i fructificare a acestora
influeneaz direct numrul de pomi ce se pot planta la unitatea de suprafa, n experien s-a
urmrit n special identificarea unor poteniali genitori pentru vigoare mic de cretere i fructificare
de tip spur. Astfel de genitori ar putea fi utilizai n lucrrile de ameliorare a prului n vederea
crerii unor cultivaruri cu o vigoare redus, care s permit sporirea substanial a densitii de
plantare i, prin urmare, intensivizarea culturii prului, fiind n concordan cu tendinele de
intensivizare a culturilor, manifestate pregnant n pomicultura mondial.
Evaluarea genotipurilor pentru ideotipul arhitectural al pomilor, efectuat pe baza
normelor UPOV, a permis ncadrarea cultivarurilor n cinci clase distincte, dintre cele ase existente
(Figura 5). Conform rezultatelor obinute, nici un cultivar nu s-a ncadrat n ideotipul Fastigiat.
Datele obinute au ilustrat faptul c, n colecia de germoplsm de la Cluj (Colecia Naional de
Pr), predomin cultivarurile cu ideotipul III sau IV (ideotipurile Semi compact i Ramificat).
n urma cercetrilor, din totalul celor 177 de genotipuri, 7.3% au fost ncadrate n ideotipul II
Compact, 47.5 % n ideotipul III Semi Compact, 41.2% n ideotipul IV Ramificat, 3,4 % n
ideotipul V Cztor, i 0,6% n ideotipul VI Pletos.
13
50
45
47.5
40
41.2
35
30
25
20
7.3
15
10
3.4
0.0
0.6
0
Ideotip 1
Ideotip 2
Ideotip 3
Ideotip 4
Ideotip 5
Ideotip 6
Figura 5. Procentul cultivarurilor de pr din Colecia Naional de la Cluj-Napoca (total 177 genotipuri 100%),
ncadrate n diferite ideotipuri, dup normele UPOV (2000)
Ideotipurile arhitecturale ale pomilor la pr / Cultivaruri ncadrate n diferite ideotipuri

1.
Fastigiat
2.
Compact
Cu miez rou
Ducesa Pitmaston
Dulci
Early Harvest
Ginese
Gute Craue
Haydeea
Kieffer Seedling
Madame Balet
Margareta Krier
Thomson
3.
Semi compact
Abbe Fetel
Alexandre Lucas
Arvena
Beurr Amanlis
Conference
Garoaf Mare
General Leclerc
Okusanchiki
Olivier de Serres
Panaat
Pierre Corneille
Van Mons
Vratice
4.
Ramificat
Aurora
Bristol Cross
Cantalupeti
Favorita lui Clapp
Jubileu
Magness
Moonglow
Old Homme
Pringalle
Sierra
Tang-Li
Williams
Williams Rosu
5.
Cztor
Ananasova
Arabitka
Curcubete
Dulci de var
Miez de pine
Wileenska Plenna
6.
Pletos
Beurr
Naghewitz
Figura 6. ncadrarea unor cultivaruri de pr n diferite ideotipuri, dup normele UPOV (2000)
Au fost identificate i recomandate ca poteniali genitori n noi lucrri de ameliorare soiuri

cu o cretere i fructificare compact, cu volum al zonei productive apropiat de ax i arpante, cu
tendin slab de ramificare i degarnisire, fructificare preponderent pe ramuri de rod scurte, de tip
spur, care se preteaz la culturile intensive i superintensive. ntre acestea, s-au situat i soiuri create
la SCDP Cluj, precum Haydeea sau Arvena (Figura 6), care prezint i avantajul unei ntreineri mai
facile, inclusiv prin prisma lucrrilor de tieri sau recoltri ale fructelor, fiind avantajoase i
14
necesitnd cheltuieli mai mici, comparativ cu soiurile cu o tendin evident de ramificare i

degarnisire.
Vigoarea pomilor
Vigoarea pomilor a fost analizat prin prisma nlimii pomilor, nlimii trunchiului,
diametrul trunchiului, diametrul coroanei, numrul de arpante pe pom i unghiul de inserie al
arpantelor. n urma prelucrrii statistice a datelor privind vigoarea pomilor, exprimat prin
nlimea acestora, 41 de genotipuri au prezentat diferene asigurate statistic n comparaie cu
valoarea medie a caracterului pe experien (2.88 m), considerat variant martor. Printr-o vigoare
mare prin prisma nlimii pomilor s-au remarcat soiurile: Cerovka, Galbene II, Plovdivka Parva,
De Zahr de Bihor, Erdei voj Korte, Imperiale, Panaat, Vratice, Aniversareaa, Busuioace,
Willenska Plenna. La polul opus, cu nlime mic a pomilor, au fost nregistrate urmtoarele soiuri:
Antig, Chang-Pa-Li, Dulci, Dulci de var, Er-Shi-Shange, Par de mai, Abbe Fetel, Arvena,
Duchesse DAlencon, Karamanek, Murphy Red Bartlett, Old Homme, Margareta Krier, Mehmedka,
Pultney, Sheldon.
ntruct suprafaa seciunii transversale a trunchiului este principalul indicator al vigorii de
cretere a pomilor, s-a apreciat c n experien cele mai slab viguroase soiuri au fost: Antig,
Kekicka, Par de mai, Roior pietros, Srsrii, Spadona dEstate cu abateri foarte semnificative
negative fa de media experienei. Cu abateri distinct negative s-au nregistrat soiurile: Aarska,
Abbe Fetel, Dulci, Er-Jang-Li, Er-Shi-Shange, Fragrante, Karamanek, Kristalli, Pringalle i
Sheldon, iar cu abateri semnificativ negative, soiurile: Bergamotte Crassane, Dorset, Duchesse
DAlencon, Goloman de var, Grand Champion, Loumenjuli Isletes, Olivier de Serres, Takisa.
Soiurile menionate pot constitui i genitori adecvai n lucrrile de ameliorare n vederea crerii
unor noi soiuri cu vigoare mic de cretere, conform cerinelor actuale ale pomiculturii moderne.
Printr-un numr mic de arpante pe pom s-au remarcat soiurile: Roior pietros, Takisa,
Boiereti II, Esersca 2001, Karamanek, Madame Balet, Srsrii, Antig, Beurre Bremen, Beurre
Superfin, Chang-Pa-Li, Early Harvest, Kieffer Seedling, Pachams Triumph i Par de mai.
Cu un unghi de inserie mic, ceea ce denot faptul c ideotipul pomului este apropiat de
habitusul fastigiat sau compact, s-au evideniat soiurile Deutleur Vaj Korte, Devoe, Down, Dulci de
var, Fragrante, Garoaf Mare, Loumenjuli Isletes, Republica, Rousselet de Reims, Rousselet de
Stuttgart Aurora, Drymon, Muscat Strauss, Potaele, Clopoele, Cu miez rou, Favorita lui Clapp,
Furnicoase, Olivier de Serres, Pierre Corneille etc.
Dintre caracterele analizate pentru vigoarea pomilor, cea mai mic valoare a coeficientului
de variabilitate care, totui, a indicat o variaie medie a caracterului, a fost nregistrat pentru
nlimea pomilor (CV=12,3%). Celelalte caractere au avut valori ale CV% cuprinse ntre 2027,6%, care pot fi apreciate ca ridicate, ilustrnd o variabilitate ampl a genotipurilor din colecie
pentru creterea i vigoarea pomilor, precum i pentru ideotipul arhitectural, ceea ce permite
alegerea unor genitori cu particulariti adecvate obiectivelor de ameliorare propuse.
Ideotipul arhitectural al pomilor a fost strns corelat cu toate elementele de vigoare, mai
puin cu nlimea pomilor pn la prima arpant (nlimea trunchiului). De asemenea, au fost
identificate legturi strnse ntre diametrul coroanei i toate celelalte elemente ale vigorii pomilor,
iar numrul de arpante pe pom nu a fost corelat statistic cu toate elementele analizate, mai puin cu
nlimea trunchiului.
Pe baza regresiilor dintre variabile (Figura 8), s-a concluzionat c n experiena reprezentat
de cele 177 cultivaruri, cu ct pe pomi exist mai multe arpante (n funcie de genotip - zestrea
ereditar a fiecrui soi), cu att acetia nu vor avea o cretere baziton (compact), ci una lax (spre
rsfirat, chiar pletoas).
Producia de fructe
Cele mai mari producii de fructe s-au obinut la soiuri foarte cunoscute i rspndite pe plan
mondial, cum ar fi Abbe Fetel, Alexandre Lucas, Aurora, Bristol Cross, Conference, Keiffer
Seedling, Cur, Large Winter, Olivier de Serres, Triomphe de Vienne, Williams, Fondat de
15
Pdure, Aniversareaa, Arvena i Jubileu, ultimele dou obinute la SCDP Cluj, toate putnd fi
recomandate ca genitori n programele de ameliorare.
Ca poteniali genitori pentru caracterul fructe mari, s-au remarcat soiurile: Beurr
Bachelier, Drymon, Old Homme, Takisa, General Osmanwill, Loumenjuli Isletes, Spadona
dEstate, Williams Bovey, Beurr Naghewitz, Bonne Louise dAvranches, Busuioace, Erdei voj
Korte, Holtzfarbige, R. C. Wurtenberg, Sierra, Williams, unele dintre acestea fiind recunoscute i
pentru valoarea deosebit a calitii fructelor.
100
Unghiul de insertie / Branches angle
y = 2.9138x + 47.498
2
R = 0.1047; t=3.56***
90
80
70
60
50
40
30
Numrul de sarpante / No of branches
20
2
10
12
Figura 8. Dreapta i ecuaia de regresie a unghiului de inserie a arpantelor fa de numrul de arpante pe pom

Atacul de rapn i septorioz
Rezultatele obinute pe baza determinrii Frecvenei (F%), Intensitii (I%) i a Gradului de
Atac (GA%) cu rapn i septorioz, la cultivarurile din Colecia Naional de Soiuri de la SCDP
Cluj, pe o perioad de trei ani, 2007-2009, ilustreaz faptul c frecvena atacului de rapn
(Venturia pirina) la cele 177 de genotipuri studiate n experien a fost cuprins ntre 0,0%-80,0%.
La soiurile Er-Shi-Shange i Philleson, nu au fost nregistrate simptome de atac cu rapn, o
frecven redus a atacului prezentnd i Okusanchiki.
Pe lng soiurile cu F%=0, neatacate de rapn, genotipuri cu o bun comportare la atacul de
rapn au fost considerate soiurile Arvena, Chen-Chu-Mi, Okusanchiki, Olivier de Serres, Pere
Mliee, Urechelnie. Chiar dac soiurile remarcate printr-o frecven i intensitate redus a
atacului, nu au fost nregistrate cu abateri inferioare asigurate statistic pentru gradul de atac, oricare
dintre ele pot fi recomandate ca genitori de rezisten i utilizate n noi lucrri de ameliorare a
prului, n direcia crerii unor cultivaruri noi, cu o bun comportare la Venturia pirina.
S-a remarcat faptul c unele soiuri cunoscute din literatura de specialitate pentru rezistena
lor la unele boli (ex. Old Homme, Kieffer Seedling, considerate ndeosebi rezistente la arsura
bacterian), s-au dovedit foarte sensibile la rapn, n condiiile de la Cluj-Napoca.
ntre soiurile identificate cu un atac puternic de rapn, cu GA% foarte semnificativ superior
mediei, s-au situat att soiuri cunoscute din sortimentul mondial, ct i unele autohtone, vechi (ex.
Ananasova, Aniversarea, Bergamotte Crassane, Beurr Naghewitz, Duchesse DAlencon, Dulci de
var, Japoneze, Kieffer Seedling, Large Winter, Margareta Krier, Mericourt, Moonglow, Old
Homme, R. C. Wurtenberg, Sierra, Thomson.
n fondul de germoplasm de la SCDP Cluj exist un numr suficient de mare de cultivaruri
rezistente sau tolerante la atacul de rapn (ex. 1,1% fr atac i 33,9% cu un GA% foarte slab), care
16
pot fi recomandate i utilizate ca genitori n lucrrile de ameliorare a prului, n scopul crerii unor
noi cultivaruri rezistente la Venturia pirina (Figura 9).
Comportarea la atacul de septorioz (Septoria pirina), boal care n anumii ani se
manifest cu o deosebit agresivitate n condiiile de la Cluj-Napoca, a fost diferit n funcie de soi.
Frecvena atacului de septorioz la cele 177 de genotipuri studiate n experien a oscilat ntre
0,67%-48,33%, iar media experienei, utilizat ca variant martor, a avut valoarea de 9,13%.
Printre cele mai sensibile la boal s-au situat Alexandre Lucas, Doyenne G. Boucher,
Kiparijska, Mrculeti 41/32, Piprate de toamn, Potele, Urechelnie, Drymon, Artass, Early
Harvest, June Gold, Kristalli.
33.9
35
30
24.9
22.6
25
20
13.6
15
10
5
0
3.9
1.1
Fr atac / No Atac foarte slab / Atac slab / Low
Atac mediu /
attack (0%)
Very low attack attack (1.1-5.0%) Medium attack
(0.1-1%)
(5.1-15%)
Atac puternic /
Strong attack
(15.1-20%)
Atac foarte
puternic / Very
strong attack
(+20.1%)
Figura 9. Distribuia cultivarurilor din colecie n ase clase dup Gradul de Atac (GA%) cu rapn
Chiar dac nici unul dintre cele 177 cultivaruri nu s-a ncadrat n categoria fr atac, 144
de soiuri au prezentat un GA% redus, cuprins ntre 0,1-1%. ntre acestea s-au situat i unele soiuri
foarte valoroase, care pot fi recomandate ca genitori n programele de ameliorare i pentru
rezistena la septorioz. n acest sens, dintre soiurile recunoscute pe plan internaional, se pot
aminti: Abbe Fetel, Aurora, Beurr Amanlis, Favorita lui Clapp, Kieffer Seedling, Old Homme,
Olivier de Serres, Williams (acesta, cu GA% pe trei ani de 0,01%). Dintre soiurile cu origine
asiatic, s-au remarcat printr-un atac redus de septorioz Er-Jang-Li, Er-Shi-Shange, Chang-Pa-Li,
Chen-Chu-Mi, Okusanchiki, iar dintre soiurile vechi romneti: Cantalupeti, Curcubete, Garoaf
Mare i Srsrii.
Atacul de arsur bacterian
n Colecia Naional de Pr, atacul de foc bacterian (arsura bacterian) a avut o evoluie
foarte rapid i sever. n funcie de atacul de Erwinia amylovora, genotipurile analizate au fost
ncadrate n nou clase. Rspunsul celor 365 de specii i cultivaruri la atac a fost foarte diferit,
majoritatea genotipurilor fiind incluse n clase extreme: 20,5% cu "fr atac" i 26,3% cu "pomi
uscai n urma atacului" (Tabelul 21). ntre aceste extreme, au existat diferite valori ale claselor de
atac, cu procente care au variat de la 1,4% la 14,8%.
Analiza detaliat a rezultatelor nregistrate a permis constatarea faptului c ntre genotipuri a
existat o reacie extrem de diferit la atacul de Erwinia amylovora, dar i o inconsecven a
comportrii acestora la boal. Unele soiuri cunoscute din literatura de specialitate ca rezistente sau
tolerante la arsur bacterian, s-au dovedit sensibile n condiiile experimentrii, altele dimpotriv.
Cunoscutul soi Williams (Bartlett), considerat extrem de sensibil, a fost inclus n clasa fr atac.
n aceeai clas a fost ncadrat Williams Bovey, n timp ce la Williams precoce Morettini pomii au
fost complet uscai datorit atacului puternic. Mai multe soiuri cunoscute ca rezistente, au fost
17
identificate n condiiile din Cluj-Napoca ca sensibile la atac. Old Home a fost nregistrat cu GA =
37.5% iar Moonglow cu GA = 54.2%. Unele cultivaruri analizate, inclusiv cele create la ClujNapoca (ex. Haydeea, Ina Estival) au fost nregistrate cu variaii extrem de ample ale GA%, variind
ntre 0,00-100%.
Tabelul 21
Comportarea genotipurilor de pr din Colecia Naional de la Cluj-Napoca la atacul de Erwinia amylovora
Clasa
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Nivelul de atac cu foc bacterian

Fr atac
Atac foarte slab
Atac slab
Atac mediu
Atac supra-mediu
Atac puternic
Atac foarte puternic
Atac extrem de puternic
Pomi complet uscai
Grad de atac
(GA%)
0
0.1-5.0
5.1-10.0
10.1-20.0
20.1-40.0
40.1-60.0
60.1-80.0
80.1-99.9
100
Numr de
genotipuri
75
22
15
15
54
31
52
5
96
Procent din total

genotipuri
20.5
6.0
4.1
4.1
14.8
8.5
14.3
1.4
26.3
Rezultatele obinute confirm informaiile din literatura de specialitate, i anume c

majoritatea soiurilor de pr sunt sensibile la atacul de Erwinia amylovora i infecia se poate
rspndi extrem de rapid la acelai pom sau la pomi diferii, nct acetia nu mai pot fi salvai.
Din pcate, chiar dac unele msuri de control au fost aplicate (control chimic, sanitar,
tieri, eradicri din cmpuri), acestea nu au fost eficiente i mai multe genotipuri din Colecia
Naional din Cluj-Napoca au fost pierdute. n prezent, se fac eforturi pentru colectarea i
recuperarea unor genotipuri calamitate i pierdute, ns probabil c unele soiuri, mai ales cele vechi,
autohtone, sunt pierdute din cauza focului bacterian pentru totdeauna, ntruct aceeai boal a
compromis i o parte a coleciei de la Institutul de Cercetare Dezvoltare pentru Pomicultur Piteti
(SCDP Cluj i ICDP Piteti fiind unitile deintoare ale fondului de germoplasm la pr n
Romnia).
Problematica conservrii resurselor genetice la pr, precum i la alte specii din familia
Rosaceae devine stringent n Romnia, riscul pierderii unui material biologic unic (datorit
Erwiniei sau altor maladii) i meninerii coleciilor de germoplasm n siguran devenind
probleme deosebit de grave.
Atacul de Psylla
Dintre duntori, cei mai periculoi pentru soiurile de pr din specia P. communis sunt
puricii meliferi (Psylla sp.), n anumite condiii atacul acestora producnd pagube deosebit de mari
n culturile din Europa i America de Nord, sau calamitnd plantaiile.
S-a nregistrat o ampl variaie a frecvenei atacului de Psylla sp. la cele 177 de genotipuri
studiate n experien, cu limite extreme de la 0,0% la 100,0%. Valorile extreme ale F% s-au
nregistrat la Chen-Chu-Mi (0,0%) i Kristalli (100,0%).
Foarte sensibile la atacul puricilor meliferi ai prului s-au dovedit soiurile: Blanquet
Precoce, Beurr Bremen, Geneva 7620, Holtzfarbige, Beurr Amanlis, Favorita lui Clapp, Geneva
4883, Mehmedka, Napoleon, Tomnatice, Beurr Bachelier, Buttira di Roma, Cu miez rou, Large
Winter, Pere Mliee, Srsrii, Tang-Li, Williams Bovey i Williams Rou.
n funcie de comportarea la atacul de Psylla, dintre soiurile din colecie au fost recomandate
ca genitori cele cu valori mici ale F%, I% i GA%, printre care Chen-Chu-Mi, Antig, Dorset, Euras,
Ewert, Gute Graue, Goloman de Var, Kekicka, Klementinka, Magness, Sierra etc.
Comportarea cultivarurilor din Colecia Naional de Soiuri de la SCDP Cluj la atacul de
Psylla a fost apreciat n anul 2009 prin analiza numrului de ou pe frunz i a numrului mediu de
18
larve pe frunz. Observaiile s-au efectuat naintea tratamentelor chimice de combatere a

duntorilor, prin recoltarea i analizarea unor probe reprezentative constituite de frunze recoltate
de pe lstarii tineri. Rezultatele obinute au fost comparate, datele de dinaintea tratamentului contra
duntorilor, cu insecticide specifice, fiind analizate fa de cele de dup efectuarea tratamentelor
de combatere.
Cu un numr mai mic de ou i larve pe frunze s-au remarcat soiurile Alexandre Lucas,
Chen-Chu-Mi, Doyenne G. Boucher, Er-Jang-Li, Er-Shi-Shange, Gutuieti, Jeribasna, Kieffer
Seedling, King Sobieski, Klementinka, Loumenjuli Isletes, Nina de Viani, Tang-Li i Urechelnie.
Corelaiile fenotipice dintre rspunsul genotipurilor de pr la atacul principalelor boli
i duntori
ntre comportarea la boli i duntori au fost identificate unele corelaii asigurate statistic
(Tabelul 26), iar ntre numrul mediu de ou i larve de Psylla pe frunze la genotipurile din
experien s-a identificat o corelaie pozitiv strns.
Tabelul 26
Corelaiile dintre rspunsul genotipurilor de pr la atacul principalelor boli i Psylla, n funcie de Frecvena atacului
(F%), Intensitatea atacului (I%) i Gradul de Atac (GA%)
Rapn
Septoria
Psylla
Caracterele corelate
I%
GA%
F%
I%
GA%
F%
I%
GA%
F%
0,715
0,777
0,405
0,319
0,280
-0,104
-0,018
-0,096
Rapn
I%
0,932
0,084
0,055
0,012
-0,168
-0,035
-0,091
GA%
0,125
0,088
0,047
-0,132
-0,035
-0,070
F%
0,857
0,876
0,098
0,139
0,114
Septoria
I%
0,928
0,031
0,101
0,055
GA%
0,067
0,099
0,066
F%
0,618
0,734
Psylla
I%
0,919
r5%=0,195; r1%=0,254; r0,1%=0,321
Rezultate obinute privind ameliorarea prului pentru rezistena fructelor la vtmri

mecanice
ntruct perele sunt fructe extrem de sensibile la vtmri provocate prin lovituri, tieturi,
nepturi etc., un experiment aparte a fost dedicat studiului posibilitilor de obinere a unor
genotipuri rezistente la rnirile provocate n timpul recoltrii, transportului i manipulrii fructelor.
Cele mai mari daune s-au nregistrat n cazul tieturilor. Note mai mici, care semnific o
relativ rezisten a fructelor la rniri, au fost nregistrate pentru dunrile cauzate prin lovirea i
neparea fructelor. Dintre ase soiuri de iarn, doar Republica a prezentat diferene inferioare
comparativ mediei experienei, care atest o foarte bun rezisten a fructelor la toate tipurile de
vtmri mecanice. Soiurile mai sensibile, n special la lovituri i tieturi ale fructelor, au fost
Pstrvioare i Cur.
Prelucrarea statistic a notelor medii pentru comportarea soiurilor pe ansamblu la toate
vtmrile provocate, au confirmat buna rezisten a fructelor soiului Republica la rniri, precum i
a soiului Virgiliu Hibernal; Contesa de Paris are fructe cu o rezisten superioar mediei
experienei, la 15 zile de la vtmare, dar nu i dup 30 de zile. La polul opus, cu fructe sensibile,
au fost nregistrate soiurile Pstrvioare i Cur.
Heritabilitatea n sens larg (H2) a caracteristicilor analizate a ilustrat o pondere considerabil
a genotipului n exprimarea particularitilor morfologice, de soi, ale fructelor (n special pentru
nlimea, diametrul, greutatea fructelor), dar i a comportrii fructelor la vtmare.
Toate caracterele analizate au avut un puternic determinism genetic, fiind puternic
influenate de genotip, i ntr-o msur relativ redus, de mediu (inclusiv de tratamentul de
vtmare aplicat fructelor). Considerndu-se c n ereditatea caracteristicile studiate, din variana
genotipic, efectele aditive joac rolul cel mai important, s-a emis ipoteza c, printr-o alegere
judicioas a genitorilor, n ameliorarea prului se pot obine descendeni care s moteneasc o bun
19
rezisten a fructelor la vtmrile mecanice. Totui, acest deziderat apare mai greu de realizat
pentru anumite tipuri de vtmri, cu o heritabilitate mai sczut (ex. rezistena la rnirile provocate
prin tierea fructelor, la care H2 dup 30 zile de la vtmare are valoarea de 0,595), care se transmit
cu mai puin fidelitate n descendene hibride.
Heritabilitatea caracteristicilor analizate la cultivarurile din Colecia Naional
Heritabilitatea elementelor de cretere a pomilor i produciei de fructe a ilustrat o pondere
considerabil a genotipului cultivarurilor din colecie la exprimarea fenotipic a caracterelor
analizate, coeficientul de heritabilitate n sens larg fiind cuprins ntre 0,561 (producia de fructe) i
0,964 (diametrul fructelor).
n condiiile experienei, un puternic determinism genetic au prezentat caracteristicile
fructelor (nlimea, diametrul, greutatea fructelor, toate cu valori H2 de peste 0,95), dar i
elementele de cretere i vigoare ale pomilor (ex. nlimea pomilor, diametrul trunchiului i
coroanei, toate cu valori H2 de peste 0,85). Dintre toate caracteristicile analizate, cea mai mic
valoare a heritabilitii n sens larg a prezentat-o producia de fructe (0,561), n manifestarea
acesteia, n afara influenei genotipice a cultivarurilor din colecie, o pondere nsemnat avnd i
condiiile de mediu, i respectiv tehnologice.
Tabelul 34
Heritabilitatea comportrii soiurilor din Colecia Naional de Pr la atacul principalelor boli i duntori
Caracterele analizate
Coeficientul de heritabilitate n sens larg (H2))
Frecvena (F%)
0,916
Atacul de rapn
Intensitatea (I%)
0,904
Gradul de Atac (GA%)
0,875
Frecvena (F%)
0,857
Atacul de septorioz
Intensitatea (I%)
0,818
0,727
Frecvena (F%)
0,822
Atacul de Psylla
Intensitatea (I%)
0,857
0,854
Pentru Frecvena (F%), Intensitatea (I%) i Gradul de Atac (GA%) cu rapn, septorioz i
Psylla, heritabilitatea n sens larg (Tabelul 34) a oscilat ntre 0,727 (gradul de atac cu septorioz) i
0,916 (frecvena atacului de rapn). Prin urmare, n ansamblul experienei, rezistena sau
sensibilitatea soiurilor la agenii patogeni i Psylla a fost puternic influenat de genotip i ntr-o
msur relativ redus de condiiile pedoclimatice i cele de cultur. Pe baza rezultatelor nregistrate,
s-a concluzionat c, datorit efectelor genetice importante care contribuie la transmiterea i
manifestarea comportrii soiurilor de pr la boli i duntori, precum i faptului c n fondul de
germoplasm reprezentat de colecia de la SCDP Cluj au fost identificate genotipuri cu o bun
comportare, ameliorarea prului n direcia obinerii unor soiuri noi, rezistente genetic, este un
deziderat realizabil.
Rezultate obinute la speciile de Pyrus
Analiza elementelor de vigoare ale speciilor studiate
n funcie de ideotipul arhitectural al pomilor, cele 15 specii din colecie au fost ncadrate
n trei dintre cele ase clase stabilite prin normele UPOV (2000). Cele mai multe specii au fost
incluse n clasa Ramificat (60,0%), aceast categorie fiind urmat de ideotipul Semi compact
(26,7%) i Cztor (13,3%). ntruct majoritatea speciilor din colecie au un aspect decorativ
deosebit, s-a urmrit i posibilitatea utilizrii celor mai pretabile dintre ele n scopuri ornamentale.
Prin prisma ideotipului, speciile cu ideotip Cztor (Pyrus ussuriensis i Sorbopyrus) au fost
considerate cele mai adecvate pentru utilizarea ca forme ornamentale, n vederea nfrumuserii
spaiilor verzi. Dintre cele 15 specii, nici una nu a fost ncadrat la habitusul Fastigiat, Compact
sau Pletos al pomilor.
20
Dintre specii, vigoare mare dup nlimea pomilor a prezentat specia Pyrus lindlezi, dup
diametrului trunchiului Pyrus variolosa, dup coroana larg Pyrus eleagrifolia. O vigoare mai mic
au prezentat speciile Sorbopyrus i Pyrus Drovara (prin prisma nlimii pomilor) i Pyrus cordata
(coroan mai puin larg). O tendin de ramificare accentuat a coroanei s-a nregistrat la Pyrus
ussuriensis (11,3 arpante pe pom), aceast specie prezentnd i cea mai mare valoare a unghiului
de inserie a arpantelor (103,3). Rezultatele obinute confirm ncadrarea speciei Pyrus ussuriensis
n ideotipul V, precum i pretabilitatea acesteia pentru utilizare ca form ornamental.
Analiza produciei de fructe
Chiar dac producia de fructe la speciile rustice de Pyrus prezint o importan redus,
datorit calitii gustative slabe a fructelor, n ameliorare ea poate fi util, urmrindu-se pe ct
posibil alegerea unor genitori dintre formele slbatice, rustice, dintre genotipurile care au o ct mai
bun productivitate, i eventual calitate a fructelor. Producia de fructe pe pom n cadrul speciilor
studiate a oscilat ntre 6,94 kg/pom (Pyrus communis) i 9,44 kg /pom (P. lindlezi). Producia mic
nregistrat la P. communis s-a datorat faptului c aceasta a fost reprezentat de un genotip autohton
din ssp. pyraster, cu fructe foarte mici, astringente, cu un coninut foarte ridicat de substane
tanante. S-a apreciat c, la fel ca soiurile vechi, autohtone de pr, i specia de origine a acestora,
prul pdure P. communis, ssp. pyraster, constituie o surs de gene cu un potenial insuficient
explorat, care poate fi valorificat i n viitor n folosul umanitii. n acest sens este relevant faptul
c prul pdure colectat din Romnia de ctre cercettorii din USA (Van der Zwet, Hough .a.),
stocat n banca de gene de la National Clonal Germplasm Repository (NCGR), Corvallis, USA, este
menionat ca important economic nu numai ca surs de gene, ci i pentru valoarea material, ca lemn,
pretabil la fabricarea instrumentelor muzicale.
Atacul de rapn i septorioz
Pentru rspunsul la atacul de rapn (Tabelul 37), dintre speciile de Pyrus din Colecia
Naional de Pr de la SCDP Cluj, s-au evideniat speciile P. persica i P. ussuriensis care n
perioada de studiu (2007-2009) n-au prezentat simptome de atac. O sensibilitate deosebit la atacul
de rapn a prezentat specia Pyronia Veitkii, urmat de P. Carnot.
Tabelul 37
Frecvena (F%), Intensitatea (I%) i Gradul de Atac (GA%) pentru rapn i septorioz, la speciile din Colecia
Naional de Soiuri de la SCDP Cluj, 2007-2009
Rapn
Septorioz
Nr.
Cultivarul
Crt.
F%
I%
GA%
F%
I%
GA%
1 Pyronia Veitkii
50,00xx(x)
66,67xxx
34,00xxx
13,33xxx
6,00xxx
0,97xxx
2 Pyrus betulaefolia
48,33xx
6,67
3,58
6,50
3,33x
0,22
3 Pyrus canensis
21,67
10,00
2,42
1,00
1,00
0,01
4 Pyrus Carnot
26,67
36,67xxx
10,67
1,33
1,00
0,01
5 Pyrus communis
25,00
10,00
2,67
5,33
2,00
0,12
6 Pyrus cordata
15,00
5,00
0,75
1,00
1,00
0,01
7 Pyrus Drovara
15,00
3,00
0,62
2,67
1,33
0,04
8 Pyrus eleagrifolia
13,33
3,67
0,60
3,50
1,33
0,04
9 Pyrus korshinski
3,00
4,00
0,18
1,67
1,00
0,02
10 Pyrus lindlezi
4,33
1,67
0,08
1,00
1,00
0,01
11 Pyrus malifolia
23,33
8,33
2,00
1,33
1,00
0,01
12 Pyrus persica
0,00o
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
13 Pyrus ussuriensis
0,00o
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
14 Pyrus variolosa
13,33
5,00
0,67
4,00
1,67
0,07
15 Sorbopyrus
25,00
11,67
3,58
3,00
1,33
0,05
Media experienei (Mt.)
18,93
11,49
4,12
3,04
1,53
0,11
DL 5% =
17,82
12,26
9,37
3,86
1,68
0,42
DL 1% =
23,99
16,50
12,61
5,19
2,21
0,57
DL 0,1% =
31,90
21,94
16,77
6,90
2,83
0,75
21
Rezultatele obinute au ilustrat faptul c n cadrul genului Pyrus exist surse valoroase de
gene pentru ameliorarea rezistenei prului la atacul de rapn, recomandndu-se ca poteniali
genitori pentru noi lucrri de ameliorare speciile: P. persica, P. ussuriensis, P. cordata, P. Drovara,
P. eleagrifolia, P. korshinski, P. lindlezi, P. variolosa.
Comparativ cu atacul de rapn, atacul de septorioz a prezentat valori inferioare. Specia cea
mai sensibil la rapn, Pyronia Veitkii, s-a dovedit cea mai puternic atacat i de septorioz, iar P.
persica i P. ussuriensis (remarcate pentru buna comportare la atacul de rapn), n-au prezentat
simptome de atac cu septorioz n cei trei ani de studiu. Pe lng acestea, o comportare bun la atac
au prezentat speciile P. canensis, P. Carnot, P. cordata, P. lindlezi, P. malifolia, toate fiind
nregistrate cu un Grad de Atac cu septorioz insignificant (0,01%).
Excluzndu-se specia P. Carnot, relativ susceptibil la rapn, s-a conchis c surse adecvate
de gene pentru rezistena la atacul de rapn i septorioz, dou dintre cele mai pgubitoare boli n
condiiile din Transilvania, respectiv Romnia, le constituie speciile: P. persica i P. ussuriensis
(fr atac n condiiile de experimentare!), P. cordata, P. lindlezi, P. malifolia, P. korshinski, P.
eleagrifolia, P. variolosa, P. canensis.
S-a constatat c, n condiiile experienei, speciile de pr au fost mai rezistente la atacul de
rapn comparativ cu soiurile. Dac pentru atacul de rapn apreciat dup gradul de atac, calculat
pe ntreaga perioad de studiu (2007-2009), soiurile s-au dovedit de dou ori mai sensibile fa de
specii, n privina rspunsului la atacul de septorioz, soiurile s-au dovedit chiar de trei ori mai
sensibile (Figurile 13, 14).
30
25
27.15
18.93
Soiul (Cultivar)
Specia (Specie)
19.46
20
11.49
15
8.62
4.12
10
Frecvena (F%) /
Frequency(F%)
Intensitatea (I%)%) / Intensity

(I%)
Gradul de Atac (GA%) /

Attack Degree (AD%)
Figura 13. Valorile medii ale Frecvenei (F%), Intensitii atacului (I%) i Gradului de Atac (GA%) cu rapn (Venturia
pirina) la soiurile i speciile de pr studiate la SCDP Cluj-Napoca, 2007-2009
10
9.13
Soiul (Cultivar)
Specia (Specie)
8
7
6
5
3.9
3.04
1.53
0.81
0.11
1
0
Frecvena (F%) /
Frequency(F%)
Intensitatea (I%)%) /
Intensity (I%)

Attack Degree (AD%)
Figura 14. Valorile medii ale Frecvenei (F%), Intensitii atacului (I%) i Gradului de Atac (GA%) cu septorioz
(Septoria pyricola) la soiurile i speciile de pr studiate la SCDP Cluj-Napoca, 2007-2009
22
Rezultatele obinute confirm interesul pe care l prezint speciile rustice n ameliorarea prului, n
special pentru rezistena lor la atacul de principalilor ageni patogeni, caracteristic de mare interes
n programele de creare de soiuri noi cu o bun comportare la boli.
Atacul de arsur bacterian
Comportarea speciilor de pr la atacul de arsur bacterian (Erwinia amylovora), n
condiii naturale de infecie, s-a apreciat comparativ (Figura 15), att n funcie de Gradul de Atac
(GA%) calculat pe baza Frecvenei (F%) i Intensitii atacului (I%), ct i pe baza sistemului
USDA de notare, elaborat de van der Zwet i colab. (1970), aplicat pe scar larg n prezent.
S-a constatat c evaluarea prin calcularea GA% ofer informaii mai relevante i obiective,
comparativ cu sistemul USDA, ultimul avnd mai multe minusuri, printre care au fost relevate
urmtoarele: nu conine o clas fr atac, aspect esenial pentru diferenierea comportrii
genotipurilor de pr la atacul de Erwinia; conine prea multe clase n care atacul este puternic i
foarte puternic (cinci clase n care procentul de infectare a pomului este de peste 26%), infecie la
care pomii practic nu mai pot fi salvai etc.
GA/AD%
100,0
80,9; 74,2
66,6
33,3
Specia/
Specie
Pyronia Luxemburgiana
Pyrus salicifolia
Pyrus sikinensis
Pyrus sinaica
Pyrus syriaca Boiss
Pyrus nivalis
Pyrus canensis Pyrus

eleagrifolia
Pyrus betulaefolia
Pyrus cordata
Pyrus Drovara
Pyrus ussuriensis
GA/AD%
14,2; 10,7
3,2
0,4
USDA
scor
USDA
scor
Pyronia Veitkii
Pyrus Carnot
Pyrus common pear
Pyrus lindlezi
Specia/
Pyrus korshinski
Pyrus eleagrifolia
Pyrus communis
Pyrus malifolia
Specie
Pyrus longipes
Pyrus persica
Pyrus pollveria
Pyrus variolosa
Figura 15. Echivalarea Gradului de Atac (GA%) i sistemului USDA de apreciere a atacului de arsur bacterian n
cmp, pe baza severitii atacului i procentului de infectare a pomilor, la speciile de Pyrus din colecie
23
S-au formulat recomandri privind reconsiderarea sistemelor de evaluare a atacului de

Erwinia i orientarea acestora spre depistarea primelor simptome de atac, gruparea claselor de atac
spre procente foarte mici i mici de infectare, la care trebuie recomandate intervenii i msuri
imediate etc.
Dintre specii, au fost remarcate pentru rezistena lor, respectiv absena simptomelor de atac
cu arsur bacterian urmtoarele: Pyronia Veitkii, P. Carnot, P. common pear, P. lindlezi, P.
malifolia, P. persica, P. pollveria, P. ussuriensis, P. variolosa. Extrem de puternic atacate, nct
pomii s-au uscat i genotipurile respective s-au pierdut din colecie, au fost P. salicifolia, P.
sikinensis, P. sinaica, P. syriaca Boiss.
Atacul de Psylla
Comportarea la atacul de Psylla, a fost extrem de diferit n cadrul speciilor studiate,
frecvena mare a atacului la P. communis semnificnd o preferin evident a duntorilor pentru
prul european. La fel ca n cazul bolilor, i pentru principalii duntori ai prului, puricii meliferi,
exist o sensibilitate mult mai mare n rndul soiurilor, comparativ cu speciile. Valorile medii ale
Frecvenei (F%), Intensitii atacului (I%) i Gradului de Atac (GA%) cu Psylla sp. la soiurile i
speciile de pr studiate la SCDP Cluj-Napoca, n perioada 2007-2009, au scos n eviden diferene
extrem de mari n favoarea speciilor (Fihura 16) i faptul c acestea ofer surse deosebit de
valoroase pentru ameliorarea rezistenei prului la atacul de Psylla.
30
26.87
Soiul (Cultivar)
25
Specia (Specie)
20
15
10
9.16
4.22
2.02
3.88
0.23
5
0
Frecvena (F%) /
Frequency(F%)
Intensity (I%)

Attack Degree (AD%)
Figura 16. Valorile medii ale Frecvenei (F%), Intensitii atacului (I%) i Gradului de Atac (GA%) cu Psylla sp. la
soiurile i speciile de pr studiate la SCDP Cluj-Napoca, 2007-2009
Heritabilitatea caracteristicilor analizate la speciile din Colecia Naional

Pentru elementele de cretere a pomilor i produciei de fructe, valorile heritabilitii n
sens larg (H2) au fost cuprinse ntre 0,740 (producia de fructe) i 0,954 (unghiul de inserie a
arpantelor), ilustrnd un puternic determinism genetic i faptul c aceste caractere au fost
influenate ntr-o msur relativ redus de factorii de mediu. La fel ca n cazul soiurilor, i la specii
cea mai mic valoare a heritabilitii n sens larg a prezentat-o producia de fructe, iar unghiul de
inserie al arpantelor pe pom a prezentat un puternic determinism genetic, probabil efectele aditive
ale poligenelor avnd o contribuie major la transmiterea i motenirea caracterului, att la specii
(0,954), ct i la soiuri (0,894).
24
Pentru comportarea la atacul bolilor i duntorilor, rezultatele obinute au ilustrat valori ale
heritabilitii apropiate n cele dou experiene reprezentate de soiuri i specii. S-a desprins
concluzia c, n ansamblul experienei, rezistena sau sensibilitatea genotipurilor la agenii patogeni
i Psylla a fost puternic influenat de efectele genetice i ntr-o msur restrns de condiiile
pedoclimatice i de cultur. Rezultatele i informaiile obinute pe baza cercetrilor efectuate au att
o valoare teoretic, ct i una practic, ntruct pentru trsturile motenite cantitativ, estimrile
heritabilitii constituie indicatori extremi de utili n programele de ameliorare a prului.
Cercetrile efectuate asupra genotipurilor din Colecia Naional de Pr au scos n eviden
att importana fundamental pentru viitorul lucrrilor de ameliorare a resurselor genetice existente,
ct i importana meninerea biodiversitii la orice specie cultivat, cu att mai mult la una
semnificativ din punct de vedere economic, social, sau ecologic.
Problematica conservrii resurselor genetice la pr, precum i la alte specii din familia
Rosaceae, devine stringent n Romnia, riscul pierderii unui material biologic unic putnd deveni
acut n anumite situaii, datorit unor cauze diverse, printre care se situeaz i virulena manifestrii
unor maladii grave sau duntori. Pierderea irecuperabil a unor genotipuri datorit atacului de
Erwinia constituie un exemplu relevant n acest sens, care demonstreaz problemele deosebit de
grave cu care se poate confrunta o specie cultivat la un moment dat, precum i importana lurii
unor msuri adecvate i meninerea coleciilor de germoplasm n siguran.
REZULTATE I DISCUII PRIVIND VARIABILITATEA I HERITABILITATEA
CARACTERISTICILOR ANALIZATE LA HIBRIZII F1 DE PR
Rezultate obinute n urma studiilor efectuate la hibrizii F1 provenii din ncruciri dialele
Rezultate obinute n hibridarea efectuat conform modelului Griffing III
n urma prelucrrii statistice a datelor privind vigoarea hibrizilor din dialela efectuat dup
modelul III Griffing, combinaiile Jubileu x Williams i Arvena x Jubileu au dat natere unor
progeni cu vigoarea cea mai mare, cu diferene foarte semnificative, superioare, pentru nlimea
plantelor, n comparaie cu valoarea medie pe experien a caracterului (31,89 cm), considerat
variant martor. O vigoare mare a pomilor s-a nregistrat i la Arvena x Aurora, cu diferene distinct
semnificative, pozitive n comparaie cu valoarea medie pe experien a caracterului.
nlimea cea mai mic au prezentat-o hibrizii din combinaiile Aurora x Williams, Aurora x
Jubileu, Williams x Aurora, Williams x Jubileu, Williams x Arvena, Jubileu x Aurora, toate cu
abateri foarte semnificativ inferioare fa de media experienei. De asemenea, combinaiile Jubileu x
Arvena i Arvena x Williams au fost nregistrate cu diferene distinct semnificativ inferioare.
Variabilitatea caracterului a fost mare la toate cele 12 combinaii cu valori s% peste 30 procente, cu
limite cuprinse ntre 32,5% i 55,3%.
Datele obinute sugereaz faptul c la formele parentale utilizate n hibridrile din
experien, efectele capacitii generale de combinare i ale capacitii specifice de combinare sunt
reale n determinarea unei anumite vigori de cretere a hibrizilor F1.
ndeosebi valoarea calculat a lui F pentru CGC a fost superioar comparativ cu F teoretic, ceea
ce nseamn c nlimea descendenilor hibrizi la pr este direct influenat de combinabilitatea
general a formelor parentale.
Dintre soiurile care au participat ca genitori n hibridarea dialel, se remarc printr-o ridicat
capacitate general de combinare n direcia obinerii unor descendeni cu o vigoare mic soiul
Williams. Faptul a fost confirmat i de valorile calculate ale efectului CGC, cu abateri semnificativ
inferioare.
25
Cu toate c la celelalte soiuri diferenele pentru efectele CGC nu au fost asigurate statistic
(Tabelul 44), dintre genitorii utilizai n hibridarea dialel, efectele de aditivitate au acionat nspre
obinerea unor puiei viguroi la Arvena (+0,44038).
Tabelul 44
Efectele CSC, ale CGC i constana CSC asupra nlimii hibrizilor F1 de pr, n funcie de soiurile utilizate ca genitori
Efectul CSC
/ Genitorii
Efectul CGC
Constana CSC
Aurora
Williams
Jubileu
Arvena
Aurora
-1,7943
2,9774
-1,1830
-0,5531-1,1911691
Williams
-1,7943
-1,1830
-1,7943
-5,2760o
-1,1911691
Jubileu
2,9774
-1,1830
-1,7943
1,4252
-1,1911691
Arvena
-1,1830
2,9774
-1,7943
4,4038
-1,1911691
DL pentru calcularea semnificaiei efectului CGC / LSD for GCA significance effect:
DL 5% = 4,98239; DL 1% = 6,55046; DL 0,1%= 8,39673
Informaii interesante privind efectele CGC i CSC, respectiv a fenomenelor de aditivitate,

sau de dominan i epistazie, asupra transmiterii n descendenele hibride la pr, s-au obinut i
pentru celelalte caracteristici analizate.
Combinaiile cu cel mai mare numr de frunze pe plant au fost Williams x Aurora i
Arvena x Williams, cu abateri foarte semnificativ superioare fa de media experienei.
Variabilitatea caracterului n interiorul combinaiilor, apreciat n funcie de valorile nregistrate la
hibrizii analizai pe fiecare combinaie, a avut limite cuprinse ntre 25,0% la combinaia Arvena x
Aurora i 52,7% la combinaia Jubileu x Arvena.
Este interesant de remarcat faptul c efectele neaditive, datorate capacitii specifice de
combinare (CSC) a soiurilor utilizate n ncruciri, au fost reale n transmiterea numrului de
frunze pe plant, respectiv a nveliului foliar, element important n asigurarea procesului de
fotosintez, i chiar a productivitii.
La hibrizii din unele familii s-au identificat corelaii strnse ntre nlimea hibrizilor i
numrul de frunze, respectiv lungimea internodiilor (ex. Aurora x Williams). Valorile foarte
semnificative, indic existena unei corelaii foarte strnse, pozitiv, ntre caractere (ex. cu ct
hibrizii sunt mai nali, cu att numrul de frunze este mai mare, cu ct hibrizii sunt mai nali cu
att lungimea internodiilor este mai mare, i invers). La aceeai combinaie, o corelaie interesant,
puin previzibil, dar asigurat statistic, s-a nregistrat ntre diametrul la colet i urmtoarele
caractere: diametrul coroanei, numrul de frunze i lungimea peiolului. Legtura strns dintre
aceste caractere ar putea ilustra faptul c cu ct diametrul la colet este mai mare cu att valoarea
acestor caractere crete. Sau nregistrat corelaii asigurate statistic i ntre diametrul coroanei lungimea limbului, numrul de fruze - lungime internodii i lungimea limbului - limea limbului.
Astfel de informaii pot fi extrem de utile n lucrrile de ameliorare, corelaiile strnse dintre
caractere putnd fi utilizate ca indici de selecie.
Heritabilitatea caracteristicilor analizate la hibrizii F1 de pr obinui n hibridarea
dialel model Griffing III
Hibridrile dialele efectuate au permis pe lng estimarea efectelor capacitii generale de
combinare i ale capacitii specifice de combinare a soiurilor utilizate ca genitori asupra
manifestrii caracteristicilor analizate la hibrizii F1 i calcularea coeficienilor de heritabilitate n
sens larg i n sens restrns (Tabelul 78).
Toate caracterele analizate la hibrizii F1 au prezentat n condiiile experienei un
determinism genetic considerabil, fiind influenate n proporie de peste 50% de genotip i ntr-o
msur relativ mai redus de factorii de mediu. Heritabilitatea n sens larg a avut valori diferite,
oscilnd n funcie de caracter, cea mai mare valoare nregistrndu-se pentru numrul de frunze pe
plant (H2 =0,873). Cota cea mai redus de participare a genotipului la manifestarea unui caracter sa nregistrat pentru diametrul coroanei (52,8%), n exprimarea fenotipic a acestuia, n afara
influenei genetice, o pondere nsemnat avnd i condiiile de mediu. Celelalte caractere au avut
26
valori H2 cuprinse ntre 0,557 i 0,687, ntre unele particulariti ale creterii puieilor i frunzelor
existnd diferene foarte mici (diametrul la colet, lungimea peiolului, lungimea internodiilor).
Tabelul 78
Coeficienii de heritabilitate n sens larg i n sens restrns, pentru caracterele studiate la descendenii F1 din
hibridarea dialel modelul Griffing III
Coeficientul de heritabilitate
n sens restrns (h2)
n sens larg (H2)
nlimea plantelor
0,687
0,486
Diametrul la colet
0,567
0,322
Diametrul coroanei
0,528
0,449
Numrul de frunze
0,873
0,067
Lungimea limbului
0,608
0,398
Limea limbului
0,669
0,343
Lungimea peiolului
0,569
0,401
Lungime internodii
0,557
0,024
Chiar dac n experien caracteristicile studiate au prezentat un determinism genetic

apreciabil, nu n toate cazurile efectele aditive au jucat rolul cel mai important, aspect rezultat din
valorile coeficienilor de heritabilitate n sens restrns, cuprinse ntre 0,024 (lungimea internodiilor)
i 0,486 (nlimea plantelor). Dac pentru nlimea plantelor, cu valoarea maxim a lui h2,
aditivitatea a avut o pondere considerabil n manifestarea caracterului, pentru lungimea
internodiilor i numrul de frunze pe plant, nu aditivitatea, ci efectele de dominan i de epistazie
au avut contribuia major.
Numrul de frunze pe plant (un important element de productivitate, suprafaa foliar la
pomii fructiferi influennd semnificativ i capacitatea fotosintetic i potenialul productiv) a fost
influenat n proporie de 87,3% de genotip, dar datorit aditivitii sale sczute (6,7% din variana
fenotipic), se transmite cu mai puin fidelitate n descendene hibride. Diferena ampl dintre
efectele genetice totale i cele aditive, s-a datorat efectelor genetice non-aditive, respectiv efectelor
genetice de dominan i interaciune. S-a desprins concluzia c n ameliorarea prului pot apare
dificulti n obinerea unor genotipuri cu numr mare de frunze pe pom prin hibridri artificiale,
chiar dac genitorii prezint caracterul respectiv. n schimb, efectele specifice de combinare au
evideniat formulele parentale care pot asigura obinerea unor descendeni cu particularitile dorite
(ex. Arvena x Williams, Williams x Aurora).
Un alt caracter dificil de transmis prin hibridare l constituie lungimea internodiilor, la care
n experien efectele de aditivitate ale poligenelor, care contribuie la transmiterea i motenirea
caracterelor n descendenele seminale, au reprezentat doar 2,4%. Rezultatul a furnizat informaii
interesante privind posibilitile obinerii unor forme cu habitus adecvat cerinelor moderne, n
esen de tip spur, prin hibridare. Cota redus a varianei aditive pentru lungimea internodiilor
(particularitate reprezentativ a tipului spur) a ilustrat puternicele efecte non-aditive care contribuie
la manifestarea caracterului, i care constituie o piedic n calea obinerii unor descendeni seminali
de tip spur. i n acest caz, ansele provocrii variabilitii profitabile pentru selecia n direcia
dorit pot crete considerabil prin testarea CGC i n special CSC, a potenialilor genitori,
identificndu-se formulele parentale optime.
Rezultate obinute n hibridarea efectuat conform modelului Griffing IV
n urma prelucrrii statistice a datelor privind vigoarea hibrizilor din dialela efectuat dup
modelul IV Griffing, s-au obinut urmtoarele rezultate i concluzii.
n funcie de tipul de cretere a pomilor (ideotipului arhitectural sau habitusului) hibrizii au
fost ncadrai n ase clase n conformitate cu ghidul UPOV (UPOV Guidelines): 1. Fastigiat
(Fastigiate); 2. Compact (Upright); 3. Semi-compact (Semi-upright); 4. Ramificat (Spreading); 5.
Cztor (Drooping); 6. Pletos sau plngtor (Weeping). Media notelor acordate pentru ideotip n
interiorul combinaiilor hibride a variat ntre 3,00 la Milenium x Virgiliu Hibernal (ambele
27
cultivaruri create la SCDP Cluj-Napoca) i 3,50 la Contesa de Paris x Milenium i Milenium x

Meda. Comparativ cu media experienei, considerat martor (3,35), doar combinaia Milenium x
Virgiliu Hibernal, cu cea mai mic valoare, a prezentat abateri asigurate statistic.
n general, valoarea coeficienilor de variabilitate pentru caracter a fost medie, cuprins ntre
10-20%. Valori extreme au fost nregistrate n combinaia Meda x Virgiliu Hibernal (cu cea mai
mic variabilitate, s% - 14.9), respectiv Milenium x Virgiliu Hibernal (s%=22.0).
Valorile F calculate pentru CGC i CSC sunt superioare valorilor teoretice ale lui F
pentru probabilitile de transgresiune P5% i P1%. Datele obinute sugereaz faptul c la formele
parentale utilizate n hibridrile din experien, efectele capacitii generale de combinare i ale
capacitii specifice de combinare sunt reale n determinarea unui anumit ideotip architectural al
pomilor la hibrizii F1. Se observ c ndeosebi valoarea calculat a lui F pentru CSC este mult
superioar comparativ cu F teoretic, ceea ce nseamn c ideotipul descendenilor hibrizi la pr
este direct influenat de combinabilitatea specific a formelor parentale.
Dintre soiurile care au participat ca genitori n hibridarea dialel, se remarc printr-o ridicat
capacitate general de combinare n direcia obinerii unor descendeni cu un ideotip fastigiat sau
compact-drept soiul Virgiliu Hibernal. Comparativ cu acesta, soiurile Contesa de Paris i Meda,
utilizate ca genitori, au dat natere unor progeni cu tendin de ramificare, ambele cultivaruri
prezentnd un efect CGC pozitiv, asigurat statistic.
La hibrizii respectivi, elementele de vigoare au fost puternic influenate de efectele aditive
sau/i non-aditive, cu diferene evidente n funcie de caracterul analizat.
Soiul Milenium transmite o sensibilitate la rapn accentuat descendenilor, cea mai bun
comportare fiind transmis descendenilor seminali de Contesa de Paris. n transmiterea rezistenei
sau sensibilitii la rapn, efectele non aditive, de epistazie i dominan, nu au fost semnificative n
nici o formul parental.
Dintre genitori, cea mai bun reacie mpotriva atacului de septorioz a prezentat-o Meda,
urmat de soiul Contesa de Paris (Tabelul 104). Pe ansamblu, n funcie de comportarea la atacul de
Septoria pyricola soiurile analizate au fost considerate: tolerante - spre rezistente (Meda i Contesa
de Paris); mediu atacat (Milenium); susceptibil (Virgiliu Hibernal).
Tabelul 104
Rezultate privind notele pentru atacul de septorioz (scara 0-5) la hibrizii F1 n ase combinaii hibride,
modelul dialel Griffing IV
Combinaia hibrid
Note septorioz
Valoarea
Semn.
d
CV%
( x )
x sx
t
Dif.
1 Contesa de Paris x Milenium
2.09 0.20
0.59
2.7
xx
53.4
2 Contesa de Paris x Meda
1.09 0.09
-0.41
-3.2
oo
27.6
3 Cont. de Paris x Virgiliu Hibernal
1.67 0.33
0.16
0.5
49.0
4 Milenium x Meda
1.85 0.29
0.35
1.1
70.8
5 Milenium x Virgiliu Hibernal
1.18 0.08
-0.32
-2.6
oo
39.3
6 Meda x Virgiliu Hibernal
1.14 0.14
-0.36
-2.1
o
33.1
1.50 0.09
64.7
*, **, ***/o, oo, ooo
Semnificaia pentru P<0.05, 0.01i 0.001 (pozitiv, respectiv negativ)
Pe baza valorilor CGC i CSC, Virgiliu Hibernal i Meda transmit descendenilor seminali o
bun comportare la atacul de septorioz, prin urmare aceste soiuri pot fi recomandate ca genitori
pentru obinerea unor progeni rezisteni la boal. n contrast, datorit efectelor CGC, soiurile
Contesa de Paris i Milenium transmit o sensibilitate accentuat descendenilor (Tabelul 106).
Majoritatea caracterelor analizate la hibrizii F1 au prezentat n condiiile experienei un
determinism genetic considerabil, fiind influenate n proporie de peste 50% de genotip. Singura
excepie a constituit-o comportarea hibrizilor la atacul de rapn, caracteristic la care ponderea
varianei genetice din variana fenotipic (total) a reprezentat doar 39,3%. La celelalte
caracteristici, cota de participare a genotipului la manifestarea lor fenotipic a fost consistent,
depind 50%.
28
Tabelul 106
Efectele CSC, ale CGC i constana CSC asupra comportrii la atacul de septorioz a hibrizilor F1 de pr
Efectul CSC
/ Genitorii
Efectul CGC
Constana CSC
Milenium
Meda
Virgiliu Hib.
ooo
xx
xx
Contesa de Paris
0.1140
- 0.3680
+0.2540
+ 0.1692
0.102916
Milenium
+0.2540xx
-0.3680ooo
+0.3063xxx
0.102916
Meda
+0.1140-0.2146ooo
0.102916
Virgiliu Hibernal
-0.2608ooo
0.102916
DL pentru semnificaia efectului CGC i CSC: CGC/GCA: DL 5% = 0.1015; DL 1% = 0.1334; DL 0.1% = 0.1710
Rezultatele au semnificat faptul c influenele de natur genetic au fost superioare n

exprimarea fenotipic a caracterelor respective, comparativ cu influena mai redus a factorilor de
mediu. Cu excepia reaciei hibrizilor la atacul de septorioz, pentru celelalte caracteristici
heritabilitatea n sens larg a avut valori diferite, oscilnd n funcie de caracter, cea mai mare
valoare nregistrndu-se pentru circumferina trunchiului (H2 =0,903), iar cea mai mic pentru
unghiul de inserie al arpantelor pe pom (H2 =0,668).
Coeficienii de heritabilitate n sens restrns au demonstrat faptul c, n afara efectelor
aditive, cele non-aditive au avut o contribuie important la manifestarea caracteristicilor analizate.
Mai mult, chiar dac n experien caracteristicile studiate au prezentat un determinism genetic
apreciabil prin prisma valorilor H2, n majoritatea cazurilor nu efectele aditive, ci cele de dominan
i epistazie au jucat rolul cel mai important (Tabelul 107). Acest aspect a rezultat n mod clar din
valorile coeficienilor de heritabilitate n sens restrns, care au avut limite foarte largi, cuprinse ntre
0,089 (nlimea trunchiului) i 0,485 (circumferina trunchiului).
Tabelul 107
hibridarea dialel modelul Griffing IV
n sens restrns (h2))
n sens larg (H2)
Ideotipul hibrizilor
0,727
0,129
nlimea hibrizilor
0,884
0,190
Circumferina trunchiului
0,903
0,485
nlimea trunchiului
0,855
0,089
Diametrul coroanei
0,898
0,383
Numrul de arpante pe pom
0,839
0,435
Unghiul de inserie al arpantelor
0,668
0,105
Reacia la atacul de rapn
0,824
0,136
Reacia la atacul de septorioz
0,393
0,099
Pe lng circumferina trunchiului, aditivitatea a avut o pondere considerabil n

manifestarea numrului de arpante pe pom (h2=0,435) i diametrului coroanei (h2=0,383), aceste
caractere fiind singurele care au prezentat o valoare de ameliorare ridicat. Prin urmare, n cazul lor,
printr-o alegere judicioas a genitorilor se poate miza pe o bun transmitere i fixare n
descendenele hibride. Pentru cele mai importante caractere analizate, care constituie importante
obiective de ameliorare la pr, nu aditivitatea, ci efectele de dominan i de epistazie au avut o
contribuie major, ex.: comportarea hibrizilor la atacul de rapn (la care h2 a avut o valoare sczut,
0,136, chiar dac valoarea H2=0,824 a sugerat c rspunsul plantelor la atac a fost puternic
influenat de zestrea ereditar) i la atacul de septorioz (h2=0,099).
De asemenea, ideotipul pomilor, chiar dac s-a dovedit un caracter influenat n proporie de
72,7% de genotip, se transmite cu mai puin fidelitate n descendenele hibride, datorit aditivitii
sczute (variana aditiv constituind doar 12,9% din variana fenotipic total). O situaie similar
se constat i pentru unghiul de inserie al arpantelor pe pom, la care cota de participare a
genotipului la exprimarea fenotipic a fost de 66,8%, dar din aceast valoare considerabil,
efectelor de aditivitate le-a revenit doar 10,5%. Caracterele nregistrate cu cel mai redus efect al
aditivitii poligenelor sunt i cele mai dificil de transmis prin hibridare, ntruct ele se motenesc i
fixeaz cu mai puin probabilitate n descendenele seminale.
29
Rezultatele obinute au oferit informaii utile privind posibilitile obinerii unor descendene
hibride profitabile pentru selecia n direcia dorit, conform obiectivelor de ameliorare propuse.
Totodat, aceste rezultate au scos n eviden dificultile care apar n ameliorarea prului n direcia
crerii unor soiuri noi cu un habitus dorit (de exemplu, cretere i fructificare compact) i
rezisten la atacul bolilor (rapn i septorioz). Obinerea unor descendeni seminali cu
particularitile dorite este de multe ori limitat de cota redus de participare a varianei genetice
aditive n ereditatea unor caractere, n favoarea efectelor genetice non-aditive.
Prin urmare, chiar dac soiurile alese ca genitori manifest caracterul/caracterele dorite, este
posibil ca ele s nu posede o capacitate combinativ general care s favorizeze transmiterea lor la
descendeni. n schimb, testarea capacitii specifice de combinare a potenialilor genitori, prin
hibridri dialele, ofer posibilitatea identificrii formulelor parentale (respectiv a modului de
combinare a genitorilor), prin care s se obin descendene n care variabilitatea fenotipic i
genotipic provocat s poat fi exploatat n mod eficient prin selecie. ansele provocrii unei
variabiliti profitabile pentru selecia n direcia crerii unor soiuri de pr rezistente la rapn i
septorioz pot crete considerabil prin hibridri dialele i testarea CGC i CSC a potenialilor
genitori. Rezultatele obinute au confirmat faptul c identificarea genitorilor pe baza efectelor CGC
i CSC constituie o bun strategie n lucrrile de selecie pentru rezistena la boli.
Investigarea ereditii unor caracteristici favorabile la pr prin alte modele
n tez au fost prezentate i alte metode de estimare a heritabilitii sau altor parametri
genetici de interes, fiind ilustrat un model aplicat pentru evaluarea heritabilitii rezistenei /
sensibilitii pomilor la atacul de rapn (Figura 18).
Colecia Naional de Soiuri n genotipuri Soiurile utilizate ca genitori dialela IV
XColecie =2,37
XGenitori =0,92
S = Intensitatea
(diferenial) de selecie
P - Genitori
S=xGenitorilor-xPopulaiei
S=2,37-0,92=1,45
R = Rspunsul la selecie
(R = h2S)
R=XColecie- XHibrizi F1
F1 - Hibrizi
R=1,05
h2=R/S=1,05/1,45
XHibrizi F1 =1,32
h2=0,724
Figura 18. Intensitatea de Selecie (S) i Rspunsul la Selecie (R), pentru comportarea pomilor la rapn, ntr-un
experiment de selecie artificial, h2 = R/S
30
S-a urmrit nu numai exemplificarea modului n care pot fi echivalate metodele de apreciere
a atacului, n funcie de materialul biologic supus studiului, ci i elaborarea unui algoritm uor de
urmat n cercetri similare la orice specie horticol, care s permit nu numai calcularea
Coeficientului de Heritabilitate, ci i Rspunsului la Selecie (R) i Intensitii de Selecie (S).
Utilizarea tehnicilor de marcare molecular pentru studiul comportrii la atacul

de septorioz
Amplificarea i electroforeza ADN-ului prin migrare n gel de agaroz au evideniat
deosebiri marcante ntre variantele experimentale, n continuare fiind prezentate rezultatele doar la
unele variante, reprezentate de soiurile genitoare i descendenii hibrizi F1 cu o ncadrare distinct
n clasele fenotipice urmrite pentru comportarea la atacul de septorioz.
n Figurile 19, 20, 21, 22 i 23 este ilustrat migrarea produilor de amplificare la soiurile
genitoare i la combinaiile hibride n care s-a efectuat selecia pentru forme extreme, privind
comportarea la septorioz (rezisten - sensibilitate).
Figura 19. Profilul electroforetic obinut n urma amplificrii cu primerii OPA 01 i OPB10
La toate profilele de amplificare din figurile prezentate se observ polimorfismul difereniat

existent n rndul soiurilor genitoare i a hibrizilor F1. Chiar dac ntre unele soiuri genitoare exist
o similitudine frapant (ex. Variantele 5 i 6 din Figura 19, cu primerul OPA 01), ntre soiurile
respective i celelalte variante soiuri sau hibrizi, sunt uor de sesizat abateri marcante, fapt ce
confirm diferenele existente la nivel molecular, confirmndu-se n acest fel i cele observate la
nivel fenotipic, cu ocazia seleciilor pentru rezistena sau sensibilitatea la atacul de Septoria.
Figura 20. Profilul electroforetic obinut n urma amplificrii cu primerii OPA 17 i OPB 08
n Figura 19, variantele 5 i 6 sunt reprezentate de soiurile considerate fenotipic tolerantespre rezistente (Meda i Contesa de Paris); asemnarea dintre ele la nivel de ADN se datoreaz
nrudirii apropiate a celor dou cultivaruri, Contesa de Paris fiind unul dintre genitorii seleciei
Meda. Este interesant de remarcat faptul c n acelai profil, cu acelai primer, cele dou cultivaruri
sunt extrem de asemntoare cu descendenii sensibili provenii din combinaia Milenium x 89-1-81
(varianta 12).
31
Figura 21. Profilul electroforetic obinut n urma amplificrii cu primerii OPA 20 i OPAL 20
ntruct polimorfismul poate fi considerat util atunci cnd exist band la soiul/genotipul
rezistent (genotipurile - n cazul seleciei BSA) i lipsete la soiul/genotipul sensibil. Cele dou
genotipuri tolerante la boal, utilizate ca genitori, prezint unele benzi clare att n cazul utilizrii
primerului OPA 01 (unde pot fi sesizai mai muli produi de amplificare (benzi polimorfice
evidente), ct i n cazul altor primeri (OPB10 Figura 19, OPB8 Figura 20, OPAL 20 Figura
21, OPAB 11 i AB 11 Figura 22 etc.). n funcie de primerii utilizai, unele benzi polimorfe au
fost prezente i la hibrizii considerai rezisteni din punct de vedere fenotipic.
Figura 22. Profilul electroforetic obinut n urma amplificrii cu primerii OPAB 11 i AB 11
Figura 23. Profilul electroforetic obinut n urma amplificrii cu primerii OPB 18, OPC 14 i OPC 16
S-a constatat c unii primeri nu au fost concludeni n privina produilor de amplificare (ex.
OPA 17 Figura 20, ns doar pentru unele variante; OPB 18 i OPC 16 Figura 23, de asemenea,
doar n cazul anumitor variante reprezentate de genitori sau hibrizii F1).
Cu toate acestea, primeri precum OPA 01, OPB 10, OPB 08, OPAL 20, OPAB 11, AB 11,
OPC 14 au evideniat markeri genetici dominani specifici genelor ce controleaz comportarea
prului la atacul de septorioz. La acetia se poate aduga i OPC 16 (Figura 23), la migrarea cu
acesta observndu-se c n urma amplificrii au fost obinui 31 produi de amplificare, dintre care
19,4% (6 benzi) polimorfe.
32
n dendrograma din Figura 24 sunt ilustrate distanele genetice dintre soiurile utilizate ca
genitori i descendenii provenii din acestea, n urma ncrucirii dialele.
Figura 24. Dendrograma pentru genitorii i hibrizii F1 de pr rezultai n urma ncrucirii dialele,
realizat cu ajutorul tehnicii RAPD
Trebuie precizat faptul c ntre soiurile utilizate ca genitori a existat un grad apropiat de
nrudire datorat faptului c soiul Contesa de Paris (soi vechi franuzesc, foarte cunoscut, larg
rspndit n lume i n grdinile particulare din Transilvania) a fost genitor comun al tuturor
genotipurilor utilizate n hibridri, iar n acest fel practic i descendenii au fost nrudii.
Dendrograma obinut relev faptul c variantele analizate, reprezentate de soiurile
genitoare i hibrizii acestora se grupeaz n clase i grupe distincte, cu toat nrudirea formelor
genitoare i a descendenilor hibrizi F1.
Se evideniaz c dintre genitori, din punct de vedere filogenetic, mai apropiat de forma
parental comun (Contesa de Paris) apare soiul Virgiliu Hibernal (intrnd n acelai grup
filogenetic ca nrudire strns), apoi selecia Meda.
La pr, datorit gradului ridicat de heterozigoie, faptul nu a constituit un impediment n
provocarea variabilitii dorite, iar la descendenii F1 nu s-a sesizat manifestarea depresiunii de
consangvinizare. Originea cultivarurilor folosite n hibridri, toate create la SCDP Cluj a fost
33
urmtoarea: Virgiliu Hibernal = Passe Crassane x Contesa de Paris; Milenium = Cluj 16-4-12
(Josephine de Malines x Doctor Lucius) x Contesa de Paris; Meda = Contesa de Paris x Republica.
Prin prisma polimorfismului la nivel molecular, cel mai ndeprtat soi de genitorul comun
este Milenium, acesta formnd un subgrup cu hibrizii sensibili la Septoria rezultai din ncruciarea
Milenium x Virgiliu Hibernal.
Este de remarcat faptul c unii hibrizi (ex. cei provenii din Virgiliu Hibernal i Meda, adic
variantele 02 i 04), care practic formeaz o clas distinct, se distaneaz ca ramificare de genitori,
precum i de restul hibrizilor, cu toate c dup cum s-a menionat sunt apropiai ca origine de
acetia. Variantele 02 i 04, reprezentate de hibrizii sensibili i rezisteni la atacul de septorioz din
aceeai combinaie (Virgiliu Hibernal i Meda) sunt n mod curios singurele la care se confirm
apropierea filogenetic (n mod concret ele fiind reprezentate de hibrizi frai sau surori, ns
ncadrai n clase extreme fenotipic n funcie de sensibilitatea sau rezistena lor la agentul patogen).
nrudirea dintre unele variante apare evident i n cazul unor grupe formate din hibrizi i genitorul
acestora, sau hibrizii care au avut un printe comun (01 i 09; 11 i 12; 14 i 15). Faptul c soiurile
create la SCDP Cluj, provenind din genitorul comun reprezentat de Contesa de Paris nu sunt mai
apropiate genetic, nu este total inexplicabil. Astfel, diferenierea dintre aceste soiuri cu un ascendent
comun poate fi datorat proceselor de segregare, recombinare genic i selecie, pe parcursul
procesului de ameliorare parcurs.
Cercetrile efectuate au permis obinerea unor rezultate tiinifice originale, cu o cert
importan teoretic i practic. Selecia fenotipic, precum i rezultatele referitoare la ereditatea i
variabilitatea caracteristicilor eseniale pentru ameliorarea i cultura prului, au fost completate cu
informaii obinute la nivel molecular, prin selecia MAS, tehnica BSA. Nivelul tiinific al
rezultatelor obinute poate fi considerat n concordan cu cele mai avansate i moderne cercetri
desfurate n genetica i ameliorarea prului.
Rezultate obinute n hibridrile ciclice cu soiul Haydeea
utilizat ca tester matern i patern
Hibridrile ciclice n care soiul Haydeea a participat n calitate de tester matern i patern au
permis o analiz exhaustiv a descendenelor F1, efectuat att n interiorul fiecrei hibridri ciclice
(progeni Half SIB), ct i ntre cele dou ncruciri ciclice cu tester comun (soiul Haydeea,
utilizat ca tester matern i patern). n acest fel, au fost scoase n eviden diferenele datorate
combinabilitii generale a soiurilor utilizate ca genitori (ncruciate cu testerul), precum i
asemnrile i deosebirile dintre descendenii provenii din genitori comuni, respectiv a
descendenilor frai buni (progeni Full SIB). n plus, hibridrile directe i reciproce au dat
posibilitatea evidenierii efectelor materne, datorate ereditii extranucleare, citoplasmatice.
Tabelul 109
nlimea hibrizilor F1 de pr n cele dou combinaii ciclice cu soiul Haydeea, utilizat ca tester matern i patern
Combinaia hibrid
nlimea medie
Diferena
Val. %
Valoarea t
Semnif.
CV%
x
(cm)
(cm))
Aurora
44,4
176,2
19,2
+4,8
xxx
40,6
Jubileu
16,6
65,9
-8,7
-2,9
oo
43,4
Haydeea
Arvena
17,4
69,0
-7,9
-3,7
ooo
32,2
Williams
22,6
89,7
-2,6
-1,0
42,0
25,2
100,0
39,5
Aurora
22,3
128,2
4,9
+2,4
x
41,3
Jubileu
17,0
97,7
-0,3
-0,2
40,7
Haydeea
Arvena
16,4
94,3
-1,0
-0,9
22,8
Williams
13,8
79,3
-3,5
-3,3
oo
29,0
17,4
100,0
33,5
34
Dintre opt combinaii hibride, vigoarea cea mai mare au prezentat-o hibrizii din combinaiile
Aurora x Haydeea i Haydeea x Aurora, ns cu o diferen extrem de mare pentru media nlimii
hibrizilor din cele dou ncruciri cu genitori comuni (Tabelul 109). Diferena dubl pentru
nlimea hibrizilor la fraii buni, provenii din aceeai prini, n cele dou combinaii, de tipul
direct i reciproc, a scos n eviden efecte de natur citoplasmatic considerabile.
S-a stabilit n mod peremptoriu, c ereditatea de natur extranuclear acioneaz la Haydeea
n direcia transmiterii unei vigori mici la descendenii seminali, ipotez confirmat i de rezultatele
obinute pe ansamblul celor dou hibridri ciclice, Haydeea utilizat ca genitor matern transmind
o vigoare mai mic dect n hibridarea ciclic n care a participat ca tester patern.
S-a emis i ipoteza c vigoarea mare, exprimat prin nlimea hibrizilor, transmis de
Aurora n combinaie cu Haydeea, comparativ cu celelalte soiuri, poate fi datorat nu numai
capacitii generale de combinare a soiului, ci i capacitii specifice de combinare, prin urmare
efectelor de dominan i epistazie. Cu att mai dificil de estimat sunt aceste efecte genetice,
precum i cele de aditivitate, cu ct exist situaii precum cea identificat n experien, cnd se
manifest i efecte genetice de natur extranuclear, care ies din tiparele modelelor de analiz
hibridologic ale dialelelor lui Griffing. n sfrit, s-a remarcat i faptul c vigoarea redus a
descendenilor din combinaiile soiului Haydeea ca tat, cu Jubileu i Arvena, respectiv Haydeea ca
mam, cu Williams, ilustreaz diferenele considerabile datorate formulei parentale i rolului
matern sau patern a unuia dintre cei doi genitori dintr-o combinaie hibrid.
Variabilitatea caracteristicilor analizate la hibrizii F1 a fost suficient de mare n interiorul
tuturor familiilor hibride, astfel nct populaiile obinute prin hibridare pot constitui o surs de
variabilitate i selecie favorabil identificrii de noi genotipuri cu vigoare sczut, n concordan
cu obiectivele moderne, de creare i lansare n cultur a unor soiuri pretabile la sistemele intensive
i superintensive de cultur, sau cu alte caracteristici dorite.
Coeficienii de heritabilitate n sens larg (H2) au sugerat o contribuie preponderent a
genotipului la manifestarea caracterelor studiate, dar i o contribuie semnificativ a factorilor de
mediu pentru anumite caractere i o influen a modului de participare a testerului, ca form
matern sau patern. Valorile coeficienilor de heritabilitate n sens restrns (h2) au scos n eviden
c nu efectele de aditivitate au jucat rolul cel mai important n transmiterea i manifestarea
caracterelor respective, ci efectele non-aditive (Tabelul 117).
Tabelul 117
hibridarea ciclic cu soiul Haydeea utilizat ca tester matern i patern
Testerul
Matern ()/
Patern ()
n sens larg (H2)
n sens restrns (h2)
Haydeea
0,965
0,184
nlimea plantelor
Haydeea
0,880
0,128
Haydeea
0,225*?
F nesemnif.
Diametrul la colet
Haydeea
0,251*?
F nesemnif.
Haydeea
0,781
0,111
Diametrul coroanei
Haydeea
0,965
0,157
Haydeea
0,906
0,160
Numrul de frunze
Haydeea
0,840
0,115
Haydeea
0,608
0,043
Lungimea limbului
Haydeea
0,969
0,158
Haydeea
0,857
0,141
Limea limbului
Haydeea
0,775
0,093
Haydeea
0,869
0,146
Lungimea peiolului
Haydeea
0,774
0,092
Haydeea
0,946
0,176
Lungime internodii
Haydeea
0,773
0,092
* Proba F nu a fost relevant
35
n condiiile experienei, dintre toate caracterele, nlimea plantelor, cu valoarea maxim a

lui h2 cnd Haydeea a fost tester patern, a fost caracterul cu cea mai ridicat cot de contribuie a
aditivitii.
Chiar dac la majoritatea caracterelor, nu aditivitatea, ci efectele de dominan i de
epistazie au influenat n mod hotrtor exprimarea lor fenotipic i, ca urmare, astfel de
caracteristici se transmit cu mai puin fidelitate n descendenele hibride, s-a formulat concluzia c
printr-o alegere judicioas a genitorilor i, n special, a formulei parentale, se poate provoca prin
hibridare dirijat o variabilitate profitabil pentru selecia n direciile dorite.
Probabil unele diferene ntre valorile coeficienilor de heritabilitate n sens larg, evidente n
cadrul unor hibridri ciclice n funcie de modul n care a participat Haydeea ca tester (mam sau
tat), se datoreaz i unor posibile efecte materne, conform ipotezelor formulate anterior, datorate
influenei ereditii extranucleare, citoplasmatice. Este cazul caracterelor: lungimea limbului
(H2=0,608 cnd Haydeea a fost utilizat ca tester patern i H2=0,969 cnd Haydeea a fost utilizat ca
tester matern); lungimea internodiilor (H2=0,946 cnd Haydeea a fost utilizat ca tester patern i
H2=0,773 cnd Haydeea a fost utilizat ca tester matern).
n cazul unor astfel de caractere, cu toate c diferenele au fost evidente, este interesant de
constatat faptul c per ansamblul experienei, valorile medii ale coeficienilor de heritabilitate n
sens larg, cnd Haydeea a participat ca tester matern i patern, au fost deosebit de apropiate (Figura
25).
1.000
0.900
0.800
0.700
=0.854
=0.847
0.600
0.500
naltimea Diametrul Numarul de
plantelor / coroanei /
frunze /
Height of
Crown
Number of
hybrids
diameter
leaves
Lungimea Latimea
Lungimea
Lungime
limbului / limbului / petiolului / internodii /
Length Limb width
Petiole
Internodes
limb
length
length
Media /
Mean
Figura 25. Coeficienii de heritabilitate n sens larg, n funcie de participarea soiului Haydeea ca tester matern () i
patern (), n hibridrile ciclice din experien
n Figura 26 sunt ilustrate diferenele dintre coeficienii de heritabilitate n sens restrns, n

funcie de caracterele analizate i de participarea soiului Haydeea ca tester matern sau patern. Se
constat c, n experien, valorile medii ale coeficienilor de heritabilitate n sens restrns au fost
relativ apropiate, cu o diferen pentru aditivitatea poligenelor cnd Haydeea a fost utilizat ca
genitor matern (h2=0,137), comparativ cu utilizarea sa ca genitor patern (h2=0,119).
36
0.190
0.180
0.170
0.160
0.150
0.140
0.130
0.120
0.110
0.100
0.090
0.080
0.070
0.060
0.050
0.040
=0.137
=0.119
naltimea Diametrul Numarul de

plantelor / coroanei /
frunze /
Height of
Crown
Number of
hybrids
diameter
leaves
Lungimea Latimea
Lungimea
Lungime
limbului / limbului / petiolului / internodii /
Length Limb width
Petiole
Internodes
limb
length
length
Media /
Mean
Figura 26. Coeficienii de heritabilitate n sens restrns, n funcie de participarea soiului Haydeea ca tester matern ()
i patern (), n hibridrile ciclice din experien
CONSIDERENTE FINALE PRIVIND CALCULAREA I INTERPRETAREA

COEFICIENILOR DE HERITABILITATE PENTRU CARACTERE DE INTERES LA
PR, VALORIFICAREA REZULTATELOR I INFORMAIILOR OBINUTE
Indiscutabil, utilizarea hibridrilor ciclice i dialele n ameliorarea prului furnizeaz
informaii deosebit de relevante i utile privind ereditatea caracteristicilor de interes pentru cultura
i ameliorarea prului. n afara datelor privind determinismul genetic al caracterelor, cele dou
metode permit evaluarea potenialului genetic al unor soiuri utilizate ca genitori, privind capacitatea
lor de transmitere i fixare la descendenii seminali a caracteristicilor valoroase pe care le posed.
Astfel, hibridrile ciclice au dat posibilitatea estimrii capacitii generale de combinare a
soiurilor genitoare privind potenialul lor de a-i transmite, prin hibridare, particularitile favorabile
la hibrizii F1, precum i provocarea unei variabiliti artificiale ample, extrem de util aplicrii
seleciei n direciile dorite, conform obiectivelor de ameliorare avute n vedere.
Hibridrile dialele au permis i estimarea capacitii specifice de combinare a soiurilor
utilizate ca genitori, astfel nct s fie identificate cele mai bune formule parentale, care s asigure
manifestarea unui puternic efect heterozis la hibrizii F1 pentru caracterele de interes.
n experienele efectuate, rezultatele obinute n acest sens au fost deosebit de interesante,
chiar dac ele s-au axat pe caracteristicile descendenilor seminali n stadiu tnr (plante tinere). Cu
toate acestea, ele se pot aplica i la plante mature, respectiv dup intrarea pomilor pe rod, cnd pot
fi analizate alte caractere de mare interes agronomic, referitoare n primul rnd la producie i
calitatea fructelor. Analizele de genetic cantitativ pentru caractere de interes la pr (ex. greutatea
fructelor, coninutul n substane utile, pH-ul sucului din fructe, epoca de coacere a fructelor etc.) i
calcularea heritabilitii n sens restrns pentru astfel de caractere sunt frecvent utilizate n
ameliorarea prului (Bell i Janick, 1990; Abe i colab., 1993; Abe i colab., 1995).
n funcie de materialul biologic din experiene, s-au calculat att coeficienii de
heritabilitate n sens larg, ct i n sens restrns. Evident, n cazul clonelor (soiurile sau speciile din
Colecia Naional de Pr), a fost posibil descompunerea varianelor astfel nct s fie calculat doar
coeficientul de heritabilitate n sens larg. n modelul ilustrat la hibrizii dialeli obinui dup modelul
Griffing IV, dar n care heritabilitatea s-a calculat pe baza Rspunsului la Selecie (R) i Intensitii
37
de Selecie (S) pentru comportarea pomilor la atacul de rapn, chiar dac coeficientul de
heritabilitate s-a notat cu h2 (h2 = R/S), rezultatul a ilustrat heritabilitatea n sens larg.
n afara acestor modele, n experienele efectuate, hibridrile ciclice i dialele au dat
posibilitatea descompunerii varianelor genetice, astfel nct s-a estimat variana genetic de
aditivitate i, pe baza acesteia, au fost calculai coeficienii de heritabilitate n sens restrns. ntruct
i n lucrrile de genetic i ameliorare a prului persist nc unele inadvertene privind calcularea
i utilizarea coeficienilor de heritabilitate, pentru evitarea unor confuzii sau obinerea unor rezultate
eronate, trebuie respectate i aplicate modele adecvate, precum i formule i notri corecte.
Astfel, coeficientul de heritabilitate n sens larg se noteaz cu H2 (H2 = VG/VP), iar
coeficientul de heritabilitate n sens restrns cu h2 (Piepho i Mhring, 2007). Coeficientul de
heritabilitate n sens restrns (h2 = VGad/VP) se calculeaz numai n cadrul unor modele de hibridare
care s permit estimarea varianei genetice aditive (Nyquist, 1991; Holland i colab., 2003). Este
de preferat aprecierea eficacitii seleciei prin intermediul rspunsului ateptat al seleciei (R),
calculat n funcie de valoarea coeficientului de heritabilitate n sens restrns (Piepho i Mhring,
2007), dect calcularea heritabilitii pe baza rspunsului la selecie i intensitii seleciei, ntr-o
asemenea situaie, dup cum s-a menionat, rezultatul ilustrnd heritabilitatea n sens larg.
Pe de alt parte, nu numai calcularea, ci i interpretarea, respectiv valorificarea informaiilor
furnizate de coeficienii de heritabilitate trebuie s aib n vedere particularitile materialului
biologic pe care s-a efectuat cercetarea, cele ale metodelor utilizate, caracterele analizate etc.
n experienele n care s-au analizat caracteristicile hibrizilor F1 de pr s-au nregistrat
diferene pentru valorile H2 i h2 nu numai n funcie de modelul de calcul al heritabilitii, ci i n
funcie de genitorii utilizai i modelul de hibridare (ciclic sau dialel), respectiv de modul de
participare a genitorului folosit ca tester n cele dou hibridri ciclice (Figura 27).
1.200
H - Dialela II / Diallel II
H - Ciclica Haydeea mama / Cyclic Haydeea mother
H - Ciclica Haydeea tata / Cyclic Haydeea father
h - Dialela II / Diallel II
h - Ciclica Haydeea mama / Cyclic Haydeea mother
h - Ciclica Haydeea tata / Cyclic Haydeea father
1.000
0.800
0.600
0.400
0.200
0.000
naltimea
Diametrul
Numarul de
Lungimea
Latimea limbului
plantelor / Height coroanei / Crown frunze / Number limbului / Length / Limb width
of hybrids
diameter
of leaves
limb
Lungimea
petiolului /
Petiole length
Lungime
internodii /
Internodes length
Figura 27. Diferenele valorilor coeficienilor de heritabilitate n sens larg (H2) i n sens restrns (h2) pentru aceleai
caractere al hibrizilor F1 de pr, n funcie de modelele de hibridare din experiene
Coeficienii de heritabilitate n sens restrns au avut valori mult mai mici n hibridrile
ciclice cu soiul Haydeea ca tester matern i patern, comparativ cu hibridrile dialele efectuate dup
modelul Griffing II. Rezultatele sunt cu att mai interesante, cu ct materialul biologic utilizat n
experimentri, respectiv hibrizii F1 au avut genitori comuni, att n ncrucirile ciclice ct i n
hibridarea dialel (ex. soiurile Aurora, Jubileu, Arvena i Williams au participat n toate
38
combinaiile). Datele obinute ilustreaz importana valorificrii rezultatelor i informaiilor din

astfel de studii strict n funcie de materialul biologic utilizat i, de asemenea, n funcie de modelele
de cercetare aplicate. Este recomandabil ca analizele s se efectueze comparativ, n funcie de
variantele experimentale i caracteristicile analizate, iar coeficienii de heritabilitate s se discute
prin prisma informaiilor generale pe care le ofer, respectiv a diferenelor privind facilitile sau
dificultile privind transmiterea unor caractere de la prini la urmai prin intermediul hibridrilor
dirijate. n analize mai complexe, pot fi formulate i ipoteze cu un caracter general, rezultate n
urma comparrii nu numai n interiorul unei singure hibridri ciclice sau dialele, ci ntre mai multe
asemenea hibridri, ns care includ genitori comuni.
n experienele efectuate, datele sintetizate n graficul prezentat sugereaz i cteva aspecte
comune tuturor celor trei hibridri (dialela Griffing II, ciclica cu soiul Haydeea ca tester matern i
ciclica cu soiul Haydeea ca tester patern). Astfel, este evident faptul c numrul de frunze pe hibrid
are un puternic determinism genetic (H2 avnd valori relativ ridicate n toate cele trei cazuri), n
schimb, transmiterea caracterului prin hibridare nu este facil (h2 avnd printre cele mai mici valori
dintre toate caracteristicile analizate la hibrizii F1).
n afar de numrul de frunze pe pom, care reprezint un important element de
productivitate, suprafaa foliar la pomii fructiferi influennd semnificativ i capacitatea
fotosintetic i potenialul productiv al soiurilor, i un alt caracter de interes la pr are o
heritabilitate n sens restrns sczut. Este cazul lungimii internodiilor, o caracteristic
reprezentativ a tipului spur de cretere i fructificare la pr, care reprezint un obiectiv de
ameliorare important n crearea noilor soiuri adecvate plantaiilor intensive i superintensive de pr.
Faptul c la aceste dou caractere de interes n ameliorarea prului, nu aditivitatea, ci
efectele de dominan i de epistazie au o contribuie major la exprimarea lor fenotipic, ilustreaz
dificultile care apar n calea crerii de soiuri noi, cu particulariti dezirabile. Chiar dac n
asemenea situaii cota redus a varianei aditive semnific faptul c n ereditatea caracterelor
respective intervin n principal efectele non-aditive, ceea ce constituie o piedic n calea obinerii
unor descendeni seminali cu particularitile dorite, hibridarea reprezint n continuare cea mai
util metod de provocare a variabilitii necesare seleciei i crerii de soiuri noi.
Dup cum s-a demonstrat n lucrare, i n astfel de situaii exist posibilitatea identificrii
unor soluii prin care obstacolele s fie depite, iar ansele provocrii unei variabiliti profitabile
pentru selecia n direcia dorit s creasc considerabil. Una dintre soluiile prezentate n tez a
constituit-o testarea capacitii generale de combinare (CGC) i, n special, a capacitii specifice de
combinare (CSC) a potenialilor genitori, n acest fel identificndu-se formulele parentale optime,
care s asigure obinerea unor descendeni hibrizi la care s se manifeste un intens efect heterozis
pentru caracterele dorite.
n ansamblul su, teza reprezint un studiu complex privind genetica i ameliorarea prului,
precum i posibilitile existente la aceast specie de a valorifica n mod eficient resursele de gene
din fondul de germoplasm a genului Pyrus. Lucrarea se constituie ntr-o contribuie original
pentru ara noastr, aducnd informaii de o deosebit valoare tiinific i practic n domeniul
ameliorrii prului, a studiului variabilitii i ereditii caracterelor de interes agronomic la pr.
Datele i informaiile obinute prin investigarea literaturii de specialitate i analiza rezultatelor din
cercetrile proprii au permis formularea unor teorii, ipoteze i recomandri deosebit de utile privind
posibilitile i modalitile de provocare i studiu a variabilitii artificiale prin hibridare, astfel
nct s creasc n mod considerabil eficiena seleciei n scopul crerii de soiuri noi. Prin modul de
concepere i realizare a dezideratelor propuse, precum i prin consistena, relevana i utilitatea
rezultatelor obinute, teza aduce o contribuie inedit, semnificativ, i la cunotinele existente pe
plan mondial, n problematici de mare actualitate i interes urmrite n cele mai moderne cercetri
de genetica i ameliorarea prului.
39
BIBLIOGRAFIE SELECTIV
Abe, K., Y. Sato, T. Saito, A. Kurihara, K. Kotobuki, 1995, Narrow-sense Heritability of Fruit Characters in Japanese
Pear (Pyrus pyrifolia Nakai). Breeding Science 45:1-5.
Acquaah, G., 2006, Principles of Plant Genetics and Breeding. Wiley-Blackwell.
Ardelean, M., 1986, Ameliorarea plantelor horticole i tehnic experimental. Tipo Agronomia Cluj.
Ardelean, M., 1994, Ameliorarea plantelor horticole, ndrumtor de lucrri practice. Tipo Agronomia Cluj.
Ardelean, M., R. Sestra, 1999, Ameliorarea plantelor horticole, Ed. Osama, Cluj-Napoca.
Ardelean, M., R. Sestra, M. Cordea, 2006, Ameliorarea plantelor horticole. Ed. AcademicPres, Cluj-Napoca.
Ardelean, M., R. Sestra, M. Cordea, 2007, Tehnic experimental horticol. Ed. AcademicPres, Cluj-Napoca.
Baviera, J.A., J.L. Garca, M. Ibarra, 1989, Commercial In Vitro Micropropagation of Pear cv Conference. Acta Hort.
256:63-68.
Bell, R. L. 2003, Resistance to Pear Psylla Nymphal Feeding of Germplasm from Central Europe, Acta Hort., 622, 343345.
Bell, R. L., 1990, Pears (Pyrus). In: Genetic Resources of Temperate Fruit and Nut Crops, J. N. Moore and J. R.
Ballington jr. Ed., International Soc. for Hort. Sci., Wageningen.
Bell, R. L., H. A. Quamme, R. E. C. Layne, R. M. Skirvin, 1996, Pears (p. 441-514). In: Fruit Breeding, Vol. I: Tree and
Tropical Fruits, Eds. Jules Janick and James N. Moore. John Wiley & Sons, Inc.
Botu I., M. Botu, 2003, Pomicultura modern i durabil. Ed. Conphis, Rm. Vlcea.
Botu, I., 1994, Ameliorarea plantelor horticole. Reprografia Univ. din Craiova.
Bouvier, L., P. Guerif, M. Djulbic, Y. Lespinasse, 2002, First Doubled Haploid Plants of Pear (Pyrus communis), Acta
Hort., 596, 173-175.
Branite, N., M. Militaru, 2008, Germplasm Fund of Pyrus sp. Presently in Ex Situ Romanian Collections. Acta Hort.
800:497-502.
Branite, N., N. Andreie, 1990, Soiuri rezistente la boli i duntori n pomicultur, Ed. Ceres, Bucureti.
Brown, S.K., 2003, Pome Fruit Breeding: Progress and Prospects. Acta Hort. 622:19-34.
Chen, J., Z. Wang, J. Wu, Q. Wang,X. Hu, 2007, Chemical compositional characterization of eight pear cultivars grown
in China. Food Chemistry 104:268-275.
Chengquan, F., P. Fushen, J. Jingxian, C. Xinye, X. Hanying, W. Aili, 1995, The Effects of Interspecific Hybridization
in Pear Breeding. Acta Hort. 403:90-95.
Chevreau, E., 2002, Pear Biotechnology: Recent Progresses and Future Breeding Applications, Acta Hort., 596, 133140.
Cociu, V., 1990, Soiurile noi, factor de progres in agricultura. Editura Ceres, Bucureti.
Cociu, V., I. Botu, L. erboiu, 1999, Progrese n ameliorarea plantelor horticole n Romnia. Vol. I Pomicultura. Editura
Ceres, Bucureti.
Cociu, V., S. Oprea, 1989, Metode de cercetare in ameliorarea plantelor pomicole, Dacia, Cluj-Napoca.
Colaric, M., F. Stampar, A. Solar, M. Hudina, 2006, Influence of branch bending on sugar, organic acid and phenolic
content in fruits of Williams pears (Pyrus communis L.). Journal of the Science of Food and Agriculture, 86, 24632467.
Cui, T., K. Nakamura, L. Ma, J.-Z. Li, H. Kayahara, 2005, Analysis of arbutin and chlorogenic acid, the major phenolic
constituents in Oriental pear. Journal of Agricultural and Food Chemistry 53:3882-3887.
Deckers, T., H. Schoofs, 2008, Status of the Pear Production in Europe. Acta Hort. 800:95-106.
Dondini, L., S. Tartarini, S. Sansavini, S. Malaguti, C. Bazzi, 2002, Reactivity of European Pear (Pyrus communis)
Progenies to Fire Blight (Erwinia amylovora), Acta Hort., 596, 211-214.
Falconer, D.S., T.F.C. Mackay, 1996, Introduction to Quantitative Genetics. 4th Edn. Longman, Essex, England.
Fischer, M., 2009, Pear Breeding (p.135-160). In: Breeding Plantation Tree Crops: Temperate Species, Eds. S. Mohan
Jain and P. M. Priyadarshan. Springer.
Ghidra, V., M. Ardelean, R. Sestra, 2001, Ameliorarea prului pentru o vigoare mic de cretere a pomilor, Editura
AcademicPres, Cluj-Napoca.
Griffing, B. 1956. Concept of General and Specific Combining Ability in Relation to Diallel Crossing System. Austral.
J. Biol. Sci. 9:463-493.
Hancock, J. F., G. A. Lobos, 2008, Pears (p. 299-336). In: Temperate Fruit Crop Breeding. Germpalsm to Genomics,
Ed. James F. Hancock. Springer.
Holland, J.B., W.E. Nyquist, C.T. Cervantes-Martinez, 2003, Estimating and interpreting heritability for plant breeding:
An update. Plant Breed. Rev. 22:9-11.
Janick, J., 2002, The Pear In History, Literature, Popular Culture, And Art, Acta Hort. 596:41-52.
Janick, J., J. N. Cummins, S. K. Brown, M. Hemmat, 1996, Apples. In: J. Janick and J. N. Moore (eds.), Fruit breeding
volume I: Tree and tropical fruits, p. 1-77, John Wiley and Sons, Inc., New York.
Lespinasse, Y., H. S. Aldwinckle, 2000, Breeding for Resistance to Fire Blight. In: Fire Blight: the Disease and its
Causative Agent, Erwinia amylovora (ed. J. L. Vanneste). CAB International.
Liu, S.M., S.M. Richards, G.R. McGregor, 2005, Combining Ability of Fruit Appearance and Eating Quality in Pears.
Acta Hort. 671:385-391.
Masiukova, O.V. 1979. Matemat. analiz v selektii I ciastnoi ghenetike pladavah porod. Ed. Stiinta, Chisinau.
40
Michelmore, R.W., I. Paran, R.V. Kesseli, 1991, Identification of markers linked to disease resistance genes by bulked
segregant analysis: A rapid method to detect markers in specific genome regions by using segregating populations. Proc.
Natl. Acad. Sci. USA 88:9828-9832.
Mitre, V., 2007, Pomologie. Ed Todesco, Cluj-Napoca.
Nyquist, W.E., 1991, Estimation of heritability and prediction of selection response in plant populations. Crit. Rev. Plant
Sci. 10:235-322.
Piepho, H.-P., J. Mhring, 2007, Computing Heritability and Selection Response From Unbalanced Plant Breeding
Trials. Genetics 177(3):1881-1888.
Predieri, S. 2002. The Importance of Induced Mutations in Pear Improvement. Acta Hort. 596:161-166.
Ropan, G., M. Ardelean, R. Sestra, V. Mitre, I. Mitre, I. Roman, 2002, Fruit Growing in Romania in the 20th Century,
Journal of Central European Agriculture JCEA, Volume 3 (2002), No. 2.
Sansavini, S., 2002, Pear fruiting-branch models related to yield control and pruning. Acta Hort. 596:627-633.
Savatti, M., G. Nedelea, M. Ardelean, 2004, Tratat de ameliorarea plantelor. Marineasa Press, Timioara.
Sestra, A., R. Sestra, A. Brbos, 2007, Cercetri privind ameliorarea prului pentru rezistena fructelor la vtmri
mecanice. Universitatea Agrar de Stat din Moldova, Chiinu, Facultatea de Horticultur, Materialele simpozionului
tiinific internaional Realizri i perspective n horticultur, viticultur, vinificaie i silvicultur. Lucrri tiinifice,
Volumul 15 (1), 69-72.
Sestra, A., R. Sestra, A. Brbos, M. Militaru, 2008, The Differences among Pear Genotypes to Fire Blight (Erwinia
amylovora) Attack, Based on Observations of Natural Infection, Notulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-Napoca,
36(2), 98-103.
Sestra, A., R. Sestra, D. Pamfil, 2008, Architectural ideotype of pear seedlings in different F1 hybrid combinations.
Modern Variety Breeding for Present and Future Needs, Proceedings of the 18th Eucarpia General Congress, 9-12
September 2008, Eds. J. Prohens & M.L. Badenes, Editorial Universidad Politcnica de Valencia, Valencia, Spain, 471476.
Sestra, A., R. Sestra, D. Pamfil, A. Brbos, L. Mihalte, 2007, The segregation of tree habit on pear seedlings in six
hybrid combinations, Bulletin USAMV Cluj, Horticulture, 64 (1-2), 764.
Sestra, A., R. Sestra, E. Hran, A. Brbos, 2010, Arvena a new pear cultivar obtained at Fruit Research Station
Cluj, Romania. Journal of Horticulture, Forestry and Biotechnology (14)2:342-345.
Sestra, A., Sestra, R., Pamfil, D., Brbos, A., 2008, Combining Ability Effects of Several Pear Cultivars used as
Genitors for Mycosphaerella sentina Resistance. Bulletin of University of Agricultural Sciences and Veterinary
Medicine Cluj-Napoca. Horticulture, 65(1): 48-52.
Sestra, R. 2004. Ameliorarea speciilor horticole. Ed. AcademicPres, Cluj-Napoca.
Sestra, R., A. Sestra, A. Barbos, 2008, Importana conservrii resurselor genetice la speciile pomicole seminoase.
Lucrrile Colocviului Naional privind gestionarea resurselor genetice din pomicultur. Institutul de Cercetare
Dezvoltare pentru Pomicultur Piteti-Mrcineni, 4 nov. 2008, pag. 32-35.
Sestra, R., C. Botez, M. Ardelean, I. Oltean, A. Sestra, 2009, Response of Pear Genotypes to Psylla sp. Attack in
Central Transylvania, Romania. Acta Hort., 814:845-850.
Sestra, R., D. Pamfil, M. Ardelean, C. Botez, A. Sestra, I. Mitre, C. Dan, L. Mihalte, 2009, Use of Phenotypic and
MAS Selection Based on Bulk Segregant Analysis for Study of Genetic Variability Induced by Artificial Hybridization
on Apple, Notulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-Napoca, 37(1):273-277.
Severin, V, F. Constantinescu, F. Jianu, 1999, Appearance, expansion and chemical control of fire blight (Erwinia
amylovora) in Romania. Acta Hort. 489: 79-84.
Shin, I.L.S., Y.U. Shin, H.S. Hwang, 2008, Heritability of Fruit Characters of Interspecific Hybrids between Pyrus
pyrifolia and P. ussuriensis or P. Breschneideri. Acta Hort. 800:535-540.
Tartarini, S. S. Sansavini, 2003, The Use of Molecular Markers in Pome Fruit Breeding, Acta Hort., 622, 129-140.
Volz, R.K., A.G. White, L.R. Brewer, 2008, Breeding for Red Skin Colour in Interspecific Pears. Acta Hort. 800:469474.
White, A. G., L. R. Brewer, P. A. Alspach, 2000, Heritability of Fruit Characteristics in Pears, Acta Hort., 538, 331-337.
White, A. G., P. A. Alspach, 1996, Variation in fruit shape in three pear hybrid progenies. New Zealand Journal of Crop
and Horticultural Science 24(4):409-413.
White, A.G., P.A. Alspach, R.H. Weskett, L.R. Brewer, 2000, Heritability of fruit shape in pear. Euphytica 112: 1-7.
x x x, 2010, UPOV. 2000. Guidelines for the Conduct of DUS Tests, Pear (Pyrus communis L.). UPOV, TG/15/3,
Geneva.
Yamamoto, T., S. Terakami, T. Kimura, Y. Sawamura, N. Takada, T. Hirabayashi, T. Imai, C. Nishitani, 2009,
Reference Genetic Linkage Maps of European and Japanese Pears. Acta Hort. 814:599-602.
Zwet, van der, T., W.A. Oitto, H.J. Brooks, 1970, Scoring system for rating the severity of fire blight in pear. Plant Dis.
Rep. 54:835-839.
Zwet van der T, R.L. Bell, 1990, Fire blight susceptibility in Pyrus germplasm from eastern Europe. HortScience 25
(5): 566-568.
Zwet van der T, S.V. Beer, 1995, Fire blight - Its nature, prevention, and control. USDA Agriculture Information
Bulletin No 631.
http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/npgs/
41
UNIVERSITY OF AGRICULTURAL SCIENCES AND

VETERINARY MEDICINE CLUJ-NAPOCA
DOCTORAL SCHOOL
FACULTY OF HORTICULTURE
Ing. Adriana Florina L. SESTRA
Variability and inheritance of important traits

for pear breeding
(SUMMARY OF Ph.D. THESIS)
Scientific Supervisor:
Prof. dr. Doru PAMFIL
Cluj-Napoca
2010
CONTENT
PEAR CULTURE, SIGNIFICANCE AND DYNAMIC EVOLUTION...
Pear culture significance
Origin and distribution area of pear...
PEAR BREEDING OBJECTIVES.
METHODS FOR CREATION OF NEW VARIETIES OF PEAR
MATERIALS AND METHODS
Experiences location..
Biological material and methods...
Diallel hybridization schemes...
RESULTS AND DISCUSSIONS ON VARIABILITY CHARACTERISTICS
ANALYZED ON GENOTYPES FROM NATIONAL COLLECTION
Analysis of vigour and yield elements..
The response to diseases attack.
RESULTS OBTAINED ON THE RESPONSE TO MAJOR DISEASES.
Response to fire blight...
Paper published in Notulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-Napoca
Introduction.
Material and methods..
Results and discussion.
Conclusions.
Response to Psylla attack...
Paper published in Acta Horticulturae.
Research regarding pear breeding for the fruits resistance to mechanical injuries..
Paper published in Scientific Papers
Heritability of the response to mechanical injury of fruits..
RESULTS AND DISCUSSIONS ABOUT VARIABILITY AND HERITABILITY OF
PRINCIPAL TRAITS ANALYZED ON F1 PEAR HYBRIDS.
Analysis of vigour elements and ideotpype of hybrids
Paper published in Proceedings of the 18th Eucarpia General Congress...
Introduction.
References...
RESULTS OBTAINED FOLLOWING F1 STUDIES DERIVED FROM MODEL IV
CROSSING BY GRIFFING...
Response to major diseases attack.
Septoria (leaf spot) attack.
Paper published in Bulletin UASVM Horticulture...
Introduction.
Conclusions.
References...
Using molecular marker techniques to study F1 hybrids response to Septoria
attack..
CONCLUSIONS.
Page
3
3
3
3
3
3
3
4
4
4
4
5
7
7
7
7
8
8
13
14
14
15
15
15
16
16
16
16
16
17
18
19
19
19
19
19
19
20
22
22
22
25
PEAR CULTURE, SIGNIFICANCE AND DYNAMIC EVOLUTION

Pear culture significance
Pear is one of the basic species of tree culture, having a yield of 5% of pomiculture and
properly exploiting the natural favourable conditions for growth and development.
The pear culture has a relevant importance due to the food value and taste of fruits,
prophylactic properties, the characteristics of tree specific technological traits and their agro
biological high economic value.
Due its tree agro biological characteristics, organoleptic quality of fruits and their food and
therapeutic qualities, pear represents one of the main fruit crops of temperate climate.
Origin and distribution area of pear
Pear is spread throughout the temperate zone of the world, both in the northern hemisphere
and in south. Annual production exceeds 14 million tonnes of pears, a considerable increase in
cultivated surface and production taking place during recent years in Asia, where they currently get
about 60% of the world production.
As harvested fruit, pears originated in prehistoric times. First information about pear dates
back over 3,000 years, whereas Homer wrote about Alcinouss garden pear and grow hairs in the
East during the time of Tsing and Han Dynasty, 2,000 years ago (Bell 1990).
PEAR BREEDING OBJECTIVES
The major objectives of pear breeding programs are fruit yield, fruits quality, resistance to
biotic and abiotic stresses, regional adaptation. Selections are needed in order to extend the harvest
and marketing seasons, and provide additional marketing opportunities.
In Romania, modern pear breeding has a tradition of over 50 years, first one being made in
the early twentieth century. The systematic breeding programs were developed after 1949 in Cluj,
Voinesti, Geoagiu, and after 1967 in Pitesti-Maracineni.
METHODS FOR CREATION OF NEW VARIETIES OF PEAR
There are traditional breeding programs (controlled hybridizations between selected parents
to generate seedling populations, selection and exploitation of natural and artificial variability,
mutation) and modern programs, including biotechnology techniques.
Selection and exploitation of artificial variability created by hybridizations between selected
genitors represents the most important method by which were created the majority of pear varieties,
but this incorporated long-term efforts. Because of a long juvenile phase in pears, seedling orchards
need to be grown and evaluated over a period of at least 10 years, and further testing, prior to the
introduction of new cultivars, which requires an additional period of several years. Biotechnology
techniques may enable the identification of resistant germplasm (to fire blight, scab etc.), either for
the use as parents in breeding programs, either for screening seedling populations, possibly at the
very small seedling stage. Molecular markers linked to fire blight or scab resistance are being
investigated.
Experiences location
The study was carried out at the Fruit Research Station from Cluj-Napoca, in Central
Transylvania, Romania, in the laboratory and experimental fields of pome fruit breeding.
Biological material and methods

The biological material studied is represented by two distinct categories of plant material:
a) Genotypes (varieties, species, selection) of pear belonging to the National Collection of
Pear, of Fruit Research Station Cluj (FRS Cluj). In Romania, there are two germplasm collections
(National Collections), at Fruit Research Station Cluj-Napoca and Fruit Research Institute Pitesti Maracineni.
b) F1 hybrids on their own roots, obtained by three pattern of artificial hybridization, based
on dialel crosses models III and IV of Griffing (1956), and a cyclic hybridization with Haydeea
used as maternal and paternal tester.
Diallel hybridization schemes
Hybrid combinations and patterns of hybridization performed according to models III and
IV of Griffings dialel hybridization are shown in Table 1 and 2.
Table 1
Hybrid combinations (x)
Aurora
Williams
Jubileu
Arvena
Hybrid combinations (x)
Comptesse de Paris
Milenium
Meda
Hybrid combinations scheme (diallel III Griffing)

Aurora
Williams
Jubileu
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Yes
Hybrid combinations scheme (diallel IV Griffing)
Milenium
Meda
Yes
Yes
Yes
-
Arvena
Yes
Yes
Yes
Table 2
Virgiliu Hibernal
Yes
Yes
Yes
RESULTS AND DISCUSSIONS ON VARIABILITY CHARACTERISTICS ANALYZED

ON GENOTYPES FROM NATIONAL COLLECTION
Analysis of vigour and yield elements
Trees vigour was analyzed in terms of tree height, trunk height, trunk diameter, crown
diameter, number of principal ramification on the tree and the insertion angle of the roof. There
was also analyzed the architectural ideotypes of the cultivars and it was found that prevails three or
four ideotypes. Following research, of all genotypes, 7.3% were placed in ideotype II, 47.5% in
ideotype III, 41.2 in ideotype IV, 3.4% in ideotype V, and 0.6% in ideotype VI (Figure 1, 2).
From among 177 varieties, more vigorous were registered: Cerovka, Galbene II, Plovdivka
Parva, De Zahr de Bihor, Erdei voj Korte, Imperiale, Panaat, Vratice, Aniversareaa, Busuioace,
Willenska Plenna.
A low vigour, as little values of trees hight, presented: Antig, Chang-Pa-Li, Dulci, Dulci de
var, Er-Shi-Shange, Par de mai, Abbe Fetel, Arvena, Duchesse DAlencon, Karamanek, Murphy
Red Bartlett, Old Homme, Margareta Krier, Mehmedka, Pultney, Sheldon.
Reduced number of branches per tree presented: Roior pietros, Takisa, Boiereti II, Esersca
2001, Karamanek, Madame Balet, Srsrii, Antig, Beurre Bremen, Beurre Superfin, Chang-Pa-Li,
Early Harvest, Kieffer Seedling, Pachams Triumph and Par de mai.
During 2007-2009 period, the most productive cultivars were registered: Abbe Fetel,
Alexandre Lucas, Aurora, Bristol Cross, Conference, Keiffer Seedling, Cur, Large Winter, Olivier
de Serres, Triomphe de Vienne, Williams, Fondat de Pdure, Aniversarea, Arvena and Jubileu, the
last two being obtained at SCDP Cluj, while all of the above can be recommended as valuable
genitors in breeding programs.
The response to diseases attack
The frequency of scab attack (Venturia pirina) among the 177 genotypes from the
experiment ranged between 0,0%-80,0%. There were no attack symptoms registered for ErShi-Shange and Philleson, while a low frequency of scab attack was observed also at
Okusanchiki.
Besides the genotypes with F%=0, therefore with no scab attack, a good resistance
was also prevail for Arvena, Chen-Chu-Mi, Okusanchiki, Olivier de Serres, Pere Mliee,
Urechelnie. Even though the varieties marked with a low frequency and no intensity of
scab attack were not registered with inferior deviation by statistical representations, they can
all be selected as resistant genitors, and therefore used in pear improvement programs, in
order to obtain new cultivars, with a proper resistance to Venturia pirina.
It worth mentioning that several cultivars noted before in specialized literature as
resistant to diseases (e.g. Old Homme, Kieffer Seedling, known specially due to their
resistance to fire blight) proved to have a high sensibility to scab, under Cluj-Napoca
conditions.
50
47.5
45
40
41.2
35
30
25
20
7.3
15
10
3.4
0.0
0.6
5
0
Ideotip 1
Ideotip 2
Ideotip 3
Ideotip 4
Ideotip 5
Ideotip 6
Figure 1. The percentage of pear cultivars from the National Collection, Cluj-Napoca (177 genotypes - 100%),
belonging to different architectural ideotypes of trees, after UPOV guidelines (2000)
The frequency of leaf spot (Septoria pirina) among the 177 genotypes studied varies
between 0.67%-48.33%. Among the most sensitive ones, it can mention the following: Alexandre
Lucas, Doyenne G. Boucher, Kiparijska, Mrculeti 41/32, Piprate de toamn, Potele,
Urechelnie, Drymon, Artass, Early Harvest, June Gold, Kristalli.
Even though none of the 177 genotypes was marked with the total lack of attack symptoms,
no attack, 144 of them had a low GA%, ranged between 0,1 and 1%. Among them, there were
valuable species, that can become proper genitors in further breeding programs, valuable for leaf
spot resistance: Abbe Fetel, Aurora, Beurr Amanlis, Favorita lui Clapp, Kieffer Seedling, Old
Homme, Olivier de Serres, Williams. Among native Asiatic species with a low attack of leaf spot it
worth notifying Er-Jang-Li, Er-Shi-Shange, Chang-Pa-Li, Chen-Chu-Mi, Okusanchiki, while from
among the Romanian ones Cantalupeti, Curcubete, Garoaf Mare and Srsrii distinguished.
From among Pyrus species, regarding the response to scab attack (Table 3), P. persica and
P. ussuriensis have had no symptoms. On the contrast, a high sensibility was noticed on Pyronia
Veitkii, followed by P. Carnot.
1.
Fastigiate
Pear tree ideotypes architecture / Cultivars belonging to different ideotypes

2.
3.
4.
5.
Upright
Semi-upright
Spreading
Drooping
6.
Weeping
Ananasova
Beurr
Aurora
Abbe Fetel
Arabitka
Naghewitz
Bristol Cross
Alexandre Lucas
Curcubete
Cantalupeti
Arvena
Favorita lui Clapp Dulci de var
Beurr Amanlis
Miez de pine
Jubileu
Conference
Wileenska Plenna
Magness
Garoaf Mare
Moonglow
General Leclerc
Old Homme
Okusanchiki
Pringalle
Olivier de Serres
Sierra
Panaat
Tang-Li
Pierre Corneille
Williams
Van Mons
Williams Rosu
Vratice
Figure 2. Classification of pear cultivars in different ideotypes, after UPOV guidelines (2000)
Cu miez rou
Ducesa Pitmaston
Dulci
Early Harvest
Ginese
Gute Craue
Haydeea
Kieffer Seedling
Madame Balet
Margareta Krier
Thomson
Table 3
Frequency (F%), Intensity (I%), and Attack Degree (AD%) on pear scab and leaf spot attack, of the species from the
National Collection of Cluj-Napoca, 2007-2009
Pear scab
Leaf spot
Nr.
Cultivar
Crt.
F%
I%
AD%
F%
I%
AD%
1 Pyronia Veitkii
50,00xx(x)
66,67xxx
34,00xxx
13,33xxx
6,00xxx
0,97xxx
2 Pyrus betulaefolia
48,33xx
6,67
3,58
6,50
3,33x
0,22
3 Pyrus canensis
21,67
10,00
2,42
1,00
1,00
0,01
4 Pyrus Carnot
26,67
36,67xxx
10,67
1,33
1,00
0,01
5 Pyrus communis
25,00
10,00
2,67
5,33
2,00
0,12
6 Pyrus cordata
15,00
5,00
0,75
1,00
1,00
0,01
7 Pyrus Drovara
15,00
3,00
0,62
2,67
1,33
0,04
8 Pyrus eleagrifolia
13,33
3,67
0,60
3,50
1,33
0,04
9 Pyrus korshinski
3,00
4,00
0,18
1,67
1,00
0,02
10 Pyrus lindlezi
4,33
1,67
0,08
1,00
1,00
0,01
11 Pyrus malifolia
23,33
8,33
2,00
1,33
1,00
0,01
12 Pyrus persica
0,00o
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
13 Pyrus ussuriensis
0,00o
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
14 Pyrus variolosa
13,33
5,00
0,67
4,00
1,67
0,07
15 Sorbopyrus
25,00
11,67
3,58
3,00
1,33
0,05
Mean of experiment (Control)
18,93
11,49
4,12
3,04
1,53
0,11
DL 5% =
17,82
12,26
9,37
3,86
1,68
0,42
DL 1% =
23,99
16,50
12,61
5,19
2,21
0,57
DL 0,1% =
31,90
21,94
16,77
6,90
2,83
0,75
As gene sources and potential genitors in future breeding programs for the amelioration of
pear scab attack, one can recommend: P. persica, P. ussuriensis, P. cordata, P. Drovara, P.
eleagrifolia, P. korshinski, P. lindlezi, P. variolosa.
In comparison with scab attack, leaf spot have had lower values. The species most
sensitive to scab, Pyronia Veitkii, proved to be the most affected by leaf spot attack too,
6
while P. persica and P. ussuriensis (known as tolerant to scab) proved to be resistant also to leaf
spot during the three years period of the study.
Pear species turn to be more resistant to scab attack, compared with the varieties
studied, which are twice more sensitive taking into consideration the attack degree mark.
9.13
10
9
Soiul (Cultivar)
Specia (Specie)
8
7
6
3.9
3.04
1.53
0.81
0.11
1
0
Frecvena (F%) /
Frequency(F%)
Intensity (I%)

Attack Degree (AD%)
Figure 3. Frequency (F%), Intensity (I%), and Attack Degree (AD%) with leaf spot (Septoria
pyricola) of the cultivars and species from the National Collection of Cluj-Napoca, 2007-2009
Regarding the resistance/ tolerance to leaf spot attack of the species and cultivars selected
from the SCDP Cluj-Napoca Pyrus collection, the differences are relevant (Figure 3). In this
manner, the cultivars can be considered three times more sensitive to leaf spot than Pyrus species.
RESULTS OBTAINED ON THE RESPONSE TO MAJOR DISEASES
Response to fire blight
(Paper published: SESTRA ADRIANA, R. SESTRA, A. BARBOS, M. MILITARU, 2008,
The Differences among Pear Genotypes to Fire Blight (Erwinia amylovora) Attack, Based on
Observations of Natural Infection,
Notulae Botanicae Horti Agrobotanici Cluj-Napoca, 36(2):98-103).
Introduction
Fire blight, caused by the bacterium Erwinia amylovora, is one of the most damaging pear
diseases in the world (Bell and Zwet, 1993). In Romania, fire blight was noticed for the first time in
1992, in two different locations in the south and south east of the country (Severin et al., 1999),
very late comparative with the other countries from occidental Europe. In the north of the country,
in Cluj-Napoca area, central Transylvania, fire blight was observed first in 1994, but the debut of
disease was very suddenly and extreme, forcing to clear cut in the same year the trees form an
orchard of 30 hectares near Cluj-Napoca. Since 1994, the fire blight attack in Transylvania was
different, from one area to another, and with a large scale of damaged among cultivars, but not as
severe so much that to compromise orchards.
Regarding the disease seriousness, the pear breeding for resistance to fire blight is a priority
in obtaining new cultivars (Gunen and Misirli, 2003; Sestras, 2004). For this reason it is necessary
to identify resistant genotypes which can be used as genitors is artificial hybridisations (Zwet et al.,
1974; Zwet and Bell, 1990; Bell, 1991; Bell et al., 1982, 2005; Sestras et al., 2007).
Resistance to fire blight in traditional cultivars of pear was found by Hevesi et al. (2004)
from among Hungarian varieties; they found high resistance in Sikulai and Szemes alma cultivars,
which were proposed for use as sources of fire blight resistance in breeding programmes and also
grown in organic orchards. But the research for a fire blight resistant genotypes of pear has been
undertaken in the United States since the beginning of the XX century and the resistant parents
were firstly chosen in oriental species: Pyrus pyrifolia, Pyrus ussuriensis or in hybrids between
Pyrus communis and these species (Thibault and Paulin, 1984). In France, the first crosses were
made (Thibault, 1981) between a parent of good quality, but susceptible (General Leclerc, Notaire
Lepin) and a parent with good resistance to fire blight (Maxine, Mac, Dawn etc.).
Material and methods
The study was carried out at the Fruit Research Station from Cluj-Napoca, in Central
Transylvania, Romania. In Romania, there are two germplasm collections (National Collections), at
Fruit Research Station Cluj-Napoca and Fruit Research Institute Pitesti - Maracineni.
At FRS Cluj-Napoca, in the last ten years, the response to fire blight attack was assessed on
more than 15000 genotypes of pear, from among more than 350 being cultivars and Pyrus species
(grouped in National Collection of Pear from Romania), more than 140 clonal selections and
remainder of them being seedlings. In National Collection, every genotype was represented by three
trees grafted on franc pear (seedling rootstock) and planted in 1992 on 4 m between rows and 3 m
between trees on row. Clonal selections were placed in trials with different number of trees per
variants, ages and distances of planting and rootstocks: quince, franc, Cur and Beurr Hardy as
intermediate. The seedlings were represented by F1-Fn hybrids, by own roots, with different origin
and pattern of hybridizations.
The response of genotypes to fire blight attack was assessed in natural conditions of
infection, with the same currently treatments as in commercial orchards, uniformly applied to all the
cultivars and selections, except seedlings fields where no treatments were effectuated.
In the last three years, in National Collection the fire blight attack was very intense and
causing severe losses, so there were determined Frequency (F%) and Intensity (I%) attack and thus
the Attack Degree (AD%), representing express the extension of the attacks seriousness. AD% was
calculated by the formula: AD%=(F% x I%)/100 (Cociu and Oprea, 1989) as mean for the three
trees analyzed per genotype in the last three years. In the field with selections and seedlings the
estimation of fire blight level was made by notation of scale 1 (no attack) to 9 (complete scorching
and tree death), corresponding with AD% classes.
Results and discussion
In National Collection of Pear, the fire blight had a very fast and severe evolution, the attack
being very intense and causing severe losses, with evident differences depending of genotypes.
After Frequency and Intensity attack were determined for the last three years, there were
calculated the Attack Degree - AD% (Table 4).
Table 4
The fire blight attack on different pear genotypes (365 cultivars and species), appreciated by AD%
Nr.
Cultivar
DA%
Nr. (cont)
Cultivar
1. Aarska
66,6
184.
Lucii timpurii
2. Abbe Fetel
66,6
185.
Lucii Verzi
3. Ahrenberg
0
186.
Madame Balet
DA%
100,0
100,0
8,3
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
60.
61.
Almi
Alexandre Lucas
Ananasova
Aniversare
Anig
Arabitka
Arabka
Armiu de Some
Argessis
Aromat de Bistria
Artass
Babane
Bacsa Korte
Balansoie
Beierschmidt
Belle des Arbres
Bergamotte Crassane
Bergamotte Esperen
Beurr Amanlis
Beurr Bachelier
Beurr Bosc
Beurr Bremen
Beurr Czei
Beurr Diel
Beurr Durondeau
Beurr Gelin
Beurr Hardenpont
Beurr Liegel
Beurr Lucon
Beurr Naghewitz
Beurr Starckmans
Beurr Superfin
Beurr Vauban
Bezsemianca
Blanquet Precoce
Blumenbacs Butterbirne
Boierasc Mare
Boierasc Mic
Boieresti
Boiereti
Bonne Louise dAvranches
Bristol Cross
Bunte Julibirne
Busuioace
Busuioace
Buttira di Roma
Calebasse Plocka
Cantalupeti
Cntri
Carpica
Carrick
Cerovka
Cetui
Chang-Pa-Li
Charlotte de Rocour
Chen-Chu-Mi
Ciuda
Cj 20-11-20
100,0
33,3
66,6
33,3
4,0
8,7
100,0
78,6
43,8
100,0
8,3
74,2
1,1
6,5
71,6
33,3
10,8
50,0
0
0
1,6
6,1
66,6
33,3
0
100,0
92,9
0
0
40,0
50,0
0
50,0
66,6
0
50,0
75,0
100,0
33,3
0
66,6
0
66,9
40,2
100,0
0
39,4
0,3
38,3
100,0
0
0
100,0
66,6
66,6
0
62,0
0
187.
188.
189.
190.
191.
192.
193.
194.
195.
196.
197.
198.
199.
200.
201.
202.
203.
204.
205.
206.
207.
208.
209.
210.
211.
212.
213.
214.
215.
216.
217.
218.
219.
220.
221.
222.
223.
224.
225.
226.
227.
228.
229.
230.
231.
232.
233.
234.
235.
236.
237.
238.
239.
240.
241.
242.
243.
244.
Magness
Mrculeti 43//10
Mrculeti 243
Mrculeti 41//32
Margareta Krier
Maria Romana
Mariana
Maslovia
Matyo
Max Red Bartlett
Mednic
Mehmedkca
Mericourt
Messir Jean
Merton Belle
Michigan 437
Mici roii
Miez de paine
Mindenre Jo Korte
Moldoveanca
Moonglow
Mora IP 112
Morettini 64
Murphy Red Bartlett
Muscat Allemand
Muscat Strauss
Napoca
Napoleon
Nina de Viani
NJ 13
Noiabriscaia
Notair Lepin
NY 2480
NY 8760
Okusanchiki
Old Homme
Olivier de Serres
Orel
Orzatice
Orzatice
Otecestvena
Ovid
P 6-19-36
P 6-20-71
P 2-26-97
P 6-16-22
P 6-16-96
P 6-20-71
Panaat
Para de ap
Para de iarn
Par de mai
Para de pine
Para de toamn
Para de vin
Passe Colmar
Passe Crassane
Pstrvioare
0
20,7
0,6
16,3
1,6
37,4
33,3
100,0
0
66,6
100,0
13,9
0
33,3
100,0
100,0
66,6
2,6
68,3
12,2
54,2
54,6
100,0
37,4
48,6
1,6
39,7
0
33,3
33,3
50,0
100,0
100,0
100,0
66,6
37,5
66,6
0
20,7
100,0
0
79,0
75,0
0
0
40,4
52,8
100,0
0
0
74,0
18,0
100,0
100,0
1,6
100,0
100,0
100,0
62.
63.
64.
65.
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
99.
100.
101.
102.
103.
104.
105.
106.
107.
108.
109.
110.
111.
112.
113.
114.
115.
116.
117.
118.
119.
Cj 4-73-73
Cj 72-17-11
Cj 99-7-51
Clopoele
Coadee
Codi
Collete
Conference
Conseilleur a la Cour
Crab
Criese
Csaszar Korte
Cu miez rou
Curcubete
Cur
Cur
DAlencon
Daciana
De Chemontel
De Zahr de Bihor
Decaisne Henrick
Decana Comisiei
Decana del Friuli
Decana N. Krier
Delbar exquise dhiver
Deutleur Vaj Korte
Devoe
Doina
Dorset
Down
Doyene G. Boucher
Doyenne dJuillet
Doyenne Gaubalt
Dr. Jules Goyot
Dr. Lucius
Drymon
Ducesa Pitmaston
Dulci
Dulci de seceri
Dulci de var
Early Harvest
Ecimianka
Enie
Epine du Mas
Erbina
Erdei voj Korte
Er-Jang -Li
Er-Shi-Shange
Esersca 2001
Euras
Eva
Ewerd
Falc roie
Favorita lui Clapp
Fermuti
Fertility
Fondanta de Pdure
Fondant de Poian
66,6
100,0
100,0
0
100,0
50,0
0
0
0
100,0
0
66,6
0
0
3,1
100,0
0
100,0
5,4
0
0
66,6
100,0
57,3
100,0
0
43,5
100,0
10,1
0
33,3
100,0
100,0
100,0
50,0
1,4
40,0
33,4
68,0
5,7
33,3
100,0
0,3
34,2
0
8,8
33,3
0
64,3
100,0
100,0
0
33,3
8,8
75,5
100,0
57,8
56,2
245.
246.
247.
248.
249.
250.
251.
252.
253.
254.
255.
256.
257.
258.
259.
260.
261.
262.
263.
264.
265.
266.
267.
268.
269.
270.
271.
272.
273.
274.
275.
276.
277.
278.
279.
280.
281.
282.
283.
284.
285.
286.
287.
288.
289.
290.
291.
292.
293.
294.
295.
296.
297.
298.
299.
300.
301.
302.
10
Pstrvioare de Vlcea
Pautalia
Pepenii
Pere cu doua recolte
Pere Mliee
Pere Pergament
Pere Piprate De Var
Phileson
Pierre Corneille
Piprate de toamn
Piprate de var
Pletoase
Potele
Precoce de Celles
Precoce de Trevaux
Precoce de Trivale
Precoce Trottier
President Drouard
President Heron
President Mas
President Mass
President Rooswelt
Pringalle
Productive de Iulie
Pultney
Pyronia Luxemburgiana
Pyronia Veitkii
Pyrus betulaefolia
Pyrus canensis
Pyrus Carnot
Pyrus common pear
Pyrus communis
Pyrus cordata
Pyrus Drovara
Pyrus eleagrifolia
Pyrus eleagrifolia
Pyrus korshinski
Pyrus lindlezi
Pyrus longipes
Pyrus malifolia
Pyrus nivalis
Pyrus persica
Pyrus pollveria
Pyrus salicifolia
Pyrus sikinensis
Pyrus sinaica
Pyrus syriaca Boiss
Pyrus ussuriensis
Pyrus variolosa
R. C. Wurtenberg
Rakmanis Triumf
Regale
Remy Chatenay
Republica
Rising Summer
Rock 4-116
Rock 4-181
Roii
100,0
100,0
88,5
66,6
0
0
100,0
0
37,4
33,3
100,0
100,0
43,3
0
0
35,9
0
100,0
42,4
100,0
54,9
100,0
62,5
100,0
18,6
100,0
0
66,6
80,9
0
0
0,4
66,6
33,3
3,2
74,2
14,2
0
10,7
0
100,0
0
0
100,0
100,0
100,0
100,0
33,3
0
0
0
100,0
100,0
38,8
75,0
8,3
100,0
34,0
120.
121.
122.
123.
124.
125.
126.
127.
128.
129.
130.
131.
132.
133.
134.
135.
136.
137.
138.
139.
140.
141.
142.
143.
144.
145.
146.
147.
148.
149.
150.
151.
152.
153.
154.
155.
156.
157.
158.
159.
160.
161.
162.
163.
164.
165.
166.
167.
168.
169.
170.
171.
172.
173.
174.
175.
176.
177.
Fragrante
Frumoas de Broteni
Fulvie
Furnicoase
Galbene
Galbene de Bratca
Galbene de Vitomireti
Garoaf Mare
Gtlane
General Leclerc
General Osmanwill
Geneva 4883
Geneva 7620
Ghindaoane
Ginese
Globuloase mari
Goloman de var
Grand Champion
Graslin
Grumkower Butterbirne
Gute Craue
Gutuieti
H 3-1010
Harbuzeti
Haydeea
Haydeea
Helmerhus Lyran
Hentze
Highland
Holtzfarbige
HWJ 3-241
HWY 3248
Imperiale
Ina Estival
Ina Estival
IP -2542
Japoneze
Jeanne dArc
Jeribasna
Johantrop
Jo-Kung-Li
Juliusi Selimesi
June Gold
Karamanek
Kekicka
Kieffer Seedling
King Sobieski
Kiparijska
Klementinka
Kostliche
Kostliche Von Germen
Kristalli
Large Winter
Laurence
Laxton Superb
Le Lectier
Lettnai Cur
Liche Gustav
79,7
100,0
74,0
64,5
66,6
100,0
100,0
0
100,0
36,6
0
34,9
0
100,0
0
100,0
100,0
0
100,0
100,0
20,5
8,3
25,0
100,0
35,4
100,0
33,5
100,0
100,0
66,6
0
85,3
3,3
50,0
100,0
33,3
38,3
100,0
13,0
100,0
33,3
4,9
2,2
83,7
50,0
0
50,0
14,4
0
100,0
11,1
33,3
5,6
0
3,8
33,3
76,6
100,0
303.
304.
305.
306.
307.
308.
309.
310.
311.
312.
313.
314.
315.
316.
317.
318.
319.
320.
321.
322.
323.
324.
325.
326.
327.
328.
329.
330.
331.
332.
333.
334.
335.
336.
337.
338.
339.
340.
341.
342.
343.
344.
345.
346.
347.
348.
349.
350.
351.
352.
353.
354.
355.
356.
357.
358.
359.
360.
11
Roior de Dmbovia
Roior pietros
Rotilate
Rousselet de Reims
Rousselet de Stuttgart
Salamuer
Sntileti
Seigneur Essperen
Severianka
Sheldon
Sierra
Sokrovisce
Solaner
Somean
Sommereierbirne
Sorbopyrus
Souvenir du Congres
Spadona dEstate
Sparbirne
Takisa
Tmioas de Clineti
Tmios Robert
Tmios Mic
Tang-Li
Tarda IP 1836
Tari
Teri Vilmo
Thomson
Timpurie de Dmbovia
Tirriote
TN 30-44
Tomnatice
Travicesc
Travicescaia
Triomphe de Tourraine
Triomphe de Vienne
Triumf
Trivale
Untoas de Tg. Mure
Untoas de Ardeal
Untoas de Geoagiu
Untoas de Snchetru
Untoas de Transilvania
Urechelnie
Van Mons
Vratice
Vratice
Vastavocinaia
Veitkii
Veitkii
Vidocka
Vrbiue
Wilder
Wileenska Plenna
Williams
Williams Bovey
Williams cu miez rou
Williams Precoce Morettini
66,6
33,3
100,0
50,0
0,4
69,5
100,0
0
0
33,3
0
100,0
100,0
100,0
100,0
41,1
33,3
100,0
51,1
9,1
8,3
42,8
100,0
33,3
100,0
100,0
100,0
15,2
33,3
0
0
0
100,0
4,2
38,6
46,6
66,6
100,0
41,5
56,0
66,6
100,0
67,0
73,3
11,1
9,1
100,0
68,8
33,3
66,9
75,0
100,0
100,0
0
0
0
74,2
100,0
178.
179.
180.
181.
182.
183.
Limonca
Lincoln
Local mic de livezi
Lorentz Kovacs
Loumenjuli Isletes
Lucii galbene
2,8
33,3
33,3
33,3
33,3
15,7
361.
362.
363.
364.
365.
Williams Rosu
Zaharoas de Var
Zorca
Zorca
Zucher Bird
66,6
0
0,7
66,6
100,0
Considerable variation in resistance or sensibility to fire blight attack was observed with
cultivars and species, ranging from highly susceptible to highly resistant.
Regarding to Erwinia amylovora attack, the analyzed genotypes were framed in nine classes
(Table 5). The response of the 365 species and cultivars to fire blight attack was very different, in
extremely classes being included the most genotypes: 20.5% with No attack and 26.3% with
Complete scorching (trees death). Between the extreme classes the values of Attack Degree the
percentages varied from 1.4% to 14.8%.
Table 5
The response of pear genotypes from National Collection of Cluj-Napoca to Erwinia amylovora attack
Attack Degree
Number of
Percent of total
Class
Attack appreciation
(AD%)
genotypes
genotypes
1
No attack
0
75
20.5
2
Very low attack
0.1-5.0
22
6.0
3
Low attack
5.1-10.0
15
4.1
4
Medium attack
10.1-20.0
15
4.1
5
Supra medium attack
20.1-40.0
54
14.8
6
Strong attack
40.1-60.0
31
8.5
7
Very strong attack
60.1-80.0
52
14.3
8
Extreme strong attack
80.1-99.9
5
1.4
9
Complete scorching (trees dead)
100
96
26.3
For the extreme classes to fire blight attack there were registered both Pyrus species and
different cultivars, some of them ancient, autochthonous, cultivated on small areas on different
regions of Romania, and some more or less spread in the world (Table 6).
Table 6
Pyrus species and cultivars framed in extremely classes for response to Erwinia amylovora attack
Genotypes with no attack (AD%=0)
Chen Chu Mi
Species
Collete
Pyronia Veitkii
Conference
Pyrus Carnot
Conseilleur a la Cour
Pyrus common pear
DAlencon
Pyrus lindlezi
Decaisne Henrick
Pyrus malifolia
Deutleur Vaj Korte
Pyrus persica
Down
Pyrus pollveria
Erbina
Pyrus ussuriensis
Er-Shi-Shange
Pyrus variolosa
Ewerd
Ancient Romanian cvs.
General Osmanwill
Boieresti
Geneva 7620
Clopotele
Ginese
Craiese
Grand Champion
Cu miez rosu
Kieffer Seedling
Curcubete
Klementinka
De zahar de Bihor
Laurence
Garoafa mare
Magness
Panasat
Matyo
Para de apa
Mericourt
Pere malaiete
Napoleon
Pere pergament
Orel
Tomnatice
Otecestvena
Zaharoasa de vara
Genotypes total scorching (AD%=100)

Species
Another cvs.
Pyrus salicifolia
Beurr Gelin
Pyrus sikinensis
Cur
Pyrus sinaica
Decana del Friuli
Pyrus syriaca Boiss
Delbar exquise dhiver
Ancient Romanian cvs.
Doyenn dJuillet
Dr. Jules Guyot
Alamai
Ecimianka
Boiereasca mica
Eva
Busuioace
Fertility
Cetatui
Graslin
Coadese
Hentze
Frumoasa de Brosteni
Highland
Galbene de Bratca
Jeanne dArc
Galbene de Vitomiresti
Johantrop
Gatlane
Kostliche
Ghindaoane
Liche Gustav
Globuloase mari
Merton Belle
Goloman de vara
Michigan 437
Harbuzesti
Morettini 64
Lucii timpurii
Notair Lepin
Lucii verzi
Passe Colmar
Orzatice
Passe Crassane
Para de paine
Pautalia
Para de toamna
12
Another cvs.
Ahrenberg
Beurr Amanlis
Beurr Bachelier
Beurr Durondeau
Beurr Liegel
Beurr Lucon
Beurr Superfin
Blanquet Precoce
Bristol Cross
Buttira di Roma
Carrick
Cerovka
Phileson
Precoce de Celles
Precoce de Trevaux
Precoce Trottier
R. C. Wurtenberg
Rakmanis Triumf
Seigneur Essperen
Severianka
Sierra
Tirriote
Wileenska Plenna
Williams
Williams Bovey
Pastravioare
Pastravioare de Valcea
Pere piparate de vara
Piparate de vara
Pletoase
Rotilate
Santilesti
Tari
Tamaiosa mica
Untoasa de Sanchetru
Varatice
Vrabiute
President Drouard
President Mas
President Rooswelt
Productive dJulliet
Remy Chantenay
Sokrovisce
Solaner
Sommereierbirne
Spadona dEstate
Tarda IP 1836
Teri Vilmos
Wilder
Williams Prec. Morettini
Zucher Bird
There was noticed a certain inconstancy of the cultivars reaction to Erwinia attack, some
known as resistant or tolerant being susceptible or contrary. Williams (Bartlett) considered
highly susceptible was included in no attack class. At the same class was Williams Bovey, while
Williams Precoce Morettinis trees were completely killed. Several cultivars known as resistant
were identified as susceptible at fire blight attack in Cluj-Napoca conditions; eg. Old Home was
registered with AD% = 37.5 and Moonglow with AD% = 54.2. Some cultivars analyzed in
different fields, including ones created at Cluj-Napoca (Haydeea, Ina Estival), there were
registered with a very large scale of AD%, between 0-100%.
Surprising, unlike the cultivars from National Collection, the selections and seedlings from
experimental fields, placed on the same perimeter of 10 hectares, were not affected only on a small
rate, the attack being sporadic. Fire blight manifested only at 1-5% from the total genotypes in trials
and hybrids fields, with low marks (2 or 3) reflecting very low attack or low attack.
The results obtained confirms the information from specialized literature according to the
majority of the cultivars are susceptibile to Erwinia amylovora attack (Zwet and Beer, 1995; Zwet
and Bell, 1990; Sestras, 2004) and the infection could spreads so rapidly through the tree that trees
could not be saved.
Unfortunately, even though all the measures of control were tried (chemical control,
sanitation, pruning, and eradication) they were not efficient and many genotypes from National
Collection of Cluj-Napoca were lost. It is tried to remake the collection but probably some of the
cultivars, especially the ancient autochthonous ones will be lost because at Fruit Research Institute
Pitesti the fire blight compromised a part of the collection. In Romania, the saving of pear
germplasm collections becomes a very acute problem.
Conclusions
The response of pear genotypes to fire blight attack emphasised a large variability within
365 pear genotypes tested in National Collection at the Fruit Research Station in Cluj-Napoca,
Central Transylvania, Romania, which denotes a strong influence of genotype in expression of
resistance or sensitivity to disease The variation limits for the attack degree on trees were estimated
between 0% (No attack) and 100.0% (Complete scorching - trees death). Out of all genotypes,
75 of them, representing 20.5% were registered with No attack, while 96 of them, representing
26.3% were extremely sensitivity, the trees being killed by fire blight attack. Several species and
cultivars registered with No attack and considered as tolerant to disease could be used as potential
sources for further pear breeding programmes.
References
Bell, R. L., T. van der Zwet, R. C. Blake, 1982, The Pear Breeding Program of the United States
Department of Agriculture, In: The Pear, T. van der Zwet and N. F. Childers (eds.), Horticultural
Publications, Gainesville.
Bell, R. L., 1991, Pears (Pyrus). In: Moore, J. N., J. R. Jr Ballington (Eds.) Genetic resources of
temperate fruit and nut crops, Wageningen, The Netherlands, 657-697.
13
Bell, R. L., T. Zwet, 1993, New Fire Blight Resistant Advanced Selections from the USDA Pear
Breeding Program, Acta Hort., 338, 415-420.
Bell A., T. G. Ranney, T. A. Eaker, T. B. Sutton, 2005, Resistance to fire blight among
flowering pears and quince, HortScience, 40 (2), 413-415.
Cociu, V., S. Oprea, 1989, Metode de cercetare in ameliorarea plantelor pomicole, Ed. Dacia,
Cluj-Napoca.
Gunen, Y., A. Misirli, 2003, Fire Blight of Pear and Resistance Breeding, Ziraat Fakultesi
Dergisi, 40 (3), 25-32.
Hevesi, M., M. Gndr, K. Ksa, K. Honty, M. G. Tth, 2004, Traditional and commercial
apple and pear cultivars as sources of resistance to fire blight, EPPO Bulletin 34(3), 377-380.
Sestras, R., 2004, Ameliorarea speciilor horticole, Ed. AcademicPres, Cluj-Napoca.
Sestras, R., A. Sestras, A. Barbos, 2007, The Response of Pear Cultivars to Erwinia amylovora
Attack in Central Transylvania Conditions, Romania, In: Book of Abstracts, 18th Eucarpia Genetic
Resources Section Meeting, Plant Genetic Resources and their Exploitation in the Plant breeding for
Food and Agriculture, Piestany, Slovacia, 23-26 May 2007, 138-139.
Severin, V., F. Constantinescu, F. Jianu, 1999, Appearance, expansion and chemical control of
fire blight (Erwinia amylovora) in Romania, Acta Hort., 489, 79-84.
Thibault, B., 1981, Pear Breeding for Fireblight Resistance Program and First Studies in France,
Acta Hort., (117), 63-70.
Thibault, B., J. P. Paulin, 1984, Pear Breeding and Selection for Fire Blight Resistance, Acta
Hort., 161 (141-146).
Zwet, van der, T., W. A. Oitto, M. N. Westwood, 1974, Variability in degree of fire blight
resistance within and between Pyrus species, interspecific hybrids, and seedling progenies, Euphytica,
23 (2), 295-304.
Zwet, van der, T., R. L. Bell, 1990, Fire blight susceptibility in Pyrus germplasm from eastern
Europe, HortScience, Vol. 25, No. 5, 566-568.
Zwet, van der, T., S. V. Beer, 1995, Fire blight - Its nature, prevention, and control, USDA
Agriculture Information Bulletin, No. 631.
Response to Psylla attack

(Paper published: SESTRA, R., C. BOTEZ, M. ARDELEAN, I. OLTEAN, ADRIANA
SESTRA, 2009, Response of Pear Genotypes to Psylla Sp. Attack in Central Transylvania,
Romania, Acta Horticulturae, 814: 845-850).
The response of different pear genotypes to Psylla sp. (Cacopsylla) attack in natural
conditions of infestation was studied in the experimental field of Cluj-Napoca Fruit Research
Station, Romania, on more than 10,000 cultivars, selections, and hybrids. Most cultivars were
susceptible to Psylla attack, including the most important and widely spread in Transylvania:
Williams, Conference, Beurr Bosc, Beurr Hardy, Clapps Favorite, Cur, etc., which
represent more than 80% of the total cultivars and selections analyzed. Several cultivars were
identified as weakly susceptible: Cantari, Imperiale, Lorencz Kovacs, Triomphe de Jodoigne,
Severianka etc., most of them being ancient cultivars, with a poor productivity and quality and
susceptibility to scab (Venturia pirina). One of the cultivar released at Cluj-Napoca, named
Haydeea, expressed a good response in conditions of very severe Psylla attack. In a comparative
trial, Haydeea had a fruit yield significantly higher than other cultivars and selections. The
vegetation of Haydeea was relatively normal, while the trees of other cultivars had few fruits and
lost their foliage. After a heavy infestation period with Psylla sp., severe symptoms of tree
scorching were noticed. The cultivar, together with the rootstock and the cultivar x rootstock
combination, had a significant influence upon the expression of pear tree scorching, consecutive to
the infestation with Cacopsylla.
14
Research regarding pear breeding for the fruits resistance to mechanical injuries
(Paper presented at "Achievements and Perspectives in horticulture, viticulture, winemaking and
forestry" symposium, dedicated to 100 years anniversary of the birth of Professor Gerasim Rudi,
Chisinau, and published in Scientific Papers. SESTRA ADRIANA, R. SESTRA, A. BARBOS,
2007, Cercetari privind ameliorarea parului pentru rezistenta fructelor la vatamari mecanice, Lucrari
Stiintifice, Volumul 15 (1):69-72 (ISBN 9975-946-11-7; 978-9975-946-31-5).
Pears are very sensitive fruits, so damages on pear fruits caused during picking,
manipulation, sorting and transportation represents an important economic loss. Among six winter
pear cultivars, Pstrvioare and Cur were susceptible to fruit injury, while the Romanian ones
Republica and Virgiliu Hibernal proved resistant to pricking, cutting and hitting of the fruits (Table
7), and can be used as genitors in pear breeding for creating new cultivars with a good resistance to
fruit mechanical injuries. The heritability in broad sense shows that the resistance of pear fruits to
damage has a strong genetic determinism, being strongly influenced by the genotype (less in case of
cutting). The resistance of the fruits injured by pricking, cutting and hitting was close correlated,
and improvement of these traits in pear breeding could be released simultaneously.
Table 7
Summary results for all grades after injury by hitting puncture and cut fruit
hitting, after:
Puncture, after:
Cutting, after:
Nr.
Cultivar
15 days
30 days
15 days
30 days
15 days
30 days
1.
Republica
1,0oo
2,7ooo
1,0o
2,3oo
1,7oo
3,7o
2.
Pstrvioare
3,3x
4,72,74,04,0xx
5,03.
Contesa de Paris
2,0
4,0
1,7
4,0
2,3
4,7xx
x
x
xx
4.
Cur
3,7
5,0
3,3
4,3
4,0
5,05.
Virgiliu Hibernal
1,7
4,0
1,7
3,7
2,3
4,06.
Cluj 58-8-47
2,7
4,7
2,3
4,3
3,0
4,7Mean of experiment (Control)
2,4
4,2
2,4
4,2
2,9
4,5
DL5%; DL1%; DL0,1% 0,9;1,2;1,8 0,7;1,1;1,5 1,0;1,4;2,0 0,9;1,2;1,8 0,8;1,1;1,6 0,8;1,2;1,7
Heritability of the response to mechanical injury of fruits

Broad heritability (H2) of examined characteristics shows a considerable share of genotype
in the expression of morphological traits of fruit (especially for height, diameter, weight of fruit),
and the behaviour of fruit to injury (Table 8).
Table 8
Coefficient values in the broad sense heritability (H2) for the pear cultivars characteristics
Fruit traits
H2
Resistance to:
H2
Resistance to:
Fruit height
0,925 Needles - after 15 days
0,685
Hitting - after 15 days
Large diameter
0,769 Needles - after 30 days
0,688
Hitting - after 30 days
Small diameter
0,869 Needles - Medium
0,703
Hitting - Medium
Mean diameter
0,855 Cutting - after 15 days
0,838
Injury - after 15 days
Fruit weight
0,703 Cutting - after 30 days
0,595
Injury - after 30 days
Peduncle length
0,664 Cutting - Medium
0,799
Injury - Medium
H2
0,813
0,795
0,891
0,906
0,894
0,929
The results obtained allow drawing the following conclusions:

Among pear varieties tested, some have proved very sensitive to mechanical damage (eg.
Pstrvioare and Cure). Virgiliu Hibernal and Republica, winter varieties with good resistance, may
be recommended as genitors in order to obtain new varieties proper to avoid economic losses due to
the sensitivity and perishability of the fruits.
Heritability and correlation coefficients show that hereditary transmission of fruit resistance
to mechanical damage can be done with sufficient precision by a judicious choice of parents.
Elements of resistance to injuries caused by blows, bites and cuts are closely correlated, so that the
improvement of these characteristics can be achieved simultaneously.
15
RESULTS AND DISCUSSIONS ABOUT VARIABILITY AND HERITABILITY OF

PRINCIPAL TRAITS ANALYZED ON F1 PEAR HYBRIDS
Analysis of vigour elements and ideotpype of hybrids
(Paper published: SESTRAS ADRIANA, R. SESTRAS, D. PAMFIL, 2008, Architectural ideotype
of pear seedlings in different F1 hybrid combinations, Modern Variety Breeding for Present and
Future Needs. Proceedings of the 18th Eucarpia General Congress, 9-12 September 2008, Eds. J.
Prohens & M.L. Badenes, Editorial Universidad Politcnica de Valencia, Valencia, Spain, 471-476
(ISBN 978-84-8363-302-1)
Introduction
Improved productivity and precocity, combined with resistance to critical diseases and tree size
control, remained the goals of the pear-breeding program in all over the world. Low vigour of trees
and growth habit remained important characteristics of interest to pear breeders. Spur or compact
cultivars are desirable because their trees can be planted more densely, are easier to prune and thus
easier to maintain (Faust and Zagaja, 1984).
Consequently, tree architecture (tree habit, or architectural ideotypes), is important in terms of
production efficiency and pruning aspects, and suited to high-density plantings (Sestras, 2004;
Sestras et al., 2007). Since the natural tree habit is under genetic control, and the new pear cultivars
with desirable traits can be obtained by cross-pollination, it is important to select suitable parents in
a breeding programme (Ghidra et al., 1998). In addition, according to Gelvonauskis (1998) for
apple, it is possible to evaluate combining ability of pear varieties for tree characters in the juvenile
period and to use them in breeding for desire habits and other valuable characters.
Material and methods
The architectural ideotype of tree was analysed on F1 hybrids originated in six crosses between
following pear genitors: Comtesse de Paris, Milenium, Virgiliu Hibernal, Meda selection, in a
selection field at Cluj Fruit Research Station, Romania. Among the genitors, Comtesse de Paris
(with spreading habit) is one of the well-known winter variety cultivated and spread in Romania,
Milenium and Virgiliu Hibernal (both upright or semi-upright) are relative new cultivars created at
Fruit Research Station Cluj-Napoca, and Meda (spreading) is a selection obtained at FRS ClujNapoca, which is in homologation process.
The seedlings belonging from incomplete diallel cross, by a pattern of Griffing (1956), in
which were made only direct hybridisations, without self-pollination and reciprocal, were framed in
six classes of growth (after UPOV Guidelines, 2000), respectively architectural ideotype: 1.
Fastigiate; 2. Upright; 3. Semi-upright; 4. Spreading; 5. Drooping; 6. Weeping. Within each
combination, the trait was analysed in the two-four year of vegetation, on 50 random hybrid trees
grown on their own roots, each hybrid (seedlings) being marked by scale from 1 to 6 in accordance
with the tree phenotype illustrate in Figure 4.
1. Fastigiate;
2. Upright;
3. Semi-upright;
4. Spreading;
5. Drooping;
6. Weeping
Figure 4. Scale of rating F1 pear hybrids according to their architectural ideotypes (after UPOV Guidelines, 2000)
16
Differences among observed individuals, within each combination, were analysed using t
test, while general (GCA) and specific (SCA) combining ability of genitors, for the trait, were
computed using the mathematical model proposed by Masiukova (1979).
Results and discussion
The average of marks for architectural ideotype of F1 pear seedlings, computed as mean for
each family represented by hybrid combination (Table 9), ranged between 3.00 in Milenium x
Virgiliu Hibernal (both cultivars created at FRS Cluj-Napoca) and 3.50 in Comptesse de Paris x
Milenium and Milenium x Meda combinations. Compared by the mean of experiment, considered
as control (3.35), only Milenium x Virgiliu Hibernal combination, with the lowest value, were
statistically different.
Table 9
Mean values of the marks for architectural ideotype (scale 1-6) in F1 seedlings derived from six hybrid combinations,
significance values of the Students t statistic and coefficient of variability (s%)
t
SignifiMean of marks
d
s%
Hybrid combination ( x )
value
cance
for ideotypesx
1 Comptesse de Paris x Milenium
3.50 0.11
0.15
1.2
17.8
2 Comptesse de Paris x Meda
3.45 0.16
0.11
0.6
15.1
3 Comptesse de Paris x Virgiliu Hibernal
3.33 0.21
-0.01
-0.1
15.5
4 Milenium x Meda
3.50 0.15
0.15
0.9
19.7
3.00 0.12
-0.35
-2.6
oo
22.0
3.29 0.18
-0.06
-0.3
14.9
3.35 0.06
19.5
*, **, ***/o, oo, ooo
Significant at P<0.05, 0.01 and 0.001 (positive, respectively negative)
Based on the values of variability coefficients, in the studied combinations, the architectural
tree of pear seedlings seemed to present a medium variability. The extreme values of variability
coefficients were registered in the combination Meda x Virgiliu Hibernal (with the lowest level of
s% - 14.9), respectively Milenium x Virgiliu Hibernal (s%=22.0).
These values of variability suggest that, in the studied descendences, hybrids with different
habit of the tree are possible to be identified in each combination. Even that, as results from Figure
5, in all six combinations, there are no extreme ideotypes or are insignificant seedlings with
fastigiate or weeping habit. In each combination, the majority of F1 hybrids had spreading habit.
The occurrence of high percentages of spreading habit seedlings in all combinations suggests that
this ideotype of tree growth is easy to obtain in pear breeding.
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Fastigiate
Upright
Semi-upright
Spreading
Drooping
Weeping
Figure 5. Percent of F1 hybrids belonging to the six hybrid combinations, framed in six classes for architectural ideotype
General combining ability (GCA) and specific combining ability (SCA) of varieties used as
genitors, computed for the marks of architectural ideotype of seedlings and the results of genetic
analyses of GCA and SCA are presented in Table 10.
17
Values calculated for GCA and SCA in F1 populations are higher than the theoretical ones for
P5% and P1%, which suggest that, for the genitors used in the analysed combinations, both effects of
GCA and SCA are important in the genetic determinism of trees habit in F1 hybrids. In spite of
that, in the experiment, the analysed trait on F1 seedlings seemed to be stronger affected by the
specific combinability of genitors (SCA effects).
Table 10
Analysis of variance for GCA and SCA of cultivars used as genitors, for architectural ideotype in F1 pear hybrids,
depending on parental combinations
F Value
Source of
Sum of square
Degree of
Variance
variance
(SS)
freedom (DF)
(s2)
F calculated
F theoretic
GCA
0.1402
3
0.046718
13.583***
2.65; 3.88
SCA
67.2492
2
33.624580
9776.158***
3.04; 4.71
Error
0.3710
294
0.001262
-
The experimental results on SCA and GCA effects and the constancy of SCA, for the observed
trait of seedlings in analysed combinations, are presented in Table 11.
Among the cultivars which had been used as genitors in the discussed diallel cross, Virgiliu
Hibernal showed low and negative value for GCA with statistically assured difference (very
significant) which denote the cultivar inclination to transmit to its progenies upright or semi-upright
(respectively spur) growth and habit. Because a valuable type of tree habit for modern plantation is
with a spurred growth habit and strong apical control, it can be appreciated that Virgiliu Hibernal
can be used as genitor for this trait.
In opposite with Virgiliu Hibernal, Comptesse de Paris and Meda selection have a GCA effects
that determine a spreading or even drooping habit (both of them with positive and assured values of
general combining ability in this direction). The highest percentage of upright and fastigiate habit of
seedlings in Milenium and Virgiliu Hibernal crossing is righteous by specific combining ability of
these cultivars, with negative and significant value.
Table 11
SCA and GCA effects and SCA constancy and their influence on trunk diameter in F1 pear hybrids, depending on
parental combinations
GCA
SCA
SCA effect
/
effect
constancy
C. de Paris
Milenium
Meda
Virgiliu H.
Comptesse de Paris
0.0473
-0.1183
0.0711
0.1255***
0.0089
Milenium
0.0711
-0.1183
-0.0184
0.0089
Meda
0.0473
0.1017**
0.0089
Virgiliu Hibernal
-0.2089ooo
0.0089
DL for significance of GCA effect: DL 5% = 0.0707; DL 1% = 0.0930; DL 0.1%= 0.1192.
DL for significance of SCA effect: DL 5% = 0.1155; DL 1% = 0.1519; DL 0.1%= 0.1947.
The result suggests that the habit of pear tree is under additive gene control, and the upright
varieties, with reduced-size tree, transmit this character genetically, and are expected to produce
mainly descendants with this ideotype. Also, in concordance with this hypothesis, selection of
parents on the basis of their own phenotypes will result in rapid genetic gains. The others cultivars
used as genitor, as Comptesse de Paris and Meda selection showed positive and significant values
for GCA, thus they can produce descendants with a spreading habit. By the value and positive GCA
effect it can be considered that these two genotypes have an obvious tendency of producing
descendants with a spreading or even drooping growth and habit.
References
Faust, M.; Zagaja, S. W. 1984. Prospects for developing low vigor fruit tree cultivars. Acta Hort., 146:21-30.
Gelvonauskis, B. 1998. Inheritance of tree characters in apple. Acta Hort., 484:275-280.
Ghidra, V.; Ardelean, M.; Sestras, R.; Tamas, E.; Cordea, M.; Dejeu, M. 1998. Architectural ideotype of pear seedlings
in five hybrid combinations. Not. Bot. Hort. Agrobot. Cluj, 28: 49-52.
18
Griffing, B. 1956. Concept of General and Specific Combining Ability in Relation to Diallel Crossing System. Austral.
J. Biol. Sci., Vol. 9, 463-493.
Masiukova, O.V. 1979. Matemat. analiz v selektii I ciastnoi ghenetike pladavah porod. Ed. Stiinta, Chisinau.
Sestras, R. 2004. Ameliorarea speciilor horticole. Ed. AcademicPres, Cluj-Napoca.
Sestras, A.; Sestras, R.; Pamfil, D.; Barbos, A.; Mihalte, L. 2007. The segregation of tree habit on pear seedlings in six
hybrid combinations, Bulletin UASVM Cluj, Horticulture, 64 (1-2): 764.
UPOV. 2000. Guidelines for the Conduct of DUS Tests, Pear (Pyrus communis L.). UPOV, TG/15/3, Geneva.
RESULTS OBTAINED FOLLOWING F1 STUDIES DERIVED FROM MODEL IV CROSSING

BY GRIFFING
Response to major diseases attack
Septoria (leaf spot) attack
(Paper published: SESTRA ADRIANA, R. SESTRAS, D. PAMFIL, A. BARBOS, 2008,
Combining Ability Effects of Several Pear Cultivars used as Genitors for Mycosphaerella sentina
Resistance. Bulletin of University of Agricultural Sciences and Veterinary Medicine Cluj-Napoca.
Horticulture, 65(1):48-52)
INTRODUCTION
Pear leaf spot (syn. ashy leaf spot of pears, leaf fleck of pears), caused by the fungus
Mycosphaerella sentina (Fr.:Fr.) Schrot., syn. M. pyri (Auersw.) Boerema (anamorph: Septoria
pyricola (Desmaz.) Desmaz.) occurs in most areas of the world where pears are grown. The pear
leaf spot fungus infects especially the leaves of pear, and, when the attack is intense and appears
numerous leaf spots, the worst effect of this disease is premature defoliation with negative
economic significance. If attack happens from year to year, the trees could become weak, stop
bearing fruit, and begin to decline. Except these disease results, reverberate in premature falling of
leaves and, consequently, yield decreases, shoots that have no leaves have no time to prepare for
winter and can suffer injury (Bilder, 2000). Methods of protection include chemical control against
the fungus, prophylactic measures directed at the decrease of infection sources, but also the use of
less susceptible pear cultivars. The last option is favourable ecologically and possible, because there
are marked differences in response of pear cultivars to leaf spot attack. Even if many of the pear
varieties are susceptibility to attack, there are some cultivars tolerant or resistant against pathogen
(Lefter, 1959). Not only several well-known cultivars like Flemish Beauty, Duchess, Winter Nelis
(moderately resistant), Kieffer (very resistant) have a good response to pear leaf spot attack, but
also new Romanian cultivars like Euras, Ina Estival, Virgiliu Hibernal (Simeria et al., 2005).
Creation of new pear cultivars resistant to diseases attack and pests remain important goals of pear
breeding program (Bell, 1991), also taken into consideration at Fruit Research Station from ClujNapoca, Romania (Sestras et al., 2007, 2008).
In a selection field at Fruit Research Station Cluj-Napoca, Romania, the response to leaf
spot attack of seedlings was analysed on F1 hybrids originated in six crosses between the following
pear genitors: Comtesse de Paris, Milenium, Virgiliu Hibernal, Meda. Among the genitors,
Comtesse de Paris is one of the well-known winter variety cultivated and spread in Romania,
Milenium, and Virgiliu Hibernal are new cultivars created at Fruit Research Station Cluj-Napoca,
and Meda (Cluj 89-1-81) is a selection obtained at FRS Cluj-Napoca, which is in homologation
process (Sestras et al., 2007). The seedlings analyzed in experiment belonging to incomplete diallel
cross, in which were made only direct hybridizations between the genitors, without self-pollination
and reciprocal.
19
The assessment of the response to pear leaf spot has been performed under natural infection
environment, in the absence of phytosanitary treatments, every hybrid from the selection fields
being rated regarding the attack on leaves on a scale from 0 to 5. The assessment was individually
performed, for a period of two consecutive years, in the middle of July, the hybrids being in their 4th
- 5th year of age (since their obtaining from seeds). The used assessment system has comprised
scores corresponding to the following levels of response (resistance or susceptibility) to pear leaf
spot attack: 0 = no attack; 1 = very low attack (very little and small spots on the leaves, about 1 mm
in diameter, grayish); 2 = low attack (small, about 1-2 mm in diameter, but many spots on the
leaves); 3 = medium attack (leaves having medium, 2-3 mm, and many spots, grayish-white in
centre, with a well-defined black dark brown margin); 4 = severe attack (large, about 3-4 mm, and
many spots on the leaves); 5 = very severe attack (large, about 4 mm, and many spots on the leaves,
with circular dark-brown lesion and black fruiting bodies).
For the cultivars used as genitors, there were determined Frequency (F%) and Intensity (I%)
attack and then the Attack Degree (AD%), calculated by the formula: AD%=(F% x I%)/100 (Cociu
and Oprea, 1989) and representing the expression of the attacks seriousness. The genitors were
analyzed in the same years and conditions with F1 hybrids.
Differences among genitors were performed using ANOVA test, and differences among
observed hybrids, within each combination, were analyzed using t (Student) test (Ardelean et al.,
2002). General (GCA) and specific (SCA) combining ability of genitors, for the trait, were
computed using the mathematical model proposed by Griffing (1956) and Masiukova (1979).
RESULTS AND DISCUSSION
Considerable variation in response to pear leaf spot attack was registered among genotypes
used as genitors (Table 12).
The most susceptible cultivar to disease attack was Milenium, registered with high level of
frequency (F%=25.7) and intensity (I%=15.4) attack, very significant compared to the mean of
experiment, as control. Attack Degree determined for leaf spot attack for Milenium was also
significant (AD%=4.02).
Table 12
The Frequency (F%), Intensity (I%) and Attack Degree (AD%), determined for leaf spot attack at genotypes used as
genitors, and significance compared to mean of experiment used as control
Frequency
Intensity
Attack Degree
Cultivar
(F%)
Signif.
(I%)
Signif.
(AD%)
Signif.
Comtesse de Paris
2.3
oo
4.2
0.11
(o)
Milenium
25.7
xxx
15.4
xxx
4.02
xx
Virgiliu Hibernal
15.4
x
7.8
1.24
Meda
0.8
ooo
1.5
o
0.01
o
Mean of exper. (Control)
11.0
7.2
1.34
SD 5% =
3.7
4.1
1.25
SD 1% =
5.5
6.2
1.90
SD 0.1%=
8.9
10.0
3.05
The best response for the leaf spot attack had the Meda selection, with the smallest level,
statistically assured, of Frequency (F%=0.8), Intensity (I%=1.5) and Attack Degree (AD%=0.01). A
good reaction against pathogen revealed Comtesse de Paris, being registered with a small AD%
(0.11%).
The average of marks for response to pear leaf spot attack of F1 pear seedlings, computed as
mean for each family represented by hybrid combination (Table 13), ranged between 1.09 in
Comptesse de Paris x Meda selection and 2.09 in Comptesse de Paris x Milenium combinations.
Compared to the mean of experiment, considered as control (1.50), except Comptesse de
Paris x Meda combinations, significant negative difference was registered for hybrids belonging to
Milenium x Virgiliu Hibernal cross (1.18), and Meda x Virgiliu Hibernal (1.14). These three
combinations proved a good response of progenies to disease attack.
20
Table 13
Mean values of the marks for response to pear leaf spot attack (scale 0-5) in F1 seedlings derived from six hybrid
combinations, significance values of the Students t statistic and coefficient of variability (s%)
t
SignifiMean of marks
s%
d
Hybrid combination ( x )
value
cance
for attack sx
1 Comptesse de Paris x Milenium
2.09 0.20
0.59
2.7
xx
53.4
2 Comptesse de Paris x Meda
1.09 0.09
-0.41
-3.2
oo
27.6
3 Comptesse de Paris x Virgiliu Hibernal
1.67 0.33
0.16
0.5
49.0
4 Milenium x Meda
1.85 0.29
0.35
1.1
70.8
1.18 0.08
-0.32
-2.6
oo
39.3
1.14 0.14
-0.36
-2.1
o
33.1
1.50 0.09
64.7
*, **, ***/o, oo, ooo
Significant at P<0.05, 0.01 and 0.001 (positive, respectively negative).
Based on the values of variability coefficients (s%) of the trait, in the studied combinations,
the response of pear seedlings to leaf spot attack seemed to present a large and very large
variability. The extreme values of variability coefficients were registered in the combination
Comptesse de Paris x Meda (with the lowest level of s% - 27.6), respectively Milenium x Meda
(s%=70.8).
These values of variability suggest that, in the studied descendences, hybrids with different
response to disease (from sensitive to resistant) are possible to be identified in each combination.
General combining ability (GCA) and specific combining ability (SCA) computed for the
marks of hybrids response to pear leaf spot attack and the results of genetic analyses of GCA and
SCA are presented in Table 14.
Values calculated for GCA and SCA in F1 populations are higher than the theoretical ones
for P5% and P1%, which suggest that, for the genitors used in the analysed combinations, both
effects of GCA and SCA are important in the genetic determinism of response to disease of F1
hybrids. In spite of that, in the experiment, the analyzed trait on F1 seedlings seemed to be stronger
affected by the specific combinability of genitors (SCA effects).
Table 14
Analysis of variance for GCA and SCA of cultivars used as genitors, for leaf spot attack of F1 pear hybrids, depending
on parental combinations
F Value
Source of
Sum of square
Degree of
Variance
variance
(SS)
freedom (DF)
(s2)
F calculated
F(5; 1%)theoretic
GCA
0.4730
3
0.157679
22.2893***
2.65; 3.88
SCA
14.8756
2
7.437812
1051.401***
3.04; 4.71
Error
0.764
294
0.002598
-
The experimental results on SCA and GCA effects and the constancy of SCA, for the
observed trait of seedlings in analysed combinations, are presented in Table 15.
Table 15
SCA and GCA effects and SCA constancy and their influence on leaf spot attack of F1 pear hybrids,
depending on parental combinations
GCA
SCA
SCA effect
/
effect
constancy
C. de Paris
Milenium
Meda
Virgiliu H.
Comptesse de Paris
0.1140- 0.3680ooo
+0.2540xx
+ 0.1692xx
0.102916
xx
ooo
Milenium
+0.2540
-0.3680
+0.3063xxx
0.102916
Meda
+0.1140-0.2146ooo
0.102916
Virgiliu Hibernal
-0.2608ooo
0.102916
SD for significance of GCA effect: SD 5% = 0.1015; SD 1% = 0.1334; SD 0.1%= 0.1710.
SD for significance of SCA effect: SD 5% = 0.1657; SD 1% = 0.2178; SD 0.1%= 0.2792.
Among the cultivars which had been used as genitors in the discussed diallel cross, Virgiliu
Hibernal and Meda showed low, negative values for GCA with statistically assured difference (very
21
significant) which denote the cultivars inclination to transmit to its progenies a good response to
disease attack.
Because a valuable new cultivar is resistant against diseases, it can be appreciated that
Virgiliu Hibernal and Meda can be used as genitors for obtaining progenies with resistance or
tolerance to pear leaf spot. In opposition with these two cultivars, Comptesse de Paris and Milenium
selection have a GCA effects that determine a susceptible progenies to leaf spot (both of them with
positive and assured values of general combining ability in this direction).
CONCLUSIONS
General combining ability (GCA) and specific combining ability (SCA) effects of the
genitors contributed significant in the inheritance of pear spot leaf resistance in F1 hybrids
population. The result suggests that the response of pear to leaf spot attack is under additive gene
control, and certain varieties could transmit this character genetically. Genotypes like Virgiliu
Hibernal and Meda selection used as parents in hybridizations could produce mainly descendants
with a good response to disease attack. Also, in concordance with this hypothesis, selection of
parents on the basis of their own phenotypes will result in rapid genetic gains. The others genotypes
used as genitor, as Comptesse de Paris and Milenium, showed positive and significant values for
GCA, thus they can produce descendants with a susceptibility reaction against Mycosphaerella
sentina. By the value and positive GCA effect it can be considered that these two genotypes have an
obvious tendency of producing descendants with an accentuate sensibility to leaf spot infection.
REFERENCES
1. Bell, R. L., 1991, Pears (Pyrus). In: Moore J. N. and J. R. J. Ballington (eds.) Genetic resources of temperate fruit
and nut crops. Wageningen, 657-697.
2. Bilder I.V., 2000, http://www.agroatlas.spb.ru/diseases/Pomae_Septoria_piricola_en.htm
3. Cociu, V., S. Oprea, 1989, Metode de cercetare in ameliorarea plantelor pomicole (in Romanian), Ed. Dacia,
Cluj-Napoca.
4. Griffing, B. 1956. Concept of General and Specific Combining Ability in Relation to Diallel Crossing System.
Austral. J. Biol. Sci. 9:463-493.
5. Lefter, G. 1959. The behaviour of some pear varieties in response to infection by the fungi Mycosphaerella
sentina (Fuck.) Schroet. and Endostigme pirina, Gradina, Via si Livada, 8: 38-41.
6. Masiukova, O.V. 1979. Matemat. analiz v selektii I ciastnoi ghenetike pladavah porod. Ed. Stiinta, Chisinau.
7. Sestras, R. 2004. Ameliorarea speciilor horticole. Ed. AcademicPres, Cluj-Napoca.
8. Sestras, R., C. Botez, M. Ardelean, I. Oltean, A. Sestras, 2007, Response of Pear Genotypes to Psylla sp. Attack
in Central Transylvania, Romania, Abstract Book, Eucarpia Fruit Section, Twelfth Eucarpia Symposium on Fruit
Breeding and Genetics, Zaragoza (Spain), 16-20 Sept. 2007, p. 227.
9. Sestras, A., R. Sestras, A. Barbos, M. Militaru, 2008, The Differences among Pear Genotypes to Fire Blight
(Erwinia amylovora) Attack, Based on Observations of Natural Infection, Notulae Botanicae Horti Agrobotanici ClujNapoca, 36(2), 98-103.
10. Simeria, G., G. Popescu, N. Nicorici, D. Petanec, S. Damianov, R. Chirita, A. F. Carabet, 2005, Comportarea
unor soiuri si elite hibride de par la atacul de Mycosphaerella sentina (Fuch) Schet in conditiile ecologice ale
Banatului, Protectia plantelor, USAMVB Timisoara.
Using molecular marker techniques to study F1 hybrids response to Septoria attack

BSA (Bulk Segregant Analysis) protocol was applied, using young leaves from 5-6 hybrids,
belonging to extreme groups of seedlings (resistant / sensitive to leaf spot) from each hybrid
combination. For RAPD analysis, there were used eleven decamer primers.
DNA amplification and electrophoresis through agarose gel migration showed marked
differences between the experimental variants still being presented only results in some variants,
represented by genitor varieties and hybrids F1 progeny fit distinct phenotypic classes followed for
reaction to attack of Septoria. The existence of the molecular polymorphism in parental forms is a
first condition for a successful BSA analysis. Taking into account that RAPD markers are
22
dominant, these markers should be linked in a coupling phase, on segregant hybrids, with the genes
for the analyzed traits, as a second condition. Such a condition was exhibited for leaf spot resistance
/ susceptibility for several primers.
Figures 6, 7, 8, 9 and 10 illustrates the amplification products migration of the genitor
varieties and hybrid combinations in which the selection was made for extreme form of reaction to
Septoria (resistance - sensitivity).
.
Figure 6. Electrophoretic profile obtained by amplification with primers OPA01 and OPB10
Figure 7. Electrophoretic profile obtained by amplification with primers OPA 17 and OPB08
Figure 8. Electrophoretic profile obtained by amplification with primers OPA20 and OPAL20
Figure 9. Electrophoretic profile obtained by amplification with primers OPAB 11 and AB 11
23
Figure 10. Electrophoretic profile obtained by amplification with primers OPB18, OPC14 and OPC16
Figure 11. Dendrogram for genitors and F1 hybrids resulting from diallel hybridizations, conducted using RAPD
technique
The dendrogram obtained (Figure 11) revealed that the variants considered, represented by
genitor varieties and hybrids, are grouped into classes and groups distinct kinship with all forms of
genitors and F1 hybrid progeny.
It shows that the genitors, phylogenetically speaking, closer to the common parental form
(Countess of Paris) is Virgil Hibernal variety (entered in the same phylogenetic group as close
kinship), followed by cultivar Meda. In the light of polymorphism at molecular level, the most
distant common variety is Milenium, which forms a subgroup of sensitive hybrids to Septoria
attack, resulting from crosses Milenium x Virgiliu Hiberrnal.
24
CONCLUSION
On the whole, the thesis represents a complex study over the genetics and breeding of Pyrus,
and the opportunities that can be achieved on these species in order to efficiently put in good use
the gene resources of the Pyrus germplasm. The paper makes up as an original contribution to
research in our country, with a significant contribution of valuable information above scientific and
technical aspects of pear breeding, with relevant results over the study of the variability and
heredity of the most important agronomic traits of pear trees.
Data collected from the specialty literature investigation and the analysis of the results
obtained from the experiment conducted to the possibility to shape theories and scientific
hypothesis, with valuable recommendations regarding the possibilities of creating and studying the
artificial variability gain by hybridization, in order to grow significantly the efficiency of selection
and obtain in the end new cultivars.
By the papers outlook and the way of realize the objectives, considering also at the
consistency, relcatlessness and utility of the data and results obtained, the study represents a novel
and significant contribution to the worldwide information and specialty literature, in concordance
with the present manner of studying genetics and pear breeding in the most modern research
programmes.
25

Teza de Doctorat Pere Achim PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Teza de Doctorat Pere Achim PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

UNIVERSITATEA DE TIINE AGRICOLE I MEDICIN

Ing. Florina Adriana L. SESTRA

Variabilitatea i ereditatea unor caracteristici

Rezultate obinute privind comportarea la atacul principalilor duntori

IMPORTANA CULTURII PRULUI. SISTEMATICA, PARTICULARITI

SUA / United States

Coreea de Sud / South Korea

n prezent, n cmpurile experimentale i de producie ale staiunii, pe lng soiurile

Observaii i determinri efectuate

diferenele dintre genotipuri (variante) au fost comparate cu media pe ntreaga experien,

1. Atac foarte slab

5. Atac foarte puternic

Pentru principalii duntori ai prului, reprezentai de Psylla sp., pe lng determinarea

Ideotipurile arhitecturale ale pomilor la pr / Cultivaruri ncadrate n diferite ideotipuri

Au fost identificate i recomandate ca poteniali genitori n noi lucrri de ameliorare soiuri

necesitnd cheltuieli mai mici, comparativ cu soiurile cu o tendin evident de ramificare i

Unghiul de insertie / Branches angle

Numrul de sarpante / No of branches

Rezultate obinute privind comportarea la atacul principalelor boli

Nivelul de atac cu foc bacterian

Procent din total

Rezultatele obinute confirm informaiile din literatura de specialitate, i anume c

larve pe frunz. Observaiile s-au efectuat naintea tratamentelor chimice de combatere a

Rezultate obinute privind ameliorarea prului pentru rezistena fructelor la vtmri

Intensitatea (I%)%) / Intensity

Gradul de Atac (GA%) /

Gradul de Atac (GA%) /

Pyrus canensis Pyrus

S-au formulat recomandri privind reconsiderarea sistemelor de evaluare a atacului de

Gradul de Atac (GA%) /

Heritabilitatea caracteristicilor analizate la speciile din Colecia Naional

Informaii interesante privind efectele CGC i CSC, respectiv a fenomenelor de aditivitate,

Chiar dac n experien caracteristicile studiate au prezentat un determinism genetic

cultivaruri create la SCDP Cluj-Napoca) i 3,50 la Contesa de Paris x Milenium i Milenium x

Rezultatele au semnificat faptul c influenele de natur genetic au fost superioare n

Pe lng circumferina trunchiului, aditivitatea a avut o pondere considerabil n

Colecia Naional de Soiuri n genotipuri Soiurile utilizate ca genitori dialela IV

Utilizarea tehnicilor de marcare molecular pentru studiul comportrii la atacul

La toate profilele de amplificare din figurile prezentate se observ polimorfismul difereniat

Figura 22. Profilul electroforetic obinut n urma amplificrii cu primerii OPAB 11 i AB 11

n condiiile experienei, dintre toate caracterele, nlimea plantelor, cu valoarea maxim a

n Figura 26 sunt ilustrate diferenele dintre coeficienii de heritabilitate n sens restrns, n

naltimea Diametrul Numarul de

CONSIDERENTE FINALE PRIVIND CALCULAREA I INTERPRETAREA

combinaiile). Datele obinute ilustreaz importana valorificrii rezultatelor i informaiilor din

UNIVERSITY OF AGRICULTURAL SCIENCES AND

Ing. Adriana Florina L. SESTRA

Variability and inheritance of important traits

PEAR CULTURE, SIGNIFICANCE AND DYNAMIC EVOLUTION

Biological material and methods

Hybrid combinations scheme (diallel III Griffing)

RESULTS AND DISCUSSIONS ON VARIABILITY CHARACTERISTICS ANALYZED

The response to diseases attack

Pear tree ideotypes architecture / Cultivars belonging to different ideotypes

Gradul de Atac (GA%) /

Genotypes total scorching (AD%=100)

Response to Psylla attack

Heritability of the response to mechanical injury of fruits

The results obtained allow drawing the following conclusions:

RESULTS AND DISCUSSIONS ABOUT VARIABILITY AND HERITABILITY OF

RESULTS OBTAINED FOLLOWING F1 STUDIES DERIVED FROM MODEL IV CROSSING

Using molecular marker techniques to study F1 hybrids response to Septoria attack

Figure 9. Electrophoretic profile obtained by amplification with primers OPAB 11 and AB 11