Micarea este o nsuire de baz a materiei vii, ntlnit att la animale, ct i la plante.

La animale predomin micrile de locomoie, executate mai ales prin contractilitatea

proteinelor, care au atins un grad ridicat de specializare n structura muchilor.

La plante micrile se realizeaz n mod foarte variat.

Astfel, la organismele inferioare libere se ntlnesc micri de locomoie bazate pe
contracia proteinelor.
La plantele fixate, micrile se pot realiza mai ales prin modificarea imbibiiei
pereilor celulari sau a forei de coeziune la celulele moarte. n general, micrile
plantelor fixate se realizeaz foarte ncet i sunt mai greu de sesizat comparativ cu
micrile animalelor. n cazuri mai rare, se produc micri energice: la frunzele
compuse de Mimosa pudica, la frunzele metamorfozate de Dionea, Aldrovanda,
Utricularia etc.
Micrile variate ale plantelor pot fi grupate n dou categorii:
- micri pasive, pentru realizarea crora nu se consum energie proprie i
- micri active, pentru realizarea crora plantele consum energie proprie.

1. Micrile pasive
Numeroase organisme din fitoplancton care plutesc liber n ap sunt antrenate
fie de cureni verticali (ca urmare a diferenelor de temperatur dintre straturile de ap),
fie de cureni orizontali, mai ales n cazul apelor curgtoare. n aceast ipostaz se pot
afla i unele cormofite lipsite de un sistem radicular care s le fixeze de substrat (Salvinia,
Utricularia, Lemna).
Tot n aceast categorie se ncadreaz i modalitile variate de rspndire a
fructelor i seminelor la numeroase plante care prezint adaptri la diseminarea
anemochor, zoochor sau hidrochor, ajungnd astfel la distane apreciabile de
plantele care le-au produs.
Majoritatea micrilor pasive la plantele fixate de substrat se bazeaz pe
mecanisme fizice: imbibiie, coeziune, mprocare.

1.1. Micrile pasive prin imbibiie

Aceste micri se ntlnesc la plante ce prezint fructe uscate dehiscente i se realizeaz prin
modificri inegale ale volumului diferitelor pri care alctuiesc organul respectiv, ca rezultat
al micorrii sau al mririi cantitii de ap de imbibiie anizotrop a micelelor de celuloz
din perei. Aceste micri au loc prin implicarea vaporilor de ap din aer i din aceast cauz
se numesc micri higroscopice.
Cnd micelele celulozice de pe faa extern sunt dispuse transversal, iar cele de pe faa
intern longitudinal, n aerul umed se produce o curbur prin care faa extern devine
convex, iar cea intern concav. n aer uscat, pierznd ap mai mult, faa extern tinde
s devin concav, deoarece micelele de celuloz de pe aceast fa sunt n contact direct
cu atmosfera. Astfel de micri, cnd organele se deschid pe timp uscat i se nchid pe
timp umed, se numesc micri de xerochazie.

Conurile uscate de conifere (Pinus, Picea, Larix) au solzii ndeprtai. Prin imbibare cu
ap acetia se curbeaz spre ax, acoperindu-se. Partea extern (inferioar) a solzului
se alungete mai mult dect cea intern deoarece are fibrele orientate transversal, spre
deosebire de partea intern la care fibrele sunt orientate longitudinal. La uscare, partea
inferioar se desimbib (se scurteaz) mai puternic, solzii ndeprtndu-se de ax.
Efectul este vizibil dac se scufund doar jumtate din con: solzii din ap se strng iar
cei din aer rmn ndeprtai.

Opusul unui astfel de proces se realizeaz n cazul micrilor de higrochazie, ntlnit la

Anastatica hierochuntica, ale cror ramuri stau adunate ghem n stare uscat, dar la
umezeal se deschid.

Dac realizarea treptat a unor astfel de micri este mpiedicat de prezena unui esut
de aderen, crescnd treptat tensionarea feei externe fa de cea intern, sub aciunea
uscciunii aerului, la un moment dat se rupe aderena, micarea realizndu-se brusc.
Un astfel de mecanism se ntlnete la pstaia de Orobus (Lathyrus) vernus, ale crei
fibre sclerenchimatice suprapuse sunt aezate perpendicular ntre ele i oblic fa de
axa longitudinal, nct pe timp secetos execut brusc o micare de rsucire n spiral
spre interior, aruncnd seminele la o oarecare distan.

Fructul capsular dehiscent la Erodium cicutarium (pliscul cocorului) prezint prelungiri

carpelare ce formeaz un rostru, care la uscciune se rsucete brusc ca un arc ce se
poate nfige n solul moale.

Fructul de Lupinus polyphyllus, a crui

fibre sclerenchimatice suprapuse sunt
aezate perpendicular ntre ele i oblic
fa de axa longitudinal, execut
astfel de micri de torsiune.

Micri similare se pot observa i n

cazul sporilor de Equisetum.
Examinndu-i la microscop, putem
vedea cele patru elatere ntinse la
uscciune. Suflnd uor asupra lor,
elaterele se nfoar n spiral n jurul
sporului, n foarte scurt timp
desfcndu-se din cauza uscciunii.

1.2. Micrile pasive de coeziune

Sunt micri ntlnite la sporangii pteridofitelor. La Polypodium, sporangii au o form

lenticular i sunt protejai la exterior de un strat de celule subire. Pe margine, prezint
un inel mecanic alctuit dintr-un ir de celule moarte, avnd pereii exteriori subiri, iar cei
interni i laterali ngroai. n aerul uscat, celulele pierd apa prin evaporare, datorit forei
de coeziune dintre membrane i ap, peretele extern subire este supt nuntru sub
efectul presiunii negative aprute, iar pereii laterali se apropie unul de altul, la nivelul
fiecrei celule. Se creeaz astfel o tensiune n lungul inelului mecanic, a crei poziie se
schimb i sporangele se deschide lent la nivelul a dou celule rotunjite ce formeaz un
stomium.

Un fenomen similar se ntlnete la anterele staminelor multor plante (Tulipa, Lilium),

unde exist stratul mecanic cu celule avnd pereii inegal ngroai, ce contribuie la
deschiderea celor dou loje ale anterelor la nivelul anurilor laterale i eliberarea
polenului.

1.3. Micrile pasive prin mprocare

Aceste micri se ntnesc la unele fructe crnoase dehiscente, n deschiderea crora un rol important l
are apa care influeneaz gradul de turgescen a celulelor mezocarpului.

La plesnitoare (Ecbalium elaterium), cucurbitacee de origine sudic, fructul baciform dezvolt

la maturitate o presiune de pn la 27 atm., prin disocierea i gelificarea parenchimului
subepidermic. Expulzarea coninutului fructului, cu seminele dispersate n esutul
parenchimatic se face brusc, la o distan de 2 - 3 (10) m n momentul desprinderii fructului
de pe peduncul, la nivelul unui esut de separaie, zona de minim rezisten a fructului.

La slbnog (Impatiens noli-tangere) fructul este o capsul crnoas dehiscent alctuit

din cinci carpele alungite, care se deschide la maturitate la nivelul esutului de separaie
dintre carpele. Valvele eliberate se spiralizeaz brusc aruncnd seminele la distan de 1
-2m

2. Micrile active

Sunt fenomene ntlnite frecvent n viaa plantelor, care se realizeaz cu consum energetic,
indiferent dac sunt micri autonome sau induse.
ntre micrile active aparin micrile intracelulare, micrile plantelor libere i micrile
plantelor fixate.

2.1. Micrile intracelulare

n aceast categorie dintingem: micrile cloroplastelor, micrile nucleilor i micarea
citoplasmei.

2.1.1. Micrile cloroplastelor pot fi puse n eviden att la plantele inferioare (n cazul
cromatoforilor), ct i la plantele superioare. Sunt micri induse prin care se modific
poziia acestor organite astfel nct ele s primeasc o cantitate optim de lumin,
necesar fotosintezei.

La protalul ferigilor, frunzuliele muchilor i frunzele de Lemna trisulca, cloroplastele

se aaz n lumin slab lng pereii tangeniali ai celulelor, deci perpendicular pe
direcia razelor de lumin. La lumin intens, cloroplastele se dispun lng pereii
radiari, una n spatele celeilalte, evitndu-se astfel efectele luminii excesive

2.1.2. Micrile nucleilor

Pot fi observate la periorii absorbani ai rdcinii i n tuburile polinice unde nucleii se
deplaseaz spre punctele cu activiti metabolice maxime.
La bazidiomicete, nucleii trec prin sterigmele nguste din bazidii, ajungnd prin
evaginarea bazidiei s formeze bazidiospori.
n cazul unor rniri, la celulele din apropierea rnii nucleii se deplaseaz pe partea
dinspre ran, participnd la elaborarea unor substane implicate n vindecare.
Nu se cunoate dac nucleii se mic singuri sau dac deplasarea este produs de
citoplasma nconjurtoare.

2.1.3. Micarea citoplasmei (cicloz, dinez, cureni citoplasmatici)

S-a pus n eviden n celulele multor plante

din grupe sistematice diferite. Se observ la
hifele ciupercilor, perii staminali de
Tradescantia, n celulele plantelor submerse.
Forma acestor micri depinde de numrul
vacuolelor din celule.

Curenii citoplasmatici:
circulari (a), bifurcai
(b), neregulai (c).

2.2. Micrile plantelor libere

Unele organisme microscopice i deplaseaz corpul prin micri de locomoie (bacterii,
flagelate, alge albastre, verzi, diatomee, mixomicete). La plante exist zoospori, germeni
asexuai mobili. Muchii, pteridofitele, unele gimnosperme prezint gamei mobili.
Mecanismul acestor micri se face fie prin implicarea unor organite speciale (cili, flageli),
fie datorit nsuirii citoplasmei de a se deplasa sub forma unor cureni. Rolul acestor
micri este de a deplasa planta ctre condiii mai favorabile de via.
Dintre organismele mediului acvatic, unele se deplaseaz cu cili sau flageli, altele prin
trre: diatomeele au cordoane citoplasmatice ce ies din teac la polul anterior, circulnd
prin anul numit raf spre polul posterior, unde ptrunde din nou n teac.
Microorganismele terestre realizeaz micri de locomoie prin micri amoeboidale
(mixomicete).

2.2.1. Chemotactismul este determinat de repartizarea inegal n mediu a unor

substane chimice. Poate fi pus n eviden la anterozoizii ferigilor. Introdui ntr-o
pictur de ap, acetia se distribuie uniform. Dac aceasta este pus n contact cu un
capilar ce conine o soluie a unei substane, n funcie de natura ei, anterozoizii se
deplaseaz spre compusul chimic prezentnd un chemotactism pozitiv sau se
ndeprteaz, manifestnd un chemotactism negativ. Fa de glucoz, zaharoz, lactoz,
asparagin chemotactismul este pozitiv; fa de salicilat de sodiu, chemotactismul este
negativ.

2.2.2. Fototactismul este micarea de deplasare a organismelor mobile spre locuri cu

lumin optim. Algele verzi mobile au fototactism pozitiv, iar plasmodiile de
mixomicete au fototactism negativ.

2.2.3. Termotactismul este determinat de o distribuie inegal a temperaturii. Poate fi

observat la mixomicete. Dac pe hrtia de filtru se pune o poriune de plasmodiu i se
introduce cu un capt n ap rece la 5C, iar cu altul n ap cald la 30C, se constat
deplasarea spre apa cald, demonstrnd termotactism pozitiv.

2.2.4. Hidrotactismul este provocat de repartiia inegal a umiditii n mediu. Pe o

hrtie de filtru, cu un capt mai uscat i cellalt umed, plasmodiul de mixomicete se
deplaseaz spre zona mai umed, manifestnd un hidrotactism pozitiv.

2.2.5. Oxitactismul. Unele organisme se orienteaz spre concentraia mai mare de

oxigen dizolvat n ap. Celulele de Bacterium vulgare se deplaseaz spre marginea
lamelei microscopice ntr-o cultur, acolo unde exist oxigen mult. Pe acest fapt de
bazeaz metoda lui Engelman de evideniere a fotosintezei.

2.3. Micrile plantelor fixate de substrat

Organele plantelor fixate execut micri autonome numite nutaii.
Micrile induse de factori externi pot fi provocate de aciunea unilateral a
excitantului - tropisme - sau de variaiile de intensitate ale excitantului - nastii -.

2.3.1. Nutaiile
Sunt micri autonome, datorate unor factori interni i au loc atunci cnd factorii
mediului extern sunt constani. Se datoreaz unei creteri neuniforme ale organelor n
anumite zone ale suprafeei acestora sau unor variaii ritmice ale turgescenei lor de jur
mprejurul unei anumite regiuni.
Nutaiile efemere
Se ntlnesc la cotiledoanele seminelor cu germinaie epigee (floarea-soarelui,
fasole) unde, pn la ieirea din sol, cotiledoanele sunt apropiate ntre ele, dar
dup ieirea din sol, acestea se ndeprteaz i iau o poziie orizontal, printr-o
cretere mai accentuat a feei lor superioare, lund aspectul unor frunze
rudimentare.
n timpul germinrii, multe plante au vrful tulpiniei ndoit n jos, poziie n care
este protejat mugurele terminal. Cnd rsare, tulpinia execut o micare de
verticalizare a vrfului, n urma creterii mai intense pe faa inferioar a zonei
curbate.

Nutaiile periodice se petrec la vrful organelor axiale, n jurul unui

ax, numindu-se i circumnutaii. Se datoreaz deplasrii succesive a
creterii intensive prin alungire a celulelor de jur mprejurul axei
centrale a organului respectiv. Fenomenul se produce la multe
plante, dar este evident la tulpinile plantelor volubile.

n cazul micrilor executate spre dreapta i n sus, plantele se

numesc dextre (hamei), iar dac micrile se execut spre
stnga, plantele se numesc senestre (volbura, fasolea,
zorelele). Aceste micri se datoreaz unor repartizri inegale
de auxine.

2.3.2. Tropismele
Sunt micri de curbur determinate de aciunea dintr-o singur direcie a factorilor de
mediu.

Dup direcia de realizare, tropismele pot fi:

-paralelotrope sau ortotrope, cnd orientarea organului are loc paralel cu
direcia excitantului, pozitiv cnd organul se apropie, negativ cnd se
ndeprteaz de excitant;
-plagiotrope cnd organele au o poziie oblic sau perpendicular fa de
direcia excitantului.

Dup natura excitantului s-au descris: geotropismul, chemotropismul, electrotropismul,

fototropismul, higrotropismul, tigmotropismul.

Geotropismul este micarea de curbur a organelor plantei

determinat de aciunea unilateral a forei de gravitaie.
Micarea se ntlnete att la plantele superioare, ct i la
cele inferioare (alge, ciuperci, licheni).
La plantele superioare tulpina este ortogeotrop negativ,
iar rdcina ortogeotrop pozitiv, ramificaiile de ordinul
Iale acestora, rizomii, stolonii i frunzele fiind plagiotrope.
S-a stabilit c rdcina percepe excitaia geotrop la vrf,
pe o distan de 3-5 mm, coleoptilele pe o distan de 3-5
mm de la vrful lor, iar tulpinile principale pe o lungime de
10-20 mm de la vrf.

Fototropismul este micarea

provocat de aciunea
unidirecional a luminii.

Chemotropismul = curburile provocate la plantele fixate de aciunea unidirecionat a unor

substane chimice. Se poate pune n eviden la hifele unor ciuperci, la tuburile polinice, la
rdcinile plantelor.

FOTOTROPISM

Hidrotropismul este tipul de tropism care determin o cretere inegal la aciunea

unilateral a umiditii aerului sau a solului.
-reacia hidrotropic este mai puternic dect reacia geotropic la radacini
-si hifele unor ciuperci au higrotropism pozitiv. Datorit acestuia, hifele ciupercilor ptrund
prin stomatele frunzelor n mezofilul foliar, producnd anumite boli.
-rizoizii de pe talul muchilor hepatici i de pe protalul ferigilor sunt pozitiv higrotropi.
-Sporangioforii mucoraceelor sunt obinuit negativ higrotropi, orientnd sporangii spre
aerul uscat care favorizeaz diseminarea sporilor.

Tigmotropismul = micrile de curbur ale unor organe ale plantelor provocate de

atingerea unui obiect. Cel mai bine a fost studiat la organele cu crcei, structuri care apar
frecvent la familii precum Fabaceae, Cucurbitaceae,Vitaceae etc.

Crcei de Bryonia dioica

I nainte de atingerea suportului
II dup atingerea suportului crcelul a format un resort
intermediar ntre suport i tulpin
III crcelul care nu a atins un suport rmne nchircit

La Clematis, Nepenthes tigmotropismul se realizeaz la nivelul peiolului frunzelor, iar

la Vanilla la nivelul rdcinilor adventive.

2.3.3. Nastiile

Sunt micri neorientate, provocate de modificarea n timp a intensitii excitantului. Se ntlnesc la

organe cu simetrie dorso-ventral i se realizeaz prin modificarea intensitii creterii sau prin modificarea
turgescenei celulelor pe feele opuse.
Dup excitanii care le produc, nastiile pot fi grupate n: seismonastii, fotonastii, termonastii, nictinastii.

Mimosa pudica
Oxalis acetosella
Dionea muscipula
2.3.3.2. Nictinastiile - Sunt micri provocate de alternarea zilei cu noaptea, caracterizate prin trecerea de la
poziia de "veghe" din timpul zilei, la cea de "somn" din timpul nopii.

Florile multor plante (Crocus, Linum, Tulipa) se nchid seara i se deschid dimineaa. n mod
similar, la alte plante (Taraxacum, Bellis), inflorescenele de tip calatidiu se deschid
dimineaa i se nchid seara. La alte plante (Nicotiana allata, Mirabilis jalapa, Silene
noctiflora), florile se deschid seara i sunt nchise n timpul perioadei de lumin a zilei.

Frunzele unui numr mare de plante (n special din familia Fabaceae) i modific
poziia odat cu lsarea ntunericului. La trifoi (Trifolium pratense), cele dou foliole
laterale se apropie una de alta cu faa superioar a limbului, iar foliola median se
apleac peste ele. La fasole (Phaseolus multiflorus) se apropie foliolele perechi spre
faa inferioar, iar rahisul se las n jos. La Mimosa pudica, la ntuneric frunzele se
manifest ca n cazul seismonastiei.

Dei n aceste micri intervin att variaia intensitii luminii, ct i variaiile

temperaturii, n unele situaii factorul determinant e lumina (fotonastie), iar n
altele factorul determinant e temperatura (termonastie).

Termonastia poate fi observat prin trecerea unor flori (Tulipa, Crocus) la temperaturi mai
ridicate, cnd se deschid, iar la temperaturi mai sczute, cnd se nchid, chiar dac condiiile de
iluminare rmn constante. Aceste flori execut i micri fotonastice, ntruct se nchid
noaptea, chiar atunci cnd valorile temperaturii se menin constante. Aceast micare
fotonastic este ns mai nceat, ele manifestnd o sensibilitate mai mare la variaiile de
temperatur, termonastia fiind micarea dominant.
Fotonastiile sunt mai caracteristice pentru frunzele plantelor. Micrile fotonastice intervin i
n cazul stomatelor, unde prin modificarea intensitii luminii se produc micrile fotoactive
de deschidere i de nchidere.

TULIPA GESNERIANA- TERMONASTIE, FOTONASTIE

Albizia julibrissin