Delimitri conceptuale

Indiferent de modul de abordare, de nivelul i tipul pregtirii, oricine

poate s observe o caracteristic esenial i, n acelai timp, rspunztoare de
succes n ceea ce privete viaa diversitatea. Cu alte cuvinte, viaa i gsete
numeroase modaliti de manifestare, care toate par a fi perfecte n funcionarea
lor consum resurse i acestea nu se epuizeaz, se reproduc, se autoregleaz i
se schimb continuu pe msura modificrii condiiilor de existen.
Diversitatea vieii este, n acelai timp, cauz i efect. Primul neles
este legat de modificrile pe care fiecare organism, comunitate le produce
n mediu, genernd astfel noi condiii i, implicit, noi adaptri, n timp ce al
doilea poate fi interpretat prin prisma unei determinri iniiatice a materiei
vii meninerea acestei caliti care a condus la extinderea continu prin
valorificarea variabilitii formelor materiale nevii.

2.1 Componentele biodiversitii

Conceptul de biodiversitate a fost introdus de ctre Walter G. Rosen
n 1985, impunndu-se o dat cu Conferina Naiunilor Unite pentru Mediu
i Dezvoltare de la Rio de Janeiro (1992). El se adreseaz biologilor
familiarizai cu diversitatea biologic, dar depete cmpul biologiei
pentru a implica omul ca specie biologic, omul dependent de
biodiversitate i cauz a eroziunii accelerate a acesteia, omul responsabil n
faa generaiilor viitoare de gestionarea resurselor planetei.1
Evaluarea biodiversitii este o ntreprindere complex datorit
faptului c diversitatea este multidimensional i caracterizeaz sisteme

Barbault, R. (1997), Ecologie generale. Structure et fonctionement de la biosphere, Masson, Paris, p.250

Eco-economia ecosistemelor i biodiversitatea

complexe. n acest context, semnificaia conceptelor folosite, definirea exact a

coninutului lor trebuie s fie primul pas n abordarea acestei probleme.
Una dintre cele mai generice definiii ale biodiversitii consider c
aceasta reprezint diferenele dintre entitile biologice.2
Biodiversitatea este un concept al crui coninut se confund adesea
cu cel al resurselor biologice. Resursa biologic este o anumit gen, specie
sau ecosistem, n timp ce biodiversitatea se refer la variabilitatea
resurselor biologice, de la gene la ecosisteme. Distincia dintre cele dou
noiuni nu este ns foarte clar, ntruct categoriile menionate se
suprapun ntr-o msur oarecare. n principiu, resursele biologice trebuie
tratate n calitate de component a biodiversitii, subordonate acesteia.
Prin urmare biodiversitatea reprezint varietatea vieii, n timp ce
resursele biologice constituie manifestarea sau ncorporarea acestei varieti.
n definirea biodiversitii exist un consens n ceea ce privete
nevoia de a delimita mai multe niveluri (componente) la care se manifest,
corelat cu ierarhia sistemic a vieii. Acestea sunt reprezentate de:
(bio)diversitatea genetic se exprim fizic prin diferenele
dintre gene, nucleotide, cromozomi i indivizi, corespunznd
variabilitii intraspecifice. Acest nivel se refer la informaia
reprezentat de gene n ADN-ul individual al plantelor,
animalelor i microorganismelor.
(bio)diversitatea specific (interspecific) rezult din
multitudinea de specii. n aprecierea acesteia, se pleac de la o
delimitare foarte precis a speciei pentru a se evita interferena cu
prima component ca urmare a diferenierii varietilor. Specia
este unitatea fundamental a materiei vii, n care sunt integrate
populaiile derivate din strmoi comuni, cu aceeai zestre
ereditar i cu caractere distincte, fiind izolate din punct de vedere
reproductiv (s.n.)3 ntruct izolarea reproductiv n realitate nu
este ntotdeauna ndeplinit, n evaluare se face apel la uniti
taxonomice superioare (familie, ordin, clas), ntre care diferenierile
sunt mult mai evidente (de exemplu, ntre psri i mamifere sau
ntre genul Quercus i genul Ulmus).
2
3

www.taloustieteet.oulu.fi
Bleahu, M. (2002), Privete napoi cu mnie... Privete nainte cu spaim, Bucureti, Editura
Economic, p.173

Delimitri conceptuale

Legtura direct dintre diversitatea genetic i diversitatea specific

face ca distincia dintre acestea s fie adesea confuz.
(bio)diversitatea ecologic (ecosistemic) - se refer la
variabilitatea unitilor suprasistemice ale speciilor, comunitile.
Aceasta acoper varietatea comunitilor de organisme n
anumite habitate, precum i condiiile fizice/chimice n care
triesc organismele.
O veche paradigm reflect modul n care diversitatea i componentele ei
au contribuit la succesul vieii pe Terra: Diversitatea speciilor este important
deoarece sporete productivitatea i stabilitatea ecosistemelor.
innd cont de aceste componente, precum i de funcionalitatea care
le caracterizeaz pe fiecare, considerm c biodiversitatea reprezint
variabilitatea existent n cadrul i ntre unitile sistemice de organizare a
materiei vii, ca o caracteristic intrinsec a durabilitii acesteia, rezultat
din elasticitatea informaional care a permis valorificarea eficient a
resurselor limitate din mediu n diferite condiii date
Aciunile orientate spre conservare i protecie au relevat ns noi
valene ale biodiversitii care trebuie luate n considerare pentru a fi
posibil o evaluare ct mai bun.
Exist o oarecare eterogenitate n ceea ce privete abordarea
urmtorului nivel sau a unei noi componente. Trei direcii se
individualizeaz n acest sens:
identificarea unui nivel superior ecosistemului;
diversitatea culturilor tradiionale i
unul utilitarist, n care urmtoare component este dat de
varietatea funciilor pe care un ecosistem le ndeplinete.
Diversitatea peisajelor se nscrie pe linia primei direcii de abordare i
exprim diversitatea asociaiilor de ecosisteme. Ea a fost definit n
Strategia Paneuropean a Diversitii Biologice i Peisagere (1995), iar prin
peisaj se neleg relaiile existente n cursul unei perioade date ntre un
individ sau o societate i un teritoriu definit din punct de vedere topografic
i a crui aspect rezult din aciunea n decursul timpului, a factorilor
naturali i umani sau o combinare a acestora. Coninutul noiunii de peisaj
ne arat faptul c nu este vorba numai de un nivel superior. Este, mai
degrab, integrat componenta uman care exercit o influen
transformatoare asupra ecosistemelor, modificnd relaiile dintre ele.

Eco-economia ecosistemelor i biodiversitatea

O alt direcie, promovat n special de studiile realizate de Naiunile

Unite, aduce n atenie legtura dintre biodiversitate i diversitatea cultural.
Astfel, multe din regiunile caracterizate de valori foarte ridicate ale
biodiversitii la nivel global (sanctuare ale biodiversitii) sunt locuite
de popoare indigene, tradiionale, asigurnd legtura dintre diversitile
biologic i cultural.4 n fapt, din cele nou ri n care s-au identificat 60
de limbi diferite, adevrate centre de diversitate cultural, ase reprezint
concentrri biologice de megadiversitate, cu un numr uria de specii de
plante i animale.5
Comunitile, popoarele i naiunile indigene sunt acelea care au o
continuitate istoric pre-colonial i care se consider diferii de alte
sectoare ale societii acum predominante n teritoriile respective. n
prezent, formeaz sectoare minoritare ale societii i sunt determinate s
conserve, s dezvolte i s transmit generaiilor viitoare teritoriile
ancestrale, identitatea etnic, ca baz a existenei lor continue ca popoare,
n concordan cu propriile caracteristici culturale, instituii sociale i
sisteme legale.6
Diversitatea funcional se refer la capacitatea ecosistemelor care
susin viaa de a absorbi un anumit nivel al stresului sau ocului fr a duce
la transformarea ecosistemului sau modificarea comportamentului
acestuia. Aceast caracteristic este cunoscut i ca reziliena sau, conform
terminologiei din literatura de specialitate romneasc, stabilitatea
ecosistemului. Diversitatea funcional exprim gama de funcii generate
de ecosistem, incluznd funciile de susinere a vieii, cum ar fi reglarea
marilor cicluri din natur (de exemplu, ciclul apei, ciclul carbonului etc.) i
realizarea proceselor primare fotosintez i reciclarea biogeochimic. n
acest context, sunt delimitate urmtoarele categorii de funcii:
funcii pentru meninerea sistemelor de suport a vieii;
funcii de purtare sau de suport;
funcii de producie;
funcii informatice.

Posey, D.A., Overal, W. (eds.) (1990), Ethnobiology: Implications and Applications. Proceedings
of the First International Congress of Ethnobiology, 1 (Theory and Practice: Ethnobiology),
MPEG/CNPg (MCT), Belem, p.236
5 Posey, D.A. (1999), Cultural and Spiritual Values of Biodiversity, UNEP, p.23
6 * * *
(1986), Study of the Problem of Discrimination Against Indigenous Populations, UN
ECOSOC, p.97

Delimitri conceptuale

Avnd n vedere nivelurile biodiversitii, precum i multiplele

interpretri care se pot da termenului plecnd de la gen i ajungnd la
etnografie, rezult faptul c noiunea de biodiversitate nu are un neles
unic, dar ea poate servi pentru a desemna o particularitate determinant n
evoluia, dezvoltare i conservarea formelor de via i a popoarelor lumii.
Preocuprile privind biodiversitatea se difereniaz pe dou direcii
care reflect i o succesiune cronologic:
dispariia speciilor, reprezentnd cea mai mare parte a acestora, unde
exist un fundament tiinific valoros, dei nc perfectibil. Aici scara de
evaluare a efectelor se regsete n raport cu disponibilitatea materialului
genetic i potenialul impact asupra activitilor de producie i consum
umane;
meninerea funcionrii i elasticitii ecosistemelor, de dat mai recent, n
care se parcurg etapele iniiale de formulare a conceptelor i de
delimitare a unitilor de lucru. Evaluarea se regsete ntr-un plan n
care interaciunile directe sunt nlocuite de influene intermediate,
decalate, constnd n efectele accidentelor ecologice rezultate din
pierderea de biodiversitate asupra activitii umane, asupra bunstrii
i a condiiilor de existen.

2.2 Evoluia biodiversitii

Istoria biodiversitii globale se exprim cel mai bine n cazul
ecosistemelor marine, ntruct oceanul este leagnul vieii i animalele sunt
cel mai bine reprezentate ca fosile.
Diversitatea biologic a fost puternic diminuat n cinci episoade de
extincie n mas, petrecute la sfritul perioadelor: Ordovician; Devonian;
Permian; Triasic i Cretacic. De fiecare dat, o fraciune foarte mare din
speciile existente a disprut, lsnd speciile supravieuitoare s repopuleze
planeta. Cea mai cunoscut extincie a fost ultima, de la sfritul
Cretacicului, reprezentat de dispariia dinozaurilor, care a lsat loc apoi
evoluiei i dezvoltrii mamiferelor. Totui, diminuarea cea mai mare a
numrului de specii nu a fost aceasta. Ea s-a produs la sfritul
Permianului (figura 2.1), i au disprut 50% din familiile de animale i 95%
din speciile marine, precum i muli arbori, amfibieni etc.

Eco-economia ecosistemelor i biodiversitatea

Cauzele marilor crize de extincie se consider c au fost reprezentate

de cataclisme geologice (erupii vulcanice, regresii marine etc.) sau cderile
de meteorii i schimbrile climatice de mare amploare.

Figura 2.1 Marile extincii de specii din trecutul geologic

(dup, Barbault, 1997)

Dei fiecare din aceste perioade a nsemnat subminarea vieii n

spaiul planetei Terra, ceea ce se ntmpl n zilele noastre, ca urmare a
presiunii antropice, depete marile episoade de extincie prin faptul c
intervalul de timp n care se produce este foarte mic. Astfel, previziunile
asupra viitoarei configuraii a vieii, n condiiile n care nu se limiteaz
procesele cu efecte negative, sunt foarte nefavorabile.

Delimitri conceptuale

2.3 Variabilitatea spaial a ecosistemelor

Plecnd de la definirea biodiversitii rezult faptul c factorul care o
induce este cel de mediu, de disponibilitate a resurselor i condiiilor
necesare susinerii vieii.
Factorii de mediu, reprezentnd resursele materiale (elemente
nutritive, hran), resursele energetice (energia solar, substana organic) i
condiiile de via care influeneaz posibilitile de valorificare a acestora
se difereniaz, n primul rnd, printr-o anumit repartizare spaial.
Aceasta poate s fie o distribuie repetitiv, n sensul c se realizeaz cu o
anumit regularitate, regsindu-se aceleai intensiti/concentraii ale
factorului n diferite localizri (de exemplu, radiaia solar anual pe
unitatea de suprafa depinde de latitudine; cantitatea de precipitaii, n
interiorul unei zone climatice, variaz n funcie de altitudine etc.) sau o
distribuie aleatorie, cum este cazul n ceea ce privete compoziia chimic a
substratului, n raportul dintre suprafeele acvatice i cele terestre.
Varietatea formelor de via se regsete pe multiple planuri. Fiecare
din nivelurile de organizare a vieii, de la cel organic pn la sistemele
supraindividuale, se caracterizeaz prin elemente de difereniere. Acestea
sunt generate de componena lor, de natura relaiilor dintre elemente,
edificate de condiiile diferite n care se regsesc. Poziia geografic latitudinea, altitudinea sunt factori determinani prin influena lor
decisiv asupra nivelului de manifestare a condiionrilor ecologice.
Variabilitatea spaial a ecosistemelor se apreciaz prin aplicarea
succesiv a unor criterii de difereniere, plecnd de la factorii condiionali i
ajungnd la cei rezultai din interaciunea mediului viu cu cel abiotic.
n aprecierea biodiversitii ecologice se iau n considerare toate
tipurile de ecosisteme, naturale i antropizate, prezena acestora din urm
uurnd eforturile de delimitare n spaiile rurale, care, n acelai timp,
reprezint o proporie important din punct de vedere teritorial. Prin urmare,
factorul uman poate fi generator de diversitate prin stabilirea structurilor de
producie susinute de modificri mai mult sau mai puin puternice ale factorilor
condiionali.
Ca uniti sistemice n abordarea variabilitii spaiale a
biodiversitii ecologice se au n vedere ecoregiunile sau regiunile
biogeografice i biomurile. Nu se face o difereniere terminologic ntre

Eco-economia ecosistemelor i biodiversitatea

nivelurile ierarhice, iar posibilitile de generalizare sunt limitate. Astfel,

ecoregiunile se delimiteaz la nivel global i local, denumite fiind n funcie
de reperele geografice (de exemplu, ecoregiunea sau regiunea
biogeografic holarctic, ca unitatea sistemic subordonat direct ecosferei
i ecoregiunea pdurilor de molid din Carpai, reprezentnd ultimul nivel
supraecosistemic).
Ecoregiunea sau regiunea biogeografic reprezint o suprafa de
teren nscris pe o fie latitudinal i un etaj altitudinal, caracterizat de o
anumit uniformitate ecologic, exprimat prin continuitatea comunitii
vegetale ntr-un spaiu izolat de bariere fizice.
2.3.1 Criterii de abordare
Variabilitatea spaial a biodiversitii ecologice ridic o serie de
probleme specifice n demersurile de identificare i descriere a unor uniti
sistemice superioare ecosistemelor. Acestea sunt legate, n primul rnd, de
limitarea posibilitilor de generalizare, ntruct asocierea factorilor
ecologici, precum i interaciunile dintre acetia genereaz situaii unice,
exprimate de comunitile biotice. Prin urmare, n pofida unei distribuii
repetitive a unor factori ecologici (de exemplu, temperatura), aciunea
acestora nu va genera condiii identice, ci se va nscrie ca un element cu o
anumit contribuie n edificarea mediului de via.
Factorii ecologici i exercit influena conform legilor toleranei i a
factorilor limitativi. Astfel, pentru fiecare factor se pot identifica n raport
cu speciile limite de toleran (minimum i maximum), ntre care se
delimiteaz intervale de optim ecologic (n care specia are posibilitatea de ai desfura ciclul de via i de a se reproduce, nregistrnd eficiena
energetic cea mai ridicat) i de caren (lips), respectiv exces (toxicitate)
n care specia supravieuiete, dar nivelul populaiei nu exprim ntregul
potenial biologic (de exemplu, n zonele de ecoton). De asemenea, este
suficient ca un singur factor ecologic s nu se ncadreze ntre limitele de
toleran pentru ca el s devin un factor limitativ, care nu permite
supravieuirea speciei.
Prin valorile de intensitate sau concentraie pe care le nregistreaz,
factorii ecologici se constituie n bariere care delimiteaz arealul de
rspndire al unei specii. Dei aceast abordare are n vedere specia,
respectiv populaia, ea constituie un instrument util i n ceea ce privete

Delimitri conceptuale

biodiversitatea ecologic, ntruct constituirea ecosistemelor este legat de

ntrunirea condiiilor favorabile pentru dezvoltarea speciei sau grupei de
specii vegetale dominante.
Bariera ecologic reprezint zona n care nu se ntrunesc condiiile fizice
(temperatur, lumin, umiditate etc.), chimice (concentraie de oxigen,
salinitate, pH etc.) sau biotice (resurse de hran) pentru creterea i
dezvoltarea speciilor, n general, i a speciilor dominante, n ceea ce
privete ecosistemele.
n funcie de natura factorilor ecologici limitativi, barierele ecologice
pot fi fizice (climatice, topografice), chimice, biologice sau ecologice. De
exemplu, izoterma anual de 10C delimiteaz arealul de rspndire a viei
slbatice (Vitis silvestris), iar incidena temperaturilor negative marcheaz
grania speciilor lemnoase cu metabolism de tip C3, cum sunt cele din
grupa palmierilor. Distribuia lanurilor muntoase constituie o important
barier topografic care fragmenteaz habitatul prin izolarea spaial i
prin modificarea parametrilor climatici, astfel nct se creeaz areale prea
reci pentru a menine continuitatea distribuiei unei specii.
Un caz particular l formeaz speciile endemice, reprezentate printr-o
singur populaie, arealul de rspndire suprapunndu-se habitatului
ocupat ntr-un anumit ecosistem. Prezena punctual a acestor specii
poate fi explicat prin barierele ecologice care au mpiedicat dispersia (de
exemplu, ecosistemele insulelor) sau prin faptul c sunt relativ recente i nu
au avut nc timp suficient pentru a dispersa din centrul de origine.
Pe de alt parte, numeroase specii se regsesc n diferite ecosisteme,
de multe ori situate la distane considerabile. Depirea barierelor ecologice
s-a realizat i natural, o contribuie important revenind ns i omului prin
transferul voluntar sau involuntar, att a speciilor domesticite, ct i a celor
slbatice. Dispersia natural a speciilor s-a realizat prin coridoarele (culoarele)
de biodiversitate, filtre, rute de absorbie i evenimente accidentale.
Coridoarele de biodiversitate sunt rute de dispersie cu regimuri biotice
identice la fiecare din capete i avnd n interior condiii de habitat
favorabile. n aceste coridoare se menine continuitatea unui singur tip de
habitat. Cele mai cunoscute coridoare sunt cel eurasiatic, care leag Europa
de Extremul Orient, determinat de continuitatea uscatului i de
uniformitatea climatic a fiei latitudinale, i coridorul Munilor Stncoi,
care traverseaz America de Nord, din Canada pn n Mexic. Este
interesant de observat faptul c, n cel de-al doilea caz, continuitatea

Eco-economia ecosistemelor i biodiversitatea

habitatului molidului Picea engelmannii se suprapune cu ruta de migraie a

amerindienilor spre sud.
Spre deosebire de coridoarele de biodiversitate, filtrele asigur
meninerea continuitii pentru o varietate de habitate care permit
supravieuirea speciilor. Ruta absorbiei rezult din asocierea ntmpltoare
a diferitelor condiii, astfel nct acestea devin favorabile pentru anumite
specii. Vnturile puternice, suprapopularea, inundaiile, erupiile
vulcanice, alunecrile de teren constituie evenimente accidentale care
contribuie la dispersia speciilor, mai ales n cazul celor migratoare.
2.3.2 Caracteristicile factorilor ecologici
Variaia caracteristicilor pentru unii factori ecologici se realizeaz
conform gradienilor. Gradientul reprezint variaia unui factor de mediu
n funcie de altitudine, adncime sau latitudine.
Sub form de gradient variaz temperatura, cantitatea de precipitaii,
umezeala atmosferei, salinitatea, presiunea atmosferic sau hidrostatic,
concentraia de dioxid de carbon sau de poluani, radiaia solar etc. De
exemplu, temperatura aerului scade cu 0.6C la fiecare cretere a
altitudinii cu 100 m, n zona climatic temperat.
Gradientul determin nivelul de baz pentru intensitatea aciunii
factorului ecologic, urmnd apoi suprapunerea aciunii factorilor locali.
Astfel, pe versantul nordic al Masivului Fgra, izoterma de 6C se
menine la circa 600 m altitudine, n timp ce pe versantul sudic se situeaz
la peste 700 m datorit orientrii diferite fa de direcia de deplasare a
maselor de aer cu anumite caracteristici termice i de umezeal, i fa de
Soare (spre nord sau sud). De asemenea, procesele de descenden a
aerului pe versani fac ca n unele sectoare deluroase parametri climatici s
se abat de la valorile corespunznd gradienilor. De exemplu, la baza
Subcarpailor de Curbur exist o enclav topoclimatic n care temperatura
i insolaia sunt mai ridicate, iar cantitatea de precipitaii i umezeala relativ a
aerului sunt mai sczute comparativ cu valorile specifice etajului altitudinal.7
Exist i factori de mediu care nu variaz regulat, conform unor
gradieni. n general, acetia depind de caracteristicile substratului, de
alctuirea geologic, fiind apoi exprimate n tipologia solurilor.
7

Bogdan, Octavia, Niculescu, Elena (1996), Caracteristici climatice ale regiunii subcarpatice de la
Curbur i specificul utilizrii terenurilor, Suceava, Analele Universitii tefan cel Mare, V, p.56

Delimitri conceptuale

Comparnd hrile climatice i cele pedologice se observ

variabilitatea mult mai accentuat a celei din urm. Cu toate acestea, harta
vegetaiei nu reflect aceast diversitate, fiind mai apropiat de cea
climatic n ceea ce privete numrul unitilor de regionare.
Cadrul 2.1
Determinismul climatic al biodiversitii ecologice
n regiunea viticol a Subcarpailor Curburii, se ntrunesc condiii climatice deosebit de
favorabile pentru cultura viei de vie. Cu toate acestea, substratul este reprezentat de un
adevrat mozaic de soluri, fr ns ca acestea s acioneze limitativ, cu cteva excepii.
Utilizarea de portaltoi diferii, precum i lucrrile de ameliorare au permis extinderea
acestor plantaii practic pe orice tip sau subtip de sol. La nivel de ecosistem, aceasta se
traduce prin diversificarea speciilor vegetale sau prin apariia variabilitilor acestora
(diversitate intraspecific)

Sursa: Ioan, Ildiko (2003), Resursele agroclimatice ale podgoriilor din Romnia,
Editura ASE, Bucureti

Prin urmare, lund n considerare aciunea singular a fiecrui factor

ecologic, rezult faptul c variabilitatea spaial a biodiversitii ecologice
este condiionat climatic, caracteristicile substratului fiind anulate de
variabilitatea speciilor din ecosistem datorit diversificrii nielor ecologice.
2.3.3 Interaciunea factorilor ecologici
Aciunea factorilor ecologici nu este singular. Ei influeneaz
evoluia ciclului biologic al organismelor ntr-un cadru integrat, putnd s
deplaseze limitele de toleran pentru fiecare specie n parte.
Aceste interaciuni sunt grupate, n funcie de factorii care sunt
implicai, n trei categorii: interaciuni ntre factorii fizici/chimici; interaciuni
biotice i interaciuni ntre factorii biotici i cei fizici/chimici. Gruparea n
sisteme binare nu reflect n totalitate aciunea integrat, dar evideniaz
mai bine influena lor dect analiza singular.
Din grupa interaciunilor dintre factorii fizici/chimici, menionm:
complexarea gradientului termic latitudinal de cel altitudinal; temperatura
aerului cantitate de precipitaii (de exemplu, n fia climatic temperat
creterea temperaturii duce la scderea resurselor de ap); insolaie
temperatura aerului; temperatura apei concentraia de oxigen; textura
solului temperatura solului .a.

Eco-economia ecosistemelor i biodiversitatea

Interaciunile biotice sunt reprezentate de competiia intra i

interspecific, relaiile prad-prdtor sau gazd-parazit. Zonele de ecoton
dintre ecosisteme, prin suprapunerea unor populaii specifice, sunt
caracterizate de o tensiune ecologic ridicat, generat de competiia dintre
niele ecologice echivalente.
Interaciunea dintre factorii fizici/chimici i cei biotici se
materializeaz n tipologia solurilor, a cror formare i funcionare se
situeaz n planul de interferen dintre cele dou categorii de factori. Se
adaug posibilitatea segregrii spaiale a populaiilor din aceleai nie ecologice,
favorabilitatea condiiilor pentru dezvoltarea microorganismelor patogene etc.
Evaluarea integrat a aciunii concertate a doi sau mai muli factori
ecologici se poate realiza cu ajutorul indicilor sau a diagramelor. Dat fiind
importana ridicat a determinismului climatic n edificarea tipologiei
ecosistemelor, vom prezenta cteva din modalitile de integrare a
parametrilor climatici.
Indicele de ariditate Emm. de Martonne exprim relaia dintre
vegetaie i clim prin prisma resurselor termice i de umiditate. Se
calculeaz prin formula:
Ia = P/(T+10) sau ia = 12p/(t+10), unde:
Ia, ia indicele de ariditate anual, respectiv lunar
P, p cantitatea medie anual, respectiv lunar de precipitaii
T, t temperatura medie anual, respectiv lunar
10 coeficient care se adaug pentru a nu obine valori negative.

Indicele de ariditate cu valori cuprinse ntre 1 i 20 este caracteristic

regiunilor aride, cu vegetaie adaptat la uscciune i reea hidrografic
autohton, avnd scurgere temporar; indicele de ariditate cu valori de 2030 este caracteristic regiunilor temperate cu vegetaie de step, cu reea
hidrografic alohton, cu scurgere permanent, dar cu aflueni locali puini
i cu scurgere temporar (de exemplu, Podiul Dobrogei); indicele de
ariditate cu valori de peste 30 este caracteristic regiunilor de pdure cu
reea hidrografic alohton, cu scurgere permanent.8

Bran, Florina, Ioan, Ildiko, Marin, D., Mockesch, Carmen (1999), Mic lexicon de protecia
mediului, Bucureti, Editura Economic, p.87
8

Delimitri conceptuale

200

ORA DEA

200

1 80

T = 1 0.0C
P = 623.5 mm

1 80

R MNICU
S RA T
T = 1 0.5C
P = 539.9 mm

1 60

1 60

Luni
reci i
umede

1 40
1 20

Luni
calde i
umede

1 00

VI
VII

80

XI
I

1 00
VIII
IX

VII

VIII

IV

40

IX

X
II

20

Luni
calde i
umede

60

XII

40

1 20

80

60

Luni
reci i
umede

1 40

Luni
aride

III

II XII

20

XI

III

V
VI

IV

Luni
aride

0
-5

10

15

20

25

-5

10

15

20

25

Figura 2.2
Climograme Pguy

Climograme. Se realizeaz prin integrarea valorilor nregistrate de

temperatur i precipitaii, menionndu-se i valorile extreme, mediile
anuale, perioada n care se nregistreaz temperaturi negative i informaii
relevante pentru poziia geografic (altitudine, latitudine, longitudine,
expoziie, nclinare etc.). Cele mai uzuale sunt climogramele Pguy i Walter-Lieth.
Climogramele Pguy rezult prin reprezentarea lunilor anului ntr-un
sistem de axe n care pe abscis sunt trecute temperaturile medii lunare, iar
pe ordonat cantitatea medie lunar de precipitaii. n funcie de
poziionare lor, lunile se ncadreaz n trei domenii: reci i umede, calde i
umede i aride, respectiv n zona de manifestare a acestor influene
(figura 2.2).
n climogramele Walter-Leith evaluarea se face prin reprezentarea
paralel a curbei temperaturilor medii lunare i a curbei precipitaiilor, n
diferite scri, din intersectarea acestora rezultnd intervalele n care se
manifest deficitul hidric cu diferite intensiti, respectiv perioadele de
uscciune i cele de secet (figura 2.3), astfel:9
8 din intersectarea curbei precipitaiilor n scara cu cea a
temperaturii, rezult perioada de secet;
8 din intersectarea curbei precipitaiilor n scara 1/3 cu cea a
temperaturii rezult perioada de uscciune.

Bogdan, Octavia, Niculescu, Elena (1999), Climatic particularities of dryness and drought in the
western regions of Romania, vol. Proceedings of the Regional Conference of Geography DanubeCri-Mure-Tisa Euroregion Geoeconomical Space of Sustainable Development, Timioara,
Editura Mirton, p.125

Eco-economia ecosistemelor i biodiversitatea

50

30

ORA DEA

40

Perioad de secet

MA NGA LIA

Figura 2.3 Climograme

Walter-Lieth

20

30

20
10
10

Perioad de
uscciune

Perioad de
uscciune

Apelnd
la
valori lunare, att
pentru temperatur,
ct
i
pentru
precipitaii,
acest
instrument de lucru
este
foarte
operaional. Durata
perioadelor
este
exprimat n luni, iar,
prin integrarea valorilor medii, se evideniaz normalitatea producerii
deficitelor de umiditatea cu diferite intensiti.10
0

II

III

IV

VI

VII VIII

IX

XI

XII

-10

II

III

IV

VI

VII VIII

IX

XI

XII

50

MINI

40

30

20

Perioad de
uscciune

10

-10

II

III IV
V
VI VII VIII
curba temperaturii
curba precipitaiilor n scara 1/2
curba precipitaiilor n scara 1/3

IX

XI

XII

2.4 Cuantificarea biodiversitii

Msurarea biodiversitii, dei o preocupare constant n studiile de
biologie, ecologie i protecia mediului, reprezint una dintre marile
provocri n acest domeniu. Faptul este determinat de nevoia de a
inventaria speciile, dar i de a asigura permanenta monitorizare a lor, iar
acestea sunt aciuni care ntmpin multiple dificulti.
n tabelul 2.1 sunt prezentai indicatorii biodiversitii pentru
variabilitatea genetic, specific i ecologic (a ecosistemelor). Lund n
considerare repartiia lor pe categorii, observm faptul c cea mai mare
parte vizeaz primele dou componente, n timp ce la nivel de ecosistem
indicatorii sunt legai numai de repartiia spaial, inclusiv prezena
suprafeelor n regim de protecie.

10

Ioan, Ildiko (2003), Resursele agroclimatice ale podgoriilor din Romnia, Bucureti, Editura ASE, p.82.

Delimitri conceptuale

Indicatori folosii n cuantificarea biodiversitii

Tabelul 2.1
Nr
.
Indicatori
crt.
Specii slbatice i diversitatea genetic
1.
Diversitatea speciilor (numr de specii, numr de
specii/unitatea de suprafa, numr de specii/tip de
habitat)
2.
Specii ameninate cu dispariia (numr, %)
3.
Specii endemice ameninate cu dispariia (numr, %)
4.
Specii endemice (numr, %)
5.
Indicele speciilor cu risc
6.
Specii cu populaii stabile sau n cretere (numr, %)
7.
Specii cu populaii n descretere (numr, %)
8.
Specii ameninate n arii protejate (numr, %)
9.
Specii endemice n arii protejate (numr, %)
10. Specii ameninate prezente n colecii (numpr, %)
11. Specii ameninate cu populaii viabile (numr, %)
12. Specii folosite de rezidenii locali (numr, %)
Diversitatea ecosistemelor
13. Suprafaa n care speciile slbatice sunt dominante
14. Rata schimbrii dominanei speciilor slbatice fa
de cele domestice
15. Suprafee mai mari de 1 000 km2 dominate de specii
slbatice (%)
16. Suprafee aflate sub regim strict de protecie (%)
Diversitatea speciilor domestice
17. Ponderea speciilor vegetale i a eptelului din totalul
de specii (%)
18. Ponderea speciilor cultivate n deceniul anterior (%)
19. Speciile cultivate cu pondere ridicat n ultimii 30 de
ani
20. Varietatea soiurilor/raselor pentru speciile din
ultimii 30 de ani
21. Coeficientul de nrudire

Componenta msurat
Genetic

Specie

*
*
*
*

*
*
*
*

*
*
*
*
*
*

*
*
*
*
*
*

Ecosistem

*
*
*
*
*

Msurarea diversitii genetice

Analiza, conceptualizarea i msurarea diversitii genetice se poate
face n termeni de frecven a alelelor, manifestri fenotipice i segmente de
ADN. Stabilirea prioritilor de protecie poate avea la baz msurarea
distanei genetice dintre specii.
Msurarea diversitii specifice
Cuantificarea biodiversitii la nivel interspecific nu este o
ntreprindere nou n ecologie. ntre indicii de structur ai biocenozei se

Eco-economia ecosistemelor i biodiversitatea

numr i cel de diversitate. Acest indice este dat de raportul dintre

numrul de specii i numrul de indivizi dintr-o biocenoz.
Totui, n pofida unei utiliti oarecare, astfel de indici nu in seama
de densitatea relativ a fiecrei specii, care constituie a doua dimensiune
fundamental a diversitii, denumit echitabilitate.11 Aceasta este
necesar pentru a diferenia situaii n care indicele diversitii are valori
egale, dar reprezentarea speciilor este cu totul diferit. Astfel, n cazul n
care ntr-o biocenoz exist 100 de indivizi din 10 specii, indicele de
diversitate va avea aceeai valoare n urmtoarele situaii:
8 fiecare specie este reprezentat de cte 10 indivizi;
8 o specie este reprezentat de 91 de indivizi, iar celelalte nou de
cte un singur individ.
Cu alte cuvinte, indicele de diversitate nu are nici o utilitate, dac nu
se cunoate frecvena fiecrei specii.
Pentru a integra aceste aspecte, n prezent se folosesc cel puin 15
indici, cei mai cunoscui fiind indicele Shanon-Wiener i indicele Simpson.
Indicele de diversitate Shanon-Wiener
Este de natur informatic i se calculeaz cu ajutorul formulei:
s

H =
i =1

n
ni
n
log 2 i , unde i = Pi
N
N
N

Pi - proporia de indivizi prin care specia i este reprezentat n biocenoz

S numr specii
N numrul total de indivizi
ni numrul de indivizi aparinnd speciei i

Acest indice variaz direct proporional cu numrul de specii, cele

rare atrnnd n balan mult mai puin dect cele frecvente. Utilizarea
acestui indice permite realizarea de studii comparative, indiferent de
mrimea eantionului.
Pornind de la formula anterioar, se poate calcula echitabilitatea
maxim i apoi echitabilitatea, astfel:

H ' = log 2 S , unde H ' = echitabilitatea maxim

11

Rojanschi, V., Bran, Florina, Diaconu, Gheorghia (2002), Protecia i ingineria mediului,
Bucureti, Editura Economic, p.55

Delimitri conceptuale

e=

H
H
, unde e = echitabilitatea
=
H ' log 2 S

Echitabilitatea variaz ntre 0 i 1. Ea tinde spre 0 atunci cnd

majoritatea indivizilor aparin unei singure specii i spre 1, n cazul n care
fiecare specie este reprezentat prin acelai numr de indivizi.
n funcie de scara spaial la care se realizeaz evaluarea, se disting
trei tipuri de diversitate specific, denumite , i .12
Diversitatea diversitatea intrabiotop se calculeaz aplicnd indicele
Shanon-Wiener (H) populaiilor corespondente (asemntoare, aparinnd
unor taxoni superiori speciei clase, ordine, familii etc.). De exemplu, se poate
calcula diversitatea populaiilor de insecte acvatice dintr-un eleteu.
Diversitatea (H) constituie un indice de similitudine interbiotop i
permite stabilirea diferenelor dintre dou biotopuri vecine, respectiv dou
ecosisteme.
Cadrul 2.2
Fie a i b dou biocenoze alturate, avnd indicele Shannon-Wiener H a i H b, iar H ab
indicele de diversitate a populaiilor a i b reunite. Indicele de similitudine H va fi dat de
urmtoarea expresie:

H = H 0.5( H a + H b )
Indicele H variaz ntre 0 (biocenozele sunt identice) i 1 (biocenozele sunt total diferite,
fr a exista nici o specie comun).

Diversitatea diversitatea sectorial se calculeaz pentru un

ansamblu de populaii amestecate care aparin biotopurilor ntr-un singur
sector geografic.
Indicele de diversitate Shannon-Wiener nu este o formul perfect
pentru redarea diversitii cenozelor; o prim limitare a folosirii lui este c
se calculeaz pentru segmente de cenoze (psri, cormofite, insecte dintr-o
anumit grup, diatomee etc.) (...). Unii autori resping aplicarea formulei
Shannon-Wiener n ecologie, alii o consider ideal pentru studiul
comunitilor de indivizi de talii apropiate, cum sunt comunitile de
fitoplancton (Sturgen, 1994). O alt observaie care se impune (...) este

12

Idem, p.57

Eco-economia ecosistemelor i biodiversitatea

necesitatea de a ne asigura de comparabilitatea datelor: mrimile

eantioanelor de comparat trebuie s fie ct mai apropiate. (...). Una din
condiiile aplicrii indicelui Shannon-Wiener este ca evenimentele s fie
independente ntre ele, ceea ce nu este respectat dect ntr-o anumit
msur, dat fiind reeaua de relaii interspecifice.13
Indicele de diversitate Simpson
Este o msur probabilistic; el exprim probabilitatea ca doi
indivizi extrai la ntmplare din biocenoz s aparin aceleai
specii. Se calculeaz dup formula:
S

D = 1 ( Pi ) 2 , unde semnificaia termenilor este aceeai ca i n ecuaia

i =1

precedent
Msurarea diversitii ecologice.
La acest nivel, sunt implicate multe uniti diferite ale diversitii, de
la particularitile habitatului, la structura pe clase de vrst a populaiilor,
dinamica ecosistemelor etc.
Cuantificarea biodiversitii, prin utilizarea a diferii indicatori i
indici, aduce informaii valoroase n ceea ce privete ecosistemele i
dinamica lor, astfel c preocuprile n acest domeniu s-au orientat spre
constituirea unor baze de date i perfecionarea metodologiilor.
Msurarea potenialului peisagistic14.
Spectaculozitatea peisajului se exprim prin patru elemente (relief,
roc, ap, vegetaie), la care se adaug gradul de vizibilitate, fiecare cu cte
cinci - ase trepte (tabelul 2.2).
Prin nsumarea valorilor unitare ale celor cinci elemente rezult
valoarea potenialului peisagistic. Aceasta reprezint valoarea iniial care
se corecteaz n funcie de coeficientul de antropizare, proporia alterat,
rezultnd astfel starea actual a unui peisaj.
13

Arsene, G.-G. (2002), Elemente de Ecologie general, Timioara, Editura Orizonturi Universitare,
p.101
14 Stoiculescu, C.D. (1991), Cercetri privind starea actual a reelei de observaii naturale n fondul
forestier, Buletinul informativ al Academiei de tiine Agricole i Silvice, 20

Criterii considerate pentru stabilirea potenialului peisagistic

Tabelul 2.2
Element

Nivelul = Codul
2
Zon colinar,
altitudini maxime
200m, diferene de
nivel de maximum
50m

Lipsa

Dune, stnci
izolate, perei
stncoi de 1-2 m
nlime

Lips

Izvoare, bli sau

praie mici

- 300m

Zon montan, altitudini

700 (800)-1 200 (1 400) m,
relief domol, pn la
puternic nclinat, fr
abrupturi, stncrii

Zon montan,
altitudini peste 1 200,
1 400) m, abrupturi,
stncrii, gol alpin, cu
perspectiv ntins

Dune, perei stncoi

de 3-10 m, bolovani
mari, stnci izolate

Perei stncoi mari (1050m), grohotiuri, bolovani

foarte mari, lapiezuri,
calcare

Perei stncoi de 50-200m,

chei de mic extindere,
grohotiuri ntinse, marne,
klippe calcaroase

Abrupturi de peste
200m, chei, stnci cu
forme originale, avene,
portaluri de intrri n
peteri

Praie mari, lacuri

obinuite

Praie de munte cu
repeziuri, izvoare
puternice, lacuri >10 ha

Ruri mari, praie de

munte cu cascade,
fenomene hidrologice
deosebite, izbucuri

Mri, fluvii, lacuri

alpine, glaciare, alte
lacuri naturale > 100 ha

Vegetaie

Zon deluroas, altitudini

maxime de 700-800 m,
diferene de nivel de 50

Puni, fnee
obinuite, culturi
agricole

Puni sau fnee

pitoreti cu flor rar,
pdure tnr

Pduri btrne, pure sau

amestecate, cu colorit
deosebit

Rariti spre gol alpin,

pduri seculare cu arbori
avnd forme originale

Pduri cu varietate
cromatic apreciabil,
specii lemnoase rare sau
cu forme de mare
originalitate, parcuri
naionale

Gradul de
vizibilitate

Relief

Teren plan, cel

mult uoare
denivelri

Roc

Apa

Peisaj nchis,
profunzime de
vizibilitate sub
10% din suprafa

Peisaj predominant
nchis, profunzime de
vizibilitate 11-35% din
suprafa

Peisaj mozaicat, profunzime

de vizibilitate 36-55% din
suprafa

Peisaj predominant
deschis, profunzime de
vizibilitate 56-75% din
suprafa

Peisaje deschise,
panoramice,
profunzime de
vizibilitate >76% din
suprafa

Sursa: Stoiculescu, C.D. (1991), Cercetri privind starea actual a reelei de observaii naturale n fondul forestier, Buletinul informativ al Academiei
de tiine Agricole i Silvice, 20

Eco-economia ecosistemelor i biodiversitatea

Intensitatea impactului antropic din ariile protejate constituite

n fondul forestier
Tabelul 2.3
Ponderea potenialului
peisagistic natural actual, n %,
din cel iniial
100

Intensitatea impactului antropic

0 inexistent

95-99

1 extrem de mic

90-94

2 foarte mic

85-89

3 redus

80-84

4 destul de puternic

75-79

5 puternic

70-74

6 foarte puternic

65-69

7 extrem de puternic

60-64

8 alarmant

55-59

9 dramatic

50-54

10 ruintor

<50

11 catastrofal

Sursa: Stoiculescu, C.D. (1991), Cercetri privind starea actual a reelei de

observaii naturale n fondul forestier, Buletinul informativ al
Academiei de tiine Agricole i Silvice, 20

Pentru evaluarea impactului antropic, cu deosebire la nivelul ariilor

protejate, se iau n considerare urmtorii parametri:
8 categoria de obiective adiacente amplasate;
8 genul de amenajri turistice efectuate;
8 felul de construcii implantate;
8 natura produselor lemnoase i nelemnoase recoltate;
8 includerea n fondurile de vntoare i pescuit;
8 categoria de lucrri (silvotehnic, salmo-cinegetice, de mbuntiri
funciare, inginereti) efectuate;
8 practicarea polurii i degradrii solului, apei, vegetaiei.
Raportarea potenialul peisagistic natural actual la cel iniial va
evidenia intensitatea impactului antropic (tabelul 2.3).