Sunteți pe pagina 1din 42

1

INTREBARI TIP COMPLEMENT SIMPLU


TEMA 1: NOIUNI INTRODUCTIVE. FARMACOGRAFIE GENERAL.
1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

Bioritmurile circadiene sunt:


A. enzimatice
B. cardiace
C. electrice a creierului
D. respiratorii
E. a temperaturii corpului
Cea mai rapid cale n ce privete apariia unui efect sistemic este calea:
A. oral
B. intrarectal
C. nazal
D. conjunctival
E. intravenoas
Denumirea medicamentelor poate fi, cu excepia:
A. chimic
B. comuna international
C. comuna generic (INN)
D. oficinal
E. magistral
Dezavantajele cii intravenoase sunt:
A. nu se pot administra volume mari de lichide
B. laten este lung
C. nu se pot administra suspensii, soluii uleioase
D. se pot administra substane nutritive i snge
E. se evit primul pasaj hepatic
Dimineaa, nainte de mas cu 30 minute se pot administra:
A. sedative
B. antihipertensive
C. antiacide
D. antihelmintice
E. substitueni ai secreiei gastrice
Direciile de asisten farmaceutic, n farmacia de comunitate, sunt urmtoarele mai puin una:
A. consilierea privind medicaia eliberat pe baz de reet, fundamentat pe analiza tiinific a
prescripiei, n contextul bolnavului
B. ghidarea automedicaiei cu medicamente de tip OTC, fundamentat pe interogatoriul intit, n contextul
pacientului;
C. recomandarea scris (avizul farmaceutic scris) privind medicaia OTC recomandat de farmacist pentru
1-2 zile, la solicitatea pacientului care se prezint cu un simptom grav de boal
D. eliberarea far reet, a 1-2 doze de medicament care nu face parte din categoria OTC, n caz de urgen,
eliberare fundamentat pe sesizarea unei simptomatologii grave ce nu poate fi rezolvat cu medicaie OTC
E. eliberarea trebuie nsoit de recomandarea expres a prezentarii la medic
Doza nu se stabilete n funcie de:
A. sex
B. greutate
C. ras
D. medicamentele asociate
E. alergii medicamentoare
Farmacografia se refer la urmtoarele, cu excepia:
A. formele farmaceutice
B. calea de administrare
C. modul de administrare
D. dozele prescrise
E. vrsta pacientului
n funcie de latena actiunii famacodinamice (timpul de debut al efectului) n urgene se aleg
urmtoarele categorii de medicamente:
A. medicamente cu perioad de latena scurt i foarte scurt;
B. forme farmaceutice retard;
C. substane care acioneaz prin metabolit activ;
D. medicamente legate de proteinele plasmatice n procent mare;
E. medicamente cu mecanism indirect de aciune.
n funcie de timpul meselor i alimentatie momentul optim de administrare per os este:
A. medicamentele neiritante pe stomacul plin pentru a favoriza biodisponibilitatea
B. medicamentele neiritante pe stomacul gol pentru a favoriza biodisponibilitatea

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

19.

20.

C. medicamentele iritante pe stomacul gol pentru a favoriza biodisponibilitatea


D. stimulatoarele secretiei gastrice administrate dup mese la 1-2 ore
E. medicamentele antiacide se administreaz cu 30 min nainte de mas
n general, dac nu exist o recomandare precis, este preferabil ca medicamentele s fie administrate n
raport cu mesele:
A. nainte cu 30 minute
B. n timpul
C. imediat dup
D. la 30 - 60 minute, dup
E. 1 ora nainte sau 3 ore dup
n stabilirea dozei nu trebuie s se in cont de:
A. vrst
B. greutate
C. suprafata corporal
D. reactivitate placebo
E. starea de funcionare a organelor ce particip la epurarea medicamentelor
n urgene, administrarea medicamentelor pe calea sublinguala:
A. determin ntrzierea eliminrii
B. crete durata de aciune
C. efectele adverse apar frecvent
D. se utilizeaz datorit suprafeei mari de absorbie
E. este utilizat pentru administrarea nitroglicerinei
La 30 60 de minute dup mas se pot administra:
A. antiacide
B. stimulatoare ale secretiei gastrice
C. diuretice
D. hipoglicemiante
E. anorexigene
La starea de echilibru, pentru ca fluctuaiile ntre Cmin i Cmax s fie mici trebuie ca:
A. intervalul dintre doze s fie egal cu timpul de njumtire
B. intervalul dintre doze s fie mai mic dect timpul de njumtire
C. intervalul dintre doze s fie mai mare dect timpul de njumtire
D. indicele terapeutic s fie mai mic dect timpul de njumtire
E. indicele terapeutic s fie mai mare dect timpul de njumtire
Medicamente administrate dimineaa, nainte de mas cu 30 minute:
A. anorexigene
B. antihelmintice
C. orexigene
D. stimulatoare ale secreiei gastrice
E. substitueni ai secreiei gastrice
Medicamente administrate la 30 60 de minute dup mas:
A. anorexigene
B. orexigene
C. antiacide
D. hipoglicemiante
E. diuretice
Notati afirmaiile corecte referitoare la calea de administrare a medicamentelor:
A. n urgene calea aleasa este oral
B. n urgene calea aleasa este cutanat
C. pentru pacienii cu vrsturi sau n com este contraindicat calea oral
D. pentru efect rapid se administreaz forme cu cedare controlat
E. n urgene este contraindicat calea intravenoas
Notati afirmaiile corecte, cu excepia:
A. farmacitii sunt profesioniti autorizai pentru asistena de sntate
B. asistena farmaceutic este practica prin care farmacistul nu ii asum responsabilitatea pentru nevoile
pacientului referitoare la medicament
C. asistena farmaceutic presupune asistarea pacientului, dezvoltarea planului de asisten i evaluarea
rezultatului
D. farmacistul poate acorda asisten farmaceutic n spital, farmacie de comunitate
E. n interesul pacientului, farmacistul trebuie s cultive relaii de ncredere cu pacientul, cruia trebuie sa-i
fie sfetnic n utilizarea medicamentelor, de colegialitate cu medicul,
Nu sunt utilizate la nivelul cii de administrare?
A. antibiotice i chimioterapice oral
B. antiacide oral
C. bronhodilatatoare inhalator
D. antidiuretice prin inhalaie nazal

21.

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

30.

E. purgative oral
Particularitile supravegherii terapeutice sunt urmtoarele
A. n funcie de medicament este necesar supravegherea medicamentelor care au concentraii plasmatice
eficace i toxice apropiate
B. n cazul asocierilor de medicamente nu este necesar supravegherea eventualelor interaciuni
C. nu este necesar supravegherea funciei hepatice n cazul asocierii rifampicina izoniazida
D. nu sunt considerai bolnavi cu riscuri prematurii, vrstnicii
E. la bolnavii cu risc exist posologie standard chiar dac modificarile farmacocinetice sunt foarte variabile
i adesea imprevizibile
Schemele farmacografice nu se refer la:
A. calea de administrare
B. forma farmaceutica
C. durata i ritmul de administrare
D. doze
E. contraindicaii
Se pot administra intravenoas medicamentele deoarece:
A. calea intravenoas are o latena mare
B. nu se pot administra substane iritante pentru tesuturi
C. pe cale intravenoas pot fi administrate i volume mari de soluii sub form de perfuzii
D. se pot administra substane ce precipit proteinele plasmatice
E. medicamentele se injecteaz cu viteza mare
Se recomand administrarea medicamentelor pe cale oral deoarece:
A. are o compliana redus din partea pacienilor
B. se utilizeaz exclusiv pentru o aciune sistemic
C. n cazul administrarii pe cale oral, unele medicamente pot suferi un efect al primului pasaj hepatic
D. aclorhidria nu influeneaz absorbia oral a medicamentelor
E. la nou-nscut absorbia digestiv a fierului este mult crescut
Soluiile de combatere a potenialului pericol de abuz sunt urmtoarele, mai puin una:
A. creterea rolului farmacistului din farmacia de comunitate, ca i consilier al pacientului
B. eliberarea medicamentelor OTC, exclusiv n farmacii, n vederea ghidrii de specialitate a
automedicaiei;
C. creterea rolului documentar al prospectului, care trebuie s fie clar, complet i corect;
D. materiale publicitare corecte, frecvent prezentate pentru orice medicamente OTC
E. educaia terapeutic i farmacoterapeutic a populaiei i pacienilor, n vederea unei automedicaii
responsabile.
Supravegherea particular a medicamentelor cu marj terapeutic ngust se efectueaz n urmtoarele
situaii mai puin n cazul:
A. antiepileptice (fenitoina, fenobarbital) nivele plasmatice, funcia renal, numar de eritrocite
B. antiaritmice electrocardiograma, tensiunea arterial
C. antiastmatice funcia hepatic
D. aminoglicozide funcia renal, nivele plasmatice
E. cardiotonice electroliti K, Mg, funcia hepatic
Supravegherea terapeutic nu se realizeaz prin:
A. interogatoriul bolnavului
B. examenul clinic
C. examene de laborator
D. determinarea concentraiei plasmatice
E. stabilirea scopului tratamentului
Una din afirmaiile urmatoare este fals:
A. farmacocinetica studiaz evoluia medicamentului n organism
B. farmacodinamia este o ramur principal a toxicologiei
C. farmacoepidemiologia este o ramur principal a farmacologiei generat de farmacodinamie
D. farmacoterapia studiaz indicaiile terapeutice
E. farmacografia studiaz efectele adverse
Urmtoarele medicamente nu se absoarb oral:
A. acenocumarolul
B. sulfinpirazona
C. warfarina
D. heparina
E. ticlopidina
Urmtoarele medicamente pot avea efecte toxice la nivelul cii renale de eliminare:
A. purgativele
B. diureticele
C. expectorantele
D. aminoglicozidele
E. antiacidele neutralizante.

31.

32.

Urmtoarele substane medicamentoase prezint absorbie digestiv bun?


A. nitroglicerina;
B. acid acetilsalicilic
C. fluconazol;
D. propranolol
E. drotaverina
Urmtoarele sunt ci de administrare naturale, cu excepia:
A. intraosoas
B. bucal
C. intrarectal
D. subcutanat
E. uretral

2. TEMA 2: Farmacoterapia general.


33.

34.

35.

36.

37.

38.

39.

40.

Care dintre afirmaiile urmatoare este fals?


A. alopatia este farmacoterapia fundamentat tiinific pe farmacodinamia clinic (studii pe pacieni)
B. alopatia utilizeaz doze ponderale, minim zecimi de mg
C. principiul homeopatiei este simila similibus curantur = principiul similitudinii (tratamentul cu un
remediu ce provoac la omul sanatos sensibil o stare asemntoare simptomelor bolnavului tratat
D. diagnosticul homeopat este diagnostic terapeutic (de remediu)
E. diagnosticul alopat este diagnostic clinic (de boala)
Care dintre urmtoarele afirmaii este fals?
A. farmacoterapia etiotrop treateaz cauzele bolii
B. farmacoterapia de suprimare vindec bolile
C. farmacoterapia de substituie furnizeaz substane exogene deficitare
D. farmacoterapia de compensare aduce funcia alterat (decompensat) la stadiul normal de funcionare
(ex. cardiotonicele n insuficiena cardiac)
E. farmacoterapia de baz (standard) este utilizat pentru majoritatea bolilor cu acelai diagnostic
Clasificarea ATC a medicamentelor cuprinde:
A. nivelul 1 anatomic
B. al doilea nivel chimic
C. al patrunea nivel anatomic
D. al treilea nivel grupa terapeutic
E. al doilea nivel subgrupa terapeutic
Criterii de includere pe liste a medicamentelor OTC sunt urmtoarele, cu excepia:
A. potenial redus de nocivitate, la abuz
B. interaciuni nesemnificative clinic, cu medicamentele prescrise frecvent
C. absena contraindicaiilor, n bolile cronice cu frecven i mortalitate mare
D. potenial crescut de nocivitate, la abuz
E. interaciuni nesemnificative clinic, cu medicamentele prescrise frecvent
Efectele secundare ale medicamentelor dintr-o schema farmacoterapeutica:
A. au la baz mecanisme toxice
B. sunt consecina direct sau indirect a aciunilor farmacodinamice secundare ale medicamentelor
C. aplazia medular produs de cloramfenicol este un efect secundar
D. citoliza hepatic produs de paracetamol este un efect secundar
E. nefropatia produs de fenacetin este un efect secundar
Funcie de criteriul farmacografic exist urmtoarele forme de farmacoterapie, cu excepia:
A. farmacoterapie de atac
B. farmacoterapia de ntreinere
C. farmacoterapia continu (perfuzia)
D. farmacoterapia intermitent (doze repetate, la intervale de timp fixe)
E. farmacoterapia de elecie
n funcie de starea pacientului, calea rectal se utilizeaz deoarece:
A. dozele sunt absorbite complet
B. se utilizeaz pentru aciunea general la copii i pacienii incontieni
C. substanele administrate sufer primul pasaj hepatic
D. nu poate fi utilizat pentru aciunea local
E. poate fi recomandat pacientului adult, activ
n legatur cu selectivitatea clinc a medicamentelor sunt adevarate urmtoarele afirmaii cu excepia:
A. n clinic, selectivitatea este apreciat n raport cu efectul terapeutic, benefic i efectele secundare
nedorite
B. selectivitatea clinic se refer la exclusivitatea efectului benefic terapeutic
C. metoda de realizare a selectivitaii clinice depind de relaia dintre efectul terapeutic i efectele
secundare, raportate la mecanismele la nivel de receptori
D. una dintre relaiile ntre efectul terapeutic i efectele secundare, raportate la mecanismele la nivel de

*A

*C

*E

*E

41.

42.

43.

44.

45.

46.

receptori const n faptul c efectul terapeutic i efectul secundar sunt mediate de tipuri diferite de receptori
E. efectul terapeutic i efectul secundar nu pot fi mediate de acelai tip de receptori
ntr-o schema farmacoterapeutica, antagonismul:
A. apare cnd dou medicamente asociate acioneaz n sensuri opuse
B. este exclusiv unul chimic
C. antagonismul adrenalin-histamin este unul pe receptori de tip competitiv
D. antagonismul pilocarpin-atropin este unul fiziologic, de efect
E. antagonismul procain-sulfamide se utilizeaz n terapie
Produsele cu asocieri fixe de medicamente nu sunt optime din urmtoarele considerente, cu excepia:
A. numrul efectelor adverse crete cu ct sunt utilizate mai multe medicamente
B. componentele medicamentoase au o farmacocinetic i durat de aciune diferite, ceea ce poate
complica stabilirea corect a dozelor i ritmului administrrii
C. asocierea n acelai produs poate favoriza apariia induciei sau inhibiiei incruciate
D. optimizarea dozelor medicamentoase i reducerea efectelor adverse devin foarte complexe i dificil de a
fi controlate n cazul medicamentelor cu asocieri fixe
E. limitarea interaciunilor medicamentoase este frecvent
Referitor la clasificarea ATC (anatomic, terapeutic, chimic) a medicamentelor sunt adevrate
urmtoarele afirmaii, cu excepia:
A. cuprinde 5 nivele notate cu litere i cifre
B. primul nivel este cel anatomic,se refer la locul de aciune al medicamentului i este notat cu o litera
mare
C. al doilea nivel este cel terapeutic, se refer la grupa terapeutic principal i se noteaz cu o cifr
D. al treilea nivel este tot terapeutic, se refer la grupa terapeutic i se noteaz cu o liter mare
E. al patrulea nivel este chimic, se refer la o substana chimic i se noteaz cu o cifr
Referitor la farmacodependena sunt adevarate afirmatiile:
A. farmacodependena psihic se manifest prin apariia sindromului de retragere
B. morfina produce doar dependena psihic
C. codeina produce o dependen fizic intens
D. farmacodependena fizic se manifest prin apariia sindromului de retragere
E. farmacodependena nu poate produce modificari comportamentale
Referitor la produsele cu asocieri fixe de medicamente sunt corecte urmtoarele afirmaii, cu excepia:
A. eficacitatea dorit nu poate fi atins n securitate, cu un singur medicament
B. medicamentul asociat diminu efectul secundar al medicamentului principal
C. compliana, la pacienii n ambulatoriu, este mai bun pentru produsele medicamentoase complexe fixe
D. compliana, la pacienii n ambulatoriu, crete cu numrulde produse medicamentoase utilizate separat
E. numrul efectelor adverse (n special reacii alergice) crete cu ct sunt utilizate mai multe medicamente
Urmtoarele medicamente au selectivitate pentru un subtip de receptori, cu excepia:
A. ranitidina
B. famotidina
C. izoprenalina
D. moclobemid
E. selegilin

*E

*D

*D

TEMA 3: FARMACOEPIDEMIOLOGIE GENERAL


47.

48.

Care dintre urmtoarele afirmaii cu privire la activitatea farmacoepidemiologic este fals?


A. formele activitii de farmacoepidemiologie sunt activitatea de profilaxie i activitatea de combatere
B. activitatea de profilaxie const n cunoaterea profilului farmacotoxicologic al fiecrui medicament,
contraindicaiilor precum i precauiilor necesare la anumite categorii de bolnavi
C. raportarea la momentul introducerii n terapeutic, RA se clasific n RA cunoscute nainte de
autorizarea pentru introducerea n terapeutic i RA cunoscute n timp, dup introducerea n terapeutic
D. RA cunoscute, prin cercetrile preclinice i clinice efectuate pentru dosarele necesare autorizrii
medicamentului, sunt de dou categorii, raportat la posibilitile de anticipare i anume RA previzibile,
dependente de mrimea dozelor i durata administrrii i RA imprevizibile, independente de doze
E. RA alegice i idiosincrazice, raportat la posibilitaile de anticipare sunt RA previzibile
Care dintre urmtoarele afirmaii cu privire la activitatea farmacoepidemiologic este fals?
A. msurile de profilaxie n cazul RA cunoscute constau n prescrierea dozelor minime posibil, pentru
atingerea scopului terapeutic, la bolnavul respectiv
B. anamneza minutioas, pentru cunoaterea unei sensibilizri anterioare este o msur de profilaxie n
cazul RA cunoscute
C. monitorizarea pe criteriul farmacocinetic n cazul medicamentelor ce sunt metabolizate de sisteme
enzimatice cunoscute ca prezentnd polimorfism este o msur de profilaxie n cazul RA cunoscute
D. sulfamidele hipoglicemiante i propranololul sunt metabolizate de sisteme enzimatice de dezesterificare
i nu trebuie monitorizate farmacocinetic
E. HIN, hidralazina i procainamida sunt metabolizate de sistemele enzimatice de acetilare i monitorizate
farmacocinetic

*E

*D

49.

50.

51.

52.

53.

54.

55.

56.

57.

58.

Care dintre urmtoarele afirmaii cu privire la activitatea farmacoepidemiologic de profilaxie este fals?
A. unele RA au cauze genetice i sunt imprevizibile i greu de detectat
B. unele RA sunt detectate i cunoscute doar dup utilizarea medicamentelor pe scar larg n terapeutic
C. utilizarea n terapeutic a oricarui medicament nou prezint riscul unor RA neateptate, deoarece
acestea nu sunt cunoscute nc
D. profilaxia RA, necunoscute nc, presupune utilizarea restrns, cu pruden i sub supraveghere
medical strict, a medicamentelor noi introduse n terapeutic
E. excluderea din tratamentele cu medicamente a copiilor pn n vrst de 20 ani
Care dintre urmtoarele afirmaii este fals?
A. sistemul de FV este format din centrul OMS de FV i reelele naionale de FV
B. centrul OMS de FV are atribuia de a primi de la centrele naionale informaii privind RA, pe fie de
raportare model OMS
C. centrul OMS de FV prelucreaz informaiile de la centrele naionale i ntocmete rapoarte
D. centrul OMS de FV trimite periodic rapoarte la centrele naionale fr nicio recomandare
E. centrul naional de FV trebuie s in seama de toate prevederile rapoartelor OMS privind FV
Care dintre urmtoarele afirmaii este fals?
A. activitatea de combatere farmacoepidemiologic const n depistarea precoce i diagnosticul corect al
RA i intoxiciilor medicamentoase
B. activitatea de combatere farmacoepidemiologic const n aplicrea de urgen a tratamentului adecvat
al RA i patologiei provocate
C. activitatea de depistare i diagnosticare corect a RA este continuat cu nregistrarea i raportarea
acestora, organizat n cadrul sistemului de farmacovigilen
D. din punct de vedere al gravitii i msurilor de combatere, RA au fost clasificate n 4 categorii
E. RA uoare necesita administrarea de antidot, tratament specific i prelungirea spitalizarii
Despre reaciile adverse provocate de medicamente sunt valabile urmtoarele afirmaii, cu excepia:
A. sunt nedorite i duntoare
B. sunt provocate exclusiv de dozele toxice
C. sunt favorizate de tratament prelungit
D. sunt favorizate de compliana deficitar
E. sunt manifestte la doze eficace terapeutice mari
Din punct de vedere al gravitii i msurilor de combatere, RA au fost clasifcate n urmtoarele
categorii, cu excepia uneia:
A. RA uoare
B. RA moderate
C. RA severe
D. RA cronice
E. RA letale
Efectul rebound:
A. se mai numeste withdrawal sindrome
B. este declanat de ntreruperea unui tratament indelungat cu agoniti
C. are la baz un mecanism de down-regulation
D. se manifest prin exacerbarea simptomelor bolii tratate
E. este caracteristic morfinomimeticelor
Insuficiena funcional:
A. apare la ntreruperea brusc a unui tratament ndelungat cu hormoni naturali sau de sintez
B. mecanismul implicat "up-regulation"
C. apare la ntreruperea brusc a unui tratament ndelungat cu antihistaminice H2
D. nu poate fi produs de corticosteroizi
E. msurile de prevenire constau n administrarea de doze mari de medicament
Intoleranta dobandita:
A. este influenat de reactivitatea individual
B. respect relaia doz-efect
C. nu este influenat de calea de administrare
D. nu este influenat de frecvena contactului cu organismul
E. duce la creterea n timp a efectului farmacodinamic
n legatura cu metodele de studiu n farmacovigilena i farmacoepidemiologie este fals urmatoarea
afirmatie:
A. metoda spontan const n raportri voluntare individuale fcut de pacieni
B. metoda intensiv const n raportrile fcute de ctre o echip de specialiti, n urma unor studii
organizate asupra tuturor bolnavilor dintr-un spital sau mai multe spitale ntr-o anumita perioad
C. metoda la scara populaiei const n nregistrarea consumului de medicamente i a RA semnalate la o
populaie i n analizarea asocierilor probabile ntre diferite medicamente i diferite tipuri de RA
D. farmacovigilena spontan const n raportri voluntare individuale, fcute de medic sau farmacist
E. raportrile de farmacovigilen se fac pe fie tipizate
n legatur cu profilaxia RA necunoscute nc, prin comercializarea supravegheat, sunt adevarate
urmtoarele afirmaii cu excepia uneia:

*E

*E

*E

*D

*A

*C

59.

60.

61.

62.

63.

64.

65.

66.

67.

A. comercializarea supravegheat se aplic n cazul unor medicamente noi, ce aparin categoriei de


medicamente destinate unor boli fr tratament
B. comercializarea supravegheat se aplic n cazul unor medicamente noi, ce aparin categoriei de
medicamente destinate unor boli cu tratament ineficient
C. comercializarea supravegheat se aplic n cazul unor medicamente noi, ce aparin categoriei de
medicamente cu indice terapeutic mare
D. comercializarea supravegheat presupune o punere n circulatie restrns, nainte de ncheierea tuturor
studiilor clinice, cu dispoziii speciale pentru supravegherea terapeutic a pacienilor tratai
E. comercializarea supravegheat permite obtinerea rapid a unor informaii suplimentare privind
eficacitatea i farmacotoxicologia medicamentului respectiv, pe baza crora se ia decizia final de utilizare
larg
n reaciile alergice sunt frecvent implicate urmtoarele, cu excepia:
A. penicilina G
B. ampicilina
C. cefalosporine
D. acidul acetilsalicilic
E. furosemid
La ntreruperea brusc a terapiei prelungite cu antagoniti farmacologici pot apare:
A. tahifilaxie
B. sindrom de rebound (ricoseu)
C. sindrom de abstinen
D. obisnuin
E. insuficiena de organ
La ntreruperea brusc a unui tratament ndelungat cu barbiturice se declaneaz:
A. tolerana ncruciat cu alte medicamente
B. inducie enzimatic
C. inhibiie enzimal
D. sindrom de abstinen
E. insuficien hepatic
Ototoxicitatea i nefrotoxicitatea sunt reacii adverse caracteristice:
A. penicilinelor
B. aminoglicozidelor
C. macrolidelor
D. tetraciclinelor
E. fenicolilor
Pot produce colorarea urinii in galben:
A. antimalarice
B. citostatice
C. furazolidona
D. tetraciclina
E. minociclina
Pot produce colorarea dinilor n galben:
A. antimalarice
B. citostatice
C. fenotiazine neuroleptice
D. tetraciclina
E. minociclina
Sindromul de retragere:
A. este declanat de ntreruperea tratamentului cu antagoniti ai receptorilor
B. se manifest prin exacerbarea simptomelor bolii tratate
C. reprezint o manifestre a hipofunciei unui sistem activator modulat de sistemul n care a activat
medicamentul
D. este declanat de ntreruperea brusc a unui tratament de durat cu agoniti ai receptorilor
E. apare la beta-blocante
Sunt reacii adverse cu mecanism de producere imunologic:
A. idiosincrazia
B. alergia medicamentoas
C. dependena
D. tolerana acut (tahifilaxie)
E. reaciile de tip toxic
Sunt substane incriminate n apariia unor efecte adverse cancerigene:
A. acidul ascorbic
B. corticosteroizii
C. tiamina
D. citostaticele alchilante
E. antibioticele -lactamice

68.

69.

Urmtoarele efecte adverse apar la nivel sanguin, cu excepia:


A. aplazia medular
B. hemoliz
C. anemie
D. leucopenie
E. hipokaliemie
Urmtoarele medicamente produc efecte toxice cohleare, cu excepia:
A. kanamicina
B. minociclina
C. amikacina
D. gentamicina
E. streptomicina

TEMA 4: ANALIZA TIINTIFIC A PRESCRIPIEI MEDICALE FARMACOTERAPEUTICE


70.

71.

72.

73.

74.

75.

76.

77.

78.

Care din asocieri sunt permise n vitro:


A. heparina + gentamicina
B. aminoglicozide + peniciline
C. saruri de calciu + tetraciclina
D. peniciline + bicarbonat de sodiu
E. butilscopolamina + metamizol
Care dintre afirmaiile privind interaciunile medicament medicament la asocierea diureticelor este
fals?
A. tiazidele cresc toxicitatea cardiotonicelor
B. tiazidele scad eliminarea urinar de calciu
C. diureticele de ans scad eliminarea urinar de calciu
D. eliminarea urinar de potasiu scade sub aciunea amiloridului
E. tiazidele produc hiperglicemie i hiperuricemie
Care dintre urmtoarele asocieri de substane antibacteriene este (sunt) recomandate n terapeutic:
A. ampicilin + cloramfenicol
B. tetraciclin + cloramfenicol
C. gentamicin + kanamicin
D. benzilpenicilin + tetraciclin
E. izoniazid + rifampicin
Determin sinergism de potenare:
A. warfarina asociat cu acid acetilsalicilic
B. clorpropamida cu hidroclorotiazida
C. guanetidina cu antidepresive triciclice
D. peniciline cu tetracicline
E. tubocurarina cu gentamicina
Este sinergism de potenare utilizat n terapeutic:
A. sruri de Ca i.v. n insuficiena cardiac acut + tonicardiace
B. antidiabetice orale + -adrenolitice
C. sulfamide + procainbenzilpenicilin
D. antihipertensive + diuretice
E. neostigmin + suxametoniu
Este sinergism de potenare utilizat n terapeutic:
A. tonicardiace + sruri de Ca i.v.
B. antidiabetice orale + -adrenolitice
C. parasimpatolitice + anticolinesterazice
D. antihipertensive + diuretice
E. neostigmin + suxametoniu
Este un sinergism de potenare cu semnificaie clinic (risc crescut de reacii adverse):
A. guanedidina + antidepresive triciclice
B. antibiotice bactericide n faza de multiplicare + antibiotice bacteriostatice
C. tetracicline + sruri de Ca p.o.
D. antidiabetice orale + -adrenolitice
E. antidiabetice orale + diuretice tiazidice
Medicamente ce declaneaz tulburri la oprirea brusc a tratamentului sunt urmtoarele, cu excepia:
A. barbiturice
B. clonidina
C. beta-adrenomimetice
D. aminofilina
E. antihistaminice H2
Notai afirmaiile corecte referitoare la interaciunile diureticelor cu alte medicamente:
A. diureticele tiazidice poteneaz uricozuricele

79.

80.

81.

82.

83.

B. diureticele tiazidice poteneaz hipoglicemiantele


C. diureticele tiazidice poteneaz antiaritmicele
D. diureticele tiazidice poteneaz cardiotonicele
E. antinflamatoarele poteneaz efectele diureticelor
Penicilinele injectabile se pot amesteca "in vitro" ( n seringa sau saci de perfuzie) cu:
A. aminoglicozide
B. soluie de clorur de sodiu izotonic
C. soluie glucozat izotonic
D. soluie de lactat de sodiu
E. soluie de carbonat acid de sodiu
Pentru care dintre urmtoarele antimicotice este adevrat afirmaia c absorbia oral este sczut cnd
aciditatea gastric este redus:
A. clotrimazol
B. ketoconazol
C. miconazol
D. griseofulvina
E. nistatin
Pentru care dintre urmtoarele medicamente este adevarat afirmaia c absorbia oral nu este
influenat de alimente?
A. amoxicilina
B. metamizol
C. fluconazol
D. nifedipin
E. bromhexin
Pentru care dintre urmtoarele medicamente este adevarat afirmaia ca absorbia oral este scazut
cnd aciditatea gastrica este redus?
A. nitroglicerina
B. ketoconazol
C. tetraciclina
D. captopril
E. ranitidina
Pot produce supradozare relativ a barbituricelor prin inhibarea metabolizrii lor hepatice:
A. rifampicina
B. insecticidele organo-clorurate
C. cimetidina
D. griseofulvina
E. nistain

TEMA 5: CONSILIEREA PACIENTULUI REFERITOR LA PRESCRIPIA FARMACOTERAPEUTIC.


84.

85.

86.

87.

Care din urmtoarele afirmaii sunt adevarate:


A. digoxina este contraindicat n insuficiena hepatic
B. hipokaliemia favorizeaz blocul A-V la asocierea cu glicozidele cardiotonice
C. srurile de calciu i.v. sunt contraindicate la digitalizai
D. blocantele de Ca nltur bradicardia digitalicelor
E. digitalicele se administreaz exclusiv oral
Care din urmtoarele antibiotice are structur aminoglicozidic i necesit ajustarea dozelor n
insuficiena renal:
A. eritromicina;
B. cloramfenicolul;
C. doxiciclina;
D. gentamicina;
E. penicilina G.
Care din urmtoarele reacii adverse nu aparine codeinei?
A. farmacodependen, dup administrare prelungit;
B. constipaie, la doze mari;
C. creterea presiunii intrabiliare;
D. inhibarea centrului respirator bulbar;
E. urticarie
Care dintre urmtoarele afirmaii este fals?
A. antiacidele alcalinizante scad absorbia gastric a substanelor bazice
B. parasimpatoliticele ntrzie absobia medicamentelor luate concomitent prin influenarea motilitii
gastrice
C. substanele mucilaginoase reduc absorbia medicamentelor prin reducerea contactului cu mucoasa
D. creterea secreiei acide a stomacului favorizeaz absorbia substanelor cu caracter acid
E. parasimpatomimeticele grbesc evacuarea stomacului i modific viteza absorbiei intesinle a

10

88.

89.

90.

91.

92.

93.

94.

95.

96.

97.

98.

medicamentelor
Cimetidina poate potena efectul diazepamului, prin urmatorul mecanism:
A. favorizarea absorbiei
B. inductie enzimatic
C. inhibitie enzimatic
D. modificarea pH-ului acid gastric
E. diminurea eliminarii
Codeina provoac:
A. diaree
B. efect inhibitor asupra centrului respirator bulbar
C. scderea presiunii biliare
D. tahicardie
E. expectoraii prin efect iritativ local
Diazepamul nu este condiionat in:
A. comprimate 50 mg
B. fiole
C. comprimate 2 mg
D. comprimate 10 mg
E. soluie rectal
Este medicament indicat n migrena:
A. nicergolina
B. dihidroergotoxina
C. naftidrofuril
D. terlipresina
E. dihidroergotamina
Intra n combinatie cu trimetoprimul:
A. amoxicilina
B. sulfametoxazol
C. ofloxacina
D. rosoxacina
E. ciprofloxacina
n cazul supradozrii anticoagulantelor cumarinice se utiliteaz ca antidot:
A. sulfat de protamin
B. fibrinogen
C. vitamina K
D. etamsilat
E. acid aminocaproic
Medicamente ce declaneaz tulburri la oprirea brusc a tratamentului sunt urmtoarele:
A. diuretice
B. nitroglicerina
C. hipoglicemiante
D. aminofilina
E. antihistaminice H2
Nitraii nu se administreaz:
A. sublingual - comprimate
B. sublingual - sray
C. intramuscular
D. transcutan - unguent
E. intravenos perfuzii
Pot provoca reacii adverse prin insuficien funcional, la ntreruperea brusc a farmacoterapiei:
A. beta-adrenoliticele
B. glucocorticoizii
C. antihistaminicele H2
D. anticolinergicele centrale
E. barbituricele
Preparatul AUGMENTIN contine asocierea:
A. ampicilina/sulbactam
B. amoxicilina/acid clavulanic
C. amoxicilina/sulbactam
D. sultamicilina/acid clavulanic
E. ampicilina/mecilinam
Scderea treptat a dozelor la ntreruperea tratamentului ndelungat cu barbiturice se face pentru a
preveni:
A. tolerana dobndit
B. tolerana ncruciat cu alte medicamente
C. sindromul de abstinen

11

99.

D. insuficiena hepatic
E. insuficiena renal
Urmtoarele afirmaii sunt corecte cu excepia:
A. utilizarea adrenoliticelor beta1 selective (atenolol, propranolol) asigura un efect antihipertensiv,
antianginos sau antiaritmic
B. utilizarea adrenoliticelor beta1 selective (atenolol, propranolol) asigura un efect antihipertensiv,
antianginos sau antiaritmic i bronhoconstrictor
C. utilizarea adrenomimeticelor beta 2 selective ca antiastmatice anuleaza efectele secundare nedorite
stimulatoare centrale i cardiace (de tip beta1 adrenomimetice)
D. antidepresivele moderne, inhibitori selectivi ai monoaminoxidazei diminu crizele hipertensive aparute
la socierea cu alimente bogate n tiramina (ex. Branzeturi fermentate)
E. neurolepticele antagonisti ai receptorilor serotoninergici i dopaminerigici nu au aciune asupra
receptorilor colinergici muscarinici

TEMA 6: CONSILIEREA PACIENTULUI ASUPRA MEDICAMENTELOR OTC I AUTOMEDICAIEI


100.

101.

102.

103.

104.

105.

106.

107.

Acidul acetilsalicilic recomandat pacientului cu febr va fi contraindicat n urmtoarele situatii, n afr


de una dintre acestea:
A. astm bronsic;
B. cardiopatie ischemic;
C. ulcer gastro-duodenal;
D. alergie la salicilati;
E. diabet
Acidul acetilsalicilic se asociaz frecvent n produsele farmaceutice cu:
A. piroxicam
B. morfina
C. adrenalina
D. cafeina
E. metamizol
Administrate la gravid pot produce malformatii cardiace la fat:
A. tranchilizantele benzodiazepine
B. fenitoina
C. antineoplazice
D. litiu
E. anticoagulante cumarinice
Automedicaia responsabil prezint urmtoarele caracteristici :
A. este definit ca fiind utilizarea iraional a medicamentelor proiectate, destinate, etichetate i autorizate
pentru autoasistena de sanatate
B. este un sistem de tratament prin care se poate institui farmacoterapia n timp util dup debutul
simptomelor, n cazul unei suferine minore;
C. se ctiga timp n suferinele cronice i trenante, pentru pacient, care poate avea acces la unele
medicamente, far consult medical;
D. nu poate determin reducerea costurilor tratamentului
E. nu poate ns antrena abuzul de medicamente, cu efecte nedorite i suferina suplimentar a pacienilor
Bromhexinul este indicat ca:
A. anestezic local
B. antitusiv
C. expectorant
D. antihistaminic
E. miorelaxant
Ca urmare a interaciunilor, efectele papaverinei sunt diminuate de:
A. analgezice
B. tranchilizante
C. fumat
D. anestezice generale
E. sedative
Contraindicaiile administrrii bromhexinei sunt:
A. infarctul miocardic acut
B. ulcerul gastro-duodenal
C. epilepsia
D. astmul bronic
E. hipertensiunea arterial
Doza antiinflamatorie medie a acidului acetilsalicilic este de:
A. 0,5 g/ zi
B. ntre 1-2 g/zi
C. 2 x 1,5 g/zi

12

108.

109.

110.

111.

112.

113.

114.

115.

116.

117.

118.

D. aub 0,5 g/zi


E. ntre 0,5-1 g/zi
Doza zilnica medie de acid acetilsalicilic ca antiagregant plachetar este (in grame):
A. 0,050
B. 0,200
C. 0,500
D. 1,000
E. 1,500
Efectele teratogene produse de benzodiazepinele administrate n primul trimestru de sarcin se
caracterizeaz prin:
A. malformaii cardiace
B. fisuri labio-palatine
C. spina bifida
D. malformaii ale membrelor
E. moartea ftului n uter
n care din produsele farmaceutice urmatoare substana activ este acetilcisteina?
A. bisolvon;
B. mucosolvin;
C. trecid;
D. calmotusin;
E. tusin.
La administrare concomitent, papaverina diminu efectele urmtoarelor medicamente:
A. atropin
B. metamizol sodic
C. fenpipramid
D. levodopa
E. fenobarbital
Notati antibioticul a carui posologie trebuie ajustat corespunzator insuficienei renale:32
A. penicilina G
B. gentamicina
C. eritromicina
D. doxiciclina
E. cloramfenicol
Notai afirmaiile corecte:
A. antipireticele sunt substane hipotermizante
B. analgezicele acioneaz numai prin mecanism periferic
C. unele prostaglandine (PGE1) cresc sensibilitatea terminaiilor nervoase senzitive i eliberrea de
substan P, provocnd hiperalgie
D. analgezicele-antipiretice nu sunt eficiente n durerile somatice
E. antipireticele inhib mecanismele de termoliz (transpiraie, vasodilataie periferic)
Notai afirmaiile corecte:
A. analgezicele-antipiretice produc euforie
B. analgezicele-antipiretice deprim respiraia
C. paracetamolul nu are efecte metemoglobinizante
D. paracetamolul se poate administra i n caz de insuficien hepatic i renal
E. pirazolonele pot produce tulburri sanguine: leucopenie, agranulocitoz, anemie aplastic.
Nu este indicata depasirea duratei de 5 zile n utilizarea :
A. metamizol
B. paracetamol
C. acid acetilsalicilic
D. fenobarbital
E. acid ascorbic
Pacientul care se prezint n farmacie cu tuse i expectoraie va primi un OTC expectorant
secretostimulant:
A. acetilcisteina.
B. bromhexin.
C. mesnum
D. guaifenezina
E. ambroxol
Pacientului care se prezint n farmacie cu tuse i se recomand s nu asocieze acetilcisteina cu :
A. isoprenalin
B. digoxin
C. trombostop
D. eritromicin
E. aalbutamol
Precizai pentru care dintre urmtoarele medicamente se impune o ajustare a posologiei sau a ritmului de

13

119.

120.

administrare n insuficiena renal:


A. eritromicina
B. benzilpenicilin
C. tetraciclin
D. kanamicin
E. ciprofloxacina
Toxicitatea principal a paracetamolului n caz de intoxicaie acut este:
A. renal
B. hematologic
C. hepatic
D. neurologic
E. gastric
Unul din urmtoarele medicamente recomandate pacientului cu tuse nu este expectorant:
A. ambroxol
B. iodura de sodiu
C. saponine din Primula
D. noscapina
E. ipeca

14

INTREBARI TIP COMPLEMENT MULTIPLU


TEMA 1: NOIUNI INTRODUCTIVE. FARMACOGRAFIE GENERAL
1.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

Care din urmtoarele medicamente se administreaz dimineaa nainte de masa:


A. antiacidele
B. colereticele
C. iritantele mucoasei digestive
D. diureticele
E. purgativele
Care din urmtoarele medicamente se administreaz dimineaa nainte de masa:
A. purgativele
B. diureticele
C. antiacidele
D. anorexigene
E. laxative
Care din urmtoarele medicamente se administreaz seara nainte de culcare
A. ranitidina
B. laxativele
C. psihostimulantele
D. antiparkinsoniene
E. hipnoticele
Care din urmtoarele medicamente se administreaz seara nainte de culcare
A. teofilina
B. antiacide
C. hipnoticele
D. antihipertensive
E. purgative
Care din urmtoarele medicamente sufer un puternic efect la primul pasaj i nu pot fi
administrate oral:
A. tetraciclina
B. insulina
C. progesteronul
D. digitala
E. procaina
Care din urmtoarele substane sunt iritante pentru mucoasa gastric:
A. srurile de fier
B. carbonatul de calciu
C. digoxinul
D. teofilina
E. diosmectita.
Care dintr urmtoarele afirmaii este adevarata?
A. n farmacografia convenional se utilizeaz frecvent, la majoritatea bolnavilor, posologia
standard cunoscut pentru fiecare medicament, ntr-o anumita boal, pentru o anumita faz de
evolutie
B. ntre dozele administrate pe diferite ci poate fi stabilit o echivalen general valabil
C. pentru anumite medicamente sau bolnavi cu riscuri, este necesar supravegherea terapiei
medicamentoase, prin dozarea medicamentului n fecale
D. pentru anumite medicamente este necesar supravegherea terapiei medicamentoase, prin dozarea
medicamentului n snge
E. pentru echivalenta teapeutic a unui medicament dozele rectale sunt mai mici dect dozele per os
Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la doza dunt adevarate:
A. doza este cantitatea de substan medicamentoas care produce un anumit efect biologic
B. referitor la durata tratamentului, sunt dou tipuri de doze pentru o dat i pentru o cur
C. dup modalitatea i viteza de realizare a strii de echilibru terapeutic, n urgenele medicale, sunt
doze de atac (de incrcare) i doze eficace
D. referitor la intensitatea efectelor biologice, sunt doze eficace (ce produc efectul
farmacoterapeutic), toxice (ce produc intoxicaii) i letale (ce produc moartea)
E. dozele eficace sunt extinse n zona maniabil terapeutic, ntre doza minim eficace i doza
maxim tolerat
Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la indicele terapeutic (IT) sunt adevarate:
A. IT este un indicator de siguran terapeutic i este dat de raportul dintre doza minim eficace i
doza maxim tolerata, raportat la 50 % indivizi
B. IT este dat de raportul dintre doza maxim eficace i doza minim tolerat raportate la 50 %
indivizi
C. n cazul medicamentelor cu IT mare, concentraia plasmatic este un indice mai corect de

D, E

B, D, E

A, B, E

A, B, C

B, C, E

A, C, D

*A, D

*A, B, D,
E

*C, D

15

10.

11.

12.

13.

14.

15.

16.

17.

18.

predicie a eficacitii terapeutice


D. concentraia plasmatic este un indice mai corect de predicie a toxicitii unui medicament,
comparativ cu doza administrat, mai ales n cazul medicamentelor cu IT mic
E. n cazul medicamentelor cu IT mic indicele cel mai corect de predicie a eficacitii terapeutice
este doza
Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la schemele farmacografice sunt adevarate?
A. n urgenele medicale, calea aleas este i.v. n doza unic repetat sau n perfuzie
B. pentru efect rapid, n bolile acute: administrare sublingual, n aerosoli sau per os (pe nemncate
i n forme farmaceutice cu eliberare rapid)
C. pentru boli cronice (diabet, hipertensiune arterial etc): i.m., n forme farmaceutice retard, cu
cedare controlat, pentru meninerea concentraiei plasmatice terapeutice eficace n stare stationar
(Css)
D. pentru bolnavii cu vom, convulsii sau n com: este exclus calea oral
E. pentru bolnavii psihotici: neurolepticele sunt preferabile n forme farmaceutice injectabile, depot,
cu eliberre lent (ex. oentanat de flufenazina)
Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevarate?
A. farmacografia general (FG) este o ramura aplicativ a farmacologiei generale, fundamentat
tiinific pe farmacocinetica general
B. FG studiaz denumirea medicamentelor, formelor farmaceutice, reeta medical
C. FG studiaz reglementrile privind prescrierea i eliberarea medicamentelor, stabilirea schemelor
farmacografice i posologia
D. FG studiaz supravegherea, monitorizarea i optimizarea farmacografiei i posologiei
E. medicamentul nu poate fi o substan medicamentoas ca atare
Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevarate?
A. preparatele farmaceutice realizate n farmacii dup Farmacopee se numesc magistrale
B. preparatele farmaceutice realizate n farmacii dup retete medicale se numesc oficinale
C. dup calea de administrare formele farmaceutice rectale i vaginale sunt externe
D. inscripia precizeaz forma farmaceutic i dozele
E. superscripia cuprinde date despre bolnav i diagnostic
Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevarate?
A. substanele active, biotransformate semnificativ la primul pasaj intestinal si/sau hepatic, se
administreaz per os, n doza marit (propranololul)
B. substanele active iritante tisulare nu se administreaz intravascular
C. pentru bolnavii psihotici neurolepticele sunt preferabile n forme farmaceutice injectabile, depot
cu eliberre lent
D. prin complian se nelege cooperarea bolnavului la tratament, cu respectarea ntocmai a
indicaiilor farmacografice
E. medicamentele hipoglicemiante, coleretice i colecistokinetice, sunt administrate dup mese la
15-30 min
Care este momentul optim de administrare a urmatoarelor medicamente:
A. diureticele seara
B. antiinflamatoarele nesteroidiene n timpul sau imediat dup masa
C. antiacidele dup mas
D. digitalicele nainte de mas
E. antihistaminicele H2 de obicei seara
Care sunt avantajele administrarii medicamentelor pe cale oral:
A. debutul aciunii este relativ mare
B. este o cale natural, fiziologic
C. autoadministrare comod
D. se preteaz la tratament acut
E. este recomandat n urgenele medicale
Care sunt cile de administrare parenteral utilizate n cazuri de urgen
A. intracardiac
B. subarahnoidian
C. intraarticular
D. intraarterial
E. epidural
Care sunt dezavantajele administrrii medicamentelor pe calea rectal:
A. ocolirea primului pasaj hepatic i intestinal
B. poate fi utilizat la bolnavii incontieni
C. absorbia este incomplet i inegal
D. dozele intrarectale sunt cu 25-30% mai mari dect pe cale oral
E. se poate utiliza i pentru bolnavii comatoi
Care sunt factorii fiziologici care pot influena absorbia oral a unui medicament:
A. pH-ul
B. timpul de golire al stomacului

*A, C, D,
E

*A, B, C,
D

*C, E

*A, C, D

B, C, E

B, C

A, D, E

C, D

A, B

16

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.

26.

27.

28.

29.

C. prezena altor medicamente


D. diareea
E. temperatura mediului ambiant.
Cauzele noncomplianei sunt:
A. tratamentul efectuat corect cu asocieri de medicamente
B. insuficiena de comunicare cu bolnavul
C. instruirea incomplet privind tratamentul
D. apariia unor simptome noi
E. apariia unor efecte favorabile
Cauzele noncomplianei sunt:
A. apariia unor efecte neplcute pentru bolnav
B. dispariia simptomelor bolii i oprirea prematur a tratamentului
C. forme farmaceutice inadecvate, gust neplcut
D. asocierile medicamentoase sau preparate retard
E. rezistenta microbian
Consecintele unei compliane deficitare sunt:
A. ineficiena farmacoterapiei
B. recderea cu reapariia simptomatologiei la intreruperea tratamentului
C. efecte rebound la ntreruperea lent a oricarui tratament
D. efecte rebound la ntreruperea brusca a unui tratament cu blocante
E. rezistena microbian
Criteriile de aplicare a monitorizarii farmacocinetice a farmacografiei sunt urmtoarele:
A. existena unei relaii liniare concentraie plasmatic efect
B. relaia neliniar doz- concentraie plasmatic
C. efectul farmacologic este dificil de msurat, iar teste biochimice nu exist
D. indicele terapeutic (IT) este foarte mare
E. variaii mari interindividuale si intraindividuale n viteza de metabolizare, cu variaii mari ale T
1/2
Criteriile de aplicare a monitorizrii farmacocinetice sunt:
A. relaia liniar concentraie plasmatic- efect
B. relaia neliniar doz - concentraie plasmatic
C. efectul farmacologic este usor de msurat
D. variatii mici interindividuale n viteza de metabolizare
E. bolnavii cu risc mic
Doza:
A. influeneaz cantitativ i calitativ aciunea medicamentului
B. nu influeneaz afinitatea pentru un anumit teritoriu sau subtip de receptori
C. poate influena sensul actiunii unui medicament
D. se exprima intotdeauna n mg/kg corp
E. crescut poate crete intensitatea efectului farmacodinamic
Formele farmaceutice sunt:
A. interne- per os, sublingual
B. interne rectale, vaginale, nazale, cutanate
C. externe rectale, vaginale, nazale, cutanate
D. compuse (asocieri sau combinatii fixe)
E. compuse (asocieri sau combinatii variabile)
Funcie de bioritmul circadian:
A. diureticele de administreaz dimineaa
B. antiastmaticele se administreaz dimineaa
C. antihistaminicele H2 se administreaz seara nainte de culcare
D. diureticele i hipnoticele se administreaz seara nainte de culcare
E. hormonii glucocorticoizi se administreaz dimineaa
Individualizarea posologiei se face prin adaptarea posologiei standard n funcie de:
A. factorii fiziologici
B. sarcin
C. gravitatea bolii
D. intervalul dintre doze
E. medicamentele asociate
n cazul medicamentelor administrare pe cale oral, absorbia:
A. nu este influenat de vascularizaia local
B. este influenat de gradul de disociere al substanei medicamentoase
C. nu este influenat de continutul intestinal
D. nu este influenat de flora microbian digestiv
E. este influenat de peristaltismul intestinal.
n fuctie de timpul de njumatire dozele sunt:
A. pentru substanele cu timp de njumatire mediu (3-8 h) i indice terapeutic mic Da = 1-2 Dm

B, C, D

A, B, C

A, B, D, E

*A, C, E

A, B

A, C, E

A, C, D

A, C, E

A, B, C, E

B,E

A, D

17

30.

31.

32.

33.

34.

35.

36.

37.

38.

B. pentru substanele cu timp de njumatire mediu (3-8 h) i indice terapeutic mic Da = Dm


C. pentru substanele cu timp de njumatire mediu (3-8 h) i indice terapeutic mic Da = 2 X 2Dm
D. pentru substanele cu timp de njumatire mediu (3-8 h) i indice terapeutic mic intervalul dintre
doze este egal cu timpul de njumatire
E. pentru substanele cu timp de njumatire mediu (3-8 h) i indice terapeutic mic intervalul dintre
doze este mai mic dect timpul de njumatire
Medicamente monitorizate farmacocinetic relativ frecvent
A. carbamazepina
B. lidocaina
C. teofilina
D. gentamicina
E. metamizol
Medicamentele administrate parenteral:
A.trebuie s fie n soluie pentru urmtoarele ci de administrare: intravenoas (i.v.), intramuscular
(i.m.), subcutanat (s.c);
B. pot fi n suspensie pentru calea intramusculara (i.m.);
C. trebuie s fie solubile n snge sau alte lichide ale organismului;
D. trebuie s fie obligatoriu sterile;
E. trebuie s fie insolubile iar sterilitatea este facultativ.
Medicamentele biotransformate n metabolii activi sunt:
A. procaina
B. N acetil procainamida
C. amitriptilina
D. nortiptilina
E. lidocaina
Medicamentul prezint
A. rol dublu: factor de sanatate i bun de consum.
B. acest rol dublu antreneaz liberalizarea accesului la medicament, ce poate deveni periculoas
pentru sanatatea populaiei, prin facilitarea abuzului
C. facilitarea abuzului nu este posibil dac procesul de liberalizare scap de sub control
D. datorit maximalizrii rolului de bun de consum al medicamentului n corelaie cu legea cererii i
ofertei i minimalizrii condiiilor stricte n care medicamentul ii poate exercita rolul de factor de
santate pericolul de abuz este crescut extensiv
E. abuzul nu apare datorit creterii continue a numrului de medicamente OTC i de medicamente
compensate
Nivelul plasmatic terapeutic:
A. se realizeaz i se menine relativ usor cu substane medicamentoase cu timp de njumatire
mediu
B. se realizeaz i se menine relativ usor cu substane medicamentoase cu timp de njumatire
mare
C. se realizeaz i se menine relativ usor cu substane medicamentoase cu timp de njumatire mic
D. se realizeaz mai dificil cu substane medicamentoase cu timp de njumatire foarte scurt
E. se realizeaz mai dificil cu substane medicamentoase cu timp de njumatire foarte lung
Notati afirmaiile corecte, privind datele de cronofarmacologie la om:
A. schema optim farmacografic, n corticoterapia de substituie, prevede 2/3 din doza zilnica,
dimineaa
B. teofilina este de preferat ntr-o singur doz mai nalt, seara
C. antiastmaticele adrenomimetice au potena mai mare noaptea
D. antihipertensivele simpatolitice sunt mai eficace noaptea
E. antihistaminicele H2 sunt indicate o data pe zi, seara
Notati afirmaiile corecte, privind datele de cronofarmacologie la om:
A. antihelminticele se pot administra dimineaa
B. ranitidina este indicata dimineaa, de preferat n doz unic
C. antiacidele se administreaz la 10 min dup mas
D. antihipertensivele simpatolitice sunt mai eficace noaptea
E. teofilina este de preferat ntr-o singura doz mai nalt, dimineaa
Notati afirmaiile corecte:
A. schemele posologice in seama de timpul de njumtire i indicele terapeutic
B. funcie de timpul de njumtire i indicele terapeutic se stabilesc doza de atac, doza de
meninere i intervalul dintre doze
C. funcie de timpul de njumtire i indicele terapeutic se stabilesc doza de atac, doza de
meninere nu i intervalul dintre doze
D. pentru substanele cu indice terapeutic mic nivelul plasmatic terapeutic se menine usor
E. raportul dintre doza de atac i doza de meninere este n corelaie cu intervalul dintre doze i
timpul de njumtire
Pentru medicamentele medicamentelor administrate pe cale oral absorbia poate fi grabita prin:

A, B, C,
D

A, B, C,
D

A, C, E

A, B, D

A, D, E

A, B, E

A, B

A, B, E

A, D

18

39.

40.

41.

42.

43.

44.

45.

A. folosirea de soluii izotone, ncalzite la 37C;


B. administrare dup mas (pe stomacul plin);
C. asocierea cu substane mucilaginoase sau adsorbante;
D. administrarea pe nemncate (pe stomacul gol);
E. folosirea de comprimate retard.
Pentru optimizarea complianei, sunt adevarate urmtoarele consideraii legate de bolnav:
A. pentru bolnavii tratai n ambulatoriu, n activitate, nu sunt indicate administrarea la intervale
scurte de timp i calea de administrare rectal
B. pentru bolnavii cu tulburri de vedere: medicamentele n forme farmaceutice difereniate (prin
culoare, form, mrime) i etichete scrise lizibil
C. pentru bolnavii cu tulburri motorii: medicamente fr ambalaje
D. pentru bolnavii cu tulburri de deglutitie: forme lichide sau comprimate mici
E. pentru bolnavii cu tulburri de memorie: medicamente livrate n pachete calendaristice
Prin administrare intravenoas este posibilil:
A. introducerea substanei active direct n snge;
B. apariia rapid a efectului;
C. apariia rapid, uneori imediat, a efectului;
D. apariiai efectului dup o perioad de laten lung;
E. apariia efectului dup o perioad de laten scurt.
Referitor la calea de administrare rectal a medicamentelor putem afirma c:
A. permite o absorbie rapid i complet
B. evit n totalitate efectul primului pasaj hepatic
C. se utilizeaz numai pentru obinerea unor efecte terapeutice locale
D. se recomand la bolnavii cu vrsturi, leziuni ale cavitii bucale, n pediatrie
E. permite evitarea degradrii principiului activ de ctre sucurile gastrice
Referitor la concentraia plasmatic (Cp) a medicamentelor, sunt adevarate urmtoarele
afirmaii:
A. Cp de digoxin terapeutic statistic poate fi Cp toxic, la un bolnav cu hipokaliemie
B. Cp de digoxin terapeutic statistic poate fi Cp toxic la un bolnav cu hipercalcemie, prin
manifestarea fenomenului de sinergism farmacodinamic de efect ntre digoxin i calciu
C. n insuficiena renal terminal, crete legarea de albumine i scade fracia liber de substan
medicamentoas
D. mrimea Cp poate s nu mai depind direct proporional de mrimea dozelor, la doze mari, ce
satureaz mecanismele de epurare (biotransformare sau secreie renal activ), n cazul anumitor
medicamente
E. propranololul chiar la doze mari, nu atinge biotransformarea de saturaie, la primul pasaj hepatic
Referitor la concentraia plasmatic (Cp) a medicamentelor, sunt adevarate urmtoarele
afirmaii:
A. Cp este un indice mai corect de predicie a eficacitii terapeutice a unui medicament, comparativ
cu doza administrat
B. Cp este un indice mai corect de predicie a toxicitii unui medicament, comparativ cu doza
administrat
C. la echilibru, starea stationar (steady state), Cp oscileaz n jurul unei Cp medie (Css) ntre o
concentraie minim (C min) i o concentraie maxim (Cmax)
D. Cp din zona terapeutic sunt Cp a formei libere, nelegat de proteinele plasmatice
E. Cp din zona terapeutic sunt Cp totale, adic forma liber plus forma legat de proteinele
plasmatice
Referitor la metaboliii activi sunt adevarate urmtoarele afirmaii:
A. metaboliii activi au importan n cazul medicamentelor cu marja terapeutic larg
B. metaboliii activi au importan n cazul medicamentelor la care profilul farmacocinetic (ex.
procainamida) sau farmacodinamic (ex.amitriptilina, imipramina) al metabolitului activ este diferit
de cel al medicamentului activ
C. procainamida are un metabolit acetilat inactiv antiaritmic, N-acetilprocainamida (NAPA)
D. procainamida i metabolitul NAPA se deosebesc n privina eliminrii: astfel NAPA este eliminat
exclusiv renal, n timp ce procainamida este eliminat renal numai 50%
E. la acetilatorii rapizi i cu insuficien renal, se acumuleaz cantiti semnificative de NAPA, cu
repercursiuni farmacotoxicologice de supradozare relativ, dei concentraia plasmatic de
procainamida, determinat la bolnav prin HPLC, este subtoxic
Referitor la momentul optim de administrare, n funcie de bioritmul circadian sunt adevarate
urmtoarele afirmaii:
A. se administreaz dimineaa pe nemancare: diuretice, purgative, antihelmintice
B. se adminstreaza dimineaa, orele 7-10 hormonii glucocorticosteroizi, n insuficiena
corticosuprarenalian (2/3 sau din doza zilnica)
C. se administreaz ziua: antihipertensive cu mecanism simpatolitic (beta adrenolitice, alfa
adrenolitice)
D. se administreaz seara, nainte de culcare: antiastmatice (teofilina, o doza mai mare),

*A, B, D,
E

A, B, C, E

D, E

*A, B, D

*A, B, C,
E

*B, C, D,
E

*A, B, C,
D

19

46.

47.

48.

49.

50.

51.

52.

53.

antihistaminice H2 (ranitidina, o doza unica), hipnotice


E. se administreaz la prnz antispastice cu mecanism parasimpatoloitic, laxative
Referotor la posologia standard sunt adevarate urmtoarele afirmaii:
A. criteriul farmacodinamic de stabilirea a posologiei standard utilizeaz relaia concentraie
plasmatic eficace-efect
B. criteriul farmacocinetic de stabilirea a posologiei standard utilizeaz relaia doz efect
farmacodinamic (farmacoteapeutic)
C. este stabilit pe baza de criterii farmacodinamice i criterii farmacocinetice
D. criteriul farmacocinetic de abordare a posologiei este superior celui farmacodinamic
E. relaia doz concentraie plasmatic este influenat de biodisponibilitatea preparatului
farmaceutic
Regula general pentru momentul administrrii per os, funcie de timpul meselor i alimentaie
este urmtoarea:
A. medicamentele iritante i fr o recomandare special privind momentul optim din nictemer se
administreaz pe stomacul gol (3 ore dup mas sau o ora nainte) pentru a favoriza
biodisponibilitatea
B. medicamentele iritante se administreaz pe stomacul plin (n timpul mesei sau imediat dup
mas)
C. exist medicamente pentru care sunt indicaii precise privind timpul optim de administrare,
raportat la mese
D. medicamentele anorexigene, orexigene i stimulatoare ale secreiei gastrice sunt administrate
nainte de mese cu 15 -30 minute
E. medicamentele hipoglicemiante, coleretice i colecistokinetice sunt administrate la 15- 30 minute
dup mese
Ritmul administrrii unui medicament influeneaz:
A. durata efectului farmacodinamic
B. intensitatea aciunii farmacodinamice
C. latena efectului farmacodinamic
D. timpul efectului maxim al substanei medicamentoase
E. procentul de legare al medicamentului de proteinele plasmatice i tisulare
Se absorb bine din tubul digestiv:
A. cefalexina
B. benzilpenicilina G potasic
C. procainbenzilpenicilina
D. fenoximetilpenicilina
E. amoxicilina
Se recomand monitorizarea concentraiei plasmatice la urmtoarele medicamente:
A. antiepileptice
B. antibiotice betalactamice
C. srurile de litiu
D. digitalice
E. bronhodilatatoarele simpaticomimetice
Selectati variantele corecte pentru schemele posologice:
A. schemele posologice trebuie s in seama de timpul de njumtire (T ) al medicamentului, n
corelaie cu doza
B. la starea de echilibru, pentru ca fluctuaiile intre C min, i C max s fie mici, trebuie ca intervalul
dintre doze s fie mai mic dect T
C. nivelele plasmatice terapeutice se realizeaz i se menin relativ uor cu substane
medicamentoase cu T mediu
D. cu ct intervalul dintre doze este mai mare, raportat la T , cu att i dozele sunt mai mari pentru
a menine nivelul plasmatic terapeutic
E. substanele cu T foarte scurt i IT mare se administreaz intramuscular
Selectati variantele corecte referitoare la posologie:
A. posologia este acea parte a farmacografiei care se ocup se schemele de administrare a dozelor
de medicamente
B. schemele de administrare nu cuprind doza unitar i durata tratamentului
C. schemele de administrare cuprind numai doza unitar i durata tratamentului
D. tipurile de posologie sunt posologia standard, posologia individualizat i posologia mixt
E. posologia individualizat este optimizat, pe parcursul tratamentului, pe baza rezultatelor
supravegherii terapeutice
Selectai variantele corecte pentru momentul optim de administrare:
A. medicamentele diuretice, purgative i antihelmintice se administreaz la prnz pe nemancate
B. medicamentele antiastmatice (teofilina n doz mare), se administreaz seara nainte de culcare
C. hormonii glucocorticoizi, n insuficiena corticosuprarenaliana (2/3 sau 3/4 din doza zilnic) se
administreaz dimineaa
D. antihipertensivele cu mecanism simpatolitic (beta-adrenolitice) se administreaz seara

*B, C, D,
E

*B, C, D

A, C, D

A, D, E

A, C, D

*B, C, D

*A, E

*B, C

20

54.

55.

56.

57.

58.

59.

60.

61.

62.

E. medicamentele antispastice cu mecanism parasimpatolitic se administreaz dimineaa


Substanele active degradate chimic n mediul acid gastric se administreaz
A. per os n forme farmaceutice cu inveli gastrorezistent
B. pe alt cale
C. per os n doza marit
D. per os pe nemncate
E. nu se mai administreaz
Substanele active iritante gastrice i tisulare se administreaz:
A. per os, pe mncate (ex. teofilina i derivaii, antiinflamatoarele, sruri de fier etc)
B. per os, n forme enterosolubile
C. pe alta cale, dar nu intravascular, ci intratisular
D. per os, dar n doza marit
E. per os, n forme farmaceutice cu inveli entero-rezistent
Substanele medicamentoase:
A. cu timp de njumtire foarte scurt (<20 min) i scurt (<3h) i indice terapeutic mic se
administreaz n perfuzie intravenoas
B. cu timp de njumtire foarte scurt (<20 min) i scurt (<3h) i indice terapeutic mare se
administreaz n perfuzie intravenoas
C. cu ct intervalul dintre doze este mai mare raportat la timpul de njumtire cu atat dozele sunt
mai mari
D. cu ct intervalul dintre doze este mai mare raportat la timpul de njumtire cu atat dozele sunt
mai mici
E. daca intervalul dintre doze este mai mare raportat la timpul de njumtire dozele sunt egale
Sunt recomandate medicamentele din schemele farmacografice pe cale oral deoarece aceasta:
A. este o cale natural
B. se preteaz la administrri repetate
C. biodisponibilitatea este superioar cilor parenterale
D. se pot administra substane cu structura polipeptidic
E. laten este scurt fiind o cale utilizat n urgene
Tipurile de doze utilizate n terapeutic sunt:
A. referitor la durata tratamentului: doza pentru o dat, doza de atac, doza pentru 24 h
B. dup viteza de realizare a strii de echilibru terapeutic: doza de atac, doza de ntreinere
C. referitor la intensitatea efectelor biologice doza eficace, doza de meninere, doza letal
D. doza de atac este doza de ntreinere care realizeaz concentraia sanguin sau tisulara eficient
E. doza de meninere este doza care ntreine concentraia sanguin eficient, fiind egala cu
cantitatea epurat de organism
Urmtoarele afirmai sunt corecte cu excepia:
A. difuziunea n esuturi = trecerea substanei active din snge n esuturi prin membrana capilar i
membrana celular
B. prin metabolizare apar numai metabolii inactivi
C. prin metabolizare apar metabolii activi cu intensitate asemntoare cu substana
medicamentoas sau inactivi
D. eliminarea se face ca atare sau sub form de metabolii
E. eliminarea se face numai sub form de metabolii
Urmtoarele afirmaii sunt adevarate :
A. liberalizarea accesului la medicament (privit ca factor de santate i bun de consum) este un
proces n evoluie ascendent
B. acest proces care trebuie oprit deoarece antreneaz risc de abuz
C. acest proces trebuie dirijat i controlat de ctre farmacile de comunitate prin intermediul
legislaiei i inspeciei
D. dirijarea procesului de liberalizare a accesului la medicamente nu urmrete armonizarea legii
cererii i ofertei de medicament, cu politica OMS a farmacoterapiei tiinifice i raionale
E. farmacoterapia tiinifica i rational este bazat pe medicamentele eseniale i rapoartele
beneficiu/ risc i beneficiu/ cost.
Urmtoarele afirmaii sunt corecte:
A. farmacografia este o ramur aplicativ a farmacologiei generale fundamentat tiinific pe
farmacocinetica general
B. farmacografia este o ramur aplicativ a farmacologiei generale fundamentat tiinific pe
farmacodinamia general
C. farmacografia studiaz denumirea medicamentelor, forma farmaceutic, prescripia, schemele
farmacografice
D. farmacografia studiaz denumirea medicamentelor, forma farmaceutic, prescripia,
contraindicaiile
E. farmacografia studiaz reaciile adverse ale medicamentelor i modul de administrare
Viteza absorbiei medicamentelor administrate oral n diferite forme farmaceutice descrete n
ordinea:

A, B

*A, B, E

A, B, C

A, B

B, E

B, E

A, E

A, C

A, C, E

21

A. soluii, suspensii, capsule, comprimate, drajeuri;


B. soluii, emulsii, suspensii, capsule, comprimate, drajeuri;
C. soluii, suspensii, pulberi, capsule, comprimate drajeuri;
D. drajeuri, comprimate, capsule, pulberi, suspensii, emulsii, soluii;
E. soluii, emulsii, suspensii, pulberi, capsule, comprimate, drajeuri.
TEMA 2: FARMACOTERAPIA GENERAL
63.

64.

65.

66.

67.

68.

69.

70.

71.

Alegerea grupei farmacodinamice i a medicamentului din grupa farmacodinamic stabilit se


face n funcie de:
A. gravitatea suferinei (form, stadiul bolii)
B. polipatologia bolnavului
C. medicamentele asociate, luate de bolnavii cu boli cronice (diabet, HTA, insuficie cardiac,
astm bronsic)
D. insuficiena organelor de epurare
E. eficacitatea minim, corelat cu necesitile cazului
Alegerea grupei farmacodinamice i a medicamentului din grupa farmacodinamic stabilit se
face n funcie de:
A. stadiul bolii
B. insuficiena organelor de epurare
C. medicamentele asociate
D. eficacitatea maxim
E. doz
Bilantul beneficii terapeutice riscuri n cazul unui plan terapeutic cuprinte urmtoarele riscuri:
A. riscul real consecina evoluiei previzibile a bolii
B. riscul prin aciunea medicamentelor
C. riscul de oc anafilactic
D. riscul inevitabil
E. riscul prin omisiunea medicamentului
Calea de administrare a unui medicament se alege n funcie de:
A. starea bolnavului
B. locul unde dorim efectul
C. viteza cu care dorim efectul
D. caracteristicile medicamentului
E. receptorii pe care acioneaz
Care din urmtoarele substane pot produce farmacodependen :
A. parasimpatomimetice
B. morfinomimetice
C. sedativ-hipnotice
D. inhibitori ai enzimei de conversie
E. fibrinolitice
Care dintre afimratiile referitoare la obiectivele planului terapeutic sunt adevarate:
A. stimularea capacitii proprii de refacere a organismului
B. trebuie individualizat pentru fiecare boal
C. uor de aplicat i supravegheat, pentru facilitarea complianei
D. economic pentru bolnav i societate (raport beneficiu / cost optim)
E. eficacitate maxim cu riscuri minime (raport beneficiu/risc maxim)
Care dintre afirmaiile referitoare al medicamentele eseniale sunt adevarate:
A. calitate farmaceutic medie
B. eficacitate cert
C. risc de reacii adverse acceptabil
D. disponibilitate pe piaa farmaceutic
E. cost convenabil
Care dintre urmtoarele afirmaii sunt adevarate?
A. farmacoterapia general este o ramur aplicativ a farmacologiei generale, fundamentat
tiinific pe farmacofinamia general
B. farmacoterapia general studiaz i principiile referitoare la contraindicaiile medicamentelor n
diferite boli
C. exist dou metode farmacoterapeutice alternative, care se deosebesc, n esen, prin principiile
terapeutice utilizate
D. clasificarea ATC (anatomic, terapeutic, chimic) a medicamentelor cuprinde 6 nivele (notate cu
litere i cifre)
E. farmacofobia const n recurgerea la medicamente n cele mai nensemnate suferine,
absolutiznd puterea medicamentelor
Clasificarea ATC a medicamentelor:
A. cuprinde 3 nivele

*A, B, C,
E

A, B, C,
D

A, B, D, E

A, B, C,
D

B, C

*A, C, D,
E

*B, C, D,
E

*A, C

B, D

22

72.

73.

74.

75.

76.

77.

78.

79.

80.

81.

B. al treilea nivel este terapeutic i se refer la subgrupa terapeutic


C. se noteaza cu litere nivelul anatomic i grupa terapeutic
D. se noteaza cu litere nivelul anatomic i cifre grupa terapeutic
E. nivelul chimic se refer la substana chimic i se noteaz cu cifre
Criterii de includere pe liste a medicamentelor OTC
A. peste 5 ani, cu prescriere medical (timp necesar pentru o experien terapeutic i o cunoatere
suficient);
B. indicaii pentru situaii cronice, n care autodiagnosticul nu poate fi pus relativ uor;
C. eficacitate cert;
D. toxicitate mic (acut i cronic);
E. reacii adverse majore i reversibile
Criterii se neadmisibilitate a medicamentelor pe listele OTC:
A. blocante de receptori (antagoniti) = mecanism nefiziologic
B. toxicitate mic (acut i cronic);
C. blocante finale
D. eficacitate cert;
E. blocajul tuturor cilor de reglare i de echilibru funcional
Direciile de informare i instruire a bolnavului (i/sau familiei) se refer la:
A. scopul tratamentului i efectele farmacoterapiei;
B. dozele i modul de administrare al medicamentelor nu aparin acestui domeniu ci posologiei
C. modul corect de administrare al formei farmaceutice
D. modul optim de administrare raportat la mese, bioritmul circadian neinfluennd administrarea
E. doza pentru odat i pentru 24 ore, doza maxim ce nu trebuie depit, ritmul administrrii sau
intervalul dintre administrri, medicamentul al crui tratament nu se sisteaz brusc i necesit
reducerea treptat a dozelor;
Eliberarea unui OTC
A. se face n urma discuiei cu pacientul privind simptomele care l deranjeaz;
B. farmacistul trebuie s prescrie dozele
C. farmacistul nu poate prescrie i intervalul dintre doze;
D. farmacistul va face consilierea privind interaciunile cu alte medicamente;
E. farmacistul trebuie s evite eliberarea OTC-urilor care conin substane cu potenial alergizant
Etapa pre-clinic a unui medicament cuprinde urmtoarele studii:
A. chimice
B. farmacocinetice
C. biologice
D. toxicologice
E. clinice
Farmacistul poate influena biodisponibilitatea unui medicament alegnd:
A. starea fizic a substanei medicamentoase
B. forma farmaceutic
C. starea chimic a substanei medicamentoase
D. culoarea medicamentului
E. tehnologia de preparare
Farmacodependena fizic:
A. duce la apariia toleranei
B. apare la ntreruperea administrarii unei substane
C. se evideniaz prin apariia sindromului de abstinen
D. poate s apar la barbiturice
E. este puternic n cazul cannabisului
Incetarea farmacoterapiei este condiionat de apariia:
A. efectelor adverse
B. toleranei
C. ameliorarea/vindecare bolii
D. complicaiilor bolii
E. efectul rebound
Induc cea mai intens dependen psihic:
A. amfetamina
B. morfina
C. cocaina
D. barbiturice
E. benzodiazepine
n cadrul farmacodependentei (toxicomaniei) se ntalnesc n grade diferite:
A. dependena psihic;
B. tolerana;
C. dependena fizic;
D. tahifilaxia;

A, C, D

A, C, E

A, C, E

A, B, D, E

A, B, C,
D

A, B, C, E

B, C, D

A, B, C, E

B, C

A, B, C, E

23

82.

83.

84.

85.

86.

87.

88.

89.

90.

91.

92.

E. psihotoxicitatea.
ncetarea farmacoterapiei este consecutiv urmtoarelor situaii:
A. eficiena tratamentului
B. obinerea rezultatelor terapeutice scontate;
C. disparitia unei reacii adverse severe
D. apariia toleranei
E. ineficiena tratamentului.
ncetarea tratamentului medicamentos este conditionata de:
A. apariia sindromului de abstinent
B. apariia efectului rebound
C. apariia efectelor adverse
D. reducerea treptat a dozelor
E. obinerea rezultatelor scontate
La ntrerupere brusc, urmtoarele grupe de medicamente pot declana efect rebound:
A. anticolinesterazicele
B. -blocante
C. antihistaminice H2-blocante
D. parasimpatomimetice directe
E. antidiareice
Medicamentele care nu trebuie intrerupte brusc
A. pot declana tulburri grave iar bolnavii trebuie avertizai
B. exemple: corticosteroizi, anticolinergice centrale, antiepileptice
C. tranchilizantele i hipnoticele pot provoca totdeauna tulburri la oprirea brusc
D. anticoagulantele orale nu produc niciodat tulburri la oprirea brusc
E. nu exist medicamente care determin tulburari la oprirea brusc
Monitorizarea farmacografiei:
A. se bazeaz pe criteriul farmacocinetic i farmacocinetica clinic
B. se bazeaz pe criteriul farmacodinamic i farmacocinetica clinic
C. permite ajustarea i optimizarea posologiei
D. prezint avantajul castigului de timp
E. crete costul farmacoterapiei
Obiectivele generale ale planului terapeutic sunt:
A. primum non nocere (nti s nu faci ru);
B. eficacitate minima, cu riscuri maxime (raport maxim beneficiu/risc);
C. economie pentru bolnav i societate (raport beneficiu/cost n favoarea farmaciei);
D. uor de aplicat, n scopul facilitrii complianei;
E. stimularea capacitii proprii de refacere a organismului
Optimizarea farmacoterapiei
A. se face printr-un mecanism de feed-back,
B. const n corectarea medicaiei n funcie de evoluia bolnavului,
C. modificarea dozelor sau ritmului administrrii nu este necesar
D. const n nlocuirea unor medicamente, asocierea de noi medicamente
E. nu ine cont de apariia unor efecte adverse ale medicamentelor, dezechilibre hidroelectrolitice i
acido-bazice sau instalarea rezistenei microbiene la medicamentele administrate.
Optimizarea farmacoterapiei const in:
A. modificarea dozelor sau a ritmului administrrii
B. inlocuirea unor medicamente
C. asocierea de noi medicamente
D. ntreruperea tratamentului
E. instalarea rezistenei microorganismelor la medicamente
Planul terapeutic trebuie individualizat pentru fiecare bolnav, pe criterii tiinifice i raionale:
A. stabilirea farmacografiei (doze, interval ntre prize) strict individualizat
B. stabilirea posologiei (doze, interval ntre prize) trebuie fcut strict individualizat, pe criterii
clinice, biochimice sau farmaceutice
C. prescrirea corect i complet a medicamentelor, este esenial pentru evitarea efectelor erorilor
de prescripie
D. pentru asigurarea unei corecte eliberri a acestora de ctre farmacist i unei compliane adecvate
din partea pacientului se emite recomandare scrisa
E. rolul informrii i instruirii bolnavului revine medicului
Produsele medicamentoase OTC (over-the-counter)
A. sunt eliberate far reet
B. sunt eliberate cu reet
C. sunt destinate automedicaiei, n tratamentul pe termen scurt
D. se utilizeaz n tratamentul unor afeciuni minore
E. se utilizeaz n tratamentul unor afeciuni minore, greu de diagnosticat de ctre pacient.
Riscurile care trebuie luate n calcul n cadrul planului terapeutic sunt de mai multe tipuri:

A, B, D, E

*A, B, C,
E

B, C

A, B

A, C, E

A, D, E

A, B, D

A, B, C

B, C, D

A, C, D

*A, B, C,

24

93.

94.

95.

96.

97.

98.

99.

100.

101.

102.

A. risc real (consecina suferinelor i evoluiei previzibile a bolii)


B. risc potenial (consecina efectelor adverse ale medicamentelor)
C. risc prin omisiunea medicamentului
D. risc prin lipsa de aciunea a medicamentului
E. risc calculat
Schemele posologice trebuie s in seama de:
A. timpul de njumtire
B. indicele terapeutic
C. biodisponibilitate
D. latena
E. volumul de distributie
Selectivitatea clinic:
A. se refer la exclusivitatea efectului benefic terapeutic
B. se apreciaz n raport cu efectul terapeutic, benefic i efectele secundare, nedorite
C. se apreciaz n raport cu indicaiile i contraindicaiile medicamentelor
D. efectul terapeutic i efectele secundare pot fi mediate de acelai tip de receptori n tesuturi
diferite sau n acelai esut
E. efectul terapeutic nu poate fi mediat de diferite tipuri de receptori
Sindromul de abstinen la barbiturice se manifest prin:
A. excitaie SNC
B. convulsii de tip epileptiform
C. stupoare
D. aritmii cardiace
E. hipotermie sever
Stabilirea medicamentului i posologiei adecvate bolnavului se face prin parcurgerea
urmtoarelor etape:
A. diagnosticul definitiv i definirea problemei pacientului;
B. planul terapeutic: precizarea scopului i obiectivelor terapeutice; stabilirea prioritii
farmacoterapeutice i grupei farmacoterapeutice eficiente;
C. alegerea medicamentului, din grupa farmaceutic selecionat
D. stabilirea farmacografiei i posologiei fr ca aceasta s fie adaptata pe parcurs
E. prescripia farmacoterapeutic i iniierea farmacoterapiei;
Stabilirea medicamentului i posologiei adecvate bolnavului se face prin parcurgerea
urmtoarelor etape:
A. informarea i instruirea pacientului;
B. controlul complianei;
C. supravegherea terapeutic;
D. optimizarea farmacoterapiei;
E. continuarea tratamentului medicamentos, pentru siguran, chiar daca simptomele dispar
Substituirea unui medicament cu altul nu este recomandat n urmtoarele cazuri:
A. cnd substana medicamentoas are un indice terapeutic mare
B. cnd substana medicamentoas are un indice terapeutic mic
C. pentru medicamente la care raportul dintre cantitatea de substana medicamentoas i substanele
auxiliare este mai mare de 1:5
D. pentru substane medicamentoase care prezint o absorbie uniform de-a lungul tractului digestiv
E. pentru substanele medicamentoase utilizate n maladii cu morbiditate ridicat
Sunt medicamente cu aciune selectiv pentru anumite subtipuri de receptori:
A. adrenalina
B. metoprololul
C. famotidina
D. selegilina
E. ondansetron
Supravegherea farmacoterapiei se face pe baza urmtoarelor criterii:
A. clinic
B. paraclinic
C. bioghimic
D. microbiologic
E. farmacocinetic
Supravegherea terapeutic i optimizarea farmacoterapiei
A. constitiue un mecanism de re-control
B. cuprinde prescrierea corect, instruirea pacientului,
C. nu necesit supravegherea complianei
D. etapa oprimizrii farmacoterapiei o constituie supravegherea toleranei i eventualelor reacii
adverse
E. este necesar corectarea schemei farmacoterapeutice nu i a celei farmacografice
Supravegherea terapeutic i optimizarea posologiei dup criteriul clinic se face n urmtoarele

A, B

A, B, D

A, B

B, C, E

A, B, C,
D

B, C, E

B, C, D, E

A, C, E

A, B, D

A, C

25

103.

104.

105.

moduri:
A. urmrirea efectului terapeutic
B. determinarea concentraiei plasmatice
C. urmrirea apariiei efectelor adverse uoare ce preced apariia efectului terapeutic
D. determinri radiologice, microbiologice
E. ajustarea posologiei
Tipuri de farmacoterapie:
A. profilactic
B. curativ
C. simptomatic
D. neindividualizat
E. de substituie
Toxicomania se caracterizeaz prin:
A. dependen psihic
B. dependen fizic
C. tolerana
D. idiosincrazie
E. efect rebound
Urmtoarele definiii i afirmaii sunt corecte:
A. farmacomania = recurgerea la medicamente n cele mai nensemnate suferine
B. farmacofobia = recurgerea la medicamente frecvent
C. refuzul medicamentelor chiar cnd acestea sunt necesare, de teama exagerat a efectelor adverse
= farmacofobie
D. ameliorarea sau vindecarea bolii este consecina interveniei medicamentului nu i a forelor
proprii organismului
E. efectele adverse sunt evitate prin cunoaterea factorilor favorizani

A, B, C, E

A, B, C

A, C, E

TEMA 3: FARMACOEPIDEMIOLOGIE GENERAL


106.

107.

108.

109.

110.

111.

Activitatea de farmacoepidemiologie are dou forme: profilaxie i combatere. Activitatea de


profilaxie const in:
A. cunoaterea profilului farmacotoxicologic al fiecrui medicament
B. cunoaterea contraindicaiilor i precauiilor necesare
C. pstrarea corespunzatoare a medicamentelor
D. eliberarea i circulaia medicamentelor conform legislaiei farmaceutice
E. monitorizarea abuzului de medicamente
Caracteristicile comune ale efectelor secundare sau toxice sunt urmtoarele:
A. nu sunt dependente de doz, relaia gradat doza - efect lipsete;
B. sunt dependente de doz i favorizate de supradozare n general;
C. ambele apar la dozele eficace, ca efecte adverse (de obicei);
D. ambele apar la doze toxice, n intoxicaii medicamentoase;
E. sunt evideniabile experimental pe animale de laborator.
Care dintre afirmaiile referitoare la obiectivele farmacoepidemiologiei sunt adevarate:
A. studiul cauzelor apariiei, extinderii i dispariiei bolilor de etiologie medicamentoas, cu mic
raspandire
B. elaborarea metodelor de profilaxie i de combatere a bolilor de etiologie medicamentoas
C. formularea legilor generale ale procesului epidemiologic medicamentos
D. evolutia intoxicaiilor acute, n corelaie cu consumul medicamentelor
E. cunoaterea contraindicaiilor i precauiilor n farmacoterapie i farmacografie
Care din urmatorii factori favorizeaz reaciile adverse:
A. dozele mari
B. asocierile medicamentoase
C. tratamentul prelungit
D. scderea absorbiei orale
E. rezistena la medicamente
Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte privind reaciile adverse la benzodiazepine?
A. produc somnolenta;
B. reaciile adverse sunt mai intense la vrstnici;
C. nu produc tolerana;
D. nu produc sindrom de abstinen;
E. cresc riscul malformaiilor la nou-nscut.
Care din urmtoarele afirmaii sunt corecte:
A. farmacovigilena spontan const n raportri voluntare, individuale, fcute de pacienii care au
avut RA
B. farmacovigilena intensiv const n raportrile fcute de ctre o echipa de specialiti, n urma
unor studii organizate asupra tuturor bolnavilor dintr-un spital sau mai multe spitale, ntr-o anumit

A, B, C,
D

A, B, D, E

*B, C, D,
E

A, B, C

A, B, E

*B, C, D,
E

26

112.

113.

114.

115.

116.

117.

118.

119.

120.

perioad
C. farmacovigilena la scar populaiei const n nregistrarea consumului i analizarea asocierilor
posibile de medicamente la acea populaie
D. profilaxia RA necunoscute nc, presupune excluderea din tratamentele cu medicamente noi, a
categoriilor gravide, nou-nscuti, copii pn la 15 ani
E. farmacoepidemiologia este o ramur aplicativ a farmacologiei fundamentat pe
farmacotoxicologie
Care dintre urmtoarele afirmaii este adevarata?
A. etapele procesului farmacoepidemiologic sunt debutul oscilant (ascendent i descendent) i
stingerea corelat cu mrimea consumului
B. procesul pandemic medicamentos reprezint totalitatea tulburrilor i fenomenelor patologice
care se manifest n cadrul unor clinici unde sunt prezente efectele farmacotoxicologice ale unui
medicament
C. stingerea procesului farmacoepidemiologic are loc doar n cazul scoaterii medicamentului din
terapeutic
D. toate reaciile adverse ale unui medicament trebuie cunoscute nainte de autorizarea pentru
introducere n terapeutic
E. abuzul de medicamente se refer la recurgerea la medicamente fr o justificare terapeutic
Care dintre urmtoarele afirmaii referitoare la reaciile adverse (RA) este adevarata:
A. RA alergice i idiosincrazice sunt previzibile i dependente de mrimea dozelor
B. anemia aplastic la cloramfenicol este o manifestre a unei RA previzibile, dependent de
mrimea dozelor
C. n cazul RA independente de doz, se ntrerupe imediat admininstrarea i se evit o nou
expunere
D. n cazul RA dependente de doz, se reduc dozele, la minim posibil
E. utilizarea n terapeutic a oricarui medicament nou prezint risc ul unor RA neateptate
Care dintre urmtoarele medicamente pot da frecvent reacii alergice?
A. penicilina G
B. lidocaina
C. metamizol
D. dexametazona
E. hemisuccinat de hidrocortizon
Care medicamente pot declana oc anafilactic ?
A. penicilina G
B. dextranii
C. aspirina
D. gentamicina
E. ampicilina
Cauzele cele mai frecvent raportate de decese provocate de medicamente sunt urmtoarele:
A. hemoragii la anticoagulante, citotoxice
B. leziuni hepatice izoniazida
C. insuficiena renal analgezice
D. reacii anafilactice penicilina
E. infectii antiinflamatoare
Efectele (reaciile adverse) sunt:
A. reacii nocive (dunatoare), nedorite;
B. favorizate de tratamentul prelungit;
C. provocate numai de dozele mari, toxice;
D. favorizate de asocierea unui numar mare de medicamente;
E. manifestate la doze eficace terapeutice mari.
Efectele adverse teratogene sunt:
A. anomalii morfologice;
B. defecte fiziologice;
C. malformaii;
D. efecte dismorfogene;
E. suferine fetale.
Efectele toxice care apar la ntreruperea brusc a unui tratament sunt:
A. efectul cancerigen
B. efectul rebound (efect de ricoseu)
C. sindromul de abstinen
D. efect mutagen
E. insuficiena funcional glandular
Efectul terapeutic i efectele secundare mediate de acelai tip de receptori, situai n teritorii
diferite se realizeaz
A. cu medicamente n doze elective pentru un anumit teritoriu (ex dozele de acid acetil salicilic)
B. cu orice doza de medicament

*C, E

*D, E

A, B, C

A, B, C, E

A, B, C,
D

A, B, D, E

A, C, D

B, C, E

A,C

27

121.

122.

123.

124.

125.

126.

127.

128.

129.

130.

C. utiliznd medicamente n dozele eficace submaximale la care efectele secundare nu apar


D. cu medicamente cu potena mai mare dect efectul terapeutic i n doze mari
E. cu doze care nu in cont de sensibilizare, starea fiziologic sau patologic
Efectul terapeutic i efectele secundare mediate de acelai tip de receptori, n acelai esut
A. selectivitatea clinic se obine prin monitorizarea parametrilor clinici tensiunea arteriala,
farmacocinetici concentraia palsmatic a medicamentului
B. efectele nedorite sunt datorate extensiei efectului benefic urmarit n terapeutic
C. dozele exagerate pot determina accidente hemoragice n cazul anticoagulantelor cumarinice
D. hipotensiunea postural produs de simpatolitice nu este mediat de aceti receptori
E. prin supradozare nu poate apare coma hipoglicemica la administrarea dozelor exagerate de
antidiabetice orale
Efectul terapeutic i efectele secundare mediate de tipuri diferite de receptori
A. permite atingerea selectivitaii clinice
B. nu permite atingerea selectivitaii clinice
C. se poate realiza prin sinteza i utilizarea de medicamente cu structuri chimice elective pentru
tipul de receptori responsabili de efectul benefic
D. selectivitatea biochimic imprim o selectivitate clinic
E. efectele nedorite nu pot fi anulate sau nesemnificative
Etapele procesului farmacoepidemiologic sunt:
A. introducerea medicamentului n terapeutic
B. stingerea - n cazul introducerii medicamentului din terapeutic
C. evoluia ascendent corelata cu consumul
D. evoluia descendent corelat cu efectele adverse
E. manifestrile efectelor farmacotoxicologice
Factorii farmacoepidemiologici determinani sunt:
A. medicamentul
B. structura chimic a medicamentului
C. populaia sensibil
D. abuzul de medicamente
E. supradozarea
Factorii farmacoepidemiologici favorizani sunt:
A. populaia sensibil
B. abuzul de medicamente
C. supradozarea relativ
D. asocierile de medicamente cu alimentele
E. structura chimic a medicamentului
Factorii favorizani ai apariiei alergiei la medicamente dependeni de organism sunt:
A. potenialul antigenic al medicamentului;
B. atopia ereditar;
C. calea de administrare (apariie mai frecvent la aplicare local, pe piele i mucoase);
D. frecvena contactului medicamentului cu organismul;
E. reactivitatea individual (mai mare la femei).
Farmacoepidemiologia
A. este o ramur aplicativ a farmacologiei fundamentat pe farmacotoxicologie
B. este o ramur aplicativ a farmacologiei fundamentat pe farmacoterapie
C. studiaz contraindicaiile i precauiile n farmacoterapie i farmacocinetic
D. depisteaza bolile de etiologie infectioas
E. obiectivele particulare sunt tipurile i tendinele formelor farmacotoxicologice pe grupe de
medicamente, zone geografice i pe grupe de vrst
Farmacovigilena include activiti de:
A. depistare a RA
B. nregistrare spontan, intensiv i la scara populaiei a RA
C. validarea a RA
D. tratare a RA
E. raportare a RA
Farmacovigilena:
A. este activitatea de depistare i examinare a reaciilor adverse
B. este activitatea de nregistrare i validare a unui medicament
C. este activitatea de validare i evaluare sistematic a reaciilor adverse ale medicamentelor
D. are ca obiectiv dezvoltarea informaiilor privind profilul farmacotoxicologic al fiecrui
medicament
E. este activitatea de nregistrare a reaciilor adverse
Frecventa mai mare a reaciilor adverse se ntilnete la vrstnici datorit unor factori multiplii:
A. particularitile farmacocinetice specifice organismului vrstnic;
B. compliana, frecvent deficitar;
C. particularitile farmacodinamice specifice organismului vrstnic;

A, B, C

A, C, D

A, C

A, B, C

B, C, D

B, C, E

A, E

*A, B, C

A, C, D,
E

A, B, C, E

28

131.

132.

133.

134.

135.

136.

137.

138.

139.

D. utilizrii de obicei de doze mai mari dect la adultul tanar;


E. polimedicaia, consecin a polipatologiei.
Medicamente frecvent implicate n reaciile alergice sunt:
A. ampicilina;
B. adrenalina;
C. penicilina G;
D. procaina;
E. acidul acetilsalicilic.
Notati tipurile de reacii adverse semnalate n grade diferite n cadrul toxicomaniei:
A. obisnuina
B. tolerana cronic
C. tahifilaxia
D. dependena fizic
E. dependena psihic
Oprirea brusc a a tratamentului cronic cu fenobarbital poate produce:
A. convulsii
B. sensibilizarea receptorilor pentru acid glutamic
C. toleran
D. hipertensiune arterial
E. crize anginoase
Produc efect rebound la oprirea brusc a tratamentului antihipertensiv:
A. alfa-1-adrenolitice
B. -adrenolitice
C. clonidina
D. vasodilatatoarele musculotrope
E. diureticele
Produc frecvent reacii adverse la acetilatorii lenti:
A. aspirina
B. izoniazida
C. dapsona
D. sulfasalazina
E. penicilinele
Reaciile adverse de tip alergic:
A. sunt efecte secundare datorate aciunilor farmacodinamice care pot aprea la unii indivizi, n urma
supradozrii
B. apar numai la indivizi cu anomalii enzimatice nnscute
C. sunt independente de doz
D. au la baz mecanisme imune
E. se datoreaz metabolizrii pe ci alternative la nivelul citocromului P450
Sistemul de farmacovigilena este alctuit din
A. OMS
B. reelele naionale de farmacovigilen
C. Comisia medicamentului
D. Colegiul farmacistilor
E. nuclee de farmacovigilen la nivelul spitalelor
Sursele de informaie asupra reaciilor adverse sunt:
A. raportri individuale fcute de medic sau farmacist
B. raportri individuale fcute de pacient
C. raportri n urma unor studii asupra tuturor bolnavilor dintr-un spital ntr-o anumita perioad
D. nregistrarea consumului de medicamente la pacienii unui spital
E. nregistrarea tuturor reaciilor adverse aprute n populaie
Zona terapeutic i pragul de toxicitate al concentraiilor plasmatice
A. sunt specifice fiecrui medicament
B. concentraiile plasmatice din zona terapeutic sunt concentraii plasmatice totale
C. medicamentele cu indice terapeutic mic prezint o marj de siguran foarte mare ntre
concentraiile plasmatice eficace i concentraiile toxice
D. medicamentele cu indice terapeutic mic prezint o marj de siguran foarte mic ntre
concentraiile plasmatice eficace i concentraiile toxice
E. n cazul aminoglicozidelor concentraiile toxice minime intersecteaz zona terapeutic

A, C, D,
E

A, B, D, E

A, B

B, C

B, C, D

C, D

A, B, C, E

A, B, C

A, B, D, E

TEMA 4: ANALIZA TIINIFICA A PRESCRIPIEI MEDICALE FARMACOTERAPEUTICE


140.

Absorbia tetraciclinei dup administrarea oral poate fi diminuat prin administrarea


concomitent de:
A. produse lactate (in cantitate mare);
B. preparate din fier;

A, B, C

29

141.

142.

143.

144.

145.

146.

147.

148.

149.

C. antiacide gastrice neutralizante;


D. antispastice;
E. enzime pancreatice.
Absorbia tetraciclinei dup administrarea oral poate fi diminuat prin administrarea
concomitent de:
A. fermeni pancreatici
B. antiacide gastrice
C. produse lactate
D. preparate de fier
E. antispastice
Activitile de farmacie clinic desfaurate n farmacia de comunitate, n cadrul direciilor de
asisten farmaceutic, sunt:
A. evidena computerizat privind pacienii arondai i prescripiile medicale;
B. analiza tiinific a prescripiei medicale, fr corelaie cu prescripiile anterioare
C. instruirea pacientului (modul de administrare a medicamentelor eliberte, precauii i
contraindicaii, reacii adverse)
D. legatura strans i colaborarea cu medicul de familie,
E. ghidarea automedicaiei i consilierea utilizrii medicamentelor OTC;
Activitile de farmacie clinic desfaurate n farmacia de comunitate, n cadrul direciilor de
asisten farmaceutic, sunt:
A. consultaia minimal i recomandarea medicaiei de prim intenie (sub aviz farmaceutic scris)
B. completarea dosarului pacientului privind istoricul analizelor de laborator, nu i istoricul
medicamentos
C. soluionarea problemelor farmacoterapeutice;
D. promovarea utilizarii medicamentelor, innd cont de eficacitate/riscuri/cost;
E. activitate de instruire i educaie farmacoterapeutic a populaiei
Aciuneaz sinergic cu teofilina, fiind medicamente care cu care interacionez, crescnd frecvena
reaciilor adverse sau nivelul plasmatic al teofilinei:
A. ketotifenul
B. alopurinolul
C. probenecidul
D. simpatomimeticele
E. nedocromilul
Analiza tiinifica a prescripiei medicale i consilierea pacientului presupune:
A. verificarea complet i corect a reetei, n special instrucia
B. la prescrierea antihipertensivelor se indic rmnerea n clinostatism 30 min dup prima doz
pentru evitarea hipotensiunii ortostatice
C. medicamentele iritante gastrice s se administeze cu cel puin 30 min nainte mas i
meninerea poziiei verticale cel puin 30 min dup administrare
D. la prescrierea medicamentelor care au absorbia diminuat n prezena alimentelor s se
menioneze pe stomacul plin
E. la prescrierea a cel puin dou medicamente care pot interaciona s se mentioneze
administrare la interval de cel puin o ora pentru a evita formarea complecsilor neabsorbabili
Analiza tiinifica a prescripiei medicale:
A. reprezint o etapa de baz n activitatea de asisten farmaceutic.
B. are ca scop final avizul farmaceutic i consilierea pacientului
C. se face dup eliberarea medicamentelor
D. prezint ca obiective controlul unor posibile erori de prescriptie, privind coerena tratamentului i
posologia
E. evidenierea respectrii precauiilor i contraindicaiilor revine medicului
Apar interaciuni cu potenarea efectelor barbituricelor, la asocierea cu:
A. diazepam
B. alcool
C. cimetidina
D. rifampicina
E. anticoagulante cumarinice
Asocierea dintre -blocante i verapamil trebuie evitat, deoarece:
A. favorizeaz bronhoconstricia
B. ambele acioneaz inotrop negativ
C. produc crize de angina pectoral
D. deprima conducerea A- V
E. produc spasme vasculare periferice
Asocierea diureticelor hipokaliemiante cu cele hiperkaliemiante corecteaz:
A. hiperazotemia
B. alcaloza hipocloremica
C. kaliemia

B, C, D

A, C, D,
E

A, C, D,
E

B, C, D

A, B, E

A, B, C,
D

A, B, C

B, D

C, D

30

150.

151.

152.

153.

154.

155.

156.

157.

158.

159.

160.

D. "autolimitarea efectului diuretic


E. dependena de diuretice
Asocierea glicozide cardiotonice-diuretice tiazidice:
A. este un antagonism fiziologic
B. duce la scderea potasemiei
C. duce la scderea toxicitatii glicozidelor cardiotonice
D. necesit creterea dozei de glicozid cardiotonic
E. necesit asocierea srurilor de potasiu
Asocierea medicamentelor cu antiacide poate influena absorbia i biodisponibilitatea anumitor
medicamente prin urmtoarele interaciuni directe sau indirecte:
A. formarea de chelati greu absorbabili cu ionii bi- i trivalenti
B. adsorbia moleculelor de substan activ
C. creterea pH-ului gastric
D. favorizarea absorbiei tetraciclinelor
E. reducerea hidrosolubilitatii acizilor
Care din asocieri sunt permise n vitro:
A. heparina-gentamicina
B. aminoglicozide -peniciline
C. saruri de calciu -tetraciclina
D. peniciline -bicarbonat de sodiu
E. butilscopolamina metamizol
Care din urmtoarele asocieri reprezint sinergism de potenare
A. codeina + aspirina
B. fentanil + droperidol
C. aspirina + paracetamol
D. heparina + protamina
E. warfarina + vitamina K
Care din urmtoarele interaciuni au mecanism farmacodinamic
A. tetraciclina + saruri de calciu
B. anticoagulante cumarinice + barbiturice
C. antidiabetice + diuretice tiazidice
D. tranchilizante + alcool
E. eritromicina + tetraciclina
Care din urmtoarele medicamente produc tulburri la oprirea brusc a tratamentului:
A. anticonvulsivantele
B. antihistaminicele H2
C. antiinflamatoarele nesteroidiene
D. corticosteroizii
E. colereticele
Care dintre afirmaiile de mai jos sunt adevrate:
A. chinidina+anticoagulantele orale crete riscul de accidente hemoragice
B. chinidina+digoxina scade concentraia plasmatic a digoxinei, reducndu-i astfel toxicitatea
C.carbonatul acid de sodiu+chinidin alcalinizeaz urina i crete eliminarea chinidinei, scznd
durata de aciune
D. verapamilul n asociere cu digoxina scade concentraia plasmatic a acesteia
E. amiodarona nu se asociaz cu betablocantele, verapamilul i chinidina
Care dintre urmtoarele asocieri de antihipertensive sunt contraindicate n terapeutic:
A. beta-blocante + diuretice tiazidice
B. nifedipin + beta blocante
C. hidralazine + beta-adrenolitic
D. clonidin + beta-blocante
E. beta-blocante + verapamil
Cauzele erorilor n prescrierea medicamentelor sunt urmtoarele
A. nivel insuficient de competen i experien a medicului prescriptor
B. diagnostic complet i /sau corect
C. prescripii paralele scrise de o serie de medici
D. numr mare de medicamente pe o prescripie
E. prescripii n urgena, inclusiv perfuzii, nainte de stabilirea diagnosticului
Cresc efectul anticoagulantelor orale:
A. alcoolul n consum acut
B. alcoolul n consum cronic
C. AINS
D. contraceptivele orale
E. rifampicina
Erori de prescriptie pot fi urmtoarele:
A. lizibilitatea reeta scrisa necitet sau greu descifrabil poate pune n pericol sanatatea i viaa

B, E

A, B, C

B, E

A, B

C, D

A, B, D

A, C, E

D, E

A, C, D,
E

A, C

A, B, C

31

161.

162.

163.

164.

165.

166.

167.

168.

169.

170.

pacientului.
B. neclariti n exprimare sau a informaiilor incomplete
C. abrevieri (uniti de msur mg sau g)
D. erori tiinifice de execuie practic a prescripiei
E. erori tehnice de prescriptie, de ctre medic
Este sinergism de potenare utilizat n terapeutic, cu eceptia:
A. sruri de calciu i.v. n insuficiena cardiac acut + tonicardiace
B. antidiabetice orale + -adrenolitice
C. acetilcisteina + paracetamol
D. antihipertensive + diuretice
E. metamizol + paracetamol
Este sinergism de potenare utilizat n terapeutic, cu excepia:
A. tonicardiace + sruri de Ca i.v.
B. antidiabetice orale + -adrenolitice
C. parasimpatolitice + anticolinesterazice
D. antihipertensive + diuretice
E. neostigmin + suxametoniu
Este sinergism farmacodinamic evitat n terapeutic:
A. neostigmin + suxametoniu
B. neostigmin + D- tubocurarin
C. -adrenolitice + antidiabetice
D. droperidol + fentanil
E. tonicardiace + sruri de calciu i.v
Etapele analizei tiinifice a prescripiei medicale i ale consultatiei minimale sunt urmtoarele:
A. analiza prealabil identitatea prescriptorului, a pacientului, data, respectarea legislatiei pentru
toxice i stupefiante
B. citirea prescripiei dup colectarea i eliberarea medicamentelor
C. aflarea contextului prescripiei contextul fiziologic (vrst, sex, sarcina),
D. contextul patologic (sensibilizare la medicamente, patologie asociat coronarian, renal,
hepatic)
E. contextul farmacoterapeutic- farmacoterapia n curs i automedicaia, recunoaterea DCI
In analiaza tiinific a prescripiei medicale farmacistul este obligat
A. sa verifice dozele pentru o dat i cele pentru 24 de ore
B. are obligaia de a compara doze cu dozele maxime din farmacopee, i, n cazul n care dozele
sunt depaite s le reduc
C. reduce doza i n cazul instalrii unei stri de toleran, n care medicul prescrie o doza mai mare
dect cea maxim admis
D. nu modific doza n cazul instalrii unai stri de toleran, n care medicul prescrie o doz mai
mare dect cea maxim admis
E. urmreaste dac n aceiai reeta nu sunt prescrise substane cu aciuni similare
In scopul potenarii efectului antihipertensiv sunt recomandate urmtoarele asocieri:
A. antihipertensiv - vasodilatatoare periferice sau centrale
B. antihipertensiv - tranchilizante
C. antihipertensiv - simpatomimetice
D. antihipertensiv - antidepresive triciclice
E. antihipertensiv - antiinflamatoare nesteroidiene
n cazul produselor farmaceutice cu asocieri fixe medicamentoase:
A. cu ct sunt mai multe medicamente asociate crete numrul reaciilor adverse
B. cu ct sunt mai multe medicamente asociate scade numrul reaciilor adverse
C. componentele medicamentoase au o farmacocinetic i durat de aciune diferit ceea ce duce la
determinarea corect a dozelor i ritmului de administrare
D. asocierea n acelai produs poate favoriza apariia induciei sau inhibiiei incruciate
E. optimizarea dozelor este uor de controlat n cazul medicamentelor cu asocieri fixe
Medicamentele sunt eficiente dac:
A. stare general a pacientului este bun
B. administram doza maxim;
C. ambalajul medicamentului este usor de utilizat
D. administrm concomitent alimente i medicamente
E. calea de administrare este intravenoas
Notati asocierile contraindicate:
A. propranolol + dihidralazina
B. propranolol + verapamil
C. amiodarona + verapamil
D. amiodarona + chinidina
E. amiodarona + propranolol
Notati substanele medicamentoase contraindicate la diabetici, datorit riscului de coma

A, B, C,E

A, B, C, E

A, C, D,
E

A, C, D,
E

A, B, D, E

A, B

A, D

C, D, E

B, C, D, E

A, C

32

171.

172.

173.

174.

175.

176.

177.

178.

179.

180.

hipoglicemic:
A. propranolol
B. atenolol
C. timolol
D. izoprenalina
E. adrenalina
Nu se asociaza n schemele terapeutice
A. guanedidina + antidepresive triciclice
B. antibiotice bactericide n faza de multiplicare + antibiotice bacteriostatice
C. tetracicline + sruri de Ca p.o.
D. antidiabetice orale + -adrenolitice
E. antidiabetice orale + diuretice tiazidice
Nu se pot asocia urmtoarele medicamente:
A. heparina-gentamicina
B. aminoglicozide - peniciline
C. saruri de calciu -tetraciclina
D. peniciline - bicarbonat de sodiu
E. butilscopolamina metamizol
Nu se pot recomandate n terapeutic urmtoarele asocieri medicamentoase:
A. ampicilin + cloramfenicol
B. tetraciclin + cloramfenicol
C. gentamicin + kanamicin
D. benzilpenicilin + tetraciclin
E. izoniazid + rifampicin
Nu sunt utilizate n terapeutic ca medicaie antidot asocierile:
A. paracetamol + metamizol
B. paracetamol + acetilcisteina
C. spironolacton + clorur de potasiu i.v.
D. droperidol + alfentanil
E. tonicardiace + sruri de Ca i.v
Produsele farmaceutice cu asocieri fixe de medicamente prezint urmtoarele caracteristici:
A. medicamentul asociat diminu efectul secundar al medicamentului principal
B. medicamentul asociat nu influenteaz efectul celuilalt
C. medicamentul asociat crete efectele secundare ale medicamentului principal
D. crete compliana pacienilor prin scaderea numarului de produse medicamentoase utilizate
separat
E. crete compliana pacienilor prin creterea numrului de produse medicamentoase utilizate
separat
Produsele farmaceutice n asocieri fixe sunt utile deoarece:
A. crete compliana n cazul asocierii a dou antihipertensive
B. asocierea diuretice de ansa (furosemid) cu cicloamidine (amilorid) echilibreaz balanta ionilor de
potasiu
C. rezistenta microbian se dezvolt mai puin n cazul asocierilor de antibiotice
D. nu se pot asocia srurile de magneziu cu srurile de calciu pentru a nu anula efectele asupra
tranzitului intestinal
E. nu se asociaz antiacide adsorbante cu antiacide neutralizante pentru a nu apare constipaia
Reprezint o interaciune prin mecanism farmacodinamic asocierea dintre:
A. contraceptivele orale + rifampicin
B. sulfamidele antidiabetice + fenilbutazon
C. sulfamidele antidiabetice + beta adrenolitice
D. tranchilizante + hipnotice
E. glucocorticoizi + barbiturice
Se evit asocierea beta-blocantelor cu:
A. blocani de calciu tip verapamil
B. hipoglicemiante
C. inhibitori ai enzimei de conversie
D. beta-simpatomimetice
E. diuretice
Sunt asocieri antagonice de antibiotice :
A. tetraciclina + cloramfenicol
B. gentamicina + ampicilina
C. eritromicina + clindamicina
D. sulfametoxazol + trimetoprim
E. kanamicina + Colimicina
Sunt asocieri de medicamente nerecomandate:
A. -adrenolitice + vasodilatatoare musculotrope

A, B, C, E

A, B, C,
D

A, B, C,
D

A, C, D,
E

A, C

A, B, C

C, D

A, B, D

A, C, E

C, D

33

181.

182.

B. -adrenolitice+ diuretice
C. -adrenolitice + clonidin
D. -adrenolitice + verapamil
E. Diuretice + vasodilatatoare musculotrope
Sunt interaciuni medicamentoase produse prin mecanism farmacodinamic (sinergism de
potenare) cu semnificaie clinic (risc crescut de reacii adverse):
A. guanedidina + antidepresive triciclice
B. antibiotice bactericide n faza de multiplicare + antibiotice bacteriostatice
C. inhibitori de enzim de conversie + spironolacton
D. antidiabetice orale + -adrenolitice
E. antidiabetice orale + diuretice tiazidice
Urmtoarele afirmaii sunt adevarate:
A. concentraia terapeutic pentru digoxin poate fi concentraie toxic la un pacient cu hipokaliemie
sau hipercalcemie
B. n insuficiena renal scade legarea de albumine i crete fracia de substan medicamentoas
C. n insuficiena renal crete legarea de albumine i crete fracia de substan medicamentoas
D. propranololul la doze mari atinge biotransformarea de saturaie la primul pasaj hepatic
E. propranololul la doze mari nu atinge biotransformarea de saturaie la primul pasaj hepatic

C, D, E

A, B, D

TEMA 5: CONSILIEREA PACIENTULUI REFERITOR LA PRESCRIPIA FARMACOTERAPEUTIC


183.

184.

185.

186.

187.

188.

189.

190.

Acetilcisteina este indicat n :


A. starea de ru astmatic
B. tusea spastic iritativ
C. bronit cronic
D. n laborator pentru fluidificarea sputei n vederea examenului microbiologic
E. tusea iritativ din insuficiena cardiac
Acidul acetilsalicilic are urmtoarele contraindicaii:
A. ulcer gastro-duodenal;
B. altralgii, mialgii;
C. boli hemoragice;
D. cefalee;
E. alergie la salicilati.
Administrate timp indelungat barbituricele induc un antagonism prin mecanism farmacocinetic
(inductie enzimatic) cu scderea eficacitii urmtoarelor medicamente:
A. contraceptive orale;
B. propranolol;
C. anticoagulante cumarinice;
D. teofilina;
E. medicamente antiacide.
Benzodiazepine nu sunt recomandate:
A. conductorilor auto
B. n stri anxioase
C. n miastenia gravis
D. n anesteziologie
E. n insomnii
Benzodiazepinele sunt contraindicate n urmtoarele situaii clinice:
A. primul trimestru de sarcin
B. preanestezie
C. hipertiroidie
D. la soferi
E. tetanos
Care din urmtoarele medicamente produc tulburri la oprirea brusc a tratamentului:
A. anticonvulsivantele
B. antihistaminicele H2
C. antiinflamatoarele nesteroidiene
D. corticosteroizii
E. colereticele
Care dintre asocieri sunt benefice n terapie:
A. penicilina - soluie perfuzabila de bicarbonat de sodiu
B. tetraciclina -saruri de calciu
C. fentanil- droperidol
D. alcool - benzodiazepine
E. anticoagulante orale supradozate - vitamina K
Care dintre urmtoarele afirmaii este adevrat?
A. inhibitoarele enzimatice cresc efectele benzodiazepinelor care se metabolizeaz prin oxidare

C, D

A, C, E

A, B, C,
D

A, C

A, D

A, B, D

C, E

A, B

34

191.

192.

193.

194.

195.

196.

197.

198.

199.

200.

B. nu se recomand asocierea benzodiazepinelor ntre ele, datorit competiiei pentru situsurile de


leagre
C. asocierea benzodiazepinelor permite folosirea de doze mai mici, cu reducerea efectelor adverse
D. benzodiazepinele au efecte de tip antipsihotic, utile la bolnavii agresivi
E. la doze mari, benzodiazepinele produc reacii extrapiramidale
Care sunt asocierile de peniciline cu inhibitori de betalactamaza utilizate?
A. carbenicilina + tazobactam;
B. amoxicilina + acid clavulanic;
C. ampicilina = sulbactam;
D. piperacilina + tazobactam;
E. oxacilina + acid clavulanic.
Dup administrare repetata hipnoticele barbiturice provoac urmtoarele reacii adverse:
A. efect "rebound" cu vise neplacute (comaruri), la oprirea brusca a tratamentului;
B. obisnuin;
C. creterea metabolismului bazal;
D. inhibiie enzimatic;
E. dependen fizic (sindrom de abstinen cu convulsii).
Efectele benzodiazepinelor pot fi crescute de:
A. cimetidin
B. antiacide gastrice
C. alcoolul etilic
D. disulfiram
E. cafein
Este antagonism pe receptori asocierea:
A. morfina -naloxon
B. histamina -adrenalina
C. aspirina -paracetamol
D. pilocarpina -aspirina
E. diazepam- flumazenil
Exemple de asocieri medicamentoase incompatibile "in vitro:
A. kanamicina cu meticilina
B. heparina cu gentamicina
C. barbiturat de sodiu cu colimicina sulfat
D. heparina cu clorpromazina
E. penicilina G cu cefaloin
Farmacotoxicologia neurolepticelor cuprinde:
A. obisnuina i dependena fizic.
B. efecte de tip extrapiramidal.
C. hipotensiune i hipotermie.
D. hipertensiune arterial marcat.
E. efecte antimuscarinice.
Hipnoticele barbiturice sunt contraindicate:
A. la bolnavii cu insuficien hepatic grav
B. n preanestezie
C. la conductorii auto
D. la pacienii epileptici
E. n insuficiena renal sever
Inhibitori de beta-lactamaza sunt:
A. sulbactam;
B. ticarcilina;
C. tazobactam;
D. piperacilina;
E. acidul clavulanic.
Medicamentele antidepresive de tip triciclice (amine triciclice i tetraciclice) potenteaz efectele:
A. hipertensive ale simpatomimeticelor;338
B. anticolinergice ale atropinei, trihexifenidilului;
C. antihipertensivelor;
D. psihostimulantelor amfetaminice;
E. antiepilepticelor.
Notati afirmaiile corecte :
A. ghidarea autotratamentului i automedicaiei pacienilor constituie o responsabilitate special a
farmacitilor
B. farmacistii trebuie s furnizeze consiliere expert i imparial, privind utilizarea medicamentelor
eliberate far prescripie medical (medicamentele OTC)
C. depistarea eventualelor interaciuni medicament-medicament, pe aceleai sau pe reete paralele
desinate aceluiai reprezint una dintre responsabilitile medicului

B, C, D

A, B, E

A, C, D

A, E

A, B, C,
D

A, B, C, E

A, C, E

A, C, E

A, B, D

A, B

35

201.

202.

203.

204.

205.

206.

207.

208.

209.

210.

D. rolul de consilier al pacientului nu cuprinde sfatul privind dieta, n corelaie cu diagnosticul i


medicaia
E. rolul de consilier al pacientului nu cuprinde informarea asupra alimentelor i buturilor
contraindicate, n raport cu medicaia;
Notati medicamentele antihipertensive care produc efect rebound la intreruperea brusca a
tratamentului:
A. reserpina
B. hidroclorotiazida
C. clonidina
D. prazosin
E. propranolol
Penicilina G sodic se poate utiliza n soluie izoton de clorur de sodiu:
A. n soluii perfuzabile cu pH acid sau alcalin;
B. dup preparare extemporaneu;22
C. asociat n sering cu alte medicamente;
D. singur n sering;
E. pastrat la + 4 C, maximum 24 ore.
Pentru care dintre urmtoarele medicamente este adevarata afirmaia ca absorbia oral este
scazuta cand aciditatea gastrica este redusa, cu excepia?
A. nitroglicerina
B. ketoconazol
C. tetraciclina
D. captopril
E. ranitidina
Potenarea efectelor barbituricelor apare n cadrul unor interaciuni cu:
A. alcool etilic;
B. diazepam;
C. anticoagulante cumarinice;
D. rifampicina;
E. cimetidina.
Precizati asocierile finalizate cu sinergism de potenare utilizat n terapeutic :
A. anestezic general + tranchilizant
B. alcool + medicamente deprimante SNC
C. analgezic + neuroleptic
D. antihipertensiv + diuretic
E. adrenalina + histamina
Precizai situaiile n care se urmrete n terapeutic un sinergism de potenare:
A. fentanil + droperidol
B. verapamil + metoprolol
C. atenolol + tolbutamid
D. amlodipin + indapamid
E. ampicilin +gentamicin
Precizai situaiile n care sinergismul de potenare este evitat n terapeutic:
A. analgezic + neuroleptic
B. tranchilizante + alcool
C. sulfamid hipoglicemiant + beta adrenolitic
D. antihipertensiv + diuretic
E. anestezic general + tranchilizant
Reaciile adverse frecvente ale antidepresivelor tip amine triciclice sunt:
A. anxietatea
B. hipotensiunea arterial
C. psihoza delirant
D. neperceperea culorilor rou, verde
E. efecte secundare de tip anticolinergic
Reaciile adverse la administrarea de hipnotice barbiturice sunt:
A. tolerana dobndit (obinuina) pentru aciunea hipnotic
B. sindrom de abstinen la ntreruperea brusc a unui tratament ndelungat
C. sindrom de abstinen la scderea treptat a dozelor
D. hipertensiune arterial
E. toleran ncruciat cu alte medicamente
Reaciile alergice pot aprea n urma administrrii urmtoarelor medicamente:
A. ampicilina
B. procaina
C. astemizolul
D. adrenalin
E. hemisuccinat de hidrocortizon

C, E

B, D, E

A, C, D,
E

A, B, E

A, C, D

A, D, E

B, C

A, C, E

A, B, E

A, B

36

211.

212.

213.

214.

215.

216.

217.

Se contraindic utilizarea opioizilor:


A. n insuficiena respiratorie
B. n hipertrofie de prostata
C. postoperator
D. n anestezia general
E. ca antitusive
Sindromul de abstinen la hipnoticele barbiturice se manifest prin:
A. hipotensiune
B. halucinaii
C. insomnie
D. diaree
E. stare de agitaie psihic
Sunt antibiotice rezistente la betalactamaz:
A. oxacilina;
B. amoxicilina;
C. sultamicina (asocierea ampicilin + sulfactam);
D. ampicilina;
E. ticarcilina.
Sunt rezistente la sucul gastric:
A. fenoximetipenicilina
B. benzilpenicilina
C. dicloxacilina
D. ampicilina
E. pivampicilina
Tratamentul reaciilor adverse grave de tip alergic se face:
A. prin administrarea de histamin, pentru desenbilizare
B. prin administrare de corticosteroizi i.v.
C. diminund treptat dozele de medicament, pentru desensibilizare
D. prin administrare de adrenalin i.v.
E. prin administrare de H 2 - blocante
Unele antihistaminice H1 pot accentua efectele deprimante centrale ale:
A. hipnoticelor
B. alcoolului
C. clonidinei
D. cafeinei
E. anticoagulantelor de sintez
Urmtoarele substane diminu efectul anticoagulantelor orale:
A. antiacide
B. alcoolul, n consum acut
C. alopurinol
D. colestiramina
E. corticosteroizi

A, B

B, C, E

A, C

A, C, D,
E

B, D

A, B, C

A, D, E

TEMA 6: CONSILIEREA PACIENTULUI ASUPRA MEDICAMENTELOR OTC I AUTOMEDICAIEI.


218.

219.

220.

221.

Acetilcisteina:
A. este un expectorant
B. are mecanism secretostimulant
C. este utila n tusea seac
D. poate produce bronhospasm
E. este antidotul intoxiciei cu metamizol
Acidul acetilsalicilic are urmtoarele contraindicaii:
A. ulcer gastro-duodenal;
B. altralgii, mialgii;
C. boli hemoragice;
D. cefalee;
E. alergie la salicilati.
Acidul acetilsalicilic are urmtoarele reacii adverse:
A. iritatii gastro-duodenale
B. microhemoragii
C. bronhodilatatie
D. euforie
E. reacii alergice
Acidul acetilsalicilic este indicat n:
A. artralgii
B. infecii acute febrile

A, D

A, C, E

A, B, D, E

A, B, E

37

222.

223.

224.

225.

226.

227.

228.

229.

230.

231.

C. dureri preoperatorii moderate


D. tromboflebit acut
E. Dismenoree
Acidul acetilsalicilic se asociaz frecvent n produsele farmaceutice cu:
A. piroxicam.
B. cafeina
C. metamizol sodiC
D. acid ascorbic
E. paracetamol
Administrata i.v. rapid, papaverina poate produce:
A. bradicardie
B. tahicardie
C. bloc atrio-ventricular
D. stimularea conducerii atrio-ventriculare
E. stimularea respiratiei
Administrate la mam pot provoca la ft efecte teratogene (malformaii) cu localizare
craniofacial:
A. anticoagulante cumarinice (warfarina, acenocumarol);
B. sulfamide antidiabetice;
C. derivati de vitamina A, retinoizi (izotretinoina, etreint);
D. beta-adrenolitice;
E. saruri de litiu.
Analgezicele neopioide se pot asocia n preparate farmaceutice cu:
A. codeina
B. cafeina
C. fenobarbital
D. morfina
E. adrenalina
Anamneza, bazat pe ascultarea i interviul (dialogul dirijat) cu pacientul, ofer informaii,
privind:
A. acuzele (sunt rcit; am nasul nfundat, tuesc, am febr, m doare capul)
B. simptomele obiective (rinoree, tuse, febr) i subiective (cefalee, colici, constipaie, diaree,
durere)
C. debutul, evoluia, intensitatea i particularitile simptomelor
D. istoricul acuzelor (periodicitate, frecvent, durat, acut, cronic)
E. interpretarea analizelor de laborator
Au proprieti antitusive
A. morfina
B. dionina
C. oxeladina
D. zopiclonul
E. sulindac
Care din urmtoarele medicamente sunt contraindicate la gravide:
A. opioidele
B. cloramfenicolul
C. tetraciclina
D. preparatele pe baza de fier
E. vitamina D
Care din urmtoarele medicamente sunt contraindicate la gravide:
A. aminoglicozidele
B. tetraciclina
C. antiacidele neutralizante
D. vitaminele
E. benzodiazepinele
Care din urmtorii compui sunt analgezice-antipiretice:
A. butilscopolamina
B. acidul acetilsalicilic
C. paracetamolul
D. metamizolul
E. proclorperazina
Care dintre afirmaiile referitoare la posologia acidului acetilsalicilic sunt corecte ?
A. ca analgezic-antipiretic se utilizez la adulti n doze de 0,5 g de 4 ori pe zi
B. ca analgezic-antipiretic se utilizez la adulti n doze de 0,5 g la 2-3 zile
C. ca antiinflamator se utilizeaz n doze mari timp indelungat
D. ca antiinflamator se utilizeaz n doze mici pe perioade scurte
E. ca antiagregant plachetar se utilizeza n doze de 0,5 g la 2-3 zile

B, D, E

A, C

A, C

A, B, C

A, B, C,
D

A, B, C

A, B, C

A, B, E

B, C, D

A, C, E

38

232.

233.

234.

235.

236.

237.

238.

239.

240.

241.

242.

Care dintre produsele farmaceutice date au ca substana activa paracetamolul?


A. acesol
B. panadol
C. tylenol
D. tramadol
E. eferalgan.
Care dintre urmtoarele afirmaii nu sunt corecte?
A. ambroxolul este metabolitul activ al bromhexinului.
B. bromhexinul acioneaz mucolitic prin desfacerea legaturilor disulfidice.
C. bromhexinul produce iritatie gastrica.
D. bromhexinul este conditionat sub forma de comprimate, soluie de uz intern.
E. acetilcisteina este un mucolitic ce acioneaz prin mecanism biochimic
Care dintre urmtoarele efecte adverse apar sub tratamentul cu papaverin:
A. constipaia
B. diareea
C. cefaleea
D. transpiraiile
E. cianoza perioral
Care dintre urmtoarele medicamente sunt contraindicate la conducatorii auto?
A. neostigmina;
B. prometazina;
C. izoprenalina;
D. clorfenoxamina;
E. bromhexin.
Consilierea pacientului cu tuse trebuie s respecte urmtoarele principii:
A. tusea uscat, inutil, duntoare se combate.
B. tusea umed trebuie suprimat.
C. opioidele (codeina, morfina) au eficacitate maxim n combaterea tusei.
D. primul tratament al tusei trebuie s fie cel cauzal.
E. tusea umed trebuie diminuata cnd este suparatoare.
Consilierea pacienilor n farmacia de comunitate presupune alegerea cii de administrare n
funcie de:
A. vitez instalarii efectului;
B. locul aciunii urmrite;
C. biodisponibilitatea medicamentului pe diferite ci;
D. costul tratamentului;
E. starea bolnavului.
Contraindicaiile administrrii paracetamolului sunt:
A. insuficien renal
B. copii precolari
C. insuficien hepatic
D. alergie la salicilai
E. hipertensiune arterial
Efectele secundare posibile la administrarea acidului acetilsalicilic sunt:
A. efect ulcerigen
B. microhemoragii gastrice
C. bronhodilatatie
D. tulburari de echilibru
E. tulburari de vedere.
Etapele culegerii informaiilor de ctre farmacist i asitenei farmaceutice, n sindroamele febrile
A. msurarea temperaturii i stabilirea gradului febrei: moderat, ridicat, hipertermie
B. observarea strii generale a bolnavului: bun sau alterat, gradul de deshidratare
C. observarea semnelor i aflarea simptomelor subiective, asociate febrei
D. stabilirea unui diagnostic cert
E. recomandarea unui antipiretic OTC, personalizat pentru contextul bolnavului
Ibuprofen poate provoca urmtoarele R.A.:
A. disfunctii cognitive, psihoze i halucinatii
B. sindrom depresiv
C. meningita aseptica
D. rabdomiolize
E. citoliza hepatic
Inhibitoarele centrului tusei de tip opioid sunt:
A. codeina
B. dionina
C. dextrometorfan
D. oxeladina

B, C, E

B, E

A, C, D

B, D

A, C, D,
E

A, B, C, E

A, C

A, B

A, B, C, E

A, B, C,
D

A, B, C

39

243.

244.

245.

246.

247.

248.

249.

250.

251.

252.

253.

E. clofedanol
n dureri sau febr acidul acetilsalicilic poate fi asociat cu:
A. acid ascorbic.
B. paracetamol
C. cafeina
D. un antiinflamator puternic.
E. un antiagregant plachetar.
n insuficiena renal:
A. ritmul posologic (R) i doza de meninere variaz direct proporional cu clearence-ul renal
B. ramane constant concentraia plasmatic la starea de echilibru
C. nu se altereaz clearence-ul renal al medicamentelor
D. se altereaza constanta de eliminare renal (Kn)
E. gradul de insuficiena renal se apreciaz n funcie de clearence-ul creatininei
Medicamentele OTC recomandate pe cale oral respecta unele principii:
A. are latena este relativ mare
B. nu este recomandat n urgene
C. este calea preferat n urgene
D. viteza de absorbie intestinal este influenat de timpul de golire al stomacului
E. este inutilizabil la comatoi
Metamizol are urmtoarele reacii adverse:
A. tulburri sangvine
B. reacii alergice
C. toxicitate hepatic
D. toxicitate renal
E. cancer gastric
Metamizolul (noraminofenazona) poate produce urmtoarele reacii adverse:
A. hepatotoxicitate;
B. tulburari sanguine (leucopenie, agranulocitoza);
C. neoplasm gastric;
D. reacii alergice cutanate;
E. methemoglobinemie.
Metamizolul (noraminofenazona) prezint urmtoarele contraindicaii:
A. insuficiena hepatic;
B. alergie la pirazolone;
C. ulcer gastric;
D. leucopenie;
E. neoplasm gastric.
Metodologia consultaiei minimale, n farmacia de comunitate
A. farmacistul poate efectua o consultaie minimal n farmacia de comunitate, atunci cnd
pacientul se prezint cu acuze de boal i solicit recomandarea unei medicaii OTC
B. sursele i metodele de informaie permit farmacistului s emit numai o ipoteza de diagnostic
C. sursele i metodele de informaie permit farmacistului s emit un diagnostic sigur
D. pe baza diagnosticului farmacistul poate emite o recomandare a unei farmacoterapii de prim
intenie cu medicamente OTC
E. daca emite un diagnostic corect nu mai este necesar sfatul prezentrii la medic n cazul n care
suferina continu
Notati antitusivele cu potenial toxicomanogen:
A. morfina
B. dextrometorfan
C. codeina
D. noscapina
E. oxeladina
Papaverina poate produce n doze mari urmtoarele reacii adverse:
A. diaree
B. cefalee
C. inroirea fetei
D. transpiraii
E. hipertensiune arterial
Paracetamolul este contraindicat n:
A. insuficiena respiratorie
B. insuficiena renal
C. insuficiena hepatic
D. insuficiena coronarian
E. insuficiena cardiac
Paracetamolul poate provoca urmtoarele reacii adverse:
A. citoliza hepatic

A, B, C

A, B, E

A, B, D, E

A, B

B, D

B, D

A, B, D

A, C

B, C, D

B, C

A, B, C, E

40

254.

255.

256.

257.

258.

259.

260.

261.

262.

B. methemoglobinemie
C. rabdomiolize
D. hemoragii gastrice
E. erupii cutanate
Paracetamolul:
A. este contraindicat la pacienii tratai cu antivitamine K
B. este antipireticul preferat la astmatici
C. poate fi folosit n cursul sarcinii
D. poate determin citoliz hepatic n caz de supradozaj
E. este contraindicat la sugari
Pentru bolnavii cu polipatologie i polimedicatie
A. trebuie depistat automedicaia neghidat antiinflamatoare, antireumatice, diuretice, laxative
B. supravegherea terapiei trebuie s prevad eventualele efecte adverse datorate interaciunilor
medicaiei prescrise cu automedicaia
C. nu exist o posologie standard la pacienii cu risc (insuficiena hepatic, renal)
D. se exclud asocierile medicamentoase nefrotoxice n cazul insuficientei hepatice
E. se determin concentraiile plasmatice ale substanelor din asocierile medicamentoase
Precizati cauza pentru care acidul acetilsalicilic trebuie evitat la bolnavii sub tratament cu
heparina:
A. inhiba sinteza de tromboxan A2
B. interfer cu metabolismul heparinei
C. este fibrinolitic
D. este antiagregant plachetar
E. este hipoprotrombinizant
Precizati medicamentele analgezice antipiretice pe care le putem recomanda ca OTC pacientului
care se prezint n farmacie cu febr:
A. pitofenona;
B. meloxicam;
C. paracetamol;
D. metamizol;
E. fenpipramida.
Prin consiliere atent:
A. farmacistul trebuie s evite supradozarea medicamentelor;
B. farmacistul trebuie s evite medicamentele contraindicate n sarcin;
C. forma farmaceutic trebuie s fie adecvat vrstei - siropuri, suspensii la copii
D. formele solide nu sunt indicate pentru aduli
E. cnd este posibil la copii se prefer supozitoarele, formele orale
Prin prelucrarea informaiilor obinute din anamneza i observaia bolnavului
A. farmacistul trebuie s emit o ipotez de diagnostic de boal
B. poate lua decizia initial
C. ndrum pacientul la medicul de familie sau n caz de urgen, direct la spital
D. recomandarea unei farmacoterapii de prim intenie, cu medicaie OTC este responsabilitatea
medicului
E. implicarea farmacistului n recomandarea unei farmacoterapii de prim intenie, cu medicaie
OTC, presupune: alegerea grupei farmacodinamice, medicamentului i produsului, pentru contextul
fiziologic, patologic i farmacoterapeutic al bolnavului
Recomandarea farmaceutic scris are urmtoarele roluri:
A. de a ajuta pacientul s rein corect recomandrile;
B. de a conine instruciuni auxiliare, posologie, n scopul ntrzierii consultaiei la medic
C. de a crete compliana pacientului la farmacoterapia prescris;
D. de a avea certitudinea c pacientul nu uit intervalul de timp indicat de farmacist
E. de a aminti, n funcie de caz, s revin la farmacist sau s se prezinte la medic daca simptomele
persist
Recomandarea farmacoterapeutic OTC, se d pe formular tipizat care trebuie s cuprinda:
A. data i semntura farmacistului
B. coordonatele pacientului (nume, adres), vrst, condiii, simptome acuzate i semne observate,
medicaie n curs, prescris de medic i automedicaie, comentarii
C. nu este necesar recomandarea de trimitere la medic
D. medicamentele OTC recomandate
E. investigatiile paraclince necesare diagnosticului
Recomandarea spitalizrii n cazul unui pacient cu febr trebuie fcut n urmtoarele cazuri, mai
puin:
A. ipoteza de boal infecioas contagioas, care trebuie internat obligatoriu n spital (sinuzita,
herpes oral)
B. boal infecioas care nu necesit internarea obligatorie n spital, dar care are o evoluie
nefavorabil

B, C, D

A, B, C

A, D, E

C, D

A, B, C, E

A, B, C, E

A, C, D

A, B, D

A, D

41

263.

264.

265.

C. necesitatea investigaiilor paraclinice


D. ipoteza de boal cu evoluie favorabil
E. imposibilitatea ngrijirii bolnavului, la domiciliu
Situaiile de prezentare a pacientului la farmacie, cu o acuz de simptom sau de boal i
modalitaile de soluionare sunt:
A. pacientului care acuz un simptom acut, pe fondul unei boli cronice diagnosticate de medic i cu
tratament instituit i se poate eliber un OTC
B. pacientul care acuz un simptom cronic, pe fondul unei boli cronice diagnosticate de medic i cu
tratament instituit poate primi un OTC
C. farmacistul poate recomanda un medicament OTC eficace temporar
D. n cazul n care nu exist un medicament OTC potrivit cazului, poate elibera cantitatea necesar
dup caz (reglementat, pentru 1 zi de lucru sau 3 zile de weekend i sarbtori legale) din
medicamentul indicat de pacient ca fiind prescris anterior de medic
E. farmacistul poate elibera orice medicament de pe o prescripie cu valabilitate expirat, bilet de
ieire din spital
Situaiile de prezentare a pacientului la farmacie, cu o acuz de simptom sau de boal i
modalitaile de soluionare sunt:
A. farmacistul poate efectua o consultaie minimal a pacientului care acuz un simptom acut al
unei suferine ce debuteaz
B. poate recomanda i elibera (sub aviz farmaceutic scris) medicaie OTC pentru 1-3 zile, cu
recomandarea precizat n scris de prezentare la medic
C. poate recomanda i elibera medicaie OTC pentru 30 de zile,
D. n cazuri de urgen, farmacistul poate elibera 1-2 doze dintr-un medicament non-OTC necesar
vital bolnavului
E. farmacistul trebuie s fie foarte circumspect i precaut n emiterea ipotezei de diagnostic, ct i n
recomandarea medicaiei OTC
Trec placenta i trebuie evitate la gravide:
A. tetraciclina
B. ampicilina
C. vitamina D
D. fenitoina
E. benzodiazepinele

A, C, D

A, B, D, E

A, D, E

Bibliografie
1. Cristea A. N., Farmacie clinic, Editura Medicala, Bucuresti, 2007
2. Cristea A.N. , Farmacologie general, Editura Didactica i Pedagogica, Bucuresti, 1998 (reeditare
2009)
3. Cristea A. N. , Tratat de farmacologie, Editura medicala, Bucuresti, 2007
4. *** Agenda medical, Editura Medical, Bucureti, 2007
5. Baza de date rezidentiat Farmacie 2004, www. rezidentiat2004.ro

42

S-ar putea să vă placă și