GHEORGHE BREZEANU AUREL ARDELEAN

OLIVIA CIOBOIU

ECOLOGIE ACVATIC
HIDROBIOLOGIE

Vasile Goldi University Press

ARAD - 2011

Refereni tiinifici: Dr. tefan Negrea Prof. dr. Alexandru-Gabriel Marinescu

Descrierea CIP a Bibliotecii Naionale a Romniei BREZEANU, GHEORGHE Ecologie acvatic / Brezeanu Gheorghe, Cioboiu Olivia, Ardelean Aurel - Arad: Vasile Goldi University Press, 2011 Bibliogr. ISBN 978-973-664-501-3 I. Cioboiu, Olivia II. Ardelean, Aurel 574:639.34

Tehnoredactare i coperta: Lucian Apetre

Vasile Goldi University Press Arad

CUPRINS
PREFAA ............................................................................................................7 1. SCURT ISTORIC AL CERCETRILOR DE ECOLOGIE ACVATIC HIDROBIOLOGIE N ROMNIA...............................................................9 1.1. GRIGORE ANTIPA (1867-1944) FONDATORUL HIDROBIOLOGIEI ECOLOGICE .............................................................9 1.2. CONTEMPORANI I CONTINUATORI AI OPEREI LUI GRIGORE ANTIPA...................................................................................12 2. RESURSELE DE AP ALE TERREI............................................................17 3. PROPRIETILE FIZICO-CHIMICE ALE APEI......................................19 3.1. STRUCTURA MOLECULAR A APEI ..........................................19 3.2. APA CA SUBSTAN......................................................................20 3.3. COMPOZIIA CHIMIC A APEI....................................................22 4. STRUCTURA FUNCIONAL A ECOSISTEMELOR ACVATICE........31 4.1. COMUNITILE PELAGIALE........................................................33 4.2. COMUNITILE BENTALE............................................................37 4.3. PERIFITONUL (BIODERMA SAU EPIBIOZA)..............................40 4.4. BACTERIOPLANCTONUL I BACTERIOBENTOSUL (Doina Ionic)......................................................................................40 4.4.1. Caracteristici generale.........................................................40 4.4.2. Aspecte structurale i funcionale ale bacterioplanctonului i bacteriobentosului......................................................................43 5. APELE CURGTOARE .................................................................................52 5.1.PARTICULARITILE GEOMORFOLOGICE I HIDROLOGICE ALE APELOR CURGTOARE ...............................................................52 5.1.1. Regimul hidrologic al sistemului apelor curgtoare............53 5.1.2. Ciclul eroziune - transport - sedimentare i geomorfologia fluviatil.........................................................................................56 5.2. RURILE I ZONA LOR INUNDABIL........................................60 5.3. RELAIILE DINTRE SISTEMUL FLUVIATIL I SISTEMUL FREATIC ...................................................................................................61 5.4. IMPACTUL LUCRRILOR HIDROAMELIORATIVE ASUPRA BAZINULUI VERSANT I CURSULUI RURILOR............................62 5.5. CARACTERISTICILE BIOCENOZELOR DIN APELE CURGTOARE.........................................................................................66 5.5.1. Zonarea ecologic a rurilor................................................66 5.6. STRUCTURA BIOCENOZELOR ECOSISTEMELOR REOFILE....68 6. LACURILE .......................................................................................................74

6.1. CARACTERISTICI MORFOLOGICE I MORFOMETRICE..........75 6.2. BILANUL (REGIMUL) HIDROLOGIC..........................................78 6.3. STRUCTURAREA VERTICAL A LACURILOR..........................80 6.4. CLASIFICAREA LACURILOR DUP REGIMUL TERMIC I CHIMIC......................................................................................................84 6.5. SEDIMENTELE LACUSTRE........................................................88 6.5.1. Sursele i natura materialelor particulate.............................88 6.5.2. Caracteristicile fizice i chimice ale sedimentelor...............91 6.6. LACURILE DE BARAJ.....................................................................93 6.7. STRUCTURA I FUNCIONAREA BIOCENEZELOR DIN LACURI....................................................................................................100 6.7.1. Comunitile planctonice i bentonice...........................100 6.7.1.1. Fitoplanctonul.................................................................100 6.7.1.2. Zooplanctonul.................................................................107 6.7.1.3. Zoobentosul. Principalele grupe de nevertebrate bentonice din ecosistemele lacustre i particularitile lor ecologice..........113 6.7.1.4. Macrofitele acvatice i rolul lor n ecosistemele lacustre.........................................................................................118 6.7.1.5. Principalele specii de peti din lacuri caracteristici structurale i funcionale..............................................................127 7. BLILE I MLATINILE..........................................................................134 7.1. TIPURI, CATEGORII, CARACTERISTICI FIZICO - CHIMICE..134 7.2. STRUCTURA COMUNITILOR DE ORGANISME DIN BLI I MLATINI..............................................................................137 8. APELE SUBTERANE.....................................................................................139 8.1. STRUCTURI I FUNCII ...........................................................139 8.2. IZVOARELE ....................................................................................142 9. DUNREA, ZONA INUNDABIL I DELTA DUNRII.........................143 9.1. DUNREA ...................................................................................143 9.1.1. Lacurile de baraj Porile de Fier I i II n configuraia cursului Dunrii...........................................................................146 9.2. ZONA INUNDABIL......................................................................150 9.3. DELTA DUNRII ...........................................................................158 9.3.1. Perioade de evoluie ecologic ale Deltei Dunrii.............161 9.3.2. Tipuri i categorii de ecosisteme.......................................163 9.3.3. Structura biocenozelor din Delta Dunrii..........................165 9.3.4. Structura ihtiofaunei .........................................................172 9.3.5. Delta Dunrii Rezervaie a Biosferei .............................175 10. CARACTERISTICI ALE REELEI HIDROGRAFICE DIN ROMNIA N LUMINA CERINELOR UNIUNII EUROPENE ..............................177 11. MRILE I OCEANELE ............................................................................183

11.1. RSPNDIREA MRILOR I OCEANELOR............................183 11.2. CARACTERISTICI MORFOFIZIOGRAFICE..............................189 11.3. CARACTERISTICILE FIZICE ALE APEI MRILOR I OCEANELOR..........................................................................................192 11.4. COMPOZIIA CHIMIC A APEI MARINE................................200 11.5. ZONAREA ECOLOGIC A MRILOR I OCEANELOR..........203 11.5.1. Structurile i funciile biocenozelor.................................205 11.6. MIGRAIILE ANTROPOCHORE N MRI I OCEANE..........215 12. MAREA NEAGR........................................................................................218 12.1. CARACTERISTICI GEOLOGICE I GEOGRAFICE ................218 12.2. CARACTERISTICI HIDROLOGICE I FIZICO CHIMICE.....220 12.3. STRUCTURILE COMUNITILOR PLANCTONICE I BENTONICE............................................................................................223 12.4. COMUNITILE PISCICOLE.....................................................231 12.5. PROCESUL MIGRAIILOR INVAZIVE N MAREA NEAGR..................................................................................................233 13. POLUAREA ECOSISTEMELOR ACVATICE I CONSECINELE ECOLOGICE ...............................................................................................237 13.1. DEFINIII I OPINII ASUPRA POLURII.................................237 13.2. PRINCIPALELE TIPURI DE POLUARE .....................................239 13.3. EUTROFIZAREA ANTROPIC, CA EFECT AL POLURII.....240 13.4. PRINCIPALELE SUBSTANE POLUANTE...............................246 14. EPURAREA NATURAL A APELOR (AUTOEPURAREA)................259 14.1. FACTORI DE CARE DEPINDE AUTOEPURAREA..................259 14.2. SISTEMELE WETLAND DE EPURARE A APELOR REZIDUALE............................................................................................262 15. METODE BIOLOGIC - ECOLOGICE DE CARACTERIZARE I APRECIERE A CALITII APELOR......................................................267 15.1. SISTEMUL SAPROBIILOR ..........................................................268 16. TRANSFERUL DE MATERIE I ENERGIE N ECOSISTEMELE ACVATICE ...................................................................................................273 16.1. STRUCTUR TROFIC, NIVELE, LANURI I REELE TROFICE..................................................................................................273 16.2. FLUXUL DE ENERGIE I CIRCULAIA MATERIEI DIN ECOSITEMELE ACVATICE..................................................................275 16.3. PRODUCIA I PRODUCTIVITATEA .......................................276 17. CICLURILE BIOGEOCHIMICE, ROLUL N FUNCIONAREA ECOSISTEMELOR ACVATICE...............................................................281 17.1. CIRCUITUL I BILANUL OXIGENULUI................................281 17.2. CIRCUITUL CARBONULUI.........................................................286 17.3. CIRCUITUL AZOTULUI...............................................................300

17.4. CIRCUITUL FOSFORULUI..........................................................309 17.5. CIRCUITUL SULFULUI................................................................319 18. MODELAREA MATEMATIC A ECOSISTEMELOR LACUSTRE (Daniela Rdulescu, Gheorghe Brezeanu)......................................................323 18.1. CLASIFICAREA MODELELOR MATEMATICE DE SIMULARE A ECOSISTEMELOR ACVATICE.........................................................323 18.2. ETAPE N ELABORAREA UNUI MODEL DE SIMULARE A ECOSISTEMELOR ACVATICE.........................................................325 18.3. FORMULAREA MATEMATIC A PROCESELOR ECOSISTEMICE. PRINCIPII TEORETICE...........................................328 18.4. TIPURI DE MODELE DE SIMULARE A ECOSISTEMELOR ACVATICE LACUSTRE...............................................................329 18.5. EXEMPLE DE MODELE DEZVOLTATE N ARA NOASTR...333 18.6. UTILIZAREA MODELRII MATEMATICE N MANAGEMENTUL INTEGRAT AL RESURSELOR DE AP..............................................336 18.7. PERSPECTIVE DE EVOLUIE A MODELELOR MATEMATICE PENTRU LACURI ..................................................................................337 ANEXE...........................................................................................................341 BIBLIOGRAFIE...........................................................................................397

PREFAA
Ecologia acvatic, hidrobiologia este o disciplin tiinific, care studiaz viaa ecosistemelor acvatice, structurile i funciile populaiilor de plante i animale n raport cu factorii de mediu n care triesc (ruri, lacuri, mri i oceane). Este o tiin complex, care a evoluat i i propune a rezolva obiectivele att din punct de vedere teoretic ct i aplicativ. Cercetrile actuale ale ecosistemelor acvatice pun accentul pe cunoaterea caracterului integrativ, sistemic, al vieii apelor. Un mod de abordare care vizeaz studiul sistemelor supraindividuale de organizare a materiei vii (populaii, biocenoze) integrate mediului abiotic (Botnariuc & Vdineanu 1987). Desigur evidenierea unor caracteristici individuale ale speciilor de plante i animale este necesar n explicarea organizrii structurilor funcionale la nivelul biocenozelor, al ecosistemelor. ncepnd din jurul anului 1960, sub influena teoriei generale a sistemelor se impune necesitatea organizrii i analizei unui mare numr de date faptice, astfel nct n lumina concepiei integrative, conexiunile i relaiile dintre structuri, funcii, procese specifice subsistemelor i sistemelor integratoare s apar cu claritate ntr-o ordine logic. n acest mod se ajunge la cunoaterea complexitii relaiilor dintre organisme i mediul lor de via. Pentru a rspunde acestui deziderat, lucrarea este astfel structurat, nct succesiunea prilor, capitolelor i subcapitolelor s explice organizarea i funcionarea diversitii ecosistemelor acvatice. Sunt analizate pe larg caracteristicile fizico-chimice ale apelor, organizarea, structurile i funciile comunitilor pelagiale i bentale ale rurilor, lacurilor, mrilor i oceanelor. Un loc aparte revine prezentrii Dunrii, zonei inundabile, Deltei Dunrii i Mrii Negre, constitueni principali ai spaiului hidrografic romnesc. Nu pot lipsi referirile cu privire la faptul c apele subterane, izvoarele, rurile, lacurile, mrile i oceanele, populaiile de plante i animale se gsesc sub imperiul impactului antropic i n aceste condiii este explicat tendina modificrilor factorilor de mediu abiotici i biotici. Avnd n vedere participarea i angajamentul Romniei la rezolvarea obiectivelor majore privitoare la gospodrirea resurselor de ap, intr-o concepie unitar n cadrul Uniunii Europene, sunt prezentate, pe scurt, caracteristicile reelei hidrografice din Romnia. Capitolele referitoare la transferul de materie i energie n ecosistemele acvatice, la ciclurile biogeochimice ai compuilor chimici, explic rolul acestora n mecanismele de funcionare ale ecosistemelor.

n partea final a lucrrii se prezint o scurt analiz a rolului modelrii matematice a structurilor funcionale ale ecosistemelor acvatice, modalitile de gestionare ale acestora. Sunt aspecte care apropie i implic ecologia acvatic, hidrobiologia n problematica aplicaiilor n domeniul resurselor de ap. Lucrarea este o ampl sintez - realizat ntr-o concepie modern - a cunotinelor viznd domeniul vast al mediului acvatic. Este realizat n virtutea principiilor i legitilor ecologiei, a cror obiectiv este cunoaterea vieii ecosistemelor, a structurilor i funcionarii acestora.

1. SCURT ISTORIC AL CERCETRILOR DE ECOLOGIE ACVATIC HIDROBIOLOGIE N ROMNIA

1.1. GRIGORE ANTIPA (1867-1944) FONDATORUL HIDROBIOLOGIEI ECOLOGICE
Cei mai muli specialiti, consider c ntemeietorul ecologiei n Romnia este Grigore Antipa. Acest genial cercettor i gnditor, studiind Dunrea i zona ei inundabil, Delta i Marea Neagr, nelege i explic legitile fundamentale care guverneaz sistemele supraindividuale de organizare ale materiei vii (populaii, biocenoze), integrate n mediul lor abiotic. El descoper procesul de autoreglare automat prin conexiune invers, negativ n ecosisteme, mecanismul productivitii biologice, organizarea i funcionarea populaiilor de plante i animale a biocenozelor. El subliniaz c biocenoza reprezint forma universal de organizare a organismelor artnd c nici un organism animal sau vegetal nu poate duce o via izolat i trebuie s fac parte, cu alte organisme cu care convieuiesc, dintro asociaie biologic a mai multor specii biocenoza n care fiecare specie este reprezentat printr-un anumit numr de indivizi. Prin cultur, erudiie, putere de munc, prin cercetrile sale originale i realizrile practice, Grigore Antipa se nscrie n panoplia celor mai de seam oameni ai Romniei. Academicianul Mihai Bcescu, unul din ilutrii si discipoli i urmai spunea: Antipa a fost un precursor, un pionier nu numai n tiina romneasc, ci i n tiina universal. Iar unul dintre contemporanii i admiratorii lui Antipa, profesorul academician Ludovic Mrazec, ntr-o ampl analiz a operei savantului prezentat la Academia Romn n 1937 cu prilejul aniversrii vrstei de 70 de ani meniona: Considerm opera lui Antipa ca una din marile cuceriri n domeniul tiinei hidrobiologice, un punct de pornire n domeniul biologiei i economiei Dunrii de Jos i a Mrii Negre. Este semnificativ ce spunea, cu acelai prilej Constantin Meisner, membru de onoare al Academiei despre savant: ....... un fapt aproape unic n felul su, ca un fiu al rii activnd sub ochii vigileni a trei mari suverani (Carol I, Ferdinand I, Carol al II-lea) n vreme ndelungat de aproape 50 de ani, a fost fr ntrerupere apreciat cu aceiai nalt bunvoin i solicitudine de fiecare din ei. Elogiat n timpul vieii de mari personaliti ale culturii i tiinei de la noi i din alte ri, Grigore Antipa este permanent prezent n contiina cercettorilor, a profesorilor i studenilor, specialitilor hidrologi, piscicultori, economiti, sociologi. Mare savant hidrobiolog, Antipa s-a consacrat, prin opera sa, i ca un mare economist i sociolog.

Numele lui Antipa este legat de cel mai mare Muzeu de Istorie Natural de la noi din ar, dar i din Europa; concepia tiinific i modul de organizare a muzeului i aparine n ntregime. O etap important n viaa i devenirea savantului este cea n care i-a desvrit studiile: sunt cei aproape 8 ani (1885-1892) petrecui n Germania la Jena, n laboratoarele profesorului Ernst Haeckel, renumit personalitate tiinific, adept al concepiei evoluioniste. Sub conducerea lui Haeckel, n 1891 Grigore Antipa i-a susinut doctoratul pe care l-a promovat cu superlativul summa cum laude. Rentors n ar, tnrul Antipa are prilejul a prezenta regelui Carol I un memoriu tiinific asupra necesitii de dezvoltare n Romnia a unei pisciculturi naionale. Antipa dovedea cunotine fundamentale asupra unui domeniu pe care l va desvri n mod strlucit. n 1893 este numit director al Muzeului de Istorie Natural din Bucureti i administrator general al pescriilor statului. n asemenea mprejurri i ncepe marele drum pe trmul tiinei, studiind i descoperind secrete ale Dunrii, zonei inundabile, Deltei i Mrii Negre. Antipa avea s constate, n acel timp, c n Romnia nu exist o concepie tiinific i tehnic asupra modului n care vaste teritorii pot fi puse n valoare. Pornind de la aceast situaie va aborda metodic i cu toat rigoarea cercetrilor sale, studiul relaiilor dintre Dunre, zona inundabil, Delt i Marea Neagr. Studiaz i pune n eviden mecanismele produciei biologice i a celei piscicole, explicnd dinamica proceselor biologice n funcie de ritmul sezonier al regimului hidrologic al fluviului. Cunoscnd mecanismul inundabilitii, n raport cu cel al productivitii i produciei biologice, Grigore Antipa a demonstrat tiinific, c zona inundabil poate produce i deveni cea mai important regiune a rii. Lacurile mari, permanente, spunea el, se caracterizeaz prin producia lor biologic ridicat, care asigur condiii prielnice obinerii unor mari cantiti de pete; zonele puin adnci n care apa poate staiona o anumit perioad, pot fi amenajate pentru piscicultur, terenurile rmase pe uscat timp ndelungat constituie ntinse zone de pune, iar cele situate la cotele cele mai nalte, foarte rar inundabile, pot fi protejate prin diguri, astfel nct s se poat dezvolta o agricultur sigur. Fa de aceast concepie clar a marelui savant, care demonstra cum trebuie gestionat un teritoriu de peste 400.000 ha astfel nct s fie n profitul rii, au existat i pe timpul lui Antipa opinii i mari presiuni pentru a transforma ntinsa zon inundabil, cu attea bogii date de natur, n teren agricol. Antipa s-a opus cu vehemen unor astfel de soluii. n lucrarea sa Regiunea inundabil a Dunrii starea actual i mijloacele de a o pune n valoare, aprut n 1910 arat c: ndiguirea Dunrii ar duce la consecine incalculabile cci blile cele mari formeaz un tot organic cu fluviul pe care separndu-le le-am transforma n mlatini neproductive i mai

10

departe subliniaz A seca blile fr a le nlocui cu alte izvoare de umiditate cel puin egale cu ele ar fi s producem un dezechilibru n economia naturii, care ar avea efecte periculoase pentru viitorul agriculturii ct i n general pentru clima regiunii i a tot ce ine de dnsa. Din pcate n zilele noastre nu au fost luate n considerare previziunile lui Grigore Antipa. ndiguirea fluviului i dispariia zonei inundabile s-au finalizat prin ceea ce a prezis marele savant: dezechilibru ecologic i pierderi economice. Cercetrile asupra Deltei Dunrii au constituit una din marile preocupri ale savantului. Cu marea sa capacitate de nelegere, a descifrat mecanismele naturale care au dus la edificarea deltei, la formarea i diversificarea tipurilor de ecosisteme. A reliefat rolul factorilor hidrodinamici ai mrii i Dunrii n guvernarea transportului de aluviuni n construirea grindurilor, a insulelor, a ceatalurilor i a lacurilor din interiorul Deltei. Dar ndeosebi a artat rolul factorilor biologici-ecologici, a plantelor i animalelor n formarea i evoluia Deltei. n lucrarea Probleme tiinifice i economice privitoare la Delta Dunrii (1912), Antipa arta .... formarea mai departe a Deltei astfel cum o vedem azi cu toate formele ei de teren i elementele ce o compun sunt urmtorii: forma i direciunea general a coastei, valurile i curentului mrii, vnturile dominante, natura fundului estuarului, curentul fluvial i aluviunile duse de el n suspensie, salinitatea apei, vegetaia ..... Acestui ultim factor vegetaia Antipa i acord o atenie deosebit, ca element esenial n formarea tipurilor de ecosisteme specifice Deltei, descriind n amnunt constituirea plaurului i a implicaiilor i rolului acestuia n evoluia Deltei. Pe baza propriilor cercetri, Antipa a stabilit principiile i metodologiile de cretere a produciei i productivitii biologice i piscicole a lacurilor, zonei inundabile i Deltei. El arat c o ridicat producie biologic i piscicol a lacurilor Deltei i zonei inundabile, poate fi asigurat doar printr-un aport de ap proaspt din Dunre. n acest scop, din iniiativa sa, n 1907, a fost construit canalul Dunav fcnd legtura dintre lacul Razelm i braul Sf. Gheorghe i apoi n 1913 canalul Razelm - Babadag. i astfel, prin reglarea regimului hidrologic al acestor ecosisteme, s-a modificat structura biocenozelor planctonice i bentonice, a crescut producia i productivitatea biologic a lacului Razelm iar producia piscicol a ajuns n 3-4 ani de la 380.000 la 3.600.000 kg/an. Fondator al hidrobiologiei ecologice, o preocupare a savantului a constat n cunoaterea biologiei i taxonomiei petilor. O important oper a sa este Fauna ihtiologic a Romniei publicat n 1909. Pe lng precizarea caracterelor morfologice i ncadrarea speciilor din punct de vedere taxonomic, lucrarea prezint date asupra ecologiei speciilor, cauzele migraiilor, interrelaiile dintre structura biocenozelor i nutriie, reproducerea i dezvoltarea. Planele prezentate fac din Fauna ihtiologic a Romniei una dintre cele mai frumoase lucrri ale lui Antipa.

11

Activitatea oceanologic a fost de asemenea un domeniu abordat cu rezultate deosebite. Opera sa Marea Neagr este o lucrare care demonstreaz cunoaterea profund a particularitilor speciale ale Mrii Negre. Finalizat n 1936, cartea a fost publicat n anul 1941. Antipa explic ntrzierea publicrii astfel .... o ngrmdire prea mare de alte lucrri urgente, alctuirea proiectelor pentru o ntreag serie de legi nu mi-au lsat rgazul necesar pentru a revizui manuscrisul. Marea Neagr a fost gndit ca o monografie n dou pri. Din pcate timpul nu i-a mai dat rgaz s mplineasc aceast oper aa cum i-a propus. Prima parte cuprinde oceanologia, bionomia i biologia general, urmnd ca partea a doua s se refere la ihtiofauna Mrii Negre. Prin coninutul acestei lucrri, Antipa dovedete o profund cunoatere a particularitilor Mrii Negre. Evideniaz faptul c mediul fizic cu agenii si au determinat caracteristicile structurale i funcionale ale biocenozelor marine, modul cum particularitile mediale au transformat, au modelat structura biocenozelor astfel ca diferitele specii s corespund cerinelor generale i speciale dictate de legile bionomice ale biotopilor. n anul 1932 organizeaz Institutul Bioceanografic de la Constana, care ulterior va deveni, Staiunea de Cercetri Piscicole, iar apoi Institutul Naional de Cercetare Dezvoltare Marin Grigore Antipa. Opera tiinific teoretic i practic a lui Gr. Antipa l-a consacrat ca mare savant, personalitate de geniu a tiinei. n cartea Pe urmele lui Grigore Antipa (Negrea, 1990), se subliniaz: Posteritatea, judector implacabil dar imparial, i-a preluat opera i i-a dezvoltat-o prin urmaii si destoinici: El a rmas att pe plan naional ct i internaional, drept un mare savant, deschiztor de drumuri.

1.2. CONTEMPORANI I CONTINUATORI AI OPEREI LUI GRIGORE ANTIPA

Ion Borcea (1879-1936), pasionat cercettor n domeniul biologiei marine este considerat fondatorul oceanologiei n ara noastr. Studiile sale au avut ca obiectiv cunoaterea boiologiei Mrii Negre. n calitatea sa de profesor al Universitii din Iai, s-a angajat i a militat pentru nfiinarea unei staiuni de cercetri la mare. Cu perseverena care l-a caracterizat, n urma eforturilor pentru a nvinge ineria administraiei vremii, n anul 1926 i-a vzut visul mplinit prin nfiinarea primei staiuni de cercetri marine la Agigea. Staiunea de Cercetri Agigea a devenit un important centru de studii, cu o larg recunoatere n ar i pe plan internaional. Ca staiune a Universitii Al. I. Cuza din Iai, an de an studenii i-au desvrit aici studiile alturi de numeroi oameni de tiin din ar i strintate.
12

Ion Borcea a obinut rezultate deosebite n domeniul cunoaterii biologiei Mrii Negre. A descoperit i descris peste 150 de nevertebrate i 90 specii de peti din Marea Neagr. A studiat anatomia i embriologia multor specii de peti, ecologia lor, migraia, reproducerea, hrana. ntre lucrrile lui mai importante menionm: Crustacees Phyllopodes de Roumanie, 1912; Faune survivante de type caspien dans la limans d'eau douce de Roumanie, 1925; Fauna Mrii Negre pe litoralul Dobrogei, 1928; Observations sur les poissons migrateurs dans les eaus roumaines de la Mer Noire, 1929; Nouvelles contributions a l'etude de la faune bentonique dans la Mer Noire, prs du litoral roumaine, 1931; Les clupeides de la region littorale roumaine de la Mer Noire des eaux interieus, 1936. Emil Racovi (1868-1947) i-a nceput activitatea ca specialist n domeniul bioceanografiei, fiind cunoscut contribuia sa ca participant naturalist la expediia n Antarctica pe nava Belgica (1897-1899). Activitatea tiinific, creia i s-a consacrat tot restul vieii este biospeologia. A explorat numeroase peteri din Frana unde a pus pentru prima dat bazele biospeologiei. n 1920 revenind n Romnia, Emil Racovi a nfiinat primul Institut de Biospeologie din lume n cadrul Universitii din Cluj, al crei director a fost ncepnd din 1926 pn n 1939. De numele lui Racovi se leag nfiinarea societii internaionale numit Biospeologica; n acest cadru public revista cu acelai nume. Conduce explorarea a peste 800 de peteri din Europa i nordul Africii; s-au colectat peste 20.000 probe pe baza crora s-au publicat 41 de memorii n seria Biospeologica. n Romnia, n perioada 1921-1931, a explorat peste 150 de peteri din Munii Apuseni i 100 peteri din Carpaii Meridionali. Constantin Mota (1891-1980), o mare personalitate a tiinei romneti a lsat n urma sa lucrri fundamentale n domeniul zoologiei, limnologiei, hidrobiologiei, freatobiologiei disciplin a crei creator este, oceanologiei, biospeologiei. n domeniul hidrobiologiei este remarcabil monografia Cercetri hidrobiologice n bazinul rului Bistria publicat mpreun cu V. Angelescu, n anul 1944. Este o lucrare de referin pentru cercetrile de limnologie. Trebuie amintit de asemenea lucrarea publicat n 1939 mpreun cu V. Angelescu Monografia limnologic piscicol a rului Bistria - Moldova. Pentru a evidenia diversitatea cercetrilor sale tiinifice menionm Biogeografia Mrii Negre (1928) i o important lucrare de zoologie sistematic Contribution a la connaissance des Hydrocariens franais, particulierement du Sud-Est de la France. O lucrare remarcabil publicat n 1962 n colaborare cu L. Botoneanu i t. Negrea intitulat Cercetri asupra biologiei izvoarelor i apelor freatice din partea central a Cmpiei Romne reprezint o adevrat carte de cpti pentru studiul acestui domeniu. Desigur lista lucrrilor este mult mai numeroas 527 fapt ce reflect prodigioasa activitate a maestrului.

13

A fost profesor titular la catedra de zoologie a Universitii din Iai i a Facultii de tiine Naturale a Universitii bucuretene, membru al Academiei Romne i director al Institutului de Speologie Emil Racovi din Bucureti, n perioada 1956-1963. Theodor Buni (1900-1977), discipol i colaborator al lui Antipa, se nscrie ca unul dintre personalitile tiinei romneti care a contribuit la dezvoltarea hidrobiologiei i pisciculturii. De la maestrul su a motenit rigoarea organizrii cercetrii tiinifice i a practicii n domeniul pescuitului i pisciculturii. Din iniiativa sa, n anul 1953 ia fiin Comisia de hidrobiologie, hidrologie i ihtiologie a Academiei Romne care va reuni un grup de specialiti tineri cercettori al cror obiectiv a fost dezvoltarea cercetrilor asupra apelor rii. Comisia a constituit baza pe care a luat fiin secia de hidrologie (oceanologie i limnologie) a Institutului de Biologie al Academiei Romne. n calitate de ef al acestei secii (1959-1970) a coordonat ample programe de cercetare viznd studiul hidrobiologic al rurilor Dunrii, zonei inundabile i Deltei Dunrii. n acest cadru i sub ndrumarea sa a fost elaborat Limnologia sectorului romnesc al Dunrii (1967), oper de referin pentru cunoaterea Dunrii i Deltei Dunrii i care cuprinde caracteristicile fizico-geografice, limnologia i importana economic a Dunrii, zonei inundabile i Deltei Dunrii. n primii ani, ca tnr cercettor se dedic cercetrilor de histofiziologie asupra unor specii de peti, rezultatele obinute fiind citate n tratate de prestigiu. n domeniul ihtiologiei aduce contribuii originale la obinerea metiilor de crap, la cunoaterea comportamentului lor, la studiul ginogenezei carasului argintiu. Importante sunt studiile asupra caracteristicilor structurale ale populaiilor piscicole din Dunre i ruri, definind zone specifice ale repariiei ihtiofaunei. Continund opera lui Antipa, pune bazele sistemului modern de exploatare piscicol: trecerea de la piscicultura extensiv la piscicultura intensiv de tip industrial. De-a lungul vieii, datorit pregtirii i talentului su organizatoric ocup funcii de rspundere: director al Pescriilor Statului, director al Institutului de Cercetare Piscicol, decan al Facultii de Pescuit i Piscicultur prima din acest domeniu de la noi din ar care se organizeaz din iniiativa sa, director adjunct al Institutului de biologie al Academiei Romne i ef al Seciei de Limnologie i Oceanologie. Mihai Bcescu (1908-1999), continuator al operei lui Grigore Antipa, poate fi socotit fondatorul oceanologiei moderne n Romnia. A organizat n 1958 secia de oceanologie n cadrul Academiei Romne. mpreun cu colectivul de cercettori pe care l-a condus, a desfurat un amplu program de cercetare asupra platformei continentale a litoralului romnesc al Mrii Negre. Organizeaz numeroase expediii n urma crora, pe baza investigaiilor n teren i laborator a publicat un numr mare de lucrri tiinifice n cele 4 volume ale publicaiei Ecologie Marin.

14

Lucrrile sale de faunistic i taxonomie cuprind, ndeosebi, studii asupra unor grupe de crustacei marini i dulcicoli, lucrri publicate n Fauna Romniei. Are importante contribuii la cunoaterea biologiei i taxonomiei crustaceilor din Oceanul Indian, Marea Mediteran, Oceanul Atlantic, mrile Australiei i cele de la litoralul Americii Latine, enumernd numai o parte din activitatea sa n acest domeniu. Este n acelai timp un cercettor al rurilor i lacurilor de la noi din ar. A continuat opera muzeografic a lui Grigore Antipa fiind director al muzeului cu acelai nume. C. S. Antonescu profesor de hidrobiologie la Facultatea de Biologie a Universitii din Bucureti, a fost un cercettor cu mare putere de analiz i sintez a vieii ecosistemelor acvatice. n lucrrile sale asupra florei i faunei apelor, descrie cu mult talent viaa plantelor i animalelor. O important oper este cartea Biologia apelor n care, ntr-un volum de peste 500 pagini prezint amnunit viaa din apele continentale i marine. Nicolae Botnariuc (1915-2011) a adus o contribuie important la dezvoltarea ecologiei acvatice prin aplicarea, pentru prima dat n ara noastr, a principiului i concepiei analizei sistemice. mpreun cu colectivele pe care le-a condus n cadrul Institutului de Biologie al Academiei i a Facultii de Biologie a Universitii Bucureti a efectuat ample cercetri viznd cunoaterea structurilor funcionale ale ecosistemelor acvatice din Delta Dunrii i zona inundabil. Lucrarea Monografia complexului de bli Crapina-Jijila (1961) publicat n colaborare cu S. Beldescu, reprezint o contribuie important la stabilirea mecanismelor care determin producia i productivitatea unor asemenea tipuri de ecosisteme acvatice. A evideniat rolul duratei i perioadei inundrii Luncii Dunrii, ca factor esenial al dezvoltrii macrofite - fitoplancton. n lucrare se evideniaz rolul luminii i al transparenei apei asupra vieii n lacuri, artnd c raportul dintre transparen i adncime denumit indice de transparen (T/A) este deosebit de important. Petre Bnrescu (1921-2009), cercettor pasionat, unul dintre cei mai prestigioi ihtiologi i zoogeografi, a crui oper se bucur de o larg recunoatere naional i internaional. Domeniile sale prioritare de cercetare: sistematica i biologia petilor, biogeografia cu deosebire zoogeografia petilor i nevertebratelor apelor dulci, sunt activiti tiinifice n cadrul crora Petre Bnrescu a adus contribuii fundamentale. Cea mai mare parte a activitii s-a desfurat n cadrul Institutului de Biologie al Academiei Romne, dar la nceputul carierei sale a fost asistent universitar la Facultatea de tiine Naturale a Universitii din Cluj, apoi cercettor tiinific la Institutul de Cercetri Piscicole din Bucureti.

15

A publicat peste 350 de articole n reviste de specialitate din ar i de peste hotare. Volumele prestigioase al cror autor este: Fauna RomnieiPisces(1964), Cyclostoma-Chondrichtyes (1969), Principii i Probleme ale Zoogeografiei (1970), Biogeografie (1973), Zoogeografia Apelor Dulci (trei volume 1966-1988) sunt lucrri care l-au consacrat. A ndrumat i sprijinit tineri cercettori i n calitatea - de conductor de doctorat. Pentru ntreaga sa activitate a fost onorat cu deosebite distincii: premiul Academiei Romne Emil Racovi - 1964, n anul 2000 a fost ales membru titular al Academiei Romne, n 1975 a devenit membru onorific al Societii Americane de Ihtiologie i Herpetologie, n 1978 a fost ales membru de onoare al Societii Europene de Ihtiologie, n anul 2000 a primit titlul de Doctor Honoris Causa al Universitii din Iai. Urmrind n timp dezvoltarea hidrobiologiei ecologice n Romnia, pot fi considerate dou etape reprezentative: o etap aparinnd lui Grigore Antipa i contemporanilor si i o a doua etap postbelic n care, prelund tradiia studiilor naintailor, cercetarea hidrobiologic-ecologic cunoate o nou dezvoltare. Au luat fiin numeroase colective i institute specializate. S-a reorganizat i dezvoltat Institutul de Cercetri Piscicole cu staiunile sale puternice de la Tulcea, Nucet, Tarcu, Constana, Brila. n cadrul acestor instituii, cercetarea hidrobiologicecologic a reprezentat o preocupare deosebit ntruct a fundamentat tiinific dezvoltarea pescuitului i pisciculturii n Romnia. Aici i-au desfurat activitatea un numr mare de specialiti, care pot fi considerai urmai ai lui Grigore Antipa. Din iniiativa Academiei Romne, n anul 1955, au luat fiin colectivele de hidrobiologie, ihtiologie i oceanologie care au avut ca obiect cercetri fundamentale asupra ecosistemelor acvatice din Romnia: rurile, lacurile naturale i de baraj, Dunrea, zona inundabil, Delta Dunrii, Marea Neagr. Aceste colective s-au reunit n Secia de Hidrobiologie a Institutului de Biologie al Academiei Romne. Puternice colective de cercetare n domeniul ecologiei acvatice au luat fiin n cadrul Universitilor din Bucureti, Iai, Galai, Constana. Staiunea Hidrobiologic Potoci de pe malul lacului Bicaz a adus un aport nsemnat la dezvoltarea cercetrii lacurilor montane de baraj. Un rol important n dezvoltarea cercetrii oceanologice revine Institutului Naional de Cercetare Dezvoltare Marin Grigore Antipa din Constana i a Institutului de Geologie i Ecologie Marin iar pentru cercetrile asupra Deltei Dunrii Institutul de Cercetare Dezvoltare Delta Dunrii - Tulcea. n prezent hidrobiologia ecologic este o disciplin de baz n cadrul Universitilor din Cluj, Iai, Galai, Constana, Piteti, Sibiu, Bacu, Arad, a Universitii Ecologice din Bucureti.

16

9. DUNREA, ZONA INUNDABIL I DELTA DUNRII

Dunrea, zona inundabil i Delta Dunrii reprezint un ansamblu n care relaiile dintre cele trei componente evideniaz caracterul integrativ al acestora. Cu alte cuvinte nu poate fi pe deplin nelese caracteristicile i funciile unuia sau altuia dect n msura n care se cunosc relaiile lor structurale i funcionale.

9.1. DUNREA
Caracteristici geografice. Cursul actual al Dunrii urmrete o veche i mare depresiune geologic-morfologic, depresiune care strbatea Europa n direcia vest-est. La finele Pliocenului i nceputul Cuaternaului, Bazinul Pontic sufer o serie de procese de divizare ca urmare a unor micri tectonice, iar Marea Neagr se izoleaz de Marea Caspic. Pe msur ce Marea Sarmatic i mrile care au succedat-o se restrngeau i se divizau, funcia de colector al apelor din nordestul Alpilor, din sudul, vestul i estul Carpailor i din nordul Balcanilor este luat de Paleo-Dunrea. Dunrea ia natere pe culmile joase (672 m) ale Munilor Pdurea Neagr din unirea a dou praie: Briegach i Brege si se vars n Marea Neagr la rmul de nord-vest al acesteia. Lungimea Dunrii este de 2857 km, iar suprafaa bazinului 817.000 km2 i strbate teritoriile a 11 state: Germania, Austria, Slovacia, Ungaria, Slovenia, Croaia, Serbia, Romnia, Bulgaria, Moldova, Ucraina (fig. 24). Pe teritoriul Romniei, Dunrea parcurge 1075 km (38% din lungimea total). n funcie de caracteristicile geomorfologice i hidrologice pe cursul Dunrii se disting mai multe sectoare: sectorul superior de la izvoare pn la localitatea Devin, sectorul mijlociu de la Devin pn la intrarea n defileul Carpatic i sectorul inferior de la intrarea n defileul Carpatic pn la vrsare. Pe tot cursul, Dunrea primete 120 de aflueni mai importani, dintre care 34 sunt navigabili. ntre acetia, n sectorul superior Isar, i n sectorul mijlociu Tisa, Drava, Sava, Morava, n sectorul inferior pe partea stng Argeul, Ialomia, Siretul, Prutul, iar pe partea dreapt pe teritoriul Bulgariei Timocul, Isker i Intra. n raport cu numrul i poziia traseelor pe care le strbate pe teritoriul Romniei, pe cursul Dunrii se disting urmtoarele sectoare: sectorul Porile de Fier (Bazia - Turnu Severin) i sectorul Turnu Severin Tulcea. Din dreptul oraului Tulcea fluviul ptrunde n Delt i se vars n Marea Neagr prin cele trei brae: Sf. Gheorghe, Sulina i Chilia. n configuraia fizico-geografic a Dunrii din sectorul romnesc se nscrie zona inundabil (lunca). Despre o adevrat zon inundabil se poate vorbi abia dup ieirea fluviului din defileul Porile de Fier. Pn aici, lunca este foarte ngust limitndu-se doar la cteva mici poriuni izolate.

143

144
Fig. 24. Bazinul hidrografic al Dunrii.

nainte de construcia digului de-a lungul Dunrii n lungime de 1157 km, zona inundabil se ntindea pe o suprafa de peste 400.000 ha. Aceasta cuprindea: terenuri inundabile, bli mari i adnci, bli mici i jape, grinduri i puni, stufrii, pduri de salcie, dune i nisipuri zburtoare, terenuri agricole. n urma ndiguirii au disprut aproape toate lacurile mari (Rast, Nedeia, Potelu, Suhaia, Greaca, Boian, Clrai, Balta Ialomiei, Balta Brilei, Jijila i Crapina). Caracteristici hidrologice i fizico-chimice. Dunrea se caracterizeaz prin variaii semnificative ale nivelelor i debitelor apei. Nivelurile maxime se nregistreaz n perioada de primvar i variaz n funcie de precipitaiile din sectorul superior i mijlociu. De nivelul apei depind inundarea luncii i Deltei Dunrii, inundabilitatea fiind n concordan cu debitul de ap transportat. Debitul mediu multianual al Dunrii este de 6000 m3/sec, cea mai mare valoare a debitului nregistrat a fost de peste 15.000 m3/sec. Mai frecvent debitul maxim este de 12.000 m3/sec nregistrat n timpul primverii. Debitul minim se nregistreaz n general n timpul verilor secetoase 1800-2000 m3/sec. n concordan cu debitele apei, Dunrea transport cantiti variabile de suspensii. Acestea sunt adunate i transportate de pe ntreg bazinul Dunrii; debitul mediu specific de aluviuni n suspensie este de 0,87 t/ha/an. S-a calculat c debitul de aluviuni n suspensie, la intrarea Dunrii n Delt (la Ceatal Izmail) este de 67,5 mil. t/an (Bondar, 1977). Transparena apei Dunrii variaz n raport cu cantitatea de suspensii nregistrndu-se valori cuprinse ntre 0,50 m i 1,50 m. Cea mai mic transparen se nregistreaz n timpul marilor viituri cnd debitul apei i debitul de aluviuni ating valori maxime. Temperatura apei are un gradient care variaz de la o lun la alta astfel nct n anotimpul rece oscileaz ntre 0,7-3,70C; temperatura maxim se nregistreaz n luna august atingnd valoarea de 22-230C, iar minim n lunile ianuarie-februarie cnd temperatura medie este sub 40C. Reacia apei pH-ul variaz ntre 7,50-8, iar valoarea medie este de 7,92. Din punct de vedere hidrochimic valorile diferitelor substane se nscriu n limite caracteristice apelor naturale. Astfel, reziduul fix variaz ntre 100 i 300 mg/l. Oxigenul dizolvat este destul de ridicat variind ntre 5,5 mg/l i 12 mg/l, iar valorile CBO2 i CBO5 sunt cuprinse ntre 1-2 mg/l. Nitraii i fosfaii variaz ntre 1,5 -7 mg/l respectiv 0,007-0,161 mg/l. Duritatea total este de 8,3-10,3 grade germane. Calciu, variaz ntre 44-57 mg/l, magneziu ntre 7-12 mg/l, clorurile 14,5-21,5 mg/l, sulfaii 20-30 mg/l (tab. 13). Datorit polurii analizele efectuate n ultimii ani au dus la identificarea unor cantiti apreciabile de substane toxice (fenoli, pesticide, substane petrolifere).

145

Tabelul 13 Compoziia fizico-chimic a apei

Tranparena Temperatura pH-ul Reziduu fix Oxigenul dizolvat CBO2, CBO5 Nitrai Fosfai Duritatea total Calciu Magneziu Cloruri Sulfai 0,50 - 1,50 m 0,7 - 230C 7,50 - 8 100 - 300 mg/l 5,5 - 12 mg/l 1 - 2 mg/l 1,5 - 7 mg/l 0,007 - 0,161 mg/l 8,3 - 10,30 Germane 44 - 57 mg/l 7 - 12 mg/l 14,5 - 21,5 mg/l 20 - 30 mg/l

9.1.1. Lacurile de baraj Porile de Fier I i II n configuraia cursului Dunrii Caracteristicile geomorfologice, hidrologice i fizico-chimice ale Dunrii trebuiesc analizate, n condiiile n care pe cursul fluviului au fost construite peste 35 lacuri de baraj. Construcia acestor ecosisteme a determinat modificri evidente ale vieii fluviului din toate punctele de vedere. n acest sens exemplul cel mai concludent l reprezint lacul de baraj Porile de Fier, cel mai mare, din aceast categorie, de pe cursul fluviului. Bararea albiei Dunrii la Porile de Fier pentru o cot de retenie la baraj de 69,50 m a determinat o cretere a nivelului apei cu peste 30 m la baraj. n aceste condiii s-au produs modificri importante att n fluviu, dar mai ales n zonele inundate. Au fost acoperite de apele lacului terasele joase din preajma fluviului i albia rurilor n zona lor de vrsare (fig. 16). Un caracter important al fenomenului de inundabilitate este c, n condiiile barajului hidroenergetic acest proces are o ritmicitate foarte precis, determinat de funcionarea hidrocentralei. De mare importan pentru regimul hidrologic i hidrobiologic al Dunrii este viteza de curgere a apei care, n limitele lacului, a sczut de la 3-5 m/sec la sub 1 m/sec, iar n unele zone apropiate de 0. n astfel de condiii s-au modificat caracteristicile fizico-chimice, dar i cele biologice ale fluviului. Micorarea vitezei de curgere a determinat accelerarea depunerii substanelor n suspensie pe fundul lacului nou construit i ca urmare, transparena apei a crescut de la 30-50 cm la 2-3 m i chiar mai mult n golfurile linitite formate la gurile rurilor afluente din sectorul Bazia Turnu-Severin. Viteza de curgere redus, transparena ridicat i deci ptrunderea n straturile profunde ale apei a luminii i cldurii solare a determinat o nclzire mai accentuat n timpul verii a apei, ceea ce a dus la instalarea unei stratificaii termice variabile de la orizont la orizont, cu o dinamic specific n funcie de anotimp.
146

S-a modificat caracterul hidrochimic astfel nct cantitatea de oxigen este mai crescut la suprafa dect la adncimi, ndeosebi n zonele golfurilor unde curentul apei este foarte mic. Ca urmare a regimului hidrologic n care viteza curentului este redus (0,25-0,75 m/sec), particulele minerale i organice n suspensie s-au depus n mod accelerat pe fundul ecosistemului nou format determinnd schimbarea structurii faciesului bental. Faciesul pietros a fost acoperit cu un strat gros de depuneri mineral-organice de peste 10-11 m n unele sectoare ale albiei lacului. Structura biocenozelor. Structura populaiilor de plante i animale ale Dunrii este determinat, n primul rnd, de caracterul fluviatil al ecosistemului. Evident structura fitoplanctonului, zooplanctonului i a zoobentosului nu pot fi net separate de cele ale zonei inundabile sau ale celor din lacurile de baraj. Aadar, structura biocenozelor Dunrii poate fi caracterizat ca un amestec al populaiilor de plante i animale din ansamblul bazinului Dunrii. Totui, innd seama de caracterul fluviatil structura biocenozelor i funcionalitatea acestora este specific fluviului. Structura fitoplanctonului. Cercetrile asupra fitoplanctonului Dunrii (Oltean, 1967) au dus la stabilirea unei bogate liste floristice, identificndu-se peste 600 de specii dintre care: 75 cianoficee, 31 flagelate, 9 dinoflagelate, 131 cloroficee, 13 heteroconte, 52 conjugate, 4 caracee i 290 diatomee. n funcie de proveniena lor, pe cursul Dunrii au fost identificate 269 de specii, n lacurile din zona inundabil 224 specii, n delt peste 350 specii. Din punct de vedere ecologic, speciile de alge din fitoplanctonul dunrean aparin urmtoarelor categorii ecologice (Oltean, 1967). n acest sens pot fi identificate : specii euplanctonice fluviatile, care sunt proprii enalului Dunrii, dintre acestea cele mai importante sunt: Melosira granulata, Cyclotella meneghiniana, Fragilaria crotonensis, Asterionella formosa, Nitzschia actinastroides; specii euplanctonice lacustre, care apar frecvent n Dunre, ca urmare a scurgerii de ap din lacurile zonei inundabile cum sunt: Tabellaria fenestrata, Synedra acus, Diatoma elongatum, Cymatopleura solea, Surirella robusta; specii pseudoplanctonice care aparin de fapt microfitobentosului sau perifitonului, dar care antrenate de curentul apei pot deveni pseudoplanctonice. Din punct de vedere cantitativ, fitoplanctonul Dunrii este condiionat n principal de viteza de curgere, turbiditate i nivelul apei. Ceilali factori determin o influen mai puin relevant. Variaia pe profil vertical evideniaz o descretere a cantitii fitoplanctonului de la suprafa spre adnc; spre exemplu, peste 250.000 ex/l alge la suprafa, 200.000 ex/l la 10 m adncime.

147

Variaia pe profil transversal descrie o descretere a cantitii de fitoplancton de la mal spre firul apei, ca urmare a creterii vitezei de curgere a apei. n sectorul romnesc al Dunrii, cantitatea de fitoplancton este n cretere din amonte spre aval, datorit faptului c, fitoplanctonul autohton fluviatil, se mbogete prin aportul fitoplanctonului din zona inundabil. Spre exemplu n condiiile ecosistemelor lacustre din zona inundabil unde au loc dese fenomene de nflorire a apelor n care specii ca Peridinium sp., Anabaena flos-aquae, Microcystis aeruginosa, Aphanizomenon flos-aquae se nmulesc determinnd procesul de nflorire a apelor ajung n Dunre i mbogesc fitoplanctonul acesteia. Structura zooplanctonului. Unul din factorii importani care contribuie la alctuirea zooplanctonului n condiiile apelor curgtoare este viteza curentului i debitului. Un zooplancton autentic se poate forma n condiiile n care exist un pelagial bine determinat i viteze de curgere mai mici de 0,5-0,8 m/s (Oltean, 1967). Asemenea condiii sunt ntrunite n Dunre, mai ales n sectorul su inferior, unde masa de ap i viteza curentului constituie biotopi adecvai existenei zooplanctonului. Ca i n cazul fitoplanctonului, componena calitativ i cantitativ a zooplanctonului dunrean este n mare msur determinat de aportul de specii planctonice din ecosistemele lacustre din zona inundabil i din rurile afluente. n componena zooplanctonului din Dunre, au fost identificate un numr de circa 200 specii; cele mai comune sunt: Charchesium rachmanni, Tokophrya cyclopum, Diflugia acuminata, D. oblonga (protozoare); Brachionus calyciflorus, Keratella quadrata, K. cochlearis, Asplanchna priodonta, Polyarthra vulgaris, Filinia longiseta, Brachionus leydigi, Notiluca striata (rotifere); Cyclops leukarti, Diaptomus sp., Acanthocyclops serrulatus, Mesocyclops crassus, Eucyclops serrulatus, Microcyclops varicans (copepode); Daphnia longispina, D. hyalina, D. cuculata, Moina micrura, Bosmina longirostris, Sida cristalina, Alona sp., Chydorus sp. (cladocere). Rotiferele constituie grupul dominant, peste 60% din numrul total de specii, urmat de cladocere i copepode care alctuiesc 18% respectiv 12%. Din punct de vedere ecologic, zooplanctonul Dunrii poate fi ncadrat n dou mari categorii: specii euplanctonice, care se ntlnesc n majoritatea ecosistemelor lacustre i care apar i n Dunre i specii pseudoplanctonice (tihoplanctonice), grup n componena creia intr specii litofile, bentonice i epibionte i care n anumite condiii antrenate de curentul apei devin planctonice. Din punct de vedere cantitativ, densitatea numeric a principalelor grupe zooplanctonice este variabil, astfel protozoarele au valori cuprinse ntre 40 mii i 17 mil. ex/m3, rotiferele 5 mii 125 mii ex/m3, copepodele variaz n limite foarte largi, densitatea lor fiind cuprins ntre 50 i 40 mii ex/m3, cladocerele 50-3 mii ex/m3. Cantitatea total de zooplancton n Dunre este cuprins ntre 5 mii i 300 mii ex/m3, excepie fcnd protozoarele care au cea mai mare densitate numeric.

148

Biomasa i productivitatea zooplanctonului Dunrii sunt elemente importante n aprecierea produciei biologice a fluviului. Au fost determinate valori ale biomasei variind ntre 430-4100 mg/m3. n concordan cu densitatea numeric cea mai mare biomas o au rotiferele (130-2100 mg/m3) reprezentnd 12-51% din biomasa total a rotiferelor, copepodele i cladocerele. Biomasa copepodelor este de 6-35 mg/m3, iar a cladocerelor ntre 4 i 35 mg/m3 (Enceanu & Brezeanu, 1966). Structura zoobentosului. n raport cu natura substratului biocenozele bentonice sunt grupate n urmtoarele tipuri de: litoreofile, argiloreofile, psamoreofile, peloreofile. n cadrul acestora au fost identificate speciile: Hypania invalida, Nais communis, N. simple, Stylaria lacustris, Paranois frici, P. simplex, Uncinais uncinata, Lymnodrilus hoffmeisteri, Tubifex tubifex, Peloscolex ferox, Lumbriculus variegatus (viermi); Physsella acuta, Lymnaea stagnalis, Radix balthica, Planorbarius corneus, Gyraulus albus, Theodoxus fluviatilis, Th. danubialis, Viviparus acerosus, Valvata piscinalis, Lithoglyphus naticoides, Fagotia esperi, F. acicularis (gastropode); Dreissena polymorpha, Unio pictorum, Anodonta piscinalis, Sphaerium riviculum, Sph. corneum (bivalve); Chaetogammarus tenellus, Stenogammarus similis, Dikerogammarus fluviatilis, Pontogammarus sarsi, Corophium curvispinum, C. moeoticum, Astacus fluviatilis (crustacei); Palingenia longicauda, Heptogenia sulphurea, Baetis tricolor, B. bioculatus, Caenis robusta (efemeroptere); Ghomphus flavipes (odonate); Hydropsyche ornatula, Neureclipsis bimaculata, Psychomyia pusilla, Rhyacophila mubila, Setodes punctata, Ecnomus tenellus (trichoptere); Tanytarsus lauterborni, T. exiguus, Cryptochironomus defectus, C. vulneratus, Tendipes plumosus, T. thummi, T. semireductus, Polypedillum convictum, Paratendipes connectens, Glyptotendipes sp., Rheotanytarsus sp., Eukiefferiella longipes, Cricotopus sp., Diamesa compestris, Procladius sp. (chironomide). Producia de biomas bentonic indic o valoare medie cuprins ntre 4050 g/m2. n funcie de natura faciesului, n biocenoza litoreofil s-a determinat 70 g/m2, n biocenoze peloreofil 90 g/m2, argiloreofil 71 g/m2, psamoreofil 2-3 g/m2. Grupul dominant n alctuirea biomasei sunt molutele (Brezeanu, 1967). Structura ihtiofaunei. Bazinul Dunrii este cel mai reprezentativ n ceea ce privete ihtiofauna european. Th. Buni (1967) subliniaz c, ihtiofauna Dunrii n comparaie cu alte fluvii Rinul, Elba, Nistrul, Niprul, Donul cuprinde cel mai mare numr de specii. Factorii importani care au contribuit la formarea ihtiofaunei sunt zona inundabil i Delta, luncile largi ale afluenilor. Sunt cunoscute i descrise 83 specii autohtone i 9 specii introduse. Dintre acestea 65 de specii populeaz sectorul inferior, respectiv sectorul romnesc al Dunrii (Bnrescu, 1964; Buni, 1967). Speciile cele mai des ntlnite sunt: Acipenser gldenstaedti (nisetru) A. stellatus (pstruga), A. ruthenus (cega), Huso huso (morun), Alosa pontica (scrumbia de Dunre), Esox lucius (tiuca), Rutilus rutilus (babuca), Leuciscus cephalus (clean), L. idus (vduvia), Scardinius erythrophthalmus (roioara), Aspius aspius (avat), Chondrostoma nasus (scobar), Barbus barbus (mreana),

149

Gobio kessleri (porcuor), Alburnus alburnus (oblete) Abramis brama (pltica), Vimba vimba (moruna), Pelecus cultratus (sabia), Carassius auratus (caras), Cyprinus carpio (crap), Silurus glanis (somn), Perca fluviatilis (biban), Schizostedion lucioperca (alu), Anguilla anguilla (anghila). Dintre speciile introduse care ajung i n fluviu menionm: Ctenopharyngodon idella (crap chinezesc), Mylopharyngodon piscus (scoicar), Hypophalmichthys molitrix (fitofag), Pseudorasbora parva (Bnrescu, 1967). Din punct de vedere ecologic, al tipului de migraie ihtiofauna sectorului romnesc al Dunrii este mprit n mai multe grupe (Buni, 1967): - peti migratori anadromi (morun, nisetru); - peti migratori catadromi (scrumbia de Dunre); - peti semimigratori reofili (scobarul, obletele, cleanul); - peti semimigratori stagnofili (alul, vduvia); - peti relativ nemigratori (pltica, crapul). Grigore Antipa (1910) descrie cinci migraiuni ale petilor stagnofili i anume: x migraiunea petilor din lacurile zonei inundabile n Dunre la inundarea lacurilor (blilor) i topirea zpezilor; x migraiuni de reproducere i hran din Dunre n lacuri din zona inundabil; x migraiuni n lacurile de reproducere pe ntinsuri; x migraiuni de var din lacurile zonei inundabile n Dunre la scderea nivelului apelor din lacuri; x migraiuni de iarn din lacuri n Dunre pentru iernat. Analiza global a caracteristicilor ecologice ale Dunrii trebuie privit i prin prisma unor modificri ale structurilor i funciilor biocenozelor i populaiilor de organisme, determinate de impactul antropic. Poluarea apelor i construciile hidrotehnice au determinat dispariia temporar sau definitiv a unor populaii i biocenoze. Cu toate acestea tabloul rezultat din analiza prezentat este caracteristic Dunrii; populaiile de plante i animale pot avea variaii calitative i cantitative fr ns a schimba caracterul general al fluviului n deosebi n sectorul inferior, n aval de lacurile de baraj Porile de Fier I i II.

9.2. ZONA INUNDABIL

Zona inundabil, aa cum a fost cunoscut i descris de Grigore Antipa cu 100 de ani n urm, a reprezentat cea mai vast zon umed din Europa i printre cele mai mari din lume. Zonele inundabile sunt definite ca fiind suprafee de teren de altitudine joas care sunt inundate de apa care se revars din ruri (Junk, 1990), dar pot fi definite i zonele de ecoton ntre mediul acvatic i cel terestru. Pentru a caracteriza zonele inundabile se folosete i termenul de zone ripariene, zone ce

150

includ ecosistemele din zona inundabil prezent, activ sau n care inundarea reprezint un fenomen periodic (Stanford, 1996). Dup aprecierile Ageniei Europene de Mediu, zonele umede sunt restrnse acoperind doar 9,9% din suprafaa total a Europei. Zone umede sunt denumite n genere, categoriile de ecosisteme lacustre continentale cu adncimi mici, cu o mare diversitate de biotopuri, biocenoze i populaii de plante i animale. n prezent zona inundabil, aa cum a fost descris de Gr. Antipa acum 100 de ani i apoi de generaii de cercettori care au studiat acest vast teritoriu al Romniei, nu mai exist. Fa de condiiile de acum 50-60 de ani i cu att mai mult fa de cele de acum 100 de ani, n urma ndiguirii fluviului din anii '70, au mai rmas segmente n care mai pot fi recunoscute structuri i funcii ce caracterizau zona n trecut. Datele prezentate n acest subcapitol descriu situaii existente nainte de ultima ndiguire a fluviului, i au rolul de a da o imagine (desigur incomplet) a caracteristicilor ecosistemelor acvatice disprute i care pot constitui elemente de comparaie cu starea din trecut i repere pentru cazul reconstruciei ecologice a zonei. Avnd o suprafa iniial de 417.617 ha, cum menioneaz Gr. Antipa (1910), (harta Z_I) zona inundabil s-a micorat treptat datorit lucrrilor de amenajare care s-au efectuat n cursul anilor, dar cu deosebire dup construirea digului de 1157 km de-a lungul Dunrii pe sectorul romnesc, n urm cu aproape 40 de ani. n acest mod fluviul a fost separat de zona sa inundabil; procesul de inundabilitate a fost ntrerupt i cea mai mare parte a lacurilor, grlelor, mlatinilor i stufriilor au secat. Au disprut de pe harta rii marile complexe lacustre Rast, Potelu, Suhaia, Greaca, Boian, Sticleanu, Clrai, Balta Ialomiei, Balta Brilei, Crapina-Jijila. Aceast aciune a avut ca scop mrirea suprafeelor de terenuri agricole. Din pcate lucrrile care s-au efectuat s-au dovedit pguboase, n cea mai mare parte ntruct produciile agricole planificate nu s-au obinut datorit solurilor srturate, nisipoase sau mltinoase, neproductive din punct de vedere agricol. Consecinele negative (economice, ecologice, hidrologice) pe care le constatm n prezent, au fost ntrevzute de Gr. Antipa cu peste 80 de ani n urm. ndiguirea Dunrii spunea Antipa ar duce la consecine incalculabile cci blile cele mari formeaz un tot organic cu fluviul pe care separndu-le le-am transforma n mlatini neproductive. Marele savant s-a opus ideilor i propunerilor care au existat i n timpul su viznd transformarea zonei inundabile n terenuri agricole, artnd: fraze ca Blile Dunrii trebuiesc secate, sau Delta Dunrii trebuie s devin grnarul Europei etc., merg i azi din gur n gur fr ca nimeni s caute ai da seama de importana lor i de dificultile cu care sunt

151

ele legate.Din pcate bazele tiinifice stabilite de Gr. Antipa pentru pstrarea i valorificarea resurselor zonei inundabile, nu au fost luate n seam i rul s-a produs. n prezent, n unele sectoare, Dunrea este nsoit de ecosisteme relativ asemntoare, n care structurile i funciile biotopilor, biocenozelor i populaiilor de plante i animale sunt, mai mult sau mai puin, similare zonei inundabile existente nainte de construcia digului. Pe baza caracteristicilor acestora devine relevant rolul zonei inundabile n bioeconomia unui teritoriu de peste 400.000 ha, i mai ales, disfuncionalitile care se manifest n etapa actual n acest teritoriu. Fr o analiza a consecinelor ndiguirii fluviului, a dispariiei a peste 90% a ecosistemelor specifice, trebuie subliniate cteva dintre acestea. n primul rnd trebuie reliefate principalele funcii ale zonei inundabile a Dunrii. Prima funcie hidrologic se manifest ca un reglator al regimului hidrologic al Dunrii. Prin vasta sa ntindere (peste 400.000 ha) acest spaiu se prezenta ca o adevrat supap care limita efectul distructiv al inundaiilor, din sectoarele din aval n timpul marilor viituri, dar n acelai timp i de rezervor care asigura completarea debitului Dunrii n perioadele cnd nivelul apei fluviului era foarte mic i erau afectate mai multe folosine (navigaia, alimentarea cu ap a oraelor etc.). Aadar, zona inundabil avea rolul de echilibrare hidrologic a fluviului. Cea de a doua funcie ecologic era deosebit de important. Prin diversitatea ecosistemelor incluse n zona inundabil (bli permanente, jape, mlatini, zone terestre inundate temporar) structura populaiilor de plante i animale era alctuit dintr-un numr imens de specii: n ecosistemele acvatice s-au identificat peste 300 de taxoni de alge planctonice i perifitice, 100-200 nevertebrate planctonice, un numr de 17 grupe mari de nevertebrate bentonice cu sute de specii, toate speciile de peti de ap dulce tipice pentru lacuri i bli. Pe terenurile uscate sau temporar inundate diversitatea speciilor de plante era tot att de mare. Psrile de balt aveau condiii optime de hran i de cuibrit. Se poate considera c zona inundabil constituia un adevrat rai ecologic dac poate fi acceptat aceast comparaie. Cea de a treia funcie economic era rezultanta celorlalte dou funcii. n raport cu acestea se contura dimensiunea economic. Marele savant Grigore Antipa fondatorul hidrobiologiei i ecologiei la noi n ar, a neles, a explicat i a aplicat n practic legile fundamentale ale proceselor i funciilor ecosistemelor zonei inundabile. El a demonstrat c n condiiile n care prin revrsarea Dunrii erau acoperite cu ap mari suprafee, atunci n zona inundabil se obineau mari cantiti de pete i pescuitul activitatea economic important prospera.

152

Producia mare de pete era determinat de potenialul ridicat al productivitii biologice a terenurilor recent inundate. Tot Grigore Antipa a demonstrat c n perioadele anilor mai secetoi sau dup retragerea apelor n Dunre, pe terenurile rmase pe uscat se putea practica punatul i anumite culturi agricole cu randamente economice deosebite. Aadar, impactul determinat prin ndiguirea Dunrii i dispariia celei mai mari pri a zonei inundabile, const n eliminarea acestor trei funcii principale. n perioada ce a precedat transformarea luncii n zona agricol, cercetrile efectuate de hidrobiologi, piscicultori, hidrologi, geografi, continund opera fundamental a lui Antipa, au adus importante contribuii la cunoaterea structurilor i funciilor luncii. La acestea se adaug cercetri recente asupra unor ecosisteme acvatice din sectoare nendiguite ale fluviului unde se pstreaz caracteristici similare marilor complexe acvatice preexistente. Pe aceste baze se pot reconstrui caracteristicile hidrobiologice ale zonei inundabile, ca elemente necesare ntr-o posibil aciune de reconstrucie ecologic. Caracteristici fizico-chimice. Antipa a subliniat c viaa din zona inundabil este dominat de urmtorii factori eseniali: inundarea periodic a terenurilor din lunca Dunrii, durata, mrimea i perioada inundaiei. Aceste fenomene, care sunt urmarea raporturilor dintre Dunre i zona inundabil determin toate procesele geomorfologice, hidrologice, biologice i ecologice. Factorul esenial al existenei acestei zone este regimul hidrologic, care condiioneaz, n cea mai mare msur, caracteristicile sale ecologice. Se disting dou perioade caracteristice n ceea ce privete frecvena inundaiilor: creterile mari de primvar, care provin din ploi i din topirea zpezilor i dureaz din martie pn la sfritul lunii mai i creterile mici de toamn, care sunt de mai mic amplitudine. Durata inundaiilor este determinat de cantitatea de ap care vine din Dunre pe terenurile inundabile. Influena apelor dunrene este determinant pentru producia biologic a ecosistemelor lacustre. Analizele chimismului apei lacurilor scot n eviden faptul c, n perioada inundrii, valorile calitative i cantitative sunt asemntoare celor din Dunre. pHul, duritatea total, calciul, fosfaii, azotaii sunt aproape identici celor din Dunre (tab. 14 ). Pe msur ce procesul de inundabilitate nceteaz i regimul hidrologic al lacurilor se stabilizeaz, chimismul lacurilor capt caracteristici proprii: cresc cantitile de substane organice ca urmare a intensificrii proceselor de degradare a plantelor i animalelor. Spre exemplu studii efectuate asupra lacurilor Medeia, Suhaia, Potelu arat c acestea au crescut de la 24,5 mg/l (din perioada inundaiilor) la 58,36 mg/l MnO4K2, clorurile de la 20,60 mg/l la peste 130 mg/l, sulfaii de la 30 mg/l la peste 40 mg/l. n condiiile scderii volumului de ap din lacuri se produce o cretere a concentraiei de sruri: de la 284 mg/l sruri totale, la 484 mg/l.

153

Tabelul 14 Componena chimic a apelor Dunrii (la km 697) i a blii Nedeia

Elementele analizate Temperatura apei (0C) Oxigenul (mg/l) CBO (mg/l) Substane organice (mg/l) Cloruri (mg/l) Alcalinitate cm3 HCL (n/10) Duritate total (gr.germ.) Duritate permanent Sulfai (mg/l) Fosfai (mg/l) Amoniac (mg/l) Azotii (mg/l) Azotai (mg/l) Silice (mg/l) Fier aluminiu (mg/l) Mangan (mg/l) Calciu (mg/l) Oxid de calciu (mg/l) Magneziu (mg/l) Oxid de magneziu (mg/l) Bicarbonai (mg/l) Sodiu + Potasiu (mg/l) Reziduu fix (mg/l) Suspensii (mg/l) Dunrea 23 15,73 8,80 18,64 20,60 2,90 9,46 32,20 0,05 0,03 0 0,80 0,01 176,90 183,00 Balta Nedeia 24 16,56 8,32 16,74 40,90 3,90 10,18 38,40 0,08 0,03 0,02 0,05 0,07 0,55 237,90 222,00

Ptrunderea ciclic a apelor Dunrii n lacuri este factorul esenial n reechilibrarea chimismului acestora din urm. Consecina direct a acestui proces este creterea produciei biologice (a fitoplanctonului, zooplanctonului, zoobentosului) i proporional a produciei de pete. Trebuie reinut c dinamica chimismului apei din lacuri este determinat, pe de o parte, de legtura cu Dunrea i pe de alta de caracterul specific al lacurilor i blilor, de procesele biologice care se petrec aici. Prin caracteristicile lor structurale i funcionale abiotice i biotice, ecosistemele acvatice aveau capacitatea de a reine mari cantiti de nutrieni cu azot i fosfor. n condiiile actuale cnd prin conversia a cca. 4000 km2 de lacuri i zone inundabile, n terenuri agricole, suprafea activ implicat n retenia nutrienilor i a diverilor poluani s-a redus cu peste 40%.
154

Comunitile planctonice i bentonice. Ca i n cazul chimismului interdependena dintre Dunre i zona inundabil reprezint un factor foarte important pentru structurarea i funcionarea populaiilor planctonice i bentonice. Relaiile ecologice dintre Dunre i zona inundabil din punct de vedere al schimbului reciproc floristic i faunistic, sunt reflectate cel mai clar de dinamica fitoplanctonului i zooplanctonului n concordan cu relaiile hidrologice. n perioadele n care debitul i nivelul apelor fluviului ating valori mari, n zona inundabil ptrund cantiti uriae de ap i odat cu ele i organismele planctonice specifice fluviului; fenomenul este invers n perioadele cnd nivelul Dunrii este mic i apa din bli se scurge n fluviu prin numeroase canale i grle care aduc n fluviu mari cantiti de fitoplancton i zooplancton. Un exemplu edificator sunt relaiile care aveau loc ntre Dunre i complexul lacustru Nedeia, Potelu, Suhaia (Brezeanu & Marinescu, 1965). n perioadele cnd debitul i nivelul Dunrii sunt foarte mici i apele lacurilor se scurgeau n fluviu prin grlele i canalele de legtur, cantitile de fitoplancton deversate n Dunre, ating valori maxime. Comparnd structura fitoplanctonului din Dunre, din sectoarele din amonte de canalele de legtur, cu cele din aval, se constat diferene evidente att din punct de vedere cantitativ ct i calitativ. Spre exemplu, dac n amonte densitatea numeric a fitoplanctonului era de ordinul sutelor de mii de exemplare/m3, n aval (deci dup ce planctonul din lacuri ptrundea n Dunre) densitatea ajungea la ordinul milioanelor/m3. n acest mod se poate aprecia i ct de mare era producia fitoplanctonului n lacurile eutrofe din zona inundabil i importana acestuia pentru formarea fitoplanctonului Dunrii. Aadar unul dintre factorii fundamentali ai vieii zonei inundabile este Dunrea. Apele fluviului care ptrund periodic n lacuri reprezint motorul productivitii i produciei biologice a ecosistemelor acvatice. Apa proaspt din Dunre, prin elementele minerale, determin dezvoltarea productorilor primari i mai departe prin acetia a consumatorilor. Producia primar a lacurilor este condiionat i de ali factori favorizani: adncimea care nu depete 3-4 m, temperatura apei de 23-240C n timpul verii. Dezvoltarea fitoplanctonului i macrofitelor, prime verigi ale relaiilor trofice, depinde n mare msur i de nivelul i transparena apei; dezvoltarea unei laturi, n spe a macrofitelor fiind n detrimentul celeilalte fitoplanctonul i invers. Acest mecanism depinde de accesul la elementele minerale nutriente, a celor doi productori creendu-se un fel de concuren (Botnariuc & Beldescu, 1961). Diversitatea taxonomic a fitoplanctonului cuprinde: peste 200-300 de specii de alge (Oltean, 1960). ntre aceste cele mai frecvente erau: Cymatopleura solea, Navicula sp., Fragilaria sp., Cymbella sp., Synedra ulna, Diatoma vulgare, Euglena viridis, E. oxiurii, Phacus longicauda, Pandorina morum, Scenedesmus

155

acuminatus, S. quadricauda, Pediastrum simplex, P. duplex, P. borianum, Microcystis sp., Anabaena sp., Oscillatoria planctonica. n condiii optime de dezvoltare, cantitile de fitoplancton sunt deosebit de mari, fapt caracteristic lacurilor eutrofe din lunca Dunrii. Spre exemplu n complexul de lacuri i bli Nedeia, Potelu, Suhaia au fost determinate densiti de peste 800 mil. ex/m3. Ca i n cazul fitoplanctonului, zooplanctonul reprezint o parte important a produciei biologice. Dezvoltarea sa se coreleaz cu cea a fitoplanctonului, acesta din urm constituind principala surs de hran a zooplancterilor. Grupele dominante sunt rotiferele, copepodele i cladocerele. Densitatea (cantitatea) mare de zooplancton este de obicei rezultanta dezvoltrii unui numr relativ mic de specii. n cazul rotiferelor, a cror densitate numeric depete, uneori, un milion de exemplare/m3, speciile dominante sunt: Brachionus angularis, Br. calyciflorus, Br. urceolaris, Keratella cochlearis, Polyarthra vulgaris, P. major, Filinia longiseta, Asplanchna priodonta, Synchaeta sp., Lecane luna. Copepodele care au un aport nsemnat la producia zooplanctonului (peste 20.000 exemplare/m3 n complexul Nedeia) sunt frecvent reprezentate de speciile Acathocyclops vernalis, Cyclops vicinus, Eudiaptomus gracilis, Mesocyclops leukarti, M. crassus. Cladocerele sunt un grup cu o mare pondere n zooplanctonul lacurilor eutrofe. Speciile dominante i frecvente sunt: Diaphanosoma brachiurum, Moina micrura, Bosmina longirostris, Ceriodaphnia pulchella, Leptodora kindi, Sida cristalina, Daphnia fialina, D. cuculata, Chydorus sphaericus, Leydigia sp. Dinamica cladocerelor ca i a copepodelor, este determinat de variaia biotopilor i biocenozelor. n acest sens t. Negrea (1962) distinge mai multe categorii ecologice: forme specifice zonelor cu vegetaie, forme frecvente mai ales n apropierea fundului cu detritus i vegetaie i forme planctonice pelagiale. Rotiferele, copepodele i cladocerele reprezint hrana principal a speciilor de peti; producia piscicol din lacurile zonei inundabile era condiionat, n cea mai mare parte, de producia de zooplancton. Structura bentosului zonei inundabile este determinat de structura faciesurilor bentale. Macrofitele care se dezvolt excesiv n cele mai multe lacuri i bli este cauza principal a acumulrii unor mari cantiti de detritus, astfel c cea mai mare parte a suprafeei fundului este alctuit dintr-un facies detritic i de ml. Rspndirea diferitelor biocenoze bentale este determinat de natura faciesului. n arealul blilor se disting mai multe tipuri de faciesuri: nisipos, cu detritus vegetal, mlos i combinaii dintre aceste faciesuri: mlos-detritic, mlosnisipos. Principalele grupe bentonice sunt: oligochetele (specii dominante Limnodrilus sp., Tubifex tubifex, Peloscolex ferox, Stilaria lacustris, Branchiura sp.) hirudineele (Piscicola geometra, Hirudo medicinalis), bivalvele (Unio

156

pictorum, Anodonta piscinalis, Sphaerium lacustre, Pisidium lacustris, Dreissena polymorpha), gastropodele (Theodoxus danubialis, Viviparus viviparus, Valvata piscinalis, Bithynia sp., Fagotia esperi, Radix balthica, Planorbis planorbis), chironomidele (Cryptochironomus plumosus, Tendipes semireductus, Polypedilum sp., Cricotopus sp., Procladius sp.), efemeropterele (Palingenia sp.), odonatele (Gomphus pulchellus), coleopterele (Hydrophylus sp), trichopterele (Hydropsiche ornatula, Setodes sp., Ecnamus sp.), gamaridele (Pontogammarus crasus, Dicherogammarus vilosus), corofiidele (Corophium sp.). O component important a produciei biologice a ecosistemelor acvatice din zona inundabil sunt asociaiile de macrofite palustre i acvatice. Mecanismele formrii i dezvoltrii acestora n lacurile i blile zonei inundabile, au fost descrise de Botnariuc i Beldescu 1961 (vezi subcapitolul, Stratificarea termic a lacurilor). Instalarea vegetaiei acvatice n zona inundabil este condiionat de aportul de ap i procesul de colmatare unde se dezvolt ndeosebi speciile palustre (papura, pipirig, stuf). n zonele mai adnci ale lacurilor, n masa de ap, spaiul este ocupat de macrofitele acvatice propriu-zise (Potamogeton pectinatus, P. crispus, P. perfoliatus, P. natans, P. gramineus, Ceratophylum submersum, Myriophyllum spicatum, M. verticillatum). Zonele cu adncimi de pn la 2 m sunt populate cu specii fixate pe fundul lacurilor prin rdcini (Nuphar luteum, Nymphaea alba, Valisneria spiralis, Trapa natans, Stratiotes alloides). n categoria speciilor palustre lista este destul de lung ntre care foarte comune sunt: Iris pseudachorus, Poligonum natans, P. aquaticum, Ranunculus fluvitans, Myosotis palustris, Mentha palustris, Euphorbia palustris, Symphytum officinale. Fitocenozele acvatice reprezint locul unei bogate faune fitofile: larve de chironomide, de trichoptere i efemere, hidracarieni, gastropode, bivalve, coleoptere. Studii efectuate asupra asociaiilor vegetale acvatice din zona inundabil au stabilit c ntr-o cantitate de 1,500 kg de Potamogeton perfoliatus au fost identificate peste 10 mii de exemplare de nevertebrate acvatice: larve de chironomide, gamaride, larve de efemere, trichoptere, odonate, gastropode. O asemenea abunden faunistic demonstreaz rolul deosebit de important pentru producia biologic i patrimoniul floristic i faunistic specific zonelor umede, categorie din care face parte i zona inundabil a Dunrii. Ihtiofauna a reprezentat una din marile bogii ale lacurilor din zona inundabil. O mare parte a consumului de pete din Romnia era asigurat prin petele pescuit n ecosistemele acvatice naturale din zona inundabil. Structura ihtiofaunei, biologia speciilor de peti este condiionat de raporturile hidrologice complexe dintre Dunre i zona inundabil. Componena ihtiofaunei din Dunre este influenat de cea din lacuri i cea din lacuri la rndul ei de cea din Dunre.

157

Gr. Antipa a studiat i neles cel mai bine mecanismul relaiilor dintre Dunre i zona inundabil i rolul acestora pentru structurarea ihtiofaunei din cele dou mari categorii de ecosisteme. Fiind permanent unite prin reeaua de canale, acestea constituiau cile de migraie a speciilor de peti din Dunre n lacuri i invers. Din acest punct de vedere Antipa (cit. Buni, 1967) a descris cinci tipuri de migraiuni: - migraiunea petilor din lacuri i bli la inundarea acestora i la topirea zpezilor; - migraiuni la locurile de reproducere pe ntinsuri; - migraiuni de var din lacuri i bli n Dunre la scderea apelor din lacuri; - migraiuni de iarn din lacuri i bli n Dunre pentru iernat. Antipa subliniaz c dup reproducerea petilor pe terenurile inundabile, cnd ncepe s scad nivelul apei n Dunre i lacuri, ncepe migraiunea de var din lacuri ctre Dunre. Aceast migraiune este deosebit de important pentru pescuit. Acum se construiesc baraje (garduri) care blocheaz migraia petilor i astfel pescuitul era deosebit de eficient. Principalele specii de peti din ecosistemele lacustre naturale din zonele nendiguite ale Dunrii sunt: Esox lucius (tiuca), Rutilus rutilus (babuca), Scardinius erythrophtalmus (roioara), Leucaspius delineatus (fufa), Tinca tinca (lin), Alburnus alburnus (oblete), Pelecus cultratus (sabia), Carassius auratus gibelio (caras argintiu), Cyprinus carpio (crap), Cobitis taenia (zvrluga), Silurus glanis (somn), Lepomis gibbosus (biban soare), Gobius keslerii (guvid de balt), Aspius aspius (avat), Perca fluviatilis (biban), Stizostedion lucioperca (alu). Producia de pete a lacurilor i blilor din zona inundabil este caracteristic ecosistemelor eutrofe 150-300 kg/ha/an i se coreleaz cu producia i productivitatea fitoplanctonului, zooplanctonului, zoobentonsului i structurilor biocenotice macrofitice. Odat cu ndiguirea Dunrii a disprut ntregul complex de factori specifici zonei inundabile. Lund n considerare efectele ndiguirii (de cele mai multe ori negative) se pune problema reconstruciei ecologice a luncii Dunrii. Este o problem n dezbatere n care opiniile sunt pro i contra. Considerm c prin lucrri judicios efectuate de reconstrucie ecologic, zona inundabil va recpta bogiile naturale care o caracterizau.

9.3. DELTA DUNRII

Originea Deltei Dunrii. Numitorul comun al tuturor ipotezelor cu privire la originea Deltei Dunrii este c aceasta s-a format pe un golf limanic prin interaciunea mrii i fluviului, rol esenial avnd marea, care prin oscilaiile de nivel asociat cu multitudinea factorilor locali (vnturi, cureni, valuri) a determinat strategia formrii i evoluiei Deltei.
158

Gr. Antipa a descifrat mecanismele naturale care au dus la edificarea Deltei, la formarea i diversificarea tipurilor de ecosisteme. El subliniaz rolul factorilor hidrodinamici ai mrii i Dunrii n guvernarea transportului de aluviuni n construirea grindurilor, a lacurilor, a artat rolul factorilor ecologici, al plantelor i animalelor n formarea i evoluia deltei. n lucrarea sa Probleme tiinifice i economice privitoare la Delta Dunrii Antipa (1921) arat .... formarea mai departe a deltei cum o vedem azi cu toate formele de teren i elementele ce o compun sunt urmtorii: forma i direciunea general a acesteia, a valurilor i curentului mrii, vnturilor dominante, natura fundului estuarului, salinitatea, vegetaia ,,. Cei mai muli autori susin c n etapa premergtoare constituirii Deltei, Dunrea se vrsa ntr-un estuar. Date recente stabilite n urma analizei de straturi cu izotopi radioactivi (Panin et al. 1974, 1983, 1989) confirm ipoteza potrivit creia Delta a nceput a prinde contur acum 10.000 de ani prin formarea cordonului iniial Letea-Caraorman care a barat golful, transformndu-l ntr-o lagun. Continund s se dezvolte ca urmare a complexului de factori amintii, tipurile de ecosisteme specifice Deltei se diversific formndu-se mai nti, delta Sf. Gheorghe, apoi delta Sulina i cea mai nou, delta Chiliei. Rezultanta acestui proces, este actuala configuraie geografic a Deltei Dunrii. Sensul evoluiei naturale a ecosistemelor deltei const n transformarea zonelor acvatice (cucerite mrii) n zone terestre, printr-o succesiune de faze (lac, jap, grind); largul evantai de ecosisteme este cadrul n care se dezvolt o mare diversitate de populaii de plante i animale, de biocenoze specifice. Consideraii geografice. Delta Dunrii este situat ntre paralela 44030' i 0 45 31' i ntre meridianele 28040' i 29050'. Suprafaa total a Deltei este de 4455 km2 din care pe teritoriul Romniei 3510 km2 (fig. 25). Aproximativ 2000 km2 din suprafaa de pe teritoriul Romniei se afl sub nivelul Mrii Negre, iar alte 1400 km2 ntre zero i trei hidrograde; de aceia 3400 km2, adic peste 70% din suprafaa total a Deltei este acoperit permanent de ap. Numai o suprafa restrns (de aproape 120 km2, format din cteva mici insule calcaroase (Popina, Bisericua, Grditea), grindurile de natur continental (Chilia Veche), sau de natur sedimentar (Letea, Caraorman, Perior), rmne neinundat n timpul apelor foarte mari (Gtescu, 1998). Apele curgtoare din reeaua hidrografic a Deltei, sunt reprezentate prin braele fluviale (Chilia, Sulina, Sfntu Gheorghe) i o serie de canale i grle care fac legtura ntre braele fluviale i lacuri i dintre lacuri i Marea Neagr. Braul Sf. Gheorghe se ramific din Dunre la punctul Ceatal Ismail a avut o lungime de 126 km care, datorit lucrrilor de rectificare a cursului, msoar, n prezent 69,7 km. Braul Sulina se ramific din braul Tulcea-Sf. Gheorghe la Ceatal Sulina (mila 34). Are o lungime de 34 mile (circa 63 km socotii de la Ceatal Sulina pn la vechiul far Sulina. Din cauza dragrii (pentru al adnci i ai asigura

159

navigabilitatea) braul Sulina se prelungete n mare; astfel n prezent lungimea sa este cu 15-20 km mai mare fa de cea menionat, adic de peste 75 km. Braul Chilia este cel mai mare; lungimea sa este de 116 km. Cele mai mari adncimi nu depesc 35 m. O caracteristic a acestui bra sunt numeroasele sale ramificaii, grle i canale, fapt ce d o configuraie special: se consider a ntruni caracteristicile unei delte a braului Chilia.

Fig. 25. Delta Dunrii.

160

Din considerente economice i de navigaie statul ucrainian a iniiat lucrri hidrotehnice de modificare a cursului braului Chilia. n asemenea condiii specialitii subliniaz faptul c, regimul hidrologic i echilibrul ecologic al ntregii Delte vor fi grav afectate. De aceea Romnia i comunitatea tiinific internaional se opun modificrii cursului braului Chilia i propun sistarea lucrrilor ncepute. n afar de braele Dunrii, reeaua apelor curgtoare din Delt cuprinde numeroase grle naturale i canale construite ndeosebi n ultimii 40 de ani n scopuri economice. Nu toate canalele s-au dovedit utile, dereglnd uneori regimul circulaiei apei n Delt cu repercursiuni hidrologice i ecologice negative. Pe hrile mai vechi ale Deltei figureaz un numr de 22 canale. ntre acestea mai importante prin dimensiunile i rolul lor n economia hidrografic a Deltei sunt Canalul Litcov-Caraorman, Puiu-Rou, Canalele Perivolovca, Busurca, Uzlina, mpuita, Dunav, Dranov. Regimul hidrologic al Deltei este determinat i n strns legtur cu regimul Dunrii, cu debitele i nivelele fluviului. n acest cadru variaiile nivelelor i debitelor braelor Dunrii hotrsc ntreg mecanismul hidrologic al reelei de lacuri i mlatini din delt. Ecosistemele acvatice sau cele terestre, evoluia geomorfologic i cea ecologic, dar nu mai puin cea economic-social, depind de regimul apelor care acoper peste 70% din suprafaa Deltei. 9.3.1. Perioade de evoluie ecologic ale Deltei Dunrii Ipotezele asupra genezei Deltei Dunrii pun n eviden dinamica transformrilor morfologice n spaiul deltaic n decursul timpului. Din acest punct de vedere, istoria Deltei poate fi mprit n dou etape fundamentale: etapa predeltaic i etapa deltaic (Gtescu, 2006). Etapa predeltaic se nscrie n Pleistocen (15.000-18.000 ani nainte de nceputul formrii Deltei), cnd spaiul ce va fi ocupat de Delt se caracteriza printr-o alternare a fazelor submerse i emerse a teritoriului. Etapa deltaic ncepe acum 10.000 de ani (Panin, 1973) cnd n zona de vrsare a Dunrii se formeaz un estuar, apoi un golf limanic; prin formarea unui cordon care a barat golful, acesta s-a transformat ntr-o lagun. Apoi prin modificri morfologice succesive ale formaiunilor lagunare, se formeaz mai nti delta Sf. Gheorghe apoi delta Sulina i cea mai nou Chilia. n concordan cu ipotezele formrii i evoluiei morfologice a deltei, proces deosebit de complex, se poate aprecia i evoluia sa ecologic. Din acest punct de vedere pot fi definite trei perioade: perioada primar sau arheologic, perioada secundar neoecologic i perioada teriar sau antropoecologic (fig. 25). Prima perioad se suprapune etapei lagunare. n aceast etap caracteristicile sunt determinate de particularitile hidrologice i fizico-chimice ale

161

golfului. Amestecul apelor dulci ale Dunrii cu cele marine au generat caracterul salmastru al apei golfului. n astfel de condiii a avut loc un amestec al populaiilor de plante i animale marine i dulcicole care s-au adaptat apei salmastre de aici. O asemenea structur poate fi reconstituit pornind de la caracteristicile actuale ale biocenozelor, ale populaiilor planctonice i bentonice din zone de vrsare a braelor Dunrii, din golfurile formate aici, cunoscute sub denumirea de melele. Perioada secundar (neoecologic) se nscrie n etapa n care sunt structurate toate formaiunile morfologice i fizico-geografice caracteristice Deltei: cele trei brae i o adevrat reea de canale, grle, lacuri, mlatini desprite de grindurile i insulele formate n spaiul Deltei (fig. 26 ).
PERIOADE DE EVOLUIE ECOLOGIC ALE DELTEI DUNRII

PERIOADA PRIMAR (ARHEOLOGIC)

ESTUAR

GOLF LIMANIC

LAGUNA

ECOSISTEME SALMASTRE

SPECII

MARINE DULCICOLE

PERIOADA SECUNDAR (NEOECOLOGIC) BRAELE DUNRII SF. GHEORGHE SULINA CHILIA

DIVERSIFICAREA ECOSISTEMELOR I BIOCENOZELOR

APE CURGTOARE

LACURI

JAPSE

GRINDURI

PERIOADA TERIAR (ANTROPOECOLOGIC)

IMPACT ANTROPIC AGRESIV DEGRADATOR

NEAGRESIV

RENATURARE DIRIJAT

SIMPLIFICAREA STRUCTURILOR BIOCENOTICE

Fig. 26. Perioade de evoluie ecologic ale Deltei Dunrii.

162

Toate aceste categorii de ecosisteme reprezint factorul determinant al unei mari diversiti de biotopi i biocenoze cu mii de specii de plante i animale. n urma cercetrilor floristice i faunistice efectuate de-a lungul anilor de numeroi cercettori, au fost identificate i inventariate 1642 specii de macrofite i 3768 animale (Oel & Trk, n Delta Dunrii Rezervaie a Biosferei, 2006). Pe lng aceste dou perioade de evoluie natural a tuturor structurilor geomorfologice i ecologice, trebuie luat n considerare i o a treia perioad: perioada teriar (antropoecologic) n care factorul antropic a determinat modificri ale tuturor caracteristicilor sale. Este modificat configuraia geografic prin construcia de canale, redimensionarea unor lacuri, dar mai ales modificarea structurilor biocenotice ca urmare a exploatrii resurselor i a polurii. 9.3.2. Tipuri i categorii de ecosisteme Delta are o structur deosebit de complex: ecosisteme terestre i acvatice cu o mare diversitate de biotopi i biocenoze cu mii de specii de plante i animale, ntr-un spaiu vast 5400 km2. Toate aceste elemente confer Deltei Dunrii caracterul de biom. n definiiile unor autori, biomul este considerat un spaiu geografic regional cu o mare complexitate geomorfologic i de sisteme ecologice deschise (Driga, 2006). Caracterizat printr-o pant foarte mic (0,07-0,1 m/km) i cote reduse ale terenului, teritoriul Deltei reprezint o vast i complex zon de ntreptrundere a uscatului cu apa. Configuraia mozaicului ecosistemic ce caracterizeaz Delta este dependent de cota terenului. n condiiile n care ecosistemele acvatice pot fi identificate pe terenuri situate la cote de sub 0-3 hidrograde, iar cele terestre la cote de peste 10 hidrograde, domeniul de interferen ntre acestea beneficiaz de un areal larg, cuprins ntre 3 i 10 hidrograde. Ecosistemele acvatice din Delta Dunrii se mpart n dou mari categorii ecologice lotice i lentice avnd drept criteriu de difereniere parametrul hidrologic (viteza de curgere a apei). Principalele tipuri ale sistemului lotic sunt braele fluviale, crora li se adaug canalele i grlele importante ale reelei hidrografice deltaice. n categoria ecosistemelor lentice se ncadreaz lacurile (ghiolurile), japele i mlatinile cu regim hidrologic temporar ale zonelor inundabile. Reprezentnd o formaiune tnr la scara geologic (aproximativ 10.000 de ani), Delta Dunrii se caracterizeaz printr-un proces evolutiv, a crui reprezentare const n tranziia gradat a ecosistemelor acvatice spre cele de tip terestru. Acest proces evolutiv, provocat de colmatarea biologic i mineral determin trecerea gradat a ecosistemelor lentice, prin faze distincte a procesului lor evolutiv n ecosistem terestru. nainte de nceperea programului de desecri i ndiguiri din anii 19501960, zonele permanent inundate cuprinznd lacurile, braele, grlele, canalele i o

163

parte nsemnat a zonelor de stufrie, reprezentau 76,9%, din suprafaa Deltei, iar cele permanent terestre 3,2%. n condiiile existenei unor ntinse suprafee ndiguite, aportul zonelor inundabile n perimetrul deltaic s-a diminuat n mod semnificativ, cu consecinele hidrologice i ecologice de rigoare. O inventariere recent a reelei hidrografice a Deltei (Gtescu & tiuc, 2006) relev faptul c n 1960 existau 668 de lacuri (lacuri mai mari de un hectar, exclusiv lacurile din complexul lagunar Razelm-Sinoe), nsumnd o suprafa de 31.262 ha. Dup lucrrile de desecare, numrul acestora s-a redus la 479 iar suprafaa lor total la 25.660 ha. n aceeai tendin de reducere, datorit lucrrilor de amenajare i desecare, se nscriu i terenurile mltinoase (japele), stufriile i plaurul. Aceste categorii de ecosisteme ocupau o suprafa total de 226.850 ha nainte de 1960, fiind reduse, dup aceast dat la 190.800 ha. Eutrofizarea i efectele asupra ecosistemelor acvatice. Cercetrile din ultimele 4-5 decenii din Delta Dunrii, au demonstrat c principalul factor care a determinat modificri n structura i funcionalitatea ecosistemelor acvatice naturale este datorat intensificrii procesului de eutrofizare, ca efect al polurii. Studiile ntreprinse n ara noastr i n alte ri riverane, au scos n eviden faptul c, apa Dunrii, ndeosebi, n sectorul mijlociu i inferior, are un ridicat grad de poluare. Dunrea recepioneaz apele de pe suprafaa unui bazin de 817.000 km2. Rurile afluente colecteaz apele reziduale, mai mult sau mai puin epurate, din cele 11 state dunrene; acestea ajung n Delta Dunrii i Marea Neagr. S-a constatat c debitul cantitii totale de sruri introdus n Delt a crescut de la 30 kg/sec n anii '50, la 264 kg/sec n anii '90. Azotul, element esenial n procesul de eutrofizare de la 150.000 t/an n 1990 ajunge la 500.000 t/an n 1996. Fosforul, implicat n eutrofizare crete de la 5000 t/an n 1990 la 20.000 t/an n 1996 (David & Bogdan, 1998; Piescu et al., 1998). Presiunea antropic asupra Deltei a devenit deosebit de puternic determinnd schimbarea echilibrului ecologic al ecosistemelor acvatice. Procesul de eutrofizare s-a instalat treptat i cu intensitate variabil n timp i spaiu. Primele semnale au aprut n anii 1977-1978. ncepnd din anii 19801981 se constat intensificarea eutrofizrii cu toate consecinele care au schimbat viaa ecosistemelor acvatice, evoluia lor. n ansamblul biocenozelor ecosistemelor acvatice deltaice, impactul indus de eutrofizare a afectat pentru nceput nivelul trofic al productorilor primari. n condiiile hidrologice specifice ecosistemelor lacustre din delt, creterea concentraiei de nutrieni n ap a favorizat proliferarea algelor planctonice (fitoplanctonul). Acestea au o durat mai scurt de via i sunt capabile de reciclarea mai rapid a resurselor nutritive disponibile. Prelund aceste resurse, dezvoltndu-se exploziv, fitoplanctonul devine factor inhibitor al dezvoltrii macrofitelor submerse. Lipsite de hran dar i de lumin (care nu mai poate

164

ptrunde n straturile mai adnci ale apei datorit unui adevrat ecran format de masa de alge de la suprafaa apei) macrofitele acvatice nu se mai pot dezvolta. S-a produs astfel modificarea raportului ntre componentele concurente ale productorilor primari macrofitele submerse i plutitoare i fitoplancton n favoarea dezvoltrii fitoplanctonului. Acest proces a determinat restrngerea arealelor sau chiar dispariia macrofitelor submerse i plutitoare dintr-un mare numr de lacuri, fapt ce poate fi socotit fenomenul care a produs un adevrat oc n viaa i evoluia ecosistemelor acvatice deltaice. Este tiut c productorii primari reprezint sursa de hran a celorlalte nivele trofice i totodat unul dintre factorii importani de care depind caracteristicile structural-funcionale ale ecosistemului. Modificarea raportului macrofite/fitoplancton din Delt a determinat schimbarea condiiilor ambientale i implicit a relaiilor trofice la nivelul tuturor consumatorilor. n procesul eutrofizrii intensive a ecosistemelor acvatice, proliferarea fitoplanctonului reprezint n egal msur consecin i totodat factor de impact biocenotic. S-au produs modificri fundamentale n structura zooplanctonului, zoobentosului, n mecanismele de funcionare a comunitilor microbiene degradatoare, s-a dezechilibrat structura populaiilor piscicole. Dac n condiiile evoluiei naturale a ecosistemelor are loc o cretere lent a troficitii, ce se msoar la valori ale timpului de sute de ani fenomen specific i ecosistemelor lacustre ale Deltei pe parcursul evoluiei lor naturale, n condiiile eutrofizrii intensive, ca o consecin a impactului antropic, dinamica troficizrii i a tuturor structurilor ce o nsoesc, devine mult mai rapid. Intensificarea procesului de eutrofizare a devenit factor determinant al evoluiei ecosistemelor acvatice. 9.3.3. Structura biocenozelor din Delta Dunrii Fitoplanctonul. Fenomenul care poate fi considerat ca un factor de oc n evoluia ecosistemelor acvatice din Delta Dunrii ncepnd din anii 1970-1975 pn n 1990 este nmulirea exploziv a algelor planctonice, a fitoplanctonului. Astfel de condiii au determinat, un lan ntreg de modificri structurale i funcionale la nivelul tuturor componentelor biocenotice. Aportul din ce n ce mai mare de nutrieni organici i minerali n ecosistemele acvatice ale Deltei este cauza principal a procesului de eutrofizare. Semnalul acestui proces a nceput odat cu nmulirea exploziv a algelor planctonice. n perioada 1975-1987 fitoplanctonul, prin biomasa sa, reprezint unul dintre principalii componeni ai produciei biologice alctuind, alturi de macrofitele acvatice veriga principal a productorilor primari. Trebuie subliniat ns, c odat cu declanarea procesului de eutrofizare, nmulirea exploziv a algelor planctonice a determinat restrngerea arealelor sau chiar dispariia total, n unele lacuri, a macrofitelor acvatice cu consecine ecologice majore.
165

Structura i producia fitoplanctonului. n ecosistemele acvatice ale Deltei au fost identificai peste 600 de taxoni, numr foarte mare n comparaie cu alte ecosisteme acvatice din ar (Oltean & Niculescu, 1986). n condiiile eutrofizrii diversitatea speciilor s-a redus. Astfel, dac n anul 1976 au fost identificate 300 specii n 1992 numrul a sczut la cca 100 specii (fig. 26). Aceast evoluie a structurii taxonomice reflect evoluia procesului de eutrofizare. Speciile cele mai frecvente n planctonul i perifitonul ecosistemelor lacustre sunt: Anabaena affinis, A. flos-aque, Chroococcus dispersus, Ch. limneticus, Syngyla limnetica, Merismopedia elegans, Microcystis aeruginosa, Oscillatoria formosa (cianofite); Euglena acus, E. gracilis, E. viridis, Phacus acuminatus, Ph. caudatus, Trachelomonas volvocina (euglenofite); Achnanthes clevei, A. minutissima, A. ovalis, Asterionella formosa, A. gracillima, Caloneis silicula, Cocconeis placentula, Cyclotella meneghiniana, Cymatopleura solea, C. prostrata, Diatoma elongatus, D. vulgare, Fragilaria capucina, Gomphonema constrictum, Navicula cincta, N. placentula, Nitzschia acicularis, Pinnularia sp., Stephanodiscus astrea, Synedra acus (bacilariofite); Ankistrodesmus falcatus, Chlamydomonas ovalis, Closterium dianae, Oocystis naegeli, Pandorina morum, P. tetras, Scenedesmus acuminatus, S. quadricauda, Tetraedron caudatum (clorifite). Deosebit de semnificativ pentru evoluia fitoplanctonului este raportul dintre dinamica structurii taxonomice i cea a densitilor numerice i de biomas. Astfel, dac odat cu ascendena eutrofizrii biodiversitatea taxonomic scade (elementul calitativ) din punct de vedere cantitativ valorile densitii numerice i biomasei cresc. Dac n anul 1975 s-au nregistrat 84.000 ex/l, n anul 1983 numrul algelor planctonice este 9.396.000 ex/l (valori anuale). Un salt spectaculos (de cca 4 ori) s-a produs ntre anii 1980-1984 (fig. 27). Biomasa fitoplanctonului indicator important al produciei biologice nregistreaz aceeai evoluie ca i densitatea numeric. ncepnd din anul 1980, cnd nflorirea apei ncepe a deveni un fenomen deosebit de frecvent n cea mai mare parte a ecosistemelor acvatice, biomasa crete de la 1-2 mg/l (ct msura n anii '70) la peste 87 mg/l (medie anual). Aportul cel mai mare la biomasa fitoplanctonului este al algelor filamentoase (ndeosebi Anabaena i Aphanizomenon) i al celor coloniale (Microcystis). Trebuie reinut i faptul c, pe msura modificrii condiiilor naturale de mediu, se produce un evident dezechilibru n raportul dintre grupele de alge din componena fitoplanctonului. Dac nainte de anii '80, diatomeele constituiau grupul reprezentativ (speciile de diatomee fiind caracteristice mai ales apelor nepoluate), n anii urmtori cianoficeele dein ponderea n cantitatea de fitoplancton de foarte multe ori peste 100 mg/l. Deosebit de semnificativ este producia fitoplanctonului n funcie de categoria ecologic a ecosistemelor lacustre. n lacuri, producia primar aparine

166

fitoplanctonului, n jape, producia aparine ambelor tipuri de productori (fitoplancton, macrofite), n mlatini cu adncimi mici, producia primar este asigurat, dominant de macrofite.

Fig. 27. Dinamica multianual a fitoplanctonului din lacuri din Delta Dunrii (dup N. Nicolescu 1986).

Trebuie subliniat c producia primar a fitoplanctonului a evoluat n raport cu evoluia eutrofizrii. nainte de anii '80, producia fitoplanctonic se situa ntre 1,75-6 mg O2/l/24h n lacurile cu macrofite. Pe msura intensificrii eutrofizrii, valorile produciei primare fitoplanctonice au crescut foarte mult ajungnd pn la 15 mg O2/l/24h. Aadar ca urmare a procesului de eutrofizare, cantitatea fitoplanctonului (exprimat prin densitatea numeric i a biomasei) a atins valori foarte mari. Calculat la unitatea de suprafa, biomasa fitoplanctonic, care n anii '70 se situa ntre 20 i 30 kg/ha, dup anul 1980 a crescut la 500-600 kg/ha n lacurile n care macrofitele submerse au fost eliminate. Evoluia macrofitelor acvatice. n ecosistemele acvatice din Delta Dunrii, macrofitele reprezint o verig esenial n cadrul productorilor primari. Au un rol major n ansamblul proceselor de autoreglare a strii ecosistemelor,
167

formnd mediul specific faunei fitofile. n raport cu categoria lor ecologic cele mai frecvente specii emerse sunt: Alisma plantago-aquatica (limbaria), Sagittaria sagittifolia (sgeata apei), Butomus umbellatus (crinul de balt); din cele natante, Nymphaea alba (nufrul alb), Nuphar luteum (nufrul galben), Nymphoides peltata (plutnia), Hydrocharis morsus-ranae (iarba broatelor), Polygonium amphibium (troscotul de balt), Trapa natans (cornaci), Lemna minor, L. gibba, L. trisulca, Spirodella polyrhiza (specii de linti). Din grupul celor submerse, frecvente sunt Myriophyllum spicatum (penia apei), Ceratophyllum demersum (cosorul), Potamogeton crispus (paa), P. natans (broscria), P. perfoliatus (moul), Utricularia vulgaris (otrelul de balt), Aldrovanda vesiculosa. Macrofitele palustre care alctuiesc o adevrat centur n jurul lacurilor i fac legtura dintre ape i uscat, sunt Phragmites australis (stuful), Typha latifolia (papura), Thelypteris palustris (feriga de balt), Scirpus palustris (pipirigul), Lysimachia vulgaris (glbenele), Lythrum salicaria (rchitan), Rumex hydrolepatum (mcri de balt), Symphytum officinale (ttneasa), Thypha angustifolia (papura cu frunza ngust), Sparganium ramosi (buzdugan). n general toate aceste specii alctuiesc asociaii vegetale specifice lacurilor i mlatinilor. Densitile de biomas atinse de populaiile acestor specii au fost de 16355 g subst. uscat/m2 cu o maxim de 605 g subst. uscat/m2. n ansamblu, dinamica densitii gravimetrice a prezentat o tendin de scdere n majoritatea lacurilor n condiiile n care algele planctonice s-au nmulit excesiv. Structura zooplanctonului. Zooplanctonul reprezint o parte important a planctonului ecosistemelor acvatice din Delta Dunrii constituind o surs de baz pentru hrana puietului de pete i pentru petii aduli planctonofagi. n raport cu categoriile ecosistemelor acvatice tipice Deltei Dunrii: lacuri, mlatini (jape), grle i canale, braele fluviale, structura zooplanctonului capt caracteristici distincte. Acestea sunt reflectate prin diversitatea taxonomic, a numrului de specii, prin valorile densitii numerice i a biomasei, a particularitilor ecologice. Spre exemplu n lacuri a fost identificat numrul cel mai mare de specii 546, n mlatini (jape) 308, n braele fluviale 254, n grle i canale 242. n acelai sens trebuie interpretate i datele referitoare la densitatea numeric a zooplancterilor: 550 ex/l n lacuri, 299 ex/l n braele fluviale (Zinevici & Parpal, 2007). Ca i n cazul fitoplanctonului, datorit intensificrii procesului de eutrofizare intensiv n anii '75-80 i n structura zooplanctonului au avut loc modificri evidente. Dac n perioada anterioar impactului eutrofizrii, zooplanctonul se caracteriza printr-o diversitate mare a speciilor, n condiiile eutrofizrii diversitatea scade cu aproape 50% de la 454 de specii la 278. Este un fapt deosebit de semnificativ care evideniaz impactul polurii asupra evoluiei vieii ecosistemelor acvatice ale deltei.

168

n aceste condiii n corelaie invers cu dinamica diversitii taxonomice, densitatea numeric i biomasa ndeosebi, nregistreaz creteri evidente de peste 4 ori n primul caz, de 7 ori n cel de al doilea. Densitatea numeric crete de la 230 la 1100 exemplare, iar biomasa de la circa 100 mg/l subst. uscat la 790 mg/l (aut. cit.). Principalele grupe din componena zooplanctonului sunt ciliatele, testaceele, rotiferele, cladocerele, copepodele. Grupul cel mai numeros sunt rotiferele peste 250 de specii, urmate de ciliate, cladocere i copepode, dar i n cazul acestora cu zeci de specii. Cele mai frecvente sunt: Arcella arenaria, Centropyxis discoide, Difflugia globulosa dintre testacee, Epistilis plicatilis, Vorticella sp. ciliate; Brachionus angularis, B. calyciflorus, B. leydigi, Filinia longiseta, Keratella cochlearis, K. quadrata, Lecane bula, L. luna, Synchaeta pulchella, Chydorus sphaericus, Daphnia cucculata, Moina micrura cladocere; Calamipeda aque-dulcis, Eudiaptomus gracilis, E. vulgaris copepode. Zoobentosul i epibiozele macrofitelor submerse. Biocenozele bentale se nscriu n aceeai tendin de evoluie ca i celelalte compartimente ale ecosistemelor lacustre (fitoplanctonul i zooplanctonul) dei, la nivel bental, dinamica transformrilor, ca rspuns la factorii ambientali au un rspuns mai lent. Cu toate acestea, procesul eutrofizrii a determinat i n cazul biocenozelor bentale, modificri structurale i funcionale. Este tiut c unul dintre factorii importani de care depinde componena zoobentosului este natura substratului. n funcie de structura acestuia se deosebesc: biocenoze litofile, psamofile, argilofile, pelofile, detritofile. n ecosistemele lacustre ale Deltei biocenozele bentale cele mai frecvente sunt cele pelofil-argilofile, psamofile i detritofile. Biocenozele detritofile sunt dominante, fiind caracteristice celor mai multe lacuri ale deltei. Substratul detritic al fundului lacurilor i are originea i este generat, n cea mai mare parte, de productorii primari: macrofitele i fitoplanctonul. Trebuie subliniat c structura detritusului este determinat de productorul care-l genereaz. Detritusul generat de fitoplancton are o structur fin alctuit din celule moarte ale algelor planctonice pe cnd, cel generat de macrofitele submerse i plutitoare este alctuit din fragmente de dimensiuni variabile ale plantelor moarte. Aadar, evoluia caracteristicilor substratului detritic este dependent de modul cum au evoluat productorii primari. n acest sens, cum s-a artat, ca urmare a eutrofizrii acelerate, din anii '80 macrofitele au fost eliminate dintr-un mare numr de ecosisteme lacustre, n care fitoplanctonul a devenit principalul productor primar i deci i principalul generator al substratului detritic. Cu toate acestea macrofitele submerse i plutitoare sunt prezente ntr-un mare numr de ecosisteme acvatice (ndeosebi n jape). n general, n condiiile determinate de eutrofizarea intensiv diversitatea faunei bentonice s-a redus, grupele specifice fiind viermii i larvele unor specii de chironomide.

169

Diversitatea redus de specii este datorat uniformizrii substratului bental. Din punct de vedere cantitativ chironomidele alctuiesc densitile numerice cele mai mari: peste 2000 ex/m2. Rolul aproape exclusiv n procesul de transfer a energiei acumulate n sediment, ctre petii bentonofagi, revine populaiilor de oligochete i chironomide. Dac fauna bentonic propriu-zis din lacurile lipsite de macrofite este alctuit dintr-un numr restrns de specii, ca urmare a condiiilor nefavorabile provocate de procesul de eutrofizare, n lacurile cu macrofite submerse se dezvolt o faun abundent de nevertebrate, alctuind o biocenoz specific biocenoza fitofil. Aceasta este alctuit dintr-un numr mare de grupe de nevertebrate. Se ntlnesc practic aproape toate grupele de nevertebrate acvatice dulcicole (oligochete, gastropode, bivalve, gamaride, corofide, izopode, mizide, cumacei, efemeroptere, odonate, trichoptere, chironomide, lepidoptere, hidracarieni). Diversitatea mare de grupe de nevertebrate a acestei biocenoze are un rol important pentru ihtiofaun, petii gsind aici o hran variat i abundent. Populaii dense de larve, i pui ale diferitelor specii de peti, au o hran adecvat perioadei lor de dezvoltare i condiii de protecie. Comunitile microbiene. n ecosistemele acvatice lentice din Delta Dunrii, caracterizate prin puternice nfloriri algale, cu succesiuni rapide ale populaiilor, cu o bogat macroflor submers i flotant, comunitile microbiene sunt bine reprezentate prin densitatea numeric, biomasa i activitatea metabolic de degradare. Comunitile microbiene planctonice. Cercetrile microbiologice au evideniat faptul c n ecosistemele lentice ale Deltei Dunrii, comunitile microbiene planctonice sunt sub controlul prioritar a doi factori: dezvoltarea productorilor primari (prin materia organic rezultat din nlocuirea rapid a populaiilor algale planctonice sau cderea macrovegetaiei submerse) i presiunea exercitat de zooplanctonul filtrator prin hrnirea preferenial, n anumite condiii cu agregate detritobacteriene. n general, fitoplanctonul, prin ciclul scurt de via al populaiilor sale, prin calitatea substanei organice uor degradabil n perioadele de nfloriri sau senescen, induc dezvoltarea comunitilor microbiene planctonice cu o intens activitate metabolic de degradare n masa apei. Modificrile intervenite la nivelul productorilor primari (exploziile de nfloriri algale), au determinat modificri semnificative n evoluia dinamicii multianuale a comunitilor microbiene planctonice. Biomasa microbian planctonic determinat n perioada 1984-1986 (Nicolescu, 1992) prezint valori ridicate ce fluctueaz n limite largi (0,001-2,170 mg C/l) n ecosistemele n care predomin productorii primari de tip planctonic i valori modeste (0,007-0,610 mg C/l n ecosistemele n care predomin macrofitele submerse. n general, asupra ncrcturii microbiene din masa apei acioneaz un complex de factori, factorul hidrologic participnd la evoluia dinamicii

170

multianuale a acesteia (anii cu deficit hidrologic coincid cu valorile maxime ale ncrcturii microbiene). Prin calitatea lor de degradatori, comunitile microbiene planctonice degradeaz i mineralizeaz imense cantiti de materie organic de natur autohton i alohton elibernd nutrienii de baz (blocai n substane organice complexe) necesari productorilor primari. Microorganismele acioneaz promt la modificrile survenite n mediu, constituind un factor de echilibru n meninerea biocenozelor din ecosistemele lentice din Delta Dunrii. Degradrile microbiene produse n masa apei, intensificarea lor n perioadele critice de input autohton i alohton de materie organic, duc la ncetinirea procesului de colmatare biologic a ecosistemelor lentice ale Deltei Dunrii, constituind unul din factorii de realizare a sistemului cibernetic de autocontrol al ecosistemelor. Comunitile microbiene bentonice. Mlul ecosistemelor acvatice deltaice reprezint o zon ecologic distinct, caracterizat printr-un potenial oxidoreductor sczut i o reea trofic foarte complex. Baza acestei reele trofice o reprezint comunitile microbiene- bacteriobentosul. Acesta este reprezentat de bacterii heterotrofe a cror activitate de degradare reprezint furnizorul permanent cu diferii nutrieni minerali. Evoluia comunitilor microbiene bentonice din punct de vedere structural (densitatea numeric) i funcional (degradarea i repunerea n circulaie a elementelor nutritive) atest rspunsul acestora n condiiile accelerrii proceselor de eutrofizare (Ionic 1992, 1995, 2002). n ansamblu, evoluia densitii numerice a bacteriilor heterotrofe este marcat de trsturi cu caracter general, datorate n principal fenomenelor sezoniere, ct i de trsturi specifice ecosistemelor datorate tipului de sediment. n dinamica sezonier, n fiecare lac se pot diferenia dou maxime: de var i de toamn, determinate att de aportul autohton de materie organic rezultat al cderii populaiilor fitoplanctonice i macrofitelor, al resturilor de origine animal din comunitile bentonice, ct i de aportul alohton de materie organic mai ales n perioada viiturilor. Pn la sfritul decenului al 8-lea mediile anuale ale densitii numerice relev creteri succesive de la an la an cu o evoluie anual ascendent din primvar spre toamn: limitele de variaie ale densitii numerice fiind foarte largi (105 -1111). Odat cu creterea concentraiei unor nutrieni (N, P) ca factori principali responsabili ai eutrofizrii s-a declanat procesul de nmulire masiv a algelor planctonice, ducnd astfel la creterea cantitii de materie organic moart, utilizat parial ca substrat nutritiv i de comunitile microbiene. n lacurile din Delta Dunrii, acumularea materiei organice fiind intens, activitatea microbian din sediment este reflectat printr-o rat de degradare a materiei organice la fel de intens. Principalii factori ce concur la evoluia acestui proces sunt oxigenul, materia organic i temperatura. n condiii de aerobioz are

171

loc o descompunere i mineralizare complet a materiei organice cu o intensitate crescut comparativ cu evoluia acestui proces n condiii de hipoxie. Evoluia proceselor de degradare aerob demonstreaz, ca i n cazul densitii numerice, o cretere progresiv a ratei acestor procese de la an la an. Cu ct circulaia apelor este mai bun, deci i primenirea este corespunztoare, dinamica proceselor oxidative este accelerat n defavoarea proceselor anaerobe. n unele lacuri, primenirea apei fiind slab, ca i prezena unei vegetaii acvatice superioare foarte bogat, ale crei resturi sunt greu degradabile, s-au creat condiii propice degradrii materiei organice n lipsa oxigenului deci n condiii de anaerobioz. n aceste condiii intensitatea proceselor anaerobe a depit pe cea a proceselor aerobe. Prin nrutirea condiiilor ecologice ca rezultat al procesului de eutrofizare, substana organic este degradat pe cale anaerob doar parial, iar grupele fiziologice specializate n degradarea anumitor substraturi organice devin dominante ca: amonificatori, proteolitici, denitrificatori, sulfat-reductori, amilolitici. Trebuie reinut c n condiiile speciale de eutrofizare, comunitile microbiene alctuiesc compartimentul biocenozei ce rspunde prompt modificrilor produse n mediu datorit metabolismului lor excepional i flexibilitii lor enzimatice. 9.3.4. Structura ihtiofaunei Cercetrile, ca i statisticile din ultimile 3-4 decenii (1970-2000) asupra ihtiofaunei i pescuitului n Delta Dunrii, pun n eviden modificri fundamentale n componena calitativ i cantitativ a acesteia. A sczut cantitatea de pete pescuit (mai ales a speciilor mai valoroase din punct de vedere economic) s-a modificat raportul densitii numerice i al biomasei dintre specii, unele s-au mpuinat pn la limita dispariiei. Principalele cauze care au determinat aceast stare a populaiilor piscicole din delt sunt considerate a fi: schimbarea condiiilor ecologice datorit eutrofizrii intensive, dinamica regimului hidrologic ca factor implicat n determinarea condiiilor ecologice i pescuitul abuziv. Analiznd gradul de influen al celor trei cauze implicate n determinarea evoluiei ihtiofaunei, considerm c eutrofizarea reprezint factorul primordial. Dup cum a rezultat din analiza integrat a tuturor structurilor i relaiilor trofice specifice deltei, eutrofizarea apelor, ca efect al polurii, a modificat ntreg echilibrul structural i funcional biocenotic. Petii, ca element integrat complexului biocenotic, au preluat i au rspuns adecvat tuturor mutaiilor structurale materiale i energetice de la nivelul verigilor trofice inferioare. Schimbarea raportului fitoplancton macrofite n defavoarea acestora din urm a marcat n mod direct evoluia ihtiofaunei. Cercetrile efectuate n perioada 1980-1990 au demonstrat c restrngerea arealelor sau dispariia

172

macrofitelor submerse i plutitoare dintr-un mare numr de lacuri a constituit un factor negativ pentru reproducerea i dezvoltarea celor mai multe specii. Zonele cu macrofite plutitoare din zonele cu mic adncime, reprezint locul de depunere a pontei i de dezvoltare a larvelor i puilor, acetia gsind aici hran abundent i adecvat cerinelor lor. Studiul ihtioplanctonului a pus n eviden faptul c n zonele lipsite de macrofite numrul de specii, dar mai ales cantitatea ihtioplanctonului (larve i pui n primele etape de dezvoltare) este de zeci de ori mai mic n comparaie cu zonele populate din abunden cu macrofite plutitoare i submerse. Aceasta este una din cauzele ecologice ale diminurii produciei piscicole din delt: restrngerea arealelor de reproducere i dezvoltare a petilor (tab. 2). O alt cauz de natur ecologic, const n modificarea structurilor biocenotice i a relaiilor trofice. Proliferarea fitoplanctonului (folosit n mic msur ca hran de ctre cele mai multe specii de peti), scderea biodiverisitii comunitilor zooplanctonice i zoobentonice, dar mai ales scderea densitii numerice i a biomasei unor grupe i specii de nevertebrate, au determinat modificri calitative i cantitative ale structurii ihtiofaunei. Scderea biodiversitii nevertebratelor din cauza eutrofizrii intensive a reprezentat limitarea spectrului nutriional al petilor, tiut fiind c, grupe sau specii de peti au o hran preferenial (zooplanctonofagi, zoobentonofagi sau perifitofagi). n acest sens, scderea biodiversitii nevertebratelor, a constituit un prag trofic, care a dus la limitarea unor specii (crapul, linul). n funcie de caracterul preferenial pentru un anumit tip de hran (ca o condiie ecologic implicat n restructurarea ihtiofaunei n ultimii 3-4 decenii), trebuie subliniat c, ntre grupele de peti s-au nmulit cele detritofage (carasul, pltica). Detritusul, mai ales cel vegetal, reprezint principala mas organic a bentosului ecosistemelor acvatice din delt; aceast resurs abundent este folosit ca hran de un numr relativ mic de specii de peti. Desigur, ntre cauzele ecologice, nu numai cele trofice sunt cele care au influenat evoluia ihtiofaunei, ci un complex de factori. Alturi de cauzele ecologice, cele hidrologice au un impact asupra evoluiei ihtiofaunei. n primul rnd, seria anilor cu debite i nivele mici are un efect negativ asupra reproducerii petilor ca urmare a neinundrii zonelor situate la cote de 4-5 hidrograde de inundabilitate care, n perioada viiturilor de primvar, cnd sunt inundate devin zonele optime pentru reproducerea celor mai multe ciprinide. Un anumit dezechilibru n structura ihtiofaunei a produs i produce pescuitul abuziv. Intensificarea i lipsa unei conduite s o numim ecologic este o cauz a scderii rezervelor piscicole n ecosistemele acvatice naturale ale Deltei. S-a constatat o cretere a procentului speciilor de caras, babuc i pltic, acestea fiind adaptate condiiilor noi ale eutrofizrii ecosistemelor acvatice. n schimb speciile de mare valoare economic nscriu o tendin de scdere a prezenei lor n

173

producia de pete, cum este cazul linului, caracudei, avatului i morunaului. Speciile rpitoare (tiuca, alul, bibanul), care reprezentau o pondere mare n pescuit, i deci n raportul fa de alte specii, au devenit specii rare, (acestea fiind mai sensibile la factorii de poluare). n ultimii 40-50 de ani n care impactul antropic a fost puternic, un declin evident caracterizeaz producia crapului, care nainte de anii '75 constituia specia dominant n componena ihtiofaunei i n producia de pescuit industrial. Dac n 1970 se mai pescuiau 560 t (9,8% fa de celelalte specii), ncepnd din 1980 nu s-au mai depit 200 t, iar n anii urmtori 40-50 t anual i chiar mai puin. Aceast scdere se datoreaz, scoaterii din circuitul piscicol productiv a unor ntinse suprafee de reproducere natural din Delta Dunrii i lunca inundabil a Dunrii i procesul polurii. Speciile care populeaz braele Dunrii i Dunrea, sturionii (morunul i nisetrul) i scrumbia de Dunre sunt grav ameninate datorit polurii apelor, construirii barajelor i pescuitului abuziv. Structura ihtiofaunei din Delta Dunrii, care, conform lui Bnrescu (1964) cuprinde un numr de 60 specii (la nivelul anilor 50-60), s-a modificat fundamental att din punct de vedere calitativ (al raportului procentual ntre specii), ct i cantitativ (al densitii numerice, biomasei pe specii, ct i a ihtiomasei totale). Eutrofizarea, ca efect al polurii apelor, condiiile hidrologice i pescuitul abuziv sunt cauze care au determinat dezechilibrul structural interspecific i scderea produciei de pete (tab. 15.).
Tabelul 15 *Principalele specii de peti din Delta Dunrii
Acipenser guldenstaedtii (nisetru) A. stellatus (pstruga) A. ruthenus (cega) Huso huso (morun) Alosa immaculata (scrumbia de Dunre) A. tanaica (rizeafca) Clupeonela cultriventris (gingirica) Esox lucius (tiuca) Umbra krameri (ignu) Abramis bjoerkna (batca) A. brama (pltica) A. sapa (cosac cu bot turtit) Aspius aspius (avat) Carassius gibelio (caras) Cyprinus carpio (crap) Ctenophaeringodon idella (cosa) Hypophtalmichtys molitrix (snger) Gobio albipinatus (porcuor) Leucaspius delineatus (plevuca) Leuciscus idus (vduvia) Rutilus rutilus (babuca) Pelecus cultratus (sabia) Rhodeus amarus (boara) Scardinius erytpophtalmus (roioara) Tinca tinca (lin) Vimba vimba (moruna) Cobitis danubialis (zvrluga) C. tanaica (zvrluga) Misgurnus fossilis (ipar) Silurus glanis (somn) Pungitius platygaster (plmida de balt) Syngnathus abaster (undrea) Perca fluviatilis (biban) Sander lucioperca (alu) Gymnocephalus schraetser (rspr) Neogobius fluviatilis (guvid de balt) Proterorhinus marmolatus (moaca de brdi) Lepomis gibbosus (biban soare)

174

9.3.5. Delta Dunrii Rezervaie a Biosferei n decursul evoluiei sale istorice moderne, dar cu precdere n ultimii 6070 ani, Delta Dunrii a fost supus unui puternic impact antropic. Amenajrile hidrotehnice, construirea unui mare numr de canale, ndiguirea i secarea a peste 80 mii ha de lacuri n vederea obinerii de terenuri agricole, amenajri i exploatri stuficole, amenajri i exploatri piscicole, exploatarea resurselor minerale, poluarea apelor Dunrii i cea provocat local etc., sunt tot attea cauze care au determinat modificri n echilibrul dinamic natural al ecosistemelor. La nceputul anului 1990 o apreciere general a strii Deltei Dunrii demonstreaz c 30% din suprafaa sa (100.700 ha) fusese amenajat, n scopul exploatrii resurselor naturale, piscicole, agricole, stuficole, silvicole, minerale. (Gtescu, Baboianu, tiuc 2006). n acest scop reeaua hidrografic interioar a suferit modificri importante: nchiderea unor mari canale i grle ca funcii bine definite n circulaia natural a apei i deschiderea (construirea) altora necesare cerinelor strict economice, dar cu consecine negative asupra echilibrului natural deltaic. Tendina tot mai accentuat de degradare a Deltei, ca urmare a activitii antropice, a determinat factorii responsabili naionali i internaionali a gsi cile de stopare a acestei tendine, de reconstrucie a zonelor afectate i de protecie a patrimoniului natural al Deltei. Acestea au fost argumentele care au dus la declararea Deltei Dunrii ca Rezervaie a Biosferei (fig. 28).

Fig. 28. Delta Dunrii zone strict protejate. 175

Atributele rezervaiei biosferei nbin prevederile organizrii i funcionrii ariilor protejate cu cele specifice unei rezervaii a biosferei cum este Delta Dunrii. n acest sens este prevzut n mod expres conservarea i protecia ecosistemelor; este prevzut posibilitatea folosirii echilibrate a resurselor naturale astfel nct s nu afecteze echilibrul natural. n acest spirit prin hotrri ale instituiilor superioare ale statului (parlamentul, guvernul), n anul 1993 s-a constituit, Rezervaia Biosferei Delta Dunrii i s-a elaborat legea de organizare i funcionare a rezervaiei, ca zon de importan ecologic naional i internaional. Suprafaa Rezervaiei Biosferei Delta Dunrii de 5.800 km cuprinde Delta Dunrii, complexul lagunar RazelmSinoe, zona inundabil a litoralului Mrii Negre de la Braul Chilia pn la capul Midia.

176

10. CARACTERISTICI ALE REELEI HIDROGRAFICE DIN ROMNIA N LUMINA CERINELOR UNIUNII EUROPENE
n condiiile aderrii Romniei la Uniunea European, una din cerinele impuse vizeaz i asigurarea ,,strii bune,, a apelor. Resursele de ap sunt considerate un ,,patrimoniu care trebuie protejat, tratat i conservat,, pentru a asigura dezvoltarea durabil a tuturor statelor europene. Cunoaterea strii ecosistemelor acvatice reprezint o aciune complex, care are n vedere urmrirea i stabilirea caracteristicilor calitative i cantitative ale resurselor de ap. Pe aceast baz, se pot elabora programe viznd gospodrirea resurselor n concordan cu principiile i normele asigurrii dezvoltrii durabile (sustenabile). n lumina acestor deziderate au fost evaluate caracteristicile bazinelor hidrografice (erban et al., 2004). Avnd o suprafa de 237.391 Km2 i o populaie de 21.794.793 de locuitori, Romnia se afl n proporie de 97,4% n bazinul hidrografic al Dunrii; acesta reprezint pe teritoriul Romniei 29% din suprafaa total, iar cursul fluviului Dunrii reprezint 37,7% din lungimea sa. Lungimea total a reelei hidrografice de pe teritoriul rii este de 78.905 Km. Cantitatea de ap transportat de rurile interioare este de 40 miliarde m3, reprezentnd 20% din resursele de ap ale fluviului Dunrea. Din resursele de ap ale rurilor interioare, cantitatea de ap ce revine pe cap de locuitor este de 1840 m3/loc. an, Romnia situndu-se pe locul 13 n Europa. Suprafaa total a bazinului hidrografic al Dunrii este de 232.193 Km2, ceea ce reprezint 97,4% din suprafaa Romniei. n funcie de lungimea cursurilor rurilor i de suprafaa ecosistemelor lacustre au fost stabilite urmtoarele categorii de ape de suprafa: - ruri permanente 55.535 Km ce reprezint 70% din totalul cursurilor rurilor; - ruri nepermanente 23.370 Km reprezentnd 30% din totalul cursurilor de ap; - lacuri naturale, cu o suprafa mai mare de 0,5 Km2, n numr de 117 (52% sunt n Delta Dunrii); - lacuri de baraj, cu o suprafa mai mare de 0,5 Km2, n numr de 252; - ruri tranzitorii (ape tranzitorii) 174 Km; - ape costiere 116 Km2. Pe baza unor parametrii abiotici i biotici s-au stabilit 32 tipuri de cursuri de ap, dintre care 4 tipuri de ruri nepermanente, 18 tipuri de lacuri naturale i 14 tipuri lacuri de acumulare (de baraj). Pentru stabilirea tipurilor se are n vedere suprafaa (Km2), caracteristicile geologice, structura litologic, panta %0,

177

altitudinea mdMN, precipitaii mm/an, temperatura 0C, ql/s/Km2, tipul biocenotic, ihtiofauna. Aceti parametrii se stabilesc pentru fiecare curs de ap. Totodat pentru o evaluare ct mai corect i exact a strii de calitate a reelei hidrografice de suprafa (ruri, lacuri naturale i de baraj) i subterane, Romnia a aderat i aplic un sistem de grupare a ecosistemelor acvatice, (corp de ap) sistem practicat n toate statele Uniunii Europene. n definiia dat se arat c ,,un corp de ap reprezint un element discret i semnificativ al ecosistemului (ecosistemelor acvatice),,. Cu alte cuvinte, pentru a delimita corpul de ap (corpurile de ap), se iau n considerare o serie de criterii care vizeaz caracteristici ale unuia sau mai multor ecosisteme de suprafa i care sunt grupate ntr-un corp de ap. n acest context, pornind de la caracteristici fizico-chimice, hidrologice, geomorfologice, biologic-ecologice specifice unui ecosistem, sau grupuri de ecosisteme, acestea au fost grupate n ceea ce este denumit corp de ap, n raport cu urmtoarele criterii: - categorii de ap de suprafa; - tipologia apelor de suprafa; - caracteristicile fizico-geografice i hidromorfologice ale bazinului; - presiunile i starea apelor de suprafa; - limitele ariilor protejate. n raport cu aceste criterii au fost delimitate: 3173 corpuri de ap dulce (lungimea medie a unui curs de ap este de 21,3 Km), din totalul corpurilor de ap 1970 (37 %) reprezint corpuri de ap nepermanent. Influena factorilor antropici; starea de calitate a apelor. Pentru a stabili impactul factorilor de poluare asupra ecosistemelor acvatice s-au identificat 358 surse de poluare punctiforme, difuze i hidromorfologice. Sursele de poluare difuz sunt reprezentate n special de: - ngrmintele chimice utilizate n agricultur, care au reprezentat ntre 0,39 i 8,7 Kg/ha i respectiv ntre 6,91 i 23,6 Kg Na/ha, la nivelul anului 2006; - pesticidele utilizate pentru combaterea duntorilor care au variat ntre 0,08 Kg/ha 1,17 Kg/ha; - apele reziduale provenite din zootehnie; - apele reziduale rurale i oreneti; - poluarea de fond cu metale grele (se manifest ndeosebi n bazinele Ssar, Criul Negru, Criul Alb, Arieul unde se afl importante perimetre miniere cu roci la suprafa, splate de precipitaiile atmosferice). Impactul lucrrilor hidromorfologice este cauzat n special de: - construcia barajelor i formarea lacurilor de baraj; n Romnia s-au construit 252 lacuri de baraj, cele mai importante fiind Porile de Fier I i II, Stnca Costeti, Izvorul Muntelui, Vidra i Vidraru;

178

construcia a 7100 Km ndiguiri i 6600 Km regularizri ale cursurilor rurilor, cele mai importante fiind Dunrea n sectorul romnesc, 80% din lungime, i pe rurile: Rul Negru pe 83,3% din lungime, Bega 79%, Olt 74,5%, Jiu 69%, Criuri 63,5%, Dmbovia 61%, Buzu 45%, Barcu 44%. Starea de calitate a apelor din punct de vedere chimic. Lundu-se n considerare: cantitatea de oxigen dizolvat, salinitatea (cantitatea total de substane chimice), nutrieni cu azot i fosfor, metale grele, pesticide s-a stabilit urmtoarea stare de calitate a apelor curgtoare pe o lungime total de 21.924 Km unor ruri monitorizate (Fig. 29): - 3.547 Km (16,2%) clasa I (foarte bun); - 6.492,5 Km (29%) clasa a-II-a (bun); - 7.072,5 Km (32%) clasa a-III-a (moderat); - 3.141 Km (14,3%) clasa a-IV-a (satisfctoare); - 1.671 Km (7,6%) clasa a-V-a (nesatisfctoare). Se nelege c n msura n care i celelalte ruri sau segmente de ruri pn la lungimea total de 78.905 Km vor fi monitorizate, procentele de ncadrare ntr-o anumit categorie de calitate, din punct de vedere chimic, se pot modifica.

Fig. 29. Harta calitii apelor de suprafa din punct de vedere ecologic.

179

Starea de calitate din punct de vedere ecologic. n capitolele precedente s-a artat n ce msur factorii ecologici, (structura i funcionarea populaiilor de organisme vegetale i animale, a biocenozelor), sunt implicai i au rolul n determinarea strii de calitate a ecosistemelor acvatice. Dac factorii chimici pot fi considerai un parametru care msoar o anumit stare la un moment dat, cei ecologici explic dinamica lor i au mai mult sau mai puin un caracter istoric. De aceea nu exist o suprapunere perfect ntre starea de calitate determinat din punct de vedere chimic i ecologic. Acest aspect este reflectat i de modul cum a fost evaluat starea de calitate, n etapa actual, a ecosistemelor acvatice prin prisma caracteristicilor chimice i ecologice. Aadar n urma monitorizrii ecologice a cursurilor de ap pe o lungime de 20.877 Km, situaia se prezint astfel: - 2.229,3 Km (11%) au stare foarte bun i se ncadreaz n categoria oligosaprobe; - 11.072,2 km (53%) au stare bun categoria alfa mezosaprobe; - 5.585,8 Km (26,8%) au stare moderat categoria beta mezosaprobe; - 1.440 Km (6,9%) au stare satisfctoare mezosaprobe; - 486 Km (2,3%) au stare nesatisfctoare polisaprobe. De asemenea, determinrile cu privire la starea de calitate a ecosistemelor lacustre naturale i de baraj, pun n eviden diferene semnificative ntre diferitele categorii. n cazul unui numr de 22 de lacuri naturale asupra crora s-au fcut observaii, valorile procentuale ale strii de calitate se prezint astfel: 9,1% categoria de calitate foarte bun, 9,1% bun, 31,8% moderat, 13,6% satisfctoare, 36,4% nesatisfctoare. n lacurile de baraj, din totalul de 96 de lacuri studiate, valorile procentuale sunt: 17,7% categoria de calitate foarte bun, 37,5% bun, 36,5% moderat, 7,39% satisfctoare, 1% nesatisfctoare. ncadrarea strii de calitate pe baza caracteristicilor ecologice, lundu-se n considerare gradul de trofie, se prezint astfel: a) pentru lacurile naturale: - 0% ultraoligotrof - 4,6% oligotrof - 13,6% mezotrof - 40,9% eutrof - 40,9% hipertrof; b) pentru lacurile de baraj: - 16,7% ultraoligotrof - 29,2% oligotrof - 21,9% mezotrof - 11,4% eutrof - 20,4% hipertrof. Caracteristici ale corpurilor de ap. n raport cu unele caracteristici naturale i rezultate n urma influenei factorilor antropici, corpurile de ap au fost ncadrate n mai multe tipuri:

180

corpuri de ap de suprafa puternic modificate i artificiale; corpuri de ap de suprafa la risc; corpuri de ap subterane. Corpuri de ap de suprafa puternic modificate i artificiale. Procesul de desemnare a corpurilor de ap puternic modificate, se bazeaz att pe date biologice ct i pe criterii abiotice. Pe baza efectelor lucrrilor hidrotehnice asupra ecosistemelor acvatice au rezultat urmtoarele corpuri permanente de ap dulce: - 413 (17,6%) corpuri de ap puternic modificate; - 365 (15,5%) corpuri de ap n devenire puternic modificate; - 1.492.863 (6%) corpuri de ap puin modificate; - 77 (3,3%) corpuri de ap artificiale. Se consider c cele mai potrivite criterii pentru a stabili corpurile de ap sunt cele biologice-ecologice. Corpuri de ap de suprafa la risc. ncadrarea unui corp de ap la situaia ,,la risc,, se consider atunci cnd sunt avui n vedere urmtorii factori: - poluarea cu substane organice i nutrieni minerali; - poluarea cu substane periculoase; - modificri hidromorfologice. Un corp de ap este la risc dac unul din factorii de impact menionai este ndeplinit. Dac nu este ndeplinit nici unul din factori, atunci corpul este fr risc. n cazul n care lipsesc datele pentru stabilirea criteriului la risc atunci corpul de ap este considerat ca fiind posibil la risc. Aplicnd factorii menionai, 2.347 de corpuri permanente de ap dulce au fost ncadrate la diferite nivele la risc n raport cu substanele organice, nutrienii, substanele periculoase i modificrile hidromorfologice. Spre exemplu, n funcie de prezena substanelor periculoase, 56 (2,4%) de corpuri de ap din numrul total de 2.347 sunt la risc; 77 corpuri de ap (3,3%) posibil la risc; 2.214 (94,3%) fr risc. Lundu-se n considerare i ceilali factori rezult diferite grade de ncadrare la risc, posibil la risc sau fr risc din punctul de vedere respectiv. Evaluarea situaiei la risc este perfectibil i variabil n funcie de aplicarea i a altor criterii (modele matematice, studii de caz exemplu efectul presiunilor antropice asupra biotei). Corpuri de ap subterane. Identificarea i delimitarea corpurilor de ap subteran se bazeaz pe urmtoarele criterii: geologic, hidrodinamic, starea corpului de ap (calitativ, cantitativ). Pe teritoriul Romniei au fost delimitate 129 corpuri de ap subteran lundu-se n considerare acviferele semnificative ca importan pentru alimentri cu ap i debite mai mari de 10 m3 / zi. n general, se poate aprecia c, starea de calitate a apelor din Romnia este relativ bun; astfel 56,3% din corpurile de ap sunt nealterate sau puin alterate de

181

influene antropice, acestea din urm fiind situate ndeosebi n zonele montane. Cu toate acestea pentru a asigura condiia impus de Uniunea European de a avea o ,,stare bun,, a apelor pe teritoriul Romniei este necesar, a fi aplicat cu rigoare gestiunea, gospodrirea judicioas a reelei hidrografice care s duc la eliminarea factorilor de poluare, la o amenajare n spiritul proteciei biodiversitii ecosistemelor. Concluzia general care se desprinde din analiza strii actuale ale reelei hidrografice din Romnia este c, datorit dezvoltrii intensive i extensive a industriei i agriculturii din perioada 1960-1989, dar i a condiiilor actuale de gestiune i protecie precare, calitatea apei rurilor i lacurilor s-a nrutit fa de o perioad de referin la nivelul anilor 1950. Dup 1999, n condiiile restrngerii activitilor industriale i agricole, calitatea apelor s-a ameliorat. Cu toate acestea, la nivelul anului 2004 au fost identificate 358 surse punctiforme de poluare a apelor i 255 zone de poluare difuz cu nutrieni din sursele agrozootehnice. O meniune se refer la rurile care traverseaz zone miniere i care sunt ncrcate cu metale grele i o serie de sruri minerale. Starea calitii apelor Dunrii din sectorul romnesc i cele din Delta Dunrii i din platforma continental a Mrii Negre conin nc mari cantiti de azot i fosfor, metale grele, pesticide etc. Poluanii provin i din bazinul superior al Dunrii, ca rezultat al deversrii apelor reziduale n ruri i direct n Dunre, ale celor 11 state dunrene situate n amonte de Romnia. n ultimii ani o mare parte din zonele umede situate de-a lungul rurilor, ndeosebi zonele inundabile ale Dunrii, au disprut ca urmare a lucrrilor de ndiguire n primul rnd. Datorit acestui fapt se desprind cel puin dou consecine negative grave: favorizarea inundaiilor cu caracter catastrofal i dispariia zonelor umede cu mari resurse naturale, cu o mare diversitate floristic i faunistic i cu rol major n echilibrul climatic. n vederea eliminrii factorilor negativi care frneaz trecerea ctre nivelul de stare bun prevzut n directivele cadru ale Uniunii Europene, sunt necesare o serie de msuri de organizare i gestionare a resurselor de ap ale Romniei ntre care cea mai important, ni se pare, a fi reducerea polurii. Este pe cale de a se realiza monitoringul complex, integrat al apelor cu scopul de a nregistra caracteristicile fizico-chimice, biologic-ecologice i hidromorfologice ale bazinelor hidrografice. n vederea creterii calitii i proteciei apelor este necesar extinderea i modernizarea staiilor de epurare ale localitilor, unitilor industriale i agrozootehnice. Conform prevederilor Uniunii Europene este necesar a fi aplicat Codul bunelor practici agricole n vederea limitrii polurii cu nutrienii provenii din agricultur. Reconstrucia ecologic a rurilor, lacurilor, a zonelor inundabile constituie un obiectiv prioritar, care s asigure att reducerea riscurilor inundaiilor, ct i creterea biodiversitii, resurs natural important pentru dezvoltarea durabil a rii.
182

12. MAREA NEAGR

12.1. CARACTERISTICI GEOLOGICE I GEOGRAFICE
Evoluia geologic a Mrii Negre. Istoria geologic a Mrii Negre este legat de o vast ntindere de ap existent n Miocen: Marea Tethis. Aceasta acoperea ntreaga suprafa a Europei de astzi. La nceputul Teriarului, Marea Tethys ncepe s se retrag i uscatul se extinde i apare arcul muntos alpinocarpato-caucazian. n Miocenul Inferior, Marea Tethys continu s se fragmenteze astfel nct n Miocenul Superior se formeaz un mare bazin salmastru: Marea Sarmatic. Ca urmare a continurii regresiunii s-au format mai multe bazine: Marea Aral, Marea Caspic i Lacul Pontic. n Pliocenul Inferior, evoluia bazinului Ponto-Caspic se caracterizeaz prin formarea i persistena ndelungat a marelui lac salmastru Pontic, care ocup aceiai zon geografic ca a Mrii Negre de azi. Fenomenele tectonice care s-au succedat nainte i dup formarea lacului Pontic au determinat accentuarea separrii lacului Pontic de cel Caspic. n perioada cuaternar nu se mai produc modificri eseniale n configuraia bazinului Pontic. Fenomenele tectonice care au avut loc n aceast perioad i o repetat fragmentare a uscatului care separ bazinul Pontic de Marea Mediteran, au dus la formarea strmtoarei Bosfor prin care apele srate ale Mrii Mediterane au ptruns n lacul Pontic; amestecul de ape dulci i marine a determinat caracterul salmastru al Mrii Negre. Consideraii geografice. Marea Neagr reprezint doar 3% ca suprafa din Oceanul Mondial. Configuraia sa actual este cea a unui bazin periferic secundar, intercontinental legat de ocean prin intermediul Mrii Marmara i Mrii Mediterane. Are o form eliptic fiind situat la 400555 i 460325 latitudine nordic, respectiv 27042 i 41042 longitudine estic (fig. 40). Suprafaa Mrii Negre este de 423.488 km2 avnd lungimea maxim de 1130 km i limea maxim de 530 km. Volumul de ap este de 537.000 km3, adncimea maxim de 2212 m. Strmtoarea ngust a Bosforului (0,75-3,60 km) cu adncimi cuprinse ntre 28 i 130 m, are lungimea de 28,5 km i leag Marea Neagr de Marea Mediteran prin intermediul Mrii Marmara i Strmtorii Dardanele. La nord, Strmtoarea Kerci cu limea de 9-15 km i adncimea cuprins ntre 10-18 km, avnd o lungime de 41 km, face legtura cu Marea de Azov.

218

Fig. 40. Marea Neagr.

Linia rmului Mrii Negre, n lungime total de 4079 km din care 245 km reprezint rmul romnesc, este uor ondulat prezentnd puine golfuri. Malurile sunt, n general, abrupte, cu excepia celui din nord-vest, care coboar lent spre mare; platoul continental are aici ntinderea cea mai mare: 144.000 km2, din care peste 30.000 km2 rmul romnesc, 18% (fig. 41). Structura geologic a fundului marin. Partea central a Mrii Negre are o structur bistratificat, reprezentat prin stratul bazaltic aflat la o adncime cuprins ntre 17-20 km, peste care se afl depozite sedimentare de 8-14 km grosime. n regiunile marginale dinspre nordul i sudul mrii, scoara conine un strat granitic amestecat cu roci sedimentare consolidate. Grosimea scoarei este neuniform, cea mai mic grosime fiind de 18-24 km. Sedimentele Mrii Negre, alctuite din uriae cantiti de material detritic i terigen, sunt aduse de fluviile riverane (Dunrea, Niprul, Nistrul, Donul, Bugul). O parte din sedimentele recente sunt generate de depunerea unor mari cantiti de material biogen autohton. Relieful marin cuprinde patru provincii fiziografice: platforma continental, panta continental, soclul continental (piemontul) i platforma abisal. Platforma continental reprezint 29,9% (144.000 km2) din relieful submarin. n faa rmului romnesc, platforma continental are 28.839 km2 (16% din suprafaa total).

219

Fig. 41. Litoralul romnesc al Mrii Negre.

12.2. CARACTERISTICI HIDROLOGICE I FIZICO - CHIMICE

Fiind legat de Marea Mediteran, prin strmtoarea Bosfor, Marea Neagr este hidrologic activ n ambele sensuri. Comunicarea cu Marea Mediteran determin un sistem de cureni. Un curent superficial de ap cu salinitatea de 18 din Marea Neagr ptrunde prin Bosfor spre Marea Mediteran i unul, compensator, de adncime, cu salinitatea de 37, din Marea Mediteran spre Marea Neagr. Curentul de suprafa transport o cantitate de ap de 1,15 km3/zi, cel de adncime 0,67 km3/zi. Aportul fluviilor din partea nord-vestic a Mrii Negre determin o diferen de nivel a apei de aproximativ 38 cm fa de Bosfor; aceast diferen ntreine scurgerea curentului de suprafa spre Bosfor. Alimentarea cu ap dulce a Mrii Negre revine afluenilor cei mai importani: Dunrea cu 201 km3 reprezentnd 59% din volumul total de ape dulci, Niprul 52 km3 15%, Nistrul 10 km3 3%, Bugul i Donul circa 4 km3 1,5%. Curenii caracteristici Mrii Negre sunt: un curent circular, paralel cu rmul avnd sensul nvers micrii acelor ceasornicului, iar n centrul bazinului doi cureni ciclonali interiori care se separ n dreptul Peninsulei Crimeea. Dominana vnturilor i conformaia rmului contribuie la direcionarea curenilor.

220

Intensitatea lor scade ncepnd de la 20 m adncime. Viteza este n general mic (0,30 m/sec). Temporar iau natere cureni locali, semnalai i n dreptul litoralului romnesc (fig. 42).

Fig. 42. Curentul ciclonal al Mrii Negre.

Temperatura apei oscileaz n limite largi. n dreptul litoralului romnesc, temperatura minim nregistrat a fost de 1,40C, cnd marea nghea. Temperatura maxim este de 270C i se nregistreaz n lunile iulie-august. Pe vertical, n zona de la 0-10 m temperatura oscileaz ntre 4,20C i 25,70C, la 25 m adncime ntre 5,20C i 120C, iar la 50 m adncime 4,3-9,50C. Culoarea apei este galben murdar n apropierea gurilor Dunrii, albastr n largul mrii, mai ales spre sud. Transparena este cuprins ntre 1 m adncime n dreptul gurilor Dunrii i 30-40 m n zona central a mrii. Salinitatea Mrii Neagre este de 17-18 g/. Variaia salinitii n coloana de ap, deasupra platformei continentale din partea vestic a mrii (pn la adncimea de 150-170 m) se nscrie ntre limitele de 15-21 g/. n straturile profunde, la 2000 m adncime, salinitatea ajunge la 22,5 g/. Pe orizontal se remarc o cretere a salinitii superficiale de la coast spre largul mrii; fenomenul este influenat de curenii superficiali, sub aciunea crora se petrec procesele de amestec a apelor dulci, de origine continental, cu cele marine. Echilibrul salin al Mrii Negre este consecina unui proces ndelungat de schimburi de ape prin strmtori care leag Marea Neagr de Marea Marmara. Apele litorale, mai ales ale rmului romnesc sunt influenate de apele Dunrii, unde n zona de vrsare, salinitatea este de 5-6 g/.
221

Reacia mediului (pH) oscileaz ntre 8,2 - 8,6, n ptura de ape dintre 0-50 m. ncepnd de la adncimea de 100 m, pH-ul scade din cauza difuziei H2S din adncime spre suprafa. Azotaii variaz cu adncimea i anotimpul. Din datele Institutului Naional de Cercetare Dezvoltare Marin Grigore Antipa Constana rezult c n ptura de la 0-10 m azotaii ajung la 30 mg/m3 n luna februarie, 33,71 mg/m3 n luna mai i 115 mg/m3 n luna noiembrie (Nicolaev et al., 2004). Silicaii prezint variaii semnificative variind de la 1264 mg Si/m3 pn la 2800 mg/m3 la 200 m adncime. Oxigenul prezint variaii semnificative n funcie de mai muli factori. n limitele de la 0 la 10 m adncime concentraia oxigenului este de 100%; iarna apa este suprasaturat n oxigen. Local, n perioada de var oxigenul poate scdea sub nivelul concentraiei de 100%. n timpul zilei valorile concentraiei pot crete datorit, ndeosebi, procesului de fotosintez a algelor. Spre adnc, concentraia oxigenului scade, astfel c la 200 m adncime, oxigenul lipsete aproape total, iar sub 200 m nu exist oxigen. Raportul oxigen hidrogen sulfurat n Marea Neagr. Se consider ca formarea hidrogenului sulfurat i instalarea condiiilor anoxice din Marea Neagr a avut loc cu peste 7000 ani n urm i a progresat foarte rapid, astfel nct n 2000 de ani acest proces a reprezentat 50% din volumul mrii; apoi volumul dominat de procese anaerobe a ajuns la 88% din masa total de ap. Prognozele prevd continuarea expansiunii volumului anoxic, interfaa dintre stratul superior oxigenat i cel inferior anoxic ridicndu-se din ce n ce mai sus. n ultimii 30-40 de ani, apele Mrii Negre au fost supuse unui intens proces de eutrofizare antropic. Avansarea eutrofizrii dinspre zonele litorale ctre larg poate permite ridicarea interfaei O2/H2S pn la limita inferioar a stratului eufotic. Accentuarea sedimentrii organice datorit eutrofizrii poate declana condiii anoxice, i n zona platformei continentale fapt care mpiedic circulaia pe vertical i difuziunea oxigenului n profunzime. n aceste condiii exist posibilitatea formrii unei ntinse arii oxido-reductoare la nivelul interfeei sediment/ap i o jonciune cu principala mas de ape anoxice de la mari adncimi situate dincolo de limita platformei continentale. Astfel, limita inferioar a stratului superficial de ap n care se desfoar toate procesele biotice aerobe, pn la adncimea de 150-200 m este influenat de prezena H2S provenit din orizonturile inferioare limitei de 150-200 m. De aici rezult c nu exist o separaie distinct dintre zona oxic i cea anoxic de sub 200 m, ci un strat intermediar de circa 30 m unde hidrogenul sulfurat difuzat din masele profunde i oxigenul penetrat din stratul superficial se anihileaz reciproc.

222

12.3. STRUCTURILE COMUNITILOR PLANCTONICE I BENTONICE

Condiiile mediului abiotic al Mrii Negre prezint o serie de caracteristici proprii. Acestea i-au pus amprenta asupra structurii calitative i cantitative a populaiilor de plante i animale. Un factor special al mrii este caracterul su salmastru datorat aportului mare de ape dulci ale fluviilor din bazinul su hidrografic. Totodat n ultimele 4-5 decenii Marea Neagr a fost i este supus n continuare unei intense presiuni antropice. Poluarea este factorul principal care a determinat modificarea strii ei naturale, ndeosebi, n apropierea zonelor litorale i n zonele de sub influena direct a fluviilor tributare. Numai Dunrea transport i introduce anual n mare aproape un milion de tone de nutrieni (azotai, fosfai). Cantitile acestora au crescut de aproape 75 de ori fa de anii 1950-1960. Cantiti asemntoare transport i celelalte fluvii. n consecin dinamica procesului de eutrofizare a nregistrat o cretere puternic ntre anii 70-80 dup care, ncepnd dup 1990, are loc o reducere gradual a eutrofizrii ca urmare a declinului imputului de nutrieni (Nicolaev et al., 2004). Astfel de condiii, la care se adaug i ali factori de poluare, au determinat modificri fundamentale ale structurilor ecosistemului marin ndeosebi n ariile platformelor continentale, n apropierea coastelor. Datorit eutrofizrii are loc un proces de scdere a biodiversitii, simplificarea structurilor biocenozelor planctonice i bentonice, scurtarea lanurilor trofice cu implicaii negative asupra resurselor piscicole. Scderea evident a cantitiilor pescuite mai ales a unor specii mai importante din punct de vedere economic, este legat direct de schimbarea mediului marin, ca urmare a polurii. Comunitile planctonice. Fitoplanctonul. Producia primar este realizat n proporie de 90% de organsimele autotrofe unicelulare. Fitoplanctonul Mrii Negre cuprinde 172 genuri i 712 specii (tab. 18).
Tabelul 18 Componena taxonomic a fitoplanctonului Mrii Negre
BACILARIOPHYTA PYRROPHYTA CHRYSOPHYTA CHLOROPHYTA XANTHOPHYTA EUGLENOPHYTA TOTAL 64 genuri 36 genuri 27 genuri 36 genuri 3 genuri 7 genuri 172 genuri 342 specii 205 specii 51 specii 91 specii 6 specii 17 specii 712 specii

223

Partea cea mai important din totalul fitoplanctonului este alctuit din specii marine i salmastricole (85%) i specii larg eurihaline din zonele ndulcite ale mrii, forme de origine dulcicol (15%) (Bodeanu, 1985; Skolka H. & Bodeanu, 1987; 1990). Cercetrile efectuate de autorii menionai asupra fitoplanctonului de la litoralul romnesc al Mrii Negre au semnalat prezena a 320 taxoni n zona de larg; rolul principal de productor de substan organic autohton revine fitoplanctonului. n condiiile intensificrii procesului de eutrofizare i accenturii polurii fluviilor afluente, dup anii 1970 s-au nregistrat o serie de modificri n structura calitativ i cantitativ a fitoplanctonului. n astfel de condiii a avut loc dezvoltarea exploziv a unor specii algale determinnd fenomenul de nflorire a apelor pe durate i arii ntinse. Frecvena nfloririlor a crescut de la 10 la 30 de ori dup 1970. Biomasele medii fitoplanctonice nregistrate spre exemplu, n sectorul romnesc al Mrii Negre erau de 495 mg/m3 n perioada 1959-1963 ajungnd la 8780 mg/m3 n 1981 (Bodeanu, 1992). Influena factorilor de poluare este reflectat i de modificarea ponderii principalelor grupe de alge: diatomeele au sczut de la 92,3% la 38,3%. Frecvena nfloririlor a fost determinat de un numr redus de specii: Prorocentrum cordatum, Heterocapsa triquetra, Eutreptia lanowii, Emiliana huxley. Cauza modificrilor survenite n structura fitoplanctonului se datoreaz creterii concentraiilor srurilor de azot i fosfor i scderii concentraiei silicailor. n ultimii 10-15 ani scderea intensitii procesului de eutrofizare a determinat unele modificri ale raportului dintre diferitele grupe de alge n sensul revenirii celor sensibile la acest proces. Zooplanctonul. Ca i n cazul fitoplanctonului, n compoziia calitativ a zooplanctonului se ntlnesc alturi de specii marine i specii salmastricole paramarine att de origine relict (sarmatic, caspic) ct i specii dulcicole, eurihaline. Speciile marine de origine mediteranean ptrunse n Marea Neagr odat cu stabilirea legturii ntre aceste dou mri sunt destul de numeroase fiind reprezentate prin forme euribionte ca: Paracalanus parvus, Acartia clausi, Oithona nana dintre copepode i peste 13 specii de tintinide. Protozoarele zooplanctonice cele mai frecvente sunt dinoflagelate (Noctiluca miliaris, N. scintillans) iar dintre ciliate, tintinidele cu peste 27 specii. Alte grupe prezente n zooplanctonul marin, i n zona litoralului romnesc sunt hidrozoarele, scifozoarele, ctenoforele, rotiferele, cladocerele, copepodele, izopodele, chetognatele i apendicularele. Formele de mas din pelagialul de larg sunt: Noctiluca scintillans (Flagelata), Tintinnopsis campanula, T. ventricana (Ciliata Tintinnoidea), Aurelia aurita, Rhizostoma pulmo (Scyphozoa), Pleurobrachia pileus (Ctenophora), Oithona nana, Paracalanus parvus, Acartia clausi, Calanus helgolandicus

224

(Crustacea - Copepoda), Podon polyphemoides (Cladocera), Sagitta setosa (Chethognata), Oikopleura dioika (Tunicata - Appendiculariacea) (Petran & Moldoveanu, 1992). Un aspect deosebit l reprezint ctenoforul Mnemiopsis leidyi cu o nmulire exploziv astfel nct n anul 1992 a nregistrat o densitate medie de 563 mii ind./m3 i o biomas de 48.000 t/an (Nicolaev et al., 2004). n componena zooplanctonului un rol important revine formelor mezoplanctonice din care fac parte larvele veligere de bivalve, nauplii de ciripede, larve de polichete. Paralel cu modificrile intervenite la nivelul comunitilor fitoplanctonice, odat cu accentuarea eutrofizrii i polurii apelor marine, ndeosebi din zonele neritice litorale, au loc i importante modificri la nivelul zooplanctonului. Acesta se caracterizeaz prin: creterea densitii i biomaselor zooplanctonice, expansiunea zonelor de dezvoltare n mas a unui numr redus de specii. Avnd un suport trofic din ce n ce mai bogat prin dezvoltarea unor grupe de alge, s-a constatat o selecie a speciilor zooplanctonului. S-au nmulit cele cu regim nutritiv ierbivor i detritivor (speciile Acartia clausi, Centropages kryeri, i cladocerul, Penilia aviarostris). O alt trstur caracteristic zooplanctonului n condiii de eutrofizare este dezvoltarea n mas a planctonului gelatinos reprezentat de specii de celenterate al crui corp conine 98-99% ap. Din aceast categorie face parte i scifozoarul de talie mare Rhizostoma pulmo. O nmulire puternic a avut specia Aurelia aurita, care n perioada anilor 80-90 a ajuns la o producie cuprins ntre 300-500 milioane tone (Petran & Moldoveanu, 1992). Cele mai ridicate biomase ale populaiilor de Aurelia aurita au fost nregistrate n arealele cu concentraii mari de zooplancton, ca cele din nord-vestul Mrii Negre, apreciindu-se c dup anul 1980 aceast meduz a devorat singur mai mult de 62% din producia unui an ntreg de zooplancton din Marea Neagr. Meduza are un regim trofic neselectiv, hrana sa fiind alctuit din microfite, mici organisme zooplanctonice i substan organic particular (detritus). O situaie relativ similar se refer i la dezvoltarea n mas a unei alte specii cu un rol trofic minor, Noctiluca miliaris. nmulirea n mas n timpul lunilor de var reprezint unul din cele mai importante aspecte structurale ale evoluiei biocenozei planctonice din Marea Neagr. ntreaga populaie de Noctiluca din perioada anilor 1980-1990 a reprezentat peste 90% din biomasa total zooplanctonic. Este exemplul cel mai clar al efectului negativ al procesului de eutrofizare antropic a Mrii Negre. Este perioada n care are loc schimbarea raporturilor cantitative dintre diferitele grupe zooplanctonice prin reducerea accentuat a zooplanctonului trofic n favoarea celui nontrofic. Aceste schimbri n structura zooplanctonului s-au repercutat i n modificrile survenite la nivelul populaiilor piscicole, care au fost lipsite de o baz trofic util i care au determinat simplificarea structurii ihtiofaunei.

225

Ihtioplanctonul. Este tiut c cei mai muli reprezentani ai clasei Osteichthyes au icre i larve planctonice, care alctuiesc ihioplanctonul. Icrele (oule) au flotabilitate pozitiv att nainte ct i dup fecundare. Dezvoltarea embrionar care are loc la nivelul oului dureaz de la cteva zeci de ore pn la cteva sptmni. n acest timp, acestea plutesc n masa apei. (Brezeanu, 1961; 1973). Dup ecloziune larvele (alevinii) parcurg un stagiu planctonic care poate dura 3-10 zile. Stadiul de larv (alevini) este caracterizat prin prezena sacului vitelin, transparena corpului, lipsa aripioarelor nottoare, dimensiunile care nu depesc 1-2 cm. Pe msura resorbiei sacului vitelin, a dispariiei particularitilor de larv dezvoltarea speciilor de peti trece ntr-o alt etap cea de pui, care are toate caracteristicile morfologice ale adulilor. n aceast etap devin componeni ai nectonului. Cele mai importante specii din Marea Neagr a cror etap de dezvoltare embrionar-larvar se desfoar n plancton sunt: Scomber scombrus, Sarda sarda, Trachurus ponticus, Engraulis encrasicholus ponticus, Sprattus phalericus, Clupeonella cultiventris, Scophthalmus rhombus, Solea nasuta. Ciuperci i drojdii din planctonul Mrii Negre. Prezene, ndeosebi n zonele litorale ale mrii, cuprind dou mari grupe: grupul ciupercilor filamentoase i grupul drojdiilor i a ciupercilor asemntoare drojdiilor. Grupul dominant este cel al speciilor filamentoase, acestea reprezentnd 80% din totalul produciei sporale. Ca urmare a intensificrii eutrofizrii din anii 70-80, drojdiile au cunoscut o dezvoltare important reprezentat de grupul Candida i Rhodotomea. Cele mai frecvente specii duntoare pentru sntatea omului i animalelor (identificate n zona litoralului romnesc) sunt: Candida albicans, Geotrichum candidum, Cryptococcus neoformans, Trichophyton quiqueanum, Rhodotomea glutinis. Bacterioplanctonul. Populaiile bacteriene specifice apelor mrii sunt cele halofile (oxidoreductoare). Peste aceste populaii se suprapune o populaie alohton de bacterii de origine dulcicol. Populaiile bacteriene alohtone sunt aduse de apele fluviilor, dar i au originea i n deversrile de ape reziduale ale localitilor de pe litoralul Mrii Negre. Se poate spune deci, c n msura n care apele au o ncrctur mare de bacterii alohtone n zonele litorale, n aceiai msur se poate aprecia gradul de poluare a apelor Mrii Negre. Distribuia cantitativ a populaiilor bacteriene este influenat de o serie de factori, dintre care cei mai importani sunt: adncimea apelor, influena apelor continentale, temperatura. Bacterioplanctonul constituie cel mai numeros component al populaiilor bacteriene marine. Rezultate recente asupra microbiologiei apelor neritice din Marea Neagr evideniaz c odat cu intensificarea eutrofizrii i polurii Bazinului Pontic, bacterioplanctonul saprofitic a nregistrat creteri cantitative

226

semnificative determinate de ncrctura organic i mineral foarte mare a afluenilor continentali. Principalele genuri identificate: Bacterium, Chromobacterium, Pseudomonas, Microccocus, Bacillus. Dei n condiii ecologice normale, microorganismele patogene nu sunt caracteristice ecosistemului marin, n deceniile 70-80 aceste populaii au gsit condiii optime de dezvoltare n zona neritic, datorit creterii concentraiei substanelor organice n ap. Astfel, spre exemplu, cercetrile efectuate la litoralul ucrainian n perioada 1946-1947 densitatea speciei Echerichia coli, era cuprins ntre 10 i 200 celule x l-1, n anii 1990 densitatea a ajuns la valori de 100.000 cel x l-1 (Zaiev, 1997). n afar de Echerichia coli au mai fost identificate peste 50 specii patogene printre care cele mai frecvente sunt: Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Staphyloccocus aurens, Staphyloccocus albus, Salmonella typhi, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter. Comunitile bentonice. Spre deosebire de alte mri i oceane (fig. 43) populaiile bentale ale Mrii Negre sunt prezente pn la 200 m. Sub acest nivel ncepe stratul anoxic de hidrogen sulfurat n care sunt prezente doar bacteriile sulfuroase. Structura i funcionarea populaiilor bentale specifice Mrii Negre, variaz, n principal, cu adncimea, conform succesiunii etajelor stabilite de Peres i Picard (1958, 1967). Etajul supralitoral este identificat n condiiile Mrii Negre, prin fia de uscat din imediata vecintate a liniei de interferen dintre domeniul subacvatic i cel terestru. Este o zon emers influenat de stropii de ap desprini din spargerea valurilor deoarece mareele lipsesc. Acestui etaj i aparin plajele i stncile marginale fiind locul de aglomerare a materialelor detritice (scrdi, alge) i localizarea tanatocenozelor. Etajul mediolitoral este delimitat n partea sa superioar de permanena imersiei a substratului pn la 1 m adncime. Etajul infralitoral cuprinde poriunea de fund marin situat la limita inferioar a etajului mediolitoral; n cazul Mrii Negre pn la limita inferioar de vieuire a plantelor fanerogame, i algelor verzi macrofite. Aceast limit se ntinde pn la 20-25 m adncime spre larg. Etajul circalitoral se plaseaz ntre limita inferioar a etajului infralitoral i limita inferioar de rspndire a algelor macrofite roii (Rhodophyta). Se ia n considerare sectoarele cu condiii optime de transparen i luminozitate, care se afl pn la adncimea de 55-60 m, zon care cuprinde cmpurile cu Phyllophora. Bcescu i colab. (1971) au delimitat n cadrul circalitoralului dou orizonturi: orizontul fital superior i orizontul afital inferior, lipsit de via vegetal autotrof (fig. 43).

227

Etajul periazoic constituie o unitate particular a Mrii Negre, care marcheaz la nivelul vieii bentale, zona de tranziie dintre mediul toxic ctre mediul anaerob-reductor infestat cu hidrogen sulfurat i lipsit cu desrire de via vegetal i animal.

Fig. 43. Biocenozele litorale n sectorul romnesc al Mrii Negre (dup Bcescu i colab., 1967).

Particularitile bentosului n succesiunea etajelor. Etajul supralitoral este populat cu o serie de plante i animale, care sunt adaptate acestei zone n care umiditatea i concentraia n sruri este maxim. Vegetaia care se dezvolt aici este adaptat terenurilor srturate, iar animalele sunt n genere, animale terestre care se apropie de mal. Etajul mediolitoral constituie domeniul imers care reprezint zona de selecie a comunitilor zoobentosului marin. n zona de spargere a valurilor pe

228

sedimentul nisipos specia Pontogammarus maeoticus de origine relict-pontic, alctuiete densiti care n sectorul romnesc ajung pn la 50.000 indivizi/m2 i biomasa de 150 g (Bcescu et al., 1965-1971). n mediolitoralul nisipos sunt prezente i alte amfipode (Pontogammarus obesus, Stenogammarus compresus) dar i mizidul Gastrosaccus sanctus i arhianelidul Saccocirrus papillocercus. Lista nevertebratelor din mediolitoralul nisipos mai cuprinde speciile: polichetul Ophelia bicornis, bivalva Donacilla cornea, cumaceul Bodotria arenosa, nemerianul Otyotyphlonemertes antipai, iar lista poate continua ntruct numrul speciilor strict mediolitorale este de peste 150. Mediolitoralul stncos este populat de specia Mytilaster lineatus fixat ndeosebi n zonele lipsite de poluani, unde bivalva formeaz densiti de pn la 10.000 ex/m2 pe suprafee expuse direct valurilor. Aici se mai ntlnesc: Mytilus galloprovincialis n asociaie cu ciripedul Balanus improvisus. Pe stncile din aceast zon s-au dezvoltat ndeosebi n ultimii zeci de ani, ca urmare a procesului de eutrofizare macrofitele: Ulva, Enteromorpha, Porphyra, Cladophora, Ceramium. n poriunile cu bolovni se ntlnesc spongierul Halichondria panicea, bivalvele sfredelitoare Pholas i Lithophaga. Tot aici triesc Gammarus olivii, G. subtipicus, polichetele tubicole Polydora i Spirorbis, izopodul Spaeroma pulchellum, cnidarul Actinia equina, polichetul Nereis, amfipodul Melita palmata. Oferta trofic din fia mediolitoralului stncos este exploatat de o serie de peti litorali bentofagi aparinnd familiei Blenniidae: Aidablennius sphynx, Coryphoblennius galerita, Pictiblennius sanguinolentus, Parablennius tentacularis i din familia Gobiide: Neogobius cephalargoides. Etajul infralitoral, ncepnd de la 12 m adncime pn la 20-25 m, prezint variaii largi ale structurii biocenozelor determinate, att de aspectul i ntinderea substratului ct i de calitatea apelor de contact. Datorit substratului su complex, etajul adpostete circa 70% din biodiversitatea Mrii Negre. Aici exist cea mai larg varietate geomorfologic, de la platformele de piatr, stnci, bolovni, pietri, scrdi pn la nisipuri grosiere sau fine, i mluri. n diversitatea biotopurilor existeni n acest etaj, microfitobentosul este reprezentat de peste 300 specii din care 91% aparin diatomeelor iar restul de 9% altor taxoni. Principalele grupe sunt: Bacillariophyta, Pyrrophyta, Clorophyta, Chrysophyta, Cyanophyta, Euglenophyta. Diversitatea biotopurilor ofer condiii bune pentru dezvoltarea unor bogate asociaii de alge macrofite. ntre acestea Dasya, Laurencia, Polysiphoma dintre algele roii, Cladostephus verticillatus, Sphacelaria cirrhosa dintre algele brune. Frecvente sunt Cystoseira barbata, Cystoseira crinita, acestea fiind estimate la 2 milioane tone n Marea Neagr. Phyllophora brodiaei, P. membranipholia, P. nervosa constituie specii prezente n cmpul lui Zernov din vestul Mrii Negre.

229

Cercetrile de la litoralul romnesc efectuate n anii 1970-1980 au pus n eviden faptul c, datorit procesului de poluare i eutrofizare o serie ntreag de specii de alge macrofite i-au restrns aria de rspndire sau, cel puin, n dreptul litoralului romnesc unele au disprut. ntre acestea algele roii din genurile Dasya, Laurencia i Polysiphonia, speciile de Cystoseira i Phyllophora, populaii grupate n cmpul lui Zernov. Asociaiile de alge macrofite creaz condiii optime pentru dezvoltarea unor populaii piscicole i a numeroase specii de nevertebrate. n teritoriile infralitorale acoperite cu nisipuri, biocenza este dominat de bivalva Corbicula mediterranea alturi de Balanus improvisus, Cannuella perplexa, Tellina fabula, Cardium exiguum, Chione gallina, Cyclope neritea, Nephthys cirrosa, Hydrobia sp. Biocenozele specifice nisipurilor sunt populate de speciile Donax truncatus, Mactra subtruncata, Sindesmya fragilis, Cardium paucicostatum, Mytilus galloprovincialis, Mya arenaria (Bcescu et al., 1965; 1967). Substratul dur, pietros, stncos, structurile dure submerse artificiale, reprezint biotopuri care ofer suport de fixare pentru diferite organisme sesile att plante ct i animale. Cystoseira, dintre macrofite, specii de spongieri, celenterate, polichete tubicole, ciripedul Balanus improvisus, bivalva Mytilus galloprovincialis alctuiesc populaii cu un numr mare de indivizi cum sunt spre exemplu coloniile de midii cu densiti de peste 1000 exemplare/m2. Multitudinea biocenozelor de pe biotopul dur reprezint un mediu de via complex n cadrul cruia populaia de Mytilus galloprovincialis este dominant, dar alturi de care se ntlnesc numeroase nevertebrate acestea constituind o hran bogat pentru ihtiofauna bentonic de aici. Etajul circalitoral. Limitele batimetrice ale etajului circalitoral sunt cuprinse ntre 25 i 125 m adncime incluznd zone n care fundul marin este alctuit exclusiv din sedimente moi, de regul mloase i de combinaii ale acestora cum sunt: mluri nisipoase, depozite bogate n cochilii de molute, mluri silitrice fine. Pe platforma continental nord-vestic, sunt prezente cmpurile de Phyllophora. De-a lungul coastelor, ntre Odessa i litoralul romnesc, sunt recepionate mari deversri de materiale terigene n suspensie, sedimentarea acestora determinnd formarea unor arii acoperite cu mluri fine. n aceste zone, fauna bental este alctuit n principal de populaii de molute. O caracteristic a acestui etaj const n faptul c nu se poate vorbi de o asociaie, de o biocenoz bine circumscris i clar delimitat ca structur n timp i spaiu. Bentosul teritoriului din fia de tranziie dintre etajele infralitoral i circalitoral se constituie din populaii eterogene, dominat de specii de bivalve: Syndesmya fragilis, Mactra subtruncata, Cardium paucicostatum, Cerastoderma edule, Mytilus galloprovincialis.

230

n zonele cu sediment mlos, neocupate de colonii de midii, este caracteristic prezena polichetului Terrebellides stroemi i a amfipodului Ampelisca diadema. Fauna bogat n molute mici constituie hran pntru petii bentonofagi: Raja clavata, Huso huso, Acipenser guldenstaedti, Pasetta maeotica, Merlangus euxinus. n faa gurilor Dunrii datorit turbiditii ridicate, a sedimentrii puternice, cu mare ncrctur aluvionar, o serie de specii care se ntlneau n aceast zon cum sunt: Spisula subtruncata, Mactra subtruncata, Corbicula mediterranea i-au restrns ariile de rspndire sau au disprut. La litoralul romnesc, odat cu debutul marilor nfloriri din anii 19781980, au avut loc mortaliti n mas a speciilor bentale datorit hipoxiei create prin degradarea depunerilor algale. Dup adncimea de 120-130 m a etajului circalitoral se constat o diminuare a macrobentosului, populaiile dominante aparinnd nematodelor. Cu ct se nainteaz spre adncimea de 200 m, populaiile bentonice devin tot mai rare pn la dispariia total. 12.4. COMUNITILE PISCICOLE Studiile asupra ihtiofaunei Mrii Negre menioneaz prezena a 168 specii dup unii autori (Rass, 1987), 160 dup alii (Nalbant, 1998). La litoralul romnesc au fost identificate 108 specii (Cruu, 1952; Bnrescu, 1968; Nicolaev et al., 1994; erbnescu, 1998). n prezent principalele specii pescuite sunt: Engraulis ponticus, Trachurus ponticus, Clupeonella cultriventris, Hepsetia boyeri, Sardinella aurita, Sprattus phalericus, Merlangus euxinus, Psetta maeotica, Platichthys luscus, Solea nasuta, Mullus ponticus, Gobius niger, Neogobius melanostomus, Neogobius cephalargoides, Mesogobius sp., Proterorhinus marmoratus, Alosa pontica, A. nordmanni, A. maeotica, Acipenser stellatus, A. guldenstaedti, Huso huso, Mugil cephalus, Scomber scomber, Sarda sarda, Pomatomus saltator, Squalus acanthias, Merlangus euxinus, Dasyatis pastinaca, Salmo labrax, Anghilla anghilla, Gasterosteus aculeatus, Gaidropsarus mediterraneus, Belone euxini, Umbrina cirrosa, Sciaena umbra, Salpa salpa, Boops boops, Spicara smaris, Dranoscopus scabra, Trachinus draco, Ophidion rochei, Scorpaena porcus, Trigla lucerna, Hippocampus hippocampus, Syngnathus tenuirostris, Syngnathus argentatus, Pictiblennius sanguinolentus, Parablennius tentacularis, Crenilabrus ocellatus, Crenilabrus tinca, Scophthalmus rhombus. n ultimele decenii, ihtiofauna a suferit, modificri n ceea ce privete mrimea efectivelor populaionale. Se constat declinul numrului de indivizi al populaiilor diferitelor specii; astfel din cele 26 specii considerate de interes economic n perioada 1960-1970 a cror capturi erau de sute de mii tone anual, n anii 1980-1990 i n prezent, doar 5-6 specii se pescuiesc n cantiti mari.
231

Cauza principal a diminurii cantitilor de pete se datoreaz, n primul rnd, eutrofizrii deosebit de intense, din ultimele decenii. n aceste condiii doar 48% din totalul speciilor semnalate n perioada de referin 1960-1970 (Nicolaev et al., 1995; erbnescu, 1992; 1998) (fig. 44).
2002 2001 2000 1999 1998 1997 1996 1995 1994 1993 1992 1991 1990 0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 t

Fig. 44. Dinamica pescuitului n zona romneasc de pescuit n Marea Neagr (dup Nicolaev i colab., 2005).

n condiiile eutrofizrii i polurii Mrii Negre, pescuitul speciilor cu importan economic s-a redus. n prezent principalele specii care se pescuiesc n cantiti mai mari sunt: Engraulis ponticus, Sprattus phalericus, Merlangus euxinus, Trachurus ponticus, Alosa pontica. Cercetrile din ultimii 10-15 ani efectuate de Institutul Naional de Cercetare Dezvoltare Marin din Constana, evideniaz faptul c n structura i funcionalitatea biocenozelor i populaiilor de plante i animale din arealul platformei continentale din sectorul romnesc, ndeosebi, se constat modificri ale dinamicii structurale ale populaiilor planctonice i bentonice ale valorilor cantitative ale acestora, n sensul tendinei revenirii lor la starea existent cu muli zeci de ani n urm (Nicolaev et al., 2004). Tendina este datorat n primul rnd atenurii ocului de eutrofizare indus de aportul de nutrieni transportai de apele Dunrii n primul rnd. Cu toate acestea considerm c evoluia ecologic a Mrii Negre ctre o condiie similar celei existente cu 50-60 de ani n urm, aa cum a fost descris de Bcescu i colab. 1967 este deosebit de lent i chiar discutabil.
232

12.5. PROCESUL MIGRAIILOR INVAZIVE N MAREA NEAGR

S-a subliniat faptul c Marea Neagr reprezint un bazin cu particulariti deosebite unele unice care o difereniaz de celelalte mri i oceane, cu o flor i o faun caracteristice. Acestea (flora i fauna) au fost profund modificate ca urmare a ptrunderii speciilor noi, care n unele cazuri, au devenit specii dominante nlocuind speciile autohtone. Fenomenul imigrrii antropochore din perioade mai ndeprtate sau apropiate i poluarea actual au produs cum s-a artat modificri majore n structura i funcionarea biocenozelor planctonice i bentonice. Ca urmare a ptrunderii speciilor invazive i a impactului ecologic determinat de acestea, Marea Neagr a devenit un adevrat laborator unde se poate constata modificarea comunitilor specifice Mrii Negre. Modul de ptrundere poate fi: pe cale natural, cum este cazul celor venind din Marea Mediteran prin canalul Bosfor; pe calea transporturilor marine (epibioze fulingul format pe fundul navelor) i ntmpltoare sau clandestine odat cu speciile introduse pentru acvacultur, experimentri tiinifice, acvaristic; n acest ultim caz frecvente sunt bacteriile, specii parazite (trematode, cestode etc). Cercetrile cu privire la procesul imigraiilor speciilor au un ridicat grad de dificultate (Solka & Gomoiu, 2004) remarc: Fr nici o ndoial studiile biologice referitoare la Marea Neagr au o distribuie inegal n timp i spaiu i nu putem fi siguri c o specie considerat ca nou la un moment dat sau mai bine zis, nou ptruns n bazinul Pontic nu a fost cumva omis n studiile anterioare sau este, ntr-adevr o specie invaziv. Cu toate acestea se consider c fenomenul invaziv n Marea Neagr se manifest cu deosebire n ultimele cinci decenii, cnd au loc modificri evidente n evoluia ecologic a mrii. Cercetrile actuale au un cmp larg de aciune i rolul lor este de a stabili care sunt speciile care au ptruns n timp n bazinul Pontic, care este efectul introducerii (ptrunderii) de specii din diferite mri i oceane i cum se manifest competiia cu speciile autohtone n condiiile actuale ale Mrii Negre. Studiile romneti din ultimele 5-6 decenii (Bcescu et al., 1965-1971), scot n eviden caracterul de mozaic al diversitii florei i faunei Mrii Negre ca rezultat al evoluiei sale ndeprtate, dar i a condiiilor actuale, cnd impactul antropic joac un rol determinant n procesul structurrii biodiversitii, al neoformrii tipurilor de biocenoze. Originea speciilor invazive. Originea marin a speciilor din Marea Neagr este considerat a fi n principal consecina ptrunderii acestora din Marea Mediteran prin strmtoarea Bosfor. Fenomenul imigrrii mediteraneene este de lung durat i continu i n prezent. Se apreciaz c n Marea Mediteran au fost identificate 6450 specii de nevertebrate bentale; fa de acestea n Marea Neagr au

233

fost citate doar 1790 specii. Acestea sunt grupate n trei categorii (Skolka & Gomoiu, 2004): -specii de origine marin 1509 (80,2%); -specii autohtone 98 (5,5%); -specii autohtone salmastricole 183 (19,3%). Putem considera c mai poate fi adugat o categorie: speciile dulcicole prezente n zonele de la gurile de vrsare ale fluviilor tributare Mrii Negre. Categoria speciilor de origine marin este alctuit din fauna imigrant care triete i n prezent n Marea Mediteran sau Oceanul Atlantic, precum i speciile endemice ale Mrii Negre din perioade cnd aceasta avea un caracter dulcicol - salmastru . Pe baza cunotinelor actuale se consider c doar 13% din totalul faunei mediteraneene cuaternare i postcuaternare au ptruns n Marea Neagr. Datorit limitelor fiziologice, unele specii mediteraneene i oceanice nu pot ptrunde n Marea Neagr i nu se pot adapta condiiilor de aici (ndeosebi salinitii sczute). S-a dovedit c fauna Mrii Negre din apropierea strmtorii Bosfor este asemntoare celei din Marea Mediteran. Aici condiiile fizicochimice, ndeosebi cele de salinitate, sunt similare celei ale Mrii Mediterane. Aceast zon poate fi considerat grania care desparte i limiteaz fauna specific Mediteranei de cea a Mrii Negre. Comportamentul i rolul ecologic al speciilor invazive. Impactul ecologic determinat de speciile invazive n Marea Neagr se manifest att din punct de vedere structural ct i funcional. n funcie de timpul i modul cum s-au adaptat, speciile invazive pot fi grupate n mai multe categorii: -specii ptrunse cu mult timp nainte (geologic sau istoric) i care s-au naturalizat n Marea Neagr; dintre acestea unele s-au dezvoltat o perioad i apoi au disprut lsnd urme ale existenei lor (tanatocenozele cochilifere), exemplu Pecten jacobaeus, P. maximus; -specii mai mult sau puin ubicviste care au devenit comune n Marea Neagr Balanus improvisus; -specii adaptate, cu rol major n bioeconomia mrii, cum este cazul speciilor Mya arenaria, Rapana venosa, Mnemiopsis leydi, Beroe ovata, Rithropanopaeus farisii; - specii cu populaii reduse adaptate unor condiii limitate (apele litorale puin adnci) Eriocheis sinensis, Calinectes rapidus; -specii care tind s se extind, cucerind biotopuri favorabile Doridella obscura (gastropod), Leucothea multicornis (ctenofor). Trebuie subliniat c dei lista imigranilor n Marea Neagr este destul de mare, nu toate speciile au avut un impact major asupra structurilor i funcionrii biocenozelor unde s-au localizat. Cercetrile din ultimele 2, 3 decenii au pus n eviden c ntre speciile al cror impact ecologic, dar i economic s-a manifestat i se manifest n mod

234

evident sunt Rapana venosa, Mya arenaria i Mnemiopsis leidyi asupra crora vom insista. Rapana venosa. Este originar din Marea Japoniei i Marea Chinei de Sud i a fost semnalat pentru prima dat n Marea Neagr n 1947, dar se consider c s-a instalat n areale largi ale Mrii Negre n perioada 1939-1940, continund s se nmuleasc rapid alctuind una dintre populaiile bentonice deosebit de numeroase. Este carnivor i se hrnete cu bivalve: Ostrea edulis, Pecten ponticus, Mytilus galloprovincialis. n dreptul litoralului romnesc a fost semnalat mai nti, n dreptul gurilor Dunrii. De aici s-a rspndit rapid spre sud astfel c ncepnd din anii 1960 a devenit una dintre speciile de gastropode cele mai comune de la litoralul romnesc i bulgresc (Gomoiu & Skolka, 1996). Mrimea medie (nlimea cochiliei) este de 67,36 mm (valoarea maxim 80-90 mm). n condiiile n care hrana nu este abundent, creterea este mai lent i dimensiunile mai mici. Densitatea populaiei este dependent de abundena hranei identificndu-se 10-20 exemplare pe substratul dur acolo unde midiile se gsesc n numr mare. Se reproduce n timpul verii (iunie-septembrie) depunndu-se ponta pe exemplarele mari de midii, pe cochiliile acestora, sau de Mya arenaria. n ultimii ani (1990-1995) se constat un regres al rspndirii i densitii numerice a Rapanei fr a se cunoate exact cauzele probabil poluarea, scderea resurselor de hran. innd seama de rapacitatea sa poate fi considerat o specie duntoare pentru molutele cu care se hrnete i un factor perturbator pentru echilibrul ecologic la nivelul biocenozelor bentale. Investigaii de natur biochimic au artat c Rapana poate fi o surs de substane biologic- active. Mya arenaria. Se consider a avea origine borealo-atlantic, din zonele litorale puin adnci ale Atlanticului de Nord. Introdus n Marea Neagr prin intermediul apei de balast din tancurile navelor, s-a acomodat rapid la condiiile de aici. Este semnalat prima dat n 1966 lng golful Odesa, iar n 1968 i la rmul romnesc. S-a acomodat rapid, populnd fundurile sedimentare, la adncimi de 30-40 m. Dup 4-5 ani de la semnalarea ei n dreptul litoralului romnesc se constat nmulirea sa masiv, ndeosebi zonele cu fund nisipos-mlos, unde au fost identificate peste 8 exemplare/m2 cu o biomas de 16 g/m2. Cercetrile ulterioare (1977) au stabilit, c la litoralul romnesc, din cantitatea de 970.000 t de molute ct s-a determinat la un moment dat, 860.000 t 82% - revin speciei Mya arenaria (Gomoiu, 1981; 1989; 1992). Este un filtrator al sistemului, cu care se hrnete devenind un concurent pentru alte specii de molute cum este cazul speciei Corbula mediteranea, creia i-a luat locul. n acest fel Mya arenaria a devenit una din speciile dominante din bentos: peste 70% dup anul 1980, comparativ cu alte molute (Cardium edule, Mytilus galloprovincialis, Corbula mediteranea, Spisula subtruncata).

235

Un factor care a afectat populaia de Mya arenaria din diferite zone ale platformei continentale romneti, a fost intensificarea procesului de eutrofizare din 1974 care, alturi de apariia hidrogenului sulfurat, a determinat mortalitate n mas a acestei specii ca i a altor specii de molute. Trebuie reinut c n condiiile intensificrii procesului de eutrofizare, ca efect al polurii mrii, ptrunderea i dezvoltarea populaiei de Mya arenaria a constituit un fenomen ecologic major la nivelul biocenozelor bentale. Mnemiopsis leidyi. Ctenofor ptruns n ultimele decenii n Marea Neagr, este semnalat prima dat n 1982 i devine, la scurt timp specia dominant n plancton. Densitatea medie a exemplarelor a fost apreciat la 23 de indivizi/m3 i o biomas cuprins ntre 5 i 9 g/m2 n funcie de dimensiunile indivizilor. n urma cercetrilor efectuate n cadrul unui program internaional n 1995, n zona platoului continental din dreptul litoralului romnesc, s-a estimat o biomas de Mnemiopsis leidyi de 12-16 milioane tone. Aceast mas gelatinoas reprezint o verig trofic final fr consumatori, devenind o substan organic sedimentabil. Prdtor neselectiv a determinat colapsul populaiilor multor specii de peti de mare valoare economic. Se hrnete cu larvele i speciile juvenile acestora, fiind n acelai timp un puternic competitor la hrana petilor planctonofagi.

236

editie on-line www.cartesiarte.ro

Aceasta carte poate fi comandata la adresa :lucian.apetre@ibiol.ro