Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Urgente Pediatrice PDF
Urgente Pediatrice PDF
AL REPUBLICII MOLDOVA
I. Transferul
interspitalicesc
al pacienilor pediatrici
5
Elaborat de grupul de autori:
Gheorghe Ciobanu Doctor habilitat n medicin, ef catedr Urgene Medicale, USMF
Nicolae Testemianu
Lidia Dolghier
lghier Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Chirurgie i
Anesteziologie Pediatric, USMF Nicolae Testemianu
Veaceslav Botnaru Medic specialist ATI pediatric, IMSP ICDOSMiC
Recenzeni ociali:
Petru Stratulat Specialist principal n pediatrie i neonatologie al MS
Lev Crivceanschi Universitatea de Stat de Medicin i Farmacie Nicolae Testemianu
Victor Ghicavi Specialist principal n farmacologie al MS
Valentin Gudumac Specialist principal n medicina de laborator al MS
Ivan Zatuevski Specialist principal n diagnostic funcional al MS
Iurie Osoianu Compania Naional de Asigurri n Medicin
Maria Bolocan Consiliul Naional de Evaluare i Acreditare n Sntate
Persoana
Denumirea instituiei Semntura
responsabil
6
I. Transferul interspitalicesc al pacienilor pediatrici
A. Partea introductiv
A.1 Utilizatorii Instituii spitaliceti, Serviciul de Asisten Medical
Urgent i serviciul AVIASAN
A.2 Scopul protocolului Asigurarea unui transfer oportun al pacienilor
pediatrici n condiii optime, de maxim siguran, cu
risc minim de complicaii
A.3 Data elaborrii 2010
A.4 Data revizuirii 2013
A.5 Deniia Transferul unui copil ntre dou instituii medicale,
dintre care unitatea medical care recepioneaz
pacientul este de un nivel de competen i/sau de
dotare mai nalt dect cea care transfer copilul
B. Partea general
Asistena medical urgent calicat trebuie s e disponibil i accesibil, cu anse
egale la supravieuire pentru toi copiii de pe teritoriul Republicii Moldova.
- Acest protocol este aplicat n cazul pacienilor cu patologii chirurgicale i
nonchirurgicale de urgen i programate, stri critice ce necesit transfer de la un spital
la altul, apreciate n urma evalurii strii generale a copilului, a eventualelor complicaii,
a diagnosticului de baz sau a tratamentului necesar:
a) Resursele instituiei medicale-gazd nu sunt suciente pentru tratarea eventualelor
complicaii posibile (sau existente) pe care le-ar putea prezenta copilul (transfer de la
nivelurile I i II la nivelul III).
b) Personalul nu deine practicile adecvate, iar instituia nu este asigurat cu
echipamentul necesar pentru monitorizarea, diagnosticul i pentru tratamentul copilului
(nivelurile I i II).
C. Descrierea metodelor, tehnicilor i a procedurilor
C.1. Forme de transportare (A,1b)
Transferul i transportul medical programat
Pacientul nonurgent, stabil, fr risc vital, cu maladii care necesit precizarea
diagnosticului, investigaii suplimentare de baz (ex: bronhoscopia planicat,
ecocardiograa Doppler, tomograa computerizat, rezonana magnetic nu-
clear, electroencefalograa, electromiograa etc.), consultana colaboratorilor
IMSP ICOSMiC i a catedrelor universitare sau tratament specializat calicat,
se va transporta programat cu autosanitara instituiei solicitante, ind sucient
s e nsoit de asistenta medical specialist n domeniu. Transportul personal
este posibil, dar nu este recomandabil.
Transfer i transport medical de urgen
Copilul cu risc de agravare a strii generale (copil de terapie intensiv) se
transfer n mod urgent nsoit de echipa format din specialist n anestezie-terapie
intensiv, asistent medical sau din alt specialist n domeniu, capabil s asigure
ajutorul necesar. Transportarea se va efectua cu autosanitara spitalului-gazd.
Transferul i transportul medical al copiilor n stare critic
Copilul bolnav n stare critic este pacientul cu funciile vitale instabile sau cu
afeciuni patologice care pot avea complicaii ireversibile, necesitnd investigaii,
intervenii i abordare multidisciplinar, complex, ngrijiri medicale speciale ntr-
o secie de reanimare i de terapie intensiv pediatric sau specializat.
7
I. Transferul interspitalicesc al pacienilor pediatrici
8
I. Transferul interspitalicesc al pacienilor pediatrici
9
I. Transferul interspitalicesc al pacienilor pediatrici
10
I. Transferul interspitalicesc al pacienilor pediatrici
Tensiunea arterial
Vrsta TA sistolic (mm Hg)
Nou-nscut (0-28 zile) > 60
Sugar (1-12 luni) > 70
Copil 1-10 ani > 70 + (ani 2)
Copil > 10 ani > 90
11
I. Transferul interspitalicesc al pacienilor pediatrici
12
I. Transferul interspitalicesc al pacienilor pediatrici
13
I. Transferul interspitalicesc al pacienilor pediatrici
Presiunea
de apogeu la
16-18 20 20 <25
inspiraie (PIP)
cm H2O
Volum Tidal (VT)
5-6 5-6 5-6 5-6
ml/kg
Timp inspiraie 0,9
0,3-0,35 0,6 0,7
(TI), sec
4-6
Hz la HFOV 10-14 6-10 5-8
14
MINISTERUL SNTII
AL REPUBLICII MOLDOVA
II. Resuscitarea
cardio-respiratorie
la sugar i copil
Elaborat de grupul de autori:
Lidia
Lidia Dolghier Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Chirurgie i
Anesteziologie Pediatric, USMF Nicolae Testemianu
Ana Oglinda Doctor n medicin, asistent universitar, catedra Urgene Medicale, USMF
Nicolae Testemianu
Veaceslav Botnaru Medic specialist ATI pediatric, IMSP ICDOSMiC
Recenzeni ociali:
Petru Stratulat Specialist principal n pediatrie i neonatologie al MS
Victor Ghicavi Specialist principal n farmacologie al MS
Valentin Gudumac Specialist principal n medicina de laborator al MS
Ivan Zatuevski Specialist principal n diagnostic funcional al MS
Iurie Osoianu Compania Naional de Asigurri n Medicin
Maria Bolocan Consiliul Naional de Evaluare i Acreditare n Sntate
Persoana
Denumirea instituiei Semntur
responsabil
16
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
A. Partea introductiv
A.1 Diagnosticul Stop cardiorespirator (dereglarea circulaiei
sangvine ca rezultat a absenei sau inecacitii
activitii mecanice cardiace)
A.2 Codul bolii (CIM 10) I46.0, I46.9, R09.2
A.3 Scopul protocolului Sporirea calitii rezultatelor resuscitrii.
A.4 Utilizatorii Medicii specialiti de urgen, pediatri, ATI
A.5 Data elaborrii 2010
A.6 Data revizuirii 2013
A.7 Deniia Absena respiraiei i a pulsului central palpabil
B. Partea general
Nivel de asisten medical prespital i spitaliceasc
Pai
Descriere Motive
(modaliti i condiii
(msuri) (pai)
de realizare)
B.1. Internarea
Suport vital de baz pe- Instalarea stopului cardiorespi- Recunoaterea IR i
driatic (SVBP) meninerea rator Primar (vezi protocolul na- a IC
deschis a cilor aeriene, ional Moartea subit) apare n Managementul cilor
asigurarea respiraiei i a cazul: aeriene
circulaiei, fr a folosi echi-
Malformaii cardiace complexe Managementul
pamente, cu excepia celor Miocardite respiraiei
de protecie a salvatorului Cardiomiopatii Managementul
Suport vital avansat pe- Intoxicaii (Digoxin, Efedrin, circulaiei
driatic (SVAP) asigurarea Cocain)
permeabilitii cilor aerie- Comoii cardiace (n cazul lovitu-
ne, a respiraiei i a circula-rii directe a toracelui)
iei cu
u ajutorul echipamen- Secundar
telor i a medicaiei Insucien respiratorie (n 80%)
Suportul vital de baz n - Cauze obstructive
spital - Dereglri respiratorii centrale
diferena dintre SVBP i (SIDS, Meningit, intoxicaii .a.)
SVAP nu este att de clar, - Cauze pulmonare (pneumonie,
resuscitarea desfurndu- edem pulmonar acut .a.)
se ca un proces continuu Insucien cardiac (oc)
- Hipovolemic (hemoragie, dehi-
*SVBP i SVAP la nou-ns- dratare)
cut (vezi protocolul naional) - Distributiv (septic, neurogenic,
analactic)
17
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
B.2. Diagnosticul
Evaluare primar 10 sec. Semne clinice: Ritmuri ale stopului
ABCD Pacient incontient/nu rspunde cardiac:
la stimuli - Asistolie
- A calea aerian Tegumente reci, palide sau - Activitate electric
- B respiraia cianotice fr puls
- C circulaia Apnee sau respiraie agonal - FV i TV fr puls
- D nivel de contien Puls absent la a. brahial, a. (include torsada
- E ECG carotid, bradicardie sever. vrfurilor)
Hipotensiune, timp de
reumplere capilar > 5 sec
B.3. Managementul stopului cardiac
SVBP Meninerea i asigurarea Algoritm SVBP i
SVAP respiraiei i a circulaiei SVAP
C. Descrierea metodelor, tehnicilor i a procedurilor [1, 2, 3, 4]
C.1. Suportul vital de baz (A,1a)
Suportul vital bazal pediatric (SVBP) reprezint manevrele de meni-
nere primar (fr echipamente) a funciilor vitale (contien, respira-
ie, circulaie), la populaia cu vrsta de la o lun la 8 ani (la nou-nscut
vezi Protocolul clinic naional, dup 8 ani ca la adult).
Cele mai frecvente cauze de deces pediatric sunt:
- Copii < 1 an: sindromul morii subite, bolile respiratorii, obstrucia
cilor aeriene, infeciile, afeciunile neurologice.
- Copii > 1 an: bolile respiratorii, obstrucia cilor aeriene, traumatis-
mele, necul, arsurile.
Este important ca aceste manevre s se realizeze n timp util. Pentru
supravieuirea n condiii de normotermie, este necesar de iniiat SVBP
pn la 4-5 minute, n condiii de hipotermie pn la 10 minute.
La baza SVBP este algoritmul ABC (airway, breathing, circulation)
care const din:
- Vericarea siguranei mediului/locului nconjurtor pentru salvator
i pentru victim.
- Poziionarea n decubit dorsal, n poziie de siguran pe o su-
prafa tare i plan.
- Aprecierea nivelului de contien: stimulare mecanic, verbal.
- A (airway
(airway)) controlul permeabilit
permeabilitii cilor aeriene
- Deschiderea cilor aeriene:
- Extensiunea capului (nu la politraumatizat).
- Ridicarea mandibulei.
- Subluxaia mandibulei.
- La pacientul traumatizat numai subluxaia
mandibulei.
- Sugar poziie neutr (sul sub umeri).
- Revizia cavitii bucale la prezena corpilor strini.
- Vericarea respiraiei 10 secunde:
18
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
19
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
20
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
21
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
22
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
23
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
24
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
2) necul (submersia)
- Pronosticul este determinat de durata submersiei, durata i
severitatea hipoxiei.
- Suportul vital bazal n submersie const n:
- Recuperarea victimei din ap (atenie la sigurana salvatorului)
- Stabilizarea coloanei cervicale n poziie neutr, se permite doar
subluxaia mandibulei
25
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
26
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
Politraumatismul Algoritm
27
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
4) Arsurile
- Anamneza:
- Tipul arsurii (acr, chimic, electric)
- Substanele implicate
- Traumatisme asociate
- Timpul scurs de la producerea incidentului
- Dac incidentul a avut loc n spaiu nchis
- Durata contactului cu fumul
- Alte date (antecedente patologice, ultima mas .a.)
- Primul ajutor la locul incidentului:
- Sigurana salvatorului
- Se va ntrerupe aciunea agentului termic
- Deschiderea cilor aeriene (atenie la imobilizarea
coloanei vertebrale cervicale) se ncepe cu O2 terapie i/sau
RCP, dac este cazul
- Rcirea local a suprafeelor afectate (ap rece, ghea),
cu aplicarea pansamentului uscat sau umed cu antiseptic
- La pacientul contient cu dureri vdite analgezie
(Morn 1% 0,1 mg/kg, i.m.)
- ABC ca la orice pacient traumatizat:
- A (cile aeriene)
- Managementul cilor respiratorii (administrare O2, 100% la
toi pacienii, intubaie endotraheal precoce n cazul arsurilor
faciale (ulterior va dicil de intubat din cauza edemului
cilor respiratorii).
- B (respiraia)
- Asigurarea respiraiei adecvate cu ux mrit de O2.
Arsurile circulare ale toracelui pot cauza restricia respiratorie
a toracelui.
Inhalarea fumului provoac edem al mucoasei, dopuri de
cenu, pierderea surfactantului, bronhospasm, edem
pulmonar.
- C (circulaia)
- Aprecierea prezenei i calitii pulsului periferic i central
- Abordul venos, de dorit n zonele neafectate, canularea a 2
vene periferice
28
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
Criteriile de internare:
Tratament ambulatoriu arsuri minore (fr afectarea feei,
minilor, picioarelor, regiunii genitale, inhalare de fum) < 10%
gradul II , < 2%, gradul III.
Internare n spitalul local arsuri moderate (gradul II 10-20%;
gradul III 2-10%, fr afectarea feei, minilor, picioarelor, regiunii
genitale, inhalare de fum).
Transfer la un centru de combustii arsuri severe (gradul II
> 25%; gradul III > 10%, arsurile de gradele II sau III ale feei,
ale mnilor, ale picioarelor, ale genitaliilor, cu inhalare de fum > 2%.
29
II. Resuscitarea cardio-respiratorie la sugar i copil
30
MINISTERUL SNTII
AL REPUBLICII MOLDOVA
31
Elaborat de grupul de autori:
Lidia Dolghier
lghier Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Chirurgie i
Anesteziologie Pediatric, USMF Nicolae Testemianu
Larisa Crivceanschi Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Pediatrie i
Neonatologie, USMF Nicolae Testemianu
Veaceslav Botnaru Medic specialist ATI pediatric, IMSP ICDOSMiC
Recenzeni ociali:
Petru Stratulat Specialist principal n pediatrie i neonatologie al MS
Victor Ghicavi Specialist principal n farmacologie al MS
Valentin Gudumac Specialist principal n medicina de laborator al MS
Ivan Zatuevski Specialist principal n diagnostic funcional al MS
Iurie Osoianu Compania Naional de Asigurri n Medicin
Maria Bolocan Consiliul Naional de Evaluare i Acreditare n Sntate
Persoana
Denumirea instituiei Semntura
responsabil
32
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
A. Partea introductiv
A.1 Scopul protocolului Sporirea calitii n managementul ventilaiei
articiale pulmonare la copiii internai n seciile ATI.
A.2 Data elaborrii 2010
A.3 Data revizuirii 2013
A.4 Deniia Ventilaia articial pulmonar este o metod de
substituire parial sau total a funciei respiratorii
n formele acute sau cronice de insucien
respiratorie [6].
A.5 Indicaii VAP Insuciena respiratorie acut i cronic cu
decompensare.
Insuciena cardiac (pentru ameliorarea funciei
ventriculului stng i pentru reducerea travaliului
respirator).
Altele: presiune intracranian crescut, suport
ventilator al pacientului intubat, pentru diminuarea
travaliului respirator i a postsarcinii n condiii de
anestezie.
B. Partea general
Nivel de asisten medical spitaliceasc
Descriere Motive Pai
(msuri) (repere) (modaliti i condiii de
realizare)
B.1. Internarea
n secia Anestezie, Terapie Scopul ventilaiei articiale nainte de instituirea VAP
intensiv pulmonare este meninerea: se vor analiza:
1) oxigen
oxigenrii adecvate a 1) Prezena prilor
sngelui arterial denit prin: componente (chek-list):
PaO2 la nou-nscut 80 a. obligatori
obligatorii: sursa de
mm Hg; sugar 85-95 mm O2, balon, tuburi gofrate,
Hg, > 1 an 90-100 mm Hg; manometru, volumetru,
SaO2 ntre 92-98%; valve respiratorii, supap
2) ventilrii alveolare de suprapresiune, ltru
adecvate: bacterian, umidicator,
pH 7,35-7,45; conectoare, masc,
PaCO2 < 50 mm Hg; la sonde de intubaie;
sugar 30-40 mm Hg, la b. op
opionale: vas cu
copiii > 1an 35-45 mm Hg. sod calcinat, vaporizor
3) Reducerii travaliului n sistem (la aparatul de
respirator anestezie), analizor de
gaze, vapori anestezici,
umiditate, temperatur.
33
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
34
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
35
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
36
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
37
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
Dac exist obstrucie n cile aeriene, raportul devine de 1:3, 1:4, 1:5
(crete Tex), pentru a permite o expiraie complet i pentru a evita
autoPEEP. n hipoxemie respiratorie sever, raportul I: -E se inverseaz
(n cazuri extreme pn la 3:1 sau 4:1), cu un ux redus, care ofer
oxigenarea adecvat i evit presiunile mari din cile respiratorii. FR
este determinat de Tin, ct i de Tex. Tin lung FR sczut. Tin scurt
FR crescut. Creterea Tin-ului mrete PaO2.
4) Concentraia O2 (FiO2) variaz ntre 30-100% (0,3-1,0) n funcie
de severitatea hipoxemiei. FiO2 trebuie setat la cel mai jos nivel
necesar pentru a atinge SaO2 > 92%. FiO2 < 30% nu este permis din
motive de siguran, FiO2 > 60 % are efect toxic. Nivelul minim acceptat
de oxigenare este mai dicil de denit.
- Se recomand cel mai mic FiO2 la care se menin SaO2 i PaO2 n
norm (dac nu este o cardiopatie cianogen).
5) PEEP-ul ((positive end expiratory pressure) este presiunea din
alveole la sf
sfritul expiraiei care mbuntete PaO2, care deine un
rol important n meninerea unitii pulmonare deschise pe tot ciclul
respirator. De rutin PEEP-ul este de 3-5 cm H2O. PEEP-ul pentru
prolaxia atelectaziei este de peste 5 cm H2O, mai rar de 6 cm H2O
i excepional de 8 cm H2O n hemoragia pulmonar. Valorile mici ale
PEEP-lui instabilitate alveolar,, cu colabarea acestora la sf sfritul
expiraiei.
6) Presiunea inspiratorie de vrf (PIP) din cile aeriene pe msur
ce uxul trece de la ventilator prin sonda endotraheal, ctre plmnul
pacientului. PIP-ul iniial va stabilit n funcie de expansiunea toracic,
de auscultaie i de SaO2. O expansiune n norm se realizeaz la un
PIP ntre 12-15 cm H2O. Ulterior, stabilirea PIP-ului se face n funcie de
VT i de EAB. PIP prea mare VT mare risc de barotraumatism.
7) Fluxul ( ow, F F) gazos, care regleaz viteza umplerii pulmonare i
forma curbei de presiune n cile respiratorii, n ventilatoarele moderne
este reglat automat. Unele regimuri de ventilare necesit stabilirea
uxului gazos, n contur respirator ntre 7-12 l/min. Fluxul de aer poate
accelerativ sau decelerativ, de tip constant sau sinusoidal.
D.2. Setrile iniiale ale ventilatorului (A,1a) [4, 13]
Setrile iniiale ale ventilatorului se stabilesc la patul pacientului, urmnd s
e ajustate i reglate pe parcurs pentru a obine efectul maxim pozitiv.
Conectnd copilul la ventilator, n primul rnd, se atrage atenia la excursia
cutiei toracice. Dac este de amplitudine mic, peste cteva inspiraii se
va mri PIP-ul cu 1-2 cm H2O (ori VT cu 5-10%) i invers, dac este de
amplitudine mrit se va micora PIP-ul treptat cu 1-2 cm H2O.
38
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
39
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
40
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
41
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
42
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
Succesivitatea manoperelor:
- Pn la 4 ore de extubare programat, de exclus alimentaia enteral.
- nlturarea coninutului stomacal.
- A efectua sanarea arborelui traheobronic.
- Dup sanare, de efectuat cteva
teva respiraii cu balonul.
- nlturarea sondei endotraheale.
- Aspirarea oro-nazofaringian.
- De aplicat cubolta cu O2 sau iniierea a CPAP nazal (5-6 cm H2O) cu FiO2
ce va menine SaO2 85-95%.
- Nu se alimenteaz 6-8 ore.
- Se apreciaz EAB peste 20-30 min.
43
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
44
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
45
III. Ventilaia articial pulmonar la copil
46
MINISTERUL SNTII
AL REPUBLICII MOLDOVA
47
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
Recenzeni ociali:
Petru Stratulat Specialist principal n pediatrie i neonatologie al MS
Gheorghe Ciobanu Specialist principal n medicina de urgen al MS
Victor Ghicavi Specialist principal n farmacologie al MS
Valentin Gudumac Specialist principal n medicina de laborator al MS
Ivan Zatuevski Specialist principal n diagnostic funcional al MS
Nicolae Onilov Agenia Medicamentului
Iurie Osoianu Compania Naional de Asigurri n Medicin
Maria Bolocan Consiliul Naional de Evaluare i Acreditare n Sntate
Persoana
Denumirea instituiei Semntura
responsabil
48
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
A. Partea introductiv
A.1 Diagnosticul Complicaiile poliorganice postresuscitorii:
edemul cerebral
convulsiile metabolice
edemul pulmonar
insuciena cardiac
insuciena renal
sindromul coagulrii intravasculare diseminate
(SCID)
A.2 Codul bolii (CIM 10) G93,6 Edem cerebral
G40.5 Convulsii metabolice
J 81 Edem pulmonar
150 Insucien cardiac
N17 Insucien renal
D65 Sindrom al coagulrii intravasculare
diseminate (SCID)
A.3 Utilizatorii Medicii de familie, seciile de reanimare i terapie
intensiv pediatric, seciile de pediatrie
A.4 Scopul protocolului Amplicarea calitii diagnosticului, tratamentului,
prolaxiei complicaiilor poliorganice postresuscitorii,
diminuarea invaliditii i a mortalitii infantile
A.5 Data elaborrii 2010
A.6 Data revizuirii 2013
A.7 Deniia Edemul cerebral reprezint un complex simpto-
matic care apare ca urmare a creterii patologice a
volumului creierului secundar reteniei hidrice locale
peste limitele de toleran ale cutiei craniene.
Convulsiile metabolice sunt manifestri critice
cerebrale produse prin activitatea excesiv
sincron neuronal n urma modicrilor statusului
metabolic.
Edemul pulmonar este starea ziopatologic
caracterizat prin incapacitatea inimii de a asigura
debitul circulator i de a prelua ntoarcerea
venoas, nsoit de diminuarea funciei de pomp
a inimii.
Insuciena cardiac este un sindrom ale crui
simptome i semne exprim incapacitatea inimii
de a asigura un debit cardiac adecvat necesitilor
organismului.
Insuciena renal este un sindrom clinico-biologic
complex, rezultat din deteriorarea funciei renale,
ce are drept consecin acumularea produilor de
retenie azotat i pierderea homeostaziei interne.
49
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
50
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
C.1.1 Etiologia
n etiologia edemului cerebral distingem:
edemul cerebral din afeciuni neurochirurgicale (tumori sau
metastaze, abcese postoperatorii);
edemul cerebral de cauz medical (encefalite, ru convulsiv,
anoxie cerebral secundar, stop respirator sau cardiac, intoxicaii,
colaps);
edemul cerebral prin hiperpermeabilitate vascular (HTA paroxistic
sau malign, edem alergic, eclampsie, intoxicaie cu etanol, plumb,
arsuri severe);
edemul cerebral din dezechilibrele metabolice (hipoosmolaritate sau
hiperhidratare celular, intoxicaia cu ap, hiponatriemii, hipocloremii,
acidoacedoza diabetic).
C.1.2 Patoziologia
Patogenia implic participarea a dou mecanisme:
Congestia vascular (edemul vasogenic): edem interstiial prin creterea
spaiilor intravasculare; deteriorarea barierei hematoencefalice cu trecerea
substanelor osmotice i a apei n spaiul interstiial; de ex: edemul posttraumatic,
inamator, hipertensiv sau tumoral.
Edemul celular (edemul citotoxic): afecteaz predominant celulele astrocitare,
dar i neuronii i celulele endoteliale; bariera hematoencefalic este intact; edem
intracelular prin deteriorarea pompei membranare de Na + energodependente;
ex.: edemul cerebral din intoxicaia cu CO2, anoxia, intoxicaia cu ap.
Manifestrile clinice
Manifestrile clinice ale edemului cerebral prezint unele particulariti n
funcie de vrst i de rapiditatea instalrii:
- La sugar i la copilul mic cefaleea se manifest prin iritabilitate,
reducerea apetitului. Vrsturile sunt n jet, fr ameliorarea strii
generale i sunt un semn important de diagnosticare. Se urmrete
creterea perimetrului capului, cu dehiscena suturilor i bombarea
fontanelei anterioare. Frecvent se instaleaz sindromul convulsiv,
nsoit de dereglarea contienei pn la com, cu modicri de tonus
muscular.
- La copilul precolar i la cel colarcolar simptomatologia este nuanat
i complex: cefaleea este violent, se manifest prin iritabilitate,
modicarea comportamentului. Vrsturile nu sunt nsoite de greuri.
De asemenea, pot prezente alterarea strii de contien, semne de
iritaie meningian sau de focar. Uneori se urmresc i alte manifestri
ale sindromului de hipertensiune intracranian: tulburri vizuale, tulburri
vestibulare, tulburri respiratorii de tip central, tulburri psihice.
Simptome precoce: cefalee permanent, vrsturi n jet, iritabilitate,
tulburri de vorbire, obnubilare sau letargie, pareze, convulsii.
Simptome tardive: com, postur decerebrat, paralizie de nervi
cranieni, respiraie anormal, bradicardie, T/A, apnee, triada Cushing.
Pe msur ce edemul cerebral progreseaz:
Modicri ale semnelor vitale: hipertensiune arterial, modicri puls, alura
ventricular (sau), ritm respirator neregulat.
51
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
Obiectiv:
Tegumente reci, palide, mramorate.
Alterarea frecvenei, amplitudinii i ritmului respirator.
Puls slab, liform.
Evaluarea rapid a SNC dup scala AVPU sau Glasgow.
Scala AVPU
A (alert) alert
V (voice) rspuns la voce
P (pain) rspuns la durere
U (unresponsive) nu rspunde
52
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
53
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
54
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
55
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
56
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
C.1.1 Etiologia
Convulsiile metabolice n maladia postresuscitorie se datoreaz compromiterii
necesarului n metabolismele celular, neuronal, cauzate secundar de leziunile
hipoxice.
Mai frecvent convusiile sunt induse de:
hipocalcemie;
hipomagneziemie;
hipo-/hipernatriemie;
hipo-/hipercaliemie;
hipoglicemie;
la copilul sugar se va lua n calcul posibilitatea prezenei maladiilor ereditare.
C.1.2 Investigaiile paraclinice
BAB
Determinarea electroliilor
Glicemia
USG transfontanelar
TC, RMN
Puncia lombar (PL), doar dup stabilizarea strii generale
C.1.3 Monitoringul
Copilul va evaluat la ecare 2 ore, cu accent pe urmtorii parametri:
1. Monitorizarea continu a funciilor vitale i a tC.
2. Monitorizarea clinico-neurologic.
3. Monitorizarea aparatului respiratori: amplitudine, ritm, frecven,
pulsoximetrie continu.
4. Monitorizarea aparatului cardiovascular: Ps, A/V, TA, TRC.
C. 1.4 Manifestrile clinice
Copilul prezint periodic crize convulsive prin apariia micrilor involuntare
generalizate sau prin micri spastice ale membrelor, feei, ale degetelor,
uneori cu dereglri ale ritmului respirator.
Simptomele precoce: debut acut pn la 24h dup ischemia global,
agitaie psihomotorie, crize critice cerebrale, cu o durat de pn la 30 de
minute, obnubilare a contienei sau letargie.
Criza convulsiv poate frust, tonic, clonic sau mioclonic.
Simptomele tardive: com, postur decerebrat, paralizie de nervi cranieni,
respiraie anormal.
Pe msur ce alterarea metabolismului celular progreseaz:
Modicri ale semnelor vitale: instalarea statusului epileptic.
Episoade de rigiditate decerebrat.
Obiectiv:
Tegumente reci, palide, marmorate.
Poziia copilului postura decerebrat.
Pupilele uor dilatate, cu reacie slab la lumin.
Reexele ostiotendinoase diminuate sau exagerate.
Alterarea frecvenei, a amplitudinii i a ritmului respirator.
Pulsul slab, liform.
Evaluarea rapid a SNC: AVPU sau scala Glasgow (vezi mai sus).
57
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
58
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
C.1.3 Monitoringul
Cardiomonitoringul FCC, FR, TA, Sat. O2 sistemic.
Greutatea corpului, diureza, tC corpului
59
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
C.1.4 Tratamentul
ICA stng Trebuie direcionat spre prolaxia maladiilor care genereaz
stopul cardiorespirator i efectuarea corec a resuscitrii.
Poziia ridicat a corpului.
Limitarea administrrii de lichide.
Dezobstrucia cilor respiratorii.
Combaterea hipoxemiei globale, IOT cu VAP.
Diuretice de ans: Furosemid 1-2 mg/kg i.v. sau i.o. la ecare 8-12h.
Amrinona doza de ncrcare 0,75 mg/kg i.v. n 2-3 minute. ntreinere:
perfuzie i.v. continu la nou-nscui, 3-5 mkg/kg minut.
Sedare (Diazepam 0,3-0,5 mg/kg corp) i opiacee (Morna doza
recomandabil 0,05-0,1 mg/kg i.v. la 2-4h).
Ionotropi pozitivi Dopamin n doz cardiotonic 5-10 mcg/kg/minut
.
(vezi ocul cardiogen).
Digoxina se administreaz i.v., n doz de saturaie 0,04-0,075 mg/kg.
Doza de saturaia se divide n 2 prize 24h. Este recomandabil de efectuat
saturaia n 2 sau n 3 zile, administrare n 2 prize n 24h, (n bolus).
Digoxina este administrat sub evaluarea funciei sistemului cardiovascular:
ameliorarea strii generale, Ps, T/A, ECG. Dup 2 zile
(4 prize) sau 3 zile (6 prize) se va trece la doza de meninere, ultima ind
egal cu 1/5 din doza de ncrcare.
Not! Atenie la apariia efectelor toxice pe ECG bradicardie pronunat,
aritmie ventricular, bloc atrioventricular, doza Digoxinei trebuie s e sczut
cu 50% sau anulat.
Grad de recomandare: (B,2b)(7).
B. Partea general - Insuciena cardiac acut
Nivel de asisten medical spitaliceasc
Motive Pai
Descriere
(repere) (modaliti i condiii de
(msuri)
realizare)
B.1. Internarea
Internarea n unitatea de Aplicarea ABCDE-lui din
primire urgent (UPU), protocolul resuscitrii: pre-
seciile de reanimare i supune asigurarea permea-
terapie intensiv pediatric bilitii cilor respiratorii, n
strile severe cu IOT
C. Descrierea metodelor, tehnicilor i a procedurilor
C.1. Prezentare general
Exist dou categorii principale de insucien cardiac acut e prin
ncrcare excesiv, e prin funcie anormal de pomp sau disfuncie
miocardic. n cadrul ischemiei globale postresuscitorie, mai frecvent se
urmrete disfuncia de pomp.
C.1.1 Etiologia
Cauzele insucienei cardiace acute la copil sunt: suprasarcina volemic
unt la nivel atrial; boal miocardic primar cardiomiopatii, broelastoz
endocardic, miocardit; boli cardiace dobndite miocardit, endocardit
infecioas, afeciuni neuromusculare, hipertensiune sistemic .a.
60
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
61
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
62
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
63
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
C.1.1. Etiopatogenia
Ischemia global n resuscitarea cardiopulmonar, produce
hipercoagulabilitatea prin: eliberarea n circulaie a unor substane cu
efect procoagulant, tulburri circulatorii cu leziuni ale endoteliului vascular
i insucien corticosuprarenal. Hipobrinoliza poate determina SCID
prin scderea activatorilor brinolizei (oc, afeciuni renale, diabet) sau
prin creterea inhibitorilor brinolizei (tumori, medicamente, medicaie
antibrinolitic).
C.1.2. Fiziopatologia
Este cunoscut faptul c factorii declanatori ai SCID produc activarea
coagulrii pe cale intrinsec sau extrinsec, avnd drept consecin
generarea trombinei, care va determina convertirea brinogenului n brin i
va activa plachetele. Se vor forma trombusuri brinoplachetari intravasculari
care vor obstrua microcirculaia producnd staz, hipoxie i acidoz care, la
rndul lor, amplic amploarea SCID.
C.1.3. Manifestrile clinice i paraclinice
De obicei, manifestrile clinice ale SCID n cadrul maladiei postresuscitorii
sunt polimorfe i apar n contextul agravrii strii generale a pacientului prin
asocierea sindromului hemoragic sau semne clinice de tromboze vasculare.
Sindromul hemoragic poate avea sedii i severitate variat. La unii
copii se manifest prin hemoragii ale tractului gastrointestinal, hemoragii
cutaneomucoase, sngerrii la locul punciei venoase, hemoptizii, hematurie,
hematoame .a.
Trombozele vasculare aprute n cadrul manifestrilor clinice ale SCID
apar prin leziuni de ischemie i necroz care produc infarctizare la nivelul
tegumentelor sau al unor organe vitale (rinichi, plmn, cat, creier,
suprarenale), alterndu-le funcia pn la insucien.
Manifestrile paraclinice
Sunt diferite n funcie de faza evolutiv a SCID. n prima faz, de
hipercoagulabilitate, de obicei modicrile sunt minore, manifestate prin
scurtarea unor timpi ai coagulrii, trombocitoza inconstant, modicarea funciei
plachetare datorat creterii adezivitii i a agregabilitii; prezena monomerilor
de brin (atestat prin pozitivarea etanol-testului i testului cu protamin-sulfat).
n faza a II-a de coagulopatie de consum i de brinoliz, hipercoagulabilitatea
este relevat de: prelungirea timpilor de coagulabilitate global i prin modi-
carea testelor care exploreaz diferite etape ale coagulrii. Tot n aceast
faz se modic trombelastograma, scade concentraia plasmatic a factorilor
coagulrii brinogen sub 1-1,5 g/l factorii complexului protrombinic (II, V, VII,
X; factorii consumabili VIII i XIII). Este persistent trombocitopenia care se
asociaz cu alterarea funciei plachetelor; crete nivelul plasminogenului.
C.1.4 Investigaiile paraclinice
Nici un test de laborator nu poate stabili diagnosticul denitiv de CID, dar drept reper:
trombocitopenie +/- anemie (moderat, sever prezent la 50% dintre
pacieni prin consumul plachetelor), anemia poate prin sngerare, prin
hemoliza microangiopatic;
protrombina, brinogenul, concentraii crescute de produi de degradare a
brinei (PDF).
64
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
Diagnosticul
65
IV. Complicaiile poliorganice postresuscitorii
66
MINISTERUL SNTII
AL REPUBLICII MOLDOVA
V. Detresa respiratorie
de tip II adult
67
Elaborat de grupul de autori:
Ana Oglinda Doctor n medicin, asistent universitar, catedra Urgene Medicale, USMF
Nicolae Testemianu
Ludmila Cerempeii Doctor habilitat n medicin, profesor universitar, catedra Pediatrie i
Neonatologie, USMF Nicolae Testemianu
Olga Schico Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Pediatrie i
Neonatologie, USMF Nicolae Testemianu
Galina Gorbunov Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Pediatrie i
Neonatologie, USMF Nicolae Testemianu
Ina
a Palii Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Pediatrie nr. 1, USMF
Nicolae Testemianu
Recenzeni ociali:
Petru Stratulat Specialist principal n pediatrie i neonatologie al MS
Gheorghe Ciobanu Specialist principal n medicina de urgen al MS
Victor Ghicavi Specialist principal n farmacologie al MS
Valentin Gudumac Specialist principal n medicina de laborator al MS
Ivan Zatuevski Specialist principal n diagnostic funcional al MS
Nicolae Onilov Agenia Medicamentului
Iurie Osoianu Compania Naional de Asigurri n Medicin
Maria Bolocan Consiliul Naional de Evaluare i Acreditare n Sntate
68
V. Detresa respiratorie de tip II adult
A. Partea introductiv
A.1. Diagnosticul Detresa respiratorie la copil:
Sindromul detresei respiratorii acut
Edemul pulmonar
Insuciena cardio-respiratorie congestiv n cardiopatiile
congenitale cu unt SD/DS
Aspiraia de corp strin
Epiglotita
Crupul
Broniolita acut
A.2. Codul bolii J 80 Sindromul detresa respiratorie acut
(CIM 10) J 81 Edemul pulmonar
Q20 Insuciena cardio-respiratorie congestiv n
cardiopatiile congenitale cu unt SD/DS
T 17 Aspiraia de corp strin
J 23 Epiglotita
J05.0 Crupul
J 21 Broniolita acut
A.3. Utilizatorii Medicii din seciile de reanimare i terapie intensiv, seciile
de pediatrie
A.4. Scopul Amplicarea managementului detresei respiratorii la copil,
protocolului diminuarea invaliditii i a mortalitii infantile
A.5. Data elaborrii 2010
A.6. Data revizuirii 2013
A.7. Deniia Sindromul detresei respiratorii acute asociere de semne
clinice care traduc dispneea, o senzaie dicil, greoaie sau
inconfortabil, secundar unor leziuni difuze ale membranei
alveolocapilare produse de un proces inamator acut.
Edemul pulmonar starea ziopatologic, caracterizat
prin incapacitatea inimii de a asigura debitul circulator i de a
prelua ntoarcerea venoas, nsoit de diminuarea funciei de
pomp a inimii.
Insuciena cardiorespiratorie congestiv n malformaiile
cardiace congenitale cu unt SD/DS sindrom clinic
ce rezult din incapacitatea inimii de a asigura debitul
circular necesar organismului datorit stazei pulmonare i/
sau sistemice, instalrii hipertensiunii/edemului pulmonar,
hipoxemiei, stopului cardiorespirator.
Aspiraie de corp strin aspirare a unui corp strin n
arborele respirator provoc o stare de absen sau de limitare
a funciei pulmonare care se manifest printr-un sindrom de
obstrucie acut sau subacut.
Epiglotita inamaie a epiglotei, esuturilor
parafaringolaringiene cu debut acut i cu evoluie brusc a
obstruciei, care necesit intervenie terapeutic imediat.
Crup afeciune inamatorie acut a regiunii subglotice
manifestat prin tuse, disfonie i stridor.
Broniolita acut inamaie, edem i necroza acut a
epiteliului cilor respiratorii mici cu hiperproducie de mucus
manifestat prin rinoree, tuse i wheezing.
69
V. Detresa respiratorie de tip II adult
70
V. Detresa respiratorie de tip II adult
C.1.3 Monitoringul
Sistemului respirator: frecvena i ritmul respirator, efortul respirator, tusea,
cianoza, apneea.
Sistemului cardiac: frecvena cardiac, T/A, perfuzia periferic, SaO2.
Greutatea corpului (echilibrul hidric), diureza, tC corpului.
Majoritatea parametrilor se msoar continuu.
71
V. Detresa respiratorie de tip II adult
C.2.2. CPAP
Ventilaie articial noninvaziv
CPAP este una dintre metodele n care presiunea pozitiv este meninut
constant pe durata ciclului respirator i aplicat printr-o masc facial sau nazal.
Se recomand presiunea de la 5-10 mm H2O.
C.2.3 Ventilaia articial pulmonar (VAP)
Suportul ventilator
Ventilaia articial pulmonar reprezint principala msur de meninere a vieii
n detresa respiratorie la copil, care asigur schimburile gazoase adecvate i
permite celorlalte msuri specice de tratament ca plmnul s se vindece i s-
i reia funcia normal.
Indicaiile pentru IOT:
Starea foarte grav a pacientului
IR, forma sever
Dispneea, tahipneea marcant
Obnubilarea contienei (scala Glasgow < 8)
Cianoza
Hipoxemia sever (PO2 < 45-55 mmHg; SaO2 < 80%, suplimentnd oxigenul)
Hipercapnia, acidoza respiratorie (PaCO2 > 60 mmHg; pH < 7,25)
72
V. Detresa respiratorie de tip II adult
Intubarea
Preoxigenare (timp de 3-5 minute)
Secvena rapid de intubare (SRI): sedative (Diazepam 0,3-0,5 mg/kg 24h sau
Midazolam 0,05-0,1 mg/kg), sol. Atropin 0,1% 0,01-0,02 mg/kg i.v., preparate
miorelaxante (Succinilcolina 1-2 mg/kg sau Rocuronium 0,9-1,2 mg/kg) i
analgetice opioide Morna, doza recomandabil 0,05-0,1 mg/kg i.v, la 2-4h;
0,1-0,2 mg/kg i.m.)
73
V. Detresa respiratorie de tip II adult
74
V. Detresa respiratorie de tip II adult
C.3. Complicaiile
pulmonare: embolie pulmonar, broz pulmonar;
cardiovasculare: aritmii, hipotensiune, debit cardiac sczut;
gastrointestinale: hemoragii digestive, ileus, distensiune gastric,
pneumoperitoneul;
renale: insuciena renal acut, dezechilibru electrolitic;
infecioase: sepsis, pneumonia nosocomial;
hematologice: anemie, trombocitopenie, sindrom al coagulrii intravasculare
diseminate;
alte complicaii legate de protezarea respiratorie;
alte complicaii: hepatice, endocrine, neurologice, psihiatrice, malnutriia;
alte complicaii apartenente de protezarea respiratorie.
B. Partea general - Edemul pulmonar
Nivel de asisten medical spitaliceasc
Pai
Descriere Motive
(modaliti i condiii de
(msuri) (repere)
realizare)
B.1. Internarea
Internarea unitatea Factorii de risc: Aplicarea ABCDE-lui din
de primire urgent comorbiditi: hipoxia protocolul resuscitrii: presupune
(UPU), n seciile de sever, hiperoxia, epiglotita, asigurarea permeabilitii cilor
reanimare i terapie corpul strin, strangularea respiratorii, n strile severe,
intensiv pediatric .a. cu intubaie endotraheal i cu
ventilaie mecanic
Oxigenoterapia CPAP/VAP
Accesul venos sau intraosos
Iniierea perfuziei endovenoase
75
V. Detresa respiratorie de tip II adult
76
V. Detresa respiratorie de tip II adult
Terapia de susinere:
Inotropii pozitivi: Dobutamina 2-10 mcg/kg/min (vezi ocul cardiogen).
Epinefrina 0,05-0,1 mkg/kg/h.
Nitroprusidul de sodiu (indicaie pentru copilul mare) i atunci cnd
medicamentele enumerate mai sus nu au avut efect, reduce rezistena vascular
sistemic, cu creterea debitului cardiac, dilat venele, reduce presiunea
capilar. Doza recomandat 5-10 mkg/min.
Glicozidele cardiace (vezi Sindromul detresei respiratorii acute).
Grad de recomandare: (C,4)(5).
B.III. Partea general - Insuciena cardiorespiratorie congestiv
n malformaiile congenitale cu unt SD/DS
Nivel de asisten medical spitaliceasc
Descriere Motive Pai
(msuri) (repere) (modaliti i condiii de
realizare)
B.1. Internarea
Departamentul de Factorii de risc: Aplicarea ABC-lui din protocolul
urgen, seciile de Hipoxemia n stopul resuscitrii: presupune
reanimare i terapie cardiorespiartor asigurarea permeabilitii cilor
intensiv pediatric Sindromul de detres respiratorii, n strile severe de
respiratorie acut IOT i de VAP
Hipoxemia sever
Pneumonia
Stabilirea gradului de Investigaiile Investigaiile
severiitate a procesului paraclinice paraclinice
pentru determinarea tacticii obligatorii: recomandate:
de tratament EAB Ecocardiogra-
ECG e
Examen
radiologic
Corecia hipoxemiei Suplimentarea oxigenului VAP
Micorarea presiunii Tratamentul medicamentos
vasculare
C. Descrierea metodelor, tehnicilor i a procedurilor
C.1. Prezentare general
Insuciena cardio-respiratorie congestiv n malformaiile congenitale cu unt
SD/DS se caracterizeaz prin cianoz, ce apare datorit hipoxiei i care se
produce prin urmtoarele modicri: DSA n asociere cu obstacol al tricuspidei =
boala Ebstein; DSA + stenoza de arter pulmonar = tetralogia Fallot; DSA sau
DSV + stenoza arteriolelor pulmonare n cadrul HTP de rezisten, cu inversarea
untului dreapta-stnga i cu apariia cianozei.
C.1.1. Examenul zic
Semne clinice: prezena sau absena cianozei n repaus i/sau la efort.
Obiectiv: tegumente: reci, mramorate, cianotice, turgescena venelor
jugulare, edeme periferice pn la anasarca.
77
V. Detresa respiratorie de tip II adult
78
V. Detresa respiratorie de tip II adult
79
V. Detresa respiratorie de tip II adult
80
V. Detresa respiratorie de tip II adult
81
V. Detresa respiratorie de tip II adult
82
V. Detresa respiratorie de tip II adult
C.1.5. Managementul
Poziie eznd.
Asigurarea permeabilitii cilor respiratorii, IOT.
n formele severe traheotomia n cazul imposibilitii intubaiei,
cricotiroidostomia pe ac.
Terapia antibacterian:
- cefalosporine, gen. III: Ceftriaxon, Cefotaxim, Ceftibuten, 75-100 mg/kg 24h,
2-3 prize.
- carbapeneme: Imipenem, Meropenem 25-40 mg/kg 24h, 2-3 prize.
Terapia infuzional, reechilibrare hidroelectrolitic, nutrional: volum infuzional
50-70 ml/kg 24h caloraj 110-120 kcal/kg. Soluiile recomandabile: SF, sol.
Ringher, sol. Glucoz 10-15% (vezi protocolul Alimentaia parenteral la copil).
83
V. Detresa respiratorie de tip II adult
84
V. Detresa respiratorie de tip II adult
85
V. Detresa respiratorie de tip II adult
C.1.2. Etiologia
Primele cazuri de broniolit acut se raporteaz n primele luni de
toamn, iar incidena nalt se observ n lunile decembrie ianuarie. ns
despre etiologia virusului Rs se poate de spus c se raporteaz cazuri
pn n lunile de primvar. Astfel, broniolita este generat de virusuri
sau, foarte rar, de bacterii n proporia indicat mai jos:
A. Viral:
VRS (50-90% din cazuri).
Virusuri paragripale.
Adenovirusuri (pot produce forme severe cu evoluie prelungit).
B. Bacterii:
Mycoplasma pneumoniae (la colar).
Chlamydia trachomatis.
Suprainfecia bacterian este excepional.
C.1.3. Examenul clinic
Dedut acut prin rinoree, febr, uneori afebrilitate, agitaie
psihomotorie sau letargie. Copiii cu temperatura corporal peste 390C
se vor examina minuios n vederea stabilirii diagnosticului.
Starea general: foarte sever, alimentaie deicil cu dezvoltarea
rapid a strii de deshidratare.
Tahipnee, tiraj inter-/subcostal.
Wheezing: poate prezent, ns lipsa wheezing-ului nu exclude
diagnosticul de broniolit.
Apneea (se observ la pacienii cu vrst mic).
Tegumente: cianoz, cianoz a patului unghial, perioral i a
mucoasei bucale.
Tuse chinuitoare, spastic, care imit tusea convulsiv, progreseaz
spre tuse cu expectoraie, de frecven crescut.
Obiectiv:
Auscultativ expiraie prelungit, raluri subcrepitante diseminate,
uneori raluri chiar crepitante.
Simptomatologia cardiac: tahicardie, cianoz, hepatomegalie,
uneori semnele cordului pulmonar acut: turgescena jugular, edeme
periferice, n strile foarte severe clinica ale detresei respiratorii.
86
V. Detresa respiratorie de tip II adult
87
V. Detresa respiratorie de tip II adult
88
V. Detresa respiratorie de tip II adult
89
V. Detresa respiratorie de tip II adult
Respiraia Respiraia
nazal cu nazal cu
dicultate dicultate
picturi saline picturi saline
intranazal intranazal
Informarea p- Informarea p- Doctorul Doctorul
rinilor: rinilor: evalueaz evalueaz
evoluia mala- evoluia mala- i asist i asist
diei; evaluarea diei; evaluarea pacientul pn pacientul pn
copilului pe par- copilului pe par- cnd sosete cnd sosete
cursul a 2 spt- cursul a 2 spt- ambulana ambulana
mni; mni;
copilul stabil cu copilul stabil cu
recomandri la recomandri la
domiciliu domiciliu
Se vor face Se vor face
n scris detalii n scris detalii
despre evoluia despre evoluia
i tratamentul i tratamentul
maladiei maladiei
90
V. Detresa respiratorie de tip II adult
D.1.1.4 Antibioticele
NU sunt indicate n terapia de rutin a broniolitei; suprainfecia bacterian
sau etiologia virobacterian este foarte rar (< 2%); antibioticoterapia nu
previne suprainfecia bacterian.
Terapia antibacterian este indicat doar copiilor care desfoar tabloul
clinic al bronhopneumonie secundare. Se recomand cefalosporine,
generaia a III-a, grupul ceftriaxonei 80-100 mg/kg 24h.
D.1.1.5 Preparatele antivirale i hiperimuglobulina anti-VRS
Indicaii pentru administrarea preparatelor antivirale:
pacienii cu risc crescut de infecie VRS;
pacienii care necesit ventilaie mecanic;
pacienii prematuri;
pacienii sub vrsta de 6 sptmni;
displazia bronhopulmonar;
boala pulmonar cronic;
boala cardiac congestiv;
hipertensiunea arterial;
pacienii cu imunodecien primar sau secundar;
pacienii care fac chimioterapie;
copiii cu afeciuni metabolice, neurologice.
Ribavirin nu este indicat din cauza dicultii n administrare.
Dozare: forma de eliberare aerosol cu particule mici. Doza de 6 g n
300 ml ap steril. De administrat ntr-un interval de 12-24h, edina de
tratament 3-7 zile.
Precauii: efecte teratogene.
Nivel de aplicare: recomandat.
Medicaie de viitor.
RespiGam Imunoglobulin ANTI-VRS intravenos (uman) medicaie
de viitor.
Palizumab (Synagis) medicaie de viitor.
Grad de recomandare: (D,5)(3,25).
D.2. Tratamentul simptomatic
Analgezie i antipiretice:
Paracetamol doza iniial 10-15 mg/kg 24h, per os, supozitoare; i.v.
(Paracetamol) 10 mg/ml-100ml; 10-15 mg/kg n perfuzie endovenoas.
Ibuprofen doza iniial 10 mg/kg; doza ulterioar 5 mg/kg/24h.
Foarte grijuliu, se vor elimina alte cauze ale febrei.
Nivel de aplicare: recomandat.
Antitusivele, expectorantele:
De obicei, se recomand grupul Ambroxolului. Dar nu sunt studii despre
ecacitatea administrrii antitusivelor i a expectorantelor pe cale oral.
D.3. Evoluia. Complicaiile. Pronosticul
Evoluia: n majoritatea cazurilor durata bolii este de 10 12 zile. La
20% din cazuri simptomatologia persist > 21 de zile. La 10% din cazuri
simptomatologia persist > 28 de zile. n formele severe se constat o
mortalitate de 5%.
91
V. Detresa respiratorie de tip II adult
Complicaiile:
acute: apnee, otit medie, atelectazie, pneumotorace, secreie
inadecvat de ADH;
cronice: wheezing-ul recurent (inclusiv astm), broniolit obliterant
(infecia cu adenovirusuri).
Pronosticul: pentru majoritatea nou-nscuilor este favorabil. Morbiditatea
i mortalitatea sunt semnicative la pacienii cu o boal cronic subiacent.
Circa 40-50% dintre copii vor prezenta episoade recurente de wheezing
pn la vrsta de 2-3 ani. Unii copii vor dezvolta astm, iar alii vor prezenta
o funcie pulmonar anormal n copilrie.
D.4. Prolaxia broniolitei acute (pentru prini)
Explicarea ziopatologiei i a evoluiei bolii. De explicat inutilitatea
antibioticelor. Contagiozitatea crescut a bolii (este necesar izolarea).
Pentru copiii ngrijii la domiciliu, este necesar de a monitoriza: temperatura
corporal, frecvena respiratorie, amplitudinea respiraiei, tirajul, gradului
de agravare a strii generale. Nu consum sau consum cu dicultate
lichide.
92
MINISTERUL SNTII
AL REPUBLICII MOLDOVA
93
Elaborat de grupul de autori:
Marcu Rudi
di Doctor habilitat n medicin, profesor universitar, ef catedr Pediatrie nr. 1,
USMF Nicolae Testemianu
Ninel Revenco Doctor habilitat n medicin, profesor universitar, catedra Pediatrie nr. 1,
USMF Nicolae Testemianu
Ina Palii Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Pediatrie nr. 1, USMF
Nicolae Testemianu
Adela Stamati
tamati Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Pediatrie nr. 1, USMF
Nicolae Testemianu
Recenzeni ociali:
Petru Stratulat Specialist principal n pediatrie i neonatologie al MS
Lidia Dolghier Specialist principal n anestezie i reanimare pediatric al MS
Victor Ghicavi Specialist principal n farmacologie al MS
Valentin Gudumac Specialist principal n medicina de laborator al MS
Ivan Zatuevski Specialist principal n diagnostic funcional al MS
Nicolae Onilov Agenia Medicamentului
Iurie Osoianu Compania Naional de Asigurri n Medicin
Maria Bolocan Consiliul Naional de Evaluare i Acreditare n Sntate
Mtrgun Nely Institutul de Cardiologie
Persoana
Denumirea instituiei Semntur
responsabil
Catedra Pediatrie nr. 1, USMF Nicolae
Rudi M.
Testemianu
94
VI. Aritmiile cardiace la copil
A. Partea introductiv
A.1. Diagnosticul Aritmii cardiace:
tahicardia supraventricular i ventricular;
brilaia atrial i uterul atrial;
bradiaritmiile;
sindromul QT lung.
A.2. Codul bolii I 47 tahicardia supraventricular i ventricular
(CIM 10) I 48 brilaia atrial i uterul atrial
I 44, I 45 bradicardia sinusal
I 49 sindromul QT lung
A.3. Utilizatorii Seciile de reanimare i terapie intensiv a maladiilor somatice
A.4. Scopul Sporirea calitii managementului copiilor i al adolescenilor
protocolului cu aritmii cardiace n seciile raionale, municipale, republicane
de reanimare i terapie intensiv a bolilor somatice
Data
A.5 2010
elaborrii
A.6 Data revizuirii 2013
A.7 Deniia Aritmiile cardiace sunt diverse modicri ale succesiunilor
normale ziologice ale miocardului contractil care se datoreaz
perturbrilor automatismului, excitabilitii, contractibilitii
inimii.
Aritmiile cardiace critice duc la instalarea subit a
insucienei cardiace acute i necesit, n mod urgent,
administrarea preparatelor antiaritmice i/sau efectuarea
cardioversiei sau a cardiostimulrii electrice articiale.
Aritmiile cardiace fatale sunt periculoase pentru via, duc
la stopul cardiac, necesit administrarea terapiei intensive n
primele minute de la debutul lor.
Bradicardiile sunt dereglri de ritm cu FCC, sub limita
inferioar normal de vrst, respectiv:
nou-nscui < 91 b/min.;
1 lun-3 ani < 100 b/min.;
3-9 ani < 60 b/min.;
9-18 ani < 40 b/min.
Sindromul QT lung este o boal cardiac congenital i
iatrogen (medicamentoas) caracterizat prin ntrzierea
repolarizrii cardiace, exprimat electrocardiograc prin
alungirea intervalului QT.
Fibrilaie atrial tahiaritmie supraventricular, n care atriile
se contract parial, neregulat activitate reprezentat pe ECG
de undele F de brilaie ce au o frecven ntre 400-700 per
minut.
Fluter atrial form de tahicardie atrial cu ritm regulat, la
care pe traseul ECG, se vizualizeaz activitatea atrial sub
forme de unde F de uter, cu aspect de dini de ferestru.
95
VI. Aritmiile cardiace la copil
96
VI. Aritmiile cardiace la copil
ECG n 12 ECG cu
derivaii Doppler
EAB Examen
radiologic al
cutiei toracice
Ionograma:
Ca, Na, K, Mg
B.3. Tratamentul
C.6.1 Corecia hipoxemiei
C.6.2 Tratamentul medicamentos
C. Descrierea metodelor, tehnicilor i a procedurilor
C.1. Etiologia
Imaturitatea esutului nodal
Malformaii ale sistemului nodohisian
Distensia cardiac cronic cu leziuni structurale
Dereglri ale echilibrului K, Ca, Mg
Tulburrile sistemului nervos (funcionale)
Miocardite (miocardite acute, cardiomiopatie primar, boli
neuromusculare, intoxicaii medicamentoase, boli diseminate ale esutului
conjunctiv)
Sindrom QT lung: sindromul Jerwell-Lange-Nielsen, sindromul Romano-
Ward.
Dezechilibre endocrine: hipotiroidism, hipertiroidism, feocromocitom
Boli genetice:
disritmii n cadrul bolilor genotipice (mucopolizaharidoz,
dislipidoze, mucoviscidoz, sindromul Marfan, sindromul Ehlers-
Danlos)
Cardiopatia ischemic: insuciena cardiac congestiv, infarct
miocardic
Valvulopatii mitrale sau tricuspidale dobndite
Hipertensiunea sistemic sau pulmonar
Aciunea substanelor toxice asupra cordului
Toxicitate cu remedii medicamentoase
Aritmii consecutive chirurgiei cardiace
Tulburri de ritm idiopatic
C.2. Examenul zic
Debutul brutal, cu durere retrosternal sau precordial n unele
cazuri, palpitaii, dispnee, ameeli, diaforez, grea, dureri abdominale,
fatigabilitate, anxietate
Agitaie marcant
Cianoza buzelor i a extremitilor
Tulburri digestive, respiratorii, febr
Manifestri neurologice
Instalarea insucienei cardiace peste 24-48h de la debutul bolii
97
VI. Aritmiile cardiace la copil
Obiectiv:
1. Tegumentele palide
2. Tahipnee
3. Tahicardie nenumrabil
4. Puls liform, ritmic sau aritmic
5. Tensiune arterial sczut
6. Zgomote cardiace, la debut sonore apoi asurzite
C.3. Investigaiile paraclinice
ECG de repaus 12 derivaii, pe hrtie cu viteza 25-50 mm/s
Holter monitoring ECG
EAB
Ionograma: Ca, K, Mg, Na
C.4. Monitoringul
Cardiomonitoring FCC, FR, TA, SpO2
Greutatea corpului, diureza, t0C corpului
C.5. Diagnosticul diferenial
n tahiaritmiile cardiace critice se va face cu: sincopa sau lipotimia,
hipotensiunea arterial sever, iatrogenia
C.6. Tratamentul tahicardiei supraventriculare
Tratamentul tahicardiei supraventriculare este necesar de a direcionat
spre corecia sau lichidarea cauzelor.
Cardioversia (dac este instabilitate hemodinamic).
C.6.1. Msurile generale
Poziie semieznd sau orizontal
Interzicerea oricrui efort
Sedarea pacientului
Combaterea hipoxiei CPAP-7-10 cm H2O sau ventilaie articial
pulmonar, cu ventilaie cu presiune pozitiv la expiraie 6-8 cm H2O i PIP
mare (PIP dirijat pn obinem excursia adevrat a cutiei toracice i EAB
compensat), timpul de inspiraie lung 0,5 secunde.
n prezena semnelor de detres vital intubaia endotraheal i
ventilaia mecanic dirijat, ux de O2 9-10 l/minut.
Dac este stabil hemodinamic:
Manevre vagale (Manevra Valsava (inspiraie adnc, pensarea nasului
i a gurii, expiraia forat), provocarea vrsturilor, extensiunea forat a
capului, pungile de ghea pe frunte i fa, scufundarea feei (capului) n
ap rece).
C.6.2. Dac nu rspunde la manevrele de mai sus, atunci
Hemodinamic stabil:
Tahicardia paroxismal supraventricular cu complexe QRS nguste,
la copii de vrst fraged se recomand:
Medicament de elecie
Adenozin (ATF) 0,1 mg/kg n bolus, cu 20 ml soluie ziologic, timp de
3-5 sec.
98
VI. Aritmiile cardiace la copil
pn la 6 luni 0,5 ml
6 luni 1 an 0,7 ml
1-3 ani 0,8 ml
4-7 ani 1 ml
8-10 ani 1,5 ml
11-14 ani 2 ml
n lipsa efectului, dup 1-2 minute se efectueaz rebolus 0,2 mg/kg,
n dependen de vrst, dar nu mai mult de 10-12 mg. Se evit
administrarea de adenozin n cazul sindromului WPW i a conducerii
antidromice.
n lipsa efectului, Adenozinei, se recomand blocantele canalelor de
calciu
Verapamil 0,1 mg/kg, (soluie 0,25%)
o pn la 1 lun: 0,2 0,3 ml
o pn la 1 an: 0,3 0,4 ml
o 1-5 ani 0,4 0,5 ml
o 5-10 ani 1 1,5 ml
o peste 10 ani 1,5 2 ml
n lipsa efectului, Rebolus n aceeai doz sau Amiodaron 5 mg/kg i.v.,
lent
sau
Diltiazem 0,25 mg/kg i.v., repetat 0,35 mg/kg,
sau
Esmolol (-blocante) n medie 550 g/kg/min, (300-1000 g/kg/min)
n sindromul WPW preparatele de elecie sunt: Procainamida, Amiodarona.
La copii cu insucien cardiac congestiv sau cu scderea fraciei de
ejeciune sub 50%, se administreaz:
Digoxin:
pn la 1 lun 0,025-0,035 mg/kg
1-24 luni 0,035-0,060 mg/kg
2-5 ani 0,03-0,04 mg/kg
5-10 ani 0,02-0,03 mg/kg
5-10 ani 0,010-0,015 mg/kg, per os
Doza se divide n 3 prize n 24h. Doza de ntreinere este 1/3 -1/4 din doza
de digitalizare per os; i.v. digitalizarea constituie 75% din doza per os.
Remediile de prima linie, utilizate n conversia medicamentoas, tahiaritimii
cu disfuncie sistolic a miocardului sunt: Adenozina, Amiodarona.
99
VI. Aritmiile cardiace la copil
Hemodinamic instabil:
Conversie sincron (0,5 - 1 J/kg), la necesitate repetat 2 J/kg (ESC 2006):
Indicaii:
1. Conversia farmacologic inecient.
2. Presiunea arterial sistolic sub 90 mm Hg.
3. Insuciena cardiac.
4. Sindromul de preexcitaie ventricular cu ritmul ventricular accelerat i
hemodinamic instabil.
5. Instalarea ischemiei acute.
100
VI. Aritmiile cardiace la copil
B.3. Tratamentul
C.6.1 Conversia la ritm sinuzal
C.6.2C.6.5 Meninerea ritmului Tratamentul medicamentos
sinuzal, controlul Pacing atrial
frecvenei ventriculare, Ablaie prin radiofrecven
tratamentul cronic
C. Descrierea metodelor, tehnicilor i a procedurilor
C.1. Etiologia
1. Nou-nscui cu hidrops fetal
2. Cord indemn (sugari sub 6 luni)
3. MCC (Fia asociere n 90%)
4. Insuciena cardiac cu dilatarea atriului stng
5. Cicatrice miocardice dup corecia MCC (plastia defectului septal
atrial, operaia Senning, Mustard, Fontan)
6. Tumoare intramural (rabdomiom, brom)
7. Dereglri electroziologice
8. Sindromul WPW
9. Valvulopatii mitrale sau tricuspidale dobndite
10. Bolile miocardului primare sau secundare
11. Hipertensiune sistemic sau pulmonar
12. Pericardita constrictiv
13. Hipertiroidism
14. Idiopatic
15. Fia familial
C.2. Examenul zic
1. Fia, Fla se caracterizeaz prin dispnee, palpitaii cu ritm rapid, sincop
i lipotimii, moarte subit; la sugari paliditate, acrocianoz, tahipnee,
vom.
2. Tabloul auscultativ: zgomote cardiace aritmice n caz de Fia, ritmice n
caz de Fla, zgomote cardiace asurzite, FCC uneori nu poate numrat,
suuri vicioase n caz de MCC sau valvulopatii.
3. Dereglri cardiovasculare: tahicardie, puls liform, ritmic sau
aritmic, zgomotele cardiace asurzite, limitele matitii cordului neclare,
hepatomegalie.
4. n Fia ,,triada esenial: inechivalen (decitul de puls),
inechipoten (variaia amplitudinii pulsului) i inechidistan
(neregularitatea pulsului i a zgomotelor cardiace).
5. Pot semne de IC la bolnavii instabili hemodinamic, edeme periferice,
hepatomegalie.
C.3. Investigaiile paraclinice
1. EAB primar are loc creterea pCO2, apoi are loc scderea pO2
2. Nivelul de electrolii (K, Na, Ca, Mg, Cl)
3. INR (2,0-3,0 UI)
101
VI. Aritmiile cardiace la copil
102
VI. Aritmiile cardiace la copil
103
VI. Aritmiile cardiace la copil
104
VI. Aritmiile cardiace la copil
B.3. Tratamentul
C.6.1 Corecia hipoxemiei Tratament cu oxigen 100%
Corecia acidozei Tratament medicamentos
Terapia antidot Masaj extern cardiac,
indicaii: FCC la sugar <
80 b/min., peste 1 an < 60
b/min. i semne de perfuzie
periferic slab
Implantarea stimulatorului
cardiac: transcutanat,
transvenos, transesofagian
(vezi protocolul)
C.6.2C.6.3 Tratamentul medicamentos
C. Descrierea metodelor, tehnicilor i a procedurilor
C.1. Etiologia
MCC complexe
MCC postoperatoriu
Hipoxemie
Intoxicaii medicamentoase (digitalice, beta-adrenoblocante, blocante de
calciu)
Miocardita acut
Stimulare vagal (reex)
Scderea tonusului simpatic
Hipotermie
Hipertensiune intracranian
Meningit
Hipotiroidie
Malnutriie grad avansat (anorexie nervoas)
IC sever
Febra reumatismal acut
Boala nodului sinuzal
Icter obstructiv
Sarcin
La copil mic reector n: apnee, reux gastroesofagian, laringospasm,
vrsturi, hipoxie
Convalescen dup stri febrile
Tumori cervicale/mediastinale
C.2. Examenul zic
Tabloul clinic depinde de etiologie i tipul de bradiaritmie: bradicardie
sinuzal, disfuncia nodului sinuzal, BAV
C.3. Investigaiile paraclinice
ECG de repaus 12 derivaii, pe hrtie cu viteza 25-50 mm/s.
Holter monitoring ECG
EAB
Ionograma: Ca, K, Mg, Na.
105
VI. Aritmiile cardiace la copil
C.4. Monitoringul
Cardiomonitoring FCC, FR, TA, SpO2
Greutatea corpului, diureza, tC corpului
C.5. Diagnosticul diferenial
Bloc cardiac total, stop cardiac
C.6. Tratamentul
C.6.1 Tratamentul depinde de boala de baz, severitatea manifestrilor
clinice i FCC
Oxigenoterapie I loc
La sugar, dac FCC < 60 min. masaj cardiac
Combaterea hipovolemiei: uide n volum total de 20 ml/kg n bolus
Epinefrin 1:10 000: 0,01 mg/kg i.v., sau prin TET (doza minim 0,1mg,
doz unic maxim 1 mg), se repet ecare 3-5 min.
dac este necesar
Atropin 0,02 mg/kg, i.v., sau prin TET (doz minim 0,1 mg, doz
unic maxim 1 mg), pentru copiii dup 6 luni.
Stimulare cardiac: transcutanat, transvenos, transesofagian.
C.6.2. Terapie de perfuzie cu catecolamine (i.v.)
Dopamin 2-20 mg/kg/min.
Epinefrin 0,1-1 mg/kg/min.
C.6.3. Terapia maladiei de baz, a complicaiilor (IC, HTAP)
B. Partea general - Sindromul PQ lung
Nivel de asisten medical spitaliceasc
Descriere Motive Pai
(msuri) (pai) (modaliti i condiii de
realizare)
B.1. Internarea
n secia somatic de Diagnosticul precoce i
reanimare i terapie tratamentul conservativ
intensiv pentru a ameliora calitatea
vieii i a micora numrul
de copii invalizi n societate
B.2. Diagnosticul
C.1C.3 Stabilirea severitii Investiga- Investigaiile
procesului i determinarea iile paraclinice
tacticii de tratament paraclinice recoman-
obligatorii: date:
ECG n 12 EcoCG
derivaii cu Doppler
EAB cardiac
Examen
radiologic
Ionograma:
Ca, Na, K,
Mg
106
VI. Aritmiile cardiace la copil
107
VI. Aritmiile cardiace la copil
C.4. Monitoringul
Cardiomonitoring FCC, FR, SpO2, TA
Greutatea corpului, diureza, tC corpului
C.5. Diagnosticul diferenial
C.6. Tratamentul
108
VI. Aritmiile cardiace la copil
109
VI. Aritmiile cardiace la copil
Anexa 1
Evaluarea ABC
Ci respiratorii permiabile
Oxigen 90-100%
Hemodinamic stabil () ?
Hipoperfuzie
Hipotensiune
Respiraie dicil
DA NU
Observare
VENTILARE
Suport ABC
Transportare
Efectuarea compresiunii cutiei toracice:
Dac pulsul < 60 bpm, la sugar i la copil
Epinefrina
i.v. 0,01 mg/kg (1:10 000)
ET 0,1 mg/kg (1:1000), diluat 1-2 ml
Se repet n ecare 3-5 min. (aceeai
doz (b)(c)
Atropina
i.v. 0,02 mg/kg (ET doz 0,04 mg/kg)
Doza minim 0,1 mg
Doza unic maxim
Copii 0,5 mg
Adolesceni 1,0 mg
Se repet o singur dat la 3-5 minute
Consultul aritmologului
Instalarea pacing-lui
110
VI. Aritmiile cardiace la copil
Anexa 2
Da Nu
oc prezent
Nu Sau
Cardioversie sincron Remedii de linia a doua:
1 J/kg Procainamid
7-15 mg/kg i.v. lent
sau Amiodarona
5 mg/kg i.v. lent
Cardioversie sincron
2 J/kg
Se ia n consideraie
Amiodarona
111
VI. Aritmiile cardiace la copil
Anexa 3
Da Nu
oc prezent
Nu 2 min.
Se ia n consideraie
Se ia n consideraie:
Amiodarona
Adenozin 400-500
mcg/kg
Debrilare sincron
Amiodaron
sau Procainamid
sau Flecainida
sau Verapamil
sau alte antiaritmice (la
necesitate)
112
MINISTERUL
SNTII
AL REPUBLICII
MOLDOVA
113
Elaborat de grupul de autori:
Liubov V
Vasilos Doctor habilitat n medicin, profesor universitar, ef Laborator tiinic
Pediatrie, IMSP ICDOSMC, profesor consultant, catedra Pediatrie i
Neonatologie, FPM, USMF Nicolae Testemianu
Marina Aram Doctor n medicin, cercettor tiinic, Laboratorul tiinic Pediatrie,
IMSP ICDOSMiC
Adela Horoditeanu- Doctor
octor n medicin, cercettor tiinic superior, Laboratorul tiinic
Banuh Pediatrie, IMSP ICDOSMi C
Recenzeni ociali:
Petru Stratulat Specialist principal n pediatrie i neonatologie al MS
Ion Iliciuc Specialist principal n neurologie pediatric al MS
Galina Rusu Specialist principal n boli infecioase la copii al MS
Lidia Dolghier Specialist principal n anestezie i reanimare pediatric al MS
Victor Ghicavi Specialist principal n farmacologie al MS
Valentin Gudumac Specialist principal n medicina de laborator al MS
Ivan Zatuevski Specialist principal n diagnostic funcional al MS
Nicolae Onilov Agenia Medicamentului
Iurie Osoianu Compania Naional de Asigurri n Medicin
Maria Bolocan Consiliul Naional de Evaluare i Acreditare n Sntate
Persoana
Denumirea instituiei Semntura
responsabila
114
VII. IRVA cu neurotoxicoz (sindrom hipertermic, edem cerebral, convulsii)
A. Partea introductiv
A.1 Diagnosticul Infecie respiratorie viral acut. Neurotoxicoz
(sindrom hipertermic, edem cerebral, sindrom convulsiv)
A.2 Codul bolii (CIM X) J00-J06 Infecii acute ale cilor respiratorii superioare
J20-22 Infecii acute ale cilor respiratorii inferioare
R56.0 Convulsii febrile
G93.6 Edem cerebral
A.3 Utilizatorii Seciile de reanimare i terapie intensiv pediatric
A.4 Scopul Sporirea calitii managementului sindromului neurotoxic
protocolului n IRVA la copii, n seciile de reanimare i terapie
intensiv pediatric
A.5 Data elaborrii 2010
A.6 Data revizuirii 2013
A.7 Deniia Infecii respiratorii virale acute (IRVA) [15] afeciuni
deosebit de rspndite, prezente la persoanele de toate
vrstele, cu manifestri clinice foarte variate ca form i
severitate n funcie de gradul de intoxicaie i de nivelul
arborelui respirator afectat.
Neurotoxicoz infecioas (NTI) sau Encefalopati
toxicoinfecioas acut sau Encefalopatia virus-
asociat acut [6, 7, 8, 11, 14, 18] reacie nespecic a
organismului ca rspuns la aciunea agentului infecios,
care se manifest prin modicri ciclice ale SNC, ale
circulaiei sangvine centrale i periferice i dereglri
metabolice.
B. Partea general
Nivel de asisten medical spitaliceasc
Descriere Motive Pai
(msuri) (repere) (modaliti i condiii de realizare)
B.1. Internarea
1.1. Internarea Criteriile de internare [1, Resuscitarea primar la etapele
n secia de 9, 14]: precedente de asisten medical
reanimare i Dereglri ale contienei. (msuri primare ABC).
terapie intensiv Sindrom hipertermic (> Transportarea i internarea n secia de
C.1.1C.1.4 39). reanimare i terapie intensiv (protocolul
Convulsii febrile comple- Transportul interspitalicesc).
xe, status epilepticus. Oxigenoterapia / VAP
Insucien respiratorie Linia venoas central / periferic.
gradul II-III / Necesitate a Termometria / Msurile antipiretice.
ventilaiei asistate. Administrarea anticonvulsivantelor (n
Dereglri de caz de convulsii).
hemodinamic. Investigaiile paraclinice.
Anxietate pronunat a Consultaia neuropediatrului, a
prinilor sau a tutorelui. neurochirurgului.
115
VII. IRVA cu neurotoxicoz (sindrom hipertermic, edem cerebral, convulsii)
B.2. Diagnosticul
2.1. Conrmarea Diagnosticul diferenial Investigaiile Investigaiile
diagnosticului cu infecii ale SNC, paraclinice paraclinice
de IRVA cu traumatism, tumori obligatorii: recomandate
neurotoxicoz intracraniene, EAB Oftalmoscopia
2.2. Evaluarea dezechilibrul metabolic; Analiza general Eco-EG/TCC/
severitii strii identicarea de infecii a sngelui RMN
pacientului bacteriene, sepsis Testele EEG
n scopul evaluare pentru infeciei biochimice Examenul sumar
determinrii bacteriene, sepsis [1, 2, (glicemia, ALT, al urinii
tacticii 6, 7, 8, 10, 11, 12, 13, 16, AST, bilirubina, Hemocultura
terapeutice 18, 21] ureea) Radiograa cutiei
optime Not: Identicarea Ionograma toracice
C.2.C.4 meningitei la copiii de PL
vrsta fraged este dicil.
B.3. Tratamentul
3.1. Tratamentul Riscul major de apariie a 1. Terapia antipiretic, preparate de
sindromului complicaiilor neurologice eleciune Acetaminofen i Ibuprofen
hipertermic la copiii cu IRVA pe funda- (A,1a)
C.5.1 lul maladiilor pulmonare i 2. Msurile zice de diminuare a febrei
cardiovasculare concomi- (B,3)
tente La moment, nu exist date bazate pe
[4, 22, 23]. dovezi referitor la eciena msurilor zi-
Not: Preparatele antipi- ce de diminuare a febrei [4, 22, 23].
retice nu previn convulsii-
le febrile (A,1)
[1, 3, 4, 13, 22].
3.2. Tratamentul La moment terapia Tratamentul iniial (A,1a):
edemului antiedemic este 1. Oxigenaia, ventilaia/intubaia,
cerebral discutabil i, n mare poziia.
C.5.2 parte empiric [2, 6, 8, 10, 2. Asigurarea perfuziei adecvate a
17, 19, 20]. creierului prin meninerea TA.
Tratamentul edemului 3. Diminuarea metabolismului sistemic i
cerebral trebuie cerebral prin administrarea preparatelor
direcionat spre corecia sedative i antipiretice, hipotermia.
cauzelor [8]. 4.Osmoterapia (A,1b).
3.3. Tratamentul Nu este indicat n caz de 1. ABC, oxigenoterapia.
convulsiilor CF simple la copiii fr 2. Terapia antipiretic (A,1).
febrile (CF) patologie neurologic 3. Terapia anticonvulsiv, preparate
C.5.3 anterioar (A,2) [3, 5, 9, de eleciune benzodiazepinele,
13, 14, 21]. Barbiturate (A,1a) .
3.4. Tratamentul Tratamentul specic al 1. Terapia de meninere a funciilor
sindromic NTI nu exist [6, 16, 19]. organelor vitale:
C.5.4 Corecia insucienei respiratorii,
cardiace, hepatice, renale.
116
VII. IRVA cu neurotoxicoz (sindrom hipertermic, edem cerebral, convulsii)
117
VII. IRVA cu neurotoxicoz (sindrom hipertermic, edem cerebral, convulsii)
118
VII. IRVA cu neurotoxicoz (sindrom hipertermic, edem cerebral, convulsii)
119
VII. IRVA cu neurotoxicoz (sindrom hipertermic, edem cerebral, convulsii)
Clasicarea clinic a CF
Criterii de diagnostic CF simple (benigne) CF complexe
Vrsta de la 6 luni pn la 5 ani de la 3 luni pn la 1 an
Tipul generalizate (tonice, atonice, focale, +/
tonicoclonice,) generalizare secundar
Durata 15 minute 15 minute
Se mai repet pe +
parcursul a 24 de ore
Se repet n afebrilitate +
Statusul psihomotor N paralizie reversibil Todd
postictal
120
VII. IRVA cu neurotoxicoz (sindrom hipertermic, edem cerebral, convulsii)
121
VII. IRVA cu neurotoxicoz (sindrom hipertermic, edem cerebral, convulsii)
122
VII. IRVA cu neurotoxicoz (sindrom hipertermic, edem cerebral, convulsii)
123
VII. IRVA cu neurotoxicoz (sindrom hipertermic, edem cerebral, convulsii)
124
VII. IRVA cu neurotoxicoz (sindrom hipertermic, edem cerebral, convulsii)
Dac nu exist acces vascular rectal: 0,5 mg/kg la copiii n vrsta de 2-5 ani;
0,3 mg/kg pentru copii de 6-11 ani, poate repetat peste 4 ore.
Not: Risc de stop respirator, nu se permite depirea dozei de 3 mg/kg.
Lorazepam 0,05-0,1 mg/kg, i.v., ncet, n decursul a 2-5 min., la
adolesceni 0,07 mg/kg, n caz de necesitate poate repetat peste 10-
15 min.; nu se permite depirea dozei de 4 mg/doz. Posed aciune mai
prolongat ca Diazepamul.
Dac benzodiazepinele nu au fost eciente i convulsiile continu, se
administreaz:
Fenobarbital doza de ncrcare 10-25 mg/kg/24 de ore, i.v., lent (1 mg/
kg/min.), poate repetat peste 20 minute, 1-2 ori, cte 5 mg/kg. Urmtoarea
doz, dup doza de ncrcare, dac nu sunt convulsii, peste 12 ore. Doza
de susinere 5-10 mg/kg, n 2-3 prize timp de 4-5 zile.
Not: Inhib semnicativ statutul mental i respiraia, provoac hipotonie
arterial (doza maxim 30 mg/kg/24h).
Fenitoin 10-20 mg/kg n ser ziologic, i.v., lent (0,5-1 mg/kg/min. pentru
evitarea hipotensiunii i a aritmiei), poate repetat peste 20 minute, cte 5
mg/kg, maxim 1-2 ori (doza maxim 30 mg/kg/24h).
Not: Asigurarea monitoringului pentru depistarea oportun a reaciilor adverse:
hipotensiunie, bradicardie i aritmie cardiac pe fundal de administrare.
n caz de inecacitate:
Intubaia traheal, cardiomonitoring, monitoring EEG.
Anestezia general prin administrarea de Phentobarbital (doza de saturaie 5-10
mg/kg, administrat i.v., cte 0,5-3 mg/kg/h) sau de Midazolam (doza de saturaie
0,2 mg/kg, administrat i.v., cte 0,75-1,0 mcg/kg/mi.n sau 0,05-0,4 mg/kg/h).
C.5.4 Tratamentul sindromic
Terapia de meninere a funciilor organelor vitale
Corecia insucienei respiratorii, cardiace, hepatice, renale
Meninerea homeostazei: corecia acidozei metabolice, dereglrilor electrolitice
Corecia dereglrilor sistemului de hemocoagulare.
Tratamentul maladiei de baz:
Terapia antibacterian empiric pn la identicarea etiologiei (antibiotice cu
spectru larg de aciune) se indic:
o copiilor n vrsta pn la 3 luni;
o copiilor cu dereglri profunde ale contienei, cu aspect toxic;
o copiilor cu nivelul de leucocite n sngele periferic < 5 109/l sau > 15
109/l.
Terapia antiviral.
125
VII. IRVA cu neurotoxicoz (sindrom hipertermic, edem cerebral, convulsii)
126
MINISTERUL
SNTII
AL REPUBLICII
MOLDOVA
VIII.
Sepsisul la copil
127
Elaborat de grupul de autori:
Valentin urea
Valenti Doctor habilitat n medicin, profesor universitar, ef catedr Pediatrie nr. 2,
USMF Nicolae Testemianu
Petru Martalog Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Pediatrie nr. 1, USMF
Nicolae Testemianu
Ana Guragata Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Pediatrie nr. 1, USMF
Nicolae Testemianu
Ala Curteanu Doctor n medicin, confereniar-cercettor, IMSP ICDOSMiC
Ana Ogl
Oglinda Doctor n medicin, asistent universitar, catedra Urgene Medicale, USMF
Nicolae Testemianu
Recenzeni ociali:
Petru Stratulat Specialist principal n pediatrie i neonatologie al MS
Lidia Dolghier Specialist principal n anestezie i reanimare pediatric al MS
Victor Ghicavi Specialist principal n farmacologie al MS
Valentin Gudumac Specialist principal n medicina de laborator al MS
Ivan Zatuevski Specialist principal n diagnostic funcional al MS
Nicolae Onilov Agenia Medicamentului
Iurie Osoianu Compania Naional de Asigurri n Medicin
Maria Bolocan
Mari Consiliul Naional de Evaluare i Acreditare n Sntate
128
VIII. Sepsisul la copil
A. Partea introductiv
A.1 Diagnosticul Sepsis, sepsis sever, oc septic, SDOM
A.2 Codul bolii AP 36.0 36.9 Infecia bacterian a nou-nscutului
(CIM 10) A40 Septicemia cu streptococ
A41 Alte septicemii, inclusiv ocul septic
A.3 Utilizatorii Medici de familie, seciile reanimare-terapie intensiv, seciile
de pediatrie
A.4 Scopurile Ameliorarea calitii diagnosticului, tratamentului, prolaxiei
protocolului sepsisului la copiil, diminuarea mortalitii
A.5 Data 2010
elaborrii
A.6 Data revizuirii 2013
A.7 Deniia
Conferina internaional de Consens asupra Sepsisului Pediatric a propus
criterii de deniie, diagnosticare pentru SRIS, sepsis, sepsis sever i oc septic
la copii, care au fost publicate n 2005 de ctre Goldstein i colab [1, 5, 7, 8].
Termenul sindrom al rspunsului inamator sistemic (SIRS systemic
inamatory response syndrome) a fost acceptat pentru a deni procesul
inamator sistemic nespecic care apare dup o gam larg de agresiuni. SRIS
exist atunci cnd un bolnav prezint cel puin dou dintre urmtoarele patru
criterii, dintre care unul trebuie sa e modicarea temperaturii sau a numrului
de leucocite:
1. Febr peste 38,5C sau hipotermie sub 36C (msurat rectal, oral, cateter
central).
2. Tahicardie cu frecvena cardiac (FC) peste 2 DS fa de valorile normale
vrstei.
3. Tahipnee peste 2 DS fa de valori normale vrstei.
4. Leucocitoz peste 12x109/l sau leucopenie sub 4x109/l, sau prezena a
peste 10% din elemente tinere n periferie (nesegmentate).
SRIS poate avea o etiologie infecioas i noninfecioas.
Sepsisul cuprinde criteriile de denire pentru SRIS asociat sau cauzat
de o infecie dovedit sau probabil. Astfel, sepsisul este prezena
microorganismelor patogene, a toxinelor acestora n snge sau n esuturi i
rspunsul sistemic la aciunea acestora (n care rolul cel mai important l dein
mediatoarele endogene ale inamaiei). Diagnosticul de sepsis este cert n
cazul existenei unui focar septic primar, apariia focarelor septice metastatice
cu unul i acelai germen patogen i cel puin dou din semnele SRIS.
Sepsisul sever se denete ca i sepsis asociat cu una dintre urmtoarele
modicri: prezena unei disfuncii respiratorii sau o disfuncie cardiovascular,
sau cel puin alte 2 disfuncii de organe (neurologic, hematologic, renal,
gastrointestinal sau hepatic) i/sau semene de hipoperfuzie tisular.
ocul septic este un sepsis sever asociat cu hipotensiune arterial rezistent la
resuscitarea adecvat cu lichide i care necesit administrarea de vasopresoare,
cu manifestri de hipoperfuzie tisular i disfuncie de organ.
129
VIII. Sepsisul la copil
130
VIII. Sepsisul la copil
131
VIII. Sepsisul la copil
Imunosupresiune Citomegalovirus
medicamentoas Enterobacter
Staphilococcus aureus
Aspergillus, candida
Disfuncii imune Enterobacter
secundare Staphilococcus saprophitus
Streptococcus pyogenes
Candida albicans
132
VIII. Sepsisul la copil
C.1.1. Epidemiologie
Incidena mortalitii n sepsisul sever rmne inacceptabil de nalt n
majoritatea centrelor de tratament al sepsisului, n poda progreselor
terapeutice. Totui mortalitatea general s-a redus n sepsisul sever de
la 97% pn la 9% iar n ocul septic de la 40% pn la 20% [1, 2, 9].
Incidena real nu este cunoscut. Sepsisul se estimeaz a a XII-a cauz
de mortalitate la copilul sub 12 luni i a IX-a la copilul de 1-4 ani [17]. Un
raport din 2004 al OMS precizeaz c anual din aceast cauz mor 1,6 mln
nou-nscui. Incidena i rata mortalitii variaz cu vrsta [Watson R., 2003,
ecare al 4-lea prematur este diagnosticat cu sepsis, sepsisul este de 10 ori
mai frecvent la sugar versus copilul mare) i cu patologia asociat divers.
n SUA, incidena este de circa 400 000 de cazuri de sepsis per an, dintre
care 200 000 cu oc septic i circa 100 000 de decese anual. n Anglia,
incidena este de circa 60 000 de episoade septice per an. Conform unor
studii, 25% dintre copiii din unitile de terapie intensiv dezvolt oc septic
cu hipotensiune i cu hipoperfuzie tisular.
133
VIII. Sepsisul la copil
134
VIII. Sepsisul la copil
135
VIII. Sepsisul la copil
136
VIII. Sepsisul la copil
137
VIII. Sepsisul la copil
138
VIII. Sepsisul la copil
139
VIII. Sepsisul la copil
Ileus
Hiperbilirubinemia (bilirubina seric > 70 mmol/l)
Variabile ale perfuziei tisulare:
Creterea concentraiilor plasmatice de Lactat
Scderea umplerii capilare
Diagnosticul difereniat:
forme generalizate de infecii bacteriene ca Salmoneloza, tuberculoza
diseminata, BCG-ita generalizat;
forme generalizate de infecii virale: enterovirus, CMV, herpes virus;
forme localizate de infecii severe ca: peritonita, mediastinita, pneumonia
distructiv, osteomielita, meningita purulent, enterita ulceronecrotic;
infecii micotice generalizate, n special la pacienii oncohematologici
(candidoza, aspergiloza);
la nou-nscut, sugar dereglri metabolice ereditare, care au semne
caracteristice de SRIS, dar nu necesit antibioterapie;
ocul septic de alte forme de oc (socul cardiogenic, hipovolemic
nonhemoragic).
C.6. Tratamentul
Toi copiii suspectai de sepsis bacterian trebuie internai pentru a
monitorizai i tratai n ateptarea rezultatelor culturilor. Un copil cu
compromitere cardio-respiratorie sau neurologic, care necesit stabilizare n
cardul Departamentului de urgen, trebuie internat ntr-o unitate pediatric de
terapie intensiv, din cauza riscului de evoluie a bolii.
I. Managementul primei ore impune evaluarea clinic i iniierea
msurilor de resuscitare
II. Terapia de suport i cea adjuvant
Managementul primei ore evaluarea clinic i iniierea msurilor de
C.6.1
resuscitare
Asigurarea permeabilitii cilor respiratorii
Asigurarea accesului intravenos sau a celui intraosos
Terapia infuzional i corecia glicemiei
Terapia antibacterian
Terapia cu inotropi, vasoconstrictoare, vasodilatatoare
Corticoterapia
C.6.1.1 Asigurarea permeabilitii cilor respiratorii
Asigurarea permeabilitii cilor respiratorii: restabilirea oxigenrii i a
perfuziei sunt principalele prioriti n tratamentul iniial al sepsisului. Aplicarea
ABC-lui din protocolul resuscitrii: presupune asigurarea permeabilitii
cilor respiratorii. Este necesar a asigura un debit crescut de Oxigen, uneori
suplimentarea Oxigenului se va realiza prin: intubaia endotraheal cu
ventilaia articial pulmonar, monitorizare continu a frecvenei cardiace,
a respiraiei i a presiunii sangvine, msurarea continu a saturaiei n
oxigen. Pe toat durata evalurii i n timpul efecturii unor proceduri,
trebuie acordat o atenie deosebit la meninerea deschis a cilor aeriene.
Intubaia endotraheal i ventilaia mecanic sunt recomandate atunci cnd
pacientul sufer de insucien circulatorie sau respiratorie avansat, sau are
loc compromiterea neurologic.
140
VIII. Sepsisul la copil
141
VIII. Sepsisul la copil
142
VIII. Sepsisul la copil
Hipotermie.
Semne de descretere a perfuziei tisulare: TRC > 3 sec, paloare a
tegumentelor, cianoza, extremiti reci, SaO2 < 90% la aerul din camer.
Semene de rigiditate occipital.
Fontanel anterioar pulsativ.
Terapia antibacterian este esenial n sepsis i n ocul septic la copil i
oblig la:
- Efectuarea a minim dou hemoculturi (una periferic, celelalte de pe
cateterele centrale, dac au fost montate de peste 48 de ore), probe de
urin, lichid cefalorahidian, lichid pleural, secreii plag etc. pentru certicarea
diagnosticului.
- Iniierea imediat, din prima or de la identicarea sepsisului sever sau a
ocului septic:
- Se vor folosi asocieri de antibiotice bactericide eciente pentru ambele tipuri
de bacterii gram-pozitive i gram-negative, cu penetrare bun n LCR i n
focarul infecios, se vor folosi dozele maxime recomandate de antibiotice (n
funcie de vrst), administrate intravenos n bolus sau infuzii rapide, ajustri
la funcia renal, la necesitate.
- Terapia empiric iniial se bazeaz pe sursa suspect, cunoaterea
agenilor patogeni probabili, depinde de vrst i de circumstanele infectrii,
factorii de risc specici; la copilul anterior sntos cu Cefalosporine de
generaia a III-a (Cefotaxim, Ceftazidim, Ceftriaxon), n asociere posibil cu
aminoglicozidele.
- Antibioticele, a cror administrare este nsoit de eliberare de cantiti mici
de endotoxin sunt reprezentate pentru germeni gram-pozitivi: Vancomicina,
Teicoplanina, Aminoglicozide (Gentamicina), cefalosporine generaia III-a n
monoterapie sau n asociere cu Vancomicina; pentru germenii gram-negativi:
Ceftriaxon, imipeneme n monoterapie sau n asociere cu Vancomicina.
- Reevaluarea antibioterapiei la 48-72 de ore, pentru a face terapiaintit.
- Se recomand antibioticoterapia combinat empiric doar la bolnavi cu
neutropenie, infecie cu Pseudomonas aeruginosa.
- ntreruperea antibioticului, dac se exclude cauza infecioas.
- Durata tratamentului cu antibiotice este de 10-14 zile n sepsis, circa 3
sptmni n meningite, iar n osteit, artrit septic sau pielonefrit pn
la 4-6 sptmni. Grad de recomandare: (D,5)
Terapia antibacterian recomandat n funcie de ageni patogeni tipici
v rstei.
v
Grup de v vrst Bacteriemie Sepsis Meningit
ocult
Nou-nscui: Nu este Ampicilina Ampicilina
Staph. aureus, cazul 100 mg/kg 100 mg/kg
epidermidis (coagulazo + Cefotaxim + Cefotaxim
negativ), 50 mg/kg sau 50 mg/kg sau
Escherihia coli Ceftriaxon 50 Ceftriaxon 50
Klebsiella, Pseudomonas mg/kg mg/kg
aeruginosa,
enterobacter, Candida
143
VIII. Sepsisul la copil
144
VIII. Sepsisul la copil
145
VIII. Sepsisul la copil
146
VIII. Sepsisul la copil
147
VIII. Sepsisul la copil
Anexa 1.
Acest ghid include informaii despre asistena medical i despre tratamentul copiilor
cu sepsis n cadrul Serviciului de Sntate i este destinat prinilor i persoanelor de
ngrijire; celor care doresc s cunoasc mai mult informaie despre aceast boal. Ghidul
v va ajuta s nelegei mai bine opiunile de ngrijire i de tratament al sepsisului la copii,
disponibile n Serviciul de Santate. Ghidul nu ofer prezentarea n detalii a maladiei,
analizele i tratamentul complex. Despre aceasta v va informa medicul de familie i
asistenta medical.
Factori favorizani: sugari, vrst fraged i precolar, infecii acute suportate anterior,
complicaii infecioase suportate de mam i nou-nscut, igien personal precar
(splatul pe mini, folosirea spunului), dispozitive de alimentaie articiale (sonde
nazogastrice, biberoane) nesterile. Spitalizri repetate, tratamente cu antibiotice.
148
VIII. Sepsisul la copil
Anexa 2.
149
VIII. Sepsisul la copil
150
VIII. Sepsisul la copil
Anexa 3.
Fiziopatologia procesului septic
Activarea molecular
Activarea endotelial, leucocitar
sistemului de (neutrole, macrofage
coagulare Plachete)
151
VIII. Sepsisul la copil
REFACERE EXITUS
152
VIII. Sepsisul la copil
Anexa 4.
153
VIII. Sepsisul la copil
154
MINISTERUL
SNTII
AL REPUBLICII
MOLDOVA
IX.
ocul la copil
155
Elaborat de grupul de autori:
Petru Stratulat Doctor habilitat n medicin, profesor universitar, ef catedr Pediatrie i
Neonatologie, USMF Nicolae Testemianu
Crivceanschi Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Pediatrie i
Larisa Criv
Neonatologie, USMF Nicolae Testemianu
Lidia Dolghier Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Chirurgie i
Anesteziologie Pediatric, USMF Nicolae Testemianu
Dorina Rot
Rotaru Colaborator tiinic, ICDOSMiC
Recenzeni ociali:
Victor Ghicavi Specialist principal n farmacologie al MS
Valentin Gudumac Specialist principal n medicina de laborator al MS
Ivan Zatuevski Specialist principal n diagnostic funcional al MS
Nicolae Onilov Agenia Medicamentului
Iurie Osoianu Compania Naional de Asigurri n Medicin
Maria Bolocan Consiliul Naional de Evaluare i Acreditare n Sntate
Persoana
Denumirea instituiei Semntura
responsabil
Grosu A.
Consiliul de Experi al Ministerului Sntii
156
IX. ocul la copil
A. Partea introductiv
A.1 Diagnostic ocul
A.2 Codul bolii R 57.0 ocul cardiogen
(CIM 10) R 57.1 ocul hipovolemic
A 41.9 ocul septic
T 80.5 ocul analactic n urma administrrii serurilor
T 88.6 ocul analactic n urma indicrii i administrrii
medicamentelor cunoscute
T 67.0 ocul caloric
A.3 Utilizatorii Seciile de reanimare i terapie intensiv pediatric
A.4 Scopurile Sporirea calitii managementului, diagnosticului i a tratamentului
protocolului de urgen a diferitor tipuri de oc la copil
A.5 Data 2010
elaborrii
A.6 Data 2013
revizuirii
A.7 Deniia
ocul este denit ca o livrare inadecvat a substraturilor energetice i a oxigenului n
esuturi pentru a satisface necesitile metabolice.
Sepsisul poate denit ca un rspuns sistemic inamator declanat de prezena unor
ageni infecioi sau a toxinelor lor.
ocul rece sau cald: scderea perfuziei manifestat prin: alterarea statutului mental,
a timpului de reumplere capilar > 2 secunde (oc rece) sau reumplere capilar rapid
(oc cald), puls slab periferic (oc rece) sau puls sltre (oc cald) extermiti reci,
marmorate (rece oc) sau scderea volumului de urin < 1 ml/kg/h.
ocul refracter la resuscitare cu lichide i dopamino-rezistent oc persistent n
poda resuscitrii n prima or cu 60 ml/kg de uide i a perfuziei de Dopamin 10 mcg/
kg/min.
ocul rezistent la catecholamine: oc persistent n poda utilizrii catecholaminelor
(Epinephrin sau Norepinephrin).
ocul refractar: oc persistent n poda utilizrii de ageni inotropi, vasopresoare,
vasodilatatoare, de meninere a homeostazei metabolice (Glucoz i Calciu) i
hormonale (Tiroid, Insulin i Hidrocortizon).
ocul hipovolemic prezint micorarea rapid a volumului intravascular duce la
micorarea presarcinii, ceea ce genereaz micorarea volumului sistolic i a debitului
cardiac; astfel scznd cantitatea de O2 livrat n esuturi.
ocul analactic este oc de tip imediat, urmat de o reacie sistemic a organismului la
stimul alergic, care pune viaa n pericol.
ocul caloric din punct de vedere clinic este denit atunci cnd temperatura corpului
se ridic peste 400 C, pielea devine erbinte i uscat, apar dereglri ale sistemului
nervos central, delir, convulsii sau com. ocul termic poate rezulta din aarea ntr-un
mediu cu temperatur ridicat oc caloric clasic sau n urma lucrului zic intens.
157
IX. ocul la copil
DO2 este cantitatea de O2 livrat n esuturi per minut. DO2 depinde cantitatea de
snge pompat per minut, sau debitul cardiac (DC) i cantitatea de O2 n sngele arterial
(CaO2).
DO2 (ml O2/min) = CaO2 (ml O2/l snge) x DC (l/min)
CaO2 cantitatea de O2 n snge.
CaO2 = (SaO2 x Hb x 1,34) + (PaO2 x 0,003), unde SaO2 saturaia cu O2, Hb
hemoglobina, PaO2 presiunea parial a O2 n sngele arterial.
Debitul cardiac reprezint cantitatea de Debitul cardiac neadecvat indic:
snge pompat pe parcursul 1 minut. - reumplerea capilar ntrziat;
Debitul cardiac = volumul sistolic (VS) x - descreterea pulsului pe arterile
frecvena cardiac (FCC). periferice;
- tahicardia;
- hipotensiunea;
- alterarea statutului mintal;
- diureza neadecvat.
Indicele cardiac este un parametru vasodinamic ce relateaz debitul cardiac referit la
suprafaa corpului.
Volumul sistolic (VS) volumul de snge pompat la ecare contracie. Depinde de
presarcin, contractilitate, postsarcin.
Presarcina Postsarcina Contractilitatea
Hipovolemic N
Cardiogen
Distributiv sau N
158
IX. ocul la copil
Contractilitatea
VS
DC
Postsarcina. Presarcina
TA
FCC
RVS
V rsta
V FCC FR Nr TA sistolic
Leucocite (mmHg)
Tahicardia Bradicardia (109/l)
< 1 lun > 180 < 100 > 50 > 34 < 65
<1 > 180 < 100 > 40 > 19,5 sau < 75
sptmn <5
< 1 an > 180 < 90 > 34 > 17,5 sau < 100
<5
2-5 ani > 140 > 22 > 15,5 sau < 94
<6
6-12 ani > 130 > 18 > 13,5 sau < < 105
4,5
< 18 ani > 110 > 14 > 11 sau < < 117
4,5
159
IX. ocul la copil
B. Partea general
Nivel de asisten medical spitaliceasc
Descriere Motive Pai
(msuri) (repere) (modaliti i condiii de
realizare)
B.1. Resuscitarea n departamentul de urgen sau secia de reanimare
i terapie intensiv pediatric
C.8.-C.8.1.4. Resuscitarea Meninerea funciei ABC-ul reanimrii (PALS
ABC-ul (PALS Pediatric organelor vitale - Pediatric Advanced Life
Advanced Life Support Prevenirea afectrii Support C.8.-C.8.1
Support)
(suport pediatric vital avansat). poliorganice n primele ore de
Anexa 1 Scopul (B,3) (1)
reanimare (n camera
- Resuscitarea cu lichide. - Restabilirea i meni- sau n departamentul de
Anexa 2 nerea cilor respiratorii, de resuscitare)
- Suport hemodinamic oxigenare i de ventilare Monitoringul (B,3)(1)
restabilirea perfuziei tisulare - Meninerea sau Pulsoximetria continu
i a tensiunii arteriale restabilirea circulaiei ECG continuu
- Antibioterapia (perfuzia tisular, TA) TA continu
C.8.5.1. Managementul de - Meninerea sau Presiunea continu a
urgen a deshidratrii restabilirea FCC pulsului
severe (I etap) Scopurile terapeutice
(B,3)(1) Temperatura corporal
- TRC mai mic de 2 sec, Diureza
- Pulsul n norm, fr di- Glicemia
ferene dintre calitate puls Calciul ionizat
central versus periferic
- Extremitile calde
- Diureza > 1 ml/kg/h
- Statutul mintal n norm
- Normalizarea tensiunii
arteriale respectiv vrstei
- Glicemia n norm
- Concentraia de calciu
ionizat n norm
160
IX. ocul la copil
161
IX. ocul la copil
162
IX. ocul la copil
163
IX. ocul la copil
164
IX. ocul la copil
165
IX. ocul la copil
166
IX. ocul la copil
ocul
distributiv
167
IX. ocul la copil
Scderea
Scderea Scderea Perfuzie
Scderea fraciei de
minut- presiunii n periferic
Hipovolemia rentoarcerii ejecie
volumului aort i insuficient
venoase cardiace
cardiac tahicardie
168
IX. ocul la copil
169
IX. ocul la copil
170
IX. ocul la copil
171
IX. ocul la copil
172
IX. ocul la copil
Gradul
Descrierea Tipul
reaciei
Modicri cutanate localizate (hiperimie, eritem,
1 tumeere, prurit) UOAR
173
IX. ocul la copil
174
IX. ocul la copil
175
IX. ocul la copil
176
IX. ocul la copil
177
IX. ocul la copil
178
IX. ocul la copil
Inamrinona 1,8 0,75 mcg/kg timp Inhibitor PDE, tip III, crete debitul
de 2-3 minute, cardiac prin creterea contractilitii i
apoi urmat de reducerea postsarcinii
perfuzie continu
5-10 mcg/kg/min
179
IX. ocul la copil
Milrinona 1,9 50 mcg/kg timp de Inhibitor PDE, tip III, crete debitul
15 minute, apoi cardiac prin creterea contractilitii i
urmat de perfuzie reducerea postsarcinii
continu 0,5-0,75
mcg/kg/min
180
IX. ocul la copil
181
IX. ocul la copil
> 12 ani: 500 mcg (0,5 ml) aceeai doz ca pentru adult
300 mcg (0,3 ml) n cazul n care copilul este mic sau
prepubertal
> 6 12 ani: 300 mcg (0,3 ml)
> 6 luni 6 ani: 150 mcg (0,15 ml)
< 6 luni: 150 mcg (0,15 ml)
182
IX. ocul la copil
183
IX. ocul la copil
184
IX. ocul la copil
185
IX. ocul la copil
186
IX. ocul la copil
187
IX. ocul la copil
188
IX. ocul la copil
189
IX. ocul la copil
190
IX. ocul la copil
Aplicai
comprese Utilizai ventilatorul
reci
191
IX. ocul la copil
192
IX. ocul la copil
Anexa 1.
Algoritmul PALS
Pacient incontient?
Solicitai echipa
Eliberarea cilor aeriene Suport vital avansat
Evaluarea semnelor vitale Advance Life Suport
Evaluarea ritmului
193
IX. ocul la copil
Anexa 2.
Algoritmul resuscitrii n oc
Recunoatei dereglarea statutului mintal i scderea perfuziei
0 ABC-ul reanimrii. Administrai ux nalt de O2. Stabilii acces i.v. sau i.o.
MIN
RESUSCITARE INIIAL: administrai bolus 20 ml/kg de ser ziologic sau Dac sunt
soluie coloidal, pn la 60 ml/kg. 2 accese
5
Corijai hipoglicemia i hipocalciemia. vasculare,
DEPARTAMENTUL DE URGEN
MIN
Administrai antibioticele iniiai
inotropele
OCUL NU REGRESEAZ
REGRESEAZ?
OC REFRACTER LA FLUIDE: administrai inotrope i.v. sau i.o. DOZELE:
Pentru a obine acces central sau intubare folosii Atropina/Ketamin i.v., i.o., Dopamina
i.m., pn la
15 Dac ocul rece nu este reversibil la titrarea Dopaminei, administrate central, 10mcg/kg/
MIN titrai central Epinefrina min
n ocul cald titrai central Norepinefrina Epinefrina
0,05
-0,3mcg/
kg7min
OCUL NU REGRESEAZ
REGRESEAZ?
60
MIN OC REZISTENT LA CATECOLAMINE: administrai Hidrocortizon, dac este risc de
insucien total a suprarenalelor
OCUL
OCUL NU REGRESEAZ
REGRESEAZ?
ECMO
194
IX. ocul la copil
Anexa 3.
Algoritmul
Anexa 3. Algoritmul ocului anafilacticocului analic
REACIE ANAFILACTIC?
REACIE ANAFILACTIC?
EVALUARE ABCDE
EVALUARE
ABCDE
2
ADRENALIN
ADRENALIN2
1.1. Problemele
Problemelecece pun n n
pun pericol viaa
pericol pacientului
viaa ce potce
pacientului fi pot
determinate de modificri
determinate de modiale cilor respiratorii
cri ale cilor
i/sau ale respiraieirespiratorii
i/sau ale circulaiei
i/sau ale respiraiei i/sau ale circulaiei
- Cile respiratorii edem, disfonie (rgueal), stridor
- - Cile respiratorii
Respiraia edem,wheezing,
tahipnee, disfonie (rgueal),
oboseal,stridor
cianoz, SpO2 < 92 %, confuzie
- - Respiraia tahipnee, wheezing, oboseal,
Circulaia paliditate, tegumentele acoperitecianoz,cuSpO 2 < 92 %, confuzie
transpiraie rece i umed, lipicioas, hipotensiune
- Circulaia paliditate, tegumentele acoperite cu transpiraie rece i umed, lipicioas, hipotensiune arterial,
arterial, fatigabilitate, somnolen
fatigabilitate, somnolen / com / com
2. Adrenalina 1:1000
2. Adrenalina 1:1000 3. Perfuzia i.v. i.v.
3. Perfuzia
- Administrai i.m., dac avei experien
- Administrai i.m., dac avei experien i.v. i.v.
- - Dac
Dac starea generalanunu
starea generala se se mbuntete,
mbuntete, Bolus cu cristaloizi
repetai dup 5 min Bolus cu20 ml/kg 20 ml/kg
cristaloizi
repetai dup
Copil > 12 ani 5 min 500 mcg i.m. ( 0,5 ml) Stopai perfuzia cu coloizi, dac aceasta ar
Copil6 > 12
Copil 12ani
ani 300 500
mcg mcg
i.m. (i.m.
0,3 (ml)
0,5 ml) Stopai perfuzia cu coloizi, dac
putea cauza reaciei analactice
Copil< 6 ani
Copil 12 ani 1500 300
mcgmcgi.m.i.m. ( 0,3
( 0,15 ml)ml) aceasta ar putea fi cauza reaciei
- Copil < 6 ani i.v. trebuie
Adrenalina 1500 mcg i.m.doar
administrat ( 0,15
de oml)
persoan anafilactice
- Adrenalina i.v. trebuie administrat
calificat, experimentat, doza 1 mcg/kgdoar de o
persoan calicat, experimentat, doza 1 mcg/kg
4. Chlorphenamin (i.m. sau i.v. lent) 5. Hidrocortizon (i.m. sau i.v., lent)
Copil > 4.
12Chlorphenamin
ani 10 mg (i.m. sau i.v. lent) Copil > 12 ani
5. Hidrocortizon (i.m. sau200
i.v.,mg
lent)
Copil 6 12 ani
Copil > 12 ani 5 mg
10 mg Copil > 12 ani Copil 6 12 ani
200 mg 100 mg
Copil
Copil 6 12 ani 2,5 5mg
< 6 ani mg Copil < 6100
Copil 6 12 ani ani mg 50 mg
Copii
Copil< <6 luni
6 ani 2502,5
mcg/kg
mg Copil < 6 ani Copil < 6 luni
50 mg 25 mg
Copii < 6 luni 250 mcg/kg Copil < 6 luni 25 mg
195
IX. ocul la copil
196
MINISTERUL
SNTII
AL REPUBLICII
MOLDOVA
X.
Alimentaia parenteral
n pediatrie
197
Elaborat de grupul de autori:
Petru Stratulat Doctor habilitat n medicin, profesor universitar, ef catedr Pediatrie i
Neonatologie, USMF Nicolae Testemianu
Larisa Crivceanschi Doctor n medicin, confereniar universitar, catedra Pediatrie i
Neonatologie, USMF Nicolae Testemianu
Dorina Rot
Rotaru Colaborator tiinic, IMSP ICDOSMiC
Recenzeni ociali:
Lidia Dolghier Specialist principal n anestezie i reanimare pediatric al MS
Victor Ghicavi Specialist principal n farmacologie al MS
Valentin Gudumac Specialist principal n medicina de laborator al MS
Ivan Zatuevski Specialist principal n diagnostic funcional al MS
Nicolae Onilov Agenia Medicamentului
Iurie Osoianu Compania Naional de Asigurri n Medicin
Maria Bolocan Consiliul Naional de Evaluare i Acreditare n Sntate
Persoana
Denumirea instituiei Semntura
responsabila:
198
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
A. Partea introductiv
A.1 Utilizatorii Seciile de reanimare i terapie intensiv pediatric
A.2 Scopurile Pentru sporirea calitii managementului, diagnosticului i a
protocolului tratamentului
A.3 Data elaborrii 2010
A.4 Data revizuirii 2013
A.5 Deniia Metod de alimentare cu compensarea necesitilor calorice i
n lichide pe cale parenteral n cazul dicultii compensrii lor
prin alimentaie enteral.
A.6 Clasicarea Alimentaie parenteral total aportul de substane nutritive
exclusiv parenteral.
Alimentaie parenteral mixt sau parial o asociere dintre
alimentaia parenteral i cea enteral.
Alimentaia parenteral continu este perfuzat continuu timp
de 24 de ore. Este utilizat la nceperea tratamentului i este
justicat de starea copilului.
Alimentaie parenteral ciclic este perfuzat ntre 12 i 20 de
ore. AP ciclic poate utilizat atunci cnd copilul este pe un
regim stabil i tolereaz un timp redus perfuzia. AP ciclic este
bine tolerat de copiii cu vrsta de 3-6 luni.
B. Partea general
Nivel de asisten medical spitaliceasc
Descriere Motive Pai
(msuri) (repere) (modaliti i condiii de
realizare)
B.1. Internarea
Indicaiile Copiii cu masa la natere Elementele principale
< 1500 g sau mai mici de 32 - acces venos sigur
cm, pe fundal de alimentare - personal calicat (medici,
enteral minim asistente medicale, farmaciti)
Patologie intestinal: Cile AP calea depinde
- sindromul intestinului de osmolaritatea soluiilor
scurt perfuzate
- diaree prelungit, - cateter central inserat
enteropatie autoimun periferic n AP de lung
- pseudobstrucie intestinal durat
cronic - acces venos central n AP
- stare dup intervenii de lung durat
chirurgicale pe tractul - acces venos periferic n AP
gastrointestinal de scurt durat
- mucozite n urma
chimioterapiei
199
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
- anomalii de dezvoltare
a tractului gastrointestinal
atrezie de esofag,
stul gastroesofagian,
gastroizis
Pancreatit acut
Insucien renal
Insucien hepatic
Arsuri masive
Traumatism sever
Enterocolit ulceronecrotic
B.2. Componentele alimentaiei parenterale
C.1.1. Fluidele Prevenirea pierderii n Prescrierea individual a AP
C.2. Necesitile greutate, meninerea creterii pentru ecare copil n funcie
energetice i promovarea creterii n de statutul hormonal, statutul
C.3. Aminoacizii continuare. clinic i datele de laborator
C.4. Lipidele Soluia de glucoz poate
C.5. Carbohidraii mixat cu soluia de aminoacizi.
C.6. Electroliii Lipidele se administreaz pe
C.7. Microelementele linie venoas separat sau prin
C.8. Vitaminele cateter cu lumen dublu.
B.3. Monitoringul AP
C.9. Monitoringul Determinarea ecienei AP - Anamneza nutriional
C.9.1. Evaluarea i prevenire a complicaiilor: - Antropometria
sugarilor i a monitoring biochimic, - Datele de laborator
copiilor n funcie monitoring antropometric,
de starea clinic monitoring al ecienei AP
nainte de a ncepe
AP.
C.9.2. Monitoringul
biochimic
C.9.3. Monitoringul
antropometric
C.9.4. Monitoringul
ecienei AP
B.4. Accesul venos
C.10. Accesul Realizarea AP se face pe cale Plasarea cateterului venos
venos. parenteral, de preferin central (CVC)
Recomandaii central, doar n cazuri Plasarea cateterului central
excepionale utilizarea inserat periferic (PICC)
canulelor periferice
B.5. Alimentaie enteral
C.11.1. Metodele de Beneciile alimentaiei Alegerea metodei de
alimentare enteral eneterale alimentare
C.11.2. Potenialele - Menine statutul nutriional Alegerea timpului de iniiere a
eecuri ale - Previne catabolismul alimentaiei
alimentaiei enterale - Ofer rezisten la infecii
200
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
201
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
Greutatea
corporal 4 6 8 10 12 14 16 20 30 40 50 60 70
(kg)
ml/h 16 24 32 40 44 48 52 60 70 80 90 100 100
202
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
C.1.5.1 Deshidratarea
Reducerea Nu Da Da Poate
turgorului (refacere (1-2 sec) (> 2 sec) mai puin
pielii instantanee) evident n
deshidratare
ahiper-
sodiemic
(piele moale)
Timpul de Nu Uor prelungit Da n norm TRC
refacere Extremitile < 2 sec.
capilar palide/
prelungit marmorate,
reci
Somnolen / Nu Da Sever
iritabilitate
TRC prelungit, turgorul anormal, absena lacrimilor i a mucoasele uscate sunt
cele mai utile semne individuale de apreciere a gradului de deshidratare. n
cazul n care dou din patru semne sunt prezente copilul are o ans mare
de a deshidratat (> 5%).
203
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
V rsta
V kcal/kg/zi
Prematurii 110-120
0-1 an 90-100
1-7 ani 75-90
8- 12 ani 60-75
12-18 ani 30-60
Necesitatea zilnic n calorii (kcal/zi) = consumul de energie n repaus (CER)
+ CER (totalitatea factorilor).
Factori = ntreinere + activitate + febr + traumatism simplu + multiple
traumtisme + arsur + cretere.
204
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
C.3. Aminoacizii
- 1 g de aminoacizi furnizeaz 4 kcal
- 1 g de proteine 6,25 = cantitatea de azot (g)
- Caloriile nonproteice: 6.25 = Rata caloriilor nonproteice/1g de azot
- Rata caloriilor nonproteice/1g de azot 240 350:1
- Start 1g/kg/zi, avansare zilnic cu 0,5-1g/kg/zi
- Total nonproteine kcal/kg = (Glucoz g/kg x 4) + (lipide g/kg x 10)
C.3.1 Necesitile ziologice n aminoacizi (g/kg)
C.4. Lipidele
- 1 g de lipide furnizeaz 9 kcal
- IntralipidR 10% = 1,1 kcal/ml i IntralipidR 20% = 2 kcal/ml
- n APT lipidele trebuie s acopere 2540% din necesarul total de calorii (D,5)
(nu mai mult de 60%)
- Durata infuziei 18-24 de ore
- Administrarea lipidelor asigur o aprovizionare cu energie i previne
insuciena de lipide eseniale (D,5)(1)
C.4.1 Necesarul n lipide
205
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
206
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
207
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
V rst
V Calciu mg Fosfor mg Magneziu mg
(mmol)/kg (D,5)(1) (mmol)/kg (D,5)(1) (mmol)/kg (D,5)(1)
0-6 luni 32 (0,8) 14 (0,5) 5 (0,2)
7-12 luni 20 (0,5) 15 (0,5) 4,2 (0,2)
1-13 ani 11 (0,2) 6 (0,2) 2,4 (0,1)
14-18 ani 7 (0,2) 6 (0,2) 2,4 (0,1)
208
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
C.7.8 Zn (Zinc)
- < 3 luni 250 mcg/kg/zi (D,5)(1)
- > 3 luni 50 mcg/kg/zi (maxim 5,0 mg/zi) (D,5)(1)
- Pierderile excesive cutanate sau digestive de zinc necesit suplimentare (D,5)(1)
C.8. Vitaminele
209
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
- Glucoza
- Calciul, fosforul
- Albumina (sau prealbumina)
- Probele hepatice: bilirubina i fraciile ei, ALT, AST, fosfataza alcalin
- Colesterolul, trigliceridele
- Sumarul urinei, corpii cetonici
Iniial aceti parametri sunt examinai 2-3 ori per sptmn, apoi frecvena
examinrii lor este determinat de statutul clinic i de durata AP. n AP mai mare
de 3 luni, este necesar a determina microelementele, feritina, vitamina B12,
funcia tiroidei, factorii de coagulare i vitaminele liposolubile.
C.9.2 Monitoringul biochimic
210
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
211
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
212
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
C.12. Complicaiile AP
C.12.1 Infecia
- Poate aprea n caz de utilizarea CVC.
- Sistemele de perfuzie dup infuziile cu Glucoz i cu aminoacizi trebuie
schimbate nu mai rar de 72 de ore sau cum este recomandat de productor
(A,1)(1).
- Sistemele de perfuzie dup infuziile cu lipide trebuie s e schimbate la 24 de
ore sau cum este recomandat de productor (B,2a)(1).
- n cazul de apariie a febrei (temperatur > 38.5C sau creterea temperaturii
de > 1C), a acidozei metabolice, a trombocitopeniei sau a instabilitii la
Glucoz, suspectai sepsisul asociat de cateterism.
- Este necesar de a colecta hemocultur din CVC n caz de apariie a febrei
inexplicabile sau a altor semne ale rspunsului inamator sistemic (D,5)(1).
- n caz de sepsis legat de cateterism, dup colectarea hemoculturii este
necesar de a iniia administrarea unui antibiotic cu spectru larg de aciune,
alegerea trebuie s e bazat pe modele de rezisten local. Trecerea la un
antibiotic cu spectru ngust de aciune doar dup determinarea agentului.
Durata terapiei antimicrobiene depinde de microorganism (D,5)(1).
- Fiecare caz de sepsis cauzat de cateter trebuie auditat continuu i luate
msuri corespunztoare (D,5)(1).
- Infecia fungic legat de CVC este o indicaie pentru schimbarea cateterului.
- Febra persistent i hemocultura pozitiv dup 48 de ore prezint indicaii
pentru a schimba CVC.
C.12.2 Ocluzia cateterului
- Splarea CVC cu ser ziologic 0,9% (D,5)(1).
- Sistemele de perfuzie pentru AP trebuie s dispun de ltru (D,5)(1).
- n cazul ocluziei ltrului, este necesar de investigat cauza (D,5)(1).
- Este necesar a evita prelevarea probelor de snge din CVC (D,5)(1).
- Ocluzia CVC cu depozite de snge poate tratat cu urokinaz sau cu
alteplaz, depozitele de lipide sau de alte medicamente cu alcool etilic sau acid
clorhidric (D,5)(1).
C.12.3 Tromboz venoas central i embolismul pulmonar
- Tromboz venoas central (TVC) i embolismul pulmonar (EP) sunt
complicaii potenial letale la copiii care au fost supui AP prelungite.
- TVC edemul feei, proeminarea venelor gtului, durere la nceperea AP.
Diagnosticul: Doppler cardiac, tomograe computerizat i/sau venograe
(B,3b)(1).
- EP dureri toracice, dispnee, hemoptizie, sincope, tahipnee, tahicardie,
transpiraie, febr. Trombusurile mici pot asimptomatice sau au simptome
vagi, cum ar oboseala.
- Tromboz acut simptomatic poate tratat cu medicamente trombolitice
sau cu anticoagulante (D,5)(1).
- Antagonitii de vitamina K sau Heparina cu mas molecular mic pot
administrai cu scop prolactic la pacienii aai la AP de lung durat, cu risc de
tromboembolie sau cu tromboembolii n antecedente (B,2b)(1).
213
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
214
X. Alimentaia parenteral n pediatrie
215
Bibliograe:
I. TRANSFERUL INTERSPITALICESC AL PACIENILOR PEDIATRICI
1. American Academy of Pediatrics, Committee on Hospital Care: Guidelines for Air and
Ground Transportation of Pediatric Patients. Pediatrics 1986; 78:43B50.
2. Effect of transport team interventions on stabilization time in neonatal and pediatric
interfaculty transports. Air. Med. J. 2005; 24:244B7.
3. Gebremichael M., Borg U., Habashi N. M. et al. Interhospital transport of the extremely
ill patient: the mobile intensive care unit, Crit. Care Med., 2000; 28:79-85.
4. Hatherill M., Waggie Z., Reynolds I. Transport of critically children in a resource-limited
setting. Intensive Care Med., 2003; 29(9):1547B54.
5. Ordinul MS RM nr.85 din 30.03.2009 Cu privire la organizarea i funcionarea
serviciului AMU din R. Moldova.
6. Pediatric Advanced Life Support, Professional Provider Manual, American Academy of
Pediatrics, American heart Association, 2006.
Wallen E., Venkataraman S. T., Grosso M. J. et al. Intrahospital transport of critically ill
pediatric patients. Crit. Care Med., 1996; 23:1588B96.
1. http://www.ohsu.edu/academic/picu/Vents.html
2. AARC Clinical Practice Guideline. Endotracheal suctioning of mechanically ventilated
adults and children with articial airways. Respir care, 1993, v. 38-p500.
3. Arnold J. H. et al. High-frequency respiratory ventilation in pediatric respiratory failure.
Crit. Care Med. 1993; 21:272-278.
4. Bernstein G., Mannino F. L., Heldt G. P. et al. Randomised multicenter trial comparing
synchronised and conventional intermittent mandatory ventilation in neonates. J. Pediatr.,
1996; 128: 453-63.
5. Weller D. S. et al. The Respiratory Tract in Pediatric Critical Illness and Injury, Alik
Kornecki and brian P. Kavanagh, Chapter 6, Mechanical Ventilation, Springer-Verlag
London Limited 2009.
6. David G. Nichols, Rogers Textbook of Pediatric Intensive Care, 4th Edition, Chapter 34
Mechanical Ventilation, Ed. Lippincot Williams & Wilkins, 2008.
216
7. Davis P., Henderson-Smart D. Extubation of premature infants from low rate IPPV
vs extubation after a trial of endotracheal CPAP (Cochrane Review). In: The Cochrane
Library, Issue 3, 1998. Oxford: Update Software.
8. Davis P., Henderson-Smart D. J. Extubation from low rate intermittent positive airways
pressure versus extubation after a trial of endotracheal continuous positive airways
pressure in intubated preterm infants (Cochrane Review) The Cochrane Library, Issue 3,
2003. Oxford: Update Software.
9. De Klerk. et al. Nasal continuous positive airway pressure and outcomes of preterm
infants. J. Pediatr. Child Health. 2001; 37:161-7.
10. Fuhrman & Zimmerman, Pediatric Critical Care, 3rd edition, 2005, Chapter 44,
Mechanical ventilation and Respiratory Care.
11. Greenough A., Milner A. D., Dimitriou G. Synchronised mechanical ventilation in
neonates (Cochrane Review). In: The Cochrane Library, Issue 3, 1998. Oxford: Update
Software.
12. Hammer J. nazal CPAP in preterm infants: does it work and how? Itensive care Med.
2001, 27:1689-91.
13. Jonatan M. Klein, Protocol for Initial respiratory settings for Mechanical ventilation of
Infants. Iowa neonatology handbook, 2006.
14. Jonathan M. Klein, MD: Use of Mechanical Ventilation in the Neonate. Iowa
Neonatology Handbook, Sep 20.2006.
15. Khan N. et al. Predictors of extubation success and failure in mechanically ventilated
infants and children. Crit. Care Med. 2007, N 157.
16. Mihelson V. A. Intensivnaya terapiya v pediatrii, 2003.
17. Tobin M. J. Principles and Practice of Mechanical Ventilation, 2nd Edition, 2006.
18. Wheeler A. et al. The respiratory tract in Pediatric critical illness and injury. Mechanical
ventilation. London. 2009, cap. 44, p. 1-71.
19. Lujjassen MA i Markhorst DG, Specialist Registrars in Paediatrics; Bob Phillips
- Section Editor, Archimedes, Archives of Disease in Childhood, ultima modicare
30.09.2006.
20. Fitzgerald D., Mellis C., Johnson M., Allen H., Cooper P., Van Asperen P. Nebulized
budesonide is as effective as nebulized adrenaline in moderately severe croup. Pediatrics
1996; 97: 722-725; Westeley CR, Cotton EK., Brooks JG. Nebulizedracemic epinephrine
by IPPB for the treatment of croup. Am J Dis Child 1978; 132:484-487.
1. Audun Langhelle., Jerry Nolan., Johan Herlitz., Maaret castren., Volker Wenzel.,
Eldar Soreide., Johan Engbahl., Petter Andreas Streen. Recommended guidelines for
reviewning, reporting, and conducting research on post-resuscitation care: The Utstein
Style p. 271-283.
2. Bereczki D., Liu M., do Prado G. F., Fekete I. Mannitol for acute stroke. Cochrane
Database Syst. Rev., 2007; (3): CD001153.
3. Carpenter T. C. et al. Critical care/Brain Injury-Cerebral Edema, Chap. 13, current
Diagnosis & Treatment,17 Edition, William Hay Myron J Levin-Judith M Sondheimer,
Robin R Deterting (Eds), Lange Medical Books/Mc Graw-Hill, 397- 401, 2005.
4. Eduardo J., Schnitzler M. D., Pablo G., Minces M. D., Pablo Eulmesekian. M. D.
Posresuscitation care in Pediatrics Patients. Unidad de Cuidados Intensivos Pediatricos,
217
Hospital Italiano de Bs. As. Buenos Aires, Argentina. 2001, p. 4.
5. Ilciuc I. Neuropediatrie. Hipertensiunea intracranian acut i edemul cerebral.
Medicina, 2002, p. 230-239.
6. Juha Jskelinen. Increased intracranial pressure. Article ID; ebm00750 (036.081)
2009. Duodecim Medical Publications Ltd.
7. Robert A. Berg, M. D., FCCM; VInay M., Nadkarni, M. D., FCCM. Goal-Directed
Postresuscitation Therapies. Pediatric Multiprofessional Critical Care Review. p. 1-6.
8. Ronald M., Perkin James D., Swift Dale A., Newton Nick G. Anas. Pediatric Hospital
medicine. Second Edition. 2008. TROY L. McGUIRE. Acute renal failure. 363-368.
9. Sorin C., Man Mircea V. Nanulescu. Pediatrie practic. Hipertensiunea intracranian.
Editura Risoprint. 2006, p. 570-576.
10. Zandbergen E. G., Haan R. J., Koelman J. H., Hijdra A. Prediction of poor outcome in
anoxic-ischemic coma. J. Clin. Neurophysiol, 2000; 17: 498-501.
11. Zandbergen E. G., Haan R. J., Koelman J. H., Hijdra A. Systematic review of
prediction of poor oucome in anoxic-ischaemic coma with biochemical markers of brain
damage. Intensive Care Med., 2001; 27: 1661-7.
12. Madl C., Holzer M. Brain function after resuscitation from cardiac arrest. Curr. Opin.
Crit. Care, 2004; 10: 213-7.
13. Ken-ichiro Katsura, Elena B., Rodrigues de Turco., Tibor Kristian., Jaroslava
Folbergrova., Nicolas G. Bazan. Aterations in Lipid and Calcium Metabolism Associated
with Seizure Activity in the Postischemic Brain. Journal of Neurochemistry. 2000, p. 2521-
2527.
14. Polderman K. H. Application of Therapeutic hypotermia in the ICU: opportunites and
pifalls of a promising treatment modality. Part I: Indications and evedence. Intensive Care
Med., 2004; 30: 556-75.
15. Eduardo J., Schnitzler M. D., Pablo G., Minces M. D., Pablo Eulmesekian M. D.
Postresuscitation Care in Pediatrics Patients Unidad de Cuidados Intensivos Peditricos,
Hospital Italiano de Bs. As.,
Buenos Aires, Argentina.
16. Robert A. Berg, MD, FCCM; Vinay M. Nadkarni, MD, FCCM Goal-Directed
Postresuscitation Terapies, 6p.
17. Rogers. Textbook of Pediatric Intencive Care. Fourth edition. 2008. Metabolic
encephalopathies in children, p. 973-983.
218
6. Behrendt C. E., Decker M. D., Burch D. J., Watson P. H. International variation in the
management of infants hospilalized with respiratory syncytial virus. International RSV
Study Group. Eur. J. Pediatr., 1998; 157:215-220.
7. Bjorsen C. L. et al. A randomized trial of a single dose of oral dexamethasone for mild
croup. N. Engl. J. Med., 2004; 351:1306-13.
8. David G. Nichols. et al. Rogers Textbook of Pediatric Intensive Care. Fourth Edition.
USA, 2008. 1839 p.
9. Donna T., Damian W. Paediatric Clinical Guideline respiratory. Bronchiolitis. May 2008, 4 p.
10. Dawson K. R., Long A., Kennedy J., Mogridge N. The chest rediograph in acute
bronchiolitis. J. Pediatr. Chiald. Health. 1990; 26: 209-211.
11. Geelhoed G. C., Macdonald W. B. Oral dexamethasone in the treatment of croup.
Paedric. pulmonology., 1995 Dec; 20 (6): 362-8.
12. Hartling L., Wiebe N., Russel K., Patel H., Klassen T. P. Epinephrine for bronchiolitis.
Cohrane database Syst. Rev., 2004; (1) CD003123.
13. Judith E., Tintinalli Gabor D., Kelen J., Stephan Stapczynski. Medicina de urgen.
Ghid pentru studiu comprehensiv. Ed. VI/I Ed n limba romn. Vol I. Bucureti, 2009,
1144 p.
14. Leena-Maija Aaltonen Epiglottitis. Article ID: ebmoo616 (038.023). 2009 Duodecim
Medical Publications Ltd.
15. Millins J. A., Lamonte A. C., Bresee J. S., Anderson L. J. Substantial variability in
community respiratory syncytial virus season timing. Pediatr. Infect. Dis. J., 2003; 22: 857-
862.
16. Mark A., Van Kooy M. D., Richard F., Gargiulo M. D. Postobstructive Pulmonary
Edema. 2008.
17. Markku K. Foreigh body in the respiratory passages. EBM Guidelines. Article ID: 141
(006.060) 2008; Dudecim medical Publication Ltd.
18. Lowell D. L., Lister G., Von Koss H., McCarhy P Wheezing in infants: the response to
epinephrine pediatrics. 1987; 79: 939-945.
19. San Mateo County EMS Agency. Pediatric Treatment protocols. Pediatric respiratory
Distress. 3 p.
20. Patel H., Platt R., Lozano J. M., Wang E. E. Glucocorticoids for acute viral bronchiolitis
in infants and young children. Cohrane Database Syst. Rev., 2004; (3) CD004878.
21. Sorin C., Man Mircea V. Nanulescu. Pediatrie practic. Ed. Risoprint Cluj-Napoca 2006.
Detresa respiratorie, p. 62-65.
22. Kellner J. D., Ohlsson A., Gadomski A. M. Wang EE. Bronchodilators for bronchiolitis.
Cohrane Database Syst. Rev., 2000; (2) CD001266.
23. Turnaer T., Wilkinson F., Harris C., Mazza D. Evidence based guideline for the
management of bronchiolitis. Academic emergency medicine 2009; 11; 353-60.
24. Klassen T. P., Rowe P. C., Sutcliffe T., Ropp L. J., McDowell I. W. Li MM. Randomized
trial of salbutamol in acute bronchiolitis. Pediatr. Rev. Commun., 1990; 5: 121-129.
25. Ventre K., Randoiph A. G. Ribavirin for respiratory syncytial virus infection of the lower
respiratory tract in infants and young children. Cohrane Database Syst. Rev., 2007; (1):
CD000181.
26. Roger M. Barkin Peter Rosen. Emergency pediatrics. A guide to Ambulatory Care.
Sixth edition. Denver. Colorado 2006. Bronchiolitis 797-800.
219
VI. ARITMIILE CARDIACE LA COPIL
1. Judith E., Tintinalli Gabor D., Kelen J., Sthephan Stapczynski. Medicina de urgen
(Aritmiile copilului). Ghid pentru studiu comprehensiv. Ed. VI/I Ed. n limba romn Vol. I
Bucureti, 2009, 1144 p.
2. David G., Nichols. et al. Rogers Textbook of Pediatric Intensive Care. Fourth Edition.
USA, 2008, 1839 p.
3. Grosu A. Fibrilaia i uterul atrial. Protocol clinic naional. 2008.
4. Schlechte E., Boramanand N., Funk M. et al. Supraventricular tachycardia in the
pediatric primary care setting: Age-related presentation, diagnosis, and management. J.
Pediatr. Health Care., 2008 Sep-Oct; 22 (5): 289-99. Epub 2008, Mar 4.
5. Yildirim S., Tokel K., Saygili B. et al. The incidence and risk factors of arrhythmias in the
early period after cardiac surgery in pediatric patients. Turk. J. Pediatr., 2008 Nov-Dec; 50
(6):549-53.
6. Vignati G., Annoni G. Characterization of supraventricular tachicardia in infants: clinical
and instrumental diagnosis. Current Pharmaceutical Design, 2008, 14; p. 729735.
7. Crivceanschii L. Urgene medicale. (Ghid practic). Chiinu, 2009.
8. Kaltman J., Shah M. Evaluation of the child with an arrhythmia J. Pediatr., 2004, Volume
51, Issue 6, p. 1537-1551.
9. Schlechte E., Boramanand N., Funk M. et al. Supraventricular tachycardia in the
pediatric primary care setting: Age-related presentation, diagnosis, and management. J.
Pediatr. Health Care, 2008 Sep-Oct; 22(5): 289-299.
10. Singh H., Garekar S., Epstein M. et al. Neonatal Supraventricular Tachycardia (SVT)
NeoReviews Vol. 6, N. 7, 2005 e339.
11. Ramesh I. Drug Therapy Considerations in Arrhythmias in Children Indian Pacing and
Electrophysiology Journal; 2008; 8 (3): 202-210.
12. Haas N., Camphausen C. Impact of early and standardized treatment with
amiodarone on therapeutic success and outcome in pediatric patients with postoperative
tachyarrhythmia. J. Thorac. Cardiovasc. Surg., November 1, 2008; 136 (5): 1215-1222.
13. Wong K., Potts S., Etheridge S. et al. Medication used to managesupraventricular
tahicardia in the infant a North American Survey; Pediatr. Cardiol., 2006; 27: 199-203.
14. Karpawich P., Pettersen M., Gupta P. et al. Infants and children with tachycardia:
natural history and drug administration. Curr. Pharm. Des., 2008; 14 (8): 743-52.
15. Kantoch M. Supraventricular tachycardia in children. Indian. J. Pediatr., 2005 Jul; 72
(7):609-19.
220
Pediatrics, 2008, vol. 121, p. 281-1286.
4. Carlton G. et al. Management of the Child with Fever. Systematic Review. n: Best
Practice, 2001, vol. 5 (5), p. 1-6.
5. Chu-Shore C. J. First Seizure, Pediatric Perspective. Updated: Jun 20, 2008. http://
emedicine.medscape.com/article/1179097.
6. Davies N. W. et al. Infection-associated encephalopathies their investigation,
diagnosis, and treatment. n: J. Neurol., 2006, vol. 253, p. 833845.
7. Ilciuc I. Neuropediatria, Chiinu, 2007, p. 329-360.
8. Fisher R. G., Boyce T. G, Moffet H. L. Moffets Pediatric Infectious Diseases: a problem-
oriented approach. Philadelphia, Lippincott W&M, 2005, p. 255; 279.
9. Jeffrey S. N. Seizures in the Emergency Department. Updated: Nov 14, 2006. http://
emedicine.medscape.com/article/1187711.
10. Kirkham F. J. Non-traumatic coma in children. Arch. Dis. Child, 2001, vol. 85, p. 303
312.
11. Mizuguchi M. et. al. Acute encephalopathy associated with inuenza and other viral
infections. n: Acta Neurol. Scand, 2007, vol. 115 (186), p. 45-56.
12. Newland J. G. Neurologic Complications in Children Hospitalized with Inuenza:
Characteristics, Incidence, and Risk Factors. n: J. Pediatr., 2007, vol. 150, p. 306-310.
13. Nooruddin R. T. Pediatrics, Febrile Seizures. Updated: May 28, 2008.
http://emedicine.medscape.com/article/801500.
14. Protocol clinic naional Convulsiile febrile la copil. Chiinu, 2008, p. 28-30.
15. Protocol clinic naional IRVA la copil. Chiinu, 2008, p. 34-35.
16. Protocol clinic naional Gripa la copil. Chiinu, 2008, p. 34-35.
17. Rabinstein A. Treatment of Cerebral Edema. The Neurologist, 2006, vol. 12 (2), p. 59-73.
18. Reshma A. et al. Acute Childhood Encephalitis and Encephalopathy Associated With
Inuenza. A Prospective 11-Year Review. n: The Pediatric Infectious Disease Journal,
2008, vol. 27, p. 390-395.
19. Slonim A. D., Pollack M. M. Pediatric critical care medicine. Philadelphia, Lippincott
W&M, 2006, p. 486-487.
20. Su Felice. Neurointensive Care for Traumatic Brain Injury in Children. Updated: Jun
26, 2009. http://emedicine.medscape.com/article/909105.
21. Toovey S. Inuenza-associated central nervous system dysfunction: A literature review.
n: Travel Medicine and Infectious Disease, 2008, vol. 6, p. 114-124.
22. Welsh A. et al. Feverish illness in children assessment and initial management in
children younger than 5 years. Clinical Guideline N 47. National Institute for Health and
Clinical Excellence, 2007, 142p. www.rcog.org.uk.
23. WHO/ARI/93.30. The management of fever in young children with acute respiratory
infections in developing countries. Programme for the Control of Acute Respiratory
Infections, 1993, 17 p.
1. Brill R. J., Goldstein B. Pediatric sepsis denition; past, present, and future. Pediatr. Crit.
Care Med., 2005, Vol. 6, N. 3, Supll. S.6 - S.8.
2. Carcillo J. A. Pediatric septic shock and multiple organ failure. Crit. Care Clin., 2003;
19:431-40.
3. Carcillo J. A., Fields A. I. American College of Critical Care Medicine Task Force
Committee Members: Clinical practice parameters for hemodynamic support of pediatric
221
and neonatal patients in septic shock. Crit. Care Med., 2002; 30 (6):13651378.
4. Dellinger R. P., Carlet J. M., Gerlach H., Calandra T., Marshall J. C., Parker M. M.,
Ramsay G., Zimmerman J. L., Vincent J. L., Levy M. M. Surviving Sepsis Campaign:
International guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2008.
Intensive Care Med., 2008; 34:1760.
5. Goldstein B., Giroir B., Randolph A. et al. International pediatric sepsis consens
conferente: Denition for sepsis and organ disfunctions in pediatrics. Pediatr. Crit. Care
Med., 2005, 6 (1):2-8.
6. Joe Brierley., Joseph A., Carcillo Karen Choong. et al. Clinical practice parameters
for hemodynamic support of pediatric and neonatal septic shock: 2007 update from the
American College of Critical Care Medicine. Crit. Care Med., 2009; 37 (2):666688).
7. Levy M. M., Fink M. P., Marshall J. C. et al. 2001 SCCM/ESICEM/ACCP/ATS/SIS
International Sepsis Denitions Conference. Crit. Care Med., 2003, Vol. 31, P.1250-
1256.
8. Nelson Texbook of Pediatrics. 18th Edition. Bergman R. E., Kliegman R. M., Jenson
H. B. (Eds) Philadelphia, 2007: 1094-1099.
9. Watson R. S., Carcillo J. A., Linde-Zwirble. et al. The epidemiology of severe sepsis in
children in the United States. Amer. J. Respir. Crit. Care Med., 2003, Vol. 167, P.695-701.
10. Saez-Llorens X., Mc Cracken G. H.Sepsis syndrome and septic shock in pediatrics.
J. Pediatr., 1993; 123:947-508.
11. Sub redacia P. Stratulat. Ghid de ngrijire a nou-nscutului i sugarului pentru medical
de familie, Chiinu, 2000, p. 215-218.
12. The World Health Report 2004: Changing history. Geneva, Switzerland, World Health
Organization, 2004.
13. Maar Sp. Emergency care in pediatric septic shock. Pediatric Emergency Care 2004;
20 (9):617.
14. Rivers E., Nguyen B., Harstad S. et al. Earlz goal directed therapy in the treatment of
severe sepsis and septic shock. N. Engl. J. Med., 2001; 364:1368-77.
15. Irazuzta J. E., Pertzlaff R. K., Rowin M. E. Amrinone in pediatric refractorz sptic shock:
An open-label pharmacodznamic studz. Pediatr. Crit. Care Med., 2001; 2:24-8.
16. Eli Lillz and Company.Investigation of the efcacz and safetz of drotrecogin alfa
(activated) in pediatric severe sepsis. Accessed 18 apr 2005.
17. Tabbut S. Heart failure pediatric septic shock: utilizing inotropic support. Crit. Care
Med., 2001; 29 (suppl.): S231-S236.
1. Joe Brierley, MD; Joseph A. Carcillo, MD; Karen Choong et al.Clinical practice
parameters for hemodynamic support of pediatric and neonatal septic shock: 2007 update
from the American College of Critical Care Medicine.
2. Emergency management of anaphylaxis in children and young people: new guidance
from the Resuscitation Council (UK); Yincent Tse and George Rylance; Arch. Dis. Child.
published online 1 Aug 2008; doi:10.1136/adc.2007.120378.
3. Anaphylaxis and Acute Allergic Reactions; Guideline for the management of anaphylaxis
and acute allergic reactions in children and young people Dr David Thomas, Consultant
Paediatrician. Paediatric Clinical Guideline Emergency. NHS May 2008.
4. David S. Jardine, MD Heat Illness and Heat Stroke; Pediatrics in Review. 2007; 28:249-
258. doi:10.1542/10.1542/pir.28-7-249.
222
5. JAMES L. GLAZER, Management of Heatstroke and Heat Exhaustion; American
Academy of Family Physicians. June 1, 2005.
1. Koletzko B., Goulet O., Hunt J., Krohn K., Shamir R. Parenteral Nutrition
Guidelines Working Group, European Society for Clinical Nutrition and Metabolism,
European Society of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition
(ESPGHAN), European Society of Paediatric Research (ESPR) (2005) 1.
Guidelines on Paediatric Parenteral Nutrition of the European Society of Paediatric
Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN) and the European Society
for Clinical Nutrition and Metabolism (ESPEN), Supported by the European Society of
Paediatric Research (ESPR). J. Pediatr. Gastroenterol. Nutr., 41 Suppl. 2: S1-87.
Gradul de Nivelul de
recomandare eviden Tipul dovezii
clinic
1a Reviu sistematic a studiilor clinice ramdomizate
A
1b Cel puin un studiu clinic randomizat riguros
Reviu sistematic al SCR sau studii clinice
2a
randomizate cu risc mare de erori
Reviu sistematic a studiilor caz-control sau de
2b
cohort de calitate nalt
B
Studii caz-control sau de cohort de o calitate
3a
nalt
Studii caz-control sau de cohort cu un risc mare
3b
de erori
Studii neanalitice, descriptive (serie de cazuri,
C 4
raport de cazuri)
D 5 Opinia experilor nebazat pe studii de calitate
223