Laborator 20cga 20a5 PDF

LUCRRI PRACTICE DE CHIMIE GENERAL I ANORGANIC
Raluca Pop Mihaiela Andoni
LUCRRI PRACTICE
DE
CHIMIE GENERAL I ANORGANIC
ISBN 978-606-8456-56-0
1
Editura Victor Babe

Piaa Eftimie Murgu 2, cam. 316,
300041 Timioara
Tel./ Fax 0256 495 210
e-mail: evb@umft.ro
www.evb.umft.ro
Director general: Prof. univ. dr. DAN V. POENARU

Director: Prof. univ. dr. ANDREI MOTOC
Colecia: GHIDURI I NDRUMTOARE DE LABORATOR

Coordonator colecie: Conf. univ. dr. ADRIAN VLAD
Referent tiinific: Prof. univ. dr. CODRUA OICA
2015 Toate drepturile asupra acestei ediii sunt rezervate.

Reproducerea parial sau integral a textului, pe orice suport,
fr acordul scris al autorilor este interzis i se va sanciona
conform legilor n vigoare.
2
PREFA
Cartea se adreseaz studenilor din anul I de la

Facultatea de Farmacie i i propune familiarizarea
acestora cu noiuni fundamentale ale chimiei: reacii
acido-bazice, reacii redox, concentraia soluiilor.
Sunt prezentate att noiuni teoretice, ct i o serie de
aplicaii i experimente practice, care i propun
nsuirea de ctre studeni a operaiilor i tehnicilor de
baz dintr-un laborator.
De asemenea, sunt incluse o serie de experimente
practice care ilustreaz proprietile chimice ale unor
compui cu aplicaii n industria farmaceutic.
Referent tiinific,
Prof.univ. dr. CODRUA OICA
3
CUPRINS
1. NOIUNI GENERALE --------------------------------------------------------- 5
2. VASE I USTENSILE FOLOSITE N LABORATORUL DE CHIMIE --------- 7
3. OPERAII DE BAZ --------------------------------------------------------- 10
4. METODE DE PURIFICARE A COMPUILOR CHIMICI ------------------ 15
5. CLASIFICAREA I NOMENCLATURA COMPUILOR ANORGANICI -- 20
6. SOLUII. CONCENTRAIA SOLUIILOR---------------------------------- 30
7. PH-UL SOLUIILOR APOASE ---------------------------------------------- 37
8. HIDROLIZA SRURILOR --------------------------------------------------- 43
9. LUCRRI PRACTICE -------------------------------------------------------- 47
10. REACII DE OXIDO-REDUCERE ----------------------------------------- 58
11. SINTEZE DE COMPUI ANORGANICI----------------------------------- 62
12. PROPRIETI CHIMICE ALE NEMETALELOR [10,11]----------------- 67
13. METALE -------------------------------------------------------------------- 96
14. COMPUI ANORGANICI CU ACIUNE FARMACEUTIC ----------- 115
BIBLIOGRAFIE ---------------------------------------------------------------- 122
4
1. NOIUNI GENERALE
Instruciuni de lucru n laborator.

Msuri de protecie a muncii
1. Pregtirea pentru un experiment se face ntotdeauna citind

indicaiile din manual nainte de a intra n laborator. Nu
modificai o experien dect dup ce primii ncuviinarea
cadrului didactic.
2. Efectuai numai experimentele repartizate sau aprobate de

cadrul didactic. Sunt interzise experimentele neautorizate.
3. Verificai etichetele de pe orice sticl de reactiv nainte de a

folosi o parte din coninutul sticlei.
4. Nu folosii niciodat reactivi din recipiente neetichetate.
5. Toate substanele chimice sunt ntr-o anumit msur toxice.

Nu gustai niciodat o substan sau o soluie.
6. Evitai inhalarea vaporilor toxici.
7. Atunci cnd se lucreaz cu substane volatile sau acizi i baze

tari, se lucreaz ntotdeauna sub ni.
5
8. Sunt interzise pstrarea i consumul alimentelor n laborator.
9. n timpul orelor de laborator este obligatorie purtarea

halatului. Cnd se indic acest lucru, folosii nia i ochelari
de protecie.
10. Toi reactivii cu care se lucreaz se recupereaz ntr-un vas

adecvat la finalul edinei.
11. Raportai cadrului didactic orice accident, chiar i o rnire

minor.
12. Nu se las niciodat nesupravegheate experimentele n

desfurare.
13. Se lucreaz ntotdeauna cu cantiti mici de reactivi.

Reactivii nefolosii nu se reintroduc niciodat n recipientul
din care au fost luai.
14. Dup finalizarea experimentelor, se spal ustensilele de

laborator folosite i se cur masa de lucru.
6
2. VASE I USTENSILE FOLOSITE

N LABORATORUL DE CHIMIE
pahar pahar Berzelius

balon Erlenmeyer
Berzelius gradat
balon pentru
balon pentru sintez balon pentru sintez
sintez
7
plnie Bchner plnii vase de filtrare
plnii de
plnii de picurare balon cotat
separare
5 6 5 6
4 7 4 7
3 8 3 8
2 9 2 9
1 11 1 10
plit cu agitare
bec Bunsen trepied
magnetic
8
0
10
10 20
30
20
40
30
50
40
50
biuret biuret cu stativ stativ
creuzet mojar creuzet cu capac
9
3. OPERAII DE BAZ
3.1. Msurarea volumelor [1]
Folosirea unei pipete pentru msurarea volumelor
Msurai aproximativ 400 mL ap distilat ntr-un pahar Berzelius

curat i lsai-l s stea timp de 15 minute la temperatura camerei.
Verificai dac pipeta volumetric este curat, umplnd-o pn la

semn cu ap distilat i apoi golii-o. Dac rmn picturi de ap pe
pereii pipetei, nseamn c aceasta nu a fost curat corespunztor.
Msurai i notai masa unui balon Erlenmeyer curat (125 mL).
Se msoar 10 mL de ap din paharul Berzelius i se introduc n

balonul Erlenmeyer.
Se msoar i se nregistreazmasa balonului Erlenmeyer n care au

fost introdui cei 10 mL de ap.
Se repet de 3 ori operaiunile de la punctele 4 i 5, fr a goli

balonul ntre determinri.
Calculai masa de ap pentru fiecare dintre cele 3 determinri i

determinai densitatea apei n fiecare din cele 3 cazuri.
10
Folosirea unui balon pentru msurarea volumelor
Msurai i nregistrai masa unui pahar Berzelius curat de 100 sau

150 mL. Este necesar s folosii un pahar cu gradaii.
Msurai cu ajutorul paharului 50 ml de ap la temperatura camerei.
Msurai i nregistrai masa paharului cu ap.
Golii paharul i msurai din nou 50 mL de ap la temperatura

camerei.
Repetai etapele 3 i 4 cel puin nc o dat.
Cunoscnd masa de ap i volumul de ap msurat, calculai

densitatea apei pentru fiecare msurare.
3.2. Filtrarea
Este o tehnic folosit pentru ndeprtarea impuritilor solide dintr-o

soluie sau pentru separarea unui compus solid dintr-o soluie. Cele
dou tipuri de filtrare utilizate pe scar larg n laboratoarele de
chimie sunt filtrarea prin gravitaie si filtrarea n vid.
11
Filtrarea prin gravitaie
Acest tip de filtrare se folosete pentru ndeprtarea impuritilor

solide dintr-o soluie; impuritile pot fi, de exemplu, un agent de
uscare sau un produs secundar. Pentru a realiza acest tip de filtrare
sunt necesare urmtoarele ustensile de laborator:
plnie de sticl
balon Erlenmeyer
hrtie de filtru
stativ
cleme i mufe pentru fixare
palnie
vas de filtrare
12
Filtrarea n vid
Acest tip de filtrare se folosete atunci cnd se dorete colectarea

compusului solid (de exemplu, separarea cristalelor obinute n urma
recristalizrii). Filtrarea n vid este mai rapid dect filtrarea prin
gravitaie, acest lucru datorndu-se presiunii sczute aplicate soluiei
care se filtreaz.
Ustensilele de laborator necesare filtrrii n vid sunt:
plnie Buchner
vas de filtrare
hrtie de filtru
tromp de vid
palnie Buchner
vas de filtrare
13
Etapele filtrrii n vid
1. Fixarea vasului de filtrare
2. Fixarea plniei Buchner
3. Alegerea unei hrtii de filtru de mrimea potrivit, care nu

depete marginile plniei Buchner.
4. Se conecteaz vasul de filtrare la trompa de vid.
5. Hrtia de filtru se umecteaz cu o cantitate mic de solvent

(acelai solvent folosit n soluia care urmeaz s fie filtrat). Se
pornete sursa de vid si se verific aderena hrtiei de filtru la
plnia Buchner.
6. Amestecul care urmeaz s fie filtrat se toarn n centrul plniei

Buchner.
7. Precipitatul colectat pe hrtia de filtru se spal cu o cantitate mic

de solvent pentru a ndeprta impuritile dizolvate n filtrat.
8. Se deconecteaz vasul de filtrare de la trompa de vid.
9. Precipitatul obinut se usuc la temperatura camerei, pe o sticl de

ceas.
14
4. METODE DE PURIFICARE
A COMPUILOR CHIMICI
4.1. Distilarea
Distilarea este o metod uzual de purificare a lichidelor i de

separare a amestecurilor de lichide n componentele lor individuale.
Este aplicabil amestecurilor de lichide n care exist diferene mari
ntre temperaturile de fierbere ale componentelor (de obicei, sunt
amestecuri n care o component este greu volatil, iar cealalt uor
volatil).
Procesul de distilare presupune nclzirea unui lichid pn la

fierbere, urmat de condensarea i colectarea acestuia.
Lucrarea 1. Distilarea apei [2]
Aparatura necesar:
- balon cu fund rotund
- refrigerant condensare
- termometru
- alonj
- balon Erlenmeyer
15
Mod de lucru: se msoar 100 mL ap de la robinet i se determin

pH-ul acesteia cu ajutorul hrtiei indicatoare. Se realizeaz instalaia
prezentat n figura de mai jos i se urmrete evoluia temperaturii
(distilarea va ncepe la ~100C). Prima fraciune colectat se arunc,
iar pentru restul apei distilate colectate se determin din nou pH-ul.
Se compar rezultatele obinute i se explic diferenele dintre cele
dou valori ale pH-ului.
termometru
refrigerent condensare
adaptor Claisen alonja
apa de racire
balon
pahar Erlenmeyer
5 6 5 6
4 7 4 7
3 8 3 8
2 9 2 9
1 10
1 1 10
Figura 1. Schema unei operaii de distilare.
16
4.2. Extracia
Extracia lichid-lichid este un procedeu de purificare/separare a

componenilor unui amestec pe baza solubilitilor lor diferite n doi
solveni nemiscibili. De obicei, unul dintre solveni este apa, iar
cellalt este un solvent organic (frecvent utilizai sunt clorura de
metilen, eterul etilic sau acetatul de etil).
Etapele extraciei lichid-lichid
1. Fixarea plniei de separare cu ajutorul unei cleme-inel de un stativ.

Robinetul plniei de separare trebuie s fie nchis.
2. Se introduce n plnia de separare lichidul care trebuie extras, apoi

solventul de extracie.
3. Se fixeaz dopul plniei de picurare i se agit cteva secunde.
4. Se las timp de cteva minute la temperatura camerei, pentru

separarea celor dou straturi.
5. Dup evidenierea clar a celor dou straturi, se nltur dopul i

se deschide robinetul de golire. Se colecteaz primul strat separat (cel
inferior) ntr-un pahar Berzelius.
6. Dac este necesar, se colecteaz i cel de-al doilea strat (cel

superior) rmas n plnia de separare.
17
Lucrarea 2. Extracia I2 din tinctura de iod [2]
Mod de lucru: ntr-un balon Erlenmeyer se introduc 30 mL ap

distilat i 5 mL tinctur de iod. Se agit uor i se adaug apoi 20
mL CCl4. Se fixeaz dopul plniei de separare i se agit uor cteva
secunde. Se reaeaz plnia n stativ i se las la temperatura camerei
timp de cteva minute, pn la separarea clar a dou straturi. Se
nltur dopul plniei de separare i se colecteaz stratul inferior
(CCl4, cel care conine I2) ntr-un pahar Berzelius.
dop
plnie de separare
strat superior
strat inferior robinet golire
pahar Berzelius
Figura 2. Schema unui proces de extracie lichid-lichid
18
4.3. Recristalizarea
Recristalizarea este o metod uzual de purificare a unui compus,

bazat pe faptul c solubilitatea unui compus solid crete odat cu
creterea temperaturii.
Mod de lucru: compusul solid se dizolv n cantitatea minim

necesar de solvent (pentru aceasta, solventul se adaug n poriuni
mici) la cald, obinndu-se o soluie concentrat. Aceasta se filtreaz
la cald pentru ndeprtarea impuritilor, iar filtratul se las s se
rceasc la temperatura camerei. O dat cu scderea temperaturii
filtratului ncep s apar cristalele, care se vor filtra i lsa s se
usuce la temperatura camerei.
Lucrarea 3. Recristalizarea Na2SO47H2O
Mod de lucru: 25 g Na2SO47H2O se dizolv n cantitatea minim

necesar de solvent (aproximativ 40 mL ap) i se nclzesc pn ce
ntreaga cantitate de sare s-a dizolvat. Se adaug n vrf de spatul de
crbune activ i se filtreaz la cald soluia obinut. Filtratul se las
s se rceasc la temperatura camerei, apoi vasul de filtrare se
introduce ntr-o baie de ap i ghea. Cristalele de sulfat de sodiu
formate se vor separa prin filtrare pe o plnie Bchner, se spal de 2-
3 ori cu ap distilat i se usuc n etuv.
19
5. CLASIFICAREA I NOMENCLATURA
COMPUILOR ANORGANICI
Compuii anorganici pot fi mprii n patru categorii: acizi, baze,
oxizi i sruri.
ntruct regulile de denumire a compuilor anorganici in cont de
starea de oxidare a atomilor constitueni, vom discuta mai nti
despre starea de oxidare i despre regulile de stabilire ale acesteia.
5.1. Starea de oxidare

Definiie: Starea de oxidare (notat n continuare S.O.) reprezint un
numr atribuit unui element ntr-un compus chimic; indic numrul
de electroni cedai/acceptai de atomul respectiv.
Reguli de stabilire a strii de oxidare

1. Atomii liberi i atomii din moleculele formate din elemente
identice au stare de oxidare
S.O. = 0.
Exemple: Ca0 + S0 CaS
H20 + Cl20 2HCl
2. n compui, elementele grupelor IA, IIA i IIIA au ntotdeauna stare

de oxidare pozitiv, egal cu numrul grupei din care fac parte.
Exemple: Na+1Cl, Ca+2S, Al+3Br3
20
3. n compui, atomul de F are ntotdeauna stare de oxidare negativ,

S.O. = -1 (este elementul cu cea mai mare electronegativitate din
tabelul periodic).
Exemple: NaF-1; HF-1; F2-1O
4. n majoritatea compuilor, atomul de H are stare de oxidare S.O. =

+1.
Exemple: H+1Cl, H+1ClO4.
Excepie: n hidrurile metalice, atomul de H va avea stare de oxidare
S.O. = -1 (deoarece metalele au ntotdeauna S.O. > 0).
Exemple: Na+1H-1; Al+3H3-1
5. n majoritatea compuilor, atomul de O va avea S.O. = -2.

Exemple: CaO-2; H2O-2.
Excepii:
a. n compuii oxigenului cu fluorul, oxigenul va avea S. O. > 0
deoarece este mai puin electronegativ dect F.
Exemple: F2-1O+2
b. n peroxizi, atomul de O are S.O. = -1.

Exemple: H2+1O2-1; Ba+2O2-1.
21
6. ntr-un compus neutru, suma strilor de oxidare ale atomilor

componeni trebuie s fie egal cu 0.
Prin aplicarea acestei reguli se pot determina i strile de oxidare
corespunztoare atomilor care pot avea mai multe numere de
oxidare.
Exemple: H+1ClO4-2 S.O. (H) + S.O. (Cl) + 4 S.O. (O) = 0
+1 + S.O. (Cl) + 4 (-2) = 0
+ S.O. (Cl) = +7
7. ntr-un compus ionic, suma strilor de oxidare ale atomilor

componeni trebuie s fie egal cu sarcina ionului respective.
Exemple:
1. CO32-: S.O. (C) + 3 S.O. (O) = -2
S.O. (C) + 3 (-2) = -2
+ S.O. (Cl) = +4
2. NH4+: S.O. (N) + 4 S.O. (H) = +1

S.O. (N) + 4 (+1) = +1
+ S.O. (N) = -3
Elementele din grupele IVA, VA, VIA i VIIA, precum i elementele

din grupele secundare, pot avea mai multe stri de oxidare. Vom
prezenta n tabelul urmtor strile de oxidare posibile ale elementelor
din grupele principale IVA, VA, VIA i VIIA:
22
Tabel 1. S.O. ale elementelor din grupele IVA, VA, VIA i VIIA
Stare de Grupa Grupa VA Grupa Grupa
oxidare IVA VIA VIIA
S.O. max +4 +5 +6 +7
S.O. +2 +3 +4 +5
intermediare +1 +2 +3
+1
S.O. min -4 -3 -2 -1
S.O. max = stare de oxidare maxim = numrul grupei respective
S.O. min = stare de oxidare minim = numrul grupei 8
S.O. intermediare = se determin scznd cte 2 uniti din valoarea
strii de oxidare maxime
5.2. Clasificarea compuilor anorganici

5.2.1. Acizi
Definiie: acizii sunt substane care conin unul sau mai muli atomi
de hidrogen, care disociaz n soluie apoas cu eliberare de protoni
(H+).
+ (1)
n mediu apos, protonii i apa formeaz ionii de hidroniu H3O+:

+ (2)
innd cont de relaiile (1) i (2), se poate spune c acizii sunt

substane care, n mediu apos, formeaz ioni de hidroniu.

+ + (3)
23
Clasificarea acizilor
1. n funcie de compoziia acestora, acizii se pot clasifica n
hidracizi i oxoacizi.
a. Hidracizi (HnX)
unde: n = 8 numrul grupei din care face parte elementul X
X = nemetal la S.O. min
Definiie: Hidracizii sunt compui care conin unul sau mai muli
atomi de hidrogen i un atom de nemetal.
Exemple: HCl, H2S, H2Se.
Denumire: Acid X + hidric
Exemple: HCl Acid clorhidric
H2S Acid sulfhidric
H2Se Acid selenhidric
b. Oxoacizi (HnXOy)
unde: X - nemetal la S.O. max sau S.O. intermediar
Oxoacizii sunt compui care, pe lng atomii de hidrogen i nemetal,
conin i unul sau mai muli atomi de oxigen.
Exemple: HNO3, H2SO4, HClO4, H3PO4.
Denumirea oxoacizilor se face n funcie de starea de oxidare a
nemetalului X. Astfel, dac n oxoacidul respectiv starea de oxidare
S.O. a nemetalului X este stare de oxidare maxim, denumirea
acestuia va fi:
24
Denumire: acid E + ic
Exemple: H2CO3 acid carbonic
HNO3 acid azotic
H2SO4 acid sulfuric
H3PO4 acid fosforic
Dac starea de oxidare S.O. a nemetalului X este stare de oxidare
intermediar, denumirea acestuia va fi:
Denumire:acid E + os
Exemple: HNO2 acid azotos
H2SO3 acid sulfuros
H3PO3 acid fosforos
n cazul oxoacizilor n care nemetalul este un element din grupa
VIIA, denumirile se stabilesc astfel:
S.O. = +7 acid per + E + ic (HClO4 acid percloric)
S.O. = +5 acid E + ic (HClO3 acid cloric)
S.O. = +3 acid E + os (HClO2 acid cloros)
S.O. = +1 acid hipo + E + os (HCIO acid
hipocloros)
2. n funcie de numrul atomilor de hidrogen din molecul, acizii se

clasific n monoprotici (un singur atom de hidrogen), diprotici (doi
atomi de hidrogen) sau triprotici (trei atomi de hidrogen n
molecul).
Exemple: HCl monoprotic; H2S diprotic, H3PO4 triprotic.
25
5.2.2. Baze
Definiie: bazele sunt substane care conin una sau mai multe grupe
hidroxil (OH), pe care le pun n libertate n soluii apoase sub form
de ioni de hidroxid (HO-).
+ (4)
Formula general: M(OH)n, unde: M metal
n valena metalului
Denumire: hidroxid de M
Exemple: NaOH hidroxid de sodiu
Al(OH)3 hidroxid de aluminiu
n cazul hidroxizilor metalelor tranziionale se indic i valena
metalului n compusul respectiv.
Exemple: Fe(OH)2 hidroxid de fer (II)
Fe(OH)3 hidroxid de fer (III)
CuOH hidroxid de cupru (I)
Cu(OH)2 hidroxid de cupru (II)
5.2.3. Oxizi
Definiie: Oxizii sunt compui binari ai oxigenului cu diverse metale
sau nemetale.
Clasificarea oxizilor
Dup comportarea lor n reacia cu apa, oxizii se clasific n oxizi
acizi, oxizi bazici i oxizi indifereni.
26
1. Oxizii acizi sunt cei care, prin reacia cu apa, formeaz acizi.
Exemple: SO2, CO2, SO3, P2O5 care formeaz acizii H2SO3, H2CO3,
H2SO4 i H3PO4.
SO2 H 2O H 2 SO3
CO2 H 2O H 2CO3
SO3 H 2O H 2 SO4
P2O5 3H 2O 2H 3 PO4
2. Oxizii bazici sunt oxizii care, prin reacia cu apa, formeaz

hidroxizi.
Exemple: Na2O, CaO, MgO, BaO care formeaz NaOH, Ca(OH)2,
Mg(OH)2 i Ba(OH)2.
Na2O H 2O 2 NaOH
CaO H 2O Ca(OH )2
MgO H 2O Mg (OH ) 2
BaO H 2O Ba(OH )2
3. Oxizii indifereni sunt cei care nu formeaz nici acizi, nici baze
prin reacia cu apa.
Exemple: CO, N2O.
Formula general: E2O, unde E element monovalent.
Denumire: oxid de E
27
Exemple: Na2O oxid de sodiu

Al2O3 oxid de aluminiu
n cazul oxizilor metalelor tranziionale se indic i valena metalului
n compusul respectiv.
Exemple: FeO oxid de fer (II)
Fe2O3 oxid de fer (III)
CuO oxid de cupru (I)
Cu2O oxid de cupru (II)
5.2.4. Sruri
Definiie: Srurile sunt substane obinute prin reacia dintre un acid
i o baz.
Formula general:
MxEy, pentru srurile care provin din hidracizi (NaCl, Na2S);
MxEOy, pentru srurile care provin din oxoacizi (Na2SO3,
Ca(NO3)2).
Denumirea srurilor se face n funcie de numele radicalului acid
(anionului), respectiv al cationului.
Dac anionul provine de la un hidracid, denumirea srii va fi:
E + ur de M
Exemple: NaBr bromur de sodiu
K2S sulfur de potasiu
MnCl2 clorur de mangan
28
Dac anionul provine de la un oxoacid n care nemetalul este la S.O.

max, denumirea srii va fi:
E + at de M
Exemple: Na2SO4 sulfat de sodiu
CaCO3 carbonat de calciu
KClO4 perclorat de potasiu
Dac anionul provine de la un oxoacid n care nemetalul este la S.O.
intermediar, denumirea srii va fi:
E + it de M
Exemple: Na2SO3 sulfit de sodiu
KNO2 azotit de sodiu
NaClO hipoclorit de sodiu
29
6. SOLUII.
CONCENTRAIA SOLUIILOR
O soluie este un amestec omogen de dou sau mai multe substane

care se gsesc n proporii variate. Se numete solvent (dizolvant)
componentul prezent n cantitate mai mare, iar cellalt component se
numete solut (substan dizolvat). Astfel, n cazul unei soluii
apoase de iodur de potasiu, vom spune c iodura de potasiu este
solutul (substana dizolvat), iar apa este solventul (dizolvantul). Cel
mai uzual solvent este apa, astfel c n cele ce urmeaz vom discuta
despre soluii n care dizolvantul este apa.
Cantitatea de substan dizolvat ntr-o anumit cantitate de solvent

reprezint concentraia soluiei respective.
Principalele moduri de exprimare a concentraiei unei soluii sunt

urmtoarele:
6.1. Concentraia procentual cp (%)
Concentraia procentual arat cte pri de solut se gsesc dizolvate

n 100 g soluie.
md
Cp 100 ; unde: md masa de substan dizolvat (g)
ms
ms masa soluiei (g)
De exemplu, o soluie KI de concentraie 25% nseamn 25 g KI
dizolvate n 100 g soluie. Sau, innd cont de faptul c masa soluiei
(ms) este egal cu masa substanei dizolvate (md) i masa solventului
(mH2O), o soluie KI 25% nseamn 25 g KI dizolvate n 75 g H2O.
ms = md + mH2O
30
6.2. Concentraia molar CM (mol/L)
Concentraia molar arat numrul de moli de solut care sunt

dizolvai ntr-un litru de soluie.
md
CM ; unde: md masa de substan dizolvat (g)
M Vs
M masa molecular a substanei (g/mol)
Vs volumul soluiei (L)
tiind c numrul de moli se calculeaz ca fiind raportul dintre masa

dizolvat i masa molecular a unei substane (md/M), expresia
concentraiei molare devine:
md
CM ; unde: mumr de moli ( )
Vs M
De exemplu, o soluie KI 2M nseamn 2 moli KI dizolvai ntr-un

litru de soluie.
6.3. Concentraia normal CN (echivalent-gram/L)
Concentraia normal arat numrul de echivaleni-gram de solut

care sunt dizolvai ntr-un litru de soluie.
md
CN ; unde: md masa de substan dizolvat (g)
Eg Vs
Eg echivalent-gram al substanei (g/mol)
Vs volumul soluiei (L)
Pentru a putea calcula concentraia normal a unei soluii, trebuie

determinat echivalentul-gram al substanei dizolvate.
31
Echivalentul-gram se calculeaz cu ajutorul relaiei urmtoare:

M
Eg ; unde: M masa molecular a substanei (g/mol)
x
x funcie de natura substanei dizolvate
Tabel 2. Calculul echivalentului-gram pentru acizi, baze, oxizi, sruri

Substan x Exemple
dizolvat
Acid, HnX M
E g ( HCl ) HCl ;
x = n, nr. de 1
atomi de M
E g ( H 2 SO4 ) H 2 SO 4
hidrogen ai 2
acidului
Baz, M(OH)m M Al (OH )3
E g ( Al (OH ) 3 ) ;
x = m, nr. de 3
grupe OH al M Ca ( OH )2
bazei E g (Ca (OH ) 2 )
2
Sare, BzAy M CaCl 2
E g (CaCl2 ) ;
Oxizi, EzOy x = yz 2 1
M Al 2( SO 4)3
E g ( Al2 ( SO4 ) 3 )
3 2
Relaia ntre Cp i CM, respectiv Cp i CN

ms
tiind c densitatea unei soluii este dat de relaia: ;
Vs
densitate (g/cm3), rezult c:
C p 10 C p 10
CM ; CN (5)
M Eg
32
6.4. Exerciii i probleme
1. S se calculeze cantitatea de ap care trebuie adugat la 200 g

soluie NaCl 10%, pentru a obine o soluie de NaCl de concentraie
4%.
2. S se calculeze cantitile de H2SO4 80% i H2SO4 10% necesare

pentru a obine 350 g soluie H2SO4 30%.
3. S se calculeze cantitatea de NaCl care trebuie adugat la 200 g

soluie NaCl 4%, pentru a obine o soluie de NaCl de concentraie
10%.
4. Calculai volumul soluiei de H2SO4 de concentraie 59,7% (d=1,5

g/cm3) care este necesar pentru a obine 500 mL soluie H2SO4
0,1M.
5. Metoda de obinere a CuSO4 n laborator este:

Cu(OH)2 + H2SO4 CuSO4 + 2H2O
a) calculai cantitatea de CuSO4 care se obine, tiind c reacioneaz
196 g soluie Cu(OH)2 75% cu 196 g H2SO4;
b) calculai concentraia procentual a soluiei de CuSO4 care se
obine n urma reaciei de la punctul a).
6. Determinai cantitatea iniial de FeCl36H2O, tiind c prin

uscarea acestuia s-au obinut x grame substan anhidr i s-au
ndeprtat 99 g ap.
7. Calculai concentraia procentual i molar a unui amestec

format din 100 mL HNO3 2M, 100 mL HNO3 10% i 100 mL ap.
Densitate HNO3 =
33
8. Calculai volumul soluiei de NaOH 2M necesar pentru a

neutraliza o soluie de 200 g H2SO4 32%.
9. Reacioneaz o soluie de NaOH 2M cu o soluie HCl 1M. Stabilii

care este relaia ntre VNaOH i VHCl pentru ca reacia s fie total.
10. Calculai cantitatea de sare care se obine prin reacia dintre 100 g
Ca(OH)2 15% i 20 g H2SO4 5%.
11. Calculai cantitile de Al(OH)3 i HCl necesare pentru a obine

300 mL AlCl3 1.5M, tiind c HCl este n exces cu 0.5 moli fa de
cantitatea necesar.
12. Calculai concentraia molar final a unei soluii de NaOH care

se obine prin amestecarea a 100 g NaOH 1M, 50 mL NaOH 20% i
50 mL NaOH 2N.
13. Determinai masa de ap care trebuie ndeprtat din 250 g

soluie FeCl36H2O, pentru a obine o soluie de concentraie 40%.
14. Care este compoziia soluiei finale rezultate prin reacia a 100
mL HCl 5M cu 200 mL Mg(OH)2 2M?
15. a) Calculai concentraia procentual a soluiei de FeSO4 care se

obine prin amestecarea a 417 g FeSO47H2O cu 100 ml FeSO4 de
concentraie 2M i densitate 1.2 g/cm3.
b) Pornind de la soluia final calculat la punctul a), calculai masa
de H2O care trebuie evaporata pentru a obine o soluie de
concentraie 60%.
c) Calculai volumul soluiei de FeSO4 obinut la punctul b), tiind
c soluia are concentraia 3.25M.
34
16. a) Calculai concentraia procentual a soluiei de FeSO4 care se

obine prin amestecarea a 417 g FeSO47H2O cu 100 ml FeSO4 de
concentraie 2M i densitate 1.2 g/cm3.
b) Pornind de la soluia final calculat la punctul a), calculai masa
de H2O care trebuie evaporata pentru a obine o soluie de
concentraie 60%.
c) Calculai volumul soluiei de FeSO4 obinut la punctul b), tiind
c soluia are concentraia 3.25M.

245 g soluie Cu(OH)2 60% cu 200 ml H2SO4 5M;
b) ce cantitate de CuSO45H2O corespunde CuSO4 obinut n reacie;
c) care este cantitatea de CuSO4 care se obine din reactie, dac
reacioneaz 500 ml Cu(OH)2 4N cu aceeai cantitate de H2SO4 (200
ml H2SO4 5M).
18. Metoda de obinere a Na2SO4 n laborator este:

2NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2H2O
a) calculai cantitatea de Na2SO4 care se obine prin reacia dintre
250 ml NaOH 8M i 122,5 g soluie H2SO4 80%;
b) tiind c solubilitatea Na2SO4 la 20C este de 14 g Na2SO4/100 g
H2O, calculai cantitatea de ap n care trebuie dizolvat Na2SO4
obinut la punctul a) pentru a obine o soluie saturat la 20C;
c) calculai concentraia procentual, molar i normal a soluiei
saturate obinute.
35
19. Pentru prepararea unei soluii de MgCO3 de concentraie 3.5 M i

densitate 1.176 g/cm3 se folosesc soluii de MgCO3 70% i MgCO3
10%.
a) Calculai masa de soluie MgCO3 70%, respectiv MgCO3 10%,
care sunt necesare pentru prepararea a 600 g soluie MgCO3 3.5M.
b) tiind c solubilitatea MgCO3 la 70C este 33.3 g MgCO3/100 g
H2O, stabilii dac soluia obinut la punctul a) este saturat la
temperatura de 70C.
c) Calculai cantitatea de MgCO3 care trebuie adugat celor 600 g
soluie MgCO3 pentru a obine o concentraie final de 35%.

147 g Cu(OH)2 cu 200 ml H2SO4 5M;
b) care este cantitatea de CuSO4 care se obine din reactie, dac
reacioneaz 500 ml Cu(OH)2 2M cu aceeai cantitate de H2SO4 (200
ml H2SO4 5M).
21. Metoda de obinere a Na2SO4 n laborator este:

2NaOH + H2SO4 Na2SO4 + 2H2O
a) calculai cantitatea de Na2SO4 care se obine prin reacia dintre
250 ml NaOH 8M i 98 g soluie H2SO4;
b) calculai concentraia procentual a soluiei de Na2SO4 obinute n
urma reaciei.
36
7. PH-UL SOLUIILOR APOASE

7.1. Acizi i baze [3]
Definiiile acizilor
Arrhenius: un acid este un compus care disociaz n mediu apos cu
formare de H+.
Brnsted: un acid este un donor de protoni (H+).
Lewis: un acid este un acceptor de electroni.
Definiiile bazelor
Arrhenius: o baz este un compus care disociaz n mediu apos cu
formare de HO-.
Brnsted: o baz este un compus care accept protoni.
Lewis: o baz este un donor de electroni.
Acizii i bazele pot fi mprii n dou categorii:

-acizi tari (AT), respectiv baze tari (BT)
-acizi slabi (AS), respectiv baze slabe (BS)
Acizii tari (AT) sunt complet ionizai n soluie apoas, unde

formeaz ionul hidroniu (H3O+) i un anion (baza conjugat A-).
HA H 2O A H 3O
Exemple: HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4, H2SO4 (n prima treapt de
ionizare).
37
Acizii slabi (AS) sunt parial ionizai n soluie apoas; astfel, pe

lng ionii H3O+ i baza conjugat A-, va exista ntotdeauna i acid
HA (neionizat).
+
HA + H 2O A- + H 3O
Exemple: acizii organici, HF, HNO2, H3PO4, H2CO3.
Analog, n cazul bazelor vom avea:
- baze tari, complet ionizate: NaOH, KOH, Ba(OH)2.
- baze slabe, parial ionizate: NH3, Mg(OH)2, Cu(OH)2.
7.2. Calculul pH-ului unei soluii

Reacia de ionizare a apei este:
H2O + H2O = H3O+ + HO-
Constanta de ionizare asociat acestei reacii este dat de relaia (1):
Kw = [H3O+][HO-] = 10-14 (1)
pH-ul reprezint o modalitate de a exprima concentraia molar a
ionilor H3O+ dintr-o soluie apoas. Astfel, pH-ul unei soluii este
definit de relaia:
pH = -log[H3O+] (2)
Analog, pOH = -log[HO-] (3)
Dac logaritmm ecuaia (1), obinem urmtoarea relaie:
pH + pOH = pKw = 14
Dac pH = pOH = 7, soluia va fi neutr.
Dac pH < 7, soluia va avea caracter acid.
Dac pH > 7, soluia va avea character bazic.
38
7.3. pH-ul soluiilor de acizi tari
Aa cum am menionat anterior, acizii tari sunt complet ionizai n

soluie apoas. Reacia care descrie comportarea unui acid tare (AT)
n soluie apoas este:
HA H 2 O A H 3O
tiind c: (1) pH = -log[H3O+]

(2) [H3O+] = [A-] = [HA],
pH-ul unei soluii de AT se va calcula cu relaia: pH = -log[HA]
Figura 3. Disocierea unui acid tare n mediu apos (HA = AT)
Analog, n cazul unei baze tari, formula de calcul a pOH-ului va fi:

pOH = -log[BOH]
39
7.4. pH-ul soluiilor acizilor slabi
n acest caz, trebuie s inem cont c acidul nu va fi complet disociat

n mediu apos.
+
HA + H2O A- + H3O
Figura 4. Disocierea unui acid slab n mediu apos (HA = AS)
Constanta de echilibru asociat reaciei este:
H 3O A
Ka ,
HA
unde: Ka constanta de aciditate a acidului HA
tiind c [H3O+] = [A-] H 3O K a HA
Prin logaritmarea relaiei de mai sus, formula de calcul a pH-ului

unui acid slab devine:
1
pH
2
pK a log HA
40
Analog, pOH-ul unei baze slabe se va calcula cu relaia:
1
pOH
2
pKb log BOH
Relaia dintre constanta de aciditate (Ka) a unui acid slab i constanta

de bazicitate (Kb) a bazei sale conjugate:
Ka(HA) Kb(A-) = 10-14
sau
pKa + pKb = 14
Cu ct constanta de aciditate Ka este mai mare (respectiv pKa mai

mic), cu att acidul HA este un acid mai tare.
7.5. Exerciii pH
1. Calculai pH-ul unei soluii de 100 ml HNO2 necesar pentru

neutralizarea a 200 ml soluie NaOH 1%.
MHNO2 = 47g/mol; MNaOH = 40g/mol
NaOH10% = 1.15g/ml
Ka(HNO2/NO2-) = 510-4
2. Calculai pH-ul unei soluii de 100 ml HF necesar pentru

MHF = 20g/mol; MNaOH = 40g/mol
NaOH10% = 1.15g/ml
Ka(HF/F-) = 6,810-4
41
3. Calculai pH-ul unei soluii de 100 ml HF necesar pentru

MHF = 20g/mol; MNaOH = 40g/mol
NaOH10% = 1.15g/ml
Ka(HF/F-) = 6,810-4
4. Calculai pH-ul unei soluii de 200 g NH3 de concentraie iniial

10%, dup ce este diluat cu 100 ml H2O.
MNH3 = 17g/mol
NH3 = 0,75g/ml
Ka(NH4+/NH3) = 5,510-10
5. Calculai pH-ul unei soluii obinute prin amestecarea a 200 ml

KOH 2,8% cu 100 ml HCl 0,5N.
MKOH=56 g/mol
KOH=1,05 g/ml
5b. Calculai pH-ul unei soluii de NH3 de concentraie molar egal
cu cea a soluiei de KOH.
Ka(NH4+/NH3)=5,510-10
6. Calculai pH-ul unei soluii obinute prin amestecarea a 400 ml

NaOH 2% cu 100 ml HCl 0,5N.
MNaOH= 40 g/mol
NaOH=1,1 g/ml
6b. Calculai pH-ul unei soluii de NH3 de concentraie molar egal
cu cea a soluiei de NaOH.
Ka(NH4+/NH3)=5,510-10
42
8. HIDROLIZA SRURILOR
Atunci cnd o sare este dizolvat n ap, ionii care o formeaz pot
reaciona cu apa; aceste reacii de hidroliz ale anionilor/cationilor
imprim soluiei srii respective caracter neutru, acid sau bazic.
Fie o sare cu formula general MA, care se obine printr-o reacie de

neutralizare de tipul:
MOH + HA MA + H2O
n funcie de natura MOH i HA implicai n reacie, srurile pot fi

clasificate n 4 categorii:
1. Sruri care provin dintr-o baz tare (MOH = BT) i un acid tare
(HA = AT)
Exemple: NaCl, NaI, MgBr2, KNO3, KClO4
n acest caz, cationul srii (M+) este un acid foarte slab (AFS), iar
anionul (A-) este o baz foarte slab (BFS). Aa cum am discutat
anterior, AFS i BFS nu hidrolizeaz, ceea ce nseamn c soluia
acestor sruri va fi o soluie neutr.
n acest caz, valoarea pH-ului soluiilor srurilor trebuie s fie pH = 7

(teoretic); practic valoarea pH-ului este egal cu valoarea pH-ului
apei distilate cu care s-a preparat soluia respectiv.
43
2. Sruri care provin dintr-o baz tare (MOH = BT) i un acid slab
(HA = AS)
Exemple: NaF, NaNO2, Mg(ClO)2, K3PO4
n acest caz, cationul srii (M+) este un acid foarte slab (AFS), iar
anionul (A-) este o baz slab (BS). Doar BS poate reaciona cu apa,
ceea ce nseamn c soluia acestor sruri va fi o soluie bazic.

+
+ +
Formula de calcul a pH-ului va fi urmtoarea:
1
= ( )
2
= 14
3. Sruri care provin dintr-o baz slab (MOH = BS) i un acid

tare (HA = AT)
Exemple: AlCl3, CuI2, Fe(NO3)3, NH4Br
n acest caz, cationul srii (M+) este un acid slab (AS), iar anionul
(A-) este o baz foarte slab (BFS). Doar AS poate reaciona cu apa,
ceea ce nseamn c soluia acestor sruri va fi o soluie acid.
+ +
+
1
= ( )
2
44
4. Sruri care provin dintr-o baz slab (MOH = BS) i un acid

slab (HA = AS)
Exemple: NH4F, CH3COONa
n acest caz, cationul srii (M+) este un acid slab (AS), iar anionul
(A-) este o baz foarte slab (BS). Att BS ct i AS pot reaciona cu
apa, caracterul acid sau bazic al soluiei fiind dat de raportul dintre
Ka i Kb asociate celor dou reacii:
+ + (1) Ka(1)
+ + (2) Kb(2)
Dac Ka > Kb, soluia va avea caracter acid.
Dac Ka < Kb, soluia va avea caracter bazic.
Dac Ka = Kb, soluia va fi neutr.
+ + (14 )
= =
2 2
Constante de aciditate, Ka
Ka (CH3COOH) 1.710-5
Ka (H2CO3) 4.310-7
Ka (HCO3-) 4.810-11
Ka (HClO) 3.510-8
Ka (H2S) 8.910-8
Ka (HS-) 1.210-13
Ka (HNO2) 4.510-4
Ka (H3PO4) 6.910-3
Ka (H2PO4-) 6.210-8
Ka (HPO42-) 4.810-13
45
Tipul de hidroliz al soluiilor de sruri este sumarizat n tabelul

urmtor:
Tabel 3. Hidroliza srurilor

Sare Cation (M+) Anion (A-) Hidroliz
(MA)
acid foarte slab baz foarte slab neutr
acid foarte slab baz slab bazic
acid slab baz foarte slab acid
acid slab baz slab n funcie de
raportul dintre Ka
i Kb
Exerciii
Precizai valoarea aproximativ (>7, <7, =7) a pH-ului urmtoarelor

soluii de sruri:
Na3PO4 CuSO4
________________________ ________________________
Na2SO4 K2CO3
________________________ ________________________
NH4Br K2SO4
________________________ ________________________
FeCl3 Al(NO3)3
________________________ ________________________
NH4NO3 NaBr
________________________ ________________________
Ca(NO3)2 HCOONa
________________________ ________________________
46
9. LUCRRI PRACTICE
L1. Determinarea experimental i teoretic a pH-ului soluiilor
unor sruri
1. Se prepar cte 50 mL de soluie de concentraie 0.15M pentru urm-

toarele sruri: CH3COONa, KClO3, CuSO4, Na2SO3, NH4Cl, NH4NO3.
Mod de lucru: se pregtesc 6 pahare Berzelius i se eticheteaz

corespunztor. Se cntrete cantitatea din fiecare sare necesar
preparrii soluiei de concentraie 0.1M i se introduce n paharul
Berzelius respectiv, dup care se dizolv n 50 mL ap distilat.
2. Se determin, cu ajutorul hrtiei indicatoare, pH-ul experimental al

soluiilor astfel obinute i se noteaz valorile obinute.
3. Se calculeaz pH-ul teoretic al celor 6 soluii de sruri, cunoscnd

urmtoarele valori Ka(Kb):
Ka(CH3COOH/CH3COO-)=1.7610-5; Kb(CH3COO-/CH3COOH)=5,6810-10
Ka(Cu2+/Cu+)=510-7;
Ka(HSO4-/SO42-)=1,210-2; Kb(SO42-/HSO4-)=8,310-13
Ka(HSO3-/SO32-)=610-8; Kb(SO32-/HSO3-)=1.6610-7
Ka(NH4+/NH3)= 5,6510-10
4. Rezultatele obinute se noteaz n tabelul urmtor:

Soluie 0.1M pH experimental pH teoretic
CH3COONa
KClO3
NH4NO3
Na2SO3
CuSO4
NH4Cl
47
5. Explicai, pentru fiecare din cele 6 cazuri, rezultatele obinute:
CH3COONa -
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
KClO3 -
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
NH4NO3 -
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
Na2SO3 -
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
CuSO4 -
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
NH4Cl -
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
_______________________________________________________
48
L2. Determinarea constantei de aciditate K a a acidului acetic

prin metoda conductometric
Conductivitatea unei soluii de electrolit reprezint o msur a

abilitii sale de a conduce electricitatea.
Electrolit: orice substan care, dizolvat ntr-un solvent (de obicei,

apa), disociaz cu formare de ioni.
Electrolii tari: acizii i bazele tari, srurile
Electrolii slabi: acizii i bazele slabe
Unitatea de msur (S.I.) a conductivitii este S/m (Siemens/metru).
Pentru a msura conductivitatea unei soluii de electrolit, se aplic o

tensiune electrodului imersat n soluia respectiv; ionii se vor deplasa
n soluie, fcnd posibil trecerea curentului electric prin soluie. Ast-
fel, conductivitatea unei soluiii de electrolit este funcie de numrul de
ioni prezeni n soluie (deci variaz n funcie de concentraie).
Conductivitatea molar a unui acid slab ( ) este dat de expresia:

= ,
unde este conductivitatea acidului slab, iar c este concentraia
molar a acestuia.
Gradul de disociere este dat de relaia:

= ,
unde 0 este conductivitatea molar la diluii infinite.
49
Constanta de aciditate a acidului acetic este:

[ ][ 3 ] ( )
= = =
[ 3 ] (1 ) 1
Mod de lucru
Se adaug cte 1 mL CH3COOH 1M la 60 mL ap i se msoar
conductivitatea dup fiecare adugare de acid acetic.
V CCH3COOH Conductivitate Conductivitate Fracia Ka/pKa

(CH3COOH (mol/L) (S/cm) molar molar
1M) mL (S/cmM) ()
1
2
3
4
5
6
7
Valoarea medie a Ka/pKa este: ..
50
L3. Determinarea coninutului de ap al unui hidrat [4]
Mod de lucru
1. Peste o clem rotund se aaz o sticl de ceas, care se nclzete
timp de aproximativ 5 minute, dup care este ndeprtata cu ajutorul
unei cleme de lemn i lsat s se rceasc la temperatura camerei.
Sticla de ceas uscat se cntrete la balana analitic.
2. Se cntresc direct pe sticla de ceas aproximativ 2,5 g

CuSO45H2O, dup care se usuc timp de 5 minute folosind metoda
descris la punctul anterior. Dup rcire, se cntresc din nou sticla
de ceas i coninutul acesteia i se noteaz masa acestora.
3. Uscarea sticlei de ceas i a coninutului acestuia se repet pn

cnd nu se mai evapor ap (pn se obine o mas constant).
4. Se calculeaz cantitatea de ap care a fost ndeprtat din cristalo-

hidrat i se calculeaz coninutul de ap (n procente de mas) al
acestuia.
Masa sticlei de ceas (dup ce a fost uscat): ........................................
Masa sticlei de ceas i a cristalohidratului iniial: ................................
Masa sticlei de ceas i a cristalohidratului dup prima operaie de

uscare: .........................
Masa sticlei de ceas i a cristalohidratului dup a doua operaie de

uscare: ........................
51
Masa sticlei de ceas i a cristalohidratului dup a ........ operaie de

uscare: ........................

uscare: ........................

uscare: ........................
Masa cristalohidratului (nainte de uscare):

.........................................................................
Masa cristalohidratului (dup uscare):

.................................................................................
Coninutul teoretic de ap (% de mas) al CuSO45H2O:

...................................................
Coninutul teoretic de ap (% de mas) al CuSO45H2O:

...................................................
52
L4. Determinarea concentraiei de NaCl a unei soluii de ser

fiziologic cu ajutorul ionilor de Ag [5]
Conductivitatea unei soluii de electrolit reprezint o msur a

abilitii sale de a conduce electricitatea.
Electrolit: orice substan care, dizolvat ntr-un solvent (de obicei,

apa), disociaz cu formare de ioni.
Electrolii tari: acizii i bazele tari, srurile
Electrolii slabi: acizii i bazele slabe
Unitatea de msur (S.I.) a conductivitii este S/m (Siemens/metru).
Pentru a msura conductivitatea unei soluii de electrolit, se aplic o

tensiune electrodului imersat n soluia respectiv; ionii se vor
deplasa n soluie, fcnd posibil trecerea curentului electric prin
soluie. Astfel, conductivitatea unei soluiii de electrolit este funcie
de numrul de ioni prezeni n soluie (deci variaz n funcie de
concentraie).
Mod de lucru
Se msoar cu ajutorul unei pipete 10 mL ser fiziologic i se introduc
ntr-un pahar Berzelius de 200 mL. Se adaug nc 90 mL ap
distilat, msurat cu ajutorul unui cilindru. Se msoar
conductivitatea soluiei obinute. Se adaug cte 2 mL de soluie
AgNO3 0.1M i se msoar conductivitatea dup fiecare adugare. Se
vor aduga (n total) 22 mL soluie AgNO3 0.1M (12 citiri ale
conductanei). Se traseaz grafic dependena conductivitate=f(V),
unde V este volumul de AgNO3 adugat soluiei de ser fiziologic.
53
Rezultate experimentale
Volum AgNO3 0 2 4 6 8 10
(mL)
Conductivitate
Volum AgNO3 12 14 15 16 18 20 22
(mL)
Conductivitate
Se reprezint grafic dependena conductivitate=f(V), iar punctul de

echivalen se consider ca fiind intersecia tangentelor la grafic.
Reacia care are loc este:
NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3
Na+ + Cl- + Ag+ + NO3- AgCl + Na+ + NO3-
Se determin (pe baza graficului) volumul de AgNO3 necesar dozrii

ionilor Cl, apoi se calculeaz numrul de moli de AgNO3
corespunztor. Cunoscnd numrul de moli de AgNO3 care au
reacionat cu NaCl, se calculeaz numrul de moli de NACl din
soluie i concentraia molar a acesteia.
54
L5. Determinarea experimental a pH-ului
Obiectivul lucrrii: msurarea pH-ului unor soluii cu ajutorul pH-

metrului i compararea cu valorile teoretice obinute
Mod de lucru
1. Reacioneaz 10 mL HCl 0.1M cu 20 mL NaOH 0.4%. Msurai

pH-ul soluiei obinute cu ajutorul pH-metrului. Calculai valoarea
teoretic a pH-ului i comparai-o cu valoarea experimental
obinut.

obinut.

obinut.
- Calculai numrul de moli de HCl i NaOH care reacioneaz,

n fiecare dintre cele 3 cazuri.
- Stabilii n care dintre cele 3 experimente reacia dintre HCl i
NaOH este total.
- Calculai pH-ul soluiei finale pentru cele 3 reacii.
55
L6. Determinarea solubilitii clorurii de sodiu [1]
Factorii care influeneaz solubilitatea

1. Temperatura: dac procesul de dizolvare are loc cu absorbie de
energie (endoterm), solubilizarea substanei este favorizat de
creterea temperaturii. n schimb, dac dizolvarea este un proces
exoterm (care are loc cu degajare de energie), solubilizarea este
favorizat de temperaturi sczute.
2. Mrimea moleculei: moleculele mari (cele care au mai muli
atomi sau o mas molecular mai mare) vor avea o solubilitate mai
sczut, deoarece pot fi cu greu solvatare de moleculele solventului.
3. Polaritatea: compuii polari se dizolv n solveni polari,
compuii nepolari se dizolv n solveni nepolari.
O soluie saturat la o anumit temperatur conine cantitatea
maxim de substant care poate fi dizolvat n solventul respectiv, la
acea temperatur. O dat cu scderea temperaturii, o parte din
substana dizolvat iniial va ncepe s precipite.
Mod de lucru: Se cntresc (cu precizie de dou zecimale) aproximativ

9 g NaCl care se introduc ntr-o eprubet de 50 mL mpreun cu 20 mL
ap distilat. Eprubeta este nclzit pe o baie de ap pn la dizolvarea
complet a cristalelor (pn la aproximativ 80C). Dac la aceast
temperatur a mai rmas substan solid nedizolvat, se mai adaug 1
mL de ap distilat i se nclzete din nou la 80C. Dup ce s-a dizolvat
ntreaga cantitate de NaCl, soluia se las s se rceasc la temperatura
camerei. Se noteaz temperatura la care ncep s se formeze din nou
cristale de NaCl. Se adaug nc 2 mL de ap, se renclzete soluia
pn se dizolv din nou cristalele i se las iari cteva minute s se
rceasc. Se noteaz temperatura la care rencep s apar cristalele.
Sare NaCl V (mL) 20 20 + 1 20 + 1 + 2

Masa (g) T (C)
56
L7. Determinarea capacitii de neutralizare a tabletelor de tip

antacid [1]
Mod de lucru
Se prepar 400 mL soluie de acid clorhidric de concentraie 0,6 M,
pornind de la o soluie de acid clorhidric de concentraie 5 M. Soluia
astfel obinut se pstreaz ntr-un balon Erlenmeyer de 500 mL.
Determinarea concentraiei exacte a soluiei de acid clorhidric

preparate:
ntr-un pahar Erlenmeyer se transfer 10 mL din soluia de acid clor-
hidric preparat i se adaug 20 mL ap distilat. Se umple o biuret
de 50 mL cu o soluie de hidroxid de sodiu 0,15M. n paharul Erlen-
meyer care conine soluia de acid clorhidric se adaug 2-3 picturi de
fenolftalein i se titreaz pn la schimbarea culorii indicatorului. Se
noteaz volumul de hidroxid de sodiu care s-a folosit pentru titrare i
se calculeaz concentraia exact a soluiei de acid clorhidric.
Analiza tabletelor de tip antacid

Se mrunesc dou tablete de antacid ntr-un mojar de porelan i
se cntrete masa rezultat, care se transfer cantitativ ntr-un balon
Erlenmeyer de 250 mL. Se adaug apoi 25 mL ap distilat i 25 mL
din soluia de acid clorhidric a crei concentraie a fost stabilit
anterior. Amestecul astfel obinut se fierbe timp de 5 minute, dup
care se las s se rceasc la temperatura camerei. Acidul clorhidric
adgat are rolul de a dizolva tabletele i de a reaciona n totalitate cu
compuii cu caracter bazic existeni. pH-ul soluiei finale se
determin cu hrtie de pH. Dup ce soluia obinut s-a rcit, se
adaug 5 picturi de metil-oranj i se titreaz cu soluia de hidroxid
de sodiu care s-a folosit i la determinarea exact a concentraiei
acidului clorhidric. Virajul de culoare este: rou (acid), gri, verde
(bazic).
57
10. REACII DE OXIDO-REDUCERE

Reacii de oxido-reducere (reacii redox)
Sunt reacii n care are loc modificarea strii de oxidare a atomilor.
Oxidare: reacie care decurge cu cedare de electroni (S.O. crete)
Reducere: reacie care decurge cu acceptare de electroni (S.O. se
reduce)
Specie oxidant: cea care accept electroni
Specie reductoare: cea care cedeaz electroni
Pentru a explica faptul c ntr-o reacie redox specia oxidant se
reduce, iar cea reductoare se oxideaz, se poate folosi urmtoarea
analogie: pe msur ce turnm coninutul unui recipient plin ntr-unul
gol, recipientul gol se umple (i devine plin), iar recipientul plin
devine gol. Astfel, recipientul plin poate fi considerat oxidantul, iar
recipientul gol reductorul, iar lichidul transvazat reprezint
transferul de electroni [6,7].
-
Ox 1 + ne Red1 reactie de reducere
-
Red2 Ox 2 + ne reactie de oxidare
Ox 1 + Red2 Red1 + Ox 2 reactie globala
Mediu acid:
- +
Ox 1 + ne + mH Red1 + zH2O
Mediu bazic:
- -
Ox 1 + ne + mH 2O Red1 + zHO
! S.O. - reacie de oxidare agent reductor

! S.O. - reacie de reducere agent oxidant
58
Lucrarea 1. Reacii redox reactivitatea metalelor
Seria de reactivitate a metalelor este redat n figura de mai jos:
Fie reacia:
M + M1X MX + M1
Aceasta poate avea loc doar dac metalul M este mai reactive dect
metalul M1.
Obiectivul lucrrii: compararea reactivitii Cu n reacia cu ionii de

Ag+ i Pb2+
Mod de lucru
Se pregtesc dou eprubete n care se introduc cte 5 mL soluie
AgNO3, respectiv Pb(NO3)2. n fiecare eprubet se introduce o
bucat de cupru i se las la temperatura camerei timp de 5 minute.
Se noteaz observaiile i se completeaz reacia chimic (acolo unde
este cazul).
(1) Cu + AgNO3
(2) Cu + Pb(NO3)2
Reacia (1): Cu are rol de , iar Ag+ este .

Reacia (2): Cu are rol de , iar Pb2+ este .
59
Lucrarea 2. Strile de oxidare ale Mn
2A.
MnO4- + Culoare Culoare Produi de Stare de oxidare
SO32- (iniial) (final) reacie final a Mn
Mediu acid violet Mn2+ + SO42-
Mediu bazic violet MnO2 + SO42-
Reaciile care au loc sunt:
MnO4- + SO32- + H+ Mn2+ + SO42- + H2O
MnO4- + SO32- + H2O MnO2 + SO42- + HO-
Echilibrai reaciile (pe baza cuplurilor redox) si stabilii rolul MnO4-,

respectiv al SO32-.
2B.
MnO4- + I- Culoare Culoare Produi de Stare de oxidare
(iniial) (final) reacie final a Mn
2+
Mediu acid violet Mn + I2
Mediu bazic violet MnO42- + IO3-
MnO4- + I- + H+ Mn2+ + I2 + H2O
MnO4- + I- + HO- MnO42- + IO3- + H2O
Echilibrai reaciile (pe baza cuplurilor redox) i stabilii rolul MnO4-,

respectiv al I-.
60
Lucrarea 3. Comportarea redox a compuilor iodului [8]
Mod de lucru: ntr-un pahar Erlenmeyer de 250 mL se introduc 100

mL ap distilat, 5 mL H2SO3 0.1M i 5 mL soluie de amidon.
Fiecare grup de studeni adaug volume diferite de HIO3 (variind de
la 4mL la 11 mL) i noteaz observaiile corespunztoare.
Prepararea soluiilor:
100 mL H2SO3 0.1M se prepar din 50 mL NaHSO3 0.2M i 50 mL
H2SO4 0.1M;
100 mL HIO3 0.1M se prepar din 50 mL KIO3 0.1M la 50 mL
H2SO4 0.5M;
Soluia de amidon: 10 g amidon/250 mL ap.
H2SO3 + HIO3 3H2SO4 + HI
5HI + HIO3 3I2 + 3H2O (+ amidon)

albastru
H2SO3 + I2 + H2O H2SO4 + 2HI

Incolor
Stabilii cuplurile redox pentru fiecare dintre cele 3 reacii i

determinai speciile oxidante, respectiv reductoare.
61
11. SINTEZE DE COMPUI

ANORGANICI
1. Sinteza iodurii de Cu(I) [1]
Mod de lucru: se cntresc 2 g Cu i se dizolv n cantitatea

necesar de acid azotic. Soluia obinut se neutralizeaz parial
(pn la pH = 4) cu soluie apoas de amoniac. Soluia obinut se
fierbe cteva minute pentru ndeprtarea dioxidului de azot format,
apoi se rcete la temperatura camerei. Se prepar apoi o soluie de
iodur-tiosulfat cu urmtoarea compoziie: 36.5 g KI i 28.0 g
Na2S2O35H20, care se aduc la un volum de 100 mL. Pentru o prob
iniial de Cu de ~2g, sunt necesari ~25 mL soluie iodur-tiosulfat.
Soluia de iodur-tiosulfat se introduce n biuret i se adaug n
picturi n amestecul de reacie, observndu-se imediat formarea unui
precipitat maro-brun. Atunci cnd a reacionat ntreaga cantitate de
Cu, are loc o variaie a culorii de la brun galben deschis.
Cu + 2NO3- + 4H+ Cu2+ + 2NO2 + 2H2O
2Cu2+ + 2I- + 2S2O32- 2CuI + S4O62-
Iodura transform ionii Cu2+ n CuI, dar exist riscul ca precipitatul

format s fie impurificat cu I2. Din acest motiv est necesar soluia de
tiosulfat, care va reduce iodul elemental I2 la iodura I-, solubil n
amestecul de reacie.
Amestecul de reacie obinut se filtreaz, splnd de mai multe ori
precipitatul pentru ndeprtarea tuturor impuritilor solubile.
Precipitatul se ndeprteaz de pe filtru i se usuc pn la
ndeprtarea complet a urmelor de ap.
MacDonald, D. J., J. Chem. Educ. 1983, 60, 147.
62
2. Sinteza alaunului [9]
Se cntresc aproximativ 0,5 g buci de Al, care se introduc ntr-un

pahar Berzelius de 50 mL; se adaug 5 mL de ap i 4.0 mL acid
sulfuric concentrat. Soluia astfel obinut se nclzete la fierbere
(nu prea puternic) i se mai adaug ap dac volumul soluiei scade
prea mult. Se continu nclzirea timp de 30 de minute (sau mai
puin, dac nu se mai observ Al n masa de reacie). Amestecul de
reacie se rcete i se mai adaug o cantitate mic de ap. Filtratul se
toarn ntr-un pahar de 50 mL, introdus ntr-o baie de ghea.
Filtratului i se adaug 4.0 mL KOH 10M cu agitare, meninnd pH-ul
acid al soluiei (se verific cu hrtie de pH). Dac pH-ul soluiei
devine bazic, se ajusteaz cu cteva picturi de acid sulfuric
concentrat. Amestecul de reacie se aduce din nou la fierbere pn la
dizolvarea solidului. Dup dizolvarea complet a acestuia, paharul
se pune din nou n baia de ghea; cristalele vor ncepe s se formeze
n cteva minute. Amestecul de reacie se filtreaz pe o plnie
Bchner, iar precipitatul se spal pe filtru cu o cantitate mic de
metanol. Produsul obinut se cntrete pe o sticl de ceas i se
calculeaz randamentul.
Etapele sintezei:
dizolvarea Al:
Al + H2SO4 Al2(SO4)3 + H2
neutralizarea excesului de acid:
H2SO4 + KOH K2SO4 + H2O
precipitarea produsului:
KAl(SO4)2 + H2O KAl(SO4)29H2O
reacia global:
Al + H2SO4 + KOH + H2O KAl(SO4)29H2O + H2
63
3. Sinteza sulfatului de cupru (CuSO4) [1]
3.1. Obinerea unei soluii de Cu(NO3)2
Mod de lucru
Se cntresc aproximativ 0,5 g srm de cupru i se introduc ntr-un
balon Erlenmeyer. Se msoar 4 mL acid azotic cu ajutorul unui
cilindru gradat i se toarn peste srma de cupru, agitnd uor
balonul Erlenmeyer pentru a facilita dizolvarea cuprului. Dup
dizolvarea ntregii cantiti de cupru, se adaug 100 mL ap distilat.
Reacia care are loc este:
4HNO3 + Cu Cu(NO3)2 + 2H2O + 2NO2
Masa Masa Volum Numr Randament

tehnic pur (mL) moli (%)
(g) (g)
Acid azotic
Cupru
Azotat de
cupru
(teoretic)
Azotat de
cupru
(practic)
64
3.2. Sinteza hidroxidului de cupru (II)
Mod de lucru
Peste soluia de azotat de Cu(II) obinut anterior se adaug, n etape,
o soluie de hidroxid de sodiu 6M (pn cnd nu se mai observ
formarea de precipitat aproximativ 20 mL). Soluia obinut se
filtreaz, iar precipitatul obinut se spal cu ap distilat pe plnia de
filtrare.
Cu(NO3)2 + 2NaOH Cu(OH)2 + 2NaNO3

(g) (g)
Azotat de
cupru
Hidroxid de
sodiu
Hidroxid de
cupru
(teoretic)
Hidroxid de
cupru
(practic)
65
3.3. Sinteza sulfatului de cupru
Mod de lucru
Hidroxidul de Cu(II) obinut n etapa anterioar reacioneaz cu o
soluie H2SO4 3M (se adaug acid sulfuric pn cnd nu se mai
observ formarea de precipitat). Sulfatul de cupru obinut se filtreaz
i se cntrete, considernd umiditatea acestuia 30%.

(g) (g)
Hidroxid de
cupru
Acid sulfuric
Sulfat de
cupru
(teoretic)
Sulfat de
cupru
(practic)
66
12. PROPRIETI CHIMICE ALE

NEMETALELOR [10,11]
12.1. Grupa VIIA
Prezentare general
Halogen Generator de sare
Caracter nemetalic
Stare fundamental: molecule diatomice X2
F2 Cl2 Br2 I2
gaz gaz lichid solid
galben verde rou-maroniu violet
At produs al unor reacii nucleare, a fost identificat n seriile de
dezagregare natural a U i Th.
Configuraia electronic:
F [He]2s22p5
Cl [Ne]3s23p5
Br [Ar]3d104s24p5
I [Kr]4d105s25p5
At [Xe]4f145d106s26p5
7 electroni de valen + 1 electron pentru realizarea

configuraiei stabile de octet reactivitate mai mare dect a
celorlalte grupe cu caracter nemetalic ale sistemului periodic
se gsesc doar sub form de combinaii, niciodat n form

elemental.
67
Halogen Stri de oxidare ale halogenilor n compui

F -1 (ntotdeauna)
Cl -1, +1, +3, +5, +7
Br -1, +1, +3, +5, +7
I -1, +1, +3, +5, +7
Fluorul, cel mai electronegativ element al sistemului

periodic, formeaz combinaii cu celelalte elemente numai la
starea de oxidare -1.
Clorul, bromul i iodul formeaz combinaii la stri de

oxidare pozitive numai cu cele dou elemente mai
electronegative, O i N.
Obinere i utilizri ale halogenilor
Fluor, F2
Se obine numai prin electroliza unei soluii de KF n HF anhidru
(KHF2):
electroliza
2KHF 2 H2 + F 2 + 2KF
70 - 100 grd. C
~ 20% din medicamentele moderne conin fluor; un singur atom de F

poate influena proprietile chimice ale compusului farmaceutic i
modul n care acesta acioneaz.
Efectul F:
Stabilitatea legturii C-F; prin fluorurare crete timpul de
metabolizare al acestuia
Creterea lipofilicitaii, datorat caracterului hidrofob al
legturii C-F
68
Exemple
Antidepresive molecule fluorurate care limiteaz selectiv
coninutul de serotonin
Quinolone antibiotice fluorurate cu spectru larg de aciune
Medicamente anestezice timp de aciune ridicat, insolubile n
snge
Clor
Metode de obinere
Electroliza unei soluii apoase de NaCl

2NaCl + 2H2O Cl2 + H2 + 2NaOH
Prin oxidarea Cl- cu diveri ageni oxidani (MnO 2, MnO4-,
ClO3-)
2Cl- + MnO2 + 4H+ Cl2 + Mn2+ + 2H2O
5Cl- + MnO4- + 8H+ 5/2Cl2 + Mn2+ + 4H2O
5Cl- + ClO3- + 6H+ 3Cl2 + 2H2O
Prin disocierea termic a clorurilor metalelor nobile
Utilizri
Intermediar n industria farmaceutic 2/3 din compuii
farmaceutici au fost obinui prin utilizarea unor derivai
clorurai
Dezinfectant
69
Brom
Obinere
Prin electroliza unei soluii apoase de Br-

2NaBr + 2H2O Br2 + H2 + 2NaOH
-
Oxidarea Br cu Cl2
Br- + 1/2Cl2 Br2 + Cl-
Oxidarea Br- cu ali ageni oxidani
5Br- + BrO3- + 6H+ 3Br2 + 3H2O
Utilizri
Destul de rar ntlnit n compui farmaceutici
Vasodilatatoare: nicergoline
Sedative: bratizolam
Antiseptice: merbromin
Iod
Obinere
-
Oxidarea I cu Cl2
I- + 1/2Cl2 I2 + Cl-
Oxidarea I- cu ageni oxidani slabi
2I- + O3 + H2O I2 + O2 + 2HO-
2I- + H2O2 I2 + 2H2O
Reducerea IO3- cu SO2 n soluie apoas
2IO3- + 5SO2 + 4H2O I2 + 2HSO4- + 3H2SO4
Utilizri
Soluie saturat de KI (SSKI) pentru tratarea tireotoxicozei
Rol biologic: constituent al hormonilor tiroidieni T4
(tiroxina) i T3 (triiodotironina)
70
Halogeni la S.O. = -1
Halogenuri
1. Halogenuri ionice
Pentru a caracteriza halogenurile ionice din punct de vedere acido-

bazic, redox i al reactivitii vom folosi soluii ale urmtoarelor
substane:
- NaF (fluorura de sodiu): compus cu caracter toxic; n cantiti
extrem de reduse are rol benefic n prevenirea cariilor dentare;
- NaCL (clorura de sodiu): compus necesar n numeroase procese
biologice, dar prezent n exces duce la creterea tensiunii arteriale;
- KBr (bromura de potasiu): se gsete n diverse esuturi;
- NaI (iodura de sodiu): compus necesar pentru funcionarea cores-
punztoare a glandei tiroide.
Prepararea soluiilor de halogenuri: se prepar cte 100 mL soluie

de halogenur (NaF, NaCl, KBr i NaI) de concentraie 0.1M.
Soluiile se pstreaz n pahare Erlenmeyer etichetate corespunztor.
Aparatura i ustensile de laborator necesare:

- balan analitic
- balon cotat de 100 mL
- pahare Erlenmeyer
- baghet de sticl
71
Lucrarea 1. Determinarea teoretic i experimental a pH-ului

soluiilor de halogenuri
pH-ul celor 4 soluii preparate se determin mai nti cu ajutorul

hrtiei indicatoare, apoi prin intermediul pH-metrului. Rezultatele
obinute se noteaz n tabelul urmtor, la fel i valoarea determinat
prin calcul a pH-ului.
Ka(HF/F-) = ...
NaF NaCl KBr NaI

pH (hrtie indicatoare)
pH (pH-metru)
pH teoretic
Lucrarea 2. Reacia de identificare a halogenurilor ionice
Mod de lucru: n 4 eprubete se introduc 2-3 mL din soluiile de

halogenuri preparate, dup care se adaug cteva picturi de soluie
AgNO3, respectiv Ca(NO3)2.
! Completai reaciile de mai jos i caracterizai produii de reacie

obinui.
NaF + AgNO3 AgF + NaNO3
............
NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3
............
72
KBr + AgNO3 AgBr + KNO3
............
NaI + AgNO3 AgI + NaNO3
............
2NaF + Ca(NO3)2 CaF2 + 2NaNO3
................
2NaCl + Ca(NO3)2 CaCl2 + 2NaNO3
................
2KBr + Ca(NO3)2 CaBr2 + 2KNO3
................
2NaI + Ca(NO3)2 CaI2 + 2NaNO3
................
73
Comportare redox
Prin S.O.min = -1, ionii E - sunt exclusiv reductori. Caracterul

reductor crete o dat cu numrul atomic Z al celor 4 halogeni.
Astfel, F- este cel mai slab reductor.
Lucrarea 1. Stabilitatea ionilor X- fa de O2 dizolvat fizic n soluie

apoas
X- + O2 X2 + H2O (mediu acid)
Se iau n considerare cuplurile redox:
1/2I2 + 1e- I- *4
- +
O2 + 4e + 4H 2H2O
__________________________________
4I- + O2 + 4H+ 2I2 + 2H2O
Protonii necesari desfurrii procesului sunt furnizai de reacia:
CO2 + H2O H+ + HCO3-
Observaii
n condiii standard, specia susceptibil la oxidare este I-. Astfel, dac
o soluie de KI proaspt preparat este incolor, n timp i n sistem
deschis soluia se coloreaz n galben datorit oxidrii I - la I2. Din
acest motiv, soluia de iodur se prepar proaspt i se pstreaz n
recipiente din sticl nchis la culoare.
74
Lucrarea 2. Reacia halogenurilor solide cu H2SO4 concentrat
Principiul lucrrii: Un acelai oxidant se reduce la o stare de

oxidare cu att mai mic cu ct reductorul este mai puternic.
Mod de lucru: n 3 eprubete se introduc 3-4 mL soluie NaCl, KBr

i KI, la care se adaug 2-3 mL H2SO4.
Observaiile se noteaz n tabelul urmtor:
+ H2SO4 Produi de Observaii

reacie
NaCl
KBr Br2, SO2
NaI I2, H2S
Starea de oxidare 0 (S.O.= 0)
Lucrarea 3. Metode de obinere a halogenilor la S.O. = 0

Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 5 mL KX i 5 mL KXO,
ambele soluii avnd concentraia 1M. Reacia se desfoar n
mediu acid, asigurat de cei 5 mL HCl 1M adugai n eprubet.
Reacia general este :

X- + XO3- + H+ X2 + H2O
Observaii
1. Scriei reaciile pentru X = Cl, Br, I i observaiile aferente
exprimentelor n cauz.
2. Ce observai n cazul reaciei dintre KCl i KClO3 n HCl 0.1M?
3. Reluai reacia dintre KCl i KClO3, folosind ca mediu de reacie
HCl concentrat. Ce observai?
75
Lucrarea 4. Reacii de schimb interhalogenic
Principiul lucrrii: un oxidant poate fi redus n condiii standard

doar de ctre un reductor mai puternic dect conjugatul su.
1/2E2 + E- E- + 1/2E2
Mod de lucru:
La 5 mL soluie ap de clor se adaug civa mL soluie KBr.
Culoarea amestecului de reacie, iniial galben-verzuie, devine
galben-brun. Scriei ecuaia reaciei care are loc.
La 5 mL soluie ap de brom se adaug civa mL soluie KI.

Culoarea amestecului de reacie, iniial galben-brun, devine
brun-rocat. Scriei ecuaia reaciei care are loc.
Lucrarea 5. Disproporionarea redox a halogenilor n mediu bazic
Principiul lucrrii: reacia de disproporionare redox este o reacie

n care o specie care conine un atom la o stare de oxidare
intermediar reacioneaz cu ea nsi, rezultnd dou specii n care
atomul dat are stare de oxidare mai mic dect cel iniial, respectiv
mai mare.
Reacia general: 3X2 + 6HO- X- + XO3- + H2O
Mod de lucru: la 5 mL soluie KII2 se adaug civa mL soluie

NaOH, pn cnd amestecul de reacie devine incolor.
! Scriei ecuaia reaciei care a avut loc.
76
12.2. Grupa VIA

Caracteristici generale
O [He]2s22p4
S [Ne]3s23p4
Se [Ar]3d104s24p4
Te [Kr]4d105s25p4
Po [Xe]4f145d106s26p4
Strile de oxidare ale calcogenilor n compui:
O -2, +2 (+2: doar n compuii cu F)
S -2, +2, +4, +6

Se -2, +2, +4, +6
Te -2, +2, +4, +6
Oxigenul
Starea de oxidare S.O.=0 (O2)
Echilibre redox pentru molecula O2
O2 oxidant n mediu acid

O2 + 4e- + 4H+ 2H2O
O2 oxidant n mediu bazic

O2 + 4e- + 2H2O 4HO-
77
Starea de oxidare S.O.=-2

Apa agent de complexare i precipitare pentru cationii divaleni
M(II), care au de obicei numr de coordinare 4 sau 6
Reactiv de precipitare
[M(OH2)4]2+ + 2HO- M(OH)2(OH2)2 + 2H2O
[M(OH2)6]2+ + 2HO- M(OH)2(OH2)4 + 2H2O
Reactiv de complexare:
M(OH)2(OH2)2 + 2HO- [M(OH)4]2- + 2H2O
M(OH)2(OH2)4 + 2HO- [M(OH)4(OH2)2]2- + 2H2O
! Nu toi hidroxizii cationilor divaleni se dizolv prin hidroxo-

complexare (cationii de Cu i Ni nu se dizolv, spre deosebire de
cationul de Zn).
Apa agent de complexare i precipitare pentru cationii trivaleni

M(III), care au de obicei numr de coordinare 6
Reactiv de precipitare
[M(OH2)6]3+ + 3HO- M(OH)3(OH2)3 + 3H2O
Reactiv de complexare:
M(OH)3(OH2)3 + 3HO- [M(OH)4]2- + 2H2O
M(OH)3(OH2)3 + HO- [M(OH)4(OH2)2]- + H2O
! Nu toi hidroxizii cationilor divaleni se dizolv prin hidroxo-

complexare (cationii de Fe nu se dizolv, spre deosebire de cationul
de Al).
78
Lucrarea 1. HO- - agent de precipitare i complexare pentru cationii

divaleni
Mod de lucru: n dou eprubete se introduc 2-3 mL soluie CuSO4,
respectiv ZnSO4. Se adaug n picturi i sub agitare soluia de
NaOH 0.1M pn la precipitarea hidroxizilor corespunztori. Se
continu adugarea n exces a soluiei de NaOH 0.1M, notnd n care
dintre cele dou cazuri a avut loc dizolvarea precipitatului prin
hidroxocomplexare.
! Scriei ecuaiile reaciilor care au avut loc.
Lucrarea 2. HO- - agent de precipitare i complexare pentru cationii

trivaleni
n dou eprubete se introduc 2-3 mL soluie Al2(SO4)3, respectiv
Fe2(SO4)3. Se adaug n picturi i sub agitare soluia de NaOH 0.1M
pn la precipitarea hidroxizilor corespunztori. Se continu aduga-
rea n exces a soluiei de NaOH 0.1M, notnd n care dintre cele dou
cazuri a avut loc dizolvarea precipitatului prin hidroxocomplexare.
! Scriei ecuaiile reaciilor care au avut loc.
Comportare redox
Lucrarea 3: H2O, reductor n mediu acid

Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 2-3 mL soluie KMnO4, 1
mL ap i 1-2 mL soluie H2SO4 diluat. Se observ o variaie a
culorii de la violet la brun.
Reacia care are loc este urmtoarea:
4MnO4- + 4H+ 4MnO2 + 3O2 + 2H2O

violet brun
79
Lucrarea 4: HO-, reductor n mediu bazic

Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 2-3 mL soluie KMnO4, 1
mL ap i 1-2 mL soluie NaOH. Se observ o variaie a culorii de la
violet la verde.
Reacia care are loc este urmtoarea:
4MnO4- + 4HO- 4MnO42- + O2 + 2H2O

violet verde
Oxizi, EO (Stare de oxidare S.O. = -2)
Elementele grupelor IA, IIA i IIIA formeaz oxizi n care starea de

oxidare a metalului coincide cu numrul grupei din care face parte.
Restul elementelor din grupele IV A, VA, VIA, VIIA, precum i
metalele tranziionale, pot forma oxizi n care elementul respectiv va
avea mai multe stri de oxidare.
n funcie de natura legturii E-O, oxizii se clasific n oxizi cu

structur ionic i n oxizi cu structur covalent.
Oxizii cu structur ionic sunt oxizi bazici, n soluii apoase

formnd hidroxizii corespunztori.
EO + H2O E(OH)2; E este un element din grupa IA sau IIA
Oxizii cu structur covalent sunt oxizi acizi, n soluii apoase

formnd oxoacizii corespunztori.
EO2 + H2O H2EO3
80
Lucrarea 5.
Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc cteva miligrame de CaO
i se adaug 2-3 mL ap distilat. Se msoar pH-ul cu ajutorul
hrtiei indicatoare.
Lucrarea 6.
Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc cteva miligrame de
Al2O3 i se adaug 2-3 mL ap distilat. Se msoar pH-ul cu
ajutorul hrtiei indicatoare.
! Explicai rezultatele obinute i scriei ecuaia reaciei chimice

(acolo unde este cazul).
Compui ai sulfului la S.O.=-2 (H2S, S2-)
Comportare redox
Atomul de S din acidul sulfhidric (S.O.=-2) se poate oxida la S, SO2
sau SO42- n funcie de natura oxidantului folosit n reacie,
concentraia acestuia i pH-ul mediului de reacie.
Lucrarea 7. Comportarea redox a H2S

Principiul lucrrii: evidenierea caracterului reductor al H2S n
mediu acid
Mod de lucru: ntr-o eprubet se obine I2 prin reacia dintre KI i
KIO3 n mediu acid, asigurat de H2SO4. Se adaug Na2S, care n
mediul de reacie acid va pune n libertate acidul sulfhidric H2S. Se
observ imediat formarea sulfului S coloidal.
Reacia global: H2S + I2 S + 2HI
81
Lucrarea 8. Comportarea redox a H2S

Principiul lucrrii: evidenierea caracterului reductor al H2S n
mediu acid
Mod de lucru: ntr-o eprubet se obine Br2 prin reacia dintre KBr
i KBrO3 n mediu acid, asigurat de HNO3. Se adaug Na2S, care n
mediul de reacie acid va pune n libertate acidul sulfhidric H2S. H2S
va fi oxidat la SO42-, ionul sulfat fiind identificat prin adugarea a
cteva picturi soluie BaCl2 n amestecul de reacie, obinndu-se
BaSO4 (precipitat alb).
Reacia global: H2S + 4Br2 + 4H2O H2SO4 + 8HBr
BaCl2 + H2SO4 BaSO4 + 2HCl

pp. alb
Starea de oxidare -1 (S.O.=-1)
Apa oxigenat, H2O2
Peroxizii anorganici pot fi clasificai n dou categorii:

- peroxizi cu structur ionic (peroxizii metalelor alcaline i alcalino-
pmntoase);
- peroxizi cu structur covalent (apa oxigenat).
Comportare acido-bazic
H2O2 are un caracter slab acid, care se datoreaz dezecranrii mai

accentuate a celor doi atomi de H (care sunt legai fiecare de cte un
atom de O puternic electronegativ, spre deosebire de H2O).
H2O2 + H2O = HO2- + H3O+ pKa = 12
82
Lucrarea 9.
Msurai pH-ul urmtoarelor soluii, folosind hrtie indicatoare:
a) H2O2 3%
b) H2O2 6%
c) H2O2 12%
d) H2O2 30%
Comparai rezultatele obinute cu cele obinute prin calcul teoretic.
Comportare redox
n H2O2, atomul de O are stare de oxidare S.O.=-1, ceea ce nseamn

c:
- se poate reduce la S.O.=-2 (caracter oxidant)
- se poate oxida la S.O.= 0 (caracter reductor)
Cuplurile redox corespunztoare caracterului oxidant, respectiv
reductor sunt urmtoarele:
Caracter oxidant mediu acid
H2O2 + 2e- + 2H+ = 2H2O
Caracter oxidant mediu bazic
H2O2 + 2e- = 2HO-
Caracter reductor mediu acid
O2 + 2e- + 2H2O = H2O2 + 2HO-
Caracter reductor mediu bazic
O2 + 2e- + 2H+ = H2O2
83
Lucrarea 10. Comportarea redox a H2O2

Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 2-3 mL soluie MnSO4, 2
mL H2O2 6% i cteva picturi de soluie NaOH pn a obinerea
unui precipitat brun (MnO2).
Determinai rolul H2O2 n reacia redox care a avut loc i scriei
ecuaia acesteia.

Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 3-4 mL soluie KMnO4,
cteva picturi de soluie H2SO4 i 2-3 mL H2O2. Se va observa
imediat o variaie a culorii amestecului de reacie de la violet
incolor.
ecuaia acesteia.

Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 3-4 mL soluie KMnO4,
cteva picturi de soluie H2SO4 i 2-3 mL H2O2. Se va observa
imediat o variaie a culorii amestecului de reacie de la violet
incolor.
ecuaia acesteia.
Compui ai sulfului la starea de oxidare S.O. = +4 (H2SO3, SO32-)
Fiind vorba de o stare de oxidare intermediar, acidul sulfuros i

sulfiii sunt amfolii redox.
- se oxideaz la SO42- (caracter reductor)
- se reduc la S, H2S, S2- (caracter oxidant)
Practic, are importan doar caracterul reductor.
84
Lucrarea 13. Comportarea redox a SO32-

Principiul lucrrii: evidenierea caracterului reductor al SO32-
Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 2-3 mL soluie KMnO4 i
3-4 mL HNO3 diluat. Se adaug n picturi i sub agitare soluia de
Na2SO3 pn la dispariia culorii violet. Formarea SO42- se verific
prin adugarea a cteva picturi de BaCl2, cnd ar trebui s se obin
un precipitat alb.
Lucrarea 14. Comportarea redox a SO32-

Principiul lucrrii: evidenierea caracterului reductor al SO32-
Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 2-3 mL soluie K2Cr2O7 i
3-4 mL H2SO4 diluat. Se adaug n picturi i sub agitare soluia de
Na2SO3 pn la virajul portocaliu-verde.
! Pe baza cuplurilor redox, scriei ecuaiile reaciilor chimice care au

loc.
Starea de oxidare S.O. = +6
H2SO4 acid diprotic
- acid tare n prima treapt de ionizare:

- acid slab n a doua treapt de ionizare
Comportare redox
Starea de oxidare S.O. = +6 este stare de oxidare maxim, ceea ce
nseamn c H2SO4 i SO42- au caracter exclusiv oxidant.
85
n tabelul de mai jos sunt dai reactanii i produii reaciilor acidului

sulfuric cu Br2, respectiv I2. Pe baza acestuia, scriei ecuaiile
reaciilor care au loc n fiecare din cele dou cazuri.
Reacia Reactani Produi

(1) H2SO4 Br2 SO2 Br-
(2) H2SO4 I2 S I-
Starea de oxidare aparent S. O. = +2
H2S2O3, S2O32- (Acidul tiosulfuric, tiosulfaii)
O
H
+6 -2
O S S
H
O
Perechea de electroni din legtura S-S este atras de S(+6) datorit

densitii de sarcin mare a acestuia, ceea ce face ca densitatea
electronic la atomul de S(-2) s scad, acesta ncercnd s-i
recupereze sarcina negativ prin atragerea electronilor din legtura S-
H. Din acest motiv, atomul de H va fi puternic dezecranat i va fi
ndeprtat cu uurin, ceea ce nseamn c n prima etap de
deprotonare acidul tiosulfuric este un acid tare.
86
Comportare redox
oxidant reducator
O
H
+6 -2
O S S
H
O
Teoretic, acidul tiosulfuric (i tiosulfaii) sunt amfolii redox. Practic

ns, se manifest doar funcia reductoare, deoarece accesul
reductorilor la S(+6) este ngreunat de prezena celor 3 atomi de
oxigen vecini. n schimb, accesul oxidanilor la atomul S(-2)
marginal se face mult mai uor, astfel c predomin caracterul
reductor al acidului tiosulfuric (respectiv tiosulfailor).
Caracterul de amfolit redox se manifest doar intramolecular cnd
interacioneaz S(+6) i S(-2), S(+6) reducndu-se la S(+4), iar S(-2)
oxidndu-se la S(0). Din acest motiv, soluia de acid tiosulfuric este
instabil, n timp depunndu-se S coloidal.
H2S2O3 SO2 + S + H2O
! Scriei cuplurile redox corespunztoare reaciei de descompunere a

acidului tiosulfuric.
Lucrarea 15. Comportarea redox a H2S2O3

Principiul lucrrii: H2S2O3 amfolit redox (intramolecular)
Mod de lucru: La 2-3 mL soluie Na2S2O3 se adaug sub agitare 2-3
mL soluie HCl. Amestecul de reacie se pstreaz la temperatura
camerei timp de cteva minute, observdu-se formarea S alb-glbui
(coloidal).
87
Lucrarea 16. Comportarea redox a H2S2O3

Principiul lucrrii: H2S2O3 caracter reductor
Mod de lucru: ntr-o eprubet se prepar I2 (I3- brun rocat) din 2
mL soluie KI, 2 mL KIO3 i 2-3 mL HCl. Se adaug n picturi i
sub agitare soluia de Na2S2O3 pn la dispariia I2 cenuiu (respectiv
I3- brun-rocat).
Reacia general: I2 + 2S2O32- 2I- + S4O62-

tetrationat
2-
n tetrationat (S4O6 ) starea de oxidare a atomului de S este
S.O.=+2.5 (stare de oxidare aparent), datorat structurii
tetrationatului:
-2
O O
0 0
+5S S S S +5
O O O O
88
12.3. Grupa Va
N [He]2s22p3
P [Ne]3s23p3
As [Ar]3d104s24p3
Sb [Kr]4d105s25p3
Bi [Xe]4f145d106s26p3
Strile de oxidare ale elementelor grupei VA n compui:
N -3; -2; -1; 0; +2; +3; +5
P -3; 0; +3; +5
As -3; 0; +3; +5
Sb -3; 0; +3; +5
Bi -3; 0; +3; +5
Starea de oxidare S.O. = -3
Cel mai important compus n care azotul are S.O. = -3 este NH3. n
soluie apoas, amoniacul este baz slab:
NH3 + H2O NH4+ + HO- Kb = 1.810-5
89
Lucrarea 1.
Mod de lucru: Msurai pH-ul unei soluii de NH3 2N i comparai-l
cu pH-ul soluiilor de NH4Cl, NH4NO3 i (NH4)2SO4 de aceeai
concentraie;
tiind c Kb(NH3) = 1.810-5, comparai rezultatele experimentale cu
cele obinute prin calcul.
Lucrarea 2. NH3 agent de complexare

Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 5 mL soluie AgNO3, la
care se adaug 5 mL soluie NH3. Precipitatul care se obine se
separ, apoi i se adaug soluie de NH3 n exces pn la dizolvare.
! Scriei ecuaiile reaciilor chimice care au loc i caracterizai

produii de reacie.
Lucrarea 3. NH3 agent de complexare

Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 5 mL soluie CuSO4
(respectiv ZnSO4 i NiCl2), la care se adaug 5 mL soluie NH3.
Precipitatul care se obine se separ, apoi i se adaug soluie de NH3
n exces pn la dizolvare.
! Scriei ecuaiile reaciilor chimice care au loc i caracterizai

produii de reacie.
Compui n care N are S.O. = -3 srurile de amoniu
Descompunerea termic a srurilor de amoniu
90
Srurile de amoniu sublimeaz la nclzire (nu se topesc); sublimarea

este aparent, deoarece vaporii nu conin molecule de NH4+A-, ci un
amestec de NH3 i HA care la rcire se recombin.
Caz 1
Dac A- = Red sau sau oxidant slab, nu interacioneaz redoc cu N(-
3), iar reacia de descompunere este:
NH4A NH3 + HA (HA: HF, HCl, HBr, HI, H2S)
Caz 2
Dac HA este un acid de mas mai mic, acesta prsete mai uor
sistemul i echilibrul se deplaseaz spre dreapta:
(NH4)2CO3 2NH3 + CO2 + H2O
Caz 3
Dac HA este un oxidant puternic, interacioneaz redox cu N(-3):
(NH4)2Cr2O7 N2 + Cr2O3 + 4H2O
NH4NO3 N2O + 2H2O
NH4NO2 N2 + 2H2O
Lucrarea 4. Descompunerea termic a srurilor de amoniu

Mod de lucru: ntr-un creuzet se introduce un vrf de spatul de
NH4Cl i se nclzete 1-2 minute. Se aaz deasupra creuzetului o
lamel pe care a fost aezat o pictur de reactiv Nessler.
91
Lucrarea 5. Descompunerea termic a srurilor de amoniu

Mod de lucru: ntr-un creuzet se introduce un vrf de spatul de
(NH4)2CO3 i se nclzete 1-2 minute. Se aaz deasupra creuzetului
o lamel pe care a fost aezat o pictur de soluie Ba(OH)2.
Starea de oxidare S.O. = +3
Fiind vorba de o stare de oxidare intermediar, compuii n care

atomul de N are S.O.= +3 (acidul azotos, respectiv azotiii) pot avea
att caracter oxidant, ct i reductor (snt amfolii redox).
Lucrarea 6: disproporionarea redox a NO2- n mediu acid

Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 3-4 mL soluie NaNO2, la
care se adaug cteva picturi de H2SO4 diluat pn se observ
degajarea de gaz brun (NO2, rezultat la oxidarea NO intermediar).
Observaie: acidularea nu se poate face cu HCl, deoarece Cl- este un

reductor mai puternic dect NO2- i se substituie acestuia (analog se
comport i HNO3).
Reacia general: NO2- NO3- + NO
Exerciiu: pe baza celor dou cupluri redox prezentate anterior,

scriei reacia redox global. Stabilii coeficienii fiecrui reactant i
produs de reacie.
92
Lucrarea 7: oxidarea NO2- cu Br2, MnO4- i Cr2O72- n mediu acid
Reactani Mediu acid Produi de reacie

(H+)
NO2- Br2 NO3- Br-
NO2- MnO4- NO3- Mn2+
NO2- Cr2O72- NO3- Cr3+
Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 5 mL soluie KNO2, 5 mL

soluie KMnO4 (K2Cr2O7) i 2-3 mL soluie H2SO4. n cazul reaciei
cu Br2, acesta se obine din 2 mL soluie KBr i 2 mL soluie KBrO3
acidulate cu H2SO4 diluat. Se noteaz observaiile n fiecare dintre
cele trei cazuri i se completeaz reaciile redox.
Starea de oxidare S.O. = +5 (Acid azotic, azotai)
Lucrarea 8. Reducerea HNO3 cu Cl-

Mod de lucru: Unei soluii de 6 mL HCl(c) i se adaug 2 mL
HNO3(c). Coninutul eprubetei (incolor) se nclzete pn cnd
soluia se coloreaz n galben (datorit formrii Cl2).
Cupluri redox: Cl-/Cl2; NO3-/NO2-

produs de reacie.
93
Lucrarea 9. Reducerea cu Br-

Mod de lucru: Unei soluii de 3 mL KBr i se adaug 3-4 mL
HNO3(c). Coninutul incolor al eprubetei se nclzete pn cnd
soluia se coloreaz n galben-brun (datorit formrii Br2).
Cupluri redox: Br -/Br2; NO3-/NO2-

produs de reacie.
Lucrarea 10. Reducerea cu I-

Mod de lucru: Unei soluii de 3 mL KI i se adaug 3-4 mL
HNO3(c). Iodura este un reductor mai puternic dect clorura i
bromura, astfel c nclzirea amestecului de reacie nu este necesar.
Se observ mai nti formarea I2 (cenuiu-violet); prin adugarea de
HNO3 n exces, I2 format reacioneaz n continuare, formndu-se
HIO3 (soluie incolor).
Cupluri redox: I-/IO3-; NO3-/NO

produs de reacie.
Aplicaii
3 soluii de HNO3 de concentraii diferite (c1<c2<c3) reacioneaz

cu o soluie de H2S.
94
Reaciile care au loc sunt urmtoarele:
HNO3 (c1) + H2S NO + S + H2O
HNO3 (c2) + H2S NO + SO2 + H2O
HNO3 (c3) + H2S NO + SO42-
Explicai variaia caracterului oxidant al HNO3 n funcie de

concentraia acestuia. Stabilii, cu ajutorul cuplurilor redox,
coeficienii reactanilor i produilor de reacie.
Lucrarea 11. Reducerea n mediu bazic a NO3-
Caracterul oxidant al NO3- n mediu bazic este pus n eviden prin

intermediul urmtoarelor reacii:
Reactani Mediu Produi de reacie

bazic (HO-
)
NO3- Mn2+ (incolor) NO2- MnO2 (brun)
NO3- Cr3+ (verde) NO2- CrO42- (galben)
NO3- Al (pulbere NH3 Al(OH)3
argintie)
Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 5 mL soluie KNO3, 5 mL

soluie MnCl2 (respectiv 5 mL Cr2(SO4)3, un vrf spatul pulbere Al)
i 2-3 mL soluie NaOH. Se noteaz observaiile n fiecare dintre cele
trei cazuri i se completeaz reaciile redox.
95
13. METALE
Pentru prepararea soluiilor n care metalul este acvacation se

folosete o sare uor solubil (de preferin, azotaii metalelor
respective).
MmAn [M(OH2)x]n+
Reacii acido-bazice
1. Reacia cu baze tari (hidroxizi)

- decurge cu precipitarea hidroxidului metalului corespunztor
[M(OH2)x]n+ + nHO- M(OH)n(OH2)x-n + nH2O
2. Reacia de complexare
[M(OH2)x]n+ + L [MLx]n+
Metalele grupei IVA (Sn, Pb)
S.O.max = +4
S.O.interm. = +2
S.O.min = 0
96
Prepararea soluiilor [M(OH2)4]2+
Lucrarea 1. Prepararea soluiilor [Sn(OH2)4]2+

Mod de lucru: se dizolv cteva mg SnCl2 n ap distilat; se
observ obinerea unui produs de hidroliz greu solubil (polimer
anorganic).
SnCl2 + H2O = Sn(OH)Cl + HCl
Acest polimer se poate distruge doar n prezen de HCl concentrat,

la cald, cnd reacia global este urmtoarea:
SnCl2 + H2O = [Sn(OH2)4]2+ + 2Cl-

Sn(II), un reductor puternic, este oxidat n soluie apoas de O2
dizolvat n ap. Reaciile care au loc sunt urmtoarele:
Sn2+ = Sn4+ + 2e-

O2 + 2e- + 2H+ = H2O
__________________________
Sn2+ + O2 + 2H+ Sn4+ + H2O
De aceea, odat preparat soluia de Sn(II) se va pstra n prezena

Sn0, deoarece Sn0 va reduce Sn4+:
Sn4+ + 2e- = Sn2+

Sn0 = Sn2+ + 2e-
__________________
Sn4+ + Sn0 2Sn2+
97
Lucrarea 2. Prepararea soluiilor [Pb(OH2)4]2+
Mod de lucru: soluiile Pb(II) se prepar mult mai uor dect cele
ale staniului, fiind suficient dizolvarea ctorva mg Pb(NO3)2 sau
Pb(CH3COO)2 n ap distilat.
Lucrarea 3. Reacia cu baze tari, precipitarea hidroxizilor i

verificarea caracterului amfoter.
Mod de lucru: m dou eprubete se introduc 2-3 mL soluie Pb(II),

respectiv Sn(II), la care se adaug n poriuni soluia diluat de
NaOH (pn la precipitarea Pb(OH)2(OH2)2, respectiv
Sn(OH)2(OH2)2). ntr-una din eprubete se adaug n poriuni soluia
diluat de HNO3 pn la solubilizarea precipitatului, iar n cealalt se
adaug soluie NaOH 30%.
[Sn(OH2)4]2+ + 2HO- Sn(OH)2(OH2)2 + 2H2O
Sn(OH)2(OH2)2 + 2H3O+ [Sn(OH2)4]2+ + 2H2O
Sn(OH)2(OH2)2 + 2HO- [Sn(OH)4]2- + 2H2O
! Scriei reaciile corespunztoare [Pb(OH2)4]2+.
98
Lucrarea 4. Precipitarea PbSO4 i solubilizarea prin

hidroxocomplexare
Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 2-3 mL soluie Pb(NO3)2 a

care se adaug cteva picturi soluie diluat H2SO4.
Pb(NO3)2 + H2SO4 PbSO4 + 2HNO3

pp. alb
Precipitatului format i se adaug soluie NaOH 30% pn la

solubilizarea acestuia:
PbSO4 + 4NaOH [Pb(OH)4]2- + 2Na2SO4
Lucrarea 5. Precipitarea PbCrO4 i solubilizarea prin

hidroxocomplexare

care se adaug cteva picturi soluie diluat K2CrO4.
Pb(NO3)2 + K2CrO4 PbCrO4 + 2KNO3

pp. galben

PbCrO4 + 4NaOH [Pb(OH)4]2- + 2Na2CrO4
99
Lucrarea 6. Precipitarea halogenurilor de Pb(II) i solubilizarea prin

halogenocomplexare.

care se adaug cteva picturi soluie NaCl.
Pb(NO3)2 + 2NaCl PbCl2 + 2NaNO3

pp. alb
PbCl2 + NaCl(exces) Na2[PbCl4]
Reacii redox
Sn2+ - reductor puternic
Pb4+ - oxidant puternic
Lucrarea 7. Reducerea MnO4- cu Sn2+.
Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 2-3 mL oxidant (KMnO4)

i soluie acid de SnCl2 pn la virajul culorii violet incolor.
Reacia global este:
2KMnO4 + 5SnCl2 + 16 HCl 2MnCl2 + 5SnCl4 + 2KCl + 8H2O
! Scriei cuplurile redox corespunztoare reaciei globale.
100
Lucrarea 8. Oxidarea iodurii cu PbO2 n mediu acid
Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 2-3 mL soluie KI, 2-3 mL

soluie HNO3 i PbO2. I2 format n reacie se extrage n CCl4.
Reacia global este:
PbO2 + 4HI PbI2 + I2 + 2H2O
Reaciile Cr (VIb)
Configuraia electronic: [18Ar]3d54s1
S.O. max (Cr) = +6

S.O. min (Cr) = 0
S.O. interm. (Cr) = +3
Lucrarea 9. Reacia cu bazele tari; precipitarea Cr(OH)3.
Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 2-3 picturi soluie

Cr2(SO4)3 i se adaug cteva picturi soluie NaOH pn la
obinerea precipitatului corespunztor.
[Cr(OH2)6]3+ + 3NaOH Cr(OH)3(OH2)3 + 3H2O
101
Lucrarea 10. Reacia cu bazele slabe; precipitarea Cr(OH)3 i

complexarea cu NH3.

Cr2(SO4)3 i se adaug cteva picturi soluie NH3 pn la obinerea
precipitatului corespunztor. Prin adugarea de NH3 n exces are loc
dizolvarea precipitatului obinut.
[Cr(OH2)6]3+ + 3NH3 Cr(OH)3(OH2)3 + 3NH4+
Cr(OH)3(OH2)3 + 3NH3 [Cr(NH3)6]3+ + 3HO- + 3H2O
Comportare redox
Lucrarea 11. Echilibrul CrO42- Cr2O72- n soluie apoas.
Mod de lucru: n 2 eprubete se introduc 3-4 mL soluie K2Cr2O7

(portocalie), respectiv K2CrO4 (galben). Se adaug n picturi
soluie NaOH, respectiv H2SO4 pn la virajul de culoare
corespunztor. Se poate reveni la starea iniial adugnd soluie
H2SO4, respectiv NaOH.
(1) 2CrO42- + 2H3O+ Cr2O72- + 3H2O

(2) Cr2O72- + 2HO- 2CrO42- + H2O
102
Lucrarea 12. Cr2O72- - oxidant n mediu acid
Mod de lucru: la 2-3 mL soluie K2Cr2O7 se adaug 2-3 mL soluie

H2SO4 i soluie de reductor, pn la virajul de culoare
corespunztor.
n mediul acid, Cr2O72- este un oxidant puternic:

Cr2O72- + 6e- + 14H+ = 2Cr3+ + 7H2O
Oxidant Reductor Produi reacie Viraj culoare

Cr2O72- I- Cr3+ portocaliu ....
H2O2
SO32-
NO2-
S2O32-
Reaciile Mn (VIIb)
Configuraia electronica: [18Ar]3d54s2
S.O. max = +7
S.O. interm. = +2; +3; +4; +6
S.O. min = 0
103
Lucrarea 13. Comportarea la hidroliz a MnSO4
Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 5 mg MnSO4 i 5 mL ap.

pH-ul soluiei obinute se msoar att cu ajutorul pH-metrului, ct i
cu hrtie indicatare.
Reacia global este:
MnSO4 + ap [Mn(OH2)6]2+ + SO42-aq

AS BS
[Mn(OH2)6]2+ + H2O = [Mn(OH)(OH2)5]+ + H3O+ pKa = 10.1

SO42- + H2O = HSO4- + HO- Ka = 2
Lucrarea 14. Reacia cu bazele tari; precipitarea Mn(OH)2.

MnSO4 i se adaug cteva picturi soluie NaOH pn la obinerea
precipitatului corespunztor.
[Mn(OH2)6]2+ + 2NaOH Mn(OH)2(OH2)4 + 2H2O
Lucrarea 15. Reacia cu bazele slabe; precipitarea Mn(OH)2.

MnSO4 i se adaug cteva picturi soluie NH3 pn la obinerea
precipitatului corespunztor.
[Mn(OH2)6]2+ + 2NH3 Mn(OH)2(OH2)4 + 2NH4+
104
Comportare redox
Lucrarea 16. Obinerea MnO2 n laborator

Mod de lucru: ntr-o eprubet se introduc 2-3 mL MnSO4 i 2-3 mL
KMnO4; se separ precipitatul brun format (MnO2).
2KMnO4 + 3MnSO4 + 2H2O 5MnO2 + 2H2SO4 + K2SO4
Lucrarea 17. MnO2 oxidant n mediu acid
Mod de lucru: MnO2 obinut anterior se aciduleaz cu 3-4 mL

soluie H2SO4 i se adaug soluie de reductor pn la
solubilizarea precipitatului i schimbarea de culoare
corespunztoare.
MnO2 + 2e- + 4H+ = Mn2+ + 2H2O

MnO2 I- Mn2+ ...... galben-
brun
H2O2 O2
SO32- SO42-
H2C2O4 CO2
Lucrarea 18. Reducerea MnO4- la MnO42-

Mod de lucru: la 4-5 mL soluie KMnO4 se adaug o granul
NaOH; se nclzete uor pe baie de ap, obinndu-se MnO42-
(verde).
2KMnO4 + 2NaOH K2MnO4 + Na2MnO4 + O2 + H2O
105
Lucrarea 19. Reducerea n trepte a MnO4- la Mn2+ n prezena I-
Mod de lucru: 4-5 mL soluie KMnO4 se alcalinizeaz cu 3 mL

soluie NaOH 30%, dup care se adaug 3-4 mL soluie KI. Se obine
imediat o soluie de culoare verde (MnO42-), creia i se adaug cteva
picturi de soluie acid acetic pn la precipitatea MnO2. Se
aciduleaz n continuare cu H2SO4 pn la solubilizarea
precipitatului i obinerea Mn2+.
(1) MnO4- + I- MnO42- + IO3-

(2) MnO42- + I- MnO2 + IO3-
(3) MnO2 + I- Mn2+ + I2
Lucrarea 20. MnO4- - oxidant n mediu acid
Mod de lucru: la 2-3 mL soluie KMnO4 se adaug 2-3 mL soluie

H2SO4 i soluie de reductor, pn la virajul de culoare
corespunztor.
n mediu acid, MnO4- este un oxidant puternic:

MnO4- + 5e- + 8H+ = 2Mn2+ + 4H2O

MnO4- I- Mn2+ violet ....
H2O2
H2C2O4
NO2-
S2O32-
106
14. COMPUI ANORGANICI

CU ACIUNE FARMACEUTIC
Grupa IA
Compuii Li
Li2CO3 (Carbonat de litiu) [12]

Folosit n tratamentul tulburrii bipolare;
Acioneaz prin inhibarea activitii protein-kinazei C, care
prezint o activitate ridicat n cazul iverselor manii
Metode de obinere
- prin reacia peroxidului de litiu cu dioxidul de carbon:
2Li2O2 + 2CO2 2Li2CO3 + O2
Proprieti fizice i chimice

compus solid, punct de topire ridicat
pulbere alb
prezint hidroliz bazic
greu solubil n ap
Compuii Na [13]
Na+ este cationul principal din fluidele extracelulare, reprezentnd

~90-95% din cationii prezeni n plasm i n fluidul interstiial.
Compui ai Na cu aciune farmaceutic:
NaHCO3 (Carbonat acid de sodiu)

Antacid
107

compus solid
se prezint sub form de pulbere alb
solubil n ap
hidroliz alcalin
Metode de obinere: procedeul Solvay
NaCl(aq) + NH3(aq) + CO2(s) + H2O NH4Cl(aq) + NaHCO3(s)
Na2HPO412H2O (fosfat disodic)

laxativ

granule albe
hidroliz bazic
solubil n ap
Metode de obinere
H3PO4 + 2 NaOH Na2HPO4 + 2 H2O
Citrat de sodiu
anticoagulant pentru sngele care trebuie depozitat
alcalinizant urinar
pulbere alb cristalin
solubilitate ridicat n ap
NaF (Fluorur de sodiu)

rol de prevenie a cariilor dentare; se folosete sub form de
gel sau soluie.
compus solid alb-verzui
solubilitate sczut n ap
108
NaCl (Clorur de sodiu)

rol important n echilibrul osmotic i cel acido-bazic.
Na2S2O7 (tiosulfat de sodiu)

se folosete intravenos ca antidot pentru otrvirea cu cianur
agent antifungic topic
compus cristalin alb
Compuii K
KI (iodura de potasiu)
expectorant i decongestionant n tratamentul astmului,
bronitei cronice
cristale albe
in timp culoarea poate deveni galben, din cauza reaciei:
4 KI + 2 CO2 + O2 2 K2CO3 + 2 I2
KMnO4 (Permanganat de potasiu)

folosit n tratamentul infeciilor fungice i al afeciunilor
dermatologice.
solid gri-violet
KCl (Clorur de potasiu)

folosit pentru prevenirea i tratarea nivelului sczut de K
din organism
solubilitate mare n ap
109
Grupa IIA
Compuii Mg
MgO (oxidul de magneziu)

antacid, laxativ
MgCO3 (Carbonat de magneziu) [14]

antacid, tampon alcalin n preparatele farmaceutice. Este
i unul din ingredientele pastei de dini.
Proprieti fizice
compus solid alb, higroscopic
solubilitate sczut n ap.
Metode de obinere
MgCl2(aq) + 2NaHCO3(aq) MgCO3(s) + 2NaCl(aq) + H2O(l) +

CO2(g)
MgSO4 (sulfat de magneziu) [15]

laxativ
compus cristalin solid, culoare alb
Metode de obinere
MgO + H2SO4 MgSO4 + H2O
Ca3(PO4)2 (Fosfat de calciu)

compus inactiv, folosit n formulri farmaceutice
pulbere alb
puin solubil n ap
110
CaCl2 (Clorura de calciu) [16]

infuzie intravenoas
rol de cretere a nivelului de Ca din organism i de a
asigura funcionarea corespunztoare a inimii atunci cnd
nivelul de K este prea ridicat.
pulbere alb, higroscopic
solubil n ap
Metode de obinere
2 NaCl + CaCO3 Na2CO3 + CaCl2
Ca(OH)2 (Hidroxid de calciu)

compus cu aciune astringent, utilizat n loiuni topice
Metode de obinere
CaO + H2O Ca(OH)2
BaSO4 (sulfat de bariu)

agent de contrast
Metode de obinere
Ba(NO3)2 + H2SO4 BaSO4 + 2HNO3

solubilitate sczut n ap
Al(OH)3 (Hidroxid de aluminiu) [17]

antacid
pulbere amorf alb
insolubil n ap
111
CuSO4 (Sulfat de cupru) [18]

agent antiseptic, antifungic, tratarea deficienei de Cu
compus cristalin anhidru alb-gri
cristalohidrat: compus cristalin albastru-verde
Metode de obinere
Cu + 2H2SO4 CuSO4 + SO2 + 2H2O
AgNO3 (Azotat de argint) [19]

compus cristalin (toxicitate ridicat)
proprieti antisetice i astringente
Metode de obinere
3Ag + 4HNO3 3AgNO3 + 2H2O + NO
Tinctura de iod (I2 2.5%, KI 2.5%) [20]

uz cutanat, antiseptic local
FeSO4 (Sulfat de Fe(II)) [21]

pentru prevenia i tratarea deficienei de fier, a anemiei.
cristale albe (anhidru)
cristale alb-galbene (monohidrat)
cristale albastru-verzi (heptahidrat)
Metode de obinere
Fe + H2SO4 FeSO4 + H2
112
BIBLIOGRAFIE
1. Chemistry 2A, Laboratory Manual, Dep. Chemistry, University of

California, Davis Davis, Fall 2012.
2. V. Chiriac, V. Chiriac, M. Andoni, ndrumtor de lucrri practice
de Chimie General, Ed. Mirton, Timioara, 2000.
3. Chang, 7th Edition, Chapter 15 S. B. Piepho, Fall 2002 Strong and
Weak Acids and Bases
4. J. A. Page, E. A. Robinson, M. E. Brereton, Chimie. Principii i
experiene. Ed. Tehnic, Bucureti, 1973.
5. F. Brenon-Audat, F. Rafflegeau, D. Prevoteau, TP Commentes.
Chimie inorganique et generale, Dunod Paris, 2001.
6. White, A. D., J. Chem. Educ. 1981, 58, 645.
7. ten Hoor, M., Jacobsscholengemeenschap, A., J. Chem. Educ.
1983, 60, 132.
8. Whitman, M., J. Chem. Educ. 1983, 60, 229.
9. http://www.bc.edu/schools/cas/chemistry/undergrad/gen/fall/
Alum.pdf (20 ian. 2015)
10. V. Chiriac, E. Sallo, G. Balea, V. Chiriac. M. Daba, Ghid pentru
Lucrri Practice de Chimie Anorganic, Ed. Mirton, Timioara,
1995.
11. M. Brzescu, V. Chiriac, A. Ferencz, L. Magyar, D. Oprescu, M.
Pomoje, ndrumtor pentru lucrri practice de chimie anorganic,
LITO I:P.T. Traian Vuia, Timioara, 1981.
12. http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/lithium_carbonate#
section=Therapeutic-Uses (19 ian 2015)
13. K. G. Bothara, Inorganic Pharmaceutical Chemistry, Pragati
Books Pvt. Ltd., 2008
113
14. http://www.brenntagspecialties.com/en/pages/
Markets_IndustriesServed/Pharmaceuticals/Magnesium_Carbonat
e/index.html (19 ian 2015)
15. http://www.drugs.com/mtm/magnesium-sulfate.html (19 ian
2015)
16. http://www.drugs.com/pro/calcium-chloride.html (19 ian 2015)
17. http://www.webmd.com/drugs/2/drug-4135/aluminum-
hydroxide-gel-oral/details (19 ian 2015)
18. http://www.drugs.com/international/copper-sulphate.html (19 ian
2015)
19.http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/silver+nitrate (19
ian 2015)
20. http://www.medicines.org.uk/emcmobile/medicine/25268/spc
(19 ian 2015)
21. http://www.rxmed.com/b.main/b2.pharmaceutical/b2.1.
monographs/CPS- (19 ian 2015)%20Monographs/CPS-
%20%28General%20Monographs-%20F%29/FER-in-sol.html (19
ian 2015)
114

Laborator 20cga 20a5 PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Laborator 20cga 20a5 PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

LUCRRI PRACTICE DE CHIMIE GENERAL I ANORGANIC

Raluca Pop Mihaiela Andoni

Editura Victor Babe

Director general: Prof. univ. dr. DAN V. POENARU

Colecia: GHIDURI I NDRUMTOARE DE LABORATOR

2015 Toate drepturile asupra acestei ediii sunt rezervate.

Cartea se adreseaz studenilor din anul I de la

1. NOIUNI GENERALE --------------------------------------------------------- 5

2. VASE I USTENSILE FOLOSITE N LABORATORUL DE CHIMIE --------- 7

3. OPERAII DE BAZ --------------------------------------------------------- 10

4. METODE DE PURIFICARE A COMPUILOR CHIMICI ------------------ 15

5. CLASIFICAREA I NOMENCLATURA COMPUILOR ANORGANICI -- 20

6. SOLUII. CONCENTRAIA SOLUIILOR---------------------------------- 30

7. PH-UL SOLUIILOR APOASE ---------------------------------------------- 37

8. HIDROLIZA SRURILOR --------------------------------------------------- 43

9. LUCRRI PRACTICE -------------------------------------------------------- 47

10. REACII DE OXIDO-REDUCERE ----------------------------------------- 58

11. SINTEZE DE COMPUI ANORGANICI----------------------------------- 62

12. PROPRIETI CHIMICE ALE NEMETALELOR [10,11]----------------- 67

13. METALE -------------------------------------------------------------------- 96

14. COMPUI ANORGANICI CU ACIUNE FARMACEUTIC ----------- 115

BIBLIOGRAFIE ---------------------------------------------------------------- 122

Instruciuni de lucru n laborator.

1. Pregtirea pentru un experiment se face ntotdeauna citind

2. Efectuai numai experimentele repartizate sau aprobate de

3. Verificai etichetele de pe orice sticl de reactiv nainte de a

4. Nu folosii niciodat reactivi din recipiente neetichetate.

5. Toate substanele chimice sunt ntr-o anumit msur toxice.

6. Evitai inhalarea vaporilor toxici.

7. Atunci cnd se lucreaz cu substane volatile sau acizi i baze

8. Sunt interzise pstrarea i consumul alimentelor n laborator.

9. n timpul orelor de laborator este obligatorie purtarea

10. Toi reactivii cu care se lucreaz se recupereaz ntr-un vas

11. Raportai cadrului didactic orice accident, chiar i o rnire

12. Nu se las niciodat nesupravegheate experimentele n

13. Se lucreaz ntotdeauna cu cantiti mici de reactivi.

14. Dup finalizarea experimentelor, se spal ustensilele de

2. VASE I USTENSILE FOLOSITE

pahar pahar Berzelius

plnie Bchner plnii vase de filtrare

biuret biuret cu stativ stativ

creuzet mojar creuzet cu capac

3.1. Msurarea volumelor [1]

Folosirea unei pipete pentru msurarea volumelor

Msurai aproximativ 400 mL ap distilat ntr-un pahar Berzelius

Verificai dac pipeta volumetric este curat, umplnd-o pn la

Msurai i notai masa unui balon Erlenmeyer curat (125 mL).

Se msoar 10 mL de ap din paharul Berzelius i se introduc n

Se msoar i se nregistreazmasa balonului Erlenmeyer n care au

Se repet de 3 ori operaiunile de la punctele 4 i 5, fr a goli

Calculai masa de ap pentru fiecare dintre cele 3 determinri i

Folosirea unui balon pentru msurarea volumelor

Msurai i nregistrai masa unui pahar Berzelius curat de 100 sau

Msurai cu ajutorul paharului 50 ml de ap la temperatura camerei.

Msurai i nregistrai masa paharului cu ap.

Golii paharul i msurai din nou 50 mL de ap la temperatura

Repetai etapele 3 i 4 cel puin nc o dat.

Cunoscnd masa de ap i volumul de ap msurat, calculai

Este o tehnic folosit pentru ndeprtarea impuritilor solide dintr-o

Filtrarea prin gravitaie

Acest tip de filtrare se folosete pentru ndeprtarea impuritilor

cleme i mufe pentru fixare

Acest tip de filtrare se folosete atunci cnd se dorete colectarea