Vaccinul ROR

Vaccinul Rujeola Oreion Rubeola (ROR) este un trivaccin format din virusuri viu
atenuate : rujeolic, urlian si rubeolic.

Structura antigenica: Vaccinul ROR contine tulpini viu atenuate ale virusurilor rujeolei,
oreionului si rubeolei. Vaccinul poate conţine cantităţi infime de albumină umană si o cantitate
infimă de neomicină.

Mod de administrare: vaccinul trebuie să fie injectat intramuscular (i.m.) sau subcutanat
(s.c.). Locurile preferate de injectare sunt zona antero-laterală a coapsei la copii cu vârstă mai
mică şi regiunea deltoidă la copii cu vârstă mai mare, adolescenţi şi adulţi. Vaccinul trebuie
administrat subcutanat la pacienţi cu trombocitopenie sau cu orice tulbur are de coagulare.

Sugari cu vârsta cuprinsă între 9 şi 12 luni: poate fi administrat la sugari cu vârsta

cuprinsă între 9 şi 12 luni, în concordanţă cu recomandările oficiale sau când o protecţie
timpurie este considerată necesară (de exemplu, creşă, situaţii epidemice sau călătorie într -o
regiune cu prevalenţă mare a rujeolei). Aceşti sugari trebuie revaccinaţi la vârsta de 12 până la
15 luni.Persoane cu vârsta de 12 luni sau peste: trebuie să li se administreze o doză la o dată
aleasă. O a doua doză poate fi administrată la cel puţin 4 săptămâni după prima doză,în
conformitate cu recomandările oficiale.

Indicatii de vaccinare : vaccinul este indicat pentru:

 vaccinarea simultană rujeolică, urliană şi rubeolică a persoanelor începând de la

 vârsta de 12 luni
 in circumstanţe speciale, poate fi administrat la sugari începând de la vârsta de 9
luni.
 pentru utilizarea în timpul epidemiilor de rujeolă, sau pentru vaccinarea după
 expunere, sau pentru utilizare la persoane cu vârsta peste 9 luni nevaccinate
anterior,
 care intră în contact cu femei gravide susceptibile şi la persoane susceptibile la
 parotidită epidemică şi rubeolă
 orice adult în vârstă de peste 18 ani născut după 1956, cu excepţia celor care pot
dovedi că au făcut vaccinul sau că au făcut boala în trecut

Contraindicatii:

o antecedente de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice, urliene sau rubeolice

sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv neomicina
o Sarcină. În plus, sarcina trebuie evitată timp de 1 lună după vaccinare).
o Vaccinarea trebuie amânată în timpul evoluţiei oricărei boli cu febră >38,5°C
o Tuberculoză activă netratată. Copiii care urmează tratament pentru tuberculoză nu
au prezentat exacerbarea bolii când au fost imunizaţi cu vaccin cu virus rujeolic
viu. Până în prezent, nu au fost raportate studii privind efectele vaccinurilor cu
virus rujeolic la copii cu tuberculoză netratată.
o Discrazii sanguine, leucemii, limfoame de orice tip sau alte neoplasme maligne
care afectează sistemele hematopoietic şi limfatic
o Terapie imunosupresivă curentă (inclusiv doze mari de corticosteroizi)
o Imunodeficienţă umorală sau celulară severă (primară sau dobândită), de
exemplu, imunodeficienţă combinată severă, hipogamaglobulinemie şi SIDA sau
infecţie cu HIV simptomatică .La persoanele sever imunocompromise, care sunt
vaccinate în mod necorespunzător cu vaccin care conţine componentă rujeolică, s-
au raportat cazuri de encefalită rujeolică cu corpi de incluziune, pneumonită şi
deces, ca o consecinţă directă a infecţiei diseminate cu virus rujeolic vaccinal

Reacţii adverse posibile:

a. Foarte frecvente (acestea pot apărea la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin):
 ● roşeaţă la locul injectării
 ● febră ≥ 38

b. Frecvente (acestea pot in pana la 1 din 10 doze de vaccin):

 durere şi tumefiere la locul injectării

 febră mai mare de 39,5 oC
 erupţii temporare pe piele
 infecţii ale căilor respiratorii superioare

c.Mai puţin frecvente (acestea pot apărea la mai puţin de 1 din 100 doze de vaccin) ●
infecţii ale urechii medii

● mărire a ganglionilor (de la nivelul gâtului, axilei (subsuoară) sau regiunii

inghinale)

● inapetenta

● iritabilitate

● plâns anormal

● insomnie
● conjunctivite

● bronşite ● tuse ● mărirea glandelor salivare (glande situate la nivelul obrazului) ●

diaree ● vărsături

d. Rare (acestea pot apărea la mai puţin de 1 din 1000 doze de vaccin):

 convulsii cu febră
 reacţii alergice

In câteva ocazii, cu o frecventa necunoscuta au fost raportate următoarele reacţii

adverse:

 dureri ale articulaţiilor şi ale muşchilor

 petesii purpurii sau roşii maronii sub piele sau sângerări apărute mai uşor
decât normal cauzate de scăderea numărului de trombocite
 encefalita, mielita şi nevrite periferice având ca rezultat
 dificultate temporară la mers (instabilitate) şi/sau pierderea temporară a
controlului asupra mişcărilor corpului, inflamarea unor nervi, incluzând
posibile senzaţii de amorţire a extremităţilor sau pierderea senzaţiilor sau a
mişcărilor normale (sindrom Guillain-Barre)
 eritem polimorf