Școala Postliceală Sanitară Carol Davila Alexandria

Preparate injectabile

AMF, anul II

Arendașiu Iulia-Eliza
 AMPICILINA, pulbere pentru soluţie injectabilă, 250 mg/ 500 mg/ 1 g

Compoziţie

Ampicilină 250 mg-un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă conţine ampicilină 250 mg
(sub formă de sare de sodiu).

Ampicilină 500 mg-un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă conţine ampicilină 500 mg
(sub formă de sare de sodiu).

Ampicilină 1 g-un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă conţine ampicilină 1 g (sub
formă de sare de sodiu).

Grupa farmacoterapeutică-Antibiotice, peniciline cu spectru larg.

Indicaţii terapeutice

Ampicilina este o penicilină cu spectru larg, indicată în infecţii cu germeni sensibili, cu

următoarele localizări:infecţii respiratorii: epiglotite, faringite, traheite, pneumonii bacteriene,
bronşite acute, bronşite cronice acutizate;infecţii ORL: otite medii, sinuzite;infecţii uro-
genitale: infecţii urinare (cistite, pilonefrite), uretrite acute gonococice, infecţii ginecologice
(anexite, salpingite, endometrite, parametrite, avort septic, febra puerperală), prostatite;
infecţii ale aparatului digestiv: gastroenterite bacteriene, dizenterie, infecţii biliare, ca
alternativă terapeutică în febra tifoidă şi paratifoidă; alte infecţii cu germeni sensibili:
septicemii, endocardite bacteriene, meningite bacteriene, leptospiroza, listerioza, peritonite.

Deoarece penicilinele au acţiune bactericidă nu se asociază cu antibiotice bacteriostatice.

Nu se recomandă administrarea concomitentă cu alopurinol (creşte riscul erupţiilor cutanate).

Ampicilina poate reduce eficacitatea contraceptivelor orale care conţin estrogeni.

Administrarea concomitentă de probenecid determină concentraţii plasmatice crescute şi

prelungite de antibiotic, prin reducerea eliminării renale.

La doze mari, ampicilina poate modifica rezultatele dozării glicemiei şi glicozuriei, precum şi
a proteinelor serice totale, în cazul utilizării metodelor colorimetrice. Metodele enzimatice de
dozare a glucozei nu sunt influenţate.

Doze şi mod de administrare

Adulţi şi copii cu greutatea peste 40 kg: doza uzuală este de 1,5 - 4 g ampicilină, fracţionată la
intervale de 6 - 12 ore.

Copii: doza uzuală pentru copii cu greutatea sub 40 kg este de 25 - 50 mg ampicilină/kg şi zi,
fracţionată în prize egale la 6 -12 ore, fără a depăşi dozele de la adult.

Administrarea se poate face intramuscular sau intravenos.

Doza uzuala poate fi crescută, în funcţie de natura şi de gravitatea infecţiei.

Tratamentul injectabil poate fi continuat cu administrare orală, atunci când starea clinică a
pacientului se ameliorează.

În meningite: la adulţi, doza recomandată este de 2 g ampicilină fracţionată la intervale de 4

ore, în administrare intravenoasă.

La copii, doza uzuală este de 150 - 200 mg ampicilină/kg şi zi, în prize egale la 3-4 ore.

În septicemii şi endocardite: doza uzuală este de 150-200 mg ampicilină/kg şi zi, în 3-4 prize
egale. Se recomandă iniţierea tratamentului sub formă de perfuzie intravenoasă, pentru minim
3 zile, urmat de administrare intramusculară.

La pacienţii cu insuficienţă renală, dozele de ampicilină sau frecvenţa administrării dozelor se

vor reduce în funcţie de clearence-ul creatininei.

Instrucţiuni privind pregătirea produsului medicamentos în vederea administrării şi

manipularea sa

Pentru injectare intramusculară:

Ampicilină 250 mg: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon în 1,5 - 2
ml apă pentru preparate injectabile sau clorură de sodiu izotonă sterilă. Se agită bine până se
obţine o soluţie limpede.

Ampicilină 500 mg: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon în 1,5 - 2
ml apă distilată pentru preparate injectabile sau clorură de sodiu izotonă sterilă. Se agită bine
până se obţine o soluţie limpede.

Ampicilină 1 g: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon în 3,5 ml apă
distilată pentru preparate injectabile sau clorură de sodiu izotonă sterilă. Se agită bine până se
obţine o soluţie limpede.

Pentru injectare intravenoasă:

Ampicilină 250 mg: conţinutul unui flacon - se dizolvă în 5 ml solvent (apă pentru preparate
injectabile sau clorură de sodiu izotonă sterilă);

Ampicilină 500 mg: conţinutul unui flacon - se dizolvă în 5 ml solvent (apă pentru preparate
injectabile sau clorură de sodiu izotonă sterilă);

Ampicilină 1 g: conţinutul unui flacon se - dizolvă în 10 ml solvent (apă pentru preparate

injectabile sau clorură de sodiu izotonă sterilă);

După reconstituire se va administra intravenos lent, în 3 - 5 minute pentru dozele de 250 mg şi

500 mg, respectiv 10 - 15 minute pentru doza de 1 g. Administrarea rapidă poate determina
apariţia convulsiilor.

Pentru perfuzie intravenoasă: se va reconstitui flaconul de 1 g cu 10 ml apă pentru preparate

injectabile, înainte de diluţia cu următoarele soluţii pentru administrare intravenoasă (clorură
de sodiu izotonă, soluţie Ringer lactat, soluţie 10% glucoză în apă, soluţie 5% glucoză în apă).
Soluţia reconstituită se utilizează imediat după preparare.

Supradozaj

În caz de supradozaj tratamentul se întrerupe, se administrează tratament simptomatic şi se

instituie măsuri adecvate de susţinere. La pacienţii cu insuficienţă renală antibioticele din
clasa ampicilinei pot fi eliminate prin hemodializă, dar nu prin dializă peritoneală.

OXACILINA, antibiotice 250 mg/ 500 mg/ 1 g, pulbere pentru soluţie

injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v.

Oxacilină Antibiotice 250 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v.

Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v. conţine oxacilină 250 mg

(sub formă de oxacilină sare de sodiu monohidrat) şi excipient: hidrogenofosfat de disodiu
anhidru.

Oxacilină Antibiotice 500 mg, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v.

Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v. conţine oxacilină 500 mg

(sub formă de oxacilină sare de sodiu monohidrat) şi excipient: hidrogenofosfat de disodiu
anhidru.

Oxacilină Antibiotice 1 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v.

Un flacon cu pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă i.m./i.v. conţine oxacilină 1 g (sub

formă de oxacilină sare de sodiu monohidrat) şi excipient: hidrogenofosfat de disodiu anhidru.

Grupa farmacoterapeutică-Antibiotice beta-lactamice, peniciline rezistente la beta-

lactamaze.

Indicaţiile terapeutice rezultă din activitatea antibacteriană şi din caracteristicile

farmacocinetice ale oxacilinei. Pentru administrarea parenterală, ele sunt limitate la infecţiile
determinate de stafilococi sensibili:infecţiile respiratorii;infecţiile ORL;infecţiile cutanate;
infecţiile renale; infecţiile urogenitale; meningite; infecţii osoase; septicemii; endocardite.

Profilaxia infecţiilor postoperatorii în: neurochirurgie: craniotomie şi realizarea unei derivaţii

interne a LCR-ului; chirurgie plastică şi reparatorie complexă.

Există relaţii de antagonism ale oxacilinei cu rifampicina şi chinina.

Oxacilina poate scădea eficacitatea contraceptivelor orale (prin influenţarea florei intestinale).
Probenicidul şi mezlocilina inhibă eliminarea renală a oxacilinei.

Acidul acetilsalicilic şi sulfonamidele deplasează oxacilina de pe proteinele plasmatice.

Administrarea oxacilinei concomitent cu metrotrexatul scade clearance-ul metrotrexatului,

rezultând creşterea toxicităţii acestuia.

Tetraciclina (antibiotic bacteriostatic) poate antagoniza efectul bactericid al oxacilinei. De

aceea, nu se recomandă asocierea lor.

Administrarea concomitentă cu oxacilina a paracetamolului, amiodaronei, daunorubicinei,

estrogenilor, sărurilor de aur, metildopa, şi a acidului valproic creşte riscul de toxicitate
hepatică.

Doze şi mod de administrare

Adulţi, copii şi sugari: 50-100 mg oxacilină/kg şi zi, i.m. sau i.v.

Nou-născuţi: 25-100 mg oxacilină/kg şi zi, i.v.

Profilaxia infecţiilor postoperatorii în chirurgie:

Profilaxia cu antibiotice trebuie să fie de scurtă durată; trebuie începută în perioada

preoperatorie şi continuată postoperator, cu durată totală de maxim 48 ore:

- 2 g oxacilină i.v. la inducerea anesteziei;

- administrarea i.v. a 1 g oxacilină la fiecare 2 ore în caz de intervenţie prelungită.

Durata tratamentului trebuie să acopere toată perioada intervenţiei chirurgicale.

Insuficienţa renală: la pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 30

ml/min) atunci cand sunt necesare doze mari pentru tratamentul infecţiei, dozele vor fi
adaptate în funcţie de clearance-ul creatininei.

Oxacilina se administrează în injecţii intramusculare (i.m.) profunde, intravenoase (i.v.) şi,

eventual, în perfuzie intravenoasă lentă.

Oxacilina este compatibilă cu soluţiile perfuzabile utilizate în mod obişnuit cum sunt soluţie
de clorură de sodiu 0,9%, soluţie de glucoză 5% sau apă pentru preparate injectabile.

CEFORT, 250 mg / 500 mg / 1 g / 2 g, pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă

Acest medicament face parte din grupul de antibiotice beta-lactamice, cunoscut sub
denumirea de cefalosporine. Acest antibiotic acţionează prin împiedicarea sintezei peretelui
celular bacterian, distrugând astfel bacteriile care pot provoca infecţii.

Ceftriaxona este utilizată pentru tratamentul infecţiilor cu diferite localizări,de exemplu:

infecţii ale tractului respirator (bronşită, pneumonie), infecţii ale nasului, urechii, gâtului,
infecţii ale pielii, infecţii ale tractului urinar, gonoree necomplicată; infecţii pelvine; infecţii
ale articulaţiilor,infecţii abdominale,septicemii,meningită,boala Lyme;prevenirea infecţiilor
după intevenţii chirurgicale.

Dacă utilizaţi acest medicament împreună cu altele, se poate modifica modul lor de acţiune.

Cefalosporinele pot pozitiva testul Coombs şi ocazional, pot determina uşoară anemie
hemolitică.

Informaţi medicul în condiţiile în care utilizaţi cloramfenicol sau orice alte antibiotice,
contraceptive orale, soluţii care conţin calciu.

Ceftriaxona poate modifica rezultatele dozării glucozei în urină prin anumite metode. Din
acest motiv anunţaţi medicul dacă primiţi tratament cu CEFORT şi urmează să efectuaţi
analize de laborator.

Ceftriaxona poate scade eficacitatea contraceptivelor hormonale orale, de aceea trebuie să

utilizaţi suplimentar alte metode contraceptive (non-hormonale) în timpul, dar si în luna de
după tratamentul cu CEFORT.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală

CEFORT se administrează injectabil, intramuscular profund sau intravenos, de către personal

medical calificat.

Administrare ceftriaxonei se va realiza conform indicaţiilor medicului dumneavoastră.

Doza uzuală recomandată la adulţi este 1-2 g ceftriaxonă pe zi. În infecţiile severe se pot
administra până la 4 g ceftriaxonă pe zi.

Doza uzuală recomandată la copii este de 20-50 mg/kg şi zi. În infecţiile severe se pot
administra până la 80 mg/kg şi zi.

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical:

Pentru administrarea intramusculară

CEFORT 250 mg: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 2 ml
clorhidrat de lidocaină 1% sau apă pentru preparate injectabile.

CEFORT 500 mg: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 2 ml
clorhidrat de lidocaină 1% sau apă pentru preparate injectabile.
CEFORT 1 g: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 3,5 ml
clorhidrat de lidocaină 1% sau apă pentru preparate injectabile.

Se recomandă utilizarea soluţiilor proaspăt preparate.

Dozele mai mari de 1 g se vor divide şi se vor injecta în locuri diferite. Soluţia preparată nu
trebuie amestecată cu alte medicamente.

Pentru administrarea intravenoasă

CEFORT 250 mg: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 5 ml apă
pentru preparate injectabile.

CEFORT 500 mg: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 5 ml apă
pentru preparate injectabile.

CEFORT 1 g: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 10 ml apă

pentru preparate injectabile.

CEFORT 2 g: soluţia injectabilă se prepară dizolvând conţinutul unui flacon cu 19,2 ml apă
pentru preparate injectabile.

Soluţia preparată se administrează intravenos lent, direct sau în tubul de perfuzie, în 2-4
minute.

Pentru perfuzie intravenoasă

După prepararea soluţiei după indicaţiile de mai sus, 1 ml soluţie conţine între 50 - 100 mg
ceftriaxonă. Această soluţie trebuie diluată în continuare pentru a realiza concentraţii cuprinse
între 10 mg ceftriaxonă/ml şi 40 mg ceftriaxonă/ml. Pentru diluare, pot fi utilizate următoarele
soluţii: apă pentru preparate injectabile; soluţie de clorură de sodiu 0,9%; soluţie de glucoză
5%; soluţie de glucoză 10%; soluţie de glucoză 5% + soluţie de clorură de sodiu 0,9%; soluţie
de glucoză 5% + soluţie de clorură de sodiu 0,45%. Perfuzia trebuie administrată în cel puţin
30 minute. Solutia se va utiliza imediat după preparare.

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din CEFORT. Utilizarea oricărui medicament în exces poate
avea consecinţe grave. Dacă suspectaţi supradozajul, anunţaţi de urgenţă medicul.

Dacă nu vi s-a administrat o doză, anunţaţi medicul.

Dacă încetaţi să luaţi CEFORT. În general, utilizarea ceftriaxonei trebuie continuată cel puţin
3 zile după dispariţia semnelor şi simptomelor de infecţie. Întreruperea medicamentului prea
devreme poate determina reapariţia infecţiei. Durata obişnuită a tratamentului este cuprinsă
între 4 - 14 zile. Nu întrerupeţi tratamentul cu ceftriaxonă fără avizul medicului.
 TADOR , 50 mg/2ml

TADOR INJECT este un medicament analgezic care face parte din grupa medicamentelor
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).
Este utilizat pentru tratamentul durerii acute moderate până la severă, în cazul în care
administrarea de comprimate nu este indicată, de exemplu: postoperator, colica renală
(durerea severă de rinichi) şi în durerile de spate.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Există anumite medicamente care nu trebuie luate împreună şi altele la care poate fi necesară
modificarea dozei în cazul administrării împreună.

Întotdeauna informaţi-l pe medicul dumneavoastră, pe dentist sau farmacist dacă utilizaţi sau
primiţi vreunul dintre următoarele medicamente împreună cu TADOR INJECT.

Combinaţii nerecomandate:

- Acid acetilsalicilic (aspirină), corticosteroizi sau alte medicamente antiinflamatoare

-Warfarină, heparină sau alte medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge

- Litiu, utilizat pentru tratamentul anumitor tulburări de dispoziţie

- Metotrexat, utilizat pentru artrita reumatoidă şi pentru cancer

- Hidantoine şi fenitoină, utilizate pentru epilepsie

- Sulfametoxazol, utilizat pentru infecţii bacteriene

Combinaţii care necesită precauţie:

-Inhibitori ai ECA, diuretice, beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II, utilizaţi pentru

tensiune arterială crescută şi afecţiuni ale inimii

- Pentoxifilină şi oxpentifilină, utilizate pentru tratarea ulcerelor venoase cronice

- Zidovudină, utilizată pentru tratarea infecţiilor cu virusuri

- Antibiotice aminoglicozidice, utilizate pentru tratarea infecţiilor bacteriene

- Clorpropamidă şi glibenclamidă, utilizate pentru diabet zaharat.

Asociaţii care trebuie analizate cu atenţie:

- Antibiotice quinolonice (de exemplu, ciprofloxacina, levofloxacina), utilizate pentru infecţii

cu bacterii
- Ciclosporină sau tacrolimus, utilizate pentru tratamentul bolilor sistemului imunitar şi în
transplantul de organ

- Streptokinază şi alte medicamente trombolitice sau fibrinolitice, adică medicamente utilizate

pentru distrugerea cheagurilor de sânge

- Probenecid, utilizat în gută

- Digoxină, utilizată pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice

- Mifepristonă, utilizată pentru a scăpa de o sarcină (ca abortiv)

- Antidepresive de tip inhibitori selectivi ai recaptării de serotonină (ISRS)

- Medicamente antiplachetare utilizate pentru reducerea agregării plachetare şi formării de

cheaguri de sânge.

Dacă aveţi îndoieli legate de administrarea altor medicamente împreună cu TADOR INJECT,
consultaţi-vă cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Copii şi adolescenţi-nu luaţi TADOR INJECT dacă aveţi vârsta sub 18 ani.

Nu utilizaţi TADOR INJECT în timpul sarcinii sau dacă alăptaţi.Cereţi sfatul medicului
dumneavoastră sau farmacistului înainte de administrarea vreunui medicament: informaţi-l pe
medicul dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă plănuiţi să rămâneţi gravidă, deoarece
este posibil ca TADOR INJECT să nu fie potrivit pentru dumneavoastră. Nu trebuie să luaţi
TADOR INJECT dacă alăptaţi. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră.T şi pentru ce se
utilizează.

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la dexketoprofen trometamol sau la oricare dintre

celelalte componente ale TADOR INJECT (vezi pct. 6);

dacă sunteţi alergic la acid acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare

nesteroidiene;

dacă aţi suferit crize de astm bronşic, rinită alergică acută (o perioadă scurtă de inflamare a
mucoasei nasului), polipi nazali (excrescenţe în interiorul nasului din cauza alergiilor),
urticarie (erupţie pe piele), angioedem (umflarea feţei, ochilor, buzelor sau limbii, sau
insuficienţă/detresă respiratorie) sau şuierături la nivelul pieptului, după administrarea de
aspirină sau de alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

dacă suferiţi sau aţi suferit anterior de boală ulceroasă;

dacă suferiţi sau aţi suferit în trecut de sângerări la nivelul stomacului sau intestinului, din
cauza utilizării anterioare de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);

dacă aveţi probleme digestive cronice (de exemplu, indigestie, arsuri la stomac/pirozis) sau
boală intestinală cu inflamaţie cronică (boala Crohn sau colită ulcerativă);
 dacă aveţi insuficienţă cardiacă gravă, probleme renale moderate sau grave sau probleme
hepatice grave;

dacă aveţi o tulburare de sângerare sau o tulburare de coagulare;

dacă suferiţi sau aţi suferit anterior de astm bronşic;

dacă sunteţi în al treilea trimestru de sarcină sau alăptaţi.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Există anumite medicamente care nu trebuie luate împreună şi altele la care poate fi necesară
modificarea dozei în cazul administrării împreună.

Întotdeauna informaţi-l pe medicul dumneavoastră, pe dentist sau farmacist dacă utilizaţi sau
primiţi vreunul dintre următoarele medicamente împreună cu TADOR INJECT.

Combinaţii nerecomandate:

Acid acetilsalicilic (aspirină), corticosteroizi sau alte medicamente antiinflamatoare

Warfarină, heparină sau alte medicamente pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge

Litiu, utilizat pentru tratamentul anumitor tulburări de dispoziţie

Metotrexat, utilizat pentru artrita reumatoidă şi pentru cancer

Hidantoine şi fenitoină, utilizate pentru epilepsie

Sulfametoxazol, utilizat pentru infecţii bacteriene

Combinaţii care necesită precauţie:

Inhibitori ai ECA, diuretice, beta-blocante şi antagonişti ai angiotensinei II, utilizaţi pentru

tensiune arterială crescută şi afecţiuni ale inimii

Pentoxifilină şi oxpentifilină, utilizate pentru tratarea ulcerelor venoase cronice

Zidovudină, utilizată pentru tratarea infecţiilor cu virusuri

Antibiotice aminoglicozidice, utilizate pentru tratarea infecţiilor bacteriene

Clorpropamidă şi glibenclamidă, utilizate pentru diabet zaharat.

Asociaţii care trebuie analizate cu atenţie:

 Antibiotice quinolonice (de exemplu, ciprofloxacina, levofloxacina), utilizate pentru
infecţii cu bacterii

Ciclosporină sau tacrolimus, utilizate pentru tratamentul bolilor sistemului imunitar şi în

transplantul de organ

Streptokinază şi alte medicamente trombolitice sau fibrinolitice, adică medicamente

utilizate pentru distrugerea cheagurilor de sânge

Probenecid, utilizat în gută

Digoxină, utilizată pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice

Mifepristonă, utilizată pentru a scăpa de o sarcină (ca abortiv)

Antidepresive de tip inhibitori selectivi ai recaptării de serotonină (ISRS)

Medicamente antiplachetare utilizate pentru reducerea agregării plachetare şi formării de

cheaguri de sânge.

Dacă aveţi îndoieli legate de administrarea altor medicamente împreună cu TADOR INJECT,
consultaţi-vă cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Copii şi adolescenţi

Nu luaţi TADOR INJECT dacă aveţi vârsta sub 18 ani.

Sarcina şi alăptarea

Nu utilizaţi TADOR INJECT în timpul sarcinii sau dacă alăptaţi.

Cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de administrarea vreunui

medicament:

informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau dacă plănuiţi să rămâneţi
gravidă, deoarece este posibil ca TADOR INJECT să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.

nu trebuie să luaţi TADOR INJECT dacă alăptaţi. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Este posibil ca TADOR INJECT să afecteze într-o mică măsură capacitatea dumneavoastră de
a conduce vehicule şi de a folosi utilaje, din cauza posibilităţii de a produce ameţeli sau
somnolenţă ca reacţii adverse ale tratamentului. Dacă observaţi astfel de efecte, nu conduceţi
şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia simptomelor. Cereţi sfatul medicului dumneavoastră.

Informaţii importante privind unele componente ale TADOR INJECT

Fiecare fiolă de TADOR INJECT conţine 200 mg de etanol, echivalent cu 5 ml de bere sau cu
2,08 ml de vin pe doză.

Nociv pentru cei care suferă de alcoolism.

A se lua în calcul în cazul femeilor gravide sau care alăptează, copiilor sau categoriilor cu risc
crescut cum ar fi pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie.

Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per doză, adică este practic
“fără sodiu”.

Cum să utilizaţi TADOR INJECT

Luaţi întotdeauna TADOR INJECT exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie
să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră vă va spune care este doza de TADOR INJECT de care aveţi nevoie,
în funcţie de tipul, severitatea şi durata simptomelor dumneavoastră. Doza recomandată, în
general, este de 1 fiolă (50 mg) de TADOR INJECT la fiecare 8-12 ore. La nevoie, injecţia
poate fi repetată doar după 6 ore. În orice caz, nu depăşiţi doza zilnică totală de 150 mg de
TADOR INJECT (3 fiole).

Utilizaţi tratamentul injectabil doar în perioada acută (adică nu mai mult de două zile). Treceţi
pe un analgezic administrat pe cale orală când este posibil.

Vârstnicii cu afectarea funcţiei renale şi pacienţii cu probleme renale sau hepatice nu trebuie
să depăşească o doză zilnică totală de 50 mg de TADOR INJECT (1 fiolă).

Mod de administrare:

TADOR INJECT poate fi administrat intramuscular sau pe cale intravenoasă (detaliile tehnice
pentru injectarea intravenoasă sunt prezentate la pct. 7).

În cazul administrării intramusculare a TADOR INJECT, soluţia trebuie injectată imediat

după aspirarea din fiola colorată, prin injectare lentă intramuscular profund.

Soluţia trebuie utilizată doar dacă este limpede şi incoloră.

Dacă aţi luat mai mult TADOR INJECT decât trebuie

Dacă aţi utilizat prea mult din acest medicament, spuneţi-i imediat medicului dumneavoastră
sau farmacistului sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital. Vă
rugăm să nu uitaţi să luaţi cutia medicamentului sau prospectul acesta cu dumneavoastră.

Dacă aţi uitat să luaţi TADOR INJECT

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză obişnuită la
momentul la care era programată (conform pct. 3 “Cum să luaţi TADOR INJECT”).
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

MOVALIS , 15 mg/1,5 ml, soluţie injectabilă

Movalis conţine ca substanţă activă meloxicam. Meloxicamul aparţine grupului de

medicamente denumite antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru
reducerea inflamaţiei şi a durerii de la nivelul articulaţiilor şi muşchilor.

Movalis, soluţie injectabilă este utilizat în tratamentul următoarelor afecţiuni: poliartrită

reumatoidă; spondilită anchilozantă (cunoscută ca boala Bechterew) atunci când nu este
indicată administrarea de comprimate sau supozitoare.

Deoarece Movalis poate influenţa sau poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente, vă
rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

In special, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist dacă utilizaţi
vreunul dintre următoarele medicamente: alte antiinflamatoare nesteroidiene (AINS),
medicamente care previn formarea cheagurilor de sânge (anticoagulante), medicamente care
dizolvă cheagurile de sânge (tromboliticele), medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă
şi rinichi, corticisteroizi (utilizaţi în tratamentul inflamaţiilor sau reacţiilor alergice); inhibitori
selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS)- medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei;
litiu- medicament utilizat pentru tratamentul tulburărilor de dispoziţie; metotrexat-
medicament utilizat pentru tratamentul cancerului sau afecţiunilor severe ale pielii
necontrolate terapeutic şi acutizărilor poliartritei reumatoide; oricare dintre medicamentele
diuretice ("pastile de apă"), medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale
(cum sunt beta-blocantele), colestiramina- medicament utilizat pentru scăderea valorilor
colesterolului din sânge; ciclosporina- medicament utilizat după transplantul de organ sau
pentru afecţiuni grave ale pielii, poliartrită reumatoidă sau sindrom nefrotic;dacă sunteţi o
femeie care utilizează un dispozitiv anticoncepţional intrauterin (DIU), cunoscut în general ca
sterilet.

Movalis este numai pentru administrare intramusculară. Medicamentul trebuie să vi se

administreze de către medicul dumneavoastră sau de către personalul medical specializat.
Medicul dumneavoastră vă va injecta Movalis în muşchi, de obicei în fesă. Dacă este necesară
administrarea a mai mult decât o doză medicul dumneavoastră vă va injecta medicamentul
alternativ în ambele fese. Dacă aveţi şoldul protezat, medicul dumneavoastră vă va injecta
medicamentul pe partea opusă. Dacă injecţia este foarte dureroasă medicul dumneavoastră va
opri injectarea.

Doză: Pentru iniţierea tratamentului vi se va administra o singură injecţie. Aceasta poate fi

crescută până la o injecţie pe zi pe o periodă de 2-3 zile în cazuri excepţionale (de exemplu
atunci când nu este indicată administrarea de comprimate sau utilizarea supozitoarelor).
Nu trebuie să depăşiţi doza maximă recomandată de 15 mg pe zi.

Dacă vă încadraţi în vreo situaţie menţionată la capitolul "Aveţi grijă deosebită când utilizaţi
Movalis" medicul dumneavoastră vă poate reduce doza la 7,5 mg meloxicam (jumătate din
conţinutul unei fiole) pe zi.

Movalis nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani.

Dacă aveţi impresia că efectul Movalis este prea puternic sau prea slab sau dacă după câteva
zile nu simţiţi nici o ameliorare a stării dumneavoastră, informaţi-l pe medicul dumneavoastră
sau pe farmacist.

Dacă aţi utilizat prea multe fiole sau dacă aveţi impresia că vi s-a administrat mai mult decât
trebuie din Movalis, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi imediat la cel mai
apropiat spital.

METOCLOPRAMID, 10 mg, soluţie injectabilă, 10 mg/2 ml

2 ml soluţie injectabilă conţin clorhidrat de metoclopramidă anhidru 10 mg sub formă de

clorhidrat de metoclopramidă monohidrat 10,536 mg şi excipienţi: clorură de sodiu,
metabisulfit de sodiu, hidrogenofosfat de disodiu x 12 H2O, acid citric anhidru, apă pentru
preparate injectabile.

Grupa farmacoterapeutică: medicamente pentru tratamentul tulburărilor funcţionale gastro-

intestinale; propulsive.

Indicaţii terapeutice-esofagita de reflux, sindrom de hipomotilitate gastrică (la pacienţi cu

diabet zaharat, anorexie nervoasă, aclorhidrie sau după intervenţii chirurgicale la nivel
gastric), greaţă şi vărsături de diferite cauze (iradiere, uremie, gastrită, ulcer gastro-duodenal,
cancer gastric sau intestinal, vărsături de cauză medicamentoasă, vărsături severe determinate
de citostatice), Sughiţ persistent.

În cadrul anumitor procedee diagnostice - tubaj duodenal, examen radiologic.

La pacienţi sub 20 ani, se recomandă administrarea metoclopramidei numai în următoarele

situaţii: vărsături incoercibile cu etiologie cunoscută, vărsături asociate radioterapiei şi
intoleranţei la medicamente citotoxice, tubaj duodenal (ca tratament adjuvant), premedicaţie
înaintea intervenţiilor chirurgicale.

Doze şi mod de administrare

Adulţi (peste 20 ani)-Doza recomandată este de 10 mg metoclopramidă de 3 ori pe zi.

Copii, Adolescenţi (15 - 19 ani şi cu greutate > 60 kg): 5-10 mg metoclopramidă de 3 ori pe
zi;

Adolescenţi (cu greutate intre 30 - 59 kg): 5 mg metoclopramidă de 3 ori pe zi;

Copii (9-14 ani, greutate > 30 kg): 5 mg metoclopramidă de 3 ori pe zi;

Copii (5 -9 ani, greutate 20-29 kg): 2 mg metoclopramidă de 3 ori pe zi;

Copii (3 - 5 ani, greutate 15 - 19 kg): 2 mg metoclopramidă de 2-3 ori pe zi;

Copii (1 -3 ani, greutate 10 - 14 kg): 1 mg metoclopramidă de 2-3 ori pe zi;

Copii (sub 1 an, greutate până la 10 kg) : 1 mg metoclopramidă de 2 ori pe zi; Soluţia
injectabilă Metoclopramid 10 mg se administrează intramuscular sau intravenos. În cazul
administrării intravenoase, se va injecta lent, timp de 1 - 2 minute.

Incompatibilităţi cu cefalotina sodica, cloramfenicolul sodic, bicarbonatul de sodiu.

ALGOCALMIN, soluţie injectabilă, 1 g/2 ml

Compoziţie-2 mililitri soluţie injectabilă (o fiolă) conţin metamizol sodic anhidru 1 g sub
formă de metamizol sodic monohidrat 1,05 g şi excipient, apă pentru preparate injectabile.

Indicaţii terapeutice

Metamizolul sodic este indicat în: dureri acute severe posttraumatice sau postoperatorii, dureri
colicative, dureri de cauză tumorală şi alte dureri severe acute sau cronice, atunci când alte
mijloace terapeutice nu sunt indicate.

De asemenea, metamizolul este indicat pentru combaterea febrei, atunci când aceasta este
refractară la alt tratament.

Doze şi mod de administrare

Adulţi şi copii peste 15 ani: doza uzuală este de 500 - 1000 mg metamizol sodic (1/2 - 1 fiolă)
injectată intramuscular sau intravenos lent, o dată pe zi. Dacă este necesar, administrarea se
poate repeta, fără a depăşi 2,5 g pentru o dată şi 5 g pe zi.

Copii între 1 şi 14 ani: doza uzuală este de 6 - 16 mg metamizol sodic/kg şi zi, injectată
intramuscular sau intravenos lent.

Copii între 3 şi 11 luni: doza uzuală este de 6 - 16 mg metamizol sodic/kg şi zi, injectată
intramuscular.

Administrarea parenterală de Algocalmin 1 g/2 ml trebuie efectuată cu pacientul în decubit şi

sub supraveghere medicală.

Injectarea intravenoasă trebuie făcută foarte lent: 500 mg metamizol sodic (1/2 fiolă) pe
minut, pentru a scădea riscul reacţiilor hipotensive şi a permite întreruperea imediată a
administrării în caz de apariţie a semnelor şi simptomelor de reacţie anafilactică sau
anafilactoidă.
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică

Deoarece la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică eliminarea metamizolului este

întârziată, nu trebuie administrate doze mari. În cazul unui tratament cu durată scurtă nu este
nevoie să se reducă doza. În ceea ce priveşte tratamentul de lungă durată, nu există suficientă
experienţă; se recomandă evitarea administrării îndelungate la această categorie de pacienţi.

Vârstnici

La pacienţii vârstnici sau la cei cu stare generală alterată trebuie luat în considerare faptul că
atât funcţia renală cât şi cea hepatică pot fi afectate. Este necesară administrarea dozelor
minime eficace.

Supradozaj

În caz de supradozaj acut s-au semnalat: greaţă, dureri abdominale, afectarea funcţiei renale
şi, rareori, simptome la nivelul sistemului nervos central (vertij, somnolenţă, comă, convulsii),
scăderea tensiunii arteriale până la şoc şi tulburări de ritm (tahicardie).

După administrarea de doze foarte mari, eliminarea unui metabolit netoxic (acid rubazonic)
poate determina colorarea în roşu a urinii.

GEROVITAL H3 100 mg/5 ml, soluţie injectabilă

Gerovital H3 este un medicament care conţine o substanţă numită clorhidrat de procaină.

Acest medicament este utilizat pentru prevenirea fenomenelor degenerative datorate vârstei.

Doza recomandată este de 5 ml soluţie injectabilă (o fiolă) pe zi, de 3 ori pe săptămână, timp
de 4 săptămâni. Tratamentul se repetă de 5 - 6 ori pe an.

Intre seriile de tratament injectabil se va adăuga tratament pe cale orală: câte 2 drajeuri pe zi,
timp de 12 zile.

În unele cazuri, în funcţie de intensitatea şi localizarea procesului, tratamentul poate fi

administrat numai pe cale orală: câte 3 drajeuri pe zi, timp de 21 zile, în 6 - 8 serii de
tratament pe an.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent
orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.

In special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi deja în tratament cu: medicamente
sulfamide (cu excepţia medicamentelor antidiabetice); medicamente acetilcolinesterazice
precum neostigmina, ezerina (fizostigmina) şi piridostigmina.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua

orice medicament.
Nu sunt disponibile informaţii suficiente privind administrarea medicamentului în timpul
sarcinii şi alăptării. Din aceste motive, nu se recomandă utilizarea medicamentului în timpul
sarcinii şi al alăptării.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor. Gerovital H3 nu influenţează capacitatea de a

conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Totuşi, există riscul de apariţie a ameţelilor după
administrarea injectabilă.

Mod de administrare

Soluţia injectabilă vi se va administra prin injectare într-un muşchi de către medicul

dumneavoastră sau de către personalul medical specializat.

Dacă utilizaţi, în mod accidental, mai mult din Gerovital H3 decât doza recomandată, trebuie
să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră sau să mergeţi la departamentul de urgenţă al
celui mai apropiat spital. Amintiţi-vă să luaţi cu dumneavoastră cutia şi orice fiolă sau drajeu
rămase în cutie.

Dacă uitaţi să utilizaţi o doză de Gerovital H3, administraţi-o imediat ce vă amintiţi, cu

excepţia cazului când este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu utilizaţi o doză dublă
pentru a compensa doza uitată.

Nu întrerupeţi tratamentul cu Gerovital H3 fără să cereţi sfatul medicului dumneavoastră

REFEN 75 mg, soluţie injectabilă/perfuzabilă

Conţine ca substanţă activă diclofenac sodic. Aparţine unui grup de medicamente numite
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), utilizate pentru tratamentul durerii şi inflamaţiei.

Injectarea Refen într-un muşchi este utilizată pentru a trata un număr de afecţiuni dureroase,
incluzând: dureri acute ale articulaţiilor sau dureri de spate; crize de gută; durere determinată
de calculi renali şi biliari; durere şi tumefacţie după intervenţie chirurgicală şi traumatisme,
crize severe de migrenă.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

In special, este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi oricare din
următoarele medicamente: litiu (utilizat pentru tratamentul maniei); inhibitori selectivi ai
recaptării serotoninei (ISRS) (medicamente utilizate pentru tratamentul depresiei); digoxină
sau alte glicozide cardiace (pentru tratamentul afecţiunilor inimii); diuretice (medicamente
care elimină apa); inhibitori ai ECA sau beta-blocante adrenergice (medicamente utilizate
pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute şi a insuficienţei cardiace); alte medicamente
antiinflamatoare cum sunt acidul acetilsalicilic sau ibuprofenul, medicamente utilizate pentru
tratamentul inflamaţiei, cum sunt steroizii (corticosteroizii), „anticoagulante" (medicamente
pentru subţierea sângelui), antidiabetice orale (medicamente utilizate pentru tratamentul
diabetului zaharat); metotrexat (medicament pentru tratamentul cancerului sau poliartritei
reumatoide); ciclosporină şi tacrolimus (medicamente utilizate pentru supresia sistemului
imunitar), medicamente utilizate în infecţii (antibiotice de tipul chinolonelor).

Informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi

gravidă. Nu trebuie să vi se administreze Refen în timpul primelor 2 trimestre de sarcină decât
dacă este absolut necesar.

Similar altor medicamente antiinflamatoare, nu vi se va administra Refen în timpul ultimelor

3 luni de sarcină, deoarece acesta poate afecta fătul.

Refen poate face mai dificilă instalarea sarcinii. Dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă sau
aveţi probleme în a rămâne gravidă, nu trebuie să utilizaţi Refen decât dacă este strict necesar.

În timpul utilizării Refen, nu se recomandă alăptarea, deoarece poate determina afectarea

sugarului.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Pacienţii care prezintă tulburări vizuale, ameţeli, vertij, somnolenţă sau alte tulburări la
nivelul sistemului nervos central în timpul utilizării diclofenacului, trebuie să evite să conducă
vehicule sau să folosească utilaje.

Refen soluţie injectabilă poate fi administrată prin injectare într-un muşchi sau prin perfuzare
într-o venă, după diluare. Perfuzarea Refen într-o venă este utilizată în spital pentru a preveni
şi trata durerea după o intervenţie chirurgicală.

Refen soluţie injectabilă nu este adecvat pentru administrare la copii şi adolescenţi.

Refen vi se va administra printr-o perfuzie în venă sau prin injectare în muşchiul fesei.

Doza uzuală este:

Adulţi: 1-2 fiole (75-150 mg diclofenac sodic) în fiecare zi, timp de 1-2 zile.

Vârstnici: s-ar putea ca medicul dumneavoastră să va administreze o doză mai mică decât cea
de la adulţi.

Copii şi adolescenţi: nu este adecvat pentru administrare la acest grup de pacienţi.

Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor pregăti medicamentul pentru a vi-l
administra.

Dacă aţi suferit o intervenţie chirurgicală şi sunteţi internat în spital, conţinutul fiolelor trebuie
diluat şi introdus într-o pungă de perfuzie înainte de a vi-l administra sub formă de perfuzie.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie, de asemenea, în acelaşi timp, alt medicament

pentru a vă proteja stomacul, în special dacă aţi avut în trecut probleme cu stomacul, dacă
sunteţi vârstnic sau dacă luaţi alte medicamente.
Durata tratamentului va fi stabilită de către medicul dumneavoastră.

Deoarece medicamentul vă este administrat, în general, de către medic sau asistentă, este
puţin probabil să vi se administrează o doză mai mare decât cea recomandată din Refen

ALGIN BABY 100 mg/5 ml SUSP. ORALA

ALGIN BABY este indicat pentru ameliorarea simptomatică a febrei, inclusiv a febrei post-
imunizare şi a durerilor de intensitate moderată, cum este durerea în gât, durerea asociată
erupţiei dentare, dureri dentare, otalgie, cefalee şi dureri osteo-articulare şi musculare
(inclusiv tendinite, bursite, luxaţii, entorse).

ALGIN BABY este destinat în special copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 luni şi 12 ani, dar
poate fi utilizat şi de către adulţii şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani, în cazul în care aceştia
nu pot înghiţi comprimatele.

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar
putea sa utilizati orice alte medicamente.

ALGIN BABY poate creste sau scadea efectul altor medicamente sau creste aparitia reactiilor
adverse

ale acestora cand sunt luate in acelasi timp. Prin urmare, cereti sfatul medicului inainte de a
utiliza ibuprofen impreuna cu alte medicamente.

ALGIN BABY poate influenta sau poate fi influentat de alte medicamente. De exemplu: alte
AINS (incluzand inhibitori ai ciclooxigenazei 2), acid acetilsalicilic, medicamente
anticoagulante (care subtiaza sangele/previn coagularea, cum sunt acidul acetilsalicilic,
warfarina, ticlopidina, heparina), metotrexat (utilizat in tratamentul cancerului si afectiunilor
autoimune), digoxina (pentru tratamentul diferitelor afectiuni ale inimii), fenitoina (utilizata
pentru a preveni aparitia convulsiilor in epilepsie), litiu (utilizat in tratamentul depresiei),
diuretice (utilizate pentru eliminarea surplusului de apa din organism), inclusiv diuretice care
economisesc potasiu, medicamente care scad tensiunea arteriala mare (inhibitori ai ECA cum
este captoprilul, betablocante, cum este atenololul, antagonisti ai receptorilor de angiotensinea
II cum este losartanul), colestiramina (utilizata pentru scaderea concentratiei colesterolului in
sange), trimetoprim, aminoglicozide (antibiotice), inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei
(medicamente utilizate in tratamentul depresiei), cum este sertralina, tacrolimus (pentru
inhibarea sistemul imunitar dupa transplantul de organe), zidovudina sau ritonavir (utilizate in
tratamentul infectiilor cu HIV), mifepristona, probenecid sau sulfinpirazona (pentru
tratamentul gutei), antibiotice chinolonice sulfoniluree (pentru tratamentul diabetului zaharat),
corticosteroizi (utilizati in tratarea inflamatiilor), baclofen (un relaxant al muschilor).

Doze

Copii cu vârsta sub 12 ani

Pentru tratamentul durerii şi febrei: doza zilnică recomandată de ALGIN BABY este de 20-30
mg ibuprofen/kg, administrată fracţionat. Utilizând seringa dozatoare gradată pentru
administrare orală, în funcţie de vârsta copilului, sunt recomandate următoarele doze:

Vârsta cuprinsă între 3-12 luni şi greutate peste 5 kg: o doză de 50 mg ibuprofen (2,5 ml
suspensie orală ALGIN BABY), administrată de 3 ori pe zi.

Vârsta cuprinsă între 1-3 ani: o doză de 100 mg ibuprofen (5 ml suspensie orală ALGIN
BABY), administrată de 3 ori pe zi.

Vârsta cuprinsă între 4-6 ani: o doză de 150 mg ibuprofen (7,5 ml suspensie orală ALGIN
BABY), administrată de 3 ori pe zi.

Vârsta cuprinsă între 7-9 ani: o doză de 200 mg ibuprofen (10 ml suspensie orală ALGIN
BABY), administrată de 3 ori pe zi.

Vârsta cuprinsă între 10-12 ani: o doză de 300 mg ibuprofen (15 ml suspensie orală ALGIN
BABY), administrată de 3 ori pe zi.

Dozele trebuie administrate la intervale de aproximativ 8 ore.

Medicamentul nu trebuie administrat la copiii cu vârsta sub 3 luni, deoarece nu a fost stabilit
profilul de siguranţă şi eficacitate la această grupă de vârstă.

SARGENOR, soluţie orală, 1 g/5 ml

SARGENOR aparţine unui grup de medicamente utilizate pentru terapia ficatului, lipotrope.
SARGENOR este disponibil în cutii cu 10, 20 şi 40 fiole din sticlă brună, autocasabilă în două
puncte, a câte 5 ml soluţie orală.

SARGENOR este indicat în tratamentul stărilor de oboseală funcţională la adulţi şi copii cu

vârsta peste 12 ani.

Nu sunt disponibile date privind interacţiunile SARGENOR cu alte medicamente.

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua

orice medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje, nu se cunosc.

Informaţii importante privind unii excipienţi conţinuţi de medicamentul SARGENOR

Deoarece SARGENOR conţine zahăr, trebuie să ţineţi cont de acest lucru dacă vi s-a
recomandat un regim hipoglucidic sau dacă aveţi diabet zaharat (o fiolă conţine 1 g zahăr)

Doza uzuală este de o fiolă SARGENOR dimineaţa şi una la prânz sau două fiole
SARGENOR dimineaţa sau la prânz, într-o singură priză. Nu depăşiţi doza de trei fiole
SARGENOR pe zi.

Pentru administrare diluaţi conţinutul unei fiole de SARGENOR într-un pahar cu apă.