Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Curs09 EMG
Curs09 EMG
Orice mișcare voluntară a unei persoane implică contracții ale varilor mușchi scheletali din
corp. Fiecare mușchi scheletal este compus din mii de fibre musculare și fiecare din aceste
fibre este o celulă multinucleată. Mușchii scheletali de obicei nu se contractă de la sine, ci
sunt excitați printro secvență de evenimente electrice care implică sistemul nervos central și
periferic. De exemplu, pentru a efectua o simplă mișcare voluntară, precum depresarea
deliberată a pedalei de accelerație cu piciorul, o secvență complicată de evenimente electrice
trebuie să aibe loc: prima oară în creier, apoi în măduva spăinării și în final în picior.
Unitatea funcțională de bază pentru excitație și contracție în mușchii scheletali vertebrați este
unitatea motorie.
Din punct de vedere anatomic, o unitate motorie este compusă din componente neuronale și
musculare. Componenta neuronală este un neuron motor, corpul celulei fiind în măduva
spinării, axonul întinzându-se periferic de la măduva spinării către mușchi.
Componenta musculară este formată din totalitatea fibrelor musculare înervate de axonul
motor. Terminalele axonului motor sunt conectate la acest set de fibre prin sinapse chimice.
Fiziologic, unitatea motorie funcționează ca un ansamblu, atunci când un potențial de acțiune
are loc într-un neuron motor, toate fibrele musculare din unitate sunt simultan excitate și
produc un potențial de acțiune, rezultând o contracție scurtă a fibrelor.
Activitatea electrică întro unitate motorie constă în serii ritmice de potențiale de acțiune.
Când are loc simultan un potențial de acțiune în toate fibrele musculare dintr-o unitate
motorie, efectul electric exterior rezultat este de mică intensitate, gen impuls, acesta putând fi
detectat cu electrozi plasați pe suprafața mușchilor.
Următoarea este secvența normală de evenimente:
a) Impulsuri electrice (potențiale de acțiune) sunt inițiate în subseturi specifice
interneuronale din regiunea motoare și premotoare a cortexului cerebral.
b) Unii din acești interneuroni din cortexul motor, numiți ”neuroni motori superiori” au
axoni proiectați descendent pe măduva spinării și realizează conexiuni excitatoare cu
neuroni motori obișnuiți (neuroni motori inferiori) la diverse nivele ale măduvei
spinării. De exemplu, pentru mușchiul gambei – gastrocnemius ansamblul de neuroni
motori care controlează acești mușchi este localizat la nivelul sacral din măduva
spinării, vertebrele S1 și S2.
c) Neuronii motori care enervează mușchiul gastrocnemius produc o serie de impulsuri
care sunt conduse prin axonii motori către nervul sciatic și către mușchi.
d) În gastrocnemius fiecare impuls al axonului motor este condus simultan în mai multe
ramuri și subramuri ale axonului. Fiecare subramură se termină pe o altă fibră de
mușchi unde formează o sinapsă transmițătoare chimic - placa motoare. Colectiv,
fiecare axon motor și toate fibrele musculare cu care face conexiuni sinaptice sunt
denumite unitate motorie.
e) Ca răspuns la potenţialul de acţiune al neuronului se produce eliberare de acetilcolină
la nivelul plăcii neuromotorii. Acetilcolina va acţiona pe receptori colinergici de tip
nicotinic ducând la depolarizarea fibrelor musculare urmat apoi de contracţia
musculară. Astfel, toate fibrele musculare într-o unitate motorie produc un potențial
de acțiune aproape în același timp.
f) Imediat după ce are loc potențialul de acțiune în fibrele musculare, toate fibrele
musculare din unitatea motorie produc o mică contracție.
Când se dorește o contracție puternică a gastrocnemiusului etapele a-f de mai sus sunt
aplificate. Adică, mai mulți interneuroni din cortexul cerebral motor sunt activați, care la
rândul său conduce la o intensificare a excitației unității motorie din gastrocnemius.
Incrementări în puterea contracției mușchiilor scheletali este obținută astfel prin două
mecanisme:
1) Intensificarea impulsurilor frecvențelor unităților motorii care sunt deja active;
2) Recrutarea de unități motorii mai mari care erau anterior inactive.
Normal, aceste două mecanisme acționează concomitent. Astfel, activarea unității motorii
urmărește un tipar prestabilit. Să presupunem de exemplu că avem patru unități motorii
diferite A, B, C și D care contribuie la intensificarea progresivă a puterii de contracție a
mușchiului. Activitatea așteptată și tiparul de recrutare a acesteio activități se poate observa
în tabelul următor:
Unitate Diametrul Diametrul Număr de fibre Forța de
corpului celulei axonului motor musculare contracție
nervoase înervate de produsă de
unitate unitate motorie
A Mic Mic Mic Mic
B Mediu-mic Mediu-mic Mediu-mic Mediu-mic
C Mediu-mare Mediu-mare Mediu-mare Mediu-mare
D Mare Mare Mare Mare
Principalele mecanisme de reglare a forţei musculare ale unui singur muşchi sunt:
− creşterea numărului de unități motoare (UM) active (recrutare spaţială)
− creşterea frecvenţei de descărcare (recrutare temporală)
Recrutarea spaţială: reprezintă principalul mecanism de a creşte forţa musculară. UM dintr-
un muşchi nu sunt recrutaţi aleator ci pe baza „principiului de mărime”. UM mici (cele care
conţin mai puţine fibre musculare inervate) au un neuron motor cu potenţial de prag mai
apropiat de cel de repaus. Din această cauză ele vor fi recrutate iniţial. Pe măsură ce forţa
necesară creşte, în mod progresiv, tot mai multe UM vor fi racolate. Acest sistem are o
semnificaţie aparte: în cazul în care mişcarea implică forţă mică dar coordonare fină abilitatea
de a recruta doar câteva fibre musculare permite această mişcare precisă (scris, jocul la pian),
pe măsură ce creşte necesarul de forţă vor fi recrutate şi UM mai mari.
Recrutarea temporală: apare de obicei doar atunci când aproape toate unităţile motorii au
fost recrutate. Unităţile lente (de obicei cele mici) sunt cele care operează într-un interval de
frecvenţă mai joasă. În cadrul acestui interval de frecvenţă forţa generată de UM creşte odată
cu creşterea frecvenţei stimulării. Dacă un potenţial de acţiune stimulează aceeaşi fibră
musculară înainte ca aceasta să se relaxeze, apare fenomenul de sumaţie. Prin această metodă
frecvenţa de stimulare afectează forţa musculară a fiecărei UM în parte. Frecvenţa de
descărcare a motoneuronilor depinde de intensitatea efortului. La intensitate mică (de ex.
mers) UM lente sunt utilizate preferenţial pentru că au un potenţial de prag mic. La creşterea
intensităţii efortului (începem să alergăm) vor fi recrutate şi UM mari, rapide.
Fig. 2- Aranjament unitati motorii
Pentru un muşchi intensitatea efortului este determinat prin raportul forţa/contracţie şi apoi
prin număr de contracţii/minut. În muşchiul încă neobosit întotdeauna vor fi recrutate
numărul minim de UM suficiente pentru a produce forţa necesară. Iniţial aceasta poate fi
atinsă fără activarea UM mari. Totuşi, pe măsură ce apare oboseală musculară la nivelul UM
mici şi acestea nu mai pot realiza necesarul de forţă tot mai multe UM mari vor fi racolate.
Principiul electromiografiei
Cu ajutorul unor electrozi plasați pe piele deasupra mușchilor se pot detecta o serie complexă
de potențiale electrice concomitent cu contracția musculară. Acest tip e înregistrare electrică
se numește electromiogramă sau EMG. Principiile implicate în obținerea unei înregistrări
EMG sunt esențial aceleași ca cele folosite la detectarea activității electrice a mușchiului
inimii de pe suprafața pielii, o înregistrare numită electrocardiogramă sau ECG:
O înregistrare de suprafață a impulsurilor electrice rezultate de la unul sau mai multe unități
motorii se numește electromiogramă (EMG).
traseul simplu
traseul interferenţial
ritmul Piper
1. Traseul simplu apare în contracţie uşoară şi este constituit din potenţiale de acţiune mono-
sau bifazice, cu amplitudinea de 200-400 μV, durata de 3-4 ms respectiv frecvenţa de 4-10
cicli/s. Examinarea traseului simplu are o mare importanţă clinică, întrucât prin studierea lui
se poate face analiza potenţialelor sub raportul duratei, formei, amplitudinii şi frecvenţei.
2. Traseul intermediar (simplu accelerat) apare în contracţie medie şi va determina pe EMG
o succesiune de biopotenţiale cu o frecvenţă şi amplitudine mai mare decât cele de pe traseul
simplu, ajungând la 15-25 cicli/s şi 500-600 μV, deci se produce îmbogăţirea traseului prin
sumaţia activităţii mai multor UM.
3. Traseul interferenţial apare la contracţia maximă a muşchiului examinat. Se produce un
traseu EMG foarte bogat, astfel încât descărcările se succed foarte frecvent unele după altele,
fără a lăsa porţiuni de traseu izoelectric. Amplitudinea generală a traseului interferenţial este
de 1000-1200 μV, chiar şi 2000 μV. La contracţia maximală cu contrapresiune se
înregistrează o versiune a traseului interferenţial - ritmul Piper. În aceste condiţii, ale
efortului muscular la limită, neuronii motori periferici tind să aibă o activitate sincronă, cu o
frecvenţă de 45-60 cicli/s.
Cu o excitare voluntară foarte scăzută a unui mușchi al piciorului, doar unul sau câteva unități
motorii mici sunt activi și frecvența impulsurilor este mică (câteva impulsuri pe secundă).
Rezultă o contracție slabă sau inexistentă a mușchiului.
Dacă se efectuează un efort voluntar puternic, se recrutează unități motorii în activități de
excitare neuronale provenite din cortexul motor al creierului.
Astfel, proporțional cu creșterea efortului conștient, cresc și frecvențele impulsurilor în
unitățile motorii mici. În același timp, unități motori mai mari sunt recrutate progresiv în
impulsuri.