https://briangrant.

org/aiovg_videos/exercise-for-parkinsons-pilates-and-yoga-11-
minutes/?fbclid=IwAR1QzTGCIEur3o_ZqeYC5Eodcuau-
qTccgUpzKbQdLAIVnYRaBTFbUc-crM

https://parkinsonslife.eu/category/research/pd-in-practice/

https://parkinsonslife.eu/category/news/

https://parkinsonslife.eu/category/wellbeing/health-fitness/

O moleculă descoperită recent ar putea încetini sau stopa progresia

maladiei Parkinson, potrivit unui studiu realizat de cercetători de la
Rutgers University și Scripps Research din SUA.

Maladia neurodegenerativă, care afectează peste 10 milioane de persoane la

nivel mondial, potrivit Parkinson's Foundation, este incurabilă. Parkinson este o
tulburare a sistemului motor, iar cele patru simptome principale ale bolii, care
apar lent în timp, sunt tremurul, rigiditatea, instabilitatea posturală, precum și
tulburările de echilibru și coordonare.

În cazul acestei maladii, proteina alfa-sinucleină se acumulează anormal în

celulele creierului, provocând deteriorarea și moartea acestora. Însă,
cercetătorilor le-a fost foarte dificil să țintească această proteină, pentru că nu are
o structură fixă și își modifică forma. Nivelurile mari de alfa-sinucleină care se
acumulează în creier accelerează procesul de deteriorare a celulelor, iar
cercetătorii încearcă să găsească modalități de a încetini producerea acestei
proteine, ca formă de tratament.
În 2014, expertul în Parkinson M. Maral Mouradian, director al Rutgers Robert
Wood Johnson Medical School Institute for Neurological Therapeutics, l-a
contactat pe Matthew D. Disney, profesor de chimie la Scripps Research din
Florida, pentru a explora o nouă idee de tratament pe baza unei tehnologii
dezvoltate de cel de-al doilea, conform Mediafax.

Metoda lui Disney implica plasarea pe structura ARN (acid ribonucleic) a unor
mici molecule sau compuși similari medicamentelor. Cei doi colaboratori erau
de părere că tehnologia inovatoare poate fi folosită pentru a pune la punct un
medicament care să țintească ARN-ul mesager care codează proteina, pentru a
încetini producerea acesteia în creierele pacienților cu Parkinson. Dacă proteina
nu poate fi eliminată cu ajutorul medicamentelor, ARN-ul poate reprezenta o
țintă viabilă.

În timpul cercetărilor lor, aceștia au descoperit un compus care previne

acumularea proteinei în creier. Noul compus, Synucleozid, reduce nivelurile de
alfa-sinucleină și protejează celulele cerebrale de efectele toxice ale proteinelor
pliate anormal, fapt care sugerează că poate încetini progresia bolii.

Mouradian a spus că acest tratament ar fi eficace în cazul pacienților aflate în

primele stadii ale bolii, prezentând simptome minime.

În prezent, sunt testate mai multe tratamente contra maladiei Parkinson, pe bază
de anticorpi, care, însă, pot fi utile în stadii târzii ale bolii, după ce deja s-au
format acumulări de alfa-sinucleină.

Mouradian a mai spus această moleculă poate fi benefică și în cazul pacienților

care suferă de demență cu corpi Lewy, boală provocată tot de acumularea de
alfa-sinucleină.

Conceptul de țintire a unor secvențe din ARN pentru a reduce producția unor
proteine poate fi util și în cazul altor maladii neurodegenerative, precum
Alzheimer.

Studiul a fost publicat în Proceedings of the National Academy of Sciences.