vrită periferică mediată imun, care se caracterizea-
ză clinic printr-o evoluție rapidă, simetrică a slăbi- ciunii musculare sau paraliziei, cu sau fără simptome senzitive, a cărei descriere a fost făcută pentru prima dată în anul 1916 . Diagnosticul bolii este unul clinic, susţinut de rezultatele LCR și studiile de conducere nervoasă. Recunoaşterea pre- coce a bolii şi intervenţia terapeutică promptă pot scurta perioada de boală, pot reduce severitatea și necesitatea ventilației pulmonare . Cauza exacta a sindromului Guillain-Bare ramane necunoscuta. Se pare totusi ca este o boala cu componenta autoimuna (in aceste cazuri organismul pacientului este caracterizat printr-o hiperactivitate imuna: se secreta anticorpi impotriva structurilor self, proprii organismului, dar care nu mai sunt percepute astfel de catre sistemul de aparare ci sunt considerate antigene pe care acesta trebuie sa le distruga). intepaturi, senzatii de ace in degetele de la maini si de la picioare, glezne sau incheieturi slabiciune in picioare care se raspandeste catre trunchi mers instabil sau incapacitatea de a merge sau de a urca scarile miscari faciale, cum ar fi vorbirea, mestecarea sau inghitirea, facute cu dificultate vedere dubla sau incapacitate de a misca ochii dureri severe care se pot agrava noaptea incontinenta urinara sau fecala frecventa cardiaca rapida tensiune arteriala scazuta sau mare respiratie dificila Exista cativa factori de risc cunoscuti ai maladiei, printre care: Sexul: barbatii sunt putin mai predispusi la a dezvolta acest sindrom. Varsta: Riscul creste odata cu varsta. Infectia cu bacteria Campylobacter jejuni: o cauza frecventa a intoxicatiilor alimentare, aceasta infectie apare uneori inainte de SGB. Virus gripal,HIV sau virus Epstein-Barr (VEB): Acestea au fost asociate in unele cazuri cu sindromul Guillain Barre. Mycoplasma pneumoniae: aceasta este o infectie bacteriana a plamanilor. Operatie: Unele interventii chirurgicale pot declansa SGB. Limfomul Hodgkin : Cancerul sistemului limfatic poate provoca SGB. Vaccinarea impotriva gripei sau vaccinarile copilariei: Acestea au fost, de asemenea, legate in cazuri rare de sindromul Guillain Barre. Semnele și simptomele sunt similare cu cele ale altor tulburări neurologice și pot varia de la persoană la persoană. Puncție spinală (puncție lombară). O cantitate mică de lichid este retrasă din canalul spinal din partea inferioară a spatelui. Lichidul este testat pentru un tip de schimbare care apare de obicei la persoanele care au sindromul Guillain-Barre. Electromiografie. Electrozii cu ac subțire sunt introduși în mușchii ce se doresc a fi studiati. Electrozii măsoară activitatea nervoasă în mușchi. Studii ale conducerii nervoase. Electrozii sunt lipiți de piele deasupra nervilor. Un mic șoc este trecut prin nerv pentru a măsura viteza semnalelor nervoase. - perioada acută a bolii (2 săptămâni de la debut); - pacienții cu disfuncție autonomă; - evaluarea riscul de dezvoltare a insuficienței respiratorii; - scorul de dizabilitate Guillain-Barre. Tratamentul orientat spre diminuarea răspunsului imun. Tratamentul specific. Plasmafereza și imunoglobulinele administrate intravenos (IGIV, J06BA02) sunt eficiente în egală măsură, dacă sunt administrate în primele două săptămâni ale maladiei. Metoda de tratament se alege în funcție de accesibilitate și contraindicații. Nicio metodă nu ameliorează imediat starea pacienților. În unele cazuri, manifestările clinice pot chiar progresa după inițierea tratamentului specific. După o stabilizare inițială, un puseu se constată la circa 10% din pacienți. Se recomandă administrarea unei noi cure de plasmafereză sau IGIV. Schimbul de plasmă. Se efectuează în cure de 4-5 ședințe pe parcursul a 8-10 zile, în volum total de 200- 250ml/kg. (Nivel A, Clasa II). Complicațiile principale sunt hipotensiunea, sepsis, problema accesului venos. Imunoglobulinele administrate intravenos. Tratament de 5 zile, cu 0.4 gr/kg per zi. (Nivel A, Clasa II). Miscarea bratelor si picioarelor de catre ingrijitori inainte de recuperare, pentru ca pacientul sa-si mentina muschii flexibili si puternici. Kinetoterapia in timpul recuperarii pentru ca pacientul sa faca fata oboselii si sa-si recapete forta si miscarile corespunzatoare. Antrenamente cu dispozitive adaptative, cum ar fi scaunele cu rotile sau carjele. Acestea sunt esentiale pentru ca ii asigura pacientului mobilitate si abilitati de auto-ingrijire. Dificultăți de respirație. Slăbiciunea sau paralizia se pot răspândi la mușchii care controlează respirația, o complicație potențial fatală. Până la 22% dintre persoanele cu sindrom Guillain-Barre au nevoie de ajutor temporar de la o mașină pentru a respira în prima săptămână când sunt internați pentru tratament. Amorțeală reziduală sau alte senzații. Majoritatea persoanelor cu sindrom Guillain-Barre se recuperează complet sau au doar slăbiciune reziduală minoră, amorțeală sau furnicături. Probleme cu inima și tensiunea arterială. Fluctuațiile tensiunii arteriale și ritmurile neregulate ale inimii (aritmii cardiace) sunt efecte secundare frecvente ale sindromului Guillain-Barre. Durere. O treime dintre persoanele cu sindrom Guillain-Barre experimentează dureri nervoase severe, care pot fi atenuate cu medicamente. Probleme ale funcției intestinului și vezicii urinare. Funcția intestinală lentă și retenția de urină pot rezulta din sindromul Guillain-Barre. Cheaguri de sânge. Persoanele care sunt imobile din cauza sindromului Guillain-Barre sunt expuse riscului de a dezvolta cheaguri de sânge. Până când se va merge independent, se poate prescrie tratament cu anticoagulanți și purtarea ciorapilor de susținere. Răni de presiune. A fi imobil expune, de asemenea, riscul de a dezvolta escare (escare de decubit). Repoziționarea frecventă ajuta la evitarea acestei probleme. Recidiva. De la 2% la 5% dintre persoanele cu sindrom Guillain-Barre experimentează o recidivă. Cu cât tratamentul adecvat începe mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele unui rezultat bun. Majoritatea persoanelor cu sindrom Guillain-Barré vor scăpa de cele mai multe dintre simptome în decurs de 6 până la 12 luni (cam 60-80% dintre pacienți se pot deplasa singuri, fără ajutor, după șase luni). Recuperarea completă după leziunile nervoase cauzate de această afecțiune poate dura de la câteva luni până la câțiva ani. Studiu de caz “Importanța tabloului clinic în diagnosticul sindromului Guillain-Barré”, https://rjid.com.ro/articles/2019.4/RJID_2019_4_RO_Art- 03.pdf ,24.02.2022, 20:00; https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/guillain-barre- syndrome/symptoms-causes/syc-20362793 ; https://www.sfatulmedicului.ro/Afectiuni-ale-nervilor-periferici/sindromul- guillain-barre_362 https://www.medicover.ro/despre-sanatate/sindromul-guillain-barre-cauze- simptome-si-tratament,716,n,295