Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Puericultura antenatala:
-dupa fecundarea ovulului de catre spermatozoid rezulta produsul
de conceptie care s.n ou sau zigot; din el se formeaza prin diviziuni
celulare succesive embrionul in care are loc diferentierea tesuturilor si
organelor
-aceasta este completa la varsta de 3 luni de viata
-perioada intrauterina se imparte in:
1 perioada embrionara in care produsul de conceptie s.n
embrion, iar bolile lui s.n embriopatii, tine de la 0-3 luni
2 perioada fetala in care produsul de conceptie s.n fat,
iar bolile lui s.n fetopatii, tine de la 3-9 luni
-avand in vedere faptul ca in perioada embrionara se formeaza
organele, orice noxa din aceasta perioada poate duce la malformatii
congenitale
-in perioada fetala imbolnavirile mamei, chiar foarte usoare pot
avea repercursiuni asupra fatului determinand fie avortul, fie nasterea
prematura, fie diverse fetopatii care determina ca la nastere fatul sa
prezinte semne de boala activa
-factorii care influenteaza evolutia fatului in viata intrauterina:
-varsta mamei
-starea de sanatate sau de boala a mamei
-eforturile prestate de mama, ex. munca de noapte,
trepitatii, ridicare de greutati
-alimentatia materna (hipoalimentatie)
-iradierea in timpul perioadei embrionare
-unele medicamente
-conditii de igiena precare
-conditii de familie precare
-anumiti factori de mediu si microclinica
-tare genetice materne sau paterne pe care fatul le
mosteneste
-incompatilbilitatea de grup sanguin sau Rh
-durata totala a sarcinii normale este de 280 de zile, ceea ce revine
la 40 saptamani, adica 10 luni lunare
-eliminarea produsului de conceptie inainte de 6 luni se considera
avort; intre 28-37 de saptamani–nastere prematura
Masurile de ingrijire prenatala:
-se refera la o succesiune de actiuni care au drept scop sa asigure
desfasurarea normala a sarcinii si sa diminueze riscurile unor viitoare
tulburari; aceasta operatiune se numeste planing familiar:
1 consultatie genetica prenuptiala: se alcatuieste arborele
genealogic al viitorilor soti
2 consultatia genetica la inceputul sarcinii este indicata in
anumite conditii, ea stabilind daca prin riscurile pentru viitorul copil nu
este indicata intreruperea sarcinii
3 protejarea gravidei de eforturi fizice
4 consultatia periodica a gravidei
5 protejarea gravidei de eforturi psihice
6 corectarea deficientelor si carentelor nutritionale a
viitoarei mame
7 profilaxia prenatala a rahitismului
8 gravidele cu boli vechi cronice vor fi examinate periodic
si intr-un ritm mai frecvent la cabinete de specialitate
9 orice medicament administrat pentru o afectiune
intercurenta trebuie bine gandit daca nu cumva prezinta un pericol pentru
produsul de conceptie
10 in timpul sarcinii este interzis examenul radiologic
5. Luna a cincea
Fatul devine mai activ, intorcandu-se de pe o parte pe alta si
cateodata cu capul in jos.
Unghiile de la maini au crescut pana la varful degetelor.
Fatul doarme si se trezeste la intervale regulate.
Fatul trece printr-o luna de crestere rapida.
Pana la sfarsitul acestei luni (20-21 saptamani), activitatea fatului
poate fi simtita de mama.
Pielea este roz si ridata si acoperita cu par fin si moale.
Pleoapele incep sa se desparta si ochii se deschid.
Amprentele degetelor de la maini si picioare devin vizibile.
La sfarsitul lunii a 5-a, fatul are o lungime de 20-30 cm si
cantareste 226,7-453,5 grame.
6. Luna a sasea
Diferentierea organelor sexuale este acum completa.
Apar mugurii dintilor, apar unghiile, cresc nervii si grasimea
incepe sa se acumuleze sub piele.
Bebelusul deja va poate auzi! Acum incepe sa reactioneze la
sunete si atingere, in puteti pune muzica.
Este mai activ si il simti cum se misca din ce in mai mult, se
invarte si poate urina.
Fatul isi continua cresterea rapida. La sfarsitul lunii a 6-a, fatul va
avea o lungime de 22,5-35 cm si va cantari 453,5-680,2 grame.
Daca se naste la 24 de saptamani fatul are sanse mici de
supravietuire, dar sansele cresc daca este dus la terapie intensiva.
7. Luna a saptea
Fatul poate sa deschida si sa inchida ochii si sa isi suga degetul.
Fatul se misca mai mult lovind si intinzandu-se.
Fatul raspunde la variatiile de lumina si sunet.
Daca se naste acum, fatul are sanse destul de mari de
supravietuire.
Fatul are acum o lungime de aproximativ 37,5 cm si cantareste
aproximativ 1,360 kg.
8. Luna a opta
Cresterea rapida a creierului continua.
Fatul fiind prea mare nu poate ca sa se miste prea mult, dar poate
lovi puternic si sa se roteasca.
Mama simte in burtica forma unui cot, genunchi sau picior lovind
si apasand burta.
Oasele capului sunt moi si flexibile in asa fel incat copilului sa ii
fie usor sa treaca prin canalul de nastere.
Plamanii s-ar putea sa nu se fi dezvoltat complet inca.
Daca se naste acum, inainte de 37 de saptamani, fatul este
prematur, dar are foarte multe sanse de supravietuire.
Fatul are o lungime de aproximativ 324 cm si cantareste 2,267 kg.
9. Luna a noua
La 37-40 de saptamani, sarcina a ajuns la termen.
Plamanii copilului sunt maturi si gata sa functioneze singuri.
In timpul acestei luni copilul ia in greutate aproximativ 113,6-
226,7 grame pe saptamana.
Copilul se pozitioneaza in pozitia de nastere, de obicei cazand
intr-o pozitie cu capul in jos si odihnindu-se mai jos in pelvisul mamei.
Pana la sfarsitul lunii a 9-a, copilul cantareste 2,721-4,081 kg si
are o lungime de 47,5-52,5 cm.
IGIENA SARCINII
1. Igiena alimentaţiei
În sarcină trebuie să se asigure un regim alimentar normocaloric,
glucidic, proteic, lipidic echilibrat şi diversificat. Necesarul caloric al
gravidei variază între 2200-3000 de calorii/24ore. Nevoile calorice sunt
acoperite în proporţie de 60% de glucide, 25% lipide, 15% proteine.
Aportul caloric va fi suplimentat la gravidele subnutrite anterior
sarcinii sau la cele ce desfaşoară activităţi fizice intense şi redus la
gravidele cu obezitate sau la cele care prezintă creştere ponderală
excesivă, depăşind maxima admisă de 12-13 kg până la termen.
Aportul mineral
aportul de NaCl este de 4 – 6 g/zi;
aportul de Calciu este de 0,8 g/zi, dar la gravide e necesar
o suplimentare de 0,5 – 0,8 g, acoperită prin dieta adecvată ce include
lapte şi derivaţi, ouă, carne şi legume;
aportul de Fe este de 1000 mg/zi. Anemia prin deficit de
fier apare în următoarele situaţii: aport insuficient, vărsături prelungite,
sarcini prea apropiate în timp, sarcini anterioare cu hemoragii importante;
aportul de vitamine: C, D, B1, B6, B12, acid folic sunt
acoperite printr-un regim alimentar echilibrat, compus din carne, lapte,
ouă, legume şi fructe. Alimentele vor fi întotdeauna prospete, preparate
cât mai simplu. Vor fi evitate conservele, mâncărurile grase, prăjelile,
condimentele, ceaiul negru, cafeaua concentrată, băuturile alcoolice tari.
2. Igiena generală
Gravida îşi continuă activitatea profesională şi în cadrul familiei
cu evitarea eforturilor mari, prelungite. În sarcină şi lehuzie este interzisă
munca în condiţii grele, periculoase, cu noxe, la temperaturi înalte sau
scăzute, în poziţii vicioase. Sunt interzise sporturile de performanţă,
călăria, schiul, tenisul. Este recomandată gimnastica medicală uşoară.
Îmbrăcămintea gravidei va fi comodă, largă şi uşoară vara,
călduroasă iarna. Încălţămintea trebuie să fie comodă, cu tocuri joase.
Centurile abdominale nu sunt necesare. Sunt interzise băile de aburi sau
prea fierbinţi.
Sunt interzise raporturile sexuale în ultimele 2 luni de sarcină şi la
gravidele cu ameninţare de avort sau naştere prematură.
MEDICAŢIA ŞI VACCINĂRILE ÎN SARCINĂ
Starea de graviditate implică modificări la nivelul organismului
matern în ceea ce priveşte absorbţia şi acţiunea medicamentelor. Peste
jumătate dintre medicamentele care există nu au studii sau date care să
releve efectele acestora asupra embrionului/ fătului;
Modificări de farmacocinetică în starea de graviditate:
volumul sanguin creşte cu 50%, rezultă o creştere a
volumului în care se distribuie medicamentul;
filtrarea glomerulară creşte cu 50%;
creşte cantitatea totală de lichide;
creşte cantitatea de proteine plasmatice;
creşte competiţia pentru locurile de legare a proteinelor;
scade motilitatea gastro-intestinală, crescând astfel
absorbţia medicamentelor;
scade concentraţia proteinelor plasmatice.
Numeroase medicamente pot traversa placenta şi pot afecta
embrionul (săptămânile 2-8 de la concepţie) şi fetusul prin efectele
teratogenice şi embriotoxice. Efectele teratogene sunt reprezentate de
defectele apărute în perioada de organogeneză – săptămânile 2-8 de la
concepţie. Perioada fetală se întinde de la 9 săptămâni postconcepţie până
la momentul naşterii.
Efectele toxice fetale sunt alterări ale structurii ori funcţionării
unor organe sau sisteme formate în timpul organogenezei sau sisteme ce
se dezvoltă în timpul perioadei fetale.
Talidomida
Este un sedativ şi agent hipnotic utilizat în tratamentul leprei,
TBC, HIV. Este cel mai cunoscut agent teratogen uman. Administrată
între zilele 27-42 de la concepţie produce absenţa oaselor lungi de la
nivelul membrelor. Alte anomalii congenitale observate la administrarea
medicamentului în afara perioadei critice, includ defecte ale urechii
externe şi malformaţii cardiace.
Vitamina A în doze de peste15.000 UI prezintă risc de
malformaţii fetale.
Majoritatea antineoplazicelor au efecte teratogene umane
deorece opresc replicarea celulară. Antagoniştii folaţilor (Methotrexat)
sunt recunoscuţi ca puternici agenţi teratogeni şi cu un mare potenţial
abortiv.
Agenţii alchilanţi (Ciclofosfamida) utilizaţi în tratamentul
leucemiei, cancerului cervical, ovarian, de endometru, sân, administrat în
primul trimestru determină absenţa degetelor, palatoschizis, imperforaţie
anală.
Anticonvulsivantele
Sunt asociate cu risc crescut de anomalii congenitale. Agenţii
hidantoinici sunt cunoscuţi pentru asocierea lor cu o serie de anomalii
denumite “Sindromul Fetal Hidantoinic” ce include anomalii
craniofaciale, hipoplazia falangelor distale, retard de creştere şi mental.
Carbamazepina a fost considerată relativ sigură pentru utilizare în
cursul sarcinii, deşi au fost raportate cazuri de malformaţii similare celor
asociate cu Fenitoina. Totuşi FDA a raportat un risc de defect de tub
neural de 1% faţă de populaţia generală unde este de 1/1000.
Fenobarbitalul are un potenţial tertogen neclar.
Medicaţia anticonvulsivantă prezintă un impediment major în
calcularea riscului de malformaţii asociate cu acesta pentru că epilepsia
este chiar ea un factor major de risc pentru anomalii congenitale.
Anticoagulantele
Heparina cu greutate moleculară mare şi mică nu reprezintă un
risc crescut de anomalii congenitale, dar administrate timp îndelungat
determină osteoporoza şi trombocitopenie.
Hormonii
Terapia androgenică poate determina o virilizare a organelor
genitale externe a fetuşilor feminini cu clitoromegalie şi fuziune
labioscrotală.
Danazolul utilizat în tratamentul endometriozei este un derivat de
testosteron cu slabă activitate androgenică şi determină aceleaşi efecte.
Dietilstilbestrolul cauzează adenocarcinom vaginal cu celule clare
la fiicele femeilor expuse la acest medicament în ultimul trimestru de
sarcină.
Antibiotice
Singurele antibiotice cu efecte teratogenice bine cunoscute
sunt tetraciclinele, dar efectul este tranzitoriu (colorarea galben-maronie
a dentiţiei de lapte). Dentiţia definitivă, frecvenţa cariilor şi creşterea
scheletală nu sunt influenţate.
Penicilinele sunt considerate ca sigure de administrat în sarcină
(Ampicilina, Penicilina si Amoxicilina).
Cefalosporinele traversează placenta şi creează nivele plasmatice
similare în sângele fetal cu cel al mamei.
Eritromicina – antibiotic din clasa macrolidelor care nu
traversează placenta pentru a obţine niveluri terapeutice în
compartimentul fetal. Nu este asociat cu efecte adverse fetale sau
anomalii congenitale, dar nu poate fi utilizată pentru tratamentul fătului.
Aminoglicozidele traversează bariera placentară şi ating niveluri
aproape terapeutice în sângele fetal ( gentamicina)
Streptomicina este asociată cu toxicitate pe nervul cranian VIII
(surditate senzorială). Există şi un risc de ototoxicitate fetală.
Psihotropele
Diazepam este benzodiazepina, utilizată ca şi tranchilizant usor şi
sedativ, dar şi ca amnezic şi anticonvulsivant. Studii mari evidenţiază
absenţa riscurilor malformative. Administrat în apropierea naşterii există
un risc de hipotonie, hipotermie şi depresie respiratorie fetală tranzitorii.
Antidepresivele
Amitriptilina – este cel mai important antidepresiv triciclic. Riscul
de anomalii congenitale după administrare este neglijabil.
Prozac nu prezintă risc de anomalii congenitale.
Sertralina nu prezintă risc de anomalii congenitale.
Antihipertensivele
Metildopa este utilizat în HTA cronică la femeile gravide. Nu s-a
constatat o creştere a frecvenţei anomaliilor congenitale.
Beta-blocantele. Nu s-a constatat o creştere a anomaliilor
congenitale în cazul administrării în sarcină.
IEC-Captopril şi Enalapril. Există numeroase studii de caz care
arată o asociere cu oligoamnios, anomalii renale, nefrotoxicitate. IEC
sunt consideraţi teratogeni umani.
AINS
Indometacin. Frecvenţa anomaliilor congenitale nu este crescută
la administrarea în primul trimestru. Administrat în ultimul trimestru
poate determina închiderea prematură a ductus arteriosus cu
hipertensiune pulmonară. Utilizarea Ains este considerată sigură înainte
de 34 săptămâni şi pentru o perioadă scurtă.
Antiemeticele
Prometazin, Clorpromazin, Proclorperazin –există studii care
atestă absenţa creşterii frecvenţei anomaliilor congenitale.
Metoclopramidul – este un prokinetic (stimulează motilitatea
tractului digestiv). Este utilizat şi ca antiemetic, însă nu există studii pe
oameni privind riscul apariţiei de anomalii congenitale.
Vaccinarea în sarcină
Este de preferat ca vaccinarea să se efectueze în afara stării de
graviditate. Dacă acest lucru nu este posibil, vaccinurile nu reprezintă o
contraindicaţie strictă. Vaccinurile ar trebui evitate pe perioada sarcinii
din următoarele motive: există un risc de apariţie a infecţiei la făt (risc
teoretic), pot detremina stări de hipertermie (mai greu de controlat la
gravide), iar fătul nu va fi protejat de vaccin dacă mama a fost vaccinată
în ultimul trimestru de sarcină. Totuşi în general avantajele protecţiei şi
prevenţiei unor boli depăşesc cu mult riscul apariţiei unor efecte adverse.
Cursul nr. 2
Culegerea datelor:
Manifestări legate de sarcină
– Modificări cutanate mai accentuate;
– Tulburări neurovegetative diminuate sau dispărute;
– Mișcări fetale după săptămâna a 20-a la cele primare și după
săptămâna a18-a la multipare;
– La palparea abdominală se pot simți părți mici fetale, iar din luna a
VI-a cei doi poli fetali;
– Bătăile cordului fetal se pot asculta din luna a V-a însoțite de un ritm
embriocardic de 120-150/min;
Probleme:
– Deficit de cunoștințe în legătură cu:
- evoluția normală a sarcini în trimestru 2;
- unele modificări produse de sarcină, îngrijirea proprie a
sănătății;
- semne de pericol legate de sarcină.
– Alterarea imaginii de sine privind modificările produse de sarcină;
– Alterarea confortului din cauza poziției defectuoase, schimbării
centrului de greutate, a durerilor lombare;
– Deficit de cunoștință în cea ce privește pregătirea mameloanelor
pentru alimentarea naturală a bebelușului;
Culegerea datelor:
Gravida cu sarcină normală aflată in trimestrul III prezintă următoarele
manifestări:
a) Manifestări legate de sarcină:
- uterul este mărit în volum;
- înălțimea fundului uterin însumează 28 cm în luna a 7-a, 30 cm
în luna a 8-a și aproximativ 32-34 cm la termen;
- gravida ia în greutate maxim 12 kg pe parcursul celor 9 luni;
- în funcție de poziționarea fătului, axul uterin este longitudinal
sau transversal;
- sunt prezente mișcări fetale active;
- BCF prezente;
b) Manifestări determinate de adaptarea organismului la sarcină:
- dispneea;
- insomnia cauzată de mișcările fetale și a creșterii frecvenței
nevoii de micțiune;
- constipația;
- gingivita;
- dureri lombare, articulare și pelviene;
- anxietate crescută, teamă de naștere;
- crampe în membrele inferioare însoțite de edeme la nivelul
gambei;
- modificări de postură și modificarea mersului;
Probleme de îngrijire:
Pot apărea următoarele probleme la gravida cu sarcină normală aflată în
trimestrul III:
- deficitul de cunoștințe al gravidei în ceea ce privește nașterea
prematură;
- gravida prezintă anxietate în legătură cu subiectul “nașterea” în
general și mai ales cu privire la posibilitatea nașterii premature;
- gravida prezintă o intoleranță crescută la activitățile sau la
efortul fizic;
- posibilă traumatizare atât a mamei cât și a fătului în cazul ruperii
premature a membranelor;
- alterarea comportamentului sau apetitului sexual din cauza
disconfortului specific trimestrului III;
- alterarea calității somnului;
- durerile lombare și articulare în membrele inferioare, cât și
modificări ale posturii creează gravidei un disconfort însemnat;
- alterarea eliminărilor intestinale – constipația;
- apariția polakiuriei;
- deficitul de cunoștințe în ceea ce privește declanșarea travaliului
și ceea ce presupune această etapă a nașterii.
Obiective:
În cazul gravidei cu sarcina normală aflată în trimestrul III asistenta își
propune următoarele obiective:
- gravida să cunoască și să distingă clar semnele unei nașteri
premature;
- gravida să cunoască semnele rupturii premature a membranelor;
- să învețe să-și dozeze corespunzător efortul fizic și să aibă parte
de odihna necesară pentru a nu ajunge la epuizare;
- să nu mai prezinte sau să se diminueze anxietatea cu referire la
sarcină;
- gravida să păstreze o postura corectă pentru a evita eventualele
dureri care apar drept consecință și să poarte o încălțăminte
comodă și adecvată;
- să facă exerciții de tip respirator care ii vor fi de folos în timpul
nașterii;
- gravida să respecte și să înțeleagă restricțiile ce se impun cu
privire la comportamentul sexual și de asemenea partenerul
acesteia să o susțină în respectarea acestor restricții;
- să încerce să combată sau să reducă edemele prin tehnici
adecvate.
GRAVIDA LA TERMEN
Odată cu apariția semnelor care atestă iminența declanșării travaliului,
gravida trebuie să se prezinte pentru internare în vederea acordării
asistenței la naștere.
Medicul este cel care realizează examenul gravidei aflată la termen
acesta implicând: examenul clinic general, interogatoriul și examenul
obstetrical.
Culegerea datelor:
În cazul gravidei aflate la termen rolul asistentului medical este acela de
a culege informații utile ce deservesc la supravegherea travaliului și
asistentei la naștere. Așadar asistentul medical va urmării:
- ușurarea respirației datorită coborârii uterului sub apendicele
xifoid;
- polakiurie;
- apariția dereglărilor de tranzit intestinal – constipație sau diaree;
- eliminarea dopului gelatinos;
- apariția contracțiilor uterine dureroase, ritmice și rare;
- apariția unor modificări la nivelul colului uterin.
Problemele de îngrijire:
La gravida aflată la termen pot apărea următoarele probleme:
- alterarea confortului din cauza durerilor;
- dezvoltarea unei anxietăți legate de naștere;
- deficitul de cunoștințe legat desfășurarea nașterii.
Obiective:
Asistenta își propune următoarele obiective cu privire la gravida aflată
la termen:
- gravida să colaboreze într-un mod corespunzător cu personalul
medical și să aibă încredere în acesta;
- gravida să aibă conștiință de ceea ce presupune desfășurarea
nașterii și durata aproximativa a travaliului.
2. factori generali
- varsta; grupele de varsta sub 20 de ani, cat si cele de peste 35
de ani.
- Primigestele foarte tinere sau peste 35 de ani
- Marile multigeste sau numai multipare ( chiar 3-4 nasteri
ectopice in antecedente)
- Inaltime sub 1,55 m
- Greutate sub 45kg
- Infantilism genital
- Izoimunizare Rh sau de grup
3. antecedentele ginecologico-obstetricale
- uter cicatricial ( in special dupa operatie de
cezariana( corporeala)
- malformatii sau tumori genitale ( in special fibrom)
- steriliate involuntara tratata
- operatii plastice pe sfera genitala ( prolaps, fistule chirurgia
infantilitati sau rect)
- sarcini cu coplicatii ( hemoragii, infectii, toxemii) sau o
sarcina la mai putin de un an de la ultima nastere
- intreruperea intempesiva a cursului sarcinii ( avort, sarcina
prematura)
- nasteri cu; distocii mecanice, de cinamica, in
delivrenta,interventii , nascuti morti, decedati in perioada neonatala
precoce, malformatii, hipertrofie fetala, macrosomi, copii cu handicap.
5. intoxicatii
- alcoolism
- tabagism etc
7. hemoragie recenta
- ruptura de membrane de peste 6 ore, fara declansarea
contractilitatii uterine
- procidenta de cordon
- suspiciune clinica de suferinta fetala
- moartea intrauterina a fatului
Probleme
- alterarea nutritiei din cauza greturilor si varsaturilor
manifestata prin scaderea in greutate
- deficit de volum lichidian din cauza greturilor si
varsaturilor
- teama in legatura cu cresterea riscului perinatal, anxietate
Obiective
Gravida;
- sa se poata alimenta si hidrata ; sa creasca in greutate
- sa nu prezinte semne de deshidratare, tulburari
electrolitice; sa nu prezinte corpi cetonici in urina
Inerventii
- internarea in spital este obigatorie
- se explica importanta spitalizarii permanente pentru
prevenirea starii de acidoza
- se mentine o stare nutritionala adecvata
- se identifica defictul de volum prin ;
- masurarea tensiunii arteriale
- observarea semnelor de deshidratare (tegumente,mucoase)
- cantarire
- hidratare parenterala conform indicatiilor medicale.
Culegrea datelor
- edeme,tensiune arteriala peste 140/90 mmHg
- cresterea rapida in greutate
- cefalee severa, tulburari de vedere
- somnolenta, tulburari auditive
- greata, varsaturi
- oligurie, proteinurie
Probleme
- deficit de cunostinte in legatura cu factorii de risc,
severitatea bolii
- posibila vatamare a mamei si copilului
- alimentatie insuficineta
- alterarea confortului din cauza cefaleei
- alterarea eliminarilor
- anxietate din cauza necunosterii evolutiei
- inadaptare la rol ( nu respecta regimul)
- acumulare excesiva de lichide ( edeme)
Obiective
- sa cunosca boala gravidica, sa colaboreze pentru
prevenirea eclapsiei
- sa raporteze zilnic asistentei propriile observatii legate de
cresterea sau scaderea edemelor,diureze, confort
- sa relateze medicului modificarile starii sale
- sa demonstreze ca a inteles necesitatea reducerii
consumului de sare; urmeaza regimul prescris
- gravida sa inteleaga cauzele edemelor, sa cunosca
semneletoxemiei gravidice
Interventii
- depistarea factorilor de risc cu ocazia controalelor
prenatale
- explicarea modului de actiune a factorilor de risc
- instruirea gravidei sa-si controleze zilnic greutatea
- raportarea manifestarilor legate de sistemul nervos central;
tulburari de vedere, cefalee, greturi, varsaturi, convulsii
- explicarea importantei reducerii sarii din alimentatie
- prelungirea repausului
- sfatuirea gravidei sa se interneze pentru a evita
compromiterea sarcinii si complicatii post-partum
- asigurarea linistii si a odihnei,a comfortului psihic
- medicamente- la indicatia medicului in convulsii
- izolare, liniste
- introducera unui departator de gura, o spatula linguala, sau
o coada de lingura infasurata in material textil intre arcadele dentare
pentru a nu-si musca limba
- pozitie care sa asigure respiratia
- montarea unei sonde urinare
- prinderea unei vene
- oprirea convulsiilor
- grabirea nasterii
Culegera datelor
- femeia acuza dureri pelvine , contractii uterine, metroragie
- medicul constata modificari ale colului uterin, deschiderea
orificiilor colului
Probleme
- aletrarea confortului
- posibila alterare hemodinamica sin cauza sangerarii
Pot aparea probleme in plan psihologic la femeia cu avorturi
repetate, ajungand pana la modificari ale dinamicii cuplului
Obiective
Gravida;
- sa nu prezinte disconfort
- sa-si mentina volumul sanguin , frecventa si ritmul cardiac
in limite normale
Interventii
Asistenta
- asigura linistea si repausul
- safatuieste gravida sa consulte de urgenta medicul
- observa pierderile de sange; cantitate, aspect, eventuale
resturi ovulare
- masoara si supraveheaza functiile vitale, observa
comportamentul si reactiile gravidei
- administreaza medicamentele recomandate de medic
( sedative, calmante,tranchilizante)
- sfatuieste gravida sa-si mentina o igiena riguroasa pentru
evitarea infectiei.
Culegerea datelor
- in antecedente; avorturi repetate, metropatii hemoragice,
procese inflamatorii; multiparitatea, varsta peste 35 de ani ,operatia de
cezariana
- depistata, este cunoscuta ca gravida cu risc
- hemoragia apare in repaus, chiar noaptea ; sangele este
rosu deschis
- nu prezinta dureri
- anxietate
Probleme
- pericol de traumatizare a fatului
- posibila alterare a ritmului cardiac matern din cauza
hemoragiei
Obiective
- sa nu sangereze
- sanu fie compromis copilul
Interventii
Asistenta
- supravegheaza permanent gravida in teritoriu, o sfatuieste
sa se interneze obligatoriu in spital la aparitia sangerarii, unde va ramane
pana la nastere
- in spital;
- urmareste prezenta durerii si a contractiilor uterine
- asigura repausul obligatoriu la pat
- supravegheaza evolutiasangerarii
- la indicatia medicului administreaza antispastice si
tocolitice
- pregateste gravida pentru operatia cezariana
Cursul nr. 4
NOU-NĂSCUTUL LA TERMEN
Perioada de nou-născut corespunde primei luni de viaţă (sau 28-
29 zile) în această etapă realizându-se adaptarea la viaţa extrauterină care
se caracterizează prin: - încetarea unor activităţi fiziologice caracteristice
perioadei fetale ca: circulaţia fetală, respiraţia placentară şi căderea
cordonului ombilical;
- intrarea în funcţie a unor aparate şi sisteme ca aparatul
respirator, cardiovascular, digestiv, renal, etc.
- regresiunea modificărilor provocate de actul naşterii ca:
involuţia cordonului ombilical şi retrocedarea modificărilor plastice
produse de actul naşterii (cefalhematomul, bosa serosanguină etc.);
- prezenţa “crizelor fiziologice”, manifestări caracteristice
nou-născutului ca: icterul fiziologic, hipertermia tranzitorie, scăderea
fiziologică în greutate, criza mamară, etc.
Aparatul respirator
Inundarea respiraţiei pulmonare reprezintă primul act fiziologic al
vieţii extrauterine şi este declanşată de către acidoză, hipoxie, creşterea
presiunii CO2, hipotermie şi pensarea cordonului ombilical.
Înainte de naştere plămânul este plin cu un lichid cu compoziţie
diferită de a lichidului amniotic şi care se elimină în timpul trecerii
fătului prin canalul pelvigenital şi prin absorbţia de către vasele
pulmonare sanguine şi limfatice (mecanism inhibat de către hipoxia la
naştere, scăderea PCO2 şi creşterea pH-lui). Imediat după naştere, în căile
aeriene sunt eliberate cantităţi masive de surfactant, ce reprezintă cel mai
bun stimul pentru aeraţia pulmonară.
Felul respiraţiei se prezintă:
- în prima oră după naştere cu reactivitate crescută, constând în
polipnee (60-90 respiraţii/min), geamăt, spumă aerată, raluri; -
următoarele 2 ore: perioada de somn; - din nou reactivitate crescută.
Deplisarea alveolelor colabate şi aerarea plămânilor se face
progresiv, începând cu porţiunea superioară şi exterioară. Paravertebral şi
bazal rămân în primele zile zone de atelectazie. Tipul respirator este
abdominal.
Frecvenţa respiratorie este de 35-70 respiraţii/min (2-3 zile), apoi
45-55 respiraţii/min.
La nou-născut există o imaturitate a centrilor respiratori superiori,
fapt pentru care pot apare respiraţii inegale, cu perioade de apnee-
cianoză. Este important de urmărit şi permeabilitatea orificiilor nazale
(eventuale secreţii, obstrucţii, stertor).
Detresa respiratorie idiopatică este redusă dacă se administrează
betamethazone la femeia gravidă, care este ameninţată de o naştere
prematură, cu 2 zile înainte de naştere.
Aparatul cardio-vascular
Circulaţia în viaţa intrauterină. Sângele oxigenat vine din
placentă prin vena ombilicală în canalul venos al lui Aranţius la vena
cava superioară şi atriul drept, de unde, o parte trece prin foramen ovale
în atriul stâng, apoi ventricolul stâng şi aortă, iar altă parte prin
ventricolul drept în artera pulmonară. De aici numai o mică fracţiune
irigă plămânii şi cea mai mare parte trece prin canalul arterial în aortă.
Sângele venos revine la placentă prin arterele ombilicale şi o parte trece
prin vena portă şi vena cavă inferioară în atriul drept, amestecându-se cu
cel arterial.
În momentul naşterii, prin ligaturarea cordonului ombilical şi
instalarea respiraţiei pulmonare se produce obliterarea vaselor ombilicale
şi închiderea funcţională a comunicărilor dintre marea şi mica circulaţie
(prin creşterea accentuată a fluxului sanguin pulmonar). Obliterarea
anatomică are loc după câteva săptămâni. Canalul arterial se închide
complet după 24 ore.
Pensarea cordonului ombilical este urmată de creşterea bruscă a
tensiunii arteriale şi a rezistenţelor vasculare periferice, datorită lor
realizându-se oxigenarea ţesutului pulmonar, care este urmată de
scăderea spasmului vascular şi de creşterea marcată a fluxului sanguin.
Inima nou-născutului este relativ mare, de aspect globulos şi
orizontalizată, aşezată în torace mai sus şi transversal. Ventriculul drept
este mai dezvoltat decât cel stâng.
Adaptarea imunologică
Fătul şi nou-născutul pot realiza un răspuns imunologic eficient,
din timpul vieţii intrauterine. Limfocitele si plasmocitele apar din
săptămâna a 12-a de gestaţie, iar sinteza de IgG şi IgM este posibilă din
săptămâna a 20-a. IgG de provenienţă maternă se găsesc la sugar în
primele 3 luni după naştere, după care se poate manifesta
hipogamaglobulinemia fiziologică. IgM nu trec bariera placentară, de
aceea valori mai mari 20 mg/100 ml la nou-născut ridică problema unei
infecţii fetale cronice. Colonizarea cu floră gram-negativă duce la sinteza
de IgM. IgA apar la scurt timp după naştere.
Anticorpii antitetanici, antidifterici, antipoliomielitici şi anti Rh
blocanţi trec prin placentă. C3 şi properdina sunt scăzute la naştere
(corectate prin administrare de plasmă proaspătă sau
exanguinotransfuzie).
Aparatul renal
În viaţa intrauterină homeostazia apei şi electroliţilor este
menţinută de placentă. Funcţia renală este imperfectă la naştere
(insuficienţa renală funcţională) având ca substrat anatomic o corticală
mai subţire cu glomeruli puţin dezvoltaţi.
Cantitatea de urină este de 30-35 cm3, în prima zi, apoi creşte la
150-300 cm3. După naştere rata de filtrare glomerulară şi fluxul sanguin
renal cresc rapid, iar adaptarea se face în funcţie de solicitări (încărcătură
osmotică, apă, cantitatea de electroliţi).
Nou-născutul face uşor edeme şi stări de acidoză. Există şi o
albuminurie fiziologică a nou-născutului datorită permeabilităţii crescute
a filtrului renal.
Termoreglarea
Căldura se produce pe cale metabolică, termogeneza realizându-
se de către arderea grăsimii brune care este redusă la nou-născut.
Termogeneza este labilă din cauza unei termoreglări insuficiente şi a
unui aport alimentar redus.
Hipotermia nou-născutului se întinde pe o perioadă de 10-40 ore
de la naştere, apoi temperatura se stabilizează la 37°C.
Febra tranzitorie a nou-născutului (38°-40°C) poate apare în a 3-
a şi a 4-a zi şi durează 2-3 zile, uneori fiind însoţită de agitaţie sau
somnolenţă şi semne de deshidratare acută.
Sistemul nervos
Perioada de nou-născut se caracterizează prin prezenţa unei
activităţi de tip subcortical şi spinal. Sunt prezente reflexele
necondiţionate alimentare şi de apărare şi lipsesc reflexele condiţionate.
Creierul este cel mai mare organ al nou născutului reprezentând
1/8 din greutatea lui (360-370 gr). LCR este în cantitate mică, uneori se
evidenţiază: - o albuminorahie crescută (0,40-0,60 mg %); - reacţia
Pandy şi Nonne Apelt pozitive.
Scoarţa cerebrală şi cerebelul sunt puţin dezvoltate, mielinizarea
este incompletă, mai ales pentru fascicolul piramidal. Nucleii cenuşii
centrali, bulbul şi măduva spinării sunt bine dezvoltate, nou născutul
fiind o fiinţă subcorticală cu unele particularităţi ca:
- hipertonie musculară generalizată, mai accentuată la
nivelul flexorilor, realizând poziţia în flexie;
- hiperreflectivitate: reflexele osteotendinoase vii şi reflexul
Babinski pozitiv (până la 2 ani);
- lipsa motilităţii voluntare. Nou născutul are numai o
activitate reflexă, fiind prezente reflexul alimentar complex de căutare a
sânului, suptul, căscatul, plânsul, reflexul de înghiţire.
Mişcările nou născutului sunt necoordonate, impulsive şi fără
scop. La diferiţi excitanţi pot apare stări catatonice, mişcări atetozice şi
secuse clonice. Procesele fundamentale de excitaţie şi inhibiţie au
tendinţă de iradiere, iar inhibiţia manifestată prin somn se instalează
rapid şi fiind de lungă durată, întretăiată de perioade de veghe scurte.
Focarul dominant alimentar este prezent de la naştere.
Reflexele tonice-particulare nou-născutului
Sunt reflexe de automatism primar ce traduc activitatea centrilor
subcorticali, lipsiţi de controlul scoarţei. Absenţa lor la nou născut arată o
leziune neurologică gravă. Cel mai reprezentativ este reflexul Moro (de
îmbrăţişare) ce se şterge treptat după vârsta de 2 luni. Mai cităm: r.
Landau, r. tonic al cefei, r. ascensorului, r. mersului automat, r. de
apucare, r. tonic optic Peiper, r. de agăţare, r. de căutare a sânului şi
reflexul celor 4 puncte cardinale.
Stări comportamentale la nou-născut
Starea 1 - somn fără mişcări oculare rapide (somn profund):
activitate motorie redusă sau fără extindere; tonus muscular scăzut;
respiraţii adânci si regulate; mişcări oculare rapide absente; EEG - unde
lente de mare amplitudine.
Starea II - somn cu mişcări oculare rapide (somn superficial):
mişcări periodice generalizate; grimase frecvente; surâs spontan;
respiraţii neregulate; EEG - traseu relativ rapid, de voltaj scăzut, ceva
mai lent decât stadiul de veghe.
Starea III - treaz si alert: absenţa mişcărilor întregului corp; ochi
deschişi; respiraţie mai rapidă şi mai variabilă decât în somnul profund.
Starea IV - ca in starea III, dar cu activitate motorie difuză.
Starea V - ţipăt: ochii închişi sau deschişi; de obicei activitatea
motorie difuz . Starea VI - alte stări (de ex. coma).
Cursul nr. 5
PREMATURITATEA
Un număr de 7-10 % din nou-născuţi se nasc cu o greutate de
2.500 grame sau mai puţin şi se încadrează în noţiunea de “copii cu
greutate mică la naştere”, iar 2/3 din aceştia se nasc înainte de termen
mai precis, înainte de 37 săptămâni şi se definesc ca prematuri. O
definiţie completă a prematurităţii cuprinde următoarele elemente:
- greutatea de 2.500 gr sau mai mică;
- vârsta de gestaţie sub 37 săptămâni;
- înălţimea sub 47cm;
- diferenţa între perimetrul cranian şi cel toracic mai mare
de 3 - 4 cm.
1/3 din nou născuţi cu o greutate egală sau mai mică de 2500gr au
grade variate de maturare, aici încadrându-se: dismaturii şi postmaturii.
Clasificarea prematurităţii, redăm 2 variante:
Varianta modernă
Grad greutat vârs mortalitatea
ul ea ta
prematurităţ gestaţional
ii ă
I 2.500- 34- 5-10%
2.000 gr 37 săpt.
II 2.000- 30- 10-40%
1.250 gr 34 săpt.
III 1.250- 26- 30-100 %
850 gr 30 săpt.
IV > 850 > 26 600 gr limi
gr săpt. ta
inferioară a
viabilităţii
Varia
nta clasică
Grad greutat vârs mortalita
ul ea ta tea
prematurităţ gestaţional
ii ă
PARTICULARITĂŢI ANATOMICE ŞI
FUNCŢIONALE ALE PREMATURULUI
Aspectul exterior al unui prematur la naştere este caracteristic,
mai ales la cei cu grad avansat de prematuritate.
Corpul reprezintă 1/3 din talie, cu aspect de megacefalie sau
pseudohidrocefalie. Consistenţa oaselor este moale. Suturile şi
fontanelele sunt larg deschise, iar uneori se întâlnesc încălecări ale
oaselor craniene. Faţa este mică, triunghiulară, fără depozite grăsoase şi
cu tegumente cutate la nivelul frunţii ("facies de bătrân").
Gâtul este subţire şi mai lung.
Toracele este mic şi îngust, deprimându-se cu uşurinţă în timpul
mişcărilor respiratorii. Abdomenul este mare şi evazat, datorită hipotoniei
musculare şi a dimensiunilor mari ale ficatului şi a celorlalte organe
viscerale, cu favorizarea instalării herniilor. Cordonul ombilical se
inserează mai aproape de simfiza pubiană.
Membrele sunt scurte şi subţiri.
Tegumentele sunt fine şi transparente cu lipsa ţesutului adipos
subcutanat şi apariţia de cute. Descuamaţia fiziologică este fină, apare
tardiv şi durează mai mult. Lanugo este abundent, pe obraz şi membre.
Vernix cazeosa lipseşte uneori, iar ţesutul celular subcutanat este foarte
slab dezvoltat. Musculatura este puţin dezvoltată, cu tonus scăzut şi
mişcări lente.
Organele genitale sunt incomplet dezvoltate: la cei de sex
femeiesc, labiile mari neacoperind complet pe cele mici şi cu un clitoris
mai dezvoltat, iar la cei de sex bărbătesc, testiculele nu sunt coborâte
adesea în scrot.
Pe aparate şi sisteme se menţionează o insuficienţă globală, în
special la nivelul S.N.C.
Aparatul respirator
Factorii care împiedică expansiunea normală a plămânului cu
menţinerea unor zone de atelectazie întinse şi persistente sunt:
- toracele mic;
- poziţia înaltă a diafragmului; - poziţia perpendiculară a
coastelor;
- deficienţa ţesutului elastic pulmonar.
Îngustimea arborelui traheo-bronşic precum şi lipsa factorului
surfactant pulmonar contribuie la prezenţa unei ventilaţii pulmonare
insuficiente. Schimbările pulmonare gazoase sunt insuficiente, datorită
slabei dezvoltări a alveolelor şi capilarelor. Mişcările respiratorii sunt
ineficiente datorită tonusului muşchilor respiratori, care este diminuat.
Respiraţia prematurului se menţine sub influenţa automată a
centrilor inferiori bulbari datorită imaturităţii centrilor nervoşi superiori
ai respiraţiei. Datorită tuturor factorilor menţionaţi mai sus respiraţia este
neregulată, superficială şi accelerată (în jur de 50-60 resp/min), uneori de
tip Cheyne-Stokes, Kussmaul sau Biot. Accidentele respiratorii sunt
frecvente şi constau din accese asfixice manifestate prin crize de apnee-
cianoză, care se pot repeta de mai multe ori pe zi.
Aparatul cardio-vascular
Ritmul cardiac este de tip fetal (embriocardic) în jur de 140-160
bătăi/min, bătăile cardiace fiind slabe, T.A. este scăzută. Fragilitatea
vasculară este mărită cu favorizarea hemoragiilor (la nivel de intestin,
creier).
Sângele
Sângele păstrează mult timp caracterele fetale, cu
hiperleucocitoză şi număr crescut de hematii, care conţin Hb fetală în
cantitate mai mare. De menţionat, existenţa insulelor de hematopoeză în
ficat şi splină, care mai funcţionează. Hemoliza este accentuată, cu
anemie precoce. Hipoprotrombinemia este caracteristică cu tendinţa mare
la hemoragii, iar proteinemia este scăzută.
Aparatul digestiv
Prezintă deficienţe de ordin anatomic şi funcţional. Musculatura
întregului tract digestiv este slab dezvoltată. Există tulburări în actul
suptului, deglutiţiei şi peristaltismului gastrointestinal. Capacitatea
gastrică este redusă (3-5 cm3, la naştere). Glandele gastrice şi intestinale
sunt puţin dezvoltate. Funcţia clorhidro-peptică şi lipazică a stomacului
sunt reduse, dar labfermentul este prezent în cantitate suficientă. Tripsina
este prezentă la naştere, amilaza absentă, iar lipaza scăzută. Secreţia
biliară este deficitară. Ficatul este cu insuficienţă funcţională,
glicuronoconjugarea fiind scăzută mult.
Nutriţia
Procesele anabolice sunt foarte crescute la prematurii sănătoşi,
aceştia realizând creşteri spectaculoase. Prematurul reţine de 2 ori mai
mult azot decât nou-născutul la termen, pe lângă un potenţial ridicat de
absorbţie pentru proteine (atât pentru cele din laptele matern cât şi pentru
cele din laptele de vacă). Există o hipoglicemie fiziologică cu nevoi
crescute de glucoză. Toleranţa pentru grăsimi este scăzută.
Hidrolabilitatea este o altă caracteristică, prematurul având apă
mai multă, cu un sector extracelular mai mare. Există nevoi crescute în
săruri minerale si vitamine.
Aparatul renoureteral
Rinichii prezintă insuficienţă morfo-funcţională cu capacitatea de
concentraţie redusă. Cantitatea de urină este redusă şi micţiunile sunt
rare. Albuminuria este prezentă în primele zile de viaţă. Filtrarea
glomerulară este imperfectă cu eliminare scăzută de Na şi apă şi tendinţa
la edeme, sclereme, scleredeme.
Sistemul nervos
Există o insuficienţă anatomo-funcţională a cortexului cu
imposibilitatea rolului său reglator. Fenomenele vitale se află sub
influenţă subcorticală, dar nici centrii bulbari şi mezencefalici nu sunt
suficient diferenţiaţi.
Următoarele reflexe sunt prezente de la naştere: de respiraţie,
înghiţire, sugere, peristaltismul digestiv, defecaţia, R.O.T., pupilare,
sensibilitatea, r. Babinski pozitiv, Moro prezent. Măduva spinării este
bine diferenţiată cu mare autonomie.
Termoreglarea
Prematurii sunt multă vreme poikilotermi dar în condiţii adecvate
pot demonstra şi ei un comportament homeoterm. Există o termolabilitate
mare cu tendinţa constantă la hipotermie. Hipotermia după naştere
durează mai mult. Pe acest fond pot apare crize de hipertermie (în
condiţii exagerate de căldură). Termogeneza este insuficientă cu
termoliză mare. Apărarea contra infecţiilor este slabă, de la bariera fizico-
chimică a tegumentelor, până la imunitatea umorală şi celulară.
Prematurii fac infecţii latente oligo- sau asimptomatice cu
hipotermie, cu staţionare în greutate şi lipsă de răspuns la tratament.
Evoluţie si dezvoltare
Scăderea fiziologică în greutate este mică, dar proporţional mare
faţă de greutatea cu care se naşte. Recuperarea în greutate este rapidă,
astfel un prematur îşi dublează greutatea la 2-3 luni, şi-o triplează la 5-6
luni şi şi-o cvadruplează în jur de 9 luni-1 an.
Creşterea în talie este mare, astfel că la 8-9 luni un prematur
ajunge din urmă pe cei născuţi la termen.
Stările carenţiale clasice ca distrofia, rahitismul carenţial şi
anemia apar cu o frecvenţă mai mare, aproape constant.
Icterul fiziologic are o frecvenţă mai mare şi durează mai mult.
Maturizarea reglării termice se instalează mai târziu.
Dezvoltarea psihomotorie se face normal la prematuritatea simplă
( cei denumiţi sănătoşi). Prematuritatea patologică oferă un procent mare
de deficienţi psihici.
Prognosticul prematurităţii
Există un prognostic imediat, acesta fiind în funcţie de cauzele
prematurităţii, intervenţiile chirurgicale, de starea copilului la naştere şi
stările morbide din primele zile.
Prognosticul îndepărtat, mai puţin grav decât cel imediat, dar
impune o rezervă mai ales dacă prematurul a prezentat la naştere
traumatisme, asfixie, infecţii sau hemoragie cerebrală.
Profilaxia prematurităţii se face corect dacă se ţine seama de
complexitatea factorilor etiopatogenici) iar urmărirea acestora trebuie
începută încă din etapa preconcepţională.
C. Factori fetali:
- anomalii cromozomiale (trisomia 18),
- genetice,
- sindromul TORCH,
- gemelaritatea,
- artera ombilicală unică,
- anomalii congenitale (cardiace, renale).
Nou-născuţii cu greutate mică la naştere determinată genetic, sunt
incluşi în mod artificial printre distrofici. Ei nu au semne clinice de
malnutriţie şi nici nu pun problemele specifice dismaturităţii.
Proporţia de dismaturi prin cauze intrinseci (malformaţii, infecţii
cronice intrauterine) este foarte mică, etiologic predominând cauzele
extrinseci. S-a demonstrat că următorii 4 factori au o legătură directă cu
dismaturitatea : a. fumatul
b. femeia care a avut un copil dismatur,
c. femeia gracilă,
d. infecţii cronice intrauterine (în special citomegalia şi
rubeola).
Aspectul clinic al dismaturului
La 50% din cauzele de dismaturitate este evidentă o diminuare a
ţesuturilor moi, concomitentă cu scăderea în greutate.
Dismaturul este fragil şi cu aspect emaciat. Masa musculară este
scăzută pe obraji, membre şi fese.
În cazul dismaturităţii dizarmonice, craniul este mai mare, în
contrast cu tot restul corpului, iar când creşterea în lungime nu este
afectată, aspectul este de "copil deşirat".
Tegumentele sunt subţiri, uscate, fisurate, cu descuamare în
lambouri pe plante.
Bontul ombilical este subţire, impregnat cu meconiu, având o
coloraţie galbenbrună şi se usucă rapid.
Coastele sunt evidente pe toată lungimea lor. Abdomenul este
escavat.
Părul capului este subţire, iar suturile oaselor craniene sunt largi
prin întârzierea dezvoltării ţesutului osos şi nu prin creşterea presiunii
intracraniene.
O parte din dismaturi sunt viguroşi şi activi după naştere. Acest
aspect alert este specific pentru dismaturul cu vârsta gestaţională
apropiată de termen. Dismaturul cu asfixie la naştere, acidoză sau
hipoglicemie este letargic. La această categorie de dismaturi, apar
frecvent, în primele 48 de ore după naştere, crize de apnee.
Tremurăturile extremităţilor sunt frecvent prezente,
fiind secundare hipoglicemiei şi eventual hipocalcemiei. Aceste
tremurături au amplitudine mare şi se deosebesc de tremurăturile fine ale
prematurului.
În lipsa edemului cerebral acut, crizele convulsive sunt rare.
B. Hemoragia pulmonară.
Insuficienţa cardiacă stângă, conduce la edem pulmonar acut
hemoragic. De obicei apare la nou-născuţii care au avut şi alte suferinţe
la naştere. C. Hipoglicemia.
Este rezultatul rezervelor scăzute de glicogen din ficat.
Hipoglicemia poate fi asimptomatică. Manifestările clinice ale acesteia
sunt: tremurături, convulsii generalizate, crize de apnee, paloare, refuzul
alimentaţiei.
Dismaturitatea prin gemelaritate nu se însoţeşte de hipoglicemie.
D. Hipocalcemia
Se asociază cu hipoglicemia, mai ales la dismaturul care a
prezentat hipoxie la naştere şi se datorează hipoparatiroidismului
tranzitoriu.
E. Hipotermia. Datorită scăderii ţesutului celular subcutanat
şi creşterii suprafeţei corporale, dismaturul prezintă instabilitate termică.
Cu toate acestea, în comparaţie cu prematurul cu aceeaşi greutate,
dismaturul este capabil să producă o cantitate mai mare de căldură, pe
baza metabolismului mai crescut de la nivelul ţesutului cerebral.
De asemenea, având o cantitate mai mare de grăsime brună, care
începe să se formeze de la vârsta de 20-30 săptămâni şi un tonus
muscular mai crescut al flexorilor, dismaturul are o rezistenţă mai bună la
hipotermie decât prematurul.
În condiţiile hipoglicemiei, prin diminuarea metabolismului
cerebral, aceste avantaje de adaptare la hipotermie sunt anulate.
F. Sindromul de hipervâscozitate sanguină. Se datorează
policitemiei secundare hipoxiei cronice intrauterine.
G. Malformaţiile congenitale. Sunt mai frecvent întâlnite la
nou-născutul dismatur cu dismaturitate “armonică”. H. Modificări
biologice.
1 - hiperhidratare, prin exces al apei în spaţiul extracelular, 2 -
acidoza mixtă.
3 - radiografia pulmonară evidenţiază:
- atrofia timusului,
- pedicul vascular subţiat,
- hipertransparenţa pulmonară cu desen bronhovascular
puţin pronunţat, spre deosebire de nou-născutul la termen,
- coaste subţiri, dar bine calcificate.
Tratamentul dismaturităţii
Imediat după naştere, se va preveni pneumonia prin aspiraţie de
meconiu, prin aspirarea traheală a lichidului amniotic inhalat.
Se va preveni stresul hipotermic prin plasarea nou-născutului în
condiţii de neutralitate termică.
La toţi nou-născuţii cu distrofie accentuată se va administra în
perfuzie glucoză 10%, 60 ml/kgc. Se menţine perfuzia până când
alimentaţia orală devine bine tolerată. În condiţiile prezenţei acidozei, se
va asocia şi bicarbonat de sodiu, în doză de 2 mEq/kgc/zi, soluţie
semimolară.
În prezenţa tulburărilor neurologice secundare edemului cerebral
acut, se va administra manitol, soluţie 10%. Administrarea
medicamentelor anticonvulsivante este greu de controlat, în condiţiile
unui nou-născut deprimat prin hipoxie cronică intrauterină.
Dismaturul are o capacitate gastrică enormă (45 ml/masă în ziua a
3-a). El începe să crească în greutate înainte ca raţia calorică să ajungă la
100 calorii/kgc, ceea ce sugerează mai mult o rehidratare decât o creştere
a ţesuturilor. Continuă să crească cu o raţie de 150 - 200 calorii/kgc/zi
mai accelerat decât prematurul cu aceeaşi greutate.
Nou-născutul dismatur, având o toleranţă digestivă mai bună
decât a prematurului de aceeaşi greutate, se poate externa mai devreme
decât acesta.
La domiciliu, dismaturul necesită o supraveghere specială din
partea anturajului, moartea subită survenind în primele 6 luni de viaţă,
mult mai frecventă decât la nou-născutul normal. Se pare că aceasta se
produce prin tulburări de ritm cardiac, pe fondul unei miocardoze cronice
produse în perioada intrauterină de factorii dismaturizanţi.
Postmaturul
Se consideră postmatur nou-născutul cu vârsta gestaţională mai
mare de 42 de săptămâni. În majoritatea cazurilor, etiologia este
necunoscută. Postmaturitatea poate fi cauzată de anencefalie sau se poate
asocia cu trisomia 18.
Din punct de vedere clinic, talia şi perimetrul cranian nu sunt
modificate, dar deficitul ponderal este evident. Se deosebesc de dismaturi
prin faptul că până la vârsta de 42 de săptămâni au o evoluţie normală
intrauterină, pierderea în greutate survenind după acest interval.
Clasificarea postmaturităţii (după Clifford):
Stadiul I:
- tegumente încreţite, descuamate, fisurate;
- scăderea ţesutului celular subcutanat; - tegumente largi, cu
falduri; - copil alert, cu privirea vie.
Stadiul II:
- tegumente impregnate cu meconiu; - uneori asfixie la
naştere.
Stadiul III, la semnele de la I şi II se adaugă : - bont ombilical şi
unghii impregnate cu meconiu; - deces fetal şi neonatal.
Tratament:
A. Prenatal.
Stabilirea cu exactitate a vârstei gestaţionale.
Terminarea sarcinii prin cezariană, dacă vârsta gestaţionară este
mai mare de 42 de săptămâni şi nou-născutul prezintă semne de suferinţă
intrauterină. Monitorizare fetală în travaliu. B. Postnatal.
Aspiraţia meconiului din trahee, pentru a preveni
bronhopneumonia de aspiraţie. Alimentaţia precoce, eventual perfuzie cu
glucoză 10% pentru prevenirea hipoglicemiei.
Tratamentul sindromului de hipervâscozitate sanguină.
Factori de risc perinatal asociaţi cu un risc crescut pentru nou-
născuţi
Factori materni
Factori fetali
Ingrijirea nou-născutului
Patologia nou-nascutului
Pneumonia neonatală
Debutul rapid al pneumoniei bacteriene este cel mai frecvent
cauzat de aspirarea lichidului amniotic contaminat după ruperea
prematură a membranelor sau de aspirarea secreţiilor vaginale intranatal,
la trecerea prin filiera pelvi-genitală.
Cei mai frecvenţi agenţi patogeni ai pneumoniei nou-născutului
sunt: Streptococii de grupB, Escherichia coli si Enterococii. Hemophilus
influenzae, Streptococcus viridans şi anaerobii determină mai rar boala.
Listeria monocytogenes şi Treponema pallidum pot determina
pneumonie la făt prin pasaj transplacentar.
Factorii predispozanţi ai pneumoniei nou-născutului sunt naşterea
prematură, ruptura membranelor înainte de debutul travaliului (ruptura
membranelor cu 24 de ore sau mai mult înainte de naştere) şi inflamaţia
corio-amniotică maternă.
Nou-născutul cu pneumonie congenitală dezvoltă sindromul
detresei respiratorii într-un interval mai scurt de la naştere. Aspectul
radiologic este nespecific şi această stare poate fi greu diferenţiată de
SDR. Antibioticele de elecţie pentru pneumonia nou-născutului sunt
Ampicilina şi unele Aminoglicozide.
Pneumonia cu debut tardiv sau nosocomial apare de obicei la nou-
născuţii care necesită suport respirator prelungit. Aceşti nou-născuţi sunt
de obicei intubaţi ceea ce oferă calea de acces a microorganismelor către
plămâni. Microorganismele incriminate sunt: Staphilococus aureus,
Staphilococus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa şi Escherichia coli.
Prematurii prezintă un risc particular pentru infecţiile
nosocomiale deoarece ei au un răspuns imun scăzut. Cei mai mulţi
prematuri prezintă riscul de a face pneumonie cu Candida albicans.
Apneea de prematuritate
Apneea este definită ca o încetare a respiraţiei pentru mai mult de
20 de secunde sau orice pauză respiratorie cu durată mai scurtă care este
asociată cu cianoză, bradicardie sau ambele. Apneea survine frecvent la
nou-născutul prematur. Este cauzată de obicei de o tulburare tranzitorie a
controlului respirator(apneea de prematuritate) sau mai rar de o stare
gravă ca: septicemia, hipoglicemia, hemoragia intracraniană, crizele
comiţiale sau ingestia unor medicamente de către mamă. Deci apneea de
prematuritate este un diagnostic de excludere. Apneea nou-născutului la
termen nu trebuie considerată niciodată fiziologică. Ea necesită o
evaluare completă pentru a determina cauza sa.
Incidenţa apneei de prematuritate este în relaţie indirectă cu vârsta
gestaţională. Apneea de prematuritate pote fi împărţită în 3 tipuri :
centrală, obstructivă , mixtă.
a. Apneea centrală - este determinată de imaturitatea
centrului de control respirator bulbar. Aceşti nou-născuţi au un răspuns
scăzut la dioxidul de carbon, care este un etalon al reglării respiratorii.
b. Apneea obstructivă survine datorită hipotoniei muşchilor
faringieni, a poziţiei incorecte a capului fătului (în special poziţia de
flexie) sau datorită unor secreţii în căile aeriene superioare. De asemenea
diafragmul nou-născutului prematur se poate contracta înainte de
creşterea tonusului muşchilor căilor aeriene superioare, contracţie care
survine în mod normal în timpul inspiraţiei şi astfel predispune nou-
născutul la apnee obstructivă. În apneea obstructivă nou-născutul
continuă să prezinte mişcări ale peretelui toracic. De aceea ea nu este
detectată prin monitorizare cardio-respiratorie uzuală până când cianoza
sau bradicardia nu s-au instalat.
Ar trebui instituită monitorizarea continuă a respiraţiei şi a
frecvenţei cardiace la toţi prematurii. Dacă apneea survine, este important
să se identifice şi să se trateze orice cauză care determină apariţia sa.
Apneea uşoară răspunde de obicei la stimulare tactilă.
Apneea mai severă poate necesita ventilaţie mecanică cu balon pe
mască. Dacă episoadele de apnee survin frecvent şi sunt prelungite ar
trebui introdus tratament suplimentar pentru a preveni apariţia leziunilor
hipoxice la nou-născut.
Metilxantinele, teofilinele şi cafeinele scad numărul şi severitatea
apneilor centrale prin creşterea sensibilităţii centrului respirator bulbar la
dioxid de carbon. Aplicarea presiunii continue pozitive în căile
respiratorii reduce numărul crizelor de apnee, în special a celor de apnee
obstructivă, menţinând deschis canalul faringian.
Episoadele severe de apnee nu răspund la aceste modalităţi
terapeutice şi necesită intubaţie endotraheală şi ventilaţie mecanică.
Frecvenţa şi severitatea crizelor de apnee descreşte odată cu creşterea
vârstei gestaţionale şi ele sunt rare după 37 de săptămâni de gestaţie. Se
recomandă ca acei prematuri care au un istoric de apnee să fie externaţi
doar atunci când nu mai prezintă crize de cel puţin o săptămână, în
absenţa terapiei cu metilxantine.
Hernia diafragmatică congenitală
Hernia diafragmatică congenitală reprezintă o herniere a
conţinutului abdominal în torace printr-un defect al diafragmului. Hernia
diafragmatică congenitală survine cu o frecvenţă de 1/2500 şi este
asociată cu o rată cosiderabilă a morbidităţii şi a mortalităţii neonatale.
Defectul diafragmului survine datorită perturbării închiderii
canalului pleuroperitoneal în timpul săptămânii a 8-a de gestaţie.
Defectul este situat mai frecvent pe partea stângă la nivelul
trigonului lombocostal postero-lateral (hernia lui Bochdalek). Dacă
hernia survine mai devreme în viaţa fetală ea este asociată cu diferite
grade de hipoplazie pulmonară.
Plămânul de partea afectată este mic, la acest nivel există o
marcată reducere a numărului de generaţii bronşice şi numărul vaselor de
tip arterial este redus proporţional. În plus, există o creştere a
musculaturii mediei arterelor pulmonare la nivel acinar, crescând astfel
rezistenţa în circulaţia pulmonară. Nou-născutul cu aceste modificări
prezintă un risc considerabil pentru hipertensiune pulmonară cu şunt
stânga-dreapta prin foramen ovale şi canalul arterial. Hipoplazie
pulmonară într-un grad mai mic există şi de partea contralaterală.
Nou-născutul cu hernie diafragmatică congenitală şi hipoplazie
pulmonară prezintă de obicei detresă respiratorie la scurt timp după
naştere. Sonoritatea pulmonară este absentă de partea afectată, toracele
este emfizematos şi abdomenul este scafoid. Zgomotele cardiace sunt de
obicei deplasate .Aceşti copii au grade diferite hipoxemie arterială,
hipercapnie şi acidoză.
Nou-născuţii care au hipoplazie pulmonară minimă sau absentă
pot fi asimptomatici la naştere, dar dezvoltă mai târziu detresă
respiratorie, când are loc acumularea progresivă, fiziologică a aerului în
stomac şi intestin şi se produce compresiune asupra organelor
intratoracice.
Diagnosticul se pune pe radiografia toracică după punerea unui
tub de alimentaţie în stomac. Ansele intestinale pline cu aer şi stomacul
pot fi văzute în torace. Inima este deplasată spre partea contralaterală şi
abdomenul este lipsit de gaze (excavat).
Închiderea chirurgicală a defectului diafragmului este tratamentul
definitiv. Corectarea acidozei şi menţinerea unei perfuzii adecvate sunt
obiective importante înainte de intervenţia chirurgicală.
Prognosticul nou-născutului cu hernie diafragmatică congenitală
este strâns legat de gradul hipoplaziei pulmonare.
PRINCIPII ŞI MIJLOACE TERAPEUTICE ÎN
INSUFICIENŢA RESPIRATORIE NEONATALĂ
Ventilaţia asistată la nou-născut
Oxigenoterapia de suplimentare
Cea mai simplă metodă de a creşte conţinutul în oxigen al
sângelui este de a creşte fracţia de oxigen inspirat ( FiO2) în timp ce
utilizarea oxigenului suplimentar este cea mai comună metodă în
procesul de întrerupere a ventilaţiei mecanice sau în asociere cu
presiunea continuă pozitivă în căile aeriene. Oxigenoterapia este deseori
suficientă la prematurii peste 30 de săptămâni, cu SDR, la toţi nou-
născuţii cu boală respiratorie minimă şi majoritatea celor cu tahipnee
tranzitorie neonatală. Această metodă poate fi folosită şi la nou-născuţii
la termen care prezintă SDR şi la cei cu sindrom de aspiraţie meconială.
Oxigenul cald şi umidificat eliberat într-o boxă de plexiglas (izoletă)
plasată la extremitatea cefalică va realiza un mediu îmbogăţit cu oxigen.
Crescând FiO2 se va scădea frecvenţa crizelor de apnee la nou-născutul
prematur.
Presiunea continuă pozitivă în căile aeriene (CPAP)
Prin CPAP se menţine o presiune pozitivă de distensie în căile
respiratorii, aplicată la o valoare mai mică de 8 cm. H2O, în timpul
respiraţiei spontane. De când CPAP a fost inventată în 1971 de către
Gregory şi col. ea a devenit cheia terapiei respiratorii în asistenţa nou-
născutului. Importanţa fiziologică specifică a acestei metode nu este pe
deplin înţeleasă, totuşi o parte din eficienţa sa este datorată directei
ameliorări a
funcţiei pulmonare printr-o acţiune a mai multor mecanisme.
(Tabel 2) Principalele indicaţii pentru CPAP:
- SDR la nou născuţii peste 1500 g. (1500-2500 g.)
(surfactant diminuat şi capacitate reziduală pulmonară scăzută);
- Lichid pulmonar neresorbit (tahipneea tranzitorie a
nounăscutului post operaţie cezariană);
- Respiraţia neregulată (apneea de prematuritate/ apneea
recurentă);
- In cursul “îndepărtării” nou-născutului de la ventilator şi
după detubare;
- În anumite obstrucţii ale căilor respiratorii superioare (ex.
sindromul Pierre-Robin);
- Căi respiratorii instabile ( traheomalacia, bronhomalacia,
stridor laringian congenital).
După detubare este preferabil CPAP nazo-faringian, vârful
canulei nazale fiind trecut după orificiile coanale posterioare, în
epifaringe.
Datele recente arată că utilizarea precoce a CPAP duce nu numai
la îmbunătăţirea funcţiei pulmonare şi reglarea respiraţiei la prematurul
suferind de SDR, dar scade şi necesitatea utilizării ventilaţiei mecanice.
Setările CPAP:
- Presiune: 5 - 7 cm. H2O- Flux: 5 - 10 l/min.
- FiO2 - cel la care era copilul înaintea administrării CPAP.
Aceste setări se modifică în funcţie de valorile gazelor sanguine, a
căror monitorizare în dinamică este necesară.
Se folosesc sonde nazale sau un tub nazo-faringian. Sondele
nazale au rezistenţă minimă şi de aceea sunt preferate. CPAP nazal poate
fi aplicată în ambele narine sau, printr-un tub, într-o singură nară (tehnică
preferabilă). Se utilizează un tub de 3 mm. introdus 1 cm. într-o nară şi
adaptat la ventilatorul mecanic ceea ce permite un bun control al
presiunii, amestecului de gaze, fluxului şi umidificării aerului
administrat. Deoarece un tub endotraheal are o rezistenţă foarte mare
CPAP administrată prin tub endotraheal ar trebui utilizată doar pe o
perioadă scurtă de timp. Cu toate că utilizarea CPAP este relativ benignă
au fost observate unele complicaţii sau efecte secundare. Complicaţiile şi
efectele secundare ale CPAP:
CPAP excesivă:
creşte spaţiul mort pulmonar
împiedică întoarcerea venoasă
creşte retenţia de dioxid de carbon
creşte presiunea intracraniană
creşte efortul respirator CPAP joasă:
determină la un volum pulmonar inadecvat
determină retenţie de dioxid de carbon Complicaţii
generale:
pneumotorax (<5%), survine mai frecvent în primele ore
de viaţă-poate duce la producerea de hemoragie cerebrală.
aerofagia- determină distensie gastrică-în administrarea
CPAP întotdeauna se introduce un tub nazo-gastric care se lasă in situ.
eroziunea sau necroza septului nazal.
În perioada acută a afecţiunii respiratorii se suspendă alimentaţia
enterală din cauza riscului de aspiraţie (“cale falsă”).
La nou născuţii mai mici de 1500 g. în timpul CPAP poate apărea
colapsul brusc cu riscul producerii hemoragiei cerebrale şi necesitatea
ventilaţiei mecanice, de aceea la aceşti nou-născuţi este indicată ventilaţia
mecanică din start.
Dacă tratamentul cu CPAP nu ajută la menţinerea oxigenării şi
ventilaţiei la valori acceptabile trebuie iniţiată ventilaţia mecanică (Tabel
5).
Definirea eşecului CPAP:
PaO2 < 50 mmHg ( 6,7 kPa ) cu FiO2=80-100%
PaCO2> 65 mmHg ( 8,7 kPa )
acidoză dificil de corectat
detresă respiratorie marcată
retracţii severe
apneea recurentă (cu nivele bune al teofilinei).
Ventilaţia mecanică
Ventilaţia mecanică este principala modalitate de terapie intensivă
respiratorie utilizată la nou-născuţii cu insuficienţă respiratorie moderată
până la severă sau în caz de insuficienţă multiorganică. În ultimii 30 de
ani s-au dezvoltat diferite tipuri de aparate de respiraţie artificială, fiecare
cu avantajele şi complicaţiile sale pulmonare şi cardiovasculare.
Experimentele recente pe modele animale adulte au demonstrat că
volumul insuflat în plămâni prin ventilaţie mecanică este principala
variabilă care determină afectarea pe termen lung a plămânilor, cunoscută
sub denumirea de displazia bronhopulmonară (DBP). Din aceste motive,
termenul de “volubarotraumă“ este utilizat frecvent pentru complicaţiile
pulmonare ale ventilaţiei mecanice. Efectele cardiovasculare ale
ventilaţiei mecanice sunt determinate în special de presiunea end-
expiratorie crescută, rezultând o scădere a întoarcerii venoase şi a
debitului cardiac şi perturbarea fluxului sanguin pulmonar. Perfecţionarea
aparatelor şi a tehnicii de ventilaţie au dus la scăderea complicaţiilor
postventilatorii.
Tipuri de aparate de ventilaţie
Majoritatea aparatelor convenţionale utilizate în asistenţa nou
născutului sunt ciclice, cu presiune limitată şi flux continuu. Aceste
aparate permit continuarea respiraţiei spontane în timpul fazei expiratorii
a respiraţiei. Aparatele de ventilaţie se pot clasifica în: aparate de
ventilaţie convenţională şi aparate de ventilaţie cu frecvenţă înaltă.
Ventilaţia mecanică convenţională:
Ventilaţia mecanică intermitentă (IMV) sau ventilaţia
cu presiune pozitivă intermitentă (IPPV) – respiraţii mecanice la intervale
fixe cu respiraţii spontane posibile între ele.
Ventilaţia mecanică intermitentă sincronă (SIMV)-
respiraţii mecanice cu rată fixă, dar iniţiate de efortul respirator al nou-
născutului.
Ventilaţia mecanică declanşată de pacient (PTV) -
fiecare din mişcările respiratorii ale nou născutului va declanşa o
respiraţie mecanică la presiune şi FiO2 prestabilite.
Ventilaţia mecanică cu frecvenţă înaltă:
Ventilaţia oscilatorie de frecvenţă înaltă (HFOV) –
volumul tidal este realizat prin mişcarea unei membrane sau a unui
piston.
Ventilaţia de frecvenţă înaltă, în jet (HFJV)- volumul
tidal este realizat prin propulsarea gazului printr-o canulă cu diametru
mic.
Ventilaţie de frecvenţă înaltă cu flux intermitent (HFFIV) –
volumul tidal este produs prin flux pulsatil printr-o supapă pneumatică.
Ventilaţia cu presiune pozitivă intermitentă (IPPV)
Indicaţii:
Indicaţii absolute:
colaps brusc cu apnee, bradicardie şi eşecul stabilirii unei
respiraţii satisfăcătoare după o scurtă perioadă de ventilare cu balon şi
mască.
eşecul realizării respiraţiei spontane, adecvate în sala de
naştere, după o resuscitare promptă şi corectă. Prioritate au prematurii cu
risc pentru RDS.
Indicaţii relative:
se aplică noilor născuţi cu respiraţie spontană, dar care prezintă
simptomele clinice sau gazometrice ale insuficienţei respiratorii
neonatale.