Sunteți pe pagina 1din 4

Identificati afirmatiile corecte despre virusuri:

a. Au dimensiuni foarte mici


b. Au structura simpla
c. Se multiplica doar in celulele vii
d. Au dimensiuni foarte mari
Structura virionului cuprinde:
a. Genom
b. Capsida
c. Invelis viral
d. Genomul este de tip ADN
Proteina matrix:
a. Este prezenta la majoritatea virusurilor cu anvelopa
b. Capstuseste fata interna a stratului bilipidic
c. Are 2 forme
d. Are 5 forme
Virusurile satelite:
a. Sunt virusuri ADN
b. Au genom mic
c. Se pot replica in prezenta adenovirusurilor
d. Nu se pot replica in prezenta adenovirusurilor
Etapele multiplicarii virale sunt reprezentate de:
I.Adsorbtia si atasarea pe celula
II. Patrunderea in celula
III. Decapsidarea si migrarea acidului nucleic
IV. Sinteza constituientilor virali
V. Asamblarea si maturarea virionilor
VI. Eliberarea progenilor din celula
Identificati afirmatiile corecte despre multiplicarea virala:
 se face intracelular prin inhibarea sintezelor celulare
 virusul induce sinteza acidului nucleic si a proteinelor proprii
 produce alterari functionale care distruge celula sau o transforma malign
 depinde de virusul infectant si celula gazda
Antigenele pot fi:
antigene de suprafata:
antigene interne – induc atc . fixatori de complement
antigene virale in celula infectata
IgA: (170000) prezenta in: mucoase si secretii (saliva, lacrimi, colostru, lapte, secretii: nazale,
vaginale, intestinale) si ser (15%)
structura-tipuri:
serica : monomer (lant L: K /L si Halfa)
secretorie: dimer sau trimer cu un component secretor (epitelial cu rol transport)
- subclase IgA1 si IgA2
- functii: protectie mucoase (control intrare v. cu tropism respirator, gastro
intestinal), limitare viremie
IgG: 180.000 75% din Ig serice
structura: dimer (lant L : K /λ si lant H: γ); subclase (izotipice - lant L): IgG1, IgG2, IgG3 si IgG4
functii:
- principalii Atc care: neutralizeaza, limiteaza diseminarea si elimina virusurile;
- rol dominant in r.i . secundar
- activeaza complementul – intervin in citotoxicitate si eliminarea virusului
- determina osponizarea si participa la fagocitoza
IgM: 900000 -Atc liberi sau fixati pe celulele B
• 10 % din Ig serice
• structura: pentameri (lant H: miu); au 10 situsuri de combinare (5 active)
• functii:
- actioneaza primii (r.i. primar); indicator de infectie acuta
- activeaza complementul
Identificati afirmatiile adevarate/corecte despre raspunsul imun secundar:
apare la reexpunerea la acelasi antigen
- caractere:
• apare la cantitati mici de Atg
• apare dupa o latenta scurta cu o rata mare de sinteza a Atc
• tipul dominant: IgG (afinitate mare, aviditate mica)
• titrurile Atc sunt mari si persistenta indelungata
• mecanismul r.i. sec = celulele de memorie T si B

Efectele caracteristice raspunsului celular intr_o infectie sunt reprezentate de:


- liza celulara
- formarea de incluzii virale
- transformare celulara
- disfunctie celulara
- multiplicare virala fara modificari vizibile sau maturare virala incompleta
- expunere fara atasare sau intrare in celula
Despre vaccinurile vii atenuate sunt adevarate urmatoarele, cu exceptia:
• complete: virus infectant (multiplicare in organism), patogenitate redusa (mutante prin
pasaje succesive pe substraturi nepermisive/50; cultivare la temperaturi suboptimale =
mutante ts; cultivare in prezenta atc. monoclonali = mutante “mar”
• atenuarea patogenitatii: modificari genetice (compozitia in nucleotide); fenotipic
aparitia de markeri (P = absenta patogenitatii; T = temp. de multiplicare; S= forma si
dim. plaje)
• avantaje:
- confera imunitate similara bolii naturale (umorala, celulara, locala); apar atc: SN, HAI,
RFC; teste de hipersensibilitate intirziata = pozitive; r.i. fata de toate atg. virale; imunitate
durabila (ani); previn boala naturala
• dezavantaje:
- reversie la patogenitate: vaccin polio = 1/105 –107 paralizii/imunodepresati;
- infectia persistenta: vaccin antirubeolos (+/- persistenta indelungata virus in
limfocite)
- stabilitate scazuta la temperaturi ambientale (vaccin rujeolos, rubeolos)
- contraindicatii: gravide, imunodepresati

Reactiile adverse locale ale vaccinurilor sunt:


a. eritem
b. induratie
c. durere
d. febra
Despre Foscarnet sunt adevarate urmatoarele:
• structura: analog al pirofosfatului
• mecanism actiune: inhibitor competitiv al ARN si ADN polimerazelor
• mod administrare: oral, intravenos; 60mg/kg x 3 – 2-3 saptamini
• indicatii: retinita cu v. citomegal din SIDA, herpes-zoster (rezistent aciclovir), eficace
tranzitoriu HIV
• reactii adverse: toxic medular si renal, convulsii (dezechilibru electrolitic)
Virusul urlian se poate transmite pe urmatoarele cai:
transmitere: saliva și secreții respiratorii (picăturile lui Pflugge)

Caracteristicile virusului rujeolos sunt reprezentate de:


a. celule gigantice reticulo-endoteliale (100 micro m. multinucleate) prin fuz. cel. în:
amigdale, ggl., plăci Peyer, splină, apendice – viremia primară.
b. cel. gigante epiteliale în: tegumente, mucoase, conjunctivă, tract
respirator/gastrointestinal – viremie secundară.
c. Ag prezente în endotelii; modificări limfocitare: leucopenie>, leziuni cromozomiale
leucocitare; izolare virus din leucocite.
• clinic: rash (maculo-papular), centrifug (față, trunchi, membre). Apar primii Ac și răspuns
imun celular, dispare viremia și cel. gigante la o săptămână – vindecare urmată de
anergie >.
Despre HSV 1 sunt adevarate urmatoarele cu exceptia:
• poarta de intrare: sol. continuitate (tegumente, mucoasa bucala/conjunctivala)
• multiplicare: poarta intrare si ggl limf. regionali
• diseminare: viremie cu +/- localiz ,viscere (gazde i. compromise = evolutie
grava/diseminare masiva)
• evolutie: frecvent inaparenta
• forme – localizari:
- gingivostomatita herpetica acuta: incubatie = 3-8 zile; eruptie veziculo-ulceroasa, febra
moderata, evolutie favorabila
- keratoconjunctivita: ulceratii
- herpes generalizat: eczema cronica (eruptie variceliforma Kaposi) a copiilor – evolutie +/-
fatala
- meningita/meningo encefalita: invazie nervoasa (trigemen, olfactiv). Letalitate 70%. Sechele
+/-
Familia Tocaviridae cuprinde:
Gen alfavirus
Gen rubivirus
Virusul Coxachie produce:
- animale: V.C grup A inoc. soarece n.n. (i. cerebral, subcutanat, i. peritoneal) apar
polimiozita, edem/necroza musculaturii striate, paralizii flasce; VC grup B:
meningoencefalita (encefalomalacie), pancreatita, miocardita, hepatita si necroza
tesut adipos

herpangina: debut brusc, febra, disfagie (vezicule, papule, zone rosii pe pilieri, palat, amigdale).
Evolutie benigna (4-6 zile). Afectare copii.
b. Boala – gurii, mainilor si picioarelor: herpangina, exantem maculopapular si veziculos bulos
(maini, picioare, fese). Vindecare 7-14 zile
c. Pleurodinia, mialgia epidemica (boala Bornholm): febra, stare generala alterata, durere
retrosternala (diafragm), +/- pericardita
d. Miocardita: la nou-nascut (transmitere perinatala), frecvent fatala; adult benigna
e. Menigite aseptice, pancreatite, nefrite, malformatii congenitale (gravide)
Care dintre urmatoarele virusuri hepatotrope au genomul ADN:
virusul hepatitei B
Virusul papiloma determina: papiloame, cancer de col uteric:
• determina tumori benigne (negi, papiloame) si tumori maligne (carcinoame) la animale
domestice (cai, bovine, caini, oi), salbatice (cerb, iepuri, soareci), pasari (papagali) si la
om

S-ar putea să vă placă și